スフィンゴシン−１−リン酸（Ｓ１Ｐ）受容体モジュレーターを含む組成物
本発明は、ある剤形としての使用に適当な、スフィンゴシン−１−リン酸（Ｓ１Ｐ）受容体モジュレーターを含む安定な組成物に関する。該Ｓ１Ｐ受容体モジュレーターは、典型的には、２−置換された２−アミノ−プロパン−１,３−ジオールまたは２−アミノ−プロパノール誘導体といったようなスフィンゴシン類似体、例えば、式Ｙの基を含む化合物である。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、スフィンゴシン−１−リン酸（Ｓ１Ｐ）受容体モジュレーターを含む組成物に関する。
【０００２】
特に、本発明は、ある剤形としての使用に適当な、スフィンゴシン−１−リン酸（Ｓ１Ｐ）受容体モジュレーターを含む安定な組成物に関する。
【発明の概要】
【０００３】
Ｓ１Ｐ受容体モジュレーターは、典型的には、２−置換された２−アミノ−プロパン−１,３−ジオールまたは２−アミノ−プロパノール誘導体といったようなスフィンゴシン類似体、例えば、式Ｙの基を含む化合物である。
【０００４】
Ｓ１Ｐ受容体モジュレーター
スフィンゴシン−１−リン酸（以降、“Ｓ１Ｐ”）は、天然の血清脂質である。現在、既知のＳ１Ｐ受容体は８つ、すなわちＳ１Ｐ１〜Ｓ１Ｐ８まである。Ｓ１Ｐ受容体モジュレーターは、典型的には、２−置換された２−アミノ−プロパン−１,３−ジオールまたは２−アミノ−プロパノール誘導体といったようなスフィンゴシン類似体、例えば、式Ｙ：
【化１】
［式中、
Ｚは、Ｈ、Ｃ１−６アルキル、Ｃ２−６アルケニル、Ｃ２−６アルキニル、フェニル、ＯＨで置換されたフェニル、ハロゲン、Ｃ３−８シクロアルキル、フェニルおよびＯＨで置換されたフェニルよりなる群から選択される１ないし３個の置換基で置換されたＣ１−６アルキル、またはＣＨ２−Ｒ４Ｚ｛ここで、Ｒ４Ｚは、ＯＨ、アシルオキシまたは式（ａ）：
【化２】
（式中、
Ｚ１は、直接結合またはＯ、好ましくはＯであり；
Ｒ５ＺおよびＲ６Ｚは各々独立して、Ｈ、または１、２もしくは３個のハロゲン原子で所望により置換されていてよいＣ１−４アルキルである。）
の残基である。｝であり；
Ｒ１Ｚは、ＯＨ、アシルオキシまたは式（ａ）の残基であり；そして
Ｒ２ＺおよびＲ３Ｚは各々独立して、Ｈ、Ｃ１−４アルキルまたはアシルである。］
の基を含む化合物である。
【０００５】
結果として生ずる分子（ここで、ＺおよびＲ１Ｚの少なくとも１個は、式（ａ）の残基であるか、または式（ａ）の残基を含む。）が、多くのスフィンゴシン−１−リン酸受容体の１つでアゴニストとしてシグナル伝達する限りにおいて、式Ｙの基は、親水性または親油性であって、１個以上の脂肪族、脂環式、芳香族および／または複素環式残基を含んでいてよい部分に末端基として結合した官能基である。
【０００６】
Ｓ１Ｐ受容体モジュレーターは、１個以上のスフィンゴシン−１−リン酸受容体、例えば、Ｓ１Ｐ１〜Ｓ１Ｐ８でアゴニストとしてシグナル伝達する化合物である。Ｓ１Ｐ受容体に結合するアゴニストは、例えば、細胞内ヘテロ三量体Ｇタンパク質のＧα−ＧＴＰおよびＧβγ−ＧＴＰへの解離、そして／またはアゴニストが占有する受容体のリン酸化の増大および下流シグナル伝達経路／キナーゼの活性化を結果的に生じ得る。
【０００７】
式Ｙの基を含む、適当なＳ１Ｐ受容体モジュレーターの例は、例えば、ＥＰ６２７４０６Ａ１に開示されているような化合物、例えば、式Ｉ：
【化３】
［式中、
Ｒ１は、直鎖もしくは分枝鎖（Ｃ１２−２２）
｛−これは、該鎖内に、二重結合、三重結合、Ｏ、Ｓ、ＮＲ６（ここで、Ｒ６は、Ｈ、Ｃ１−４アルキル、アリール−Ｃ１−４アルキル、アシルまたは(Ｃ１−４アルコキシ)カルボニルである。）、およびカルボニルから選択される結合もしくはヘテロ原子を有していてよく、そして／または
−これは、Ｃ１−４アルコキシ、Ｃ２−４アルケニルオキシ、Ｃ２−４アルキニルオキシ、アリールＣ１−４アルキル−オキシ、アシル、Ｃ１−４アルキルアミノ、Ｃ１−４アルキルチオ、アシルアミノ、(Ｃ１−４アルコキシ)カルボニル、(Ｃ１−４アルコキシ)−カルボニルアミノ、アシルオキシ、(Ｃ１−４アルキル)カルバモイル、ニトロ、ハロゲン、アミノ、ヒドロキシイミノ、ヒドロキシもしくはカルボキシを置換基として有していてよい｝であるか；または
Ｒ１は、
−アルキルが直鎖もしくは分枝鎖の（Ｃ６−２０）炭素鎖であるフェニルアルキル；または
−アルキルが直鎖もしくは分枝鎖の（Ｃ１−３０）炭素鎖であるフェニルアルキル（ここで、該フェニルアルキルは、
−ハロゲンで所望により置換されていてよい直鎖もしくは分枝鎖の（Ｃ６−２０）炭素鎖、
−ハロゲンで所望により置換されていてよい直鎖もしくは分枝鎖の（Ｃ６−２０）アルコキシ鎖、
−直鎖もしくは分枝鎖の（Ｃ６−２０）アルケニルオキシ、
−フェニル−Ｃ１−１４アルコキシ、ハロフェニル−Ｃ１−４アルコキシ、フェニル−Ｃ１−１４アルコキシ−Ｃ１−１４アルキル、フェノキシ−Ｃ１−４アルコキシもしくはフェノキシ−Ｃ１−４アルキル、
−Ｃ６−２０アルキルで置換されたシクロアルキルアルキル、
−Ｃ６−２０アルキルで置換されたヘテロアリールアルキル、
−複素環Ｃ６−２０アルキル、または
−Ｃ２−２０アルキルで置換された複素環アルキルである。）であり；
ここで、該アルキル部分は、
−該炭素鎖内に、二重結合、三重結合、Ｏ、Ｓ、スルフィニル、スルホニル、またはＮＲ６（ここで、Ｒ６は、先に定義した通りである。）から選択される結合またはヘテロ原子；および
−置換基として、Ｃ１−４アルコキシ、Ｃ２−４アルケニルオキシ、Ｃ２−４アルキニルオキシ、アリールＣ１−４アルキルオキシ、アシル、Ｃ１−４アルキル−アミノ、Ｃ１−４アルキルチオ、アシルアミノ、(Ｃ１−４アルコキシ)カルボニル、(Ｃ１−４アルコキシ)カルボニルアミノ、アシルオキシ、(Ｃ１−４アルキル)カルバモイル、ニトロ、ハロゲン、アミノ、ヒドロキシまたはカルボキシ；
を有していてよく；そして
Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４およびＲ５は各々独立して、Ｈ、Ｃ１−４アルキルまたはアシルである。］
の化合物、またはその薬学的に許容される塩もしくは水和物；
【０００８】
ＥＰ１００２７９２Ａ１に開示されているような化合物、例えば、式II：
【化４】
［式中、
ｍは、１〜９であり；そして
Ｒ'２、Ｒ'３、Ｒ'４およびＲ'５は各々独立して、Ｈ、Ｃ１−６アルキルまたはアシルである。］
の化合物、またはその薬学的に許容される塩もしくは水和物；
【０００９】
ＥＰ０７７８２６３Ａ１に開示されているような化合物、例えば、式III：
【化５】
［式中、
Ｗは、Ｈ；Ｃ１−６アルキル；Ｃ２−６アルケニルもしくはＣ２−６アルキニル；非置換もしくはＯＨで置換されたフェニル；Ｒ''４Ｏ(ＣＨ２)ｎ；またはハロゲン、Ｃ３−８シクロアルキル、フェニルおよびＯＨで置換されたフェニルよりなる群から選択される１ないし３個の置換基で置換されたＣ１−６アルキルであり；
Ｘは、Ｈ、または炭素原子数ｐを有する非置換もしくは置換された直鎖アルキル、または炭素原子数（ｐ−１）を有する非置換もしくは置換された直鎖アルコキシ、例えば、Ｃ１−６アルキル、ＯＨ、Ｃ１−６アルコキシ、アシルオキシ、アミノ、Ｃ１−６アルキルアミノ、アシルアミノ、オキソ、ハロＣ１−６アルキル、ハロゲン、非置換フェニル、並びにＣ１−６アルキル、ＯＨ、Ｃ１−６アルコキシ、アシル、アシルオキシ、アミノ、Ｃ１−６アルキルアミノ、アシルアミノ、ハロＣ１−６アルキルおよびハロゲンよりなる群から選択される１ないし３個の置換基で置換されたフェニルよりなる群から選択される１ないし３個の置換基で置換されたものであり；
Ｙは、Ｈ、Ｃ１−６アルキル、ＯＨ、Ｃ１−６アルコキシ、アシル、アシルオキシ、アミノ、Ｃ１−６アルキルアミノ、アシルアミノ、ハロＣ１−６アルキルまたはハロゲンであり；
Ｚ２は、単結合、または炭素原子数ｑを有する直鎖アルキレンであり；
ｐおよびｑは各々独立して、１〜２０の整数（ただし、６≦ｐ＋ｑ≦２３）であり；
ｍ'は、１、２または３であり；
ｎは、２または３であり；
Ｒ''１、Ｒ''２、Ｒ''３およびＲ''４は各々独立して、Ｈ、Ｃ１−４アルキルまたはアシルである。］
の化合物、またはその薬学的に許容される塩もしくは水和物；
【００１０】
ＷＯ０２／１８３９５に開示されているような化合物、例えば、式IVａまたはIVｂ：
【化６】
［式中、
Ｘａは、Ｏ、Ｓ、ＮＲ１Ｓまたは基−(ＣＨ２)ｎａ−（この基は、非置換か、または１ないし４個のハロゲンで置換されている。）であり；
ｎａは、１または２であり；
Ｒ１Ｓは、Ｈまたは(Ｃ１−４)アルキル（このアルキルは、非置換か、またはハロゲンで置換されている。）であり；
Ｒ１ａは、Ｈ、ＯＨ、(Ｃ１−４)アルキルまたはＯ(Ｃ１−４)アルキル（ここで、アルキルは、非置換か、または１ないし３個のハロゲンで置換されている。）であり；
Ｒ１ｂは、Ｈ、ＯＨまたは(Ｃ１−４)アルキル（ここで、アルキルは、非置換か、またはハロゲンで置換されている。）であり；
Ｒ２ａは各々独立して、Ｈまたは(Ｃ１−４)アルキル（このアルキルは、非置換か、またはハロゲンで置換されている。）から選択され；
Ｒ３ａは、Ｈ、ＯＨ、ハロゲンまたはＯ(Ｃ１−４)アルキル（ここで、アルキルは、非置換か、またはハロゲンで置換されている。）であり；そして
Ｒ３ｂは、Ｈ、ＯＨ、ハロゲン、(Ｃ１−４)アルキル（ここで、アルキルは、非置換か、またはヒドロキシで置換されている。）、またはＯ(Ｃ１−４)アルキル（ここで、アルキルは、非置換か、またはハロゲンで置換されている。）であり；
Ｙａは、−ＣＨ２−、−Ｃ(Ｏ)−、−ＣＨ(ＯＨ)−、−Ｃ(＝ＮＯＨ)−、ＯまたはＳであり；そして
Ｒ４ａは、(Ｃ４−１４)アルキルまたは(Ｃ４−１４)アルケニルである。］
の化合物、またはその薬学的に許容される塩もしくは水和物；
【００１１】
式Ｖ：
【化７】
［式中、
Ｘは、Ｏ、Ｓ、ＳＯまたはＳＯ２であり；
Ｒ１は、ハロゲン、トリハロメチル、ＯＨ、Ｃ１−７アルキル、Ｃ１−４アルコキシ、トリフルオロメトキシ、フェノキシ、シクロヘキシルメチルオキシ、ピリジルメトキシ、シンナミルオキシ、ナフチルメトキシ、フェノキシメチル、ＣＨ２−ＯＨ、ＣＨ２−ＣＨ２−ＯＨ、Ｃ１−４アルキルチオ、Ｃ１−４アルキルスルフィニル、Ｃ１−４アルキルスルホニル、ベンジルチオ、アセチル、ニトロもしくはシアノ、またはフェニル、フェニルＣ１−４アルキルもしくはフェニルＣ１−４アルコキシ（そのフェニル基は各々、ハロゲン、ＣＦ３、Ｃ１−４アルキルまたはＣ１−４アルコキシで所望により置換されていてよい。）であり；
Ｒ２は、Ｈ、ハロゲン、トリハロメチル、Ｃ１−４アルコキシ、Ｃ１−７アルキル、フェネチルまたはベンジルオキシであり；
Ｒ３は、Ｈ、ハロゲン、ＣＦ３、ＯＨ、Ｃ１−７アルキル、Ｃ１−４アルコキシ、ベンジルオキシ、フェニルまたはＣ１−４アルコキシメチルであり；
Ｒ４およびＲ５は各々独立して、Ｈ、または式（ａ）：
【化８】
｛式中、
Ｒ８およびＲ９は各々独立して、Ｈ、またはハロゲンで所望により置換されていてよいＣ１−４アルキルであり；そして
ｎは、１から４までの整数である。｝
の残基である。］
のアミノアルコール化合物、またはその薬学的に許容される塩；または
【００１２】
式VI：
【化９】
［式中、
Ｒ１ａは、ハロゲン、トリハロメチル、Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４アルコキシ、Ｃ１−４アルキルチオ、Ｃ１−４アルキルスルフィニル、Ｃ１−４アルキルスルホニル、アラルキル、所望により置換されていてよいフェノキシまたはアラルキルオキシであり；
Ｒ２ａは、Ｈ、ハロゲン、トリハロメチル、Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４アルコキシ、アラルキルまたはアラルキルオキシであり；
Ｒ３ａは、Ｈ、ハロゲン、ＣＦ３、Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４アルコキシ、Ｃ１−４アルキルチオまたはベンジルオキシであり；
Ｒ４ａは、Ｈ、Ｃ１−４アルキル、フェニル、所望により置換されていてよいベンジルもしくはベンゾイル、または低級脂肪族Ｃ１−５アシルであり；
Ｒ５ａは、Ｈ、モノハロメチル、Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４アルコキシ−メチル、Ｃ１−４アルキル−チオメチル、ヒドロキシエチル、ヒドロキシプロピル、フェニル、アラルキル、Ｃ２−４アルケニルまたは−アルキニルであり；
Ｒ６ａは、ＨまたはＣ１−４アルキルであり；
Ｒ７ａは、Ｈ、Ｃ１−４アルキルまたは上記の式（ａ）の残基であり；
Ｘａは、Ｏ、Ｓ、ＳＯまたはＳＯ２であり；そして
ｎａは、１〜４の整数である。］
の化合物、またはその薬学的に許容される塩；
である。
【００１３】
式（Ｉ）および（II）の化合物に関して、“ハロゲン”という用語は、フッ素、塩素、臭素およびヨウ素を包含する。“トリハロメチル基”という用語は、トリフルオロメチルおよびトリクロロメチルを包含する。“Ｃ１−７アルキル”は、直鎖または分枝鎖アルキル、例えば、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、t−ブチル、ペンチル、ヘキシルまたはヘプチルを包含する。“置換または非置換フェノキシ基”という語句は、そのベンゼン環のいずれかの位置に、フッ素、塩素、臭素およびヨウ素といったようなハロゲン原子、トリフルオロメチル、Ｃ１−４アルキルまたはＣ１−４アルコキシを有するものを包含する。“アラルキル基”または“アラルキルオキシ基”におけるような“アラルキル基”という用語は、ベンジル、ジフェニルメチル、フェネチルおよびフェニルプロピルを包含する。“Ｃ１−４アルコキシ”、“Ｃ１−４アルキルチオ”、“Ｃ１−４アルキルスルフィニル”または“Ｃ１−４アルキルスルホニル”において存在するようなアルキル部分はいずれも、直鎖または分枝鎖Ｃ１−４アルキル、例えば、メチル、エチル、プロピル、イソプロピルまたはブチルを包含する。“置換または非置換アラルキル基”という語句は、そのベンゼン環のいずれかの位置に、フッ素、塩素、臭素およびヨウ素といったようなハロゲン原子、トリフルオロメチル、１ないし４個の炭素原子を有する低級アルキル、または１ないし４個の炭素原子を有する低級アルコキシを有するものを包含する。
【００１４】
式Ｖの他の化合物は、式Ｖa：
【化１０】
［式中、
Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５およびｎは、上記の通りであり；また
Ｙは、ＯまたはＳであり；そして
Ｒ６は、水素、ハロゲン、Ｃ１−７アルキル、Ｃ１−４アルコキシまたはトリフルオロメチルである。］
の化合物である。
【００１５】
式ＶおよびＶaの化合物は既知であって、各々、例えばＷＯ０３／０２９２０５、ＷＯ０３／０２９１８４およびＷＯ０４／０２６８１７に開示されており、そのリン酸化誘導体は、例えばＷＯ０４／０７４２９７に開示されており、それらの内容は全て、参照により本明細書中に組み込まれる。開示された化合物は、本明細書中の引用文献に開示されている通りに製造され得る。
【００１６】
本明細書中に記載する化合物のリン酸化誘導体は、当技術分野において既知の、例えば、ＷＯ２００５／０２１５０３（例えば、１１頁および１２頁を参照）に記載されているリン酸化化合物を合成するための手順を利用して製造することができる。
【００１７】
その光学活性化合物およびリン酸化誘導体は、当技術分野において、例えば、Hinterdingら，Synthesis，第１１巻，１６６７頁−１６７０頁（２００３）に記載されている手順を利用して高純度で製造することができる。
【００１８】
ＷＯ０２／０６２６８Ａ１に開示されているような化合物、例えば、式VI：
【化１１】
［式中、
Ｒ１ｄおよびＲ２ｄは各々独立して、Ｈまたはアミノ保護基であり；
Ｒ３ｄは、水素、ヒドロキシ保護基または式：
【化１２】
の残基であり；
Ｒ４ｄは、Ｃ１−４アルキルであり；
ｎｄは、１〜６の整数であり；
Ｘｄは、エチレン、ビニレン、エチニレン、式−Ｄ−ＣＨ２−（ここで、Ｄは、カルボニル、−ＣＨ(ＯＨ)−、Ｏ、ＳまたはＮである。）を有する基、アリール、または下記に定義するような群から選択される３個までの置換基で置換されたアリールであり；
Ｙｄは、単結合、Ｃ１−１０アルキレン、グループａおよびｂから選択される３個までの置換基で置換されたＣ１−１０アルキレン、炭素鎖の中間部もしくは末端部にＯもしくはＳを有するＣ１−１０アルキレン、またはグループａおよびｂから選択される３個までの置換基で置換された炭素鎖の中間部もしくは末端部にＯもしくはＳを有するＣ１−１０アルキレンであり；
Ｒ５ｄは、水素、Ｃ３−６シクロアルキル、アリール、複素環基、グループａおよびｂから選択される３個までの置換基で置換されたＣ３−６シクロアルキル、グループａおよびｂから選択される３個までの置換基で置換されたアリール、またはグループａおよびｂから選択される３個までの置換基で置換された複素環基であり；
Ｒ６ｄおよびＲ７ｄは各々独立して、Ｈ、またはグループａから選択される置換基であり；
Ｒ８ｄおよびＲ９ｄは各々独立して、Ｈ、またはハロゲンで所望により置換されていてよいＣ１−４アルキルであり；
グループａは、ハロゲン、低級アルキル、ハロゲノ低級アルキル、低級アルコキシ、低級アルキルチオ、カルボキシル、低級アルコキシカルボニル、ヒドロキシ、低級脂肪族アシル、アミノ、モノ−低級アルキルアミノ、ジ−Ｃ１−４アルキルアミノ、アシルアミノ、シアノまたはニトロであり；そして
グループｂは、Ｃ３−６シクロアルキル、アリールまたは複素環基であり、各々、グループａから選択される３個までの置換基で所望により置換されていてよい。
ただし、Ｒ５ｄが水素である場合、Ｙｄは、単結合または直鎖Ｃ１−１０アルキレンのいずれかである。］
の化合物、またはその薬理学的に許容される塩、エステルもしくは水和物；
【００１９】
ＪＰ−１４３１６９８５（ＪＰ２００２３１６９８５）に開示されているような化合物、例えば、式VII：
【化１３】
［式中、Ｒ１ｅ、Ｒ２ｅ、Ｒ３ｅ、Ｒ４ｅ、Ｒ５ｅ、Ｒ６ｅ、Ｒ７ｅ、ｎｅ、ＸｅおよびＹｅは、ＪＰ−１４３１６９８５に開示されている通りである。］
の化合物、またはその薬理学的に許容される塩、エステルもしくは水和物；
【００２０】
ＷＯ０３／０６２２５２Ａ１に開示されているような化合物、例えば、式VIII：
【化１４】
［式中、
Ａｒは、フェニルまたはナフチルであり；
ｍｇおよびｎｇは各々独立して、０または１であり；
Ａは、ＣＯＯＨ、ＰＯ３Ｈ２、ＰＯ２Ｈ、ＳＯ３Ｈ、ＰＯ(Ｃ１−３アルキル)ＯＨおよび１Ｈ−テトラゾール−５−イルから選択され；
Ｒ１ｇおよびＲ２ｇは各々独立して、Ｈ、ハロゲン、ＯＨ、ＣＯＯＨ、またはハロゲンで所望により置換されていてよいＣ１−４アルキルであり；
Ｒ３ｇは、Ｈ、またはハロゲンもしくはＯＨで所望により置換されていてよいＣ１−４アルキルであり；
Ｒ４ｇは各々独立して、ハロゲン、または所望によりハロゲン置換されていてよいＣ１−４アルキルもしくはＣ１−３アルコキシであり；そして
ＲｇおよびＭは各々、ＷＯ０３／０６２２５２Ａ１で各々ＢおよびＣに関して示されているような意味の１つを有する。］
の化合物、またはその薬理学的に許容される塩、溶媒和物もしくは水和物；
【００２１】
ＷＯ０３／０６２２４８Ａ２に開示されているような化合物、例えば、式IX：
【化１５】
［式中、
Ａｒは、フェニルまたはナフチルであり；
ｎは、２、３または４であり；
Ａは、ＣＯＯＨ、１Ｈ−テトラゾール−５−イル、ＰＯ３Ｈ２、ＰＯ２Ｈ２、−ＳＯ３ＨまたはＰＯ(Ｒ５ｈ)ＯＨ（ここで、Ｒ５ｈは、Ｃ１−４アルキル、ヒドロキシＣ１−４アルキル、フェニル、−ＣＯ−Ｃ１−３アルコキシおよび−ＣＨ(ＯＨ)−フェニルから選択され、ここで、該フェニルまたはフェニル部分は、所望により置換されていることがある。）であり；
Ｒ１ｈおよびＲ２ｈは各々独立して、Ｈ、ハロゲン、ＯＨ、ＣＯＯＨ、または所望によりハロゲノ置換されていてよいＣ１−６アルキルもしくはフェニルであり；
Ｒ３ｈは、Ｈ、またはハロゲンおよび／またはＯＨで所望により置換されていてよいＣ１−４アルキルであり；
Ｒ４ｈは各々独立して、ハロゲン、ＯＨ、ＣＯＯＨ、Ｃ１−４アルキル、Ｓ(Ｏ)０、１または２Ｃ１−３アルキル、Ｃ１−３アルコキシ、Ｃ３−６シクロアルコキシ、アリールまたはアラルコキシであり、ここで、該アルキル部分は、１つ−３つのハロゲンで所望により置換されていてよく；そして
ＲｈおよびＭは各々、ＷＯ０３／０６２２４８Ａ２で各々ＢおよびＣに関して示されているような意味の１つを有する。］
の化合物、またはその薬理学的に許容される塩、溶媒和物もしくは水和物；
【００２２】
ＷＯ０４／１０３３０６Ａ、ＷＯ０５／０００８３３、ＷＯ０５／１０３３０９またはＷＯ０５／１１３３３０に開示されているような化合物、例えば、式ＸaまたはＸb：
【化１６】
［式中、
Ａｋは、ＣＯＯＲ５ｋ、ＯＰＯ(ＯＲ５ｋ)２、ＰＯ(ＯＲ５ｋ)２、ＳＯ２ＯＲ５ｋ、ＰＯＲ５ｋＯＲ５ｋまたは１Ｈ−テトラゾール−５−イルであり、Ｒ５ｋは、ＨまたはＣ１−６アルキルであり；
Ｗｋは、結合、Ｃ１−３アルキレンまたはＣ２−３アルケニレンであり；
Ｙｋは、ハロゲン、ＯＨ、ＮＯ２、Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６アルコキシから選択される１ないし３個の基で所望により置換されていてよいＣ６−１０アリールまたはＣ３−９ヘテロアリール、ハロ置換されたＣ１−６アルキルおよびハロ置換されたＣ１−６アルコキシであり；
Ｚｋは、ＷＯ０４／１０３３０６Ａに示されているような複素環基、例えば、アゼチジンであり；
Ｒ１ｋは、Ｃ１−６アルキル、Ｃ６−１０アリール、Ｃ６−１０アリールＣ１−４アルキル、Ｃ３−９ヘテロアリール、Ｃ３−９ヘテロアリールＣ１−４アルキル、Ｃ３−８シクロアルキル、Ｃ３−８シクロアルキルＣ１−４アルキル、Ｃ３−８ヘテロシクロアルキルもしくはＣ３−８ヘテロシクロアルキルＣ１−４アルキルで所望により置換されていてよいＣ６−１０アリールまたはＣ３−９ヘテロアリールであり、ここで、Ｒ１ｋのアリール、ヘテロアリール、シクロアルキルまたはヘテロシクロアルキルはいずれも、ハロゲン、Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６アルコキシおよびハロ置換されたＣ１−６アルキルまたはＣ１−６アルコキシから選択される１ないし５個の基で置換されていてよく；
Ｒ２ｋは、Ｈ、Ｃ１−６アルキル、ハロ置換されたＣ１−６アルキル、Ｃ２−６アルケニルまたはＣ２−６アルキニルであり；そして
Ｒ３ｋまたはＲ４ｋは各々独立して、Ｈ、ハロゲン、ＯＨ、Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６アルコキシ、またはハロ置換されたＣ１−６アルキルもしくはＣ１−６アルコキシである。］
の化合物、およびそのＮ−オキシド誘導体もしくはそのプロドラッグ、またはその薬理学的に許容される塩、溶媒和物もしくは水和物
である。
【００２３】
式Ｉ〜式Ｘbの化合物は、遊離形または塩形で存在し得る。式III〜式VIIIの化合物の薬学的に許容される塩の例には、塩酸塩、臭化水素酸塩および硫酸塩といったような無機酸との塩、酢酸塩、フマル酸塩、マレイン酸塩、安息香酸塩、クエン酸塩、リンゴ酸塩、メタンスルホン酸塩およびベンゼンスルホン酸塩といったような有機酸との塩、または適当なとき、ナトリウム、カリウム、カルシウムおよびアルミニウムといったような金属との塩、トリエチルアミンといったようなアミンとの塩、並びにリジンといったような二塩基アミノ酸との塩が含まれる。本発明の組み合わせの化合物および塩は、水和物および溶媒和物の形態を包含する。
【００２４】
上記のようなアシルは、残基Ｒｙ−ＣＯ−（ここで、Ｒｙは、Ｃ１−６アルキル、Ｃ３−６シクロアルキル、フェニルまたはフェニル−Ｃ１−４アルキルである。）であり得る。特に他に記載のない限り、アルキル、アルコキシ、アルケニルまたはアルキニルは、直鎖または分枝鎖であり得る。
【００２５】
アリールは、フェニルまたはナフチル、好ましくはフェニルであり得る。
【００２６】
式Ｉの化合物において、Ｒ１としての炭素鎖が置換されているとき、ハロゲン、ニトロ、アミノ、ヒドロキシまたはカルボキシで置換されているのが好ましい。該炭素鎖が所望により置換されていてよいフェニレンで遮断されているとき、該炭素鎖は、非置換であるのが好ましい。フェニレン部分が置換されているとき、ハロゲン、ニトロ、アミノ、メトキシ、ヒドロキシまたはカルボキシで置換されているのが好ましい。
【００２７】
式Ｉの好ましい化合物は、Ｒ１がニトロ、ハロゲン、アミノ、ヒドロキシまたはカルボキシで所望により置換されていてよいＣ１３−２０アルキルであるもの、またさらに好ましくは、Ｒ１がハロゲンで所望により置換されていてよいＣ６−１４アルキル鎖で置換されたフェニルアルキルであり、そして該アルキル部分がヒドロキシで所望により置換されていてよいＣ１−６アルキルであるものである。さらに好ましくは、Ｒ１は、フェニルが直鎖または分枝鎖、好ましくは直鎖Ｃ６−１４アルキル鎖で置換されたフェニル−Ｃ１−６アルキルである。該Ｃ６−１４アルキル鎖は、オルト、メタまたはパラ位、好ましくはパラ位であり得る。
【００２８】
好ましくは、Ｒ２〜Ｒ５は各々、Ｈである。
【００２９】
上記の式VIIにおいて、“複素環基”は、Ｓ、ＯおよびＮから選択される１ないし３個のヘテロ原子を有する５員環〜７員環の複素環基を表す。そのような複素環基の例には、上記のヘテロアリール基、および部分的にまたは完全に水素化されたヘテロアリール基、例えば、フリル、チエニル、ピロリル、アゼピニル、ピラゾリル、イミダゾリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、１,２,３−オキサジアゾリル、トリアゾリル、テトラゾリル、チアジアゾリル、ピラニル、ピリジル、ピリダジニル、ピリミジニル、ピラジニル、テトラヒドロピラニル、モルホリニル、チオモルホリニル、ピロリジニル、ピロリル、イミダゾリジニル、ピラゾリジニル、ピペリジニル、ピペラジニル、オキサゾリジニル、イソオキサゾリジニル、チアゾリジニルまたはピラゾリジニルに対応する複素環化合物が含まれる。好ましい複素環基は、５員環または６員環のヘテロアリール基であり、また最も好ましい複素環基は、モルホリニル、チオモルホリニルまたはピペリジニル基である。
【００３０】
式Ｉの好ましい化合物は、２−アミノ−２−テトラデシル−１,３−プロパンジオールである。式IIIの特に好ましいＳ１Ｐ受容体アゴニストは、ＦＴＹ７２０、すなわち、遊離形または薬学的に許容される塩形の、例えば、
【化１７】
で示されるような塩酸塩の、２−アミノ−２−[２−(４−オクチルフェニル)エチル]プロパン−１,３−ジオール（以下、化合物Ａと称する。）である。
【００３１】
式IIの好ましい化合物は、Ｒ'２〜Ｒ'５が各々Ｈであり、そしてｍが４であるもの、すなわち、遊離形でのまたは薬学的に許容される塩形での、例えば、塩酸塩での、２−アミノ−２−{２−[４−(１−オキソ−５−フェニルペンチル)フェニル]エチル}プロパン−１,３−ジオール（以下、化合物Ｂと称する。）である。
【００３２】
式IIIの好ましい化合物は、ＷがＣＨ３であり、Ｒ''１〜Ｒ''３が各々Ｈであり、Ｚ２がエチレンであり、Ｘがヘプチルオキシであり、そしてＹがＨであるもの、すなわち、遊離形または薬学的に許容される塩の、例えば塩酸塩の、２−アミノ−４−(４−ヘプチルオキシフェニル)−２−メチル−ブタノール（以下、化合物Ｃと称する。）である。Ｒ−エナンチオマーが特に好ましい。
【００３３】
式IVaの好ましい化合物は、ＦＴＹ７２０−リン酸（Ｒ２ａがＨであり、Ｒ３ａがＯＨであり、ＸａがＯであり、Ｒ１ａおよびＲ１ｂがＯＨである。）である。式IVbの好ましい化合物は、化合物Ｃ−リン酸（Ｒ２ａがＨであり、Ｒ３bがＯＨであり、ＸａがＯであり、Ｒ１ａおよびＲ１ｂがＯＨであり、ＹａがＯであり、そしてＲ４ａがヘプチルである。）である。式Ｖの好ましい化合物は、化合物Ｂ−リン酸である。
【００３４】
式VIIの好ましい化合物は、(２Ｒ)−２−アミノ−４−[３−(４−シクロヘキシルオキシブチル)−ベンゾ[ｂ]チエン−６−イル]−２−メチルブタン−１−オールである。
【００３５】
式Ｘaの好ましい化合物は、例えば、１−{４−[１−(４−シクロヘキシル−３−トリフルオロメチル−ベンジルオキシイミノ)−エチル]−２−エチル−ベンジル}−アゼチジン−３−カルボン酸、またはそのプロドラッグである。
【００３６】
本明細書中に記載するような化合物は、直接的な活性物質であり得るか、またはプロドラッグであり得ることが理解され得る。例えば、該化合物はリン酸化型であり得る。
【００３７】
経口製剤
本発明の組成物の剤形、例えば最終剤形は、固形の剤形、例えば錠剤であり得る。本発明の別の態様において、該剤形は、顆粒、例えば粉末形であって、懸濁液またはゲルを一部含んでなり得る。別の剤形は、小さな多粒子ペレット／ビーズを含んでなり得る。他の剤形は、投与前に液体製剤を調製するための液体に可溶性である固形または顆粒の組成物を含んでなり得る。そのような製剤の例は、可溶性錠剤、カプセル剤およびサシェ剤である。該最終液体製剤は、飲用として摂取され得る。
【００３８】
経口経路は、薬物投与に関して最も便利な経路であることが多い。これは、標準的な錠剤、従来の口腔内崩壊錠剤、凍結乾燥錠剤、または薄膜剤の形態であり得る。
【００３９】
式Ｙの基、例えば、アミノ−プロパン−１,３−ジオールを含む化合物、例えば、Ｓ１Ｐアゴニスト活性を有するものは、製剤化するのが容易ではないことが見出されている。特に、これらは、固形の経口製剤で製剤化するのが容易ではない。
【００４０】
そのようなことから、驚いたことに、本発明者らは、限られた数の賦形剤だけがそのようなアミノジオールと実現可能にする可能性があることを見出している。
【００４１】
メイラード反応
メイラード反応は、通常、加熱を必要とするアミノ酸と還元糖［カルボン酸へと酸化されるアルデヒド基を含む糖は、還元糖として分類される。還元糖には、グルコース、グリセルアルデヒド、ラクトース、アラビノースおよびマルトースが含まれる。］との間の化学反応である。キャラメル化と同様、非酵素的褐化の一形態である。糖の反応性カルボニル基がアミノ酸の求核性アミノ基と相互作用して、興味深いがあまり特徴のない香気および風味分子を結果的に生ずる。該アミノ基が中和しないので、この過程は、アルカリ環境において促進する。アミノ酸の種類が結果として生ずる香味を決定することから、この反応は、香味料産業の基礎となる。
【００４２】
実現可能にする可能性がある賦形剤は、例えば、充填剤、結合剤、崩壊剤、滑沢剤、流動調節剤、可塑剤、およびマトリックス形成剤に分類される。幾つかの賦形剤は、２以上のクラスで挙げることができる。
【００４３】
本明細書中に記載するような化合物を含む最終製剤において見出される典型的な範囲は、次の通りである：
充填剤：１０−９７％；
結合剤：１−１５％；
崩壊剤：１−１５％；
滑沢剤：０.５−２％；
流動調節剤：０.５−３％；
マトリックス形成剤：３−５０％；
可塑剤：５−３０％；
香味剤：１−２０％；
甘味料：１−２０％。
【００４４】
従って、本発明は、式Ｙの基を有する化合物および少なくとも１個の他の賦形剤を含む安定な混合物に関する。
【００４５】
一態様において、式Ｙの基を有する化合物は、１個以上の次の賦形剤と共に混合され得る。
（ａ）ラクトース一水和物、無水ラクトース、トウモロコシデンプン、マンニトール、キシリトール、ソルビトール、スクロース、微結晶性セルロース、例えば、アビセル ＰＨ１０１、リン酸水素カルシウム、マルトデキストリン、ゼラチン、例えば、ＤＥ１２から選択される充填剤；および／または
（ｂ）ＨＰＭＣ、例えば、３cＰs、Ｌ−ＨＰＣ、例えば、ＨＰ−セルロース ＬＨ−２２、ポビドンから選択される結合剤；および／または
（ｃ）トウモロコシデンプン、クロスポビドン、クロスカルメロースナトリウム、カルボキシメチルデンプンナトリウム、例えば、プリモジェル(Primojel)、アルファ化デンプン、例えば、スターチ(Starch) １５００（Sta RX）、ケイ酸カルシウムから選択される崩壊剤；および／または
（ｄ）水素化された、例えば、リシノール酸の(ricinoleic)、ヒマシ油、例えば、キュティナ(Cutina)、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸亜鉛、鉱油、シリコン液、ラウリル硫酸ナトリウム、Ｌ−ロイシン、フマル酸ステアリルナトリウムから選択される滑沢剤；および／または
（ｅ）アエロジル(Aerosil) ２００ コロイド状二酸化ケイ素、例えば、アエロジル ２００、タルクから選択される流動調節剤；および／または
（ｆ）ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、メチルセルロース、エチルセルロース、プルラン、デンプン、例えば、ピュア・コート、ポビドンから選択されるマトリックス形成剤；および／または
（ｇ）ＰＥＧ４００、セバシン酸ジブチル、ソルビトールから選択される可塑剤；および／または
（ｈ）メントール、トゥッティ・フルッティから選択される香味剤；および／または
（ｉ）スクラロース、サッカリンナトリウムから選択される甘味料。
【００４６】
充填剤は、好ましくは、ラクトース一水和物、無水ラクトース、トウモロコシデンプン、キシリトール、ソルビトール、スクロース、微結晶性セルロース、例えば、アビセル ＰＨ１０１、リン酸水素カルシウム、マルトデキストリンおよびゼラチンから選択される充填剤から選択される。
【００４７】
本発明の一態様により、好ましい滑沢剤(fubricants)は、ステアリン酸マグネシウムおよびステアリン酸カルシウムから選択される。
【００４８】
また別の一態様において、本発明は、式Ｙの基を有する化合物、およびソルビトール、キシリトール、第二リン酸カルシウム、ラクトース、微結晶性セルロース、ＨＰＭＣ、ＨＰＣ、クロスポビドン、クロスカルメロースナトリウム、デンプン、好ましくは含水の、ケイ酸カルシウム、コロイド状二酸化ケイ素、タルク、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウムから選択される１つの賦形剤を含む二成分混合物に関する。
【００４９】
好ましくは、水分が存在しない。
【００５０】
特に、該賦形剤は、第二リン酸カルシウム、ＨＰＣ、クロスポビドン、ケイ酸カルシウム、ステアリン酸マグネシウムから選択される。
【００５１】
特に、本発明の製剤または混合物は、還元糖、例えば、グルコース、グリセルアルデヒド、ラクトース、アラビノースおよびマルトースを含んでいない。
【００５２】
さらに好ましい態様において、本発明の製剤または混合物は、ＰＥＧ、ステアリン酸を含んでいない。
【００５３】
必要ならば、安定剤を加えて、pＨを増大させ得るか、または減少させ得る。pＨを変更することにより、該組成物を適合させて、メイラード(malliard)反応、または発生する他の副反応の可能性の低下を最適化し得る。安定剤の例は、クエン酸である。
【００５４】
好ましい態様において、本発明の組成物は、二成分混合物、すなわち、式Ｙの基を含む化合物および本明細書中に挙げるような１個の賦形剤の混合物である。
【００５５】
本明細書中に開示するような安定な二成分混合物の特別な利点は、それらが、分解(degredation)産物を形成することなく、最終製剤化前に送達されて貯蔵され得ることである。従って、本発明の混合物、例えば、二成分混合物は、本明細書中に記載するようなＳ１Ｐモジュレーターを安定な状態で貯蔵するための商業的に実行可能な選択肢を提供する。
【００５６】
本発明の驚くべき発見以前は、基Ｙを含む化合物の不安定性は、不純物が形成される可能性なしに、安全に貯蔵されることはできなかった。本発明により、当業者は、賦形剤が貯蔵のためにＳ１Ｐモジュレーターと共に使用され得ること、また最も重要なことには、賦形剤を使用して、メイラード(malliard)反応により形成される不純物といったような、最終薬物製品を汚染する不純物の危険性を低下させ得ることを本明細書に示す。
【００５７】
許容される不純物レベル
本発明の組成物、例えば、二成分混合物および／または最終剤形は、不純物を含まないのが好ましい。許容される不純物レベルは、薬学的に許容される基準を使用して判定されることが理解され得る。
【００５８】
しかしながら、該薬学的基準は、最終剤形、すなわち、最終製品にしか適用され得ないこともまた理解される。本発明は、好ましい態様において、不純物の少ない、例えば、不純物を含まない、本明細書中に定義するようなＳ１Ｐ受容体モジュレーター、すなわち、式Ｙの基を含む化合物を含む二成分混合物を提供する。好ましくは、本発明の二成分混合物は、不純物レベルに関して次の基準を満たす。
・不純物が４.５重量％程度および／または個々の不純物に関して僅か２重量％程度。
・好ましくは、個々の不純物が０.５重量％以上ではなく、不純物が２重量％またはそれ以下である。
【００５９】
上記の“重量％”測定値は、許容される不純物量の指標である。“重量％”という用語は、全製剤量に関してのパーセンテージを意味し、例えば、４重量％は、錠剤１００mg中４mgを意味する。
【００６０】
化合物ＦＴＹ７２０を参考基準として用いる、不純物許容範囲の例
ある剤形で観察される認定分解産物が３種ある：アセチルアミド、パルミチン酸アミドおよびステアリン酸アミド。
【００６１】
これらの分解産物の形成機構は、酢酸、パルミチン酸またはステアリン酸のカルボニル炭素での、ＦＴＹ７２０分子の一級アミンの求核攻撃によるものであると仮定される。
【００６２】
毒性認定(tox qualification)試験に基づき、３種の一次分解産物、アセチルアミド、パルミチン酸アミドおよびステアリン酸アミドは各々、４.６％、４.５％および４.８％のレベルで認定された。
【００６３】
最終投与製品の品質および有効性を適切に管理するために、２.０％と同等またはそれ未満の標識強度の指定が各々の認定分解産物に割り当てられた。
【００６４】
１.０％と同等またはそれ未満の標識強度の指定が特定の分解産物に割り当てられた。
【００６５】
ノバルティス(Novartis)の薬物製品純度方針の通り、０.５％と同等またはそれ未満の標識強度の指定が不特定の分解産物に割り当てられた。
【００６６】
定量限度（０.１％の標識強度）を上回る全ての分解産物の合計は、合わせて４.５％と同等またはそれ未満に設定した。
【００６７】
ＦＴＹ７２０：式Ｙの基を含む化合物の一例
ＦＴＹ７２０の原薬を使用して、ＦＴＹ７２０および賦形剤の二成分混合物を使用する化学安定性プログラム（密閉バイアル中、１％の原薬を５０℃で１ヶ月間貯蔵した。）を行った。
【００６８】
二成分混合物を製造するための一般的方法：
１．原薬１０mgおよび賦形剤１０００mgをガラス製バイアルに充填した（＝二成分混合物）。
２．その密閉バイアルを５０℃で１ヶ月間貯蔵した。
【００６９】
勾配ＨＰＬＣをＵＶ検出と共に使用して、分析的特性評価を行った。分析のために、その貯蔵試料をイソプロパノール中の０.０００５Ｎ塩酸４０mlに溶解して、磁性スターラーを用いて３０分間撹拌した。この溶液を遠心分離して、透明な上清のアリコートを試験溶液として使用した。
【００７０】
該方法の定量限度(loq)は、０.１％であった。該アッセイ測定の相対標準偏差Ｓrelは、≦２％であった。
【表１】
【実施例】
【００７１】
以下の表は、安定性プログラムの結果を含め、実現可能にする可能性がある賦形剤のリストを提供する。
【００７２】
実施例１：選択された充填剤とのＦＴＹ７２０の安定性試験
【表２】
【００７３】
実施例２：選択された結合剤とのＦＴＹ７２０の安定性試験
【表３】
【００７４】
実施例３：選択された崩壊剤とのＦＴＹ７２０の安定性試験
【表４】
【００７５】
実施例４：選択された滑沢剤とのＦＴＹ７２０の安定性試験
【表５】
【００７６】
実施例５：選択された流動調節剤とのＦＴＹ７２０の安定性試験
【表６】
【００７７】
実施例６：選択されたマトリックス形成剤とのＦＴＹ７２０の安定性試験
【表７】
様々な分子量を有する、例えば、低および高分子量を有するポリマーが同じ製剤中で使用され得る。すなわち、例えば、低および高分子量を有するセルロース系ポリマーの混合物を使用して、様々な特性を提供することができる。
【００７８】
実施例７：選択された可塑剤とのＦＴＹ７２０の安定性試験
【表８】
【００７９】
実施例８：選択された香味剤とのＦＴＹ７２０の安定性試験
【表９】
【００８０】
実施例９：選択された甘味料とのＦＴＹ７２０の安定性試験
【表１０】
【００８１】
実施例１０：実現不可能な賦形剤
実現不可能な賦形剤の例を以下に示す。二成分混合物を製造するための方法および分析的特性評価は、上記に記載したものと同じである。
【表１１】
【００８２】
実施例１０：Ｓ１Ｐアッセイ
Ｓ１Ｐ受容体モジュレーターの個々のヒトＳ１Ｐ受容体への結合親和性は、次のアッセイにおいて測定され得る。
【００８３】
化合物のＳ１Ｐ受容体モジュレーター活性を、ヒトＳ１Ｐ受容体であるＳ１Ｐ１、Ｓ１Ｐ２、Ｓ１Ｐ３、Ｓ１Ｐ４およびＳ１Ｐ５で試験する。適当なヒトＳ１Ｐ受容体を安定に発現するトランスフェクトされたＣＨＯまたはＲＨ７７７７細胞から調製された膜タンパク質へのＧＴＰ［γ−３５Ｓ］結合を誘発する化合物を定量化することにより、機能的受容体活性化を評価する。使用するアッセイ技術は、ＳＰＡ（シンチレーション近接ベースのアッセイ）である。簡単に言えば、ＤＭＳＯに溶解した化合物を連続的に希釈して、５０mＭ Hepes、１００mＭ ＮaＣl、１０mＭ ＭgＣl２、１０μＭ ＧＤＰ、０.１％ 無脂肪ＢＳＡおよび０.２nＭ ＧＴＰ［γ−３５Ｓ］（１２００Ｃi／mmol）の存在下、Ｓ１Ｐ受容体を発現する膜タンパク質（１０−２０μg／ウェル）を固定化したＳＰＡビーズ（Amersham-Pharmacia）に加える。９６ウェルのマイクロタイタープレートにおいて室温で１２０分間インキュベーションした後、非結合ＧＴＰ［γ−３５Ｓ］を遠心分離段階により分離する。膜結合ＧＴＰ［γ−３５Ｓ］により引き起こされるＳＰＡビーズの発光をトップカウント(TOPcount)プレートリーダー（Packard）で定量化する。標準曲線適合ソフトウェアを使用して、ＥＣ５０を計算する。このアッセイにおいて、Ｓ１Ｐ受容体モジュレーターは、Ｓ１Ｐ受容体への結合親和性＜５０nＭを有するのが好ましい。
【００８４】
好ましいＳ１Ｐ受容体モジュレーターは、例えば、それらのＳ１Ｐ結合特性に加えて、促進的なリンパ球ホーミング特性も有する化合物、例えば、全身性免疫抑制を惹起することなく、血液循環から二次リンパ組織までのリンパ球の、好ましくは可逆的な再分布から結果的に生ずるリンパ球減少症を引き起こす化合物である。ナイーブ細胞を隔離し；血液由来のＣＤ４およびＣＤ８のＴ細胞およびＢ細胞を刺激すると、リンパ節(ＬＮ)およびパイエル板(ＰＰ)へと移動する。
【００８５】
リンパ球ホーミング特性は、次の血液リンパ球枯渇アッセイにおいて測定され得る。
【００８６】
Ｓ１Ｐ受容体モジュレーターまたはビヒクルを経管栄養によりラットへ経口投与する。血液学的モニタリングのための尾部血液を、個々のベースライン値を得るため１日前に、また投与後２時間、６時間、２４時間、４８時間および７２時間で採取する。このアッセイにおいて、Ｓ１Ｐ受容体アゴニストまたはモジュレーターは、例えば、＜２０mg／kgの用量で投与したとき、末梢血リンパ球を、例えば５０％まで枯渇させる。
【００８７】
最終製品の製造：
最終医薬製品の製造は、従来技術を使用して行われ得る。そのような技術例を例として以下に記載する。
【００８８】
圧縮錠剤
圧縮錠剤は、その材料を圧縮するために、大きな圧力がかけられる。もし単純混合で十分に均一な成分混合物を得ることができなければ、その成分を圧縮する前に粒状として、最終錠剤における活性化合物の均等な分布を確実なものとしなければならない。２つの基本的な技術：湿式造粒および乾式造粒を使用して、錠剤への造粒用粉末を製造する。
【００８９】
十分混合することができ、従って、造粒を必要としない粉末は、直接圧縮と称される技術によって錠剤へと圧縮することができる。
【００９０】
凍結乾燥錠剤
これらの錠剤は、活性成分、並びに他の賦形剤、例えば、ゼラチン（例えば、約３重量％の量で）、例えば、マンニトールまたはソルビトールといったような構造形成剤（例えば、約１.５重量％の量で）、甘味料および香味料を含む懸濁液を調製する目的で製造され得る。
【００９１】
凍結乾燥錠剤の製剤例を以下に提供する。
【００９２】
ゼラチン／マンニトール溶液を２３℃まで冷却して、活性物質と混合する。全固形含量は、５０％未満であるのが好ましい。次いで、その懸濁液を１５℃まで冷却して、凍結乾燥開始前の懸濁液の沈降を防ぐ。
【００９３】
薄膜剤
本発明の組成物をさらに追加の賦形剤と混合して、最終製品を形成し得る。該最終製品は、以下のものといったような標準的な技術を使用して、二成分組成物から作られ得る。
【００９４】
可能な製造は、鋳造(casting)、延伸(drawing)、押し出し(extrusion)またはコーティング／ラミネーション工程を含む。
【００９５】
鋳造は、薬物／賦形剤の混合物を鋳型へと導入し、その鋳型内部で固化させた後、取り出すかまたは破砕して取り出して、個々の薄膜剤を作ることによる製造工程である。
【００９６】
延伸は、溶融した薬物／賦形剤の混合物を長さが増すまで引っ張ることにより、ロールを製造する。これは、典型的には、材料からの菲薄化を伴う。次いで、これらのロールから単一ユニットを切り取るかまたは打ち抜いて、例えば、ポーチへと詰め込む。
【００９７】
押し出しは、所望の輪郭形状の型打ち機(die)を通じて押すおよび／または延伸することにより、ロールを製造する。押し出しは、連続的（無限に長い材料を作製する。）または半連続的（多くの短い断片を作製する。）であり得る。次いで、これらのロールから単一ユニットを切り取るかまたは打ち抜いて、例えば、ポーチへと詰め込む。
【００９８】
コーティング／ラミネーションは、最初に、コーティングおよびラミネーションによりラミネートを製造するものとして記載することができるであろう。次いで、結果として生ずるロールをより小さなロールへと分割する。次いで、これらのロールから単一ユニットを切り取るかまたは打ち抜いて、例えば、ポーチへと詰め込む。
【００９９】
本発明により、本発明の組成物、例えば、最終剤形は、
ａ）臓器または組織移植拒絶反応の処置および予防、例えば、心臓、肺、心肺同時、肝臓、腎臓、膵臓、皮膚または角膜移植の移植患者の処置、また骨髄移植後に時々発生するような移植片対宿主病の予防；特に、急性もしくは慢性の同種および異種移植拒絶反応の処置において、またはインスリン産生細胞、例えば、膵島細胞の移植において；
ｂ）自己免疫疾患または炎症状態、例えば、多発性硬化症、関節炎（例えば、関節リウマチ）、炎症性腸疾患、肝炎等の処置および予防；
ｃ）肝炎およびエイズ(ＡＩＤＳ)を含む、ウイルス性心筋炎、およびウイルス性心筋炎により引き起こされるウイルス性疾患の処置および予防；
ｄ）癌、例えば、固形腫瘍、癌腫の処置および予防、例えば、腫瘍の転移拡大を予防するため、または微小転移増殖を予防するまたは阻害するため；
に有用である。
【０１００】
“固形腫瘍”とは、リンパ腺癌以外の腫瘍および／または転移（どこに局在しようとも）、例えば、脳および他の中枢神経系腫瘍（例えば、髄膜、脳、脊髄、脳神経および中枢神経系の他の部分の腫瘍、例えば、神経膠芽腫または髄芽腫(medulla blastomas)）；頭部および／または頸部癌；乳腺腫瘍；循環系腫瘍（例えば、心臓、縦隔および胸膜、並びに他の胸腔内臓器、血管腫瘍および腫瘍関連血管組織）；排泄系腫瘍（例えば、腎臓、腎盂、尿管、膀胱、他のおよび不特定の泌尿器）；消化管腫瘍（例えば、食道、胃、小腸、結腸、結腸直腸、直腸Ｓ状結腸移行部、直腸、肛門および肛門管）、肝臓および肝内胆管、胆嚢、胆道の他のおよび不特定の部分、膵臓、他のおよび消化器を侵す腫瘍；口腔（唇、舌、歯茎、口腔底、口蓋、および口の他の部分、耳下腺、および唾液腺の他の部分、扁桃腺、中咽頭、鼻咽頭、梨状陥凹、下咽頭、並びに唇、口腔および咽頭における他の部位）；生殖器系腫瘍（例えば、外陰部、膣、子宮頸部、子宮体、子宮、卵巣、および女性生殖器と関連のある他の部位、胎盤、陰茎、前立腺、精巣、および男性生殖器と関連のある他の部位）；呼吸器腫瘍（例えば、鼻腔および中耳、副鼻腔、喉頭、気管、気管支および肺、例えば、小細胞肺癌または非小細胞肺癌）；骨格系腫瘍（例えば、四肢、骨関節軟骨および他の部位の骨および関節軟骨）；皮膚腫瘍（例えば、皮膚の悪性黒色腫、非黒色腫皮膚癌、皮膚の基底細胞癌、皮膚の扁平上皮細胞癌、中皮腫、カポジ肉腫）；並びに末梢神経および自律神経系、結合および軟組織、後腹膜および腹膜、目および付属器、甲状腺、副腎および他の内分泌腺および関連構造を含め、他の組織を侵す腫瘍、リンパ節の続発性および不特定の悪性新生物、呼吸器および消化器系の続発性悪性新生物、および他の部位の続発性悪性新生物を意味する。
【０１０１】
上記および下記にて、腫瘍、腫瘍疾患、癌腫または癌について言及するとき、原発の臓器もしくは組織における、および／または他のいずれかの部位における転移もまた、該腫瘍および／または転移の部位がどこであろうとも、その代わりとしてまたはそれに加えて含意される。
【０１０２】
従って、さらなる局面において、本発明は、
１．上記の疾患または状態を処置するまたは予防する際に使用するための、上記の組成物；
２．免疫調節を必要とする対象を処置する方法であって、上記の組成物の有効量を該対象に投与することを含む方法；
３．上記の疾患または状態を処置するまたは予防する方法であって、上記の組成物を該対象に投与することを含む方法；
４．上記の疾患または状態の予防または処置のための薬物を製造するための、上記の医薬組成物の使用；
を提供する。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、スフィンゴシン−１−リン酸（Ｓ１Ｐ）受容体モジュレーターを含む組成物に関する。
【０００２】
特に、本発明は、ある剤形としての使用に適当な、スフィンゴシン−１−リン酸（Ｓ１Ｐ）受容体モジュレーターを含む安定な組成物に関する。
【発明の概要】
【０００３】
Ｓ１Ｐ受容体モジュレーターは、典型的には、２−置換された２−アミノ−プロパン−１,３−ジオールまたは２−アミノ−プロパノール誘導体といったようなスフィンゴシン類似体、例えば、式Ｙの基を含む化合物である。
【０００４】
Ｓ１Ｐ受容体モジュレーター
スフィンゴシン−１−リン酸（以降、“Ｓ１Ｐ”）は、天然の血清脂質である。現在、既知のＳ１Ｐ受容体は８つ、すなわちＳ１Ｐ１〜Ｓ１Ｐ８まである。Ｓ１Ｐ受容体モジュレーターは、典型的には、２−置換された２−アミノ−プロパン−１,３−ジオールまたは２−アミノ−プロパノール誘導体といったようなスフィンゴシン類似体、例えば、式Ｙ：
【化１】
［式中、
Ｚは、Ｈ、Ｃ１−６アルキル、Ｃ２−６アルケニル、Ｃ２−６アルキニル、フェニル、ＯＨで置換されたフェニル、ハロゲン、Ｃ３−８シクロアルキル、フェニルおよびＯＨで置換されたフェニルよりなる群から選択される１ないし３個の置換基で置換されたＣ１−６アルキル、またはＣＨ２−Ｒ４Ｚ｛ここで、Ｒ４Ｚは、ＯＨ、アシルオキシまたは式（ａ）：
【化２】
（式中、
Ｚ１は、直接結合またはＯ、好ましくはＯであり；
Ｒ５ＺおよびＲ６Ｚは各々独立して、Ｈ、または１、２もしくは３個のハロゲン原子で所望により置換されていてよいＣ１−４アルキルである。）
の残基である。｝であり；
Ｒ１Ｚは、ＯＨ、アシルオキシまたは式（ａ）の残基であり；そして
Ｒ２ＺおよびＲ３Ｚは各々独立して、Ｈ、Ｃ１−４アルキルまたはアシルである。］
の基を含む化合物である。
【０００５】
結果として生ずる分子（ここで、ＺおよびＲ１Ｚの少なくとも１個は、式（ａ）の残基であるか、または式（ａ）の残基を含む。）が、多くのスフィンゴシン−１−リン酸受容体の１つでアゴニストとしてシグナル伝達する限りにおいて、式Ｙの基は、親水性または親油性であって、１個以上の脂肪族、脂環式、芳香族および／または複素環式残基を含んでいてよい部分に末端基として結合した官能基である。
【０００６】
Ｓ１Ｐ受容体モジュレーターは、１個以上のスフィンゴシン−１−リン酸受容体、例えば、Ｓ１Ｐ１〜Ｓ１Ｐ８でアゴニストとしてシグナル伝達する化合物である。Ｓ１Ｐ受容体に結合するアゴニストは、例えば、細胞内ヘテロ三量体Ｇタンパク質のＧα−ＧＴＰおよびＧβγ−ＧＴＰへの解離、そして／またはアゴニストが占有する受容体のリン酸化の増大および下流シグナル伝達経路／キナーゼの活性化を結果的に生じ得る。
【０００７】
式Ｙの基を含む、適当なＳ１Ｐ受容体モジュレーターの例は、例えば、ＥＰ６２７４０６Ａ１に開示されているような化合物、例えば、式Ｉ：
【化３】
［式中、
Ｒ１は、直鎖もしくは分枝鎖（Ｃ１２−２２）
｛−これは、該鎖内に、二重結合、三重結合、Ｏ、Ｓ、ＮＲ６（ここで、Ｒ６は、Ｈ、Ｃ１−４アルキル、アリール−Ｃ１−４アルキル、アシルまたは(Ｃ１−４アルコキシ)カルボニルである。）、およびカルボニルから選択される結合もしくはヘテロ原子を有していてよく、そして／または
−これは、Ｃ１−４アルコキシ、Ｃ２−４アルケニルオキシ、Ｃ２−４アルキニルオキシ、アリールＣ１−４アルキル−オキシ、アシル、Ｃ１−４アルキルアミノ、Ｃ１−４アルキルチオ、アシルアミノ、(Ｃ１−４アルコキシ)カルボニル、(Ｃ１−４アルコキシ)−カルボニルアミノ、アシルオキシ、(Ｃ１−４アルキル)カルバモイル、ニトロ、ハロゲン、アミノ、ヒドロキシイミノ、ヒドロキシもしくはカルボキシを置換基として有していてよい｝であるか；または
Ｒ１は、
−アルキルが直鎖もしくは分枝鎖の（Ｃ６−２０）炭素鎖であるフェニルアルキル；または
−アルキルが直鎖もしくは分枝鎖の（Ｃ１−３０）炭素鎖であるフェニルアルキル（ここで、該フェニルアルキルは、
−ハロゲンで所望により置換されていてよい直鎖もしくは分枝鎖の（Ｃ６−２０）炭素鎖、
−ハロゲンで所望により置換されていてよい直鎖もしくは分枝鎖の（Ｃ６−２０）アルコキシ鎖、
−直鎖もしくは分枝鎖の（Ｃ６−２０）アルケニルオキシ、
−フェニル−Ｃ１−１４アルコキシ、ハロフェニル−Ｃ１−４アルコキシ、フェニル−Ｃ１−１４アルコキシ−Ｃ１−１４アルキル、フェノキシ−Ｃ１−４アルコキシもしくはフェノキシ−Ｃ１−４アルキル、
−Ｃ６−２０アルキルで置換されたシクロアルキルアルキル、
−Ｃ６−２０アルキルで置換されたヘテロアリールアルキル、
−複素環Ｃ６−２０アルキル、または
−Ｃ２−２０アルキルで置換された複素環アルキルである。）であり；
ここで、該アルキル部分は、
−該炭素鎖内に、二重結合、三重結合、Ｏ、Ｓ、スルフィニル、スルホニル、またはＮＲ６（ここで、Ｒ６は、先に定義した通りである。）から選択される結合またはヘテロ原子；および
−置換基として、Ｃ１−４アルコキシ、Ｃ２−４アルケニルオキシ、Ｃ２−４アルキニルオキシ、アリールＣ１−４アルキルオキシ、アシル、Ｃ１−４アルキル−アミノ、Ｃ１−４アルキルチオ、アシルアミノ、(Ｃ１−４アルコキシ)カルボニル、(Ｃ１−４アルコキシ)カルボニルアミノ、アシルオキシ、(Ｃ１−４アルキル)カルバモイル、ニトロ、ハロゲン、アミノ、ヒドロキシまたはカルボキシ；
を有していてよく；そして
Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４およびＲ５は各々独立して、Ｈ、Ｃ１−４アルキルまたはアシルである。］
の化合物、またはその薬学的に許容される塩もしくは水和物；
【０００８】
ＥＰ１００２７９２Ａ１に開示されているような化合物、例えば、式II：
【化４】
［式中、
ｍは、１〜９であり；そして
Ｒ'２、Ｒ'３、Ｒ'４およびＲ'５は各々独立して、Ｈ、Ｃ１−６アルキルまたはアシルである。］
の化合物、またはその薬学的に許容される塩もしくは水和物；
【０００９】
ＥＰ０７７８２６３Ａ１に開示されているような化合物、例えば、式III：
【化５】
［式中、
Ｗは、Ｈ；Ｃ１−６アルキル；Ｃ２−６アルケニルもしくはＣ２−６アルキニル；非置換もしくはＯＨで置換されたフェニル；Ｒ''４Ｏ(ＣＨ２)ｎ；またはハロゲン、Ｃ３−８シクロアルキル、フェニルおよびＯＨで置換されたフェニルよりなる群から選択される１ないし３個の置換基で置換されたＣ１−６アルキルであり；
Ｘは、Ｈ、または炭素原子数ｐを有する非置換もしくは置換された直鎖アルキル、または炭素原子数（ｐ−１）を有する非置換もしくは置換された直鎖アルコキシ、例えば、Ｃ１−６アルキル、ＯＨ、Ｃ１−６アルコキシ、アシルオキシ、アミノ、Ｃ１−６アルキルアミノ、アシルアミノ、オキソ、ハロＣ１−６アルキル、ハロゲン、非置換フェニル、並びにＣ１−６アルキル、ＯＨ、Ｃ１−６アルコキシ、アシル、アシルオキシ、アミノ、Ｃ１−６アルキルアミノ、アシルアミノ、ハロＣ１−６アルキルおよびハロゲンよりなる群から選択される１ないし３個の置換基で置換されたフェニルよりなる群から選択される１ないし３個の置換基で置換されたものであり；
Ｙは、Ｈ、Ｃ１−６アルキル、ＯＨ、Ｃ１−６アルコキシ、アシル、アシルオキシ、アミノ、Ｃ１−６アルキルアミノ、アシルアミノ、ハロＣ１−６アルキルまたはハロゲンであり；
Ｚ２は、単結合、または炭素原子数ｑを有する直鎖アルキレンであり；
ｐおよびｑは各々独立して、１〜２０の整数（ただし、６≦ｐ＋ｑ≦２３）であり；
ｍ'は、１、２または３であり；
ｎは、２または３であり；
Ｒ''１、Ｒ''２、Ｒ''３およびＲ''４は各々独立して、Ｈ、Ｃ１−４アルキルまたはアシルである。］
の化合物、またはその薬学的に許容される塩もしくは水和物；
【００１０】
ＷＯ０２／１８３９５に開示されているような化合物、例えば、式IVａまたはIVｂ：
【化６】
［式中、
Ｘａは、Ｏ、Ｓ、ＮＲ１Ｓまたは基−(ＣＨ２)ｎａ−（この基は、非置換か、または１ないし４個のハロゲンで置換されている。）であり；
ｎａは、１または２であり；
Ｒ１Ｓは、Ｈまたは(Ｃ１−４)アルキル（このアルキルは、非置換か、またはハロゲンで置換されている。）であり；
Ｒ１ａは、Ｈ、ＯＨ、(Ｃ１−４)アルキルまたはＯ(Ｃ１−４)アルキル（ここで、アルキルは、非置換か、または１ないし３個のハロゲンで置換されている。）であり；
Ｒ１ｂは、Ｈ、ＯＨまたは(Ｃ１−４)アルキル（ここで、アルキルは、非置換か、またはハロゲンで置換されている。）であり；
Ｒ２ａは各々独立して、Ｈまたは(Ｃ１−４)アルキル（このアルキルは、非置換か、またはハロゲンで置換されている。）から選択され；
Ｒ３ａは、Ｈ、ＯＨ、ハロゲンまたはＯ(Ｃ１−４)アルキル（ここで、アルキルは、非置換か、またはハロゲンで置換されている。）であり；そして
Ｒ３ｂは、Ｈ、ＯＨ、ハロゲン、(Ｃ１−４)アルキル（ここで、アルキルは、非置換か、またはヒドロキシで置換されている。）、またはＯ(Ｃ１−４)アルキル（ここで、アルキルは、非置換か、またはハロゲンで置換されている。）であり；
Ｙａは、−ＣＨ２−、−Ｃ(Ｏ)−、−ＣＨ(ＯＨ)−、−Ｃ(＝ＮＯＨ)−、ＯまたはＳであり；そして
Ｒ４ａは、(Ｃ４−１４)アルキルまたは(Ｃ４−１４)アルケニルである。］
の化合物、またはその薬学的に許容される塩もしくは水和物；
【００１１】
式Ｖ：
【化７】
［式中、
Ｘは、Ｏ、Ｓ、ＳＯまたはＳＯ２であり；
Ｒ１は、ハロゲン、トリハロメチル、ＯＨ、Ｃ１−７アルキル、Ｃ１−４アルコキシ、トリフルオロメトキシ、フェノキシ、シクロヘキシルメチルオキシ、ピリジルメトキシ、シンナミルオキシ、ナフチルメトキシ、フェノキシメチル、ＣＨ２−ＯＨ、ＣＨ２−ＣＨ２−ＯＨ、Ｃ１−４アルキルチオ、Ｃ１−４アルキルスルフィニル、Ｃ１−４アルキルスルホニル、ベンジルチオ、アセチル、ニトロもしくはシアノ、またはフェニル、フェニルＣ１−４アルキルもしくはフェニルＣ１−４アルコキシ（そのフェニル基は各々、ハロゲン、ＣＦ３、Ｃ１−４アルキルまたはＣ１−４アルコキシで所望により置換されていてよい。）であり；
Ｒ２は、Ｈ、ハロゲン、トリハロメチル、Ｃ１−４アルコキシ、Ｃ１−７アルキル、フェネチルまたはベンジルオキシであり；
Ｒ３は、Ｈ、ハロゲン、ＣＦ３、ＯＨ、Ｃ１−７アルキル、Ｃ１−４アルコキシ、ベンジルオキシ、フェニルまたはＣ１−４アルコキシメチルであり；
Ｒ４およびＲ５は各々独立して、Ｈ、または式（ａ）：
【化８】
｛式中、
Ｒ８およびＲ９は各々独立して、Ｈ、またはハロゲンで所望により置換されていてよいＣ１−４アルキルであり；そして
ｎは、１から４までの整数である。｝
の残基である。］
のアミノアルコール化合物、またはその薬学的に許容される塩；または
【００１２】
式VI：
【化９】
［式中、
Ｒ１ａは、ハロゲン、トリハロメチル、Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４アルコキシ、Ｃ１−４アルキルチオ、Ｃ１−４アルキルスルフィニル、Ｃ１−４アルキルスルホニル、アラルキル、所望により置換されていてよいフェノキシまたはアラルキルオキシであり；
Ｒ２ａは、Ｈ、ハロゲン、トリハロメチル、Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４アルコキシ、アラルキルまたはアラルキルオキシであり；
Ｒ３ａは、Ｈ、ハロゲン、ＣＦ３、Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４アルコキシ、Ｃ１−４アルキルチオまたはベンジルオキシであり；
Ｒ４ａは、Ｈ、Ｃ１−４アルキル、フェニル、所望により置換されていてよいベンジルもしくはベンゾイル、または低級脂肪族Ｃ１−５アシルであり；
Ｒ５ａは、Ｈ、モノハロメチル、Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４アルコキシ−メチル、Ｃ１−４アルキル−チオメチル、ヒドロキシエチル、ヒドロキシプロピル、フェニル、アラルキル、Ｃ２−４アルケニルまたは−アルキニルであり；
Ｒ６ａは、ＨまたはＣ１−４アルキルであり；
Ｒ７ａは、Ｈ、Ｃ１−４アルキルまたは上記の式（ａ）の残基であり；
Ｘａは、Ｏ、Ｓ、ＳＯまたはＳＯ２であり；そして
ｎａは、１〜４の整数である。］
の化合物、またはその薬学的に許容される塩；
である。
【００１３】
式（Ｉ）および（II）の化合物に関して、“ハロゲン”という用語は、フッ素、塩素、臭素およびヨウ素を包含する。“トリハロメチル基”という用語は、トリフルオロメチルおよびトリクロロメチルを包含する。“Ｃ１−７アルキル”は、直鎖または分枝鎖アルキル、例えば、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、t−ブチル、ペンチル、ヘキシルまたはヘプチルを包含する。“置換または非置換フェノキシ基”という語句は、そのベンゼン環のいずれかの位置に、フッ素、塩素、臭素およびヨウ素といったようなハロゲン原子、トリフルオロメチル、Ｃ１−４アルキルまたはＣ１−４アルコキシを有するものを包含する。“アラルキル基”または“アラルキルオキシ基”におけるような“アラルキル基”という用語は、ベンジル、ジフェニルメチル、フェネチルおよびフェニルプロピルを包含する。“Ｃ１−４アルコキシ”、“Ｃ１−４アルキルチオ”、“Ｃ１−４アルキルスルフィニル”または“Ｃ１−４アルキルスルホニル”において存在するようなアルキル部分はいずれも、直鎖または分枝鎖Ｃ１−４アルキル、例えば、メチル、エチル、プロピル、イソプロピルまたはブチルを包含する。“置換または非置換アラルキル基”という語句は、そのベンゼン環のいずれかの位置に、フッ素、塩素、臭素およびヨウ素といったようなハロゲン原子、トリフルオロメチル、１ないし４個の炭素原子を有する低級アルキル、または１ないし４個の炭素原子を有する低級アルコキシを有するものを包含する。
【００１４】
式Ｖの他の化合物は、式Ｖa：
【化１０】
［式中、
Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５およびｎは、上記の通りであり；また
Ｙは、ＯまたはＳであり；そして
Ｒ６は、水素、ハロゲン、Ｃ１−７アルキル、Ｃ１−４アルコキシまたはトリフルオロメチルである。］
の化合物である。
【００１５】
式ＶおよびＶaの化合物は既知であって、各々、例えばＷＯ０３／０２９２０５、ＷＯ０３／０２９１８４およびＷＯ０４／０２６８１７に開示されており、そのリン酸化誘導体は、例えばＷＯ０４／０７４２９７に開示されており、それらの内容は全て、参照により本明細書中に組み込まれる。開示された化合物は、本明細書中の引用文献に開示されている通りに製造され得る。
【００１６】
本明細書中に記載する化合物のリン酸化誘導体は、当技術分野において既知の、例えば、ＷＯ２００５／０２１５０３（例えば、１１頁および１２頁を参照）に記載されているリン酸化化合物を合成するための手順を利用して製造することができる。
【００１７】
その光学活性化合物およびリン酸化誘導体は、当技術分野において、例えば、Hinterdingら，Synthesis，第１１巻，１６６７頁−１６７０頁（２００３）に記載されている手順を利用して高純度で製造することができる。
【００１８】
ＷＯ０２／０６２６８Ａ１に開示されているような化合物、例えば、式VI：
【化１１】
［式中、
Ｒ１ｄおよびＲ２ｄは各々独立して、Ｈまたはアミノ保護基であり；
Ｒ３ｄは、水素、ヒドロキシ保護基または式：
【化１２】
の残基であり；
Ｒ４ｄは、Ｃ１−４アルキルであり；
ｎｄは、１〜６の整数であり；
Ｘｄは、エチレン、ビニレン、エチニレン、式−Ｄ−ＣＨ２−（ここで、Ｄは、カルボニル、−ＣＨ(ＯＨ)−、Ｏ、ＳまたはＮである。）を有する基、アリール、または下記に定義するような群から選択される３個までの置換基で置換されたアリールであり；
Ｙｄは、単結合、Ｃ１−１０アルキレン、グループａおよびｂから選択される３個までの置換基で置換されたＣ１−１０アルキレン、炭素鎖の中間部もしくは末端部にＯもしくはＳを有するＣ１−１０アルキレン、またはグループａおよびｂから選択される３個までの置換基で置換された炭素鎖の中間部もしくは末端部にＯもしくはＳを有するＣ１−１０アルキレンであり；
Ｒ５ｄは、水素、Ｃ３−６シクロアルキル、アリール、複素環基、グループａおよびｂから選択される３個までの置換基で置換されたＣ３−６シクロアルキル、グループａおよびｂから選択される３個までの置換基で置換されたアリール、またはグループａおよびｂから選択される３個までの置換基で置換された複素環基であり；
Ｒ６ｄおよびＲ７ｄは各々独立して、Ｈ、またはグループａから選択される置換基であり；
Ｒ８ｄおよびＲ９ｄは各々独立して、Ｈ、またはハロゲンで所望により置換されていてよいＣ１−４アルキルであり；
グループａは、ハロゲン、低級アルキル、ハロゲノ低級アルキル、低級アルコキシ、低級アルキルチオ、カルボキシル、低級アルコキシカルボニル、ヒドロキシ、低級脂肪族アシル、アミノ、モノ−低級アルキルアミノ、ジ−Ｃ１−４アルキルアミノ、アシルアミノ、シアノまたはニトロであり；そして
グループｂは、Ｃ３−６シクロアルキル、アリールまたは複素環基であり、各々、グループａから選択される３個までの置換基で所望により置換されていてよい。
ただし、Ｒ５ｄが水素である場合、Ｙｄは、単結合または直鎖Ｃ１−１０アルキレンのいずれかである。］
の化合物、またはその薬理学的に許容される塩、エステルもしくは水和物；
【００１９】
ＪＰ−１４３１６９８５（ＪＰ２００２３１６９８５）に開示されているような化合物、例えば、式VII：
【化１３】
［式中、Ｒ１ｅ、Ｒ２ｅ、Ｒ３ｅ、Ｒ４ｅ、Ｒ５ｅ、Ｒ６ｅ、Ｒ７ｅ、ｎｅ、ＸｅおよびＹｅは、ＪＰ−１４３１６９８５に開示されている通りである。］
の化合物、またはその薬理学的に許容される塩、エステルもしくは水和物；
【００２０】
ＷＯ０３／０６２２５２Ａ１に開示されているような化合物、例えば、式VIII：
【化１４】
［式中、
Ａｒは、フェニルまたはナフチルであり；
ｍｇおよびｎｇは各々独立して、０または１であり；
Ａは、ＣＯＯＨ、ＰＯ３Ｈ２、ＰＯ２Ｈ、ＳＯ３Ｈ、ＰＯ(Ｃ１−３アルキル)ＯＨおよび１Ｈ−テトラゾール−５−イルから選択され；
Ｒ１ｇおよびＲ２ｇは各々独立して、Ｈ、ハロゲン、ＯＨ、ＣＯＯＨ、またはハロゲンで所望により置換されていてよいＣ１−４アルキルであり；
Ｒ３ｇは、Ｈ、またはハロゲンもしくはＯＨで所望により置換されていてよいＣ１−４アルキルであり；
Ｒ４ｇは各々独立して、ハロゲン、または所望によりハロゲン置換されていてよいＣ１−４アルキルもしくはＣ１−３アルコキシであり；そして
ＲｇおよびＭは各々、ＷＯ０３／０６２２５２Ａ１で各々ＢおよびＣに関して示されているような意味の１つを有する。］
の化合物、またはその薬理学的に許容される塩、溶媒和物もしくは水和物；
【００２１】
ＷＯ０３／０６２２４８Ａ２に開示されているような化合物、例えば、式IX：
【化１５】
［式中、
Ａｒは、フェニルまたはナフチルであり；
ｎは、２、３または４であり；
Ａは、ＣＯＯＨ、１Ｈ−テトラゾール−５−イル、ＰＯ３Ｈ２、ＰＯ２Ｈ２、−ＳＯ３ＨまたはＰＯ(Ｒ５ｈ)ＯＨ（ここで、Ｒ５ｈは、Ｃ１−４アルキル、ヒドロキシＣ１−４アルキル、フェニル、−ＣＯ−Ｃ１−３アルコキシおよび−ＣＨ(ＯＨ)−フェニルから選択され、ここで、該フェニルまたはフェニル部分は、所望により置換されていることがある。）であり；
Ｒ１ｈおよびＲ２ｈは各々独立して、Ｈ、ハロゲン、ＯＨ、ＣＯＯＨ、または所望によりハロゲノ置換されていてよいＣ１−６アルキルもしくはフェニルであり；
Ｒ３ｈは、Ｈ、またはハロゲンおよび／またはＯＨで所望により置換されていてよいＣ１−４アルキルであり；
Ｒ４ｈは各々独立して、ハロゲン、ＯＨ、ＣＯＯＨ、Ｃ１−４アルキル、Ｓ(Ｏ)０、１または２Ｃ１−３アルキル、Ｃ１−３アルコキシ、Ｃ３−６シクロアルコキシ、アリールまたはアラルコキシであり、ここで、該アルキル部分は、１つ−３つのハロゲンで所望により置換されていてよく；そして
ＲｈおよびＭは各々、ＷＯ０３／０６２２４８Ａ２で各々ＢおよびＣに関して示されているような意味の１つを有する。］
の化合物、またはその薬理学的に許容される塩、溶媒和物もしくは水和物；
【００２２】
ＷＯ０４／１０３３０６Ａ、ＷＯ０５／０００８３３、ＷＯ０５／１０３３０９またはＷＯ０５／１１３３３０に開示されているような化合物、例えば、式ＸaまたはＸb：
【化１６】
［式中、
Ａｋは、ＣＯＯＲ５ｋ、ＯＰＯ(ＯＲ５ｋ)２、ＰＯ(ＯＲ５ｋ)２、ＳＯ２ＯＲ５ｋ、ＰＯＲ５ｋＯＲ５ｋまたは１Ｈ−テトラゾール−５−イルであり、Ｒ５ｋは、ＨまたはＣ１−６アルキルであり；
Ｗｋは、結合、Ｃ１−３アルキレンまたはＣ２−３アルケニレンであり；
Ｙｋは、ハロゲン、ＯＨ、ＮＯ２、Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６アルコキシから選択される１ないし３個の基で所望により置換されていてよいＣ６−１０アリールまたはＣ３−９ヘテロアリール、ハロ置換されたＣ１−６アルキルおよびハロ置換されたＣ１−６アルコキシであり；
Ｚｋは、ＷＯ０４／１０３３０６Ａに示されているような複素環基、例えば、アゼチジンであり；
Ｒ１ｋは、Ｃ１−６アルキル、Ｃ６−１０アリール、Ｃ６−１０アリールＣ１−４アルキル、Ｃ３−９ヘテロアリール、Ｃ３−９ヘテロアリールＣ１−４アルキル、Ｃ３−８シクロアルキル、Ｃ３−８シクロアルキルＣ１−４アルキル、Ｃ３−８ヘテロシクロアルキルもしくはＣ３−８ヘテロシクロアルキルＣ１−４アルキルで所望により置換されていてよいＣ６−１０アリールまたはＣ３−９ヘテロアリールであり、ここで、Ｒ１ｋのアリール、ヘテロアリール、シクロアルキルまたはヘテロシクロアルキルはいずれも、ハロゲン、Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６アルコキシおよびハロ置換されたＣ１−６アルキルまたはＣ１−６アルコキシから選択される１ないし５個の基で置換されていてよく；
Ｒ２ｋは、Ｈ、Ｃ１−６アルキル、ハロ置換されたＣ１−６アルキル、Ｃ２−６アルケニルまたはＣ２−６アルキニルであり；そして
Ｒ３ｋまたはＲ４ｋは各々独立して、Ｈ、ハロゲン、ＯＨ、Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６アルコキシ、またはハロ置換されたＣ１−６アルキルもしくはＣ１−６アルコキシである。］
の化合物、およびそのＮ−オキシド誘導体もしくはそのプロドラッグ、またはその薬理学的に許容される塩、溶媒和物もしくは水和物
である。
【００２３】
式Ｉ〜式Ｘbの化合物は、遊離形または塩形で存在し得る。式III〜式VIIIの化合物の薬学的に許容される塩の例には、塩酸塩、臭化水素酸塩および硫酸塩といったような無機酸との塩、酢酸塩、フマル酸塩、マレイン酸塩、安息香酸塩、クエン酸塩、リンゴ酸塩、メタンスルホン酸塩およびベンゼンスルホン酸塩といったような有機酸との塩、または適当なとき、ナトリウム、カリウム、カルシウムおよびアルミニウムといったような金属との塩、トリエチルアミンといったようなアミンとの塩、並びにリジンといったような二塩基アミノ酸との塩が含まれる。本発明の組み合わせの化合物および塩は、水和物および溶媒和物の形態を包含する。
【００２４】
上記のようなアシルは、残基Ｒｙ−ＣＯ−（ここで、Ｒｙは、Ｃ１−６アルキル、Ｃ３−６シクロアルキル、フェニルまたはフェニル−Ｃ１−４アルキルである。）であり得る。特に他に記載のない限り、アルキル、アルコキシ、アルケニルまたはアルキニルは、直鎖または分枝鎖であり得る。
【００２５】
アリールは、フェニルまたはナフチル、好ましくはフェニルであり得る。
【００２６】
式Ｉの化合物において、Ｒ１としての炭素鎖が置換されているとき、ハロゲン、ニトロ、アミノ、ヒドロキシまたはカルボキシで置換されているのが好ましい。該炭素鎖が所望により置換されていてよいフェニレンで遮断されているとき、該炭素鎖は、非置換であるのが好ましい。フェニレン部分が置換されているとき、ハロゲン、ニトロ、アミノ、メトキシ、ヒドロキシまたはカルボキシで置換されているのが好ましい。
【００２７】
式Ｉの好ましい化合物は、Ｒ１がニトロ、ハロゲン、アミノ、ヒドロキシまたはカルボキシで所望により置換されていてよいＣ１３−２０アルキルであるもの、またさらに好ましくは、Ｒ１がハロゲンで所望により置換されていてよいＣ６−１４アルキル鎖で置換されたフェニルアルキルであり、そして該アルキル部分がヒドロキシで所望により置換されていてよいＣ１−６アルキルであるものである。さらに好ましくは、Ｒ１は、フェニルが直鎖または分枝鎖、好ましくは直鎖Ｃ６−１４アルキル鎖で置換されたフェニル−Ｃ１−６アルキルである。該Ｃ６−１４アルキル鎖は、オルト、メタまたはパラ位、好ましくはパラ位であり得る。
【００２８】
好ましくは、Ｒ２〜Ｒ５は各々、Ｈである。
【００２９】
上記の式VIIにおいて、“複素環基”は、Ｓ、ＯおよびＮから選択される１ないし３個のヘテロ原子を有する５員環〜７員環の複素環基を表す。そのような複素環基の例には、上記のヘテロアリール基、および部分的にまたは完全に水素化されたヘテロアリール基、例えば、フリル、チエニル、ピロリル、アゼピニル、ピラゾリル、イミダゾリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、１,２,３−オキサジアゾリル、トリアゾリル、テトラゾリル、チアジアゾリル、ピラニル、ピリジル、ピリダジニル、ピリミジニル、ピラジニル、テトラヒドロピラニル、モルホリニル、チオモルホリニル、ピロリジニル、ピロリル、イミダゾリジニル、ピラゾリジニル、ピペリジニル、ピペラジニル、オキサゾリジニル、イソオキサゾリジニル、チアゾリジニルまたはピラゾリジニルに対応する複素環化合物が含まれる。好ましい複素環基は、５員環または６員環のヘテロアリール基であり、また最も好ましい複素環基は、モルホリニル、チオモルホリニルまたはピペリジニル基である。
【００３０】
式Ｉの好ましい化合物は、２−アミノ−２−テトラデシル−１,３−プロパンジオールである。式IIIの特に好ましいＳ１Ｐ受容体アゴニストは、ＦＴＹ７２０、すなわち、遊離形または薬学的に許容される塩形の、例えば、
【化１７】
で示されるような塩酸塩の、２−アミノ−２−[２−(４−オクチルフェニル)エチル]プロパン−１,３−ジオール（以下、化合物Ａと称する。）である。
【００３１】
式IIの好ましい化合物は、Ｒ'２〜Ｒ'５が各々Ｈであり、そしてｍが４であるもの、すなわち、遊離形でのまたは薬学的に許容される塩形での、例えば、塩酸塩での、２−アミノ−２−{２−[４−(１−オキソ−５−フェニルペンチル)フェニル]エチル}プロパン−１,３−ジオール（以下、化合物Ｂと称する。）である。
【００３２】
式IIIの好ましい化合物は、ＷがＣＨ３であり、Ｒ''１〜Ｒ''３が各々Ｈであり、Ｚ２がエチレンであり、Ｘがヘプチルオキシであり、そしてＹがＨであるもの、すなわち、遊離形または薬学的に許容される塩の、例えば塩酸塩の、２−アミノ−４−(４−ヘプチルオキシフェニル)−２−メチル−ブタノール（以下、化合物Ｃと称する。）である。Ｒ−エナンチオマーが特に好ましい。
【００３３】
式IVaの好ましい化合物は、ＦＴＹ７２０−リン酸（Ｒ２ａがＨであり、Ｒ３ａがＯＨであり、ＸａがＯであり、Ｒ１ａおよびＲ１ｂがＯＨである。）である。式IVbの好ましい化合物は、化合物Ｃ−リン酸（Ｒ２ａがＨであり、Ｒ３bがＯＨであり、ＸａがＯであり、Ｒ１ａおよびＲ１ｂがＯＨであり、ＹａがＯであり、そしてＲ４ａがヘプチルである。）である。式Ｖの好ましい化合物は、化合物Ｂ−リン酸である。
【００３４】
式VIIの好ましい化合物は、(２Ｒ)−２−アミノ−４−[３−(４−シクロヘキシルオキシブチル)−ベンゾ[ｂ]チエン−６−イル]−２−メチルブタン−１−オールである。
【００３５】
式Ｘaの好ましい化合物は、例えば、１−{４−[１−(４−シクロヘキシル−３−トリフルオロメチル−ベンジルオキシイミノ)−エチル]−２−エチル−ベンジル}−アゼチジン−３−カルボン酸、またはそのプロドラッグである。
【００３６】
本明細書中に記載するような化合物は、直接的な活性物質であり得るか、またはプロドラッグであり得ることが理解され得る。例えば、該化合物はリン酸化型であり得る。
【００３７】
経口製剤
本発明の組成物の剤形、例えば最終剤形は、固形の剤形、例えば錠剤であり得る。本発明の別の態様において、該剤形は、顆粒、例えば粉末形であって、懸濁液またはゲルを一部含んでなり得る。別の剤形は、小さな多粒子ペレット／ビーズを含んでなり得る。他の剤形は、投与前に液体製剤を調製するための液体に可溶性である固形または顆粒の組成物を含んでなり得る。そのような製剤の例は、可溶性錠剤、カプセル剤およびサシェ剤である。該最終液体製剤は、飲用として摂取され得る。
【００３８】
経口経路は、薬物投与に関して最も便利な経路であることが多い。これは、標準的な錠剤、従来の口腔内崩壊錠剤、凍結乾燥錠剤、または薄膜剤の形態であり得る。
【００３９】
式Ｙの基、例えば、アミノ−プロパン−１,３−ジオールを含む化合物、例えば、Ｓ１Ｐアゴニスト活性を有するものは、製剤化するのが容易ではないことが見出されている。特に、これらは、固形の経口製剤で製剤化するのが容易ではない。
【００４０】
そのようなことから、驚いたことに、本発明者らは、限られた数の賦形剤だけがそのようなアミノジオールと実現可能にする可能性があることを見出している。
【００４１】
メイラード反応
メイラード反応は、通常、加熱を必要とするアミノ酸と還元糖［カルボン酸へと酸化されるアルデヒド基を含む糖は、還元糖として分類される。還元糖には、グルコース、グリセルアルデヒド、ラクトース、アラビノースおよびマルトースが含まれる。］との間の化学反応である。キャラメル化と同様、非酵素的褐化の一形態である。糖の反応性カルボニル基がアミノ酸の求核性アミノ基と相互作用して、興味深いがあまり特徴のない香気および風味分子を結果的に生ずる。該アミノ基が中和しないので、この過程は、アルカリ環境において促進する。アミノ酸の種類が結果として生ずる香味を決定することから、この反応は、香味料産業の基礎となる。
【００４２】
実現可能にする可能性がある賦形剤は、例えば、充填剤、結合剤、崩壊剤、滑沢剤、流動調節剤、可塑剤、およびマトリックス形成剤に分類される。幾つかの賦形剤は、２以上のクラスで挙げることができる。
【００４３】
本明細書中に記載するような化合物を含む最終製剤において見出される典型的な範囲は、次の通りである：
充填剤：１０−９７％；
結合剤：１−１５％；
崩壊剤：１−１５％；
滑沢剤：０.５−２％；
流動調節剤：０.５−３％；
マトリックス形成剤：３−５０％；
可塑剤：５−３０％；
香味剤：１−２０％；
甘味料：１−２０％。
【００４４】
従って、本発明は、式Ｙの基を有する化合物および少なくとも１個の他の賦形剤を含む安定な混合物に関する。
【００４５】
一態様において、式Ｙの基を有する化合物は、１個以上の次の賦形剤と共に混合され得る。
（ａ）ラクトース一水和物、無水ラクトース、トウモロコシデンプン、マンニトール、キシリトール、ソルビトール、スクロース、微結晶性セルロース、例えば、アビセル ＰＨ１０１、リン酸水素カルシウム、マルトデキストリン、ゼラチン、例えば、ＤＥ１２から選択される充填剤；および／または
（ｂ）ＨＰＭＣ、例えば、３cＰs、Ｌ−ＨＰＣ、例えば、ＨＰ−セルロース ＬＨ−２２、ポビドンから選択される結合剤；および／または
（ｃ）トウモロコシデンプン、クロスポビドン、クロスカルメロースナトリウム、カルボキシメチルデンプンナトリウム、例えば、プリモジェル(Primojel)、アルファ化デンプン、例えば、スターチ(Starch) １５００（Sta RX）、ケイ酸カルシウムから選択される崩壊剤；および／または
（ｄ）水素化された、例えば、リシノール酸の(ricinoleic)、ヒマシ油、例えば、キュティナ(Cutina)、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸亜鉛、鉱油、シリコン液、ラウリル硫酸ナトリウム、Ｌ−ロイシン、フマル酸ステアリルナトリウムから選択される滑沢剤；および／または
（ｅ）アエロジル(Aerosil) ２００ コロイド状二酸化ケイ素、例えば、アエロジル ２００、タルクから選択される流動調節剤；および／または
（ｆ）ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、メチルセルロース、エチルセルロース、プルラン、デンプン、例えば、ピュア・コート、ポビドンから選択されるマトリックス形成剤；および／または
（ｇ）ＰＥＧ４００、セバシン酸ジブチル、ソルビトールから選択される可塑剤；および／または
（ｈ）メントール、トゥッティ・フルッティから選択される香味剤；および／または
（ｉ）スクラロース、サッカリンナトリウムから選択される甘味料。
【００４６】
充填剤は、好ましくは、ラクトース一水和物、無水ラクトース、トウモロコシデンプン、キシリトール、ソルビトール、スクロース、微結晶性セルロース、例えば、アビセル ＰＨ１０１、リン酸水素カルシウム、マルトデキストリンおよびゼラチンから選択される充填剤から選択される。
【００４７】
本発明の一態様により、好ましい滑沢剤(fubricants)は、ステアリン酸マグネシウムおよびステアリン酸カルシウムから選択される。
【００４８】
また別の一態様において、本発明は、式Ｙの基を有する化合物、およびソルビトール、キシリトール、第二リン酸カルシウム、ラクトース、微結晶性セルロース、ＨＰＭＣ、ＨＰＣ、クロスポビドン、クロスカルメロースナトリウム、デンプン、好ましくは含水の、ケイ酸カルシウム、コロイド状二酸化ケイ素、タルク、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウムから選択される１つの賦形剤を含む二成分混合物に関する。
【００４９】
好ましくは、水分が存在しない。
【００５０】
特に、該賦形剤は、第二リン酸カルシウム、ＨＰＣ、クロスポビドン、ケイ酸カルシウム、ステアリン酸マグネシウムから選択される。
【００５１】
特に、本発明の製剤または混合物は、還元糖、例えば、グルコース、グリセルアルデヒド、ラクトース、アラビノースおよびマルトースを含んでいない。
【００５２】
さらに好ましい態様において、本発明の製剤または混合物は、ＰＥＧ、ステアリン酸を含んでいない。
【００５３】
必要ならば、安定剤を加えて、pＨを増大させ得るか、または減少させ得る。pＨを変更することにより、該組成物を適合させて、メイラード(malliard)反応、または発生する他の副反応の可能性の低下を最適化し得る。安定剤の例は、クエン酸である。
【００５４】
好ましい態様において、本発明の組成物は、二成分混合物、すなわち、式Ｙの基を含む化合物および本明細書中に挙げるような１個の賦形剤の混合物である。
【００５５】
本明細書中に開示するような安定な二成分混合物の特別な利点は、それらが、分解(degredation)産物を形成することなく、最終製剤化前に送達されて貯蔵され得ることである。従って、本発明の混合物、例えば、二成分混合物は、本明細書中に記載するようなＳ１Ｐモジュレーターを安定な状態で貯蔵するための商業的に実行可能な選択肢を提供する。
【００５６】
本発明の驚くべき発見以前は、基Ｙを含む化合物の不安定性は、不純物が形成される可能性なしに、安全に貯蔵されることはできなかった。本発明により、当業者は、賦形剤が貯蔵のためにＳ１Ｐモジュレーターと共に使用され得ること、また最も重要なことには、賦形剤を使用して、メイラード(malliard)反応により形成される不純物といったような、最終薬物製品を汚染する不純物の危険性を低下させ得ることを本明細書に示す。
【００５７】
許容される不純物レベル
本発明の組成物、例えば、二成分混合物および／または最終剤形は、不純物を含まないのが好ましい。許容される不純物レベルは、薬学的に許容される基準を使用して判定されることが理解され得る。
【００５８】
しかしながら、該薬学的基準は、最終剤形、すなわち、最終製品にしか適用され得ないこともまた理解される。本発明は、好ましい態様において、不純物の少ない、例えば、不純物を含まない、本明細書中に定義するようなＳ１Ｐ受容体モジュレーター、すなわち、式Ｙの基を含む化合物を含む二成分混合物を提供する。好ましくは、本発明の二成分混合物は、不純物レベルに関して次の基準を満たす。
・不純物が４.５重量％程度および／または個々の不純物に関して僅か２重量％程度。
・好ましくは、個々の不純物が０.５重量％以上ではなく、不純物が２重量％またはそれ以下である。
【００５９】
上記の“重量％”測定値は、許容される不純物量の指標である。“重量％”という用語は、全製剤量に関してのパーセンテージを意味し、例えば、４重量％は、錠剤１００mg中４mgを意味する。
【００６０】
化合物ＦＴＹ７２０を参考基準として用いる、不純物許容範囲の例
ある剤形で観察される認定分解産物が３種ある：アセチルアミド、パルミチン酸アミドおよびステアリン酸アミド。
【００６１】
これらの分解産物の形成機構は、酢酸、パルミチン酸またはステアリン酸のカルボニル炭素での、ＦＴＹ７２０分子の一級アミンの求核攻撃によるものであると仮定される。
【００６２】
毒性認定(tox qualification)試験に基づき、３種の一次分解産物、アセチルアミド、パルミチン酸アミドおよびステアリン酸アミドは各々、４.６％、４.５％および４.８％のレベルで認定された。
【００６３】
最終投与製品の品質および有効性を適切に管理するために、２.０％と同等またはそれ未満の標識強度の指定が各々の認定分解産物に割り当てられた。
【００６４】
１.０％と同等またはそれ未満の標識強度の指定が特定の分解産物に割り当てられた。
【００６５】
ノバルティス(Novartis)の薬物製品純度方針の通り、０.５％と同等またはそれ未満の標識強度の指定が不特定の分解産物に割り当てられた。
【００６６】
定量限度（０.１％の標識強度）を上回る全ての分解産物の合計は、合わせて４.５％と同等またはそれ未満に設定した。
【００６７】
ＦＴＹ７２０：式Ｙの基を含む化合物の一例
ＦＴＹ７２０の原薬を使用して、ＦＴＹ７２０および賦形剤の二成分混合物を使用する化学安定性プログラム（密閉バイアル中、１％の原薬を５０℃で１ヶ月間貯蔵した。）を行った。
【００６８】
二成分混合物を製造するための一般的方法：
１．原薬１０mgおよび賦形剤１０００mgをガラス製バイアルに充填した（＝二成分混合物）。
２．その密閉バイアルを５０℃で１ヶ月間貯蔵した。
【００６９】
勾配ＨＰＬＣをＵＶ検出と共に使用して、分析的特性評価を行った。分析のために、その貯蔵試料をイソプロパノール中の０.０００５Ｎ塩酸４０mlに溶解して、磁性スターラーを用いて３０分間撹拌した。この溶液を遠心分離して、透明な上清のアリコートを試験溶液として使用した。
【００７０】
該方法の定量限度(loq)は、０.１％であった。該アッセイ測定の相対標準偏差Ｓrelは、≦２％であった。
【表１】
【実施例】
【００７１】
以下の表は、安定性プログラムの結果を含め、実現可能にする可能性がある賦形剤のリストを提供する。
【００７２】
実施例１：選択された充填剤とのＦＴＹ７２０の安定性試験
【表２】
【００７３】
実施例２：選択された結合剤とのＦＴＹ７２０の安定性試験
【表３】
【００７４】
実施例３：選択された崩壊剤とのＦＴＹ７２０の安定性試験
【表４】
【００７５】
実施例４：選択された滑沢剤とのＦＴＹ７２０の安定性試験
【表５】
【００７６】
実施例５：選択された流動調節剤とのＦＴＹ７２０の安定性試験
【表６】
【００７７】
実施例６：選択されたマトリックス形成剤とのＦＴＹ７２０の安定性試験
【表７】
様々な分子量を有する、例えば、低および高分子量を有するポリマーが同じ製剤中で使用され得る。すなわち、例えば、低および高分子量を有するセルロース系ポリマーの混合物を使用して、様々な特性を提供することができる。
【００７８】
実施例７：選択された可塑剤とのＦＴＹ７２０の安定性試験
【表８】
【００７９】
実施例８：選択された香味剤とのＦＴＹ７２０の安定性試験
【表９】
【００８０】
実施例９：選択された甘味料とのＦＴＹ７２０の安定性試験
【表１０】
【００８１】
実施例１０：実現不可能な賦形剤
実現不可能な賦形剤の例を以下に示す。二成分混合物を製造するための方法および分析的特性評価は、上記に記載したものと同じである。
【表１１】
【００８２】
実施例１０：Ｓ１Ｐアッセイ
Ｓ１Ｐ受容体モジュレーターの個々のヒトＳ１Ｐ受容体への結合親和性は、次のアッセイにおいて測定され得る。
【００８３】
化合物のＳ１Ｐ受容体モジュレーター活性を、ヒトＳ１Ｐ受容体であるＳ１Ｐ１、Ｓ１Ｐ２、Ｓ１Ｐ３、Ｓ１Ｐ４およびＳ１Ｐ５で試験する。適当なヒトＳ１Ｐ受容体を安定に発現するトランスフェクトされたＣＨＯまたはＲＨ７７７７細胞から調製された膜タンパク質へのＧＴＰ［γ−３５Ｓ］結合を誘発する化合物を定量化することにより、機能的受容体活性化を評価する。使用するアッセイ技術は、ＳＰＡ（シンチレーション近接ベースのアッセイ）である。簡単に言えば、ＤＭＳＯに溶解した化合物を連続的に希釈して、５０mＭ Hepes、１００mＭ ＮaＣl、１０mＭ ＭgＣl２、１０μＭ ＧＤＰ、０.１％ 無脂肪ＢＳＡおよび０.２nＭ ＧＴＰ［γ−３５Ｓ］（１２００Ｃi／mmol）の存在下、Ｓ１Ｐ受容体を発現する膜タンパク質（１０−２０μg／ウェル）を固定化したＳＰＡビーズ（Amersham-Pharmacia）に加える。９６ウェルのマイクロタイタープレートにおいて室温で１２０分間インキュベーションした後、非結合ＧＴＰ［γ−３５Ｓ］を遠心分離段階により分離する。膜結合ＧＴＰ［γ−３５Ｓ］により引き起こされるＳＰＡビーズの発光をトップカウント(TOPcount)プレートリーダー（Packard）で定量化する。標準曲線適合ソフトウェアを使用して、ＥＣ５０を計算する。このアッセイにおいて、Ｓ１Ｐ受容体モジュレーターは、Ｓ１Ｐ受容体への結合親和性＜５０nＭを有するのが好ましい。
【００８４】
好ましいＳ１Ｐ受容体モジュレーターは、例えば、それらのＳ１Ｐ結合特性に加えて、促進的なリンパ球ホーミング特性も有する化合物、例えば、全身性免疫抑制を惹起することなく、血液循環から二次リンパ組織までのリンパ球の、好ましくは可逆的な再分布から結果的に生ずるリンパ球減少症を引き起こす化合物である。ナイーブ細胞を隔離し；血液由来のＣＤ４およびＣＤ８のＴ細胞およびＢ細胞を刺激すると、リンパ節(ＬＮ)およびパイエル板(ＰＰ)へと移動する。
【００８５】
リンパ球ホーミング特性は、次の血液リンパ球枯渇アッセイにおいて測定され得る。
【００８６】
Ｓ１Ｐ受容体モジュレーターまたはビヒクルを経管栄養によりラットへ経口投与する。血液学的モニタリングのための尾部血液を、個々のベースライン値を得るため１日前に、また投与後２時間、６時間、２４時間、４８時間および７２時間で採取する。このアッセイにおいて、Ｓ１Ｐ受容体アゴニストまたはモジュレーターは、例えば、＜２０mg／kgの用量で投与したとき、末梢血リンパ球を、例えば５０％まで枯渇させる。
【００８７】
最終製品の製造：
最終医薬製品の製造は、従来技術を使用して行われ得る。そのような技術例を例として以下に記載する。
【００８８】
圧縮錠剤
圧縮錠剤は、その材料を圧縮するために、大きな圧力がかけられる。もし単純混合で十分に均一な成分混合物を得ることができなければ、その成分を圧縮する前に粒状として、最終錠剤における活性化合物の均等な分布を確実なものとしなければならない。２つの基本的な技術：湿式造粒および乾式造粒を使用して、錠剤への造粒用粉末を製造する。
【００８９】
十分混合することができ、従って、造粒を必要としない粉末は、直接圧縮と称される技術によって錠剤へと圧縮することができる。
【００９０】
凍結乾燥錠剤
これらの錠剤は、活性成分、並びに他の賦形剤、例えば、ゼラチン（例えば、約３重量％の量で）、例えば、マンニトールまたはソルビトールといったような構造形成剤（例えば、約１.５重量％の量で）、甘味料および香味料を含む懸濁液を調製する目的で製造され得る。
【００９１】
凍結乾燥錠剤の製剤例を以下に提供する。
【００９２】
ゼラチン／マンニトール溶液を２３℃まで冷却して、活性物質と混合する。全固形含量は、５０％未満であるのが好ましい。次いで、その懸濁液を１５℃まで冷却して、凍結乾燥開始前の懸濁液の沈降を防ぐ。
【００９３】
薄膜剤
本発明の組成物をさらに追加の賦形剤と混合して、最終製品を形成し得る。該最終製品は、以下のものといったような標準的な技術を使用して、二成分組成物から作られ得る。
【００９４】
可能な製造は、鋳造(casting)、延伸(drawing)、押し出し(extrusion)またはコーティング／ラミネーション工程を含む。
【００９５】
鋳造は、薬物／賦形剤の混合物を鋳型へと導入し、その鋳型内部で固化させた後、取り出すかまたは破砕して取り出して、個々の薄膜剤を作ることによる製造工程である。
【００９６】
延伸は、溶融した薬物／賦形剤の混合物を長さが増すまで引っ張ることにより、ロールを製造する。これは、典型的には、材料からの菲薄化を伴う。次いで、これらのロールから単一ユニットを切り取るかまたは打ち抜いて、例えば、ポーチへと詰め込む。
【００９７】
押し出しは、所望の輪郭形状の型打ち機(die)を通じて押すおよび／または延伸することにより、ロールを製造する。押し出しは、連続的（無限に長い材料を作製する。）または半連続的（多くの短い断片を作製する。）であり得る。次いで、これらのロールから単一ユニットを切り取るかまたは打ち抜いて、例えば、ポーチへと詰め込む。
【００９８】
コーティング／ラミネーションは、最初に、コーティングおよびラミネーションによりラミネートを製造するものとして記載することができるであろう。次いで、結果として生ずるロールをより小さなロールへと分割する。次いで、これらのロールから単一ユニットを切り取るかまたは打ち抜いて、例えば、ポーチへと詰め込む。
【００９９】
本発明により、本発明の組成物、例えば、最終剤形は、
ａ）臓器または組織移植拒絶反応の処置および予防、例えば、心臓、肺、心肺同時、肝臓、腎臓、膵臓、皮膚または角膜移植の移植患者の処置、また骨髄移植後に時々発生するような移植片対宿主病の予防；特に、急性もしくは慢性の同種および異種移植拒絶反応の処置において、またはインスリン産生細胞、例えば、膵島細胞の移植において；
ｂ）自己免疫疾患または炎症状態、例えば、多発性硬化症、関節炎（例えば、関節リウマチ）、炎症性腸疾患、肝炎等の処置および予防；
ｃ）肝炎およびエイズ(ＡＩＤＳ)を含む、ウイルス性心筋炎、およびウイルス性心筋炎により引き起こされるウイルス性疾患の処置および予防；
ｄ）癌、例えば、固形腫瘍、癌腫の処置および予防、例えば、腫瘍の転移拡大を予防するため、または微小転移増殖を予防するまたは阻害するため；
に有用である。
【０１００】
“固形腫瘍”とは、リンパ腺癌以外の腫瘍および／または転移（どこに局在しようとも）、例えば、脳および他の中枢神経系腫瘍（例えば、髄膜、脳、脊髄、脳神経および中枢神経系の他の部分の腫瘍、例えば、神経膠芽腫または髄芽腫(medulla blastomas)）；頭部および／または頸部癌；乳腺腫瘍；循環系腫瘍（例えば、心臓、縦隔および胸膜、並びに他の胸腔内臓器、血管腫瘍および腫瘍関連血管組織）；排泄系腫瘍（例えば、腎臓、腎盂、尿管、膀胱、他のおよび不特定の泌尿器）；消化管腫瘍（例えば、食道、胃、小腸、結腸、結腸直腸、直腸Ｓ状結腸移行部、直腸、肛門および肛門管）、肝臓および肝内胆管、胆嚢、胆道の他のおよび不特定の部分、膵臓、他のおよび消化器を侵す腫瘍；口腔（唇、舌、歯茎、口腔底、口蓋、および口の他の部分、耳下腺、および唾液腺の他の部分、扁桃腺、中咽頭、鼻咽頭、梨状陥凹、下咽頭、並びに唇、口腔および咽頭における他の部位）；生殖器系腫瘍（例えば、外陰部、膣、子宮頸部、子宮体、子宮、卵巣、および女性生殖器と関連のある他の部位、胎盤、陰茎、前立腺、精巣、および男性生殖器と関連のある他の部位）；呼吸器腫瘍（例えば、鼻腔および中耳、副鼻腔、喉頭、気管、気管支および肺、例えば、小細胞肺癌または非小細胞肺癌）；骨格系腫瘍（例えば、四肢、骨関節軟骨および他の部位の骨および関節軟骨）；皮膚腫瘍（例えば、皮膚の悪性黒色腫、非黒色腫皮膚癌、皮膚の基底細胞癌、皮膚の扁平上皮細胞癌、中皮腫、カポジ肉腫）；並びに末梢神経および自律神経系、結合および軟組織、後腹膜および腹膜、目および付属器、甲状腺、副腎および他の内分泌腺および関連構造を含め、他の組織を侵す腫瘍、リンパ節の続発性および不特定の悪性新生物、呼吸器および消化器系の続発性悪性新生物、および他の部位の続発性悪性新生物を意味する。
【０１０１】
上記および下記にて、腫瘍、腫瘍疾患、癌腫または癌について言及するとき、原発の臓器もしくは組織における、および／または他のいずれかの部位における転移もまた、該腫瘍および／または転移の部位がどこであろうとも、その代わりとしてまたはそれに加えて含意される。
【０１０２】
従って、さらなる局面において、本発明は、
１．上記の疾患または状態を処置するまたは予防する際に使用するための、上記の組成物；
２．免疫調節を必要とする対象を処置する方法であって、上記の組成物の有効量を該対象に投与することを含む方法；
３．上記の疾患または状態を処置するまたは予防する方法であって、上記の組成物を該対象に投与することを含む方法；
４．上記の疾患または状態の予防または処置のための薬物を製造するための、上記の医薬組成物の使用；
を提供する。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
安定な組成物であって、
（i）式Ｙ：
【化１】
［式中、
Ｚは、Ｈ、Ｃ１−６アルキル、Ｃ２−６アルケニル、Ｃ２−６アルキニル、フェニル、ＯＨで置換されたフェニル、ハロゲン、Ｃ３−８シクロアルキル、フェニルおよびＯＨで置換されたフェニルよりなる群から選択される１ないし３個の置換基で置換されたＣ１−６アルキル、またはＣＨ２−Ｒ４Ｚ｛ここで、Ｒ４Ｚは、ＯＨ、アシルオキシまたは式（ａ）：
【化２】
（式中、
Ｚ１は、直接結合またはＯ、好ましくはＯであり；
Ｒ５ＺおよびＲ６Ｚは各々独立して、Ｈ、または１、２もしくは３個のハロゲン原子で所望により置換されていてよいＣ１−４アルキルである。）
の残基である。｝であり；
Ｒ１Ｚは、ＯＨ、アシルオキシまたは式（ａ）の残基であり；そして
Ｒ２ＺおよびＲ３Ｚは各々独立して、Ｈ、Ｃ１−４アルキルまたはアシルである。］
の基を含む化合物；並びに
（ii）１個以上の次の賦形剤：
（ａ）ラクトース一水和物、無水ラクトース、トウモロコシデンプン、マンニトール、キシリトール、ソルビトール、スクロース、微結晶性セルロース、例えばアビセル(Avicel)ＰＨ１０１、リン酸水素カルシウム、マルトデキストリン、ゼラチンから選択される充填剤；および／または
（ｂ）ＨＰＭＣ、Ｌ−ＨＰＣ、ポビドン、ＨＰＣから選択される結合剤；および／または
（ｃ）トウモロコシデンプン、クロスポビドン、クロスカルメロースナトリウム、カルボキシメチルデンプンナトリウム、アルファ化デンプン、ケイ酸カルシウムから選択される崩壊剤；および／または
（ｄ）水添ヒマシ油、ベヘン酸グリセロール、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸亜鉛、鉱油、シリコン液、ラウリル硫酸ナトリウム、Ｌ−ロイシン、フマル酸ステアリルナトリウムから選択される滑沢剤；および／または
（ｅ）コロイド状二酸化ケイ素、タルクから選択される流動調節剤；および／または
（ｆ）ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、メチルセルロース、エチルセルロース、プルラン、デンプン、例えば、ピュア・コート(Pure Cote)、ポビドンから選択されるマトリックス形成剤；および／または
（ｇ）ＰＥＧ ４００、セバシン酸ジブチル、ソルビトールから選択される可塑剤；および／または
（ｈ）メントール、トゥッティ・フルッティ(tutti fruti)から選択される香味剤；および／または
（ｉ）スクラロース、サッカリンナトリウムから選択される甘味料；
を含む安定な組成物。
【請求項２】
賦形剤が、ソルビトール、キシリトール、第二リン酸カルシウム、ラクトース、微結晶性セルロース、ＨＰＭＣ、ＨＰＣ、クロスポビドン、クロスカルメロースナトリウム、デンプン、ケイ酸カルシウム、コロイド状二酸化ケイ素、タルク、ステアリン酸マグネシウムおよびステアリン酸カルシウムから選択される、請求項１に記載の組成物。
【請求項３】
組成物が、式Ｙの基を含む化合物および１個の賦形剤よりなる二成分混合物を含む、請求項１または２に記載の組成物。
【請求項４】
式Ｙの基を含む化合物が、遊離形での２−アミノ−２−[２−(４−オクチルフェニル)エチル]プロパン−１,３−ジオール（ＦＴＹ７２０）、その薬学的に許容される塩、ＦＴＹ７２０−リン酸、１−{４−[１−(４−シクロヘキシル−３−トリフルオロメチル−ベンジルオキシイミノ)−エチル]−２−エチル−ベンジル}−アゼチジン−３−カルボン酸、およびそのプロドラッグから選択され、好ましくはＦＴＹ７２０である、請求項１〜３のいずれかに記載の組成物。
【請求項５】
不純物レベルが、個々の不純物に関して、多くて４.５重量％および／または２重量％程度である、請求項１〜４のいずれかに記載の組成物。
【請求項６】
医薬品として使用するための、請求項１〜５のいずれかに記載の組成物。
【請求項７】
錠剤、カプセル剤の形態での、請求項１〜６のいずれかに記載の組成物。
【請求項８】
臓器もしくは組織移植拒絶反応、移植片対宿主病、自己免疫疾患、炎症状態、ウイルス性心筋炎、ウイルス性心筋炎により引き起こされるウイルス性疾患、または癌の処置のための薬物を製造するための、請求項１〜７のいずれかに記載の組成物の使用。
【請求項９】
自己免疫疾患の処置のための薬物の製造において使用するための、請求項１〜７のいずれかに記載の組成物。
【請求項１０】
多発性硬化症の処置のための薬物の製造において使用するための、請求項１〜７のいずれかに記載の組成物。
【請求項１１】
式Ｙの化合物が、遊離形またはその薬学的に許容される塩形の、２−アミノ−２−[２−(４−オクチルフェニル)エチル]プロパン−１,３−ジオール（ＦＴＹ７２０）、その薬学的に許容される塩、ＦＴＹ７２０−リン酸、１−{４−[１−(４−シクロヘキシル−３−トリフルオロメチル−ベンジルオキシイミノ)−エチル]−２−エチル−ベンジル}−アゼチジン−３−カルボン酸、およびそのプロドラッグから選択される、請求項１〜１０のいずれかに記載の組成物または使用。
【請求項１】
安定な組成物であって、
（i）式Ｙ：
【化１】
［式中、
Ｚは、Ｈ、Ｃ１−６アルキル、Ｃ２−６アルケニル、Ｃ２−６アルキニル、フェニル、ＯＨで置換されたフェニル、ハロゲン、Ｃ３−８シクロアルキル、フェニルおよびＯＨで置換されたフェニルよりなる群から選択される１ないし３個の置換基で置換されたＣ１−６アルキル、またはＣＨ２−Ｒ４Ｚ｛ここで、Ｒ４Ｚは、ＯＨ、アシルオキシまたは式（ａ）：
【化２】
（式中、
Ｚ１は、直接結合またはＯ、好ましくはＯであり；
Ｒ５ＺおよびＲ６Ｚは各々独立して、Ｈ、または１、２もしくは３個のハロゲン原子で所望により置換されていてよいＣ１−４アルキルである。）
の残基である。｝であり；
Ｒ１Ｚは、ＯＨ、アシルオキシまたは式（ａ）の残基であり；そして
Ｒ２ＺおよびＲ３Ｚは各々独立して、Ｈ、Ｃ１−４アルキルまたはアシルである。］
の基を含む化合物；並びに
（ii）１個以上の次の賦形剤：
（ａ）ラクトース一水和物、無水ラクトース、トウモロコシデンプン、マンニトール、キシリトール、ソルビトール、スクロース、微結晶性セルロース、例えばアビセル(Avicel)ＰＨ１０１、リン酸水素カルシウム、マルトデキストリン、ゼラチンから選択される充填剤；および／または
（ｂ）ＨＰＭＣ、Ｌ−ＨＰＣ、ポビドン、ＨＰＣから選択される結合剤；および／または
（ｃ）トウモロコシデンプン、クロスポビドン、クロスカルメロースナトリウム、カルボキシメチルデンプンナトリウム、アルファ化デンプン、ケイ酸カルシウムから選択される崩壊剤；および／または
（ｄ）水添ヒマシ油、ベヘン酸グリセロール、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸亜鉛、鉱油、シリコン液、ラウリル硫酸ナトリウム、Ｌ−ロイシン、フマル酸ステアリルナトリウムから選択される滑沢剤；および／または
（ｅ）コロイド状二酸化ケイ素、タルクから選択される流動調節剤；および／または
（ｆ）ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、メチルセルロース、エチルセルロース、プルラン、デンプン、例えば、ピュア・コート(Pure Cote)、ポビドンから選択されるマトリックス形成剤；および／または
（ｇ）ＰＥＧ ４００、セバシン酸ジブチル、ソルビトールから選択される可塑剤；および／または
（ｈ）メントール、トゥッティ・フルッティ(tutti fruti)から選択される香味剤；および／または
（ｉ）スクラロース、サッカリンナトリウムから選択される甘味料；
を含む安定な組成物。
【請求項２】
賦形剤が、ソルビトール、キシリトール、第二リン酸カルシウム、ラクトース、微結晶性セルロース、ＨＰＭＣ、ＨＰＣ、クロスポビドン、クロスカルメロースナトリウム、デンプン、ケイ酸カルシウム、コロイド状二酸化ケイ素、タルク、ステアリン酸マグネシウムおよびステアリン酸カルシウムから選択される、請求項１に記載の組成物。
【請求項３】
組成物が、式Ｙの基を含む化合物および１個の賦形剤よりなる二成分混合物を含む、請求項１または２に記載の組成物。
【請求項４】
式Ｙの基を含む化合物が、遊離形での２−アミノ−２−[２−(４−オクチルフェニル)エチル]プロパン−１,３−ジオール（ＦＴＹ７２０）、その薬学的に許容される塩、ＦＴＹ７２０−リン酸、１−{４−[１−(４−シクロヘキシル−３−トリフルオロメチル−ベンジルオキシイミノ)−エチル]−２−エチル−ベンジル}−アゼチジン−３−カルボン酸、およびそのプロドラッグから選択され、好ましくはＦＴＹ７２０である、請求項１〜３のいずれかに記載の組成物。
【請求項５】
不純物レベルが、個々の不純物に関して、多くて４.５重量％および／または２重量％程度である、請求項１〜４のいずれかに記載の組成物。
【請求項６】
医薬品として使用するための、請求項１〜５のいずれかに記載の組成物。
【請求項７】
錠剤、カプセル剤の形態での、請求項１〜６のいずれかに記載の組成物。
【請求項８】
臓器もしくは組織移植拒絶反応、移植片対宿主病、自己免疫疾患、炎症状態、ウイルス性心筋炎、ウイルス性心筋炎により引き起こされるウイルス性疾患、または癌の処置のための薬物を製造するための、請求項１〜７のいずれかに記載の組成物の使用。
【請求項９】
自己免疫疾患の処置のための薬物の製造において使用するための、請求項１〜７のいずれかに記載の組成物。
【請求項１０】
多発性硬化症の処置のための薬物の製造において使用するための、請求項１〜７のいずれかに記載の組成物。
【請求項１１】
式Ｙの化合物が、遊離形またはその薬学的に許容される塩形の、２−アミノ−２−[２−(４−オクチルフェニル)エチル]プロパン−１,３−ジオール（ＦＴＹ７２０）、その薬学的に許容される塩、ＦＴＹ７２０−リン酸、１−{４−[１−(４−シクロヘキシル−３−トリフルオロメチル−ベンジルオキシイミノ)−エチル]−２−エチル−ベンジル}−アゼチジン−３−カルボン酸、およびそのプロドラッグから選択される、請求項１〜１０のいずれかに記載の組成物または使用。
【公表番号】特表２０１１−５００５８３（Ｐ２０１１−５００５８３Ａ）
【公表日】平成２３年１月６日（２０１１．１．６）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−５２９０１３（Ｐ２０１０−５２９０１３）
【出願日】平成２０年１０月９日（２００８．１０．９）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００８／０７９２６４
【国際公開番号】ＷＯ２００９／０４８９９３
【国際公開日】平成２１年４月１６日（２００９．４．１６）
【出願人】（５０４３８９９９１）ノバルティス アーゲー (806)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２３年１月６日（２０１１．１．６）
【国際特許分類】
【出願日】平成２０年１０月９日（２００８．１０．９）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００８／０７９２６４
【国際公開番号】ＷＯ２００９／０４８９９３
【国際公開日】平成２１年４月１６日（２００９．４．１６）
【出願人】（５０４３８９９９１）ノバルティス アーゲー (806)
【Ｆターム（参考）】
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