本発明は、真菌類病又は虫害に対して、植物、作物又は種子を保護することを目的とした殺有害生物剤組成物、及び、該組成物を施用することによる対応する保護方法に関する。より正確には、本発明の対象は、テトラゾリルオキシム誘導体と殺真菌剤又は殺虫剤の活性物質又は化合物に基づく殺有害生物剤組成物である。

【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、真菌類病又は虫害に対して植物、作物又は種子を保護することを目的とした殺有害生物剤（ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ）組成物、及び、該組成物を施用するによる対応する保護方法に関する。より正確には、本発明の対象は、テトラゾリルオキシム誘導体と殺真菌剤又は殺虫剤の活性物質又は化合物に基づく殺有害生物剤組成物である。
【背景技術】
【０００２】
殺有害生物剤の活性、特に、作物を保護するための活性に関して、この技術分野において実施される研究の中心にある問題の１つは、性能の改善、特に、生物学的活性に関する性能を改善すること、及び、特にそのような活性の長期間にわたる持続性に関する性能を改善することである。
【０００３】
本発明は、作物に群がる有害生物を防除するために、特に、昆虫類又は病害を防除するために、特に農業従事者によって使用され得る、殺有害生物剤組成物を提供する。
【０００４】
植物を保護するのに有用な殺有害生物剤化合物は、その生態毒性が最小限度まで低減されたものでなければならない。それらは、使用中における取扱者に対して、可能な限り、危険であってはならず、又は、毒性を示してはならない。もちろん、新規殺有害生物剤の探求においては、経済的要因を見過ごしてはならない。
【０００５】
本発明は、植物又は作物への有害生物による損傷又は攻撃と闘うために環境中へ散布される化学製品の薬量を低減することが可能となるように、有利には、特に有害生物に対する効力及びその効力の持続性（ｐｅｒｅｎｎｉａｌｌｙ）に関して充分に高い性能を有している殺有害生物剤組成物を提供する。
【０００６】
本発明は、特に植物の処理において、特に、〔例えば、穀類、ワタ、ラッカセイ、インゲンマメ、ビート、カノラ、ナス科、ブドウの蔓、野菜類、ムラサキウマゴヤシ、ダイズ、市場向け園芸作物（ｍａｒｋｅｔ ｇａｒｄｅｎ ｃｒｏｐｓ）、芝生、木材若しくは園芸植物（ｈｏｒｔｉｃｕｌｔｕｒａｌ ｐｌａｎｔｓ）などの〕菌類病の茎葉処理及び種子処理又は昆虫類の防除において、より高い活性及びより長期にわたる活性を示すことが可能で、従って、薬量がより低く、毒性もより低い殺有害生物剤組成物を提供する。
【０００７】
本発明の組成物によって、広範な種類の昆虫類又は菌類を防除することが可能である。例えば、本発明の殺有害生物剤組成物は、ネコブカビ類（Ｐｌａｓｍｏｄｉｏｐｈｏｒｏｍｙｃｅｔｅｓ）、卵菌類（Ｏｏｍｙｃｅｔｅｓ）、ツボカビ類（Ｃｈｙｔｒｉｄｉｏｍｙｃｅｔｅｓ）、接合菌類（Ｚｙｇｏｍｙｃｅｔｅｓ）、担子菌類（Ｂａｓｉｄｉｏｍｙｃｅｔｅｓ）、不完全菌（Ｄｅｕｔｅｒｏｍｙｃｅｔｅｓ）及び子嚢菌類（Ａｓｃｏｍｙｃｅｔｅｓ）などの菌類に対して改善された効力を示す。
【０００８】
これらの全ての目的及び有利点は、とりわけ、テトラゾリルオキシム誘導体と殺真菌剤化合物又は殺虫剤化合物を含んでいる殺有害生物剤組成物を見いだすことによって達成された。そのような組成物によって、驚くべきことに、及び、予想外に、広範囲の昆虫類及び菌類に対して、特に、作物の損傷又は病害に関与している広範囲の昆虫類及び菌類に対して、極めて高く且つ持続的な抗菌効力又は殺虫効力が達成される。作物の他の害虫又は病害は、本発明の殺有害生物剤組成物で防除することが可能である。
【０００９】
本発明の殺有害生物剤組成物は、細菌類又はウイルス類による病害を治療するために使用することもできる。
【００１０】
本発明の殺有害生物剤組成物を用いて防除することが可能な昆虫類又は線虫類には、広範な種類の上記有害な生物が包含される。
【００１１】
特許出願ＵＳ−２００５／００７０４３９、ＷＯ ２００９／０２０１９１及びＰＣＴ／ＥＰ２００９／０５８４２７において、特定のテトラゾリルオキシム誘導体、及び、それらテトラゾリルオキシム誘導体の市販されている物質からの調製について開示されている。当該化合物を別の化学物質と混合する可能性については、おおまかに言及されている。しかしながら、これらの文献中には、当該テトラゾリルオキシム誘導体を殺真菌剤化合物又は殺虫剤化合物と一緒に含んでいる組合せについての具体的な開示は存在していない。
【先行技術文献】
【特許文献】
【００１２】
【特許文献１】米国特許出願公開第２００５／００７０４３９号明細書
【特許文献２】国際公開第２００９／０２０１９１号
【特許文献３】国際特許出願第ＰＣＴ／ＥＰ２００９／０５８４２７号
【発明の概要】
【００１３】
主要な態様において、本発明は、
（Ａ）式（Ｉ）
【００１４】
【化１】

〔式中、
・ Ｒ^１は、水素原子、ハロゲン原子、置換されているか若しくは置換されていないＣ_１−Ｃ_６−アルキル、置換されているか若しくは置換されていないＣ_１−Ｃ_６−アルコキシ、ニトロ、シアノ、置換されているか若しくは置換されていないＣ_１−Ｃ_６−アリール、又は、置換されているか若しくは置換されていないＣ_１−Ｃ_６−アルキルスルホニルを表し；
・ ｑは、０、１、２、３、４又は５を表し；
・ Ａは、式（Ａ^１）、又は、式（Ａ^２）：
【００１５】
【化２】

［式中、Ｙは、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル基を表す。］
のテトラゾイル基を表し；及び、
・ Ｄは、式（Ｄ^１）のピリジル基、又は、式（Ｄ^２）のチアゾリル基：
【００１６】
【化３】

［式中、
Ｒ^２及びＲ^３は、独立して、水素原子、ハロゲン原子、置換されているか若しくは置換されていないＣ_１−Ｃ_８−アルキル、ニトロ、シアノ、ヒドロキシ基、メルカプト基、ホルミル、ヒドロキシカルボニル、置換されているか若しくは置換されていないアミノ、置換されているか若しくは置換されていないＣ_２−Ｃ_８−アルケニル、置換されているか若しくは置換されていないＣ_２−Ｃ_８−アルキニル、置換されているか若しくは置換されていないアリール、置換されているか若しくは置換されていないヘテロシクリル、ＯＲ^ａ、Ｓ（Ｏ）_ｒＲ^ａ、ＣＯＲ^ａ又はＣＯ_２Ｒ^ａを表し、Ｒ^ａは、置換されているか若しくは置換されていないＣ_１−Ｃ_８−アルキル、置換されているか若しくは置換されていないアミノ、置換されているか若しくは置換されていないＣ_３−Ｃ_８−シクロアルキル、置換されているか若しくは置換されていないＣ_２−Ｃ_８−アルケニル、置換されているか若しくは置換されていないＣ_２−Ｃ_８−アルキニル、置換されているか若しくは置換されていないアリールを表し；ｒは、０、１又は２を表し；
ｎは、０、１、２又は３を表し；
但し、ｎが０を表す場合、又は、Ｒ^３が水素原子を表す場合、Ｚは、Ｑ^１ＣＯＮＨ−を表し、その際、Ｑ^１は、１から９個のハロゲン原子を含んでいる置換されているか若しくは置換されていないＣ_１−Ｃ_８−ハロアルキル、１から９個のハロゲン原子を含んでいる置換されているか若しくは置換されていないＣ_２−Ｃ_８−ハロアルケニル、置換されているか若しくは置換されていないＣ_２−Ｃ_８−アルキニル、１から９個のハロゲン原子を含んでいる置換されているか若しくは置換されていないＣ_２−Ｃ_８−ハロアルキニル、１から９個のハロゲン原子を含んでいる置換されているか若しくは置換されていないＣ_１−Ｃ_８−ハロアルコキシ、置換されているか若しくは置換されていないＣ_２−Ｃ_８−アルケニルオキシ、１から９個のハロゲン原子を含んでいる置換されているか若しくは置換されていないＣ_２−Ｃ_８−ハロアルケニルオキシ、置換されているか若しくは置換されていないＣ_２−Ｃ_８−アルキニルオキシ、１から９個のハロゲン原子を含んでいる置換されているか若しくは置換されていないＣ_２−Ｃ_８−ハロアルキニルオキシ、Ｃ_１−Ｃ_８−アルコキシカルボニルアミノで置換されているＣ_１−Ｃ_８−アルコキシ、Ｃ_３−Ｃ_８−シクロアルキルで置換されているＣ_１−Ｃ_８−アルコキシ、アリールで置換されている分枝鎖Ｃ_１−Ｃ_８−アルキル、アリールで置換されているＣ_１−Ｃ_８−アルコキシ、置換されているか若しくは置換されていないヘテロシクリルで置換されているＣ_１−Ｃ_８−アルコキシ、置換されているか若しくは置換されていないＣ_１−Ｃ_８−アルコキシで置換されているＣ_１−Ｃ_８−アルコキシ、置換されているか若しくは置換されていないアリールオキシで置換されているＣ_１−Ｃ_８−アルコキシ、置換されているか若しくは置換されていないアラルキルオキシで置換されているＣ_１−Ｃ_８−アルコキシ、置換されているか若しくは置換されていないＣ_１−Ｃ_８−アルキルチオで置換されているＣ_１−Ｃ_８−アルコキシ、置換されているか若しくは置換されていないＣ_１−Ｃ_８−アリールチオで置換されているＣ_１−Ｃ_８−アルコキシ、置換されているか若しくは置換されていないＣ_１−Ｃ_８−アルキルスルフィニルで置換されているＣ_１−Ｃ_８−アルコキシ、置換されているか若しくは置換されていないアリールスルフィニルで置換されているＣ_１−Ｃ_８−アルコキシ、置換されているか若しくは置換されていないＣ_１−Ｃ_８−アルキルスルホニルで置換されているＣ_１−Ｃ_８−アルコキシ、置換されているか若しくは置換されていないアリールスルホニルで置換されているＣ_１−Ｃ_８−アルコキシ、置換されているか若しくは置換されていないＣ_１−Ｃ_８−アルキルアミノで置換されているＣ_１−Ｃ_８−アルコキシ、置換されているか若しくは置換されていないアラルキルアミノで置換されているＣ_１−Ｃ_８−アルコキシ、アリールオキシ、カルボキシル基で置換されているＣ_１−Ｃ_８−アルキル、置換されているか若しくは置換されていないアラルキルアミノで置換されているＣ_１−Ｃ_８−アルキル、置換されているか若しくは置換されていないアリールオキシで置換されているＣ_１−Ｃ_８−アルキル、アシル基で置換されているＣ_１−Ｃ_８−アルキル、置換されているか若しくは置換されていないヘテロシクリル基で置換されているＣ_１−Ｃ_８−アルキルを表し；
但し、ｎが１を表し、且つ、Ｒ^２がハロゲン原子を表す場合、Ｚは、水素原子、アミノ又はＱ^２ＣＯＮＨ−を表し、その際、Ｑ^２は、水素原子、１から９個のハロゲン原子を含んでいる置換されているか若しくは置換されていないＣ_１−Ｃ_８−ハロアルキル、置換されているか若しくは置換されていないＣ_２−Ｃ_８−アルケニル、１から９個のハロゲン原子を含んでいる置換されているか若しくは置換されていないＣ_２−Ｃ_８−ハロアルケニル、置換されているか若しくは置換されていないＣ_２−Ｃ_８−アルキニル、１から９個のハロゲン原子を含んでいる置換されているか若しくは置換されていないＣ_２−Ｃ_８−ハロアルキニル、置換されているか若しくは置換されていないＣ_１−Ｃ_８−アルコキシ、１から９個のハロゲン原子を含んでいる置換されているか若しくは置換されていないＣ_１−Ｃ_８−ハロアルコキシ、置換されているか若しくは置換されていないＣ_２−Ｃ_８−アルケニルオキシ、１から９個のハロゲン原子を含んでいる置換されているか若しくは置換されていないＣ_２−Ｃ_８−ハロアルケニルオキシ、置換されているか若しくは置換されていないＣ_２−Ｃ_８−アルキニルオキシ、１から９個のハロゲン原子を含んでいる置換されているか若しくは置換されていないＣ_２−Ｃ_８−ハロアルキニルオキシ、置換されているか若しくは置換されていないＣ_３−Ｃ_８−シクロアルキル、置換されているか若しくは置換されていないＣ_３−Ｃ_８−シクロアルコキシ、置換されているか若しくは置換されていないＣ_１−Ｃ_８−アルキルアミノ、Ｃ_１−Ｃ_８−アルコキシ 置換されているか若しくは置換されていないアミノ、Ｃ_３−Ｃ_８−シクロアルキルで置換されているＣ_１−Ｃ_８−アルコキシ、置換されているか若しくは置換されていないアラルキルオキシ、置換されているか若しくは置換されていないヘテロシクリルで置換されているＣ_１−Ｃ_８−アルコキシ、置換されているか若しくは置換されていないＣ_１−Ｃ_８−アルコキシで置換されているＣ_１−Ｃ_８−アルコキシ、置換されているか若しくは置換されていないアリールオキシで置換されているＣ_１−Ｃ_８−アルコキシ、置換されているか若しくは置換されていないアラルキルオキシで置換されているＣ_１−Ｃ_８−アルコキシ、置換されているか若しくは置換されていないアリールで置換されているＣ_２−Ｃ_８−アルキニルオキシ、置換されているか若しくは置換されていないＣ_１−Ｃ_８−アルキルチオで置換されているＣ_１−Ｃ_８−アルコキシ、置換されているか若しくは置換されていないＣ_１−Ｃ_８−アリールチオで置換されているＣ_１−Ｃ_８−アルコキシ、置換されているか若しくは置換されていないＣ_１−Ｃ_８−アルキルスルフィニルで置換されているＣ_１−Ｃ_８−アルコキシ、置換されているか若しくは置換されていないアリールスルフィニルで置換されているＣ_１−Ｃ_８−アルコキシ、置換されているか若しくは置換されていないＣ_１−Ｃ_８−アルキルスルホニルで置換されているＣ_１−Ｃ_８−アルコキシ、置換されているか若しくは置換されていないアリールスルホニルで置換されているＣ_１−Ｃ_８−アルコキシ、アリールオキシ、カルボキシル基で置換されているＣ_１−Ｃ_８−アルキル、置換されているか若しくは置換されていないアミノで置換されているＣ_１−Ｃ_８−アルキル、置換されているか若しくは置換されていないアリールオキシで置換されているＣ_１−Ｃ_８−アルキル、置換されているか若しくは置換されていないＣ_１−Ｃ_８−アルキルチオで置換されているＣ_１−Ｃ_８−アルキル、置換されているか若しくは置換されていないＣ_１−Ｃ_８−アルコキシで置換されているＣ_１−Ｃ_８−アルキル、アシル基で置換されているＣ_１−Ｃ_８−アルキル、置換されているか若しくは置換されていないヘテロシクリル基で置換されているＣ_１−Ｃ_８−アルキルを表し；
但し、Ｒ^３がハロゲン原子を表す場合、Ｚは、水素原子、アミノ又はＱ^１ＣＯＮＨ−を表し、その際、Ｑ^１は、本明細書中定義されているとおりであり；
但し、ｎが２又は３を表し、且つ、Ｒ^２又はＲ^３が、独立して、ヒドロキシ基、メルカプト基、置換されていないＣ_１−Ｃ_８−アルキル、ニトロ、シアノ、ホルミル、ヒドロキシカルボニル、置換されているか若しくは置換されていないアミノ、置換されているか若しくは置換されていないＣ_２−Ｃ_８−アルケニル、置換されているか若しくは置換されていないＣ_２−Ｃ_８−アルキニル、置換されているか若しくは置換されていないアリール、置換されているか若しくは置換されていないヘテロシクリル、ＯＲ^ａ、Ｓ（Ｏ）_ｒＲ^ａ、ＣＯＲ^ａ又はＣＯ_２Ｒ^ａを表し、Ｒ^ａは、本明細書中定義されているとおりである場合、あるいは、ｎが３を表し、且つ、Ｒ^２がハロゲン原子を表す場合、Ｚは、水素原子、アミノ又はＱ^３ＣＯＮＨ−を表し、その際、Ｑ^３は、水素原子、置換されているか若しくは置換されていないＣ_１−Ｃ_８−アルキル、１から９個のハロゲン原子を含んでいる置換されているか若しくは置換されていないＣ_１−Ｃ_８−ハロアルキル、置換されているか若しくは置換されていないＣ_２−Ｃ_８−アルケニル、１から９個のハロゲン原子を含んでいる置換されているか若しくは置換されていないＣ_２−Ｃ_８−ハロアルケニル、置換されているか若しくは置換されていないＣ_２−Ｃ_８−アルキニル、１から９個のハロゲン原子を含んでいる置換されているか若しくは置換されていないＣ_２−Ｃ_８−ハロアルキニル、置換されているか若しくは置換されていないＣ_１−Ｃ_８−アルコキシ、１から９個のハロゲン原子を含んでいる置換されているか若しくは置換されていないＣ_１−Ｃ_８−ハロアルコキシ、置換されているか若しくは置換されていないＣ_２−Ｃ_８−アルケニルオキシ、１から９個のハロゲン原子を含んでいる置換されているか若しくは置換されていないＣ_２−Ｃ_８−ハロアルケニルオキシ、置換されているか若しくは置換されていないＣ_２−Ｃ_８−アルキニルオキシ、１から９個のハロゲン原子を含んでいる置換されているか若しくは置換されていないＣ_２−Ｃ_８−ハロアルキニルオキシ、置換されているか若しくは置換されていないＣ_３−Ｃ_８−シクロアルキル、置換されているか若しくは置換されていないＣ_３−Ｃ_８−シクロアルコキシ、置換されているか若しくは置換されていないＣ_１−Ｃ_８−アルキルアミノ、Ｃ_１−Ｃ_８−アルコキシ 置換されているか若しくは置換されていないアミノ、Ｃ_３−Ｃ_８−シクロアルキルで置換されているＣ_１−Ｃ_８−アルコキシ、置換されているか若しくは置換されていないアラルキルオキシ、置換されているか若しくは置換されていないヘテロシクリルで置換されているＣ_１−Ｃ_８−アルコキシ、置換されているか若しくは置換されていないＣ_１−Ｃ_８−アルコキシで置換されているＣ_１−Ｃ_８−アルコキシ、置換されているか若しくは置換されていないアリールオキシで置換されているＣ_１−Ｃ_８−アルコキシ、置換されているか若しくは置換されていないアラルキルオキシで置換されているＣ_１−Ｃ_８−アルコキシ、置換されているか若しくは置換されていないアリールで置換されているＣ_２−Ｃ_８−アルキニルオキシ、置換されているか若しくは置換されていないＣ_１−Ｃ_８−アルキルチオで置換されているＣ_１−Ｃ_８−アルコキシ、置換されているか若しくは置換されていないＣ_１−Ｃ_８−アリールチオで置換されているＣ_１−Ｃ_８−アルコキシ、置換されているか若しくは置換されていないＣ_１−Ｃ_８−アルキルスルフィニルで置換されているＣ_１−Ｃ_８−アルコキシ、置換されているか若しくは置換されていないアリールスルフィニルで置換されているＣ_１−Ｃ_８−アルコキシ、置換されているか若しくは置換されていないＣ_１−Ｃ_８−アルキルスルホニルで置換されているＣ_１−Ｃ_８−アルコキシ、置換されているか若しくは置換されていないアリールスルホニルで置換されているＣ_１−Ｃ_８−アルコキシ、アリールオキシ、カルボキシル基で置換されているＣ_１−Ｃ_８−アルキル、置換されているか若しくは置換されていないアミノで置換されているＣ_１−Ｃ_８−アルキル、置換されているか若しくは置換されていないアリールオキシで置換されているＣ_１−Ｃ_８−アルキル、置換されているか若しくは置換されていないＣ_１−Ｃ_８−アルキルチオで置換されているＣ_１−Ｃ_８−アルキル、置換されているか若しくは置換されていないＣ_１−Ｃ_８−アルコキシで置換されているＣ_１−Ｃ_８−アルキル、アシル基で置換されているＣ_１−Ｃ_８−アルキル、置換されているか若しくは置換されていないヘテロシクリル基で置換されているＣ_１−Ｃ_８−アルキルを表す。〕
のテトラゾリルオキシム誘導体、並びに、その塩、Ｎ−オキシド、金属錯体及び半金属錯体、又は、（Ｅ）異性体及び（Ｚ）異性体及びそれらの混合物；
及び、
（Ｂ）殺真菌剤化合物；
を０．００１／１から１／１，０００の範囲のＡ／Ｂの重量比で含んでいる組成物を提供する。
【００１７】
本発明による化合物は、いずれも、その化合物内の立体単位（ｓｔｅｒｅｏｇｅｎｉｃ ｕｎｉｔ）（ＩＵＰＡＣ規則による定義のとおり）の数に応じて、１種類以上の立体異性体として存在し得る。かくして、本発明は、等しく、全ての立体異性体及び可能な全ての立体異性体の全ての比率における混合物に関する。当業者は、自体公知の方法により、立体異性体を分離させることができる。
【００１８】
特に、式（Ｉ）のヘテロシクリルオキシム誘導体の中に存在しているオキシム部分の立体構造は、（Ｅ）異性体又は（Ｚ）異性体を含んでおり、これらの立体異性体は、本発明の一部分を構成する。
【００１９】
本発明によれば、下記総称は、一般に、以下の意味で用いられる：
・ ハロゲンは、フッ素、塩素、臭素又はヨウ素を意味する；
・ ヘテロ原子は、窒素、酸素又は硫黄であることができる；
・ 特に別途示されていない限り、本発明に従って置換される基又は置換基は、以下の基又は原子のうちの１つ以上で置換されることができる：ハロゲン原子、ニトロ基、ヒドロキシ基、シアノ基、イソシアノ基、イソシアネート基、チオシアネート基、アミノ基、スルフェニル基、ホルミル基、ホルミルオキシ基、カルバモイル基、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキル、１から５個のハロゲン原子を有するＣ_１−Ｃ_８−ハロゲノアルキル、Ｃ_２−Ｃ_８−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_８−アルキニル、Ｃ_２−Ｃ_８−アルケニルオキシ、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキルアミノ、ジ−Ｃ_１−Ｃ_８−アルキルアミノ、フェニルアミノ、ベンジルアミノ、フェネチルアミノ、Ｃ_１−Ｃ_８−アルコキシ、１から５個のハロゲン原子を有するＣ_１−Ｃ_８−ハロゲノアルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキルスルフェニル、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキルカルボニル、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキルチオカルボニル、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキルカルバモイル、ジ−Ｃ_１−Ｃ_８−アルキルカルバモイル、Ｃ_１−Ｃ_８−アルコキシカルボニル、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキルカルボニルオキシ、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキルカルボニルアミノ、Ｃ_１−Ｃ_８−アルコキシカルボニルアミノ、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキルスルフェニル、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキルスルホニル、Ｃ_２−Ｃ_８−アルケニルスルホニル、Ｃ_３−Ｃ_８−アルキニルスルホニル、アリールスルホニル、飽和若しくは不飽和の４員、５員、６員若しくは７員のヘテロシクリルスルホニル、アリール−[Ｃ_１−Ｃ_８]−アルキルスルホニル、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキルスルファモイル、１から５個のハロゲン原子を有するＣ_１−Ｃ_８−ハロゲノアルキルスルファモイル、Ｎ−ジ（Ｃ_１−Ｃ_８−アルキル）スルファモイル、１から５個のハロゲン原子を有するＮ−ジ（Ｃ_１−Ｃ_８−ハロゲノアルキル）スルファモイル、アリールスルファモイル、飽和若しくは不飽和の４員、５員、６員若しくは７員のヘテロシクリルスルファモイル アリール−[Ｃ_１−Ｃ_８]−アルキル、Ｎ、Ｏ、Ｓからなるリストの中で選択される最大で４個までのヘテロ原子を含んでいる飽和若しくは不飽和の４員、５員、６員若しくは７員のヘテロシクリル−[Ｃ_１−Ｃ_８]−アルキル、アリール−[Ｃ_１−Ｃ_８]−アルコキシ、アリールオキシ、アリール、（Ｃ_１−Ｃ_８−アルキルイミノ）−Ｃ_１−Ｃ_８−アルキル、飽和若しくは不飽和の４員、５員、６員若しくは７員のヘテロシクリル、アリール−[Ｃ_１−Ｃ_８]−アルキルチオ、アリールチオ、飽和若しくは不飽和の４員、５員、６員若しくは７員のヘテロシクリルチオ；
・ 用語「アリール」は、フェニル又はナフチルを意味する。
・ 用語「ヘテロシクリル」は、飽和又は不飽和の４員、５員、６員又は７員のヘテロシクリルを意味する。
【００２０】
さらなる態様において、本発明は、
（Ａ）式（Ｉ）〔式（Ｉ）は、本明細書中で定義されているとおりである。〕のテトラゾリルオキシム誘導体；
（Ｂ）殺真菌剤化合物；
及び、
（Ｃ）第２のさらなる殺真菌剤化合物；
を、０．００１／０．００１／１から１／１，０００／１，０００の範囲のＡ／Ｂ／Ｃの重量比で含んでいる組成物を提供する。
【００２１】
さらに別の態様において、本発明は、
（Ａ）式（Ｉ）〔式（Ｉ）は、本明細書中で定義されているとおりである。〕のテトラゾリルオキシム誘導体；
（Ｂ）殺真菌剤化合物；
及び、
（Ｄ）殺虫剤化合物；
を、０．００１／０．００１／１から１／１，０００／１，０００の範囲のＡ／Ｂ／Ｄの重量比で含んでいる組成物を提供する。
【００２２】
さらに別の態様において、本発明は、
（Ａ）式（Ｉ）〔式（Ｉ）は、本明細書中で定義されているとおりである。〕のテトラゾリルオキシム誘導体；
及び、
（Ｄ）殺虫剤化合物；
を、１／１，０００から１，０００／１の範囲のＡ／Ｄの重量比で含んでいる組成物を提供する。
【００２３】
さらに別の態様において、本発明は、
（Ａ）式（Ｉ）〔式（Ｉ）は、本明細書中で定義されているとおりである。〕のテトラゾリルオキシム誘導体；
（Ｂ）殺真菌剤化合物；
（Ｃ）第２のさらなる殺真菌剤化合物；
及び、
（Ｄ）殺虫剤化合物；
を、０．００１／０．００１／０．００１／１から１／１，０００／１，０００／１，０００の範囲のＡ／Ｂ／Ｃ／Ｄの重量比で含んでいる組成物を提供する。
【００２４】
式（Ｉ）のテトラゾリルオキシム誘導体において、Ｒ^１の置換位置は特に限定はされず、そして、Ｒ^１は、優先的に、水素原子、ハロゲン原子、置換されているか若しくは置換されていないＣ_１−Ｃ_６−アルキル、又は、置換されているか若しくは置換されていないＣ_１−Ｃ_６−アルコキシを表す。
【００２５】
Ｒ^１に関して表されるアルキル基は、好ましくは、１から４個の炭素原子を有するアルキル基であり、その具体的な例としては、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基及びｔｅｒｔ−ブチル基などを挙げることができる。これらのアルキル基の中で、メチル基又はｔｅｒｔ−ブチル基が特に好ましい。
【００２６】
Ｒ^１に関するＣ_１−Ｃ_６−アルコキシ基は、好ましくは、１から３個の炭素原子を有するアルコキシ基であり、その具体的な例としては、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基及びイソプロポキシ基などを挙げることができる。これらのアルコキシ基の中で、メトキシ基又はエトキシ基が特に好ましい。
【００２７】
Ｒ^１は、さらに優先的には、水素原子又はハロゲン原子を表す。
【００２８】
式（Ａ^１）又は式（Ａ^２）のテトラゾイル基において、Ｙは、アルキル基を表す。これらのアルキル基の中で、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基又はイソプロピル基などの１から３個の炭素原子を有するアルキル基が好ましい。これらのアルキル基の中で、メチル基が特に好ましい。
【００２９】
Ｒ^２及びＲ^３は、独立して、優先的に、水素原子又はハロゲン原子を表す。
【００３０】
式（Ｉ）のテトラゾリルオキシム誘導体に関して、好ましいのは、さらに、ブタ−３−イン−１−イル ｛６−［（｛［（Ｚ）−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）（フェニル）メチレン］アミノ｝オキシ）メチル］ピリジン−２−イル｝カルバメート（化合物Ａ）である。
【００３１】
【化４】

【００３２】
式（Ｉ）のテトラゾリルオキシム誘導体の中に存在しているオキシム部分の立体構造は（Ｅ）異性体又は（Ｚ）異性体を包含し、これらの立体異性体は、本発明の一部分を構成する。合成された生成物は、一般に、（Ｚ）異性体の形態で得られるか、又は、（Ｅ）異性体と（Ｚ）異性体の混合物の形態で得られ、その（Ｅ）異性体と（Ｚ）異性体のそれぞれは、析出又は精製によって単離することができる。
【００３３】
式（Ｉ）のテトラゾリルオキシム誘導体において、（Ｚ）異性体は、植物病害防除活性の点で、（Ｅ）異性体よりも特に優れている。しかしながら、（Ｅ）異性体と（Ｚ）異性体は、一般に、混合物の形態で一定の比率で両方とも存在している。それは、自然環境中において、光によって、（Ｚ）異性体が一般に（Ｅ）異性体に変換されるからである。（Ｅ）異性体と（Ｚ）異性体の安定な比率は、化合物の種類によってさまざまである。
【００３４】
本発明による組成物の種々の態様に関して、殺真菌剤化合物Ｂ及び殺真菌剤化合物Ｃは、独立して、以下のものから成るリストＬ１の中で選択され得る：
（１） エルゴステロール生合成の阻害薬、例えば、（１．１）アルジモルフ（１７０４−２８−５）、（１．２）アザコナゾール（６０２０７−３１−０）、（１．３）ビテルタノール（５５１７９−３１−２）、（１．４）ブロムコナゾール（１１６２５５−４８−２）、（１．５）シプロコナゾール（１１３０９６−９９−４）、（１．６）ジクロブトラゾール（７５７３６−３３−３）、（１．７）ジフェノコナゾール（１１９４４６−６８−３）、（１．８）ジニコナゾール（８３６５７−２４−３）、（１．９）ジニコナゾール−Ｍ（８３６５７−１８−５）、（１．１０）ドデモルフ（１５９３−７７−７）、（１．１１）酢酸ドデモルフ（３１７１７−８７−０）、（１．１２）エポキシコナゾール（１０６３２５−０８−０）、（１．１３）エタコナゾール（６０２０７−９３−４）、（１．１４）フェナリモール（６０１６８−８８−９）、（１．１５）フェンブコナゾール（１１４３６９−４３−６）、（１．１６）フェンヘキサミド（１２６８３３−１７−８）、（１．１７）フェンプロピジン（６７３０６−００−７）、（１．１８）フェンプロピモルフ（６７３０６−０３−０）、（１．１９）フルキンコナゾール（１３６４２６−５４−５）、（１．２０）フルルプリミドール（５６４２５−９１−３）、（１．２１）フルシラゾール（８５５０９−１９−９）、（１．２２）フルトリアホール（７６６７４−２１−０）、（１．２３）フルコナゾール（１１２８３９−３３−５）、（１．２４）フルコナゾール−シス（１１２８３９−３２−４）、（１．２５）ヘキサコナゾール（７９９８３−７１−４）、（１．２６）イマザリル（６０５３４−８０−７）、（１．２７）硫酸イマザリル（５８５９４−７２−２）、（１．２８）イミベンコナゾール（８６５９８−９２−７）、（１．２９）イプコナゾール（１２５２２５−２８−７）、（１．３０）メトコナゾール（１２５１１６−２３−６）、（１．３１）ミクロブタニル（８８６７１−８９−０）、（１．３２）ナフチフィン（６５４７２−８８−０）、（１．３３）ヌアリモール（６３２８４−７１−９）、（１．３４）オキシポコナゾール（１７４２１２−１２−５）、（１．３５）パクロブトラゾール（７６７３８−６２−０）、（１．３６）ペフラゾエート（１０１９０３−３０−４）、（１．３７）ペンコナゾール（６６２４６−８８−６）、（１．３８）ピペラリン（３４７８−９４−２）、（１．３９）プロクロラズ（６７７４７−０９−５）、（１．４０）プロピコナゾール（６０２０７−９０−１）、（１．４１）プロチオコナゾール（１７８９２８−７０−６）、（１．４２）ピリブチカルブ（８８６７８−６７−５）、（１．４３）ピリフェノックス（８８２８３−４１−４）、（１．４４）キンコナゾール（１０３９７０−７５−８）、（１．４５）シメコナゾール（１４９５０８−９０−７）、（１．４６）スピロキサミン（１１８１３４−３０−８）、（１．４７）テブコナゾール（１０７５３４−９６−３）、（１．４８）テルビナフィン（９１１６１−７１−６）、（１．４９）テトラコナゾール（１１２２８１−７７−３）、（１．５０）トリアジメホン（４３１２１−４３−３）、（１．５１）トリアジメノール（８９４８２−１７−７）、（１．５２）トリデモルフ（８１４１２−４３−３）、（１．５３）トリフルミゾール（６８６９４−１１−１）、（１．５４）トリホリン（２６６４４−４６−２）、（１．５５）トリチコナゾール（１３１９８３−７２−７）、（１．５６）ウニコナゾール（８３６５７−２２−１）、（１．５７）ウニコナゾール−ｐ（１００７６１−６５−７）、（１．５８）ビニコナゾール（７７１７４−６６−４）、（１．５９）ボリコナゾール（１３７２３４−６２−９）、（１．６０）１−（４−クロロフェニル）−２−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）シクロヘプタノール（１２９５８６−３２−９）、（１．６１）１−（２，２−ジメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−１−イル）−１Ｈ−イミダゾール−５−カルボン酸メチル（１１１３２３−９５−０）、（１．６２）Ｎ’−｛５−（ジフルオロメチル）−２−メチル−４−［３−（トリメチルシリル）プロポキシ］フェニル｝−Ｎ−エチル−Ｎ−メチルイミドホルムアミド、（１．６３）Ｎ−エチル−Ｎ−メチル−Ｎ’−｛２−メチル−５−（トリフルオロメチル）−４−［３−（トリメチルシリル）プロポキシ］フェニル｝イミドホルムアミド、及び、（１．６４）Ｏ−｛１−［（４−メトキシフェノキシ）メチル］−２，２−ジメチルプロピル｝ １Ｈ−イミダゾール−１−カルボチオエート（１１１２２６−７１−２）；
（２） 複合体Ｉ又はＩＩにおける呼吸鎖の阻害薬、例えば、（２．１）ビキサフェン（５８１８０９−４６−０３）、（２．２）ボスカリド（１８８４２５−８５−６）、（２．３）カルボキシン（５２３４−６８−４）、（２．４）ジフルメトリム（１３０３３９−０７−０）、（２．５）フェンフラム（２４６９１−８０−３）、（２．６）フルオピラム（６５８０６６−３５−４）、（２．７）フルトラニル（６６３３２−９６−５）、（２．８）フラメトピル（１２３５７２−８８−３）、（２．９）フルメシクロックス（６０５６８−０５−０）、（２．１０）イソピラザム（シン−エピマー性ラセミ化合物（１ＲＳ，４ＳＲ，９ＲＳ）とアンチ−エピマー性ラセミ化合物（１ＲＳ，４ＳＲ，９ＳＲ）の混合物）（８８１６８５−５８−１）、（２．１１）イソピラザム（アンチ−エピマー性ラセミ化合物 １ＲＳ、４ＳＲ、９ＳＲ）、（２．１２）イソピラザム（アンチ−エピマー性エナンチオマー １Ｒ，４Ｓ，９Ｓ）、（２．１３）イソピラザム（アンチ−エピマー性エナンチオマー １Ｓ，４Ｒ，９Ｒ）、（２．１４）イソピラザム（シン−エピマー性ラセミ化合物 １ＲＳ，４ＳＲ，９ＲＳ）、（２．１５）イソピラザム（シン−エピマー性エナンチオマー １Ｒ，４Ｓ，９Ｒ）、（２．１６）イソピラザム（シン−エピマー性エナンチオマー １Ｓ，４Ｒ，９Ｓ）、（２．１７）メプロニル（５５８１４−４１−０）、（２．１８）オキシカルボキシン（５２５９−８８−１）、（２．１９）ペンフルフェン（４９４７９３−６７−８）、（２．２０）ペンチオピラド（１８３６７５−８２−３）、（２．２１）セダキサン（８７４９６７−６７−６）、（２．２２）チフルザミド（１３００００−４０−７）、（２．２３）１−メチル−Ｎ−［２−（１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．２４）３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−Ｎ−（３’，４’，５’−トリフルオロビフェニル−２−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．２５）３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−Ｎ−［２−（１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．２６）３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−［４−フルオロ−２−（１，１，２，３，３，３−ヘキサフルオロプロポキシ）フェニル］−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド及びその塩；
（３） 複合体ＩＩＩにおける呼吸鎖の阻害薬、例えば、（３．１）アミスルブロム（３４８６３５−８７−０）、（３．２）アゾキシストロビン（１３１８６０−３３−８）、（３．３）シアゾファミド（１２０１１６−８８−３）、（３．４）ジモキシストロビン（１４１６００−５２−４）、（３．５）エネストロブリン（ｅｎｅｓｔｒｏｂｕｒｉｎ）（２３８４１０−１１−２）（ＷＯ ２００４／０５８７２３から既知）、（３．６）ファモキサドン（１３１８０７−５７−３）（ＷＯ ２００４／０５８７２３から既知）、（３．７）フェンアミドン（１６１３２６−３４−７）（ＷＯ ２００４／０５８７２３から既知）、（３．８）フルオキサストロビン（３６１３７７−２９−９）（ＷＯ ２００４／０５８７２３から既知）、（３．９）クレソキシム−メチル（１４３３９０−８９−０）（ＷＯ ２００４／０５８７２３から既知）、（３．１０）メトミノストロビン（１３３４０８−５０−１）（ＷＯ ２００４／０５８７２３から既知）、（３．１１）オリサストロビン（１８９８９２−６９−１）（ＷＯ ２００４／０５８７２３から既知）、（３．１２）ピコキシストロビン（１１７４２８−２２−５）（ＷＯ ２００４／０５８７２３から既知）、（３．１３）ピラクロストロビン（１７５０１３−１８−０）（ＷＯ ２００４／０５８７２３から既知）、（３．１４）ピラメトストリビン（ｐｙｒａｍｅｔｏｓｔｒｏｂｉｎ）（９１５４１０−７０−７）（ＷＯ ２００４／０５８７２３から既知）、（３．１５）ピラオキシストロビン（ｐｙｒａｏｘｙｓｔｒｏｂｉｎ）（８６２５８８−１１−２）（ＷＯ ２００４／０５８７２３から既知）、（３．１６）ピリベンカルブ（７９９２４７−５２−２）（ＷＯ ２００４／０５８７２３から既知）、（３．１７）トリフロキシストロビン（１４１５１７−２１−７）（ＷＯ ２００４／０５８７２３から既知）、（３．１８）（２Ｅ）−２−（２−｛［６−（３−クロロ−２−メチルフェノキシ）−５−フルオロピリミジン−４−イル］オキシ｝フェニル）−２−（メトキシイミノ）−Ｎ−メチルエタンアミド（ＷＯ ２００４／０５８７２３から既知）、（３．１９）（２Ｅ）−２−（メトキシイミノ）−Ｎ−メチル−２−（２−｛［（｛（１Ｅ）−１−［３−（トリフルオロメチル）フェニル］エチリデン｝アミノ）オキシ］メチル｝フェニル）エタンアミド（ＷＯ ２００４／０５８７２３から既知）及びその塩、（３．２０）（２Ｅ）−２−（メトキシイミノ）−Ｎ−メチル−２−｛２−［（Ｅ）−（｛１−［３−（トリフルオロメチル）フェニル］エトキシ｝イミノ）メチル］フェニル｝エタンアミド（１５８１６９−７３−４）、（３．２１）（２Ｅ）−２−｛２−［（｛［（１Ｅ）−１−（３−｛［（Ｅ）−１−フルオロ−２−フェニルエテニル］オキシ｝フェニル）エチリデン］アミノ｝オキシ）メチル］フェニル｝−２−（メトキシイミノ）−Ｎ−メチルエタンアミド（３２６８９６−２８−０）、（３．２２）（２Ｅ）−２−｛２−［（｛［（２Ｅ，３Ｅ）−４−（２，６−ジクロロフェニル）ブタ−３−エン−２−イリデン］アミノ｝オキシ）メチル］フェニル｝−２−（メトキシイミノ）−Ｎ−メチルエタンアミド、（３．２３）２−クロロ−Ｎ−（１，１，３−トリメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−４−イル）ピリジン−３−カルボキサミド（１１９８９９−１４−８）、（３．２４）５−メトキシ−２−メチル−４−（２−｛［（｛（１Ｅ）−１−［３−（トリフルオロメチル）フェニル］エチリデン｝アミノ）オキシ］メチル｝フェニル）−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−オン、（３．２５）２−｛２−［（｛シクロプロピル［（４−メトキシフェニル）イミノ］メチル｝スルファニル）メチル］フェニル｝−３−メトキシアクリル酸メチル（１４９６０１−０３−６）、（３．２６）Ｎ−（３−エチル−３，５，５−トリメチルシクロヘキシル）−３−（ホルミルアミノ）−２−ヒドロキシルベンズアミド（２２６５５１−２１−９）、及び、それらの塩；
（４） 有糸分裂及び細胞分裂の阻害薬、例えば、（４．１）ベノミル（１７８０４−３５−２）、（４．２）カルベンダジム（１０６０５−２１−７）、（４．３）クロルフェナゾール（３５７４−９６−７）、（４．４）ジエトフェンカルブ（８７１３０−２０−９）、（４．５）エタボキサム（１６２６５０−７７−３）、（４．６）フルオピコリド（２３９１１０−１５−７）、（４．７）フベリダゾール（３８７８−１９−１）、（４．８）ペンシクロン（６６０６３−０５−６）、（４．９）チアベンダゾール（１４８−７９−８）、（４．１０）チオファネート−メチル（２３５６４−０５−８）、（４．１１）チオファネート（２３５６４−０６−９）、（４．１２）ゾキサミド（１５６０５２−６８−５）、及び、（４．１３）５−クロロ−７−（４−メチルピペリジン−１−イル）−６−（２，４，６−トリフルオロフェニル）［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピリミジン（２１４７０６−５３−３）；
（５） 多部位に作用し得る化合物、例えば、（５．１）ボルドー液（８０１１−６３−０）、（５．２）カプタホール（２４２５−０６−１）、（５．３）キャプタン（１３３−０６−２）（ＷＯ ０２／１２１７２から既知）、（５．４）クロロタロニル（１８９７−４５−６）、（５．５）水酸化銅（２０４２７−５９−２）、（５．６）ナフテン酸銅（１３３８−０２−９）、（５．７）酸化銅（１３１７−３９−１）、（５．８）塩基性塩化銅（１３３２−４０−７）、（５．９）硫酸銅（２＋）（７７５８−９８−７）、（５．１０）ジクロフルアニド（１０８５−９８−９）、（５．１１）ジチアノン（３３４７−２２−６）、（５．１２）ドジン（２４３９−１０−３）、（５．１３）ドジン遊離塩基、（５．１４）ファーバム（１４４８４−６４−１）、（５．１５）フルオロホルペット（７１９−９６−０）、（５．１６）ホルペット（１３３−０７−３）、（５．１７）グアザチン（１０８１７３−９０−６）、（５．１８）酢酸グアザチン、（５．１９）イミノクタジン（１３５１６−２７−３）、（５．２０）イミノクタジンアルベシル酸塩（１６９２０２−０６−６）、（５．２１）イミノクタジン三酢酸塩（５７５２０−１７−９）、（５．２２）マンカッパー（５３９８８−９３−５）、（５．２３）マンゼブ（２２３４５６２）、（５．２４）マンネブ（１２４２７−３８−２）、（５．２５）メチラム（９００６−４２−２）、（５．２６）メチラム亜鉛（ｍｅｔｉｒａｍ ｚｉｎｃ）（９００６−４２−２）、（５．２７）オキシン銅（１０３８０−２８−６）、（５．２８）プロパミジン（ｐｒｏｐａｍｉｄｉｎｅ）（１０４−３２−５）、（５．２９）プロピネブ（１２０７１−８３−９）、（５．３０）硫黄及び硫黄剤、例えば、多硫化カルシウム（７７０４−３４−９）、（５．３１）チウラム（１３７−２６−８）、（５．３２）トリルフルアニド（７３１−２７−１）、（５．３３）ジネブ（１２１２２−６７−７）、（５．３４）ジラム（１３７−３０−４）、及び、それらの塩；
（６） 宿主の防御を誘発し得る化合物、例えば、（６．１）アシベンゾラル−Ｓ−メチル（１３５１５８−５４−２）、（６．２）イソチアニル（２２４０４９−０４−１）、（６．３）プロベナゾール（２７６０５−７６−１）、及び、（６．４）チアジニル（２２３５８０−５１−６）；
（７） アミノ酸及び／又はタンパク質の生合成の阻害薬、例えば、（７．１）アンドプリム（ａｎｄｏｐｒｉｍ）（２３９５１−８５−１）、（７．２）ブラストサイジン−Ｓ（２０７９−００−７）、（７．３）シプロジニル（１２１５５２−６１−２）、（７．４）カスガマイシン（６９８０−１８−３）、（７．５）カスガマイシン塩酸塩水和物（１９４０８−４６−９）、（７．６）メパニピリム（１１０２３５−４７−７）、及び、（７．７）ピリメタニル（５３１１２−２８−０）；
（８） ＡＴＰ産生の阻害薬、例えば、（８．１）酢酸トリフェニルスズ（９００−９５−８）、（８．２）塩化トリフェニルスズ（６３９−５８−７）、（８．３）水酸化トリフェニルスズ（７６−８７−９）、及び、（８．４）シルチオファム（１７５２１７−２０−６）；
（９） 細胞壁合成の阻害薬、例えば、（９．１）ベンチアバリカルブ（１７７４０６−６８−７）、（９．２）ジメトモルフ（１１０４８８−７０−５）、（９．３）フルモルフ（２１１８６７−４７−９）、（９．４）イプロバリカルブ（１４０９２３−１７−７）、（９．５）マンジプロパミド（３７４７２６−６２−２）、（９．６）ポリオキシン（１１１１３−８０−７）、（９．７）ポリオキソリム（２２９７６−８６−９）、（９．８）バリダマイシンＡ（３７２４８−４７−８）、及び（９．９）バリフェナレート（２８３１５９−９４−４；２８３１５９−９０−０）；
（１０） 脂質及び膜の合成の阻害薬、例えば、（１０．１）ビフェニル（９２−５２−４）、（１０．２）クロロネブ（２６７５−７７−６）、（１０．３）ジクロラン（９９−３０−９）、（１０．４）エジフェンホス（１７１０９−４９−８）、（１０．５）エトリジアゾール（２５９３−１５−９）、（１０．６）ヨードカルブ（ｉｏｄｏｃａｒｂ）（５５４０６−５３−６）、（１０．７）イプロベンホス（２６０８７−４７−８）、（１０．８）イソプロチオラン（５０５１２−３５−１）、（１０．９）プロパモカルブ（２５６０６−４１−１）、（１０．１０）プロパモカルブ塩酸塩（２５６０６−４１−１）、（１０．１１）プロチオカルブ（１９６２２−０８−３）、（１０．１２）ピラゾホス（１３４５７−１８−６）、（１０．１３）キントゼン（８２−６８−８）、（１０．１４）テクナゼン（１１７−１８−０）、及び、（１０．１５）トルクロホス−メチル（５７０１８−０４−９）；
（１１） メラニン生合成の阻害薬、例えば、（１１．１）カルプロパミド（１０４０３０−５４−８）、（１１．２）ジクロシメット（１３９９２０−３２−４）、（１１．３）フェノキサニル（１１５８５２−４８−７）、（１１．４）フタリド（２７３５５−２２−２）、（１１．５）ピロキロン（５７３６９−３２−１）、及び、（１１．６）トリシクラゾール（４１８１４−７８−２）；
（１２） 核酸合成の阻害薬、例えば、（１２．１）ベナラキシル（７１６２６−１１−４）、（１２．２）ベナラキシル−Ｍ（９８２４３−８３−５）、（１２．３）ブピリメート（４１４８３−４３−６）、（１２．４）クロジラコン（６７９３２−８５−８）、（１２．５）ジメチリモール（５２２１−５３−４）、（１２．６）エチリモール（２３９４７−６０−６）、（１２．７）フララキシル（５７６４６−３０−７）、（１２．８）ヒメキサゾール（１０００４−４４−１）、（１２．９）メタラキシル（５７８３７−１９−１）、（１２．１０）メタラキシル−Ｍ（７０６３０−１７−０）、（１２．１１）オフラセ（５８８１０−４８−３）、（１２．１２）オキサジキシル（７７７３２−０９−３）、及び、（１２．１３）オキソリン酸（１４６９８−２９−４）；
（１３） シグナル伝達の阻害薬、例えば、（１３．１）クロゾリネート（８４３３２−８６−５）、（１３．２）フェンピクロニル（７４７３８−１７−３）、（１３．３）フルジオキソニル（１３１３４１−８６−１）、（１３．４）イプロジオン（３６７３４−１９−７）、（１３．５）プロシミドン（３２８０９−１６−８）、（１３．６）キノキシフェン（１２４４９５−１８−７）、及び、（１３．７）ビンクロゾリン（５０４７１−４４−８）；
（１４） 脱共役剤として作用し得る化合物、例えば、（１４．１）ビナパクリル（４８５−３１−４）、（１４．２）ジノカップ（１３１−７２−６）、（１４．３）フェリムゾン（８９２６９−６４−７）、（１４．４）フルアジナム（７９６２２−５９−６）、及び、（１４．５）メプチルジノカップ（１３１−７２−６）；
（１５） さらなる化合物、例えば、（１５．１）１−（４−｛４−［（５Ｒ）−５−（２，６−ジフルオロフェニル）−４，５−ジヒドロ−１，２−オキサゾール−３−イル］−１，３−チアゾール−２−イル｝ピペリジン−１−イル）−２−［５−メチル−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］エタノン、（１５．２）１−［（４−メトキシフェノキシ）メチル］−２，２−ジメチルプロピル １Ｈ−イミダゾール−１−カルボキシレート（１１１２２７−１７−９）、（１５．３）２，３，５，６−テトラクロロ−４−（メチルスルホニル）ピリジン（１３１０８−５２−６）、（１５．４）２，３−ジブチル−６−クロロチエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−４（３Ｈ）−オン（２２１４５１−５８−７）、（１５．５）２−［５−メチル−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−（４−｛４−［（５Ｒ）−５−フェニル−４，５−ジヒドロ−１，２−オキサゾール−３−イル］−１，３−チアゾール−２−イル｝ピペリジン−１−イル）エタノン、（１５．６）２−ブトキシ−６−ヨード−３−プロピル−４Ｈ−クロメン−４−オン、（１５．７）２−フェニルフェノール及び塩（９０−４３−７）、（１５．８）３，４，５−トリクロロピリジン−２，６−ジカルボニトリル（１７８２４−８５−０）、（１５．９）３−［５−（４−クロロフェニル）−２，３−ジメチルイソオキサゾリジン−３−イル］ピリジン、（１５．１０）３−クロロ−５−（４−クロロフェニル）−４−（２，６−ジフルオロフェニル）−６−メチルピリダジン、（１５．１１）４−（４−クロロフェニル）−５−（２，６−ジフルオロフェニル）−３，６−ジメチルピリダジン、（１５．１２）５−アミノ−１，３，４−チアジアゾール−２−チオール、（１５．１３）５−クロロ−Ｎ’−フェニル−Ｎ’−プロパ−２−イン−１−イルチオフェン−２−スルホノヒドラジド（１３４−３１−６）、（１５．１４）５−メチル−６−オクチル−３，７−ジヒドロ［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピリミジン−７−アミン、（１５．１５）アメトクトラジン（８６５３１８−９７−４）、（１５．１６）ベンチアゾール（２１５６４−１７−０）、（１５．１７）ベトキサジン（１６３２６９−３０−５）、（１５．１８）カプシマイシン（ｃａｐｓｉｍｙｃｉｎ）（７０６９４−０８−５）、（１５．１９）カルボン（９９−４９−０）、（１５．２０）キノメチオネート（２４３９−０１−２）、（１５．２１）クラザフェノン（ｃｈｌａｚａｆｅｎｏｎｅ）（６８８０４６−６１−９）、（１５．２２）クフラネブ（１１０９６−１８−７）、（１５．２３）シフルフェナミド（１８０４０９−６０−３）、（１５．２４）シモキサニル（５７９６６−９５−７）、（１５．２５）シプロスルファミド（２２１６６７−３１−８）、（１５．２６）ダゾメット（５３３−７４−４）、（１５．２７）デバカルブ（６２７３２−９１−６）、（１５．２８）ジクロロフェン（９７−２３−４）、（１５．２９）ジクロメジン（６２８６５−３６−５）、（１５．３０）ジフェンゾコート（４３２２２−４８−６）、（１５．３１）ジフェンゾコートメチル硫酸塩（４３２２２−４８−６）、（１５．３２）ジフェニルアミン（１２２−３９−４）、（１５．３３）エコメイト、（１５．３４）（２Ｚ）−３−アミノ−２−シアノ−３−フェニルプロパ−２−エン酸エチル、（１５．３５）フルメトベル（１５４０２５−０４−４）、（１５．３６）フルオルイミド（４１２０５−２１−４）、（１５．３７）フルスルファミド（１０６９１７−５２−６）、（１５．３８）フルチアニル（３０４９００−２５−２）、（１５．３９）ホセチル−アルミニウム（３９１４８−２４−８）、（１５．４０）ホセチル−カルシウム、（１５．４１）ホセチル−ナトリウム（３９１４８−１６−８）、（１５．４２）ヘキサクロロベンゼン（１１８−７４−１）、（１５．４３）イルママイシン（８１６０４−７３−１）、（１５．４４）メタスルホカルブ（６６９５２−４９−６）、（１５．４５）イソチオシアン酸メチル（５５６−６１−６）、（１５．４６）メトラフェノン（２２０８９９−０３−６）、（１５．４７）ミルディオマイシン（６７５２７−７１−３）、（１５．４８）Ｎ−（４−クロロベンジル）−３−［３−メトキシ−４−（プロパ−２−イン−１−イルオキシ）フェニル］プロパンアミド、（１５．４９）Ｎ−［（４−クロロフェニル）（シアノ）メチル］−３−［３−メトキシ−４−（プロパ−２−イン−１−イルオキシ）フェニル］プロパンアミド、（１５．５０）Ｎ−［（５−ブロモ−３−クロロピリジン−２−イル）メチル］−２，４−ジクロロピリジン−３−カルボキサミド、（１５．５１）Ｎ−［１−（５−ブロモ−３−クロロピリジン−２−イル）エチル］−２，４−ジクロロピリジン−３−カルボキサミド、（１５．５２）Ｎ−［１−（５−ブロモ−３−クロロピリジン−２−イル）エチル］−２−フルオロ−４−ヨードピリジン−３−カルボキサミド、（１５．５３）Ｎ−｛（Ｅ）−［（シクロプロピルメトキシ）イミノ］［６−（ジフルオロメトキシ）−２，３−ジフルオロフェニル］メチル｝−２−フェニルアセトアミド、（１５．５４）Ｎ−｛（Ｚ）−［（シクロプロピルメトキシ）イミノ］［６−（ジフルオロメトキシ）−２，３−ジフルオロフェニル］メチル｝−２−フェニルアセトアミド（２２１２０１−９２−９）、（１５．５５）ナタマイシン（７６８１−９３−８）、（１５．５６）ジメチルジチオカルバミン酸ニッケル（１５５２１−６５−０）、（１５．５７）ニトロタル−イソプロピル（１０５５２−７４−６）、（１５．５８）Ｎ−メチル−２−（１−｛［５−メチル−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］アセチル｝ピペリジン−４−イル）−Ｎ−（１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−１−イル）−１，３−チアゾール−４−カルボキサミド、（１５．５９）Ｎ−メチル−２−（１−｛［５−メチル−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］アセチル｝ピペリジン−４−イル）−Ｎ−［（１Ｒ）−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−１−イル］−１，３−チアゾール−４−カルボキサミド、（１５．６０）オクチリノン（２６５３０−２０−１）、（１５．６１）オキサモカルブ（ｏｘａｍｏｃａｒｂ）（９１７２４２−１２−７）、（１５．６２）オキシフェンチイン（ｏｘｙｆｅｎｔｈｉｉｎ）（３４４０７−８７−９）、（１５．６３）ペンタクロロフェノール及び塩（８７−８６−５）、（１５．６４）｛６−［（｛［（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）（フェニル）メチリデン］アミノ｝オキシ）メチル］ピリジン−２−イル｝カルバミン酸ペンチル、（１５．６５）フェナジン−１−カルボン酸、（１５．６６）フェノトリン、（１５．６７）亜リン酸及びその塩（１３５９８−３６−２）、（１５．６８）プロパモカルブ−ホセチレート（ｐｒｏｐａｍｏｃａｒｂ−ｆｏｓｅｔｙｌａｔｅ）、（１５．６９）プロパノシン−ナトリウム（ｐｒｏｐａｎｏｓｉｎｅ−ｓｏｄｉｕｍ）（８８４９８−０２−６）、（１５．７０）プロキナジド（１８９２７８−１２−４）、（１５．７１）ピロールニトリン（１０１８−７１−９）（ＥＰ−Ａ １５５９３２０から既知）、（１５．７２）キノリン−８−オール（１３４−３１−６）、（１５．７３）キノリン−８−オールスルフェート（２：１）（塩）（１３４−３１−６）、（１５．７４）フェンピラザミン（ｆｅｎｐｙｒａｚａｍｉｎｅ）（４７３７９８−５９−３）、（１５．７５）テブフロキン（３７６６４５−７８−２）、（１５．７６）テクロフタラム（７６２８０−９１−６）、（１５．７７）トルニファニド（３０４９１１−９８−６）、（１５．７８）トリアゾキシド（７２４５９−５８−６）、（１５．７９）トリクラミド（７０１９３−２１−４）、（１５．８０）ザリラミド（８４５２７−５１−５）、及び、それらの塩。
【００３５】
本発明による組成物に関して、好ましい殺真菌剤化合物Ｂ及びＣは、独立して、アメトクトラジン、アゾキシストロビン、ベナラキシル−Ｍ、ベンチアバリカルブ、ビキサフェン〔これは、「Ｎ−（３’，４’−ジクロロ−５−フルオロビフェニル−２−イル）−３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド」としても知られている。〕、ボスカリド、クロロタロニル、水酸化銅、塩基性塩化銅、シアゾファミド、シモキサニル、ジメトモルフ、エポキシコナゾール、ファモキサドン、フェンアミドン、フェンヘキサミド、フルアジナム、フルジオキソニル、フルオピコリド、フルオピラム〔これは、「Ｎ−｛２−［３−クロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル］エチル｝−２−（トリフルオロメチル）ベンズアミド」としても知られている。〕、フルオキサストロビン、フルキンコナゾール、ホルペット、ホセチル−アルミニウム、イプロジオン、イプロバリカルブ、イソピラザム、マンゼブ、マンジプロパミド、メフェノキサム、メチラム、ペンフルフェン、ペンチオピラド、プロクロラズ、亜リン酸、プロパモカルブ、プロパモカルブ−ホセチレート、プロパモカルブ塩酸塩、プロピコナゾール、プロピネブ、プロチオコナゾール、ピラクロストロビン、ピリメタニル、セダキサン、テブコナゾール、トリアジメノール、トリフロキシストロビン、ゾキサミド、Ｎ−メチル−２−（１−｛［５−メチル−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］アセチル｝ピペリジン−４−イル）−Ｎ−［（１Ｒ）−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−１−イル］−１，３−チアゾール−４−カルボキサミド、３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−Ｎ−（３’，４’，５’−トリフルオロビフェニル−２−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド及びＮ−［２−（１，３−ジメチル−ブチル）−フェニル］−５−フルオロ−１，３−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミドからなるリストＬ２から選択される。
【００３６】
特定に実施形態では、本発明は、少なくとも化合物Ａ［ブタ−３−イン−１−イル ｛６−［（｛［（Ｚ）−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）（フェニル）メチレン］アミノ｝オキシ）メチル］ピリジン−２−イル｝カルバメート］とリストＬ１の中に挙げられている化合物から選択される１種類の殺真菌剤化合物を含んでいる混合物を対象とする。
【００３７】
さらに好ましい実施形態では、本発明は、少なくとも化合物ＡとリストＬ２の中に挙げられている化合物から選択される１種類の殺真菌剤化合物を含んでいる混合物を対象とする。
【００３８】
本発明による組成物の種々の態様に関して、殺虫剤化合物Ｄは、好ましくは、以下のものから成るリストＬ３の中で選択される：
（Ｄ１） アセチルコリンエステラーゼ（ＡＣｈＥ）阻害薬、例えば、
カーバメート系、例えば、アラニカルブ、アルジカルブ、ベンジオカルブ、ベンフラカルブ、ブトカルボキシム、ブトキシカルボキシム、カルバリル、カルボフラン、カルボスルファン、エチオフェンカルブ、フェノブカルブ、ホルメタネート、フラチオカルブ、イソプロカルブ、メチオカルブ、メソミル、メトルカルブ、オキサミル、ピリミカーブ、プロポクスル、チオジカルブ、チオファノックス、トリアザメート、トリメタカルブ、ＸＭＣ、及び、キシリルカルブ；又は、
有機リン酸エステル系、例えば、アセフェート、アザメチホス、アジンホス（−メチル，−エチル）、カズサホス、クロルエトキシホス、クロルフェンビンホス、クロルフェンビンホス、クロルメホス、クロルピリホス（−メチル）、クマホス、シアノホス、ジメトン−Ｓ−メチル、ダイアジノン、ジクロルボス／ＤＤＶＰ、ジクロトホス、ジメトエート、ジメチルビンホス、ダイスルホトン、ＥＰＮ、エチオン、エトプロホス、ファムフール、フェナミホス、フェニトロチオン、フェンチオン、ホスチアゼート、ヘプテノホス、イソフェンホス、Ｏ−（メトキシアミノチオホスホリル）サリチル酸イソプロピル、イソキサチオン、マラチオン、メカルバム、メタミドホス、メチダチオン、メビンホス、モノクロトホス、ナレド、オメトエート、オキシジメトン−メチル、パラチオン（−メチル）、フェントエート、ホレート、ホサロン、ホスメット、ホスファミドン、ホキシム、ピリミホス（−メチル）、プロフェノホス、プロペタムホス、プロチオホス、ピラクロホス、ピリダフェンチオン、キナルホス、スルホテップ、テブピリムホス、テメホス、テルブホス、テトラクロルビンホス、チオメトン、トリアゾホス、トリクロルホン、及び、バミドチオン；
（Ｄ２） ＧＡＢＡ作動性塩化物チャンネル拮抗薬、例えば、
有機塩素系、例えば、クロルダン、エンドスルファン（アルファー−）；又は、
フィプロール系（フェニルピラゾール系）、例えば、エチプロール、フィプロニル、ピラフルプロール、及び、ピリプロール；
（Ｄ３） ナトリウムチャンネルモジュレーター／電位依存性ナトリウムチャンネル遮断薬、例えば、
ピレスロイド系、例えば、アクリナトリン、アレスリン（ｄ−シス−トランス，ｄ−トランス）、ビフェントリン、ビオアレスリン、ビオアレスリン Ｓ−シクロペンテニル、ビオレスメトリン、シクロプロトリン、シフルトリン（ベータ−）、シハロトリン（ガンマ−，ラムダ−）、シペルメトリン（アルファ−，ベータ−，シータ−，ゼータ−）、シフェノトリン［（１Ｒ）−トランス−異性体］、デルタメトリン、ジメフルトリン、エムペントリン［（ＥＺ）−（１Ｒ）−異性体］、エスフェンバレレート、エトフェンプロックス、フェンプロパトリン、フェンバレレート、フルシトリネート、フルメトリン、フルバリネート（タウ−）、ハルフェンプロックス、イミプロトリン、メトフルトリン、ペルメトリン、フェノトリン［（１Ｒ）−トランス−異性体）］、プラレトリン、プロフルトリン、ピレトリン（除虫菊（ｐｙｒｅｔｈｒｕｍ））、レスメトリン、ＲＵ １５５２５、シラフルオフェン、テフルトリン、テトラメトリン［（１Ｒ）−異性体］、トラロメトリン、トランスフルトリン、及び、ＺＸＩ ８９０１；又は、
ＤＤＴ；又は、
メトキシクロル；
（Ｄ４） ニコチン性（ｎｉｃｏｔｉｎｅｒｇｉｃ）アセチルコリン受容体作動薬、例えば、
クロロニコチニル系、例えば、アセタミプリド、クロチアニジン、ジノテフラン、イミダクロプリド、ニテンピラム、チアクロプリド、チアメトキサム；又は、
ニコチン；
（Ｄ５） アロステリックアセチルコリン受容体モジュレーター（作動薬）、例えば、
スピノシン系、例えば、スピネトラム、及び、スピノサド；
（Ｄ６） 塩化物チャンネル活性化薬、例えば、
アベルメクチン系／ミルベマイシン系、例えば、アバメクチン、エマメクチン安息香酸塩、レピメクチン、及び、ミルベメクチン；
（Ｄ７） 幼若ホルモン類似体、例えば、ハイドロプレン、キノプレン、メトプレン；又は、フェノキシカルブ；ピリプロキシフェン；
（Ｄ８） 種々の非特異的（多部位）阻害薬、例えば、
ガス化剤、例えば、臭化メチル及び別のハロゲン化アルキル；又は、クロロピクリン；フッ化スルフリル；ホウ砂；吐酒石；
（Ｄ９） 選択的同翅類摂食阻害薬、例えば、ピメトロジン；又は、フロニカミド；
（Ｄ１０） ダニ成長阻害薬、例えば、クロフェンテジン、ジフロビダジン、ヘキシチアゾクス、エトキサゾール；
（Ｄ１１） 昆虫中腸膜の微生物ディスラプター、例えば、バシルス・ツリンギエンシス・亜種・イスラエレンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｓｕｂｓｐｅｃｉｅｓ ｉｓｒａｅｌｅｎｓｉｓ）、バシルス・スファエリクス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｐｈａｅｒｉｃｕｓ）、バシルス・ツリンギエンシス・亜種・アイザワイ（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｓｕｂｓｐｅｃｉｅｓ ａｉｚａｗａｉ）、バシルス・ツリンギエンシス・亜種・クルスタキ（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｓｕｂｓｐｅｃｉｅｓ ｋｕｒｓｔａｋｉ）、バシルス・ツリンギエンシス・亜種・テネブリオニス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｓｕｂｓｐｅｃｉｅｓ ｔｅｎｅｂｒｉｏｎｉｓ）、及び、ＢＴ作物タンパク質：Ｃｒｙ１Ａｂ、Ｃｒｙ１Ａｃ、Ｃｒｙ１Ｆａ、Ｃｒｙ２Ａｂ、ｍＣｒｙ３Ａ、Ｃｒｙ３Ａｂ、Ｃｒｙ３Ｂｂ、Ｃｒｙ３４／３５Ａｂ１；
（Ｄ１２） ミトコンドリアＡＴＰシンターゼの阻害薬、例えば、
ジアフェンチウロン；又は、
有機スズ系殺ダニ薬、例えば、アゾシクロチン、シヘキサチン、及び、酸化フェンブタスズ；又は、
プロパルギット；テトラジホン；
（Ｄ１３） プロトン勾配を破壊することによる酸化的リン酸化の脱共役剤、例えば、
クロルフェナピル、及び、ＤＮＯＣ；
（Ｄ１４） ニコチン性アセチルコリン受容体チャンネル遮断薬、例えば、ベンスルタップ、カルタップ塩酸塩、チオシクラム、及び、チオスルタップ−ナトリウム；
（Ｄ１５） キチン生合成の阻害薬（タイプ０）、例えば、ベンゾイル尿素系、例えば、ビストリフルロン、クロルフルアズロン、ジフルベンズロン、フルシクロクスロン、フルフェノクスロン、ヘキサフルムロン、ルフェヌロン、ノバルロン、ノビフルムロン、ペンフルロン（ｐｅｎｆｌｕｒｏｎ）、テフルベンズロン、及び、トリフルムロン；
（Ｄ１６） キチン生合成の阻害薬（タイプ１）、例えば、ブプロフェジン；
（Ｄ１７） 脱皮撹乱剤（ｍｏｕｌｔｉｎｇ ｄｉｓｒｕｐｔｏｒｓ）、例えば、シロマジン；
（Ｄ１８） エクジソン受容体作動薬／ディスラプター、例えば、
ジアシルヒドラジン系、例えば、クロマフェノジド、ハロフェノジド、メトキシフェノジド、及び、テブフェノジド；
（Ｄ１９） オクトパミン受容体作動薬、例えば、アミトラズ；
（Ｄ２０） ミトコンドリア複合体ＩＩＩ電子伝達阻害薬（カップリング部位ＩＩ）、例えば、ヒドラメチルノン；アセキノシル；フルアクリピリム；又は、シフルメトフェン、及び、シエノピラフェン；
（Ｄ２１） ミトコンドリア複合体Ｉ電子伝達阻害薬、例えば、
ＭＥＴＩ殺ダニ剤、例えば、フェナザキン、フェンピロキシメート、ピリミジフェン、ピリダベン、テブフェンピラド、トルフェンピラド；又は、
ロテノン（Ｄｅｒｒｉｓ）；
（Ｄ２２） 電位依存性ナトリウムチャンネル遮断薬、例えば、インドキサカルブ；メタフルミゾン；
（Ｄ２３） アセチルＣｏＡカルボキシラーゼの阻害薬、例えば、
テトロン酸誘導体、例えば、スピロジクロフェン、及び、スピロメシフェン；又は、
テトラミン酸誘導体、例えば、スピロテトラマト；
（Ｄ２４） ミトコンドリア複合体ＩＶ電子阻害薬、例えば、
ホスフィン系、例えば、リン化アルミニウム、リン化カルシウム、ホスフィン、及び、リン化亜鉛；又は、シアン化物；
（Ｄ２８） リアノジン受容体モジュレーター、例えば、
ジアミド系、例えば、クロラントラニリプロール（リナキシピル）、シアントラニリプロール（シアジピル）、及び、フルベンジアミド；
作用機序が知られていないか又は確定していないさらなる活性成分、例えば、アザジラクチン、アミドフルメト、ベンゾキシメート、ビフェナゼート、キノメチオナート、氷晶石（ｃｒｙｏｌｉｔｅ）、ジコホル、フルフェネリム、ピリダリル、及び、ピリフルキナゾン；又は、以下の既知活性化合物のうちの１種類：
４−｛［（６−ブロモピリダ−３−イル）メチル］（２−フルオロエチル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オン（ＷＯ ２００７／１１５６４４から既知）、４−｛［（６−フルオロピリダ−３−イル）メチル］（２，２−ジフルオロエチル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オン（ＷＯ ２００７／１１５６４４から既知）、４−｛［（２−クロロ−１，３−チアゾール−５−イル）メチル］（２−フルオロエチル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オン（ＷＯ ２００７／１１５６４４から既知）、４−｛［（６−クロロピリダ−３−イル）メチル］（２−フルオロエチル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オン（ＷＯ ２００７／１１５６４４から既知）、４−｛［（６−クロロピリダ−３−イル）メチル］（２，２−ジフルオロエチル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オン（ＷＯ ２００７／１１５６４４から既知）、４−｛［（６−クロロ−５−フルオロピリダ−３−イル）メチル］（メチル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オン（ＷＯ ２００７／１１５６４３から既知）、４−｛［（５，６−ジクロロピリダ−３−イル）メチル］（２−フルオロエチル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オン（ＷＯ ２００７／１１５６４６から既知）、４−｛［（６−クロロ−５−フルオロピリダ−３−イル）メチル］（シクロプロピル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オン（ＷＯ ２００７／１１５６４３から既知）、４−｛［（６−クロロピリダ−３−イル）メチル］（シクロプロピル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オン（ＥＰ−Ａ−０５３９５８８から既知）、４−｛［（６−クロロピリダ−３−イル）メチル］（メチル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オン（ＥＰ−Ａ−０５３９５８８から既知）、［（６−クロロピリジン−３−イル）メチル］（メチル）オキシド−λ^４−スルファニリデンシアナミド（ＷＯ ２００７／１４９１３４から既知）、［１−（６−クロロピリジン−３−イル）エチル］（メチル）オキシド−λ^４−スルファニリデンシアナミド（ＷＯ ２００７／１４９１３４から既知）及びそのジアステレオマー（Ａ）及び（Ｂ）
【００３９】
【化５】

（同様に、ＷＯ ２００７／１４９１３４から既知）、［（６−トリフルオロメチルピリジン−３−イル）メチル］（メチル）オキシド−λ^４−スルファニリデンシアナミド（ＷＯ ２００７／０９５２２９から既知）、又は、スルホキサフロル（同様に、ＷＯ ２００７／１４９１３４から既知）、１１−（４−クロロ−２，６−ジメチルフェニル）−１２−ヒドロキシ−１，４−ジオキサ−９−アザジスピロ［４．２．４．２］テトラデカ−１１−エン−１０−オン（ＷＯ ２００６／０８９６３３から既知）、３−（４’−フルオロ−２，４−ジメチルビフェニル−３−イル）−４−ヒドロキシ−８−オキサ−１−アザスピロ［４．５］デカ−３−エン−２−オン（ＷＯ ２００８／０６７９１１から既知）、及び、１−｛２，４−ジメチル−５−［（２，２，２−トリフルオロエチル）スルフィニル］フェニル｝−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール（ＷＯ １９９９／５５６６８から既知）。
【発明を実施するための形態】
【００４０】
本明細書中において「一般名」によって特定されている活性成分は、例えば、「”Ｔｈｅ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ”， １３ｔｈ Ｅｄ．， Ｂｒｉｔｉｓｈ Ｃｒｏｐ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ Ｃｏｕｎｃｉｌ ２００３」及びウェブページ「ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ａｌａｎｗｏｏｄ．ｎｅｔ／ｐｅｓｔｉｃｉｄｅｓ」から知られている。
【００４１】
本発明による組成物の種々の態様に関して、さらに好ましい殺虫剤化合物は、イミダクロプリドとクロチアニジンからなるリストＬ４の中で選択される。
【００４２】
特定に実施形態では、本発明は、少なくとも化合物Ａ［ブタ−３−イン−１−イル ｛６−［（｛［（Ｚ）−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）（フェニル）メチレン］アミノ｝オキシ）メチル］ピリジン−２−イル｝カルバメート］とリストＬ３の中に挙げられている化合物から選択される１種類の殺虫剤化合物を含んでいる混合物を対象とする。
【００４３】
さらに好ましい実施形態では、本発明は、少なくとも化合物ＡとリストＬ４の中に挙げられている化合物から選択される１種類の殺虫剤化合物を含んでいる混合物を対象とする。
【００４４】
本発明による組成物に関して、Ａ／Ｂの重量比は、好ましくは、１／０．０１から１／１００までの範囲にわたり；さらに好ましくは、１／０．０５から１／８０までの範囲にわたる。
【００４５】
本発明による組成物に関して、Ａ／Ｂ／Ｃ又はＡ／Ｂ／Ｄの重量比は、好ましくは、１／０．０１／０．０１から１／１００／１００までの範囲にわたり；さらに好ましくは、１／０．０５／０．０５から１／８０／８０までの範囲にわたる。
【００４６】
本発明による組成物に関して、Ａ／Ｂ／Ｃ／Ｄの重量比は、好ましくは、１／０．０１／０．０１／０．１から１／１００／１００／１００までの範囲にわたり；さらに好ましくは、１／０．０５／０．０５／０．５から１／８０／８０／８０までの範囲にわたる。
【００４７】
本発明による特定の組成物は、
・ 本明細書中で定義されている式（Ｉ）の好ましいオキシム化合物；
・ 好ましい殺真菌剤化合物Ｂ；
・ 好ましい殺真菌剤化合物Ｃ；
・ 好ましい殺虫剤化合物Ｄ；
・ 活性物質の好ましい重量比；
の全て又は一部を組み合わせたものとして定義される。
【００４８】
本発明の別の態様によれば、本発明の殺有害生物剤組成物内において、化合物比「Ａ／Ｂ」は、相乗効果が生じるように、有利に選択することができる。用語「相乗効果」は、特に、論文「標題“Ｃａｌｃｕｌａｔｉｏｎ ｏｆ ｔｈｅ ｓｙｎｅｒｇｉｓｔｉｃ ａｎｄ ａｎｔａｇｏｎｉｓｔｉｃ ｒｅｓｐｏｎｓｅｓ ｏｆ ｈｅｒｂｉｃｉｄｅ ｃｏｍｂｉｎａｔｉｏｎｓ” Ｗｅｅｄｓ， （１９６７）， １５， ｐａｇｅｓ ２０−２２」の中でＣｏｌｂｙによって定義されたものを意味するものと理解される。
【００４９】
この論文には、下記式が記載されている：
【００５０】
【数１】

上記式中、Ｅは、定められた薬量（例えば、それぞれ、ｘ及びｙに等しい）の２種類の化合物の組合せについての有害生物の期待される阻害割合（％）を表し、Ｘは、定められた薬量（ｘに等しい）の化合物Ａによる有害生物について観察された阻害割合（％）であり、Ｙは、定められた薬量（ｙに等しい）の化合物Ｂによる有害生物ついて観察された阻害割合（％）である。上記組合せについて観察された阻害割合（％）がＥを超えている場合、相乗効果が存在している。
【００５１】
用語「相乗効果」は、Ｔａｍｍｅｓ法（“Ｉｓｏｂｏｌｅｓ， ａ ｇｒａｐｈｉｃ ｒｅｐｒｅｓｅｎｔａｔｉｏｎ ｏｆ ｓｙｎｅｒｇｉｓｍ ｉｎ ｐｅｓｔｉｃｉｄｅｓ”， Ｎｅｔｈｅｒｌａｎｄｓ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｐｌａｎｔ Ｐａｔｈｏｌｏｇｙ， ７０（１９６４）， ｐａｇｅｓ ７３−８０）を適用することによって定義される効果も意味する。
【００５２】
本発明の別の態様によれば、本発明の殺有害生物剤組成物内において、化合物比「Ａ／Ｂ／Ｃ」は、相乗効果が生じるように、有利に選択することができる。用語「相乗効果」は、特に、論文「標題“Ｃａｌｃｕｌａｔｉｏｎ ｏｆ ｔｈｅ ｓｙｎｅｒｇｉｓｔｉｃ ａｎｄ ａｎｔａｇｏｎｉｓｔｉｃ ｒｅｓｐｏｎｓｅｓ ｏｆ ｈｅｒｂｉｃｉｄｅ ｃｏｍｂｉｎａｔｉｏｎｓ” Ｗｅｅｄｓ， （１９６７）， １５， ｐａｇｅｓ ２０−２２」の中でＣｏｌｂｙによって定義されたものを意味するものと理解される。
【００５３】
この論文には、下記式が記載されている：
【００５４】
【数２】

上記式中、Ｅは、定められた薬量（例えば、それぞれ、ｘ、ｙ及びｚに等しい）の３種類の化合物の組合せについての有害生物の期待される阻害割合（％）を表し、Ｘは、定められた薬量（ｘに等しい）の化合物Ａによる有害生物について観察された阻害割合（％）であり、Ｙは、定められた薬量（ｙに等しい）の化合物Ｂによる有害生物ついて観察された阻害割合（％）であり、及び、Ｚは、定められた薬量（ｚに等しい）の化合物Ｃによる有害生物ついて観察された阻害割合（％）である。上記組合せについて観察された阻害割合（％）がＥを超えている場合、相乗効果が存在している。
【００５５】
用語「相乗効果」は、Ｔａｍｍｅｓ法（“Ｉｓｏｂｏｌｅｓ， ａ ｇｒａｐｈｉｃ ｒｅｐｒｅｓｅｎｔａｔｉｏｎ ｏｆ ｓｙｎｅｒｇｉｓｍ ｉｎ ｐｅｓｔｉｃｉｄｅｓ”， Ｎｅｔｈｅｒｌａｎｄｓ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｐｌａｎｔ Ｐａｔｈｏｌｏｇｙ， ７０（１９６４）， ｐａｇｅｓ ７３−８０）を適用することによって定義される効果も意味する。
【００５６】
さらなる活性物質を含んでいる相乗性組成物も、本発明の一部分を構成する。関連する相乗効果は、同様の方法で立証することができる。
【００５７】
本発明の殺有害生物剤組成物は、当該活性化合物が組み合わされていようとも又は当該活性化合物が別々に使用される２種類以上の活性成分の形態にあろうとも、０．００００１から１００％、好ましくは、０．００１から８０％の活性化合物を含有することができる。
【００５８】
より一般的に、本発明の殺有害生物剤組成物には、最終的には、殺真菌剤活性化合物、除草剤活性化合物、殺虫剤活性化合物又は植物成長調節剤活性化合物から選択される１種類以上の別の活性物質も含有させることができる。
【００５９】
本発明の殺有害生物剤組成物には、これらの付加的な活性剤に加えて、植物保護製剤において有用な別の任意のアジュバント又は補助剤、例えば、農業上適切な不活性担体及び、場合により、農業上適切な界面活性剤なども含有させることができる。
【００６０】
実際の使用に際しては、本発明の殺有害生物剤組成物は、所望の用途に適しており且つ農業での使用に対して許容される１種類以上の別の適合性成分（ここで、該適合性成分は、例えば、固体若しくは液体の増量剤若しくは希釈剤、アジュバント、界面活性剤又は同等物である）と組み合わせて、単独で使用し得るか又は当該活性成分の一方若しくは他方若しくは両方を一緒に含んでいる製剤中に含ませて使用し得る。その様な製剤は、全ての種類の栽培又は作物に施用するのに適した当該分野で既知の任意のタイプのものであることができる。これらの製剤は、当業者には知られている任意の方法で調製することが可能であるが、そのような製剤も、本発明の一部分を形成する。
【００６１】
該製剤には、さらにまた、保護コロイド、粘着剤、増粘剤、揺変剤、浸透剤、噴霧用油、安定化剤、防腐剤（特に、抗黴剤（ｍｏｕｌｄ−ｐｒｏｏｆｉｎｇ ａｇｅｎｔ）又は殺生物剤）、金属イオン封鎖剤又はキレート剤などの別の種類の成分も含有させることができる。さらに一般的には、本発明において使用される化合物は、通常の製剤技術に対応する固体又は液体の任意の添加剤と組み合わせることが可能である。
【００６２】
用語「増量剤」は、該活性成分と合することで、その活性成分の施用、例えば、植物、種子又は土壌への施用をより容易なものとする、天然又は合成の有機成分又は無機成分を意味する。従って、そのような増量剤は、一般に不活性であり、また、許容されなければならない（例えば、栽培学的な使用、特に、植物への処理に関して許容されなければならない）。
【００６３】
そのような増量剤は、固体、例えば、クレー、天然若しくは合成のシリケート、シリカ、樹脂、蝋、固形肥料（例えば、アンモニウム塩）、天然の固体鉱物、例えば、カオリン、クレー、タルク、石灰、石英、アタパルジャイト、モンモリロナイト、ベントナイト若しくはケイ藻土、又は、合成鉱物、例えば、シリカ、アルミナ若しくはシリケート（特に、ケイ酸アルミニウム又はケイ酸マグネシウム）などであることができる。粒剤に適している固体増量剤は、以下のとおりである：粉砕された天然石、例えば、方解石、大理石、軽石、海泡石及びドロマイト；無機又は有機の粗挽き粉からなる合成顆粒；おがくず、ココナッツ殻、トウモロコシの穂若しくは外皮又はタバコの柄などの有機材料からなる顆粒；ケイソウ土、リン酸三カルシウム、粉末状コルク若しくは吸着性カーボンブラック；水溶性ポリマー、樹脂、蝋；又は、固形肥料。そのような組成物には、必用に応じて、固体である場合には希釈剤としても作用し得る１種類以上の適合性作用物質、例えば、湿潤剤、分散剤、乳化剤又は着色剤などを含ませることができる。
【００６４】
上記増量剤は、さらにまた、液体〔例えば、水、アルコール類（特に、ブタノール又はグリコール）及びそれらのエーテル又はエステル、特に、酢酸メチルグリコール；ケトン類、特に、アセトン、シクロヘキサノン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン又はイソホロン；石油留分、例えば、パラフィン系炭化水素又は芳香族炭化水素、特に、キシレン類又はアルキルナフタレン類；鉱油又は植物油；脂肪族塩素化炭化水素、特に、トリクロロエタン又は塩化メチレン；芳香族塩素化炭化水素、特に、クロロベンゼン類；水溶性又は高極性の溶媒、例えば、ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、Ｎ，Ｎ−ジメチル−アセトアミド又はＮ−メチルピロリドン；Ｎ−オクチルピロリドン、液化ガスなど（これらは、独立して用いられ得るか又は混合物として用いられ得る）〕であることもできる。
【００６５】
上記界面活性剤は、イオン性若しくは非イオン性のタイプの乳化剤、分散剤若しくは湿潤剤であることが可能であるか、又は、そのような界面活性剤の混合物であることが可能である。これら界面活性剤の中で、例えば、以下のものを使用する：ポリアクリル酸塩、リグノスルホン酸塩、フェノールスルホン酸塩若しくはナフタレンスルホン酸塩、エチレンオキシドと脂肪アルコールの重縮合物若しくはエチレンオキシドと脂肪酸の重縮合物若しくはエチレンオキシドと脂肪エステルの重縮合物若しくはエチレンオキシドと脂肪アミンの重縮合物、置換されているフェノール（特に、アルキルフェノール又はアリールフェノール）、スルホコハク酸のエステル塩、タウリン誘導体（特に、アルキルタウレート）、アルコールのリン酸エステル若しくはエチレンオキシドとフェノールの重縮合物のリン酸エステル、ポリオールの脂肪酸エステル、又は、上記化合物の硫酸官能化誘導体、スルホン酸官能化誘導体若しくはリン酸官能化誘導体。該活性成分及び／又は該不活性増量剤が水に不溶性であるか又は水に僅かしか溶けない場合、並びに、施用される当該組成物のための増量剤が水である場合、一般に、少なくとも１種類の界面活性剤を存在させることが必要である。
【００６６】
上記製剤にはさらに、別の添加剤、例えば、粘着剤又は染料なども含ませることができる。上記製剤においては、カルボキシメチルセルロース、又は、粉末若しくは顆粒若しくはマトリックスの形態にある天然ポリマー若しくは合成ポリマー、例えば、アラビアゴム、ラテックス、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール若しくはポリ酢酸ビニル、天然のリン脂質、例えば、セファリン若しくはレシチン、又は、合成リン脂質などの粘着剤を使用することができる。着色剤、例えば、無機顔料、例えば、酸化鉄、酸化チタン、プルシアンブルー（Ｐｒｕｓｓｉａｎ Ｂｌｕｅ）、有機着色剤、例えば、アリザリン型の有機着色剤、アゾ型の有機着色剤若しくは金属フタロシアニン型の有機着色剤、又は、微量栄養素、例えば、鉄塩、マンガン塩、ホウ素塩、銅塩、コバルト塩、モリブデン塩若しくは亜鉛塩などを使用することができる。
【００６７】
本発明の殺有害生物剤組成物の形態は、多くの種類の製剤の中で、例えば、エーロゾルディスペンサー、カプセルの懸濁液剤、冷煙霧濃厚剤（ｃｏｌｄ ｆｏｇｇｉｎｇ ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｅ）、散粉性粉剤、乳剤、水性／水性型エマルション剤、油／逆型エマルション剤、カプセル化粒剤、細粒剤、種子処理用懸濁製剤、圧縮ガス剤、ガス生成剤（ｇａｓ ｇｅｎｅｒａｔｉｎｇ ｐｒｏｄｕｃｔ）、粒剤、温煙霧濃厚剤（ｈｏｔ ｆｏｇｇｉｎｇ ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｅ）、大型粒剤、微粒剤、油分散性粉剤、油混和性懸濁製剤、油混和性液剤、ペースト剤、植物用棒状剤（ｐｌａｎｔ ｒｏｄｌｅｔ）、乾燥種子処理用粉剤、農薬で被覆された種子、スモークメイドル剤（ｓｍｏｋｅ ｍａｙｄｌｅ）、スモークカートリッジ剤（ｓｍｏｋｅ ｃａｒｔｒｉｄｇｅ）、発煙剤（ｓｍｏｋｅ ｇｅｎｅｒａｔｏｒ）、スモークペレット剤（ｓｍｏｋｅ ｐｅｌｌｅｔ）、スモーク棒状剤（ｓｍｏｋｅ ｒｏｄｌｅｔ）、燻煙錠剤（ｓｍｏｋｅ ｔａｂｌｅｔ）、スモーク缶剤（ｓｍｏｋｅ ｔｉｎ）、可溶性濃厚剤、可溶性粉剤、種子処理用溶液剤、懸濁製剤（＝フロアブル剤）、微量散布用液剤、微量散布用懸濁液剤、蒸気放出剤（ｖａｐｏｕｒ ｒｅｌｅａｓｉｎｇ ｐｒｏｄｕｃｔ）、顆粒水和剤、水分散性錠剤、スラリー処理用水和剤、水溶性顆粒剤、水溶性錠剤、種子処理用水溶性粉剤及び水和剤などの中で選択することができる。
【００６８】
本発明の殺有害生物剤組成物には、噴霧装置などの適切な装置を用いて作物に対して直ぐに施用される状態にある組成物のみではなく、作物に対して施用する前に希釈することが必要な商業用の濃厚組成物も包含される。
【００６９】
本明細書中に記載されている殺有害生物剤組成物は、一般に、生長している植物に施用するために、又は、作物が栽培されている場所若しくは作物を栽培するための場所に施用するために、又は、種子を処理するか若しくは種子にコーティングを施すか若しくは種子にフィルムコーティングを施すために、使用される。
【００７０】
本発明によれば、種子には、例えば種子、果実、塊茎、穀粒、根、根茎、植物の一部分などのような任意の繁殖器官（ｐｒｏｐａｇａｔｉｏｎ ｍａｔｅｒｉａｌ）が包含され得る。
【００７１】
本発明の殺有害生物剤組成物は、さらにまた、植生に対して、特に、植物病原性菌類に侵襲されているか若しくは侵襲され得る葉又は昆虫によって損傷されている葉に対しても施用され得る。本発明の殺有害生物剤組成物を施用する別の方法は、当該活性成分を含んでいる製剤を灌漑用水に添加することである。
【００７２】
本発明の別の対象よれば、植物、作物若しくは種子の植物病原性菌類又は植物、作物若しくは種子に損傷を与える昆虫類を防除する方法が提供され、ここで、該方法は、栽培学的に有効で且つ植物に対して実質的に毒性を示さない量の本発明による殺有害生物剤組成物を、種子、植物若しくは植物の果実に対して、又は、植物がそこで成育しているか若しくは植物をそこで栽培するのが望ましい土壌若しくは不活性底土（例えば、無機底土、例えば、砂、ロックウール、グラスウール；発泡鉱物、例えば、パーライト、バーミキュライト、ゼオライト又は発泡クレー）、軽石、火砕性の物質若しくは材料（Ｐｙｒｏｃｌａｓｔｉｃ ｍａｔｅｒｉａｌｓ ｏｒ ｓｔｕｆｆ）、合成有機底土（例えば、ポリウレタン）、有機底土（例えば、泥炭、堆肥、木製廃棄物、例えば、コイア、木繊維若しくは木材チップ、樹皮）若しくは液体基体（例えば、浮遊水耕システム、Ｎｕｔｒｉｅｎｔ Ｆｉｌｍ Ｔｅｃｈｎｉｑｕｅ、Ａｅｒｏｐｏｎｉｃｓ）に対して、種子処理として、茎葉施用（ｆｏｌｉａｒ ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ）として、茎施用（ｓｔｅｍ ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ）として、又は、灌注若しくは滴下施用〔化学溶液灌水（ｃｈｅｍｉｇａｔｉｏｎ）〕として、施用することを特徴とする。
【００７３】
「処理対象の植物に施用する」という表現は、本発明の目的のためには、
・ 上記組成物のうちの１種類を含んでいる液体を当該植物の地上部に噴霧すること；
・ 散粉すること、粒剤又は粉剤を土壌中に混和すること、当該植物の周囲に噴霧すること、及び、樹木の場合には、注入すること又は塗りつけること；
・ 上記組成物のうちの１種類を含んでいる植物保護混合物を用いて当該植物の種子にコーティング又はフィルムコーティングを施すこと；
などのさまざまな処理方法を用いて、本発明の対象である殺有害生物剤組成物を施用することが可能であるということを意味するものと理解される。
【００７４】
本発明の方法は、治療方法、予防方法又は根絶する方法のいずれかであり得る。
【００７５】
この方法において、使用する組成物は、本発明による２種類以上の活性化合物を混合させることによって予め調製することができる。
【００７６】
上記方法の代替的な方法では、１種類以上の活性成分（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）又は（Ｄ）をそれぞれが含んでいる別個の組成物の複合的な（Ａ）／（Ｂ）／（Ｃ）／（Ｄ）の効果を示すように、化合物（Ａ）、化合物（Ｂ）、化合物（Ｃ）又は化合物（Ｄ）を同時に、順次に又は別々に施用することも可能である。
【００７７】
本発明による処理方法において通常施用される活性化合物の薬量は、一般に、また、有利には、
・ 茎葉処理では、０．１から１００００ｇ／ｈａ、好ましくは、１０から１０００ｇ／ｈａ、さらに好ましくは、５０から３００ｇ／ｈａであり；灌注又は滴下施用の場合、特に、ロックウール又はパーライトなどの不活性底土を用いる限り、該薬量は低減させることも可能であり；
・ 種子処理では、種子１００ｋｇ当たり２から２００ｇ、好ましくは、種子１００ｋｇ当たり３から１５０ｇであり；
・ 土壌処理では、０．１から１００００ｇ／ｈａ、好ましくは、１から５０００ｇ／ｈａである。
【００７８】
本明細書中に示されている薬量は、本発明の方法を例証するための例として与えられている。当業者は、特に処理対象の植物又は作物の種類に応じて、該施用薬量を適合させる方法を理解するであろう。
【００７９】
特定の条件下、例えば、処理対象の植物病原性菌類又は防除すべき昆虫の種類に応じて、より少ない薬量で充分な保護を提供できる場合がある。特定の気候条件、抵抗性、又は、別の要因、例えば、排除すべき植物病原性菌類若しくは有害昆虫の種類又は侵襲の程度（例えば、上記菌類による植物の侵襲の程度）などによって、組み合わせられた活性成分のより多い薬量が必要となる場合がある。
【００８０】
最適な薬量は、通常、幾つかの要因、例えば、処理対象の植物病原性菌類若しくは防除すべき昆虫の種類、侵襲されている植物の種類若しくは生育の程度、植生の密度、又は、施用方法などに依存する。
【００８１】
限定するものではないが、本発明の殺有害生物剤組成物又は組合せで処理される作物は、例えば、葡萄の蔓である。しかしながら、そのような作物は、穀類、野菜類、ムラサキウマゴヤシ、大豆、市場向け菜園作物、芝、樹木、木又は園芸植物でもあり得る。
【００８２】
本発明による処理方法は、さらにまた、塊茎又は根茎のような繁殖器官を処理するのにも有効であり得るし、さらには、種子、実生又は移植実生（ｓｅｅｄｌｉｎｇｓ ｐｒｉｃｋｉｎｇ ｏｕｔ）及び植物又は移植植物（ｐｌａｎｔｓ ｐｒｉｃｋｉｎｇ ｏｕｔ）を処理するのにも有効であり得る。この処理方法は、根を処理するのにも有効であり得る。本発明による処理方法は、関係している植物の樹幹、茎又は柄、葉、花及び果実のような植物の地上部を処理するのにも有効であり得る。
【００８３】
本発明の方法で保護可能な植物の中で、以下のものを挙げることができる：ワタ；アマ；ブドウの蔓；果実又は野菜作物、例えば、バラ科各種（Ｒｏｓａｃｅａｅ ｓｐ．）（例えば、仁果（ｐｉｐ ｆｒｕｉｔ）、例えば、リンゴ及びナシ、さらに、核果、例えば、アンズ、アーモンド及びモモ）、リベシオイダエ科各種（Ｒｉｂｅｓｉｏｉｄａｅ ｓｐ．）、クルミ科各種（Ｊｕｇｌａｎｄａｃｅａｅ ｓｐ．）、カバノキ科各種（Ｂｅｔｕｌａｃｅａｅ ｓｐ．）、ウルシ科各種（Ａｎａｃａｒｄｉａｃｅａｅ ｓｐ．）、ブナ科各種（Ｆａｇａｃｅａｅ ｓｐ．）、クワ科各種（Ｍｏｒａｃｅａｅ ｓｐ．）、モクセイ科各種（Ｏｌｅａｃｅａｅ ｓｐ．）、マタタビ科各種（Ａｃｔｉｎｉｄａｃｅａｅ ｓｐ．）、クスノキ科各種（Ｌａｕｒａｃｅａｅ ｓｐ．）、バショウ科各種（Ｍｕｓａｃｅａｅ ｓｐ．）（例えば、バナナの木及びプランタン（ｐｌａｎｔｉｎｓ））、アカネ科各種（Ｒｕｂｉａｃｅａｅ ｓｐ．）、ツバキ科各種（Ｔｈｅａｃｅａｅ ｓｐ．）、アオギリ科各種（Ｓｔｅｒｃｕｌｉｃｅａｅ ｓｐ．）、ミカン科各種（Ｒｕｔａｃｅａｅ ｓｐ．）（例えば、レモン、オレンジ及びグレープフルーツ）；ナス科各種（Ｓｏｌａｎａｃｅａｅ ｓｐ．）（例えば、トマト）、ユリ科各種（Ｌｉｌｉａｃｅａｅ ｓｐ．）、キク科各種（Ａｓｔｅｒａｃｅａｅ ｓｐ．）（例えば、レタス）、セリ科各種（Ｕｍｂｅｌｌｉｆｅｒａｅ ｓｐ．）、アブラナ科各種（Ｃｒｕｃｉｆｅｒａｅ ｓｐ．）、アカザ科各種（Ｃｈｅｎｏｐｏｄｉａｃｅａｅ ｓｐ．）、ウリ科各種（Ｃｕｃｕｒｂｉｔａｃｅａｅ ｓｐ．）、マメ科各種（Ｐａｐｉｌｉｏｎａｃｅａｅ ｓｐ．）（例えば、エンドウ）、バラ科各種（Ｒｏｓａｃｅａｅ ｓｐ．）（例えば、イチゴ）；主要作物（ｍａｊｏｒ ｃｒｏｐ）、例えば、イネ科各種（Ｇｒａｍｉｎａｅ ｓｐ．）（例えば、トウモロコシ、芝、又は、禾穀類、例えば、コムギ、ライムギ、イネ、オオムギ及びライコムギ）、キク科各種（Ａｓｔｅｒａｃｅａｅ ｓｐ．）（例えば、ヒマワリ）、アブラナ科各種（Ｃｒｕｃｉｆｅｒａｅ ｓｐ．）（例えば、ナタネ）、マメ科各種（Ｆａｂａｃａｅ ｓｐ．）（例えば、ピーナッツ）、マメ科各種（Ｐａｐｉｌｉｏｎａｃｅａｅ ｓｐ．）（例えば、ダイズ）、ナス科各種（Ｓｏｌａｎａｃｅａｅ ｓｐ．）（例えば、ジャガイモ）、アカザ科各種（Ｃｈｅｎｏｐｏｄｉａｃｅａｅ ｓｐ．）（例えば、ビートルート（ｂｅｅｔｒｏｏｔ））、アブラヤシ属各種（Ｅｌａｅｉｓ ｓｐ．）（例えば、アブラヤシ）；園芸作物及び森林作物（ｆｏｒｅｓｔ ｃｒｏｐｓ）；さらに、これら作物の遺伝子組み換えが行われた相同物。
【００８４】
本発明による処理方法は、遺伝子組換え生物（ＧＭＯ）、例えば、植物又は種子などの処理において使用することができる。遺伝子組換え植物（又は、トランスジェニック植物）は、異種遺伝子がゲノムに安定的に組み込まれている植物である。表現「異種遺伝子」は、本質的に、供給されたか又は当該植物の外部で構築された遺伝子であって、核のゲノム、葉緑体のゲノム又はミトコンドリアのゲノムの中に導入されたときに、興味深いタンパク質若しくはポリペプチドを発現することにより、又は、その植物内に存在している別の１つ若しくは複数の遺伝子をダウンレギュレート若しくはサイレンシングすることにより、当該形質転換された植物に新しい又は改善された作物学的特性又は別の特性を付与する遺伝子を意味する〔例えば、アンチセンス技術、コサプレッション技術又はＲＮＡ干渉（ＲＮＡｉ）技術などを使用する。〕。ゲノム内に位置している異種遺伝子は、導入遺伝子とも称される。植物ゲノム内におけるその特異的な位置によって定義される導入遺伝子は、形質転換又は遺伝子導入イベントと称される。
【００８５】
植物種又は植物品種、それらの生育場所及び生育条件（土壌、気候、生育期、養分（ｄｉｅｔ））に応じて、本発明の処理により、相加効果を超える効果（「相乗効果」）も生じ得る。かくして、例えば、本発明により使用し得る活性化合物及び組成物の施用量の低減及び／又は活性スペクトルの拡大及び／又は活性の増強、植物の生育の向上、高温又は低温に対する耐性の向上、渇水又は水中若しくは土壌中に含まれる塩分に対する耐性の向上、開花能力の向上、収穫の容易性の向上、促進された成熟、収穫量の増加、果実の大きさの増大、植物の高さの増大、葉の緑色の向上、より早い開花、収穫された生産物の品質の向上及び／又は栄養価の増加、果実内の糖度の上昇、収穫された生産物の貯蔵安定性の向上及び／又は加工性の向上などが可能であり、これらは、実際に予期された効果を超えるものである。
【００８６】
特定の施用量において、本発明による活性化合物組合せは、植物において強化効果（ｓｔｒｅｎｇｔｈｅｎｉｎｇ ｅｆｆｅｃｔ）も示し得る。従って、本発明の活性化合物組合せは、望ましくない植物病原性の菌類及び／又は微生物類及び／又はウイルス類による攻撃に対して植物の防御システムを動員させるのにも適している。これは、適切な場合には、本発明による組合せの例えば菌類に対する強化された活性の理由のうちの１つであり得る。本発明に関連して、植物を強化する（抵抗性を誘導する）物質は、処理された植物が、その後で望ましくない植物病原性の菌類及び／又は微生物類及び／又はウイルス類を接種されたときに、それらの望ましくない植物病原性の菌類及び／又は微生物類及び／又はウイルス類に対して実質的な程度の抵抗性を示すように、植物の防御システムを刺激することができる物質又は物質の組合せを意味するものと理解される。この場合、望ましくない植物病原性の菌類及び／又は微生物類及び／又はウイルス類は、植物病原性の菌類、細菌類及びウイルス類を意味するものと理解される。従って、処理後特定の期間、上記病原体による攻撃から植物を保護するために、本発明の物質を用いることができる。保護が達成される期間は、植物が該活性化合物で処理されてから、一般に、１から１０日間、好ましくは、１から７日間である。
【００８７】
本発明に従って処理するのが好ましい植物及び植物品種は、特に有利で有益な形質を植物に付与する遺伝物質を有している全ての植物（育種によって得られたものであろうと、及び／又は、生物工学的方法によって得られたものであろうと）を包含する。
【００８８】
本発明に従って処理するのが同様に好ましい植物及び植物品種は、１以上の生物的ストレスに対して抵抗性を示す。即ち、そのような植物は、害虫及び有害微生物に対して、例えば、線虫類、昆虫類、ダニ類、植物病原性の菌類、細菌類、ウイルス類及び／又はウイロイド類などに対して、良好な防御を示す。
【００８９】
本発明に従って同様に処理し得る植物及び植物品種は、１以上の非生物的ストレスに対して抵抗性を示す植物である。非生物的なストレス状態としては、例えば、渇水、低温に晒されること、熱に晒されること、浸透ストレス、湛水、土壌中の塩分濃度の上昇、より多くの鉱物に晒されること、オゾンに晒されること、強い光に晒されること、利用可能な窒素養分が限られていること、利用可能なリン養分が限られていること、日陰回避などを挙げることができる。
【００９０】
本発明に従って同様に処理し得る植物及び植物品種は、増大した収量特性を特徴とする植物である。そのような植物における増大した収量は、例えば、改善された植物の生理機能、生長及び発育、例えば、水の利用効率、水の保持効率、改善された窒素の利用性、強化された炭素同化作用、改善された光合成、上昇した発芽効率及び促進された成熟などの結果であり得る。収量は、さらに、改善された植物の構成（ａｒｃｈｉｔｅｃｔｕｒｅ）によっても影響され得る（ストレス条件下及び非ストレス条件下）。そのような改善された植物の構成としては、限定するものではないが、早咲き、ハイブリッド種子産生のための開花制御、実生の活力、植物の寸法、節間の数及び距離、根の成長、種子の寸法、果実の寸法、莢の寸法、莢又は穂の数、１つの莢又は穂当たりの種子の数、種子の体積、強化された種子充填、低減された種子分散、低減された莢の裂開及び耐倒伏性などがある。収量についてのさらなる形質としては、種子の組成、例えば、炭水化物含有量、タンパク質含有量、油含有量及び油の組成、栄養価、抗栄養化合物の低減、改善された加工性並びに向上した貯蔵安定性などがある。
【００９１】
本発明に従って処理し得る植物は、雑種強勢（これは、結果として、一般に、増加した収量、向上した活力、向上した健康状態並びに生物的及び非生物的ストレス因子に対する向上した抵抗性をもたらす）の特性を既に呈しているハイブリッド植物である。そのような植物は、典型的には、雄性不稔交配母体近交系（ｉｎｂｒｅｄ ｍａｌｅ−ｓｔｅｒｉｌｅ ｐａｒｅｎｔ ｌｉｎｅ）（雌性親）を別の雄性稔性交配母体近交系（ｉｎｂｒｅｄ ｍａｌｅ−ｆｅｒｔｉｌｅ ｐａｒｅｎｔ ｌｉｎｅ）（雄性親）と交雑させることによって作られる。ハイブリッド種子は、典型的には、雄性不稔植物から収穫され、そして、栽培者に販売される。雄性不稔植物は、場合により（例えば、トウモロコシにおいて）、雄穂を除去することによって〔即ち、雄性繁殖器官（又は雄花）を機械的に除去することによって〕、作ることができる。しかしながら、より典型的には、雄性不稔性は、植物ゲノム内の遺伝的決定基の結果である。その場合、及び、特に種子がハイブリッド植物から収穫される所望の生産物である場合、典型的には、該ハイブリッド植物において雄性稔性を確実に完全に回復させることは有用である。これは、雄性不稔性に関与する遺伝的決定基を含んでいるハイブリッド植物において雄性稔性を回復させることが可能な適切な稔性回復遺伝子を雄性親が有していることを確実なものとすることによって達成することができる。雄性不稔性に関する遺伝的決定基は、細胞質内に存在し得る。細胞質雄性不稔（ＣＭＳ）の例は、例えば、アブラナ属各種（Ｂｒａｓｓｉｃａ ｓｐｅｃｉｅｓ）に関して記述された（ＷＯ １９９２／００５２５１、ＷＯ １９９５／００９９１０、ＷＯ １９９８／２７８０６、ＷＯ ２００５／００２３２４、ＷＯ ２００６／０２１９７２、及び、ＵＳ ６，２２９，０７２）。しかしながら、雄性不稔性に関する遺伝的決定基は、核ゲノム内にも存在し得る。雄性不稔性植物は、遺伝子工学などの植物バイオテクノロジー法によっても得ることができる。雄性不稔性植物を得る特に有用な方法は、ＷＯ １９８９／１０３９６に記載されており、ここでは、例えば、バルナーゼなどのリボヌクレアーゼを雄ずい内のタペータム細胞において選択的に発現させる。次いで、タペータム細胞内においてバルスターなどのリボヌクレアーゼインヒビターを発現させることによって、稔性を回復させることができる（例えば、ＷＯ １９９１／００２０６９）。
【００９２】
本発明に従って処理し得る植物又は植物品種（遺伝子工学などの植物バイオテクノロジー法によって得られたもの）は、除草剤耐性植物、即ち、１種類以上の所与の除草剤に対して耐性にされた植物である。そのような植物は、遺伝的形質転換によって得ることができるか、又は、当該除草剤耐性を付与する突然変異を含んでいる植物を選抜することによって得ることができる。
【００９３】
除草剤耐性植物は、例えば、グリホセート耐性植物、即ち、除草剤グリホセート又はその塩に対して耐性にされた植物である。植物は、種々の方法によって、グリホセートに対して耐性にすることができる。例えば、グリホセート耐性植物は、酵素５−エノールピルビルシキミ酸−３−リン酸シンターゼ（ＥＰＳＰＳ）をコードする遺伝子で植物を形質転換させることによって得ることができる。そのようなＥＰＳＰＳ遺伝子の例は、以下のものである：細菌サルモネラ・チフィムリウム（Ｓａｌｍｏｎｅｌｌａ ｔｙｐｈｉｍｕｒｉｕｍ）のＡｒｏＡ遺伝子（突然変異ＣＴ７）（Ｃｏｍａｉ ｅｔ ａｌ．， Ｓｃｉｅｎｃｅ（１９８３）， ２２１，３７０−３７１）、細菌アグロバクテリウム属各種（Ａｇｒｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｓｐ．）のＣＰ４遺伝子（Ｂａｒｒｙ ｅｔ ａｌ．， Ｃｕｒｒ． Ｔｏｐｉｃｓ Ｐｌａｎｔ Ｐｈｙｓｉｏｌ．（１９９２）， ７， １３９−１４５）、ペチュニアのＥＰＳＰＳをコードする遺伝子（Ｓｈａｈ ｅｔ ａｌ．， Ｓｃｉｅｎｃｅ（１９８６），２３３， ４７８−４８１）、トマトのＥＰＳＰＳをコードする遺伝子（Ｇａｓｓｅｒ ｅｔ ａｌ．， Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．（１９８８）， ２６３， ４２８０−４２８９）又はオヒシバ属（Ｅｌｅｕｓｉｎｅ）のＥＰＳＰＳをコードする遺伝子（ＷＯ ２００１／６６７０４）。それは、例えばＥＰ−Ａ ０８３７９４４、ＷＯ ２０００／０６６７４６、ＷＯ ２０００／０６６７４７又はＷＯ ２００２／０２６９９５などに記述されているように、突然変異ＥＰＳＰＳであることも可能である。グリホセート耐性植物は、さらにまた、ＵＳ ５，７７６，７６０及びＵＳ ５，４６３，１７５に記述されているように、グリホセートオキシドレダクターゼ酵素をコードする遺伝子を発現させることによって得ることもできる。グリホセート耐性植物は、さらにまた、例えばＷＯ ２００２／０３６７８２、ＷＯ ２００３／０９２３６０、ＷＯ ２００５／０１２５１５及びＷＯ ２００７／０２４７８２などに記述されているように、グリホセートアセチルトランスフェラーゼ酵素をコードする遺伝子を発現させることによって得ることもできる。グリホセート耐性植物は、さらにまた、例えばＷＯ ２００１／０２４６１５又はＷＯ ２００３／０１３２２６などに記述されているように、上記遺伝子の自然発生突然変異を含んでいる植物を選抜することによって得ることもできる。
【００９４】
別の除草剤抵抗性植物は、例えば、酵素グルタミンシンターゼを阻害する除草剤（例えば、ビアラホス、ホスフィノトリシン又はグルホシネート）に対して耐性にされている植物である。そのような植物は、当該除草剤を解毒する酵素を発現させるか、又は、阻害に対して抵抗性を示す突然変異グルタミンシンターゼ酵素を発現させることによって、得ることができる。そのような有効な一解毒酵素は、ホスフィノトリシンアセチルトランスフェラーゼをコードする酵素である（例えば、ストレプトマイセス属各種（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ ｓｐｅｃｉｅｓ）に由来するｂａｒタンパク質又はｐａｔタンパク質）。外因性のホスフィノトリシンアセチルトランスフェラーゼを発現する植物は、例えば、ＵＳ ５，５６１，２３６、ＵＳ ５，６４８，４７７、ＵＳ ５，６４６，０２４、ＵＳ ５，２７３，８９４、ＵＳ ５，６３７，４８９、ＵＳ ５，２７６，２６８、ＵＳ ５，７３９，０８２、ＵＳ ５，９０８，８１０及びＵＳ ７，１１２，６６５などに記述されている。
【００９５】
さらなる除草剤耐性植物は、さらにまた、酵素ヒドロキシフェニルピルビン酸ジオキシゲナーゼ（ＨＰＰＤ）を阻害する除草剤に対して耐性にされている植物である。ヒドロキシフェニルピルビン酸ジオキシゲナーゼ類は、パラ−ヒドロキシフェニルピルベート（ＨＰＰ）がホモゲンチセートに変換される反応を触媒する酵素である。ＨＰＰＤ阻害薬に対して耐性を示す植物は、ＷＯ １９９６／０３８５６７、ＷＯ １９９９／０２４５８５及びＷＯ １９９９／０２４５８６に記述されているように、自然発生抵抗性ＨＰＰＤ酵素をコードする遺伝子を用いて、又は、突然変異ＨＰＰＤ酵素をコードする遺伝子を用いて、形質転換させることができる。ＨＰＰＤ阻害薬に対する耐性は、さらにまた、ＨＰＰＤ阻害薬による天然ＨＰＰＤ酵素の阻害にもかかわらずホモゲンチセートを形成させることが可能な特定の酵素をコードする遺伝子を用いて植物を形質転換させることによっても得ることができる。そのような植物及び遺伝子は、ＷＯ １９９９／０３４００８及びＷＯ ２００２／３６７８７に記述されている。ＨＰＰＤ阻害薬に対する植物の耐性は、さらにまた、ＷＯ ２００４／０２４９２８に記述されているように、ＨＰＰＤ耐性酵素をコードする遺伝子に加えて酵素プレフェナートデヒドロゲナーゼをコードする遺伝子を用いて植物を形質転換させることによって改善することもできる。
【００９６】
さらに別の除草剤抵抗性植物は、アセトラクテートシンターゼ（ＡＬＳ）阻害薬に対して耐性にされている植物である。既知ＡＬＳ阻害薬としては、例えば、スルホニル尿素系除草剤、イミダゾリノン系除草剤、トリアゾロピリミジン系除草剤、ピリミジニルオキシ（チオ）ベンゾエート系除草剤、及び／又は、スルホニルアミノカルボニルトリアゾリノン系除草剤などがある。ＡＬＳ酵素（「アセトヒドロキシ酸シンターゼ（ＡＨＡＳ）」としても知られている）における種々の突然変異体は、例えば「Ｔｒａｎｅｌ ａｎｄ Ｗｒｉｇｈｔ（Ｗｅｅｄ Ｓｃｉｅｎｃｅ（２００２）， ５０， ７００−７１２）」などに記述され、さらに、ＵＳ ５，６０５，０１１、ＵＳ ５，３７８，８２４、ＵＳ ５，１４１，８７０及びＵＳ ５，０１３，６５９などにも記述されているように、種々の除草剤及び除草剤の群に対する耐性を付与することが知られている。スルホニル尿素耐性植物及びイミダゾリノン耐性植物の作製については、ＵＳ ５，６０５，０１１、ＵＳ ５，０１３，６５９、ＵＳ ５，１４１，８７０、ＵＳ ５，７６７，３６１、ＵＳ ５，７３１，１８０、ＵＳ ５，３０４，７３２、ＵＳ ４，７６１，３７３、ＵＳ ５，３３１，１０７、ＵＳ ５，９２８，９３７及びＵＳ ５，３７８，８２４並びに国際公開ＷＯ １９９６／０３３２７０に記述されている。別のイミダゾリノン耐性植物についても、例えば、ＷＯ ２００４／０４００１２、ＷＯ ２００４／１０６５２９、ＷＯ ２００５／０２０６７３、ＷＯ ２００５／０９３０９３、ＷＯ ２００６／００７３７３、ＷＯ ２００６／０１５３７６、ＷＯ ２００６／０２４３５１及びＷＯ ２００６／０６０６３４などに記述されている。さらなるスルホニル尿素耐性植物及びイミダゾリノン耐性植物は、さらにまた、例えば、ＷＯ ２００７／０２４７８２などにも記述されている。
【００９７】
イミダゾリノン及び／又はスルホニル尿素に対して耐性を示す別の植物は、例えば、ダイズに関してはＵＳ ５，０８４，０８２に記述されているように、イネに関してはＷＯ １９９７／４１２１８に記述されているように、テンサイに関してはＵＳ ５，７７３，７０２及びＷＯ １９９９／０５７９６５に記述されているように、レタスに関してはＵＳ ５，１９８，５９９に記述されているように、又は、ヒマワリに関してはＷＯ ２００１／０６５９２２に記述されているように、誘導された突然変異誘発、当該除草剤の存在下での細胞培養における選抜又は突然変異育種によって得ることができる。
【００９８】
本発明に従って同様に処理し得る植物又は植物品種（遺伝子工学などの植物バイオテクノロジー法によって得られたもの）は、昆虫抵抗性トランスジェニック植物、即ち、特定の標的昆虫による攻撃に対して抵抗性にされた植物である。そのような植物は、遺伝的形質転換によって得ることができるか、又は、そのような昆虫抵抗性を付与する突然変異を含んでいる植物を選抜することによって得ることができる。
【００９９】
本明細書中で使用されている場合、「昆虫抵抗性トランスジェニック植物」には、以下のものをコードするコード配列を含んでいる少なくとも１の導入遺伝子を含んでいる任意の植物が包含される：
（１） バシルス・ツリンギエンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）に由来する殺虫性結晶タンパク質又はその殺虫活性を示す一部分、例えば、クリックモアら「Ｃｒｉｃｋｍｏｒｅ ｅｔ ａｌ．， Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌｏｇｙ ａｎｄ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ Ｒｅｖｉｅｗｓ（１９９８）， ６２：８０７−８１３）」によって記載され、クリックモアら「Ｃｒｉｃｋｍｏｒｅ ｅｔ ａｌ． （２００５）」によって、オンライン「ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｌｉｆｅｓｃｉ．ｓｕｓｓｅｘ．ａｃ．ｕｋ／Ｈｏｍｅ／Ｎｅｉｌ＿Ｃｒｉｃｋｍｏｒｅ／Ｂｔ／」上で「バシルス・ツリンギエンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）毒素命名法」において更新された殺虫性結晶タンパク質又はその殺虫活性を示す一部分、例えば、Ｃｒｙタンパク質類（Ｃｒｙ１Ａｂ、Ｃｒｙ１Ａｃ、Ｃｒｙ１Ｆ、Ｃｒｙ２Ａｂ、Ｃｒｙ３Ａａ、又は、Ｃｒｙ３Ｂｂ）のタンパク質又はその殺虫活性を示す一部分；又は、
（２） バシルス・ツリンギエンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）に由来する第２の別の結晶タンパク質又はその一部分の存在下において殺虫活性を示す、バシルス・ツリンギエンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）に由来する結晶タンパク質又はその一部分、例えば、Ｃｒｙ３４結晶タンパク質とＣｒｙ３５結晶タンパク質で構成されているバイナリートキシン（Ｍｏｅｌｌｅｎｂｅｃｋ ｅｔ ａｌ．， Ｎａｔ．Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ．（２００１）， １９：６６８−７２； Ｓｃｈｎｅｐｆ ｅｔ ａｌ．， Ａｐｐｌｉｅｄ Ｅｎｖｉｒｏｎｍ．Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌ．（２００６）， ７１， １７６５−１７７４）；又は、
（３） バシルス・ツリンギエンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）に由来する種々の殺虫性結晶タンパク質の一部分を含んでいる殺虫性ハイブリッドタンパク質、例えば、上記（１）のタンパク質のハイブリッド、又は、上記（２）のタンパク質のハイブリッド、例えば、トウモロコシイベントＭＯＮ９８０３４で産生されるＣｒｙ１Ａ．１０５タンパク質（ＷＯ ２００７／０２７７７７）；又は、
（４） 上記（１）から（３）のいずれか１つのタンパク質において、標的昆虫種に対するさらに強い殺虫活性を得るために、及び／又は、影響を受ける標的昆虫種の範囲を拡大するために、及び／又は、クローニング若しくは形質転換に際してコード化ＤＮＡ中に導入された変化に起因して、幾つかのアミノ酸（特に、１から１０のアミノ酸）が別のアミノ酸で置き換えられていているもの、例えば、トウモロコシイベントＭＯＮ８６３若しくはＭＯＮ８８０１７におけるＣｒｙ３Ｂｂ１タンパク質又はトウモロコシイベントＭＩＲ６０４におけるＣｒｙ３Ａタンパク質；又は、
（５） バシルス・ツリンギエンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）又はバシルス・セレウス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｅｒｅｕｓ）に由来する殺虫性分泌タンパク質又はその殺虫活性を示す一部分、例えば、「ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｌｉｆｅｓｃｉ．ｓｕｓｓｅｘ．ａｃ．ｕｋ／ｈｏｍｅ／Ｎｅｉｌ＿Ｃｒｉｃｋｍｏｒｅ／Ｂｔ／ｖｉｐ．ｈｔｍｌ」において挙げられている栄養生長期殺虫性タンパク質（ｖｅｇｅｔａｔｉｖｅ ｉｎｓｅｃｔｉｃｉｄａｌ ｐｒｏｔｅｉｎ）（ＶＩＰ）、例えば、ＶＩＰ３Ａａタンパク質類のタンパク質；又は、
（６） バシルス・ツリンギエンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）又はバシルス・セレウス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｅｒｅｕｓ）に由来する第２の分泌タンパク質の存在下において殺虫活性を示す、バシルス・ツリンギエンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）又はバシルス・セレウス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｅｒｅｕｓ）に由来する分泌タンパク質、例えば、ＶＩＰ１Ａタンパク質とＶＩＰ２Ａタンパク質で構成されているバイナリートキシン（ＷＯ １９９４／２１７９５）；又は、
（７） バシルス・ツリンギエンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）又はバシルス・セレウス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｅｒｅｕｓ）に由来する種々の分泌タンパク質の一部分を含んでいる殺虫性ハイブリッドタンパク質、例えば、上記（１）のタンパク質のハイブリッド、又は、上記（２）のタンパク質のハイブリッド；又は、
（８） 上記（１）から（３）のいずれか１つのタンパク質において、標的昆虫種に対するさらに強い殺虫活性を得るために、及び／又は、影響を受ける標的昆虫種の範囲を拡大するために、及び／又は、クローニング若しくは形質転換に際してコード化ＤＮＡ中に導入された変化（それでも、まだ、殺虫性タンパク質をコードしている）に起因して、幾つかのアミノ酸（特に、１から１０のアミノ酸）が別のアミノ酸で置き換えられていているもの、例えば、ワタイベントＣＯＴ１０２におけるＶＩＰ３Ａａタンパク質。
【０１００】
もちろん、「昆虫抵抗性トランスジェニック植物」は、本明細書中で使用されている場合、上記クラス（１）から（８）のいずれか１つのタンパク質をコードする遺伝子の組合せを含んでいる任意の植物も包含する。一実施形態では、異なった標的昆虫種に対して異なったタンパク質を使用した場合に影響を受ける標的昆虫種の範囲を拡大するために、又は、同一の標的昆虫種に対して殺虫活性を示すが作用機序は異なっている（例えば、当該昆虫内の異なった受容体結合部位に結合する）異なったタンパク質を用いることによって当該植物に対する昆虫の抵抗性の発達を遅延させるために、昆虫抵抗性植物は、上記クラス（１）から（８）のいずれか１つのタンパク質をコードする２つ以上の導入遺伝子を含んでいる。
【０１０１】
本発明に従って同様に処理し得る植物又は植物品種（遺伝子工学などの植物バイオテクノロジー法によって得られたもの）は、非生物的ストレスに対して耐性を示す。そのような植物は、遺伝的形質転換によって得ることができるか、又は、そのようなストレス抵抗性を付与する突然変異を含んでいる植物を選抜することによって得ることができる。特に有用なストレス耐性植物としては、以下のものなどがある：
（ａ） 植物細胞内又は植物内におけるポリ（ＡＤＰ−リボース）ポリメラーゼ（ＰＡＲＰ）遺伝子の発現及び／又は活性を低減させることが可能な導入遺伝子を含んでいる植物（ＷＯ ２０００／００４１７３、ＷＯ ２００６／０４５６３３又はＰＣＴ／ＥＰ０７／００４１４２に記述されている）；
（ｂ） 植物又は植物細胞のＰＡＲＧコード化遺伝子の発現及び／又は活性を低減させることが可能なストレス耐性を強化する導入遺伝子を含んでいる植物（例えば、ＷＯ ２００４／０９０１４０などに記述されている）；
（ｃ） ニコチンアミダーゼ、ニコチン酸ホスホリボシルトランスフェラーゼ、ニコチン酸モノヌクレオチドアデニルトランスフェラーゼ、ニコチンアミドアデニンジヌクレオチドシンテターゼ又はニコチンアミドホスホリボシルトランスフェラーゼを包含するニコチンアミドアデニンジヌクレオチドサルベージ合成経路の植物機能性酵素（ｐｌａｎｔ−ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ ｅｎｚｙｍｅ）をコードするストレス耐性を強化する導入遺伝子を含んでいる植物（例えば、ＷＯ ２００６／０３２４６９、ＷＯ ２００６／１３３８２７又はＰＣＴ／ＥＰ０７／００２４３３などに記述されている）。
【０１０２】
本発明に従って同様に処理し得る植物又は植物品種（遺伝子工学などの植物バイオテクノロジー法によって得られたもの）は、収穫された生産物の改変された量、品質及び／若しくは貯蔵安定性、並びに／又は、収穫された生産物の特定の成分の改変された特性を示す。例えば：
（１） 野生型の植物細胞又は植物において合成された澱粉と比較して、その物理化学的特性〔特に、アミロース含有量若しくはアミロース／アミロペクチン比、枝分かれ度、平均鎖長、側鎖分布、粘性挙動、ゲル化強度（ｇｅｌｌｉｎｇ ｓｔｒｅｎｇｔｈ）、澱粉粒径及び／又は澱粉粒子形態〕が変えられていて、特定の用途により適した変性澱粉を合成するトランスジェニック植物。変性澱粉を合成する該トランスジェニック植物は、例えば、ＥＰ ０５７１４２７、ＷＯ １９９５／００４８２６、ＥＰ ０７１９３３８、ＷＯ １９９６／１５２４８、ＷＯ １９９６／１９５８１、ＷＯ １９９６／２７６７４、ＷＯ １９９７／１１１８８、ＷＯ １９９７／２６３６２、ＷＯ １９９７／３２９８５、ＷＯ １９９７／４２３２８、ＷＯ １９９７／４４４７２、ＷＯ １９９７／４５５４５、ＷＯ １９９８／２７２１２、ＷＯ １９９８／４０５０３、ＷＯ９９／５８６８８、ＷＯ １９９９／５８６９０、ＷＯ １９９９／５８６５４、ＷＯ ２０００／００８１８４、ＷＯ ２０００／００８１８５、ＷＯ ２０００／００８１７５、ＷＯ ２０００／２８０５２、ＷＯ ２０００／７７２２９、ＷＯ ２００１／１２７８２、ＷＯ ２００１／１２８２６、ＷＯ ２００２／１０１０５９、ＷＯ ２００３／０７１８６０、ＷＯ ２００４／０５６９９９、ＷＯ ２００５／０３０９４２、ＷＯ ２００５／０３０９４１、ＷＯ ２００５／０９５６３２、ＷＯ ２００５／０９５６１７、ＷＯ ２００５／０９５６１９、ＷＯ ２００５／０９５６１８、ＷＯ ２００５／１２３９２７、ＷＯ ２００６／０１８３１９、ＷＯ ２００６／１０３１０７、ＷＯ ２００６／１０８７０２、ＷＯ ２００７／００９８２３、ＷＯ ２０００／２２１４０、ＷＯ ２００６／０６３８６２、ＷＯ ２００６／０７２６０３、ＷＯ ２００２／０３４９２３、ＥＰ ０６０９０１３４．５、ＥＰ ０６０９０２２８．５、ＥＰ ０６０９０２２７．７、ＥＰ ０７０９０００７．１、ＥＰ ０７０９０００９．７、ＷＯ ２００１／１４５６９、ＷＯ ２００２／７９４１０、ＷＯ ２００３／３３５４０、ＷＯ ２００４／０７８９８３、ＷＯ ２００１／１９９７５、ＷＯ １９９５／２６４０７、ＷＯ １９９６／３４９６８、ＷＯ １９９８／２０１４５、ＷＯ １９９９／１２９５０、ＷＯ １９９９／６６０５０、ＷＯ １９９９／５３０７２、ＵＳ ６，７３４，３４１、ＷＯ ２０００／１１１９２、ＷＯ １９９８／２２６０４、ＷＯ １９９８／３２３２６、ＷＯ ２００１／９８５０９、ＷＯ ２００１／９８５０９、ＷＯ ２００５／００２３５９、ＵＳ ５，８２４，７９０、ＵＳ ６，０１３，８６１、ＷＯ １９９４／００４６９３、ＷＯ １９９４／００９１４４、ＷＯ １９９４／１１５２０、ＷＯ １９９５／３５０２６、ＷＯ １９９７／２０９３６に開示されている；
（２） 非澱粉炭水化物ポリマーを合成するか又は遺伝子組換えがなされていない野生型植物と比較して改変された特性を有する非澱粉炭水化物ポリマーを合成するトランスジェニック植物。その例は、ポリフルクトース（特に、イヌリン型及びレバン型のポリフルクトース）を産生する植物（ＥＰ ０６６３９５６、ＷＯ １９９６／００１９０４、ＷＯ １９９６／０２１０２３、ＷＯ １９９８／０３９４６０及びＷＯ １９９９／０２４５９３に開示されている）、α−１，４−グルカン類を産生する植物（ＷＯ １９９５／０３１５５３、ＵＳ ２００２／０３１８２６、ＵＳ ６，２８４，４７９、ＵＳ ５，７１２，１０７、ＷＯ １９９７／０４７８０６、ＷＯ １９９７／０４７８０７、ＷＯ １９９７／０４７８０８及びＷＯ ２０００／０１４２４９に開示されている）、α−１，６−分枝 α−１，４−グルカン類を産生する植物（ＷＯ ２０００／７３４２２に開示されている）、及び、アルテルナンを産生する植物（ＷＯ ２０００／０４７７２７、ＥＰ ０６０７７３０１．７、ＵＳ ５，９０８，９７５及びＥＰ ０７２８２１３などに開示されている）である；
（３） ヒアルロナンを産生するトランスジェニック植物（例えば、ＷＯ ２００６／０３２５３８、ＷＯ ２００７／０３９３１４、ＷＯ ２００７／０３９３１５、ＷＯ ２００７／０３９３１６、ＪＰ ２００６／３０４７７９及びＷＯ ２００５／０１２５２９などに開示されている）。
【０１０３】
本発明に従って同様に処理し得る植物又は植物品種（遺伝子工学などの植物バイオテクノロジー法によって得ることができるもの）は、改変された繊維特性を有する植物（例えば、ワタ植物）である。そのよう植物は、遺伝的形質転換によって得ることができるか、又は、そのような改変された繊維特性を付与する突然変異を含んでいる植物を選抜することによって得ることができる。そのような植物としては、以下のものなどがある：
（ａ） 改変された形態のセルロースシンターゼ遺伝子を含んでいる植物（例えば、ワタ植物）（ＷＯ １９９８／０００５４９に記述されている）；
（ｂ） 改変された形態のｒｓｗ２相同核酸又はｒｓｗ３相同核酸を含んでいる植物（例えば、ワタ植物）（ＷＯ ２００４／０５３２１９に記述されている）；
（ｃ） スクロースリン酸シンターゼの発現が増大している植物（例えば、ワタ植物）（ＷＯ ２００１／０１７３３３に記述されている）；
（ｄ） スクロースシンターゼの発現が増大している植物（例えば、ワタ植物）（ＷＯ ０２／４５４８５に記述されている）；
（ｅ） 繊維細胞に基づいた原形質連絡のゲーティングのタイミングが（例えば、繊維選択的β−１，３−グルカナーゼのダウンレギュレーションを介して）改変されている植物（例えば、ワタ植物）（ＷＯ ２００５／０１７１５７に記述されている）；
（ｆ） 反応性が（例えば、ｎｏｄＣを包含するＮ−アセチルグルコサミントランスフェラーゼ遺伝子の発現及びキチンシンターゼ遺伝子の発現を介して）改変されている繊維を有する植物（例えば、ワタ植物）（ＷＯ ２００６／１３６３５１に記述されている）。
【０１０４】
本発明に従って同様に処理し得る植物又は植物品種（遺伝子工学などの植物バイオテクノロジー法によって得ることができるもの）は、改変されたオイルプロフィール特性を有する植物（例えば、ナタネ植物又は関連するアブラナ属植物）である。そのよう植物は、遺伝的形質転換によって得ることができるか、又は、そのような改変されたオイル特性を付与する突然変異を含んでいる植物を選抜することによって得ることができる。そのような植物としては、以下のものなどがある：
（ａ） オレイン酸含有量が高いオイルを産生する植物（例えば、ナタネ植物）（例えば、ＵＳ ５，９６９，１６９、ＵＳ ５，８４０，９４６、ＵＳ ６，３２３，３９２又はＵＳ ６，０６３，９４７などに記載されている）；
（ｂ） リノレン酸含有量が低いオイルを産生する植物（例えば、ナタネ植物）（ＵＳ ６，２７０，８２８、ＵＳ ６，１６９，１９０又はＵＳ ５，９６５，７５５に記載されている）；
（ｃ） 飽和脂肪酸のレベルが低いオイルを産生する植物（例えば、ナタネ植物）（例えば、ＵＳ ５，４３４，２８３などに記載されている）。
【０１０５】
本発明に従って処理し得る特に有用なトランスジェニック植物は、１種類以上の毒素をコードする１種類以上の遺伝子を含んでいる植物、例えば、下記商品名で販売されている以下のものである：ＹＩＥＬＤ ＧＡＲＤ（登録商標）（例えば、トウモロコシ、ワタ、ダイズ）、ＫｎｏｃｋＯｕｔ（登録商標）（例えば、トウモロコシ）、ＢｉｔｅＧａｒｄ（登録商標）（例えば、トウモロコシ）、ＢＴ−Ｘｔｒａ（登録商標）（例えば、トウモロコシ）、ＳｔａｒＬｉｎｋ（登録商標）（例えば、トウモロコシ）、Ｂｏｌｌｇａｒｄ（登録商標）（ワタ）、Ｎｕｃｏｔｎ（登録商標）（ワタ）、Ｎｕｃｏｔｎ ３３Ｂ（登録商標）（ワタ）、ＮａｔｕｒｅＧａｒｄ（登録商標）（例えば、トウモロコシ）、Ｐｒｏｔｅｃｔａ（登録商標）及びＮｅｗＬｅａｆ（登録商標）（ジャガイモ）。挙げることができる除草剤耐性植物の例は、Ｒｏｕｎｄｕｐ Ｒｅａｄｙ（登録商標）（グリホセートに対する耐性、例えば、トウモロコシ、ワタ、ダイズ）、Ｌｉｂｅｒｔｙ Ｌｉｎｋ（登録商標）（ホスフィノトリシンに対する耐性、例えば、ナタネ）、ＩＭＩ（登録商標）（イミダゾリノン系に対する耐性）及びＳＴＳ（登録商標）（スルホニル尿素系に対する耐性、例えば、トウモロコシ）の商品名で販売されているトウモロコシ品種、ワタ品種及びダイズ品種である。挙げることができる除草剤抵抗性植物（除草剤耐性に関して慣習的な方法で品種改良された植物）としては、Ｃｌｅａｒｆｉｅｌｄ（登録商標）（例えば、トウモロコシ）の商品名で販売されている品種などがある。
【０１０６】
本発明に従って処理し得る特に有用なトランスジェニック植物は、形質転換イベント又は形質転換イベントの組合せを含んでいる植物であり、それらは、例えば、国又は地域のさまざまな規制機関によるデータベースに記載されている〔例えば、「ｈｔｔｐ：／／ｇｍｏｉｎｆｏ．ｊｒｃ．ｉｔ／ｇｍｐ＿ｂｒｏｗｓｅ．ａｓｐｘ」及び「ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ａｇｂｉｏｓ．ｃｏｍ／ｄｂａｓｅ．ｐｈｐ」を参照されたい〕。
【０１０７】
本発明の組成物は、材木の表面又は内部で発生するであろう菌類病に対しても使用することができる。用語「材木（ｔｉｍｂｅｒ）」は、全ての種類の木材、そのような木材を建築用に加工した全てのタイプのもの、例えば、ソリッドウッド、高密度木材、積層木材及び合板などを意味する。本発明による材木の処理方法は、主に、本発明の１種類以上の化合物又は本発明の組成物を接触させることにより行う。これには、例えば、直接的な塗布、噴霧、浸漬、注入、又は、別の適切な任意の方法が包含される。
【０１０８】
本発明の方法で防除可能な植物又は作物の病害の中で、以下のものを挙げることができる：
・ うどんこ病（ｐｏｗｄｅｒｙ ｍｉｌｄｅｗ ｄｉｓｅａｓｅ）、例えば、
ブルメリア（Ｂｌｕｍｅｒｉａ）病、例えば、ブルメリア・グラミニス（Ｂｌｕｍｅｒｉａ ｇｒａｍｉｎｉｓ）に起因するもの；
ポドスファエラ（Ｐｏｄｏｓｐｈａｅｒａ）病、例えば、ポドスファエラ・レウコトリカ（Ｐｏｄｏｓｐｈａｅｒａ ｌｅｕｃｏｔｒｉｃｈａ）に起因するもの；
スファエロテカ（Ｓｐｈａｅｒｏｔｈｅｃａ）病、例えば、スファエロテカ・フリギネア（Ｓｐｈａｅｒｏｔｈｅｃａ ｆｕｌｉｇｉｎｅａ）に起因するもの；
ウンシヌラ（Ｕｎｃｉｎｕｌａ）病、例えば、ウンシヌラ・ネカトル（Ｕｎｃｉｎｕｌａ ｎｅｃａｔｏｒ）に起因するもの；
・ さび病（ｒｕｓｔ ｄｉｓｅａｓｅ）、例えば、
ギムノスポランギウム（Ｇｙｍｎｏｓｐｏｒａｎｇｉｕｍ）病、例えば、ギムノスポランギウム・サビナエ（Ｇｙｍｎｏｓｐｏｒａｎｇｉｕｍ ｓａｂｉｎａｅ）に起因するもの；
ヘミレイア（Ｈｅｍｉｌｅｉａ）病、例えば、ヘミレイア・バスタトリクス（Ｈｅｍｉｌｅｉａ ｖａｓｔａｔｒｉｘ）に起因するもの；
ファコプソラ（Ｐｈａｋｏｐｓｏｒａ）病、例えば、ファコプソラ・パキリジ（Ｐｈａｋｏｐｓｏｒａ ｐａｃｈｙｒｈｉｚｉ）及びファコプソラ・メイボミアエ（Ｐｈａｋｏｐｓｏｒａ ｍｅｉｂｏｍｉａｅ）に起因するもの；
プッシニア（Ｐｕｃｃｉｎｉａ）病、例えば、プッシニア・レコンジタ（Ｐｕｃｃｉｎｉａ ｒｅｃｏｎｄｉｔａ）、プッシニア・グラミニス（Ｐｕｃｃｉｎｉａ ｇｒａｍｉｎｉｓ）又はプッシニア・ストリイホルミス（Ｐｕｃｃｉｎｉａ ｓｔｒｉｉｆｏｒｍｉｓ）に起因するもの；
ウロミセス（Ｕｒｏｍｙｃｅｓ）病、例えば、ウロミセス・アペンジクラツス（Ｕｒｏｍｙｃｅｓ ａｐｐｅｎｄｉｃｕｌａｔｕｓ）に起因するもの；
・ 卵菌類による病害（Ｏｏｍｙｃｅｔｅ ｄｉｓｅａｓｅ）、例えば、
アルブゴ（Ａｌｂｕｇｏ）病、例えば、アルブゴ・カンジダ（Ａｌｂｕｇｏ ｃａｎｄｉｄａ）に起因するもの；
ブレミア（Ｂｒｅｍｉａ）病、例えば、ブレミア・ラクツカエ（Ｂｒｅｍｉａ ｌａｃｔｕｃａｅ）に起因するもの；
ペロノスポラ（Ｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ）病、例えば、ペロノスポラ・ピシ（Ｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ ｐｉｓｉ）及びペロノスポラ・ブラシカエ（Ｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）に起因するもの；
フィトフトラ（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ）病、例えば、フィトフトラ・インフェスタンス（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ ｉｎｆｅｓｔａｎｓ）に起因するもの；
プラスモパラ（Ｐｌａｓｍｏｐａｒａ）病、例えば、プラスモパラ・ビチコラ（Ｐｌａｓｍｏｐａｒａ ｖｉｔｉｃｏｌａ）に起因するもの；
プセウドペロノスポラ（Ｐｓｅｕｄｏｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ）病、例えば、プセウドペロノスポラ・フムリ（Ｐｓｅｕｄｏｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ ｈｕｍｕｌｉ）及びプセウドペロノスポラ・クベンシス（Ｐｓｅｕｄｏｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ ｃｕｂｅｎｓｉｓ）に起因するもの；
ピシウム（Ｐｙｔｈｉｕｍ）病、例えば、ピシウム・ウルチムム（Ｐｙｔｈｉｕｍ ｕｌｔｉｍｕｍ）に起因するもの；
・ 葉斑点性、葉汚斑性及び葉枯れ性の病害（ｌｅａｆ ｓｐｏｔ， ｌｅａｆ ｂｌｏｔｃｈ ａｎｄ ｌｅａｆ ｂｌｉｇｈｔ ｄｉｓｅａｓｅ）、例えば、
アルテルナリア（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ）病、例えば、アルテルナリア・ソラニ（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ ｓｏｌａｎｉ）に起因するもの；
セルコスポラ（Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ）病、例えば、セルコスポラ・ベチコラ（Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ ｂｅｔｉｃｏｌａ）に起因するもの；
クラジオスポリウム（Ｃｌａｄｉｏｓｐｏｒｉｕｍ）病、例えば、クラジオスポリウム・ククメリヌム（Ｃｌａｄｉｏｓｐｏｒｉｕｍ ｃｕｃｕｍｅｒｉｎｕｍ）に起因するもの；
コクリオボルス（Ｃｏｃｈｌｉｏｂｏｌｕｓ）病、例えば、コクリオボルス・サチブス（Ｃｏｃｈｌｉｏｂｏｌｕｓ ｓａｔｉｖｕｓ）（分生子形態：Ｄｒｅｃｈｓｌｅｒａ、異名：Ｈｅｌｍｉｎｔｈｏｓｐｏｒｉｕｍ）又はコクリオボルス・ミヤベアヌス（Ｃｏｃｈｌｉｏｂｏｌｕｓ ｍｉｙａｂｅａｎｕｓ）に起因するもの；
コレトトリクム（Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ）病、例えば、コレトトリクム・リンデムチアヌム（Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ ｌｉｎｄｅｍｕｔｈｉａｎｕｍ）に起因するもの；
シクロコニウム（Ｃｙｃｌｏｃｏｎｉｕｍ）病、例えば、シクロコニウム・オレアギヌム（Ｃｙｃｌｏｃｏｎｉｕｍ ｏｌｅａｇｉｎｕｍ）に起因するもの；
ジアポルテ（Ｄｉａｐｏｒｔｈｅ）病、例えば、ジアポルテ・シトリ（Ｄｉａｐｏｒｔｈｅ ｃｉｔｒｉ）に起因するもの；
エルシノエ（Ｅｌｓｉｎｏｅ）病、例えば、エルシノエ・ファウセッチイ（Ｅｌｓｉｎｏｅ ｆａｗｃｅｔｔｉｉ）に起因するもの；
グロエオスポリウム（Ｇｌｏｅｏｓｐｏｒｉｕｍ）病、例えば、グロエオスポリウム・ラエチコロル（Ｇｌｏｅｏｓｐｏｒｉｕｍ ｌａｅｔｉｃｏｌｏｒ）に起因するもの；
グロメレラ（Ｇｌｏｍｅｒｅｌｌａ）病、例えば、グロメレラ・シングラタ（Ｇｌｏｍｅｒｅｌｌａ ｃｉｎｇｕｌａｔａ）に起因するもの；
グイグナルジア（Ｇｕｉｇｎａｒｄｉａ）病、例えば、グイグナルジア・ビドウェリイ（Ｇｕｉｇｎａｒｄｉａ ｂｉｄｗｅｌｌｉｉ）に起因するもの；
レプトスファエリア（Ｌｅｐｔｏｓｐｈａｅｒｉａ）病、例えば、レプトスファエリア・マクランス（Ｌｅｐｔｏｓｐｈａｅｒｉａ ｍａｃｕｌａｎｓ）及びレプトスファエリア・ノドルム（Ｌｅｐｔｏｓｐｈａｅｉａ ｎｏｄｏｒｕｍ）に起因するもの；
マグナポルテ（Ｍａｇｎａｐｏｒｔｈｅ）病、例えば、マグナポルテ・グリセア（Ｍａｇｎａｐｏｒｔｈｅ ｇｒｉｓｅａ）に起因するもの；
ミコスファエレラ（Ｍｙｃｏｓｐｈａｅｒｅｌｌａ）病、例えば、ミコスファエレラ・グラミニコラ（Ｍｙｃｏｓｐｈａｅｒｅｌｌａ ｇｒａｍｉｎｉｃｏｌａ）、ミコスファエレラ・アラキジコラ（Ｍｙｃｏｓｐｈａｅｒｅｌｌａ ａｒａｃｈｉｄｉｃｏｌａ）及びミコスファエレラ・フィジエンシス（Ｍｙｃｏｓｐｈａｅｒｅｌｌａ ｆｉｊｉｅｎｓｉｓ）に起因するもの；
ファエオスファエリア（Ｐｈａｅｏｓｐｈａｅｒｉａ）病、例えば、ファエオスファエリア・ノドルム（Ｐｈａｅｏｓｐｈａｅｒｉａ ｎｏｄｏｒｕｍ）に起因するもの；
ピレノホラ（Ｐｙｒｅｎｏｐｈｏｒａ）病、例えば、ピレノホラ・テレス（Ｐｙｒｅｎｏｐｈｏｒａ ｔｅｒｅｓ）又はピレノホラ・トリチシ・レペンチス（Ｐｙｒｅｎｏｐｈｏｒａ ｔｒｉｔｉｃｉ ｒｅｐｅｎｔｉｓ）に起因するもの；
ラムラリア（Ｒａｍｕｌａｒｉａ）病、例えば、ラムラリア・コロ−シグニ（Ｒａｍｕｌａｒｉａ ｃｏｌｌｏ−ｃｙｇｎｉ）又はラムラリア・アレオラ（Ｒａｍｕｌａｒｉａ ａｒｅｏｌａ）に起因するもの；
リンコスポリウム（Ｒｈｙｎｃｈｏｓｐｏｒｉｕｍ）病、例えば、リンコスポリウム・セカリス（Ｒｈｙｎｃｈｏｓｐｏｒｉｕｍ ｓｅｃａｌｉｓ）に起因するもの；
セプトリア（Ｓｅｐｔｏｒｉａ）病、例えば、セプトリア・アピイ（Ｓｅｐｔｏｒｉａ ａｐｉｉ）及びセプトリア・リコペルシシ（Ｓｅｐｔｏｒｉａ ｌｙｃｏｐｅｒｓｉｃｉ）に起因するもの；
チフラ（Ｔｙｐｈｕｌａ）病、例えば、チフラ・インカルナタ（Ｔｙｐｈｕｌａ ｉｎｃａｒｎａｔａ）に起因するもの；
ベンツリア（Ｖｅｎｔｕｒｉａ）病、例えば、ベンツリア・イナエクアリス（Ｖｅｎｔｕｒｉａ ｉｎａｅｑｕａｌｉｓ）に起因するもの；
・ 根、葉鞘及び茎の病害（ｒｏｏｔ， ｓｈｅａｔｈ ａｎｄ ｓｔｅｍ ｄｉｓｅａｓｅ）、例えば、
コルチシウム（Ｃｏｒｔｉｃｉｕｍ）病、例えば、コルチシウム・グラミネアルム（Ｃｏｒｔｉｃｉｕｍ ｇｒａｍｉｎｅａｒｕｍ）に起因するもの；
フサリウム（Ｆｕｓａｒｉｕｍ）病、例えば、フサリウム・オキシスポルム（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｏｘｙｓｐｏｒｕｍ）に起因するもの；
ガエウマンノミセス（Ｇａｅｕｍａｎｎｏｍｙｃｅｓ）病、例えば、ガエウマンノミセス・グラミニス（Ｇａｅｕｍａｎｎｏｍｙｃｅｓ ｇｒａｍｉｎｉｓ）に起因するもの；
リゾクトニア（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ）病、例えば、リゾクトニア・ソラニ（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ ｓｏｌａｎｉ）に起因するもの；
サロクラジウム（Ｓａｒｏｃｌａｄｉｕｍ）病、例えば、サロクラジウム・オリザエ（Ｓａｒｏｃｌａｄｉｕｍ ｏｒｙｚａｅ）に起因するもの；
スクレロチウム（Ｓｃｌｅｒｏｔｉｕｍ）病、例えば、スクレロチウム・オリザエ（Ｓｃｌｅｒｏｔｉｕｍ ｏｒｙｚａｅ）に起因するもの；
タペシア（Ｔａｐｅｓｉａ）病、例えば、タペシア・アクホルミス（Ｔａｐｅｓｉａ ａｃｕｆｏｒｍｉｓ）に起因するもの；
チエラビオプシス（Ｔｈｉｅｌａｖｉｏｐｓｉｓ）病、例えば、チエラビオプシス・バシコラ（Ｔｈｉｅｌａｖｉｏｐｓｉｓ ｂａｓｉｃｏｌａ）に起因するもの；
・ 穂の病害（ｅａｒ ａｎｄ ｐａｎｉｃｌｅ ｄｉｓｅａｓｅ）（トウモロコシの穂軸を包含する）、例えば、
アルテルナリア（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ）病、例えば、アルテルナリア属種（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ ｓｐｐ．）に起因するもの；
アスペルギルス（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ）病、例えば、アスペルギルス・フラブス（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｆｌａｖｕｓ）に起因するもの；
クラドスポリウム（Ｃｌａｄｏｓｐｏｒｉｕｍ）病、例えば、クラジオスポリウム・クラドスポリオイデス（Ｃｌａｄｉｏｓｐｏｒｉｕｍ ｃｌａｄｏｓｐｏｒｉｏｉｄｅｓ）に起因するもの；
クラビセプス（Ｃｌａｖｉｃｅｐｓ）病、例えば、クラビセプス・プルプレア（Ｃｌａｖｉｃｅｐｓ ｐｕｒｐｕｒｅａ）に起因するもの；
フサリウム（Ｆｕｓａｒｉｕｍ）病、例えば、フサリウム・クルモルム（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｃｕｌｍｏｒｕｍ）に起因するもの；
ジベレラ（Ｇｉｂｂｅｒｅｌｌａ）病、例えば、ジベレラ・ゼアエ（Ｇｉｂｂｅｒｅｌｌａ ｚｅａｅ）に起因するもの；
モノグラフェラ（Ｍｏｎｏｇｒａｐｈｅｌｌａ）病、例えば、モノグラフェラ・ニバリス（Ｍｏｎｏｇｒａｐｈｅｌｌａ ｎｉｖａｌｉｓ）に起因するもの；
・ 黒穂病（ｓｍｕｔ ａｎｄ ｂｕｎｔ ｄｉｓｅａｓｅ）、例えば、
スファセロテカ（Ｓｐｈａｃｅｌｏｔｈｅｃａ）病、例えば、スファセロテカ・レイリアナ（Ｓｐｈａｃｅｌｏｔｈｅｃａ ｒｅｉｌｉａｎａ）に起因するもの；
チレチア（Ｔｉｌｌｅｔｉａ）病、例えば、チレチア・カリエス（Ｔｉｌｌｅｔｉａ ｃａｒｉｅｓ）に起因するもの；
ウロシスチス（Ｕｒｏｃｙｓｔｉｓ）病、例えば、ウロシスチス・オクルタ（Ｕｒｏｃｙｓｔｉｓ ｏｃｃｕｌｔａ）に起因するもの；
ウスチラゴ（Ｕｓｔｉｌａｇｏ）病、例えば、ウスチラゴ・ヌダ（Ｕｓｔｉｌａｇｏ ｎｕｄａ）に起因するもの；
・ 果実の腐敗性及び黴性の病害（ｆｒｕｉｔ ｒｏｔ ａｎｄ ｍｏｕｌｄ ｄｉｓｅａｓｅ）、例えば、
アスペルギルス（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ）病、例えば、アスペルギルス・フラブス（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｆｌａｖｕｓ）に起因するもの；
ボトリチス（Ｂｏｔｒｙｔｉｓ）病、例えば、ボトリチス・シネレア（Ｂｏｔｒｙｔｉｓ ｃｉｎｅｒｅａ）に起因するもの；
ペニシリウム（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ）病、例えば、ペニシリウム・エキスパンスム（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｅｘｐａｎｓｕｍ）及びペニシリウム・プルプロゲヌム（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｐｕｒｐｕｒｏｇｅｎｕｍ）に起因するもの；
リゾプス（Ｒｈｉｚｏｐｕｓ）病、例えば、リゾプス・ストロニフェル（Ｒｈｉｚｏｐｕｓ ｓｔｏｌｏｎｉｆｅｒ）に起因するもの；
スクレロチニア（Ｓｃｌｅｒｏｔｉｎｉａ）病、例えば、スクレロチニア・スクレロチオルム（Ｓｃｌｅｒｏｔｉｎｉａ ｓｃｌｅｒｏｔｉｏｒｕｍ）に起因するもの；
ベルチシリウム（Ｖｅｒｔｉｃｉｌｉｕｍ）病、例えば、ベルチシリウム・アルボアトルム（Ｖｅｒｔｉｃｉｌｉｕｍ ａｌｂｏａｔｒｕｍ）に起因するもの；
・ 種子及び土壌が媒介する腐朽性、黴性、萎凋性、腐敗性及び苗立ち枯れ性の病害（ｓｅｅｄ− ａｎｄ ｓｏｉｌｂｏｒｎｅ ｄｅｃａｙ， ｍｏｕｌｄ， ｗｉｌｔ， ｒｏｔ ａｎｄ ｄａｍｐｉｎｇ−ｏｆｆ ｄｉｓｅａｓｅ）、
アルテルナリア（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ）病、例えば、アルテルナリア・ブラシシコラ（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ ｂｒａｓｓｉｃｉｃｏｌａ）に起因するもの；
アファノミセス（Ａｐｈａｎｏｍｙｃｅｓ）病、例えば、アファノミセス・エウテイケス（Ａｐｈａｎｏｍｙｃｅｓ ｅｕｔｅｉｃｈｅｓ）に起因するもの；
アスコキタ（Ａｓｃｏｃｈｙｔａ）病、例えば、アスコキタ・レンチス（Ａｓｃｏｃｈｙｔａ ｌｅｎｔｉｓ）に起因するもの；
アスペルギルス（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ）病、例えば、アスペルギルス・フラブス（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｆｌａｖｕｓ）に起因するもの；
クラドスポリウム（Ｃｌａｄｏｓｐｏｒｉｕｍ）病、例えば、クラドスポリウム・ヘルバルム（Ｃｌａｄｏｓｐｏｒｉｕｍ ｈｅｒｂａｒｕｍ）に起因するもの；
コクリオボルス（Ｃｏｃｈｌｉｏｂｏｌｕｓ）病、例えば、コクリオボルス・サチブス（Ｃｏｃｈｌｉｏｂｏｌｕｓ ｓａｔｉｖｕｓ）（分生子形態：Ｄｒｅｃｈｓｌｅｒａ、Ｂｉｐｏｌａｒｉｓ 異名：Ｈｅｌｍｉｎｔｈｏｓｐｏｒｉｕｍ）に起因するもの；
コレトトリクム（Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ）病、例えば、コレトトリクム・ココデス（Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ ｃｏｃｃｏｄｅｓ）に起因するもの；
フサリウム（Ｆｕｓａｒｉｕｍ）病、例えば、フサリウム・クルモルム（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｃｕｌｍｏｒｕｍ）に起因するもの；
ジベレラ（Ｇｉｂｂｅｒｅｌｌａ）病、例えば、ジベレラ・ゼアエ（Ｇｉｂｂｅｒｅｌｌａ ｚｅａｅ）に起因するもの；
マクロホミナ（Ｍａｃｒｏｐｈｏｍｉｎａ）病、例えば、マクロホミナ・ファセオリナ（Ｍａｃｒｏｐｈｏｍｉｎａ ｐｈａｓｅｏｌｉｎａ）に起因するもの；
ミクロドキウム（Ｍｉｃｒｏｄｏｃｈｉｕｍ）病、例えば、ミクロドキウム・ニバレ（Ｍｉｃｒｏｄｏｃｈｉｕｍ ｎｉｖａｌｅ）に起因するもの；
モノグラフェラ（Ｍｏｎｏｇｒａｐｈｅｌｌａ）病、例えば、モノグラフェラ・ニバリス（Ｍｏｎｏｇｒａｐｈｅｌｌａ ｎｉｖａｌｉｓ）に起因するもの；
ペニシリウム（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ）病、例えば、ペニシリウム・エキスパンスム（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｅｘｐａｎｓｕｍ）に起因するもの；
ホマ（Ｐｈｏｍａ）病、例えば、ホマ・リンガム（Ｐｈｏｍａ ｌｉｎｇａｍ）に起因するもの；
ホモプシス（Ｐｈｏｍｏｐｓｉｓ）病、例えば、ホモプシス・ソジャエ（Ｐｈｏｍｏｐｓｉｓ ｓｏｊａｅ）に起因するもの；
フィトフトラ（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ）病、例えば、フィトフトラ・カクトルム（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ ｃａｃｔｏｒｕｍ）に起因するもの；
ピレノホラ（Ｐｙｒｅｎｏｐｈｏｒａ）病、例えば、ピレノホラ・グラミネア（Ｐｙｒｅｎｏｐｈｏｒａ ｇｒａｍｉｎｅａ）に起因するもの；
ピリクラリア（Ｐｙｒｉｃｕｌａｒｉａ）病、例えば、ピリクラリア・オリザエ（Ｐｙｒｉｃｕｌａｒｉａ ｏｒｙｚａｅ）に起因するもの；
ピシウム（Ｐｙｔｈｉｕｍ）病、例えば、ピシウム・ウルチムム（Ｐｙｔｈｉｕｍ ｕｌｔｉｍｕｍ）に起因するもの；
リゾクトニア（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ）病、例えば、リゾクトニア・ソラニ（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ ｓｏｌａｎｉ）に起因するもの；
リゾプス（Ｒｈｉｚｏｐｕｓ）病、例えば、リゾプス・オリザエ（Ｒｈｉｚｏｐｕｓ ｏｒｙｚａｅ）に起因するもの；
スクレロチウム（Ｓｃｌｅｒｏｔｉｕｍ）病、例えば、スクレロチウム・ロルフシイ（Ｓｃｌｅｒｏｔｉｕｍ ｒｏｌｆｓｉｉ）に起因するもの；
セプトリア（Ｓｅｐｔｏｒｉａ）病、例えば、セプトリア・ノドルム（Ｓｅｐｔｏｒｉａ ｎｏｄｏｒｕｍ）に起因するもの；
チフラ（Ｔｙｐｈｕｌａ）病、例えば、チフラ・インカルナタ（Ｔｙｐｈｕｌａ ｉｎｃａｒｎａｔａ）に起因するもの；
ベルチシリウム（Ｖｅｒｔｉｃｉｌｌｉｕｍ）病、例えば、ベルチシリウム・ダーリアエ（Ｖｅｒｔｉｃｉｌｌｉｕｍ ｄａｈｌｉａｅ）に起因するもの；
・ 腐乱性病害、開花病及び枯れ込み性病害（ｃａｎｋｅｒ， ｂｒｏｏｍ ａｎｄ ｄｉｅｂａｃｋ ｄｉｓｅａｓｅ）、例えば、
ネクトリア（Ｎｅｃｔｒｉａ）病、例えば、ネクトリア・ガリゲナ（Ｎｅｃｔｒｉａ ｇａｌｌｉｇｅｎａ）に起因するもの；
・ 枯損性病害（ｂｌｉｇｈｔ ｄｉｓｅａｓｅ）、例えば、
モニリニア（Ｍｏｎｉｌｉｎｉａ）病、例えば、モニリニア・ラキサ（Ｍｏｎｉｌｉｎｉａ ｌａｘａ）に起因するもの；
・ 葉水泡性病害又は縮葉病（ｌｅａｆ ｂｌｉｓｔｅｒ ｏｒ ｌｅａｆ ｃｕｒｌ ｄｉｓｅａｓｅ）（花及び果実の奇形を包含する）、例えば、
エキソバシジウム（Ｅｘｏｂａｓｉｄｉｕｍ）病、例えば、エキソバシジウム・ベキサンス（Ｅｘｏｂａｓｉｄｉｕｍ ｖｅｘａｎｓ）に起因するもの；
タフリナ（Ｔａｐｈｒｉｎａ）病、例えば、タフリナ・デホルマンス（Ｔａｐｈｒｉｎａ ｄｅｆｏｒｍａｎｓ）に起因するもの；
・ 木本植物の衰退性病害（ｄｅｃｌｉｎｅ ｄｉｓｅａｓｅ ｏｆ ｗｏｏｄｅｎ ｐｌａｎｔ）、例えば、
エスカ（Ｅｓｃａ）病、例えば、ファエオモニエラ・クラミドスポラ（Ｐｈａｅｏｍｏｎｉｅｌｌａ ｃｌａｍｙｄｏｓｐｏｒａ）、ファエオアクレモニウム・アレオフィルム（Ｐｈａｅｏａｃｒｅｍｏｎｉｕｍ ａｌｅｏｐｈｉｌｕｍ）及びフォミチポリア・メジテラネア（Ｆｏｍｉｔｉｐｏｒｉａ ｍｅｄｉｔｅｒｒａｎｅａ）に起因するもの；
ガノデルマ（Ｇａｎｏｄｅｒｍａ）病、例えば、ガノデルマ・ボニネンセ（Ｇａｎｏｄｅｒｍａ ｂｏｎｉｎｅｎｓｅ）に起因するもの；
リギドポルス（Ｒｉｇｉｄｏｐｏｒｕｓ）病、例えば、リギドポルス・リグノスス（Ｒｉｇｉｄｏｐｏｒｕｓ ｌｉｇｎｏｓｕｓ）に起因するもの；
・ 花及び種子の病害、例えば、
ボトリチス（Ｂｏｔｒｙｔｉｓ）病、例えば、ボトリチス・シネレア（Ｂｏｔｒｙｔｉｓ ｃｉｎｅｒｅａ）に起因するもの；
・ 塊茎の病害、例えば、
リゾクトニア（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ）病、例えば、リゾクトニア・ソラニ（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ ｓｏｌａｎｉ）に起因するもの；
ヘルミントスポリウム（Ｈｅｌｍｉｎｔｈｏｓｐｏｒｉｕｍ）病、例えば、ヘルミントスポリウム・ソラニ（Ｈｅｌｍｉｎｔｈｏｓｐｏｒｉｕｍ ｓｏｌａｎｉ）に起因するもの；
・ 根瘤病（ｃｌｕｂ ｒｏｏｔ ｄｉｓｅａｓｅｓ）、例えば、
プラスモジオホラ（Ｐｌａｓｍｏｄｉｏｐｈｏｒａ）病、例えば、プラスモジオホラ・ブラシカエ（Ｐｌａｍｏｄｉｏｐｈｏｒａ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）に起因するもの；
・ 例えば以下のものなどの細菌性微生物に起因する病害：
キサントモナス属各種（Ｘａｎｔｈｏｍｏｎａｓ ｓｐｅｃｉｅｓ）、例えば、キサントモナス・カムペストリス ｐｖ．オリザエ（Ｘａｎｔｈｏｍｏｎａｓ ｃａｍｐｅｓｔｒｉｓ ｐｖ． ｏｒｙｚａｅ）；
シュードモナス属各種（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｓｐｅｃｉｅｓ）、例えば、シュードモナス・シリンガエ ｐｖ．ラクリマンス（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｓｙｒｉｎｇａｅ ｐｖ． ｌａｃｈｒｙｍａｎｓ）；
エルウィニア属各種（Ｅｒｗｉｎｉａ ｓｐｅｃｉｅｓ）、例えば、エルウィニア・アミロボラ（Ｅｒｗｉｎｉａ ａｍｙｌｏｖｏｒａ）。
【０１０９】
本発明の殺有害生物剤組成物を使用して任意の発育段階で防除可能な作物に損傷を与える昆虫としては、以下のものを挙げることができる：
・ 等脚目（Ｉｓｏｐｏｄａ）の害虫、例えば、オニスクス・アセルス（Ｏｎｉｓｃｕｓ ａｓｅｌｌｕｓ）、アルマジリジウム・ブルガレ（Ａｒｍａｄｉｌｌｉｄｉｕｍ ｖｕｌｇａｒｅ）、ポルセリオ・スカベル（Ｐｏｒｃｅｌｌｉｏ ｓｃａｂｅｒ）；
・ 倍脚目（Ｄｉｐｌｏｐｏｄａ）の害虫、例えば、ブラニウルス・グツラツス（Ｂｌａｎｉｕｌｕｓ ｇｕｔｔｕｌａｔｕｓ）；
・ 唇脚目（Ｃｈｉｌｏｐｏｄａ）の害虫、例えば、ゲオフィルス・カルポファグス（Ｇｅｏｐｈｉｌｕｓ ｃａｒｐｏｐｈａｇｕｓ）、スクチゲラ属種（Ｓｃｕｔｉｇｅｒａ ｓｐｐ）；
・ コムカデ目（Ｓｙｍｐｈｙｌａ）の害虫、例えば、スクチゲレラ・イマクラタ（Ｓｃｕｔｉｇｅｒｅｌｌａ ｉｍｍａｃｕｌａｔａ）；
・ シミ目（Ｔｈｙｓａｎｕｒａ）の害虫、例えば、レピスマ・サッカリナ（Ｌｅｐｉｓｍａ ｓａｃｃｈａｒｉｎａ）；
・ トビムシ目（Ｃｏｌｌｅｍｂｏｌａ）の害虫、例えば、オニキウルス・アルマツス（Ｏｎｙｃｈｉｕｒｕｓ ａｒｍａｔｕｓ）；
・ バッタ目（Ｏｒｔｈｏｐｔｅｒａ）の害虫、例えば、アケタ・ドメスチクス（Ａｃｈｅｔａ ｄｏｍｅｓｔｉｃｕｓ）、グリロタルパ属種（Ｇｒｙｌｌｏｔａｌｐａ ｓｐｐ．）、ロクスタ・ミグラトリア・ミグラトリオイデス（Ｌｏｃｕｓｔａ ｍｉｇｒａｔｏｒｉａ ｍｉｇｒａｔｏｒｉｏｉｄｅｓ）、メラノプルス属種（Ｍｅｌａｎｏｐｌｕｓ ｓｐｐ．）、シストセルカ・グレガリア（Ｓｃｈｉｓｔｏｃｅｒｃａ ｇｒｅｇａｒｉａ）；
・ ゴキブリ目（Ｂｌａｔｔａｒｉａ）の害虫、例えば、ブラッタ・オリエンタリス（Ｂｌａｔｔａ ｏｒｉｅｎｔａｌｉｓ）、ペリプラネタ・アメリカナ（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａ ａｍｅｒｉｃａｎａ）、レウコファエア・マデラエ（Ｌｅｕｃｏｐｈａｅａ ｍａｄｅｒａｅ）、ブラッテラ・ゲルマニカ（Ｂｌａｔｔｅｌｌａ ｇｅｒｍａｎｉｃａ）；
・ ハサミムシ目（Ｄｅｒｍａｐｔｅｒａ）の害虫、例えば、フォルフィクラ・アウリクラリア（Ｆｏｒｆｉｃｕｌａ ａｕｒｉｃｕｌａｒｉａ）；
・ シロアリ目（Ｉｓｏｐｔｅｒａ）の害虫、例えば、レチクリテルメス属種（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ．）；
・ シラミ目（Ｐｈｔｈｉｒａｐｔｅｒａ）の害虫、例えば、ペジクルス・フマヌス・コルポリス（Ｐｅｄｉｃｕｌｕｓ ｈｕｍａｎｕｓ ｃｏｒｐｏｒｉｓ）、ハエマトピヌス属種（Ｈａｅｍａｔｏｐｉｎｕｓ ｓｐｐ．）、リノグナツス属種（Ｌｉｎｏｇｎａｔｈｕｓ ｓｐｐ．）、トリコデクテス属種（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｃｔｅｓ ｓｐｐ．）、ダマリニア属種（Ｄａｍａｌｉｎｉａ ｓｐｐ．）；
・ アザミウマ目（Ｔｈｙｓａｎｏｐｔｅｒａ）の害虫、例えば、ヘルシノトリプス・フェモラリス（Ｈｅｒｃｉｎｏｔｈｒｉｐｓ ｆｅｍｏｒａｌｉｓ）、トリプス・タバシ（Ｔｈｒｉｐｓ ｔａｂａｃｉ）、トリプス・パルミ（Ｔｈｒｉｐｓ ｐａｌｍｉ）、フランクリニエラ・アシデンタリス（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ ａｃｃｉｄｅｎｔａｌｉｓ）；
・ 異翅目（Ｈｅｔｅｒｏｐｔｅｒａ）の害虫、例えば、エウリガステル属種（Ｅｕｒｙｇａｓｔｅｒ ｓｐｐ．）、ジスデルクス・インテルメジウス（Ｄｙｓｄｅｒｃｕｓ ｉｎｔｅｒｍｅｄｉｕｓ）、ピエスマ・クアドラタ（Ｐｉｅｓｍａ ｑｕａｄｒａｔａ）、シメキス・レクツラリウス（Ｃｉｍｅｘ ｌｅｃｔｕｌａｒｉｕｓ）、ロドニウス・プロリクス（Ｒｈｏｄｎｉｕｓ ｐｒｏｌｉｘｕｓ）、トリアトマ属種（Ｔｒｉａｔｏｍａ ｓｐｐ．）；
・ 同翅目（Ｈｏｍｏｐｔｅｒａ）の害虫、例えば、アレウロデス・ブラシカエ（Ａｌｅｕｒｏｄｅｓ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、ベミシア・タバシ（Ｂｅｍｉｓｉａ ｔａｂａｃｉ）、トリアレウロデス・バポラリオルム（Ｔｒｉａｌｅｕｒｏｄｅｓ ｖａｐｏｒａｒｉｏｒｕｍ）、アフィス・ゴシピイ（Ａｐｈｉｓ ｇｏｓｓｙｐｉｉ）、ブレビコリネ・ブラシカエ（Ｂｒｅｖｉｃｏｒｙｎｅ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、クリプトミズス・リビス（Ｃｒｙｐｔｏｍｙｚｕｓ ｒｉｂｉｓ）、アフィス・ファバエ（Ａｐｈｉｓ ｆａｂａｅ）、アフィス・ポミ（Ａｐｈｉｓ ｐｏｍｉ）、エリオソマ・ラニゲルム（Ｅｒｉｏｓｏｍａ ｌａｎｉｇｅｒｕｍ）、ヒアロプテルス・アルンジニス（Ｈｙａｌｏｐｔｅｒｕｓ ａｒｕｎｄｉｎｉｓ）、フィロキセラ・バスタトリクス（Ｐｈｙｌｌｏｘｅｒａ ｖａｓｔａｔｒｉｘ）、ペムフィグス属種（Ｐｅｍｐｈｉｇｕｓ ｓｐｐ．）、マクロシフム・アベナエ（Ｍａｃｒｏｓｉｐｈｕｍ ａｖｅｎａｅ）、ミズス属種（Ｍｙｚｕｓ ｓｐｐ．）、フォロドン・フムリ（Ｐｈｏｒｏｄｏｎ ｈｕｍｕｌｉ）、ロパロシフム・パジ（Ｒｈｏｐａｌｏｓｉｐｈｕｍ ｐａｄｉ）、エムポアスカ属種（Ｅｍｐｏａｓｃａ ｓｐｐ．）、エウスセリス・ビロバツス（Ｅｕｓｃｅｌｉｓ ｂｉｌｏｂａｔｕｓ）、ネフォテッチキス・シンクチセプス（Ｎｅｐｈｏｔｅｔｔｉｘ ｃｉｎｃｔｉｃｅｐｓ）、レカニウム・コルニ（Ｌｅｃａｎｉｕｍ ｃｏｒｎｉ）、サイセチア・オレアエ（Ｓａｉｓｓｅｔｉａ ｏｌｅａｅ）、ラオデルファキス・ストリアテルス（Ｌａｏｄｅｌｐｈａｘ ｓｔｒｉａｔｅｌｌｕｓ）、ニラパルバタ・ルゲンス（Ｎｉｌａｐａｒｖａｔａ ｌｕｇｅｎｓ）、アオニジエラ・アウランチイ（Ａｏｎｉｄｉｅｌｌａ ａｕｒａｎｔｉｉ）、アスピジオツス・ヘデラエ（Ａｓｐｉｄｉｏｔｕｓ ｈｅｄｅｒａｅ）、プセウドコックス属種（Ｐｓｅｕｄｏｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）、プシラ属種（Ｐｓｙｌｌａ ｓｐｐ．）；
・ チョウ目（Ｌｅｐｉｄｏｐｔｅｒａ）の害虫、例えば、ペクチノフォラ・ゴシピエラ（Ｐｅｃｔｉｎｏｐｈｏｒａ ｇｏｓｓｙｐｉｅｌｌａ）、ブパルス・ピニアリウス（Ｂｕｐａｌｕｓ ｐｉｎｉａｒｉｕｓ）、ケイマトビア・ブルマタ（Ｃｈｅｉｍａｔｏｂｉａ ｂｒｕｍａｔａ）、リトコレチス・ブランカルデラ（Ｌｉｔｈｏｃｏｌｌｅｔｉｓ ｂｌａｎｃａｒｄｅｌｌａ）、ヒポノメウタ・パデラ（Ｈｙｐｏｎｏｍｅｕｔａ ｐａｄｅｌｌａ）、プルテラ・キシロステラ（Ｐｌｕｔｅｌｌａ ｘｙｌｏｓｔｅｌｌａ）、マラコソマ・ネウストリア（Ｍａｌａｃｏｓｏｍａ ｎｅｕｓｔｒｉａ）、エウプロクチス・クリソロエア（Ｅｕｐｒｏｃｔｉｓ ｃｈｒｙｓｏｒｒｈｏｅａ）、リマントリア属種（Ｌｙｍａｎｔｒｉａ ｓｐｐ．）、ブクラトリクス・ツルベリエラ（Ｂｕｃｃｕｌａｔｒｉｘ ｔｈｕｒｂｅｒｉｅｌｌａ）、フィロクニスチス・シトレラ（Ｐｈｙｌｌｏｃｎｉｓｔｉｓ ｃｉｔｒｅｌｌａ）、アグロチス属種（Ａｇｒｏｔｉｓ ｓｐｐ．）、エウキソア属種（Ｅｕｘｏａ ｓｐｐ．）、フェルチア属種（Ｆｅｌｔｉａ ｓｐｐ．）、エアリアス・インスラナ（Ｅａｒｉａｓ ｉｎｓｕｌａｎａ）、ヘリオチス属種（Ｈｅｌｉｏｔｈｉｓ ｓｐｐ．）、マメストラ・ブラシカエ（Ｍａｍｅｓｔｒａ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、パノリス・フラメア（Ｐａｎｏｌｉｓ ｆｌａｍｍｅａ）、スポドプテラ属種（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｓｐｐ．）、トリコプルシア・ニ（Ｔｒｉｃｈｏｐｌｕｓｉａ ｎｉ）、カルポカプサ・ポモネラ（Ｃａｒｐｏｃａｐｓａ ｐｏｍｏｎｅｌｌａ）、ピエリス属種（Ｐｉｅｒｉｓ ｓｐｐ．）、キロ属種（Ｃｈｉｌｏ ｓｐｐ．）、ピラウスタ・ヌビラリス（Ｐｙｒａｕｓｔａ ｎｕｂｉｌａｌｉｓ）、エフェスチア・クエニエラ（Ｅｐｈｅｓｔｉａ ｋｕｅｈｎｉｅｌｌａ）、ガレリア・メロネラ（Ｇａｌｌｅｒｉａ ｍｅｌｌｏｎｅｌｌａ）、チネオラ・ビセリエラ（Ｔｉｎｅｏｌａ ｂｉｓｓｅｌｌｉｅｌｌａ）、チネア・ペリオネラ（Ｔｉｎｅａ ｐｅｌｌｉｏｎｅｌｌａ）、ホフマノフィラ・プセウドスプレテラ（Ｈｏｆｍａｎｎｏｐｈｉｌａ ｐｓｅｕｄｏｓｐｒｅｔｅｌｌａ）、カコエシア・ポダナ（Ｃａｃｏｅｃｉａ ｐｏｄａｎａ）、カプア・レチクラナ（Ｃａｐｕａ ｒｅｔｉｃｕｌａｎａ）、コリストネウラ・フミフェラナ（Ｃｈｏｒｉｓｔｏｎｅｕｒａ ｆｕｍｉｆｅｒａｎａ）、クリシア・アムビグエラ（Ｃｌｙｓｉａ ａｍｂｉｇｕｅｌｌａ）、ホモナ・マグナニマ（Ｈｏｍｏｎａ ｍａｇｎａｎｉｍａ）、トルトリキス・ビリダナ（Ｔｏｒｔｒｉｘ ｖｉｒｉｄａｎａ）、クナファロセルス属種（Ｃｎａｐｈａｌｏｃｅｒｕｓ ｓｐｐ．）、オウレマ・オリザエ（Ｏｕｌｅｍａ ｏｒｙｚａｅ）；
・ コウチュウ目（Ｃｏｌｅｏｐｔｅｒａ）の害虫、例えば、アノビウム・プンクタツム（Ａｎｏｂｉｕｍ ｐｕｎｃｔａｔｕｍ）、リゾペルタ・ドミニカ（Ｒｈｉｚｏｐｅｒｔｈａ ｄｏｍｉｎｉｃａ）、ブルチジウス・オブテクツス（Ｂｒｕｃｈｉｄｉｕｓ ｏｂｔｅｃｔｕｓ）、アカントセリデス・オブテクツス（Ａｃａｎｔｈｏｓｃｅｌｉｄｅｓ ｏｂｔｅｃｔｕｓ）、ヒロトルペス・バジュルス（Ｈｙｌｏｔｒｕｐｅｓ ｂａｊｕｌｕｓ）、アゲラスチカ・アルニ（Ａｇｅｌａｓｔｉｃａ ａｌｎｉ）、レプチノタルサ・デセムリネアタ（Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ ｄｅｃｅｍｌｉｎｅａｔａ）、ファエドン・コクレアリアエ（Ｐｈａｅｄｏｎ ｃｏｃｈｌｅａｒｉａｅ）、ジアブロチカ属種（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｓｐｐ．）、プシリオデス・クリソセファラ（Ｐｓｙｌｌｉｏｄｅｓ ｃｈｒｙｓｏｃｅｐｈａｌａ）、エピラクナ・バリベスチス（Ｅｐｉｌａｃｈｎａ ｖａｒｉｖｅｓｔｉｓ）、アトマリア属種（Ａｔｏｍａｒｉａ ｓｐｐ．）、オリザエフィルス・スリナメンシス（Ｏｒｙｚａｅｐｈｉｌｕｓ ｓｕｒｉｎａｍｅｎｓｉｓ）、アントノムス属種（Ａｎｔｈｏｎｏｍｕｓ ｓｐｐ．）、シトフィルス属種（Ｓｉｔｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、オチオリンクス・スルカツス（Ｏｔｉｏｒｒｈｙｎｃｈｕｓ ｓｕｌｃａｔｕｓ）、コスモポリテス・ソルジズス（Ｃｏｓｍｏｐｏｌｉｔｅｓ ｓｏｒｄｉｄｕｓ）、セウトリンクス・アシミリス（Ｃｅｕｔｈｏｒｒｈｙｎｃｈｕｓ ａｓｓｉｍｉｌｉｓ）、ヒペラ・ポスチカ（Ｈｙｐｅｒａ ｐｏｓｔｉｃａ）、デルメステス属種（Ｄｅｒｍｅｓｔｅｓ ｓｐｐ．）、トロゴデルマ属種（Ｔｒｏｇｏｄｅｒｍａ ｓｐｐ．）、アントレヌス属種（Ａｎｔｈｒｅｎｕｓ ｓｐｐ．）、アタゲヌス属種（Ａｔｔａｇｅｎｕｓ ｓｐｐ．）、リクツス属種（Ｌｙｃｔｕｓ ｓｐｐ．）、メリゲテス・アエネウス（Ｍｅｌｉｇｅｔｈｅｓ ａｅｎｅｕｓ）、プチヌス属種（Ｐｔｉｎｕｓ ｓｐｐ．）、ニプツス・ホロレウクス（Ｎｉｐｔｕｓ ｈｏｌｏｌｅｕｃｕｓ）、ギビウム・プシロイデス（Ｇｉｂｂｉｕｍ ｐｓｙｌｌｏｉｄｅｓ）、トリボリウム属種（Ｔｒｉｂｏｌｉｕｍ ｓｐｐ．）、テネブリオ・モリトル（Ｔｅｎｅｂｒｉｏ ｍｏｌｉｔｏｒ）、アグリオテス属種（Ａｇｒｉｏｔｅｓ ｓｐｐ．）、コノデルス属種（Ｃｏｎｏｄｅｒｕｓ ｓｐｐ．）、メロロンタ・メロロンタ（Ｍｅｌｏｌｏｎｔｈａ ｍｅｌｏｌｏｎｔｈａ）、アンフィマロン・ソルスチチアリス（Ａｍｐｈｉｍａｌｌｏｎ ｓｏｌｓｔｉｔｉａｌｉｓ）、コステリトラ・ゼアランジカ（Ｃｏｓｔｅｌｙｔｒａ ｚｅａｌａｎｄｉｃａ）、リソロプトルス・オリゾフィルス（Ｌｉｓｓｏｒｈｏｐｔｒｕｓ ｏｒｙｚｏｐｈｉｌｕｓ）；
・ ハチ目（Ｈｙｍｅｎｏｐｔｅｒａ）の害虫、例えば、ジプリオン属種（Ｄｉｐｒｉｏｎ ｓｐｐ．）、ホプロカンパ属種（Ｈｏｐｌｏｃａｍｐａ ｓｐｐ．）、ラシウス属種（Ｌａｓｉｕｓ ｓｐｐ．）、モノモリウム・ファラオニス（Ｍｏｎｏｍｏｒｉｕｍ ｐｈａｒａｏｎｉｓ）、ベスパ属種（Ｖｅｓｐａ ｓｐｐ．）；
・ ハエ目（Ｄｉｐｔｅｒａ）の害虫、例えば、アエデス属種（Ａｅｄｅｓ ｓｐｐ．）、アノフェレス属種（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ｓｐｐ．）、クレキス属種（Ｃｕｌｅｘ ｓｐｐ．）、ドロソフィラ・メラノガステル（Ｄｒｏｓｏｐｈｉｌａ ｍｅｌａｎｏｇａｓｔｅｒ）、ムスカ属種（Ｍｕｓｃａ ｓｐｐ．）、ファニア属種（Ｆａｎｎｉａ ｓｐｐ．）、カリフォラ・エリトロセファラ（Ｃａｌｌｉｐｈｏｒａ ｅｒｙｔｈｒｏｃｅｐｈａｌａ）、ルシリア属種（Ｌｕｃｉｌｉａ ｓｐｐ．）、クリソミイア属種（Ｃｈｒｙｓｏｍｙｉａ ｓｐｐ．）、クテレブラ属種（Ｃｕｔｅｒｅｂｒａ ｓｐｐ．）、ガストロフィルス属種（Ｇａｓｔｒｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、ヒポボスカ属種（Ｈｙｐｐｏｂｏｓｃａ ｓｐｐ．）、ストモキス属種（Ｓｔｏｍｏｘｙｓ ｓｐｐ．）、オエストルス属種（Ｏｅｓｔｒｕｓ ｓｐｐ．）、ヒポデルマ属種（Ｈｙｐｏｄｅｒｍａ ｓｐｐ．）、タバヌス属種（Ｔａｂａｎｕｓ ｓｐｐ．）、タニア属種（Ｔａｎｎｉａ ｓｐｐ．）、ビビオ・ホルツラヌス（Ｂｉｂｉｏ ｈｏｒｔｕｌａｎｕｓ）、オシネラ・フリト（Ｏｓｃｉｎｅｌｌａ ｆｒｉｔ）、フォルビア属種（Ｐｈｏｒｂｉａ ｓｐｐ．）、ペゴミイア・ヒオスシアミ（Ｐｅｇｏｍｙｉａ ｈｙｏｓｃｙａｍｉ）、セラチチス・カピタタ（Ｃｅｒａｔｉｔｉｓ ｃａｐｉｔａｔａ）、ダクス・オレアエ（Ｄａｃｕｓ ｏｌｅａｅ）、チプラ・パルドサ（Ｔｉｐｕｌａ ｐａｌｕｄｏｓａ）、ヒレミイア属種（Ｈｙｌｅｍｙｉａ ｓｐｐ．）、リリオミザ属種（Ｌｉｒｉｏｍｙｚａ ｓｐｐ．）；
・ ノミ目（Ｓｉｐｈｏｎａｐｔｅｒａ）の害虫、例えば、キセノプシラ・ケオピス（Ｘｅｎｏｐｓｙｌｌａ ｃｈｅｏｐｉｓ）、セラトフィルス属種（Ｃｅｒａｔｏｐｈｙｌｌｕｓ ｓｐｐ．）；
・ クモ綱（Ａｒａｃｈｎｉｄａ）の害虫、例えば、スコルピオ・マウルス（Ｓｃｏｒｐｉｏ ｍａｕｒｕｓ）、ラトロデクツス・マクタンス（Ｌａｔｒｏｄｅｃｔｕｓ ｍａｃｔａｎｓ）、アカルス・シロ（Ａｃａｒｕｓ ｓｉｒｏ）、アルガス属種（Ａｒｇａｓ ｓｐｐ．）、オルニトドロス属種（Ｏｒｎｉｔｈｏｄｏｒｏｓ ｓｐｐ．）、デルマニスス・ガリナエ（Ｄｅｒｍａｎｙｓｓｕｓ ｇａｌｌｉｎａｅ）、エリオフィエス・リビス（Ｅｒｉｏｐｈｙｅｓ ｒｉｂｉｓ）、フィロコプトルタ・オレイボラ（Ｐｈｙｌｌｏｃｏｐｔｒｕｔａ ｏｌｅｉｖｏｒａ）、ボオフィルス属種（Ｂｏｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、リピセファルス属種（Ｒｈｉｐｉｃｅｐｈａｌｕｓ ｓｐｐ．）、アンブリオンマ属種（Ａｍｂｌｙｏｍｍａ ｓｐｐ．）、ヒアロンマ属種（Ｈｙａｌｏｍｍａ ｓｐｐ．）、イクソデス属種（Ｉｘｏｄｅｓ ｓｐｐ．）、プソロプテス属種（Ｐｓｏｒｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、コリオプテス属種（Ｃｈｏｒｉｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、サルコプテス属種（Ｓａｒｃｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、タルソネムス属種（Ｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｓｐｐ．）、ブリオビア・プラエチオサ（Ｂｒｙｏｂｉａ ｐｒａｅｔｉｏｓａ）、パノニクス属種（Ｐａｎｏｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、テトラニクス属種（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、ヘミタルソネムス属種（Ｈｅｍｉｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｓｐｐ．）、ブレビパルプス属種（Ｂｒｅｖｉｐａｌｐｕｓ ｓｐｐ．）；
・ 植物寄生性線虫、例えば、プラチレンクス属種（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、ラドフォルス・シミリス（Ｒａｄｏｐｈｏｌｕｓ ｓｉｍｉｌｉｓ）、ジチレンクス・ジプサシ（Ｄｉｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｄｉｐｓａｃｉ）、チレンクルス・セミペネトランス（Ｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｓｅｍｉｐｅｎｅｔｒａｎｓ）、ヘテロデラ属種（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ｓｐｐ．）、グロボデラ属種（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ ｓｐｐ．）、メロイドギネ属種（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｓｐｐ．）、アフェレンコイデス属種（Ａｐｈｅｌｅｎｃｈｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、ロンギドルス属種（Ｌｏｎｇｉｄｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、キシフィネマ属種（Ｘｉｐｈｉｎｅｍａ ｓｐｐ．）、トリコドルス属種（Ｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、ブルサフェレンクス属種（Ｂｕｒｓａｐｈｅｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）。
【０１１０】
さらなる態様として、本発明は、植物、作物又は種子の植物病原性菌類又は有害な昆虫類を特定の場所で防除する上で同時に、別々に又は順次に使用するための組合せ調製物としての、本明細書中で定義されている化合物（Ａ）、化合物（Ｂ）、化合物（Ｃ）及び化合物（Ｄ）を含んでいる製品を提供する。
【０１１１】
本発明の殺有害生物剤組成物は、作物の植物病原性菌類を治療的又は予防的に防除するためのキット・オブ・パーツを用いて使用直前に調製することができる。そのようなキット・オブ・パーツには、合することを目的とした、又は、作物の植物病原性菌類を特定の場所で防除する上で同時に、別々に若しくは順次に使用することを目的とした、少なくとも１種類又は数種類の化合物（Ａ）、化合物（Ｂ）、化合物（Ｃ）及び化合物（Ｄ）を含ませることができる。
【０１１２】
従って、それは、作物に対して施用することが望まれる殺真菌剤製剤を調製するための全ての成分を使用者がその中に見いだすパックである。これらの成分は、特に、活性剤（Ａ）、活性剤（Ｂ）、活性剤（Ｃ）及び活性剤（Ｄ）を含んでいて、別々に容器に入れられているが、そのような成分は、多かれ少なかれ濃厚化されている液体形態又は粉末形態で提供される。使用者は、単に、所定の薬量で混合させ、且つ、作物に対して施用可能な直ぐに使用し得る製剤を得るために必要な量の液体（例えば、水）を加えなければならない。
【０１１３】
本発明による活性化合物組合せの優れた殺真菌効果は、下記実施例から明らかである。個々の活性化合物はそれらの殺真菌活性に関して不充分であるが、当該組合せは、活性の単なる和を超えた活性を示す。
【０１１４】
活性化合物組合せの殺真菌活性が、個別的に施用されたときの活性化合物の活性の総和を超えている場合、殺真菌剤の相乗効果が常に存在している。
【０１１５】
２種類の活性化合物の所与の組合せに対して期待される活性は、以下のように計算することができる（ｃｆ． Ｃｏｌｂｙ，Ｓ．Ｒ．， “Ｃａｌｃｕｌａｔｉｎｇ Ｓｙｎｅｒｇｉｓｔｉｃ ａｎｄ Ａｎｔａｇｏｎｉｓｔｉｃ Ｒｅｓｐｏｎｓｅｓ ｏｆ Ｈｅｒｂｉｃｉｄｅ Ｃｏｍｂｉｎａｔｉｏｎｓ”， Ｗｅｅｄｓ １５， ｐａｇｅｓ ２０−２２， １９６７）：
Ｘは、活性化合物Ａをｍ（ｐｐｍ）の活性化合物の施用量で施用したときの効力であり；
Ｙは、活性化合物Ｂをｎ（ｐｐｍ）の活性化合物の施用量で施用したときの効力であり；
Ｅは、活性化合物Ａ及び活性化合物Ｂをｍ（ｐｐｍ）及びｎ（ｐｐｍ）の活性化合物の施用量で施用したときの期待される効力である；
とした場合、
【０１１６】
【数３】

「％」の効力の程度が示される。０％は、対照の効力に相当する効力を意味し、１００％の効力は、病害が観察されないことを意味する。
【０１１７】
実際の殺真菌活性が算出された値よりも高い場合、該組合せの活性は、相加的なものを超えている。即ち、相乗効果が存在している。この場合、実際に観察された効力は、期待される効力（Ｅ）について上記式から計算された値よりも大きくなければならない。
【０１１８】
下記実施例により本発明について例証する。
【実施例】
【０１１９】
実施例Ａ： フィトフトラ（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ）試験（トマト）／保護
溶媒： ２４．５重量部のアセトン
２４．５重量部のジメチルアセトアミド
乳化剤： １重量部のアルキルアリールポリグリコールエーテル
活性化合物の適切な調製物を調製するために、１重量部の活性化合物を上記量の溶媒及び乳化剤と混合し、得られた濃厚物を水で希釈して、所望の濃度とする。
【０１２０】
保護活性について試験するために、幼植物に、活性化合物の該調製物を記載されている施用量で噴霧する。噴霧による被膜が乾燥した後、該植物に、フィトフトラ・インフェスタンス（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ ｉｎｆｅｓｔａｎｓ）の胞子の水性懸濁液を用いて接種する。次いで、その植物を、約２０℃で相対大気湿度１００％のインキュベーション室内に置く。
【０１２１】
上記接種の３日後に、当該試験について評価する。０％は、対照の効力に相当する効力を意味し、１００％の効力は、病害が観察されないことを意味する。
【０１２２】
下記表は、本発明による活性化合物組合せについて観察された活性が算出された活性よりも高いこと、即ち、相乗効果が存在していることを明瞭に示している。
【０１２３】
【表１】




【０１２４】
【表２】

【０１２５】
【表３】

【０１２６】
【表４】

【０１２７】
【表５】

【０１２８】
【表６】

【０１２９】
実施例Ｂ： スファエロテカ（Ｓｐｈａｅｒｏｔｈｅｃａ）試験（キュウリ）／保護
溶媒： ２４．５重量部のアセトン
２４．５重量部のジメチルアセトアミド
乳化剤： １重量部のアルキルアリールポリグリコールエーテル
活性化合物の適切な調製物を調製するために、１重量部の活性化合物を上記量の溶媒及び乳化剤と混合し、得られた濃厚物を水で希釈して、所望の濃度とする。
【０１３０】
保護活性について試験するために、幼植物に、活性化合物の該調製物を記載されている施用量で噴霧する。噴霧による被膜が乾燥した後、該植物に、スファエロテカ・フリギネア（Ｓｐｈａｅｒｏｔｈｅｃａ ｆｕｌｉｇｉｎｅａ）の胞子の水性懸濁液を用いて接種する。次いで、その植物を、約２３℃で相対大気湿度約７０％の温室内に置く。
【０１３１】
上記接種の７日後に、当該試験について評価する。０％は、対照の効力に相当する効力を意味し、１００％の効力は、病害が観察されないことを意味する。
【０１３２】
下記表は、本発明による活性化合物組合せについて観察された活性が算出された活性よりも高いこと、即ち、相乗効果が存在していることを明瞭に示している。
【０１３３】
【表７】

【０１３４】
【表８】

【０１３５】
実施例Ｃ： ボトリチス（Ｂｏｔｒｙｔｉｓ）試験（インゲンマメ）／保護
溶媒： ２４．５重量部のアセトン
２４．５重量部のジメチルアセトアミド
乳化剤： １重量部のアルキルアリールポリグリコールエーテル
活性化合物の適切な調製物を調製するために、１重量部の活性化合物を上記量の溶媒及び乳化剤と混合し、得られた濃厚物を水で希釈して、所望の濃度とする。
【０１３６】
保護活性について試験するために、幼植物に、活性化合物の該調製物を噴霧する。噴霧による被膜が乾燥した後、増殖したボトリチス・シネレア（Ｂｏｔｒｙｔｉｓ ｃｉｎｅｒｅａ）で覆われている寒天の小片２個を各葉の上に置く。その接種された植物を、２０℃で相対大気湿度１００％の暗室内に置く。
【０１３７】
上記接種の２日後に、当該葉の表面上の病斑の寸法について評価する。０％は、対照の効力に相当する効力を意味し、１００％の効力は、病害が観察されないことを意味する。
【０１３８】
下記表は、本発明による活性化合物組合せについて観察された活性が算出された活性よりも高いこと、即ち、相乗効果が存在していることを明瞭に示している。
【０１３９】
【表９】

【０１４０】
【表１０】

【０１４１】
実施例Ｄ： ピシウム（Ｐｙｔｈｉｕｍ）試験（ワタ）／種子処理
この試験は、温室条件下で実施する。
【０１４２】
Ｎ−メチル−２−ピロリドンに溶解させ水で希釈して所望の施用量とした該活性化合物又は化合物組合せでワタの種子を処理し、その処理されたワタの種子を、蒸気で処理した畑土壌と砂の混合物（１：１）を４ｃｍ含んでいる６×６ｃｍのポットに播種した。
【０１４３】
パーライトをピシウム・ウルチムム（Ｐｙｔｈｉｕｍ ｕｌｔｉｍｕｍ）の菌糸体断片と一緒にインキュベートした。１ｍＬの感染させたパーライトを、上記処理されたワタ種子の間にまき散らした。種子を、軽発泡粘土凝集体（ｌｉｇｈｔ ｅｘｐａｎｄｅｄ ｃｌａｙ ａｇｇｒｅｇａｔｅ）で覆った。ポットを、２０℃及び相対湿度８０％の温室内で７日間インキュベートした。
【０１４４】
評価は、出芽した実生の数を数えることで行った。０％は、対照の効力に相当する効力を意味し、１００％の効力は、全ての実生が出芽したことを意味する。
【０１４５】
下記表は、本発明による活性化合物組合せについて観察された活性が算出された活性よりも高いこと、即ち、相乗効果が存在していることを明瞭に示している。
【０１４６】
【表１１】

【特許請求の範囲】
【請求項１】
組成物であって、
（Ａ）式（Ｉ）
【化１】

〔式中、
・ Ｒ^１は、水素原子、ハロゲン原子、置換されているか若しくは置換されていないＣ_１−Ｃ_６−アルキル、置換されているか若しくは置換されていないＣ_１−Ｃ_６−アルコキシ、ニトロ、シアノ、置換されているか若しくは置換されていないＣ_１−Ｃ_６−アリール、又は、置換されているか若しくは置換されていないＣ_１−Ｃ_６−アルキルスルホニルを表し；
・ ｑは、０、１、２、３、４又は５を表し；
・ Ａは、式（Ａ^１）、又は、式（Ａ^２）：
【化２】

［式中、Ｙは、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル基を表す。］
のテトラゾイル基を表し；及び、
・ Ｄは、式（Ｄ^１）のピリジル基、又は、式（Ｄ^２）のチアゾリル基：
【化３】

［式中、
Ｒ^２及びＲ^３は、独立して、水素原子、ハロゲン原子、置換されているか若しくは置換されていないＣ_１−Ｃ_８−アルキル、ニトロ、シアノ、ヒドロキシ基、メルカプト基、ホルミル、ヒドロキシカルボニル、置換されているか若しくは置換されていないアミノ、置換されているか若しくは置換されていないＣ_２−Ｃ_８−アルケニル、置換されているか若しくは置換されていないＣ_２−Ｃ_８−アルキニル、置換されているか若しくは置換されていないアリール、置換されているか若しくは置換されていないヘテロシクリル、ＯＲ^ａ、Ｓ（Ｏ）_ｒＲ^ａ、ＣＯＲ^ａ又はＣＯ_２Ｒ^ａを表し、Ｒ^ａは、置換されているか若しくは置換されていないＣ_１−Ｃ_８−アルキル、置換されているか若しくは置換されていないアミノ、置換されているか若しくは置換されていないＣ_３−Ｃ_８−シクロアルキル、置換されているか若しくは置換されていないＣ_２−Ｃ_８−アルケニル、置換されているか若しくは置換されていないＣ_２−Ｃ_８−アルキニル、置換されているか若しくは置換されていないアリールを表し；ｒは、０、１又は２を表し；
ｎは、０、１、２又は３を表し；
但し、ｎが０を表す場合、又は、Ｒ^３が水素原子を表す場合、Ｚは、Ｑ^１ＣＯＮＨ−を表し、その際、Ｑ^１は、１から９個のハロゲン原子を含んでいる置換されているか若しくは置換されていないＣ_１−Ｃ_８−ハロアルキル、１から９個のハロゲン原子を含んでいる置換されているか若しくは置換されていないＣ_２−Ｃ_８−ハロアルケニル、置換されているか若しくは置換されていないＣ_２−Ｃ_８−アルキニル、１から９個のハロゲン原子を含んでいる置換されているか若しくは置換されていないＣ_２−Ｃ_８−ハロアルキニル、１から９個のハロゲン原子を含んでいる置換されているか若しくは置換されていないＣ_１−Ｃ_８−ハロアルコキシ、置換されているか若しくは置換されていないＣ_２−Ｃ_８−アルケニルオキシ、１から９個のハロゲン原子を含んでいる置換されているか若しくは置換されていないＣ_２−Ｃ_８−ハロアルケニルオキシ、置換されているか若しくは置換されていないＣ_２−Ｃ_８−アルキニルオキシ、１から９個のハロゲン原子を含んでいる置換されているか若しくは置換されていないＣ_２−Ｃ_８−ハロアルキニルオキシ、Ｃ_１−Ｃ_８−アルコキシカルボニルアミノで置換されているＣ_１−Ｃ_８−アルコキシ、Ｃ_３−Ｃ_８−シクロアルキルで置換されているＣ_１−Ｃ_８−アルコキシ、アリールで置換されている分枝鎖Ｃ_１−Ｃ_８−アルキル、アリールで置換されているＣ_１−Ｃ_８−アルコキシ、置換されているか若しくは置換されていないヘテロシクリルで置換されているＣ_１−Ｃ_８−アルコキシ、置換されているか若しくは置換されていないＣ_１−Ｃ_８−アルコキシで置換されているＣ_１−Ｃ_８−アルコキシ、置換されているか若しくは置換されていないアリールオキシで置換されているＣ_１−Ｃ_８−アルコキシ、置換されているか若しくは置換されていないアラルキルオキシで置換されているＣ_１−Ｃ_８−アルコキシ、置換されているか若しくは置換されていないＣ_１−Ｃ_８−アルキルチオで置換されているＣ_１−Ｃ_８−アルコキシ、置換されているか若しくは置換されていないＣ_１−Ｃ_８−アリールチオで置換されているＣ_１−Ｃ_８−アルコキシ、置換されているか若しくは置換されていないＣ_１−Ｃ_８−アルキルスルフィニルで置換されているＣ_１−Ｃ_８−アルコキシ、置換されているか若しくは置換されていないアリールスルフィニルで置換されているＣ_１−Ｃ_８−アルコキシ、置換されているか若しくは置換されていないＣ_１−Ｃ_８−アルキルスルホニルで置換されているＣ_１−Ｃ_８−アルコキシ、置換されているか若しくは置換されていないアリールスルホニルで置換されているＣ_１−Ｃ_８−アルコキシ、置換されているか若しくは置換されていないＣ_１−Ｃ_８−アルキルアミノで置換されているＣ_１−Ｃ_８−アルコキシ、置換されているか若しくは置換されていないアラルキルアミノで置換されているＣ_１−Ｃ_８−アルコキシ、アリールオキシ、カルボキシル基で置換されているＣ_１−Ｃ_８−アルキル、置換されているか若しくは置換されていないアラルキルアミノで置換されているＣ_１−Ｃ_８−アルキル、置換されているか若しくは置換されていないアリールオキシで置換されているＣ_１−Ｃ_８−アルキル、アシル基で置換されているＣ_１−Ｃ_８−アルキル、置換されているか若しくは置換されていないヘテロシクリル基で置換されているＣ_１−Ｃ_８−アルキルを表し；
但し、ｎが１を表し、且つ、Ｒ^２がハロゲン原子を表す場合、Ｚは、水素原子、アミノ又はＱ^２ＣＯＮＨ−を表し、その際、Ｑ^２は、水素原子、１から９個のハロゲン原子を含んでいる置換されているか若しくは置換されていないＣ_１−Ｃ_８−ハロアルキル、置換されているか若しくは置換されていないＣ_２−Ｃ_８−アルケニル、１から９個のハロゲン原子を含んでいる置換されているか若しくは置換されていないＣ_２−Ｃ_８−ハロアルケニル、置換されているか若しくは置換されていないＣ_２−Ｃ_８−アルキニル、１から９個のハロゲン原子を含んでいる置換されているか若しくは置換されていないＣ_２−Ｃ_８−ハロアルキニル、置換されているか若しくは置換されていないＣ_１−Ｃ_８−アルコキシ、１から９個のハロゲン原子を含んでいる置換されているか若しくは置換されていないＣ_１−Ｃ_８−ハロアルコキシ、置換されているか若しくは置換されていないＣ_２−Ｃ_８−アルケニルオキシ、１から９個のハロゲン原子を含んでいる置換されているか若しくは置換されていないＣ_２−Ｃ_８−ハロアルケニルオキシ、置換されているか若しくは置換されていないＣ_２−Ｃ_８−アルキニルオキシ、１から９個のハロゲン原子を含んでいる置換されているか若しくは置換されていないＣ_２−Ｃ_８−ハロアルキニルオキシ、置換されているか若しくは置換されていないＣ_３−Ｃ_８−シクロアルキル、置換されているか若しくは置換されていないＣ_３−Ｃ_８−シクロアルコキシ、置換されているか若しくは置換されていないＣ_１−Ｃ_８−アルキルアミノ、Ｃ_１−Ｃ_８−アルコキシ 置換されているか若しくは置換されていないアミノ、Ｃ_３−Ｃ_８−シクロアルキルで置換されているＣ_１−Ｃ_８−アルコキシ、置換されているか若しくは置換されていないアラルキルオキシ、置換されているか若しくは置換されていないヘテロシクリルで置換されているＣ_１−Ｃ_８−アルコキシ、置換されているか若しくは置換されていないＣ_１−Ｃ_８−アルコキシで置換されているＣ_１−Ｃ_８−アルコキシ、置換されているか若しくは置換されていないアリールオキシで置換されているＣ_１−Ｃ_８−アルコキシ、置換されているか若しくは置換されていないアラルキルオキシで置換されているＣ_１−Ｃ_８−アルコキシ、置換されているか若しくは置換されていないアリールで置換されているＣ_２−Ｃ_８−アルキニルオキシ、置換されているか若しくは置換されていないＣ_１−Ｃ_８−アルキルチオで置換されているＣ_１−Ｃ_８−アルコキシ、置換されているか若しくは置換されていないＣ_１−Ｃ_８−アリールチオで置換されているＣ_１−Ｃ_８−アルコキシ、置換されているか若しくは置換されていないＣ_１−Ｃ_８−アルキルスルフィニルで置換されているＣ_１−Ｃ_８−アルコキシ、置換されているか若しくは置換されていないアリールスルフィニルで置換されているＣ_１−Ｃ_８−アルコキシ、置換されているか若しくは置換されていないＣ_１−Ｃ_８−アルキルスルホニルで置換されているＣ_１−Ｃ_８−アルコキシ、置換されているか若しくは置換されていないアリールスルホニルで置換されているＣ_１−Ｃ_８−アルコキシ、アリールオキシ、カルボキシル基で置換されているＣ_１−Ｃ_８−アルキル、置換されているか若しくは置換されていないアミノで置換されているＣ_１−Ｃ_８−アルキル、置換されているか若しくは置換されていないアリールオキシで置換されているＣ_１−Ｃ_８−アルキル、置換されているか若しくは置換されていないＣ_１−Ｃ_８−アルキルチオで置換されているＣ_１−Ｃ_８−アルキル、置換されているか若しくは置換されていないＣ_１−Ｃ_８−アルコキシで置換されているＣ_１−Ｃ_８−アルキル、アシル基で置換されているＣ_１−Ｃ_８−アルキル、置換されているか若しくは置換されていないヘテロシクリル基で置換されているＣ_１−Ｃ_８−アルキルを表し；
但し、Ｒ^３がハロゲン原子を表す場合、Ｚは、水素原子、アミノ又はＱ^１ＣＯＮＨ−を表し、その際、Ｑ^１は、本明細書中定義されているとおりであり；
但し、ｎが２又は３を表し、且つ、Ｒ^２又はＲ^３が、独立して、ヒドロキシ基、メルカプト基、置換されていないＣ_１−Ｃ_８−アルキル、ニトロ、シアノ、ホルミル、ヒドロキシカルボニル、置換されているか若しくは置換されていないアミノ、置換されているか若しくは置換されていないＣ_２−Ｃ_８−アルケニル、置換されているか若しくは置換されていないＣ_２−Ｃ_８−アルキニル、置換されているか若しくは置換されていないアリール、置換されているか若しくは置換されていないヘテロシクリル、ＯＲ^ａ、Ｓ（Ｏ）_ｒＲ^ａ、ＣＯＲ^ａ又はＣＯ_２Ｒ^ａを表し、Ｒ^ａは、本明細書中定義されているとおりである場合、あるいは、ｎが３を表し、且つ、Ｒ^２がハロゲン原子を表す場合、Ｚは、水素原子、アミノ又はＱ^３ＣＯＮＨ−を表し、その際、Ｑ^３は、水素原子、置換されているか若しくは置換されていないＣ_１−Ｃ_８−アルキル、１から９個のハロゲン原子を含んでいる置換されているか若しくは置換されていないＣ_１−Ｃ_８−ハロアルキル、置換されているか若しくは置換されていないＣ_２−Ｃ_８−アルケニル、１から９個のハロゲン原子を含んでいる置換されているか若しくは置換されていないＣ_２−Ｃ_８−ハロアルケニル、置換されているか若しくは置換されていないＣ_２−Ｃ_８−アルキニル、１から９個のハロゲン原子を含んでいる置換されているか若しくは置換されていないＣ_２−Ｃ_８−ハロアルキニル、置換されているか若しくは置換されていないＣ_１−Ｃ_８−アルコキシ、１から９個のハロゲン原子を含んでいる置換されているか若しくは置換されていないＣ_１−Ｃ_８−ハロアルコキシ、置換されているか若しくは置換されていないＣ_２−Ｃ_８−アルケニルオキシ、１から９個のハロゲン原子を含んでいる置換されているか若しくは置換されていないＣ_２−Ｃ_８−ハロアルケニルオキシ、置換されているか若しくは置換されていないＣ_２−Ｃ_８−アルキニルオキシ、１から９個のハロゲン原子を含んでいる置換されているか若しくは置換されていないＣ_２−Ｃ_８−ハロアルキニルオキシ、置換されているか若しくは置換されていないＣ_３−Ｃ_８−シクロアルキル、置換されているか若しくは置換されていないＣ_３−Ｃ_８−シクロアルコキシ、置換されているか若しくは置換されていないＣ_１−Ｃ_８−アルキルアミノ、Ｃ_１−Ｃ_８−アルコキシ 置換されているか若しくは置換されていないアミノ、Ｃ_３−Ｃ_８−シクロアルキルで置換されているＣ_１−Ｃ_８−アルコキシ、置換されているか若しくは置換されていないアラルキルオキシ、置換されているか若しくは置換されていないヘテロシクリルで置換されているＣ_１−Ｃ_８−アルコキシ、置換されているか若しくは置換されていないＣ_１−Ｃ_８−アルコキシで置換されているＣ_１−Ｃ_８−アルコキシ、置換されているか若しくは置換されていないアリールオキシで置換されているＣ_１−Ｃ_８−アルコキシ、置換されているか若しくは置換されていないアラルキルオキシで置換されているＣ_１−Ｃ_８−アルコキシ、置換されているか若しくは置換されていないアリールで置換されているＣ_２−Ｃ_８−アルキニルオキシ、置換されているか若しくは置換されていないＣ_１−Ｃ_８−アルキルチオで置換されているＣ_１−Ｃ_８−アルコキシ、置換されているか若しくは置換されていないＣ_１−Ｃ_８−アリールチオで置換されているＣ_１−Ｃ_８−アルコキシ、置換されているか若しくは置換されていないＣ_１−Ｃ_８−アルキルスルフィニルで置換されているＣ_１−Ｃ_８−アルコキシ、置換されているか若しくは置換されていないアリールスルフィニルで置換されているＣ_１−Ｃ_８−アルコキシ、置換されているか若しくは置換されていないＣ_１−Ｃ_８−アルキルスルホニルで置換されているＣ_１−Ｃ_８−アルコキシ、置換されているか若しくは置換されていないアリールスルホニルで置換されているＣ_１−Ｃ_８−アルコキシ、アリールオキシ、カルボキシル基で置換されているＣ_１−Ｃ_８−アルキル、置換されているか若しくは置換されていないアミノで置換されているＣ_１−Ｃ_８−アルキル、置換されているか若しくは置換されていないアリールオキシで置換されているＣ_１−Ｃ_８−アルキル、置換されているか若しくは置換されていないＣ_１−Ｃ_８−アルキルチオで置換されているＣ_１−Ｃ_８−アルキル、置換されているか若しくは置換されていないＣ_１−Ｃ_８−アルコキシで置換されているＣ_１−Ｃ_８−アルキル、アシル基で置換されているＣ_１−Ｃ_８−アルキル、置換されているか若しくは置換されていないヘテロシクリル基で置換されているＣ_１−Ｃ_８−アルキルを表す。〕
のテトラゾリルオキシム誘導体、並びに、その塩、Ｎ−オキシド、金属錯体及び半金属錯体、又は、（Ｅ）異性体及び（Ｚ）異性体及びそれらの混合物；
及び、
（Ｂ）殺真菌剤化合物
を０．００１／１から１／１，０００の範囲のＡ／Ｂの重量比で含んでいる、前記組成物。
【請求項２】
組成物であって、
（Ａ）式（Ｉ）〔式（Ｉ）は、請求項１における定義と同様に定義される。〕のテトラゾリルオキシム誘導体；
（Ｂ）殺真菌剤化合物；
及び、
（Ｃ）第２のさらなる殺真菌剤化合物；
を、０．００１／０．００１／１から１／１，０００／１，０００の範囲のＡ／Ｂ／Ｃの重量比で含んでいる、前記組成物。
【請求項３】
組成物であって、
（Ａ）式（Ｉ）〔式（Ｉ）は、請求項１における定義と同様に定義される。〕のテトラゾリルオキシム誘導体；
（Ｂ）殺真菌剤化合物；
及び、
（Ｄ）殺虫剤化合物；
を、０．００１／０．００１／１から１／１，０００／１，０００の範囲のＡ／Ｂ／Ｄの重量比で含んでいる、前記組成物。
【請求項４】
組成物であって、
（Ａ）式（Ｉ）〔式（Ｉ）は、請求項１における定義と同様に定義される。〕のテトラゾリルオキシム誘導体；
及び、
（Ｄ）殺虫剤化合物；
を、１／１，０００から１，０００／１の範囲のＡ／Ｄの重量比で含んでいる、前記組成物。
【請求項５】
組成物であって、
（Ａ）式（Ｉ）〔式（Ｉ）は、請求項１における定義と同様に定義される。〕のテトラゾリルオキシム誘導体；
（Ｂ）殺真菌剤化合物；
（Ｃ）第２のさらなる殺真菌剤化合物；
及び、
（Ｄ）殺虫剤化合物；
を、０．００１／０．００１／０．００１／１から１／１，０００／１，０００／１，０００の範囲のＡ／Ｂ／Ｃ／Ｄの重量比で含んでいる、前記組成物。
【請求項６】
式（Ｉ）のテトラゾリルオキシム誘導体におけるＲ^１の置換位置は特に限定はされず、そして、Ｒ^１が、水素原子、ハロゲン原子、置換されているか若しくは置換されていないＣ_１−Ｃ_６−アルキル、又は、置換されているか若しくは置換されていないＣ_１−Ｃ_６−アルコキシを表す、請求項１から５に記載の組成物。
【請求項７】
式（Ｉ）のテトラゾリルオキシム誘導体におけるＲ^１の置換位置は特に限定はされず、そして、Ｒ^１が、水素原子、ハロゲン原子、メチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、メトキシ基又はエトキシ基を表す、請求項１から６に記載の組成物。
【請求項８】
Ｒ^１が、水素原子又はハロゲン原子を表す、請求項７に記載の組成物。
【請求項９】
Ｙがメチル基を表す、請求項１から８に記載の組成物。
【請求項１０】
Ｒ^２及びＲ^３が、独立して水素原子又はハロゲン原子を表す、請求項１から９に記載の組成物。
【請求項１１】
式（Ｉ）のテトラゾリルオキシム誘導体が、ブタ−３−イン−１−イル ｛６−［（｛［（Ｚ）−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）（フェニル）メチレン］アミノ｝オキシ）メチル］ピリジン−２−イル｝カルバメートである、請求項１から１０に記載の組成物。
【請求項１２】
殺真菌剤化合物Ｂ及び殺真菌剤化合物Ｃが、独立して：
（１．１）アルジモルフ（１７０４−２８−５）、（１．２）アザコナゾール（６０２０７−３１−０）、（１．３）ビテルタノール（５５１７９−３１−２）、（１．４）ブロムコナゾール（１１６２５５−４８−２）、（１．５）シプロコナゾール（１１３０９６−９９−４）、（１．６）ジクロブトラゾール（７５７３６−３３−３）、（１．７）ジフェノコナゾール（１１９４４６−６８−３）、（１．８）ジニコナゾール（８３６５７−２４−３）、（１．９）ジニコナゾール−Ｍ（８３６５７−１８−５）、（１．１０）ドデモルフ（１５９３−７７−７）、（１．１１）酢酸ドデモルフ（３１７１７−８７−０）、（１．１２）エポキシコナゾール（１０６３２５−０８−０）、（１．１３）エタコナゾール（６０２０７−９３−４）、（１．１４）フェナリモール（６０１６８−８８−９）、（１．１５）フェンブコナゾール（１１４３６９−４３−６）、（１．１６）フェンヘキサミド（１２６８３３−１７−８）、（１．１７）フェンプロピジン（６７３０６−００−７）、（１．１８）フェンプロピモルフ（６７３０６−０３−０）、（１．１９）フルキンコナゾール（１３６４２６−５４−５）、（１．２０）フルルプリミドール（５６４２５−９１−３）、（１．２１）フルシラゾール（８５５０９−１９−９）、（１．２２）フルトリアホール（７６６７４−２１−０）、（１．２３）フルコナゾール（１１２８３９−３３−５）、（１．２４）フルコナゾール−シス（１１２８３９−３２−４）、（１．２５）ヘキサコナゾール（７９９８３−７１−４）、（１．２６）イマザリル（６０５３４−８０−７）、（１．２７）硫酸イマザリル（５８５９４−７２−２）、（１．２８）イミベンコナゾール（８６５９８−９２−７）、（１．２９）イプコナゾール（１２５２２５−２８−７）、（１．３０）メトコナゾール（１２５１１６−２３−６）、（１．３１）ミクロブタニル（８８６７１−８９−０）、（１．３２）ナフチフィン（６５４７２−８８−０）、（１．３３）ヌアリモール（６３２８４−７１−９）、（１．３４）オキシポコナゾール（１７４２１２−１２−５）、（１．３５）パクロブトラゾール（７６７３８−６２−０）、（１．３６）ペフラゾエート（１０１９０３−３０−４）、（１．３７）ペンコナゾール（６６２４６−８８−６）、（１．３８）ピペラリン（３４７８−９４−２）、（１．３９）プロクロラズ（６７７４７−０９−５）、（１．４０）プロピコナゾール（６０２０７−９０−１）、（１．４１）プロチオコナゾール（１７８９２８−７０−６）、（１．４２）ピリブチカルブ（８８６７８−６７−５）、（１．４３）ピリフェノックス（８８２８３−４１−４）、（１．４４）キンコナゾール（１０３９７０−７５−８）、（１．４５）シメコナゾール（１４９５０８−９０−７）、（１．４６）スピロキサミン（１１８１３４−３０−８）、（１．４７）テブコナゾール（１０７５３４−９６−３）、（１．４８）テルビナフィン（９１１６１−７１−６）、（１．４９）テトラコナゾール（１１２２８１−７７−３）、（１．５０）トリアジメホン（４３１２１−４３−３）、（１．５１）トリアジメノール（８９４８２−１７−７）、（１．５２）トリデモルフ（８１４１２−４３−３）、（１．５３）トリフルミゾール（６８６９４−１１−１）、（１．５４）トリホリン（２６６４４−４６−２）、（１．５５）トリチコナゾール（１３１９８３−７２−７）、（１．５６）ウニコナゾール（８３６５７−２２−１）、（１．５７）ウニコナゾール−ｐ（１００７６１−６５−７）、（１．５８）ビニコナゾール（７７１７４−６６−４）、（１．５９）ボリコナゾール（１３７２３４−６２−９）、（１．６０）１−（４−クロロフェニル）−２−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）シクロヘプタノール（１２９５８６−３２−９）、（１．６１）１−（２，２−ジメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−１−イル）−１Ｈ−イミダゾール−５−カルボン酸メチル（１１１３２３−９５−０）、（１．６２）Ｎ’−｛５−（ジフルオロメチル）−２−メチル−４−［３−（トリメチルシリル）プロポキシ］フェニル｝−Ｎ−エチル−Ｎ−メチルイミドホルムアミド、（１．６３）Ｎ−エチル−Ｎ−メチル−Ｎ’−｛２−メチル−５−（トリフルオロメチル）−４−［３−（トリメチルシリル）プロポキシ］フェニル｝イミドホルムアミド、及び、（１．６４）Ｏ−｛１−［（４−メトキシフェノキシ）メチル］−２，２−ジメチルプロピル｝ １Ｈ−イミダゾール−１−カルボチオエート（１１１２２６−７１−２）；
（２．１）ビキサフェン（５８１８０９−４６−０３）、（２．２）ボスカリド（１８８４２５−８５−６）、（２．３）カルボキシン（５２３４−６８−４）、（２．４）ジフルメトリム（１３０３３９−０７−０）、（２．５）フェンフラム（２４６９１−８０−３）、（２．６）フルオピラム（６５８０６６−３５−４）、（２．７）フルトラニル（６６３３２−９６−５）、（２．８）フラメトピル（１２３５７２−８８−３）、（２．９）フルメシクロックス（６０５６８−０５−０）、（２．１０）イソピラザム（シン−エピマー性ラセミ化合物（１ＲＳ，４ＳＲ，９ＲＳ）とアンチ−エピマー性ラセミ化合物（１ＲＳ，４ＳＲ，９ＳＲ）の混合物）（８８１６８５−５８−１）、（２．１１）イソピラザム（アンチ−エピマー性ラセミ化合物 １ＲＳ、４ＳＲ、９ＳＲ）、（２．１２）イソピラザム（アンチ−エピマー性エナンチオマー １Ｒ，４Ｓ，９Ｓ）、（２．１３）イソピラザム（アンチ−エピマー性エナンチオマー １Ｓ，４Ｒ，９Ｒ）、（２．１４）イソピラザム（シン−エピマー性ラセミ化合物 １ＲＳ，４ＳＲ，９ＲＳ）、（２．１５）イソピラザム（シン−エピマー性エナンチオマー １Ｒ，４Ｓ，９Ｒ）、（２．１６）イソピラザム（シン−エピマー性エナンチオマー １Ｓ，４Ｒ，９Ｓ）、（２．１７）メプロニル（５５８１４−４１−０）、（２．１８）オキシカルボキシン（５２５９−８８−１）、（２．１９）ペンフルフェン（４９４７９３−６７−８）、（２．２０）ペンチオピラド（１８３６７５−８２−３）、（２．２１）セダキサン（８７４９６７−６７−６）、（２．２２）チフルザミド（１３００００−４０−７）、（２．２３）１−メチル−Ｎ−［２−（１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．２４）３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−Ｎ−（３’，４’，５’−トリフルオロビフェニル−２−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．２５）３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−Ｎ−［２−（１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．２６）３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−［４−フルオロ−２−（１，１，２，３，３，３−ヘキサフルオロプロポキシ）フェニル］−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド；
（３．１）アミスルブロム（３４８６３５−８７−０）、（３．２）アゾキシストロビン（１３１８６０−３３−８）、（３．３）シアゾファミド（１２０１１６−８８−３）、（３．４）ジモキシストロビン（１４１６００−５２−４）、（３．５）エネストロブリン（ｅｎｅｓｔｒｏｂｕｒｉｎ）（２３８４１０−１１−２）、（３．６）ファモキサドン（１３１８０７−５７−３）、（３．７）フェンアミドン（１６１３２６−３４−７）、（３．８）フルオキサストロビン（３６１３７７−２９−９）、（３．９）クレソキシム−メチル（１４３３９０−８９−０）、（３．１０）メトミノストロビン（１３３４０８−５０−１）、（３．１１）オリサストロビン（１８９８９２−６９−１）、（３．１２）ピコキシストロビン（１１７４２８−２２−５）、（３．１３）ピラクロストロビン（１７５０１３−１８−０）、（３．１４）ピラメトストリビン（ｐｙｒａｍｅｔｏｓｔｒｏｂｉｎ）（９１５４１０−７０−７）、（３．１５）ピラオキシストロビン（ｐｙｒａｏｘｙｓｔｒｏｂｉｎ）（８６２５８８−１１−２）、（３．１６）ピリベンカルブ（７９９２４７−５２−２）、（３．１７）トリフロキシストロビン（１４１５１７−２１−７）、（３．１８）（２Ｅ）−２−（２−｛［６−（３−クロロ−２−メチルフェノキシ）−５−フルオロピリミジン−４−イル］オキシ｝フェニル）−２−（メトキシイミノ）−Ｎ−メチルエタンアミド、（３．１９）（２Ｅ）−２−（メトキシイミノ）−Ｎ−メチル−２−（２−｛［（｛（１Ｅ）−１−［３−（トリフルオロメチル）フェニル］エチリデン｝アミノ）オキシ］メチル｝フェニル）エタンアミド、（３．２０）（２Ｅ）−２−（メトキシイミノ）−Ｎ−メチル−２−｛２−［（Ｅ）−（｛１−［３−（トリフルオロメチル）フェニル］エトキシ｝イミノ）メチル］フェニル｝エタンアミド（１５８１６９−７３−４）、（３．２１）（２Ｅ）−２−｛２−［（｛［（１Ｅ）−１−（３−｛［（Ｅ）−１−フルオロ−２−フェニルエテニル］オキシ｝フェニル）エチリデン］アミノ｝オキシ）メチル］フェニル｝−２−（メトキシイミノ）−Ｎ−メチルエタンアミド（３２６８９６−２８−０）、（３．２２）（２Ｅ）−２−｛２−［（｛［（２Ｅ，３Ｅ）−４−（２，６−ジクロロフェニル）ブタ−３−エン−２−イリデン］アミノ｝オキシ）メチル］フェニル｝−２−（メトキシイミノ）−Ｎ−メチルエタンアミド、（３．２３）２−クロロ−Ｎ−（１，１，３−トリメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−４−イル）ピリジン−３−カルボキサミド（１１９８９９−１４−８）、（３．２４）５−メトキシ−２−メチル−４−（２−｛［（｛（１Ｅ）−１−［３−（トリフルオロメチル）フェニル］エチリデン｝アミノ）オキシ］メチル｝フェニル）−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−オン、（３．２５）２−｛２−［（｛シクロプロピル［（４−メトキシフェニル）イミノ］メチル｝スルファニル）メチル］フェニル｝−３−メトキシアクリル酸メチル（１４９６０１−０３−６）、（３．２６）Ｎ−（３−エチル−３，５，５−トリメチルシクロヘキシル）−３−（ホルミルアミノ）−２−ヒドロキシルベンズアミド（２２６５５１−２１−９）；
（４．１）ベノミル（１７８０４−３５−２）、（４．２）カルベンダジム（１０６０５−２１−７）、（４．３）クロルフェナゾール（３５７４−９６−７）、（４．４）ジエトフェンカルブ（８７１３０−２０−９）、（４．５）エタボキサム（１６２６５０−７７−３）、（４．６）フルオピコリド（２３９１１０−１５−７）、（４．７）フベリダゾール（３８７８−１９−１）、（４．８）ペンシクロン（６６０６３−０５−６）、（４．９）チアベンダゾール（１４８−７９−８）、（４．１０）チオファネート−メチル（２３５６４−０５−８）、（４．１１）チオファネート（２３５６４−０６−９）、（４．１２）ゾキサミド（１５６０５２−６８−５）、及び、（４．１３）５−クロロ−７−（４−メチルピペリジン−１−イル）−６−（２，４，６−トリフルオロフェニル）［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピリミジン（２１４７０６−５３−３）；
（５．１）ボルドー液（８０１１−６３−０）、（５．２）カプタホール（２４２５−０６−１）、（５．３）キャプタン（１３３−０６−２）、（５．４）クロロタロニル（１８９７−４５−６）、（５．５）水酸化銅（２０４２７−５９−２）、（５．６）ナフテン酸銅（１３３８−０２−９）、（５．７）酸化銅（１３１７−３９−１）、（５．８）塩基性塩化銅（１３３２−４０−７）、（５．９）硫酸銅（２＋）（７７５８−９８−７）、（５．１０）ジクロフルアニド（１０８５−９８−９）、（５．１１）ジチアノン（３３４７−２２−６）、（５．１２）ドジン（２４３９−１０−３）、（５．１３）ドジン遊離塩基、（５．１４）ファーバム（１４４８４−６４−１）、（５．１５）フルオロホルペット（７１９−９６−０）、（５．１６）ホルペット（１３３−０７−３）、（５．１７）グアザチン（１０８１７３−９０−６）、（５．１８）酢酸グアザチン、（５．１９）イミノクタジン（１３５１６−２７−３）、（５．２０）イミノクタジンアルベシル酸塩（１６９２０２−０６−６）、（５．２１）イミノクタジン三酢酸塩（５７５２０−１７−９）、（５．２２）マンカッパー（５３９８８−９３−５）、（５．２３）マンゼブ（２２３４５６２）、（５．２４）マンネブ（１２４２７−３８−２）、（５．２５）メチラム（９００６−４２−２）、（５．２６）メチラム亜鉛（ｍｅｔｉｒａｍ ｚｉｎｃ）（９００６−４２−２）、（５．２７）オキシン銅（１０３８０−２８−６）、（５．２８）プロパミジン（ｐｒｏｐａｍｉｄｉｎｅ）（１０４−３２−５）、（５．２９）プロピネブ（１２０７１−８３−９）、（５．３０）硫黄及び硫黄剤、例えば、多硫化カルシウム（７７０４−３４−９）、（５．３１）チウラム（１３７−２６−８）、（５．３２）トリルフルアニド（７３１−２７−１）、（５．３３）ジネブ（１２１２２−６７−７）、（５．３４）ジラム（１３７−３０−４）；
（６．１）アシベンゾラル−Ｓ−メチル（１３５１５８−５４−２）、（６．２）イソチアニル（２２４０４９−０４−１）、（６．３）プロベナゾール（２７６０５−７６−１）、（６．４）チアジニル（２２３５８０−５１−６）；
（７．１）アンドプリム（ａｎｄｏｐｒｉｍ）（２３９５１−８５−１）、（７．２）ブラストサイジン−Ｓ（２０７９−００−７）、（７．３）シプロジニル（１２１５５２−６１−２）、（７．４）カスガマイシン（６９８０−１８−３）、（７．５）カスガマイシン塩酸塩水和物（１９４０８−４６−９）、（７．６）メパニピリム（１１０２３５−４７−７）、及び、（７．７）ピリメタニル（５３１１２−２８−０）；
（８．１）酢酸トリフェニルスズ（９００−９５−８）、（８．２）塩化トリフェニルスズ（６３９−５８−７）、（８．３）水酸化トリフェニルスズ（７６−８７−９）、（８．４）シルチオファム（１７５２１７−２０−６）；
（９．１）ベンチアバリカルブ（１７７４０６−６８−７）、（９．２）ジメトモルフ（１１０４８８−７０−５）、（９．３）フルモルフ（２１１８６７−４７−９）、（９．４）イプロバリカルブ（１４０９２３−１７−７）、（９．５）マンジプロパミド（３７４７２６−６２−２）、（９．６）ポリオキシン（１１１１３−８０−７）、（９．７）ポリオキソリム（２２９７６−８６−９）、（９．８）バリダマイシンＡ（３７２４８−４７−８）、（９．９）バリフェナレート（２８３１５９−９４−４；２８３１５９−９０−０）；
（１０．１）ビフェニル（９２−５２−４）、（１０．２）クロロネブ（２６７５−７７−６）、（１０．３）ジクロラン（９９−３０−９）、（１０．４）エジフェンホス（１７１０９−４９−８）、（１０．５）エトリジアゾール（２５９３−１５−９）、（１０．６）ヨードカルブ（ｉｏｄｏｃａｒｂ）（５５４０６−５３−６）、（１０．７）イプロベンホス（２６０８７−４７−８）、（１０．８）イソプロチオラン（５０５１２−３５−１）、（１０．９）プロパモカルブ（２５６０６−４１−１）、（１０．１０）プロパモカルブ塩酸塩（２５６０６−４１−１）、（１０．１１）プロチオカルブ（１９６２２−０８−３）、（１０．１２）ピラゾホス（１３４５７−１８−６）、（１０．１３）キントゼン（８２−６８−８）、（１０．１４）テクナゼン（１１７−１８−０）、（１０．１５）トルクロホス−メチル（５７０１８−０４−９）；
（１１．１）カルプロパミド（１０４０３０−５４−８）、（１１．２）ジクロシメット（１３９９２０−３２−４）、（１１．３）フェノキサニル（１１５８５２−４８−７）、（１１．４）フタリド（２７３５５−２２−２）、（１１．５）ピロキロン（５７３６９−３２−１）、（１１．６）トリシクラゾール（４１８１４−７８−２）；
（１２．１）ベナラキシル（７１６２６−１１−４）、（１２．２）ベナラキシル−Ｍ（９８２４３−８３−５）、（１２．３）ブピリメート（４１４８３−４３−６）、（１２．４）クロジラコン（６７９３２−８５−８）、（１２．５）ジメチリモール（５２２１−５３−４）、（１２．６）エチリモール（２３９４７−６０−６）、（１２．７）フララキシル（５７６４６−３０−７）、（１２．８）ヒメキサゾール（１０００４−４４−１）、（１２．９）メタラキシル（５７８３７−１９−１）、（１２．１０）メタラキシル−Ｍ（７０６３０−１７−０）、（１２．１１）オフラセ（５８８１０−４８−３）、（１２．１２）オキサジキシル（７７７３２−０９−３）、及び、（１２．１３）オキソリン酸（１４６９８−２９−４）；
（１３．１）クロゾリネート（８４３３２−８６−５）、（１３．２）フェンピクロニル（７４７３８−１７−３）、（１３．３）フルジオキソニル（１３１３４１−８６−１）、（１３．４）イプロジオン（３６７３４−１９−７）、（１３．５）プロシミドン（３２８０９−１６−８）、（１３．６）キノキシフェン（１２４４９５−１８−７）、（１３．７）ビンクロゾリン（５０４７１−４４−８）；
（１４．１）ビナパクリル（４８５−３１−４）、（１４．２）ジノカップ（１３１−７２−６）、（１４．３）フェリムゾン（８９２６９−６４−７）、（１４．４）フルアジナム（７９６２２−５９−６）、及び、（１４．５）メプチルジノカップ（１３１−７２−６）；
（１５．１）１−（４−｛４−［（５Ｒ）−５−（２，６−ジフルオロフェニル）−４，５−ジヒドロ−１，２−オキサゾール−３−イル］−１，３−チアゾール−２−イル｝ピペリジン−１−イル）−２−［５−メチル−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］エタノン、（１５．２）１−［（４−メトキシフェノキシ）メチル］−２，２−ジメチルプロピル １Ｈ−イミダゾール−１−カルボキシレート（１１１２２７−１７−９）、（１５．３）２，３，５，６−テトラクロロ−４−（メチルスルホニル）ピリジン（１３１０８−５２−６）、（１５．４）２，３−ジブチル−６−クロロチエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−４（３Ｈ）−オン（２２１４５１−５８−７）、（１５．５）２−［５−メチル−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−（４−｛４−［（５Ｒ）−５−フェニル−４，５−ジヒドロ−１，２−オキサゾール−３−イル］−１，３−チアゾール−２−イル｝ピペリジン−１−イル）エタノン、（１５．６）２−ブトキシ−６−ヨード−３−プロピル−４Ｈ−クロメン−４−オン、（１５．７）２−フェニルフェノール及び塩（９０−４３−７）、（１５．８）３，４，５−トリクロロピリジン−２，６−ジカルボニトリル（１７８２４−８５−０）、（１５．９）３−［５−（４−クロロフェニル）−２，３−ジメチルイソオキサゾリジン−３−イル］ピリジン、（１５．１０）３−クロロ−５−（４−クロロフェニル）−４−（２，６−ジフルオロフェニル）−６−メチルピリダジン、（１５．１１）４−（４−クロロフェニル）−５−（２，６−ジフルオロフェニル）−３，６−ジメチルピリダジン、（１５．１２）５−アミノ−１，３，４−チアジアゾール−２−チオール、（１５．１３）５−クロロ−Ｎ’−フェニル−Ｎ’−プロパ−２−イン−１−イルチオフェン−２−スルホノヒドラジド（１３４−３１−６）、（１５．１４）５−メチル−６−オクチル−３，７−ジヒドロ［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピリミジン−７−アミン、（１５．１５）アメトクトラジン（８６５３１８−９７−４）、（１５．１６）ベンチアゾール（２１５６４−１７−０）、（１５．１７）ベトキサジン（１６３２６９−３０−５）、（１５．１８）カプシマイシン（ｃａｐｓｉｍｙｃｉｎ）（７０６９４−０８−５）、（１５．１９）カルボン（９９−４９−０）、（１５．２０）キノメチオネート（２４３９−０１−２）、（１５．２１）クラザフェノン（ｃｈｌａｚａｆｅｎｏｎｅ）（６８８０４６−６１−９）、（１５．２２）クフラネブ（１１０９６−１８−７）、（１５．２３）シフルフェナミド（１８０４０９−６０−３）、（１５．２４）シモキサニル（５７９６６−９５−７）、（１５．２５）シプロスルファミド（２２１６６７−３１−８）、（１５．２６）ダゾメット（５３３−７４−４）、（１５．２７）デバカルブ（６２７３２−９１−６）、（１５．２８）ジクロロフェン（９７−２３−４）、（１５．２９）ジクロメジン（６２８６５−３６−５）、（１５．３０）ジフェンゾコート（４３２２２−４８−６）、（１５．３１）ジフェンゾコートメチル硫酸塩（４３２２２−４８−６）、（１５．３２）ジフェニルアミン（１２２−３９−４）、（１５．３３）エコメイト、（１５．３４）（２Ｚ）−３−アミノ−２−シアノ−３−フェニルプロパ−２−エン酸エチル、（１５．３５）フルメトベル（１５４０２５−０４−４）、（１５．３６）フルオルイミド（４１２０５−２１−４）、（１５．３７）フルスルファミド（１０６９１７−５２−６）、（１５．３８）フルチアニル（３０４９００−２５−２）、（１５．３９）ホセチル−アルミニウム（３９１４８−２４−８）、（１５．４０）ホセチル−カルシウム、（１５．４１）ホセチル−ナトリウム（３９１４８−１６−８）、（１５．４２）ヘキサクロロベンゼン（１１８−７４−１）、（１５．４３）イルママイシン（８１６０４−７３−１）、（１５．４４）メタスルホカルブ（６６９５２−４９−６）、（１５．４５）イソチオシアン酸メチル（５５６−６１−６）、（１５．４６）メトラフェノン（２２０８９９−０３−６）、（１５．４７）ミルディオマイシン（６７５２７−７１−３）、（１５．４８）Ｎ−（４−クロロベンジル）−３−［３−メトキシ−４−（プロパ−２−イン−１−イルオキシ）フェニル］プロパンアミド、（１５．４９）Ｎ−［（４−クロロフェニル）（シアノ）メチル］−３−［３−メトキシ−４−（プロパ−２−イン−１−イルオキシ）フェニル］プロパンアミド、（１５．５０）Ｎ−［（５−ブロモ−３−クロロピリジン−２−イル）メチル］−２，４−ジクロロピリジン−３−カルボキサミド、（１５．５１）Ｎ−［１−（５−ブロモ−３−クロロピリジン−２−イル）エチル］−２，４−ジクロロピリジン−３−カルボキサミド、（１５．５２）Ｎ−［１−（５−ブロモ−３−クロロピリジン−２−イル）エチル］−２−フルオロ−４−ヨードピリジン−３−カルボキサミド、（１５．５３）Ｎ−｛（Ｅ）−［（シクロプロピルメトキシ）イミノ］［６−（ジフルオロメトキシ）−２，３−ジフルオロフェニル］メチル｝−２−フェニルアセトアミド、（１５．５４）Ｎ−｛（Ｚ）−［（シクロプロピルメトキシ）イミノ］［６−（ジフルオロメトキシ）−２，３−ジフルオロフェニル］メチル｝−２−フェニルアセトアミド（２２１２０１−９２−９）、（１５．５５）ナタマイシン（７６８１−９３−８）、（１５．５６）ジメチルジチオカルバミン酸ニッケル（１５５２１−６５−０）、（１５．５７）ニトロタル−イソプロピル（１０５５２−７４−６）、（１５．５８）Ｎ−メチル−２−（１−｛［５−メチル−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］アセチル｝ピペリジン−４−イル）−Ｎ−（１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−１−イル）−１，３−チアゾール−４−カルボキサミド、（１５．５９）Ｎ−メチル−２−（１−｛［５−メチル−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］アセチル｝ピペリジン−４−イル）−Ｎ−［（１Ｒ）−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−１−イル］−１，３−チアゾール−４−カルボキサミド、（１５．６０）オクチリノン（２６５３０−２０−１）、（１５．６１）オキサモカルブ（ｏｘａｍｏｃａｒｂ）（９１７２４２−１２−７）、（１５．６２）オキシフェンチイン（ｏｘｙｆｅｎｔｈｉｉｎ）（３４４０７−８７−９）、（１５．６３）ペンタクロロフェノール及び塩（８７−８６−５）、（１５．６４）｛６−［（｛［（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）（フェニル）メチリデン］アミノ｝オキシ）メチル］ピリジン−２−イル｝カルバミン酸ペンチル、（１５．６５）フェナジン−１−カルボン酸、（１５．６６）フェノトリン、（１５．６７）亜リン酸及びその塩（１３５９８−３６−２）、（１５．６８）プロパモカルブ−ホセチレート（ｐｒｏｐａｍｏｃａｒｂ−ｆｏｓｅｔｙｌａｔｅ）、（１５．６９）プロパノシン−ナトリウム（ｐｒｏｐａｎｏｓｉｎｅ−ｓｏｄｉｕｍ）（８８４９８−０２−６）、（１５．７０）プロキナジド（１８９２７８−１２−４）、（１５．７１）ピロールニトリン（１０１８−７１−９）、（１５．７２）キノリン−８−オール（１３４−３１−６）、（１５．７３）キノリン−８−オールスルフェート（２：１）（塩）（１３４−３１−６）、（１５．７４）フェンピラザミン（ｆｅｎｐｙｒａｚａｍｉｎｅ）（４７３７９８−５９−３）、（１５．７５）テブフロキン（３７６６４５−７８−２）、（１５．７６）テクロフタラム（７６２８０−９１−６）、（１５．７７）トルニファニド（３０４９１１−９８−６）、（１５．７８）トリアゾキシド（７２４５９−５８−６）、（１５．７９）トリクラミド（７０１９３−２１−４）、（１５．８０）ザリラミド（８４５２７−５１−５）及びそれらの塩
から成るリストの中で選択される、請求項１、２、３、５から１１に記載の組成物。
【請求項１３】
殺真菌剤化合物Ｂ及び殺真菌剤化合物Ｃが、独立して、：
アメトクトラジン、アゾキシストロビン、ベナラキシル−Ｍ、ベンチアバリカルブ、ビキサフェン〔「Ｎ−（３’，４’−ジクロロ−５−フルオロビフェニル−２−イル）−３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド」としても知られている。〕、ボスカリド、クロロタロニル、水酸化銅、塩基性塩化銅、シアゾファミド、シモキサニル、ジメトモルフ、エポキシコナゾール、ファモキサドン、フェンアミドン、フェンヘキサミド、フルアジナム、フルジオキソニル、フルオピコリド、フルオピラム〔「Ｎ−｛２−［３−クロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル］エチル｝−２−（トリフルオロメチル）ベンズアミド」としても知られている。〕、フルオキサストロビン、フルキンコナゾール、ホルペット、ホセチル−アルミニウム、イプロジオン、イプロバリカルブ、イソピラザム、マンゼブ、マンジプロパミド、メフェノキサム、メチラム、ペンフルフェン、ペンチオピラド、プロクロラズ、亜リン酸、プロパモカルブ、プロパモカルブ−ホセチレート、プロパモカルブ塩酸塩、プロピコナゾール、プロピネブ、プロチオコナゾール、ピラクロストロビン、ピリメタニル、セダキサン、テブコナゾール、トリアジメノール、トリフロキシストロビン、ゾキサミド、Ｎ−メチル−２−（１−｛［５−メチル−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］アセチル｝ピペリジン−４−イル）−Ｎ−［（１Ｒ）−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−１−イル］−１，３−チアゾール−４−カルボキサミド、３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−Ｎ−（３’，４’，５’−トリフルオロビフェニル−２−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド及びＮ−［２−（１，３−ジメチル−ブチル）−フェニル］−５−フルオロ−１，３−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド
から成るリストの中で選択される、請求項１２に記載の組成物。
【請求項１４】
殺虫剤化合物Ｄが：
（Ｄ１） カーバメート系、例えば、アラニカルブ、アルジカルブ、アルドキシカルブ、アリキシカルブ、アミノカルブ、ベンジオカルブ、ベンフラカルブ、ブフェンカルブ、ブタカルブ、ブトカルボキシム、ブトキシカルボキシム、カルバリル、カルボフラン、カルボスルファン、クロエトカルブ、ジメチラン、エチオフェンカルブ、フェノブカルブ、フェノチオカルブ、ホルメタネート、フラチオカルブ、イソプロカルブ、メタム−ナトリウム、メチオカルブ、メソミル、メトルカルブ、オキサミル、ピリミカーブ、プロメカルブ、プロポクスル、チオジカルブ、チオファノックス、トリメタカルブ、ＸＭＣ、キシリルカルブ；
有機リン酸エステル系、例えば、アセフェート、アザメチホス、アジンホス（−メチル，−エチル）、ブロモホス−エチル、ブロムフェンビンホス（−メチル）、ブタチオホス、カズサホス、カルボフェノチオン、クロルエトキシホス、クロルフェンビンホス、クロルメホス、クロルピリホス（−メチル／−エチル）、クマホス、シアノフェンホス、シアノホス、クロルフェンビンホス、ジメトン−Ｓ−メチル、ジメトン−Ｓ−メチルスルホン、ジアリホス、ダイアジノン、ジクロフェンチオン、ジクロルボス／ＤＤＶＰ、ジクロトホス、ジメトエート、ジメチルビンホス、ジオキサベンゾホス、ダイスルホトン、ＥＰＮ、エチオン、エトプロホス、エトリムホス、ファムフール、フェナミホス、フェニトロチオン、フェンスルホチオン、フェンチオン、フルピラゾホス、ホノホス、ホルモチオン、ホスメチラン、ホスチアゼート、ヘプテノホス、ヨードフェンホス、イプロベンホス、イサゾホス、イソフェンホス、イソプロピル、Ｏ−サリチル酸塩、イソキサチオン、マラチオン、メカルバム、メタクリホス、メタミドホス、メチダチオン、メビンホス、モノクロトホス、ナレド、オメトエート、オキシジメトン−メチル、パラチオン（−メチル／−エチル）、フェントエート、ホレート、ホサロン、ホスメット、ホスファミドン、ホスホカルブ、ホキシム、ピリミホス（−メチル／−エチル）、プロフェノホス、プロパホス、プロペタムホス、プロチオホス、プロトエート、ピラクロホス、ピリダフェンチオン、ピリダチオン（ｐｙｒｉｄａｔｈｉｏｎ）、キナルホス、セブホス（ｓｅｂｕｆｏｓ）、スルホテップ、スルプロホス、テブピリムホス、テメホス、テルブホス、テトラクロルビンホス、チオメトン、トリアゾホス、トリクロルホン、バミドチオン、及び、イミシアホス；
（Ｄ２） 有機塩素系、例えば、カンフェクロル、クロルダン、エンドスルファン、ガンマ−ＨＣＨ、ＨＣＨ、ヘプタクロル、リンダン、及び、メトキシクロル；
フィプロール系（フェニルピラゾール系）、例えば、アセトプロール、エチプロール、フィプロニル、ピラフルプロール、ピリプロール、バニリプロール；
（Ｄ３） ピレスロイド系、例えば、アクリナトリン、アレスリン（ｄ−シス−トランス，ｄ−トランス）、ベータ−シフルトリン、ビフェントリン、ビオアレスリン、ビオアレスリン Ｓ−シクロペンチル異性体、ビオエタノメトリン（ｂｉｏｅｔｈａｎｏｍｅｔｈｒｉｎ）、ビオペルメトリン、ビオレスメトリン、クロバポルトリン（ｃｈｌｏｖａｐｏｒｔｈｒｉｎ）、シス−シペルメトリン、シス−レスメトリン、シス−ペルメトリン、クロシトリン（ｃｌｏｃｙｔｈｒｉｎ）、シクロプロトリン、シフルトリン、シハロトリン、シペルメトリン（アルファ−，ベータ−，シータ−，ゼータ−）、シフェノトリン、デルタメトリン、エムペントリン（１Ｒ異性体）、エスフェンバレレート、エトフェンプロックス、フェンフルトリン、フェンプロパトリン、フェンピリトリン、フェンバレレート、フルブロシトリネート（ｆｌｕｂｒｏｃｙｔｈｒｉｎａｔｅ）、フルシトリネート、フルフェンプロックス、フルメトリン、フルバリネート、フブフェンプロックス（ｆｕｂｆｅｎｐｒｏｘ）、ガンマ−シハロトリン、イミプロトリン、カデトリン、ラムダ−シハロトリン、メトフルトリン、ペルメトリン（シス−，トランス−）、フェノトリン（１Ｒトランス異性体）、プラレトリン、プロフルトリン、プロトリフェンブト、ピレスメトリン、レスメトリン、ＲＵ １５５２５、シラフルオフェン、タウ−フルバリネート、テフルトリン、テラレトリン、テトラメトリン（１Ｒ異性体）、トラロメトリン、トランスフルトリン、ＺＸＩ ８９０１、ピレトリン（除虫菊（ｐｙｒｅｔｈｒｕｍ））、エフルシラナト（ｅｆｌｕｓｉｌａｎａｔ）；
ＤＤＴ；又は、メトキシクロル；
（Ｄ４） クロロニコチニル系、例えば、アセタミプリド、クロチアニジン、ジノテフラン、イミダクロプリド、イミダクロチズ、ニテンピラム、ニチアジン、チアクロプリド、チアメトキサム、ＡＫＤ−１０２２、ニコチン、ベンスルタップ、カルタップ、チオスルタップ−ナトリウム、チオシクラム；
（Ｄ５） スピノシン系、例えば、スピノサド、及び、スピネトラム；
（Ｄ６） メクチン系／マクロライド系、例えば、アバメクチン、エマメクチン、エマメクチン安息香酸塩、イベルメクチン、レピメクチン、及び、ミルベメクチン；
幼若ホルモン類似体、例えば、ハイドロプレン、キノプレン、メトプレン、エポフェノナン、トリプレン、フェノキシカルブ、ピリプロキシフェン、ジオフェノラン；
（Ｄ７） ガス化剤、例えば、臭化メチル、クロロピクリン、及び、フッ化スルフリル；
選択的摂食阻害薬、例えば、氷晶石（ｃｒｙｏｌｉｔｅ）、ピメトロジン、ピリフルキナゾン、及び、フロニカミド；又は、
ダニ成長阻害薬、例えば、クロフェンテジン、ヘキシチアゾクス、及び、エトキサゾール；
（Ｄ８） ジアフェンチウロン； 有機スズ化合物、例えば、アゾシクロチン、シヘキサチン、酸化フェンブタスズ； プロパルギット、及び、テトラジホン；
（Ｄ９） クロルフェナピル、ビナパクリル、ジノブトン、ジノカップ、及び、ＤＮＯＣ；
（Ｄ１０） バシルス・ツリンギエンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）株；
（Ｄ１１） ベンゾイル尿素系、例えば、ビストリフルロン、クロルフルアズロン、ジフルベンズロン、フルアズロン、フルシクロクスロン、フルフェノクスロン、ヘキサフルムロン、ルフェヌロン、ノバルロン、ノビフルムロン、ペンフルロン（ｐｅｎｆｌｕｒｏｎ）、テフルベンズロン、トリフルムロン；
（Ｄ１２） ブプロフェジン；
（Ｄ１３） シロマジン；
（Ｄ１４） ジアシルヒドラジン系、例えば、クロマフェノジド、ハロフェノジド、メトキシフェノジド、テブフェノジド、及び、フフェノジド（Ｆｕｆｅｎｏｚｉｄｅ）（ＪＳ１１８）； アザジラクチン；
（Ｄ１５） アミトラズ；
（Ｄ１６） ヒドラメチルノン； アセキノシル； フルアクリピリム； シフルメトフェン、シエノピラフェン；
（Ｄ１７） フェナザキン、フェンピロキシメート、ピリミジフェン、ピリダベン、テブフェンピラド、トルフェンピラド、ロテノン； インドキサカルブ、メタフルミゾン；
（Ｄ１８） テトロン酸誘導体、例えば、スピロジクロフェン、及び、スピロメシフェン； テトラミン酸誘導体、例えば、スピロテトラマト；
（Ｄ１９） ビフェナゼート；
（Ｄ２０） ジアミド系、例えば、フルベンジアミド、（Ｒ），（Ｓ）−３−クロロ−Ｎ^１−｛２−メチル−４−［１，２，２，２−テトラフルオロ−１−（トリフルオロメチル）エチル］フェニル｝−Ｎ^２−（１−メチル−２−メチルスルホニルエチル）フタルアミド、クロラントラニリプロール（リナキシピル）、シアントラニリプロール（シアジピル）；
（Ｄ２１） アミドフルメト、ベンクロチアズ、ベンゾキシメート、ブロモプロピレート、ブプロフェジン、キノメチオナート、クロルジメホルム、クロロベンジレート、クロチアゾベン（ｃｌｏｔｈｉａｚｏｂｅｎ）、シクロプレン（ｃｙｃｌｏｐｒｅｎｅ）、ジコホル、ジシクラニル、フェノキサクリム、フェントリファニル、フルベンジミン、フルフェネリム、フルテンジン（ｆｌｕｔｅｎｚｉｎ）、ゴシプルレ（ｇｏｓｓｙｐｌｕｒｅ）、ジャポニルレ、メトキサジアゾン、石油、オレイン酸カリウム、ピリダリル、スルフルラミド、テトラスル、トリアラセン、ベルブチン；
４−｛［（６−ブロモピリダ−３−イル）メチル］（２−フルオロエチル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オン（ＷＯ ２００７／１１５６４４から既知）、４−｛［（６−フルオロピリダ−３−イル）メチル］（２，２−ジフルオロエチル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オン（ＷＯ ２００７／１１５６４４から既知）、４−｛［（２−クロロ−１，３−チアゾール−５−イル）メチル］（２−フルオロエチル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オン（ＷＯ ２００７／１１５６４４から既知）、４−｛［（６−クロロピリダ−３−イル）メチル］（２−フルオロエチル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オン（ＷＯ ２００７／１１５６４４から既知）、４−｛［（６−クロロピリダ−３−イル）メチル］（２，２−ジフルオロエチル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オン（ＷＯ ２００７／１１５６４４から既知）、４−｛［（６−クロロ−５−フルオロピリダ−３−イル）メチル］（メチル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オン（ＷＯ ２００７／１１５６４３から既知）、４−｛［（５，６−ジクロロピリダ−３−イル）メチル］（２−フルオロエチル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オン（ＷＯ ２００７／１１５６４６から既知）、４−｛［（６−クロロ−５−フルオロピリダ−３−イル）メチル］（シクロプロピル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オン（ＷＯ ２００７／１１５６４３から既知）、４−｛［（６−クロロピリダ−３−イル）メチル］（シクロプロピル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オン（ＥＰ−Ａ−０５３９５８８から既知）、４−｛［（６−クロロピリダ−３−イル）メチル］（メチル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オン（ＥＰ−Ａ−０５３９５８８から既知）、［（６−クロロピリジン−３−イル）メチル］（メチル）オキシド−λ^４−スルファニリデンシアナミド、［１−（６−クロロピリジン−３−イル）エチル］（メチル）オキシド−λ^４−スルファニリデンシアナミド及びそのジアステレオマー（Ａ）及び（Ｂ）
【化４】

、［（６−トリフルオロメチルピリジン−３−イル）メチル］（メチル）オキシド−λ^４−スルファニリデンシアナミド、又は、［１−（６−トリフルオロメチルピリジン−３−イル）エチル］（メチル）オキシド−λ^４−スルファニリデンシアナミド及びそのジアステレオマー（Ｃ）及び（Ｄ）、即ち、スルホキサフロル
【化５】

から成るリストの中で選択される、請求項３から１３に記載の組成物。
【請求項１５】
植物、作物若しくは種子の植物病原性真菌類又は植物、作物若しくは種子に損傷を与える昆虫類を防除する方法であって、栽培学的に有効で且つ植物に対して実質的に毒性を示さない量の請求項１から１４に記載の殺有害生物剤組成物を、種子、植物若しくは植物の果実に対して、又は、植物がそこで成育しているか若しくは植物をそこで栽培するのが望ましい土壌若しくは不活性底土、軽石、火砕性の物質若しくは材料、合成有機底土、有機底土若しくは液体基体に対して、種子処理として、茎葉施用として、茎施用として、又は、灌注若しくは滴下施用又は化学溶液灌水として、施用することを含む、前記方法。

【公表番号】特表２０１２−５１８０２８（Ｐ２０１２−５１８０２８Ａ）
【公表日】平成２４年８月９日（２０１２．８．９）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−５５０５５９（Ｐ２０１１−５５０５５９）
【出願日】平成２２年２月１８日（２０１０．２．１８）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２０１０／０５２０１８
【国際公開番号】ＷＯ２０１０／０９４７２８
【国際公開日】平成２２年８月２６日（２０１０．８．２６）
【出願人】（５０７２０３３５３）バイエル・クロップサイエンス・アーゲー (172)
【氏名又は名称原語表記】ＢＡＹＥＲ　ＣＲＯＰＳＣＩＥＮＣＥ　ＡＧ
【Ｆターム（参考）】