トラニラストまたは薬理学的に許容される塩を含有する懸濁性医薬組成物
【課題】 安全性が高く、消化管や皮膚（眼）からの有効成分の吸収性に極めて優れ、光に対する安定性が良好であり、かつ刺激性の少ないトラニラスト含有医薬組成物を提供すること。
【解決手段】 トラニラストまたはその薬理学的に許容される塩を有効成分として含有し、基剤のｐＨが３〜７の範囲にあり、その粒子径分布の中心が０.００５μｍ〜５μｍであり、粒子径分布の９０％メジアン径が１０μｍ以下である水性懸濁液剤によって解決される。この水性懸濁液剤は、例えば点眼剤、点鼻剤、経口剤、ローション剤、及び軟膏剤等に応用することができる。
【解決手段】 トラニラストまたはその薬理学的に許容される塩を有効成分として含有し、基剤のｐＨが３〜７の範囲にあり、その粒子径分布の中心が０.００５μｍ〜５μｍであり、粒子径分布の９０％メジアン径が１０μｍ以下である水性懸濁液剤によって解決される。この水性懸濁液剤は、例えば点眼剤、点鼻剤、経口剤、ローション剤、及び軟膏剤等に応用することができる。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、トラニラストまたはその薬理学的に許容される塩を活性成分として含有し、安定性及び薬理効果が高く、かつ刺激性の少ない懸濁性医薬組成物に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
トラニラスト（３,４−ジメトキシシンナモイルアントラニル酸）は、肥満細胞、各種炎症細胞からのケミカルメディエーターの遊離抑制作用を有することから、アレルギーに起因する疾患の治療剤およびケロイド・肥厚性瘢痕の治療剤として有用である。この治療剤は、カプセル剤、錠剤、ドライシロップ剤、若しくは細粒剤といった経口剤、又は点眼剤等として医療の現場で用いられている。
【０００３】
一般的に、経口投与された薬物が難溶性の場合は、消化管からの吸収率が低く、生物学的利用率は低下する。この点に関しては、トラニラストについても同様の傾向を示し、市販されている製剤に含有されているトラニラストは水に極めて溶解し難いことから、消化管からの吸収率が低い。加えて、現在市販されているトラニラスト製剤の粒子径分布の中心は８０μｍ〜１００μｍという粗大な粒子であることから、更に消化管からの吸収率を低下させている。このため、有効血中薬物濃度を維持するために多量の薬物が投与されており、患者に負担を与え、しばしば胃障害、肝障害といった副作用を発現することがある。従って、経口投与剤において吸収性を向上したトラニラスト製剤の開発・研究が望まれている。
【０００４】
また、トラニラスト製剤は、ケロイド・肥厚性瘢痕の治療剤として、経口投与されているが、局所投与の方が経口投与に伴う副作用を軽減できることから、理想的な剤形として開発が進められており、種々の提案がなされている。例えば、支持体上に有効成分としてトラニラストを含有するアクリル系粘着剤層を設けたことを特徴とするトラニラスト経皮吸収貼付剤（特開２００３−１１９１３２号）、溶解補助剤により均一に溶解した状態で膏体基剤に含有した外用剤（特開２００１−１３１０６４号）、トラニラストを塩基性水溶液に加温溶解した後、所望により、界面活性剤、懸濁化剤、安定化剤、防腐剤、その他の医薬品添加物を加え、軟膏基剤と練り合わせて軟膏とする方法（特開平６−１２８１５３号）等の提案がなされている。しかしながら、吸収助剤の脂肪酸エステル及びアルコール類の配合量が多いことや、吸収助剤として塩基性物質を使用しており皮膚刺激性が懸念されるといった問題点があることに加え、高濃度の製剤化は困難である。
【０００５】
また、アレルギーに起因する疾患の治療剤としての点眼剤は局所投与剤形として理想的製剤であり、可溶化について種々の提案がなされている。例えば、トラニラストに溶解補助剤としてポリビニルピロリドン及び必要に応じ塩基性物質を添加する方法（特開平１−２９４６２０号）、ＨＬＢ１０〜１６の非イオン性界面活性剤又は両性界面活性剤を含有させる方法（特公平７−１１６０２９号）、モノエタノールアミン、トロメタモール等の有機アミンを配合した水溶液製剤（特開平１１−３０２１６２号）等が提案されている。しかし、溶解補助剤を用いた可溶化技術では、本質的に低温保存時に結晶を析出したり、光に対して分解されやすいといった問題が解決されるには至っていない。
【０００６】
また、前述の可溶化技術では、塩基との併用でカルボン酸基をイオン型に解離させ溶解させている為、薬剤学的には一般にイオン型の薬剤は消化管や皮膚あるいは眼からの吸収が悪い。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
本発明は、上記した課題に鑑みてなされたものでありその目的は、安全性が高く、消化管や皮膚（眼）からの有効成分の吸収性に極めて優れ、安定性が良好であり、かつ刺激性の少ないトラニラスト含有医薬組成物を提供することである。
【特許文献１】特開２００３−１１９１３２号公報
【特許文献２】特開２００１−１３１０６４号公報
【特許文献３】特開平６−１２８１５３号公報
【特許文献４】特開平１−２９４６２０号公報
【特許文献５】特公平７−１１６０２９号公報
【特許文献６】特開平１１−３０２１６２号公報
【課題を解決するための手段】
【０００８】
トラニラストの消化管や皮膚からの吸収性を高めるには、トラニラストが分子型で存在するｐＨ３〜７の領域にする必要がある。しかしながら、トラニラストが分子型で存在するということは、水に溶解しないということになる。発明者らは、このような問題点を解決すべく、鋭意検討を行った結果、トラニラストが分子型で存在するｐＨ３〜７の領域では、水には溶解しないという特徴を逆に利用して、トラニラストの粒子径を超微細化し、水性懸濁剤とすることを見出し、基本的には本発明を完成するに到った。
【０００９】
こうして、本発明に係る水性懸濁液剤は、トラニラストまたはその薬理学的に許容される塩を有効成分として含有し、その粒子径分布の中心が０.００５μｍ〜５μｍ、好ましくは０.００５μｍ〜２μmの範囲にあり、粒子径分布の９０％メジアン径が１０μｍ以下であり、基剤のｐＨを３〜７の領域としたことを特徴とする。
【発明の効果】
【００１０】
本発明によれば、安全性が高く、消化管や皮膚（眼を含む）からの有効成分の吸収性に極めて優れ、安定性が良好であり、かつ刺激性の少ないトラニラスト含有医薬組成物を提供することができる。本発明において、「皮膚」とは、「後生動物の体表をおおっている一層又は多層の組織」（大辞林（第二版）、三省堂（１９９５−１１−３））を意味し、網膜、角膜等眼を構成する細胞をも含む概念である。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１１】
次に、本発明を実施するための最良の形態について詳細に説明するが、本発明の技術的範囲は、下記実施形態又は実施例によって限定されるものではなく、その要旨を変更することなく、様々に改変して実施することができる。また、本発明の技術的範囲は、均等の範囲にまで及ぶものである。
本発明で使用されるトラニラストまたはその薬理学的に許容される塩は、基剤のｐＨが３〜７の範囲であり、この基剤に懸濁されており、トラニラストの粒子径分布の中心が０.００５μｍ〜５μｍであり、粒子径分布の９０％メジアン径が１０μｍ以下であることが好ましい。但し、粒子径分布の中心は、０.００５μｍ〜５μｍ、０.００５μｍ〜２μｍ、０.００５μｍ〜０.５μｍ、０.０１μｍ〜５μｍ、０.０１μｍ〜２μｍ、０.０１μｍ〜０.５μｍ、０.０５μｍ〜５μｍ、０.０５μｍ〜２μｍ、０.０５μｍ〜０.５μｍ、又は０.０５μｍ〜０.１μｍであることが好ましく、粒子径分布の９０％メジアン径は、１０μｍ以下、８μｍ以下、６μｍ以下、４μｍ以下、２μｍ以下であることが好ましい。上記粒子径分布の中心と、粒子径分布の９０％メジアン径とに関する数値範囲に関しては、目的に応じて互いに矛盾しないものを任意に組み合わせて設定することができる。
【００１２】
トラニラストは、基剤のｐＨが３〜７の範囲であれば、基剤に懸濁されている。しかし、基剤のｐＨが７より上がりアルカリ領域になると、トラニラストが見かけ上溶解し、溶解した溶液中のトラニラストは水による加水分解を受け分解しやすくなる。また、ｐＨが３より下がると基剤の酸性度が強くなり、トラニラストではなく基剤による消化管や皮膚に対する刺激が大きくなるため好ましくない。
紛体の粒子径分布は一般的に横軸に粒子径の対数をとり、縦軸に頻度％をとるとき正規分布に近似したある広がりを持った分布を示す。このため、粒子径分布の中心が０.００５μｍ〜５μｍであったとしても、分布に広がりがあるために５μｍ以上の粒子を含むことになる。本発明では、この粒度分布の広がりに対し、トラニラストの粒子径分布の９０％メジアン径が１０μｍ以下であること（言いかえれば、１０μｍより大きな粒子径を示す粒子が全体に占める割合が、１０％未満であること）が重要である。
【００１３】
このような条件とすることにより、トラニラストの懸濁粒子がブラウン運動し、２次凝集による沈降を抑制する。更に、消化管や皮膚、粘膜への接触面積を増大し、かつ細胞間隙を通ることが出来るため、吸収性が高くなる。更に、本発明では、トラニラストの光に対する安定性が改善されることに加え、刺激性を低くすることができる。
吸収性が高まる事と、光に対する安定性や刺激性が低減される事は粒子の大きさに相関がある。粒子径分布の中心が５μｍ以上の場合や９０％メジアン径が１０μｍを超えた場合、消化管や皮膚からの吸収が低くなり、光に対して不安定であり、刺激性も高くなる。
【００１４】
本発明における水性懸濁液は、粒子径があまりに小さい為、微細粒子がブラウン運動するエネルギーだけで２次凝集を抑制する効果があるが、さらに界面活性剤及び／或いは水溶性高分子を加え、トラニラスト粒子のゼータ電位の絶対値を２０ｍＶ〜１５０ｍＶの範囲とすることにより、再分散性を良好にできる。ゼータ電位の調製に用いる界面活性剤の種類、水溶性高分子の種類、薬物の量は、ｐＨによっても異なるが０.０５％〜３％の範囲であることが好ましい。
【００１５】
界面活性剤としては、塩化ベンゼトニウム、塩化ベンザルコニウム等の４級アミン系界面活性剤やポリオキシエチレン高級アルコールエーテル類、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル類、グリセリン脂肪酸エステル類、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンオクチルフェニルエーテル、ソルビタン脂肪酸エステル、プロピレングリコール脂肪酸エステル、脂肪酸ポリエチレングリコール、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル等の非イオン性界面活性剤類、などを挙げることができる。
【００１６】
水溶性高分子としては、メチルセルロース、エチルセルロース、プロピルメチルセルロース、プロピルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン等を挙げることできる。
本発明におけるトラニラストの含有量は、特に制限はない。通常、０.５％〜１０％の実際に使用されている製剤の含有量と同じ濃度であるが、更に高濃度のトラニラスト懸濁液を作り、使用濃度に合わせて希釈して製剤とする事も可能である。
また、さらに製剤学的に汎用されている賦形剤、基剤、安定剤、保存剤、ｐＨ調製剤、軟膏基剤等を添加し、経口剤、点眼剤、点鼻剤、軟膏剤、ローション剤等とすることができる。かかる製剤学的に汎用されている成分としては、例えば、以下のような成分を挙げることができる。
【００１７】
賦形剤として、乳糖、白糖、しょ糖、デンプン、結晶セルロース等を挙げることができる。
等張化剤として、塩化ナトリウム、塩化カリウム、塩化カルシウム、マンニトール等を挙げることができる。
基剤成分として、グリセリン、ブチレングリコール、ジプロピレングリコール、プロピレングリコール、エタノール、イソプロパノール、ブチレングリコール、水、ソルビトール、マンニトール、キシリトール、ブドウ糖、イプシロンアミノカプロン酸、グリシン、グルタミン酸塩、ヒアルロン酸ナトリウム、ステアリン酸グリセリン、ポリエチレングリコール類、カルボキシビニルポリマー、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコールやセチルアルコール、イソステアリルアルコール、ステアリルアルコール、ヘキシルデカノール、オクチルドデカノールなどのアルコール類、メチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、ドデカメチルポリシロキサン等のシリコーン油類、アボガド油、アルモンド油、オリーブ油、カカオ脂、牛脂、ゴマ油、小麦胚芽油、サフラワー油、タートル油、椿油、パーシック油、ひまし油、ブドウ油、マカデミアナッツ油、ミンク油、黄卵油、紅花油、モクロウ、ヤシ油、ローズヒップ油等の油脂類、オレンジラフィー油、ホホバ油等の液状蝋類、流動パラフィン、液状ワセリン、スクワラン、スクワレン等の液状炭化水素類、ラウリン酸、ミリスチン酸、オレイン酸等の高級脂肪酸、リノール酸エチル、ミリスチン酸イソプロピル、ラウリン酸ヘキシル、ミリスチン酸オクチルドデシル、オレイン酸デシル、オレイン酸オクチルドデシル、ジメチルオクタン酸ヘキシルデシル等の脂肪酸エステル類を挙げることができる。
【００１８】
安定剤としては、エデト酸ナトリウム、亜硫酸ナトリウム、亜硫酸水素ナトリウム、チオ硫酸ナトリウム、ジブチルヒドロキシトルエン、トコフェロールなどを挙げることができる。
清涼化剤としては、メントール、ハッカ油、カンフル、ユーカリ油などを挙げることができる。
保存剤としては、パラオキシ安息香酸エステル、クロロブタノール、フェニルエチルアルコール、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、グルコン酸クロルヘキシジン、アルキルポリアミノエチルグリシン類、ソルビン酸などが挙げることができる。
【００１９】
ｐＨ調整剤としては、塩酸、硫酸、酢酸、乳酸、クエン酸、酒石酸、リンゴ酸、リン酸、ホウ酸、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化カルシウム、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、ジエチルアミン、アンモニア及びこれらの塩類などを挙げることができる。
軟膏基剤として、ワセリン、パラフィン、プラスチベース、シリコーン、豚脂、ろう類、単軟膏、単鉛硬膏、親水軟膏、親水ワセリン、精製ラノリン、アクアホール、オイセリン、ネオセリン、吸水軟膏、加水ラノリン、親水プラスチベース、マクロゴール類、ソルベース、ゲル炭化水素、などを挙げることができる。
【００２０】
本発明では、前述の水性懸濁液剤を脱水し、前述の製剤学的に汎用されている賦形剤、基剤、安定剤、保存剤、ｐＨ調製剤、軟膏基剤等を添加し、経口剤又は外用剤とすることができる。これらの製剤を水に分散懸濁させて服用したり（ドライシロップ剤、散剤等）、水と同時に服用した場合（錠剤、カプセル剤等）には、トラニラストは胃や腸内で水に懸濁された状態となる。また、本発明の製剤は、用事分散懸濁させて皮膚に塗布する事もできる。
【００２１】
次に、本発明製剤の製造方法の代表例を以下に述べるが、本発明の技術的範囲はこれらの例によって限定されるものではない。
トラニラストは、粒子径分布の中心が８０μｍ〜１００μｍのものを購入できる。これを各種の粉砕・分散機にかけることにより、所定の粒子径を備えたトラニラストとすることができる。粉砕機としては、例えばボールミル、振動ボールミル、遠心ボールミル、ロッドミル、ミクロンミル、ジェットミル、遠心流動ボールミル、ハンマーミル、ピンミル、アドマイザー、各種のホモジナイザー、ミキサー、超音波、高圧ホモジナイザー、超薄膜式高速回転粉砕機を例示でき、これらのうち１つあるいは２つ以上の粉砕、分散機を用いて、トラニラストを微細化することができる。これらのうち、特に超薄膜式高速回転粉砕機を好適に使用することができる。
【００２２】
本実施品の製造方法として、トラニラストに必要な場合には、ｐＨ調整剤によりｐＨを調整した水を加えた後、超薄膜式高速回転粉砕機を用いて粉砕分散することで、所望の粒度分布を持った微細化物とすることができる。
必要に応じ、界面活性剤及び／或いは水溶性高分子を加え、トラニラスト粒子のゼータ電位の絶対値を２０ｍＶ〜１５０ｍＶの範囲とした懸濁性医薬組成物を得る。
更に、エバポレーター、噴霧乾燥機、真空乾燥機あるいは凍結乾燥機を用いて脱水し、乳糖を加え練合した後、顆粒剤や散剤とする。また、打錠して錠剤とすることもできる。
【実施例】
【００２３】
次に、実施例を挙げて本発明を具体的に説明する。
トラニラストは、粒子径の中心が約５００μｍ、９０％メジアン径が８００μｍの原末の市販品を購入した。下表１中の成分量に従って、各成分を量り取り、ホモジナイザー（クレアミックス２.２Ｓ、エム・テクニック株式会社製）で９０００ｒｐｍ、３０分間予備粉砕分散した。更に、実施例１〜３では、超薄膜式高速回転粉砕機（ＳＳ−５−１００型、エム・テクニック株式会社製）にて微細化処理し粉砕分散した。一方、比較例１、３では、ホモジナイザー処理のみを施し、高速回転粉砕機による処理は行わなかった。比較例２はホモジナイザー処理、高速回転粉砕機による処理をどちらも行わなかった。
【００２４】
【表１】
実施例１〜３、又は比較例１〜３に従って得られた各試験液につき、ｐＨ、中心粒子径（粒子径分布の中心）、及び９０％メジアン径を測定した。ｐＨは、各試験液中にｐＨメーター（堀場製作所製）のプローブを浸漬することで測定した。中心粒子径、及び９０％メジアン径は、粒度分布測定装置（ＳＡＬＤ−７０００、島津製作所製）のフローセルを使用して求めた。なお、循環液として、ｐＨ３の水溶液を用いた。表２には、各パラメータの測定結果を示した。
【００２５】
【表２】
【００２６】
実施例１〜３については、ｐＨが３.０〜７.０、中心粒子径が０.０５μｍ〜４．８μｍ、９０％メジアン径が０.８μｍ〜９.０μｍであった。一方、比較例１では、ｐＨが８.０と高く、トラニラスト粒子が溶解していたため、粒子の検出ができなかった。また、比較例２及び３では、トラニラスト粒子は確認されたものの、中心粒子径及び９０％メジアン径は、本発明の範囲よりも大きかった。
実施例１〜３、及び比較例１〜３の各検体について、吸収性に関する以下の試験を行った。
【００２７】
＜皮膚透過性試験＞
縦形フランツセル（有効面積０.０３５ｃｍ２、リザーバー容量１５ｍＬ）に、ヒト人工培養皮膚（テストスキンＨｉ、東洋紡製）を真皮層がドナー側になるよう固定した。リザーバー液は、２０％ポリエチレングリコール溶液とした。ドナー側には、実施例１〜３、及び比較例１〜３の各溶液１.０ｍＬを加えた。ドナー側に溶液を加えた時刻をゼロ時間目とし、経時的にリザーバー液をサンプリングした。サンプリング液中のトラニラスト濃度をＨＰＬＣにて測定し、真皮側からドナー側に皮膚を移行してきたトラニラストを評価した。
【００２８】
結果を図１に示した。図に示す通り、比較例１〜３は、皮膚の透過性が低く、７時間後でも最大値（比較例３）は１００μｇ／ｍＬを越えなかった。中でも、比較例１は皮膚透過性が最低であった。比較例１では、トラニラストが溶解しており、イオン型の薬物が皮膚透過に劣る事によるものと考えられた。このことから、トラニラストでは、イオン型に比べて分子型となるｐＨ（３≦ｐＨ≦７）の方が、皮膚移行性が高い事が示された。
【００２９】
一方、実施例１〜３では、トラニラスト濃度は、いずれも試験開始後から徐々に上昇し、３時間目以降に顕著に増加を示し、７時間後には全例で１１００μｇ／ｍＬ以上の高値を示した。また、実施例１〜３では、ｐＨが低いほど皮膚の透過性が高いというｐＨ依存性を示した。
比較例３と実施例３を比較すると、粒子径分布の中心が５μｍ以下であり、９０％メジアン径が１０μｍ以下であることが、トラニラストの吸収性を大きく高める要因であることが明らかとなった。
【００３０】
＜経口投与による吸収性の比較試験＞
日本白色種雄性ウサギに胃内ゾンデを用いて、実施例１〜３及び比較例１〜３の各試験液を５ｍＬ（トラニラストとして５０ｍｇ）投与した。投与開始を０時間目として、８時間目まで経時的に耳静脈より血液約１ｍＬを採血し、血漿中のトラニラストの未変化体濃度をＨＰＬＣにて測定した。
結果を表３及び図２に示した。
【００３１】
【表３】
比較例１〜３では、Ｃｍａｘ（血漿中トラニラスト濃度の最大値）は、３０μｇ／ｍＬ〜５０μｇ／ｍＬであり、Ｔｍａｘ（最大濃度に達したときの時間）は、３時間〜４時間であった。また、ＡＵＣ（曲線下面積）は、１２３μｇ／ｍＬ・ｈｒ〜１６１μｇ／ｍＬ・ｈｒであった。
【００３２】
一方、実施例１〜３では、Ｃｍａｘは、８０μｇ／ｍＬ〜９５μｇ／ｍＬ、Ｔｍａｘは、１.５時間〜２時間、ＡＵＣは、２１２μｇ／ｍＬ・ｈｒ〜２３１μｇ／ｍＬ・ｈｒであった。
これらの結果より、実施例１〜３は、比較例１〜３と比べると、Ｃｍａｘ及びＡＵＣが約２倍程度と高いことから、消化管からの吸収率が向上していることが示された。また、実施例１〜３では、Ｔｍａｘが短い時間に短縮されており、吸収速度の高くなることが示された。
【００３３】
＜光安定性試験＞
実施例１〜３及び比較例１〜３の各試験液を１０ｍＬずつガラス透明バイアルに入れ、光照射試験機にて２０００Ｌｕｘ・ｈｒの光源より光を照射した。各バイアルの試験液を経時的にサンプリングし、トラニラスト濃度をＨＰＬＣにて測定し、トラニラストの残存割合（％）を評価した。
結果を図３に示した。図より明らかなように、比較例１では、試験開始後から速やかにトラニラストの分解が認められ、２日目では、ほとんど全てのトラニラストが分解し残存率は０％となった。比較例２及び３においても、試験開始後から速やかなトラニラストの分解が認められ、２５日目（１.２ × １０６Ｌｕｘ・ｈｒ）の残存率は、比較例２では約２０％、比較例３では約６５％であった。これらのことより、比較例１〜３では、いずれもトラニラストは光に対して、顕著な分解性が認められた。
【００３４】
一方、試験例１〜３では、いずれもトラニラストの安定性は極めて高く、試験開始から２５日目における残存率は、いずれも９０％以上の高値であった。
比較例２及び３と実施例１〜３を比較すると、トラニラストの粒子径が小さくなるほど光に対する安定性が増加することが示された。こうして、トラニラストの懸濁液では、その中心粒子径が５μｍ以下であり、９０％メジアン径が１０μｍ以下であることが、光に対する安定性が高いことが示された。
【００３５】
＜皮膚刺激試験＞
ＳＤラットの背中を剃毛し、実施例１〜３及び比較例１〜３の各試験液０.５ｍＬを一回塗布し、２４時間後、４８時間後及び７２時間後に、塗布領域における炎症や損傷の状態を肉眼で調べた。炎症や損傷の状態は、正常な皮膚と同様の場合には刺激性スコア「０」とし、明らかに発赤を認めるものを刺激性スコア「１」、輪郭の明瞭な発赤を認めるものを刺激性スコア「２」、炎症を認めるものを刺激性スコア「３」として、４段階で評価した。
結果を表４に示した。
【００３６】
【表４】
比較例１〜３においては、２４時間目では０.７〜１.７、４８時間目では１.０〜１.７、７２時間目では１.０〜２.３の刺激性スコアが観察された。一方、実施例１〜３においては、２４時間目〜７２時間目の全例において、刺激性スコアは「０」であり、刺激性は観察されなかった。
【００３７】
これらのことから、本実施例品は、低刺激性のトラニラスト製剤であることがわかった。
以上の試験結果より、本発明品は、安全性が高く、消化管や皮膚（眼を含む）からの有効成分の吸収性に極めて優れ、光に対する安定性が良好であり、かつ刺激性の少ないトラニラスト含有医薬組成物を提供することが明らかとなった。
【図面の簡単な説明】
【００３８】
【図１】実施例１〜３及び比較例１〜３のトラニラスト製剤を用いて皮膚透過試験を行ったときの結果を示すグラフである。
【図２】実施例１〜３及び比較例１〜３のトラニラスト製剤をウサギに経口投与したときの経時的な血漿中トラニラスト濃度変化を示すグラフである。
【図３】実施例１〜３及び比較例１〜３のトラニラスト製剤を光照射試験機にかけたときの経日的なトラニラストの残存率変化を示すグラフである。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、トラニラストまたはその薬理学的に許容される塩を活性成分として含有し、安定性及び薬理効果が高く、かつ刺激性の少ない懸濁性医薬組成物に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
トラニラスト（３,４−ジメトキシシンナモイルアントラニル酸）は、肥満細胞、各種炎症細胞からのケミカルメディエーターの遊離抑制作用を有することから、アレルギーに起因する疾患の治療剤およびケロイド・肥厚性瘢痕の治療剤として有用である。この治療剤は、カプセル剤、錠剤、ドライシロップ剤、若しくは細粒剤といった経口剤、又は点眼剤等として医療の現場で用いられている。
【０００３】
一般的に、経口投与された薬物が難溶性の場合は、消化管からの吸収率が低く、生物学的利用率は低下する。この点に関しては、トラニラストについても同様の傾向を示し、市販されている製剤に含有されているトラニラストは水に極めて溶解し難いことから、消化管からの吸収率が低い。加えて、現在市販されているトラニラスト製剤の粒子径分布の中心は８０μｍ〜１００μｍという粗大な粒子であることから、更に消化管からの吸収率を低下させている。このため、有効血中薬物濃度を維持するために多量の薬物が投与されており、患者に負担を与え、しばしば胃障害、肝障害といった副作用を発現することがある。従って、経口投与剤において吸収性を向上したトラニラスト製剤の開発・研究が望まれている。
【０００４】
また、トラニラスト製剤は、ケロイド・肥厚性瘢痕の治療剤として、経口投与されているが、局所投与の方が経口投与に伴う副作用を軽減できることから、理想的な剤形として開発が進められており、種々の提案がなされている。例えば、支持体上に有効成分としてトラニラストを含有するアクリル系粘着剤層を設けたことを特徴とするトラニラスト経皮吸収貼付剤（特開２００３−１１９１３２号）、溶解補助剤により均一に溶解した状態で膏体基剤に含有した外用剤（特開２００１−１３１０６４号）、トラニラストを塩基性水溶液に加温溶解した後、所望により、界面活性剤、懸濁化剤、安定化剤、防腐剤、その他の医薬品添加物を加え、軟膏基剤と練り合わせて軟膏とする方法（特開平６−１２８１５３号）等の提案がなされている。しかしながら、吸収助剤の脂肪酸エステル及びアルコール類の配合量が多いことや、吸収助剤として塩基性物質を使用しており皮膚刺激性が懸念されるといった問題点があることに加え、高濃度の製剤化は困難である。
【０００５】
また、アレルギーに起因する疾患の治療剤としての点眼剤は局所投与剤形として理想的製剤であり、可溶化について種々の提案がなされている。例えば、トラニラストに溶解補助剤としてポリビニルピロリドン及び必要に応じ塩基性物質を添加する方法（特開平１−２９４６２０号）、ＨＬＢ１０〜１６の非イオン性界面活性剤又は両性界面活性剤を含有させる方法（特公平７−１１６０２９号）、モノエタノールアミン、トロメタモール等の有機アミンを配合した水溶液製剤（特開平１１−３０２１６２号）等が提案されている。しかし、溶解補助剤を用いた可溶化技術では、本質的に低温保存時に結晶を析出したり、光に対して分解されやすいといった問題が解決されるには至っていない。
【０００６】
また、前述の可溶化技術では、塩基との併用でカルボン酸基をイオン型に解離させ溶解させている為、薬剤学的には一般にイオン型の薬剤は消化管や皮膚あるいは眼からの吸収が悪い。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
本発明は、上記した課題に鑑みてなされたものでありその目的は、安全性が高く、消化管や皮膚（眼）からの有効成分の吸収性に極めて優れ、安定性が良好であり、かつ刺激性の少ないトラニラスト含有医薬組成物を提供することである。
【特許文献１】特開２００３−１１９１３２号公報
【特許文献２】特開２００１−１３１０６４号公報
【特許文献３】特開平６−１２８１５３号公報
【特許文献４】特開平１−２９４６２０号公報
【特許文献５】特公平７−１１６０２９号公報
【特許文献６】特開平１１−３０２１６２号公報
【課題を解決するための手段】
【０００８】
トラニラストの消化管や皮膚からの吸収性を高めるには、トラニラストが分子型で存在するｐＨ３〜７の領域にする必要がある。しかしながら、トラニラストが分子型で存在するということは、水に溶解しないということになる。発明者らは、このような問題点を解決すべく、鋭意検討を行った結果、トラニラストが分子型で存在するｐＨ３〜７の領域では、水には溶解しないという特徴を逆に利用して、トラニラストの粒子径を超微細化し、水性懸濁剤とすることを見出し、基本的には本発明を完成するに到った。
【０００９】
こうして、本発明に係る水性懸濁液剤は、トラニラストまたはその薬理学的に許容される塩を有効成分として含有し、その粒子径分布の中心が０.００５μｍ〜５μｍ、好ましくは０.００５μｍ〜２μmの範囲にあり、粒子径分布の９０％メジアン径が１０μｍ以下であり、基剤のｐＨを３〜７の領域としたことを特徴とする。
【発明の効果】
【００１０】
本発明によれば、安全性が高く、消化管や皮膚（眼を含む）からの有効成分の吸収性に極めて優れ、安定性が良好であり、かつ刺激性の少ないトラニラスト含有医薬組成物を提供することができる。本発明において、「皮膚」とは、「後生動物の体表をおおっている一層又は多層の組織」（大辞林（第二版）、三省堂（１９９５−１１−３））を意味し、網膜、角膜等眼を構成する細胞をも含む概念である。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１１】
次に、本発明を実施するための最良の形態について詳細に説明するが、本発明の技術的範囲は、下記実施形態又は実施例によって限定されるものではなく、その要旨を変更することなく、様々に改変して実施することができる。また、本発明の技術的範囲は、均等の範囲にまで及ぶものである。
本発明で使用されるトラニラストまたはその薬理学的に許容される塩は、基剤のｐＨが３〜７の範囲であり、この基剤に懸濁されており、トラニラストの粒子径分布の中心が０.００５μｍ〜５μｍであり、粒子径分布の９０％メジアン径が１０μｍ以下であることが好ましい。但し、粒子径分布の中心は、０.００５μｍ〜５μｍ、０.００５μｍ〜２μｍ、０.００５μｍ〜０.５μｍ、０.０１μｍ〜５μｍ、０.０１μｍ〜２μｍ、０.０１μｍ〜０.５μｍ、０.０５μｍ〜５μｍ、０.０５μｍ〜２μｍ、０.０５μｍ〜０.５μｍ、又は０.０５μｍ〜０.１μｍであることが好ましく、粒子径分布の９０％メジアン径は、１０μｍ以下、８μｍ以下、６μｍ以下、４μｍ以下、２μｍ以下であることが好ましい。上記粒子径分布の中心と、粒子径分布の９０％メジアン径とに関する数値範囲に関しては、目的に応じて互いに矛盾しないものを任意に組み合わせて設定することができる。
【００１２】
トラニラストは、基剤のｐＨが３〜７の範囲であれば、基剤に懸濁されている。しかし、基剤のｐＨが７より上がりアルカリ領域になると、トラニラストが見かけ上溶解し、溶解した溶液中のトラニラストは水による加水分解を受け分解しやすくなる。また、ｐＨが３より下がると基剤の酸性度が強くなり、トラニラストではなく基剤による消化管や皮膚に対する刺激が大きくなるため好ましくない。
紛体の粒子径分布は一般的に横軸に粒子径の対数をとり、縦軸に頻度％をとるとき正規分布に近似したある広がりを持った分布を示す。このため、粒子径分布の中心が０.００５μｍ〜５μｍであったとしても、分布に広がりがあるために５μｍ以上の粒子を含むことになる。本発明では、この粒度分布の広がりに対し、トラニラストの粒子径分布の９０％メジアン径が１０μｍ以下であること（言いかえれば、１０μｍより大きな粒子径を示す粒子が全体に占める割合が、１０％未満であること）が重要である。
【００１３】
このような条件とすることにより、トラニラストの懸濁粒子がブラウン運動し、２次凝集による沈降を抑制する。更に、消化管や皮膚、粘膜への接触面積を増大し、かつ細胞間隙を通ることが出来るため、吸収性が高くなる。更に、本発明では、トラニラストの光に対する安定性が改善されることに加え、刺激性を低くすることができる。
吸収性が高まる事と、光に対する安定性や刺激性が低減される事は粒子の大きさに相関がある。粒子径分布の中心が５μｍ以上の場合や９０％メジアン径が１０μｍを超えた場合、消化管や皮膚からの吸収が低くなり、光に対して不安定であり、刺激性も高くなる。
【００１４】
本発明における水性懸濁液は、粒子径があまりに小さい為、微細粒子がブラウン運動するエネルギーだけで２次凝集を抑制する効果があるが、さらに界面活性剤及び／或いは水溶性高分子を加え、トラニラスト粒子のゼータ電位の絶対値を２０ｍＶ〜１５０ｍＶの範囲とすることにより、再分散性を良好にできる。ゼータ電位の調製に用いる界面活性剤の種類、水溶性高分子の種類、薬物の量は、ｐＨによっても異なるが０.０５％〜３％の範囲であることが好ましい。
【００１５】
界面活性剤としては、塩化ベンゼトニウム、塩化ベンザルコニウム等の４級アミン系界面活性剤やポリオキシエチレン高級アルコールエーテル類、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル類、グリセリン脂肪酸エステル類、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンオクチルフェニルエーテル、ソルビタン脂肪酸エステル、プロピレングリコール脂肪酸エステル、脂肪酸ポリエチレングリコール、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル等の非イオン性界面活性剤類、などを挙げることができる。
【００１６】
水溶性高分子としては、メチルセルロース、エチルセルロース、プロピルメチルセルロース、プロピルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン等を挙げることできる。
本発明におけるトラニラストの含有量は、特に制限はない。通常、０.５％〜１０％の実際に使用されている製剤の含有量と同じ濃度であるが、更に高濃度のトラニラスト懸濁液を作り、使用濃度に合わせて希釈して製剤とする事も可能である。
また、さらに製剤学的に汎用されている賦形剤、基剤、安定剤、保存剤、ｐＨ調製剤、軟膏基剤等を添加し、経口剤、点眼剤、点鼻剤、軟膏剤、ローション剤等とすることができる。かかる製剤学的に汎用されている成分としては、例えば、以下のような成分を挙げることができる。
【００１７】
賦形剤として、乳糖、白糖、しょ糖、デンプン、結晶セルロース等を挙げることができる。
等張化剤として、塩化ナトリウム、塩化カリウム、塩化カルシウム、マンニトール等を挙げることができる。
基剤成分として、グリセリン、ブチレングリコール、ジプロピレングリコール、プロピレングリコール、エタノール、イソプロパノール、ブチレングリコール、水、ソルビトール、マンニトール、キシリトール、ブドウ糖、イプシロンアミノカプロン酸、グリシン、グルタミン酸塩、ヒアルロン酸ナトリウム、ステアリン酸グリセリン、ポリエチレングリコール類、カルボキシビニルポリマー、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコールやセチルアルコール、イソステアリルアルコール、ステアリルアルコール、ヘキシルデカノール、オクチルドデカノールなどのアルコール類、メチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、ドデカメチルポリシロキサン等のシリコーン油類、アボガド油、アルモンド油、オリーブ油、カカオ脂、牛脂、ゴマ油、小麦胚芽油、サフラワー油、タートル油、椿油、パーシック油、ひまし油、ブドウ油、マカデミアナッツ油、ミンク油、黄卵油、紅花油、モクロウ、ヤシ油、ローズヒップ油等の油脂類、オレンジラフィー油、ホホバ油等の液状蝋類、流動パラフィン、液状ワセリン、スクワラン、スクワレン等の液状炭化水素類、ラウリン酸、ミリスチン酸、オレイン酸等の高級脂肪酸、リノール酸エチル、ミリスチン酸イソプロピル、ラウリン酸ヘキシル、ミリスチン酸オクチルドデシル、オレイン酸デシル、オレイン酸オクチルドデシル、ジメチルオクタン酸ヘキシルデシル等の脂肪酸エステル類を挙げることができる。
【００１８】
安定剤としては、エデト酸ナトリウム、亜硫酸ナトリウム、亜硫酸水素ナトリウム、チオ硫酸ナトリウム、ジブチルヒドロキシトルエン、トコフェロールなどを挙げることができる。
清涼化剤としては、メントール、ハッカ油、カンフル、ユーカリ油などを挙げることができる。
保存剤としては、パラオキシ安息香酸エステル、クロロブタノール、フェニルエチルアルコール、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、グルコン酸クロルヘキシジン、アルキルポリアミノエチルグリシン類、ソルビン酸などが挙げることができる。
【００１９】
ｐＨ調整剤としては、塩酸、硫酸、酢酸、乳酸、クエン酸、酒石酸、リンゴ酸、リン酸、ホウ酸、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化カルシウム、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、ジエチルアミン、アンモニア及びこれらの塩類などを挙げることができる。
軟膏基剤として、ワセリン、パラフィン、プラスチベース、シリコーン、豚脂、ろう類、単軟膏、単鉛硬膏、親水軟膏、親水ワセリン、精製ラノリン、アクアホール、オイセリン、ネオセリン、吸水軟膏、加水ラノリン、親水プラスチベース、マクロゴール類、ソルベース、ゲル炭化水素、などを挙げることができる。
【００２０】
本発明では、前述の水性懸濁液剤を脱水し、前述の製剤学的に汎用されている賦形剤、基剤、安定剤、保存剤、ｐＨ調製剤、軟膏基剤等を添加し、経口剤又は外用剤とすることができる。これらの製剤を水に分散懸濁させて服用したり（ドライシロップ剤、散剤等）、水と同時に服用した場合（錠剤、カプセル剤等）には、トラニラストは胃や腸内で水に懸濁された状態となる。また、本発明の製剤は、用事分散懸濁させて皮膚に塗布する事もできる。
【００２１】
次に、本発明製剤の製造方法の代表例を以下に述べるが、本発明の技術的範囲はこれらの例によって限定されるものではない。
トラニラストは、粒子径分布の中心が８０μｍ〜１００μｍのものを購入できる。これを各種の粉砕・分散機にかけることにより、所定の粒子径を備えたトラニラストとすることができる。粉砕機としては、例えばボールミル、振動ボールミル、遠心ボールミル、ロッドミル、ミクロンミル、ジェットミル、遠心流動ボールミル、ハンマーミル、ピンミル、アドマイザー、各種のホモジナイザー、ミキサー、超音波、高圧ホモジナイザー、超薄膜式高速回転粉砕機を例示でき、これらのうち１つあるいは２つ以上の粉砕、分散機を用いて、トラニラストを微細化することができる。これらのうち、特に超薄膜式高速回転粉砕機を好適に使用することができる。
【００２２】
本実施品の製造方法として、トラニラストに必要な場合には、ｐＨ調整剤によりｐＨを調整した水を加えた後、超薄膜式高速回転粉砕機を用いて粉砕分散することで、所望の粒度分布を持った微細化物とすることができる。
必要に応じ、界面活性剤及び／或いは水溶性高分子を加え、トラニラスト粒子のゼータ電位の絶対値を２０ｍＶ〜１５０ｍＶの範囲とした懸濁性医薬組成物を得る。
更に、エバポレーター、噴霧乾燥機、真空乾燥機あるいは凍結乾燥機を用いて脱水し、乳糖を加え練合した後、顆粒剤や散剤とする。また、打錠して錠剤とすることもできる。
【実施例】
【００２３】
次に、実施例を挙げて本発明を具体的に説明する。
トラニラストは、粒子径の中心が約５００μｍ、９０％メジアン径が８００μｍの原末の市販品を購入した。下表１中の成分量に従って、各成分を量り取り、ホモジナイザー（クレアミックス２.２Ｓ、エム・テクニック株式会社製）で９０００ｒｐｍ、３０分間予備粉砕分散した。更に、実施例１〜３では、超薄膜式高速回転粉砕機（ＳＳ−５−１００型、エム・テクニック株式会社製）にて微細化処理し粉砕分散した。一方、比較例１、３では、ホモジナイザー処理のみを施し、高速回転粉砕機による処理は行わなかった。比較例２はホモジナイザー処理、高速回転粉砕機による処理をどちらも行わなかった。
【００２４】
【表１】
実施例１〜３、又は比較例１〜３に従って得られた各試験液につき、ｐＨ、中心粒子径（粒子径分布の中心）、及び９０％メジアン径を測定した。ｐＨは、各試験液中にｐＨメーター（堀場製作所製）のプローブを浸漬することで測定した。中心粒子径、及び９０％メジアン径は、粒度分布測定装置（ＳＡＬＤ−７０００、島津製作所製）のフローセルを使用して求めた。なお、循環液として、ｐＨ３の水溶液を用いた。表２には、各パラメータの測定結果を示した。
【００２５】
【表２】
【００２６】
実施例１〜３については、ｐＨが３.０〜７.０、中心粒子径が０.０５μｍ〜４．８μｍ、９０％メジアン径が０.８μｍ〜９.０μｍであった。一方、比較例１では、ｐＨが８.０と高く、トラニラスト粒子が溶解していたため、粒子の検出ができなかった。また、比較例２及び３では、トラニラスト粒子は確認されたものの、中心粒子径及び９０％メジアン径は、本発明の範囲よりも大きかった。
実施例１〜３、及び比較例１〜３の各検体について、吸収性に関する以下の試験を行った。
【００２７】
＜皮膚透過性試験＞
縦形フランツセル（有効面積０.０３５ｃｍ２、リザーバー容量１５ｍＬ）に、ヒト人工培養皮膚（テストスキンＨｉ、東洋紡製）を真皮層がドナー側になるよう固定した。リザーバー液は、２０％ポリエチレングリコール溶液とした。ドナー側には、実施例１〜３、及び比較例１〜３の各溶液１.０ｍＬを加えた。ドナー側に溶液を加えた時刻をゼロ時間目とし、経時的にリザーバー液をサンプリングした。サンプリング液中のトラニラスト濃度をＨＰＬＣにて測定し、真皮側からドナー側に皮膚を移行してきたトラニラストを評価した。
【００２８】
結果を図１に示した。図に示す通り、比較例１〜３は、皮膚の透過性が低く、７時間後でも最大値（比較例３）は１００μｇ／ｍＬを越えなかった。中でも、比較例１は皮膚透過性が最低であった。比較例１では、トラニラストが溶解しており、イオン型の薬物が皮膚透過に劣る事によるものと考えられた。このことから、トラニラストでは、イオン型に比べて分子型となるｐＨ（３≦ｐＨ≦７）の方が、皮膚移行性が高い事が示された。
【００２９】
一方、実施例１〜３では、トラニラスト濃度は、いずれも試験開始後から徐々に上昇し、３時間目以降に顕著に増加を示し、７時間後には全例で１１００μｇ／ｍＬ以上の高値を示した。また、実施例１〜３では、ｐＨが低いほど皮膚の透過性が高いというｐＨ依存性を示した。
比較例３と実施例３を比較すると、粒子径分布の中心が５μｍ以下であり、９０％メジアン径が１０μｍ以下であることが、トラニラストの吸収性を大きく高める要因であることが明らかとなった。
【００３０】
＜経口投与による吸収性の比較試験＞
日本白色種雄性ウサギに胃内ゾンデを用いて、実施例１〜３及び比較例１〜３の各試験液を５ｍＬ（トラニラストとして５０ｍｇ）投与した。投与開始を０時間目として、８時間目まで経時的に耳静脈より血液約１ｍＬを採血し、血漿中のトラニラストの未変化体濃度をＨＰＬＣにて測定した。
結果を表３及び図２に示した。
【００３１】
【表３】
比較例１〜３では、Ｃｍａｘ（血漿中トラニラスト濃度の最大値）は、３０μｇ／ｍＬ〜５０μｇ／ｍＬであり、Ｔｍａｘ（最大濃度に達したときの時間）は、３時間〜４時間であった。また、ＡＵＣ（曲線下面積）は、１２３μｇ／ｍＬ・ｈｒ〜１６１μｇ／ｍＬ・ｈｒであった。
【００３２】
一方、実施例１〜３では、Ｃｍａｘは、８０μｇ／ｍＬ〜９５μｇ／ｍＬ、Ｔｍａｘは、１.５時間〜２時間、ＡＵＣは、２１２μｇ／ｍＬ・ｈｒ〜２３１μｇ／ｍＬ・ｈｒであった。
これらの結果より、実施例１〜３は、比較例１〜３と比べると、Ｃｍａｘ及びＡＵＣが約２倍程度と高いことから、消化管からの吸収率が向上していることが示された。また、実施例１〜３では、Ｔｍａｘが短い時間に短縮されており、吸収速度の高くなることが示された。
【００３３】
＜光安定性試験＞
実施例１〜３及び比較例１〜３の各試験液を１０ｍＬずつガラス透明バイアルに入れ、光照射試験機にて２０００Ｌｕｘ・ｈｒの光源より光を照射した。各バイアルの試験液を経時的にサンプリングし、トラニラスト濃度をＨＰＬＣにて測定し、トラニラストの残存割合（％）を評価した。
結果を図３に示した。図より明らかなように、比較例１では、試験開始後から速やかにトラニラストの分解が認められ、２日目では、ほとんど全てのトラニラストが分解し残存率は０％となった。比較例２及び３においても、試験開始後から速やかなトラニラストの分解が認められ、２５日目（１.２ × １０６Ｌｕｘ・ｈｒ）の残存率は、比較例２では約２０％、比較例３では約６５％であった。これらのことより、比較例１〜３では、いずれもトラニラストは光に対して、顕著な分解性が認められた。
【００３４】
一方、試験例１〜３では、いずれもトラニラストの安定性は極めて高く、試験開始から２５日目における残存率は、いずれも９０％以上の高値であった。
比較例２及び３と実施例１〜３を比較すると、トラニラストの粒子径が小さくなるほど光に対する安定性が増加することが示された。こうして、トラニラストの懸濁液では、その中心粒子径が５μｍ以下であり、９０％メジアン径が１０μｍ以下であることが、光に対する安定性が高いことが示された。
【００３５】
＜皮膚刺激試験＞
ＳＤラットの背中を剃毛し、実施例１〜３及び比較例１〜３の各試験液０.５ｍＬを一回塗布し、２４時間後、４８時間後及び７２時間後に、塗布領域における炎症や損傷の状態を肉眼で調べた。炎症や損傷の状態は、正常な皮膚と同様の場合には刺激性スコア「０」とし、明らかに発赤を認めるものを刺激性スコア「１」、輪郭の明瞭な発赤を認めるものを刺激性スコア「２」、炎症を認めるものを刺激性スコア「３」として、４段階で評価した。
結果を表４に示した。
【００３６】
【表４】
比較例１〜３においては、２４時間目では０.７〜１.７、４８時間目では１.０〜１.７、７２時間目では１.０〜２.３の刺激性スコアが観察された。一方、実施例１〜３においては、２４時間目〜７２時間目の全例において、刺激性スコアは「０」であり、刺激性は観察されなかった。
【００３７】
これらのことから、本実施例品は、低刺激性のトラニラスト製剤であることがわかった。
以上の試験結果より、本発明品は、安全性が高く、消化管や皮膚（眼を含む）からの有効成分の吸収性に極めて優れ、光に対する安定性が良好であり、かつ刺激性の少ないトラニラスト含有医薬組成物を提供することが明らかとなった。
【図面の簡単な説明】
【００３８】
【図１】実施例１〜３及び比較例１〜３のトラニラスト製剤を用いて皮膚透過試験を行ったときの結果を示すグラフである。
【図２】実施例１〜３及び比較例１〜３のトラニラスト製剤をウサギに経口投与したときの経時的な血漿中トラニラスト濃度変化を示すグラフである。
【図３】実施例１〜３及び比較例１〜３のトラニラスト製剤を光照射試験機にかけたときの経日的なトラニラストの残存率変化を示すグラフである。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
トラニラストまたはその薬理学的に許容される塩を有効成分として含有し、その粒子径分布の中心が０.００５μｍ〜５μｍであり、粒子径分布の９０％メジアン径が１０μｍ以下であり、かつｐＨが３〜７であることを特徴とする水性懸濁液剤。
【請求項２】
粒子径分布の中心が０.００５μｍ〜２μｍである請求項１に記載の水性懸濁液剤。
【請求項３】
点眼剤である請求項１または２に記載の水性懸濁液剤。
【請求項４】
点鼻剤である請求項１または２に記載の水性懸濁液剤。
【請求項５】
経口剤である請求項１または２に記載の水性懸濁液剤。
【請求項６】
ローション剤である請求項１または２に記載の水性懸濁液剤。
【請求項７】
軟膏剤である請求項１または２に記載の水性懸濁液剤。
【請求項８】
脱水した請求項１または２に記載の水性懸濁液剤と、薬学的に許容される成分とを含有する医薬品組成物。
【請求項１】
トラニラストまたはその薬理学的に許容される塩を有効成分として含有し、その粒子径分布の中心が０.００５μｍ〜５μｍであり、粒子径分布の９０％メジアン径が１０μｍ以下であり、かつｐＨが３〜７であることを特徴とする水性懸濁液剤。
【請求項２】
粒子径分布の中心が０.００５μｍ〜２μｍである請求項１に記載の水性懸濁液剤。
【請求項３】
点眼剤である請求項１または２に記載の水性懸濁液剤。
【請求項４】
点鼻剤である請求項１または２に記載の水性懸濁液剤。
【請求項５】
経口剤である請求項１または２に記載の水性懸濁液剤。
【請求項６】
ローション剤である請求項１または２に記載の水性懸濁液剤。
【請求項７】
軟膏剤である請求項１または２に記載の水性懸濁液剤。
【請求項８】
脱水した請求項１または２に記載の水性懸濁液剤と、薬学的に許容される成分とを含有する医薬品組成物。
【図１】
【図２】
【図３】
【図２】
【図３】
【公開番号】特開２００６−２８１０８（Ｐ２００６−２８１０８Ａ）
【公開日】平成１８年２月２日（２００６．２．２）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００４−２１０９６９（Ｐ２００４−２１０９６９）
【出願日】平成１６年７月２０日（２００４．７．２０）
【出願人】（３９１００９５２３）株式会社日本点眼薬研究所 (13)
【出願人】（５９５１１１８０４）エム・テクニック株式会社 (38)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成１８年２月２日（２００６．２．２）
【国際特許分類】
【出願日】平成１６年７月２０日（２００４．７．２０）
【出願人】（３９１００９５２３）株式会社日本点眼薬研究所 (13)
【出願人】（５９５１１１８０４）エム・テクニック株式会社 (38)
【Ｆターム（参考）】
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