ビメンチン指向性診断法、および、多剤耐性を示す腫瘍性疾患の治療法
【課題】腫瘍性または損傷細胞、または多剤耐性（MDR）腫瘍性または損傷細胞において多剤耐性を検出すること。
【解決手段】正常細胞または非MDR新生細胞におけるビメンチンタンパクの細胞表面発現レベルと比べ、上記細胞においてビメンチンタンパクの細胞表面発現の増加を検出すること。
【解決手段】正常細胞または非MDR新生細胞におけるビメンチンタンパクの細胞表面発現レベルと比べ、上記細胞においてビメンチンタンパクの細胞表面発現の増加を検出すること。
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【特許請求の範囲】
【請求項１】
試験新生細胞において多剤耐性、または多剤耐性の可能性を検出する方法であって、
a)任意の起源または細胞タイプの試験新生細胞における細胞表面発現ビメンチンタンパクのレベルを測定すること、および、
b)試験新生細胞の細胞表面発現のビメンチンタンパクのレベルを、同じ起源または細胞タイプの非耐性の新生細胞における細胞表面発現のビメンチンレベルと比較することを含み、
試験新生細胞の細胞表面発現ビメンチンのレベルが、同じ任意の起源または細胞タイプの非耐性新生細胞の細胞表面発現のビメンチンレベルよりも高い場合、その試験新生細胞は多剤耐性を有する、または、多剤耐性となる可能性を有するとすることを特徴とする方法。
【請求項２】
前記試験新生細胞における細胞表面発現のビメンチンレベルを測定することは、細胞から原形質膜画分を単離すること、および、その原形質膜画分におけるビメンチンレベルを測定することを含むことを特徴とする、請求項1の方法。
【請求項３】
前記試験新生細胞における細胞表面発現のビメンチンレベルを測定することは、前記細胞を、抗ビメンチン抗体に接触させること、および、細胞表面ビメンチンに結合した抗体のレベルを測定することを含むことを特徴とする、請求項1の方法。
【請求項４】
前記細胞表面ビメンチンに結合した抗体のレベルを測定することは免疫蛍光放射によることを特徴とする、請求項3の方法。
【請求項５】
前記細胞表面ビメンチンに結合した抗体のレベルを測定することは放射性ラベルによることを特徴とする、請求項3の方法。
【請求項６】
前記試験新生細胞は、前骨髄性白血病細胞、Tリンパ芽球様細胞、乳房上皮細胞、および、卵巣細胞から成るグループから選ばれることを特徴とする、請求項1の方法。
【請求項７】
前記非耐性新生細胞は、HL60、NB4、CEM、HSB2、Molt4、MCF-7、MDA、SKOV-3、および2008から成るグループから選ばれる薬剤感受性細胞系統由来であることを特徴とする、請求項1の方法。
【請求項８】
前記試験新生細胞は、リンパ腫細胞、メラノーマ細胞、肉腫細胞、白血病細胞、網膜芽腫細胞、ヘパトーマ細胞、骨髄腫細胞、グリオーマ細胞、中皮腫細胞、および、上皮ガン細胞から成るグループから選ばれることを特徴とする、請求項1の方法である。
【請求項９】
前記試験新生細胞は、血液、骨髄、脾臓、リンパ節、肝臓、胸腺、腎臓、脳、皮膚、消化管、眼、乳房、前立腺、および、卵巣から成るグループから選ばれる組織由来であることを特徴とする、請求項1の方法。
【請求項１０】
患者において多剤耐性細胞を検出する方法であって、
(a)患者に対して、検出可能なラベルに動作的に連結されたビメンチン結合剤を投与すること、および、
(b)ビメンチン結合剤に動作的に連結したラベルを検出することを含み
ビメンチン結合剤は、患者の多剤耐性細胞上に存在する細胞表面発現ビメンチンに特異的に結合することを特徴とする方法。
【請求項１１】
前記ビメンチン結合剤は抗体またはその断片であることを特徴とする、請求項10の方法。
【請求項１２】
前記ビメンチン結合剤は、修飾型LDL、NLK1タンパク、ビメンチン、デスミン、グリア繊維性酸性タンパクおよびペリフェリン、フィンブリン、RhoA-結合性キナーゼアルファ、および、タンパクフォスファターゼ2Aから成るグループから選ばれることを特徴とする、請求項10の方法。
【請求項１３】
前記ビメンチン結合剤は、天然リガンド、合成小分子、薬品、核酸、ペプチド、タンパク、および、抗体から成るグループから選ばれることを特徴とする、請求項10の方法。
【請求項１４】
前記検出可能なラベルは、蛍光色素、化学染料、放射性化合物、化学発光化合物、磁性化合物、常磁性化合物、親磁性化合物、有色産物を生成する酵素、化学発光産物を生成する酵素、および磁性産物を生成する酵素から成るグループから選ばれることを特徴とする、請求項10の方法。
【請求項１５】
前記多剤耐性細胞は新生細胞であることを特徴とする、請求項14の方法。
【請求項１６】
前記新生細胞は、乳ガン細胞、卵巣ガン細胞、骨髄腫細胞、リンパ腫細胞、メラノーマ細胞、肉腫細胞、白血病細胞、網膜芽腫細胞、ヘパトーマ細胞、グリオーマ細胞、中皮腫細胞、および、上皮ガン細胞から成るグループから選ばれることを特徴とする、請求項15の方法。
【請求項１７】
前記新生細胞は、前骨髄性白血病細胞、Tリンパ芽球様細胞、乳房上皮細胞、および、卵巣細胞から成るグループから選ばれることを特徴とする、請求項15の方法。
【請求項１８】
前記患者はヒトであることを特徴とする、請求項10の方法。
【請求項１９】
前記患者は、多剤耐性細胞の存在によって引き起こされる疾患または障害を患っていることを特徴とする、請求項18の方法。
【請求項２０】
試験新生細胞において多剤耐性を診断または検出するためのキットであって、
a)ビメンチンの検出のための第1プローブ、および、
b)ヌクレオフォスミンおよびHSC70から成るグループから選ばれる多剤耐性マーカー検出のための第2プローブ
を含むキット。
【請求項２１】
試験新生細胞において多剤耐性を診断または検出するためのキットであって、
a)ビメンチンの検出のための第1プローブ、および、
b)MDR1、MDR3、MRP１、MRP5、およびLRPから成るグループから選ばれるマーカー検出のための第2プローブ
を含むキット。
【請求項２２】
前記ビメンチン検出用プローブは抗ビメンチン抗体であることを特徴とする、請求項20または21のキット。
【請求項２３】
前記ビメンチンを検出するためのプローブは、LDL、NLK1タンパク、ビメンチン、デスミン、グリア繊維性酸性タンパクおよびペリフェリン、フィンブリン、RhoA-結合性キナーゼアルファ、および、タンパクフォスファターゼ2Aから成るグループから選ばれるビメンチンリガンドであることを特徴とする、請求項20または21のキット。
【請求項２４】
前記第2プローブはヌクレオフォスミン抗体およびHSC70抗体から成るグループから選ばれることを特徴とする、請求項20のキット。
【請求項２５】
前記第2プローブはヌクレオフォスミンリガンドおよびHSC70リガンドから成るグループから選ばれることを特徴とする、請求項20のキット。
【請求項２６】
前記第1プローブは、試験新生細胞の表面に存在するビメンチンを検出することを特徴とする、請求項20または21のキット。
【請求項２７】
前記第2プローブは、試験新生細胞の表面に存在するマーカーを検出することを特徴とする、請求項20または21のキット。
【請求項２８】
前記第２プローブは、MDR1抗体、MDR3抗体、MRP１抗体、MRP3抗体、およびLRP抗体から成るグループから選ばれることを特徴とする、請求項21のキット。
【請求項２９】
患者において細胞表面ビメンチンを検出するための、細胞表面ビメンチン体内検出プローブであって、ビメンチン結合成分と、体内検出用の検出可能ラベルを含むプローブ。
【請求項３０】
前記ビメンチン結合成分は抗体であることを特徴とする、請求項29の細胞表面ビメンチン体内検出プローブ。
【請求項３１】
前記検出可能なラベルはテクネチウムであることを特徴とする、請求項29の細胞表面ビメンチン体内検出プローブ。
【請求項３２】
多剤耐性新生物を治療または予防するための細胞表面ビメンチン標的剤であって、ビメンチン結合成分および治療成分を含み、ビメンチン結合成分は、治療成分を、多剤耐性新生物に向けて狙い撃ちし、それによって多剤耐性新生物を治療することを特徴とするビメンチン標的剤。
【請求項３３】
前記ビメンチン結合成分は抗ビメンチン抗体であることを特徴とする、請求項32の薬剤。
【請求項３４】
前記ビメンチン結合成分は、LDL、NLK1タンパク、ビメンチン、デスミン、グリア繊維性酸性タンパク、ペリフェリン、フィンブリン、RhoA-結合性キナーゼアルファ、および、タンパクフォスファターゼ2Aから成るグループから選ばれることを特徴とする、請求項32の薬剤。
【請求項３５】
前記ビメンチン結合成分は、天然リガンド、合成小分子、薬品、核酸、ペプチド、タンパク、抗体、および、そのビメンチン結合断片から成るグループから選ばれることを特徴とする、請求項32の薬剤。
【請求項３６】
前記治療成分は、アクチノマイシン、アドリアマイシン、アルトレタミン、アスパラギナーゼ、ブレオマイシン、ブスルファン、カペシタビン、カルボプラチン、カルムスチン、クロラムブシル、シスプラチン、クラドリビン、シクロフォスファミド、シタラビン、ダカルバジン、ダクチノマイシン、ダウノルビシン、ドセタキセル、ドキソルビシン、エポエチン、エトポシド、フルダラビン、フルオロウラシル、ゲムシタビン、ヒドロキシウレア、イダルビシン、イフォスファミド、イマチニブ、イリノテカン、ロムスチン、メクロレタミン、メルファラン、メルカプトプリン、メトトレキセート、マイトマイシン、ミトテイン、ミトキサントロン、パクリタクセル、ペントスタチン、プロカルバジン、タキソール、テニポシド、トポテカン、ビンブラスチン、ビンクリスチン、および、ビノレルビンから成るグループから選ばれることを特徴とする、請求項32の薬剤。
【請求項３７】
前記治療成分はリポソーム処方として存在することを特徴とする、請求項32の薬剤。
【請求項３８】
前記治療成分は放射性同位元素であることを特徴とする、請求項32の薬剤。
【請求項３９】
前記放射性同位元素は、90Y、125I、131I、211At、および213Biから成るグループから選ばれることを特徴とする、請求項38の薬剤。
【請求項４０】
前記治療成分は、標的多剤耐性新生細胞を殺すことが可能な、または、殺作用を誘発することが可能な毒素であることを特徴とする、請求項32の薬剤。
【請求項４１】
前記毒素は、シュードモナス体外毒素、ジフテリア毒素、植物リシン毒素、植物アブリン毒素、植物サポニン毒素、植物ゲロニン毒素、および、ヤマゴボウ抗ウィルスタンパクから成るグループから選ばれることを特徴とする、請求項40の薬剤。
【請求項４２】
前記ビメンチン結合成分は標的細胞表面に結合し、前記治療要素は取り込まれて細胞の成長を阻止し、細胞の生存を危うくし、または、細胞を殺すことを特徴とする、請求項32から41のいずれかの薬剤。
【請求項４３】
多剤耐性新生物を治療または予防するためのワクチンであって、ビメンチンポリペプチド、またはそのビメンチンポリペプチドの部分配列、および、少なくとも一つの製薬学的に受容可能なワクチン成分を含むワクチン。
【請求項４４】
前記ビメンチンポリペプチドまたはポリペプチド部分配列は、配列識別番号1のヒトビメンチンポリペプチド配列であることを特徴とする、請求項43のワクチン。
【請求項４５】
前記ビメンチンポリペプチド部分配列は少なくとも8アミノ酸長であることを特徴とする、請求項43のワクチン。
【請求項４６】
前記ビメンチンポリペプチド部分配列はハプテンを含むことを特徴とする、請求項45のワクチン。
【請求項４７】
前記製薬学的に受容可能なワクチン成分はアジュバントであることを特徴とする、請求項43のワクチン。
【請求項４８】
前記アジュバントは、水酸化アルミニウム、リン酸アルミニウム、リン酸カルシウム、油懸濁液、細菌産物、不活性化細菌全体、内部毒素、コレステロール、脂肪酸、脂肪族アミン、パラフィン様化合物、植物油、モノフォスフォリル脂質A、サポニン、および、スクアレンから成るグループから選ばれることを特徴とする、請求項47のワクチン。
【請求項４９】
被験体の多剤耐性新生物を治療または予防する方法であって、請求項32から41のいずれか1項による細胞表面ビメンチン標的治療剤を投与することを含む方法。
【請求項５０】
前記新生物は、乳ガン、卵巣ガン、骨髄腫、リンパ腫、メラノーマ、肉腫、白血病、網膜芽腫、ヘパトーマ、グリオーマ、中皮腫、および、上皮ガンから成るグループから選ばれることを特徴とする、請求項49の方法。
【請求項５１】
前記被験体がヒト患者であることを特徴とする、請求項49の方法。
【請求項５２】
前記ヒト患者は、多剤耐性細胞の存在によって引き起こされる疾患または障害を患っていることを特徴とする、請求項51の方法。
【請求項５３】
前記新生物は、血液、骨髄、脾臓、リンパ節、肝臓、胸腺、腎臓、脳、皮膚、消化管、眼、乳房、前立腺、および、卵巣から成るグループから選ばれる組織由来であることを特徴とする、請求項49の方法。
【請求項５４】
被験体の多剤耐性新生物を治療または予防する方法であって、請求項43から48のいずれか1項によるビメンチンワクチンを投与することを含む方法。
【請求項５５】
前記新生物は、乳ガン、卵巣ガン、骨髄腫、リンパ腫、メラノーマ、肉腫、白血病、網膜芽腫、ヘパトーマ、グリオーマ、中皮腫、および、上皮ガンから成るグループから選ばれることを特徴とする、請求項54の方法。
【請求項５６】
前記被験体がヒト患者であることを特徴とする、請求項54の方法。
【請求項５７】
前記ヒト患者は、多剤耐性細胞の存在によって引き起こされる疾患または障害を患っていることを特徴とする、請求項56の方法。
【請求項５８】
前記新生物は、血液、骨髄、脾臓、リンパ節、肝臓、胸腺、腎臓、脳、皮膚、消化管、眼、乳房、前立腺、および、卵巣から成るグループから選ばれる組織由来であることを特徴とする、請求項54の方法。
【請求項５９】
試験細胞が新生物であるかどうかを検出する方法であって、
a)任意の起源または細胞タイプの試験細胞における細胞表面発現ビメンチンタンパクのレベルを測定すること、および、
b)試験細胞の細胞表面発現のビメンチンタンパクのレベルを、同じ起源または細胞タイプの非新生細胞における細胞表面発現のビメンチンレベルと比較することを含み、
試験細胞の細胞表面発現ビメンチンのレベルが、同じ起源または細胞タイプの非新生細胞の細胞表面発現のビメンチンレベルよりも高い場合、その試験細胞は新生物であるとすることを特徴とする方法。
【請求項６０】
前記試験細胞における細胞表面発現のビメンチンレベルを測定することは、細胞から原形質膜画分を単離すること、および、その原形質膜画分におけるビメンチンレベルを測定することを含むことを特徴とする、請求項59の方法。
【請求項６１】
前記試験細胞における細胞表面発現のビメンチンレベルを測定することは、前記細胞を、抗ビメンチン抗体に接触させること、および、細胞表面ビメンチンに結合した抗体のレベルを測定することを含むことを特徴とする、請求項59の方法。
【請求項６２】
前記細胞表面ビメンチンに結合した抗体のレベルを測定することは免疫蛍光放射によることを特徴とする、請求項61の方法。
【請求項６３】
前記細胞表面ビメンチンに結合した抗体のレベルを測定することは放射性ラベルによることを特徴とする、請求項61の方法。
【請求項６４】
前記試験細胞は、血液、骨髄、脾臓、リンパ節、肝臓、胸腺、腎臓、脳、皮膚、消化管、眼、乳房、前立腺、および、卵巣から成るグループから選ばれる組織由来であることを特徴とする、請求項59の方法。
【請求項６５】
前記非新生細胞は、血液、骨髄、脾臓、リンパ節、肝臓、胸腺、腎臓、脳、皮膚、消化管、眼、乳房、前立腺、および、卵巣から成るグループから選ばれる組織由来であることを特徴とする、請求項59の方法。
【請求項６６】
患者において新生細胞を検出する方法であって、
(a)患者に対して、検出可能なラベルに動作的に連結されたビメンチン結合剤を投与すること、および、
(b)ビメンチン結合剤に動作的に連結したラベルを検出することを含み
ビメンチン結合剤は、患者の新生細胞上に存在する細胞表面発現ビメンチンに特異的に結合することを特徴とする方法。
【請求項６７】
前記ビメンチン結合剤は抗体またはその断片であることを特徴とする、請求項66の方法。
【請求項６８】
前記ビメンチン結合剤は、修飾型LDL、NLK1タンパク、ビメンチン、デスミン、グリア繊維性酸性タンパクおよびペリフェリン、フィンブリン、RhoA-結合性キナーゼアルファ、および、タンパクフォスファターゼ2Aから成るグループから選ばれることを特徴とする、請求項66の方法。
【請求項６９】
前記ビメンチン結合剤は、天然リガンド、合成小分子、薬品、核酸、ペプチド、タンパク、抗体、および、その断片から成るグループから選ばれることを特徴とする、請求項66の方法。
【請求項７０】
前記検出可能なラベルは、蛍光色素、化学染料、放射性化合物、化学発光化合物、磁性化合物、常磁性化合物、親磁性化合物、有色産物を生成する酵素、化学発光産物を生成する酵素、または磁性産物を生成する酵素から成るグループから選ばれることを特徴とする、請求項66の方法。
【請求項７１】
前記新生細胞は、乳ガン細胞、卵巣ガン細胞、骨髄腫細胞、リンパ腫細胞、メラノーマ細胞、肉腫細胞、白血病細胞、網膜芽腫細胞、ヘパトーマ細胞、グリオーマ細胞、中皮腫細胞、および、上皮ガン細胞から成るグループから選ばれることを特徴とする、請求項66の方法。
【請求項７２】
前記新生細胞は、前骨髄性白血病細胞、Tリンパ芽球様細胞、乳房上皮細胞、および、卵巣細胞から成るグループから選ばれることを特徴とする、請求項66の方法。
【請求項７３】
前記患者はヒトであることを特徴とする、請求項66の方法。
【請求項７４】
前記患者は、新生細胞の存在によって引き起こされる疾患または障害を患っていることを特徴とする、請求項73の方法。
【請求項７５】
新生組織形成を診断または検出するためのキットであって、
a)ビメンチンの検出のための第1プローブ、および、
b)ヌクレオフォスミンおよびHSC70から成るグループから選ばれる新生物マーカー検出のための第2プローブ
を含むキット。
【請求項７６】
前記ビメンチンを検出するためのプローブは、抗ビメンチン抗体、またはその結合断片であることを特徴とする、請求項75のキット。
【請求項７７】
前記ビメンチンを検出するためのプローブは、LDL、NLK1タンパク、ビメンチン、デスミン、グリア繊維性酸性タンパクおよびペリフェリン、フィンブリン、RhoA-結合性キナーゼアルファ、および、タンパクフォスファターゼ2Aから成るグループから選ばれるビメンチンリガンドであることを特徴とする、請求項75のキット。
【請求項７８】
前記第2プローブはヌクレオフォスミン抗体およびHSC70抗体から成るグループから選ばれることを特徴とする、請求項75のキット。
【請求項７９】
前記第2プローブはヌクレオフォスミンリガンドおよびHSC70リガンドから成るグループから選ばれることを特徴とする、請求項75のキット。
【請求項８０】
前記第1プローブは、試験細胞が新生物である場合、その表面に存在するビメンチンを検出することを特徴とする、請求項75のキット。
【請求項８１】
前記第2プローブは、試験細胞が新生物である場合、その表面に存在するマーカーを検出することを特徴とする、請求項75のキット。
【請求項８２】
ガン性新生細胞増殖を治療するための細胞表面ビメンチン標的剤であって、ビメンチン結合成分および治療成分を含み、ビメンチン結合成分は、治療成分を、新生細胞増殖に向けて狙い撃ちし、それによってそのガンを治療することを特徴とするビメンチン標的剤。
【請求項８３】
前記ビメンチン結合成分は抗ビメンチン抗体であることを特徴とする、請求項82の薬剤。
【請求項８４】
前記ビメンチン結合成分は、LDL、NLK1タンパク、ビメンチン、デスミン、グリア繊維性酸性タンパクおよびペリフェリン、フィンブリン、RhoA-結合性キナーゼアルファ、および、タンパクフォスファターゼ2Aから成るグループから選ばれることを特徴とする、請求項82の薬剤。
【請求項８５】
前記ビメンチン結合成分は、天然リガンド、合成小分子、薬品、核酸、ペプチド、タンパク、抗体、および、そのビメンチン結合断片から成るグループから選ばれることを特徴とする、請求項82の薬剤。
【請求項８６】
前記治療成分は、アクチノマイシン、アドリアマイシン、アルトレタミン、アスパラギナーゼ、ブレオマイシン、ブスルファン、カペシタビン、カルボプラチン、カルムスチン、クロラムブシル、シスプラチン、クラドリビン、シクロフォスファミド、シタラビン、ダカルバジン、ダクチノマイシン、ダウノルビシン、ドセタキセル、ドキソルビシン、エポエチン、エトポシド、フルダラビン、フルオロウラシル、ゲムシタビン、ヒドロキシウレア、イダルビシン、イフォスファミド、イマチニブ、イリノテカン、ロムスチン、メクロレタミン、メルファラン、メルカプトプリン、メトトレキセート、マイトマイシン、ミトテイン、ミトキサントロン、パクリタクセル、ペントスタチン、プロカルバジン、タキソール、テニポシド、トポテカン、ビンブラスチン、ビンクリスチン、および、ビノレルビンおよび、その組み合わせ、から成るグループから選ばれることを特徴とする、請求項82の薬剤。
【請求項８７】
前記治療成分はリポソーム処方として存在することを特徴とする、請求項82の薬剤。
【請求項８８】
前記治療成分は放射性同位元素であることを特徴とする、請求項82の薬剤。
【請求項８９】
前記放射性同位元素は、90Y、111In、125I、131I、211At、および213Biから成るグループから選ばれることを特徴とする、請求項88の薬剤。
【請求項９０】
前記治療成分は、標識新生細胞を殺すことが可能な、または、殺作用を誘発することが可能な毒素であることを特徴とする、請求項82の薬剤。
【請求項９１】
前記毒素は、シュードモナス体外毒素、ジフテリア毒素、植物リシン毒素、植物アブリン毒素、植物サポニン毒素、植物ゲロニン毒素、および、ヤマゴボウ抗ウィルスタンパクから成るグループから選ばれることを特徴とする、請求項90の薬剤。
【請求項９２】
前記ビメンチン結合成分は標的細胞表面に結合し、治療要素は取り込まれて細胞の成長を阻止し、細胞の生存を危うくし、または、細胞を殺すことを特徴とする、請求項82から91のいずれかの薬剤。
【請求項９３】
新生物を治療または予防するためのワクチンであって、ビメンチンポリペプチド、またはそのビメンチンポリペプチドの部分配列、および、少なくとも一つの製薬学的に受容可能なワクチン成分を含むワクチン。
【請求項９４】
前記ビメンチンポリペプチドまたはポリペプチド部分配列は、配列識別番号1のヒトビメンチンポリペプチド配列であることを特徴とする、請求項93のワクチン。
【請求項９５】
前記ビメンチンポリペプチド部分配列は少なくとも8アミノ酸長であることを特徴とする、請求項93のワクチン。
【請求項９６】
前記ビメンチンポリペプチド部分配列はハプテンを含むことを特徴とする、請求項95のワクチン。
【請求項９７】
前記製薬学的に受容可能なワクチン成分はアジュバントであることを特徴とする、請求項93のワクチン。
【請求項９８】
前記アジュバントは、水酸化アルミニウム、リン酸アルミニウム、リン酸カルシウム、油懸濁液、細菌産物、不活性化細菌全体、内部毒素、コレステロール、脂肪酸、脂肪族アミン、パラフィン様化合物、植物油、モノフォスフォリル脂質A、サポニン、および、スクアレンから成るグループから選ばれることを特徴とする、請求項97のワクチン。
【請求項９９】
被験体の新生物を治療または予防する方法であって、請求項82から91のいずれか1項による細胞表面ビメンチン標的治療剤を投与することを含む方法。
【請求項１００】
前記新生物は、乳ガン、卵巣ガン、骨髄腫、リンパ腫、メラノーマ、肉腫、白血病、網膜芽腫、ヘパトーマ、グリオーマ、中皮腫、および、上皮ガンから成るグループから選ばれることを特徴とする、請求項99の方法。
【請求項１０１】
前記被験体がヒト患者であることを特徴とする、請求項99の方法。
【請求項１０２】
前記ヒト患者は、多剤耐性細胞の存在によって引き起こされる疾患または障害を患っていることを特徴とする、請求項101の方法。
【請求項１０３】
前記新生物は、血液、骨髄、脾臓、リンパ節、肝臓、胸腺、腎臓、脳、皮膚、消化管、眼、乳房、前立腺、および、卵巣から成るグループから選ばれる組織由来であることを特徴とする、請求項99の方法。
【請求項１０４】
被験体の新生物を治療または予防する方法であって、請求項93から98のいずれか1項によるビメンチンワクチンを投与することを含む方法。
【請求項１０５】
前記新生物は、乳ガン、卵巣ガン、骨髄腫、リンパ腫、メラノーマ、肉腫、白血病、網膜芽腫、ヘパトーマ、グリオーマ、中皮腫、および、上皮ガンから成るグループから選ばれることを特徴とする、請求項104の方法。
【請求項１０６】
前記被験体がヒト患者であることを特徴とする、請求項104の方法。
【請求項１０７】
前記ヒト患者は、新生細胞の存在によって引き起こされる疾患または障害を患っていることを特徴とする、請求項106の方法。
【請求項１０８】
前記新生物は、血液、骨髄、脾臓、リンパ節、肝臓、胸腺、腎臓、脳、皮膚、消化管、眼、乳房、前立腺、および、卵巣から成るグループから選ばれる組織由来であることを特徴とする、請求項104の方法。
【請求項１】
試験新生細胞において多剤耐性、または多剤耐性の可能性を検出する方法であって、
a)任意の起源または細胞タイプの試験新生細胞における細胞表面発現ビメンチンタンパクのレベルを測定すること、および、
b)試験新生細胞の細胞表面発現のビメンチンタンパクのレベルを、同じ起源または細胞タイプの非耐性の新生細胞における細胞表面発現のビメンチンレベルと比較することを含み、
試験新生細胞の細胞表面発現ビメンチンのレベルが、同じ任意の起源または細胞タイプの非耐性新生細胞の細胞表面発現のビメンチンレベルよりも高い場合、その試験新生細胞は多剤耐性を有する、または、多剤耐性となる可能性を有するとすることを特徴とする方法。
【請求項２】
前記試験新生細胞における細胞表面発現のビメンチンレベルを測定することは、細胞から原形質膜画分を単離すること、および、その原形質膜画分におけるビメンチンレベルを測定することを含むことを特徴とする、請求項1の方法。
【請求項３】
前記試験新生細胞における細胞表面発現のビメンチンレベルを測定することは、前記細胞を、抗ビメンチン抗体に接触させること、および、細胞表面ビメンチンに結合した抗体のレベルを測定することを含むことを特徴とする、請求項1の方法。
【請求項４】
前記細胞表面ビメンチンに結合した抗体のレベルを測定することは免疫蛍光放射によることを特徴とする、請求項3の方法。
【請求項５】
前記細胞表面ビメンチンに結合した抗体のレベルを測定することは放射性ラベルによることを特徴とする、請求項3の方法。
【請求項６】
前記試験新生細胞は、前骨髄性白血病細胞、Tリンパ芽球様細胞、乳房上皮細胞、および、卵巣細胞から成るグループから選ばれることを特徴とする、請求項1の方法。
【請求項７】
前記非耐性新生細胞は、HL60、NB4、CEM、HSB2、Molt4、MCF-7、MDA、SKOV-3、および2008から成るグループから選ばれる薬剤感受性細胞系統由来であることを特徴とする、請求項1の方法。
【請求項８】
前記試験新生細胞は、リンパ腫細胞、メラノーマ細胞、肉腫細胞、白血病細胞、網膜芽腫細胞、ヘパトーマ細胞、骨髄腫細胞、グリオーマ細胞、中皮腫細胞、および、上皮ガン細胞から成るグループから選ばれることを特徴とする、請求項1の方法である。
【請求項９】
前記試験新生細胞は、血液、骨髄、脾臓、リンパ節、肝臓、胸腺、腎臓、脳、皮膚、消化管、眼、乳房、前立腺、および、卵巣から成るグループから選ばれる組織由来であることを特徴とする、請求項1の方法。
【請求項１０】
患者において多剤耐性細胞を検出する方法であって、
(a)患者に対して、検出可能なラベルに動作的に連結されたビメンチン結合剤を投与すること、および、
(b)ビメンチン結合剤に動作的に連結したラベルを検出することを含み
ビメンチン結合剤は、患者の多剤耐性細胞上に存在する細胞表面発現ビメンチンに特異的に結合することを特徴とする方法。
【請求項１１】
前記ビメンチン結合剤は抗体またはその断片であることを特徴とする、請求項10の方法。
【請求項１２】
前記ビメンチン結合剤は、修飾型LDL、NLK1タンパク、ビメンチン、デスミン、グリア繊維性酸性タンパクおよびペリフェリン、フィンブリン、RhoA-結合性キナーゼアルファ、および、タンパクフォスファターゼ2Aから成るグループから選ばれることを特徴とする、請求項10の方法。
【請求項１３】
前記ビメンチン結合剤は、天然リガンド、合成小分子、薬品、核酸、ペプチド、タンパク、および、抗体から成るグループから選ばれることを特徴とする、請求項10の方法。
【請求項１４】
前記検出可能なラベルは、蛍光色素、化学染料、放射性化合物、化学発光化合物、磁性化合物、常磁性化合物、親磁性化合物、有色産物を生成する酵素、化学発光産物を生成する酵素、および磁性産物を生成する酵素から成るグループから選ばれることを特徴とする、請求項10の方法。
【請求項１５】
前記多剤耐性細胞は新生細胞であることを特徴とする、請求項14の方法。
【請求項１６】
前記新生細胞は、乳ガン細胞、卵巣ガン細胞、骨髄腫細胞、リンパ腫細胞、メラノーマ細胞、肉腫細胞、白血病細胞、網膜芽腫細胞、ヘパトーマ細胞、グリオーマ細胞、中皮腫細胞、および、上皮ガン細胞から成るグループから選ばれることを特徴とする、請求項15の方法。
【請求項１７】
前記新生細胞は、前骨髄性白血病細胞、Tリンパ芽球様細胞、乳房上皮細胞、および、卵巣細胞から成るグループから選ばれることを特徴とする、請求項15の方法。
【請求項１８】
前記患者はヒトであることを特徴とする、請求項10の方法。
【請求項１９】
前記患者は、多剤耐性細胞の存在によって引き起こされる疾患または障害を患っていることを特徴とする、請求項18の方法。
【請求項２０】
試験新生細胞において多剤耐性を診断または検出するためのキットであって、
a)ビメンチンの検出のための第1プローブ、および、
b)ヌクレオフォスミンおよびHSC70から成るグループから選ばれる多剤耐性マーカー検出のための第2プローブ
を含むキット。
【請求項２１】
試験新生細胞において多剤耐性を診断または検出するためのキットであって、
a)ビメンチンの検出のための第1プローブ、および、
b)MDR1、MDR3、MRP１、MRP5、およびLRPから成るグループから選ばれるマーカー検出のための第2プローブ
を含むキット。
【請求項２２】
前記ビメンチン検出用プローブは抗ビメンチン抗体であることを特徴とする、請求項20または21のキット。
【請求項２３】
前記ビメンチンを検出するためのプローブは、LDL、NLK1タンパク、ビメンチン、デスミン、グリア繊維性酸性タンパクおよびペリフェリン、フィンブリン、RhoA-結合性キナーゼアルファ、および、タンパクフォスファターゼ2Aから成るグループから選ばれるビメンチンリガンドであることを特徴とする、請求項20または21のキット。
【請求項２４】
前記第2プローブはヌクレオフォスミン抗体およびHSC70抗体から成るグループから選ばれることを特徴とする、請求項20のキット。
【請求項２５】
前記第2プローブはヌクレオフォスミンリガンドおよびHSC70リガンドから成るグループから選ばれることを特徴とする、請求項20のキット。
【請求項２６】
前記第1プローブは、試験新生細胞の表面に存在するビメンチンを検出することを特徴とする、請求項20または21のキット。
【請求項２７】
前記第2プローブは、試験新生細胞の表面に存在するマーカーを検出することを特徴とする、請求項20または21のキット。
【請求項２８】
前記第２プローブは、MDR1抗体、MDR3抗体、MRP１抗体、MRP3抗体、およびLRP抗体から成るグループから選ばれることを特徴とする、請求項21のキット。
【請求項２９】
患者において細胞表面ビメンチンを検出するための、細胞表面ビメンチン体内検出プローブであって、ビメンチン結合成分と、体内検出用の検出可能ラベルを含むプローブ。
【請求項３０】
前記ビメンチン結合成分は抗体であることを特徴とする、請求項29の細胞表面ビメンチン体内検出プローブ。
【請求項３１】
前記検出可能なラベルはテクネチウムであることを特徴とする、請求項29の細胞表面ビメンチン体内検出プローブ。
【請求項３２】
多剤耐性新生物を治療または予防するための細胞表面ビメンチン標的剤であって、ビメンチン結合成分および治療成分を含み、ビメンチン結合成分は、治療成分を、多剤耐性新生物に向けて狙い撃ちし、それによって多剤耐性新生物を治療することを特徴とするビメンチン標的剤。
【請求項３３】
前記ビメンチン結合成分は抗ビメンチン抗体であることを特徴とする、請求項32の薬剤。
【請求項３４】
前記ビメンチン結合成分は、LDL、NLK1タンパク、ビメンチン、デスミン、グリア繊維性酸性タンパク、ペリフェリン、フィンブリン、RhoA-結合性キナーゼアルファ、および、タンパクフォスファターゼ2Aから成るグループから選ばれることを特徴とする、請求項32の薬剤。
【請求項３５】
前記ビメンチン結合成分は、天然リガンド、合成小分子、薬品、核酸、ペプチド、タンパク、抗体、および、そのビメンチン結合断片から成るグループから選ばれることを特徴とする、請求項32の薬剤。
【請求項３６】
前記治療成分は、アクチノマイシン、アドリアマイシン、アルトレタミン、アスパラギナーゼ、ブレオマイシン、ブスルファン、カペシタビン、カルボプラチン、カルムスチン、クロラムブシル、シスプラチン、クラドリビン、シクロフォスファミド、シタラビン、ダカルバジン、ダクチノマイシン、ダウノルビシン、ドセタキセル、ドキソルビシン、エポエチン、エトポシド、フルダラビン、フルオロウラシル、ゲムシタビン、ヒドロキシウレア、イダルビシン、イフォスファミド、イマチニブ、イリノテカン、ロムスチン、メクロレタミン、メルファラン、メルカプトプリン、メトトレキセート、マイトマイシン、ミトテイン、ミトキサントロン、パクリタクセル、ペントスタチン、プロカルバジン、タキソール、テニポシド、トポテカン、ビンブラスチン、ビンクリスチン、および、ビノレルビンから成るグループから選ばれることを特徴とする、請求項32の薬剤。
【請求項３７】
前記治療成分はリポソーム処方として存在することを特徴とする、請求項32の薬剤。
【請求項３８】
前記治療成分は放射性同位元素であることを特徴とする、請求項32の薬剤。
【請求項３９】
前記放射性同位元素は、90Y、125I、131I、211At、および213Biから成るグループから選ばれることを特徴とする、請求項38の薬剤。
【請求項４０】
前記治療成分は、標的多剤耐性新生細胞を殺すことが可能な、または、殺作用を誘発することが可能な毒素であることを特徴とする、請求項32の薬剤。
【請求項４１】
前記毒素は、シュードモナス体外毒素、ジフテリア毒素、植物リシン毒素、植物アブリン毒素、植物サポニン毒素、植物ゲロニン毒素、および、ヤマゴボウ抗ウィルスタンパクから成るグループから選ばれることを特徴とする、請求項40の薬剤。
【請求項４２】
前記ビメンチン結合成分は標的細胞表面に結合し、前記治療要素は取り込まれて細胞の成長を阻止し、細胞の生存を危うくし、または、細胞を殺すことを特徴とする、請求項32から41のいずれかの薬剤。
【請求項４３】
多剤耐性新生物を治療または予防するためのワクチンであって、ビメンチンポリペプチド、またはそのビメンチンポリペプチドの部分配列、および、少なくとも一つの製薬学的に受容可能なワクチン成分を含むワクチン。
【請求項４４】
前記ビメンチンポリペプチドまたはポリペプチド部分配列は、配列識別番号1のヒトビメンチンポリペプチド配列であることを特徴とする、請求項43のワクチン。
【請求項４５】
前記ビメンチンポリペプチド部分配列は少なくとも8アミノ酸長であることを特徴とする、請求項43のワクチン。
【請求項４６】
前記ビメンチンポリペプチド部分配列はハプテンを含むことを特徴とする、請求項45のワクチン。
【請求項４７】
前記製薬学的に受容可能なワクチン成分はアジュバントであることを特徴とする、請求項43のワクチン。
【請求項４８】
前記アジュバントは、水酸化アルミニウム、リン酸アルミニウム、リン酸カルシウム、油懸濁液、細菌産物、不活性化細菌全体、内部毒素、コレステロール、脂肪酸、脂肪族アミン、パラフィン様化合物、植物油、モノフォスフォリル脂質A、サポニン、および、スクアレンから成るグループから選ばれることを特徴とする、請求項47のワクチン。
【請求項４９】
被験体の多剤耐性新生物を治療または予防する方法であって、請求項32から41のいずれか1項による細胞表面ビメンチン標的治療剤を投与することを含む方法。
【請求項５０】
前記新生物は、乳ガン、卵巣ガン、骨髄腫、リンパ腫、メラノーマ、肉腫、白血病、網膜芽腫、ヘパトーマ、グリオーマ、中皮腫、および、上皮ガンから成るグループから選ばれることを特徴とする、請求項49の方法。
【請求項５１】
前記被験体がヒト患者であることを特徴とする、請求項49の方法。
【請求項５２】
前記ヒト患者は、多剤耐性細胞の存在によって引き起こされる疾患または障害を患っていることを特徴とする、請求項51の方法。
【請求項５３】
前記新生物は、血液、骨髄、脾臓、リンパ節、肝臓、胸腺、腎臓、脳、皮膚、消化管、眼、乳房、前立腺、および、卵巣から成るグループから選ばれる組織由来であることを特徴とする、請求項49の方法。
【請求項５４】
被験体の多剤耐性新生物を治療または予防する方法であって、請求項43から48のいずれか1項によるビメンチンワクチンを投与することを含む方法。
【請求項５５】
前記新生物は、乳ガン、卵巣ガン、骨髄腫、リンパ腫、メラノーマ、肉腫、白血病、網膜芽腫、ヘパトーマ、グリオーマ、中皮腫、および、上皮ガンから成るグループから選ばれることを特徴とする、請求項54の方法。
【請求項５６】
前記被験体がヒト患者であることを特徴とする、請求項54の方法。
【請求項５７】
前記ヒト患者は、多剤耐性細胞の存在によって引き起こされる疾患または障害を患っていることを特徴とする、請求項56の方法。
【請求項５８】
前記新生物は、血液、骨髄、脾臓、リンパ節、肝臓、胸腺、腎臓、脳、皮膚、消化管、眼、乳房、前立腺、および、卵巣から成るグループから選ばれる組織由来であることを特徴とする、請求項54の方法。
【請求項５９】
試験細胞が新生物であるかどうかを検出する方法であって、
a)任意の起源または細胞タイプの試験細胞における細胞表面発現ビメンチンタンパクのレベルを測定すること、および、
b)試験細胞の細胞表面発現のビメンチンタンパクのレベルを、同じ起源または細胞タイプの非新生細胞における細胞表面発現のビメンチンレベルと比較することを含み、
試験細胞の細胞表面発現ビメンチンのレベルが、同じ起源または細胞タイプの非新生細胞の細胞表面発現のビメンチンレベルよりも高い場合、その試験細胞は新生物であるとすることを特徴とする方法。
【請求項６０】
前記試験細胞における細胞表面発現のビメンチンレベルを測定することは、細胞から原形質膜画分を単離すること、および、その原形質膜画分におけるビメンチンレベルを測定することを含むことを特徴とする、請求項59の方法。
【請求項６１】
前記試験細胞における細胞表面発現のビメンチンレベルを測定することは、前記細胞を、抗ビメンチン抗体に接触させること、および、細胞表面ビメンチンに結合した抗体のレベルを測定することを含むことを特徴とする、請求項59の方法。
【請求項６２】
前記細胞表面ビメンチンに結合した抗体のレベルを測定することは免疫蛍光放射によることを特徴とする、請求項61の方法。
【請求項６３】
前記細胞表面ビメンチンに結合した抗体のレベルを測定することは放射性ラベルによることを特徴とする、請求項61の方法。
【請求項６４】
前記試験細胞は、血液、骨髄、脾臓、リンパ節、肝臓、胸腺、腎臓、脳、皮膚、消化管、眼、乳房、前立腺、および、卵巣から成るグループから選ばれる組織由来であることを特徴とする、請求項59の方法。
【請求項６５】
前記非新生細胞は、血液、骨髄、脾臓、リンパ節、肝臓、胸腺、腎臓、脳、皮膚、消化管、眼、乳房、前立腺、および、卵巣から成るグループから選ばれる組織由来であることを特徴とする、請求項59の方法。
【請求項６６】
患者において新生細胞を検出する方法であって、
(a)患者に対して、検出可能なラベルに動作的に連結されたビメンチン結合剤を投与すること、および、
(b)ビメンチン結合剤に動作的に連結したラベルを検出することを含み
ビメンチン結合剤は、患者の新生細胞上に存在する細胞表面発現ビメンチンに特異的に結合することを特徴とする方法。
【請求項６７】
前記ビメンチン結合剤は抗体またはその断片であることを特徴とする、請求項66の方法。
【請求項６８】
前記ビメンチン結合剤は、修飾型LDL、NLK1タンパク、ビメンチン、デスミン、グリア繊維性酸性タンパクおよびペリフェリン、フィンブリン、RhoA-結合性キナーゼアルファ、および、タンパクフォスファターゼ2Aから成るグループから選ばれることを特徴とする、請求項66の方法。
【請求項６９】
前記ビメンチン結合剤は、天然リガンド、合成小分子、薬品、核酸、ペプチド、タンパク、抗体、および、その断片から成るグループから選ばれることを特徴とする、請求項66の方法。
【請求項７０】
前記検出可能なラベルは、蛍光色素、化学染料、放射性化合物、化学発光化合物、磁性化合物、常磁性化合物、親磁性化合物、有色産物を生成する酵素、化学発光産物を生成する酵素、または磁性産物を生成する酵素から成るグループから選ばれることを特徴とする、請求項66の方法。
【請求項７１】
前記新生細胞は、乳ガン細胞、卵巣ガン細胞、骨髄腫細胞、リンパ腫細胞、メラノーマ細胞、肉腫細胞、白血病細胞、網膜芽腫細胞、ヘパトーマ細胞、グリオーマ細胞、中皮腫細胞、および、上皮ガン細胞から成るグループから選ばれることを特徴とする、請求項66の方法。
【請求項７２】
前記新生細胞は、前骨髄性白血病細胞、Tリンパ芽球様細胞、乳房上皮細胞、および、卵巣細胞から成るグループから選ばれることを特徴とする、請求項66の方法。
【請求項７３】
前記患者はヒトであることを特徴とする、請求項66の方法。
【請求項７４】
前記患者は、新生細胞の存在によって引き起こされる疾患または障害を患っていることを特徴とする、請求項73の方法。
【請求項７５】
新生組織形成を診断または検出するためのキットであって、
a)ビメンチンの検出のための第1プローブ、および、
b)ヌクレオフォスミンおよびHSC70から成るグループから選ばれる新生物マーカー検出のための第2プローブ
を含むキット。
【請求項７６】
前記ビメンチンを検出するためのプローブは、抗ビメンチン抗体、またはその結合断片であることを特徴とする、請求項75のキット。
【請求項７７】
前記ビメンチンを検出するためのプローブは、LDL、NLK1タンパク、ビメンチン、デスミン、グリア繊維性酸性タンパクおよびペリフェリン、フィンブリン、RhoA-結合性キナーゼアルファ、および、タンパクフォスファターゼ2Aから成るグループから選ばれるビメンチンリガンドであることを特徴とする、請求項75のキット。
【請求項７８】
前記第2プローブはヌクレオフォスミン抗体およびHSC70抗体から成るグループから選ばれることを特徴とする、請求項75のキット。
【請求項７９】
前記第2プローブはヌクレオフォスミンリガンドおよびHSC70リガンドから成るグループから選ばれることを特徴とする、請求項75のキット。
【請求項８０】
前記第1プローブは、試験細胞が新生物である場合、その表面に存在するビメンチンを検出することを特徴とする、請求項75のキット。
【請求項８１】
前記第2プローブは、試験細胞が新生物である場合、その表面に存在するマーカーを検出することを特徴とする、請求項75のキット。
【請求項８２】
ガン性新生細胞増殖を治療するための細胞表面ビメンチン標的剤であって、ビメンチン結合成分および治療成分を含み、ビメンチン結合成分は、治療成分を、新生細胞増殖に向けて狙い撃ちし、それによってそのガンを治療することを特徴とするビメンチン標的剤。
【請求項８３】
前記ビメンチン結合成分は抗ビメンチン抗体であることを特徴とする、請求項82の薬剤。
【請求項８４】
前記ビメンチン結合成分は、LDL、NLK1タンパク、ビメンチン、デスミン、グリア繊維性酸性タンパクおよびペリフェリン、フィンブリン、RhoA-結合性キナーゼアルファ、および、タンパクフォスファターゼ2Aから成るグループから選ばれることを特徴とする、請求項82の薬剤。
【請求項８５】
前記ビメンチン結合成分は、天然リガンド、合成小分子、薬品、核酸、ペプチド、タンパク、抗体、および、そのビメンチン結合断片から成るグループから選ばれることを特徴とする、請求項82の薬剤。
【請求項８６】
前記治療成分は、アクチノマイシン、アドリアマイシン、アルトレタミン、アスパラギナーゼ、ブレオマイシン、ブスルファン、カペシタビン、カルボプラチン、カルムスチン、クロラムブシル、シスプラチン、クラドリビン、シクロフォスファミド、シタラビン、ダカルバジン、ダクチノマイシン、ダウノルビシン、ドセタキセル、ドキソルビシン、エポエチン、エトポシド、フルダラビン、フルオロウラシル、ゲムシタビン、ヒドロキシウレア、イダルビシン、イフォスファミド、イマチニブ、イリノテカン、ロムスチン、メクロレタミン、メルファラン、メルカプトプリン、メトトレキセート、マイトマイシン、ミトテイン、ミトキサントロン、パクリタクセル、ペントスタチン、プロカルバジン、タキソール、テニポシド、トポテカン、ビンブラスチン、ビンクリスチン、および、ビノレルビンおよび、その組み合わせ、から成るグループから選ばれることを特徴とする、請求項82の薬剤。
【請求項８７】
前記治療成分はリポソーム処方として存在することを特徴とする、請求項82の薬剤。
【請求項８８】
前記治療成分は放射性同位元素であることを特徴とする、請求項82の薬剤。
【請求項８９】
前記放射性同位元素は、90Y、111In、125I、131I、211At、および213Biから成るグループから選ばれることを特徴とする、請求項88の薬剤。
【請求項９０】
前記治療成分は、標識新生細胞を殺すことが可能な、または、殺作用を誘発することが可能な毒素であることを特徴とする、請求項82の薬剤。
【請求項９１】
前記毒素は、シュードモナス体外毒素、ジフテリア毒素、植物リシン毒素、植物アブリン毒素、植物サポニン毒素、植物ゲロニン毒素、および、ヤマゴボウ抗ウィルスタンパクから成るグループから選ばれることを特徴とする、請求項90の薬剤。
【請求項９２】
前記ビメンチン結合成分は標的細胞表面に結合し、治療要素は取り込まれて細胞の成長を阻止し、細胞の生存を危うくし、または、細胞を殺すことを特徴とする、請求項82から91のいずれかの薬剤。
【請求項９３】
新生物を治療または予防するためのワクチンであって、ビメンチンポリペプチド、またはそのビメンチンポリペプチドの部分配列、および、少なくとも一つの製薬学的に受容可能なワクチン成分を含むワクチン。
【請求項９４】
前記ビメンチンポリペプチドまたはポリペプチド部分配列は、配列識別番号1のヒトビメンチンポリペプチド配列であることを特徴とする、請求項93のワクチン。
【請求項９５】
前記ビメンチンポリペプチド部分配列は少なくとも8アミノ酸長であることを特徴とする、請求項93のワクチン。
【請求項９６】
前記ビメンチンポリペプチド部分配列はハプテンを含むことを特徴とする、請求項95のワクチン。
【請求項９７】
前記製薬学的に受容可能なワクチン成分はアジュバントであることを特徴とする、請求項93のワクチン。
【請求項９８】
前記アジュバントは、水酸化アルミニウム、リン酸アルミニウム、リン酸カルシウム、油懸濁液、細菌産物、不活性化細菌全体、内部毒素、コレステロール、脂肪酸、脂肪族アミン、パラフィン様化合物、植物油、モノフォスフォリル脂質A、サポニン、および、スクアレンから成るグループから選ばれることを特徴とする、請求項97のワクチン。
【請求項９９】
被験体の新生物を治療または予防する方法であって、請求項82から91のいずれか1項による細胞表面ビメンチン標的治療剤を投与することを含む方法。
【請求項１００】
前記新生物は、乳ガン、卵巣ガン、骨髄腫、リンパ腫、メラノーマ、肉腫、白血病、網膜芽腫、ヘパトーマ、グリオーマ、中皮腫、および、上皮ガンから成るグループから選ばれることを特徴とする、請求項99の方法。
【請求項１０１】
前記被験体がヒト患者であることを特徴とする、請求項99の方法。
【請求項１０２】
前記ヒト患者は、多剤耐性細胞の存在によって引き起こされる疾患または障害を患っていることを特徴とする、請求項101の方法。
【請求項１０３】
前記新生物は、血液、骨髄、脾臓、リンパ節、肝臓、胸腺、腎臓、脳、皮膚、消化管、眼、乳房、前立腺、および、卵巣から成るグループから選ばれる組織由来であることを特徴とする、請求項99の方法。
【請求項１０４】
被験体の新生物を治療または予防する方法であって、請求項93から98のいずれか1項によるビメンチンワクチンを投与することを含む方法。
【請求項１０５】
前記新生物は、乳ガン、卵巣ガン、骨髄腫、リンパ腫、メラノーマ、肉腫、白血病、網膜芽腫、ヘパトーマ、グリオーマ、中皮腫、および、上皮ガンから成るグループから選ばれることを特徴とする、請求項104の方法。
【請求項１０６】
前記被験体がヒト患者であることを特徴とする、請求項104の方法。
【請求項１０７】
前記ヒト患者は、新生細胞の存在によって引き起こされる疾患または障害を患っていることを特徴とする、請求項106の方法。
【請求項１０８】
前記新生物は、血液、骨髄、脾臓、リンパ節、肝臓、胸腺、腎臓、脳、皮膚、消化管、眼、乳房、前立腺、および、卵巣から成るグループから選ばれる組織由来であることを特徴とする、請求項104の方法。
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図１１】
【図１４】
【図１５】
【図１６】
【図１８】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図１１】
【図１４】
【図１５】
【図１６】
【図１８】
【公表番号】特表２００７−５１５９２４（Ｐ２００７−５１５９２４Ａ）
【公表日】平成１９年６月２１日（２００７．６．２１）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００５−５１２３０４（Ｐ２００５−５１２３０４）
【出願日】平成１５年１２月１５日（２００３．１２．１５）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＩＢ２００３／００６４２７
【国際公開番号】ＷＯ２００５／０６２０５８
【国際公開日】平成１７年７月７日（２００５．７．７）
【出願人】（５０５２１９９７８）アウレリウム バイオファーマ インク． (2)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成１９年６月２１日（２００７．６．２１）
【国際特許分類】
【出願日】平成１５年１２月１５日（２００３．１２．１５）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＩＢ２００３／００６４２７
【国際公開番号】ＷＯ２００５／０６２０５８
【国際公開日】平成１７年７月７日（２００５．７．７）
【出願人】（５０５２１９９７８）アウレリウム バイオファーマ インク． (2)
【Ｆターム（参考）】
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