本発明の１実施形態は、薬学的組成物であって、治療上有効な量の少なくとも１つの抗ＭＩＦ抗体と；少なくとも１つの薬学的に受容可能なキャリアとを含む、薬学的組成物に関する。本発明の別の実施形態は、薬学的組成物であって、治療上有効な量の少なくとも１つの抗ＣＤ７４抗体と；少なくとも１つの薬学的に受容可能なキャリアとを含む、薬学的組成物に関する。本発明の別の実施形態は、薬学的組成物であって、治療上有効な量の少なくとも１つの抗ＴＮＦＲ抗体と；治療上有効な量の少なくとも１つの抗ＭＩＦ抗体と；少なくとも１つの薬学的に受容可能なキャリアとを含む、薬学的組成物に関する。本発明の他の実施形態は、心機能障害、心臓抑制、熱傷に関連する心機能障害を処置または予防し、急性心筋梗塞後の被験体において心機能を改善し、そしてＭＩＦインヒビターを同定する方法に関する。

【特許請求の範囲】
【請求項１】
心機能障害をその処置または予防が必要な被験体において処置または予防すること、心筋活性における不規則性をその処置または予防が必要な被験体において処置または予防すること、心筋活性における抑制をその処置または予防が必要な被験体において処置または予防すること、熱傷に関連する心機能障害をその処置または予防が必要な被験体において処置または予防すること、急性心筋梗塞後の心機能障害をその処置または予防が必要な被験体において処置または予防すること、心臓抑制をその処置または予防が必要な被験体において処置または予防すること、ならびにそれらの組み合わせからなる群より選択される少なくとも１つのために有効な薬学的組成物であって、
有効な量の少なくとも１つの抗ＭＩＦ抗体と、
少なくとも１つの薬学的に受容可能なキャリアと、
を含む、薬学的組成物。
【請求項２】
少なくとも１つのＣＤ７４インヒビターをさらに含む、請求項１に記載の薬学的組成物。
【請求項３】
前記ＣＤ７４インヒビターが少なくとも１つの抗ＣＤ７４抗体を含む、請求項２に記載の薬学的組成物。
【請求項４】
心機能障害をその処置または予防が必要な被験体において処置または予防すること、心筋活性における不規則性をその処置または予防が必要な被験体において処置または予防すること、心筋活性における抑制をその処置または予防が必要な被験体において処置または予防すること、熱傷に関連する心機能障害をその処置または予防が必要な被験体において処置または予防すること、急性心筋梗塞後の心機能障害をその処置または予防が必要な被験体において処置または予防すること、心臓抑制をその処置または予防が必要な被験体において処置または予防すること、ならびにそれらの組み合わせからなる群より選択される少なくとも１つのために有効な薬学的組成物であって、
有効な量の少なくとも１つの抗ＣＤ７４抗体と、
少なくとも１つの薬学的に受容可能なキャリアと、
を含む、薬学的組成物。
【請求項５】
心機能障害をその処置または予防が必要な被験体において処置または予防すること、心筋活性における不規則性をその処置または予防が必要な被験体において処置または予防すること、心筋活性における抑制をその処置または予防が必要な被験体において処置または予防すること、熱傷に関連する心機能障害をその処置または予防が必要な被験体において処置または予防すること、急性心筋梗塞後の心機能障害をその処置または予防が必要な被験体において処置または予防すること、心臓抑制をその処置または予防が必要な被験体において処置または予防すること、ならびにそれらの組み合わせからなる群より選択される少なくとも１つのために有効な薬学的組成物であって、
有効な量の少なくとも１つの抗ＴＮＦＲ抗体と、
有効な量の少なくとも１つの抗ＭＩＦ抗体と、
少なくとも１つの薬学的に受容可能なキャリアと、
を含む、薬学的組成物。
【請求項６】
被験体における心機能障害を処置または予防するための方法であって、
有効量の少なくとも１つの抗ＭＩＦ抗体を該被験体に投与する工程、
を包含する、方法。
【請求項７】
前記心機能障害が、心筋活性における不規則性、心筋活性における抑制、およびそれらの組み合わせからなる群より選択される、請求項６に記載の方法。
【請求項８】
被験体における熱傷関連心機能障害を処置または予防するための方法であって、
有効量の少なくとも１つの抗ＭＩＦ抗体を該被験体に投与する工程、
を包含する、方法。
【請求項９】
前記熱傷関連の心機能障害が、心筋活性における不規則性、心筋活性における抑制、およびそれらの組み合わせからなる群より選択される、請求項８に記載の方法。
【請求項１０】
被験体における心機能障害を処置または予防するための方法であって、
有効量の少なくとも１つの抗ＣＤ７４抗体を該被験体に投与する工程、
を包含する、方法。
【請求項１１】
急性心筋梗塞後の被験体における心機能を改善するための方法であって、
有効量の少なくとも１つの抗ＭＩＦ抗体を該被験体に投与する工程、
を包含する、方法。
【請求項１２】
心機能障害をその処置または予防が必要な被験体において処置または予防すること、心筋活性における不規則性をその処置または予防が必要な被験体において処置または予防すること、心筋活性における抑制をその処置または予防が必要な被験体において処置または予防すること、熱傷に関連する心機能障害をその処置または予防が必要な被験体において処置または予防すること、急性心筋梗塞後の心機能障害をその処置または予防が必要な被験体において処置または予防すること、心臓抑制をその処置または予防が必要な被験体において処置または予防すること、ならびにそれらの組み合わせからなる群より選択される少なくとも１つのための方法であって、
該必要な被験体に対して、有効な量の少なくとも１つの抗ＴＮＦＲ抗体と、必要に応じて、少なくとも１つの薬学的に受容可能なキャリアとを投与する工程
を包含する、方法。
【請求項１３】
ＭＩＦインヒビターを同定するための方法であって、
少なくとも１つの筋細胞を少なくとも１つのＭＩＦに対して曝露する工程；
少なくとも１つのＭＩＦ関連筋細胞活性を決定する工程；
該筋細胞を該ＭＩＦおよび少なくとも１つの候補因子に対して曝露する工程；
該候補因子の存在下で該ＭＩＦ関連筋細胞活性を決定する工程；
該候補因子が該ＭＩＦ関連筋細胞活性に影響するか否かを決定する工程、
を包含する、方法。
【請求項１４】
急性心筋梗塞後の被験体における心機能障害を処置または予防するための方法であって、
該被験体に対して、有効な量の少なくとも１つの抗ＴＮＦＲ抗体と有効な量の少なくとも１つの抗ＭＩＦ抗体とを投与する工程、
を包含する、方法。
【請求項１５】
被験体における心機能障害を処置または予防するための方法であって、
該被験体に対して、有効な量の少なくとも１つの抗ＭＩＦ抗体を投与する工程、
を包含する、方法。
【請求項１６】
被験体における熱傷関連の心機能障害を処置または予防するための方法であって、
該被験体に対して、少なくとも１つの抗ＭＩＦ抗体と少なくとも１つの薬学的に受容可能なキャリアとを含む組成物の有効な量を投与する工程、
を包含する、方法。
【請求項１７】
被験体における心機能障害を処置または予防するための方法であって、
該被験体に対して、少なくとも１つの抗ＣＤ７４抗体と少なくとも１つの薬学的に受容可能なキャリアとを含む組成物の有効な量を投与する工程、
を包含する、方法。
【請求項１８】
急性心筋梗塞後の被験体における心機能を改善するための方法であって、
該被験体に対して、少なくとも１つの抗ＭＩＦ抗体と少なくとも１つの薬学的に受容可能なキャリアとを含む組成物の有効な量を投与する工程、
を包含する、方法。
【請求項１９】
急性心筋梗塞後の被験体における心機能障害を処置または予防するための方法であって、
該被験体に対して、少なくとも１つの抗ＴＮＦＲ抗体と、少なくとも１つの抗ＭＩＦ抗体と、少なくとも１つの薬学的に受容可能なキャリアとを含む組成物の有効な量を投与する工程、
を包含する、方法。
【請求項２０】
心機能障害をその処置または予防が必要な被験体において処置または予防すること、心筋活性における不規則性をその処置または予防が必要な被験体において処置または予防すること、心筋活性における抑制をその処置または予防が必要な被験体において処置または予防すること、熱傷に関連する心機能障害をその処置または予防が必要な被験体において処置または予防すること、急性心筋梗塞後の心機能障害をその処置または予防が必要な被験体において処置または予防すること、心臓抑制をその処置または予防が必要な被験体において処置または予防すること、ならびにそれらの組み合わせからなる群より選択される少なくとも１つのための方法であって、低分子ＭＩＦインヒビター、該低分子ＭＩＦインヒビターの塩、該低分子ＭＩＦインヒビターのプロドラッグおよびそれらの組み合わせからなる群より選択される少なくとも１つの有効な量を該被験体に投与する工程を包含する、方法。

【図１】

【図２】

【図３】

【図４】

【図５】

【図６】

【図７】

【図８】

【図９】

【図１０】

【図１１】

【図１２】

【図１３】

【図１４】

【図１５】

【図１６】

【図１７】

【図１８】

【図１９】

【図２０】

【図２１】

【図２２】

【図２３】

【図２４】

【図２５】

【図２６】

【図２７】

【図２８】

【図２９】

【図３０】

【図３１】

【公表番号】特表２００７−５０４１５８（Ｐ２００７−５０４１５８Ａ）
【公表日】平成１９年３月１日（２００７．３．１）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００６−５２４８９３（Ｐ２００６−５２４８９３）
【出願日】平成１６年８月３０日（２００４．８．３０）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００４／０２７９４５
【国際公開番号】ＷＯ２００５／０２０９１９
【国際公開日】平成１７年３月１０日（２００５．３．１０）
【出願人】（５０３２５２５９９）サイトカイン・ファーマサイエンシズ・インコーポレーテッド (4)
【氏名又は名称原語表記】ＣＹＴＯＫＩＮＥ　ＰＨＡＲＭＡＳＣＩＥＮＣＥＳ，ＩＮＣ．
【出願人】（５９１２１７４０３）ボード　オブ　リージェンツ，　ザ　ユニバーシティ　オブ　テキサス　システム (49)
【氏名又は名称原語表記】ＢＯＡＲＤ　ＯＦ　ＲＥＧＥＮＴＳ，ＴＨＥ　ＵＮＩＶＥＲＳＩＴＹ　ＯＦ　ＴＥＸＡＳ　ＳＹＳＴＥＭ
【Ｆターム（参考）】