ラットにおけるトランスポーターのｍＲＮＡの測定方法、そのためのプローブ及びキット
【課題】 ラットにおけるトランスポーターをコードするｍＲＮＡを分別して定量する新しい測定技術及びそのためのプライマー対及びプローブを提供する。
【解決手段】 ラットにおけるトランスポーターをコードするｍＲＮＡの測定に用いられるプローブであって、遺伝子の特定領域にハイブリダイズするオリゴヌクレオチドからなるプローブ；前記プローブ、及び遺伝子の特定領域にハイブリダイズするオリゴヌクレオチドからなるフォワードプライマーとリバースプライマーとのプライマー対の組合せから選ばれる、ラットにおけるトランスポーターをコードするｍＲＮＡの測定キット；並びに前記測定キットを用いる、ラットにおけるトランスポーターをコードするｍＲＮＡの測定方法である。
【解決手段】 ラットにおけるトランスポーターをコードするｍＲＮＡの測定に用いられるプローブであって、遺伝子の特定領域にハイブリダイズするオリゴヌクレオチドからなるプローブ；前記プローブ、及び遺伝子の特定領域にハイブリダイズするオリゴヌクレオチドからなるフォワードプライマーとリバースプライマーとのプライマー対の組合せから選ばれる、ラットにおけるトランスポーターをコードするｍＲＮＡの測定キット；並びに前記測定キットを用いる、ラットにおけるトランスポーターをコードするｍＲＮＡの測定方法である。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ラットにおけるトランスポーターをコードするｍＲＮＡの測定方法及びそのためのプローブ及びキットに関する。
【背景技術】
【０００２】
新薬を開発する上で、ラットを用いた試験は一般的に行なわれている。
【０００３】
例えば、新薬を開発する上で、該新薬を投与した際のラットにおけるトランスポーターの働き（発現量の増減）を把握することは重要である。何故なら、ラットにおけるトランスポーターの変動が判らないと、該新薬と併用される併用薬剤の効力や副作用の増減、或いは併用薬剤や他の摂取物による新薬の効力や副作用の起こる機構が予測できず、該新薬の安全性を確認することができないからである。
【０００４】
そこで、上記新薬開発等の分野においては、かかるラットにおけるトランスポーターをコードするｍＲＮＡに関する情報、特にこれら各ラットにおけるトランスポーターをコードするｍＲＮＡを区別して測定できる測定技術の開発が、要望されている。かかる技術が開発できれば、例えば、新薬の他剤との相互作用や特殊病態時における影響の機構解明が容易にでき、該新薬の副作用に関する有用な情報を得ることができ、かくして新薬の安全性を確保することができる。
【０００５】
他方、ポリメラーゼチェインリアクション（ＰＣＲ）は、核酸の増幅法として広く知られており、例えばＲＴ−ＰＣＲ（Reverse Transcription-PCR）、コンペティティブＲＴ−ＰＣＲ等が微量のｍＲＮＡの検出、定量に威力を発揮している。
【０００６】
近年、ＰＣＲを利用したリアルタイム定量検出法が確立された（Taq Man PCR (Genome Res., 6(10), 986 (1996)), ABI PRISMTMSequence Detection System (Applied Biosystems社)）。これは、特定の蛍光標識プローブ（TaqMan probe）を用いて核酸を測定する方法である。より詳しくは、例えば５’末端にリポーター色素及び３’末端にクエンチャー色素を付加して蛍光標識したプローブをターゲットＤＮＡにアニールさせた状態で、通常のＰＣＲ反応を行なわせると、伸長反応の進行に伴って、ＤＮＡポリメラーゼの有する５′−３′エキソヌクレアーゼ活性により、上記プローブが５’末端から加水分解される。その結果、５’末端のリポーター色素が３’末端のクエンチャー色素から離れ、これにより、当初一定の空間的距離を保っていたことによるＦＲＥＴ（Fluoresence Resonance Energy Transfer, 両蛍光色素の共鳴によるリポーター色素のエネルギー順位の低下に基づく蛍光強度の低下現象）効果がなくなり、クエンチャー色素により制御されていたリポーター色素の蛍光強度が増加し、かくして、該蛍光強度の増加を測定することによって、ターゲット核酸をリアルタイムに選択的に定量検出できるのである。この方法によれば、ＰＣＲ反応後に増幅物を例えばアガロースゲル電気泳動して、泳動パターンを解析する等の複雑な工程が不要となり、短時間で且つ同時に多種のサンプルを定量できる利点がある。先に上記ＰＣＲによるリアルタイム検出法に着目し、これをヒトにおけるグルクロン酸抱合に関与する酵素の検出に利用することが提案されている（特許文献１）。
【０００７】
本発明者らは、上記ＰＣＲによるリアルタイム検出法に着目し、これが、ラットにおけるトランスポーターの蛋白質をコードするｍＲＮＡの検出に利用できれば、同じ装置を用いて同時に同一のＰＣＲ条件で上記各ｍＲＮＡを区別して測定、検出できるとの着想から、鋭意研究を重ねた。
【０００８】
しかしながら、ラットにおけるトランスポーターをコードするｍＲＮＡは、それぞれのｍＲＮＡの配列は知られているものの、これらをターゲット遺伝子として、同一ＰＣＲ条件で充分に増幅し得、更に、該ターゲット遺伝子の特定位置にハイブリダイズし得る各プライマー対としてのオリゴヌクレオチドの検索自体困難であると考えられた。また、かかるプライマー対に挟まれた特定領域に、同一ＰＣＲ条件下にこれらのプライマーよりも早くハイブリダイズし得、しかもラットにおける特異的なプローブの構築もまた、同様に困難であると考えられた。特に、ヌクレオチド配列が既知の２つの核酸のハイブリダイズのし易さは、融点（Ｔｍ）の計算によりある程度推定することはできるものの、この推定によって選択したプライマーとプローブとの組合せが、必ずしもＤＮＡ測定において好結果をもたらすわけではないことが知られていることより、現在知られているラットにおけるトランスポーターをコードするｍＲＮＡについて、これらを同時に区別して測定可能な、上記ＰＣＲによるリアルタイム検出用の各プライマー対とプローブとの組合せの選択には、熟練者の試行錯誤による多大な実験等が必要となると予想された。
【特許文献１】特開２００２−８５０６６号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００９】
本発明の目的は、ラットにおけるトランスポーターをコードするｍＲＮＡのＰＣＲによる測定法、特にリアルタイム検出法の確立と、そのためのプローブ及びプライマー対を提供することにある。
【００１０】
本発明者らは、上記目的よりラットにおけるトランスポーターをコードするｍＲＮＡについて、更に、多大な実験、研究を繰返し行った結果、５１種類の各ラットにおけるトランスポーターの蛋白質をコードするｍＲＮＡに対する目的のプライマー対及びプローブの組合せを提供することに成功し、ここに下記要旨の本発明を完成するに至った。
【課題を解決するための手段】
【００１１】
本発明によれば、ラットにおけるトランスポーターをコードするｍＲＮＡの測定に用いられるプローブであって、下記(1)〜(51)の各領域のそれぞれにハイブリダイズするオリゴヌクレオチドから選ばれることを特徴とするプローブ；特にリポーター色素とクエンチャー色素とが結合している前記プローブ；塩基配列の長さが２０〜４５である前記プローブ；配列番号１〜配列番号５１に示される配列のいずれかを含む前記プローブ；並びに配列番号１〜配列番号５１に示される配列のいずれかである前記プローブが提供される。
(1)Abca1遺伝子の3844-3876の領域
(2)Abcg1遺伝子の1910-1935の領域
(3)Abcg2遺伝子の249-278の領域
(4)Abcg5遺伝子の1546-1575の領域
(5)Abcg8遺伝子の1766-1790の領域
(6)Abca4遺伝子の3562-3587の領域
(7)Abca7遺伝子の4727-4758の領域
(8)Abcc4遺伝子の2353-2383の領域
(9)Abcc8遺伝子の2526-2556の領域
(10)Abcc9遺伝子の1478-1512の領域
(11)Abcc10遺伝子の1591-1618の領域
(12)Abcc12遺伝子の3249-3276の領域
(13)Abcd2遺伝子の436-466の領域
(14)Abcd3遺伝子の1851-1883の領域
(15)Abcg4遺伝子の1358-1387の領域
(16)SLC1A1遺伝子の332-363の領域
(17)SLC1A2遺伝子の1193-1218の領域
(18)SLC1A3遺伝子の851-877の領域
(19)SLC1A4遺伝子の558-586の領域
(20)SLC1A6遺伝子の1443-1468の領域
(21)SLC3A1遺伝子の76-104の領域
(22)SLC3A2遺伝子の1317-1344の領域
(23)SLC6A5遺伝子の1786-1812の領域
(24)SLC6A6遺伝子の664-694の領域
(25)SLC6A7遺伝子の1256-1281の領域
(26)SLC6A9遺伝子の725-750の領域
(27)SLC7A1遺伝子の1275-1303の領域
(28)SLC7A2遺伝子の800-825の領域
(29)SLC7A5遺伝子の1286-1311の領域
(30)SLC7A7遺伝子の270-295の領域
(31)SLC7A8遺伝子の973-1001の領域
(32)SLC7A9遺伝子の964-989の領域
(33)SLC7A10遺伝子の623-646の領域
(34)SLC10A1遺伝子の103-129の領域
(35)SLC10A2遺伝子の411-434の領域
(36)SLC15A1遺伝子の1898-1924の領域
(37)SLC15A2遺伝子の498-523の領域
(38)SLC15A3遺伝子の1611-1642の領域
(39)SLC15A4遺伝子の545-572の領域
(40)SLC16A1遺伝子の1052-1079の領域
(41)SLC16A2遺伝子の1287-1314の領域
(42)SLC16A3遺伝子の1012-1037の領域
(43)SLC16A4遺伝子の1153-1179の領域
(44)SLC22A4遺伝子の857-885の領域
(45)SLC22A5遺伝子の846-875の領域
(46)SLC22A8遺伝子の533-556の領域
(47)SLC36A1遺伝子の949-975の領域
(48)SLC38A1遺伝子の582-608の領域
(49)SLC38A2遺伝子の1302-1326の領域
(50)SLC38A3遺伝子の544-569の領域
(51)SLC38A4遺伝子の1378-1404の領域
【００１２】
また、本発明によれば、ラットにおけるトランスポーターをコードする遺伝子の各領域にそれぞれハイブリダイズするオリゴヌクレオチドからなるフォワードプライマーとリバースプライマーとのプライマー対およびプローブのセットの少なくとも１つを含むラットにおけるトランスポーターをコードするｍＲＮＡの検出および定量キットであって、上記両プライマー対およびプローブが下記(1)〜(51)に示される遺伝子の各領域にそれぞれハイブリダイズし得るオリゴヌクレオチドであるキットが提供される。
(1)プライマー対；Abca1遺伝子の3823-3841領域及び3904-3886領域、プローブ；3844-3876領域
(2)プライマー対；Abcg1遺伝子の1884-1904領域及び1993-1973領域、プローブ；1910-1935領域
(3)プライマー対；Abcg2遺伝子の224-244領域及び356-337領域、プローブ；249-278領域
(4)プライマー対；Abcg5遺伝子の1524-1544領域及び1642-1623領域、プローブ；1546-1575領域
(5)プライマー対；Abcg8遺伝子の1743-1764領域及び1819-1799領域、プローブ；1766-1790領域
(6)プライマー対；Abca4遺伝子の3539-3559領域及び3611-3591領域、プローブ；3562-3587領域
(7)プライマー対；Abca7遺伝子の4707-4725領域及び4855-4832領域、プローブ；4727-4758領域
(8)プライマー対；Abcc4遺伝子の2329-2349領域及び2411-2391領域、プローブ；2353-2383領域
(9)プライマー対；Abcc8遺伝子の2502-2521領域及び2576-2557領域、プローブ；2526-2556領域
(10)プライマー対；Abcc9遺伝子の1446-1466領域及び1549-1529領域、プローブ；1478-1512領域
(11)プライマー対；Abcc10遺伝子の1558-1578領域及び1701-1682領域、プローブ；1591-1618領域
(12)プライマー対；Abcc12遺伝子の3228-3247領域及び3311-3290領域、プローブ；3249-3276領域
(13)プライマー対；Abcd2遺伝子の413-434領域及び495-475領域、プローブ；436-466領域
(14)プライマー対；Abcd3遺伝子の1827-1847領域及び1932-1914領域、プローブ；1851-1883領域
(15)プライマー対；Abcg4遺伝子の1333-1353領域及び1468-1448領域、プローブ；1358-1387領域
(16)プライマー対；SLC1A1遺伝子の302-322領域及び438-418領域、プローブ；332-363領域
(17)プライマー対；SLC1A2遺伝子の1168-1187x領域及び1242-1222領域、プローブ；1193-1218領域
(18)プライマー対；SLC1A3遺伝子の829-849領域及び927-904領域、プローブ；851-877領域
(19)プライマー対；SLC1A4遺伝子の538-556領域及び610-590領域、プローブ；558-586領域
(20)プライマー対；SLC1A6遺伝子の1421-1441領域及び1538-1520領域、プローブ；1443-1468領域
(21)プライマー対；SLC3A1遺伝子の55-74領域及び138-118領域、プローブ；76-104領域
(22)プライマー対；SLC3A2遺伝子の1294-1314領域及び1369-1351領域、プローブ；1317-1344領域
(23)プライマー対；SLC6A5遺伝子の1764-1783領域及び1882-1862領域、プローブ；1786-1812領域
(24)プライマー対；SLC6A6遺伝子の639-659領域及び776-758領域、プローブ；664-694領域
(25)プライマー対；SLC6A7遺伝子の1230-1253領域及び1309-1286領域、プローブ；1256-1281領域
(26)プライマー対；SLC6A9遺伝子の700-721領域及び779-758領域、プローブ；725-750領域
(27)プライマー対；SLC7A1遺伝子の1254-1273領域及び1357-1334領域、プローブ；1275-1303領域
(28)プライマー対；SLC7A2遺伝子の778-797領域及び859-839領域、プローブ；800-825領域
(29)プライマー対；SLC7A5遺伝子の1257-1277領域及び1334-1314領域、プローブ；1286-1311領域
(30)プライマー対；SLC7A7遺伝子の247-266領域及び335-315領域、プローブ；270-295領域
(31)プライマー対；SLC7A8遺伝子の952-970領域及び1077-1057領域、プローブ；973-1001領域
(32)プライマー対；SLC7A9遺伝子の937-955領域及び1018-998領域、プローブ；964-989領域
(33)プライマー対；SLC7A10遺伝子の601-621領域及び696-676領域、プローブ；623-646領域
(34)プライマー対；SLC10A1遺伝子の77-97領域及び149-130領域、プローブ；103-129領域
(35)プライマー対；SLC10A2遺伝子の388-408領域及び471-452領域、プローブ；411-434領域
(36)プライマー対；SLC15A1遺伝子の1877-1896領域及び1998-1978領域、プローブ；1898-1924領域
(37)プライマー対；SLC15A2遺伝子の475-495領域及び611-592領域、プローブ；498-523領域
(38)プライマー対；SLC15A3遺伝子の1586-1606領域及び1693-1673領域、プローブ；1611-1642領域
(39)プライマー対；SLC15A4遺伝子の518-537領域及び620-600領域、プローブ；545-572領域
(40)プライマー対；SLC16A1遺伝子の1030-1050領域及び1103-1084領域、プローブ；1052-1079領域
(41)プライマー対；SLC16A2遺伝子の1258-1278領域及び1335-1316領域、プローブ；1287-1314領域
(42)プライマー対；SLC16A3遺伝子の986-1006領域及び1073-1053領域、プローブ；1012-1037領域
(43)プライマー対；SLC16A4遺伝子の1126-1150領域及び1204-1182領域、プローブ；1153-1179領域
(44)プライマー対；SLC22A4遺伝子の827-847領域及び908-889領域、プローブ；857-885領域
(45)プライマー対；SLC22A5遺伝子の818-838領域及び928-910領域、プローブ；846-875領域
(46)プライマー対；SLC22A8遺伝子の511-531領域及び580-562領域、プローブ；533-556領域
(47)プライマー対；SLC36A1遺伝子の927-947領域及び1004-984領域、プローブ；949-975領域
(48)プライマー対；SLC38A1遺伝子の559-578領域及び630-610領域、プローブ；582-608領域
(49)プライマー対；SLC38A2遺伝子の1280-1300領域及び1415-1395領域、プローブ；1302-1326領域
(50)プライマー対；SLC38A3遺伝子の522-541領域及び592-572領域、プローブ；544-569領域
(51)プライマー対；SLC38A4遺伝子の1358-1376領域及び1500-1480領域、プローブ；1378-1404領域
【００１３】
上記キットにおけるプローブは、更にリポーター色素とクエンチャー色素とを結合させたものであることが好ましい。
上記キットを構成するプライマー対とプローブとの組合せ（セット）の好ましいものとしては、下記(1)〜(51)から選ばれる各配列番号で示される配列を含むもの、より好ましくは各配列番号で示される配列を有するものを挙げることができる。
(1)プライマー対；配列番号５２及び５３、プローブ；配列番号１
(2)プライマー対；配列番号５４及び５５、プローブ；配列番号２
(3)プライマー対；配列番号５６及び５７、プローブ；配列番号３
(4)プライマー対；配列番号５８及び５９、プローブ；配列番号４
(5)プライマー対；配列番号６０及び６１、プローブ；配列番号５
(6)プライマー対；配列番号６２及び６３、プローブ；配列番号６
(7)プライマー対；配列番号６４及び６５、プローブ；配列番号７
(8)プライマー対；配列番号６６及び６７、プローブ；配列番号８
(9)プライマー対；配列番号６８及び６９、プローブ；配列番号９
(10)プライマー対；配列番号７０及び７１、プローブ；配列番号１０
(11)プライマー対；配列番号７２及び７３、プローブ；配列番号１１
(12)プライマー対；配列番号７４及び７５、プローブ；配列番号１２
(13)プライマー対；配列番号７６及び７７、プローブ；配列番号１３
(14)プライマー対；配列番号７８及び７９、プローブ；配列番号１４
(15)プライマー対；配列番号８０及び８１、プローブ；配列番号１５
(16)プライマー対；配列番号８２及び８３、プローブ；配列番号１６
(17)プライマー対；配列番号８４及び８５、プローブ；配列番号１７
(18)プライマー対；配列番号８６及び８７、プローブ；配列番号１８
(19)プライマー対；配列番号８８及び８９、プローブ；配列番号１９
(20)プライマー対；配列番号９０及び９１、プローブ；配列番号２０
(21)プライマー対；配列番号９２及び９３、プローブ；配列番号２１
(22)プライマー対；配列番号９４及び９５、プローブ；配列番号２２
(23)プライマー対；配列番号９６及び９７、プローブ；配列番号２３
(24)プライマー対；配列番号９８及び９９、プローブ；配列番号２４
(25)プライマー対；配列番号１００及び１０１、プローブ；配列番号２５
(26)プライマー対；配列番号１０２及び１０３、プローブ；配列番号２６
(27)プライマー対；配列番号１０４及び１０５、プローブ；配列番号２７
(28)プライマー対；配列番号１０６及び１０７、プローブ；配列番号２８
(29)プライマー対；配列番号１０８及び１０９、プローブ；配列番号２９
(30)プライマー対；配列番号１１０及び１１１、プローブ；配列番号３０
(31)プライマー対；配列番号１１２及び１１３、プローブ；配列番号３１
(32)プライマー対；配列番号１１４及び１１５、プローブ；配列番号３２
(33)プライマー対；配列番号１１６及び１１７、プローブ；配列番号３３
(34)プライマー対；配列番号１１８及び１１９、プローブ；配列番号３４
(35)プライマー対；配列番号１２０及び１２１、プローブ；配列番号３５
(36)プライマー対；配列番号１２２及び１２３、プローブ；配列番号３６
(37)プライマー対；配列番号１２４及び１２５、プローブ；配列番号３７
(38)プライマー対；配列番号１２６及び１２７、プローブ；配列番号３８
(39)プライマー対；配列番号１２８及び１２９、プローブ；配列番号３９
(40)プライマー対；配列番号１３０及び１３１、プローブ；配列番号４０
(41)プライマー対；配列番号１３２及び１３３、プローブ；配列番号４１
(42)プライマー対；配列番号１３４及び１３５、プローブ；配列番号４２
(43)プライマー対；配列番号１３６及び１３７、プローブ；配列番号４３
(44)プライマー対；配列番号１３８及び１３９、プローブ；配列番号４４
(45)プライマー対；配列番号１４０及び１４１、プローブ；配列番号４５
(46)プライマー対；配列番号１４２及び１４３、プローブ；配列番号４６
(47)プライマー対；配列番号１４４及び１４５、プローブ；配列番号４７
(48)プライマー対；配列番号１４６及び１４７、プローブ；配列番号４８
(49)プライマー対；配列番号１４８及び１４９、プローブ；配列番号４９
(50)プライマー対；配列番号１５０及び１５１、プローブ；配列番号５０
(51)プライマー対；配列番号１５２及び１５３、プローブ；配列番号５１
【００１４】
また、上記各セットはそれぞれ以下のラットにおけるトランスポーターの蛋白質をコードするｍＲＮＡの測定用であることが好ましい。
(1)のセット；Abca1測定用
(2)のセット；Abcg1測定用
(3)のセット；Abcg2測定用
(4)のセット；Abcg5測定用
(5)のセット；Abcg8測定用
(6)のセット；Abca4測定用
(7)のセット；Abca7測定用
(8)のセット；Abcc4測定用
(9)のセット；Abcc8測定用
(10)のセット；Abcc9測定用
(11)のセット；Abcc10測定用
(12)のセット；Abcc12測定用
(13)のセット；Abcd2測定用
(14)のセット；Abcd3測定用
(15)のセット；Abcg4測定用
(16)のセット；SLC1A1測定用
(17)のセット；SLC1A2測定用
(18)のセット；SLC1A3測定用
(19)のセット；SLC1A4測定用
(20)のセット；SLC1A6測定用
(21)のセット；SLC3A1測定用
(22)のセット；SLC3A2測定用
(23)のセット；SLC6A5測定用
(24)のセット；SLC6A6測定用
(25)のセット；SLC6A7測定用
(26)のセット；SLC6A9測定用
(27)のセット；SLC7A1測定用
(28)のセット；SLC7A2測定用
(29)のセット；SLC7A5測定用
(30)のセット；SLC7A7測定用
(31)のセット；SLC7A8測定用
(32)のセット；SLC7A9測定用
(33)のセット；SLC7A10測定用
(34)のセット；SLC10A1測定用
(35)のセット；SLC10A2測定用
(36)のセット；SLC15A1測定用
(37)のセット；SLC15A2測定用
(38)のセット；SLC15A3測定用
(39)のセット；SLC15A4測定用
(40)のセット；SLC16A1測定用
(41)のセット；SLC16A2測定用
(42)のセット；SLC16A3測定用
(43)のセット；SLC16A4測定用
(44)のセット；SLC22A4測定用
(45)のセット；SLC22A5測定用
(46)のセット；SLC22A8測定用
(47)のセット；SLC36A1測定用
(48)のセット；SLC38A1測定用
(49)のセット；SLC38A2測定用
(50)のセット；SLC38A3測定用
(51)のセット；SLC38A4測定用
さらに、本発明によれば、ラットにおけるトランスポーターをコードするｍＲＮＡを含む検体について、上記いずれかに記載の測定キットを用いてポリメラーゼ連鎖反応（ＰＣＲ又はＲＴ−ＰＣＲ）を行い、用いたプローブの加水分解の有無を測定することを特徴とするラットにおけるトランスポーターの蛋白質をコードするｍＲＮＡの測定方法、特に上記加水分解の有無が、励起光照射による蛍光の発色の有無により測定される上記測定方法が提供される。
【００１５】
より詳しくは、フォーワードプライマー及びリバースプライマーのプライマー対並びにレポーター色素とクエンチャー色素を有し上記両プライマーに挟まれた領域内で鋳型核酸とハイブリダイズするプローブを用いて、５′−３′エキソヌクレアーゼ活性を有するＤＮＡポリメラーゼによりポリメラーゼ連鎖反応（ＰＣＲ）を行うことによって、ラットにおけるトランスポーターをコードする遺伝子を測定するリアルタイム検出方法が提供される。
【発明の効果】
【００１６】
本発明によれば、同一ＰＣＲ又はＲＴ−ＰＣＲ反応条件下にリアルタイムで簡便且つ迅速に、ラットにおけるトランスポーターをコードする各種ｍＲＮＡを定量することができる。このようなラットにおけるトランスポーターをコードするｍＲＮＡのリアルタイム検出方法の確立は、臨床分野において非常に有益である。
【００１７】
また、上記方法によれば、ラットより手術で摘出した組織やバイオプシーにより摘出した組織中に発現するラットにおけるトランスポーターをコードするｍＲＮＡを見るにあたり、迅速に且つ多種の試料を処理でき、また、僅かな組織片から抽出した全ＲＮＡで検出可能である、という効果も得られる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１８】
以下、本発明におけるプローブ及びプライマー対について詳述する。本発明における各プローブ及びプライマーは、上述した通り、ラットにおけるトランスポーターの蛋白質をコードする遺伝子の特定領域にハイブリダイズするオリゴヌクレオチドから選択される。
【００１９】
本発明において「ハイブリダイズする」とは、後述するＰＣＲ（又はＲＴ−ＰＣＲ）の条件でハイブリダイズすることをいう。
【００２０】
本発明におけるプローブ及びプライマーに共通する要件としては、増幅生成物が５０〜４００塩基対の長さであること、プライマーとプローブができる限り近接していること、配列に含まれるＧ（グアニン）及びＣ（シトシン）の割合が好ましくは５０％前後であること、Ｇ（グアニン）が４つ以上連続していないこと、を挙げることができる。加えて、本発明におけるプローブにみられる要件としては、Ｔｍ値が７０℃前後であることを挙げることができ、本発明におけるプライマーにみられる要件としてはＴｍ値が６０℃前後であることを挙げることができる。
【００２１】
それぞれのｍＲＮＡ配列は公知であり、それぞれジーンバンク（BenBank）に以下の登録番号で登録されている。
(1)Abca1遺伝子；NM_178095
(2)Abcg1遺伝子；NM_053502
(3)Abcg2遺伝子；NM_181381
(4)Abcg5遺伝子；NM_053754
(5)Abcg8遺伝子；NM_130414
(6)Abca4遺伝子；XM_241525
(7)Abca7遺伝子；NM_207598
(8)Abcc4遺伝子；NM_133411
(9)Abcc8遺伝子；NM_013039
(10)Abcc9遺伝子；NM_013040
(11)Abcc10遺伝子；XM_236930
(12)Abcc12遺伝子；NM_199377
(13)Abcd2遺伝子；NM_033352
(14)Abcd3遺伝子；NM_012804
(15)Abcg4遺伝子；XM_236186
(16)SLC1A1遺伝子；NM_013032
(17)SLC1A2遺伝子；NM_017215
(18)SLC1A3遺伝子；NM_019225
(19)SLC1A4遺伝子；NM_198763
(20)SLC1A6遺伝子；NM_032065
(21)SLC3A1遺伝子；NM_017216
(22)SLC3A2遺伝子；NM_019283
(23)SLC6A5遺伝子；NM_203334
(24)SLC6A6遺伝子；NM_017206
(25)SLC6A7遺伝子；NM_053996
(26)SLC6A9遺伝子；NM_053818
(27)SLC7A1遺伝子；NM_013111
(28)SLC7A2遺伝子；NM_022619
(29)SLC7A5遺伝子；NM_017353
(30)SLC7A7遺伝子；NM_031341
(31)SLC7A8遺伝子；NM_053442
(32)SLC7A9遺伝子；NM_053929
(33)SLC7A10遺伝子；NM_053726
(34)SLC10A1遺伝子；NM_017047
(35)SLC10A2遺伝子；NM_017222
(36)SLC15A1遺伝子；NM_057121
(37)SLC15A2遺伝子；NM_031672
(38)SLC15A3遺伝子；NM_139341
(39)SLC15A4遺伝子；NM_144758
(40)SLC16A1遺伝子；NM_012716
(41)SLC16A2遺伝子；NM_147216
(42)SLC16A3遺伝子；NM_030834
(43)SLC16A4遺伝子；NM_001013913
(44)SLC22A4遺伝子；NM_022270
(45)SLC22A5遺伝子；NM_019269
(46)SLC22A8遺伝子；NM_031332
(47)SLC36A1遺伝子；NM_130415
(48)SLC38A1遺伝子；NM_138832
(49)SLC38A2遺伝子；NM_181090
(50)SLC38A3遺伝子；NM_145776
(51)SLC38A4遺伝子；NM_130748
【００２２】
本明細書において、ラットにおけるトランスポーターをコードするｍＲＮＡの特定領域の表示は、いずれも上記各登録番号で登録された遺伝子の開始コドンからの配列に従うものである。
【００２３】
これら各プライマー及びプローブ用のオリゴヌクレオチドのヌクレオチド数は、１５個以上、好ましくは１５〜５０個、より好ましくは２０〜４５個の範囲にあるのがよい。これらプライマー及びプローブのヌクレオチド数が上記範囲よりも多くなりすぎると、１本鎖ＤＮＡにハイブリダイズしにくくなり、逆に、少なすぎると、ハイブリダイゼーションの特異性が低下する傾向がある。
【００２４】
プライマー及びプローブの特定のヌクレオチド配列の好ましい具体的配列例は、前述したとおり、各分子種に応じてそれぞれ、配列番号１〜５１（プローブの場合）並びに配列番号５２〜１５３（プライマーの場合）に示されるとおりである。
【００２５】
なお、例えば２０ヌクレオチドからなるプライマー又はプローブは、鋳型鎖との間に少数のミスマッチが存在してもハイブリダイズし、ＰＣＲのプライマーとして又は検出用プローブとして機能し得ることが知られている。従って、本発明におけるプライマー及びプローブもまた、上記の特定のヌクレオチド配列を有するものに限定されず、その配列をその一部として含むものや、その配列中の例えば２個以下のヌクレオチドに置換、欠失及び／又は付加による修飾がなされた配列等をも包含することができる。
【００２６】
上述した本発明におけるプローブ及びプライマーとしての各オリゴヌクレオチドは、常法に従い、自動合成機（例えばＤＮＡシンセサイザー（パーキンエルマー社製））等を用いて容易に合成することができ、さらに必要に応じて、得られたオリゴヌクレオチドを市販の精製用カートリッジ等を用いて精製することもできる。
【００２７】
本発明のリアルタイム検出用のプローブは、その一端、例えば５′−末端にレポーター色素を結合しており、そして他端、例えば３′−末端にクエンチャー色素を結合していることが好ましい。レポーター色素としては、例えば励起光の照射によって蛍光を発する物質であり、クエンチャー色素としては、該レポーター色素に距離的に接近して存在する場合、該レポーター色素に作用してその蛍光の発生を消去する作用を有する物質が挙げられる。このようなレポーター色素の例としては、例えば、６−カルボキシ−フルオレッセイン（ＦＡＭ）、テトラクロロ−６−カルボキシフルオレッセイン（ＴＥＴ）、２，７−ジメトキシ−４，５−ジクロロ−６−カルボキシフルオレッセイン（ＪＯＥ）、ヘキソクロロ−６−カルボキシフルオレッセイン（ＨＥＸ）等が挙げられる。クエンチャー色素の例としては、例えば、６−カルボキシ−テトラメチル−ローダミン（ＴＡＭＲＡ）等が挙げられる。
【００２８】
本発明におけるプローブは、前記特定配列のプローブ用オリゴヌクレオチドにレポーター色素及びクエンチャー色素を結合させることにより調製できる。例えば、プローブの５′側は、通常数個のメチレン鎖をリンカーとし、末端のリン酸基にＦＡＭ分子をリン酸エステルの形で結合させることができる。また、プローブの３′側には、下記に示す構造単位を介してアミド結合によりＴＡＭＲＡ分子を結合させ得る。
【００２９】
【化１】
【００３０】
以下、本発明におけるプライマー対及びプローブを利用したＰＣＲによるリアルタイム検出法について詳述する。
【００３１】
本発明にかかる測定方法は、前述した本発明におけるプライマー対及びプローブを利用することを必須として、他は公知のＰＣＲ法（例えば、Science, 230, 1350 (1985)参照）、ＲＴ−ＰＣＲ（Genome Res., 6(10), 986 (1996)参照）等、特にリアルタイム検出法（例えばTaqMan PCR, ABI PRISM TM 7700 SEQUENCE DETECTION SYSTEM, Applied Biosystems, Ver1, June (1996)参照）に従い実施することができる。
【００３２】
これらの方法は、特に、本発明が対象とするラットにおけるトランスポーターをコードするｍＲＮＡの発現量の測定方法として、ｍＲＮＡを測定する場合に有用である。この場合、例えば、特定のラットにおけるトランスポーターをコードするｍＲＮＡを発現している生体組織を採取し、常法に従って全ＲＮＡを抽出し、次いで、それに対して相補性のｃＤＮＡを常法に従って合成した後、本発明におけるプライマー対とプローブとを用いてＰＣＲを行えばよい。また、常法に従って全ＲＮＡを抽出後、本発明におけるプライマーとプローブとを用いて、直接ＲＴ−ＰＣＲを行なうこともできる。
【００３３】
ＰＣＲ反応およびＲＴ−ＰＣＲ反応は、基本的には公知の方法に従うことができる。それらの反応条件も、公知の方法に準じて適宜決定することができ、特に制限されるものではない。具体的には、後述する実施例に示す条件を好ましく採用できる。
【００３４】
検出も、基本的には常法に従い、例えば、アルゴンレーザ光をＰＣＲ反応液に照射し、放射される蛍光をＣＣＤカメラを用いて検出することにより行なうことができる。
【００３５】
以上のようにして、本発明にかかる測定方法によって、薬物の輸送に関与する各ラットにおけるトランスポーターをコードするｍＲＮＡを容易且つ迅速に、しかも各ラットにおけるトランスポーターをコードするｍＲＮＡ毎に測定、検出することができる。
【００３６】
本発明のキットは、上記本発明におけるプライマー対及びプローブを含んでなる。本発明のキットは、さらに、対照として使用することのできる既知の核酸や、該核酸を測定するためのプライマー対及びプローブを含んでいてもよい。
【００３７】
本発明のキットによれば、ラットにおけるトランスポーターをコードするｍＲＮＡをそのラットにおけるトランスポーターをコードするｍＲＮＡ毎に測定、検出でき、ひいては、ラットにおけるトランスポーターをコードするｍＲＮＡの定量を迅速に、精度よく行なうことができる。
【実施例】
【００３８】
以下、本発明をさらに詳しく説明するため、実施例を挙げる。
【００３９】
（実施例）
ラットにおけるトランスポーターをコードするｍＲＮＡについて以下の試験を行い、リアルタイム検出方法による検量線を作成した。
本試験で採用したリアルタイムワンステップＲＴ−ＰＣＲ法は、９６ウエルを用いて、最大９６の異なった反応を同時に実施して、一度に最大９６の検体を測定できるものである。また、１チューブ内でＲＴ反応とＰＣＲ反応とを行なうことができるものであり、さらに、３８４ウエルでの測定も可能なものである。
【００４０】
本定量の原理は、隣接した２種類の蛍光色素を用いて、一方の色素（リポーター色素）の蛍光波長と他方の色素（クエンチャー色素）の励起光波長との間で、波長領域が重なる場合に生じるＦＲＥＴを利用したものである。すなわち、ＦＲＥＴを生じる２種の蛍光色素を両末端に結合させたプローブ（TaqMan probe）が、ＰＣＲで増幅した特定のラットにおけるトランスポーターをコードするｍＲＮＡ種由来のｃＤＮＡにハイブリダイゼーションし、この状態でＰＣＲの伸長反応が始まると、Ｔａｑ ＤＮＡポリメラーゼが有する５’−３’エンドヌクレアーゼ活性によってＴａｑＭａｎプローブが加水分解される。それにより、リポーター色素が脱離し、クエンチャー色素との間の物理的距離が生じ、ＦＲＥＴによって抑制されていたリポーター色素の蛍光強度が増加する。この蛍光強度の増加はＰＣＲの増幅産物の増加量に比例するため、これをＰＣＲ反応毎に測定することによって、所望の定量が可能となる。
【００４１】
本試験では、プローブの５’末端側にはリポーター色素としてＦＡＭを、３’末端側にはクエンチャー色素としてＴＡＭＲＡを使用した。これら各色素の結合及びこれによるＴａｑＭａｎプローブの作成は、文献（Genome Res., 6(10), 986 (1996)）記載の方法に従って行なった。
【００４２】
また、各プライマー及びプローブとしてのオリゴヌクレオチドは、自動シンセサイザー（ＤＮＡ／ＲＮＡ合成機（ＡＢＩ社製））を利用して、基質（ｄＮＴＰ）及び規定の試薬を用いて合成した。
【００４３】
検体ＲＮＡとしては、ラットの組織プールより精製された全ＲＮＡを用いた。なお、これらの全ＲＮＡは、ラットの各組織よりMini kit（「Rneasy（登録商標）」QIAGEN社製）を用いて調製した。
【００４４】
ラットの組織プールより精製された全ＲＮＡは、ＲＮａｓｅフリーの水で希釈して２０μｇ／ｍＬとし、検量線作成用とした。以後は、５０μｇ／ｍＬのイーストｔＲＮＡ（「Yeast tRNA」GIBCO社製）を用いて、５倍公比で希釈した。測定には５μＬを使用した。
【００４５】
ＲＴ−ＰＣＲ反応は、３００ｎＭフォーワードプライマー、９００ｎＭリバースプライマー、及び２００ｎＭ TaqManプローブを含むTaqMan One-Step RT-PCR Master Mix Reagents Kit (Applied Biosystems)を用いて、２０μＬ／チューブの系で、Applied Biosystems 7500 Fast Real-Time PCR System（Applied Biosystems）にて行なった。
【００４６】
温度等の測定条件は、４８℃で３０分間保温した後、９５℃で１０分間保温し、その後、９５℃で１５秒間および６０℃で１分間を１サイクルとして該サイクルを５０回行い、各サイクルごとに蛍光強度を測定した。
【００４７】
下記表１および表２に示す各ラットにおけるトランスポーターをコードするｍＲＮＡに対して各配列番号に示される配列のプライマー対及びプローブを用いて上記試験を行った。結果（検量線）を表３および表４に示す。
【００４８】
【表１】
【００４９】
【表２】
【００５０】
【表３】
【００５１】
【表４】
【００５２】
上記表３および表４より、６００００ｐｇ全ＲＮＡ／２０μＬ反応液量から５倍公比で希釈された検量線を作成したところ、定量下限は０．７６８ｐｇ全ＲＮＡ／２０μＬ反応液量から２４００ｐｇ全ＲＮＡ／２０μＬ反応液量であり、検量線の相関係数（ｒ）は全てにおいて０．９９以上であった。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ラットにおけるトランスポーターをコードするｍＲＮＡの測定方法及びそのためのプローブ及びキットに関する。
【背景技術】
【０００２】
新薬を開発する上で、ラットを用いた試験は一般的に行なわれている。
【０００３】
例えば、新薬を開発する上で、該新薬を投与した際のラットにおけるトランスポーターの働き（発現量の増減）を把握することは重要である。何故なら、ラットにおけるトランスポーターの変動が判らないと、該新薬と併用される併用薬剤の効力や副作用の増減、或いは併用薬剤や他の摂取物による新薬の効力や副作用の起こる機構が予測できず、該新薬の安全性を確認することができないからである。
【０００４】
そこで、上記新薬開発等の分野においては、かかるラットにおけるトランスポーターをコードするｍＲＮＡに関する情報、特にこれら各ラットにおけるトランスポーターをコードするｍＲＮＡを区別して測定できる測定技術の開発が、要望されている。かかる技術が開発できれば、例えば、新薬の他剤との相互作用や特殊病態時における影響の機構解明が容易にでき、該新薬の副作用に関する有用な情報を得ることができ、かくして新薬の安全性を確保することができる。
【０００５】
他方、ポリメラーゼチェインリアクション（ＰＣＲ）は、核酸の増幅法として広く知られており、例えばＲＴ−ＰＣＲ（Reverse Transcription-PCR）、コンペティティブＲＴ−ＰＣＲ等が微量のｍＲＮＡの検出、定量に威力を発揮している。
【０００６】
近年、ＰＣＲを利用したリアルタイム定量検出法が確立された（Taq Man PCR (Genome Res., 6(10), 986 (1996)), ABI PRISMTMSequence Detection System (Applied Biosystems社)）。これは、特定の蛍光標識プローブ（TaqMan probe）を用いて核酸を測定する方法である。より詳しくは、例えば５’末端にリポーター色素及び３’末端にクエンチャー色素を付加して蛍光標識したプローブをターゲットＤＮＡにアニールさせた状態で、通常のＰＣＲ反応を行なわせると、伸長反応の進行に伴って、ＤＮＡポリメラーゼの有する５′−３′エキソヌクレアーゼ活性により、上記プローブが５’末端から加水分解される。その結果、５’末端のリポーター色素が３’末端のクエンチャー色素から離れ、これにより、当初一定の空間的距離を保っていたことによるＦＲＥＴ（Fluoresence Resonance Energy Transfer, 両蛍光色素の共鳴によるリポーター色素のエネルギー順位の低下に基づく蛍光強度の低下現象）効果がなくなり、クエンチャー色素により制御されていたリポーター色素の蛍光強度が増加し、かくして、該蛍光強度の増加を測定することによって、ターゲット核酸をリアルタイムに選択的に定量検出できるのである。この方法によれば、ＰＣＲ反応後に増幅物を例えばアガロースゲル電気泳動して、泳動パターンを解析する等の複雑な工程が不要となり、短時間で且つ同時に多種のサンプルを定量できる利点がある。先に上記ＰＣＲによるリアルタイム検出法に着目し、これをヒトにおけるグルクロン酸抱合に関与する酵素の検出に利用することが提案されている（特許文献１）。
【０００７】
本発明者らは、上記ＰＣＲによるリアルタイム検出法に着目し、これが、ラットにおけるトランスポーターの蛋白質をコードするｍＲＮＡの検出に利用できれば、同じ装置を用いて同時に同一のＰＣＲ条件で上記各ｍＲＮＡを区別して測定、検出できるとの着想から、鋭意研究を重ねた。
【０００８】
しかしながら、ラットにおけるトランスポーターをコードするｍＲＮＡは、それぞれのｍＲＮＡの配列は知られているものの、これらをターゲット遺伝子として、同一ＰＣＲ条件で充分に増幅し得、更に、該ターゲット遺伝子の特定位置にハイブリダイズし得る各プライマー対としてのオリゴヌクレオチドの検索自体困難であると考えられた。また、かかるプライマー対に挟まれた特定領域に、同一ＰＣＲ条件下にこれらのプライマーよりも早くハイブリダイズし得、しかもラットにおける特異的なプローブの構築もまた、同様に困難であると考えられた。特に、ヌクレオチド配列が既知の２つの核酸のハイブリダイズのし易さは、融点（Ｔｍ）の計算によりある程度推定することはできるものの、この推定によって選択したプライマーとプローブとの組合せが、必ずしもＤＮＡ測定において好結果をもたらすわけではないことが知られていることより、現在知られているラットにおけるトランスポーターをコードするｍＲＮＡについて、これらを同時に区別して測定可能な、上記ＰＣＲによるリアルタイム検出用の各プライマー対とプローブとの組合せの選択には、熟練者の試行錯誤による多大な実験等が必要となると予想された。
【特許文献１】特開２００２−８５０６６号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００９】
本発明の目的は、ラットにおけるトランスポーターをコードするｍＲＮＡのＰＣＲによる測定法、特にリアルタイム検出法の確立と、そのためのプローブ及びプライマー対を提供することにある。
【００１０】
本発明者らは、上記目的よりラットにおけるトランスポーターをコードするｍＲＮＡについて、更に、多大な実験、研究を繰返し行った結果、５１種類の各ラットにおけるトランスポーターの蛋白質をコードするｍＲＮＡに対する目的のプライマー対及びプローブの組合せを提供することに成功し、ここに下記要旨の本発明を完成するに至った。
【課題を解決するための手段】
【００１１】
本発明によれば、ラットにおけるトランスポーターをコードするｍＲＮＡの測定に用いられるプローブであって、下記(1)〜(51)の各領域のそれぞれにハイブリダイズするオリゴヌクレオチドから選ばれることを特徴とするプローブ；特にリポーター色素とクエンチャー色素とが結合している前記プローブ；塩基配列の長さが２０〜４５である前記プローブ；配列番号１〜配列番号５１に示される配列のいずれかを含む前記プローブ；並びに配列番号１〜配列番号５１に示される配列のいずれかである前記プローブが提供される。
(1)Abca1遺伝子の3844-3876の領域
(2)Abcg1遺伝子の1910-1935の領域
(3)Abcg2遺伝子の249-278の領域
(4)Abcg5遺伝子の1546-1575の領域
(5)Abcg8遺伝子の1766-1790の領域
(6)Abca4遺伝子の3562-3587の領域
(7)Abca7遺伝子の4727-4758の領域
(8)Abcc4遺伝子の2353-2383の領域
(9)Abcc8遺伝子の2526-2556の領域
(10)Abcc9遺伝子の1478-1512の領域
(11)Abcc10遺伝子の1591-1618の領域
(12)Abcc12遺伝子の3249-3276の領域
(13)Abcd2遺伝子の436-466の領域
(14)Abcd3遺伝子の1851-1883の領域
(15)Abcg4遺伝子の1358-1387の領域
(16)SLC1A1遺伝子の332-363の領域
(17)SLC1A2遺伝子の1193-1218の領域
(18)SLC1A3遺伝子の851-877の領域
(19)SLC1A4遺伝子の558-586の領域
(20)SLC1A6遺伝子の1443-1468の領域
(21)SLC3A1遺伝子の76-104の領域
(22)SLC3A2遺伝子の1317-1344の領域
(23)SLC6A5遺伝子の1786-1812の領域
(24)SLC6A6遺伝子の664-694の領域
(25)SLC6A7遺伝子の1256-1281の領域
(26)SLC6A9遺伝子の725-750の領域
(27)SLC7A1遺伝子の1275-1303の領域
(28)SLC7A2遺伝子の800-825の領域
(29)SLC7A5遺伝子の1286-1311の領域
(30)SLC7A7遺伝子の270-295の領域
(31)SLC7A8遺伝子の973-1001の領域
(32)SLC7A9遺伝子の964-989の領域
(33)SLC7A10遺伝子の623-646の領域
(34)SLC10A1遺伝子の103-129の領域
(35)SLC10A2遺伝子の411-434の領域
(36)SLC15A1遺伝子の1898-1924の領域
(37)SLC15A2遺伝子の498-523の領域
(38)SLC15A3遺伝子の1611-1642の領域
(39)SLC15A4遺伝子の545-572の領域
(40)SLC16A1遺伝子の1052-1079の領域
(41)SLC16A2遺伝子の1287-1314の領域
(42)SLC16A3遺伝子の1012-1037の領域
(43)SLC16A4遺伝子の1153-1179の領域
(44)SLC22A4遺伝子の857-885の領域
(45)SLC22A5遺伝子の846-875の領域
(46)SLC22A8遺伝子の533-556の領域
(47)SLC36A1遺伝子の949-975の領域
(48)SLC38A1遺伝子の582-608の領域
(49)SLC38A2遺伝子の1302-1326の領域
(50)SLC38A3遺伝子の544-569の領域
(51)SLC38A4遺伝子の1378-1404の領域
【００１２】
また、本発明によれば、ラットにおけるトランスポーターをコードする遺伝子の各領域にそれぞれハイブリダイズするオリゴヌクレオチドからなるフォワードプライマーとリバースプライマーとのプライマー対およびプローブのセットの少なくとも１つを含むラットにおけるトランスポーターをコードするｍＲＮＡの検出および定量キットであって、上記両プライマー対およびプローブが下記(1)〜(51)に示される遺伝子の各領域にそれぞれハイブリダイズし得るオリゴヌクレオチドであるキットが提供される。
(1)プライマー対；Abca1遺伝子の3823-3841領域及び3904-3886領域、プローブ；3844-3876領域
(2)プライマー対；Abcg1遺伝子の1884-1904領域及び1993-1973領域、プローブ；1910-1935領域
(3)プライマー対；Abcg2遺伝子の224-244領域及び356-337領域、プローブ；249-278領域
(4)プライマー対；Abcg5遺伝子の1524-1544領域及び1642-1623領域、プローブ；1546-1575領域
(5)プライマー対；Abcg8遺伝子の1743-1764領域及び1819-1799領域、プローブ；1766-1790領域
(6)プライマー対；Abca4遺伝子の3539-3559領域及び3611-3591領域、プローブ；3562-3587領域
(7)プライマー対；Abca7遺伝子の4707-4725領域及び4855-4832領域、プローブ；4727-4758領域
(8)プライマー対；Abcc4遺伝子の2329-2349領域及び2411-2391領域、プローブ；2353-2383領域
(9)プライマー対；Abcc8遺伝子の2502-2521領域及び2576-2557領域、プローブ；2526-2556領域
(10)プライマー対；Abcc9遺伝子の1446-1466領域及び1549-1529領域、プローブ；1478-1512領域
(11)プライマー対；Abcc10遺伝子の1558-1578領域及び1701-1682領域、プローブ；1591-1618領域
(12)プライマー対；Abcc12遺伝子の3228-3247領域及び3311-3290領域、プローブ；3249-3276領域
(13)プライマー対；Abcd2遺伝子の413-434領域及び495-475領域、プローブ；436-466領域
(14)プライマー対；Abcd3遺伝子の1827-1847領域及び1932-1914領域、プローブ；1851-1883領域
(15)プライマー対；Abcg4遺伝子の1333-1353領域及び1468-1448領域、プローブ；1358-1387領域
(16)プライマー対；SLC1A1遺伝子の302-322領域及び438-418領域、プローブ；332-363領域
(17)プライマー対；SLC1A2遺伝子の1168-1187x領域及び1242-1222領域、プローブ；1193-1218領域
(18)プライマー対；SLC1A3遺伝子の829-849領域及び927-904領域、プローブ；851-877領域
(19)プライマー対；SLC1A4遺伝子の538-556領域及び610-590領域、プローブ；558-586領域
(20)プライマー対；SLC1A6遺伝子の1421-1441領域及び1538-1520領域、プローブ；1443-1468領域
(21)プライマー対；SLC3A1遺伝子の55-74領域及び138-118領域、プローブ；76-104領域
(22)プライマー対；SLC3A2遺伝子の1294-1314領域及び1369-1351領域、プローブ；1317-1344領域
(23)プライマー対；SLC6A5遺伝子の1764-1783領域及び1882-1862領域、プローブ；1786-1812領域
(24)プライマー対；SLC6A6遺伝子の639-659領域及び776-758領域、プローブ；664-694領域
(25)プライマー対；SLC6A7遺伝子の1230-1253領域及び1309-1286領域、プローブ；1256-1281領域
(26)プライマー対；SLC6A9遺伝子の700-721領域及び779-758領域、プローブ；725-750領域
(27)プライマー対；SLC7A1遺伝子の1254-1273領域及び1357-1334領域、プローブ；1275-1303領域
(28)プライマー対；SLC7A2遺伝子の778-797領域及び859-839領域、プローブ；800-825領域
(29)プライマー対；SLC7A5遺伝子の1257-1277領域及び1334-1314領域、プローブ；1286-1311領域
(30)プライマー対；SLC7A7遺伝子の247-266領域及び335-315領域、プローブ；270-295領域
(31)プライマー対；SLC7A8遺伝子の952-970領域及び1077-1057領域、プローブ；973-1001領域
(32)プライマー対；SLC7A9遺伝子の937-955領域及び1018-998領域、プローブ；964-989領域
(33)プライマー対；SLC7A10遺伝子の601-621領域及び696-676領域、プローブ；623-646領域
(34)プライマー対；SLC10A1遺伝子の77-97領域及び149-130領域、プローブ；103-129領域
(35)プライマー対；SLC10A2遺伝子の388-408領域及び471-452領域、プローブ；411-434領域
(36)プライマー対；SLC15A1遺伝子の1877-1896領域及び1998-1978領域、プローブ；1898-1924領域
(37)プライマー対；SLC15A2遺伝子の475-495領域及び611-592領域、プローブ；498-523領域
(38)プライマー対；SLC15A3遺伝子の1586-1606領域及び1693-1673領域、プローブ；1611-1642領域
(39)プライマー対；SLC15A4遺伝子の518-537領域及び620-600領域、プローブ；545-572領域
(40)プライマー対；SLC16A1遺伝子の1030-1050領域及び1103-1084領域、プローブ；1052-1079領域
(41)プライマー対；SLC16A2遺伝子の1258-1278領域及び1335-1316領域、プローブ；1287-1314領域
(42)プライマー対；SLC16A3遺伝子の986-1006領域及び1073-1053領域、プローブ；1012-1037領域
(43)プライマー対；SLC16A4遺伝子の1126-1150領域及び1204-1182領域、プローブ；1153-1179領域
(44)プライマー対；SLC22A4遺伝子の827-847領域及び908-889領域、プローブ；857-885領域
(45)プライマー対；SLC22A5遺伝子の818-838領域及び928-910領域、プローブ；846-875領域
(46)プライマー対；SLC22A8遺伝子の511-531領域及び580-562領域、プローブ；533-556領域
(47)プライマー対；SLC36A1遺伝子の927-947領域及び1004-984領域、プローブ；949-975領域
(48)プライマー対；SLC38A1遺伝子の559-578領域及び630-610領域、プローブ；582-608領域
(49)プライマー対；SLC38A2遺伝子の1280-1300領域及び1415-1395領域、プローブ；1302-1326領域
(50)プライマー対；SLC38A3遺伝子の522-541領域及び592-572領域、プローブ；544-569領域
(51)プライマー対；SLC38A4遺伝子の1358-1376領域及び1500-1480領域、プローブ；1378-1404領域
【００１３】
上記キットにおけるプローブは、更にリポーター色素とクエンチャー色素とを結合させたものであることが好ましい。
上記キットを構成するプライマー対とプローブとの組合せ（セット）の好ましいものとしては、下記(1)〜(51)から選ばれる各配列番号で示される配列を含むもの、より好ましくは各配列番号で示される配列を有するものを挙げることができる。
(1)プライマー対；配列番号５２及び５３、プローブ；配列番号１
(2)プライマー対；配列番号５４及び５５、プローブ；配列番号２
(3)プライマー対；配列番号５６及び５７、プローブ；配列番号３
(4)プライマー対；配列番号５８及び５９、プローブ；配列番号４
(5)プライマー対；配列番号６０及び６１、プローブ；配列番号５
(6)プライマー対；配列番号６２及び６３、プローブ；配列番号６
(7)プライマー対；配列番号６４及び６５、プローブ；配列番号７
(8)プライマー対；配列番号６６及び６７、プローブ；配列番号８
(9)プライマー対；配列番号６８及び６９、プローブ；配列番号９
(10)プライマー対；配列番号７０及び７１、プローブ；配列番号１０
(11)プライマー対；配列番号７２及び７３、プローブ；配列番号１１
(12)プライマー対；配列番号７４及び７５、プローブ；配列番号１２
(13)プライマー対；配列番号７６及び７７、プローブ；配列番号１３
(14)プライマー対；配列番号７８及び７９、プローブ；配列番号１４
(15)プライマー対；配列番号８０及び８１、プローブ；配列番号１５
(16)プライマー対；配列番号８２及び８３、プローブ；配列番号１６
(17)プライマー対；配列番号８４及び８５、プローブ；配列番号１７
(18)プライマー対；配列番号８６及び８７、プローブ；配列番号１８
(19)プライマー対；配列番号８８及び８９、プローブ；配列番号１９
(20)プライマー対；配列番号９０及び９１、プローブ；配列番号２０
(21)プライマー対；配列番号９２及び９３、プローブ；配列番号２１
(22)プライマー対；配列番号９４及び９５、プローブ；配列番号２２
(23)プライマー対；配列番号９６及び９７、プローブ；配列番号２３
(24)プライマー対；配列番号９８及び９９、プローブ；配列番号２４
(25)プライマー対；配列番号１００及び１０１、プローブ；配列番号２５
(26)プライマー対；配列番号１０２及び１０３、プローブ；配列番号２６
(27)プライマー対；配列番号１０４及び１０５、プローブ；配列番号２７
(28)プライマー対；配列番号１０６及び１０７、プローブ；配列番号２８
(29)プライマー対；配列番号１０８及び１０９、プローブ；配列番号２９
(30)プライマー対；配列番号１１０及び１１１、プローブ；配列番号３０
(31)プライマー対；配列番号１１２及び１１３、プローブ；配列番号３１
(32)プライマー対；配列番号１１４及び１１５、プローブ；配列番号３２
(33)プライマー対；配列番号１１６及び１１７、プローブ；配列番号３３
(34)プライマー対；配列番号１１８及び１１９、プローブ；配列番号３４
(35)プライマー対；配列番号１２０及び１２１、プローブ；配列番号３５
(36)プライマー対；配列番号１２２及び１２３、プローブ；配列番号３６
(37)プライマー対；配列番号１２４及び１２５、プローブ；配列番号３７
(38)プライマー対；配列番号１２６及び１２７、プローブ；配列番号３８
(39)プライマー対；配列番号１２８及び１２９、プローブ；配列番号３９
(40)プライマー対；配列番号１３０及び１３１、プローブ；配列番号４０
(41)プライマー対；配列番号１３２及び１３３、プローブ；配列番号４１
(42)プライマー対；配列番号１３４及び１３５、プローブ；配列番号４２
(43)プライマー対；配列番号１３６及び１３７、プローブ；配列番号４３
(44)プライマー対；配列番号１３８及び１３９、プローブ；配列番号４４
(45)プライマー対；配列番号１４０及び１４１、プローブ；配列番号４５
(46)プライマー対；配列番号１４２及び１４３、プローブ；配列番号４６
(47)プライマー対；配列番号１４４及び１４５、プローブ；配列番号４７
(48)プライマー対；配列番号１４６及び１４７、プローブ；配列番号４８
(49)プライマー対；配列番号１４８及び１４９、プローブ；配列番号４９
(50)プライマー対；配列番号１５０及び１５１、プローブ；配列番号５０
(51)プライマー対；配列番号１５２及び１５３、プローブ；配列番号５１
【００１４】
また、上記各セットはそれぞれ以下のラットにおけるトランスポーターの蛋白質をコードするｍＲＮＡの測定用であることが好ましい。
(1)のセット；Abca1測定用
(2)のセット；Abcg1測定用
(3)のセット；Abcg2測定用
(4)のセット；Abcg5測定用
(5)のセット；Abcg8測定用
(6)のセット；Abca4測定用
(7)のセット；Abca7測定用
(8)のセット；Abcc4測定用
(9)のセット；Abcc8測定用
(10)のセット；Abcc9測定用
(11)のセット；Abcc10測定用
(12)のセット；Abcc12測定用
(13)のセット；Abcd2測定用
(14)のセット；Abcd3測定用
(15)のセット；Abcg4測定用
(16)のセット；SLC1A1測定用
(17)のセット；SLC1A2測定用
(18)のセット；SLC1A3測定用
(19)のセット；SLC1A4測定用
(20)のセット；SLC1A6測定用
(21)のセット；SLC3A1測定用
(22)のセット；SLC3A2測定用
(23)のセット；SLC6A5測定用
(24)のセット；SLC6A6測定用
(25)のセット；SLC6A7測定用
(26)のセット；SLC6A9測定用
(27)のセット；SLC7A1測定用
(28)のセット；SLC7A2測定用
(29)のセット；SLC7A5測定用
(30)のセット；SLC7A7測定用
(31)のセット；SLC7A8測定用
(32)のセット；SLC7A9測定用
(33)のセット；SLC7A10測定用
(34)のセット；SLC10A1測定用
(35)のセット；SLC10A2測定用
(36)のセット；SLC15A1測定用
(37)のセット；SLC15A2測定用
(38)のセット；SLC15A3測定用
(39)のセット；SLC15A4測定用
(40)のセット；SLC16A1測定用
(41)のセット；SLC16A2測定用
(42)のセット；SLC16A3測定用
(43)のセット；SLC16A4測定用
(44)のセット；SLC22A4測定用
(45)のセット；SLC22A5測定用
(46)のセット；SLC22A8測定用
(47)のセット；SLC36A1測定用
(48)のセット；SLC38A1測定用
(49)のセット；SLC38A2測定用
(50)のセット；SLC38A3測定用
(51)のセット；SLC38A4測定用
さらに、本発明によれば、ラットにおけるトランスポーターをコードするｍＲＮＡを含む検体について、上記いずれかに記載の測定キットを用いてポリメラーゼ連鎖反応（ＰＣＲ又はＲＴ−ＰＣＲ）を行い、用いたプローブの加水分解の有無を測定することを特徴とするラットにおけるトランスポーターの蛋白質をコードするｍＲＮＡの測定方法、特に上記加水分解の有無が、励起光照射による蛍光の発色の有無により測定される上記測定方法が提供される。
【００１５】
より詳しくは、フォーワードプライマー及びリバースプライマーのプライマー対並びにレポーター色素とクエンチャー色素を有し上記両プライマーに挟まれた領域内で鋳型核酸とハイブリダイズするプローブを用いて、５′−３′エキソヌクレアーゼ活性を有するＤＮＡポリメラーゼによりポリメラーゼ連鎖反応（ＰＣＲ）を行うことによって、ラットにおけるトランスポーターをコードする遺伝子を測定するリアルタイム検出方法が提供される。
【発明の効果】
【００１６】
本発明によれば、同一ＰＣＲ又はＲＴ−ＰＣＲ反応条件下にリアルタイムで簡便且つ迅速に、ラットにおけるトランスポーターをコードする各種ｍＲＮＡを定量することができる。このようなラットにおけるトランスポーターをコードするｍＲＮＡのリアルタイム検出方法の確立は、臨床分野において非常に有益である。
【００１７】
また、上記方法によれば、ラットより手術で摘出した組織やバイオプシーにより摘出した組織中に発現するラットにおけるトランスポーターをコードするｍＲＮＡを見るにあたり、迅速に且つ多種の試料を処理でき、また、僅かな組織片から抽出した全ＲＮＡで検出可能である、という効果も得られる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１８】
以下、本発明におけるプローブ及びプライマー対について詳述する。本発明における各プローブ及びプライマーは、上述した通り、ラットにおけるトランスポーターの蛋白質をコードする遺伝子の特定領域にハイブリダイズするオリゴヌクレオチドから選択される。
【００１９】
本発明において「ハイブリダイズする」とは、後述するＰＣＲ（又はＲＴ−ＰＣＲ）の条件でハイブリダイズすることをいう。
【００２０】
本発明におけるプローブ及びプライマーに共通する要件としては、増幅生成物が５０〜４００塩基対の長さであること、プライマーとプローブができる限り近接していること、配列に含まれるＧ（グアニン）及びＣ（シトシン）の割合が好ましくは５０％前後であること、Ｇ（グアニン）が４つ以上連続していないこと、を挙げることができる。加えて、本発明におけるプローブにみられる要件としては、Ｔｍ値が７０℃前後であることを挙げることができ、本発明におけるプライマーにみられる要件としてはＴｍ値が６０℃前後であることを挙げることができる。
【００２１】
それぞれのｍＲＮＡ配列は公知であり、それぞれジーンバンク（BenBank）に以下の登録番号で登録されている。
(1)Abca1遺伝子；NM_178095
(2)Abcg1遺伝子；NM_053502
(3)Abcg2遺伝子；NM_181381
(4)Abcg5遺伝子；NM_053754
(5)Abcg8遺伝子；NM_130414
(6)Abca4遺伝子；XM_241525
(7)Abca7遺伝子；NM_207598
(8)Abcc4遺伝子；NM_133411
(9)Abcc8遺伝子；NM_013039
(10)Abcc9遺伝子；NM_013040
(11)Abcc10遺伝子；XM_236930
(12)Abcc12遺伝子；NM_199377
(13)Abcd2遺伝子；NM_033352
(14)Abcd3遺伝子；NM_012804
(15)Abcg4遺伝子；XM_236186
(16)SLC1A1遺伝子；NM_013032
(17)SLC1A2遺伝子；NM_017215
(18)SLC1A3遺伝子；NM_019225
(19)SLC1A4遺伝子；NM_198763
(20)SLC1A6遺伝子；NM_032065
(21)SLC3A1遺伝子；NM_017216
(22)SLC3A2遺伝子；NM_019283
(23)SLC6A5遺伝子；NM_203334
(24)SLC6A6遺伝子；NM_017206
(25)SLC6A7遺伝子；NM_053996
(26)SLC6A9遺伝子；NM_053818
(27)SLC7A1遺伝子；NM_013111
(28)SLC7A2遺伝子；NM_022619
(29)SLC7A5遺伝子；NM_017353
(30)SLC7A7遺伝子；NM_031341
(31)SLC7A8遺伝子；NM_053442
(32)SLC7A9遺伝子；NM_053929
(33)SLC7A10遺伝子；NM_053726
(34)SLC10A1遺伝子；NM_017047
(35)SLC10A2遺伝子；NM_017222
(36)SLC15A1遺伝子；NM_057121
(37)SLC15A2遺伝子；NM_031672
(38)SLC15A3遺伝子；NM_139341
(39)SLC15A4遺伝子；NM_144758
(40)SLC16A1遺伝子；NM_012716
(41)SLC16A2遺伝子；NM_147216
(42)SLC16A3遺伝子；NM_030834
(43)SLC16A4遺伝子；NM_001013913
(44)SLC22A4遺伝子；NM_022270
(45)SLC22A5遺伝子；NM_019269
(46)SLC22A8遺伝子；NM_031332
(47)SLC36A1遺伝子；NM_130415
(48)SLC38A1遺伝子；NM_138832
(49)SLC38A2遺伝子；NM_181090
(50)SLC38A3遺伝子；NM_145776
(51)SLC38A4遺伝子；NM_130748
【００２２】
本明細書において、ラットにおけるトランスポーターをコードするｍＲＮＡの特定領域の表示は、いずれも上記各登録番号で登録された遺伝子の開始コドンからの配列に従うものである。
【００２３】
これら各プライマー及びプローブ用のオリゴヌクレオチドのヌクレオチド数は、１５個以上、好ましくは１５〜５０個、より好ましくは２０〜４５個の範囲にあるのがよい。これらプライマー及びプローブのヌクレオチド数が上記範囲よりも多くなりすぎると、１本鎖ＤＮＡにハイブリダイズしにくくなり、逆に、少なすぎると、ハイブリダイゼーションの特異性が低下する傾向がある。
【００２４】
プライマー及びプローブの特定のヌクレオチド配列の好ましい具体的配列例は、前述したとおり、各分子種に応じてそれぞれ、配列番号１〜５１（プローブの場合）並びに配列番号５２〜１５３（プライマーの場合）に示されるとおりである。
【００２５】
なお、例えば２０ヌクレオチドからなるプライマー又はプローブは、鋳型鎖との間に少数のミスマッチが存在してもハイブリダイズし、ＰＣＲのプライマーとして又は検出用プローブとして機能し得ることが知られている。従って、本発明におけるプライマー及びプローブもまた、上記の特定のヌクレオチド配列を有するものに限定されず、その配列をその一部として含むものや、その配列中の例えば２個以下のヌクレオチドに置換、欠失及び／又は付加による修飾がなされた配列等をも包含することができる。
【００２６】
上述した本発明におけるプローブ及びプライマーとしての各オリゴヌクレオチドは、常法に従い、自動合成機（例えばＤＮＡシンセサイザー（パーキンエルマー社製））等を用いて容易に合成することができ、さらに必要に応じて、得られたオリゴヌクレオチドを市販の精製用カートリッジ等を用いて精製することもできる。
【００２７】
本発明のリアルタイム検出用のプローブは、その一端、例えば５′−末端にレポーター色素を結合しており、そして他端、例えば３′−末端にクエンチャー色素を結合していることが好ましい。レポーター色素としては、例えば励起光の照射によって蛍光を発する物質であり、クエンチャー色素としては、該レポーター色素に距離的に接近して存在する場合、該レポーター色素に作用してその蛍光の発生を消去する作用を有する物質が挙げられる。このようなレポーター色素の例としては、例えば、６−カルボキシ−フルオレッセイン（ＦＡＭ）、テトラクロロ−６−カルボキシフルオレッセイン（ＴＥＴ）、２，７−ジメトキシ−４，５−ジクロロ−６−カルボキシフルオレッセイン（ＪＯＥ）、ヘキソクロロ−６−カルボキシフルオレッセイン（ＨＥＸ）等が挙げられる。クエンチャー色素の例としては、例えば、６−カルボキシ−テトラメチル−ローダミン（ＴＡＭＲＡ）等が挙げられる。
【００２８】
本発明におけるプローブは、前記特定配列のプローブ用オリゴヌクレオチドにレポーター色素及びクエンチャー色素を結合させることにより調製できる。例えば、プローブの５′側は、通常数個のメチレン鎖をリンカーとし、末端のリン酸基にＦＡＭ分子をリン酸エステルの形で結合させることができる。また、プローブの３′側には、下記に示す構造単位を介してアミド結合によりＴＡＭＲＡ分子を結合させ得る。
【００２９】
【化１】
【００３０】
以下、本発明におけるプライマー対及びプローブを利用したＰＣＲによるリアルタイム検出法について詳述する。
【００３１】
本発明にかかる測定方法は、前述した本発明におけるプライマー対及びプローブを利用することを必須として、他は公知のＰＣＲ法（例えば、Science, 230, 1350 (1985)参照）、ＲＴ−ＰＣＲ（Genome Res., 6(10), 986 (1996)参照）等、特にリアルタイム検出法（例えばTaqMan PCR, ABI PRISM TM 7700 SEQUENCE DETECTION SYSTEM, Applied Biosystems, Ver1, June (1996)参照）に従い実施することができる。
【００３２】
これらの方法は、特に、本発明が対象とするラットにおけるトランスポーターをコードするｍＲＮＡの発現量の測定方法として、ｍＲＮＡを測定する場合に有用である。この場合、例えば、特定のラットにおけるトランスポーターをコードするｍＲＮＡを発現している生体組織を採取し、常法に従って全ＲＮＡを抽出し、次いで、それに対して相補性のｃＤＮＡを常法に従って合成した後、本発明におけるプライマー対とプローブとを用いてＰＣＲを行えばよい。また、常法に従って全ＲＮＡを抽出後、本発明におけるプライマーとプローブとを用いて、直接ＲＴ−ＰＣＲを行なうこともできる。
【００３３】
ＰＣＲ反応およびＲＴ−ＰＣＲ反応は、基本的には公知の方法に従うことができる。それらの反応条件も、公知の方法に準じて適宜決定することができ、特に制限されるものではない。具体的には、後述する実施例に示す条件を好ましく採用できる。
【００３４】
検出も、基本的には常法に従い、例えば、アルゴンレーザ光をＰＣＲ反応液に照射し、放射される蛍光をＣＣＤカメラを用いて検出することにより行なうことができる。
【００３５】
以上のようにして、本発明にかかる測定方法によって、薬物の輸送に関与する各ラットにおけるトランスポーターをコードするｍＲＮＡを容易且つ迅速に、しかも各ラットにおけるトランスポーターをコードするｍＲＮＡ毎に測定、検出することができる。
【００３６】
本発明のキットは、上記本発明におけるプライマー対及びプローブを含んでなる。本発明のキットは、さらに、対照として使用することのできる既知の核酸や、該核酸を測定するためのプライマー対及びプローブを含んでいてもよい。
【００３７】
本発明のキットによれば、ラットにおけるトランスポーターをコードするｍＲＮＡをそのラットにおけるトランスポーターをコードするｍＲＮＡ毎に測定、検出でき、ひいては、ラットにおけるトランスポーターをコードするｍＲＮＡの定量を迅速に、精度よく行なうことができる。
【実施例】
【００３８】
以下、本発明をさらに詳しく説明するため、実施例を挙げる。
【００３９】
（実施例）
ラットにおけるトランスポーターをコードするｍＲＮＡについて以下の試験を行い、リアルタイム検出方法による検量線を作成した。
本試験で採用したリアルタイムワンステップＲＴ−ＰＣＲ法は、９６ウエルを用いて、最大９６の異なった反応を同時に実施して、一度に最大９６の検体を測定できるものである。また、１チューブ内でＲＴ反応とＰＣＲ反応とを行なうことができるものであり、さらに、３８４ウエルでの測定も可能なものである。
【００４０】
本定量の原理は、隣接した２種類の蛍光色素を用いて、一方の色素（リポーター色素）の蛍光波長と他方の色素（クエンチャー色素）の励起光波長との間で、波長領域が重なる場合に生じるＦＲＥＴを利用したものである。すなわち、ＦＲＥＴを生じる２種の蛍光色素を両末端に結合させたプローブ（TaqMan probe）が、ＰＣＲで増幅した特定のラットにおけるトランスポーターをコードするｍＲＮＡ種由来のｃＤＮＡにハイブリダイゼーションし、この状態でＰＣＲの伸長反応が始まると、Ｔａｑ ＤＮＡポリメラーゼが有する５’−３’エンドヌクレアーゼ活性によってＴａｑＭａｎプローブが加水分解される。それにより、リポーター色素が脱離し、クエンチャー色素との間の物理的距離が生じ、ＦＲＥＴによって抑制されていたリポーター色素の蛍光強度が増加する。この蛍光強度の増加はＰＣＲの増幅産物の増加量に比例するため、これをＰＣＲ反応毎に測定することによって、所望の定量が可能となる。
【００４１】
本試験では、プローブの５’末端側にはリポーター色素としてＦＡＭを、３’末端側にはクエンチャー色素としてＴＡＭＲＡを使用した。これら各色素の結合及びこれによるＴａｑＭａｎプローブの作成は、文献（Genome Res., 6(10), 986 (1996)）記載の方法に従って行なった。
【００４２】
また、各プライマー及びプローブとしてのオリゴヌクレオチドは、自動シンセサイザー（ＤＮＡ／ＲＮＡ合成機（ＡＢＩ社製））を利用して、基質（ｄＮＴＰ）及び規定の試薬を用いて合成した。
【００４３】
検体ＲＮＡとしては、ラットの組織プールより精製された全ＲＮＡを用いた。なお、これらの全ＲＮＡは、ラットの各組織よりMini kit（「Rneasy（登録商標）」QIAGEN社製）を用いて調製した。
【００４４】
ラットの組織プールより精製された全ＲＮＡは、ＲＮａｓｅフリーの水で希釈して２０μｇ／ｍＬとし、検量線作成用とした。以後は、５０μｇ／ｍＬのイーストｔＲＮＡ（「Yeast tRNA」GIBCO社製）を用いて、５倍公比で希釈した。測定には５μＬを使用した。
【００４５】
ＲＴ−ＰＣＲ反応は、３００ｎＭフォーワードプライマー、９００ｎＭリバースプライマー、及び２００ｎＭ TaqManプローブを含むTaqMan One-Step RT-PCR Master Mix Reagents Kit (Applied Biosystems)を用いて、２０μＬ／チューブの系で、Applied Biosystems 7500 Fast Real-Time PCR System（Applied Biosystems）にて行なった。
【００４６】
温度等の測定条件は、４８℃で３０分間保温した後、９５℃で１０分間保温し、その後、９５℃で１５秒間および６０℃で１分間を１サイクルとして該サイクルを５０回行い、各サイクルごとに蛍光強度を測定した。
【００４７】
下記表１および表２に示す各ラットにおけるトランスポーターをコードするｍＲＮＡに対して各配列番号に示される配列のプライマー対及びプローブを用いて上記試験を行った。結果（検量線）を表３および表４に示す。
【００４８】
【表１】
【００４９】
【表２】
【００５０】
【表３】
【００５１】
【表４】
【００５２】
上記表３および表４より、６００００ｐｇ全ＲＮＡ／２０μＬ反応液量から５倍公比で希釈された検量線を作成したところ、定量下限は０．７６８ｐｇ全ＲＮＡ／２０μＬ反応液量から２４００ｐｇ全ＲＮＡ／２０μＬ反応液量であり、検量線の相関係数（ｒ）は全てにおいて０．９９以上であった。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
ラットにおけるトランスポーターをコードするｍＲＮＡの測定に用いられるプローブであって、下記(1)〜(51)の各領域のそれぞれにハイブリダイズするオリゴヌクレオチドから選ばれることを特徴とするプローブ。
(1)Abca1遺伝子の3844-3876の領域
(2)Abcg1遺伝子の1910-1935の領域
(3)Abcg2遺伝子の249-278の領域
(4)Abcg5遺伝子の1546-1575の領域
(5)Abcg8遺伝子の1766-1790の領域
(6)Abca4遺伝子の3562-3587の領域
(7)Abca7遺伝子の4727-4758の領域
(8)Abcc4遺伝子の2353-2383の領域
(9)Abcc8遺伝子の2526-2556の領域
(10)Abcc9遺伝子の1478-1512の領域
(11)Abcc10遺伝子の1591-1618の領域
(12)Abcc12遺伝子の3249-3276の領域
(13)Abcd2遺伝子の436-466の領域
(14)Abcd3遺伝子の1851-1883の領域
(15)Abcg4遺伝子の1358-1387の領域
(16)SLC1A1遺伝子の332-363の領域
(17)SLC1A2遺伝子の1193-1218の領域
(18)SLC1A3遺伝子の851-877の領域
(19)SLC1A4遺伝子の558-586の領域
(20)SLC1A6遺伝子の1443-1468の領域
(21)SLC3A1遺伝子の76-104の領域
(22)SLC3A2遺伝子の1317-1344の領域
(23)SLC6A5遺伝子の1786-1812の領域
(24)SLC6A6遺伝子の664-694の領域
(25)SLC6A7遺伝子の1256-1281の領域
(26)SLC6A9遺伝子の725-750の領域
(27)SLC7A1遺伝子の1275-1303の領域
(28)SLC7A2遺伝子の800-825の領域
(29)SLC7A5遺伝子の1286-1311の領域
(30)SLC7A7遺伝子の270-295の領域
(31)SLC7A8遺伝子の973-1001の領域
(32)SLC7A9遺伝子の964-989の領域
(33)SLC7A10遺伝子の623-646の領域
(34)SLC10A1遺伝子の103-129の領域
(35)SLC10A2遺伝子の411-434の領域
(36)SLC15A1遺伝子の1898-1924の領域
(37)SLC15A2遺伝子の498-523の領域
(38)SLC15A3遺伝子の1611-1642の領域
(39)SLC15A4遺伝子の545-572の領域
(40)SLC16A1遺伝子の1052-1079の領域
(41)SLC16A2遺伝子の1287-1314の領域
(42)SLC16A3遺伝子の1012-1037の領域
(43)SLC16A4遺伝子の1153-1179の領域
(44)SLC22A4遺伝子の857-885の領域
(45)SLC22A5遺伝子の846-875の領域
(46)SLC22A8遺伝子の533-556の領域
(47)SLC36A1遺伝子の949-975の領域
(48)SLC38A1遺伝子の582-608の領域
(49)SLC38A2遺伝子の1302-1326の領域
(50)SLC38A3遺伝子の544-569の領域
(51)SLC38A4遺伝子の1378-1404の領域
【請求項２】
リポーター色素とクエンチャー色素とが結合している請求項１に記載のプローブ。
【請求項３】
塩基配列の長さが２０〜４５である請求項１または２に記載のプローブ。
【請求項４】
配列番号１〜配列番号５１に示される配列のいずれかを含むものである請求項１〜３のいずれかに記載のプローブ。
【請求項５】
配列番号１〜配列番号５１に示される配列のいずれかである請求項１〜３のいずれかに記載のプローブ。
【請求項６】
ラットにおけるトランスポーターをコードする遺伝子の各領域にそれぞれハイブリダイズするオリゴヌクレオチドからなるフォワードプライマーとリバースプライマーとのプライマー対およびプローブのセットの少なくとも１つを含むラットにおけるトランスポーターをコードするｍＲＮＡの検出および定量キットであって、上記両プライマー対およびプローブが下記(1)〜(51)に示される遺伝子の各領域にそれぞれハイブリダイズし得るオリゴヌクレオチドであることを特徴とするキット。
(1)プライマー対；Abca1遺伝子の3823-3841領域及び3904-3886領域、プローブ；3844-3876領域
(2)プライマー対；Abcg1遺伝子の1884-1904領域及び1993-1973領域、プローブ；1910-1935領域
(3)プライマー対；Abcg2遺伝子の224-244領域及び356-337領域、プローブ；249-278領域
(4)プライマー対；Abcg5遺伝子の1524-1544領域及び1642-1623領域、プローブ；1546-1575領域
(5)プライマー対；Abcg8遺伝子の1743-1764領域及び1819-1799領域、プローブ；1766-1790領域
(6)プライマー対；Abca4遺伝子の3539-3559領域及び3611-3591領域、プローブ；3562-3587領域
(7)プライマー対；Abca7遺伝子の4707-4725領域及び4855-4832領域、プローブ；4727-4758領域
(8)プライマー対；Abcc4遺伝子の2329-2349領域及び2411-2391領域、プローブ；2353-2383領域
(9)プライマー対；Abcc8遺伝子の2502-2521領域及び2576-2557領域、プローブ；2526-2556領域
(10)プライマー対；Abcc9遺伝子の1446-1466領域及び1549-1529領域、プローブ；1478-1512領域
(11)プライマー対；Abcc10遺伝子の1558-1578領域及び1701-1682領域、プローブ；1591-1618領域
(12)プライマー対；Abcc12遺伝子の3228-3247領域及び3311-3290領域、プローブ；3249-3276領域
(13)プライマー対；Abcd2遺伝子の413-434領域及び495-475領域、プローブ；436-466領域
(14)プライマー対；Abcd3遺伝子の1827-1847領域及び1932-1914領域、プローブ；1851-1883領域
(15)プライマー対；Abcg4遺伝子の1333-1353領域及び1468-1448領域、プローブ；1358-1387領域
(16)プライマー対；SLC1A1遺伝子の302-322領域及び438-418領域、プローブ；332-363領域
(17)プライマー対；SLC1A2遺伝子の1168-1187x領域及び1242-1222領域、プローブ；1193-1218領域
(18)プライマー対；SLC1A3遺伝子の829-849領域及び927-904領域、プローブ；851-877領域
(19)プライマー対；SLC1A4遺伝子の538-556領域及び610-590領域、プローブ；558-586領域
(20)プライマー対；SLC1A6遺伝子の1421-1441領域及び1538-1520領域、プローブ；1443-1468領域
(21)プライマー対；SLC3A1遺伝子の55-74領域及び138-118領域、プローブ；76-104領域
(22)プライマー対；SLC3A2遺伝子の1294-1314領域及び1369-1351領域、プローブ；1317-1344領域
(23)プライマー対；SLC6A5遺伝子の1764-1783領域及び1882-1862領域、プローブ；1786-1812領域
(24)プライマー対；SLC6A6遺伝子の639-659領域及び776-758領域、プローブ；664-694領域
(25)プライマー対；SLC6A7遺伝子の1230-1253領域及び1309-1286領域、プローブ；1256-1281領域
(26)プライマー対；SLC6A9遺伝子の700-721領域及び779-758領域、プローブ；725-750領域
(27)プライマー対；SLC7A1遺伝子の1254-1273領域及び1357-1334領域、プローブ；1275-1303領域
(28)プライマー対；SLC7A2遺伝子の778-797領域及び859-839領域、プローブ；800-825領域
(29)プライマー対；SLC7A5遺伝子の1257-1277領域及び1334-1314領域、プローブ；1286-1311領域
(30)プライマー対；SLC7A7遺伝子の247-266領域及び335-315領域、プローブ；270-295領域
(31)プライマー対；SLC7A8遺伝子の952-970領域及び1077-1057領域、プローブ；973-1001領域
(32)プライマー対；SLC7A9遺伝子の937-955領域及び1018-998領域、プローブ；964-989領域
(33)プライマー対；SLC7A10遺伝子の601-621領域及び696-676領域、プローブ；623-646領域
(34)プライマー対；SLC10A1遺伝子の77-97領域及び149-130領域、プローブ；103-129領域
(35)プライマー対；SLC10A2遺伝子の388-408領域及び471-452領域、プローブ；411-434領域
(36)プライマー対；SLC15A1遺伝子の1877-1896領域及び1998-1978領域、プローブ；1898-1924領域
(37)プライマー対；SLC15A2遺伝子の475-495領域及び611-592領域、プローブ；498-523領域
(38)プライマー対；SLC15A3遺伝子の1586-1606領域及び1693-1673領域、プローブ；1611-1642領域
(39)プライマー対；SLC15A4遺伝子の518-537領域及び620-600領域、プローブ；545-572領域
(40)プライマー対；SLC16A1遺伝子の1030-1050領域及び1103-1084領域、プローブ；1052-1079領域
(41)プライマー対；SLC16A2遺伝子の1258-1278領域及び1335-1316領域、プローブ；1287-1314領域
(42)プライマー対；SLC16A3遺伝子の986-1006領域及び1073-1053領域、プローブ；1012-1037領域
(43)プライマー対；SLC16A4遺伝子の1126-1150領域及び1204-1182領域、プローブ；1153-1179領域
(44)プライマー対；SLC22A4遺伝子の827-847領域及び908-889領域、プローブ；857-885領域
(45)プライマー対；SLC22A5遺伝子の818-838領域及び928-910領域、プローブ；846-875領域
(46)プライマー対；SLC22A8遺伝子の511-531領域及び580-562領域、プローブ；533-556領域
(47)プライマー対；SLC36A1遺伝子の927-947領域及び1004-984領域、プローブ；949-975領域
(48)プライマー対；SLC38A1遺伝子の559-578領域及び630-610領域、プローブ；582-608領域
(49)プライマー対；SLC38A2遺伝子の1280-1300領域及び1415-1395領域、プローブ；1302-1326領域
(50)プライマー対；SLC38A3遺伝子の522-541領域及び592-572領域、プローブ；544-569領域
(51)プライマー対；SLC38A4遺伝子の1358-1376領域及び1500-1480領域、プローブ；1378-1404領域
【請求項７】
プローブが、更にリポーター色素とクエンチャー色素とを結合させたものである請求項６に記載のキット。
【請求項８】
下記(1)〜(51)に示されるセットの、各配列番号で示される配列を含むオリゴヌクレオチドからなるプライマー対とプローブとの組合せから選ばれる、請求項６または７に記載のキット。
(1)プライマー対；配列番号５２及び５３、プローブ；配列番号１
(2)プライマー対；配列番号５４及び５５、プローブ；配列番号２
(3)プライマー対；配列番号５６及び５７、プローブ；配列番号３
(4)プライマー対；配列番号５８及び５９、プローブ；配列番号４
(5)プライマー対；配列番号６０及び６１、プローブ；配列番号５
(6)プライマー対；配列番号６２及び６３、プローブ；配列番号６
(7)プライマー対；配列番号６４及び６５、プローブ；配列番号７
(8)プライマー対；配列番号６６及び６７、プローブ；配列番号８
(9)プライマー対；配列番号６８及び６９、プローブ；配列番号９
(10)プライマー対；配列番号７０及び７１、プローブ；配列番号１０
(11)プライマー対；配列番号７２及び７３、プローブ；配列番号１１
(12)プライマー対；配列番号７４及び７５、プローブ；配列番号１２
(13)プライマー対；配列番号７６及び７７、プローブ；配列番号１３
(14)プライマー対；配列番号７８及び７９、プローブ；配列番号１４
(15)プライマー対；配列番号８０及び８１、プローブ；配列番号１５
(16)プライマー対；配列番号８２及び８３、プローブ；配列番号１６
(17)プライマー対；配列番号８４及び８５、プローブ；配列番号１７
(18)プライマー対；配列番号８６及び８７、プローブ；配列番号１８
(19)プライマー対；配列番号８８及び８９、プローブ；配列番号１９
(20)プライマー対；配列番号９０及び９１、プローブ；配列番号２０
(21)プライマー対；配列番号９２及び９３、プローブ；配列番号２１
(22)プライマー対；配列番号９４及び９５、プローブ；配列番号２２
(23)プライマー対；配列番号９６及び９７、プローブ；配列番号２３
(24)プライマー対；配列番号９８及び９９、プローブ；配列番号２４
(25)プライマー対；配列番号１００及び１０１、プローブ；配列番号２５
(26)プライマー対；配列番号１０２及び１０３、プローブ；配列番号２６
(27)プライマー対；配列番号１０４及び１０５、プローブ；配列番号２７
(28)プライマー対；配列番号１０６及び１０７、プローブ；配列番号２８
(29)プライマー対；配列番号１０８及び１０９、プローブ；配列番号２９
(30)プライマー対；配列番号１１０及び１１１、プローブ；配列番号３０
(31)プライマー対；配列番号１１２及び１１３、プローブ；配列番号３１
(32)プライマー対；配列番号１１４及び１１５、プローブ；配列番号３２
(33)プライマー対；配列番号１１６及び１１７、プローブ；配列番号３３
(34)プライマー対；配列番号１１８及び１１９、プローブ；配列番号３４
(35)プライマー対；配列番号１２０及び１２１、プローブ；配列番号３５
(36)プライマー対；配列番号１２２及び１２３、プローブ；配列番号３６
(37)プライマー対；配列番号１２４及び１２５、プローブ；配列番号３７
(38)プライマー対；配列番号１２６及び１２７、プローブ；配列番号３８
(39)プライマー対；配列番号１２８及び１２９、プローブ；配列番号３９
(40)プライマー対；配列番号１３０及び１３１、プローブ；配列番号４０
(41)プライマー対；配列番号１３２及び１３３、プローブ；配列番号４１
(42)プライマー対；配列番号１３４及び１３５、プローブ；配列番号４２
(43)プライマー対；配列番号１３６及び１３７、プローブ；配列番号４３
(44)プライマー対；配列番号１３８及び１３９、プローブ；配列番号４４
(45)プライマー対；配列番号１４０及び１４１、プローブ；配列番号４５
(46)プライマー対；配列番号１４２及び１４３、プローブ；配列番号４６
(47)プライマー対；配列番号１４４及び１４５、プローブ；配列番号４７
(48)プライマー対；配列番号１４６及び１４７、プローブ；配列番号４８
(49)プライマー対；配列番号１４８及び１４９、プローブ；配列番号４９
(50)プライマー対；配列番号１５０及び１５１、プローブ；配列番号５０
(51)プライマー対；配列番号１５２及び１５３、プローブ；配列番号５１
【請求項９】
請求項８に記載のキットであって、(1)のセットがAbca1の測定用で、(2)のセットがAbcg1の測定用で、(3)のセットがAbcg2の測定用で、(4)のセットがAbcg5の測定用で、(5)のセットがAbcg8の測定用で、(6)のセットがAbca4の測定用で、(7)のセットがAbca7の測定用で、(8)のセットがAbcc4の測定用で、(9)のセットがAbcc8の測定用で、(10)のセットがAbcc9の測定用で、(11)のセットがAbcc10の測定用で、(12)のセットがAbcc12の測定用で、(13)のセットがAbcd2の測定用で、(14)のセットがAbcd3の測定用で、(15)のセットがAbcg4の測定用で、(16)のセットがSLC1A1の測定用で、(17)のセットがSLC1A2の測定用で、(18)のセットがSLC1A3の測定用で、(19)のセットがSLC1A4の測定用で、(20)のセットがSLC1A6の測定用で、(21)のセットがSLC3A1の測定用で、(22)のセットがSLC3A2の測定用で、(23)のセットがSLC6A5の測定用で、(24)のセットがSLC6A6の測定用で、(25)のセットがSLC6A7の測定用で、(26)のセットがSLC6A9の測定用で、(27)のセットがSLC7A1の測定用で、(28)のセットがSLC7A2の測定用で、(29)のセットがSLC7A5の測定用で、(30)のセットがSLC7A7の測定用で、(31)のセットがSLC7A8の測定用で、(32)のセットがSLC7A9の測定用で、(33)のセットがSLC7A10の測定用で、(34)のセットがSLC10A1の測定用で、(35)のセットがSLC10A2の測定用で、(36)のセットがSLC15A1の測定用で、(37)のセットがSLC15A2の測定用で、(38)のセットがSLC15A3の測定用で、(39)のセットがSLC15A4の測定用で、(40)のセットがSLC16A1の測定用で、(41)のセットがSLC16A2の測定用で、(42)のセットがSLC16A3の測定用で、(43)のセットがSLC16A4の測定用で、(44)のセットがSLC22A4の測定用で、(45)のセットがSLC22A5の測定用で、(46)のセットがSLC22A8の測定用で、(47)のセットがSLC36A1の測定用で、(48)のセットがSLC38A1の測定用で、(49)のセットがSLC38A2の測定用で、(50)のセットがSLC38A3の測定用で、(51)のセットがSLC38A4の測定用であるキット。
【請求項１０】
請求項８に記載の(1)〜(51)に示されるセットの、各配列番号で示される配列を有するオリゴヌクレオチドからなるプライマー対とプローブとの組合せから選ばれる、請求項９に記載のキット。
【請求項１１】
ラットにおけるトランスポーターをコードするｍＲＮＡを含む検体について、請求項６〜１０のいずれかに記載のキットを用いてポリメラーゼ連鎖反応（ＰＣＲ又はＲＴ−ＰＣＲ）を行い、用いたプローブの加水分解の有無を測定することを特徴とするラットにおけるトランスポーターをコードするｍＲＮＡの測定方法。
【請求項１２】
加水分解の有無が、励起光照射による蛍光の発色の有無により測定される請求項１１に記載の測定方法。
【請求項１】
ラットにおけるトランスポーターをコードするｍＲＮＡの測定に用いられるプローブであって、下記(1)〜(51)の各領域のそれぞれにハイブリダイズするオリゴヌクレオチドから選ばれることを特徴とするプローブ。
(1)Abca1遺伝子の3844-3876の領域
(2)Abcg1遺伝子の1910-1935の領域
(3)Abcg2遺伝子の249-278の領域
(4)Abcg5遺伝子の1546-1575の領域
(5)Abcg8遺伝子の1766-1790の領域
(6)Abca4遺伝子の3562-3587の領域
(7)Abca7遺伝子の4727-4758の領域
(8)Abcc4遺伝子の2353-2383の領域
(9)Abcc8遺伝子の2526-2556の領域
(10)Abcc9遺伝子の1478-1512の領域
(11)Abcc10遺伝子の1591-1618の領域
(12)Abcc12遺伝子の3249-3276の領域
(13)Abcd2遺伝子の436-466の領域
(14)Abcd3遺伝子の1851-1883の領域
(15)Abcg4遺伝子の1358-1387の領域
(16)SLC1A1遺伝子の332-363の領域
(17)SLC1A2遺伝子の1193-1218の領域
(18)SLC1A3遺伝子の851-877の領域
(19)SLC1A4遺伝子の558-586の領域
(20)SLC1A6遺伝子の1443-1468の領域
(21)SLC3A1遺伝子の76-104の領域
(22)SLC3A2遺伝子の1317-1344の領域
(23)SLC6A5遺伝子の1786-1812の領域
(24)SLC6A6遺伝子の664-694の領域
(25)SLC6A7遺伝子の1256-1281の領域
(26)SLC6A9遺伝子の725-750の領域
(27)SLC7A1遺伝子の1275-1303の領域
(28)SLC7A2遺伝子の800-825の領域
(29)SLC7A5遺伝子の1286-1311の領域
(30)SLC7A7遺伝子の270-295の領域
(31)SLC7A8遺伝子の973-1001の領域
(32)SLC7A9遺伝子の964-989の領域
(33)SLC7A10遺伝子の623-646の領域
(34)SLC10A1遺伝子の103-129の領域
(35)SLC10A2遺伝子の411-434の領域
(36)SLC15A1遺伝子の1898-1924の領域
(37)SLC15A2遺伝子の498-523の領域
(38)SLC15A3遺伝子の1611-1642の領域
(39)SLC15A4遺伝子の545-572の領域
(40)SLC16A1遺伝子の1052-1079の領域
(41)SLC16A2遺伝子の1287-1314の領域
(42)SLC16A3遺伝子の1012-1037の領域
(43)SLC16A4遺伝子の1153-1179の領域
(44)SLC22A4遺伝子の857-885の領域
(45)SLC22A5遺伝子の846-875の領域
(46)SLC22A8遺伝子の533-556の領域
(47)SLC36A1遺伝子の949-975の領域
(48)SLC38A1遺伝子の582-608の領域
(49)SLC38A2遺伝子の1302-1326の領域
(50)SLC38A3遺伝子の544-569の領域
(51)SLC38A4遺伝子の1378-1404の領域
【請求項２】
リポーター色素とクエンチャー色素とが結合している請求項１に記載のプローブ。
【請求項３】
塩基配列の長さが２０〜４５である請求項１または２に記載のプローブ。
【請求項４】
配列番号１〜配列番号５１に示される配列のいずれかを含むものである請求項１〜３のいずれかに記載のプローブ。
【請求項５】
配列番号１〜配列番号５１に示される配列のいずれかである請求項１〜３のいずれかに記載のプローブ。
【請求項６】
ラットにおけるトランスポーターをコードする遺伝子の各領域にそれぞれハイブリダイズするオリゴヌクレオチドからなるフォワードプライマーとリバースプライマーとのプライマー対およびプローブのセットの少なくとも１つを含むラットにおけるトランスポーターをコードするｍＲＮＡの検出および定量キットであって、上記両プライマー対およびプローブが下記(1)〜(51)に示される遺伝子の各領域にそれぞれハイブリダイズし得るオリゴヌクレオチドであることを特徴とするキット。
(1)プライマー対；Abca1遺伝子の3823-3841領域及び3904-3886領域、プローブ；3844-3876領域
(2)プライマー対；Abcg1遺伝子の1884-1904領域及び1993-1973領域、プローブ；1910-1935領域
(3)プライマー対；Abcg2遺伝子の224-244領域及び356-337領域、プローブ；249-278領域
(4)プライマー対；Abcg5遺伝子の1524-1544領域及び1642-1623領域、プローブ；1546-1575領域
(5)プライマー対；Abcg8遺伝子の1743-1764領域及び1819-1799領域、プローブ；1766-1790領域
(6)プライマー対；Abca4遺伝子の3539-3559領域及び3611-3591領域、プローブ；3562-3587領域
(7)プライマー対；Abca7遺伝子の4707-4725領域及び4855-4832領域、プローブ；4727-4758領域
(8)プライマー対；Abcc4遺伝子の2329-2349領域及び2411-2391領域、プローブ；2353-2383領域
(9)プライマー対；Abcc8遺伝子の2502-2521領域及び2576-2557領域、プローブ；2526-2556領域
(10)プライマー対；Abcc9遺伝子の1446-1466領域及び1549-1529領域、プローブ；1478-1512領域
(11)プライマー対；Abcc10遺伝子の1558-1578領域及び1701-1682領域、プローブ；1591-1618領域
(12)プライマー対；Abcc12遺伝子の3228-3247領域及び3311-3290領域、プローブ；3249-3276領域
(13)プライマー対；Abcd2遺伝子の413-434領域及び495-475領域、プローブ；436-466領域
(14)プライマー対；Abcd3遺伝子の1827-1847領域及び1932-1914領域、プローブ；1851-1883領域
(15)プライマー対；Abcg4遺伝子の1333-1353領域及び1468-1448領域、プローブ；1358-1387領域
(16)プライマー対；SLC1A1遺伝子の302-322領域及び438-418領域、プローブ；332-363領域
(17)プライマー対；SLC1A2遺伝子の1168-1187x領域及び1242-1222領域、プローブ；1193-1218領域
(18)プライマー対；SLC1A3遺伝子の829-849領域及び927-904領域、プローブ；851-877領域
(19)プライマー対；SLC1A4遺伝子の538-556領域及び610-590領域、プローブ；558-586領域
(20)プライマー対；SLC1A6遺伝子の1421-1441領域及び1538-1520領域、プローブ；1443-1468領域
(21)プライマー対；SLC3A1遺伝子の55-74領域及び138-118領域、プローブ；76-104領域
(22)プライマー対；SLC3A2遺伝子の1294-1314領域及び1369-1351領域、プローブ；1317-1344領域
(23)プライマー対；SLC6A5遺伝子の1764-1783領域及び1882-1862領域、プローブ；1786-1812領域
(24)プライマー対；SLC6A6遺伝子の639-659領域及び776-758領域、プローブ；664-694領域
(25)プライマー対；SLC6A7遺伝子の1230-1253領域及び1309-1286領域、プローブ；1256-1281領域
(26)プライマー対；SLC6A9遺伝子の700-721領域及び779-758領域、プローブ；725-750領域
(27)プライマー対；SLC7A1遺伝子の1254-1273領域及び1357-1334領域、プローブ；1275-1303領域
(28)プライマー対；SLC7A2遺伝子の778-797領域及び859-839領域、プローブ；800-825領域
(29)プライマー対；SLC7A5遺伝子の1257-1277領域及び1334-1314領域、プローブ；1286-1311領域
(30)プライマー対；SLC7A7遺伝子の247-266領域及び335-315領域、プローブ；270-295領域
(31)プライマー対；SLC7A8遺伝子の952-970領域及び1077-1057領域、プローブ；973-1001領域
(32)プライマー対；SLC7A9遺伝子の937-955領域及び1018-998領域、プローブ；964-989領域
(33)プライマー対；SLC7A10遺伝子の601-621領域及び696-676領域、プローブ；623-646領域
(34)プライマー対；SLC10A1遺伝子の77-97領域及び149-130領域、プローブ；103-129領域
(35)プライマー対；SLC10A2遺伝子の388-408領域及び471-452領域、プローブ；411-434領域
(36)プライマー対；SLC15A1遺伝子の1877-1896領域及び1998-1978領域、プローブ；1898-1924領域
(37)プライマー対；SLC15A2遺伝子の475-495領域及び611-592領域、プローブ；498-523領域
(38)プライマー対；SLC15A3遺伝子の1586-1606領域及び1693-1673領域、プローブ；1611-1642領域
(39)プライマー対；SLC15A4遺伝子の518-537領域及び620-600領域、プローブ；545-572領域
(40)プライマー対；SLC16A1遺伝子の1030-1050領域及び1103-1084領域、プローブ；1052-1079領域
(41)プライマー対；SLC16A2遺伝子の1258-1278領域及び1335-1316領域、プローブ；1287-1314領域
(42)プライマー対；SLC16A3遺伝子の986-1006領域及び1073-1053領域、プローブ；1012-1037領域
(43)プライマー対；SLC16A4遺伝子の1126-1150領域及び1204-1182領域、プローブ；1153-1179領域
(44)プライマー対；SLC22A4遺伝子の827-847領域及び908-889領域、プローブ；857-885領域
(45)プライマー対；SLC22A5遺伝子の818-838領域及び928-910領域、プローブ；846-875領域
(46)プライマー対；SLC22A8遺伝子の511-531領域及び580-562領域、プローブ；533-556領域
(47)プライマー対；SLC36A1遺伝子の927-947領域及び1004-984領域、プローブ；949-975領域
(48)プライマー対；SLC38A1遺伝子の559-578領域及び630-610領域、プローブ；582-608領域
(49)プライマー対；SLC38A2遺伝子の1280-1300領域及び1415-1395領域、プローブ；1302-1326領域
(50)プライマー対；SLC38A3遺伝子の522-541領域及び592-572領域、プローブ；544-569領域
(51)プライマー対；SLC38A4遺伝子の1358-1376領域及び1500-1480領域、プローブ；1378-1404領域
【請求項７】
プローブが、更にリポーター色素とクエンチャー色素とを結合させたものである請求項６に記載のキット。
【請求項８】
下記(1)〜(51)に示されるセットの、各配列番号で示される配列を含むオリゴヌクレオチドからなるプライマー対とプローブとの組合せから選ばれる、請求項６または７に記載のキット。
(1)プライマー対；配列番号５２及び５３、プローブ；配列番号１
(2)プライマー対；配列番号５４及び５５、プローブ；配列番号２
(3)プライマー対；配列番号５６及び５７、プローブ；配列番号３
(4)プライマー対；配列番号５８及び５９、プローブ；配列番号４
(5)プライマー対；配列番号６０及び６１、プローブ；配列番号５
(6)プライマー対；配列番号６２及び６３、プローブ；配列番号６
(7)プライマー対；配列番号６４及び６５、プローブ；配列番号７
(8)プライマー対；配列番号６６及び６７、プローブ；配列番号８
(9)プライマー対；配列番号６８及び６９、プローブ；配列番号９
(10)プライマー対；配列番号７０及び７１、プローブ；配列番号１０
(11)プライマー対；配列番号７２及び７３、プローブ；配列番号１１
(12)プライマー対；配列番号７４及び７５、プローブ；配列番号１２
(13)プライマー対；配列番号７６及び７７、プローブ；配列番号１３
(14)プライマー対；配列番号７８及び７９、プローブ；配列番号１４
(15)プライマー対；配列番号８０及び８１、プローブ；配列番号１５
(16)プライマー対；配列番号８２及び８３、プローブ；配列番号１６
(17)プライマー対；配列番号８４及び８５、プローブ；配列番号１７
(18)プライマー対；配列番号８６及び８７、プローブ；配列番号１８
(19)プライマー対；配列番号８８及び８９、プローブ；配列番号１９
(20)プライマー対；配列番号９０及び９１、プローブ；配列番号２０
(21)プライマー対；配列番号９２及び９３、プローブ；配列番号２１
(22)プライマー対；配列番号９４及び９５、プローブ；配列番号２２
(23)プライマー対；配列番号９６及び９７、プローブ；配列番号２３
(24)プライマー対；配列番号９８及び９９、プローブ；配列番号２４
(25)プライマー対；配列番号１００及び１０１、プローブ；配列番号２５
(26)プライマー対；配列番号１０２及び１０３、プローブ；配列番号２６
(27)プライマー対；配列番号１０４及び１０５、プローブ；配列番号２７
(28)プライマー対；配列番号１０６及び１０７、プローブ；配列番号２８
(29)プライマー対；配列番号１０８及び１０９、プローブ；配列番号２９
(30)プライマー対；配列番号１１０及び１１１、プローブ；配列番号３０
(31)プライマー対；配列番号１１２及び１１３、プローブ；配列番号３１
(32)プライマー対；配列番号１１４及び１１５、プローブ；配列番号３２
(33)プライマー対；配列番号１１６及び１１７、プローブ；配列番号３３
(34)プライマー対；配列番号１１８及び１１９、プローブ；配列番号３４
(35)プライマー対；配列番号１２０及び１２１、プローブ；配列番号３５
(36)プライマー対；配列番号１２２及び１２３、プローブ；配列番号３６
(37)プライマー対；配列番号１２４及び１２５、プローブ；配列番号３７
(38)プライマー対；配列番号１２６及び１２７、プローブ；配列番号３８
(39)プライマー対；配列番号１２８及び１２９、プローブ；配列番号３９
(40)プライマー対；配列番号１３０及び１３１、プローブ；配列番号４０
(41)プライマー対；配列番号１３２及び１３３、プローブ；配列番号４１
(42)プライマー対；配列番号１３４及び１３５、プローブ；配列番号４２
(43)プライマー対；配列番号１３６及び１３７、プローブ；配列番号４３
(44)プライマー対；配列番号１３８及び１３９、プローブ；配列番号４４
(45)プライマー対；配列番号１４０及び１４１、プローブ；配列番号４５
(46)プライマー対；配列番号１４２及び１４３、プローブ；配列番号４６
(47)プライマー対；配列番号１４４及び１４５、プローブ；配列番号４７
(48)プライマー対；配列番号１４６及び１４７、プローブ；配列番号４８
(49)プライマー対；配列番号１４８及び１４９、プローブ；配列番号４９
(50)プライマー対；配列番号１５０及び１５１、プローブ；配列番号５０
(51)プライマー対；配列番号１５２及び１５３、プローブ；配列番号５１
【請求項９】
請求項８に記載のキットであって、(1)のセットがAbca1の測定用で、(2)のセットがAbcg1の測定用で、(3)のセットがAbcg2の測定用で、(4)のセットがAbcg5の測定用で、(5)のセットがAbcg8の測定用で、(6)のセットがAbca4の測定用で、(7)のセットがAbca7の測定用で、(8)のセットがAbcc4の測定用で、(9)のセットがAbcc8の測定用で、(10)のセットがAbcc9の測定用で、(11)のセットがAbcc10の測定用で、(12)のセットがAbcc12の測定用で、(13)のセットがAbcd2の測定用で、(14)のセットがAbcd3の測定用で、(15)のセットがAbcg4の測定用で、(16)のセットがSLC1A1の測定用で、(17)のセットがSLC1A2の測定用で、(18)のセットがSLC1A3の測定用で、(19)のセットがSLC1A4の測定用で、(20)のセットがSLC1A6の測定用で、(21)のセットがSLC3A1の測定用で、(22)のセットがSLC3A2の測定用で、(23)のセットがSLC6A5の測定用で、(24)のセットがSLC6A6の測定用で、(25)のセットがSLC6A7の測定用で、(26)のセットがSLC6A9の測定用で、(27)のセットがSLC7A1の測定用で、(28)のセットがSLC7A2の測定用で、(29)のセットがSLC7A5の測定用で、(30)のセットがSLC7A7の測定用で、(31)のセットがSLC7A8の測定用で、(32)のセットがSLC7A9の測定用で、(33)のセットがSLC7A10の測定用で、(34)のセットがSLC10A1の測定用で、(35)のセットがSLC10A2の測定用で、(36)のセットがSLC15A1の測定用で、(37)のセットがSLC15A2の測定用で、(38)のセットがSLC15A3の測定用で、(39)のセットがSLC15A4の測定用で、(40)のセットがSLC16A1の測定用で、(41)のセットがSLC16A2の測定用で、(42)のセットがSLC16A3の測定用で、(43)のセットがSLC16A4の測定用で、(44)のセットがSLC22A4の測定用で、(45)のセットがSLC22A5の測定用で、(46)のセットがSLC22A8の測定用で、(47)のセットがSLC36A1の測定用で、(48)のセットがSLC38A1の測定用で、(49)のセットがSLC38A2の測定用で、(50)のセットがSLC38A3の測定用で、(51)のセットがSLC38A4の測定用であるキット。
【請求項１０】
請求項８に記載の(1)〜(51)に示されるセットの、各配列番号で示される配列を有するオリゴヌクレオチドからなるプライマー対とプローブとの組合せから選ばれる、請求項９に記載のキット。
【請求項１１】
ラットにおけるトランスポーターをコードするｍＲＮＡを含む検体について、請求項６〜１０のいずれかに記載のキットを用いてポリメラーゼ連鎖反応（ＰＣＲ又はＲＴ−ＰＣＲ）を行い、用いたプローブの加水分解の有無を測定することを特徴とするラットにおけるトランスポーターをコードするｍＲＮＡの測定方法。
【請求項１２】
加水分解の有無が、励起光照射による蛍光の発色の有無により測定される請求項１１に記載の測定方法。
【公開番号】特開２００８−２０６４４３（Ｐ２００８−２０６４４３Ａ）
【公開日】平成２０年９月１１日（２００８．９．１１）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−４６２１２（Ｐ２００７−４６２１２）
【出願日】平成１９年２月２６日（２００７．２．２６）
【出願人】（０００１４９４３５）株式会社大塚製薬工場 (154)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２０年９月１１日（２００８．９．１１）
【国際特許分類】
【出願日】平成１９年２月２６日（２００７．２．２６）
【出願人】（０００１４９４３５）株式会社大塚製薬工場 (154)
【Ｆターム（参考）】
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