ロール状フィルムおよびロール状フィルムの製造方法
【課題】傾斜構造を有し、ロール形状で保管した際の傾斜構造の経時変化を改善したロール状フィルムの提供。
【解決手段】熱可塑性樹脂から構成され、傾斜構造を有し、下記条件（Ａ）を満たす表面を外側にして巻き取られていることを特徴とするロール状フィルム。
条件（Ａ）：フィルムの厚み方向を面内に含む切片を切り出し、該切片の厚み方向を等間隔に１０分割して各層の複屈折を測定し、一方のフィルム表面から１層目から５層目までの複屈折の絶対値の和Σｎｘ（ｉ）と６層目から１０層目までの複屈折の絶対値の和Σｎｘ（ｉｉ）を求め、Σｎｘ（ｉ）＞Σｎｘ（ｉｉ）のときは前記一方のフィルム表面を条件（Ａ）を満たすフィルム表面とし、Σｎｘ（ｉ）＜Σｎｘ（ｉｉ）の場合は他方のフィルム表面を条件（Ａ）を満たすフィルム表面とする。
【解決手段】熱可塑性樹脂から構成され、傾斜構造を有し、下記条件（Ａ）を満たす表面を外側にして巻き取られていることを特徴とするロール状フィルム。
条件（Ａ）：フィルムの厚み方向を面内に含む切片を切り出し、該切片の厚み方向を等間隔に１０分割して各層の複屈折を測定し、一方のフィルム表面から１層目から５層目までの複屈折の絶対値の和Σｎｘ（ｉ）と６層目から１０層目までの複屈折の絶対値の和Σｎｘ（ｉｉ）を求め、Σｎｘ（ｉ）＞Σｎｘ（ｉｉ）のときは前記一方のフィルム表面を条件（Ａ）を満たすフィルム表面とし、Σｎｘ（ｉ）＜Σｎｘ（ｉｉ）の場合は他方のフィルム表面を条件（Ａ）を満たすフィルム表面とする。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明はロール状フィルムおよびその製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
近年、液晶ディスプレイ市場の隆盛に伴い、様々なフィルムが開発されている。また、さまざまなフィルムの製造方法が開発されており、熱可塑性樹脂を含有する組成物を挟圧装置に挟んで圧縮力および／またはせん断力を付与して光学フィルムを製造する方法が知られている。
【０００３】
まず、挟圧装置間に熱可塑性樹脂を挟圧し、圧縮してフィルムを製造する方法が知られている。この場合、挟圧圧力を上げると、厚み方向に大きな圧縮力が働き、分子鎖が選択的に厚み方向に配向したフィルムが作成できることが知られている。しかしながら、例えば特許文献１には、ロール圧力を上げることで大きな残留歪みを生じさせたフィルムは、光の乱反射や複屈折現象を起こすため、光学的用途や液晶表示装置に使用できないことが開示されている。すなわち、残留歪みを生じさせたフィルムは光学均一性が不十分であるとしている。
【０００４】
一方、特許文献２〜４には、せん断力を付与して傾斜型位相差フィルムを製造する方法が開示されている。例えば、特許文献１には、周速度の異なる二つのロール間にフィルムを通すことで、該フィルムにせん断力を付与し、光軸が傾斜したフィルムを作成する方法と、ＴＮ型液晶ディスプレイへの応用が記載されている。しかし、前記文献２に記載の方法では、フィルムの光学特性のバラツキが大きいこと、フィルム表面に接触傷が付き易い等の問題があった。これに対し、特許文献３および４では、ゴムロールと周速の異なってもよい金属ロールの２つのロールを用いて溶融物を挟み、せん断力を付与することで、上記問題点を解決し、均一性が向上した光学フィルムが得られることが記載されている。また、せん断力を付与して製造したフィルムは、特許文献１に記載の圧縮力のみを付与して製造したフィルムに比べると、例えばＴＮモードの液晶表示装置の光学補償能が高まるものであった。
【０００５】
しかし、液晶表示装置に単に光軸が傾斜した光学フィルムを使用しただけでは、光学補償の効果は十分ではない上、液晶表示装置に組み込んだ際のその他の性能も十分ではない。例えば、特許文献４ではその実施例で光軸が１１．５〜１８．２°傾斜した光学フィルムが開示されているが、光軸傾斜角度と液晶表示装置の光学補償との関係については何ら記載されていない。また、実際に、透過型のＴＮやＥＣＢ液晶表示装置や、半透過型のＴＮやＥＣＢ液晶表示装置の光学補償を行うには、光軸が１１．５〜１８．２°傾斜した光学フィルムでは液晶セルのリタデーションを補償するには不十分であった。また、このように溶融物にせん断力を付与して製造した光学フィルムであっても、実際に液晶表示装置に組み込んだ際の光学均一性についてはいまだ不十分であった。
【０００６】
このように、傾斜構造を有し、実際に液晶表示装置に組み込んだ際の均一性がより良好であり、光学用途に好適なフィルムを製造する方法は従来知られていなかった。
また、近年、液晶表示装置に求められる画質の要求は年々高まってきており、特に液晶表示装置に組み込んだ際に画像のにじみを起こさないような光学補償フィルムの開発が望まれている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００７】
【特許文献１】特許第３１９４９０４号公報
【特許文献２】特開平６−２２２２１３号公報
【特許文献３】特開２００３−２５４１４号公報
【特許文献４】特開２００７−３８６４６号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００８】
本発明者が特許文献３および４に記載された方法を検討したところ、これらの方法にしたがって製膜した時点の未延伸のフィルムでは確かに傾斜構造が形成されていたものの、傾斜構造が経時で変化し、改良が望まれるものであることが判明した。特に、このような傾斜構造の変化は液晶表示装置に組み込まれたときに液晶表示装置の画像がにじむ原因となることがわかった。
さらに、本発明者がこれらの文献に記載のフィルムをロール形状で保管したところ、特にロール形状で保管した際の物性の変化が顕著であり、さらなる改良が望まれるものであることを見出した。しかしながら、このようなロール形状で保管した際のフィルムの物性、特に傾斜構造の変化については、従来公知の傾斜構造を有する光学フィルムでは全く検討されていないのが実情であり、液晶表示装置の画質向上の新たな課題となることはこれまで知られていなかった。
【０００９】
本発明は上記の課題を考慮してなされたものであり、本発明の第一の目的は、傾斜構造を有し、ロール状で保管した際の傾斜構造の経時変化の少ないロール状フィルムおよびその製造方法を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【００１０】
本発明者は上記課題を解決すべく鋭意検討した結果、傾斜構造を有するフィルムの製膜後の巻取り方法を改良することで、上記課題を解決できることを見出し、以下に記載する本発明を完成するに至った。
【００１１】
［１］ 熱可塑性樹脂から構成され、傾斜構造を有し、下記条件（Ａ）を満たす表面を外側にして巻き取られていることを特徴とするロール状フィルム。
条件（Ａ）：フィルムの厚み方向を面内に含む切片を切り出し、該切片の厚み方向を等間隔に１０分割して各層の複屈折を測定し、一方のフィルム表面から１層目から５層目までの複屈折の絶対値の和Σｎｘ（ｉ）と６層目から１０層目までの複屈折の絶対値の和Σｎｘ（ｉｉ）を求め、Σｎｘ（ｉ）＞Σｎｘ（ｉｉ）のときは前記一方のフィルム表面を条件（Ａ）を満たすフィルム表面とし、Σｎｘ（ｉ）＜Σｎｘ（ｉｉ）の場合は他方のフィルム表面を条件（Ａ）を満たすフィルム表面とする。
［２］ フィルムの両端に、減少率１％〜５０％の厚み出し加工が施されていることを特徴とする［１］に記載のロール状フィルム。
［３］ 巻き径が直径２０ｃｍ〜２００ｃｍであることを特徴とする［１］または［２］に記載のロール状フィルム。
［４］ フィルム法線と傾斜方位を含む面内において該法線に対して傾斜方位側へ４０°傾いた方向から測定したレターデーションＲｅ［＋４０°］と、該法線に対して傾斜方位側へ−４０°傾いた方向から測定したレターデーションＲｅ［−４０°］が、下記式（Ｉ）を満たすことを特徴とする［１］〜［３］のいずれか一項に記載のロール状フィルム。
１０ｎｍ≦γ≦３００ｎｍ 式（Ｉ）
γ＝｜Ｒｅ［＋４０°］−Ｒｅ［−４０°］｜ 式（Ｉ）’
［４−２］ フィルム法線方向から測定した波長５５０ｎｍにおけるレターデーションＲｅ［０°］が下記式（ＩＩ）を満たすことを特徴とする［１］〜［４］のいずれか一項に記載のロール状フィルム。
５０ｎｍ≦Ｒｅ［０°］≦３００ｎｍ 式（ＩＩ）
［５］ 前記熱可塑性樹脂がポリオレフィン系樹脂、環状オレフィン系樹脂、セルロースアシレート系樹脂、ポリカーボネート系樹脂、アクリル系樹脂およびポリエステル系樹脂から選ばれる少なくとも１種であることを特徴とする［１］〜［４−２］のいずれか一項に記載のロール状フィルム。
［６］ 挟圧装置を構成する第一挟圧面と第二挟圧面の間に熱可塑性樹脂を含有する組成物の溶融物または半流体（固化する前の流動性を保持した状態のことを言う）膜を通過させて、連続的に挟圧してフィルム状に成形する挟圧工程（挟圧工程では、前記第一挟圧面の移動速度を前記第二挟圧面の移動速度よりも速くする）と、前記第一挟圧面で挟圧されたフィルム表面を内側にしてフィルムをロール状に巻き取る工程とを含むことを特徴とするロール状フィルムの製造方法。
［７］ 前記フィルムをロール状に巻き取る工程の前に、厚み出しに用いる一対の型押しロールに０．０１％〜１％の周速差を付与して厚み出し加工することを特徴とする［６］に記載のロール状フィルムの製造方法。
［８］ 前記フィルムをロール状に巻き取る工程において、該フィルムを２ｋｇ／ｍ〜７０ｋｇ／ｍの張力で巻き取り、該張力に０．１％〜５％の変動を与えることを特徴とする［６］または［７］に記載のロール状フィルムの製造方法。
［９］ 前記熱可塑性樹脂を含有する組成物をダイから溶融押出しする工程をさらに含み、溶融押出しされた溶融物を前記第一挟圧面と前記第二挟圧面の間を通過させることを特徴とする［６］〜［８］のいずれか一項に記載のロール状フィルムの製造方法。
［１０］ 下記式（ＩＩＩ）で定義される前記挟圧装置の第一挟圧面と第二挟圧面の移動速度比が０．６０〜０．９９となるように制御することを特徴とする［６］〜［９］のいずれか一項に記載のロール状フィルムの製造方法。
式（ＩＩＩ）
移動速度比＝第二挟圧面の速度／第一挟圧面の速度
［１１］ 前記挟圧装置によって前記溶融物を１０〜３００ＭＰａの圧力で挟圧することを特徴とする［６］〜［１０］のいずれか一項に記載のロール状フィルムの製造方法。
［１２］ 前記挟圧装置が互いに周速が異なる２つのロールを含んでおり、周速度の早いロールの表面を第一挟圧面とし、周速度が遅いロールの表面を第二挟圧面とすることを特徴とする［６］〜［１１］のいずれか一項に記載のロール状フィルムの製造方法。
［１３］ 前記挟圧装置を構成する２つのロールの少なくとも一方に、金属外筒厚み６〜４５ｍｍのロールを用いることを特徴とする［１２］に記載のロール状フィルムの製造方法。
［１４］ 前記フィルムを少なくとも１方向に延伸する工程を含むことを特徴とする［６］〜［１３］のいずれか１項に記載のロール状フィルムの製造方法。
［１５］ ［６］〜［１４］のいずれか一項に記載のロール状フィルムの製造方法で製膜したことを特徴とするロール状フィルム。
［１６］ ［１］〜［５］および［１５］のいずれか一項に記載のロール状フィルムから提供されるフィルムを少なくとも１枚使用したことを特徴とする偏光板。
［１７］ ［１］〜［５］および［１５］のいずれか一項に記載のロール状フィルムから提供されるフィルム、または［１６］に記載の偏光板を少なくとも１枚使用したことを特徴とする液晶表示装置。
【発明の効果】
【００１２】
本発明によれば、傾斜構造を有し、ロール保管での経時での傾斜構造変化が少ないロール状フィルムおよびその製造方法を提供することができる。また、本発明のフィルムの製造方法により、本発明のフィルムを提供することができる。
【図面の簡単な説明】
【００１３】
【図１】ＥＣＢモードの液晶表示装置の層構成を表す概略図である。
【図２】ＴＮモードの液晶表示装置の層構成を表す概略図である。
【発明を実施するための形態】
【００１４】
以下、本発明をさらに詳細に説明する。なお、本明細書において「〜」を用いて表される数値範囲は、「〜」の前後に記載される数値を下限値および上限値として含む範囲を意味する。また、本明細書において、「フィルム長手方向」とは、ＭＤ（マシン・ダイレクション）方向を意味する。また、「縦延伸」とは、ＭＤ方向への延伸を意味する。
本明細書中、傾斜構造とは、厚み方向から見た配向特性が傾斜している構造を指し、具体的にはフィルム面に対し左右に傾斜させて測定したレターデーション値が異なるものを指す。即ち傾斜構造を有するとは、γ＝｜Ｒｅ［＋４０°］−Ｒｅ［−４０°］｜が０でないフィルムを指す（Ｒｅ［＋４０°］とＲｅ［−４０°］の両者が異なることが傾斜構造を持つことを示す）。本明細書中、（位相差の）傾斜構造の大きさとは、後述する｜Ｒｅ［＋４０°］−Ｒｅ［−４０°］｜（＝γ）の大きさを意味する。
なお、本発明では挟圧工程時および縦延伸時に、それぞれ溶融したメルトと挟圧工程後に固化したフィルムを挟圧装置間で挟むが、該挟圧装置が２つのロールである場合、挟圧工程時に挟む２つのロールを「タッチロール」あるいは「タッチロールとチル（冷却）ロール」と言い、縦延伸工程時にフィルムを挟む１対の（２本の）ロールをまとめて「ニップロール」と言い区別する。
本明細書中、半流体膜とは、押出しから乾燥までの間の液体と固体フィルムの間の膜のことを言う。
【００１５】
［ロール状フィルム］
本発明のロール状フィルム（以下、本発明のフィルムとも言う）は、熱可塑性樹脂から構成され、傾斜構造を有し、下記条件（Ａ）を満たす表面を外側にして巻き取られていることを特徴とする。
条件（Ａ）：フィルムの厚み方向を面内に含む切片を切り出し、該切片の厚み方向を等間隔に１０分割して各層の複屈折を測定し、一方のフィルム表面から１層目から５層目までの複屈折の絶対値の和Σｎｘ（ｉ）と６層目から１０層目までの複屈折の絶対値の和Σｎｘ（ｉｉ）を求め、Σｎｘ（ｉ）＞Σｎｘ（ｉｉ）のときは前記一方のフィルム表面を条件（Ａ）を満たすフィルム表面とし、Σｎｘ（ｉ）＜Σｎｘ（ｉｉ）の場合は他方のフィルム表面を条件（Ａ）を満たすフィルム表面とする。
【００１６】
（１）フィルムの厚み方向を面内に含む切片を切り出し、これを偏光顕微鏡を用いて観察する。
（２）切片の厚み方向を等間隔に１０分割して、各層の複屈折を干渉色図表と照らし合わせ測定する。
（３）一方のフィルム表面から１層目から５層目までの複屈折の絶対値の和Σｎｘ（ｉ）と６層目から１０層目までの複屈折の絶対値の和Σｎｘ（ｉｉ）を求め、Σｎｘ（ｉ）＞Σｎｘ（ｉｉ）のときは前記一方のフィルム表面を条件（Ａ）を満たすフィルム表面とし、Σｎｘ（ｉ）＜Σｎｘ（ｉｉ）の場合は他方のフィルム表面を条件（Ａ）を満たすフィルム表面とする。
【００１７】
なお、本発明のフィルムはＴＮモードの液晶表示装置に好ましく用いることができるが、ＴＮモードに類似する内部構造を有するモードの液晶表示装置にも本発明の光学フィルムは好ましく用いることができる。
また、本発明によれば、十分に大きい傾斜構造を有し、液晶ディスプレイに使用した場合に十分な光学補償を実現できるロール状フィルムおよびその製造方法を提供することができる。このようなフィルムは液晶表示装置に組み込んだ際に十分に広く視野角補償ができる。そのため、液晶表示装置の画質が良好となる。詳しくは、上記光学特性を有するフィルムは、ＴＮモード、ＥＣＢモード、ＯＣＢモードの液晶ディスプレイに使用した場合に、十分な光学補償を実現できる。
以下、本発明のフィルムについて、説明する。
【００１８】
（巻き姿）
本発明のフィルムは、前記条件（Ａ）を満たす表面、すなわち複屈折の絶対値の和の大きな側の断片に含まれるフィルム表面を、外側にして巻き取られていることを特徴とする。
まず、このような巻き姿であることによる効果について説明する。
【００１９】
本発明では、複屈折の絶対値の和の大きな側の断片に含まれるフィルム表面を外側にして巻き取られている（以下、巻き外にするとも言う）ことで、傾斜構造の経時変化を小さくできる。いかなる理由に拘泥するものでもないが、これは以下の理由によると考えられる。
まず、一般的に移動速度の異なる２つの挟圧面の間に、熱可塑性樹脂を含む組成物を通過させて挟圧すると、２つの挟圧面間の隙間の中央部分を通過した熱可塑性樹脂の複屈折（フィルム断面膜厚方向の中央部に相当する）が、２つの挟圧面間の挟圧面の近傍を通過した熱可塑性樹脂の複屈折（フィルム断面膜厚方向のフィルム表面近傍部に相当する）よりも大きくなる傾向にある。さらに、２つの挟圧面間の挟圧面の近傍を通過した熱可塑性樹脂の間では、移動速度の速い挟圧面の近傍を通過した熱可塑性樹脂の方が、移動速度の遅い挟圧面の近傍を通過した熱可塑性樹脂よりも複屈折が大きくなる傾向にある。このことから、一般的に移動速度の速い挟圧面によって挟圧された側のフィルムの表面に近い方が、前記条件（Ａ）を満たす表面側（もう一方の表面側よりも複屈折が大きく、すなわち熱可塑性樹脂の配向が大きい表面側）となる。すなわち、複屈折が大きな側の断片に含まれるフィルム表面のほうが熱可塑性樹脂の配向が強く、より大きな傾斜構造を発現している。つまり、具体的には、本発明のロール状フィルムは、熱可塑性樹脂の配向が大きく、傾斜構造の大きい表面側が巻き外となるように巻き取られている。そのため、下記理由から傾斜構造の経時変化を抑制することができると推定する。
一般的に、ロール状フィルムを保管すると、巻き外側は配向方向と平行な方向に伸張応力が加わるため、巻き外側は配向の変化、すなわち傾斜構造の変化が少ない。また、一般的に、ロール状フィルムを保管すると、巻き内側は配向方向と逆方向に圧縮応力が働き、熱可塑性樹脂の配向が変化し易い。
しかし、本発明のロール状フィルムでは、まず、巻き内側の配向は巻き外側の配向に比べて小さく、圧縮応力で熱可塑性樹脂の配向が変化しても、フィルム全体への影響は少ない。これにより、配向変化の絶対値への影響を小さくすることができる。次に、傾斜構造は各層の屈折率が異なることで形成しているが、複屈折（配向）は圧縮応力を受けるとより低減しやすい。配向の大きな（複屈折の大きな）層を外側にして巻き取られている（巻き外にする）ことで、フィルム全体への影響が大きい、配向が大きな部分については圧縮応力を受けないようにし、配向変化の絶対値への影響を小さくすることができる。すなわち、本発明のロール状フィルムの巻き姿とすることで、傾斜構造を有するフィルムについて、フィルム全体における傾斜構造の経時変化を抑制することができる。
【００２０】
さらに本発明のフィルムは複屈折の絶対値の和の大きな側の断片に含まれるフィルム表面を、外側にして巻き取られている態様であることで、さらに下記のような効果も発現することが好ましい。
【００２１】
第１に、熱膨張係数の低減ができる。上記のような向きで傾斜構造を有するフィルムを巻き付けてロール状フィルムとし、ある程度経時させることで巻き外側の分子がより配向する。これに伴い分子の運動の自由度が低減し、熱膨張係数が低減する。一方、巻内側は配向が緩むため熱膨張係数は増加するが、フィルム中のより大きな部分を占める（複屈折の和の大きな）巻き外側の特性がフィルム全体としては支配的であり、フィルム全体としては、熱膨張係数が低減する。
【００２２】
第２に、密着性の改良ができる。上記のような向きで傾斜構造を有するフィルムを巻き付けてロール状フィルムとし、ある程度経時させることで巻き内側の分子の配向が弱まる。密着性は分子配向が低いほど（分子が構造を形成していないほど）増加するため、本発明のロール状フィルムの巻き取られていた態様における巻き内側上にその他の層を形成することで、ロール状フィルムの一方の面のみの密着性を高めたい場合に好ましく巻き内側の表面の密着性だけを増加させることができる。具体的には、密着性は、フィルム上に設けた層の上に粘着テープを貼り付け、これを引き上げることで評価することができる。この際、フィルム表面が分子配向していないと分子が伸張し易なり、粘着テープを引き上げた際の応力（引き剥がし応力）を吸収する。この結果、フィルムと、その上の層の界面にかかる引き剥がし応力を緩和することができる。
【００２３】
このように、巻き外側の特性がフィルム全体としては支配的であることを用いてフィルム全体の熱膨張係数を低減し、かつ、フィルム表面のみの特性が影響する密着力を巻き内側で効率的に向上させることで、分子配向が必要な熱膨張係数の低減と、分子配向を緩めたい密着力の向上の両立を１枚のフィルムで実現することができる。
【００２４】
（厚み出し加工）
さらに本発明のロール状フィルムは、フィルム両端に減少率１％〜５０％、より好ましくは２％〜４０％、さらに好ましくは３％〜３０％の厚み出し加工が施されていることが好ましい。なお、本発明でいう前記厚み出し加工とは、フィルムの凹凸を付与するものを指す。
本発明では厚み出し加工の減少率を上記範囲にすることにより、フィルムを巻きつけた際にフィルムが引っ張られる伸張応力を弱めることができ、これにより巻き外側の配向変化も抑えられより好ましい。
減少率が本発明の好ましい範囲の下限値以上であると、上記の伸張応力を緩和でき、傾斜構造が経時で変化し難くなるため好ましい（通常の厚み出し加工は経時変化し難くするため、本発明の範囲以下である）。
減少率が本発明の好ましい範囲の上限値以下であると、厚み出し加工の本来の役目（巻いた際のフィル面どうしの接触を弱め、傷の発生を防ぐ）が十分機能するため好ましい。
なお、本発明の厚み出し加工の減少率は以下の方法で計測される。
（１）厚み出し加工して製造されたロール状フィルムから、フィルムの厚み出し加工部を切り出し、その凹凸高さを厚み計で測定し、これをｈ１とする。
（２）厚み出し加工部を５ｃｍ角に１０枚切り出し、これを重ね合わせ、この上に１０ｋｇの荷重を置き、５０℃で１００時間放置する。この後、厚み出し加工の凹凸高さを厚み計で測定し、これをｈ２とする。下記式に従い減少率を求める。
減少率（％）＝１００×（ｈ１−ｈ２）／ｈ１
【００２５】
前記厚み出し加工がされているフィルム両端の部分は、フィルム端部からフィルム幅の０％〜１０％の領域であることが好ましく、より好ましくは０．１％〜７％、さらに好ましくは０．３％〜３％の領域である。
前記厚み出し加工の好ましい幅は３ｍｍ〜４０ｍｍ、より好ましくは５ｍｍ〜３０ｍｍ、さらに好ましくは１０ｍｍ〜２０ｍｍである。
【００２６】
前記厚み出し加工の好ましい凹凸の高さはフィルム厚みの５％〜５０％、より好ましくは１０％〜４０％、さらに好ましくは１５％〜３５％である。
【００２７】
（巻き径）
本発明のロール状フィルムは、巻き径は直径２０ｃｍ〜２００ｃｍが好ましく、より好ましくは３０ｃｍ〜１５０ｃｍ、さらに好ましくは４０ｃｍ〜１２０ｃｍである。この範囲の上限値以下であれば、曲率半径が大きくなり過ぎず、周長がある程度短いため、周長の増加に伴う伸張応力の増加が少なくなり、経時で傾斜構造が減少し難く好ましい。一方、この範囲の下限値以上であれば、曲率半径が小さくなり過ぎず、巻き内側に働く圧縮応力が増大し過ぎず、これにより傾斜構造が低減し難く好ましい。
なお、巻き径の直径には、フィルム状ロールが巻き芯を有する場合には巻き芯の直径も含まれるものであり、フィルム状ロール全体の幅としての直径を表す。したがって、本発明のロール状フィルムは、直径が２０ｃｍ以上２００ｃｍ未満である巻き芯に巻き取られていて、最外層の巻きフィルムが形成する円の直径が２０ｃｍ超２００ｃｍ以下であることが好ましい。
【００２８】
本発明のフィルムの膜厚は、１０μｍ〜５００μｍであることが好ましく、２０μｍ〜３００μｍであることがより好ましく、３０μｍ〜１００μｍがさらに好ましい。液晶表示装置等に用いる場合は、薄型化の観点からは、８０μｍ以下であることが好ましく、６０μｍ以下であることがより好ましく、４０μｍ以下であることが特に好ましい。本発明のフィルムの製造方法では、このような薄手のフィルムを作成でき、従来技術との差異点の一つである。
【００２９】
（傾斜構造）
本発明のフィルムは傾斜構造を有する。
本発明でいう傾斜構造とは、上記のようにγ＝｜Ｒｅ［＋４０°］−Ｒｅ［−４０°］｜が０でないフィルムを指す。
以下、本発明のフィルムの光学特性について説明する。
【００３０】
（消光位）
本発明では、ロール状フィルムが傾斜構造を有する場合、γが０でないことに加え、フィルム断面を偏光顕微鏡観察した際に観察される消光角が複数観察され、その消光角のフィルム面に対し１度〜８９度あるいは９１度〜１７９度（−８９度〜−１度）傾斜している構造が好ましい。
まず、本発明のフィルムは、厚み方向の複屈折の角度（消光位）は厚み方向で変化する。この角度（フィルム表面の法線からの角度）はフィルム表面側を大きく、フィルム内部（厚み方向の内部）を小さくもでき、その逆でもよい。このうちフィルム内部の角を小さく（フィルム面に平行に近く）、フィルム表面近傍の角を大きく（フィルム法線方向に近く）することが好ましい。
本発明のフィルムは前記フィルム切片を直交ニコルに固定配置された２枚の偏光板の間に配置し、前記偏光板の面に対して垂直方向から光を照射しながら前記切片を０°〜９０°の範囲で回転させた時に観測される消光位が前記フィルム切片の一端からの厚み方向への距離によって変化し、かつ、１°〜９０°の範囲内に複数の消光位が異なる角度に観測されることが、ＴＮモードの液晶表示装置に組み込んだ場合の視野角をより改善できる観点から好ましい。このように消光位が変化することは、分子配向の角度が変化することを意味する。ここで、本明細書中、消光位とは、前記フィルム切片を直交ニコル下で０°〜９０°の範囲で回転させて輝度の変化を観測した際に、最も暗くなる状態の角度のことを言う。
また、本発明のフィルムは前記フィルム切片の一端からの厚み方向への距離によって、５°以上９０°未満の範囲内の異なる角度に消光位が複数観測されることがより好ましく、５°以上８５°未満の範囲内の異なる角度に消光位が複数観測されることが特に好ましい。
【００３１】
本発明のフィルムは、直交ニコル配置された２枚の偏光板を０°〜９０°の範囲で回転させた時に、フィルム切片の一端から他端まで厚み方向へ向けて順に観測した場合に、最初に観測される消光位と最後に観測される消光位が５°を越えて異なることがＴＮモードの液晶表示装置に組み込んだ場合の視野角をより改善できる観点からより好ましく、１０°を越えて異なることが特に好ましい。
【００３２】
また、本発明のフィルムは上記の条件で観測した場合に観測される消光位が、膜厚方向の距離に対して急激に変化することも好ましい。例えば、膜厚１μｍ当たりに、消光位が０．２°以上変化することも好ましく、より好ましくは膜厚１μｍ当たりに、消光位が１°以上変化することも好ましく、特に好ましくは膜厚１μｍ当たりに、消光位が５°以上変化することが好ましい。
【００３３】
本発明のフィルムは、フィルム切片の複屈折が実質的に０でない部分で、前記消光位の変化が観測されるため、液晶表示装置に用いた時に優れた視野角補償能を有する。本明細書中、複屈折が実質的に０でないとは、フィルム切片を偏光顕微鏡によって観察し、干渉色図表と照らし合わせて複屈折の大きさを測定した際のフィルムの配向度が２×１０-5以上であることを意味する。
【００３４】
このような厚み方向の複屈折角の制御は、後述するように製膜中にダイから押出したメルトを挟圧することで達成できる。
【００３５】
本発明のフィルムの断面方向の複屈折、消光位（消光角）は、具体的には、例えば以下の方法で測定することができる。
（１）フィルムを５ｍｍ(傾斜方位と平行)×１０ｍｍ(傾斜方位と直交)にサンプリングする。
（２）上記サンプルフィルムについて、傾斜方位と平行な一方の端部の面をミクロトーム（ライカ社製ＲＭ２２６５）にて平滑化を行う。
（３）平滑化を行った面から５００μｍ離れた面を、傾斜方位と平行にカミソリ（日新ＥＭ社製片刃トリミング用カミソリ）にて切り、フィルムの傾斜方位と厚み方向を面内に含むフィルム切片を作成する。
（４）該フィルム切片を用いて、フィルム厚み方向に目視で色相の異なる領域（色相の差は厚み方向の複屈折の差に由来）のそれぞれについての消光の変化（直交ニコル下で最も暗くなる状態）を、２つの偏光板が直交ニコルに配置された偏光顕微鏡（ＮＩＫＯＮ社製エクリプスＥ６００ＰＯＬ）にて観察する。具体的には、該フィルム切片を前記２枚の偏光板と平行になるように配置し、該２つの偏光板を直交ニコルに配置された状態に固定し、位相差板としてλ／２板を一方の吸収軸に平行にサンプルフィルムと偏光板の間に挿入する。その後、直交ニコル配置された２枚の偏光板を０°〜９０°の範囲で任意の角度ごと（例えば１°）ごとに回転させ、消光の変化を観察する。この際、消光は、上側の偏光子の吸収軸と平行の時にも、下側の偏光子の吸収軸と平行の時にも発生する。このためどちらの方向に消光位が存在するかを検証するために、位相差板（例えばλ／２板）を２枚の偏光子の吸収軸に平行に切片と偏光子の間に挿入する。このとき位相差が増加する方向にサンプル切片の色が変化（複屈折が増加）した方向に消光位が存在する。
さらに、この際にコンペンセーターを用いることで後述する複屈折を測定することができる。
なお、偏光顕微鏡による観察に用いる光源は特に制限はないが、白色光源を用いることが好ましい。また、消光位の観測は直交ニコルで行われる限り特に制限ないか、直交ニコルで偏光顕微鏡によって観測した画像を基に、消光位を決定することが好ましい。また、前記フィルム切片は、前記２枚の偏光板のそれぞれの吸収軸を含む面と、平行に配置される。
【００３６】
実際に観察される偏光顕微鏡画像は、明確な複数層構成になっているわけではなく、連続的な層を形成している。顕微鏡の分解能を超えて層構成を測定することが出来ないため、本発明では上記（１）〜（４）で観察された厚み方向の消光の変化を下記（ｉ）および（ｉｉ）のように決定してもよい。
（ｉ） ０°〜９０°まで１°刻みに観察された偏光顕微鏡画像を厚み方向に２０分割（例えば、１００μｍの膜厚であれば５μｍ）で分割を行い、片側の表面から順に層に分ける。
（ｉｉ） ０°〜９０°の観察された画像を、前記各層ごとに輝度の変化を測定し、０°〜９０°の範囲で、最も暗くなるときの角度、すなわち消光位を決定する。
なお、−９０°〜０°の範囲にある場合と、０°を超えて９０°までの範囲にある場合は、上記の位相差板を挿入する方法により判定でき、位相差が増加する方向に消光軸が向いており区別される。
【００３７】
（厚み方向の複屈折の大きさの変化）
本発明のフィルムは、傾斜方位と厚み方向を面内に含む切片の複屈折の大きさが変化する。即ち、液晶表示板（ＬＣＤ）の中では、液晶分子が２つの電極間で配列し、光を遮断させたり通過させたりすることで画像を表示する。この液晶分子が電極間で傾斜し、液晶分子の配向が変化しているため、これを補償するために、厚み方向の複屈折の大きさが変化するフィルムを用いることが有効である。特に、このような微妙な補償を行うためには、ＬＣＤの液晶分子全部に対し補償する必要があるが、本発明のフィルムの内部構造は、厚み方向の複屈折の大きさが変化する態様であるため、ＴＮモードの液晶表示装置に組み込んだ際の「周辺ムラ」を良好に補償できる。
【００３８】
（厚み方向の複屈折の差）
上述のフィルム断面の上側と下側の複屈折の差、すなわち、厚み方向を面内に含むフィルム切片を、フィルムの一方の表面を含む側の断片（ｉ）ともう一方の表面含む側の断片（ｉｉ）に厚みの中心線で２分割し、それぞれの前記断片の厚み方向を等間隔で５等分した各層で測定した複屈折の絶対値の和Σｎｘ（ｉ）とΣｎｘ（ｉｉ）を求めたときの両者の差｜Σｎｘ（ｉ）−Σｎｘ（ｉｉ）｜の値は、０．０００１〜０．０１が好ましく、より好ましくは０．０００５〜０．００８、さらに好ましくは０．００１〜０．００５である。この上限値以下であると、フィルムの上面と片面の配向の差に起因する残留歪が発生し難く、γの経時変化が大きくなり難くなる。一方この範囲の下限値以上であると傾斜構造が十分大きく、光学補償能を発現でき、液晶表示板に組み込んだ際の画像のむらを抑制することができる。
【００３９】
（複屈折の最大値の位置）
また、本発明のフィルムは前記フィルム切片を一端から他端まで厚み方向へ向けて順に観測した場合に、複屈折が厚み方向で変化し、複屈折の大きさが最大となる部分が厚み方向の１０％〜９０％の範囲に存在することが、液晶表示装置に組み込んだ際の周辺ムラを改善し、さらにγの経時変化率を改善する観点から好ましい。本発明では、傾斜方位と厚み方向を面内に含む切片の複屈折の大きさの最大値が厚み方向の１５％〜８５％の範囲に存在することがより好ましく、２０％〜８０％の範囲に存在することがさらに好ましい。最大複屈折がフィルムの厚み方向の内部に存在することで、熱や応力に対する光学特性の経時安定性を良くすることができる。なお、本明細書中では、便宜上、後述する本発明の光学フィルムの製造方法で移動速度の速い側の挟圧面に接していた面を厚み方向の距離を測定するときの基準面とした。すなわち、移動速度の速い側の挟圧面に接していた面の位置の水準は０％であり、フィルム他端の位置の水準は１００％である。
【００４０】
（複屈折の大きさ）
前記フィルム切片の複屈折の大きさは、０〜０．０５であることが好ましく、より好ましくは０．００１〜０．０４８、さらに好ましくは０．００２〜０．０４５である。
前記フィルム切片の複屈折の大きさの最大値と最小値の差は、０．０００５〜０．０５であることが好ましく、より好ましくは０．００１〜０．０４、さらに好ましくは０．００２〜０．０４である。
【００４１】
（面内方向のレターデーションＲｅ、γ）
本発明のフィルムは、フィルム法線と傾斜方位を含む面内において該法線に対して傾斜方位側へ４０°傾いた方向から測定したレターデーションＲｅ［＋４０°］と、該法線に対して傾斜方位側へ−４０°傾いた方向から測定したレターデーションＲｅ［−４０°］が、下記式（Ｉ）を満たすことが好ましい。
１０ｎｍ≦γ≦３００ｎｍ 式（Ｉ）
γ＝｜Ｒｅ［＋４０°］−Ｒｅ［−４０°］｜ 式（Ｉ）’
本発明のフィルムは、前記γが、下記式（Ｉ’’）を満たすことが、ＴＮモードの液晶表示装置に組み込んだ際の視野角を改善する観点から好ましい。
１０ｎｍ≦γ≦２１０ｎｍ （Ｉ’’）
前記γは５０〜２１０ｎｍであることがより好ましく、６０〜２５０ｎｍであることが特に好ましく、６０〜２００ｎｍであることがより特に好ましく、さらに好ましくは８０〜１８０ｎｍである。
【００４２】
本明細書において、「フィルム法線からθ°傾いた方向」とは、法線方向から傾斜方位にθ°だけフィルム面方向に傾斜させた方向と定義する。即ち、フィルム面の法線方向は、傾斜角度０°の方向であり、フィルム面内の任意の方向は、傾斜角度（θ）の符号の正負を考慮しない場合、傾斜角度９０°の方向である。傾斜角度（θ）の符号の正負を考慮する場合、Ｒｅ［＋４０°］を測定する方向とＲｅ［−４０°］を測定する方向は、フィルム法線に対して、線対称な位置となる。
【００４３】
本発明のフィルムにおいて、面内方向のレターデーションＲｅ［０°］は、２０〜３００ｎｍであルことが好ましい。
さらに、本発明のフィルムは、フィルム法線方向から測定した波長５５０ｎｍにおけるレターデーションＲｅ［０°］が下記式（ＩＩ）を満たすことがより好ましい。
５０ｎｍ≦Ｒｅ［０°］≦３００ｎｍ 式（ＩＩ）
前記Ｒｅ［０°］は６０〜３００ｎｍであることが好ましく、６０〜２５０ｎｍであることがより好ましく、６０〜２００ｎｍであることが特に好ましく、さらに好ましくは、８０〜１８０ｎｍである。
【００４４】
γ、Ｒｅ［０°］が前記好ましい範囲のフィルムは、後述する本発明の製造方法によって作製することができる。また、上記好ましい光学特性の光学フィルムを、ＴＮモード、ＥＣＢモード、ＯＣＢモード等の液晶表示装置の光学補償に利用した場合に、視野角特性の改善に寄与し、広視野角化を達成することができる。
【００４５】
本発明のフィルムは、フィルム膜厚方向のレターデーションＲｔｈが下記式（Ｖ）を満たすことが好ましい。
４０ｎｍ≦Ｒｔｈ≦５００ｎｍ 式（Ｖ）
Ｒｔｈ＝（（ｎｘ＋ｎｙ）／２−ｎｚ）×ｄ 式（Ｖ）'
（式（ＶＩ）中、ｎｘは、面内における遅相軸方向の屈折率を表し、ｎｙは面内においてｎｘに直交する方向の屈折率を表し、ｎｚはｎｘ及びｎｙに直交する方向の屈折率を表し、ｄはフィルム厚みを表す。）
さらに、本発明のフィルムは、厚み方向のレターデーションＲｔｈが、より好ましくは４０〜３５０ｎｍ、さらに好ましくは４０〜３００ｎｍである。
【００４６】
Ｒｅ［０°］、Ｒｅ［＋４０°］およびＲｅ［−４０°］のバラツキは、液晶表示装置に利用した場合に、表示ムラとなって現れるので、そのバラツキは小さいほど好ましく、具体的には、±３ｎｍ以内であることが好ましく、±１ｎｍ以内であることがさらに好ましい。また、同様に遅相軸の角度のバラツキも、表示ムラの原因となるので、そのバラツキは小さいほど好ましく、具体的には±１°以内であることが好ましく、±０．５°以内であることがさらに好ましく、±０．２５°以内であることが特に好ましい。
【００４７】
本明細書において、Ｒｅ［θ］およびＲｔｈは、光学異方性層、フィルム、積層体等の、フィルム状の測定対象物の、面内のレターデーション（ｎｍ）、及び厚み方向のレターデーション（ｎｍ）を表す。
Ｒｅ［０°］は、ＫＯＢＲＡ ２１ＡＤＨ又はＷＲ（王子計測機器（株）製）において、波長５５０ｎｍの光を、フィルム状の測定対象物の法線方向に入射させて測定される。測定波長λｎｍの選択にあたっては、波長選択フィルターをマニュアルで交換するか、または測定値をプログラム等で変換して測定することができる。
測定されるフィルム状の測定対象物が１軸又は２軸の屈折率楕円体で表されるものである場合、以下の方法によりＲｔｈが算出される。
Ｒｔｈは、面内の遅相軸（ＫＯＢＲＡ ２１ＡＤＨ又はＷＲにより判断される）を傾斜軸（回転軸）として（遅相軸がない場合には、フィルム状の測定対象物の、面内の任意の方向を回転軸とする）、フィルム状の測定対象物の法線方向に対して、法線方向から−５０°から＋５０°まで１０度ステップで各々その傾斜した方向から波長５５０ｎｍの光を入射させて、レターデーション値を１１点測定し、そのレターデーション値と、平均屈折率の仮定値及び入力された膜厚値とを基にＫＯＢＲＡ ２１ＡＤＨ又はＷＲが算出する。
上記において、法線方向から面内の遅相軸を回転軸として、ある傾斜角度にレターデーションの値がゼロとなる方向をもつフィルムの場合には、その傾斜角度より大きい傾斜角度でのレターデーション値は、その符号を負に変更した後、ＫＯＢＲＡ ２１ＡＤＨ又はＷＲが算出する。
なお、遅相軸を回転軸として（遅相軸がない場合には、フィルム状の測定対象物の、面内の任意の方向を回転軸とする）、任意の傾斜した２方向からレターデーション値を測定し、その値と平均屈折率の仮定値、及び入力された膜厚値を基に、以下の数式（Ａ）及び式（Ｂ）より、ＲｅおよびＲｔｈを算出することもできる。
【００４８】
【数１】
なお、式中、Ｒｅ［θ］は法線方向から角度θ傾斜した方向におけるレターデーション値を表す。
また、数式（Ａ）において、ｎｘは、面内における遅相軸方向の屈折率を表し、ｎｙは面内においてｎｘに直交する方向の屈折率を表し、ｎｚはｎｘ及びｎｙに直交する方向の屈折率を表し、ｄは膜厚を表す。
【００４９】
測定されるフィルム状の測定対象物が１軸、又は２軸の屈折率楕円体で表現できないもの、いわゆる光学軸（ｏｐｔｉｃ ａｘｉｓ）がない測定対象物の場合には、以下の方法により、Ｒｔｈが算出される。
Ｒｔｈは、前記Ｒｅを面内の任意に設定した方位（ＫＯＢＲＡ ２１ＡＤＨ又はＷＲに設定できる）を傾斜軸（回転軸）としてフィルム法線方向に対して−５０°から＋５０°まで１０度ステップで各々その傾斜した方向から波長５５０ｎｍの光を入射させて１１点測定し、その測定されたレターデーション値と、平均屈折率の仮定値、及び入力された膜厚値を基にＫＯＢＲＡ ２１ＡＤＨ又はＷＲが算出する。
上記の測定において、平均屈折率の仮定値は、ポリマーハンドブック（ＪＯＨＮ ＷＩＬＥＹ＆ＳＯＮＳ、ＩＮＣ）、各種光学補償フィルムのカタログの値を使用することができる。平均屈折率の値が既知でないものについては、アッベ屈折計で測定できる。主な光学補償フィルムの平均屈折率の値を以下に例示すると、セルロースアシレート（１．４８）、シクロオレフィンポリマー（１．５２）、ポリカーボネート（１．５９）、ポリメチルメタクリレート（１．４９）、ポリスチレン（１．５９）である。これら平均屈折率の仮定値と膜厚を入力することで、ＫＯＢＲＡ ２１ＡＤＨ又はＷＲは、ｎｘ、ｎｙ、ｎｚを算出する。この算出されたｎｘ、ｎｙ、ｎｚよりＮｚ＝（ｎｘ−ｎｚ）／（ｎｘ−ｎｙ）が更に算出される。
なお、Ｒｅ［θ°］及び屈折率の測定波長は特別な記述がない限り、測定波長５５０ｎｍでの値である。
【００５０】
本明細書において、フィルムのＲｅ［０°］、Ｒｅ［＋４０°］およびＲｅ［−４０°］は、フィルム法線方向から測定した（傾斜角度０°での）波長５５０ｎｍにおけるレターデーション値、該法線に対して傾斜方位側又は仮傾斜方位側へ４０°傾いた方向から測定した（傾斜角度４０度での）レターデーション値および該法線に対して傾斜方位又は仮傾斜方位側へ−４０°傾いた方向から測定した（傾斜角度−４０度での）レターデーション値を表す。
ここで、傾斜方位は、以下の方法で決定した。
（１）フィルム面内の遅相軸方位を０°、フィルム面内の進相軸方位を９０°とし、０°〜９０°の間で０．１°刻みで仮傾斜方位を設定する。
（２）フィルム法線に対して各仮傾斜方位側へ４０°又は−４０°傾いた方向からＲｅ［＋４０°］とＲｅ［−４０°］を測定し、各仮傾斜方位の｜Ｒｅ［＋４０°］−Ｒｅ［−４０°］｜を求める。
（３）｜Ｒｅ［＋４０°］−Ｒｅ［−４０°］｜が最大となる方位を傾斜方位と決定する。
すなわち、本明細書において、「傾斜方位を有する」とは、｜Ｒｅ［＋４０°］−Ｒｅ［−４０°］｜が最大となる方位が存在することを言う。
本明細書において、フィルムのＲｔｈは傾斜方位において、ＫＯＢＲＡ２１ＡＤＨ、又は、ＷＲが算出したものである。
【００５１】
また、Ｒｅ［０°］、Ｒｅ［＋４０°］およびＲｅ［−４０°］のバラツキは、以下の方法により測定することができる。フィルム中央部の互いに２ｍｍ以上離れた任意の１０点以上の位置でサンプリングを行い、上記方法でＲｅ［０°］、Ｒｅ［＋４０°］およびＲｅ［−４０°］を測定し、その最大値と最小値の差を、Ｒｅ［０°］、Ｒｅ［＋４０°］およびＲｅ［−４０°］のバラツキとする。また、本発明では上記１０点の平均値をＲｅ［０°］、Ｒｅ［＋４０°］、Ｒｅ［−４０°］とする。
さらに、遅相軸およびＲｔｈのバラツキも同様に測定される。
【００５２】
（γの経時変化率）
本発明のフィルムは、ロール状で保管中の前記γの経時変化率が小さい。
ＴＮモードの液晶表示装置に組み込んだ後、経時した後の視野角や周辺ムラの悪化を抑制することができる。ここで、本明細書中、γの経時変化率とは、以下の方法で測定し、計算した値のことを言う。
（γの経時変化率）＝１００％×（経時前後のγの差の絶対値）／（経時前のγ）
前記γの経時変化率は、３０％未満であることが好ましく、２０％未満であることがより好ましく、１５％未満であることが特に好ましく、１０％未満であることがより特に好ましい。
【００５３】
（カール）
本発明のフィルムはカールが小さいことが、ＴＮモードの液晶表示装置に組み込んだ際の周辺ムラを改善する観点から好ましい。特に、本発明のロール状フィルムは複屈折の絶対値の和の大きな側の断片に含まれるフィルム表面が外側になるように巻き取られているが、このように巻き取られているフィルムは一般的にカールしやすい。本発明のフィルムのカールは、３０ｍ-1未満であることが好ましく、２０ｍ-1以下であることがより好ましい。
【００５４】
（熱可塑性樹脂）
本発明のロール状フィルムは、熱可塑性樹脂から構成される。
ここで、本明細書中において、「熱可塑性樹脂から構成される」フィルムとは、熱可塑性樹脂を５０％以上含有することを意味する。また、前記熱可塑性樹脂は、溶融製膜可能であることが好ましい。
また、「熱可塑性樹脂を含有する組成物」については、熱可塑性樹脂を５０％以上含有することが好ましく、該熱可塑性樹脂は溶融製膜可能であることが好ましい。
【００５５】
本発明で用いられる熱可塑性樹脂は、上記光学特性を有する限り特に限定されないが、前記熱可塑性樹脂のガラス転移温度（以下、Ｔｇとも言う）が、−３０〜２３０℃であることが好ましく、５０〜２００℃であることがより好ましく、６０〜１７０℃であることが特に好ましい。
なお、熱可塑性樹脂のガラス転移温度は、走査型示差熱量計（ＤＳＣ）を用いて、測定パンに樹脂をいれ、これを窒素気流中で、１０℃／分で３０℃から３００℃まで昇温した後（１ｓｔ−ｒｕｎ）、３０℃まで−１０℃／分で冷却し、再度１０℃／分で３０℃から３００℃まで昇温した（２ｎｄ−ｒｕｎ）。２ｎｄ−ｒｕｎでベースラインが低温側から偏奇し始める温度をガラス転移温度（Ｔｇ）として、求めることができる。
前記熱可塑性樹脂の熱分解温度（Ｔｄ）は３００℃以上であることが好ましく、２６０℃以上であることがより好ましく、２２０℃以上であることが特に好ましい。
前記熱可塑性樹脂のＴｇ〜（Ｔｇ＋１００）℃における複屈折の緩和時間は、０．５秒以上であることが好ましく、１秒以上であることがより好ましく、２秒以上であることが特に好ましい。
前記熱可塑性樹脂の屈折率は、１．３５〜１．７７であることが好ましく、１．４０〜１．６５であることがより好ましく、１．４５〜１．６０であることが特に好ましい。
前記熱可塑性樹脂に含まれる直径５０μｍ以上の異物は２００個／ｃｍ2以下であることが好ましく、１００個／ｃｍ2以下であることがより好ましく、５０個／ｃｍ2以下であることが特に好ましい。
溶融押出し法を利用して作製する場合は、該樹脂の融点Ｔｍと熱分解温度Ｔｄが、Ｔｍ＜Ｔｄを満たす熱可塑性樹脂を用いることが好ましく、溶融押出し成形性が良好な材料を利用するのがより好ましく、その観点では、環状オレフィン系樹脂、セルロースアシレート系樹脂、ポリカーボネート系樹脂、ポリエステル類、透明ポリエチレン、透明ポリプロピレン等のポリオレフィン類、ポリアリレート類、ポリスルホン類、ポリエーテルスルホン類、マレイミド系共重合体類、透明ナイロン類、透明フッ素樹脂類、透明フェノキシ類、ポリエーテルイミド類、ポリスチレン類、アクリル系樹脂、スチレン系樹脂を選択するのが好ましい。１種の当該樹脂を含有していてもよいし、互いに異なる２種以上の当該樹脂を含有していてもよい。
一方、溶液製膜を利用して熱可塑性樹脂を半流体の状態で本発明の製造方法を実施する場合は、該熱可塑性樹脂は溶媒に溶解すれば特に制限は無く、溶融製膜に用いられる熱可塑性樹脂と同様の樹脂を用いてよい。
【００５６】
本発明のフィルムでは、前記熱可塑性樹脂が、ポリオレフィン系樹脂、環状オレフィン系樹脂、セルロースアシレート系樹脂、ポリカーボネート系樹脂、アクリル系樹脂（スチレン−アクリル系樹脂も含む）およびポリエステル系樹脂から選ばれる少なくとも１種であることが好ましい。また、前記環状オレフィン類は、付加重合によって得られた環状オレフィン類であることが好ましい。
【００５７】
特に、正の固有複屈折性を示す、セルロースアシレート系樹脂、環状オレフィン系樹脂、ポリカーボネート系樹脂は、２つのロールでせん断変形を付加した場合、遅相軸が傾斜方位を向き、γ＞０のフィルムを作成することができ、例えば、２つのロールをダイ出口と平行に配置した場合、傾斜方位はフィルム長手方向と同じである。
また、負の固有複屈折性を示す、アクリル系樹脂およびスチレン系樹脂は、上記加工を行った場合、進相軸が傾斜方位を向き、γ＞０のフィルムを作成することができる。
【００５８】
本発明のフィルムを、視野角補償フィルムとして液晶表示装置に応用する場合には、液晶表示装置の特性や偏光板加工の利便性を考慮にいれて、上記正または負の固有複屈折樹脂を適宜選択して用いることが出来る。
【００５９】
本発明に使用可能な環状オレフィン系樹脂の例には、ノルボルネン系化合物の重合により得られたノルボルネン系樹脂が含まれる。また、開環重合および付加重合のいずれの重合方法によって得られる樹脂であってもよい。
付加重合およびそれにより得られる環状オレフィン系樹脂としては、例えば、特許３５１７４７１号公報、特許３５５９３６０号公報、特許３８６７１７８号公報、特許３８７１７２１号公報、特許３９０７９０８号公報、特許３９４５５９８号公報、特表２００５−５２７６９６号公報、特開２００６−２８９９３号公報、特開２００６−１１３６１公報、国際公開ＷＯ２００６／００４３７６号公報、国際公開ＷＯ２００６／０３０７９７号公報パンフレットに記載されているものが挙げられる。中でも、特許３５１７４７１号公報に記載のものが特に好ましい。
開環重合およびそれにより得られる環状オレフィン系樹脂としては、国際公開ＷＯ９８／１４４９９号公報パンフレット、特許３０６０５３２号公報、特許３２２０４７８号公報、特許３２７３０４６号公報、特許３４０４０２７号公報、特許３４２８１７６号公報、特許３６８７２３１号公報、特許３８７３９３４号公報、特許３９１２１５９号公報に記載のものが挙げられる。中でも、国際公開ＷＯ９８／１４４９９号公報パンフレット、特許３０６０５３２号公報に記載のものが特に好ましい。
これらの環状オレフィン系樹脂の中でも付加重合によって得られるものが、複屈折の発現性、溶融粘度の観点から好ましく、例えば、「ＴＯＰＡＳ ＃６０１３」（Ｐｏｌｙｐｌａｓｔｉｃｓ社製）を用いることができる。
【００６０】
本発明に使用可能なセルロースアシレート系樹脂の例には、セルロース単位中の３個の水酸基が、少なくとも一部がアシル基で置換されたいずれのセルロースアシレートも含まれる。当該アシル基（好ましくは炭素数３〜２２のアシル基）は、脂肪族アシル基および芳香族アシル基のいずれであってもよい。中でも、脂肪族アシル基を有するセルロースアシレートが好ましく、炭素数３〜７の脂肪族アシル基を有するものがより好ましく、炭素数３〜６の脂肪族アシル基を有するものがさらに好ましく、炭素数は３〜５の脂肪族アシル基を有するものがよりさらに好ましい。これらのアシル基は複数種が１分子中に存在していてもよい。好ましいアシル基の例には、アセチル基、プロピオニル基、ブチリル基、ペンタノイル基、ヘキサノイル基などが含まれる。これらの中でも、さらに好ましいものは、アセチル基、プロピオニル基およびブチリル基から選択される１種または２種以上を有するセルロースアシレートであり、よりさらに好ましいものは、アセチル基およびプロピオニル基の双方を有するセルロースアシレート（ＣＡＰ）である。前記ＣＡＰは、樹脂の合成が容易であること、押し出し成形の安定性が高いこと、の点で好ましい。
【００６１】
本発明の製造方法を含む溶融押出し法によりフィルムを作製する場合は、用いるセルロースアシレートは、以下の式（Ｓ−１）および（Ｓ−２）を満足することが好ましい。以下の式を満足するセルロースアシレートは、融解温度が低く、融解性が改善されているので、溶融押出し製膜性に優れる。
式（Ｓ−１） ２．０≦Ｘ＋Ｙ≦３．０
式（Ｓ−２） ０．２５≦Ｙ≦３．０
前記式（Ｓ−１）および（Ｓ−２）中、Ｘはセルロースの水酸基に対するアセチル基の置換度を表し、Ｙはセルロースの水酸基に対するアシル基の置換度の総和を表す。本明細書でいう「置換度」とは、セルロースの２位、３位および６位のぞれぞれの水酸基の水素原子が置換されている割合の合計を意味する。２位、３位および６位全ての水酸基の水素がアシル基で置換された場合は置換度が３となる。
さらに、下記式（Ｓ−３）および（Ｓ−４）を満足するセルロースアシレートを用いるのがより好ましい。
式（Ｓ−３）２．３≦Ｘ＋Ｙ≦２．９５
式（Ｓ−４）１．０≦Ｙ≦２．９５
下記式（Ｓ−５）および（Ｓ−６）を満足するセルロースアシレートを用いるのがさらに好ましい。
式（Ｓ−５）２．７≦Ｘ＋Ｙ≦２．９５
式（Ｓ−６）２．０≦Ｙ≦２．９
【００６２】
セルロースアシレート系樹脂の質量平均重合度および数平均分子量については特に制限はない。一般的には、質量平均重合度が３５０〜８００程度、および数平均分子量が７００００〜２３００００程度である。前記セルロースアシレート系樹脂は、アシル化剤として酸無水物や酸塩化物を用いて合成できる。工業的に最も一般的な合成方法では、綿花リンタや木材パルプなどから得たセルロースをアセチル基および他のアシル基に対応する有機酸（酢酸、プロピオン酸、酪酸）またはそれらの酸無水物（無水酢酸、無水プロピオン酸、無水酪酸）を含む混合有機酸成分でエステル化してセルロースエステルを合成する。前記式（Ｓ−１）および（Ｓ−２）を満足するセルロースアシレートの合成方法としては、発明協会公開技報（公技番号２００１−１７４５、２００１年３月１５日発行、発明協会）７〜１２頁の記載や、特開２００６−４５５００号公報、特開２００６−２４１４３３号公報、特開２００７−１３８１４１号公報、特開２００１−１８８１２８号公報、特開２００６−１４２８００号公報、特開２００７−９８９１７号公報記載の方法を参照することができる。
【００６３】
本発明に使用可能なポリカーボネート系樹脂として、ビスフェノールＡ骨格を有するポリカーボネート樹脂が挙げられ、ジヒドロキシ成分とカーボネート前駆体とを界面重合法または溶融重合法で反応させて得られるものであり、例えば、特開２００６−２７７９１４号公報、特開２００６−１０６３８６号公報、特開２００６−２８４７０３号公報記載のものが好ましく用いることができる。例えば、市販品として、「タフロンＭＤ１５００」（出光興産社製）を用いることができる。
【００６４】
本発明に使用可能なスチレン系樹脂とは、主成分としてスチレン及びそれらの誘導体を重合して得られる樹脂及び、その他の樹脂の共重合体を指し、本発明の効果を損なわない限り特に限定されず、公知のスチレン系熱可塑性樹脂等を用いることができ、特に複屈折、フィルム強度、耐熱性を改良できる、共重合体樹脂が好ましい。
共重合体樹脂としては、例えば、スチレン−アクリロニトリル系樹脂、スチレン-アクリル系樹脂、スチレン−無水マレイン酸系樹脂、あるいはこれらの多元（二元、三元等）共重合ポリマーなどが挙げられる。これらの中でも、スチレン−アクリル系樹脂やスチレン−無水マレイン酸系樹脂が耐熱性・フィルム強度の観点から好ましい。
前記スチレン−無水マレイン酸系樹脂は、スチレンと無水マレイン酸との質量組成比が、スチレン：無水マレイン酸＝９５：５〜５０：５０であることが好ましく、スチレン：無水マレイン酸＝９０：１０〜７０：３０であることがより好ましい。また、固有複屈折を調整するため、スチレン系樹脂の水素添加を行うことも好ましく利用できる。
前記スチレン−無水マレイン酸系樹脂としては、例えば、ノバケミカル社製の「Ｄａｙｌａｒｋ Ｄ３３２」などが挙げられる。
また、スチレン−アクリル系樹脂としては、後述する、旭化成ケミカル社製の「デルペット９８０Ｎ」などを用いることができる。
【００６５】
本発明に使用可能なアクリル系樹脂とは、主成分として、アクリル酸、メタクリル酸およびそれらの誘導体を重合して得られる樹脂、およびさらにその誘導体のことをいい、本発明の効果を損なわない限り特に限定されず、公知のメタクリル酸系熱可塑性樹脂等を用いることできる。
アクリル酸、メタクリル酸およびそれらの誘導体を重合して得られる樹脂としては、例えば、下記一般式（１）で表される構造のものを挙げることができる。
【００６６】
【化１】
前記一般式（１）中、Ｒ1およびＲ2は、それぞれ独立に、水素原子または炭素数１〜２０の有機残基を示す。有機残基とは、具体的には、炭素数１〜２０の直鎖状、分枝鎖状、もしくは環状のアルキル基を示す。
【００６７】
前記アクリル酸、メタクリル酸およびそれらの誘導体を重合して得られる樹脂の具体例としては、（メタ）アクリル酸メチル、（メタ）アクリル酸エチル、（メタ）アクリル酸ｎ−プロピル、（メタ）アクリル酸ｎ−ブチル、（メタ）アクリル酸ｔｅｒｔ−ブチル、（メタ）アクリル酸ｎ−ヘキシル、（メタ）アクリル酸２−クロロエチル、（メタ）アクリル酸２−ヒドロキシエチル、（メタ）アクリル酸３−ヒドロキシプロピル、（メタ）アクリル酸２、３、４、５、６−ペンタヒドロキシエキシルおよび（メタ）アクリル酸２、３、４、５−テトラヒドロキシペンチルが好ましく、熱安定性に優れる点で（メタ）アクリル酸メチル（以下ＭＭＡともいう）がより好ましい。これらのうち一種のみを用いてもよく、２種以上を併用してもよい。また、これらのうち一種の単重合体であっても、２種以上の共重合体であっても、その他の樹脂の共重合体であってもよいが、ガラス転移温度を高める観点からその他の樹脂との共重合体であることが特に好ましい。
前記アクリル系共重合体樹脂の中でも、樹脂を構成する全モノマー中、ＭＭＡ単位（モノマー）を３０モル％以上含むものが好ましく、ＭＭＡ以外に、ラクトン環単位、無水マレイン酸単位、グルタル酸無水物単位の少なくとも１種の単位を含むことがより好ましく、例えば下記のものを使用できる。
【００６８】
（１）ラクトン環単位を含むアクリル樹脂
特開２００７−２９７６１５号、特開２００７−６３５４１号、特開２００７−７０６０７号、特開２００７−１０００４４号、特開２００７−２５４７２６号、特開２００７−２５４７２７号、特開２００７−２６１２６５号、特開２００７−２９３２７２号、特開２００７−２９７６１９号、特開２００７−３１６３６６号、特開２００８−９３７８号、特開２００８−７６７６４号の各公報に記載のものを使用できる。この中でより好ましいのが特開２００８−９３７８号公報に記載の樹脂である。
（２）無水マレイン酸単位を含むアクリル樹脂
特開２００７−１１３１０９号、特開２００３−２９２７１４号、特開平６−２７９５４６号、特開２００７−５１２３３号（ここに記載の酸変性ビニル）、特開２００１−２７０９０５号、特開２００２−１６７６９４号、特開２０００−３０２９８８号、特開２００７−１１３１１０号、特開２００７−１１５６５号各公報に記載のものを使用できる。この中でより好ましいのが、特開２００７−１１３１０９号公報に記載のものである。また市販のマレイン酸変性ＭＡＳ樹脂（例えば旭化成ケミカルズ(株)製デルペット９８０Ｎ）も好ましく使用できる。
（３）グルタル酸無水物単位を含むアクリル樹脂
特開２００６−２４１２６３号、特開２００４−７０２９０号、特開２００４−７０２９６号、特開２００４−１２６５４６号、特開２００４−１６３９２４号、特開２００４−２９１３０２号、特開２００４−２９２８１２号、特開２００５−３１４５３４号、特開２００５−３２６６１３号、特開２００５−３３１７２８号、特開２００６−１３１８９８号、特開２００６−１３４８７２号、特開２００６−２０６８８１号、特開２００６−２４１１９７号、特開２００６−２８３０１３号、特開２００７−１１８２６６号、特開２００７−１７６９８２号、特開２００７−１７８５０４号、特開２００７−１９７７０３号、特開２００８−７４９１８号、国際公開ＷＯ２００５／１０５９１８等各公報に記載のものを使用できる。この中でより好ましいのが特開２００８−７４９１８号公報に記載のものである。
これらの樹脂のガラス転移温度（Ｔｇ）は１０６℃〜１７０℃が好ましく、より好ましくは１１０℃〜１６０℃、さらに好ましくは１１５℃〜１５０℃である。
【００６９】
これらの中でも、前記熱可塑性樹脂としては、環状オレフィン系樹脂であることが好ましく、高透明性、複屈折発現性および耐熱性の観点からノルボルネン系樹脂であることがより好ましく、付加重合系のノルボルネン系樹脂であることが特に好ましい。
その他、前述したスチレン−アクリル系樹脂も、アクリル樹脂に含めてもよく、特に前記スチレン系樹脂と区別されるものではない。
また、前記熱可塑性樹脂が共重合体である場合は、ランダム共重合体であっても、ブロック共重合体であってもかまわない。
さらにこれらの樹脂は単独で用いても良く、混合してもちいてもよい。例えば特開２００９−２４４７３４号、特開２００９−２０８４７６号、特開２００９−１２６１２８号、特開２００７−２３１１５７号、特開２００５−２７４５９５号、特開２００４−３２５５２３号、特開２００９−２７１５１０号、特開２００９−２４９３９４号、特開２００９−２１０７７７号、特開２００９−１７９７３１号、国際公開ＷＯ０７／１０２３４０号等の各公報に記載の樹脂混合物を使用することもできる。
さらに、これらの樹脂を積層して使用することも好ましく、例えば特開２００９−２３７５３３号、特開２００９−１９２８４４号、特開２００９−１２６１６２号、特開２００９−１２５９８４号、特開２００８−１５２１１８号、特開２００８−７６６０００号、特開２００７−３２６３３４号、特開２００７−２４８９７５号、特開２００６−２２０７３１号、特開２００６−２２０７３１号、特開２００６−２１２９８８号、特開２００６−７６２１２号、特開２００５−２１９３３０号、特開２００４−２２４０４７号、特開２００４−１６３６８４号、特開２００４−５０４０５号、特開２００３−２４０９５３号、特開２００３−１６１８３３号、特開２００２−２０７１１９号、特開２００２−１６６４５９号、特開２００２−１５６５２５号、特開２０００−１３５７６０号、特開平９−１１１２０８号の各公報に記載の多層体にも適用できる。
【００７０】
本発明に使用可能なポリエステル類としては、ジカルボン酸成分とグリコ−ル成分からなるポリマーを挙げることができる。前記ジカルボン酸成分としては、例えばテレフタル酸、イソフタル酸、ナフタレンジカルボン酸、ジフェニルジカルボン酸、ジフェニルスルホンジカルボン酸、ジフェノキシエタンジカルボン酸、５−ナトリウムスルホイソフタル酸、フタル酸等の芳香族ジカルボン酸、シュウ酸、コハク酸、アジピン酸、セバシン酸、ダイマ−酸、マレイン酸、フマル酸等の脂肪族ジカルボン酸、シクロヘキサンジカルボン酸等の脂環族ジカルボン酸、ｐ−オキシ安息香酸等のオキシカルボン酸等を挙げることができる。なかでもこれらのジカルボン酸成分のうち、テレフタル酸、イソフタル酸が耐熱性、成形性の点から好ましい。一方、前記グリコ−ル成分としては例えばエチレングリコ−ル、プロパンジオ−ル、ブタンジオ−ル、ペンタンジオ−ル、ヘキサンジオ−ル、ネオペンチルグリコ−ル等の脂肪族グリコ−ル、シクロヘキサンジメタノ−ル等の脂環族グリコール、ビスフェノールＡ、ビスフェノールＳ等の芳香族グリコール等が挙げられる。中でもこれらのグリコール成分のうちエチレングリコールが好ましい。なお、これらのジカルボン酸成分、グリコ−ル成分は２種以上を併用してもよい。
【００７１】
また、本発明の効果を阻害しない限りにおいて、トリメリット酸、トリメシン酸、トリメチロ−ルプロパン等の多官能化合物を共重合してもよい。
【００７２】
本発明において好ましいポリエステル類としては、例えばＰＥＴ、ＰＥＮ、ＰＢＴおよびその他の樹脂との共重合体を挙げることができ、その中でもＰＥＴ、ＰＥＮ、ＰＢＴがより好ましく、ＰＥＴまたはＰＥＮであることが原材料のコストおよび汎用性の観点から、特に好ましい。
前記共重合体としては、例えば、ＰＥＴとＰＢＴの共重合体を挙げることができる。また、共重合体である場合、結晶性が損なわれない限りランダム共重合体であっても、ブロック共重合体であってもよい。さらに、共重合成分は、結晶性であっても非結晶性であってもよく、前記結晶性熱可塑性樹脂の例で挙げた樹脂であることも好ましい。
【００７３】
前記ポリエステル類の質量平均重合度および数平均分子量については特に制限はないが、例えば、質量平均分子量５００００〜３０００００のポリエステル類を用いることが得られるフィルムの成形性を改善する観点から好ましい。
前記ポリエステル類の結晶化度については、ある程度高い結晶性であれば特に制限はなく、いわゆる非晶性ポリエステル（例えば、いわゆるＡ−ＰＥＴ等）以外を好ましく用いることができる。
【００７４】
本発明に用いられるポリエステル類は市販品であっても合成したものでもよい。
前記ポリエステル類の製造には、従来公知の任意の方法を採用することができ、特に限定されるものではない。例えばポリエチレンテレフタレ−トに、ゲルマニウム化合物として二酸化ゲルマニウムを添加する場合で説明する。テレフタル酸成分、イソフタル酸成分とエチレングリコ−ルをエステル交換またはエステル化反応せしめ、次いで二酸化ゲルマニウム、リン化合物を添加し、引き続き高温、減圧下で一定のジエチレングリコール含有量になるまで重縮合反応せしめ、ゲルマニウム元素含有重合体を得る。次いで得られた重合体をその融点以下の温度において減圧下または不活性ガス雰囲気下で固相重合反応せしめ、アセトアデルヒドの含有量を減少させ、所定の固有粘度、カルボキシル末端基を得る方法等を挙げることができる。
【００７５】
また、本発明のポリエステルを製造する際には、従来公知の反応触媒、着色防止剤を使用することができ、反応触媒としては例えばアルカリ金属化合物、アルカリ土類金属化合物、亜鉛化合物、鉛化合物、マンガン化合物、コバルト化合物、アルミニウム化合物、アンチモン化合物、チタン化合物等、着色防止剤としては例えばリン化合物等挙げることができる。
【００７６】
（添加剤）
本発明のフィルムは、上記熱可塑性樹脂以外の材料を含有していてもよいが、上記熱可塑性樹脂の１種または２種以上を主成分（組成物中の全材料中、最も含有割合の高い材料を意味し、当該樹脂を２種以上含有する態様では、それらの合計の含有割合が、他の材料それぞれの含有割合より高いことを意味する）として含有しているのが好ましい。上記熱可塑性樹脂以外の材料としては、種々の添加剤が挙げられ、その例には、安定化剤、紫外線吸収剤、光安定化剤、可塑剤、微粒子、および光学調整剤が含まれる。
【００７７】
安定化剤：
本発明のフィルムは、安定化剤の少なくとも一種を含有していてもよい。安定化剤は、前記熱可塑性樹脂を加熱溶融する前にまたは加熱溶融時に添加することが好ましい。安定化剤は、フィルム構成材料の酸化防止、分解して発生した酸の捕捉、光または熱によるラジカル種基因の分解反応を抑制または禁止する等の作用がある。安定化剤は、解明されていない分解反応などを含む種々の分解反応によって、着色や分子量低下等の変質および揮発成分の生成等が引き起こされるのを抑制するのに有用である。樹脂を製膜するための溶融温度においても安定化剤自身が分解せずに機能することが求められる。安定化剤の代表的な例には、フェノール系安定化剤、亜リン酸系安定化剤（フォスファイト系）、チオエーテル系安定化剤、アミン系安定化剤、エポキシ系安定化剤、ラクトン系安定化剤、アミン系安定化剤、金属不活性化剤（スズ系安定化剤）などが含まれる。これらは、特開平３−１９９２０１号公報、特開平５−１９０７０７３号公報、特開平５−１９４７８９号公報、特開平５−２７１４７１号公報、特開平６−１０７８５４号公報などに記載があり、本発明ではフェノール系や亜リン酸系安定化剤の少なくとも一方以上を用いることが好ましい。フェノール系安定化剤の中でも、特に分子量５００以上のフェノール系安定化剤を添加することが好ましい。好ましいフェノール系安定化剤としては、ヒンダードフェノール系安定化剤が挙げられる。
【００７８】
これらの素材は、市販品として容易に入手可能であり、下記のメーカーから販売されている。チバ・スペシャルティ・ケミカルズ社から、Ｉｒｇａｎｏｘ １０７６、Ｉｒｇａｎｏｘ １０１０、Ｉｒｇａｎｏｘ ３１１３、Ｉｒｇａｎｏｘ ２４５、Ｉｒｇａｎｏｘ １１３５、Ｉｒｇａｎｏｘ １３３０、Ｉｒｇａｎｏｘ ２５９、Ｉｒｇａｎｏｘ ５６５、Ｉｒｇａｎｏｘ １０３５、Ｉｒｇａｎｏｘ １０９８、Ｉｒｇａｎｏｘ １４２５ＷＬ、として入手することができる。また、旭電化工業株式会社から、アデカスタブ ＡＯ−５０、アデカスタブ ＡＯ−６０、アデカスタブ ＡＯ−２０、アデカスタブ ＡＯ−７０、アデカスタブ ＡＯ−８０として入手できる。さらに、住友化学株式会社から、スミライザーＢＰ−７６、スミライザーＢＰ−１０１、スミライザーＧＡ−８０、として入手できる。また、シプロ化成株式会社からシーノックス３２６Ｍ、シーノックス３３６Ｂ、としても入手することが可能である。
【００７９】
また、上記の亜リン酸系安定化剤としては、特開２００４−１８２９７９号公報の［００２３］〜［００３９］に記載の化合物をより好ましく用いることができる。亜リン酸エステル系安定化剤の具体例としては、特開昭５１−７０３１６号公報、特開平１０−３０６１７５号公報、特開昭５７−７８４３１号公報、特開昭５４−１５７１５９号公報、特開昭５５−１３７６５号公報に記載の化合物を挙げることができる。さらに、その他の安定化剤としては、発明協会公開技報（公技番号２００１−１７４５、２００１年３月１５日発行、発明協会）１７頁〜２２頁に詳細に記載されている素材を好ましく用いることができる。
【００８０】
上記亜リン酸エステル系安定化剤は、高温での安定性を保つために高分子量であることが有用であり、分子量５００以上であり、より好ましくは分子量５５０以上であり、特には分子量６００以上が好ましい。さらに、少なくとも一置換基は芳香族性エステル基であることが好ましい。また、亜リン酸エステル系安定化剤は、トリエステルであることが好ましく、リン酸、モノエステルやジエステルの不純物の混入がないことが望ましい。これらの不純物が存在する場合は、その含有量が５質量％以下であることが好ましく、より好ましくは３質量％以下であり、特には２質量％以下である。これらは、特開２００４−１８２９７９号公報の［００２３］〜［００３９］に記載の化合物などを挙げることが、さらに特開昭５１−７０３１６号公報、特開平１０−３０６１７５号公報、特開昭５７−７８４３１号公報、特開昭５４−１５７１５９号公報、特開昭５５−１３７６５号公報に記載の化合物も挙げることができる。亜リン酸エステル系安定化剤の好ましい具体例として下記の化合物を挙げることができるが、本発明で用いることができる亜リン酸エステル系安定化剤はこれらに限定されるものではない。
【００８１】
これらは、旭電化工業株式会社からアデカスタブ１１７８、同２１１２、同ＰＥＰ−８、同ＰＥＰ−２４Ｇ、ＰＥＰ−３６Ｇ、同ＨＰ−１０として、またクラリアント社からＳａｎｄｏｓｔａｂ Ｐ−ＥＰＱとして市販されており、入手可能である。さらに、フェノールと亜リン酸エステルを同一分子内に有する安定化剤も好ましく用いられる。これらの化合物については、さらに特開平１０−２７３４９４号公報に詳細に記載されており、その化合物例は、前記安定化剤の例に含まれるが、これらに限定されるものではない。代表的な市販品として、住友化学株式会社から、スミライザーＧＰがある。これらは、住友化学株式会社から、スミライザーＴＰＬ、同ＴＰＭ、同ＴＰＳ、同ＴＤＰとして市販されている。旭電化工業株式会社から、アデカスタブＡＯ-４１２Ｓとしても入手可能である。
【００８２】
前記安定化剤は、それぞれ単独でまたは２種以上を組み合わせて用いることができ、その配合量は本発明の目的を損なわない範囲で適宜選択される。好ましくは、熱可塑性樹脂の質量に対して、安定化剤の添加量は０．００１〜５質量％が好ましく、より好ましくは０．００５〜３質量％であり、さらに好ましくは０．０１〜０．８質量％である。
【００８３】
紫外線吸収剤：
本発明のフィルムは、１種または２種以上の紫外線吸収剤を含有していてもよい。紫外線吸収剤は、劣化防止の観点から、波長３８０ｎｍ以下の紫外線の吸収能に優れ、かつ、透明性の観点から、波長４００ｎｍ以上の可視光の吸収が少ないものが好ましい。例えば、オキシベンゾフェノン系化合物、ベンゾトリアゾール系化合物、サリチル酸エステル系化合物、ベンゾフェノン系化合物、シアノアクリレート系化合物、ニッケル錯塩系化合物などが挙げられる。特に好ましい紫外線吸収剤は、ベンゾトリアゾール系化合物やベンゾフェノン系化合物である。中でも、ベンゾトリアゾール系化合物は、セルロース混合エステルに対する不要な着色が少ないことから好ましい。これらは、特開昭６０−２３５８５２号、特開平３−１９９２０１号、同５−１９０７０７３号、同５−１９４７８９号、同５−２７１４７１号、同６−１０７８５４号、同６−１１８２３３号、同６−１４８４３０号、同７−１１０５６号、同７−１１０５５号、同７−１１０５６号、同８−２９６１９号、同８−２３９５０９号、特開２０００−２０４１７３号の各公報に記載がある。
紫外線吸収剤の添加量は、熱可塑性樹脂の０．０１〜２質量％であることが好ましく、０．０１〜１．５質量％であることがさらに好ましい。
【００８４】
光安定化剤：
本発明のフィルムは、１種または２種以上の光安定化剤を含有していてもよい。光安定化剤としては、ヒンダードアミン光安定化剤（ＨＡＬＳ）化合物が挙げられ、より具体的には、米国特許第４、６１９、９５６号明細書の第５〜１１欄および米国特許第４、８３９、４０５号明細書の第３〜５欄に記載されているように、２、２、６、６−テトラアルキルピペリジン化合物、またはそれらの酸付加塩もしくはそれらと金属化合物との錯体が含まれる。これらは、旭電化からアデカスタブＬＡ−５７、同ＬＡ−５２、同ＬＡ−６７、同ＬＡ−６２、同ＬＡ−７７として、またチバ・スペシャリティーケミカルズ社からＴＩＮＵＶＩＮ ７６５、同１４４として市販されている。
【００８５】
これらのヒンダードアミン系光安定化剤は、それぞれ単独で、或いは２種以上を組み合わせて用いることができる。また、これらヒンダードアミン系光安定化剤は、勿論、可塑剤、安定化剤、紫外線吸収剤等の添加剤と併用してもよいし、これら添加剤の分子構造の一部に導入されていてもよい。その配合量は、本発明の効果を損なわない範囲で決定され、一般的には、熱可塑性樹脂１００質量部に対して、０．０１〜２０質量部程度であり、好ましくは０．０２〜１５質量部程度、特に好ましくは０．０５〜１０質量部程度である。光安定化剤は、熱可塑性樹脂組成物の溶融物を調製するいずれの段階で添加してもよく、例えば、溶融物調製工程の最後に添加してもよい。
【００８６】
可塑剤：
本発明のフィルムは、可塑剤を含有していてもよい。可塑剤の添加は、機械的性質向上、柔軟性を付与、耐吸水性付与、水分透過率低減等のフィルム改質の観点において好ましい。また、本発明のフィルムを溶融製膜法で製造する場合は、用いる熱可塑性樹脂のガラス転移温度よりも、可塑剤の添加によりフィルム構成材料の溶融温度を低下させることを目的として、または無添加の熱可塑性樹脂よりも同じ加熱温度において粘度を低下させることを目的として、添加されるであろう。本発明のフィルムには、例えばリン酸エステル誘導体、カルボン酸エステル誘導体から選択される可塑剤が好ましく用いられる。また、特開２００３−１２８５９号公報に記載の重量平均分子量が５００〜１００００であるエチレン性不飽和モノマーを重合して得られるポリマー、アクリル系ポリマー、芳香環を側鎖に有するアクリル系ポリマーまたはシクロヘキシル基を側鎖に有するアクリル系ポリマーなども好ましく用いられる。
また、特開２００１−１５１９０２号、特開２００３−３３９９８号、特開２００４−１３７４６０号、特開２００５−４０９９９号、特開２００５−４３４０１号、特開２００６−５８８２５号、特開２００６−７１８７６号、特開２００６−９１０３５号、特開２００６−１１１７９６号、特開２００６−１１３１７５号、特開２００７−８４９６２号、特開２００７−２１６６００号、特開２００７−２１６６０１号、特開２００７−２２３０５６号、国際公開ＷＯ０７／２６５２４号、国際公開ＷＯ０７／７５６５号、特開２００９−２５１０１８号、国際公開ＷＯ０７／１０８２４３号、国際公開ＷＯ０７／６９４２０号、国際公開ＷＯ０９／１０７４０５号等の各公報に記載のものも使用できる。
【００８７】
液晶ポリマー：
本発明において、減粘剤として、液晶ポリマー等を追加してもよい。例えば、特公昭５６−１８０１６号公報および特開昭６４−２６６３２号公報に開示されているｐ−ヒドロキシ安息香酸残基単位とエチレンテレフタレート単位とからなる共重合ポリエステル、特開昭５４−７７６９１号公報に開示されている６−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸残基単位とｐ−ヒドロキシ安息香酸残基とからなる共重合ポリエステル、特公昭４７−４７８７０号公報に開示されているテレフタル酸残基単位とｐ−ヒドロキシ安息香酸残基単位とからなる共重合ポリエステル、特開昭５３−６５４２１号公報に開示されているテレフタル酸残基単位とフェニルハイドロキノン残基単位とからなる共重合ポリエステル、米国特許第４，６００，７６５号明細書に開示されているテレフタル酸残基単位、フェニルハイドロキノン残基単位及びスチロイルハイドロキノン残基単位からなる共重合ポリエステル等が挙げられる。
【００８８】
本発明において、ポリエステルと液晶ポリマーのブレンド比率は、目的とする繊維の性能に応じて決定されるが、液晶ポリマーの比率は０．１〜１０質量％であることが好ましく、さらに好ましくは３〜８質量％である。液晶ポリマーの比率が０．１質量％以上であれば、ポリエステルのみからなる繊維と比べて配向抑制の効果を十分に得ることができる。一方、液晶ポリマーの比率を大きくすることによって配向抑制効果の高い繊維が得られるが、液晶ポリマーの比率が１０質量％以下であれば、液晶ポリマーの凝集物が欠陥となって糸切れを招く問題や、強度の低下の問題がともに起こりにくい傾向があり、また、液晶ポリマーのフィブリル化が発生するといった問題も生じ難い傾向にある。
【００８９】
微粒子：
本発明のフィルムは、微粒子を含有していてもよい。微粒子としては、無機化合物の微粒子や有機化合物の微粒子が挙げられ、いずれでもよい。本発明における熱可塑性樹脂に含まれる微粒子の平均一次粒子サイズは、ヘイズを低く抑えるという観点から５ｎｍ〜３μｍであることが好ましく、５ｎｍ〜２．５μｍであることがより好ましく、１０ｎｍ〜２．０μｍであることがさらに好ましい。ここで、微粒子の平均一次粒子サイズは、熱可塑性樹脂を透過型電子顕微鏡（倍率５０万〜１００万倍）で観察し、粒子１００個の一次粒子サイズの平均値を求めることにより決定する。微粒子の添加量は、熱可塑性樹脂に対して０．００５〜１．０質量％であることが好ましく、より好ましくは０．０１〜０．８質量％であり、さらに好ましくは０．０２〜０．４質量％である。
【００９０】
光学調整剤：
本発明のフィルムは、光学調整剤を含有していてもよい。光学調整剤としてはレターデーション調整剤を挙げることができ、例えば、特開２００１−１６６１４４号、特開２００３−３４４６５５号、特開２００３−２４８１１７号、特開２００３−６６２３０号各公報記載のものを使用することができる。光学調整剤を添加することによって、面内のレターデーション（Ｒｅ）、厚み方向のレターデーション（Ｒｔｈ）を制御することができる。好ましい添加量は０〜１０質量％であり、より好ましくは０〜８質量％、さらに好ましくは０〜６質量％である。
【００９１】
一方、本発明のフィルムは、熱可塑性樹脂から構成され、かつ、単層で光学補償能を発現するため、塗布型フィルムに用いられる重合性液晶化合物を実質的に含まないことが好ましい。本発明において、重合性液晶化合物とは、特開２００１−３２８９７３号公報、特開２００６−２２７６３０号公報、特開２００６−３２３０６９号公報、特開２００７−２４８７８０号公報に記載されているような、支持体に塗布し、配向させたのち、重合させることにより、配向状態を固化することができる液晶化合物を指す。このような重合性液晶化合物は、１０質量％未満であることが好ましく、より特に好ましくは５質量％未満である。
このような重合性液晶化合物としては、例えば、特開２００１−３２８９７３号公報の［０００８］〜［００３４］、特開２００６−２２７６３０号公報の［００１７］、特開２００７−２４８７８０号公報の［００１４］〜［００９７］に記載のものを挙げることができる。
【００９２】
［ロール状フィルムの製造方法］
本発明のロール状フィルムの製造方法（以下、本発明の製造方法とも言う）は、挟圧装置を構成する第一挟圧面と第二挟圧面の間に熱可塑性樹脂を含有する組成物の溶融物または半流体膜を通過させて、連続的に挟圧してフィルム状に成形する挟圧工程（挟圧工程では、前記第一挟圧面の移動速度を前記第二挟圧面の移動速度よりも速くする）と、前記第一挟圧面で挟圧されたフィルム表面を内側にしてフィルムをロール状に巻き取る工程とを含むことを特徴とする。
その中でも本発明の製造方法は、溶融物を用いて溶融製膜することが好ましい。
【００９３】
（挟圧装置）
前記第一挟圧面と第二挟圧面とで速度の異なる挟圧装置としては、例えば互いに移動速度（周速度）が異なる２つのロールの組合せや、特開２０００−２１９７５２号公報に記載の互いに速度の異なるロールとタッチベルトの組合せ（片面ベルト方式）や、ベルトとベルトの組合せ（両面ベルト方式）等が挙げられる。この中でも、５〜５００ＭＰａの高圧を均一にかけられることから、互いに移動速度（周速度）が異なる２つのロールであることが好ましい。すなわち、前記挟圧装置が互いに周速が異なる２つのロールを含んでおり、周速度の早いロールの表面を第一挟圧面とし、周速度が遅いロールの表面を第二挟圧面とすることが好ましい。
ロール圧力は、圧力測定フィルム（富士フイルム社製 中圧用プレスケール等）を２つのロールに通すことで測定することができる。
【００９４】
＜熱可塑性樹脂組成物の溶融物または半流体膜の供給＞
本発明の製造方法では、まず、熱可塑性樹脂を含有する組成物（「熱可塑性樹脂組成物」という場合がある）の溶融物(以下、メルトとも言う）または半流体膜を供給（好ましくは溶融押出し）し、挟圧装置を構成する第一挟圧面と第二挟圧面の間を通過させて連続的に挟圧して挟圧フィルムを成形する工程（以下、挟圧工程とも言う）を含む。前記挟圧工程において、熱可塑性樹脂を含有する組成物の溶融物または半流体膜を供給する手段に特に制限はない。例えば、具体的な供給手段として、熱可塑性樹脂組成物を溶融または溶媒に溶解したドープとしてフィルム状に押出す押出機を用いる態様でもよく、押出機およびダイを用いる態様でもよく、熱可塑性樹脂を一度固化してフィルム状とした後に加熱手段により溶融してメルトを形成し、製膜工程に供給する態様でもよい。
【００９５】
溶融製膜法を用いる場合、本発明の趣旨に反しない限り、公知の溶液製膜方法を用いることができる。例えば、本発明の製造方法では、樹脂を乾燥した後、溶媒に混合し、好ましくは１０〜３５質量％の濃厚溶液（ドープ）を作ることが好ましい。樹脂以外に上記添加物を加えることも好ましい。これを好ましくは濾過、脱泡した後ドラム、バンド等の支持体上に流延することが好ましい。このとき、共流延ダイなどを用い、複数層のフィルムを調製することも好ましい。このとき、上述のように支持体上から乾燥ゾーンまでの間に挟圧処理を行うのが好ましく、より好ましくは支持体から剥ぎ取った後から乾燥までの間である。
具体的には特開２０００−８４９６０号、特開２００３−５３７４９号、特開２００４−６６６８３号、特開２００４−３２２５３５号、特開２００６−２８３０１３号、特開２００７−７９５６１号、特開２００７−１７８５０４号、特開２００５−１０４１４８号、特開昭６１−９４７２４号、特開昭６２−４６６２５号、特開平３−１９３３１６号、特公平６−２７２０６号、特公平７−１０６６０３号、特許２５５４５５３号、特許２６３０５３５号、特許２９５０７０９号、特許３２２０４７８号、特許３２９５２３８号、特許３３２６６０７号、特許３３２９１５４号、特許３３５５９８６号、特許３４０３８８２号、特許３５３１００７号、特許３５３１８３５号、特許３５３７９１８号、特許３６２８９３３号、特許３６３７４９４号、特許３６７４２８４号、特許３７４２０２５号、特許３７６５７６５号、特許３８１５９１２号、特許３８３０５５９号、特許３８７９９２０号、特許３８９３８６２号、特許３９０３１００号、特許３９３１５１４号、特許３９３５７５５号、特許３９４１８６０号、特許３９４６５３３号、特許３９７００２２号、特許３９７４４２２号、特許３９７８８６２号、特許３９９４２４４号、特許４０１３５６８号、特許４０１７１３９号、特許４０１９８５５号、特許４０３２７７１号、特許４０４８９４４号、特許４０５９７３０号、特許４０８４４３１号、特許４０８８１１９号、特許４０８８１２８号、特許４１０９８２４号、特許４１１４２３２号、特許４１２８３２７号、特許４１６９１８３号、特許４１７５９９２号、特開２００５−９６４７４号、特開２００５−１０３８１５号、特開２００５−１５６６８２号、特開２００５−１８１６８３号、特開２００５−１８１７４７号、特開２００５−１８６２８９号、特開２００５−２３１１８５号、特開２００５−２７１２３３号、特開２００６−９５９７１号、特開２００６−１１６７８８号、特開２００６−１６０８６３号、特開２００６−１９９０２９号、特開２００６−２０８５１６号、特開２００６−２５６１８４号、特開２００６−３１５４１７号、特開２００７−１５３９５号、特開２００７−４２５９４号、特開２００７−４５０７１号、特開２００７−６２０６４号、特開２００７−９３８９７号、特開２００７−９９８５５号、特開２００７−１２５８９６号、特開２００７−１２６５７１号、特開２００７−２４９０９４号、特開２００７−２５３４９９号、特開２００８−８０５５２号、特開２００８−８８２２１号、特開２００８−１１１０８４号、特開２００８−１９４９２８号、特開２００８−２０１１４０号、特開２００８−２６５２７１号、特開２００８−２６８９１８号、特開平１１２１６７３２号、特開２００１−１１３５４４号、特開２００２−７９５３４号、特開２００２−１０３３５７号、特開２００２−１０３３５８号、特開２００２−１４４３５７号、特開２００２−３１６３３１号、特開２００３−５３７５０号、特開２００３−２００４５号、特開２００３−２００４７８号、特開２００３−２３６８６２号、特開２００４−６６６１３号、特開２００４−１０７６２９号各公報等の製膜法を好ましく利用できる。
【００９６】
まず、前記熱可塑性樹脂を前記溶媒に溶解してドープを調製するが、その際昇温してもよく冷却してもよくこれらを組み合わせて実施してもよい。熱可塑性樹脂は未使用のものを用いてもよく、一度使用したものを再使用してもよく、これらを混合して使用してもよい。この時の混合比率は再使用樹脂を５重量％〜５０重量％、より好ましくは１０重量％〜４０重量％にするのが好ましい。さらに上記の添加剤を加えることも好ましい。
【００９７】
本発明の製造方法では、調製時のドープ粘度を調整することで、挟圧工程における半流体膜の粘度を挟圧に適した範囲に制御することができる。前記調製時のドープ粘度は、ドープに添加する熱可塑性樹脂や添加剤の濃度、熱可塑性樹脂の分子量等により調整できる。前記調製時のドープ粘度は、全ドープ量に対して熱可塑性樹脂の量が５〜４０質量％であることが好ましく、より好ましくは１０〜３５質量％である。
【００９８】
具体的な溶融製膜の好ましい態様としては、熱可塑性樹脂と溶媒とを含むドープを供給手段から半流体膜として押出す工程と、押出された半流体膜を支持体上に流延する工程と、流延された半流体膜を支持体から剥離する工程と、剥離した半流体膜を乾燥する工程と、挟圧装置を構成する第一挟圧面と第二挟圧面の間に１Ｐａ・ｓ〜１０万Ｐａ・ｓの粘度の前記半流体膜を２０ＭＰａ〜５００ＭＰａの挟圧を加えながら通過させて連続的に挟圧する工程を含む態様を挙げることができる。固形分に対する溶媒量が３０質量％〜１０００質量％である前記半流体膜を挟圧することが好ましく、前記支持体がドラムまたはバンドであることも好ましい。
その他、溶液製膜を行う態様については、特願２００９−２１６７０５号公報に記載の方法を好ましく用いることができる。
以下、溶融製膜を行う態様について主として説明する。
【００９９】
本発明のフィルムの製造方法は、前記熱可塑性樹脂を含有する組成物（以下、熱可塑性樹脂組成物とも言う）をダイから溶融押出しする工程と、溶融押出しされた溶融物を前記第一挟圧面と前記第二挟圧面の間を通過させる工程と、を含むことが、より得られるフィルムの光学特性のムラを抑える観点から好ましい。
前記熱可塑性樹脂組成物を溶融押出しする場合、溶融押出しをする前に、熱可塑性樹脂組成物をペレット化するのが好ましい。市販品の熱可塑性樹脂（例えば、ＴＯＰＡＳ＃６０１３、タフロンＭＤ１５００、デルペット９８０Ｎ、ＤａｙＬａｒｋ Ｄ３３２等）は、ペレット化されている場合もあるが、ペレット化されていない場合は以下の方法を用いることができる。前記熱可塑性樹脂としては本発明のフィルムに含まれる熱可塑性樹脂として説明したものを用いることができ、好ましい範囲も同様である。
前記熱可塑性樹脂組成物を乾燥した後、２軸混練押出機を用い１５０℃〜３００℃で溶融後、ヌードル状に押出したものを空気中あるいは水中で固化し裁断することにより作製できる。乾燥は５０℃以上、樹脂の融点以下、より好ましくは７０℃以上、樹脂の融点−３０℃以下において０．１時間〜１００時間、より好ましくは０．３時間〜１０時間、さらに好ましくは０．５時間〜５時間、気流中（例えば乾燥空気、窒素）あるいは真空中で乾燥させる。乾燥にはヘンシェルミキサーやパドルミキサー等を用いて撹拌しながら乾燥しても良く、加熱したサイロやオーブン中で乾燥しても良い。また、押出機による溶融後、水中に口金より直接押出しながらカットするアンダーウオーターカット法等によりペレット化することもできる。ペレット化に利用される押出機としては、単軸スクリュー押出機、非かみ合い型異方向回転二軸スクリュー押出機、かみ合い型異方向回転二軸スクリュー押出機、かみ合い型同方向回転二軸スクリュー押出機などを用いることができる。押出機の回転数は１０ｒｐｍ〜１０００ｒｐｍが好ましく、より好ましくは２０ｒｐｍ〜７００ｒｐｍである。押出滞留時間は１０秒〜１０分、より好ましくは２０秒〜５分である。
ペレットの大きさについては特に制限はないが、一般的には１０ｍｍ3〜１０００ｍｍ3程度であり、より好ましくは３０ｍｍ3〜５００ｍｍ3程度である。
さらに本発明では製膜前に固相重合を行っても良い。好ましい固相重合条件は、１００℃〜３００℃、より好ましくは１５０℃〜２５０℃、さらに好ましくは１７０℃〜２３０℃であり、好ましい固相重合時間は1時間〜１００時間、より好ましくは2時間〜５０時間、さらに好ましくは５時間〜３５時間である。固相重合は気流中（空気中、窒素中等）で行っても良く、真空中でおこなっても良い。たとえば、特開２００８−１８９９３９号、特表２００８−５０５２０９号、国際公開ＷＯ０４／７６５２７号、特開２００５−２８１４８１号、特開２００５−２４７９５７号、特表２００５−５０８４１９号、特開２００４−３３１７８９号、特開２００４−２８５２４７号、特開２００４−２２４９１３号、特開２００３−３１３２８１号、特開２００３−２５２９８７号、特表２００３−５２５９５９号、特開２００１−２７０９４０号、特開２００１−１９２４４４号等の各公報に記載の方法を利用できる。固相重合に特に好ましい樹脂はポリエステル、ポリアミド系樹脂である。
【０１００】
熱可塑性樹脂組成物の溶融物の供給前に、ペレット中の水分を減少させることが好ましい。好ましい乾燥温度は４０〜２００℃、さらに好ましくは６０〜１５０℃である。これにより含水率を１．０質量％以下にすることが好ましく、０．１質量％以下にすることがさらに好ましい。さらに、ペレット中の溶剤量を減少させることが好ましい。好ましい乾燥温度は、水分の好ましい乾燥温度と同様である。これにより、本発明のフィルム中の残留溶媒量を好ましい範囲に制御することができる。乾燥は空気中で行ってもよく、窒素中で行ってもよく、真空中で行ってもよい。
さらに本発明では、添加剤を濃厚化したペレットにして使用できる（マスターペレット）。好ましい添加剤量は０．１質量％〜５０質量％であり、より好ましくは１質量％〜４０質量％、さらに好ましくは３質量％〜３５質量％である。このようなマスターペレットと、無添加のペレットの配合比により、添加剤量を自由に制御できる。マスターペレットは、例えば特公昭６２−２３０１３号、特公昭５５−１２４６５６号、特公平５−３８７８９号、特公平４−５６０５２号、特許３５６５８３６号、特許３５９９１９５号、特許３６４１２３７号、特許３７５１５４８号、特開昭５４−１４４６１号、特開昭５６−１０４０１２号、特開昭６１−９８５１５号、特開昭６２−２０１９３５号、特開２０００−１２７１５２号、特開２００１−８１２００号、特開２００２−１２６７６号、特開２００２−１４６２０９号、特開２００３−８２１１２号、特開２００４−３４６３１４号等の各公報に記載の方法を使用できる。
【０１０１】
押出機を用いて溶融押出しを行う場合、次に、乾燥したペレットを、押出機の供給口を介してシリンダー内に供給し、混練および溶融させる。シリンダー内は、例えば、供給口側から順に、供給部、圧縮部、計量部とで構成されることが好ましい。押出機のスクリュー圧縮比は１．５〜４．５が好ましく、シリンダー内径に対するシリンダー長さの比（Ｌ／Ｄ）は２０〜７０が好ましく、シリンダー内径は３０ｍｍ〜１５０ｍｍが好ましい。前記熱可塑性樹脂組成物を供給する供給手段（例えばダイ）の押出し温度（以下、吐出温度とも言う）は、熱可塑性樹脂の溶融温度に応じて決定されるが、一般的には、１９０〜３００℃程度が好ましい。さらに残存酸素による溶融樹脂の酸化を防止するため、押出機内を不活性（窒素等）気流中、あるいはベント付き押出機を用い真空排気しながら実施するのも好ましい。
押出機は１軸、多軸いずれも好ましく用いることができる。好ましいＬ／Ｄ（スクリュー長／スクリュー径）は３〜１００が好ましく、より好ましくは５〜５０、さらに好ましくは７〜３０である。好ましいスクリュー径は１０ｍｍ〜１００ｍｍが好ましく、より好ましくは２０ｍｍ〜８０ｍｍ、さらに好ましくは３０ｍｍ〜６０ｍｍである。好ましい圧縮比は１．５〜１０であり、より好ましくは２〜８、さらに好ましくは２．５〜５である。好ましい押出し温度は、樹脂粘度は１００Ｐａ・ｓ〜１０万Ｐａ・ｓになるように温調すれば良く、より好ましくは３００Ｐａ・ｓ〜１万Ｐａ・ｓがより好ましく、さらに好ましくは５００Ｐａ・ｓ〜５０００Ｐａ・ｓである。
このような押出しは、例えば特開平７−２７６４７１号、特開平９−８５８０５号、特開平９−２６２８９５号、特開平１０−２５１３４２号、特開平１１−８４１２７号、特開平１１−２２９６４５号、特開２０００−１９３８２２号、特開２０００−２１９７５２号、特開２００１−１３９６７８号、特開２００２−３０１７５６号、特開２００３−１３１０３６号、特開２００３−２４５９６６号、特開２００３−２４１６７５号、特開２００３−２７９７４１号、特開２００４−１４４９４１号、特開２００４−１６０８１９号、特開２００５−２８０２１７号、特開２００６−２１４５９号、特開２００６−１１９１８２号、特開２００６−１４２７７４号、特開２００６−３２７１０６号、特開２００７−１４４７０７号、特開２００７−２５３３６４号、特開２００７−２６８８７１号、特開２００８−１３７３２８号、特開２００９−３９９３５号、特開２００９−７８３５９号、特開２００９−８３３０７号、特開２００９−９６０７０号、特開２００９−２０２５４７号、特開２００９−２２９８４５号、特開２００９−２４２７５２号、特開２００９−２７９７８７号等の各公報に記載のものを使用できる。
【０１０２】
熱可塑性樹脂組成物中の異物濾過のためブレーカープレート式の濾過やリーフ型ディスクフィルターを組み込んだ濾過装置を設けることが好ましい。濾過は１段で行ってもよく、多段濾過で行ってもよい。濾過精度は３０μｍ〜３μｍが好ましく、より好ましくは２０μｍ〜３μｍが好ましく、さらに好ましくは１０μｍ〜３μｍである。濾材としてはステンレス鋼を用いることが望ましい。濾材の構成は、線材を編んだもの、金属繊維もしくは金属粉末を焼結したもの（焼結濾材）が使用でき、中でも焼結濾材が好ましい。
【０１０３】
吐出量の変動を減少させ厚み精度を向上させるために、押出機と前記熱可塑性樹脂組成物を供給する供給手段（例えばダイ）の間にギアポンプを設けることが好ましい。これにより前記熱可塑性樹脂組成物を供給する供給手段（例えばダイ）内の樹脂圧力変動巾を±１％以内にすることができる。ギアポンプによる定量供給性能を向上させるために、スクリューの回転数を変化させて、ギアポンプ前の圧力を一定に制御する方法も用いることができる。
【０１０４】
前記の如く構成された押出機によって溶融され、必要に応じ濾過機、ギアポンプを経由して溶融樹脂が前記熱可塑性樹脂組成物を供給する供給手段（例えばダイ）に連続的に送られる。前記ダイはＴダイ、フィッシュテールダイ、ハンガーコートダイの何れのタイプでも構わない。また前記熱可塑性樹脂組成物を供給する供給手段（例えばダイ）の直前に樹脂温度の均一性アップのためスタティックミキサーを入れることも好ましい。
【０１０５】
前記供給手段がダイである場合、ダイ出口部分のクリアランス（以下、リップギャップとも言う）は一般的にフィルム厚みの１．０〜３０倍がよく、好ましくは５．０〜２０倍である。具体的には、０．０４〜３ｍｍであることが好ましく、０．２〜２ｍｍであることがより好ましく、０．４〜１．５ｍｍであることが特に好ましい。
本発明の製造方法において、ダイリップの先端の曲率半径は特に制限はなく、公知のダイを用いることができる。
【０１０６】
線状凸部および線状凹部を有しない表面層は、例えば、Ｔダイ式の押出成形法においては、ダイのリップ部の表面粗さを小さくする、リップ先端部にクロム、ニッケル、チタンなどのメッキを施す、リップ先端部にセラミックスを溶射する、リップの内面にＰＶＤ（Ｐｈｉｓｉｃａｌ Ｖａｐｏｒ Ｄｅｐｏｓｉｔｉｏｎ）法などによりＴｉＮ、ＴｉＡｌＮ、ＴｉＣ、ＣｒＮ、ＤＬＣ（ダイアモンド状カーボン）などの被膜を形成する、ダイから押し出された直後の溶融樹脂周りの温度分布、空気流れなどを均一に調整する、熱可塑性樹脂層を形成する樹脂としてメルトフローレート値が同程度のものを選択するなどの手段を行うことによって、得ることができる。
【０１０７】
ダイラインの線状凹部や線状凸部の大きさを前記記載の範囲にするための、その他の手段としては、Ｔダイ式の押出成形法においては、ダイリップに付着しているもの（例えば、ヤケやごみ）を取り除く、ダイリップの離型性をあげる、ダイリップのぬれ性を全面にわたり均一にする、樹脂粉を減らす、樹脂ペレットの溶存酸素量を少なくする、溶融押出し機内にポリマーフィルターを設置するなどの方法が挙げられる。
【０１０８】
本発明の製造方法では、前記フィルム状溶融物の全幅に対して中央部８０％の領域におけるダイリップの平均クリアランスｄｃと、前記フィルム状溶融物の全幅に対して両端部から１０％幅の領域におけるダイリップの平均クリアランスｄｓが、ｄｓ／ｄｃ＝０．５〜０．９５を満たすことが好ましい。このようなダイリップのクリアランスとすることで、前記Ｐｓ／Ｐｃを達成しやすいため好ましい。詳しくは、ダイ中央部のリップクリアランスを、ダイ両端部より厚くすることにより、吐出されたメルトも中央部が厚く、両端部が薄くなる。これにより、メルトが挟圧装置間に到着した際に、ネックイン現象が発生しても、両端部の膜厚が大きくならず、本発明のタッチ圧力分布をできる。
一般的な溶融製膜分野において、このような構成のダイを用いることは、従来好ましくないとも考えられていた。すなわち、ダイから吐出されたメルト両端部が薄い場合、メルト両端部のねじれによる波うち（以下、耳揺れとも言う）が発生し、耳揺れがメルト中央部に伝播すると、メルトに波状しわが発生し易くなる。そのため挟圧装置間に挟んで固化すると、フィルム上に斜めしわが形成されると考えられてきた。これに対し、本発明の製造方法では、上記メルトが挟圧装置間に挟まれる直前にバンクと呼ばれる樹脂だまりを形成した状態で強いずりせん断を加えることにより、バンクをつぶし、メルトのレベリング性を促進させ、優れた面状のフィルムを得ることが好ましい。
前記ｄｓ／ｄｃは、より好ましくはｄｓ／ｄｃ＝０．６〜０．９であり、さらに好ましくはｄｓ／ｄｃ＝０．６〜０．８である。
【０１０９】
前記ダイは５〜５０ｍｍ間隔で厚み調整可能であることが好ましい。また下流のフィルム厚み、厚み偏差を計算し、その結果をダイの厚み調整にフィードバックさせる自動厚み調整ダイも有効である。
単層製膜装置以外にも、多層製膜装置を用いて製造も可能である。
すなわち、共押出法を採用することもできる。
共押出法の中でも、製造効率や、フィルム中に溶剤などの揮発性成分を残留させないという観点から、共押出Ｔダイ法、共押出インフレーション法、共押出ラミネーション法等を用いることができるが、共押出成形法の中でも、共押出Ｔダイ法が厚み精度を高くすることができる観点から好ましい。すなわち、本発明の製造方法は、熱可塑性樹脂を含有する組成物をダイから溶融押出しする工程をさらに含み、溶融押出しされた熱可塑性樹脂の溶融物を前記第一挟圧面と前記第二挟圧面の間を通過させることも好ましい。
また、本発明の製造方法では、正の複屈折性樹脂の溶融物および負の複屈折性樹脂の溶融物を共押出しすることも好ましい。
【０１１０】
前記共押出Ｔダイ法にはフィードブロック方式、マルチマニホールド方式が挙げられるが、中間層の厚さのばらつきを少なくできる点でマルチマニホールド方式がさらに好ましい。
【０１１１】
共押出Ｔダイ法を採用する場合、熱可塑性樹脂の溶融温度は、この熱可塑性樹脂のガラス転移温度（Ｔｇ）よりも５０〜１８０℃高い温度にすることが好ましく、より好ましくはガラス転移温度よりも８０〜１５０℃高い温度にする。押出機での溶融温度が過度に低いと、熱可塑性樹脂の流動性が不足するおそれがあり、逆に溶融温度が過度に高いと、樹脂が劣化する可能性がある。
【０１１２】
また、共押出しするときは、２層以上の熱可塑性樹脂の溶融物の間に１０Ｐａ・ｓ〜５００Ｐａ・ｓの溶融粘度差を与えることが好ましい。特に共押Ｔダイの出口での各熱可塑性樹脂溶融物の粘度の差を１０Ｐａ・Ｓ〜５００Ｐａ・Ｓにすることが好ましく、より好ましくは１５Ｐａ・Ｓ〜４００Ｐａ・Ｓ、さらに好ましくは２０Ｐａ・Ｓ〜３００Ｐａ・Ｓにすることが特徴である。通常、共押出しする際は、各層の溶融粘度を一致させて行うが、粘度差を付与してもよい。これにより、各層間の流動性に差が発現し、層間の界面が混合することで残留歪が吸収され、Ｒｅの経時変化が低減する。これに対し、従来から行われているように層間の粘度を一致させると、完全に層流となりこのような混合効果は得られない。このような界面混合は、高圧タッチロール製膜（後述）との組み合わせでさらに顕著となる。即ちタッチロールに高圧を掛けることでメルトの流路が狭くなりメルトの流れが乱れ、層間混合を促すためである。さらにこのような混合効果は各層間の密着力を上昇させる効果も有する。
【０１１３】
共押出しするときは、２層以上の熱可塑性樹脂の溶融物の間に１℃〜３０℃の温度差を与えることが好ましく、より好ましくは２℃〜２７℃、さらに好ましくは４℃〜２５℃の温度差を付与することが好ましい。このように熱可塑性樹脂の溶融物の層間に温度差を付与することで、層の界面で対流を起こさせ、上記の混合を促す働きを有する。
このような温度差は隣接する層の温度差である。
このような溶融物の層間温度の差は、各樹脂の押出し温度を変えてもよく、ダイリップ近傍を温度調節して外層の温度を昇温または降温してもよい。ダイリップヒーターはダイ出口に設置した数ｍｍ〜数ｃｍ（長手方向）の短いヒーターであり、メルトが接触する時間が短いため、メルトの内部まで伝熱されず、表面層のみが加熱され、本発明のような温度差を付与できる。また、ダイ出口から挟圧装置の挟圧面の間（エアーギャップ）に加熱ヒーターを設置することでも達成できる。加熱ヒーターは表面だけ加熱されるように波長の長い赤外線を用いることが好ましく、中赤外線〜遠赤外線ヒーターを用いることが好ましい（例えばＨｅｒａｅｕｓ(株)、ＮＧＫ(株)、坂口電熱(株)等の赤外線ヒーター、遠赤外線ヒーターなどを使用できる）。これにより表面のみを加熱し、内部との間に温度差を付与できる。さらに、エアーギャップ間に温調された風を送ることでメルトの最外層の温度を下げることができる。これらの方法を単独あるいは組み合せることで、メルトの厚み方向に温度差を付与できる。
このようにして、樹脂が供給口から押出機に入ってから前記熱可塑性樹脂組成物を供給する供給手段（例えばダイ）から出るまでの滞留時間は３分〜４０分が好ましく、さらに好ましくは４分〜３０分である。
【０１１４】
＜挟圧工程＞
次に、挟圧装置を構成する第一挟圧面と第二挟圧面の間に、供給された熱可塑性樹脂組成物の溶融物を通過させて連続的に挟圧してフィルム状に成形し、冷却固化して、フィルムを得る。この際、第一挟圧面と第二挟圧面のうち、いずれか一方の面と溶融物が先に剥離し、その後もう一方の面と溶融物が剥離することが生産性の安定化の観点から好ましい。本発明の製造方法において第一挟圧面の移動速度は前記第二挟圧面の移動速度よりも速いが、先に剥離する側の面は、第一挟圧面であっても第二挟圧面であってもよいが、剥離ダンを抑制する観点から、先に剥離する側の面は、第一挟圧面（移動速度が速い挟圧面）であることが好ましい。
【０１１５】
本発明の製造方法では、前記挟圧装置によって前記溶融物に圧力を５〜５００ＭＰａの圧力で挟圧することが、得られるフィルムの得られるフィルムの傾斜構造の大きさを大きくし、γをより大きくし、前記複屈折の大きさが最大となる部分を厚み方向の１０〜９０％の範囲に制御し、さらに該フィルムをＴＮモードの液晶表示装置に組み込んだ際の視野角および周辺ムラを改善する観点から、好ましい。
本発明の製造方法では、前記挟圧装置によって前記溶融物を１０〜３００ＭＰａの圧力で挟圧することがより好ましく、１０〜１５０ＭＰａであることが特に好ましく、より特に好ましくは２０〜１５０ＭＰａであり、さらに好ましくは３０〜１５０ＭＰａであり、さらに特に好ましくは４０〜１００ＭＰａである。
【０１１６】
本発明の製造方法では、下記式（ＩＩＩ）で定義される前記挟圧装置の第一挟圧面と第二挟圧面の移動速度比が０．６０〜０．９９となるように制御することが好ましい。
式（ＩＩＩ）
移動速度比＝第二挟圧面の速度／第一挟圧面の速度
前記複屈折の変化は、挟圧面の移動速度差によっても、ある程度制御することができる。即ち一対の挟圧面間に移動速度差があると、断面方向中央部と端部でのメルト流束の速度差が大きくなり、この結果挟圧装置を通過した後のメルト中の分子配向の差が強くなり、複屈折の変化が大きくなる。
挟圧装置の移動速度比は、０．９０〜０．９９に制御することが好ましく、より好ましくは０．７５〜０．９８、特に好ましくは０．９２〜０．９８、さらに好ましくは０．９３〜０．９７である。これにより傾斜構造を発現し易くできる。
２つの挟圧面の移動速度差が大きくなるに従いγは大きくなる。上記好ましい範囲であれば、得られるフィルムの表面に傷が付きにくく、光学特性の均一性が改善するため好ましい。前記２つの挟圧面の移動速度比を上記好ましい範囲にすると、前記式（Ｉ’）の上限値を超えない程度にγを制御することができ、得られたフィルムをＴＮモードの液晶表示装置に組み込んだ際の視野角がさらに改善するため、より好ましい。
【０１１７】
（吐出温度）
本発明の製造方法では、吐出温度（供給手段の出口での熱可塑性樹脂組成物の溶融物温度）は、熱可塑性樹脂組成物の溶融物の成形性向上と劣化抑制の観点から、Ｔｇ＋５０〜Ｔｇ＋２００℃であることが好ましく、Ｔｇ＋７０〜Ｔｇ＋１８０℃であることがより好ましく、Ｔｇ＋９０〜Ｔｇ＋１５０℃であることが特に好ましい。すなわち、Ｔｇ＋５０℃以上であれば、熱可塑性樹脂組成物の溶融物の粘度が十分低くなるため成形性が良好となり、Ｔｇ＋２００℃以下であれば、熱可塑性樹脂組成物の溶融物が劣化しにくい。
【０１１８】
（エアーギャップ）
本発明の製造方法では、例えばダイなどの供給手段から熱可塑性樹脂組成物を挟圧装置に供給する場合、エアーギャップ（供給手段の出口から挟圧装置の溶融物着地点までの距離）は、エアーギャップ間におけるメルトの保温の観点から、可能な限り近接することが好ましく、具体的には１０〜３００ｍｍであることが好ましく、より好ましくは、２０〜２５０ｍｍ、特に好ましくは、３０〜２００ｍｍである。
【０１１９】
（ライン速度）
本発明の製造方法では、エアーギャップでのメルトの保温の観点から、ライン速度（製膜速度）が２ｍ／分以上であることが好ましく、５ｍ／分以上であることがより好ましく、１０ｍ／分以上であることが特に好ましい。ライン速度が速くなると、エアーギャップ中でのメルトの冷却を抑制でき、メルトの温度が高い状態で、挟圧装置によって、より均一なせん断変形を付与できる。得られるフィルムのＲｅを４５ｎｍ以上にする場合は、搬送速度（ライン速度）を１０〜１００ｍ／分とすることがさらに好ましい。このようにフィルムの搬送速度を制御し、挟圧装置間に本発明の範囲の圧力を加えて挟圧することで、顕著にフィルムのＲｅの発現量を増加させることができる。また、前記搬送速度は、１０〜８０ｍ／分であることがよりさらに好ましく、１５〜６０ｍ／分であることがさらに特に好ましく、２０〜４０ｍ／分であることがよりさらに特に好ましい。ライン速度が速くなると、エアーギャップ中でのメルトの冷却を抑制でき、メルトの温度が高い状態で、挟圧装置によって、よりメルトにせん断変形を付与できる。具体的には、挟圧装置によって溶融物にかける圧力を１０〜１５０ＭＰａ程度とした場合に、得られるフィルムのＲｅを４５ｎｍ以上にするには、搬送速度（ライン速度）を１０〜１００ｍ／分とすることが好ましい。
なお、前記ライン速度とは、挟圧装置間を溶融物が通過する速度、および搬送装置におけるフィルム搬送速度を表す。なお、後述の２つのロールを用いて製膜する態様の場合、フィルムがチルロールによって搬送される速度を表す。
【０１２０】
（挟圧面の温度）
本発明の製造方法では、前記第一挟圧面および前記第二挟圧面の温度は、狭圧される溶融樹脂のガラス転移温度Ｔｇを用いてＴｇ−７０℃〜Ｔｇ＋１０℃に設定することが好ましく、より好ましくはＴｇ−５０℃〜Ｔｇ＋５℃、さらに好ましくはＴｇ−４０℃〜Ｔｇ℃に設定する。また、狭圧される溶融樹脂に比べて、２０℃〜２００℃低く設定することが好ましく、２０℃〜１５０℃に設定することがより好ましく、２０℃〜１００℃に設定することが特に好ましい。このような温度制御は、前記挟圧面内部に温調した液体、気体を通すことで達成することができる。さらに、Ｒｅ［４０°］とＲｅ［−４０°］の差を制御するために、前記第一挟圧面および前記第二挟圧面の表面温度に差をつけてもよい。好ましい温度差は５℃〜８０℃であり、より好ましくは２０℃〜８０℃、さらに好ましくは２０℃〜６０℃である。
【０１２１】
（挟圧面の構造）
また、前記挟圧面としては、剛性の挟圧面を用いることが高線圧および高いせん断応力を溶融物に与える観点から好ましく、金属製かつ剛性の挟圧面を用いることがより好ましい。なお、本明細書において挟圧面が「剛性」であるとは、挟圧面の材質のみによって判断されるものではなく、挟圧面表面部分に用いられる剛性素材の厚みと挟圧面を支持する構造の厚みとの比率を勘案して決定されるものであり、たとえば挟圧面が球形の支持ロールによって駆動されている場合、剛性素材外筒厚み／支持ロール直径の比が１／３５以上であることを表す。また、挟圧面がその他の機構によって支持および駆動されている場合も、挟圧面が球形の支持ロールによって駆動されている場合と同程度である。さらに、本明細書において、挟圧装置の挟圧面（またはロール）が「金属製かつ剛性」であるとは、少なくとも全ての挟圧面の表面が金属であり、かつ、挟圧装置の挟圧面（またはロール）が「剛性」であることを表す。
【０１２２】
本発明の製造方法では、前記挟圧フィルムが、フィルム端部のＲｅ［０°］／フィルム中央部のＲｅ［０°］の比が０．５〜０．９９を満たすことが好ましい。すなわち、本発明の製造方法の好ましい態様では、溶融物を挟圧して得られた前記挟圧フィルム（すなわち、延伸工程に供する前のフィルム）の端部のＲｅ［０°］／中央部のＲｅ［０°］の比を０．５〜０．９９に制御することによって、後述する横延伸工程後のフィルムのカールを小さくでき、γの経時変化率を改善でき、さらにＴＮモードの液晶表示装置に組み込んだ際の視野角および周辺ムラを改善する観点から好ましい。前記フィルム端部のＲｅ［０°］／フィルム中央部のＲｅ［０°］の比を、０．７〜０．９９に制御することが、さらに横延伸後のフィルムのカールを小さくし、さらにＴＮモードの液晶表示装置に組み込んだ際の周辺ムラを改善する観点から好ましく、さらに好ましくは０．９〜０．９９である。
【０１２３】
本発明では、前記挟圧フィルムを製膜する時に、下記の方法を用いて任意の好ましい挟圧面を用いることができる。(ｉ)挟圧装置の挟圧面の少なくとも一方にクラウンを有する挟圧面を用いる方法。（ｉｉ）該挟圧装置の挟圧面の少なくとも一方に段付構造を有する挟圧面を用いる方法。(ｉｉｉ) 熱可塑性樹脂を含有する組成物の供給手段から吐出されたメルトを、挟圧装置を構成する第一挟圧面と第二挟圧面の間を耳外しして通過させる方法。(ｉｖ)挟圧フィルムの端部を、スリットする方法。本発明の製造方法の好ましい態様において、前記フィルム幅方向のＲｅ分布を有するフィルムは、これらの製造方法のいずれかの一つを用いて調製しても、二つ以上を組合せて用いて調製してもよい。
【０１２４】
（耳外し）
本発明の製造方法では、溶融物の幅は特に制限はなく、例えば２００〜３０００ｍｍとすることができる。
一方、本発明の製造方法では、前記挟圧フィルムを製膜する時に溶融物の端部を、前記挟圧装置を構成する第一挟圧面および第二挟圧面と接触しない状態で（以下、耳外しとも言う）通過させて挟圧を行うことで、前記フィルム幅方向のＲｅ分布を有する挟圧フィルムを形成することができる。このような耳外しの方法としては、特に制限はなく、挟圧面の幅にあわせて溶融物の幅を変更してもよく、溶融物の幅にあわせて用いる挟圧面を変更してもよい。挟圧面を変更する場合、フィルム状溶融物の両端部から５０〜５００ｍｍの部分が接触しない程度の全幅である挟圧面を用いてもよく、溶融物端部の膜厚部分を外すことができる形状の挟圧面などを用いてもよい。耳外しによってフィルム幅方向のＲｅ分布を有する挟圧フィルムを形成する場合、溶融物の両端部から５０〜５００ｍｍの部分が接触しないことが好ましく、８０〜４００ｍｍの部分が接触しないことがより好ましい。なお、接触しない溶融物の両端部の幅については、製造するフィルムの膜厚に応じて、本発明の製造方法の趣旨に反しないように設定することができる。
【０１２５】
本発明の製造方法において耳外しができるような挟圧面を用いる場合、前記挟圧面の形状としては、溶融物の両方の端部と接触しないような形状でも、片方の端部のみと接触しない形状でもよいが、両方の端部と接触しないような形状であることがフィルム中央の圧力を高め、フィルム端部の圧力を低減する観点から好ましい。
【０１２６】
（段付構造）
本発明の製造方法では、第一挟圧面または前記第二挟圧面のうち少なくとも一方が、段付構造を有することが、メルトのネックイン現象により生じた溶融物端部膜厚部にかかる圧力を低下させる観点から好ましい。前記「段」の形状としては特に制限はないが、例えば挟圧面の両端部から１０〜１５０ｍｍの部分に「段」が形成されてあることが好ましく、前記「段」の深さは、０．０３〜１ｍｍであることが好ましい。これにより、挟圧工程で形成された挟圧フィルムの端部のタッチ線圧が中央部と比べ、低くできり、延伸に供する熱可塑性樹脂フィルムの端部のＲｅ[０°]／中央部のＲｅ[０°]の比を前記好ましい範囲に制御することができる。
【０１２７】
（クラウン量）
本発明の製造方法では、前記第一挟圧面または前記第二挟圧面の少なくとも一方がクラウンを有することが好ましい。
このようにクラウンを有する挟圧面を少なくとも一方の挟圧面として用いることで、メルトを挟圧する前にネックイン現象により生じたメルト端部膜厚部にかかる圧力を低下させる効果や、メルトに高い圧力をかけた時に生じる挟圧面のたわみによって挟圧面の中央部の線圧が低下する現象を改善する効果を得ることができる。なお、前記ネックイン現象とは、前記供給手段から供給された溶融膜（メルト）の幅が、前記供給手段から挟圧装置に達するまでの間に狭くなる現象のことを言い、挟圧装置を用いて溶融製膜を行う場合はメルトの両端が厚くなることが一般的に知られている。
前記クラウンの量は前記挟圧面の幅や厚み、押さえ圧力により適正値が大きく変化するため、特に制限はないが、０．００５〜１０ｍｍであることが好ましく、０．０１〜５ｍｍであることがより好ましく、０．０２〜２ｍｍであることが特に好ましい。
前記第一挟圧面または前記第二挟圧面（例えばタッチロールまたはチルロール）の少なくとも一方がクラウンを有している場合、前記挟圧面の幅方向中央部に、ある程度集中させて圧力を加えることができ、メルトに高い圧力を加える場合であっても前記第一挟圧面および前記第二挟圧面（例えば、タッチロールおよびチルロール）を均一にたわませることができる。これにより、幅方向の均一性をさらに高めることができる。
本発明の製造方法では、前記第一挟圧面または前記第二挟圧面の少なくとも一方がクラウンを有し、前記第一挟圧面および前記第二挟圧面がともに金属製且つ剛性であることが好ましい。
【０１２８】
（バックアップロール）
本発明の製造方法で挟圧面としてクラウンを有する挟圧面を採用する場合は、前記第一挟圧面または前記第二挟圧面のうち、クラウンを有する挟圧面のたわみ量が、バックアップロールにより調整可能であることが好ましい。
前記挟圧装置によって前記溶融物を挟圧する際に、ショアＡ硬さが７０ＨＳ以上のゴムで覆われたバックアップロールによって、前記第一挟圧面または前記第二挟圧面の一方を他方へ押す工程を含むことが、得られるフィルムの光学特性を均一化する観点から好ましい。
このようにバックアップロールを用いることで、第一挟圧面または前記第二挟圧面が金属製剛性ロールであったとしても均一にたわませることができ、その結果メルトにかかる圧力を均一化することができる。特に、２つの金属製かつ剛性の挟圧面を用いて挟圧面間を通過する溶融物を挟圧する際、高い圧力を溶融物にかけると挟圧面が不均一にたわむことがあり、前記第一挟圧面または前記第二挟圧面間のすき間が一定距離に保つことが難しい。その場合、溶融物にかかる圧力に幅方向のむらが生じてしまう。これに対し、バックアップロールを用いて前記第一挟圧面または前記第二挟圧面の一方を他方の方向へ押すことで、前記第一挟圧面および前記第二挟圧面を、両者のたわみ量が等しくなるように変形させることができる。特に、本発明の製造方法において、前記第一挟圧面または前記第二挟圧面の少なくとも一方がクラウンを有している場合は、クラウンを有する挟圧面の幅方向の中央部にある程度集中させて圧力を加えることができ、高線圧を加える場合であっても前記第一挟圧面および前記第二挟圧面を均一にたわませることができる。
【０１２９】
前記バックアップロールが、ゴムで覆われていることが、前記バックアップロールとクラウンを有する挟圧面とが接する面積を、好ましい程度に調整できる観点から好ましい。詳しくは、バックアップロールがゴムで覆われていると、バックアップロール表面が金属の場合よりも、均一な圧力を溶融物に付与できることとなり好ましい。また、前記バックアップロールがショアＡ硬さ７０ＨＳ以上のゴムで覆われていると、ショアＡ硬さ７０ＨＳ未満のゴムで覆われていない場合よりも、高い圧力を溶融物にかけるときのゴムロール変形発熱が抑制できるため、ロール寿命が長くなり好ましい。
前記バックアップロールに用いることができるゴムの種類としては特に制限はないが、例えば、フッ素系ゴム、耐熱ＮＢＲ系ゴム、シリコン系ゴムが好ましく、その中でも耐久性と添加剤の滲み出し点からフッ素系ゴムがより好ましい。
【０１３０】
前記バックアップロールによって前記第一挟圧面または前記第二挟圧面の一方を他方の方向へ押す手段としては、特に制限はない。特にバックアップロールの軸を保持する部材がバックアップロールの両端にある場合、該両端のバックアップロールの軸を保持する部材を同時且つ同じ大きさの力で押すことが、挟圧面の幅方向中央部に加圧して、該挟圧面を均一にたわませられる観点から好ましい。
【０１３１】
また、前記バックアップロールによって前記挟圧面を押す際に加える圧力は、特に制限はないが、前記挟圧装置によってメルトに加える好ましい圧力が前記好ましい範囲を満たすことが好ましく、例えば、５〜５００ＭＰａとすることが好ましく、２５〜４００ＭＰａとすることがより好ましく、３０〜２５０ＭＰａとすることが特に好ましい。このような圧力で前記挟圧面を押すことで、十分に該挟圧面を均一にたわませることができ、さらに両方の挟圧面を同じように均一にたわませることができる。
【０１３２】
（せん断応力）
本発明の製造方法では、前記挟圧装置によってフィルム（メルト）１ｍ幅あたり３０００〜３００００Ｎのせん断応力を与えることが好ましい。このような範囲のせん断応力を溶融物に与えると、光学特性の発現性がよく、面状や光学特性のフィルムＭＤ方向のムラも良好な本発明のフィルムを得ることができる。前記せん断応力は、フィルム（メルト）１ｍ幅あたり５０００〜２８０００Ｎであることがより好ましく、フィルム（メルト）１ｍ幅あたり８０００〜２５０００Ｎであることが特に好ましい。
【０１３３】
前記フィルム１ｍ幅あたりのせん断応力は、挟圧装置を構成する各挟圧面を駆動するときにおけるメカロスを考慮して計算により求める。具体的な計算方法を、例としてある熱可塑性樹脂のメルトを、周速度比０．９６２のタッチロールとチルロール間を通過させ、圧力５０ＭＰａで挟圧して製膜する場合を挙げて説明する。
（１）まず、等周速度でタッチロールとチルロールを駆動して５０ＭＰａを両ロール間に加えてメルトを製膜し、そのときのタッチロール側駆動モーターの出力を測定した値Ｔ０[（％）：モーター定格トルク出力に対する％]をメカロスとする。なお、Ｔ０の値は、経時変化を測定する際も常に製膜開始直後の値を採用する。
（２）次に、チルロールのタッチロールに対する周速度比を０．９６２に設定してタッチロールとチルロールを駆動し、５０ＭＰａを両ロール間に加えてメルトを製膜する。このとき、周速度の速いタッチロール側の駆動モーターの出力は、さらに上昇することとなり、このときのタッチロール側の駆動モーターの出力をＴ１（％）とする。
（３）上記（１）および（２）で得られたＴ０、Ｔ１の値を用いて、下記式からある熱可塑性樹脂のメルトを周速度比０．９６２、圧力５０ＭＰａとして製膜する際のせん断応力を計算する。
式：
せん断応力（Ｎ）＝
｛モーターの定格トルク出力（Ｎ・ｍ）×（Ｔ１−Ｔ０）×減速比｝／ロール半径（ｍ）
（４）フィルム１ｍ幅あたりのせん断応力は、前記モーター出力合計の値を用いて、下式の条件に基づいて換算して求めた。
せん断応力（Ｎ）／フィルム幅（ｍ）＝フィルム１ｍ幅あたりのせん断応力（Ｎ／ｍ）
【０１３４】
（挟圧面の駆動）
前記好ましい範囲の圧力およびせん断応力を得るために、本発明の製造方法では、前記第一挟圧面および前記第二挟圧面をそれぞれ遊星タイプの減速機を介して連結される駆動モーターによって駆動（移動）させることが好ましい。遊星タイプ以外の一般的な減速機としては、ウォーム減速機や、超精密ウォーム減速機などを挙げることができるが、本発明では遊星タイプの減速機を用いることで、せん断応力の変動を顕著に改善することができる。本発明の製造方法におけるフィルム１ｍ幅あたりに付与されるせん断応力の変動は、５％以下であることが好ましく、３％以下であることがより好ましく、２％以下であることが特に好ましい。なお、前記せん断応力の変動とは、モータートルクを製膜開始直後から２４時間連続計測し、下記式（ａ）および（ｂ）でそれぞれ計算される値ＡまたはＢのうち、大きい値のことを言う。
式（ａ）：
Ａ＝｜｛（モーター出力合計の瞬間最大値／モーター出力合計の平均値）−１｝×１００｜
式（ｂ）：
Ｂ＝｜｛（モーター出力合計の瞬間最小値／モーター出力合計の平均値）−１｝×１００｜
【０１３５】
（遊星タイプの減速機）
前記遊星タイプの減速機としては、例えば、遊星ローラー減速機や遊星歯車減速機を挙げることができるが、本発明の製造方法では前記減速機が遊星ローラー減速機であることが、せん断応力の変動が小さい観点から、好ましい。このような遊星ローラー減速機としては、出力やトルクが継時的に変化しても減速比が変動せず、本発明の趣旨に反しない限りにおいて特に制限はなく、公知の遊星ローラー減速機を用いることができる。具体的な遊星ローラー減速機としては、例えば、三菱重工社製、三菱遊星ローラー減・増速機（商品名）を挙げることができる。また、減速機とロール回転軸はトルクの変動を小さくする点から直結させることが好ましいが、装置の干渉の問題からシュミットカップリング等による連結を行なうことも出来る。
【０１３６】
本発明の製造方法では、前記減速機が遊星ローラー減速機であり、かつ、該遊星ローラー減速機をメカロス変動防止制御することがせん断応力の変動が小さい観点から好ましい。
前記メカロス変動防止制御の方法としては特に制限はなく、この分野における公知の方法を採用することができるが、±５℃以内の温度調節設備によりメカロス変動防止制御を行うことが経時的なせん断応力の変動が小さい観点から、好ましい。前記温度調節設備は、±３℃以内の温度調節が可能であることがより好ましく、±２℃以内の温度調節が可能であるであることが特に好ましい。
前記温度調節設備としては、例えば、ファンによる空冷あるいは、温度制御された媒体の循環による温度制御などを挙げることができ、その中でも、減速機内部の潤滑脂の温度を測定し、一定温度に制御する方法を用いることが好ましい。
【０１３７】
なお、前記駆動モーターとしては特に制限はなく、公知のタッチロール製膜用のロールを駆動する駆動モーターなどを用いることができる。
本発明の製造方法では、前記駆動モーターを定格出力の２０％〜８０％で駆動させることによって、本発明の製造方法で規定する範囲のせん断応力を付与することが、せん断応力変動を小さくする観点から好ましい。前記駆動モーターは、定格出力の２５〜７５％で駆動させることがより好ましく、定格出力の３０〜７０％で駆動させることが特に好ましい。
【０１３８】
また、前記挟圧面の移動速度の継時的な変動は、１％以下であることが好ましく、０．８％以下であることがより好ましく、０.６％以下であることが特に好ましい。なお、前記挟圧面の移動速度の継時的な変動は、フィルムのＭＤ方向４０ｃｍ以上上記範囲であることが好ましく、１００ｃｍ以上上記範囲であることがより好ましく、１０００ｃｍ以上上記範囲であることが特に好ましい。
【０１３９】
（２つのロールを用いたキャスト）
前記挟圧装置を構成する第一挟圧面と第二挟圧面の間に熱可塑性樹脂の溶融物または半流体膜を通過させて連続的に挟圧してフィルム状に成形する方法の中でも、２つのロール（例えば、タッチロール（第１ロール）およびチルロール（第２ロール））間を通過させることが好ましい。前記挟圧装置が互いに移動速度（周速度）が異なる２つのロールを含んでいる場合、周速度の速いロールの表面を第一挟圧面とし、周速度が遅いロールの表面を第二挟圧面とする。なお、本明細書では、前記熱可塑性樹脂の溶融物または半流体膜を搬送するキャスティングロールを複数有している場合、最上流の前記熱可塑性樹脂組成物供給手段（例えば、ダイ）に最も近いキャスティングロールのことをチルロールともいう。以下、２つのロールを用いた本発明の製造方法の好ましい態様を溶融製膜の態様について主として説明する。
【０１４０】
本発明のフィルムの製造方法では、前記供給手段から押し出された溶融物の着地点に特に制限はなく、該供給手段から押出されたメルトの着地点と、該タッチロールと該キャストロールとが最も接近する部分における隙間の中点を通る鉛直線との距離がゼロであっても、ずれていてもよい。
前記メルトの着地点とは、供給手段から押し出されたメルトが初めてタッチロールあるいはチルロールに接触（着地）する地点を指す。また前記タッチロールとキャストロールの隙間の中点とは、タッチロールとキャストロールの隙間が最も狭くなった所のタッチロール表面とキャストロール表面の中点を指す。
【０１４１】
前記２つのロール（例えば、タッチロールやキャスティングロール）の表面は、算術平均高さＲａが１００ｎｍ以下であることが好ましく、より好ましくは５０ｎｍ以下、さらに好ましくは２５ｎｍ以下である。
【０１４２】
本発明の製造方法では、前記２つのロールのそれぞれの横幅は特に制限はなく、フィルム状の溶融物の幅に対応して、自由に変更して採用することができる。
【０１４３】
本発明の製造方法では、前記範囲のロール圧力を加圧するために、シリンダー設定値を適宜変更することとなる。前記シリンダー設定値は、用いる樹脂材料や２つのロールの材質によっても異なるが、例えば、フィルム状の溶融物の実効幅が２００ｍｍの場合、３〜１００ＫＮであることが好ましく、３〜５０ＫＮであることがより好ましく、３〜２５ＫＮであることが特に好ましい。
【０１４４】
本発明の製造方法では、前記範囲のロール圧力を加圧するために、ロールのショア硬さは３０ＨＳ以上が好ましく、より好ましくは４５ＨＳ以上のロールを使用する。また、本発明では、ロール圧力を高い状態で、連続製膜するため、ロール間に、フィルム中の異物や、空気中のホコリ等が挟まれると、ロールが凹んだり、傷ついたりする場合がある。そのため、特に好ましい前記２つのロールのショア硬さは５０ＨＳ以上であり、さらに好ましくは６０〜９０ＨＳである。
ショア硬さは、ＪＩＳ Ｚ ２２４６の方法を用いて、ロール幅方向に５点および周方向に５点測定した値の平均値から求めることができる。
【０１４５】
前記２つのロールの材質は、金属であることが前記ショア硬さを達成する観点から好ましく、より好ましくはステンレスであり、表面をメッキ処理されたロールも好ましい。ロールのショア硬さは、金属データブック（日本金属学会編）の第３章に記載されている様な、焼入れ、焼もどしの方法で達成することができる。また、２つのロールの材質は金属であれば、表面の凹凸が小さく、フィルムの表面に傷が付きにくいため、好ましい。一方、ゴムロールやゴムでライニングした金属ロールは、前記ロール圧力を達成できれば特に制限なく用いることができる。
【０１４６】
本発明の製造方法では、前記挟圧装置を構成する２つのロールの少なくとも一方に、金属外筒厚み６〜４５ｍｍのロールを用いることが好ましくい。前記金属外筒の厚みは、１０〜４５ｍｍであることがより好ましく、１５〜３５ｍｍであることが特に好ましい。
前記タッチロールについては、例えば特開平１１−３１４２６３号公報、特開２００２−３６３３２号公報、特開平１１−２３５７４７号公報、国際公開ＷＯ９７／２８９５０号パンフレット、特開２００４−２１６７１７号公報、特開２００３−１４５６０９号公報記載のものを利用できる。
【０１４７】
さらに、本発明の製造方法では、フィルム状の溶融物を通過させる２つのロールの移動速度比（周速比）を調整することで、溶融樹脂が２つのロールを通過する際にせん断応力を付与し、本発明のフィルムを製造する。
本発明のフィルムを得るためには、前記２つのロールの速度はどちらが速くても構わないが、タッチロールが遅い場合、タッチロール側にバンク（溶融物の余剰分がロール上へ滞留し、形成された滞留物）が形成される。タッチロールは、溶融物が接触している時間が短いため、タッチロール側に形成されたバンクは、十分に冷却することができず、剥離ダンが発生し、面状故障の原因となり易い。よって、遅いロールがチルロール（第２ロール）であり、速いロールがタッチロール（第１ロール）であることが好ましい。
【０１４８】
さらに、本発明の製造方法では、前記２つのロールとして、それぞれ直径の大きなロールを用いるのが好ましく、具体的には、直径２００〜１５００ｍｍ、より好ましくは、３００ｍｍ〜１０００ｍｍ、特に好ましくは３５０ｍｍ〜８００ｍｍ、より特に好ましくは３５０〜６００ｍｍ、さらに好ましくは３５０〜５００ｍｍの２つのロールを使用するのが好ましい。直径の大きなロールを用いると、フィルム状の溶融物とロールの接触面積が広くなり、せん断がかかる時間がより長くなるため、Ｒｅ［＋４０°］とＲｅ［−４０°］の差が大きなフィルムを、しかもＲｅ［０°］、Ｒｅ［＋４０°］およびＲｅ［−４０°］のバラツキを抑制しつつ製造することができる。また、ロールのたわみも低減できるため好ましい。なお、本発明の製造方法では、前記２つのロールの直径は等しくても、異なっていてもよい。
【０１４９】
本発明の製造方法では、前記２つのロールが、互いに異なる移動速度（周速度）で駆動される。前記２つのロールは、連れ周り駆動でも独立駆動でもよいが、Ｒｅ［０°］、Ｒｅ［＋４０°］およびＲｅ［−４０°］のバラツキを抑制するためには、独立駆動であることが好ましい。
【０１５０】
前記挟圧装置が２つのロールである場合について、バックアップロールを用いる態様について説明する。
本発明の製造方法において前記２つのロールがタッチロールとチルロールである場合、前記挟圧装置によって前記溶融物を挟圧する際に、ショアＡ硬さが７０ＨＳ以上のゴムで覆われたバックアップロールによって、前記タッチロールを前記チルロールの方向へ押す工程を含むことが、得られるフィルムの光学特性を均一化する観点から好ましい。
このようにバックアップロールを用いることで、タッチロールが金属製剛性ロールであったとしても均一にたわませることができ、さらにはチルロールが金属製剛性ロールであったとしても均一にたわませることができ、その結果メルトにかかる圧力を均一化することができる。特に、２つの金属製かつ剛性のロールを用いてロール間を通過する溶融物を挟圧する際、高い圧力を溶融物にかけるとタッチロールとチルロールが不均一にたわむことがあり、タッチロールとチルロール間のすき間が一定距離に保つことが難しい。これに対し、バックアップロールを用いてタッチロールをチルロールの方向へ押すことで、タッチロールおよびチルロールを、両者のたわみ量が等しくなるように変形させることができる。特に、本発明の製造方法において、タッチロールまたはチルロールの少なくとも一方がクラウンを有している場合は、タッチロール幅方向の中央部にある程度集中させて圧力を加えることができ、高線圧を加える場合であってもタッチロールおよびチルロールを均一にたわませることができる。
【０１５１】
前記バックアップロールによって前記タッチロールを前記チルロールの方向へ押す手段としては、特に制限はない。特にバックアップロールの軸を保持する部材がバックアップロールの両端にある場合、該両端のバックアップロールの軸を保持する部材を同時且つ同じ大きさの力で押すことが、タッチロールの幅方向中央部に加圧して、該タッチロールを均一にたわませられる観点から好ましい。
【０１５２】
また、前記バックアップロールによって前記タッチロールを押す際に加える圧力は、一般的な挟圧面の場合と同様である。このような圧力で前記タッチロールを押すことで、十分に該タッチロールを均一にたわませることができ、さらに前記チルロールもタッチロールと同じように均一にたわませることができる。
【０１５３】
本発明の製造方法では、前記バックアップロールの横幅が、前記タッチロールの横幅よりも短いことが、タッチロールのたわみ量の調整の観点から好ましい。
【０１５４】
（ケーシング装置）
本発明の製造方法では、溶融押出しされた溶融物を、排気手段を有する遮風部材（以下、ケーシング装置とも言う）内を鉛直下方向に通過させて挟圧装置に供給することが好ましい。特に、前記ケーシング装置が前記帯状の溶融物に対する法線方向から鉛直上方向までの間のいずれかの方向、または、前記帯状の溶融物に対する法線方向から鉛直下方向までの間のいずれかの方向に開口する排気口を有することが好ましい。
【０１５５】
前記排気手段としては特に制限はなく、公知の排気手段を用いることができ、例えば排気ファンなどが挙げられる。
前記排気口の開口方向は前記ケーシング装置が前記帯状の溶融物に対する法線方向から鉛直上方向までの間のいずれかの方向、または、前記帯状の溶融物に対する法線方向から鉛直下方向までの間のいずれかの方向に開口する排気口を有する限り特に制限はないが、前記帯状の溶融物に対する法線方向から鉛直上方向までの間のいずれかの方向に開口していることが、揮散物の排出効果を高める観点や、幅方向の厚みムラを低減する観点や、ケーシング装置の構成を簡略化する観点からより好ましく、鉛直上方向に開口していることがさらに揮散物の排出効果を高める観点や、さらにメルト流れ方向の厚みムラを低減する観点から最も好ましい。より詳しくは、ケーシングの排気口の開口方向は、前記帯状の溶融物の法線方向を基準として、鉛直下９０°〜鉛直上９０°であり、鉛直下３０°〜鉛直上９０°が好ましく、鉛直上０°〜鉛直上９０°がより好ましく、鉛直上４５°〜鉛直上９０°が特に好ましく、鉛直上９０°が最も好ましい。
【０１５６】
前記ケーシング装置の形状としては本発明の趣旨に反しない限り特に制限はないが、例えば直方体状にすることができる。ケーシング装置の形状を直方体とすると、ケーシング内のガスの流れをメルト近傍において鉛直上方向にしつつ、前記帯状の溶融物に対する法線方向から鉛直上方向までの間のいずれかの方向に開口する排気口からスムーズに排気できるため好ましい。一方、ケーシング装置は直方体以外の形状、例えば球体状とすると、ケーシング内のガスの流れをメルト近傍において鉛直上方向にしつつ、排気口からの排気方向を前記帯状の溶融物に対する法線方向から鉛直下方向までの間のいずれかの方向に開口する排気口からスムーズに排気できるため好ましい。更に、ケーシング装置内部の角部にはガスが滞留し、樹脂劣化物や添加剤の揮発成分が付着やすい場所であるため、ケーシング装置内部は角部が少ない形状とすることが好ましい。
また、前記排気口の数も特に制限はないが、挟圧装置を鉛直下方向に通過しているメルトを基準として、挟圧装置の第一挟圧面側に少なくとも１つ以上、挟圧装置の第二挟圧面側に少なくとも１つ以上設けることがケーシング内におけるガスの循環の関係上好ましい。前記排気口は挟圧装置の第一挟圧面側に二つ以上、挟圧装置の第二挟圧面側に二つ以上設けることがより好ましい。
【０１５７】
本発明の製造方法は、前記排気手段によって前記排気口からケーシング装置に囲われた内部のガスを前記帯状の溶融物に対する法線方向か鉛直上方向の少なくとも一方向の速度成分、または前記帯状の溶融物に対する法線方向か鉛直下方向の少なくとも一方向の速度成分を持たせて排気する工程を有することも好ましい。このような排気口から排気された気体を排気ガスともいう。前記排気ガスの排気方向は、前記帯状の溶融物に対する法線方向か鉛直上方向の少なくとも一方向の速度成分を有することが好ましく、前記帯状の溶融物に対する法線方向および鉛直上方向以外の速度成分を有してもよい。前記排気ガスの排気方向は、法線方向か鉛直上方向の少なくとも一方向の速度成分のみを有することがより好ましく、鉛直上方向であることが最も好ましい。より詳しくは、前記排気ガスの排気方向は、前記帯状の溶融物の法線方向を基準として、鉛直下９０°〜鉛直上９０°であり、鉛直下３０°〜鉛直上９０°が好ましく、鉛直上０°〜鉛直上９０°がより好ましく、鉛直上４５°〜鉛直上９０°が特に好ましく、鉛直上９０°が最も好ましい。
【０１５８】
本発明の製造方法では、前記ケーシング装置の排気手段による排気量が、ケーシングの体積に対し１〜５０％／分であることが、ロングランの製膜適性を改善する観点から好ましい。前記排気量は５〜４０％／分であることがより好ましく、８〜３５％／分であることが特に好ましく、１０〜３０％／分であることが最も好ましい。
なお、本明細書中、「ケーシングの体積」とは、ケーシング装置外壁、挟圧装置の挟圧面、ダイ等とによって囲われる空間内の空間の体積のことをいい、ケーシング装置内に囲われているダイの体積部分は、除外することとなる。また、ケーシング装置の体積は、挟圧装置間を鉛直下方向に向けて通過しているメルトを基準として便宜上挟圧装置の第一挟圧面側と第二挟圧面側との２つに分けて考えることができ、それぞれの挟圧面の大きさに応じて、それぞれ挟圧装置の第一挟圧面側と第二挟圧面側のケーシング体積を調節することが好ましい。
【０１５９】
前記排気口におけるガスの排気温度は１３５〜２４０℃とすることが好ましく、１４０〜２３０℃とすることがより好ましく、１５０〜２２０℃とすることが特に好ましい。
【０１６０】
本発明の製造方法では、前記ケーシング装置が給気手段を備えた給気口を有し、該給気手段によって供給される給気ガスの相対湿度が０％以上３０％未満であることが好ましい。給気ガスの相対湿度が０％以上３０％未満であれば湿度が十分少ないため、メルト近傍に存在する樹脂劣化物の熱揮散物や添加剤の熱揮散成分が給気風の湿度を受けて凝集し難くなる。その結果、凝集物のフィルム上もしくは挟圧面への落下を抑制することができ、ロングラン製膜適性が得られる。
前記給気ガスの相対湿度は０〜２０％であることが好ましく、０〜１０％であることがより好ましく、０〜５％であることが特に好ましい。
前記給気手段としては特に制限はなく、公知の給気手段を用いることができる。
前記給気口の開口方向は特に制限はない。また、前記給気口の数も特に制限はないが、挟圧装置を鉛直下方向に通過している帯状のメルトを基準としてケーシング装置内部を２つに便宜的に分けた場合に、挟圧装置の第一挟圧面側に少なくとも１つ以上、挟圧装置の第二挟圧面側に少なくとも１つ以上設けることがケーシング装置内におけるガスの循環の関係上好ましい。前記給気口は挟圧装置の第一挟圧面側に二つ以上、挟圧装置の第二挟圧面側に二つ以上設けることがより好ましい。
【０１６１】
本発明の製造方法では、前記給気ガスの温度が６０〜２４０℃であることが好ましい。給気ガスの温度を前記範囲とすることで、メルト近傍に存在する添加剤の熱揮散物や樹脂劣化物の熱揮散物がメルト近傍のガスによって冷やされ難くなり、これらが凝集することを防ぐことができる。すなわち、揮散物の排出効果を高めることができ、挟圧装置の挟圧面等に凝集物が付着し難くなる。
前記給気ガスの温度は１１０〜２２０℃であることがより好ましく、１５０〜２３０℃であることが特に好ましく、１８０〜２３０℃であることが最も好ましい。
【０１６２】
本発明の製造方法では、前記給気口に整流手段を備えることが、給気ガスの流れムラを無くす観点から好ましい。前記整流手段としては特に制限はなく、公知の整流手段を用いることができる。
【０１６３】
本発明の製造方法では、前記ケーシング装置の少なくとも内壁が断熱部材を含み、前記ケーシング装置内ガスの酸素濃度が０〜１５％であることが好ましい。このような構成とすることで、メルトの熱可塑性樹脂を劣化し難くすることができ、熱可塑性樹脂の熱劣化揮散物が挟圧装置の挟圧面等に付着し難くなる。その結果、ロングランの製膜適性を向上できる。
前記前記ケーシング装置内ガスの酸素濃度は０〜１０％であることがより好ましく、０〜５％であることが特に好ましく、０〜３％であることが最も好ましい。
【０１６４】
また、ダイから溶融押出しされ、挟圧装置の少なくとも一方の挟圧面に接触する直前まで、溶融物を保温し、幅方向の温度分布を軽減するのが好ましく、具体的には、幅方向の温度分布を５℃以内にするのが好ましい。温度分布を軽減するためには、溶融物のダイと挟圧面との間のエアーギャップの少なくとも一部に本発明に用いられるケーシングを配置し、該溶融物を外気から遮蔽するのが好ましい。この様に、ケーシングをエアーギャップに配置して、外気から遮蔽することで、外部環境、例えば風、の影響を抑えることができ、フィルムの幅方向の温度分布を抑制することができる。帯状の溶融物の幅方向の温度分布は、±３℃以内がより好ましく、±１℃以内がよりさらに好ましい。
さらに、本発明のケーシングを用いると、帯状の溶融物の温度が高い状態、すなわち、溶融粘度が低い状態で、挟圧装置間を通過させることができるため、本発明のフィルムを作成しやすい効果もある。
なお、帯状のメルトの温度分布は、接触式温度計や非接触式温度計によって測定することができる。
【０１６５】
（ケーシング装置の構成）
前記遮蔽部材は、例えば、２つのロールの両端部よりも内側で、且つ熱可塑性樹脂組成物の供給手段（例えば、ダイ）の幅方向側面と隙間を介して設けられる。遮蔽板は、供給手段の側面に直接固定されてもよいし、支持部材によって支持固定されてもよい。遮蔽部材の幅は、供給手段の放熱による上昇気流を効率的に遮断できるように、例えば、供給手段側面の幅と同等かそれ以上であるのが好ましい。
遮蔽部材とフィルム状の溶融物の幅方向端部との隙間は、ロールの表面に沿って流れ込む上昇気流を効率よく遮蔽する上で狭く形成されることが好ましく、フィルム状溶融物の幅方向端部から５０ｍｍ程度であることがより好ましい。なお、供給手段の側面と遮蔽部材との隙間は、必ずしも設ける必要はないが、遮蔽部材に囲まれた空間内の気流を排出できる程度、例えば１０ｍｍ以下に形成されることが好ましい。
また、断熱機能および／または熱反射機能を持つ材料として、遮風性や保温性に優れたものが好ましく、例えば、ステンレス等の金属板が好ましく使用できる。
このようなケーシング装置としては、特開２００９−１５４５１８号公報、特願２００８−２３１７４６号および特願２００８−２４８０３１号に記載の装置を好ましく用いることができる。
【０１６６】
よりＲｅ［０°］、Ｒｅ［＋４０°］およびＲｅ［−４０°］のバラツキをなくす方法として、フィルム状の溶融物がキャスティングロールに接触する際の密着性を上げる方法がある。具体的には、静電印加法、エアナイフ法、エアーチャンバー法、バキュームノズル法などの方法を組み合わせて、密着性を向上させることができる。このような密着向上法は、フィルム状の溶融物の全面に実施してもよく、一部に実施してもよい。
【０１６７】
このようにして製膜した後、フィルム状の溶融物を通過させる２つのロール（例えばキャスティングロールとタッチロール）以外に、キャスティングロールを１本以上使用して、フィルムを冷却するのが好ましい。タッチロールは、通常は最上流側（熱可塑性樹脂組成物の供給手段、例えばダイ、に近い方）の最初のキャスティングロールにタッチさせるように配置する。一般的には３本の冷却ロールを用いることが比較的よく行われているが、この限りではない。複数本あるキャスティングロールの間隔は、面間で０．３ｍｍ〜３００ｍｍが好ましく、より好ましくは、１ｍｍ〜１００ｍｍ、さらに好ましくは３ｍｍ〜３０ｍｍである。
【０１６８】
その他複数本あるキャスティングロール間の温度パターン、速度パターンについては、特に制限はなく、公知の方法を特に制限なく採用することができる。例えば、応力による複屈折を生じさせないことを目的とする場合は、特開２００３−２３６９１４号公報に記載の方法を用いて、溶融状態の熱可塑性樹脂を押出機からシート状に押し出して第１ロール、第２ロール及び第３ロールの３本のロールに順に外接させてフィルムとする際、前記第３ロールの周速度Ｒ３の、前記第２ロールの周速度Ｒ２に対する比Ｒ３／Ｒ２を０．９９９未満、０．９９０以上となるようにしてもよい。また、国際公開ＷＯ０５／２２８０号、特許３８４６５６６号、および特開２００７−３０１８２１号に記載の態様を用いてもよい。
【０１６９】
＜巻き取り＞
（型押しロール周速差）
本発明の製造方法では、前記フィルムをロール状に巻き取る工程の前に、フィルムの縁部の厚みを厚くすることにより、巻きズレやスリップによるフィルムの傷付きを防止する厚み出し加工を行うことが好ましい。厚み出し加工には、フィルムの両縁部を型押しロールによって凹凸をつけることが好ましい。さらに、厚み出しに用いる一対の型押しロールに０．０１％〜１％の周速差を付与して厚み出し加工することが好ましい。
前記厚み出し加工は、回転する上下の型ロール（凹凸を有するロール）にフィルムを挟んで行うが、この時に上下の型ロールに０．０１％〜１％、より好ましくは０．０５％〜０．８％、さらに好ましくは０．１％〜０．５％の周速差を付与することが好ましい。このように周速差を付与することで、厚み出し加工の際フィルムは斜め方向に引っ張られ、残留歪が発生し易い。この残留歪が回復しようとして、厚み出し加工によって形成された凹凸の高さが経時で減少する。
周速差が上記範囲の下限値以上であれば、厚み出し加工によって形成された凹凸の高さの減少率が好ましい範囲の下限値を超え好ましい。周速差が上記範囲の上限値以下であれば、加工によって形成された凹凸の高さの減少率が好ましい範囲の上限値を超えず好ましい。
厚み出し加工は室温〜３００℃で実施できるが、より好ましくは室温から２００℃以下、さらに好ましくは室温から１５０℃以下である。
さらに、型ロールの押し付け力は１ｋｇｆ〜１０００ｋｇｆが好ましく、より好ましくは５ｋｇｆ以上５００ｋｇｆさらに好ましくは１０ｋｇｆ〜１００ｋｇｆである。
【０１７０】
（巻き張力）
本発明の製造方法では、前記フィルムをロール状に巻き取る工程において、該フィルムを２ｋｇ／ｍ〜７０ｋｇ／ｍの張力で巻き取ることが好ましい。前記巻き張力はより好ましくは５〜５０ｋｇ／ｍであり、さらに好ましくは１０〜３５ｋｇ／ｍである。
この範囲にすることで、厚みだし加工によって形成された凹凸の高さの減少率を好ましい範囲に調整できる。これは、巻き張力により伸ばされたフィルムが収縮しようとし、この結果巻芯中央部に向かって締め付けるため、厚み出し加工が減少し易いためである。
上記巻き張力の上限値以下であれば、厚みだし加工によって形成された凹凸の高さの減少率を抑えることができることに加え、傾斜構造の一部が張力により変化して発生する光学むらが起こり難く、好ましい。
さらに本発明の範囲の下限値以上の巻き張力であれば、厚みだし加工の減少率が前記好ましい範囲の下限値を以上となること以外に、ロール状フィルムの巻き内側で発生する圧縮応力による傾斜構造の形成を促す効果が十分に得られ、傾斜構造の経時変化が抑制できるため好ましい。
なお、本発明でいう張力とは、フィルム１００μｍ換算の張力であり、下記式で求めたものである。
張力＝（実際に加えた１ｍあたりの張力（ｋｇ／ｍ））／（フィルム厚み（μｍ）／１００μｍ）
【０１７１】
（巻き張力の変動）
本発明の製造方法では、前記フィルムをロール状に巻き取る工程において張力に０．１％〜５％の変動を与えることが好ましい。前記巻き張力はより好ましくは０．２％〜４％、さらに好ましくは０．３％〜３％である。
ここで言う変動とは、張力を１分間測定した際の最大張力と最小張力の差を、平均張力で割り、百分率で示したものである。本発明の範囲で張力変動を与えることで、局所的な傾斜構造の経時変化むらを低減できる。これは、フィルムに存在する厚みむらが存在すると、巻きつけた際に厚い部分がその内巻き側、外巻き側のフィルムと強く接触し、摩擦力が強くなる。これが上記巻き外側の伸張応力を増大しやすく、傾斜構造の経時変化に局所的なむらを発生し易い。このような厚みむらはダイ等に起因することが多く、幅方向に同じ位置に発生し易く、厚い部分同士が接触し上記むらを一層発現し易くしている。これに対し張力に上記変動を与えることで、一時的に張力が弱まり、厚みむらの部分がずれ、厚い部分同士の接触を抑制する効果がある。
変動率が上記範囲の下限値以上であれば、このような効果を十分に得ることができ、一方上記範囲の上限値以下であれば、張力変動に伴う巻き方向への張力むらが発生し難くなり、傾斜構造の経時変化むらも発生し難くなり好ましい。このような張力変動は、巻き付け機に張力パターンをあらかじめ記憶させることで達成できる。
【０１７２】
本発明の製造方法では、さらに形成した挟圧フィルムの両端部をスリット（トリミング）することも好ましい。挟圧フィルムの端部をスリットすることで、挟圧フィルム端部のＲｅとスリットで端部の低下し過ぎる部分を切り落として、本発明の端部のＲｅ（０°）／中央部のＲｅ（０°）の比を０．５以上に制御することができる。
前記挟圧フィルムの両端部のスリット幅は挟圧したフィルムの端部から１０〜３００ｍｍが好ましく、挟圧したフィルムの端部から２０〜２００ｍｍがより好ましい。なお、両端部のスリット幅については、製造したフィルムの幅方向のＲｅ［０°］の分布に応じて、本発明の製造方法の趣旨に反しないように設定することができる。スリットで切り落とした部分は破砕し、再度原料として使用してもよい。
【０１７３】
巻き取る前に、片面もしくは両面に、ラミフィルムを付けることも好ましい。ラミフィルムの厚みは５μｍ〜１００μｍが好ましく、１０μｍ〜５０μｍがより好ましい。材質はポリエチレン、ポリエステル、ポリプロピレン等、特に限定されない。なお、片面にラミフィルムを貼り付けるのは、フィルムのタッチ面、チル面どちらでも構わないが、本発明の方法で作成されたフィルムの表裏を区別するのに、利用することもできる。すなわち、本発明のフィルムは、後述する工程で偏光板と張り合わせるが、その張り合わせる面に、ラミフィルムを張ることで、後工程での張り合わせ面の識別を容易に行うことができる。なお、逆に、偏光板と張り合わせる面と逆の面にラミフィルムを張り合わせ、フィルム表裏の識別を行うことも可能である。
なお、上記識別を行うには、ラミフィルムを用いずに、矢印等を直接フィルムに表示したり、上述の厚み出し加工のマークを用いたりすることも可能である。また、矢印等の方向を示す表示をすることで、フィルム表裏の識別ばかりでなく、光学的な傾斜方向の表示も可能となる。
【０１７４】
このようにして製膜した未延伸フィルムを上記のように厚み出し加工し、上記の巻取り張力で、上記の巻き径となるように巻き取る。巻き取られたフィルムは、オレフィン系等のシートで梱包し、温度０〜７０℃、湿度：１０〜９０％の状態で保管することで、配向緩和を抑制でき、好ましい。
【０１７５】
本発明の製造方法で得られるフィルムの未延伸時の膜厚は、３００μｍ以下であることが好ましい。液晶表示装置等に用いる場合は、薄型化の観点からは、８０μｍ以下であることがより好ましく、６０μｍ以下であることが特に好ましい。また未延伸時の幅は２００ｍｍ〜３０００ｍｍが好ましく、より好ましくは５００ｍｍ〜２５００ｍｍ、さらに好ましくは７００ｍｍ〜２０００ｍｍである。
【０１７６】
＜延伸＞
本発明の製造方法は、上記方法により挟圧フィルムを製膜した後、前記フィルムを少なくとも１方向に延伸する工程を含むことが好ましい。なお、本発明の製造方法では、前記挟圧フィルムを一度巻き取った後に延伸を行っても、巻き取らずに延伸を行ってもよい。本発明の製造方法では、その他に延伸および／または緩和処理を行ってもよい。例えば、以下の（ａ）〜（ｇ）の組合せで各工程を実施することができる。
（ａ） 横延伸
（ｂ） 横延伸→緩和処理
（ｃ） 縦延伸
（ｄ） 縦延伸→緩和処理
（ｅ） 縦（横）延伸→横（縦）延伸
（ｆ） 縦（横）延伸→横（縦）延伸→緩和処理
（ｇ） 横延伸→緩和処理→縦延伸→緩和処理
これらの中で特に好ましいのは、（ａ）、横延伸の工程である。
なお、本明細書中、各延伸工程において、延伸温度はフィルムの膜面温度のことを言う。
【０１７７】
（縦延伸）
縦延伸は、２対のロール間を加熱しながら出口側の周速を入口側の周速より速くすることで達成できる。この際、間の間隔（Ｌ）と延伸前のフィルム幅（Ｗ）を変えることで厚み方向のレターデーションの発現性を変えることができる。Ｌ／Ｗ（縦横比と称する）が２〜５０以下（長スパン延伸）ではＲｔｈを小さいフィルムを作成し易く、Ｌ／Ｗが０．０１〜０．３（短スパン）ではＲｔｈが大きいフィルムを作成できる。本実施の形態では長スパン延伸、短スパン延伸、これらの間の領域（中間延伸＝Ｌ／Ｗが０．３を超え２以下）のどれを使用してもよいが、配向角を小さくできる長スパン延伸、短スパン延伸が好ましい。さらに高Ｒｔｈを狙う場合は短スパン延伸、低Ｒｔｈを狙う場合は長スパン延伸と区別して使用することがより好ましい。
延伸温度は、Ｔｇ−１５℃〜Ｔｇ＋４５℃が好ましく、Ｔｇ−１０℃〜Ｔｇ＋４０℃がより好ましく、Ｔｇ−５℃〜Ｔｇ＋３５℃以下がさらに好ましい。また、好ましい縦延伸倍率は１．２〜６倍、より好ましく１．２〜４倍、さらに好ましくは１．２〜３．５倍である。
【０１７８】
（横延伸）
本発明の製造方法において、横延伸はテンターを用い実施することが好ましい。即ち前記挟圧フィルムの両端を把持しながらフィルム搬送方向とは異なる方向に拡幅することで延伸することができる。この時、テンター内に所望の温度の風を送ることで延伸温度を制御できる。横延伸の温度はＴｇ−４０℃〜Ｔｇ＋５℃であることが好ましく、Ｔｇ−３０℃〜Ｔｇ℃であることがより好ましく、Ｔｇ−３０℃〜Ｔｇ−５℃であることが特に好ましい。横延伸の温度をＴｇ−３０℃〜Ｔｇ℃とすることで、横延伸後に得られるフィルムのγの発現量を高めることができ、且つ、複屈折の大きさが最大となる部分の位置をフィルム厚み方向の１５％〜８５％の範囲に制御することができ、その結果横延伸後に得られる光学フィルムをＴＮモードの液晶表示装置に組み込んだ際の視野角および周辺ムラを改善することができる。
横延伸の延伸倍率は１．０５倍〜６倍であることが好ましく、より好ましくは１．１倍〜４倍、さらに好ましくは１．２倍〜３倍である。
【０１７９】
（横延伸の延伸方式）
本発明の製造方法では、いわゆるフィルム搬送方向に対し９０°の方向に延伸する通常の横延伸のほか、ななめ方向に延伸する方法（以下、斜め延伸とも言う）を用いてもよい。斜め延伸を行う場合、通常の横延伸と同様、一対のチャックで把持したフィルムを加熱しながら横方向に拡幅し延伸するが、左右のチャックの搬送速度を変えたり、テンターを「く」の字状に屈曲させたり、左右のチャックの長さを変える（例えば、一方のテンター内のチャックの搬送経路を長くする）ことにより、斜め方向に延伸できる。これによりＭＤ方向から３０°〜１５０°、より好ましくは４０°〜１４０°、さらに好ましくは４５°〜１３５°にすることができる。具体的には下記のような方法で斜め延伸を行うことができる。
特開２００２−２２９４４号、特開２００２−８６５５４号、特開２００４−３２５５６１号、特開２００８−２３７７５号、特開２００８−１１０５７３号各公報。特開２０００−９９１２号、特開２００３−３４２３８４号、特開２００４−２０７０１号、特開２００４−２５８５０８号、特開２００６−２２４６１８号、特開２００６−２５５８９２号、特開２００８−２２１８３４号、特開２００３−３４２３８４号、国際公開ＷＯ２００３／１０２６３９号、特開２００８−２３７７５号各公報。
【０１８０】
本発明の製造方法では、前記フィルム搬送方向とは異なる方向に延伸する工程の前に、前記挟圧フィルムをＴｇ−４０℃〜Ｔｇ＋３℃で加熱する予熱工程を有すること、すなわち予熱ゾーンを通すことが横延伸の均一性を向上する観点から好ましい。好ましい予熱温度はＴｇ−４０℃〜Ｔｇ＋３℃、より好ましくはＴｇ−４０℃〜Ｔｇ℃、さらに好ましくはＴｇ−３０℃〜Ｔｇ−７℃である。
【０１８１】
延伸に引き続き熱固定ゾーンを通すことも好ましく、この熱固定温度は延伸温度より１℃〜５０℃低い温度で行うことができ、より好ましく２℃〜４０℃、さらに好ましくは３℃〜３０℃低くすることが好ましい。さらに好ましくは延伸温度以下でかつＴｇ以下にするのが好ましい。
【０１８２】
予熱ゾーン、延伸ゾーンおよび固定ゾーンの長さは適宜選択でき、延伸ゾーンの長さに対して、予熱ゾーンの長さが１００〜１５０％、固定ゾーンの長さが５０〜１００％である。好ましい予熱時間は１秒〜１０分であり、より好ましくは２秒〜５分、さらに好ましくは５秒〜１分である。好ましい延伸時間は１秒〜５分であり、より好ましくは２秒〜３分、さらに好ましくは５秒〜１分である。好ましい熱固定時間は１秒〜５分であり、より好ましくは２秒〜３分、さらに好ましくは５秒〜１分である。予熱の際、テンターの幅はほぼ一定に保つことが好ましい。ここで「ほぼ」とは未延伸フィルムの幅の±１０％を指す。これらの予熱、熱固定はクリップで把持して行うのが好ましく、即ち延伸と連続して行うのが好ましい。
【０１８３】
本発明の製造方法では、フィルム搬送方向に対し９０°±１°の方向に前記挟圧フィルムを延伸する通常の横延伸を行うことが、横延伸製造装置の簡略化および軸ズレ低減の観点から好ましい。
なお、本発明では延伸後に得られる光学フィルムの遅相軸のズレは、±５°が好ましく、より好ましくは±３°、さらに好ましく±１°、最も好ましくは±０．５°である。
【０１８４】
（緩和処理）
さらに、これらの延伸の後に緩和処理を行うことで寸法安定性を改良できる。熱緩和は製膜後、縦延伸後、横延伸後のいずれか、あるいは両方で行ってもよいい。緩和処理は延伸後に連続してオンラインで行ってもよく、延伸後巻き取った後、オフラインで行ってもよい。
熱緩和は（Ｔｇ−３０）℃〜（Ｔｇ＋３０）℃、より好ましく（Ｔｇ−３０）℃〜（Ｔｇ＋２０）℃、さらに好ましくは（Ｔｇ−１５）℃〜（Ｔｇ＋１０）℃で、１秒〜１０分、より好ましくは５秒〜４分、さらに好ましくは１０秒〜２分、０．１ｋｇ／ｍ〜２０ｋｇ／ｍ、より好ましく１ｋｇ／ｍ〜１６ｋｇ／ｍ、さらに好ましくは２ｋｇ／ｍ〜１２ｋｇ／ｍの張力で搬送しながら実施するのが好ましい。
【０１８５】
このようにして傾斜構造を有するフィルムを延伸したフィルム（縦延伸フィルム、横延伸フィルム、両方を行ったフィルム）に対しても本発明を実施でき、上記の厚み出し加工し、上記の巻取り張力で、上記の巻き径となるように巻き取ることが好ましい。
【０１８６】
本発明の製造方法で得られるフィルムの延伸後の膜厚は、３００μｍ以下であることが好ましい。液晶表示装置等に用いる場合は、薄型化の観点からは、８０μｍ以下であることがより好ましく、６０μｍ以下であることが特に好ましい。また延伸後の幅は５００ｍｍ〜５０００ｍｍが好ましく、より好ましくは８００ｍｍ〜３０００ｍｍ、さらに好ましくは１２００ｍｍ〜２０００ｍｍである。
【０１８７】
［偏光板］
本発明のフィルムに、少なくとも偏光子（以下、偏光膜ともいう）を積層することで、偏光板を得ることができる。以下において、前記偏光板を説明する。前記偏光板の例は、偏光膜の一面に、保護フィルムと視野角補償の２つの機能を目的として作成されたものや、ＴＡＣなどの保護フィルムの上に積層された複合型偏光板が挙げられる。
【０１８８】
前記偏光板は、本発明のフィルムと偏光子を用いたものであれば、特に構成に制限はない。例えば、前記偏光板が、偏光子とその両面を保護する二枚の偏光板保護フィルム（透明ポリマーフィルム）からなる場合において、本発明のフィルムを少なくとも一方の偏光板保護フィルムとして用いることができる。また、前記偏光板は、その少なくとも一方の面に、他の部材との貼着のための粘着剤層を有してもよい。また、前記偏光板において、本発明のフィルムの表面が凹凸構造であれば、アンチグレア性（防眩性）の機能を有することになる。さらに、前記偏光板には、本発明のフィルムの表面にさらに反射防止層（低屈折率層）を積層した本発明の反射防止フィルムや、本発明のフィルムの表面にさらに光学異方性層を積層した本発明の光学補償フィルムを用いることも好ましい。
【０１８９】
一般に液晶表示装置は二枚の偏光板の間に液晶セルが設けられるため、４枚の偏光板保護フィルムを有する。本発明のフィルムは、４枚の偏光板保護フィルムのいずれに用いてもよいが、本発明のフィルムは、液晶表示装置における液晶セルと偏光板との間に配置される保護フィルムとして、特に有利に用いることができる。
【０１９０】
前記偏光板は、セルロースアシレートフィルム、偏光子および本発明のフィルムがこの順に積層している構成であることがより好ましい。また、セルロースアシレートフィルム、偏光子、本発明のフィルムおよび粘着剤層がこの順に積層している構成もより好ましい。
【０１９１】
（光学フィルム）
前記偏光板の光学フィルムには、本発明のフィルムが用いられる。また、前記フィルムには表面処理をしておくこともできる。表面処理方法としては、例えば、コロナ放電、グロー放電、ＵＶ照射、火炎処理等の方法が挙げられる。
【０１９２】
（セルロースアシレートフィルム）
前記偏光板のセルロースアシレートフィルムには、公知の偏光板用のセルロースアシレートフィルムが用いられる。例えば、公知のトリアセチルセルロース（ＴＡＣ）フィルム（例えば、富士フイルム（株）製フジタックＴ−６０）などを好ましく用いることができる。また、前記セルロースアシレートフィルムには表面処理をしておくこともできる。表面処理方法としては、例えば、けん化処理などが挙げられる。
【０１９３】
（偏光子）
前記偏光子としては、例えば、ポリビニルアルコールフィルムを沃素溶液中に浸漬して延伸したもの等を用いることができる。
【０１９４】
本発明に用いられる偏光子は、本発明の目的を達成し得るものであれば、任意の適切なものが選択され得る。前記偏光子としては、例えば、親水性高分子フィルムにヨウ素や二色性染料等の二色性物質を吸着させて一軸延伸したもの、ポリビニルアルコールの脱水処理物やポリ塩化ビニルの脱塩酸処理物等のポリエン系配向フィルム等が挙げられる。前記親水性高分子フィルムとしては、例えば、ポリビニルアルコール系フィルム、部分ホルマール化ポリビニルアルコール系フィルム、エチレン・酢酸ビニル共重合体系部分ケン化フィルム等が挙げられる。本発明において、ポリビニルアルコール系フィルムにヨウ素を吸着させた偏光子が好ましい。
【０１９５】
前記偏光子は、好ましくは、さらにカリウムおよびホウ素の少なくとも一方を含有する。前記偏光子が、カリウムおよびホウ素を含有することによって、好ましい範囲の複合弾性率（Ｅｒ）を有し、且つ、偏光度が高い偏光子（偏光板）を得ることができる。カリウムおよびホウ素の少なくとも一方を含む偏光子の製造は、例えば、偏光子の形成材料であるフィルムを、カリウムおよびホウ素の少なくとも一方の溶液に浸漬すればよい。前記溶液は、ヨウ素を含む溶液を兼ねてもよい。
【０１９６】
前記ポリビニルアルコール系フィルムを得る方法としては、任意の適切な成形加工法が採用され得る。前記成形加工法としては、従来公知の方法が適用できる。また、前記ポリビニルアルコール系フィルムには、市販のフィルムをそのまま用いることもできる。市販のポリビニルアルコール系フィルムとしては、例えば、（株）クラレ製の商品名「クラレビニロンフィルム」、東セロ（株）製の商品名「トーセロビニロンフィルム」、日本合成化学工業（株）製の商品名「日合ビニロンフィルム」等が挙げられる。
【０１９７】
偏光子の製造方法の一例について、例えば、ポリビニルアルコール系樹脂を主成分とする高分子フィルム（原反フィルム）は、純水を含む膨潤浴、およびヨウ素水溶液を含む染色浴に浸漬され、速比の異なるロールでフィルム長手方向に張力を付与されながら、膨潤処理および染色処理が施される。つぎに、膨潤処理および染色処理されたフィルムは、ヨウ化カリウムを含む架橋浴中に浸漬され、速比の異なるロールでフィルムの長手方向に張力を付与されながら、架橋処理および最終的な延伸処理が施される。架橋処理されたフィルムは、ロールによって、純水を含む水洗浴中に浸漬され、水洗処理が施される。水洗処理されたフィルムは、乾燥して水分率を調節した後で巻き取られる。このように、偏光子は、原反フィルムを、例えば、元の長さの５倍〜７倍に延伸することで得ることができる。
【０１９８】
前記偏光子は、接着剤との密着性を向上させるために、任意の表面改質処理が施されていてもよい。前記表面改質処理としては、例えば、コロナ処理、プラズマ処理、グロー放電処理、火炎処理、オゾン処理、ＵＶオゾン処理、紫外線処理等が挙げられる。これらの処理は、単独で、または２つ以上を組み合せて用いてもよい。
【０１９９】
（粘着剤層）
前記偏光板は、最外層の少なくとも一方として粘着剤層を有していても良い（このような偏光板を粘着型偏光板と称することがある）。特に好ましい形態として、前記光学フィルムの偏光子が接着されていない側に、他の光学フィルムや液晶セル等の他部材と接着するための粘着剤層を設けることができる。
【０２００】
（偏光板の製造方法）
前記偏光板の製造方法を説明する。
前記偏光板は、接着剤を用いて前記偏光子の少なくとも片面に本発明のフィルムの片面（表面処理をしてある場合は表面処理面）を貼り合わせることで製造できる。また、セルロースアシレートフィルム、偏光子および本発明のフィルムの順に貼り合わせる場合は、前記偏光板は偏光子の両面に接着剤を用いて偏光子とその他のフィルムを張り合わせることで製造できる。
前記偏光板の製造方法においては、本発明のフィルムが偏光子と直接貼合されていることが好ましい。
【０２０１】
前記接着剤としては、公知の偏光板製造用接着剤を用いることができる。また、前記偏光子と各フィルムの間に接着剤層を有する態様も好ましい。前記接着剤の具体例としては、ポリビニルアルコールまたはポリビニルアセタール（例、ポリビニルブチラール）の水溶液や、ビニル系ポリマー（例、ポリブチルアクリレート）のラテックスを用いることができる。特に好ましい接着剤は、完全鹸化ポリビニルアルコールの水溶液である。前記ポリビニルアルコール系接着剤は、ポリビニルアルコール系樹脂と架橋剤を含有することが好ましい。
【０２０２】
前記偏光板の製造方法は、上記の方法に限定されず、他の方法を用いることもできる。例えば、特開２０００−１７１６３５号、特開２００３−２１５５６３号、特開２００４−７０２９６号、特開２００５−１８９４３７号、特開２００６−１９９７８８号、特開２００６−２１５４６３号、特開２００６−２２７０９０号、特開２００６−２４３２１６号、特開２００６−２４３６８１号、特開２００６−２５９３１３号、特開２００６−２７６５７４号、特開２００６−３１６１８１号、特開２００７−１０７５６号、特開２００７−１２８０２５号、特開２００７−１４００９２号、特開２００７−１７１９４３号、特開２００７−１９７７０３号、特開２００７−３１６３６６号、特開２００７−３３４３０７号、特開２００８−２０８９１号各公報などに記載の方法を使用できる。これらの中でもより好ましくは特開２００７−３１６３６６号、特開２００８−２０８９１号各公報に記載の方法である。
【０２０３】
偏光膜の他方の表面にも保護フィルムが貼り付けられているのが好ましく、かかる保護フィルムは、本発明のフィルムであってもよい。また、セルロースアシレートフィルム、環状ポリオレフィン系ポリマーフィルム等、従来偏光板の保護フィルムとして用いられている種々のフィルムを利用することができる。
【０２０４】
このようにして得た前記偏光板は、液晶表示装置内で使用するのが好ましく、液晶セルの視認側、バックライト側のどちらか片側に設けても、両側に設けてもよく、限定されない。前記偏光板が適用可能な画像表示装置の具体例としては、エレクトロルミネッセンス（ＥＬ）ディスプレイ、プラズマディスプレイ（ＰＤ）、電界放出ディスプレイ（ＦＥＤ：Ｆｉｅｌｄ Ｅｍｉｓｓｉｏｎ Ｄｉｓｐｌａｙ）のような自発光型表示装置が挙げられる。液晶表示装置は透過型液晶表示装置、反射型液晶表示装置等に適用される。
【０２０５】
［液晶表示装置］
本発明のフィルムおよび偏光板は、種々のモードの液晶表示装置に用いることができる。好ましくは、ＴＮ（Ｔｗｉｓｔｅｄ Ｎｅｍａｔｉｃ）、ＯＣＢ（Ｏｐｔｉｃａｌｌｙ Ｃｏｍｐｅｎｓａｔｏｒｙ Ｂｅｎｄ）、ＥＣＢ（Ｅｌｅｃｔｒｉｃａｌｌｙ Ｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄ Ｂｉｒｅｆｒｉｎｇｅｎｃｅ）モードの液晶表示装置、中でも、より好ましくはＴＮモードの液晶表示装置に用いることができる。
【０２０６】
［光学補償フィルム］
本発明のフィルムは、光学用途用フィルムとして好ましく用いることができ、光学補償フィルムとして特に好ましく用いることができる。
【０２０７】
＜積層フィルム＞
本発明のフィルムは単層フィルムであることが、フィルムの張り合わせ工程の削減や積層界面での光の反射を抑制する観点から好ましいが、本発明のフィルムにさらに機能層を積層することで、積層フィルムとすることもできる。本発明のフィルムが２以上の層からなる積層フィルムである場合、すべての層が前記液晶性重合化合物を含まないことが、低消偏光度化の観点から好ましい。
本発明のフィルムにさらに光学異方性層を付与した積層フィルムとすることもできる。本発明に用いることができる光学異方性層については特に制限はないが、例えば、特開２００１−３２８９７３号公報の［０００８］〜［００３４］、特開２００６−２２７６３０号公報の［００１７］、特開２００７−２４８７８０号公報の［００１４］〜［００９７］に記載のものを挙げることができる。
【実施例】
【０２０８】
以下に実施例を挙げて本発明をさらに具体的に説明する。以下の実施例に示す材料、使用量、割合、処理内容、処理手順等は、本発明の趣旨を逸脱しない限り、適宜、変更することができる。従って、本発明の範囲は以下に示す具体例に限定されるものではない。
【０２０９】
＜測定法＞
（複屈折の大きい断片側の表面）
フィルムの傾斜構造を以下の方法で測定した。
厚み方向を面内に有するフィルム断面を偏光顕微鏡観察し、厚み方向の複屈折の変化を測定した。偏光顕微鏡（ＮＩＫＯＮ社製エクリプスＥ６００ＰＯＬ）にて観測し、得られた偏光顕微鏡画像を厚み方向に１０分割した。厚み方向に１０分割した偏光顕微鏡画像の各断面を干渉色図表と照らし合わせ、それぞれ複屈折の大きさを測定した。上側５層（断片（ｉ））の複屈折の絶対値の和ΣＮｘ（ｉ）（単位：ｎｍ）と、下側５層（断片（ｉｉ））の複屈折の絶対値の和ΣＮｘ（ｉｉ）（単位：ｎｍ）を求め、複屈折の大きい断片側の表面を求めた。その結果を表１および表２に記載した。
【０２１０】
（複屈折の差）
複屈折の大きい断片側の表面を求めるときに求めた上記ΣＮｘ（ｉ）とΣＮｘ（ｉｉ）をもとに、｛ΣＮｘ（ｉ）｝／５の値と｛ΣＮｘ（ｉｉ）｝／５の値の差を求め、これをフィルムの厚みで割り、複屈折の差を求めた。
得られた値を、０．０００１未満を極小、０．０００１以上０．０００５未満を小、０．０００５以上０．００１未満を中〜小、０．００１以上０．００５未満を中、０．００５以上０．００８未満を中〜大、０．００８〜０．０１を大、０．０１を超えるものを極大として評価した結果を表１および表２に表した。
【０２１１】
（遅相軸方位、傾斜方位、Ｒｅ［０°］、γ、Ｒｔｈ）
自動複屈折計（ＫＯＢＲＡ-２１ＡＤＨ：王子計測器（株）製）を用い、幅方向に１０等分し
た点でフィルム法線方向、フィルム法線から傾斜方位側へ４０°傾いた方位、フィルム法線から−４０°傾いた方位からレターデーションを測定した。また、測定したＲｅ［４０°］およびＲｅ［−４０°］の値から、γの値を上述の定義にしたがって計算し、Ｒｅ［０°］、およびγの値の平均値を求めた。さらに、上述の方法により、Ｒｔｈを求めた。その結果を、それぞれ表１および表２に記載した。
【０２１２】
（γの経時変化率）
以下の方法にしたがって、作成したフィルムを直径３０ｃｍの樹脂巻芯に３０００ｍ、表１および表２にそれぞれ記載の巻き取り時の張力で巻きつけ、５０℃、１００時間前後のγを測定した。得られたγの値を経時後のγとし、下式よりロール経時でのγの経時変化率を求めた。
（γの経時変化率）＝１００％×（経時前後のγの差の絶対値）／（経時前のγ）
得られたγの経時変化率の値を下記表１および表２に示した。
【０２１３】
（熱膨張係数）
下記方法で熱膨張係数を求めた。
（１）サンプルフィルムを長手方向に３５ｍｍ、幅方向に３ｍｍに切り出す
（２）ＴＭＡを用い、チャック間２５ｍｍで５ｇの荷重をかけながら５℃／分で昇温しながら、長手方向の寸法変化を測定。
（３）横軸に温度を取り、縦軸に寸法変化をとり、４０℃〜６０℃の間の傾きから熱膨張係数を求めた。
【０２１４】
［製造例１］ 付加重合型ノルボルネン樹脂（ＣＯＣ）のペレットの製造
付加重合型ノルボルネン樹脂（ＣＯＣ）として、Ｐｏｌｙｐｌａｓｔｉｃｓ社製の「ＴＯＰＡＳ＃６０１３」のペレットを用いた。なお、「ＴＯＰＡＳ＃６０１３」は、正の固有複屈折性を示す。また、当該樹脂のガラス転移点は１３０℃であった。
【０２１５】
［製造例２］ 開環重合型ノルボルネン樹脂（ＣＯＰ）のペレットの製造
開環重合型ノルボルネン樹脂（ＣＯＰ）を国際公開ＷＯ９８／１４４９９号公報の実施例１に記載の方法に従って製造し、これを常法に従ってペレット化した。当該樹脂のガラス転移点は１３６℃であった。
【０２１６】
［製造例３］ ポリカーボネート（ＰＣ）のペレットの製造
ポリカーボネートとして、出光興産社製の「タフロンＭＤ１５００」のペレットを用いた。なお、「タフロンＭＤ１５００」は、正の固有複屈折性を示す。また、当該樹脂のガラス転移点は１４２℃であった。
【０２１７】
［製造例４］ アクリル系樹脂のペレットの製造
アクリル系を特開２００８−９３７８号公報［０２２２］〜［０２２４］の製造例１に従いメタクリル酸メチル＝７５００ｇ、２−（ヒドロキシメチル）アクリル酸メチル２５００ｇから合成し、ラクトン化率９８％、ガラス転移点１３４℃のアクリル系化合物を得た。
【０２１８】
［製造例５］ セルロースアシレート系樹脂（ＣＡＰ−１）のペレットの製造
セルロース・アセテート・プロピオネート（ＣＡＰ−１）を特開２００８−８７３９８号公報の実施例１に記載の方法に従って製造し、熱安定剤としてＩＲＧＡＮＯＸ１０１０（チバ・ジャパン社製）０．２５質量部、ＳｕｍｉｌｉｚｅｒＧＳ（住友化学社製）０．２５質量部、ＧＳＹ−Ｐ１０１（堺化学工業株式会社製）０．２０質量部、紫外線吸収剤として、ＴＩＮＵＶＩＮ９２８（チバ・ジャパン社製）１．０質量部、可塑剤としてトリメチロールプロパントリス（３，４，５−トリメトキシベンゾエート）１．０質量部を加え、これを常法に従ってペレット化した。なお使用したＣＡＰ−１の組成は、アセチル化度１．９５、プロピオニル化度０．７、全アシル置換度２．６５であった。また、当該樹脂のガラス転移点は１７４℃であった。
【０２１９】
［製造例６］ セルロースアシレート系樹脂（ＣＡＰ−２）のペレットの製造
セルロース・アセテート・プロピオネート（ＣＡＰ−２）を特開２００８−５０５６２号公報の実施例１０１に記載の方法に従って製造し、熱安定剤としてＩＲＧＡＮＯＸ１０１０（チバ・ジャパン社製）０．２５質量部、ＳｕｍｉｌｉｚｅｒＧＳ（住友化学社製）０．２５質量部、ＧＳＹ−Ｐ１０１（堺化学工業株式会社製）０．２０質量部、紫外線吸収剤として、ＴＩＮＵＶＩＮ９２８（チバ・ジャパン社製）１．０質量部、可塑剤としてトリメチロールプロパントリス（３，４，５−トリメトキシベンゾエート）１．０質量部を加え、これを常法に従ってペレット化した。なお使用したＣＡＰ−２の組成は、アセチル化度０．１５、プロピオニル化度２．５５、全アシル置換度２．７０であった。また、当該樹脂のガラス転移点は１３７℃であった。
【０２２０】
［実施例１］
（フィルムの作製）
（製膜）
熱可塑性樹脂として下記表１に記載の環状オレフィン共重合体ＴＯＰＡＳ＃６０１３（ＣＯＣ）のペレットを用いて、１００℃において２時間以上乾燥し、２６０℃で溶融し、１軸混練押出し機を用い混練し押出した。このとき押し出し機とダイの間にスクリーンフィルター、ギアポンプ、リーフディスクフィルターをこの順に配置し、これらをメルト配管で連結した。これを２６０℃で幅１３００ｍｍ、リップギャップ０．８ｍｍのダイから押出した。
この後、キャストロールとタッチロールで挟まれる中央部分にメルト（溶融樹脂）を押出した。この時、最上流側の幅１５００ｍｍ、直径３００ｍｍのハードクロムメッキしたステンレス製キャストロール（チルロール）に下記表１に記載のタッチ圧力となるようにシリンダーを設定し、幅１５００ｍｍ、直径２００ｍｍのハードクロムメッキしたステンレス製の段付き剛性クラウンロールであるタッチロールを接触させた。段付き剛性クラウンロールは、詳しくは、段が両端から２００ｍｍの部分に、０．３ｍｍの深さで設けられている形状のものを用いた。すなわち、メルトの片方の端部の２００ｍｍが非接触幅であった。また、用いたタッチロールには、ロールたわみを考慮したクラウン加工を施し、タッチロールのクラウン量を下記表１に記載した。
さらに、バックアップロールとして、幅１３００ｍｍ、直径３５０ｍｍの材質が鋼鉄製芯金＋耐熱ＮＢＲゴム（ゴム肉厚１０ｍｍ）製、ショアＡ硬度７０のロールを用いて、感圧紙を用いてロール線圧が均一となるように調整しながら、指圧を調整してタッチロールを押した。
なお、タッチ圧力は、中圧用プレスケール（富士フィルム社製）を、メルトのない状態で等周速度（５ｍ／分）、ともに２５℃に制御した二つのロールに挟みこむことで測定し、その値を製膜時の圧力として、表１に記載した。
タッチロールおよびチルロールはショア硬度７０ＨＳのものを用いた。また、メルトはキャストロールとタッチロールで挟まれる中央部分に落とした。これらのロールを用い、タッチロール移動速度（周速度）またはチルロール移動速度（周速度）を速くし〔表１に記載〕、これらの移動速度比を上記の式に従い求め表１に示した。なおチルロールの速度は１０ｍ／分で製膜した。また、ダイとメルト着地点の距離は５０ｍｍに設定して製膜した。なお、タッチロールの温度をＴｇ−５℃、チルロールの温度をＴｇ−１０℃とした。また、製膜の雰囲気は２５℃、６０％であったが、ダイとタッチロール（またはチルロール）間に遮風板を配置し、溶融物の保温をしながら製膜した。
この後、巻き取り直前に１．５ｍ幅でスリット（トリミング）した後、両端を表１に記載の条件で厚みだし加工（ナーリング）をつけた。なお、厚みだし加工は、両端から１５ｍｍのところに幅１０ｍｍ、型押しロールの押し圧を変えて厚みの１５％の高さとなるように付与した。なお、厚み出しは４０℃に型押しロールを加熱して実施した。これを表１記載の条件で、移動速度の速い側の挟圧面で挟圧されたフィルム表面が外側になるように巻取り、実施例１の未延伸フィルム（挟圧フィルム）を作製した。
このようにして得た実施例１の未延伸のロール状フィルムを、ロール形態で経時させる前に、ただちに巻戻し、フィルムの断面を上記方法で偏光顕微鏡観察し、厚み方向の屈折率を測定し、屈折率の絶対値の和の大きい断片に含まれる表面を決定した。これがチルロールに接触していた面に近いか、タッチロールに接していた面に近いかを表１に記載した。
また、ロール形態で経時前にＲｅ［０°］、γ（経時前のγ）、Ｒｔｈを上記の方法で測定した。
その後ロール形態で５０℃１００時間経時し、経時後ロール最外周とロール最内周のγの平均値（経時後のγ）を測定し、上述の式に従いγの経時変化率を求めた。
さらに、経時後のフィルムについて、熱膨張係数を求めた。
【０２２１】
［実施例２〜３４、比較例１および２］
用いた樹脂と溶融製膜工程、挟圧工程、延伸工程の条件を下記表１に記載したように変更した以外は実施例１と同様にして、各実施例および比較例のフィルムを得た。各実施例および比較例の未延伸フィルムの特性を下記表１に示す。
【０２２２】
（偏光板の作製）
作成した各実施例及び比較例の未延伸フィルムをロール状で５０℃１００時間経時させたサンプルを用いて偏光板を作製した。具体的には、まず、厚さ８０μｍのポリビニルアルコール（ＰＶＡ）フィルムを、ヨウ素濃度０．０５質量％、ＫＩ濃度３質量％のヨウ素水溶液（３０℃）中に６０秒浸漬して染色し、次にホウ酸濃度４質量％、ＫＩ濃度３．５質量％の水溶液（５５℃）中に６０秒浸漬している間に元の長さの５．５倍に縦延伸した後、５０℃で４分間乾燥させて、厚さ２０μｍの偏光子を得た。
これとは別に、６０μｍのＴＡＣフィルム（富士フィルム社製）を偏光子の保護フィルムＢとして用いた。濃度２．０モル／Ｌで５５℃の水酸化ナトリウム水溶液中に浸漬ケン化処理した後、水で十分に水酸化ナトリウムを洗い流した。その後、０．００５モル／Ｌで３５℃の希硫酸水溶液に１分間浸漬した後、水に浸漬し希硫酸水溶液を十分に洗い流し、１０５℃で乾燥した。
本発明の各実施例および比較例の未延伸、延伸フィルムの表面に接触角を３０°以下になるようにコロナ放電処理を行い、偏光子の保護フィルムＡとして使用した。
表面にコロナ放電処理した上記未延伸、延伸フィルムと、上記ケン化処理した６０μｍのＴＡＣフィルムを、上記染色延伸した偏光子フィルムの両側にそれぞれ配置し、ポリビニルアルコール系接着剤を用い、直接オンラインで、ロールｔｏロールで偏光子と貼り付け、乾燥後、ロール状の偏光板を得た。
これを用い、下記の方法で密着性を比較した。なお、このテストに用いたサンプルにいついては、巻内側が偏光子側になるようにして作成した。
【０２２３】
（密着性）
（１）偏光板のＴＡＣフィルム側に剃刀を用い縦、横に５ミリ間隔の切れ込みを１０本入れた（これにより１００の升目ができる）。なお、切れ込みはＴＡＣフィルムが貫通するようにした（これにより偏光子と、本発明、比較例フィルム間の密着を評価できる）
（２）この上にポリエステル粘着テープ（日東電工（株）社製、商品名Ｎｏ．３１Ｂハイ）を貼り付け、これを勢い良く引き剥がす。偏光子が粘着テープ側にはがれた升目の数を数え、それを表１の「密着性」の欄に示した。
【０２２４】
（ＴＮモード液晶表示装置の作製）
ＴＮ型液晶セルを使用した２２インチの液晶表示装置（ＡＣＥＲ製 ＡＬ２２１６Ｗ）に設けられている一対の偏光板（上側偏光板、及び下側偏光板）を剥がし、代わりに上記にて作製した偏光板を、実施例、及び比較例のフィルムが液晶セル側となるように粘着剤を介して、観察者側及びバックライト側に一枚ずつ貼り付けて、それぞれ図２に示すような液晶表示装置を作製した。このとき、観察者側の偏光板（上側偏光板）の透過軸と、バックライト側の偏光板（下側偏光板）の透過軸とが直交するように各偏光板を配置した。
【０２２５】
（表示むら）
上記のように傾斜構造フィルムをロール経時したものを用いた液晶表示装置を、全面白表示とし白色から色ずれの発生個所を目視で評価、その面積を表示装置の全面積で割り表示むらを百分率で表し、表１に示した。
【０２２６】
【表１】
【０２２７】
表１より、本発明の実施例の光学フィルムを用いると、ＴＮモードのロール経時後のフィルムを使用しても液晶表示装置の表示むらが改善できることが分かった。また、上記実施例１〜４１、比較例１および２の巻き取りにおいて、チルロール面に厚さ４０μｍ、特殊ポリオレフィン系のラミフィルム（東レフィルム加工社製）を貼り付け、巻き取ったところ、本発明の効果を確認することができた。
【０２２８】
［実施例１０１］
（延伸）
上記実施例１の未延伸フィルムの製造工程において、ナーリング加工、スリット加工せずに、直接（製膜後巻き取らずに）表２記載の条件で縦延伸、横延伸を実施した。
縦延伸はＴｇで予熱後、Ｔｇ＋５℃で表２記載の倍率で実施した。この後、Ｔｇ−５℃で予熱した後、Ｔｇ−３℃で表２記載の倍率でテンターを用いて特開平１０−２４９９３４号公報に記載の方法に従い横延伸した。このとき、上記未延伸（挟圧）フィルムの作製において、タッチロール側のフィルム表面を下側にし、クリップでフィルム両端を把持するようにした。横延伸は、フィルムの搬送速度を１２ｍ／分、延伸速度を２００％／分に設定して行った。
この後、巻き取り直前に１．５ｍ幅でスリット（トリミング）した後、両端を表２に記載の条件で厚みだし加工（ナーリング）をつけた。なお、厚みだし加工は、両端から１０ｍｍのところに幅２０ｍｍ、型押しロールの押し圧を変えて厚みの３０％の高さとなるように付与した。なお、厚み出しは６０℃に型押しロールを加熱して実施した。
これを表２記載の条件で巻取り、実施例２の延伸フィルムを作製した。併せて上記方法に従い、厚み方向の複屈折を計測し上記のように複屈折の大きな面を表２に示した。
このγを上記の方法で測定した（経時前のγ）。その後ロール形態で５０℃１００時間経時し、経時後ロール最外周とロール最内周のγの平均値（経時後のγ）を測定し、上述の式に従いγの経時変化率を求め表２に示した。併せて熱膨張係数も上記に従い測定し表２に記載した。
【０２２９】
また、実施例１と同様にして、実施例１０１の偏光板および液晶表示装置を製造した。また、そのときの実施例１０１のフィルムの密着性および表示むらを実施例１と同様にして測定し、その結果を下記表２に記載した。
【０２３０】
［実施例１０２〜１１２、比較例１０１］
用いた未延伸フィルムと溶融製膜工程、挟圧工程、延伸工程の条件を下記表２に記載したように変更した以外は実施例１と同様にして、各実施例および比較例のフィルム、偏光板および液晶表示装置を得た。各実施例および比較例の延伸フィルムの特性を下記表２に示す。
【０２３１】
【表２】
【０２３２】
表２より、本発明の実施例の光学フィルムを用いると、ＴＮモードのロール経時後のフィルムを使用しても液晶表示装置の表示むらが改善できることが分かった。また、上記実施例１０１〜１１２、比較例１０１の巻き取りにおいて、チルロール面に厚さ４０μｍ、特殊ポリオレフィン系のラミフィルム（東レフィルム加工社製）を貼り付け、巻き取ったところ、本発明の効果を確認することができた。
【０２３３】
＜半透過型ＥＣＢ液晶パネルへの装着と評価＞
（ＥＣＢモード用偏光板の作製）
作成した実施例１のフィルムを用いて偏光板を作製した。具体的には、まず、延伸したポリビニルアルコールフィルムにヨウ素を吸着させて偏光フィルムを作製した。この偏光フィルムを用いて、図１に示すような配置で、８０μｍのＴＡＣフィルム（富士フイルム社製）、一軸延伸したノルボルネン系高分子フィルムからなる、Ｒｅ＝２７０ｎｍのλ／２板、実施例１のフィルムのチル面からラミフィルムを剥がした本発明のフィルムを、実施例１のフィルムのチルロール面（ラミフィルムが張り合わされた面）がλ／２板と接するように貼合わせた。この様にして、実施例１のフィルムを用いた偏光板ＰＬ１を２枚ずつ作製した。また、特開２００２−３１１４２６号公報の実施例１の方法に従って、液晶塗布型のフィルム比較例４０１を作成し、上記実施例１の変わりに偏光板と貼り合せ、偏光板ＰＬ２を作成した。
【０２３４】
（半透過型ＥＣＢモード液晶表示装置の作製と評価）
次に、上記偏光板を用いてＥＣＢ型の半透過型液晶表示装置を作製した。使用した液晶セルは、液晶材料としてＺＬＩ−１６９５（Ｍｅｒｃｋ社製）を用い、液晶層厚は反射電極領域（反射表示部）で２．４μｍ、透過電極領域（透過表示部）で４．９μｍとした。液晶層の基板両界面のプレチルト角は２度であり、液晶セルのΔｎｄは、反射表示部で略１５０ｎｍ、透過表示部で略３２０ｎｍであった。
この液晶セルの上下に、上記作製した２種の偏光板を、図１に示すように配置した。偏光板Ｐ１およびＰ２中の矢印はそれぞれの吸収軸を、位相差フィルム中の矢印はそれぞれの遅相軸を、ＥＣＢセルの矢印はそれぞれの対向面に施されたラビング処理のラビング方向を示す。ここで、１２時方向が０°、時計回りが＋である。
【０２３５】
本発明の実施例である液晶表示装置ＬＣＤ１について、白黒表示時のコントラスト（以下、ＣＲとも言う）比が１０以上の視野角度を求めたところ、ＬＣＤ１は左右上下の視野角の和が２８０°を達成していた。また正面ＣＲが２５０を達成した。一方、比較例４０１のフィルムは、ＬＣＤ３は左右上下の視野角の和が２８０°を達成していたが、正面ＣＲが１８０と低かった。
このように、本発明のフィルムを用いると、液晶表示装置に組み込んだ場合、大きな十分な視野角補償が行え、かつ従来のＥＣＢ用の視野角補償フィルムに比べて正面ＣＲが上昇することが分かった。
【符号の説明】
【０２３６】
１ａ、１ｂ 偏光子
２ａ 偏光子の吸収軸
２ｂ 偏光子の吸収軸（ＭＤ方向）
３ａ、３ｂ 各実施例のフィルム
４ 各実施例のフィルムの面内遅相軸方向（ＴＤ方向）
５ 各実施例のフィルムの傾斜方位（ＭＤ方向）
６ 液晶セル
【技術分野】
【０００１】
本発明はロール状フィルムおよびその製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
近年、液晶ディスプレイ市場の隆盛に伴い、様々なフィルムが開発されている。また、さまざまなフィルムの製造方法が開発されており、熱可塑性樹脂を含有する組成物を挟圧装置に挟んで圧縮力および／またはせん断力を付与して光学フィルムを製造する方法が知られている。
【０００３】
まず、挟圧装置間に熱可塑性樹脂を挟圧し、圧縮してフィルムを製造する方法が知られている。この場合、挟圧圧力を上げると、厚み方向に大きな圧縮力が働き、分子鎖が選択的に厚み方向に配向したフィルムが作成できることが知られている。しかしながら、例えば特許文献１には、ロール圧力を上げることで大きな残留歪みを生じさせたフィルムは、光の乱反射や複屈折現象を起こすため、光学的用途や液晶表示装置に使用できないことが開示されている。すなわち、残留歪みを生じさせたフィルムは光学均一性が不十分であるとしている。
【０００４】
一方、特許文献２〜４には、せん断力を付与して傾斜型位相差フィルムを製造する方法が開示されている。例えば、特許文献１には、周速度の異なる二つのロール間にフィルムを通すことで、該フィルムにせん断力を付与し、光軸が傾斜したフィルムを作成する方法と、ＴＮ型液晶ディスプレイへの応用が記載されている。しかし、前記文献２に記載の方法では、フィルムの光学特性のバラツキが大きいこと、フィルム表面に接触傷が付き易い等の問題があった。これに対し、特許文献３および４では、ゴムロールと周速の異なってもよい金属ロールの２つのロールを用いて溶融物を挟み、せん断力を付与することで、上記問題点を解決し、均一性が向上した光学フィルムが得られることが記載されている。また、せん断力を付与して製造したフィルムは、特許文献１に記載の圧縮力のみを付与して製造したフィルムに比べると、例えばＴＮモードの液晶表示装置の光学補償能が高まるものであった。
【０００５】
しかし、液晶表示装置に単に光軸が傾斜した光学フィルムを使用しただけでは、光学補償の効果は十分ではない上、液晶表示装置に組み込んだ際のその他の性能も十分ではない。例えば、特許文献４ではその実施例で光軸が１１．５〜１８．２°傾斜した光学フィルムが開示されているが、光軸傾斜角度と液晶表示装置の光学補償との関係については何ら記載されていない。また、実際に、透過型のＴＮやＥＣＢ液晶表示装置や、半透過型のＴＮやＥＣＢ液晶表示装置の光学補償を行うには、光軸が１１．５〜１８．２°傾斜した光学フィルムでは液晶セルのリタデーションを補償するには不十分であった。また、このように溶融物にせん断力を付与して製造した光学フィルムであっても、実際に液晶表示装置に組み込んだ際の光学均一性についてはいまだ不十分であった。
【０００６】
このように、傾斜構造を有し、実際に液晶表示装置に組み込んだ際の均一性がより良好であり、光学用途に好適なフィルムを製造する方法は従来知られていなかった。
また、近年、液晶表示装置に求められる画質の要求は年々高まってきており、特に液晶表示装置に組み込んだ際に画像のにじみを起こさないような光学補償フィルムの開発が望まれている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００７】
【特許文献１】特許第３１９４９０４号公報
【特許文献２】特開平６−２２２２１３号公報
【特許文献３】特開２００３−２５４１４号公報
【特許文献４】特開２００７−３８６４６号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００８】
本発明者が特許文献３および４に記載された方法を検討したところ、これらの方法にしたがって製膜した時点の未延伸のフィルムでは確かに傾斜構造が形成されていたものの、傾斜構造が経時で変化し、改良が望まれるものであることが判明した。特に、このような傾斜構造の変化は液晶表示装置に組み込まれたときに液晶表示装置の画像がにじむ原因となることがわかった。
さらに、本発明者がこれらの文献に記載のフィルムをロール形状で保管したところ、特にロール形状で保管した際の物性の変化が顕著であり、さらなる改良が望まれるものであることを見出した。しかしながら、このようなロール形状で保管した際のフィルムの物性、特に傾斜構造の変化については、従来公知の傾斜構造を有する光学フィルムでは全く検討されていないのが実情であり、液晶表示装置の画質向上の新たな課題となることはこれまで知られていなかった。
【０００９】
本発明は上記の課題を考慮してなされたものであり、本発明の第一の目的は、傾斜構造を有し、ロール状で保管した際の傾斜構造の経時変化の少ないロール状フィルムおよびその製造方法を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【００１０】
本発明者は上記課題を解決すべく鋭意検討した結果、傾斜構造を有するフィルムの製膜後の巻取り方法を改良することで、上記課題を解決できることを見出し、以下に記載する本発明を完成するに至った。
【００１１】
［１］ 熱可塑性樹脂から構成され、傾斜構造を有し、下記条件（Ａ）を満たす表面を外側にして巻き取られていることを特徴とするロール状フィルム。
条件（Ａ）：フィルムの厚み方向を面内に含む切片を切り出し、該切片の厚み方向を等間隔に１０分割して各層の複屈折を測定し、一方のフィルム表面から１層目から５層目までの複屈折の絶対値の和Σｎｘ（ｉ）と６層目から１０層目までの複屈折の絶対値の和Σｎｘ（ｉｉ）を求め、Σｎｘ（ｉ）＞Σｎｘ（ｉｉ）のときは前記一方のフィルム表面を条件（Ａ）を満たすフィルム表面とし、Σｎｘ（ｉ）＜Σｎｘ（ｉｉ）の場合は他方のフィルム表面を条件（Ａ）を満たすフィルム表面とする。
［２］ フィルムの両端に、減少率１％〜５０％の厚み出し加工が施されていることを特徴とする［１］に記載のロール状フィルム。
［３］ 巻き径が直径２０ｃｍ〜２００ｃｍであることを特徴とする［１］または［２］に記載のロール状フィルム。
［４］ フィルム法線と傾斜方位を含む面内において該法線に対して傾斜方位側へ４０°傾いた方向から測定したレターデーションＲｅ［＋４０°］と、該法線に対して傾斜方位側へ−４０°傾いた方向から測定したレターデーションＲｅ［−４０°］が、下記式（Ｉ）を満たすことを特徴とする［１］〜［３］のいずれか一項に記載のロール状フィルム。
１０ｎｍ≦γ≦３００ｎｍ 式（Ｉ）
γ＝｜Ｒｅ［＋４０°］−Ｒｅ［−４０°］｜ 式（Ｉ）’
［４−２］ フィルム法線方向から測定した波長５５０ｎｍにおけるレターデーションＲｅ［０°］が下記式（ＩＩ）を満たすことを特徴とする［１］〜［４］のいずれか一項に記載のロール状フィルム。
５０ｎｍ≦Ｒｅ［０°］≦３００ｎｍ 式（ＩＩ）
［５］ 前記熱可塑性樹脂がポリオレフィン系樹脂、環状オレフィン系樹脂、セルロースアシレート系樹脂、ポリカーボネート系樹脂、アクリル系樹脂およびポリエステル系樹脂から選ばれる少なくとも１種であることを特徴とする［１］〜［４−２］のいずれか一項に記載のロール状フィルム。
［６］ 挟圧装置を構成する第一挟圧面と第二挟圧面の間に熱可塑性樹脂を含有する組成物の溶融物または半流体（固化する前の流動性を保持した状態のことを言う）膜を通過させて、連続的に挟圧してフィルム状に成形する挟圧工程（挟圧工程では、前記第一挟圧面の移動速度を前記第二挟圧面の移動速度よりも速くする）と、前記第一挟圧面で挟圧されたフィルム表面を内側にしてフィルムをロール状に巻き取る工程とを含むことを特徴とするロール状フィルムの製造方法。
［７］ 前記フィルムをロール状に巻き取る工程の前に、厚み出しに用いる一対の型押しロールに０．０１％〜１％の周速差を付与して厚み出し加工することを特徴とする［６］に記載のロール状フィルムの製造方法。
［８］ 前記フィルムをロール状に巻き取る工程において、該フィルムを２ｋｇ／ｍ〜７０ｋｇ／ｍの張力で巻き取り、該張力に０．１％〜５％の変動を与えることを特徴とする［６］または［７］に記載のロール状フィルムの製造方法。
［９］ 前記熱可塑性樹脂を含有する組成物をダイから溶融押出しする工程をさらに含み、溶融押出しされた溶融物を前記第一挟圧面と前記第二挟圧面の間を通過させることを特徴とする［６］〜［８］のいずれか一項に記載のロール状フィルムの製造方法。
［１０］ 下記式（ＩＩＩ）で定義される前記挟圧装置の第一挟圧面と第二挟圧面の移動速度比が０．６０〜０．９９となるように制御することを特徴とする［６］〜［９］のいずれか一項に記載のロール状フィルムの製造方法。
式（ＩＩＩ）
移動速度比＝第二挟圧面の速度／第一挟圧面の速度
［１１］ 前記挟圧装置によって前記溶融物を１０〜３００ＭＰａの圧力で挟圧することを特徴とする［６］〜［１０］のいずれか一項に記載のロール状フィルムの製造方法。
［１２］ 前記挟圧装置が互いに周速が異なる２つのロールを含んでおり、周速度の早いロールの表面を第一挟圧面とし、周速度が遅いロールの表面を第二挟圧面とすることを特徴とする［６］〜［１１］のいずれか一項に記載のロール状フィルムの製造方法。
［１３］ 前記挟圧装置を構成する２つのロールの少なくとも一方に、金属外筒厚み６〜４５ｍｍのロールを用いることを特徴とする［１２］に記載のロール状フィルムの製造方法。
［１４］ 前記フィルムを少なくとも１方向に延伸する工程を含むことを特徴とする［６］〜［１３］のいずれか１項に記載のロール状フィルムの製造方法。
［１５］ ［６］〜［１４］のいずれか一項に記載のロール状フィルムの製造方法で製膜したことを特徴とするロール状フィルム。
［１６］ ［１］〜［５］および［１５］のいずれか一項に記載のロール状フィルムから提供されるフィルムを少なくとも１枚使用したことを特徴とする偏光板。
［１７］ ［１］〜［５］および［１５］のいずれか一項に記載のロール状フィルムから提供されるフィルム、または［１６］に記載の偏光板を少なくとも１枚使用したことを特徴とする液晶表示装置。
【発明の効果】
【００１２】
本発明によれば、傾斜構造を有し、ロール保管での経時での傾斜構造変化が少ないロール状フィルムおよびその製造方法を提供することができる。また、本発明のフィルムの製造方法により、本発明のフィルムを提供することができる。
【図面の簡単な説明】
【００１３】
【図１】ＥＣＢモードの液晶表示装置の層構成を表す概略図である。
【図２】ＴＮモードの液晶表示装置の層構成を表す概略図である。
【発明を実施するための形態】
【００１４】
以下、本発明をさらに詳細に説明する。なお、本明細書において「〜」を用いて表される数値範囲は、「〜」の前後に記載される数値を下限値および上限値として含む範囲を意味する。また、本明細書において、「フィルム長手方向」とは、ＭＤ（マシン・ダイレクション）方向を意味する。また、「縦延伸」とは、ＭＤ方向への延伸を意味する。
本明細書中、傾斜構造とは、厚み方向から見た配向特性が傾斜している構造を指し、具体的にはフィルム面に対し左右に傾斜させて測定したレターデーション値が異なるものを指す。即ち傾斜構造を有するとは、γ＝｜Ｒｅ［＋４０°］−Ｒｅ［−４０°］｜が０でないフィルムを指す（Ｒｅ［＋４０°］とＲｅ［−４０°］の両者が異なることが傾斜構造を持つことを示す）。本明細書中、（位相差の）傾斜構造の大きさとは、後述する｜Ｒｅ［＋４０°］−Ｒｅ［−４０°］｜（＝γ）の大きさを意味する。
なお、本発明では挟圧工程時および縦延伸時に、それぞれ溶融したメルトと挟圧工程後に固化したフィルムを挟圧装置間で挟むが、該挟圧装置が２つのロールである場合、挟圧工程時に挟む２つのロールを「タッチロール」あるいは「タッチロールとチル（冷却）ロール」と言い、縦延伸工程時にフィルムを挟む１対の（２本の）ロールをまとめて「ニップロール」と言い区別する。
本明細書中、半流体膜とは、押出しから乾燥までの間の液体と固体フィルムの間の膜のことを言う。
【００１５】
［ロール状フィルム］
本発明のロール状フィルム（以下、本発明のフィルムとも言う）は、熱可塑性樹脂から構成され、傾斜構造を有し、下記条件（Ａ）を満たす表面を外側にして巻き取られていることを特徴とする。
条件（Ａ）：フィルムの厚み方向を面内に含む切片を切り出し、該切片の厚み方向を等間隔に１０分割して各層の複屈折を測定し、一方のフィルム表面から１層目から５層目までの複屈折の絶対値の和Σｎｘ（ｉ）と６層目から１０層目までの複屈折の絶対値の和Σｎｘ（ｉｉ）を求め、Σｎｘ（ｉ）＞Σｎｘ（ｉｉ）のときは前記一方のフィルム表面を条件（Ａ）を満たすフィルム表面とし、Σｎｘ（ｉ）＜Σｎｘ（ｉｉ）の場合は他方のフィルム表面を条件（Ａ）を満たすフィルム表面とする。
【００１６】
（１）フィルムの厚み方向を面内に含む切片を切り出し、これを偏光顕微鏡を用いて観察する。
（２）切片の厚み方向を等間隔に１０分割して、各層の複屈折を干渉色図表と照らし合わせ測定する。
（３）一方のフィルム表面から１層目から５層目までの複屈折の絶対値の和Σｎｘ（ｉ）と６層目から１０層目までの複屈折の絶対値の和Σｎｘ（ｉｉ）を求め、Σｎｘ（ｉ）＞Σｎｘ（ｉｉ）のときは前記一方のフィルム表面を条件（Ａ）を満たすフィルム表面とし、Σｎｘ（ｉ）＜Σｎｘ（ｉｉ）の場合は他方のフィルム表面を条件（Ａ）を満たすフィルム表面とする。
【００１７】
なお、本発明のフィルムはＴＮモードの液晶表示装置に好ましく用いることができるが、ＴＮモードに類似する内部構造を有するモードの液晶表示装置にも本発明の光学フィルムは好ましく用いることができる。
また、本発明によれば、十分に大きい傾斜構造を有し、液晶ディスプレイに使用した場合に十分な光学補償を実現できるロール状フィルムおよびその製造方法を提供することができる。このようなフィルムは液晶表示装置に組み込んだ際に十分に広く視野角補償ができる。そのため、液晶表示装置の画質が良好となる。詳しくは、上記光学特性を有するフィルムは、ＴＮモード、ＥＣＢモード、ＯＣＢモードの液晶ディスプレイに使用した場合に、十分な光学補償を実現できる。
以下、本発明のフィルムについて、説明する。
【００１８】
（巻き姿）
本発明のフィルムは、前記条件（Ａ）を満たす表面、すなわち複屈折の絶対値の和の大きな側の断片に含まれるフィルム表面を、外側にして巻き取られていることを特徴とする。
まず、このような巻き姿であることによる効果について説明する。
【００１９】
本発明では、複屈折の絶対値の和の大きな側の断片に含まれるフィルム表面を外側にして巻き取られている（以下、巻き外にするとも言う）ことで、傾斜構造の経時変化を小さくできる。いかなる理由に拘泥するものでもないが、これは以下の理由によると考えられる。
まず、一般的に移動速度の異なる２つの挟圧面の間に、熱可塑性樹脂を含む組成物を通過させて挟圧すると、２つの挟圧面間の隙間の中央部分を通過した熱可塑性樹脂の複屈折（フィルム断面膜厚方向の中央部に相当する）が、２つの挟圧面間の挟圧面の近傍を通過した熱可塑性樹脂の複屈折（フィルム断面膜厚方向のフィルム表面近傍部に相当する）よりも大きくなる傾向にある。さらに、２つの挟圧面間の挟圧面の近傍を通過した熱可塑性樹脂の間では、移動速度の速い挟圧面の近傍を通過した熱可塑性樹脂の方が、移動速度の遅い挟圧面の近傍を通過した熱可塑性樹脂よりも複屈折が大きくなる傾向にある。このことから、一般的に移動速度の速い挟圧面によって挟圧された側のフィルムの表面に近い方が、前記条件（Ａ）を満たす表面側（もう一方の表面側よりも複屈折が大きく、すなわち熱可塑性樹脂の配向が大きい表面側）となる。すなわち、複屈折が大きな側の断片に含まれるフィルム表面のほうが熱可塑性樹脂の配向が強く、より大きな傾斜構造を発現している。つまり、具体的には、本発明のロール状フィルムは、熱可塑性樹脂の配向が大きく、傾斜構造の大きい表面側が巻き外となるように巻き取られている。そのため、下記理由から傾斜構造の経時変化を抑制することができると推定する。
一般的に、ロール状フィルムを保管すると、巻き外側は配向方向と平行な方向に伸張応力が加わるため、巻き外側は配向の変化、すなわち傾斜構造の変化が少ない。また、一般的に、ロール状フィルムを保管すると、巻き内側は配向方向と逆方向に圧縮応力が働き、熱可塑性樹脂の配向が変化し易い。
しかし、本発明のロール状フィルムでは、まず、巻き内側の配向は巻き外側の配向に比べて小さく、圧縮応力で熱可塑性樹脂の配向が変化しても、フィルム全体への影響は少ない。これにより、配向変化の絶対値への影響を小さくすることができる。次に、傾斜構造は各層の屈折率が異なることで形成しているが、複屈折（配向）は圧縮応力を受けるとより低減しやすい。配向の大きな（複屈折の大きな）層を外側にして巻き取られている（巻き外にする）ことで、フィルム全体への影響が大きい、配向が大きな部分については圧縮応力を受けないようにし、配向変化の絶対値への影響を小さくすることができる。すなわち、本発明のロール状フィルムの巻き姿とすることで、傾斜構造を有するフィルムについて、フィルム全体における傾斜構造の経時変化を抑制することができる。
【００２０】
さらに本発明のフィルムは複屈折の絶対値の和の大きな側の断片に含まれるフィルム表面を、外側にして巻き取られている態様であることで、さらに下記のような効果も発現することが好ましい。
【００２１】
第１に、熱膨張係数の低減ができる。上記のような向きで傾斜構造を有するフィルムを巻き付けてロール状フィルムとし、ある程度経時させることで巻き外側の分子がより配向する。これに伴い分子の運動の自由度が低減し、熱膨張係数が低減する。一方、巻内側は配向が緩むため熱膨張係数は増加するが、フィルム中のより大きな部分を占める（複屈折の和の大きな）巻き外側の特性がフィルム全体としては支配的であり、フィルム全体としては、熱膨張係数が低減する。
【００２２】
第２に、密着性の改良ができる。上記のような向きで傾斜構造を有するフィルムを巻き付けてロール状フィルムとし、ある程度経時させることで巻き内側の分子の配向が弱まる。密着性は分子配向が低いほど（分子が構造を形成していないほど）増加するため、本発明のロール状フィルムの巻き取られていた態様における巻き内側上にその他の層を形成することで、ロール状フィルムの一方の面のみの密着性を高めたい場合に好ましく巻き内側の表面の密着性だけを増加させることができる。具体的には、密着性は、フィルム上に設けた層の上に粘着テープを貼り付け、これを引き上げることで評価することができる。この際、フィルム表面が分子配向していないと分子が伸張し易なり、粘着テープを引き上げた際の応力（引き剥がし応力）を吸収する。この結果、フィルムと、その上の層の界面にかかる引き剥がし応力を緩和することができる。
【００２３】
このように、巻き外側の特性がフィルム全体としては支配的であることを用いてフィルム全体の熱膨張係数を低減し、かつ、フィルム表面のみの特性が影響する密着力を巻き内側で効率的に向上させることで、分子配向が必要な熱膨張係数の低減と、分子配向を緩めたい密着力の向上の両立を１枚のフィルムで実現することができる。
【００２４】
（厚み出し加工）
さらに本発明のロール状フィルムは、フィルム両端に減少率１％〜５０％、より好ましくは２％〜４０％、さらに好ましくは３％〜３０％の厚み出し加工が施されていることが好ましい。なお、本発明でいう前記厚み出し加工とは、フィルムの凹凸を付与するものを指す。
本発明では厚み出し加工の減少率を上記範囲にすることにより、フィルムを巻きつけた際にフィルムが引っ張られる伸張応力を弱めることができ、これにより巻き外側の配向変化も抑えられより好ましい。
減少率が本発明の好ましい範囲の下限値以上であると、上記の伸張応力を緩和でき、傾斜構造が経時で変化し難くなるため好ましい（通常の厚み出し加工は経時変化し難くするため、本発明の範囲以下である）。
減少率が本発明の好ましい範囲の上限値以下であると、厚み出し加工の本来の役目（巻いた際のフィル面どうしの接触を弱め、傷の発生を防ぐ）が十分機能するため好ましい。
なお、本発明の厚み出し加工の減少率は以下の方法で計測される。
（１）厚み出し加工して製造されたロール状フィルムから、フィルムの厚み出し加工部を切り出し、その凹凸高さを厚み計で測定し、これをｈ１とする。
（２）厚み出し加工部を５ｃｍ角に１０枚切り出し、これを重ね合わせ、この上に１０ｋｇの荷重を置き、５０℃で１００時間放置する。この後、厚み出し加工の凹凸高さを厚み計で測定し、これをｈ２とする。下記式に従い減少率を求める。
減少率（％）＝１００×（ｈ１−ｈ２）／ｈ１
【００２５】
前記厚み出し加工がされているフィルム両端の部分は、フィルム端部からフィルム幅の０％〜１０％の領域であることが好ましく、より好ましくは０．１％〜７％、さらに好ましくは０．３％〜３％の領域である。
前記厚み出し加工の好ましい幅は３ｍｍ〜４０ｍｍ、より好ましくは５ｍｍ〜３０ｍｍ、さらに好ましくは１０ｍｍ〜２０ｍｍである。
【００２６】
前記厚み出し加工の好ましい凹凸の高さはフィルム厚みの５％〜５０％、より好ましくは１０％〜４０％、さらに好ましくは１５％〜３５％である。
【００２７】
（巻き径）
本発明のロール状フィルムは、巻き径は直径２０ｃｍ〜２００ｃｍが好ましく、より好ましくは３０ｃｍ〜１５０ｃｍ、さらに好ましくは４０ｃｍ〜１２０ｃｍである。この範囲の上限値以下であれば、曲率半径が大きくなり過ぎず、周長がある程度短いため、周長の増加に伴う伸張応力の増加が少なくなり、経時で傾斜構造が減少し難く好ましい。一方、この範囲の下限値以上であれば、曲率半径が小さくなり過ぎず、巻き内側に働く圧縮応力が増大し過ぎず、これにより傾斜構造が低減し難く好ましい。
なお、巻き径の直径には、フィルム状ロールが巻き芯を有する場合には巻き芯の直径も含まれるものであり、フィルム状ロール全体の幅としての直径を表す。したがって、本発明のロール状フィルムは、直径が２０ｃｍ以上２００ｃｍ未満である巻き芯に巻き取られていて、最外層の巻きフィルムが形成する円の直径が２０ｃｍ超２００ｃｍ以下であることが好ましい。
【００２８】
本発明のフィルムの膜厚は、１０μｍ〜５００μｍであることが好ましく、２０μｍ〜３００μｍであることがより好ましく、３０μｍ〜１００μｍがさらに好ましい。液晶表示装置等に用いる場合は、薄型化の観点からは、８０μｍ以下であることが好ましく、６０μｍ以下であることがより好ましく、４０μｍ以下であることが特に好ましい。本発明のフィルムの製造方法では、このような薄手のフィルムを作成でき、従来技術との差異点の一つである。
【００２９】
（傾斜構造）
本発明のフィルムは傾斜構造を有する。
本発明でいう傾斜構造とは、上記のようにγ＝｜Ｒｅ［＋４０°］−Ｒｅ［−４０°］｜が０でないフィルムを指す。
以下、本発明のフィルムの光学特性について説明する。
【００３０】
（消光位）
本発明では、ロール状フィルムが傾斜構造を有する場合、γが０でないことに加え、フィルム断面を偏光顕微鏡観察した際に観察される消光角が複数観察され、その消光角のフィルム面に対し１度〜８９度あるいは９１度〜１７９度（−８９度〜−１度）傾斜している構造が好ましい。
まず、本発明のフィルムは、厚み方向の複屈折の角度（消光位）は厚み方向で変化する。この角度（フィルム表面の法線からの角度）はフィルム表面側を大きく、フィルム内部（厚み方向の内部）を小さくもでき、その逆でもよい。このうちフィルム内部の角を小さく（フィルム面に平行に近く）、フィルム表面近傍の角を大きく（フィルム法線方向に近く）することが好ましい。
本発明のフィルムは前記フィルム切片を直交ニコルに固定配置された２枚の偏光板の間に配置し、前記偏光板の面に対して垂直方向から光を照射しながら前記切片を０°〜９０°の範囲で回転させた時に観測される消光位が前記フィルム切片の一端からの厚み方向への距離によって変化し、かつ、１°〜９０°の範囲内に複数の消光位が異なる角度に観測されることが、ＴＮモードの液晶表示装置に組み込んだ場合の視野角をより改善できる観点から好ましい。このように消光位が変化することは、分子配向の角度が変化することを意味する。ここで、本明細書中、消光位とは、前記フィルム切片を直交ニコル下で０°〜９０°の範囲で回転させて輝度の変化を観測した際に、最も暗くなる状態の角度のことを言う。
また、本発明のフィルムは前記フィルム切片の一端からの厚み方向への距離によって、５°以上９０°未満の範囲内の異なる角度に消光位が複数観測されることがより好ましく、５°以上８５°未満の範囲内の異なる角度に消光位が複数観測されることが特に好ましい。
【００３１】
本発明のフィルムは、直交ニコル配置された２枚の偏光板を０°〜９０°の範囲で回転させた時に、フィルム切片の一端から他端まで厚み方向へ向けて順に観測した場合に、最初に観測される消光位と最後に観測される消光位が５°を越えて異なることがＴＮモードの液晶表示装置に組み込んだ場合の視野角をより改善できる観点からより好ましく、１０°を越えて異なることが特に好ましい。
【００３２】
また、本発明のフィルムは上記の条件で観測した場合に観測される消光位が、膜厚方向の距離に対して急激に変化することも好ましい。例えば、膜厚１μｍ当たりに、消光位が０．２°以上変化することも好ましく、より好ましくは膜厚１μｍ当たりに、消光位が１°以上変化することも好ましく、特に好ましくは膜厚１μｍ当たりに、消光位が５°以上変化することが好ましい。
【００３３】
本発明のフィルムは、フィルム切片の複屈折が実質的に０でない部分で、前記消光位の変化が観測されるため、液晶表示装置に用いた時に優れた視野角補償能を有する。本明細書中、複屈折が実質的に０でないとは、フィルム切片を偏光顕微鏡によって観察し、干渉色図表と照らし合わせて複屈折の大きさを測定した際のフィルムの配向度が２×１０-5以上であることを意味する。
【００３４】
このような厚み方向の複屈折角の制御は、後述するように製膜中にダイから押出したメルトを挟圧することで達成できる。
【００３５】
本発明のフィルムの断面方向の複屈折、消光位（消光角）は、具体的には、例えば以下の方法で測定することができる。
（１）フィルムを５ｍｍ(傾斜方位と平行)×１０ｍｍ(傾斜方位と直交)にサンプリングする。
（２）上記サンプルフィルムについて、傾斜方位と平行な一方の端部の面をミクロトーム（ライカ社製ＲＭ２２６５）にて平滑化を行う。
（３）平滑化を行った面から５００μｍ離れた面を、傾斜方位と平行にカミソリ（日新ＥＭ社製片刃トリミング用カミソリ）にて切り、フィルムの傾斜方位と厚み方向を面内に含むフィルム切片を作成する。
（４）該フィルム切片を用いて、フィルム厚み方向に目視で色相の異なる領域（色相の差は厚み方向の複屈折の差に由来）のそれぞれについての消光の変化（直交ニコル下で最も暗くなる状態）を、２つの偏光板が直交ニコルに配置された偏光顕微鏡（ＮＩＫＯＮ社製エクリプスＥ６００ＰＯＬ）にて観察する。具体的には、該フィルム切片を前記２枚の偏光板と平行になるように配置し、該２つの偏光板を直交ニコルに配置された状態に固定し、位相差板としてλ／２板を一方の吸収軸に平行にサンプルフィルムと偏光板の間に挿入する。その後、直交ニコル配置された２枚の偏光板を０°〜９０°の範囲で任意の角度ごと（例えば１°）ごとに回転させ、消光の変化を観察する。この際、消光は、上側の偏光子の吸収軸と平行の時にも、下側の偏光子の吸収軸と平行の時にも発生する。このためどちらの方向に消光位が存在するかを検証するために、位相差板（例えばλ／２板）を２枚の偏光子の吸収軸に平行に切片と偏光子の間に挿入する。このとき位相差が増加する方向にサンプル切片の色が変化（複屈折が増加）した方向に消光位が存在する。
さらに、この際にコンペンセーターを用いることで後述する複屈折を測定することができる。
なお、偏光顕微鏡による観察に用いる光源は特に制限はないが、白色光源を用いることが好ましい。また、消光位の観測は直交ニコルで行われる限り特に制限ないか、直交ニコルで偏光顕微鏡によって観測した画像を基に、消光位を決定することが好ましい。また、前記フィルム切片は、前記２枚の偏光板のそれぞれの吸収軸を含む面と、平行に配置される。
【００３６】
実際に観察される偏光顕微鏡画像は、明確な複数層構成になっているわけではなく、連続的な層を形成している。顕微鏡の分解能を超えて層構成を測定することが出来ないため、本発明では上記（１）〜（４）で観察された厚み方向の消光の変化を下記（ｉ）および（ｉｉ）のように決定してもよい。
（ｉ） ０°〜９０°まで１°刻みに観察された偏光顕微鏡画像を厚み方向に２０分割（例えば、１００μｍの膜厚であれば５μｍ）で分割を行い、片側の表面から順に層に分ける。
（ｉｉ） ０°〜９０°の観察された画像を、前記各層ごとに輝度の変化を測定し、０°〜９０°の範囲で、最も暗くなるときの角度、すなわち消光位を決定する。
なお、−９０°〜０°の範囲にある場合と、０°を超えて９０°までの範囲にある場合は、上記の位相差板を挿入する方法により判定でき、位相差が増加する方向に消光軸が向いており区別される。
【００３７】
（厚み方向の複屈折の大きさの変化）
本発明のフィルムは、傾斜方位と厚み方向を面内に含む切片の複屈折の大きさが変化する。即ち、液晶表示板（ＬＣＤ）の中では、液晶分子が２つの電極間で配列し、光を遮断させたり通過させたりすることで画像を表示する。この液晶分子が電極間で傾斜し、液晶分子の配向が変化しているため、これを補償するために、厚み方向の複屈折の大きさが変化するフィルムを用いることが有効である。特に、このような微妙な補償を行うためには、ＬＣＤの液晶分子全部に対し補償する必要があるが、本発明のフィルムの内部構造は、厚み方向の複屈折の大きさが変化する態様であるため、ＴＮモードの液晶表示装置に組み込んだ際の「周辺ムラ」を良好に補償できる。
【００３８】
（厚み方向の複屈折の差）
上述のフィルム断面の上側と下側の複屈折の差、すなわち、厚み方向を面内に含むフィルム切片を、フィルムの一方の表面を含む側の断片（ｉ）ともう一方の表面含む側の断片（ｉｉ）に厚みの中心線で２分割し、それぞれの前記断片の厚み方向を等間隔で５等分した各層で測定した複屈折の絶対値の和Σｎｘ（ｉ）とΣｎｘ（ｉｉ）を求めたときの両者の差｜Σｎｘ（ｉ）−Σｎｘ（ｉｉ）｜の値は、０．０００１〜０．０１が好ましく、より好ましくは０．０００５〜０．００８、さらに好ましくは０．００１〜０．００５である。この上限値以下であると、フィルムの上面と片面の配向の差に起因する残留歪が発生し難く、γの経時変化が大きくなり難くなる。一方この範囲の下限値以上であると傾斜構造が十分大きく、光学補償能を発現でき、液晶表示板に組み込んだ際の画像のむらを抑制することができる。
【００３９】
（複屈折の最大値の位置）
また、本発明のフィルムは前記フィルム切片を一端から他端まで厚み方向へ向けて順に観測した場合に、複屈折が厚み方向で変化し、複屈折の大きさが最大となる部分が厚み方向の１０％〜９０％の範囲に存在することが、液晶表示装置に組み込んだ際の周辺ムラを改善し、さらにγの経時変化率を改善する観点から好ましい。本発明では、傾斜方位と厚み方向を面内に含む切片の複屈折の大きさの最大値が厚み方向の１５％〜８５％の範囲に存在することがより好ましく、２０％〜８０％の範囲に存在することがさらに好ましい。最大複屈折がフィルムの厚み方向の内部に存在することで、熱や応力に対する光学特性の経時安定性を良くすることができる。なお、本明細書中では、便宜上、後述する本発明の光学フィルムの製造方法で移動速度の速い側の挟圧面に接していた面を厚み方向の距離を測定するときの基準面とした。すなわち、移動速度の速い側の挟圧面に接していた面の位置の水準は０％であり、フィルム他端の位置の水準は１００％である。
【００４０】
（複屈折の大きさ）
前記フィルム切片の複屈折の大きさは、０〜０．０５であることが好ましく、より好ましくは０．００１〜０．０４８、さらに好ましくは０．００２〜０．０４５である。
前記フィルム切片の複屈折の大きさの最大値と最小値の差は、０．０００５〜０．０５であることが好ましく、より好ましくは０．００１〜０．０４、さらに好ましくは０．００２〜０．０４である。
【００４１】
（面内方向のレターデーションＲｅ、γ）
本発明のフィルムは、フィルム法線と傾斜方位を含む面内において該法線に対して傾斜方位側へ４０°傾いた方向から測定したレターデーションＲｅ［＋４０°］と、該法線に対して傾斜方位側へ−４０°傾いた方向から測定したレターデーションＲｅ［−４０°］が、下記式（Ｉ）を満たすことが好ましい。
１０ｎｍ≦γ≦３００ｎｍ 式（Ｉ）
γ＝｜Ｒｅ［＋４０°］−Ｒｅ［−４０°］｜ 式（Ｉ）’
本発明のフィルムは、前記γが、下記式（Ｉ’’）を満たすことが、ＴＮモードの液晶表示装置に組み込んだ際の視野角を改善する観点から好ましい。
１０ｎｍ≦γ≦２１０ｎｍ （Ｉ’’）
前記γは５０〜２１０ｎｍであることがより好ましく、６０〜２５０ｎｍであることが特に好ましく、６０〜２００ｎｍであることがより特に好ましく、さらに好ましくは８０〜１８０ｎｍである。
【００４２】
本明細書において、「フィルム法線からθ°傾いた方向」とは、法線方向から傾斜方位にθ°だけフィルム面方向に傾斜させた方向と定義する。即ち、フィルム面の法線方向は、傾斜角度０°の方向であり、フィルム面内の任意の方向は、傾斜角度（θ）の符号の正負を考慮しない場合、傾斜角度９０°の方向である。傾斜角度（θ）の符号の正負を考慮する場合、Ｒｅ［＋４０°］を測定する方向とＲｅ［−４０°］を測定する方向は、フィルム法線に対して、線対称な位置となる。
【００４３】
本発明のフィルムにおいて、面内方向のレターデーションＲｅ［０°］は、２０〜３００ｎｍであルことが好ましい。
さらに、本発明のフィルムは、フィルム法線方向から測定した波長５５０ｎｍにおけるレターデーションＲｅ［０°］が下記式（ＩＩ）を満たすことがより好ましい。
５０ｎｍ≦Ｒｅ［０°］≦３００ｎｍ 式（ＩＩ）
前記Ｒｅ［０°］は６０〜３００ｎｍであることが好ましく、６０〜２５０ｎｍであることがより好ましく、６０〜２００ｎｍであることが特に好ましく、さらに好ましくは、８０〜１８０ｎｍである。
【００４４】
γ、Ｒｅ［０°］が前記好ましい範囲のフィルムは、後述する本発明の製造方法によって作製することができる。また、上記好ましい光学特性の光学フィルムを、ＴＮモード、ＥＣＢモード、ＯＣＢモード等の液晶表示装置の光学補償に利用した場合に、視野角特性の改善に寄与し、広視野角化を達成することができる。
【００４５】
本発明のフィルムは、フィルム膜厚方向のレターデーションＲｔｈが下記式（Ｖ）を満たすことが好ましい。
４０ｎｍ≦Ｒｔｈ≦５００ｎｍ 式（Ｖ）
Ｒｔｈ＝（（ｎｘ＋ｎｙ）／２−ｎｚ）×ｄ 式（Ｖ）'
（式（ＶＩ）中、ｎｘは、面内における遅相軸方向の屈折率を表し、ｎｙは面内においてｎｘに直交する方向の屈折率を表し、ｎｚはｎｘ及びｎｙに直交する方向の屈折率を表し、ｄはフィルム厚みを表す。）
さらに、本発明のフィルムは、厚み方向のレターデーションＲｔｈが、より好ましくは４０〜３５０ｎｍ、さらに好ましくは４０〜３００ｎｍである。
【００４６】
Ｒｅ［０°］、Ｒｅ［＋４０°］およびＲｅ［−４０°］のバラツキは、液晶表示装置に利用した場合に、表示ムラとなって現れるので、そのバラツキは小さいほど好ましく、具体的には、±３ｎｍ以内であることが好ましく、±１ｎｍ以内であることがさらに好ましい。また、同様に遅相軸の角度のバラツキも、表示ムラの原因となるので、そのバラツキは小さいほど好ましく、具体的には±１°以内であることが好ましく、±０．５°以内であることがさらに好ましく、±０．２５°以内であることが特に好ましい。
【００４７】
本明細書において、Ｒｅ［θ］およびＲｔｈは、光学異方性層、フィルム、積層体等の、フィルム状の測定対象物の、面内のレターデーション（ｎｍ）、及び厚み方向のレターデーション（ｎｍ）を表す。
Ｒｅ［０°］は、ＫＯＢＲＡ ２１ＡＤＨ又はＷＲ（王子計測機器（株）製）において、波長５５０ｎｍの光を、フィルム状の測定対象物の法線方向に入射させて測定される。測定波長λｎｍの選択にあたっては、波長選択フィルターをマニュアルで交換するか、または測定値をプログラム等で変換して測定することができる。
測定されるフィルム状の測定対象物が１軸又は２軸の屈折率楕円体で表されるものである場合、以下の方法によりＲｔｈが算出される。
Ｒｔｈは、面内の遅相軸（ＫＯＢＲＡ ２１ＡＤＨ又はＷＲにより判断される）を傾斜軸（回転軸）として（遅相軸がない場合には、フィルム状の測定対象物の、面内の任意の方向を回転軸とする）、フィルム状の測定対象物の法線方向に対して、法線方向から−５０°から＋５０°まで１０度ステップで各々その傾斜した方向から波長５５０ｎｍの光を入射させて、レターデーション値を１１点測定し、そのレターデーション値と、平均屈折率の仮定値及び入力された膜厚値とを基にＫＯＢＲＡ ２１ＡＤＨ又はＷＲが算出する。
上記において、法線方向から面内の遅相軸を回転軸として、ある傾斜角度にレターデーションの値がゼロとなる方向をもつフィルムの場合には、その傾斜角度より大きい傾斜角度でのレターデーション値は、その符号を負に変更した後、ＫＯＢＲＡ ２１ＡＤＨ又はＷＲが算出する。
なお、遅相軸を回転軸として（遅相軸がない場合には、フィルム状の測定対象物の、面内の任意の方向を回転軸とする）、任意の傾斜した２方向からレターデーション値を測定し、その値と平均屈折率の仮定値、及び入力された膜厚値を基に、以下の数式（Ａ）及び式（Ｂ）より、ＲｅおよびＲｔｈを算出することもできる。
【００４８】
【数１】
なお、式中、Ｒｅ［θ］は法線方向から角度θ傾斜した方向におけるレターデーション値を表す。
また、数式（Ａ）において、ｎｘは、面内における遅相軸方向の屈折率を表し、ｎｙは面内においてｎｘに直交する方向の屈折率を表し、ｎｚはｎｘ及びｎｙに直交する方向の屈折率を表し、ｄは膜厚を表す。
【００４９】
測定されるフィルム状の測定対象物が１軸、又は２軸の屈折率楕円体で表現できないもの、いわゆる光学軸（ｏｐｔｉｃ ａｘｉｓ）がない測定対象物の場合には、以下の方法により、Ｒｔｈが算出される。
Ｒｔｈは、前記Ｒｅを面内の任意に設定した方位（ＫＯＢＲＡ ２１ＡＤＨ又はＷＲに設定できる）を傾斜軸（回転軸）としてフィルム法線方向に対して−５０°から＋５０°まで１０度ステップで各々その傾斜した方向から波長５５０ｎｍの光を入射させて１１点測定し、その測定されたレターデーション値と、平均屈折率の仮定値、及び入力された膜厚値を基にＫＯＢＲＡ ２１ＡＤＨ又はＷＲが算出する。
上記の測定において、平均屈折率の仮定値は、ポリマーハンドブック（ＪＯＨＮ ＷＩＬＥＹ＆ＳＯＮＳ、ＩＮＣ）、各種光学補償フィルムのカタログの値を使用することができる。平均屈折率の値が既知でないものについては、アッベ屈折計で測定できる。主な光学補償フィルムの平均屈折率の値を以下に例示すると、セルロースアシレート（１．４８）、シクロオレフィンポリマー（１．５２）、ポリカーボネート（１．５９）、ポリメチルメタクリレート（１．４９）、ポリスチレン（１．５９）である。これら平均屈折率の仮定値と膜厚を入力することで、ＫＯＢＲＡ ２１ＡＤＨ又はＷＲは、ｎｘ、ｎｙ、ｎｚを算出する。この算出されたｎｘ、ｎｙ、ｎｚよりＮｚ＝（ｎｘ−ｎｚ）／（ｎｘ−ｎｙ）が更に算出される。
なお、Ｒｅ［θ°］及び屈折率の測定波長は特別な記述がない限り、測定波長５５０ｎｍでの値である。
【００５０】
本明細書において、フィルムのＲｅ［０°］、Ｒｅ［＋４０°］およびＲｅ［−４０°］は、フィルム法線方向から測定した（傾斜角度０°での）波長５５０ｎｍにおけるレターデーション値、該法線に対して傾斜方位側又は仮傾斜方位側へ４０°傾いた方向から測定した（傾斜角度４０度での）レターデーション値および該法線に対して傾斜方位又は仮傾斜方位側へ−４０°傾いた方向から測定した（傾斜角度−４０度での）レターデーション値を表す。
ここで、傾斜方位は、以下の方法で決定した。
（１）フィルム面内の遅相軸方位を０°、フィルム面内の進相軸方位を９０°とし、０°〜９０°の間で０．１°刻みで仮傾斜方位を設定する。
（２）フィルム法線に対して各仮傾斜方位側へ４０°又は−４０°傾いた方向からＲｅ［＋４０°］とＲｅ［−４０°］を測定し、各仮傾斜方位の｜Ｒｅ［＋４０°］−Ｒｅ［−４０°］｜を求める。
（３）｜Ｒｅ［＋４０°］−Ｒｅ［−４０°］｜が最大となる方位を傾斜方位と決定する。
すなわち、本明細書において、「傾斜方位を有する」とは、｜Ｒｅ［＋４０°］−Ｒｅ［−４０°］｜が最大となる方位が存在することを言う。
本明細書において、フィルムのＲｔｈは傾斜方位において、ＫＯＢＲＡ２１ＡＤＨ、又は、ＷＲが算出したものである。
【００５１】
また、Ｒｅ［０°］、Ｒｅ［＋４０°］およびＲｅ［−４０°］のバラツキは、以下の方法により測定することができる。フィルム中央部の互いに２ｍｍ以上離れた任意の１０点以上の位置でサンプリングを行い、上記方法でＲｅ［０°］、Ｒｅ［＋４０°］およびＲｅ［−４０°］を測定し、その最大値と最小値の差を、Ｒｅ［０°］、Ｒｅ［＋４０°］およびＲｅ［−４０°］のバラツキとする。また、本発明では上記１０点の平均値をＲｅ［０°］、Ｒｅ［＋４０°］、Ｒｅ［−４０°］とする。
さらに、遅相軸およびＲｔｈのバラツキも同様に測定される。
【００５２】
（γの経時変化率）
本発明のフィルムは、ロール状で保管中の前記γの経時変化率が小さい。
ＴＮモードの液晶表示装置に組み込んだ後、経時した後の視野角や周辺ムラの悪化を抑制することができる。ここで、本明細書中、γの経時変化率とは、以下の方法で測定し、計算した値のことを言う。
（γの経時変化率）＝１００％×（経時前後のγの差の絶対値）／（経時前のγ）
前記γの経時変化率は、３０％未満であることが好ましく、２０％未満であることがより好ましく、１５％未満であることが特に好ましく、１０％未満であることがより特に好ましい。
【００５３】
（カール）
本発明のフィルムはカールが小さいことが、ＴＮモードの液晶表示装置に組み込んだ際の周辺ムラを改善する観点から好ましい。特に、本発明のロール状フィルムは複屈折の絶対値の和の大きな側の断片に含まれるフィルム表面が外側になるように巻き取られているが、このように巻き取られているフィルムは一般的にカールしやすい。本発明のフィルムのカールは、３０ｍ-1未満であることが好ましく、２０ｍ-1以下であることがより好ましい。
【００５４】
（熱可塑性樹脂）
本発明のロール状フィルムは、熱可塑性樹脂から構成される。
ここで、本明細書中において、「熱可塑性樹脂から構成される」フィルムとは、熱可塑性樹脂を５０％以上含有することを意味する。また、前記熱可塑性樹脂は、溶融製膜可能であることが好ましい。
また、「熱可塑性樹脂を含有する組成物」については、熱可塑性樹脂を５０％以上含有することが好ましく、該熱可塑性樹脂は溶融製膜可能であることが好ましい。
【００５５】
本発明で用いられる熱可塑性樹脂は、上記光学特性を有する限り特に限定されないが、前記熱可塑性樹脂のガラス転移温度（以下、Ｔｇとも言う）が、−３０〜２３０℃であることが好ましく、５０〜２００℃であることがより好ましく、６０〜１７０℃であることが特に好ましい。
なお、熱可塑性樹脂のガラス転移温度は、走査型示差熱量計（ＤＳＣ）を用いて、測定パンに樹脂をいれ、これを窒素気流中で、１０℃／分で３０℃から３００℃まで昇温した後（１ｓｔ−ｒｕｎ）、３０℃まで−１０℃／分で冷却し、再度１０℃／分で３０℃から３００℃まで昇温した（２ｎｄ−ｒｕｎ）。２ｎｄ−ｒｕｎでベースラインが低温側から偏奇し始める温度をガラス転移温度（Ｔｇ）として、求めることができる。
前記熱可塑性樹脂の熱分解温度（Ｔｄ）は３００℃以上であることが好ましく、２６０℃以上であることがより好ましく、２２０℃以上であることが特に好ましい。
前記熱可塑性樹脂のＴｇ〜（Ｔｇ＋１００）℃における複屈折の緩和時間は、０．５秒以上であることが好ましく、１秒以上であることがより好ましく、２秒以上であることが特に好ましい。
前記熱可塑性樹脂の屈折率は、１．３５〜１．７７であることが好ましく、１．４０〜１．６５であることがより好ましく、１．４５〜１．６０であることが特に好ましい。
前記熱可塑性樹脂に含まれる直径５０μｍ以上の異物は２００個／ｃｍ2以下であることが好ましく、１００個／ｃｍ2以下であることがより好ましく、５０個／ｃｍ2以下であることが特に好ましい。
溶融押出し法を利用して作製する場合は、該樹脂の融点Ｔｍと熱分解温度Ｔｄが、Ｔｍ＜Ｔｄを満たす熱可塑性樹脂を用いることが好ましく、溶融押出し成形性が良好な材料を利用するのがより好ましく、その観点では、環状オレフィン系樹脂、セルロースアシレート系樹脂、ポリカーボネート系樹脂、ポリエステル類、透明ポリエチレン、透明ポリプロピレン等のポリオレフィン類、ポリアリレート類、ポリスルホン類、ポリエーテルスルホン類、マレイミド系共重合体類、透明ナイロン類、透明フッ素樹脂類、透明フェノキシ類、ポリエーテルイミド類、ポリスチレン類、アクリル系樹脂、スチレン系樹脂を選択するのが好ましい。１種の当該樹脂を含有していてもよいし、互いに異なる２種以上の当該樹脂を含有していてもよい。
一方、溶液製膜を利用して熱可塑性樹脂を半流体の状態で本発明の製造方法を実施する場合は、該熱可塑性樹脂は溶媒に溶解すれば特に制限は無く、溶融製膜に用いられる熱可塑性樹脂と同様の樹脂を用いてよい。
【００５６】
本発明のフィルムでは、前記熱可塑性樹脂が、ポリオレフィン系樹脂、環状オレフィン系樹脂、セルロースアシレート系樹脂、ポリカーボネート系樹脂、アクリル系樹脂（スチレン−アクリル系樹脂も含む）およびポリエステル系樹脂から選ばれる少なくとも１種であることが好ましい。また、前記環状オレフィン類は、付加重合によって得られた環状オレフィン類であることが好ましい。
【００５７】
特に、正の固有複屈折性を示す、セルロースアシレート系樹脂、環状オレフィン系樹脂、ポリカーボネート系樹脂は、２つのロールでせん断変形を付加した場合、遅相軸が傾斜方位を向き、γ＞０のフィルムを作成することができ、例えば、２つのロールをダイ出口と平行に配置した場合、傾斜方位はフィルム長手方向と同じである。
また、負の固有複屈折性を示す、アクリル系樹脂およびスチレン系樹脂は、上記加工を行った場合、進相軸が傾斜方位を向き、γ＞０のフィルムを作成することができる。
【００５８】
本発明のフィルムを、視野角補償フィルムとして液晶表示装置に応用する場合には、液晶表示装置の特性や偏光板加工の利便性を考慮にいれて、上記正または負の固有複屈折樹脂を適宜選択して用いることが出来る。
【００５９】
本発明に使用可能な環状オレフィン系樹脂の例には、ノルボルネン系化合物の重合により得られたノルボルネン系樹脂が含まれる。また、開環重合および付加重合のいずれの重合方法によって得られる樹脂であってもよい。
付加重合およびそれにより得られる環状オレフィン系樹脂としては、例えば、特許３５１７４７１号公報、特許３５５９３６０号公報、特許３８６７１７８号公報、特許３８７１７２１号公報、特許３９０７９０８号公報、特許３９４５５９８号公報、特表２００５−５２７６９６号公報、特開２００６−２８９９３号公報、特開２００６−１１３６１公報、国際公開ＷＯ２００６／００４３７６号公報、国際公開ＷＯ２００６／０３０７９７号公報パンフレットに記載されているものが挙げられる。中でも、特許３５１７４７１号公報に記載のものが特に好ましい。
開環重合およびそれにより得られる環状オレフィン系樹脂としては、国際公開ＷＯ９８／１４４９９号公報パンフレット、特許３０６０５３２号公報、特許３２２０４７８号公報、特許３２７３０４６号公報、特許３４０４０２７号公報、特許３４２８１７６号公報、特許３６８７２３１号公報、特許３８７３９３４号公報、特許３９１２１５９号公報に記載のものが挙げられる。中でも、国際公開ＷＯ９８／１４４９９号公報パンフレット、特許３０６０５３２号公報に記載のものが特に好ましい。
これらの環状オレフィン系樹脂の中でも付加重合によって得られるものが、複屈折の発現性、溶融粘度の観点から好ましく、例えば、「ＴＯＰＡＳ ＃６０１３」（Ｐｏｌｙｐｌａｓｔｉｃｓ社製）を用いることができる。
【００６０】
本発明に使用可能なセルロースアシレート系樹脂の例には、セルロース単位中の３個の水酸基が、少なくとも一部がアシル基で置換されたいずれのセルロースアシレートも含まれる。当該アシル基（好ましくは炭素数３〜２２のアシル基）は、脂肪族アシル基および芳香族アシル基のいずれであってもよい。中でも、脂肪族アシル基を有するセルロースアシレートが好ましく、炭素数３〜７の脂肪族アシル基を有するものがより好ましく、炭素数３〜６の脂肪族アシル基を有するものがさらに好ましく、炭素数は３〜５の脂肪族アシル基を有するものがよりさらに好ましい。これらのアシル基は複数種が１分子中に存在していてもよい。好ましいアシル基の例には、アセチル基、プロピオニル基、ブチリル基、ペンタノイル基、ヘキサノイル基などが含まれる。これらの中でも、さらに好ましいものは、アセチル基、プロピオニル基およびブチリル基から選択される１種または２種以上を有するセルロースアシレートであり、よりさらに好ましいものは、アセチル基およびプロピオニル基の双方を有するセルロースアシレート（ＣＡＰ）である。前記ＣＡＰは、樹脂の合成が容易であること、押し出し成形の安定性が高いこと、の点で好ましい。
【００６１】
本発明の製造方法を含む溶融押出し法によりフィルムを作製する場合は、用いるセルロースアシレートは、以下の式（Ｓ−１）および（Ｓ−２）を満足することが好ましい。以下の式を満足するセルロースアシレートは、融解温度が低く、融解性が改善されているので、溶融押出し製膜性に優れる。
式（Ｓ−１） ２．０≦Ｘ＋Ｙ≦３．０
式（Ｓ−２） ０．２５≦Ｙ≦３．０
前記式（Ｓ−１）および（Ｓ−２）中、Ｘはセルロースの水酸基に対するアセチル基の置換度を表し、Ｙはセルロースの水酸基に対するアシル基の置換度の総和を表す。本明細書でいう「置換度」とは、セルロースの２位、３位および６位のぞれぞれの水酸基の水素原子が置換されている割合の合計を意味する。２位、３位および６位全ての水酸基の水素がアシル基で置換された場合は置換度が３となる。
さらに、下記式（Ｓ−３）および（Ｓ−４）を満足するセルロースアシレートを用いるのがより好ましい。
式（Ｓ−３）２．３≦Ｘ＋Ｙ≦２．９５
式（Ｓ−４）１．０≦Ｙ≦２．９５
下記式（Ｓ−５）および（Ｓ−６）を満足するセルロースアシレートを用いるのがさらに好ましい。
式（Ｓ−５）２．７≦Ｘ＋Ｙ≦２．９５
式（Ｓ−６）２．０≦Ｙ≦２．９
【００６２】
セルロースアシレート系樹脂の質量平均重合度および数平均分子量については特に制限はない。一般的には、質量平均重合度が３５０〜８００程度、および数平均分子量が７００００〜２３００００程度である。前記セルロースアシレート系樹脂は、アシル化剤として酸無水物や酸塩化物を用いて合成できる。工業的に最も一般的な合成方法では、綿花リンタや木材パルプなどから得たセルロースをアセチル基および他のアシル基に対応する有機酸（酢酸、プロピオン酸、酪酸）またはそれらの酸無水物（無水酢酸、無水プロピオン酸、無水酪酸）を含む混合有機酸成分でエステル化してセルロースエステルを合成する。前記式（Ｓ−１）および（Ｓ−２）を満足するセルロースアシレートの合成方法としては、発明協会公開技報（公技番号２００１−１７４５、２００１年３月１５日発行、発明協会）７〜１２頁の記載や、特開２００６−４５５００号公報、特開２００６−２４１４３３号公報、特開２００７−１３８１４１号公報、特開２００１−１８８１２８号公報、特開２００６−１４２８００号公報、特開２００７−９８９１７号公報記載の方法を参照することができる。
【００６３】
本発明に使用可能なポリカーボネート系樹脂として、ビスフェノールＡ骨格を有するポリカーボネート樹脂が挙げられ、ジヒドロキシ成分とカーボネート前駆体とを界面重合法または溶融重合法で反応させて得られるものであり、例えば、特開２００６−２７７９１４号公報、特開２００６−１０６３８６号公報、特開２００６−２８４７０３号公報記載のものが好ましく用いることができる。例えば、市販品として、「タフロンＭＤ１５００」（出光興産社製）を用いることができる。
【００６４】
本発明に使用可能なスチレン系樹脂とは、主成分としてスチレン及びそれらの誘導体を重合して得られる樹脂及び、その他の樹脂の共重合体を指し、本発明の効果を損なわない限り特に限定されず、公知のスチレン系熱可塑性樹脂等を用いることができ、特に複屈折、フィルム強度、耐熱性を改良できる、共重合体樹脂が好ましい。
共重合体樹脂としては、例えば、スチレン−アクリロニトリル系樹脂、スチレン-アクリル系樹脂、スチレン−無水マレイン酸系樹脂、あるいはこれらの多元（二元、三元等）共重合ポリマーなどが挙げられる。これらの中でも、スチレン−アクリル系樹脂やスチレン−無水マレイン酸系樹脂が耐熱性・フィルム強度の観点から好ましい。
前記スチレン−無水マレイン酸系樹脂は、スチレンと無水マレイン酸との質量組成比が、スチレン：無水マレイン酸＝９５：５〜５０：５０であることが好ましく、スチレン：無水マレイン酸＝９０：１０〜７０：３０であることがより好ましい。また、固有複屈折を調整するため、スチレン系樹脂の水素添加を行うことも好ましく利用できる。
前記スチレン−無水マレイン酸系樹脂としては、例えば、ノバケミカル社製の「Ｄａｙｌａｒｋ Ｄ３３２」などが挙げられる。
また、スチレン−アクリル系樹脂としては、後述する、旭化成ケミカル社製の「デルペット９８０Ｎ」などを用いることができる。
【００６５】
本発明に使用可能なアクリル系樹脂とは、主成分として、アクリル酸、メタクリル酸およびそれらの誘導体を重合して得られる樹脂、およびさらにその誘導体のことをいい、本発明の効果を損なわない限り特に限定されず、公知のメタクリル酸系熱可塑性樹脂等を用いることできる。
アクリル酸、メタクリル酸およびそれらの誘導体を重合して得られる樹脂としては、例えば、下記一般式（１）で表される構造のものを挙げることができる。
【００６６】
【化１】
前記一般式（１）中、Ｒ1およびＲ2は、それぞれ独立に、水素原子または炭素数１〜２０の有機残基を示す。有機残基とは、具体的には、炭素数１〜２０の直鎖状、分枝鎖状、もしくは環状のアルキル基を示す。
【００６７】
前記アクリル酸、メタクリル酸およびそれらの誘導体を重合して得られる樹脂の具体例としては、（メタ）アクリル酸メチル、（メタ）アクリル酸エチル、（メタ）アクリル酸ｎ−プロピル、（メタ）アクリル酸ｎ−ブチル、（メタ）アクリル酸ｔｅｒｔ−ブチル、（メタ）アクリル酸ｎ−ヘキシル、（メタ）アクリル酸２−クロロエチル、（メタ）アクリル酸２−ヒドロキシエチル、（メタ）アクリル酸３−ヒドロキシプロピル、（メタ）アクリル酸２、３、４、５、６−ペンタヒドロキシエキシルおよび（メタ）アクリル酸２、３、４、５−テトラヒドロキシペンチルが好ましく、熱安定性に優れる点で（メタ）アクリル酸メチル（以下ＭＭＡともいう）がより好ましい。これらのうち一種のみを用いてもよく、２種以上を併用してもよい。また、これらのうち一種の単重合体であっても、２種以上の共重合体であっても、その他の樹脂の共重合体であってもよいが、ガラス転移温度を高める観点からその他の樹脂との共重合体であることが特に好ましい。
前記アクリル系共重合体樹脂の中でも、樹脂を構成する全モノマー中、ＭＭＡ単位（モノマー）を３０モル％以上含むものが好ましく、ＭＭＡ以外に、ラクトン環単位、無水マレイン酸単位、グルタル酸無水物単位の少なくとも１種の単位を含むことがより好ましく、例えば下記のものを使用できる。
【００６８】
（１）ラクトン環単位を含むアクリル樹脂
特開２００７−２９７６１５号、特開２００７−６３５４１号、特開２００７−７０６０７号、特開２００７−１０００４４号、特開２００７−２５４７２６号、特開２００７−２５４７２７号、特開２００７−２６１２６５号、特開２００７−２９３２７２号、特開２００７−２９７６１９号、特開２００７−３１６３６６号、特開２００８−９３７８号、特開２００８−７６７６４号の各公報に記載のものを使用できる。この中でより好ましいのが特開２００８−９３７８号公報に記載の樹脂である。
（２）無水マレイン酸単位を含むアクリル樹脂
特開２００７−１１３１０９号、特開２００３−２９２７１４号、特開平６−２７９５４６号、特開２００７−５１２３３号（ここに記載の酸変性ビニル）、特開２００１−２７０９０５号、特開２００２−１６７６９４号、特開２０００−３０２９８８号、特開２００７−１１３１１０号、特開２００７−１１５６５号各公報に記載のものを使用できる。この中でより好ましいのが、特開２００７−１１３１０９号公報に記載のものである。また市販のマレイン酸変性ＭＡＳ樹脂（例えば旭化成ケミカルズ(株)製デルペット９８０Ｎ）も好ましく使用できる。
（３）グルタル酸無水物単位を含むアクリル樹脂
特開２００６−２４１２６３号、特開２００４−７０２９０号、特開２００４−７０２９６号、特開２００４−１２６５４６号、特開２００４−１６３９２４号、特開２００４−２９１３０２号、特開２００４−２９２８１２号、特開２００５−３１４５３４号、特開２００５−３２６６１３号、特開２００５−３３１７２８号、特開２００６−１３１８９８号、特開２００６−１３４８７２号、特開２００６−２０６８８１号、特開２００６−２４１１９７号、特開２００６−２８３０１３号、特開２００７−１１８２６６号、特開２００７−１７６９８２号、特開２００７−１７８５０４号、特開２００７−１９７７０３号、特開２００８−７４９１８号、国際公開ＷＯ２００５／１０５９１８等各公報に記載のものを使用できる。この中でより好ましいのが特開２００８−７４９１８号公報に記載のものである。
これらの樹脂のガラス転移温度（Ｔｇ）は１０６℃〜１７０℃が好ましく、より好ましくは１１０℃〜１６０℃、さらに好ましくは１１５℃〜１５０℃である。
【００６９】
これらの中でも、前記熱可塑性樹脂としては、環状オレフィン系樹脂であることが好ましく、高透明性、複屈折発現性および耐熱性の観点からノルボルネン系樹脂であることがより好ましく、付加重合系のノルボルネン系樹脂であることが特に好ましい。
その他、前述したスチレン−アクリル系樹脂も、アクリル樹脂に含めてもよく、特に前記スチレン系樹脂と区別されるものではない。
また、前記熱可塑性樹脂が共重合体である場合は、ランダム共重合体であっても、ブロック共重合体であってもかまわない。
さらにこれらの樹脂は単独で用いても良く、混合してもちいてもよい。例えば特開２００９−２４４７３４号、特開２００９−２０８４７６号、特開２００９−１２６１２８号、特開２００７−２３１１５７号、特開２００５−２７４５９５号、特開２００４−３２５５２３号、特開２００９−２７１５１０号、特開２００９−２４９３９４号、特開２００９−２１０７７７号、特開２００９−１７９７３１号、国際公開ＷＯ０７／１０２３４０号等の各公報に記載の樹脂混合物を使用することもできる。
さらに、これらの樹脂を積層して使用することも好ましく、例えば特開２００９−２３７５３３号、特開２００９−１９２８４４号、特開２００９−１２６１６２号、特開２００９−１２５９８４号、特開２００８−１５２１１８号、特開２００８−７６６０００号、特開２００７−３２６３３４号、特開２００７−２４８９７５号、特開２００６−２２０７３１号、特開２００６−２２０７３１号、特開２００６−２１２９８８号、特開２００６−７６２１２号、特開２００５−２１９３３０号、特開２００４−２２４０４７号、特開２００４−１６３６８４号、特開２００４−５０４０５号、特開２００３−２４０９５３号、特開２００３−１６１８３３号、特開２００２−２０７１１９号、特開２００２−１６６４５９号、特開２００２−１５６５２５号、特開２０００−１３５７６０号、特開平９−１１１２０８号の各公報に記載の多層体にも適用できる。
【００７０】
本発明に使用可能なポリエステル類としては、ジカルボン酸成分とグリコ−ル成分からなるポリマーを挙げることができる。前記ジカルボン酸成分としては、例えばテレフタル酸、イソフタル酸、ナフタレンジカルボン酸、ジフェニルジカルボン酸、ジフェニルスルホンジカルボン酸、ジフェノキシエタンジカルボン酸、５−ナトリウムスルホイソフタル酸、フタル酸等の芳香族ジカルボン酸、シュウ酸、コハク酸、アジピン酸、セバシン酸、ダイマ−酸、マレイン酸、フマル酸等の脂肪族ジカルボン酸、シクロヘキサンジカルボン酸等の脂環族ジカルボン酸、ｐ−オキシ安息香酸等のオキシカルボン酸等を挙げることができる。なかでもこれらのジカルボン酸成分のうち、テレフタル酸、イソフタル酸が耐熱性、成形性の点から好ましい。一方、前記グリコ−ル成分としては例えばエチレングリコ−ル、プロパンジオ−ル、ブタンジオ−ル、ペンタンジオ−ル、ヘキサンジオ−ル、ネオペンチルグリコ−ル等の脂肪族グリコ−ル、シクロヘキサンジメタノ−ル等の脂環族グリコール、ビスフェノールＡ、ビスフェノールＳ等の芳香族グリコール等が挙げられる。中でもこれらのグリコール成分のうちエチレングリコールが好ましい。なお、これらのジカルボン酸成分、グリコ−ル成分は２種以上を併用してもよい。
【００７１】
また、本発明の効果を阻害しない限りにおいて、トリメリット酸、トリメシン酸、トリメチロ−ルプロパン等の多官能化合物を共重合してもよい。
【００７２】
本発明において好ましいポリエステル類としては、例えばＰＥＴ、ＰＥＮ、ＰＢＴおよびその他の樹脂との共重合体を挙げることができ、その中でもＰＥＴ、ＰＥＮ、ＰＢＴがより好ましく、ＰＥＴまたはＰＥＮであることが原材料のコストおよび汎用性の観点から、特に好ましい。
前記共重合体としては、例えば、ＰＥＴとＰＢＴの共重合体を挙げることができる。また、共重合体である場合、結晶性が損なわれない限りランダム共重合体であっても、ブロック共重合体であってもよい。さらに、共重合成分は、結晶性であっても非結晶性であってもよく、前記結晶性熱可塑性樹脂の例で挙げた樹脂であることも好ましい。
【００７３】
前記ポリエステル類の質量平均重合度および数平均分子量については特に制限はないが、例えば、質量平均分子量５００００〜３０００００のポリエステル類を用いることが得られるフィルムの成形性を改善する観点から好ましい。
前記ポリエステル類の結晶化度については、ある程度高い結晶性であれば特に制限はなく、いわゆる非晶性ポリエステル（例えば、いわゆるＡ−ＰＥＴ等）以外を好ましく用いることができる。
【００７４】
本発明に用いられるポリエステル類は市販品であっても合成したものでもよい。
前記ポリエステル類の製造には、従来公知の任意の方法を採用することができ、特に限定されるものではない。例えばポリエチレンテレフタレ−トに、ゲルマニウム化合物として二酸化ゲルマニウムを添加する場合で説明する。テレフタル酸成分、イソフタル酸成分とエチレングリコ−ルをエステル交換またはエステル化反応せしめ、次いで二酸化ゲルマニウム、リン化合物を添加し、引き続き高温、減圧下で一定のジエチレングリコール含有量になるまで重縮合反応せしめ、ゲルマニウム元素含有重合体を得る。次いで得られた重合体をその融点以下の温度において減圧下または不活性ガス雰囲気下で固相重合反応せしめ、アセトアデルヒドの含有量を減少させ、所定の固有粘度、カルボキシル末端基を得る方法等を挙げることができる。
【００７５】
また、本発明のポリエステルを製造する際には、従来公知の反応触媒、着色防止剤を使用することができ、反応触媒としては例えばアルカリ金属化合物、アルカリ土類金属化合物、亜鉛化合物、鉛化合物、マンガン化合物、コバルト化合物、アルミニウム化合物、アンチモン化合物、チタン化合物等、着色防止剤としては例えばリン化合物等挙げることができる。
【００７６】
（添加剤）
本発明のフィルムは、上記熱可塑性樹脂以外の材料を含有していてもよいが、上記熱可塑性樹脂の１種または２種以上を主成分（組成物中の全材料中、最も含有割合の高い材料を意味し、当該樹脂を２種以上含有する態様では、それらの合計の含有割合が、他の材料それぞれの含有割合より高いことを意味する）として含有しているのが好ましい。上記熱可塑性樹脂以外の材料としては、種々の添加剤が挙げられ、その例には、安定化剤、紫外線吸収剤、光安定化剤、可塑剤、微粒子、および光学調整剤が含まれる。
【００７７】
安定化剤：
本発明のフィルムは、安定化剤の少なくとも一種を含有していてもよい。安定化剤は、前記熱可塑性樹脂を加熱溶融する前にまたは加熱溶融時に添加することが好ましい。安定化剤は、フィルム構成材料の酸化防止、分解して発生した酸の捕捉、光または熱によるラジカル種基因の分解反応を抑制または禁止する等の作用がある。安定化剤は、解明されていない分解反応などを含む種々の分解反応によって、着色や分子量低下等の変質および揮発成分の生成等が引き起こされるのを抑制するのに有用である。樹脂を製膜するための溶融温度においても安定化剤自身が分解せずに機能することが求められる。安定化剤の代表的な例には、フェノール系安定化剤、亜リン酸系安定化剤（フォスファイト系）、チオエーテル系安定化剤、アミン系安定化剤、エポキシ系安定化剤、ラクトン系安定化剤、アミン系安定化剤、金属不活性化剤（スズ系安定化剤）などが含まれる。これらは、特開平３−１９９２０１号公報、特開平５−１９０７０７３号公報、特開平５−１９４７８９号公報、特開平５−２７１４７１号公報、特開平６−１０７８５４号公報などに記載があり、本発明ではフェノール系や亜リン酸系安定化剤の少なくとも一方以上を用いることが好ましい。フェノール系安定化剤の中でも、特に分子量５００以上のフェノール系安定化剤を添加することが好ましい。好ましいフェノール系安定化剤としては、ヒンダードフェノール系安定化剤が挙げられる。
【００７８】
これらの素材は、市販品として容易に入手可能であり、下記のメーカーから販売されている。チバ・スペシャルティ・ケミカルズ社から、Ｉｒｇａｎｏｘ １０７６、Ｉｒｇａｎｏｘ １０１０、Ｉｒｇａｎｏｘ ３１１３、Ｉｒｇａｎｏｘ ２４５、Ｉｒｇａｎｏｘ １１３５、Ｉｒｇａｎｏｘ １３３０、Ｉｒｇａｎｏｘ ２５９、Ｉｒｇａｎｏｘ ５６５、Ｉｒｇａｎｏｘ １０３５、Ｉｒｇａｎｏｘ １０９８、Ｉｒｇａｎｏｘ １４２５ＷＬ、として入手することができる。また、旭電化工業株式会社から、アデカスタブ ＡＯ−５０、アデカスタブ ＡＯ−６０、アデカスタブ ＡＯ−２０、アデカスタブ ＡＯ−７０、アデカスタブ ＡＯ−８０として入手できる。さらに、住友化学株式会社から、スミライザーＢＰ−７６、スミライザーＢＰ−１０１、スミライザーＧＡ−８０、として入手できる。また、シプロ化成株式会社からシーノックス３２６Ｍ、シーノックス３３６Ｂ、としても入手することが可能である。
【００７９】
また、上記の亜リン酸系安定化剤としては、特開２００４−１８２９７９号公報の［００２３］〜［００３９］に記載の化合物をより好ましく用いることができる。亜リン酸エステル系安定化剤の具体例としては、特開昭５１−７０３１６号公報、特開平１０−３０６１７５号公報、特開昭５７−７８４３１号公報、特開昭５４−１５７１５９号公報、特開昭５５−１３７６５号公報に記載の化合物を挙げることができる。さらに、その他の安定化剤としては、発明協会公開技報（公技番号２００１−１７４５、２００１年３月１５日発行、発明協会）１７頁〜２２頁に詳細に記載されている素材を好ましく用いることができる。
【００８０】
上記亜リン酸エステル系安定化剤は、高温での安定性を保つために高分子量であることが有用であり、分子量５００以上であり、より好ましくは分子量５５０以上であり、特には分子量６００以上が好ましい。さらに、少なくとも一置換基は芳香族性エステル基であることが好ましい。また、亜リン酸エステル系安定化剤は、トリエステルであることが好ましく、リン酸、モノエステルやジエステルの不純物の混入がないことが望ましい。これらの不純物が存在する場合は、その含有量が５質量％以下であることが好ましく、より好ましくは３質量％以下であり、特には２質量％以下である。これらは、特開２００４−１８２９７９号公報の［００２３］〜［００３９］に記載の化合物などを挙げることが、さらに特開昭５１−７０３１６号公報、特開平１０−３０６１７５号公報、特開昭５７−７８４３１号公報、特開昭５４−１５７１５９号公報、特開昭５５−１３７６５号公報に記載の化合物も挙げることができる。亜リン酸エステル系安定化剤の好ましい具体例として下記の化合物を挙げることができるが、本発明で用いることができる亜リン酸エステル系安定化剤はこれらに限定されるものではない。
【００８１】
これらは、旭電化工業株式会社からアデカスタブ１１７８、同２１１２、同ＰＥＰ−８、同ＰＥＰ−２４Ｇ、ＰＥＰ−３６Ｇ、同ＨＰ−１０として、またクラリアント社からＳａｎｄｏｓｔａｂ Ｐ−ＥＰＱとして市販されており、入手可能である。さらに、フェノールと亜リン酸エステルを同一分子内に有する安定化剤も好ましく用いられる。これらの化合物については、さらに特開平１０−２７３４９４号公報に詳細に記載されており、その化合物例は、前記安定化剤の例に含まれるが、これらに限定されるものではない。代表的な市販品として、住友化学株式会社から、スミライザーＧＰがある。これらは、住友化学株式会社から、スミライザーＴＰＬ、同ＴＰＭ、同ＴＰＳ、同ＴＤＰとして市販されている。旭電化工業株式会社から、アデカスタブＡＯ-４１２Ｓとしても入手可能である。
【００８２】
前記安定化剤は、それぞれ単独でまたは２種以上を組み合わせて用いることができ、その配合量は本発明の目的を損なわない範囲で適宜選択される。好ましくは、熱可塑性樹脂の質量に対して、安定化剤の添加量は０．００１〜５質量％が好ましく、より好ましくは０．００５〜３質量％であり、さらに好ましくは０．０１〜０．８質量％である。
【００８３】
紫外線吸収剤：
本発明のフィルムは、１種または２種以上の紫外線吸収剤を含有していてもよい。紫外線吸収剤は、劣化防止の観点から、波長３８０ｎｍ以下の紫外線の吸収能に優れ、かつ、透明性の観点から、波長４００ｎｍ以上の可視光の吸収が少ないものが好ましい。例えば、オキシベンゾフェノン系化合物、ベンゾトリアゾール系化合物、サリチル酸エステル系化合物、ベンゾフェノン系化合物、シアノアクリレート系化合物、ニッケル錯塩系化合物などが挙げられる。特に好ましい紫外線吸収剤は、ベンゾトリアゾール系化合物やベンゾフェノン系化合物である。中でも、ベンゾトリアゾール系化合物は、セルロース混合エステルに対する不要な着色が少ないことから好ましい。これらは、特開昭６０−２３５８５２号、特開平３−１９９２０１号、同５−１９０７０７３号、同５−１９４７８９号、同５−２７１４７１号、同６−１０７８５４号、同６−１１８２３３号、同６−１４８４３０号、同７−１１０５６号、同７−１１０５５号、同７−１１０５６号、同８−２９６１９号、同８−２３９５０９号、特開２０００−２０４１７３号の各公報に記載がある。
紫外線吸収剤の添加量は、熱可塑性樹脂の０．０１〜２質量％であることが好ましく、０．０１〜１．５質量％であることがさらに好ましい。
【００８４】
光安定化剤：
本発明のフィルムは、１種または２種以上の光安定化剤を含有していてもよい。光安定化剤としては、ヒンダードアミン光安定化剤（ＨＡＬＳ）化合物が挙げられ、より具体的には、米国特許第４、６１９、９５６号明細書の第５〜１１欄および米国特許第４、８３９、４０５号明細書の第３〜５欄に記載されているように、２、２、６、６−テトラアルキルピペリジン化合物、またはそれらの酸付加塩もしくはそれらと金属化合物との錯体が含まれる。これらは、旭電化からアデカスタブＬＡ−５７、同ＬＡ−５２、同ＬＡ−６７、同ＬＡ−６２、同ＬＡ−７７として、またチバ・スペシャリティーケミカルズ社からＴＩＮＵＶＩＮ ７６５、同１４４として市販されている。
【００８５】
これらのヒンダードアミン系光安定化剤は、それぞれ単独で、或いは２種以上を組み合わせて用いることができる。また、これらヒンダードアミン系光安定化剤は、勿論、可塑剤、安定化剤、紫外線吸収剤等の添加剤と併用してもよいし、これら添加剤の分子構造の一部に導入されていてもよい。その配合量は、本発明の効果を損なわない範囲で決定され、一般的には、熱可塑性樹脂１００質量部に対して、０．０１〜２０質量部程度であり、好ましくは０．０２〜１５質量部程度、特に好ましくは０．０５〜１０質量部程度である。光安定化剤は、熱可塑性樹脂組成物の溶融物を調製するいずれの段階で添加してもよく、例えば、溶融物調製工程の最後に添加してもよい。
【００８６】
可塑剤：
本発明のフィルムは、可塑剤を含有していてもよい。可塑剤の添加は、機械的性質向上、柔軟性を付与、耐吸水性付与、水分透過率低減等のフィルム改質の観点において好ましい。また、本発明のフィルムを溶融製膜法で製造する場合は、用いる熱可塑性樹脂のガラス転移温度よりも、可塑剤の添加によりフィルム構成材料の溶融温度を低下させることを目的として、または無添加の熱可塑性樹脂よりも同じ加熱温度において粘度を低下させることを目的として、添加されるであろう。本発明のフィルムには、例えばリン酸エステル誘導体、カルボン酸エステル誘導体から選択される可塑剤が好ましく用いられる。また、特開２００３−１２８５９号公報に記載の重量平均分子量が５００〜１００００であるエチレン性不飽和モノマーを重合して得られるポリマー、アクリル系ポリマー、芳香環を側鎖に有するアクリル系ポリマーまたはシクロヘキシル基を側鎖に有するアクリル系ポリマーなども好ましく用いられる。
また、特開２００１−１５１９０２号、特開２００３−３３９９８号、特開２００４−１３７４６０号、特開２００５−４０９９９号、特開２００５−４３４０１号、特開２００６−５８８２５号、特開２００６−７１８７６号、特開２００６−９１０３５号、特開２００６−１１１７９６号、特開２００６−１１３１７５号、特開２００７−８４９６２号、特開２００７−２１６６００号、特開２００７−２１６６０１号、特開２００７−２２３０５６号、国際公開ＷＯ０７／２６５２４号、国際公開ＷＯ０７／７５６５号、特開２００９−２５１０１８号、国際公開ＷＯ０７／１０８２４３号、国際公開ＷＯ０７／６９４２０号、国際公開ＷＯ０９／１０７４０５号等の各公報に記載のものも使用できる。
【００８７】
液晶ポリマー：
本発明において、減粘剤として、液晶ポリマー等を追加してもよい。例えば、特公昭５６−１８０１６号公報および特開昭６４−２６６３２号公報に開示されているｐ−ヒドロキシ安息香酸残基単位とエチレンテレフタレート単位とからなる共重合ポリエステル、特開昭５４−７７６９１号公報に開示されている６−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸残基単位とｐ−ヒドロキシ安息香酸残基とからなる共重合ポリエステル、特公昭４７−４７８７０号公報に開示されているテレフタル酸残基単位とｐ−ヒドロキシ安息香酸残基単位とからなる共重合ポリエステル、特開昭５３−６５４２１号公報に開示されているテレフタル酸残基単位とフェニルハイドロキノン残基単位とからなる共重合ポリエステル、米国特許第４，６００，７６５号明細書に開示されているテレフタル酸残基単位、フェニルハイドロキノン残基単位及びスチロイルハイドロキノン残基単位からなる共重合ポリエステル等が挙げられる。
【００８８】
本発明において、ポリエステルと液晶ポリマーのブレンド比率は、目的とする繊維の性能に応じて決定されるが、液晶ポリマーの比率は０．１〜１０質量％であることが好ましく、さらに好ましくは３〜８質量％である。液晶ポリマーの比率が０．１質量％以上であれば、ポリエステルのみからなる繊維と比べて配向抑制の効果を十分に得ることができる。一方、液晶ポリマーの比率を大きくすることによって配向抑制効果の高い繊維が得られるが、液晶ポリマーの比率が１０質量％以下であれば、液晶ポリマーの凝集物が欠陥となって糸切れを招く問題や、強度の低下の問題がともに起こりにくい傾向があり、また、液晶ポリマーのフィブリル化が発生するといった問題も生じ難い傾向にある。
【００８９】
微粒子：
本発明のフィルムは、微粒子を含有していてもよい。微粒子としては、無機化合物の微粒子や有機化合物の微粒子が挙げられ、いずれでもよい。本発明における熱可塑性樹脂に含まれる微粒子の平均一次粒子サイズは、ヘイズを低く抑えるという観点から５ｎｍ〜３μｍであることが好ましく、５ｎｍ〜２．５μｍであることがより好ましく、１０ｎｍ〜２．０μｍであることがさらに好ましい。ここで、微粒子の平均一次粒子サイズは、熱可塑性樹脂を透過型電子顕微鏡（倍率５０万〜１００万倍）で観察し、粒子１００個の一次粒子サイズの平均値を求めることにより決定する。微粒子の添加量は、熱可塑性樹脂に対して０．００５〜１．０質量％であることが好ましく、より好ましくは０．０１〜０．８質量％であり、さらに好ましくは０．０２〜０．４質量％である。
【００９０】
光学調整剤：
本発明のフィルムは、光学調整剤を含有していてもよい。光学調整剤としてはレターデーション調整剤を挙げることができ、例えば、特開２００１−１６６１４４号、特開２００３−３４４６５５号、特開２００３−２４８１１７号、特開２００３−６６２３０号各公報記載のものを使用することができる。光学調整剤を添加することによって、面内のレターデーション（Ｒｅ）、厚み方向のレターデーション（Ｒｔｈ）を制御することができる。好ましい添加量は０〜１０質量％であり、より好ましくは０〜８質量％、さらに好ましくは０〜６質量％である。
【００９１】
一方、本発明のフィルムは、熱可塑性樹脂から構成され、かつ、単層で光学補償能を発現するため、塗布型フィルムに用いられる重合性液晶化合物を実質的に含まないことが好ましい。本発明において、重合性液晶化合物とは、特開２００１−３２８９７３号公報、特開２００６−２２７６３０号公報、特開２００６−３２３０６９号公報、特開２００７−２４８７８０号公報に記載されているような、支持体に塗布し、配向させたのち、重合させることにより、配向状態を固化することができる液晶化合物を指す。このような重合性液晶化合物は、１０質量％未満であることが好ましく、より特に好ましくは５質量％未満である。
このような重合性液晶化合物としては、例えば、特開２００１−３２８９７３号公報の［０００８］〜［００３４］、特開２００６−２２７６３０号公報の［００１７］、特開２００７−２４８７８０号公報の［００１４］〜［００９７］に記載のものを挙げることができる。
【００９２】
［ロール状フィルムの製造方法］
本発明のロール状フィルムの製造方法（以下、本発明の製造方法とも言う）は、挟圧装置を構成する第一挟圧面と第二挟圧面の間に熱可塑性樹脂を含有する組成物の溶融物または半流体膜を通過させて、連続的に挟圧してフィルム状に成形する挟圧工程（挟圧工程では、前記第一挟圧面の移動速度を前記第二挟圧面の移動速度よりも速くする）と、前記第一挟圧面で挟圧されたフィルム表面を内側にしてフィルムをロール状に巻き取る工程とを含むことを特徴とする。
その中でも本発明の製造方法は、溶融物を用いて溶融製膜することが好ましい。
【００９３】
（挟圧装置）
前記第一挟圧面と第二挟圧面とで速度の異なる挟圧装置としては、例えば互いに移動速度（周速度）が異なる２つのロールの組合せや、特開２０００−２１９７５２号公報に記載の互いに速度の異なるロールとタッチベルトの組合せ（片面ベルト方式）や、ベルトとベルトの組合せ（両面ベルト方式）等が挙げられる。この中でも、５〜５００ＭＰａの高圧を均一にかけられることから、互いに移動速度（周速度）が異なる２つのロールであることが好ましい。すなわち、前記挟圧装置が互いに周速が異なる２つのロールを含んでおり、周速度の早いロールの表面を第一挟圧面とし、周速度が遅いロールの表面を第二挟圧面とすることが好ましい。
ロール圧力は、圧力測定フィルム（富士フイルム社製 中圧用プレスケール等）を２つのロールに通すことで測定することができる。
【００９４】
＜熱可塑性樹脂組成物の溶融物または半流体膜の供給＞
本発明の製造方法では、まず、熱可塑性樹脂を含有する組成物（「熱可塑性樹脂組成物」という場合がある）の溶融物(以下、メルトとも言う）または半流体膜を供給（好ましくは溶融押出し）し、挟圧装置を構成する第一挟圧面と第二挟圧面の間を通過させて連続的に挟圧して挟圧フィルムを成形する工程（以下、挟圧工程とも言う）を含む。前記挟圧工程において、熱可塑性樹脂を含有する組成物の溶融物または半流体膜を供給する手段に特に制限はない。例えば、具体的な供給手段として、熱可塑性樹脂組成物を溶融または溶媒に溶解したドープとしてフィルム状に押出す押出機を用いる態様でもよく、押出機およびダイを用いる態様でもよく、熱可塑性樹脂を一度固化してフィルム状とした後に加熱手段により溶融してメルトを形成し、製膜工程に供給する態様でもよい。
【００９５】
溶融製膜法を用いる場合、本発明の趣旨に反しない限り、公知の溶液製膜方法を用いることができる。例えば、本発明の製造方法では、樹脂を乾燥した後、溶媒に混合し、好ましくは１０〜３５質量％の濃厚溶液（ドープ）を作ることが好ましい。樹脂以外に上記添加物を加えることも好ましい。これを好ましくは濾過、脱泡した後ドラム、バンド等の支持体上に流延することが好ましい。このとき、共流延ダイなどを用い、複数層のフィルムを調製することも好ましい。このとき、上述のように支持体上から乾燥ゾーンまでの間に挟圧処理を行うのが好ましく、より好ましくは支持体から剥ぎ取った後から乾燥までの間である。
具体的には特開２０００−８４９６０号、特開２００３−５３７４９号、特開２００４−６６６８３号、特開２００４−３２２５３５号、特開２００６−２８３０１３号、特開２００７−７９５６１号、特開２００７−１７８５０４号、特開２００５−１０４１４８号、特開昭６１−９４７２４号、特開昭６２−４６６２５号、特開平３−１９３３１６号、特公平６−２７２０６号、特公平７−１０６６０３号、特許２５５４５５３号、特許２６３０５３５号、特許２９５０７０９号、特許３２２０４７８号、特許３２９５２３８号、特許３３２６６０７号、特許３３２９１５４号、特許３３５５９８６号、特許３４０３８８２号、特許３５３１００７号、特許３５３１８３５号、特許３５３７９１８号、特許３６２８９３３号、特許３６３７４９４号、特許３６７４２８４号、特許３７４２０２５号、特許３７６５７６５号、特許３８１５９１２号、特許３８３０５５９号、特許３８７９９２０号、特許３８９３８６２号、特許３９０３１００号、特許３９３１５１４号、特許３９３５７５５号、特許３９４１８６０号、特許３９４６５３３号、特許３９７００２２号、特許３９７４４２２号、特許３９７８８６２号、特許３９９４２４４号、特許４０１３５６８号、特許４０１７１３９号、特許４０１９８５５号、特許４０３２７７１号、特許４０４８９４４号、特許４０５９７３０号、特許４０８４４３１号、特許４０８８１１９号、特許４０８８１２８号、特許４１０９８２４号、特許４１１４２３２号、特許４１２８３２７号、特許４１６９１８３号、特許４１７５９９２号、特開２００５−９６４７４号、特開２００５−１０３８１５号、特開２００５−１５６６８２号、特開２００５−１８１６８３号、特開２００５−１８１７４７号、特開２００５−１８６２８９号、特開２００５−２３１１８５号、特開２００５−２７１２３３号、特開２００６−９５９７１号、特開２００６−１１６７８８号、特開２００６−１６０８６３号、特開２００６−１９９０２９号、特開２００６−２０８５１６号、特開２００６−２５６１８４号、特開２００６−３１５４１７号、特開２００７−１５３９５号、特開２００７−４２５９４号、特開２００７−４５０７１号、特開２００７−６２０６４号、特開２００７−９３８９７号、特開２００７−９９８５５号、特開２００７−１２５８９６号、特開２００７−１２６５７１号、特開２００７−２４９０９４号、特開２００７−２５３４９９号、特開２００８−８０５５２号、特開２００８−８８２２１号、特開２００８−１１１０８４号、特開２００８−１９４９２８号、特開２００８−２０１１４０号、特開２００８−２６５２７１号、特開２００８−２６８９１８号、特開平１１２１６７３２号、特開２００１−１１３５４４号、特開２００２−７９５３４号、特開２００２−１０３３５７号、特開２００２−１０３３５８号、特開２００２−１４４３５７号、特開２００２−３１６３３１号、特開２００３−５３７５０号、特開２００３−２００４５号、特開２００３−２００４７８号、特開２００３−２３６８６２号、特開２００４−６６６１３号、特開２００４−１０７６２９号各公報等の製膜法を好ましく利用できる。
【００９６】
まず、前記熱可塑性樹脂を前記溶媒に溶解してドープを調製するが、その際昇温してもよく冷却してもよくこれらを組み合わせて実施してもよい。熱可塑性樹脂は未使用のものを用いてもよく、一度使用したものを再使用してもよく、これらを混合して使用してもよい。この時の混合比率は再使用樹脂を５重量％〜５０重量％、より好ましくは１０重量％〜４０重量％にするのが好ましい。さらに上記の添加剤を加えることも好ましい。
【００９７】
本発明の製造方法では、調製時のドープ粘度を調整することで、挟圧工程における半流体膜の粘度を挟圧に適した範囲に制御することができる。前記調製時のドープ粘度は、ドープに添加する熱可塑性樹脂や添加剤の濃度、熱可塑性樹脂の分子量等により調整できる。前記調製時のドープ粘度は、全ドープ量に対して熱可塑性樹脂の量が５〜４０質量％であることが好ましく、より好ましくは１０〜３５質量％である。
【００９８】
具体的な溶融製膜の好ましい態様としては、熱可塑性樹脂と溶媒とを含むドープを供給手段から半流体膜として押出す工程と、押出された半流体膜を支持体上に流延する工程と、流延された半流体膜を支持体から剥離する工程と、剥離した半流体膜を乾燥する工程と、挟圧装置を構成する第一挟圧面と第二挟圧面の間に１Ｐａ・ｓ〜１０万Ｐａ・ｓの粘度の前記半流体膜を２０ＭＰａ〜５００ＭＰａの挟圧を加えながら通過させて連続的に挟圧する工程を含む態様を挙げることができる。固形分に対する溶媒量が３０質量％〜１０００質量％である前記半流体膜を挟圧することが好ましく、前記支持体がドラムまたはバンドであることも好ましい。
その他、溶液製膜を行う態様については、特願２００９−２１６７０５号公報に記載の方法を好ましく用いることができる。
以下、溶融製膜を行う態様について主として説明する。
【００９９】
本発明のフィルムの製造方法は、前記熱可塑性樹脂を含有する組成物（以下、熱可塑性樹脂組成物とも言う）をダイから溶融押出しする工程と、溶融押出しされた溶融物を前記第一挟圧面と前記第二挟圧面の間を通過させる工程と、を含むことが、より得られるフィルムの光学特性のムラを抑える観点から好ましい。
前記熱可塑性樹脂組成物を溶融押出しする場合、溶融押出しをする前に、熱可塑性樹脂組成物をペレット化するのが好ましい。市販品の熱可塑性樹脂（例えば、ＴＯＰＡＳ＃６０１３、タフロンＭＤ１５００、デルペット９８０Ｎ、ＤａｙＬａｒｋ Ｄ３３２等）は、ペレット化されている場合もあるが、ペレット化されていない場合は以下の方法を用いることができる。前記熱可塑性樹脂としては本発明のフィルムに含まれる熱可塑性樹脂として説明したものを用いることができ、好ましい範囲も同様である。
前記熱可塑性樹脂組成物を乾燥した後、２軸混練押出機を用い１５０℃〜３００℃で溶融後、ヌードル状に押出したものを空気中あるいは水中で固化し裁断することにより作製できる。乾燥は５０℃以上、樹脂の融点以下、より好ましくは７０℃以上、樹脂の融点−３０℃以下において０．１時間〜１００時間、より好ましくは０．３時間〜１０時間、さらに好ましくは０．５時間〜５時間、気流中（例えば乾燥空気、窒素）あるいは真空中で乾燥させる。乾燥にはヘンシェルミキサーやパドルミキサー等を用いて撹拌しながら乾燥しても良く、加熱したサイロやオーブン中で乾燥しても良い。また、押出機による溶融後、水中に口金より直接押出しながらカットするアンダーウオーターカット法等によりペレット化することもできる。ペレット化に利用される押出機としては、単軸スクリュー押出機、非かみ合い型異方向回転二軸スクリュー押出機、かみ合い型異方向回転二軸スクリュー押出機、かみ合い型同方向回転二軸スクリュー押出機などを用いることができる。押出機の回転数は１０ｒｐｍ〜１０００ｒｐｍが好ましく、より好ましくは２０ｒｐｍ〜７００ｒｐｍである。押出滞留時間は１０秒〜１０分、より好ましくは２０秒〜５分である。
ペレットの大きさについては特に制限はないが、一般的には１０ｍｍ3〜１０００ｍｍ3程度であり、より好ましくは３０ｍｍ3〜５００ｍｍ3程度である。
さらに本発明では製膜前に固相重合を行っても良い。好ましい固相重合条件は、１００℃〜３００℃、より好ましくは１５０℃〜２５０℃、さらに好ましくは１７０℃〜２３０℃であり、好ましい固相重合時間は1時間〜１００時間、より好ましくは2時間〜５０時間、さらに好ましくは５時間〜３５時間である。固相重合は気流中（空気中、窒素中等）で行っても良く、真空中でおこなっても良い。たとえば、特開２００８−１８９９３９号、特表２００８−５０５２０９号、国際公開ＷＯ０４／７６５２７号、特開２００５−２８１４８１号、特開２００５−２４７９５７号、特表２００５−５０８４１９号、特開２００４−３３１７８９号、特開２００４−２８５２４７号、特開２００４−２２４９１３号、特開２００３−３１３２８１号、特開２００３−２５２９８７号、特表２００３−５２５９５９号、特開２００１−２７０９４０号、特開２００１−１９２４４４号等の各公報に記載の方法を利用できる。固相重合に特に好ましい樹脂はポリエステル、ポリアミド系樹脂である。
【０１００】
熱可塑性樹脂組成物の溶融物の供給前に、ペレット中の水分を減少させることが好ましい。好ましい乾燥温度は４０〜２００℃、さらに好ましくは６０〜１５０℃である。これにより含水率を１．０質量％以下にすることが好ましく、０．１質量％以下にすることがさらに好ましい。さらに、ペレット中の溶剤量を減少させることが好ましい。好ましい乾燥温度は、水分の好ましい乾燥温度と同様である。これにより、本発明のフィルム中の残留溶媒量を好ましい範囲に制御することができる。乾燥は空気中で行ってもよく、窒素中で行ってもよく、真空中で行ってもよい。
さらに本発明では、添加剤を濃厚化したペレットにして使用できる（マスターペレット）。好ましい添加剤量は０．１質量％〜５０質量％であり、より好ましくは１質量％〜４０質量％、さらに好ましくは３質量％〜３５質量％である。このようなマスターペレットと、無添加のペレットの配合比により、添加剤量を自由に制御できる。マスターペレットは、例えば特公昭６２−２３０１３号、特公昭５５−１２４６５６号、特公平５−３８７８９号、特公平４−５６０５２号、特許３５６５８３６号、特許３５９９１９５号、特許３６４１２３７号、特許３７５１５４８号、特開昭５４−１４４６１号、特開昭５６−１０４０１２号、特開昭６１−９８５１５号、特開昭６２−２０１９３５号、特開２０００−１２７１５２号、特開２００１−８１２００号、特開２００２−１２６７６号、特開２００２−１４６２０９号、特開２００３−８２１１２号、特開２００４−３４６３１４号等の各公報に記載の方法を使用できる。
【０１０１】
押出機を用いて溶融押出しを行う場合、次に、乾燥したペレットを、押出機の供給口を介してシリンダー内に供給し、混練および溶融させる。シリンダー内は、例えば、供給口側から順に、供給部、圧縮部、計量部とで構成されることが好ましい。押出機のスクリュー圧縮比は１．５〜４．５が好ましく、シリンダー内径に対するシリンダー長さの比（Ｌ／Ｄ）は２０〜７０が好ましく、シリンダー内径は３０ｍｍ〜１５０ｍｍが好ましい。前記熱可塑性樹脂組成物を供給する供給手段（例えばダイ）の押出し温度（以下、吐出温度とも言う）は、熱可塑性樹脂の溶融温度に応じて決定されるが、一般的には、１９０〜３００℃程度が好ましい。さらに残存酸素による溶融樹脂の酸化を防止するため、押出機内を不活性（窒素等）気流中、あるいはベント付き押出機を用い真空排気しながら実施するのも好ましい。
押出機は１軸、多軸いずれも好ましく用いることができる。好ましいＬ／Ｄ（スクリュー長／スクリュー径）は３〜１００が好ましく、より好ましくは５〜５０、さらに好ましくは７〜３０である。好ましいスクリュー径は１０ｍｍ〜１００ｍｍが好ましく、より好ましくは２０ｍｍ〜８０ｍｍ、さらに好ましくは３０ｍｍ〜６０ｍｍである。好ましい圧縮比は１．５〜１０であり、より好ましくは２〜８、さらに好ましくは２．５〜５である。好ましい押出し温度は、樹脂粘度は１００Ｐａ・ｓ〜１０万Ｐａ・ｓになるように温調すれば良く、より好ましくは３００Ｐａ・ｓ〜１万Ｐａ・ｓがより好ましく、さらに好ましくは５００Ｐａ・ｓ〜５０００Ｐａ・ｓである。
このような押出しは、例えば特開平７−２７６４７１号、特開平９−８５８０５号、特開平９−２６２８９５号、特開平１０−２５１３４２号、特開平１１−８４１２７号、特開平１１−２２９６４５号、特開２０００−１９３８２２号、特開２０００−２１９７５２号、特開２００１−１３９６７８号、特開２００２−３０１７５６号、特開２００３−１３１０３６号、特開２００３−２４５９６６号、特開２００３−２４１６７５号、特開２００３−２７９７４１号、特開２００４−１４４９４１号、特開２００４−１６０８１９号、特開２００５−２８０２１７号、特開２００６−２１４５９号、特開２００６−１１９１８２号、特開２００６−１４２７７４号、特開２００６−３２７１０６号、特開２００７−１４４７０７号、特開２００７−２５３３６４号、特開２００７−２６８８７１号、特開２００８−１３７３２８号、特開２００９−３９９３５号、特開２００９−７８３５９号、特開２００９−８３３０７号、特開２００９−９６０７０号、特開２００９−２０２５４７号、特開２００９−２２９８４５号、特開２００９−２４２７５２号、特開２００９−２７９７８７号等の各公報に記載のものを使用できる。
【０１０２】
熱可塑性樹脂組成物中の異物濾過のためブレーカープレート式の濾過やリーフ型ディスクフィルターを組み込んだ濾過装置を設けることが好ましい。濾過は１段で行ってもよく、多段濾過で行ってもよい。濾過精度は３０μｍ〜３μｍが好ましく、より好ましくは２０μｍ〜３μｍが好ましく、さらに好ましくは１０μｍ〜３μｍである。濾材としてはステンレス鋼を用いることが望ましい。濾材の構成は、線材を編んだもの、金属繊維もしくは金属粉末を焼結したもの（焼結濾材）が使用でき、中でも焼結濾材が好ましい。
【０１０３】
吐出量の変動を減少させ厚み精度を向上させるために、押出機と前記熱可塑性樹脂組成物を供給する供給手段（例えばダイ）の間にギアポンプを設けることが好ましい。これにより前記熱可塑性樹脂組成物を供給する供給手段（例えばダイ）内の樹脂圧力変動巾を±１％以内にすることができる。ギアポンプによる定量供給性能を向上させるために、スクリューの回転数を変化させて、ギアポンプ前の圧力を一定に制御する方法も用いることができる。
【０１０４】
前記の如く構成された押出機によって溶融され、必要に応じ濾過機、ギアポンプを経由して溶融樹脂が前記熱可塑性樹脂組成物を供給する供給手段（例えばダイ）に連続的に送られる。前記ダイはＴダイ、フィッシュテールダイ、ハンガーコートダイの何れのタイプでも構わない。また前記熱可塑性樹脂組成物を供給する供給手段（例えばダイ）の直前に樹脂温度の均一性アップのためスタティックミキサーを入れることも好ましい。
【０１０５】
前記供給手段がダイである場合、ダイ出口部分のクリアランス（以下、リップギャップとも言う）は一般的にフィルム厚みの１．０〜３０倍がよく、好ましくは５．０〜２０倍である。具体的には、０．０４〜３ｍｍであることが好ましく、０．２〜２ｍｍであることがより好ましく、０．４〜１．５ｍｍであることが特に好ましい。
本発明の製造方法において、ダイリップの先端の曲率半径は特に制限はなく、公知のダイを用いることができる。
【０１０６】
線状凸部および線状凹部を有しない表面層は、例えば、Ｔダイ式の押出成形法においては、ダイのリップ部の表面粗さを小さくする、リップ先端部にクロム、ニッケル、チタンなどのメッキを施す、リップ先端部にセラミックスを溶射する、リップの内面にＰＶＤ（Ｐｈｉｓｉｃａｌ Ｖａｐｏｒ Ｄｅｐｏｓｉｔｉｏｎ）法などによりＴｉＮ、ＴｉＡｌＮ、ＴｉＣ、ＣｒＮ、ＤＬＣ（ダイアモンド状カーボン）などの被膜を形成する、ダイから押し出された直後の溶融樹脂周りの温度分布、空気流れなどを均一に調整する、熱可塑性樹脂層を形成する樹脂としてメルトフローレート値が同程度のものを選択するなどの手段を行うことによって、得ることができる。
【０１０７】
ダイラインの線状凹部や線状凸部の大きさを前記記載の範囲にするための、その他の手段としては、Ｔダイ式の押出成形法においては、ダイリップに付着しているもの（例えば、ヤケやごみ）を取り除く、ダイリップの離型性をあげる、ダイリップのぬれ性を全面にわたり均一にする、樹脂粉を減らす、樹脂ペレットの溶存酸素量を少なくする、溶融押出し機内にポリマーフィルターを設置するなどの方法が挙げられる。
【０１０８】
本発明の製造方法では、前記フィルム状溶融物の全幅に対して中央部８０％の領域におけるダイリップの平均クリアランスｄｃと、前記フィルム状溶融物の全幅に対して両端部から１０％幅の領域におけるダイリップの平均クリアランスｄｓが、ｄｓ／ｄｃ＝０．５〜０．９５を満たすことが好ましい。このようなダイリップのクリアランスとすることで、前記Ｐｓ／Ｐｃを達成しやすいため好ましい。詳しくは、ダイ中央部のリップクリアランスを、ダイ両端部より厚くすることにより、吐出されたメルトも中央部が厚く、両端部が薄くなる。これにより、メルトが挟圧装置間に到着した際に、ネックイン現象が発生しても、両端部の膜厚が大きくならず、本発明のタッチ圧力分布をできる。
一般的な溶融製膜分野において、このような構成のダイを用いることは、従来好ましくないとも考えられていた。すなわち、ダイから吐出されたメルト両端部が薄い場合、メルト両端部のねじれによる波うち（以下、耳揺れとも言う）が発生し、耳揺れがメルト中央部に伝播すると、メルトに波状しわが発生し易くなる。そのため挟圧装置間に挟んで固化すると、フィルム上に斜めしわが形成されると考えられてきた。これに対し、本発明の製造方法では、上記メルトが挟圧装置間に挟まれる直前にバンクと呼ばれる樹脂だまりを形成した状態で強いずりせん断を加えることにより、バンクをつぶし、メルトのレベリング性を促進させ、優れた面状のフィルムを得ることが好ましい。
前記ｄｓ／ｄｃは、より好ましくはｄｓ／ｄｃ＝０．６〜０．９であり、さらに好ましくはｄｓ／ｄｃ＝０．６〜０．８である。
【０１０９】
前記ダイは５〜５０ｍｍ間隔で厚み調整可能であることが好ましい。また下流のフィルム厚み、厚み偏差を計算し、その結果をダイの厚み調整にフィードバックさせる自動厚み調整ダイも有効である。
単層製膜装置以外にも、多層製膜装置を用いて製造も可能である。
すなわち、共押出法を採用することもできる。
共押出法の中でも、製造効率や、フィルム中に溶剤などの揮発性成分を残留させないという観点から、共押出Ｔダイ法、共押出インフレーション法、共押出ラミネーション法等を用いることができるが、共押出成形法の中でも、共押出Ｔダイ法が厚み精度を高くすることができる観点から好ましい。すなわち、本発明の製造方法は、熱可塑性樹脂を含有する組成物をダイから溶融押出しする工程をさらに含み、溶融押出しされた熱可塑性樹脂の溶融物を前記第一挟圧面と前記第二挟圧面の間を通過させることも好ましい。
また、本発明の製造方法では、正の複屈折性樹脂の溶融物および負の複屈折性樹脂の溶融物を共押出しすることも好ましい。
【０１１０】
前記共押出Ｔダイ法にはフィードブロック方式、マルチマニホールド方式が挙げられるが、中間層の厚さのばらつきを少なくできる点でマルチマニホールド方式がさらに好ましい。
【０１１１】
共押出Ｔダイ法を採用する場合、熱可塑性樹脂の溶融温度は、この熱可塑性樹脂のガラス転移温度（Ｔｇ）よりも５０〜１８０℃高い温度にすることが好ましく、より好ましくはガラス転移温度よりも８０〜１５０℃高い温度にする。押出機での溶融温度が過度に低いと、熱可塑性樹脂の流動性が不足するおそれがあり、逆に溶融温度が過度に高いと、樹脂が劣化する可能性がある。
【０１１２】
また、共押出しするときは、２層以上の熱可塑性樹脂の溶融物の間に１０Ｐａ・ｓ〜５００Ｐａ・ｓの溶融粘度差を与えることが好ましい。特に共押Ｔダイの出口での各熱可塑性樹脂溶融物の粘度の差を１０Ｐａ・Ｓ〜５００Ｐａ・Ｓにすることが好ましく、より好ましくは１５Ｐａ・Ｓ〜４００Ｐａ・Ｓ、さらに好ましくは２０Ｐａ・Ｓ〜３００Ｐａ・Ｓにすることが特徴である。通常、共押出しする際は、各層の溶融粘度を一致させて行うが、粘度差を付与してもよい。これにより、各層間の流動性に差が発現し、層間の界面が混合することで残留歪が吸収され、Ｒｅの経時変化が低減する。これに対し、従来から行われているように層間の粘度を一致させると、完全に層流となりこのような混合効果は得られない。このような界面混合は、高圧タッチロール製膜（後述）との組み合わせでさらに顕著となる。即ちタッチロールに高圧を掛けることでメルトの流路が狭くなりメルトの流れが乱れ、層間混合を促すためである。さらにこのような混合効果は各層間の密着力を上昇させる効果も有する。
【０１１３】
共押出しするときは、２層以上の熱可塑性樹脂の溶融物の間に１℃〜３０℃の温度差を与えることが好ましく、より好ましくは２℃〜２７℃、さらに好ましくは４℃〜２５℃の温度差を付与することが好ましい。このように熱可塑性樹脂の溶融物の層間に温度差を付与することで、層の界面で対流を起こさせ、上記の混合を促す働きを有する。
このような温度差は隣接する層の温度差である。
このような溶融物の層間温度の差は、各樹脂の押出し温度を変えてもよく、ダイリップ近傍を温度調節して外層の温度を昇温または降温してもよい。ダイリップヒーターはダイ出口に設置した数ｍｍ〜数ｃｍ（長手方向）の短いヒーターであり、メルトが接触する時間が短いため、メルトの内部まで伝熱されず、表面層のみが加熱され、本発明のような温度差を付与できる。また、ダイ出口から挟圧装置の挟圧面の間（エアーギャップ）に加熱ヒーターを設置することでも達成できる。加熱ヒーターは表面だけ加熱されるように波長の長い赤外線を用いることが好ましく、中赤外線〜遠赤外線ヒーターを用いることが好ましい（例えばＨｅｒａｅｕｓ(株)、ＮＧＫ(株)、坂口電熱(株)等の赤外線ヒーター、遠赤外線ヒーターなどを使用できる）。これにより表面のみを加熱し、内部との間に温度差を付与できる。さらに、エアーギャップ間に温調された風を送ることでメルトの最外層の温度を下げることができる。これらの方法を単独あるいは組み合せることで、メルトの厚み方向に温度差を付与できる。
このようにして、樹脂が供給口から押出機に入ってから前記熱可塑性樹脂組成物を供給する供給手段（例えばダイ）から出るまでの滞留時間は３分〜４０分が好ましく、さらに好ましくは４分〜３０分である。
【０１１４】
＜挟圧工程＞
次に、挟圧装置を構成する第一挟圧面と第二挟圧面の間に、供給された熱可塑性樹脂組成物の溶融物を通過させて連続的に挟圧してフィルム状に成形し、冷却固化して、フィルムを得る。この際、第一挟圧面と第二挟圧面のうち、いずれか一方の面と溶融物が先に剥離し、その後もう一方の面と溶融物が剥離することが生産性の安定化の観点から好ましい。本発明の製造方法において第一挟圧面の移動速度は前記第二挟圧面の移動速度よりも速いが、先に剥離する側の面は、第一挟圧面であっても第二挟圧面であってもよいが、剥離ダンを抑制する観点から、先に剥離する側の面は、第一挟圧面（移動速度が速い挟圧面）であることが好ましい。
【０１１５】
本発明の製造方法では、前記挟圧装置によって前記溶融物に圧力を５〜５００ＭＰａの圧力で挟圧することが、得られるフィルムの得られるフィルムの傾斜構造の大きさを大きくし、γをより大きくし、前記複屈折の大きさが最大となる部分を厚み方向の１０〜９０％の範囲に制御し、さらに該フィルムをＴＮモードの液晶表示装置に組み込んだ際の視野角および周辺ムラを改善する観点から、好ましい。
本発明の製造方法では、前記挟圧装置によって前記溶融物を１０〜３００ＭＰａの圧力で挟圧することがより好ましく、１０〜１５０ＭＰａであることが特に好ましく、より特に好ましくは２０〜１５０ＭＰａであり、さらに好ましくは３０〜１５０ＭＰａであり、さらに特に好ましくは４０〜１００ＭＰａである。
【０１１６】
本発明の製造方法では、下記式（ＩＩＩ）で定義される前記挟圧装置の第一挟圧面と第二挟圧面の移動速度比が０．６０〜０．９９となるように制御することが好ましい。
式（ＩＩＩ）
移動速度比＝第二挟圧面の速度／第一挟圧面の速度
前記複屈折の変化は、挟圧面の移動速度差によっても、ある程度制御することができる。即ち一対の挟圧面間に移動速度差があると、断面方向中央部と端部でのメルト流束の速度差が大きくなり、この結果挟圧装置を通過した後のメルト中の分子配向の差が強くなり、複屈折の変化が大きくなる。
挟圧装置の移動速度比は、０．９０〜０．９９に制御することが好ましく、より好ましくは０．７５〜０．９８、特に好ましくは０．９２〜０．９８、さらに好ましくは０．９３〜０．９７である。これにより傾斜構造を発現し易くできる。
２つの挟圧面の移動速度差が大きくなるに従いγは大きくなる。上記好ましい範囲であれば、得られるフィルムの表面に傷が付きにくく、光学特性の均一性が改善するため好ましい。前記２つの挟圧面の移動速度比を上記好ましい範囲にすると、前記式（Ｉ’）の上限値を超えない程度にγを制御することができ、得られたフィルムをＴＮモードの液晶表示装置に組み込んだ際の視野角がさらに改善するため、より好ましい。
【０１１７】
（吐出温度）
本発明の製造方法では、吐出温度（供給手段の出口での熱可塑性樹脂組成物の溶融物温度）は、熱可塑性樹脂組成物の溶融物の成形性向上と劣化抑制の観点から、Ｔｇ＋５０〜Ｔｇ＋２００℃であることが好ましく、Ｔｇ＋７０〜Ｔｇ＋１８０℃であることがより好ましく、Ｔｇ＋９０〜Ｔｇ＋１５０℃であることが特に好ましい。すなわち、Ｔｇ＋５０℃以上であれば、熱可塑性樹脂組成物の溶融物の粘度が十分低くなるため成形性が良好となり、Ｔｇ＋２００℃以下であれば、熱可塑性樹脂組成物の溶融物が劣化しにくい。
【０１１８】
（エアーギャップ）
本発明の製造方法では、例えばダイなどの供給手段から熱可塑性樹脂組成物を挟圧装置に供給する場合、エアーギャップ（供給手段の出口から挟圧装置の溶融物着地点までの距離）は、エアーギャップ間におけるメルトの保温の観点から、可能な限り近接することが好ましく、具体的には１０〜３００ｍｍであることが好ましく、より好ましくは、２０〜２５０ｍｍ、特に好ましくは、３０〜２００ｍｍである。
【０１１９】
（ライン速度）
本発明の製造方法では、エアーギャップでのメルトの保温の観点から、ライン速度（製膜速度）が２ｍ／分以上であることが好ましく、５ｍ／分以上であることがより好ましく、１０ｍ／分以上であることが特に好ましい。ライン速度が速くなると、エアーギャップ中でのメルトの冷却を抑制でき、メルトの温度が高い状態で、挟圧装置によって、より均一なせん断変形を付与できる。得られるフィルムのＲｅを４５ｎｍ以上にする場合は、搬送速度（ライン速度）を１０〜１００ｍ／分とすることがさらに好ましい。このようにフィルムの搬送速度を制御し、挟圧装置間に本発明の範囲の圧力を加えて挟圧することで、顕著にフィルムのＲｅの発現量を増加させることができる。また、前記搬送速度は、１０〜８０ｍ／分であることがよりさらに好ましく、１５〜６０ｍ／分であることがさらに特に好ましく、２０〜４０ｍ／分であることがよりさらに特に好ましい。ライン速度が速くなると、エアーギャップ中でのメルトの冷却を抑制でき、メルトの温度が高い状態で、挟圧装置によって、よりメルトにせん断変形を付与できる。具体的には、挟圧装置によって溶融物にかける圧力を１０〜１５０ＭＰａ程度とした場合に、得られるフィルムのＲｅを４５ｎｍ以上にするには、搬送速度（ライン速度）を１０〜１００ｍ／分とすることが好ましい。
なお、前記ライン速度とは、挟圧装置間を溶融物が通過する速度、および搬送装置におけるフィルム搬送速度を表す。なお、後述の２つのロールを用いて製膜する態様の場合、フィルムがチルロールによって搬送される速度を表す。
【０１２０】
（挟圧面の温度）
本発明の製造方法では、前記第一挟圧面および前記第二挟圧面の温度は、狭圧される溶融樹脂のガラス転移温度Ｔｇを用いてＴｇ−７０℃〜Ｔｇ＋１０℃に設定することが好ましく、より好ましくはＴｇ−５０℃〜Ｔｇ＋５℃、さらに好ましくはＴｇ−４０℃〜Ｔｇ℃に設定する。また、狭圧される溶融樹脂に比べて、２０℃〜２００℃低く設定することが好ましく、２０℃〜１５０℃に設定することがより好ましく、２０℃〜１００℃に設定することが特に好ましい。このような温度制御は、前記挟圧面内部に温調した液体、気体を通すことで達成することができる。さらに、Ｒｅ［４０°］とＲｅ［−４０°］の差を制御するために、前記第一挟圧面および前記第二挟圧面の表面温度に差をつけてもよい。好ましい温度差は５℃〜８０℃であり、より好ましくは２０℃〜８０℃、さらに好ましくは２０℃〜６０℃である。
【０１２１】
（挟圧面の構造）
また、前記挟圧面としては、剛性の挟圧面を用いることが高線圧および高いせん断応力を溶融物に与える観点から好ましく、金属製かつ剛性の挟圧面を用いることがより好ましい。なお、本明細書において挟圧面が「剛性」であるとは、挟圧面の材質のみによって判断されるものではなく、挟圧面表面部分に用いられる剛性素材の厚みと挟圧面を支持する構造の厚みとの比率を勘案して決定されるものであり、たとえば挟圧面が球形の支持ロールによって駆動されている場合、剛性素材外筒厚み／支持ロール直径の比が１／３５以上であることを表す。また、挟圧面がその他の機構によって支持および駆動されている場合も、挟圧面が球形の支持ロールによって駆動されている場合と同程度である。さらに、本明細書において、挟圧装置の挟圧面（またはロール）が「金属製かつ剛性」であるとは、少なくとも全ての挟圧面の表面が金属であり、かつ、挟圧装置の挟圧面（またはロール）が「剛性」であることを表す。
【０１２２】
本発明の製造方法では、前記挟圧フィルムが、フィルム端部のＲｅ［０°］／フィルム中央部のＲｅ［０°］の比が０．５〜０．９９を満たすことが好ましい。すなわち、本発明の製造方法の好ましい態様では、溶融物を挟圧して得られた前記挟圧フィルム（すなわち、延伸工程に供する前のフィルム）の端部のＲｅ［０°］／中央部のＲｅ［０°］の比を０．５〜０．９９に制御することによって、後述する横延伸工程後のフィルムのカールを小さくでき、γの経時変化率を改善でき、さらにＴＮモードの液晶表示装置に組み込んだ際の視野角および周辺ムラを改善する観点から好ましい。前記フィルム端部のＲｅ［０°］／フィルム中央部のＲｅ［０°］の比を、０．７〜０．９９に制御することが、さらに横延伸後のフィルムのカールを小さくし、さらにＴＮモードの液晶表示装置に組み込んだ際の周辺ムラを改善する観点から好ましく、さらに好ましくは０．９〜０．９９である。
【０１２３】
本発明では、前記挟圧フィルムを製膜する時に、下記の方法を用いて任意の好ましい挟圧面を用いることができる。(ｉ)挟圧装置の挟圧面の少なくとも一方にクラウンを有する挟圧面を用いる方法。（ｉｉ）該挟圧装置の挟圧面の少なくとも一方に段付構造を有する挟圧面を用いる方法。(ｉｉｉ) 熱可塑性樹脂を含有する組成物の供給手段から吐出されたメルトを、挟圧装置を構成する第一挟圧面と第二挟圧面の間を耳外しして通過させる方法。(ｉｖ)挟圧フィルムの端部を、スリットする方法。本発明の製造方法の好ましい態様において、前記フィルム幅方向のＲｅ分布を有するフィルムは、これらの製造方法のいずれかの一つを用いて調製しても、二つ以上を組合せて用いて調製してもよい。
【０１２４】
（耳外し）
本発明の製造方法では、溶融物の幅は特に制限はなく、例えば２００〜３０００ｍｍとすることができる。
一方、本発明の製造方法では、前記挟圧フィルムを製膜する時に溶融物の端部を、前記挟圧装置を構成する第一挟圧面および第二挟圧面と接触しない状態で（以下、耳外しとも言う）通過させて挟圧を行うことで、前記フィルム幅方向のＲｅ分布を有する挟圧フィルムを形成することができる。このような耳外しの方法としては、特に制限はなく、挟圧面の幅にあわせて溶融物の幅を変更してもよく、溶融物の幅にあわせて用いる挟圧面を変更してもよい。挟圧面を変更する場合、フィルム状溶融物の両端部から５０〜５００ｍｍの部分が接触しない程度の全幅である挟圧面を用いてもよく、溶融物端部の膜厚部分を外すことができる形状の挟圧面などを用いてもよい。耳外しによってフィルム幅方向のＲｅ分布を有する挟圧フィルムを形成する場合、溶融物の両端部から５０〜５００ｍｍの部分が接触しないことが好ましく、８０〜４００ｍｍの部分が接触しないことがより好ましい。なお、接触しない溶融物の両端部の幅については、製造するフィルムの膜厚に応じて、本発明の製造方法の趣旨に反しないように設定することができる。
【０１２５】
本発明の製造方法において耳外しができるような挟圧面を用いる場合、前記挟圧面の形状としては、溶融物の両方の端部と接触しないような形状でも、片方の端部のみと接触しない形状でもよいが、両方の端部と接触しないような形状であることがフィルム中央の圧力を高め、フィルム端部の圧力を低減する観点から好ましい。
【０１２６】
（段付構造）
本発明の製造方法では、第一挟圧面または前記第二挟圧面のうち少なくとも一方が、段付構造を有することが、メルトのネックイン現象により生じた溶融物端部膜厚部にかかる圧力を低下させる観点から好ましい。前記「段」の形状としては特に制限はないが、例えば挟圧面の両端部から１０〜１５０ｍｍの部分に「段」が形成されてあることが好ましく、前記「段」の深さは、０．０３〜１ｍｍであることが好ましい。これにより、挟圧工程で形成された挟圧フィルムの端部のタッチ線圧が中央部と比べ、低くできり、延伸に供する熱可塑性樹脂フィルムの端部のＲｅ[０°]／中央部のＲｅ[０°]の比を前記好ましい範囲に制御することができる。
【０１２７】
（クラウン量）
本発明の製造方法では、前記第一挟圧面または前記第二挟圧面の少なくとも一方がクラウンを有することが好ましい。
このようにクラウンを有する挟圧面を少なくとも一方の挟圧面として用いることで、メルトを挟圧する前にネックイン現象により生じたメルト端部膜厚部にかかる圧力を低下させる効果や、メルトに高い圧力をかけた時に生じる挟圧面のたわみによって挟圧面の中央部の線圧が低下する現象を改善する効果を得ることができる。なお、前記ネックイン現象とは、前記供給手段から供給された溶融膜（メルト）の幅が、前記供給手段から挟圧装置に達するまでの間に狭くなる現象のことを言い、挟圧装置を用いて溶融製膜を行う場合はメルトの両端が厚くなることが一般的に知られている。
前記クラウンの量は前記挟圧面の幅や厚み、押さえ圧力により適正値が大きく変化するため、特に制限はないが、０．００５〜１０ｍｍであることが好ましく、０．０１〜５ｍｍであることがより好ましく、０．０２〜２ｍｍであることが特に好ましい。
前記第一挟圧面または前記第二挟圧面（例えばタッチロールまたはチルロール）の少なくとも一方がクラウンを有している場合、前記挟圧面の幅方向中央部に、ある程度集中させて圧力を加えることができ、メルトに高い圧力を加える場合であっても前記第一挟圧面および前記第二挟圧面（例えば、タッチロールおよびチルロール）を均一にたわませることができる。これにより、幅方向の均一性をさらに高めることができる。
本発明の製造方法では、前記第一挟圧面または前記第二挟圧面の少なくとも一方がクラウンを有し、前記第一挟圧面および前記第二挟圧面がともに金属製且つ剛性であることが好ましい。
【０１２８】
（バックアップロール）
本発明の製造方法で挟圧面としてクラウンを有する挟圧面を採用する場合は、前記第一挟圧面または前記第二挟圧面のうち、クラウンを有する挟圧面のたわみ量が、バックアップロールにより調整可能であることが好ましい。
前記挟圧装置によって前記溶融物を挟圧する際に、ショアＡ硬さが７０ＨＳ以上のゴムで覆われたバックアップロールによって、前記第一挟圧面または前記第二挟圧面の一方を他方へ押す工程を含むことが、得られるフィルムの光学特性を均一化する観点から好ましい。
このようにバックアップロールを用いることで、第一挟圧面または前記第二挟圧面が金属製剛性ロールであったとしても均一にたわませることができ、その結果メルトにかかる圧力を均一化することができる。特に、２つの金属製かつ剛性の挟圧面を用いて挟圧面間を通過する溶融物を挟圧する際、高い圧力を溶融物にかけると挟圧面が不均一にたわむことがあり、前記第一挟圧面または前記第二挟圧面間のすき間が一定距離に保つことが難しい。その場合、溶融物にかかる圧力に幅方向のむらが生じてしまう。これに対し、バックアップロールを用いて前記第一挟圧面または前記第二挟圧面の一方を他方の方向へ押すことで、前記第一挟圧面および前記第二挟圧面を、両者のたわみ量が等しくなるように変形させることができる。特に、本発明の製造方法において、前記第一挟圧面または前記第二挟圧面の少なくとも一方がクラウンを有している場合は、クラウンを有する挟圧面の幅方向の中央部にある程度集中させて圧力を加えることができ、高線圧を加える場合であっても前記第一挟圧面および前記第二挟圧面を均一にたわませることができる。
【０１２９】
前記バックアップロールが、ゴムで覆われていることが、前記バックアップロールとクラウンを有する挟圧面とが接する面積を、好ましい程度に調整できる観点から好ましい。詳しくは、バックアップロールがゴムで覆われていると、バックアップロール表面が金属の場合よりも、均一な圧力を溶融物に付与できることとなり好ましい。また、前記バックアップロールがショアＡ硬さ７０ＨＳ以上のゴムで覆われていると、ショアＡ硬さ７０ＨＳ未満のゴムで覆われていない場合よりも、高い圧力を溶融物にかけるときのゴムロール変形発熱が抑制できるため、ロール寿命が長くなり好ましい。
前記バックアップロールに用いることができるゴムの種類としては特に制限はないが、例えば、フッ素系ゴム、耐熱ＮＢＲ系ゴム、シリコン系ゴムが好ましく、その中でも耐久性と添加剤の滲み出し点からフッ素系ゴムがより好ましい。
【０１３０】
前記バックアップロールによって前記第一挟圧面または前記第二挟圧面の一方を他方の方向へ押す手段としては、特に制限はない。特にバックアップロールの軸を保持する部材がバックアップロールの両端にある場合、該両端のバックアップロールの軸を保持する部材を同時且つ同じ大きさの力で押すことが、挟圧面の幅方向中央部に加圧して、該挟圧面を均一にたわませられる観点から好ましい。
【０１３１】
また、前記バックアップロールによって前記挟圧面を押す際に加える圧力は、特に制限はないが、前記挟圧装置によってメルトに加える好ましい圧力が前記好ましい範囲を満たすことが好ましく、例えば、５〜５００ＭＰａとすることが好ましく、２５〜４００ＭＰａとすることがより好ましく、３０〜２５０ＭＰａとすることが特に好ましい。このような圧力で前記挟圧面を押すことで、十分に該挟圧面を均一にたわませることができ、さらに両方の挟圧面を同じように均一にたわませることができる。
【０１３２】
（せん断応力）
本発明の製造方法では、前記挟圧装置によってフィルム（メルト）１ｍ幅あたり３０００〜３００００Ｎのせん断応力を与えることが好ましい。このような範囲のせん断応力を溶融物に与えると、光学特性の発現性がよく、面状や光学特性のフィルムＭＤ方向のムラも良好な本発明のフィルムを得ることができる。前記せん断応力は、フィルム（メルト）１ｍ幅あたり５０００〜２８０００Ｎであることがより好ましく、フィルム（メルト）１ｍ幅あたり８０００〜２５０００Ｎであることが特に好ましい。
【０１３３】
前記フィルム１ｍ幅あたりのせん断応力は、挟圧装置を構成する各挟圧面を駆動するときにおけるメカロスを考慮して計算により求める。具体的な計算方法を、例としてある熱可塑性樹脂のメルトを、周速度比０．９６２のタッチロールとチルロール間を通過させ、圧力５０ＭＰａで挟圧して製膜する場合を挙げて説明する。
（１）まず、等周速度でタッチロールとチルロールを駆動して５０ＭＰａを両ロール間に加えてメルトを製膜し、そのときのタッチロール側駆動モーターの出力を測定した値Ｔ０[（％）：モーター定格トルク出力に対する％]をメカロスとする。なお、Ｔ０の値は、経時変化を測定する際も常に製膜開始直後の値を採用する。
（２）次に、チルロールのタッチロールに対する周速度比を０．９６２に設定してタッチロールとチルロールを駆動し、５０ＭＰａを両ロール間に加えてメルトを製膜する。このとき、周速度の速いタッチロール側の駆動モーターの出力は、さらに上昇することとなり、このときのタッチロール側の駆動モーターの出力をＴ１（％）とする。
（３）上記（１）および（２）で得られたＴ０、Ｔ１の値を用いて、下記式からある熱可塑性樹脂のメルトを周速度比０．９６２、圧力５０ＭＰａとして製膜する際のせん断応力を計算する。
式：
せん断応力（Ｎ）＝
｛モーターの定格トルク出力（Ｎ・ｍ）×（Ｔ１−Ｔ０）×減速比｝／ロール半径（ｍ）
（４）フィルム１ｍ幅あたりのせん断応力は、前記モーター出力合計の値を用いて、下式の条件に基づいて換算して求めた。
せん断応力（Ｎ）／フィルム幅（ｍ）＝フィルム１ｍ幅あたりのせん断応力（Ｎ／ｍ）
【０１３４】
（挟圧面の駆動）
前記好ましい範囲の圧力およびせん断応力を得るために、本発明の製造方法では、前記第一挟圧面および前記第二挟圧面をそれぞれ遊星タイプの減速機を介して連結される駆動モーターによって駆動（移動）させることが好ましい。遊星タイプ以外の一般的な減速機としては、ウォーム減速機や、超精密ウォーム減速機などを挙げることができるが、本発明では遊星タイプの減速機を用いることで、せん断応力の変動を顕著に改善することができる。本発明の製造方法におけるフィルム１ｍ幅あたりに付与されるせん断応力の変動は、５％以下であることが好ましく、３％以下であることがより好ましく、２％以下であることが特に好ましい。なお、前記せん断応力の変動とは、モータートルクを製膜開始直後から２４時間連続計測し、下記式（ａ）および（ｂ）でそれぞれ計算される値ＡまたはＢのうち、大きい値のことを言う。
式（ａ）：
Ａ＝｜｛（モーター出力合計の瞬間最大値／モーター出力合計の平均値）−１｝×１００｜
式（ｂ）：
Ｂ＝｜｛（モーター出力合計の瞬間最小値／モーター出力合計の平均値）−１｝×１００｜
【０１３５】
（遊星タイプの減速機）
前記遊星タイプの減速機としては、例えば、遊星ローラー減速機や遊星歯車減速機を挙げることができるが、本発明の製造方法では前記減速機が遊星ローラー減速機であることが、せん断応力の変動が小さい観点から、好ましい。このような遊星ローラー減速機としては、出力やトルクが継時的に変化しても減速比が変動せず、本発明の趣旨に反しない限りにおいて特に制限はなく、公知の遊星ローラー減速機を用いることができる。具体的な遊星ローラー減速機としては、例えば、三菱重工社製、三菱遊星ローラー減・増速機（商品名）を挙げることができる。また、減速機とロール回転軸はトルクの変動を小さくする点から直結させることが好ましいが、装置の干渉の問題からシュミットカップリング等による連結を行なうことも出来る。
【０１３６】
本発明の製造方法では、前記減速機が遊星ローラー減速機であり、かつ、該遊星ローラー減速機をメカロス変動防止制御することがせん断応力の変動が小さい観点から好ましい。
前記メカロス変動防止制御の方法としては特に制限はなく、この分野における公知の方法を採用することができるが、±５℃以内の温度調節設備によりメカロス変動防止制御を行うことが経時的なせん断応力の変動が小さい観点から、好ましい。前記温度調節設備は、±３℃以内の温度調節が可能であることがより好ましく、±２℃以内の温度調節が可能であるであることが特に好ましい。
前記温度調節設備としては、例えば、ファンによる空冷あるいは、温度制御された媒体の循環による温度制御などを挙げることができ、その中でも、減速機内部の潤滑脂の温度を測定し、一定温度に制御する方法を用いることが好ましい。
【０１３７】
なお、前記駆動モーターとしては特に制限はなく、公知のタッチロール製膜用のロールを駆動する駆動モーターなどを用いることができる。
本発明の製造方法では、前記駆動モーターを定格出力の２０％〜８０％で駆動させることによって、本発明の製造方法で規定する範囲のせん断応力を付与することが、せん断応力変動を小さくする観点から好ましい。前記駆動モーターは、定格出力の２５〜７５％で駆動させることがより好ましく、定格出力の３０〜７０％で駆動させることが特に好ましい。
【０１３８】
また、前記挟圧面の移動速度の継時的な変動は、１％以下であることが好ましく、０．８％以下であることがより好ましく、０.６％以下であることが特に好ましい。なお、前記挟圧面の移動速度の継時的な変動は、フィルムのＭＤ方向４０ｃｍ以上上記範囲であることが好ましく、１００ｃｍ以上上記範囲であることがより好ましく、１０００ｃｍ以上上記範囲であることが特に好ましい。
【０１３９】
（２つのロールを用いたキャスト）
前記挟圧装置を構成する第一挟圧面と第二挟圧面の間に熱可塑性樹脂の溶融物または半流体膜を通過させて連続的に挟圧してフィルム状に成形する方法の中でも、２つのロール（例えば、タッチロール（第１ロール）およびチルロール（第２ロール））間を通過させることが好ましい。前記挟圧装置が互いに移動速度（周速度）が異なる２つのロールを含んでいる場合、周速度の速いロールの表面を第一挟圧面とし、周速度が遅いロールの表面を第二挟圧面とする。なお、本明細書では、前記熱可塑性樹脂の溶融物または半流体膜を搬送するキャスティングロールを複数有している場合、最上流の前記熱可塑性樹脂組成物供給手段（例えば、ダイ）に最も近いキャスティングロールのことをチルロールともいう。以下、２つのロールを用いた本発明の製造方法の好ましい態様を溶融製膜の態様について主として説明する。
【０１４０】
本発明のフィルムの製造方法では、前記供給手段から押し出された溶融物の着地点に特に制限はなく、該供給手段から押出されたメルトの着地点と、該タッチロールと該キャストロールとが最も接近する部分における隙間の中点を通る鉛直線との距離がゼロであっても、ずれていてもよい。
前記メルトの着地点とは、供給手段から押し出されたメルトが初めてタッチロールあるいはチルロールに接触（着地）する地点を指す。また前記タッチロールとキャストロールの隙間の中点とは、タッチロールとキャストロールの隙間が最も狭くなった所のタッチロール表面とキャストロール表面の中点を指す。
【０１４１】
前記２つのロール（例えば、タッチロールやキャスティングロール）の表面は、算術平均高さＲａが１００ｎｍ以下であることが好ましく、より好ましくは５０ｎｍ以下、さらに好ましくは２５ｎｍ以下である。
【０１４２】
本発明の製造方法では、前記２つのロールのそれぞれの横幅は特に制限はなく、フィルム状の溶融物の幅に対応して、自由に変更して採用することができる。
【０１４３】
本発明の製造方法では、前記範囲のロール圧力を加圧するために、シリンダー設定値を適宜変更することとなる。前記シリンダー設定値は、用いる樹脂材料や２つのロールの材質によっても異なるが、例えば、フィルム状の溶融物の実効幅が２００ｍｍの場合、３〜１００ＫＮであることが好ましく、３〜５０ＫＮであることがより好ましく、３〜２５ＫＮであることが特に好ましい。
【０１４４】
本発明の製造方法では、前記範囲のロール圧力を加圧するために、ロールのショア硬さは３０ＨＳ以上が好ましく、より好ましくは４５ＨＳ以上のロールを使用する。また、本発明では、ロール圧力を高い状態で、連続製膜するため、ロール間に、フィルム中の異物や、空気中のホコリ等が挟まれると、ロールが凹んだり、傷ついたりする場合がある。そのため、特に好ましい前記２つのロールのショア硬さは５０ＨＳ以上であり、さらに好ましくは６０〜９０ＨＳである。
ショア硬さは、ＪＩＳ Ｚ ２２４６の方法を用いて、ロール幅方向に５点および周方向に５点測定した値の平均値から求めることができる。
【０１４５】
前記２つのロールの材質は、金属であることが前記ショア硬さを達成する観点から好ましく、より好ましくはステンレスであり、表面をメッキ処理されたロールも好ましい。ロールのショア硬さは、金属データブック（日本金属学会編）の第３章に記載されている様な、焼入れ、焼もどしの方法で達成することができる。また、２つのロールの材質は金属であれば、表面の凹凸が小さく、フィルムの表面に傷が付きにくいため、好ましい。一方、ゴムロールやゴムでライニングした金属ロールは、前記ロール圧力を達成できれば特に制限なく用いることができる。
【０１４６】
本発明の製造方法では、前記挟圧装置を構成する２つのロールの少なくとも一方に、金属外筒厚み６〜４５ｍｍのロールを用いることが好ましくい。前記金属外筒の厚みは、１０〜４５ｍｍであることがより好ましく、１５〜３５ｍｍであることが特に好ましい。
前記タッチロールについては、例えば特開平１１−３１４２６３号公報、特開２００２−３６３３２号公報、特開平１１−２３５７４７号公報、国際公開ＷＯ９７／２８９５０号パンフレット、特開２００４−２１６７１７号公報、特開２００３−１４５６０９号公報記載のものを利用できる。
【０１４７】
さらに、本発明の製造方法では、フィルム状の溶融物を通過させる２つのロールの移動速度比（周速比）を調整することで、溶融樹脂が２つのロールを通過する際にせん断応力を付与し、本発明のフィルムを製造する。
本発明のフィルムを得るためには、前記２つのロールの速度はどちらが速くても構わないが、タッチロールが遅い場合、タッチロール側にバンク（溶融物の余剰分がロール上へ滞留し、形成された滞留物）が形成される。タッチロールは、溶融物が接触している時間が短いため、タッチロール側に形成されたバンクは、十分に冷却することができず、剥離ダンが発生し、面状故障の原因となり易い。よって、遅いロールがチルロール（第２ロール）であり、速いロールがタッチロール（第１ロール）であることが好ましい。
【０１４８】
さらに、本発明の製造方法では、前記２つのロールとして、それぞれ直径の大きなロールを用いるのが好ましく、具体的には、直径２００〜１５００ｍｍ、より好ましくは、３００ｍｍ〜１０００ｍｍ、特に好ましくは３５０ｍｍ〜８００ｍｍ、より特に好ましくは３５０〜６００ｍｍ、さらに好ましくは３５０〜５００ｍｍの２つのロールを使用するのが好ましい。直径の大きなロールを用いると、フィルム状の溶融物とロールの接触面積が広くなり、せん断がかかる時間がより長くなるため、Ｒｅ［＋４０°］とＲｅ［−４０°］の差が大きなフィルムを、しかもＲｅ［０°］、Ｒｅ［＋４０°］およびＲｅ［−４０°］のバラツキを抑制しつつ製造することができる。また、ロールのたわみも低減できるため好ましい。なお、本発明の製造方法では、前記２つのロールの直径は等しくても、異なっていてもよい。
【０１４９】
本発明の製造方法では、前記２つのロールが、互いに異なる移動速度（周速度）で駆動される。前記２つのロールは、連れ周り駆動でも独立駆動でもよいが、Ｒｅ［０°］、Ｒｅ［＋４０°］およびＲｅ［−４０°］のバラツキを抑制するためには、独立駆動であることが好ましい。
【０１５０】
前記挟圧装置が２つのロールである場合について、バックアップロールを用いる態様について説明する。
本発明の製造方法において前記２つのロールがタッチロールとチルロールである場合、前記挟圧装置によって前記溶融物を挟圧する際に、ショアＡ硬さが７０ＨＳ以上のゴムで覆われたバックアップロールによって、前記タッチロールを前記チルロールの方向へ押す工程を含むことが、得られるフィルムの光学特性を均一化する観点から好ましい。
このようにバックアップロールを用いることで、タッチロールが金属製剛性ロールであったとしても均一にたわませることができ、さらにはチルロールが金属製剛性ロールであったとしても均一にたわませることができ、その結果メルトにかかる圧力を均一化することができる。特に、２つの金属製かつ剛性のロールを用いてロール間を通過する溶融物を挟圧する際、高い圧力を溶融物にかけるとタッチロールとチルロールが不均一にたわむことがあり、タッチロールとチルロール間のすき間が一定距離に保つことが難しい。これに対し、バックアップロールを用いてタッチロールをチルロールの方向へ押すことで、タッチロールおよびチルロールを、両者のたわみ量が等しくなるように変形させることができる。特に、本発明の製造方法において、タッチロールまたはチルロールの少なくとも一方がクラウンを有している場合は、タッチロール幅方向の中央部にある程度集中させて圧力を加えることができ、高線圧を加える場合であってもタッチロールおよびチルロールを均一にたわませることができる。
【０１５１】
前記バックアップロールによって前記タッチロールを前記チルロールの方向へ押す手段としては、特に制限はない。特にバックアップロールの軸を保持する部材がバックアップロールの両端にある場合、該両端のバックアップロールの軸を保持する部材を同時且つ同じ大きさの力で押すことが、タッチロールの幅方向中央部に加圧して、該タッチロールを均一にたわませられる観点から好ましい。
【０１５２】
また、前記バックアップロールによって前記タッチロールを押す際に加える圧力は、一般的な挟圧面の場合と同様である。このような圧力で前記タッチロールを押すことで、十分に該タッチロールを均一にたわませることができ、さらに前記チルロールもタッチロールと同じように均一にたわませることができる。
【０１５３】
本発明の製造方法では、前記バックアップロールの横幅が、前記タッチロールの横幅よりも短いことが、タッチロールのたわみ量の調整の観点から好ましい。
【０１５４】
（ケーシング装置）
本発明の製造方法では、溶融押出しされた溶融物を、排気手段を有する遮風部材（以下、ケーシング装置とも言う）内を鉛直下方向に通過させて挟圧装置に供給することが好ましい。特に、前記ケーシング装置が前記帯状の溶融物に対する法線方向から鉛直上方向までの間のいずれかの方向、または、前記帯状の溶融物に対する法線方向から鉛直下方向までの間のいずれかの方向に開口する排気口を有することが好ましい。
【０１５５】
前記排気手段としては特に制限はなく、公知の排気手段を用いることができ、例えば排気ファンなどが挙げられる。
前記排気口の開口方向は前記ケーシング装置が前記帯状の溶融物に対する法線方向から鉛直上方向までの間のいずれかの方向、または、前記帯状の溶融物に対する法線方向から鉛直下方向までの間のいずれかの方向に開口する排気口を有する限り特に制限はないが、前記帯状の溶融物に対する法線方向から鉛直上方向までの間のいずれかの方向に開口していることが、揮散物の排出効果を高める観点や、幅方向の厚みムラを低減する観点や、ケーシング装置の構成を簡略化する観点からより好ましく、鉛直上方向に開口していることがさらに揮散物の排出効果を高める観点や、さらにメルト流れ方向の厚みムラを低減する観点から最も好ましい。より詳しくは、ケーシングの排気口の開口方向は、前記帯状の溶融物の法線方向を基準として、鉛直下９０°〜鉛直上９０°であり、鉛直下３０°〜鉛直上９０°が好ましく、鉛直上０°〜鉛直上９０°がより好ましく、鉛直上４５°〜鉛直上９０°が特に好ましく、鉛直上９０°が最も好ましい。
【０１５６】
前記ケーシング装置の形状としては本発明の趣旨に反しない限り特に制限はないが、例えば直方体状にすることができる。ケーシング装置の形状を直方体とすると、ケーシング内のガスの流れをメルト近傍において鉛直上方向にしつつ、前記帯状の溶融物に対する法線方向から鉛直上方向までの間のいずれかの方向に開口する排気口からスムーズに排気できるため好ましい。一方、ケーシング装置は直方体以外の形状、例えば球体状とすると、ケーシング内のガスの流れをメルト近傍において鉛直上方向にしつつ、排気口からの排気方向を前記帯状の溶融物に対する法線方向から鉛直下方向までの間のいずれかの方向に開口する排気口からスムーズに排気できるため好ましい。更に、ケーシング装置内部の角部にはガスが滞留し、樹脂劣化物や添加剤の揮発成分が付着やすい場所であるため、ケーシング装置内部は角部が少ない形状とすることが好ましい。
また、前記排気口の数も特に制限はないが、挟圧装置を鉛直下方向に通過しているメルトを基準として、挟圧装置の第一挟圧面側に少なくとも１つ以上、挟圧装置の第二挟圧面側に少なくとも１つ以上設けることがケーシング内におけるガスの循環の関係上好ましい。前記排気口は挟圧装置の第一挟圧面側に二つ以上、挟圧装置の第二挟圧面側に二つ以上設けることがより好ましい。
【０１５７】
本発明の製造方法は、前記排気手段によって前記排気口からケーシング装置に囲われた内部のガスを前記帯状の溶融物に対する法線方向か鉛直上方向の少なくとも一方向の速度成分、または前記帯状の溶融物に対する法線方向か鉛直下方向の少なくとも一方向の速度成分を持たせて排気する工程を有することも好ましい。このような排気口から排気された気体を排気ガスともいう。前記排気ガスの排気方向は、前記帯状の溶融物に対する法線方向か鉛直上方向の少なくとも一方向の速度成分を有することが好ましく、前記帯状の溶融物に対する法線方向および鉛直上方向以外の速度成分を有してもよい。前記排気ガスの排気方向は、法線方向か鉛直上方向の少なくとも一方向の速度成分のみを有することがより好ましく、鉛直上方向であることが最も好ましい。より詳しくは、前記排気ガスの排気方向は、前記帯状の溶融物の法線方向を基準として、鉛直下９０°〜鉛直上９０°であり、鉛直下３０°〜鉛直上９０°が好ましく、鉛直上０°〜鉛直上９０°がより好ましく、鉛直上４５°〜鉛直上９０°が特に好ましく、鉛直上９０°が最も好ましい。
【０１５８】
本発明の製造方法では、前記ケーシング装置の排気手段による排気量が、ケーシングの体積に対し１〜５０％／分であることが、ロングランの製膜適性を改善する観点から好ましい。前記排気量は５〜４０％／分であることがより好ましく、８〜３５％／分であることが特に好ましく、１０〜３０％／分であることが最も好ましい。
なお、本明細書中、「ケーシングの体積」とは、ケーシング装置外壁、挟圧装置の挟圧面、ダイ等とによって囲われる空間内の空間の体積のことをいい、ケーシング装置内に囲われているダイの体積部分は、除外することとなる。また、ケーシング装置の体積は、挟圧装置間を鉛直下方向に向けて通過しているメルトを基準として便宜上挟圧装置の第一挟圧面側と第二挟圧面側との２つに分けて考えることができ、それぞれの挟圧面の大きさに応じて、それぞれ挟圧装置の第一挟圧面側と第二挟圧面側のケーシング体積を調節することが好ましい。
【０１５９】
前記排気口におけるガスの排気温度は１３５〜２４０℃とすることが好ましく、１４０〜２３０℃とすることがより好ましく、１５０〜２２０℃とすることが特に好ましい。
【０１６０】
本発明の製造方法では、前記ケーシング装置が給気手段を備えた給気口を有し、該給気手段によって供給される給気ガスの相対湿度が０％以上３０％未満であることが好ましい。給気ガスの相対湿度が０％以上３０％未満であれば湿度が十分少ないため、メルト近傍に存在する樹脂劣化物の熱揮散物や添加剤の熱揮散成分が給気風の湿度を受けて凝集し難くなる。その結果、凝集物のフィルム上もしくは挟圧面への落下を抑制することができ、ロングラン製膜適性が得られる。
前記給気ガスの相対湿度は０〜２０％であることが好ましく、０〜１０％であることがより好ましく、０〜５％であることが特に好ましい。
前記給気手段としては特に制限はなく、公知の給気手段を用いることができる。
前記給気口の開口方向は特に制限はない。また、前記給気口の数も特に制限はないが、挟圧装置を鉛直下方向に通過している帯状のメルトを基準としてケーシング装置内部を２つに便宜的に分けた場合に、挟圧装置の第一挟圧面側に少なくとも１つ以上、挟圧装置の第二挟圧面側に少なくとも１つ以上設けることがケーシング装置内におけるガスの循環の関係上好ましい。前記給気口は挟圧装置の第一挟圧面側に二つ以上、挟圧装置の第二挟圧面側に二つ以上設けることがより好ましい。
【０１６１】
本発明の製造方法では、前記給気ガスの温度が６０〜２４０℃であることが好ましい。給気ガスの温度を前記範囲とすることで、メルト近傍に存在する添加剤の熱揮散物や樹脂劣化物の熱揮散物がメルト近傍のガスによって冷やされ難くなり、これらが凝集することを防ぐことができる。すなわち、揮散物の排出効果を高めることができ、挟圧装置の挟圧面等に凝集物が付着し難くなる。
前記給気ガスの温度は１１０〜２２０℃であることがより好ましく、１５０〜２３０℃であることが特に好ましく、１８０〜２３０℃であることが最も好ましい。
【０１６２】
本発明の製造方法では、前記給気口に整流手段を備えることが、給気ガスの流れムラを無くす観点から好ましい。前記整流手段としては特に制限はなく、公知の整流手段を用いることができる。
【０１６３】
本発明の製造方法では、前記ケーシング装置の少なくとも内壁が断熱部材を含み、前記ケーシング装置内ガスの酸素濃度が０〜１５％であることが好ましい。このような構成とすることで、メルトの熱可塑性樹脂を劣化し難くすることができ、熱可塑性樹脂の熱劣化揮散物が挟圧装置の挟圧面等に付着し難くなる。その結果、ロングランの製膜適性を向上できる。
前記前記ケーシング装置内ガスの酸素濃度は０〜１０％であることがより好ましく、０〜５％であることが特に好ましく、０〜３％であることが最も好ましい。
【０１６４】
また、ダイから溶融押出しされ、挟圧装置の少なくとも一方の挟圧面に接触する直前まで、溶融物を保温し、幅方向の温度分布を軽減するのが好ましく、具体的には、幅方向の温度分布を５℃以内にするのが好ましい。温度分布を軽減するためには、溶融物のダイと挟圧面との間のエアーギャップの少なくとも一部に本発明に用いられるケーシングを配置し、該溶融物を外気から遮蔽するのが好ましい。この様に、ケーシングをエアーギャップに配置して、外気から遮蔽することで、外部環境、例えば風、の影響を抑えることができ、フィルムの幅方向の温度分布を抑制することができる。帯状の溶融物の幅方向の温度分布は、±３℃以内がより好ましく、±１℃以内がよりさらに好ましい。
さらに、本発明のケーシングを用いると、帯状の溶融物の温度が高い状態、すなわち、溶融粘度が低い状態で、挟圧装置間を通過させることができるため、本発明のフィルムを作成しやすい効果もある。
なお、帯状のメルトの温度分布は、接触式温度計や非接触式温度計によって測定することができる。
【０１６５】
（ケーシング装置の構成）
前記遮蔽部材は、例えば、２つのロールの両端部よりも内側で、且つ熱可塑性樹脂組成物の供給手段（例えば、ダイ）の幅方向側面と隙間を介して設けられる。遮蔽板は、供給手段の側面に直接固定されてもよいし、支持部材によって支持固定されてもよい。遮蔽部材の幅は、供給手段の放熱による上昇気流を効率的に遮断できるように、例えば、供給手段側面の幅と同等かそれ以上であるのが好ましい。
遮蔽部材とフィルム状の溶融物の幅方向端部との隙間は、ロールの表面に沿って流れ込む上昇気流を効率よく遮蔽する上で狭く形成されることが好ましく、フィルム状溶融物の幅方向端部から５０ｍｍ程度であることがより好ましい。なお、供給手段の側面と遮蔽部材との隙間は、必ずしも設ける必要はないが、遮蔽部材に囲まれた空間内の気流を排出できる程度、例えば１０ｍｍ以下に形成されることが好ましい。
また、断熱機能および／または熱反射機能を持つ材料として、遮風性や保温性に優れたものが好ましく、例えば、ステンレス等の金属板が好ましく使用できる。
このようなケーシング装置としては、特開２００９−１５４５１８号公報、特願２００８−２３１７４６号および特願２００８−２４８０３１号に記載の装置を好ましく用いることができる。
【０１６６】
よりＲｅ［０°］、Ｒｅ［＋４０°］およびＲｅ［−４０°］のバラツキをなくす方法として、フィルム状の溶融物がキャスティングロールに接触する際の密着性を上げる方法がある。具体的には、静電印加法、エアナイフ法、エアーチャンバー法、バキュームノズル法などの方法を組み合わせて、密着性を向上させることができる。このような密着向上法は、フィルム状の溶融物の全面に実施してもよく、一部に実施してもよい。
【０１６７】
このようにして製膜した後、フィルム状の溶融物を通過させる２つのロール（例えばキャスティングロールとタッチロール）以外に、キャスティングロールを１本以上使用して、フィルムを冷却するのが好ましい。タッチロールは、通常は最上流側（熱可塑性樹脂組成物の供給手段、例えばダイ、に近い方）の最初のキャスティングロールにタッチさせるように配置する。一般的には３本の冷却ロールを用いることが比較的よく行われているが、この限りではない。複数本あるキャスティングロールの間隔は、面間で０．３ｍｍ〜３００ｍｍが好ましく、より好ましくは、１ｍｍ〜１００ｍｍ、さらに好ましくは３ｍｍ〜３０ｍｍである。
【０１６８】
その他複数本あるキャスティングロール間の温度パターン、速度パターンについては、特に制限はなく、公知の方法を特に制限なく採用することができる。例えば、応力による複屈折を生じさせないことを目的とする場合は、特開２００３−２３６９１４号公報に記載の方法を用いて、溶融状態の熱可塑性樹脂を押出機からシート状に押し出して第１ロール、第２ロール及び第３ロールの３本のロールに順に外接させてフィルムとする際、前記第３ロールの周速度Ｒ３の、前記第２ロールの周速度Ｒ２に対する比Ｒ３／Ｒ２を０．９９９未満、０．９９０以上となるようにしてもよい。また、国際公開ＷＯ０５／２２８０号、特許３８４６５６６号、および特開２００７−３０１８２１号に記載の態様を用いてもよい。
【０１６９】
＜巻き取り＞
（型押しロール周速差）
本発明の製造方法では、前記フィルムをロール状に巻き取る工程の前に、フィルムの縁部の厚みを厚くすることにより、巻きズレやスリップによるフィルムの傷付きを防止する厚み出し加工を行うことが好ましい。厚み出し加工には、フィルムの両縁部を型押しロールによって凹凸をつけることが好ましい。さらに、厚み出しに用いる一対の型押しロールに０．０１％〜１％の周速差を付与して厚み出し加工することが好ましい。
前記厚み出し加工は、回転する上下の型ロール（凹凸を有するロール）にフィルムを挟んで行うが、この時に上下の型ロールに０．０１％〜１％、より好ましくは０．０５％〜０．８％、さらに好ましくは０．１％〜０．５％の周速差を付与することが好ましい。このように周速差を付与することで、厚み出し加工の際フィルムは斜め方向に引っ張られ、残留歪が発生し易い。この残留歪が回復しようとして、厚み出し加工によって形成された凹凸の高さが経時で減少する。
周速差が上記範囲の下限値以上であれば、厚み出し加工によって形成された凹凸の高さの減少率が好ましい範囲の下限値を超え好ましい。周速差が上記範囲の上限値以下であれば、加工によって形成された凹凸の高さの減少率が好ましい範囲の上限値を超えず好ましい。
厚み出し加工は室温〜３００℃で実施できるが、より好ましくは室温から２００℃以下、さらに好ましくは室温から１５０℃以下である。
さらに、型ロールの押し付け力は１ｋｇｆ〜１０００ｋｇｆが好ましく、より好ましくは５ｋｇｆ以上５００ｋｇｆさらに好ましくは１０ｋｇｆ〜１００ｋｇｆである。
【０１７０】
（巻き張力）
本発明の製造方法では、前記フィルムをロール状に巻き取る工程において、該フィルムを２ｋｇ／ｍ〜７０ｋｇ／ｍの張力で巻き取ることが好ましい。前記巻き張力はより好ましくは５〜５０ｋｇ／ｍであり、さらに好ましくは１０〜３５ｋｇ／ｍである。
この範囲にすることで、厚みだし加工によって形成された凹凸の高さの減少率を好ましい範囲に調整できる。これは、巻き張力により伸ばされたフィルムが収縮しようとし、この結果巻芯中央部に向かって締め付けるため、厚み出し加工が減少し易いためである。
上記巻き張力の上限値以下であれば、厚みだし加工によって形成された凹凸の高さの減少率を抑えることができることに加え、傾斜構造の一部が張力により変化して発生する光学むらが起こり難く、好ましい。
さらに本発明の範囲の下限値以上の巻き張力であれば、厚みだし加工の減少率が前記好ましい範囲の下限値を以上となること以外に、ロール状フィルムの巻き内側で発生する圧縮応力による傾斜構造の形成を促す効果が十分に得られ、傾斜構造の経時変化が抑制できるため好ましい。
なお、本発明でいう張力とは、フィルム１００μｍ換算の張力であり、下記式で求めたものである。
張力＝（実際に加えた１ｍあたりの張力（ｋｇ／ｍ））／（フィルム厚み（μｍ）／１００μｍ）
【０１７１】
（巻き張力の変動）
本発明の製造方法では、前記フィルムをロール状に巻き取る工程において張力に０．１％〜５％の変動を与えることが好ましい。前記巻き張力はより好ましくは０．２％〜４％、さらに好ましくは０．３％〜３％である。
ここで言う変動とは、張力を１分間測定した際の最大張力と最小張力の差を、平均張力で割り、百分率で示したものである。本発明の範囲で張力変動を与えることで、局所的な傾斜構造の経時変化むらを低減できる。これは、フィルムに存在する厚みむらが存在すると、巻きつけた際に厚い部分がその内巻き側、外巻き側のフィルムと強く接触し、摩擦力が強くなる。これが上記巻き外側の伸張応力を増大しやすく、傾斜構造の経時変化に局所的なむらを発生し易い。このような厚みむらはダイ等に起因することが多く、幅方向に同じ位置に発生し易く、厚い部分同士が接触し上記むらを一層発現し易くしている。これに対し張力に上記変動を与えることで、一時的に張力が弱まり、厚みむらの部分がずれ、厚い部分同士の接触を抑制する効果がある。
変動率が上記範囲の下限値以上であれば、このような効果を十分に得ることができ、一方上記範囲の上限値以下であれば、張力変動に伴う巻き方向への張力むらが発生し難くなり、傾斜構造の経時変化むらも発生し難くなり好ましい。このような張力変動は、巻き付け機に張力パターンをあらかじめ記憶させることで達成できる。
【０１７２】
本発明の製造方法では、さらに形成した挟圧フィルムの両端部をスリット（トリミング）することも好ましい。挟圧フィルムの端部をスリットすることで、挟圧フィルム端部のＲｅとスリットで端部の低下し過ぎる部分を切り落として、本発明の端部のＲｅ（０°）／中央部のＲｅ（０°）の比を０．５以上に制御することができる。
前記挟圧フィルムの両端部のスリット幅は挟圧したフィルムの端部から１０〜３００ｍｍが好ましく、挟圧したフィルムの端部から２０〜２００ｍｍがより好ましい。なお、両端部のスリット幅については、製造したフィルムの幅方向のＲｅ［０°］の分布に応じて、本発明の製造方法の趣旨に反しないように設定することができる。スリットで切り落とした部分は破砕し、再度原料として使用してもよい。
【０１７３】
巻き取る前に、片面もしくは両面に、ラミフィルムを付けることも好ましい。ラミフィルムの厚みは５μｍ〜１００μｍが好ましく、１０μｍ〜５０μｍがより好ましい。材質はポリエチレン、ポリエステル、ポリプロピレン等、特に限定されない。なお、片面にラミフィルムを貼り付けるのは、フィルムのタッチ面、チル面どちらでも構わないが、本発明の方法で作成されたフィルムの表裏を区別するのに、利用することもできる。すなわち、本発明のフィルムは、後述する工程で偏光板と張り合わせるが、その張り合わせる面に、ラミフィルムを張ることで、後工程での張り合わせ面の識別を容易に行うことができる。なお、逆に、偏光板と張り合わせる面と逆の面にラミフィルムを張り合わせ、フィルム表裏の識別を行うことも可能である。
なお、上記識別を行うには、ラミフィルムを用いずに、矢印等を直接フィルムに表示したり、上述の厚み出し加工のマークを用いたりすることも可能である。また、矢印等の方向を示す表示をすることで、フィルム表裏の識別ばかりでなく、光学的な傾斜方向の表示も可能となる。
【０１７４】
このようにして製膜した未延伸フィルムを上記のように厚み出し加工し、上記の巻取り張力で、上記の巻き径となるように巻き取る。巻き取られたフィルムは、オレフィン系等のシートで梱包し、温度０〜７０℃、湿度：１０〜９０％の状態で保管することで、配向緩和を抑制でき、好ましい。
【０１７５】
本発明の製造方法で得られるフィルムの未延伸時の膜厚は、３００μｍ以下であることが好ましい。液晶表示装置等に用いる場合は、薄型化の観点からは、８０μｍ以下であることがより好ましく、６０μｍ以下であることが特に好ましい。また未延伸時の幅は２００ｍｍ〜３０００ｍｍが好ましく、より好ましくは５００ｍｍ〜２５００ｍｍ、さらに好ましくは７００ｍｍ〜２０００ｍｍである。
【０１７６】
＜延伸＞
本発明の製造方法は、上記方法により挟圧フィルムを製膜した後、前記フィルムを少なくとも１方向に延伸する工程を含むことが好ましい。なお、本発明の製造方法では、前記挟圧フィルムを一度巻き取った後に延伸を行っても、巻き取らずに延伸を行ってもよい。本発明の製造方法では、その他に延伸および／または緩和処理を行ってもよい。例えば、以下の（ａ）〜（ｇ）の組合せで各工程を実施することができる。
（ａ） 横延伸
（ｂ） 横延伸→緩和処理
（ｃ） 縦延伸
（ｄ） 縦延伸→緩和処理
（ｅ） 縦（横）延伸→横（縦）延伸
（ｆ） 縦（横）延伸→横（縦）延伸→緩和処理
（ｇ） 横延伸→緩和処理→縦延伸→緩和処理
これらの中で特に好ましいのは、（ａ）、横延伸の工程である。
なお、本明細書中、各延伸工程において、延伸温度はフィルムの膜面温度のことを言う。
【０１７７】
（縦延伸）
縦延伸は、２対のロール間を加熱しながら出口側の周速を入口側の周速より速くすることで達成できる。この際、間の間隔（Ｌ）と延伸前のフィルム幅（Ｗ）を変えることで厚み方向のレターデーションの発現性を変えることができる。Ｌ／Ｗ（縦横比と称する）が２〜５０以下（長スパン延伸）ではＲｔｈを小さいフィルムを作成し易く、Ｌ／Ｗが０．０１〜０．３（短スパン）ではＲｔｈが大きいフィルムを作成できる。本実施の形態では長スパン延伸、短スパン延伸、これらの間の領域（中間延伸＝Ｌ／Ｗが０．３を超え２以下）のどれを使用してもよいが、配向角を小さくできる長スパン延伸、短スパン延伸が好ましい。さらに高Ｒｔｈを狙う場合は短スパン延伸、低Ｒｔｈを狙う場合は長スパン延伸と区別して使用することがより好ましい。
延伸温度は、Ｔｇ−１５℃〜Ｔｇ＋４５℃が好ましく、Ｔｇ−１０℃〜Ｔｇ＋４０℃がより好ましく、Ｔｇ−５℃〜Ｔｇ＋３５℃以下がさらに好ましい。また、好ましい縦延伸倍率は１．２〜６倍、より好ましく１．２〜４倍、さらに好ましくは１．２〜３．５倍である。
【０１７８】
（横延伸）
本発明の製造方法において、横延伸はテンターを用い実施することが好ましい。即ち前記挟圧フィルムの両端を把持しながらフィルム搬送方向とは異なる方向に拡幅することで延伸することができる。この時、テンター内に所望の温度の風を送ることで延伸温度を制御できる。横延伸の温度はＴｇ−４０℃〜Ｔｇ＋５℃であることが好ましく、Ｔｇ−３０℃〜Ｔｇ℃であることがより好ましく、Ｔｇ−３０℃〜Ｔｇ−５℃であることが特に好ましい。横延伸の温度をＴｇ−３０℃〜Ｔｇ℃とすることで、横延伸後に得られるフィルムのγの発現量を高めることができ、且つ、複屈折の大きさが最大となる部分の位置をフィルム厚み方向の１５％〜８５％の範囲に制御することができ、その結果横延伸後に得られる光学フィルムをＴＮモードの液晶表示装置に組み込んだ際の視野角および周辺ムラを改善することができる。
横延伸の延伸倍率は１．０５倍〜６倍であることが好ましく、より好ましくは１．１倍〜４倍、さらに好ましくは１．２倍〜３倍である。
【０１７９】
（横延伸の延伸方式）
本発明の製造方法では、いわゆるフィルム搬送方向に対し９０°の方向に延伸する通常の横延伸のほか、ななめ方向に延伸する方法（以下、斜め延伸とも言う）を用いてもよい。斜め延伸を行う場合、通常の横延伸と同様、一対のチャックで把持したフィルムを加熱しながら横方向に拡幅し延伸するが、左右のチャックの搬送速度を変えたり、テンターを「く」の字状に屈曲させたり、左右のチャックの長さを変える（例えば、一方のテンター内のチャックの搬送経路を長くする）ことにより、斜め方向に延伸できる。これによりＭＤ方向から３０°〜１５０°、より好ましくは４０°〜１４０°、さらに好ましくは４５°〜１３５°にすることができる。具体的には下記のような方法で斜め延伸を行うことができる。
特開２００２−２２９４４号、特開２００２−８６５５４号、特開２００４−３２５５６１号、特開２００８−２３７７５号、特開２００８−１１０５７３号各公報。特開２０００−９９１２号、特開２００３−３４２３８４号、特開２００４−２０７０１号、特開２００４−２５８５０８号、特開２００６−２２４６１８号、特開２００６−２５５８９２号、特開２００８−２２１８３４号、特開２００３−３４２３８４号、国際公開ＷＯ２００３／１０２６３９号、特開２００８−２３７７５号各公報。
【０１８０】
本発明の製造方法では、前記フィルム搬送方向とは異なる方向に延伸する工程の前に、前記挟圧フィルムをＴｇ−４０℃〜Ｔｇ＋３℃で加熱する予熱工程を有すること、すなわち予熱ゾーンを通すことが横延伸の均一性を向上する観点から好ましい。好ましい予熱温度はＴｇ−４０℃〜Ｔｇ＋３℃、より好ましくはＴｇ−４０℃〜Ｔｇ℃、さらに好ましくはＴｇ−３０℃〜Ｔｇ−７℃である。
【０１８１】
延伸に引き続き熱固定ゾーンを通すことも好ましく、この熱固定温度は延伸温度より１℃〜５０℃低い温度で行うことができ、より好ましく２℃〜４０℃、さらに好ましくは３℃〜３０℃低くすることが好ましい。さらに好ましくは延伸温度以下でかつＴｇ以下にするのが好ましい。
【０１８２】
予熱ゾーン、延伸ゾーンおよび固定ゾーンの長さは適宜選択でき、延伸ゾーンの長さに対して、予熱ゾーンの長さが１００〜１５０％、固定ゾーンの長さが５０〜１００％である。好ましい予熱時間は１秒〜１０分であり、より好ましくは２秒〜５分、さらに好ましくは５秒〜１分である。好ましい延伸時間は１秒〜５分であり、より好ましくは２秒〜３分、さらに好ましくは５秒〜１分である。好ましい熱固定時間は１秒〜５分であり、より好ましくは２秒〜３分、さらに好ましくは５秒〜１分である。予熱の際、テンターの幅はほぼ一定に保つことが好ましい。ここで「ほぼ」とは未延伸フィルムの幅の±１０％を指す。これらの予熱、熱固定はクリップで把持して行うのが好ましく、即ち延伸と連続して行うのが好ましい。
【０１８３】
本発明の製造方法では、フィルム搬送方向に対し９０°±１°の方向に前記挟圧フィルムを延伸する通常の横延伸を行うことが、横延伸製造装置の簡略化および軸ズレ低減の観点から好ましい。
なお、本発明では延伸後に得られる光学フィルムの遅相軸のズレは、±５°が好ましく、より好ましくは±３°、さらに好ましく±１°、最も好ましくは±０．５°である。
【０１８４】
（緩和処理）
さらに、これらの延伸の後に緩和処理を行うことで寸法安定性を改良できる。熱緩和は製膜後、縦延伸後、横延伸後のいずれか、あるいは両方で行ってもよいい。緩和処理は延伸後に連続してオンラインで行ってもよく、延伸後巻き取った後、オフラインで行ってもよい。
熱緩和は（Ｔｇ−３０）℃〜（Ｔｇ＋３０）℃、より好ましく（Ｔｇ−３０）℃〜（Ｔｇ＋２０）℃、さらに好ましくは（Ｔｇ−１５）℃〜（Ｔｇ＋１０）℃で、１秒〜１０分、より好ましくは５秒〜４分、さらに好ましくは１０秒〜２分、０．１ｋｇ／ｍ〜２０ｋｇ／ｍ、より好ましく１ｋｇ／ｍ〜１６ｋｇ／ｍ、さらに好ましくは２ｋｇ／ｍ〜１２ｋｇ／ｍの張力で搬送しながら実施するのが好ましい。
【０１８５】
このようにして傾斜構造を有するフィルムを延伸したフィルム（縦延伸フィルム、横延伸フィルム、両方を行ったフィルム）に対しても本発明を実施でき、上記の厚み出し加工し、上記の巻取り張力で、上記の巻き径となるように巻き取ることが好ましい。
【０１８６】
本発明の製造方法で得られるフィルムの延伸後の膜厚は、３００μｍ以下であることが好ましい。液晶表示装置等に用いる場合は、薄型化の観点からは、８０μｍ以下であることがより好ましく、６０μｍ以下であることが特に好ましい。また延伸後の幅は５００ｍｍ〜５０００ｍｍが好ましく、より好ましくは８００ｍｍ〜３０００ｍｍ、さらに好ましくは１２００ｍｍ〜２０００ｍｍである。
【０１８７】
［偏光板］
本発明のフィルムに、少なくとも偏光子（以下、偏光膜ともいう）を積層することで、偏光板を得ることができる。以下において、前記偏光板を説明する。前記偏光板の例は、偏光膜の一面に、保護フィルムと視野角補償の２つの機能を目的として作成されたものや、ＴＡＣなどの保護フィルムの上に積層された複合型偏光板が挙げられる。
【０１８８】
前記偏光板は、本発明のフィルムと偏光子を用いたものであれば、特に構成に制限はない。例えば、前記偏光板が、偏光子とその両面を保護する二枚の偏光板保護フィルム（透明ポリマーフィルム）からなる場合において、本発明のフィルムを少なくとも一方の偏光板保護フィルムとして用いることができる。また、前記偏光板は、その少なくとも一方の面に、他の部材との貼着のための粘着剤層を有してもよい。また、前記偏光板において、本発明のフィルムの表面が凹凸構造であれば、アンチグレア性（防眩性）の機能を有することになる。さらに、前記偏光板には、本発明のフィルムの表面にさらに反射防止層（低屈折率層）を積層した本発明の反射防止フィルムや、本発明のフィルムの表面にさらに光学異方性層を積層した本発明の光学補償フィルムを用いることも好ましい。
【０１８９】
一般に液晶表示装置は二枚の偏光板の間に液晶セルが設けられるため、４枚の偏光板保護フィルムを有する。本発明のフィルムは、４枚の偏光板保護フィルムのいずれに用いてもよいが、本発明のフィルムは、液晶表示装置における液晶セルと偏光板との間に配置される保護フィルムとして、特に有利に用いることができる。
【０１９０】
前記偏光板は、セルロースアシレートフィルム、偏光子および本発明のフィルムがこの順に積層している構成であることがより好ましい。また、セルロースアシレートフィルム、偏光子、本発明のフィルムおよび粘着剤層がこの順に積層している構成もより好ましい。
【０１９１】
（光学フィルム）
前記偏光板の光学フィルムには、本発明のフィルムが用いられる。また、前記フィルムには表面処理をしておくこともできる。表面処理方法としては、例えば、コロナ放電、グロー放電、ＵＶ照射、火炎処理等の方法が挙げられる。
【０１９２】
（セルロースアシレートフィルム）
前記偏光板のセルロースアシレートフィルムには、公知の偏光板用のセルロースアシレートフィルムが用いられる。例えば、公知のトリアセチルセルロース（ＴＡＣ）フィルム（例えば、富士フイルム（株）製フジタックＴ−６０）などを好ましく用いることができる。また、前記セルロースアシレートフィルムには表面処理をしておくこともできる。表面処理方法としては、例えば、けん化処理などが挙げられる。
【０１９３】
（偏光子）
前記偏光子としては、例えば、ポリビニルアルコールフィルムを沃素溶液中に浸漬して延伸したもの等を用いることができる。
【０１９４】
本発明に用いられる偏光子は、本発明の目的を達成し得るものであれば、任意の適切なものが選択され得る。前記偏光子としては、例えば、親水性高分子フィルムにヨウ素や二色性染料等の二色性物質を吸着させて一軸延伸したもの、ポリビニルアルコールの脱水処理物やポリ塩化ビニルの脱塩酸処理物等のポリエン系配向フィルム等が挙げられる。前記親水性高分子フィルムとしては、例えば、ポリビニルアルコール系フィルム、部分ホルマール化ポリビニルアルコール系フィルム、エチレン・酢酸ビニル共重合体系部分ケン化フィルム等が挙げられる。本発明において、ポリビニルアルコール系フィルムにヨウ素を吸着させた偏光子が好ましい。
【０１９５】
前記偏光子は、好ましくは、さらにカリウムおよびホウ素の少なくとも一方を含有する。前記偏光子が、カリウムおよびホウ素を含有することによって、好ましい範囲の複合弾性率（Ｅｒ）を有し、且つ、偏光度が高い偏光子（偏光板）を得ることができる。カリウムおよびホウ素の少なくとも一方を含む偏光子の製造は、例えば、偏光子の形成材料であるフィルムを、カリウムおよびホウ素の少なくとも一方の溶液に浸漬すればよい。前記溶液は、ヨウ素を含む溶液を兼ねてもよい。
【０１９６】
前記ポリビニルアルコール系フィルムを得る方法としては、任意の適切な成形加工法が採用され得る。前記成形加工法としては、従来公知の方法が適用できる。また、前記ポリビニルアルコール系フィルムには、市販のフィルムをそのまま用いることもできる。市販のポリビニルアルコール系フィルムとしては、例えば、（株）クラレ製の商品名「クラレビニロンフィルム」、東セロ（株）製の商品名「トーセロビニロンフィルム」、日本合成化学工業（株）製の商品名「日合ビニロンフィルム」等が挙げられる。
【０１９７】
偏光子の製造方法の一例について、例えば、ポリビニルアルコール系樹脂を主成分とする高分子フィルム（原反フィルム）は、純水を含む膨潤浴、およびヨウ素水溶液を含む染色浴に浸漬され、速比の異なるロールでフィルム長手方向に張力を付与されながら、膨潤処理および染色処理が施される。つぎに、膨潤処理および染色処理されたフィルムは、ヨウ化カリウムを含む架橋浴中に浸漬され、速比の異なるロールでフィルムの長手方向に張力を付与されながら、架橋処理および最終的な延伸処理が施される。架橋処理されたフィルムは、ロールによって、純水を含む水洗浴中に浸漬され、水洗処理が施される。水洗処理されたフィルムは、乾燥して水分率を調節した後で巻き取られる。このように、偏光子は、原反フィルムを、例えば、元の長さの５倍〜７倍に延伸することで得ることができる。
【０１９８】
前記偏光子は、接着剤との密着性を向上させるために、任意の表面改質処理が施されていてもよい。前記表面改質処理としては、例えば、コロナ処理、プラズマ処理、グロー放電処理、火炎処理、オゾン処理、ＵＶオゾン処理、紫外線処理等が挙げられる。これらの処理は、単独で、または２つ以上を組み合せて用いてもよい。
【０１９９】
（粘着剤層）
前記偏光板は、最外層の少なくとも一方として粘着剤層を有していても良い（このような偏光板を粘着型偏光板と称することがある）。特に好ましい形態として、前記光学フィルムの偏光子が接着されていない側に、他の光学フィルムや液晶セル等の他部材と接着するための粘着剤層を設けることができる。
【０２００】
（偏光板の製造方法）
前記偏光板の製造方法を説明する。
前記偏光板は、接着剤を用いて前記偏光子の少なくとも片面に本発明のフィルムの片面（表面処理をしてある場合は表面処理面）を貼り合わせることで製造できる。また、セルロースアシレートフィルム、偏光子および本発明のフィルムの順に貼り合わせる場合は、前記偏光板は偏光子の両面に接着剤を用いて偏光子とその他のフィルムを張り合わせることで製造できる。
前記偏光板の製造方法においては、本発明のフィルムが偏光子と直接貼合されていることが好ましい。
【０２０１】
前記接着剤としては、公知の偏光板製造用接着剤を用いることができる。また、前記偏光子と各フィルムの間に接着剤層を有する態様も好ましい。前記接着剤の具体例としては、ポリビニルアルコールまたはポリビニルアセタール（例、ポリビニルブチラール）の水溶液や、ビニル系ポリマー（例、ポリブチルアクリレート）のラテックスを用いることができる。特に好ましい接着剤は、完全鹸化ポリビニルアルコールの水溶液である。前記ポリビニルアルコール系接着剤は、ポリビニルアルコール系樹脂と架橋剤を含有することが好ましい。
【０２０２】
前記偏光板の製造方法は、上記の方法に限定されず、他の方法を用いることもできる。例えば、特開２０００−１７１６３５号、特開２００３−２１５５６３号、特開２００４−７０２９６号、特開２００５−１８９４３７号、特開２００６−１９９７８８号、特開２００６−２１５４６３号、特開２００６−２２７０９０号、特開２００６−２４３２１６号、特開２００６−２４３６８１号、特開２００６−２５９３１３号、特開２００６−２７６５７４号、特開２００６−３１６１８１号、特開２００７−１０７５６号、特開２００７−１２８０２５号、特開２００７−１４００９２号、特開２００７−１７１９４３号、特開２００７−１９７７０３号、特開２００７−３１６３６６号、特開２００７−３３４３０７号、特開２００８−２０８９１号各公報などに記載の方法を使用できる。これらの中でもより好ましくは特開２００７−３１６３６６号、特開２００８−２０８９１号各公報に記載の方法である。
【０２０３】
偏光膜の他方の表面にも保護フィルムが貼り付けられているのが好ましく、かかる保護フィルムは、本発明のフィルムであってもよい。また、セルロースアシレートフィルム、環状ポリオレフィン系ポリマーフィルム等、従来偏光板の保護フィルムとして用いられている種々のフィルムを利用することができる。
【０２０４】
このようにして得た前記偏光板は、液晶表示装置内で使用するのが好ましく、液晶セルの視認側、バックライト側のどちらか片側に設けても、両側に設けてもよく、限定されない。前記偏光板が適用可能な画像表示装置の具体例としては、エレクトロルミネッセンス（ＥＬ）ディスプレイ、プラズマディスプレイ（ＰＤ）、電界放出ディスプレイ（ＦＥＤ：Ｆｉｅｌｄ Ｅｍｉｓｓｉｏｎ Ｄｉｓｐｌａｙ）のような自発光型表示装置が挙げられる。液晶表示装置は透過型液晶表示装置、反射型液晶表示装置等に適用される。
【０２０５】
［液晶表示装置］
本発明のフィルムおよび偏光板は、種々のモードの液晶表示装置に用いることができる。好ましくは、ＴＮ（Ｔｗｉｓｔｅｄ Ｎｅｍａｔｉｃ）、ＯＣＢ（Ｏｐｔｉｃａｌｌｙ Ｃｏｍｐｅｎｓａｔｏｒｙ Ｂｅｎｄ）、ＥＣＢ（Ｅｌｅｃｔｒｉｃａｌｌｙ Ｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄ Ｂｉｒｅｆｒｉｎｇｅｎｃｅ）モードの液晶表示装置、中でも、より好ましくはＴＮモードの液晶表示装置に用いることができる。
【０２０６】
［光学補償フィルム］
本発明のフィルムは、光学用途用フィルムとして好ましく用いることができ、光学補償フィルムとして特に好ましく用いることができる。
【０２０７】
＜積層フィルム＞
本発明のフィルムは単層フィルムであることが、フィルムの張り合わせ工程の削減や積層界面での光の反射を抑制する観点から好ましいが、本発明のフィルムにさらに機能層を積層することで、積層フィルムとすることもできる。本発明のフィルムが２以上の層からなる積層フィルムである場合、すべての層が前記液晶性重合化合物を含まないことが、低消偏光度化の観点から好ましい。
本発明のフィルムにさらに光学異方性層を付与した積層フィルムとすることもできる。本発明に用いることができる光学異方性層については特に制限はないが、例えば、特開２００１−３２８９７３号公報の［０００８］〜［００３４］、特開２００６−２２７６３０号公報の［００１７］、特開２００７−２４８７８０号公報の［００１４］〜［００９７］に記載のものを挙げることができる。
【実施例】
【０２０８】
以下に実施例を挙げて本発明をさらに具体的に説明する。以下の実施例に示す材料、使用量、割合、処理内容、処理手順等は、本発明の趣旨を逸脱しない限り、適宜、変更することができる。従って、本発明の範囲は以下に示す具体例に限定されるものではない。
【０２０９】
＜測定法＞
（複屈折の大きい断片側の表面）
フィルムの傾斜構造を以下の方法で測定した。
厚み方向を面内に有するフィルム断面を偏光顕微鏡観察し、厚み方向の複屈折の変化を測定した。偏光顕微鏡（ＮＩＫＯＮ社製エクリプスＥ６００ＰＯＬ）にて観測し、得られた偏光顕微鏡画像を厚み方向に１０分割した。厚み方向に１０分割した偏光顕微鏡画像の各断面を干渉色図表と照らし合わせ、それぞれ複屈折の大きさを測定した。上側５層（断片（ｉ））の複屈折の絶対値の和ΣＮｘ（ｉ）（単位：ｎｍ）と、下側５層（断片（ｉｉ））の複屈折の絶対値の和ΣＮｘ（ｉｉ）（単位：ｎｍ）を求め、複屈折の大きい断片側の表面を求めた。その結果を表１および表２に記載した。
【０２１０】
（複屈折の差）
複屈折の大きい断片側の表面を求めるときに求めた上記ΣＮｘ（ｉ）とΣＮｘ（ｉｉ）をもとに、｛ΣＮｘ（ｉ）｝／５の値と｛ΣＮｘ（ｉｉ）｝／５の値の差を求め、これをフィルムの厚みで割り、複屈折の差を求めた。
得られた値を、０．０００１未満を極小、０．０００１以上０．０００５未満を小、０．０００５以上０．００１未満を中〜小、０．００１以上０．００５未満を中、０．００５以上０．００８未満を中〜大、０．００８〜０．０１を大、０．０１を超えるものを極大として評価した結果を表１および表２に表した。
【０２１１】
（遅相軸方位、傾斜方位、Ｒｅ［０°］、γ、Ｒｔｈ）
自動複屈折計（ＫＯＢＲＡ-２１ＡＤＨ：王子計測器（株）製）を用い、幅方向に１０等分し
た点でフィルム法線方向、フィルム法線から傾斜方位側へ４０°傾いた方位、フィルム法線から−４０°傾いた方位からレターデーションを測定した。また、測定したＲｅ［４０°］およびＲｅ［−４０°］の値から、γの値を上述の定義にしたがって計算し、Ｒｅ［０°］、およびγの値の平均値を求めた。さらに、上述の方法により、Ｒｔｈを求めた。その結果を、それぞれ表１および表２に記載した。
【０２１２】
（γの経時変化率）
以下の方法にしたがって、作成したフィルムを直径３０ｃｍの樹脂巻芯に３０００ｍ、表１および表２にそれぞれ記載の巻き取り時の張力で巻きつけ、５０℃、１００時間前後のγを測定した。得られたγの値を経時後のγとし、下式よりロール経時でのγの経時変化率を求めた。
（γの経時変化率）＝１００％×（経時前後のγの差の絶対値）／（経時前のγ）
得られたγの経時変化率の値を下記表１および表２に示した。
【０２１３】
（熱膨張係数）
下記方法で熱膨張係数を求めた。
（１）サンプルフィルムを長手方向に３５ｍｍ、幅方向に３ｍｍに切り出す
（２）ＴＭＡを用い、チャック間２５ｍｍで５ｇの荷重をかけながら５℃／分で昇温しながら、長手方向の寸法変化を測定。
（３）横軸に温度を取り、縦軸に寸法変化をとり、４０℃〜６０℃の間の傾きから熱膨張係数を求めた。
【０２１４】
［製造例１］ 付加重合型ノルボルネン樹脂（ＣＯＣ）のペレットの製造
付加重合型ノルボルネン樹脂（ＣＯＣ）として、Ｐｏｌｙｐｌａｓｔｉｃｓ社製の「ＴＯＰＡＳ＃６０１３」のペレットを用いた。なお、「ＴＯＰＡＳ＃６０１３」は、正の固有複屈折性を示す。また、当該樹脂のガラス転移点は１３０℃であった。
【０２１５】
［製造例２］ 開環重合型ノルボルネン樹脂（ＣＯＰ）のペレットの製造
開環重合型ノルボルネン樹脂（ＣＯＰ）を国際公開ＷＯ９８／１４４９９号公報の実施例１に記載の方法に従って製造し、これを常法に従ってペレット化した。当該樹脂のガラス転移点は１３６℃であった。
【０２１６】
［製造例３］ ポリカーボネート（ＰＣ）のペレットの製造
ポリカーボネートとして、出光興産社製の「タフロンＭＤ１５００」のペレットを用いた。なお、「タフロンＭＤ１５００」は、正の固有複屈折性を示す。また、当該樹脂のガラス転移点は１４２℃であった。
【０２１７】
［製造例４］ アクリル系樹脂のペレットの製造
アクリル系を特開２００８−９３７８号公報［０２２２］〜［０２２４］の製造例１に従いメタクリル酸メチル＝７５００ｇ、２−（ヒドロキシメチル）アクリル酸メチル２５００ｇから合成し、ラクトン化率９８％、ガラス転移点１３４℃のアクリル系化合物を得た。
【０２１８】
［製造例５］ セルロースアシレート系樹脂（ＣＡＰ−１）のペレットの製造
セルロース・アセテート・プロピオネート（ＣＡＰ−１）を特開２００８−８７３９８号公報の実施例１に記載の方法に従って製造し、熱安定剤としてＩＲＧＡＮＯＸ１０１０（チバ・ジャパン社製）０．２５質量部、ＳｕｍｉｌｉｚｅｒＧＳ（住友化学社製）０．２５質量部、ＧＳＹ−Ｐ１０１（堺化学工業株式会社製）０．２０質量部、紫外線吸収剤として、ＴＩＮＵＶＩＮ９２８（チバ・ジャパン社製）１．０質量部、可塑剤としてトリメチロールプロパントリス（３，４，５−トリメトキシベンゾエート）１．０質量部を加え、これを常法に従ってペレット化した。なお使用したＣＡＰ−１の組成は、アセチル化度１．９５、プロピオニル化度０．７、全アシル置換度２．６５であった。また、当該樹脂のガラス転移点は１７４℃であった。
【０２１９】
［製造例６］ セルロースアシレート系樹脂（ＣＡＰ−２）のペレットの製造
セルロース・アセテート・プロピオネート（ＣＡＰ−２）を特開２００８−５０５６２号公報の実施例１０１に記載の方法に従って製造し、熱安定剤としてＩＲＧＡＮＯＸ１０１０（チバ・ジャパン社製）０．２５質量部、ＳｕｍｉｌｉｚｅｒＧＳ（住友化学社製）０．２５質量部、ＧＳＹ−Ｐ１０１（堺化学工業株式会社製）０．２０質量部、紫外線吸収剤として、ＴＩＮＵＶＩＮ９２８（チバ・ジャパン社製）１．０質量部、可塑剤としてトリメチロールプロパントリス（３，４，５−トリメトキシベンゾエート）１．０質量部を加え、これを常法に従ってペレット化した。なお使用したＣＡＰ−２の組成は、アセチル化度０．１５、プロピオニル化度２．５５、全アシル置換度２．７０であった。また、当該樹脂のガラス転移点は１３７℃であった。
【０２２０】
［実施例１］
（フィルムの作製）
（製膜）
熱可塑性樹脂として下記表１に記載の環状オレフィン共重合体ＴＯＰＡＳ＃６０１３（ＣＯＣ）のペレットを用いて、１００℃において２時間以上乾燥し、２６０℃で溶融し、１軸混練押出し機を用い混練し押出した。このとき押し出し機とダイの間にスクリーンフィルター、ギアポンプ、リーフディスクフィルターをこの順に配置し、これらをメルト配管で連結した。これを２６０℃で幅１３００ｍｍ、リップギャップ０．８ｍｍのダイから押出した。
この後、キャストロールとタッチロールで挟まれる中央部分にメルト（溶融樹脂）を押出した。この時、最上流側の幅１５００ｍｍ、直径３００ｍｍのハードクロムメッキしたステンレス製キャストロール（チルロール）に下記表１に記載のタッチ圧力となるようにシリンダーを設定し、幅１５００ｍｍ、直径２００ｍｍのハードクロムメッキしたステンレス製の段付き剛性クラウンロールであるタッチロールを接触させた。段付き剛性クラウンロールは、詳しくは、段が両端から２００ｍｍの部分に、０．３ｍｍの深さで設けられている形状のものを用いた。すなわち、メルトの片方の端部の２００ｍｍが非接触幅であった。また、用いたタッチロールには、ロールたわみを考慮したクラウン加工を施し、タッチロールのクラウン量を下記表１に記載した。
さらに、バックアップロールとして、幅１３００ｍｍ、直径３５０ｍｍの材質が鋼鉄製芯金＋耐熱ＮＢＲゴム（ゴム肉厚１０ｍｍ）製、ショアＡ硬度７０のロールを用いて、感圧紙を用いてロール線圧が均一となるように調整しながら、指圧を調整してタッチロールを押した。
なお、タッチ圧力は、中圧用プレスケール（富士フィルム社製）を、メルトのない状態で等周速度（５ｍ／分）、ともに２５℃に制御した二つのロールに挟みこむことで測定し、その値を製膜時の圧力として、表１に記載した。
タッチロールおよびチルロールはショア硬度７０ＨＳのものを用いた。また、メルトはキャストロールとタッチロールで挟まれる中央部分に落とした。これらのロールを用い、タッチロール移動速度（周速度）またはチルロール移動速度（周速度）を速くし〔表１に記載〕、これらの移動速度比を上記の式に従い求め表１に示した。なおチルロールの速度は１０ｍ／分で製膜した。また、ダイとメルト着地点の距離は５０ｍｍに設定して製膜した。なお、タッチロールの温度をＴｇ−５℃、チルロールの温度をＴｇ−１０℃とした。また、製膜の雰囲気は２５℃、６０％であったが、ダイとタッチロール（またはチルロール）間に遮風板を配置し、溶融物の保温をしながら製膜した。
この後、巻き取り直前に１．５ｍ幅でスリット（トリミング）した後、両端を表１に記載の条件で厚みだし加工（ナーリング）をつけた。なお、厚みだし加工は、両端から１５ｍｍのところに幅１０ｍｍ、型押しロールの押し圧を変えて厚みの１５％の高さとなるように付与した。なお、厚み出しは４０℃に型押しロールを加熱して実施した。これを表１記載の条件で、移動速度の速い側の挟圧面で挟圧されたフィルム表面が外側になるように巻取り、実施例１の未延伸フィルム（挟圧フィルム）を作製した。
このようにして得た実施例１の未延伸のロール状フィルムを、ロール形態で経時させる前に、ただちに巻戻し、フィルムの断面を上記方法で偏光顕微鏡観察し、厚み方向の屈折率を測定し、屈折率の絶対値の和の大きい断片に含まれる表面を決定した。これがチルロールに接触していた面に近いか、タッチロールに接していた面に近いかを表１に記載した。
また、ロール形態で経時前にＲｅ［０°］、γ（経時前のγ）、Ｒｔｈを上記の方法で測定した。
その後ロール形態で５０℃１００時間経時し、経時後ロール最外周とロール最内周のγの平均値（経時後のγ）を測定し、上述の式に従いγの経時変化率を求めた。
さらに、経時後のフィルムについて、熱膨張係数を求めた。
【０２２１】
［実施例２〜３４、比較例１および２］
用いた樹脂と溶融製膜工程、挟圧工程、延伸工程の条件を下記表１に記載したように変更した以外は実施例１と同様にして、各実施例および比較例のフィルムを得た。各実施例および比較例の未延伸フィルムの特性を下記表１に示す。
【０２２２】
（偏光板の作製）
作成した各実施例及び比較例の未延伸フィルムをロール状で５０℃１００時間経時させたサンプルを用いて偏光板を作製した。具体的には、まず、厚さ８０μｍのポリビニルアルコール（ＰＶＡ）フィルムを、ヨウ素濃度０．０５質量％、ＫＩ濃度３質量％のヨウ素水溶液（３０℃）中に６０秒浸漬して染色し、次にホウ酸濃度４質量％、ＫＩ濃度３．５質量％の水溶液（５５℃）中に６０秒浸漬している間に元の長さの５．５倍に縦延伸した後、５０℃で４分間乾燥させて、厚さ２０μｍの偏光子を得た。
これとは別に、６０μｍのＴＡＣフィルム（富士フィルム社製）を偏光子の保護フィルムＢとして用いた。濃度２．０モル／Ｌで５５℃の水酸化ナトリウム水溶液中に浸漬ケン化処理した後、水で十分に水酸化ナトリウムを洗い流した。その後、０．００５モル／Ｌで３５℃の希硫酸水溶液に１分間浸漬した後、水に浸漬し希硫酸水溶液を十分に洗い流し、１０５℃で乾燥した。
本発明の各実施例および比較例の未延伸、延伸フィルムの表面に接触角を３０°以下になるようにコロナ放電処理を行い、偏光子の保護フィルムＡとして使用した。
表面にコロナ放電処理した上記未延伸、延伸フィルムと、上記ケン化処理した６０μｍのＴＡＣフィルムを、上記染色延伸した偏光子フィルムの両側にそれぞれ配置し、ポリビニルアルコール系接着剤を用い、直接オンラインで、ロールｔｏロールで偏光子と貼り付け、乾燥後、ロール状の偏光板を得た。
これを用い、下記の方法で密着性を比較した。なお、このテストに用いたサンプルにいついては、巻内側が偏光子側になるようにして作成した。
【０２２３】
（密着性）
（１）偏光板のＴＡＣフィルム側に剃刀を用い縦、横に５ミリ間隔の切れ込みを１０本入れた（これにより１００の升目ができる）。なお、切れ込みはＴＡＣフィルムが貫通するようにした（これにより偏光子と、本発明、比較例フィルム間の密着を評価できる）
（２）この上にポリエステル粘着テープ（日東電工（株）社製、商品名Ｎｏ．３１Ｂハイ）を貼り付け、これを勢い良く引き剥がす。偏光子が粘着テープ側にはがれた升目の数を数え、それを表１の「密着性」の欄に示した。
【０２２４】
（ＴＮモード液晶表示装置の作製）
ＴＮ型液晶セルを使用した２２インチの液晶表示装置（ＡＣＥＲ製 ＡＬ２２１６Ｗ）に設けられている一対の偏光板（上側偏光板、及び下側偏光板）を剥がし、代わりに上記にて作製した偏光板を、実施例、及び比較例のフィルムが液晶セル側となるように粘着剤を介して、観察者側及びバックライト側に一枚ずつ貼り付けて、それぞれ図２に示すような液晶表示装置を作製した。このとき、観察者側の偏光板（上側偏光板）の透過軸と、バックライト側の偏光板（下側偏光板）の透過軸とが直交するように各偏光板を配置した。
【０２２５】
（表示むら）
上記のように傾斜構造フィルムをロール経時したものを用いた液晶表示装置を、全面白表示とし白色から色ずれの発生個所を目視で評価、その面積を表示装置の全面積で割り表示むらを百分率で表し、表１に示した。
【０２２６】
【表１】
【０２２７】
表１より、本発明の実施例の光学フィルムを用いると、ＴＮモードのロール経時後のフィルムを使用しても液晶表示装置の表示むらが改善できることが分かった。また、上記実施例１〜４１、比較例１および２の巻き取りにおいて、チルロール面に厚さ４０μｍ、特殊ポリオレフィン系のラミフィルム（東レフィルム加工社製）を貼り付け、巻き取ったところ、本発明の効果を確認することができた。
【０２２８】
［実施例１０１］
（延伸）
上記実施例１の未延伸フィルムの製造工程において、ナーリング加工、スリット加工せずに、直接（製膜後巻き取らずに）表２記載の条件で縦延伸、横延伸を実施した。
縦延伸はＴｇで予熱後、Ｔｇ＋５℃で表２記載の倍率で実施した。この後、Ｔｇ−５℃で予熱した後、Ｔｇ−３℃で表２記載の倍率でテンターを用いて特開平１０−２４９９３４号公報に記載の方法に従い横延伸した。このとき、上記未延伸（挟圧）フィルムの作製において、タッチロール側のフィルム表面を下側にし、クリップでフィルム両端を把持するようにした。横延伸は、フィルムの搬送速度を１２ｍ／分、延伸速度を２００％／分に設定して行った。
この後、巻き取り直前に１．５ｍ幅でスリット（トリミング）した後、両端を表２に記載の条件で厚みだし加工（ナーリング）をつけた。なお、厚みだし加工は、両端から１０ｍｍのところに幅２０ｍｍ、型押しロールの押し圧を変えて厚みの３０％の高さとなるように付与した。なお、厚み出しは６０℃に型押しロールを加熱して実施した。
これを表２記載の条件で巻取り、実施例２の延伸フィルムを作製した。併せて上記方法に従い、厚み方向の複屈折を計測し上記のように複屈折の大きな面を表２に示した。
このγを上記の方法で測定した（経時前のγ）。その後ロール形態で５０℃１００時間経時し、経時後ロール最外周とロール最内周のγの平均値（経時後のγ）を測定し、上述の式に従いγの経時変化率を求め表２に示した。併せて熱膨張係数も上記に従い測定し表２に記載した。
【０２２９】
また、実施例１と同様にして、実施例１０１の偏光板および液晶表示装置を製造した。また、そのときの実施例１０１のフィルムの密着性および表示むらを実施例１と同様にして測定し、その結果を下記表２に記載した。
【０２３０】
［実施例１０２〜１１２、比較例１０１］
用いた未延伸フィルムと溶融製膜工程、挟圧工程、延伸工程の条件を下記表２に記載したように変更した以外は実施例１と同様にして、各実施例および比較例のフィルム、偏光板および液晶表示装置を得た。各実施例および比較例の延伸フィルムの特性を下記表２に示す。
【０２３１】
【表２】
【０２３２】
表２より、本発明の実施例の光学フィルムを用いると、ＴＮモードのロール経時後のフィルムを使用しても液晶表示装置の表示むらが改善できることが分かった。また、上記実施例１０１〜１１２、比較例１０１の巻き取りにおいて、チルロール面に厚さ４０μｍ、特殊ポリオレフィン系のラミフィルム（東レフィルム加工社製）を貼り付け、巻き取ったところ、本発明の効果を確認することができた。
【０２３３】
＜半透過型ＥＣＢ液晶パネルへの装着と評価＞
（ＥＣＢモード用偏光板の作製）
作成した実施例１のフィルムを用いて偏光板を作製した。具体的には、まず、延伸したポリビニルアルコールフィルムにヨウ素を吸着させて偏光フィルムを作製した。この偏光フィルムを用いて、図１に示すような配置で、８０μｍのＴＡＣフィルム（富士フイルム社製）、一軸延伸したノルボルネン系高分子フィルムからなる、Ｒｅ＝２７０ｎｍのλ／２板、実施例１のフィルムのチル面からラミフィルムを剥がした本発明のフィルムを、実施例１のフィルムのチルロール面（ラミフィルムが張り合わされた面）がλ／２板と接するように貼合わせた。この様にして、実施例１のフィルムを用いた偏光板ＰＬ１を２枚ずつ作製した。また、特開２００２−３１１４２６号公報の実施例１の方法に従って、液晶塗布型のフィルム比較例４０１を作成し、上記実施例１の変わりに偏光板と貼り合せ、偏光板ＰＬ２を作成した。
【０２３４】
（半透過型ＥＣＢモード液晶表示装置の作製と評価）
次に、上記偏光板を用いてＥＣＢ型の半透過型液晶表示装置を作製した。使用した液晶セルは、液晶材料としてＺＬＩ−１６９５（Ｍｅｒｃｋ社製）を用い、液晶層厚は反射電極領域（反射表示部）で２．４μｍ、透過電極領域（透過表示部）で４．９μｍとした。液晶層の基板両界面のプレチルト角は２度であり、液晶セルのΔｎｄは、反射表示部で略１５０ｎｍ、透過表示部で略３２０ｎｍであった。
この液晶セルの上下に、上記作製した２種の偏光板を、図１に示すように配置した。偏光板Ｐ１およびＰ２中の矢印はそれぞれの吸収軸を、位相差フィルム中の矢印はそれぞれの遅相軸を、ＥＣＢセルの矢印はそれぞれの対向面に施されたラビング処理のラビング方向を示す。ここで、１２時方向が０°、時計回りが＋である。
【０２３５】
本発明の実施例である液晶表示装置ＬＣＤ１について、白黒表示時のコントラスト（以下、ＣＲとも言う）比が１０以上の視野角度を求めたところ、ＬＣＤ１は左右上下の視野角の和が２８０°を達成していた。また正面ＣＲが２５０を達成した。一方、比較例４０１のフィルムは、ＬＣＤ３は左右上下の視野角の和が２８０°を達成していたが、正面ＣＲが１８０と低かった。
このように、本発明のフィルムを用いると、液晶表示装置に組み込んだ場合、大きな十分な視野角補償が行え、かつ従来のＥＣＢ用の視野角補償フィルムに比べて正面ＣＲが上昇することが分かった。
【符号の説明】
【０２３６】
１ａ、１ｂ 偏光子
２ａ 偏光子の吸収軸
２ｂ 偏光子の吸収軸（ＭＤ方向）
３ａ、３ｂ 各実施例のフィルム
４ 各実施例のフィルムの面内遅相軸方向（ＴＤ方向）
５ 各実施例のフィルムの傾斜方位（ＭＤ方向）
６ 液晶セル
【特許請求の範囲】
【請求項１】
熱可塑性樹脂から構成され、
傾斜構造を有し、
下記条件（Ａ）を満たす表面を外側にして巻き取られていることを特徴とするロール状フィルム。
条件（Ａ）：フィルムの厚み方向を面内に含む切片を切り出し、該切片の厚み方向を等間隔に１０分割して各層の複屈折を測定し、一方のフィルム表面から１層目から５層目までの複屈折の絶対値の和Σｎｘ（ｉ）と６層目から１０層目までの複屈折の絶対値の和Σｎｘ（ｉｉ）を求め、Σｎｘ（ｉ）＞Σｎｘ（ｉｉ）のときは前記一方のフィルム表面を条件（Ａ）を満たすフィルム表面とし、Σｎｘ（ｉ）＜Σｎｘ（ｉｉ）の場合は他方のフィルム表面を条件（Ａ）を満たすフィルム表面とする。
【請求項２】
フィルムの両端に、減少率１％〜５０％の厚み出し加工が施されていることを特徴とする請求項１に記載のロール状フィルム。
【請求項３】
巻き径が直径２０ｃｍ〜２００ｃｍであることを特徴とする請求項１または２に記載のロール状フィルム。
【請求項４】
フィルム法線と傾斜方位を含む面内において該法線に対して傾斜方位側へ４０°傾いた方向から測定したレターデーションＲｅ［＋４０°］と、該法線に対して傾斜方位側へ−４０°傾いた方向から測定したレターデーションＲｅ［−４０°］が、下記式（Ｉ）を満たすことを特徴とする請求項１〜３のいずれか一項に記載のロール状フィルム。
１０ｎｍ≦γ≦３００ｎｍ 式（Ｉ）
γ＝｜Ｒｅ［＋４０°］−Ｒｅ［−４０°］｜ 式（Ｉ）’
【請求項５】
前記熱可塑性樹脂がポリオレフィン系樹脂、環状オレフィン系樹脂、セルロースアシレート系樹脂、ポリカーボネート系樹脂、アクリル系樹脂およびポリエステル系樹脂から選ばれる少なくとも１種であることを特徴とする請求項１〜４のいずれか一項に記載のロール状フィルム。
【請求項６】
挟圧装置を構成する第一挟圧面と第二挟圧面の間に熱可塑性樹脂を含有する組成物の溶融物または半流体膜を通過させて、連続的に挟圧してフィルム状に成形する挟圧工程（挟圧工程では、前記第一挟圧面の移動速度を前記第二挟圧面の移動速度よりも速くする）と、
前記第一挟圧面で挟圧されたフィルム表面を内側にしてフィルムをロール状に巻き取る工程とを含むことを特徴とするロール状フィルムの製造方法。
【請求項７】
前記フィルムをロール状に巻き取る工程の前に、厚み出しに用いる一対の型押しロールに０．０１％〜１％の周速差を付与して厚み出し加工することを特徴とする請求項６に記載のロール状フィルムの製造方法。
【請求項８】
前記フィルムをロール状に巻き取る工程において、該フィルムを２ｋｇ／ｍ〜７０ｋｇ／ｍの張力で巻き取り、該張力に０．１％〜５％の変動を与えることを特徴とする請求項６または７に記載のロール状フィルムの製造方法。
【請求項９】
前記熱可塑性樹脂を含有する組成物をダイから溶融押出しする工程をさらに含み、溶融押出しされた溶融物を前記第一挟圧面と前記第二挟圧面の間を通過させることを特徴とする請求項６〜８のいずれか一項に記載のロール状フィルムの製造方法。
【請求項１０】
下記式（ＩＩＩ）で定義される前記挟圧装置の第一挟圧面と第二挟圧面の移動速度比が０．６０〜０．９９となるように制御することを特徴とする請求項６〜９のいずれか一項に記載のロール状フィルムの製造方法。
式（ＩＩＩ）
移動速度比＝第二挟圧面の速度／第一挟圧面の速度
【請求項１１】
前記挟圧装置によって前記溶融物を１０〜３００ＭＰａの圧力で挟圧することを特徴とする請求項６〜１０のいずれか一項に記載のロール状フィルムの製造方法。
【請求項１２】
前記挟圧装置が互いに周速が異なる２つのロールを含んでおり、周速度の早いロールの表面を第一挟圧面とし、周速度が遅いロールの表面を第二挟圧面とすることを特徴とする請求項６〜１１のいずれか一項に記載のロール状フィルムの製造方法。
【請求項１３】
前記挟圧装置を構成する２つのロールの少なくとも一方に、金属外筒厚み６〜４５ｍｍのロールを用いることを特徴とする請求項１２に記載のロール状フィルムの製造方法。
【請求項１４】
前記フィルムを少なくとも１方向に延伸する工程を含むことを特徴とする請求項６〜１３のいずれか１項に記載のロール状フィルムの製造方法。
【請求項１５】
請求項６〜１４のいずれか一項に記載のロール状フィルムの製造方法で製膜したことを特徴とするロール状フィルム。
【請求項１】
熱可塑性樹脂から構成され、
傾斜構造を有し、
下記条件（Ａ）を満たす表面を外側にして巻き取られていることを特徴とするロール状フィルム。
条件（Ａ）：フィルムの厚み方向を面内に含む切片を切り出し、該切片の厚み方向を等間隔に１０分割して各層の複屈折を測定し、一方のフィルム表面から１層目から５層目までの複屈折の絶対値の和Σｎｘ（ｉ）と６層目から１０層目までの複屈折の絶対値の和Σｎｘ（ｉｉ）を求め、Σｎｘ（ｉ）＞Σｎｘ（ｉｉ）のときは前記一方のフィルム表面を条件（Ａ）を満たすフィルム表面とし、Σｎｘ（ｉ）＜Σｎｘ（ｉｉ）の場合は他方のフィルム表面を条件（Ａ）を満たすフィルム表面とする。
【請求項２】
フィルムの両端に、減少率１％〜５０％の厚み出し加工が施されていることを特徴とする請求項１に記載のロール状フィルム。
【請求項３】
巻き径が直径２０ｃｍ〜２００ｃｍであることを特徴とする請求項１または２に記載のロール状フィルム。
【請求項４】
フィルム法線と傾斜方位を含む面内において該法線に対して傾斜方位側へ４０°傾いた方向から測定したレターデーションＲｅ［＋４０°］と、該法線に対して傾斜方位側へ−４０°傾いた方向から測定したレターデーションＲｅ［−４０°］が、下記式（Ｉ）を満たすことを特徴とする請求項１〜３のいずれか一項に記載のロール状フィルム。
１０ｎｍ≦γ≦３００ｎｍ 式（Ｉ）
γ＝｜Ｒｅ［＋４０°］−Ｒｅ［−４０°］｜ 式（Ｉ）’
【請求項５】
前記熱可塑性樹脂がポリオレフィン系樹脂、環状オレフィン系樹脂、セルロースアシレート系樹脂、ポリカーボネート系樹脂、アクリル系樹脂およびポリエステル系樹脂から選ばれる少なくとも１種であることを特徴とする請求項１〜４のいずれか一項に記載のロール状フィルム。
【請求項６】
挟圧装置を構成する第一挟圧面と第二挟圧面の間に熱可塑性樹脂を含有する組成物の溶融物または半流体膜を通過させて、連続的に挟圧してフィルム状に成形する挟圧工程（挟圧工程では、前記第一挟圧面の移動速度を前記第二挟圧面の移動速度よりも速くする）と、
前記第一挟圧面で挟圧されたフィルム表面を内側にしてフィルムをロール状に巻き取る工程とを含むことを特徴とするロール状フィルムの製造方法。
【請求項７】
前記フィルムをロール状に巻き取る工程の前に、厚み出しに用いる一対の型押しロールに０．０１％〜１％の周速差を付与して厚み出し加工することを特徴とする請求項６に記載のロール状フィルムの製造方法。
【請求項８】
前記フィルムをロール状に巻き取る工程において、該フィルムを２ｋｇ／ｍ〜７０ｋｇ／ｍの張力で巻き取り、該張力に０．１％〜５％の変動を与えることを特徴とする請求項６または７に記載のロール状フィルムの製造方法。
【請求項９】
前記熱可塑性樹脂を含有する組成物をダイから溶融押出しする工程をさらに含み、溶融押出しされた溶融物を前記第一挟圧面と前記第二挟圧面の間を通過させることを特徴とする請求項６〜８のいずれか一項に記載のロール状フィルムの製造方法。
【請求項１０】
下記式（ＩＩＩ）で定義される前記挟圧装置の第一挟圧面と第二挟圧面の移動速度比が０．６０〜０．９９となるように制御することを特徴とする請求項６〜９のいずれか一項に記載のロール状フィルムの製造方法。
式（ＩＩＩ）
移動速度比＝第二挟圧面の速度／第一挟圧面の速度
【請求項１１】
前記挟圧装置によって前記溶融物を１０〜３００ＭＰａの圧力で挟圧することを特徴とする請求項６〜１０のいずれか一項に記載のロール状フィルムの製造方法。
【請求項１２】
前記挟圧装置が互いに周速が異なる２つのロールを含んでおり、周速度の早いロールの表面を第一挟圧面とし、周速度が遅いロールの表面を第二挟圧面とすることを特徴とする請求項６〜１１のいずれか一項に記載のロール状フィルムの製造方法。
【請求項１３】
前記挟圧装置を構成する２つのロールの少なくとも一方に、金属外筒厚み６〜４５ｍｍのロールを用いることを特徴とする請求項１２に記載のロール状フィルムの製造方法。
【請求項１４】
前記フィルムを少なくとも１方向に延伸する工程を含むことを特徴とする請求項６〜１３のいずれか１項に記載のロール状フィルムの製造方法。
【請求項１５】
請求項６〜１４のいずれか一項に記載のロール状フィルムの製造方法で製膜したことを特徴とするロール状フィルム。
【図１】
【図２】
【図２】
【公開番号】特開２０１１−１６２５８８（Ｐ２０１１−１６２５８８Ａ）
【公開日】平成２３年８月２５日（２０１１．８．２５）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−２３６０９（Ｐ２０１０−２３６０９）
【出願日】平成２２年２月４日（２０１０．２．４）
【出願人】（３０６０３７３１１）富士フイルム株式会社 (25,513)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２３年８月２５日（２０１１．８．２５）
【国際特許分類】
【出願日】平成２２年２月４日（２０１０．２．４）
【出願人】（３０６０３７３１１）富士フイルム株式会社 (25,513)
【Ｆターム（参考）】
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