二液硬化型ポリウレタン樹脂組成物及びそれを用いて得られた粘着フィルム
【課題】 本発明が解決しようとする課題は、透明性、破泡性、粘着性、耐白化性、柔軟性に優れる粘着フィルムが得られる材料を提供することである。
【解決手段】 水添ダイマージオール（ａ−１）と水酸基末端水添ポリブタジエン（ａ−２）とを含有するポリオール（Ａ）と、ポリイソシアネート（Ｂ）とを含有し、
前記ポリオール（Ａ）中における、水添ダイマージオール（ａ−１）と水酸基末端水添ポリブタジエン（ａ−２）との質量割合が、水添ダイマージオール（ａ−１）／水酸基末端水添ポリブタジエン（ａ−２）＝９９．５／０．５〜８０／２０であることを特徴とする二液熱硬化型ポリウレタン樹脂組成物。
【解決手段】 水添ダイマージオール（ａ−１）と水酸基末端水添ポリブタジエン（ａ−２）とを含有するポリオール（Ａ）と、ポリイソシアネート（Ｂ）とを含有し、
前記ポリオール（Ａ）中における、水添ダイマージオール（ａ−１）と水酸基末端水添ポリブタジエン（ａ−２）との質量割合が、水添ダイマージオール（ａ−１）／水酸基末端水添ポリブタジエン（ａ−２）＝９９．５／０．５〜８０／２０であることを特徴とする二液熱硬化型ポリウレタン樹脂組成物。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、透明性、柔軟性、粘着性、耐白化性、破泡性に優れる二液硬化型ポリウレタン樹脂組成物及びそれを用いて得られた粘着フィルムに関するものである。
【背景技術】
【０００２】
液晶ディスプレイの需要が拡大の一途をたどるなかで、液晶ディスプレイの高機能化も益々求められている。これに従い、液晶ディスプレイを構成する部材やそれに使用される材料等にも更なる高機能化が求められている。
【０００３】
液晶テレビやパソコン、携帯電話等で指による画面タッチ操作が主流となりつつある昨今の状況下において、現在の液晶ディスプレイの構成としては、液晶パネルと、偏光板を保護するために使用される保護基材との間にエアギャップと呼ばれる空気層を設ける構成が主流となっている。
前記エアギャップは、指等による画面への押圧力を緩和するためや、外からの衝撃が液晶パネルに直接伝わることによる液晶パネルの損傷を防止するために設けられている。
しかしながら、前記エアギャップは空気層であるため、屈折率差を生じ、光の散乱による輝度・コントラストの低下を招き、液晶画面の視認性を低下させるとの問題があった。
【０００４】
そこで、前記エアギャップ層に樹脂を充填することで、光の散乱を防止し、液晶画面の視認性を向上させる試みがなされている（例えば、特許文献１参照。）。
さらに、最近の新たな試みとしては、ＯＣＡ（Ｏｐｔｉｃａｌ Ｃｌｅａｒ Ａｄｈｅｓｉｖｅ）テープ（本発明においては、テープ＝粘着フィルムである。）と呼ばれる基材を有さず透明な粘着テープで液晶パネルと、保護基材とを貼合わせる方法が検討されている。
【０００５】
前記ＯＣＡテープ用材料としては、シリコン樹脂やアクリル系樹脂、ポリウレタン系樹脂等が使用されていることが知られている。
しかしながら、シリコン樹脂は粘着力が低く粘着性に乏しいため、保護基材層に衝撃が与えられた際に、保護基材とシリコン樹脂との間に空気が入り込み、経時的に剥離が生じ、液晶画面の視認性が悪化するとの問題点を有している。
また、アクリル系樹脂を用いた場合には、アクリル系樹脂中に残存したアクリル酸または加水分解によって生じた酸成分によって、液晶パネルの金属を腐食させるという問題がある。また、アクリル系樹脂を硬化させる紫外線照射時に、アクリル系樹脂表層部で反応に必要なフリーラジカルが消費されてしまい、底部が未硬化となるため、厚膜のＯＣＡテープを得るのが困難であるとの問題点を有していた。
【０００６】
一方、ポリウレタン系樹脂に関しては、溶剤系一液型ポリウレタン樹脂を使用した場合は、溶剤を揮発させる必要があるため、一定以上の厚みの粘着フィルムを得ることが困難である。また、二液硬化型ポリウレタン樹脂については、ポリオール成分として、ポリエーテルポリオールを使用することで、透明性が高く、厚膜の粘着フィルムを得ることができる。
しかしながら、かかる場合には、湿潤雰囲気下で空気中の水分を取り込み、粘着フィルム自身が白く濁る（白化）現象が発生するとの問題や、シリコン樹脂同様粘着性に乏しいとの問題を有している。
【０００７】
これらに代わる材料としては、ポリエステル系の粘着剤による試みが検討されている。具体的には、ジカルボン酸とジオールとをジカルボン酸に含まれるカルボキシル基１．０モルに対しジオールに含まれる水酸基が１．２〜２．０モルとなる割合で縮合重合させて得られる、ガラス転移温度が−７０〜−２０℃であるポリエステル樹脂と共に、鎖延長剤として分子量が１５０〜２，０００であるジイソシアネートと、架橋剤として３官能以上のポリイソシアネートとを、鎖延長および架橋後のゲル分率が３０〜８０％となる割合で含有することを特徴とする無溶剤型ポリエステル系粘着剤組成物が開示されている（特許文献２参照。）。
【０００８】
しかしながら、ポリエステルポリオールを使用した場合には、十分な粘着性が得られなかったり、また、二液混合時の粘度が高いために、樹脂中で巻き込まれた微細な気泡が樹脂中から外へ抜けず（破泡性に乏しい）、得られる成形物にも微細な気泡が残存するため、結果透明性が不良となる等の問題を有している。また、破泡性を向上させるために、シリコン系消泡剤を添加すると白濁し、透明性が悪化するとの問題点を有していた。
【０００９】
さらに、ポリエステルポリオールは製造時の酸化や熱履歴によって黄色に着色しやすく、前記無溶剤型ポリエステル系粘着剤組成物を用いて得られる粘着フィルムは、黄色みがかるため透明性に乏しく、液晶画面の視認性を向上させることが困難である。また、エステル結合は加水分解によって粘着性低下や硬度低下を引き起こすため、液晶用等の光学用粘着フィルムとして使用に耐えうるものではない。
【００１０】
以上のように、産業界からは、透明性、破泡性、粘着性、耐白化性に優れる粘着フィルムが得られる材料が渇望されている。
【００１１】
また、上記の性質に加えて、粘着フィルムが特にエアギャップに使用される場合は、液晶モジュールの保護及び液晶モジュールの凹凸に対する追従性が必要となるため、粘着フィルムの柔軟性も非常に重要な特性である。
従って、これら全ての特性を満たす材料が渇望されているが、未だ見出されていないのが実情である。
【先行技術文献】
【特許文献】
【００１２】
【特許文献１】特開２００９−１８６９６３号公報
【特許文献１】特開２０１０−９５６７２号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１３】
本発明が解決しようとする課題は、透明性、破泡性、粘着性、耐白化性、柔軟性に優れる粘着フィルムが得られる材料を提供することである。
【課題を解決するための手段】
【００１４】
本発明者等は、前記課題を解決すべく研究を進める中で、二液硬化型ポリウレタン樹脂に着目し、様々な種類のポリオールやポリイソシアネートとの組み合わせを研究した。
その中で、本発明者等は、特に耐白化性の改善として、疎水性の強い水添ダイマージオールに着目し、検討を進めた。しかしながら、ポリオール成分として水添ダイマージオールを単独で使用した場合には、耐白化性の改善は見られたものの、破泡性に乏しく、得られる粘着フィルムに微細な空気の気泡が残存するため、透明性の向上を両立することが困難であった。
【００１５】
そこで、本発明者等は、水添ダイマージオールと他のポリオールとを組合せ使用することを検討した。具体的には、水添ダイマージオールと相溶性のよい疎水性ポリオールとの組合せを検討した。種々ある疎水性ポリオールとの組合せを検討する中で、本発明者等は、破泡性の改良には疎水性ポリオールの表面張力が重要であると考えた。結果、水酸基を末端に有する水添ポリブタジエンを使用した場合に、破泡性の向上を図ることができたが、粘着フィルム自体の透明性が悪化したり、粘着性、柔軟性といった物性の両立を図ることが困難であった。
【００１６】
しかしながら、本発明者等は種々検討を進めていくなかで、水添ダイマージオールと水酸基末端水添ポリブタジエンとを特定の質量割合で使用した場合に限り、破泡性に優れ、透明性、粘着性、耐白化性、柔軟性全てを満たす粘着フィルムが得られることを見出し、本発明を完成させるに至った。
即ち、本発明は、水添ダイマージオール（ａ−１）と水酸基末端水添ポリブタジエン（ａ−２）とを含有するポリオール（Ａ）と、ポリイソシアネート（Ｂ）とを含有し、
前記ポリオール（Ａ）中における、水添ダイマージオール（ａ−１）と水酸基末端水添ポリブタジエン（ａ−２）との質量割合が、水添ダイマージオール（ａ−１）／水酸基末端水添ポリブタジエン（ａ−２）＝９９．５／０．５〜８０／２０であることを特徴とする二液熱硬化型ポリウレタン樹脂組成物及びそれを用いて得られた粘着フィルムを提供するものである。
【発明の効果】
【００１７】
本発明の二液硬化型ポリウレタン樹脂組成物は、破泡性に優れるものであり、得られる粘着フィルムに微細な気泡が残存することがない。
また、本発明の二液硬化型ポリウレタン樹脂組成物を用いて得られた粘着フィルムは、透明性、柔軟性、粘着性、耐白化性に優れるものであり、光学用テープとして好適に使用できるものである。特に、ＯＣＡテープとして有用であり、液晶パネルと保護基材との間のエアギャップ（空気層）充填用テープとして有用である。
【発明を実施するための形態】
【００１８】
はじめに、本発明で使用する水添ダイマージオール（ａ−１）について説明する。
【００１９】
前記水添ダイマージオール（ａ−１）は、不飽和脂肪酸の二量体であるダイマー酸を高圧接触水素還元することによって得られるものである。
【００２０】
前記不飽和脂肪酸としては、オレイン酸、リノール酸、リノレン酸を使用することが、原料入手が容易な観点から好ましい。
【００２１】
また、前記水添ダイマージオール（ａ−１）は、天然の植物油脂肪酸から製造できるものであり、通常、その市販品には、水添ダイマージオールの他に、前記不飽和脂肪酸の三量体や、それを還元して得られる水酸基含有化合物等の副生成物が混在しているのが一般的である。
【００２２】
また、前記水添ダイマージオール（ａ−１）としては、下記式（１）で表されるものを使用することが好ましく、数平均分子量が３００〜１５００であることが好ましく、３００〜１０００であることがより好ましい。なお、前記水添ダイマージオール（ａ−１）の数平均分子量は、ゲル・パーミエーション・クロマトグラフィー（ＧＰＣ）を用い、溶離液としてテトラヒドロフランを使用し、ポリスチレン換算によって求めた値である。
【００２３】
【化１】
（上記式中、Ｒ１とＲ２は同一もしくは異なるアルキル基であり、Ｒ３とＲ４は同一もし
くは異なるアルキレン基であり、Ｒ１〜Ｒ４の炭素数の合計は２４〜３２個の範囲である
。）
【００２４】
また、前記式（１）中、Ｒ１〜Ｒ４の各官能基の各々の炭素数は４個〜１０個であることが好ましく、Ｒ１〜Ｒ４の各官能基の炭素数の合計は、２４〜３２個であることが好ましい。具体的には、Ｒ１、Ｒ２はブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基であり、Ｒ３、Ｒ４はブチレン基、ペンチレン基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチレン基、ノニレン基、デシレン基を挙げることができる。
【００２５】
前記水添ダイマージオール（ａ−１）の好ましいものとしては、「プリポール ２０３３」（クローダジャパン（株）製）等を市販品として入手することができる。
【００２６】
次に、本発明で使用する水酸基末端水添ポリブタジエン（ａ−２）について説明する。
【００２７】
前記水酸基末端水添ポリブタジエン（ａ−２）は、２つ以上の水酸基末端を含有し、水素化された、直鎖状若しくは分岐状のポリブタジエンである。前記水酸基末端水添ポリブタジエン（ａ−２）の平均官能基（水酸基）数は、１．３〜３．０であることが好ましく、１．５〜２．５であることがより好ましい。
【００２８】
前記水酸基末端水添ポリブタジエン（ａ−２）の数平均分子量としては、前記水添ダイマージオールとの相溶性等の観点から、５００〜１００００であることが好ましく、１０００〜５０００がより好ましく、２０００〜４０００が更に好ましく、２５００〜３５００が特に好ましい。なお、前記水酸基末端水添ポリブタジエン（ａ−２）の数平均分子量は、ゲル・パーミエーション・クロマトグラフィー（ＧＰＣ）を用い、溶離液としてテトラヒドロフランを使用し、ポリスチレン換算によって求めた値である。
【００２９】
前記水酸基末端水添ポリブタジエン（ａ−２）の第一級水酸基の含量は、０．１〜２．０ｍｏｌ／ｋｇであることが好ましく、０．２〜１．０ｍｏｌ／ｋｇがより好ましく、０．３〜０．７ｍｏｌ／ｋｇが特に好ましい。
【００３０】
前記水酸基末端水添ポリブタジエン（ａ−２）の水素化の程度は、水素化する前に存在するオレフィン部位中の１００％が水素化されていることが好ましいが、本発明においては、若干のオレフィンが残存していても良い。
【００３１】
前記水酸基末端水添ポリブタジエン（ａ−２）の好ましい水酸基末端水添ポリブタジエン（ａ−２）としては、「ＫＲＡＳＯＬ ＨＬＢＨ−Ｐ ３０００」（出光興産（株）製）等を市販品として入手することができる。
【００３２】
次に、本発明で使用するポリオール（Ａ）について説明する。
【００３３】
前記ポリオール（Ａ）は、前記水添ダイマージオール（ａ−１）と水酸基末端水添ポリブタジエン（ａ−２）とを含有するものである。
【００３４】
本発明においては、前記ポリオール（Ａ）中、水添ダイマージオール（ａ−１）と水酸基末端水添ポリブタジエン（ａ−２）との質量割合が、水添ダイマージオール（ａ−１）／水酸基末端水添ポリブタジエン（ａ−２）＝９９．５／０．５〜８０／２０であることが必須である。前記質量割合がかかる範囲内であれば、破泡性に優れる二液硬化型ポリウレタン樹脂組成物が得られ、透明性、粘着性、耐白化性、柔軟性に優れる粘着フィルムが得られる。
前記質量割合として、前記水酸基末端水添ポリブタジエン（ａ−２）の質量割合が０．５を下回る場合には、破泡性、及びそれに付随して透明性が不良となり、また、前記（ａ−２）の質量割合が２０を超える場合には、透明性、粘着性及び柔軟性のバランスを図ることが非常に困難である。
【００３５】
また、柔軟性や、二液混合時の相溶性等をより向上できる観点から、前記質量割合としては、水添ダイマージオール（ａ−１）／水酸基末端水添ポリブタジエン（ａ−２）＝９９．５／０．５〜９０／１０であることがより好ましい。
【００３６】
なお、本発明においては、本発明の効果を損なわない範囲であれば、前記ポリオール（Ａ）中に、前記（ａ−１）及び（ａ−２）以外のポリオールを併用してもよい。
【００３７】
前記（ａ−１）及び（ａ−２）以外のポリオールとしては、例えば、ポリエステルポリオール、ポリカーボネートポリオール、ポリアクリルポリオール、ポリエーテルポリオール等を使用することができる。
【００３８】
次に、本発明で使用するポリイソシアネート（Ｂ）について説明する。
【００３９】
前記ポリイソシアネート（Ｂ）としては、特に限定されるものではなく、例えば、
トリメチレンジイソシアネート、テトラメチレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、ペンタメチレンジイソシアネート、１，２−プロピレンジイソシアネート、１，２−ブチレンジイソシアネート、２，３−ブチレンジイソシアネート、１，３−ブチレンジイソシアネート、２，４，４−又は２，２，４−トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート、ダイマー酸ジイソシアネート、２，６−ジイソシアナトヘキサン酸メチルなどの脂肪族ジイソシアネート；２，６−ジイソシアナトヘキサン酸２−イソシアナトエチル、１，６−ジイソシアナト−３−イソシアナトメチルヘキサン、１，４，８−トリイソシアナトオクタン、１，６，１１−トリイソシアナトウンデカン、１，８−ジイソシアナト−４−イソシアナトメチルオクタン、１，３，６−トリイソシアナトヘキサン、２，５，７−トリメチル−１，８−ジイソシアナト−５−イソシアナトメチルオクタンなどの脂肪族トリイソシアネート等の脂肪族ポリイソシアネート、
１，３−シクロペンテンジイソシアネート、１，４−シクロヘキサンジイソシアネート、１，３−シクロヘキサンジイソシアネート、３−イソシアナトメチル−３，５，５−トリメチルシクロヘキシルイソシアネート（慣用名：イソホロンジイソシアネート）、メチル−２，４−シクロヘキサンジイソシアネート、メチル−２，６−シクロヘキサンジイソシアネート、１，３−もしくは１，４−ビス（イソシアナトメチル）シクロヘキサン、もしくはその混合物、ノルボルナンジイソシアネートなどの脂環族ジイソシアネート；１，３，５−トリイソシアナトシクロヘキサン、１，３，５−トリメチルイソシアナトシクロヘキサン、２−（３−イソシアナトプロピル）−２，５−ジ（イソシアナトメチル）−ビシクロ（２．２．１）ヘプタン、２−（３−イソシアナトプロピル）−２，６−ジ（イソシアナトメチル）−ビシクロ（２．２．１）ヘプタン、３−（３−イソシアナトプロピル）−２，５−ジ（イソシアナトメチル）−ビシクロ（２．２．１）ヘプタン、５−（２−イソシアナトエチル）−２−イソシアナトメチル−３−（３−イソシアナトプロピル）−ビシクロ（２．２．１）ヘプタン、６−（２−イソシアナトエチル）−２−イソシアナトメチル−３−（３−イソシアナトプロピル）−ビシクロ（２．２．１）ヘプタン、５−（２−イソシアナトエチル）−２−イソシアナトメチル−２−（３−イソシアナトプロピル）−ビシクロ（２．２．１）−ヘプタン、６−（２−イソシアナトエチル）−２−イソシアナトメチル−２−（３−イソシアナトプロピル）−ビシクロ（２．２．１）ヘプタンなどの脂環族トリイソシアネート等の脂環族ポリイソシアネート、
１，３−もしくは１，４−キシリレンジイソシアネート又はその混合物、ω，ω’−ジイソシアナト−１，４−ジエチルベンゼン、１，３−又は１，４−ビス（１−イソシアナト−１−メチルエチル）ベンゼン（慣用名：テトラメチルキシリレンジイソシアネート）もしくはその混合物などの芳香脂肪族ジイソシアネート；１，３，５−トリイソシアナトメチルベンゼンなどの芳香脂肪族トリイソシアネート等の芳香脂肪族ポリイソシアネート、
ｍ−フェニレンジイソシアネート、ｐ−フェニレンジイソシアネート、４，４’−ジフェニルジイソシアネート、１，５−ナフタレンジイソシアネート、２，４’−もしくは４，４’−ジフェニルメタンジイソシアネートもしくはその混合物、２，４−もしくは２，６−トリレンジイソシアネートもしくはその混合物、４，４’−トルイジンジイソシアネート、４，４’−ジフェニルエーテルジイソシアネートなどの芳香族ジイソシアネート；トリフェニルメタン−４，４’，４’’−トリイソシアネート、１，３，５−トリイソシアナトベンゼン、２，４，６−トリイソシアナトトルエンなどの芳香族トリイソシアネート；４，４’−ジフェニルメタン−２，２’，５，５’−テトライソシアネートなどの芳香族テトライソシアネート等の芳香族ポリイソシアネート等
を使用することができ、これらは単独又は２種以上を併用してもよい。
【００４０】
また、前記ポリイソシアネート（Ｂ）としては、前述したポリイソシアネート化合物の他に、前述したポリイソシアネート化合物と、前記（Ａ）に使用できるポリオール、低分子量グリコール及び低分子量モノオールから選ばれる１種以上の水酸基含有化合物と、を反応させた部分ウレタン化反応物を使用することもできる。なかでも、前記水添ダイマージオール（ａ−１）と前記水酸基末端水添ポリブタジエン（ａ−２）との相溶性をより向上できる観点から、前記水酸基含有化合物としては、低分子量グリコール及び／又は低分子量モノオールを使用することがより好ましい。なお、前記部分ウレタン化反応物とは、前記水酸基含有化合物の有する水酸基当量に対して、前述したポリイソシアネート化合物の有するイソシアネート基を過剰量反応させて得られるものを示し、具体的には、ＮＣＯ／ＯＨが１．５以上、より好ましくは、１．５〜５．０でウレタン化反応させて得られるものである。
【００４１】
前記低分子量グリコールとしては、脂肪族／脂環族低分子量グリコールを使用することが好ましく、例えば、エチレングリコール、１，２−プロパンジオール、１，３−プロパンジオール、１，３−ブタンジオール、１，４−ブタンジオール、１，５−ペンタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、ネオペンチルグリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、テトラエチレングリコール、ジプロピレングリコール、トリプロピレングリコール、３−メチル−１，５−ペンタンジオール、２−ブチル−２−エチル−１，３−プロパンジオール、２−メチル−１，３−プロパンジオール等の脂肪族ジオール、あるいは１，４−シクロヘキサンジオール、１，４−シクロヘキサンジメタノール、水素添加ビスフェノールＡ等の脂環式ジオール、あるいはグリセリン、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール等の３官能以上の水酸基含有化合物などが挙げられる。前記グリコールは、直鎖、分岐、環状の何れの構造を有していてもよい。これらは、単独使用でも２種以上を併用してもよい。
【００４２】
また、前記低分子量アルコールとは、好ましくは炭素数１〜９の直鎖又は分岐アルコール、脂環式アルコール、例えば、メタノール、エタノール、ｎ−プロパノール、イソプロパノール、ｎ−ブタノール、イソブタノール、ｓｅｃ−ブタノール、ｎ−ペンタノール、ｎ−ヘキサノール、ｎ−オクタノール、ｎ−ノナノール、２−エチルブタノール、２，２−ジメチルヘキサノール、２−エチルヘキサノール、シクロヘキサノール、メチルシクロヘキサノール、エチルシクロヘキサノールが挙げられる。これらは単独で用いてもよいし、２種以上を併用して用いてもよい。
【００４３】
前記低分子量グリコール及び低分子量モノアルコールの低分子量とは、好ましくは３０〜５００であり、より好ましくは３０〜２５０である。前記低分子量グリコール及び低分子量モノオールの分子量がかかる範囲であれば、低粘度で成型時の作業性に優れる。なお、前記低分子量グリコール及び低分子量アルコールの分子量は、化学式から計算される値を示す。
【００４４】
また、前記ポリイソシアネート（Ｂ）としては、前述したポリイソシアネート化合物及び前述した部分ウレタン化反応物の他に、これらをイソシアヌレート化触媒の存在下で反応させて得られるイソシアヌレート構造を有するポリイソシアネートを使用することもできる。
【００４５】
前記イソシアヌレート構造を有するポリイソシアネートとしては、耐黄変性をより向上できる観点から、ヘキサメチレンジイソシアネートを原料とするものを使用することがより好ましく、更に前記水添ダイマージオール（ａ−１）と前記水酸基末端水添ポリブタジエン（ａ−２）との相溶性をより向上できる観点から、ヘキサメチレンジイソシアネートと、前記低分子量グリコール及び／又は低分子量モノオールとを、イソシアヌレート化触媒の存在下で反応させて得られるものを使用することが特に好ましい。
【００４６】
また、前記イソシアヌレート構造を有するポリイソシアネートの平均官能基数は、２．５〜３．５の範囲であることが粘着性及び柔軟性のバランスを図るために好ましく、２．６〜３．３の範囲であることがより好ましい。なお、前記イソシアヌレート構造を有するポリイソシアネートの平均官能基数とは、前記イソシアヌレート構造を有するポリイソシアネートを、前処理としてメタノールブロックを施し、溶媒として重クロロホルムを使用し、測定モード：シングルパルスで、１３Ｃ−ＮＭＲにより測定した値を示す。
【００４７】
なお、前記ヘキサメチレンジイソシアネートから得られるイソシアヌレート構造を有するポリイソシアネートとしては、例えば、「デュラネート ＴＳＡ−１００」、「デュラネート ＴＳＳ−１００」、「デュラネート ＴＳＥ−１００」、「デュラネート ＴＳＲ−１００」、「デュラネート ＴＨＡ−１００」、「デュラネート Ａ２０１Ｈ」（以上、旭化成ケミカルズ（株）製）、「デスモジュールＫＬ−２４４４」、「スミジュールＮ３３００」（以上、住化バイエルウレタン（株）製）、「コロネート−ＨＸ」（日本ポリウレタン（株）製）等を市販品として入手することができる。
【００４８】
次に、本発明の二液硬化型ポリウレタン樹脂組成物について説明する。
【００４９】
前記二液硬化型ポリウレタン樹脂組成物は、前記水添ダイマージオール（ａ−１）と水酸基末端水添ポリブタジエン（ａ−２）とを含有するポリオール（Ａ）と、前記ポリイソシアネート（Ｂ）と、必要に応じて各種添加剤を含有するものである。
【００５０】
前記各種添加剤としては、例えば、タッキファイヤー、チキソ付与剤、増感剤、レベリング剤、酸化防止剤、粘着付与剤、ワックス、熱安定剤、耐光安定剤、蛍光増白剤、発泡剤、熱可塑性樹脂、熱硬化性樹脂、有機溶剤、導電性付与剤、帯電防止剤、透湿性向上剤、撥水剤、中空発泡体、難燃剤、吸水剤、吸湿剤、消臭剤、整泡剤、消泡剤、防錆剤、防腐剤、防藻剤、ブロッキング防止剤、加水分解防止剤等を使用することができる。
【００５１】
前記タッキファイヤーとしては、ロジン系粘着付与剤、テルペン系粘着付与剤、脂肪族石油炭化水素（Ｃ５）系粘着付与剤、脂肪族石油炭化水素（Ｃ9）系粘着付与剤及び水添化合物等が挙げられる。
【００５２】
次に、本発明の二液硬化型ポリウレタン樹脂組成物を用いた粘着フィルムの製造方法について説明する。
【００５３】
本発明の二液型熱硬化性ポリウレタン樹脂組成物を混合させる際は、前記水添ダイマージオール（ａ−１）と水酸基末端水添ポリブタジエン（ａ−２）とを含有するポリオール（Ａ）と、前記ポリイソシアネート（Ｂ）と、必要に応じて前記各種添加剤とを２０秒〜１０分混合すればよい。混合方法は、手による攪拌、二液混合注型機等が挙げられるが、混合さえされればよく、特に限定されるものではない。なお、かかる混合時に一部ウレタン化反応が進行しても差し支えない。
【００５４】
前記水添ダイマージオール（ａ−１）と水酸基末端水添ポリブタジエン（ａ−２）とを含有するポリオール（Ａ）と、前記ポリイソシアネート（Ｂ）との反応比率としては、特に限定されるものではないが、粘着性及び柔軟性のバランスをより向上するために、前記ポリイソシアネート（Ｂ）の有するイソシアネート基／前記ポリオール（Ａ）の有する水酸基＝０．５０〜１．００（モル比）で反応させることが好ましく、０．５０〜０．７０がより好ましく、０．５６〜０．６９が更に好ましい。
【００５５】
また、前記水添ダイマージオール（ａ−１）と水酸基末端水添ポリブタジエン（ａ−２）とを含有するポリオール（Ａ）と、前記ポリイソシアネート（Ｂ）とを混合させる際には、必要に応じて三級アミン触媒や有機金属系触媒等の公知のウレタン化触媒を使用してもよい。
【００５６】
前記混合後は、離型基材表面に該混合物を、例えばカーテンフローコーター法やダイコーター法等のスリットコーター法、ナイフコーター法、ロールコーター法等によって塗工し、その後、加熱しポリウレタン樹脂を硬化させる。加熱は、４０〜２５０℃で、１〜１０００秒程度の時間で行うことが好ましい。
【００５７】
加熱後は、離型基材と粘着フィルムの積層体が得られるが、該粘着フィルム側に離型基材を更に貼合わせることで、離型基材／粘着フィルム／離型基材との積層体が得られる。本発明の粘着フィルムを使用する際には、該積層体から、両面の離型基材を剥がし、目的の被着体へ貼合わせることができる。
【００５８】
なお、前記積層体を得た後に、更に加熱し、二次硬化させてもよい。この際の加熱は、３０〜８０℃で、１〜１０時間程度の時間で行うことが好ましいが、使用する離型基材に応じて適宜選択される。
【００５９】
また、本発明の粘着フィルムを得る他の方法としては、例えば、金属等の基材に、前記混合物を塗工し、該混合物塗工面の上から、金属等の基材を押しあて、圧力をかけた後に、加熱硬化して粘着フィルムを得る方法等が挙げられる。
【００６０】
なお、本発明の粘着フィルムの厚みは、５０μｍ〜２ｍｍの中で適宜選択でき、使用される用途に応じて決定される。
【００６１】
以上の方法によって得られた本発明の粘着フィルムは、透明性、破泡性、粘着性、耐白化性、柔軟性に優れるものであり、光学用テープとして好適に使用できるものである。特に、ＯＣＡテープとして有用であり、液晶パネルと保護基材との間のエアギャップ（空気層）充填用テープとして有用である。
【実施例】
【００６２】
以下、本発明を実施例により、一層具体的に説明するが、本発明の範囲はこれら実施例のみに限定されるものではない。
また、本発明では、特に断りのない限り、「部」は「質量部」、「％」は「質量％」である。
【００６３】
［実施例１］
水添ダイマージオールとして、「プリポール２０３３」（クローダジャパン（株）製、数平均分子量５３４）を９０質量部、水酸基末端水添ポリブタジエンとして「ＫＲＡＳＯＬ ＨＬＢＨ−Ｐ ３０００」（出光興産（株）製、数平均分子量３１００）を１０質量部、ジオクチル錫バーサテート０．０．２質量部、ポリイソシアネート（Ｂ）として、「デュラネート ＴＳＥ−１００」（旭化成工業（株）製、ＮＣＯ％＝１７．２％）を１００質量部を混合し、離型ＰＥＴ（ポリエチレンテレフタラート）上にナイフコーターにより厚さ２００μｍとなるように塗工した。その後、更にオーブン中で１０分間、９０℃で加熱、一次硬化させた。その後、塗工面にカバーフィルムとして離型ＰＥＴを更に貼り合わせた後、巻き取った。その後、更に５０℃で５時間二次硬化させ、離型ＰＥＴ／粘着フィルム／離型ＰＥＴの積層体を得た。
【００６４】
［実施例２］
「プリポール２０３３」の使用量を８０質量部、「ＫＲＡＳＯＬ ＨＬＢＨ−Ｐ ３０００」の使用量を２０質量部に変更した以外は、実施例１と同様にして、離型ＰＥＴ／粘着フィルム／離型ＰＥＴの積層体を得た。
【００６５】
［実施例３］
「プリポール２０３３」の使用量を９９質量部、「ＫＲＡＳＯＬ ＨＬＢＨ−Ｐ ３０００」の使用量を１質量部に変更した以外は、実施例１と同様にして、離型ＰＥＴ／粘着フィルム／離型ＰＥＴの積層体を得た。
【００６６】
［比較例１］
「ＫＲＡＳＯＬ ＨＬＢＨ−Ｐ ３０００」を使用せず、「プリポール２０３３」の使用量を１００質量部に変更した以外は、実施例１と同様にして、離型ＰＥＴ／粘着フィルム／離型ＰＥＴの積層体を得た。
【００６７】
［比較例２］
「プリポール２０３３」の使用量を７０質量部、「ＫＲＡＳＯＬ ＨＬＢＨ−Ｐ ３０００」の使用量を３０質量部に変更した以外は、実施例１と同様にして、離型ＰＥＴ／粘着フィルム／離型ＰＥＴの積層体を得た。
【００６８】
［比較例３］
「プリポール２０３３」を、ダイマー酸と水添ダイマージオールとを反応させて得られたポリエステルポリオールに変更した以外は、比較例１と同様にして、離型ＰＥＴ／粘着フィルム／離型ＰＥＴの積層体を得た。
なお、前記ポリエステルポリオールの合成条件は、以下のとおりである。
攪拌機、温度計、流出用冷却機を備えた反応系内にダイマー酸（「プリポール１００９」、クローダジャパン（株）製、数平均分子量５６６）７５．７質量部、水添ダイマージオール「プリポール２０３３」１００質量部、触媒として、チタンテトライソプロポキシド（和光（株）製）０．５３質量部を仕込み、３ｋＰａに減圧し、２００℃で４時間縮合重合を行い、前記ポリエステルポリオールを得た。
【００６９】
［比較例４］
「プリポール２０３３」を、「ＰＴＭＧ２０００」（三菱化学（株）製、ポリエーテルポリオール、数平均分子量２０００）に変更し、「デュラネート ＴＳＥ−１００」を「デュラネート ＴＳＡ−１００」（旭化成工業（株）製、ＮＣＯ％＝２０．８％）に変更した以外は、比較例１と同様にして、離型ＰＥＴ／粘着フィルム／離型ＰＥＴの積層体を得た。
【００７０】
［比較例５］
「ＰＴＭＧ２０００」を「キョーワポール ２０００ＰＡ」（協和発酵（株）製、２，４−ジエチル−１，５−ペンタンジオールとアジピン酸とを反応させて得られたポリエステルポリオール、数平均分子量２０００）に変更した以外は、比較例４と同様にして、離型ＰＥＴ／粘着フィルム／離型ＰＥＴの積層体を得た。
【００７１】
［数平均分子量の測定方法］
実施例及び比較例で使用したポリオールの数平均分子量は、以下のように測定した。
（測定装置・条件）
東ソー株式会社製 一体型ＧＰＣ装置
装置：ＨＬＣ−８２２０ＧＰＣ
検出器：ＲＩ(示差屈折計）
カラム：ＴＳＫ−ｇｅｌ Ｇ５０００ＨｘＬ（７．８×３００ｍｍ）×1
Ｇ４０００ＨｘＬ（７．８×３００ｍｍ）×1
Ｇ３０００ＨｘＬ（７．８×３００ｍｍ）×1
Ｇ２０００ＨｘＬ（７．８×３００ｍｍ）×1
移動相：ＴＨＦ（テトラヒドロフラン）
流速：１．０ｍＬ／ｍｉｎ
設定温度：４０℃
注入量：１００μＬ（試料濃度：０．４％）
ポリスチレン（※）換算による数平均分子量を測定。
※ポリスチレン：東ソー株式会社製 ＴＳＫ標準ポリスチレン
【００７２】
［透明性の評価方法］
実施例及び比較例で得られた積層体から、両面の離型ＰＥＴを剥がし、粘着フィルムを目視で観察し、以下のように評価した。
「○」：粘着フィルムが透明である。
「×」：粘着フィルムが黄色みがかっている、又は、粘着フィルムに微細な気泡が残存する。
【００７３】
［柔軟性の評価方法］
柔軟性の評価は、硬度で判断した。
実施例及び比較例で得られた積層体から、両面の離型ＰＥＴを剥がし、粘着フィルムの硬度をアスカーＣ硬度計（高分子計器（株）製）にてＪＩＳ Ｋ ７３１２に準拠して測定した。
なお、アスカーＣ硬度が１５以下であるものは、柔軟性に優れると判断した。
【００７４】
［粘着性の評価方法］
粘着性の評価は、ピール粘着性試験で判断した。
実施例及び比較例で得られた積層体から、両面の離型ＰＥＴを剥がし、粘着フィルムをガラス板に貼合わせ、ＪＩＳＺ０２３７に準拠して、１８０℃ピール、剥離速度３００ｍｍ／ｍｉｎの粘着力（Ｎ／２５ｍｍ）を測定した。
なお、ピール粘着性評価での粘着力が１０（Ｎ／２５ｍｍ）以上であるものは、粘着性に優れると判断した。
【００７５】
［耐白化性の評価方法］
実施例及び比較例で得られた積層体から、両面の離型ＰＥＴを剥がし、粘着フィルムを
８５℃、９５％ＲＨの条件下で２４時間放置後、３０分間常温、常圧下で放置し、粘着フィルムの外観を目視で観察し、以下のように判断した。
「○」：粘着フィルムに白化がない。
「×」：粘着フィルムに白化が見られる。
【００７６】
【表１】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、透明性、柔軟性、粘着性、耐白化性、破泡性に優れる二液硬化型ポリウレタン樹脂組成物及びそれを用いて得られた粘着フィルムに関するものである。
【背景技術】
【０００２】
液晶ディスプレイの需要が拡大の一途をたどるなかで、液晶ディスプレイの高機能化も益々求められている。これに従い、液晶ディスプレイを構成する部材やそれに使用される材料等にも更なる高機能化が求められている。
【０００３】
液晶テレビやパソコン、携帯電話等で指による画面タッチ操作が主流となりつつある昨今の状況下において、現在の液晶ディスプレイの構成としては、液晶パネルと、偏光板を保護するために使用される保護基材との間にエアギャップと呼ばれる空気層を設ける構成が主流となっている。
前記エアギャップは、指等による画面への押圧力を緩和するためや、外からの衝撃が液晶パネルに直接伝わることによる液晶パネルの損傷を防止するために設けられている。
しかしながら、前記エアギャップは空気層であるため、屈折率差を生じ、光の散乱による輝度・コントラストの低下を招き、液晶画面の視認性を低下させるとの問題があった。
【０００４】
そこで、前記エアギャップ層に樹脂を充填することで、光の散乱を防止し、液晶画面の視認性を向上させる試みがなされている（例えば、特許文献１参照。）。
さらに、最近の新たな試みとしては、ＯＣＡ（Ｏｐｔｉｃａｌ Ｃｌｅａｒ Ａｄｈｅｓｉｖｅ）テープ（本発明においては、テープ＝粘着フィルムである。）と呼ばれる基材を有さず透明な粘着テープで液晶パネルと、保護基材とを貼合わせる方法が検討されている。
【０００５】
前記ＯＣＡテープ用材料としては、シリコン樹脂やアクリル系樹脂、ポリウレタン系樹脂等が使用されていることが知られている。
しかしながら、シリコン樹脂は粘着力が低く粘着性に乏しいため、保護基材層に衝撃が与えられた際に、保護基材とシリコン樹脂との間に空気が入り込み、経時的に剥離が生じ、液晶画面の視認性が悪化するとの問題点を有している。
また、アクリル系樹脂を用いた場合には、アクリル系樹脂中に残存したアクリル酸または加水分解によって生じた酸成分によって、液晶パネルの金属を腐食させるという問題がある。また、アクリル系樹脂を硬化させる紫外線照射時に、アクリル系樹脂表層部で反応に必要なフリーラジカルが消費されてしまい、底部が未硬化となるため、厚膜のＯＣＡテープを得るのが困難であるとの問題点を有していた。
【０００６】
一方、ポリウレタン系樹脂に関しては、溶剤系一液型ポリウレタン樹脂を使用した場合は、溶剤を揮発させる必要があるため、一定以上の厚みの粘着フィルムを得ることが困難である。また、二液硬化型ポリウレタン樹脂については、ポリオール成分として、ポリエーテルポリオールを使用することで、透明性が高く、厚膜の粘着フィルムを得ることができる。
しかしながら、かかる場合には、湿潤雰囲気下で空気中の水分を取り込み、粘着フィルム自身が白く濁る（白化）現象が発生するとの問題や、シリコン樹脂同様粘着性に乏しいとの問題を有している。
【０００７】
これらに代わる材料としては、ポリエステル系の粘着剤による試みが検討されている。具体的には、ジカルボン酸とジオールとをジカルボン酸に含まれるカルボキシル基１．０モルに対しジオールに含まれる水酸基が１．２〜２．０モルとなる割合で縮合重合させて得られる、ガラス転移温度が−７０〜−２０℃であるポリエステル樹脂と共に、鎖延長剤として分子量が１５０〜２，０００であるジイソシアネートと、架橋剤として３官能以上のポリイソシアネートとを、鎖延長および架橋後のゲル分率が３０〜８０％となる割合で含有することを特徴とする無溶剤型ポリエステル系粘着剤組成物が開示されている（特許文献２参照。）。
【０００８】
しかしながら、ポリエステルポリオールを使用した場合には、十分な粘着性が得られなかったり、また、二液混合時の粘度が高いために、樹脂中で巻き込まれた微細な気泡が樹脂中から外へ抜けず（破泡性に乏しい）、得られる成形物にも微細な気泡が残存するため、結果透明性が不良となる等の問題を有している。また、破泡性を向上させるために、シリコン系消泡剤を添加すると白濁し、透明性が悪化するとの問題点を有していた。
【０００９】
さらに、ポリエステルポリオールは製造時の酸化や熱履歴によって黄色に着色しやすく、前記無溶剤型ポリエステル系粘着剤組成物を用いて得られる粘着フィルムは、黄色みがかるため透明性に乏しく、液晶画面の視認性を向上させることが困難である。また、エステル結合は加水分解によって粘着性低下や硬度低下を引き起こすため、液晶用等の光学用粘着フィルムとして使用に耐えうるものではない。
【００１０】
以上のように、産業界からは、透明性、破泡性、粘着性、耐白化性に優れる粘着フィルムが得られる材料が渇望されている。
【００１１】
また、上記の性質に加えて、粘着フィルムが特にエアギャップに使用される場合は、液晶モジュールの保護及び液晶モジュールの凹凸に対する追従性が必要となるため、粘着フィルムの柔軟性も非常に重要な特性である。
従って、これら全ての特性を満たす材料が渇望されているが、未だ見出されていないのが実情である。
【先行技術文献】
【特許文献】
【００１２】
【特許文献１】特開２００９−１８６９６３号公報
【特許文献１】特開２０１０−９５６７２号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１３】
本発明が解決しようとする課題は、透明性、破泡性、粘着性、耐白化性、柔軟性に優れる粘着フィルムが得られる材料を提供することである。
【課題を解決するための手段】
【００１４】
本発明者等は、前記課題を解決すべく研究を進める中で、二液硬化型ポリウレタン樹脂に着目し、様々な種類のポリオールやポリイソシアネートとの組み合わせを研究した。
その中で、本発明者等は、特に耐白化性の改善として、疎水性の強い水添ダイマージオールに着目し、検討を進めた。しかしながら、ポリオール成分として水添ダイマージオールを単独で使用した場合には、耐白化性の改善は見られたものの、破泡性に乏しく、得られる粘着フィルムに微細な空気の気泡が残存するため、透明性の向上を両立することが困難であった。
【００１５】
そこで、本発明者等は、水添ダイマージオールと他のポリオールとを組合せ使用することを検討した。具体的には、水添ダイマージオールと相溶性のよい疎水性ポリオールとの組合せを検討した。種々ある疎水性ポリオールとの組合せを検討する中で、本発明者等は、破泡性の改良には疎水性ポリオールの表面張力が重要であると考えた。結果、水酸基を末端に有する水添ポリブタジエンを使用した場合に、破泡性の向上を図ることができたが、粘着フィルム自体の透明性が悪化したり、粘着性、柔軟性といった物性の両立を図ることが困難であった。
【００１６】
しかしながら、本発明者等は種々検討を進めていくなかで、水添ダイマージオールと水酸基末端水添ポリブタジエンとを特定の質量割合で使用した場合に限り、破泡性に優れ、透明性、粘着性、耐白化性、柔軟性全てを満たす粘着フィルムが得られることを見出し、本発明を完成させるに至った。
即ち、本発明は、水添ダイマージオール（ａ−１）と水酸基末端水添ポリブタジエン（ａ−２）とを含有するポリオール（Ａ）と、ポリイソシアネート（Ｂ）とを含有し、
前記ポリオール（Ａ）中における、水添ダイマージオール（ａ−１）と水酸基末端水添ポリブタジエン（ａ−２）との質量割合が、水添ダイマージオール（ａ−１）／水酸基末端水添ポリブタジエン（ａ−２）＝９９．５／０．５〜８０／２０であることを特徴とする二液熱硬化型ポリウレタン樹脂組成物及びそれを用いて得られた粘着フィルムを提供するものである。
【発明の効果】
【００１７】
本発明の二液硬化型ポリウレタン樹脂組成物は、破泡性に優れるものであり、得られる粘着フィルムに微細な気泡が残存することがない。
また、本発明の二液硬化型ポリウレタン樹脂組成物を用いて得られた粘着フィルムは、透明性、柔軟性、粘着性、耐白化性に優れるものであり、光学用テープとして好適に使用できるものである。特に、ＯＣＡテープとして有用であり、液晶パネルと保護基材との間のエアギャップ（空気層）充填用テープとして有用である。
【発明を実施するための形態】
【００１８】
はじめに、本発明で使用する水添ダイマージオール（ａ−１）について説明する。
【００１９】
前記水添ダイマージオール（ａ−１）は、不飽和脂肪酸の二量体であるダイマー酸を高圧接触水素還元することによって得られるものである。
【００２０】
前記不飽和脂肪酸としては、オレイン酸、リノール酸、リノレン酸を使用することが、原料入手が容易な観点から好ましい。
【００２１】
また、前記水添ダイマージオール（ａ−１）は、天然の植物油脂肪酸から製造できるものであり、通常、その市販品には、水添ダイマージオールの他に、前記不飽和脂肪酸の三量体や、それを還元して得られる水酸基含有化合物等の副生成物が混在しているのが一般的である。
【００２２】
また、前記水添ダイマージオール（ａ−１）としては、下記式（１）で表されるものを使用することが好ましく、数平均分子量が３００〜１５００であることが好ましく、３００〜１０００であることがより好ましい。なお、前記水添ダイマージオール（ａ−１）の数平均分子量は、ゲル・パーミエーション・クロマトグラフィー（ＧＰＣ）を用い、溶離液としてテトラヒドロフランを使用し、ポリスチレン換算によって求めた値である。
【００２３】
【化１】
（上記式中、Ｒ１とＲ２は同一もしくは異なるアルキル基であり、Ｒ３とＲ４は同一もし
くは異なるアルキレン基であり、Ｒ１〜Ｒ４の炭素数の合計は２４〜３２個の範囲である
。）
【００２４】
また、前記式（１）中、Ｒ１〜Ｒ４の各官能基の各々の炭素数は４個〜１０個であることが好ましく、Ｒ１〜Ｒ４の各官能基の炭素数の合計は、２４〜３２個であることが好ましい。具体的には、Ｒ１、Ｒ２はブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基であり、Ｒ３、Ｒ４はブチレン基、ペンチレン基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチレン基、ノニレン基、デシレン基を挙げることができる。
【００２５】
前記水添ダイマージオール（ａ−１）の好ましいものとしては、「プリポール ２０３３」（クローダジャパン（株）製）等を市販品として入手することができる。
【００２６】
次に、本発明で使用する水酸基末端水添ポリブタジエン（ａ−２）について説明する。
【００２７】
前記水酸基末端水添ポリブタジエン（ａ−２）は、２つ以上の水酸基末端を含有し、水素化された、直鎖状若しくは分岐状のポリブタジエンである。前記水酸基末端水添ポリブタジエン（ａ−２）の平均官能基（水酸基）数は、１．３〜３．０であることが好ましく、１．５〜２．５であることがより好ましい。
【００２８】
前記水酸基末端水添ポリブタジエン（ａ−２）の数平均分子量としては、前記水添ダイマージオールとの相溶性等の観点から、５００〜１００００であることが好ましく、１０００〜５０００がより好ましく、２０００〜４０００が更に好ましく、２５００〜３５００が特に好ましい。なお、前記水酸基末端水添ポリブタジエン（ａ−２）の数平均分子量は、ゲル・パーミエーション・クロマトグラフィー（ＧＰＣ）を用い、溶離液としてテトラヒドロフランを使用し、ポリスチレン換算によって求めた値である。
【００２９】
前記水酸基末端水添ポリブタジエン（ａ−２）の第一級水酸基の含量は、０．１〜２．０ｍｏｌ／ｋｇであることが好ましく、０．２〜１．０ｍｏｌ／ｋｇがより好ましく、０．３〜０．７ｍｏｌ／ｋｇが特に好ましい。
【００３０】
前記水酸基末端水添ポリブタジエン（ａ−２）の水素化の程度は、水素化する前に存在するオレフィン部位中の１００％が水素化されていることが好ましいが、本発明においては、若干のオレフィンが残存していても良い。
【００３１】
前記水酸基末端水添ポリブタジエン（ａ−２）の好ましい水酸基末端水添ポリブタジエン（ａ−２）としては、「ＫＲＡＳＯＬ ＨＬＢＨ−Ｐ ３０００」（出光興産（株）製）等を市販品として入手することができる。
【００３２】
次に、本発明で使用するポリオール（Ａ）について説明する。
【００３３】
前記ポリオール（Ａ）は、前記水添ダイマージオール（ａ−１）と水酸基末端水添ポリブタジエン（ａ−２）とを含有するものである。
【００３４】
本発明においては、前記ポリオール（Ａ）中、水添ダイマージオール（ａ−１）と水酸基末端水添ポリブタジエン（ａ−２）との質量割合が、水添ダイマージオール（ａ−１）／水酸基末端水添ポリブタジエン（ａ−２）＝９９．５／０．５〜８０／２０であることが必須である。前記質量割合がかかる範囲内であれば、破泡性に優れる二液硬化型ポリウレタン樹脂組成物が得られ、透明性、粘着性、耐白化性、柔軟性に優れる粘着フィルムが得られる。
前記質量割合として、前記水酸基末端水添ポリブタジエン（ａ−２）の質量割合が０．５を下回る場合には、破泡性、及びそれに付随して透明性が不良となり、また、前記（ａ−２）の質量割合が２０を超える場合には、透明性、粘着性及び柔軟性のバランスを図ることが非常に困難である。
【００３５】
また、柔軟性や、二液混合時の相溶性等をより向上できる観点から、前記質量割合としては、水添ダイマージオール（ａ−１）／水酸基末端水添ポリブタジエン（ａ−２）＝９９．５／０．５〜９０／１０であることがより好ましい。
【００３６】
なお、本発明においては、本発明の効果を損なわない範囲であれば、前記ポリオール（Ａ）中に、前記（ａ−１）及び（ａ−２）以外のポリオールを併用してもよい。
【００３７】
前記（ａ−１）及び（ａ−２）以外のポリオールとしては、例えば、ポリエステルポリオール、ポリカーボネートポリオール、ポリアクリルポリオール、ポリエーテルポリオール等を使用することができる。
【００３８】
次に、本発明で使用するポリイソシアネート（Ｂ）について説明する。
【００３９】
前記ポリイソシアネート（Ｂ）としては、特に限定されるものではなく、例えば、
トリメチレンジイソシアネート、テトラメチレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、ペンタメチレンジイソシアネート、１，２−プロピレンジイソシアネート、１，２−ブチレンジイソシアネート、２，３−ブチレンジイソシアネート、１，３−ブチレンジイソシアネート、２，４，４−又は２，２，４−トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート、ダイマー酸ジイソシアネート、２，６−ジイソシアナトヘキサン酸メチルなどの脂肪族ジイソシアネート；２，６−ジイソシアナトヘキサン酸２−イソシアナトエチル、１，６−ジイソシアナト−３−イソシアナトメチルヘキサン、１，４，８−トリイソシアナトオクタン、１，６，１１−トリイソシアナトウンデカン、１，８−ジイソシアナト−４−イソシアナトメチルオクタン、１，３，６−トリイソシアナトヘキサン、２，５，７−トリメチル−１，８−ジイソシアナト−５−イソシアナトメチルオクタンなどの脂肪族トリイソシアネート等の脂肪族ポリイソシアネート、
１，３−シクロペンテンジイソシアネート、１，４−シクロヘキサンジイソシアネート、１，３−シクロヘキサンジイソシアネート、３−イソシアナトメチル−３，５，５−トリメチルシクロヘキシルイソシアネート（慣用名：イソホロンジイソシアネート）、メチル−２，４−シクロヘキサンジイソシアネート、メチル−２，６−シクロヘキサンジイソシアネート、１，３−もしくは１，４−ビス（イソシアナトメチル）シクロヘキサン、もしくはその混合物、ノルボルナンジイソシアネートなどの脂環族ジイソシアネート；１，３，５−トリイソシアナトシクロヘキサン、１，３，５−トリメチルイソシアナトシクロヘキサン、２−（３−イソシアナトプロピル）−２，５−ジ（イソシアナトメチル）−ビシクロ（２．２．１）ヘプタン、２−（３−イソシアナトプロピル）−２，６−ジ（イソシアナトメチル）−ビシクロ（２．２．１）ヘプタン、３−（３−イソシアナトプロピル）−２，５−ジ（イソシアナトメチル）−ビシクロ（２．２．１）ヘプタン、５−（２−イソシアナトエチル）−２−イソシアナトメチル−３−（３−イソシアナトプロピル）−ビシクロ（２．２．１）ヘプタン、６−（２−イソシアナトエチル）−２−イソシアナトメチル−３−（３−イソシアナトプロピル）−ビシクロ（２．２．１）ヘプタン、５−（２−イソシアナトエチル）−２−イソシアナトメチル−２−（３−イソシアナトプロピル）−ビシクロ（２．２．１）−ヘプタン、６−（２−イソシアナトエチル）−２−イソシアナトメチル−２−（３−イソシアナトプロピル）−ビシクロ（２．２．１）ヘプタンなどの脂環族トリイソシアネート等の脂環族ポリイソシアネート、
１，３−もしくは１，４−キシリレンジイソシアネート又はその混合物、ω，ω’−ジイソシアナト−１，４−ジエチルベンゼン、１，３−又は１，４−ビス（１−イソシアナト−１−メチルエチル）ベンゼン（慣用名：テトラメチルキシリレンジイソシアネート）もしくはその混合物などの芳香脂肪族ジイソシアネート；１，３，５−トリイソシアナトメチルベンゼンなどの芳香脂肪族トリイソシアネート等の芳香脂肪族ポリイソシアネート、
ｍ−フェニレンジイソシアネート、ｐ−フェニレンジイソシアネート、４，４’−ジフェニルジイソシアネート、１，５−ナフタレンジイソシアネート、２，４’−もしくは４，４’−ジフェニルメタンジイソシアネートもしくはその混合物、２，４−もしくは２，６−トリレンジイソシアネートもしくはその混合物、４，４’−トルイジンジイソシアネート、４，４’−ジフェニルエーテルジイソシアネートなどの芳香族ジイソシアネート；トリフェニルメタン−４，４’，４’’−トリイソシアネート、１，３，５−トリイソシアナトベンゼン、２，４，６−トリイソシアナトトルエンなどの芳香族トリイソシアネート；４，４’−ジフェニルメタン−２，２’，５，５’−テトライソシアネートなどの芳香族テトライソシアネート等の芳香族ポリイソシアネート等
を使用することができ、これらは単独又は２種以上を併用してもよい。
【００４０】
また、前記ポリイソシアネート（Ｂ）としては、前述したポリイソシアネート化合物の他に、前述したポリイソシアネート化合物と、前記（Ａ）に使用できるポリオール、低分子量グリコール及び低分子量モノオールから選ばれる１種以上の水酸基含有化合物と、を反応させた部分ウレタン化反応物を使用することもできる。なかでも、前記水添ダイマージオール（ａ−１）と前記水酸基末端水添ポリブタジエン（ａ−２）との相溶性をより向上できる観点から、前記水酸基含有化合物としては、低分子量グリコール及び／又は低分子量モノオールを使用することがより好ましい。なお、前記部分ウレタン化反応物とは、前記水酸基含有化合物の有する水酸基当量に対して、前述したポリイソシアネート化合物の有するイソシアネート基を過剰量反応させて得られるものを示し、具体的には、ＮＣＯ／ＯＨが１．５以上、より好ましくは、１．５〜５．０でウレタン化反応させて得られるものである。
【００４１】
前記低分子量グリコールとしては、脂肪族／脂環族低分子量グリコールを使用することが好ましく、例えば、エチレングリコール、１，２−プロパンジオール、１，３−プロパンジオール、１，３−ブタンジオール、１，４−ブタンジオール、１，５−ペンタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、ネオペンチルグリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、テトラエチレングリコール、ジプロピレングリコール、トリプロピレングリコール、３−メチル−１，５−ペンタンジオール、２−ブチル−２−エチル−１，３−プロパンジオール、２−メチル−１，３−プロパンジオール等の脂肪族ジオール、あるいは１，４−シクロヘキサンジオール、１，４−シクロヘキサンジメタノール、水素添加ビスフェノールＡ等の脂環式ジオール、あるいはグリセリン、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール等の３官能以上の水酸基含有化合物などが挙げられる。前記グリコールは、直鎖、分岐、環状の何れの構造を有していてもよい。これらは、単独使用でも２種以上を併用してもよい。
【００４２】
また、前記低分子量アルコールとは、好ましくは炭素数１〜９の直鎖又は分岐アルコール、脂環式アルコール、例えば、メタノール、エタノール、ｎ−プロパノール、イソプロパノール、ｎ−ブタノール、イソブタノール、ｓｅｃ−ブタノール、ｎ−ペンタノール、ｎ−ヘキサノール、ｎ−オクタノール、ｎ−ノナノール、２−エチルブタノール、２，２−ジメチルヘキサノール、２−エチルヘキサノール、シクロヘキサノール、メチルシクロヘキサノール、エチルシクロヘキサノールが挙げられる。これらは単独で用いてもよいし、２種以上を併用して用いてもよい。
【００４３】
前記低分子量グリコール及び低分子量モノアルコールの低分子量とは、好ましくは３０〜５００であり、より好ましくは３０〜２５０である。前記低分子量グリコール及び低分子量モノオールの分子量がかかる範囲であれば、低粘度で成型時の作業性に優れる。なお、前記低分子量グリコール及び低分子量アルコールの分子量は、化学式から計算される値を示す。
【００４４】
また、前記ポリイソシアネート（Ｂ）としては、前述したポリイソシアネート化合物及び前述した部分ウレタン化反応物の他に、これらをイソシアヌレート化触媒の存在下で反応させて得られるイソシアヌレート構造を有するポリイソシアネートを使用することもできる。
【００４５】
前記イソシアヌレート構造を有するポリイソシアネートとしては、耐黄変性をより向上できる観点から、ヘキサメチレンジイソシアネートを原料とするものを使用することがより好ましく、更に前記水添ダイマージオール（ａ−１）と前記水酸基末端水添ポリブタジエン（ａ−２）との相溶性をより向上できる観点から、ヘキサメチレンジイソシアネートと、前記低分子量グリコール及び／又は低分子量モノオールとを、イソシアヌレート化触媒の存在下で反応させて得られるものを使用することが特に好ましい。
【００４６】
また、前記イソシアヌレート構造を有するポリイソシアネートの平均官能基数は、２．５〜３．５の範囲であることが粘着性及び柔軟性のバランスを図るために好ましく、２．６〜３．３の範囲であることがより好ましい。なお、前記イソシアヌレート構造を有するポリイソシアネートの平均官能基数とは、前記イソシアヌレート構造を有するポリイソシアネートを、前処理としてメタノールブロックを施し、溶媒として重クロロホルムを使用し、測定モード：シングルパルスで、１３Ｃ−ＮＭＲにより測定した値を示す。
【００４７】
なお、前記ヘキサメチレンジイソシアネートから得られるイソシアヌレート構造を有するポリイソシアネートとしては、例えば、「デュラネート ＴＳＡ−１００」、「デュラネート ＴＳＳ−１００」、「デュラネート ＴＳＥ−１００」、「デュラネート ＴＳＲ−１００」、「デュラネート ＴＨＡ−１００」、「デュラネート Ａ２０１Ｈ」（以上、旭化成ケミカルズ（株）製）、「デスモジュールＫＬ−２４４４」、「スミジュールＮ３３００」（以上、住化バイエルウレタン（株）製）、「コロネート−ＨＸ」（日本ポリウレタン（株）製）等を市販品として入手することができる。
【００４８】
次に、本発明の二液硬化型ポリウレタン樹脂組成物について説明する。
【００４９】
前記二液硬化型ポリウレタン樹脂組成物は、前記水添ダイマージオール（ａ−１）と水酸基末端水添ポリブタジエン（ａ−２）とを含有するポリオール（Ａ）と、前記ポリイソシアネート（Ｂ）と、必要に応じて各種添加剤を含有するものである。
【００５０】
前記各種添加剤としては、例えば、タッキファイヤー、チキソ付与剤、増感剤、レベリング剤、酸化防止剤、粘着付与剤、ワックス、熱安定剤、耐光安定剤、蛍光増白剤、発泡剤、熱可塑性樹脂、熱硬化性樹脂、有機溶剤、導電性付与剤、帯電防止剤、透湿性向上剤、撥水剤、中空発泡体、難燃剤、吸水剤、吸湿剤、消臭剤、整泡剤、消泡剤、防錆剤、防腐剤、防藻剤、ブロッキング防止剤、加水分解防止剤等を使用することができる。
【００５１】
前記タッキファイヤーとしては、ロジン系粘着付与剤、テルペン系粘着付与剤、脂肪族石油炭化水素（Ｃ５）系粘着付与剤、脂肪族石油炭化水素（Ｃ9）系粘着付与剤及び水添化合物等が挙げられる。
【００５２】
次に、本発明の二液硬化型ポリウレタン樹脂組成物を用いた粘着フィルムの製造方法について説明する。
【００５３】
本発明の二液型熱硬化性ポリウレタン樹脂組成物を混合させる際は、前記水添ダイマージオール（ａ−１）と水酸基末端水添ポリブタジエン（ａ−２）とを含有するポリオール（Ａ）と、前記ポリイソシアネート（Ｂ）と、必要に応じて前記各種添加剤とを２０秒〜１０分混合すればよい。混合方法は、手による攪拌、二液混合注型機等が挙げられるが、混合さえされればよく、特に限定されるものではない。なお、かかる混合時に一部ウレタン化反応が進行しても差し支えない。
【００５４】
前記水添ダイマージオール（ａ−１）と水酸基末端水添ポリブタジエン（ａ−２）とを含有するポリオール（Ａ）と、前記ポリイソシアネート（Ｂ）との反応比率としては、特に限定されるものではないが、粘着性及び柔軟性のバランスをより向上するために、前記ポリイソシアネート（Ｂ）の有するイソシアネート基／前記ポリオール（Ａ）の有する水酸基＝０．５０〜１．００（モル比）で反応させることが好ましく、０．５０〜０．７０がより好ましく、０．５６〜０．６９が更に好ましい。
【００５５】
また、前記水添ダイマージオール（ａ−１）と水酸基末端水添ポリブタジエン（ａ−２）とを含有するポリオール（Ａ）と、前記ポリイソシアネート（Ｂ）とを混合させる際には、必要に応じて三級アミン触媒や有機金属系触媒等の公知のウレタン化触媒を使用してもよい。
【００５６】
前記混合後は、離型基材表面に該混合物を、例えばカーテンフローコーター法やダイコーター法等のスリットコーター法、ナイフコーター法、ロールコーター法等によって塗工し、その後、加熱しポリウレタン樹脂を硬化させる。加熱は、４０〜２５０℃で、１〜１０００秒程度の時間で行うことが好ましい。
【００５７】
加熱後は、離型基材と粘着フィルムの積層体が得られるが、該粘着フィルム側に離型基材を更に貼合わせることで、離型基材／粘着フィルム／離型基材との積層体が得られる。本発明の粘着フィルムを使用する際には、該積層体から、両面の離型基材を剥がし、目的の被着体へ貼合わせることができる。
【００５８】
なお、前記積層体を得た後に、更に加熱し、二次硬化させてもよい。この際の加熱は、３０〜８０℃で、１〜１０時間程度の時間で行うことが好ましいが、使用する離型基材に応じて適宜選択される。
【００５９】
また、本発明の粘着フィルムを得る他の方法としては、例えば、金属等の基材に、前記混合物を塗工し、該混合物塗工面の上から、金属等の基材を押しあて、圧力をかけた後に、加熱硬化して粘着フィルムを得る方法等が挙げられる。
【００６０】
なお、本発明の粘着フィルムの厚みは、５０μｍ〜２ｍｍの中で適宜選択でき、使用される用途に応じて決定される。
【００６１】
以上の方法によって得られた本発明の粘着フィルムは、透明性、破泡性、粘着性、耐白化性、柔軟性に優れるものであり、光学用テープとして好適に使用できるものである。特に、ＯＣＡテープとして有用であり、液晶パネルと保護基材との間のエアギャップ（空気層）充填用テープとして有用である。
【実施例】
【００６２】
以下、本発明を実施例により、一層具体的に説明するが、本発明の範囲はこれら実施例のみに限定されるものではない。
また、本発明では、特に断りのない限り、「部」は「質量部」、「％」は「質量％」である。
【００６３】
［実施例１］
水添ダイマージオールとして、「プリポール２０３３」（クローダジャパン（株）製、数平均分子量５３４）を９０質量部、水酸基末端水添ポリブタジエンとして「ＫＲＡＳＯＬ ＨＬＢＨ−Ｐ ３０００」（出光興産（株）製、数平均分子量３１００）を１０質量部、ジオクチル錫バーサテート０．０．２質量部、ポリイソシアネート（Ｂ）として、「デュラネート ＴＳＥ−１００」（旭化成工業（株）製、ＮＣＯ％＝１７．２％）を１００質量部を混合し、離型ＰＥＴ（ポリエチレンテレフタラート）上にナイフコーターにより厚さ２００μｍとなるように塗工した。その後、更にオーブン中で１０分間、９０℃で加熱、一次硬化させた。その後、塗工面にカバーフィルムとして離型ＰＥＴを更に貼り合わせた後、巻き取った。その後、更に５０℃で５時間二次硬化させ、離型ＰＥＴ／粘着フィルム／離型ＰＥＴの積層体を得た。
【００６４】
［実施例２］
「プリポール２０３３」の使用量を８０質量部、「ＫＲＡＳＯＬ ＨＬＢＨ−Ｐ ３０００」の使用量を２０質量部に変更した以外は、実施例１と同様にして、離型ＰＥＴ／粘着フィルム／離型ＰＥＴの積層体を得た。
【００６５】
［実施例３］
「プリポール２０３３」の使用量を９９質量部、「ＫＲＡＳＯＬ ＨＬＢＨ−Ｐ ３０００」の使用量を１質量部に変更した以外は、実施例１と同様にして、離型ＰＥＴ／粘着フィルム／離型ＰＥＴの積層体を得た。
【００６６】
［比較例１］
「ＫＲＡＳＯＬ ＨＬＢＨ−Ｐ ３０００」を使用せず、「プリポール２０３３」の使用量を１００質量部に変更した以外は、実施例１と同様にして、離型ＰＥＴ／粘着フィルム／離型ＰＥＴの積層体を得た。
【００６７】
［比較例２］
「プリポール２０３３」の使用量を７０質量部、「ＫＲＡＳＯＬ ＨＬＢＨ−Ｐ ３０００」の使用量を３０質量部に変更した以外は、実施例１と同様にして、離型ＰＥＴ／粘着フィルム／離型ＰＥＴの積層体を得た。
【００６８】
［比較例３］
「プリポール２０３３」を、ダイマー酸と水添ダイマージオールとを反応させて得られたポリエステルポリオールに変更した以外は、比較例１と同様にして、離型ＰＥＴ／粘着フィルム／離型ＰＥＴの積層体を得た。
なお、前記ポリエステルポリオールの合成条件は、以下のとおりである。
攪拌機、温度計、流出用冷却機を備えた反応系内にダイマー酸（「プリポール１００９」、クローダジャパン（株）製、数平均分子量５６６）７５．７質量部、水添ダイマージオール「プリポール２０３３」１００質量部、触媒として、チタンテトライソプロポキシド（和光（株）製）０．５３質量部を仕込み、３ｋＰａに減圧し、２００℃で４時間縮合重合を行い、前記ポリエステルポリオールを得た。
【００６９】
［比較例４］
「プリポール２０３３」を、「ＰＴＭＧ２０００」（三菱化学（株）製、ポリエーテルポリオール、数平均分子量２０００）に変更し、「デュラネート ＴＳＥ−１００」を「デュラネート ＴＳＡ−１００」（旭化成工業（株）製、ＮＣＯ％＝２０．８％）に変更した以外は、比較例１と同様にして、離型ＰＥＴ／粘着フィルム／離型ＰＥＴの積層体を得た。
【００７０】
［比較例５］
「ＰＴＭＧ２０００」を「キョーワポール ２０００ＰＡ」（協和発酵（株）製、２，４−ジエチル−１，５−ペンタンジオールとアジピン酸とを反応させて得られたポリエステルポリオール、数平均分子量２０００）に変更した以外は、比較例４と同様にして、離型ＰＥＴ／粘着フィルム／離型ＰＥＴの積層体を得た。
【００７１】
［数平均分子量の測定方法］
実施例及び比較例で使用したポリオールの数平均分子量は、以下のように測定した。
（測定装置・条件）
東ソー株式会社製 一体型ＧＰＣ装置
装置：ＨＬＣ−８２２０ＧＰＣ
検出器：ＲＩ(示差屈折計）
カラム：ＴＳＫ−ｇｅｌ Ｇ５０００ＨｘＬ（７．８×３００ｍｍ）×1
Ｇ４０００ＨｘＬ（７．８×３００ｍｍ）×1
Ｇ３０００ＨｘＬ（７．８×３００ｍｍ）×1
Ｇ２０００ＨｘＬ（７．８×３００ｍｍ）×1
移動相：ＴＨＦ（テトラヒドロフラン）
流速：１．０ｍＬ／ｍｉｎ
設定温度：４０℃
注入量：１００μＬ（試料濃度：０．４％）
ポリスチレン（※）換算による数平均分子量を測定。
※ポリスチレン：東ソー株式会社製 ＴＳＫ標準ポリスチレン
【００７２】
［透明性の評価方法］
実施例及び比較例で得られた積層体から、両面の離型ＰＥＴを剥がし、粘着フィルムを目視で観察し、以下のように評価した。
「○」：粘着フィルムが透明である。
「×」：粘着フィルムが黄色みがかっている、又は、粘着フィルムに微細な気泡が残存する。
【００７３】
［柔軟性の評価方法］
柔軟性の評価は、硬度で判断した。
実施例及び比較例で得られた積層体から、両面の離型ＰＥＴを剥がし、粘着フィルムの硬度をアスカーＣ硬度計（高分子計器（株）製）にてＪＩＳ Ｋ ７３１２に準拠して測定した。
なお、アスカーＣ硬度が１５以下であるものは、柔軟性に優れると判断した。
【００７４】
［粘着性の評価方法］
粘着性の評価は、ピール粘着性試験で判断した。
実施例及び比較例で得られた積層体から、両面の離型ＰＥＴを剥がし、粘着フィルムをガラス板に貼合わせ、ＪＩＳＺ０２３７に準拠して、１８０℃ピール、剥離速度３００ｍｍ／ｍｉｎの粘着力（Ｎ／２５ｍｍ）を測定した。
なお、ピール粘着性評価での粘着力が１０（Ｎ／２５ｍｍ）以上であるものは、粘着性に優れると判断した。
【００７５】
［耐白化性の評価方法］
実施例及び比較例で得られた積層体から、両面の離型ＰＥＴを剥がし、粘着フィルムを
８５℃、９５％ＲＨの条件下で２４時間放置後、３０分間常温、常圧下で放置し、粘着フィルムの外観を目視で観察し、以下のように判断した。
「○」：粘着フィルムに白化がない。
「×」：粘着フィルムに白化が見られる。
【００７６】
【表１】
【特許請求の範囲】
【請求項１】
水添ダイマージオール（ａ−１）と水酸基末端水添ポリブタジエン（ａ−２）とを含有するポリオール（Ａ）と、ポリイソシアネート（Ｂ）とを含有し、
前記ポリオール（Ａ）中における、水添ダイマージオール（ａ−１）と水酸基末端水添ポリブタジエン（ａ−２）との質量割合が、水添ダイマージオール（ａ−１）／水酸基末端水添ポリブタジエン（ａ−２）＝９９．５／０．５〜８０／２０であることを特徴とする二液熱硬化型ポリウレタン樹脂組成物。
【請求項２】
前記ポリオール（Ａ）と、前記ポリイソシアネート（Ｂ）とを、［前記ポリイソシアネート（Ｂ）の有するイソシアネート基／前記ポリオール（Ａ）の有する水酸基＝０．５０〜１．００（モル比）］で反応させることを特徴とする、請求項１記載の二液硬化型ポリウレタン樹脂組成物。
【請求項３】
前記水添ダイマージオール（ａ−１）が、下記式（１）で表されるものである、請求項１記載の二液硬化型ポリウレタン樹脂組成物。
【化１】
（上記式中、Ｒ１とＲ２は同一もしくは異なるアルキル基であり、Ｒ３とＲ４は同一もし
くは異なるアルキレン基であり、Ｒ１〜Ｒ４の炭素数の合計は２４〜３２個の範囲である
。）
【請求項４】
前記水酸基末端水添ポリブタジエン（ａ−２）の数平均分子量が５００〜１００００である、請求項１記載の二液硬化型ポリウレタン樹脂組成物。
【請求項５】
前記ポリイソシアネート（Ｂ）が、平均官能基数が２．５〜３．５のイソシアヌレート構造を有するポリイソシアネートである、請求項１記載の二液硬化型ポリウレタン樹脂組成物。
【請求項６】
前記ポリイソシアネート（Ｂ）が、ヘキサメチレンジイソシアネートを原料とするものである、請求項５に記載の二液硬化型ポリウレタン樹脂組成物。
【請求項７】
請求項１〜６のいずれか１項に記載の二液硬化型ポリウレタン樹脂組成物を用いて得られた粘着フィルム。
【請求項８】
光学用に使用されるものである、請求項７記載の粘着フィルム。
【請求項９】
ＯＣＡテープとして使用されるものである、請求項７記載の粘着フィルム。
【請求項１０】
液晶パネルと保護基材との間のエアギャップ（空気層）に使用されるものである、請求項７記載の粘着フィルム。
【請求項１】
水添ダイマージオール（ａ−１）と水酸基末端水添ポリブタジエン（ａ−２）とを含有するポリオール（Ａ）と、ポリイソシアネート（Ｂ）とを含有し、
前記ポリオール（Ａ）中における、水添ダイマージオール（ａ−１）と水酸基末端水添ポリブタジエン（ａ−２）との質量割合が、水添ダイマージオール（ａ−１）／水酸基末端水添ポリブタジエン（ａ−２）＝９９．５／０．５〜８０／２０であることを特徴とする二液熱硬化型ポリウレタン樹脂組成物。
【請求項２】
前記ポリオール（Ａ）と、前記ポリイソシアネート（Ｂ）とを、［前記ポリイソシアネート（Ｂ）の有するイソシアネート基／前記ポリオール（Ａ）の有する水酸基＝０．５０〜１．００（モル比）］で反応させることを特徴とする、請求項１記載の二液硬化型ポリウレタン樹脂組成物。
【請求項３】
前記水添ダイマージオール（ａ−１）が、下記式（１）で表されるものである、請求項１記載の二液硬化型ポリウレタン樹脂組成物。
【化１】
（上記式中、Ｒ１とＲ２は同一もしくは異なるアルキル基であり、Ｒ３とＲ４は同一もし
くは異なるアルキレン基であり、Ｒ１〜Ｒ４の炭素数の合計は２４〜３２個の範囲である
。）
【請求項４】
前記水酸基末端水添ポリブタジエン（ａ−２）の数平均分子量が５００〜１００００である、請求項１記載の二液硬化型ポリウレタン樹脂組成物。
【請求項５】
前記ポリイソシアネート（Ｂ）が、平均官能基数が２．５〜３．５のイソシアヌレート構造を有するポリイソシアネートである、請求項１記載の二液硬化型ポリウレタン樹脂組成物。
【請求項６】
前記ポリイソシアネート（Ｂ）が、ヘキサメチレンジイソシアネートを原料とするものである、請求項５に記載の二液硬化型ポリウレタン樹脂組成物。
【請求項７】
請求項１〜６のいずれか１項に記載の二液硬化型ポリウレタン樹脂組成物を用いて得られた粘着フィルム。
【請求項８】
光学用に使用されるものである、請求項７記載の粘着フィルム。
【請求項９】
ＯＣＡテープとして使用されるものである、請求項７記載の粘着フィルム。
【請求項１０】
液晶パネルと保護基材との間のエアギャップ（空気層）に使用されるものである、請求項７記載の粘着フィルム。
【公開番号】特開２０１３−１８８５６（Ｐ２０１３−１８８５６Ａ）
【公開日】平成２５年１月３１日（２０１３．１．３１）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−１５２７７３（Ｐ２０１１−１５２７７３）
【出願日】平成２３年７月１１日（２０１１．７．１１）
【出願人】（０００００２８８６）ＤＩＣ株式会社 (2,597)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２５年１月３１日（２０１３．１．３１）
【国際特許分類】
【出願日】平成２３年７月１１日（２０１１．７．１１）
【出願人】（０００００２８８６）ＤＩＣ株式会社 (2,597)
【Ｆターム（参考）】
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