二重特異性抗ＥｒｂＢ抗体および腫瘍治療でのその使用
本発明は、新規な二重特異性抗体および腫瘍療法におけるその使用に関する。この新規な抗体は、多くの癌組織で過剰発現される受容体ＥｒｂＢ、好ましくは受容体ＥｒｂＢ１と結合する能力を有する。異なる特異性の抗原結合部位が同一または異なる受容体ＥｒｂＢの結合ドメイン内の異なるエピトープに対するため、これらの抗体は受容体ＥｒｂＢの阻害および下方制御、ならびに対応するシグナル伝達カスケードに関してさらに有効である。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
(発明の分野)
本発明は、新規な二重特異性抗体および腫瘍治療でのその使用に関する。この新規な抗体は、多くの癌組織で過剰発現している受容体ＥｒｂＢ、特に受容体ＥｒｂＢ１と結合する能力を有する。異なる特異性の抗原結合部位が、同一または異なる受容体ＥｒｂＢの結合ドメイン内の異なるエピトープに向いているため、これらの抗体は受容体ＥｒｂＢの阻害および下方制御、ならびに対応するシグナル伝達カスケードに関してさらに有効である。本発明は、前記二重特異性抗体またはその断片と、単一特異性抗体、免疫複合体および／または細胞傷害剤のような薬学的に有効な追加的な薬剤とを含む医薬組成物にも関する。
【０００２】
(発明の背景)
腫瘍細胞表面に存在する種々の受容体および他の抗原に対するモノクローナル抗体(ＭＡｂ)または他のタンパク質／ポリペプチドのような生体分子、ならびに低分子化学化合物は、20年以上前から腫瘍治療に適していることが知られている。抗体を使った取り組みに関しては、これらのＭＡｂの大部分がキメラ化またはヒト化されてヒトの免疫系との許容性が改善している。Ｍａｂまたは上に指摘した化学実体は、腫瘍細胞上に存在する、そしてたいていの場合、正常組織にも存在する標的構造と特異的に結合し、それらのエピトープ特異性および／または特定の抗原の機能的特徴に応じて種々の作用を引き起こしうる。オーファン受容体または他の非機能的細胞表面分子に対するＭＡｂ、および機能的に活性な受容体(例えばキナーゼ活性を有する増殖因子受容体)のリガンド結合部位以外の構造に対するＭＡｂは、標的細胞に対して一次免疫エフェクター機能（抗体依存性細胞性細胞傷害作用(ＡＤＣＣ)、補体依存性細胞傷害作用(ＣＤＣ)）を誘導することが期待されよう。さらに抗体の結合は、抗原とＭＡｂの性質に応じて受容体の架橋を招く場合がある。その結果生じる受容体−抗体複合体のインターナリゼーションは、細胞表面の受容体密度の長期の下方モジュレーションを招きうる。
【０００３】
リガンド結合部位内の、またはそのすぐ隣の、エピトープと結合するＭＡｂは、それらの受容体に対する天然リガンドの結合と競合し、よってリガンドの結合を減少させるか、または完全に阻害し、すでに受容体と結合したリガンドをそれらの受容体から置き換えることができる。この受容体の遮断は、リガンドに依存する受容体の活性化および下流のシグナル伝達を阻害する。例えば、モノクローナル抗体による上皮増殖因子受容体(ＥＧＦＲ)のような受容体ＥｒｂＢの遮断は、ＤＮＡ合成および増殖の阻害、細胞周期の停止およびアポトーシスの誘導、ならびに抗転移作用および抗血管新生作用を含めた、細胞に対する多様な作用を招く。
【０００４】
受容体ＥｒｂＢは1980年代に癌に関係しているとみなされた典型的な受容体型チロシンキナーゼである。チロシンキナーゼは、タンパク質基質においてチロシン残基へのアデノシン三リン酸の末端リン酸の転移を触媒する酵素クラスである。チロシンキナーゼは、基質をリン酸化することによって多くの細胞機能のためのシグナル伝達に重大な役割を演じると考えられている。シグナル伝達の正確なメカニズムは依然不明であるが、チロシンキナーゼは細胞増殖、発癌および細胞分化に重要な寄与因子であることが示された。
【０００５】
チロシンキナーゼは受容体型または非受容体型に分類できる。受容体型および非受容体型チロシンキナーゼの両方が細胞シグナル伝達経路に関係し、癌、乾癬および過免疫応答を含めた多数の病原状態を招く。チロシンキナーゼの多くが細胞増殖および血管新生に関与している。非受容体型チロシンキナーゼも、Ｓｒｃ、Ｆｒｋ、Ｂｔｋ、Ｃｓｋ、Ａｂｌ、Ｚａｐ70、Ｆｅｓ／Ｆｐｓ、Ｆａｋ、Ｊａｋ、Ａｃｋ、およびＬＩＭＫを含めた多数のサブファミリーを含む。これらのサブファミリーのそれぞれが、多様な受容体にさらに分けられる。例えばＳｒｃサブファミリーは最も大きいサブファミリーの１つで、Ｓｒｃ、Ｙｅｓ、Ｆｙｎ、Ｌｙｎ、Ｌｃｋ、Ｂｌｋ、Ｈｃｋ、Ｆｇｒ、およびＹｒｋを含んでいる。Ｓｒｃサブファミリーの酵素は腫瘍形成と関連している。非受容体型チロシンキナーゼのさらに詳細な考察については、Bolen、Oncogene、８：2025〜2031(1993)を参照のこと。
【０００６】
受容体型チロシンキナーゼには、細胞外部分、膜貫通部分、および細胞内部分があり、一方、非受容体型チロシンキナーゼは完全に細胞内に存在する。受容体と連結したチロシンキナーゼは、細胞外リガンド結合ドメイン、膜貫通配列、および細胞質チロシンキナーゼドメインを含む膜貫通タンパク質である。受容体型チロシンキナーゼは、多様な生体活性を有する多数の膜貫通受容体からなる。
【０００７】
受容体型チロシンキナーゼの種々のサブファミリーが同定された。関係するチロシンキナーゼには、線維芽細胞増殖因子(ＦＧＦ)受容体、ＥｒｂＢ主要クラスファミリーの上皮増殖因子(ＥＧＦ)受容体、および血小板由来増殖因子(ＰＤＧＦ)受容体がある。神経成長因子(ＮＧＦ)受容体、脳由来神経向性因子(ＢＤＮＦ)受容体、ならびにニューロトロフィン−３(ＮＴ−３)受容体およびニューロトロフィン−４(ＮＴ−４)受容体も関係している。
【０００８】
ＨＥＲまたはＥｒｂＢサブファミリーと称する、ある受容体型チロシンキナーゼサブファミリーは、ＥＧＦＲ(ＥｒｂＢ１)、ＨＥＲ２(ＥｒｂＢ２またはｐ１８５ｎｅｕ)、ＨＥＲ３(ＥｒｂＢ３)、およびＨＥＲ４(ＥｒｂＢ４またはｔｙｒｏ２)を含む。この受容体サブファミリーのリガンドには、上皮増殖因子(ＥＧＦ)、ＴＧＦ−ａ、アンフィレギュリン、ＨＢ−ＥＧＦ、ベータセルリン、ヘレギュリンおよびニューレギュリンがある。ＰＤＧＦサブファミリーは、キナーゼ挿入ドメイン受容体(ＫＤＲ)を有するＦＬＫファミリーを含んでいる。
【０００９】
ｅｒｂＢ１遺伝子がコードするＥＧＦＲは、ヒトの悪性疾患の原因に関係しているとみなされた。具体的にはＥＧＦＲの発現増加が乳癌、膀胱癌、肺癌、頭部癌、頚部癌、胃癌および神経膠芽腫で観察された。受容体ＥＧＦＲの発現増加は、しばしば同じ腫瘍細胞によるＥＧＦＲリガンドである形質転換増殖因子α(ＴＧＦ−ａ)の産生増加を伴い、オートクリン刺激経路による受容体活性化を生じる(BaselgaとMendelsohn、Pharmac.Ther. 64：127〜154(1994))。
【００１０】
ＥＧＦ受容体は分子量170000の膜貫通糖タンパク質で、多くの上皮細胞型にみられる。ＥＧＦ受容体は少なくとも３つのリガンド、ＥＧＦ、ＴＧＦ−α(形質転換増殖因子α)およびアンフィレギュリンにより活性化される。上皮増殖因子(ＥＧＦ)およびトランスフォーミング増殖因子α(ＴＧＦ−ａ)がＥＧＦ受容体と結合し細胞増殖と腫瘍の成長を生じることが実証された。これらの増殖因子はＨＥＲ２とは結合しない(UlrichとSchlesinger、1990、Cell 61, 203)。種々の増殖因子ファミリーがその二量体の性質によって受容体の二量体化を誘導する(例えばＰＤＧＦ)こととは逆に、ＥＧＦのような単量体性増殖因子は受容体に対する結合部位を２つ含むため、隣接する２つのＥＧＦ受容体を架橋できる(Lemmonら、1997、EMBO J. 16、281）。受容体の二量体化は固有の触媒活性を刺激し、増殖因子受容体がチロシン残基で自己リン酸化するために必須である。後者の自己リン酸化は、多くのシグナル伝達カスケードを同時に開始する種々のアダプタータンパク質または酵素のドッキング部位として機能する。高等真核生物では、単純な直線経路から相互作用の豊富な多層化ネットワークへと進化し、そのネットワークでは構成要素の組み合わせ発現と活性化により発生全体にわたり状況に特異的な生体応答が可能となる。ＥｒｂＢネットワークはそれ自体の入力だけでなく、ホルモン、リンホカイン、神経伝達物質およびストレス誘導因子を含めた異種シグナルも組み入れる場合もあろう。
【００１１】
受容体型タンパク質チロシンキナーゼ(ＰＴＫ)は、ホモ二量体化とヘテロ二量体化の両方を受けることが可能であると述べておくべきであろう。このときホモ二量体の組み合わせの受容体は、対応するヘテロ二量体の組み合わせよりも有糸分裂と形質転換作用が小さい(シグナル伝達が開始しないか微弱)。ＥｒｂＢ２を含むヘテロ二量体は最も強力な複合体である(YardenとSliwkowski、2001、Nature Reviews、Molecular cell Biology、第２巻、127〜137；TzaharとYarden、1998、BBA 1377、M25〜M37の総説を参照)。
【００１２】
抗ＥＧＦ受容体抗体は、ＥＧＦ受容体へのＥＧＦとＴＧＦ−ａの結合を遮断する一方で、腫瘍細胞の増殖を阻害するようであることが実証された。これらの発見を考慮して、ＥＧＦ受容体に対する多数のマウスおよびラットモノクローナル抗体が開発されインビトロおよびインビボで腫瘍細胞の増殖を阻害する能力が試験された(ModjtahediとDean、1994、J.Oncology 4、277)。ヒト化モノクローナル抗体４２５(ｈＭＡｂ４２５、US5558864；EP0531472)およびキメラモノクローナル抗体２２５(ｃＭＡｂ２２５、US4943533およびEP0359282)はどちらもＥＧＦ受容体に対し、臨床試験において有効性を示した。Ｃ２２５抗体(セツキシマブ(Cetuximab))はインビトロでＥＧＦが介在する腫瘍細胞の増殖を阻害し、ヌードマウスを用いたインビボでヒト腫瘍の形成を阻害することが実証された。さらにこの抗体は、ある化学療法剤(すなわちドキソルビシン、アドリアマイシン、タキソールおよびシスプラチン)と特に相乗的に作用して、マウス異種移植モデルにおいてインビボでヒト腫瘍を根絶すると思われた。Yeら(1999、Oncogene 18、731)は、キメラＭＡｂ２２５と、受容体ＨＥＲ２に対するヒト化ＭＡｂ４Ｄ５との組み合わせによってヒト卵巣癌細胞の治療に成功できると報告した。
【００１３】
ＥｒｂＢファミリーの２番目のメンバーであるＨＥＲ２(ＥｒｂＢ２またはｐ１８５ｎｅｕ)は、化学処理されたラットの神経芽腫からの形質転換遺伝子産物として本来同定された。このｎｅｕ癌原遺伝子の活性型は、それがコードするタンパク質の膜貫通領域における(バリンからグルタミン酸への)点突然変異により生じる。ｎｅｕのヒトホモログの増幅が乳癌と卵巣癌で観察され、予後不良と相関している(Slamonら、Science、235；177〜182 (1987)；Slamonら、Science、244：707〜712(1989)；US4968603)。ＥｒｂＢ２(ＨＥＲ２)は分子量約185000であり、ＥＧＦ受容体(ＨＥＲ１)とかなり相同性が高いが、ＨＥＲ２の特異的リガンドは今のところはっきりとは同定されていない。受容体ＨＥＲ２に対する抗体４Ｄ５は、ＥｒｂＢ２を過剰発現する乳房腫瘍細胞系を、ＴＮＦαによる細胞傷害作用に感受性にすることがさらに発見された(US5677171)。組換えヒト化版のマウス抗ＥｒｂＢ２抗体４Ｄ５(ｈｕＭＡｂ４Ｄ５−８、ｒｈｕＭＡｂＨＥＲ２またはHERCEPTIN(登録商標)；US5821337)は、以前に広範囲の抗癌治療を受けた経験のある、ＥｒｂＢ２を過剰発現する転移性乳癌を有する患者において臨床的に活性である(Baselgaら、J.Clin.Oncol. 14：737〜744(1996))。HERCEPTIN(登録商標)には1998年に、ＥｒｂＢ２タンパク質を過剰発現している腫瘍を有する転移性乳癌患者の治療に対する販売許可が下りた。
【００１４】
抗ＥｒｂＢ抗体以外に多数の低分子量化学分子があり、それらは受容体ＥｒｂＢ分子の強力な阻害剤であることが知られ、天然リガンド結合部位を遮断することによって(詳細な説明を参照のこと)、または受容体キナーゼの結合部位のチロシン残基を遮断することによって、リン酸化およびさらなるカスケード状シグナル伝達を防止する。臨床試験で高い有効性を示す１つの代表は、ＮＳＣＬＣ(非小細胞肺癌)の適応に対して投与できるIressa(商標)(ＺＤ−1839)である。
【００１５】
開発中であったり市販されている有望な腫瘍の治療薬と治療方法がすでにいくつかあるが、性質が改善し有効性が増強したさらなる薬剤、医薬組成物および組み合わせは絶え間なく必要である。
【００１６】
(発明の概要)
本発明は、罹患した細胞、例えば腫瘍細胞の表面で過剰発現される受容体ＥｒｂＢ分子のようなある受容体型チロシンキナーゼが天然リガンド結合ドメイン内に特異的エピトープ部位を有し、異なる抗体、または一般的にいうと異なる特異体が相互妨害なしに、または無視できる相互妨害だけでそのエピトープ部位に同時に結合できるという本発明者らの観察に基づく。明らかにこれらの抗体または特異体は、受容体分子の結合ドメインの全体の大きさに比べて三次元立体配置が比較的小さな結合エピトープを保有する。これらの抗体または特異体は、経路のシグナル伝達の下方モジュレーション活性の増加、好ましくは受容体ＥｒｂＢの遮断の増加によるシグナル伝達カスケード全体の遮断の増加を誘導する。
【００１７】
本発明は、二重特異性抗体またはその機能的に有効な断片を個体に投与するという腫瘍治療における新しい概念について初めて記載する。その二重特異性抗体またはその機能的に有効な断片は、前記二重特異性抗体の第一特異的抗原結合部位を同一または異なる受容体の第一エピトープと結合させ、第二特異的抗原結合部位を同一または異なる受容体の異なる第二エピトープと結合させることによって、受容体ＥｒｂＢ、好ましくはＥＧＦ受容体(ＥＧＦＲ)を遮断または阻害する。
【００１８】
そのような二重特異性抗体は、２つの異なる抗原結合部位により、同一の受容体分子(例えばＥＧＦＲまたはＨｅｒ−２)、または異なる受容体分子(例えばＥＧＦＲおよびＨｅｒ−２)のどちらかの天然リガンド結合ドメイン内の異なるエピトープと同時に結合でき、その抗体の異なる抗原結合部位は重大な相互妨害を行わず、それによりその受容体上に抗体が高密度となることが可能となり、(ＥＧＦまたはＴＧＦａのような天然(作動薬)リガンドと結合する能力が低いことにより)単量体ユニットまたは二量体ユニットとして対応する受容体分子のシグナル伝達カスケードをずっと大きく阻害するように影響することを発見できた。これは腫瘍の増殖の強い阻害および／または固形腫瘍または転移腫瘍のアポトーシスの増加を招くはずである。好ましい抗体は、以上および以下に詳述したように特に抗ＥＧＦＲ抗体および抗Ｈｅｒ２抗体、ならびにその断片、好ましくは低分子量という理由で二重特異性Ｆ(ａｂ')２断片である。本発明の好ましい実施形態では、ヒト化、キメラまたはマウス版のＭＡｂ４２５に由来する第一抗原結合部位と、ヒト化、キメラまたはマウス版のＭＡｂ２２５に由来する第二抗原結合部位と、からなる二重特異性抗体(断片)が開示されている(ＢＡｂ＜４２５，２２５＞、Ｆ(ａｂ'＜４２５＞，ａｂ'＜２２５＞))。本発明の別の実施形態では、ヒト化、キメラまたはマウス版のＭＡｂ４２５に由来する第一抗原結合部位と、ヒト化、キメラまたはマウス版のＭＡｂ４Ｄ５に由来する第二抗原結合部位と、からなる二重特異性抗体(断片)が開示されている(ＢＡｂ＜４２５，４Ｄ５＞、Ｆ(ａｂ'＜４２５＞，ａｂ'＜４Ｄ５＞))。本発明のさらなる実施形態では、ヒト化、キメラ、またはマウス版のＭＡｂ２２５に由来する第一抗原結合部位と、ヒト化、キメラまたはマウス版のＭＡｂ４Ｄ５に由来する第二抗原結合部位と、からなる二重特異性抗体(断片)が開示されている(ＢＡｂ＜２２５，４Ｄ５＞、Ｆ(ａｂ'＜４２５＞，ａｂ'＜４Ｄ５＞))。上述の実施形態においてヒト化ＭＡｂ４２５、キメラＭＡｂ２２５(CETUXIMAB(登録商標))およびヒト化４Ｄ５(HERCEPTIN(登録商標))が起源の抗体として好ましい。原則として本発明にはヘテロ抗体またはその断片も含まれる。そのような合成により製造されたヘテロ抗体は、３つの異なる抗ＥＧＦＲ抗体、またはその断片に由来する３つの異なる抗原結合部位部分からなる場合さえある(例えば＜４２５，２２５，４Ｄ５＞)。
【００１９】
本発明の二重特異性抗体は、それぞれの単一特異性抗体と比べて、異なるまたは同一の受容体ＥｒｂＢの架橋／二量体化の増強、受容体ＥｒｂＢの遮断／阻害の増強、および受容体ＥｒｂＢ特異的経路のシグナル伝達のモジュレーションの誘導増強に影響できることが発見された。興味深いことにこの架橋の効果は、すでに記載したような二重特異性抗体(断片)と、この二重特異性抗体(断片)の前記第一または第二抗原結合部位と同一の抗原結合部位を好ましくは有する単一特異性抗ＥｒＢ抗体(断片)とを含む混合物によりさらに増強できる。言い換えると、例えば(i)ＭＡｂ４２５もしくはＭＡｂ２２５もしくはＭＡｂ４Ｄ５と、ＢＡｂ＜４２５，２２５＞との混合物、または(ii)ＭＡｂ４２５もしくはＭＡｂ２２５もしくはＭＡｂ４Ｄ５と、ＢＡｂ＜４２５，４Ｄ５＞との混合物、または(iii)ＭＡｂ４２５もしくはＭＡｂ２２５もしくはＭＡｂ４Ｄ５と、ＢＡｂ＜４Ｄ５，２２５＞との混合物は、同濃度で単一薬剤として適用されたＭＡｂまたはＢＡｂと比べて受容体ＥｒｂＢの阻害の増強と下方制御を誘発する。
【００２０】
上記の観察は標的受容体分子としての受容体ＥｒｂＢに対してなされたが、本発明者らにより発見され上と下に述べられた科学原理は、ＥｒｂＢ以外の他の生体受容体にも適用できる可能性があることだけは指摘しておくべきであろう。
【００２１】
本発明の組成物は、上述の分子の有効性を支援かつ増強できる治療上活性な化合物も任意選択でさらに含む。そのような薬剤は細胞傷害剤の可能性があり、好ましくはチロシンキナーゼ拮抗薬、他のＥｒｂＢ拮抗薬、ホルモン受容体拮抗薬、プロテインキナーゼ拮抗薬または抗血管新生剤のような拮抗分子である。本発明に使用できるそのような分子については下にさらに詳しく明細に述べる。
【００２２】
本発明によれば、この治療上活性な薬剤は、単一の、または分かれた容器に入った１つまたは複数の前記拮抗剤を有するパッケージを備えた医薬キットによっても提供されうる。この組み合わせを用いた治療は、任意選択で放射線を用いた治療も包含しうる。原則として放射線療法が投与に付随しうるが、放射線療法を薬物の投与と実質的に同時に、またはその前後に行うことができる。本発明に記載の組み合わせ療法の異なる薬剤も、実質的に同時または連続的に投与できる。腫瘍の血管の発生に関わる受容体を細胞表面に有するような腫瘍は、本発明の組み合わせ療法によりうまく治療されうる。
【００２３】
腫瘍は自己の発生と増殖のために代替経路を導き出すことが知られている。ある経路が遮断されるならば、腫瘍は他の受容体と他のシグナル伝達経路を発現し使用することにより別の経路に切り替える能力をしばしば有する。よって、本発明の医薬組み合わせは、そのようないくつかの起こりうる腫瘍の発生戦略を遮断し、その結果様々な有益性をもたらしうる。本発明に記載の組み合わせは、腫瘍細胞表面に存在する関連性のあるホルモン受容体の活性化により発生し増殖するような腫瘍、腫瘍様障害、新形成障害、および転移腫瘍の治療および予防に有用である。好ましくは本発明の種々の組み合わせ薬剤を、低用量、すなわち臨床状況で従来使用されてきたよりも低い用量で、組み合わせて投与する。個体に投与される本発明の化合物、組成物、薬剤、および治療の用量を下げることの有益性には、高用量に伴う有害作用の発生率を減少させることがある。例えば、上記および下記の薬剤の用量を下げることによって、悪心と嘔吐の頻度と重症度が、高用量で観察されるものと比べて減少するであろう。有害作用の発生率を下げることによって癌患者の生活の質の改善が予想される。有害作用の発生率を下げることのさらなる有益性には、患者のコンプライアンスの改善、有害作用の治療に必要な入院加療数の減少、およびその有害作用に付随する疼痛を治療するのに必要な鎮痛剤の投与の減少がある。代わりに、本発明の方法と組み合わせは、高用量での治療効果も最大化しうる。
【００２４】
上に指摘した組み合わせは、驚異的な相乗効果を示す。この薬物の組み合わせの投与では、臨床試験の際に腫瘍の真の萎縮と崩壊を観察できたが、薬物の有意な有害反応は検出できなかった。
【００２５】
本発明は一般に以下に関する。
【００２６】
・第一受容体ＥｒｂＢの第一エピトープと結合する第一抗原結合部位と、第二受容体ＥｒｂＢの第二エピトープと結合する異なる第二抗原結合部位とを有する二重特異性抗体またはその機能的に有効な断片。
【００２７】
・前記第一および／または前記第二エピトープが前記受容体の天然リガンド結合ドメイン内に位置する、対応する二重特異性抗体またはその断片。
【００２８】
・それぞれの単一特異性抗体に比べて、受容体ＥｒｂＢの遮断および／または阻害の増強、ならびに受容体ＥｒｂＢ特異的経路のシグナル伝達の下方制御の誘導増強に影響する、対応する二重特異性抗体またはその断片。
【００２９】
・同一または異なる特異性を有する受容体分子の架橋および／または二量体化の誘導増強に影響する、対応する二重特異性抗体またはその断片。
【００３０】
・前記第一受容体ＥｒｂＢの前記第一エピトープが第二受容体ＥｒｂＢの第二エピトープとは異なる、対応する二重特異性抗体またはその断片。
【００３１】
・前記第一受容体ＥｒｂＢが前記第二受容体ＥｒｂＢとは異なる、請求項５の二重特異性抗体またはその断片。
【００３２】
・前記第一および第二受容体ＥｒｂＢが全く同じである、対応する二重特異性抗体またはその断片。
【００３３】
・前記第一受容体ＥｒｂＢがＥＧＦ受容体(ＥＧＦＲ)である、対応する二重特異性抗体またはその断片。
【００３４】
・前記第二受容体ＥｒｂＢがＥｒｂＢ−２(Ｈｅｒ−２)である、対応する二重特異性抗体またはその断片。
【００３５】
・前記第一および第二受容体ＥｒｂＢがＥＧＦ受容体(ＥＧＦＲ)である、対応する二重特異性抗体またはその断片。
【００３６】
・前記第一抗原結合部位がヒト化、キメラまたはマウスＭＡｂ４２５に由来する、対応する二重特異性抗体またはその断片。
【００３７】
・前記第一抗原結合部位がヒト化、キメラまたはマウスＭＡｂ２２５に由来する、対応する二重特異性抗体またはその断片。
【００３８】
・前記第一抗原結合部位がヒト化、キメラまたはマウスＭＡｂ４２５に由来し、前記第二抗原結合部位がヒト化、キメラまたはマウスＭＡｂ２２５に由来し、各抗原結合部位が同一ＥＧＦ受容体分子の天然リガンド結合ドメイン内の異なるエピトープと結合する、対応する二重特異性抗体またはその断片。
【００３９】
・前記第一受容体ＥｒｂＢがＥＧＦ受容体(ＥＧＦＲ)であり、前記第二受容体ＥｒｂＢがＥｒｂＢ−２(Ｈｅｒ−２)である、対応する二重特異性抗体またはその断片。
【００４０】
・前記第一抗原結合部位がヒト化、キメラまたはマウスのＭＡｂ４２５またはＭＡｂ２２５に由来し、前記第二抗原結合部位がＭＡｂ４Ｄ５(Herceptin(登録商標))に由来する、対応する二重特異性抗体またはその断片。
【００４１】
・前記断片がＦ(ａｂ')２である、対応する二重特異性抗体またはその断片。
【００４２】
・上記の請求項のいずれかに詳述した二重特異性抗体またはその機能的に有効な断片と、任意選択で薬学的に許容できる担体、希釈剤または添加剤とを含む医薬組成物。
【００４３】
・単一特異性抗ＥｒｂＢ抗体またはその機能的に有効な断片をさらに含む、対応する医薬組成物。
【００４４】
・前記単一特異性抗ＥｒｂＢ抗体またはその機能的に有効な断片がＭＡｂ４２５、ＭＡｂ２２５、またはＭＡｂ４Ｄ５(Herceptin(登録商標))からなる群から選択される、対応する医薬組成物。
【００４５】
・細胞傷害剤をさらに含む、対応する医薬組成物。
【００４６】
・前記細胞傷害剤が化学療法剤である、対応する医薬組成物。
【００４７】
・前記化学療法剤がシスプラチン、ドキソルビシン、ゲムシタビン、ドセタキセル、パクリタキセル、ブレオマイシンの群の化合物のいずれかから選択される、対応する医薬組成物。
【００４８】
・前記細胞傷害剤が受容体ＥｒｂＢ阻害剤、チロシンキナーゼ阻害剤、プロテインキナーゼＡ阻害剤または抗血管新生剤である、対応する医薬組成物。
【００４９】
・(i)上記のような少なくとも１つの二重特異性抗体またはその機能的に有効な断片を有する第一パッケージと、
(ii)少なくとも１つの単一特異性抗ＥｒｂＢ抗体またはその機能的に有効な断片を有する第二パッケージと
を備えた医薬キット。
【００５０】
・ＢＡｂ＜ｈ４２５，ｃ２２５＞またはそのＦ(ａｂ')２断片を有する第一パッケージと、ヒト化ＭＡｂ４２５(ｈ４２５）、キメラＭＡｂ２２５(ｃ２２５)もしくはヒト化ＭＡｂ４Ｄ５またはその機能的に有効な断片を有する第二パッケージとを備えた対応する医薬キット。
【００５１】
・さらなる薬剤を有する第三パッケージをさらに備えた、対応する医薬キット。
【００５２】
・前記さらなる薬剤が細胞傷害剤である、対応する医薬キット。
【００５３】
・前記細胞傷害剤がシスプラチン、ドキソルビシン、ゲムシタビン、ドセタキセル、パクリタキセル、ブレオマイシン、受容体ＥｒｂＢ阻害剤、チロシンキナーゼ阻害剤、プロテインキナーゼＡ阻害剤または抗血管新生剤の群の化合物のいずれかから選択される、対応する医薬キット。
【００５４】
・受容体ＥｒｂＢを過剰発現する腫瘍または転移腫瘍を治療するための薬剤の製造のための、上に定義した二重特異性抗体または医薬組成物／キットの使用。
【００５５】
・個体において受容体ＥｒｂＢを過剰発現する腫瘍および転移腫瘍の治療法であって、治療有効量の二重特異性抗体もしくはその機能的に有効な断片、または上および請求項に定義した医薬組成物／キットを前記個体に投与することを含む、治療法。
【００５６】
・治療有効量の二重特異性抗体もしくはその機能的に有効な断片、または上に定義した医薬組成物／キットを個体に投与することによって、受容体ＥｒｂＢを過剰発現する腫瘍における受容体ＥｒｂＢ特異的経路のシグナル伝達の下方制御を増強する方法。
【００５７】
・その患者に有効量の細胞傷害薬を投与することをさらに含む、対応する方法。
【００５８】
・前記細胞傷害剤が化学療法剤であって、シスプラチン、ドキソルビシン、ゲムシタビン、ドセタキセル、パクリタキセル、ブレオマイシンの群の化合物のいずれかから選択される、対応する方法。
【００５９】
・前記細胞傷害薬が受容体ＥｒｂＢ阻害剤、チロシンキナーゼ阻害剤、プロテインキナーゼＡ阻害剤または抗血管新生剤である、対応する方法。
【００６０】
好ましい実施形態では、本発明の二重特異性抗体の一方の抗原結合部位が結合する第一受容体ＥｒｂＢの型は受容体ＥｒｂＢ１(ＥＧＦＲ)である。よって、本発明はさらに詳しくは以下に関する。
【００６１】
・同一または異なる型の受容体ＥｒｂＢ分子上に位置する異なるエピトープと結合する能力を有する二重特異性抗体またはその断片であって、前記抗体がＥｒｂＢ１である第一の型の受容体のエピトープと結合する第一抗原結合部位と、第二の型の受容体ＥｒｂＢ分子の異なるエピトープと結合する異なる第二の抗原結合部位とを有する二重特異性抗体またはその断片。
【００６２】
・前記第二の型の受容体ＥｒｂＢ分子がＥｒｂＢ１(ＥＧＦＲ)である、二重特異性抗体。
【００６３】
・前記第二の型の受容体ＥｒｂＢ分子がＥｒｂＢ２(Ｈｅｒ−２)である、二重特異性抗体。
【００６４】
・前記エピトープの少なくとも１つが受容体の結合ドメイン内に位置する、二重特異性抗体。
【００６５】
・前記受容体の結合ドメインが前記受容体の天然リガンド結合ドメインである、二重特異性抗体。
【００６６】
・第一または第二抗原結合部位が前記の型の受容体ＥｒｂＢ分子の天然リガンド結合ドメイン内のエピトープと結合する、二重特異性抗体。
【００６７】
・第一および第二抗原結合部位が前記の型の受容体ＥｒｂＢ分子の天然リガンド結合ドメイン内のエピトープと結合する、二重特異性抗体。
【００６８】
・前記抗原結合部位が同一の型の受容体ＥｒｂＢ分子上に位置する異なるエピトープと結合する、二重特異性抗体。
【００６９】
・前記抗原結合部位が異なる型の受容体ＥｒｂＢ分子に位置する異なるエピトープと結合する、二重特異性抗体。
【００７０】
・第一および第二抗原結合部位がそれぞれ前記型の受容体ＥｒｂＢ分子の天然リガンド結合ドメイン内の異なるエピトープと結合することによってその受容体を遮断および／または阻害する二重特異性抗体であって、その受容体ＥｒｂＢの遮断および／または阻害、ならびに受容体ＥｒｂＢ特異的経路のシグナル伝達の下方制御の誘導がそれぞれの単一特異性抗体に比べて増強している、二重特異性抗体。
【００７１】
・同一または異なる特異性を有する異なる受容体ＥｒｂＢ分子の架橋および／または二量体化の誘導が、同一の型の受容体ＥｒｂＢ分子のエピトープに対する結合に比べて増強している、二重特異性抗体。
【００７２】
・前記第一抗原結合部位がヒト化、キメラ、またはマウスＭＡｂ４２５に由来する、二重特異性抗体。
【００７３】
・前記第一抗原結合部位がヒト化、キメラ、またはマウスＭＡｂ２２５に由来する、請求項１〜１１のいずれかに記載の二重特異性抗体。
【００７４】
・前記第一抗原結合部位がヒト化、キメラ、またはマウスＭＡｂ４２５に由来し、前記第二抗原結合部位がヒト化、キメラ、またはマウスＭＡｂ２２５に由来し、各抗原結合部位が受容体ＥｒｂＢ１(ＥＧＦＲ)分子上の異なるエピトープと結合する、「ＢＡｂ＜ｈ４２５，ｃ２２５＞」と称する二重特異性抗体。
【００７５】
・前記異なるエピトープが天然リガンド結合ドメイン内に位置する、二重特異性抗体。
【００７６】
・前記第二抗原結合部位が受容体ＥｒｂＢ２分子(Ｈｅｒ−２)またはＶＥＧＦ受容体分子と結合する、二重特異性抗体。
【００７７】
・前記第二抗原結合部位がＭＡｂ４Ｄ５(Herceptin(登録商標))に由来する、請求項１６の二重特異性抗体。
【００７８】
・上および請求項のいずれかに定義した二重特異性抗体に由来する、断片がＦ(ａｂ')２である二重特異性抗体断片。
【００７９】
・上および請求項に詳述した１つまたは複数の二重特異性抗体またはその断片と、任意選択で薬学的に許容できる担体、希釈剤または添加剤とを含む医薬組成物。
【００８０】
・単一特異性抗ＥｒｂＢ抗体またはその機能的に有効な断片をさらに含む、医薬組成物。
【００８１】
・前記単一特異性抗ＥｒｂＢ抗体またはその機能的に有効な断片がＭＡｂ４２５、ＭＡｂ２２５またはＭＡｂ４Ｄ５(Herceptin(登録商標))からなる群から選択される、医薬組成物。
【００８２】
・細胞傷害剤を追加的に含む、医薬組成物。
【００８３】
・前記細胞傷害剤が化学療法剤である、医薬組成物。
【００８４】
・前記化学療法剤がシスプラチン、ドキソルビシン、ゲムシタビン、ドセタキセル、パクリタキセル、ブレオマイシンの群の化合物のいずれかから選択される、医薬組成物。
【００８５】
・前記細胞傷害剤が受容体ＥｒｂＢ阻害剤、ＶＥＧＦ受容体阻害剤、チロシンキナーゼ阻害剤、プロテインキナーゼＡ阻害剤、抗血管新生剤、抗ホルモン剤またはサイトカインである、医薬組成物。
【００８６】
・上に定義したような二重特異性抗体がそのＣ末端を介して直接またはリンカー分子を介して生物学的に有効なタンパク質、ポリペプチドまたはペプチドと融合したものを含む免疫複合体であって、前記タンパク質またはポリペプチドが好ましくはサイトカインである、免疫複合体。
【００８７】
・(i)上および請求項に詳述した少なくとも１つの二重特異性抗体または免疫複合体を有する第一パッケージと、(ii)少なくとも１つの単一特異性抗ＥｒｂＢ抗体またはその機能的に有効な断片を有する第二パッケージとを備えた医薬キット。
【００８８】
・二重特異性抗体「ＢＡｂ＜ｈ４２５，ｃ２２５＞」またはそのＦ(ａｂ')２断片またはその免疫複合体を有する第一パッケージと、ヒト化ＭＡｂ４２５(ｈ４２５)、キメラＭＡｂ２２５(ｃ２２５)またはヒト化ＭＡｂ４Ｄ５、またはその機能的に有効な抗体断片もしくは免疫複合体を有する第二パッケージとを備えた医薬キット。
【００８９】
・細胞傷害薬を有する第三パッケージを追加的に備える、医薬キット。
【００９０】
・前記細胞傷害薬がシスプラチン、ドキソルビシン、ゲムシタビン、ドセタキセル、パクリタキセル、ブレオマイシン、受容体ＥｒｂＢ阻害剤、ＶＥＧＦ受容体阻害剤、チロシンキナーゼ阻害剤、プロテインキナーゼＡ阻害剤、抗ホルモン剤、抗血管新生剤の群の化合物のいずれかから選択される、医薬キット。
【００９１】
・受容体ＥｒｂＢを過剰発現する腫瘍および転移腫瘍および関係する疾病の治療のための薬剤の製造のための、上に定義した二重特異性抗体または医薬組成物／キットの使用。
【００９２】
(発明の詳細な説明)
本発明は異なる免疫原構造に対して特異性をもつ２つ以上のＭＡｂが、妨害なしに、または取るに足りない妨害で同時にそれぞれのエピトープと結合できるという観察に基づく。そのエピトープは同一の受容体上に位置する可能性があり、同一の受容体ドメイン内、例えば同一のリガンド結合ドメイン内にさえ位置しうる。したがって、同一の受容体の異なるエピトープに対して特異性を有する二重特異性抗体は、それらの特異的エピトープの両方と結合することによって受容体−抗体二価複合体を形成しうる。その複合体は単一受容体に作用する単一特異性ＭＡｂではたいていの場合みられない。
【００９３】
代わりに、そのような二重特異性抗体の抗原結合部位は隣接する他の全く同じ受容体と反応し、これらの受容体の間で複合体を形成しうる。さらに、同一または異なる受容体ファミリーの異なる受容体上の抗原構造に対する二重特異性抗体を、これらの受容体の間で複合体を形成させるために使用できる。
【００９４】
１つまたは複数の二重特異性抗体の適用、または同一もしくは異なる受容体に対する単一特異性抗体および二重特異性抗体の組み合わせの適用は、１つだけの単一特異性抗体を用いた治療の有効性に比べて、治療有効性を大きく改善しうる。
【００９５】
・二重特異性抗体の各抗原結合部位は標的受容体(例えばＥＧＦＲ)上のそれぞれの特異的エピトープと独立して結合する。
【００９６】
・二重特異性抗体の両抗原結合部位は、それぞれの特異的エピトープと反応し、それらのエピトープは同一受容体上に位置することがあり、同一の受容体ドメイン内または別の受容体上に位置する可能性がある。
【００９７】
・二重特異性抗体は同一受容体上の２つの異なるエピトープと独立して結合しうる。このことは、たいていの場合で受容体に一価結合することに限られている単一特異性抗体のアビディティに比べて単一受容体に対する二重特異性抗体の全般的なアビディティを増加させる。
【００９８】
・単一特異性ＭＡｂに比べ単一受容体に対してさらに高いアビディティを示すことから、より低濃度の二重特異性抗体が受容体を効果的に遮断するために必要とされる。
【００９９】
・二重特異性抗体は単一特異性ＭＡｂよりも効果的に受容体を遮断することから、二重特異性抗体は受容体活性化および下流のシグナル伝達のさらに顕著な阻害を誘導する。
【０１００】
・同様に、リガンド結合ドメイン内またはその近辺の異なるエピトープに対して特異性を有する１つまたは複数の二重特異性抗体、または単一特異性抗体と二重特異性抗体との混合物は、受容体の遮断に対する有効性を増加させる。
【０１０１】
・同一の受容体ドメインに対する２つ以上の単一特異性抗体および／または二重特異性抗体の組み合わせによる受容体の遮断は、ただ１つの単一特異性抗体または二重特異性抗体による受容体遮断よりも有効であるため、リガンドの結合のさらに効果的な阻害が達成され、それにより受容体のさらに効果的な不活性化が生じる。
【０１０２】
・この受容体のさらに効果的な不活性化は、下流の受容体のシグナル伝達のさらに効果的な阻害を生じ、その結果リガンドに依存した細胞機能に対する影響力が増加する。
【０１０３】
・この受容体のさらに効果的な遮断により、適用された単一特異性抗体および／または二重特異性抗体のそれぞれの用量(または濃度)を有効性を失わずに減らすことができる。これは、用量制限性の毒性を示すか、または最適治療用量よりも下ですでに副作用を示す治療用抗体が適用される場合、大いに関心がもたれうる。
【０１０４】
・同一細胞上の異なる受容体と結合する二重特異性抗体および単一特異性抗体はまず受容体−抗体二量体複合体を形成する。しかし、抗原特異性が異なることが原因で、二重特異性抗体は全く同じ受容体の二量体に限らない受容体−抗体複合体を形成しうる。よって、二重特異性抗体により形成される受容体凝集物は多数の、理論的には無限の数の受容体を含有しうる。
【０１０５】
・これらの大きな受容体−抗体複合体は受容体のインターナリゼーションを向上し、それによって、細胞表面からの受容体の除去と、その結果の受容体依存性の細胞機能の下方モジュレーションにさらに有効でありうる。
【０１０６】
・大きな受容体−抗体複合体の形成を、２つ以上の単一特異性抗体および／または二重特異性抗体の組み合わせによりさらに増強でき、それによって受容体のインターナリゼーションおよび受容体に依存する細胞機能の下方モジュレーションをさらに増強できる。
【０１０７】
・同一または異なる受容体に対する、二重特異性抗体ならびに２つ以上の単一特異性抗体および／または二重特異性抗体の組み合わせの使用は、適当な受容体を保有する腫瘍の処置に使用できる。ＥＧＦＲ陽性腫瘍は典型的な例であるが、本発明で記載された治療原理の適用はこの適応に限定されない。よって、他の受容体、受容体ファミリーまたは他の抗原構造を保有する広範囲の腫瘍を同原理を用いて治療できる。
【０１０８】
・二重特異性抗体を用いた治療、または同一もしくは異なる受容体上の異なる抗原に対する２つ以上の単一特異性抗体および／もしくは二重特異性抗体を用いた組み合わせ治療も、化学療法剤および／または放射線と共に組み合わせ療法に適用できる。
【０１０９】
・二重特異性抗体を用いた治療、または同一もしくは異なる受容体上の異なる抗原に対する２つ以上の単一特異性抗体および／もしくは二重特異性抗体を用いた組み合わせ治療を、ホルモン拮抗薬またはホルモン作動薬を用いた治療、血管新生阻害剤を用いた治療および他の治療を含めるがそれらに限定しない他の治療原理と組み合わせて同様に使用できる。
【０１１０】
同一もしくは異なる受容体上の異なる抗原構造に対して特異性を有する、二重特異性抗体または単一特異性抗体および二重特異性抗体の組み合わせを用いた組み合わせ治療の原理を、ＥＧＦＲ陽性腫瘍の治療について本明細書に例示的に述べる。しかし、本原理はＥＧＦＲに限定されず他のいかなる標的抗原での使用にも適用できる。
【０１１１】
別に指摘しない限り、本発明に使用する用語と成句は下に示す意味と定義を有する。さらに、これらの定義と意味は、好ましい実施形態を含めて本発明を詳細に説明している。
【０１１２】
「受容体」または「受容体分子」は、リガンドが結合して受容体−リガンド複合体を形成する１つまたは複数のドメインを有する可溶型または膜結合／膜関連型のタンパク質または糖タンパク質である。作動薬または拮抗薬でありうるリガンドと結合することによって、この受容体は活性化または不活性化して、経路のシグナル伝達を開始または遮断しうる。
【０１１３】
「受容体分子の型」または「受容体ＥｒｂＢ(ＥｒｂＢ１)分子の型」という用語は、この受容体の型の特定の単一分子ではなく、ＥｒｂＢ１、ＥｒｂＢ２などの特定の受容体の型を意味する。言い換えると、本発明の二重特異性抗体はその第一抗原結合部位により個々の受容体ＥｒｂＢ１分子の第一エピトープと結合できるが、この抗体の第二抗原結合部位は、同一の個々の受容体ＥｒｂＢ１分子の異なる第二エピトープと結合する。この抗体の第二抗原結合部位が同じ型(ＥｒｂＢ１)の別の個々の受容体分子の異なる第二エピトープと結合することも可能である。さらにこの抗体の第二抗原結合部位が異なる型の受容体ＥｒｂＢ分子(例えばＥｒｂＢ２）に属する別の個々の受容体分子の異なる第二エピトープと結合することも可能である。
【０１１４】
「リガンド」または「受容体リガンド」は、受容体分子と結合して受容体−リガンド複合体を形成する天然または合成化合物を意味する。リガンドという用語には、作動薬、拮抗薬、および部分作動薬／拮抗薬作用を有する化合物が含まれる。
【０１１５】
「作動薬」または「受動態作動薬」は、受容体と結合して、受容体−作動薬複合体を形成し、前記受容体および受容体−作動薬複合体をそれぞれ活性化することにより経路のシグナル伝達と、さらなる生体過程とを開始する天然または合成化合物である。
【０１１６】
「拮抗薬」または「受容体拮抗薬」により、作動薬とは逆の生体作用を有する天然または合成化合物を意味する。拮抗薬は受容体と結合し、受容体の獲得を受容体作動薬と競合することにより作動薬の作用を遮断する。拮抗薬は作動薬の作用を遮断する能力により定義される。受容体拮抗薬は抗体またはその免疫療法上有効な断片でもありうる。本発明に記載の好ましい拮抗薬を引用し下に論ずる。
【０１１７】
「受容体ＥｒｂＢ」は、すでに上に詳述したように受容体ＥｒｂＢファミリーに属する受容体型タンパク質チロシンキナーゼであり、ＥＧＦＲ(ＥｒｂＢ１)、ＥｒｂＢ２、ＥｒｂＢ３およびＥｒｂＢ４という受容体類、ならびに将来同定されるこのファミリーの他のメンバーが含まれる。受容体ＥｒｂＢは、ＥｒｂＢリガンドと結合しうる細胞外ドメイン、親油性膜貫通ドメイン、保存された細胞内チロシンキナーゼドメイン、およびリン酸化できる数個のチロシン残基を保有するカルボキシ末端シグナル伝達ドメインを一般的に有する。受容体ＥｒｂＢは、「天然配列」受容体ＥｒｂＢまたはその「アミノ酸配列変異体」でありうる。受容体ＥｒｂＢは、好ましくは天然配列のヒト受容体ＥｒｂＢである。ＥｒｂＢ１はＥＧＦＲタンパク質産物をコードする遺伝子を指す。最も好ましいのはＥＧＦ受容体(ＥＧＦＲ、ＨＥＲ１)である。「ＥｒｂＢ１」および「ＨＥＲ１」および「ＥＧＦＲ」という表現は、本明細書において相互交換できるように使用され、ヒトＨＥＲ１タンパク質を指す。「ＥｒｂＢ２」および「ＨＥＲ２」という表現は、本明細書において相互交換できるように使用され、ヒトＨＥＲ２タンパク質を指す。本発明によれば受容体ＥｒｂＢ１(ＥＧＦＲ)が好ましい。
【０１１８】
「ＥｒｂＢリガンド」は受容体ＥｒｂＢと結合し、かつ／または同受容体を活性化するポリペプチドである。ＥＧＦＲと結合するＥｒｂＢリガンドには、例えばＥＧＦ、ＴＧＦ−α、アンフィレギュリン、ベータセルリン、ＨＢ−ＥＧＦおよびエピレギュリン(epiregulin)があり、好ましくはＥＧＦおよびＴＧＦ−αである。
【０１１９】
「受容体ＥｒｂＢの結合ドメイン」は、本発明に関連して、天然リガンドまたは拮抗薬または作動薬が結合する受容体ＥｒｂＢの局所領域(結合配列／ループ／ポケット)である。この領域は１つの特定の結合部位またはエピトープだけではなく２つ以上のエピトープおよび結合部位をそれぞれ有しうる。そのドメイン内の１つの特定の結合エピトープは、一種の拮抗薬、作動薬またはリガンドと結合する。それにもかかわらず、同一の型の受容体の結合ドメイン内またはそれにほぼ近接した異なるエピトープに対する異なる薬剤の結合が、阻害または活性化によって、前記受容体に典型的である別個で独特のシグナル伝達経路を一般的に引き起こすと考えられている。さらに、本説明および特許請求の範囲において使用される「結合ドメイン内」という成句は、それぞれの天然リガンドの真の結合ドメインに近接した位置も含むことを指摘しておくべきであろう。
【０１２０】
「ＥｒｂＢ結合エピトープまたは結合部位」は、リガンドまたは受容体拮抗薬／作動薬が結合する受容体ＥｒｂＢの結合ドメイン内またはそれに近接したアミノ酸のコンホメーションおよび／または立体配置を意味する。
【０１２１】
「同一のＥｒｂＢ／受容体ＥｒｂＢ１分子」は必ずしも全く同じ受容体分子を意味せず、同じ型の別の受容体分子も含む。好ましくは全く同じ受容体分子を意味する。
【０１２２】
「受容体ＥｒｂＢ拮抗薬／阻害剤」という用語は、受容体ＥｒｂＢと結合しそれを遮断または阻害する生物学的に有効な分子を指す。このように、この受容体を遮断することによって拮抗薬はＥｒｂＢリガンド(作動薬)の結合と作動薬／リガンド受容体複合体の活性化を防止する。ＥｒｂＢ拮抗薬は、ＨＥＲ１(ＥｒｂＢ１、ＥＧＦＲ)、ＨＥＲ２(ＥｒｂＢ２)、ＥｒｂＢ３およびＥｒｂＢ４に対する場合もある。本発明の好ましい拮抗薬は、ＥＧＦ受容体(ＥＧＦＲ、ＨＥＲ１)に対するものである。受容体ＥｒｂＢ拮抗薬は、抗体もしくはその免疫療法的に有効な断片、またはペプチド、ポリペプチド、タンパク質のような非免疫生体分子でありうる。化学分子も包含されるが、抗ＥＧＦＲ抗体および抗ＨＥＲ２抗体が、本発明によれば好ましい拮抗薬である。
【０１２３】
本発明の好ましい抗体は抗Ｈｅｒ１抗体および抗Ｈｅｒ２抗体であり、さらに好ましくは抗Ｈｅｒ１抗体である。好ましい抗Ｈｅｒ１抗体はＭＡｂ４２５であり、好ましくはヒト化ＭＡｂ４２５(ｈＭＡｂ４２５、US5558864；EP0531472)およびキメラＭＡｂ２２５(CETUXIMAB(登録商標))である。最も好ましいのはモノクローナル抗体ｈ４２５で、それは単一薬物療法で高い有効性と低い有害作用および副作用とを示した。最も好ましい抗ＨＥＲ２抗体は、ジェネンテック／ロシュが販売しているHerceptin(登録商標)である。本発明に記載の有効なＥＧＦ受容体拮抗薬は、天然または合成化学化合物でもありうる。この部類に属する好ましい分子のいくつかの例には、有機化合物、有機金属化合物、ならびに有機化合物および有機金属化合物の塩がある。受容体ＨＥＲ２の化学拮抗薬の例は、ＥＧＦＲ、ＰＤＧＦＲおよびＦＧＦＲファミリーの受容体を阻害する、スチリル置換基を有するヘテロアリール化合物(US5656655)；ビス単環および／または二環アリールヘテロアリール化合物、炭素環式化合物、ならびに複素炭素環式化合物(US5646153)；三環ピリミジン化合物(US5679683)；受容体チロシンキナーゼ阻害活性を有するキナゾリン誘導体(US5616582)；ヘテロアリールエテンジイル化合物またはヘテロアリールエテンジイラリル化合物(US5196466)；６−(２,６−ジクロロフェニル)−２−(４−(２−ジエチル−アミノエトキシ)フェニルアミノ)−８−メチル−８Ｈ−ピリド(２,３)−５−ピリミジン−７−オンと称する化合物(Panekら、1997、J.Pharmacol.Exp.Therap. 283、1433)である。
【０１２４】
「チロシンキナーゼ拮抗薬／阻害剤」という用語は、本発明によれば受容体型チロシンキナーゼを含めたチロシンキナーゼを阻害または遮断することが可能である天然または合成薬剤を指す。よって、本用語は上に定義した受容体ＥｒｂＢ拮抗薬／阻害剤を本質的に包含する。上および下に指摘した抗受容体ＥｒｂＢ抗体を除いて、本定義に基づくさらに好ましいチロシンキナーゼ拮抗薬剤は、乳癌および前立腺癌の単一薬物療法において有効性を示した化学化合物である。適当なインドロカルバゾール型のチロシンキナーゼ阻害剤は、米国特許第5516771号、米国特許第5654427号、米国特許第5461146号、米国特許第5650407号のような書類にみられる情報を用いて入手できる。米国特許第5475110号、米国特許第5591855号、米国特許第5594009号およびWO96/11933はピロロカルバゾール型チロシンキナーゼ阻害剤および前立腺癌について開示している。これに関連して最も有望な抗癌剤はゲフィチニブ(IRESSA(登録商標)、アストラゼネカ)であり、これは非小細胞肺癌(ＮＳＣＬＣ)ならびに進行した頭頚部癌の患者に顕著な治療有効性と優れた耐容性を保有することが報告されている。
【０１２５】
好ましくは、上に定義したようなチロシンキナーゼの化学阻害剤の用量は、１日あたり体重１ｋｇあたり１ｐｇ〜１ｇである。さらに好ましくは、チロシンキナーゼ阻害剤の用量は１日あたり体重１ｋｇあたり0.01ｍｇ〜100ｍｇである。
【０１２６】
本発明に記載の生体分子は好ましくは抗体もしくはその断片、または免疫複合体のような抗体の変異体である。
【０１２７】
これに関連して、本明細書における「抗体」または「免疫グロブリン」という用語は最も広い意味で使用され、無傷モノクローナル抗体、ポリクローナル抗体、少なくとも２つの無傷抗体から形成された多重特異性抗体(例えば二重特異性抗体）、および望みの生体活性を示す限りは抗体断片に特異的に及んでいる。本用語は、結合特異性が異なり共に連結した２つ以上の抗体またはその断片からなるヘテロ抗体も一般に含む。
【０１２８】
定常領域のアミノ酸配列に応じて、無傷抗体を種々の「抗体(免疫グロブリン)クラス」に割り振ることができる。無傷抗体にはＩｇＡ、ＩｇＤ、ＩｇＥ、ＩｇＧおよびＩｇＭの５つの主要クラスがあり、これらのうちいくつかを「サブクラス」(アイソタイプ）、例えばＩｇＧ１、ＩｇＧ２、ＩｇＧ３、ＩｇＧ４、ＩｇＡおよびＩｇＡ２にさらに分類できる。異なる抗体クラスに対応する重鎖の定常部ドメインはそれぞれα、δ、ε、γおよびμと呼ばれる。本発明に記載の好ましい抗体の主要クラスはＩｇＧであり、さらに詳細にはＩｇＧ１およびＩｇＧ２である。
【０１２９】
通常、抗体は分子量約150000の糖タンパク質であり、２つの全く等しい軽(Ｌ)鎖と２つの全く等しい重(Ｈ)鎖から構成される。各軽鎖は１つのジスルフィド共有結合で重鎖と連結するが、重鎖間のジスルフィド結合の数は免疫グロブリンのアイソタイプによって異なる。それぞれの重鎖と軽鎖には規則正しく間隔が開いた鎖内ジスルフィド架橋もある。各重鎖は一方の末端に可変部ドメイン(ＶＨ)を有し、多数の定常部ドメインがそれに続く。各軽鎖は一方の末端に可変部ドメイン(ＶＬ)を、もう一方の末端に１つの定常部ドメインを有する。軽鎖の定常部ドメインは重鎖の第一定常部ドメインと整列し、軽鎖の可変部ドメインは重鎖の可変部ドメインと整列する。特定のアミノ酸残基が軽鎖と重鎖の可変部ドメイン間の界面を形成すると考えられている。脊椎動物種の抗体の「軽鎖」を、定常部ドメインのアミノ酸配列に基づいて、カッパ(κ)およびラムダ(λ)と呼ばれる２つの明らかに異なる型のどちらかに割り振ることができる。
【０１３０】
本明細書に使用するように「モノクローナル抗体」という用語は、実質的に同種の抗体集団から得られる抗体を指す。すなわちその集団を構成する個々の抗体は、少量存在するおそれのある考えられる天然突然変異を除いて全く等しい。モノクローナル抗体は、単一の抗原部位に対するもので、特異性が高い。さらに、異なる決定基(エピトープ)に対する異なる抗体を含んでいるポリクローナル抗体調製物とは対照的に、各モノクローナル抗体は抗原上の単一決定基に対するものである。モノクローナル抗体は、その特異性に加えて、他の抗体の混入なしに合成できる点で有利である。モノクローナル抗体を作製する方法には、KohlerとMilstein(1975、Nature 256、495)により、および「Monoclonal Antibody Technology、The Production and Characterization of Rodent and Human Hybridomas」(1985、Burdonら編、Laboratory Techniques in Biochemistry and Molecular Biology、第13巻、Elsevier Science Publishers、アムステルダム)に記載されたハイブリドーマ法があり、十分に公知の組換えＤＮＡ法(例えばUS4816567参照)によっても作製できる。モノクローナル抗体は、例えばClacksonら、Nature、352：624〜628(1991)およびMarksら、J.Mol.Biol. 222：58、1〜597(1991)に記載された方法を用いてファージ抗体ライブラリーからも単離できる。
【０１３１】
「キメラ抗体」という用語は、重鎖および／または軽鎖の一部が、特定の種に由来するか、または特定の抗体クラスまたはサブクラスに属する抗体における対応する配列と全く等しいか相同である一方で、そ(れら)の鎖の残りは別の種に由来するか、または別の抗体クラスまたはサブクラスに属する抗体、および望みの生体活性を示す限りはそのような抗体の断片における対応する配列と全く等しいか相同である(例えばUS4816567；Morrisonら、Proc.Nat.Acad.Sci.USA、81：6851〜6855(1984))抗体を意味する。キメラ抗体およびヒト化抗体の作製法も当技術分野で公知である。例えば、キメラ抗体の作製法にはBoss(セルテック)による、およびCabilly(ジェネンテック)による特許に記載されている方法がある(US4816397；US4816567)。
【０１３２】
「ヒト化抗体」は、非ヒト免疫グロブリンに由来する配列を最も少なく含む非ヒト(例えばげっ歯動物)キメラ抗体の形態である。ヒト化抗体は、大部分がヒト免疫グロブリン(レシピエント抗体)であり、ヒト化抗体ではレシピエントの超可変部(ＣＤＲ)の残基が望みの特異性、親和性および能力を有するマウス、ラット、ウサギまたは非ヒト霊長類のような非ヒト種(ドナー抗体)の超可変部からの残基と置換されている。一部の例では、ヒト免疫グロブリンのフレームワーク領域(ＦＲ)の残基を、対応する非ヒト残基と置換する。さらに、ヒト化抗体はレシピエント抗体またはドナー抗体にはみられない残基を有することもある。抗体の性能をさらに高めるためにこれらの修飾を行う。一般に、ヒト化抗体は少なくとも１つの、概して２つの可変部ドメインの実質的に全てを有し、可変部ドメインでは超可変ループの全てまたは実質的に全てが非ヒト免疫グロブリンの超可変ループと対応し、ＦＲの全てまたは実質的に全てがヒト免疫グロブリン配列のＦＲである。ヒト化抗体は、概してヒト免疫グロブリンのものである免疫グロブリン定常部(Ｆｃ)の少なくとも一部も任意選択で有するであろう。ヒト化抗体の作製法は、例えばWinter(ＵＳ5225539)およびBoss(セルテック、US4816397)により記載されている。
【０１３３】
「抗体断片」は、無傷抗体の一部を有し、好ましくはその抗原結合部または可変部を有する。抗体断片の例にはＦａｂ、Ｆａｂ'、Ｆ(ａｂ')２、Ｆｖ断片、Ｆｃ断片、二重特異性抗体、線状抗体(linear antibody)、一本鎖抗体分子、および抗体断片から形成した多重特異性抗体がある。「無傷」抗体は、抗原と結合する可変領域、軽鎖定常部ドメイン(ＣＬ)ならびに重鎖定常部ドメインであるＣＨ１、ＣＨ２およびＣＨ３を有する抗体である。無傷抗体は好ましくは１つまたは複数のエフェクター機能を有する。抗体のパパイン分解により、「Ｆａｂ」断片と呼ばれる２つの全く等しい抗原結合断片が生成し、各Ｆａｂ断片は単一の抗原結合部位、ＣＬ部、ＣＨ１部、および残余の「Ｆｃ」断片を有する。Ｆｃという名は容易に結晶化できる能力を表したものである。
【０１３４】
抗体の「Ｆｃ」領域は、通例ＩｇＧ１またはＩｇＧ２抗体の主要クラスのＣＨ２部、ＣＨ３部およびヒンジ部を有する。ヒンジ部はＣＨ１部をＣＨ２−ＣＨ３と結合させるアミノ酸約15残基の基である。
【０１３５】
ペプシン処理により、２つの抗原結合部位を有し抗原と依然として架橋できる「Ｆ(ａｂ')２」断片が得られる。
【０１３６】
「Ｆｖ」は完全な抗原認識、抗原結合部位を含む最小の抗体断片である。この領域は、１つの重鎖と１つの軽鎖可変部ドメインが非共有結合的に密接に会合した二量体からなる。各可変部ドメインの３つの超可変部(ＣＤＲ)が相互作用してＶＨ−ＶＬ二量体の表面に抗原結合部位を規定するのはこの立体配置である。まとめると、６つの超可変部は抗体に対して抗原と結合する特異性を付与する。しかし、単一の可変部ドメイン(言い換えると抗原に対して特異的な超可変部を３つだけ含む、Ｆｖの半分)も、結合部位全体よりも親和性は低いものの抗原を認識して結合する能力を有する。
【０１３７】
「Ｆａｂ」断片は軽鎖の定常部ドメインおよび重鎖の第一定常部ドメイン(ＣＨ１)も含有し、抗原結合部位１つだけを有する。
【０１３８】
「Ｆａｂ'」断片は、重鎖ＣＨ１ドメインのカルボキシ末端に、抗体のヒンジ部からの１つまたは複数のシステインを含む２、３の残基が付加していることがＦａｂ断片とは異なる。
【０１３９】
Ｆ(ａｂ')２抗体断片は、間にヒンジのシステインを有するＦａｂ’断片の対として本来製造された。抗体断片の他の化学的結合についても公知である(例えばHermanson、Bioconjugate Techniques、Academic Press、1996；US4342566参照)。
【０１４０】
「単鎖Ｆｖ」または「ｓｃＦｖ」抗体断片は、抗体のＶおよびＶドメインを有し、これらのドメインが単鎖ポリペプチドとなって存在する。Ｆｖポリペプチドは、ｓｃＦｖが抗原の結合について望みの構造を形成することを可能にするようなポリペプチドリンカーをＶＨおよびＶＬドメインの間にさらに有することが好ましい。単鎖ＦＶ抗体は、例えばPluckthun(The Pharmacology of Monoclonal Antibodies、第113巻、RosenburgとMoore編、Springer-Verlag、ニューヨーク、269〜315頁(1994))、WO93/16185；US5571894；US5587458；Hustonら(1988、Proc.Natl.Acad.Sci. 85, 5879)またはSkerraとPlueckthun(1988、Science 240、1038)から公知である。
【０１４１】
「可変」または「ＦＲ」という用語は、可変部ドメインのある部分は抗体の間で配列が広範囲にわたって異なるという事実を指し、特定の抗原に対するそれぞれの特定の抗体の結合と特異性に使用される。しかし、可変性は抗体の可変部ドメイン全体に均等に分布しているわけではない。可変性は軽鎖と重鎖の可変部ドメインの両方に存在する「超可変」部と呼ばれる３つのセグメントに集中している。可変部ドメインの比較的配列保存性の高い部分はフレームワーク部(ＦＲ)と呼ばれる。天然の重鎖と軽鎖の可変部ドメインはそれぞれ４つのＦＲ(ＦＲ１〜ＦＲ４)を有し、それらのＦＲは主にβシート構造をとり、３つの超可変部により連結し、それらの超可変部はこのβシート構造と連結するループを形成し、場合によるとβシート構造の一部を形成する。各鎖の超可変部はＦＲに近接してまとまり、もう一方の鎖の超可変部と共に抗体の抗原結合部位の形成を担う（Kabatら、「Sequences of Proteins of Immunological Interest」第5版、Public Health Service、National Institutes of Health、ベセズダ、メリーランド州(1991)参照）。定常部ドメインは抗原に抗体が結合するのに直接関与せずに、抗体依存性細胞傷害作用(ＡＤＣＣ)への抗体の参加のような様々なエフェクター機能を示す。
【０１４２】
「超可変部」または「ＣＤＲ」という用語は、本明細書において使用される場合、抗原との結合を担っている抗体のアミノ酸残基を指す。超可変部は、「相補性決定部」もしくは「ＣＤＲ」のアミノ酸残基(例えば軽鎖可変部ドメインの残基24〜34(Ｌ１)、50〜56(Ｌ２)および89〜97(Ｌ３)ならびに重鎖可変部ドメインの3１〜35(Ｈ１)、50〜65(Ｈ２)および95〜102(Ｈ３))、および／または「超可変ループ」のアミノ酸残基(例えば軽鎖可変部ドメインの残基26〜32(Ｌ１)、50〜52(Ｌ２)および91〜96(Ｌ３)ならびに重鎖可変部ドメインの26〜32(Ｈ１)、53〜55(Ｈ２)および96から101(Ｈ３)；ChothiaとLesk、J.Mol.Biol. 196：901〜917(1987))を一般に有する。「フレームワーク部」または「ＦＲ」の残基は、本明細書において定義したような超可変部の残基以外の可変部ドメイン残基である。
【０１４３】
「単一特異性」という用語は、抗体の２つの結合部位が同じ特異性を有することによって受容体の同一エピトープと結合できるような本発明に記載の抗体を指す。本発明によれば、医薬組成物は好ましくは単一特異性抗体を含む。
【０１４４】
「二重特異性抗体」(ＢＡｂ)は２つの異なる特異性の抗原結合部位を有する単一の二価抗体(またはその免疫治療学的に有効な断片)である。本発明によれば、ＢＡｂはＢＡｂ＜ＭＡｂ１、ＭＡｂ２＞という記号で表され、ここで＜ＭＡｂ１＞および＜ＭＡｂ２＞はＭＡｂ１およびＭＡｂ２に由来する抗原結合部位を意味する。例えば、第一抗原結合部位が血管新生受容体(例えばインテグリンまたはＶＥＧＦ受容体)に対し、第二抗原結合部位が受容体ＥｒｂＢ(例えばＥＧＦＲまたはＨＥＲ２)に対するものである。化学法(例えばKranzら(1981)Proc.Natl.Acad.Sci.USA 78、5807参照)、「ポリドーマ」法(US4474893参照)または組換えＤＮＡ法により二重特異性抗体を製造できる。これらの方法の全てが本質的に公知である。さらなる方法がWO91/00360、WO92/05793およびWO96/04305に記載されている。二重特異性抗体は単鎖抗体からも調製できる(例えばHustonら(1988) Proc.Natl.Acad.Sci. 85、5879；SkerraとPlueckthun(1988) Science 240、1038を参照)。これらは単鎖ポリペプチドとして製造された、抗体可変部のアナログである。二重特異性結合剤を形成させるために、単鎖抗体を化学的にまたは当技術分野で公知である遺伝子操作法により結合させることができる。本発明の二重特異性抗体をロイシンジッパー配列を用いて製造することも可能である。採用される配列は、転写因子ＦｏｓおよびＪｕｎのロイシンジッパー部に由来する(Landschulzら、1988、Science 240、1759；総説はManiatisとAbel、1989、Nature 341、24を参照)。ロイシンジッパーはロイシンが７残基毎に概してみられる約20〜40残基長の特異的アミノ酸配列である。そのようなジッパー配列は、ロイシン残基が疎水側に並んで二量体を形成する両親媒性のαらせんを形成する。ＦｏｓおよびＪｕｎタンパク質のロイシンジッパーに対応するペプチドは、選択的にヘテロ二量体を形成する(O'Sheaら、1989、Science 245、646)。ジッパーを含有する二重特異性抗体およびそれらの製造法は、WO92/10209およびWO93/11162にも開示されている。
【０１４５】
「融合タンパク質」という用語は、上に定義したような１つまたは複数の生体分子からなる天然または合成分子を指す。ここで、異なる特異性を有する２つ以上のペプチド性分子または(糖タンパク質を含めた)タンパク質性分子を、任意選択で化学リンカー分子またはアミノ酸性リンカー分子と共に融合させる。(５'→３'方向で)Ｃ−Ｎ融合またはＮ−Ｃ融合により、好ましくはＣ−Ｎ融合により、この連結を達成できる。しかし、本発明に記載の好ましい融合タンパク質は下に定義するような免疫複合体である。
【０１４６】
「免疫複合体」という用語は融合タンパク質を指し、共有結合により非免疫学的に有効な分子と融合したそれぞれの抗体もしくは免疫グロブリンを、またはその免疫学的に有効な断片を意味する。好ましくはこの融合パートナーは、グリコシル化されている可能性のあるペプチドまたはタンパク質である。抗体の定常重鎖のＣ末端または可変軽鎖および／または重鎖のＮ末端に前記非抗体分子を連結できる。通例３〜15個のアミノ酸残基を含有するペプチドであるリンカー分子を介して融合パートナーを連結できる。本発明に記載の免疫複合体は、受容体ＥｒｂＢに対する免疫グロブリンまたはその免疫治療学的に有効な断片と、好ましくはＴＮＦα、ＴＦＮγもしくはＩＬ−２のようなサイトカイン、または別の傷害剤と、からなる融合タンパク質である。好ましくは、これらのペプチド性分子またはタンパク質性分子のＮ末端を、前記免疫グロブリンのＦｃ部分であるＣ末端と連結する。
【０１４７】
「ヘテロ抗体」は、通例の化学架橋剤により共に融合した２つ以上の抗体または抗体結合断片から本来なる融合タンパク質であり、前記抗体のそれぞれが異なる結合特異性を有する。ヘテロ抗体は２つ以上の抗体または抗体断片を互いに結合させることにより調製できる。好ましいヘテロ抗体は架橋したＦａｂ／Ｆａｂ'断片からなる。多様な結合剤または架橋剤を、抗体を複合させるために使用できる。例は、プロテインＡ、カルボジイミド、Ｎ−スクシンイミジル−Ｓ−アセチル−チオアセテート(ＳＡＴＡ)およびＮ−スクシンイミジル−３−(２−ピリジルジチオ)プロピオネート(ＳＰＤＰ)である(例えばKarpovskyら(1984)J.EXP.Med. 160、1686；Liuら(1985) Proc.Natl.Acad.Sci.USA 82、8648を参照)。他の方法にはPaulus、Behring Inst.Mitt.、第78号、118(1985)；Brennanら(1985)Science 30、81またはGlennieら(1987)、J.Immunol.139、2367により記載された方法がある。別の方法は、３本のＦａｂ'断片を結合するためにｏ−フェニレンジマレイミド(ｏＰＤＭ)を使用する(WO91/03493)。多重特異性抗体も本発明に関連して適し、例えばWO94/13804およびWO98/50431の教示に従って調製できる。本発明に記載の好ましいヘテロ抗体は、すでに記載したように互いに連結した２つの抗ＥＧＦＲ抗体(各抗体は同一の受容体の異なるエピトープに対する)を有する融合タンパク質(例えばＭＡＢ４２５−ＭＡＢ２２５)である。
【０１４８】
「サイトカイン」という用語は、１つの細胞集団により放出され、別の細胞上で細胞内伝達物質として作用するタンパク質の一般用語である。そのようなサイトカインの例は、リンホカイン、モノカインおよび従来のポリペプチドホルモンである。ヒト成長ホルモン、Ｎ−メチオニルヒト成長ホルモン、およびウシ成長ホルモンのような成長ホルモン；副甲状腺ホルモン；チロキシン；インスリン；プロインスリン；リラキシン；プロリラキシン；卵胞刺激ホルモン(ＦＳＨ)、甲状腺刺激ホルモン(ＴＳＨ)、および黄体形成ホルモン(ＬＨ)のような糖タンパク質ホルモン；肝増殖因子；線維芽細胞増殖因子；プロラクチン；胎盤ラクトゲン；マウス性腺刺激ホルモン関連ペプチド；インヒビン；アクチビン；血管内皮増殖因子(ＶＥＧＦ)；インテグリン；トロンボポイエチン(ＴＰＯ)；ＮＧＦβのような神経成長因子；血小板増殖因子；ＴＧＦαおよびＴＧＦβのようなトランスフォーミング成長因子(ＴＧＦ)；エリスロポエチン(ＥＰＯ)；ＩＦＮα、ＩＦＮβおよびＩＦＮγのようなインターフェロン；Ｍ−ＣＳＦ、ＧＭ−ＣＳＦおよびＧ−ＣＳＦのようなコロニー刺激因子；ＩＬ−１、ＩＬ−１ａ、ＩＬ−２、ＩＬ−３、ＩＬ−４、ＩＬ−５、ＩＬ−６、ＩＬ−７、ＩＬ−８、ＩＬ−９、ＩＬ−10、ＩＬ−11、ＩＬ−12のようなインターロイキン；ならびにＴＮＦ−αまたはＴＮＦ−βがサイトカインに含まれる。本発明によれば、好ましいサイトカインはインターフェロン、ＴＮＦαおよびＩＬ−２である。
【０１４９】
抗体の「エフェクター機能」は、抗体のＦｃ部(天然配列Ｆｃ部またはＦｃ部のアミノ酸配列変異体)を原因とできる生体活性を指す。抗体のエフェクター機能の例には補体依存性細胞傷害作用、Ｆｃ受容体の結合、抗体依存性細胞性細胞傷害作用(ＡＤＣＣ)、食作用、細胞表面受容体(例えばＢ細胞受容体)の下方制御などがある。
【０１５０】
「ＡＤＣＣ」(抗体依存性細胞性細胞傷害作用)という用語は、Ｆｃ受容体(ＦｃＲ)を発現する非特異性の細胞傷害細胞(例えばナチュラルキラー(ＮＫ)細胞、好中球、およびマクロファージ)が標的細胞上に結合した抗体を認識し、続いて標的細胞の溶解を引き起こすという細胞性反応を指す。ＡＤＣＣを仲介する一次細胞であるＮＫ細胞は、ＦｃγＲIIIのみを発現するが、単球はＦｃγＲＩ、ＦｃγＲIIおよびＦｃγＲIIIを発現する。目的分子のＡＤＣＣ活性を評価するために従来技術(US5500362、US5821337)に記載されたようなインビトロＡＤＣＣアッセイを実施できる。そのようなアッセイに有用なエフェクター細胞には末梢血単核細胞(ＰＢＭＣ)およびナチュラルキラー(ＮＫ)細胞がある。
【０１５１】
「Ｆｃ受容体」または「ＦｃＲ」という用語は、抗体のＦｃ部と結合する受容体を記述するために使用される。好ましいＦｃＲは天然配列ヒトＦｃＲである。さらに、好ましいＦｃＲは、ＩｇＧ抗体(γ受容体)と結合するＦｃＲで、ＦｃγＲＩ、ＦｃγＲIIおよびＲｃγＲIIIサブクラスの受容体類が含まれ、これらの受容体の対立遺伝子変異体および選択的スプライシング型も含まれる。例えばＦｃＲはRavetchとKinet、Annu.Rev.Immunol 9：457〜92 (1991)に総説されている。
【０１５２】
本発明の治療アプローチには特異的な実施形態として、例えば腫瘍傷害もしくは腫瘍増殖抑制効果のような望みの効果を支援するか、または望ましくない副作用を減少または防止するような、治療上有効な薬剤のさらなる投与が含まれる。よって本発明には、そのような薬剤と、上および下に定義および請求した医薬組成物との組み合わせが含まれる。このとき前記薬剤は他の受容体ＥｒｂＢ拮抗薬、ＶＥＧＦ受容体拮抗薬、サイトカイン、サイトカイン免疫複合体、抗血管新生剤、抗ホルモン剤、または細胞傷害剤一般でありうる。本明細書において定義したような組成物を公知の方法に従った放射線療法と組み合わせることも本発明の目的である。
【０１５３】
本明細書に関連して使用される「細胞傷害剤」という用語は、非常に広く定義され、細胞の機能を阻害または抑制し、かつ／または細胞の破壊(細胞死)を引き起こし、かつ／または抗腫瘍／抗増殖作用を発揮する、例えば新生物腫瘍細胞の発生、成熟または拡散を直接または間接的に防止する物質を指す。本用語は、増殖抑制作用のみを引き起こし細胞傷害作用を引き起こさない薬剤も表現上包含する。本用語は下に詳述するような化学療法剤に加えて、(抗ＥｒｂＢ抗体のような)他のＥｒｂＢ拮抗薬、抗血管新生剤、チロシンキナーゼ阻害剤、プロテインキナーゼＡ阻害剤、サイトカインファミリーのメンバー、放射性同位体、および細菌、菌類、植物または動物起源の酵素的に活性な毒素のような毒素を包含する。
【０１５４】
「化学療法剤」という用語は、「細胞傷害剤」という用語の部分集団であり、好ましくは直接に、および生体応答の変更のようなメカニズムを介してさらに少ない割合で間接的に、腫瘍細胞に対して抗腫瘍作用を発揮する化学薬剤を特異的に意味する。本発明によれば、適した化学療法剤は、好ましくは天然または合成化学化合物である。商業的な使用、臨床評価および前臨床開発に利用できる多数の抗腫瘍化学薬剤があり、本発明に請求され記載された受容体拮抗薬を用いた組み合わせ療法による腫瘍／新生物の治療のためにそれらの薬剤を本発明に含めることができよう。任意選択で前記受容体ＥｒｂＢ拮抗薬、好ましくは本発明の前記抗ＥＧＦＲ抗体と共にこの化学療法剤を投与できることを指摘しておくべきであろう。
【０１５５】
化学療法剤の例には、例えばナイトロジェンマスタード、エチレンイミン化合物、スルホン酸アルキルのようなアルキル化剤、ならびにニトロソ尿素、シスプラチンおよびデカルバジンのようなアルキル化作用を有する他の化合物；例えば葉酸、プリンまたはピリミジン拮抗薬のような代謝拮抗物質；例えばビンカアルカロイドおよびポドフィロトキシン誘導体のような有糸分裂阻害剤；細胞傷害性抗生物質ならびにカンプトテシン誘導体がある。
【０１５６】
好ましい化学療法剤は、アミフォスチン(ethyol)、シスプラチン、ダカルバジン(DTIC)、ダクチノマイシン、メクロレタミン(ナイトロジェンマスタード)、ストレプトゾシン、シクロホスファミド、カルムスチン(BCNU)、ロムスチン(CCNU)、ドキソルビシン(アドリアマイシン)、リポソーム型ドキソルビシン(ドキシル)、ゲムシタビン(ジェムザール)、ダウノルビシン、リポソーム型ダウノルビシン(daunoxome)、プロカルバジン、マイトマイシン、シタラビン、エトポシド、メトトレキサート、５−フルオロウラシル(５−ＦＵ)、ビンブラスチン、ビンクリスチン、ブレオマイシン、パクリタキセル(タキソール)、ドセタキセル(タキソティア)、アルデスロイキン、アスパラギナーゼ、ブスルファン、カルボプラチン、クラドリビン、カンプトテシン、ＣＰＴ−11、10−ヒドロキシ−７−エチル−カンプトテシン(ＳＮ38)、ゲフィチニブ(イレッサ）、ダカルバジン、フロキシウリジン、フルダラビン、ヒドロキシ尿素、イホスファミド、イダルビシン、メスナ、インターフェロンα、インターフェロンβ、イリノテカン、ミトキサントロン、トポテカン、ロイプロリド、メゲストロール、メルファラン、メルカプトプリン、プリカマイシン、ミトタン、ペガスペルゲーゼ、ペントスタチン、ピポブロマン、プリカマイシン、ストレプトゾシン、タモキシフェン、テニポシド、テストラクトン、チオグアニン、チオテパ、ウラシルマスタード、ビノレルビン、クロラムブチルおよびその組み合わせである。
【０１５７】
本発明によれば最も好ましい化学療法剤は、シスプラチン、ゲムシタビン、ドキソルビシン、パクリタキセル(タキソール)およびブレオマイシンである。
【０１５８】
「抗血管新生剤」は、血管の発生を遮断するか、またはある程度妨害する天然または合成化合物を指す。抗血管新生分子は、例えば血管新生増殖因子または増殖因子受容体と結合しそれを遮断する生体分子でありうる。本明細書において好ましい抗血管新生分子は、受容体、好ましくは受容体インテグリンまたはＶＥＧＦ受容体と結合する。本用語は、本発明によれば前記抗血管新生剤のプロドラッグも包含する。本用語は、すでに述べたように有効で、同様に細胞傷害剤、好ましくは化学療法剤に分類される薬剤をさらに包含する。
【０１５９】
種々の構造と起源を有し、抗血管新生性を発揮する多数の分子がある。本発明に適する、最も関連性のあるクラスの血管新生阻害剤または遮断剤は、例えば
(i)フルオロウラシル、マイトマイシン−Ｃ、タキソールのような抗有糸分裂剤、
(ii)２−メトキシエストラジオールのようなエストロゲン代謝物、
(iii)亜鉛メタロプロテイナーゼというメタロプロテアーゼを阻害するマトリックスメタロプロテイナーゼ(ＭＭＰ)阻害剤(例えばベチマスタット(betimastat)、ＢＢ16、ＴＩＭＰ、ミノサイクリン、ＧＭ6001または「Inhibition of Matrix Metalloproteinases：Therapeutic Applications」(Golub、Annals of The New York Academy of Science、第878a巻；Greenwald、Zucker編、1999)に記載されたもの)、
(iv)ＩＦＮα(US4530901、US4503035、US5231176)、アンジオスタチンおよびプラスミノーゲン断片(例えばクリングル１−４、クリングル５、クリングル１−３(O'Reilly、M.S.ら、Cell(ケンブリッジ、マサチューセッツ州)79(2)：315〜328、1994；Caoら、J.Biol.Chem. 271：29461〜29467、1996；Caoら、J.Biol.Chem. 272：22924〜22928、1997)、エンドスタチン(O'Reilly、M.S.ら、Cell88(2)、277、1997およびWO97/15666)、トロンボスポンジン(ＴＳＰ−１；Frazier、1991、Curr Opin Cell Biol3(5)：792)、血小板因子４(ＰＦ４)のような抗血管新生多機能剤および因子、
(v)プラスミノーゲン活性化因子／ウロキナーゼ阻害剤、
(vi)ウロキナーゼ受容体拮抗薬、
(vii)ヘパリナーゼ、
(Viii)ＴＮＰ−470のようなフマギリン類似体、
(ix)ＳＵ10のようなチロシンキナーゼ阻害剤。上および下に指摘した受容体ＥｒｂＢ拮抗薬(ＥＧＦＲ／ＨＥＲ２拮抗薬)の多くもチロシンキナーゼ阻害剤であることから、これらの阻害剤は腫瘍の成長の阻害に至る抗ＥＧＦ受容体遮断活性と、それぞれ血管と内皮細胞の発生の阻害に至る抗血管新生活性とを示しうる。
(x)スラミンおよびスラミン類似体、
(xi)血管新生抑制性ステロイド、
(xii)ＶＥＧＦ拮抗薬およびｂＦＧＦ拮抗薬、
(xiii)抗ＶＥＧＦ受容体抗体(ＤＣ−101)のようなＶＥＧＦ受容体拮抗薬、
(xiv)ｆｌｋ−１拮抗薬およびｆｌｔ−１拮抗薬、
(xv)ＣＯＸ−IIのようなシクロオキシゲナーゼIIの阻害剤、
(xvi)例えば抗受容体αｖ抗体およびＲＧＤペプチドである、αｖ拮抗薬および受容体αｖ拮抗薬などのインテグリン拮抗薬および受容体インテグリン拮抗薬。本発明によれば、(受容体)インテグリン拮抗薬が好ましい。「インテグリン拮抗薬／阻害剤」または「受容体インテグリン拮抗薬／阻害剤」という用語は、受容体インテグリンを遮断し阻害する天然または合成分子を指す。本用語は、前記受容体インテグリンのリガンド(αvβ3に対するビトロネクチン、フィブリン、フィブリノーゲン、フォンビルブラント因子、トロンボスポンジン、ラミニン；αvβ5に対するビトロネクチン；αvβ1に対するフィブロネクチンおよびビトロネクチン；αvβ6に対するフィブロネクチン)に対する拮抗薬を包含する場合もある。
【０１６０】
本発明によれば受容体インテグリンに対する拮抗薬が好ましい。(受容体)インテグリン拮抗薬は天然または合成ペプチド、非ペプチド、ペプチド模倣体、抗体もしくはその機能的断片のような免疫グロブリン、または免疫複合体(融合タンパク質)でありうる。
【０１６１】
本発明の好ましいインテグリン阻害剤は、αvインテグリンという受容体(例えばαvβ3、αvβ5、αvβ6およびサブクラス)に対するものである。好ましいインテグリン阻害剤はαv拮抗薬で、具体的にはαvβ3拮抗薬である。本発明によれば好ましいαv拮抗薬はＲＧＤペプチド、ペプチド模倣体(非ペプチド)性拮抗薬および受容体αvを遮断する抗体のような抗受容体インテグリン抗体である。例えばUS5753230およびUS5766591の教示に、非免疫学的αvβ3拮抗薬が記載されている。好ましい拮抗薬はＲＧＤを含有する直鎖または環状ペプチドである。環状ペプチドは通例、安定性が高く血清中半減期の延長を誘導する。しかし、本発明の最も好ましいインテグリン拮抗薬は、シクロ−(Ａｒｇ−Ｇｌｙ−Ａｓｐ−ＤＰｈｅ−ＮＭｅＶａｌ)(ＥＭＤ121974、Cilengitide(登録商標)、メルクＫｇａＡ、ドイツ；EP0770622)であり、これは受容体インテグリンαvβ3、αvβ1、αvβ6、αvβ8、αIIbβ3の遮断に有効である。
【０１６２】
αvβ3/αvβ5/αvβ6インテグリンという受容体のペプチド性およびペプチド模倣体(非ペプチド)性拮抗薬の適当なものが、化学文献および特許文献の両方に記載されている。例えばHoekstraとPoulter、1998、Curr.Med.Chem.5、195；WO95/32710；WO95/37655；WO97/01540；WO97/37655；WO97/45137；WO97/41844；WO98/08840；WO98/18460；WO98/18461；WO98/25892；WO98/31359；WO98/30542；WO99/15506；WO99/15507；WO99/31061；WO00/06169；EP0853084；EP0854140；EP0854145；US5780426；およびUS6048861に参照がなされている。ベンゾアゼピン、ならびに関連するベンゾジアゼピンおよびベンゾシクロヘプテンである受容体αvβ3インテグリン拮抗薬も本発明の使用に適するが、それらを開示している特許には、WO96/00574、WO96/00730、WO96/06087、WO96/26190、WO97/24119、WO97/24122、WO97/24124、WO98/15278、WO99/05107、WO99/06049、WO99/15170、WO99/15178、WO97/34865、WO97/01540、WO98/30542、WO99/11626、およびWO99/15508がある。バックボーンのコンホメーションが環という制約をもつことを特徴とする他の受容体インテグリン拮抗薬は、WO98/08840、WO99/30709、WO99/30713、WO99/31099、WO00/09503、US5919792、US5925655、US5981546、およびUS6017926に記載されている。US6048861およびWO00/72801には強力な受容体αvβ3インテグリン拮抗薬である一連のノナン酸誘導体が開示された。他の低分子量化学分子性インテグリン拮抗薬(ほとんどがビトロネクチン拮抗薬)がWO00/38665に記載されている。他の受容体αvβ3拮抗薬は、血管新生の阻害に有効であることが示された。例えば、(ＳＢ−265123として公知である)(Ｓ)−10,11−ジヒドロ−３−[３−(ピリジン−２−イルアミノ)−１−プロピルオキシ]−５Ｈ−ジベンゾ[ａ,ｄ]シクロヘプテン−10−酢酸のような受容体の合成拮抗薬が様々な哺乳動物モデル系で試験された(Keenanら、1998、Bioorg.Med.Chem.Lett. 8(22)、3171；Wardら、1999、Drug Metab.Dispos. 27(11)、1232)。拮抗薬としての使用に適したインテグリン拮抗薬を同定するためのアッセイが、例えばSmithら、1990、J.Biol.Chem. 265、12267および参照した特許文献に記載されている。抗受容体インテグリン抗体も十分に公知である。適当な抗インテグリン(例えばαvβ3、αvβ5、αvβ6)モノクローナル抗体を、Ｆ(ａｂ)2、Ｆａｂ、および工作したＦｖまたは単鎖抗体を含めたその抗原結合断片を包含するように修飾できる。受容体インテグリンαvβ3に対する適当で使用に好ましいモノクローナル抗体の１つは、ＬＭ６０９であると明らかにされている(Brooksら、1994、Cell 79、1157；ＡＴＣＣ ＨＢ９５３７)。強力な特異的抗αvβ5抗体であるＰ１Ｆ６がWO97/45447に開示され、これは本発明にも好ましい。さらなる適したαvβ6選択的抗体はＭＡｂ１４Ｄ９．Ｆ８(WO99/37683、DSM ACC2331、メルクＫＧａＡ、ドイツ)、および受容体インテグリンのαv鎖に選択的に対するＭＡｂ１７．Ｅ６(EP0719859、DSM ACC2160、メルクＫＧａＡ)である。別の適した抗インテグリン抗体は市販のVitraxin(登録商標)である。
【０１６３】
本明細書において使用するように、「抗ホルモン剤」という用語は、腫瘍に及ぼすホルモンの作用を制御または阻害するように作用する天然化合物または合成有機化合物またはペプチド化合物を含む。さらに詳細には、「抗ホルモン剤」は、(１)血清アンドロゲンの生成を阻害するか、(２)血清アンドロゲンがアンドロゲン受容体と結合するのを遮断するか、(３)テストステロンがＤＨＴまたは２つ以上のそのような化合物の組み合わせに変換するのを阻害する。本発明に記載の抗ホルモン剤は一般にステロイド受容体拮抗薬を包含し、さらに詳細には、例えばタモキシフェン、ラロキシフェン、アロマターゼを阻害する４(５)−イミダゾール、４−ヒドロキシタモキシフェン、トリオキシフェン、ケオキシフェン、ＬＹ117018、オナプリストン、およびトレミフェン(フェアストン)を含めた抗エストロゲン；フルタミド、ニルタミド、ビカルタミド、ロイプロリド、およびゴセレリンのような抗アンドロゲン；ならびに薬学的に許容できる上のいずれかの塩、酸または誘導体を包含する。本用語は、卵胞刺激ホルモン(ＦＳＨ)、甲状腺刺激ホルモン(ＴＳＨ)、ならびに黄体形成ホルモン(ＬＨ)およびＬＨＲＨ(黄体形成ホルモン放出ホルモン)のような糖タンパク質ホルモンの作動薬および／または拮抗薬も包含する。本発明に有用なＬＨＲＨ作動薬はZOLADEX(登録商標)(ゼネカ)として商業的に入手できる酢酸ゴセレリンである。有用なＬＨＲＨ拮抗薬の別の例は、GANIRELIX(ロシュ／アクゾノーベル)である。ステロイド系抗アンドロゲンの例は、酢酸シプロテロン(ＣＰＡ)およびMEGACE(登録商標)(ブリストルマイヤーズ Oncology)として商業的に入手できる酢酸メゲストロールである。ステロイド系抗アンドロゲンは前立腺アンドロゲン受容体を遮断することができ、ＬＨの放出も阻害しうる。ＣＰＡを１日あたり100ｍｇ〜250ｍｇの用量でヒト患者に等することが好ましい。非ステロイド系抗アンドロゲンはアンドロゲン受容体を遮断し、血清ＬＨレベルおよび血清テストステロンレベルの増加も引き起こしうる。好ましい非ステロイド系抗アンドロゲンは、EULEXIN(登録商標)(Schering社)として商業的に入手できるフルタミド(２−メチル−Ｎ−[４−20ニトロ−３−(トリフルオロメチル)フェニル]プロパンアミド)である。フルタミドは、アンドロゲンの取込みを阻害することにより、標的組織においてアンドロゲンが核に結合することを阻害することにより、またはその両方により抗アンドロゲン作用を発揮する。別の非ステロイド系抗アンドロゲンはニルタミドであり、その化学名は５,５−ジメチル−３−[４−ニトロ−３−(トリフルオロメチル−４'−ニトロフェニル)−４,４−ジメチル−イミダゾリジン−ジオンである。本発明のいくつかの実施形態において、抗ホルモン剤は酢酸ロイプロリドのようなＬＨＲＨ作動薬と、フルタミドまたはニルタミドのような抗アンドロゲンとの組み合わせである。例えば酢酸ロイプロリドを皮下、筋肉内または静脈内注射により投与でき、同時にフルタミドを経口投与できる。本発明に記載の抗ホルモン剤には、ＲＡＲ、ＴＲ、ＶＤＲなどに対する拮抗薬のような非許容受容体に対する拮抗薬を含めた上に指摘したようなステロイド／甲状腺ホルモン受容体の拮抗薬がある。当業技術者は容易にわかるように、合成、天然の両方である多様なレチノイン酸受容体(ＲＡＲ)拮抗薬を本発明に応じて使用できる。
【０１６４】
本発明の二重特異性抗体を他の薬剤と組み合わせることができる。これらの薬剤を好ましくは以下から選択できる。
【０１６５】
・Iressa(登録商標)のようなチロシンキナーゼ阻害剤、
・抗血管新生剤、好ましくはインテグリン阻害剤、さらに好ましくはシクロ−(Ａｒｇ−Ｇｌｙ−Ａｓｐ−ＤＰｈｅ−ＮＭｅＶａｌ)(Cilengitide(登録商標)、メルクＫＧａＡ)のような環状ペプチドを含めたＲＧＤペプチド、
・ＤＣ−101またはＶＥＧＦ拮抗薬のような抗ＶＥＧＦ受容体抗体、
・ＣＯＸ−II阻害剤、
・ＴＮＦ−α、ＩＦＮ−α、ＩＦＮ−β、ＩＦＮ−γ、ＩＬ−２のようなサイトカイン、
・ＨＹＢ165を例とする混合バックボーンアンチセンスオリゴヌクレオチドのようなＩ型プロテインキナーゼＡ(ＰＫＡＩ)阻害剤（例えばTortoraら、1999、Clin.Cancer Res.、875〜881参照）、
・ゴセレリン、ボセレリン、ロイプロレイン、タモキシフェンのような抗ホルモン剤。
【０１６６】
「癌」および「腫瘍」という用語は、調整できない細胞増殖により概して特徴づけられる、哺乳動物における生理学的状態を指すか、または記述する。本発明の医薬組成物により、乳房、心臓、肺、小腸、結腸、脾臓、腎臓、膀胱、頭頚部、卵巣、前立腺、脳、膵臓、皮膚、骨、骨髄、血液、胸腺、子宮、精巣、頚部、および肝臓の腫瘍のような腫瘍を治療できる。さらに具体的には腫瘍は、腺腫、血管肉腫、星状細胞腫、上皮癌、胚細胞腫、神経膠芽腫、神経膠腫、過誤腫、血管内皮腫、血管肉腫、血腫、胚芽腫、白血病、リンパ腫、髄芽腫、黒色腫、神経芽腫、骨肉腫、網膜芽腫、横紋筋肉腫、肉腫および奇形腫からなる群から選択される。詳細には腫瘍は、末端部黒子黒色腫、光線角化症、腺癌、腺様嚢胞癌、腺腫、腺肉腫、腺扁平上皮癌、星状細胞腫瘍、バルトリン腺癌、基底細胞癌、気管支腺癌、毛細管、類癌腫、癌、癌肉腫、海綿体、胆管癌、軟骨肉腫、脈絡叢乳頭腫／癌、明細胞癌、嚢胞腺腫、内胚葉洞腫瘍、内膜増殖症、子宮内膜間質部肉腫、類内膜腺癌、上衣、類上皮、ユーイング肉腫、線維層板、限局性結節性過形成、ガストリノーマ、生殖細胞腫瘍、神経膠芽腫、グルカゴノーマ、血管芽腫、血管内皮腫、血管腫、肝腺腫、肝腺腫症、肝細胞癌、インスリノーマ、上皮内癌、上皮内扁平細胞癌、浸潤扁平細胞癌、大細胞癌、平滑筋肉腫、悪性黒子型黒色腫、悪性黒色腫、悪性中皮腫、髄芽腫、髄上皮腫、黒色腫、髄膜、中皮、転移性癌、粘液性類表皮癌、神経芽腫、感覚上皮腺癌、結節性黒色腫、えん麦細胞癌、乏突起膠細胞、骨肉腫、膵臓ポリペプチド、乳頭状漿液性腺癌、松果体細胞、下垂体腫瘍、プラスマ細胞腫、偽肉腫、肺芽腫、腎細胞癌、網膜芽細胞腫、横紋筋肉腫、肉腫、漿液性癌、小細胞癌、軟部組織癌、ソマトスタチン分泌腫瘍、扁平癌、扁平上皮癌、中皮下、表在拡大型黒色腫、未分化癌、ブドウ膜黒色腫、いぼ状癌、ビポーマ、分化癌、およびウィルムス腫瘍からなる群から選択される。
【０１６７】
本発明の抗体分子で好ましくは治療できる腫瘍は、乳癌、前立腺癌、頭頚部癌、ＳＣＬＣ、膵臓癌のような受容体ＥｒｂＢ、具体的には受容体ＥｒｂＢ１を多量に発現する固形腫瘍または転移腫瘍である。
【０１６８】
「生物学的に／機能的に有効」または「治療上有効な(量)」という用語は、インビボまたはインビトロで生体機能を引き起こすか、または生体機能の変化を引き起こし、かつ哺乳動物、好ましくはヒトにおける疾病または障害を治療することが特定量で有効である薬物／分子を指す。癌の場合、治療有効量のその薬物は、癌細胞数を減少させ、腫瘍の大きさを縮小し、末梢臓器への癌細胞の浸潤を阻害し(すなわちある程度減速させ、好ましくは停止させ)、腫瘍の転移を阻害し(すなわちある程度減速させ、好ましくは停止させ)、腫瘍の増殖をある程度阻害し、かつ／または癌に伴う１つもしくは複数の症状をある程度緩和しうる。この薬物が増殖を防止し、かつ／または現存する癌細胞を死滅させる程度に応じて、その薬物は細胞増殖抑制性および／または細胞傷害性でありうる。癌の治療では、例えば疾病が進行するまでの時間(ＴＴＰ)を評価すること、および／または応答速度(ＲＲ)を測定することにより有効性を測定できる。
【０１６９】
「免疫治療学的に有効な」という用語は、哺乳動物において免疫応答を引き起こす生体分子を指す。さらに具体的には、本用語は抗原を認識して結合しうる分子を指す。概して、抗原結合部位(相補性決定部、ＣＤＲ)を有する抗体、抗体断片および抗体融合タンパク質は免疫治療学的に有効である。
【０１７０】
「放射線療法」：本発明によれば腫瘍を追加的に放射線または放射性医薬品で治療できる。放射線源は、治療を受ける患者の体内または体外のどちらかでありうる。線源が患者の体外にある場合の治療は対外放射線療法(ＥＢＲＴ)として知られている。線源が患者の体内にある場合の治療は近接照射療法(ＢＴ)と呼ばれる。使用された典型的な放射性原子の一部には、ラジウム、セシウム−137、イリジウム−192、アメリシウム−241、金−198、コバルト−57、銅−67、テクネチウム−99、ヨウ化物−123、ヨウ化物−131、およびインジウム−111がある。本発明に記載の薬剤を放射性同位体で標識することも可能である。今日、放射線療法は切除または手術できない腫瘍および／または転移腫瘍を抑制するための標準的な治療である。放射線療法を化学療法と組み合わせた場合に結果の改善がみられた。放射線療法は、標的領域に送達された高線量の放射線が腫瘍と正常組織の両方で再生する細胞の死滅をもたらすという原理に基づいている。放射線投与計画は、吸収線量(rad)、時間および分割により一般に規定され、腫瘍学者により慎重に規定されなければならない。患者が受ける放射線量は多様な事柄に依存するが、最も重要な事柄の２つは他の決定的な体の構造または臓器に関する腫瘍の位置と、その腫瘍が拡散している度合いである。放射線療法を受けている患者のための好ましい治療コースは、５〜６週間の治療スケジュールで総線量50〜60Ｇｙを分割して１日に1.8〜2.0Ｇｙ、１週間に５日単回照射するものであろう。Ｇｙはグレイ(Gray)の略語で、100radの線量を指す。放射線投与計画に関連して、本発明において記載したように抗ＥｒｂＢ抗体で腫瘍を治療するのならば、通常は陽性で相乗的でさえある効果を観察できる。言い換えると、前記化合物による腫瘍の増殖の阻害は、放射線および／または化学療法剤と組み合わせた場合に増強される。本発明によれば、放射線療法を任意選択で使用できる。本発明に記載の薬剤を十分量患者に投与できないような場合に、放射線療法は推奨され、かつ好ましい。
【０１７１】
「薬物治療」：本発明の方法は、複数のステップによって本発明を実施するための多様な様式を含む。例えば、本発明に記載の薬剤を同時に、連続的に、または別々に投与できる。さらに、約３週間以内の投与間隔で、すなわち第一活性薬剤の投与の実質的に直後から第一薬剤の投与後約３週間まで、その薬剤を別々に投与できる。外科的処置の後にこの方法を実施できる。代わりに、第一活性薬剤と第二活性薬剤の投与の合間にこの外科的処置を実施できる。この方法の例は、本発明の方法と外科的腫瘍除去の組み合わせである。この方法にしたがう治療は、概して１つまたは複数の投与サイクルで治療組成物を投与することを含む。例えば、同時投与が実施される場合、両薬剤を含む治療組成物を、約２日から約３週間の期間にわたって単一サイクルで投与する。その後、開業医の判断に従って必要ならばこの治療サイクルを繰り返すことができる。同様に、連続適用が企図される場合、各個々の治療薬の投与時間が同一の期間を概してカバーするように調整される。サイクルの間隔は約０から２カ月まで変化しうる。
【０１７２】
本発明の薬剤を注射により、または経時的な低速輸液により非経口的に投与できる。治療すべき組織は概して全身投与により体内にアクセスされるため、治療化合物の静脈内投与により治療される頻度が最も高いが、標的にされた組織が標的分子を含有しそうな見込みがある場合は他の組織および送達手段が熟慮される。よって、本発明の薬物を眼内、静脈内、腹腔内、筋肉内、皮下、腔内、経皮、同所注射および同所輸液により投与でき、蠕動的な方法によっても送達できる。例えば本発明のインテグリン拮抗薬を含有する治療組成物は、例えば単位用量の注射のように、慣例的に静脈内注射される。
【０１７３】
本発明の治療組成物は、生理学的に耐えられる担体と、その担体に有効成分として溶解または分散した、本明細書において記載された関連する薬剤とを含有する。
【０１７４】
本明細書において使用するように、「薬学的に許容できる」という用語は、組成物、担体、希釈剤および試薬を指し、悪心、めまい、急性胃蠕動などのような望ましくない生理作用を引き起こさずに哺乳動物に投与できる物質を表す。活性成分が溶解または分散して中に含まれる医薬組成物の調製は、当技術分野において十分に理解され、処方に基づいて制限される必要はない。概してそのような組成物は、溶液または懸濁液のどちらかとして注射できるように調製されるが、使用前に液体に入れて溶液または懸濁液にすることに適した固形形態も調製できる。この調製物を乳化させることもできる。活性成分と薬学的に許容でき適合できる賦形剤と共に、本明細書において記載した治療法に使用するために適した量でその活性成分を混合できる。適した賦形剤は、例えば水、生理食塩水、デキストロース、グリセリン、エタノールなどおよびその組み合わせである。さらに、望むならば活性成分の有効性を増強する湿潤剤または乳化剤、ｐＨ調整剤などのような補助物質をその組成物に少量含有させることもできる。本発明の治療組成物は、本明細書における成分の薬学的に許容できる塩も包含し得る。薬学的に許容できる塩には、(ポリペプチドの遊離アミノ基と共に形成される)酸付加塩があり、それらは例えば塩酸もしくはリン酸のような無機酸、または酢酸、酒石酸、マンデル酸などのような有機酸を用いて形成される。遊離カルボキシル基と共に形成した塩も、例えば水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化アンモニウム、水酸化カルシウムまたは水酸化鉄(III)のような無機塩基、およびイソプロピルアミン、トリメチルアミン、２−エチルアミノエタノール、ヒスチジン、プロカインなどのような有機塩基からも得られる。環状ポリペプチド性αｖ拮抗薬の調製に使用する場合に特に好ましいのはＨＣｌ塩である。生理学的に耐えうる担体は当技術分野で十分公知である。液体である担体の例は、有効成分と水以外にどのような物質も含有しないか、またはリン酸ナトリウムのような生理的ｐＨ値の緩衝液、生理食塩水、またはリン酸緩衝生理食塩水のように両方を含有する、滅菌水溶液である。さらに水性担体は１つを超える緩衝性塩、ならびに塩化ナトリウムおよび塩化カリウムのような塩、デキストロース、ポリエチレングリコールおよび他の溶質を含有しうる。液体組成物は、水以外に、および水を除外して液相も含有し得る。そのような追加的な液相の例は、グリセリン、綿実油のような植物油、および水−油エマルションである。
【０１７５】
概して、例えば受容体ＥｒｂＢ(ＥｒｂＢ１)遮断性二重特異性抗体、受容体インテグリン遮断抗体もしくは抗体断片もしくは抗体結合体または抗ＶＥＧＦ受容体遮断抗体、断片もしくは結合体の形態の免疫治療剤の治療有効量は、生理学的に耐えられる組成物にして投与された場合に１ミリリットル(ｍｌ)あたり約0.01マイクログラム(μｇ)から約100μｇ/ｍｌ、好ましくは約１μｇ/ｍｌから約５μｇ/ｍｌ、通常は約５μｇ/ｍｌの血漿中濃度を得るために十分な量である。別の言い方をすると、その用量は約0.1ｍｇ/ｋｇ〜約300ｍｇ/ｋｇ、好ましくは約0.2ｍｇ/ｋｇ〜約200ｍｇ/ｋｇ、最も好ましくは約0.5ｍｇ/ｋｇ〜約20ｍｇ/ｋｇを１日に１回または複数回、１または数日間投与まで変動しうる。この免疫療法剤がモノクローナル抗体の断片または結合体の形態である場合、抗体全体の質量に対するその断片／結合体の質量に基づいてその量を容易に調整できる。抗体拮抗薬の好ましい血漿中モル濃度は約２マイクロモル濃度(μＭ)〜約５ミリモル濃度(ｍＭ)で、好ましくは約100μＭ〜１ｍＭである。
【０１７６】
非免疫療法性ペプチドまたはタンパク質性ポリペプチドまたは他の類似分子量の生体分子である本発明の薬剤の治療有効量は、概して生理学的に耐えられる組成物を投与する場合に１ミリリットル(ｍｌ)あたり約0.1マイクログラム(μｇ)〜約200μｇ/ｍｌ、好ましくは約１μｇ/ｍｌ〜約150μｇ/ｍｌの血漿中濃度を得るために十分なポリペプチドの量である。１モルあたり約500グラムの質量を有するポリペプチドに基づくと、ポリペプチド拮抗薬の好ましい血漿中モル濃度は約２マイクロモル濃度(μＭ)〜約５ミリモル濃度(ｍＭ)であり、好ましくは約100μＭ〜１ｍＭである。
【０１７７】
好ましくは本発明に記載の化学細胞傷害剤または化学療法剤である(免疫療法剤でも非免疫療法性ペプチド／タンパク質でもない)活性薬剤の典型的な用量は、１日あたり体重１ｋｇあたり10ｍｇ〜1000ｍｇ、好ましくは約20〜200ｍｇ、さらに好ましくは50〜100ｍｇである。
【０１７８】
本発明の医薬組成物は、本発明の組み合わせ療法(「補助的療法」)に伴う副作用を減少させるかまたは避ける薬剤で被験者を治療することを包含する成句を含みうる。その薬剤には、例えば抗癌剤の毒性作用を減少させる薬剤、例えば骨吸収阻害剤、心保護剤があるがそれらに限定されない。前記補助的薬剤は化学療法、放射線療法または手術に伴う悪心および嘔吐の発生を防止または減少させるか、または骨髄抑制性の抗癌薬の投与に伴う感染の発生を減少させる。補助的薬剤は当技術分野で十分に公知である。本発明に記載の免疫療法剤は、ＢＣＧおよび免疫系刺激剤のようなアジュバントと共に追加的に投与できる。さらに、この組み合わせには、免疫療法剤または細胞傷害に有効な放射標識同位体を含有する化学療法剤、または細胞傷害性ペプチド(例えばサイトカイン)もしくは細胞傷害薬などのような他の細胞傷害剤を含む。
【０１７９】
腫瘍または転移腫瘍を治療するための「医薬キット」という用語は、パッケージと、通例は腫瘍および転移腫瘍を治療する方法に試薬を使用するための説明書とを指す。本発明のキットの中の試薬は、本明細書において記載するような治療組成物として概して製剤されるため、キットの形での配布に適した種々の形態のいずれかでありうる。そのような形態は、本発明の医薬分子、好ましくは抗ＥｒｂＢ１抗体を提供するための液剤、粉剤、錠剤、懸濁剤などの製剤を包含し得る。この試薬を、本方法に従って別々に投与することに適した別々の容器に入れて供給することが可能であるが、代わりにそのパッケージの中の単一容器に入った組成物と組み合わせて供給することも可能である。そのパッケージには、本明細書において記載する治療法に従った試薬の１回または複数回の投薬に十分な量を入れることができる。本発明のキットは、このパッケージに含まれる材料の「使用説明書」も含む。
【０１８０】
（実施例）
実施例１：
ＭＡｂ４２５およびＭＡｂ２２５のＦ(ａｂ')２断片の調製
抗ＥＧＦＲ抗体であるヒト化ＭＡｂ４２５およびキメラＭＡｂ２２５を制限タンパク質分解によりＦ(ａｂ')２断片に変換した。Ｆ(ａｂ')２抗体の発生を各抗体について最適化する必要があった。製造に使用した一般案を下に示す。両抗体にはペプシン切断が最良であったが、パパイン切断も適用できる。残った完全な抗体とＦｃ断片をプロテインＡセファロースカラムで除去した。Ｆ(ａｂ')２断片の収率は100％近くであった。活性を全く失わずにＦ(ａｂ')２断片を−20℃で長期間貯蔵できる。
【０１８１】
一般案：
増殖用発酵→遠心分離→限外ろ過→プロテインＡクロマトグラフィー→透析／限外ろ過→切断→プロテインＡクロマトグラフィー→透析／限外ろ過→Ｆ(ａｂ')２産物
詳細：
ＰＢＳ、ｐＨ：7.4
タンパク質含量：5.06ｍｇ/ｍｌ(ピアス社)
試薬：クエン酸三ナトリウム二水和物、クエン酸、トリス(ヒドロキシメチル)アミノメタン、ペプシン、グリシン、塩化ナトリウム
緩衝溶液：
0.1Ｍ クエン酸Ｎａ緩衝液、ｐＨ3.5、
10ｍｇ/ｍｌ ペプシン(クエン酸Ｎａ緩衝液、ｐＨ3.5に溶解)、
１Ｍ Ｔｒｉｓ、ｐＨ１１
1.5Ｍ グリシン＋３Ｍ ＮａＣｌ、ｐＨ8.9
0.1Ｍ クエン酸、ｐＨ2.5。
【０１８２】
ペプシンによる分解法：
0.1Ｍクエン酸ナトリウム(ｐＨ3.5)中で一晩ＭＡｂを透析することによりｐＨと緩衝液の条件を合わせた。ペプシンを１：３３ｗ/ｗの比となるように透析した免疫グロブリンに加えた。混合物を水浴に入れ、37℃で連続的に撹拌した。75分後に１Ｍトリス溶液７ｍｌを加えて分解を終止させた。このステップで反応液のｐＨは約8.5に調製されているはずである。残余のＩｇＧおよび／またはＦｃ断片を除去するために、この混合液をプロテインＡカラムに移した。
【０１８３】
プロテインＡセファロース：
平衡化したプロテインＡセファロースカラムにペプシン分解物をアプライし、クロマトグラムがベースラインに戻るまでカラムを平衡化緩衝液で洗浄した。通過した画分を回収し、アミコンチャンバー(ＹＭ30膜)で体積を減らしてから、ＰＢＳ(ｐＨ7.4)で透析した。0.1Ｍクエン酸(ｐＨ2.5)を用いて、プロテインＡセファロースカラムからＦｃ断片または非修飾抗体のような潜在的な混入物質を溶離させた。
【０１８４】
クロマトグラフィー条件：
カラムのベッドサイズ５ｃｍ×2.5ｃｍ。ＩｇＧ10ｍｇと結合すると期待されるプロテインＡセファロース１ｍｌを1.5Ｍグリシン＋３Ｍ ＮａＣｌ(ｐＨ8.9)で平衡化し、流速：60ｍｌ/ｈ、検出：ＯＤ280ｎｍ、吸光度範囲0.2/2.0、Uvicord SI１、チャート速度：0.1ｍｍ/ｍｉｎで、１画分５ｍｌを回収した。
【０１８５】
Ｆ(ａｂ')２調製物の収率(ピアス社)
Ｆｃ部分が分子のざっと３分の１であることを考慮すると、両抗体についてＦ(ａｂ')２調製物の収率は100％近くであった。試料の濃度は６〜７ｍｇ/ｍｌのはずである。Ｆ(ａｂ')２調製物の純度をＳＤＳ−ＰＡＧＥで監視した。
【０１８６】
実施例２：
二重特異性抗体ＢＡｂ＜４２５，２２５＞の調製
Brennanら(Science、1985、229、81〜83)が記載したようにＩｇＧ断片の化学的組換えにより二重特異性抗体を作製した。本発明に記載の修正法の各ステップは以下のように一覧される；
Ｆ(ａｂ')２産物→Ｆａｂ'への還元→ゲルクロマトグラフィー→誘導体化→ゲルクロマトグラフィー→複合→ゲルクロマトグラフィー→限外ろ過→滅菌ろ過→ＢＡｂ
両方の特異的Ｆ(ａｂ')２断片をＦａｂ'断片に変換した。複合ステップが成功するかはエルマン修飾に適したＦａｂ'断片を選択することにかかっていた。ＭＡｂ２２５/ＭＡｂ４２５に由来するＢＡｂの場合、＜２２５＞成分を修飾した。これらの修飾の導入後に個々のＢＡｂの収率は20〜30％の範囲であった。抗２２５Ｆａｂ'をエルマン試薬で修飾し、４２５に特異的なＦａｂ'と複合させた。ゲルろ過クロマトグラフィーにより二重特異性抗体を回収した。
【０１８７】
詳細：
このステップでは、両抗体をＤＴＴで還元してＦａｂ'断片を作製した。ＭＡｂ２２５に由来するＦａｂ'をエルマン試薬で修飾してから複合した。しかしながら、ＭＡｂ４２５に由来するＦａｂ'をエルマン試薬で修飾することも可能である。
【０１８８】
断片：
（ｉ） Ｆ(ａｂ'＜４２５＞)２ ７．４ｍｇ/ｍｌ
（ｉｉ） Ｆ(ａｂ'＜２２５＞)２ ６．９ｍｇ/ｍｌ
溶液／緩衝液：
ＰＢＳ(ｐＨ7.4)、ＰＢＳ＋0.65Ｍ ＮａＣｌ＋2.5ｍＭ ＥＤＴＡ(ｐＨ7.4)、51ｍＭジチオトレイトール(ＰＢＳ溶液)、0.1Ｍリン酸Ｎａ緩衝液(ｐＨ8.0)、35ｍＭエルマン試薬(0.1Ｍリン酸Ｎａ緩衝液溶液、ｐＨ8.0)、250ｍＭ ＥＤＴＡ(ｐＨ7.4）
試薬：
１,４−ジチオトレイトール、エルマン試薬、塩化ナトリウム、オルトリン酸二ナトリウム、リン酸二水素カリウム、ＥＤＴＡ、Titriplex III、Superdex200(26/60)ファルマシア。
【０１８９】
合成の第一ステップ：
ＭＡｂ＜２２５＞Ｆａｂ'−ＴＮＢの調製
655０μｌのＦ(ａｂ')２ＭＡｂ２２５ 40ｍｇ＋65.4μｌのＤＴＴ 51ｍＭ＋65.4μｌのＥＤＴＡ 250ｍＭ
ＤＴＴの終濃度0.5ｍＭ、ＥＤＴＡの終濃度2.5ｍＭ
反応物をアルゴン雰囲気にして、水浴に入れて30℃で40分間連続的に撹拌しながら温置した。温置後、エルマン試薬1120μｌを反応混合物に加えた。このステップは生成するＦａｂ'の遊離ＳＨ基を可逆的に遮断する。反応物中のエルマン試薬の終濃度は5.0ｍＭである。全てのＳＨ基を遮断するために反応混合物を室温で30分間撹拌した。反応混合物の色は透明から黄色に変化する。Superdex200(26/60)カラムを用いてＰＢＳ＋0.65Ｍ ＮａＣｌ＋2.5ｍＭ ＥＤＴＡで反応混合物を精製し、還元したエルマン修飾Ｆａｂ'分子と、未還元Ｆ(ａｂ')２、Ｆａｂ'および過剰の試薬のような潜在的混入物とを分離した。Ｆａｂ−ＴＮＢ断片をプールし、アルゴン雰囲気にして結合反応を行うまで氷冷保存した。
【０１９０】
合成の第二ステップ：
ＭＡｂ＜４２５＞Ｆａｂ'の調製
6135μｌのＦ(ａｂ')２ＭＡｂ４２５ 40ｍｇ＋80μｌのＥＤＴＡ 250ｍＭ＋80μｌのＤＴＴ 51ｍＭ
開始：Ｆａｂ−ＴＮＢの調製がほぼ終了するまでは反応を開始すべきではない。反応の終濃度はＤＴＴが0.5ｍＭでＥＤＴＡが2.5ｍＭである。反応混合物をアルゴン雰囲気にして30℃で40分間温置した。温置直後に、平衡化したSuperdex200(26／60)カラムに反応混合物を移し、ＰＢＳ＋0.65Ｍ ＮａＣｌ＋2.5ｍＭ ＥＤＴＡ(ｐＨ7.4)緩衝液を用いて、Ｆａｂ'と未還元のＦ(ａｂ')２およびＤＴＴとを分離した。緩衝液と回収用試験管をアルゴンでそれぞれ飽和させ、遊離ＳＨ基の酸化を防止した。Ｆａｂ'含有断片をアルゴンで飽和した試験管に直接回収した。
【０１９１】
合成の第三ステップ：
Ｆａｂ'＜４２５＞とＦａｂ'＜２２５＞−ＴＮＢとの複合
結合反応：0.9ｍｇ/ｍｌのＭＡｂ２２５Ｆａｂ'−ＴＮＢ32.5ｍｌ、31.6ｍｇ＋1.5ｍｇ/ｍｌのＭＡｂ４２５ Ｆａｂ'23.5ｍｌ、34.8ｍｇ。Ｆａｂ'およびＦａｂ'−ＴＮＢ抗体を合わせ、ＹＭ10膜を入れたアミコンチャンバーで(アルゴンを用い)体積を約５ｍｌに減らした。反応混合物をアルゴン雰囲気にして４℃で一晩連続的に撹拌した。Superdex200(26/60)カラムを通過させて結合体を精製した。このとき緩衝液とカラムをヘリウムで飽和させた。二重特異性Ｆ(ａｂ')２(ピーク１)を回収した。ピーク１：精製二重特異性抗体(166〜187ｍｌ)、ピーク２：残留Ｆａｂ'。同一性と純度を確認するために非還元10％ＳＤＳ−ＰＡＧＥゲルに試料をアプライした。この典型的な例では、精製ＢＡｂ＜４２５，２２５＞Ｆ(ａｂ')２の収量は11ｍｇ(16.7％)であった。
【技術分野】
【０００１】
(発明の分野)
本発明は、新規な二重特異性抗体および腫瘍治療でのその使用に関する。この新規な抗体は、多くの癌組織で過剰発現している受容体ＥｒｂＢ、特に受容体ＥｒｂＢ１と結合する能力を有する。異なる特異性の抗原結合部位が、同一または異なる受容体ＥｒｂＢの結合ドメイン内の異なるエピトープに向いているため、これらの抗体は受容体ＥｒｂＢの阻害および下方制御、ならびに対応するシグナル伝達カスケードに関してさらに有効である。本発明は、前記二重特異性抗体またはその断片と、単一特異性抗体、免疫複合体および／または細胞傷害剤のような薬学的に有効な追加的な薬剤とを含む医薬組成物にも関する。
【０００２】
(発明の背景)
腫瘍細胞表面に存在する種々の受容体および他の抗原に対するモノクローナル抗体(ＭＡｂ)または他のタンパク質／ポリペプチドのような生体分子、ならびに低分子化学化合物は、20年以上前から腫瘍治療に適していることが知られている。抗体を使った取り組みに関しては、これらのＭＡｂの大部分がキメラ化またはヒト化されてヒトの免疫系との許容性が改善している。Ｍａｂまたは上に指摘した化学実体は、腫瘍細胞上に存在する、そしてたいていの場合、正常組織にも存在する標的構造と特異的に結合し、それらのエピトープ特異性および／または特定の抗原の機能的特徴に応じて種々の作用を引き起こしうる。オーファン受容体または他の非機能的細胞表面分子に対するＭＡｂ、および機能的に活性な受容体(例えばキナーゼ活性を有する増殖因子受容体)のリガンド結合部位以外の構造に対するＭＡｂは、標的細胞に対して一次免疫エフェクター機能（抗体依存性細胞性細胞傷害作用(ＡＤＣＣ)、補体依存性細胞傷害作用(ＣＤＣ)）を誘導することが期待されよう。さらに抗体の結合は、抗原とＭＡｂの性質に応じて受容体の架橋を招く場合がある。その結果生じる受容体−抗体複合体のインターナリゼーションは、細胞表面の受容体密度の長期の下方モジュレーションを招きうる。
【０００３】
リガンド結合部位内の、またはそのすぐ隣の、エピトープと結合するＭＡｂは、それらの受容体に対する天然リガンドの結合と競合し、よってリガンドの結合を減少させるか、または完全に阻害し、すでに受容体と結合したリガンドをそれらの受容体から置き換えることができる。この受容体の遮断は、リガンドに依存する受容体の活性化および下流のシグナル伝達を阻害する。例えば、モノクローナル抗体による上皮増殖因子受容体(ＥＧＦＲ)のような受容体ＥｒｂＢの遮断は、ＤＮＡ合成および増殖の阻害、細胞周期の停止およびアポトーシスの誘導、ならびに抗転移作用および抗血管新生作用を含めた、細胞に対する多様な作用を招く。
【０００４】
受容体ＥｒｂＢは1980年代に癌に関係しているとみなされた典型的な受容体型チロシンキナーゼである。チロシンキナーゼは、タンパク質基質においてチロシン残基へのアデノシン三リン酸の末端リン酸の転移を触媒する酵素クラスである。チロシンキナーゼは、基質をリン酸化することによって多くの細胞機能のためのシグナル伝達に重大な役割を演じると考えられている。シグナル伝達の正確なメカニズムは依然不明であるが、チロシンキナーゼは細胞増殖、発癌および細胞分化に重要な寄与因子であることが示された。
【０００５】
チロシンキナーゼは受容体型または非受容体型に分類できる。受容体型および非受容体型チロシンキナーゼの両方が細胞シグナル伝達経路に関係し、癌、乾癬および過免疫応答を含めた多数の病原状態を招く。チロシンキナーゼの多くが細胞増殖および血管新生に関与している。非受容体型チロシンキナーゼも、Ｓｒｃ、Ｆｒｋ、Ｂｔｋ、Ｃｓｋ、Ａｂｌ、Ｚａｐ70、Ｆｅｓ／Ｆｐｓ、Ｆａｋ、Ｊａｋ、Ａｃｋ、およびＬＩＭＫを含めた多数のサブファミリーを含む。これらのサブファミリーのそれぞれが、多様な受容体にさらに分けられる。例えばＳｒｃサブファミリーは最も大きいサブファミリーの１つで、Ｓｒｃ、Ｙｅｓ、Ｆｙｎ、Ｌｙｎ、Ｌｃｋ、Ｂｌｋ、Ｈｃｋ、Ｆｇｒ、およびＹｒｋを含んでいる。Ｓｒｃサブファミリーの酵素は腫瘍形成と関連している。非受容体型チロシンキナーゼのさらに詳細な考察については、Bolen、Oncogene、８：2025〜2031(1993)を参照のこと。
【０００６】
受容体型チロシンキナーゼには、細胞外部分、膜貫通部分、および細胞内部分があり、一方、非受容体型チロシンキナーゼは完全に細胞内に存在する。受容体と連結したチロシンキナーゼは、細胞外リガンド結合ドメイン、膜貫通配列、および細胞質チロシンキナーゼドメインを含む膜貫通タンパク質である。受容体型チロシンキナーゼは、多様な生体活性を有する多数の膜貫通受容体からなる。
【０００７】
受容体型チロシンキナーゼの種々のサブファミリーが同定された。関係するチロシンキナーゼには、線維芽細胞増殖因子(ＦＧＦ)受容体、ＥｒｂＢ主要クラスファミリーの上皮増殖因子(ＥＧＦ)受容体、および血小板由来増殖因子(ＰＤＧＦ)受容体がある。神経成長因子(ＮＧＦ)受容体、脳由来神経向性因子(ＢＤＮＦ)受容体、ならびにニューロトロフィン−３(ＮＴ−３)受容体およびニューロトロフィン−４(ＮＴ−４)受容体も関係している。
【０００８】
ＨＥＲまたはＥｒｂＢサブファミリーと称する、ある受容体型チロシンキナーゼサブファミリーは、ＥＧＦＲ(ＥｒｂＢ１)、ＨＥＲ２(ＥｒｂＢ２またはｐ１８５ｎｅｕ)、ＨＥＲ３(ＥｒｂＢ３)、およびＨＥＲ４(ＥｒｂＢ４またはｔｙｒｏ２)を含む。この受容体サブファミリーのリガンドには、上皮増殖因子(ＥＧＦ)、ＴＧＦ−ａ、アンフィレギュリン、ＨＢ−ＥＧＦ、ベータセルリン、ヘレギュリンおよびニューレギュリンがある。ＰＤＧＦサブファミリーは、キナーゼ挿入ドメイン受容体(ＫＤＲ)を有するＦＬＫファミリーを含んでいる。
【０００９】
ｅｒｂＢ１遺伝子がコードするＥＧＦＲは、ヒトの悪性疾患の原因に関係しているとみなされた。具体的にはＥＧＦＲの発現増加が乳癌、膀胱癌、肺癌、頭部癌、頚部癌、胃癌および神経膠芽腫で観察された。受容体ＥＧＦＲの発現増加は、しばしば同じ腫瘍細胞によるＥＧＦＲリガンドである形質転換増殖因子α(ＴＧＦ−ａ)の産生増加を伴い、オートクリン刺激経路による受容体活性化を生じる(BaselgaとMendelsohn、Pharmac.Ther. 64：127〜154(1994))。
【００１０】
ＥＧＦ受容体は分子量170000の膜貫通糖タンパク質で、多くの上皮細胞型にみられる。ＥＧＦ受容体は少なくとも３つのリガンド、ＥＧＦ、ＴＧＦ−α(形質転換増殖因子α)およびアンフィレギュリンにより活性化される。上皮増殖因子(ＥＧＦ)およびトランスフォーミング増殖因子α(ＴＧＦ−ａ)がＥＧＦ受容体と結合し細胞増殖と腫瘍の成長を生じることが実証された。これらの増殖因子はＨＥＲ２とは結合しない(UlrichとSchlesinger、1990、Cell 61, 203)。種々の増殖因子ファミリーがその二量体の性質によって受容体の二量体化を誘導する(例えばＰＤＧＦ)こととは逆に、ＥＧＦのような単量体性増殖因子は受容体に対する結合部位を２つ含むため、隣接する２つのＥＧＦ受容体を架橋できる(Lemmonら、1997、EMBO J. 16、281）。受容体の二量体化は固有の触媒活性を刺激し、増殖因子受容体がチロシン残基で自己リン酸化するために必須である。後者の自己リン酸化は、多くのシグナル伝達カスケードを同時に開始する種々のアダプタータンパク質または酵素のドッキング部位として機能する。高等真核生物では、単純な直線経路から相互作用の豊富な多層化ネットワークへと進化し、そのネットワークでは構成要素の組み合わせ発現と活性化により発生全体にわたり状況に特異的な生体応答が可能となる。ＥｒｂＢネットワークはそれ自体の入力だけでなく、ホルモン、リンホカイン、神経伝達物質およびストレス誘導因子を含めた異種シグナルも組み入れる場合もあろう。
【００１１】
受容体型タンパク質チロシンキナーゼ(ＰＴＫ)は、ホモ二量体化とヘテロ二量体化の両方を受けることが可能であると述べておくべきであろう。このときホモ二量体の組み合わせの受容体は、対応するヘテロ二量体の組み合わせよりも有糸分裂と形質転換作用が小さい(シグナル伝達が開始しないか微弱)。ＥｒｂＢ２を含むヘテロ二量体は最も強力な複合体である(YardenとSliwkowski、2001、Nature Reviews、Molecular cell Biology、第２巻、127〜137；TzaharとYarden、1998、BBA 1377、M25〜M37の総説を参照)。
【００１２】
抗ＥＧＦ受容体抗体は、ＥＧＦ受容体へのＥＧＦとＴＧＦ−ａの結合を遮断する一方で、腫瘍細胞の増殖を阻害するようであることが実証された。これらの発見を考慮して、ＥＧＦ受容体に対する多数のマウスおよびラットモノクローナル抗体が開発されインビトロおよびインビボで腫瘍細胞の増殖を阻害する能力が試験された(ModjtahediとDean、1994、J.Oncology 4、277)。ヒト化モノクローナル抗体４２５(ｈＭＡｂ４２５、US5558864；EP0531472)およびキメラモノクローナル抗体２２５(ｃＭＡｂ２２５、US4943533およびEP0359282)はどちらもＥＧＦ受容体に対し、臨床試験において有効性を示した。Ｃ２２５抗体(セツキシマブ(Cetuximab))はインビトロでＥＧＦが介在する腫瘍細胞の増殖を阻害し、ヌードマウスを用いたインビボでヒト腫瘍の形成を阻害することが実証された。さらにこの抗体は、ある化学療法剤(すなわちドキソルビシン、アドリアマイシン、タキソールおよびシスプラチン)と特に相乗的に作用して、マウス異種移植モデルにおいてインビボでヒト腫瘍を根絶すると思われた。Yeら(1999、Oncogene 18、731)は、キメラＭＡｂ２２５と、受容体ＨＥＲ２に対するヒト化ＭＡｂ４Ｄ５との組み合わせによってヒト卵巣癌細胞の治療に成功できると報告した。
【００１３】
ＥｒｂＢファミリーの２番目のメンバーであるＨＥＲ２(ＥｒｂＢ２またはｐ１８５ｎｅｕ)は、化学処理されたラットの神経芽腫からの形質転換遺伝子産物として本来同定された。このｎｅｕ癌原遺伝子の活性型は、それがコードするタンパク質の膜貫通領域における(バリンからグルタミン酸への)点突然変異により生じる。ｎｅｕのヒトホモログの増幅が乳癌と卵巣癌で観察され、予後不良と相関している(Slamonら、Science、235；177〜182 (1987)；Slamonら、Science、244：707〜712(1989)；US4968603)。ＥｒｂＢ２(ＨＥＲ２)は分子量約185000であり、ＥＧＦ受容体(ＨＥＲ１)とかなり相同性が高いが、ＨＥＲ２の特異的リガンドは今のところはっきりとは同定されていない。受容体ＨＥＲ２に対する抗体４Ｄ５は、ＥｒｂＢ２を過剰発現する乳房腫瘍細胞系を、ＴＮＦαによる細胞傷害作用に感受性にすることがさらに発見された(US5677171)。組換えヒト化版のマウス抗ＥｒｂＢ２抗体４Ｄ５(ｈｕＭＡｂ４Ｄ５−８、ｒｈｕＭＡｂＨＥＲ２またはHERCEPTIN(登録商標)；US5821337)は、以前に広範囲の抗癌治療を受けた経験のある、ＥｒｂＢ２を過剰発現する転移性乳癌を有する患者において臨床的に活性である(Baselgaら、J.Clin.Oncol. 14：737〜744(1996))。HERCEPTIN(登録商標)には1998年に、ＥｒｂＢ２タンパク質を過剰発現している腫瘍を有する転移性乳癌患者の治療に対する販売許可が下りた。
【００１４】
抗ＥｒｂＢ抗体以外に多数の低分子量化学分子があり、それらは受容体ＥｒｂＢ分子の強力な阻害剤であることが知られ、天然リガンド結合部位を遮断することによって(詳細な説明を参照のこと)、または受容体キナーゼの結合部位のチロシン残基を遮断することによって、リン酸化およびさらなるカスケード状シグナル伝達を防止する。臨床試験で高い有効性を示す１つの代表は、ＮＳＣＬＣ(非小細胞肺癌)の適応に対して投与できるIressa(商標)(ＺＤ−1839)である。
【００１５】
開発中であったり市販されている有望な腫瘍の治療薬と治療方法がすでにいくつかあるが、性質が改善し有効性が増強したさらなる薬剤、医薬組成物および組み合わせは絶え間なく必要である。
【００１６】
(発明の概要)
本発明は、罹患した細胞、例えば腫瘍細胞の表面で過剰発現される受容体ＥｒｂＢ分子のようなある受容体型チロシンキナーゼが天然リガンド結合ドメイン内に特異的エピトープ部位を有し、異なる抗体、または一般的にいうと異なる特異体が相互妨害なしに、または無視できる相互妨害だけでそのエピトープ部位に同時に結合できるという本発明者らの観察に基づく。明らかにこれらの抗体または特異体は、受容体分子の結合ドメインの全体の大きさに比べて三次元立体配置が比較的小さな結合エピトープを保有する。これらの抗体または特異体は、経路のシグナル伝達の下方モジュレーション活性の増加、好ましくは受容体ＥｒｂＢの遮断の増加によるシグナル伝達カスケード全体の遮断の増加を誘導する。
【００１７】
本発明は、二重特異性抗体またはその機能的に有効な断片を個体に投与するという腫瘍治療における新しい概念について初めて記載する。その二重特異性抗体またはその機能的に有効な断片は、前記二重特異性抗体の第一特異的抗原結合部位を同一または異なる受容体の第一エピトープと結合させ、第二特異的抗原結合部位を同一または異なる受容体の異なる第二エピトープと結合させることによって、受容体ＥｒｂＢ、好ましくはＥＧＦ受容体(ＥＧＦＲ)を遮断または阻害する。
【００１８】
そのような二重特異性抗体は、２つの異なる抗原結合部位により、同一の受容体分子(例えばＥＧＦＲまたはＨｅｒ−２)、または異なる受容体分子(例えばＥＧＦＲおよびＨｅｒ−２)のどちらかの天然リガンド結合ドメイン内の異なるエピトープと同時に結合でき、その抗体の異なる抗原結合部位は重大な相互妨害を行わず、それによりその受容体上に抗体が高密度となることが可能となり、(ＥＧＦまたはＴＧＦａのような天然(作動薬)リガンドと結合する能力が低いことにより)単量体ユニットまたは二量体ユニットとして対応する受容体分子のシグナル伝達カスケードをずっと大きく阻害するように影響することを発見できた。これは腫瘍の増殖の強い阻害および／または固形腫瘍または転移腫瘍のアポトーシスの増加を招くはずである。好ましい抗体は、以上および以下に詳述したように特に抗ＥＧＦＲ抗体および抗Ｈｅｒ２抗体、ならびにその断片、好ましくは低分子量という理由で二重特異性Ｆ(ａｂ')２断片である。本発明の好ましい実施形態では、ヒト化、キメラまたはマウス版のＭＡｂ４２５に由来する第一抗原結合部位と、ヒト化、キメラまたはマウス版のＭＡｂ２２５に由来する第二抗原結合部位と、からなる二重特異性抗体(断片)が開示されている(ＢＡｂ＜４２５，２２５＞、Ｆ(ａｂ'＜４２５＞，ａｂ'＜２２５＞))。本発明の別の実施形態では、ヒト化、キメラまたはマウス版のＭＡｂ４２５に由来する第一抗原結合部位と、ヒト化、キメラまたはマウス版のＭＡｂ４Ｄ５に由来する第二抗原結合部位と、からなる二重特異性抗体(断片)が開示されている(ＢＡｂ＜４２５，４Ｄ５＞、Ｆ(ａｂ'＜４２５＞，ａｂ'＜４Ｄ５＞))。本発明のさらなる実施形態では、ヒト化、キメラ、またはマウス版のＭＡｂ２２５に由来する第一抗原結合部位と、ヒト化、キメラまたはマウス版のＭＡｂ４Ｄ５に由来する第二抗原結合部位と、からなる二重特異性抗体(断片)が開示されている(ＢＡｂ＜２２５，４Ｄ５＞、Ｆ(ａｂ'＜４２５＞，ａｂ'＜４Ｄ５＞))。上述の実施形態においてヒト化ＭＡｂ４２５、キメラＭＡｂ２２５(CETUXIMAB(登録商標))およびヒト化４Ｄ５(HERCEPTIN(登録商標))が起源の抗体として好ましい。原則として本発明にはヘテロ抗体またはその断片も含まれる。そのような合成により製造されたヘテロ抗体は、３つの異なる抗ＥＧＦＲ抗体、またはその断片に由来する３つの異なる抗原結合部位部分からなる場合さえある(例えば＜４２５，２２５，４Ｄ５＞)。
【００１９】
本発明の二重特異性抗体は、それぞれの単一特異性抗体と比べて、異なるまたは同一の受容体ＥｒｂＢの架橋／二量体化の増強、受容体ＥｒｂＢの遮断／阻害の増強、および受容体ＥｒｂＢ特異的経路のシグナル伝達のモジュレーションの誘導増強に影響できることが発見された。興味深いことにこの架橋の効果は、すでに記載したような二重特異性抗体(断片)と、この二重特異性抗体(断片)の前記第一または第二抗原結合部位と同一の抗原結合部位を好ましくは有する単一特異性抗ＥｒＢ抗体(断片)とを含む混合物によりさらに増強できる。言い換えると、例えば(i)ＭＡｂ４２５もしくはＭＡｂ２２５もしくはＭＡｂ４Ｄ５と、ＢＡｂ＜４２５，２２５＞との混合物、または(ii)ＭＡｂ４２５もしくはＭＡｂ２２５もしくはＭＡｂ４Ｄ５と、ＢＡｂ＜４２５，４Ｄ５＞との混合物、または(iii)ＭＡｂ４２５もしくはＭＡｂ２２５もしくはＭＡｂ４Ｄ５と、ＢＡｂ＜４Ｄ５，２２５＞との混合物は、同濃度で単一薬剤として適用されたＭＡｂまたはＢＡｂと比べて受容体ＥｒｂＢの阻害の増強と下方制御を誘発する。
【００２０】
上記の観察は標的受容体分子としての受容体ＥｒｂＢに対してなされたが、本発明者らにより発見され上と下に述べられた科学原理は、ＥｒｂＢ以外の他の生体受容体にも適用できる可能性があることだけは指摘しておくべきであろう。
【００２１】
本発明の組成物は、上述の分子の有効性を支援かつ増強できる治療上活性な化合物も任意選択でさらに含む。そのような薬剤は細胞傷害剤の可能性があり、好ましくはチロシンキナーゼ拮抗薬、他のＥｒｂＢ拮抗薬、ホルモン受容体拮抗薬、プロテインキナーゼ拮抗薬または抗血管新生剤のような拮抗分子である。本発明に使用できるそのような分子については下にさらに詳しく明細に述べる。
【００２２】
本発明によれば、この治療上活性な薬剤は、単一の、または分かれた容器に入った１つまたは複数の前記拮抗剤を有するパッケージを備えた医薬キットによっても提供されうる。この組み合わせを用いた治療は、任意選択で放射線を用いた治療も包含しうる。原則として放射線療法が投与に付随しうるが、放射線療法を薬物の投与と実質的に同時に、またはその前後に行うことができる。本発明に記載の組み合わせ療法の異なる薬剤も、実質的に同時または連続的に投与できる。腫瘍の血管の発生に関わる受容体を細胞表面に有するような腫瘍は、本発明の組み合わせ療法によりうまく治療されうる。
【００２３】
腫瘍は自己の発生と増殖のために代替経路を導き出すことが知られている。ある経路が遮断されるならば、腫瘍は他の受容体と他のシグナル伝達経路を発現し使用することにより別の経路に切り替える能力をしばしば有する。よって、本発明の医薬組み合わせは、そのようないくつかの起こりうる腫瘍の発生戦略を遮断し、その結果様々な有益性をもたらしうる。本発明に記載の組み合わせは、腫瘍細胞表面に存在する関連性のあるホルモン受容体の活性化により発生し増殖するような腫瘍、腫瘍様障害、新形成障害、および転移腫瘍の治療および予防に有用である。好ましくは本発明の種々の組み合わせ薬剤を、低用量、すなわち臨床状況で従来使用されてきたよりも低い用量で、組み合わせて投与する。個体に投与される本発明の化合物、組成物、薬剤、および治療の用量を下げることの有益性には、高用量に伴う有害作用の発生率を減少させることがある。例えば、上記および下記の薬剤の用量を下げることによって、悪心と嘔吐の頻度と重症度が、高用量で観察されるものと比べて減少するであろう。有害作用の発生率を下げることによって癌患者の生活の質の改善が予想される。有害作用の発生率を下げることのさらなる有益性には、患者のコンプライアンスの改善、有害作用の治療に必要な入院加療数の減少、およびその有害作用に付随する疼痛を治療するのに必要な鎮痛剤の投与の減少がある。代わりに、本発明の方法と組み合わせは、高用量での治療効果も最大化しうる。
【００２４】
上に指摘した組み合わせは、驚異的な相乗効果を示す。この薬物の組み合わせの投与では、臨床試験の際に腫瘍の真の萎縮と崩壊を観察できたが、薬物の有意な有害反応は検出できなかった。
【００２５】
本発明は一般に以下に関する。
【００２６】
・第一受容体ＥｒｂＢの第一エピトープと結合する第一抗原結合部位と、第二受容体ＥｒｂＢの第二エピトープと結合する異なる第二抗原結合部位とを有する二重特異性抗体またはその機能的に有効な断片。
【００２７】
・前記第一および／または前記第二エピトープが前記受容体の天然リガンド結合ドメイン内に位置する、対応する二重特異性抗体またはその断片。
【００２８】
・それぞれの単一特異性抗体に比べて、受容体ＥｒｂＢの遮断および／または阻害の増強、ならびに受容体ＥｒｂＢ特異的経路のシグナル伝達の下方制御の誘導増強に影響する、対応する二重特異性抗体またはその断片。
【００２９】
・同一または異なる特異性を有する受容体分子の架橋および／または二量体化の誘導増強に影響する、対応する二重特異性抗体またはその断片。
【００３０】
・前記第一受容体ＥｒｂＢの前記第一エピトープが第二受容体ＥｒｂＢの第二エピトープとは異なる、対応する二重特異性抗体またはその断片。
【００３１】
・前記第一受容体ＥｒｂＢが前記第二受容体ＥｒｂＢとは異なる、請求項５の二重特異性抗体またはその断片。
【００３２】
・前記第一および第二受容体ＥｒｂＢが全く同じである、対応する二重特異性抗体またはその断片。
【００３３】
・前記第一受容体ＥｒｂＢがＥＧＦ受容体(ＥＧＦＲ)である、対応する二重特異性抗体またはその断片。
【００３４】
・前記第二受容体ＥｒｂＢがＥｒｂＢ−２(Ｈｅｒ−２)である、対応する二重特異性抗体またはその断片。
【００３５】
・前記第一および第二受容体ＥｒｂＢがＥＧＦ受容体(ＥＧＦＲ)である、対応する二重特異性抗体またはその断片。
【００３６】
・前記第一抗原結合部位がヒト化、キメラまたはマウスＭＡｂ４２５に由来する、対応する二重特異性抗体またはその断片。
【００３７】
・前記第一抗原結合部位がヒト化、キメラまたはマウスＭＡｂ２２５に由来する、対応する二重特異性抗体またはその断片。
【００３８】
・前記第一抗原結合部位がヒト化、キメラまたはマウスＭＡｂ４２５に由来し、前記第二抗原結合部位がヒト化、キメラまたはマウスＭＡｂ２２５に由来し、各抗原結合部位が同一ＥＧＦ受容体分子の天然リガンド結合ドメイン内の異なるエピトープと結合する、対応する二重特異性抗体またはその断片。
【００３９】
・前記第一受容体ＥｒｂＢがＥＧＦ受容体(ＥＧＦＲ)であり、前記第二受容体ＥｒｂＢがＥｒｂＢ−２(Ｈｅｒ−２)である、対応する二重特異性抗体またはその断片。
【００４０】
・前記第一抗原結合部位がヒト化、キメラまたはマウスのＭＡｂ４２５またはＭＡｂ２２５に由来し、前記第二抗原結合部位がＭＡｂ４Ｄ５(Herceptin(登録商標))に由来する、対応する二重特異性抗体またはその断片。
【００４１】
・前記断片がＦ(ａｂ')２である、対応する二重特異性抗体またはその断片。
【００４２】
・上記の請求項のいずれかに詳述した二重特異性抗体またはその機能的に有効な断片と、任意選択で薬学的に許容できる担体、希釈剤または添加剤とを含む医薬組成物。
【００４３】
・単一特異性抗ＥｒｂＢ抗体またはその機能的に有効な断片をさらに含む、対応する医薬組成物。
【００４４】
・前記単一特異性抗ＥｒｂＢ抗体またはその機能的に有効な断片がＭＡｂ４２５、ＭＡｂ２２５、またはＭＡｂ４Ｄ５(Herceptin(登録商標))からなる群から選択される、対応する医薬組成物。
【００４５】
・細胞傷害剤をさらに含む、対応する医薬組成物。
【００４６】
・前記細胞傷害剤が化学療法剤である、対応する医薬組成物。
【００４７】
・前記化学療法剤がシスプラチン、ドキソルビシン、ゲムシタビン、ドセタキセル、パクリタキセル、ブレオマイシンの群の化合物のいずれかから選択される、対応する医薬組成物。
【００４８】
・前記細胞傷害剤が受容体ＥｒｂＢ阻害剤、チロシンキナーゼ阻害剤、プロテインキナーゼＡ阻害剤または抗血管新生剤である、対応する医薬組成物。
【００４９】
・(i)上記のような少なくとも１つの二重特異性抗体またはその機能的に有効な断片を有する第一パッケージと、
(ii)少なくとも１つの単一特異性抗ＥｒｂＢ抗体またはその機能的に有効な断片を有する第二パッケージと
を備えた医薬キット。
【００５０】
・ＢＡｂ＜ｈ４２５，ｃ２２５＞またはそのＦ(ａｂ')２断片を有する第一パッケージと、ヒト化ＭＡｂ４２５(ｈ４２５）、キメラＭＡｂ２２５(ｃ２２５)もしくはヒト化ＭＡｂ４Ｄ５またはその機能的に有効な断片を有する第二パッケージとを備えた対応する医薬キット。
【００５１】
・さらなる薬剤を有する第三パッケージをさらに備えた、対応する医薬キット。
【００５２】
・前記さらなる薬剤が細胞傷害剤である、対応する医薬キット。
【００５３】
・前記細胞傷害剤がシスプラチン、ドキソルビシン、ゲムシタビン、ドセタキセル、パクリタキセル、ブレオマイシン、受容体ＥｒｂＢ阻害剤、チロシンキナーゼ阻害剤、プロテインキナーゼＡ阻害剤または抗血管新生剤の群の化合物のいずれかから選択される、対応する医薬キット。
【００５４】
・受容体ＥｒｂＢを過剰発現する腫瘍または転移腫瘍を治療するための薬剤の製造のための、上に定義した二重特異性抗体または医薬組成物／キットの使用。
【００５５】
・個体において受容体ＥｒｂＢを過剰発現する腫瘍および転移腫瘍の治療法であって、治療有効量の二重特異性抗体もしくはその機能的に有効な断片、または上および請求項に定義した医薬組成物／キットを前記個体に投与することを含む、治療法。
【００５６】
・治療有効量の二重特異性抗体もしくはその機能的に有効な断片、または上に定義した医薬組成物／キットを個体に投与することによって、受容体ＥｒｂＢを過剰発現する腫瘍における受容体ＥｒｂＢ特異的経路のシグナル伝達の下方制御を増強する方法。
【００５７】
・その患者に有効量の細胞傷害薬を投与することをさらに含む、対応する方法。
【００５８】
・前記細胞傷害剤が化学療法剤であって、シスプラチン、ドキソルビシン、ゲムシタビン、ドセタキセル、パクリタキセル、ブレオマイシンの群の化合物のいずれかから選択される、対応する方法。
【００５９】
・前記細胞傷害薬が受容体ＥｒｂＢ阻害剤、チロシンキナーゼ阻害剤、プロテインキナーゼＡ阻害剤または抗血管新生剤である、対応する方法。
【００６０】
好ましい実施形態では、本発明の二重特異性抗体の一方の抗原結合部位が結合する第一受容体ＥｒｂＢの型は受容体ＥｒｂＢ１(ＥＧＦＲ)である。よって、本発明はさらに詳しくは以下に関する。
【００６１】
・同一または異なる型の受容体ＥｒｂＢ分子上に位置する異なるエピトープと結合する能力を有する二重特異性抗体またはその断片であって、前記抗体がＥｒｂＢ１である第一の型の受容体のエピトープと結合する第一抗原結合部位と、第二の型の受容体ＥｒｂＢ分子の異なるエピトープと結合する異なる第二の抗原結合部位とを有する二重特異性抗体またはその断片。
【００６２】
・前記第二の型の受容体ＥｒｂＢ分子がＥｒｂＢ１(ＥＧＦＲ)である、二重特異性抗体。
【００６３】
・前記第二の型の受容体ＥｒｂＢ分子がＥｒｂＢ２(Ｈｅｒ−２)である、二重特異性抗体。
【００６４】
・前記エピトープの少なくとも１つが受容体の結合ドメイン内に位置する、二重特異性抗体。
【００６５】
・前記受容体の結合ドメインが前記受容体の天然リガンド結合ドメインである、二重特異性抗体。
【００６６】
・第一または第二抗原結合部位が前記の型の受容体ＥｒｂＢ分子の天然リガンド結合ドメイン内のエピトープと結合する、二重特異性抗体。
【００６７】
・第一および第二抗原結合部位が前記の型の受容体ＥｒｂＢ分子の天然リガンド結合ドメイン内のエピトープと結合する、二重特異性抗体。
【００６８】
・前記抗原結合部位が同一の型の受容体ＥｒｂＢ分子上に位置する異なるエピトープと結合する、二重特異性抗体。
【００６９】
・前記抗原結合部位が異なる型の受容体ＥｒｂＢ分子に位置する異なるエピトープと結合する、二重特異性抗体。
【００７０】
・第一および第二抗原結合部位がそれぞれ前記型の受容体ＥｒｂＢ分子の天然リガンド結合ドメイン内の異なるエピトープと結合することによってその受容体を遮断および／または阻害する二重特異性抗体であって、その受容体ＥｒｂＢの遮断および／または阻害、ならびに受容体ＥｒｂＢ特異的経路のシグナル伝達の下方制御の誘導がそれぞれの単一特異性抗体に比べて増強している、二重特異性抗体。
【００７１】
・同一または異なる特異性を有する異なる受容体ＥｒｂＢ分子の架橋および／または二量体化の誘導が、同一の型の受容体ＥｒｂＢ分子のエピトープに対する結合に比べて増強している、二重特異性抗体。
【００７２】
・前記第一抗原結合部位がヒト化、キメラ、またはマウスＭＡｂ４２５に由来する、二重特異性抗体。
【００７３】
・前記第一抗原結合部位がヒト化、キメラ、またはマウスＭＡｂ２２５に由来する、請求項１〜１１のいずれかに記載の二重特異性抗体。
【００７４】
・前記第一抗原結合部位がヒト化、キメラ、またはマウスＭＡｂ４２５に由来し、前記第二抗原結合部位がヒト化、キメラ、またはマウスＭＡｂ２２５に由来し、各抗原結合部位が受容体ＥｒｂＢ１(ＥＧＦＲ)分子上の異なるエピトープと結合する、「ＢＡｂ＜ｈ４２５，ｃ２２５＞」と称する二重特異性抗体。
【００７５】
・前記異なるエピトープが天然リガンド結合ドメイン内に位置する、二重特異性抗体。
【００７６】
・前記第二抗原結合部位が受容体ＥｒｂＢ２分子(Ｈｅｒ−２)またはＶＥＧＦ受容体分子と結合する、二重特異性抗体。
【００７７】
・前記第二抗原結合部位がＭＡｂ４Ｄ５(Herceptin(登録商標))に由来する、請求項１６の二重特異性抗体。
【００７８】
・上および請求項のいずれかに定義した二重特異性抗体に由来する、断片がＦ(ａｂ')２である二重特異性抗体断片。
【００７９】
・上および請求項に詳述した１つまたは複数の二重特異性抗体またはその断片と、任意選択で薬学的に許容できる担体、希釈剤または添加剤とを含む医薬組成物。
【００８０】
・単一特異性抗ＥｒｂＢ抗体またはその機能的に有効な断片をさらに含む、医薬組成物。
【００８１】
・前記単一特異性抗ＥｒｂＢ抗体またはその機能的に有効な断片がＭＡｂ４２５、ＭＡｂ２２５またはＭＡｂ４Ｄ５(Herceptin(登録商標))からなる群から選択される、医薬組成物。
【００８２】
・細胞傷害剤を追加的に含む、医薬組成物。
【００８３】
・前記細胞傷害剤が化学療法剤である、医薬組成物。
【００８４】
・前記化学療法剤がシスプラチン、ドキソルビシン、ゲムシタビン、ドセタキセル、パクリタキセル、ブレオマイシンの群の化合物のいずれかから選択される、医薬組成物。
【００８５】
・前記細胞傷害剤が受容体ＥｒｂＢ阻害剤、ＶＥＧＦ受容体阻害剤、チロシンキナーゼ阻害剤、プロテインキナーゼＡ阻害剤、抗血管新生剤、抗ホルモン剤またはサイトカインである、医薬組成物。
【００８６】
・上に定義したような二重特異性抗体がそのＣ末端を介して直接またはリンカー分子を介して生物学的に有効なタンパク質、ポリペプチドまたはペプチドと融合したものを含む免疫複合体であって、前記タンパク質またはポリペプチドが好ましくはサイトカインである、免疫複合体。
【００８７】
・(i)上および請求項に詳述した少なくとも１つの二重特異性抗体または免疫複合体を有する第一パッケージと、(ii)少なくとも１つの単一特異性抗ＥｒｂＢ抗体またはその機能的に有効な断片を有する第二パッケージとを備えた医薬キット。
【００８８】
・二重特異性抗体「ＢＡｂ＜ｈ４２５，ｃ２２５＞」またはそのＦ(ａｂ')２断片またはその免疫複合体を有する第一パッケージと、ヒト化ＭＡｂ４２５(ｈ４２５)、キメラＭＡｂ２２５(ｃ２２５)またはヒト化ＭＡｂ４Ｄ５、またはその機能的に有効な抗体断片もしくは免疫複合体を有する第二パッケージとを備えた医薬キット。
【００８９】
・細胞傷害薬を有する第三パッケージを追加的に備える、医薬キット。
【００９０】
・前記細胞傷害薬がシスプラチン、ドキソルビシン、ゲムシタビン、ドセタキセル、パクリタキセル、ブレオマイシン、受容体ＥｒｂＢ阻害剤、ＶＥＧＦ受容体阻害剤、チロシンキナーゼ阻害剤、プロテインキナーゼＡ阻害剤、抗ホルモン剤、抗血管新生剤の群の化合物のいずれかから選択される、医薬キット。
【００９１】
・受容体ＥｒｂＢを過剰発現する腫瘍および転移腫瘍および関係する疾病の治療のための薬剤の製造のための、上に定義した二重特異性抗体または医薬組成物／キットの使用。
【００９２】
(発明の詳細な説明)
本発明は異なる免疫原構造に対して特異性をもつ２つ以上のＭＡｂが、妨害なしに、または取るに足りない妨害で同時にそれぞれのエピトープと結合できるという観察に基づく。そのエピトープは同一の受容体上に位置する可能性があり、同一の受容体ドメイン内、例えば同一のリガンド結合ドメイン内にさえ位置しうる。したがって、同一の受容体の異なるエピトープに対して特異性を有する二重特異性抗体は、それらの特異的エピトープの両方と結合することによって受容体−抗体二価複合体を形成しうる。その複合体は単一受容体に作用する単一特異性ＭＡｂではたいていの場合みられない。
【００９３】
代わりに、そのような二重特異性抗体の抗原結合部位は隣接する他の全く同じ受容体と反応し、これらの受容体の間で複合体を形成しうる。さらに、同一または異なる受容体ファミリーの異なる受容体上の抗原構造に対する二重特異性抗体を、これらの受容体の間で複合体を形成させるために使用できる。
【００９４】
１つまたは複数の二重特異性抗体の適用、または同一もしくは異なる受容体に対する単一特異性抗体および二重特異性抗体の組み合わせの適用は、１つだけの単一特異性抗体を用いた治療の有効性に比べて、治療有効性を大きく改善しうる。
【００９５】
・二重特異性抗体の各抗原結合部位は標的受容体(例えばＥＧＦＲ)上のそれぞれの特異的エピトープと独立して結合する。
【００９６】
・二重特異性抗体の両抗原結合部位は、それぞれの特異的エピトープと反応し、それらのエピトープは同一受容体上に位置することがあり、同一の受容体ドメイン内または別の受容体上に位置する可能性がある。
【００９７】
・二重特異性抗体は同一受容体上の２つの異なるエピトープと独立して結合しうる。このことは、たいていの場合で受容体に一価結合することに限られている単一特異性抗体のアビディティに比べて単一受容体に対する二重特異性抗体の全般的なアビディティを増加させる。
【００９８】
・単一特異性ＭＡｂに比べ単一受容体に対してさらに高いアビディティを示すことから、より低濃度の二重特異性抗体が受容体を効果的に遮断するために必要とされる。
【００９９】
・二重特異性抗体は単一特異性ＭＡｂよりも効果的に受容体を遮断することから、二重特異性抗体は受容体活性化および下流のシグナル伝達のさらに顕著な阻害を誘導する。
【０１００】
・同様に、リガンド結合ドメイン内またはその近辺の異なるエピトープに対して特異性を有する１つまたは複数の二重特異性抗体、または単一特異性抗体と二重特異性抗体との混合物は、受容体の遮断に対する有効性を増加させる。
【０１０１】
・同一の受容体ドメインに対する２つ以上の単一特異性抗体および／または二重特異性抗体の組み合わせによる受容体の遮断は、ただ１つの単一特異性抗体または二重特異性抗体による受容体遮断よりも有効であるため、リガンドの結合のさらに効果的な阻害が達成され、それにより受容体のさらに効果的な不活性化が生じる。
【０１０２】
・この受容体のさらに効果的な不活性化は、下流の受容体のシグナル伝達のさらに効果的な阻害を生じ、その結果リガンドに依存した細胞機能に対する影響力が増加する。
【０１０３】
・この受容体のさらに効果的な遮断により、適用された単一特異性抗体および／または二重特異性抗体のそれぞれの用量(または濃度)を有効性を失わずに減らすことができる。これは、用量制限性の毒性を示すか、または最適治療用量よりも下ですでに副作用を示す治療用抗体が適用される場合、大いに関心がもたれうる。
【０１０４】
・同一細胞上の異なる受容体と結合する二重特異性抗体および単一特異性抗体はまず受容体−抗体二量体複合体を形成する。しかし、抗原特異性が異なることが原因で、二重特異性抗体は全く同じ受容体の二量体に限らない受容体−抗体複合体を形成しうる。よって、二重特異性抗体により形成される受容体凝集物は多数の、理論的には無限の数の受容体を含有しうる。
【０１０５】
・これらの大きな受容体−抗体複合体は受容体のインターナリゼーションを向上し、それによって、細胞表面からの受容体の除去と、その結果の受容体依存性の細胞機能の下方モジュレーションにさらに有効でありうる。
【０１０６】
・大きな受容体−抗体複合体の形成を、２つ以上の単一特異性抗体および／または二重特異性抗体の組み合わせによりさらに増強でき、それによって受容体のインターナリゼーションおよび受容体に依存する細胞機能の下方モジュレーションをさらに増強できる。
【０１０７】
・同一または異なる受容体に対する、二重特異性抗体ならびに２つ以上の単一特異性抗体および／または二重特異性抗体の組み合わせの使用は、適当な受容体を保有する腫瘍の処置に使用できる。ＥＧＦＲ陽性腫瘍は典型的な例であるが、本発明で記載された治療原理の適用はこの適応に限定されない。よって、他の受容体、受容体ファミリーまたは他の抗原構造を保有する広範囲の腫瘍を同原理を用いて治療できる。
【０１０８】
・二重特異性抗体を用いた治療、または同一もしくは異なる受容体上の異なる抗原に対する２つ以上の単一特異性抗体および／もしくは二重特異性抗体を用いた組み合わせ治療も、化学療法剤および／または放射線と共に組み合わせ療法に適用できる。
【０１０９】
・二重特異性抗体を用いた治療、または同一もしくは異なる受容体上の異なる抗原に対する２つ以上の単一特異性抗体および／もしくは二重特異性抗体を用いた組み合わせ治療を、ホルモン拮抗薬またはホルモン作動薬を用いた治療、血管新生阻害剤を用いた治療および他の治療を含めるがそれらに限定しない他の治療原理と組み合わせて同様に使用できる。
【０１１０】
同一もしくは異なる受容体上の異なる抗原構造に対して特異性を有する、二重特異性抗体または単一特異性抗体および二重特異性抗体の組み合わせを用いた組み合わせ治療の原理を、ＥＧＦＲ陽性腫瘍の治療について本明細書に例示的に述べる。しかし、本原理はＥＧＦＲに限定されず他のいかなる標的抗原での使用にも適用できる。
【０１１１】
別に指摘しない限り、本発明に使用する用語と成句は下に示す意味と定義を有する。さらに、これらの定義と意味は、好ましい実施形態を含めて本発明を詳細に説明している。
【０１１２】
「受容体」または「受容体分子」は、リガンドが結合して受容体−リガンド複合体を形成する１つまたは複数のドメインを有する可溶型または膜結合／膜関連型のタンパク質または糖タンパク質である。作動薬または拮抗薬でありうるリガンドと結合することによって、この受容体は活性化または不活性化して、経路のシグナル伝達を開始または遮断しうる。
【０１１３】
「受容体分子の型」または「受容体ＥｒｂＢ(ＥｒｂＢ１)分子の型」という用語は、この受容体の型の特定の単一分子ではなく、ＥｒｂＢ１、ＥｒｂＢ２などの特定の受容体の型を意味する。言い換えると、本発明の二重特異性抗体はその第一抗原結合部位により個々の受容体ＥｒｂＢ１分子の第一エピトープと結合できるが、この抗体の第二抗原結合部位は、同一の個々の受容体ＥｒｂＢ１分子の異なる第二エピトープと結合する。この抗体の第二抗原結合部位が同じ型(ＥｒｂＢ１)の別の個々の受容体分子の異なる第二エピトープと結合することも可能である。さらにこの抗体の第二抗原結合部位が異なる型の受容体ＥｒｂＢ分子(例えばＥｒｂＢ２）に属する別の個々の受容体分子の異なる第二エピトープと結合することも可能である。
【０１１４】
「リガンド」または「受容体リガンド」は、受容体分子と結合して受容体−リガンド複合体を形成する天然または合成化合物を意味する。リガンドという用語には、作動薬、拮抗薬、および部分作動薬／拮抗薬作用を有する化合物が含まれる。
【０１１５】
「作動薬」または「受動態作動薬」は、受容体と結合して、受容体−作動薬複合体を形成し、前記受容体および受容体−作動薬複合体をそれぞれ活性化することにより経路のシグナル伝達と、さらなる生体過程とを開始する天然または合成化合物である。
【０１１６】
「拮抗薬」または「受容体拮抗薬」により、作動薬とは逆の生体作用を有する天然または合成化合物を意味する。拮抗薬は受容体と結合し、受容体の獲得を受容体作動薬と競合することにより作動薬の作用を遮断する。拮抗薬は作動薬の作用を遮断する能力により定義される。受容体拮抗薬は抗体またはその免疫療法上有効な断片でもありうる。本発明に記載の好ましい拮抗薬を引用し下に論ずる。
【０１１７】
「受容体ＥｒｂＢ」は、すでに上に詳述したように受容体ＥｒｂＢファミリーに属する受容体型タンパク質チロシンキナーゼであり、ＥＧＦＲ(ＥｒｂＢ１)、ＥｒｂＢ２、ＥｒｂＢ３およびＥｒｂＢ４という受容体類、ならびに将来同定されるこのファミリーの他のメンバーが含まれる。受容体ＥｒｂＢは、ＥｒｂＢリガンドと結合しうる細胞外ドメイン、親油性膜貫通ドメイン、保存された細胞内チロシンキナーゼドメイン、およびリン酸化できる数個のチロシン残基を保有するカルボキシ末端シグナル伝達ドメインを一般的に有する。受容体ＥｒｂＢは、「天然配列」受容体ＥｒｂＢまたはその「アミノ酸配列変異体」でありうる。受容体ＥｒｂＢは、好ましくは天然配列のヒト受容体ＥｒｂＢである。ＥｒｂＢ１はＥＧＦＲタンパク質産物をコードする遺伝子を指す。最も好ましいのはＥＧＦ受容体(ＥＧＦＲ、ＨＥＲ１)である。「ＥｒｂＢ１」および「ＨＥＲ１」および「ＥＧＦＲ」という表現は、本明細書において相互交換できるように使用され、ヒトＨＥＲ１タンパク質を指す。「ＥｒｂＢ２」および「ＨＥＲ２」という表現は、本明細書において相互交換できるように使用され、ヒトＨＥＲ２タンパク質を指す。本発明によれば受容体ＥｒｂＢ１(ＥＧＦＲ)が好ましい。
【０１１８】
「ＥｒｂＢリガンド」は受容体ＥｒｂＢと結合し、かつ／または同受容体を活性化するポリペプチドである。ＥＧＦＲと結合するＥｒｂＢリガンドには、例えばＥＧＦ、ＴＧＦ−α、アンフィレギュリン、ベータセルリン、ＨＢ−ＥＧＦおよびエピレギュリン(epiregulin)があり、好ましくはＥＧＦおよびＴＧＦ−αである。
【０１１９】
「受容体ＥｒｂＢの結合ドメイン」は、本発明に関連して、天然リガンドまたは拮抗薬または作動薬が結合する受容体ＥｒｂＢの局所領域(結合配列／ループ／ポケット)である。この領域は１つの特定の結合部位またはエピトープだけではなく２つ以上のエピトープおよび結合部位をそれぞれ有しうる。そのドメイン内の１つの特定の結合エピトープは、一種の拮抗薬、作動薬またはリガンドと結合する。それにもかかわらず、同一の型の受容体の結合ドメイン内またはそれにほぼ近接した異なるエピトープに対する異なる薬剤の結合が、阻害または活性化によって、前記受容体に典型的である別個で独特のシグナル伝達経路を一般的に引き起こすと考えられている。さらに、本説明および特許請求の範囲において使用される「結合ドメイン内」という成句は、それぞれの天然リガンドの真の結合ドメインに近接した位置も含むことを指摘しておくべきであろう。
【０１２０】
「ＥｒｂＢ結合エピトープまたは結合部位」は、リガンドまたは受容体拮抗薬／作動薬が結合する受容体ＥｒｂＢの結合ドメイン内またはそれに近接したアミノ酸のコンホメーションおよび／または立体配置を意味する。
【０１２１】
「同一のＥｒｂＢ／受容体ＥｒｂＢ１分子」は必ずしも全く同じ受容体分子を意味せず、同じ型の別の受容体分子も含む。好ましくは全く同じ受容体分子を意味する。
【０１２２】
「受容体ＥｒｂＢ拮抗薬／阻害剤」という用語は、受容体ＥｒｂＢと結合しそれを遮断または阻害する生物学的に有効な分子を指す。このように、この受容体を遮断することによって拮抗薬はＥｒｂＢリガンド(作動薬)の結合と作動薬／リガンド受容体複合体の活性化を防止する。ＥｒｂＢ拮抗薬は、ＨＥＲ１(ＥｒｂＢ１、ＥＧＦＲ)、ＨＥＲ２(ＥｒｂＢ２)、ＥｒｂＢ３およびＥｒｂＢ４に対する場合もある。本発明の好ましい拮抗薬は、ＥＧＦ受容体(ＥＧＦＲ、ＨＥＲ１)に対するものである。受容体ＥｒｂＢ拮抗薬は、抗体もしくはその免疫療法的に有効な断片、またはペプチド、ポリペプチド、タンパク質のような非免疫生体分子でありうる。化学分子も包含されるが、抗ＥＧＦＲ抗体および抗ＨＥＲ２抗体が、本発明によれば好ましい拮抗薬である。
【０１２３】
本発明の好ましい抗体は抗Ｈｅｒ１抗体および抗Ｈｅｒ２抗体であり、さらに好ましくは抗Ｈｅｒ１抗体である。好ましい抗Ｈｅｒ１抗体はＭＡｂ４２５であり、好ましくはヒト化ＭＡｂ４２５(ｈＭＡｂ４２５、US5558864；EP0531472)およびキメラＭＡｂ２２５(CETUXIMAB(登録商標))である。最も好ましいのはモノクローナル抗体ｈ４２５で、それは単一薬物療法で高い有効性と低い有害作用および副作用とを示した。最も好ましい抗ＨＥＲ２抗体は、ジェネンテック／ロシュが販売しているHerceptin(登録商標)である。本発明に記載の有効なＥＧＦ受容体拮抗薬は、天然または合成化学化合物でもありうる。この部類に属する好ましい分子のいくつかの例には、有機化合物、有機金属化合物、ならびに有機化合物および有機金属化合物の塩がある。受容体ＨＥＲ２の化学拮抗薬の例は、ＥＧＦＲ、ＰＤＧＦＲおよびＦＧＦＲファミリーの受容体を阻害する、スチリル置換基を有するヘテロアリール化合物(US5656655)；ビス単環および／または二環アリールヘテロアリール化合物、炭素環式化合物、ならびに複素炭素環式化合物(US5646153)；三環ピリミジン化合物(US5679683)；受容体チロシンキナーゼ阻害活性を有するキナゾリン誘導体(US5616582)；ヘテロアリールエテンジイル化合物またはヘテロアリールエテンジイラリル化合物(US5196466)；６−(２,６−ジクロロフェニル)−２−(４−(２−ジエチル−アミノエトキシ)フェニルアミノ)−８−メチル−８Ｈ−ピリド(２,３)−５−ピリミジン−７−オンと称する化合物(Panekら、1997、J.Pharmacol.Exp.Therap. 283、1433)である。
【０１２４】
「チロシンキナーゼ拮抗薬／阻害剤」という用語は、本発明によれば受容体型チロシンキナーゼを含めたチロシンキナーゼを阻害または遮断することが可能である天然または合成薬剤を指す。よって、本用語は上に定義した受容体ＥｒｂＢ拮抗薬／阻害剤を本質的に包含する。上および下に指摘した抗受容体ＥｒｂＢ抗体を除いて、本定義に基づくさらに好ましいチロシンキナーゼ拮抗薬剤は、乳癌および前立腺癌の単一薬物療法において有効性を示した化学化合物である。適当なインドロカルバゾール型のチロシンキナーゼ阻害剤は、米国特許第5516771号、米国特許第5654427号、米国特許第5461146号、米国特許第5650407号のような書類にみられる情報を用いて入手できる。米国特許第5475110号、米国特許第5591855号、米国特許第5594009号およびWO96/11933はピロロカルバゾール型チロシンキナーゼ阻害剤および前立腺癌について開示している。これに関連して最も有望な抗癌剤はゲフィチニブ(IRESSA(登録商標)、アストラゼネカ)であり、これは非小細胞肺癌(ＮＳＣＬＣ)ならびに進行した頭頚部癌の患者に顕著な治療有効性と優れた耐容性を保有することが報告されている。
【０１２５】
好ましくは、上に定義したようなチロシンキナーゼの化学阻害剤の用量は、１日あたり体重１ｋｇあたり１ｐｇ〜１ｇである。さらに好ましくは、チロシンキナーゼ阻害剤の用量は１日あたり体重１ｋｇあたり0.01ｍｇ〜100ｍｇである。
【０１２６】
本発明に記載の生体分子は好ましくは抗体もしくはその断片、または免疫複合体のような抗体の変異体である。
【０１２７】
これに関連して、本明細書における「抗体」または「免疫グロブリン」という用語は最も広い意味で使用され、無傷モノクローナル抗体、ポリクローナル抗体、少なくとも２つの無傷抗体から形成された多重特異性抗体(例えば二重特異性抗体）、および望みの生体活性を示す限りは抗体断片に特異的に及んでいる。本用語は、結合特異性が異なり共に連結した２つ以上の抗体またはその断片からなるヘテロ抗体も一般に含む。
【０１２８】
定常領域のアミノ酸配列に応じて、無傷抗体を種々の「抗体(免疫グロブリン)クラス」に割り振ることができる。無傷抗体にはＩｇＡ、ＩｇＤ、ＩｇＥ、ＩｇＧおよびＩｇＭの５つの主要クラスがあり、これらのうちいくつかを「サブクラス」(アイソタイプ）、例えばＩｇＧ１、ＩｇＧ２、ＩｇＧ３、ＩｇＧ４、ＩｇＡおよびＩｇＡ２にさらに分類できる。異なる抗体クラスに対応する重鎖の定常部ドメインはそれぞれα、δ、ε、γおよびμと呼ばれる。本発明に記載の好ましい抗体の主要クラスはＩｇＧであり、さらに詳細にはＩｇＧ１およびＩｇＧ２である。
【０１２９】
通常、抗体は分子量約150000の糖タンパク質であり、２つの全く等しい軽(Ｌ)鎖と２つの全く等しい重(Ｈ)鎖から構成される。各軽鎖は１つのジスルフィド共有結合で重鎖と連結するが、重鎖間のジスルフィド結合の数は免疫グロブリンのアイソタイプによって異なる。それぞれの重鎖と軽鎖には規則正しく間隔が開いた鎖内ジスルフィド架橋もある。各重鎖は一方の末端に可変部ドメイン(ＶＨ)を有し、多数の定常部ドメインがそれに続く。各軽鎖は一方の末端に可変部ドメイン(ＶＬ)を、もう一方の末端に１つの定常部ドメインを有する。軽鎖の定常部ドメインは重鎖の第一定常部ドメインと整列し、軽鎖の可変部ドメインは重鎖の可変部ドメインと整列する。特定のアミノ酸残基が軽鎖と重鎖の可変部ドメイン間の界面を形成すると考えられている。脊椎動物種の抗体の「軽鎖」を、定常部ドメインのアミノ酸配列に基づいて、カッパ(κ)およびラムダ(λ)と呼ばれる２つの明らかに異なる型のどちらかに割り振ることができる。
【０１３０】
本明細書に使用するように「モノクローナル抗体」という用語は、実質的に同種の抗体集団から得られる抗体を指す。すなわちその集団を構成する個々の抗体は、少量存在するおそれのある考えられる天然突然変異を除いて全く等しい。モノクローナル抗体は、単一の抗原部位に対するもので、特異性が高い。さらに、異なる決定基(エピトープ)に対する異なる抗体を含んでいるポリクローナル抗体調製物とは対照的に、各モノクローナル抗体は抗原上の単一決定基に対するものである。モノクローナル抗体は、その特異性に加えて、他の抗体の混入なしに合成できる点で有利である。モノクローナル抗体を作製する方法には、KohlerとMilstein(1975、Nature 256、495)により、および「Monoclonal Antibody Technology、The Production and Characterization of Rodent and Human Hybridomas」(1985、Burdonら編、Laboratory Techniques in Biochemistry and Molecular Biology、第13巻、Elsevier Science Publishers、アムステルダム)に記載されたハイブリドーマ法があり、十分に公知の組換えＤＮＡ法(例えばUS4816567参照)によっても作製できる。モノクローナル抗体は、例えばClacksonら、Nature、352：624〜628(1991)およびMarksら、J.Mol.Biol. 222：58、1〜597(1991)に記載された方法を用いてファージ抗体ライブラリーからも単離できる。
【０１３１】
「キメラ抗体」という用語は、重鎖および／または軽鎖の一部が、特定の種に由来するか、または特定の抗体クラスまたはサブクラスに属する抗体における対応する配列と全く等しいか相同である一方で、そ(れら)の鎖の残りは別の種に由来するか、または別の抗体クラスまたはサブクラスに属する抗体、および望みの生体活性を示す限りはそのような抗体の断片における対応する配列と全く等しいか相同である(例えばUS4816567；Morrisonら、Proc.Nat.Acad.Sci.USA、81：6851〜6855(1984))抗体を意味する。キメラ抗体およびヒト化抗体の作製法も当技術分野で公知である。例えば、キメラ抗体の作製法にはBoss(セルテック)による、およびCabilly(ジェネンテック)による特許に記載されている方法がある(US4816397；US4816567)。
【０１３２】
「ヒト化抗体」は、非ヒト免疫グロブリンに由来する配列を最も少なく含む非ヒト(例えばげっ歯動物)キメラ抗体の形態である。ヒト化抗体は、大部分がヒト免疫グロブリン(レシピエント抗体)であり、ヒト化抗体ではレシピエントの超可変部(ＣＤＲ)の残基が望みの特異性、親和性および能力を有するマウス、ラット、ウサギまたは非ヒト霊長類のような非ヒト種(ドナー抗体)の超可変部からの残基と置換されている。一部の例では、ヒト免疫グロブリンのフレームワーク領域(ＦＲ)の残基を、対応する非ヒト残基と置換する。さらに、ヒト化抗体はレシピエント抗体またはドナー抗体にはみられない残基を有することもある。抗体の性能をさらに高めるためにこれらの修飾を行う。一般に、ヒト化抗体は少なくとも１つの、概して２つの可変部ドメインの実質的に全てを有し、可変部ドメインでは超可変ループの全てまたは実質的に全てが非ヒト免疫グロブリンの超可変ループと対応し、ＦＲの全てまたは実質的に全てがヒト免疫グロブリン配列のＦＲである。ヒト化抗体は、概してヒト免疫グロブリンのものである免疫グロブリン定常部(Ｆｃ)の少なくとも一部も任意選択で有するであろう。ヒト化抗体の作製法は、例えばWinter(ＵＳ5225539)およびBoss(セルテック、US4816397)により記載されている。
【０１３３】
「抗体断片」は、無傷抗体の一部を有し、好ましくはその抗原結合部または可変部を有する。抗体断片の例にはＦａｂ、Ｆａｂ'、Ｆ(ａｂ')２、Ｆｖ断片、Ｆｃ断片、二重特異性抗体、線状抗体(linear antibody)、一本鎖抗体分子、および抗体断片から形成した多重特異性抗体がある。「無傷」抗体は、抗原と結合する可変領域、軽鎖定常部ドメイン(ＣＬ)ならびに重鎖定常部ドメインであるＣＨ１、ＣＨ２およびＣＨ３を有する抗体である。無傷抗体は好ましくは１つまたは複数のエフェクター機能を有する。抗体のパパイン分解により、「Ｆａｂ」断片と呼ばれる２つの全く等しい抗原結合断片が生成し、各Ｆａｂ断片は単一の抗原結合部位、ＣＬ部、ＣＨ１部、および残余の「Ｆｃ」断片を有する。Ｆｃという名は容易に結晶化できる能力を表したものである。
【０１３４】
抗体の「Ｆｃ」領域は、通例ＩｇＧ１またはＩｇＧ２抗体の主要クラスのＣＨ２部、ＣＨ３部およびヒンジ部を有する。ヒンジ部はＣＨ１部をＣＨ２−ＣＨ３と結合させるアミノ酸約15残基の基である。
【０１３５】
ペプシン処理により、２つの抗原結合部位を有し抗原と依然として架橋できる「Ｆ(ａｂ')２」断片が得られる。
【０１３６】
「Ｆｖ」は完全な抗原認識、抗原結合部位を含む最小の抗体断片である。この領域は、１つの重鎖と１つの軽鎖可変部ドメインが非共有結合的に密接に会合した二量体からなる。各可変部ドメインの３つの超可変部(ＣＤＲ)が相互作用してＶＨ−ＶＬ二量体の表面に抗原結合部位を規定するのはこの立体配置である。まとめると、６つの超可変部は抗体に対して抗原と結合する特異性を付与する。しかし、単一の可変部ドメイン(言い換えると抗原に対して特異的な超可変部を３つだけ含む、Ｆｖの半分)も、結合部位全体よりも親和性は低いものの抗原を認識して結合する能力を有する。
【０１３７】
「Ｆａｂ」断片は軽鎖の定常部ドメインおよび重鎖の第一定常部ドメイン(ＣＨ１)も含有し、抗原結合部位１つだけを有する。
【０１３８】
「Ｆａｂ'」断片は、重鎖ＣＨ１ドメインのカルボキシ末端に、抗体のヒンジ部からの１つまたは複数のシステインを含む２、３の残基が付加していることがＦａｂ断片とは異なる。
【０１３９】
Ｆ(ａｂ')２抗体断片は、間にヒンジのシステインを有するＦａｂ’断片の対として本来製造された。抗体断片の他の化学的結合についても公知である(例えばHermanson、Bioconjugate Techniques、Academic Press、1996；US4342566参照)。
【０１４０】
「単鎖Ｆｖ」または「ｓｃＦｖ」抗体断片は、抗体のＶおよびＶドメインを有し、これらのドメインが単鎖ポリペプチドとなって存在する。Ｆｖポリペプチドは、ｓｃＦｖが抗原の結合について望みの構造を形成することを可能にするようなポリペプチドリンカーをＶＨおよびＶＬドメインの間にさらに有することが好ましい。単鎖ＦＶ抗体は、例えばPluckthun(The Pharmacology of Monoclonal Antibodies、第113巻、RosenburgとMoore編、Springer-Verlag、ニューヨーク、269〜315頁(1994))、WO93/16185；US5571894；US5587458；Hustonら(1988、Proc.Natl.Acad.Sci. 85, 5879)またはSkerraとPlueckthun(1988、Science 240、1038)から公知である。
【０１４１】
「可変」または「ＦＲ」という用語は、可変部ドメインのある部分は抗体の間で配列が広範囲にわたって異なるという事実を指し、特定の抗原に対するそれぞれの特定の抗体の結合と特異性に使用される。しかし、可変性は抗体の可変部ドメイン全体に均等に分布しているわけではない。可変性は軽鎖と重鎖の可変部ドメインの両方に存在する「超可変」部と呼ばれる３つのセグメントに集中している。可変部ドメインの比較的配列保存性の高い部分はフレームワーク部(ＦＲ)と呼ばれる。天然の重鎖と軽鎖の可変部ドメインはそれぞれ４つのＦＲ(ＦＲ１〜ＦＲ４)を有し、それらのＦＲは主にβシート構造をとり、３つの超可変部により連結し、それらの超可変部はこのβシート構造と連結するループを形成し、場合によるとβシート構造の一部を形成する。各鎖の超可変部はＦＲに近接してまとまり、もう一方の鎖の超可変部と共に抗体の抗原結合部位の形成を担う（Kabatら、「Sequences of Proteins of Immunological Interest」第5版、Public Health Service、National Institutes of Health、ベセズダ、メリーランド州(1991)参照）。定常部ドメインは抗原に抗体が結合するのに直接関与せずに、抗体依存性細胞傷害作用(ＡＤＣＣ)への抗体の参加のような様々なエフェクター機能を示す。
【０１４２】
「超可変部」または「ＣＤＲ」という用語は、本明細書において使用される場合、抗原との結合を担っている抗体のアミノ酸残基を指す。超可変部は、「相補性決定部」もしくは「ＣＤＲ」のアミノ酸残基(例えば軽鎖可変部ドメインの残基24〜34(Ｌ１)、50〜56(Ｌ２)および89〜97(Ｌ３)ならびに重鎖可変部ドメインの3１〜35(Ｈ１)、50〜65(Ｈ２)および95〜102(Ｈ３))、および／または「超可変ループ」のアミノ酸残基(例えば軽鎖可変部ドメインの残基26〜32(Ｌ１)、50〜52(Ｌ２)および91〜96(Ｌ３)ならびに重鎖可変部ドメインの26〜32(Ｈ１)、53〜55(Ｈ２)および96から101(Ｈ３)；ChothiaとLesk、J.Mol.Biol. 196：901〜917(1987))を一般に有する。「フレームワーク部」または「ＦＲ」の残基は、本明細書において定義したような超可変部の残基以外の可変部ドメイン残基である。
【０１４３】
「単一特異性」という用語は、抗体の２つの結合部位が同じ特異性を有することによって受容体の同一エピトープと結合できるような本発明に記載の抗体を指す。本発明によれば、医薬組成物は好ましくは単一特異性抗体を含む。
【０１４４】
「二重特異性抗体」(ＢＡｂ)は２つの異なる特異性の抗原結合部位を有する単一の二価抗体(またはその免疫治療学的に有効な断片)である。本発明によれば、ＢＡｂはＢＡｂ＜ＭＡｂ１、ＭＡｂ２＞という記号で表され、ここで＜ＭＡｂ１＞および＜ＭＡｂ２＞はＭＡｂ１およびＭＡｂ２に由来する抗原結合部位を意味する。例えば、第一抗原結合部位が血管新生受容体(例えばインテグリンまたはＶＥＧＦ受容体)に対し、第二抗原結合部位が受容体ＥｒｂＢ(例えばＥＧＦＲまたはＨＥＲ２)に対するものである。化学法(例えばKranzら(1981)Proc.Natl.Acad.Sci.USA 78、5807参照)、「ポリドーマ」法(US4474893参照)または組換えＤＮＡ法により二重特異性抗体を製造できる。これらの方法の全てが本質的に公知である。さらなる方法がWO91/00360、WO92/05793およびWO96/04305に記載されている。二重特異性抗体は単鎖抗体からも調製できる(例えばHustonら(1988) Proc.Natl.Acad.Sci. 85、5879；SkerraとPlueckthun(1988) Science 240、1038を参照)。これらは単鎖ポリペプチドとして製造された、抗体可変部のアナログである。二重特異性結合剤を形成させるために、単鎖抗体を化学的にまたは当技術分野で公知である遺伝子操作法により結合させることができる。本発明の二重特異性抗体をロイシンジッパー配列を用いて製造することも可能である。採用される配列は、転写因子ＦｏｓおよびＪｕｎのロイシンジッパー部に由来する(Landschulzら、1988、Science 240、1759；総説はManiatisとAbel、1989、Nature 341、24を参照)。ロイシンジッパーはロイシンが７残基毎に概してみられる約20〜40残基長の特異的アミノ酸配列である。そのようなジッパー配列は、ロイシン残基が疎水側に並んで二量体を形成する両親媒性のαらせんを形成する。ＦｏｓおよびＪｕｎタンパク質のロイシンジッパーに対応するペプチドは、選択的にヘテロ二量体を形成する(O'Sheaら、1989、Science 245、646)。ジッパーを含有する二重特異性抗体およびそれらの製造法は、WO92/10209およびWO93/11162にも開示されている。
【０１４５】
「融合タンパク質」という用語は、上に定義したような１つまたは複数の生体分子からなる天然または合成分子を指す。ここで、異なる特異性を有する２つ以上のペプチド性分子または(糖タンパク質を含めた)タンパク質性分子を、任意選択で化学リンカー分子またはアミノ酸性リンカー分子と共に融合させる。(５'→３'方向で)Ｃ−Ｎ融合またはＮ−Ｃ融合により、好ましくはＣ−Ｎ融合により、この連結を達成できる。しかし、本発明に記載の好ましい融合タンパク質は下に定義するような免疫複合体である。
【０１４６】
「免疫複合体」という用語は融合タンパク質を指し、共有結合により非免疫学的に有効な分子と融合したそれぞれの抗体もしくは免疫グロブリンを、またはその免疫学的に有効な断片を意味する。好ましくはこの融合パートナーは、グリコシル化されている可能性のあるペプチドまたはタンパク質である。抗体の定常重鎖のＣ末端または可変軽鎖および／または重鎖のＮ末端に前記非抗体分子を連結できる。通例３〜15個のアミノ酸残基を含有するペプチドであるリンカー分子を介して融合パートナーを連結できる。本発明に記載の免疫複合体は、受容体ＥｒｂＢに対する免疫グロブリンまたはその免疫治療学的に有効な断片と、好ましくはＴＮＦα、ＴＦＮγもしくはＩＬ−２のようなサイトカイン、または別の傷害剤と、からなる融合タンパク質である。好ましくは、これらのペプチド性分子またはタンパク質性分子のＮ末端を、前記免疫グロブリンのＦｃ部分であるＣ末端と連結する。
【０１４７】
「ヘテロ抗体」は、通例の化学架橋剤により共に融合した２つ以上の抗体または抗体結合断片から本来なる融合タンパク質であり、前記抗体のそれぞれが異なる結合特異性を有する。ヘテロ抗体は２つ以上の抗体または抗体断片を互いに結合させることにより調製できる。好ましいヘテロ抗体は架橋したＦａｂ／Ｆａｂ'断片からなる。多様な結合剤または架橋剤を、抗体を複合させるために使用できる。例は、プロテインＡ、カルボジイミド、Ｎ−スクシンイミジル−Ｓ−アセチル−チオアセテート(ＳＡＴＡ)およびＮ−スクシンイミジル−３−(２−ピリジルジチオ)プロピオネート(ＳＰＤＰ)である(例えばKarpovskyら(1984)J.EXP.Med. 160、1686；Liuら(1985) Proc.Natl.Acad.Sci.USA 82、8648を参照)。他の方法にはPaulus、Behring Inst.Mitt.、第78号、118(1985)；Brennanら(1985)Science 30、81またはGlennieら(1987)、J.Immunol.139、2367により記載された方法がある。別の方法は、３本のＦａｂ'断片を結合するためにｏ−フェニレンジマレイミド(ｏＰＤＭ)を使用する(WO91/03493)。多重特異性抗体も本発明に関連して適し、例えばWO94/13804およびWO98/50431の教示に従って調製できる。本発明に記載の好ましいヘテロ抗体は、すでに記載したように互いに連結した２つの抗ＥＧＦＲ抗体(各抗体は同一の受容体の異なるエピトープに対する)を有する融合タンパク質(例えばＭＡＢ４２５−ＭＡＢ２２５)である。
【０１４８】
「サイトカイン」という用語は、１つの細胞集団により放出され、別の細胞上で細胞内伝達物質として作用するタンパク質の一般用語である。そのようなサイトカインの例は、リンホカイン、モノカインおよび従来のポリペプチドホルモンである。ヒト成長ホルモン、Ｎ−メチオニルヒト成長ホルモン、およびウシ成長ホルモンのような成長ホルモン；副甲状腺ホルモン；チロキシン；インスリン；プロインスリン；リラキシン；プロリラキシン；卵胞刺激ホルモン(ＦＳＨ)、甲状腺刺激ホルモン(ＴＳＨ)、および黄体形成ホルモン(ＬＨ)のような糖タンパク質ホルモン；肝増殖因子；線維芽細胞増殖因子；プロラクチン；胎盤ラクトゲン；マウス性腺刺激ホルモン関連ペプチド；インヒビン；アクチビン；血管内皮増殖因子(ＶＥＧＦ)；インテグリン；トロンボポイエチン(ＴＰＯ)；ＮＧＦβのような神経成長因子；血小板増殖因子；ＴＧＦαおよびＴＧＦβのようなトランスフォーミング成長因子(ＴＧＦ)；エリスロポエチン(ＥＰＯ)；ＩＦＮα、ＩＦＮβおよびＩＦＮγのようなインターフェロン；Ｍ−ＣＳＦ、ＧＭ−ＣＳＦおよびＧ−ＣＳＦのようなコロニー刺激因子；ＩＬ−１、ＩＬ−１ａ、ＩＬ−２、ＩＬ−３、ＩＬ−４、ＩＬ−５、ＩＬ−６、ＩＬ−７、ＩＬ−８、ＩＬ−９、ＩＬ−10、ＩＬ−11、ＩＬ−12のようなインターロイキン；ならびにＴＮＦ−αまたはＴＮＦ−βがサイトカインに含まれる。本発明によれば、好ましいサイトカインはインターフェロン、ＴＮＦαおよびＩＬ−２である。
【０１４９】
抗体の「エフェクター機能」は、抗体のＦｃ部(天然配列Ｆｃ部またはＦｃ部のアミノ酸配列変異体)を原因とできる生体活性を指す。抗体のエフェクター機能の例には補体依存性細胞傷害作用、Ｆｃ受容体の結合、抗体依存性細胞性細胞傷害作用(ＡＤＣＣ)、食作用、細胞表面受容体(例えばＢ細胞受容体)の下方制御などがある。
【０１５０】
「ＡＤＣＣ」(抗体依存性細胞性細胞傷害作用)という用語は、Ｆｃ受容体(ＦｃＲ)を発現する非特異性の細胞傷害細胞(例えばナチュラルキラー(ＮＫ)細胞、好中球、およびマクロファージ)が標的細胞上に結合した抗体を認識し、続いて標的細胞の溶解を引き起こすという細胞性反応を指す。ＡＤＣＣを仲介する一次細胞であるＮＫ細胞は、ＦｃγＲIIIのみを発現するが、単球はＦｃγＲＩ、ＦｃγＲIIおよびＦｃγＲIIIを発現する。目的分子のＡＤＣＣ活性を評価するために従来技術(US5500362、US5821337)に記載されたようなインビトロＡＤＣＣアッセイを実施できる。そのようなアッセイに有用なエフェクター細胞には末梢血単核細胞(ＰＢＭＣ)およびナチュラルキラー(ＮＫ)細胞がある。
【０１５１】
「Ｆｃ受容体」または「ＦｃＲ」という用語は、抗体のＦｃ部と結合する受容体を記述するために使用される。好ましいＦｃＲは天然配列ヒトＦｃＲである。さらに、好ましいＦｃＲは、ＩｇＧ抗体(γ受容体)と結合するＦｃＲで、ＦｃγＲＩ、ＦｃγＲIIおよびＲｃγＲIIIサブクラスの受容体類が含まれ、これらの受容体の対立遺伝子変異体および選択的スプライシング型も含まれる。例えばＦｃＲはRavetchとKinet、Annu.Rev.Immunol 9：457〜92 (1991)に総説されている。
【０１５２】
本発明の治療アプローチには特異的な実施形態として、例えば腫瘍傷害もしくは腫瘍増殖抑制効果のような望みの効果を支援するか、または望ましくない副作用を減少または防止するような、治療上有効な薬剤のさらなる投与が含まれる。よって本発明には、そのような薬剤と、上および下に定義および請求した医薬組成物との組み合わせが含まれる。このとき前記薬剤は他の受容体ＥｒｂＢ拮抗薬、ＶＥＧＦ受容体拮抗薬、サイトカイン、サイトカイン免疫複合体、抗血管新生剤、抗ホルモン剤、または細胞傷害剤一般でありうる。本明細書において定義したような組成物を公知の方法に従った放射線療法と組み合わせることも本発明の目的である。
【０１５３】
本明細書に関連して使用される「細胞傷害剤」という用語は、非常に広く定義され、細胞の機能を阻害または抑制し、かつ／または細胞の破壊(細胞死)を引き起こし、かつ／または抗腫瘍／抗増殖作用を発揮する、例えば新生物腫瘍細胞の発生、成熟または拡散を直接または間接的に防止する物質を指す。本用語は、増殖抑制作用のみを引き起こし細胞傷害作用を引き起こさない薬剤も表現上包含する。本用語は下に詳述するような化学療法剤に加えて、(抗ＥｒｂＢ抗体のような)他のＥｒｂＢ拮抗薬、抗血管新生剤、チロシンキナーゼ阻害剤、プロテインキナーゼＡ阻害剤、サイトカインファミリーのメンバー、放射性同位体、および細菌、菌類、植物または動物起源の酵素的に活性な毒素のような毒素を包含する。
【０１５４】
「化学療法剤」という用語は、「細胞傷害剤」という用語の部分集団であり、好ましくは直接に、および生体応答の変更のようなメカニズムを介してさらに少ない割合で間接的に、腫瘍細胞に対して抗腫瘍作用を発揮する化学薬剤を特異的に意味する。本発明によれば、適した化学療法剤は、好ましくは天然または合成化学化合物である。商業的な使用、臨床評価および前臨床開発に利用できる多数の抗腫瘍化学薬剤があり、本発明に請求され記載された受容体拮抗薬を用いた組み合わせ療法による腫瘍／新生物の治療のためにそれらの薬剤を本発明に含めることができよう。任意選択で前記受容体ＥｒｂＢ拮抗薬、好ましくは本発明の前記抗ＥＧＦＲ抗体と共にこの化学療法剤を投与できることを指摘しておくべきであろう。
【０１５５】
化学療法剤の例には、例えばナイトロジェンマスタード、エチレンイミン化合物、スルホン酸アルキルのようなアルキル化剤、ならびにニトロソ尿素、シスプラチンおよびデカルバジンのようなアルキル化作用を有する他の化合物；例えば葉酸、プリンまたはピリミジン拮抗薬のような代謝拮抗物質；例えばビンカアルカロイドおよびポドフィロトキシン誘導体のような有糸分裂阻害剤；細胞傷害性抗生物質ならびにカンプトテシン誘導体がある。
【０１５６】
好ましい化学療法剤は、アミフォスチン(ethyol)、シスプラチン、ダカルバジン(DTIC)、ダクチノマイシン、メクロレタミン(ナイトロジェンマスタード)、ストレプトゾシン、シクロホスファミド、カルムスチン(BCNU)、ロムスチン(CCNU)、ドキソルビシン(アドリアマイシン)、リポソーム型ドキソルビシン(ドキシル)、ゲムシタビン(ジェムザール)、ダウノルビシン、リポソーム型ダウノルビシン(daunoxome)、プロカルバジン、マイトマイシン、シタラビン、エトポシド、メトトレキサート、５−フルオロウラシル(５−ＦＵ)、ビンブラスチン、ビンクリスチン、ブレオマイシン、パクリタキセル(タキソール)、ドセタキセル(タキソティア)、アルデスロイキン、アスパラギナーゼ、ブスルファン、カルボプラチン、クラドリビン、カンプトテシン、ＣＰＴ−11、10−ヒドロキシ−７−エチル−カンプトテシン(ＳＮ38)、ゲフィチニブ(イレッサ）、ダカルバジン、フロキシウリジン、フルダラビン、ヒドロキシ尿素、イホスファミド、イダルビシン、メスナ、インターフェロンα、インターフェロンβ、イリノテカン、ミトキサントロン、トポテカン、ロイプロリド、メゲストロール、メルファラン、メルカプトプリン、プリカマイシン、ミトタン、ペガスペルゲーゼ、ペントスタチン、ピポブロマン、プリカマイシン、ストレプトゾシン、タモキシフェン、テニポシド、テストラクトン、チオグアニン、チオテパ、ウラシルマスタード、ビノレルビン、クロラムブチルおよびその組み合わせである。
【０１５７】
本発明によれば最も好ましい化学療法剤は、シスプラチン、ゲムシタビン、ドキソルビシン、パクリタキセル(タキソール)およびブレオマイシンである。
【０１５８】
「抗血管新生剤」は、血管の発生を遮断するか、またはある程度妨害する天然または合成化合物を指す。抗血管新生分子は、例えば血管新生増殖因子または増殖因子受容体と結合しそれを遮断する生体分子でありうる。本明細書において好ましい抗血管新生分子は、受容体、好ましくは受容体インテグリンまたはＶＥＧＦ受容体と結合する。本用語は、本発明によれば前記抗血管新生剤のプロドラッグも包含する。本用語は、すでに述べたように有効で、同様に細胞傷害剤、好ましくは化学療法剤に分類される薬剤をさらに包含する。
【０１５９】
種々の構造と起源を有し、抗血管新生性を発揮する多数の分子がある。本発明に適する、最も関連性のあるクラスの血管新生阻害剤または遮断剤は、例えば
(i)フルオロウラシル、マイトマイシン−Ｃ、タキソールのような抗有糸分裂剤、
(ii)２−メトキシエストラジオールのようなエストロゲン代謝物、
(iii)亜鉛メタロプロテイナーゼというメタロプロテアーゼを阻害するマトリックスメタロプロテイナーゼ(ＭＭＰ)阻害剤(例えばベチマスタット(betimastat)、ＢＢ16、ＴＩＭＰ、ミノサイクリン、ＧＭ6001または「Inhibition of Matrix Metalloproteinases：Therapeutic Applications」(Golub、Annals of The New York Academy of Science、第878a巻；Greenwald、Zucker編、1999)に記載されたもの)、
(iv)ＩＦＮα(US4530901、US4503035、US5231176)、アンジオスタチンおよびプラスミノーゲン断片(例えばクリングル１−４、クリングル５、クリングル１−３(O'Reilly、M.S.ら、Cell(ケンブリッジ、マサチューセッツ州)79(2)：315〜328、1994；Caoら、J.Biol.Chem. 271：29461〜29467、1996；Caoら、J.Biol.Chem. 272：22924〜22928、1997)、エンドスタチン(O'Reilly、M.S.ら、Cell88(2)、277、1997およびWO97/15666)、トロンボスポンジン(ＴＳＰ−１；Frazier、1991、Curr Opin Cell Biol3(5)：792)、血小板因子４(ＰＦ４)のような抗血管新生多機能剤および因子、
(v)プラスミノーゲン活性化因子／ウロキナーゼ阻害剤、
(vi)ウロキナーゼ受容体拮抗薬、
(vii)ヘパリナーゼ、
(Viii)ＴＮＰ−470のようなフマギリン類似体、
(ix)ＳＵ10のようなチロシンキナーゼ阻害剤。上および下に指摘した受容体ＥｒｂＢ拮抗薬(ＥＧＦＲ／ＨＥＲ２拮抗薬)の多くもチロシンキナーゼ阻害剤であることから、これらの阻害剤は腫瘍の成長の阻害に至る抗ＥＧＦ受容体遮断活性と、それぞれ血管と内皮細胞の発生の阻害に至る抗血管新生活性とを示しうる。
(x)スラミンおよびスラミン類似体、
(xi)血管新生抑制性ステロイド、
(xii)ＶＥＧＦ拮抗薬およびｂＦＧＦ拮抗薬、
(xiii)抗ＶＥＧＦ受容体抗体(ＤＣ−101)のようなＶＥＧＦ受容体拮抗薬、
(xiv)ｆｌｋ−１拮抗薬およびｆｌｔ−１拮抗薬、
(xv)ＣＯＸ−IIのようなシクロオキシゲナーゼIIの阻害剤、
(xvi)例えば抗受容体αｖ抗体およびＲＧＤペプチドである、αｖ拮抗薬および受容体αｖ拮抗薬などのインテグリン拮抗薬および受容体インテグリン拮抗薬。本発明によれば、(受容体)インテグリン拮抗薬が好ましい。「インテグリン拮抗薬／阻害剤」または「受容体インテグリン拮抗薬／阻害剤」という用語は、受容体インテグリンを遮断し阻害する天然または合成分子を指す。本用語は、前記受容体インテグリンのリガンド(αvβ3に対するビトロネクチン、フィブリン、フィブリノーゲン、フォンビルブラント因子、トロンボスポンジン、ラミニン；αvβ5に対するビトロネクチン；αvβ1に対するフィブロネクチンおよびビトロネクチン；αvβ6に対するフィブロネクチン)に対する拮抗薬を包含する場合もある。
【０１６０】
本発明によれば受容体インテグリンに対する拮抗薬が好ましい。(受容体)インテグリン拮抗薬は天然または合成ペプチド、非ペプチド、ペプチド模倣体、抗体もしくはその機能的断片のような免疫グロブリン、または免疫複合体(融合タンパク質)でありうる。
【０１６１】
本発明の好ましいインテグリン阻害剤は、αvインテグリンという受容体(例えばαvβ3、αvβ5、αvβ6およびサブクラス)に対するものである。好ましいインテグリン阻害剤はαv拮抗薬で、具体的にはαvβ3拮抗薬である。本発明によれば好ましいαv拮抗薬はＲＧＤペプチド、ペプチド模倣体(非ペプチド)性拮抗薬および受容体αvを遮断する抗体のような抗受容体インテグリン抗体である。例えばUS5753230およびUS5766591の教示に、非免疫学的αvβ3拮抗薬が記載されている。好ましい拮抗薬はＲＧＤを含有する直鎖または環状ペプチドである。環状ペプチドは通例、安定性が高く血清中半減期の延長を誘導する。しかし、本発明の最も好ましいインテグリン拮抗薬は、シクロ−(Ａｒｇ−Ｇｌｙ−Ａｓｐ−ＤＰｈｅ−ＮＭｅＶａｌ)(ＥＭＤ121974、Cilengitide(登録商標)、メルクＫｇａＡ、ドイツ；EP0770622)であり、これは受容体インテグリンαvβ3、αvβ1、αvβ6、αvβ8、αIIbβ3の遮断に有効である。
【０１６２】
αvβ3/αvβ5/αvβ6インテグリンという受容体のペプチド性およびペプチド模倣体(非ペプチド)性拮抗薬の適当なものが、化学文献および特許文献の両方に記載されている。例えばHoekstraとPoulter、1998、Curr.Med.Chem.5、195；WO95/32710；WO95/37655；WO97/01540；WO97/37655；WO97/45137；WO97/41844；WO98/08840；WO98/18460；WO98/18461；WO98/25892；WO98/31359；WO98/30542；WO99/15506；WO99/15507；WO99/31061；WO00/06169；EP0853084；EP0854140；EP0854145；US5780426；およびUS6048861に参照がなされている。ベンゾアゼピン、ならびに関連するベンゾジアゼピンおよびベンゾシクロヘプテンである受容体αvβ3インテグリン拮抗薬も本発明の使用に適するが、それらを開示している特許には、WO96/00574、WO96/00730、WO96/06087、WO96/26190、WO97/24119、WO97/24122、WO97/24124、WO98/15278、WO99/05107、WO99/06049、WO99/15170、WO99/15178、WO97/34865、WO97/01540、WO98/30542、WO99/11626、およびWO99/15508がある。バックボーンのコンホメーションが環という制約をもつことを特徴とする他の受容体インテグリン拮抗薬は、WO98/08840、WO99/30709、WO99/30713、WO99/31099、WO00/09503、US5919792、US5925655、US5981546、およびUS6017926に記載されている。US6048861およびWO00/72801には強力な受容体αvβ3インテグリン拮抗薬である一連のノナン酸誘導体が開示された。他の低分子量化学分子性インテグリン拮抗薬(ほとんどがビトロネクチン拮抗薬)がWO00/38665に記載されている。他の受容体αvβ3拮抗薬は、血管新生の阻害に有効であることが示された。例えば、(ＳＢ−265123として公知である)(Ｓ)−10,11−ジヒドロ−３−[３−(ピリジン−２−イルアミノ)−１−プロピルオキシ]−５Ｈ−ジベンゾ[ａ,ｄ]シクロヘプテン−10−酢酸のような受容体の合成拮抗薬が様々な哺乳動物モデル系で試験された(Keenanら、1998、Bioorg.Med.Chem.Lett. 8(22)、3171；Wardら、1999、Drug Metab.Dispos. 27(11)、1232)。拮抗薬としての使用に適したインテグリン拮抗薬を同定するためのアッセイが、例えばSmithら、1990、J.Biol.Chem. 265、12267および参照した特許文献に記載されている。抗受容体インテグリン抗体も十分に公知である。適当な抗インテグリン(例えばαvβ3、αvβ5、αvβ6)モノクローナル抗体を、Ｆ(ａｂ)2、Ｆａｂ、および工作したＦｖまたは単鎖抗体を含めたその抗原結合断片を包含するように修飾できる。受容体インテグリンαvβ3に対する適当で使用に好ましいモノクローナル抗体の１つは、ＬＭ６０９であると明らかにされている(Brooksら、1994、Cell 79、1157；ＡＴＣＣ ＨＢ９５３７)。強力な特異的抗αvβ5抗体であるＰ１Ｆ６がWO97/45447に開示され、これは本発明にも好ましい。さらなる適したαvβ6選択的抗体はＭＡｂ１４Ｄ９．Ｆ８(WO99/37683、DSM ACC2331、メルクＫＧａＡ、ドイツ)、および受容体インテグリンのαv鎖に選択的に対するＭＡｂ１７．Ｅ６(EP0719859、DSM ACC2160、メルクＫＧａＡ)である。別の適した抗インテグリン抗体は市販のVitraxin(登録商標)である。
【０１６３】
本明細書において使用するように、「抗ホルモン剤」という用語は、腫瘍に及ぼすホルモンの作用を制御または阻害するように作用する天然化合物または合成有機化合物またはペプチド化合物を含む。さらに詳細には、「抗ホルモン剤」は、(１)血清アンドロゲンの生成を阻害するか、(２)血清アンドロゲンがアンドロゲン受容体と結合するのを遮断するか、(３)テストステロンがＤＨＴまたは２つ以上のそのような化合物の組み合わせに変換するのを阻害する。本発明に記載の抗ホルモン剤は一般にステロイド受容体拮抗薬を包含し、さらに詳細には、例えばタモキシフェン、ラロキシフェン、アロマターゼを阻害する４(５)−イミダゾール、４−ヒドロキシタモキシフェン、トリオキシフェン、ケオキシフェン、ＬＹ117018、オナプリストン、およびトレミフェン(フェアストン)を含めた抗エストロゲン；フルタミド、ニルタミド、ビカルタミド、ロイプロリド、およびゴセレリンのような抗アンドロゲン；ならびに薬学的に許容できる上のいずれかの塩、酸または誘導体を包含する。本用語は、卵胞刺激ホルモン(ＦＳＨ)、甲状腺刺激ホルモン(ＴＳＨ)、ならびに黄体形成ホルモン(ＬＨ)およびＬＨＲＨ(黄体形成ホルモン放出ホルモン)のような糖タンパク質ホルモンの作動薬および／または拮抗薬も包含する。本発明に有用なＬＨＲＨ作動薬はZOLADEX(登録商標)(ゼネカ)として商業的に入手できる酢酸ゴセレリンである。有用なＬＨＲＨ拮抗薬の別の例は、GANIRELIX(ロシュ／アクゾノーベル)である。ステロイド系抗アンドロゲンの例は、酢酸シプロテロン(ＣＰＡ)およびMEGACE(登録商標)(ブリストルマイヤーズ Oncology)として商業的に入手できる酢酸メゲストロールである。ステロイド系抗アンドロゲンは前立腺アンドロゲン受容体を遮断することができ、ＬＨの放出も阻害しうる。ＣＰＡを１日あたり100ｍｇ〜250ｍｇの用量でヒト患者に等することが好ましい。非ステロイド系抗アンドロゲンはアンドロゲン受容体を遮断し、血清ＬＨレベルおよび血清テストステロンレベルの増加も引き起こしうる。好ましい非ステロイド系抗アンドロゲンは、EULEXIN(登録商標)(Schering社)として商業的に入手できるフルタミド(２−メチル−Ｎ−[４−20ニトロ−３−(トリフルオロメチル)フェニル]プロパンアミド)である。フルタミドは、アンドロゲンの取込みを阻害することにより、標的組織においてアンドロゲンが核に結合することを阻害することにより、またはその両方により抗アンドロゲン作用を発揮する。別の非ステロイド系抗アンドロゲンはニルタミドであり、その化学名は５,５−ジメチル−３−[４−ニトロ−３−(トリフルオロメチル−４'−ニトロフェニル)−４,４−ジメチル−イミダゾリジン−ジオンである。本発明のいくつかの実施形態において、抗ホルモン剤は酢酸ロイプロリドのようなＬＨＲＨ作動薬と、フルタミドまたはニルタミドのような抗アンドロゲンとの組み合わせである。例えば酢酸ロイプロリドを皮下、筋肉内または静脈内注射により投与でき、同時にフルタミドを経口投与できる。本発明に記載の抗ホルモン剤には、ＲＡＲ、ＴＲ、ＶＤＲなどに対する拮抗薬のような非許容受容体に対する拮抗薬を含めた上に指摘したようなステロイド／甲状腺ホルモン受容体の拮抗薬がある。当業技術者は容易にわかるように、合成、天然の両方である多様なレチノイン酸受容体(ＲＡＲ)拮抗薬を本発明に応じて使用できる。
【０１６４】
本発明の二重特異性抗体を他の薬剤と組み合わせることができる。これらの薬剤を好ましくは以下から選択できる。
【０１６５】
・Iressa(登録商標)のようなチロシンキナーゼ阻害剤、
・抗血管新生剤、好ましくはインテグリン阻害剤、さらに好ましくはシクロ−(Ａｒｇ−Ｇｌｙ−Ａｓｐ−ＤＰｈｅ−ＮＭｅＶａｌ)(Cilengitide(登録商標)、メルクＫＧａＡ)のような環状ペプチドを含めたＲＧＤペプチド、
・ＤＣ−101またはＶＥＧＦ拮抗薬のような抗ＶＥＧＦ受容体抗体、
・ＣＯＸ−II阻害剤、
・ＴＮＦ−α、ＩＦＮ−α、ＩＦＮ−β、ＩＦＮ−γ、ＩＬ−２のようなサイトカイン、
・ＨＹＢ165を例とする混合バックボーンアンチセンスオリゴヌクレオチドのようなＩ型プロテインキナーゼＡ(ＰＫＡＩ)阻害剤（例えばTortoraら、1999、Clin.Cancer Res.、875〜881参照）、
・ゴセレリン、ボセレリン、ロイプロレイン、タモキシフェンのような抗ホルモン剤。
【０１６６】
「癌」および「腫瘍」という用語は、調整できない細胞増殖により概して特徴づけられる、哺乳動物における生理学的状態を指すか、または記述する。本発明の医薬組成物により、乳房、心臓、肺、小腸、結腸、脾臓、腎臓、膀胱、頭頚部、卵巣、前立腺、脳、膵臓、皮膚、骨、骨髄、血液、胸腺、子宮、精巣、頚部、および肝臓の腫瘍のような腫瘍を治療できる。さらに具体的には腫瘍は、腺腫、血管肉腫、星状細胞腫、上皮癌、胚細胞腫、神経膠芽腫、神経膠腫、過誤腫、血管内皮腫、血管肉腫、血腫、胚芽腫、白血病、リンパ腫、髄芽腫、黒色腫、神経芽腫、骨肉腫、網膜芽腫、横紋筋肉腫、肉腫および奇形腫からなる群から選択される。詳細には腫瘍は、末端部黒子黒色腫、光線角化症、腺癌、腺様嚢胞癌、腺腫、腺肉腫、腺扁平上皮癌、星状細胞腫瘍、バルトリン腺癌、基底細胞癌、気管支腺癌、毛細管、類癌腫、癌、癌肉腫、海綿体、胆管癌、軟骨肉腫、脈絡叢乳頭腫／癌、明細胞癌、嚢胞腺腫、内胚葉洞腫瘍、内膜増殖症、子宮内膜間質部肉腫、類内膜腺癌、上衣、類上皮、ユーイング肉腫、線維層板、限局性結節性過形成、ガストリノーマ、生殖細胞腫瘍、神経膠芽腫、グルカゴノーマ、血管芽腫、血管内皮腫、血管腫、肝腺腫、肝腺腫症、肝細胞癌、インスリノーマ、上皮内癌、上皮内扁平細胞癌、浸潤扁平細胞癌、大細胞癌、平滑筋肉腫、悪性黒子型黒色腫、悪性黒色腫、悪性中皮腫、髄芽腫、髄上皮腫、黒色腫、髄膜、中皮、転移性癌、粘液性類表皮癌、神経芽腫、感覚上皮腺癌、結節性黒色腫、えん麦細胞癌、乏突起膠細胞、骨肉腫、膵臓ポリペプチド、乳頭状漿液性腺癌、松果体細胞、下垂体腫瘍、プラスマ細胞腫、偽肉腫、肺芽腫、腎細胞癌、網膜芽細胞腫、横紋筋肉腫、肉腫、漿液性癌、小細胞癌、軟部組織癌、ソマトスタチン分泌腫瘍、扁平癌、扁平上皮癌、中皮下、表在拡大型黒色腫、未分化癌、ブドウ膜黒色腫、いぼ状癌、ビポーマ、分化癌、およびウィルムス腫瘍からなる群から選択される。
【０１６７】
本発明の抗体分子で好ましくは治療できる腫瘍は、乳癌、前立腺癌、頭頚部癌、ＳＣＬＣ、膵臓癌のような受容体ＥｒｂＢ、具体的には受容体ＥｒｂＢ１を多量に発現する固形腫瘍または転移腫瘍である。
【０１６８】
「生物学的に／機能的に有効」または「治療上有効な(量)」という用語は、インビボまたはインビトロで生体機能を引き起こすか、または生体機能の変化を引き起こし、かつ哺乳動物、好ましくはヒトにおける疾病または障害を治療することが特定量で有効である薬物／分子を指す。癌の場合、治療有効量のその薬物は、癌細胞数を減少させ、腫瘍の大きさを縮小し、末梢臓器への癌細胞の浸潤を阻害し(すなわちある程度減速させ、好ましくは停止させ)、腫瘍の転移を阻害し(すなわちある程度減速させ、好ましくは停止させ)、腫瘍の増殖をある程度阻害し、かつ／または癌に伴う１つもしくは複数の症状をある程度緩和しうる。この薬物が増殖を防止し、かつ／または現存する癌細胞を死滅させる程度に応じて、その薬物は細胞増殖抑制性および／または細胞傷害性でありうる。癌の治療では、例えば疾病が進行するまでの時間(ＴＴＰ)を評価すること、および／または応答速度(ＲＲ)を測定することにより有効性を測定できる。
【０１６９】
「免疫治療学的に有効な」という用語は、哺乳動物において免疫応答を引き起こす生体分子を指す。さらに具体的には、本用語は抗原を認識して結合しうる分子を指す。概して、抗原結合部位(相補性決定部、ＣＤＲ)を有する抗体、抗体断片および抗体融合タンパク質は免疫治療学的に有効である。
【０１７０】
「放射線療法」：本発明によれば腫瘍を追加的に放射線または放射性医薬品で治療できる。放射線源は、治療を受ける患者の体内または体外のどちらかでありうる。線源が患者の体外にある場合の治療は対外放射線療法(ＥＢＲＴ)として知られている。線源が患者の体内にある場合の治療は近接照射療法(ＢＴ)と呼ばれる。使用された典型的な放射性原子の一部には、ラジウム、セシウム−137、イリジウム−192、アメリシウム−241、金−198、コバルト−57、銅−67、テクネチウム−99、ヨウ化物−123、ヨウ化物−131、およびインジウム−111がある。本発明に記載の薬剤を放射性同位体で標識することも可能である。今日、放射線療法は切除または手術できない腫瘍および／または転移腫瘍を抑制するための標準的な治療である。放射線療法を化学療法と組み合わせた場合に結果の改善がみられた。放射線療法は、標的領域に送達された高線量の放射線が腫瘍と正常組織の両方で再生する細胞の死滅をもたらすという原理に基づいている。放射線投与計画は、吸収線量(rad)、時間および分割により一般に規定され、腫瘍学者により慎重に規定されなければならない。患者が受ける放射線量は多様な事柄に依存するが、最も重要な事柄の２つは他の決定的な体の構造または臓器に関する腫瘍の位置と、その腫瘍が拡散している度合いである。放射線療法を受けている患者のための好ましい治療コースは、５〜６週間の治療スケジュールで総線量50〜60Ｇｙを分割して１日に1.8〜2.0Ｇｙ、１週間に５日単回照射するものであろう。Ｇｙはグレイ(Gray)の略語で、100radの線量を指す。放射線投与計画に関連して、本発明において記載したように抗ＥｒｂＢ抗体で腫瘍を治療するのならば、通常は陽性で相乗的でさえある効果を観察できる。言い換えると、前記化合物による腫瘍の増殖の阻害は、放射線および／または化学療法剤と組み合わせた場合に増強される。本発明によれば、放射線療法を任意選択で使用できる。本発明に記載の薬剤を十分量患者に投与できないような場合に、放射線療法は推奨され、かつ好ましい。
【０１７１】
「薬物治療」：本発明の方法は、複数のステップによって本発明を実施するための多様な様式を含む。例えば、本発明に記載の薬剤を同時に、連続的に、または別々に投与できる。さらに、約３週間以内の投与間隔で、すなわち第一活性薬剤の投与の実質的に直後から第一薬剤の投与後約３週間まで、その薬剤を別々に投与できる。外科的処置の後にこの方法を実施できる。代わりに、第一活性薬剤と第二活性薬剤の投与の合間にこの外科的処置を実施できる。この方法の例は、本発明の方法と外科的腫瘍除去の組み合わせである。この方法にしたがう治療は、概して１つまたは複数の投与サイクルで治療組成物を投与することを含む。例えば、同時投与が実施される場合、両薬剤を含む治療組成物を、約２日から約３週間の期間にわたって単一サイクルで投与する。その後、開業医の判断に従って必要ならばこの治療サイクルを繰り返すことができる。同様に、連続適用が企図される場合、各個々の治療薬の投与時間が同一の期間を概してカバーするように調整される。サイクルの間隔は約０から２カ月まで変化しうる。
【０１７２】
本発明の薬剤を注射により、または経時的な低速輸液により非経口的に投与できる。治療すべき組織は概して全身投与により体内にアクセスされるため、治療化合物の静脈内投与により治療される頻度が最も高いが、標的にされた組織が標的分子を含有しそうな見込みがある場合は他の組織および送達手段が熟慮される。よって、本発明の薬物を眼内、静脈内、腹腔内、筋肉内、皮下、腔内、経皮、同所注射および同所輸液により投与でき、蠕動的な方法によっても送達できる。例えば本発明のインテグリン拮抗薬を含有する治療組成物は、例えば単位用量の注射のように、慣例的に静脈内注射される。
【０１７３】
本発明の治療組成物は、生理学的に耐えられる担体と、その担体に有効成分として溶解または分散した、本明細書において記載された関連する薬剤とを含有する。
【０１７４】
本明細書において使用するように、「薬学的に許容できる」という用語は、組成物、担体、希釈剤および試薬を指し、悪心、めまい、急性胃蠕動などのような望ましくない生理作用を引き起こさずに哺乳動物に投与できる物質を表す。活性成分が溶解または分散して中に含まれる医薬組成物の調製は、当技術分野において十分に理解され、処方に基づいて制限される必要はない。概してそのような組成物は、溶液または懸濁液のどちらかとして注射できるように調製されるが、使用前に液体に入れて溶液または懸濁液にすることに適した固形形態も調製できる。この調製物を乳化させることもできる。活性成分と薬学的に許容でき適合できる賦形剤と共に、本明細書において記載した治療法に使用するために適した量でその活性成分を混合できる。適した賦形剤は、例えば水、生理食塩水、デキストロース、グリセリン、エタノールなどおよびその組み合わせである。さらに、望むならば活性成分の有効性を増強する湿潤剤または乳化剤、ｐＨ調整剤などのような補助物質をその組成物に少量含有させることもできる。本発明の治療組成物は、本明細書における成分の薬学的に許容できる塩も包含し得る。薬学的に許容できる塩には、(ポリペプチドの遊離アミノ基と共に形成される)酸付加塩があり、それらは例えば塩酸もしくはリン酸のような無機酸、または酢酸、酒石酸、マンデル酸などのような有機酸を用いて形成される。遊離カルボキシル基と共に形成した塩も、例えば水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化アンモニウム、水酸化カルシウムまたは水酸化鉄(III)のような無機塩基、およびイソプロピルアミン、トリメチルアミン、２−エチルアミノエタノール、ヒスチジン、プロカインなどのような有機塩基からも得られる。環状ポリペプチド性αｖ拮抗薬の調製に使用する場合に特に好ましいのはＨＣｌ塩である。生理学的に耐えうる担体は当技術分野で十分公知である。液体である担体の例は、有効成分と水以外にどのような物質も含有しないか、またはリン酸ナトリウムのような生理的ｐＨ値の緩衝液、生理食塩水、またはリン酸緩衝生理食塩水のように両方を含有する、滅菌水溶液である。さらに水性担体は１つを超える緩衝性塩、ならびに塩化ナトリウムおよび塩化カリウムのような塩、デキストロース、ポリエチレングリコールおよび他の溶質を含有しうる。液体組成物は、水以外に、および水を除外して液相も含有し得る。そのような追加的な液相の例は、グリセリン、綿実油のような植物油、および水−油エマルションである。
【０１７５】
概して、例えば受容体ＥｒｂＢ(ＥｒｂＢ１)遮断性二重特異性抗体、受容体インテグリン遮断抗体もしくは抗体断片もしくは抗体結合体または抗ＶＥＧＦ受容体遮断抗体、断片もしくは結合体の形態の免疫治療剤の治療有効量は、生理学的に耐えられる組成物にして投与された場合に１ミリリットル(ｍｌ)あたり約0.01マイクログラム(μｇ)から約100μｇ/ｍｌ、好ましくは約１μｇ/ｍｌから約５μｇ/ｍｌ、通常は約５μｇ/ｍｌの血漿中濃度を得るために十分な量である。別の言い方をすると、その用量は約0.1ｍｇ/ｋｇ〜約300ｍｇ/ｋｇ、好ましくは約0.2ｍｇ/ｋｇ〜約200ｍｇ/ｋｇ、最も好ましくは約0.5ｍｇ/ｋｇ〜約20ｍｇ/ｋｇを１日に１回または複数回、１または数日間投与まで変動しうる。この免疫療法剤がモノクローナル抗体の断片または結合体の形態である場合、抗体全体の質量に対するその断片／結合体の質量に基づいてその量を容易に調整できる。抗体拮抗薬の好ましい血漿中モル濃度は約２マイクロモル濃度(μＭ)〜約５ミリモル濃度(ｍＭ)で、好ましくは約100μＭ〜１ｍＭである。
【０１７６】
非免疫療法性ペプチドまたはタンパク質性ポリペプチドまたは他の類似分子量の生体分子である本発明の薬剤の治療有効量は、概して生理学的に耐えられる組成物を投与する場合に１ミリリットル(ｍｌ)あたり約0.1マイクログラム(μｇ)〜約200μｇ/ｍｌ、好ましくは約１μｇ/ｍｌ〜約150μｇ/ｍｌの血漿中濃度を得るために十分なポリペプチドの量である。１モルあたり約500グラムの質量を有するポリペプチドに基づくと、ポリペプチド拮抗薬の好ましい血漿中モル濃度は約２マイクロモル濃度(μＭ)〜約５ミリモル濃度(ｍＭ)であり、好ましくは約100μＭ〜１ｍＭである。
【０１７７】
好ましくは本発明に記載の化学細胞傷害剤または化学療法剤である(免疫療法剤でも非免疫療法性ペプチド／タンパク質でもない)活性薬剤の典型的な用量は、１日あたり体重１ｋｇあたり10ｍｇ〜1000ｍｇ、好ましくは約20〜200ｍｇ、さらに好ましくは50〜100ｍｇである。
【０１７８】
本発明の医薬組成物は、本発明の組み合わせ療法(「補助的療法」)に伴う副作用を減少させるかまたは避ける薬剤で被験者を治療することを包含する成句を含みうる。その薬剤には、例えば抗癌剤の毒性作用を減少させる薬剤、例えば骨吸収阻害剤、心保護剤があるがそれらに限定されない。前記補助的薬剤は化学療法、放射線療法または手術に伴う悪心および嘔吐の発生を防止または減少させるか、または骨髄抑制性の抗癌薬の投与に伴う感染の発生を減少させる。補助的薬剤は当技術分野で十分に公知である。本発明に記載の免疫療法剤は、ＢＣＧおよび免疫系刺激剤のようなアジュバントと共に追加的に投与できる。さらに、この組み合わせには、免疫療法剤または細胞傷害に有効な放射標識同位体を含有する化学療法剤、または細胞傷害性ペプチド(例えばサイトカイン)もしくは細胞傷害薬などのような他の細胞傷害剤を含む。
【０１７９】
腫瘍または転移腫瘍を治療するための「医薬キット」という用語は、パッケージと、通例は腫瘍および転移腫瘍を治療する方法に試薬を使用するための説明書とを指す。本発明のキットの中の試薬は、本明細書において記載するような治療組成物として概して製剤されるため、キットの形での配布に適した種々の形態のいずれかでありうる。そのような形態は、本発明の医薬分子、好ましくは抗ＥｒｂＢ１抗体を提供するための液剤、粉剤、錠剤、懸濁剤などの製剤を包含し得る。この試薬を、本方法に従って別々に投与することに適した別々の容器に入れて供給することが可能であるが、代わりにそのパッケージの中の単一容器に入った組成物と組み合わせて供給することも可能である。そのパッケージには、本明細書において記載する治療法に従った試薬の１回または複数回の投薬に十分な量を入れることができる。本発明のキットは、このパッケージに含まれる材料の「使用説明書」も含む。
【０１８０】
（実施例）
実施例１：
ＭＡｂ４２５およびＭＡｂ２２５のＦ(ａｂ')２断片の調製
抗ＥＧＦＲ抗体であるヒト化ＭＡｂ４２５およびキメラＭＡｂ２２５を制限タンパク質分解によりＦ(ａｂ')２断片に変換した。Ｆ(ａｂ')２抗体の発生を各抗体について最適化する必要があった。製造に使用した一般案を下に示す。両抗体にはペプシン切断が最良であったが、パパイン切断も適用できる。残った完全な抗体とＦｃ断片をプロテインＡセファロースカラムで除去した。Ｆ(ａｂ')２断片の収率は100％近くであった。活性を全く失わずにＦ(ａｂ')２断片を−20℃で長期間貯蔵できる。
【０１８１】
一般案：
増殖用発酵→遠心分離→限外ろ過→プロテインＡクロマトグラフィー→透析／限外ろ過→切断→プロテインＡクロマトグラフィー→透析／限外ろ過→Ｆ(ａｂ')２産物
詳細：
ＰＢＳ、ｐＨ：7.4
タンパク質含量：5.06ｍｇ/ｍｌ(ピアス社)
試薬：クエン酸三ナトリウム二水和物、クエン酸、トリス(ヒドロキシメチル)アミノメタン、ペプシン、グリシン、塩化ナトリウム
緩衝溶液：
0.1Ｍ クエン酸Ｎａ緩衝液、ｐＨ3.5、
10ｍｇ/ｍｌ ペプシン(クエン酸Ｎａ緩衝液、ｐＨ3.5に溶解)、
１Ｍ Ｔｒｉｓ、ｐＨ１１
1.5Ｍ グリシン＋３Ｍ ＮａＣｌ、ｐＨ8.9
0.1Ｍ クエン酸、ｐＨ2.5。
【０１８２】
ペプシンによる分解法：
0.1Ｍクエン酸ナトリウム(ｐＨ3.5)中で一晩ＭＡｂを透析することによりｐＨと緩衝液の条件を合わせた。ペプシンを１：３３ｗ/ｗの比となるように透析した免疫グロブリンに加えた。混合物を水浴に入れ、37℃で連続的に撹拌した。75分後に１Ｍトリス溶液７ｍｌを加えて分解を終止させた。このステップで反応液のｐＨは約8.5に調製されているはずである。残余のＩｇＧおよび／またはＦｃ断片を除去するために、この混合液をプロテインＡカラムに移した。
【０１８３】
プロテインＡセファロース：
平衡化したプロテインＡセファロースカラムにペプシン分解物をアプライし、クロマトグラムがベースラインに戻るまでカラムを平衡化緩衝液で洗浄した。通過した画分を回収し、アミコンチャンバー(ＹＭ30膜)で体積を減らしてから、ＰＢＳ(ｐＨ7.4)で透析した。0.1Ｍクエン酸(ｐＨ2.5)を用いて、プロテインＡセファロースカラムからＦｃ断片または非修飾抗体のような潜在的な混入物質を溶離させた。
【０１８４】
クロマトグラフィー条件：
カラムのベッドサイズ５ｃｍ×2.5ｃｍ。ＩｇＧ10ｍｇと結合すると期待されるプロテインＡセファロース１ｍｌを1.5Ｍグリシン＋３Ｍ ＮａＣｌ(ｐＨ8.9)で平衡化し、流速：60ｍｌ/ｈ、検出：ＯＤ280ｎｍ、吸光度範囲0.2/2.0、Uvicord SI１、チャート速度：0.1ｍｍ/ｍｉｎで、１画分５ｍｌを回収した。
【０１８５】
Ｆ(ａｂ')２調製物の収率(ピアス社)
Ｆｃ部分が分子のざっと３分の１であることを考慮すると、両抗体についてＦ(ａｂ')２調製物の収率は100％近くであった。試料の濃度は６〜７ｍｇ/ｍｌのはずである。Ｆ(ａｂ')２調製物の純度をＳＤＳ−ＰＡＧＥで監視した。
【０１８６】
実施例２：
二重特異性抗体ＢＡｂ＜４２５，２２５＞の調製
Brennanら(Science、1985、229、81〜83)が記載したようにＩｇＧ断片の化学的組換えにより二重特異性抗体を作製した。本発明に記載の修正法の各ステップは以下のように一覧される；
Ｆ(ａｂ')２産物→Ｆａｂ'への還元→ゲルクロマトグラフィー→誘導体化→ゲルクロマトグラフィー→複合→ゲルクロマトグラフィー→限外ろ過→滅菌ろ過→ＢＡｂ
両方の特異的Ｆ(ａｂ')２断片をＦａｂ'断片に変換した。複合ステップが成功するかはエルマン修飾に適したＦａｂ'断片を選択することにかかっていた。ＭＡｂ２２５/ＭＡｂ４２５に由来するＢＡｂの場合、＜２２５＞成分を修飾した。これらの修飾の導入後に個々のＢＡｂの収率は20〜30％の範囲であった。抗２２５Ｆａｂ'をエルマン試薬で修飾し、４２５に特異的なＦａｂ'と複合させた。ゲルろ過クロマトグラフィーにより二重特異性抗体を回収した。
【０１８７】
詳細：
このステップでは、両抗体をＤＴＴで還元してＦａｂ'断片を作製した。ＭＡｂ２２５に由来するＦａｂ'をエルマン試薬で修飾してから複合した。しかしながら、ＭＡｂ４２５に由来するＦａｂ'をエルマン試薬で修飾することも可能である。
【０１８８】
断片：
（ｉ） Ｆ(ａｂ'＜４２５＞)２ ７．４ｍｇ/ｍｌ
（ｉｉ） Ｆ(ａｂ'＜２２５＞)２ ６．９ｍｇ/ｍｌ
溶液／緩衝液：
ＰＢＳ(ｐＨ7.4)、ＰＢＳ＋0.65Ｍ ＮａＣｌ＋2.5ｍＭ ＥＤＴＡ(ｐＨ7.4)、51ｍＭジチオトレイトール(ＰＢＳ溶液)、0.1Ｍリン酸Ｎａ緩衝液(ｐＨ8.0)、35ｍＭエルマン試薬(0.1Ｍリン酸Ｎａ緩衝液溶液、ｐＨ8.0)、250ｍＭ ＥＤＴＡ(ｐＨ7.4）
試薬：
１,４−ジチオトレイトール、エルマン試薬、塩化ナトリウム、オルトリン酸二ナトリウム、リン酸二水素カリウム、ＥＤＴＡ、Titriplex III、Superdex200(26/60)ファルマシア。
【０１８９】
合成の第一ステップ：
ＭＡｂ＜２２５＞Ｆａｂ'−ＴＮＢの調製
655０μｌのＦ(ａｂ')２ＭＡｂ２２５ 40ｍｇ＋65.4μｌのＤＴＴ 51ｍＭ＋65.4μｌのＥＤＴＡ 250ｍＭ
ＤＴＴの終濃度0.5ｍＭ、ＥＤＴＡの終濃度2.5ｍＭ
反応物をアルゴン雰囲気にして、水浴に入れて30℃で40分間連続的に撹拌しながら温置した。温置後、エルマン試薬1120μｌを反応混合物に加えた。このステップは生成するＦａｂ'の遊離ＳＨ基を可逆的に遮断する。反応物中のエルマン試薬の終濃度は5.0ｍＭである。全てのＳＨ基を遮断するために反応混合物を室温で30分間撹拌した。反応混合物の色は透明から黄色に変化する。Superdex200(26/60)カラムを用いてＰＢＳ＋0.65Ｍ ＮａＣｌ＋2.5ｍＭ ＥＤＴＡで反応混合物を精製し、還元したエルマン修飾Ｆａｂ'分子と、未還元Ｆ(ａｂ')２、Ｆａｂ'および過剰の試薬のような潜在的混入物とを分離した。Ｆａｂ−ＴＮＢ断片をプールし、アルゴン雰囲気にして結合反応を行うまで氷冷保存した。
【０１９０】
合成の第二ステップ：
ＭＡｂ＜４２５＞Ｆａｂ'の調製
6135μｌのＦ(ａｂ')２ＭＡｂ４２５ 40ｍｇ＋80μｌのＥＤＴＡ 250ｍＭ＋80μｌのＤＴＴ 51ｍＭ
開始：Ｆａｂ−ＴＮＢの調製がほぼ終了するまでは反応を開始すべきではない。反応の終濃度はＤＴＴが0.5ｍＭでＥＤＴＡが2.5ｍＭである。反応混合物をアルゴン雰囲気にして30℃で40分間温置した。温置直後に、平衡化したSuperdex200(26／60)カラムに反応混合物を移し、ＰＢＳ＋0.65Ｍ ＮａＣｌ＋2.5ｍＭ ＥＤＴＡ(ｐＨ7.4)緩衝液を用いて、Ｆａｂ'と未還元のＦ(ａｂ')２およびＤＴＴとを分離した。緩衝液と回収用試験管をアルゴンでそれぞれ飽和させ、遊離ＳＨ基の酸化を防止した。Ｆａｂ'含有断片をアルゴンで飽和した試験管に直接回収した。
【０１９１】
合成の第三ステップ：
Ｆａｂ'＜４２５＞とＦａｂ'＜２２５＞−ＴＮＢとの複合
結合反応：0.9ｍｇ/ｍｌのＭＡｂ２２５Ｆａｂ'−ＴＮＢ32.5ｍｌ、31.6ｍｇ＋1.5ｍｇ/ｍｌのＭＡｂ４２５ Ｆａｂ'23.5ｍｌ、34.8ｍｇ。Ｆａｂ'およびＦａｂ'−ＴＮＢ抗体を合わせ、ＹＭ10膜を入れたアミコンチャンバーで(アルゴンを用い)体積を約５ｍｌに減らした。反応混合物をアルゴン雰囲気にして４℃で一晩連続的に撹拌した。Superdex200(26/60)カラムを通過させて結合体を精製した。このとき緩衝液とカラムをヘリウムで飽和させた。二重特異性Ｆ(ａｂ')２(ピーク１)を回収した。ピーク１：精製二重特異性抗体(166〜187ｍｌ)、ピーク２：残留Ｆａｂ'。同一性と純度を確認するために非還元10％ＳＤＳ−ＰＡＧＥゲルに試料をアプライした。この典型的な例では、精製ＢＡｂ＜４２５，２２５＞Ｆ(ａｂ')２の収量は11ｍｇ(16.7％)であった。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
同一または異なる受容体ＥｒｂＢ分子型上に位置する異なるエピトープと結合する能力を有する二重特異性抗体またはその断片であって、該抗体は、ＥｒｂＢ１である第一受容体型のエピトープと結合する第一抗原結合部位と、第二受容体ＥｒｂＢ分子型の異なるエピトープと結合する異なる第二抗原結合部位とを有する、二重特異性抗体またはその断片。
【請求項２】
前記第二受容体ＥｒｂＢ分子型がＥｒｂＢ１(ＥＧＦＲ)である、請求項１に記載の二重特異性抗体。
【請求項３】
前記第二受容体ＥｒｂＢ分子型がＥｒｂＢ２(Ｈｅｒ−２)である、請求項１に記載の二重特異性抗体。
【請求項４】
前記エピトープの少なくとも１つが受容体の結合ドメイン内に位置する、請求項１〜３のいずれかに記載の二重特異性抗体。
【請求項５】
前記受容体の結合ドメインが前記受容体ＥｒｂＢの天然リガンド結合ドメインである、請求項４に記載の二重特異性抗体。
【請求項６】
前記第一または第二抗原結合部位が前記受容体ＥｒｂＢ分子型の天然リガンド結合ドメイン内のエピトープと結合する、請求項１〜３のいずれかに記載の二重特異性抗体。
【請求項７】
前記第一および第二抗原結合部位が前記受容体ＥｒｂＢ分子型の天然リガンド結合ドメイン内のエピトープと結合する、請求項１〜３のいずれかに記載の二重特異性抗体。
【請求項８】
前記両抗原結合部位が、同一の受容体ＥｒｂＢ分子型上に位置する異なるエピトープと結合する、請求項１〜７のいずれかに記載の二重特異性抗体。
【請求項９】
前記両抗原結合部位が、異なる受容体ＥｒｂＢ分子型上に位置する異なるエピトープと結合する、請求項１〜７のいずれかに記載の二重特異性抗体。
【請求項１０】
前記第一および第二抗原結合部位が前記受容体ＥｒｂＢの天然リガンド結合ドメイン内の異なるエピトープとそれぞれ結合することにより、前記受容体を遮断および／または阻害し、前記受容体ＥｒｂＢの遮断および／または阻害、ならびに受容体ＥｒｂＢ特異的経路のシグナル伝達の下方制御の誘導がそれぞれの単一特異性抗体に比べて増強される、請求項８に記載の二重特異性抗体。
【請求項１１】
同一または異なる特異性を有する異なる受容体ＥｒｂＢ分子の架橋および／または二量体化の誘導が、同一の受容体ＥｒｂＢ分子上のエピトープに対する二重特異性抗体の結合に比べて増強されている、請求項９に記載の二重特異性抗体。
【請求項１２】
前記第一抗原結合部位がヒト化、キメラまたはマウスＭＡｂ４２５に由来する、請求項１〜１１のいずれかに記載の二重特異性抗体。
【請求項１３】
前記第一抗原結合部位がヒト化、キメラまたはマウスＭＡｂ２２５に由来する、請求項１〜１１のいずれかに記載の二重特異性抗体。
【請求項１４】
前記第一抗原結合部位がヒト化、キメラまたはマウスＭＡｂ４２５に由来し、前記第二抗原結合部位がヒト化、キメラまたはマウスＭＡｂ２２５に由来し、各抗原結合部位が受容体ＥｒｂＢ１(ＥＧＦＲ)分子上の異なるエピトープと結合する、「ＢＡｂ＜ｈ４２５，ｃ２２５＞」と称する請求項１２または１３に記載の二重特異性抗体。
【請求項１５】
前記異なるエピトープが天然リガンド結合ドメイン内に位置する、請求項１４に記載の二重特異性抗体。
【請求項１６】
前記第二抗原結合部位が受容体ＥｒｂＢ２分子(Ｈｅｒ−２）またはＶＥＧＦ受容体分子と結合する、請求項１２または１３に記載の二重特異性抗体。
【請求項１７】
前記第二抗原結合部位がＭＡｂ４Ｄ５(Herceptin(登録商標))に由来する、請求項１６に記載の二重特異性抗体。
【請求項１８】
請求項１〜１７のいずれかに定義された二重特異性抗体に由来する、Ｆ(ａｂ')２である二重特異性抗体断片。
【請求項１９】
請求項１〜１８のいずれかに記載の二重特異性抗体またはその断片が、そのＣ末端を介して、生物学的に有効なタンパク質、ポリペプチドまたはペプチドと直接またはリンカー分子を介して融合したものを含む免疫複合体。
【請求項２０】
前記タンパク質がサイトカインである、請求項１９に記載の免疫複合体。
【請求項２１】
請求項１〜２０のいずれかに詳述した二重特異性抗体または免疫複合体と、任意選択で薬学的に許容できる担体、希釈剤または賦形剤とを含む医薬組成物。
【請求項２２】
単一特異性抗ＥｒｂＢ抗体またはその機能的に有効な断片をさらに含む、請求項２１に記載の医薬組成物。
【請求項２３】
前記単一特異性抗ＥｒｂＢ抗体またはその機能的に有効な断片がＭＡｂ４２５、ＭＡｂ２２５、またはＭＡｂ４Ｄ５(Herceptin(登録商標))からなる群から選択される、請求項２２に記載の医薬組成物。
【請求項２４】
細胞傷害剤を追加的に含む、請求項２１〜２３のいずれかに記載の医薬組成物。
【請求項２５】
前記細胞傷害剤が化学療法剤である、請求項２４に記載の医薬組成物。
【請求項２６】
前記化学療法剤が、シスプラチン、ドキソルビシン、ゲムシタビン、ドセタキセル、パクリタキセル、ブレオマイシンの群の化合物のいずれかから選択される、請求項２５に記載の医薬組成物。
【請求項２７】
前記細胞傷害剤が、受容体ＥｒｂＢ阻害剤、ＶＥＧＦ受容体阻害剤、チロシンキナーゼ阻害剤、プロテインキナーゼＡ阻害剤、抗血管新生剤、抗ホルモン剤、またはサイトカインである、請求項２４に記載の医薬組成物。
【請求項２８】
（ｉ）請求項１〜２０のいずれかに詳述した少なくとも１つの二重特異性抗体または免疫複合体を有する第一パッケージと、
（ｉｉ）少なくとも１つの単一特異性抗ＥｒｂＢ抗体またはその機能的に有効な断片を有する第二パッケージと
を備えた医薬キット。
【請求項２９】
二重特異性抗体「ＢＡｂ＜ｈ４２５、ｃ２２５＞」またはそのＦ（ａｂ’）２断片を有する第一パッケージと、ヒト化ＭＡｂ４２５（ｈ４２５）、キメラＭＡｂ２２５（ｃ２２５）もしくはヒト化ＭＡｂ４Ｄ５またはその機能的に有効な抗体断片を有する第二パッケージとを備えた請求項２８に記載の医薬キット。
【請求項３０】
細胞傷害剤を含む第三パッケージを追加的に備えた請求項２８または２９に記載の医薬キット。
【請求項３１】
前記細胞傷害剤が、シスプラチン、ドキソルビシン、ゲムシタビン、ドセタキセル、パクリタキセル、ブレオマイシン、受容体ＥｒｂＢ阻害剤、ＶＥＧＦ受容体阻害剤、チロシンキナーゼ阻害剤、プロテインキナーゼＡ阻害剤、抗ホルモン剤、または抗血管新生剤の群の化合物のいずれかから選択される、請求項３０に記載の医薬キット。
【請求項３２】
受容体ＥｒｂＢを過剰発現する腫瘍および転移腫瘍ならびに関係する疾病を治療するための薬物を製造するための、請求項１〜３１のいずれかに定義した二重特異性抗体または医薬組成物／キットの使用。
【請求項１】
同一または異なる受容体ＥｒｂＢ分子型上に位置する異なるエピトープと結合する能力を有する二重特異性抗体またはその断片であって、該抗体は、ＥｒｂＢ１である第一受容体型のエピトープと結合する第一抗原結合部位と、第二受容体ＥｒｂＢ分子型の異なるエピトープと結合する異なる第二抗原結合部位とを有する、二重特異性抗体またはその断片。
【請求項２】
前記第二受容体ＥｒｂＢ分子型がＥｒｂＢ１(ＥＧＦＲ)である、請求項１に記載の二重特異性抗体。
【請求項３】
前記第二受容体ＥｒｂＢ分子型がＥｒｂＢ２(Ｈｅｒ−２)である、請求項１に記載の二重特異性抗体。
【請求項４】
前記エピトープの少なくとも１つが受容体の結合ドメイン内に位置する、請求項１〜３のいずれかに記載の二重特異性抗体。
【請求項５】
前記受容体の結合ドメインが前記受容体ＥｒｂＢの天然リガンド結合ドメインである、請求項４に記載の二重特異性抗体。
【請求項６】
前記第一または第二抗原結合部位が前記受容体ＥｒｂＢ分子型の天然リガンド結合ドメイン内のエピトープと結合する、請求項１〜３のいずれかに記載の二重特異性抗体。
【請求項７】
前記第一および第二抗原結合部位が前記受容体ＥｒｂＢ分子型の天然リガンド結合ドメイン内のエピトープと結合する、請求項１〜３のいずれかに記載の二重特異性抗体。
【請求項８】
前記両抗原結合部位が、同一の受容体ＥｒｂＢ分子型上に位置する異なるエピトープと結合する、請求項１〜７のいずれかに記載の二重特異性抗体。
【請求項９】
前記両抗原結合部位が、異なる受容体ＥｒｂＢ分子型上に位置する異なるエピトープと結合する、請求項１〜７のいずれかに記載の二重特異性抗体。
【請求項１０】
前記第一および第二抗原結合部位が前記受容体ＥｒｂＢの天然リガンド結合ドメイン内の異なるエピトープとそれぞれ結合することにより、前記受容体を遮断および／または阻害し、前記受容体ＥｒｂＢの遮断および／または阻害、ならびに受容体ＥｒｂＢ特異的経路のシグナル伝達の下方制御の誘導がそれぞれの単一特異性抗体に比べて増強される、請求項８に記載の二重特異性抗体。
【請求項１１】
同一または異なる特異性を有する異なる受容体ＥｒｂＢ分子の架橋および／または二量体化の誘導が、同一の受容体ＥｒｂＢ分子上のエピトープに対する二重特異性抗体の結合に比べて増強されている、請求項９に記載の二重特異性抗体。
【請求項１２】
前記第一抗原結合部位がヒト化、キメラまたはマウスＭＡｂ４２５に由来する、請求項１〜１１のいずれかに記載の二重特異性抗体。
【請求項１３】
前記第一抗原結合部位がヒト化、キメラまたはマウスＭＡｂ２２５に由来する、請求項１〜１１のいずれかに記載の二重特異性抗体。
【請求項１４】
前記第一抗原結合部位がヒト化、キメラまたはマウスＭＡｂ４２５に由来し、前記第二抗原結合部位がヒト化、キメラまたはマウスＭＡｂ２２５に由来し、各抗原結合部位が受容体ＥｒｂＢ１(ＥＧＦＲ)分子上の異なるエピトープと結合する、「ＢＡｂ＜ｈ４２５，ｃ２２５＞」と称する請求項１２または１３に記載の二重特異性抗体。
【請求項１５】
前記異なるエピトープが天然リガンド結合ドメイン内に位置する、請求項１４に記載の二重特異性抗体。
【請求項１６】
前記第二抗原結合部位が受容体ＥｒｂＢ２分子(Ｈｅｒ−２）またはＶＥＧＦ受容体分子と結合する、請求項１２または１３に記載の二重特異性抗体。
【請求項１７】
前記第二抗原結合部位がＭＡｂ４Ｄ５(Herceptin(登録商標))に由来する、請求項１６に記載の二重特異性抗体。
【請求項１８】
請求項１〜１７のいずれかに定義された二重特異性抗体に由来する、Ｆ(ａｂ')２である二重特異性抗体断片。
【請求項１９】
請求項１〜１８のいずれかに記載の二重特異性抗体またはその断片が、そのＣ末端を介して、生物学的に有効なタンパク質、ポリペプチドまたはペプチドと直接またはリンカー分子を介して融合したものを含む免疫複合体。
【請求項２０】
前記タンパク質がサイトカインである、請求項１９に記載の免疫複合体。
【請求項２１】
請求項１〜２０のいずれかに詳述した二重特異性抗体または免疫複合体と、任意選択で薬学的に許容できる担体、希釈剤または賦形剤とを含む医薬組成物。
【請求項２２】
単一特異性抗ＥｒｂＢ抗体またはその機能的に有効な断片をさらに含む、請求項２１に記載の医薬組成物。
【請求項２３】
前記単一特異性抗ＥｒｂＢ抗体またはその機能的に有効な断片がＭＡｂ４２５、ＭＡｂ２２５、またはＭＡｂ４Ｄ５(Herceptin(登録商標))からなる群から選択される、請求項２２に記載の医薬組成物。
【請求項２４】
細胞傷害剤を追加的に含む、請求項２１〜２３のいずれかに記載の医薬組成物。
【請求項２５】
前記細胞傷害剤が化学療法剤である、請求項２４に記載の医薬組成物。
【請求項２６】
前記化学療法剤が、シスプラチン、ドキソルビシン、ゲムシタビン、ドセタキセル、パクリタキセル、ブレオマイシンの群の化合物のいずれかから選択される、請求項２５に記載の医薬組成物。
【請求項２７】
前記細胞傷害剤が、受容体ＥｒｂＢ阻害剤、ＶＥＧＦ受容体阻害剤、チロシンキナーゼ阻害剤、プロテインキナーゼＡ阻害剤、抗血管新生剤、抗ホルモン剤、またはサイトカインである、請求項２４に記載の医薬組成物。
【請求項２８】
（ｉ）請求項１〜２０のいずれかに詳述した少なくとも１つの二重特異性抗体または免疫複合体を有する第一パッケージと、
（ｉｉ）少なくとも１つの単一特異性抗ＥｒｂＢ抗体またはその機能的に有効な断片を有する第二パッケージと
を備えた医薬キット。
【請求項２９】
二重特異性抗体「ＢＡｂ＜ｈ４２５、ｃ２２５＞」またはそのＦ（ａｂ’）２断片を有する第一パッケージと、ヒト化ＭＡｂ４２５（ｈ４２５）、キメラＭＡｂ２２５（ｃ２２５）もしくはヒト化ＭＡｂ４Ｄ５またはその機能的に有効な抗体断片を有する第二パッケージとを備えた請求項２８に記載の医薬キット。
【請求項３０】
細胞傷害剤を含む第三パッケージを追加的に備えた請求項２８または２９に記載の医薬キット。
【請求項３１】
前記細胞傷害剤が、シスプラチン、ドキソルビシン、ゲムシタビン、ドセタキセル、パクリタキセル、ブレオマイシン、受容体ＥｒｂＢ阻害剤、ＶＥＧＦ受容体阻害剤、チロシンキナーゼ阻害剤、プロテインキナーゼＡ阻害剤、抗ホルモン剤、または抗血管新生剤の群の化合物のいずれかから選択される、請求項３０に記載の医薬キット。
【請求項３２】
受容体ＥｒｂＢを過剰発現する腫瘍および転移腫瘍ならびに関係する疾病を治療するための薬物を製造するための、請求項１〜３１のいずれかに定義した二重特異性抗体または医薬組成物／キットの使用。
【公表番号】特表２００６−５０５５４６（Ｐ２００６−５０５５４６Ａ）
【公表日】平成１８年２月１６日（２００６．２．１６）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００４−５４２４６６（Ｐ２００４−５４２４６６）
【出願日】平成１５年１０月９日（２００３．１０．９）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００３／０１１１６５
【国際公開番号】ＷＯ２００４／０３２９６１
【国際公開日】平成１６年４月２２日（２００４．４．２２）
【出願人】（５９１０３２５９６）メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフトング (1,043)
【氏名又は名称原語表記】Ｍｅｒｃｋ Ｐａｔｅｎｔ Ｇｅｓｅｌｌｓｃｈａｆｔ ｍｉｔ ｂｅｓｃｈｒａｅｎｋｔｅｒ Ｈａｆｔｕｎｇ
【住所又は居所原語表記】Ｆｒａｎｋｆｕｒｔｅｒ Ｓｔｒ． ２５０，Ｄ−６４２９３ Ｄａｒｍｓｔａｄｔ，Ｆｅｄｅｒａｌ Ｒｅｐｕｂｌｉｃ ｏｆ Ｇｅｒｍａｎｙ
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成１８年２月１６日（２００６．２．１６）
【国際特許分類】
【出願日】平成１５年１０月９日（２００３．１０．９）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００３／０１１１６５
【国際公開番号】ＷＯ２００４／０３２９６１
【国際公開日】平成１６年４月２２日（２００４．４．２２）
【出願人】（５９１０３２５９６）メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフトング (1,043)
【氏名又は名称原語表記】Ｍｅｒｃｋ Ｐａｔｅｎｔ Ｇｅｓｅｌｌｓｃｈａｆｔ ｍｉｔ ｂｅｓｃｈｒａｅｎｋｔｅｒ Ｈａｆｔｕｎｇ
【住所又は居所原語表記】Ｆｒａｎｋｆｕｒｔｅｒ Ｓｔｒ． ２５０，Ｄ−６４２９３ Ｄａｒｍｓｔａｄｔ，Ｆｅｄｅｒａｌ Ｒｅｐｕｂｌｉｃ ｏｆ Ｇｅｒｍａｎｙ
【Ｆターム（参考）】
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