光ディスクプロテクタ用光硬化性樹脂組成物
【課題】光硬化後の表面タックが抑制された柔らかさを有する、光ディスク面を傷から防護するための光ディスクプロテクタ用樹脂組成物を提供する。
【解決手段】光ラジカル重合反応性オリゴマー（成分Ａ）と、光ラジカル重合開始剤（成分Ｂ）とを含有し、成分Ａが、ジエン系オリゴマー、ウレタン系オリゴマー及び（メタ）アクリレート系オリゴマーから選ばれる１以上の化合物であり、前記（メタ）アクリレート系オリゴマーが、エポキシアクリレートオリゴマー、ポリエーテル（メタ）アクリレートオリゴマー、ポリエステル（メタ）アクリレートオリゴマー、アクリルアクリレートオリゴマーからなる群から選ばれる１以上の化合物であり、成分Ａの分子量が５００〜１０００００であり、成分Ｂが、２−ヒドロキシ−２−メチル−１−［４−（１−メチルビニル）フェニル］プロパノンのモノマー及び／又はオリゴマーである光ディスクプロテクタ用光硬化性樹脂組成物。
【解決手段】光ラジカル重合反応性オリゴマー（成分Ａ）と、光ラジカル重合開始剤（成分Ｂ）とを含有し、成分Ａが、ジエン系オリゴマー、ウレタン系オリゴマー及び（メタ）アクリレート系オリゴマーから選ばれる１以上の化合物であり、前記（メタ）アクリレート系オリゴマーが、エポキシアクリレートオリゴマー、ポリエーテル（メタ）アクリレートオリゴマー、ポリエステル（メタ）アクリレートオリゴマー、アクリルアクリレートオリゴマーからなる群から選ばれる１以上の化合物であり、成分Ａの分子量が５００〜１０００００であり、成分Ｂが、２−ヒドロキシ−２−メチル−１−［４−（１−メチルビニル）フェニル］プロパノンのモノマー及び／又はオリゴマーである光ディスクプロテクタ用光硬化性樹脂組成物。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、光ディスクプロテクタ用光硬化性樹脂組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
光記録媒体の記録，再生に用いられる光ピックアップ装置及び光ピックアップ装置を組み込んだ光ディスクドライブ装置は、発光素子からの出射光を各種の光透過及び／又は光反射媒体である光学部品を介して対物レンズに導き、光記録媒体上で収束させる光学系と、光記録媒体からの戻り光を対物レンズ及び他の光学部品を介して光出力を電気信号に変換するための光電変換素子で受光する光学系とから構成される。
対物レンズを始めとする各種レンズ，プリズム，ミラー等の光学部品は、光ピックアップ装置に対して、光学的観点から最適な位置に接着剤を用いて固定することが必要となる。
【０００３】
このような光ピックアップ装置は、様々な要因で面ブレを起こす光ディスクに対して、アクチュエータによって対物レンズの高さを微調整させ、対物レンズと光ディスク面をある一定の距離にすることで、光ディスクの信号の読み出しや書き込みを安定して行うことを可能としている。
【０００４】
しかし、近年、光ピックアップ装置を組み込むパソコン、ブルーレイディスク、光ディスクドライブ装置などの光学用途装置の薄型化に伴い、光ディスク面と対物レンズ面との距離が小さくなってきているため、アクチュエータのフォーカスサーボの外れ、衝撃的な外力による対物レンズ又は光ディスク面の損傷等により、信号の読み取り障害が生じないように、薄型の光ピックアップ装置には、図１に示すように、対物レンズよりも光ディスク面側に突起した位置に接着剤のような保護（プロテクタ）部材が取付けられている構造が一般的になっている。
【０００５】
このような保護部材としては、回転している光ディスクに接触した場合、光ディスク表面を傷つけることなく、樹脂自体が容易に削れ、また、衝撃的な外力が加わった場合でも、接触面が滑るような、光ディスク面と接触しても光ディスク面の傷をつけないような樹脂が使用されている。
【０００６】
例えば、特許文献１では、短時間で硬化可能な紫外線硬化型接着剤（アクリル系、エポキシ系）、シリコーン系接着剤等が好ましく、光ディスクの原料がポリカーボネートであるため、ポリカーボネートの弾性率（２ＧＰａ）よりも十分小さい接着剤、好ましくは、弾性率が１ＧＰａ以下であるような柔らかい接着剤を使用することが望ましいとされる。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００７】
【特許文献１】特開２０１１−００３２５２公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００８】
しかし、光ディスクプロテクタ用光硬化性樹脂組成物を保護部材として使用する場合、光ディスク面の傷をつけないために、弾性率が低いという観点だけで組成物を構成する樹脂を設計しても、酵素阻害などによる表面タックがある場合には、組成物が光ディスクに付着するディスク汚染が発生することがあり、光ディスク面を十分に保護できるとはいえない。
また、そのままでは表面タックが強い樹脂は、そのままでも表面タックが問題にならない樹脂に比べて柔かい場合が多く、このような樹脂の強い表面タックを軽減すれば、従来にはない柔らかい樹脂によって、ディスク汚染の発生し難い光ディスクプロテクタ用光硬化性樹脂組成物を構成できることになる。
【０００９】
本発明は、ディスク汚染軽減の観点から、光硬化後の表面タックが抑制された柔らかさを有する、光ディスク面を傷から防護するための光ディスクプロテクタ用光硬化性樹脂組成物を提供することを課題とする。
【課題を解決するための手段】
【００１０】
本発明は、
光ラジカル重合反応性オリゴマー（成分Ａ）と、
光ラジカル重合開始剤（成分Ｂ）
とを含有する光ディスクプロテクタ用光硬化性樹脂組成物であって、
前記成分Ａが、ジエン系オリゴマー、ウレタン系オリゴマー及び（メタ）アクリレート系オリゴマーからなる群から選ばれる１以上の化合物であり、
前記（メタ）アクリレート系オリゴマーが、
エポキシアクリレートオリゴマー、ポリエーテル（メタ）アクリレートオリゴマー、ポリエステル（メタ）アクリレートオリゴマー、アクリルアクリレートオリゴマーからなる群から選ばれる１以上の化合物であり、
前記成分Ａの重量平均分子量が５００〜１０００００であり、
前記成分Ｂが、２−ヒドロキシ−２−メチル−１−［４−（１−メチルビニル）フェニル］プロパノンのモノマー及び／又はオリゴマーである光ディスクプロテクタ用光硬化性樹脂組成物。
に関する。
【発明の効果】
【００１１】
本発明によれば、光硬化後の表面タックが抑制された柔らかさを有する、光ディスク面を傷から防護するための光ディスクプロテクタ用光硬化性樹脂組成物を提供できる。
【図面の簡単な説明】
【００１２】
【図１】光ピックアップ装置におけるアクチュエータ部分の概念図
【図２】光ディスク損傷試験の断面図（図２上）と上面図（図２下）
【図３】表面硬化性試験の×の評価の状態（図３上）と○の評価の状態（図３下）
【発明を実施するための形態】
【００１３】
〔成分Ａ〕
本発明に含まれる成分Ａは、
光ラジカル重合開始剤である成分Ｂによって光ラジカル重合した後の本発明の光硬化後の柔らかさと低い表面タックにより、光ディスク面を傷から防護する観点から、ジエン系オリゴマー、ウレタン系オリゴマー及び（メタ）アクリレート系オリゴマーからなる群から選ばれる１以上の化合物であり、
前記（メタ）アクリレート系オリゴマーが
エポキシアクリレートオリゴマー、ポリエーテル（メタ）アクリレートオリゴマー、ポリエステル（メタ）アクリレートオリゴマー、アクリルアクリレートオリゴマーからなる群から選ばれる１以上の化合物である光ラジカル重合反応性化合物である。
【００１４】
成分Ａの重量平均分子量は、本発明の光硬化後の柔らかさと低い表面タックを確保する観点から、
５００〜１０００００であり、１０００〜５００００が好ましく、１０００〜３００００がより好ましい。
なお、重量平均分子量は、ＧＰＣに基づいて測定されたものであり、好ましくは、以下の条件で測定される。
測定装置：島津製作所社製ＧＰＣシステム
カラムの種類：有機溶媒系ＳＥＣカラム（東ソー社製）
溶剤の種類：テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）
【００１５】
ジエン系オリゴマーとは、ブタジエン、イソプレン等のジエン系炭化水素モノマーに由来する、光ラジカル重合反応性化合物であり、低い表面タック性の観点から、ブタジエンオリゴマー及び／又はイソプレンオリゴマーが好ましく、イソプレンオリゴマーがより好ましい。
【００１６】
市販されているジエン系オリゴマーとして、イソプレン（メタ）アクリレートオリゴマーＵＣ−２０３（クラレ社製）、ブタジエン（メタ）アクリレートオリゴマーＴＥ２０００（日本曹達社製）、ブタジエン（メタ）アクリレートオリゴマーＢＡＣ−４５（大阪有機化学社製）等が挙げられる。
【００１７】
ウレタン系オリゴマーとしては、本発明の硬化後の柔らかさと低い表面タックを付与する観点から、ウレタン（メタ）アクリレートオリゴマーが好ましい。
ウレタン（メタ）アクリレートは、多価アルコール、有機ポリイソシアネート及びヒドロキシ（メタ）アクリレート化合物を反応させることによって得られる。
多価アルコールとしては、例えば、ネオペンチルグリコール、３−メチル−１，５−ペンタンジオール、エチレングリコール、プロピレングリコール、１，４−ブタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール、トリシクロデカンジメチロール、ビス（ヒドロキシメチル）シクロヘキサン等、これら多価アルコールと多塩基酸（例えば、コハク酸、フタル酸、ヘキサヒドロ無水フタル酸、テレフタル酸、アジピン酸、アゼライン酸、テトラヒドロ無水フタル酸等）との反応によって得られるポリエステルポリオール、前記多価アルコールとε−カプロラクトンとの反応によって得られるカプロラクトンアルコール、ポリカーボネートポリオール（例えば、１，６− ヘキサンジオールとジフェニルカーボネートとの反応によって得られるポリカーボネートジオール等）又はポリエーテルポリオール（例えば、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリテトラメチレングリコール、エチレンオキシド変性ビスフェノールＡ 等）等が挙げられる。
【００１８】
有機ポリイソシアネートとしては、例えばイソホロンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、トリレンジイソシアネート、キシレンジイソシアネート、ジフェニルメタン−４，４’−ジイソシアネート又はジシクロペンタニルイソシアネート等が挙げられる。
【００１９】
ヒドロキシ（メタ）アクリレート化合物としては、例えば、ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、ジメチロールシクロヘキシルモノ（メタ）アクリレート、ヒドロキシカプロラクトン（メタ）アクリレート等が挙げられる。
【００２０】
ウレタン（メタ）アクリレート（Ａ）は、例えば、以下の反応により得られる。即ち、多価アルコールにその水酸基１当量当りイソシアネート基が好ましくは１．１〜２．０当量になるように有機ポリイソシアネートを混合し、反応温度を好ましくは７０〜９０℃で反応させ、ウレタンオリゴマーを合成する。次いで得られたウレタンオリゴマーのイソシアネート基１当量当り、ヒドロキシ（メタ）アクリレート化合物をその水酸基が好ましくは１〜１．５当量となるように混合し、好ましくは７０〜９０℃で反応させて目的とするウレタン（メタ）アクリレートが得られる。
【００２１】
〔その他の光ラジカル重合性化合物〕
本発明は、成分Ａ以外に、粘度や硬度、接着性など諸物性調整の観点から、その他の光ラジカル重合性化合物を含むことができる。
その他の光ラジカル重合性化合物としては、（メタ）アクリレート系モノマーが好ましく、粘度や硬度、接着性など諸物性調整がし易いとの観点から、炭化水素系（メタ）アクリレート並びに／又はシクロ環又は／若しくは水酸基含有（メタ）アクリレートモノマーがより好ましい。
【００２２】
炭化水素系（メタ）アクリレートモノマーとしては、例えば、ｎ−ブチル（メタ）アクリレート、イソブチル（メタ）アクリレート、ｔｅｒｔ−ブチル（メタ）アクリレート、２−エチルヘキシル（メタ）アクリレート、ｎ−オクチル（メタ）アクリレート、ラウリル（メタ）アクリレート、トリデシル（メタ）アクリレート、ステアリル（メタ）アクリレート等のアルキル（メタ）アクリレートモノマーに代表される長鎖（メタ）アクリルモノマー、及びアクリロニトリル等が好ましく、ラウリル（メタ）アクリレートがより好ましい。
【００２３】
シクロ環含有（メタ）アクリレートモノマーとしては、ジシクロペンテニル（メタ）アクリレート、ジシクロペンテニルオキシエチル（メタ）アクリレート、ジシクロペンタニル（メタ）アクリレート、イソボルニル（メタ）アクリレート、ベンジル（メタ）アクリレートが好ましく、ジシクロペンテニル（メタ）アクリレートがより好ましい。
【００２４】
水酸基含有（メタ）アクリレートモノマーとしては、
２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、４−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、ジプロピレングリコール（メタ）アクリレート、ポリプロピレングリコール（メタ）アクリレート、カプロラクトンアクリレート又は脂肪族エポキシアクリレートが好ましく、
４−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、ジプロピレングリコール（メタ）アクリレート、ポリプロピレングリコール（メタ）アクリレートがより好ましく、
４−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレートが更に好ましい。
【００２５】
〔成分Ｂ〕
本発明に含まれる成分Ｂは、光ラジカル重合性化合物である成分Ａを光ラジカル重合させるための光重合開始剤であって、本発明の硬化体の柔らかさと低い表面タック性により、光ディスク面を傷や汚染から防護する観点から、水素引き抜き型もしくは自己開裂型の光開始剤が好ましく、
水素引き抜き型の光開始剤としてはベンゾフェノン類、ジベンゾスベロン類、アントラキノン類、キサントン類、チオキサントン類等を使用でき、
自己開裂型の光開始剤としては、αヒドロキシアルキルフェノン系の２−ヒドロキシ−２−メチル−１−［４−（１−メチルビニル）フェニル］プロパノンのモノマー及び／又はオリゴマーを含むベンゾインエーテル類、ベンジルケタール類、ハロゲノアセトフェノン類、ジアルコキシアセトフェノン類、ヒドロキシアセトフェノン類等が使用できる。
これらの中では、本発明の硬化体に柔らかさと低い表面タック性を付与する観点から、
ベンゾフェノン、２，４，６−トリメチルベンゾフェノン，４−メチルベンゾフェノン等のベンゾフェノン類、２−ヒドロキシ−２−メチル−１−［４−（１−メチルビニル）フェニル］プロパノンのモノマー及び／又はオリゴマーがより好ましく、
２−ヒドロキシ−２−メチル−１−［４−（１−メチルビニル）フェニル］プロパノンのモノマー及び／又はオリゴマーが更に好ましく、
２−ヒドロキシ−２−メチル−１−［４−（１−メチルビニル）フェニル］プロパノンのオリゴマーが更に好ましい。
【００２６】
ベンゾフェノン系光開始剤としては、ＩＲＧＡＣＵＲＥ ５００（ＢＡＳＦ社製）、Ｅｓａｃｕｒｅ ＴＺＴ（ＤＫＳＨジャパン社製）等が挙げられ、
２−ヒドロキシ−２−メチル−１−［４−（１−メチルビニル）フェニル］プロパノンのモノマー及び／又はオリゴマーとしては、Ｅｓａｃｕｒｅ ＯＮＥ、ＫＩＰ１００、１５０、１５０Ｐ（ＤＫＳＨジャパン社製）が挙げられる。
【００２７】
〔成分Ｃ〕
本発明が、成分Ａと成分Ｂによって光硬化した後の低い表面タック性に加えて、適度なスベリ性を付与して、光ディスク面の傷からの防護をさらに強化する観点から、本発明には、さらに、シリコーン系化合物、パラフィン系ワックス及びフッ素系ワックスからなる群から選ばれる少なくとも１種の化合物又はワックス（成分Ｃ）を含めることが好ましく、シリコーン系化合物がより好ましい。
【００２８】
シリコーン系化合物としては、アルキルやポリエーテルなどで有機変性したポリジメチルシロキサン化合物が好ましく、
ポリフローＫＬ−４００ＨＦ、ＫＬ−４０１、ＫＬ−４０２、ＫＬ−４０３、ＫＬ−４０４などが共栄社化学社より入手できる。好ましくは有機変性ポリシロキサンＫＬ−４０２が挙げられる。
なお、シリコーン系化合物は、オイル状、ペースト状、フィラー状のいずれでもよいが、配合し易さの観点からオイル状が好ましい。
【００２９】
パラフィン系ワックスとしては、ポリエチレンワックス、アマイドワックス、パラフィンワックス、カルナバワックス、ラノリンワックスなどがあり、ＣＥＲＡＦＬＯＵＲ（登録商標）９９０、９９５、ＣＥＲＡＣＯＬ（登録商標）６０４、６０９Ｎなどがビックケミー社より入手できる。
【００３０】
フッ素系ワックスとしては、ＰＴＦＥ、ＰＴＦＥ変性ポリエチレンワックスなどがあり、ＣＥＲＡＦＬＯＵＲ（登録商標）９９７、９９８などがビックケミー社より入手できる。
【００３１】
〔その他の成分〕
本発明の効果を損なわない範囲で、界面活性剤、可塑剤、消泡剤、紫外線吸収剤、光安定剤、無機、有機各種フィラー、ポリマー等の添加剤を含めることができる。
【００３２】
〔光ディスクプロテクタ用光硬化性樹脂組成物〕
成分Ａと成分Ｂによって光硬化した後に低い表面タック性を付与する観点から、
成分Ａ及びＢの含有量は、成分Ａ及びＢの合計量に対して、
好ましくは、成分Ａが７０〜９９重量％、成分Ｂが１〜３０重量％、
より好ましくは、成分Ａが７５〜９７重量％、成分Ｂが３〜２５重量％、
更に好ましくは、成分Ａが８０〜９５重量％、成分Ｂが５〜２０重量％、
更に好ましくは、成分Ａが８０〜９０重量％、成分Ｂが１０〜２０重量％であり、
成分Ａ及びＢの合計量は、光ディスクプロテクタ用光硬化性樹脂組成物中、
好ましくは５０〜１００重量％、より好ましくは５５〜９９．９９重量％、更に好ましくは５５〜９９．９８重量％、更に好ましくは５５〜９９．５重量％、更に好ましくは５５〜９８重量％、更に好ましくは５５〜９０重量％、更に好ましくは５５〜８０重量％、更に好ましくは５５〜７５重量％である。
【００３３】
成分Ａと成分Ｂによって光硬化した後に低い表面タック性を付与することに加えて、適度なスベリ性を付与して、光ディスク面の傷からの防護をさらに強化する観点から、
光ディスクプロテクタ用光硬化性樹脂組成物中、
成分Ｃは、好ましくは０．０１〜２重量％、より好ましくは０．０２〜０．５重量％である。
【００３４】
また、光ディスクプロテクタ用光硬化性樹脂組成物は、硬化後の柔らかさを確保する観点と、ディスクとの接触に際してプロテクタの安定した形状を確保する観点から、硬化した後のタイプＡ硬度が２５〜７５であることが好ましく、３０〜７０であることがより好ましく、３０〜６０であることが更に好ましく、３０〜５０であることが更に好ましい。
【００３５】
本発明は、ＣＤやＤＶＤ等の光記録媒体の記録，再生に用いられる光ピックアップ装置、もしくは光ピックアップ装置を組み込んだ光ディスクドライブ装置における光ディスクプロテクタ用の接着剤として好適に使用でき、薄型化の進むパソコンや、Ｂｌｕ−ｒａｙディスクの光ピックアップ装置、もしくは光ピックアップ装置を組み込んだ光ディスクドライブ装置における光ディスクプロテクタ用にも好適に使用できる。
【実施例】
【００３６】
本発明の効果を実施例によって説明する。
実施例及び比較例には、以下の化合物を使用した。
〔成分Ａ〕
ＵＣ−２０３（イソプレンメタクリレートオリゴマー、クラレ社製）
ＵＶ２７５０Ｂ（ウレタンアクリレートオリゴマー、日本合成化学社製）
ＥＢ２７０（ウレタンアクリレートオリゴマー、ダイセル・サイテック社製）
〔その他の光ラジカル重合性化合物〕
Ｌ−Ａ（ラウリルアクリレートモノマー、共栄社化学社製）
ＨＯＢ（２−ヒドロキシブチルメタクリレート、共栄社化学社製）
ＦＡ−７１１ＭＭ（ペンタメチルピペリジルメタクリレートモノマー、日立化成社製）
ＦＡ−５１１ＡＳ（ジシクロペンテニルアクリレート、日立化成社製）
〔成分Ｂ〕
ＫＰ−１５０（２−ヒドロキシ−２−メチル−１−［４−（１−メチルビニル）フェニル］プロパノンのオリゴマー、ＤＫＳＨジャパン社製）
〔その他の光ラジカル重合開始剤〕
Ｉ−１８４（１−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、ＢＡＳＦ社製）
〔成分Ｃ〕
ポリフローＫＬ−４０２（シリコーン系化合物、共栄社化学社製）
〔その他の成分〕
可塑剤：ニカノール（登録商標）ＮＫ−Ｌ（液状キシレン樹脂、フドー社製）
【００３７】
〔光ディスクプロテクタ用光硬化性樹脂組成物〕
表１に記載された組成になるように、上記の各成分を、６０℃で、スリーワンモーター（ＥＹＥＬＡ社製ＭＡＺＥＬＡＺ）を用いて５００ｒｐｍ、３０分間撹拌し、約１００ｇの光ディスクプロテクタ用光硬化性樹脂組成物を製造した。
【００３８】
〔評価条件〕
（１）粘度
得られた光ディスクプロテクタ用光硬化性樹脂組成物を、ＲＥ−Ｕ型粘度計（東機産業社製）を使用して、２５℃、Ｒ１４ローター、１０ｒｐｍなる条件で測定した。
粘度は、酸素阻害を受けにくくタックが発生しにくい、プロテクタの高さを調整しやすいなどの観点から、２０００〜１０００００ｍＰａ・ｓが好ましく、５０００〜４００００ｍＰａ・ｓがより好ましく、１００００〜２００００ｍＰａ・ｓが更に好ましい。
【００３９】
（２）タイプＡ硬度
得られた光ディスクプロテクタ用光硬化性樹脂組成物２.５ｇを深さ５ｍｍ、内直径２．２ｍｍ、材質がポリプロピレンで、組成物が接触する内面が平滑な容器に入れて、メタルハライドＵＶ照射装置（アイグラフィックス社製）で、６０００ｍＪ／ｃｍ２のエネルギーで照射し、厚さ５ｍｍ径２．２ｍｍの円柱状の光ディスクプロテクタ用光硬化性樹脂組成物の硬化体を製造した。この光ディスクプロテクタ用光硬化性樹脂組成物の硬化体を、硬度計２００型（ＳＨＩＭＡＤＺＵ社製）を用い、２５℃・２分値読み取りの条件でタイプＡ硬度を測定した。
【００４０】
（３）光ディスク損傷試験
得られた光ディスクプロテクタ用光硬化性樹脂組成物５ｍｇを、ＬＣＰダンベルに、武蔵エンジニアリング社製ディスペンサを使用して点接着し、光ファイバタイプＵＶ照射装置ＬＣ５（浜松ホトニクス社製）で、５００ｍＷ／ｃｍ２のエネルギーで１２秒間照射した後、図２に示すように、
光ディスク面上の所定の位置に接触させ、ＬＣＰダンベルの対面に５０ｇの荷重を付し、
光ディスクを１００ｒｐｍで３０秒間回転させた後の、光ディスクの損傷状態（傷及び光ディスクプロテクタ用光硬化性樹脂組成物由来の樹脂の有無）を目視で観察する。
ディスクに樹脂の付着又は円状の傷が明瞭である場合を、×
ディスクに樹脂の付着がなく円状の傷がうっすらと見える場合を、○
ディスクに樹脂の付着及び円状の傷が認められない場合を、◎
とした。
【００４１】
（４）表面硬化性
得られた光ディスクプロテクタ用光硬化性樹脂組成物を、ガラス上に直径１ｃｍ高さ１ｍｍの円柱形となるように塗布し、光ファイバタイプＵＶ照射装置ＬＣ５（浜松ホトニクス社製）で、５００ｍＷ／ｃｍ２のエネルギーで１２秒間照射して、光ディスクプロテクタ用光硬化性樹脂組成物の硬化体を形成した。
２５℃、湿度４０％の環境で、形成された硬化体の上に、カーボンブラック粉（商品名 ＮＢＤ-０７４４、日弘ビックス社製）０．１ｇを上からまき、その後硬化体をひっくり返して軽く振動を与え、さらにエアガン（商品名 ＨＢＡ−５０ＨＺ、アズワン社製）でエアを硬化体表面に吹き付けてカーボンブラックを除去した後、どの程度樹脂表面に付着するかを観察し、表面タックの度合いを評価した。
カーボンブラックが付着している場合を、×
カーボンブラックが付着していない場合を、○
とした。図３上に比較例２の結果を、図３下に実施例１の結果を示した。
【００４２】
【表１】
【符号の説明】
【００４３】
１ 対物レンズ
２ 接着剤
３ 対物レンズホルダ
４ 光ディスク
５ 荷重（５０ｇ）
６ ＬＣＰダンベル
７ 光ディスクプロテクタ用光硬化性樹脂組成物（５ｍｇ）
８ ４５ｍｍ
【技術分野】
【０００１】
本発明は、光ディスクプロテクタ用光硬化性樹脂組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
光記録媒体の記録，再生に用いられる光ピックアップ装置及び光ピックアップ装置を組み込んだ光ディスクドライブ装置は、発光素子からの出射光を各種の光透過及び／又は光反射媒体である光学部品を介して対物レンズに導き、光記録媒体上で収束させる光学系と、光記録媒体からの戻り光を対物レンズ及び他の光学部品を介して光出力を電気信号に変換するための光電変換素子で受光する光学系とから構成される。
対物レンズを始めとする各種レンズ，プリズム，ミラー等の光学部品は、光ピックアップ装置に対して、光学的観点から最適な位置に接着剤を用いて固定することが必要となる。
【０００３】
このような光ピックアップ装置は、様々な要因で面ブレを起こす光ディスクに対して、アクチュエータによって対物レンズの高さを微調整させ、対物レンズと光ディスク面をある一定の距離にすることで、光ディスクの信号の読み出しや書き込みを安定して行うことを可能としている。
【０００４】
しかし、近年、光ピックアップ装置を組み込むパソコン、ブルーレイディスク、光ディスクドライブ装置などの光学用途装置の薄型化に伴い、光ディスク面と対物レンズ面との距離が小さくなってきているため、アクチュエータのフォーカスサーボの外れ、衝撃的な外力による対物レンズ又は光ディスク面の損傷等により、信号の読み取り障害が生じないように、薄型の光ピックアップ装置には、図１に示すように、対物レンズよりも光ディスク面側に突起した位置に接着剤のような保護（プロテクタ）部材が取付けられている構造が一般的になっている。
【０００５】
このような保護部材としては、回転している光ディスクに接触した場合、光ディスク表面を傷つけることなく、樹脂自体が容易に削れ、また、衝撃的な外力が加わった場合でも、接触面が滑るような、光ディスク面と接触しても光ディスク面の傷をつけないような樹脂が使用されている。
【０００６】
例えば、特許文献１では、短時間で硬化可能な紫外線硬化型接着剤（アクリル系、エポキシ系）、シリコーン系接着剤等が好ましく、光ディスクの原料がポリカーボネートであるため、ポリカーボネートの弾性率（２ＧＰａ）よりも十分小さい接着剤、好ましくは、弾性率が１ＧＰａ以下であるような柔らかい接着剤を使用することが望ましいとされる。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００７】
【特許文献１】特開２０１１−００３２５２公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００８】
しかし、光ディスクプロテクタ用光硬化性樹脂組成物を保護部材として使用する場合、光ディスク面の傷をつけないために、弾性率が低いという観点だけで組成物を構成する樹脂を設計しても、酵素阻害などによる表面タックがある場合には、組成物が光ディスクに付着するディスク汚染が発生することがあり、光ディスク面を十分に保護できるとはいえない。
また、そのままでは表面タックが強い樹脂は、そのままでも表面タックが問題にならない樹脂に比べて柔かい場合が多く、このような樹脂の強い表面タックを軽減すれば、従来にはない柔らかい樹脂によって、ディスク汚染の発生し難い光ディスクプロテクタ用光硬化性樹脂組成物を構成できることになる。
【０００９】
本発明は、ディスク汚染軽減の観点から、光硬化後の表面タックが抑制された柔らかさを有する、光ディスク面を傷から防護するための光ディスクプロテクタ用光硬化性樹脂組成物を提供することを課題とする。
【課題を解決するための手段】
【００１０】
本発明は、
光ラジカル重合反応性オリゴマー（成分Ａ）と、
光ラジカル重合開始剤（成分Ｂ）
とを含有する光ディスクプロテクタ用光硬化性樹脂組成物であって、
前記成分Ａが、ジエン系オリゴマー、ウレタン系オリゴマー及び（メタ）アクリレート系オリゴマーからなる群から選ばれる１以上の化合物であり、
前記（メタ）アクリレート系オリゴマーが、
エポキシアクリレートオリゴマー、ポリエーテル（メタ）アクリレートオリゴマー、ポリエステル（メタ）アクリレートオリゴマー、アクリルアクリレートオリゴマーからなる群から選ばれる１以上の化合物であり、
前記成分Ａの重量平均分子量が５００〜１０００００であり、
前記成分Ｂが、２−ヒドロキシ−２−メチル−１−［４−（１−メチルビニル）フェニル］プロパノンのモノマー及び／又はオリゴマーである光ディスクプロテクタ用光硬化性樹脂組成物。
に関する。
【発明の効果】
【００１１】
本発明によれば、光硬化後の表面タックが抑制された柔らかさを有する、光ディスク面を傷から防護するための光ディスクプロテクタ用光硬化性樹脂組成物を提供できる。
【図面の簡単な説明】
【００１２】
【図１】光ピックアップ装置におけるアクチュエータ部分の概念図
【図２】光ディスク損傷試験の断面図（図２上）と上面図（図２下）
【図３】表面硬化性試験の×の評価の状態（図３上）と○の評価の状態（図３下）
【発明を実施するための形態】
【００１３】
〔成分Ａ〕
本発明に含まれる成分Ａは、
光ラジカル重合開始剤である成分Ｂによって光ラジカル重合した後の本発明の光硬化後の柔らかさと低い表面タックにより、光ディスク面を傷から防護する観点から、ジエン系オリゴマー、ウレタン系オリゴマー及び（メタ）アクリレート系オリゴマーからなる群から選ばれる１以上の化合物であり、
前記（メタ）アクリレート系オリゴマーが
エポキシアクリレートオリゴマー、ポリエーテル（メタ）アクリレートオリゴマー、ポリエステル（メタ）アクリレートオリゴマー、アクリルアクリレートオリゴマーからなる群から選ばれる１以上の化合物である光ラジカル重合反応性化合物である。
【００１４】
成分Ａの重量平均分子量は、本発明の光硬化後の柔らかさと低い表面タックを確保する観点から、
５００〜１０００００であり、１０００〜５００００が好ましく、１０００〜３００００がより好ましい。
なお、重量平均分子量は、ＧＰＣに基づいて測定されたものであり、好ましくは、以下の条件で測定される。
測定装置：島津製作所社製ＧＰＣシステム
カラムの種類：有機溶媒系ＳＥＣカラム（東ソー社製）
溶剤の種類：テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）
【００１５】
ジエン系オリゴマーとは、ブタジエン、イソプレン等のジエン系炭化水素モノマーに由来する、光ラジカル重合反応性化合物であり、低い表面タック性の観点から、ブタジエンオリゴマー及び／又はイソプレンオリゴマーが好ましく、イソプレンオリゴマーがより好ましい。
【００１６】
市販されているジエン系オリゴマーとして、イソプレン（メタ）アクリレートオリゴマーＵＣ−２０３（クラレ社製）、ブタジエン（メタ）アクリレートオリゴマーＴＥ２０００（日本曹達社製）、ブタジエン（メタ）アクリレートオリゴマーＢＡＣ−４５（大阪有機化学社製）等が挙げられる。
【００１７】
ウレタン系オリゴマーとしては、本発明の硬化後の柔らかさと低い表面タックを付与する観点から、ウレタン（メタ）アクリレートオリゴマーが好ましい。
ウレタン（メタ）アクリレートは、多価アルコール、有機ポリイソシアネート及びヒドロキシ（メタ）アクリレート化合物を反応させることによって得られる。
多価アルコールとしては、例えば、ネオペンチルグリコール、３−メチル−１，５−ペンタンジオール、エチレングリコール、プロピレングリコール、１，４−ブタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール、トリシクロデカンジメチロール、ビス（ヒドロキシメチル）シクロヘキサン等、これら多価アルコールと多塩基酸（例えば、コハク酸、フタル酸、ヘキサヒドロ無水フタル酸、テレフタル酸、アジピン酸、アゼライン酸、テトラヒドロ無水フタル酸等）との反応によって得られるポリエステルポリオール、前記多価アルコールとε−カプロラクトンとの反応によって得られるカプロラクトンアルコール、ポリカーボネートポリオール（例えば、１，６− ヘキサンジオールとジフェニルカーボネートとの反応によって得られるポリカーボネートジオール等）又はポリエーテルポリオール（例えば、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリテトラメチレングリコール、エチレンオキシド変性ビスフェノールＡ 等）等が挙げられる。
【００１８】
有機ポリイソシアネートとしては、例えばイソホロンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、トリレンジイソシアネート、キシレンジイソシアネート、ジフェニルメタン−４，４’−ジイソシアネート又はジシクロペンタニルイソシアネート等が挙げられる。
【００１９】
ヒドロキシ（メタ）アクリレート化合物としては、例えば、ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、ジメチロールシクロヘキシルモノ（メタ）アクリレート、ヒドロキシカプロラクトン（メタ）アクリレート等が挙げられる。
【００２０】
ウレタン（メタ）アクリレート（Ａ）は、例えば、以下の反応により得られる。即ち、多価アルコールにその水酸基１当量当りイソシアネート基が好ましくは１．１〜２．０当量になるように有機ポリイソシアネートを混合し、反応温度を好ましくは７０〜９０℃で反応させ、ウレタンオリゴマーを合成する。次いで得られたウレタンオリゴマーのイソシアネート基１当量当り、ヒドロキシ（メタ）アクリレート化合物をその水酸基が好ましくは１〜１．５当量となるように混合し、好ましくは７０〜９０℃で反応させて目的とするウレタン（メタ）アクリレートが得られる。
【００２１】
〔その他の光ラジカル重合性化合物〕
本発明は、成分Ａ以外に、粘度や硬度、接着性など諸物性調整の観点から、その他の光ラジカル重合性化合物を含むことができる。
その他の光ラジカル重合性化合物としては、（メタ）アクリレート系モノマーが好ましく、粘度や硬度、接着性など諸物性調整がし易いとの観点から、炭化水素系（メタ）アクリレート並びに／又はシクロ環又は／若しくは水酸基含有（メタ）アクリレートモノマーがより好ましい。
【００２２】
炭化水素系（メタ）アクリレートモノマーとしては、例えば、ｎ−ブチル（メタ）アクリレート、イソブチル（メタ）アクリレート、ｔｅｒｔ−ブチル（メタ）アクリレート、２−エチルヘキシル（メタ）アクリレート、ｎ−オクチル（メタ）アクリレート、ラウリル（メタ）アクリレート、トリデシル（メタ）アクリレート、ステアリル（メタ）アクリレート等のアルキル（メタ）アクリレートモノマーに代表される長鎖（メタ）アクリルモノマー、及びアクリロニトリル等が好ましく、ラウリル（メタ）アクリレートがより好ましい。
【００２３】
シクロ環含有（メタ）アクリレートモノマーとしては、ジシクロペンテニル（メタ）アクリレート、ジシクロペンテニルオキシエチル（メタ）アクリレート、ジシクロペンタニル（メタ）アクリレート、イソボルニル（メタ）アクリレート、ベンジル（メタ）アクリレートが好ましく、ジシクロペンテニル（メタ）アクリレートがより好ましい。
【００２４】
水酸基含有（メタ）アクリレートモノマーとしては、
２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、４−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、ジプロピレングリコール（メタ）アクリレート、ポリプロピレングリコール（メタ）アクリレート、カプロラクトンアクリレート又は脂肪族エポキシアクリレートが好ましく、
４−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、ジプロピレングリコール（メタ）アクリレート、ポリプロピレングリコール（メタ）アクリレートがより好ましく、
４−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレートが更に好ましい。
【００２５】
〔成分Ｂ〕
本発明に含まれる成分Ｂは、光ラジカル重合性化合物である成分Ａを光ラジカル重合させるための光重合開始剤であって、本発明の硬化体の柔らかさと低い表面タック性により、光ディスク面を傷や汚染から防護する観点から、水素引き抜き型もしくは自己開裂型の光開始剤が好ましく、
水素引き抜き型の光開始剤としてはベンゾフェノン類、ジベンゾスベロン類、アントラキノン類、キサントン類、チオキサントン類等を使用でき、
自己開裂型の光開始剤としては、αヒドロキシアルキルフェノン系の２−ヒドロキシ−２−メチル−１−［４−（１−メチルビニル）フェニル］プロパノンのモノマー及び／又はオリゴマーを含むベンゾインエーテル類、ベンジルケタール類、ハロゲノアセトフェノン類、ジアルコキシアセトフェノン類、ヒドロキシアセトフェノン類等が使用できる。
これらの中では、本発明の硬化体に柔らかさと低い表面タック性を付与する観点から、
ベンゾフェノン、２，４，６−トリメチルベンゾフェノン，４−メチルベンゾフェノン等のベンゾフェノン類、２−ヒドロキシ−２−メチル−１−［４−（１−メチルビニル）フェニル］プロパノンのモノマー及び／又はオリゴマーがより好ましく、
２−ヒドロキシ−２−メチル−１−［４−（１−メチルビニル）フェニル］プロパノンのモノマー及び／又はオリゴマーが更に好ましく、
２−ヒドロキシ−２−メチル−１−［４−（１−メチルビニル）フェニル］プロパノンのオリゴマーが更に好ましい。
【００２６】
ベンゾフェノン系光開始剤としては、ＩＲＧＡＣＵＲＥ ５００（ＢＡＳＦ社製）、Ｅｓａｃｕｒｅ ＴＺＴ（ＤＫＳＨジャパン社製）等が挙げられ、
２−ヒドロキシ−２−メチル−１−［４−（１−メチルビニル）フェニル］プロパノンのモノマー及び／又はオリゴマーとしては、Ｅｓａｃｕｒｅ ＯＮＥ、ＫＩＰ１００、１５０、１５０Ｐ（ＤＫＳＨジャパン社製）が挙げられる。
【００２７】
〔成分Ｃ〕
本発明が、成分Ａと成分Ｂによって光硬化した後の低い表面タック性に加えて、適度なスベリ性を付与して、光ディスク面の傷からの防護をさらに強化する観点から、本発明には、さらに、シリコーン系化合物、パラフィン系ワックス及びフッ素系ワックスからなる群から選ばれる少なくとも１種の化合物又はワックス（成分Ｃ）を含めることが好ましく、シリコーン系化合物がより好ましい。
【００２８】
シリコーン系化合物としては、アルキルやポリエーテルなどで有機変性したポリジメチルシロキサン化合物が好ましく、
ポリフローＫＬ−４００ＨＦ、ＫＬ−４０１、ＫＬ−４０２、ＫＬ−４０３、ＫＬ−４０４などが共栄社化学社より入手できる。好ましくは有機変性ポリシロキサンＫＬ−４０２が挙げられる。
なお、シリコーン系化合物は、オイル状、ペースト状、フィラー状のいずれでもよいが、配合し易さの観点からオイル状が好ましい。
【００２９】
パラフィン系ワックスとしては、ポリエチレンワックス、アマイドワックス、パラフィンワックス、カルナバワックス、ラノリンワックスなどがあり、ＣＥＲＡＦＬＯＵＲ（登録商標）９９０、９９５、ＣＥＲＡＣＯＬ（登録商標）６０４、６０９Ｎなどがビックケミー社より入手できる。
【００３０】
フッ素系ワックスとしては、ＰＴＦＥ、ＰＴＦＥ変性ポリエチレンワックスなどがあり、ＣＥＲＡＦＬＯＵＲ（登録商標）９９７、９９８などがビックケミー社より入手できる。
【００３１】
〔その他の成分〕
本発明の効果を損なわない範囲で、界面活性剤、可塑剤、消泡剤、紫外線吸収剤、光安定剤、無機、有機各種フィラー、ポリマー等の添加剤を含めることができる。
【００３２】
〔光ディスクプロテクタ用光硬化性樹脂組成物〕
成分Ａと成分Ｂによって光硬化した後に低い表面タック性を付与する観点から、
成分Ａ及びＢの含有量は、成分Ａ及びＢの合計量に対して、
好ましくは、成分Ａが７０〜９９重量％、成分Ｂが１〜３０重量％、
より好ましくは、成分Ａが７５〜９７重量％、成分Ｂが３〜２５重量％、
更に好ましくは、成分Ａが８０〜９５重量％、成分Ｂが５〜２０重量％、
更に好ましくは、成分Ａが８０〜９０重量％、成分Ｂが１０〜２０重量％であり、
成分Ａ及びＢの合計量は、光ディスクプロテクタ用光硬化性樹脂組成物中、
好ましくは５０〜１００重量％、より好ましくは５５〜９９．９９重量％、更に好ましくは５５〜９９．９８重量％、更に好ましくは５５〜９９．５重量％、更に好ましくは５５〜９８重量％、更に好ましくは５５〜９０重量％、更に好ましくは５５〜８０重量％、更に好ましくは５５〜７５重量％である。
【００３３】
成分Ａと成分Ｂによって光硬化した後に低い表面タック性を付与することに加えて、適度なスベリ性を付与して、光ディスク面の傷からの防護をさらに強化する観点から、
光ディスクプロテクタ用光硬化性樹脂組成物中、
成分Ｃは、好ましくは０．０１〜２重量％、より好ましくは０．０２〜０．５重量％である。
【００３４】
また、光ディスクプロテクタ用光硬化性樹脂組成物は、硬化後の柔らかさを確保する観点と、ディスクとの接触に際してプロテクタの安定した形状を確保する観点から、硬化した後のタイプＡ硬度が２５〜７５であることが好ましく、３０〜７０であることがより好ましく、３０〜６０であることが更に好ましく、３０〜５０であることが更に好ましい。
【００３５】
本発明は、ＣＤやＤＶＤ等の光記録媒体の記録，再生に用いられる光ピックアップ装置、もしくは光ピックアップ装置を組み込んだ光ディスクドライブ装置における光ディスクプロテクタ用の接着剤として好適に使用でき、薄型化の進むパソコンや、Ｂｌｕ−ｒａｙディスクの光ピックアップ装置、もしくは光ピックアップ装置を組み込んだ光ディスクドライブ装置における光ディスクプロテクタ用にも好適に使用できる。
【実施例】
【００３６】
本発明の効果を実施例によって説明する。
実施例及び比較例には、以下の化合物を使用した。
〔成分Ａ〕
ＵＣ−２０３（イソプレンメタクリレートオリゴマー、クラレ社製）
ＵＶ２７５０Ｂ（ウレタンアクリレートオリゴマー、日本合成化学社製）
ＥＢ２７０（ウレタンアクリレートオリゴマー、ダイセル・サイテック社製）
〔その他の光ラジカル重合性化合物〕
Ｌ−Ａ（ラウリルアクリレートモノマー、共栄社化学社製）
ＨＯＢ（２−ヒドロキシブチルメタクリレート、共栄社化学社製）
ＦＡ−７１１ＭＭ（ペンタメチルピペリジルメタクリレートモノマー、日立化成社製）
ＦＡ−５１１ＡＳ（ジシクロペンテニルアクリレート、日立化成社製）
〔成分Ｂ〕
ＫＰ−１５０（２−ヒドロキシ−２−メチル−１−［４−（１−メチルビニル）フェニル］プロパノンのオリゴマー、ＤＫＳＨジャパン社製）
〔その他の光ラジカル重合開始剤〕
Ｉ−１８４（１−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、ＢＡＳＦ社製）
〔成分Ｃ〕
ポリフローＫＬ−４０２（シリコーン系化合物、共栄社化学社製）
〔その他の成分〕
可塑剤：ニカノール（登録商標）ＮＫ−Ｌ（液状キシレン樹脂、フドー社製）
【００３７】
〔光ディスクプロテクタ用光硬化性樹脂組成物〕
表１に記載された組成になるように、上記の各成分を、６０℃で、スリーワンモーター（ＥＹＥＬＡ社製ＭＡＺＥＬＡＺ）を用いて５００ｒｐｍ、３０分間撹拌し、約１００ｇの光ディスクプロテクタ用光硬化性樹脂組成物を製造した。
【００３８】
〔評価条件〕
（１）粘度
得られた光ディスクプロテクタ用光硬化性樹脂組成物を、ＲＥ−Ｕ型粘度計（東機産業社製）を使用して、２５℃、Ｒ１４ローター、１０ｒｐｍなる条件で測定した。
粘度は、酸素阻害を受けにくくタックが発生しにくい、プロテクタの高さを調整しやすいなどの観点から、２０００〜１０００００ｍＰａ・ｓが好ましく、５０００〜４００００ｍＰａ・ｓがより好ましく、１００００〜２００００ｍＰａ・ｓが更に好ましい。
【００３９】
（２）タイプＡ硬度
得られた光ディスクプロテクタ用光硬化性樹脂組成物２.５ｇを深さ５ｍｍ、内直径２．２ｍｍ、材質がポリプロピレンで、組成物が接触する内面が平滑な容器に入れて、メタルハライドＵＶ照射装置（アイグラフィックス社製）で、６０００ｍＪ／ｃｍ２のエネルギーで照射し、厚さ５ｍｍ径２．２ｍｍの円柱状の光ディスクプロテクタ用光硬化性樹脂組成物の硬化体を製造した。この光ディスクプロテクタ用光硬化性樹脂組成物の硬化体を、硬度計２００型（ＳＨＩＭＡＤＺＵ社製）を用い、２５℃・２分値読み取りの条件でタイプＡ硬度を測定した。
【００４０】
（３）光ディスク損傷試験
得られた光ディスクプロテクタ用光硬化性樹脂組成物５ｍｇを、ＬＣＰダンベルに、武蔵エンジニアリング社製ディスペンサを使用して点接着し、光ファイバタイプＵＶ照射装置ＬＣ５（浜松ホトニクス社製）で、５００ｍＷ／ｃｍ２のエネルギーで１２秒間照射した後、図２に示すように、
光ディスク面上の所定の位置に接触させ、ＬＣＰダンベルの対面に５０ｇの荷重を付し、
光ディスクを１００ｒｐｍで３０秒間回転させた後の、光ディスクの損傷状態（傷及び光ディスクプロテクタ用光硬化性樹脂組成物由来の樹脂の有無）を目視で観察する。
ディスクに樹脂の付着又は円状の傷が明瞭である場合を、×
ディスクに樹脂の付着がなく円状の傷がうっすらと見える場合を、○
ディスクに樹脂の付着及び円状の傷が認められない場合を、◎
とした。
【００４１】
（４）表面硬化性
得られた光ディスクプロテクタ用光硬化性樹脂組成物を、ガラス上に直径１ｃｍ高さ１ｍｍの円柱形となるように塗布し、光ファイバタイプＵＶ照射装置ＬＣ５（浜松ホトニクス社製）で、５００ｍＷ／ｃｍ２のエネルギーで１２秒間照射して、光ディスクプロテクタ用光硬化性樹脂組成物の硬化体を形成した。
２５℃、湿度４０％の環境で、形成された硬化体の上に、カーボンブラック粉（商品名 ＮＢＤ-０７４４、日弘ビックス社製）０．１ｇを上からまき、その後硬化体をひっくり返して軽く振動を与え、さらにエアガン（商品名 ＨＢＡ−５０ＨＺ、アズワン社製）でエアを硬化体表面に吹き付けてカーボンブラックを除去した後、どの程度樹脂表面に付着するかを観察し、表面タックの度合いを評価した。
カーボンブラックが付着している場合を、×
カーボンブラックが付着していない場合を、○
とした。図３上に比較例２の結果を、図３下に実施例１の結果を示した。
【００４２】
【表１】
【符号の説明】
【００４３】
１ 対物レンズ
２ 接着剤
３ 対物レンズホルダ
４ 光ディスク
５ 荷重（５０ｇ）
６ ＬＣＰダンベル
７ 光ディスクプロテクタ用光硬化性樹脂組成物（５ｍｇ）
８ ４５ｍｍ
【特許請求の範囲】
【請求項１】
光ラジカル重合反応性オリゴマー（成分Ａ）と、
光ラジカル重合開始剤（成分Ｂ）
とを含有する光ディスクプロテクタ用光硬化性樹脂組成物であって、
前記成分Ａが、ジエン系オリゴマー、ウレタン系オリゴマー及び（メタ）アクリレート系オリゴマーからなる群から選ばれる１以上の化合物であり、
前記（メタ）アクリレート系オリゴマーが、
エポキシアクリレートオリゴマー、ポリエーテル（メタ）アクリレートオリゴマー、ポリエステル（メタ）アクリレートオリゴマー、アクリルアクリレートオリゴマーからなる群から選ばれる１以上の化合物であり、
前記成分Ａの重量平均分子量が５００〜１０００００であり、
前記成分Ｂが、２−ヒドロキシ−２−メチル−１−［４−（１−メチルビニル）フェニル］プロパノンのモノマー及び／又はオリゴマーである光ディスクプロテクタ用光硬化性樹脂組成物。
【請求項２】
前記ジエン系オリゴマーが、イソプレン（メタ）アクリレートオリゴマー、ブタジエン（メタ）アクリレートオリゴマー及びブタジエン（メタ）アクリレートオリゴマーからなる群から選ばれる１以上の化合物である請求項１記載の光ディスクプロテクタ用光硬化性樹脂組成物。
【請求項３】
前記ウレタン系オリゴマーが、ウレタン（メタ）アクリレートオリゴマーである請求項１記載又は２記載の光ディスクプロテクタ用光硬化性樹脂組成物。
【請求項４】
前記成分Ｂが、２−ヒドロキシ−２−メチル−１−［４−（１−メチルビニル）フェニル］プロパノンのオリゴマーである請求項１〜３のいずれか１項記載の光ディスクプロテクタ用光硬化性樹脂組成物。
【請求項５】
前記成分Ａ及びＢの合計量に対して、
前記成分Ａが７０〜９９重量％、前記成分Ｂが１〜３０重量％であり、
前記成分Ａ及びＢの合計量が、
前記光ディスクプロテクタ用光硬化性樹脂組成物中、５０〜１００重量％である請求項１〜４のいずれか１項記載の光ディスクプロテクタ用光硬化性樹脂組成物。
【請求項６】
光硬化した後のタイプＡ硬度が３０〜７５である請求項１〜５のいずれか１項記載の光ディスクプロテクタ用光硬化性樹脂組成物。
【請求項７】
さらにシリコーン系化合物、パラフィン系ワックス及びフッ素系ワックスからなる群から選ばれる少なくとも１種の化合物又はワックス（成分Ｃ）を含む請求項１〜５のいずれか１項記載の光ディスクプロテクタ用光硬化性樹脂組成物。
【請求項１】
光ラジカル重合反応性オリゴマー（成分Ａ）と、
光ラジカル重合開始剤（成分Ｂ）
とを含有する光ディスクプロテクタ用光硬化性樹脂組成物であって、
前記成分Ａが、ジエン系オリゴマー、ウレタン系オリゴマー及び（メタ）アクリレート系オリゴマーからなる群から選ばれる１以上の化合物であり、
前記（メタ）アクリレート系オリゴマーが、
エポキシアクリレートオリゴマー、ポリエーテル（メタ）アクリレートオリゴマー、ポリエステル（メタ）アクリレートオリゴマー、アクリルアクリレートオリゴマーからなる群から選ばれる１以上の化合物であり、
前記成分Ａの重量平均分子量が５００〜１０００００であり、
前記成分Ｂが、２−ヒドロキシ−２−メチル−１−［４−（１−メチルビニル）フェニル］プロパノンのモノマー及び／又はオリゴマーである光ディスクプロテクタ用光硬化性樹脂組成物。
【請求項２】
前記ジエン系オリゴマーが、イソプレン（メタ）アクリレートオリゴマー、ブタジエン（メタ）アクリレートオリゴマー及びブタジエン（メタ）アクリレートオリゴマーからなる群から選ばれる１以上の化合物である請求項１記載の光ディスクプロテクタ用光硬化性樹脂組成物。
【請求項３】
前記ウレタン系オリゴマーが、ウレタン（メタ）アクリレートオリゴマーである請求項１記載又は２記載の光ディスクプロテクタ用光硬化性樹脂組成物。
【請求項４】
前記成分Ｂが、２−ヒドロキシ−２−メチル−１−［４−（１−メチルビニル）フェニル］プロパノンのオリゴマーである請求項１〜３のいずれか１項記載の光ディスクプロテクタ用光硬化性樹脂組成物。
【請求項５】
前記成分Ａ及びＢの合計量に対して、
前記成分Ａが７０〜９９重量％、前記成分Ｂが１〜３０重量％であり、
前記成分Ａ及びＢの合計量が、
前記光ディスクプロテクタ用光硬化性樹脂組成物中、５０〜１００重量％である請求項１〜４のいずれか１項記載の光ディスクプロテクタ用光硬化性樹脂組成物。
【請求項６】
光硬化した後のタイプＡ硬度が３０〜７５である請求項１〜５のいずれか１項記載の光ディスクプロテクタ用光硬化性樹脂組成物。
【請求項７】
さらにシリコーン系化合物、パラフィン系ワックス及びフッ素系ワックスからなる群から選ばれる少なくとも１種の化合物又はワックス（成分Ｃ）を含む請求項１〜５のいずれか１項記載の光ディスクプロテクタ用光硬化性樹脂組成物。
【図１】
【図２】
【図３】
【図２】
【図３】
【公開番号】特開２０１３−４０２４４（Ｐ２０１３−４０２４４Ａ）
【公開日】平成２５年２月２８日（２０１３．２．２８）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−１７６５８７（Ｐ２０１１−１７６５８７）
【出願日】平成２３年８月１２日（２０１１．８．１２）
【出願人】（０００１６２４３４）協立化学産業株式会社 (73)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２５年２月２８日（２０１３．２．２８）
【国際特許分類】
【出願日】平成２３年８月１２日（２０１１．８．１２）
【出願人】（０００１６２４３４）協立化学産業株式会社 (73)
【Ｆターム（参考）】
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