光学分割方法
【課題】アミド化合物を経由して効率的にアミノ化合物を光学分割する方法を提供する。
【解決手段】アミノ化合物の光学分割方法であって、下記の工程：
(a)下記の一般式(I)：
（式中、R1は水素原子、C1-4アルキル基、又はアラルキル基を示し、*はS-配置又はR-配置のいずれかの配置の不斉炭素を示す）で表される光学活性パントラクトン化合物とエナンチオマー混合物であるアミノ化合物とを加熱により反応させて、二種類のジアステレオマーの混合物であるパントアミド化合物を得る工程；(b)上記のジアステレオマー混合物から一方のジアステレオマーを分離する工程；及び(c)分離された一方のジアステレオマーであるパントアミド化合物を酸により加水分解して光学活性アミノ化合物を得る工程を含む方法。
【解決手段】アミノ化合物の光学分割方法であって、下記の工程：
(a)下記の一般式(I)：
（式中、R1は水素原子、C1-4アルキル基、又はアラルキル基を示し、*はS-配置又はR-配置のいずれかの配置の不斉炭素を示す）で表される光学活性パントラクトン化合物とエナンチオマー混合物であるアミノ化合物とを加熱により反応させて、二種類のジアステレオマーの混合物であるパントアミド化合物を得る工程；(b)上記のジアステレオマー混合物から一方のジアステレオマーを分離する工程；及び(c)分離された一方のジアステレオマーであるパントアミド化合物を酸により加水分解して光学活性アミノ化合物を得る工程を含む方法。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明はアミノ化合物の光学分割方法に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
光学活性アミノ化合物を得る方法として光学分割は極めて有効であり当業界で広く用いられている。光学活性アミノ化合物を得るための光学分割法としては、ラセミ体であるアミノ化合物を原料として光学活性な酸化合物（光学分割剤）との間で２種類のジアステレオマー塩の混合物を形成した後、一方のジアステレオマー塩を分別晶出させ、目的の光学活性アミノ化合物を含む塩を単離・精製した後に中和処理により遊離塩基に変換して光学活性アミノ化合物を回収する方法が利用されている。この方法は操作が簡便であることから、ほとんどの工業的な光学分割操作においてこの方法が採用されている。
【０００３】
アミノ化合物の光学分割法として、ラセミ体であるアミノ化合物と光学活性な酸化合物とを反応させてジアステレオマー混合物であるアミド化合物を生成させた後、一方のジアステレオマーを分離し、該ジアステレオマーを加水分解して目的の光学活性アミノ化合物を得る方法もある。しかしながら、アミド化合物を経由するこの方法は酸無水物や酸クロライドなどの反応性カルボン酸誘導体を調製してアミノ化合物と反応させる工程が必要であり、さらに酸を用いて加水分解反応を行う必要も生じるので、工程数が長くなり不利であることから、工業的に利用されている例はほとんどない。
【０００４】
一方、光学分割剤としてO-アルキルパントラクトンを用い、ラセミ体のアミノ化合物から光学活性アミノ化合物を製造する方法が提案されている（特許第3088777号）。この方法は、O-アルキルパントラクトンを塩基で処理して開環させて生じるパント酸とアミノ化合物とによりジアステレオマー塩を生成させる工程を含んでおり、ラクトン体であるO-アルキルパントラクトンを光学分割剤として用いることに特徴を有するものの、従来広く用いられているジアステレオマー塩の分別晶出を伴う光学分割方法であり、アミド体の生成を経る光学分割方法ではない。
【特許文献１】特許第3088777号
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
本発明の課題はアミノ化合物の光学分割方法を提供することにある。より具体的には、アミド化合物を経由して効率的にアミノ化合物を光学分割する方法を提供することが本発明の課題である。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明者らは上記の課題を解決すべく鋭意研究を行った結果、従来、ジアステレオマー塩を生成させる工程を含む光学分割に利用されていたパントラクトン類を用いて、光学活性パントラクトン類とラセミ体であるアミノ化合物とを反応させると極めて高収率にジアステレオマー混合物であるアミド化合物（パントアミド化合物）を生成させることができること、及び得られたパントアミド化合物のうちの一方を収率よく分離することができ、緩和な条件化でパントアミド化合物を加水分解して目的物である光学活性アミノ化合物を極めて効率的に得ることができることを見出した。本発明は上記の知見に基づいて完成されたものである。
【０００７】
すなわち、本発明により、アミノ化合物の光学分割方法であって、下記の工程：
(a)下記の一般式(I)：
【化１】
（式中、R1は水素原子、C1-4アルキル基、又はアラルキル基を示し、*はS-配置又はR-配置のいずれかの配置の不斉炭素を示す）で表される光学活性パントラクトン化合物とエナンチオマー混合物であるアミノ化合物とを加熱により反応させて、二種類のジアステレオマーの混合物であるパントアミド化合物を得る工程；
(b)上記のジアステレオマー混合物から一方のジアステレオマーを分離する工程；及び
(c)分離された一方のジアステレオマーであるパントアミド化合物を酸により加水分解して光学活性アミノ化合物を得る工程
を含む方法が提供される。
上記方法の好ましい態様では、上記工程(b)において、一方のジアステレオマーを分別晶出させることにより分離する工程を含む。
別の観点からは、アミド化合物を形成させるための光学分割試薬であって、上記一般式(I)で表される光学活性パントラクトン化合物からなる試薬が提供される。
【発明の効果】
【０００８】
本発明の方法によれば、特許第3088777号に開示されたジアステレオマー塩を生成させる工程を含む方法に比べて、パントラクトンを塩基で処理して開環したパント酸を生成させる工程を省略することができ、作業工程を一工程短縮できるという特徴がある。しかも、パントラクトン化合物とアミノ化合物との反応は極めて速やかに高収率に進行し、二種類のジアステレオマーの混合物であるパントアミド化合物から分離された一方のジアステレオマーから光学活性アミノ化合物を回収する工程も加水分解により高収率で行うことができ、極めて高収率かつ簡便にアミノ化合物の光学分割を達成し、かつ加水分解と同時に閉環するパントラクトンを効率的に回収することができる。さらに、本発明の方法によれば、パントアミド化合物の分離を従来の晶出法だけでなく、カラムクロマトグラフィー法においても行うことができ、結晶化しないパントアミド化合物を分離することも可能になるという利点もある。
【発明を実施するための最良の形態】
【０００９】
一般式(I)で表されるパントラクトンは公知化合物であり、また、O-アルキル光学活性パントラクトンは、例えば、特許第3088777号に記載されているので、当業者は該化合物を容易に入手することができる。R1が示すC1-4アルキル基は炭素数１〜４個の直鎖、分枝鎖、環状、又はそれらの組み合わせからなるアルキル基を意味しており、より具体的には、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、シクロプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、イソブチル基などを挙げることができる。R1が示すアラルキル基はC1-4アルキル基上にアリール基（例えばフェニル基など）が置換した基を意味する。
【００１０】
本発明の方法により光学分割すべきアミノ化合物の種類は特に限定されず、1個以上の不斉炭素を有するアミノ化合物であればいかなる化合物を光学分割の対象としてもよい。出発原料として用いるアミノ化合物は、2種類のエナンチオマーを含むエナンチオマー混合物である。エナンチオマー混合物としては、通常は2種類のエナンチオマーの等量混合物であるラセミ体を用いることができるが、2種類のエナンチオマーの非等量混合物を用いてもよい。
【００１１】
例えば、アミノ化合物として、下記の一般式(II)：R4-NH-CH(R2)(R3)（式中、R2及びR3 はそれぞれ独立にC1-4アルキル基、アラルキル基、又はアリル基を示し（ただしR2及びR3 は同一となることはない）、R4は水素原子又はC1-4アルキル基を示す）で表される化合物を挙げることができるが、この化合物に限定されることはない。C1-4アルキル基及びアラルキル基は上記に説明したものと同様であり、1又は2以上の置換基を有していてもよい。置換基としては、水酸基又はハロゲン原子などが好ましいが、これらに限定されることはない。、アミノ化合物として、より好ましくは、例えばα−メチルベンジルアミン、α−エチルベンジルアミン、１−（１−ナフチル）エチルアミン、１−メチル−３−フェニルプロピルアミン、又は２−アミノ−１−ブタノール等を挙げることができるが、これらに限定されることはない。
【００１２】
本発明の方法の工程(a)では、上記光学活性パントラクトン化合物とエナンチオマー混合物であるアミノ化合物とを加熱により反応させて、二種類のジアステレオマーの混合物であるパントアミド化合物を得る。この工程は、溶媒の非存在下で行うことができるが、溶媒の存在下で行ってもよい。溶媒としては、例えば、トルエン、ベンゼン、ヘキサン、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジメチルホルムアミド、クロロホルムなど通常用いられる不活性溶媒を用いることができる。反応は50℃〜150℃程度の温度範囲で行うことができ、二種類のジアステレオマーの混合物であるパントアミド化合物を高収率で得ることができる。
【００１３】
本発明の方法の工程(b)は、上記工程(a)で得られたジアステレオマー混合物から一方のジアステレオマーを分離する工程である。分離工程としては、例えば、2種類のジアステレオマーの溶解度差を利用した分別晶出や、カラムクロマトグラフィーなどの手段を採用することができるが、分離すべきジアステレオマーが結晶化する場合には、好ましくは分別晶出を行うことができる。分別晶出に用いる溶媒は特に限定されないが、2種類のジアステレオマーの溶解度差を十分に利用できるように、ジアステレオマーの性質に応じて適宜の溶媒を選択することが望ましい。例えば、ベンゼン、トルエン、ヘキサン、酢酸エチル、メタノール、エタノール、アセトンなどの汎用の有機溶媒や水、又はこれらの混合物を適宜用いることができる。分別晶出は、例えば、適宜の溶媒に上記工程(a)で得られたジアステレオマー混合物を加熱溶解し、種結晶を加えた後に室温に戻すなどの通常の操作により行うことができる。
【００１４】
本発明の方法の工程(c)は、上記工程(b)で分離された一方のジアステレオマーであるパントアミド化合物を酸により加水分解して光学活性アミノ化合物を得る工程である。加水分解に用いる酸の種類は特に限定されないが、例えば、塩酸、硫酸などの鉱酸類を用いることが好ましい。この加水分解工程は、通常は室温ないし加温下に行うことができ、50℃〜150℃程度の加温下に行うことが好ましい。この工程において、加水分解により生じたパント酸は閉環して出発原料である光学活性パントラクトンを再生するので、抽出等により容易に回収して濃縮等の簡単な処理を施すことにより再利用できる。加水分解後の酸溶液を水酸化ナトリウムなどの塩基を用いてアルカリ性とし、トルエン等の有機溶媒で抽出することにより目的の光学活性アミノ化合物を回収することができる。水溶性のアミノ化合物については、濃縮や蒸留、必要に応じて再結晶などの通常の操作により光学活性アミノ化合物を収率よく得ることができる。
【実施例】
【００１５】
以下、実施例により本発明をさらに具体的に説明するが、本発明の範囲は下記の実施例に限定されることはない。
例１
dl−α−メチルベンジルアミン６．０６ｇと(Ｒ)−(−)−パントラクトン７．１６ｇを２５ｍｌナス型フラスコに入れ、密栓しスターラー攪拌しながら、外浴６０℃で４時間、８０℃で２時間加熱攪拌した。シリカゲルＴＬＣ（酢酸エチル）で(Ｒ)−パント酸−(ＲＳ) −α−エチルベンジルアミドはＲｆ ０．４２と０．５４の２スポットである。酢酸エチル５ｍｌを加え溶解後、ｎ−ヘキサン１０ｍｌを加えた。２層に分かれるので、下層を取り、酢酸エチル３ｍｌを加え、(Ｒ)−パント酸−(Ｓ) −α−メチルベンジルアミド結晶を種結晶として入れ、室温で３０分攪拌後、結晶を濾取し(Ｒ)−パント酸−(Ｓ) −α−メチルベンジルアミド結晶４．２３ｇを得た。融点１２８〜１３０℃、[α]D −４３．８゜（ｃ２ メタノール，２２℃）、ＴＬＣ Ｒｆ０．４２。
また、濾液をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、(Ｒ)−パント酸−(Ｒ) −α−メチルベンジルアミド結晶を得た。融点６６．５〜６７℃、[α]D ＋１１９．６゜（ｃ２ メタノール，２３℃）、ＴＬＣ Ｒｆ０．５４。
【００１６】
例２
dl−α−メチルベンジルアミン６．０６ｇと(Ｓ)−(＋)−パントラクトン７．１６ｇを２５ｍｌナス型フラスコに入れ、密栓しスターラー攪拌しながら、外浴７０℃で１時間、８０℃で１時間、９０℃で２時間、１００℃で２時間加熱攪拌した。シリカゲルＴＬＣ（酢酸エチル）で(Ｓ)−パント酸−(ＲＳ) −α−エチルベンジルアミドはＲｆ ０．４２と０．５４の２スポットである。トルエン２５ｍｌを加えて溶解後、(Ｓ)−パント酸−(Ｒ) −α−メチルベンジルアミド結晶を種結晶として入れ、室温で３０分攪拌後、一夜静置した。結晶を濾取し、(Ｓ)−パント酸−(Ｒ) −α−メチルベンジルアミド結晶４．３８ｇを得た。融点１２８〜１３０℃、[α]D ＋４３．６゜（ｃ２ メタノール，２２℃）、ＴＬＣ Ｒｆ０．４２。
濾液を濃縮し、６Ｎ塩酸１０ｍｌを加えて２時間加熱還流し、減圧濃縮してエタノールを加え、再度濃縮した後、酢酸エチル３０ｍｌを加えた。１５〜２０℃で３時間攪拌晶出後、結晶を濾取し、酢酸エチルで洗浄後、乾燥し、(Ｓ)−α−メチルベンジルアミン塩酸塩２．２６ｇを得た。[α]D −３．８゜（ｃ２ メタノール，２２℃）。
【００１７】
例３
dl−２−アミノ−１−ブタノール４．４６ｇと(Ｒ)−(−)−パントラクトン７．１６ｇを２５ｍｌナス型フラスコに入れ、密栓しスターラー攪拌しながら、外浴７０℃で２時間、９０℃で４．５時間加熱攪拌した。シリカゲルＴＬＣ（ＥｔＯＨ／酢酸エチル＝１／８）で(Ｒ)−パント酸−(ＲＳ)−１−ヒドロキルメチルプロピルアミドはＲｆ ０．５１と０．６０の２スポットである。酢酸エチル２２ｍｌを加え、溶解後、(Ｒ)−パント酸−(Ｓ)−１−ヒドロキルメチルプロピルアミド結晶を種結晶として入れ、３２〜３５℃で７時間攪拌後、一夜静置する。結晶を濾取し、(Ｒ)−パント酸−(Ｓ)−１−ヒドロキルメチルプロピルアミド１．７１ｇを得た。融点８８〜９０℃、[α]D ＋１８．９゜（ｃ２ メタノール，２２℃）、ＴＬＣ Ｒｆ０．６０。
濾液を濃縮後、酢酸エチル２２ｍｌとｎ−ヘキサン５ｍｌを加え、溶解後、(Ｒ)−パント酸−(Ｓ)−１−ヒドロキルメチルプロピルアミド結晶を種結晶として入れ、３０〜３５℃で３時間攪拌後、一夜静置した。結晶を濾取し、(Ｒ)−パント酸−(Ｓ)−１−ヒドロキルメチルプロピルアミドの第二晶１．９５ｇを得た。濾液を濃縮後、６Ｎ塩酸１１ｍｌを加え２時間加熱還流した。減圧濃縮し、エタノールを加え、再度濃縮した後、酢酸エチル２５ｍｌを加えた。１５〜２０℃で２時間攪拌晶出後、結晶を濾取し、酢酸エチルで洗浄後、乾燥して(Ｒ)−２−アミノ−１−ブタノール塩酸塩結晶３．７８ｇを得た。[α]D −６．９゜（ｃ２ メタノール，２２℃）。
【００１８】
例４
dl−α−エチルベンジルアミン１３．５２ｇと(Ｓ)−(＋)−パントラクトン１３．１５ｇを１００ｍｌナス型フラスコに入れ、密栓してスターラー攪拌しながら、外浴７０→１００℃３時間、１００℃で３時間加熱攪拌した。シリカゲルＴＬＣ（酢酸エチル）で(Ｓ)−パント酸−(ＲＳ) −α−エチルベンジルアミドはＲｆ ０．５５と０．６３の２スポットである。上記反応液に酢酸エチル２０ｍｌ及びｎ−ヘキサン４０ｍｌを加え、全体を７０．８ｇとした。このうちの２．６０ｇをシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製して(Ｓ)−パント酸−(Ｓ) −α−エチルベンジルアミド０．４３ｇ（融点７６．０〜７７．５℃、[α]D −１１８．７゜（ｃ２ メタノール，２３℃）、ＴＬＣ Ｒｆ０．６３）、及び(Ｓ)−パント酸−(Ｒ)−α−エチルベンジルアミド０．４５ｇ、ＴＬＣ Ｒｆ０．５５）を得た。
上記反応溶液の残り６８．２ｇに(Ｓ)−パント酸−(Ｒ) −α−エチルベンジルアミド結晶を種結晶として加え、室温で数日放置後、３０ｇまで濃縮し、ｎ−ヘキサン５ｍｌを加えて濾過し、(Ｓ)−パント酸−(Ｒ) −α−エチルベンジルアミド結晶５．０４ｇを得た、融点８７．５〜８８．４℃、[α]D ＋４９．４゜（ｃ２ メタノール，２３℃）、ＴＬＣ Ｒｆ０．５５。
【００１９】
例５
dl−α−エチルベンジルアミン１．３５ｇと(Ｒ)−(＋)−Ｏ−メチルパントラクトン１．５１ｇを２５ｍｌナス型フラスコに入れ、密栓してスターラー攪拌しながら、外浴８０→１１０℃／１．５時間、１１０℃で５時間加熱攪拌した。シリカゲルＴＬＣ（酢酸エチル／ｎ−ヘキサン＝１／１）で(Ｒ)−２−メトキシ−３，３−ジメチル−４−ヒドロキシ酪酸−(ＲＳ) −α−エチルベンジルアミドはＲｆ ０．２７と０．３２の２スポットである。シリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、(Ｒ)−２−メトキシ−３，３−ジメチル−４−ヒドロキシ酪酸−(Ｒ)−α−エチルベンジルアミド０．６３ｇ（[α]D ＋１３１．２゜（ｃ２ メタノール，２５℃）、Ｒｆ ０．３２）、及び(Ｒ)−２−メトキシ−３，３−ジメチル−４−ヒドロキシ酪酸−(Ｓ) −α−エチルベンジルアミド０．６１ｇ（[α]D −２７．３゜（ｃ２ メタノール，２５℃）、Ｒｆ ０．２７）を得た。
【００２０】
例６
dl−１−メチル−３−フェニルプロピルアミン７．４６ｇと(Ｒ)−(−)−パントラクトン７．１６ｇを１００ｍｌナス型フラスコに入れ、密栓してスターラー攪拌しながら、外浴７０℃→１００℃／２時間、１００℃で２時間加熱攪拌した。シリカゲルＴＬＣ（酢酸エチル）で(Ｒ)−パント酸−(ＲＳ)−１−メチル−３−フェニルプロピルアミドはＲｆ ０．５５と０．６３の２スポットである。シリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、(Ｒ)−パント酸−(Ｓ)−１−メチル−３−フェニルプロピルアミド結晶（融点８６．８〜８７．３℃、[α]D ＋４７．１゜（ｃ２ メタノール，２５℃）、ＴＬＣ Ｒｆ０．６３）および(Ｒ)−パント酸−(Ｒ)−１−メチル−３−フェニルプロピルアミド結晶（融点７７．４〜７８．４℃、[α]D ＋２０．６゜（ｃ２ メタノール，２５℃）、ＴＬＣ Ｒｆ０．５５）を得た。
【００２１】
例７
例３と同様の方法で製造した(Ｒ)−パント酸−(Ｓ)−１−ヒドロキルメチルプロピルアミド結晶２．１９ｇと６Ｎ塩酸５．０ｍｌを２５ｍｌフラスコに入れ、２時間加熱還流した。室温まで冷却後、塩化メチレン５ｍｌで３回抽出した。塩化メチレン層を濃縮乾固し、(Ｒ)−パントラクトン１．１０ｇを回収した。水層を濃縮し、エタノールを加え、再濃縮した。酢酸エチル４ｍｌを加え、５℃で静置して晶出させ、結晶を濾取して(Ｓ)−(＋)−２−アミノ−１−ブタノール塩酸塩０．９６ｇを得た。融点９６．５〜９７．８℃、[α]D ＋１２．５゜（ｃ２ メタノール，２３℃）。
【技術分野】
【０００１】
本発明はアミノ化合物の光学分割方法に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
光学活性アミノ化合物を得る方法として光学分割は極めて有効であり当業界で広く用いられている。光学活性アミノ化合物を得るための光学分割法としては、ラセミ体であるアミノ化合物を原料として光学活性な酸化合物（光学分割剤）との間で２種類のジアステレオマー塩の混合物を形成した後、一方のジアステレオマー塩を分別晶出させ、目的の光学活性アミノ化合物を含む塩を単離・精製した後に中和処理により遊離塩基に変換して光学活性アミノ化合物を回収する方法が利用されている。この方法は操作が簡便であることから、ほとんどの工業的な光学分割操作においてこの方法が採用されている。
【０００３】
アミノ化合物の光学分割法として、ラセミ体であるアミノ化合物と光学活性な酸化合物とを反応させてジアステレオマー混合物であるアミド化合物を生成させた後、一方のジアステレオマーを分離し、該ジアステレオマーを加水分解して目的の光学活性アミノ化合物を得る方法もある。しかしながら、アミド化合物を経由するこの方法は酸無水物や酸クロライドなどの反応性カルボン酸誘導体を調製してアミノ化合物と反応させる工程が必要であり、さらに酸を用いて加水分解反応を行う必要も生じるので、工程数が長くなり不利であることから、工業的に利用されている例はほとんどない。
【０００４】
一方、光学分割剤としてO-アルキルパントラクトンを用い、ラセミ体のアミノ化合物から光学活性アミノ化合物を製造する方法が提案されている（特許第3088777号）。この方法は、O-アルキルパントラクトンを塩基で処理して開環させて生じるパント酸とアミノ化合物とによりジアステレオマー塩を生成させる工程を含んでおり、ラクトン体であるO-アルキルパントラクトンを光学分割剤として用いることに特徴を有するものの、従来広く用いられているジアステレオマー塩の分別晶出を伴う光学分割方法であり、アミド体の生成を経る光学分割方法ではない。
【特許文献１】特許第3088777号
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
本発明の課題はアミノ化合物の光学分割方法を提供することにある。より具体的には、アミド化合物を経由して効率的にアミノ化合物を光学分割する方法を提供することが本発明の課題である。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明者らは上記の課題を解決すべく鋭意研究を行った結果、従来、ジアステレオマー塩を生成させる工程を含む光学分割に利用されていたパントラクトン類を用いて、光学活性パントラクトン類とラセミ体であるアミノ化合物とを反応させると極めて高収率にジアステレオマー混合物であるアミド化合物（パントアミド化合物）を生成させることができること、及び得られたパントアミド化合物のうちの一方を収率よく分離することができ、緩和な条件化でパントアミド化合物を加水分解して目的物である光学活性アミノ化合物を極めて効率的に得ることができることを見出した。本発明は上記の知見に基づいて完成されたものである。
【０００７】
すなわち、本発明により、アミノ化合物の光学分割方法であって、下記の工程：
(a)下記の一般式(I)：
【化１】
（式中、R1は水素原子、C1-4アルキル基、又はアラルキル基を示し、*はS-配置又はR-配置のいずれかの配置の不斉炭素を示す）で表される光学活性パントラクトン化合物とエナンチオマー混合物であるアミノ化合物とを加熱により反応させて、二種類のジアステレオマーの混合物であるパントアミド化合物を得る工程；
(b)上記のジアステレオマー混合物から一方のジアステレオマーを分離する工程；及び
(c)分離された一方のジアステレオマーであるパントアミド化合物を酸により加水分解して光学活性アミノ化合物を得る工程
を含む方法が提供される。
上記方法の好ましい態様では、上記工程(b)において、一方のジアステレオマーを分別晶出させることにより分離する工程を含む。
別の観点からは、アミド化合物を形成させるための光学分割試薬であって、上記一般式(I)で表される光学活性パントラクトン化合物からなる試薬が提供される。
【発明の効果】
【０００８】
本発明の方法によれば、特許第3088777号に開示されたジアステレオマー塩を生成させる工程を含む方法に比べて、パントラクトンを塩基で処理して開環したパント酸を生成させる工程を省略することができ、作業工程を一工程短縮できるという特徴がある。しかも、パントラクトン化合物とアミノ化合物との反応は極めて速やかに高収率に進行し、二種類のジアステレオマーの混合物であるパントアミド化合物から分離された一方のジアステレオマーから光学活性アミノ化合物を回収する工程も加水分解により高収率で行うことができ、極めて高収率かつ簡便にアミノ化合物の光学分割を達成し、かつ加水分解と同時に閉環するパントラクトンを効率的に回収することができる。さらに、本発明の方法によれば、パントアミド化合物の分離を従来の晶出法だけでなく、カラムクロマトグラフィー法においても行うことができ、結晶化しないパントアミド化合物を分離することも可能になるという利点もある。
【発明を実施するための最良の形態】
【０００９】
一般式(I)で表されるパントラクトンは公知化合物であり、また、O-アルキル光学活性パントラクトンは、例えば、特許第3088777号に記載されているので、当業者は該化合物を容易に入手することができる。R1が示すC1-4アルキル基は炭素数１〜４個の直鎖、分枝鎖、環状、又はそれらの組み合わせからなるアルキル基を意味しており、より具体的には、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、シクロプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、イソブチル基などを挙げることができる。R1が示すアラルキル基はC1-4アルキル基上にアリール基（例えばフェニル基など）が置換した基を意味する。
【００１０】
本発明の方法により光学分割すべきアミノ化合物の種類は特に限定されず、1個以上の不斉炭素を有するアミノ化合物であればいかなる化合物を光学分割の対象としてもよい。出発原料として用いるアミノ化合物は、2種類のエナンチオマーを含むエナンチオマー混合物である。エナンチオマー混合物としては、通常は2種類のエナンチオマーの等量混合物であるラセミ体を用いることができるが、2種類のエナンチオマーの非等量混合物を用いてもよい。
【００１１】
例えば、アミノ化合物として、下記の一般式(II)：R4-NH-CH(R2)(R3)（式中、R2及びR3 はそれぞれ独立にC1-4アルキル基、アラルキル基、又はアリル基を示し（ただしR2及びR3 は同一となることはない）、R4は水素原子又はC1-4アルキル基を示す）で表される化合物を挙げることができるが、この化合物に限定されることはない。C1-4アルキル基及びアラルキル基は上記に説明したものと同様であり、1又は2以上の置換基を有していてもよい。置換基としては、水酸基又はハロゲン原子などが好ましいが、これらに限定されることはない。、アミノ化合物として、より好ましくは、例えばα−メチルベンジルアミン、α−エチルベンジルアミン、１−（１−ナフチル）エチルアミン、１−メチル−３−フェニルプロピルアミン、又は２−アミノ−１−ブタノール等を挙げることができるが、これらに限定されることはない。
【００１２】
本発明の方法の工程(a)では、上記光学活性パントラクトン化合物とエナンチオマー混合物であるアミノ化合物とを加熱により反応させて、二種類のジアステレオマーの混合物であるパントアミド化合物を得る。この工程は、溶媒の非存在下で行うことができるが、溶媒の存在下で行ってもよい。溶媒としては、例えば、トルエン、ベンゼン、ヘキサン、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジメチルホルムアミド、クロロホルムなど通常用いられる不活性溶媒を用いることができる。反応は50℃〜150℃程度の温度範囲で行うことができ、二種類のジアステレオマーの混合物であるパントアミド化合物を高収率で得ることができる。
【００１３】
本発明の方法の工程(b)は、上記工程(a)で得られたジアステレオマー混合物から一方のジアステレオマーを分離する工程である。分離工程としては、例えば、2種類のジアステレオマーの溶解度差を利用した分別晶出や、カラムクロマトグラフィーなどの手段を採用することができるが、分離すべきジアステレオマーが結晶化する場合には、好ましくは分別晶出を行うことができる。分別晶出に用いる溶媒は特に限定されないが、2種類のジアステレオマーの溶解度差を十分に利用できるように、ジアステレオマーの性質に応じて適宜の溶媒を選択することが望ましい。例えば、ベンゼン、トルエン、ヘキサン、酢酸エチル、メタノール、エタノール、アセトンなどの汎用の有機溶媒や水、又はこれらの混合物を適宜用いることができる。分別晶出は、例えば、適宜の溶媒に上記工程(a)で得られたジアステレオマー混合物を加熱溶解し、種結晶を加えた後に室温に戻すなどの通常の操作により行うことができる。
【００１４】
本発明の方法の工程(c)は、上記工程(b)で分離された一方のジアステレオマーであるパントアミド化合物を酸により加水分解して光学活性アミノ化合物を得る工程である。加水分解に用いる酸の種類は特に限定されないが、例えば、塩酸、硫酸などの鉱酸類を用いることが好ましい。この加水分解工程は、通常は室温ないし加温下に行うことができ、50℃〜150℃程度の加温下に行うことが好ましい。この工程において、加水分解により生じたパント酸は閉環して出発原料である光学活性パントラクトンを再生するので、抽出等により容易に回収して濃縮等の簡単な処理を施すことにより再利用できる。加水分解後の酸溶液を水酸化ナトリウムなどの塩基を用いてアルカリ性とし、トルエン等の有機溶媒で抽出することにより目的の光学活性アミノ化合物を回収することができる。水溶性のアミノ化合物については、濃縮や蒸留、必要に応じて再結晶などの通常の操作により光学活性アミノ化合物を収率よく得ることができる。
【実施例】
【００１５】
以下、実施例により本発明をさらに具体的に説明するが、本発明の範囲は下記の実施例に限定されることはない。
例１
dl−α−メチルベンジルアミン６．０６ｇと(Ｒ)−(−)−パントラクトン７．１６ｇを２５ｍｌナス型フラスコに入れ、密栓しスターラー攪拌しながら、外浴６０℃で４時間、８０℃で２時間加熱攪拌した。シリカゲルＴＬＣ（酢酸エチル）で(Ｒ)−パント酸−(ＲＳ) −α−エチルベンジルアミドはＲｆ ０．４２と０．５４の２スポットである。酢酸エチル５ｍｌを加え溶解後、ｎ−ヘキサン１０ｍｌを加えた。２層に分かれるので、下層を取り、酢酸エチル３ｍｌを加え、(Ｒ)−パント酸−(Ｓ) −α−メチルベンジルアミド結晶を種結晶として入れ、室温で３０分攪拌後、結晶を濾取し(Ｒ)−パント酸−(Ｓ) −α−メチルベンジルアミド結晶４．２３ｇを得た。融点１２８〜１３０℃、[α]D −４３．８゜（ｃ２ メタノール，２２℃）、ＴＬＣ Ｒｆ０．４２。
また、濾液をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、(Ｒ)−パント酸−(Ｒ) −α−メチルベンジルアミド結晶を得た。融点６６．５〜６７℃、[α]D ＋１１９．６゜（ｃ２ メタノール，２３℃）、ＴＬＣ Ｒｆ０．５４。
【００１６】
例２
dl−α−メチルベンジルアミン６．０６ｇと(Ｓ)−(＋)−パントラクトン７．１６ｇを２５ｍｌナス型フラスコに入れ、密栓しスターラー攪拌しながら、外浴７０℃で１時間、８０℃で１時間、９０℃で２時間、１００℃で２時間加熱攪拌した。シリカゲルＴＬＣ（酢酸エチル）で(Ｓ)−パント酸−(ＲＳ) −α−エチルベンジルアミドはＲｆ ０．４２と０．５４の２スポットである。トルエン２５ｍｌを加えて溶解後、(Ｓ)−パント酸−(Ｒ) −α−メチルベンジルアミド結晶を種結晶として入れ、室温で３０分攪拌後、一夜静置した。結晶を濾取し、(Ｓ)−パント酸−(Ｒ) −α−メチルベンジルアミド結晶４．３８ｇを得た。融点１２８〜１３０℃、[α]D ＋４３．６゜（ｃ２ メタノール，２２℃）、ＴＬＣ Ｒｆ０．４２。
濾液を濃縮し、６Ｎ塩酸１０ｍｌを加えて２時間加熱還流し、減圧濃縮してエタノールを加え、再度濃縮した後、酢酸エチル３０ｍｌを加えた。１５〜２０℃で３時間攪拌晶出後、結晶を濾取し、酢酸エチルで洗浄後、乾燥し、(Ｓ)−α−メチルベンジルアミン塩酸塩２．２６ｇを得た。[α]D −３．８゜（ｃ２ メタノール，２２℃）。
【００１７】
例３
dl−２−アミノ−１−ブタノール４．４６ｇと(Ｒ)−(−)−パントラクトン７．１６ｇを２５ｍｌナス型フラスコに入れ、密栓しスターラー攪拌しながら、外浴７０℃で２時間、９０℃で４．５時間加熱攪拌した。シリカゲルＴＬＣ（ＥｔＯＨ／酢酸エチル＝１／８）で(Ｒ)−パント酸−(ＲＳ)−１−ヒドロキルメチルプロピルアミドはＲｆ ０．５１と０．６０の２スポットである。酢酸エチル２２ｍｌを加え、溶解後、(Ｒ)−パント酸−(Ｓ)−１−ヒドロキルメチルプロピルアミド結晶を種結晶として入れ、３２〜３５℃で７時間攪拌後、一夜静置する。結晶を濾取し、(Ｒ)−パント酸−(Ｓ)−１−ヒドロキルメチルプロピルアミド１．７１ｇを得た。融点８８〜９０℃、[α]D ＋１８．９゜（ｃ２ メタノール，２２℃）、ＴＬＣ Ｒｆ０．６０。
濾液を濃縮後、酢酸エチル２２ｍｌとｎ−ヘキサン５ｍｌを加え、溶解後、(Ｒ)−パント酸−(Ｓ)−１−ヒドロキルメチルプロピルアミド結晶を種結晶として入れ、３０〜３５℃で３時間攪拌後、一夜静置した。結晶を濾取し、(Ｒ)−パント酸−(Ｓ)−１−ヒドロキルメチルプロピルアミドの第二晶１．９５ｇを得た。濾液を濃縮後、６Ｎ塩酸１１ｍｌを加え２時間加熱還流した。減圧濃縮し、エタノールを加え、再度濃縮した後、酢酸エチル２５ｍｌを加えた。１５〜２０℃で２時間攪拌晶出後、結晶を濾取し、酢酸エチルで洗浄後、乾燥して(Ｒ)−２−アミノ−１−ブタノール塩酸塩結晶３．７８ｇを得た。[α]D −６．９゜（ｃ２ メタノール，２２℃）。
【００１８】
例４
dl−α−エチルベンジルアミン１３．５２ｇと(Ｓ)−(＋)−パントラクトン１３．１５ｇを１００ｍｌナス型フラスコに入れ、密栓してスターラー攪拌しながら、外浴７０→１００℃３時間、１００℃で３時間加熱攪拌した。シリカゲルＴＬＣ（酢酸エチル）で(Ｓ)−パント酸−(ＲＳ) −α−エチルベンジルアミドはＲｆ ０．５５と０．６３の２スポットである。上記反応液に酢酸エチル２０ｍｌ及びｎ−ヘキサン４０ｍｌを加え、全体を７０．８ｇとした。このうちの２．６０ｇをシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製して(Ｓ)−パント酸−(Ｓ) −α−エチルベンジルアミド０．４３ｇ（融点７６．０〜７７．５℃、[α]D −１１８．７゜（ｃ２ メタノール，２３℃）、ＴＬＣ Ｒｆ０．６３）、及び(Ｓ)−パント酸−(Ｒ)−α−エチルベンジルアミド０．４５ｇ、ＴＬＣ Ｒｆ０．５５）を得た。
上記反応溶液の残り６８．２ｇに(Ｓ)−パント酸−(Ｒ) −α−エチルベンジルアミド結晶を種結晶として加え、室温で数日放置後、３０ｇまで濃縮し、ｎ−ヘキサン５ｍｌを加えて濾過し、(Ｓ)−パント酸−(Ｒ) −α−エチルベンジルアミド結晶５．０４ｇを得た、融点８７．５〜８８．４℃、[α]D ＋４９．４゜（ｃ２ メタノール，２３℃）、ＴＬＣ Ｒｆ０．５５。
【００１９】
例５
dl−α−エチルベンジルアミン１．３５ｇと(Ｒ)−(＋)−Ｏ−メチルパントラクトン１．５１ｇを２５ｍｌナス型フラスコに入れ、密栓してスターラー攪拌しながら、外浴８０→１１０℃／１．５時間、１１０℃で５時間加熱攪拌した。シリカゲルＴＬＣ（酢酸エチル／ｎ−ヘキサン＝１／１）で(Ｒ)−２−メトキシ−３，３−ジメチル−４−ヒドロキシ酪酸−(ＲＳ) −α−エチルベンジルアミドはＲｆ ０．２７と０．３２の２スポットである。シリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、(Ｒ)−２−メトキシ−３，３−ジメチル−４−ヒドロキシ酪酸−(Ｒ)−α−エチルベンジルアミド０．６３ｇ（[α]D ＋１３１．２゜（ｃ２ メタノール，２５℃）、Ｒｆ ０．３２）、及び(Ｒ)−２−メトキシ−３，３−ジメチル−４−ヒドロキシ酪酸−(Ｓ) −α−エチルベンジルアミド０．６１ｇ（[α]D −２７．３゜（ｃ２ メタノール，２５℃）、Ｒｆ ０．２７）を得た。
【００２０】
例６
dl−１−メチル−３−フェニルプロピルアミン７．４６ｇと(Ｒ)−(−)−パントラクトン７．１６ｇを１００ｍｌナス型フラスコに入れ、密栓してスターラー攪拌しながら、外浴７０℃→１００℃／２時間、１００℃で２時間加熱攪拌した。シリカゲルＴＬＣ（酢酸エチル）で(Ｒ)−パント酸−(ＲＳ)−１−メチル−３−フェニルプロピルアミドはＲｆ ０．５５と０．６３の２スポットである。シリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、(Ｒ)−パント酸−(Ｓ)−１−メチル−３−フェニルプロピルアミド結晶（融点８６．８〜８７．３℃、[α]D ＋４７．１゜（ｃ２ メタノール，２５℃）、ＴＬＣ Ｒｆ０．６３）および(Ｒ)−パント酸−(Ｒ)−１−メチル−３−フェニルプロピルアミド結晶（融点７７．４〜７８．４℃、[α]D ＋２０．６゜（ｃ２ メタノール，２５℃）、ＴＬＣ Ｒｆ０．５５）を得た。
【００２１】
例７
例３と同様の方法で製造した(Ｒ)−パント酸−(Ｓ)−１−ヒドロキルメチルプロピルアミド結晶２．１９ｇと６Ｎ塩酸５．０ｍｌを２５ｍｌフラスコに入れ、２時間加熱還流した。室温まで冷却後、塩化メチレン５ｍｌで３回抽出した。塩化メチレン層を濃縮乾固し、(Ｒ)−パントラクトン１．１０ｇを回収した。水層を濃縮し、エタノールを加え、再濃縮した。酢酸エチル４ｍｌを加え、５℃で静置して晶出させ、結晶を濾取して(Ｓ)−(＋)−２−アミノ−１−ブタノール塩酸塩０．９６ｇを得た。融点９６．５〜９７．８℃、[α]D ＋１２．５゜（ｃ２ メタノール，２３℃）。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
アミノ化合物の光学分割方法であって、下記の工程：
(a)下記の一般式(I)：
【化１】
（式中、R1は水素原子、C1-4アルキル基、又はアラルキル基を示し、*はS-配置又はR-配置のいずれかの配置の不斉炭素を示す）で表される光学活性パントラクトン化合物とエナンチオマー混合物であるアミノ化合物とを加熱により反応させて、二種類のジアステレオマーの混合物であるパントアミド化合物を得る工程；
(b)上記のジアステレオマー混合物から一方のジアステレオマーを分離する工程；及び
(c)分離された一方のジアステレオマーであるパントアミド化合物を酸により加水分解して光学活性アミノ化合物を得る工程
を含む方法。
【請求項２】
上記工程(b)において、一方のジアステレオマーを分別晶出させることにより分離する工程を含む請求項１に記載の方法。
【請求項３】
アミノ化合物が、下記の一般式(II)：R4-NH-CH(R2)(R3)（式中、R2及びR3 はそれぞれ独立にC1-4アルキル基、アラルキル基、又はアリル基を示し（ただしR2及びR3 は同一となることはない）、R4は水素原子又はC1-4アルキル基を示す）で表される化合物である請求項１又は２に記載の方法。
【請求項４】
アミノ化合物がα−メチルベンジルアミン、α−エチルベンジルアミン、１−（１−ナフチル）エチルアミン、１−メチル−３−フェニルプロピルアミン、又は２−アミノ−１−ブタノール等である請求項１又は２に記載の方法。
【請求項５】
アミド化合物を形成させるための光学分割試薬であって、請求項１に記載の一般式(I)で表される光学活性パントラクトン化合物からなる試薬。
【請求項１】
アミノ化合物の光学分割方法であって、下記の工程：
(a)下記の一般式(I)：
【化１】
（式中、R1は水素原子、C1-4アルキル基、又はアラルキル基を示し、*はS-配置又はR-配置のいずれかの配置の不斉炭素を示す）で表される光学活性パントラクトン化合物とエナンチオマー混合物であるアミノ化合物とを加熱により反応させて、二種類のジアステレオマーの混合物であるパントアミド化合物を得る工程；
(b)上記のジアステレオマー混合物から一方のジアステレオマーを分離する工程；及び
(c)分離された一方のジアステレオマーであるパントアミド化合物を酸により加水分解して光学活性アミノ化合物を得る工程
を含む方法。
【請求項２】
上記工程(b)において、一方のジアステレオマーを分別晶出させることにより分離する工程を含む請求項１に記載の方法。
【請求項３】
アミノ化合物が、下記の一般式(II)：R4-NH-CH(R2)(R3)（式中、R2及びR3 はそれぞれ独立にC1-4アルキル基、アラルキル基、又はアリル基を示し（ただしR2及びR3 は同一となることはない）、R4は水素原子又はC1-4アルキル基を示す）で表される化合物である請求項１又は２に記載の方法。
【請求項４】
アミノ化合物がα−メチルベンジルアミン、α−エチルベンジルアミン、１−（１−ナフチル）エチルアミン、１−メチル−３−フェニルプロピルアミン、又は２−アミノ−１−ブタノール等である請求項１又は２に記載の方法。
【請求項５】
アミド化合物を形成させるための光学分割試薬であって、請求項１に記載の一般式(I)で表される光学活性パントラクトン化合物からなる試薬。
【公開番号】特開２００８−１４３７８６（Ｐ２００８−１４３７８６Ａ）
【公開日】平成２０年６月２６日（２００８．６．２６）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００６−３２９１７５（Ｐ２００６−３２９１７５）
【出願日】平成１８年１２月６日（２００６．１２．６）
【出願人】（５０６４０５５５２）有限会社ブラシノ (1)
【出願人】（０００２３６９２０）富山県 (197)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２０年６月２６日（２００８．６．２６）
【国際特許分類】
【出願日】平成１８年１２月６日（２００６．１２．６）
【出願人】（５０６４０５５５２）有限会社ブラシノ (1)
【出願人】（０００２３６９２０）富山県 (197)
【Ｆターム（参考）】
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