免疫疾患の治療又は予防において使用するためのニトロキシド類
免疫疾患の治療に有用な医薬組成物を提供する。本組成物は、医薬として許容可能な担体と、免疫疾患に関連する遺伝子の発現を変える治療又は予防に有効量のニトロキシド抗酸化剤とを含む。免疫疾患の治療又は予防における本医薬組成物の使用方法も提供する。好ましい態様においては、ニトロキシド抗酸化剤はＴｅｍｐｏｌ（4-ヒドロキシ-2,2,6,6-テトラメチルピペリジン-1-オキシル）である。前記遺伝子は、グルココルチコイド誘導性ロイシン・ジッパー、コラーゲンタイプＩα１、及び補体成分６のうちの１つである。前記免疫疾患は、グレーヴズ病、橋本甲状腺炎、自己免疫多腺性症候群、インスリン依存性真性糖尿病、免疫介在性不妊症、自己免疫性アディソン病、落葉状天疱瘡、疱疹状皮膚炎、白斑、自己免疫性溶血性貧血、自己免疫性血小板減少性紫斑病、悪性貧血、重症筋無力症、多発性硬化症、ギヤン−バレー症候群、スティッフマン症候群、急性リウマチ熱、交感性眼炎、グッドパスチャー症候群、全身性エリトマトーデス、関節リウマチ、全身性壊死性血管炎、ヴェーゲナー肉芽腫症、抗リン脂質症候群、シェーグレン症候群、強皮症、加速された移植後動脈硬化、移植片対宿主疾患、クローン病、又は結核である。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、免疫疾患、例えば、自己免疫疾患を治療又は予防するために有用な医薬組成物、及びそのような疾患の治療又は予防におけるこれらの組成物の使用方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
ヒトの免疫システムは何百万年もかけて進化し、侵入する病原体に対して高特異的な防御機構を発展させた。２つの主要な部門があり、より古く且つ無脊椎動物まで辿ることができる自然免疫システムと、脊椎動物にのみ存在する適応免疫システムである。
【０００３】
先天性免疫システムは、病原菌に共通する分子特性を認識するために、生殖細胞系コード化タンパク質を用いる。免疫システムのこの部門に関与する一つのタイプの細胞であるマクロファージは、表面受容体分子を用いてこれらの特性（ＰＡＭＰといわれる）を認識する。ひとたびマクロファージが病原体を認識すると、それを貪食して破壊する。このプロセスによって活性化されたマクロファージは、サイトカイン及びケモカインを分泌し、それらが血管拡張、増大した血管透過性、及び炎症細胞、例えば好中球、の誘引をもたらし、感染部位において侵入病原菌の破壊に加わる。その他の単球もその部位に誘引され、速やかに分化してマクロファージになる。炎症の特徴的兆候（熱、痛み、発赤、及び腫れ）を生み出すのはこの過程である。炎症はまた、補体カスケードによって誘発されうる。
【０００４】
活性化されたマクロファージによって開始される自然免疫応答によって生じる炎症も、抗原を含むリンパ液及び抗原提示細胞のリンパ系組織中への流れを増大することによって、適応免疫応答の開始に寄与する。適応免疫応答は、マクロファージによっても開始されうるが、感染した組織中の未成熟樹状細胞が病原体を貪食するときに最も多く開始される。これらの樹状細胞は、病原体抗原をリンパ系組織に運ぶ機能を果たし、それらをＴリンパ球に提示し、適応免疫応答の開始に導く。自然免疫におけるのと同様、マクロファージが適用免疫のキー・エンド・エフェクターである。それらは特定の防御Ｔ細胞によって活性化され、侵入病原体を破壊しうる。したがって、マクロファージはそれが自然免疫であろうと適応免疫であろうと、免疫応答における主要リンクである。
【０００５】
しかし、ヒトの免疫システムの精緻なバランスは、しばしば混乱し、不適切な又は過度の宿主免疫応答をもたらしうる。これが起こりうる一つのやりかたは、自己抗原を非自己抗原と誤って認識することにより、自己免疫応答をもたらすことである。このことは、多くの様式で生じうる。それは、特定病原体による分子擬態などの外部刺激、スーパー抗原刺激、自己抗原を認識する免疫細胞除外の失敗、通常は隔絶されている自己抗原の外傷に関連した露出（脳又は眼におけるものなど）である。しかし、自己免疫応答が刺激されると、場合によってはかなりひどい結果、例えば、正常な身体組織の広範囲な破壊、をもたらす可能性があり、応答及び罹患組織の重症度によっては、死に至る可能性がある。
【０００６】
そのような結果を生じさせる不適切な免疫システム反応を抑える方法を開発することによってそのような結果を避けることが望ましい。そのようにするための一つの可能性ある方法は、例えば、免疫システムの２つの部門の両方に共通するエンドエフェクターであるマクロファージを標的にすることによって、免疫システム応答を低下させる遺伝子治療を用いることである。このために、免疫応答に関連する遺伝子を特定し、それらの遺伝子の発現パターンを変える方法を開発し、免疫疾患の発症を予防し又はひとたびそれが起こった場合にはその影響を低減することが望まれる。
【０００７】
【特許文献１】米国特許第５３５２４４２号明細書
【特許文献２】米国特許第５４６２９４６号明細書
【非特許文献１】Berrebi et al., Blood 101(2); 729-738 (2003)
【非特許文献２】Louneva et al., Journal of Biological Chemistry, 278 (41), 40400-40407頁(2003）
【非特許文献３】Tran et al., Journal of Immunology 168 (2002) 4293-300
【非特許文献４】Ota et al., Immunology 79:3 (2005) 276-291
【非特許文献５】Qian et al., Transplantation 72:5 (2001) 900-906
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００８】
自己免疫疾患などの免疫疾患を予防及び治療するために有用な医薬組成物を提供する。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
本組成物は、医薬として許容可能な担体と、上記疾患に関連する１以上の遺伝子の発現パターンを変更する、治療又は予防に有効な量の薬剤とを含む。免疫疾患関連タンパク質の分子内レベルを変えるための、前記医薬組成物の使用方法も提供する。好ましい態様では、前記薬剤はニトロキシド抗酸化剤、例えば、テンポル（Ｔｅｍｐｏｌ）（4-ヒドロキシ-2,2,6,6-テトラメチルピペリジン-1-オキシル）である。
【００１０】
〔好ましい態様の詳細な説明〕
上述したように、自己免疫疾患などの免疫疾患を治療及び予防するのに有用な組成物及び方法を開示する。本明細書において用いるように、「免疫疾患」は、不適切な又は過大な宿主免疫反応を伴う疾患である。好ましい態様では、これらの疾患に関連する遺伝子の発現パターンを変えるために用いる薬剤は、ニトロキシド抗酸化剤である。Ｔｅｍｐｏｌは、抗酸化特性を有する、化学式4-ヒドロキシ-2,2,6,6-テトラメチルピペリジン-1-オキシルによって特徴づけられる安定なニトロキシドラジカルである。本出願人は、さらに、Ｔｅｍｐｏｌが、自己免疫疾患などの免疫疾患に関連するタンパク質をコードする遺伝子の発現を変える新規な特性をも有することを発見した（以下の表１−２を参照されたい）。従来の治療法は、一般に、そのような免疫疾患関連遺伝子の発現パターンを変えることに焦点を当てていない。
【００１１】
その他のニトロキシド化合物の使用もまた意図している。特定の態様によれば、ニトロキシド化合物は下記式から選択しうる。
【００１２】
【化１】
（式中、Ｘは、Ｏ・及びＯＨから選択され、Ｒは、ＣＯＯＨ、ＣＯＮＨ、ＣＮ、及びＣＨ２ＮＨ２から選択される。）
【００１３】
【化２】
（式中、Ｘは、Ｏ・及びＯＨから選択され、Ｒ１は、ＣＨ３及びスピロシクロヘキシルから選択され、Ｒ２はＣ２Ｈ５及びスピロシクロヘキシルから選択される。）
【００１４】
【化３】
（式中、ＸはＯ・及びＯＨから選択され、ＲはＣＯＮＨから選択される。）
【００１５】
【化４】
（式中、ＸはＯ・及びＯＨから選択され、Ｒは、Ｈ、ＯＨ、及びＮＨ２から選択される。）
【００１６】
適切なニトロキシド化合物はまた、Proctorの米国特許第5352442号明細書、及びMitchellらの米国特許第5462946号明細書にあり、これら両者を参照によりその全体を本願に援用する。
【００１７】
ニトロキシド化合物の限定されないリストには以下が含まれる：
2-エチル-2,5,5-トリメチル-3-オキサゾリジン-1-オキシル（ＯＸＡＮＯ）、2,2,6,6-テトラメチルピペリジン-1-オキシル（ＴＥＭＰＯ）、4-ヒドロキシ-2,2,6,6-テトラメチルピペリジン-1-オキシル（ＴＥＭＰＯＬ）、4-アミノ-2,2,6,6-テトラメチル-1-ピペリジニルオキシ（Ｔｅｍｐａｍｉｎｅ）、3-アミノメチル-ＰＲＯＸＹＬ、3-シアノ-ＰＲＯＸＹＬ、3-カルバモイル-ＰＲＯＸＹＬ、3-カルボキシ-ＰＲＯＸＹＬ、及び4-オキソ-ＴＥＭＰＯ。
ＴＥＭＰＯはまた、典型的には４位で置換されていてもよく、例えば、4-アミノ、4-(2-ブロモアセトアミド)、4-(エトキシフルオロホスホニルオキシ)、4-ヒドロキシ、4-(2-ヨードアセトアミド)、4-イソチオシアネート、4-マレイミド、4-(4-ニトロベンゾイルオキシ)、4-ホスホノオキシ、などである。
【００１８】
〔試験法〕
遺伝子発現に対するＴｅｍｐｏｌの効果を評価するために、Ｔｅｍｐｏｌを生後１４ヶ月〜３１ヶ月まで食餌１ｇ当たり５ｍｇの用量で実験用マウスに投与した。Ｔｅｍｐｏｌの添加無しの同じ食餌を与えたマウスをネガティブコントロールとして用いた。３１ヶ月の年齢のとき、試験マウスを犠牲にし、心臓を手術で取り出した。心臓組織中の遺伝子の幅広いスペクトルの発現を、チップベースのマイクロアレイ技術を用いて評価した。そのようなチップは当技術分野では周知であり、遺伝子発現を評価するために広く用いられている。試験結果は、免疫疾患に関連する遺伝子であるグルココルチコイド誘導性ロイシンジッパー（ＧＩＬＺ）が、２倍より多い発現増加を示した。この遺伝子を表１に示す。
【００１９】
【表１】
【００２０】
さらなる遺伝子発現研究において、Ｔｅｍｐｏｌを、食餌１ｋｇ当たり５ｇの用量で、実験マウスに１２ヶ月〜１５ヶ月まで投与した。Ｔｅｍｐｏｌの添加なしで同じ食餌を与えたマウスをネガティブコントロールとして用いた。１５ヶ月の年齢で、実験用マウスの脂肪組織をとった。脂肪組織中の広範囲のスペクトルでの遺伝子の発現を、チップベースのマイクロアレイ技術を用いて評価した。特にこの場合、１２９６０遺伝子を含むＡｆｆｙｍｅｔｒｉｘ ＭＯＥ４３０Ａ２．０アレイを用いた。そのようなチップは当技術分野で周知であり、遺伝子発現を評価するために広く用いられている。脂肪組織についての試験結果は、自己免疫疾患である強皮症に関連する遺伝子（これは強皮症患者で過剰発現される）である、コラーゲンタイプＩα１（ＣＯＬ１Ａ１）が、発現の低下を示したことを示していた。さらに、補体カスケードに関与する遺伝子である補体成分６（その低下したレベルが、動物モデルにおいて、同種移植片の長期生存及び多発性硬化症の弱化と関連することが示されている）が、発現の低下を示した。これらの遺伝子を表２に示す。
【００２１】
【表２】
【００２２】
表１及び２に記載した遺伝子の簡単なまとめを以下に示す。
【００２３】
グルココルチコイド誘導性ロイシンジッパー（ＧＩＬＺ）
ＧＩＬＺは、健康なマウスのリンパ球とヒトのリンパ造血細胞において発現するロイシンジッパーファミリーの新しく特定されたメンバーであり、２つの転写活性因子（活性化因子タンパク質１（ＡＰ−１）及び核因子κβ（ＮＦκβ））の機能を妨害することが示されている。ＡＰ−１及びＮＦκβの両方とも、免疫反応の動員におけるマクロファージの活性化において重要な役割を演じている。最近の研究は、ＧＩＬＺがマウス及びヒトのマクロファージによって構成的に産生され、産生は、グルココルチコイド及びインターロイキン１０（ＩＬ−１０）の２つの自然に分泌される免疫抑制剤によって増強されることを実証している（Berrebi et al., Blood 101(2); 729-738 (2003)）。ＧＩＬＺは、ＮＦκβのサブユニットに結合し、かつＮＦκβ依存性調節エレメントからの転写を防止することが示されており、単球におけるＧＩＬＺ遺伝子の増大した発現は、免疫抑制グルココルチコイドとＩＬ−１０の効果を再現することが示された〔すなわち、副刺激分子であるＣＤ８０及びＣＤ８６の炎症性ケモカイン及びトール様受容体２（これらはＮＦκβ経路を誘発する）の産生の阻害〕。ＧＩＬＺは、マクロファージの抑制を仲介するので、そのタンパク質は、不適切な又は過剰な宿主免疫反応、例えば、自己免疫疾患及び同種移植拒絶反応などによって特徴づけられる疾患の治療に有用である。
【００２４】
表１に示すように、実験用マウスの心臓組織中のＧＩＬＺの発現は、Ｔｅｍｐｏｌで処置した動物で２．３倍増大した。
【００２５】
コラーゲンタイプＩ、アルファＩ（ＣＯＬ１Ａ１）
タイプＩコラーゲンは、ほとんどの結合組織中に存在する、軟骨組織中の唯一のコラーゲン成分であり、骨基質の主要なタンパク質である。それは、強皮症（全身的硬化症として知られている）に罹患している患者の線維芽細胞中で上方制御されていることが示されており、この病気は、結合組織の蓄積の結果として皮膚が厚くなることによって特徴づけられ、かつ消化管、肺、心臓、及び腎臓を含めた内臓に関連する。さらに、免疫を仲介する細胞が、強皮症と関連する線維症の発症に役割を演じているという証拠がある。最近の研究は、強皮症患者から得られた線維芽細胞中で発現しているＣＯＬ１Ａ１の発現レベルが抗ガン薬によって下方制御されたことを示している（Louneva et al., Journal of Biological Chemistry, 278 (41), 40400-40407頁(2003)）。処置を受けたこの線維芽細胞は、ＣＯＬ１Ａ１転写の５４％下方制御を示したが、このことはこの疾患を特徴づけている病原性繊維形成の減少を導くと予想されうる。ＣＯＬ１Ａ１は強皮症で過剰発現しているので、この遺伝子の発現レベルの低下を引き起こす薬剤は、有利な効果を有することが予測される。
【００２６】
表２に示したように、実験用マウスの脂肪組織中のＣＯＬ１Ａ１の発現は、Ｔｅｍｐｏｌで処置した動物で１．２８倍低下した。
【００２７】
補体成分６（Ｃ６）
Ｃ６は、補体カスケードの活性化に続く脂質膜上の溶解性の末端複合体中に組み込まれている５種の血漿タンパクの１種である。ラットによる最近の研究は、心臓を移植された主要組織適合複合体不適合性動物がＣ６を欠く場合には、その動物中に移植した心臓が非常に長く生き残ることを示した。さらに、急速な移植動脈硬化の低下も、Ｃ６欠損ラットで実証されている。さらに、Ｃ６欠損ラットにおける試験的アレルギー性脳脊髄炎（多発性硬化症の動物モデル）が、ミエリン塩基性タンパク質による免疫を受けた後の正常ラットにおけるものよりも顕著に軽いことが示された（Tran et al., Journal of Immunology 168 (2002) 4293-300; Ota et al., Immunology 79:3 (2005) 276-291; Qian et al., Transplantation 72:5 (2001) 900-906）。これらの研究は、低下したＣ６レベルが膜攻撃性複合体の低下された活性をもたらすことができ、そのようなＣ６レベルの低下は、不適当又は過剰な免疫反応によって特徴づけられる疾患、例えば、自己免疫疾患及び同種移植拒絶反応など、の治療に有用である。
【００２８】
表２に示したように、実験用マウスの脂肪組織中のＣ６の発現は、Ｔｅｍｐｏｌで処理した動物において１．８５倍低下した。
【００２９】
〔好ましい態様：自己免疫疾患の予防と治療プロトコル〕
上述したように、Ｔｅｍｐｏｌは免疫反応に関連する遺伝子の発現を変える効果を有する。発現が変えられるので、Ｔｅｍｐｏｌの投与は、不適切な免疫システムの応答を抑制するのに有利となるように遺伝子産物の濃度を変更することによって、有利な効果を有する。したがって、本発明の好ましい態様では、Ｔｅｍｐｏｌが、免疫疾患の発症を予防するために、免疫疾患、例えば自己免疫疾患の症状を全く示していない哺乳動物ホスト、例えばヒト、に投与される。特に好ましい患者は、免疫疾患の素因があるか又はリスクがある患者であり、例えば、免疫疾患の家族履歴がある患者又は免疫疾患に関連する遺伝子マーカーもしくは血清マーカーのある患者、自己免疫疾患を引き起こすことが知られている物質に曝される患者、又は免疫応答を引き起こすことが予測される同種移植を受けた患者である。あるいは、Ｔｅｍｐｏｌは、患者への免疫疾患の影響を改善するために、免疫疾患を示している患者に投与されうる。この目的のためには、Ｔｅｍｐｏｌ、その非毒性塩、その酸付加塩、又はその水和物は、通常は経口又は非経口投与によって、全身的に又は局所的に投与されうる。
【００３０】
予防又は治療が考えられる具体的な病気には、例えば、グレーヴズ病、橋本甲状腺炎、自己免疫多腺性症候群、インスリン依存性真性糖尿病、免疫介在性不妊症、自己免疫性アディソン病、落葉状天疱瘡、疱疹状皮膚炎、白斑、自己免疫性溶血性貧血、自己免疫性血小板減少性紫斑病、悪性貧血、重症筋無力症、多発性硬化症、ギヤン−バレー症候群、強皮症、加速された移植後動脈硬化、スティッフマン症候群、急性リウマチ熱、交感性眼炎、グッドパスチャー症候群、全身性エリトマトーデス、関節リウマチ、全身性壊死性血管炎、ヴェーゲナー肉芽腫症、抗リン脂質症候群、シェーグレン症候群、移植片対宿主疾患、クローン病及び結核などの遅延型過敏性反応を含めた疾患、が含まれる。
【００３１】
投与される用量は、例えば、年齢、体重、症状、所望する治療効果、投与経路、及び治療の期間に応じて決定される。ヒトの成人では、一回に一人当たりの用量は、一般に経口投与によって、約０．０１〜約１０００ｍｇであり、一日当たり数回以下である。経口投与で意図される特定量の具体例には、約0.02, 0.03, 0.04, 0.05, 0.10, 0.15, 0.20, 0.25, 0.30, 0.35, 0.40, 0.45, 0.50, 0.55, 0.60, 0.65, 0.70, 0.75, 0.80, 0.85, 0.90, 0.95, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49, 50, 51, 52, 53, 54, 55, 56, 57, 58, 59, 60, 61, 62, 63, 64, 65, 66, 67, 68, 69, 70, 71, 72, 73, 74, 75, 76, 77, 78, 79, 80, 81, 82, 83, 84, 85, 86, 87, 88, 89, 90, 91, 92, 93, 94, 95, 96, 97, 98, 99, 100, 105, 110, 115, 120, 125, 130, 135, 140, 145, 150, 155, 160, 165, 170, 175, 180, 185, 190, 195, 200, 205, 210, 215, 220, 225, 230, 235, 240, 245, 250, 255, 260, 265, 270, 275, 280, 285, 290, 295, 300, 305, 310, 315, 320, 325, 330, 335, 340, 345, 350, 355, 360, 365, 370, 375, 380, 385, 390, 395, 400, 405, 410, 415, 420, 425, 430, 435, 440
, 445, 450, 455, 460, 465, 470, 475, 480, 485, 490, 495, 500, 505, 510, 515, 520, 525, 530, 535, 540, 545, 550, 555, 560, 565, 570, 575, 580, 585, 590, 595, 600, 605, 610, 615, 620, 625, 630, 635, 640, 645, 650, 655, 660, 665, 670, 675, 680, 685, 690, 695, 700, 705, 710, 715, 720, 725, 730, 735, 740, 745, 750, 755, 760, 765, 770, 775, 780, 785, 790, 795, 800, 805, 810, 820, 825, 830, 835, 840, 845, 850, 855, 860, 865, 870, 875, 880, 885, 890, 895, 900, 905, 910, 915, 920, 925, 930, 935, 940, 945, 950, 955, 960, 965, 970, 975, 980, 985, 990, 995, 1000 又はそれより多いｍｇ量が含まれる。一回当たり一人当たりの用量は、一般に非経口投与（好ましくは静脈内投与）により約0.01〜約100ｍｇ／ｋｇであり、一日あたり数回以下である。意図される特定量の具体例には、約0.02, 0.03, 0.04, 0.05, 0.10, 0.15, 0.2 0.25, 0.30, 0.35, 0.40, 0.45, 0.50, 0.55, 0.60, 0.65, 0.70, 0.75, 0.80, 0.85, 0.90, 0.95, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60, 65, 70, 75, 80, 85, 90, 95, 100, 105, 110, 115, 120, 125, 130, 135, 140, 145, 150, 155, 160, 165, 170, 175, 180, 185, 190, 195, 200, 205, 2
10, 215, 220, 225, 230, 235, 240, 245, 250, 255, 260, 265, 270, 275, 280, 285, 290, 295, 300またはそれより多いｍｇ／ｋｇが含まれる。連続的静脈内投与も、約0.01ｍｇ／Ｌ〜約100ｍｇ／Ｌの標的濃度を達成するために、一日当たり１〜２４時間意図される。この経路を介して意図される特定量の具体例には、約0.02, 0.03, 0.04, 0.05, 0.10, 0.15, 0.20, 0.25, 0.30, 0.35, 0.40, 0.45, 0.50, 0.55, 0.60, 0.65, 0.70, 0.75, 0.80, 0.85, 0.90, 0.95, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13.5, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49, 50, 51, 52, 53, 54, 55, 56, 57, 58, 59, 60, 61, 62, 63, 64, 65, 66, 67, 68, 69, 70, 71, 72, 73, 74, 75, 76, 77, 78, 79, 80, 81, 82, 83, 84, 85, 86, 87, 88, 89, 90, 91, 92, 93, 94, 95, 96, 97, 98, 99, 100 又はそれより多いｍｇ／Ｌ量が含まれる。しかし、用いる用量は、様々な条件に左右され、上で特定した範囲よりも少ないか又は多い容量が使用される場合もあり得る。
【００３２】
Ｔｅｍｐｏｌは、例えば、経口投与のための固形製剤、液体製剤、又はその他の製剤、非経口投与のための注入剤、塗布薬、又は座剤などの形態で投与されうる。
【００３３】
経口投与のための固体製剤には、圧縮錠、丸薬、カプセル、散剤、及び顆粒が含まれる。カプセルには、ハードカプセル及びソフトカプセルが含まれる。そのような固体組成物中に、Ｔｅｍｐｅｌは賦形剤（例えば、ラクトース、マンニトール、グルコース、微結晶性セルロース、澱粉）、結合剤（ヒドロキシプロピルセルロース、ポリビニルピロリドン、又はマグネシウムメタシリケートアルミネート）、崩壊剤（例えば、セルロースカルシウムグリコレート）、潤滑剤（例えば、マグネシウムステアレート）、安定化剤、溶解補助剤（例えば、グルタミン酸又はアスパラギン酸）、又はその他のもの、と混合されうる。所望に応じて、薬剤はコーティング剤（例えば、糖、ゼラチン、ヒドロキシプロピルセルロース、又はヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレート）で被覆されているか、又は２つ以上のフィルムで被覆されていてもよい。さらに、被覆には、ゼラチンなどの吸収性物質のカプセル内へ閉じ込めることも含む。
【００３４】
経口投与のための液体製剤には、医薬として許容可能な溶液、懸濁液、エマルション、シロップ、及びエリキシル剤が含まれる。そのような製剤中に、Ｔｅｍｐｏｌは、一般的に用いられる希釈剤（例えば、精製水、エタノール、又はそれらの混合物）中に溶解され、懸濁され、又は乳化される。さらに、そのような液体組成物はまた、湿潤剤もしくは懸濁化剤、乳化剤、甘味剤、香味剤、着香料、保存料、緩衝剤、その他を含んでもよい。
【００３５】
非経口投与のための注入剤には、溶液、懸濁液、エマルション、及び溶解又は懸濁される固体、が含まれる。注入剤中において、Ｔｅｍｐｏｌは、溶媒中に溶解され、懸濁され、及び乳化されることができる。溶媒は、例えば、注入のための蒸留水、生理食塩水、植物油、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、エタノールなどのアルコール、又はそれらの混合物である。さらに注入剤はまた、安定化剤、溶解補助剤（例えば、グルタミン酸、アスパラギン酸、又はPOLYSORBATE 80（登録商標））、懸濁化剤、乳化剤、無痛化剤、緩衝剤、保存料などを含んでもよい。それらは最終工程で滅菌され、又は無菌法によって調製される。それらは、滅菌固体製剤の形態（例えば、凍結乾燥製剤）で製造されてもよく、それらは、注入のための滅菌蒸溜水又はその他の溶媒に、使用直前に溶解し、又は滅菌してもよい。
【００３６】
非経口投与のためのその他の製剤には、Ｔｅｍｐｏｌを含有する、外用液体、及び軟膏、塗布剤、吸入剤、スプレー剤、直腸投与用座剤、及び膣投与用ペッサリーが含まれ、当分野で公知の方法によって投与される。
【００３７】
スプレー製剤は、希釈剤以外の追加の物質を含むことができる。例えば、安定化剤（例えば、亜硫酸水素ナトリウム）、等張緩衝液（例えば、塩化ナトリウム、クエン酸ナトリウム、又はクエン酸）である。そのようなスプレー剤の調製については、例えば、米国特許第２８６８６９１号明細書又は同３０９５３５５号明細書に記載された方法を用いることができる。手短に言えば、本医薬の有効な分配のために有用な小さなエアロゾル粒子径は、噴射剤組成物中に分散された微粒子形態の薬剤を含む自己噴射性組成物を用いることによって得られる。微細に分割した薬物粒子の有効な分散液は、微細化された薬物粒子上のコーティングとして存在する、ごく少量の懸濁化剤の使用で達成されうる。エアロゾル容器からスプレーされた後、エアロゾル粒子から噴射剤が蒸発して、懸濁化剤の薄い膜でコーティングされた細かく分割された薬物粒子が残る。微細化された形態では、平均粒径は約５ミクロン未満である。噴射剤組成物は、懸濁化剤として、オレイルアルコールなどの脂肪アルコールを用いることができる。懸濁化剤の最小量は、全組成物の約０．１〜０．２重量％である。懸濁化剤の量は、１０ミクロン未満、好ましくは５ミクロン未満の上限の粒子径限度を維持するために、全組成物の約４重量％未満であることが好ましい。用いることができる噴射剤には、ハイドロフルオロアルカン噴射剤及びクロルフルオロカーボン噴射剤が含まれる。乾燥粉末吸入剤も用いることができる。
【００３８】
〔実施例１〕
自己免疫疾患と診断された７０ｋｇの患者に、一日当たり１５００ｍｇ用量のＴｅｍｐｏｌを１８０日間投与する。これは単一用量で投与してもよく、あるいは２４時間にわたり多数の少ない用量として、投与してもよい。例えば、８時間間隔で３回の５００ｍｇ用量である。処置に続いて、循環血液中の単球中のグルココルチコイド誘導性ロイシンジッパーのタンパク質レベルが増加し、血漿中の補体成分６と線維芽細胞中のコラーゲンタイプ１Ａ１のタンパク質レベルが低下した。
【００３９】
〔実施例２〕
７０ｋｇの患者に、臓器移植を受ける前の１８０日間、一日当たり１５００ｍｇの用量のＴｅｍｐｏｌを投与した。これは単一用量で投与してもよく、あるいは２４時間にわたり多数の少ない用量として、投与してもよい。例えば、８時間間隔で３回の５００ｍｇ用量である。処置に続いて、循環血液中の単球中のグルココルチコイド誘導性ロイシンジッパーのタンパク質レベルが増加し、血漿中の補体成分６と線維芽細胞中のコラーゲンタイプ１Ａ１のタンパク質レベルが低下した。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、免疫疾患、例えば、自己免疫疾患を治療又は予防するために有用な医薬組成物、及びそのような疾患の治療又は予防におけるこれらの組成物の使用方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
ヒトの免疫システムは何百万年もかけて進化し、侵入する病原体に対して高特異的な防御機構を発展させた。２つの主要な部門があり、より古く且つ無脊椎動物まで辿ることができる自然免疫システムと、脊椎動物にのみ存在する適応免疫システムである。
【０００３】
先天性免疫システムは、病原菌に共通する分子特性を認識するために、生殖細胞系コード化タンパク質を用いる。免疫システムのこの部門に関与する一つのタイプの細胞であるマクロファージは、表面受容体分子を用いてこれらの特性（ＰＡＭＰといわれる）を認識する。ひとたびマクロファージが病原体を認識すると、それを貪食して破壊する。このプロセスによって活性化されたマクロファージは、サイトカイン及びケモカインを分泌し、それらが血管拡張、増大した血管透過性、及び炎症細胞、例えば好中球、の誘引をもたらし、感染部位において侵入病原菌の破壊に加わる。その他の単球もその部位に誘引され、速やかに分化してマクロファージになる。炎症の特徴的兆候（熱、痛み、発赤、及び腫れ）を生み出すのはこの過程である。炎症はまた、補体カスケードによって誘発されうる。
【０００４】
活性化されたマクロファージによって開始される自然免疫応答によって生じる炎症も、抗原を含むリンパ液及び抗原提示細胞のリンパ系組織中への流れを増大することによって、適応免疫応答の開始に寄与する。適応免疫応答は、マクロファージによっても開始されうるが、感染した組織中の未成熟樹状細胞が病原体を貪食するときに最も多く開始される。これらの樹状細胞は、病原体抗原をリンパ系組織に運ぶ機能を果たし、それらをＴリンパ球に提示し、適応免疫応答の開始に導く。自然免疫におけるのと同様、マクロファージが適用免疫のキー・エンド・エフェクターである。それらは特定の防御Ｔ細胞によって活性化され、侵入病原体を破壊しうる。したがって、マクロファージはそれが自然免疫であろうと適応免疫であろうと、免疫応答における主要リンクである。
【０００５】
しかし、ヒトの免疫システムの精緻なバランスは、しばしば混乱し、不適切な又は過度の宿主免疫応答をもたらしうる。これが起こりうる一つのやりかたは、自己抗原を非自己抗原と誤って認識することにより、自己免疫応答をもたらすことである。このことは、多くの様式で生じうる。それは、特定病原体による分子擬態などの外部刺激、スーパー抗原刺激、自己抗原を認識する免疫細胞除外の失敗、通常は隔絶されている自己抗原の外傷に関連した露出（脳又は眼におけるものなど）である。しかし、自己免疫応答が刺激されると、場合によってはかなりひどい結果、例えば、正常な身体組織の広範囲な破壊、をもたらす可能性があり、応答及び罹患組織の重症度によっては、死に至る可能性がある。
【０００６】
そのような結果を生じさせる不適切な免疫システム反応を抑える方法を開発することによってそのような結果を避けることが望ましい。そのようにするための一つの可能性ある方法は、例えば、免疫システムの２つの部門の両方に共通するエンドエフェクターであるマクロファージを標的にすることによって、免疫システム応答を低下させる遺伝子治療を用いることである。このために、免疫応答に関連する遺伝子を特定し、それらの遺伝子の発現パターンを変える方法を開発し、免疫疾患の発症を予防し又はひとたびそれが起こった場合にはその影響を低減することが望まれる。
【０００７】
【特許文献１】米国特許第５３５２４４２号明細書
【特許文献２】米国特許第５４６２９４６号明細書
【非特許文献１】Berrebi et al., Blood 101(2); 729-738 (2003)
【非特許文献２】Louneva et al., Journal of Biological Chemistry, 278 (41), 40400-40407頁(2003）
【非特許文献３】Tran et al., Journal of Immunology 168 (2002) 4293-300
【非特許文献４】Ota et al., Immunology 79:3 (2005) 276-291
【非特許文献５】Qian et al., Transplantation 72:5 (2001) 900-906
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００８】
自己免疫疾患などの免疫疾患を予防及び治療するために有用な医薬組成物を提供する。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
本組成物は、医薬として許容可能な担体と、上記疾患に関連する１以上の遺伝子の発現パターンを変更する、治療又は予防に有効な量の薬剤とを含む。免疫疾患関連タンパク質の分子内レベルを変えるための、前記医薬組成物の使用方法も提供する。好ましい態様では、前記薬剤はニトロキシド抗酸化剤、例えば、テンポル（Ｔｅｍｐｏｌ）（4-ヒドロキシ-2,2,6,6-テトラメチルピペリジン-1-オキシル）である。
【００１０】
〔好ましい態様の詳細な説明〕
上述したように、自己免疫疾患などの免疫疾患を治療及び予防するのに有用な組成物及び方法を開示する。本明細書において用いるように、「免疫疾患」は、不適切な又は過大な宿主免疫反応を伴う疾患である。好ましい態様では、これらの疾患に関連する遺伝子の発現パターンを変えるために用いる薬剤は、ニトロキシド抗酸化剤である。Ｔｅｍｐｏｌは、抗酸化特性を有する、化学式4-ヒドロキシ-2,2,6,6-テトラメチルピペリジン-1-オキシルによって特徴づけられる安定なニトロキシドラジカルである。本出願人は、さらに、Ｔｅｍｐｏｌが、自己免疫疾患などの免疫疾患に関連するタンパク質をコードする遺伝子の発現を変える新規な特性をも有することを発見した（以下の表１−２を参照されたい）。従来の治療法は、一般に、そのような免疫疾患関連遺伝子の発現パターンを変えることに焦点を当てていない。
【００１１】
その他のニトロキシド化合物の使用もまた意図している。特定の態様によれば、ニトロキシド化合物は下記式から選択しうる。
【００１２】
【化１】
（式中、Ｘは、Ｏ・及びＯＨから選択され、Ｒは、ＣＯＯＨ、ＣＯＮＨ、ＣＮ、及びＣＨ２ＮＨ２から選択される。）
【００１３】
【化２】
（式中、Ｘは、Ｏ・及びＯＨから選択され、Ｒ１は、ＣＨ３及びスピロシクロヘキシルから選択され、Ｒ２はＣ２Ｈ５及びスピロシクロヘキシルから選択される。）
【００１４】
【化３】
（式中、ＸはＯ・及びＯＨから選択され、ＲはＣＯＮＨから選択される。）
【００１５】
【化４】
（式中、ＸはＯ・及びＯＨから選択され、Ｒは、Ｈ、ＯＨ、及びＮＨ２から選択される。）
【００１６】
適切なニトロキシド化合物はまた、Proctorの米国特許第5352442号明細書、及びMitchellらの米国特許第5462946号明細書にあり、これら両者を参照によりその全体を本願に援用する。
【００１７】
ニトロキシド化合物の限定されないリストには以下が含まれる：
2-エチル-2,5,5-トリメチル-3-オキサゾリジン-1-オキシル（ＯＸＡＮＯ）、2,2,6,6-テトラメチルピペリジン-1-オキシル（ＴＥＭＰＯ）、4-ヒドロキシ-2,2,6,6-テトラメチルピペリジン-1-オキシル（ＴＥＭＰＯＬ）、4-アミノ-2,2,6,6-テトラメチル-1-ピペリジニルオキシ（Ｔｅｍｐａｍｉｎｅ）、3-アミノメチル-ＰＲＯＸＹＬ、3-シアノ-ＰＲＯＸＹＬ、3-カルバモイル-ＰＲＯＸＹＬ、3-カルボキシ-ＰＲＯＸＹＬ、及び4-オキソ-ＴＥＭＰＯ。
ＴＥＭＰＯはまた、典型的には４位で置換されていてもよく、例えば、4-アミノ、4-(2-ブロモアセトアミド)、4-(エトキシフルオロホスホニルオキシ)、4-ヒドロキシ、4-(2-ヨードアセトアミド)、4-イソチオシアネート、4-マレイミド、4-(4-ニトロベンゾイルオキシ)、4-ホスホノオキシ、などである。
【００１８】
〔試験法〕
遺伝子発現に対するＴｅｍｐｏｌの効果を評価するために、Ｔｅｍｐｏｌを生後１４ヶ月〜３１ヶ月まで食餌１ｇ当たり５ｍｇの用量で実験用マウスに投与した。Ｔｅｍｐｏｌの添加無しの同じ食餌を与えたマウスをネガティブコントロールとして用いた。３１ヶ月の年齢のとき、試験マウスを犠牲にし、心臓を手術で取り出した。心臓組織中の遺伝子の幅広いスペクトルの発現を、チップベースのマイクロアレイ技術を用いて評価した。そのようなチップは当技術分野では周知であり、遺伝子発現を評価するために広く用いられている。試験結果は、免疫疾患に関連する遺伝子であるグルココルチコイド誘導性ロイシンジッパー（ＧＩＬＺ）が、２倍より多い発現増加を示した。この遺伝子を表１に示す。
【００１９】
【表１】
【００２０】
さらなる遺伝子発現研究において、Ｔｅｍｐｏｌを、食餌１ｋｇ当たり５ｇの用量で、実験マウスに１２ヶ月〜１５ヶ月まで投与した。Ｔｅｍｐｏｌの添加なしで同じ食餌を与えたマウスをネガティブコントロールとして用いた。１５ヶ月の年齢で、実験用マウスの脂肪組織をとった。脂肪組織中の広範囲のスペクトルでの遺伝子の発現を、チップベースのマイクロアレイ技術を用いて評価した。特にこの場合、１２９６０遺伝子を含むＡｆｆｙｍｅｔｒｉｘ ＭＯＥ４３０Ａ２．０アレイを用いた。そのようなチップは当技術分野で周知であり、遺伝子発現を評価するために広く用いられている。脂肪組織についての試験結果は、自己免疫疾患である強皮症に関連する遺伝子（これは強皮症患者で過剰発現される）である、コラーゲンタイプＩα１（ＣＯＬ１Ａ１）が、発現の低下を示したことを示していた。さらに、補体カスケードに関与する遺伝子である補体成分６（その低下したレベルが、動物モデルにおいて、同種移植片の長期生存及び多発性硬化症の弱化と関連することが示されている）が、発現の低下を示した。これらの遺伝子を表２に示す。
【００２１】
【表２】
【００２２】
表１及び２に記載した遺伝子の簡単なまとめを以下に示す。
【００２３】
グルココルチコイド誘導性ロイシンジッパー（ＧＩＬＺ）
ＧＩＬＺは、健康なマウスのリンパ球とヒトのリンパ造血細胞において発現するロイシンジッパーファミリーの新しく特定されたメンバーであり、２つの転写活性因子（活性化因子タンパク質１（ＡＰ−１）及び核因子κβ（ＮＦκβ））の機能を妨害することが示されている。ＡＰ−１及びＮＦκβの両方とも、免疫反応の動員におけるマクロファージの活性化において重要な役割を演じている。最近の研究は、ＧＩＬＺがマウス及びヒトのマクロファージによって構成的に産生され、産生は、グルココルチコイド及びインターロイキン１０（ＩＬ−１０）の２つの自然に分泌される免疫抑制剤によって増強されることを実証している（Berrebi et al., Blood 101(2); 729-738 (2003)）。ＧＩＬＺは、ＮＦκβのサブユニットに結合し、かつＮＦκβ依存性調節エレメントからの転写を防止することが示されており、単球におけるＧＩＬＺ遺伝子の増大した発現は、免疫抑制グルココルチコイドとＩＬ−１０の効果を再現することが示された〔すなわち、副刺激分子であるＣＤ８０及びＣＤ８６の炎症性ケモカイン及びトール様受容体２（これらはＮＦκβ経路を誘発する）の産生の阻害〕。ＧＩＬＺは、マクロファージの抑制を仲介するので、そのタンパク質は、不適切な又は過剰な宿主免疫反応、例えば、自己免疫疾患及び同種移植拒絶反応などによって特徴づけられる疾患の治療に有用である。
【００２４】
表１に示すように、実験用マウスの心臓組織中のＧＩＬＺの発現は、Ｔｅｍｐｏｌで処置した動物で２．３倍増大した。
【００２５】
コラーゲンタイプＩ、アルファＩ（ＣＯＬ１Ａ１）
タイプＩコラーゲンは、ほとんどの結合組織中に存在する、軟骨組織中の唯一のコラーゲン成分であり、骨基質の主要なタンパク質である。それは、強皮症（全身的硬化症として知られている）に罹患している患者の線維芽細胞中で上方制御されていることが示されており、この病気は、結合組織の蓄積の結果として皮膚が厚くなることによって特徴づけられ、かつ消化管、肺、心臓、及び腎臓を含めた内臓に関連する。さらに、免疫を仲介する細胞が、強皮症と関連する線維症の発症に役割を演じているという証拠がある。最近の研究は、強皮症患者から得られた線維芽細胞中で発現しているＣＯＬ１Ａ１の発現レベルが抗ガン薬によって下方制御されたことを示している（Louneva et al., Journal of Biological Chemistry, 278 (41), 40400-40407頁(2003)）。処置を受けたこの線維芽細胞は、ＣＯＬ１Ａ１転写の５４％下方制御を示したが、このことはこの疾患を特徴づけている病原性繊維形成の減少を導くと予想されうる。ＣＯＬ１Ａ１は強皮症で過剰発現しているので、この遺伝子の発現レベルの低下を引き起こす薬剤は、有利な効果を有することが予測される。
【００２６】
表２に示したように、実験用マウスの脂肪組織中のＣＯＬ１Ａ１の発現は、Ｔｅｍｐｏｌで処置した動物で１．２８倍低下した。
【００２７】
補体成分６（Ｃ６）
Ｃ６は、補体カスケードの活性化に続く脂質膜上の溶解性の末端複合体中に組み込まれている５種の血漿タンパクの１種である。ラットによる最近の研究は、心臓を移植された主要組織適合複合体不適合性動物がＣ６を欠く場合には、その動物中に移植した心臓が非常に長く生き残ることを示した。さらに、急速な移植動脈硬化の低下も、Ｃ６欠損ラットで実証されている。さらに、Ｃ６欠損ラットにおける試験的アレルギー性脳脊髄炎（多発性硬化症の動物モデル）が、ミエリン塩基性タンパク質による免疫を受けた後の正常ラットにおけるものよりも顕著に軽いことが示された（Tran et al., Journal of Immunology 168 (2002) 4293-300; Ota et al., Immunology 79:3 (2005) 276-291; Qian et al., Transplantation 72:5 (2001) 900-906）。これらの研究は、低下したＣ６レベルが膜攻撃性複合体の低下された活性をもたらすことができ、そのようなＣ６レベルの低下は、不適当又は過剰な免疫反応によって特徴づけられる疾患、例えば、自己免疫疾患及び同種移植拒絶反応など、の治療に有用である。
【００２８】
表２に示したように、実験用マウスの脂肪組織中のＣ６の発現は、Ｔｅｍｐｏｌで処理した動物において１．８５倍低下した。
【００２９】
〔好ましい態様：自己免疫疾患の予防と治療プロトコル〕
上述したように、Ｔｅｍｐｏｌは免疫反応に関連する遺伝子の発現を変える効果を有する。発現が変えられるので、Ｔｅｍｐｏｌの投与は、不適切な免疫システムの応答を抑制するのに有利となるように遺伝子産物の濃度を変更することによって、有利な効果を有する。したがって、本発明の好ましい態様では、Ｔｅｍｐｏｌが、免疫疾患の発症を予防するために、免疫疾患、例えば自己免疫疾患の症状を全く示していない哺乳動物ホスト、例えばヒト、に投与される。特に好ましい患者は、免疫疾患の素因があるか又はリスクがある患者であり、例えば、免疫疾患の家族履歴がある患者又は免疫疾患に関連する遺伝子マーカーもしくは血清マーカーのある患者、自己免疫疾患を引き起こすことが知られている物質に曝される患者、又は免疫応答を引き起こすことが予測される同種移植を受けた患者である。あるいは、Ｔｅｍｐｏｌは、患者への免疫疾患の影響を改善するために、免疫疾患を示している患者に投与されうる。この目的のためには、Ｔｅｍｐｏｌ、その非毒性塩、その酸付加塩、又はその水和物は、通常は経口又は非経口投与によって、全身的に又は局所的に投与されうる。
【００３０】
予防又は治療が考えられる具体的な病気には、例えば、グレーヴズ病、橋本甲状腺炎、自己免疫多腺性症候群、インスリン依存性真性糖尿病、免疫介在性不妊症、自己免疫性アディソン病、落葉状天疱瘡、疱疹状皮膚炎、白斑、自己免疫性溶血性貧血、自己免疫性血小板減少性紫斑病、悪性貧血、重症筋無力症、多発性硬化症、ギヤン−バレー症候群、強皮症、加速された移植後動脈硬化、スティッフマン症候群、急性リウマチ熱、交感性眼炎、グッドパスチャー症候群、全身性エリトマトーデス、関節リウマチ、全身性壊死性血管炎、ヴェーゲナー肉芽腫症、抗リン脂質症候群、シェーグレン症候群、移植片対宿主疾患、クローン病及び結核などの遅延型過敏性反応を含めた疾患、が含まれる。
【００３１】
投与される用量は、例えば、年齢、体重、症状、所望する治療効果、投与経路、及び治療の期間に応じて決定される。ヒトの成人では、一回に一人当たりの用量は、一般に経口投与によって、約０．０１〜約１０００ｍｇであり、一日当たり数回以下である。経口投与で意図される特定量の具体例には、約0.02, 0.03, 0.04, 0.05, 0.10, 0.15, 0.20, 0.25, 0.30, 0.35, 0.40, 0.45, 0.50, 0.55, 0.60, 0.65, 0.70, 0.75, 0.80, 0.85, 0.90, 0.95, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49, 50, 51, 52, 53, 54, 55, 56, 57, 58, 59, 60, 61, 62, 63, 64, 65, 66, 67, 68, 69, 70, 71, 72, 73, 74, 75, 76, 77, 78, 79, 80, 81, 82, 83, 84, 85, 86, 87, 88, 89, 90, 91, 92, 93, 94, 95, 96, 97, 98, 99, 100, 105, 110, 115, 120, 125, 130, 135, 140, 145, 150, 155, 160, 165, 170, 175, 180, 185, 190, 195, 200, 205, 210, 215, 220, 225, 230, 235, 240, 245, 250, 255, 260, 265, 270, 275, 280, 285, 290, 295, 300, 305, 310, 315, 320, 325, 330, 335, 340, 345, 350, 355, 360, 365, 370, 375, 380, 385, 390, 395, 400, 405, 410, 415, 420, 425, 430, 435, 440
, 445, 450, 455, 460, 465, 470, 475, 480, 485, 490, 495, 500, 505, 510, 515, 520, 525, 530, 535, 540, 545, 550, 555, 560, 565, 570, 575, 580, 585, 590, 595, 600, 605, 610, 615, 620, 625, 630, 635, 640, 645, 650, 655, 660, 665, 670, 675, 680, 685, 690, 695, 700, 705, 710, 715, 720, 725, 730, 735, 740, 745, 750, 755, 760, 765, 770, 775, 780, 785, 790, 795, 800, 805, 810, 820, 825, 830, 835, 840, 845, 850, 855, 860, 865, 870, 875, 880, 885, 890, 895, 900, 905, 910, 915, 920, 925, 930, 935, 940, 945, 950, 955, 960, 965, 970, 975, 980, 985, 990, 995, 1000 又はそれより多いｍｇ量が含まれる。一回当たり一人当たりの用量は、一般に非経口投与（好ましくは静脈内投与）により約0.01〜約100ｍｇ／ｋｇであり、一日あたり数回以下である。意図される特定量の具体例には、約0.02, 0.03, 0.04, 0.05, 0.10, 0.15, 0.2 0.25, 0.30, 0.35, 0.40, 0.45, 0.50, 0.55, 0.60, 0.65, 0.70, 0.75, 0.80, 0.85, 0.90, 0.95, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60, 65, 70, 75, 80, 85, 90, 95, 100, 105, 110, 115, 120, 125, 130, 135, 140, 145, 150, 155, 160, 165, 170, 175, 180, 185, 190, 195, 200, 205, 2
10, 215, 220, 225, 230, 235, 240, 245, 250, 255, 260, 265, 270, 275, 280, 285, 290, 295, 300またはそれより多いｍｇ／ｋｇが含まれる。連続的静脈内投与も、約0.01ｍｇ／Ｌ〜約100ｍｇ／Ｌの標的濃度を達成するために、一日当たり１〜２４時間意図される。この経路を介して意図される特定量の具体例には、約0.02, 0.03, 0.04, 0.05, 0.10, 0.15, 0.20, 0.25, 0.30, 0.35, 0.40, 0.45, 0.50, 0.55, 0.60, 0.65, 0.70, 0.75, 0.80, 0.85, 0.90, 0.95, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13.5, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49, 50, 51, 52, 53, 54, 55, 56, 57, 58, 59, 60, 61, 62, 63, 64, 65, 66, 67, 68, 69, 70, 71, 72, 73, 74, 75, 76, 77, 78, 79, 80, 81, 82, 83, 84, 85, 86, 87, 88, 89, 90, 91, 92, 93, 94, 95, 96, 97, 98, 99, 100 又はそれより多いｍｇ／Ｌ量が含まれる。しかし、用いる用量は、様々な条件に左右され、上で特定した範囲よりも少ないか又は多い容量が使用される場合もあり得る。
【００３２】
Ｔｅｍｐｏｌは、例えば、経口投与のための固形製剤、液体製剤、又はその他の製剤、非経口投与のための注入剤、塗布薬、又は座剤などの形態で投与されうる。
【００３３】
経口投与のための固体製剤には、圧縮錠、丸薬、カプセル、散剤、及び顆粒が含まれる。カプセルには、ハードカプセル及びソフトカプセルが含まれる。そのような固体組成物中に、Ｔｅｍｐｅｌは賦形剤（例えば、ラクトース、マンニトール、グルコース、微結晶性セルロース、澱粉）、結合剤（ヒドロキシプロピルセルロース、ポリビニルピロリドン、又はマグネシウムメタシリケートアルミネート）、崩壊剤（例えば、セルロースカルシウムグリコレート）、潤滑剤（例えば、マグネシウムステアレート）、安定化剤、溶解補助剤（例えば、グルタミン酸又はアスパラギン酸）、又はその他のもの、と混合されうる。所望に応じて、薬剤はコーティング剤（例えば、糖、ゼラチン、ヒドロキシプロピルセルロース、又はヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレート）で被覆されているか、又は２つ以上のフィルムで被覆されていてもよい。さらに、被覆には、ゼラチンなどの吸収性物質のカプセル内へ閉じ込めることも含む。
【００３４】
経口投与のための液体製剤には、医薬として許容可能な溶液、懸濁液、エマルション、シロップ、及びエリキシル剤が含まれる。そのような製剤中に、Ｔｅｍｐｏｌは、一般的に用いられる希釈剤（例えば、精製水、エタノール、又はそれらの混合物）中に溶解され、懸濁され、又は乳化される。さらに、そのような液体組成物はまた、湿潤剤もしくは懸濁化剤、乳化剤、甘味剤、香味剤、着香料、保存料、緩衝剤、その他を含んでもよい。
【００３５】
非経口投与のための注入剤には、溶液、懸濁液、エマルション、及び溶解又は懸濁される固体、が含まれる。注入剤中において、Ｔｅｍｐｏｌは、溶媒中に溶解され、懸濁され、及び乳化されることができる。溶媒は、例えば、注入のための蒸留水、生理食塩水、植物油、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、エタノールなどのアルコール、又はそれらの混合物である。さらに注入剤はまた、安定化剤、溶解補助剤（例えば、グルタミン酸、アスパラギン酸、又はPOLYSORBATE 80（登録商標））、懸濁化剤、乳化剤、無痛化剤、緩衝剤、保存料などを含んでもよい。それらは最終工程で滅菌され、又は無菌法によって調製される。それらは、滅菌固体製剤の形態（例えば、凍結乾燥製剤）で製造されてもよく、それらは、注入のための滅菌蒸溜水又はその他の溶媒に、使用直前に溶解し、又は滅菌してもよい。
【００３６】
非経口投与のためのその他の製剤には、Ｔｅｍｐｏｌを含有する、外用液体、及び軟膏、塗布剤、吸入剤、スプレー剤、直腸投与用座剤、及び膣投与用ペッサリーが含まれ、当分野で公知の方法によって投与される。
【００３７】
スプレー製剤は、希釈剤以外の追加の物質を含むことができる。例えば、安定化剤（例えば、亜硫酸水素ナトリウム）、等張緩衝液（例えば、塩化ナトリウム、クエン酸ナトリウム、又はクエン酸）である。そのようなスプレー剤の調製については、例えば、米国特許第２８６８６９１号明細書又は同３０９５３５５号明細書に記載された方法を用いることができる。手短に言えば、本医薬の有効な分配のために有用な小さなエアロゾル粒子径は、噴射剤組成物中に分散された微粒子形態の薬剤を含む自己噴射性組成物を用いることによって得られる。微細に分割した薬物粒子の有効な分散液は、微細化された薬物粒子上のコーティングとして存在する、ごく少量の懸濁化剤の使用で達成されうる。エアロゾル容器からスプレーされた後、エアロゾル粒子から噴射剤が蒸発して、懸濁化剤の薄い膜でコーティングされた細かく分割された薬物粒子が残る。微細化された形態では、平均粒径は約５ミクロン未満である。噴射剤組成物は、懸濁化剤として、オレイルアルコールなどの脂肪アルコールを用いることができる。懸濁化剤の最小量は、全組成物の約０．１〜０．２重量％である。懸濁化剤の量は、１０ミクロン未満、好ましくは５ミクロン未満の上限の粒子径限度を維持するために、全組成物の約４重量％未満であることが好ましい。用いることができる噴射剤には、ハイドロフルオロアルカン噴射剤及びクロルフルオロカーボン噴射剤が含まれる。乾燥粉末吸入剤も用いることができる。
【００３８】
〔実施例１〕
自己免疫疾患と診断された７０ｋｇの患者に、一日当たり１５００ｍｇ用量のＴｅｍｐｏｌを１８０日間投与する。これは単一用量で投与してもよく、あるいは２４時間にわたり多数の少ない用量として、投与してもよい。例えば、８時間間隔で３回の５００ｍｇ用量である。処置に続いて、循環血液中の単球中のグルココルチコイド誘導性ロイシンジッパーのタンパク質レベルが増加し、血漿中の補体成分６と線維芽細胞中のコラーゲンタイプ１Ａ１のタンパク質レベルが低下した。
【００３９】
〔実施例２〕
７０ｋｇの患者に、臓器移植を受ける前の１８０日間、一日当たり１５００ｍｇの用量のＴｅｍｐｏｌを投与した。これは単一用量で投与してもよく、あるいは２４時間にわたり多数の少ない用量として、投与してもよい。例えば、８時間間隔で３回の５００ｍｇ用量である。処置に続いて、循環血液中の単球中のグルココルチコイド誘導性ロイシンジッパーのタンパク質レベルが増加し、血漿中の補体成分６と線維芽細胞中のコラーゲンタイプ１Ａ１のタンパク質レベルが低下した。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
免疫疾患に関連する１種以上のタンパク質の細胞内レベルを変える方法であって、以下のステップ：
免疫疾患関連タンパク質のレベルを変える必要のある個体を特定するステップ；及び
その個体に、有効量のニトロキシド抗酸化剤を投与するステップ、
を含む方法。
【請求項２】
免疫疾患関連タンパク質のレベルが低下する、請求項１に記載の方法。
【請求項３】
前記免疫疾患関連タンパク質がグルココルチコイド誘発性ロイシンジッパーである、請求項２に記載の方法。
【請求項４】
免疫疾患関連タンパク質のレベルが増大する、請求項１に記載の方法。
【請求項５】
前記免疫疾患関連タンパク質がコラーゲンタイプ１Ａ１及び補体成分６からなる群から選択される、請求項４に記載の方法。
【請求項６】
前記ニトロキシド抗酸化剤が、４−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−１−オキシルである、請求項１に記載の方法。
【請求項７】
前記免疫疾患が、グレーヴズ病、橋本甲状腺炎、自己免疫多腺性症候群、インスリン依存性真性糖尿病、免疫介在性不妊症、自己免疫性アディソン病、尋常性天疱瘡、落葉状天疱瘡、疱疹状皮膚炎、白斑、自己免疫性溶血性貧血、自己免疫性血小板減少性紫斑病、悪性貧血、重症筋無力症、多発性硬化症、ギヤン−バレー症候群、スティッフマン症候群、急性リウマチ熱、交感性眼炎、グッドパスチャー症候群、全身性エリトマトーデス、関節リウマチ、全身性壊死性血管炎、ヴェーゲナー肉芽腫症、抗リン脂質症候群、シェーグレン症候群、強皮症、加速された移植後動脈硬化、移植片対宿主疾患、クローン病、及び結核からなる群から選択される、請求項１に記載の方法。
【請求項８】
ニトロキシド抗酸化剤の有効量が０．１〜３００ｍｇ／ｋｇの範囲である、請求項１に記載の方法。
【請求項９】
ニトロキシド抗酸化剤の有効量が０．１〜２５０ｍｇ／ｋｇの範囲である、請求項１に記載の方法。
【請求項１０】
ニトロキシド抗酸化剤の有効量が１〜２００ｍｇ／ｋｇの範囲である、請求項１に記載の方法。
【請求項１１】
ニトロキシド抗酸化剤の有効量が２〜１５０ｍｇ／ｋｇの範囲である、請求項１に記載の方法。
【請求項１２】
ニトロキシド抗酸化剤の有効量が５〜１２５ｍｇ／ｋｇの範囲である、請求項１に記載の方法。
【請求項１３】
ニトロキシド抗酸化剤の有効量が７〜１００ｍｇ／ｋｇの範囲である、請求項１に記載の方法。
【請求項１４】
ニトロキシド抗酸化剤の有効量が１０〜７５ｍｇ／ｋｇの範囲である、請求項１に記載の方法。
【請求項１５】
ニトロキシド抗酸化剤の有効量が１５〜３０ｍｇ／ｋｇの範囲である、請求項１に記載の方法。
【請求項１６】
免疫疾患を罹患しているか又は免疫疾患のリスクがある個体を同定するステップ；及び
その個体に、前記免疫疾患に関連する遺伝子の発現を変えるために有効な量のニトロキシド抗酸化剤を投与するステップ、
を含む、免疫疾患の進行を抑制する方法。
【請求項１７】
前記免疫疾患に関連するタンパク質の発現が増大する、請求項１６に記載の方法。
【請求項１８】
免疫疾患に関連する前記タンパク質が、グルココルチコイド誘導性ロイシンジッパーである、請求項１７に記載の方法。
【請求項１９】
前記免疫疾患に関連するタンパク質の発現が低下する、請求項１６に記載の方法。
【請求項２０】
免疫疾患に関連する前記タンパク質が、コラーゲンタイプ１Ａ１及び補体成分６からなる群から選択される、請求項１９に記載の方法。
【請求項２１】
前記ニトロキシド抗酸化剤が４−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−１−オキシルである、請求項１６に記載の方法。
【請求項２２】
前記疾患が、グレーヴズ病、橋本甲状腺炎、自己免疫多腺性症候群、インスリン依存性真性糖尿病、免疫介在性不妊症、自己免疫性アディソン病、尋常性天疱瘡、落葉状天疱瘡、疱疹状皮膚炎、白斑、自己免疫性溶血性貧血、自己免疫性血小板減少性紫斑病、悪性貧血、重症筋無力症、多発性硬化症、ギヤン−バレー症候群、スティッフマン症候群、急性リウマチ熱、交感性眼炎、グッドパスチャー症候群、全身性エリトマトーデス、関節リウマチ、全身性壊死性血管炎、ヴェーゲナー肉芽腫症、抗リン脂質症候群、シェーグレン症候群、強皮症、加速された移植後動脈硬化、移植片対宿主疾患、クローン病、及び結核からなる群から選択される、請求項１６に記載の方法。
【請求項２３】
ニトロキシド抗酸化剤の有効量が０．０１〜３００ｍｇ／ｋｇの範囲である、請求項１６に記載の方法。
【請求項２４】
ニトロキシド抗酸化剤の有効量が０．１〜２５０ｍｇ／ｋｇの範囲である、請求項１６に記載の方法。
【請求項２５】
ニトロキシド抗酸化剤の有効量が１〜２００ｍｇ／ｋｇの範囲である、請求項１６に記載の方法。
【請求項２６】
ニトロキシド抗酸化剤の有効量が２〜１５０ｍｇ／ｋｇの範囲である、請求項１６に記載の方法。
【請求項２７】
ニトロキシド抗酸化剤の有効量が５〜１２５ｍｇ／ｋｇの範囲である、請求項１６に記載の方法。
【請求項２８】
ニトロキシド抗酸化剤の有効量が７〜１００ｍｇ／ｋｇの範囲である、請求項１６に記載の方法。
【請求項２９】
ニトロキシド抗酸化剤の有効量が１０〜７５ｍｇ／ｋｇの範囲である、請求項１６に記載の方法。
【請求項３０】
ニトロキシド抗酸化剤の有効量が１５〜３０ｍｇ／ｋｇの範囲である、請求項１６に記載の方法。
【請求項３１】
マクロファージ活性を抑制するために有効な量のニトロキシド抗酸化剤を免疫疾患患者に投与することを含む、免疫疾患の治療方法。
【請求項３２】
マクロファージ活性の抑制に関連する少なくとも１つのタンパク質の細胞内レベルを増大させるために有効な量で前記ニトロキシド抗酸化剤が投与される、請求項３１に記載の治療方法。
【請求項３３】
ニトロキシド抗酸化剤の有効量が０．０１〜３００ｍｇ／ｋｇの範囲である、請求項３１に記載の方法。
【請求項３４】
ニトロキシド抗酸化剤の有効量が０．１〜２５０ｍｇ／ｋｇの範囲である、請求項３１に記載の方法。
【請求項３５】
ニトロキシド抗酸化剤の有効量が１〜２００ｍｇ／ｋｇの範囲である、請求項３１に記載の方法。
【請求項３６】
ニトロキシド抗酸化剤の有効量が２〜２５０ｍｇ／ｋｇの範囲である、請求項３１に記載の方法。
【請求項３７】
ニトロキシド抗酸化剤の有効量が５〜１２５ｍｇ／ｋｇの範囲である、請求項３１に記載の方法。
【請求項３８】
ニトロキシド抗酸化剤の有効量が７〜１００ｍｇ／ｋｇの範囲である、請求項３１に記載の方法。
【請求項３９】
ニトロキシド抗酸化剤の有効量が１０〜７５ｍｇ／ｋｇの範囲である、請求項３１に記載の方法。
【請求項４０】
ニトロキシド抗酸化剤の有効量が１５〜３０ｍｇ／ｋｇの範囲である、請求項３１に記載の方法。
【請求項４１】
マクロファージ活性に関連する前記タンパク質が、グルココルチコイド誘発性ロイシンジッパーである、請求項３１に記載の治療方法。
【請求項４２】
膜攻撃性複合体の活性を抑制するために有効な量のニトロキシド抗酸化剤を、免疫疾患患者に投与することを含む、免疫疾患の治療方法。
【請求項４３】
前記膜攻撃性複合体の活性の抑制に関連する少なくとも１つのタンパク質の細胞内レベルを低下させるために有効な量で、前記ニトロキシド抗酸化剤が投与される、請求項４２に記載の治療方法。
【請求項４４】
ニトロキシド抗酸化剤の有効量が０．０１〜３００ｍｇ／ｋｇの範囲である、請求項４２に記載の方法。
【請求項４５】
ニトロキシド抗酸化剤の有効量が０．１〜２５０ｍｇ／ｋｇの範囲である、請求項４２に記載の方法。
【請求項４６】
ニトロキシド抗酸化剤の有効量が１〜２００ｍｇ／ｋｇの範囲である、請求項４２に記載の方法。
【請求項４７】
ニトロキシド抗酸化剤の有効量が２〜２５０ｍｇ／ｋｇの範囲である、請求項４２に記載の方法。
【請求項４８】
ニトロキシド抗酸化剤の有効量が５〜１２５ｍｇ／ｋｇの範囲である、請求項４２に記載の方法。
【請求項４９】
ニトロキシド抗酸化剤の有効量が７〜１００ｍｇ／ｋｇの範囲である、請求項４２に記載の方法。
【請求項５０】
ニトロキシド抗酸化剤の有効量が１０〜７５ｍｇ／ｋｇの範囲である、請求項４２に記載の方法。
【請求項５１】
ニトロキシド抗酸化剤の有効量が１５〜３０ｍｇ／ｋｇの範囲である、請求項４２に記載の方法。
【請求項５２】
マクロファージ活性の抑制に関連するタンパク質が補体成分６である、請求項４２に記載の方法。
【請求項５３】
免疫疾患に関連する１つ以上のタンパク質の細胞内レベルを変えるための医薬の調製におけるニトロキシド抗酸化剤の使用。
【請求項５４】
免疫疾患の進行を抑制するための医薬の調製におけるニトロキシド抗酸化剤の使用。
【請求項５５】
マクロファージ活性を抑制するための医薬の調製におけるニトロキシド抗酸化剤の使用。
【請求項５６】
膜攻撃性複合体の活性を抑制するための医薬の調製におけるニトロキシド抗酸化剤の使用。
【請求項１】
免疫疾患に関連する１種以上のタンパク質の細胞内レベルを変える方法であって、以下のステップ：
免疫疾患関連タンパク質のレベルを変える必要のある個体を特定するステップ；及び
その個体に、有効量のニトロキシド抗酸化剤を投与するステップ、
を含む方法。
【請求項２】
免疫疾患関連タンパク質のレベルが低下する、請求項１に記載の方法。
【請求項３】
前記免疫疾患関連タンパク質がグルココルチコイド誘発性ロイシンジッパーである、請求項２に記載の方法。
【請求項４】
免疫疾患関連タンパク質のレベルが増大する、請求項１に記載の方法。
【請求項５】
前記免疫疾患関連タンパク質がコラーゲンタイプ１Ａ１及び補体成分６からなる群から選択される、請求項４に記載の方法。
【請求項６】
前記ニトロキシド抗酸化剤が、４−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−１−オキシルである、請求項１に記載の方法。
【請求項７】
前記免疫疾患が、グレーヴズ病、橋本甲状腺炎、自己免疫多腺性症候群、インスリン依存性真性糖尿病、免疫介在性不妊症、自己免疫性アディソン病、尋常性天疱瘡、落葉状天疱瘡、疱疹状皮膚炎、白斑、自己免疫性溶血性貧血、自己免疫性血小板減少性紫斑病、悪性貧血、重症筋無力症、多発性硬化症、ギヤン−バレー症候群、スティッフマン症候群、急性リウマチ熱、交感性眼炎、グッドパスチャー症候群、全身性エリトマトーデス、関節リウマチ、全身性壊死性血管炎、ヴェーゲナー肉芽腫症、抗リン脂質症候群、シェーグレン症候群、強皮症、加速された移植後動脈硬化、移植片対宿主疾患、クローン病、及び結核からなる群から選択される、請求項１に記載の方法。
【請求項８】
ニトロキシド抗酸化剤の有効量が０．１〜３００ｍｇ／ｋｇの範囲である、請求項１に記載の方法。
【請求項９】
ニトロキシド抗酸化剤の有効量が０．１〜２５０ｍｇ／ｋｇの範囲である、請求項１に記載の方法。
【請求項１０】
ニトロキシド抗酸化剤の有効量が１〜２００ｍｇ／ｋｇの範囲である、請求項１に記載の方法。
【請求項１１】
ニトロキシド抗酸化剤の有効量が２〜１５０ｍｇ／ｋｇの範囲である、請求項１に記載の方法。
【請求項１２】
ニトロキシド抗酸化剤の有効量が５〜１２５ｍｇ／ｋｇの範囲である、請求項１に記載の方法。
【請求項１３】
ニトロキシド抗酸化剤の有効量が７〜１００ｍｇ／ｋｇの範囲である、請求項１に記載の方法。
【請求項１４】
ニトロキシド抗酸化剤の有効量が１０〜７５ｍｇ／ｋｇの範囲である、請求項１に記載の方法。
【請求項１５】
ニトロキシド抗酸化剤の有効量が１５〜３０ｍｇ／ｋｇの範囲である、請求項１に記載の方法。
【請求項１６】
免疫疾患を罹患しているか又は免疫疾患のリスクがある個体を同定するステップ；及び
その個体に、前記免疫疾患に関連する遺伝子の発現を変えるために有効な量のニトロキシド抗酸化剤を投与するステップ、
を含む、免疫疾患の進行を抑制する方法。
【請求項１７】
前記免疫疾患に関連するタンパク質の発現が増大する、請求項１６に記載の方法。
【請求項１８】
免疫疾患に関連する前記タンパク質が、グルココルチコイド誘導性ロイシンジッパーである、請求項１７に記載の方法。
【請求項１９】
前記免疫疾患に関連するタンパク質の発現が低下する、請求項１６に記載の方法。
【請求項２０】
免疫疾患に関連する前記タンパク質が、コラーゲンタイプ１Ａ１及び補体成分６からなる群から選択される、請求項１９に記載の方法。
【請求項２１】
前記ニトロキシド抗酸化剤が４−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−１−オキシルである、請求項１６に記載の方法。
【請求項２２】
前記疾患が、グレーヴズ病、橋本甲状腺炎、自己免疫多腺性症候群、インスリン依存性真性糖尿病、免疫介在性不妊症、自己免疫性アディソン病、尋常性天疱瘡、落葉状天疱瘡、疱疹状皮膚炎、白斑、自己免疫性溶血性貧血、自己免疫性血小板減少性紫斑病、悪性貧血、重症筋無力症、多発性硬化症、ギヤン−バレー症候群、スティッフマン症候群、急性リウマチ熱、交感性眼炎、グッドパスチャー症候群、全身性エリトマトーデス、関節リウマチ、全身性壊死性血管炎、ヴェーゲナー肉芽腫症、抗リン脂質症候群、シェーグレン症候群、強皮症、加速された移植後動脈硬化、移植片対宿主疾患、クローン病、及び結核からなる群から選択される、請求項１６に記載の方法。
【請求項２３】
ニトロキシド抗酸化剤の有効量が０．０１〜３００ｍｇ／ｋｇの範囲である、請求項１６に記載の方法。
【請求項２４】
ニトロキシド抗酸化剤の有効量が０．１〜２５０ｍｇ／ｋｇの範囲である、請求項１６に記載の方法。
【請求項２５】
ニトロキシド抗酸化剤の有効量が１〜２００ｍｇ／ｋｇの範囲である、請求項１６に記載の方法。
【請求項２６】
ニトロキシド抗酸化剤の有効量が２〜１５０ｍｇ／ｋｇの範囲である、請求項１６に記載の方法。
【請求項２７】
ニトロキシド抗酸化剤の有効量が５〜１２５ｍｇ／ｋｇの範囲である、請求項１６に記載の方法。
【請求項２８】
ニトロキシド抗酸化剤の有効量が７〜１００ｍｇ／ｋｇの範囲である、請求項１６に記載の方法。
【請求項２９】
ニトロキシド抗酸化剤の有効量が１０〜７５ｍｇ／ｋｇの範囲である、請求項１６に記載の方法。
【請求項３０】
ニトロキシド抗酸化剤の有効量が１５〜３０ｍｇ／ｋｇの範囲である、請求項１６に記載の方法。
【請求項３１】
マクロファージ活性を抑制するために有効な量のニトロキシド抗酸化剤を免疫疾患患者に投与することを含む、免疫疾患の治療方法。
【請求項３２】
マクロファージ活性の抑制に関連する少なくとも１つのタンパク質の細胞内レベルを増大させるために有効な量で前記ニトロキシド抗酸化剤が投与される、請求項３１に記載の治療方法。
【請求項３３】
ニトロキシド抗酸化剤の有効量が０．０１〜３００ｍｇ／ｋｇの範囲である、請求項３１に記載の方法。
【請求項３４】
ニトロキシド抗酸化剤の有効量が０．１〜２５０ｍｇ／ｋｇの範囲である、請求項３１に記載の方法。
【請求項３５】
ニトロキシド抗酸化剤の有効量が１〜２００ｍｇ／ｋｇの範囲である、請求項３１に記載の方法。
【請求項３６】
ニトロキシド抗酸化剤の有効量が２〜２５０ｍｇ／ｋｇの範囲である、請求項３１に記載の方法。
【請求項３７】
ニトロキシド抗酸化剤の有効量が５〜１２５ｍｇ／ｋｇの範囲である、請求項３１に記載の方法。
【請求項３８】
ニトロキシド抗酸化剤の有効量が７〜１００ｍｇ／ｋｇの範囲である、請求項３１に記載の方法。
【請求項３９】
ニトロキシド抗酸化剤の有効量が１０〜７５ｍｇ／ｋｇの範囲である、請求項３１に記載の方法。
【請求項４０】
ニトロキシド抗酸化剤の有効量が１５〜３０ｍｇ／ｋｇの範囲である、請求項３１に記載の方法。
【請求項４１】
マクロファージ活性に関連する前記タンパク質が、グルココルチコイド誘発性ロイシンジッパーである、請求項３１に記載の治療方法。
【請求項４２】
膜攻撃性複合体の活性を抑制するために有効な量のニトロキシド抗酸化剤を、免疫疾患患者に投与することを含む、免疫疾患の治療方法。
【請求項４３】
前記膜攻撃性複合体の活性の抑制に関連する少なくとも１つのタンパク質の細胞内レベルを低下させるために有効な量で、前記ニトロキシド抗酸化剤が投与される、請求項４２に記載の治療方法。
【請求項４４】
ニトロキシド抗酸化剤の有効量が０．０１〜３００ｍｇ／ｋｇの範囲である、請求項４２に記載の方法。
【請求項４５】
ニトロキシド抗酸化剤の有効量が０．１〜２５０ｍｇ／ｋｇの範囲である、請求項４２に記載の方法。
【請求項４６】
ニトロキシド抗酸化剤の有効量が１〜２００ｍｇ／ｋｇの範囲である、請求項４２に記載の方法。
【請求項４７】
ニトロキシド抗酸化剤の有効量が２〜２５０ｍｇ／ｋｇの範囲である、請求項４２に記載の方法。
【請求項４８】
ニトロキシド抗酸化剤の有効量が５〜１２５ｍｇ／ｋｇの範囲である、請求項４２に記載の方法。
【請求項４９】
ニトロキシド抗酸化剤の有効量が７〜１００ｍｇ／ｋｇの範囲である、請求項４２に記載の方法。
【請求項５０】
ニトロキシド抗酸化剤の有効量が１０〜７５ｍｇ／ｋｇの範囲である、請求項４２に記載の方法。
【請求項５１】
ニトロキシド抗酸化剤の有効量が１５〜３０ｍｇ／ｋｇの範囲である、請求項４２に記載の方法。
【請求項５２】
マクロファージ活性の抑制に関連するタンパク質が補体成分６である、請求項４２に記載の方法。
【請求項５３】
免疫疾患に関連する１つ以上のタンパク質の細胞内レベルを変えるための医薬の調製におけるニトロキシド抗酸化剤の使用。
【請求項５４】
免疫疾患の進行を抑制するための医薬の調製におけるニトロキシド抗酸化剤の使用。
【請求項５５】
マクロファージ活性を抑制するための医薬の調製におけるニトロキシド抗酸化剤の使用。
【請求項５６】
膜攻撃性複合体の活性を抑制するための医薬の調製におけるニトロキシド抗酸化剤の使用。
【公表番号】特表２００８−５２８７０２（Ｐ２００８−５２８７０２Ａ）
【公表日】平成２０年７月３１日（２００８．７．３１）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−５５４２６９（Ｐ２００７−５５４２６９）
【出願日】平成１８年２月２日（２００６．２．２）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００６／００３９７３
【国際公開番号】ＷＯ２００６／０８４１９８
【国際公開日】平成１８年８月１０日（２００６．８．１０）
【出願人】（３０６０４０５４０）ミトス・ファーマシューティカルズ・インコーポレーテッド (7)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２０年７月３１日（２００８．７．３１）
【国際特許分類】
【出願日】平成１８年２月２日（２００６．２．２）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００６／００３９７３
【国際公開番号】ＷＯ２００６／０８４１９８
【国際公開日】平成１８年８月１０日（２００６．８．１０）
【出願人】（３０６０４０５４０）ミトス・ファーマシューティカルズ・インコーポレーテッド (7)
【Ｆターム（参考）】
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