副生塩の処理方法
【課題】炭酸水素ナトリウムと排気ガス中の酸性成分とを反応させて得られた副生塩から、重金属成分を効率的に除去する。
【解決手段】前記副生塩を、水に溶解し、得られる溶液から不溶分を分離除去し、さらにｐＨ１〜８の条件で、下記式１〜５のいずれかで表される官能基を有するキレート樹脂に接触させて水銀を除去する。
［化１］
【解決手段】前記副生塩を、水に溶解し、得られる溶液から不溶分を分離除去し、さらにｐＨ１〜８の条件で、下記式１〜５のいずれかで表される官能基を有するキレート樹脂に接触させて水銀を除去する。
［化１］
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ゴミ焼却炉の排気ガスなどからの酸性成分除去剤として、炭酸ナトリウムまたは炭酸水素ナトリウムを使用した際に発生する副生塩の処理方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
ゴミ焼却炉などから排出される排気ガスから、塩化水素や硫黄酸化物などの酸性成分を吸収除去するために、酸性成分除去剤として消石灰を使用することが知られている。この場合、消石灰は、反応当量に対して３〜４倍当量と過剰に使用する必要があるために、廃棄物の量が増加するなどの欠点があった。
【０００３】
一方、酸性成分除去剤として炭酸ナトリウムまたは炭酸水素ナトリウムを使用した場合、酸性成分除去剤および排気ガス中の塩化水素との反応生成物である塩化ナトリウムなどが、いずれも水溶性である。このため、これらを水で溶解して廃棄することができ、廃棄処理の簡素化および廃棄物量の削減に極めて有効である。酸性成分除去剤として炭酸水素ナトリウムを用いる場合は、炭酸水素ナトリウムが分解して生成する炭酸ナトリウムが酸性成分と反応すると考えられている。
【０００４】
酸性成分除去剤として炭酸水素ナトリウムを用いる場合、約２００〜３００℃の被処理気体中に炭酸水素ナトリウムの粉末を分散し、気体中の酸性成分の少なくとも一部と反応させてバグフィルターに捕集する。バグフィルターの表面では、酸性成分除去剤がさらに酸性成分と反応することにより、気体中の酸性成分を除去する。バグフィルター表面に捕集された粉体は、適宜パルスエアで払い落とされ、系外に排出される。このようにして得られる、酸性成分と酸性成分除去剤との反応物を主とする粉体を、本明細書では副生塩という。
【０００５】
酸性成分除去剤として炭酸水素ナトリウムを用いた場合、副生塩は、主として炭酸水素ナトリウムと排気ガス中の塩化水素との反応生成物である塩化ナトリウムを主成分とし、炭酸水素ナトリウムと排気ガス中の硫黄酸化物から得られる硫酸ナトリウムなどを含む。さらに、排気ガス中の他の固形成分および、場合により未反応の炭酸水素ナトリウム、その分解生成物である炭酸ナトリウムなどを含む。これら副生塩の主成分はいずれも水溶性の物質であり、これを溶解して廃棄できるので処理操作が簡素化できるばかりでなく、消石灰を使用した場合のように埋め立てが必要な産業廃棄物の発生量が著しく少ないので好ましい。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
しかし、ゴミ焼却炉などから排出される燃焼排ガス中には酸性成分以外に、雑多な被処理物の存在に起因して、副生塩中には水質基準の健康に関連する項目として排水基準が規定されているＨｇやＣｒをはじめ、複数の重金属成分が含有されている。このため、この副生塩を溶解して廃棄する場合、該重金属成分の濃度を、少なくとも排水基準を満たす水準まで低減させるための重金属処理が不可欠である。
【０００７】
水質基準の健康に関連する項目として排水基準が規定されている重金属は、Ｈｇ、Ｃｒ、Ｃｄ、Ｓｅ、Ａｓ、Ｐｂであり、排出基準はＨｇが０．００５ｍｇ／Ｌ（水銀及びアルキル水銀化合物）、Ｐｂが０．５ｍｇ／Ｌ、その他はそれぞれ０．１ｍｇ／Ｌとなっている。Ｌは容量の単位であるリットルを意味するものとする。
【０００８】
溶液中の重金属を除去する方法として、例えば溶液にジチオカルバミン酸塩などのキレート剤を添加し難溶性の沈殿を生成して、これを分離する方法が知られている。しかし、副生塩に適用した場合、効果が不充分で、溶液中の残留重金属濃度を、排出基準以下に効率的に低減することが困難であった。
【０００９】
本発明は、酸性成分除去剤として炭酸ナトリウムまたは炭酸水素ナトリウムを使用した場合に、副生塩を溶解した排水中の重金属濃度について、これを効率良くかつ確実に低減し、排水中に残留する重金属が排出基準を満たす副生塩の重金属処理方法を提供する。
【課題を解決するための手段】
【００１０】
本発明は、炭酸ナトリウムまたは炭酸水素ナトリウムと、排気ガス中の酸性成分とを反応させて得られた副生塩を水に溶解し、得られる溶液から副生塩中の不溶分を分離除去し、不溶分を分離除去した後の溶液を、ｐＨ１〜８の条件で、下記式１で表される官能基、下記式２で表される官能基、下記式３で表される官能基、下記式４で表される官能基および下記式５で表される官能基からなる群から選ばれる１種以上の官能基を有するキレート樹脂に接触させて溶液からＨｇを除去する副生塩の処理方法を提供する。
【００１１】
【化１】
【００１２】
本発明においては、副生塩を水に溶解したのちに不溶分を分離除去する操作により、副生塩中の大部分の重金属を、排水基準以下の濃度にまで除去することができる。しかし、この操作のみでは、Ｈｇについては完全に除去することができず、水質基準の健康に関連する項目として設定された排水基準を完全に満たすことは困難である。この原因はＨｇ成分として、塩化水銀などの水溶性化合物が含まれているためと推定される。
【００１３】
本発明においては、次に、不溶分を分離除去した後の溶液を、上記の特定のキレート樹脂に接触させる。このキレート樹脂は、一般には水銀キレート樹脂とも呼ばれるものであり、溶液中のＨｇを効率的に除去することができる。
【００１４】
さらに、本発明においては、溶液をキレート樹脂に接触させる際の溶液のｐＨを１〜８に調整する必要がある。溶液のｐＨは、キレート樹脂のＨｇ2+イオンの吸着効率に影響し、特に８超では吸着効率が低下するので不適当である。溶液のｐＨのより好ましい範囲は、３〜７である。なお、本明細書においてｐＨとは、２５℃で測定した値をいう。
【００１５】
副生塩は未反応の炭酸ナトリウムまたは炭酸水素ナトリウムを含むことがあるので、ｐＨが８〜１０になることがある。キレート樹脂と接触する際には、酸を添加するのが好ましい。酸については特に限定されるものではないが、有機酸の場合は排水中のＢＯＤやＣＯＤを上昇させる可能性があるので好ましくなく、硝酸、塩酸、硫酸などの無機酸が好ましい。
【００１６】
本発明においては、不溶分を分離除去した後の溶液中のＣｒ、Ｃｄ、Ｓｅ、Ａｓ、Ｐｂ、Ｎｉ、ＭｎおよびＣｕの濃度が、いずれも０．１ｍｇ／Ｌ未満であることが好ましい。このうち、Ｃｒ、Ｃｄ、Ｓｅ、ＡｓおよびＰｂは、水質基準の健康に関連する項目として排水基準が規定されている重金属であり、これらの濃度が０．１ｍｇ／Ｌ未満である場合は、この排水基準を満足する。また、Ｎｉ、ＭｎおよびＣｕは、副生塩に多く含まれる重金属であり、これらの濃度が０．１ｍｇ／Ｌ未満である場合は、副生塩からＮｉ、ＭｎおよびＣｕが環境に影響のない程度にまで除去されたといえる。
【００１７】
また、本発明においては、前記キレート樹脂と接触させた後の溶液中に含まれるＨｇ濃度が、０．００５ｍｇ／Ｌ未満であることが好ましい。Ｈｇ濃度が０．００５ｍｇ／Ｌ未満である場合は、水質基準の健康に関連する項目として規定されているＨｇの排水基準を満足する。
【発明の効果】
【００１８】
本発明の副生塩の処理方法により、ゴミ焼却炉などから排出される酸性成分の中和除去剤として、炭酸ナトリウムまたは炭酸水素ナトリウムを使用した際に発生する副生塩を、溶解して廃棄などする場合に、副生塩中に含有される重金属成分を、効率的に除去することができる。
【発明を実施するための形態】
【００１９】
回収された副生塩は、溶解槽などを用いて、水に溶解する。溶解槽の構造は特に限定されるものではないが、溶解を加速するための撹拌機またはこれに代わるポンプ外部循環装置などを備えていることが望ましい。水は、水道水、工業用水、イオン交換水、脱塩水など種々のものを使用することができる。さらに海水などの、すでに他の塩などを溶解しているものであってもよい。
【００２０】
副生塩は、炭酸ナトリウムが３０重量％以下であることが好ましい。炭酸ナトリウムは、投入した炭酸ナトリウムまたは炭酸水素ナトリウムが排気ガスの酸性成分と反応せずに残留したものであり、その残留量が増加することは酸性成分の除去に寄与しない酸性成分除去剤を徒に使用するので好ましくない。さらに、炭酸ナトリウムが３０重量％を超えて含有している場合、後段のｐＨ処理の際に、酸の添加量が増大するので好ましくない。
【００２１】
副生塩の溶解濃度は１０〜４０重量％が好ましい。１０重量％未満の場合、設備が大型化するので好ましくない。また、４０重量％超では沈殿の分離効率が悪化する傾向があり好ましくない。副生塩の溶解濃度は２０〜３０重量％がさらに好ましい。
【００２２】
溶解作業終了後、不溶分を分離除去する。不溶分は、重金属成分を含む。副生塩中に存在する重金属成分としては、Ｃｒ、Ｃｄ、Ｓｅ、Ａｓ、Ｐｂ、Ｎｉ、Ｍｎ、Ｃｕ、Ｈｇなどの酸化物、塩化物、硫酸塩などが含まれていることが想定されるが、これらの重金属成分を効率良く不溶分として分離するために、溶液のｐＨを管理することが重要である。通常、副生塩中には炭酸ナトリウムが残留しており若干アルカリ性を示す傾向があるが、溶解液のｐＨとしては、７〜１２が好ましい。ｐＨ７未満では、重金属成分が溶解し重金属濃度の上昇を招く可能性があるので好ましくない。またｐＨを１２超にするためには、水酸化ナトリウムなどのアルカリを添加することや、以降の中和作業に徒に多量の酸を添加する必要があるので好ましくない。より好ましいｐＨは８〜１１である。
【００２３】
不溶分の分離除去は、濾過法が好ましい。濾過設備の形式としては特に限定されるものではないが、フィルタープレス、プレコートフィルターなどの加圧濾過形式およびベルトフィルター、ヌッチェなどの減圧濾過形式のものがいずれも好適に使用される。
【００２４】
本発明において、上記キレート樹脂を用いる場合は、吸着塔に充填して使用するのが好ましい。キレート吸着剤の充填密度は３００〜１０００ｋｇ／ｍ３が好ましく、５００〜８００ｋｇ／ｍ３がさらに好ましい。３００ｋｇ／ｍ３未満の場合、吸着効率が低下するので好ましくない。また１０００ｋｇ／ｍ３超の場合、通液抵抗が上昇し作業効率が悪化するので好ましくない。
【００２５】
また、被処理溶液のキレート剤充填層通過速度は２〜１５ｍ／秒が好ましく、５〜１０ｍ／秒がさらに好ましい。２ｍ／秒未満の場合、単位時間当たりの被処理液の処理量が減少し作業効率が悪化するので好ましくない。また１５ｍ／秒超の場合、充填層滞留時間が短くなりＨｇ濃度を充分に低減することができなくなる可能性があるので好ましくない。
【実施例】
【００２６】
ゴミ焼却炉から排出される排気ガス中に、炭酸水素ナトリウム粉末を投入し、バグフィルターにより回収して得られた副生塩の処理を行った。副生塩は、ロットの異なるＡ、Ｂ、Ｃの３種類を用いた。
【００２７】
［例１］
副生塩Ａ２０ｇを容量３００ｍｌビーカーに入れ、これに水道水８０ｇを加えパドル撹拌翼で１０分間撹拌して溶解した。この溶液のｐＨは１１．０であり、不溶分を含有していた。次に、不溶分を５Ａ濾紙を用いて減圧濾過して分離した。不溶分を分離した後の溶液を中間処理液という。
【００２８】
次に、この中間処理液に硝酸を添加してｐＨを５．８に調整し、フェノール樹脂骨格に官能基としてジチオカルバミン酸基（式２）を有する構成のキレート樹脂（旭硝子エンジニアリング社製、商品名アクリーンＺＨ）１０ｇを５００ｋｇ／ｍ3の密度で充填したガラス製充填塔に、８ｍ／秒の速度で通液して処理した。キレート樹脂で処理した後の溶液を最終処理液という。
【００２９】
上記中間処理液および最終処理液について、表１に示す金属元素について、濃度を測定した。Ｈｇを除く他の金属元素についてはＩＣＰ法で測定し、装置はセイコー社製、商品名ＳＰＳ１５００Ｒを使用した。Ｈｇについては冷原子吸光光度法で測定し、装置は島津製作所社製、商品名ＵＶ−１４０−０２を使用した。測定結果を表１に示す。表１における単位はｍｇ／Ｌである。
【００３０】
一方、副生塩Ａ２０ｇを容量３００ｍｌビーカーに入れ、１Ｎの硝酸水溶液８０ｇを加えパドル撹拌翼で１０分間撹拌して溶解した。この溶液のｐＨは１．２であり、不溶分を含有していた。次に、不溶分を５Ａ濾紙を用いて減圧濾過して分離した。この溶液では、副生塩中の金属成分が実質的に全部溶解しているので、この溶液について上記と同様に金属元素の濃度を測定した結果を、表１の全含有量の欄に示す。
【００３１】
表１によると、水銀以外の重金属類は不溶分として大部分が濾過操作で分離され、中間処理液の段階で基準値を満足する程度に除去されていることがわかる。中間処理液の段階では基準値以上の濃度を有していた水銀も、キレート樹脂による処理をされた最終処理液では基準値を満たしていた。この結果、最終処理液では、排水基準が規定されているＨｇ、Ｃｒ、Ｃｄ、Ｓｅ、Ａｓ、Ｐｂの全てについて基準値を満たしていた。Ｎｉ、Ｍｎ、Ｃｕについても充分に除去されていた。
【００３２】
【表１】
【００３３】
［例２］
副生塩Ｂについて、例１と同様の方法で処理し、濾液中の重金属濃度を測定した結果を表２に示す。最終処理液では、排水基準が規定されているＨｇ、Ｃｒ、Ｃｄ、Ｓｅ、Ａｓ、Ｐｂの全てについて基準値を満たしていた。Ｎｉ、Ｍｎ、Ｃｕについても充分に除去されていた。なお、副生塩溶解時のｐＨは９．７、硝酸の添加後にキレート樹脂と接触させたときのｐＨは６．０であった。
【００３４】
【表２】
【００３５】
［例３］
副生塩Ｃについて、例１と同様の方法で処理し、濾液中の重金属濃度を測定した結果を表３に示す。最終処理液では、排水基準が規定されているＨｇ、Ｃｒ、Ｃｄ、Ｓｅ、Ａｓ、Ｐｂの全てについて基準値を満たしていた。Ｎｉ、Ｍｎ、Ｃｕについても充分に除去されていた。なお、副生塩溶解時のｐＨは１０．５、硝酸の添加後にキレート樹脂と接触させたときのｐＨは６．３であった。
【００３６】
【表３】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ゴミ焼却炉の排気ガスなどからの酸性成分除去剤として、炭酸ナトリウムまたは炭酸水素ナトリウムを使用した際に発生する副生塩の処理方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
ゴミ焼却炉などから排出される排気ガスから、塩化水素や硫黄酸化物などの酸性成分を吸収除去するために、酸性成分除去剤として消石灰を使用することが知られている。この場合、消石灰は、反応当量に対して３〜４倍当量と過剰に使用する必要があるために、廃棄物の量が増加するなどの欠点があった。
【０００３】
一方、酸性成分除去剤として炭酸ナトリウムまたは炭酸水素ナトリウムを使用した場合、酸性成分除去剤および排気ガス中の塩化水素との反応生成物である塩化ナトリウムなどが、いずれも水溶性である。このため、これらを水で溶解して廃棄することができ、廃棄処理の簡素化および廃棄物量の削減に極めて有効である。酸性成分除去剤として炭酸水素ナトリウムを用いる場合は、炭酸水素ナトリウムが分解して生成する炭酸ナトリウムが酸性成分と反応すると考えられている。
【０００４】
酸性成分除去剤として炭酸水素ナトリウムを用いる場合、約２００〜３００℃の被処理気体中に炭酸水素ナトリウムの粉末を分散し、気体中の酸性成分の少なくとも一部と反応させてバグフィルターに捕集する。バグフィルターの表面では、酸性成分除去剤がさらに酸性成分と反応することにより、気体中の酸性成分を除去する。バグフィルター表面に捕集された粉体は、適宜パルスエアで払い落とされ、系外に排出される。このようにして得られる、酸性成分と酸性成分除去剤との反応物を主とする粉体を、本明細書では副生塩という。
【０００５】
酸性成分除去剤として炭酸水素ナトリウムを用いた場合、副生塩は、主として炭酸水素ナトリウムと排気ガス中の塩化水素との反応生成物である塩化ナトリウムを主成分とし、炭酸水素ナトリウムと排気ガス中の硫黄酸化物から得られる硫酸ナトリウムなどを含む。さらに、排気ガス中の他の固形成分および、場合により未反応の炭酸水素ナトリウム、その分解生成物である炭酸ナトリウムなどを含む。これら副生塩の主成分はいずれも水溶性の物質であり、これを溶解して廃棄できるので処理操作が簡素化できるばかりでなく、消石灰を使用した場合のように埋め立てが必要な産業廃棄物の発生量が著しく少ないので好ましい。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
しかし、ゴミ焼却炉などから排出される燃焼排ガス中には酸性成分以外に、雑多な被処理物の存在に起因して、副生塩中には水質基準の健康に関連する項目として排水基準が規定されているＨｇやＣｒをはじめ、複数の重金属成分が含有されている。このため、この副生塩を溶解して廃棄する場合、該重金属成分の濃度を、少なくとも排水基準を満たす水準まで低減させるための重金属処理が不可欠である。
【０００７】
水質基準の健康に関連する項目として排水基準が規定されている重金属は、Ｈｇ、Ｃｒ、Ｃｄ、Ｓｅ、Ａｓ、Ｐｂであり、排出基準はＨｇが０．００５ｍｇ／Ｌ（水銀及びアルキル水銀化合物）、Ｐｂが０．５ｍｇ／Ｌ、その他はそれぞれ０．１ｍｇ／Ｌとなっている。Ｌは容量の単位であるリットルを意味するものとする。
【０００８】
溶液中の重金属を除去する方法として、例えば溶液にジチオカルバミン酸塩などのキレート剤を添加し難溶性の沈殿を生成して、これを分離する方法が知られている。しかし、副生塩に適用した場合、効果が不充分で、溶液中の残留重金属濃度を、排出基準以下に効率的に低減することが困難であった。
【０００９】
本発明は、酸性成分除去剤として炭酸ナトリウムまたは炭酸水素ナトリウムを使用した場合に、副生塩を溶解した排水中の重金属濃度について、これを効率良くかつ確実に低減し、排水中に残留する重金属が排出基準を満たす副生塩の重金属処理方法を提供する。
【課題を解決するための手段】
【００１０】
本発明は、炭酸ナトリウムまたは炭酸水素ナトリウムと、排気ガス中の酸性成分とを反応させて得られた副生塩を水に溶解し、得られる溶液から副生塩中の不溶分を分離除去し、不溶分を分離除去した後の溶液を、ｐＨ１〜８の条件で、下記式１で表される官能基、下記式２で表される官能基、下記式３で表される官能基、下記式４で表される官能基および下記式５で表される官能基からなる群から選ばれる１種以上の官能基を有するキレート樹脂に接触させて溶液からＨｇを除去する副生塩の処理方法を提供する。
【００１１】
【化１】
【００１２】
本発明においては、副生塩を水に溶解したのちに不溶分を分離除去する操作により、副生塩中の大部分の重金属を、排水基準以下の濃度にまで除去することができる。しかし、この操作のみでは、Ｈｇについては完全に除去することができず、水質基準の健康に関連する項目として設定された排水基準を完全に満たすことは困難である。この原因はＨｇ成分として、塩化水銀などの水溶性化合物が含まれているためと推定される。
【００１３】
本発明においては、次に、不溶分を分離除去した後の溶液を、上記の特定のキレート樹脂に接触させる。このキレート樹脂は、一般には水銀キレート樹脂とも呼ばれるものであり、溶液中のＨｇを効率的に除去することができる。
【００１４】
さらに、本発明においては、溶液をキレート樹脂に接触させる際の溶液のｐＨを１〜８に調整する必要がある。溶液のｐＨは、キレート樹脂のＨｇ2+イオンの吸着効率に影響し、特に８超では吸着効率が低下するので不適当である。溶液のｐＨのより好ましい範囲は、３〜７である。なお、本明細書においてｐＨとは、２５℃で測定した値をいう。
【００１５】
副生塩は未反応の炭酸ナトリウムまたは炭酸水素ナトリウムを含むことがあるので、ｐＨが８〜１０になることがある。キレート樹脂と接触する際には、酸を添加するのが好ましい。酸については特に限定されるものではないが、有機酸の場合は排水中のＢＯＤやＣＯＤを上昇させる可能性があるので好ましくなく、硝酸、塩酸、硫酸などの無機酸が好ましい。
【００１６】
本発明においては、不溶分を分離除去した後の溶液中のＣｒ、Ｃｄ、Ｓｅ、Ａｓ、Ｐｂ、Ｎｉ、ＭｎおよびＣｕの濃度が、いずれも０．１ｍｇ／Ｌ未満であることが好ましい。このうち、Ｃｒ、Ｃｄ、Ｓｅ、ＡｓおよびＰｂは、水質基準の健康に関連する項目として排水基準が規定されている重金属であり、これらの濃度が０．１ｍｇ／Ｌ未満である場合は、この排水基準を満足する。また、Ｎｉ、ＭｎおよびＣｕは、副生塩に多く含まれる重金属であり、これらの濃度が０．１ｍｇ／Ｌ未満である場合は、副生塩からＮｉ、ＭｎおよびＣｕが環境に影響のない程度にまで除去されたといえる。
【００１７】
また、本発明においては、前記キレート樹脂と接触させた後の溶液中に含まれるＨｇ濃度が、０．００５ｍｇ／Ｌ未満であることが好ましい。Ｈｇ濃度が０．００５ｍｇ／Ｌ未満である場合は、水質基準の健康に関連する項目として規定されているＨｇの排水基準を満足する。
【発明の効果】
【００１８】
本発明の副生塩の処理方法により、ゴミ焼却炉などから排出される酸性成分の中和除去剤として、炭酸ナトリウムまたは炭酸水素ナトリウムを使用した際に発生する副生塩を、溶解して廃棄などする場合に、副生塩中に含有される重金属成分を、効率的に除去することができる。
【発明を実施するための形態】
【００１９】
回収された副生塩は、溶解槽などを用いて、水に溶解する。溶解槽の構造は特に限定されるものではないが、溶解を加速するための撹拌機またはこれに代わるポンプ外部循環装置などを備えていることが望ましい。水は、水道水、工業用水、イオン交換水、脱塩水など種々のものを使用することができる。さらに海水などの、すでに他の塩などを溶解しているものであってもよい。
【００２０】
副生塩は、炭酸ナトリウムが３０重量％以下であることが好ましい。炭酸ナトリウムは、投入した炭酸ナトリウムまたは炭酸水素ナトリウムが排気ガスの酸性成分と反応せずに残留したものであり、その残留量が増加することは酸性成分の除去に寄与しない酸性成分除去剤を徒に使用するので好ましくない。さらに、炭酸ナトリウムが３０重量％を超えて含有している場合、後段のｐＨ処理の際に、酸の添加量が増大するので好ましくない。
【００２１】
副生塩の溶解濃度は１０〜４０重量％が好ましい。１０重量％未満の場合、設備が大型化するので好ましくない。また、４０重量％超では沈殿の分離効率が悪化する傾向があり好ましくない。副生塩の溶解濃度は２０〜３０重量％がさらに好ましい。
【００２２】
溶解作業終了後、不溶分を分離除去する。不溶分は、重金属成分を含む。副生塩中に存在する重金属成分としては、Ｃｒ、Ｃｄ、Ｓｅ、Ａｓ、Ｐｂ、Ｎｉ、Ｍｎ、Ｃｕ、Ｈｇなどの酸化物、塩化物、硫酸塩などが含まれていることが想定されるが、これらの重金属成分を効率良く不溶分として分離するために、溶液のｐＨを管理することが重要である。通常、副生塩中には炭酸ナトリウムが残留しており若干アルカリ性を示す傾向があるが、溶解液のｐＨとしては、７〜１２が好ましい。ｐＨ７未満では、重金属成分が溶解し重金属濃度の上昇を招く可能性があるので好ましくない。またｐＨを１２超にするためには、水酸化ナトリウムなどのアルカリを添加することや、以降の中和作業に徒に多量の酸を添加する必要があるので好ましくない。より好ましいｐＨは８〜１１である。
【００２３】
不溶分の分離除去は、濾過法が好ましい。濾過設備の形式としては特に限定されるものではないが、フィルタープレス、プレコートフィルターなどの加圧濾過形式およびベルトフィルター、ヌッチェなどの減圧濾過形式のものがいずれも好適に使用される。
【００２４】
本発明において、上記キレート樹脂を用いる場合は、吸着塔に充填して使用するのが好ましい。キレート吸着剤の充填密度は３００〜１０００ｋｇ／ｍ３が好ましく、５００〜８００ｋｇ／ｍ３がさらに好ましい。３００ｋｇ／ｍ３未満の場合、吸着効率が低下するので好ましくない。また１０００ｋｇ／ｍ３超の場合、通液抵抗が上昇し作業効率が悪化するので好ましくない。
【００２５】
また、被処理溶液のキレート剤充填層通過速度は２〜１５ｍ／秒が好ましく、５〜１０ｍ／秒がさらに好ましい。２ｍ／秒未満の場合、単位時間当たりの被処理液の処理量が減少し作業効率が悪化するので好ましくない。また１５ｍ／秒超の場合、充填層滞留時間が短くなりＨｇ濃度を充分に低減することができなくなる可能性があるので好ましくない。
【実施例】
【００２６】
ゴミ焼却炉から排出される排気ガス中に、炭酸水素ナトリウム粉末を投入し、バグフィルターにより回収して得られた副生塩の処理を行った。副生塩は、ロットの異なるＡ、Ｂ、Ｃの３種類を用いた。
【００２７】
［例１］
副生塩Ａ２０ｇを容量３００ｍｌビーカーに入れ、これに水道水８０ｇを加えパドル撹拌翼で１０分間撹拌して溶解した。この溶液のｐＨは１１．０であり、不溶分を含有していた。次に、不溶分を５Ａ濾紙を用いて減圧濾過して分離した。不溶分を分離した後の溶液を中間処理液という。
【００２８】
次に、この中間処理液に硝酸を添加してｐＨを５．８に調整し、フェノール樹脂骨格に官能基としてジチオカルバミン酸基（式２）を有する構成のキレート樹脂（旭硝子エンジニアリング社製、商品名アクリーンＺＨ）１０ｇを５００ｋｇ／ｍ3の密度で充填したガラス製充填塔に、８ｍ／秒の速度で通液して処理した。キレート樹脂で処理した後の溶液を最終処理液という。
【００２９】
上記中間処理液および最終処理液について、表１に示す金属元素について、濃度を測定した。Ｈｇを除く他の金属元素についてはＩＣＰ法で測定し、装置はセイコー社製、商品名ＳＰＳ１５００Ｒを使用した。Ｈｇについては冷原子吸光光度法で測定し、装置は島津製作所社製、商品名ＵＶ−１４０−０２を使用した。測定結果を表１に示す。表１における単位はｍｇ／Ｌである。
【００３０】
一方、副生塩Ａ２０ｇを容量３００ｍｌビーカーに入れ、１Ｎの硝酸水溶液８０ｇを加えパドル撹拌翼で１０分間撹拌して溶解した。この溶液のｐＨは１．２であり、不溶分を含有していた。次に、不溶分を５Ａ濾紙を用いて減圧濾過して分離した。この溶液では、副生塩中の金属成分が実質的に全部溶解しているので、この溶液について上記と同様に金属元素の濃度を測定した結果を、表１の全含有量の欄に示す。
【００３１】
表１によると、水銀以外の重金属類は不溶分として大部分が濾過操作で分離され、中間処理液の段階で基準値を満足する程度に除去されていることがわかる。中間処理液の段階では基準値以上の濃度を有していた水銀も、キレート樹脂による処理をされた最終処理液では基準値を満たしていた。この結果、最終処理液では、排水基準が規定されているＨｇ、Ｃｒ、Ｃｄ、Ｓｅ、Ａｓ、Ｐｂの全てについて基準値を満たしていた。Ｎｉ、Ｍｎ、Ｃｕについても充分に除去されていた。
【００３２】
【表１】
【００３３】
［例２］
副生塩Ｂについて、例１と同様の方法で処理し、濾液中の重金属濃度を測定した結果を表２に示す。最終処理液では、排水基準が規定されているＨｇ、Ｃｒ、Ｃｄ、Ｓｅ、Ａｓ、Ｐｂの全てについて基準値を満たしていた。Ｎｉ、Ｍｎ、Ｃｕについても充分に除去されていた。なお、副生塩溶解時のｐＨは９．７、硝酸の添加後にキレート樹脂と接触させたときのｐＨは６．０であった。
【００３４】
【表２】
【００３５】
［例３］
副生塩Ｃについて、例１と同様の方法で処理し、濾液中の重金属濃度を測定した結果を表３に示す。最終処理液では、排水基準が規定されているＨｇ、Ｃｒ、Ｃｄ、Ｓｅ、Ａｓ、Ｐｂの全てについて基準値を満たしていた。Ｎｉ、Ｍｎ、Ｃｕについても充分に除去されていた。なお、副生塩溶解時のｐＨは１０．５、硝酸の添加後にキレート樹脂と接触させたときのｐＨは６．３であった。
【００３６】
【表３】
【特許請求の範囲】
【請求項１】
炭酸ナトリウムまたは炭酸水素ナトリウムと、排気ガス中の酸性成分とを反応させて得られた副生塩を水に溶解し、得られる溶液から副生塩中の不溶分を分離除去し、不溶分を分離除去した後の溶液を、ｐＨ１〜８の条件で、下記式１で表される官能基、下記式２で表される官能基、下記式３で表される官能基、下記式４で表される官能基および下記式５で表される官能基からなる群から選ばれる１種以上の官能基を有するキレート樹脂に接触させて溶液からＨｇを除去する副生塩の処理方法。
【化１】
【請求項２】
不溶分の分離除去時の溶液のｐＨが７〜１２である請求項１記載の副生塩の処理方法。
【請求項３】
不溶分を分離除去した後の溶液中のＣｒ、Ｃｄ、Ｓｅ、Ａｓ、Ｐｂ、Ｎｉ、ＭｎおよびＣｕの濃度が、いずれも０．１ｍｇ／Ｌ未満である請求項１または２記載の副生塩の処理方法。
【請求項４】
前記キレート樹脂と接触させた後の溶液中に含まれるＨｇ濃度が、０．００５ｍｇ／Ｌ未満である請求項１、２または３記載の副生塩の処理方法。
【請求項１】
炭酸ナトリウムまたは炭酸水素ナトリウムと、排気ガス中の酸性成分とを反応させて得られた副生塩を水に溶解し、得られる溶液から副生塩中の不溶分を分離除去し、不溶分を分離除去した後の溶液を、ｐＨ１〜８の条件で、下記式１で表される官能基、下記式２で表される官能基、下記式３で表される官能基、下記式４で表される官能基および下記式５で表される官能基からなる群から選ばれる１種以上の官能基を有するキレート樹脂に接触させて溶液からＨｇを除去する副生塩の処理方法。
【化１】
【請求項２】
不溶分の分離除去時の溶液のｐＨが７〜１２である請求項１記載の副生塩の処理方法。
【請求項３】
不溶分を分離除去した後の溶液中のＣｒ、Ｃｄ、Ｓｅ、Ａｓ、Ｐｂ、Ｎｉ、ＭｎおよびＣｕの濃度が、いずれも０．１ｍｇ／Ｌ未満である請求項１または２記載の副生塩の処理方法。
【請求項４】
前記キレート樹脂と接触させた後の溶液中に含まれるＨｇ濃度が、０．００５ｍｇ／Ｌ未満である請求項１、２または３記載の副生塩の処理方法。
【公開番号】特開２０１０−１８８３４６（Ｐ２０１０−１８８３４６Ａ）
【公開日】平成２２年９月２日（２０１０．９．２）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−９５３８６（Ｐ２０１０−９５３８６）
【出願日】平成２２年４月１６日（２０１０．４．１６）
【分割の表示】特願平１１−１００６３１の分割
【原出願日】平成１１年４月７日（１９９９．４．７）
【出願人】（０００００００４４）旭硝子株式会社 (2,665)
【出願人】（０００００５９０２）三井造船株式会社 (1,723)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２２年９月２日（２０１０．９．２）
【国際特許分類】
【出願日】平成２２年４月１６日（２０１０．４．１６）
【分割の表示】特願平１１−１００６３１の分割
【原出願日】平成１１年４月７日（１９９９．４．７）
【出願人】（０００００００４４）旭硝子株式会社 (2,665)
【出願人】（０００００５９０２）三井造船株式会社 (1,723)
【Ｆターム（参考）】
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