加齢に関連した障害を治療する方法
本発明は、細胞の経時寿命および複製寿命のうち少なくともいずれか一方と関係する障害の治療のためのフジマイシンの使用、および、細胞の複製寿命を延長する方法であって、配列番号１、３または５を含むポリペプチドをコードするポリヌクレオチドまたは遺伝子の機能を妨害するステップを含む方法に関する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、細胞の寿命を調整する方法、ならびに加齢に関連した障害を治療するための方法および医薬に関する。
【背景技術】
【０００２】
酵母は、老化およびその調節経路をヒトとの十分な関連性をもって研究することができる、非常に優れたモデル系である１。
老化には２つのタイプがある。１つは複製老化として知られ、細胞が分裂することができる回数として定義される。各種類の細胞は固有の複製寿命（ＲＬＳ）を有し、複製寿命は、酵母からマウスまで広範囲の生物体において寿命を延長する良く知られた方法である、カロリー制限（ＣＲ）のような介入によって延長することができる。複製老化は幹細胞の長命における重要な特徴である。
【０００３】
第２のタイプの老化は、細胞が分裂を停止した後に代謝活性を維持して生存し続ける時間の長さとして定義される、経時老化である。成熟した哺乳動物の多くの細胞は分裂を停止しており、そのＣＬＳは老化の重要な特徴である。複製老化と同様に、経時老化はカロリー制限によって影響を受ける３、４。サーチュイン、例えば酵母のＳｉｒ２は、細胞のＲＬＳを維持する。ＣＬＳについては、菌株の遺伝的背景に特異的な軽微な影響が存在する場合がある。しかしながら、野生型の背景においては、概してＳｉｒ２はＣＬＳの調節を方向付けることはない５、６。
【０００４】
老化、加齢関連疾患および細胞寿命の調節の間のつながりは、数多くの疾患、例えば代謝疾患、糖尿病、炎症性障害、骨粗鬆症、癌、心血管疾患などの治療的処置における細胞寿命の調節因子の潜在的な役割を明らかにする。細胞の栄養素利用性、様々な成長因子、ストレスおよびエネルギー状態についてのシグナルは、ＰＩ３キナーゼＴｏｒ１またはＴｏｒ２１２を含んでいる複合体ＴＯＲＣ１（target of rapamycin complex）によって統合されて細胞の増殖に翻訳される９〜１１。ＴＯＲＣ１からのシグナルは、特にキナーゼおよび転写因子Ｓｃｈ９、Ｓｎｆ１およびＲｔｇ２などの基質によって仲介される１４。Ｓｎｆ１キナーゼの標的のうちの１つは、Ｇｃｎ５（Ｋａｔ２）、リジンアセチルトランスフェラーゼ、ならびにＳＡＧＡ複合体およびＳＬＩＫ複合体両方の構成成分である１５〜１８。ＳＡＧＡ複合体およびＳＬＩＫ複合体は、細胞増殖シグナル伝達に応答して遺伝子群の発現を調節する。ＴＯＲＣ１の基質であるＲｔｇ２は、ミトコンドリアの逆行性応答の既知の調節因子であり１９、老化に関連し、かつＳＬＩＫ複合体のサブユニットである１９。ＳＡＧＡ複合体およびＳＬＩＫ複合体両方の別の重要なサブユニットはＳｐｔ７であり、Ｓｐｔ７はＳＬｌＫ複合体のみの状況ではＵｂｐ８によってプロセシングされる１７、２０。ＳＡＧＡ複合体の活性は別途Ｓｐｔ８によって制御される１５。
【０００５】
カロリー制限の代替法によるＴＯＲＣ１シグナル伝達のダウンレギュレーションは、遺伝子発現の大きな変化によって酵母その他の生物体において寿命を延長することが知られている９、１０。しかしながら、そのような調節のメカニズムは理解されておらず、現在研究中である。
【０００６】
酵母では、Ｓ６キナーゼ（Ｓｃｈ９）の突然変異が経時寿命および複製寿命の延長をもたらす。マウスまたは線虫（C．elegans）において相似遺伝子がノックアウトされた場合も、寿命の延長が観察される。
【０００７】
本発明では、本発明者らは、細胞寿命の制御に関与するさらなる因子を同定し、この因子がＣＬＳおよびＲＬＳの両方に影響を及ぼすことを示した。
本発明者らは、酵母のＹｄｒ０２６ｃがクロマチンの高次構造の保持にとって不可欠であることを確認した。この高次構造は、エピジェネティクスを介して、遺伝子発現の制御におけるその役割から老化において重要な役割を果たすことに関係すると見なされてきた。遺伝子のこのエピジェネティック制御は、老化において影響を受ける。
【発明の概要】
【０００８】
概要
本発明の第１の態様によれば、加齢に関連した障害の治療のための医薬の製造におけるフジマイシン（fujimycin）の使用が提供される。
【０００９】
好ましくは、前記の加齢に関連した障害は、代謝障害；例えば糖質代謝異常（例えばグリコーゲン蓄積症）；アミノ酸代謝異常（例えばフェニルケトン尿症、グルタル酸血症など）；有機酸代謝異常（有機酸尿症、例えばアルカプトン尿症）；脂肪酸酸化およびミトコンドリア代謝の異常（例えばグルタル酸血症２型）；プリンおよびピリミジンの代謝異常（例えばレッシュ‐ナイハン症候群）；ミトコンドリア機能の異常（例えばカーンズ‐セイヤ症候群）；ペルオキシソーム機能の異常（例えばツェルウェガー症候群） 炎症性障害、心血管疾患、１型糖尿病、２型糖尿病、アテローム性動脈硬化（artherosclerosis）、アルツハイマー病、認知症、臨床的鬱病、脂肪障害（adipose disorder）、例えば肥満、脂肪関連代謝異常、筋ジストロフィー、サルコペニア、悪液質ならびに骨粗鬆症、からなる群から選択される。
【００１０】
本発明の第２の態様によれば、細胞の複製寿命を延長する方法であって、配列番号１、３もしくは５を含むポリペプチド、または該ポリペプチドに対して少なくとも７０％、８０％、９０％、９５％、９７％、９８％もしくは９９％の同一性を有するポリペプチドもしくは前記ポリペプチドのホモログ、または１個もしくは数個のアミノ酸の付加、欠失もしくは置換により配列番号１、３もしくは５とは異なっているポリペプチド、をコードする遺伝子の機能を妨害するステップを含む方法が提供される。
【００１１】
本発明の第３の態様によれば、細胞の経時寿命を延長する方法であって、配列番号１もしくは３を含むポリペプチド、または該ポリペプチドに対して少なくとも７０％、８０％、９０％、９５％、９７％、９８％もしくは９９％の同一性を有するポリペプチドもしくは前記ポリペプチドのホモログ、または１個もしくは数個のアミノ酸の付加、欠失もしくは置換により配列番号１、３もしくは５とは異なっているポリペプチド、をコードする遺伝子の機能を妨害するステップを含む方法が提供される。
【００１２】
本発明の第４の態様によれば、細胞の経時寿命および複製寿命のうち少なくともいずれか一方を延長する方法であって、前記細胞をフジマイシンで処理するステップを含む方法が提供される。
【００１３】
本発明の第５の態様によれば、加齢に関連した障害の治療に使用するためのフジマイシンが提供される。
１つの実施形態では、好ましくは、前記の障害は細胞の経時寿命および複製寿命のうち少なくともいずれか一方に関連している。
【００１４】
さらなる実施形態では、前記の障害は、代謝障害、例えば、糖質代謝異常（例えばグリコーゲン蓄積症）；アミノ酸代謝異常（例えばフェニルケトン尿症、グルタル酸血症など）；有機酸代謝異常（有機酸尿症、例えばアルカプトン尿症）；脂肪酸酸化およびミトコンドリア代謝の異常（例えばグルタル酸血症２型）；プリンおよびピリミジンの代謝異常（例えばレッシュ‐ナイハン症候群）；ミトコンドリア機能の異常（例えばカーンズ‐セイヤ症候群）；ペルオキシソーム機能の異常（例えばツェルウェガー症候群）、炎症性障害、心血管疾患、１型糖尿病、２型糖尿病、アテローム性動脈硬化（artherosclerosis）、アルツハイマー病、認知症、臨床的鬱病、脂肪障害、例えば肥満、脂肪関連代謝異常および筋ジストロフィー、サルコペニア、悪液質ならびに骨粗鬆症、からなる群から選択される。
【図面の簡単な説明】
【００１５】
【図１Ａ】酵母のＹＤＲ０２６Ｃ遺伝子座から生産されたＹｄｒ０２６ｃ遺伝子産物が、酵母におけるエピジェネティック制御の一部として遺伝子の高次構造の形成に直接関与することを示す図。
【図１Ｂ】酵母のＹＤＲ０２６Ｃ遺伝子座から生産されたＹｄｒ０２６ｃ遺伝子産物が、酵母におけるエピジェネティック制御の一部として遺伝子の高次構造の形成に直接関与することを示す図。
【図２】Ａ：ｙｄｒ０２６ｃ枯渇突然変異体における嫌気的条件下での経時寿命の延長と、ｆｏｂ１枯渇突然変異体の野生型では延長がないことを示す図。Ｂ：同じ結果を較正された成長曲線として示す図。
【図３】野生型（ＢＹ４７４１）、ｙｄｒ０２６ｃΔおよびｆｏｂ１Δの酵母菌株の経時寿命を、通気条件下（上側パネル）および脱酸素条件下（下側パネル）について示す図。
【図４】経時寿命に対するフジマイシンの影響を示す図。
【図５】線虫（C．elegans）の寿命に対するＦＫ‐５０６の影響を示す図。
【図６】ヒト線維芽細胞株ＭＲＣ５における細胞分裂の速度に対するＦＫ‐５０６の影響を示す図。
【図７】細胞の経時寿命に対するｏｂｄ１およびｓｉｒ２の欠失の影響を示す図。
【発明を実施するための形態】
【００１６】
詳細な説明
本発明は、ポリペプチドＹｄｒ０２６ｃ（配列番号３）を発現しない酵母細胞はこのポリペプチドを発現する細胞と比較すると大幅に延長された経時寿命を有するという、本発明者らによる発見に基づいている。
【００１７】
本発明は、ポリペプチドＹｄｒ０２６ｃ（配列番号３）を発現しない細胞は該ポリペプチドを発現する細胞と比較すると延長された複製寿命をも有するというさらなる発見にも基づいている。
【００１８】
当業者には明白なことであるが、経時寿命という用語は、細胞が代謝活性を維持して分裂せずに生存し続ける時間の長さを指す。同様に明白なことであるが、複製寿命という用語は、細胞が分裂することができる回数を指す。したがって、容易に分かることであるが、延長とは、細胞が複製せずに生存し続ける時間の長さの延長、または、細胞が老化現象を示す前に複製することができる回数の増大に関する。
【００１９】
本明細書中で使用されるように、遺伝子の名称ＹＤＲ０２６ＣおよびＯＢＤ１は同意語であり互換的である。このポリペプチドをコードする遺伝子は、サッカロマイセス・セレビシエ（Saccharomyces cerevisiae）のＹＤＲ０２６Ｃ遺伝子座に位置する。
【００２０】
本明細書中で使用されるように、加齢に関連した障害という用語は、その病因論の一因患者の年齢を有するあらゆる障害に関する。当然のことであるが、年齢は、組み合わさって該障害の発症をもたらすいくつかの要因のうちの１つにすぎない場合もある。そのような障害の例には、限定するものではないが、代謝障害、例えば、糖質代謝異常（例えばグリコーゲン蓄積症）；アミノ酸代謝異常（例えばフェニルケトン尿症、グルタル酸血症など）；有機酸代謝異常（有機酸尿症、例えばアルカプトン尿症）；脂肪酸酸化およびミトコンドリア代謝の異常（例えばグルタル酸血症２型）；プリンおよびピリミジンの代謝異常（例えばレッシュ‐ナイハン症候群）；ミトコンドリア機能の異常（例えばカーンズ‐セイヤ症候群）；ペルオキシソーム機能の異常（例えばツェルウェガー症候群）、２型糖尿病、内分泌障害、例えば甲状腺障害、癌、炎症性障害、自己免疫疾患、心血管疾患、１型糖尿病、アテローム性動脈硬化（artherosclerosis）、アルツハイマー病、認知症、臨床的鬱病、脂肪障害、例えば肥満、脂肪関連代謝異常および筋ジストロフィー、サルコペニア、悪液質ならびに骨粗鬆症、が挙げられる。
【００２１】
本発明の別の態様によれば、加齢に関連した障害の治療のための医薬の製造におけるフジマイシンの使用が提供される。
好ましくは、前記障害は、代謝障害、例えば、糖質代謝異常（例えばグリコーゲン蓄積症）；アミノ酸代謝異常（例えばフェニルケトン尿症、グルタル酸血症など）；有機酸代謝異常（有機酸尿症、例えばアルカプトン尿症）；脂肪酸酸化およびミトコンドリア代謝の異常（例えばグルタル酸血症２型）；プリンおよびピリミジンの代謝異常（例えばレッシュ‐ナイハン症候群）；ミトコンドリア機能の異常（例えばカーンズ‐セイヤ症候群）；ペルオキシソーム機能の異常（例えばツェルウェガー症候群）、炎症性障害、心血管疾患、１型糖尿病、２型糖尿病、アテローム性動脈硬化（artherosclerosis）、アルツハイマー病、認知症、臨床的鬱病、脂肪障害、例えば肥満、脂肪関連代謝異常、筋ジストロフィー、サルコペニア、悪液質ならびに骨粗鬆症、からなる群から選択される。
【００２２】
１つの好ましい実施形態では、障害はアルツハイマー病、認知症、臨床的鬱病から選択される。
別の好ましい実施形態では、障害はサルコペニアまたは悪液質から選択される。
【００２３】
細胞へのフジマイシンの添加により、ＣＬＳの延長およびＲＬＳの延長がもたらされる。当業者には明白なことであるが、細胞のＣＬＳおよびＲＬＳのうち少なくともいずれか一方のそのような延長は、加齢に関連した障害の治療に影響を及ぼす可能性がある。
【００２４】
該医薬は、治療上有効な量の本発明の作用物質と、好ましくは薬学的に許容可能な担体、希釈剤または賦形剤（これらの組み合わせを含む）とを含む。
該医薬は、人間医学および獣医学におけるヒトまたは動物の使用向けであってよく、典型的には任意の１つ以上の薬学的に許容可能な希釈剤、担体、または賦形剤を含むことになろう。治療的使用について許容可能な担体または賦形剤は製薬分野において良く知られており、例えばＡ．Ｒ．ジェンナロ（Gennaro）編「Remington’s Pharmaceutical Sciences」、Mack Publishing Co．、1985）に記載されている。製薬用の担体、賦形剤または希釈剤の選択は、意図される投与経路および標準的な薬務を考慮して選択することができる。該医薬は、担体、賦形剤もしくは希釈剤として、または担体、賦形剤もしくは希釈剤に加えて、任意の適切な１または複数の結合剤、潤滑剤、懸濁化剤、コーティング剤、可溶化剤を含むことができる。
【００２５】
保存剤、安定剤、染料および香料すらも医薬の中に提供される場合がある。保存剤の例には、安息香酸ナトリウム、ソルビン酸およびｐ‐ヒドロキシ安息香酸のエステルが挙げられる。酸化防止剤および懸濁化剤も使用されうる。
【００２６】
様々な送達システムに応じて様々な組成物／製剤形態の要件が存在しうる。例を挙げると、本発明の医薬は、ミニポンプを使用するかまたは粘膜経路によって投与されるように、例えば、吸入のための鼻腔用スプレーもしくはエアロゾル、もしくは摂取可能な溶液として製剤化されてもよいし、または、非経口的に投与されるように、例えば静脈内、筋肉内、もしくは皮下経路による送達のために、組成物が注射可能な形態により製剤化されてもよい。別例として、製剤形態は複数の経路によって投与されるように設計されてもよい。
【００２７】
作用物質が胃腸粘膜を通して経粘膜投与される予定である場合、該作用物質は胃腸管を通過する間に安定性を維持することが可能でなければならず；例えば、該作用物質は、タンパク質分解に耐性を有し、酸ｐＨにおいて安定で、かつ胆汁の界面活性作用に耐性でなければならない。
【００２８】
適切な場合には、医薬は、吸入により、坐薬もしくはペッサリーの形態で、ローション剤、溶液、クリーム、軟膏もしくは散粉剤の形態で局所的に、皮膚用パッチ剤の使用により、デンプンもしくはラクトースのような賦形剤を含有している錠剤の形態で経口的に、または単独かもしくは賦形剤と混合されたカプセル剤もしくは腔坐剤で、または香料もしくは着色剤を含有しているエリキシル剤、溶液もしくは懸濁剤の形態で投与されてもよいし、あるいは、該医薬は非経口的に、例えば静脈内、筋肉内または皮下に注射されてもよい。非経口投与については、組成物は無菌の水性溶液の形態で使用されるのが最もよく、該水性溶液は、他の物質、例えば該溶液を血液と等張にするのに十分な塩類または単糖類を含有することができる。口腔内投与または舌下投与については、組成物は従来の手法で製剤化することができる錠剤またはトローチ剤の形態で投与されてもよい。
【００２９】
作用物質がタンパク質である場合、前記タンパク質は治療を受けている対象者の体内においてｉｎ ｓｉｔｕで用意されてもよい。この点では、前記タンパク質をコードしているヌクレオチド配列が、非ウイルス技法の使用（例えばリポソームの使用）またはウイルス技法の使用（例えばレトロウイルスベクターの使用）によって送達されて、前記タンパク質が前記ヌクレオチド配列から発現されるようになっていてもよい。
【００３０】
「安定な」製剤形態とは、その中のポリペプチドまたはタンパク質が保存に際してその物理的および化学的安定性ならびに生物学的活性をほぼ完全に保持する製剤形態である。タンパク質の安定性を計測するための様々な分析技法が当分野において利用可能であり、Peptide and Protein Drug Delivery，247−301，Vincent Lee Ed．，Marcel Dekker，Inc．，New York，N．Y．，Pubs．（1991） およびJones，A．Adv．Drug Delivery Rev．10：29−90 （1993）に概説されている。安定性は、選択された温度で選択された期間にわたり計測可能である。迅速なスクリーニングについては、対象とする製剤形態は１週間から１か月の間４０℃に維持されてもよく、この状態で時間的安定性が計測される。凍結乾燥および保存の後の凝集の程度は、ペプチドおよび／またはタンパク質の安定性の指標として使用することができる。例えば、「安定な」製剤形態とは、ポリペプチドまたはタンパク質の約１０％未満、好ましくは約５％未満が該製剤形態において凝集物として存在するものである。凍結乾燥製剤の凍結乾燥および保存の後の凝集体形成の増大は、測定することができる。例えば、「安定な」凍結乾燥製剤とは、該凍結乾燥製剤が４０℃で少なくとも１週間インキュベーションされた場合に、該凍結乾燥製剤における凝集体の増大が約５％未満または約３％未満であるものであってよい。融合タンパク質製剤の安定性は、本明細書中に記載されるような結合アッセイなどの生物学的活性アッセイを使用して計測可能である。
【００３１】
さらなる態様によれば、細胞の複製寿命を延長する方法であって、配列番号１、３もしくは５を含むポリペプチド、または該ポリペプチドに対して少なくとも７０％、８０％、９０％、９５％、９７％、９８％もしくは９９％の同一性を有するポリペプチドもしくは前記ポリペプチドのホモログ、または１個もしくは数個のアミノ酸の付加、欠失もしくは置換により配列番号１、３もしくは５とは異なっているポリペプチド、をコードするポリヌクレオチドまたは遺伝子の機能を妨害するステップを含む方法が提供される。
【００３２】
好ましい実施形態では、該ポリヌクレオチドまたは遺伝子は、配列番号４、６もしくは７で示されるヌクレオチド配列；または該ヌクレオチド配列に対して少なくとも７０％、８０％、９０％、９５％、９７％、９８％もしくは９９％の同一性を有するか；もしくは遺伝子コードの縮重により配列番号４、６もしくは７と異なっているか；もしくは、１個もしくは数個の核酸の付加、欠失もしくは置換により配列番号４、６もしくは７とは異なっている配列を含む。
【００３３】
好ましい実施形態では、細胞は幹細胞である。より好ましくは、細胞は哺乳動物の幹細胞である。最も好ましくは、細胞はヒトの幹細胞である。
さらなる好ましい実施形態では、細胞は人工多能性幹細胞である。
【００３４】
当然のことであるが、本発明に関して使用される細胞という用語は、植物細胞および動物細胞の両方ならびにｅｘ ｖｉｖｏで維持された細胞もしくは細胞集団を指してもよいし、または別例として、適切な場合にはｉｎ ｖｉｖｏの細胞もしくは細胞集団を指してもよい。
【００３５】
注目すべきなのは、配列番号１および５（ＴＴＦ１）ならびに配列番号３（Ｙｄｒ０２６ｃ）は同じタンパク質のヒトおよび酵母のホモログであることである。さらに、配列番号３（本研究）およびマウスのホモログ（Shiue，C−N，et al，（2009）Oncogene，28，1833−1842）はいずれも遺伝子ループ形成を調節することが示された。
【００３６】
さらに当然のことであるが、配列番号１および５はヒトＴＴＦ１のスプライスバリアントである。
本発明のさらなる態様によれば、細胞の経時寿命を延長させる方法であって、配列番号１、３もしくは５を含むポリペプチド；または該ポリペプチドに対して少なくとも７０％、８０％、９０％、９５％、９７％、９８％もしくは９９％の同一性を有するポリペプチドもしくは前記ポリペプチドのホモログ；または１個もしくは数個のアミノ酸の付加、欠失もしくは置換により配列番号１、３もしくは５とは異なっているポリペプチド、をコードするポリヌクレオチドまたは遺伝子の機能を妨害するステップを含む方法が提供される。
【００３７】
好ましい実施形態では、該ポリヌクレオチドまたは遺伝子は、配列番号４、６もしくは７で示されるヌクレオチド配列：または該ヌクレオチド配列に対して少なくとも７０％、８０％、９０％、９５％、９７％、９８％もしくは９９％の同一性を有するか；もしくは遺伝子コードの縮重により配列番号４、６もしくは７と異なっているか；もしくは、１個もしくは数個の核酸の付加、欠失もしくは置換により配列番号４、６もしくは７と異なっている配列を含む。
【００３８】
当然のことであるが、ホモログは自己由来ペプチドであっても異種由来ペプチドであってもよい、すなわち同じ生物種に由来してもよいし異なる生物種に由来してもよい。
この場合、ホモログは対象の配列に少なくとも５０、６０、７０、７５、８０、８５または９０％同一、好ましくは少なくとも９５、９７％、９８％または９９％同一となりうるアミノ酸配列を含むものと解釈される。典型的には、ホモログは対象のアミノ酸配列と同じ活性部位などを含むことになろう。ホモロジーは、類似度（すなわち類似の化学的性質／機能を有するアミノ酸残基）の点で考えることもできるが、本発明との関連では配列同一性の点でホモロジーを表現することが好ましい。
【００３９】
ホモロジー比較は目視によって行なわれてもよいし、より一般的には、容易に利用可能な配列比較プログラムの助力を用いて行なわれてもよい。これらの市販のコンピュータ・プログラムは、２つ以上の配列間のホモロジー（％）を計算することができる。
【００４０】
ホモロジー（％）は連続した配列に関して計算されてもよい、すなわち、一方の配列が他方の配列とともにアラインメントされて、一方の配列の各アミノ酸が他方の配列の対応するアミノ酸と、一度に１残基ずつ直接比較される。これは「ギャップ無し」アライメントと呼ばれる。典型的には、そのようなギャップ無しアラインメントは、比較的短い残基数に関してのみ行なわれる。
【００４１】
これは非常に単純かつ一貫した方法ではあるが、該方法は、例えば、他の部分は同一な配列対において、１つの挿入または欠失がその後に続くアミノ酸残基をアラインメントから締めだす原因となり、従って大域的アラインメントが行なわれた場合にホモロジー（％）の大幅な低下をもたらす可能性がある、ということを考慮に入れることができない。
【００４２】
したがって、最大のホモロジー（％）の計算には、第１に、ギャップペナルティを考慮に入れた最適なアラインメントの生成を必要とする。そのようなアラインメントを行なうのに適したコンピュータ・プログラムはＶｅｃｔｏｒ ＮＴＩ（インビトロジェン社（Invitrogen Corp．））である。配列比較を行なうことができるソフトウェアの例には、例えば、限定するものではないが、ＢＬＡＳＴパッケージ（Ausubel et al 1999 Short Protocols in Molecular Biology，4th Ed−Chapter 18を参照）、ＢＬＡＳＴ ２（FEMS Microbiol Lett 1999 174（2）：247−50；FEMS Microbiol Lett 1999 177（1）：187−8およびｔａｔｉａｎａ＠ｎｃｂｉ．ｎｌｍ．ｎｉｈ．ｇｏｖを参照）、ＦＡＳＴＡ（Altschul et al 1990 J．Mol．Biol．403−410）およびＡｌｉｇｎＸが挙げられる。少なくともＢＬＡＳＴ、ＢＬＡＳＴ ２およびＦＡＳＴＡはオフラインおよびオンラインの検索に利用可能である（Ausubel et al 1999，pages 7−58 to 7−60を参照）。
【００４３】
当然のことであるが、機能を妨害するという用語は、ポリヌクレオチドもしくは遺伝子の発現を妨害すること、またはコードされたポリペプチドの活性を妨害することを指す。さらに当然のことであるが、転写の開始と成熟タンパク質の産生との間の遺伝子発現のいかなる段階も妨害される可能性がある。当業者には当然のことであるが、これは、クロマチン構造の制御による遺伝子発現制御のエピジェネティック手段のほかに、遺伝子発現制御の転写時、翻訳時、翻訳後における手段も含むことになる。
【００４４】
当然のことであるが、本明細書中で使用されるような遺伝子の発現を妨害するステップが意味するのは、当分野で知られた任意の手段によって機能性ポリペプチドの生産を阻止または抑制することであり、またコードされたポリペプチドの活性を妨害するステップは、機能性ポリペプチドと１つ以上のその結合パートナーとの相互作用を妨害して該ポリペプチドがその機能を実施しないようにすることを指している。生産または機能は、完全に阻止されてもよいし部分的に阻止されてもよい。１つの実施形態では、好ましくは、遺伝子産物の生産または機能は完全に阻止される、すなわち活性を有する遺伝子産物は存在しない。いくつかの場合には、遺伝子産物の生産または機能は、野生型レベルの発現のわずかに約５％、約１０％、約２０％、約３０％、約５０％、約６０％、約７０％、約８０％、約９０％または約９５％が残っているように妨害されてもよい。
【００４５】
本明細書中で使用されるように、機能性ポリペプチドの生産を抑制することが意味するのは、遺伝子産物の生産が、（ａ）前記遺伝子をノックアウトすること；（ｂ）前記遺伝子を、例えばｉＲＮＡまたはアンチセンスＲＮＡの使用により転写後にサイレンシングすること（遺伝子サイレンシング）；（ｃ）前記遺伝子を、例えばエピジェネティック技法によって転写的にサイレンシングすること；（ｄ）少なくとも１つの点突然変異の導入によって遺伝子産物の機能を阻止または変更すること；（ｅ）遺伝子産物を翻訳後に不活性化すること、により阻止または抑制されうることである。
【００４６】
１つの好ましい実施形態では、遺伝子またはホモログの発現はｉＲＮＡによって妨害される。
好ましくは、細胞は、プロモータの制御下でｉＲＮＡをコードしているプラスミド／ベクターを用いて形質転換される。明白なことであるが、このプロモータは構成的プロモータおよび組織特異的プロモータのうち少なくともいずれか一方であってよい。
【００４７】
本明細書中で使用されるように、ｉＲＮＡという用語はＲＮＡ干渉（ＲＮＡｉ）を指す。これは、ｄｓＲＮＡの直接導入によって誘導される真核生物における転写後遺伝子サイレンシング（ＰＴＧＳ）の方法である（Fire A，et al．，（1998））。
【００４８】
さらに好ましい実施形態では、遺伝子の発現は転写／ＤＮＡレベルで妨害される。好ましくは、前記妨害は、少なくとも１つのヌクレオチドを該遺伝子に挿入すること、または該遺伝子から少なくとも１つのヌクレオチドを欠失させることよって達成される。
【００４９】
さらなる実施形態では、遺伝子の妨害は少なくとも１つの点突然変異の導入によって達成される。
当然のことであるが、ポリペプチドと１つ以上のその結合パートナーとの相互作用の妨害の場合、この妨害は、任意の適切な手段、例えば競合阻害、非競合阻害、混合型阻害または不競合阻害によるものであってよい。
【００５０】
本発明によれば、細胞の経時寿命および複製寿命のうち少なくともいずれか一方を延長させる方法であって、前記細胞をフジマイシンで処理するステップを含む方法が提供される。
【００５１】
上記に議論されるように、細胞は植物細胞であっても動物細胞であってもよい。好ましくは、前記細胞は動物細胞である。１つの好ましい実施形態では、細胞は哺乳動物細胞である。より好ましくは、前記細胞はヒト細胞である。
【００５２】
本発明によってさらに提供されるのは、加齢に関連した障害の治療において使用するためのフジマイシンである。
好ましくは、該障害は、細胞の経時寿命および複製寿命のうち少なくともいずれか一方と関係がある。
【００５３】
好ましくは、前記障害は、代謝障害、例えば、糖質代謝異常（例えばグリコーゲン蓄積症）；アミノ酸代謝異常（例えばフェニルケトン尿症、グルタル酸血症など）；有機酸代謝異常（有機酸尿症、例えばアルカプトン尿症）；脂肪酸酸化およびミトコンドリア代謝の異常（例えばグルタル酸血症２型）；プリンおよびピリミジンの代謝異常（例えばレッシュ‐ナイハン症候群）；ミトコンドリア機能の異常（例えばカーンズ‐セイヤ症候群）；ペルオキシソーム機能の異常（例えばツェルウェガー症候群）、炎症性障害、心血管疾患、１型糖尿病、２型糖尿病、アテローム性動脈硬化（artherosclerosis）、アルツハイマー病、認知症、臨床的鬱病、脂肪障害、例えば肥満、脂肪関連代謝異常 筋ジストロフィー、サルコペニア、悪液質ならびに骨粗鬆症からなる群から選択される。
【００５４】
１つの好ましい実施形態では、障害はアルツハイマー病、認知症、臨床的鬱病から選択される。
別の好ましい実施形態では、障害はサルコペニアまたは悪液質から選択される。
【００５５】
当業者であれば、フジマイシン（ＦＫ‐５０６）が臓器移植後に主として使用される免疫抑制性の抗生物質であることを承知しているであろう。フジマイシンは、カルシニューリンの活性を抑制することにより作用すると考えられている（Griffith，J．P．，et al，［1995］Cell，82（3），507−522）。
【００５６】
アルツハイマー病は、加齢に伴う疾患であるだけでなく、加齢を調節する経路の妨害によって回復可能であるはずの疾患でもある。例えば、線虫（C．elegans）におけるＤａｆ２の突然変異は、アルツハイマー病の線虫モデルの進行を遅らせることができる。この突然変異はＩＧＦ‐１シグナル伝達を妨害し、寿命の延長をもたらす。マウスで実行された類似の実験も同じ仮説を示唆している。アルツハイマー病は毒性タンパク質凝集物の蓄積にも関連づけられる。経時寿命を延長するＦＫ‐５０６（フジマイシン）のような化合物は、これらの凝集物の蓄積を改善することが可能であり、したがって、アルツハイマー病および関連する適応症、例えば認知症および臨床的鬱病の治療において有用である可能性がある。
【００５７】
別途定義のないかぎり、本明細書において使用される技術用語および科学用語はすべて、当業者によって一般に理解されるのと同じ意味を有する。開業医に対しては、当分野の定義および用語について特にCurrent Protocols in Molecular Biology （Ausubel）を教示する。アミノ酸残基の略語は、２０種の通常のＬアミノ酸のうちの１つを指すために当分野で使用される標準的な３文字コードおよび１文字コードのうち少なくともいずれか一方である。
【００５８】
さらに留意すべきなのは、本明細書中で使用されるように、単数形の「１つの」および「その」は、明確かつ明快に１つの指示対象に限定されるのでないかぎり、複数の指示対象を含む。用語「または」、「もしくは」は、文脈が明らかにそうでないことを示していないかぎり、用語「および〜のうち少なくともいずれか一方」と互換的に使用される。
【００５９】
さらに、用語「一部分」および「フラグメント」は、ポリペプチド、核酸、またはその他の分子構築物の一部を指すために互換的に使用される。
「ポリペプチド」および「タンパク質」は、部分長タンパク質または完全長タンパク質のいずれかを含む可能性のあるタンパク質分子について述べるために本明細書中で互換的に使用される。
【００６０】
当分野で知られているように、「タンパク質」、「ペプチド」、「ポリペプチド」および「オリゴペプチド」は、アミノ酸（典型的にはＬアミノ酸）の鎖であって、そのα炭素は、１つのアミノ酸のα炭素のカルボキシル基と別のアミノ酸のα炭素のアミノ基との間の縮合反応によって形成されたペプチド結合によって連結されている。典型的には、タンパク質を作り上げているアミノ酸は、アミノ末端の残基から始まって該タンパク質のカルボキシ末端の残基へ向かって大きくなる順序で番号付けされる。
【００６１】
「核酸」は、デオキシリボ核酸（ＤＮＡ）またはリボ核酸（ＲＮＡ）のようなポリヌクレオチドである。該用語は、一本鎖の核酸、二本鎖の核酸、ならびにヌクレオチド類似体またはヌクレオシド類似体から作られたＤＮＡおよびＲＮＡを含むように用いられる。
【００６２】
用語「プラスミド／ベクター」は、１つの実施形態では、核酸分子であって別の核酸分子を細胞内へ輸送するために使用可能な核酸分子を指す。１つの実施形態では、ベクターは、該ベクターに挿入されたＤＮＡ配列の複製を可能にする。ベクターは、少なくともいくつかの宿主細胞における核酸分子の発現を増強するためにプロモータを含むことができる。ベクターは、自律的に（染色体外で）複製してもよいし、宿主細胞の染色体内に組み入れられてもよい。１つの実施形態では、ベクターは、該ベクターに挿入された核酸配列の少なくとも一部に由来するタンパク質を生産することができる発現ベクターを含むことができる。
【００６３】
本明細書中で使用されるように、「有効な量」とは、対象者において所望の効果を生じるために有効な作用物質の量を意味する。用語「治療上有効な量」とは、薬物または薬剤の量であって求められている動物またはヒトの治療反応を誘発するであろう量を表わす。有効な量を含む実際の用量は、投与経路、対象者の大きさおよび健康状態、治療される障害などによって異なっていてよい。
【００６４】
本明細書中で使用されるような用語「薬学的に許容可能な担体」は、例を挙げるとすれば、対象とする障害または疾患の治療のために投与される治療用組成物のための、ヒトまたは動物の対象者に使用するのに適した化合物および組成物を指すことができる。
【００６５】
ここで本発明について図面を参照しながらさらに詳細に説明する。
実施例
実施例１
図１は、遺伝子の高次構造に対するＹＤＲ０２６Ｃ遺伝子産物の影響が、ｒＤＮＡなどの遺伝子座の安定性のエピジェネティック制御の一部を形成することを示す。Ｙｄｒ０２６ｃおよびその機能の喪失は、３Ｃ（chromosome conformation capture）アッセイ（図１Ｂ）によって計測されるように、エピジェネティックな染色体高次構造の喪失をもたらす。野生型（ｗｔ）において観察される正常な高次構造の喪失は、エピジェネティックな脱制御および遺伝子座安定性の喪失に関係している。Ｙｄｒ０２６ｃの相互作用パートナーであるＦｏｂ１の喪失は、高次構造の安定性上昇をもたらす。
【００６６】
図１Ａは、酵母のｒＤＮＡ遺伝子座を、該遺伝子座の上流および下流の２つのＹＤＲ０２６結合部位、標準的な３Ｃ（Chromosome Conformation Capture）アッセイに使用されるＢｆａＩ制限酵素切断部位の位置（垂直線）、ならびにＴｅｒ、２５ｃ、５．８ｃ、１８ｃおよびＰｒｏと記載されたＰＣＲプライマーの位置（小矢印）とともに示し、さらには該遺伝子座から作られるｒＲＮＡ転写物（ブロック矢印）も示されている。
【００６７】
図１Ｂは、３Ｃアッセイの結果を示している。ＷＴでは、同図は、野生型ではプライマー対Ｔｅｒ‐Ｐｒｏを用いた３３サイクルの後に特異的生成物のバンドが生じることを示している。同じ生成物は、ｆｏｂ１欠失株における２８サイクル後にもみられる。注目すべきことは、ｙｄｒ０２６Ｃ欠失株では３３サイクル後でも生成物が見られないことである。
【００６８】
これは、Ｙｄｒ０２６ｃの喪失が、酵母のｒＤＮＡ遺伝子座由来の野生型正常転写物において観察される特有のエピジェネティックな高次構造の喪失をもたらすことを示している。また、Ｙｄｒ０２６ｃと相互作用するｆｏｂ１の喪失が、該高次構造の高い安定性をもたらし、該構造が３ＣアッセイのＰＣＲサイクルの早い時期に検出されるのを容易にしていることも示している。
【００６９】
実施例２
細胞を、２％グルコースを含有する培地で通気せずに（酸素欠乏）表示の日数の間成長させ、生存度を測定するために１０倍希釈でプレート培養した。
【００７０】
この実験は、Ｙｄｒ０２６ｃ枯渇突然変異体が、野生型またはｆｏｂ１枯渇突然変異体と比較して長い寿命を有することを実証している。図は、嫌気培養における１２日後に、野生型およびΔｆｏｂ１株がもはや生存可能でない一方、ｙｄｒ０２６ｃΔ株は依然として成長を示すことを示している。
【００７１】
実施例３
この実験では、野生型、ｙｄｒ０２６ｃΔおよびｆｏｂ１Δの酵母細胞を、通気培養条件下または脱酸素培養条件下（ＡＮ）のいずれかで３％グルコース培地中で表示の日数培養した後、成長培地上でプレート培養した。図から分かるように、好気条件および嫌気条件のいずれにおいても、ｙｄｒ０２６ｃΔ突然変異体は、３３日および２０日それぞれについて延長された経時寿命を示している。
【００７２】
実施例４
図４から分かるように、ＦＫ‐５０６（フジマイシン）は、サッカロマイセス・セレビシエ（S．cerevisiae）の経時寿命を延長する。０．１ｎｇ／ｍｌにおける培養培地へのフジマイシンの添加は、対照と比較して細胞の経時寿命に対する有意な作用を持たないが、１ｎｇ／ｍｌ以上の添加は、対照と比較して酵母細胞の寿命中位数（median lifespan）を延長する有意な作用を有する。寿命は、Murakami，C．and Kaeberlein，M．，（2009）J．Vis．Exp，27に記載された増殖方法を使用して計測した。
【００７３】
簡潔に述べると、酵母の経時寿命は、時間を経て老化している酵母培養物の生存度のプロファイルを指す。これを計測するために、酵母培養物を、グルコース炭素供給源が使い尽くされて細胞が分裂を停止するまで、液体培地中で増殖させる。この時点で、生きていて分裂可能な細胞の比率を、老化している該培養物の新しい接種物の増殖特性をＢｉｏｓｃｒｅｅｎ（商標）Ｃマシン（フィンランド国所在のグロース・カーブＡｂ社（Oy Growth Curves Ab Ltd））を使用して観察することにより、計測する。様々な時点における生存度を、培養物の経時寿命を測定するために比較する。
【００７４】
実施例５
図５から分かるように、ＦＫ‐５０６の添加は用量依存的に線虫の寿命を延長し、４μ／ｍｌの添加では生物体の生存度（経時寿命）の顕著な上昇をもたらす。ＦＫ‐５０６を、同期させた産卵ステージ中に線虫に与え、Sutphin，G．L，and Kaeberlein，M．，（2009）J．Vis．Exp，27に記載されているようにして寿命を計測した。簡潔に述べると、この方法は、虫の集団を同期させる工程と、生きている虫の割合（％）を様々な時点で計測し、生きている虫を、物理刺激に応答するその能力によってスコア化する工程とからなる。
【００７５】
実施例６
図６は、ＭＲＣ５ヒト線維芽細胞株における細胞分裂速度の日齢依存的な低下をＦＫ‐５０６が食い止めるようであることを示す。これは、ＦＫ５０６がこれらの細胞の複製寿命を延長することを示している。細胞分裂速度は、Fairweather，D．S．，M．Fox，and G．P．Margison，．（1987），Exp Cell Res，168（1）：p．153−9の方法を使用して計測した。簡潔に述べると、ＭＲＣ５細胞の複製寿命は、該細胞をディッシュの表面でコンフルエントに到達するまで増殖させ、その後すぐに１：２の比率に分割する（すなわち、１／２に希釈する）ことにより計測する。該培養物が分割される回数は、該培養物の複製寿命である、細胞が行うことができる分裂の数のそれと等しい。ＭＲＣ５細胞は、限られた回数だけしか分裂することができず、該細胞がその生命の終末に到達するにつれて、該細胞が細胞分裂を行うために要する時間が長くなる。この場合、細胞分裂の速度は日齢の尺度として使用される。
【００７６】
図のように、３９回分裂後のＦＫ‐５０６の添加は、ＦＫ‐５０６を添加しない対照と比較して分裂時間の短縮をもたらす。
より高い濃度では、ＦＫ５０６は該細胞に対して有毒となり、よって細胞の複製能を制限する。
【００７７】
該データは、ＦＫ‐５０６がヒトおよび線虫のいずれにおいても老化の開始を遅らせることができることを示唆している。線虫の老化は主として筋細胞および腸細胞の老化である。データは、ＦＫ‐５０６が線虫の寿命を延長しており、したがってこれらの組織における老化を遅らせるに違いないことを示している。このことは、ＦＫ‐５０６がヒトの筋細胞の老化の影響を遅らせるであろうこと、およびサルコペニアのような障害の治療に有用であろうことを示す。この疾患の進行は、機械論的に極めて類似したプロセスであると考えられる床上安静または化学療法に伴う筋力減少（悪液質）である。
【００７８】
データはさらに、ＦＫ‐５０６が老化の開始を遅らせることができること、したがって幹細胞療法で使用される可能性のある人工多能性幹細胞および直接変換細胞の効率を増大させるのに有用となりうることを示唆している。
【００７９】
実施例７
ＹＤＲ０２６ｃ遺伝子座の欠失による、分裂する幹細胞の複製寿命（ＲＬＳ）の延長。複製寿命は、マイクロマニピュレータ（シンガー・インスツルメンツ（Singer Instruments））を使用して計測した。これは、ＹＰＤ寒天培地（２％グルコース、２％酵母抽出物、１％バクトペプトン、２％寒天）上で増殖している単一の母細胞の生存期間中に生じた各娘細胞を物理的に解剖することを含む。１０〜５０個の母細胞由来のデータを平均して、各菌株およびその野生型親菌株について平均寿命を導きだした。出発点となる処女細胞が小さな（したがって若い）母細胞から生じたことを確実にするように注意した。［Kaeberlein，M．，Kirkland，K．T．，Fields，S．and Kennedy，B．K．，Genes determining yeast replicative life span in a long−lived genetic background．Mech Ageing Dev 126，491−504（2005）およびKaeberlein，M．et al．，Regulation of yeast replicative life span by TOR and Sch9 in response to nutrients．Science 310，1193−1196 （2005）］。
【００８０】
【表１】
表１から分かるように、ＢＹ４７４１（野生型対照）については平均寿命は２５世代、ＹｄｒＯ２６ｃを欠く菌株については３０世代である。
【００８１】
実施例８
図７に示したデータに基づいたモデルを以下に示す。該モデルは、Ｏｂｄ１欠失依存的な寿命の延長がＳｉｒ２に対するＯＢＤ１の抑制作用に起因することを示している。これは、Ｓｉｒ２の活性化により寿命を延長するいかなるメカニズムもＯｂｄ１による抑制によって制限を受けるであろうことを示唆している。
【００８２】
【化１】
図７は、ｏｂｄ１、ｓｉｒ２のうちいずれか一方、またはｏｂｄ１およびｓｉｒ２両方が妨害された酵母菌株ＢＹ４７４１の寿命中位数を示す。寿命は、先述のＢｉｏｓｃｒｅｅｎ（商標）Ｃに基づいたプロトコールを使用して計算した。酵母菌株は、ロングタイン（Longtine）らが述べたようにして作製した（Yeast vol．14 p．953 Additional modules for versatile and economical PCR−based gene deletion and modification in Saccharomyces cerevisiae）。
【００８３】
該データは、野生型と比較した時、ｏｂｄ１の妨害は経時寿命を有意に延長する一方、ｓｉｒ２の妨害は経時寿命を有意に短縮することを明白に示している。興味深いことに、ｏｂｄ１およびｓｉｒ２の両方が妨害される二重突然変異体は、経時寿命の有意な短縮をもたらす。
【００８４】
さらに、表２に示すデータは、ｓｉｒ２の活性に対するｏｂｄ１の上位性効果を示している。
【００８５】
【表２】
組換え率は、酵母コロニーの色の変化を観察することでＡＤＥ＋復帰突然変異体の数を計測することにより計測した。ＥＲＣは、核内に存在する短い環状ＤＮＡ配列をもたらす異常な組換えにより生じる、リボソーム外染色体（extra−ribosomal−chromosomes）であり、そのレベルはサザンブロット法によって検出可能である。このデータは、ｏｂｄ１の不在下において、ｓｉｒ２の発現が経時寿命の延長および組換え率の低下をもたらすことを示している。
【００８６】
上記の詳述において言及された出版物はすべて参照により本願に組込まれる。本発明の上記方法およびシステムの様々な修正形態および変形形態は、本発明の範囲および趣旨から逸脱することなく当業者に明らかとなろう。本発明について特定の好ましい実施形態に関して説明してきたが、当然ながら、特許請求の範囲に記載の発明はそのような特定の実施形態に過度に限定されるべきではない。実際、生化学および生物工学または関連分野の当業者にとって明白な、本発明を実施するための記載された形式の様々な修正形態は、特許請求の範囲の範囲内にあるように意図される。
【００８７】
【表３】
【００８８】
【表４】
【００８９】
【表５】
【００９０】
【表６】
【００９１】
【表７】
【００９２】
【表８】
【００９３】
【表９】
【００９４】
【表１０】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、細胞の寿命を調整する方法、ならびに加齢に関連した障害を治療するための方法および医薬に関する。
【背景技術】
【０００２】
酵母は、老化およびその調節経路をヒトとの十分な関連性をもって研究することができる、非常に優れたモデル系である１。
老化には２つのタイプがある。１つは複製老化として知られ、細胞が分裂することができる回数として定義される。各種類の細胞は固有の複製寿命（ＲＬＳ）を有し、複製寿命は、酵母からマウスまで広範囲の生物体において寿命を延長する良く知られた方法である、カロリー制限（ＣＲ）のような介入によって延長することができる。複製老化は幹細胞の長命における重要な特徴である。
【０００３】
第２のタイプの老化は、細胞が分裂を停止した後に代謝活性を維持して生存し続ける時間の長さとして定義される、経時老化である。成熟した哺乳動物の多くの細胞は分裂を停止しており、そのＣＬＳは老化の重要な特徴である。複製老化と同様に、経時老化はカロリー制限によって影響を受ける３、４。サーチュイン、例えば酵母のＳｉｒ２は、細胞のＲＬＳを維持する。ＣＬＳについては、菌株の遺伝的背景に特異的な軽微な影響が存在する場合がある。しかしながら、野生型の背景においては、概してＳｉｒ２はＣＬＳの調節を方向付けることはない５、６。
【０００４】
老化、加齢関連疾患および細胞寿命の調節の間のつながりは、数多くの疾患、例えば代謝疾患、糖尿病、炎症性障害、骨粗鬆症、癌、心血管疾患などの治療的処置における細胞寿命の調節因子の潜在的な役割を明らかにする。細胞の栄養素利用性、様々な成長因子、ストレスおよびエネルギー状態についてのシグナルは、ＰＩ３キナーゼＴｏｒ１またはＴｏｒ２１２を含んでいる複合体ＴＯＲＣ１（target of rapamycin complex）によって統合されて細胞の増殖に翻訳される９〜１１。ＴＯＲＣ１からのシグナルは、特にキナーゼおよび転写因子Ｓｃｈ９、Ｓｎｆ１およびＲｔｇ２などの基質によって仲介される１４。Ｓｎｆ１キナーゼの標的のうちの１つは、Ｇｃｎ５（Ｋａｔ２）、リジンアセチルトランスフェラーゼ、ならびにＳＡＧＡ複合体およびＳＬＩＫ複合体両方の構成成分である１５〜１８。ＳＡＧＡ複合体およびＳＬＩＫ複合体は、細胞増殖シグナル伝達に応答して遺伝子群の発現を調節する。ＴＯＲＣ１の基質であるＲｔｇ２は、ミトコンドリアの逆行性応答の既知の調節因子であり１９、老化に関連し、かつＳＬＩＫ複合体のサブユニットである１９。ＳＡＧＡ複合体およびＳＬＩＫ複合体両方の別の重要なサブユニットはＳｐｔ７であり、Ｓｐｔ７はＳＬｌＫ複合体のみの状況ではＵｂｐ８によってプロセシングされる１７、２０。ＳＡＧＡ複合体の活性は別途Ｓｐｔ８によって制御される１５。
【０００５】
カロリー制限の代替法によるＴＯＲＣ１シグナル伝達のダウンレギュレーションは、遺伝子発現の大きな変化によって酵母その他の生物体において寿命を延長することが知られている９、１０。しかしながら、そのような調節のメカニズムは理解されておらず、現在研究中である。
【０００６】
酵母では、Ｓ６キナーゼ（Ｓｃｈ９）の突然変異が経時寿命および複製寿命の延長をもたらす。マウスまたは線虫（C．elegans）において相似遺伝子がノックアウトされた場合も、寿命の延長が観察される。
【０００７】
本発明では、本発明者らは、細胞寿命の制御に関与するさらなる因子を同定し、この因子がＣＬＳおよびＲＬＳの両方に影響を及ぼすことを示した。
本発明者らは、酵母のＹｄｒ０２６ｃがクロマチンの高次構造の保持にとって不可欠であることを確認した。この高次構造は、エピジェネティクスを介して、遺伝子発現の制御におけるその役割から老化において重要な役割を果たすことに関係すると見なされてきた。遺伝子のこのエピジェネティック制御は、老化において影響を受ける。
【発明の概要】
【０００８】
概要
本発明の第１の態様によれば、加齢に関連した障害の治療のための医薬の製造におけるフジマイシン（fujimycin）の使用が提供される。
【０００９】
好ましくは、前記の加齢に関連した障害は、代謝障害；例えば糖質代謝異常（例えばグリコーゲン蓄積症）；アミノ酸代謝異常（例えばフェニルケトン尿症、グルタル酸血症など）；有機酸代謝異常（有機酸尿症、例えばアルカプトン尿症）；脂肪酸酸化およびミトコンドリア代謝の異常（例えばグルタル酸血症２型）；プリンおよびピリミジンの代謝異常（例えばレッシュ‐ナイハン症候群）；ミトコンドリア機能の異常（例えばカーンズ‐セイヤ症候群）；ペルオキシソーム機能の異常（例えばツェルウェガー症候群） 炎症性障害、心血管疾患、１型糖尿病、２型糖尿病、アテローム性動脈硬化（artherosclerosis）、アルツハイマー病、認知症、臨床的鬱病、脂肪障害（adipose disorder）、例えば肥満、脂肪関連代謝異常、筋ジストロフィー、サルコペニア、悪液質ならびに骨粗鬆症、からなる群から選択される。
【００１０】
本発明の第２の態様によれば、細胞の複製寿命を延長する方法であって、配列番号１、３もしくは５を含むポリペプチド、または該ポリペプチドに対して少なくとも７０％、８０％、９０％、９５％、９７％、９８％もしくは９９％の同一性を有するポリペプチドもしくは前記ポリペプチドのホモログ、または１個もしくは数個のアミノ酸の付加、欠失もしくは置換により配列番号１、３もしくは５とは異なっているポリペプチド、をコードする遺伝子の機能を妨害するステップを含む方法が提供される。
【００１１】
本発明の第３の態様によれば、細胞の経時寿命を延長する方法であって、配列番号１もしくは３を含むポリペプチド、または該ポリペプチドに対して少なくとも７０％、８０％、９０％、９５％、９７％、９８％もしくは９９％の同一性を有するポリペプチドもしくは前記ポリペプチドのホモログ、または１個もしくは数個のアミノ酸の付加、欠失もしくは置換により配列番号１、３もしくは５とは異なっているポリペプチド、をコードする遺伝子の機能を妨害するステップを含む方法が提供される。
【００１２】
本発明の第４の態様によれば、細胞の経時寿命および複製寿命のうち少なくともいずれか一方を延長する方法であって、前記細胞をフジマイシンで処理するステップを含む方法が提供される。
【００１３】
本発明の第５の態様によれば、加齢に関連した障害の治療に使用するためのフジマイシンが提供される。
１つの実施形態では、好ましくは、前記の障害は細胞の経時寿命および複製寿命のうち少なくともいずれか一方に関連している。
【００１４】
さらなる実施形態では、前記の障害は、代謝障害、例えば、糖質代謝異常（例えばグリコーゲン蓄積症）；アミノ酸代謝異常（例えばフェニルケトン尿症、グルタル酸血症など）；有機酸代謝異常（有機酸尿症、例えばアルカプトン尿症）；脂肪酸酸化およびミトコンドリア代謝の異常（例えばグルタル酸血症２型）；プリンおよびピリミジンの代謝異常（例えばレッシュ‐ナイハン症候群）；ミトコンドリア機能の異常（例えばカーンズ‐セイヤ症候群）；ペルオキシソーム機能の異常（例えばツェルウェガー症候群）、炎症性障害、心血管疾患、１型糖尿病、２型糖尿病、アテローム性動脈硬化（artherosclerosis）、アルツハイマー病、認知症、臨床的鬱病、脂肪障害、例えば肥満、脂肪関連代謝異常および筋ジストロフィー、サルコペニア、悪液質ならびに骨粗鬆症、からなる群から選択される。
【図面の簡単な説明】
【００１５】
【図１Ａ】酵母のＹＤＲ０２６Ｃ遺伝子座から生産されたＹｄｒ０２６ｃ遺伝子産物が、酵母におけるエピジェネティック制御の一部として遺伝子の高次構造の形成に直接関与することを示す図。
【図１Ｂ】酵母のＹＤＲ０２６Ｃ遺伝子座から生産されたＹｄｒ０２６ｃ遺伝子産物が、酵母におけるエピジェネティック制御の一部として遺伝子の高次構造の形成に直接関与することを示す図。
【図２】Ａ：ｙｄｒ０２６ｃ枯渇突然変異体における嫌気的条件下での経時寿命の延長と、ｆｏｂ１枯渇突然変異体の野生型では延長がないことを示す図。Ｂ：同じ結果を較正された成長曲線として示す図。
【図３】野生型（ＢＹ４７４１）、ｙｄｒ０２６ｃΔおよびｆｏｂ１Δの酵母菌株の経時寿命を、通気条件下（上側パネル）および脱酸素条件下（下側パネル）について示す図。
【図４】経時寿命に対するフジマイシンの影響を示す図。
【図５】線虫（C．elegans）の寿命に対するＦＫ‐５０６の影響を示す図。
【図６】ヒト線維芽細胞株ＭＲＣ５における細胞分裂の速度に対するＦＫ‐５０６の影響を示す図。
【図７】細胞の経時寿命に対するｏｂｄ１およびｓｉｒ２の欠失の影響を示す図。
【発明を実施するための形態】
【００１６】
詳細な説明
本発明は、ポリペプチドＹｄｒ０２６ｃ（配列番号３）を発現しない酵母細胞はこのポリペプチドを発現する細胞と比較すると大幅に延長された経時寿命を有するという、本発明者らによる発見に基づいている。
【００１７】
本発明は、ポリペプチドＹｄｒ０２６ｃ（配列番号３）を発現しない細胞は該ポリペプチドを発現する細胞と比較すると延長された複製寿命をも有するというさらなる発見にも基づいている。
【００１８】
当業者には明白なことであるが、経時寿命という用語は、細胞が代謝活性を維持して分裂せずに生存し続ける時間の長さを指す。同様に明白なことであるが、複製寿命という用語は、細胞が分裂することができる回数を指す。したがって、容易に分かることであるが、延長とは、細胞が複製せずに生存し続ける時間の長さの延長、または、細胞が老化現象を示す前に複製することができる回数の増大に関する。
【００１９】
本明細書中で使用されるように、遺伝子の名称ＹＤＲ０２６ＣおよびＯＢＤ１は同意語であり互換的である。このポリペプチドをコードする遺伝子は、サッカロマイセス・セレビシエ（Saccharomyces cerevisiae）のＹＤＲ０２６Ｃ遺伝子座に位置する。
【００２０】
本明細書中で使用されるように、加齢に関連した障害という用語は、その病因論の一因患者の年齢を有するあらゆる障害に関する。当然のことであるが、年齢は、組み合わさって該障害の発症をもたらすいくつかの要因のうちの１つにすぎない場合もある。そのような障害の例には、限定するものではないが、代謝障害、例えば、糖質代謝異常（例えばグリコーゲン蓄積症）；アミノ酸代謝異常（例えばフェニルケトン尿症、グルタル酸血症など）；有機酸代謝異常（有機酸尿症、例えばアルカプトン尿症）；脂肪酸酸化およびミトコンドリア代謝の異常（例えばグルタル酸血症２型）；プリンおよびピリミジンの代謝異常（例えばレッシュ‐ナイハン症候群）；ミトコンドリア機能の異常（例えばカーンズ‐セイヤ症候群）；ペルオキシソーム機能の異常（例えばツェルウェガー症候群）、２型糖尿病、内分泌障害、例えば甲状腺障害、癌、炎症性障害、自己免疫疾患、心血管疾患、１型糖尿病、アテローム性動脈硬化（artherosclerosis）、アルツハイマー病、認知症、臨床的鬱病、脂肪障害、例えば肥満、脂肪関連代謝異常および筋ジストロフィー、サルコペニア、悪液質ならびに骨粗鬆症、が挙げられる。
【００２１】
本発明の別の態様によれば、加齢に関連した障害の治療のための医薬の製造におけるフジマイシンの使用が提供される。
好ましくは、前記障害は、代謝障害、例えば、糖質代謝異常（例えばグリコーゲン蓄積症）；アミノ酸代謝異常（例えばフェニルケトン尿症、グルタル酸血症など）；有機酸代謝異常（有機酸尿症、例えばアルカプトン尿症）；脂肪酸酸化およびミトコンドリア代謝の異常（例えばグルタル酸血症２型）；プリンおよびピリミジンの代謝異常（例えばレッシュ‐ナイハン症候群）；ミトコンドリア機能の異常（例えばカーンズ‐セイヤ症候群）；ペルオキシソーム機能の異常（例えばツェルウェガー症候群）、炎症性障害、心血管疾患、１型糖尿病、２型糖尿病、アテローム性動脈硬化（artherosclerosis）、アルツハイマー病、認知症、臨床的鬱病、脂肪障害、例えば肥満、脂肪関連代謝異常、筋ジストロフィー、サルコペニア、悪液質ならびに骨粗鬆症、からなる群から選択される。
【００２２】
１つの好ましい実施形態では、障害はアルツハイマー病、認知症、臨床的鬱病から選択される。
別の好ましい実施形態では、障害はサルコペニアまたは悪液質から選択される。
【００２３】
細胞へのフジマイシンの添加により、ＣＬＳの延長およびＲＬＳの延長がもたらされる。当業者には明白なことであるが、細胞のＣＬＳおよびＲＬＳのうち少なくともいずれか一方のそのような延長は、加齢に関連した障害の治療に影響を及ぼす可能性がある。
【００２４】
該医薬は、治療上有効な量の本発明の作用物質と、好ましくは薬学的に許容可能な担体、希釈剤または賦形剤（これらの組み合わせを含む）とを含む。
該医薬は、人間医学および獣医学におけるヒトまたは動物の使用向けであってよく、典型的には任意の１つ以上の薬学的に許容可能な希釈剤、担体、または賦形剤を含むことになろう。治療的使用について許容可能な担体または賦形剤は製薬分野において良く知られており、例えばＡ．Ｒ．ジェンナロ（Gennaro）編「Remington’s Pharmaceutical Sciences」、Mack Publishing Co．、1985）に記載されている。製薬用の担体、賦形剤または希釈剤の選択は、意図される投与経路および標準的な薬務を考慮して選択することができる。該医薬は、担体、賦形剤もしくは希釈剤として、または担体、賦形剤もしくは希釈剤に加えて、任意の適切な１または複数の結合剤、潤滑剤、懸濁化剤、コーティング剤、可溶化剤を含むことができる。
【００２５】
保存剤、安定剤、染料および香料すらも医薬の中に提供される場合がある。保存剤の例には、安息香酸ナトリウム、ソルビン酸およびｐ‐ヒドロキシ安息香酸のエステルが挙げられる。酸化防止剤および懸濁化剤も使用されうる。
【００２６】
様々な送達システムに応じて様々な組成物／製剤形態の要件が存在しうる。例を挙げると、本発明の医薬は、ミニポンプを使用するかまたは粘膜経路によって投与されるように、例えば、吸入のための鼻腔用スプレーもしくはエアロゾル、もしくは摂取可能な溶液として製剤化されてもよいし、または、非経口的に投与されるように、例えば静脈内、筋肉内、もしくは皮下経路による送達のために、組成物が注射可能な形態により製剤化されてもよい。別例として、製剤形態は複数の経路によって投与されるように設計されてもよい。
【００２７】
作用物質が胃腸粘膜を通して経粘膜投与される予定である場合、該作用物質は胃腸管を通過する間に安定性を維持することが可能でなければならず；例えば、該作用物質は、タンパク質分解に耐性を有し、酸ｐＨにおいて安定で、かつ胆汁の界面活性作用に耐性でなければならない。
【００２８】
適切な場合には、医薬は、吸入により、坐薬もしくはペッサリーの形態で、ローション剤、溶液、クリーム、軟膏もしくは散粉剤の形態で局所的に、皮膚用パッチ剤の使用により、デンプンもしくはラクトースのような賦形剤を含有している錠剤の形態で経口的に、または単独かもしくは賦形剤と混合されたカプセル剤もしくは腔坐剤で、または香料もしくは着色剤を含有しているエリキシル剤、溶液もしくは懸濁剤の形態で投与されてもよいし、あるいは、該医薬は非経口的に、例えば静脈内、筋肉内または皮下に注射されてもよい。非経口投与については、組成物は無菌の水性溶液の形態で使用されるのが最もよく、該水性溶液は、他の物質、例えば該溶液を血液と等張にするのに十分な塩類または単糖類を含有することができる。口腔内投与または舌下投与については、組成物は従来の手法で製剤化することができる錠剤またはトローチ剤の形態で投与されてもよい。
【００２９】
作用物質がタンパク質である場合、前記タンパク質は治療を受けている対象者の体内においてｉｎ ｓｉｔｕで用意されてもよい。この点では、前記タンパク質をコードしているヌクレオチド配列が、非ウイルス技法の使用（例えばリポソームの使用）またはウイルス技法の使用（例えばレトロウイルスベクターの使用）によって送達されて、前記タンパク質が前記ヌクレオチド配列から発現されるようになっていてもよい。
【００３０】
「安定な」製剤形態とは、その中のポリペプチドまたはタンパク質が保存に際してその物理的および化学的安定性ならびに生物学的活性をほぼ完全に保持する製剤形態である。タンパク質の安定性を計測するための様々な分析技法が当分野において利用可能であり、Peptide and Protein Drug Delivery，247−301，Vincent Lee Ed．，Marcel Dekker，Inc．，New York，N．Y．，Pubs．（1991） およびJones，A．Adv．Drug Delivery Rev．10：29−90 （1993）に概説されている。安定性は、選択された温度で選択された期間にわたり計測可能である。迅速なスクリーニングについては、対象とする製剤形態は１週間から１か月の間４０℃に維持されてもよく、この状態で時間的安定性が計測される。凍結乾燥および保存の後の凝集の程度は、ペプチドおよび／またはタンパク質の安定性の指標として使用することができる。例えば、「安定な」製剤形態とは、ポリペプチドまたはタンパク質の約１０％未満、好ましくは約５％未満が該製剤形態において凝集物として存在するものである。凍結乾燥製剤の凍結乾燥および保存の後の凝集体形成の増大は、測定することができる。例えば、「安定な」凍結乾燥製剤とは、該凍結乾燥製剤が４０℃で少なくとも１週間インキュベーションされた場合に、該凍結乾燥製剤における凝集体の増大が約５％未満または約３％未満であるものであってよい。融合タンパク質製剤の安定性は、本明細書中に記載されるような結合アッセイなどの生物学的活性アッセイを使用して計測可能である。
【００３１】
さらなる態様によれば、細胞の複製寿命を延長する方法であって、配列番号１、３もしくは５を含むポリペプチド、または該ポリペプチドに対して少なくとも７０％、８０％、９０％、９５％、９７％、９８％もしくは９９％の同一性を有するポリペプチドもしくは前記ポリペプチドのホモログ、または１個もしくは数個のアミノ酸の付加、欠失もしくは置換により配列番号１、３もしくは５とは異なっているポリペプチド、をコードするポリヌクレオチドまたは遺伝子の機能を妨害するステップを含む方法が提供される。
【００３２】
好ましい実施形態では、該ポリヌクレオチドまたは遺伝子は、配列番号４、６もしくは７で示されるヌクレオチド配列；または該ヌクレオチド配列に対して少なくとも７０％、８０％、９０％、９５％、９７％、９８％もしくは９９％の同一性を有するか；もしくは遺伝子コードの縮重により配列番号４、６もしくは７と異なっているか；もしくは、１個もしくは数個の核酸の付加、欠失もしくは置換により配列番号４、６もしくは７とは異なっている配列を含む。
【００３３】
好ましい実施形態では、細胞は幹細胞である。より好ましくは、細胞は哺乳動物の幹細胞である。最も好ましくは、細胞はヒトの幹細胞である。
さらなる好ましい実施形態では、細胞は人工多能性幹細胞である。
【００３４】
当然のことであるが、本発明に関して使用される細胞という用語は、植物細胞および動物細胞の両方ならびにｅｘ ｖｉｖｏで維持された細胞もしくは細胞集団を指してもよいし、または別例として、適切な場合にはｉｎ ｖｉｖｏの細胞もしくは細胞集団を指してもよい。
【００３５】
注目すべきなのは、配列番号１および５（ＴＴＦ１）ならびに配列番号３（Ｙｄｒ０２６ｃ）は同じタンパク質のヒトおよび酵母のホモログであることである。さらに、配列番号３（本研究）およびマウスのホモログ（Shiue，C−N，et al，（2009）Oncogene，28，1833−1842）はいずれも遺伝子ループ形成を調節することが示された。
【００３６】
さらに当然のことであるが、配列番号１および５はヒトＴＴＦ１のスプライスバリアントである。
本発明のさらなる態様によれば、細胞の経時寿命を延長させる方法であって、配列番号１、３もしくは５を含むポリペプチド；または該ポリペプチドに対して少なくとも７０％、８０％、９０％、９５％、９７％、９８％もしくは９９％の同一性を有するポリペプチドもしくは前記ポリペプチドのホモログ；または１個もしくは数個のアミノ酸の付加、欠失もしくは置換により配列番号１、３もしくは５とは異なっているポリペプチド、をコードするポリヌクレオチドまたは遺伝子の機能を妨害するステップを含む方法が提供される。
【００３７】
好ましい実施形態では、該ポリヌクレオチドまたは遺伝子は、配列番号４、６もしくは７で示されるヌクレオチド配列：または該ヌクレオチド配列に対して少なくとも７０％、８０％、９０％、９５％、９７％、９８％もしくは９９％の同一性を有するか；もしくは遺伝子コードの縮重により配列番号４、６もしくは７と異なっているか；もしくは、１個もしくは数個の核酸の付加、欠失もしくは置換により配列番号４、６もしくは７と異なっている配列を含む。
【００３８】
当然のことであるが、ホモログは自己由来ペプチドであっても異種由来ペプチドであってもよい、すなわち同じ生物種に由来してもよいし異なる生物種に由来してもよい。
この場合、ホモログは対象の配列に少なくとも５０、６０、７０、７５、８０、８５または９０％同一、好ましくは少なくとも９５、９７％、９８％または９９％同一となりうるアミノ酸配列を含むものと解釈される。典型的には、ホモログは対象のアミノ酸配列と同じ活性部位などを含むことになろう。ホモロジーは、類似度（すなわち類似の化学的性質／機能を有するアミノ酸残基）の点で考えることもできるが、本発明との関連では配列同一性の点でホモロジーを表現することが好ましい。
【００３９】
ホモロジー比較は目視によって行なわれてもよいし、より一般的には、容易に利用可能な配列比較プログラムの助力を用いて行なわれてもよい。これらの市販のコンピュータ・プログラムは、２つ以上の配列間のホモロジー（％）を計算することができる。
【００４０】
ホモロジー（％）は連続した配列に関して計算されてもよい、すなわち、一方の配列が他方の配列とともにアラインメントされて、一方の配列の各アミノ酸が他方の配列の対応するアミノ酸と、一度に１残基ずつ直接比較される。これは「ギャップ無し」アライメントと呼ばれる。典型的には、そのようなギャップ無しアラインメントは、比較的短い残基数に関してのみ行なわれる。
【００４１】
これは非常に単純かつ一貫した方法ではあるが、該方法は、例えば、他の部分は同一な配列対において、１つの挿入または欠失がその後に続くアミノ酸残基をアラインメントから締めだす原因となり、従って大域的アラインメントが行なわれた場合にホモロジー（％）の大幅な低下をもたらす可能性がある、ということを考慮に入れることができない。
【００４２】
したがって、最大のホモロジー（％）の計算には、第１に、ギャップペナルティを考慮に入れた最適なアラインメントの生成を必要とする。そのようなアラインメントを行なうのに適したコンピュータ・プログラムはＶｅｃｔｏｒ ＮＴＩ（インビトロジェン社（Invitrogen Corp．））である。配列比較を行なうことができるソフトウェアの例には、例えば、限定するものではないが、ＢＬＡＳＴパッケージ（Ausubel et al 1999 Short Protocols in Molecular Biology，4th Ed−Chapter 18を参照）、ＢＬＡＳＴ ２（FEMS Microbiol Lett 1999 174（2）：247−50；FEMS Microbiol Lett 1999 177（1）：187−8およびｔａｔｉａｎａ＠ｎｃｂｉ．ｎｌｍ．ｎｉｈ．ｇｏｖを参照）、ＦＡＳＴＡ（Altschul et al 1990 J．Mol．Biol．403−410）およびＡｌｉｇｎＸが挙げられる。少なくともＢＬＡＳＴ、ＢＬＡＳＴ ２およびＦＡＳＴＡはオフラインおよびオンラインの検索に利用可能である（Ausubel et al 1999，pages 7−58 to 7−60を参照）。
【００４３】
当然のことであるが、機能を妨害するという用語は、ポリヌクレオチドもしくは遺伝子の発現を妨害すること、またはコードされたポリペプチドの活性を妨害することを指す。さらに当然のことであるが、転写の開始と成熟タンパク質の産生との間の遺伝子発現のいかなる段階も妨害される可能性がある。当業者には当然のことであるが、これは、クロマチン構造の制御による遺伝子発現制御のエピジェネティック手段のほかに、遺伝子発現制御の転写時、翻訳時、翻訳後における手段も含むことになる。
【００４４】
当然のことであるが、本明細書中で使用されるような遺伝子の発現を妨害するステップが意味するのは、当分野で知られた任意の手段によって機能性ポリペプチドの生産を阻止または抑制することであり、またコードされたポリペプチドの活性を妨害するステップは、機能性ポリペプチドと１つ以上のその結合パートナーとの相互作用を妨害して該ポリペプチドがその機能を実施しないようにすることを指している。生産または機能は、完全に阻止されてもよいし部分的に阻止されてもよい。１つの実施形態では、好ましくは、遺伝子産物の生産または機能は完全に阻止される、すなわち活性を有する遺伝子産物は存在しない。いくつかの場合には、遺伝子産物の生産または機能は、野生型レベルの発現のわずかに約５％、約１０％、約２０％、約３０％、約５０％、約６０％、約７０％、約８０％、約９０％または約９５％が残っているように妨害されてもよい。
【００４５】
本明細書中で使用されるように、機能性ポリペプチドの生産を抑制することが意味するのは、遺伝子産物の生産が、（ａ）前記遺伝子をノックアウトすること；（ｂ）前記遺伝子を、例えばｉＲＮＡまたはアンチセンスＲＮＡの使用により転写後にサイレンシングすること（遺伝子サイレンシング）；（ｃ）前記遺伝子を、例えばエピジェネティック技法によって転写的にサイレンシングすること；（ｄ）少なくとも１つの点突然変異の導入によって遺伝子産物の機能を阻止または変更すること；（ｅ）遺伝子産物を翻訳後に不活性化すること、により阻止または抑制されうることである。
【００４６】
１つの好ましい実施形態では、遺伝子またはホモログの発現はｉＲＮＡによって妨害される。
好ましくは、細胞は、プロモータの制御下でｉＲＮＡをコードしているプラスミド／ベクターを用いて形質転換される。明白なことであるが、このプロモータは構成的プロモータおよび組織特異的プロモータのうち少なくともいずれか一方であってよい。
【００４７】
本明細書中で使用されるように、ｉＲＮＡという用語はＲＮＡ干渉（ＲＮＡｉ）を指す。これは、ｄｓＲＮＡの直接導入によって誘導される真核生物における転写後遺伝子サイレンシング（ＰＴＧＳ）の方法である（Fire A，et al．，（1998））。
【００４８】
さらに好ましい実施形態では、遺伝子の発現は転写／ＤＮＡレベルで妨害される。好ましくは、前記妨害は、少なくとも１つのヌクレオチドを該遺伝子に挿入すること、または該遺伝子から少なくとも１つのヌクレオチドを欠失させることよって達成される。
【００４９】
さらなる実施形態では、遺伝子の妨害は少なくとも１つの点突然変異の導入によって達成される。
当然のことであるが、ポリペプチドと１つ以上のその結合パートナーとの相互作用の妨害の場合、この妨害は、任意の適切な手段、例えば競合阻害、非競合阻害、混合型阻害または不競合阻害によるものであってよい。
【００５０】
本発明によれば、細胞の経時寿命および複製寿命のうち少なくともいずれか一方を延長させる方法であって、前記細胞をフジマイシンで処理するステップを含む方法が提供される。
【００５１】
上記に議論されるように、細胞は植物細胞であっても動物細胞であってもよい。好ましくは、前記細胞は動物細胞である。１つの好ましい実施形態では、細胞は哺乳動物細胞である。より好ましくは、前記細胞はヒト細胞である。
【００５２】
本発明によってさらに提供されるのは、加齢に関連した障害の治療において使用するためのフジマイシンである。
好ましくは、該障害は、細胞の経時寿命および複製寿命のうち少なくともいずれか一方と関係がある。
【００５３】
好ましくは、前記障害は、代謝障害、例えば、糖質代謝異常（例えばグリコーゲン蓄積症）；アミノ酸代謝異常（例えばフェニルケトン尿症、グルタル酸血症など）；有機酸代謝異常（有機酸尿症、例えばアルカプトン尿症）；脂肪酸酸化およびミトコンドリア代謝の異常（例えばグルタル酸血症２型）；プリンおよびピリミジンの代謝異常（例えばレッシュ‐ナイハン症候群）；ミトコンドリア機能の異常（例えばカーンズ‐セイヤ症候群）；ペルオキシソーム機能の異常（例えばツェルウェガー症候群）、炎症性障害、心血管疾患、１型糖尿病、２型糖尿病、アテローム性動脈硬化（artherosclerosis）、アルツハイマー病、認知症、臨床的鬱病、脂肪障害、例えば肥満、脂肪関連代謝異常 筋ジストロフィー、サルコペニア、悪液質ならびに骨粗鬆症からなる群から選択される。
【００５４】
１つの好ましい実施形態では、障害はアルツハイマー病、認知症、臨床的鬱病から選択される。
別の好ましい実施形態では、障害はサルコペニアまたは悪液質から選択される。
【００５５】
当業者であれば、フジマイシン（ＦＫ‐５０６）が臓器移植後に主として使用される免疫抑制性の抗生物質であることを承知しているであろう。フジマイシンは、カルシニューリンの活性を抑制することにより作用すると考えられている（Griffith，J．P．，et al，［1995］Cell，82（3），507−522）。
【００５６】
アルツハイマー病は、加齢に伴う疾患であるだけでなく、加齢を調節する経路の妨害によって回復可能であるはずの疾患でもある。例えば、線虫（C．elegans）におけるＤａｆ２の突然変異は、アルツハイマー病の線虫モデルの進行を遅らせることができる。この突然変異はＩＧＦ‐１シグナル伝達を妨害し、寿命の延長をもたらす。マウスで実行された類似の実験も同じ仮説を示唆している。アルツハイマー病は毒性タンパク質凝集物の蓄積にも関連づけられる。経時寿命を延長するＦＫ‐５０６（フジマイシン）のような化合物は、これらの凝集物の蓄積を改善することが可能であり、したがって、アルツハイマー病および関連する適応症、例えば認知症および臨床的鬱病の治療において有用である可能性がある。
【００５７】
別途定義のないかぎり、本明細書において使用される技術用語および科学用語はすべて、当業者によって一般に理解されるのと同じ意味を有する。開業医に対しては、当分野の定義および用語について特にCurrent Protocols in Molecular Biology （Ausubel）を教示する。アミノ酸残基の略語は、２０種の通常のＬアミノ酸のうちの１つを指すために当分野で使用される標準的な３文字コードおよび１文字コードのうち少なくともいずれか一方である。
【００５８】
さらに留意すべきなのは、本明細書中で使用されるように、単数形の「１つの」および「その」は、明確かつ明快に１つの指示対象に限定されるのでないかぎり、複数の指示対象を含む。用語「または」、「もしくは」は、文脈が明らかにそうでないことを示していないかぎり、用語「および〜のうち少なくともいずれか一方」と互換的に使用される。
【００５９】
さらに、用語「一部分」および「フラグメント」は、ポリペプチド、核酸、またはその他の分子構築物の一部を指すために互換的に使用される。
「ポリペプチド」および「タンパク質」は、部分長タンパク質または完全長タンパク質のいずれかを含む可能性のあるタンパク質分子について述べるために本明細書中で互換的に使用される。
【００６０】
当分野で知られているように、「タンパク質」、「ペプチド」、「ポリペプチド」および「オリゴペプチド」は、アミノ酸（典型的にはＬアミノ酸）の鎖であって、そのα炭素は、１つのアミノ酸のα炭素のカルボキシル基と別のアミノ酸のα炭素のアミノ基との間の縮合反応によって形成されたペプチド結合によって連結されている。典型的には、タンパク質を作り上げているアミノ酸は、アミノ末端の残基から始まって該タンパク質のカルボキシ末端の残基へ向かって大きくなる順序で番号付けされる。
【００６１】
「核酸」は、デオキシリボ核酸（ＤＮＡ）またはリボ核酸（ＲＮＡ）のようなポリヌクレオチドである。該用語は、一本鎖の核酸、二本鎖の核酸、ならびにヌクレオチド類似体またはヌクレオシド類似体から作られたＤＮＡおよびＲＮＡを含むように用いられる。
【００６２】
用語「プラスミド／ベクター」は、１つの実施形態では、核酸分子であって別の核酸分子を細胞内へ輸送するために使用可能な核酸分子を指す。１つの実施形態では、ベクターは、該ベクターに挿入されたＤＮＡ配列の複製を可能にする。ベクターは、少なくともいくつかの宿主細胞における核酸分子の発現を増強するためにプロモータを含むことができる。ベクターは、自律的に（染色体外で）複製してもよいし、宿主細胞の染色体内に組み入れられてもよい。１つの実施形態では、ベクターは、該ベクターに挿入された核酸配列の少なくとも一部に由来するタンパク質を生産することができる発現ベクターを含むことができる。
【００６３】
本明細書中で使用されるように、「有効な量」とは、対象者において所望の効果を生じるために有効な作用物質の量を意味する。用語「治療上有効な量」とは、薬物または薬剤の量であって求められている動物またはヒトの治療反応を誘発するであろう量を表わす。有効な量を含む実際の用量は、投与経路、対象者の大きさおよび健康状態、治療される障害などによって異なっていてよい。
【００６４】
本明細書中で使用されるような用語「薬学的に許容可能な担体」は、例を挙げるとすれば、対象とする障害または疾患の治療のために投与される治療用組成物のための、ヒトまたは動物の対象者に使用するのに適した化合物および組成物を指すことができる。
【００６５】
ここで本発明について図面を参照しながらさらに詳細に説明する。
実施例
実施例１
図１は、遺伝子の高次構造に対するＹＤＲ０２６Ｃ遺伝子産物の影響が、ｒＤＮＡなどの遺伝子座の安定性のエピジェネティック制御の一部を形成することを示す。Ｙｄｒ０２６ｃおよびその機能の喪失は、３Ｃ（chromosome conformation capture）アッセイ（図１Ｂ）によって計測されるように、エピジェネティックな染色体高次構造の喪失をもたらす。野生型（ｗｔ）において観察される正常な高次構造の喪失は、エピジェネティックな脱制御および遺伝子座安定性の喪失に関係している。Ｙｄｒ０２６ｃの相互作用パートナーであるＦｏｂ１の喪失は、高次構造の安定性上昇をもたらす。
【００６６】
図１Ａは、酵母のｒＤＮＡ遺伝子座を、該遺伝子座の上流および下流の２つのＹＤＲ０２６結合部位、標準的な３Ｃ（Chromosome Conformation Capture）アッセイに使用されるＢｆａＩ制限酵素切断部位の位置（垂直線）、ならびにＴｅｒ、２５ｃ、５．８ｃ、１８ｃおよびＰｒｏと記載されたＰＣＲプライマーの位置（小矢印）とともに示し、さらには該遺伝子座から作られるｒＲＮＡ転写物（ブロック矢印）も示されている。
【００６７】
図１Ｂは、３Ｃアッセイの結果を示している。ＷＴでは、同図は、野生型ではプライマー対Ｔｅｒ‐Ｐｒｏを用いた３３サイクルの後に特異的生成物のバンドが生じることを示している。同じ生成物は、ｆｏｂ１欠失株における２８サイクル後にもみられる。注目すべきことは、ｙｄｒ０２６Ｃ欠失株では３３サイクル後でも生成物が見られないことである。
【００６８】
これは、Ｙｄｒ０２６ｃの喪失が、酵母のｒＤＮＡ遺伝子座由来の野生型正常転写物において観察される特有のエピジェネティックな高次構造の喪失をもたらすことを示している。また、Ｙｄｒ０２６ｃと相互作用するｆｏｂ１の喪失が、該高次構造の高い安定性をもたらし、該構造が３ＣアッセイのＰＣＲサイクルの早い時期に検出されるのを容易にしていることも示している。
【００６９】
実施例２
細胞を、２％グルコースを含有する培地で通気せずに（酸素欠乏）表示の日数の間成長させ、生存度を測定するために１０倍希釈でプレート培養した。
【００７０】
この実験は、Ｙｄｒ０２６ｃ枯渇突然変異体が、野生型またはｆｏｂ１枯渇突然変異体と比較して長い寿命を有することを実証している。図は、嫌気培養における１２日後に、野生型およびΔｆｏｂ１株がもはや生存可能でない一方、ｙｄｒ０２６ｃΔ株は依然として成長を示すことを示している。
【００７１】
実施例３
この実験では、野生型、ｙｄｒ０２６ｃΔおよびｆｏｂ１Δの酵母細胞を、通気培養条件下または脱酸素培養条件下（ＡＮ）のいずれかで３％グルコース培地中で表示の日数培養した後、成長培地上でプレート培養した。図から分かるように、好気条件および嫌気条件のいずれにおいても、ｙｄｒ０２６ｃΔ突然変異体は、３３日および２０日それぞれについて延長された経時寿命を示している。
【００７２】
実施例４
図４から分かるように、ＦＫ‐５０６（フジマイシン）は、サッカロマイセス・セレビシエ（S．cerevisiae）の経時寿命を延長する。０．１ｎｇ／ｍｌにおける培養培地へのフジマイシンの添加は、対照と比較して細胞の経時寿命に対する有意な作用を持たないが、１ｎｇ／ｍｌ以上の添加は、対照と比較して酵母細胞の寿命中位数（median lifespan）を延長する有意な作用を有する。寿命は、Murakami，C．and Kaeberlein，M．，（2009）J．Vis．Exp，27に記載された増殖方法を使用して計測した。
【００７３】
簡潔に述べると、酵母の経時寿命は、時間を経て老化している酵母培養物の生存度のプロファイルを指す。これを計測するために、酵母培養物を、グルコース炭素供給源が使い尽くされて細胞が分裂を停止するまで、液体培地中で増殖させる。この時点で、生きていて分裂可能な細胞の比率を、老化している該培養物の新しい接種物の増殖特性をＢｉｏｓｃｒｅｅｎ（商標）Ｃマシン（フィンランド国所在のグロース・カーブＡｂ社（Oy Growth Curves Ab Ltd））を使用して観察することにより、計測する。様々な時点における生存度を、培養物の経時寿命を測定するために比較する。
【００７４】
実施例５
図５から分かるように、ＦＫ‐５０６の添加は用量依存的に線虫の寿命を延長し、４μ／ｍｌの添加では生物体の生存度（経時寿命）の顕著な上昇をもたらす。ＦＫ‐５０６を、同期させた産卵ステージ中に線虫に与え、Sutphin，G．L，and Kaeberlein，M．，（2009）J．Vis．Exp，27に記載されているようにして寿命を計測した。簡潔に述べると、この方法は、虫の集団を同期させる工程と、生きている虫の割合（％）を様々な時点で計測し、生きている虫を、物理刺激に応答するその能力によってスコア化する工程とからなる。
【００７５】
実施例６
図６は、ＭＲＣ５ヒト線維芽細胞株における細胞分裂速度の日齢依存的な低下をＦＫ‐５０６が食い止めるようであることを示す。これは、ＦＫ５０６がこれらの細胞の複製寿命を延長することを示している。細胞分裂速度は、Fairweather，D．S．，M．Fox，and G．P．Margison，．（1987），Exp Cell Res，168（1）：p．153−9の方法を使用して計測した。簡潔に述べると、ＭＲＣ５細胞の複製寿命は、該細胞をディッシュの表面でコンフルエントに到達するまで増殖させ、その後すぐに１：２の比率に分割する（すなわち、１／２に希釈する）ことにより計測する。該培養物が分割される回数は、該培養物の複製寿命である、細胞が行うことができる分裂の数のそれと等しい。ＭＲＣ５細胞は、限られた回数だけしか分裂することができず、該細胞がその生命の終末に到達するにつれて、該細胞が細胞分裂を行うために要する時間が長くなる。この場合、細胞分裂の速度は日齢の尺度として使用される。
【００７６】
図のように、３９回分裂後のＦＫ‐５０６の添加は、ＦＫ‐５０６を添加しない対照と比較して分裂時間の短縮をもたらす。
より高い濃度では、ＦＫ５０６は該細胞に対して有毒となり、よって細胞の複製能を制限する。
【００７７】
該データは、ＦＫ‐５０６がヒトおよび線虫のいずれにおいても老化の開始を遅らせることができることを示唆している。線虫の老化は主として筋細胞および腸細胞の老化である。データは、ＦＫ‐５０６が線虫の寿命を延長しており、したがってこれらの組織における老化を遅らせるに違いないことを示している。このことは、ＦＫ‐５０６がヒトの筋細胞の老化の影響を遅らせるであろうこと、およびサルコペニアのような障害の治療に有用であろうことを示す。この疾患の進行は、機械論的に極めて類似したプロセスであると考えられる床上安静または化学療法に伴う筋力減少（悪液質）である。
【００７８】
データはさらに、ＦＫ‐５０６が老化の開始を遅らせることができること、したがって幹細胞療法で使用される可能性のある人工多能性幹細胞および直接変換細胞の効率を増大させるのに有用となりうることを示唆している。
【００７９】
実施例７
ＹＤＲ０２６ｃ遺伝子座の欠失による、分裂する幹細胞の複製寿命（ＲＬＳ）の延長。複製寿命は、マイクロマニピュレータ（シンガー・インスツルメンツ（Singer Instruments））を使用して計測した。これは、ＹＰＤ寒天培地（２％グルコース、２％酵母抽出物、１％バクトペプトン、２％寒天）上で増殖している単一の母細胞の生存期間中に生じた各娘細胞を物理的に解剖することを含む。１０〜５０個の母細胞由来のデータを平均して、各菌株およびその野生型親菌株について平均寿命を導きだした。出発点となる処女細胞が小さな（したがって若い）母細胞から生じたことを確実にするように注意した。［Kaeberlein，M．，Kirkland，K．T．，Fields，S．and Kennedy，B．K．，Genes determining yeast replicative life span in a long−lived genetic background．Mech Ageing Dev 126，491−504（2005）およびKaeberlein，M．et al．，Regulation of yeast replicative life span by TOR and Sch9 in response to nutrients．Science 310，1193−1196 （2005）］。
【００８０】
【表１】
表１から分かるように、ＢＹ４７４１（野生型対照）については平均寿命は２５世代、ＹｄｒＯ２６ｃを欠く菌株については３０世代である。
【００８１】
実施例８
図７に示したデータに基づいたモデルを以下に示す。該モデルは、Ｏｂｄ１欠失依存的な寿命の延長がＳｉｒ２に対するＯＢＤ１の抑制作用に起因することを示している。これは、Ｓｉｒ２の活性化により寿命を延長するいかなるメカニズムもＯｂｄ１による抑制によって制限を受けるであろうことを示唆している。
【００８２】
【化１】
図７は、ｏｂｄ１、ｓｉｒ２のうちいずれか一方、またはｏｂｄ１およびｓｉｒ２両方が妨害された酵母菌株ＢＹ４７４１の寿命中位数を示す。寿命は、先述のＢｉｏｓｃｒｅｅｎ（商標）Ｃに基づいたプロトコールを使用して計算した。酵母菌株は、ロングタイン（Longtine）らが述べたようにして作製した（Yeast vol．14 p．953 Additional modules for versatile and economical PCR−based gene deletion and modification in Saccharomyces cerevisiae）。
【００８３】
該データは、野生型と比較した時、ｏｂｄ１の妨害は経時寿命を有意に延長する一方、ｓｉｒ２の妨害は経時寿命を有意に短縮することを明白に示している。興味深いことに、ｏｂｄ１およびｓｉｒ２の両方が妨害される二重突然変異体は、経時寿命の有意な短縮をもたらす。
【００８４】
さらに、表２に示すデータは、ｓｉｒ２の活性に対するｏｂｄ１の上位性効果を示している。
【００８５】
【表２】
組換え率は、酵母コロニーの色の変化を観察することでＡＤＥ＋復帰突然変異体の数を計測することにより計測した。ＥＲＣは、核内に存在する短い環状ＤＮＡ配列をもたらす異常な組換えにより生じる、リボソーム外染色体（extra−ribosomal−chromosomes）であり、そのレベルはサザンブロット法によって検出可能である。このデータは、ｏｂｄ１の不在下において、ｓｉｒ２の発現が経時寿命の延長および組換え率の低下をもたらすことを示している。
【００８６】
上記の詳述において言及された出版物はすべて参照により本願に組込まれる。本発明の上記方法およびシステムの様々な修正形態および変形形態は、本発明の範囲および趣旨から逸脱することなく当業者に明らかとなろう。本発明について特定の好ましい実施形態に関して説明してきたが、当然ながら、特許請求の範囲に記載の発明はそのような特定の実施形態に過度に限定されるべきではない。実際、生化学および生物工学または関連分野の当業者にとって明白な、本発明を実施するための記載された形式の様々な修正形態は、特許請求の範囲の範囲内にあるように意図される。
【００８７】
【表３】
【００８８】
【表４】
【００８９】
【表５】
【００９０】
【表６】
【００９１】
【表７】
【００９２】
【表８】
【００９３】
【表９】
【００９４】
【表１０】
【特許請求の範囲】
【請求項１】
細胞の経時寿命および複製寿命のうち少なくともいずれか一方に関連した障害の治療のための医薬の製造におけるフジマイシンの使用であって、前記障害は、代謝障害、炎症性障害、心血管疾患、１型糖尿病、２型糖尿病、アテローム性動脈硬化、アルツハイマー病、認知症、臨床的鬱病、肥満、脂肪関連代謝異常を含む脂肪障害、筋ジストロフィー、サルコペニア、悪液質および骨粗鬆症からなる群から選択される、使用。
【請求項２】
細胞の複製寿命を延長する方法であって、配列番号１、３もしくは５を含むポリペプチド、または前記ポリペプチドに対して少なくとも７０％、８０％、９０％、９５％、９７％、９８％もしくは９９％の同一性を有するポリペプチドをコードするポリヌクレオチドまたは遺伝子、もしくはそれらのホモログの機能を妨害するステップを含む方法。
【請求項３】
前記細胞は幹細胞である、請求項２に記載の方法。
【請求項４】
前記細胞はヒトの幹細胞である、請求項３に記載の方法。
【請求項５】
前記細胞は人工多能性幹細胞である、請求項３または４に記載の方法。
【請求項６】
細胞の経時寿命を延長する方法であって、配列番号１、３もしくは５を含むポリペプチド、または前記ポリペプチドに対して少なくとも７０％、８０％、９０％、９５％、９７％、９８％もしくは９９％の同一性を有するポリペプチドをコードするポリヌクレオチドまたは遺伝子、もしくはそれらのホモログの機能を妨害するステップを含む方法。
【請求項７】
遺伝子またはホモログの機能はｉＲＮＡによって妨害される、請求項２〜６のいずれか１項に記載の方法。
【請求項８】
遺伝子の機能は転写／ＤＮＡレベルで妨害される、請求項２〜６のいずれか１項に記載の方法。
【請求項９】
細胞の経時寿命および複製寿命のうち少なくともいずれか一方を延長する方法であって、前記細胞をフジマイシンで処理するステップを含む方法。
【請求項１０】
前記細胞は植物細胞または動物細胞である、請求項２〜９のいずれか１項に記載の方法。
【請求項１１】
前記細胞は哺乳動物の細胞である、請求項２〜１０のいずれか１項に記載の方法。
【請求項１２】
加齢に関連した障害の治療に使用するための、フジマイシンを含む組成物。
【請求項１３】
前記障害は細胞の経時寿命および複製寿命のうち少なくともいずれか一方に関係することを特徴とする、請求項１２に記載の組成物。
【請求項１４】
前記障害は、代謝障害、炎症性障害、心血管疾患、１型糖尿病、２型糖尿病、アテローム性動脈硬化、アルツハイマー病、認知症、臨床的鬱病、肥満、脂肪関連代謝異常を含む脂肪障害、筋ジストロフィー、サルコペニア、悪液質および骨粗鬆症からなる群から選択されることを特徴とする、請求項１２または請求項１３に記載の組成物。
【請求項１５】
薬学的に許容可能な希釈剤、賦形剤または担体をさらに含む、請求項１２〜１４のいずれか１項に記載の組成物。
【請求項１】
細胞の経時寿命および複製寿命のうち少なくともいずれか一方に関連した障害の治療のための医薬の製造におけるフジマイシンの使用であって、前記障害は、代謝障害、炎症性障害、心血管疾患、１型糖尿病、２型糖尿病、アテローム性動脈硬化、アルツハイマー病、認知症、臨床的鬱病、肥満、脂肪関連代謝異常を含む脂肪障害、筋ジストロフィー、サルコペニア、悪液質および骨粗鬆症からなる群から選択される、使用。
【請求項２】
細胞の複製寿命を延長する方法であって、配列番号１、３もしくは５を含むポリペプチド、または前記ポリペプチドに対して少なくとも７０％、８０％、９０％、９５％、９７％、９８％もしくは９９％の同一性を有するポリペプチドをコードするポリヌクレオチドまたは遺伝子、もしくはそれらのホモログの機能を妨害するステップを含む方法。
【請求項３】
前記細胞は幹細胞である、請求項２に記載の方法。
【請求項４】
前記細胞はヒトの幹細胞である、請求項３に記載の方法。
【請求項５】
前記細胞は人工多能性幹細胞である、請求項３または４に記載の方法。
【請求項６】
細胞の経時寿命を延長する方法であって、配列番号１、３もしくは５を含むポリペプチド、または前記ポリペプチドに対して少なくとも７０％、８０％、９０％、９５％、９７％、９８％もしくは９９％の同一性を有するポリペプチドをコードするポリヌクレオチドまたは遺伝子、もしくはそれらのホモログの機能を妨害するステップを含む方法。
【請求項７】
遺伝子またはホモログの機能はｉＲＮＡによって妨害される、請求項２〜６のいずれか１項に記載の方法。
【請求項８】
遺伝子の機能は転写／ＤＮＡレベルで妨害される、請求項２〜６のいずれか１項に記載の方法。
【請求項９】
細胞の経時寿命および複製寿命のうち少なくともいずれか一方を延長する方法であって、前記細胞をフジマイシンで処理するステップを含む方法。
【請求項１０】
前記細胞は植物細胞または動物細胞である、請求項２〜９のいずれか１項に記載の方法。
【請求項１１】
前記細胞は哺乳動物の細胞である、請求項２〜１０のいずれか１項に記載の方法。
【請求項１２】
加齢に関連した障害の治療に使用するための、フジマイシンを含む組成物。
【請求項１３】
前記障害は細胞の経時寿命および複製寿命のうち少なくともいずれか一方に関係することを特徴とする、請求項１２に記載の組成物。
【請求項１４】
前記障害は、代謝障害、炎症性障害、心血管疾患、１型糖尿病、２型糖尿病、アテローム性動脈硬化、アルツハイマー病、認知症、臨床的鬱病、肥満、脂肪関連代謝異常を含む脂肪障害、筋ジストロフィー、サルコペニア、悪液質および骨粗鬆症からなる群から選択されることを特徴とする、請求項１２または請求項１３に記載の組成物。
【請求項１５】
薬学的に許容可能な希釈剤、賦形剤または担体をさらに含む、請求項１２〜１４のいずれか１項に記載の組成物。
【図１Ａ】
【図１Ｂ】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図１Ｂ】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【公表番号】特表２０１２−５３２８５６（Ｐ２０１２−５３２８５６Ａ）
【公表日】平成２４年１２月２０日（２０１２．１２．２０）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１２−５１９０６４（Ｐ２０１２−５１９０６４）
【出願日】平成２２年７月８日（２０１０．７．８）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＧＢ２０１０／０５１１２５
【国際公開番号】ＷＯ２０１１／００４１９４
【国際公開日】平成２３年１月１３日（２０１１．１．１３）
【出願人】（５１１３１４８５４）クロノス セラピューティクス リミテッド (2)
【氏名又は名称原語表記】ＣＨＲＯＮＯＳ ＴＨＥＲＡＰＥＵＴＩＣＳ ＬＩＭＩＴＥＤ
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２４年１２月２０日（２０１２．１２．２０）
【国際特許分類】
【出願日】平成２２年７月８日（２０１０．７．８）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＧＢ２０１０／０５１１２５
【国際公開番号】ＷＯ２０１１／００４１９４
【国際公開日】平成２３年１月１３日（２０１１．１．１３）
【出願人】（５１１３１４８５４）クロノス セラピューティクス リミテッド (2)
【氏名又は名称原語表記】ＣＨＲＯＮＯＳ ＴＨＥＲＡＰＥＵＴＩＣＳ ＬＩＭＩＴＥＤ
【Ｆターム（参考）】
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