医用情報処理装置及びプログラム
【課題】分析結果情報を有効に活用する。
【解決手段】検体検査管理コンソールにおいて、検査対象患者から採取した検体を分析した分析結果情報を自動分析装置から取得し（ステップＳ２４）、取得された分析結果情報をメモリに保存させ（ステップＳ２５）、分析結果情報を表示部に表示させる（ステップＳ２６）。検体検査管理コンソールは、患者情報を付与せずに分析結果情報をラベルプリンタに送信し（ステップＳ２７）、ラベルプリンタにおいてラベルが印刷される（ステップＳ２８）。その後、検体検査管理コンソールは、管理サーバから患者情報、検査情報を取得し（ステップＳ３１）、取得した患者情報と、メモリに保存されている直近の分析結果情報とを表示部に表示させる（ステップＳ３２）。そして、検体検査管理コンソールから管理サーバに、患者情報と分析結果情報とを対応付けて送信する（ステップＳ３３）。
【解決手段】検体検査管理コンソールにおいて、検査対象患者から採取した検体を分析した分析結果情報を自動分析装置から取得し（ステップＳ２４）、取得された分析結果情報をメモリに保存させ（ステップＳ２５）、分析結果情報を表示部に表示させる（ステップＳ２６）。検体検査管理コンソールは、患者情報を付与せずに分析結果情報をラベルプリンタに送信し（ステップＳ２７）、ラベルプリンタにおいてラベルが印刷される（ステップＳ２８）。その後、検体検査管理コンソールは、管理サーバから患者情報、検査情報を取得し（ステップＳ３１）、取得した患者情報と、メモリに保存されている直近の分析結果情報とを表示部に表示させる（ステップＳ３２）。そして、検体検査管理コンソールから管理サーバに、患者情報と分析結果情報とを対応付けて送信する（ステップＳ３３）。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、医用情報処理装置及びプログラムに関する。
【背景技術】
【０００２】
近年、メタボリックシンドローム（代謝症候群）に対する関心が高まってきている。メタボリックシンドロームの早期診断を行うことで、生活習慣病を引き起こす要因を特定し、生活改善（体質改善）に繋げることが求められている。メタボリックシンドロームの検査には、血液検査、血圧測定、内臓脂肪蓄積（ウエスト計測）が含まれる。
【０００３】
血液検査は、血液の成分を分析するものであり、この分析結果から高脂血症や高血糖の診断を行うことができる。しかし、血圧測定やウエスト計測とは異なり、血液検査は生化学分析を行う分析装置が必要となる。複数の患者の検体を同時に分析可能な臨床化学自動分析装置は、血液以外の検体も対象とし、様々な用途に用いられるが、大型で高価なため、大病院での利用が主である。
【０００４】
検査結果の変動を示すために、検査データを日付順に折れ線グラフで表示することが行われている。この際、グラフ表示する複数の検査項目の標準値の上限及び下限が縦軸において一致するように、各検査データのグラフを描画する医療検査データのグラフ表示方法が提案されている（特許文献１参照）。
【０００５】
一方、病院の各診察室や診療所では、一人の患者の検体を対象とし、数項目のみの血液検査を行う単機能の分析装置が利用されている。このような分析装置は小型化されているが、紙ラベル等で数値情報のみを出力する等、機能は制限されている。そのため、データ紛失や患者取り違え等のおそれがあり、継続的に分析結果を管理することは困難である。
【０００６】
そこで、分析装置により分析された分析結果情報を取得し、患者情報と対応付けて管理サーバへ送信し、管理サーバにおいてデータを管理することが考えられる。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００７】
【特許文献１】特開２００１−１３３２９３号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００８】
しかし、管理サーバにおいて管理されている患者情報の中から検査対象患者を選択するより前に、分析装置から分析結果情報を取得した場合には、対応付けるべき患者情報が存在しないため、分析結果情報を管理サーバへ送信することができなかった。また、このような状況において、その後、患者が選択された場合には、分析装置で再分析を行い、新たな分析結果情報と患者情報とを対応付けなければならず、患者に多大な負担を強いるとともに、作業効率を悪化させる一因となっていた。
【０００９】
本発明は上記の従来技術における問題に鑑みてなされたものであって、分析結果情報を有効に活用することを課題とする。
【課題を解決するための手段】
【００１０】
上記課題を解決するために、請求項１に記載の発明は、検査対象患者から採取した検体を分析した分析結果情報を分析装置から取得して当該取得された分析結果情報を記憶手段に保存させた後に、患者情報を含む医用情報を管理する管理サーバから前記検査対象患者の患者情報を取得し、前記取得された患者情報と前記記憶手段に保存された分析結果情報とを表示手段に表示させ、前記取得された患者情報と前記記憶手段に保存された分析結果情報とを対応付けて前記管理サーバに送信する制御手段を備える医用情報処理装置である。
【００１１】
請求項２に記載の発明は、請求項１に記載の医用情報処理装置において、前記取得された患者情報とともに前記表示手段に表示される分析結果情報、及び、前記取得された患者情報と対応付けられて前記管理サーバに送信される分析結果情報は、前記記憶手段に最後に保存された分析結果情報である。
【００１２】
請求項３に記載の発明は、請求項１又は２に記載の医用情報処理装置において、前記検体は、前記検査対象患者の血液である。
【００１３】
請求項４に記載の発明は、コンピュータを、検査対象患者から採取した検体を分析した分析結果情報を分析装置から取得して当該取得された分析結果情報を記憶手段に保存させた後に、患者情報を含む医用情報を管理する管理サーバから前記検査対象患者の患者情報を取得し、前記取得された患者情報と前記記憶手段に保存された分析結果情報とを表示手段に表示させ、前記取得された患者情報と前記記憶手段に保存された分析結果情報とを対応付けて前記管理サーバに送信する制御手段として機能させるためのプログラムである。
【００１４】
請求項５に記載の発明は、請求項４に記載のプログラムにおいて、前記取得された患者情報とともに前記表示手段に表示される分析結果情報、及び、前記取得された患者情報と対応付けられて前記管理サーバに送信される分析結果情報は、前記記憶手段に最後に保存された分析結果情報である。
【００１５】
請求項６に記載の発明は、請求項４又は５に記載のプログラムにおいて、前記検体は、前記検査対象患者の血液である。
【発明の効果】
【００１６】
請求項１、４に記載の発明によれば、分析装置から取得した分析結果情報を保存しておき、その後管理サーバから取得した検査対象患者の患者情報と対応付けるので、分析結果情報を有効に活用することができる。
【００１７】
請求項２、５に記載の発明によれば、記憶手段に最後に保存された分析結果情報を、管理サーバから取得した検査対象患者の患者情報と対応付けることができる。
【００１８】
請求項３、６に記載の発明によれば、検査対象患者の血液を分析した分析結果情報を有効に活用することができる。
【図面の簡単な説明】
【００１９】
【図１】医用情報システムのシステム構成図である。
【図２】管理サーバの機能的構成を示すブロック図である。
【図３】（ａ）は、患者情報のデータ構成を示す図である。（ｂ）は、検査情報のデータ構成を示す図である。（ｃ）は、分析結果情報のデータ構成を示す図である。
【図４】検体検査管理コンソールの機能的構成を示すブロック図である。
【図５】検体検査管理コンソールにおいて、管理サーバから患者情報を取得した後に、自動分析装置から分析結果情報を取得した場合の各装置における動作を示すラダーチャートである。
【図６】取込画面の例である。
【図７】分析結果情報及び患者情報が印刷されたラベルの例である。
【図８】検体検査管理コンソールにおいて、患者が選択される前に、自動分析装置から分析結果情報を取得した場合の各装置における動作を示すラダーチャートである。
【図９】検体検査管理コンソールにおいて実行される処理を示すフローチャートである。
【発明を実施するための形態】
【００２０】
［医用情報システムのシステム構成］
以下、図面を参照して、本発明の実施の形態について説明する。
図１に、医用情報システム１のシステム構成を示す。
医用情報システム１は、管理サーバ１０と、検体検査管理コンソール２０と、自動分析装置３０と、ラベルプリンタ４０と、から構成されている。管理サーバ１０と検体検査管理コンソール２０とは、ＬＡＮ（Local Area Network）等の通信ネットワークＮを介してデータ通信可能に接続されている。また、検体検査管理コンソール２０、自動分析装置３０及びラベルプリンタ４０は、同一の診察室内に設置されている。検体検査管理コンソール２０と自動分析装置３０、検体検査管理コンソール２０とラベルプリンタ４０は、それぞれ、データ通信可能に接続されている。
【００２１】
なお、図１では、検体検査管理コンソール２０、自動分析装置３０、ラベルプリンタ４０を１組のみ記載しているが、検体検査管理コンソール２０、自動分析装置３０、ラベルプリンタ４０の組は、同一の又は異なる診察室に複数存在してもよい。
【００２２】
管理サーバ１０は、患者情報Ｄ１（図２参照）、検査情報Ｄ２（図２参照）、分析結果情報Ｄ３（図２参照）、患者の診断対象部位を撮影して得られた画像データ等の医用情報を記憶し、管理する。管理サーバ１０として、ＰＡＣＳ（Picture Archiving and Communication System）等が適用可能である。
【００２３】
検体検査管理コンソール２０は、管理サーバ１０に保存されている医用情報（患者情報Ｄ１、検査情報Ｄ２、分析結果情報Ｄ３等）を取得して表示するビューア機能と、自動分析装置３０から分析結果情報Ｄ３を取得して、ラベルプリンタ４０や管理サーバ１０に出力する分析結果取込機能とを有する医用情報処理装置である。
【００２４】
自動分析装置３０は、検査対象患者から採取した検体を自動的に分析し、分析結果情報Ｄ３を生成する。本実施の形態では、自動分析装置３０として、検査対象患者から採取した血液を分析対象とし、メタボリックシンドローム関連の４検査項目であるＴＣ（総コレステロール）、ＨＤＬ（ＨＤＬコレステロール）、ＴＲＧ（トリグリセリド）、ＧＬＵ（グルコース）を同時に測定可能な小型迅速生化学検査装置を用いる場合を例にして説明する。
【００２５】
ラベルプリンタ４０は、紙製のラベルにデータを印刷する印刷手段である。ラベルプリンタ４０は、検体検査管理コンソール２０から送信された分析結果情報Ｄ３をラベルに印刷する。
【００２６】
［管理サーバの機能的構成］
図２に、管理サーバ１０の機能的構成を示す。
図２に示すように、管理サーバ１０は、制御部１１、操作部１２、表示部１３、通信部１４、記憶部１５を備えて構成され、各部はバス１６により接続されている。
【００２７】
制御部１１は、ＣＰＵ（Central Processing Unit）、ＲＡＭ（Random Access Memory）等から構成され、管理サーバ１０の各部の処理動作を統括的に制御する。具体的には、ＣＰＵは、操作部１２から入力される操作信号又は通信部１４により受信される指示信号に応じて、記憶部１５に記憶されている各種処理プログラムを読み出し、ＲＡＭ内に形成されたワークエリアに展開し、当該プログラムとの協働により各種処理を行う。
【００２８】
操作部１２は、カーソルキー、数字入力キー、及び各種機能キー等を備えたキーボードと、マウス等のポインティングデバイスを備えて構成され、キーボードに対するキー操作やマウス操作により入力された操作信号を制御部１１に出力する。
【００２９】
表示部１３は、ＬＣＤ（Liquid Crystal Display）により構成され、制御部１１から入力される表示データに基づいて各種画面を表示する。
【００３０】
通信部１４は、ＬＡＮアダプタ、ルータ、ＴＡ（Terminal Adapter）等を備え、通信ネットワークＮを介して接続された検体検査管理コンソール２０等の外部機器との間でデータの送受信を行う。
【００３１】
記憶部１５は、ハードディスク等から構成され、制御プログラム、当該プログラムの実行に必要なパラメータやファイル等を記憶している。記憶部１５には、患者情報Ｄ１、検査情報Ｄ２、分析結果情報Ｄ３が対応付けられて記憶される。また、記憶部１５には、患者情報Ｄ１、検査情報Ｄ２、分析結果情報Ｄ３等を管理するデータ管理プログラム１５１が記憶されている。
【００３２】
患者情報Ｄ１は、患者に関する情報であり、図３（ａ）に示すように、患者ＩＤ、患者名、性別、生年月日等を含む。
検査情報Ｄ２は、検査に関する情報であり、図３（ｂ）に示すように、検査種別、採取部位、採取日時、検査日時等を含む。検査情報Ｄ２は、検査対象患者の患者情報Ｄ１と対応付けられている。
分析結果情報Ｄ３は、自動分析装置３０により、検査対象患者から採取した検体を検査項目毎に分析した結果を示す情報であり、図３（ｃ）に示すように、検査項目、検査値、単位、実施者等を含む。分析結果情報Ｄ３は、検査対象患者の患者情報Ｄ１、分析結果の検査情報Ｄ２と対応付けられている。
【００３３】
制御部１１は、データ管理プログラム１５１との協働により、記憶部１５に記憶されている患者情報Ｄ１、検査情報Ｄ２、分析結果情報Ｄ３等を管理する。制御部１１は、通信部１４を介して、検体検査管理コンソール２０から患者情報Ｄ１と対応付けられた分析結果情報Ｄ３を受信すると、当該分析結果情報Ｄ３を患者情報Ｄ１と対応付けて記憶部１５に記憶させる。
【００３４】
制御部１１は、通信部１４を介して、検体検査管理コンソール２０等の外部機器から患者情報Ｄ１、検査情報Ｄ２、分析結果情報Ｄ３等の医用情報の取得要求を受信すると、当該取得要求に応じた医用情報を記憶部１５から読み出す。そして、制御部１１は、通信部１４を介して、当該読み出した医用情報を外部機器に送信する。
【００３５】
［検体検査管理コンソールの機能的構成］
図４に、検体検査管理コンソール２０の機能的構成を示す。
図４に示すように、検体検査管理コンソール２０は、制御部２１、操作部２２、表示部２３、通信部２４、記憶部２５、メモリ２６、Ｉ／Ｆ（Interface）２７、Ｉ／Ｆ２８を備えて構成され、各部はバス２９により接続されている。
【００３６】
制御部２１は、ＣＰＵ、ＲＡＭ等から構成され、検体検査管理コンソール２０の各部の処理動作を統括的に制御する。具体的には、ＣＰＵは、操作部２２から入力される操作信号又は通信部２４により受信される指示信号に応じて、記憶部２５に記憶されている各種処理プログラムを読み出し、ＲＡＭ内に形成されたワークエリアに展開し、当該プログラムとの協働により各種処理を行う。
【００３７】
操作部２２は、カーソルキー、数字入力キー、及び各種機能キー等を備えたキーボードと、マウス等のポインティングデバイスを備えて構成され、キーボードに対するキー操作やマウス操作により入力された操作信号を制御部２１に出力する。
【００３８】
表示部２３は、ＬＣＤにより構成され、制御部２１から入力される表示データに基づいて各種画面を表示する。
【００３９】
通信部２４は、ＬＡＮアダプタ、ルータ、ＴＡ等を備え、通信ネットワークＮを介して接続された管理サーバ１０等の外部機器との間でデータの送受信を行う。
【００４０】
記憶部２５は、ハードディスク等から構成され、制御プログラム、当該プログラムの実行に必要なパラメータやファイル等を記憶している。記憶部２５には、ビューアプログラム２５１、分析結果取込プログラム２５２、基準値テーブル２５３が記憶されている。基準値テーブル２５３には、検査項目毎に、基準値の範囲が格納されている。基準値の範囲は、各検査項目について、経験上通常取り得る範囲として設定されている範囲である。
【００４１】
メモリ２６は、データを一時的に記憶するキャッシュメモリである。メモリ２６には、自動分析装置３０から取得された分析結果情報Ｄ３が保存される。
【００４２】
Ｉ／Ｆ２７は、自動分析装置３０との間でデータ通信を行うためのインターフェースであり、自動分析装置３０から分析結果情報Ｄ３を取得する。
【００４３】
Ｉ／Ｆ２８は、ラベルプリンタ４０との間でデータ通信を行うためのインターフェースであり、ラベルプリンタ４０に分析結果情報Ｄ３及び患者情報Ｄ１を送信する。
【００４４】
制御部２１は、ビューアプログラム２５１との協働により、通信部２４を介して、管理サーバ１０から医用情報を取得し、当該医用情報を表示部２３に表示させる。
【００４５】
制御部２１は、分析結果取込プログラム２５２との協働により、Ｉ／Ｆ２７を介して、自動分析装置３０から分析結果情報Ｄ３を取得する。制御部２１は、管理サーバ１０から検査対象患者の患者情報Ｄ１を取得した後に、検査対象患者についての分析結果情報Ｄ３を自動分析装置３０から取得した場合、管理サーバ１０から取得した患者情報Ｄ１と、自動分析装置３０から取得した分析結果情報Ｄ３とを表示部２３に表示させる。また、制御部２１は、自動分析装置３０から取得した分析結果情報Ｄ３に、管理サーバ１０から取得した患者情報Ｄ１を付与して、ラベルプリンタ４０に送信する。また、制御部２１は、ユーザの操作部２２からの操作に基づいて、患者情報Ｄ１と分析結果情報Ｄ３とを対応付けて管理サーバ１０に送信する。
【００４６】
制御部２１は、管理サーバ１０から検査対象患者の患者情報Ｄ１を取得する前に、検査対象患者についての分析結果情報Ｄ３を自動分析装置３０から取得した場合、当該取得された分析結果情報Ｄ３をメモリ２６に保存させる。この場合、制御部２１は、患者情報Ｄ１を付与せずに、自動分析装置３０から取得した分析結果情報Ｄ３をラベルプリンタ４０に送信する。その後、制御部２１は、管理サーバ１０から検査対象患者の患者情報Ｄ１を取得し、取得された患者情報Ｄ１とメモリ２６に最後に保存された分析結果情報Ｄ３とを表示部２３に表示させ、ユーザの操作部２２からの操作に基づいて、取得された患者情報Ｄ１とメモリ２６に最後に保存された分析結果情報Ｄ３とを対応付けて管理サーバ１０に送信する。
【００４７】
［医用情報システムの動作］
次に、医用情報システム１における動作について説明する。
まず、図５に示すラダーチャートを参照して、検体検査管理コンソール２０において、管理サーバ１０から患者情報Ｄ１を取得した後に、自動分析装置３０から分析結果情報Ｄ３を取得した場合について説明する。なお、管理サーバ１０における処理は、制御部１１と、記憶部１５に記憶されているデータ管理プログラム１５１との協働によるソフトウェア処理によって実現される。また、検体検査管理コンソール２０における処理は、制御部２１と、記憶部２５に記憶されているビューアプログラム２５１及び分析結果取込プログラム２５２との協働によるソフトウェア処理によって実現される。
【００４８】
まず、図５に示すように、検体検査管理コンソール２０において、ユーザの操作部２２からの操作により、検査対象患者が選択され（ステップＳ１）、選択結果（検査対象患者）が通信部２４を介して管理サーバ１０に送信される。
【００４９】
管理サーバ１０では、通信部１４を介して選択結果が受信され、制御部１１により、選択結果に基づいて、記憶部１５に記憶されている患者情報Ｄ１、検査情報Ｄ２の中から検査対象患者に関連する検査が検索される（ステップＳ２）。そして、制御部１１により、検査対象患者に関連する患者情報Ｄ１、検査情報Ｄ２が通信部１４を介して検体検査管理コンソール２０に送信される。
【００５０】
検体検査管理コンソール２０では、制御部２１により、通信部２４を介して管理サーバ１０から患者情報Ｄ１、検査情報Ｄ２が取得される（ステップＳ３）。そして、制御部２１により、取得された患者情報Ｄ１、検査情報Ｄ２が表示部２３に表示される（ステップＳ４）。
【００５１】
次に、ユーザの操作部２２からの操作に基づいて、Ｉ／Ｆ２７を介して自動分析装置３０に検体検査を実施する旨の指示が送信され、今回の検体検査が実施される（ステップＳ５）。
【００５２】
自動分析装置３０では、検査対象患者から採取した検体（血液）が自動的に分析され（ステップＳ６）、分析結果情報Ｄ３が生成される。分析結果情報Ｄ３には、検査項目毎に、検査値、単位、実施者等が含まれる。具体的には、自動分析装置３０では、ＴＣ、ＨＤＬ、ＴＲＧ、ＧＬＵの検査項目について測定が行われ、これらの測定結果に基づいてＬＤＬ、ｎｏｎ−ＨＤＬ、ＴＣ／ＨＤＬが算出される。
次に、自動分析装置３０から検体検査管理コンソール２０に分析結果情報Ｄ３が送信される（ステップＳ７）。
【００５３】
検体検査管理コンソール２０では、制御部２１により、Ｉ／Ｆ２７を介して自動分析装置３０から分析結果情報Ｄ３が取得される（ステップＳ８）。そして、制御部２１により、管理サーバ１０から取得された患者情報Ｄ１と、自動分析装置３０から取得された分析結果情報Ｄ３とが表示部２３に表示される（ステップＳ９）。
【００５４】
図６に、表示部２３に表示される取込画面２３１の例を示す。
取込画面２３１には、患者情報表示領域２３２、検体検査結果表示領域２３３、判定結果表示領域２３４、送信ボタン２３５等が含まれる。
【００５５】
患者情報表示領域２３２は、患者情報Ｄ１に基づいて、患者ＩＤ、患者名、性別、生年月日等が表示される領域である。
【００５６】
検体検査結果表示領域２３３は、検査項目、検査値、単位、基準値、異常値をそれぞれ表示する欄を有する。検査項目、検査値、単位は、自動分析装置３０から取得された分析結果情報Ｄ３に基づいて表示される。基準値については、記憶部２５の基準値テーブル２５３に基づいて各検査項目に対応する基準値の範囲が表示される。異常値は、検査値が基準値の範囲外であった場合に、検査値が基準値の範囲より高いか（Ｈ）低いか（Ｌ）を示す情報である。
【００５７】
判定結果表示領域２３４は、検体検査結果に基づく判定結果が表示される領域である。判定結果として、判定内容及び判定理由が表示される。例えば、図６に示す例では、ＧＬＵが基準値以上であるから高血糖であると判定され、ＴＲＧが基準値以上又はＨＤＬが基準値未満であるから血清脂質異常であると判定されている。
【００５８】
ユーザは、取込画面２３１を参照して、患者情報Ｄ１及び分析結果情報Ｄ３を確認する。ユーザが自動分析装置３０に設けられている出力ボタンを押下すると、自動分析装置３０から検体検査管理コンソール２０にラベル印刷指示が送信される。
検体検査管理コンソール２０では、Ｉ／Ｆ２７を介して自動分析装置３０からラベル印刷指示が受信されると、制御部２１により、分析結果情報Ｄ３に患者情報Ｄ１が付与され、患者情報Ｄ１が付与された分析結果情報Ｄ３がＩ／Ｆ２８を介してラベルプリンタ４０に送信される（ステップＳ１０）。
【００５９】
ラベルプリンタ４０では、分析結果情報Ｄ３が患者情報Ｄ１とともにラベルに印刷される（ステップＳ１１）。
図７に、分析結果情報Ｄ３及び患者情報Ｄ１が印刷されたラベル４１の例を示す。ラベル４１には、患者情報印刷領域４２及び分析結果情報印刷領域４３が含まれる。患者情報印刷領域４２には、患者名、患者ＩＤ等の患者情報Ｄ１が印刷される。分析結果情報印刷領域４３には、分析結果情報Ｄ３が印刷される。
【００６０】
次に、ユーザが操作部２２から操作することにより、取込画面２３１の送信ボタン２３５を押下すると、制御部２１により、患者情報Ｄ１と分析結果情報Ｄ３とが対応付けられて、通信部２４を介して管理サーバ１０に送信される（ステップＳ１２）。管理サーバ１０に送信される分析結果情報Ｄ３に、各検査項目の基準値の範囲、判定結果が含まれていてもよい。
【００６１】
管理サーバ１０では、通信部１４を介して患者情報Ｄ１と分析結果情報Ｄ３とが受信され、制御部１１により、分析結果情報Ｄ３が患者情報Ｄ１と対応付けられて記憶部１５に保存される（ステップＳ１３）。保存された分析結果情報Ｄ３は、検体検査管理コンソール２０から参照可能であるだけでなく、他の診察室に設置されている検体検査管理コンソール（検体検査管理コンソール２０以外の検体検査管理コンソール）からも参照可能となる。
【００６２】
次に、図８に示すラダーチャートを参照して、検体検査管理コンソール２０において、患者が選択される前に、自動分析装置３０から分析結果情報Ｄ３を取得した場合について説明する。なお、管理サーバ１０における処理は、制御部１１と、記憶部１５に記憶されているデータ管理プログラム１５１との協働によるソフトウェア処理によって実現される。また、検体検査管理コンソール２０における処理は、制御部２１と、記憶部２５に記憶されているビューアプログラム２５１及び分析結果取込プログラム２５２との協働によるソフトウェア処理によって実現される。
【００６３】
まず、図８に示すように、検体検査管理コンソール２０において、ユーザの操作部２２からの操作に基づいて、Ｉ／Ｆ２７を介して自動分析装置３０に検体検査を実施する旨の指示が送信され、今回の検体検査が実施される（ステップＳ２１）。
【００６４】
自動分析装置３０では、検査対象患者から採取した検体（血液）が自動的に分析され（ステップＳ２２）、分析結果情報Ｄ３が生成される。
次に、自動分析装置３０から検体検査管理コンソール２０に分析結果情報Ｄ３が送信される（ステップＳ２３）。
【００６５】
検体検査管理コンソール２０では、制御部２１により、Ｉ／Ｆ２７を介して自動分析装置３０から分析結果情報Ｄ３が取得され（ステップＳ２４）、取得された分析結果情報Ｄ３がメモリ２６に保存される（ステップＳ２５）。そして、制御部２１により、分析結果情報Ｄ３が表示部２３に表示される（ステップＳ２６）。
【００６６】
次に、ユーザが自動分析装置３０に設けられている出力ボタンを押下すると、自動分析装置３０から検体検査管理コンソール２０にラベル印刷指示が送信される。
検体検査管理コンソール２０では、Ｉ／Ｆ２７を介して自動分析装置３０からラベル印刷指示が受信されると、制御部２１により、患者情報Ｄ１が付与されずに、分析結果情報Ｄ３がＩ／Ｆ２８を介してラベルプリンタ４０に送信される（ステップＳ２７）。
【００６７】
ラベルプリンタ４０では、患者情報Ｄ１は記載されずに、分析結果情報Ｄ３がラベルに印刷される（ステップＳ２８）。
【００６８】
次に、検体検査管理コンソール２０において、ユーザの操作部２２からの操作により、検査対象患者が選択され（ステップＳ２９）、選択結果（検査対象患者）が通信部２４を介して管理サーバ１０に送信される。
【００６９】
管理サーバ１０では、通信部１４を介して選択結果が受信され、制御部１１により、選択結果に基づいて、記憶部１５に記憶されている患者情報Ｄ１、検査情報Ｄ２の中から検査対象患者に関連する検査が検索される（ステップＳ３０）。そして、制御部１１により、検査対象患者に関連する患者情報Ｄ１、検査情報Ｄ２が通信部１４を介して検体検査管理コンソール２０に送信される。
【００７０】
検体検査管理コンソール２０では、制御部２１により、通信部２４を介して管理サーバ１０から患者情報Ｄ１、検査情報Ｄ２が取得される（ステップＳ３１）。そして、制御部２１により、取得された患者情報Ｄ１と、メモリ２６に保存されている直近の分析結果情報Ｄ３（メモリ２６に最後に保存された分析結果情報Ｄ３）とが表示部２３に表示される（ステップＳ３２）。表示画面は、図６に示した取込画面２３１と同様であるため、図示及び説明を省略する。なお、ここでは、取得された患者情報Ｄ１と、メモリ２６に最後に保存された分析結果情報Ｄ３とが表示部２３に表示されることとしたが、メモリ２６に複数の分析結果情報Ｄ３が保存されている場合には、その中からユーザが選択した分析結果情報Ｄ３が表示されることとしてもよい。
【００７１】
次に、ユーザが操作部２２から操作することにより、表示部２３に表示されている画面上の送信ボタンを押下すると、制御部２１により、管理サーバ１０から取得された患者情報Ｄ１と、メモリ２６に最後に保存された分析結果情報Ｄ３とが対応付けられて、通信部２４を介して管理サーバ１０に送信される（ステップＳ３３）。管理サーバ１０に送信される分析結果情報Ｄ３に、各検査項目の基準値の範囲、判定結果が含まれていてもよい。
【００７２】
管理サーバ１０では、通信部１４を介して患者情報Ｄ１と分析結果情報Ｄ３とが受信され、制御部１１により、分析結果情報Ｄ３が患者情報Ｄ１と対応付けられて記憶部１５に保存される（ステップＳ３４）。保存された分析結果情報Ｄ３は、検体検査管理コンソール２０から参照可能であるだけでなく、他の診察室に設置されている検体検査管理コンソール（検体検査管理コンソール２０以外の検体検査管理コンソール）からも参照可能となる。
【００７３】
次に、図９に示すフローチャートを参照して、検体検査管理コンソール２０において実行される処理について説明する。
図９に示すように、制御部２１により、ユーザの操作部２２からの操作により、検査対象患者が選択されたか否かが判断される（ステップＳ４１）。検査対象患者が選択された場合には（ステップＳ４１；ＹＥＳ）、制御部２１により、通信部２４を介して管理サーバ１０から患者情報Ｄ１、検査情報Ｄ２が取得される（ステップＳ４２）。そして、制御部２１により、取得された患者情報Ｄ１、検査情報Ｄ２が表示部２３に表示される（ステップＳ４３）。
【００７４】
ステップＳ４３の後、又は、ステップＳ４１において、検査対象患者が選択されていない場合に（ステップＳ４１；ＮＯ）、制御部２１により、Ｉ／Ｆ２７を介して自動分析装置３０から分析結果情報Ｄ３が取得される（ステップＳ４４）。
【００７５】
次に、制御部２１により、検査対象患者が選択されているか否かが判断される（ステップＳ４５）。検査対象患者が選択されている場合には（ステップＳ４５；ＹＥＳ）、制御部２１により、管理サーバ１０から取得された患者情報Ｄ１と、自動分析装置３０から取得された分析結果情報Ｄ３とが表示部２３に表示される（ステップＳ４６）。
【００７６】
次に、自動分析装置３０における出力ボタンの押下操作に応じて、制御部２１により、分析結果情報Ｄ３に患者情報Ｄ１が付与されて、Ｉ／Ｆ２８を介してラベルプリンタ４０に送信される（ステップＳ４７）。
【００７７】
次に、ユーザが操作部２２から操作することにより、送信ボタン２３５（図６参照）を押下すると、制御部２１により、患者情報Ｄ１と分析結果情報Ｄ３とが対応付けられて、通信部２４を介して管理サーバ１０に送信される（ステップＳ４８）。
【００７８】
ステップＳ４５において、検査対象患者が選択されていない場合には（ステップＳ４５；ＮＯ）、制御部２１により、自動分析装置３０から取得された分析結果情報Ｄ３がメモリ２６に保存される（ステップＳ４９）。そして、制御部２１により、分析結果情報Ｄ３が表示部２３に表示される（ステップＳ５０）。
【００７９】
次に、自動分析装置３０における出力ボタンの押下操作に応じて、制御部２１により、患者情報Ｄ１が付与されずに、分析結果情報Ｄ３がＩ／Ｆ２８を介してラベルプリンタ４０に送信される（ステップＳ５１）。
【００８０】
次に、ユーザの操作部２２からの操作により、検査対象患者が選択されると（ステップＳ５２；ＹＥＳ）、制御部２１により、通信部２４を介して管理サーバ１０から患者情報Ｄ１、検査情報Ｄ２が取得される（ステップＳ５３）。そして、制御部２１により、取得された患者情報Ｄ１と、メモリ２６に保存されている直近の分析結果情報Ｄ３とが表示部２３に表示される（ステップＳ５４）。
【００８１】
次に、ユーザが操作部２２から操作することにより、表示部２３に表示されている画面上の送信ボタンを押下すると、制御部２１により、患者情報Ｄ１と分析結果情報Ｄ３とが対応付けられて、通信部２４を介して管理サーバ１０に送信される（ステップＳ５５）。
【００８２】
ステップＳ４８、ステップＳ５５の後、検体検査管理コンソール２０における処理が終了する。
【００８３】
以上説明したように、検体検査管理コンソール２０によれば、患者が選択される前に、自動分析装置３０から分析結果情報Ｄ３を取得した場合、自動分析装置３０から取得した分析結果情報Ｄ３をメモリ２６に保存しておき、その後管理サーバ１０から取得した検査対象患者の患者情報Ｄ１と、最後に保存された分析結果情報Ｄ３とを対応付けるので、自動分析装置３０において再分析を行う必要がなく、分析結果情報Ｄ３を有効に活用することができる。特に、メタボリックシンドロームを診断するための血液検査を行った場合には、検査対象患者の血液を分析した分析結果情報Ｄ３を有効に活用することができる。
自動分析装置３０において再分析を行う場合には、検体の再採取、検体の時間経過、再分析による分析環境の変化等により、検査値が変化するおそれがあるが、再分析の必要がないため、これを回避することができる。
【００８４】
また、複数のデータ（分析結果情報Ｄ３）が存在する場合であって、時系列において途中のデータを後から患者情報Ｄ１と対応付けた場合であっても、データの順序を維持することができる。
【００８５】
また、検体検査管理コンソール２０において、管理サーバ１０から患者情報Ｄ１を取得した後に、自動分析装置３０から分析結果情報Ｄ３を取得した場合には（図５参照）、分析結果情報Ｄ３に患者情報Ｄ１を付与してラベルプリンタ４０に印刷させることにより、分析結果情報Ｄ３と患者情報Ｄ１とを対応付けることができるので、分析結果情報Ｄ３の管理を容易にし、患者の取り違えを防止することができる。
【００８６】
また、検体検査管理コンソール２０において、患者が選択される前に、自動分析装置３０から分析結果情報Ｄ３を取得した場合には（図８参照）、患者情報Ｄ１を付与せずに分析結果情報Ｄ３をラベルプリンタ４０に印刷させるので、ユーザに注意を喚起することができる。ユーザは、ラベルに患者情報Ｄ１が記載されていないのを見て、患者が選択されていないことに気付くことができる。
【００８７】
また、検体検査管理コンソール２０は、管理サーバ１０に保存されている医用情報を取得して表示するビューア機能と、自動分析装置３０から分析結果情報Ｄ３を取得して、ラベルプリンタ４０や管理サーバ１０に出力する分析結果取込機能とを有するので、両機能を１台の装置に集約することができる。
【００８８】
また、診察室において得られたデータを管理サーバ１０にて管理することにより、分析結果情報Ｄ３を取得した検体検査管理コンソール２０以外の検体検査管理コンソールからも分析結果情報Ｄ３を参照可能となる。さらに、検体検査管理コンソール２０において、分析結果情報Ｄ３を、管理サーバ１０に保存されている画像検査の結果（画像データ）等と連携させて表示することができる。
【００８９】
なお、上記実施の形態における記述は、本発明に係る医用情報処理装置の例であり、これに限定されるものではない。装置を構成する各部の細部構成及び細部動作に関しても本発明の趣旨を逸脱することのない範囲で適宜変更可能である。
【００９０】
例えば、検体検査管理コンソール２０が有するビューア機能及び分析結果取込機能を、管理サーバ１０が有することとしてもよい。
【００９１】
以上の説明では、各処理を実行するためのプログラムを格納したコンピュータ読み取り可能な媒体としてハードディスク等を使用した例を開示したが、この例に限定されない。その他のコンピュータ読み取り可能な媒体として、フラッシュメモリ等の不揮発性メモリ、ＣＤ−ＲＯＭ等の可搬型記録媒体を適用することも可能である。また、プログラムのデータを通信回線を介して提供する媒体として、キャリアウェーブ（搬送波）を適用することとしてもよい。
【符号の説明】
【００９２】
１ 医用情報システム
１０ 管理サーバ
１１ 制御部
１２ 操作部
１３ 表示部
１４ 通信部
１５ 記憶部
１６ バス
２０ 検体検査管理コンソール
２１ 制御部
２２ 操作部
２３ 表示部
２４ 通信部
２５ 記憶部
２６ メモリ
２７ Ｉ／Ｆ
２８ Ｉ／Ｆ
２９ バス
３０ 自動分析装置
４０ ラベルプリンタ
４１ ラベル
４２ 患者情報印刷領域
４３ 分析結果情報印刷領域
１５１ データ管理プログラム
２３１ 取込画面
２３２ 患者情報表示領域
２３３ 検体検査結果表示領域
２３４ 判定結果表示領域
２３５ 送信ボタン
２５１ ビューアプログラム
２５２ 分析結果取込プログラム
２５３ 基準値テーブル
Ｄ１ 患者情報
Ｄ２ 検査情報
Ｄ３ 分析結果情報
Ｎ 通信ネットワーク
【技術分野】
【０００１】
本発明は、医用情報処理装置及びプログラムに関する。
【背景技術】
【０００２】
近年、メタボリックシンドローム（代謝症候群）に対する関心が高まってきている。メタボリックシンドロームの早期診断を行うことで、生活習慣病を引き起こす要因を特定し、生活改善（体質改善）に繋げることが求められている。メタボリックシンドロームの検査には、血液検査、血圧測定、内臓脂肪蓄積（ウエスト計測）が含まれる。
【０００３】
血液検査は、血液の成分を分析するものであり、この分析結果から高脂血症や高血糖の診断を行うことができる。しかし、血圧測定やウエスト計測とは異なり、血液検査は生化学分析を行う分析装置が必要となる。複数の患者の検体を同時に分析可能な臨床化学自動分析装置は、血液以外の検体も対象とし、様々な用途に用いられるが、大型で高価なため、大病院での利用が主である。
【０００４】
検査結果の変動を示すために、検査データを日付順に折れ線グラフで表示することが行われている。この際、グラフ表示する複数の検査項目の標準値の上限及び下限が縦軸において一致するように、各検査データのグラフを描画する医療検査データのグラフ表示方法が提案されている（特許文献１参照）。
【０００５】
一方、病院の各診察室や診療所では、一人の患者の検体を対象とし、数項目のみの血液検査を行う単機能の分析装置が利用されている。このような分析装置は小型化されているが、紙ラベル等で数値情報のみを出力する等、機能は制限されている。そのため、データ紛失や患者取り違え等のおそれがあり、継続的に分析結果を管理することは困難である。
【０００６】
そこで、分析装置により分析された分析結果情報を取得し、患者情報と対応付けて管理サーバへ送信し、管理サーバにおいてデータを管理することが考えられる。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００７】
【特許文献１】特開２００１−１３３２９３号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００８】
しかし、管理サーバにおいて管理されている患者情報の中から検査対象患者を選択するより前に、分析装置から分析結果情報を取得した場合には、対応付けるべき患者情報が存在しないため、分析結果情報を管理サーバへ送信することができなかった。また、このような状況において、その後、患者が選択された場合には、分析装置で再分析を行い、新たな分析結果情報と患者情報とを対応付けなければならず、患者に多大な負担を強いるとともに、作業効率を悪化させる一因となっていた。
【０００９】
本発明は上記の従来技術における問題に鑑みてなされたものであって、分析結果情報を有効に活用することを課題とする。
【課題を解決するための手段】
【００１０】
上記課題を解決するために、請求項１に記載の発明は、検査対象患者から採取した検体を分析した分析結果情報を分析装置から取得して当該取得された分析結果情報を記憶手段に保存させた後に、患者情報を含む医用情報を管理する管理サーバから前記検査対象患者の患者情報を取得し、前記取得された患者情報と前記記憶手段に保存された分析結果情報とを表示手段に表示させ、前記取得された患者情報と前記記憶手段に保存された分析結果情報とを対応付けて前記管理サーバに送信する制御手段を備える医用情報処理装置である。
【００１１】
請求項２に記載の発明は、請求項１に記載の医用情報処理装置において、前記取得された患者情報とともに前記表示手段に表示される分析結果情報、及び、前記取得された患者情報と対応付けられて前記管理サーバに送信される分析結果情報は、前記記憶手段に最後に保存された分析結果情報である。
【００１２】
請求項３に記載の発明は、請求項１又は２に記載の医用情報処理装置において、前記検体は、前記検査対象患者の血液である。
【００１３】
請求項４に記載の発明は、コンピュータを、検査対象患者から採取した検体を分析した分析結果情報を分析装置から取得して当該取得された分析結果情報を記憶手段に保存させた後に、患者情報を含む医用情報を管理する管理サーバから前記検査対象患者の患者情報を取得し、前記取得された患者情報と前記記憶手段に保存された分析結果情報とを表示手段に表示させ、前記取得された患者情報と前記記憶手段に保存された分析結果情報とを対応付けて前記管理サーバに送信する制御手段として機能させるためのプログラムである。
【００１４】
請求項５に記載の発明は、請求項４に記載のプログラムにおいて、前記取得された患者情報とともに前記表示手段に表示される分析結果情報、及び、前記取得された患者情報と対応付けられて前記管理サーバに送信される分析結果情報は、前記記憶手段に最後に保存された分析結果情報である。
【００１５】
請求項６に記載の発明は、請求項４又は５に記載のプログラムにおいて、前記検体は、前記検査対象患者の血液である。
【発明の効果】
【００１６】
請求項１、４に記載の発明によれば、分析装置から取得した分析結果情報を保存しておき、その後管理サーバから取得した検査対象患者の患者情報と対応付けるので、分析結果情報を有効に活用することができる。
【００１７】
請求項２、５に記載の発明によれば、記憶手段に最後に保存された分析結果情報を、管理サーバから取得した検査対象患者の患者情報と対応付けることができる。
【００１８】
請求項３、６に記載の発明によれば、検査対象患者の血液を分析した分析結果情報を有効に活用することができる。
【図面の簡単な説明】
【００１９】
【図１】医用情報システムのシステム構成図である。
【図２】管理サーバの機能的構成を示すブロック図である。
【図３】（ａ）は、患者情報のデータ構成を示す図である。（ｂ）は、検査情報のデータ構成を示す図である。（ｃ）は、分析結果情報のデータ構成を示す図である。
【図４】検体検査管理コンソールの機能的構成を示すブロック図である。
【図５】検体検査管理コンソールにおいて、管理サーバから患者情報を取得した後に、自動分析装置から分析結果情報を取得した場合の各装置における動作を示すラダーチャートである。
【図６】取込画面の例である。
【図７】分析結果情報及び患者情報が印刷されたラベルの例である。
【図８】検体検査管理コンソールにおいて、患者が選択される前に、自動分析装置から分析結果情報を取得した場合の各装置における動作を示すラダーチャートである。
【図９】検体検査管理コンソールにおいて実行される処理を示すフローチャートである。
【発明を実施するための形態】
【００２０】
［医用情報システムのシステム構成］
以下、図面を参照して、本発明の実施の形態について説明する。
図１に、医用情報システム１のシステム構成を示す。
医用情報システム１は、管理サーバ１０と、検体検査管理コンソール２０と、自動分析装置３０と、ラベルプリンタ４０と、から構成されている。管理サーバ１０と検体検査管理コンソール２０とは、ＬＡＮ（Local Area Network）等の通信ネットワークＮを介してデータ通信可能に接続されている。また、検体検査管理コンソール２０、自動分析装置３０及びラベルプリンタ４０は、同一の診察室内に設置されている。検体検査管理コンソール２０と自動分析装置３０、検体検査管理コンソール２０とラベルプリンタ４０は、それぞれ、データ通信可能に接続されている。
【００２１】
なお、図１では、検体検査管理コンソール２０、自動分析装置３０、ラベルプリンタ４０を１組のみ記載しているが、検体検査管理コンソール２０、自動分析装置３０、ラベルプリンタ４０の組は、同一の又は異なる診察室に複数存在してもよい。
【００２２】
管理サーバ１０は、患者情報Ｄ１（図２参照）、検査情報Ｄ２（図２参照）、分析結果情報Ｄ３（図２参照）、患者の診断対象部位を撮影して得られた画像データ等の医用情報を記憶し、管理する。管理サーバ１０として、ＰＡＣＳ（Picture Archiving and Communication System）等が適用可能である。
【００２３】
検体検査管理コンソール２０は、管理サーバ１０に保存されている医用情報（患者情報Ｄ１、検査情報Ｄ２、分析結果情報Ｄ３等）を取得して表示するビューア機能と、自動分析装置３０から分析結果情報Ｄ３を取得して、ラベルプリンタ４０や管理サーバ１０に出力する分析結果取込機能とを有する医用情報処理装置である。
【００２４】
自動分析装置３０は、検査対象患者から採取した検体を自動的に分析し、分析結果情報Ｄ３を生成する。本実施の形態では、自動分析装置３０として、検査対象患者から採取した血液を分析対象とし、メタボリックシンドローム関連の４検査項目であるＴＣ（総コレステロール）、ＨＤＬ（ＨＤＬコレステロール）、ＴＲＧ（トリグリセリド）、ＧＬＵ（グルコース）を同時に測定可能な小型迅速生化学検査装置を用いる場合を例にして説明する。
【００２５】
ラベルプリンタ４０は、紙製のラベルにデータを印刷する印刷手段である。ラベルプリンタ４０は、検体検査管理コンソール２０から送信された分析結果情報Ｄ３をラベルに印刷する。
【００２６】
［管理サーバの機能的構成］
図２に、管理サーバ１０の機能的構成を示す。
図２に示すように、管理サーバ１０は、制御部１１、操作部１２、表示部１３、通信部１４、記憶部１５を備えて構成され、各部はバス１６により接続されている。
【００２７】
制御部１１は、ＣＰＵ（Central Processing Unit）、ＲＡＭ（Random Access Memory）等から構成され、管理サーバ１０の各部の処理動作を統括的に制御する。具体的には、ＣＰＵは、操作部１２から入力される操作信号又は通信部１４により受信される指示信号に応じて、記憶部１５に記憶されている各種処理プログラムを読み出し、ＲＡＭ内に形成されたワークエリアに展開し、当該プログラムとの協働により各種処理を行う。
【００２８】
操作部１２は、カーソルキー、数字入力キー、及び各種機能キー等を備えたキーボードと、マウス等のポインティングデバイスを備えて構成され、キーボードに対するキー操作やマウス操作により入力された操作信号を制御部１１に出力する。
【００２９】
表示部１３は、ＬＣＤ（Liquid Crystal Display）により構成され、制御部１１から入力される表示データに基づいて各種画面を表示する。
【００３０】
通信部１４は、ＬＡＮアダプタ、ルータ、ＴＡ（Terminal Adapter）等を備え、通信ネットワークＮを介して接続された検体検査管理コンソール２０等の外部機器との間でデータの送受信を行う。
【００３１】
記憶部１５は、ハードディスク等から構成され、制御プログラム、当該プログラムの実行に必要なパラメータやファイル等を記憶している。記憶部１５には、患者情報Ｄ１、検査情報Ｄ２、分析結果情報Ｄ３が対応付けられて記憶される。また、記憶部１５には、患者情報Ｄ１、検査情報Ｄ２、分析結果情報Ｄ３等を管理するデータ管理プログラム１５１が記憶されている。
【００３２】
患者情報Ｄ１は、患者に関する情報であり、図３（ａ）に示すように、患者ＩＤ、患者名、性別、生年月日等を含む。
検査情報Ｄ２は、検査に関する情報であり、図３（ｂ）に示すように、検査種別、採取部位、採取日時、検査日時等を含む。検査情報Ｄ２は、検査対象患者の患者情報Ｄ１と対応付けられている。
分析結果情報Ｄ３は、自動分析装置３０により、検査対象患者から採取した検体を検査項目毎に分析した結果を示す情報であり、図３（ｃ）に示すように、検査項目、検査値、単位、実施者等を含む。分析結果情報Ｄ３は、検査対象患者の患者情報Ｄ１、分析結果の検査情報Ｄ２と対応付けられている。
【００３３】
制御部１１は、データ管理プログラム１５１との協働により、記憶部１５に記憶されている患者情報Ｄ１、検査情報Ｄ２、分析結果情報Ｄ３等を管理する。制御部１１は、通信部１４を介して、検体検査管理コンソール２０から患者情報Ｄ１と対応付けられた分析結果情報Ｄ３を受信すると、当該分析結果情報Ｄ３を患者情報Ｄ１と対応付けて記憶部１５に記憶させる。
【００３４】
制御部１１は、通信部１４を介して、検体検査管理コンソール２０等の外部機器から患者情報Ｄ１、検査情報Ｄ２、分析結果情報Ｄ３等の医用情報の取得要求を受信すると、当該取得要求に応じた医用情報を記憶部１５から読み出す。そして、制御部１１は、通信部１４を介して、当該読み出した医用情報を外部機器に送信する。
【００３５】
［検体検査管理コンソールの機能的構成］
図４に、検体検査管理コンソール２０の機能的構成を示す。
図４に示すように、検体検査管理コンソール２０は、制御部２１、操作部２２、表示部２３、通信部２４、記憶部２５、メモリ２６、Ｉ／Ｆ（Interface）２７、Ｉ／Ｆ２８を備えて構成され、各部はバス２９により接続されている。
【００３６】
制御部２１は、ＣＰＵ、ＲＡＭ等から構成され、検体検査管理コンソール２０の各部の処理動作を統括的に制御する。具体的には、ＣＰＵは、操作部２２から入力される操作信号又は通信部２４により受信される指示信号に応じて、記憶部２５に記憶されている各種処理プログラムを読み出し、ＲＡＭ内に形成されたワークエリアに展開し、当該プログラムとの協働により各種処理を行う。
【００３７】
操作部２２は、カーソルキー、数字入力キー、及び各種機能キー等を備えたキーボードと、マウス等のポインティングデバイスを備えて構成され、キーボードに対するキー操作やマウス操作により入力された操作信号を制御部２１に出力する。
【００３８】
表示部２３は、ＬＣＤにより構成され、制御部２１から入力される表示データに基づいて各種画面を表示する。
【００３９】
通信部２４は、ＬＡＮアダプタ、ルータ、ＴＡ等を備え、通信ネットワークＮを介して接続された管理サーバ１０等の外部機器との間でデータの送受信を行う。
【００４０】
記憶部２５は、ハードディスク等から構成され、制御プログラム、当該プログラムの実行に必要なパラメータやファイル等を記憶している。記憶部２５には、ビューアプログラム２５１、分析結果取込プログラム２５２、基準値テーブル２５３が記憶されている。基準値テーブル２５３には、検査項目毎に、基準値の範囲が格納されている。基準値の範囲は、各検査項目について、経験上通常取り得る範囲として設定されている範囲である。
【００４１】
メモリ２６は、データを一時的に記憶するキャッシュメモリである。メモリ２６には、自動分析装置３０から取得された分析結果情報Ｄ３が保存される。
【００４２】
Ｉ／Ｆ２７は、自動分析装置３０との間でデータ通信を行うためのインターフェースであり、自動分析装置３０から分析結果情報Ｄ３を取得する。
【００４３】
Ｉ／Ｆ２８は、ラベルプリンタ４０との間でデータ通信を行うためのインターフェースであり、ラベルプリンタ４０に分析結果情報Ｄ３及び患者情報Ｄ１を送信する。
【００４４】
制御部２１は、ビューアプログラム２５１との協働により、通信部２４を介して、管理サーバ１０から医用情報を取得し、当該医用情報を表示部２３に表示させる。
【００４５】
制御部２１は、分析結果取込プログラム２５２との協働により、Ｉ／Ｆ２７を介して、自動分析装置３０から分析結果情報Ｄ３を取得する。制御部２１は、管理サーバ１０から検査対象患者の患者情報Ｄ１を取得した後に、検査対象患者についての分析結果情報Ｄ３を自動分析装置３０から取得した場合、管理サーバ１０から取得した患者情報Ｄ１と、自動分析装置３０から取得した分析結果情報Ｄ３とを表示部２３に表示させる。また、制御部２１は、自動分析装置３０から取得した分析結果情報Ｄ３に、管理サーバ１０から取得した患者情報Ｄ１を付与して、ラベルプリンタ４０に送信する。また、制御部２１は、ユーザの操作部２２からの操作に基づいて、患者情報Ｄ１と分析結果情報Ｄ３とを対応付けて管理サーバ１０に送信する。
【００４６】
制御部２１は、管理サーバ１０から検査対象患者の患者情報Ｄ１を取得する前に、検査対象患者についての分析結果情報Ｄ３を自動分析装置３０から取得した場合、当該取得された分析結果情報Ｄ３をメモリ２６に保存させる。この場合、制御部２１は、患者情報Ｄ１を付与せずに、自動分析装置３０から取得した分析結果情報Ｄ３をラベルプリンタ４０に送信する。その後、制御部２１は、管理サーバ１０から検査対象患者の患者情報Ｄ１を取得し、取得された患者情報Ｄ１とメモリ２６に最後に保存された分析結果情報Ｄ３とを表示部２３に表示させ、ユーザの操作部２２からの操作に基づいて、取得された患者情報Ｄ１とメモリ２６に最後に保存された分析結果情報Ｄ３とを対応付けて管理サーバ１０に送信する。
【００４７】
［医用情報システムの動作］
次に、医用情報システム１における動作について説明する。
まず、図５に示すラダーチャートを参照して、検体検査管理コンソール２０において、管理サーバ１０から患者情報Ｄ１を取得した後に、自動分析装置３０から分析結果情報Ｄ３を取得した場合について説明する。なお、管理サーバ１０における処理は、制御部１１と、記憶部１５に記憶されているデータ管理プログラム１５１との協働によるソフトウェア処理によって実現される。また、検体検査管理コンソール２０における処理は、制御部２１と、記憶部２５に記憶されているビューアプログラム２５１及び分析結果取込プログラム２５２との協働によるソフトウェア処理によって実現される。
【００４８】
まず、図５に示すように、検体検査管理コンソール２０において、ユーザの操作部２２からの操作により、検査対象患者が選択され（ステップＳ１）、選択結果（検査対象患者）が通信部２４を介して管理サーバ１０に送信される。
【００４９】
管理サーバ１０では、通信部１４を介して選択結果が受信され、制御部１１により、選択結果に基づいて、記憶部１５に記憶されている患者情報Ｄ１、検査情報Ｄ２の中から検査対象患者に関連する検査が検索される（ステップＳ２）。そして、制御部１１により、検査対象患者に関連する患者情報Ｄ１、検査情報Ｄ２が通信部１４を介して検体検査管理コンソール２０に送信される。
【００５０】
検体検査管理コンソール２０では、制御部２１により、通信部２４を介して管理サーバ１０から患者情報Ｄ１、検査情報Ｄ２が取得される（ステップＳ３）。そして、制御部２１により、取得された患者情報Ｄ１、検査情報Ｄ２が表示部２３に表示される（ステップＳ４）。
【００５１】
次に、ユーザの操作部２２からの操作に基づいて、Ｉ／Ｆ２７を介して自動分析装置３０に検体検査を実施する旨の指示が送信され、今回の検体検査が実施される（ステップＳ５）。
【００５２】
自動分析装置３０では、検査対象患者から採取した検体（血液）が自動的に分析され（ステップＳ６）、分析結果情報Ｄ３が生成される。分析結果情報Ｄ３には、検査項目毎に、検査値、単位、実施者等が含まれる。具体的には、自動分析装置３０では、ＴＣ、ＨＤＬ、ＴＲＧ、ＧＬＵの検査項目について測定が行われ、これらの測定結果に基づいてＬＤＬ、ｎｏｎ−ＨＤＬ、ＴＣ／ＨＤＬが算出される。
次に、自動分析装置３０から検体検査管理コンソール２０に分析結果情報Ｄ３が送信される（ステップＳ７）。
【００５３】
検体検査管理コンソール２０では、制御部２１により、Ｉ／Ｆ２７を介して自動分析装置３０から分析結果情報Ｄ３が取得される（ステップＳ８）。そして、制御部２１により、管理サーバ１０から取得された患者情報Ｄ１と、自動分析装置３０から取得された分析結果情報Ｄ３とが表示部２３に表示される（ステップＳ９）。
【００５４】
図６に、表示部２３に表示される取込画面２３１の例を示す。
取込画面２３１には、患者情報表示領域２３２、検体検査結果表示領域２３３、判定結果表示領域２３４、送信ボタン２３５等が含まれる。
【００５５】
患者情報表示領域２３２は、患者情報Ｄ１に基づいて、患者ＩＤ、患者名、性別、生年月日等が表示される領域である。
【００５６】
検体検査結果表示領域２３３は、検査項目、検査値、単位、基準値、異常値をそれぞれ表示する欄を有する。検査項目、検査値、単位は、自動分析装置３０から取得された分析結果情報Ｄ３に基づいて表示される。基準値については、記憶部２５の基準値テーブル２５３に基づいて各検査項目に対応する基準値の範囲が表示される。異常値は、検査値が基準値の範囲外であった場合に、検査値が基準値の範囲より高いか（Ｈ）低いか（Ｌ）を示す情報である。
【００５７】
判定結果表示領域２３４は、検体検査結果に基づく判定結果が表示される領域である。判定結果として、判定内容及び判定理由が表示される。例えば、図６に示す例では、ＧＬＵが基準値以上であるから高血糖であると判定され、ＴＲＧが基準値以上又はＨＤＬが基準値未満であるから血清脂質異常であると判定されている。
【００５８】
ユーザは、取込画面２３１を参照して、患者情報Ｄ１及び分析結果情報Ｄ３を確認する。ユーザが自動分析装置３０に設けられている出力ボタンを押下すると、自動分析装置３０から検体検査管理コンソール２０にラベル印刷指示が送信される。
検体検査管理コンソール２０では、Ｉ／Ｆ２７を介して自動分析装置３０からラベル印刷指示が受信されると、制御部２１により、分析結果情報Ｄ３に患者情報Ｄ１が付与され、患者情報Ｄ１が付与された分析結果情報Ｄ３がＩ／Ｆ２８を介してラベルプリンタ４０に送信される（ステップＳ１０）。
【００５９】
ラベルプリンタ４０では、分析結果情報Ｄ３が患者情報Ｄ１とともにラベルに印刷される（ステップＳ１１）。
図７に、分析結果情報Ｄ３及び患者情報Ｄ１が印刷されたラベル４１の例を示す。ラベル４１には、患者情報印刷領域４２及び分析結果情報印刷領域４３が含まれる。患者情報印刷領域４２には、患者名、患者ＩＤ等の患者情報Ｄ１が印刷される。分析結果情報印刷領域４３には、分析結果情報Ｄ３が印刷される。
【００６０】
次に、ユーザが操作部２２から操作することにより、取込画面２３１の送信ボタン２３５を押下すると、制御部２１により、患者情報Ｄ１と分析結果情報Ｄ３とが対応付けられて、通信部２４を介して管理サーバ１０に送信される（ステップＳ１２）。管理サーバ１０に送信される分析結果情報Ｄ３に、各検査項目の基準値の範囲、判定結果が含まれていてもよい。
【００６１】
管理サーバ１０では、通信部１４を介して患者情報Ｄ１と分析結果情報Ｄ３とが受信され、制御部１１により、分析結果情報Ｄ３が患者情報Ｄ１と対応付けられて記憶部１５に保存される（ステップＳ１３）。保存された分析結果情報Ｄ３は、検体検査管理コンソール２０から参照可能であるだけでなく、他の診察室に設置されている検体検査管理コンソール（検体検査管理コンソール２０以外の検体検査管理コンソール）からも参照可能となる。
【００６２】
次に、図８に示すラダーチャートを参照して、検体検査管理コンソール２０において、患者が選択される前に、自動分析装置３０から分析結果情報Ｄ３を取得した場合について説明する。なお、管理サーバ１０における処理は、制御部１１と、記憶部１５に記憶されているデータ管理プログラム１５１との協働によるソフトウェア処理によって実現される。また、検体検査管理コンソール２０における処理は、制御部２１と、記憶部２５に記憶されているビューアプログラム２５１及び分析結果取込プログラム２５２との協働によるソフトウェア処理によって実現される。
【００６３】
まず、図８に示すように、検体検査管理コンソール２０において、ユーザの操作部２２からの操作に基づいて、Ｉ／Ｆ２７を介して自動分析装置３０に検体検査を実施する旨の指示が送信され、今回の検体検査が実施される（ステップＳ２１）。
【００６４】
自動分析装置３０では、検査対象患者から採取した検体（血液）が自動的に分析され（ステップＳ２２）、分析結果情報Ｄ３が生成される。
次に、自動分析装置３０から検体検査管理コンソール２０に分析結果情報Ｄ３が送信される（ステップＳ２３）。
【００６５】
検体検査管理コンソール２０では、制御部２１により、Ｉ／Ｆ２７を介して自動分析装置３０から分析結果情報Ｄ３が取得され（ステップＳ２４）、取得された分析結果情報Ｄ３がメモリ２６に保存される（ステップＳ２５）。そして、制御部２１により、分析結果情報Ｄ３が表示部２３に表示される（ステップＳ２６）。
【００６６】
次に、ユーザが自動分析装置３０に設けられている出力ボタンを押下すると、自動分析装置３０から検体検査管理コンソール２０にラベル印刷指示が送信される。
検体検査管理コンソール２０では、Ｉ／Ｆ２７を介して自動分析装置３０からラベル印刷指示が受信されると、制御部２１により、患者情報Ｄ１が付与されずに、分析結果情報Ｄ３がＩ／Ｆ２８を介してラベルプリンタ４０に送信される（ステップＳ２７）。
【００６７】
ラベルプリンタ４０では、患者情報Ｄ１は記載されずに、分析結果情報Ｄ３がラベルに印刷される（ステップＳ２８）。
【００６８】
次に、検体検査管理コンソール２０において、ユーザの操作部２２からの操作により、検査対象患者が選択され（ステップＳ２９）、選択結果（検査対象患者）が通信部２４を介して管理サーバ１０に送信される。
【００６９】
管理サーバ１０では、通信部１４を介して選択結果が受信され、制御部１１により、選択結果に基づいて、記憶部１５に記憶されている患者情報Ｄ１、検査情報Ｄ２の中から検査対象患者に関連する検査が検索される（ステップＳ３０）。そして、制御部１１により、検査対象患者に関連する患者情報Ｄ１、検査情報Ｄ２が通信部１４を介して検体検査管理コンソール２０に送信される。
【００７０】
検体検査管理コンソール２０では、制御部２１により、通信部２４を介して管理サーバ１０から患者情報Ｄ１、検査情報Ｄ２が取得される（ステップＳ３１）。そして、制御部２１により、取得された患者情報Ｄ１と、メモリ２６に保存されている直近の分析結果情報Ｄ３（メモリ２６に最後に保存された分析結果情報Ｄ３）とが表示部２３に表示される（ステップＳ３２）。表示画面は、図６に示した取込画面２３１と同様であるため、図示及び説明を省略する。なお、ここでは、取得された患者情報Ｄ１と、メモリ２６に最後に保存された分析結果情報Ｄ３とが表示部２３に表示されることとしたが、メモリ２６に複数の分析結果情報Ｄ３が保存されている場合には、その中からユーザが選択した分析結果情報Ｄ３が表示されることとしてもよい。
【００７１】
次に、ユーザが操作部２２から操作することにより、表示部２３に表示されている画面上の送信ボタンを押下すると、制御部２１により、管理サーバ１０から取得された患者情報Ｄ１と、メモリ２６に最後に保存された分析結果情報Ｄ３とが対応付けられて、通信部２４を介して管理サーバ１０に送信される（ステップＳ３３）。管理サーバ１０に送信される分析結果情報Ｄ３に、各検査項目の基準値の範囲、判定結果が含まれていてもよい。
【００７２】
管理サーバ１０では、通信部１４を介して患者情報Ｄ１と分析結果情報Ｄ３とが受信され、制御部１１により、分析結果情報Ｄ３が患者情報Ｄ１と対応付けられて記憶部１５に保存される（ステップＳ３４）。保存された分析結果情報Ｄ３は、検体検査管理コンソール２０から参照可能であるだけでなく、他の診察室に設置されている検体検査管理コンソール（検体検査管理コンソール２０以外の検体検査管理コンソール）からも参照可能となる。
【００７３】
次に、図９に示すフローチャートを参照して、検体検査管理コンソール２０において実行される処理について説明する。
図９に示すように、制御部２１により、ユーザの操作部２２からの操作により、検査対象患者が選択されたか否かが判断される（ステップＳ４１）。検査対象患者が選択された場合には（ステップＳ４１；ＹＥＳ）、制御部２１により、通信部２４を介して管理サーバ１０から患者情報Ｄ１、検査情報Ｄ２が取得される（ステップＳ４２）。そして、制御部２１により、取得された患者情報Ｄ１、検査情報Ｄ２が表示部２３に表示される（ステップＳ４３）。
【００７４】
ステップＳ４３の後、又は、ステップＳ４１において、検査対象患者が選択されていない場合に（ステップＳ４１；ＮＯ）、制御部２１により、Ｉ／Ｆ２７を介して自動分析装置３０から分析結果情報Ｄ３が取得される（ステップＳ４４）。
【００７５】
次に、制御部２１により、検査対象患者が選択されているか否かが判断される（ステップＳ４５）。検査対象患者が選択されている場合には（ステップＳ４５；ＹＥＳ）、制御部２１により、管理サーバ１０から取得された患者情報Ｄ１と、自動分析装置３０から取得された分析結果情報Ｄ３とが表示部２３に表示される（ステップＳ４６）。
【００７６】
次に、自動分析装置３０における出力ボタンの押下操作に応じて、制御部２１により、分析結果情報Ｄ３に患者情報Ｄ１が付与されて、Ｉ／Ｆ２８を介してラベルプリンタ４０に送信される（ステップＳ４７）。
【００７７】
次に、ユーザが操作部２２から操作することにより、送信ボタン２３５（図６参照）を押下すると、制御部２１により、患者情報Ｄ１と分析結果情報Ｄ３とが対応付けられて、通信部２４を介して管理サーバ１０に送信される（ステップＳ４８）。
【００７８】
ステップＳ４５において、検査対象患者が選択されていない場合には（ステップＳ４５；ＮＯ）、制御部２１により、自動分析装置３０から取得された分析結果情報Ｄ３がメモリ２６に保存される（ステップＳ４９）。そして、制御部２１により、分析結果情報Ｄ３が表示部２３に表示される（ステップＳ５０）。
【００７９】
次に、自動分析装置３０における出力ボタンの押下操作に応じて、制御部２１により、患者情報Ｄ１が付与されずに、分析結果情報Ｄ３がＩ／Ｆ２８を介してラベルプリンタ４０に送信される（ステップＳ５１）。
【００８０】
次に、ユーザの操作部２２からの操作により、検査対象患者が選択されると（ステップＳ５２；ＹＥＳ）、制御部２１により、通信部２４を介して管理サーバ１０から患者情報Ｄ１、検査情報Ｄ２が取得される（ステップＳ５３）。そして、制御部２１により、取得された患者情報Ｄ１と、メモリ２６に保存されている直近の分析結果情報Ｄ３とが表示部２３に表示される（ステップＳ５４）。
【００８１】
次に、ユーザが操作部２２から操作することにより、表示部２３に表示されている画面上の送信ボタンを押下すると、制御部２１により、患者情報Ｄ１と分析結果情報Ｄ３とが対応付けられて、通信部２４を介して管理サーバ１０に送信される（ステップＳ５５）。
【００８２】
ステップＳ４８、ステップＳ５５の後、検体検査管理コンソール２０における処理が終了する。
【００８３】
以上説明したように、検体検査管理コンソール２０によれば、患者が選択される前に、自動分析装置３０から分析結果情報Ｄ３を取得した場合、自動分析装置３０から取得した分析結果情報Ｄ３をメモリ２６に保存しておき、その後管理サーバ１０から取得した検査対象患者の患者情報Ｄ１と、最後に保存された分析結果情報Ｄ３とを対応付けるので、自動分析装置３０において再分析を行う必要がなく、分析結果情報Ｄ３を有効に活用することができる。特に、メタボリックシンドロームを診断するための血液検査を行った場合には、検査対象患者の血液を分析した分析結果情報Ｄ３を有効に活用することができる。
自動分析装置３０において再分析を行う場合には、検体の再採取、検体の時間経過、再分析による分析環境の変化等により、検査値が変化するおそれがあるが、再分析の必要がないため、これを回避することができる。
【００８４】
また、複数のデータ（分析結果情報Ｄ３）が存在する場合であって、時系列において途中のデータを後から患者情報Ｄ１と対応付けた場合であっても、データの順序を維持することができる。
【００８５】
また、検体検査管理コンソール２０において、管理サーバ１０から患者情報Ｄ１を取得した後に、自動分析装置３０から分析結果情報Ｄ３を取得した場合には（図５参照）、分析結果情報Ｄ３に患者情報Ｄ１を付与してラベルプリンタ４０に印刷させることにより、分析結果情報Ｄ３と患者情報Ｄ１とを対応付けることができるので、分析結果情報Ｄ３の管理を容易にし、患者の取り違えを防止することができる。
【００８６】
また、検体検査管理コンソール２０において、患者が選択される前に、自動分析装置３０から分析結果情報Ｄ３を取得した場合には（図８参照）、患者情報Ｄ１を付与せずに分析結果情報Ｄ３をラベルプリンタ４０に印刷させるので、ユーザに注意を喚起することができる。ユーザは、ラベルに患者情報Ｄ１が記載されていないのを見て、患者が選択されていないことに気付くことができる。
【００８７】
また、検体検査管理コンソール２０は、管理サーバ１０に保存されている医用情報を取得して表示するビューア機能と、自動分析装置３０から分析結果情報Ｄ３を取得して、ラベルプリンタ４０や管理サーバ１０に出力する分析結果取込機能とを有するので、両機能を１台の装置に集約することができる。
【００８８】
また、診察室において得られたデータを管理サーバ１０にて管理することにより、分析結果情報Ｄ３を取得した検体検査管理コンソール２０以外の検体検査管理コンソールからも分析結果情報Ｄ３を参照可能となる。さらに、検体検査管理コンソール２０において、分析結果情報Ｄ３を、管理サーバ１０に保存されている画像検査の結果（画像データ）等と連携させて表示することができる。
【００８９】
なお、上記実施の形態における記述は、本発明に係る医用情報処理装置の例であり、これに限定されるものではない。装置を構成する各部の細部構成及び細部動作に関しても本発明の趣旨を逸脱することのない範囲で適宜変更可能である。
【００９０】
例えば、検体検査管理コンソール２０が有するビューア機能及び分析結果取込機能を、管理サーバ１０が有することとしてもよい。
【００９１】
以上の説明では、各処理を実行するためのプログラムを格納したコンピュータ読み取り可能な媒体としてハードディスク等を使用した例を開示したが、この例に限定されない。その他のコンピュータ読み取り可能な媒体として、フラッシュメモリ等の不揮発性メモリ、ＣＤ−ＲＯＭ等の可搬型記録媒体を適用することも可能である。また、プログラムのデータを通信回線を介して提供する媒体として、キャリアウェーブ（搬送波）を適用することとしてもよい。
【符号の説明】
【００９２】
１ 医用情報システム
１０ 管理サーバ
１１ 制御部
１２ 操作部
１３ 表示部
１４ 通信部
１５ 記憶部
１６ バス
２０ 検体検査管理コンソール
２１ 制御部
２２ 操作部
２３ 表示部
２４ 通信部
２５ 記憶部
２６ メモリ
２７ Ｉ／Ｆ
２８ Ｉ／Ｆ
２９ バス
３０ 自動分析装置
４０ ラベルプリンタ
４１ ラベル
４２ 患者情報印刷領域
４３ 分析結果情報印刷領域
１５１ データ管理プログラム
２３１ 取込画面
２３２ 患者情報表示領域
２３３ 検体検査結果表示領域
２３４ 判定結果表示領域
２３５ 送信ボタン
２５１ ビューアプログラム
２５２ 分析結果取込プログラム
２５３ 基準値テーブル
Ｄ１ 患者情報
Ｄ２ 検査情報
Ｄ３ 分析結果情報
Ｎ 通信ネットワーク
【特許請求の範囲】
【請求項１】
検査対象患者から採取した検体を分析した分析結果情報を分析装置から取得して当該取得された分析結果情報を記憶手段に保存させた後に、
患者情報を含む医用情報を管理する管理サーバから前記検査対象患者の患者情報を取得し、
前記取得された患者情報と前記記憶手段に保存された分析結果情報とを表示手段に表示させ、
前記取得された患者情報と前記記憶手段に保存された分析結果情報とを対応付けて前記管理サーバに送信する制御手段を備える医用情報処理装置。
【請求項２】
前記取得された患者情報とともに前記表示手段に表示される分析結果情報、及び、前記取得された患者情報と対応付けられて前記管理サーバに送信される分析結果情報は、前記記憶手段に最後に保存された分析結果情報である、
請求項１に記載の医用情報処理装置。
【請求項３】
前記検体は、前記検査対象患者の血液である、
請求項１又は２に記載の医用情報処理装置。
【請求項４】
コンピュータを、
検査対象患者から採取した検体を分析した分析結果情報を分析装置から取得して当該取得された分析結果情報を記憶手段に保存させた後に、
患者情報を含む医用情報を管理する管理サーバから前記検査対象患者の患者情報を取得し、
前記取得された患者情報と前記記憶手段に保存された分析結果情報とを表示手段に表示させ、
前記取得された患者情報と前記記憶手段に保存された分析結果情報とを対応付けて前記管理サーバに送信する制御手段として機能させるためのプログラム。
【請求項５】
前記取得された患者情報とともに前記表示手段に表示される分析結果情報、及び、前記取得された患者情報と対応付けられて前記管理サーバに送信される分析結果情報は、前記記憶手段に最後に保存された分析結果情報である、
請求項４に記載のプログラム。
【請求項６】
前記検体は、前記検査対象患者の血液である、
請求項４又は５に記載のプログラム。
【請求項１】
検査対象患者から採取した検体を分析した分析結果情報を分析装置から取得して当該取得された分析結果情報を記憶手段に保存させた後に、
患者情報を含む医用情報を管理する管理サーバから前記検査対象患者の患者情報を取得し、
前記取得された患者情報と前記記憶手段に保存された分析結果情報とを表示手段に表示させ、
前記取得された患者情報と前記記憶手段に保存された分析結果情報とを対応付けて前記管理サーバに送信する制御手段を備える医用情報処理装置。
【請求項２】
前記取得された患者情報とともに前記表示手段に表示される分析結果情報、及び、前記取得された患者情報と対応付けられて前記管理サーバに送信される分析結果情報は、前記記憶手段に最後に保存された分析結果情報である、
請求項１に記載の医用情報処理装置。
【請求項３】
前記検体は、前記検査対象患者の血液である、
請求項１又は２に記載の医用情報処理装置。
【請求項４】
コンピュータを、
検査対象患者から採取した検体を分析した分析結果情報を分析装置から取得して当該取得された分析結果情報を記憶手段に保存させた後に、
患者情報を含む医用情報を管理する管理サーバから前記検査対象患者の患者情報を取得し、
前記取得された患者情報と前記記憶手段に保存された分析結果情報とを表示手段に表示させ、
前記取得された患者情報と前記記憶手段に保存された分析結果情報とを対応付けて前記管理サーバに送信する制御手段として機能させるためのプログラム。
【請求項５】
前記取得された患者情報とともに前記表示手段に表示される分析結果情報、及び、前記取得された患者情報と対応付けられて前記管理サーバに送信される分析結果情報は、前記記憶手段に最後に保存された分析結果情報である、
請求項４に記載のプログラム。
【請求項６】
前記検体は、前記検査対象患者の血液である、
請求項４又は５に記載のプログラム。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【公開番号】特開２０１１−１８６８６３（Ｐ２０１１−１８６８６３Ａ）
【公開日】平成２３年９月２２日（２０１１．９．２２）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−５２４８５（Ｐ２０１０−５２４８５）
【出願日】平成２２年３月１０日（２０１０．３．１０）
【出願人】（３０３０００４２０）コニカミノルタエムジー株式会社 (2,950)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２３年９月２２日（２０１１．９．２２）
【国際特許分類】
【出願日】平成２２年３月１０日（２０１０．３．１０）
【出願人】（３０３０００４２０）コニカミノルタエムジー株式会社 (2,950)
【Ｆターム（参考）】
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