説明

医療装置のための接着による装置および方法、ならびに周辺の装置および方法

リピータシステムは、リピータおよびユーザインターフェースを使用することによって、ポンプを制御してもよい。接着パッチシステムは、ポンプまたは他の対象を人体に貼付するために使用されてもよい。そのような接着パッチシステムは、2組の接着部材を含んでもよく、各部材は、体に付着するように、少なくとも1つの側に接着材料を含む。第1の組の部材は、第2の組の部材が第1の組の部材の間に提供される空間内の体に付着されるように離間され、第2の組の部材は、第2の組の部材を剥離せずに、第1の組の部材が体から剥離されるように離間される。また、個人用ポンプシステムのために、充填ステーションおよびベースステーションが提供される。


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【特許請求の範囲】
【請求項1】
医療装置を制御するためのリピータシステムであって、前記システムは、
所与の範囲にわたって、少なくとも1つの装着式医療装置から信号を受信するための短距離受信回路と、
前記所与の範囲にわたって、前記装着式医療装置に信号を送信するための短距離送信回路と、
所与の範囲を超える長距離にわたって、前記患者から遠隔に位置するユーザインターフェースに前記受信信号を送信するための長距離送信回路と、
前記長距離にわたって、前記ユーザインターフェースから信号を受信するための長距離受信回路と
を有する、リピータと、
前記リピータから信号を受信するためのインターフェース受信回路と、
前記リピータに信号を送信するためのインターフェース送信回路と、
を有する、ユーザインターフェースと
を含む、システム。
【請求項2】
前記インターフェース受信回路は、前記装着式装置から直接信号を受信するための回路を含み、前記インターフェース送信回路は、前記装着式装置に直接信号を送信するための回路を含む、請求項1に記載のリピータシステム。
【請求項3】
前記リピータは、受信データを記録するためのメモリを含む、請求項1に記載のリピータシステム。
【請求項4】
前記リピータは、故障状態の存在に対して、受信データを分析するためのプロセッサを含む、請求項1に記載のリピータシステム。
【請求項5】
前記リピータは、前記故障状態の存在をユーザに通知するためのアラームを含む、請求項1に記載のリピータシステム。
【請求項6】
前記故障状態は、前記リピータが前記装着式医療装置から前記所与の範囲を超えて離間する事象の発生を含む、請求項5に記載のリピータシステム。
【請求項7】
前記短距離受信回路と前記長距離受信回路の両方である回路をさらに含む、請求項1に記載のリピータシステム。
【請求項8】
前記短距離回路は、複数の医療装置から信号を受信するように適合される、請求項1に記載のリピータシステム。
【請求項9】
前記医療装置は、装着式装置および埋込式装置から成る群から選択される、請求項1に記載のリピータシステム。
【請求項10】
被験者に流体を送達するために、前記被験者に装着されるパッチサイズのポンプを制御するためのリピータであって、
所与の範囲にわたって、前記ポンプから信号を受信するための短距離受信回路であって、前記受信信号は、前記ポンプによって送達される流体量およびアラーム状態に関するデータを含む、短距離受信回路と、
所与の範囲を超える長距離にわたって、前記送達される流体量および前記アラーム状態を監視するためのインターフェースに前記受信信号を送信するための長距離送信回路と
を含む、リピータ。
【請求項11】
前記長距離にわたって、前記インターフェースから制御信号を受信するための長距離受信回路であって、前記制御信号は、前記ポンプを制御するための制御情報を含む、長距離受信回路と、
前記所与の範囲にわたって、前記ポンプに前記制御信号を送信するための短距離送信回路と
をさらに含む、請求項10に記載のリピータ。
【請求項12】
前記インターフェース受信回路は、前記ポンプから直接信号を受信するための回路を含み、前記インターフェース送信回路は、前記ポンプに直接信号を送信するための回路を含む、請求項10に記載のリピータ。
【請求項13】
前記リピータは、受信データを記録するためのメモリを含む、請求項10に記載のリピータ。
【請求項14】
前記リピータは、故障状態の存在に対して、受信データを分析するためのプロセッサを含む、請求項10に記載のリピータ。
【請求項15】
前記リピータは、前記故障状態の存在をユーザに通知するためのアラームを含む、請求項10に記載のリピータ。
【請求項16】
前記故障状態は、前記リピータが前記ポンプから前記所与の範囲を超えて離間する事象の発生を含む、請求項15に記載のリピータ。
【請求項17】
前記アラーム状態は、前記ポンプ内で検出された流動の閉塞または気泡をさらに含む、請求項16に記載のリピータ。
【請求項18】
医療装置を制御するためのリピータシステムであって、
(i)所与の範囲にわたって、少なくとも1つの装着式医療装置から信号を受信するため、(ii)前記所与の範囲にわたって、前記装着式医療装置に信号を送信するため、(iii)所与の範囲を超える長距離にわたって、前記患者から遠隔に位置するユーザインターフェースに前記受信信号を送信するため、および(iv)前記長距離にわたって、前記ユーザインターフェースから信号を受信するための手段を有するリピータと、
(i)前記リピータから信号を受信するため、および(ii)前記リピータに信号を送信するための手段を有するユーザインターフェースと
を含む、システム。
【請求項19】
人体に対象を貼付するための接着パッチシステムであって、
第1の組の3つ以上の部材であって、各部材は、圧力の印加の際に、前記部材を前記体に付着するために、少なくとも1つの側に接着材料を含み、前記部材は中心領域の周囲に配置される、第1の組の3つ以上の部材と、
第2の組の3つ以上の部材であって、各部材は、圧力の印加の際に、前記部材を前記体に付着するために、少なくとも1つの側に接着材料を含み、前記部材は中心領域の周囲に配置される、第2の組の3つ以上の部材と
を含み、前記第1の組の前記部材は、前記第1の組の前記部材間に提供される空間内で、前記体に、前記第2の組の前記部材を付着することが可能なように離間され、前記第2の組の前記部材は、前記第2の組の前記部材を剥離せずに、前記体から前記第1の組の部材が剥離することが可能なように離間される、システム。
【請求項20】
少なくとも1つの部材は、前記部材を容易な切り離しを可能にするように穿孔される、請求項19に記載の接着パッチシステム。
【請求項21】
前記部材の切り離しによって、下にある皮膚の炎症を緩和する、請求項19に記載の接着パッチシステム。
【請求項22】
前記中心領域は、装着式医療装置を固定するように適合される、請求項19に記載の接着パッチシステム。
【請求項23】
前記接着パッチは、半円形である、請求項19に記載の接着パッチシステム。
【請求項24】
剥離可能裏当て材をさらに含む、請求項19に記載の接着パッチシステム。
【請求項25】
前記部材は、繊維によって付着される、請求項19に記載の接着パッチシステム。
【請求項26】
前記第1の組の前記部材は、第1の色であって、前記第2の組の前記部材は、前記第1の色と異なる第2の色である、請求項19に記載の接着パッチシステム。
【請求項27】
人体に対象を付着するための方法であって、
第1の組の3つ以上の部材を提供することであって、各部材は、圧力の印加の際に、前記部材を前記体に付着するために、少なくとも1つの側に接着材料を含み、前記部材は、中心領域の周囲に配置される、ことと、
前記対象を前記体に対して保持するために、前記部材のそれぞれの間に空間が残るように、前記第1の組の部材を前記体に付着することと、
第2の組の3つ以上の部材を提供することであって、各部材は、圧力の印加の際に、前記部材を前記体に付着するために、少なくとも1つの側に接着材料を含み、前記部材は、中心領域の周囲に配置される、ことと、
前記第2の組の部材によって前記対象を前記体に対して保持するために、前記第2の組の部材を前記第1の組の前記部材の間の前記空間内で前記体に付着することと、
前記第2の組の部材を前記体に付着後、前記第1の組の部材を前記体から剥離することと
を含む、方法。
【請求項28】
前記対象に通気道を提供し、前記対象が前記体に付着されるときに、前記対象の下の前記体へ空気を循環させることをさらに含む、請求項27に記載の方法。
【請求項29】
前記対象は、経皮的流体治療薬用のポンプであって、
皮膚を通して、前記ポンプから前記流体を送達するためのカニューレを前記皮膚に貫通させることをさらに含み、
前記カニューレは動かされず、前記皮膚を貫通したままであるが、前記第2の組の部材は、前記体に付着され、前記第1の組の部材は、前記体から剥離される、請求項27に記載の方法。
【請求項30】
前記対象は、前記皮膚を通して体内のパラメータを測定するためのプローブであって、
前記皮膚を通して、前記プローブを貫通させることをさらに含み、
前記プローブは動かされず、前記皮膚を貫通したままであるが、前記第2の組の部材は、前記体に付着され、前記第1の組の部材は、前記体から剥離される、請求項27に記載の方法。
【請求項31】
人体に対象を貼付するための接着システムであって、
装着式対象を固定するように適合され、圧力の印加の際に体に付着するために、少なくとも1つの側に接着材料を有する中心部材と、
複数の周辺部材であって、各部材は、圧力の印加の際に前記体に付着するために、少なくとも1つの側に接着材料を含む、複数の周辺部材と、
前記周辺部材のそれぞれを前記中心部材に接続するための繊維性コネクタと
を含む、システム。
【請求項32】
前記繊維コネクタは、弾性である、請求項31に記載の接着システム。
【請求項33】
リザーバを液体治療薬で充填する方法であって、
傾けて前記リザーバを保持するための実質的に剛性の充填ステーションベースと、
前記充填ステーションベースに付設された実質的に剛性の充填ステーションカバーであって、前記充填ステーションカバーは、注射器から流体を受容するための充填開口を有し、前記充填ステーションカバーおよび前記充填ステーションベースは、前記リザーバの過剰充填を防止するように容積を規定する、実質的に剛性の充填ステーションカバーと
を有する充填ステーションを提供することと、
前記充填ステーション内にリザーバを載置し、前記リザーバ上の前記充填ステーションカバーを閉鎖することと、
前記液体治療薬を含む注射器を前記充填開口に適用することと、
前記注射器から、前記充填開口を通して、前記リザーバに前記液体治療薬を放出することと
を含む、方法。
【請求項34】
所望の量の前記液体治療薬を前記リザーバに注入後、前記リザーバ内のいかなる残留空気をも排除することをさらに含む、請求項33に記載の方法。
【請求項35】
前記充填ステーションカバーの窓を通して、前記リザーバ内の液体量を視認することをさらに含む、請求項33に記載の方法。
【請求項36】
前記窓を通して視認された前記液体レベルと流体レベル表示とを比較することによって、前記液体量を推定することをさらに含む、請求項35に記載の方法。
【請求項37】
リザーバを液体治療薬で充填するための充填ステーションであって、
傾けて前記リザーバを保持するための手段と、
注射器から流体を受容するための手段と、
前記リザーバの過剰充填を防止するための手段と、
前記リザーバが傾けて保持されていても、前記リザーバの前記流体レベルを推定するための手段と
を含む、ステーション。
【請求項38】
パッチサイズの注入装置のためのベースステーションであって、前記注入装置は、使い捨て部分と再利用可能部分とを含み、前記使い捨て部分と前記再利用可能部分とは、前記再利用可能部分に付随する連結機構を介して互いに接続され、
前記注入装置の前記再利用可能部分を保持し、前記再利用可能部分の連結機構と協働するための部材を含むレセプタクルと、
前記再利用可能部分内のバッテリを充電するための充電器と
を含む、ベースステーション。
【請求項39】
前記再利用可能部分に情報をアップロードし、またはそこから情報をダウンロードするために、別個のコンピュータと前記再利用可能部分との間の通信インターフェースをさらに含む、請求項38に記載のベースステーション。

【図1】
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【図2A】
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【図2B】
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【図3】
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【図4A】
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【図4B】
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【図4C】
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【図5】
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【図6】
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【図7】
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【図8】
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【図9】
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【図10】
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【図11A】
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【図11B】
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【図11C】
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【図11D】
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【図11E】
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【図11F】
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【図12】
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【図13】
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【図14】
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【図15A】
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【図15B】
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【図15C】
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【図15D】
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【図16】
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【図17】
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【図18】
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【図19】
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【図20A】
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【図20B】
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【図21A】
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【図21B】
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【図22】
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【図23】
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【図24】
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【図25】
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【図26】
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【図27】
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【図28】
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【図29】
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【図30】
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【図31】
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【図32】
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【図33】
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【図34】
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【図35】
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【図36】
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【図37】
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【図38】
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【図39】
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【図40】
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【図41】
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【図42】
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【図43】
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【図44】
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【図45】
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【図46】
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【図47】
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【図48】
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【図49】
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【図50】
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【図51】
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【図52】
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【図53】
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【図54】
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【図55】
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【図56】
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【図57】
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【図58】
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【図59A】
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【図59B】
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【図59C】
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【図59D】
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【図59E】
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【図60A】
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【図60B】
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【図60C】
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【図60D】
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【図61A】
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【図61B】
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【図61C】
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【図62A】
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【図62B】
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【図63A】
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【図63B】
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【図63C】
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【図64A】
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【図64B】
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【図64C】
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【図64D】
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【図65A】
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【図65B】
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【図66A】
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【図66B】
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【図66C】
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【図66D】
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【図67A】
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【図67B】
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【図67C】
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【図67D】
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【図67E】
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【図67F】
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【図68】
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【図69A】
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【図69B】
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【図70】
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【図70A】
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【図70B】
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【図70C】
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【図70D】
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【図71】
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【図72】
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【図73】
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【図74】
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【図75】
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【図76】
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【図77】
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【図78】
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【図79】
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【図80】
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【図81A】
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【図81B】
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【図81C】
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【図82】
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【図83】
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【図84】
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【図85A】
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【図85B】
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【図85C】
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【図85D】
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【図86A】
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【図86B】
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【図87A】
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【図87B】
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【図87C】
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【図87D】
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【図87E】
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【図88A】
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【図88B】
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【図88C】
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【図88D】
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【図89A】
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【図89B】
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【図90】
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【図91A】
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【図91B】
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【図91C】
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【図92A】
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【図92B】
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【図92C】
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【図92D】
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【図92E】
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【図92F】
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【図92G】
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【図92H】
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【図93A】
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【図93B】
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【図93C】
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【図94A】
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【図94B】
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【図94C】
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【図95】
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【図96】
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【図97】
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【図98】
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【図99】
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【図100】
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【図101】
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【図102A】
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【図102B】
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【図102C】
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【図103A】
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【図103B】
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【図103C】
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【図103D】
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【図104】
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【図105】
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【図106A】
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【図106B】
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【図106C】
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【図107】
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【図108A】
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【図108B】
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【図109A】
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【図109B】
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【図110A】
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【図110B】
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【図111】
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【図112】
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【図113】
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【図114】
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【図115】
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【図116】
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【図117】
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【公表番号】特表2009−525828(P2009−525828A)
【公表日】平成21年7月16日(2009.7.16)
【国際特許分類】
【出願番号】特願2008−554399(P2008−554399)
【出願日】平成19年2月9日(2007.2.9)
【国際出願番号】PCT/US2007/003587
【国際公開番号】WO2007/092624
【国際公開日】平成19年8月16日(2007.8.16)
【公序良俗違反の表示】
(特許庁注:以下のものは登録商標)
1.Bluetooth
2.ZIGBEE
【出願人】(594010009)デカ・プロダクツ・リミテッド・パートナーシップ (62)
【Fターム(参考)】