含窒素複素環化合物および有害生物防除剤
【課題】工業的に有利に合成でき、効果が確実で安全に使用できる有害生物防除剤の活性成分となりうる新規環状アミン化合物等、及びこの化合物を有効成分とする有害生物防除剤を提供する。
【解決手段】式（Ｉ）で表される化合物又はその塩、及びこれらの化合物を有効成分として含有する有害生物防除剤。
【解決手段】式（Ｉ）で表される化合物又はその塩、及びこれらの化合物を有効成分として含有する有害生物防除剤。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、新規な含窒素複素環化合物、この化合物の塩、及びこれらの化合物を有効成分として含有する有害生物防除剤に関する。
【背景技術】
【０００２】
従来、多数の殺虫剤、殺ダニ剤等の有害生物防除剤が使用されているが、その効力が不十分であったり、薬剤抵抗性問題によりその使用が制限されたり、また、植物体に薬害や汚染を生じたり、あるいは人畜魚類等に対する毒性が強かったりすることから、必ずしも満足すべき防除薬剤とは言い難いものが少なくない。従って、かかる欠点の少ない安全に使用できる薬剤の開発が要望されている。
【０００３】
本発明に関連して特許文献１には、本発明化合物と類似した骨格を有する、下記イソキサゾリン置換化合物が記載されている。
しかしながら、この文献には、本発明化合物は記載されていない。
【０００４】
【化１】
【０００５】
（式中、Ｗ’は酸素原子又は硫黄原子を表し、Ａａ、Ａｂ及びＡｃは、各々独立して炭素原子又は窒素原子を表し、Ｙ’はハロゲン原子等を表し、ｎ’は０又は１を表し、Ｒａ、Ｒｂは、各々独立して水素原子、Ｃ１〜１２アルキル基等を表し、Ｒｃはハロゲン原子等を表し、Ｇ’はフェニル基等を表す。）
【特許文献１】ＷＯ２００５／０８５２１６号パンフレット
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
本発明は、工業的に有利に合成でき、効果が確実で安全に使用できる有害生物防除剤の活性成分となりうる新規含窒素複素環化合物等、及びこの化合物を有効成分とする有害生物防除剤を提供することを課題とする。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
上記課題を解決すべく、本発明は第１に、式（Ｉ）
【０００８】
【化２】
【０００９】
〔式中、Ｗは酸素原子又は硫黄原子を表す。
Ａ１、Ａ２及びＡ３は、各々独立して炭素原子又は窒素原子を表す。
Ｘは、炭素原子又は酸素原子を表す。
Ｙは、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、ホルミル基、Ｃ１〜Ｃ６アルキル基、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル基、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル基、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル基、Ｃ３〜Ｃ８ハロシクロアルキル基、水酸基、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ基、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニルオキシ基、無置換若しくは置換基を有するフェニルスルホニルオキシ基、メルカプト基、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ基、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフェニル基、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニル基、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルチオ基、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルフェニル基、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルホニル基、無置換若しくは置換基を有するフェニルチオ基、無置換若しくは置換基を有するフェニルスルフェニル基、無置換若しくは置換基を有するフェニルスルホニル基、アミノ基、モノＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ基、ジＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ基、アシルアミノ基、無置換若しくは置換基を有するフェニルアミノ基、−Ｎ＝Ｃ（Ｒ３）ＯＲ４で表される基、−ＣＯ２Ｒ３で表される基、−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ３）(Ｒ４)で表される基、−Ｃ（＝Ｓ）Ｎ（Ｒ３）（Ｒ４）で表される基、−Ｓｉ（Ｒ５）（Ｒ６）（Ｒ７）で表される基、無置換若しくは置換基を有するフェニル基、又は無置換若しくは置換基を有する複素環基を表す。
【００１０】
Ｒ３、Ｒ４は各々独立して、水素原子、Ｃ１〜Ｃ１２アルキル基、Ｃ１〜Ｃ１２ハロアルキル基、Ｃ３〜Ｃ１２シクロアルキル基、Ｃ２〜Ｃ１２アルケニル基、Ｃ２〜Ｃ１２ハロアルケニル基、Ｃ２〜Ｃ１２アルキニル基、Ｃ２〜Ｃ１２ハロアルキニル基、Ｃ１〜Ｃ１２アルキルチオ基、水酸基、Ｃ１〜Ｃ１２アルコキシ基、アミノ基、モノＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ基、ジＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ基、アシルアミノ基、無置換若しくは置換基を有するフェニルアミノ基、無置換若しくは置換基を有するフェニル基、又は無置換若しくは置換基を有する複素環基を表す。
【００１１】
Ｒ５〜Ｒ７は各々独立して、水素原子、Ｃ１〜Ｃ１２アルキル基、又は無置換若しくは置換基を有するフェニル基を表す。
ｎは０〜４の整数を表す。ｎが２以上のとき、複数のＹは互いに同一であっても、相異なっていてもよい。
また、２つのＹが隣接する場合には、２つのＹが一緒になって結合して、５員環又は６員環を形成してもよい。
【００１２】
Ｑは、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ホルミル基、オキソ基、Ｃ１〜Ｃ１２アルキル基、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル基、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル基、Ｃ１〜Ｃ１２ハロアルキル基、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル基、Ｃ３〜Ｃ８ハロシクロアルキル基、水酸基、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ基、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニルオキシ基、無置換若しくは置換基を有するフェニルスルホニルオキシ基、メルカプト基、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ基、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフェニル基、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニル基、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルチオ基、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルフェニル基、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルホニル基、無置換若しくは置換基を有するフェニルチオ基、無置換若しくは置換基を有するフェニルスルフェニル基、無置換若しくは置換基を有するフェニルスルホニル基、アミノ基、モノＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ基、ジＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ基、アシルアミノ基、無置換若しくは置換基を有するフェニルアミノ基、−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８で表される基、−ＣＯ２Ｒ８で表される基、−ＯＣ(＝Ｏ)Ｒ８で表される基、−Ｃ（＝Ｏ）ＳＲ８で表される基、−Ｃ（＝Ｓ）ＯＲ８で表される基、−Ｃ（＝Ｓ）ＳＲ８で表される基、−Ｃ（＝Ｓ）Ｎ（Ｒ８）（Ｒ９）で表される基、−Ｎ＝Ｃ（Ｒ８）ＯＲ９で表される基、−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ８）（Ｒ９）で表される基、−Ｃ（＝Ｓ）Ｎ（Ｒ８）（Ｒ９）で表される基、−Ｓｉ（Ｒ１０）（Ｒ１１）（Ｒ１２）で表される基、無置換若しくは置換基を有するフェニル基、又は無置換若しくは置換基を有する複素環基を表す。
【００１３】
Ｒ８、Ｒ９は各々独立して、水素原子、Ｃ１〜Ｃ１２アルキル基、Ｃ１〜Ｃ１２ハロアルキル基、Ｃ３〜Ｃ１２シクロアルキル基、Ｃ２〜Ｃ１２アルケニル基、Ｃ２〜Ｃ１２ハロアルケニル基、Ｃ２〜Ｃ１２アルキニル基、Ｃ２〜Ｃ１２ハロアルキニル基、Ｃ１〜Ｃ１２アルキルチオ基、水酸基、Ｃ１〜Ｃ１２アルコキシ基、アミノ基、モノＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ基、ジＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ基、アシルアミノ基、無置換若しくは置換基を有するフェニルアミノ基、無置換若しくは置換基を有するフェニル基、又は無置換若しくは置換基を有する複素環基を表す。
【００１４】
Ｒ１０〜Ｒ１２は各々独立して、水素原子、Ｃ１〜Ｃ１２アルキル基、Ｃ１〜Ｃ１２ハロアルキル基、又は無置換若しくは置換基を有するフェニル基を表す。
ｑは、０〜７の整数を表す。
ｑが２以上のとき、複数のＱは互いに同一であっても、相異なっていてもよい。
Ｚは、無置換若しくは置換基を有するフェニル基、又は無置換若しくは置換基を有する複素環基を表す。
【００１５】
Ｒ１及びＲ２は各々独立して、水素原子、シアノ基、Ｇによって置換されていてもよいＣ１〜Ｃ１２アルキル基、Ｇによって置換されていてもよいＣ３〜Ｃ１２シクロアルキル基、Ｇによって置換されていてもよいＣ２〜Ｃ１２アルケニル基、Ｇによって置換されていてもよいＣ３〜Ｃ１２シクロアルケニル基、Ｇによって置換されていてもよいＣ２〜Ｃ１２アルキニル基、メルカプト基、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ基、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニル基、無置換若しくは置換基を有するフェニルチオ基、無置換若しくは置換基を有するフェニルスルホニル基、−ＳＮ（Ｒ１３）（Ｒ１４）で表される基、−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ１３）（Ｒ１４）で表される基、水酸基、アミノ基、−ＯＲ１３で表される基、−Ｎ（Ｒ１３）（Ｒ１４）で表される基、−Ｎ＝ＣＨ（Ｒ１３）で表される基、−Ｎ＝Ｃ（Ｒ１３）（Ｒ１４）で表される基、−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ１３で表される基、−ＣＯ２Ｒ１３で表される基、−Ｃ（＝Ｏ）ＳＲ１３で表される基、−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ１３）（Ｒ１４）で表される基、−Ｃ（＝Ｓ）ＯＲ１３で表される基、−Ｃ（＝Ｓ）ＳＲ１３で表される基、−Ｃ（＝Ｓ）Ｎ（Ｒ１３）（Ｒ１４）で表される基、−Ｃ（＝ＮＲ１３）ＯＲ１４で表される基、−Ｃ（＝ＮＲ１３）ＳＲ１４で表される基、−Ｃ（＝ＮＲ１３）Ｎ（Ｒ１４）（Ｒ１５）で表される基、無置換若しくは置換基を有するフェニル基、又は無置換若しくは置換基を有する複素環基を表す。
【００１６】
また、Ｒ１とＲ２は一緒になって結合して、＝Ｃ（Ｒ１３）（Ｒ１４）で表される基を形成していてもよく、Ｒ１とＲ２とが一緒になって結合して、３〜８員環を形成していてもよい。
【００１７】
Ｒ１３〜Ｒ１５は、各々独立して、水素原子、Ｃ１〜Ｃ１２アルキル基、Ｃ１〜Ｃ１２ハロアルキル基、Ｃ３〜Ｃ１２シクロアルキル基、Ｃ２〜Ｃ１２アルケニル基、Ｃ２〜Ｃ１２ハロアルケニル基、Ｃ２〜Ｃ１２アルキニル基、Ｃ２〜Ｃ１２ハロアルキニル基、Ｃ１〜Ｃ１２アルキルチオ基、水酸基、Ｃ１〜Ｃ１２アルコキシ基、アミノ基、モノＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ基、ジＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ基、アシルアミノ基、無置換若しくは置換基を有するフェニルアミノ基、無置換若しくは置換基を有するフェニル基、又は無置換若しくは置換基を有する複素環基を表す。
【００１８】
Ｇは、ハロゲン原子、シアノ基、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル基、Ｃ３〜Ｃ８ハロシクロアルキル基、水酸基、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニルオキシ基、無置換若しくは置換基を有するフェニルスルホニルオキシ基、メルカプト基、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ基、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフェニル基、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニル基、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルチオ基、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルフェニル基、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルホニル基、無置換若しくは置換基を有するフェニルチオ基、無置換若しくは置換基を有するフェニルスルフェニル基、無置換若しくは置換基を有するフェニルスルホニル基、アミノ基、−ＯＲ１６で表される基、−Ｎ（Ｒ１６）（Ｒ１７）で表される基、−Ｎ＝ＣＨ（Ｒ１６）で表される基、−Ｎ＝Ｃ（Ｒ１６）（Ｒ１７）で表される基、−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ１６で表される基、−ＣＯ２Ｒ１６で表される基、−Ｃ（＝Ｏ）ＳＲ１６で表される基、−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ１６）（Ｒ１７）で表される基、−Ｃ（＝Ｓ）ＯＲ１６で表される基、−Ｃ（＝Ｓ）ＳＲ１６で表される基、−Ｃ（＝Ｓ）Ｎ（Ｒ１６）（Ｒ１７）で表される基、−Ｃ（＝ＮＲ１６）ＯＲ１７で表される基、−Ｃ（＝ＮＲ１６）ＳＲ１７で表される基、−Ｃ（＝ＮＲ１６）Ｎ（Ｒ１７）（Ｒ１８）で表される基、−Ｓｉ（Ｒ１９）（Ｒ２０）（Ｒ２１）で表される基、無置換若しくは置換基を有するフェニル基、又は無置換若しくは置換基を有する複素環基を表す。
【００１９】
Ｒ１６〜Ｒ１８は各々独立して、水素原子、Ｃ１〜Ｃ１２アルキル基、Ｃ１〜Ｃ１２ハロアルキル基、Ｃ３〜Ｃ１２シクロアルキル基、Ｃ２〜Ｃ１２アルケニル基、Ｃ２〜Ｃ１２ハロアルケニル基、Ｃ２〜Ｃ１２アルキニル基、Ｃ２〜Ｃ１２ハロアルキニル基、Ｃ１〜Ｃ１２アルキルチオ基、水酸基、Ｃ１〜Ｃ１２アルコキシ基、アミノ基、モノＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ基、ジＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ基、アシルアミノ基、無置換若しくは置換基を有するフェニルアミノ基、無置換若しくは置換基を有するフェニル基、又は無置換若しくは置換基を有する複素環基を表す。
【００２０】
Ｒ１９〜Ｒ２１は各々独立して、水素原子、Ｃ１〜Ｃ１２アルキル基、Ｃ１〜Ｃ１２ハロアルキル基、又は無置換若しくは置換基を有するフェニル基を表す。
ｓは、０又は１を表す。〕
で表される含窒素複素環化合物又はその塩を提供する。
【００２１】
本発明は第２に、本発明の含窒素複素環化合物又はその塩の少なくとも一種を有効成分として含有する有害生物防除剤を提供する。
本発明の有害生物防除剤は、殺虫剤であるか、殺ダニ剤であるのが好ましい。
【発明の効果】
【００２２】
本発明によれば、工業的に有利に合成でき、効果が確実で安全に使用できる有害生物防除剤の活性成分となりうる新規含窒素複素環化合物又はその塩、及びこれらの化合物の少なくとも一種を有効成分とする有害生物防除剤が提供される。
【発明を実施するための最良の形態】
【００２３】
以下、本発明を詳細に説明する。
１）式（Ｉ）で表される含窒素複素環化合物又はその塩
本発明の第１は、前記式（Ｉ）で表される含窒素複素環化合物又はその塩である。
式（１）中、Ｗは酸素原子又は硫黄原子を表す。
Ａ１、Ａ２及びＡ３は各々独立して、炭素原子又は窒素原子を表す。
下記式（Ａ）
【００２４】
【化３】
【００２５】
で表される部分構造の具体例としては、下記のものが挙げられる。
【００２６】
【化４】
【００２７】
Ｙは、フッ素原子、塩素原子、臭素原子等のハロゲン原子；シアノ基；ニトロ基；ホルミル基；メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基等のＣ１〜Ｃ６アルキル基；ビニル基、プロペニル基、イソプロペニル基、２−ブテニル基等のＣ２〜Ｃ６アルケニル基；プロパルギル基、３−ブチニル基等のＣ２〜Ｃ６アルキニル基；トリフルオロメチル基、ペンタフルオロエチル基等のＣ１〜Ｃ６ハロアルキル基；シクロプロピル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基等のＣ３〜Ｃ８シクロアルキル基；２−クロロシクロプロピル基、２，２−ジクロロシクロプロピル基、３−クロロシクロペンチル基、４−ブロモシクロヘキシル基等のＣ３〜Ｃ８ハロシクロアルキル基；水酸基；メトキシ基、エトキシ基、ｎ−プロポキシ基、イソプロポキシ基、ｎ−ブトキシ基、ｔ−ブトキシ基等のＣ１〜Ｃ６アルコキシ基；トリクロロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基等のＣ１〜Ｃ６ハロアルコキシ基；メチルスルホニルオキシ基、エチルスルホニルオキシ基、ｎ−プロピルスルホニルオキシ基等のＣ１〜Ｃ６アルキルスルホニルオキシ基；フェニルスルホニルオキシ基、４−メチルフェニルスルホニルオキシ基等の無置換若しくは置換基を有するフェニルスルホニルオキシ基；メルカプト基；メチルチオ基、エチルチオ基、ｎ−プロピルチオ基、イソプロピルチオ基、ｎ−ブチルチオ基、ｔ−ブチルチオ基等のＣ１〜Ｃ６アルキルチオ基；メチルスルフェニル基、エチルスルフェニル基、プロピルスルフェニル基等のＣ１〜Ｃ６アルキルスルフェニル基；メチルスルホニル基、エチルスホニル基、ｎ−プロピルスルホニル基等のＣ１〜Ｃ６アルキルスルホニル基；クロロメチルチオ基、トリクロロメチルチオ基、トリフルオロメチルチオ基等のＣ１〜Ｃ６ハロアルキルチオ基；クロロメチルスルフェニル基、トリクロロメチルスルフェニル基、トリフルオロメチルスルフェニル基等のＣ１〜Ｃ６ハロアルキルスルフェニル基；クロロメチルスルホニル基、トリクロロメチルスルホニル基、トリフルオロメチルスルホニル基等のＣ１〜Ｃ６ハロアルキルスルホニル基；フェニルチオ基、４−メチルフェニルチオ基、２，４−ジクロロフェニルチオ基等の無置換若しくは置換基を有するフェニルチオ基；フェニルスルフェニル基、４−メチルフェニルスルフェニル基、２，４−ジクロロフェニルスルフェニル基等の無置換若しくは置換基を有するフェニルスルフェニル基；フェニルスルホニル基、４−メチルフェニルスルホニル基、２，４−ジクロロフェニルスルホニル基等の無置換若しくは置換基を有するフェニルスルホニル基；アミノ基；メチルアミノ基、エチルアミノ基、プロピルアミノ基等のモノＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ基；ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基等のジＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ基；アセチルアミノ基、ベンゾイルアミノ基等のアシルアミノ基；フェニルアミノ基、４−メチルフェニルアミノ基等の無置換若しくは置換基を有するフェニルアミノ基；−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ３）ＯＣ２Ｈ５、−Ｎ＝Ｃ（ＣＦ３）Ｏ（ｃＰｒ）（ｃＰｒはシクロプロピル基を表す。以下にて同じ）、−Ｎ＝Ｃ（ＯＨ）Ｏ（ＣＨ＝ＣＨ２）、−Ｎ＝Ｃ（ＳＣＨ３）ＯＰｈ（Ｐｈはフェニル基を表す。以下にて同じ。）等の−Ｎ＝Ｃ（Ｒ３）ＯＲ４で表される基；−Ｃ(＝Ｏ)Ｎ（ＣＨ３）Ｃ２Ｈ５、−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（ＣＦ３）Ｐｈ、−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（ｃＰｒ）Ｃ２Ｈ５、−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（ＣＨ＝ＣＨ２）ＯＨ等の−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ３）（Ｒ４）で表される基；−ＣＯ２ＣＨ３、−ＣＯ２ＣＣｌ３、−ＣＯ２Ｐｈ、−ＣＯ２（ｃＰｒ）等の−ＣＯ２Ｒ３で表される基；−Ｃ（＝Ｓ）Ｎ（ＣＨ３）Ｃ２Ｈ５、−Ｃ（＝Ｓ）Ｎ（ＣＦ３）Ｐｈ、−Ｃ＝Ｓ）Ｎ（ｃＰｒ）Ｃ２Ｈ５、−Ｃ（＝Ｓ）Ｎ（ＣＨ＝ＣＨ２）ＯＨ等の−Ｃ（＝Ｓ）Ｎ（Ｒ３）（Ｒ４）で表される基；−Ｓｉ（ＣＨ３）３、−ＳｉＰｈ３、−Ｓｉ（ｃＰｒ）３、−Ｓｉ(ＣＨ３)２（ｔ−Ｂｕ）（ｔ−Ｂｕはターシャリーブチル基を表す。以下にて同じ。）等の−Ｓｉ（Ｒ５）（Ｒ６）（Ｒ７）で表される基；フェニル基、４−メチルフェニル基、２−フルオロフェニル基、２，４−ジクロロフェニル基、２，４，６−トリメチルフェニル基等の無置換若しくは置換基を有するフェニル基；又は無置換若しくは置換基を有する複素環基を表す。
【００２８】
前記Ｒ３、Ｒ４は各々独立して、水素原子；メチル基、エチル基等のＣ１〜Ｃ１２アルキル基；トリフルオロメチル基、ペンタフルオロエチル基等のＣ１〜Ｃ１２ハロアルキル基；シクロプロピル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基等のＣ３〜Ｃ１２シクロアルキル基；ビニル基、アリル基等のＣ２〜Ｃ１２アルケニル基；３−クロロアリル基等のＣ２〜Ｃ１２ハロアルケニル基；プロパルギル基、３−ブチニル基等のＣ２〜Ｃ１２アルキニル基；２−クロロエチニル基、２−ブロモエチニル基、３，３，３−トリフルオロ−１−プロピニル基等のＣ２〜Ｃ１２ハロアルキニル基；メチルチオ基、エチルチオ基等のＣ１〜Ｃ１２アルキルチオ基；水酸基；メトキシ基、エトキシ基等のＣ１〜Ｃ１２アルコキシ基；アミノ基；メチルアミノ基、エチルアミノ基等のモノＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ基；ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基等のジＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ基；アセチルアミノ基、ベンゾイルアミノ基等のアシルアミノ基；フェニルアミノ基、４−メチルフェニルアミノ基等の無置換若しくは置換基を有するフェニルアミノ基；又は、フェニル基、４−メチルフェニル基、２−クロロフェニル基、２，４−ジフルオロフェニル基等の無置換若しくは置換基を有するフェニル基；又は無置換若しくは置換基を有する複素環基を表す。
【００２９】
Ｒ５〜Ｒ７は各々独立して、水素原子；メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｔ−ブチル基等のＣ１〜Ｃ１２アルキル基；又は、フェニル基、４−メチルフェニル基等の無置換若しくは置換基を有するフェニル基を表す。
【００３０】
前記Ｙの複素環基としては、環内に少なくとも一つのヘテロ原子を含む複素環の基であれば、特に制限されない。ここでヘテロ原子としては、窒素原子、酸素原子、硫黄原子等が挙げられる。また、前記複素環基の環を構成する原子は３〜８個が好ましく、５又は６個がより好ましい。さらに、複素環基としては、飽和の複素環基であっても、不飽和の複素環基であってもよいが、優れた有害生物防除活性を有する上では、不飽和の複素環基が好ましく、不飽和の含窒素複素環基がより好ましい。
【００３１】
このような不飽和の含窒素複素環基としては、環内に窒素原子を１〜３個含有し、さらに酸素原子又は硫黄原子を１若しくは２個含有していてもよい複素環の基が挙げられる。
【００３２】
不飽和の含窒素複素環基の具体例としては、ピロール−２−イル基、ピロール−３−イル基、ピラゾール−３−イル基、ピラゾール−４−イル基、オキサゾール−２−イル基、オキサゾール−４−イル基、オキサゾール−５−イル基、チアゾール−２−イル基、チアゾール−４−イル基、チアゾール−５−イル基、イソオキサゾール−４−イル基、イソオキサゾール−５−イル基、イソチアゾール−２−イル基、イソチアゾール−４−イル基、イソチアゾール−５−イル基、トリアゾール−３−イル基、トリアゾール−５−イル基、１，３，４−オキサジアゾール−２−イル基、１，２，４−オキサジアゾール−３−イル基、１，２，４−オキサジアゾール−５−イル基、１，３，４−チアジアゾール−２−イル基、１，２，４−チアジアゾール−３−イル基、１，２，４−チアジアゾール−５−イル基等の５員環の不飽和含窒素複素環基；
【００３３】
ピリジン−２−イル基、ピリジン−３−イル基、ピリジン−４−イル基、ピリダジン−３−イル基、ピリダジン−４−イル基、ピリミジン−２−イル基、ピリミジン−４−イル基、ピリミジン−５−イル基、ピラジン−２−イル基、トリアジン−２−イル基等の６員環の不飽和含窒素複素環基；等が挙げられる。
【００３４】
前記複素環基は、任意の位置に置換基を有していてもよい。かかる置換基としては、シアノ基；ニトロ基；ホルミル基；フッ素原子、塩素原子、臭素原子等のハロゲン原子；メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基等のＣ１〜Ｃ６アルキル基；メトキシ基、エトキシ基等のＣ１〜Ｃ６アルコキシ基；シクロプロピル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基等のＣ３〜Ｃ８シクロアルキル基；シクロプロピルオキシ基、シクロペンチルオキシ基、シクロヘキシルオキシ基等のＣ３〜Ｃ８シクロアルキルオキシ基；シクロプロピルメチル基、シクロペンチルメチル基、シクロヘキシルメチル基等のＣ３〜Ｃ８シクロアルキルＣ１〜Ｃ６アルキル基；シクロプロピルメトキシ基、シクロペンチルメトキシ基、シクロヘキシルメトキシ基等のＣ３〜Ｃ８シクロアルキルＣ１〜Ｃ６アルコキシ基；ペンテニルオキシ基、ブテニルオキシ基等のＣ２〜Ｃ６アルケニルオキシ基；トリフルオロメチル基、ペンタフルオロエチル基等のＣ１〜Ｃ６ハロアルキル基；トリフルオロメトキシ基、ペンタフルオロエトキシ基等のＣ１〜Ｃ６ハロアルコキシ基；クロロプロペニルオキシ基、クロロブテニルオキシ基等のＣ２〜Ｃ６ハロアルケニルオキシ基；メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基等のＣ１〜Ｃ６アルコキシカルボニル基（アルコキシ部分の炭素数が１〜６個であるアルコキシカルボニル基の意味である。以下にて同じ。）；フェニル基、４−メチルフェニル基、２−クロロフェニル基等の無置換若しくは置換基を有するフェニル基；等が挙げられる。
【００３５】
ｎは０〜４の整数を表す。ｎが２以上のとき、複数のＹは互いに同一であっても、相異なっていてもよい。
【００３６】
また、２つのＹが隣接する場合には、２つのＹが一緒になって結合して、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２Ｏ−、−ＣＨ２ＯＣＨ２−、−ＯＣＨ２Ｏ−、−ＣＨ２ＣＨ２Ｓ−、−ＣＨ２ＳＣＨ２、−ＳＣＨ２Ｓ−、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２Ｏ−、−ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ２−、−ＣＨ２ＯＣＨ２Ｏ−、−ＯＣＨ２ＣＨ２Ｏ−、−ＯＣＨ２ＣＨ２Ｓ−、−ＳＣＨ２ＣＨ２Ｓ−、−ＯＣＨ＝Ｎ−、−ＳＣＨ＝Ｎ−等を形成することにより、２つのＹのそれぞれが結合する炭素原子と共に５員環又は６員環を形成してもよい。
【００３７】
またこのとき、環を形成する各々の炭素原子に結合した水素原子は置換基Ｔによって置換されていてもよく、さらに、同時に２個以上のＴで置換されている場合、各々のＴは互いに同一であっても、相異なっていてもよい。
【００３８】
ここで、Ｔは、シアノ基、ニトロ基、ホルミル基、ハロゲン原子、Ｃ１〜Ｃ６アルキル基、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ基、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル基、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキルオキシ基、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキルＣ１〜Ｃ６アルキル基、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキルＣ１〜Ｃ６アルコキシ基、Ｃ２〜Ｃ６アルケニルオキシ基、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ基、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニルオキシ基、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシカルボニル基、無置換若しくは置換基を有するフェニル基；等が挙げられる。これらの具体例としては、前記Ｙの複素環基の置換基として例示したものと同様のものが挙げられる。
【００３９】
Ｑは、水素原子；ハロゲン原子；シアノ基；ホルミル基；オキソ基（＝Ｏ）；Ｃ１〜Ｃ１２アルキル基；Ｃ２〜Ｃ６アルケニル基；Ｃ２〜Ｃ６アルキニル基；Ｃ１〜Ｃ１２ハロアルキル基；Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル基；Ｃ３〜Ｃ８ハロシクロアルキル基；水酸基；Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ基；Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ基；Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニルオキシ基；無置換若しくは置換基を有するフェニルスルホニルオキシ基；メルカプト基；Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ基；Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフェニル基；Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニル基；Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルチオ基；Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルフェニル基；Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルホニル基；無置換若しくは置換基を有するフェニルチオ基；無置換若しくは置換基を有するフェニルスルフェニル基；無置換若しくは置換基を有するフェニルスルホニル基；アミノ基；モノＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ基；ジＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ基；アシルアミノ基；無置換若しくは置換基を有するフェニルアミノ基；−Ｃ（＝Ｏ）ＣＨ３、−Ｃ（＝Ｏ）ＣＦ３、−Ｃ（＝Ｏ）Ｐｈ、−Ｃ（＝Ｏ）ｃＰｒ等の−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８で表される基；−ＣＯ２ＣＨ３、−ＣＯ２ＣＣｌ３、−ＣＯ２Ｐｈ、−ＣＯ２（ｃＰｒ）等の−ＣＯ２Ｒ８で表される基；−ＯＣ（＝Ｏ）ＣＨ３、−ＯＣ（＝Ｏ）ＣＦ３、−ＯＣ（＝Ｏ）Ｐｈ、−ＯＣ（＝Ｏ）ｃＰｒ等の−ＯＣ(＝Ｏ)Ｒ８で表される基；−Ｃ（＝Ｏ）ＳＣＨ３、−Ｃ（＝Ｏ）ＳＣＣｌ３、−Ｃ（＝Ｏ）ＳＰｈ、−Ｃ（＝Ｏ）Ｓ（ｃＰｒ）等の−Ｃ（＝Ｏ）ＳＲ８で表される基；−Ｃ（＝Ｓ）ＯＣＨ３、−Ｃ（＝Ｓ）ＯＣＣｌ３、−Ｃ（＝Ｓ）ＯＰｈ、−Ｃ（＝Ｓ）Ｏ（ｃＰｒ）等の−Ｃ（＝Ｓ）ＯＲ８で表される基；−Ｃ（＝Ｓ）ＳＣＨ３、−Ｃ（＝Ｓ）ＳＣＣｌ３、−Ｃ（＝Ｓ）ＳＰｈ、−Ｃ（＝Ｓ）Ｓ（ｃＰｒ）等の−Ｃ（＝Ｓ）ＳＲ８で表される基；−Ｃ（＝Ｓ）ＮＨＣＨ３、−Ｃ（＝Ｓ）Ｎ（ＣＨ３）２、−Ｃ（＝Ｓ）ＮＨＰｈ、−Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ（ｃＰｒ）等の−Ｃ（＝Ｓ）Ｎ（Ｒ８）（Ｒ９）で表される基；−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ３）ＯＣ２Ｈ５、−Ｎ＝Ｃ（ＣＦ３）Ｏ（ｃＰｒ）、−Ｎ＝Ｃ（ＯＨ）Ｏ（ＣＨ＝ＣＨ２）、−Ｎ＝Ｃ（ＳＣＨ３）ＯＰｈ等の−Ｎ＝Ｃ（Ｒ８）ＯＲ９で表される基；−Ｃ(＝Ｏ)ＮＨＣＨ３、−Ｃ(＝Ｏ)Ｎ（ＣＨ３）２、−Ｃ(＝Ｏ)ＮＨＰｈ、−Ｃ(＝Ｏ)ＮＨ（ｃＰｒ）等の−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ８）（Ｒ９）で表される基；−Ｓｉ（ＣＨ３）３、−ＳｉＰｈ３、−Ｓｉ（ｃＰｒ）３、−Ｓｉ(Ｍｅ)２（ｔ−Ｂｕ）等の−Ｓｉ（Ｒ１０）（Ｒ１１）（Ｒ１２）で表される基；無置換若しくは置換基を有するフェニル基；、又は無置換若しくは置換基を有する複素環基；を表す。
【００４０】
前記Ｑの、ハロゲン原子、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル基、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル基、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル基、Ｃ３〜Ｃ８ハロシクロアルキル基、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ基、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニルオキシ基、無置換若しくは置換基を有するフェニルスルホニルオキシ基、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ基、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフェニル基、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニル基、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルチオ基、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルフェニル基、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルホニル基、無置換若しくは置換基を有するフェニルチオ基、無置換若しくは置換基を有するフェニルスルフェニル基、無置換若しくは置換基を有するフェニルスルホニル基、アミノ基、モノＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ基、ジＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ基、アシルアミノ基、無置換若しくは置換基を有するフェニルアミノ基の具体例としては、前記Ｙのこれらの基の具体例として例示したものと同様のものが挙げられる。
【００４１】
前記Ｑの、Ｃ１〜Ｃ１２アルキル基、Ｃ１〜Ｃ１２ハロアルキル基の具体例としては、Ｒ３、Ｒ４の、Ｃ１〜Ｃ１２アルキル基、Ｃ１〜Ｃ１２ハロアルキル基として例示したものと同様のものが挙げられる。
【００４２】
Ｒ８、Ｒ９は各々独立して、前記Ｒ３、Ｒ４と同様の、水素原子、Ｃ１〜Ｃ１２アルキル基、Ｃ１〜Ｃ１２ハロアルキル基、Ｃ３〜Ｃ１２シクロアルキル基、Ｃ２〜Ｃ１２アルケニル基、Ｃ２〜Ｃ１２ハロアルケニル基、Ｃ２〜Ｃ１２アルキニル基、Ｃ２〜Ｃ１２ハロアルキニル基、Ｃ１〜Ｃ１２アルキルチオ基、水酸基、Ｃ１〜Ｃ１２アルコキシ基、アミノ基、モノＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ基、ジＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ基、アシルアミノ基、無置換若しくは置換基を有するフェニルアミノ基、又は無置換若しくは置換基を有するフェニル基を表す。
【００４３】
また、Ｒ１０〜Ｒ１２はそれぞれ独立して、前記Ｒ３、Ｒ４と同様の、水素原子、Ｃ１〜Ｃ１２アルキル基、Ｃ１〜Ｃ１２ハロアルキル基、又は無置換若しくは置換基を有するフェニル基を表す。
【００４４】
ｑは、０〜７の整数を表す。
ｑが２以上のとき、複数のＱは互いに同一であっても、相異なっていてもよい。
【００４５】
Ｚは、無置換若しくは置換基を有するフェニル基、又は無置換若しくは置換基を有する複素環基を表す。これらの具体例としては、前記Ｙの、無置換若しくは置換基を有するフェニル基、及び無置換若しくは置換基を有する複素環基の具体例として列記したものと同様のものが挙げられる。Ｚの具体例としては、下記（Ｚ−１）〜（Ｚ−３２）に示すものが挙げられるが、これらに限定されるものではない。
【００４６】
【化５】
【００４７】
【化６】
【００４８】
上記式中、ｒは、フッ素原子、塩素原子、臭素原子等のハロゲン原子；シアノ基；ニトロ基；メチル基、エチル基等のＣ１〜Ｃ６アルキル基；シクロプロピル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基等のＣ３〜Ｃ８シクロアルキル基；ビニル基、プロペニル基等のＣ２〜Ｃ６アルケニル基；エチニル基、プロパルギル基等のＣ２〜Ｃ６アルキニル基；水酸基；メトキシ基、エトキシ基、イソプロポキシ基等のＣ１〜Ｃ６アルコキシ基；フェノキシ基、４−メチルフェノキシ基等の無置換若しくは置換基を有するフェノキシ基；メルカプト基；メチルチオ基、エチルチオ基等のＣ１〜Ｃ６アルキルチオ基；メチルスルフィニル基、エチルスルフィニル基等のＣ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル基；メチルスルホニル基、エチルスルホニル基等のＣ１〜Ｃ６アルキルスルホニル基；フェニルチオ基、４−クロロフェニルチオ基等の無置換若しくは置換基を有するフェニルチオ基；フェニルスルホニル基、４−メチルフェニルスルホニル基等の無置換若しくは置換基を有するフェニルスルホニル基；メチルスルホニルオキシ基、エチルスルホニルオキシ基等のＣ１〜Ｃ６アルキルスルホニルオキシ基；フェニルスルホニルオキシ基、２−クロロフェニルスルホニルオキシ基等の無置換若しくは置換基を有するフェニルスルホニルオキシ基；メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基等のＣ１〜Ｃ６アルコキシカルボニル基；等を表す。
【００４９】
ｍ０は０〜５の整数を表し、ｍ１は０〜４の整数を表し、ｍ２は０〜３の整数を表し、ｍ３は０〜２の整数を表し、ｍ４は０又は１を表す。ｍ０〜ｍ３がそれぞれ２以上のとき、複数のｒは互いに同一であっても相異なっていてもよい。
ｒ’は、水素原子；メチル基、エチル基等のＣ１〜Ｃ６アルキル基；フェニル基、４−メチルフェニル基等の無置換若しくは置換基を有するフェニル基；等を表す。
【００５０】
Ｒ１及びＲ２は各々独立して、水素原子；シアノ基；Ｇによって置換されていてもよい（Ｃ１〜Ｃ１２アルキル基；Ｃ３〜Ｃ１２シクロアルキル基；Ｃ２〜Ｃ１２アルケニル基；Ｃ３〜Ｃ１２シクロアルケニル基；Ｃ２〜Ｃ１２アルキニル基；メルカプト基；Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ基；Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニル基；無置換若しくは置換基を有するフェニルチオ基；無置換若しくは置換基を有するフェニルスルホニル基；−ＳＮＨ（ＣＨ３）、−ＳＮ（ＣＨ３）２、−ＳＮＨＰｈ、−ＳＮＨ(ｃＰｒ)等の−ＳＮ（Ｒ１３）（Ｒ１４）で表される基；−ＳＯ２ＮＨ（ＣＨ３）、−ＳＯ２Ｎ（ＣＨ３）２、−ＳＯ２ＮＨＰｈ、−ＳＯ２ＮＨ(ｃＰｒ)等の−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ１３）（Ｒ１４）で表される基；水酸基；メトキシ基。トリフルオロメトキシ基、フェノキシ基、シクロペンチルオキシ基等の−ＯＲ１３で表される基；アミノ基、メチルアミノ基、エチルアミノ基、フェニルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基等の−Ｎ（Ｒ１３）（Ｒ１４）で表される基；−Ｎ＝ＣＨ（ＣＨ３）、−Ｎ＝ＣＨ（ＣＦ３）、−Ｎ＝ＣＨ（Ｐｈ）、−Ｎ＝ＣＨ（ｃＰｒ）等の−Ｎ＝ＣＨ（Ｒ１３）で表される基；−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ３）２、−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ３）（ＣＦ３）、−Ｎ＝Ｃ（ＣＦ３）２、−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ３）（Ｐｈ）、−Ｎ＝Ｃ（Ｐｈ）２、−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ３）（ｃＰｒ）等の−Ｎ＝Ｃ（Ｒ１３）（Ｒ１４）で表される基；−Ｃ（＝Ｏ）ＣＨ３、−Ｃ（＝Ｏ）ＣＦ３、−Ｃ（＝Ｏ）Ｐｈ、−Ｃ（＝Ｏ）ｃＰｒ等の−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ１３で表される基；−ＣＯ２ＣＨ３、−ＣＯ２ＣＣｌ３、−ＣＯ２Ｐｈ、−ＣＯ２ｃＰｒ等の−ＣＯ２Ｒ１３で表される基；−Ｃ（＝Ｏ）ＳＣＨ３、−Ｃ（＝Ｏ）ＳＣＣｌ３、−Ｃ（＝Ｏ）ＳＰｈ、−Ｃ（＝Ｏ）Ｓ（ｃＰｒ）等の−Ｃ（＝Ｏ）ＳＲ１３で表される基；−Ｃ(＝Ｏ)ＮＨＣＨ３、−Ｃ(＝Ｏ)Ｎ（ＣＨ３）２、−Ｃ(＝Ｏ)ＮＨＰｈ、−Ｃ(＝Ｏ)ＮＨ（ｃＰｒ）等の−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ１３）（Ｒ１４）で表される基；−Ｃ（＝Ｓ）ＯＣＨ３、−Ｃ（＝Ｓ）ＯＣＣｌ３、−Ｃ（＝Ｓ）ＯＰｈ、−Ｃ（＝Ｓ）Ｏ（ｃＰｒ）等の−Ｃ（＝Ｓ）ＯＲ１３で表される基；−Ｃ（＝Ｓ）ＳＣＨ３、−Ｃ（＝Ｓ）ＳＣＣｌ３、−Ｃ（＝Ｓ）ＳＰｈ、−Ｃ（＝Ｓ）Ｓ（ｃＰｒ）等の−Ｃ（＝Ｓ）ＳＲ１３で表される基；−Ｃ(＝Ｓ)ＮＨＣＨ３、−Ｃ(＝Ｓ)Ｎ（ＣＨ３）２、−Ｃ(＝Ｓ)ＮＨＰｈ、−Ｃ(＝Ｓ)ＮＨ（ｃＰｒ）等の−Ｃ（＝Ｓ）Ｎ（Ｒ１３）（Ｒ１４）で表される基；−Ｃ（＝ＮＨ）ＯＣＨ３、−Ｃ（＝ＮＣＨ３）ＯＣＨ３、−Ｃ（＝ＮＨ）ＯＣＣｌ３、−Ｃ（＝ＮＨ）ＯＰｈ、−Ｃ（＝ＮＣＨ３）ＯＰｈ、−Ｃ(＝ＮＨ)ＯｃＰｒ等の−Ｃ（＝ＮＲ１３）ＯＲ１４で表される基；−Ｃ（＝ＮＨ）ＳＣＨ３、−Ｃ（＝ＮＣＨ３）ＳＣＨ３、−Ｃ（＝ＮＨ）ＳＣＣｌ３、−Ｃ（＝ＮＨ）ＳＰｈ、−Ｃ（＝ＮＣＨ３）ＳＰｈ、−Ｃ(＝ＮＨ)ＳｃＰｒ等の−Ｃ（＝ＮＲ１３）ＳＲ１４で表される基；−Ｃ（＝ＮＨ）ＮＨＣＨ３、−Ｃ（＝ＮＣＨ３）ＮＨＣＨ３、−Ｃ（＝ＮＨ）Ｎ（ＣＨ３）２、−Ｃ(＝ＮＨ)ＮＨＰｈ、−Ｃ(＝ＮＣＨ３)ＮＨＰｈ、−Ｃ(＝ＮＨ)ＮＨ（ｃＰｒ）等の−Ｃ（＝ＮＲ１３）Ｎ（Ｒ１４）（Ｒ１５）で表される基；無置換若しくは置換基を有するフェニル基；、又は無置換若しくは置換基を有する複素環基；を表す。
【００５１】
Ｒ１３〜Ｒ１５は各々独立して、前記Ｒ３、Ｒ４と同様の、水素原子、Ｃ１〜Ｃ１２アルキル基、Ｃ１〜Ｃ１２ハロアルキル基、Ｃ３〜Ｃ１２シクロアルキル基、Ｃ２〜Ｃ１２アルケニル基、Ｃ２〜Ｃ１２ハロアルケニル基、Ｃ２〜Ｃ１２アルキニル基、Ｃ２〜Ｃ１２ハロアルキニル基、Ｃ１〜Ｃ１２アルキルチオ基、水酸基、Ｃ１〜Ｃ１２アルコキシ基、アミノ基、モノＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ基、ジＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ基、アシルアミノ基、無置換若しくは置換基を有するフェニルアミノ基、又は無置換若しくは置換基を有するフェニル基を表す。
【００５２】
前記Ｒ１及びＲ２の、Ｇによって置換されていてもよいＣ１〜Ｃ１２アルキル基のＣ１〜Ｃ１２アルキル基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、ｔ−ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、オクチル基、ノニル基、デシル基等が挙げられる。
【００５３】
Ｇによって置換されていてもよいＣ３〜Ｃ１２シクロアルキル基のＣ３〜Ｃ１２シクロアルキル基としては、シクロプロピル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロオクチル基等が挙げられる、
【００５４】
Ｇによって置換されていてもよいＣ２〜Ｃ１２アルケニル基のＣ２〜Ｃ１２アルケニル基としては、ビニル基、プロペニル基、２−ブテニル基、３−ブテニル基、２−ペンテニル基、３−ペンテニル基、４−ペンテニル基、２−ヘキセニル基、３−ヘキセニル基、４−ヘキセニル基、５−ヘキセニル基等が挙げられる。
【００５５】
Ｇによって置換されていてもよいＣ３〜Ｃ１２シクロアルケニル基のＣ３〜Ｃ１２シクロアルケニル基としては、シクロペンテニル基、シクロヘキセニル基、シクロオクテニル基等が挙げられる。
【００５６】
Ｇによって置換されていてもよいＣ２〜Ｃ１２アルキニル基のＣ２〜Ｃ１２アルキニル基としては、エチニル基、プロパギル基、２−ブチニル基、２−ペンチニル基等が挙げられる。
【００５７】
Ｇは、ハロゲン原子；シアノ基；ニトロ基；Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル基；Ｃ３〜Ｃ８ハロシクロアルキル基；水酸基；Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ基；Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニルオキシ基；無置換若しくは置換基を有するフェニルスルホニルオキシ基；メルカプト基；Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ基；Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフェニル基；Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニル基；Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルチオ基；Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルフェニル基；Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルホニル基；無置換若しくは置換基を有するフェニルチオ基；無置換若しくは置換基を有するフェニルスルフェニル基；無置換若しくは置換基を有するフェニルスルホニル基；メトキシ基、エトキシ基、トリフルオロメトキシ基、シクロプロピルオキシ基、アリルオキシ基、３−クロロアリルオキシ基、プロパルギルオキシ基、３−クロロプロパルギルオキシ基、フェノキシ基等の−ＯＲ１６で表される基；アミノ基、メチルアミノ基、フェニルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジフェニルアミノ基、フェニルメチルアミノ基等の−Ｎ（Ｒ１６）（Ｒ１７）で表される基；−Ｎ＝ＣＨ(ＣＨ３)、−Ｎ＝ＣＨ(ＣＦ３)、−Ｎ＝ＣＨＰｈ、−Ｎ＝ＣＨ（ｃＰｒ）等の−Ｎ＝ＣＨ（Ｒ１６）で表される基；−Ｎ＝Ｃ(ＣＨ３)２、−Ｎ＝Ｃ(ＣＨ３)（ＣＦ３）、−Ｎ＝Ｃ(ＣＦ３)２、−Ｎ＝Ｃ（Ｐｈ）２、−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ３）Ｐｈ、−Ｎ＝Ｃ（ｃＰｒ）２等の−Ｎ＝Ｃ（Ｒ１６）（Ｒ１７）で表される基；−Ｃ（＝Ｏ）ＣＨ３、−Ｃ（＝Ｏ）ＣＦ３、−Ｃ（＝Ｏ）Ｐｈ、−Ｃ（＝Ｏ）ｃＰｒ等の−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ１６で表される基；−ＣＯ２ＣＨ３、−ＣＯ２ＣＣｌ３、−ＣＯ２Ｐｈ、−ＣＯ２（ｃＰｒ）等の−ＣＯ２Ｒ１６で表される基；−Ｃ（＝Ｏ）ＳＣＨ３、−Ｃ（＝Ｏ）ＳＣＣｌ３、−Ｃ（＝Ｏ）ＳＰｈ、−Ｃ(＝Ｏ)Ｓ（ｃＰｒ）等の−Ｃ（＝Ｏ）ＳＲ１６で表される基；−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨＣＨ３、−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（ＣＨ３）２、−Ｃ(＝Ｏ)ＮＨＰｈ、−Ｃ(＝Ｏ)ＮＨｃＰｒ等の−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ１６）（Ｒ１７）で表される基；−Ｃ（＝Ｓ）ＯＣＨ３、−Ｃ（＝Ｓ）ＯＣＣｌ３、−Ｃ（＝Ｓ）ＯＰｈ、−Ｃ(＝Ｓ)Ｏ（ｃＰｒ）等の−Ｃ（＝Ｓ）ＯＲ１６で表される基；−Ｃ（＝Ｓ）ＳＣＨ３、−Ｃ（＝Ｓ）ＳＣＣｌ３、−Ｃ（＝Ｓ）ＳＰｈ、−Ｃ(＝Ｓ)Ｓ（ｃＰｒ）等の−Ｃ（＝Ｓ）ＳＲ１６で表される基；−Ｃ（＝Ｓ）ＮＨＣＨ３、−Ｃ（＝Ｓ）Ｎ（ＣＨ３）２、−Ｃ(＝Ｓ)ＮＨＰｈ、−Ｃ(＝Ｓ)ＮＨｃＰｒ等−Ｃ（＝Ｓ）Ｎ（Ｒ１６）（Ｒ１７）で表される基；−Ｃ（＝ＮＨ）ＯＣＨ３、−Ｃ（＝ＮＣＨ３）ＯＣＨ３、−Ｃ（＝ＮＨ）ＯＣＣｌ３、−Ｃ（＝ＮＨ）ＯＰｈ、−Ｃ（＝ＮＣＨ３）ＯＰｈ、−Ｃ(＝ＮＨ)ＯｃＰｒ等の−Ｃ（＝ＮＲ１６）ＯＲ１７で表される基；−Ｃ（＝ＮＨ）ＳＣＨ３、−Ｃ（＝ＮＣＨ３）ＳＣＨ３、−Ｃ（＝ＮＨ）ＳＣＣｌ３、−Ｃ（＝ＮＨ）ＳＰｈ、−Ｃ（＝ＮＣＨ３）ＳＰｈ、−Ｃ(＝ＮＨ)Ｓ（ｃＰｒ）等の−Ｃ（＝ＮＲ１６）ＳＲ１７で表される基；−Ｃ（＝ＮＨ）ＮＨＣＨ３、−Ｃ（＝ＮＣＨ３）ＮＨＣＨ３、−Ｃ（＝ＮＨ）Ｎ（ＣＨ３）２、−Ｃ(＝ＮＨ)ＮＨＰｈ、−Ｃ(＝ＮＨ)ＮＨｃＰｒ等の−Ｃ（＝ＮＲ１６）Ｎ（Ｒ１７）（Ｒ１８）で表される基；−Ｓｉ（ＣＨ３）３、−ＳｉＰｈ３、−Ｓｉ（ｃＰｒ）３、−Ｓｉ(Ｍｅ)２（ｔ−Ｂｕ）等の−Ｓｉ（Ｒ１９）（Ｒ２０）（Ｒ２１）で表される基；無置換若しくは置換基を有するフェニル基；、又は無置換若しくは置換基を有する複素環基；を表す。
【００５８】
ここで、Ｒ１６〜Ｒ１８は各々独立して、前記Ｒ３、Ｒ４と同様の、水素原子、Ｃ１〜Ｃ１２アルキル基、Ｃ１〜Ｃ１２ハロアルキル基、Ｃ３〜Ｃ１２シクロアルキル基、Ｃ２〜Ｃ１２アルケニル基、Ｃ２〜Ｃ１２ハロアルケニル基、Ｃ２〜Ｃ１２アルキニル基、Ｃ２〜Ｃ１２ハロアルキニル基、Ｃ１〜Ｃ１２アルキルチオ基、水酸基、Ｃ１〜Ｃ１２アルコキシ基、アミノ基、モノＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ基、ジＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ基、アシルアミノ基、無置換若しくは置換基を有するフェニルアミノ基、又は無置換若しくは置換基を有するフェニル基を表す。
【００５９】
また、Ｒ１９〜Ｒ２１はそれぞれ独立して、前記Ｒ３、Ｒ４と同様の、水素原子、Ｃ１〜Ｃ１２アルキル基、Ｃ１〜Ｃ１２ハロアルキル基、又は無置換若しくは置換基を有するフェニル基を表す。
【００６０】
前記Ｇの無置換若しくは置換基を有する複素環基の具体例としては、前記Ｙの無置換若しくは置換基を有する複素環基の具体例として列記したものと同様のものが挙げられる。
【００６１】
前記Ｒ１及びＲ２の、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ基、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニル基、無置換若しくは置換基を有するフェニルチオ基、無置換若しくは置換基を有するフェニルスルホニル基、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ基、モノＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ基、ジＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ基、アシルアミノ基、無置換若しくは置換基を有するフェニルアミノ基、無置換若しくは置換基を有するフェニル基、及び無置換若しくは置換基を有する複素環基の具体例としては、前記Ｙの、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ基、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニル基、無置換若しくは置換基を有するフェニルチオ基、無置換若しくは置換基を有するフェニルスルホニル基、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ基、モノＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ基、ジＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ基、アシルアミノ基、無置換若しくは置換基を有するフェニルアミノ基、無置換若しくは置換基を有するフェニル基、及び無置換若しくは置換基を有する複素環基の具体例として列記したものと同様のものが挙げられる。
【００６２】
また、Ｒ１とＲ２は一緒になって結合して、＝Ｃ（Ｒ１３）（Ｒ１４）で表される基（Ｒ１３、Ｒ１４は前記と同じ意味を表す。）を形成していてもよく、Ｒ１とＲ２とが一緒になって結合して、３〜８員環を形成していてもよい。
【００６３】
前記＝Ｃ（Ｒ１３）（Ｒ１４）で表される基の具体例としては、＝ＣＨ２、＝ＣＨ(ＣＨ３)、＝Ｃ（ＣＨ３）２、＝ＣＨ(Ｃ６Ｈ５)、=Ｃ(Ｃ６Ｈ５)２等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。
【００６４】
また、Ｒ１とＲ２とが一緒になって結合して形成する３〜８員環の具体例としては、Ｒ１とＲ２とが−緒になってＣ２〜Ｃ７アルキレン鎖を形成して、結合する窒素原子と共に構成される３〜８員環が挙げられる。
【００６５】
このとき、このアルキレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を１個含んでもよく、且つハロゲン原子、Ｃ１〜Ｃ６アルキル基、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル基、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ基、ホルミル基、Ｃ１〜Ｃ６アルキルカルボニル基、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルカルボニル基、又はＣ１〜Ｃ６アルコキシカルボニル基によって置換されていてもよい。
ｓは０又は１を表す。
【００６６】
本発明の含窒素複素環化合物としては、下記式（Ｉ−１）
【００６７】
【化７】
【００６８】
（式中、Ｗ、Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ｙ、ｎ、Ｒ１、Ｒ２、Ｘ、Ｑ及びＺは、前記と同じ意味を表す。）で表される含窒素複素環化合物であることが好ましく、式（Ｉ―２）
【００６９】
【化８】
【００７０】
（式中、Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ｙ、ｎ、Ｒ１、Ｒ２、Ｘ、Ｑ及びＺは、前記と同じ意味を表す。）で表される含窒素複素環化合物であることが特に好ましい。
【００７１】
前記式（Ｉ）で表される化合物は、例えば、以下に示す方法によって製造することができる。
（製造法１）
【００７２】
【化９】
【００７３】
（式中、Ｗ、Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ｙ、ｎ、Ｒ１、Ｒ２、Ｘ、Ｑ、ｑ及びＺは、前記と同じ意味を表し、Ｌは、ハロゲン原子、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ基、フェノキシ基、Ｃ１−６アルキルカルボニルオキシ基、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシカルボニルオキシ基、１−イミダゾリル基、１−ピラゾリル基、ｐ−トルエンスルホニルオキシ基、メタンスルホニルオキシ基又はトリフルオロメタンスルホニル基等の脱離基を表す。)
【００７４】
すなわち、式（１）で表される化合物と式（３）で表されるアミン化合物とを、所望により塩基の存在下、縮合剤を用いて反応させることによって、式（４）で表される化合物を得ることができる。
【００７５】
この反応で用いる縮合剤としては、向山試薬（２−クロロ−Ｎ−メチルピリジニウムアイオダイド）、ＤＣＣ（１，３−ジシクロヘキシルカルボジイミド）、ＥＤＣＩ（１−エチル−３−（３−ジメチルアミノプロピル）−カルボジイミド塩酸塩）、カルボニルジイミダゾール、ジメチルプロピニルスルホニウムブロマイド、プロパルギルトリフェニルホスホニウムブロマイド、シアノリン酸ジエチル等が挙げられる。
【００７６】
用いる塩基としては、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等のアルカリ金属水酸化物；炭酸ナトリウム、炭酸カリウム等の炭酸塩；ナトリウムメトキシド、カリウムｔ−ブトキシド、マグネシウムエトキシド等の金属アルコキシド；ｎ−ブチルリチウム、リチウムジイソプロピルアミド（ＬＤＡ）等の有機金属；水素化ナトリウム、水素化カリウム等の金属水素化物；トリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、ピリジン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノピリジン等の有機塩基；等が挙げられる。
【００７７】
用いる溶媒としては、反応に不活性な溶媒であれば特に限定されない。例えば、ペンタン、ヘキサン、ヘプタン、ベンゼン、トルエン、キシレン等の炭化水素系溶媒；ジクロロメタン、１，２−ジクロロエタン、クロロホルム、四塩化炭素等のハロゲン系溶媒；アセトニトリル、プロピオニトリル等のニトリル系溶媒；ジエチルエーテル、ジオキサン、テトラヒドロフラン等のエーテル系溶媒；Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）等の非プロトン性極性溶媒；及びこれらの溶媒を二つ以上混合してなる混合溶媒；が挙げられる。
反応は、−７８℃から用いる溶媒の沸点までの温度範囲で円滑に進行する。
【００７８】
また、式（４）で表される化合物は、式（１）で表される化合物から、塩化チオニル、オキオザリルクロライド等のハロゲン化剤と反応させる方法；塩化ピバロイル、クロロギ酸エチル等の有機ハロゲン化合物と、必要ならば塩基の存在下に反応させる方法；あるいは、カルボニルイミダゾール等と反応させる方法；により、式（２）で表される化合物を得た後、このものを式（３）で表される化合物と、必要ならば塩基の存在下に反応させることによって、式（４）で表される化合物を得ることもできる。
【００７９】
この反応に用いる塩基としては、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等のアルカリ金属水酸化物；炭酸ナトリウム、炭酸カリウム等の炭酸塩；ナトリウムメトキシド、カリウムｔ−ブトキシド、マグネシウムエトキシド等の金属アルコキシド；ｎ−ブチルリチウム、リチウムジイソプロピルアミド（ＬＤＡ）等の有機金属；水素化ナトリウム、水素化カリウム等の金属水素化物；トリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、ピリジン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノピリジン等の有機塩基；等が挙げられる。
【００８０】
使用できる溶媒としては、反応に不活性な溶媒であれば特に限定されず、例えばペンタン、ヘキサン、ヘプタン、ベンゼン、トルエン、キシレン等の炭化水素系溶媒；ジクロロメタン、１，２−ジクロロエタン、クロロホルム、四塩化炭素等のハロゲン系溶媒；アセトニトリル、プロピオニトリル等のニトリル系溶媒；ジエチルエーテル、ジオキサン、テトラヒドロフラン等のエーテル系溶媒；Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）等の非プロトン性極性溶媒；およびこれらの溶媒を二つ以上混合してなる混合溶媒；が挙げられる。
【００８１】
反応は、−７８℃から用いる溶媒の沸点までの温度範囲で円滑に進行する。
（製造法２）
【００８２】
【化１０】
【００８３】
（式中、Ｗ、Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ｙ、ｎ、Ｒ１、Ｒ２、Ｘ、Ｑ、ｑ及びＺは、前記と同じ意味を表し、Ｙ１はハロゲン原子、Ｃ１−６ハロアルキルスルホニルオキシ基、又はＣ１−６アルキルスルホニルオキシ基等の脱離基を表す。)
【００８４】
すなわち、式（５）で表される化合物と式（６）で表される化合物とを、文献記載の一般的なパラジウム等遷移金属触媒を用いたクロスカップリング反応、例えば、Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔ．，１９９７，３８，３６，６３５９；Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．，２０００，６５，４，１１４４等に記載の反応条件に準じて反応させることにより、式（４）で表される化合物を得ることができる。
（製造法３）
【００８５】
【化１１】
【００８６】
（式中、Ｗ、Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ｙ、ｎ、Ｙ１、Ｘ、Ｑ、ｑ及びＺは、前記と同じ意味を表し、Ｙ１はハロゲン原子、Ｃ１−６ハロアルキルスルホニルオキシ基、Ｃ１−６アルキルスルホニルオキシ基等の脱離基を表し、Ｒ５はメチル基、エチル基等の低級アルキル基を表す。)
【００８７】
すなわち、式（７）で表される化合物と式（６）で表される化合物とを、文献記載の一般的なパラジウム等遷移金属触媒を用いたクロスカップリング反応、例えば、Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔ．，１９９７，３８，３６，６３５９；Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．，２０００，６５，４，１１４４等に記載の反応条件に準じて反応させることにより、式（８）で表される化合物を得ることができる。
【００８８】
また、式（１）で表される化合物は、式（８）で表される化合物を、文献記載の一般的なエステルの加水分解反応、例えば、Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．，１９２９，５１，１８６５；Ａｎｇｅｗ．Ｃｈｅｍ．，１９５０，６３，３２９等に記載の反応条件に準じた加水分解反応により得ることができる。
（製造法４）
【００８９】
【化１２】
【００９０】
また、本発明化合物のうち、前記式（Ｉ）において、ｓが1である化合物は、前記式（Ｉ）において、ｓが０である化合物（式（４）で表される化合物）に酸化剤を作用させることにより得ることができる。
【００９１】
用いることができる酸化剤としては、過酸化水素、過酢酸、ｍ−クロロ過安息香酸等が挙げられる。
【００９２】
出発原料である前記式（６）で表される化合物の多くは公知物質であり、公知の方法により製造することができる。例えば、式（６−１）で表される化合物は、下記に示す反応スキムに従って製造することができる。
【００９３】
【化１３】
【００９４】
（式中、Ｑ、Ｚは前記と同じ意味を表し、Ｅは、ベンジル基、ｔ−ブトキシカルボニル基、アセチル基、ベンゾイル基等の保護基を表す。）
【００９５】
すなわち、式（９）で表される化合物と式（１０）で表される化合物とを、適当な溶媒中、酸触媒の存在下に反応させることによって、式（１１）で表される化合物を得た後、Ｅを脱保護することにより、目的とする式（１−１）で表される化合物を得ることができる。
【００９６】
この反応に用いる酸触媒としては、トリフルオロ酢酸等が挙げられる。
酸触媒の使用量は、式（９）で表される化合物に対して、通常０．１〜０．５当量である。
【００９７】
この反応に用いる溶媒としては、反応に不活性な溶媒であれば特に限定されない。例えば、ｎ−ペンタン、ｎ−ヘキサン、ｎ−ヘプタン、ベンゼン、トルエン、キシレン等の炭化水素系溶媒；ジクロロメタン、１，２−ジクロロエタン、クロロホルム、四塩化炭素等のハロゲン系溶媒；アセトニトリル、プロピオンニトリル等のニトリル系溶媒；ジエチルエーテル、ジオキサン、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）等のエーテル系溶媒；Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）等の非プロトン性極性溶媒；及びこれらの溶媒の２種以上からなる混合溶媒；等が挙げられる。
溶媒の使用量は、式（９）で表される化合物１ｇに対して、通常１〜１００ｍｌである。
【００９８】
反応温度は、通常、−２０℃から用いる溶媒の沸点までの温度範囲である。
反応時間は、通常数分から数十時間である。
【００９９】
式（１１）で表される化合物からＥを脱離させる方法としては、特に限定されず、公知のアミノ基の保護基を脱離させる反応を適用することができる。例えば、式（１１）で表される化合物に、クロロギ酸−１−クロロエチルエステルを反応させる方法；式（１１）で表される化合物を、塩酸等の鉱酸類を用いて加水分解する方法；式（９）で表される化合物を、水酸化ナトリウム、硫化ナトリウム、ナトリウムジスルフィド等のアルカリ類を用いて加水分解する方法；式（１１）で表される化合物を、金属アルコキシドを用いる加アルコール分解する方法；式（１１）で表される化合物を、水素化リチウムアルミニウム、水素化ホウ素ナトリウム等の還元剤を用いる還元する方法；等が挙げられる。
【０１００】
これらのＥを脱離させる方法において用いる溶媒としては、反応に不活性な溶媒であれば特に限定されない。例えば、ｎ−ペンタン、ｎ−ヘキサン、ｎ−ヘプタン、ベンゼン、トルエン、キシレン等の炭化水素系溶媒；ジクロロメタン、１，２−ジクロロエタン、クロロホルム、四塩化炭素等のハロゲン系溶媒；アセトニトリル、プロピオンニトリル等のニトリル系溶媒；ジエチルエーテル、ジオキサン、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）等のエーテル系溶媒；Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）等の非プロトン性極性溶媒；及びこれらの溶媒の二種以上からなる混合溶媒；等が挙げられる。溶媒の使用量は、式（１１）で表される化合物１ｇに対して、通常１〜１００ｍｌである。
【０１０１】
反応温度は、通常、０℃から用いる溶媒の沸点までの温度範囲である。
反応時間は、通常数分から２４時間である。
【０１０２】
式（Ｉ）で表される化合物の塩としては、農園芸学的に許容されるものであれば特に制限されない。例えば、式（Ｉ）で表される化合物の、塩酸塩、硝酸塩、硫酸塩、リン酸塩等の無機酸の塩；酢酸、プロピオン酸、乳酸等の有機酸の塩；が挙げられる。
【０１０３】
式（Ｉ）で表される化合物の塩は、例えば、式（Ｉ）で表される化合物に無機酸又は有機酸を作用させることにより製造することができる。
【０１０４】
いずれの反応においても、反応終了後は、通常の後処理操作の後、生成物の精製が必要であれば、蒸留、再結晶又はカラムクロマトグラフィー等の公知慣用の精製手段により精製することにより、目的物を単離することができる。
【０１０５】
目的物の構造は、元素分析、ＮＭＲスペクトル、ＩＲスペクトル、マススペクトル等の公知の分析手段により同定、確認することができる。
【０１０６】
２）有害生物防除剤
式（Ｉ）で表される化合物及びその塩（以下、「本発明化合物」という）は、農業上の有害生物、衛生害虫、貯殻害虫、衣類害虫、家屋害虫等の防除に使用でき、殺成虫、殺若虫、殺幼虫、殺卵作用を有する。その代表例として、下記のものが挙げられる。
【０１０７】
鱗翅目害虫、例えば、ハスモンヨトウ、ヨトウガ、タマナヤガ、アオムシ、タマナギンウワバ、コナガ、チャノコカクモンハマキ、チャハマキ、モモシンクイガ、ナシヒメシンクイ、ミカンハモグリガ、チャノホソガ、キンモンホソガ、マイマイガ、チャドクガ、ニカメイガ、コブノメイガ、ヨーロピアンコーンボーラー、アメリカシロヒトリ、スジマダラメイガ、ヘリオティス属、ヘリコベルパ属、アグロティス属、イガ、コドリンガ、ワタアカミムシ等、
【０１０８】
半翅目害虫、例えば、モモアカアブラムシ、ワタアブラムシ、ニセダイコンアブラムシ、ムギクビレアブラムシ、ホソヘリカメムシ、アオクサカメムシ、ヤノネカイガラムシ、クワコナカイガラムシ、オンシツコナジラミ、タバココナジラミ、シルバーリーフコナジラミ、ナシキジラミ、ナシグンバイムシ、トビイロウンカ、ヒメトビウンカ、セジロウンカ、ツマグロヨコバイ等、
甲虫目害虫、例えば、キスジノミハムシ、ウリハムシ、コロラドハムシ、イネミズゾウムシ、コクゾウムシ、アズキゾウムシ、マメコガネ、ヒメコガネ、ジアブロティカ属、タバコシバンムシ、ヒラタキクイムシ、マツノマダラカミキリ、ゴマダラカミキリ、アグリオティス属、ニジュウヤホシテントウ、コクヌスト、ワタミゾウムシ等、
【０１０９】
双翅目害虫、例えば、イエバエ、オオクロバエ、センチニクバエ、ウリミバエ、ミカンコミバエ、タネバエ、イネハモグリバエ、キイロショウジョウバエ、サシバエ、コガタアカイエカ、ネッタイシマカ、シナハマダラカ等、
アザミウマ目害虫、例えば、ミナミキイロアザミウマ、チャノキイロアザミウマ等、
膜翅目害虫、例えば、イエヒメアリ、キイロスズメバチ、カブラハバチ等、
直翅目害虫、例えば、トノサマバッタ、チャバネゴキブリ、ワモンゴキブリ、クロゴキブリ等
【０１１０】
シロアリ目害虫、例えば、イエシロアリ、ヤマトシロアリ等、
隠翅目害虫、例えば、ヒトノミ、ネコノミ等、シラミ目害虫、例えば、ヒトジラミ等、
ダニ類、例えば、ナミハダニ、ニセナミハダニ、カンザワハダニ、ミカンハダニ、リンゴハダニ、ミカンサビダニ、リンゴサビダニ、チャノホコリダニ、ブレビパルパス属、エオテトラニカス属、ロビンネダニ、ケナガコナダニ、コナヒョウヒダニ、オウシマダニ、フタトゲチマダニ等、
植物寄生性線虫類、例えば、サツマイモネコブセンチュウ、ネグサレセンチュウ、ダイズシストセンチュウ、イネシンガレセンチュウ、マツノザイセンチュウ等。
【０１１１】
適用が好ましい有害生物としては、鱗翅目害虫、半翅目害虫、ダニ類、アザミウマ目害虫、甲虫目害虫であり、特に好ましくは、ダニ類である。
【０１１２】
また、近年コナガ、ウンカ、ヨコバイ、アブラムシ等多くの害虫において有機リン剤、カーバメート剤や殺ダニ剤に対する抵抗性が発達し、それら薬剤の効力不足問題を生じており、抵抗性系統の害虫やダニにも有効な薬剤が望まれている。本発明化合物は感受性系統のみならず、有機リン剤、カーバメート剤、ピレスロイド剤抵抗性系統の害虫や、殺ダニ剤抵抗性系統のダニにも優れた殺虫殺ダニ効果を有する薬剤である。
【０１１３】
また本発明化合物は薬害が少なく、魚類や温血動物への毒性が低く、安全性の高い薬剤である。
本発明化合物は、水棲生物が船底、魚網等の水中接触物に付着するのを防止するための防汚剤として使用することもできる。
【０１１４】
本発明化合物の中には、殺菌活性、除草活性、植調作用を示すものもある。また本発明化合物の中間体化合物の中には殺虫・殺ダニ活性を示すものもある。
【０１１５】
本発明の殺虫剤及び殺ダニ剤は、本発明化合物の１種又は２種以上を有効成分として含有する。
本発明化合物を実際に施用する際には他成分を加えずそのまま使用できるが、通常は、さらに固体担体、液体担体、ガス状担体と混合し、又は多孔セラミック板や不織布等の基剤に含浸し、必要により界面活性剤、その他の補助剤を添加して、農薬として使用する目的で一般の農薬のとり得る形態、即ち、水和剤、粒剤、粉剤、乳剤、水溶剤、懸濁剤、顆粒水和剤、フロアブル、エアゾール、煙霧剤、加熱蒸散剤、燻煙剤、毒餌、マイクロカプセル等の形態に製剤化して使用する。
【０１１６】
添加剤及び担体としては固型剤を目的とする場合は、大豆粒、小麦粉等の植物性粉末、珪藻土、燐灰石、石こう、タルク、ベントナイト、パイロフィライト、クレイ等の鉱物性微粉末、安息香酸ソーダ、尿素、芒硝等の有機及び無機化合物が使用される。液体の剤型を目的とする場合は、ケロシン、キシレン及びソルベントナフサ等の石油留分、シクロヘキサン、シクロヘキサノン、ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、アルコール、アセトン、メチルイソブチルケトン、鉱物油、植物油、水等を溶剤として使用することができる。噴射剤に用いられるガス状担体としては、ブタンガス、ＬＧ、ジメチルエーテル及び炭酸ガスを使用することができる。
【０１１７】
毒餌の基材としては、例えば穀物粉、植物油、糖、結晶セルロース等の餌成分、ジブチルヒドロキシトルエン、ノルジヒドログアイアレチック酸等の酸化防止剤、デヒドロ酢酸等の保存料、トウガラシ末等の子供やペットによる誤食防止剤、チーズ香料、タマネギ香料等の害虫誘引性香料を使用することができる。
【０１１８】
これらの製剤において均一かつ安定な形態をとるために、必要ならば界面活性剤を添加することもできる。界面活性剤としては、特に限定はないが、例えば、ポリオキシエチレンが付加したアルキルエーテル、ポリオキシエチレンが付加した高級脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンが付加したソルビタン高級脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンが付加したトリスチリルフェニルエーテル等の非イオン性界面活性剤、ポリオキシエチレンが付加したアルキルフェニルエーテルの硫酸エステル塩、アルキルナフタレンスルホン酸塩、ポリカルボン酸塩、リグニンスルホン酸塩、アルキルナフタレンスルホン酸塩のホルムアルデヒド縮合物、イソブチレン−無水マレイン酸の共重合体等が挙げられる。
【０１１９】
本発明化合物を農業用の有害生物防除剤として使用する場合、その製剤中の有効成分量は０．０１〜９０重量％であり、とくに好ましくは０．０５〜８５重量％であり、水和剤、乳剤、懸濁剤、フロアブル剤、水溶剤、顆粒水和剤は水で所定の濃度に希釈して、溶解液、懸濁液あるいは乳濁液として、粉剤・粒剤はそのまま植物或いは土壌に散布する方法で使用される。
【０１２０】
また、本発明化合物を防疫用の有害生物防除剤として使用する場合には、乳剤、水和剤、フロアブル剤等は水で所定の濃度に希釈して施用し、油剤、エアゾール、煙霧剤、毒餌、防ダニシート等についてはそのまま施用する。
【０１２１】
本発明化合物をウシ、ブタ等の家畜類、イヌ、ネコ等のペット類の動物外部寄生虫防除用の有害生物防除剤として使用する場合は、通常本発明化合物の製剤を、獣医学的に公知の方法で使用する。その方法としては、例えば全身的抑制（ｓｙｓｔｅｍｉｃ ｃｏｎｔｒｏｌ）を目的とする場合には、錠剤、カプセル、浸漬液、飼料混入、坐薬、注射（筋肉内、皮下、静脈内、腹腔内等）等により投与する方法が挙げられ、非全身的抑制（ｎｏｎ−ｓｙｓｔｅｍｉｃ ｃｏｎｔｒｏｌ）を目的とする場合は、油性又は水性液剤を噴霧、注ぎかけ（ｐｏｕｒ−ｏｎ）、滴下（ｓｐｏｔ−ｏｎ）等により投与する方法及び樹脂製剤を首輪、耳札等の適当な形状に成形した物を装着する方法が挙げられる。この場合、通常宿主動物１ｋｇに対して、本発明化合物として０．０１−１０００ｍｇの割合で使用される。
【０１２２】
なお、本発明化合物は単独でも十分有効であることは言うまでもないが、他の有害生物防除剤、殺菌剤、殺虫・殺ダニ剤、除草剤、植物調節剤、共力剤、肥料、土壌改良剤、動物用飼料等の１種又は２種以上と混用又は併用することもできる。
【０１２３】
本発明化合物と混用又は併用することのできる殺菌剤、殺虫剤、殺ダニ剤、植物生長調節剤等の有効成分の代表例を以下に示す。
【０１２４】
殺菌剤：
キャプタン、フォルペット、チウラム、ジラム、ジネブ、マンネブ、マンコゼブ、プロピネブ、ポリカーバメート、クロロタロニン、キントーゼン、キャプタホル、イプロジオン、プロサイミドン、フルオロイミド、メプロニル、フルトラニル、ペンシクロン、オキシカルボキシン、ホセチルアルミニウム、プロパモカーブ、トリアジメホン、トリアジメノール、プロピコナゾール、ジクロブトラゾール、ビテルタノール、ヘキサコナゾール、マイクロブタニル、フルシラゾール、エタコナゾール、フルオトリマゾール、フルトリアフェン、ペンコナゾール、ジニコナゾール、サイプロコナゾーズ、フェナリモール、トリフルミゾール、プロクロラズ、イマザリル、ペフラゾエート、トリデモルフ、フェンプロピモルフ、トリホリン、ブチオベート、ピリフェノックス、アニラジン、ポリオキシン、メタラキシル、オキサジキシル、フララキシル、イソプロチオラン、プロベナゾール、ピロールニトリン、ブラストサイジンＳ、カスガマイシン、バリダマイシン、硫酸ジヒドロストレプトマイシン、ベノミル、カルベンダジム、チオファネートメチル、ヒメキサゾール、塩基性塩化銅、塩基性硫酸銅、フェンチンアセテート、水酸化トリフェニル錫、ジエトフェンカルブ、キノメチオナート、ビナパクリル、レシチン、重曹、ジチアノン、ジノカップ、フェナミノスルフ、ジクロメジン、グアザチン、ドジン、ＩＢＰ、エディフェンホス、メパニピリム、フェルムゾン、トリクラミド、メタスルホカルブ、フルアジナム、エトキノラック、ジメトモルフ、ピロキロン、テクロフタラム、フサライド、フェナジンオキシド、チアベンダゾール、トリシクラゾール、ビンクロゾリン、シモキサニル、シクロブタニル、グアザチン、プロパモカルブ塩酸塩、オキソリニック酸、シフルフェナミド、イミノクタジン、クレソキシムメチル、トリアジン、フェンヘキサミド、シアゾファミド、シプロジニル、プロチオコナゾール、フェンブコナゾール、トリフロキシストロビン、アゾキシストロビン、ヘキサコナゾール、イミベンコナゾール、テブコナゾール、ジフェノコナゾール、キノメチオナート、カルプロパミド等。
【０１２５】
殺虫・殺ダニ剤：
有機燐及びカーバメート系殺虫剤：
フェンチオン、フェニトロチオン、ダイアジノン、クロルピリホス、ＥＳＰ、バミドチオン、フェントエート、ジメトエート、ホルモチオン、マラソン、トリクロルホン、チオメトン、ホスメット、ジクロルボス、アセフェート、ＥＰＢＰ、メチルパラチオン、オキシジメトンメチル、エチオン、サリチオン、シアノホス、イソキサチオン、ピリダフェンチオン、ホサロン、メチダチオン、スルプロホス、クロルフェンビンホス、テトラクロルビンホス、ジメチルビンホス、プロパホス、イソフェンホス、エチルチオメトン、プロフェノホス、ピラクロホス、モノクロトホス、アジンホスメチル、アルディカルブ、メソミル、チオジカルブ、カルボフラン、カルボスルファン、ベンフラカルブ、フラチオカルブ、プロポキスル、ＢＰＭＣ、ＭＴＭＣ、ＭＩＰＣ、カルバリル、ピリミカーブ、エチオフェンカルブ、フェノキシカルブ、カルタップ、チオシクラム、ベンスルタップ等。
【０１２６】
ピレスロイド系殺虫剤：
ペルメトリン、シペルメトリン、デルタメスリン、フェンバレレート、フェンプロパトリン、ピレトリン、アレスリン、テトラメスリン、レスメトリン、ジメスリン、プロパスリン、フェノトリン、プロトリン、フルバリネート、シフルトリン、シハロトリン、フルシトリネート、エトフェンプロックス、シクロプロトリン、トラロメトリン、シラフルオフェン、アクリナトリン等。
【０１２７】
ベンゾイルウレア系その他の殺虫剤：
ジフルベンズロン、クロルフルアズロン、ヘキサフルムロン、トリフルムロン、フルフェノクスロン、フルシクロクスロン、ブプロフェジン、ピリプロキシフェン、メトプレン、ベンゾエピン、ジアフェンチウロン、イミダクロプリド、フィプロニル、硫酸ニコチン、ロテノン、メタアルデヒド、アセタミプリド、クロルフェナピル、ニテンピラム、チアクロプリド、クロチアニジン、チアメトキサム、ジノテフラン、インドキサカルブ、ピメトロジン、スピノサド、エマメクチン、ピリダリル、テブフェノジド、クロマフェノジド、メトキシフェノジド、トルフェンピラド、機械油、ＢＴや昆虫病原ウイルス等の微生物農薬等。
【０１２８】
殺線虫剤：
フェナミホス、ホスチアゼート、カズサホス等。
殺ダニ剤：
クロルベンジレート、フェニソブロモレート、ジコホル、アミトラズ、ＢＰＰＳ、ベンゾメート、ヘキシチアゾクス、酸化フェンブタスズ、ポリナクチン、キノメチオネート、ＣＰＣＢＳ、テトラジホン、アベルメクチン、ミルベメクチン、クロフェンテジン、シヘキサチン、ピリダベン、フェンピロキシメート、テブフェンピラド、ピリミジフェン、フェノチオカルブ、ジエノクロル、フルアクリピリム、アセキノシル、ビフェナゼート、エトキサゾール、スピロディクロフェン、フェナザキン等。
【０１２９】
植物生長調節剤：
ジベレリン類（例えばジベレリンＡ３、ジベレリンＡ４、ジベレリンＡ７）、ＩＡＡ、ＮＡＡ等。
【実施例】
【０１３０】
次に、実施例を挙げて、本発明をさらに詳細に説明する。但し、実施例によって本発明は何ら限定されることはない。
【０１３１】
（実施例１）４−［３−（３，５−ジクロロフェニル）−３−トリフルオロメチルピロリジン−１−イル］−２−メチル−Ｎ−（２−ピリジルメチル）安息香酸アミド（化合物番号１−１）の製造
（工程１）１−ベンジル−３−（３，５−ジクロロフェニル）−３−トリフルオロメチルピロリジンの製造
【０１３２】
【化１４】
【０１３３】
Ｎ−（トリメチルシリルメチル）−Ｎ−（ｎ−ペンチルオキシメチル）ベンジルアミン２．５８ｇ、及び３，５−ジクロロ−1−（１−トリフルオロメチルエテニル）ベンゼン３．６０ｇを塩化メチレン２０ｍｌに溶解した。この溶液に、氷冷下にてトリフルオロ酢酸０．４ｇを加え、室温に戻した後、同温度で一晩撹拌した。反応液を水に注加し、塩化メチレンで抽出した。有機層を飽和重曹水、飽和食塩水で順次洗浄した後、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を減圧留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（展開溶媒：酢酸エチル／ｎ−ヘキサン＝１／９（体積比））で精製して、目的化合物２．０８ｇを得た。収率６３％
【０１３４】
（工程２）３−（３，５−ジクロロフェニル）−３−トリフルオロメチルピロリジンの製造
【０１３５】
【化１５】
【０１３６】
１−ベンジル−３−（３，５−ジクロロフェニル）−３−トリフルオロメチルピロリジン２．３７ｇを１，２−ジクロロエタン２４ｍｌに溶解した。この溶液にクロロギ酸−１−クロロエチルエステル１．０ｇを室温で加え、全容を５時間加熱還流した。反応液を減圧濃縮し、メタノール１２ｍｌを加え、さらに２時間加熱還流した。反応混合物を減圧濃縮後、濃縮物を５％水酸化ナトリウム水溶液に注加し、酢酸エチルで抽出した。有機層を、水、飽和食塩水で順次洗浄した後、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を減圧留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（展開溶媒：メタノール／クロロホルム＝１／９(体積比)）で精製して、目的化合物１．６８ｇを得た。収率９３％
【０１３７】
（工程３）４−［３−（３，５−ジクロロフェニル）−３−トリフルオロメチルピロリジン−１−イル］−２−メチル安息香酸メチルエステルの製造
【０１３８】
【化１６】
【０１３９】
３−（３，５−ジクロロフェニル）−３−トリフルオロメチルピロリジン０．３１ｇ、４−ブロモ−２−メチル安息香酸メチルエステル０．２５ｇをトルエン６ｍｌに溶解し、ｔ−ブトキシナトリウム０．１６ｇ、Ｐｄ２（ｄｂａ）３１０ｍｇおよび２−（ジシクロヘキシルホスフィノ）−２’−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）ビフェニル６ｍｇを加え、混合物を窒素雰囲気下で一晩加熱還流した。反応混合物を冷却後、水に注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、溶媒を減圧留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（展開溶媒：酢酸エチル／ｎ−ヘキサン＝１／１９（体積比））で精製して、目的化合物０．１８ｇを得た。収率３８％
【０１４０】
（工程４）４−［３−（３，５−ジクロロフェニル）−３−トリフルオロメチルピロリジン−１−イル］−２−メチル安息香酸の製造
【０１４１】
【化１７】
【０１４２】
４−［３−（３，５−ジクロロフェニル）−３−トリフルオロメチルピロリジン−１−イル］−２−メチル安息香酸メチルエステル０．１８ｇを、エタノール１０ｍｌ及び水１ｍｌの混合溶媒に懸濁させた。この懸濁液に水酸化カリウム０．１７ｇを室温で加え、１．５時間加熱還流した。反応液を減圧濃縮後、水に注加し、濃塩酸を加えてｐＨ１〜２とした後、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、溶媒を減圧留去して目的化合物０．１６ｇを得た。収率９１％
【０１４３】
（工程５）４−［３−（３，５−ジクロロフェニル）−３−トリフルオロメチルピロリジン−１−イル］−２−メチル−Ｎ−（２−ピリジルメチル）安息香酸アミド（化合物番号１−１）の製造
【０１４４】
【化１８】
【０１４５】
４−［３−（３，５−ジクロロフェニル）−３−トリフルオロメチルピロリジン−１−イル］−２−メチル安息香酸０．１６ｇを塩化メチレン１０ｍｌに懸濁させた。この懸濁液に、氷冷下にて、ＤＭＦ数滴及び塩化オキザリル０．０８ｇを加え、室温に戻した後、同温度で１．５時間撹拌した。反応液を減圧濃縮して、４−［３−（３，５−ジクロロフェニル）−３−トリフルオロメチルピロリジン−１−イル］−２−メチル安息香酸クロリドの粗生成物を得、特に精製することなく次の反応に供した。
【０１４６】
２−ピコリルアミン０．０７ｇ、トリエチルアミン０．０９ｇを塩化メチレン１０ｍｌに溶解した。この溶液に、氷冷下にて、上記で得た４−［３−（３，５−ジクロロフェニル）−３−トリフルオロメチルピロリジン−１−イル］−２−メチル安息香酸クロリドを加え、室温に戻した後、同温度で一晩撹拌した。反応液を水に注加し、クロロホルムで抽出した。有機層を水、飽和食塩水で順次洗浄した後、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を減圧留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（展開溶媒：酢酸エチル／ｎ−ヘキサン＝１／１（体積比））で精製して、目的化合物０．１３ｇを得た。収率６１％
【０１４７】
実施例１と同様にして製造された本発明化合物の構造式及び物理恒数を、実施例１で得られた化合物を含め、第１〜第７表に示す。また１Ｈ−ＮＭＲデータを第８表に示す。
【０１４８】
【表１】
【０１４９】
【表２】
【０１５０】
【表３】
【０１５１】
【表４】
【０１５２】
【表５】
【０１５３】
【表６】
【０１５４】
【表７】
【０１５５】
【表８】
【０１５６】
【表９】
【０１５７】
【表１０】
【０１５８】
【表１１】
【０１５９】
次に、本発明の組成物の実施例を若干示すが、添加物及び添加割合は、これら実施例に限定されるべきものではなく、広範囲に変化させることが可能である。また、製剤実施例中の部は重量部を示す。
【０１６０】
製剤実施例１ 水和剤
本発明化合物 ４０部
クレー ４８部 ジオクチルスルホサクシネートナトリウム塩 ４部 リグニンスルホン酸ナトリウム塩 ８部
以上を均一に混合して微細に粉砕し、有効成分４０％の水和剤を得る。
【０１６１】
製剤実施例２ 乳剤
本発明化合物 １０部
ソルベッソ２００ ５３部
シクロヘキサノン ２６部
ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム塩 １部
ポリオキシエチレンアルキルアリルエーテル １０部
以上を混合溶解し、有効成分１０％の乳剤を得る。
【０１６２】
製剤実施例３ 粉剤
本発明化合物 １０部
クレー ９０部
以上を均一に混合して微細に粉砕し、有効成分１０％の粉剤を得る。
【０１６３】
製剤実施例４ 粒剤
本発明化合物 ５部
クレー ７３部
ベントナイト ２０部
ジオクチルスルホサクシネートナトリウム塩
１部
リン酸カリウム １部
以上をよく粉砕混合し、水を加えてよく練り合せた後、造粒乾燥して有効成分５％の粒剤を得る。
【０１６４】
製剤実施例５ 懸濁剤
本発明化合物 １０部
ポリオキシエチレンアルキルアリルエーテル ４部
ポリカルボン酸ナトリウム塩 ２部
グリセリン １０部
キサンタンガム ０．２部
水 ７３．８部
以上を混合し、粒度が３ミクロン以下になるまで湿式粉砕し、有効成分１０％の懸濁剤を得る。
【０１６５】
製剤実施例６ 顆粒水和剤
本発明化合物 ４０部
クレー ３６部
塩化カリウム １０部 アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム塩 １部 リグニンスルホン酸ナトリウム塩 ８部
アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム塩の
ホルムアルデヒド縮合物 ５部
以上を均一に混合して微細に粉砕後，適量の水を加えてから練り込んで粘土状にする．粘土状物を造粒した後乾燥し、有効成分４０％の水和剤を得る。 以上のようにして得られた本発明の組成物を有害生物防除剤として適用した例を以下に示す。
【０１６６】
試験例１ ワタアブラムシに対する効力
３寸鉢に播種した発芽１０日が経過したキュウリにワタアブラムシ成虫を接種した。 １日後に成虫を除去し、産下された若虫が寄生するキュウリに、前記製剤実施例２に示された乳剤の処方に従い、化合物濃度が１２５ｐｐｍになるように水で希釈した薬液を散布した。温度２５℃、湿度６５％の恒温室内に置き、５日後に生死を調べ、殺虫率を求めた。試験は２反復である。
【０１６７】
その結果、以下の化合物が１００％の殺虫率を示した。
１−１、１−４、１−５、１−６、１−７、１−１０、１−１８、１−１９、
対照に用いたピリミカーブの殺虫率は９％であった。
【０１６８】
試験例２ アワヨトウに対する効力
前記の製剤実施例１に示された水和剤の処方に従い、化合物濃度が１２５ｐｐｍになるように水で希釈した。その薬液中にトウモロコシ葉を３０秒間浸漬し風乾後、ろ紙を敷いたシャーレに入れ、アワヨトウ２齢幼虫５頭を接種した。ガラス蓋をして、温度２５℃、湿度６５％の恒温室内に置き、５日後に生死を調べ、殺虫率を求めた。試験は２反復である。
【０１６９】
その結果、以下の化合物が１００％の殺虫率を示した。
１−１、１−２、１−３、１−４、１−５、１−６、１−７、１−８、１−９、１−１０、１−１１、１−１２、１−１４、１−１７、１−１８、１−１９、１−２０、１−２２、１−２３、１−２４、２−１、３−１、３−２、４−２、６−１、７−２
対照に用いたクロルジメフォルムの殺虫率は４０％であった。
【０１７０】
試験例３ ナミハダニに対する効力３寸鉢に播種したインゲンの発芽後７〜１０日を経過した第１本葉上に、有機リン剤抵抗性のナミハダニ雌成虫を１７頭接種したのち、前記薬剤の実施例１に示された水和剤の処方に従い、化合物濃度が１２５ｐｐｍになるように水で希釈した薬液を散布した。温度２５℃、湿度６５％の恒温室内に置き、３日後に殺成虫率を調査した。試験は２反復である。
【０１７１】
その結果以下の化合物が１００％の殺虫率を示した。
１−１、１−４、１−１０、１−１９
対照に用いたクロルジメフォルムの殺虫率は４０％であった。
【産業上の利用可能性】
【０１７２】
従来の殺虫剤、殺ダニ剤は、その効力が不十分であったり、薬剤抵抗性問題によりその使用が制限されたり、植物体に薬害や汚染を生じたりするため、必ずしも満足すべき防除薬剤とは言い難いものが少なくない。よって本発明は、低毒性かつ低在留性の新規な有害生物防除剤を提供するものである。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、新規な含窒素複素環化合物、この化合物の塩、及びこれらの化合物を有効成分として含有する有害生物防除剤に関する。
【背景技術】
【０００２】
従来、多数の殺虫剤、殺ダニ剤等の有害生物防除剤が使用されているが、その効力が不十分であったり、薬剤抵抗性問題によりその使用が制限されたり、また、植物体に薬害や汚染を生じたり、あるいは人畜魚類等に対する毒性が強かったりすることから、必ずしも満足すべき防除薬剤とは言い難いものが少なくない。従って、かかる欠点の少ない安全に使用できる薬剤の開発が要望されている。
【０００３】
本発明に関連して特許文献１には、本発明化合物と類似した骨格を有する、下記イソキサゾリン置換化合物が記載されている。
しかしながら、この文献には、本発明化合物は記載されていない。
【０００４】
【化１】
【０００５】
（式中、Ｗ’は酸素原子又は硫黄原子を表し、Ａａ、Ａｂ及びＡｃは、各々独立して炭素原子又は窒素原子を表し、Ｙ’はハロゲン原子等を表し、ｎ’は０又は１を表し、Ｒａ、Ｒｂは、各々独立して水素原子、Ｃ１〜１２アルキル基等を表し、Ｒｃはハロゲン原子等を表し、Ｇ’はフェニル基等を表す。）
【特許文献１】ＷＯ２００５／０８５２１６号パンフレット
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
本発明は、工業的に有利に合成でき、効果が確実で安全に使用できる有害生物防除剤の活性成分となりうる新規含窒素複素環化合物等、及びこの化合物を有効成分とする有害生物防除剤を提供することを課題とする。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
上記課題を解決すべく、本発明は第１に、式（Ｉ）
【０００８】
【化２】
【０００９】
〔式中、Ｗは酸素原子又は硫黄原子を表す。
Ａ１、Ａ２及びＡ３は、各々独立して炭素原子又は窒素原子を表す。
Ｘは、炭素原子又は酸素原子を表す。
Ｙは、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、ホルミル基、Ｃ１〜Ｃ６アルキル基、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル基、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル基、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル基、Ｃ３〜Ｃ８ハロシクロアルキル基、水酸基、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ基、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニルオキシ基、無置換若しくは置換基を有するフェニルスルホニルオキシ基、メルカプト基、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ基、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフェニル基、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニル基、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルチオ基、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルフェニル基、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルホニル基、無置換若しくは置換基を有するフェニルチオ基、無置換若しくは置換基を有するフェニルスルフェニル基、無置換若しくは置換基を有するフェニルスルホニル基、アミノ基、モノＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ基、ジＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ基、アシルアミノ基、無置換若しくは置換基を有するフェニルアミノ基、−Ｎ＝Ｃ（Ｒ３）ＯＲ４で表される基、−ＣＯ２Ｒ３で表される基、−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ３）(Ｒ４)で表される基、−Ｃ（＝Ｓ）Ｎ（Ｒ３）（Ｒ４）で表される基、−Ｓｉ（Ｒ５）（Ｒ６）（Ｒ７）で表される基、無置換若しくは置換基を有するフェニル基、又は無置換若しくは置換基を有する複素環基を表す。
【００１０】
Ｒ３、Ｒ４は各々独立して、水素原子、Ｃ１〜Ｃ１２アルキル基、Ｃ１〜Ｃ１２ハロアルキル基、Ｃ３〜Ｃ１２シクロアルキル基、Ｃ２〜Ｃ１２アルケニル基、Ｃ２〜Ｃ１２ハロアルケニル基、Ｃ２〜Ｃ１２アルキニル基、Ｃ２〜Ｃ１２ハロアルキニル基、Ｃ１〜Ｃ１２アルキルチオ基、水酸基、Ｃ１〜Ｃ１２アルコキシ基、アミノ基、モノＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ基、ジＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ基、アシルアミノ基、無置換若しくは置換基を有するフェニルアミノ基、無置換若しくは置換基を有するフェニル基、又は無置換若しくは置換基を有する複素環基を表す。
【００１１】
Ｒ５〜Ｒ７は各々独立して、水素原子、Ｃ１〜Ｃ１２アルキル基、又は無置換若しくは置換基を有するフェニル基を表す。
ｎは０〜４の整数を表す。ｎが２以上のとき、複数のＹは互いに同一であっても、相異なっていてもよい。
また、２つのＹが隣接する場合には、２つのＹが一緒になって結合して、５員環又は６員環を形成してもよい。
【００１２】
Ｑは、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ホルミル基、オキソ基、Ｃ１〜Ｃ１２アルキル基、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル基、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル基、Ｃ１〜Ｃ１２ハロアルキル基、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル基、Ｃ３〜Ｃ８ハロシクロアルキル基、水酸基、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ基、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニルオキシ基、無置換若しくは置換基を有するフェニルスルホニルオキシ基、メルカプト基、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ基、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフェニル基、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニル基、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルチオ基、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルフェニル基、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルホニル基、無置換若しくは置換基を有するフェニルチオ基、無置換若しくは置換基を有するフェニルスルフェニル基、無置換若しくは置換基を有するフェニルスルホニル基、アミノ基、モノＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ基、ジＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ基、アシルアミノ基、無置換若しくは置換基を有するフェニルアミノ基、−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８で表される基、−ＣＯ２Ｒ８で表される基、−ＯＣ(＝Ｏ)Ｒ８で表される基、−Ｃ（＝Ｏ）ＳＲ８で表される基、−Ｃ（＝Ｓ）ＯＲ８で表される基、−Ｃ（＝Ｓ）ＳＲ８で表される基、−Ｃ（＝Ｓ）Ｎ（Ｒ８）（Ｒ９）で表される基、−Ｎ＝Ｃ（Ｒ８）ＯＲ９で表される基、−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ８）（Ｒ９）で表される基、−Ｃ（＝Ｓ）Ｎ（Ｒ８）（Ｒ９）で表される基、−Ｓｉ（Ｒ１０）（Ｒ１１）（Ｒ１２）で表される基、無置換若しくは置換基を有するフェニル基、又は無置換若しくは置換基を有する複素環基を表す。
【００１３】
Ｒ８、Ｒ９は各々独立して、水素原子、Ｃ１〜Ｃ１２アルキル基、Ｃ１〜Ｃ１２ハロアルキル基、Ｃ３〜Ｃ１２シクロアルキル基、Ｃ２〜Ｃ１２アルケニル基、Ｃ２〜Ｃ１２ハロアルケニル基、Ｃ２〜Ｃ１２アルキニル基、Ｃ２〜Ｃ１２ハロアルキニル基、Ｃ１〜Ｃ１２アルキルチオ基、水酸基、Ｃ１〜Ｃ１２アルコキシ基、アミノ基、モノＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ基、ジＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ基、アシルアミノ基、無置換若しくは置換基を有するフェニルアミノ基、無置換若しくは置換基を有するフェニル基、又は無置換若しくは置換基を有する複素環基を表す。
【００１４】
Ｒ１０〜Ｒ１２は各々独立して、水素原子、Ｃ１〜Ｃ１２アルキル基、Ｃ１〜Ｃ１２ハロアルキル基、又は無置換若しくは置換基を有するフェニル基を表す。
ｑは、０〜７の整数を表す。
ｑが２以上のとき、複数のＱは互いに同一であっても、相異なっていてもよい。
Ｚは、無置換若しくは置換基を有するフェニル基、又は無置換若しくは置換基を有する複素環基を表す。
【００１５】
Ｒ１及びＲ２は各々独立して、水素原子、シアノ基、Ｇによって置換されていてもよいＣ１〜Ｃ１２アルキル基、Ｇによって置換されていてもよいＣ３〜Ｃ１２シクロアルキル基、Ｇによって置換されていてもよいＣ２〜Ｃ１２アルケニル基、Ｇによって置換されていてもよいＣ３〜Ｃ１２シクロアルケニル基、Ｇによって置換されていてもよいＣ２〜Ｃ１２アルキニル基、メルカプト基、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ基、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニル基、無置換若しくは置換基を有するフェニルチオ基、無置換若しくは置換基を有するフェニルスルホニル基、−ＳＮ（Ｒ１３）（Ｒ１４）で表される基、−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ１３）（Ｒ１４）で表される基、水酸基、アミノ基、−ＯＲ１３で表される基、−Ｎ（Ｒ１３）（Ｒ１４）で表される基、−Ｎ＝ＣＨ（Ｒ１３）で表される基、−Ｎ＝Ｃ（Ｒ１３）（Ｒ１４）で表される基、−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ１３で表される基、−ＣＯ２Ｒ１３で表される基、−Ｃ（＝Ｏ）ＳＲ１３で表される基、−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ１３）（Ｒ１４）で表される基、−Ｃ（＝Ｓ）ＯＲ１３で表される基、−Ｃ（＝Ｓ）ＳＲ１３で表される基、−Ｃ（＝Ｓ）Ｎ（Ｒ１３）（Ｒ１４）で表される基、−Ｃ（＝ＮＲ１３）ＯＲ１４で表される基、−Ｃ（＝ＮＲ１３）ＳＲ１４で表される基、−Ｃ（＝ＮＲ１３）Ｎ（Ｒ１４）（Ｒ１５）で表される基、無置換若しくは置換基を有するフェニル基、又は無置換若しくは置換基を有する複素環基を表す。
【００１６】
また、Ｒ１とＲ２は一緒になって結合して、＝Ｃ（Ｒ１３）（Ｒ１４）で表される基を形成していてもよく、Ｒ１とＲ２とが一緒になって結合して、３〜８員環を形成していてもよい。
【００１７】
Ｒ１３〜Ｒ１５は、各々独立して、水素原子、Ｃ１〜Ｃ１２アルキル基、Ｃ１〜Ｃ１２ハロアルキル基、Ｃ３〜Ｃ１２シクロアルキル基、Ｃ２〜Ｃ１２アルケニル基、Ｃ２〜Ｃ１２ハロアルケニル基、Ｃ２〜Ｃ１２アルキニル基、Ｃ２〜Ｃ１２ハロアルキニル基、Ｃ１〜Ｃ１２アルキルチオ基、水酸基、Ｃ１〜Ｃ１２アルコキシ基、アミノ基、モノＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ基、ジＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ基、アシルアミノ基、無置換若しくは置換基を有するフェニルアミノ基、無置換若しくは置換基を有するフェニル基、又は無置換若しくは置換基を有する複素環基を表す。
【００１８】
Ｇは、ハロゲン原子、シアノ基、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル基、Ｃ３〜Ｃ８ハロシクロアルキル基、水酸基、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニルオキシ基、無置換若しくは置換基を有するフェニルスルホニルオキシ基、メルカプト基、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ基、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフェニル基、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニル基、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルチオ基、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルフェニル基、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルホニル基、無置換若しくは置換基を有するフェニルチオ基、無置換若しくは置換基を有するフェニルスルフェニル基、無置換若しくは置換基を有するフェニルスルホニル基、アミノ基、−ＯＲ１６で表される基、−Ｎ（Ｒ１６）（Ｒ１７）で表される基、−Ｎ＝ＣＨ（Ｒ１６）で表される基、−Ｎ＝Ｃ（Ｒ１６）（Ｒ１７）で表される基、−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ１６で表される基、−ＣＯ２Ｒ１６で表される基、−Ｃ（＝Ｏ）ＳＲ１６で表される基、−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ１６）（Ｒ１７）で表される基、−Ｃ（＝Ｓ）ＯＲ１６で表される基、−Ｃ（＝Ｓ）ＳＲ１６で表される基、−Ｃ（＝Ｓ）Ｎ（Ｒ１６）（Ｒ１７）で表される基、−Ｃ（＝ＮＲ１６）ＯＲ１７で表される基、−Ｃ（＝ＮＲ１６）ＳＲ１７で表される基、−Ｃ（＝ＮＲ１６）Ｎ（Ｒ１７）（Ｒ１８）で表される基、−Ｓｉ（Ｒ１９）（Ｒ２０）（Ｒ２１）で表される基、無置換若しくは置換基を有するフェニル基、又は無置換若しくは置換基を有する複素環基を表す。
【００１９】
Ｒ１６〜Ｒ１８は各々独立して、水素原子、Ｃ１〜Ｃ１２アルキル基、Ｃ１〜Ｃ１２ハロアルキル基、Ｃ３〜Ｃ１２シクロアルキル基、Ｃ２〜Ｃ１２アルケニル基、Ｃ２〜Ｃ１２ハロアルケニル基、Ｃ２〜Ｃ１２アルキニル基、Ｃ２〜Ｃ１２ハロアルキニル基、Ｃ１〜Ｃ１２アルキルチオ基、水酸基、Ｃ１〜Ｃ１２アルコキシ基、アミノ基、モノＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ基、ジＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ基、アシルアミノ基、無置換若しくは置換基を有するフェニルアミノ基、無置換若しくは置換基を有するフェニル基、又は無置換若しくは置換基を有する複素環基を表す。
【００２０】
Ｒ１９〜Ｒ２１は各々独立して、水素原子、Ｃ１〜Ｃ１２アルキル基、Ｃ１〜Ｃ１２ハロアルキル基、又は無置換若しくは置換基を有するフェニル基を表す。
ｓは、０又は１を表す。〕
で表される含窒素複素環化合物又はその塩を提供する。
【００２１】
本発明は第２に、本発明の含窒素複素環化合物又はその塩の少なくとも一種を有効成分として含有する有害生物防除剤を提供する。
本発明の有害生物防除剤は、殺虫剤であるか、殺ダニ剤であるのが好ましい。
【発明の効果】
【００２２】
本発明によれば、工業的に有利に合成でき、効果が確実で安全に使用できる有害生物防除剤の活性成分となりうる新規含窒素複素環化合物又はその塩、及びこれらの化合物の少なくとも一種を有効成分とする有害生物防除剤が提供される。
【発明を実施するための最良の形態】
【００２３】
以下、本発明を詳細に説明する。
１）式（Ｉ）で表される含窒素複素環化合物又はその塩
本発明の第１は、前記式（Ｉ）で表される含窒素複素環化合物又はその塩である。
式（１）中、Ｗは酸素原子又は硫黄原子を表す。
Ａ１、Ａ２及びＡ３は各々独立して、炭素原子又は窒素原子を表す。
下記式（Ａ）
【００２４】
【化３】
【００２５】
で表される部分構造の具体例としては、下記のものが挙げられる。
【００２６】
【化４】
【００２７】
Ｙは、フッ素原子、塩素原子、臭素原子等のハロゲン原子；シアノ基；ニトロ基；ホルミル基；メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基等のＣ１〜Ｃ６アルキル基；ビニル基、プロペニル基、イソプロペニル基、２−ブテニル基等のＣ２〜Ｃ６アルケニル基；プロパルギル基、３−ブチニル基等のＣ２〜Ｃ６アルキニル基；トリフルオロメチル基、ペンタフルオロエチル基等のＣ１〜Ｃ６ハロアルキル基；シクロプロピル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基等のＣ３〜Ｃ８シクロアルキル基；２−クロロシクロプロピル基、２，２−ジクロロシクロプロピル基、３−クロロシクロペンチル基、４−ブロモシクロヘキシル基等のＣ３〜Ｃ８ハロシクロアルキル基；水酸基；メトキシ基、エトキシ基、ｎ−プロポキシ基、イソプロポキシ基、ｎ−ブトキシ基、ｔ−ブトキシ基等のＣ１〜Ｃ６アルコキシ基；トリクロロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基等のＣ１〜Ｃ６ハロアルコキシ基；メチルスルホニルオキシ基、エチルスルホニルオキシ基、ｎ−プロピルスルホニルオキシ基等のＣ１〜Ｃ６アルキルスルホニルオキシ基；フェニルスルホニルオキシ基、４−メチルフェニルスルホニルオキシ基等の無置換若しくは置換基を有するフェニルスルホニルオキシ基；メルカプト基；メチルチオ基、エチルチオ基、ｎ−プロピルチオ基、イソプロピルチオ基、ｎ−ブチルチオ基、ｔ−ブチルチオ基等のＣ１〜Ｃ６アルキルチオ基；メチルスルフェニル基、エチルスルフェニル基、プロピルスルフェニル基等のＣ１〜Ｃ６アルキルスルフェニル基；メチルスルホニル基、エチルスホニル基、ｎ−プロピルスルホニル基等のＣ１〜Ｃ６アルキルスルホニル基；クロロメチルチオ基、トリクロロメチルチオ基、トリフルオロメチルチオ基等のＣ１〜Ｃ６ハロアルキルチオ基；クロロメチルスルフェニル基、トリクロロメチルスルフェニル基、トリフルオロメチルスルフェニル基等のＣ１〜Ｃ６ハロアルキルスルフェニル基；クロロメチルスルホニル基、トリクロロメチルスルホニル基、トリフルオロメチルスルホニル基等のＣ１〜Ｃ６ハロアルキルスルホニル基；フェニルチオ基、４−メチルフェニルチオ基、２，４−ジクロロフェニルチオ基等の無置換若しくは置換基を有するフェニルチオ基；フェニルスルフェニル基、４−メチルフェニルスルフェニル基、２，４−ジクロロフェニルスルフェニル基等の無置換若しくは置換基を有するフェニルスルフェニル基；フェニルスルホニル基、４−メチルフェニルスルホニル基、２，４−ジクロロフェニルスルホニル基等の無置換若しくは置換基を有するフェニルスルホニル基；アミノ基；メチルアミノ基、エチルアミノ基、プロピルアミノ基等のモノＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ基；ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基等のジＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ基；アセチルアミノ基、ベンゾイルアミノ基等のアシルアミノ基；フェニルアミノ基、４−メチルフェニルアミノ基等の無置換若しくは置換基を有するフェニルアミノ基；−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ３）ＯＣ２Ｈ５、−Ｎ＝Ｃ（ＣＦ３）Ｏ（ｃＰｒ）（ｃＰｒはシクロプロピル基を表す。以下にて同じ）、−Ｎ＝Ｃ（ＯＨ）Ｏ（ＣＨ＝ＣＨ２）、−Ｎ＝Ｃ（ＳＣＨ３）ＯＰｈ（Ｐｈはフェニル基を表す。以下にて同じ。）等の−Ｎ＝Ｃ（Ｒ３）ＯＲ４で表される基；−Ｃ(＝Ｏ)Ｎ（ＣＨ３）Ｃ２Ｈ５、−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（ＣＦ３）Ｐｈ、−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（ｃＰｒ）Ｃ２Ｈ５、−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（ＣＨ＝ＣＨ２）ＯＨ等の−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ３）（Ｒ４）で表される基；−ＣＯ２ＣＨ３、−ＣＯ２ＣＣｌ３、−ＣＯ２Ｐｈ、−ＣＯ２（ｃＰｒ）等の−ＣＯ２Ｒ３で表される基；−Ｃ（＝Ｓ）Ｎ（ＣＨ３）Ｃ２Ｈ５、−Ｃ（＝Ｓ）Ｎ（ＣＦ３）Ｐｈ、−Ｃ＝Ｓ）Ｎ（ｃＰｒ）Ｃ２Ｈ５、−Ｃ（＝Ｓ）Ｎ（ＣＨ＝ＣＨ２）ＯＨ等の−Ｃ（＝Ｓ）Ｎ（Ｒ３）（Ｒ４）で表される基；−Ｓｉ（ＣＨ３）３、−ＳｉＰｈ３、−Ｓｉ（ｃＰｒ）３、−Ｓｉ(ＣＨ３)２（ｔ−Ｂｕ）（ｔ−Ｂｕはターシャリーブチル基を表す。以下にて同じ。）等の−Ｓｉ（Ｒ５）（Ｒ６）（Ｒ７）で表される基；フェニル基、４−メチルフェニル基、２−フルオロフェニル基、２，４−ジクロロフェニル基、２，４，６−トリメチルフェニル基等の無置換若しくは置換基を有するフェニル基；又は無置換若しくは置換基を有する複素環基を表す。
【００２８】
前記Ｒ３、Ｒ４は各々独立して、水素原子；メチル基、エチル基等のＣ１〜Ｃ１２アルキル基；トリフルオロメチル基、ペンタフルオロエチル基等のＣ１〜Ｃ１２ハロアルキル基；シクロプロピル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基等のＣ３〜Ｃ１２シクロアルキル基；ビニル基、アリル基等のＣ２〜Ｃ１２アルケニル基；３−クロロアリル基等のＣ２〜Ｃ１２ハロアルケニル基；プロパルギル基、３−ブチニル基等のＣ２〜Ｃ１２アルキニル基；２−クロロエチニル基、２−ブロモエチニル基、３，３，３−トリフルオロ−１−プロピニル基等のＣ２〜Ｃ１２ハロアルキニル基；メチルチオ基、エチルチオ基等のＣ１〜Ｃ１２アルキルチオ基；水酸基；メトキシ基、エトキシ基等のＣ１〜Ｃ１２アルコキシ基；アミノ基；メチルアミノ基、エチルアミノ基等のモノＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ基；ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基等のジＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ基；アセチルアミノ基、ベンゾイルアミノ基等のアシルアミノ基；フェニルアミノ基、４−メチルフェニルアミノ基等の無置換若しくは置換基を有するフェニルアミノ基；又は、フェニル基、４−メチルフェニル基、２−クロロフェニル基、２，４−ジフルオロフェニル基等の無置換若しくは置換基を有するフェニル基；又は無置換若しくは置換基を有する複素環基を表す。
【００２９】
Ｒ５〜Ｒ７は各々独立して、水素原子；メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｔ−ブチル基等のＣ１〜Ｃ１２アルキル基；又は、フェニル基、４−メチルフェニル基等の無置換若しくは置換基を有するフェニル基を表す。
【００３０】
前記Ｙの複素環基としては、環内に少なくとも一つのヘテロ原子を含む複素環の基であれば、特に制限されない。ここでヘテロ原子としては、窒素原子、酸素原子、硫黄原子等が挙げられる。また、前記複素環基の環を構成する原子は３〜８個が好ましく、５又は６個がより好ましい。さらに、複素環基としては、飽和の複素環基であっても、不飽和の複素環基であってもよいが、優れた有害生物防除活性を有する上では、不飽和の複素環基が好ましく、不飽和の含窒素複素環基がより好ましい。
【００３１】
このような不飽和の含窒素複素環基としては、環内に窒素原子を１〜３個含有し、さらに酸素原子又は硫黄原子を１若しくは２個含有していてもよい複素環の基が挙げられる。
【００３２】
不飽和の含窒素複素環基の具体例としては、ピロール−２−イル基、ピロール−３−イル基、ピラゾール−３−イル基、ピラゾール−４−イル基、オキサゾール−２−イル基、オキサゾール−４−イル基、オキサゾール−５−イル基、チアゾール−２−イル基、チアゾール−４−イル基、チアゾール−５−イル基、イソオキサゾール−４−イル基、イソオキサゾール−５−イル基、イソチアゾール−２−イル基、イソチアゾール−４−イル基、イソチアゾール−５−イル基、トリアゾール−３−イル基、トリアゾール−５−イル基、１，３，４−オキサジアゾール−２−イル基、１，２，４−オキサジアゾール−３−イル基、１，２，４−オキサジアゾール−５−イル基、１，３，４−チアジアゾール−２−イル基、１，２，４−チアジアゾール−３−イル基、１，２，４−チアジアゾール−５−イル基等の５員環の不飽和含窒素複素環基；
【００３３】
ピリジン−２−イル基、ピリジン−３−イル基、ピリジン−４−イル基、ピリダジン−３−イル基、ピリダジン−４−イル基、ピリミジン−２−イル基、ピリミジン−４−イル基、ピリミジン−５−イル基、ピラジン−２−イル基、トリアジン−２−イル基等の６員環の不飽和含窒素複素環基；等が挙げられる。
【００３４】
前記複素環基は、任意の位置に置換基を有していてもよい。かかる置換基としては、シアノ基；ニトロ基；ホルミル基；フッ素原子、塩素原子、臭素原子等のハロゲン原子；メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基等のＣ１〜Ｃ６アルキル基；メトキシ基、エトキシ基等のＣ１〜Ｃ６アルコキシ基；シクロプロピル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基等のＣ３〜Ｃ８シクロアルキル基；シクロプロピルオキシ基、シクロペンチルオキシ基、シクロヘキシルオキシ基等のＣ３〜Ｃ８シクロアルキルオキシ基；シクロプロピルメチル基、シクロペンチルメチル基、シクロヘキシルメチル基等のＣ３〜Ｃ８シクロアルキルＣ１〜Ｃ６アルキル基；シクロプロピルメトキシ基、シクロペンチルメトキシ基、シクロヘキシルメトキシ基等のＣ３〜Ｃ８シクロアルキルＣ１〜Ｃ６アルコキシ基；ペンテニルオキシ基、ブテニルオキシ基等のＣ２〜Ｃ６アルケニルオキシ基；トリフルオロメチル基、ペンタフルオロエチル基等のＣ１〜Ｃ６ハロアルキル基；トリフルオロメトキシ基、ペンタフルオロエトキシ基等のＣ１〜Ｃ６ハロアルコキシ基；クロロプロペニルオキシ基、クロロブテニルオキシ基等のＣ２〜Ｃ６ハロアルケニルオキシ基；メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基等のＣ１〜Ｃ６アルコキシカルボニル基（アルコキシ部分の炭素数が１〜６個であるアルコキシカルボニル基の意味である。以下にて同じ。）；フェニル基、４−メチルフェニル基、２−クロロフェニル基等の無置換若しくは置換基を有するフェニル基；等が挙げられる。
【００３５】
ｎは０〜４の整数を表す。ｎが２以上のとき、複数のＹは互いに同一であっても、相異なっていてもよい。
【００３６】
また、２つのＹが隣接する場合には、２つのＹが一緒になって結合して、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２Ｏ−、−ＣＨ２ＯＣＨ２−、−ＯＣＨ２Ｏ−、−ＣＨ２ＣＨ２Ｓ−、−ＣＨ２ＳＣＨ２、−ＳＣＨ２Ｓ−、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２Ｏ−、−ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ２−、−ＣＨ２ＯＣＨ２Ｏ−、−ＯＣＨ２ＣＨ２Ｏ−、−ＯＣＨ２ＣＨ２Ｓ−、−ＳＣＨ２ＣＨ２Ｓ−、−ＯＣＨ＝Ｎ−、−ＳＣＨ＝Ｎ−等を形成することにより、２つのＹのそれぞれが結合する炭素原子と共に５員環又は６員環を形成してもよい。
【００３７】
またこのとき、環を形成する各々の炭素原子に結合した水素原子は置換基Ｔによって置換されていてもよく、さらに、同時に２個以上のＴで置換されている場合、各々のＴは互いに同一であっても、相異なっていてもよい。
【００３８】
ここで、Ｔは、シアノ基、ニトロ基、ホルミル基、ハロゲン原子、Ｃ１〜Ｃ６アルキル基、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ基、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル基、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキルオキシ基、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキルＣ１〜Ｃ６アルキル基、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキルＣ１〜Ｃ６アルコキシ基、Ｃ２〜Ｃ６アルケニルオキシ基、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ基、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニルオキシ基、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシカルボニル基、無置換若しくは置換基を有するフェニル基；等が挙げられる。これらの具体例としては、前記Ｙの複素環基の置換基として例示したものと同様のものが挙げられる。
【００３９】
Ｑは、水素原子；ハロゲン原子；シアノ基；ホルミル基；オキソ基（＝Ｏ）；Ｃ１〜Ｃ１２アルキル基；Ｃ２〜Ｃ６アルケニル基；Ｃ２〜Ｃ６アルキニル基；Ｃ１〜Ｃ１２ハロアルキル基；Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル基；Ｃ３〜Ｃ８ハロシクロアルキル基；水酸基；Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ基；Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ基；Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニルオキシ基；無置換若しくは置換基を有するフェニルスルホニルオキシ基；メルカプト基；Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ基；Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフェニル基；Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニル基；Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルチオ基；Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルフェニル基；Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルホニル基；無置換若しくは置換基を有するフェニルチオ基；無置換若しくは置換基を有するフェニルスルフェニル基；無置換若しくは置換基を有するフェニルスルホニル基；アミノ基；モノＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ基；ジＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ基；アシルアミノ基；無置換若しくは置換基を有するフェニルアミノ基；−Ｃ（＝Ｏ）ＣＨ３、−Ｃ（＝Ｏ）ＣＦ３、−Ｃ（＝Ｏ）Ｐｈ、−Ｃ（＝Ｏ）ｃＰｒ等の−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８で表される基；−ＣＯ２ＣＨ３、−ＣＯ２ＣＣｌ３、−ＣＯ２Ｐｈ、−ＣＯ２（ｃＰｒ）等の−ＣＯ２Ｒ８で表される基；−ＯＣ（＝Ｏ）ＣＨ３、−ＯＣ（＝Ｏ）ＣＦ３、−ＯＣ（＝Ｏ）Ｐｈ、−ＯＣ（＝Ｏ）ｃＰｒ等の−ＯＣ(＝Ｏ)Ｒ８で表される基；−Ｃ（＝Ｏ）ＳＣＨ３、−Ｃ（＝Ｏ）ＳＣＣｌ３、−Ｃ（＝Ｏ）ＳＰｈ、−Ｃ（＝Ｏ）Ｓ（ｃＰｒ）等の−Ｃ（＝Ｏ）ＳＲ８で表される基；−Ｃ（＝Ｓ）ＯＣＨ３、−Ｃ（＝Ｓ）ＯＣＣｌ３、−Ｃ（＝Ｓ）ＯＰｈ、−Ｃ（＝Ｓ）Ｏ（ｃＰｒ）等の−Ｃ（＝Ｓ）ＯＲ８で表される基；−Ｃ（＝Ｓ）ＳＣＨ３、−Ｃ（＝Ｓ）ＳＣＣｌ３、−Ｃ（＝Ｓ）ＳＰｈ、−Ｃ（＝Ｓ）Ｓ（ｃＰｒ）等の−Ｃ（＝Ｓ）ＳＲ８で表される基；−Ｃ（＝Ｓ）ＮＨＣＨ３、−Ｃ（＝Ｓ）Ｎ（ＣＨ３）２、−Ｃ（＝Ｓ）ＮＨＰｈ、−Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ（ｃＰｒ）等の−Ｃ（＝Ｓ）Ｎ（Ｒ８）（Ｒ９）で表される基；−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ３）ＯＣ２Ｈ５、−Ｎ＝Ｃ（ＣＦ３）Ｏ（ｃＰｒ）、−Ｎ＝Ｃ（ＯＨ）Ｏ（ＣＨ＝ＣＨ２）、−Ｎ＝Ｃ（ＳＣＨ３）ＯＰｈ等の−Ｎ＝Ｃ（Ｒ８）ＯＲ９で表される基；−Ｃ(＝Ｏ)ＮＨＣＨ３、−Ｃ(＝Ｏ)Ｎ（ＣＨ３）２、−Ｃ(＝Ｏ)ＮＨＰｈ、−Ｃ(＝Ｏ)ＮＨ（ｃＰｒ）等の−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ８）（Ｒ９）で表される基；−Ｓｉ（ＣＨ３）３、−ＳｉＰｈ３、−Ｓｉ（ｃＰｒ）３、−Ｓｉ(Ｍｅ)２（ｔ−Ｂｕ）等の−Ｓｉ（Ｒ１０）（Ｒ１１）（Ｒ１２）で表される基；無置換若しくは置換基を有するフェニル基；、又は無置換若しくは置換基を有する複素環基；を表す。
【００４０】
前記Ｑの、ハロゲン原子、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル基、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル基、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル基、Ｃ３〜Ｃ８ハロシクロアルキル基、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ基、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニルオキシ基、無置換若しくは置換基を有するフェニルスルホニルオキシ基、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ基、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフェニル基、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニル基、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルチオ基、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルフェニル基、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルホニル基、無置換若しくは置換基を有するフェニルチオ基、無置換若しくは置換基を有するフェニルスルフェニル基、無置換若しくは置換基を有するフェニルスルホニル基、アミノ基、モノＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ基、ジＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ基、アシルアミノ基、無置換若しくは置換基を有するフェニルアミノ基の具体例としては、前記Ｙのこれらの基の具体例として例示したものと同様のものが挙げられる。
【００４１】
前記Ｑの、Ｃ１〜Ｃ１２アルキル基、Ｃ１〜Ｃ１２ハロアルキル基の具体例としては、Ｒ３、Ｒ４の、Ｃ１〜Ｃ１２アルキル基、Ｃ１〜Ｃ１２ハロアルキル基として例示したものと同様のものが挙げられる。
【００４２】
Ｒ８、Ｒ９は各々独立して、前記Ｒ３、Ｒ４と同様の、水素原子、Ｃ１〜Ｃ１２アルキル基、Ｃ１〜Ｃ１２ハロアルキル基、Ｃ３〜Ｃ１２シクロアルキル基、Ｃ２〜Ｃ１２アルケニル基、Ｃ２〜Ｃ１２ハロアルケニル基、Ｃ２〜Ｃ１２アルキニル基、Ｃ２〜Ｃ１２ハロアルキニル基、Ｃ１〜Ｃ１２アルキルチオ基、水酸基、Ｃ１〜Ｃ１２アルコキシ基、アミノ基、モノＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ基、ジＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ基、アシルアミノ基、無置換若しくは置換基を有するフェニルアミノ基、又は無置換若しくは置換基を有するフェニル基を表す。
【００４３】
また、Ｒ１０〜Ｒ１２はそれぞれ独立して、前記Ｒ３、Ｒ４と同様の、水素原子、Ｃ１〜Ｃ１２アルキル基、Ｃ１〜Ｃ１２ハロアルキル基、又は無置換若しくは置換基を有するフェニル基を表す。
【００４４】
ｑは、０〜７の整数を表す。
ｑが２以上のとき、複数のＱは互いに同一であっても、相異なっていてもよい。
【００４５】
Ｚは、無置換若しくは置換基を有するフェニル基、又は無置換若しくは置換基を有する複素環基を表す。これらの具体例としては、前記Ｙの、無置換若しくは置換基を有するフェニル基、及び無置換若しくは置換基を有する複素環基の具体例として列記したものと同様のものが挙げられる。Ｚの具体例としては、下記（Ｚ−１）〜（Ｚ−３２）に示すものが挙げられるが、これらに限定されるものではない。
【００４６】
【化５】
【００４７】
【化６】
【００４８】
上記式中、ｒは、フッ素原子、塩素原子、臭素原子等のハロゲン原子；シアノ基；ニトロ基；メチル基、エチル基等のＣ１〜Ｃ６アルキル基；シクロプロピル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基等のＣ３〜Ｃ８シクロアルキル基；ビニル基、プロペニル基等のＣ２〜Ｃ６アルケニル基；エチニル基、プロパルギル基等のＣ２〜Ｃ６アルキニル基；水酸基；メトキシ基、エトキシ基、イソプロポキシ基等のＣ１〜Ｃ６アルコキシ基；フェノキシ基、４−メチルフェノキシ基等の無置換若しくは置換基を有するフェノキシ基；メルカプト基；メチルチオ基、エチルチオ基等のＣ１〜Ｃ６アルキルチオ基；メチルスルフィニル基、エチルスルフィニル基等のＣ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル基；メチルスルホニル基、エチルスルホニル基等のＣ１〜Ｃ６アルキルスルホニル基；フェニルチオ基、４−クロロフェニルチオ基等の無置換若しくは置換基を有するフェニルチオ基；フェニルスルホニル基、４−メチルフェニルスルホニル基等の無置換若しくは置換基を有するフェニルスルホニル基；メチルスルホニルオキシ基、エチルスルホニルオキシ基等のＣ１〜Ｃ６アルキルスルホニルオキシ基；フェニルスルホニルオキシ基、２−クロロフェニルスルホニルオキシ基等の無置換若しくは置換基を有するフェニルスルホニルオキシ基；メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基等のＣ１〜Ｃ６アルコキシカルボニル基；等を表す。
【００４９】
ｍ０は０〜５の整数を表し、ｍ１は０〜４の整数を表し、ｍ２は０〜３の整数を表し、ｍ３は０〜２の整数を表し、ｍ４は０又は１を表す。ｍ０〜ｍ３がそれぞれ２以上のとき、複数のｒは互いに同一であっても相異なっていてもよい。
ｒ’は、水素原子；メチル基、エチル基等のＣ１〜Ｃ６アルキル基；フェニル基、４−メチルフェニル基等の無置換若しくは置換基を有するフェニル基；等を表す。
【００５０】
Ｒ１及びＲ２は各々独立して、水素原子；シアノ基；Ｇによって置換されていてもよい（Ｃ１〜Ｃ１２アルキル基；Ｃ３〜Ｃ１２シクロアルキル基；Ｃ２〜Ｃ１２アルケニル基；Ｃ３〜Ｃ１２シクロアルケニル基；Ｃ２〜Ｃ１２アルキニル基；メルカプト基；Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ基；Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニル基；無置換若しくは置換基を有するフェニルチオ基；無置換若しくは置換基を有するフェニルスルホニル基；−ＳＮＨ（ＣＨ３）、−ＳＮ（ＣＨ３）２、−ＳＮＨＰｈ、−ＳＮＨ(ｃＰｒ)等の−ＳＮ（Ｒ１３）（Ｒ１４）で表される基；−ＳＯ２ＮＨ（ＣＨ３）、−ＳＯ２Ｎ（ＣＨ３）２、−ＳＯ２ＮＨＰｈ、−ＳＯ２ＮＨ(ｃＰｒ)等の−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ１３）（Ｒ１４）で表される基；水酸基；メトキシ基。トリフルオロメトキシ基、フェノキシ基、シクロペンチルオキシ基等の−ＯＲ１３で表される基；アミノ基、メチルアミノ基、エチルアミノ基、フェニルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基等の−Ｎ（Ｒ１３）（Ｒ１４）で表される基；−Ｎ＝ＣＨ（ＣＨ３）、−Ｎ＝ＣＨ（ＣＦ３）、−Ｎ＝ＣＨ（Ｐｈ）、−Ｎ＝ＣＨ（ｃＰｒ）等の−Ｎ＝ＣＨ（Ｒ１３）で表される基；−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ３）２、−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ３）（ＣＦ３）、−Ｎ＝Ｃ（ＣＦ３）２、−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ３）（Ｐｈ）、−Ｎ＝Ｃ（Ｐｈ）２、−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ３）（ｃＰｒ）等の−Ｎ＝Ｃ（Ｒ１３）（Ｒ１４）で表される基；−Ｃ（＝Ｏ）ＣＨ３、−Ｃ（＝Ｏ）ＣＦ３、−Ｃ（＝Ｏ）Ｐｈ、−Ｃ（＝Ｏ）ｃＰｒ等の−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ１３で表される基；−ＣＯ２ＣＨ３、−ＣＯ２ＣＣｌ３、−ＣＯ２Ｐｈ、−ＣＯ２ｃＰｒ等の−ＣＯ２Ｒ１３で表される基；−Ｃ（＝Ｏ）ＳＣＨ３、−Ｃ（＝Ｏ）ＳＣＣｌ３、−Ｃ（＝Ｏ）ＳＰｈ、−Ｃ（＝Ｏ）Ｓ（ｃＰｒ）等の−Ｃ（＝Ｏ）ＳＲ１３で表される基；−Ｃ(＝Ｏ)ＮＨＣＨ３、−Ｃ(＝Ｏ)Ｎ（ＣＨ３）２、−Ｃ(＝Ｏ)ＮＨＰｈ、−Ｃ(＝Ｏ)ＮＨ（ｃＰｒ）等の−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ１３）（Ｒ１４）で表される基；−Ｃ（＝Ｓ）ＯＣＨ３、−Ｃ（＝Ｓ）ＯＣＣｌ３、−Ｃ（＝Ｓ）ＯＰｈ、−Ｃ（＝Ｓ）Ｏ（ｃＰｒ）等の−Ｃ（＝Ｓ）ＯＲ１３で表される基；−Ｃ（＝Ｓ）ＳＣＨ３、−Ｃ（＝Ｓ）ＳＣＣｌ３、−Ｃ（＝Ｓ）ＳＰｈ、−Ｃ（＝Ｓ）Ｓ（ｃＰｒ）等の−Ｃ（＝Ｓ）ＳＲ１３で表される基；−Ｃ(＝Ｓ)ＮＨＣＨ３、−Ｃ(＝Ｓ)Ｎ（ＣＨ３）２、−Ｃ(＝Ｓ)ＮＨＰｈ、−Ｃ(＝Ｓ)ＮＨ（ｃＰｒ）等の−Ｃ（＝Ｓ）Ｎ（Ｒ１３）（Ｒ１４）で表される基；−Ｃ（＝ＮＨ）ＯＣＨ３、−Ｃ（＝ＮＣＨ３）ＯＣＨ３、−Ｃ（＝ＮＨ）ＯＣＣｌ３、−Ｃ（＝ＮＨ）ＯＰｈ、−Ｃ（＝ＮＣＨ３）ＯＰｈ、−Ｃ(＝ＮＨ)ＯｃＰｒ等の−Ｃ（＝ＮＲ１３）ＯＲ１４で表される基；−Ｃ（＝ＮＨ）ＳＣＨ３、−Ｃ（＝ＮＣＨ３）ＳＣＨ３、−Ｃ（＝ＮＨ）ＳＣＣｌ３、−Ｃ（＝ＮＨ）ＳＰｈ、−Ｃ（＝ＮＣＨ３）ＳＰｈ、−Ｃ(＝ＮＨ)ＳｃＰｒ等の−Ｃ（＝ＮＲ１３）ＳＲ１４で表される基；−Ｃ（＝ＮＨ）ＮＨＣＨ３、−Ｃ（＝ＮＣＨ３）ＮＨＣＨ３、−Ｃ（＝ＮＨ）Ｎ（ＣＨ３）２、−Ｃ(＝ＮＨ)ＮＨＰｈ、−Ｃ(＝ＮＣＨ３)ＮＨＰｈ、−Ｃ(＝ＮＨ)ＮＨ（ｃＰｒ）等の−Ｃ（＝ＮＲ１３）Ｎ（Ｒ１４）（Ｒ１５）で表される基；無置換若しくは置換基を有するフェニル基；、又は無置換若しくは置換基を有する複素環基；を表す。
【００５１】
Ｒ１３〜Ｒ１５は各々独立して、前記Ｒ３、Ｒ４と同様の、水素原子、Ｃ１〜Ｃ１２アルキル基、Ｃ１〜Ｃ１２ハロアルキル基、Ｃ３〜Ｃ１２シクロアルキル基、Ｃ２〜Ｃ１２アルケニル基、Ｃ２〜Ｃ１２ハロアルケニル基、Ｃ２〜Ｃ１２アルキニル基、Ｃ２〜Ｃ１２ハロアルキニル基、Ｃ１〜Ｃ１２アルキルチオ基、水酸基、Ｃ１〜Ｃ１２アルコキシ基、アミノ基、モノＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ基、ジＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ基、アシルアミノ基、無置換若しくは置換基を有するフェニルアミノ基、又は無置換若しくは置換基を有するフェニル基を表す。
【００５２】
前記Ｒ１及びＲ２の、Ｇによって置換されていてもよいＣ１〜Ｃ１２アルキル基のＣ１〜Ｃ１２アルキル基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、ｔ−ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、オクチル基、ノニル基、デシル基等が挙げられる。
【００５３】
Ｇによって置換されていてもよいＣ３〜Ｃ１２シクロアルキル基のＣ３〜Ｃ１２シクロアルキル基としては、シクロプロピル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロオクチル基等が挙げられる、
【００５４】
Ｇによって置換されていてもよいＣ２〜Ｃ１２アルケニル基のＣ２〜Ｃ１２アルケニル基としては、ビニル基、プロペニル基、２−ブテニル基、３−ブテニル基、２−ペンテニル基、３−ペンテニル基、４−ペンテニル基、２−ヘキセニル基、３−ヘキセニル基、４−ヘキセニル基、５−ヘキセニル基等が挙げられる。
【００５５】
Ｇによって置換されていてもよいＣ３〜Ｃ１２シクロアルケニル基のＣ３〜Ｃ１２シクロアルケニル基としては、シクロペンテニル基、シクロヘキセニル基、シクロオクテニル基等が挙げられる。
【００５６】
Ｇによって置換されていてもよいＣ２〜Ｃ１２アルキニル基のＣ２〜Ｃ１２アルキニル基としては、エチニル基、プロパギル基、２−ブチニル基、２−ペンチニル基等が挙げられる。
【００５７】
Ｇは、ハロゲン原子；シアノ基；ニトロ基；Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル基；Ｃ３〜Ｃ８ハロシクロアルキル基；水酸基；Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ基；Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニルオキシ基；無置換若しくは置換基を有するフェニルスルホニルオキシ基；メルカプト基；Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ基；Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフェニル基；Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニル基；Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルチオ基；Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルフェニル基；Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルホニル基；無置換若しくは置換基を有するフェニルチオ基；無置換若しくは置換基を有するフェニルスルフェニル基；無置換若しくは置換基を有するフェニルスルホニル基；メトキシ基、エトキシ基、トリフルオロメトキシ基、シクロプロピルオキシ基、アリルオキシ基、３−クロロアリルオキシ基、プロパルギルオキシ基、３−クロロプロパルギルオキシ基、フェノキシ基等の−ＯＲ１６で表される基；アミノ基、メチルアミノ基、フェニルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジフェニルアミノ基、フェニルメチルアミノ基等の−Ｎ（Ｒ１６）（Ｒ１７）で表される基；−Ｎ＝ＣＨ(ＣＨ３)、−Ｎ＝ＣＨ(ＣＦ３)、−Ｎ＝ＣＨＰｈ、−Ｎ＝ＣＨ（ｃＰｒ）等の−Ｎ＝ＣＨ（Ｒ１６）で表される基；−Ｎ＝Ｃ(ＣＨ３)２、−Ｎ＝Ｃ(ＣＨ３)（ＣＦ３）、−Ｎ＝Ｃ(ＣＦ３)２、−Ｎ＝Ｃ（Ｐｈ）２、−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ３）Ｐｈ、−Ｎ＝Ｃ（ｃＰｒ）２等の−Ｎ＝Ｃ（Ｒ１６）（Ｒ１７）で表される基；−Ｃ（＝Ｏ）ＣＨ３、−Ｃ（＝Ｏ）ＣＦ３、−Ｃ（＝Ｏ）Ｐｈ、−Ｃ（＝Ｏ）ｃＰｒ等の−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ１６で表される基；−ＣＯ２ＣＨ３、−ＣＯ２ＣＣｌ３、−ＣＯ２Ｐｈ、−ＣＯ２（ｃＰｒ）等の−ＣＯ２Ｒ１６で表される基；−Ｃ（＝Ｏ）ＳＣＨ３、−Ｃ（＝Ｏ）ＳＣＣｌ３、−Ｃ（＝Ｏ）ＳＰｈ、−Ｃ(＝Ｏ)Ｓ（ｃＰｒ）等の−Ｃ（＝Ｏ）ＳＲ１６で表される基；−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨＣＨ３、−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（ＣＨ３）２、−Ｃ(＝Ｏ)ＮＨＰｈ、−Ｃ(＝Ｏ)ＮＨｃＰｒ等の−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ１６）（Ｒ１７）で表される基；−Ｃ（＝Ｓ）ＯＣＨ３、−Ｃ（＝Ｓ）ＯＣＣｌ３、−Ｃ（＝Ｓ）ＯＰｈ、−Ｃ(＝Ｓ)Ｏ（ｃＰｒ）等の−Ｃ（＝Ｓ）ＯＲ１６で表される基；−Ｃ（＝Ｓ）ＳＣＨ３、−Ｃ（＝Ｓ）ＳＣＣｌ３、−Ｃ（＝Ｓ）ＳＰｈ、−Ｃ(＝Ｓ)Ｓ（ｃＰｒ）等の−Ｃ（＝Ｓ）ＳＲ１６で表される基；−Ｃ（＝Ｓ）ＮＨＣＨ３、−Ｃ（＝Ｓ）Ｎ（ＣＨ３）２、−Ｃ(＝Ｓ)ＮＨＰｈ、−Ｃ(＝Ｓ)ＮＨｃＰｒ等−Ｃ（＝Ｓ）Ｎ（Ｒ１６）（Ｒ１７）で表される基；−Ｃ（＝ＮＨ）ＯＣＨ３、−Ｃ（＝ＮＣＨ３）ＯＣＨ３、−Ｃ（＝ＮＨ）ＯＣＣｌ３、−Ｃ（＝ＮＨ）ＯＰｈ、−Ｃ（＝ＮＣＨ３）ＯＰｈ、−Ｃ(＝ＮＨ)ＯｃＰｒ等の−Ｃ（＝ＮＲ１６）ＯＲ１７で表される基；−Ｃ（＝ＮＨ）ＳＣＨ３、−Ｃ（＝ＮＣＨ３）ＳＣＨ３、−Ｃ（＝ＮＨ）ＳＣＣｌ３、−Ｃ（＝ＮＨ）ＳＰｈ、−Ｃ（＝ＮＣＨ３）ＳＰｈ、−Ｃ(＝ＮＨ)Ｓ（ｃＰｒ）等の−Ｃ（＝ＮＲ１６）ＳＲ１７で表される基；−Ｃ（＝ＮＨ）ＮＨＣＨ３、−Ｃ（＝ＮＣＨ３）ＮＨＣＨ３、−Ｃ（＝ＮＨ）Ｎ（ＣＨ３）２、−Ｃ(＝ＮＨ)ＮＨＰｈ、−Ｃ(＝ＮＨ)ＮＨｃＰｒ等の−Ｃ（＝ＮＲ１６）Ｎ（Ｒ１７）（Ｒ１８）で表される基；−Ｓｉ（ＣＨ３）３、−ＳｉＰｈ３、−Ｓｉ（ｃＰｒ）３、−Ｓｉ(Ｍｅ)２（ｔ−Ｂｕ）等の−Ｓｉ（Ｒ１９）（Ｒ２０）（Ｒ２１）で表される基；無置換若しくは置換基を有するフェニル基；、又は無置換若しくは置換基を有する複素環基；を表す。
【００５８】
ここで、Ｒ１６〜Ｒ１８は各々独立して、前記Ｒ３、Ｒ４と同様の、水素原子、Ｃ１〜Ｃ１２アルキル基、Ｃ１〜Ｃ１２ハロアルキル基、Ｃ３〜Ｃ１２シクロアルキル基、Ｃ２〜Ｃ１２アルケニル基、Ｃ２〜Ｃ１２ハロアルケニル基、Ｃ２〜Ｃ１２アルキニル基、Ｃ２〜Ｃ１２ハロアルキニル基、Ｃ１〜Ｃ１２アルキルチオ基、水酸基、Ｃ１〜Ｃ１２アルコキシ基、アミノ基、モノＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ基、ジＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ基、アシルアミノ基、無置換若しくは置換基を有するフェニルアミノ基、又は無置換若しくは置換基を有するフェニル基を表す。
【００５９】
また、Ｒ１９〜Ｒ２１はそれぞれ独立して、前記Ｒ３、Ｒ４と同様の、水素原子、Ｃ１〜Ｃ１２アルキル基、Ｃ１〜Ｃ１２ハロアルキル基、又は無置換若しくは置換基を有するフェニル基を表す。
【００６０】
前記Ｇの無置換若しくは置換基を有する複素環基の具体例としては、前記Ｙの無置換若しくは置換基を有する複素環基の具体例として列記したものと同様のものが挙げられる。
【００６１】
前記Ｒ１及びＲ２の、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ基、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニル基、無置換若しくは置換基を有するフェニルチオ基、無置換若しくは置換基を有するフェニルスルホニル基、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ基、モノＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ基、ジＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ基、アシルアミノ基、無置換若しくは置換基を有するフェニルアミノ基、無置換若しくは置換基を有するフェニル基、及び無置換若しくは置換基を有する複素環基の具体例としては、前記Ｙの、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ基、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニル基、無置換若しくは置換基を有するフェニルチオ基、無置換若しくは置換基を有するフェニルスルホニル基、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ基、モノＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ基、ジＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ基、アシルアミノ基、無置換若しくは置換基を有するフェニルアミノ基、無置換若しくは置換基を有するフェニル基、及び無置換若しくは置換基を有する複素環基の具体例として列記したものと同様のものが挙げられる。
【００６２】
また、Ｒ１とＲ２は一緒になって結合して、＝Ｃ（Ｒ１３）（Ｒ１４）で表される基（Ｒ１３、Ｒ１４は前記と同じ意味を表す。）を形成していてもよく、Ｒ１とＲ２とが一緒になって結合して、３〜８員環を形成していてもよい。
【００６３】
前記＝Ｃ（Ｒ１３）（Ｒ１４）で表される基の具体例としては、＝ＣＨ２、＝ＣＨ(ＣＨ３)、＝Ｃ（ＣＨ３）２、＝ＣＨ(Ｃ６Ｈ５)、=Ｃ(Ｃ６Ｈ５)２等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。
【００６４】
また、Ｒ１とＲ２とが一緒になって結合して形成する３〜８員環の具体例としては、Ｒ１とＲ２とが−緒になってＣ２〜Ｃ７アルキレン鎖を形成して、結合する窒素原子と共に構成される３〜８員環が挙げられる。
【００６５】
このとき、このアルキレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を１個含んでもよく、且つハロゲン原子、Ｃ１〜Ｃ６アルキル基、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル基、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ基、ホルミル基、Ｃ１〜Ｃ６アルキルカルボニル基、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルカルボニル基、又はＣ１〜Ｃ６アルコキシカルボニル基によって置換されていてもよい。
ｓは０又は１を表す。
【００６６】
本発明の含窒素複素環化合物としては、下記式（Ｉ−１）
【００６７】
【化７】
【００６８】
（式中、Ｗ、Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ｙ、ｎ、Ｒ１、Ｒ２、Ｘ、Ｑ及びＺは、前記と同じ意味を表す。）で表される含窒素複素環化合物であることが好ましく、式（Ｉ―２）
【００６９】
【化８】
【００７０】
（式中、Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ｙ、ｎ、Ｒ１、Ｒ２、Ｘ、Ｑ及びＺは、前記と同じ意味を表す。）で表される含窒素複素環化合物であることが特に好ましい。
【００７１】
前記式（Ｉ）で表される化合物は、例えば、以下に示す方法によって製造することができる。
（製造法１）
【００７２】
【化９】
【００７３】
（式中、Ｗ、Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ｙ、ｎ、Ｒ１、Ｒ２、Ｘ、Ｑ、ｑ及びＺは、前記と同じ意味を表し、Ｌは、ハロゲン原子、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ基、フェノキシ基、Ｃ１−６アルキルカルボニルオキシ基、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシカルボニルオキシ基、１−イミダゾリル基、１−ピラゾリル基、ｐ−トルエンスルホニルオキシ基、メタンスルホニルオキシ基又はトリフルオロメタンスルホニル基等の脱離基を表す。)
【００７４】
すなわち、式（１）で表される化合物と式（３）で表されるアミン化合物とを、所望により塩基の存在下、縮合剤を用いて反応させることによって、式（４）で表される化合物を得ることができる。
【００７５】
この反応で用いる縮合剤としては、向山試薬（２−クロロ−Ｎ−メチルピリジニウムアイオダイド）、ＤＣＣ（１，３−ジシクロヘキシルカルボジイミド）、ＥＤＣＩ（１−エチル−３−（３−ジメチルアミノプロピル）−カルボジイミド塩酸塩）、カルボニルジイミダゾール、ジメチルプロピニルスルホニウムブロマイド、プロパルギルトリフェニルホスホニウムブロマイド、シアノリン酸ジエチル等が挙げられる。
【００７６】
用いる塩基としては、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等のアルカリ金属水酸化物；炭酸ナトリウム、炭酸カリウム等の炭酸塩；ナトリウムメトキシド、カリウムｔ−ブトキシド、マグネシウムエトキシド等の金属アルコキシド；ｎ−ブチルリチウム、リチウムジイソプロピルアミド（ＬＤＡ）等の有機金属；水素化ナトリウム、水素化カリウム等の金属水素化物；トリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、ピリジン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノピリジン等の有機塩基；等が挙げられる。
【００７７】
用いる溶媒としては、反応に不活性な溶媒であれば特に限定されない。例えば、ペンタン、ヘキサン、ヘプタン、ベンゼン、トルエン、キシレン等の炭化水素系溶媒；ジクロロメタン、１，２−ジクロロエタン、クロロホルム、四塩化炭素等のハロゲン系溶媒；アセトニトリル、プロピオニトリル等のニトリル系溶媒；ジエチルエーテル、ジオキサン、テトラヒドロフラン等のエーテル系溶媒；Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）等の非プロトン性極性溶媒；及びこれらの溶媒を二つ以上混合してなる混合溶媒；が挙げられる。
反応は、−７８℃から用いる溶媒の沸点までの温度範囲で円滑に進行する。
【００７８】
また、式（４）で表される化合物は、式（１）で表される化合物から、塩化チオニル、オキオザリルクロライド等のハロゲン化剤と反応させる方法；塩化ピバロイル、クロロギ酸エチル等の有機ハロゲン化合物と、必要ならば塩基の存在下に反応させる方法；あるいは、カルボニルイミダゾール等と反応させる方法；により、式（２）で表される化合物を得た後、このものを式（３）で表される化合物と、必要ならば塩基の存在下に反応させることによって、式（４）で表される化合物を得ることもできる。
【００７９】
この反応に用いる塩基としては、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等のアルカリ金属水酸化物；炭酸ナトリウム、炭酸カリウム等の炭酸塩；ナトリウムメトキシド、カリウムｔ−ブトキシド、マグネシウムエトキシド等の金属アルコキシド；ｎ−ブチルリチウム、リチウムジイソプロピルアミド（ＬＤＡ）等の有機金属；水素化ナトリウム、水素化カリウム等の金属水素化物；トリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、ピリジン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノピリジン等の有機塩基；等が挙げられる。
【００８０】
使用できる溶媒としては、反応に不活性な溶媒であれば特に限定されず、例えばペンタン、ヘキサン、ヘプタン、ベンゼン、トルエン、キシレン等の炭化水素系溶媒；ジクロロメタン、１，２−ジクロロエタン、クロロホルム、四塩化炭素等のハロゲン系溶媒；アセトニトリル、プロピオニトリル等のニトリル系溶媒；ジエチルエーテル、ジオキサン、テトラヒドロフラン等のエーテル系溶媒；Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）等の非プロトン性極性溶媒；およびこれらの溶媒を二つ以上混合してなる混合溶媒；が挙げられる。
【００８１】
反応は、−７８℃から用いる溶媒の沸点までの温度範囲で円滑に進行する。
（製造法２）
【００８２】
【化１０】
【００８３】
（式中、Ｗ、Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ｙ、ｎ、Ｒ１、Ｒ２、Ｘ、Ｑ、ｑ及びＺは、前記と同じ意味を表し、Ｙ１はハロゲン原子、Ｃ１−６ハロアルキルスルホニルオキシ基、又はＣ１−６アルキルスルホニルオキシ基等の脱離基を表す。)
【００８４】
すなわち、式（５）で表される化合物と式（６）で表される化合物とを、文献記載の一般的なパラジウム等遷移金属触媒を用いたクロスカップリング反応、例えば、Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔ．，１９９７，３８，３６，６３５９；Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．，２０００，６５，４，１１４４等に記載の反応条件に準じて反応させることにより、式（４）で表される化合物を得ることができる。
（製造法３）
【００８５】
【化１１】
【００８６】
（式中、Ｗ、Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ｙ、ｎ、Ｙ１、Ｘ、Ｑ、ｑ及びＺは、前記と同じ意味を表し、Ｙ１はハロゲン原子、Ｃ１−６ハロアルキルスルホニルオキシ基、Ｃ１−６アルキルスルホニルオキシ基等の脱離基を表し、Ｒ５はメチル基、エチル基等の低級アルキル基を表す。)
【００８７】
すなわち、式（７）で表される化合物と式（６）で表される化合物とを、文献記載の一般的なパラジウム等遷移金属触媒を用いたクロスカップリング反応、例えば、Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔ．，１９９７，３８，３６，６３５９；Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．，２０００，６５，４，１１４４等に記載の反応条件に準じて反応させることにより、式（８）で表される化合物を得ることができる。
【００８８】
また、式（１）で表される化合物は、式（８）で表される化合物を、文献記載の一般的なエステルの加水分解反応、例えば、Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．，１９２９，５１，１８６５；Ａｎｇｅｗ．Ｃｈｅｍ．，１９５０，６３，３２９等に記載の反応条件に準じた加水分解反応により得ることができる。
（製造法４）
【００８９】
【化１２】
【００９０】
また、本発明化合物のうち、前記式（Ｉ）において、ｓが1である化合物は、前記式（Ｉ）において、ｓが０である化合物（式（４）で表される化合物）に酸化剤を作用させることにより得ることができる。
【００９１】
用いることができる酸化剤としては、過酸化水素、過酢酸、ｍ−クロロ過安息香酸等が挙げられる。
【００９２】
出発原料である前記式（６）で表される化合物の多くは公知物質であり、公知の方法により製造することができる。例えば、式（６−１）で表される化合物は、下記に示す反応スキムに従って製造することができる。
【００９３】
【化１３】
【００９４】
（式中、Ｑ、Ｚは前記と同じ意味を表し、Ｅは、ベンジル基、ｔ−ブトキシカルボニル基、アセチル基、ベンゾイル基等の保護基を表す。）
【００９５】
すなわち、式（９）で表される化合物と式（１０）で表される化合物とを、適当な溶媒中、酸触媒の存在下に反応させることによって、式（１１）で表される化合物を得た後、Ｅを脱保護することにより、目的とする式（１−１）で表される化合物を得ることができる。
【００９６】
この反応に用いる酸触媒としては、トリフルオロ酢酸等が挙げられる。
酸触媒の使用量は、式（９）で表される化合物に対して、通常０．１〜０．５当量である。
【００９７】
この反応に用いる溶媒としては、反応に不活性な溶媒であれば特に限定されない。例えば、ｎ−ペンタン、ｎ−ヘキサン、ｎ−ヘプタン、ベンゼン、トルエン、キシレン等の炭化水素系溶媒；ジクロロメタン、１，２−ジクロロエタン、クロロホルム、四塩化炭素等のハロゲン系溶媒；アセトニトリル、プロピオンニトリル等のニトリル系溶媒；ジエチルエーテル、ジオキサン、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）等のエーテル系溶媒；Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）等の非プロトン性極性溶媒；及びこれらの溶媒の２種以上からなる混合溶媒；等が挙げられる。
溶媒の使用量は、式（９）で表される化合物１ｇに対して、通常１〜１００ｍｌである。
【００９８】
反応温度は、通常、−２０℃から用いる溶媒の沸点までの温度範囲である。
反応時間は、通常数分から数十時間である。
【００９９】
式（１１）で表される化合物からＥを脱離させる方法としては、特に限定されず、公知のアミノ基の保護基を脱離させる反応を適用することができる。例えば、式（１１）で表される化合物に、クロロギ酸−１−クロロエチルエステルを反応させる方法；式（１１）で表される化合物を、塩酸等の鉱酸類を用いて加水分解する方法；式（９）で表される化合物を、水酸化ナトリウム、硫化ナトリウム、ナトリウムジスルフィド等のアルカリ類を用いて加水分解する方法；式（１１）で表される化合物を、金属アルコキシドを用いる加アルコール分解する方法；式（１１）で表される化合物を、水素化リチウムアルミニウム、水素化ホウ素ナトリウム等の還元剤を用いる還元する方法；等が挙げられる。
【０１００】
これらのＥを脱離させる方法において用いる溶媒としては、反応に不活性な溶媒であれば特に限定されない。例えば、ｎ−ペンタン、ｎ−ヘキサン、ｎ−ヘプタン、ベンゼン、トルエン、キシレン等の炭化水素系溶媒；ジクロロメタン、１，２−ジクロロエタン、クロロホルム、四塩化炭素等のハロゲン系溶媒；アセトニトリル、プロピオンニトリル等のニトリル系溶媒；ジエチルエーテル、ジオキサン、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）等のエーテル系溶媒；Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）等の非プロトン性極性溶媒；及びこれらの溶媒の二種以上からなる混合溶媒；等が挙げられる。溶媒の使用量は、式（１１）で表される化合物１ｇに対して、通常１〜１００ｍｌである。
【０１０１】
反応温度は、通常、０℃から用いる溶媒の沸点までの温度範囲である。
反応時間は、通常数分から２４時間である。
【０１０２】
式（Ｉ）で表される化合物の塩としては、農園芸学的に許容されるものであれば特に制限されない。例えば、式（Ｉ）で表される化合物の、塩酸塩、硝酸塩、硫酸塩、リン酸塩等の無機酸の塩；酢酸、プロピオン酸、乳酸等の有機酸の塩；が挙げられる。
【０１０３】
式（Ｉ）で表される化合物の塩は、例えば、式（Ｉ）で表される化合物に無機酸又は有機酸を作用させることにより製造することができる。
【０１０４】
いずれの反応においても、反応終了後は、通常の後処理操作の後、生成物の精製が必要であれば、蒸留、再結晶又はカラムクロマトグラフィー等の公知慣用の精製手段により精製することにより、目的物を単離することができる。
【０１０５】
目的物の構造は、元素分析、ＮＭＲスペクトル、ＩＲスペクトル、マススペクトル等の公知の分析手段により同定、確認することができる。
【０１０６】
２）有害生物防除剤
式（Ｉ）で表される化合物及びその塩（以下、「本発明化合物」という）は、農業上の有害生物、衛生害虫、貯殻害虫、衣類害虫、家屋害虫等の防除に使用でき、殺成虫、殺若虫、殺幼虫、殺卵作用を有する。その代表例として、下記のものが挙げられる。
【０１０７】
鱗翅目害虫、例えば、ハスモンヨトウ、ヨトウガ、タマナヤガ、アオムシ、タマナギンウワバ、コナガ、チャノコカクモンハマキ、チャハマキ、モモシンクイガ、ナシヒメシンクイ、ミカンハモグリガ、チャノホソガ、キンモンホソガ、マイマイガ、チャドクガ、ニカメイガ、コブノメイガ、ヨーロピアンコーンボーラー、アメリカシロヒトリ、スジマダラメイガ、ヘリオティス属、ヘリコベルパ属、アグロティス属、イガ、コドリンガ、ワタアカミムシ等、
【０１０８】
半翅目害虫、例えば、モモアカアブラムシ、ワタアブラムシ、ニセダイコンアブラムシ、ムギクビレアブラムシ、ホソヘリカメムシ、アオクサカメムシ、ヤノネカイガラムシ、クワコナカイガラムシ、オンシツコナジラミ、タバココナジラミ、シルバーリーフコナジラミ、ナシキジラミ、ナシグンバイムシ、トビイロウンカ、ヒメトビウンカ、セジロウンカ、ツマグロヨコバイ等、
甲虫目害虫、例えば、キスジノミハムシ、ウリハムシ、コロラドハムシ、イネミズゾウムシ、コクゾウムシ、アズキゾウムシ、マメコガネ、ヒメコガネ、ジアブロティカ属、タバコシバンムシ、ヒラタキクイムシ、マツノマダラカミキリ、ゴマダラカミキリ、アグリオティス属、ニジュウヤホシテントウ、コクヌスト、ワタミゾウムシ等、
【０１０９】
双翅目害虫、例えば、イエバエ、オオクロバエ、センチニクバエ、ウリミバエ、ミカンコミバエ、タネバエ、イネハモグリバエ、キイロショウジョウバエ、サシバエ、コガタアカイエカ、ネッタイシマカ、シナハマダラカ等、
アザミウマ目害虫、例えば、ミナミキイロアザミウマ、チャノキイロアザミウマ等、
膜翅目害虫、例えば、イエヒメアリ、キイロスズメバチ、カブラハバチ等、
直翅目害虫、例えば、トノサマバッタ、チャバネゴキブリ、ワモンゴキブリ、クロゴキブリ等
【０１１０】
シロアリ目害虫、例えば、イエシロアリ、ヤマトシロアリ等、
隠翅目害虫、例えば、ヒトノミ、ネコノミ等、シラミ目害虫、例えば、ヒトジラミ等、
ダニ類、例えば、ナミハダニ、ニセナミハダニ、カンザワハダニ、ミカンハダニ、リンゴハダニ、ミカンサビダニ、リンゴサビダニ、チャノホコリダニ、ブレビパルパス属、エオテトラニカス属、ロビンネダニ、ケナガコナダニ、コナヒョウヒダニ、オウシマダニ、フタトゲチマダニ等、
植物寄生性線虫類、例えば、サツマイモネコブセンチュウ、ネグサレセンチュウ、ダイズシストセンチュウ、イネシンガレセンチュウ、マツノザイセンチュウ等。
【０１１１】
適用が好ましい有害生物としては、鱗翅目害虫、半翅目害虫、ダニ類、アザミウマ目害虫、甲虫目害虫であり、特に好ましくは、ダニ類である。
【０１１２】
また、近年コナガ、ウンカ、ヨコバイ、アブラムシ等多くの害虫において有機リン剤、カーバメート剤や殺ダニ剤に対する抵抗性が発達し、それら薬剤の効力不足問題を生じており、抵抗性系統の害虫やダニにも有効な薬剤が望まれている。本発明化合物は感受性系統のみならず、有機リン剤、カーバメート剤、ピレスロイド剤抵抗性系統の害虫や、殺ダニ剤抵抗性系統のダニにも優れた殺虫殺ダニ効果を有する薬剤である。
【０１１３】
また本発明化合物は薬害が少なく、魚類や温血動物への毒性が低く、安全性の高い薬剤である。
本発明化合物は、水棲生物が船底、魚網等の水中接触物に付着するのを防止するための防汚剤として使用することもできる。
【０１１４】
本発明化合物の中には、殺菌活性、除草活性、植調作用を示すものもある。また本発明化合物の中間体化合物の中には殺虫・殺ダニ活性を示すものもある。
【０１１５】
本発明の殺虫剤及び殺ダニ剤は、本発明化合物の１種又は２種以上を有効成分として含有する。
本発明化合物を実際に施用する際には他成分を加えずそのまま使用できるが、通常は、さらに固体担体、液体担体、ガス状担体と混合し、又は多孔セラミック板や不織布等の基剤に含浸し、必要により界面活性剤、その他の補助剤を添加して、農薬として使用する目的で一般の農薬のとり得る形態、即ち、水和剤、粒剤、粉剤、乳剤、水溶剤、懸濁剤、顆粒水和剤、フロアブル、エアゾール、煙霧剤、加熱蒸散剤、燻煙剤、毒餌、マイクロカプセル等の形態に製剤化して使用する。
【０１１６】
添加剤及び担体としては固型剤を目的とする場合は、大豆粒、小麦粉等の植物性粉末、珪藻土、燐灰石、石こう、タルク、ベントナイト、パイロフィライト、クレイ等の鉱物性微粉末、安息香酸ソーダ、尿素、芒硝等の有機及び無機化合物が使用される。液体の剤型を目的とする場合は、ケロシン、キシレン及びソルベントナフサ等の石油留分、シクロヘキサン、シクロヘキサノン、ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、アルコール、アセトン、メチルイソブチルケトン、鉱物油、植物油、水等を溶剤として使用することができる。噴射剤に用いられるガス状担体としては、ブタンガス、ＬＧ、ジメチルエーテル及び炭酸ガスを使用することができる。
【０１１７】
毒餌の基材としては、例えば穀物粉、植物油、糖、結晶セルロース等の餌成分、ジブチルヒドロキシトルエン、ノルジヒドログアイアレチック酸等の酸化防止剤、デヒドロ酢酸等の保存料、トウガラシ末等の子供やペットによる誤食防止剤、チーズ香料、タマネギ香料等の害虫誘引性香料を使用することができる。
【０１１８】
これらの製剤において均一かつ安定な形態をとるために、必要ならば界面活性剤を添加することもできる。界面活性剤としては、特に限定はないが、例えば、ポリオキシエチレンが付加したアルキルエーテル、ポリオキシエチレンが付加した高級脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンが付加したソルビタン高級脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンが付加したトリスチリルフェニルエーテル等の非イオン性界面活性剤、ポリオキシエチレンが付加したアルキルフェニルエーテルの硫酸エステル塩、アルキルナフタレンスルホン酸塩、ポリカルボン酸塩、リグニンスルホン酸塩、アルキルナフタレンスルホン酸塩のホルムアルデヒド縮合物、イソブチレン−無水マレイン酸の共重合体等が挙げられる。
【０１１９】
本発明化合物を農業用の有害生物防除剤として使用する場合、その製剤中の有効成分量は０．０１〜９０重量％であり、とくに好ましくは０．０５〜８５重量％であり、水和剤、乳剤、懸濁剤、フロアブル剤、水溶剤、顆粒水和剤は水で所定の濃度に希釈して、溶解液、懸濁液あるいは乳濁液として、粉剤・粒剤はそのまま植物或いは土壌に散布する方法で使用される。
【０１２０】
また、本発明化合物を防疫用の有害生物防除剤として使用する場合には、乳剤、水和剤、フロアブル剤等は水で所定の濃度に希釈して施用し、油剤、エアゾール、煙霧剤、毒餌、防ダニシート等についてはそのまま施用する。
【０１２１】
本発明化合物をウシ、ブタ等の家畜類、イヌ、ネコ等のペット類の動物外部寄生虫防除用の有害生物防除剤として使用する場合は、通常本発明化合物の製剤を、獣医学的に公知の方法で使用する。その方法としては、例えば全身的抑制（ｓｙｓｔｅｍｉｃ ｃｏｎｔｒｏｌ）を目的とする場合には、錠剤、カプセル、浸漬液、飼料混入、坐薬、注射（筋肉内、皮下、静脈内、腹腔内等）等により投与する方法が挙げられ、非全身的抑制（ｎｏｎ−ｓｙｓｔｅｍｉｃ ｃｏｎｔｒｏｌ）を目的とする場合は、油性又は水性液剤を噴霧、注ぎかけ（ｐｏｕｒ−ｏｎ）、滴下（ｓｐｏｔ−ｏｎ）等により投与する方法及び樹脂製剤を首輪、耳札等の適当な形状に成形した物を装着する方法が挙げられる。この場合、通常宿主動物１ｋｇに対して、本発明化合物として０．０１−１０００ｍｇの割合で使用される。
【０１２２】
なお、本発明化合物は単独でも十分有効であることは言うまでもないが、他の有害生物防除剤、殺菌剤、殺虫・殺ダニ剤、除草剤、植物調節剤、共力剤、肥料、土壌改良剤、動物用飼料等の１種又は２種以上と混用又は併用することもできる。
【０１２３】
本発明化合物と混用又は併用することのできる殺菌剤、殺虫剤、殺ダニ剤、植物生長調節剤等の有効成分の代表例を以下に示す。
【０１２４】
殺菌剤：
キャプタン、フォルペット、チウラム、ジラム、ジネブ、マンネブ、マンコゼブ、プロピネブ、ポリカーバメート、クロロタロニン、キントーゼン、キャプタホル、イプロジオン、プロサイミドン、フルオロイミド、メプロニル、フルトラニル、ペンシクロン、オキシカルボキシン、ホセチルアルミニウム、プロパモカーブ、トリアジメホン、トリアジメノール、プロピコナゾール、ジクロブトラゾール、ビテルタノール、ヘキサコナゾール、マイクロブタニル、フルシラゾール、エタコナゾール、フルオトリマゾール、フルトリアフェン、ペンコナゾール、ジニコナゾール、サイプロコナゾーズ、フェナリモール、トリフルミゾール、プロクロラズ、イマザリル、ペフラゾエート、トリデモルフ、フェンプロピモルフ、トリホリン、ブチオベート、ピリフェノックス、アニラジン、ポリオキシン、メタラキシル、オキサジキシル、フララキシル、イソプロチオラン、プロベナゾール、ピロールニトリン、ブラストサイジンＳ、カスガマイシン、バリダマイシン、硫酸ジヒドロストレプトマイシン、ベノミル、カルベンダジム、チオファネートメチル、ヒメキサゾール、塩基性塩化銅、塩基性硫酸銅、フェンチンアセテート、水酸化トリフェニル錫、ジエトフェンカルブ、キノメチオナート、ビナパクリル、レシチン、重曹、ジチアノン、ジノカップ、フェナミノスルフ、ジクロメジン、グアザチン、ドジン、ＩＢＰ、エディフェンホス、メパニピリム、フェルムゾン、トリクラミド、メタスルホカルブ、フルアジナム、エトキノラック、ジメトモルフ、ピロキロン、テクロフタラム、フサライド、フェナジンオキシド、チアベンダゾール、トリシクラゾール、ビンクロゾリン、シモキサニル、シクロブタニル、グアザチン、プロパモカルブ塩酸塩、オキソリニック酸、シフルフェナミド、イミノクタジン、クレソキシムメチル、トリアジン、フェンヘキサミド、シアゾファミド、シプロジニル、プロチオコナゾール、フェンブコナゾール、トリフロキシストロビン、アゾキシストロビン、ヘキサコナゾール、イミベンコナゾール、テブコナゾール、ジフェノコナゾール、キノメチオナート、カルプロパミド等。
【０１２５】
殺虫・殺ダニ剤：
有機燐及びカーバメート系殺虫剤：
フェンチオン、フェニトロチオン、ダイアジノン、クロルピリホス、ＥＳＰ、バミドチオン、フェントエート、ジメトエート、ホルモチオン、マラソン、トリクロルホン、チオメトン、ホスメット、ジクロルボス、アセフェート、ＥＰＢＰ、メチルパラチオン、オキシジメトンメチル、エチオン、サリチオン、シアノホス、イソキサチオン、ピリダフェンチオン、ホサロン、メチダチオン、スルプロホス、クロルフェンビンホス、テトラクロルビンホス、ジメチルビンホス、プロパホス、イソフェンホス、エチルチオメトン、プロフェノホス、ピラクロホス、モノクロトホス、アジンホスメチル、アルディカルブ、メソミル、チオジカルブ、カルボフラン、カルボスルファン、ベンフラカルブ、フラチオカルブ、プロポキスル、ＢＰＭＣ、ＭＴＭＣ、ＭＩＰＣ、カルバリル、ピリミカーブ、エチオフェンカルブ、フェノキシカルブ、カルタップ、チオシクラム、ベンスルタップ等。
【０１２６】
ピレスロイド系殺虫剤：
ペルメトリン、シペルメトリン、デルタメスリン、フェンバレレート、フェンプロパトリン、ピレトリン、アレスリン、テトラメスリン、レスメトリン、ジメスリン、プロパスリン、フェノトリン、プロトリン、フルバリネート、シフルトリン、シハロトリン、フルシトリネート、エトフェンプロックス、シクロプロトリン、トラロメトリン、シラフルオフェン、アクリナトリン等。
【０１２７】
ベンゾイルウレア系その他の殺虫剤：
ジフルベンズロン、クロルフルアズロン、ヘキサフルムロン、トリフルムロン、フルフェノクスロン、フルシクロクスロン、ブプロフェジン、ピリプロキシフェン、メトプレン、ベンゾエピン、ジアフェンチウロン、イミダクロプリド、フィプロニル、硫酸ニコチン、ロテノン、メタアルデヒド、アセタミプリド、クロルフェナピル、ニテンピラム、チアクロプリド、クロチアニジン、チアメトキサム、ジノテフラン、インドキサカルブ、ピメトロジン、スピノサド、エマメクチン、ピリダリル、テブフェノジド、クロマフェノジド、メトキシフェノジド、トルフェンピラド、機械油、ＢＴや昆虫病原ウイルス等の微生物農薬等。
【０１２８】
殺線虫剤：
フェナミホス、ホスチアゼート、カズサホス等。
殺ダニ剤：
クロルベンジレート、フェニソブロモレート、ジコホル、アミトラズ、ＢＰＰＳ、ベンゾメート、ヘキシチアゾクス、酸化フェンブタスズ、ポリナクチン、キノメチオネート、ＣＰＣＢＳ、テトラジホン、アベルメクチン、ミルベメクチン、クロフェンテジン、シヘキサチン、ピリダベン、フェンピロキシメート、テブフェンピラド、ピリミジフェン、フェノチオカルブ、ジエノクロル、フルアクリピリム、アセキノシル、ビフェナゼート、エトキサゾール、スピロディクロフェン、フェナザキン等。
【０１２９】
植物生長調節剤：
ジベレリン類（例えばジベレリンＡ３、ジベレリンＡ４、ジベレリンＡ７）、ＩＡＡ、ＮＡＡ等。
【実施例】
【０１３０】
次に、実施例を挙げて、本発明をさらに詳細に説明する。但し、実施例によって本発明は何ら限定されることはない。
【０１３１】
（実施例１）４−［３−（３，５−ジクロロフェニル）−３−トリフルオロメチルピロリジン−１−イル］−２−メチル−Ｎ−（２−ピリジルメチル）安息香酸アミド（化合物番号１−１）の製造
（工程１）１−ベンジル−３−（３，５−ジクロロフェニル）−３−トリフルオロメチルピロリジンの製造
【０１３２】
【化１４】
【０１３３】
Ｎ−（トリメチルシリルメチル）−Ｎ−（ｎ−ペンチルオキシメチル）ベンジルアミン２．５８ｇ、及び３，５−ジクロロ−1−（１−トリフルオロメチルエテニル）ベンゼン３．６０ｇを塩化メチレン２０ｍｌに溶解した。この溶液に、氷冷下にてトリフルオロ酢酸０．４ｇを加え、室温に戻した後、同温度で一晩撹拌した。反応液を水に注加し、塩化メチレンで抽出した。有機層を飽和重曹水、飽和食塩水で順次洗浄した後、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を減圧留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（展開溶媒：酢酸エチル／ｎ−ヘキサン＝１／９（体積比））で精製して、目的化合物２．０８ｇを得た。収率６３％
【０１３４】
（工程２）３−（３，５−ジクロロフェニル）−３−トリフルオロメチルピロリジンの製造
【０１３５】
【化１５】
【０１３６】
１−ベンジル−３−（３，５−ジクロロフェニル）−３−トリフルオロメチルピロリジン２．３７ｇを１，２−ジクロロエタン２４ｍｌに溶解した。この溶液にクロロギ酸−１−クロロエチルエステル１．０ｇを室温で加え、全容を５時間加熱還流した。反応液を減圧濃縮し、メタノール１２ｍｌを加え、さらに２時間加熱還流した。反応混合物を減圧濃縮後、濃縮物を５％水酸化ナトリウム水溶液に注加し、酢酸エチルで抽出した。有機層を、水、飽和食塩水で順次洗浄した後、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を減圧留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（展開溶媒：メタノール／クロロホルム＝１／９(体積比)）で精製して、目的化合物１．６８ｇを得た。収率９３％
【０１３７】
（工程３）４−［３−（３，５−ジクロロフェニル）−３−トリフルオロメチルピロリジン−１−イル］−２−メチル安息香酸メチルエステルの製造
【０１３８】
【化１６】
【０１３９】
３−（３，５−ジクロロフェニル）−３−トリフルオロメチルピロリジン０．３１ｇ、４−ブロモ−２−メチル安息香酸メチルエステル０．２５ｇをトルエン６ｍｌに溶解し、ｔ−ブトキシナトリウム０．１６ｇ、Ｐｄ２（ｄｂａ）３１０ｍｇおよび２−（ジシクロヘキシルホスフィノ）−２’−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）ビフェニル６ｍｇを加え、混合物を窒素雰囲気下で一晩加熱還流した。反応混合物を冷却後、水に注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、溶媒を減圧留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（展開溶媒：酢酸エチル／ｎ−ヘキサン＝１／１９（体積比））で精製して、目的化合物０．１８ｇを得た。収率３８％
【０１４０】
（工程４）４−［３−（３，５−ジクロロフェニル）−３−トリフルオロメチルピロリジン−１−イル］−２−メチル安息香酸の製造
【０１４１】
【化１７】
【０１４２】
４−［３−（３，５−ジクロロフェニル）−３−トリフルオロメチルピロリジン−１−イル］−２−メチル安息香酸メチルエステル０．１８ｇを、エタノール１０ｍｌ及び水１ｍｌの混合溶媒に懸濁させた。この懸濁液に水酸化カリウム０．１７ｇを室温で加え、１．５時間加熱還流した。反応液を減圧濃縮後、水に注加し、濃塩酸を加えてｐＨ１〜２とした後、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、溶媒を減圧留去して目的化合物０．１６ｇを得た。収率９１％
【０１４３】
（工程５）４−［３−（３，５−ジクロロフェニル）−３−トリフルオロメチルピロリジン−１−イル］−２−メチル−Ｎ−（２−ピリジルメチル）安息香酸アミド（化合物番号１−１）の製造
【０１４４】
【化１８】
【０１４５】
４−［３−（３，５−ジクロロフェニル）−３−トリフルオロメチルピロリジン−１−イル］−２−メチル安息香酸０．１６ｇを塩化メチレン１０ｍｌに懸濁させた。この懸濁液に、氷冷下にて、ＤＭＦ数滴及び塩化オキザリル０．０８ｇを加え、室温に戻した後、同温度で１．５時間撹拌した。反応液を減圧濃縮して、４−［３−（３，５−ジクロロフェニル）−３−トリフルオロメチルピロリジン−１−イル］−２−メチル安息香酸クロリドの粗生成物を得、特に精製することなく次の反応に供した。
【０１４６】
２−ピコリルアミン０．０７ｇ、トリエチルアミン０．０９ｇを塩化メチレン１０ｍｌに溶解した。この溶液に、氷冷下にて、上記で得た４−［３−（３，５−ジクロロフェニル）−３−トリフルオロメチルピロリジン−１−イル］−２−メチル安息香酸クロリドを加え、室温に戻した後、同温度で一晩撹拌した。反応液を水に注加し、クロロホルムで抽出した。有機層を水、飽和食塩水で順次洗浄した後、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を減圧留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（展開溶媒：酢酸エチル／ｎ−ヘキサン＝１／１（体積比））で精製して、目的化合物０．１３ｇを得た。収率６１％
【０１４７】
実施例１と同様にして製造された本発明化合物の構造式及び物理恒数を、実施例１で得られた化合物を含め、第１〜第７表に示す。また１Ｈ−ＮＭＲデータを第８表に示す。
【０１４８】
【表１】
【０１４９】
【表２】
【０１５０】
【表３】
【０１５１】
【表４】
【０１５２】
【表５】
【０１５３】
【表６】
【０１５４】
【表７】
【０１５５】
【表８】
【０１５６】
【表９】
【０１５７】
【表１０】
【０１５８】
【表１１】
【０１５９】
次に、本発明の組成物の実施例を若干示すが、添加物及び添加割合は、これら実施例に限定されるべきものではなく、広範囲に変化させることが可能である。また、製剤実施例中の部は重量部を示す。
【０１６０】
製剤実施例１ 水和剤
本発明化合物 ４０部
クレー ４８部 ジオクチルスルホサクシネートナトリウム塩 ４部 リグニンスルホン酸ナトリウム塩 ８部
以上を均一に混合して微細に粉砕し、有効成分４０％の水和剤を得る。
【０１６１】
製剤実施例２ 乳剤
本発明化合物 １０部
ソルベッソ２００ ５３部
シクロヘキサノン ２６部
ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム塩 １部
ポリオキシエチレンアルキルアリルエーテル １０部
以上を混合溶解し、有効成分１０％の乳剤を得る。
【０１６２】
製剤実施例３ 粉剤
本発明化合物 １０部
クレー ９０部
以上を均一に混合して微細に粉砕し、有効成分１０％の粉剤を得る。
【０１６３】
製剤実施例４ 粒剤
本発明化合物 ５部
クレー ７３部
ベントナイト ２０部
ジオクチルスルホサクシネートナトリウム塩
１部
リン酸カリウム １部
以上をよく粉砕混合し、水を加えてよく練り合せた後、造粒乾燥して有効成分５％の粒剤を得る。
【０１６４】
製剤実施例５ 懸濁剤
本発明化合物 １０部
ポリオキシエチレンアルキルアリルエーテル ４部
ポリカルボン酸ナトリウム塩 ２部
グリセリン １０部
キサンタンガム ０．２部
水 ７３．８部
以上を混合し、粒度が３ミクロン以下になるまで湿式粉砕し、有効成分１０％の懸濁剤を得る。
【０１６５】
製剤実施例６ 顆粒水和剤
本発明化合物 ４０部
クレー ３６部
塩化カリウム １０部 アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム塩 １部 リグニンスルホン酸ナトリウム塩 ８部
アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム塩の
ホルムアルデヒド縮合物 ５部
以上を均一に混合して微細に粉砕後，適量の水を加えてから練り込んで粘土状にする．粘土状物を造粒した後乾燥し、有効成分４０％の水和剤を得る。 以上のようにして得られた本発明の組成物を有害生物防除剤として適用した例を以下に示す。
【０１６６】
試験例１ ワタアブラムシに対する効力
３寸鉢に播種した発芽１０日が経過したキュウリにワタアブラムシ成虫を接種した。 １日後に成虫を除去し、産下された若虫が寄生するキュウリに、前記製剤実施例２に示された乳剤の処方に従い、化合物濃度が１２５ｐｐｍになるように水で希釈した薬液を散布した。温度２５℃、湿度６５％の恒温室内に置き、５日後に生死を調べ、殺虫率を求めた。試験は２反復である。
【０１６７】
その結果、以下の化合物が１００％の殺虫率を示した。
１−１、１−４、１−５、１−６、１−７、１−１０、１−１８、１−１９、
対照に用いたピリミカーブの殺虫率は９％であった。
【０１６８】
試験例２ アワヨトウに対する効力
前記の製剤実施例１に示された水和剤の処方に従い、化合物濃度が１２５ｐｐｍになるように水で希釈した。その薬液中にトウモロコシ葉を３０秒間浸漬し風乾後、ろ紙を敷いたシャーレに入れ、アワヨトウ２齢幼虫５頭を接種した。ガラス蓋をして、温度２５℃、湿度６５％の恒温室内に置き、５日後に生死を調べ、殺虫率を求めた。試験は２反復である。
【０１６９】
その結果、以下の化合物が１００％の殺虫率を示した。
１−１、１−２、１−３、１−４、１−５、１−６、１−７、１−８、１−９、１−１０、１−１１、１−１２、１−１４、１−１７、１−１８、１−１９、１−２０、１−２２、１−２３、１−２４、２−１、３−１、３−２、４−２、６−１、７−２
対照に用いたクロルジメフォルムの殺虫率は４０％であった。
【０１７０】
試験例３ ナミハダニに対する効力３寸鉢に播種したインゲンの発芽後７〜１０日を経過した第１本葉上に、有機リン剤抵抗性のナミハダニ雌成虫を１７頭接種したのち、前記薬剤の実施例１に示された水和剤の処方に従い、化合物濃度が１２５ｐｐｍになるように水で希釈した薬液を散布した。温度２５℃、湿度６５％の恒温室内に置き、３日後に殺成虫率を調査した。試験は２反復である。
【０１７１】
その結果以下の化合物が１００％の殺虫率を示した。
１−１、１−４、１−１０、１−１９
対照に用いたクロルジメフォルムの殺虫率は４０％であった。
【産業上の利用可能性】
【０１７２】
従来の殺虫剤、殺ダニ剤は、その効力が不十分であったり、薬剤抵抗性問題によりその使用が制限されたり、植物体に薬害や汚染を生じたりするため、必ずしも満足すべき防除薬剤とは言い難いものが少なくない。よって本発明は、低毒性かつ低在留性の新規な有害生物防除剤を提供するものである。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
式（Ｉ）
【化１】
〔式中、Ｗは酸素原子又は硫黄原子を表す。
Ａ１、Ａ２及びＡ３は各々独立して、炭素原子又は窒素原子を表す。
Ｘは、炭素原子又は酸素原子を表す。
Ｙは、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、ホルミル基、Ｃ１〜Ｃ６アルキル基、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル基、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル基、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル基、Ｃ３〜Ｃ８ハロシクロアルキル基、水酸基、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ基、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニルオキシ基、無置換若しくは置換基を有するフェニルスルホニルオキシ基、メルカプト基、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ基、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフェニル基、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニル基、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルチオ基、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルフェニル基、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルホニル基、無置換若しくは置換基を有するフェニルチオ基、無置換若しくは置換基を有するフェニルスルフェニル基、無置換若しくは置換基を有するフェニルスルホニル基、アミノ基、モノＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ基、ジＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ基、アシルアミノ基、無置換若しくは置換基を有するフェニルアミノ基、−Ｎ＝Ｃ（Ｒ３）ＯＲ４で表される基、−ＣＯ２Ｒ３で表される基、−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ３）（Ｒ４）で表される基、−Ｃ（＝Ｓ）Ｎ（Ｒ３）（Ｒ４）で表される基、−Ｓｉ（Ｒ５）（Ｒ６）（Ｒ７）で表される基、無置換若しくは置換基を有するフェニル基、又は無置換若しくは置換基を有する複素環基を表す。
Ｒ３、Ｒ４は各々独立して、水素原子、Ｃ１〜Ｃ１２アルキル基、Ｃ１〜Ｃ１２ハロアルキル基、Ｃ３〜Ｃ１２シクロアルキル基、Ｃ２〜Ｃ１２アルケニル基、Ｃ２〜Ｃ１２ハロアルケニル基、Ｃ２〜Ｃ１２アルキニル基、Ｃ２〜Ｃ１２ハロアルキニル基、Ｃ１〜Ｃ１２アルキルチオ基、水酸基、Ｃ１〜Ｃ１２アルコキシ基、アミノ基、モノＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ基、ジＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ基、アシルアミノ基、無置換若しくは置換基を有するフェニルアミノ基、無置換若しくは置換基を有するフェニル基、又は無置換若しくは置換基を有する複素環基を表す。
Ｒ５〜Ｒ７は各々独立して、水素原子、Ｃ１〜Ｃ１２アルキル基、又は無置換若しくは置換基を有するフェニル基を表す。
ｎは０〜４の整数を表す。ｎが２以上のとき、複数のＹは互いに同一であっても、相異なっていてもよい。
また、２つのＹが隣接する場合には、２つのＹが一緒になって結合して、５員環又は６員環を形成してもよい。
Ｑは、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ホルミル基、オキソ基、Ｃ１〜Ｃ１２アルキル基、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル基、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル基、Ｃ１〜Ｃ１２ハロアルキル基、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル基、Ｃ３〜Ｃ８ハロシクロアルキル基、水酸基、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ基、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニルオキシ基、無置換若しくは置換基を有するフェニルスルホニルオキシ基、メルカプト基、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ基、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフェニル基、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニル基、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルチオ基、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルフェニル基、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルホニル基、無置換若しくは置換基を有するフェニルチオ基、無置換若しくは置換基を有するフェニルスルフェニル基、無置換若しくは置換基を有するフェニルスルホニル基、アミノ基、モノＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ基、ジＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ基、アシルアミノ基、無置換若しくは置換基を有するフェニルアミノ基、−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８で表される基、−ＣＯ２Ｒ８で表される基、−ＯＣ（＝Ｏ）Ｒ８で表される基、−Ｃ（＝Ｏ）ＳＲ８で表される基、−Ｃ（＝Ｓ）ＯＲ８で表される基、−Ｃ（＝Ｓ）ＳＲ８で表される基、−Ｃ（＝Ｓ）Ｎ（Ｒ８）（Ｒ９）で表される基、−Ｎ＝Ｃ（Ｒ８）ＯＲ９で表される基、−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ８）（Ｒ９）で表される基、−Ｃ（＝Ｓ）Ｎ（Ｒ８）（Ｒ９）で表される基、−Ｓｉ（Ｒ１０）（Ｒ１１）（Ｒ１２）で表される基、無置換若しくは置換基を有するフェニル基、又は無置換若しくは置換基を有する複素環基を表す。
Ｒ８、Ｒ９は各々独立して、水素原子、Ｃ１〜Ｃ１２アルキル基、Ｃ１〜Ｃ１２ハロアルキル基、Ｃ３〜Ｃ１２シクロアルキル基、Ｃ２〜Ｃ１２アルケニル基、Ｃ２〜Ｃ１２ハロアルケニル基、Ｃ２〜Ｃ１２アルキニル基、Ｃ２〜Ｃ１２ハロアルキニル基、Ｃ１〜Ｃ１２アルキルチオ基、水酸基、Ｃ１〜Ｃ１２アルコキシ基、アミノ基、モノＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ基、ジＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ基、アシルアミノ基、無置換若しくは置換基を有するフェニルアミノ基、無置換若しくは置換基を有するフェニル基、又は無置換若しくは置換基を有する複素環基を表す。
Ｒ１０〜Ｒ１２は各々独立して、水素原子、Ｃ１〜Ｃ１２アルキル基、Ｃ１〜Ｃ１２ハロアルキル基、又は無置換若しくは置換基を有するフェニル基を表す。
ｑは、０〜７の整数を表す。
ｑが２以上のとき、複数のＱは互いに同一であっても、相異なっていてもよい。
Ｚは、無置換若しくは置換基を有するフェニル基、又は無置換若しくは置換基を有する複素環基を表す。
Ｒ１及びＲ２は各々独立して，水素原子、シアノ基、Ｇによって置換されていてもよいＣ１〜Ｃ１２アルキル基、Ｇによって置換されていてもよいＣ３〜Ｃ１２シクロアルキル基、Ｇによって置換されていてもよいＣ２〜Ｃ１２アルケニル基、Ｇによって置換されていてもよいＣ３〜Ｃ１２シクロアルケニル基、Ｇによって置換されていてもよいＣ２〜Ｃ１２アルキニル基、メルカプト基、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ基、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニル基、無置換若しくは置換基を有するフェニルチオ基、無置換若しくは置換基を有するフェニルスルホニル基、−ＳＮ（Ｒ１３）（Ｒ１４）で表される基、−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ１３）（Ｒ１４）で表される基、水酸基、アミノ基、−ＯＲ１３で表される基、−Ｎ（Ｒ１３）（Ｒ１４）で表される基、−Ｎ＝ＣＨＲ１３で表される基、−Ｎ＝Ｃ（Ｒ１３）（Ｒ１４）で表される基、−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ１３で表される基、−ＣＯ２Ｒ１３で表される基、−Ｃ（＝Ｏ）ＳＲ１３で表される基、−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ１３）（Ｒ１４）で表される基、−Ｃ（＝Ｓ）ＯＲ１３で表される基、−Ｃ（＝Ｓ）ＳＲ１３で表される基、−Ｃ（＝Ｓ）Ｎ（Ｒ１３）（Ｒ１４）で表される基、−Ｃ（＝ＮＲ１３）ＯＲ１４で表される基、−Ｃ（＝ＮＲ１３）ＳＲ１４で表される基、−Ｃ（＝ＮＲ１３）Ｎ（Ｒ１４）（Ｒ１５）で表される基、無置換若しくは置換基を有するフェニル基、又は無置換若しくは置換基を有する複素環基を表す。
また、Ｒ１とＲ２は一緒になって結合して、＝Ｃ（Ｒ１３）（Ｒ１４）で表される基を形成していてもよく、Ｒ１とＲ２とが一緒になって結合して、３〜８員環を形成していてもよい。
Ｒ１３〜Ｒ１５は、各々独立して、水素原子、Ｃ１〜Ｃ１２アルキル基、Ｃ１〜Ｃ１２ハロアルキル基、Ｃ３〜Ｃ１２シクロアルキル基、Ｃ２〜Ｃ１２アルケニル基、Ｃ２〜Ｃ１２ハロアルケニル基、Ｃ２〜Ｃ１２アルキニル基、Ｃ２〜Ｃ１２ハロアルキニル基、Ｃ１〜Ｃ１２アルキルチオ基、水酸基、Ｃ１〜Ｃ１２アルコキシ基、アミノ基、モノＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ基、ジＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ基、アシルアミノ基、無置換若しくは置換基を有するフェニルアミノ基、無置換若しくは置換基を有するフェニル基、又は無置換若しくは置換基を有する複素環基を表す。
Ｇは、ハロゲン原子、シアノ基、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル基、Ｃ３〜Ｃ８ハロシクロアルキル基、水酸基、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニルオキシ基、無置換若しくは置換基を有するフェニルスルホニルオキシ基、メルカプト基、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ基、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフェニル基、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニル基、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルチオ基、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルフェニル基、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルホニル基、無置換若しくは置換基を有するフェニルチオ基、無置換若しくは置換基を有するフェニルスルフェニル基、無置換若しくは置換基を有するフェニルスルホニル基、アミノ基、−ＯＲ１６で表される基、−Ｎ（Ｒ１６）（Ｒ１７）で表される基、−Ｎ＝ＣＨ（Ｒ１６）で表される基、−Ｎ＝Ｃ（Ｒ１６）（Ｒ１７）で表される基、−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ１６で表される基、−ＣＯ２Ｒ１６で表される基、−Ｃ（＝Ｏ）ＳＲ１６で表される基、−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ１６）（Ｒ１７）で表される基、−Ｃ（＝Ｓ）ＯＲ１６で表される基、−Ｃ（＝Ｓ）ＳＲ１６で表される基、−Ｃ（＝Ｓ）Ｎ（Ｒ１６）（Ｒ１７）で表される基、−Ｃ（＝ＮＲ１６）ＯＲ１７で表される基、−Ｃ（＝ＮＲ１６）ＳＲ１７で表される基、−Ｃ（＝ＮＲ１６）Ｎ（Ｒ１７）（Ｒ１８）で表される基、−Ｓｉ（Ｒ１９）（Ｒ２０）（Ｒ２１）で表される基、無置換若しくは置換基を有するフェニル基、又は無置換若しくは置換基を有する複素環基を表す。
Ｒ１６〜Ｒ１８は各々独立して、水素原子、Ｃ１〜Ｃ１２アルキル基、Ｃ１〜Ｃ１２ハロアルキル基、Ｃ３〜Ｃ１２シクロアルキル基、Ｃ２〜Ｃ１２アルケニル基、Ｃ２〜Ｃ１２ハロアルケニル基、Ｃ２〜Ｃ１２アルキニル基、Ｃ２〜Ｃ１２ハロアルキニル基、Ｃ１〜Ｃ１２アルキルチオ基、水酸基、Ｃ１〜Ｃ１２アルコキシ基、アミノ基、モノＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ基、ジＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ基、アシルアミノ基、無置換若しくは置換基を有するフェニルアミノ基、無置換若しくは置換基を有するフェニル基、又は無置換若しくは置換基を有する複素環基を表す。
Ｒ１９〜Ｒ２１は各々独立して、水素原子、Ｃ１〜Ｃ１２アルキル基、Ｃ１〜Ｃ１２ハロアルキル基、又は無置換若しくは置換基を有するフェニル基を表す。
ｓは、０又は１を表す。〕
で表される含窒素複素環化合物又はその塩。
【請求項２】
請求項１に記載の含窒素複素環化合物又はその塩の少なくとも一種を有効成分として含有する有害生物防除剤。
【請求項３】
殺虫剤である請求項２に記載の有害生物防除剤。
【請求項４】
殺ダニ剤である請求項２に記載の有害生物防除剤。
【請求項１】
式（Ｉ）
【化１】
〔式中、Ｗは酸素原子又は硫黄原子を表す。
Ａ１、Ａ２及びＡ３は各々独立して、炭素原子又は窒素原子を表す。
Ｘは、炭素原子又は酸素原子を表す。
Ｙは、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、ホルミル基、Ｃ１〜Ｃ６アルキル基、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル基、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル基、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル基、Ｃ３〜Ｃ８ハロシクロアルキル基、水酸基、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ基、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニルオキシ基、無置換若しくは置換基を有するフェニルスルホニルオキシ基、メルカプト基、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ基、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフェニル基、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニル基、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルチオ基、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルフェニル基、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルホニル基、無置換若しくは置換基を有するフェニルチオ基、無置換若しくは置換基を有するフェニルスルフェニル基、無置換若しくは置換基を有するフェニルスルホニル基、アミノ基、モノＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ基、ジＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ基、アシルアミノ基、無置換若しくは置換基を有するフェニルアミノ基、−Ｎ＝Ｃ（Ｒ３）ＯＲ４で表される基、−ＣＯ２Ｒ３で表される基、−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ３）（Ｒ４）で表される基、−Ｃ（＝Ｓ）Ｎ（Ｒ３）（Ｒ４）で表される基、−Ｓｉ（Ｒ５）（Ｒ６）（Ｒ７）で表される基、無置換若しくは置換基を有するフェニル基、又は無置換若しくは置換基を有する複素環基を表す。
Ｒ３、Ｒ４は各々独立して、水素原子、Ｃ１〜Ｃ１２アルキル基、Ｃ１〜Ｃ１２ハロアルキル基、Ｃ３〜Ｃ１２シクロアルキル基、Ｃ２〜Ｃ１２アルケニル基、Ｃ２〜Ｃ１２ハロアルケニル基、Ｃ２〜Ｃ１２アルキニル基、Ｃ２〜Ｃ１２ハロアルキニル基、Ｃ１〜Ｃ１２アルキルチオ基、水酸基、Ｃ１〜Ｃ１２アルコキシ基、アミノ基、モノＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ基、ジＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ基、アシルアミノ基、無置換若しくは置換基を有するフェニルアミノ基、無置換若しくは置換基を有するフェニル基、又は無置換若しくは置換基を有する複素環基を表す。
Ｒ５〜Ｒ７は各々独立して、水素原子、Ｃ１〜Ｃ１２アルキル基、又は無置換若しくは置換基を有するフェニル基を表す。
ｎは０〜４の整数を表す。ｎが２以上のとき、複数のＹは互いに同一であっても、相異なっていてもよい。
また、２つのＹが隣接する場合には、２つのＹが一緒になって結合して、５員環又は６員環を形成してもよい。
Ｑは、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ホルミル基、オキソ基、Ｃ１〜Ｃ１２アルキル基、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル基、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル基、Ｃ１〜Ｃ１２ハロアルキル基、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル基、Ｃ３〜Ｃ８ハロシクロアルキル基、水酸基、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ基、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニルオキシ基、無置換若しくは置換基を有するフェニルスルホニルオキシ基、メルカプト基、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ基、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフェニル基、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニル基、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルチオ基、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルフェニル基、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルホニル基、無置換若しくは置換基を有するフェニルチオ基、無置換若しくは置換基を有するフェニルスルフェニル基、無置換若しくは置換基を有するフェニルスルホニル基、アミノ基、モノＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ基、ジＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ基、アシルアミノ基、無置換若しくは置換基を有するフェニルアミノ基、−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８で表される基、−ＣＯ２Ｒ８で表される基、−ＯＣ（＝Ｏ）Ｒ８で表される基、−Ｃ（＝Ｏ）ＳＲ８で表される基、−Ｃ（＝Ｓ）ＯＲ８で表される基、−Ｃ（＝Ｓ）ＳＲ８で表される基、−Ｃ（＝Ｓ）Ｎ（Ｒ８）（Ｒ９）で表される基、−Ｎ＝Ｃ（Ｒ８）ＯＲ９で表される基、−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ８）（Ｒ９）で表される基、−Ｃ（＝Ｓ）Ｎ（Ｒ８）（Ｒ９）で表される基、−Ｓｉ（Ｒ１０）（Ｒ１１）（Ｒ１２）で表される基、無置換若しくは置換基を有するフェニル基、又は無置換若しくは置換基を有する複素環基を表す。
Ｒ８、Ｒ９は各々独立して、水素原子、Ｃ１〜Ｃ１２アルキル基、Ｃ１〜Ｃ１２ハロアルキル基、Ｃ３〜Ｃ１２シクロアルキル基、Ｃ２〜Ｃ１２アルケニル基、Ｃ２〜Ｃ１２ハロアルケニル基、Ｃ２〜Ｃ１２アルキニル基、Ｃ２〜Ｃ１２ハロアルキニル基、Ｃ１〜Ｃ１２アルキルチオ基、水酸基、Ｃ１〜Ｃ１２アルコキシ基、アミノ基、モノＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ基、ジＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ基、アシルアミノ基、無置換若しくは置換基を有するフェニルアミノ基、無置換若しくは置換基を有するフェニル基、又は無置換若しくは置換基を有する複素環基を表す。
Ｒ１０〜Ｒ１２は各々独立して、水素原子、Ｃ１〜Ｃ１２アルキル基、Ｃ１〜Ｃ１２ハロアルキル基、又は無置換若しくは置換基を有するフェニル基を表す。
ｑは、０〜７の整数を表す。
ｑが２以上のとき、複数のＱは互いに同一であっても、相異なっていてもよい。
Ｚは、無置換若しくは置換基を有するフェニル基、又は無置換若しくは置換基を有する複素環基を表す。
Ｒ１及びＲ２は各々独立して，水素原子、シアノ基、Ｇによって置換されていてもよいＣ１〜Ｃ１２アルキル基、Ｇによって置換されていてもよいＣ３〜Ｃ１２シクロアルキル基、Ｇによって置換されていてもよいＣ２〜Ｃ１２アルケニル基、Ｇによって置換されていてもよいＣ３〜Ｃ１２シクロアルケニル基、Ｇによって置換されていてもよいＣ２〜Ｃ１２アルキニル基、メルカプト基、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ基、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニル基、無置換若しくは置換基を有するフェニルチオ基、無置換若しくは置換基を有するフェニルスルホニル基、−ＳＮ（Ｒ１３）（Ｒ１４）で表される基、−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ１３）（Ｒ１４）で表される基、水酸基、アミノ基、−ＯＲ１３で表される基、−Ｎ（Ｒ１３）（Ｒ１４）で表される基、−Ｎ＝ＣＨＲ１３で表される基、−Ｎ＝Ｃ（Ｒ１３）（Ｒ１４）で表される基、−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ１３で表される基、−ＣＯ２Ｒ１３で表される基、−Ｃ（＝Ｏ）ＳＲ１３で表される基、−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ１３）（Ｒ１４）で表される基、−Ｃ（＝Ｓ）ＯＲ１３で表される基、−Ｃ（＝Ｓ）ＳＲ１３で表される基、−Ｃ（＝Ｓ）Ｎ（Ｒ１３）（Ｒ１４）で表される基、−Ｃ（＝ＮＲ１３）ＯＲ１４で表される基、−Ｃ（＝ＮＲ１３）ＳＲ１４で表される基、−Ｃ（＝ＮＲ１３）Ｎ（Ｒ１４）（Ｒ１５）で表される基、無置換若しくは置換基を有するフェニル基、又は無置換若しくは置換基を有する複素環基を表す。
また、Ｒ１とＲ２は一緒になって結合して、＝Ｃ（Ｒ１３）（Ｒ１４）で表される基を形成していてもよく、Ｒ１とＲ２とが一緒になって結合して、３〜８員環を形成していてもよい。
Ｒ１３〜Ｒ１５は、各々独立して、水素原子、Ｃ１〜Ｃ１２アルキル基、Ｃ１〜Ｃ１２ハロアルキル基、Ｃ３〜Ｃ１２シクロアルキル基、Ｃ２〜Ｃ１２アルケニル基、Ｃ２〜Ｃ１２ハロアルケニル基、Ｃ２〜Ｃ１２アルキニル基、Ｃ２〜Ｃ１２ハロアルキニル基、Ｃ１〜Ｃ１２アルキルチオ基、水酸基、Ｃ１〜Ｃ１２アルコキシ基、アミノ基、モノＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ基、ジＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ基、アシルアミノ基、無置換若しくは置換基を有するフェニルアミノ基、無置換若しくは置換基を有するフェニル基、又は無置換若しくは置換基を有する複素環基を表す。
Ｇは、ハロゲン原子、シアノ基、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル基、Ｃ３〜Ｃ８ハロシクロアルキル基、水酸基、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニルオキシ基、無置換若しくは置換基を有するフェニルスルホニルオキシ基、メルカプト基、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ基、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフェニル基、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニル基、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルチオ基、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルフェニル基、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルホニル基、無置換若しくは置換基を有するフェニルチオ基、無置換若しくは置換基を有するフェニルスルフェニル基、無置換若しくは置換基を有するフェニルスルホニル基、アミノ基、−ＯＲ１６で表される基、−Ｎ（Ｒ１６）（Ｒ１７）で表される基、−Ｎ＝ＣＨ（Ｒ１６）で表される基、−Ｎ＝Ｃ（Ｒ１６）（Ｒ１７）で表される基、−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ１６で表される基、−ＣＯ２Ｒ１６で表される基、−Ｃ（＝Ｏ）ＳＲ１６で表される基、−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ１６）（Ｒ１７）で表される基、−Ｃ（＝Ｓ）ＯＲ１６で表される基、−Ｃ（＝Ｓ）ＳＲ１６で表される基、−Ｃ（＝Ｓ）Ｎ（Ｒ１６）（Ｒ１７）で表される基、−Ｃ（＝ＮＲ１６）ＯＲ１７で表される基、−Ｃ（＝ＮＲ１６）ＳＲ１７で表される基、−Ｃ（＝ＮＲ１６）Ｎ（Ｒ１７）（Ｒ１８）で表される基、−Ｓｉ（Ｒ１９）（Ｒ２０）（Ｒ２１）で表される基、無置換若しくは置換基を有するフェニル基、又は無置換若しくは置換基を有する複素環基を表す。
Ｒ１６〜Ｒ１８は各々独立して、水素原子、Ｃ１〜Ｃ１２アルキル基、Ｃ１〜Ｃ１２ハロアルキル基、Ｃ３〜Ｃ１２シクロアルキル基、Ｃ２〜Ｃ１２アルケニル基、Ｃ２〜Ｃ１２ハロアルケニル基、Ｃ２〜Ｃ１２アルキニル基、Ｃ２〜Ｃ１２ハロアルキニル基、Ｃ１〜Ｃ１２アルキルチオ基、水酸基、Ｃ１〜Ｃ１２アルコキシ基、アミノ基、モノＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ基、ジＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ基、アシルアミノ基、無置換若しくは置換基を有するフェニルアミノ基、無置換若しくは置換基を有するフェニル基、又は無置換若しくは置換基を有する複素環基を表す。
Ｒ１９〜Ｒ２１は各々独立して、水素原子、Ｃ１〜Ｃ１２アルキル基、Ｃ１〜Ｃ１２ハロアルキル基、又は無置換若しくは置換基を有するフェニル基を表す。
ｓは、０又は１を表す。〕
で表される含窒素複素環化合物又はその塩。
【請求項２】
請求項１に記載の含窒素複素環化合物又はその塩の少なくとも一種を有効成分として含有する有害生物防除剤。
【請求項３】
殺虫剤である請求項２に記載の有害生物防除剤。
【請求項４】
殺ダニ剤である請求項２に記載の有害生物防除剤。
【公開番号】特開２００８−１１０９７１（Ｐ２００８−１１０９７１Ａ）
【公開日】平成２０年５月１５日（２００８．５．１５）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−２６１６９５（Ｐ２００７−２６１６９５）
【出願日】平成１９年１０月５日（２００７．１０．５）
【出願人】（０００００４３０７）日本曹達株式会社 (434)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２０年５月１５日（２００８．５．１５）
【国際特許分類】
【出願日】平成１９年１０月５日（２００７．１０．５）
【出願人】（０００００４３０７）日本曹達株式会社 (434)
【Ｆターム（参考）】
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