患者における薬物の有効性を予測する方法
本発明は、個体において腫瘍を処置するための複数の薬物の相対的有効性を予測する方法であって、腫瘍の分子特性決定及び脱制御された標的遺伝子のパーセンテージに本質的に基づいて複数の薬物のスコアを算出することを含む方法に関する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、医療、特に、癌治療におけるオーダーメイド医療の分野に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
癌を有する患者の治療的ケアは、主に、標準プロトコルに従って使用する必要がある外科手術、放射線治療及び化学療法に基づいている。治療的外科手術は、全ての腫瘍塊を除去することからなる。しかしながら、腫瘍の観測可能部分を切除した後に残存病変を全く残さないようにすることは、経験のある外科医でさえも常に保証できない。この理由から、外科手術は、一般的に、放射線治療及び／又は化学療法と組み合わせて使用される。化学療法及び／又は放射線治療は、ネオアジュバント治療又は補助療法若しくはアジュバント治療として、あるいは、外科手術が不可能である場合では単独で使用することができる。ネオアジュバント治療は、通常、腫瘍塊が非常に大きく、外科手術の前に縮小させる必要がある場合に使用される。補助療法又はアジュバント化学療法は、残存腫瘍病変を処置するために、そして、局所再発又は転移再発を抑制するために使用される。腫瘍が手術不能期で検出される場合は、治療的ケアは化学療法及び／又は放射線治療にのみ基づく。外科手術は、この状況でわずかに使用されるだけであり、苦痛緩和を目的とする。
【０００３】
どのような場合においても、化学療法の選択は、常に下記の問題をもたらす：この種の癌にどのような薬物又は薬物の組み合わせが適合するか？この患者に最も適合する治療戦略は何か？選択された薬物を用いて治療有用性を観測する機会は何か？
【０００４】
現在の医療行為は、既存の治療プロトコルに従って患者を処置することからなる。大抵の場合、治療プロトコルの選択は、病理解剖学的及び臨床的データに基づいている。これらのプロトコルには、第一、第二、さらには第三の治療方針が適用される。ある患者が治療不全又は転移期である場合、患者を、第一に、原性腫瘍の位置、疾患の進展、患者の生体機能の状態及び臨床試験中の薬物のある特定の禁忌を主に規定する、広範な選択基準を一般的に用いる臨床試験に組み入れる。どのような治療アプローチ（標準又は臨床試験）であろうと、処置される集団の一部だけに処置が効果的である一方で、残りの患者には効果がなく、処置中であっても疾患が進行する。
【０００５】
この状況を改善するために、何年も前から、医師や研究者が、所定の患者に対して処置の有効性を予測するためのマーカーを同定し、患者の各々の処置への適合を可能にするために尽力している。それ故、オーダーメイド医療の構想は、腫瘍の病理解剖学的、臨床的特性、特に、生物学的特性に従って治療判断を適応させることからなる。
【０００６】
癌を有するどんな患者にも有用な解決策が示されない、いくつかの例が知られている。
【０００７】
第一のアプローチは、Ｈｅｒ２／Ｎｅｕ受容体標的モノクローナル抗体のトラスツズマブ（Herceptin（登録商標））を最初に使用する、いわゆる「テストコンパニオン」アッセイであった。乳癌では、この受容体の増幅／過剰発現が観察される場合に限りこの薬物が投与される。しかしながら、この過剰発現は治療効果を保証するものではない。Herceptin（登録商標）耐性のいくつかは、例えば、Ａｋｔ経路の活性化により解明することができる。ｍＴＯＲ阻害剤（Ａｋｔ経路を標的とする）が結合すると、Herceptin感受性が復活する可能性がある。それにもかかわらず、一部の患者については、その受容体が増幅しない場合に治療有用性が観察された。
【０００８】
Ｈｅｒ２受容体の発現レベルの測定は、テストコンパニオンの最初の例であり、多くの製薬会社又は研究者が、オーダーメイド医療の最初の例として考えられるこのモデルを再現させるために尽力している。以下の例は、下記の所定の薬物：
・ＥＧＦＲ受容体の突然変異又は増幅及びエルロチニブ／ゲフィチニブ；
・突然変異ｃ−Ｋｉｔ／ＰＤＧＦＲａ及びイマチニブ；
・Ｂｃｒ−Ａｂｌの転移及びイマチニブ；
・ＨＥＲ２の増幅及びＨＥＲ２阻害剤；
・ＴＯＰ２Ａの増幅及びアントラサイクリン；
・ＰＴＥＮの欠損及びｍＴＯＲ阻害剤；
・ＦＧＦＲ１の増幅及びＦＧＦＲ１阻害剤；
・ＥＲＣＣ１陰性処置及び白金塩；
・ＲＡＳ突然変異及び結腸癌の処置など
が効果的でありうる患者選択の構想を説明するのに適している。
【０００９】
乳癌の場合では、Mamaprint（登録商標）（Agendia社により開発）又はOncotypeDX（登録商標）（Genomic Health社）試験などの予後分子シグナチャー（signature）が利用可能である。これらのシグナチャーは、補助化学療法が必要であるか否かを決定するために使用される。しかし、これらの試験によって補助化学療法が必要であることが結論付けられるが、これらから最適な治療を選択することはできない。
【００１０】
手短に言えば、オーダーメイド医療の構想は、所定の治療に応答する機会を増やすために生物学的基準に基づいて患者を選択することに対応する。現在、これらのテストコンパニオンは、むしろ標的治療による処置で使用され、所定の処置が効果的である可能性がある患者を選択することができるが、所定の患者に対して最良の治療を選択することができるわけではない。これが、主な概念的相違であり、これまでに提案された他のマーカーと比較される本発明の一番の関心事である。
【００１１】
遺伝子コピー数の非常に大きな異常（増幅又は欠損）は、遺伝子発現のレベルを変化させる。このゲノム脱制御の機構は、多くの癌の腫瘍発生に関与している。ＥＧＦＲ遺伝子の増幅は、肺癌の約３０％で見出される。ＥＧＦＲの増幅の阻害は、この同じ病変において有意な利益をもたらす。同様に、ＭＹＣＮは、神経芽細胞腫の約２５％で増幅され、いくつかの研究によりこの病変においてこの異常の予後値が示された。ＨＥＲ、ＰＴＥＮ、ＰＵＴＳなどの他の癌遺伝子／抗癌遺伝子（腫瘍抑制遺伝子）が、しばしば他の種類の腫瘍において増幅／欠失する。
【００１２】
乳癌は、高頻度の染色体異常を示す。遺伝子ＨＥＲ２（ＥｒｂＢ２）は、その症例の１０〜２０％で増幅される。この増幅は、Ｈｅｒ２タンパク質の高発現と関連し、腫瘍の形質転換に関与している。この異常を標的化することに基づく治療戦略は、ＨＥＲ２陽性乳癌を有する患者において有益であることが示された。さらに、トポイソメラーゼＩＩをコードする遺伝子は、乳癌の約７％で増幅される。この増幅は、トポイソメラーゼＩＩを標的とする薬物クラスであるアントラサイクリンに対する良好な感受性と相関する。乳癌において、他の異常がしばしば観察された。Ａ１Ｂ１遺伝子が、その症例の１０％で増幅され、これにより、ＩＧＦＲによるＡＫＴの活性化を介して腫瘍発生が引き起こされる。ＦＧＦ１Ｒ遺伝子は、症例の１０％で増幅される。in vitroにおいて、このタンパク質を、チロシンキナーゼ阻害剤を用いて標的化することで細胞増殖の減少がもたらされる。同様に、遺伝子ＥＧＦＲ、ＩＧＦ１Ｒの増幅又はＰＴＥＮの欠損は、それぞれ、ＥＧＦＲ、ＩＧＦ１Ｒ又はｍＴＯＲ標的化分子により処置することができる。
【００１３】
科学文献において、A. Potti等のある研究は、十分に確立された細胞株（NCI60パネル）の実験から選択された遺伝子発現の分析に基づいて、薬物有効性、主として細胞毒性を予測することを提案している。これらのデータから、各試験分子に対する応答に関連する発現プロファイルを同定することができ、この予測をヒトの腫瘍に置き換える。しかしながら、このアプローチが、分子予測により分子を選択することができた場合であっても、最良の薬物選択するために、所定の患者に対して各分子の有効性を比較することができない。さらに、当業者は、in vivo予測を実施するためのin vitroモデルの限界を知っている。これらのアプローチは、固有の腫瘍特性に基づいて所定の患者に対する個々の標的治療を選択するよりむしろ、所定の化学療法に対する患者コホートを高める傾向がある。
【００１４】
しかしながら、癌処置において、適切な化学療法の選択は極めて重要な課題である。実際、多くの化学療法は極めて重大な有害作用を有し、誤選択（即ち、治療有効性のない処置）は、癌を進行させる可能性がある。
【００１５】
今日、癌を有する所定の個体に対して最適な治療戦略を選択するのに効果的なマーカーはない。従って、癌処置の分野で、所定の個体に対して最適な化学療法戦略の選択を可能にする、オーダーメイド医療の方法が強く求められている。
【発明の概要】
【００１６】
本発明は、患者において癌を処置するための複数の薬物の相対的有効性を予測する方法であって、
− 患者由来の腫瘍又は転移試料の分子異常を、同じ患者由来の正常試料と比較して特性決定すること、ここで、腫瘍における脱制御された遺伝子を決定する；
− 複数の薬物の各薬物についての標的遺伝子を含むデータベースを準備すること；
− 患者由来の腫瘍試料における各薬物についての標的遺伝子の中の脱制御された遺伝子のパーセンテージに原則基づいて複数の薬物の薬物ごとのスコアを決定すること、ここで、より高いスコアが、患者における腫瘍の処置について薬物のより高い相対的有効性を予測している、を含む方法に関する。好ましくは、正常試料は、原発腫瘍に対する正常な組織学的対応物である。
【００１７】
特に、腫瘍試料の分子異常を特性決定する工程は、正常試料と比較し、腫瘍において差異的に発現される遺伝子を決定すること、及び／又は、遺伝子コピー数の増加又は減少を決定すること、及び／又は、遺伝子の突然変異の存在を検出することを含む。好ましくは、腫瘍試料の分子異常を特性決定する工程は、差異的に発現される遺伝子及び／又は遺伝子コピー数の増加又は減少の倍率変化（Ｆ）を決定すること、そして、場合により、差異的に発現される遺伝子の遺伝子転写（Ｉｎｔ）の強度をさらに決定することを含む。
【００１８】
好ましくは、各薬物についての標的遺伝子は、データベースにおいて、メジャー（major）標的遺伝子（ＭＣ）、マイナー（minor）標的遺伝子（Ｍｃ）及び耐性遺伝子（ＣＲ）に分類される。
【００１９】
第一の実施態様においては、所定の薬物についてのスコア（Ｗ）は、下記のアルゴリズム：
【数１】
[式中、
Ｗは、所定の薬物についてのスコアであり；
Ｐは、患者の腫瘍において脱制御された、所定の薬物についての標的遺伝子のパーセンテージであり；
ｚは、所定の薬物の標的遺伝子における突然変異の存在に関連する任意の増倍係数であり；
Σは、合計であり；
Ｆｃ＞２は、２より大きい倍率変化を有する、所定の薬物についての脱制御された各標的遺伝子の倍率変化であり；
ｎＣＦｃ＞２は、２より大きい倍率変化を有する、所定の薬物についての標的遺伝子数を指す]
により決定される。
【００２０】
好ましくは、Ｆｃ＞２は、２より大きい倍率変化を有する、所定の薬物についての過剰発現される各標的遺伝子の倍率変化であり、そして、ｎＣＦｃ＞２は、２より大きい倍率変化を有する、所定の薬物についての標的遺伝子数、又は、２より大きい倍率変化を有する、所定の薬物についての過剰発現される標的遺伝子数のいずれかである。
【００２１】
第二の実施態様においては、所定の薬物についてのスコア（Ｗ）は、下記のアルゴリズム：
【数２】
[式中、
Ｗは、所定の薬物についてのスコアであり；
Ｐは、患者の腫瘍において脱制御された、所定の薬物についての標的遺伝子のパーセンテージであり；
Σは、合計であり；
ＣＭは、所定の薬物についてのメジャー標的遺伝子を指し；
Ｃｍは、所定の薬物についてのマイナー標的遺伝子を指し；
ＣＲは、所定の薬物についての耐性遺伝子を指し；
ｎ１ＣＭ、ｎ２Ｃｍ及びｎ３ＣＲは、それぞれ、メジャー標的遺伝子、マイナー標的遺伝子及び耐性遺伝子について定義された閾値を有する、脱制御された標的遺伝子数であり；
ＦＣＭ、ＦＣｍ及びＦＣＲは、それぞれ、メジャー標的遺伝子、マイナー標的遺伝子及び耐性遺伝子について定義された閾値より大きい各遺伝子の倍率変化であり；
ｑ１、ｑ２及びｑ３は、それぞれ、メジャー標的遺伝子、マイナー標的遺伝子及び耐性遺伝子についての任意の増倍係数であり；
ｚ１、ｚ２及びｚ３は、それぞれ、メジャー標的遺伝子、マイナー標的遺伝子及び耐性遺伝子における突然変異の存在に関連する任意の増倍係数である]
により決定される。
【００２２】
第三の実施態様においては、所定の薬物についてのスコア（Ｗ）は、下記のアルゴリズム：
【数３】
[式中、Ｗ、Σ、ＣＭ、Ｃｍ、ＣＲ、ＦＣＭ、ＦＣｍ、ＦＣＲ、ｑ１、ｑ２、ｑ３、ｚ１、ｚ２及びｚ３の意味は、上述のアルゴリズムと同じであり、そして、ＰＣＭ、ＰＣｍ及びＰＣＲは、それぞれ、所定の薬物についての、メジャー標的遺伝子、マイナー標的遺伝子及び耐性遺伝子に関する、個体の腫瘍において脱制御された遺伝子のパーセンテージである]
により決定される。
【００２３】
第四の実施態様においては、所定の薬物についてのスコア（Ｗ）は、下記のアルゴリズム：
【数４】
[式中、Ｗ、Σ、ＣＭ、Ｃｍ、ＣＲ、ＦＣＭ、ＦＣｍ、ＦＣＲ、ｑ１、ｑ２、ｑ３、ｚ１、ｚ２及びｚ３、並びに、存在する場合のＰＣＭ、ＰＣｍ及びＰＣＲの意味は、上述のアルゴリズムと同じであり、そして、ＩｎｔＣＭ、ＩｎｔＣｍ及びＩｎｔＣＲは、それぞれ、メジャー標的遺伝子、マイナー標的遺伝子及び耐性遺伝子についての強度である]
の一つにより決定される。
【００２４】
第五の実施態様においては、所定の薬物についてのスコア（Ｗ）は、下記のアルゴリズム：
【数５】
[式中、Ｗ、Σ、ＣＭ、ＣＲ、ＦＣＭ、ＦＣＲ、ｑ１、ｑ３、ｚ１及びｚ３、並びに、存在する場合のＰＣＭ、ＰＣＲ、ＩｎｔＣＭ及びＩｎｔＣＲの意味は、上述のアルゴリズムと同じである]
の一つにより決定される。
【００２５】
好ましくは、第二〜五の実施態様においては、ＦＣＭ、ＦＣｍ及びＦＣＲは、定義された閾値を有する、所定の薬物についての過剰発現される各標的遺伝子の倍率変化であり、そして、ｎ１ＣＭ、ｎ２Ｃｍ及びｎ３ＣＲは、定義された閾値を有する、所定の薬物についての標的遺伝子数、又は、定義された閾値を有する、所定の薬物についての過剰発現される標的遺伝子数のいずれかである。さらに好ましくは、定義された閾値は、少なくとも２又は２より大きい倍率変化である。
【００２６】
さらに、第二〜五の実施態様においては、標的遺伝子についての増倍係数は、メジャー標的遺伝子（ｑ１）については、１０〜１，０００、マイナー標的遺伝子（ｑ２）については、０．１〜１０、耐性遺伝子（ｑ３）については、１０〜１，０００を含みうる。
【００２７】
さらには、第二〜五の実施態様においては、突然変異に関連する増倍係数ｚ１、ｚ２及びｚ３は、突然変異が存在しない場合は、１であり、突然変異の機能的影響に依存して、１０〜１，０００を含みうる。
【図面の簡単な説明】
【００２８】
【図１】図１は、実施例１の患者の２００５年１０月の胸部スキャナーである。
【図２】図２は、実施例１の患者の２００８年１１月の胸部スキャナーである。
【図３】図３は、実施例１の患者の２００９年４月の胸部スキャナーである。
【図４】図４は、実施例１の患者の２００９年７月の胸部スキャナーである。
【図５】図５は、実施例３の患者の２０１０年１月及び３月の胸部スキャナーである。
【００２９】
発明の詳細な説明
本発明は、個体レベルに応じて、最適な治療を選択するための新しい構想を提供する。薬物の選択は、処置される個体の腫瘍の、同じ個体由来の正常試料と比較した生物学的特性に基づいている。各薬物についての脱制御された標的遺伝子又はmicroＲＮＡのパーセンテージに原則基づくスコアに基づいて、特定の腫瘍を処置するために個体に対する薬物の相対的有効性を予測することができる。
【００３０】
一般的構想
本発明の目的は、最適な治療戦略の選択の水準を適用することである。最適な治療戦略を選択するために、本発明の方法は、一方で、処置される腫瘍の生物学的データ全体を考慮し、他方で、複数の薬物、好ましくは、全ての既存の薬物（登録又は開発中のいずれか）を考慮する。スコアは、所定の対象について処置される特定の腫瘍の生物学的特性に基づいて、薬物ごとに決定される。このスコアにより、様々な薬物を潜在的有効性が低下する順に順序付けすることができる。医師は、これらのスコアを使用して、所定の対象に対して最適な薬物又は薬物の組み合わせを選択することができる。各薬物と腫瘍の生物学的特性によって決まるスコアを関連付けることができるこのアプローチ法が、本発明の基礎を成す。従って、本発明は、オーダーメイド医療における今日のニーズを満たす可能性が高い。
【００３１】
本方法は、登録された薬物及び開発された薬物（例えば、使用又は臨床試験の暫定的承認）の両方で使用することができる。
【００３２】
従って、この構想は、多くの個体群から得られる全体的な結果に依存することなく、腫瘍の固有の特性に依存し、患者に対し個体レベルでの患者の治療選択を考慮することからなる。
【００３３】
本発明は、以下に詳述する３つの基本的なポイントの組み合わせに基づいており、それを組み合わせて、癌を有する個体ごとに戦略の選択を最適化する：
− 第一のポイントは、個体について所定の腫瘍を特徴付ける生物学的又は遺伝学的異常（増幅、欠損、突然変異、遺伝子発現、microＲＮＡ発現など）の可能な限り包括的な分析に対応する。
− 第二のポイントは、薬物と関連することが知られている遺伝子の同定からなる。
− 第三のポイントは、各薬物と個体において処置される腫瘍で検出された異常との関連性を確立することに対応する。アルゴリズムは、薬物と関連することが知られている腫瘍特性及び遺伝子を考慮して、薬物ごとのスコアを算出するために見出された。
【００３４】
本発明の方法は、利用可能な薬物をスコア基準で順序付けし、個体において所定の腫瘍に対する潜在的治療有効性を示すことから、治療選択の指針となりうるであろう。
【００３５】
本方法の利点の一つは、個体を薬物に曝露させることなく、個体への複数の薬物の相対的有効性を予測することができることである。複数の薬物とは、少なくとも又は約１０、２０、３０、４０、５０若しくは１００個の異なる薬物を意図する。実際に、ある薬物群が処置に有用である場合でも、患者の処置において各薬物によって処置を試すことは想定されえない。本方法は、患者に対して可能性のある全ての治療戦略の検討及び最適な選択を可能にする。
【００３６】
実際に、複数の薬物についてのスコアから、検討される個体の腫瘍を処置するための複数の薬物の相対的有効性を決定することができる。実際に、他の薬物よりも高いスコアを有する薬物は、腫瘍の処置により高い有効性を有すると予測される。処置するとは、薬物が、腫瘍の増殖を止める若しくは遅延させる、及び／又は、腫瘍のサイズをそれが消失するまで減少させることができることを意図する。また、処置するとは、転移、再発又はぶり返しを回避することも意図する。
【００３７】
別の利点は、本方法が癌の種類に依存しないことである。本発明の方法は、血液腫瘍（例えば、白血病、リンパ腫）及び膀胱、乳、胃（stomach）、甲状腺、前立腺、精巣、肝臓、膵臓、骨、膵臓、腎臓、子宮内膜、メラノーマ、肺、胃（gastric）、結腸直腸、前立腺、頭又は頸部腫瘍、脳、神経芽細胞腫及び卵巣癌などの任意の種類の癌に使用することができる。
【００３８】
好ましい実施態様においては、患者又は個体はヒトである。
【００３９】
腫瘍の特性決定
腫瘍の特性決定は、個体について所定の腫瘍を特徴付ける生物学的又は遺伝学的異常（増幅、欠損、突然変異、遺伝子発現など）の可能な限り包括的な分析に対応する。特に、異常は、患者由来の腫瘍において、同じ患者の正常組織と比較して決定される。好ましくは、腫瘍試料及び正常試料は、同じ種類の組織から準備される。腫瘍の特性決定のために、いくつかの技術が利用可能であり、これらを組み合わせることができる。
【００４０】
第一の技術は遺伝子解析である。この解析は、ＣＧＨ（比較ゲノムハイブリダイゼーション）により実施することができ、これにより、同じ個体の腫瘍ＤＮＡと正常ＤＮＡを比較して、染色体異常、即ち、染色体の消失又は増加を検出することができる。この技術は当業者に良く知られている。この知識の例として、下記の報告又は参考図書を引用することができる：Davies等（2005, Chromosome Research, 13, 237-248）。この技術は、また、転座を同定する手助けにもなりうる。それは、凍結生検又は腫瘍のパラフィン包埋材料を用いて容易に実施することができる。ＣＧＨの結果は、腫瘍材料と正常組織のコピー数の比で表される。閾値０．５は、増加又は消失を示すと認められている。この比が大きくなるほど、異常の大きさがより重大となる。従って、重大な異常は、生物学的レベルに大きな影響を及ぼす可能性がある。しかしながら、染色体異常は、遺伝子発現の脱制御の原因のごく一部を示すだけである。この理由から他の技術が必要となる。ＣＧＨは、腫瘍生検又は生物検体において腫瘍試料の存在を確認することができる別の利点を有し、これによりいつでも異常を検出することができる。
【００４１】
機能的ゲノム解析を可能にする第二の技術は、ｍＲＮＡ及びmicroＲＮＡの測定に対応する。これらのＲＮＡについての発現レベルの変動の決定は、腫瘍組織と対応する正常組織における発現レベルを比較することにより実施する。例えば、結腸腺癌の場合では、対応する正常組織は正常な大腸粘膜組織である。遺伝子発現解析は、非依存性脱制御又は染色体異常に起因する脱制御の研究を可能にする。実際に、遺伝子の形質転換活性の調節は複雑であり、多様なレベルの調節（トランス／シス転写因子、プロモーター、クロマチン調節など）が関与している。一般的に、全ての脱制御（過剰発現又は過小発現）は、腫瘍／正常の比が少なくとも２であると考えられる。「倍率変化」と呼ばれるこの閾値は、従って、正の値＞２又は負の値＜−２を有することができる。同じ概念を、遺伝子の転写後調節、従って、タンパク質発現において重要な役割を担うmicroＲＮＡに適用する。使用することができる技術は、ノーザン解析、ｍＲＮＡ又はｃＤＮＡマイクロアレイ、ＲＴ−ＰＣＴ（特に、定量ＲＴ−ＰＣＲ）などを含む。転写レベルは、ｍＲＮＡレベル又はコードタンパク質レベルで決定することができる。タンパク質発現は、ウエスタンブロット、イムノアッセイ、プロテオミクスツール又は質量分析により評価することができる。
【００４２】
これら２種類のＣＧＨ及びＲＮＡ発現決定の解析は、遺伝子の突然変異状態の解析により補うことができる。実際に、機能性の増加又は喪失をもたらす突然変異の存在は、遺伝子発現又は遺伝子コピー数の変動に常に関係することなく、腫瘍の生態に重要な効果を及ぼす。多くの突然変異が、感受性又は耐性の増加を誘導することにより処置の活性に直接効果を及ぼすことが知られている。例えば、ＥＧＦＲのチロシンキナーゼドメインにおける突然変異は、しばしば、ＥＧＦＲを阻害する小分子に対する感受性に関連しており、ＫＲＡＳ遺伝子における突然変異は、ＥＧＦＲ標的モノクローナル抗体による処置への耐性に関連している。突然変異状態に加えて、いくつかのＳＮＰを検出することもできる。実際に、ＳＮＰは、薬物に対する機能性の増加若しくは喪失、耐性又は毒性にも関連しうる。突然変異状態は、当技術分野で知られている任意の方法、例えば、配列決定、ミクロ配列決定又はハイブリダイゼーションにより決定することができる。
【００４３】
手短に言えば、ハイスループットゲノム技術を使用して、処置される個体由来の所定の腫瘍の生物学的異常を、可能な限り最も包括的な方法で特性決定することができる。腫瘍ごとの実験データを、アルゴリズムの適用に使用される基礎ファイルにまとめて、薬物ごとにスコアを算出することができる。これらのファイルは、正常組織（強度１又はＩ１）及び腫瘍組織（強度２又はＩ２）についての、遺伝子のコピー数、突然変異、倍率変化又はシグナル強度（転写数又は遺伝子のコピー数に比例）を含む。機能的ゲノム解析により、ゲノム全体をカバーする４４，０００以上（例えば、２４４，０００）のＲＮＡ配列を同時に測定することができる。好ましくは、濾過を用いて、２より大きい若しくは小さい比又は倍率変化を有するプローブのみを保持することができ、その強度Ｉ１及びＩ２の平均は、蛍光の１００ユニットより大きい（任意ユニット）。
【００４４】
本明細書において、用語「分子異常」は、遺伝子発現の違い（ｍＲＮＡ、microＲＮＡ若しくはタンパク質発現のいずれか）、遺伝子コピー数の増加若しくは減少又は突然変異の存在を指す。
【００４５】
本発明の特定の実施態様においては、腫瘍の包括的な特性決定は、薬物データベースの標的遺伝子の特性決定に置き換えられる。この実施態様においては、特定のアレイを作製して、データベースの全ての標的遺伝子の遺伝子発現レベルを決定することができる。
【００４６】
薬物データベース
本発明の方法のために、データベースの薬物ごとの標的遺伝子リストを含むデータベースを準備する必要がある。前に説明したとおり、薬物に対する標的遺伝子は、薬物の作用機序に関与する、薬物代謝に関与する、薬物の存在下で遺伝子発現が修飾される、薬物耐性に関連する、薬物毒性に関連すると実証された任意の遺伝子でありうるが、これらに限定されない。各薬物と関連する遺伝子を同定するために、公開データベース（例えば、ＣＴＤ、DrugBank、PubMedなど）での検索に基づいてデータベースを作成することができる。例えば、ヒト（ID 9606）に限定される薬物及びその分子標的（遺伝子）を選択するために、データベースを、ＣＴＤ（The Comparative Toxicogenomics Database、http://ctd.mdibl.org/）データに基づいて構築することができる。これらのデータは、LocusLink（遺伝子記号、RefSeq NM、遺伝子の説明）からの遺伝子情報と照合することができる。最後に、利用可能な刊行物から、データベース内のそれぞれの薬物／遺伝子相互作用を特定し、相互作用の種類を決定することができる：いくつかの正の相互作用（標的、感受性、薬物活性化因子、薬物担体、毒性リバーサ（toxicity reverser）…）、いくつかの負の相互作用（耐性、毒性、薬物代謝、アポトーシス、死…）。
【００４７】
同定された遺伝子は、様々な役割及び重要性を有しうる。従って、好ましい実施態様においては、標的遺伝子は３つのカテゴリー：メジャー標的遺伝子、マイナー標的遺伝子及び耐性遺伝子に分類される。公開データ（公開文献及びデータバンク）からこれらの遺伝子を同定すること、そして、３つのカテゴリーへ分類することは、本発明の不可欠な部分をなす。メジャー標的遺伝子は、薬物の作用機序と明確な因果関係を有することが実証された遺伝子である。例えば、ＨＥＲ２遺伝子は、トラスツズマブのメジャー標的遺伝子として考えられ、ＶＥＧＦＡ遺伝子は、ベバシズマブのメジャー標的遺伝子として考えられる。所定の薬物は、一つ以上のメジャー標的遺伝子を有することができる。また、このカテゴリーは、薬物代謝に関与することが知られている遺伝子も包含するが、この場合の薬物は、活性代謝物が生成する場合においてのみ活性となることが知られている。マイナー標的遺伝子は、薬物の作用機序と直接関連することはないが、その調節レベルが薬物存在下で変化することが見出された遺伝子である。耐性遺伝子は、薬物に対して直接耐性を誘導することが知られている遺伝子だけではなく、主要な毒性と関連する遺伝子も含む。例えば、ＥＲＣＣ１遺伝子は、白金塩の使用に対する耐性の標的遺伝子である。例えば、いくつかのシトクロムＰ４５０アイソフォームは、主要な毒性と関連している。
【００４８】
本発明の特定の実施態様においては、検討された標的遺伝子は、下記の２つのカテゴリー：メジャー標的遺伝子及び耐性遺伝子にのみ属しうる。
【００４９】
第一の薬物データベースが発明者らにより確立され、これは表１に開示される。いつかの薬物について、標的遺伝子が分類された。
【００５０】
薬物に対して標的遺伝子を分類することで、及び／又は、新規な薬物、新規な標的遺伝子を追加することで、及び／又は、組み合わせたデータ（例えば、薬物と放射線治療との組み合わせ若しくは薬物同士の組み合わせ）を含めることで、薬物データベースは時間を追って増加しうる。
【００５１】
薬物データベースがより完全なものであるほど、予測はより正確なものとなる。しかしながら、予備データベースが準備でき次第すぐに、薬物の相対的有効性を予測する本方法を実施してもよい。
【００５２】
アルゴリズム
アルゴリズムは、薬物と関連することが知られている腫瘍特性及び遺伝子を考慮して、薬物ごとのスコアを算出するために見出された。この算出は、例えば、Ｒベースのスクリプトを使用して特定のソフトウェアにより実施することができ、薬物についての標的遺伝子ファイルと個体の腫瘍の生物学的研究から得られたゲノム解析のデータを統合するファイルとの頻度及び関連性を決定することができる。
【００５３】
アルゴリズムは、下記パラメーター：
１）薬物の標的遺伝子の脱制御の総パーセンテージ。従って、この薬物についての脱制御された遺伝子のパーセンテージを決定するために、所定の薬物についての標的遺伝子のリストを脱制御された遺伝子のリストと比較する。例えば、所定の薬物について１０個の標的遺伝子が同定され、そして、所定の腫瘍について、１０個の標的遺伝子の４個が脱制御されたことが見出された場合、この薬物についての脱制御された遺伝子のパーセンテージは４０％である。
２）倍率変化（Ｆｃ）及び平均強度（ＡｖｇＩｎｔ）により定義される標的遺伝子の脱制御の程度及び識別（例えば、過剰又は過小発現）。これらのパラメーターは、標的遺伝子をまとめて又はカテゴリー（例えば、メジャー標的遺伝子、マイナー標的遺伝子及び耐性標的遺伝子）ごとに定義することができる。
３）所定の薬物に効果を及ぼすことが知られている、標的遺伝子における突然変異の存在
を考慮することができる。
【００５４】
アルゴリズムは、処置される対象についての腫瘍の特性決定を考慮して、データベースの薬物ごとにスコアを算出するために使用される。
【００５５】
本方法で使用することができる第一の基本アルゴリズムは、以下：
【数６】
[式中、
Ｗは、所定の薬物についてのスコアであり；
Ｐは、個体の腫瘍において脱制御された、所定の薬物についての標的遺伝子のパーセンテージであり；
ｚは、標的遺伝子における突然変異の存在に関連する任意の増倍係数であり；
Σは、合計であり；
Ｆｃ＞２は、２より大きい倍率変化を有する、所定の薬物についての脱制御された各標的遺伝子の倍率変化であり；
ｎＣＦｃ＞２は、２より大きい倍率変化を有する、所定の薬物についての標的遺伝子数を指す]
のとおりである。
【００５６】
このアルゴリズムの特定の実施態様においては、Ｆｃ＞２は、２より大きい倍率変化を有する、所定の薬物についての過剰発現される各標的遺伝子の倍率変化であり、そして、ｎＣＦｃ＞２は、２より大きい倍率変化を有する、所定の薬物についての標的遺伝子数、又は、２より大きい倍率変化を有する、所定の薬物についての過剰発現される標的遺伝子数を指すことができる。
【００５７】
当然のことであるが、アルゴリズムは、増倍係数を導入するなどして、標的遺伝子（例えば、メジャー標的遺伝子、マイナー標的遺伝子又は耐性標的遺伝子）のカテゴリーを考慮することによりさらに複雑となりうる。
【００５８】
このようなさらに複雑なアルゴリズムは、以下：
【数７】
[式中、
Ｗは、所定の薬物についてのスコアであり；
Ｐは、個体の腫瘍において脱制御された、所定の薬物についての標的遺伝子のパーセンテージであり；
Σは、合計であり；
ＣＭは、所定の薬物についてのメジャー標的遺伝子を指し；
Ｃｍは、所定の薬物についてのマイナー標的遺伝子を指し；
ＣＲは、所定の薬物についての耐性遺伝子を指し；
ｎ１ＣＭ、ｎ２Ｃｍ及びｎ３ＣＲは、それぞれ、メジャー標的遺伝子、マイナー標的遺伝子及び耐性遺伝子について定義された閾値を有する、脱制御された標的遺伝子数であり；
ＦＣＭ、ＦＣｍ及びＦＣＲは、それぞれ、メジャー標的遺伝子、マイナー標的遺伝子及び耐性遺伝子について定義された閾値より大きい各遺伝子の倍率変化であり；
ｑ１、ｑ２及びｑ３は、それぞれ、メジャー標的遺伝子、マイナー標的遺伝子及び耐性遺伝子についての増倍係数であり；
ｚ１、ｚ２及びｚ３は、それぞれ、メジャー標的遺伝子、マイナー標的遺伝子及び耐性遺伝子における突然変異の存在に関連する任意の増倍係数である]
であることができる。
【００５９】
例えば、標的遺伝子についての増倍係数は、メジャー標的遺伝子については、１０〜１，０００、マイナー標的遺伝子については、０．１〜１０、そして、耐性遺伝子については、１０〜１，０００を含みうる。増倍係数については、その他の値も除外されることはない。
【００６０】
突然変異に関連する増倍係数は、突然変異が存在しない場合は１である。突然変異の機能的影響に依存して、係数ｚは、例えば、１０〜１，０００を含みうる。突然変異に関連する増倍係数については、その他の値も除外されることはない。
【００６１】
好ましい実施態様においては、定義された閾値は、少なくとも２又は２より大きい倍率変化である。しかしながら、より低い閾値についての検討は、倍率変化１．５がいくつかの遺伝子において重要でありうることから、本方法では除外されることはない。
【００６２】
特定の実施態様においては、ＦＣＭ、ＦＣｍ及びＦＣＲは、定義された閾値を有する、所定の薬物についての過剰発現される各標的遺伝子の倍率変化であることができ、そして、ｎ１ＣＭ、ｎ２Ｃｍ及びｎ３ＣＲは、定義された閾値を有する、所定の薬物についての標的遺伝子数、又は、定義された閾値を有する、所定の薬物についての過剰発現される標的遺伝子数を指すことができる。
【００６３】
代わりの複雑なアルゴリズムでは、式は、以下：
【数８】
[式中、Ｗ、Σ、ＣＭ、Ｃｍ、ＣＲ、ＦＣＭ、ＦＣｍ、ＦＣＲ、ｑ１、ｑ２、ｑ３、ｚ１、ｚ２及びｚ３の意味は、上述のアルゴリズムと同じであり、そして、ＰＣＭ、ＰＣｍ及びＰＣＲは、それぞれ、メジャー標的遺伝子、マイナー標的遺伝子及び耐性遺伝子について、個体の腫瘍において脱制御された、所定の薬物についての遺伝子のパーセンテージである]
であることができる。
【００６４】
同様に、好ましい実施態様においては、定義された閾値は、少なくとも２又は２より大きい倍率変化である。しかしながら、より低い閾値についての検討は、倍率変化１．５がいくつかの遺伝子において重要でありうることから、本方法では除外されることはない。
【００６５】
特定の実施態様においては、ＦＣＭ、ＦＣｍ及びＦＣＲは、定義された閾値を有する、所定の薬物についての過剰発現される各標的遺伝子の倍率変化であることができ、そして、ｎ１ＣＭ、ｎ２Ｃｍ及びｎ３ＣＲは、定義された閾値を有する、所定の薬物についての標的遺伝子数、又は、定義された閾値を有する、所定の薬物についての過剰発現される標的遺伝子数を指すことができる。
【００６６】
特定の実施態様においては、アルゴリズムは、平均強度又は強度変動を考慮することができる。このパラメーターは、遺伝子の転写レベルの指標である。実際に、倍率変化が２で同じである場合、遺伝子脱制御は、例えば、２００／１００と２００，０００／１００，０００で比較されるように、転写の強度に依存して異なる重要性を有しうると考慮することができる。
【００６７】
従って、なおさらに複雑なアルゴリズムは、以下：
【数９】
[式中、Ｗ、Σ、ＣＭ、Ｃｍ、ＣＲ、ＦＣＭ、ＦＣｍ、ＦＣＲ、ｑ１、ｑ２、ｑ３、ｚ１、ｚ２及びｚ３、並びに、存在する場合のＰＣＭ、ＰＣｍ及びＰＣＲの意味は、上述のアルゴリズムと同じであり、そして、ＩｎｔＣＭ、ＩｎｔＣｍ及びＩｎｔＣＲは、それぞれ、メジャー標的遺伝子、マイナー標的遺伝子及び耐性遺伝子についての強度である]
の一つであることができる。「Ｉｎｔ」は、腫瘍試料における遺伝子の転写強度、即ち、個体由来の腫瘍試料と正常試料間の遺伝子の転写の差異であることができる。
【００６８】
さらなる実施態様においては、本方法は、マイナー標的遺伝子を考慮することなしに、メジャー標的遺伝子及び耐性遺伝子に重点を置くことができる。この実施態様においては、アルゴリズムは、以下：
【数１０】
[式中、Ｗ、Σ、ＣＭ、ＣＲ、ＦＣＭ、ＦＣＲ、ｑ１、ｑ３、ｚ１及びｚ３、並びに、存在する場合のＰＣＭ、ＰＣＲ、ＩｎｔＣＭ及びＩｎｔＣＲの意味は、上述のアルゴリズムと同じである]
の一つであることができる。
【００６９】
好ましくは、選択されたアルゴリズムは、２つのモデル：後ろ向きモデル（例えば、化学療法が実施された腫瘍及び処置に応答することが知られている腫瘍）；並びに、スコアと関連付けて特定の処置の有効性を評価することができる前向きモデルを用いて実証される。
【００７０】
アルゴリズムの検証試験の間に、いくつかの可変数、特に、増倍係数、平均強度の検討の有無、倍率変化の閾値を改良することができる。さらに、この工程の間に、ＣＧＨ又は機能的ゲノム解析又はその両方を使用することが望ましいかを決定することができる。
【００７１】
本方法は、また、処置される個体の腫瘍の特性、特に、腫瘍の生物学的及び遺伝学的異常に基づいて薬物ごとのスコアを算出することが最終目的であるため、提案されうる他の変更アルゴリズムを考慮してもよい。
【００７２】
本発明のさらなる態様及び利点は、以下の実施例において開示されるが、これは例示として考えるべきであり、本発明の範囲を限定するものでない。
【実施例】
【００７３】
実施例１
診断時、肺癌の７０％は末期である。これらは、臨床転帰不良で手術が不可能である。
【００７４】
本発明の方法は、ある患者の症例において、実施者が最適な処置を選択するために使用されている。
【００７５】
患者は、５８歳の白人男性であった。患者は、非小細胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）（ｃＴ４、Ｎ０、Ｍ１）に罹患していた。９種類の治療方針、即ち、シスプラチン−ジェムザール、タキソテール、ナベルビン、タキソール−カルボプラチン、縦隔放射線治療、イレッサ、アリムタ、タルセバ及びＨＫＩ２７２（pan Her阻害剤）が用いられた。ＨＫＩ２７２の場合では、患者を臨床試験に組み入れた。
【００７６】
ＨＫＩ２７２は、２００５年１０月に開始した。図１は、縦隔リンパ節（Ｃ１）及び副腎結節（Ｃ２）のＮＭＲを示す。ＨＫＩは、有効であった；患者を、ほぼ３年間試験下においた。しかしながら、ＨＫＩ２７２で３７か月後、疾患の進行が観察された（図２）。新たな鎖骨下筋転移が見られた。これは、今日の腫瘍学における最も大きな問題の一つであり、たとえ初期応答があったとしても、処置に対して二次的な耐性を引き起こすことが多い。従って、ＨＫＩ２７２処置を停止する判断は、新たな転移が生じたときに行った。実施者が、当時、ＨＫＩ２７２がこの患者に有用な最後の治療方針であると考えていたことに言及することが重要である。
【００７７】
鎖骨下筋転移を切除し、分子プロファイリングを完成するために使用した。プロファイリングの特徴は：
１．腫瘍組織対正常肺組織の比較（Ｔ対Ｎ）；
２．比較ゲノムハイブリダイゼーション（ＣＧＨ）（Ｔ対Ｎ）；
３．遺伝子発現（ＧＥ）比較（Ｔ対Ｎ）；
４．microＲＮＡ（ｍｉＲＮＡ）プロファイリング（Ｔ対Ｎ）；
５．ＥＧＦＲ、ｐ５３、ＣＴＮＮＢ１、ＡＫＴ１、ＢＲＡＦ、ＫＲＡＳ、ＨＲＡＳ、ＮＲＡＳ、ＰＩＫ３ＣＡ、ＦＢＸＷ７、ＥＧＦＲ、ＥＲＢＢ２、ＫＩＴ、ＮＯＴＣＨ１、ＰＴＥＮ、ＳＴＫ１１、ＴＰ５３、ＡＰＣ、ＭＥＴ、ＲＢ１、ＦＧＦＲ２、ＦＧＦＲ３、ＪＡＫ２、ＴＳＣ１、ＴＳＣ２、ＣＤＫＮ２Ａ、ＣＤＫＮ２Ａ、ＴＯＰ１、ＴＯＰ２Ａ、ＰＤＧＦＲＡ、ＶＨＬ、ＣＤＫ４、ＪＡＫ１、ＴＹＫを含む遺伝子の配列決定
６．関連する突然変異は、これらのいずれの遺伝子においても発見されなかった（例えば、ＥＧＦＲ又は他の遺伝子の突然変異なし）。従って、この患者の場合、突然変異はアルゴリズムに影響を与えなかった。遺伝子発現により得られた関連する結果のみ使用した。
【００７８】
次いで、薬物の有効性を予測するために、本発明のアルゴリズムをこれらのデータに適用した。薬物ごとのスコアを、選択したデータに基づいて算出した。使用するアルゴリズムは、以下：
【数１１】
[式中、
Ｗは、所定の薬物についてのスコアであり；
Ｐは、個体の腫瘍において脱制御された、所定の薬物についての標的遺伝子のパーセンテージであり；
ｚは、この実施例において、突然変異は検出されなかったことから、１であり；
Σは、合計であり；
Ｆｃ＞２は、２より大きい倍率変化を有する、所定の薬物についての脱制御された各標的遺伝子の倍率変化であり；
ｎＣＦｃ＞２は、２より大きい倍率変化を有する、所定の薬物についての標的遺伝子数を指す]
のとおりである。
【００７９】
表２は、算出したスコアを示す。以前の治療方針で使用した薬物が、低いスコア、即ち、シスプラチンの場合１０８、ジェムザールの場合７０、タキソテールの場合７７、タキソールの場合１４７、カルボプラチンの場合８２、イレッサの場合６６、そして、アリムタの場合７３で関連付けられることを観察することができる。
【００８０】
２００８年１２月に、ＨＫＩ２７２を停止し、ゼローダ（３６００mg／日、１日目〜１４日目、２１日毎）とラパチニブ（１２５０mg／日）との併用処置を開始した。この処置の開始時に、患者の疾患は急速に進行し、健康の悪化が見られた。患者においてＥＧＦが１５倍過剰発現し、ＨＫＩ２７２の継続が必要であったことから、たとえＥＧＦＲで突然変異が検出されなかったとしても、抗ＨＥＲ１及び抗ＨＥＲ２阻害剤であるラパチニブは適切であった。実際に、腫瘍におけるＥＧＦの過剰発現が、ＥＧＦＲの持続的な活性化を誘導し、この理由から、同じスペクトルをカバーするために、ＨＫＩ２７２から別の抗ＥＧＦＲへの変更を保証する論理が明らかであった。ゼローダ（スコア５５５）が、アルゴリズムのスコアに基づいて選択された。
【００８１】
疾患は安定であったが、再発性の麻痺が観察された。従って、２００９年２月に、最も大きいアルゴリズムスコアを示したチオテパ（スコア７１３）を添加することを決定した。ゼローダ（３６００mg／日、５日／週、４週のうち３週）、ラパチニブ（１２５０mg／日）とチオテパ（１５〜３０mg／日、１及び２日目、４週間毎）の併用処置の２か月後、疾患は安定していた（図３）。１１か月でも疾患は安定しており（図４）、再発性麻痺がさらに生じることなく、患者は良好な全身状態を呈した。
【００８２】
さらに、本方法は、将来の治療用併用を決定することができる。実際に、癌処置の間に耐性が現れることが多い。少なくとも３つの他の薬物、即ち、フォテムスチン（スコア６２７）、リツキシマブ（スコア７６１）及びトラベクテジン（trabectidin）（スコア３７６）は高スコアであり、ゼローダ、ラパチニブ及びチオテパの併用に耐性が生じた場合に使用することができる。
【００８３】
薬物を選択するために本方法を使用することにより、予期しない結果が得られた。実際に、特定の患者について薬物の潜在的有効性を予測するスコアなしで、実施者がゼローダ及びチオテパの両方を選択することはないであろう。実際に、肺癌、特に、ＮＳＣＬＣにおいてこれらの薬物の適応はない。本方法は、患者を良好な全身状態で１４か月間安定させることができたが、一方で、生命予後は、ゼローダ及びチオテパの併用処置の開始わずか数週間であった。
【００８４】
結論として、本実施例は、実施者が個体のデータに基づいて適切な薬物を選択することを助けるための、本発明の方法の価値を明確に示した。
【００８５】
遡及的に、新規な予測方法を使用することにより、全体に不十分である、以前の治療方針の全てが、記載のように非常に低い予測スコアで関連付けられたことが明確に実証された。これは、まさに、薬物の有効性の予測決定を提供することができるこの革新的方法の目的であり、そして、この実施例において、使用した有効性の低い薬物の全てが低いスコアで関連付けられることから、その構想の正当性が十分に実証される。
【００８６】
他の患者でこの新しい手順を実験して、本方法の高付加価値は、各患者がユニークな薬物の併用を必要とすることを実証することである。従って、本方法は、個体に合わせた処置の選択の分野に関連性が高いと考えられる。
【００８７】
実施例２
患者は６４歳であった。彼は気管支腺癌Ｔ４に罹患しており、骨及び胸膜転移を有する。２つの治療方針が、即ち、シスプラチン−アリムタ及びタルセバが用いられた。第一の治療方針は疾患進行を伴ったが、第二のものは有効ではなく急速な進行をもたらした。
【００８８】
正常な気管支粘膜の生検及び腫瘍生検を実施し、それを用いて、配列決定、ＣＧＨ、microＲＮＡ解析及びゲノム発現解析により突然変異解析を行った。
【００８９】
ＣＧＨプロファイルは、多数の変化（欠損又は増加）を含んでおり、生検が腫瘍状態であることが規定された。
【００９０】
実施例１に列挙したような遺伝子を含む突然変異解析から、ＢＲＡＦ遺伝子（Ｂ−Ｒａｆプロト−癌遺伝子セリン／トレオニン−プロテインキナーゼ、GeneID 673）の突然変異Ｇ４６４Ｖが同定される。この突然変異は、内因性の有糸分裂シグナル伝達で活性化されることが想定される。従って、ソラフェニブを用いた処置が考えられる。
【００９１】
ゲノム発現解析に基づいて、実施例１に詳述するようにスコアを算出し、これを、いくつかの関連薬物についてのみ以下の表に示す。
【００９２】
【表１】
【００９３】
従って、治療有効性をもたらさない２つの治療方針で使用される薬物が、低いスコア、即ち、シスプラチンでは８０、アリムタでは１５６及びタルセバでは１４３で関連付けられることを観察することができる。従って、本発明の方法では、そのような処置の選択を避けるべきである。
【００９４】
２０１０年１月から、スコア２９０で関連付けられるビノレルビンが患者の処置に選択された。当所、患者は非常に増悪な全身状態であった。３か月後、疾患は安定し、その後、進行した。結論として、最高のスコアで関連付けられる薬物を選択したわけではないが、選択した薬物は有効であり、３か月の延命が達成された。
【００９５】
実施例３
患者は、２００７年５月に、両側肺転移及び無症候性脳転移を伴う初代気管支腺癌と診断された。外科的処置を２００８年１１月に実施し、２つの治療方針、即ち、第一の方針としてシスプラチン−ゲムシタビン、そして第二の方針としてアリムタの１３サイクルを用いた。第一の方針は、部分応答、その後の疾患の進行をもたらし、第二の方針は疾患の進行のみをもたらした。
【００９６】
正常気管支生検及び肺転移生検を実施し、それを用いて、配列決定、ＣＧＨ、microＲＮＡ解析及びゲノム発現解析により突然変異解析を行った。
【００９７】
ＣＧＨプロファイルは、多数の異常（ゲノム全体にわたる欠損及び増加）を含み、これは、生検が腫瘍状態であることを示した。
【００９８】
実施例１に列挙したような遺伝子を含む突然変異解析からは、いずれの突然変異の同定も得られなかった。
【００９９】
ゲノム発現解析に基づいて、実施例１に詳述するようにスコアを算出し、これを、いくつかの関連薬物についてのみ以下の表に示す。
【０１００】
【表２】
【０１０１】
まず最初に、第一及び第二の治療方針で使用する薬物に関連付けられるスコアは低い（ゲムシタビン＝１２９；シスプラチン＝８０及びアリムタ＝０）。これらのスコアは、観察される臨床データと一致する。
【０１０２】
しかしながら、このスコア表に基づいて、３８４スコアで関連付けられるアバスチンが選択された。処置を２０１０年１月に開始し、図５のスキャナーに示すように２つの処置サイクル後に重要な応答が観察された。この重要な応答から、本方法及び確かな効果が患者にとって有効であることが認められる。
【０１０３】
実施例４
患者は５９歳であった。彼は、副腎転移を伴う非小細胞気管支癌に罹患している。２つの治療方針、即ち、シスプラチン−アリムタの３サイクル及びタキソテール−シスプラチン−アバスチンの３サイクルが用いられた。これらの治療方針は、第一段階として安定化を、その後、疾患の進行段階をもたらした。
【０１０４】
正常及び腫瘍気管支生検を実施し、それを用いて、配列決定、ＣＧＨ、microＲＮＡ解析及びゲノム発現解析により突然変異解析を行った。
【０１０５】
ＣＧＨプロファイルを図６に示すが、これは１１番染色体に染色体異常を含んでいる。
【０１０６】
実施例１に列挙したような遺伝子を含む突然変異解析からは、いずれの突然変異の同定も得られなかった。
【０１０７】
ゲノム発現解析に基づいて、実施例１に詳述するようにスコアを算出し、これを、いくつかの関連薬物についてのみ以下の表に示す。
【０１０８】
【表３】
【０１０９】
従って、以下のスコアは、第一及び第二の治療方針の薬物に関連付けられる：シスプラチン（４８）、アリムタ（８８）、タキソテール（１０７）及びアバスチン（０）。これらのスコアは、臨床データと一致する。
【０１１０】
しかしながら、他の薬物はより良好なスコア、例えば、トラベクテジン（５１２）、ゲムツズマブ（２３２）及びヒドロキシウレア（１７９）で関連付けられる。
【０１１１】
実施例５
患者は、肺転移を伴う横紋筋肉腫に罹患しており、この患者で、本方法が、あらゆる種類の腫瘍において治療有効性を予測するのに効果的であることを証明する。これは、臀部筋の線維粘液肉腫由来の進化の転移性疾患である。この初期の腫瘍は、２００６年に治療的外科手術で切除された。その後、患者は、２００７年に腹膜中皮の転移を発症した。６サイクルのアリムタ及びシスプラチンの併用処置は、実際には応答不良であったため、その後、患者は胸膜切除を受けた。その後、新たな肺の転移性病変が、手術ができない込み入った位置に検出された。
【０１１２】
正常な筋生検及び肺転移生検を実施し、それを用いて、配列決定、ＣＧＨ及びゲノム発現解析により突然変異解析を行った。
【０１１３】
ＣＧＨプロファイルから１６番染色体の重大な増幅が示された。それは、ＰＤＧＡ遺伝子座の増幅に相当する。
【０１１４】
実施例１に列挙したような遺伝子を含む突然変異解析からは、いずれの突然変異の同定も得られなかった。
【０１１５】
ゲノム発現解析に基づいて、実施例１に詳述するようにスコアを算出し、これを、いくつかの関連薬物についてのみ以下の表に示す。
【０１１６】
【表４】
【０１１７】
注目すべきは、ニロチニブは３２４の大きいスコアに関連付けられ、ＰＤＧＦＲＡ及びＰＤＧＦＲＢの経路において活性であることが知られている。従って、発明者らは、ＰＤＧＦ経路をさらに厳密に研究することで以下の結果を得た。
【０１１８】
【表５】
非常に大きな活性化を観察することができる。
【０１１９】
ＣＧＨ及び遺伝子発現プロファイルから、ＰＤＧＦ経路が、この病変についての腫瘍発生の重要な推進力として示されることが裏付けられる。実際に、ＰＤＧＦＤは、腫瘍では正常組織に比べて１８倍過剰発現しており、受容体β−βを活性化する。また、ＰＤＧＦＲＢが３倍過剰発現することについても言及することが重要である。ＰＤＦＧＡは８倍過剰発現し、受容体ＰＤＧＦＲＡは１０倍過剰発現する。
【０１２０】
まとめると、ニロチニブは、両方の受領体を阻害することから標的治療の良好な候補であると考えられる。
【０１２１】
患者は、ニロチニブ処置の規制認可の承認を待っている。彼の主治医は、この治療法の選択を承認した。
【０１２２】
結論として、試験患者は全員治療不全であった。その患者全員に対しては、もはや選択する治療法はなく、彼らの全身状態から臨床試験への移行は指し止められた。癌科医師の承認及び依頼文書に基づいてこの方法が適用された。本方法は、以前の治療方針で使用された薬物を低いスコアで関連付けすることができ、低いスコアと治療有効性との良好な相関性を説明することができる。遡及的に、専門家は、そのような戦略を適用することができる可能性がある場合に、効果的でない薬物の使用を避けることができ、患者にとって時間の節約につながることを想定することができる。試験患者が非常に特異なプロファイルを示したことから、オーダーメイド医療の構想の有効性が提供されたことに留意すべきである。同じ組織型の正常細胞及び腫瘍細胞を患者で比較することができる限り、方法をあらゆる種類の腫瘍に適用することができる。別の利点としては、コンパニオンテストに基づく現在用いられている方法は、所定の異常を有する限られた患者にのみ適用することができるが、本方法は、全ての患者に対して、ある解決策に可能性のある治療効果を与えることを提供することができる。
【０１２３】
【表６】
【０１２４】
【表７】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、医療、特に、癌治療におけるオーダーメイド医療の分野に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
癌を有する患者の治療的ケアは、主に、標準プロトコルに従って使用する必要がある外科手術、放射線治療及び化学療法に基づいている。治療的外科手術は、全ての腫瘍塊を除去することからなる。しかしながら、腫瘍の観測可能部分を切除した後に残存病変を全く残さないようにすることは、経験のある外科医でさえも常に保証できない。この理由から、外科手術は、一般的に、放射線治療及び／又は化学療法と組み合わせて使用される。化学療法及び／又は放射線治療は、ネオアジュバント治療又は補助療法若しくはアジュバント治療として、あるいは、外科手術が不可能である場合では単独で使用することができる。ネオアジュバント治療は、通常、腫瘍塊が非常に大きく、外科手術の前に縮小させる必要がある場合に使用される。補助療法又はアジュバント化学療法は、残存腫瘍病変を処置するために、そして、局所再発又は転移再発を抑制するために使用される。腫瘍が手術不能期で検出される場合は、治療的ケアは化学療法及び／又は放射線治療にのみ基づく。外科手術は、この状況でわずかに使用されるだけであり、苦痛緩和を目的とする。
【０００３】
どのような場合においても、化学療法の選択は、常に下記の問題をもたらす：この種の癌にどのような薬物又は薬物の組み合わせが適合するか？この患者に最も適合する治療戦略は何か？選択された薬物を用いて治療有用性を観測する機会は何か？
【０００４】
現在の医療行為は、既存の治療プロトコルに従って患者を処置することからなる。大抵の場合、治療プロトコルの選択は、病理解剖学的及び臨床的データに基づいている。これらのプロトコルには、第一、第二、さらには第三の治療方針が適用される。ある患者が治療不全又は転移期である場合、患者を、第一に、原性腫瘍の位置、疾患の進展、患者の生体機能の状態及び臨床試験中の薬物のある特定の禁忌を主に規定する、広範な選択基準を一般的に用いる臨床試験に組み入れる。どのような治療アプローチ（標準又は臨床試験）であろうと、処置される集団の一部だけに処置が効果的である一方で、残りの患者には効果がなく、処置中であっても疾患が進行する。
【０００５】
この状況を改善するために、何年も前から、医師や研究者が、所定の患者に対して処置の有効性を予測するためのマーカーを同定し、患者の各々の処置への適合を可能にするために尽力している。それ故、オーダーメイド医療の構想は、腫瘍の病理解剖学的、臨床的特性、特に、生物学的特性に従って治療判断を適応させることからなる。
【０００６】
癌を有するどんな患者にも有用な解決策が示されない、いくつかの例が知られている。
【０００７】
第一のアプローチは、Ｈｅｒ２／Ｎｅｕ受容体標的モノクローナル抗体のトラスツズマブ（Herceptin（登録商標））を最初に使用する、いわゆる「テストコンパニオン」アッセイであった。乳癌では、この受容体の増幅／過剰発現が観察される場合に限りこの薬物が投与される。しかしながら、この過剰発現は治療効果を保証するものではない。Herceptin（登録商標）耐性のいくつかは、例えば、Ａｋｔ経路の活性化により解明することができる。ｍＴＯＲ阻害剤（Ａｋｔ経路を標的とする）が結合すると、Herceptin感受性が復活する可能性がある。それにもかかわらず、一部の患者については、その受容体が増幅しない場合に治療有用性が観察された。
【０００８】
Ｈｅｒ２受容体の発現レベルの測定は、テストコンパニオンの最初の例であり、多くの製薬会社又は研究者が、オーダーメイド医療の最初の例として考えられるこのモデルを再現させるために尽力している。以下の例は、下記の所定の薬物：
・ＥＧＦＲ受容体の突然変異又は増幅及びエルロチニブ／ゲフィチニブ；
・突然変異ｃ−Ｋｉｔ／ＰＤＧＦＲａ及びイマチニブ；
・Ｂｃｒ−Ａｂｌの転移及びイマチニブ；
・ＨＥＲ２の増幅及びＨＥＲ２阻害剤；
・ＴＯＰ２Ａの増幅及びアントラサイクリン；
・ＰＴＥＮの欠損及びｍＴＯＲ阻害剤；
・ＦＧＦＲ１の増幅及びＦＧＦＲ１阻害剤；
・ＥＲＣＣ１陰性処置及び白金塩；
・ＲＡＳ突然変異及び結腸癌の処置など
が効果的でありうる患者選択の構想を説明するのに適している。
【０００９】
乳癌の場合では、Mamaprint（登録商標）（Agendia社により開発）又はOncotypeDX（登録商標）（Genomic Health社）試験などの予後分子シグナチャー（signature）が利用可能である。これらのシグナチャーは、補助化学療法が必要であるか否かを決定するために使用される。しかし、これらの試験によって補助化学療法が必要であることが結論付けられるが、これらから最適な治療を選択することはできない。
【００１０】
手短に言えば、オーダーメイド医療の構想は、所定の治療に応答する機会を増やすために生物学的基準に基づいて患者を選択することに対応する。現在、これらのテストコンパニオンは、むしろ標的治療による処置で使用され、所定の処置が効果的である可能性がある患者を選択することができるが、所定の患者に対して最良の治療を選択することができるわけではない。これが、主な概念的相違であり、これまでに提案された他のマーカーと比較される本発明の一番の関心事である。
【００１１】
遺伝子コピー数の非常に大きな異常（増幅又は欠損）は、遺伝子発現のレベルを変化させる。このゲノム脱制御の機構は、多くの癌の腫瘍発生に関与している。ＥＧＦＲ遺伝子の増幅は、肺癌の約３０％で見出される。ＥＧＦＲの増幅の阻害は、この同じ病変において有意な利益をもたらす。同様に、ＭＹＣＮは、神経芽細胞腫の約２５％で増幅され、いくつかの研究によりこの病変においてこの異常の予後値が示された。ＨＥＲ、ＰＴＥＮ、ＰＵＴＳなどの他の癌遺伝子／抗癌遺伝子（腫瘍抑制遺伝子）が、しばしば他の種類の腫瘍において増幅／欠失する。
【００１２】
乳癌は、高頻度の染色体異常を示す。遺伝子ＨＥＲ２（ＥｒｂＢ２）は、その症例の１０〜２０％で増幅される。この増幅は、Ｈｅｒ２タンパク質の高発現と関連し、腫瘍の形質転換に関与している。この異常を標的化することに基づく治療戦略は、ＨＥＲ２陽性乳癌を有する患者において有益であることが示された。さらに、トポイソメラーゼＩＩをコードする遺伝子は、乳癌の約７％で増幅される。この増幅は、トポイソメラーゼＩＩを標的とする薬物クラスであるアントラサイクリンに対する良好な感受性と相関する。乳癌において、他の異常がしばしば観察された。Ａ１Ｂ１遺伝子が、その症例の１０％で増幅され、これにより、ＩＧＦＲによるＡＫＴの活性化を介して腫瘍発生が引き起こされる。ＦＧＦ１Ｒ遺伝子は、症例の１０％で増幅される。in vitroにおいて、このタンパク質を、チロシンキナーゼ阻害剤を用いて標的化することで細胞増殖の減少がもたらされる。同様に、遺伝子ＥＧＦＲ、ＩＧＦ１Ｒの増幅又はＰＴＥＮの欠損は、それぞれ、ＥＧＦＲ、ＩＧＦ１Ｒ又はｍＴＯＲ標的化分子により処置することができる。
【００１３】
科学文献において、A. Potti等のある研究は、十分に確立された細胞株（NCI60パネル）の実験から選択された遺伝子発現の分析に基づいて、薬物有効性、主として細胞毒性を予測することを提案している。これらのデータから、各試験分子に対する応答に関連する発現プロファイルを同定することができ、この予測をヒトの腫瘍に置き換える。しかしながら、このアプローチが、分子予測により分子を選択することができた場合であっても、最良の薬物選択するために、所定の患者に対して各分子の有効性を比較することができない。さらに、当業者は、in vivo予測を実施するためのin vitroモデルの限界を知っている。これらのアプローチは、固有の腫瘍特性に基づいて所定の患者に対する個々の標的治療を選択するよりむしろ、所定の化学療法に対する患者コホートを高める傾向がある。
【００１４】
しかしながら、癌処置において、適切な化学療法の選択は極めて重要な課題である。実際、多くの化学療法は極めて重大な有害作用を有し、誤選択（即ち、治療有効性のない処置）は、癌を進行させる可能性がある。
【００１５】
今日、癌を有する所定の個体に対して最適な治療戦略を選択するのに効果的なマーカーはない。従って、癌処置の分野で、所定の個体に対して最適な化学療法戦略の選択を可能にする、オーダーメイド医療の方法が強く求められている。
【発明の概要】
【００１６】
本発明は、患者において癌を処置するための複数の薬物の相対的有効性を予測する方法であって、
− 患者由来の腫瘍又は転移試料の分子異常を、同じ患者由来の正常試料と比較して特性決定すること、ここで、腫瘍における脱制御された遺伝子を決定する；
− 複数の薬物の各薬物についての標的遺伝子を含むデータベースを準備すること；
− 患者由来の腫瘍試料における各薬物についての標的遺伝子の中の脱制御された遺伝子のパーセンテージに原則基づいて複数の薬物の薬物ごとのスコアを決定すること、ここで、より高いスコアが、患者における腫瘍の処置について薬物のより高い相対的有効性を予測している、を含む方法に関する。好ましくは、正常試料は、原発腫瘍に対する正常な組織学的対応物である。
【００１７】
特に、腫瘍試料の分子異常を特性決定する工程は、正常試料と比較し、腫瘍において差異的に発現される遺伝子を決定すること、及び／又は、遺伝子コピー数の増加又は減少を決定すること、及び／又は、遺伝子の突然変異の存在を検出することを含む。好ましくは、腫瘍試料の分子異常を特性決定する工程は、差異的に発現される遺伝子及び／又は遺伝子コピー数の増加又は減少の倍率変化（Ｆ）を決定すること、そして、場合により、差異的に発現される遺伝子の遺伝子転写（Ｉｎｔ）の強度をさらに決定することを含む。
【００１８】
好ましくは、各薬物についての標的遺伝子は、データベースにおいて、メジャー（major）標的遺伝子（ＭＣ）、マイナー（minor）標的遺伝子（Ｍｃ）及び耐性遺伝子（ＣＲ）に分類される。
【００１９】
第一の実施態様においては、所定の薬物についてのスコア（Ｗ）は、下記のアルゴリズム：
【数１】
[式中、
Ｗは、所定の薬物についてのスコアであり；
Ｐは、患者の腫瘍において脱制御された、所定の薬物についての標的遺伝子のパーセンテージであり；
ｚは、所定の薬物の標的遺伝子における突然変異の存在に関連する任意の増倍係数であり；
Σは、合計であり；
Ｆｃ＞２は、２より大きい倍率変化を有する、所定の薬物についての脱制御された各標的遺伝子の倍率変化であり；
ｎＣＦｃ＞２は、２より大きい倍率変化を有する、所定の薬物についての標的遺伝子数を指す]
により決定される。
【００２０】
好ましくは、Ｆｃ＞２は、２より大きい倍率変化を有する、所定の薬物についての過剰発現される各標的遺伝子の倍率変化であり、そして、ｎＣＦｃ＞２は、２より大きい倍率変化を有する、所定の薬物についての標的遺伝子数、又は、２より大きい倍率変化を有する、所定の薬物についての過剰発現される標的遺伝子数のいずれかである。
【００２１】
第二の実施態様においては、所定の薬物についてのスコア（Ｗ）は、下記のアルゴリズム：
【数２】
[式中、
Ｗは、所定の薬物についてのスコアであり；
Ｐは、患者の腫瘍において脱制御された、所定の薬物についての標的遺伝子のパーセンテージであり；
Σは、合計であり；
ＣＭは、所定の薬物についてのメジャー標的遺伝子を指し；
Ｃｍは、所定の薬物についてのマイナー標的遺伝子を指し；
ＣＲは、所定の薬物についての耐性遺伝子を指し；
ｎ１ＣＭ、ｎ２Ｃｍ及びｎ３ＣＲは、それぞれ、メジャー標的遺伝子、マイナー標的遺伝子及び耐性遺伝子について定義された閾値を有する、脱制御された標的遺伝子数であり；
ＦＣＭ、ＦＣｍ及びＦＣＲは、それぞれ、メジャー標的遺伝子、マイナー標的遺伝子及び耐性遺伝子について定義された閾値より大きい各遺伝子の倍率変化であり；
ｑ１、ｑ２及びｑ３は、それぞれ、メジャー標的遺伝子、マイナー標的遺伝子及び耐性遺伝子についての任意の増倍係数であり；
ｚ１、ｚ２及びｚ３は、それぞれ、メジャー標的遺伝子、マイナー標的遺伝子及び耐性遺伝子における突然変異の存在に関連する任意の増倍係数である]
により決定される。
【００２２】
第三の実施態様においては、所定の薬物についてのスコア（Ｗ）は、下記のアルゴリズム：
【数３】
[式中、Ｗ、Σ、ＣＭ、Ｃｍ、ＣＲ、ＦＣＭ、ＦＣｍ、ＦＣＲ、ｑ１、ｑ２、ｑ３、ｚ１、ｚ２及びｚ３の意味は、上述のアルゴリズムと同じであり、そして、ＰＣＭ、ＰＣｍ及びＰＣＲは、それぞれ、所定の薬物についての、メジャー標的遺伝子、マイナー標的遺伝子及び耐性遺伝子に関する、個体の腫瘍において脱制御された遺伝子のパーセンテージである]
により決定される。
【００２３】
第四の実施態様においては、所定の薬物についてのスコア（Ｗ）は、下記のアルゴリズム：
【数４】
[式中、Ｗ、Σ、ＣＭ、Ｃｍ、ＣＲ、ＦＣＭ、ＦＣｍ、ＦＣＲ、ｑ１、ｑ２、ｑ３、ｚ１、ｚ２及びｚ３、並びに、存在する場合のＰＣＭ、ＰＣｍ及びＰＣＲの意味は、上述のアルゴリズムと同じであり、そして、ＩｎｔＣＭ、ＩｎｔＣｍ及びＩｎｔＣＲは、それぞれ、メジャー標的遺伝子、マイナー標的遺伝子及び耐性遺伝子についての強度である]
の一つにより決定される。
【００２４】
第五の実施態様においては、所定の薬物についてのスコア（Ｗ）は、下記のアルゴリズム：
【数５】
[式中、Ｗ、Σ、ＣＭ、ＣＲ、ＦＣＭ、ＦＣＲ、ｑ１、ｑ３、ｚ１及びｚ３、並びに、存在する場合のＰＣＭ、ＰＣＲ、ＩｎｔＣＭ及びＩｎｔＣＲの意味は、上述のアルゴリズムと同じである]
の一つにより決定される。
【００２５】
好ましくは、第二〜五の実施態様においては、ＦＣＭ、ＦＣｍ及びＦＣＲは、定義された閾値を有する、所定の薬物についての過剰発現される各標的遺伝子の倍率変化であり、そして、ｎ１ＣＭ、ｎ２Ｃｍ及びｎ３ＣＲは、定義された閾値を有する、所定の薬物についての標的遺伝子数、又は、定義された閾値を有する、所定の薬物についての過剰発現される標的遺伝子数のいずれかである。さらに好ましくは、定義された閾値は、少なくとも２又は２より大きい倍率変化である。
【００２６】
さらに、第二〜五の実施態様においては、標的遺伝子についての増倍係数は、メジャー標的遺伝子（ｑ１）については、１０〜１，０００、マイナー標的遺伝子（ｑ２）については、０．１〜１０、耐性遺伝子（ｑ３）については、１０〜１，０００を含みうる。
【００２７】
さらには、第二〜五の実施態様においては、突然変異に関連する増倍係数ｚ１、ｚ２及びｚ３は、突然変異が存在しない場合は、１であり、突然変異の機能的影響に依存して、１０〜１，０００を含みうる。
【図面の簡単な説明】
【００２８】
【図１】図１は、実施例１の患者の２００５年１０月の胸部スキャナーである。
【図２】図２は、実施例１の患者の２００８年１１月の胸部スキャナーである。
【図３】図３は、実施例１の患者の２００９年４月の胸部スキャナーである。
【図４】図４は、実施例１の患者の２００９年７月の胸部スキャナーである。
【図５】図５は、実施例３の患者の２０１０年１月及び３月の胸部スキャナーである。
【００２９】
発明の詳細な説明
本発明は、個体レベルに応じて、最適な治療を選択するための新しい構想を提供する。薬物の選択は、処置される個体の腫瘍の、同じ個体由来の正常試料と比較した生物学的特性に基づいている。各薬物についての脱制御された標的遺伝子又はmicroＲＮＡのパーセンテージに原則基づくスコアに基づいて、特定の腫瘍を処置するために個体に対する薬物の相対的有効性を予測することができる。
【００３０】
一般的構想
本発明の目的は、最適な治療戦略の選択の水準を適用することである。最適な治療戦略を選択するために、本発明の方法は、一方で、処置される腫瘍の生物学的データ全体を考慮し、他方で、複数の薬物、好ましくは、全ての既存の薬物（登録又は開発中のいずれか）を考慮する。スコアは、所定の対象について処置される特定の腫瘍の生物学的特性に基づいて、薬物ごとに決定される。このスコアにより、様々な薬物を潜在的有効性が低下する順に順序付けすることができる。医師は、これらのスコアを使用して、所定の対象に対して最適な薬物又は薬物の組み合わせを選択することができる。各薬物と腫瘍の生物学的特性によって決まるスコアを関連付けることができるこのアプローチ法が、本発明の基礎を成す。従って、本発明は、オーダーメイド医療における今日のニーズを満たす可能性が高い。
【００３１】
本方法は、登録された薬物及び開発された薬物（例えば、使用又は臨床試験の暫定的承認）の両方で使用することができる。
【００３２】
従って、この構想は、多くの個体群から得られる全体的な結果に依存することなく、腫瘍の固有の特性に依存し、患者に対し個体レベルでの患者の治療選択を考慮することからなる。
【００３３】
本発明は、以下に詳述する３つの基本的なポイントの組み合わせに基づいており、それを組み合わせて、癌を有する個体ごとに戦略の選択を最適化する：
− 第一のポイントは、個体について所定の腫瘍を特徴付ける生物学的又は遺伝学的異常（増幅、欠損、突然変異、遺伝子発現、microＲＮＡ発現など）の可能な限り包括的な分析に対応する。
− 第二のポイントは、薬物と関連することが知られている遺伝子の同定からなる。
− 第三のポイントは、各薬物と個体において処置される腫瘍で検出された異常との関連性を確立することに対応する。アルゴリズムは、薬物と関連することが知られている腫瘍特性及び遺伝子を考慮して、薬物ごとのスコアを算出するために見出された。
【００３４】
本発明の方法は、利用可能な薬物をスコア基準で順序付けし、個体において所定の腫瘍に対する潜在的治療有効性を示すことから、治療選択の指針となりうるであろう。
【００３５】
本方法の利点の一つは、個体を薬物に曝露させることなく、個体への複数の薬物の相対的有効性を予測することができることである。複数の薬物とは、少なくとも又は約１０、２０、３０、４０、５０若しくは１００個の異なる薬物を意図する。実際に、ある薬物群が処置に有用である場合でも、患者の処置において各薬物によって処置を試すことは想定されえない。本方法は、患者に対して可能性のある全ての治療戦略の検討及び最適な選択を可能にする。
【００３６】
実際に、複数の薬物についてのスコアから、検討される個体の腫瘍を処置するための複数の薬物の相対的有効性を決定することができる。実際に、他の薬物よりも高いスコアを有する薬物は、腫瘍の処置により高い有効性を有すると予測される。処置するとは、薬物が、腫瘍の増殖を止める若しくは遅延させる、及び／又は、腫瘍のサイズをそれが消失するまで減少させることができることを意図する。また、処置するとは、転移、再発又はぶり返しを回避することも意図する。
【００３７】
別の利点は、本方法が癌の種類に依存しないことである。本発明の方法は、血液腫瘍（例えば、白血病、リンパ腫）及び膀胱、乳、胃（stomach）、甲状腺、前立腺、精巣、肝臓、膵臓、骨、膵臓、腎臓、子宮内膜、メラノーマ、肺、胃（gastric）、結腸直腸、前立腺、頭又は頸部腫瘍、脳、神経芽細胞腫及び卵巣癌などの任意の種類の癌に使用することができる。
【００３８】
好ましい実施態様においては、患者又は個体はヒトである。
【００３９】
腫瘍の特性決定
腫瘍の特性決定は、個体について所定の腫瘍を特徴付ける生物学的又は遺伝学的異常（増幅、欠損、突然変異、遺伝子発現など）の可能な限り包括的な分析に対応する。特に、異常は、患者由来の腫瘍において、同じ患者の正常組織と比較して決定される。好ましくは、腫瘍試料及び正常試料は、同じ種類の組織から準備される。腫瘍の特性決定のために、いくつかの技術が利用可能であり、これらを組み合わせることができる。
【００４０】
第一の技術は遺伝子解析である。この解析は、ＣＧＨ（比較ゲノムハイブリダイゼーション）により実施することができ、これにより、同じ個体の腫瘍ＤＮＡと正常ＤＮＡを比較して、染色体異常、即ち、染色体の消失又は増加を検出することができる。この技術は当業者に良く知られている。この知識の例として、下記の報告又は参考図書を引用することができる：Davies等（2005, Chromosome Research, 13, 237-248）。この技術は、また、転座を同定する手助けにもなりうる。それは、凍結生検又は腫瘍のパラフィン包埋材料を用いて容易に実施することができる。ＣＧＨの結果は、腫瘍材料と正常組織のコピー数の比で表される。閾値０．５は、増加又は消失を示すと認められている。この比が大きくなるほど、異常の大きさがより重大となる。従って、重大な異常は、生物学的レベルに大きな影響を及ぼす可能性がある。しかしながら、染色体異常は、遺伝子発現の脱制御の原因のごく一部を示すだけである。この理由から他の技術が必要となる。ＣＧＨは、腫瘍生検又は生物検体において腫瘍試料の存在を確認することができる別の利点を有し、これによりいつでも異常を検出することができる。
【００４１】
機能的ゲノム解析を可能にする第二の技術は、ｍＲＮＡ及びmicroＲＮＡの測定に対応する。これらのＲＮＡについての発現レベルの変動の決定は、腫瘍組織と対応する正常組織における発現レベルを比較することにより実施する。例えば、結腸腺癌の場合では、対応する正常組織は正常な大腸粘膜組織である。遺伝子発現解析は、非依存性脱制御又は染色体異常に起因する脱制御の研究を可能にする。実際に、遺伝子の形質転換活性の調節は複雑であり、多様なレベルの調節（トランス／シス転写因子、プロモーター、クロマチン調節など）が関与している。一般的に、全ての脱制御（過剰発現又は過小発現）は、腫瘍／正常の比が少なくとも２であると考えられる。「倍率変化」と呼ばれるこの閾値は、従って、正の値＞２又は負の値＜−２を有することができる。同じ概念を、遺伝子の転写後調節、従って、タンパク質発現において重要な役割を担うmicroＲＮＡに適用する。使用することができる技術は、ノーザン解析、ｍＲＮＡ又はｃＤＮＡマイクロアレイ、ＲＴ−ＰＣＴ（特に、定量ＲＴ−ＰＣＲ）などを含む。転写レベルは、ｍＲＮＡレベル又はコードタンパク質レベルで決定することができる。タンパク質発現は、ウエスタンブロット、イムノアッセイ、プロテオミクスツール又は質量分析により評価することができる。
【００４２】
これら２種類のＣＧＨ及びＲＮＡ発現決定の解析は、遺伝子の突然変異状態の解析により補うことができる。実際に、機能性の増加又は喪失をもたらす突然変異の存在は、遺伝子発現又は遺伝子コピー数の変動に常に関係することなく、腫瘍の生態に重要な効果を及ぼす。多くの突然変異が、感受性又は耐性の増加を誘導することにより処置の活性に直接効果を及ぼすことが知られている。例えば、ＥＧＦＲのチロシンキナーゼドメインにおける突然変異は、しばしば、ＥＧＦＲを阻害する小分子に対する感受性に関連しており、ＫＲＡＳ遺伝子における突然変異は、ＥＧＦＲ標的モノクローナル抗体による処置への耐性に関連している。突然変異状態に加えて、いくつかのＳＮＰを検出することもできる。実際に、ＳＮＰは、薬物に対する機能性の増加若しくは喪失、耐性又は毒性にも関連しうる。突然変異状態は、当技術分野で知られている任意の方法、例えば、配列決定、ミクロ配列決定又はハイブリダイゼーションにより決定することができる。
【００４３】
手短に言えば、ハイスループットゲノム技術を使用して、処置される個体由来の所定の腫瘍の生物学的異常を、可能な限り最も包括的な方法で特性決定することができる。腫瘍ごとの実験データを、アルゴリズムの適用に使用される基礎ファイルにまとめて、薬物ごとにスコアを算出することができる。これらのファイルは、正常組織（強度１又はＩ１）及び腫瘍組織（強度２又はＩ２）についての、遺伝子のコピー数、突然変異、倍率変化又はシグナル強度（転写数又は遺伝子のコピー数に比例）を含む。機能的ゲノム解析により、ゲノム全体をカバーする４４，０００以上（例えば、２４４，０００）のＲＮＡ配列を同時に測定することができる。好ましくは、濾過を用いて、２より大きい若しくは小さい比又は倍率変化を有するプローブのみを保持することができ、その強度Ｉ１及びＩ２の平均は、蛍光の１００ユニットより大きい（任意ユニット）。
【００４４】
本明細書において、用語「分子異常」は、遺伝子発現の違い（ｍＲＮＡ、microＲＮＡ若しくはタンパク質発現のいずれか）、遺伝子コピー数の増加若しくは減少又は突然変異の存在を指す。
【００４５】
本発明の特定の実施態様においては、腫瘍の包括的な特性決定は、薬物データベースの標的遺伝子の特性決定に置き換えられる。この実施態様においては、特定のアレイを作製して、データベースの全ての標的遺伝子の遺伝子発現レベルを決定することができる。
【００４６】
薬物データベース
本発明の方法のために、データベースの薬物ごとの標的遺伝子リストを含むデータベースを準備する必要がある。前に説明したとおり、薬物に対する標的遺伝子は、薬物の作用機序に関与する、薬物代謝に関与する、薬物の存在下で遺伝子発現が修飾される、薬物耐性に関連する、薬物毒性に関連すると実証された任意の遺伝子でありうるが、これらに限定されない。各薬物と関連する遺伝子を同定するために、公開データベース（例えば、ＣＴＤ、DrugBank、PubMedなど）での検索に基づいてデータベースを作成することができる。例えば、ヒト（ID 9606）に限定される薬物及びその分子標的（遺伝子）を選択するために、データベースを、ＣＴＤ（The Comparative Toxicogenomics Database、http://ctd.mdibl.org/）データに基づいて構築することができる。これらのデータは、LocusLink（遺伝子記号、RefSeq NM、遺伝子の説明）からの遺伝子情報と照合することができる。最後に、利用可能な刊行物から、データベース内のそれぞれの薬物／遺伝子相互作用を特定し、相互作用の種類を決定することができる：いくつかの正の相互作用（標的、感受性、薬物活性化因子、薬物担体、毒性リバーサ（toxicity reverser）…）、いくつかの負の相互作用（耐性、毒性、薬物代謝、アポトーシス、死…）。
【００４７】
同定された遺伝子は、様々な役割及び重要性を有しうる。従って、好ましい実施態様においては、標的遺伝子は３つのカテゴリー：メジャー標的遺伝子、マイナー標的遺伝子及び耐性遺伝子に分類される。公開データ（公開文献及びデータバンク）からこれらの遺伝子を同定すること、そして、３つのカテゴリーへ分類することは、本発明の不可欠な部分をなす。メジャー標的遺伝子は、薬物の作用機序と明確な因果関係を有することが実証された遺伝子である。例えば、ＨＥＲ２遺伝子は、トラスツズマブのメジャー標的遺伝子として考えられ、ＶＥＧＦＡ遺伝子は、ベバシズマブのメジャー標的遺伝子として考えられる。所定の薬物は、一つ以上のメジャー標的遺伝子を有することができる。また、このカテゴリーは、薬物代謝に関与することが知られている遺伝子も包含するが、この場合の薬物は、活性代謝物が生成する場合においてのみ活性となることが知られている。マイナー標的遺伝子は、薬物の作用機序と直接関連することはないが、その調節レベルが薬物存在下で変化することが見出された遺伝子である。耐性遺伝子は、薬物に対して直接耐性を誘導することが知られている遺伝子だけではなく、主要な毒性と関連する遺伝子も含む。例えば、ＥＲＣＣ１遺伝子は、白金塩の使用に対する耐性の標的遺伝子である。例えば、いくつかのシトクロムＰ４５０アイソフォームは、主要な毒性と関連している。
【００４８】
本発明の特定の実施態様においては、検討された標的遺伝子は、下記の２つのカテゴリー：メジャー標的遺伝子及び耐性遺伝子にのみ属しうる。
【００４９】
第一の薬物データベースが発明者らにより確立され、これは表１に開示される。いつかの薬物について、標的遺伝子が分類された。
【００５０】
薬物に対して標的遺伝子を分類することで、及び／又は、新規な薬物、新規な標的遺伝子を追加することで、及び／又は、組み合わせたデータ（例えば、薬物と放射線治療との組み合わせ若しくは薬物同士の組み合わせ）を含めることで、薬物データベースは時間を追って増加しうる。
【００５１】
薬物データベースがより完全なものであるほど、予測はより正確なものとなる。しかしながら、予備データベースが準備でき次第すぐに、薬物の相対的有効性を予測する本方法を実施してもよい。
【００５２】
アルゴリズム
アルゴリズムは、薬物と関連することが知られている腫瘍特性及び遺伝子を考慮して、薬物ごとのスコアを算出するために見出された。この算出は、例えば、Ｒベースのスクリプトを使用して特定のソフトウェアにより実施することができ、薬物についての標的遺伝子ファイルと個体の腫瘍の生物学的研究から得られたゲノム解析のデータを統合するファイルとの頻度及び関連性を決定することができる。
【００５３】
アルゴリズムは、下記パラメーター：
１）薬物の標的遺伝子の脱制御の総パーセンテージ。従って、この薬物についての脱制御された遺伝子のパーセンテージを決定するために、所定の薬物についての標的遺伝子のリストを脱制御された遺伝子のリストと比較する。例えば、所定の薬物について１０個の標的遺伝子が同定され、そして、所定の腫瘍について、１０個の標的遺伝子の４個が脱制御されたことが見出された場合、この薬物についての脱制御された遺伝子のパーセンテージは４０％である。
２）倍率変化（Ｆｃ）及び平均強度（ＡｖｇＩｎｔ）により定義される標的遺伝子の脱制御の程度及び識別（例えば、過剰又は過小発現）。これらのパラメーターは、標的遺伝子をまとめて又はカテゴリー（例えば、メジャー標的遺伝子、マイナー標的遺伝子及び耐性標的遺伝子）ごとに定義することができる。
３）所定の薬物に効果を及ぼすことが知られている、標的遺伝子における突然変異の存在
を考慮することができる。
【００５４】
アルゴリズムは、処置される対象についての腫瘍の特性決定を考慮して、データベースの薬物ごとにスコアを算出するために使用される。
【００５５】
本方法で使用することができる第一の基本アルゴリズムは、以下：
【数６】
[式中、
Ｗは、所定の薬物についてのスコアであり；
Ｐは、個体の腫瘍において脱制御された、所定の薬物についての標的遺伝子のパーセンテージであり；
ｚは、標的遺伝子における突然変異の存在に関連する任意の増倍係数であり；
Σは、合計であり；
Ｆｃ＞２は、２より大きい倍率変化を有する、所定の薬物についての脱制御された各標的遺伝子の倍率変化であり；
ｎＣＦｃ＞２は、２より大きい倍率変化を有する、所定の薬物についての標的遺伝子数を指す]
のとおりである。
【００５６】
このアルゴリズムの特定の実施態様においては、Ｆｃ＞２は、２より大きい倍率変化を有する、所定の薬物についての過剰発現される各標的遺伝子の倍率変化であり、そして、ｎＣＦｃ＞２は、２より大きい倍率変化を有する、所定の薬物についての標的遺伝子数、又は、２より大きい倍率変化を有する、所定の薬物についての過剰発現される標的遺伝子数を指すことができる。
【００５７】
当然のことであるが、アルゴリズムは、増倍係数を導入するなどして、標的遺伝子（例えば、メジャー標的遺伝子、マイナー標的遺伝子又は耐性標的遺伝子）のカテゴリーを考慮することによりさらに複雑となりうる。
【００５８】
このようなさらに複雑なアルゴリズムは、以下：
【数７】
[式中、
Ｗは、所定の薬物についてのスコアであり；
Ｐは、個体の腫瘍において脱制御された、所定の薬物についての標的遺伝子のパーセンテージであり；
Σは、合計であり；
ＣＭは、所定の薬物についてのメジャー標的遺伝子を指し；
Ｃｍは、所定の薬物についてのマイナー標的遺伝子を指し；
ＣＲは、所定の薬物についての耐性遺伝子を指し；
ｎ１ＣＭ、ｎ２Ｃｍ及びｎ３ＣＲは、それぞれ、メジャー標的遺伝子、マイナー標的遺伝子及び耐性遺伝子について定義された閾値を有する、脱制御された標的遺伝子数であり；
ＦＣＭ、ＦＣｍ及びＦＣＲは、それぞれ、メジャー標的遺伝子、マイナー標的遺伝子及び耐性遺伝子について定義された閾値より大きい各遺伝子の倍率変化であり；
ｑ１、ｑ２及びｑ３は、それぞれ、メジャー標的遺伝子、マイナー標的遺伝子及び耐性遺伝子についての増倍係数であり；
ｚ１、ｚ２及びｚ３は、それぞれ、メジャー標的遺伝子、マイナー標的遺伝子及び耐性遺伝子における突然変異の存在に関連する任意の増倍係数である]
であることができる。
【００５９】
例えば、標的遺伝子についての増倍係数は、メジャー標的遺伝子については、１０〜１，０００、マイナー標的遺伝子については、０．１〜１０、そして、耐性遺伝子については、１０〜１，０００を含みうる。増倍係数については、その他の値も除外されることはない。
【００６０】
突然変異に関連する増倍係数は、突然変異が存在しない場合は１である。突然変異の機能的影響に依存して、係数ｚは、例えば、１０〜１，０００を含みうる。突然変異に関連する増倍係数については、その他の値も除外されることはない。
【００６１】
好ましい実施態様においては、定義された閾値は、少なくとも２又は２より大きい倍率変化である。しかしながら、より低い閾値についての検討は、倍率変化１．５がいくつかの遺伝子において重要でありうることから、本方法では除外されることはない。
【００６２】
特定の実施態様においては、ＦＣＭ、ＦＣｍ及びＦＣＲは、定義された閾値を有する、所定の薬物についての過剰発現される各標的遺伝子の倍率変化であることができ、そして、ｎ１ＣＭ、ｎ２Ｃｍ及びｎ３ＣＲは、定義された閾値を有する、所定の薬物についての標的遺伝子数、又は、定義された閾値を有する、所定の薬物についての過剰発現される標的遺伝子数を指すことができる。
【００６３】
代わりの複雑なアルゴリズムでは、式は、以下：
【数８】
[式中、Ｗ、Σ、ＣＭ、Ｃｍ、ＣＲ、ＦＣＭ、ＦＣｍ、ＦＣＲ、ｑ１、ｑ２、ｑ３、ｚ１、ｚ２及びｚ３の意味は、上述のアルゴリズムと同じであり、そして、ＰＣＭ、ＰＣｍ及びＰＣＲは、それぞれ、メジャー標的遺伝子、マイナー標的遺伝子及び耐性遺伝子について、個体の腫瘍において脱制御された、所定の薬物についての遺伝子のパーセンテージである]
であることができる。
【００６４】
同様に、好ましい実施態様においては、定義された閾値は、少なくとも２又は２より大きい倍率変化である。しかしながら、より低い閾値についての検討は、倍率変化１．５がいくつかの遺伝子において重要でありうることから、本方法では除外されることはない。
【００６５】
特定の実施態様においては、ＦＣＭ、ＦＣｍ及びＦＣＲは、定義された閾値を有する、所定の薬物についての過剰発現される各標的遺伝子の倍率変化であることができ、そして、ｎ１ＣＭ、ｎ２Ｃｍ及びｎ３ＣＲは、定義された閾値を有する、所定の薬物についての標的遺伝子数、又は、定義された閾値を有する、所定の薬物についての過剰発現される標的遺伝子数を指すことができる。
【００６６】
特定の実施態様においては、アルゴリズムは、平均強度又は強度変動を考慮することができる。このパラメーターは、遺伝子の転写レベルの指標である。実際に、倍率変化が２で同じである場合、遺伝子脱制御は、例えば、２００／１００と２００，０００／１００，０００で比較されるように、転写の強度に依存して異なる重要性を有しうると考慮することができる。
【００６７】
従って、なおさらに複雑なアルゴリズムは、以下：
【数９】
[式中、Ｗ、Σ、ＣＭ、Ｃｍ、ＣＲ、ＦＣＭ、ＦＣｍ、ＦＣＲ、ｑ１、ｑ２、ｑ３、ｚ１、ｚ２及びｚ３、並びに、存在する場合のＰＣＭ、ＰＣｍ及びＰＣＲの意味は、上述のアルゴリズムと同じであり、そして、ＩｎｔＣＭ、ＩｎｔＣｍ及びＩｎｔＣＲは、それぞれ、メジャー標的遺伝子、マイナー標的遺伝子及び耐性遺伝子についての強度である]
の一つであることができる。「Ｉｎｔ」は、腫瘍試料における遺伝子の転写強度、即ち、個体由来の腫瘍試料と正常試料間の遺伝子の転写の差異であることができる。
【００６８】
さらなる実施態様においては、本方法は、マイナー標的遺伝子を考慮することなしに、メジャー標的遺伝子及び耐性遺伝子に重点を置くことができる。この実施態様においては、アルゴリズムは、以下：
【数１０】
[式中、Ｗ、Σ、ＣＭ、ＣＲ、ＦＣＭ、ＦＣＲ、ｑ１、ｑ３、ｚ１及びｚ３、並びに、存在する場合のＰＣＭ、ＰＣＲ、ＩｎｔＣＭ及びＩｎｔＣＲの意味は、上述のアルゴリズムと同じである]
の一つであることができる。
【００６９】
好ましくは、選択されたアルゴリズムは、２つのモデル：後ろ向きモデル（例えば、化学療法が実施された腫瘍及び処置に応答することが知られている腫瘍）；並びに、スコアと関連付けて特定の処置の有効性を評価することができる前向きモデルを用いて実証される。
【００７０】
アルゴリズムの検証試験の間に、いくつかの可変数、特に、増倍係数、平均強度の検討の有無、倍率変化の閾値を改良することができる。さらに、この工程の間に、ＣＧＨ又は機能的ゲノム解析又はその両方を使用することが望ましいかを決定することができる。
【００７１】
本方法は、また、処置される個体の腫瘍の特性、特に、腫瘍の生物学的及び遺伝学的異常に基づいて薬物ごとのスコアを算出することが最終目的であるため、提案されうる他の変更アルゴリズムを考慮してもよい。
【００７２】
本発明のさらなる態様及び利点は、以下の実施例において開示されるが、これは例示として考えるべきであり、本発明の範囲を限定するものでない。
【実施例】
【００７３】
実施例１
診断時、肺癌の７０％は末期である。これらは、臨床転帰不良で手術が不可能である。
【００７４】
本発明の方法は、ある患者の症例において、実施者が最適な処置を選択するために使用されている。
【００７５】
患者は、５８歳の白人男性であった。患者は、非小細胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）（ｃＴ４、Ｎ０、Ｍ１）に罹患していた。９種類の治療方針、即ち、シスプラチン−ジェムザール、タキソテール、ナベルビン、タキソール−カルボプラチン、縦隔放射線治療、イレッサ、アリムタ、タルセバ及びＨＫＩ２７２（pan Her阻害剤）が用いられた。ＨＫＩ２７２の場合では、患者を臨床試験に組み入れた。
【００７６】
ＨＫＩ２７２は、２００５年１０月に開始した。図１は、縦隔リンパ節（Ｃ１）及び副腎結節（Ｃ２）のＮＭＲを示す。ＨＫＩは、有効であった；患者を、ほぼ３年間試験下においた。しかしながら、ＨＫＩ２７２で３７か月後、疾患の進行が観察された（図２）。新たな鎖骨下筋転移が見られた。これは、今日の腫瘍学における最も大きな問題の一つであり、たとえ初期応答があったとしても、処置に対して二次的な耐性を引き起こすことが多い。従って、ＨＫＩ２７２処置を停止する判断は、新たな転移が生じたときに行った。実施者が、当時、ＨＫＩ２７２がこの患者に有用な最後の治療方針であると考えていたことに言及することが重要である。
【００７７】
鎖骨下筋転移を切除し、分子プロファイリングを完成するために使用した。プロファイリングの特徴は：
１．腫瘍組織対正常肺組織の比較（Ｔ対Ｎ）；
２．比較ゲノムハイブリダイゼーション（ＣＧＨ）（Ｔ対Ｎ）；
３．遺伝子発現（ＧＥ）比較（Ｔ対Ｎ）；
４．microＲＮＡ（ｍｉＲＮＡ）プロファイリング（Ｔ対Ｎ）；
５．ＥＧＦＲ、ｐ５３、ＣＴＮＮＢ１、ＡＫＴ１、ＢＲＡＦ、ＫＲＡＳ、ＨＲＡＳ、ＮＲＡＳ、ＰＩＫ３ＣＡ、ＦＢＸＷ７、ＥＧＦＲ、ＥＲＢＢ２、ＫＩＴ、ＮＯＴＣＨ１、ＰＴＥＮ、ＳＴＫ１１、ＴＰ５３、ＡＰＣ、ＭＥＴ、ＲＢ１、ＦＧＦＲ２、ＦＧＦＲ３、ＪＡＫ２、ＴＳＣ１、ＴＳＣ２、ＣＤＫＮ２Ａ、ＣＤＫＮ２Ａ、ＴＯＰ１、ＴＯＰ２Ａ、ＰＤＧＦＲＡ、ＶＨＬ、ＣＤＫ４、ＪＡＫ１、ＴＹＫを含む遺伝子の配列決定
６．関連する突然変異は、これらのいずれの遺伝子においても発見されなかった（例えば、ＥＧＦＲ又は他の遺伝子の突然変異なし）。従って、この患者の場合、突然変異はアルゴリズムに影響を与えなかった。遺伝子発現により得られた関連する結果のみ使用した。
【００７８】
次いで、薬物の有効性を予測するために、本発明のアルゴリズムをこれらのデータに適用した。薬物ごとのスコアを、選択したデータに基づいて算出した。使用するアルゴリズムは、以下：
【数１１】
[式中、
Ｗは、所定の薬物についてのスコアであり；
Ｐは、個体の腫瘍において脱制御された、所定の薬物についての標的遺伝子のパーセンテージであり；
ｚは、この実施例において、突然変異は検出されなかったことから、１であり；
Σは、合計であり；
Ｆｃ＞２は、２より大きい倍率変化を有する、所定の薬物についての脱制御された各標的遺伝子の倍率変化であり；
ｎＣＦｃ＞２は、２より大きい倍率変化を有する、所定の薬物についての標的遺伝子数を指す]
のとおりである。
【００７９】
表２は、算出したスコアを示す。以前の治療方針で使用した薬物が、低いスコア、即ち、シスプラチンの場合１０８、ジェムザールの場合７０、タキソテールの場合７７、タキソールの場合１４７、カルボプラチンの場合８２、イレッサの場合６６、そして、アリムタの場合７３で関連付けられることを観察することができる。
【００８０】
２００８年１２月に、ＨＫＩ２７２を停止し、ゼローダ（３６００mg／日、１日目〜１４日目、２１日毎）とラパチニブ（１２５０mg／日）との併用処置を開始した。この処置の開始時に、患者の疾患は急速に進行し、健康の悪化が見られた。患者においてＥＧＦが１５倍過剰発現し、ＨＫＩ２７２の継続が必要であったことから、たとえＥＧＦＲで突然変異が検出されなかったとしても、抗ＨＥＲ１及び抗ＨＥＲ２阻害剤であるラパチニブは適切であった。実際に、腫瘍におけるＥＧＦの過剰発現が、ＥＧＦＲの持続的な活性化を誘導し、この理由から、同じスペクトルをカバーするために、ＨＫＩ２７２から別の抗ＥＧＦＲへの変更を保証する論理が明らかであった。ゼローダ（スコア５５５）が、アルゴリズムのスコアに基づいて選択された。
【００８１】
疾患は安定であったが、再発性の麻痺が観察された。従って、２００９年２月に、最も大きいアルゴリズムスコアを示したチオテパ（スコア７１３）を添加することを決定した。ゼローダ（３６００mg／日、５日／週、４週のうち３週）、ラパチニブ（１２５０mg／日）とチオテパ（１５〜３０mg／日、１及び２日目、４週間毎）の併用処置の２か月後、疾患は安定していた（図３）。１１か月でも疾患は安定しており（図４）、再発性麻痺がさらに生じることなく、患者は良好な全身状態を呈した。
【００８２】
さらに、本方法は、将来の治療用併用を決定することができる。実際に、癌処置の間に耐性が現れることが多い。少なくとも３つの他の薬物、即ち、フォテムスチン（スコア６２７）、リツキシマブ（スコア７６１）及びトラベクテジン（trabectidin）（スコア３７６）は高スコアであり、ゼローダ、ラパチニブ及びチオテパの併用に耐性が生じた場合に使用することができる。
【００８３】
薬物を選択するために本方法を使用することにより、予期しない結果が得られた。実際に、特定の患者について薬物の潜在的有効性を予測するスコアなしで、実施者がゼローダ及びチオテパの両方を選択することはないであろう。実際に、肺癌、特に、ＮＳＣＬＣにおいてこれらの薬物の適応はない。本方法は、患者を良好な全身状態で１４か月間安定させることができたが、一方で、生命予後は、ゼローダ及びチオテパの併用処置の開始わずか数週間であった。
【００８４】
結論として、本実施例は、実施者が個体のデータに基づいて適切な薬物を選択することを助けるための、本発明の方法の価値を明確に示した。
【００８５】
遡及的に、新規な予測方法を使用することにより、全体に不十分である、以前の治療方針の全てが、記載のように非常に低い予測スコアで関連付けられたことが明確に実証された。これは、まさに、薬物の有効性の予測決定を提供することができるこの革新的方法の目的であり、そして、この実施例において、使用した有効性の低い薬物の全てが低いスコアで関連付けられることから、その構想の正当性が十分に実証される。
【００８６】
他の患者でこの新しい手順を実験して、本方法の高付加価値は、各患者がユニークな薬物の併用を必要とすることを実証することである。従って、本方法は、個体に合わせた処置の選択の分野に関連性が高いと考えられる。
【００８７】
実施例２
患者は６４歳であった。彼は気管支腺癌Ｔ４に罹患しており、骨及び胸膜転移を有する。２つの治療方針が、即ち、シスプラチン−アリムタ及びタルセバが用いられた。第一の治療方針は疾患進行を伴ったが、第二のものは有効ではなく急速な進行をもたらした。
【００８８】
正常な気管支粘膜の生検及び腫瘍生検を実施し、それを用いて、配列決定、ＣＧＨ、microＲＮＡ解析及びゲノム発現解析により突然変異解析を行った。
【００８９】
ＣＧＨプロファイルは、多数の変化（欠損又は増加）を含んでおり、生検が腫瘍状態であることが規定された。
【００９０】
実施例１に列挙したような遺伝子を含む突然変異解析から、ＢＲＡＦ遺伝子（Ｂ−Ｒａｆプロト−癌遺伝子セリン／トレオニン−プロテインキナーゼ、GeneID 673）の突然変異Ｇ４６４Ｖが同定される。この突然変異は、内因性の有糸分裂シグナル伝達で活性化されることが想定される。従って、ソラフェニブを用いた処置が考えられる。
【００９１】
ゲノム発現解析に基づいて、実施例１に詳述するようにスコアを算出し、これを、いくつかの関連薬物についてのみ以下の表に示す。
【００９２】
【表１】
【００９３】
従って、治療有効性をもたらさない２つの治療方針で使用される薬物が、低いスコア、即ち、シスプラチンでは８０、アリムタでは１５６及びタルセバでは１４３で関連付けられることを観察することができる。従って、本発明の方法では、そのような処置の選択を避けるべきである。
【００９４】
２０１０年１月から、スコア２９０で関連付けられるビノレルビンが患者の処置に選択された。当所、患者は非常に増悪な全身状態であった。３か月後、疾患は安定し、その後、進行した。結論として、最高のスコアで関連付けられる薬物を選択したわけではないが、選択した薬物は有効であり、３か月の延命が達成された。
【００９５】
実施例３
患者は、２００７年５月に、両側肺転移及び無症候性脳転移を伴う初代気管支腺癌と診断された。外科的処置を２００８年１１月に実施し、２つの治療方針、即ち、第一の方針としてシスプラチン−ゲムシタビン、そして第二の方針としてアリムタの１３サイクルを用いた。第一の方針は、部分応答、その後の疾患の進行をもたらし、第二の方針は疾患の進行のみをもたらした。
【００９６】
正常気管支生検及び肺転移生検を実施し、それを用いて、配列決定、ＣＧＨ、microＲＮＡ解析及びゲノム発現解析により突然変異解析を行った。
【００９７】
ＣＧＨプロファイルは、多数の異常（ゲノム全体にわたる欠損及び増加）を含み、これは、生検が腫瘍状態であることを示した。
【００９８】
実施例１に列挙したような遺伝子を含む突然変異解析からは、いずれの突然変異の同定も得られなかった。
【００９９】
ゲノム発現解析に基づいて、実施例１に詳述するようにスコアを算出し、これを、いくつかの関連薬物についてのみ以下の表に示す。
【０１００】
【表２】
【０１０１】
まず最初に、第一及び第二の治療方針で使用する薬物に関連付けられるスコアは低い（ゲムシタビン＝１２９；シスプラチン＝８０及びアリムタ＝０）。これらのスコアは、観察される臨床データと一致する。
【０１０２】
しかしながら、このスコア表に基づいて、３８４スコアで関連付けられるアバスチンが選択された。処置を２０１０年１月に開始し、図５のスキャナーに示すように２つの処置サイクル後に重要な応答が観察された。この重要な応答から、本方法及び確かな効果が患者にとって有効であることが認められる。
【０１０３】
実施例４
患者は５９歳であった。彼は、副腎転移を伴う非小細胞気管支癌に罹患している。２つの治療方針、即ち、シスプラチン−アリムタの３サイクル及びタキソテール−シスプラチン−アバスチンの３サイクルが用いられた。これらの治療方針は、第一段階として安定化を、その後、疾患の進行段階をもたらした。
【０１０４】
正常及び腫瘍気管支生検を実施し、それを用いて、配列決定、ＣＧＨ、microＲＮＡ解析及びゲノム発現解析により突然変異解析を行った。
【０１０５】
ＣＧＨプロファイルを図６に示すが、これは１１番染色体に染色体異常を含んでいる。
【０１０６】
実施例１に列挙したような遺伝子を含む突然変異解析からは、いずれの突然変異の同定も得られなかった。
【０１０７】
ゲノム発現解析に基づいて、実施例１に詳述するようにスコアを算出し、これを、いくつかの関連薬物についてのみ以下の表に示す。
【０１０８】
【表３】
【０１０９】
従って、以下のスコアは、第一及び第二の治療方針の薬物に関連付けられる：シスプラチン（４８）、アリムタ（８８）、タキソテール（１０７）及びアバスチン（０）。これらのスコアは、臨床データと一致する。
【０１１０】
しかしながら、他の薬物はより良好なスコア、例えば、トラベクテジン（５１２）、ゲムツズマブ（２３２）及びヒドロキシウレア（１７９）で関連付けられる。
【０１１１】
実施例５
患者は、肺転移を伴う横紋筋肉腫に罹患しており、この患者で、本方法が、あらゆる種類の腫瘍において治療有効性を予測するのに効果的であることを証明する。これは、臀部筋の線維粘液肉腫由来の進化の転移性疾患である。この初期の腫瘍は、２００６年に治療的外科手術で切除された。その後、患者は、２００７年に腹膜中皮の転移を発症した。６サイクルのアリムタ及びシスプラチンの併用処置は、実際には応答不良であったため、その後、患者は胸膜切除を受けた。その後、新たな肺の転移性病変が、手術ができない込み入った位置に検出された。
【０１１２】
正常な筋生検及び肺転移生検を実施し、それを用いて、配列決定、ＣＧＨ及びゲノム発現解析により突然変異解析を行った。
【０１１３】
ＣＧＨプロファイルから１６番染色体の重大な増幅が示された。それは、ＰＤＧＡ遺伝子座の増幅に相当する。
【０１１４】
実施例１に列挙したような遺伝子を含む突然変異解析からは、いずれの突然変異の同定も得られなかった。
【０１１５】
ゲノム発現解析に基づいて、実施例１に詳述するようにスコアを算出し、これを、いくつかの関連薬物についてのみ以下の表に示す。
【０１１６】
【表４】
【０１１７】
注目すべきは、ニロチニブは３２４の大きいスコアに関連付けられ、ＰＤＧＦＲＡ及びＰＤＧＦＲＢの経路において活性であることが知られている。従って、発明者らは、ＰＤＧＦ経路をさらに厳密に研究することで以下の結果を得た。
【０１１８】
【表５】
非常に大きな活性化を観察することができる。
【０１１９】
ＣＧＨ及び遺伝子発現プロファイルから、ＰＤＧＦ経路が、この病変についての腫瘍発生の重要な推進力として示されることが裏付けられる。実際に、ＰＤＧＦＤは、腫瘍では正常組織に比べて１８倍過剰発現しており、受容体β−βを活性化する。また、ＰＤＧＦＲＢが３倍過剰発現することについても言及することが重要である。ＰＤＦＧＡは８倍過剰発現し、受容体ＰＤＧＦＲＡは１０倍過剰発現する。
【０１２０】
まとめると、ニロチニブは、両方の受領体を阻害することから標的治療の良好な候補であると考えられる。
【０１２１】
患者は、ニロチニブ処置の規制認可の承認を待っている。彼の主治医は、この治療法の選択を承認した。
【０１２２】
結論として、試験患者は全員治療不全であった。その患者全員に対しては、もはや選択する治療法はなく、彼らの全身状態から臨床試験への移行は指し止められた。癌科医師の承認及び依頼文書に基づいてこの方法が適用された。本方法は、以前の治療方針で使用された薬物を低いスコアで関連付けすることができ、低いスコアと治療有効性との良好な相関性を説明することができる。遡及的に、専門家は、そのような戦略を適用することができる可能性がある場合に、効果的でない薬物の使用を避けることができ、患者にとって時間の節約につながることを想定することができる。試験患者が非常に特異なプロファイルを示したことから、オーダーメイド医療の構想の有効性が提供されたことに留意すべきである。同じ組織型の正常細胞及び腫瘍細胞を患者で比較することができる限り、方法をあらゆる種類の腫瘍に適用することができる。別の利点としては、コンパニオンテストに基づく現在用いられている方法は、所定の異常を有する限られた患者にのみ適用することができるが、本方法は、全ての患者に対して、ある解決策に可能性のある治療効果を与えることを提供することができる。
【０１２３】
【表６】
【０１２４】
【表７】
【特許請求の範囲】
【請求項１】
患者において癌を処置するための複数の薬物の相対的有効性を予測する方法であって、
− 患者由来の腫瘍試料の分子異常を、同じ患者由来の正常試料と比較して特性決定すること、ここで、腫瘍における脱制御された遺伝子を決定する；
− 複数の薬物の各薬物についての標的遺伝子を含むデータベースを準備すること；
− 患者由来の腫瘍試料における各薬物についての標的遺伝子の中の脱制御された遺伝子のパーセンテージに原則基づいて複数の薬物の薬物ごとのスコアを決定すること、ここで、より高いスコアが、患者における腫瘍の処置について薬物のより高い相対的有効性を予測している、を含む方法。
【請求項２】
腫瘍試料の分子異常を特性決定する工程が、正常試料と比較し、腫瘍において差異的に発現される遺伝子を決定すること、及び／又は、遺伝子コピー数の増加又は減少を決定すること、及び／又は、遺伝子の突然変異の存在を検出することを含む、請求項１に記載の方法。
【請求項３】
腫瘍試料の分子異常を特性決定する工程が、差異的に発現される遺伝子及び／又は遺伝子コピー数の増加又は減少の倍率変化（Ｆ）を決定すること、そして、場合により、差異的に発現される遺伝子の遺伝子転写（Ｉｎｔ）の強度をさらに決定することを含む、請求項２に記載の方法。
【請求項４】
各薬物についての標的遺伝子が、データベースにおいて、メジャー標的遺伝子（ＭＣ）、マイナー標的遺伝子（Ｍｃ）及び耐性遺伝子（ＣＲ）に分類される、請求項１〜３のいずれか一項に記載の方法。
【請求項５】
所定の薬物についてのスコア（Ｗ）が、下記のアルゴリズム：
【数１２】
[式中、
Ｗは、所定の薬物についてのスコアであり；
Ｐは、患者の腫瘍において脱制御された、所定の薬物についての標的遺伝子のパーセンテージであり；
ｚは、所定の薬物の標的遺伝子における突然変異の存在に関連する任意の増倍係数であり；
Σは、合計であり；
Ｆｃ＞２は、２より大きい倍率変化を有する、所定の薬物についての脱制御された各標的遺伝子の倍率変化であり；
ｎＣＦｃ＞２は、２より大きい倍率変化を有する、所定の薬物についての標的遺伝子数を指す]
により決定される、請求項１〜４のいずれか一項に記載の方法。
【請求項６】
Ｆｃ＞２が、２より大きい倍率変化を有する、所定の薬物についての過剰発現される各標的遺伝子の倍率変化であり、そして、ｎＣＦｃ＞２が、２より大きい倍率変化を有する、所定の薬物についての標的遺伝子数、又は、２より大きい倍率変化を有する、所定の薬物についての過剰発現される標的遺伝子数のいずれかである、請求項５に記載の方法。
【請求項７】
所定の薬物についてのスコア（Ｗ）が、下記のアルゴリズム：
【数１３】
[式中、
Ｗは、所定の薬物についてのスコアであり；
Ｐは、患者の腫瘍において脱制御された、所定の薬物についての標的遺伝子のパーセンテージであり；
Σは、合計であり；
ＣＭは、所定の薬物についてのメジャー標的遺伝子を指し；
Ｃｍは、所定の薬物についてのマイナー標的遺伝子を指し；
ＣＲは、所定の薬物についての耐性遺伝子を指し；
ｎ１ＣＭ、ｎ２Ｃｍ及びｎ３ＣＲは、それぞれ、メジャー標的遺伝子、マイナー標的遺伝子及び耐性遺伝子について定義された閾値を有する、脱制御された標的遺伝子数であり；
ＦＣＭ、ＦＣｍ及びＦＣＲは、それぞれ、メジャー標的遺伝子、マイナー標的遺伝子及び耐性遺伝子について定義された閾値より大きい各遺伝子の倍率変化であり；
ｑ１、ｑ２及びｑ３は、それぞれ、メジャー標的遺伝子、マイナー標的遺伝子及び耐性遺伝子についての任意の増倍係数であり；
ｚ１、ｚ２及びｚ３は、それぞれ、メジャー標的遺伝子、マイナー標的遺伝子及び耐性遺伝子における突然変異の存在に関連する任意の増倍係数である]
により決定される、請求項１〜４のいずれか一項に記載の方法。
【請求項８】
所定の薬物についてのスコア（Ｗ）が、下記：
【数１４】
[式中、Ｗ、Σ、ＣＭ、Ｃｍ、ＣＲ、ＦＣＭ、ＦＣｍ、ＦＣＲ、ｑ１、ｑ２、ｑ３、ｚ１、ｚ２及びｚ３の意味は上記で定義のとおりであり、そして、ＰＣＭ、ＰＣｍ及びＰＣＲは、それぞれ、所定の薬物についての、メジャー標的遺伝子、マイナー標的遺伝子及び耐性遺伝子に関する、個体の腫瘍において脱制御された遺伝子のパーセンテージである]
のアルゴリズムにより決定される、請求項１〜４のいずれか一項に記載の方法。
【請求項９】
所定の薬物についてのスコア（Ｗ）が、下記のアルゴリズム：
【数１５】
[式中、Ｗ、Σ、ＣＭ、Ｃｍ、ＣＲ、ＦＣＭ、ＦＣｍ、ＦＣＲ、ｑ１、ｑ２、ｑ３、ｚ１、ｚ２及びｚ３、並びに、存在する場合のＰＣＭ、ＰＣｍ及びＰＣＲの意味は上記で定義のとおりであり、そして、ＩｎｔＣＭ、ＩｎｔＣｍ及びＩｎｔＣＲは、それぞれ、メジャー標的遺伝子、マイナー標的遺伝子及び耐性遺伝子についての強度である]
の一つにより決定される、請求項１〜４のいずれか一項に記載の方法。
【請求項１０】
所定の薬物についてのスコア（Ｗ）が、下記のアルゴリズム：
【数１６】
[式中、Ｗ、Σ、ＣＭ、ＣＲ、ＦＣＭ、ＦＣＲ、ｑ１、ｑ３、ｚ１及びｚ３、並びに、存在する場合、ＰＣＭ、ＰＣＲ、ＩｎｔＣＭ及びＩｎｔＣＲの意味は、上記で定義のとおりである]
の一つにより決定される、請求項１〜４のいずれか一項に記載の方法。
【請求項１１】
ＦＣＭ、ＦＣｍ及びＦＣＲが、定義された閾値を有する、所定の薬物についての過剰発現される各標的遺伝子の倍率変化であり、そして、ｎ１ＣＭ、ｎ２Ｃｍ及びｎ３ＣＲが、定義された閾値を有する、所定の薬物についての標的遺伝子数、又は、定義された閾値を有する、所定の薬物についての過剰発現される標的遺伝子数のいずれかである、請求項７〜１０のいずれか一項に記載の方法。
【請求項１２】
定義された閾値が、少なくとも２又は２より大きい倍率変化である、請求項１１に記載の方法。
【請求項１３】
標的遺伝子についての増倍係数が、メジャー標的遺伝子（ｑ１）については、１０〜１，０００、マイナー標的遺伝子（ｑ２）については、０．１〜１０、耐性遺伝子（ｑ３）では、１０〜１，０００を含みうる、請求項７〜１２のいずれか一項に記載の方法。
【請求項１４】
突然変異に関連する増倍係数ｚ１、ｚ２及びｚ３が、突然変異が存在しない場合は、１であり、突然変異の機能的影響に依存して、１０〜１，０００を含みうる、請求項７〜１３のいずれか一項に記載の方法。
【請求項１】
患者において癌を処置するための複数の薬物の相対的有効性を予測する方法であって、
− 患者由来の腫瘍試料の分子異常を、同じ患者由来の正常試料と比較して特性決定すること、ここで、腫瘍における脱制御された遺伝子を決定する；
− 複数の薬物の各薬物についての標的遺伝子を含むデータベースを準備すること；
− 患者由来の腫瘍試料における各薬物についての標的遺伝子の中の脱制御された遺伝子のパーセンテージに原則基づいて複数の薬物の薬物ごとのスコアを決定すること、ここで、より高いスコアが、患者における腫瘍の処置について薬物のより高い相対的有効性を予測している、を含む方法。
【請求項２】
腫瘍試料の分子異常を特性決定する工程が、正常試料と比較し、腫瘍において差異的に発現される遺伝子を決定すること、及び／又は、遺伝子コピー数の増加又は減少を決定すること、及び／又は、遺伝子の突然変異の存在を検出することを含む、請求項１に記載の方法。
【請求項３】
腫瘍試料の分子異常を特性決定する工程が、差異的に発現される遺伝子及び／又は遺伝子コピー数の増加又は減少の倍率変化（Ｆ）を決定すること、そして、場合により、差異的に発現される遺伝子の遺伝子転写（Ｉｎｔ）の強度をさらに決定することを含む、請求項２に記載の方法。
【請求項４】
各薬物についての標的遺伝子が、データベースにおいて、メジャー標的遺伝子（ＭＣ）、マイナー標的遺伝子（Ｍｃ）及び耐性遺伝子（ＣＲ）に分類される、請求項１〜３のいずれか一項に記載の方法。
【請求項５】
所定の薬物についてのスコア（Ｗ）が、下記のアルゴリズム：
【数１２】
[式中、
Ｗは、所定の薬物についてのスコアであり；
Ｐは、患者の腫瘍において脱制御された、所定の薬物についての標的遺伝子のパーセンテージであり；
ｚは、所定の薬物の標的遺伝子における突然変異の存在に関連する任意の増倍係数であり；
Σは、合計であり；
Ｆｃ＞２は、２より大きい倍率変化を有する、所定の薬物についての脱制御された各標的遺伝子の倍率変化であり；
ｎＣＦｃ＞２は、２より大きい倍率変化を有する、所定の薬物についての標的遺伝子数を指す]
により決定される、請求項１〜４のいずれか一項に記載の方法。
【請求項６】
Ｆｃ＞２が、２より大きい倍率変化を有する、所定の薬物についての過剰発現される各標的遺伝子の倍率変化であり、そして、ｎＣＦｃ＞２が、２より大きい倍率変化を有する、所定の薬物についての標的遺伝子数、又は、２より大きい倍率変化を有する、所定の薬物についての過剰発現される標的遺伝子数のいずれかである、請求項５に記載の方法。
【請求項７】
所定の薬物についてのスコア（Ｗ）が、下記のアルゴリズム：
【数１３】
[式中、
Ｗは、所定の薬物についてのスコアであり；
Ｐは、患者の腫瘍において脱制御された、所定の薬物についての標的遺伝子のパーセンテージであり；
Σは、合計であり；
ＣＭは、所定の薬物についてのメジャー標的遺伝子を指し；
Ｃｍは、所定の薬物についてのマイナー標的遺伝子を指し；
ＣＲは、所定の薬物についての耐性遺伝子を指し；
ｎ１ＣＭ、ｎ２Ｃｍ及びｎ３ＣＲは、それぞれ、メジャー標的遺伝子、マイナー標的遺伝子及び耐性遺伝子について定義された閾値を有する、脱制御された標的遺伝子数であり；
ＦＣＭ、ＦＣｍ及びＦＣＲは、それぞれ、メジャー標的遺伝子、マイナー標的遺伝子及び耐性遺伝子について定義された閾値より大きい各遺伝子の倍率変化であり；
ｑ１、ｑ２及びｑ３は、それぞれ、メジャー標的遺伝子、マイナー標的遺伝子及び耐性遺伝子についての任意の増倍係数であり；
ｚ１、ｚ２及びｚ３は、それぞれ、メジャー標的遺伝子、マイナー標的遺伝子及び耐性遺伝子における突然変異の存在に関連する任意の増倍係数である]
により決定される、請求項１〜４のいずれか一項に記載の方法。
【請求項８】
所定の薬物についてのスコア（Ｗ）が、下記：
【数１４】
[式中、Ｗ、Σ、ＣＭ、Ｃｍ、ＣＲ、ＦＣＭ、ＦＣｍ、ＦＣＲ、ｑ１、ｑ２、ｑ３、ｚ１、ｚ２及びｚ３の意味は上記で定義のとおりであり、そして、ＰＣＭ、ＰＣｍ及びＰＣＲは、それぞれ、所定の薬物についての、メジャー標的遺伝子、マイナー標的遺伝子及び耐性遺伝子に関する、個体の腫瘍において脱制御された遺伝子のパーセンテージである]
のアルゴリズムにより決定される、請求項１〜４のいずれか一項に記載の方法。
【請求項９】
所定の薬物についてのスコア（Ｗ）が、下記のアルゴリズム：
【数１５】
[式中、Ｗ、Σ、ＣＭ、Ｃｍ、ＣＲ、ＦＣＭ、ＦＣｍ、ＦＣＲ、ｑ１、ｑ２、ｑ３、ｚ１、ｚ２及びｚ３、並びに、存在する場合のＰＣＭ、ＰＣｍ及びＰＣＲの意味は上記で定義のとおりであり、そして、ＩｎｔＣＭ、ＩｎｔＣｍ及びＩｎｔＣＲは、それぞれ、メジャー標的遺伝子、マイナー標的遺伝子及び耐性遺伝子についての強度である]
の一つにより決定される、請求項１〜４のいずれか一項に記載の方法。
【請求項１０】
所定の薬物についてのスコア（Ｗ）が、下記のアルゴリズム：
【数１６】
[式中、Ｗ、Σ、ＣＭ、ＣＲ、ＦＣＭ、ＦＣＲ、ｑ１、ｑ３、ｚ１及びｚ３、並びに、存在する場合、ＰＣＭ、ＰＣＲ、ＩｎｔＣＭ及びＩｎｔＣＲの意味は、上記で定義のとおりである]
の一つにより決定される、請求項１〜４のいずれか一項に記載の方法。
【請求項１１】
ＦＣＭ、ＦＣｍ及びＦＣＲが、定義された閾値を有する、所定の薬物についての過剰発現される各標的遺伝子の倍率変化であり、そして、ｎ１ＣＭ、ｎ２Ｃｍ及びｎ３ＣＲが、定義された閾値を有する、所定の薬物についての標的遺伝子数、又は、定義された閾値を有する、所定の薬物についての過剰発現される標的遺伝子数のいずれかである、請求項７〜１０のいずれか一項に記載の方法。
【請求項１２】
定義された閾値が、少なくとも２又は２より大きい倍率変化である、請求項１１に記載の方法。
【請求項１３】
標的遺伝子についての増倍係数が、メジャー標的遺伝子（ｑ１）については、１０〜１，０００、マイナー標的遺伝子（ｑ２）については、０．１〜１０、耐性遺伝子（ｑ３）では、１０〜１，０００を含みうる、請求項７〜１２のいずれか一項に記載の方法。
【請求項１４】
突然変異に関連する増倍係数ｚ１、ｚ２及びｚ３が、突然変異が存在しない場合は、１であり、突然変異の機能的影響に依存して、１０〜１，０００を含みうる、請求項７〜１３のいずれか一項に記載の方法。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【公表番号】特表２０１２−５３３１０３（Ｐ２０１２−５３３１０３Ａ）
【公表日】平成２４年１２月２０日（２０１２．１２．２０）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１２−５１８９６９（Ｐ２０１２−５１８９６９）
【出願日】平成２２年７月６日（２０１０．７．６）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２０１０／０５９６４８
【国際公開番号】ＷＯ２０１１／００３９１１
【国際公開日】平成２３年１月１３日（２０１１．１．１３）
【出願人】（５１２００５７３７）
【氏名又は名称原語表記】ＷＯＲＬＤＷＩＤＥ ＩＮＮＯＶＡＴＩＶＥ ＮＥＴＷＯＲＫ
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２４年１２月２０日（２０１２．１２．２０）
【国際特許分類】
【出願日】平成２２年７月６日（２０１０．７．６）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２０１０／０５９６４８
【国際公開番号】ＷＯ２０１１／００３９１１
【国際公開日】平成２３年１月１３日（２０１１．１．１３）
【出願人】（５１２００５７３７）
【氏名又は名称原語表記】ＷＯＲＬＤＷＩＤＥ ＩＮＮＯＶＡＴＩＶＥ ＮＥＴＷＯＲＫ
【Ｆターム（参考）】
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