慢性皮膚疾患に伴うそう痒の治療および／または予防剤
【課題】 慢性皮膚疾患（例えばアトピー性皮膚炎、乾癬、乾皮症、接触性皮膚炎、自家感作性皮膚炎、皮脂欠乏性湿疹など）に伴うそう痒の治療および／または予防剤を提供すること。
【解決手段】 一般式（Ｉ）
【化５】
（式中、ｍは０〜４の整数を表し、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４は同一または異なって水素原子、低級アルキルなどを表し、Ｒ５は低級アルコキシなどを表し、Ｒ６は水素原子などを表し、Ｙは４−カルボキシフェニルなどを表す）で表される含酸素複素環化合物またはその薬理学的に許容される塩を有効成分として含有する慢性皮膚疾患に伴うそう痒の治療および／または予防剤を提供する。
【解決手段】 一般式（Ｉ）
【化５】
（式中、ｍは０〜４の整数を表し、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４は同一または異なって水素原子、低級アルキルなどを表し、Ｒ５は低級アルコキシなどを表し、Ｒ６は水素原子などを表し、Ｙは４−カルボキシフェニルなどを表す）で表される含酸素複素環化合物またはその薬理学的に許容される塩を有効成分として含有する慢性皮膚疾患に伴うそう痒の治療および／または予防剤を提供する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、含酸素複素環化合物またはその薬理学的に許容される塩を有効成分として含有する慢性皮膚疾患（例えばアトピー性皮膚炎、乾癬、乾皮症、接触性皮膚炎、自家感作性皮膚炎、皮脂欠乏性湿疹など）に伴うそう痒の治療および／または予防剤に関する。
【背景技術】
【０００２】
アトピー性皮膚炎や乾癬、乾皮症などの慢性皮膚疾患には、皮膚のそう痒を伴うことがよく知られている。この慢性皮膚疾患に伴うそう痒の治療方法として、抗ヒスタミン薬などの投与が行われているが、蕁麻疹など一部のそう痒には有効であるものの、かゆみを抜本的に抑制できない場合が多い［アーカイブス ダーマトロジー（Ａｒｃｈｉｅｖｅｓ Ｄｅｒｍａｔｏｌｏｇｙ）、１９９９年、第１３５巻、ｐ．１５２２］。一方、ステロイドなどの投与では、そう痒の症状は緩和できても、副作用を伴うため、その使用が敬遠されている。従って、副作用が少なく、かつ優れた作用を有するそう痒の治療剤が求められている。
【０００３】
従来、含酸素複素環化合物またはその薬理学的に許容される塩をＰＤＥ−ＩＶ阻害剤として用いることが知られている（特許文献１、２参照）。
アイソザイム選択的なＰＤＥ−ＩＶ阻害剤が、炎症の治療において、また気管支拡張薬として有用であることが知られているが、これまでに知られているＰＤＥ−ＩＶ阻害剤は、例えば、抗鬱作用や催吐作用をも発現すると報告されている［ＣＮＳ ドラッグ・レビューズ（ＣＮＳ Ｄｒｕｇ Ｒｅｖｉｅｗｓ）、２００１年、第７巻、ｐ．３８７；カレント・ファーマシューティカル・デザイン（Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｄｅｓｉｇｎ）、２００２年、第８巻、ｐ．１２５５］。ＰＤＥ−ＩＶは、炎症性細胞や気管支平滑筋のみならず、中枢神経系においても分布することが知られていることから［ジーン（Ｇｅｎｅ）、１９９４年、第１４９巻、ｐ．２３７］、これらＰＤＥ−ＩＶ阻害剤の多様な薬理作用は、中枢のまたは末梢のＰＤＥ−ＩＶを阻害することにより、発現したと考えられる。
【０００４】
末梢における疾患の治療を目的とする薬物にとっては、中枢神経系に対する薬理作用は、少なからず副作用に繋がる懸念があり、末梢選択的なＰＤＥ−ＩＶ阻害剤が望まれる。
【特許文献１】国際公開第９８／２２４５５号パンフレット
【特許文献２】国際公開第００／１４０８５号パンフレット
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
本発明の目的は、含酸素複素環化合物またはその薬理学的に許容される塩を有効成分として含有する慢性皮膚疾患（例えばアトピー性皮膚炎、乾癬、乾皮症、接触性皮膚炎、自家感作性皮膚炎、皮脂欠乏性湿疹など）に伴うそう痒の治療および／または予防剤を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明は、以下の（１）〜（８）に関する。
（１） 一般式（Ｉ）
【０００７】
【化３】
【０００８】
｛式中、ｍは０〜４の整数を表し、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４は同一または異なって、水素原子、低級アルキル、シクロアルキル、低級アルケニル、シクロアルケニル、アリールまたはアラルキルを表すか、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４の中で同一炭素原子上に存在する２つの基がその炭素原子と一緒になってスピロ飽和炭素環を形成するか、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４の中で隣接する炭素原子上に存在する２つの基が該隣接する２つの炭素原子と一緒になって飽和炭素環を形成するか、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４の中で隣接する炭素原子上に存在する２つの基が一緒になって結合を表し（既に存在する結合と一緒になって二重結合を形成する）、Ｒ５は非置換またはハロゲン置換の低級アルコキシを表し、Ｒ６は水素原子またはハロゲンを表し、Ｙは式（ＩＩ）
【０００９】
【化４】
【００１０】
［式中、Ｒ７はシアノ、エチニルまたはカルバモイルを表し、Ｒ８は水素原子を表すか、またはＲ７とＲ８が一緒になって結合を表し（既に存在する結合と一緒になって二重結合を形成する）］または４−カルボキシフェニルを表す｝で表される含酸素複素環化合物またはその薬理学的に許容される塩を有効成分として含有する慢性皮膚疾患に伴うそう痒の治療および／または予防剤。
（２） ｍが０〜２の整数であり、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が水素原子であるか、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４の中で同一炭素原子上に存在する２つの基がその炭素原子と一緒になってスピロ飽和炭素環を形成し、Ｒ６が水素原子である（１）記載の慢性皮膚疾患に伴うそう痒の治療および／または予防剤。
（３） ｍが１であり、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が水素原子である（１）または（２）記載の慢性皮膚疾患に伴うそう痒の治療および／または予防剤。
（４） Ｒ５がメトキシである（１）〜（３）のいずれかに記載の慢性皮膚疾患に伴うそう痒の治療および／または予防剤。
（５） Ｙが式（ＩＩ）である（１）〜（４）のいずれかに記載の慢性皮膚疾患に伴うそう痒の治療および／または予防剤。
（６） Ｙが４−カルボキシフェニルである（１）〜（４）のいずれかに記載の慢性皮膚疾患に伴うそう痒の治療および／または予防剤。
（７） Ｒ７がシアノであり、Ｒ８が水素原子である（１）〜（５）のいずれかに記載の慢性皮膚疾患に伴うそう痒の治療および／または予防剤。
（８） 外用剤である（１）〜（７）のいずれかに記載の慢性皮膚疾患に伴うそう痒の治療および／または予防剤。
【発明の効果】
【００１１】
本発明により、含酸素複素環化合物またはその薬理学的に許容される塩を有効成分として含有する慢性皮膚疾患に伴うそう痒の治療および／または予防剤を提供することができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１２】
以下、一般式（Ｉ）で表される化合物を化合物（Ｉ）という。
一般式（Ｉ）の各基の定義において、低級アルキルおよび低級アルコキシの低級アルキル部分としては、例えば直鎖または分岐状の炭素数１〜８のアルキル、具体的にはメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチルなどがあげられる。
【００１３】
シクロアルキルとしては、例えば炭素数３〜１０のシクロアルキル、具体的にはシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、シクロオクチル、シクロノニル、シクロデシルなどがあげられる。
低級アルケニルとしては、例えば直鎖または分岐状の炭素数２〜８のアルケニル、具体的にはビニル、１−プロペニル、アリル、メタクリル、１−ブテニル、クロチル、ペンテニル、イソプレニル、ヘキセニル、ヘプテニル、オクテニルなどがあげられる。
【００１４】
シクロアルケニルとしては、例えば炭素数４〜１０のシクロアルケニル、具体的にはシクロブテニル、シクロペンテニル、シクロヘキセニル、シクロヘプテニル、シクロオクテニル、シクロノネニル、シクロデセニルなどがあげられる。
アリールとしては、例えば炭素数６〜１８のアリール、具体的にはフェニル、ナフチル、アントラニルなどがあげられ、アラルキルとしては、例えば炭素数７〜１５のアラルキル、具体的にはベンジル、フェネチル、ベンズヒドリル、ナフチルメチルなどがあげられる。
【００１５】
同一炭素原子上に存在する２つの基がその炭素原子と一緒になって形成するスピロ飽和炭素環および隣接する炭素原子上に存在する２つの基が該隣接する２つの炭素原子と一緒になって形成する飽和炭素環としては、例えば炭素数３〜１０の飽和炭素環、具体的にはシクロプロパン、シクロブタン、シクロペンタン、シクロヘキサン、シクロヘプタン、シクロオクタン、シクロノナン、シクロデカンなどがあげられる。
【００１６】
ハロゲンおよびハロゲン置換の低級アルコキシにおけるハロゲンは、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素の各原子を意味する。
化合物（Ｉ）の薬理学的に許容される塩は、薬理学的に許容される酸付加塩、金属塩、アンモニウム塩、有機アミン付加塩、アミノ酸付加塩などを包含する。
化合物（Ｉ）の薬理学的に許容される酸付加塩としては、塩酸塩、硫酸塩、硝酸塩、リン酸塩などの無機酸塩、酢酸塩、マレイン酸塩、フマル酸塩、クエン酸塩などの有機酸塩があげられ、薬理学的に許容される金属塩としては、ナトリウム塩、カリウム塩、リチウム塩などのアルカリ金属塩、マグネシウム塩、カルシウム塩などのアルカリ土類金属塩、アルミニウム塩、亜鉛塩などがあげられ、薬理学的に許容されるアンモニウム塩としては、アンモニウム、テトラメチルアンモニウムなどの塩があげられ、薬理学的に許容される有機アミン付加塩としては、モルホリン、ピペリジンなどの付加塩があげられ、薬理学的に許容されるアミノ酸付加塩としては、グリシン、フェニルアラニン、リジン、アスパラギン酸、グルタミン酸などの付加塩があげられる。
【００１７】
次に、化合物（Ｉ）の製造方法について説明する。
化合物（Ｉ）は、国際公開第９８／２２４５５号パンフレットもしくは国際公開第００／１４０８５号パンフレットに記載の方法またはそれらに準じて製造することができる。
化合物（Ｉ）には、互変異性体、立体異性体などが存在し得るが、本発明の慢性皮膚疾患に伴うそう痒の治療および／または予防剤には、これらを含め、全ての可能な異性体およびそれらの混合物を使用することができる。
【００１８】
化合物（Ｉ）の塩を取得したいとき、化合物（Ｉ）が塩の形で得られるときはそのまま精製すればよく、また、遊離の形で得られるときは、化合物（Ｉ）を適当な溶媒に溶解または懸濁し、酸または塩基を加えて単離、精製すればよい。
また、化合物（Ｉ）およびその薬理学的に許容される塩は、水または各種溶媒との付加物の形で存在することもあるが、これらの付加物も本発明の慢性皮膚疾患に伴うそう痒の治療および／または予防剤に使用することができる。
【００１９】
化合物（Ｉ）の具体例を第１表に示す。
【００２０】
【表１】
【００２１】
次に、化合物（Ｉ）の薬理作用について試験例により具体的に説明する。
試験例１：中枢移行性試験
９週齢のＳＤ系雄性ラット（日本チャールス・リバー、神奈川）を試験に供した。試験は非絶食下で行い、例数はｎ＝２とした。
化合物２を０．５重量／容量％メチルセルロース水溶液 ４００（メチルセルロース４００ｃＰ、和光純薬工業、大阪）に３ｍｇ／ｍＬの濃度になるよう懸濁させ、１０ｍＬ／ｋｇの用量で直接ラットの胃内に投与した（投与量：３０ｍｇ／ｋｇ）。
【００２２】
投与後０．５、１および２時間の各時点にラット尾静脈を剃刀で切傷後、ヘパリン処理したキャピラリーチューブ（Ｄｒｕｍｍｏｎｄ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ Ｃｏ．、Ｂｒｏｏｍａｌｌ、ＰＡ、ＵＳＡ）を用いて約３００μＬの血液を採取した。血液を遠心分離（９，１７０ｘｇ、１０分、４℃）することで血漿を得、得られた血漿サンプルを測定まで−２０℃で冷凍保存した。
【００２３】
最終採血時点での採血終了後、ラット大腿部動静脈を切開し、ヘパリンを少量添加したポリプロピレン製テストチューブに血液を採取してラットを放血死させた後、脳を摘出した。摘出した脳は生理食塩水で洗浄し、分析時まで−８０℃で冷凍保存した。
各時点で得られた血漿サンプル１００μＬにそれぞれ内部標準物質を含むメタノール溶液２００μＬを加えて攪拌し、氷中で２０分間放置後、遠心分離（２０，６００ｘｇ、１０分、４℃）して、上清をＬＣ／ＭＳに注入し、化合物２の血漿中濃度を求めた。その結果、化合物２は、投与後２時間まで、持続的な血漿中濃度推移を示した。
【００２４】
摘出した脳を秤量後、脳重量と等量（１ｍＬ／ｇ脳）の精製水を添加し、ホモジナイザー［約１０００ｒｐｍで約３分間（５〜６回）粉砕、ホモジナイザー攪拌装置（１６−８０、池本理化学工業、東京）］を用いて氷冷下でホモジナイズした。さらに、内部標準物質を含む脳重量の２倍量（２ｍＬ／ｇ脳）のメタノール溶液を添加して再度氷冷下ホモジナイズし、脳のホモジネート液とした。得られた脳のホモジネート液を氷中で２０分間放置後、その４００μＬをマイクロチューブに分注し遠心分離（２０，６００ｘｇ、１０分、４℃）して、上清をＬＣ／ＭＳに注入し、化合物２の脳中濃度を求めた。
【００２５】
投与後２時間時点での化合物２の脳中濃度は１８９ｎｇ／ｍＬ（平均値、ｎ＝２）、血漿中濃度は６７９０ｍｇ／ｍＬ（平均値、ｎ＝２）であった。これより化合物２の脳中濃度／血漿中濃度の比は０．０２８１（２．８％）と算出された。脳の血管容積が脳の全組織量の約２％を占めることを考慮すれば、化合物２の脳内移行量は、無視できるレベルにあると考えられる（杉山 雄一 編集、ファーマコキネティクス研究の方法と技術 −前臨床から臨床第１相へ−、１９９３年、ｐ．２２７、日本薬物動態学会）。
試験例２：ハプテン反復塗布慢性皮膚炎モデルにおけるそう破行動数抑制作用
５週齢のＢＡＬＢ／ｃマウス（雄性、日本チャールスリバー）を試験に用いた。少なくとも１週間の検疫・馴化の後、体重増加が順調、かつ外見上に異常が認められない個体を用い、６週齢で試験を開始した。動物は室温１９〜２５℃、湿度３０〜７０％、一日１２時間照明（午前７時〜午後７時）の飼育室にて、ケージに６匹ずつ収容し、市販の固形飼料（固型飼料ＦＲ−２；船橋農場、千葉）と水を自由に摂取させて飼育した。
【００２６】
ハプテン反復塗布慢性皮膚炎モデルの作製は、北垣らの方法［ジャーナル・オブ・インベスティゲイティブ・ダーマトロジー（Ｊ．Ｉｎｖｅｓｔ．Ｄｅｒｍａｔｏｌ．）、１９９５年、第１０５巻、ｐ．７４９］を若干改変して行った。
ハプテンとしてオキサゾロン（シグマ・アルドリッチ社製）を用い、アセトン（関東化学社製）に溶解して０．５重量／用量％オキサゾロン−アセトン溶液（抗原溶液）を調製した。化合物２はマクロゴール軟膏（丸石製薬社製）を用い１および３重量／容量％の軟膏剤として調製した。抗原溶液をＢＡＬＢ／ｃマウスの剃毛した吻側背部へ１０μＬ塗布して感作し、７日目後以降、同一部位に１０μＬ抗原溶液を２日または３日間隔で感作後２３日目まで反復塗布することにより反応を惹起し、慢性皮膚炎モデルを作製した。化合物２投与群では、上記の化合物２の軟膏剤を感作後２３日目の抗原溶液塗布の１時間前に２０ｍｇ皮膚炎部位へ塗布した。また、コントロール群では、感作後２３日目の抗原溶液塗布の１時間前に、２０ｍｇのマクロゴール軟膏を皮膚炎部位へ塗布した。
【００２７】
感作後２３日目におけるマウスのそう痒反応の解析は倉石らの方法［ヨーロピアン・ジャーナル・オブ・ファーマコロジー（Ｅｕｒ．Ｊ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．）、１９９５年、第２７５巻、ｐ．２２９］を若干改変して行った。
マウスを新しい環境に適応させるため、アクリル製観察用ケージ（７．５ｘ８ｘ１５ｃｍ）に１時間放置した。抗原溶液を吻側背部へ塗布後直ちにケージに戻し、８ｍｍビデオカメラレコーダーで無人環境下に行動を撮影した。ビデオの再生により、抗原溶液塗布後１時間の掻破行動を観察した。後肢による塗布部位およびその周辺への掻破行動の回数を数えた。マウスは約１秒間に数回の非常に速い連続した掻破行動を示すが、この一連の行動を１回の掻破行動とみなした。
【００２８】
ハプテン反復塗布慢性皮膚炎モデルにおけるそう破行動数に対する化合物２の効果を第２表に示す。値は平均値±標準誤差を意味する。
【００２９】
【表２】
【００３０】
化合物２は、コントロール群に比べ、ハプテン反復塗布慢性皮膚炎モデルにおけるそう破行動数を抑制した（第２表）。上記結果は、化合物（Ｉ）またはその薬理学的に許容される塩の投与により、慢性皮膚疾患（例えばアトピー性皮膚炎、乾癬、乾皮症、接触性皮膚炎、自家感作性皮膚炎、皮脂欠乏性湿疹など）に伴うそう痒を抑制できることを示している。
【００３１】
化合物（Ｉ）またはその薬理学的に許容される塩は、そのまま単独で投与することも可能であるが、通常各種の医薬製剤として提供するのが望ましい。また、それら医薬製剤は、動物および人に使用されるものである。
本発明に係わる医薬製剤は、活性成分として化合物（Ｉ）またはその薬理学的に許容される塩を単独で、あるいは任意の他の治療のための有効成分との混合物として含有することができる。また、それら医薬製剤は、活性成分を薬理学的に許容される一種もしくはそれ以上の担体と一緒に混合し、製剤学の技術分野においてよく知られている任意の方法により製造される。
【００３２】
投与経路としては、治療に際し最も効果的なものを使用するのが望ましく、経口または、例えば静脈内、筋肉内、関節内、経皮などの非経口をあげることができる。
投与形態としては、錠剤、注射剤、外用剤などがあげられる。
経口投与に適当な、例えば錠剤などは、乳糖、マンニットなどの賦形剤、澱粉などの崩壊剤、ステアリン酸マグネシウムなどの滑沢剤、ヒドロキシプロピルセルロースなどの結合剤、脂肪酸エステルなどの界面活性剤、グリセリンなどの可塑剤などを用いて製造できる。
【００３３】
非経口投与、例えば静脈内、筋肉内、関節内、皮下、皮内などへの投与に適当な製剤は、好ましくは受容者の血液と等張である活性化合物を含む滅菌水性剤からなる。例えば、注射剤の場合は、塩溶液、ブドウ糖溶液または塩水とブドウ糖溶液の混合物からなる担体などを用いて注射用の溶液を調製する。
経皮投与に適当な、例えば外用剤としては、特に限定されるものではないが、例えば、基剤に活性成分を溶解または混合分散しクリーム状、ペースト状、ゼリー状、ゲル状、乳液状、液状などの形状になされたもの（軟膏剤、リニメント剤、ローション剤など）、基剤に活性成分および経皮吸収促進剤を溶解または混合分散させたものを例えばポリエチレン、ポリエステル、ポリエチレンテレフタレートなどの支持体上に展延したもの（パップ剤、テープ剤など）などがあげられる。上記基剤としては、薬理学的に許容しうるものであればいずれでもよく、軟膏剤、リニメント剤、ローションなどの基剤として従来公知のものを用いることができ、例えば、アルギン酸ナトリウム；ゼラチン、コーンスターチ、トラガントガム、メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、キサンタンガム、デキストリン、カルボキシメチルデンプン、ポリビニルアルコール、ポリアクリル酸ナトリウム、メトキシエチレン−無水マレイン酸共重合体、ポリビニルエーテル、ポリビニルピロリドンなどのポリマー；ミツロウ、オリーブ油、カカオ油、ゴマ油、ダイズ油、ツバキ油、ラッカセイ油、牛油、豚油、ラノリンなどの油脂類；白色ワセリン、黄色ワセリン；パラフィン；ハイドロカーボンゲル軟膏（例えば、商品名プラスチベース、大正製薬社製）；ステアリン酸などの高級脂肪酸；セチルアルコール、ステアリルアルコールなどの高級アルコール；ポリエチレングリコール；水などがあげられる。上記経皮吸収促進剤としては、薬理学的に許容しうるものであればいずれでもよく、例えばメタノール、エタノール、ジエチレングリコール、プロピレングリコールなどのアルコール類；ジメチルスルホキシド、ドデシルピロリドンなどの極性溶剤；尿素；ラウリル酸エチル、ミリスチン酸イソプロピル、オクタン酸セチルなどのエステル類；エイゾン；オリーブ油などがあげられる。さらに必要に応じて、カオリン、ベントナイト、酸化亜鉛、酸化チタンなどの無機充填剤；粘度調節剤；老化防止剤；ｐＨ調節剤；グリセリン、プロピレングリコールなどの保湿剤などを添加してもよい。
【００３４】
また、これら非経口剤においても、経口剤で例示した賦形剤、崩壊剤、滑沢剤、結合剤、界面活性剤、可塑剤などから選択される１種もしくはそれ以上の補助成分を添加することもできる。
化合物（Ｉ）またはその薬理学的に許容される塩の投与量および投与回数は、投与形態、患者の年齢、体重、治療すべき症状の性質もしくは重篤度などにより異なるが、通常経口の場合、成人一人当り０．０１ｍｇ〜１ｇ、好ましくは０．０５〜５０ｍｇを一日一回ないし数回投与する。静脈内投与などの非経口投与の場合、成人一人当り０．００１〜１００ｍｇ 、好ましくは０．０１〜５０ｍｇを一日一回ないし数回投与する。しかしながら、これら投与量および投与回数に関しては、前述の種々の条件により変動する。
【００３５】
以下に、本発明の態様を実施例で説明する。
【実施例１】
【００３６】
錠剤（化合物１）
常法により、次の組成からなる錠剤を調製する。化合物１ ４０ｇ、乳糖２８６．８ｇおよび馬鈴薯澱粉６０ｇを混合し、これにヒドロキシプロピルセルロースの１０％水溶液１２０ｇを加える。この混合物を常法により練合し、造粒して乾燥させた後、整粒し打錠用顆粒とする。これにステアリン酸マグネシウム１．２ｇを加えて混合し、径８ｍｍの杵をもった打錠機（菊水社製ＲＴ−１５型）で打錠を行って、錠剤（１錠あたり活性成分２０ｍｇを含有する）を得る。
処方 化合物１ ２０ ｍｇ
乳糖 １４３．４ ｍｇ
馬鈴薯澱粉 ３０ ｍｇ
ヒドロキシプロピルセルロース ６ ｍｇ
ステアリン酸マグネシウム ０．６ ｍｇ
２００ ｍｇ
【実施例２】
【００３７】
錠剤（化合物２）
化合物２ ４０ｇを用い、実施例１と同様にして、標記錠剤（１錠あたり活性成分２０ｍｇを含有する）を得る。
処方 化合物２ ２０ ｍｇ
乳糖 １４３．４ ｍｇ
馬鈴薯澱粉 ３０ ｍｇ
ヒドロキシプロピルセルロース ６ ｍｇ
ステアリン酸マグネシウム ０．６ ｍｇ
２００ ｍｇ
【実施例３】
【００３８】
注射剤（化合物３）
常法により、次の組成からなる注射剤を調製する。化合物３ １ｇおよびＤ−マンニトール５ｇを注射用蒸留水に添加して混合し、さらに塩酸水溶液および水酸化ナトリウム水溶液を添加してｐＨを６に調整した後、注射用蒸留水で全量を１０００ｍＬとする。得られた混合液をガラスバイアルに２ｍＬずつ無菌的に充填して、注射剤（１バイアルあたり活性成分２ｍｇを含有する）を得る。
処方 化合物３ ２ ｍｇ
Ｄ−マンニトール １０ ｍｇ
塩酸水溶液 適量
水酸化ナトリウム水溶液 適量
注射用蒸留水 適量
２．００ ｍＬ
【実施例４】
【００３９】
外用剤（化合物４）
常法により、次の組成からなる外用剤を調製する。白色ワセリン６５ｇを加温、攪拌しながら、これにプロピレングリコール２５ｇを添加し、それに化合物４ ５ｇとオクタン酸セチル５ｇを混合したものを添加し、連続攪拌しながら加温し分散させる。次いで、ゆっくりと約２５℃の温度に冷却させたのち、適当な容器に入れ、外用剤を得る。
処方 化合物４ ５ ｇ
白色ワセリン ６５ ｇ
プロピレングリコール ２５ ｇ
オクタン酸セチル ５ ｇ
１００ ｇ
【技術分野】
【０００１】
本発明は、含酸素複素環化合物またはその薬理学的に許容される塩を有効成分として含有する慢性皮膚疾患（例えばアトピー性皮膚炎、乾癬、乾皮症、接触性皮膚炎、自家感作性皮膚炎、皮脂欠乏性湿疹など）に伴うそう痒の治療および／または予防剤に関する。
【背景技術】
【０００２】
アトピー性皮膚炎や乾癬、乾皮症などの慢性皮膚疾患には、皮膚のそう痒を伴うことがよく知られている。この慢性皮膚疾患に伴うそう痒の治療方法として、抗ヒスタミン薬などの投与が行われているが、蕁麻疹など一部のそう痒には有効であるものの、かゆみを抜本的に抑制できない場合が多い［アーカイブス ダーマトロジー（Ａｒｃｈｉｅｖｅｓ Ｄｅｒｍａｔｏｌｏｇｙ）、１９９９年、第１３５巻、ｐ．１５２２］。一方、ステロイドなどの投与では、そう痒の症状は緩和できても、副作用を伴うため、その使用が敬遠されている。従って、副作用が少なく、かつ優れた作用を有するそう痒の治療剤が求められている。
【０００３】
従来、含酸素複素環化合物またはその薬理学的に許容される塩をＰＤＥ−ＩＶ阻害剤として用いることが知られている（特許文献１、２参照）。
アイソザイム選択的なＰＤＥ−ＩＶ阻害剤が、炎症の治療において、また気管支拡張薬として有用であることが知られているが、これまでに知られているＰＤＥ−ＩＶ阻害剤は、例えば、抗鬱作用や催吐作用をも発現すると報告されている［ＣＮＳ ドラッグ・レビューズ（ＣＮＳ Ｄｒｕｇ Ｒｅｖｉｅｗｓ）、２００１年、第７巻、ｐ．３８７；カレント・ファーマシューティカル・デザイン（Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｄｅｓｉｇｎ）、２００２年、第８巻、ｐ．１２５５］。ＰＤＥ−ＩＶは、炎症性細胞や気管支平滑筋のみならず、中枢神経系においても分布することが知られていることから［ジーン（Ｇｅｎｅ）、１９９４年、第１４９巻、ｐ．２３７］、これらＰＤＥ−ＩＶ阻害剤の多様な薬理作用は、中枢のまたは末梢のＰＤＥ−ＩＶを阻害することにより、発現したと考えられる。
【０００４】
末梢における疾患の治療を目的とする薬物にとっては、中枢神経系に対する薬理作用は、少なからず副作用に繋がる懸念があり、末梢選択的なＰＤＥ−ＩＶ阻害剤が望まれる。
【特許文献１】国際公開第９８／２２４５５号パンフレット
【特許文献２】国際公開第００／１４０８５号パンフレット
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
本発明の目的は、含酸素複素環化合物またはその薬理学的に許容される塩を有効成分として含有する慢性皮膚疾患（例えばアトピー性皮膚炎、乾癬、乾皮症、接触性皮膚炎、自家感作性皮膚炎、皮脂欠乏性湿疹など）に伴うそう痒の治療および／または予防剤を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明は、以下の（１）〜（８）に関する。
（１） 一般式（Ｉ）
【０００７】
【化３】
【０００８】
｛式中、ｍは０〜４の整数を表し、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４は同一または異なって、水素原子、低級アルキル、シクロアルキル、低級アルケニル、シクロアルケニル、アリールまたはアラルキルを表すか、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４の中で同一炭素原子上に存在する２つの基がその炭素原子と一緒になってスピロ飽和炭素環を形成するか、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４の中で隣接する炭素原子上に存在する２つの基が該隣接する２つの炭素原子と一緒になって飽和炭素環を形成するか、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４の中で隣接する炭素原子上に存在する２つの基が一緒になって結合を表し（既に存在する結合と一緒になって二重結合を形成する）、Ｒ５は非置換またはハロゲン置換の低級アルコキシを表し、Ｒ６は水素原子またはハロゲンを表し、Ｙは式（ＩＩ）
【０００９】
【化４】
【００１０】
［式中、Ｒ７はシアノ、エチニルまたはカルバモイルを表し、Ｒ８は水素原子を表すか、またはＲ７とＲ８が一緒になって結合を表し（既に存在する結合と一緒になって二重結合を形成する）］または４−カルボキシフェニルを表す｝で表される含酸素複素環化合物またはその薬理学的に許容される塩を有効成分として含有する慢性皮膚疾患に伴うそう痒の治療および／または予防剤。
（２） ｍが０〜２の整数であり、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が水素原子であるか、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４の中で同一炭素原子上に存在する２つの基がその炭素原子と一緒になってスピロ飽和炭素環を形成し、Ｒ６が水素原子である（１）記載の慢性皮膚疾患に伴うそう痒の治療および／または予防剤。
（３） ｍが１であり、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が水素原子である（１）または（２）記載の慢性皮膚疾患に伴うそう痒の治療および／または予防剤。
（４） Ｒ５がメトキシである（１）〜（３）のいずれかに記載の慢性皮膚疾患に伴うそう痒の治療および／または予防剤。
（５） Ｙが式（ＩＩ）である（１）〜（４）のいずれかに記載の慢性皮膚疾患に伴うそう痒の治療および／または予防剤。
（６） Ｙが４−カルボキシフェニルである（１）〜（４）のいずれかに記載の慢性皮膚疾患に伴うそう痒の治療および／または予防剤。
（７） Ｒ７がシアノであり、Ｒ８が水素原子である（１）〜（５）のいずれかに記載の慢性皮膚疾患に伴うそう痒の治療および／または予防剤。
（８） 外用剤である（１）〜（７）のいずれかに記載の慢性皮膚疾患に伴うそう痒の治療および／または予防剤。
【発明の効果】
【００１１】
本発明により、含酸素複素環化合物またはその薬理学的に許容される塩を有効成分として含有する慢性皮膚疾患に伴うそう痒の治療および／または予防剤を提供することができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１２】
以下、一般式（Ｉ）で表される化合物を化合物（Ｉ）という。
一般式（Ｉ）の各基の定義において、低級アルキルおよび低級アルコキシの低級アルキル部分としては、例えば直鎖または分岐状の炭素数１〜８のアルキル、具体的にはメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチルなどがあげられる。
【００１３】
シクロアルキルとしては、例えば炭素数３〜１０のシクロアルキル、具体的にはシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、シクロオクチル、シクロノニル、シクロデシルなどがあげられる。
低級アルケニルとしては、例えば直鎖または分岐状の炭素数２〜８のアルケニル、具体的にはビニル、１−プロペニル、アリル、メタクリル、１−ブテニル、クロチル、ペンテニル、イソプレニル、ヘキセニル、ヘプテニル、オクテニルなどがあげられる。
【００１４】
シクロアルケニルとしては、例えば炭素数４〜１０のシクロアルケニル、具体的にはシクロブテニル、シクロペンテニル、シクロヘキセニル、シクロヘプテニル、シクロオクテニル、シクロノネニル、シクロデセニルなどがあげられる。
アリールとしては、例えば炭素数６〜１８のアリール、具体的にはフェニル、ナフチル、アントラニルなどがあげられ、アラルキルとしては、例えば炭素数７〜１５のアラルキル、具体的にはベンジル、フェネチル、ベンズヒドリル、ナフチルメチルなどがあげられる。
【００１５】
同一炭素原子上に存在する２つの基がその炭素原子と一緒になって形成するスピロ飽和炭素環および隣接する炭素原子上に存在する２つの基が該隣接する２つの炭素原子と一緒になって形成する飽和炭素環としては、例えば炭素数３〜１０の飽和炭素環、具体的にはシクロプロパン、シクロブタン、シクロペンタン、シクロヘキサン、シクロヘプタン、シクロオクタン、シクロノナン、シクロデカンなどがあげられる。
【００１６】
ハロゲンおよびハロゲン置換の低級アルコキシにおけるハロゲンは、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素の各原子を意味する。
化合物（Ｉ）の薬理学的に許容される塩は、薬理学的に許容される酸付加塩、金属塩、アンモニウム塩、有機アミン付加塩、アミノ酸付加塩などを包含する。
化合物（Ｉ）の薬理学的に許容される酸付加塩としては、塩酸塩、硫酸塩、硝酸塩、リン酸塩などの無機酸塩、酢酸塩、マレイン酸塩、フマル酸塩、クエン酸塩などの有機酸塩があげられ、薬理学的に許容される金属塩としては、ナトリウム塩、カリウム塩、リチウム塩などのアルカリ金属塩、マグネシウム塩、カルシウム塩などのアルカリ土類金属塩、アルミニウム塩、亜鉛塩などがあげられ、薬理学的に許容されるアンモニウム塩としては、アンモニウム、テトラメチルアンモニウムなどの塩があげられ、薬理学的に許容される有機アミン付加塩としては、モルホリン、ピペリジンなどの付加塩があげられ、薬理学的に許容されるアミノ酸付加塩としては、グリシン、フェニルアラニン、リジン、アスパラギン酸、グルタミン酸などの付加塩があげられる。
【００１７】
次に、化合物（Ｉ）の製造方法について説明する。
化合物（Ｉ）は、国際公開第９８／２２４５５号パンフレットもしくは国際公開第００／１４０８５号パンフレットに記載の方法またはそれらに準じて製造することができる。
化合物（Ｉ）には、互変異性体、立体異性体などが存在し得るが、本発明の慢性皮膚疾患に伴うそう痒の治療および／または予防剤には、これらを含め、全ての可能な異性体およびそれらの混合物を使用することができる。
【００１８】
化合物（Ｉ）の塩を取得したいとき、化合物（Ｉ）が塩の形で得られるときはそのまま精製すればよく、また、遊離の形で得られるときは、化合物（Ｉ）を適当な溶媒に溶解または懸濁し、酸または塩基を加えて単離、精製すればよい。
また、化合物（Ｉ）およびその薬理学的に許容される塩は、水または各種溶媒との付加物の形で存在することもあるが、これらの付加物も本発明の慢性皮膚疾患に伴うそう痒の治療および／または予防剤に使用することができる。
【００１９】
化合物（Ｉ）の具体例を第１表に示す。
【００２０】
【表１】
【００２１】
次に、化合物（Ｉ）の薬理作用について試験例により具体的に説明する。
試験例１：中枢移行性試験
９週齢のＳＤ系雄性ラット（日本チャールス・リバー、神奈川）を試験に供した。試験は非絶食下で行い、例数はｎ＝２とした。
化合物２を０．５重量／容量％メチルセルロース水溶液 ４００（メチルセルロース４００ｃＰ、和光純薬工業、大阪）に３ｍｇ／ｍＬの濃度になるよう懸濁させ、１０ｍＬ／ｋｇの用量で直接ラットの胃内に投与した（投与量：３０ｍｇ／ｋｇ）。
【００２２】
投与後０．５、１および２時間の各時点にラット尾静脈を剃刀で切傷後、ヘパリン処理したキャピラリーチューブ（Ｄｒｕｍｍｏｎｄ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ Ｃｏ．、Ｂｒｏｏｍａｌｌ、ＰＡ、ＵＳＡ）を用いて約３００μＬの血液を採取した。血液を遠心分離（９，１７０ｘｇ、１０分、４℃）することで血漿を得、得られた血漿サンプルを測定まで−２０℃で冷凍保存した。
【００２３】
最終採血時点での採血終了後、ラット大腿部動静脈を切開し、ヘパリンを少量添加したポリプロピレン製テストチューブに血液を採取してラットを放血死させた後、脳を摘出した。摘出した脳は生理食塩水で洗浄し、分析時まで−８０℃で冷凍保存した。
各時点で得られた血漿サンプル１００μＬにそれぞれ内部標準物質を含むメタノール溶液２００μＬを加えて攪拌し、氷中で２０分間放置後、遠心分離（２０，６００ｘｇ、１０分、４℃）して、上清をＬＣ／ＭＳに注入し、化合物２の血漿中濃度を求めた。その結果、化合物２は、投与後２時間まで、持続的な血漿中濃度推移を示した。
【００２４】
摘出した脳を秤量後、脳重量と等量（１ｍＬ／ｇ脳）の精製水を添加し、ホモジナイザー［約１０００ｒｐｍで約３分間（５〜６回）粉砕、ホモジナイザー攪拌装置（１６−８０、池本理化学工業、東京）］を用いて氷冷下でホモジナイズした。さらに、内部標準物質を含む脳重量の２倍量（２ｍＬ／ｇ脳）のメタノール溶液を添加して再度氷冷下ホモジナイズし、脳のホモジネート液とした。得られた脳のホモジネート液を氷中で２０分間放置後、その４００μＬをマイクロチューブに分注し遠心分離（２０，６００ｘｇ、１０分、４℃）して、上清をＬＣ／ＭＳに注入し、化合物２の脳中濃度を求めた。
【００２５】
投与後２時間時点での化合物２の脳中濃度は１８９ｎｇ／ｍＬ（平均値、ｎ＝２）、血漿中濃度は６７９０ｍｇ／ｍＬ（平均値、ｎ＝２）であった。これより化合物２の脳中濃度／血漿中濃度の比は０．０２８１（２．８％）と算出された。脳の血管容積が脳の全組織量の約２％を占めることを考慮すれば、化合物２の脳内移行量は、無視できるレベルにあると考えられる（杉山 雄一 編集、ファーマコキネティクス研究の方法と技術 −前臨床から臨床第１相へ−、１９９３年、ｐ．２２７、日本薬物動態学会）。
試験例２：ハプテン反復塗布慢性皮膚炎モデルにおけるそう破行動数抑制作用
５週齢のＢＡＬＢ／ｃマウス（雄性、日本チャールスリバー）を試験に用いた。少なくとも１週間の検疫・馴化の後、体重増加が順調、かつ外見上に異常が認められない個体を用い、６週齢で試験を開始した。動物は室温１９〜２５℃、湿度３０〜７０％、一日１２時間照明（午前７時〜午後７時）の飼育室にて、ケージに６匹ずつ収容し、市販の固形飼料（固型飼料ＦＲ−２；船橋農場、千葉）と水を自由に摂取させて飼育した。
【００２６】
ハプテン反復塗布慢性皮膚炎モデルの作製は、北垣らの方法［ジャーナル・オブ・インベスティゲイティブ・ダーマトロジー（Ｊ．Ｉｎｖｅｓｔ．Ｄｅｒｍａｔｏｌ．）、１９９５年、第１０５巻、ｐ．７４９］を若干改変して行った。
ハプテンとしてオキサゾロン（シグマ・アルドリッチ社製）を用い、アセトン（関東化学社製）に溶解して０．５重量／用量％オキサゾロン−アセトン溶液（抗原溶液）を調製した。化合物２はマクロゴール軟膏（丸石製薬社製）を用い１および３重量／容量％の軟膏剤として調製した。抗原溶液をＢＡＬＢ／ｃマウスの剃毛した吻側背部へ１０μＬ塗布して感作し、７日目後以降、同一部位に１０μＬ抗原溶液を２日または３日間隔で感作後２３日目まで反復塗布することにより反応を惹起し、慢性皮膚炎モデルを作製した。化合物２投与群では、上記の化合物２の軟膏剤を感作後２３日目の抗原溶液塗布の１時間前に２０ｍｇ皮膚炎部位へ塗布した。また、コントロール群では、感作後２３日目の抗原溶液塗布の１時間前に、２０ｍｇのマクロゴール軟膏を皮膚炎部位へ塗布した。
【００２７】
感作後２３日目におけるマウスのそう痒反応の解析は倉石らの方法［ヨーロピアン・ジャーナル・オブ・ファーマコロジー（Ｅｕｒ．Ｊ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．）、１９９５年、第２７５巻、ｐ．２２９］を若干改変して行った。
マウスを新しい環境に適応させるため、アクリル製観察用ケージ（７．５ｘ８ｘ１５ｃｍ）に１時間放置した。抗原溶液を吻側背部へ塗布後直ちにケージに戻し、８ｍｍビデオカメラレコーダーで無人環境下に行動を撮影した。ビデオの再生により、抗原溶液塗布後１時間の掻破行動を観察した。後肢による塗布部位およびその周辺への掻破行動の回数を数えた。マウスは約１秒間に数回の非常に速い連続した掻破行動を示すが、この一連の行動を１回の掻破行動とみなした。
【００２８】
ハプテン反復塗布慢性皮膚炎モデルにおけるそう破行動数に対する化合物２の効果を第２表に示す。値は平均値±標準誤差を意味する。
【００２９】
【表２】
【００３０】
化合物２は、コントロール群に比べ、ハプテン反復塗布慢性皮膚炎モデルにおけるそう破行動数を抑制した（第２表）。上記結果は、化合物（Ｉ）またはその薬理学的に許容される塩の投与により、慢性皮膚疾患（例えばアトピー性皮膚炎、乾癬、乾皮症、接触性皮膚炎、自家感作性皮膚炎、皮脂欠乏性湿疹など）に伴うそう痒を抑制できることを示している。
【００３１】
化合物（Ｉ）またはその薬理学的に許容される塩は、そのまま単独で投与することも可能であるが、通常各種の医薬製剤として提供するのが望ましい。また、それら医薬製剤は、動物および人に使用されるものである。
本発明に係わる医薬製剤は、活性成分として化合物（Ｉ）またはその薬理学的に許容される塩を単独で、あるいは任意の他の治療のための有効成分との混合物として含有することができる。また、それら医薬製剤は、活性成分を薬理学的に許容される一種もしくはそれ以上の担体と一緒に混合し、製剤学の技術分野においてよく知られている任意の方法により製造される。
【００３２】
投与経路としては、治療に際し最も効果的なものを使用するのが望ましく、経口または、例えば静脈内、筋肉内、関節内、経皮などの非経口をあげることができる。
投与形態としては、錠剤、注射剤、外用剤などがあげられる。
経口投与に適当な、例えば錠剤などは、乳糖、マンニットなどの賦形剤、澱粉などの崩壊剤、ステアリン酸マグネシウムなどの滑沢剤、ヒドロキシプロピルセルロースなどの結合剤、脂肪酸エステルなどの界面活性剤、グリセリンなどの可塑剤などを用いて製造できる。
【００３３】
非経口投与、例えば静脈内、筋肉内、関節内、皮下、皮内などへの投与に適当な製剤は、好ましくは受容者の血液と等張である活性化合物を含む滅菌水性剤からなる。例えば、注射剤の場合は、塩溶液、ブドウ糖溶液または塩水とブドウ糖溶液の混合物からなる担体などを用いて注射用の溶液を調製する。
経皮投与に適当な、例えば外用剤としては、特に限定されるものではないが、例えば、基剤に活性成分を溶解または混合分散しクリーム状、ペースト状、ゼリー状、ゲル状、乳液状、液状などの形状になされたもの（軟膏剤、リニメント剤、ローション剤など）、基剤に活性成分および経皮吸収促進剤を溶解または混合分散させたものを例えばポリエチレン、ポリエステル、ポリエチレンテレフタレートなどの支持体上に展延したもの（パップ剤、テープ剤など）などがあげられる。上記基剤としては、薬理学的に許容しうるものであればいずれでもよく、軟膏剤、リニメント剤、ローションなどの基剤として従来公知のものを用いることができ、例えば、アルギン酸ナトリウム；ゼラチン、コーンスターチ、トラガントガム、メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、キサンタンガム、デキストリン、カルボキシメチルデンプン、ポリビニルアルコール、ポリアクリル酸ナトリウム、メトキシエチレン−無水マレイン酸共重合体、ポリビニルエーテル、ポリビニルピロリドンなどのポリマー；ミツロウ、オリーブ油、カカオ油、ゴマ油、ダイズ油、ツバキ油、ラッカセイ油、牛油、豚油、ラノリンなどの油脂類；白色ワセリン、黄色ワセリン；パラフィン；ハイドロカーボンゲル軟膏（例えば、商品名プラスチベース、大正製薬社製）；ステアリン酸などの高級脂肪酸；セチルアルコール、ステアリルアルコールなどの高級アルコール；ポリエチレングリコール；水などがあげられる。上記経皮吸収促進剤としては、薬理学的に許容しうるものであればいずれでもよく、例えばメタノール、エタノール、ジエチレングリコール、プロピレングリコールなどのアルコール類；ジメチルスルホキシド、ドデシルピロリドンなどの極性溶剤；尿素；ラウリル酸エチル、ミリスチン酸イソプロピル、オクタン酸セチルなどのエステル類；エイゾン；オリーブ油などがあげられる。さらに必要に応じて、カオリン、ベントナイト、酸化亜鉛、酸化チタンなどの無機充填剤；粘度調節剤；老化防止剤；ｐＨ調節剤；グリセリン、プロピレングリコールなどの保湿剤などを添加してもよい。
【００３４】
また、これら非経口剤においても、経口剤で例示した賦形剤、崩壊剤、滑沢剤、結合剤、界面活性剤、可塑剤などから選択される１種もしくはそれ以上の補助成分を添加することもできる。
化合物（Ｉ）またはその薬理学的に許容される塩の投与量および投与回数は、投与形態、患者の年齢、体重、治療すべき症状の性質もしくは重篤度などにより異なるが、通常経口の場合、成人一人当り０．０１ｍｇ〜１ｇ、好ましくは０．０５〜５０ｍｇを一日一回ないし数回投与する。静脈内投与などの非経口投与の場合、成人一人当り０．００１〜１００ｍｇ 、好ましくは０．０１〜５０ｍｇを一日一回ないし数回投与する。しかしながら、これら投与量および投与回数に関しては、前述の種々の条件により変動する。
【００３５】
以下に、本発明の態様を実施例で説明する。
【実施例１】
【００３６】
錠剤（化合物１）
常法により、次の組成からなる錠剤を調製する。化合物１ ４０ｇ、乳糖２８６．８ｇおよび馬鈴薯澱粉６０ｇを混合し、これにヒドロキシプロピルセルロースの１０％水溶液１２０ｇを加える。この混合物を常法により練合し、造粒して乾燥させた後、整粒し打錠用顆粒とする。これにステアリン酸マグネシウム１．２ｇを加えて混合し、径８ｍｍの杵をもった打錠機（菊水社製ＲＴ−１５型）で打錠を行って、錠剤（１錠あたり活性成分２０ｍｇを含有する）を得る。
処方 化合物１ ２０ ｍｇ
乳糖 １４３．４ ｍｇ
馬鈴薯澱粉 ３０ ｍｇ
ヒドロキシプロピルセルロース ６ ｍｇ
ステアリン酸マグネシウム ０．６ ｍｇ
２００ ｍｇ
【実施例２】
【００３７】
錠剤（化合物２）
化合物２ ４０ｇを用い、実施例１と同様にして、標記錠剤（１錠あたり活性成分２０ｍｇを含有する）を得る。
処方 化合物２ ２０ ｍｇ
乳糖 １４３．４ ｍｇ
馬鈴薯澱粉 ３０ ｍｇ
ヒドロキシプロピルセルロース ６ ｍｇ
ステアリン酸マグネシウム ０．６ ｍｇ
２００ ｍｇ
【実施例３】
【００３８】
注射剤（化合物３）
常法により、次の組成からなる注射剤を調製する。化合物３ １ｇおよびＤ−マンニトール５ｇを注射用蒸留水に添加して混合し、さらに塩酸水溶液および水酸化ナトリウム水溶液を添加してｐＨを６に調整した後、注射用蒸留水で全量を１０００ｍＬとする。得られた混合液をガラスバイアルに２ｍＬずつ無菌的に充填して、注射剤（１バイアルあたり活性成分２ｍｇを含有する）を得る。
処方 化合物３ ２ ｍｇ
Ｄ−マンニトール １０ ｍｇ
塩酸水溶液 適量
水酸化ナトリウム水溶液 適量
注射用蒸留水 適量
２．００ ｍＬ
【実施例４】
【００３９】
外用剤（化合物４）
常法により、次の組成からなる外用剤を調製する。白色ワセリン６５ｇを加温、攪拌しながら、これにプロピレングリコール２５ｇを添加し、それに化合物４ ５ｇとオクタン酸セチル５ｇを混合したものを添加し、連続攪拌しながら加温し分散させる。次いで、ゆっくりと約２５℃の温度に冷却させたのち、適当な容器に入れ、外用剤を得る。
処方 化合物４ ５ ｇ
白色ワセリン ６５ ｇ
プロピレングリコール ２５ ｇ
オクタン酸セチル ５ ｇ
１００ ｇ
【特許請求の範囲】
【請求項１】
一般式（Ｉ）
【化１】
｛式中、ｍは０〜４の整数を表し、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４は同一または異なって、水素原子、低級アルキル、シクロアルキル、低級アルケニル、シクロアルケニル、アリールまたはアラルキルを表すか、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４の中で同一炭素原子上に存在する２つの基がその炭素原子と一緒になってスピロ飽和炭素環を形成するか、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４の中で隣接する炭素原子上に存在する２つの基が該隣接する２つの炭素原子と一緒になって飽和炭素環を形成するか、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４の中で隣接する炭素原子上に存在する２つの基が一緒になって結合を表し（既に存在する結合と一緒になって二重結合を形成する）、Ｒ５は非置換またはハロゲン置換の低級アルコキシを表し、Ｒ６は水素原子またはハロゲンを表し、Ｙは式（ＩＩ）
【化２】
［式中、Ｒ７はシアノ、エチニルまたはカルバモイルを表し、Ｒ８は水素原子を表すか、またはＲ７とＲ８が一緒になって結合を表し（既に存在する結合と一緒になって二重結合を形成する）］または４−カルボキシフェニルを表す｝で表される含酸素複素環化合物またはその薬理学的に許容される塩を有効成分として含有する慢性皮膚疾患に伴うそう痒の治療および／または予防剤。
【請求項２】
ｍが０〜２の整数であり、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が水素原子であるか、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４の中で同一炭素原子上に存在する２つの基がその炭素原子と一緒になってスピロ飽和炭素環を形成し、Ｒ６が水素原子である請求項１記載の慢性皮膚疾患に伴うそう痒の治療および／または予防剤。
【請求項３】
ｍが１であり、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が水素原子である請求項１または２記載の慢性皮膚疾患に伴うそう痒の治療および／または予防剤。
【請求項４】
Ｒ５がメトキシである請求項１〜３のいずれかに記載の慢性皮膚疾患に伴うそう痒の治療および／または予防剤。
【請求項５】
Ｙが式（ＩＩ）である請求項１〜４のいずれかに記載の慢性皮膚疾患に伴うそう痒の治療および／または予防剤。
【請求項６】
Ｙが４−カルボキシフェニルである請求項１〜４のいずれかに記載の慢性皮膚疾患に伴うそう痒の治療および／または予防剤。
【請求項７】
Ｒ７がシアノであり、Ｒ８が水素原子である請求項１〜５のいずれかに記載の慢性皮膚疾患に伴うそう痒の治療および／または予防剤。
【請求項８】
外用剤である請求項１〜７のいずれかに記載の慢性皮膚疾患に伴うそう痒の治療および／または予防剤。
【請求項１】
一般式（Ｉ）
【化１】
｛式中、ｍは０〜４の整数を表し、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４は同一または異なって、水素原子、低級アルキル、シクロアルキル、低級アルケニル、シクロアルケニル、アリールまたはアラルキルを表すか、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４の中で同一炭素原子上に存在する２つの基がその炭素原子と一緒になってスピロ飽和炭素環を形成するか、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４の中で隣接する炭素原子上に存在する２つの基が該隣接する２つの炭素原子と一緒になって飽和炭素環を形成するか、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４の中で隣接する炭素原子上に存在する２つの基が一緒になって結合を表し（既に存在する結合と一緒になって二重結合を形成する）、Ｒ５は非置換またはハロゲン置換の低級アルコキシを表し、Ｒ６は水素原子またはハロゲンを表し、Ｙは式（ＩＩ）
【化２】
［式中、Ｒ７はシアノ、エチニルまたはカルバモイルを表し、Ｒ８は水素原子を表すか、またはＲ７とＲ８が一緒になって結合を表し（既に存在する結合と一緒になって二重結合を形成する）］または４−カルボキシフェニルを表す｝で表される含酸素複素環化合物またはその薬理学的に許容される塩を有効成分として含有する慢性皮膚疾患に伴うそう痒の治療および／または予防剤。
【請求項２】
ｍが０〜２の整数であり、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が水素原子であるか、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４の中で同一炭素原子上に存在する２つの基がその炭素原子と一緒になってスピロ飽和炭素環を形成し、Ｒ６が水素原子である請求項１記載の慢性皮膚疾患に伴うそう痒の治療および／または予防剤。
【請求項３】
ｍが１であり、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が水素原子である請求項１または２記載の慢性皮膚疾患に伴うそう痒の治療および／または予防剤。
【請求項４】
Ｒ５がメトキシである請求項１〜３のいずれかに記載の慢性皮膚疾患に伴うそう痒の治療および／または予防剤。
【請求項５】
Ｙが式（ＩＩ）である請求項１〜４のいずれかに記載の慢性皮膚疾患に伴うそう痒の治療および／または予防剤。
【請求項６】
Ｙが４−カルボキシフェニルである請求項１〜４のいずれかに記載の慢性皮膚疾患に伴うそう痒の治療および／または予防剤。
【請求項７】
Ｒ７がシアノであり、Ｒ８が水素原子である請求項１〜５のいずれかに記載の慢性皮膚疾患に伴うそう痒の治療および／または予防剤。
【請求項８】
外用剤である請求項１〜７のいずれかに記載の慢性皮膚疾患に伴うそう痒の治療および／または予防剤。
【公開番号】特開２００８−１５６２８４（Ｐ２００８−１５６２８４Ａ）
【公開日】平成２０年７月１０日（２００８．７．１０）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００６−３４７１８４（Ｐ２００６−３４７１８４）
【出願日】平成１８年１２月２５日（２００６．１２．２５）
【出願人】（０００００１０２９）協和醗酵工業株式会社 (276)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２０年７月１０日（２００８．７．１０）
【国際特許分類】
【出願日】平成１８年１２月２５日（２００６．１２．２５）
【出願人】（０００００１０２９）協和醗酵工業株式会社 (276)
【Ｆターム（参考）】
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