新規ヘテロシクリルエチルカルボキサミド誘導体
【課題】農薬用殺菌剤として有用な新規ヘテロシクリルエチルカルボキサミド誘導体、及び該誘導体を含有する殺菌剤組成物の提供。
【解決手段】一般式（Ｉ）で表されるヘテロシクリルエチルカルボキサミド誘導体、及び該誘導体を含有する殺菌剤組成物。
［式中、ｎは、１又は２であり、Ａは、２−チオフェン又は４−ピラゾールであり、ｚは、炭素原子であり、Ｘは、メチル基、ハロゲン原子、ハロゲノアルキルであり、Ｒ１〜Ｒ５は、水素原子であり、Ｈｅｔは、同一であっても又は異なっていてもよい１個又は２個のヘテロ原子を有する５員のヘテロ環であって、２−フラン、３−フラン、２−チオフェン、３−チオフェン、２−ピロール、３−ピロール、５−チアゾール、４−チアゾール、５−ピラゾール、４−ピラゾール、３−ピラゾールを表わす。］
【解決手段】一般式（Ｉ）で表されるヘテロシクリルエチルカルボキサミド誘導体、及び該誘導体を含有する殺菌剤組成物。
［式中、ｎは、１又は２であり、Ａは、２−チオフェン又は４−ピラゾールであり、ｚは、炭素原子であり、Ｘは、メチル基、ハロゲン原子、ハロゲノアルキルであり、Ｒ１〜Ｒ５は、水素原子であり、Ｈｅｔは、同一であっても又は異なっていてもよい１個又は２個のヘテロ原子を有する５員のヘテロ環であって、２−フラン、３−フラン、２−チオフェン、３−チオフェン、２−ピロール、３−ピロール、５−チアゾール、４−チアゾール、５−ピラゾール、４−ピラゾール、３−ピラゾールを表わす。］
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、新規ヘテロシクリルエチルカルボキサミド誘導体、それらを調製する方法、殺菌剤としてのそれらの使用、特に、殺菌剤組成物の形態におけるそれらの使用、及び、それら化合物又はそれらの組成物を使用して植物の植物病原性菌類を防除する方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
国際特許出願ＷＯ２００４/０７４２８０には、２−ピリジルエチルカルボキサミド誘導体の大きなファミリー及びそれらの殺菌剤としての使用が開示されている。この文献は、それが本発明のヘテロシクリルエチルベンズアミド誘導体を包含するということについては全く開示していない。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００３】
【特許文献１】国際公開第２００４/０７４２８０号
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
当業者に既に知られている化合物よりも活性が高い農薬活性化合物を使用し、それによって、これまでと同じ効力を維持しながら、より少ない化合物を使用することを可能とすることに関して、農薬分野においては常に高い関心が持たれている。
【０００５】
さらに、より高い効力を有する新規農薬活性化合物を提供することにより、処理対象の菌類における耐性株の出現のリスクが大きく低減される。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明者らは、上記特徴を有する化合物の新規ファミリーを見いだした。
【０００７】
従って、本発明は、一般式（Ｉ）
【０００８】
【化１】
［式中、
・ ｎは、１、２、３又は４であり；
・ Ａは、同一であっても又は異なっていてもよい１個、２個又は３個のヘテロ原子を有する５員非縮合ヘテロ環を表し；但し、Ａは、２−ピロリル、４−イソオキサゾリル、４−イミダゾリル及び１−イミダゾリルとは異なっており；
・ Ｚは、炭素原子又はヘテロ原子（ここで、これには、Ｘは置換することができない）であり；
・ Ｘは、同一であるか又は異なっていて、ハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、ヒドロキシ基、アミノ基、スルファニル基、ペンタフルオロ−？６−スルファニル基、ホルミル基、ホルミルオキシ基、ホルミルアミノ基、カルボキシ基、カルバモイル基、Ｎ−ヒドロキシカルバモイル基、カルバメート基、（ヒドロキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル基、Ｃ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ２−Ｃ８−アルケニル、Ｃ２−Ｃ８−アルキニル、Ｃ１−Ｃ８−アルキルアミノ、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキル、ジ−Ｃ１−Ｃ８−アルキルアミノ、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルコキシ、Ｃ１−Ｃ８−アルキルスルファニル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルスルファニル、Ｃ２−Ｃ８−アルケニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ２−Ｃ８−ハロゲノアルケニルオキシ、Ｃ３−Ｃ８−アルキニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ３−Ｃ８−ハロゲノアルキニルオキシ、Ｃ３−Ｃ８−シクロアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ３−Ｃ８−ハロゲノシクロアルキル、Ｃ１−Ｃ８−アルキルカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルカルボニル、Ｃ１−Ｃ８−アルキルカルバモイル、ジ−Ｃ１−Ｃ８−アルキルカルバモイル、Ｎ−Ｃ１−Ｃ８−アルキルオキシカルバモイル、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシカルバモイル、Ｎ−Ｃ１−Ｃ８−アルキル−Ｃ１−Ｃ８−アルコキシカルバモイル、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルコキシカルボニル、Ｃ１−Ｃ８−アルキルカルボニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルカルボニルオキシ、Ｃ１−Ｃ８−アルキルカルボニルアミノ、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルカルボニルアミノ、Ｃ１−Ｃ８−アルキルアミノカルボニルオキシ、ジ−Ｃ１−Ｃ８−アルキルアミノカルボニルオキシ、Ｃ１−Ｃ８−アルキルオキシカルボニルオキシ、Ｃ１−Ｃ８−アルキルスルフェニル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルスルフェニル、Ｃ１−Ｃ８−アルキルスルフィニル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ８−アルキルスルホニル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシイミノ、（Ｃ１−Ｃ６−アルコキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、（Ｃ１−Ｃ６−アルケニルオキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル又は（Ｃ１−Ｃ６−アルキニルオキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキルであり；
・ Ｒ１及びＲ２は、同一であるか又は異なっていて、水素原子、Ｃ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ２−Ｃ８−アルケニル、Ｃ２−Ｃ８−アルキニル、Ｃ３−Ｃ８−シクロアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ３−Ｃ８−ハロゲノシクロアルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルであり；
・ Ｒ３及びＲ４は、同一であるか又は異なっていて、水素原子、Ｃ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ２−Ｃ８−アルケニル、Ｃ２−Ｃ８−アルキニル、Ｃ３−Ｃ８−シクロアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ３−Ｃ８−ハロゲノシクロアルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルであり；
・ Ｒ５は、水素原子、Ｃ１−Ｃ６−アルキル又はＣ３−Ｃ７−シクロアルキルであり；
・ Ｈｅｔは、同一であっても又は異なっていてもよい１個、２個又は３個のヘテロ原子を有する５員、６員又は７員のヘテロ環を表し、ここで、Ｈｅｔは、炭素原子で結合しており、また、Ｈｅｔは、少なくともオルト位が置換されており、その際、置換基は、互いに独立して、ハロゲン原子、ペンタフルオロ−？６−スルファニル基、Ｃ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ２−Ｃ８−アルケニル、Ｃ２−Ｃ８−アルキニル、１〜５個のフッ素原子を有するＣ１−Ｃ８−フルオロアルキル、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルコキシ、Ｃ２−Ｃ８−アルケニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ２−Ｃ８−ハロゲノアルケニルオキシ、Ｃ３−Ｃ８−アルキニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ３−Ｃ８−ハロゲノアルキニルオキシ、Ｃ３−Ｃ８−シクロアルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ３−Ｃ８−ハロゲノシクロアルキルであるように選択される］
で表されるヘテロシクリルエチルカルボキサミド誘導体、並びに、その塩、Ｎ−オキシド、金属錯体、半金属錯体及び光学活性異性体に関する。
【発明を実施するための形態】
【０００９】
本発明に関連して：
・ ハロゲンは、フッ素、臭素、塩素又はヨウ素を意味する；
・ カルボキシは、−Ｃ（＝Ｏ）ＯＨを意味し、カルボニルは、−Ｃ（＝Ｏ）−を意味し、カルバモイルは、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ２を意味し、Ｎ−ヒドロキシカルバモイルは、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨＯＨを意味する；
・ アルキル基、アルケニル基及びアルキニル基、並びに、これらの用語を含んでいる部分構造は、直鎖又は分枝鎖であることができる；
・ ヘテロ原子は、硫黄、窒素又は酸素を意味する。
【００１０】
本発明に関連して、２置換されているアミノラジカル及び２置換されているカルバモイルラジカルの場合、当該２つの置換基がそれらを担持している窒素原子と一緒に３〜７個の原子を含んでいる飽和ヘテロ環を形成し得るということも、理解されなくてはならない。
【００１１】
本発明の化合物はいずれも、その化合物内の不斉中心の数に応じて、１種類以上の光学異性体形態又はキラル異性体形態で存在し得る。かくして、本発明は、等しく、全ての光学異性体及びそれらのラセミ混合物又はスケールミック混合物（用語「スケールミック（scalemic）」は、異なった比率のエナンチオマーの混合物を意味する）、並びに、可能な全ての立体異性体の全ての比率における混合物に関する。当業者は、自体公知の方法により、ジアステレオ異性体及び／又は光学異性体を分離させることができる。
【００１２】
本発明の化合物はいずれも、その化合物内の二重結合の数に応じて、１種類以上の幾何異性体形態でも存在し得る。かくして、本発明は、等しく、全ての幾何異性体及び全ての比率における可能な全ての混合物に関する。当業者は、自体公知の一般的な方法により、幾何異性体を分離させることができる。
【００１３】
一般式（Ｉ）［式中、Ｘは、ヒドロキシ、スルファニル基又はアミノ基を表す］で表される化合物は、いずれも、当該ヒドロキシ基、スルファニル基又はアミノ基のプロトンのシフトの結果として、その互変異性体として見いだされ得る。上記化合物のそのような互変異性体も、本発明の一部である。さらに一般的にいえば、一般式（Ｉ）［式中、Ｘは、ヒドロキシ、スルファニル基又はアミノ基を表す］で表される化合物の全ての互変異性体、及び、該調製方法において中間体として場合により使用可能で且つそれらの調製方法についての記載において定義されている化合物の互変異性体も、本発明の一部である。
【００１４】
本発明では、該「Ａ」基は、どの位置においても（Ｘ）ｎで置換されることが可能であり、その際、Ｘ及びｎは、上記で定義されているとおりである。好ましくは、本発明は、一般式（Ｉ）で表されるヘテロシクリルエチルカルボキサミド誘導体に関し、ここで、種々の特性は、下記のものとして、単独で選択され得るか又は組み合わせて選択され得る：
・ ｎに関しては、ｎは、１又は２である；
・ Ｘに関しては、Ｘは、メチル基、ハロゲン原子又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルであるように選択され、さらに好ましくは、Ｘは、ハロゲン原子である。
【００１５】
本発明では、式（Ｉ）の化合物のカルボキサミド部分の炭素原子は、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４で置換されており、ここで、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は上記で定義されているとおりである。好ましくは、本発明は、一般式（Ｉ）で表されるヘテロシクリルエチルカルボキサミド誘導体にも関し、ここで、種々の特性は、下記のものとして、単独で選択され得るか又は組み合わせて選択され得る：
・ Ｒ１及びＲ２に関しては、Ｒ１及びＲ２は、互いに独立して、水素原子、Ｃ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ２−Ｃ８−アルケニル、Ｃ２−Ｃ８−アルキニル、Ｃ３−Ｃ８−シクロアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ３−Ｃ８−ハロゲノシクロアルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルであるように選択される；
・ Ｒ３及びＲ４に関しては、Ｒ３及びＲ４は、互いに独立して、水素原子、Ｃ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ２−Ｃ８−アルケニル、Ｃ２−Ｃ８−アルキニル、Ｃ３−Ｃ８−シクロアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ３−Ｃ８−ハロゲノシクロアルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルであるように選択される。
【００１６】
本発明では、式（Ｉ）の化合物のカルボキサミド部分の窒素原子は、Ｒ５で置換されており、ここで、Ｒ５は、水素原子、Ｃ１−Ｃ６−アルキル又はＣ３−Ｃ７−シクロアルキルであり、好ましくは、該Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキルは、シクロプロピルである。
【００１７】
本発明では、一般式（Ｉ）の化合物の「Ｈｅｔ」は、同一であっても又は異なっていてもよい１個、２個又は３個のヘテロ原子を有する５員、６員又は７員の非縮合ヘテロ環であり、ここで、Ｈｅｔは、炭素原子で結合しており、また、Ｈｅｔは、少なくともオルト位が置換されている。好ましくは、本発明は、一般式（Ｉ）で表されるヘテロシクリルエチルカルボキサミド誘導体にも関し、ここで、Ｈｅｔは、同一であっても又は異なっていてもよい１個、２個又は３個のヘテロ原子を有する５員、６員又は７員の芳香族非縮合ヘテロ環である。さらに好ましくは、Ｈｅｔは、２−フラン、３−フラン、２−チオフェン、３−チオフェン、２−ピロール、３−ピロール、５−オキサゾール、４−オキサゾール、５−チアゾール、４−チアゾール、５−ピラゾール、４−ピラゾール、３−ピラゾール、３−イソオキサゾール、４−イソオキサゾール、５−イソオキサゾール、３−イソチアゾール、４−１，２，３−トリアゾール、４−チアジアゾール、５−チアジアゾール、２−ピリジン、３−ピリジン、４−ピリジン又は２−ピラジンであるように選択される。
【００１８】
本発明では、一般式（Ｉ）で表される化合物の「Ｈｅｔ」は、５員環式ヘテロ環であることができる。Ｈｅｔが５員ヘテロ環である本発明化合物の特定例としては、以下のものを挙げることができる。
【００１９】
＊ Ｈｅｔは、一般式（Ｈｅｔ−１）
【００２０】
【化２】
［式中、
・ Ｒ６及びＲ７は、同一であっても又は異なっていてもよく、そして、それらは、水素原子、ハロゲン原子、アミノ基、ニトロ基、Ｃ１−Ｃ４−アルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルであり得る；
及び、
・ Ｒ８は、ハロゲン原子、ニトロ基、Ｃ１−Ｃ４−アルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルであり得る］
のヘテロ環を表す。
【００２１】
＊ Ｈｅｔは、一般式（Ｈｅｔ−２）
【００２２】
【化３】
［式中、
・ Ｒ９は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ４−アルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルであり得る；
及び、
・ Ｒ１０及びＲ１１は、同一であっても又は異なっていてもよく、そして、それらは、水素原子、ハロゲン原子、アミノ基、Ｃ１−Ｃ４−アルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルであり得る；
但し、Ｒ９とＲ１１が両方とも水素原子であることはない］
のヘテロ環を表す。
【００２３】
＊ Ｈｅｔは、一般式（Ｈｅｔ−３）
【００２４】
【化４】
［式中、
・ Ｒ１２は、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ４−アルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルであり得る；
及び、
・ Ｒ１３は、水素原子、Ｃ１−Ｃ４−アルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルであり得る］
のヘテロ環を表す。
【００２５】
＊ Ｈｅｔは、一般式（Ｈｅｔ−４）
【００２６】
【化５】
［式中、
・ Ｒ１４及びＲ１５は、同一であっても又は異なっていてもよく、そして、それらは、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ又はＣ１−Ｃ４−アルキルスルホニルであり得るか、又は、ハロゲン原子若しくはＣ１−Ｃ４−アルキルで場合により置換されていてもよいフェニルであり得るか、又は、ハロゲン原子若しくはＣ１−Ｃ４−アルキルで場合により置換されていてもよいピリジルであり得る；
及び、
・ Ｒ１６は、ハロゲン原子、シアノ基、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシであり得る］
のヘテロ環を表す。
【００２７】
＊ Ｈｅｔは、一般式（Ｈｅｔ−５）
【００２８】
【化６】
［式中、
・ Ｒ１７及びＲ１８は、同一であっても又は異なっていてもよく、そして、それらは、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルオキシ又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルであり得る；
及び、
・ Ｒ１９は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ４−アルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルであり得る；
但し、Ｒ１８とＲ１９が両方とも水素原子であることはない］
のヘテロ環を表す。
【００２９】
＊ Ｈｅｔは、一般式（Ｈｅｔ−６）
【００３０】
【化７】
［式中、
・ Ｒ２０は、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、Ｃ１−Ｃ４−アルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルであり得る；
・ Ｒ２１及びＲ２３は、同一であっても又は異なっていてもよく、そして、それらは、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ４−アルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルであり得る；
及び、
・ Ｒ２２は、水素原子、シアノ基、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルホニル、ジ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）アミノスルホニル又はＣ１−Ｃ６−アルキルカルボニルであり得るか、又は、ハロゲン原子若しくはＣ１−Ｃ４−アルキルで場合により置換されていてもよいフェニルスルホニルであり得るか、又は、ハロゲン原子若しくはＣ１−Ｃ４−アルキルで場合により置換されていてもよいベンゾイルであり得る；
但し、Ｒ２０とＲ２３が両方とも水素原子であることはない］
のヘテロ環を表す。
【００３１】
＊ Ｈｅｔは、一般式（Ｈｅｔ−７）
【００３２】
【化８】
［式中、
・ Ｒ２４は、水素原子、シアノ基、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルホニル、ジ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）アミノスルホニル又はＣ１−Ｃ６−アルキルカルボニルであり得るか、又は、ハロゲン原子若しくはＣ１−Ｃ４−アルキルで場合により置換されていてもよいフェニルスルホニルであり得るか、又は、ハロゲン原子若しくはＣ１−Ｃ４−アルキルで場合により置換されていてもよいベンゾイルであり得る；
及び、
・ Ｒ２５、Ｒ２６及びＲ２７は、同一であっても又は異なっていてもよく、そして、それらは、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル又はＣ１−Ｃ４−アルキルカルボニルであり得る；
但し、Ｒ２４とＲ２７が両方とも水素原子であることはない］
のヘテロ環を表す。
【００３３】
＊ Ｈｅｔは、一般式（Ｈｅｔ−８）
【００３４】
【化９】
［式中、
・ Ｒ２８は、水素原子又はＣ１−Ｃ４−アルキルであり得る；
及び、
・ Ｒ２９は、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ４−アルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルであり得る］
のヘテロ環を表す。
【００３５】
＊ Ｈｅｔは、一般式（Ｈｅｔ−９）
【００３６】
【化１０】
［式中、
・ Ｒ３０は、水素原子又はＣ１−Ｃ４−アルキルであり得る；
及び、
・ Ｒ３１は、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ４−アルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルであり得るか、又は、ハロゲン原子若しくはＣ１−Ｃ４−アルキルで場合により置換されていてもよいフェニルであり得る］
のヘテロ環を表す。
【００３７】
＊ Ｈｅｔは、一般式（Ｈｅｔ−１０）
【００３８】
【化１１】
［式中、
・ Ｒ３２は、水素原子、ハロゲン原子、アミノ基、シアノ基、Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）アミノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルであり得るか、又は、ハロゲン原子若しくはＣ１−Ｃ４−アルキルで場合により置換されていてもよいフェニルであり得る；
及び、
・ Ｒ３３は、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ４−アルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルであり得る］
のヘテロ環を表す。
【００３９】
＊ Ｈｅｔは、一般式（Ｈｅｔ−１１）
【００４０】
【化１２】
［式中、
・ Ｒ３４は、水素原子、ハロゲン原子、アミノ基、シアノ基、Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）アミノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルであり得る；
及び、
・ Ｒ３５は、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ４−アルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルであり得る］
のヘテロ環を表す。
【００４１】
＊ Ｈｅｔは、一般式（Ｈｅｔ−１２）
【００４２】
【化１３】
［式中、
・ Ｒ３６は、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルチオ、アミノカルボニル基又はアミノカルボニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキルであり得る；
・ Ｒ３７は、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ又はＣ１−Ｃ４−アルキルチオであり得る；
及び、
・ Ｒ３８は、水素原子、フェニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、ヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルチオ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルであり得る］
のヘテロ環を表す。
【００４３】
＊ Ｈｅｔは、一般式（Ｈｅｔ−１３）
【００４４】
【化１４】
［式中、
・ Ｒ３９は、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルチオ、アミノカルボニル又はアミノカルボニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキルであり得る；
・ Ｒ４０は、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ又はＣ１−Ｃ４−アルキルチオであり得る；
及び、
・ Ｒ４１は、水素原子、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、ヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルチオ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルであり得るか、又は、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシアルキル若しくはニトロ基で場合により置換されていてもよいフェニルであり得る；
但し、Ｒ３９とＲ４０が両方とも水素原子であることはない］
のヘテロ環を表す。
【００４５】
＊ Ｈｅｔは、一般式（Ｈｅｔ−１４）
【００４６】
【化１５】
［式中、
・ Ｒ４２は、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルチオ、アミノカルボニル又はアミノカルボニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキルであり得る；
・ Ｒ４３は、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルであり得る；
・ Ｒ４４は、水素原子、フェニル、ベンジル、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、ヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルチオ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルであり得る；
但し、Ｒ４３とＲ４４が両方とも水素原子であることはない］
のヘテロ環を表す。
【００４７】
＊ Ｈｅｔは、一般式（Ｈｅｔ−１５）
【００４８】
【化１６】
［式中、
・ Ｒ４５は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ−Ｃ４−アルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルであり得る；
及び、
・ Ｒ４６は、ハロゲン原子、Ｃ−Ｃ４−アルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルであり得る］
のヘテロ環を表す。
【００４９】
＊ Ｈｅｔは、一般式（Ｈｅｔ−１６）
【００５０】
【化１７】
［式中、
・ Ｒ４７及びＲ４８は、同一であっても又は異なっていてもよく、そして、それらは、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ４−アルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルであり得るか、又は、ハロゲン原子若しくはＣ１−Ｃ４−アルキルで場合により置換されていてもよいフェニルであり得るか、又は、ハロゲン原子若しくはＣ１−Ｃ４−アルキルで場合により置換されていてもよいヘテロシクリルであり得る；
但し、Ｒ４７とＲ４８が両方とも水素原子であることはない］
のヘテロ環を表す。
【００５１】
＊ Ｈｅｔは、一般式（Ｈｅｔ−１７）
【００５２】
【化１８】
［式中、
・ Ｒ４９は、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ４−アルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルであり得る；
及び、
・ Ｒ５０は、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ４−アルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルであり得る］
のヘテロ環を表す。
【００５３】
＊ Ｈｅｔは、一般式（Ｈｅｔ−１８）
【００５４】
【化１９】
［式中、
・ Ｒ５１は、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ４−アルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルであり得る］
のヘテロ環を表す。
【００５５】
＊ Ｈｅｔは、一般式（Ｈｅｔ−１９）
【００５６】
【化２０】
［式中、
・ Ｒ５２は、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ４−アルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルであり得る；
及び、
・ Ｒ５３は、水素原子、Ｃ１−Ｃ４−アルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルであり得るか、又は、ハロゲン原子若しくはＣ１−Ｃ４−アルキルで場合により置換されていてもよいフェニルであり得る］
のヘテロ環を表す。
【００５７】
＊ Ｈｅｔは、一般式（Ｈｅｔ−２０）
【００５８】
【化２１】
［式中、
・ Ｒ５４は、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ４−アルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルであり得る］
のヘテロ環を表す。
【００５９】
本発明では、一般式（Ｉ）で表される化合物の「Ｈｅｔ」は、６員環式ヘテロ環であることができる。Ｈｅｔが６員ヘテロ環である本発明化合物の特定例としては、以下のものを挙げることができる。
【００６０】
＊ Ｈｅｔは、一般式（Ｈｅｔ−２１）
【００６１】
【化２２】
［式中、
・ Ｒ５５は、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、シアノ基、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルチオ又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシであり得る；
・ Ｒ５６、Ｒ５７及びＲ５８は、同一であっても又は異なっていてもよく、そして、それらは、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルフィニル又はＣ１−Ｃ４−アルキルスルホニルであり得る］
のヘテロ環を表す。
【００６２】
＊ Ｈｅｔは、一般式（Ｈｅｔ−２２）
【００６３】
【化２３】
［式中、
・ Ｒ５９は、水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、シアノ基、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ５−アルキルチオ、Ｃ２−Ｃ５−アルケニルチオ、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルチオ又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシであり得るか、又は、ハロゲン原子若しくはＣ１−Ｃ４−アルキルで場合により置換されていてもよいフェニルオキシであり得るか、又は、ハロゲン原子若しくはＣ１−Ｃ４−アルキルで場合により置換されていてもよいフェニルチオであり得る；
・ Ｒ６０、Ｒ６１及びＲ６２は、同一であっても又は異なっていてもよく、そして、それらは、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルフィニル又はＣ１−Ｃ４−アルキルスルホニルであり得るか、又は、ハロゲン原子若しくはＣ１−Ｃ４−アルキルで場合により置換されていてもよいＮ−モルホリンであり得るか、又は、ハロゲン原子若しくはＣ１−Ｃ４−アルキルで場合により置換されていてもよいチエニルであり得る；
但し、Ｒ５９とＲ６２が両方とも水素原子であることはない］
のヘテロ環を表す。
【００６４】
＊ Ｈｅｔは、一般式（Ｈｅｔ−２３）
【００６５】
【化２４】
［式中、
・ Ｒ６３、Ｒ６４、Ｒ６５及びＲ６６は、同一であっても又は異なっていてもよく、そして、それらは、水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、シアノ基、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルチオ、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルフィニル又はＣ１−Ｃ４−アルキルスルホニルであり得る；
但し、Ｒ６３とＲ６６が両方とも水素原子であることはない］
のヘテロ環を表す。
【００６６】
＊ Ｈｅｔは、一般式（Ｈｅｔ−２４）
【００６７】
【化２５】
［式中、
・ Ｒ６７は、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ４−アルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルであり得る；
・ Ｒ６８は、水素原子、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル又はＣ１−Ｃ６−アルコキシカルボニルであり得るか、又は、１〜３個のハロゲン原子で場合により置換されていてもよいベンジルであり得るか、又は、１〜３個のハロゲン原子で場合により置換されていてもよいベンジルオキシカルボニルであり得るか、又は、ヘテロシクリルであり得る］
のヘテロ環を表す。
【００６８】
＊ Ｈｅｔは、一般式（Ｈｅｔ−２５）
【００６９】
【化２６】
［式中、
・ Ｒ６９は、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、シアノ基、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルチオ又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシであり得る；
・ Ｒ７０は、水素原子、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル又はベンジルであり得る］
のヘテロ環を表す。
【００７０】
＊ Ｈｅｔは、一般式（Ｈｅｔ−２６）
【００７１】
【化２７】
［式中、
・ Ｘ１は、硫黄原子、−ＳＯ−、−ＳＯ２−又は−ＣＨ２−であり得る；
・ Ｒ７１は、Ｃ１−Ｃ４−アルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルであり得る；
及び、
・ Ｒ７２及びＲ７３は、同一であっても又は異なっていてもよく、そして、それらは、水素原子又はＣ１−Ｃ４−アルキルであり得る］
のヘテロ環を表す。
【００７２】
＊ Ｈｅｔは、一般式（Ｈｅｔ−２７）
【００７３】
【化２８】
［式中、
・ Ｒ７４は、Ｃ１−Ｃ４−アルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルであり得る］
のヘテロ環を表す。
【００７４】
＊ Ｈｅｔは、一般式（Ｈｅｔ−２８）
【００７５】
【化２９】
［式中、
・ Ｒ７５は、Ｃ１−Ｃ４−アルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルであり得る］
のヘテロ環を表す。
【００７６】
＊ Ｈｅｔは、一般式（Ｈｅｔ−２９）
【００７７】
【化３０】
［式中、
・ Ｒ７６は、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ４−アルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルであり得る］
のヘテロ環を表す。
【００７８】
本発明では、一般式（Ｉ）の化合物の「Ａ」基は、同一であっても又は異なっていてもよい１個、２個又は３個のヘテロ原子を有する５員環式非縮合ヘテロ環である。好ましくは、本発明は、一般式（Ｉ）で表されるヘテロシクリルエチルカルボキサミド誘導体に関し、ここで、種々の特性は、下記のものとして、単独で選択され得るか又は組み合わせて選択され得る：
・ Ａは、同一であっても又は異なっていてもよい１個、２個又は３個のヘテロ原子を有する５員環式非縮合芳香族ヘテロ環であるように選択され、さらに好ましくは、Ａは、２−チオフェン又は４−ピラゾールであるように選択される；及び、
・ Ａは、オルト位が置換されている。
【００７９】
「Ａ」基の特定例としては、以下のものを挙げることができる。
【００８０】
＊ Ａは、一般式（Ａ−１）
【００８１】
【化３１】
［式中、
・ Ｒ７７及びＲ７８は、同一であっても又は異なっていてもよく、そして、それらは、水素原子、ハロゲン原子、アミノ基、ニトロ基、Ｃ１−Ｃ４−アルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルであり得る；
及び、
・ Ｒ７９は、ハロゲン原子、ニトロ基、Ｃ１−Ｃ４−アルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルであり得る］
のヘテロ環を表す。
【００８２】
＊ Ａは、一般式（Ａ−２）
【００８３】
【化３２】
［式中、
・ Ｒ８０は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ４−アルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルであり得る；
及び、
・ Ｒ８１及びＲ８２は、同一であっても又は異なっていてもよく、そして、それらは、水素原子、ハロゲン原子、アミノ基、Ｃ１−Ｃ４−アルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルであり得る；
但し、Ｒ８０とＲ８２が両方とも水素原子であることはない］
のヘテロ環を表す。
【００８４】
＊ Ａは、一般式（Ａ−３）
【００８５】
【化３３】
［式中、
・ Ｒ８３は、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ４−アルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルであり得る；
及び、
・ Ｒ８４は、水素原子、Ｃ１−Ｃ４−アルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルであり得る］
のヘテロ環を表す。
【００８６】
＊ Ａは、一般式（Ａ−４）
【００８７】
【化３４】
［式中、
・ Ｒ８５及びＲ８６は、同一であっても又は異なっていてもよく、そして、それらは、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ又はＣ１−Ｃ４−アルキルスルホニルであり得るか、又は、ハロゲン原子若しくはＣ１−Ｃ４−アルキルで場合により置換されていてもよいフェニルであり得るか、又は、ハロゲン原子若しくはＣ１−Ｃ４−アルキルで場合により置換されていてもよいピリジルであり得る；
及び、
・ Ｒ８７は、ハロゲン原子、シアノ基、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシであり得る］
のヘテロ環を表す。
【００８８】
＊ Ａは、一般式（Ａ−５）
【００８９】
【化３５】
［式中、
・ Ｒ８８及びＲ８９は、同一であっても又は異なっていてもよく、そして、それらは、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルオキシ又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルであり得る；
及び、
・ Ｒ９０は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ４−アルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルであり得る；
但し、Ｒ８９とＲ９０が両方とも水素原子であることはない］
のヘテロ環を表す。
【００９０】
＊ Ａは、一般式（Ａ−６）
【００９１】
【化３６】
［式中、
・ Ｒ９１は、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、Ｃ１−Ｃ４−アルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルであり得る；
・ Ｒ９２及びＲ９３は、同一であっても又は異なっていてもよく、そして、それらは、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ４−アルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルであり得る；
及び、
・ Ｒ９４は、水素原子、シアノ基、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルホニル、ジ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）アミノスルホニル又はＣ１−Ｃ６−アルキルカルボニルであり得るか、又は、ハロゲン原子若しくはＣ１−Ｃ４−アルキルで場合により置換されていてもよいフェニルスルホニルであり得るか、又は、ハロゲン原子若しくはＣ１−Ｃ４−アルキルで場合により置換されていてもよいベンゾイルであり得る；
但し、Ｒ９１とＲ９４が両方とも水素原子であることはない］
のヘテロ環を表す。
【００９２】
＊ Ａは、一般式（Ａ−７）
【００９３】
【化３７】
［式中、
・ Ｒ９５は、水素原子又はＣ１−Ｃ４−アルキルであり得る；
及び、
・ Ｒ９６は、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ４−アルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルであり得る］
のヘテロ環を表す。
【００９４】
＊ Ａは、一般式（Ａ−８）
【００９５】
【化３８】
［式中、
・ Ｒ９７は、水素原子又はＣ１−Ｃ４−アルキルであり得る；
及び、
・ Ｒ９８は、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ４−アルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルであり得るか、又は、ハロゲン原子若しくはＣ１−Ｃ４−アルキルで場合により置換されていてもよいフェニルであり得る］
のヘテロ環を表す。
【００９６】
＊ Ａは、一般式（Ａ−９）
【００９７】
【化３９】
［式中、
・ Ｒ９９は、水素原子、ハロゲン原子、アミノ基、シアノ基、Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）アミノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルであり得るか、又は、ハロゲン原子若しくはＣ１−Ｃ４−アルキルで場合により置換されていてもよいフェニルであり得る；
及び、
・ Ｒ１００は、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ４−アルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルであり得る］
のヘテロ環を表す。
【００９８】
＊ Ａは、一般式（Ａ−１０）
【００９９】
【化４０】
［式中、
・ Ｒ１０１は、水素原子、ハロゲン原子、アミノ基、シアノ基、Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）アミノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルであり得る；
及び、
・ Ｒ１０２は、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ４−アルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルであり得る］
のヘテロ環を表す。
【０１００】
＊ Ａは、一般式（Ａ−１１）
【０１０１】
【化４１】
［式中、
・ Ｒ１０３は、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルチオ、アミノカルボニル基又はアミノカルボニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキルであり得る；
・ Ｒ１０４は、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ又はＣ１−Ｃ４−アルキルチオであり得る；
及び、
・ Ｒ１０５は、水素原子、フェニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、ヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルチオ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルであり得る］
のヘテロ環を表す。
【０１０２】
＊ Ａは、一般式（Ａ−１２）
【０１０３】
【化４２】
［式中、
・ Ｒ１０６は、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルチオ、アミノカルボニル又はアミノカルボニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキルであり得る；
・ Ｒ１０７は、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ又はＣ１−Ｃ４−アルキルチオであり得る；
及び、
・ Ｒ１０８は、水素原子、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、ヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルチオ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルであり得るか、又は、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシアルキル若しくはニトロ基で場合により置換されていてもよいフェニルであり得る；
但し、Ｒ１０６とＲ１０７が両方とも水素原子であることはない］
のヘテロ環を表す。
【０１０４】
＊ Ａは、一般式（Ａ−１３）
【０１０５】
【化４３】
［式中、
・ Ｒ１０９は、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルチオ、アミノカルボニル又はアミノカルボニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキルであり得る；
・ Ｒ１１０は、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルであり得る；
・ Ｒ１１１は、水素原子、フェニル、ベンジル、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、ヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルチオ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルであり得る；
但し、Ｒ１１０とＲ１１１が両方とも水素原子であることはない］
のヘテロ環を表す。
【０１０６】
＊ Ａは、一般式（Ａ−１４）
【０１０７】
【化４４】
［式中、
・ Ｒ１１２は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ−Ｃ４−アルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルであり得る；
及び、
・ Ｒ１１３は、ハロゲン原子、Ｃ−Ｃ４−アルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルであり得る］
のヘテロ環を表す。
【０１０８】
＊ Ａは、一般式（Ａ−１５）
【０１０９】
【化４５】
［式中、
・ Ｒ１１４は、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ４−アルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルであり得る；
及び、
・ Ｒ１１５は、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ４−アルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルであり得る］
のヘテロ環を表す。
【０１１０】
＊ Ａは、一般式（Ａ−１６）
【０１１１】
【化４６】
［式中、
・ Ｒ１１６は、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ４−アルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルであり得る］
のヘテロ環を表す。
【０１１２】
＊ Ａは、一般式（Ａ−１７）
【０１１３】
【化４７】
［式中、
・ Ｒ１１７は、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ４−アルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルであり得る；
及び、
・ Ｒ１１８は、水素原子、Ｃ１−Ｃ４−アルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルであり得るか、又は、ハロゲン原子若しくはＣ１−Ｃ４−アルキルで場合により置換されていてもよいフェニルであり得る］
のヘテロ環を表す。
【０１１４】
＊ Ａは、一般式（Ａ−１８）
【０１１５】
【化４８】
［式中、
・ Ｒ１１９は、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ４−アルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルであり得る］
のヘテロ環を表す。
【０１１６】
＊ Ａは、一般式（Ａ−１９）
【０１１７】
【化４９】
［式中、
・ Ｒ１２０は、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、Ｃ１−Ｃ６−アルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ６−ハロゲノアルキルであり得るか、又は、ハロゲン原子若しくはＣ１−Ｃ４−アルキルで場合により置換されていてもよいフェニルであり得る；
及び、
・ Ｒ１２１は、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、Ｃ１−Ｃ６−アルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ６−ハロゲノアルキルであり得るか、又は、ハロゲン原子若しくはＣ１−Ｃ４−アルキルで場合により置換されていてもよいフェニルであり得る］
のヘテロ環を表す。
【０１１８】
＊ Ａは、一般式（Ａ−２０）
【０１１９】
【化５０】
［式中、
・ Ｒ１２２は、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、Ｃ１−Ｃ６−アルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ６−ハロゲノアルキルであり得るか、又は、ハロゲン原子若しくはＣ１−Ｃ４−アルキルで場合により置換されていてもよいフェニルであり得る；
及び、
・ Ｒ１２３は、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、Ｃ１−Ｃ６−アルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ６−ハロゲノアルキルであり得るか、又は、ハロゲン原子若しくはＣ１−Ｃ４−アルキルで場合により置換されていてもよいフェニルであり得る］
のヘテロ環を表す。
【０１２０】
本発明は、さらにまた、一般式（Ｉ）で表される化合物を調製する方法にも関する。かくして、本発明のさらに別の態様により、上記で定義されている一般式（Ｉ）で表される化合物を調製する方法が提供され、ここで、該方法は、
一般式（ＩＩ）
【０１２１】
【化５１】
［式中、Ａ、Ｘ、ｎ、ｚ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４及びＲ５は、上記で定義されているとおりである］
で表されるヘテロシクリルエチルアミン誘導体又はその塩のうちの１種類を、一般式（ＩＩＩ）
【０１２２】
【化５２】
［式中、
・ Ｈｅｔは、上記で定義されているとおりであり；
・ Ｌ１は、ハロゲン原子、ヒドロキシル基、−ＯＲ１２４又は−ＯＣＯＲ１２４であるように選択される脱離基であり、ここで、Ｒ１２４は、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル、ベンジル、４−メトキシベンジル、ペンタフルオロフェニル又は式
【０１２３】
【化５３】
で表される基である］
で表されるカルボン酸誘導体と、触媒の存在下で、また、Ｌ１がヒドロキシル基である場合は、縮合剤の存在下で、反応させることを含む。
【０１２４】
本発明の調製方法は、触媒の存在下で実施する。適切な触媒は、４−ジメチル−アミノピリジン、１−ヒドロキシ−ベンゾトリアゾール又はジメチルホルムアミドであるように選択し得る。
【０１２５】
Ｌ１がヒドロキシ基である場合、本発明の調製方法は、縮合剤の存在下で実施する。適切な縮合剤は、酸ハロゲン化物形成物質（former）、例えば、ホスゲン、三臭化リン、三塩化リン、五塩化リン、三塩化リン酸化物（phosphorous trichloride oxide）若しくは塩化チオニル；無水物形成物質、例えば、クロロギ酸エチル、クロロギ酸メチル、クロロギ酸イソプロピル、クロロギ酸イソブチル若しくはメタンスルホニルクロリド；カルボジイミド類、例えば、Ｎ，Ｎ’−ジシクロヘキシルカルボジイミド（ＤＣＣ）、又は、別の慣習的な縮合剤、例えば、五酸化リン、ポリリン酸、Ｎ，Ｎ’−カルボニル−ジイミダゾール、２−エトキシ−Ｎ−エトキシカルボニル−１，２−ジヒドロキノリン（ＥＥＤＱ）、トリフェニルホスフィン／テトラクロロメタン、４−（４，６−ジメトキシ［１．３．５］トリアジン−２−イル）−４−メチルモルホリニウムクロリド水和物若しくはブロモ−トリピロリジノ−ホスホニウム−ヘキサフルオロホスフェートなどであるように選択することができる。
【０１２６】
Ｒ５が水素原子である場合、一般式（Ｉ）で表される化合物を調製するための上記調製方法は、一般式（Ｉａ）で表される化合物を一般式（ＩＩＩ）で表される化合物と反応させて一般式（Ｉ）で表される化合物を生成させることを含む、以下の反応スキーム：
【０１２７】
【化５４】
［ここで、
・ Ａ、Ｘ、ｎ、ｚ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４及びＨｅｔは、上記で定義されているとおりであり；
・ Ｒ５ａは、Ｃ１−Ｃ６−アルキル又はＣ３−Ｃ７−シクロアルキルであり；
・ Ｌ２は、ハロゲン原子、４−メチルフェニルスルホニルオキシ又はメチルスルホニルオキシであるように選択される脱離基である］
に従うさらなるステップで場合により完結させることができる。
【０１２８】
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４又はＲ５の定義に応じて、一般式（ＩＩ）で表されるアミン誘導体は、種々の調製方法で調製することができる。そのような調製方法の１つの例（Ａ）は、以下のとおりであり得る：
・ Ｘ及びｎが、上記で定義されているとおりであり；
・ Ｒ１が、水素原子又はＣ１−Ｃ６−アルキルであり；
・ Ｒ２が、水素原子又はＣ１−Ｃ６−アルキルであり；及び、
・ Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５が、水素原子である場合；
一般式（ＩＩ）で表されるアミン誘導体は、以下のステップを含む調製方法に従って調製することができる：
− 反応スキーム（Ａ−１）による第１ステップ：
スキーム（Ａ−１）
【０１２９】
【化５５】
［ここで、
・ Ｘ、Ａ、ｚ及びｎは、上記で定義されているとおりであり；
・ Ｒ１２４は、Ｃ１−Ｃ６−アルキルである］
（ここで、該第１ステップは、一般式（ＩＶ）で表されるヘテロ環式カルボキシレート誘導体を、０℃〜２００℃の温度で、水素化物供与体の存在下に還元して、一般式（Ｖ）で表されるヘテロシクリル−メタノール含有誘導体を生成させることを含む）；
− 反応スキーム（Ａ−２）による第２ステップ：
スキーム（Ａ−２）
【０１３０】
【化５６】
［ここで、
・ Ｘ、Ａ、ｚ及びｎは、上記で定義されているとおりであり；
・ Ｗは、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ６−アルキルスルホネート、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキルスルホネート又は４−メチル−フェニルスルホネートである］
（ここで、該第２ステップは、一般式（Ｖ）で表される化合物を活性化して、一般式（ＶＩ）で表される化合物を生成させることを含む）；
− 反応スキーム（Ａ−３）による第３ステップ：
スキーム（Ａ−３）
【０１３１】
【化５７】
［ここで、Ｘ、Ａ、ｚ及びｎは、上記で定義されているとおりである］
（ここで、該第３ステップは、一般式（ＶＩ）で表される化合物をシアン化物で置換して、一般式（ＶＩＩａ）で表されるヘテロシクリルアセトニトリル誘導体を生成させることを含む）；
− 反応スキーム（Ａ−４）による第４ステップ：
スキーム（Ａ−４）
【０１３２】
【化５８】
［ここで、
・ Ａ、ｚ、Ｘ及びｎは、上記で定義されているとおりであり；
・ Ｒ１は、Ｃ１−Ｃ６−アルキルであり；
・ Ｗは、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ６−アルキルスルホネート、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキルするホネート又は４−メチル−フェニルスルホネートである］
（ここで、該第４ステップは、一般式（ＶＩＩａ）で表される化合物を一般式（ＶＩＩＩａ）で表される試薬でアルキル化して、一般式（ＶＩＩｂ）で表される化合物を生成させることを含む）；
− 反応スキーム（Ａ−５）による第５ステップ：
スキーム（Ａ−５）
【０１３３】
【化５９】
［ここで、
・ Ｘ及びｎは、上記で定義されているとおりであり；
・ Ｒ１は、Ｃ１−Ｃ６−アルキルであり；
・ Ｒ２は、Ｃ１−Ｃ６−アルキルであり；
・ Ｗは、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ６−アルキルスルホネート、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキルするホネート又は４−メチル−フェニルスルホネートである］
（ここで、該第５ステップは、一般式（ＶＩＩｂ）で表される化合物を一般式（ＶＩＩＩｂ）で表される試薬でアルキル化して、一般式（ＶＩＩｃ）で表される化合物を生成させることを含む）；
− 反応スキーム（Ａ−６）による第６ステップ：
スキーム（Ａ−６）
【０１３４】
【化６０】
［ここで、
・ Ｘ及びｎは、上記で定義されているとおりであり；
・ Ｒ１は、水素原子又はＣ１−Ｃ６−アルキルであり；
・ Ｒ２は、水素原子又はＣ１−Ｃ６−アルキルであり；
・ Ｌ３は、−ＯＲ１２５基又は−ＯＣＯＲ１２５基であるように選択される脱離基であり、ここで、Ｒ１２５は、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル、ベンジル、４−メトキシベンジル又はペンタフルオロフェニルであり；
・ ＰＧは、保護基を表し、ここで、該保護基は、−ＣＯＯＲ１２６基又は−ＣＯＲ１２６基（ここで、Ｒ１２６は、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル、ベンジル、４−メトキシベンジル又はペンタフルオロフェニルである）であり得る］
（ここで、該第６ステップは、触媒の存在下及び一般式（ＩＸ）で表される化合物の存在下、０℃〜１５０℃の温度で、１バール〜１００バールの圧力下に、一般式（ＶＩＩａ）、一般式（ＶＩＩｂ）又は一般式（ＶＩＩｃ）で表される化合物を水素化又は水素化物供与体により還元して、一般式（Ｘ）で表される化合物を生成させることを含む）；
− 反応スキーム（Ａ−７）による第７ステップ：
スキーム（Ａ−７）
【０１３５】
【化６１】
［ここで、
・ Ｘ及びｎは、上記で定義されているとおりであり
・ Ｒ１は、水素原子又はＣ１−Ｃ６−アルキルであり；
・ Ｒ２は、水素原子又はＣ１−Ｃ６−アルキルであり；
・ ＰＧは、保護基を表し、ここで、該保護基は、−ＣＯＯＲ１２７基又は−ＣＯＲ１２７基（ここで、Ｒ１２７は、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル、ベンジル、４−メトキシベンジル又はペンタフルオロフェニルである）であり得る］
（ここで、該第７ステップは、酸性媒体又は塩基性媒体中で、一般式（Ｘ）で表される化合物を脱保護反応に付して、一般式（ＩＩ）で表されるアミン誘導体又はその塩のうちの１種類を生成させることを含む）。
【０１３６】
上記第１ステップ（ステップＡ−１）は、塩基の存在下で実施する。好ましくは、該塩基は、無機塩基又は有機塩基であるように選択される。そのような塩基の適切な例は、例えば、アルカリ土類金属又はアルカリ金属の水素化物、水酸化物、アミド、アルコラート、炭酸塩、炭酸水素塩若しくは酢酸塩、又は、第三級アミンなどであり得る。
【０１３７】
本発明の第１ステップ（ステップＡ−１）は、０℃〜２００℃の温度で実施する。好ましくは、第１ステップ（ステップＡ−１）は、０℃〜１２０℃の温度、さらに好ましくは、０℃〜８０℃の温度で実施する。
【０１３８】
本発明の第１ステップ（ステップＡ−１）は、溶媒の存在下で実施し得る。好ましくは、該溶媒は、水、有機溶媒、又は、水と有機溶媒の混合物であるように選択される。適切な有機溶媒は、例えば、脂肪族溶媒、脂環式溶媒又は芳香族溶媒であり得る。。
【０１３９】
本発明の第１ステップ（ステップＡ−１）は、さらにまた、触媒の存在下でも実施し得る。好ましくは、該触媒は、パラジウム塩又はパラジウム錯体であるように選択される。さらに好ましくは、該触媒は、パラジウム錯体であるように選択される。適切なパラジウム錯体触媒は、例えば、反応混合物にパラジウム塩と錯体配位子を別々に添加することにより該反応混合物中で直接生成させ得る。適切な配位子は、例えば、バルキーなホスフィン配位子又はアルシン配位子、例えば、（Ｒ）−（−）−１−［（Ｓ）−２−（ジシクロヘキシルホスフィノ）フェロセニル］エチルジシクロヘキシルホスフィン及びその対応するエナンチオマー若しくはそれら両方の混合物；（Ｒ）−（−）−１−［（Ｓ）−２−（ジシクロヘキシルホスフィノ）フェロセニル］エチルジフェニルホスフィン及びその対応するエナンチオマー若しくはそれら両方の混合物；（Ｒ）−（−）−１−［（Ｓ）−２−（ジフェニルホスフィノ）フェロセニル］エチルジ−ｔ−ブチルホスフィン及びその対応するエナンチオマー若しくはそれら両方の混合物；又は、（Ｒ）−（−）−１−［（Ｓ）−２−（ジフェニルホスフィノ）フェロセニル］エチルジシクロヘキシルホスフィン及びその対応するエナンチオマー若しくはそれら両方の混合物などであり得る。
【０１４０】
本発明の第５ステップ（ステップＡ−５）は、水素化物供与体の存在下で実施する。好ましくは、該水素化物供与体は、ＬｉＡｌＨ４、ＮａＢＨ４、ＫＢＨ４、Ｂ２Ｈ６などのような金属水素化物又は半金属水素化物であるように選択される。
【０１４１】
本発明の第５ステップ（ステップＡ−５）は、触媒の存在下で実施する。好ましくは、該触媒は、Ｃｏ（ＩＩ）塩化物、Ｎｉ（ＩＩ）塩化物、アンモニア若しくはその塩のうちの１種類、炭素担持パラジウム、ラネーニッケル、ラネーコバルト又は白金であるように選択される。
【０１４２】
本発明の第５ステップ（ステップＡ−５）は、０℃〜１５０℃の温度で実施する。好ましくは、該温度は、１０℃〜１２０℃である。さらに好ましくは、該温度は、１０℃〜８０℃である。
【０１４３】
本発明の第５ステップ（ステップＡ−５）は、１バール〜１００バールの圧力下で実施する。好ましくは、該圧力は、１バール〜５０バールである。
【０１４４】
本発明の第５ステップ（ステップＡ−５）は、有機溶媒の存在下、水の存在下、又は、それらの混合物の存在下で実施し得る。好ましくは、該溶媒は、エーテル、アルコール、カルボン酸、又はそれらと水の混合物、又は純粋な水であるように選択される。
【０１４５】
本発明の化合物は、上記で記述した一般的な調製方法に準じて調製することができる。それにもかかわらず、当業者が、自分の一般的な知識及び利用可能な刊行物に基づいて、合成することが望まれる化合物のそれぞれの特性に応じて該方法を適合させることができるということは理解されるであろう。
【０１４６】
当業者は、自分の一般的な知識及び利用可能な刊行物に基づいて、本発明の一般式（Ｖ）で表される中間体化合物を調製することもできる。
【０１４７】
本発明は、さらに、有効量の一般式（Ｉ）で表される活性物質を含んでいる殺菌剤組成物にも関する。かくして、本発明により、活性成分としての有効量の上記で定義されている一般式（Ｉ）の化合物、及び、農業上許容される支持体、担体又は増量剤を含んでいる殺菌剤組成物が提供される。
【０１４８】
本明細書において、用語「支持体（support）」は、該活性物質と組み合わせて、特に植物の一部分に対して、より容易に施用できるようにする、天然又は合成の有機物質又は無機物質を意味する。このような支持体は、従って、一般に不活性であり、また、農業上許容されるものであるべきである。支持体は、固体であってもよいし、又は、液体であってもよい。適切な支持体の例としては、クレー、天然又は合成のシリケート、シリカ、樹脂、蝋、固形肥料、水、アルコール（特に、ブタノール）、有機溶媒、鉱油及び植物油、並びに、それらの誘導体などを挙げることができる。このような支持体の混合物を使用することもできる。
【０１４９】
上記組成物は、さらにまた、付加的な成分も含有することができる。特に、該組成物は、さらに、界面活性剤を含有することができる。該界面活性剤は、イオン性若しくは非イオン性のタイプの乳化剤、分散剤若しくは湿潤剤であることが可能であるか、又は、そのような界面活性剤の混合物であることが可能である。例えば、以下のものを挙げることができる：ポリアクリル酸塩、リグノスルホン酸塩、フェノールスルホン酸塩若しくはナフタレンスルホン酸塩、エチレンオキシドと脂肪アルコールの重縮合物、エチレンオキシドと脂肪酸の重縮合物若しくはエチレンオキシドと脂肪アミンの重縮合物、置換されているフェノール（特に、アルキルフェノール又はアリールフェノール）、スルホコハク酸エステルの塩、タウリン誘導体（特に、アルキルタウレート）、ポリオキシエチル化アルコールのリン酸エステル若しくはポリオキシエチル化フェノールのリン酸エステル、ポリオールの脂肪酸エステル、並びに、硫酸官能基、スルホン酸官能基又はリン酸官能基を含んでいる上記化合物の誘導体。該活性物質及び／又は該不活性支持体が水不溶性である場合、及び、施用のための媒介物（vector agent）が水である場合、一般に、少なくとも１種類の界面活性剤を存在させることが必要である。好ましくは、界面活性剤の含有量は、該組成物の５〜４０重量％であり得る。
【０１５０】
場合により、さらなる成分、例えば、保護コロイド、粘着剤、増粘剤、揺変剤、浸透剤、安定化剤、金属イオン封鎖剤などを含ませることもできる。さらに一般的には、該活性物質は、通常の製剤技術に従う固体又は液体の任意の添加剤と組み合わせることが可能である。
【０１５１】
一般に、本発明の組成物には、０．０５〜９９％（重量基準）の活性物質、好ましくは、１０〜７０重量％の活性物質を含有させることができる。
【０１５２】
本発明の組成物は、エーロゾルディスペンサー、カプセル懸濁液剤、冷煙霧濃厚剤（cold fogging concentrate）、散粉性粉剤、乳剤、水中油型エマルション剤、油中水型エマルション剤、カプセル化粒剤、細粒剤、種子処理用フロアブル剤、ガス剤（加圧下）、ガス生成剤（gas generating product）、粒剤、温煙霧濃厚剤（hot fogging concentrate）、大型粒剤、微粒剤、油分散性粉剤、油混和性フロアブル剤、油混和性液剤、ペースト剤、植物用棒状剤（plant rodlet）、乾燥種子処理用粉剤、農薬粉衣種子、可溶性濃厚剤（soluble concentrate）、可溶性粉剤、種子処理用溶液剤、懸濁液剤（フロアブル剤）、微量散布用液剤（ultra low volume (ulv) liquid）、微量散布用懸濁液剤（ultra low volume (ulv) suspension）、顆粒水和剤、水分散性錠剤、泥水処理用水和剤、水溶性顆粒剤、水溶性錠剤、種子処理用水溶性粉剤及び水和剤などのような、さまざまな形態で使用することが可能である。
【０１５３】
これらの組成物には、処理対象の植物又は種子に対して噴霧装置又は散粉装置のような適切な装置により施用される状態にある組成物のみではなく、作物に対して施用する前に希釈することが必要な商業的な濃厚組成物も包含される。
【０１５４】
さらにまた、本発明の化合物は、１種類以上の殺虫剤、殺菌剤、殺細菌剤、誘引性殺ダニ剤若しくはフェロモン、又は、生物学的活性を有する別の化合物と混合することもできる。そのようにして得られた混合物は、拡大された活性スペクトルを有する。別の殺菌剤との混合物が特に有利である。適切な混合相手殺菌剤の例は、以下のリストの中で選択し得る：
（１） 核酸合成を阻害し得る化合物、例えば、ベナラキシル、ベナラキシル−Ｍ、ブピリメート、キララキシル（chiralaxyl）、クロジラコン、ジメチリモール、エチリモール、フララキシル、ヒメキサゾール、メフェノキサム、メタラキシル、メタラキシル−Ｍ、オフラセ、オキサジキシル、オキソリン酸；
（２） 有糸分裂及び細胞分裂を阻害し得る化合物、例えば、ベノミル、カルベンダジム、ジエトフェンカルブ、エタボキサム、フベリダゾール、ペンシクロン、チアベンダゾール、チオファネート−メチル、ゾキサミド；
（３） 呼吸を阻害し得る化合物、例えば、
ＣＩ−呼吸阻害薬、例えば、ジフルメトリム；
ＣＩＩ−呼吸阻害薬、例えば、ボスカリド、カルボキシン、フェンフラム、フルトラニル、フラメトピル、フルメシクロックス、メプロニル、オキシカルボキシン、ペンチオピラド、チフルザミド；
ＣＩＩＩ−呼吸阻害薬、例えば、アミスルブロム、アゾキシストロビン、シアゾファミド、ジモキシストロビン、エネストロビン（enestrobin）、ファモキサドン、フェンアミドン、フルオキサストロビン、クレソキシム−メチル、メトミノストロビン、オリサストロビン、ピコキシストロビン、ピラクロストロビン、トリフロキシストロビン；
（４） 脱共役剤として作用し得る化合物、例えば、ジノカップ、フルアジナム、メプチルジノカップ（meptyldinocap）；
（５） ＡＴＰ産生を阻害し得る化合物、例えば、酢酸トリフェニルスズ、塩化トリフェニルスズ、水酸化トリフェニルスズ、シルチオファム；
（６） ＡＡ及びタンパク質の生合成を阻害し得る化合物、例えば、アンドプリム（andoprim）、ブラストサイジン−Ｓ、シプロジニル、カスガマイシン、カスガマイシン塩酸塩水和物、メパニピリム、ピリメタニル；
（７） シグナル伝達を阻害し得る化合物、例えば、フェンピクロニル、フルジオキソニル、キノキシフェン；
（８） 脂質及び膜の合成を阻害し得る化合物、例えば、ビフェニル、クロゾリネート、エジフェンホス、ヨードカルブ（iodocarb）、イプロベンホス、イプロジオン、イソプロチオラン、プロシミドン、プロパモカルブ、プロパモカルブ塩酸塩、ピラゾホス、トルクロホス−メチル、ビンクロゾリン；
（９） エルゴステロールの生合成を阻害し得る化合物、例えば、アルジモルフ、アザコナゾール、ビテルタノール、ブロムコナゾール、シプロコナゾール、ジクロブトラゾール、ジフェノコナゾール、ジニコナゾール、ジニコナゾール−Ｍ、ドデモルフ、酢酸ドデモルフ、エポキシコナゾール、エタコナゾール、フェナリモール、フェンブコナゾール、フェンヘキサミド、フェンプロピジン、フェンプロピモルフ、フルキンコナゾール、フルルプリミドール、フルシラゾール、フルトリアホール、フルコナゾール、フルコナゾール−シス、ヘキサコナゾール、イマザリル、硫酸イマザリル、イミベンコナゾール、イプコナゾール、メトコナゾール、ミクロブタニル、ナフチフィン、ヌアリモール、オキシポコナゾール、パクロブトラゾール、ペフラゾエート、ペンコナゾール、プロクロラズ、プロピコナゾール、プロチオコナゾール、ピリブチカルブ、ピリフェノックス、シメコナゾール、スピロキサミン、テブコナゾール、テルビナフィン、テトラコナゾール、トリアジメホン、トリアジメノール、トリデモルフ、トリフルミゾール、トリホリン、トリチコナゾール、ウニコナゾール、ビニコナゾール、ボリコナゾール；
（１０） 細胞壁の合成を阻害し得る化合物、例えば、ベンチアバリカルブ、ビアラホス、ジメトモルフ、フルモルフ（flumorph）、イプロバリカルブ、ポリオキシン、ポリオキソリム、バリダマイシンＡ；
（１１） メラニンの生合成を阻害し得る化合物、例えば、カルプロパミド、ジクロシメット、フェノキサニル、フタリド、ピロキロン、トリシクラゾール；
（１２） 宿主の防御を誘発し得る化合物、例えば、アシベンゾラル−Ｓ−メチル、プロベナゾール、チアジニル；
（１３） 多部位に作用し得る化合物、例えば、ボルドー液、キャプタホール、キャプタン、クロロタロニル、ナフテン酸銅、酸化銅、塩基性塩化銅、銅剤、例えば、水酸化銅、硫酸銅、ジクロフルアニド、ジチアノン、ドジン、ドジン遊離塩基、ファーバム、フルオロホルペット、ホルペット、グアザチン、酢酸グアザチン、イミノクタジン、イミノクタジンアルベシル酸塩、イミノクタジン三酢酸塩、マンカッパー、マンゼブ、マンネブ、メチラム、メチラム亜鉛（metiram zinc）、オキシン銅、プロピネブ、硫黄及び硫黄剤、例えば、多硫化カルシウム、チウラム、トリルフルアニド、ジネブ、ジラム；
（１４） 以下のリストから選択される化合物：（２Ｅ）−２−（２−｛［６−（３−クロロ−２−メチルフェノキシ）−５−フルオロピリミジン−４−イル］オキシ｝フェニル）−２−（メトキシイミノ）−Ｎ−メチルアセトアミド、（２Ｅ）−２−｛２−［（｛［（１Ｅ）−１−（３−｛［（Ｅ）−１−フルオロ−２−フェニルビニル］オキシ｝フェニル）エチリデン］アミノ｝オキシ）メチル］フェニル｝−２−（メトキシイミノ）−Ｎ−メチルアセトアミド、１−（４−クロロフェニル）−２−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）シクロヘプタノール、１−［（４−メトキシフェノキシ）メチル］−２，２−ジメチルプロピル １Ｈ−イミダゾール−１−カルボキシレート、２−（４−クロロフェニル）−Ｎ−｛２−［３−メトキシ−４−（プロプ−２−イン−１−イルオキシ）フェニル］エチル｝−２−（プロプ−２−イン−１−イルオキシ）アセトアミド、２，３，５，６−テトラクロロ−４−（メチルスルホニル）ピリジン、２−ブトキシ−６−ヨード−３−プロピル−４Ｈ−クロメン−４−オン、２−クロロ−Ｎ−（１，１，３−トリメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−４−イル）ニコチンアミド、２−フェニルフェノール及び塩、３，４，５−トリクロロピリジン−２，６−ジカルボニトリル、３，４−ジクロロ−Ｎ−（２−シアノフェニル）イソチアゾール−５−カルボキサミド、３−［５−（４−クロロフェニル）−２，３−ジメチルイソオキサゾリジン−３−イル］ピリジン、５−クロロ−６−（２，４，６−トリフルオロフェニル）−Ｎ−［（１Ｒ）−１，２，２−トリメチルプロピル］［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピリミジン−７−アミン、５−クロロ−７−（４−メチルピペリジン−１−イル）−６−（２，４，６−トリフルオロフェニル）［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピリミジン、５−クロロ−Ｎ−［（１Ｒ）−１，２−ジメチルプロピル］−６−（２，４，６−トリフルオロフェニル）［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピリミジン−７−アミン、８−ヒドロキシキノリンスルフェート、ベンチアゾール、ベトキサジン、カプシマイシン（capsimycin）、カルボン、キノメチオネート、クフラネブ、シフルフェナミド、シモキサニル、ダゾメット、デバカルブ（debacarb）、ジクロロフェン、ジクロメジン、ジクロラン、ジフェンゾコート、ジフェンゾコートメチル硫酸塩、ジフェニルアミン、フェリムゾン、フルメトベル、フルオピコリド、フルオルイミド、フルスルファミド、ホセチル−アルミニウム、ホセチル−カルシウム、ホセチル−ナトリウム、ヘキサクロロベンゼン、イルママイシン、メタスルホカルブ、（２−クロロ−５−｛（１Ｅ）−Ｎ−［（６−メチルピリジン−２−イル）メトキシ］エタンイミドイル｝ベンジル）カルバミン酸メチル、（２Ｅ）−２−｛２−［（｛シクロプロピル［（４−メトキシフェニル）イミノ］メチル｝チオ）メチル］フェニル｝−３−メトキシアクリル酸メチル、１−（２，２−ジメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−１−イル）−１Ｈ−イミダゾール−５−カルボン酸メチル、３−（４−クロロフェニル）−３−｛［Ｎ−（イソプロポキシカルボニル）バリル］アミノ｝プロパン酸メチル、イソチオシアン酸メチル、メトラフェノン、ミルディオマイシン、Ｎ−（３’，４’−ジクロロ−５−フルオロビフェニル−２−イル）−３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、Ｎ−（３−エチル−３，５，５−トリメチルシクロヘキシル）−３−（ホルミルアミノ）−２−ヒドロキシベンズアミド、Ｎ−（４−クロロ−２−ニトロフェニル）−Ｎ−エチル−４−メチルベンゼンスルホンアミド、Ｎ−［（５−ブロモ−３−クロロピリジン−２−イル）メチル］−２，４−ジクロロニコチンアミド、Ｎ−［１−（５−ブロモ−３−クロロピリジン−２−イル）エチル］−２，４−ジクロロニコトンアミド、Ｎ−［１−（５−ブロモ−３−クロロピリジン−２−イル）エチル］−２−フルオロ−４−ヨードニコチンアミド、Ｎ−［２−（４−｛［３−（４−クロロフェニル）プロプ−２−イン−１−イル］オキシ｝−３−メトキシフェニル）エチル］−Ｎ＜ｓｕｐ＞２＜／ｓｕｐ＞−（メチルスルホニル）バリンアミド、Ｎ−｛（Ｚ）−［（シクロプロピルメトキシ）イミノ］［６−（ジフルオロメトキシ）−２，３−ジフルオロフェニル］メチル｝−２−フェニルアセトアミド、Ｎ−｛２−［３−クロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル］エチル｝−２−（トリフルオロメチル）ベンズアミド、ナタマイシン、ジメチルジチオカルバミン酸ニッケル、ニトロタル−イソプロピル、Ｏ−｛１−［（４−メトキシフェノキシ）メチル］−２，２−ジメチルプリピル｝ １Ｈ−イミダゾール−１−カルボチオエート、オクチリノン、オキサモカルブ（oxamocarb）、オキシフェンチイン（oxyfenthiin）、ペンタクロロフェノール及び塩、亜リン酸及びその塩、ピペラリン、プロパモカルブホセチレート（propamocarb fosetylate）、プロパノシン−ナトリウム（propanosine-sodium）、プロキナジド、ピロールニトリン、キントゼン、テクロフタラム、テクナゼン、トリアゾキシド、トリクラミド、並びに、ザリラミド。
【０１５５】
式（Ｉ）で表される化合物と殺細菌活性化合物の混合物を含んでいる本発明の組成物も、特に有利であり得る。適切な混合相手殺細菌剤の例は、以下のリストの中で選択し得る：ブロノポール、ジクロロフェン、ニトラピリン、ジメチルジチオカルバミン酸ニッケル、カスガマイシン、オクチリノン、フランカルボン酸、オキシテトラサイクリン、プロベナゾール、ストレプトマイシン、テクロフタラム、硫酸銅及び他の銅剤。
【０１５６】
本発明の殺菌剤組成物を使用して、作物の植物病原性菌類を治療的又は予防的に防除することができる。かくして、本発明のさらに別の態様により、作物の植物病原性菌類を治療的又は予防的に防除する方法が提供され、ここで、該方法は、上記で定義した殺菌剤組成物を、種子、植物及び／若しくは植物の果実に施用するか、又は、植物が成育している土壌若しくは植物を栽培するのが望ましい土壌に施用することを特徴とする。
【０１５７】
作物の植物病原性菌類に対して使用する該組成物は、有効で且つ植物に対して毒性を示さない量の一般式（Ｉ）で表される活性物質を含有している。
【０１５８】
「有効で且つ植物に対して毒性を示さない量」という表現は、作物上に存在しているか又はおそらく出現するであろう菌類を防除又は駆除するのに充分で、且つ、該作物について植物毒性の感知可能などのような症状も引き起こすことのない、本発明組成物の量を意味する。そのような量は、防除対象の菌類、作物のタイプ、気候条件、及び、本発明の殺菌剤組成物に含まれている化合物に応じて、広い範囲で変動し得る。
【０１５９】
そのような量は、当業者が実行可能な範囲内にある体系的な圃場試験により決定することが可能である。
【０１６０】
本発明による処置方法は、塊茎又は根茎のような繁殖材料を処置するのに有効であるのみではなく、種子、実生又は移植実生（seedlings pricking out）及び植物又は移植植物（plants pricking out）を処置するのにも有効である。この処置方法は、根を処置するのにも有効であり得る。本発明による処置方法は、関係している植物の樹幹、茎又は柄、葉、花及び果実のような植物の地上部を処置するのにも有効であり得る。
【０１６１】
本発明の方法で保護可能な植物の中で、以下のものを挙げることができる：ワタ；アマ；ブドウ；果実又は野菜、例えば、ロサセアエ属種（Rosaceae sp.）（例えば、ピップフルーツ（pip fruit）、例えば、リンゴ及びナシ、さらに、核果、例えば、アンズ、アーモンド及びモモ）、リベシオイダエ属種（Ribesioidae sp.）、ジュグランダセアエ属種（Juglandaceae sp.）、ベツラセアエ属種（Betulaceae sp.）、アナカルジアセアエ属種（Anacardiaceae sp.）、ファガセアエ属種（Fagaceae sp.）、モラセアエ属種（Moraceae sp.）、オレアセアエ属種（Oleaceae sp.）、アクチニダセアエ属種（Actinidaceae sp.）、ラウラセアエ属種（Lauraceae sp.）、ムサセアエ属種（Musaceae sp.）（例えば、バナナの木及びプランタン）、ルビアセアエ属種（Rubiaceae sp.）、テアセアエ属種（Theaceae sp.）、ステルクリセアエ属種（Sterculiceae sp.）、ルタセアエ属種（Rutaceae sp.）（例えば、レモン、オレンジ及びグレープフルーツ）；ソラナセアエ属種（Solanaceae sp.）（例えば、トマト）、リリアセアエ属種（Liliaceae sp.）、アステラセアエ属種（Asteraceae sp.）（例えば、レタス）、ウムベリフェラエ属種（Umbelliferae sp.）、クルシフェラエ属種（Cruciferae sp.）、ケノポジアセアエ属種（Chenopodiaceae sp.）、ククルビタセアエ属種（Cucurbitaceae sp.）、ラピリオナセアエ属種（Papilionaceae sp.）（例えば、エンドウ）、ロサセアエ属種（Rosaceae sp.）（例えば、イチゴ）；主要作物（major crop）、例えば、グラミナエ属種（Graminae sp.）（例えば、トウモロコシ、芝、又は、禾穀類、例えば、コムギ、イネ、オオムギ及びライコムギ）、アステラセアエ属種（Asteraceae sp.）（例えば、ヒマワリ）、クルシフェラエ属種（Cruciferae sp.）（例えば、ナタネ）、ファバカエ属種（Fabacae sp.）（例えば、ピーナッツ）、パピリオナセアエ属種（Papilionaceae sp.）（例えば、ダイズ）、ソラナセアエ属種（Solanaceae sp.）（例えば、ジャガイモ）、ケノポジアセアエ属種（Chenopodiaceae sp.）（例えば、ビートルート（beetroot））；園芸作物及び森林作物（forest crops）；さらに、これら作物の遺伝子組み換えが行われた相同物。
【０１６２】
本発明の方法で防除可能な植物又は作物の病害の中で、以下のものを挙げることができる：
・ うどんこ病（powdery mildew disease）、例えば、
ブルメリア（Blumeria）病、例えば、ブルメリア・グラミニス（Blumeria graminis）に起因するもの；
ポドスファエラ（Podosphaera）病、例えば、ポドスファエラ・レウコトリカ（Podosphaera leucotricha）に起因するもの；
スファエロテカ（Sphaerotheca）病、例えば、スファエロテカ・フリギネア（Sphaerotheca fuliginea）に起因するもの；
ウンシヌラ（Uncinula）病、例えば、ウンシヌラ・ネカトル（Uncinula necator）に起因するもの；
・ さび病（rust disease）、例えば、
ギムノスポランギウム（Gymnosporangium）病、例えば、ギムノスポランギウム・サビナエ（Gymnosporangium sabinae）に起因するもの；
ヘミレイア（Hemileia）病、例えば、ヘミレイア・バスタトリクス（Hemileia vastatrix）に起因するもの；
ファコプソラ（Phakopsora）病、例えば、ファコプソラ・パキリジ（Phakopsora pachyrhizi）又はファコプソラ・メイボミアエ（Phakopsora meibomiae）に起因するもの；
プッシニア（Puccinia）病、例えば、プッシニア・レコンジタ（Puccinia recondita）に起因するもの；
ウロミセス（Uromyces）病、例えば、ウロミセス・アペンジクラツス（Uromyces appendiculatus）に起因するもの；
・ 卵菌類による病害（Oomycete disease）、例えば、
ブレミア（Bremia）病、例えば、ブレミア・ラクツカエ（Bremia lactucae）に起因するもの；
ペロノスポラ（Peronospora）病、例えば、ペロノスポラ・ピシ（Peronospora pisi）又はペロノスポラ・ブラシカエ（P. brassicae）に起因するもの；
フィトフトラ（Phytophthora）病、例えば、フィトフトラ・インフェスタンス（Phytophthora infestans）に起因するもの；
プラスモパラ（Plasmopara）病、例えば、プラスモパラ・ビチコラ（Plasmopara viticola）に起因するもの；
プセウドペロノスポラ（Pseudoperonospora）病、例えば、プセウドペロノスポラ・フムリ（Pseudoperonospora humuli）又はプセウドペロノスポラ・クベンシス（Pseudoperonospora cubensis）に起因するもの；
ピシウム（Pythium）病、例えば、ピシウム・ウルチムム（Pythium ultimum）に起因するもの；
・ 葉斑点性、葉汚斑性及び葉枯れ性の病害（leafspot, leaf blotch and leaf blight disease）、例えば、
アルテルナリア（Alternaria）病、例えば、アルテルナリア・ソラニ（Alternaria solani）に起因するもの；
セルコスポラ（Cercospora）病、例えば、セルコスポラ・ベチコラ（Cercospora beticola）に起因するもの；
クラジオスポルム（Cladiosporum）病、例えば、クラジオスポルム・ククメリヌム（Cladiosporium cucumerinum）に起因するもの；
コクリオボルス（Cochliobolus）病、例えば、コクリオボルス・サチブス（Cochliobolus sativus）に起因するもの；
コレトトリクム（Colletotrichum）病、例えば、コレトトリクム・リンデムタニウム（Colletotrichum lindemuthanium）に起因するもの；
シクロコニウム（Cycloconium）病、例えば、シクロコニウム・オレアギヌム（Cycloconium oleaginum）に起因するもの；
ジアポルテ（Diaporthe）病、例えば、ジアポルテ・シトリ（Diaporthe citri）に起因するもの；
エルシノエ（Elsinoe）病、例えば、エルシノエ・ファウセッチイ（Elsinoe fawcettii）に起因するもの；
グロエオスポリウム（Gloeosporium）病、例えば、グロエオスポリウム・ラエチコロル（Gloeosporium laeticolor）に起因するもの；
グロメレラ（Glomerella）病、例えば、グロメレラ・シングラタ（Glomerella cingulata）に起因するもの；
グイグナルジア（Guignardia）病、例えば、グイグナルジア・ビドウェリ（Guignardia bidwelli）に起因するもの；
レプトスファエリア（Leptosphaeria）病、例えば、レプトスファエリア・マクランス（Leptosphaeria maculans）又はレプトスファエリア・ノドルム（Leptosphaeria nodorum）に起因するもの；
マグナポルテ（Magnaporthe）病、例えば、マグナポルテ・グリセア（Magnaporthe grisea）に起因するもの；
ミコスファエレラ（Mycosphaerella）病、例えば、ミコスファエレラ・グラミニコラ（Mycosphaerella graminicola）、ミコスファエレラ・アラキジコラ（Mycosphaerella arachidicola）又はミコスファエレラ・フィジエンシス（Mycosphaerella fijiensis）に起因するもの；
ファエオスファエリア（Phaeosphaeria）病、例えば、ファエオスファエリア・ノドルム（Phaeosphaeria nodorum）に起因するもの；
ピレノホラ（Pyrenophora）病、例えば、ピレノホラ・テレス（Pyrenophora teres）に起因するもの；
ルムラリア（Ramularia）病、例えば、ルムラリア・コロ−シグニ（Ramularia collo-cygni）に起因するもの；
リンコスポリウム（Rhynchosporium）病、例えば、リンコスポリウム・セカリス（Rhynchosporium secalis）に起因するもの；
セプトリア（Septoria）病、例えば、セプトリア・アピイ（Septoria apii）又はセプトリア・リコペルシシ（Septoria lycopercisi）に起因するもの；
チフラ（Typhula）病、例えば、チフラ・インカルナタ（Typhula incarnata）に起因するもの；
ベンツリア（Venturia）病、例えば、ベンツリア・イナエクアリス（Venturia inaequalis）に起因するもの；
・ 根及び茎の病害（root and stem disease）、例えば、
コルチシウム（Corticium）病、例えば、コルチシウム・グラミネアルム（Corticium graminearum）に起因するもの；
フサリウム（Fusarium）病、例えば、フサリウム・オキシスポルム（Fusarium oxysporum）に起因するもの；
ガエウマンノミセス（Gaeumannomyces）病、例えば、ガエウマンノミセス・グラミニス（Gaeumannomyces graminis）に起因するもの；
リゾクトニア（Rhizoctonia）病、例えば、リゾクトニア・ソラニ（Rhizoctonia solani）に起因するもの；
タペシア（Tapesia）病、例えば、タペシア・アクホルミス（Tapesia acuformis）に起因するもの；
チエラビオプシス（Thielaviopsis）病、例えば、チエラビオプシス・バシコラ（Thielaviopsis basicola）に起因するもの；
・ 穂の病害（ear and panicle disease）、例えば、
アルテルナリア（Alternaria）病、例えば、アルテルナリア属種（Alternaria spp.）に起因するもの；
アスペルギルス（Aspergillus）病、例えば、アスペルギルス・フラブス（Aspergillus flavus）に起因するもの；
クラドスポリウム（Cladosporium）病、例えば、クラドスポリウム属種（Cladosporium spp.）に起因するもの；
クラビセプス（Claviceps）病、例えば、クラビセプス・プルプレア（Claviceps purpurea）に起因するもの；
フサリウム（Fusarium）病、例えば、フサリウム・クルモルム（Fusarium culmorum）に起因するもの；
ジベレラ（Gibberella）病、例えば、ジベレラ・ゼアエ（Gibberella zeae）に起因するもの；
モノグラフェラ（Monographella）病、例えば、モノグラフェラ・ニバリス（Monographella nivalis）に起因するもの；
・ 黒穂病（smut and bunt disease）、例えば、
スファセロテカ（Sphacelotheca）病、例えば、スファセロテカ・レイリアナ（Sphacelotheca reiliana）に起因するもの；
チレチア（Tilletia）病、例えば、チレチア・カリエス（Tilletia caries）に起因するもの；
ウロシスチス（Urocystis）病、例えば、ウロシスチス・オクルタ（Urocystis occulta）に起因するもの；
ウスチラゴ（Ustilago）病、例えば、ウスチラゴ・ヌダ（Ustilago nuda）に起因するもの；
・ 果実の腐敗性及び黴性の病害（fruit rot and mould disease）、例えば、
アスペルギルス（Aspergillus）病、例えば、アスペルギルス・フラブス（Aspergillus flavus）に起因するもの；
ボトリチス（Botrytis）病、例えば、ボトリチス・シネレア（Botrytis cinerea）に起因するもの；
ペニシリウム（Penicillium）病、例えば、ペニシリウム・エクスパンスム（Penicillium expansum）に起因するもの；
スクレロチニア（Sclerotinia）病、例えば、スクレロチニア・スクレロチオルム（Sclerotinia sclerotiorum）に起因するもの；
ベルチシリウム（Verticilium）病、例えば、ベルチシリウム・アルボアトルム（Verticilium alboatrum）に起因するもの；
・ 種子及び土壌の腐朽性、黴性、萎凋性、腐敗性及び苗立ち枯れ性の病害（seed and soilborne decay, mould, wilt, rot and damping-off disease）、
フサリウム（Fusarium）病、例えば、フサリウム・クルモルム（Fusarium culmorum）に起因するもの；
フィトフトラ（Phytophthora）病、例えば、フィトフトラ・カクトルム（Phytophthora cactorum）に起因するもの；
ピシウム（Pythium）病、例えば、ピシウム・ウルチムム（Pythium ultimum）に起因するもの；
リゾクトニア（Rhizoctonia）病、例えば、リゾクトニア・ソラニ（Rhizoctonia solani）に起因するもの；
スクレロチウム（Sclerotium）病、例えば、スクレロチウム・ロルフシイ（Sclerotium rolfsii）に起因するもの；
ミクロドキウム（Microdochium）病、例えば、ミクロドキウム・ニバレ（Microdochium nivale）に起因するもの；
・ 腐乱性病害、開花病及び枯れ込み性病害（canker, broom and dieback disease）、例えば、
ネクトリア（Nectria）病、例えば、ネクトリア・ガリゲナ（Nectria galligena）に起因するもの；
・ 枯損性病害（blight disease）、例えば、
モニリニア（Monilinia）病、例えば、モニリニア・ラキサ（Monilinia laxa）に起因するもの；
・ 葉水泡性病害又は縮葉病（leaf blister or leaf curl disease）、例えば、
タフリナ（Taphrina）病、例えば、タフリナ・デホルマンス（Taphrina deformans）に起因するもの；
・ 木本植物の衰退性病害（decline disease of wooden plant）、例えば、
エスカ（Esca）病、例えば、ファエモニエラ・クラミドスポラ（Phaemoniella clamydospora）に起因するもの；
・ 花及び種子の病害、例えば、
ボトリチス（Botrytis）病、例えば、ボトリチス・シネレア（Botrytis cinerea）に起因するもの；
・ 塊茎の病害、例えば、
リゾクトニア（Rhizoctonia）病、例えば、リゾクトニア・ソラニ（Rhizoctonia solani）に起因するもの。
【０１６３】
本発明の殺菌剤組成物は、材木の表面又は内部で発生するであろう菌類病に対しても使用することができる。用語「材木（timber）」は、全ての種類の木、そのような木を建築用に加工した全てのタイプのもの、例えば、ソリッドウッド、高密度木材、積層木材及び合板などを意味する。本発明による材木の処理方法は、主に、本発明の１種類以上の化合物又は本発明の組成物を接触させることにより行う。これには、例えば、直接的な塗布、噴霧、浸漬、注入、又は、別の適切な任意の方法が包含される。
【０１６４】
本発明の処理において通常施用される活性物質の薬量は、茎葉処理における施用では、一般に、また、有利には、１０〜８００ｇ／ｈａ、好ましくは、５０〜３００ｇ／ｈａである。種子処理の場合は、活性物質の施用薬量は、一般に、また、有利には、種子１００ｋｇ当たり２〜２００ｇ、好ましくは、種子１００ｋｇ当たり３〜１５０ｇである。上記で示されている薬量が本発明を例証するための例として挙げられているということは、明確に理解される。当業者は、処理対象の作物の種類に応じて、該施用薬量を適合させる方法を理解するであろう。
【０１６５】
本発明の殺菌剤組成物は、さらにまた、遺伝子組み換え生物の本発明化合物又は本発明農薬組成物による処理においても使用することができる。遺伝子組み換え植物は、興味深いタンパク質をコードする異種の遺伝子がゲノムに安定的に組み込まれている植物である。「興味深いタンパク質をコードする異種の遺伝子（heterologous gene encoding a protein of interest）」という表現は、本質的に、形質転換された植物に新しい農業的特性を付与する遺伝子を意味するか、又は、形質転換された植物の農業的特性を改善するための遺伝子を意味する。
【０１６６】
本発明の組成物は、さらにまた、例えば、真菌症、皮膚病、白癬菌性疾患（trichophyton disease）及びカンジダ症、又は、アスペルギルス属種（Aspergillus spp.）（例えば、アスペルギルス・フミガツス（Aspergillus fumigatus））に起因する疾患のようなヒト及び動物の菌類病を治療的又は予防的に処理するのに有用な組成物を調製するのに使用することもできる。
【０１６７】
本発明の態様について、化合物についての下記表及び下記実施例を参照して説明する。以下の表は、本発明の殺菌性化合物の例について非限定的に例証している。下記実施例において、「Ｍ＋１」（又は、「Ｍ−１」）は、それぞれ、質量分析において観察された分子イオンピークプラス１ａ．ｍ．ｕ．（原子質量単位）又はマイナス１ａ．ｍ．ｕ．（原子質量単位）を意味し、Ｍ（ＡｐｃＩ＋）は、質量分析におけるポジティブ大気圧化学イオン化法で見いだされた分子イオンピークを意味する。
【０１６８】
【化６２】
【０１６９】
【化６３】
【０１７０】
【化６４】
【０１７１】
【化６５】
【０１７２】
【化６６】
【０１７３】
【化６７】
【０１７４】
【化６８】
【０１７５】
【化６９】
【０１７６】
【化７０】
【０１７７】
【化７１】
【０１７８】
【化７２】
【０１７９】
【化７３】
【０１８０】
一般式（Ｉ）で表される化合物の調製方法についての実施例
３−ヨード−Ｎ−｛２−［１−メチル−４−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−３−イル］エチル｝チオフェン−２−カルボキサミド（化合物（Ｈ−４））の合成
｛２−［１−メチル−４−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−３−イル］エチル｝カルバミン酸ｔ−ブチルの調製
室温で、メタノール（１０ｍＬ）に、［１−メチル−４−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−３−イル］アセトニトリル（４．７６ｍｍｏｌ，０．９０ｇ）、炭酸ジ−ｔ−ブチル（９．５２ｍｍｏｌ，２．０８ｇ）及び塩化ニッケル六水和物（４．７７ｍｍｏｌ，１．１３ｇ）を添加する。その反応混合物に、水素化ホウ素ナトリウム（１３．１ｍｍｏｌ，０．４９ｇ）を少量ずつ添加する。その反応混合物を室温とし、３時間撹拌する。
【０１８１】
セライトのパッドで濾過し、減圧下に濃縮した後、得られた粗物質に５０ｍＬの酢酸エチルを添加し、５０ｍＬの水で２回洗浄する。有機相を硫酸マグネシウムで脱水し、濾過し、減圧下に濃縮して、１．９０ｇ（５７％）の本質的に純粋な｛２−［１−メチル−４−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−３−イル］エチル｝カルバミン酸ｔ−ブチルを得る。
質量スペクトル：［Ｍ＋ｌ］＝２９４。
【０１８２】
２−［１−メチル−４−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−３−イル］エタンアミンの調製
｛２−［１−メチル−４−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−３−イル］エチル｝カルバミン酸ｔ−ブチル（６．４８ｍｍｏｌ，１．９ｇ）を３０ｍＬのジクロロメタンに溶解させる。室温で、トリフルオロ酢酸（３ｍＬ）を添加する。室温で２時間撹拌した後、その反応混合物を減圧下に濃縮する。酢酸エチル（１０ｍＬ）を添加し、次いで、１０ｍＬの塩化水素酸（１Ｍ）を添加する。
【０１８３】
分離後、水酸化ナトリウム（３０％）を用いて水相のｐＨを１２に調節し、２０ｍＬの酢酸エチルで抽出する。有機相を硫酸マグネシウムで脱水し、濾過し、濃縮して、４５６ｍｇの本質的に純粋な２−［１−メチル−４−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−３−イル］エタンアミン（３７％）を得る。
１Ｈ ＮＭＲ ＣＤＣｌ３：ｄ（ｐｐｍ）：７．３０（１Ｈ，ｓ）；３．８５（３Ｈ，ｓ）；２．８０（２Ｈ，ｍ）；２．６５（２Ｈ，ｍ）。
【０１８４】
３−ヨード−Ｎ−｛２−［１−メチル−４−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−３−イル］エチル｝チオフェン−２−カルボキサミド（化合物（Ｈ−４））の調製
９０ｍｇの２−［１−メチル−４−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−３−イル］エタンアミン（０．０００４７ｍｏｌ）、１３９ｍｇの３−ヨードチオフェン−２−カルボキン酸（０．０００５５ｍｏｌ）、３３２ｍｇのベンゾトリアゾール−１−イルオキシトリス（ジメチルアミノ）ホスホニウムヘキサフルオロホスフェート（０．０００７１ｍｏｌ）及び１６３μＬのＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（０．０００９３ｍｏｌ）を、６ｍＬのアセトニリル中で、室温で一晩撹拌する。
【０１８５】
その反応混合物を濃縮乾固させ、シリカで生成して、１２０ｍｇの３−ヨード−Ｎ−｛２−［１−メチル−４−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−３−イル］エチル｝チオフェン−２−カルボキサミド（６０％）を得る。
質量スペクトル：［Ｍ＋ｌ］＝４３０。
【０１８６】
一般式（Ｉ）で表される化合物の生物学的活性についての実施例
実施例Ａ： アルテルナリア・ブラシカエ（Alternaria brassicae）に対するインビボ試験
被験活性成分を、ポッター均質化（potter homogenisation）により、１００ｇ／Ｌの濃厚懸濁液型製剤として調製する。次いで、この懸濁液を水で希釈して、所望の活性物質濃度とする。
【０１８７】
５０／５０の泥炭土−ポゾランの底土に播種し、１８〜２０℃で生育させたスターターカップ（starter cup）内のハツカダイコン植物（品種 Ｐｅｒｎｏｔ）を、子葉期で、上記水性懸濁液を噴霧することにより処理する。
【０１８８】
対照として使用する植物は、活性物質を含んでいない水溶液で処理する。
【０１８９】
２４時間経過した後、アルテルナリア・ブラシカエ（Alternaria brassicae）の胞子の水性懸濁液（１ｃｍ３当たり４０，０００胞子）を噴霧することにより、該植物を汚染する。その胞子は、１２〜１３日間培養したものから採取する。
【０１９０】
汚染されたハツカダイコン植物を、湿潤雰囲気下、約１８℃で、６〜７日間インキュベートする。
【０１９１】
上記汚染から６〜７日間経過した後、対照植物と比較して、等級付けを行う。
【０１９２】
これらの条件下、以下の化合物を３３０ｐｐｍの薬量で用いて、良好な保護（少なくとも５０％）から完全な保護が観察される：Ａ−２、Ａ−４、Ｂ−１、Ｃ−１、Ｄ−４、Ｉ−１、Ｊ−４、及び、Ｋ−Ｉ。
【０１９３】
これらの条件下、以下の化合物を１１０ｐｐｍの薬量で用いて、良好な保護（少なくとも５０％）から完全な保護が観察される：Ｊ−３。
【０１９４】
実施例Ｂ： ピレノホラ・テレス（Pyrenophora teres）に対するインビボ試験
被験活性成分を、ポッター均質化により、１００ｇ／Ｌの濃厚懸濁液型製剤として調製する。次いで、この懸濁液を水で希釈して、所望の活性物質濃度とする。
【０１９５】
５０／５０の泥炭土−ポゾランの底土に播種し、１２℃で生育させたスターターカップ内のオオムギ植物（品種 Ｅｘｐｒｅｓｓ）を、１葉期（草丈１０ｃｍ）で、上記水性懸濁液を噴霧することにより処理する。対照として使用する植物は、活性物質を含んでいない水溶液で処理する。
【０１９６】
２４時間経過した後、ピレノホラ・テレス（Pyrenophora teres）の胞子の水性懸濁液（１ｍＬ当たり１２，０００胞子）を噴霧することにより、該植物を汚染する。その胞子は、１２日間培養したものから採取する。汚染されたオオムギ植物を、約２０℃、相対湿度１００％で２４時間インキュベートし、次いで、相対湿度８０％で１２日間インキュベートする。
【０１９７】
上記汚染から１２日間経過した後、対照植物と比較して、等級付けを行う。
【０１９８】
これらの条件下、以下の化合物を３３０ｐｐｍの薬量で用いて、良好な保護（少なくとも５０％）から完全な保護が観察される：Ａ−２、Ａ−４、Ｂ−１、Ｃ−１、Ｄ−１、Ｄ−４、Ｇ−ｌ、Ｈ−２、Ｈ−３、Ｉ−ｌ、Ｊ−２、Ｊ−４、及び、Ｋ−ｌ。
【０１９９】
これらの条件下、以下の化合物を１１０ｐｐｍの薬量で用いて、良好な保護（少なくとも５０％）から完全な保護が観察される：Ｄ−３、Ｈ−１、及び、Ｊ−１。
【０２００】
これらの条件下、国際特許出願ＷＯ２００４／０７４２８０に開示されている２，５−ジメチル−Ｎ−［２−（３，５，６−トリフルオロピリジン−２−イル）エチル］−３−フラミド；Ｎ−｛２−［３−クロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル］エチル｝−３−ヨード−４−（イソプロピルスルホニル）−５−（メチルチオ）チオフェン−２−カルボキサミド；Ｎ−｛２−［３−クロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル］エチル｝−１−メチル−１Ｈ−ピロール−２−カルボキサミド；Ｎ−｛２−［３−クロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル］エチル｝−４−メチル−２−フェニル−１，３−チアゾール−５−カルボキサミド；Ｎ−｛２−［３−クロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル］エチル｝−５−メチル−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド；Ｎ−｛２−［３−クロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル］エチル｝−５−メチル−３−フェニルイソオキサゾール−４−カルボキサミド；２−クロロ−Ｎ−［２−（５−クロロピリジン−２−イル）エチル］ニコチンアミド；４−［（｛２−［３−クロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル］エチル｝アミノ）カルボニル］ピペリジン−１−カルボン酸ベンジル；Ｎ−［２−（５−クロロ−３−フルオロピリジン−２−イル）エチル］−２−メチル−５，６−ジヒドロ−１，４−オキサチイン−３−カルボキサミド；Ｎ−［２−（３，６−ジクロロピリジン−２−イル）エチル］−２−メチル−５，６−ジヒドロ−１，４−オキサチイン−３−カルボキサミド（それぞれ、表Ｂの化合物Ｂ１７、表Ｃの化合物Ｃ１０、表Ｆの化合物Ｆ１、表Ｈの化合物Ｈ３、表Ｊの化合物Ｊ９、表Ｍの化合物Ｍ３、表Ｒの化合物Ｒ３２、表Ｔの化合物Ｔ１、並びに、表Ｖの化合物Ｖ９及びＶ１０）は、３３０ｐｐｍで、アルテルナリア・ブラシカエ（Alternaria brassicae）及びピレノホラ・テレス（Pyrenophora teres）に対して、効力を全く示さなかった。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、新規ヘテロシクリルエチルカルボキサミド誘導体、それらを調製する方法、殺菌剤としてのそれらの使用、特に、殺菌剤組成物の形態におけるそれらの使用、及び、それら化合物又はそれらの組成物を使用して植物の植物病原性菌類を防除する方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
国際特許出願ＷＯ２００４/０７４２８０には、２−ピリジルエチルカルボキサミド誘導体の大きなファミリー及びそれらの殺菌剤としての使用が開示されている。この文献は、それが本発明のヘテロシクリルエチルベンズアミド誘導体を包含するということについては全く開示していない。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００３】
【特許文献１】国際公開第２００４/０７４２８０号
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
当業者に既に知られている化合物よりも活性が高い農薬活性化合物を使用し、それによって、これまでと同じ効力を維持しながら、より少ない化合物を使用することを可能とすることに関して、農薬分野においては常に高い関心が持たれている。
【０００５】
さらに、より高い効力を有する新規農薬活性化合物を提供することにより、処理対象の菌類における耐性株の出現のリスクが大きく低減される。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明者らは、上記特徴を有する化合物の新規ファミリーを見いだした。
【０００７】
従って、本発明は、一般式（Ｉ）
【０００８】
【化１】
［式中、
・ ｎは、１、２、３又は４であり；
・ Ａは、同一であっても又は異なっていてもよい１個、２個又は３個のヘテロ原子を有する５員非縮合ヘテロ環を表し；但し、Ａは、２−ピロリル、４−イソオキサゾリル、４−イミダゾリル及び１−イミダゾリルとは異なっており；
・ Ｚは、炭素原子又はヘテロ原子（ここで、これには、Ｘは置換することができない）であり；
・ Ｘは、同一であるか又は異なっていて、ハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、ヒドロキシ基、アミノ基、スルファニル基、ペンタフルオロ−？６−スルファニル基、ホルミル基、ホルミルオキシ基、ホルミルアミノ基、カルボキシ基、カルバモイル基、Ｎ−ヒドロキシカルバモイル基、カルバメート基、（ヒドロキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル基、Ｃ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ２−Ｃ８−アルケニル、Ｃ２−Ｃ８−アルキニル、Ｃ１−Ｃ８−アルキルアミノ、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキル、ジ−Ｃ１−Ｃ８−アルキルアミノ、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルコキシ、Ｃ１−Ｃ８−アルキルスルファニル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルスルファニル、Ｃ２−Ｃ８−アルケニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ２−Ｃ８−ハロゲノアルケニルオキシ、Ｃ３−Ｃ８−アルキニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ３−Ｃ８−ハロゲノアルキニルオキシ、Ｃ３−Ｃ８−シクロアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ３−Ｃ８−ハロゲノシクロアルキル、Ｃ１−Ｃ８−アルキルカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルカルボニル、Ｃ１−Ｃ８−アルキルカルバモイル、ジ−Ｃ１−Ｃ８−アルキルカルバモイル、Ｎ−Ｃ１−Ｃ８−アルキルオキシカルバモイル、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシカルバモイル、Ｎ−Ｃ１−Ｃ８−アルキル−Ｃ１−Ｃ８−アルコキシカルバモイル、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルコキシカルボニル、Ｃ１−Ｃ８−アルキルカルボニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルカルボニルオキシ、Ｃ１−Ｃ８−アルキルカルボニルアミノ、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルカルボニルアミノ、Ｃ１−Ｃ８−アルキルアミノカルボニルオキシ、ジ−Ｃ１−Ｃ８−アルキルアミノカルボニルオキシ、Ｃ１−Ｃ８−アルキルオキシカルボニルオキシ、Ｃ１−Ｃ８−アルキルスルフェニル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルスルフェニル、Ｃ１−Ｃ８−アルキルスルフィニル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ８−アルキルスルホニル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシイミノ、（Ｃ１−Ｃ６−アルコキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、（Ｃ１−Ｃ６−アルケニルオキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル又は（Ｃ１−Ｃ６−アルキニルオキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキルであり；
・ Ｒ１及びＲ２は、同一であるか又は異なっていて、水素原子、Ｃ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ２−Ｃ８−アルケニル、Ｃ２−Ｃ８−アルキニル、Ｃ３−Ｃ８−シクロアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ３−Ｃ８−ハロゲノシクロアルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルであり；
・ Ｒ３及びＲ４は、同一であるか又は異なっていて、水素原子、Ｃ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ２−Ｃ８−アルケニル、Ｃ２−Ｃ８−アルキニル、Ｃ３−Ｃ８−シクロアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ３−Ｃ８−ハロゲノシクロアルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルであり；
・ Ｒ５は、水素原子、Ｃ１−Ｃ６−アルキル又はＣ３−Ｃ７−シクロアルキルであり；
・ Ｈｅｔは、同一であっても又は異なっていてもよい１個、２個又は３個のヘテロ原子を有する５員、６員又は７員のヘテロ環を表し、ここで、Ｈｅｔは、炭素原子で結合しており、また、Ｈｅｔは、少なくともオルト位が置換されており、その際、置換基は、互いに独立して、ハロゲン原子、ペンタフルオロ−？６−スルファニル基、Ｃ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ２−Ｃ８−アルケニル、Ｃ２−Ｃ８−アルキニル、１〜５個のフッ素原子を有するＣ１−Ｃ８−フルオロアルキル、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルコキシ、Ｃ２−Ｃ８−アルケニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ２−Ｃ８−ハロゲノアルケニルオキシ、Ｃ３−Ｃ８−アルキニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ３−Ｃ８−ハロゲノアルキニルオキシ、Ｃ３−Ｃ８−シクロアルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ３−Ｃ８−ハロゲノシクロアルキルであるように選択される］
で表されるヘテロシクリルエチルカルボキサミド誘導体、並びに、その塩、Ｎ−オキシド、金属錯体、半金属錯体及び光学活性異性体に関する。
【発明を実施するための形態】
【０００９】
本発明に関連して：
・ ハロゲンは、フッ素、臭素、塩素又はヨウ素を意味する；
・ カルボキシは、−Ｃ（＝Ｏ）ＯＨを意味し、カルボニルは、−Ｃ（＝Ｏ）−を意味し、カルバモイルは、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ２を意味し、Ｎ−ヒドロキシカルバモイルは、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨＯＨを意味する；
・ アルキル基、アルケニル基及びアルキニル基、並びに、これらの用語を含んでいる部分構造は、直鎖又は分枝鎖であることができる；
・ ヘテロ原子は、硫黄、窒素又は酸素を意味する。
【００１０】
本発明に関連して、２置換されているアミノラジカル及び２置換されているカルバモイルラジカルの場合、当該２つの置換基がそれらを担持している窒素原子と一緒に３〜７個の原子を含んでいる飽和ヘテロ環を形成し得るということも、理解されなくてはならない。
【００１１】
本発明の化合物はいずれも、その化合物内の不斉中心の数に応じて、１種類以上の光学異性体形態又はキラル異性体形態で存在し得る。かくして、本発明は、等しく、全ての光学異性体及びそれらのラセミ混合物又はスケールミック混合物（用語「スケールミック（scalemic）」は、異なった比率のエナンチオマーの混合物を意味する）、並びに、可能な全ての立体異性体の全ての比率における混合物に関する。当業者は、自体公知の方法により、ジアステレオ異性体及び／又は光学異性体を分離させることができる。
【００１２】
本発明の化合物はいずれも、その化合物内の二重結合の数に応じて、１種類以上の幾何異性体形態でも存在し得る。かくして、本発明は、等しく、全ての幾何異性体及び全ての比率における可能な全ての混合物に関する。当業者は、自体公知の一般的な方法により、幾何異性体を分離させることができる。
【００１３】
一般式（Ｉ）［式中、Ｘは、ヒドロキシ、スルファニル基又はアミノ基を表す］で表される化合物は、いずれも、当該ヒドロキシ基、スルファニル基又はアミノ基のプロトンのシフトの結果として、その互変異性体として見いだされ得る。上記化合物のそのような互変異性体も、本発明の一部である。さらに一般的にいえば、一般式（Ｉ）［式中、Ｘは、ヒドロキシ、スルファニル基又はアミノ基を表す］で表される化合物の全ての互変異性体、及び、該調製方法において中間体として場合により使用可能で且つそれらの調製方法についての記載において定義されている化合物の互変異性体も、本発明の一部である。
【００１４】
本発明では、該「Ａ」基は、どの位置においても（Ｘ）ｎで置換されることが可能であり、その際、Ｘ及びｎは、上記で定義されているとおりである。好ましくは、本発明は、一般式（Ｉ）で表されるヘテロシクリルエチルカルボキサミド誘導体に関し、ここで、種々の特性は、下記のものとして、単独で選択され得るか又は組み合わせて選択され得る：
・ ｎに関しては、ｎは、１又は２である；
・ Ｘに関しては、Ｘは、メチル基、ハロゲン原子又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルであるように選択され、さらに好ましくは、Ｘは、ハロゲン原子である。
【００１５】
本発明では、式（Ｉ）の化合物のカルボキサミド部分の炭素原子は、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４で置換されており、ここで、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は上記で定義されているとおりである。好ましくは、本発明は、一般式（Ｉ）で表されるヘテロシクリルエチルカルボキサミド誘導体にも関し、ここで、種々の特性は、下記のものとして、単独で選択され得るか又は組み合わせて選択され得る：
・ Ｒ１及びＲ２に関しては、Ｒ１及びＲ２は、互いに独立して、水素原子、Ｃ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ２−Ｃ８−アルケニル、Ｃ２−Ｃ８−アルキニル、Ｃ３−Ｃ８−シクロアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ３−Ｃ８−ハロゲノシクロアルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルであるように選択される；
・ Ｒ３及びＲ４に関しては、Ｒ３及びＲ４は、互いに独立して、水素原子、Ｃ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ２−Ｃ８−アルケニル、Ｃ２−Ｃ８−アルキニル、Ｃ３−Ｃ８−シクロアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ３−Ｃ８−ハロゲノシクロアルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルであるように選択される。
【００１６】
本発明では、式（Ｉ）の化合物のカルボキサミド部分の窒素原子は、Ｒ５で置換されており、ここで、Ｒ５は、水素原子、Ｃ１−Ｃ６−アルキル又はＣ３−Ｃ７−シクロアルキルであり、好ましくは、該Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキルは、シクロプロピルである。
【００１７】
本発明では、一般式（Ｉ）の化合物の「Ｈｅｔ」は、同一であっても又は異なっていてもよい１個、２個又は３個のヘテロ原子を有する５員、６員又は７員の非縮合ヘテロ環であり、ここで、Ｈｅｔは、炭素原子で結合しており、また、Ｈｅｔは、少なくともオルト位が置換されている。好ましくは、本発明は、一般式（Ｉ）で表されるヘテロシクリルエチルカルボキサミド誘導体にも関し、ここで、Ｈｅｔは、同一であっても又は異なっていてもよい１個、２個又は３個のヘテロ原子を有する５員、６員又は７員の芳香族非縮合ヘテロ環である。さらに好ましくは、Ｈｅｔは、２−フラン、３−フラン、２−チオフェン、３−チオフェン、２−ピロール、３−ピロール、５−オキサゾール、４−オキサゾール、５−チアゾール、４−チアゾール、５−ピラゾール、４−ピラゾール、３−ピラゾール、３−イソオキサゾール、４−イソオキサゾール、５−イソオキサゾール、３−イソチアゾール、４−１，２，３−トリアゾール、４−チアジアゾール、５−チアジアゾール、２−ピリジン、３−ピリジン、４−ピリジン又は２−ピラジンであるように選択される。
【００１８】
本発明では、一般式（Ｉ）で表される化合物の「Ｈｅｔ」は、５員環式ヘテロ環であることができる。Ｈｅｔが５員ヘテロ環である本発明化合物の特定例としては、以下のものを挙げることができる。
【００１９】
＊ Ｈｅｔは、一般式（Ｈｅｔ−１）
【００２０】
【化２】
［式中、
・ Ｒ６及びＲ７は、同一であっても又は異なっていてもよく、そして、それらは、水素原子、ハロゲン原子、アミノ基、ニトロ基、Ｃ１−Ｃ４−アルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルであり得る；
及び、
・ Ｒ８は、ハロゲン原子、ニトロ基、Ｃ１−Ｃ４−アルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルであり得る］
のヘテロ環を表す。
【００２１】
＊ Ｈｅｔは、一般式（Ｈｅｔ−２）
【００２２】
【化３】
［式中、
・ Ｒ９は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ４−アルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルであり得る；
及び、
・ Ｒ１０及びＲ１１は、同一であっても又は異なっていてもよく、そして、それらは、水素原子、ハロゲン原子、アミノ基、Ｃ１−Ｃ４−アルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルであり得る；
但し、Ｒ９とＲ１１が両方とも水素原子であることはない］
のヘテロ環を表す。
【００２３】
＊ Ｈｅｔは、一般式（Ｈｅｔ−３）
【００２４】
【化４】
［式中、
・ Ｒ１２は、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ４−アルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルであり得る；
及び、
・ Ｒ１３は、水素原子、Ｃ１−Ｃ４−アルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルであり得る］
のヘテロ環を表す。
【００２５】
＊ Ｈｅｔは、一般式（Ｈｅｔ−４）
【００２６】
【化５】
［式中、
・ Ｒ１４及びＲ１５は、同一であっても又は異なっていてもよく、そして、それらは、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ又はＣ１−Ｃ４−アルキルスルホニルであり得るか、又は、ハロゲン原子若しくはＣ１−Ｃ４−アルキルで場合により置換されていてもよいフェニルであり得るか、又は、ハロゲン原子若しくはＣ１−Ｃ４−アルキルで場合により置換されていてもよいピリジルであり得る；
及び、
・ Ｒ１６は、ハロゲン原子、シアノ基、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシであり得る］
のヘテロ環を表す。
【００２７】
＊ Ｈｅｔは、一般式（Ｈｅｔ−５）
【００２８】
【化６】
［式中、
・ Ｒ１７及びＲ１８は、同一であっても又は異なっていてもよく、そして、それらは、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルオキシ又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルであり得る；
及び、
・ Ｒ１９は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ４−アルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルであり得る；
但し、Ｒ１８とＲ１９が両方とも水素原子であることはない］
のヘテロ環を表す。
【００２９】
＊ Ｈｅｔは、一般式（Ｈｅｔ−６）
【００３０】
【化７】
［式中、
・ Ｒ２０は、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、Ｃ１−Ｃ４−アルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルであり得る；
・ Ｒ２１及びＲ２３は、同一であっても又は異なっていてもよく、そして、それらは、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ４−アルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルであり得る；
及び、
・ Ｒ２２は、水素原子、シアノ基、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルホニル、ジ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）アミノスルホニル又はＣ１−Ｃ６−アルキルカルボニルであり得るか、又は、ハロゲン原子若しくはＣ１−Ｃ４−アルキルで場合により置換されていてもよいフェニルスルホニルであり得るか、又は、ハロゲン原子若しくはＣ１−Ｃ４−アルキルで場合により置換されていてもよいベンゾイルであり得る；
但し、Ｒ２０とＲ２３が両方とも水素原子であることはない］
のヘテロ環を表す。
【００３１】
＊ Ｈｅｔは、一般式（Ｈｅｔ−７）
【００３２】
【化８】
［式中、
・ Ｒ２４は、水素原子、シアノ基、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルホニル、ジ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）アミノスルホニル又はＣ１−Ｃ６−アルキルカルボニルであり得るか、又は、ハロゲン原子若しくはＣ１−Ｃ４−アルキルで場合により置換されていてもよいフェニルスルホニルであり得るか、又は、ハロゲン原子若しくはＣ１−Ｃ４−アルキルで場合により置換されていてもよいベンゾイルであり得る；
及び、
・ Ｒ２５、Ｒ２６及びＲ２７は、同一であっても又は異なっていてもよく、そして、それらは、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル又はＣ１−Ｃ４−アルキルカルボニルであり得る；
但し、Ｒ２４とＲ２７が両方とも水素原子であることはない］
のヘテロ環を表す。
【００３３】
＊ Ｈｅｔは、一般式（Ｈｅｔ−８）
【００３４】
【化９】
［式中、
・ Ｒ２８は、水素原子又はＣ１−Ｃ４−アルキルであり得る；
及び、
・ Ｒ２９は、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ４−アルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルであり得る］
のヘテロ環を表す。
【００３５】
＊ Ｈｅｔは、一般式（Ｈｅｔ−９）
【００３６】
【化１０】
［式中、
・ Ｒ３０は、水素原子又はＣ１−Ｃ４−アルキルであり得る；
及び、
・ Ｒ３１は、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ４−アルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルであり得るか、又は、ハロゲン原子若しくはＣ１−Ｃ４−アルキルで場合により置換されていてもよいフェニルであり得る］
のヘテロ環を表す。
【００３７】
＊ Ｈｅｔは、一般式（Ｈｅｔ−１０）
【００３８】
【化１１】
［式中、
・ Ｒ３２は、水素原子、ハロゲン原子、アミノ基、シアノ基、Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）アミノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルであり得るか、又は、ハロゲン原子若しくはＣ１−Ｃ４−アルキルで場合により置換されていてもよいフェニルであり得る；
及び、
・ Ｒ３３は、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ４−アルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルであり得る］
のヘテロ環を表す。
【００３９】
＊ Ｈｅｔは、一般式（Ｈｅｔ−１１）
【００４０】
【化１２】
［式中、
・ Ｒ３４は、水素原子、ハロゲン原子、アミノ基、シアノ基、Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）アミノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルであり得る；
及び、
・ Ｒ３５は、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ４−アルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルであり得る］
のヘテロ環を表す。
【００４１】
＊ Ｈｅｔは、一般式（Ｈｅｔ−１２）
【００４２】
【化１３】
［式中、
・ Ｒ３６は、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルチオ、アミノカルボニル基又はアミノカルボニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキルであり得る；
・ Ｒ３７は、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ又はＣ１−Ｃ４−アルキルチオであり得る；
及び、
・ Ｒ３８は、水素原子、フェニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、ヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルチオ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルであり得る］
のヘテロ環を表す。
【００４３】
＊ Ｈｅｔは、一般式（Ｈｅｔ−１３）
【００４４】
【化１４】
［式中、
・ Ｒ３９は、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルチオ、アミノカルボニル又はアミノカルボニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキルであり得る；
・ Ｒ４０は、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ又はＣ１−Ｃ４−アルキルチオであり得る；
及び、
・ Ｒ４１は、水素原子、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、ヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルチオ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルであり得るか、又は、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシアルキル若しくはニトロ基で場合により置換されていてもよいフェニルであり得る；
但し、Ｒ３９とＲ４０が両方とも水素原子であることはない］
のヘテロ環を表す。
【００４５】
＊ Ｈｅｔは、一般式（Ｈｅｔ−１４）
【００４６】
【化１５】
［式中、
・ Ｒ４２は、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルチオ、アミノカルボニル又はアミノカルボニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキルであり得る；
・ Ｒ４３は、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルであり得る；
・ Ｒ４４は、水素原子、フェニル、ベンジル、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、ヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルチオ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルであり得る；
但し、Ｒ４３とＲ４４が両方とも水素原子であることはない］
のヘテロ環を表す。
【００４７】
＊ Ｈｅｔは、一般式（Ｈｅｔ−１５）
【００４８】
【化１６】
［式中、
・ Ｒ４５は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ−Ｃ４−アルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルであり得る；
及び、
・ Ｒ４６は、ハロゲン原子、Ｃ−Ｃ４−アルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルであり得る］
のヘテロ環を表す。
【００４９】
＊ Ｈｅｔは、一般式（Ｈｅｔ−１６）
【００５０】
【化１７】
［式中、
・ Ｒ４７及びＲ４８は、同一であっても又は異なっていてもよく、そして、それらは、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ４−アルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルであり得るか、又は、ハロゲン原子若しくはＣ１−Ｃ４−アルキルで場合により置換されていてもよいフェニルであり得るか、又は、ハロゲン原子若しくはＣ１−Ｃ４−アルキルで場合により置換されていてもよいヘテロシクリルであり得る；
但し、Ｒ４７とＲ４８が両方とも水素原子であることはない］
のヘテロ環を表す。
【００５１】
＊ Ｈｅｔは、一般式（Ｈｅｔ−１７）
【００５２】
【化１８】
［式中、
・ Ｒ４９は、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ４−アルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルであり得る；
及び、
・ Ｒ５０は、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ４−アルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルであり得る］
のヘテロ環を表す。
【００５３】
＊ Ｈｅｔは、一般式（Ｈｅｔ−１８）
【００５４】
【化１９】
［式中、
・ Ｒ５１は、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ４−アルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルであり得る］
のヘテロ環を表す。
【００５５】
＊ Ｈｅｔは、一般式（Ｈｅｔ−１９）
【００５６】
【化２０】
［式中、
・ Ｒ５２は、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ４−アルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルであり得る；
及び、
・ Ｒ５３は、水素原子、Ｃ１−Ｃ４−アルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルであり得るか、又は、ハロゲン原子若しくはＣ１−Ｃ４−アルキルで場合により置換されていてもよいフェニルであり得る］
のヘテロ環を表す。
【００５７】
＊ Ｈｅｔは、一般式（Ｈｅｔ−２０）
【００５８】
【化２１】
［式中、
・ Ｒ５４は、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ４−アルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルであり得る］
のヘテロ環を表す。
【００５９】
本発明では、一般式（Ｉ）で表される化合物の「Ｈｅｔ」は、６員環式ヘテロ環であることができる。Ｈｅｔが６員ヘテロ環である本発明化合物の特定例としては、以下のものを挙げることができる。
【００６０】
＊ Ｈｅｔは、一般式（Ｈｅｔ−２１）
【００６１】
【化２２】
［式中、
・ Ｒ５５は、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、シアノ基、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルチオ又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシであり得る；
・ Ｒ５６、Ｒ５７及びＲ５８は、同一であっても又は異なっていてもよく、そして、それらは、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルフィニル又はＣ１−Ｃ４−アルキルスルホニルであり得る］
のヘテロ環を表す。
【００６２】
＊ Ｈｅｔは、一般式（Ｈｅｔ−２２）
【００６３】
【化２３】
［式中、
・ Ｒ５９は、水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、シアノ基、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ５−アルキルチオ、Ｃ２−Ｃ５−アルケニルチオ、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルチオ又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシであり得るか、又は、ハロゲン原子若しくはＣ１−Ｃ４−アルキルで場合により置換されていてもよいフェニルオキシであり得るか、又は、ハロゲン原子若しくはＣ１−Ｃ４−アルキルで場合により置換されていてもよいフェニルチオであり得る；
・ Ｒ６０、Ｒ６１及びＲ６２は、同一であっても又は異なっていてもよく、そして、それらは、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルフィニル又はＣ１−Ｃ４−アルキルスルホニルであり得るか、又は、ハロゲン原子若しくはＣ１−Ｃ４−アルキルで場合により置換されていてもよいＮ−モルホリンであり得るか、又は、ハロゲン原子若しくはＣ１−Ｃ４−アルキルで場合により置換されていてもよいチエニルであり得る；
但し、Ｒ５９とＲ６２が両方とも水素原子であることはない］
のヘテロ環を表す。
【００６４】
＊ Ｈｅｔは、一般式（Ｈｅｔ−２３）
【００６５】
【化２４】
［式中、
・ Ｒ６３、Ｒ６４、Ｒ６５及びＲ６６は、同一であっても又は異なっていてもよく、そして、それらは、水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、シアノ基、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルチオ、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルフィニル又はＣ１−Ｃ４−アルキルスルホニルであり得る；
但し、Ｒ６３とＲ６６が両方とも水素原子であることはない］
のヘテロ環を表す。
【００６６】
＊ Ｈｅｔは、一般式（Ｈｅｔ−２４）
【００６７】
【化２５】
［式中、
・ Ｒ６７は、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ４−アルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルであり得る；
・ Ｒ６８は、水素原子、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル又はＣ１−Ｃ６−アルコキシカルボニルであり得るか、又は、１〜３個のハロゲン原子で場合により置換されていてもよいベンジルであり得るか、又は、１〜３個のハロゲン原子で場合により置換されていてもよいベンジルオキシカルボニルであり得るか、又は、ヘテロシクリルであり得る］
のヘテロ環を表す。
【００６８】
＊ Ｈｅｔは、一般式（Ｈｅｔ−２５）
【００６９】
【化２６】
［式中、
・ Ｒ６９は、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、シアノ基、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルチオ又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシであり得る；
・ Ｒ７０は、水素原子、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル又はベンジルであり得る］
のヘテロ環を表す。
【００７０】
＊ Ｈｅｔは、一般式（Ｈｅｔ−２６）
【００７１】
【化２７】
［式中、
・ Ｘ１は、硫黄原子、−ＳＯ−、−ＳＯ２−又は−ＣＨ２−であり得る；
・ Ｒ７１は、Ｃ１−Ｃ４−アルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルであり得る；
及び、
・ Ｒ７２及びＲ７３は、同一であっても又は異なっていてもよく、そして、それらは、水素原子又はＣ１−Ｃ４−アルキルであり得る］
のヘテロ環を表す。
【００７２】
＊ Ｈｅｔは、一般式（Ｈｅｔ−２７）
【００７３】
【化２８】
［式中、
・ Ｒ７４は、Ｃ１−Ｃ４−アルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルであり得る］
のヘテロ環を表す。
【００７４】
＊ Ｈｅｔは、一般式（Ｈｅｔ−２８）
【００７５】
【化２９】
［式中、
・ Ｒ７５は、Ｃ１−Ｃ４−アルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルであり得る］
のヘテロ環を表す。
【００７６】
＊ Ｈｅｔは、一般式（Ｈｅｔ−２９）
【００７７】
【化３０】
［式中、
・ Ｒ７６は、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ４−アルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルであり得る］
のヘテロ環を表す。
【００７８】
本発明では、一般式（Ｉ）の化合物の「Ａ」基は、同一であっても又は異なっていてもよい１個、２個又は３個のヘテロ原子を有する５員環式非縮合ヘテロ環である。好ましくは、本発明は、一般式（Ｉ）で表されるヘテロシクリルエチルカルボキサミド誘導体に関し、ここで、種々の特性は、下記のものとして、単独で選択され得るか又は組み合わせて選択され得る：
・ Ａは、同一であっても又は異なっていてもよい１個、２個又は３個のヘテロ原子を有する５員環式非縮合芳香族ヘテロ環であるように選択され、さらに好ましくは、Ａは、２−チオフェン又は４−ピラゾールであるように選択される；及び、
・ Ａは、オルト位が置換されている。
【００７９】
「Ａ」基の特定例としては、以下のものを挙げることができる。
【００８０】
＊ Ａは、一般式（Ａ−１）
【００８１】
【化３１】
［式中、
・ Ｒ７７及びＲ７８は、同一であっても又は異なっていてもよく、そして、それらは、水素原子、ハロゲン原子、アミノ基、ニトロ基、Ｃ１−Ｃ４−アルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルであり得る；
及び、
・ Ｒ７９は、ハロゲン原子、ニトロ基、Ｃ１−Ｃ４−アルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルであり得る］
のヘテロ環を表す。
【００８２】
＊ Ａは、一般式（Ａ−２）
【００８３】
【化３２】
［式中、
・ Ｒ８０は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ４−アルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルであり得る；
及び、
・ Ｒ８１及びＲ８２は、同一であっても又は異なっていてもよく、そして、それらは、水素原子、ハロゲン原子、アミノ基、Ｃ１−Ｃ４−アルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルであり得る；
但し、Ｒ８０とＲ８２が両方とも水素原子であることはない］
のヘテロ環を表す。
【００８４】
＊ Ａは、一般式（Ａ−３）
【００８５】
【化３３】
［式中、
・ Ｒ８３は、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ４−アルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルであり得る；
及び、
・ Ｒ８４は、水素原子、Ｃ１−Ｃ４−アルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルであり得る］
のヘテロ環を表す。
【００８６】
＊ Ａは、一般式（Ａ−４）
【００８７】
【化３４】
［式中、
・ Ｒ８５及びＲ８６は、同一であっても又は異なっていてもよく、そして、それらは、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ又はＣ１−Ｃ４−アルキルスルホニルであり得るか、又は、ハロゲン原子若しくはＣ１−Ｃ４−アルキルで場合により置換されていてもよいフェニルであり得るか、又は、ハロゲン原子若しくはＣ１−Ｃ４−アルキルで場合により置換されていてもよいピリジルであり得る；
及び、
・ Ｒ８７は、ハロゲン原子、シアノ基、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシであり得る］
のヘテロ環を表す。
【００８８】
＊ Ａは、一般式（Ａ−５）
【００８９】
【化３５】
［式中、
・ Ｒ８８及びＲ８９は、同一であっても又は異なっていてもよく、そして、それらは、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルオキシ又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルであり得る；
及び、
・ Ｒ９０は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ４−アルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルであり得る；
但し、Ｒ８９とＲ９０が両方とも水素原子であることはない］
のヘテロ環を表す。
【００９０】
＊ Ａは、一般式（Ａ−６）
【００９１】
【化３６】
［式中、
・ Ｒ９１は、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、Ｃ１−Ｃ４−アルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルであり得る；
・ Ｒ９２及びＲ９３は、同一であっても又は異なっていてもよく、そして、それらは、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ４−アルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルであり得る；
及び、
・ Ｒ９４は、水素原子、シアノ基、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルホニル、ジ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）アミノスルホニル又はＣ１−Ｃ６−アルキルカルボニルであり得るか、又は、ハロゲン原子若しくはＣ１−Ｃ４−アルキルで場合により置換されていてもよいフェニルスルホニルであり得るか、又は、ハロゲン原子若しくはＣ１−Ｃ４−アルキルで場合により置換されていてもよいベンゾイルであり得る；
但し、Ｒ９１とＲ９４が両方とも水素原子であることはない］
のヘテロ環を表す。
【００９２】
＊ Ａは、一般式（Ａ−７）
【００９３】
【化３７】
［式中、
・ Ｒ９５は、水素原子又はＣ１−Ｃ４−アルキルであり得る；
及び、
・ Ｒ９６は、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ４−アルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルであり得る］
のヘテロ環を表す。
【００９４】
＊ Ａは、一般式（Ａ−８）
【００９５】
【化３８】
［式中、
・ Ｒ９７は、水素原子又はＣ１−Ｃ４−アルキルであり得る；
及び、
・ Ｒ９８は、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ４−アルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルであり得るか、又は、ハロゲン原子若しくはＣ１−Ｃ４−アルキルで場合により置換されていてもよいフェニルであり得る］
のヘテロ環を表す。
【００９６】
＊ Ａは、一般式（Ａ−９）
【００９７】
【化３９】
［式中、
・ Ｒ９９は、水素原子、ハロゲン原子、アミノ基、シアノ基、Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）アミノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルであり得るか、又は、ハロゲン原子若しくはＣ１−Ｃ４−アルキルで場合により置換されていてもよいフェニルであり得る；
及び、
・ Ｒ１００は、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ４−アルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルであり得る］
のヘテロ環を表す。
【００９８】
＊ Ａは、一般式（Ａ−１０）
【００９９】
【化４０】
［式中、
・ Ｒ１０１は、水素原子、ハロゲン原子、アミノ基、シアノ基、Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）アミノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルであり得る；
及び、
・ Ｒ１０２は、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ４−アルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルであり得る］
のヘテロ環を表す。
【０１００】
＊ Ａは、一般式（Ａ−１１）
【０１０１】
【化４１】
［式中、
・ Ｒ１０３は、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルチオ、アミノカルボニル基又はアミノカルボニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキルであり得る；
・ Ｒ１０４は、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ又はＣ１−Ｃ４−アルキルチオであり得る；
及び、
・ Ｒ１０５は、水素原子、フェニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、ヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルチオ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルであり得る］
のヘテロ環を表す。
【０１０２】
＊ Ａは、一般式（Ａ−１２）
【０１０３】
【化４２】
［式中、
・ Ｒ１０６は、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルチオ、アミノカルボニル又はアミノカルボニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキルであり得る；
・ Ｒ１０７は、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ又はＣ１−Ｃ４−アルキルチオであり得る；
及び、
・ Ｒ１０８は、水素原子、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、ヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルチオ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルであり得るか、又は、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシアルキル若しくはニトロ基で場合により置換されていてもよいフェニルであり得る；
但し、Ｒ１０６とＲ１０７が両方とも水素原子であることはない］
のヘテロ環を表す。
【０１０４】
＊ Ａは、一般式（Ａ−１３）
【０１０５】
【化４３】
［式中、
・ Ｒ１０９は、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルチオ、アミノカルボニル又はアミノカルボニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキルであり得る；
・ Ｒ１１０は、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルであり得る；
・ Ｒ１１１は、水素原子、フェニル、ベンジル、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、ヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルチオ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルであり得る；
但し、Ｒ１１０とＲ１１１が両方とも水素原子であることはない］
のヘテロ環を表す。
【０１０６】
＊ Ａは、一般式（Ａ−１４）
【０１０７】
【化４４】
［式中、
・ Ｒ１１２は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ−Ｃ４−アルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルであり得る；
及び、
・ Ｒ１１３は、ハロゲン原子、Ｃ−Ｃ４−アルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルであり得る］
のヘテロ環を表す。
【０１０８】
＊ Ａは、一般式（Ａ−１５）
【０１０９】
【化４５】
［式中、
・ Ｒ１１４は、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ４−アルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルであり得る；
及び、
・ Ｒ１１５は、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ４−アルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルであり得る］
のヘテロ環を表す。
【０１１０】
＊ Ａは、一般式（Ａ−１６）
【０１１１】
【化４６】
［式中、
・ Ｒ１１６は、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ４−アルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルであり得る］
のヘテロ環を表す。
【０１１２】
＊ Ａは、一般式（Ａ−１７）
【０１１３】
【化４７】
［式中、
・ Ｒ１１７は、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ４−アルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルであり得る；
及び、
・ Ｒ１１８は、水素原子、Ｃ１−Ｃ４−アルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルであり得るか、又は、ハロゲン原子若しくはＣ１−Ｃ４−アルキルで場合により置換されていてもよいフェニルであり得る］
のヘテロ環を表す。
【０１１４】
＊ Ａは、一般式（Ａ−１８）
【０１１５】
【化４８】
［式中、
・ Ｒ１１９は、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ４−アルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルであり得る］
のヘテロ環を表す。
【０１１６】
＊ Ａは、一般式（Ａ−１９）
【０１１７】
【化４９】
［式中、
・ Ｒ１２０は、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、Ｃ１−Ｃ６−アルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ６−ハロゲノアルキルであり得るか、又は、ハロゲン原子若しくはＣ１−Ｃ４−アルキルで場合により置換されていてもよいフェニルであり得る；
及び、
・ Ｒ１２１は、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、Ｃ１−Ｃ６−アルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ６−ハロゲノアルキルであり得るか、又は、ハロゲン原子若しくはＣ１−Ｃ４−アルキルで場合により置換されていてもよいフェニルであり得る］
のヘテロ環を表す。
【０１１８】
＊ Ａは、一般式（Ａ−２０）
【０１１９】
【化５０】
［式中、
・ Ｒ１２２は、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、Ｃ１−Ｃ６−アルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ６−ハロゲノアルキルであり得るか、又は、ハロゲン原子若しくはＣ１−Ｃ４−アルキルで場合により置換されていてもよいフェニルであり得る；
及び、
・ Ｒ１２３は、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、Ｃ１−Ｃ６−アルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ６−ハロゲノアルキルであり得るか、又は、ハロゲン原子若しくはＣ１−Ｃ４−アルキルで場合により置換されていてもよいフェニルであり得る］
のヘテロ環を表す。
【０１２０】
本発明は、さらにまた、一般式（Ｉ）で表される化合物を調製する方法にも関する。かくして、本発明のさらに別の態様により、上記で定義されている一般式（Ｉ）で表される化合物を調製する方法が提供され、ここで、該方法は、
一般式（ＩＩ）
【０１２１】
【化５１】
［式中、Ａ、Ｘ、ｎ、ｚ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４及びＲ５は、上記で定義されているとおりである］
で表されるヘテロシクリルエチルアミン誘導体又はその塩のうちの１種類を、一般式（ＩＩＩ）
【０１２２】
【化５２】
［式中、
・ Ｈｅｔは、上記で定義されているとおりであり；
・ Ｌ１は、ハロゲン原子、ヒドロキシル基、−ＯＲ１２４又は−ＯＣＯＲ１２４であるように選択される脱離基であり、ここで、Ｒ１２４は、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル、ベンジル、４−メトキシベンジル、ペンタフルオロフェニル又は式
【０１２３】
【化５３】
で表される基である］
で表されるカルボン酸誘導体と、触媒の存在下で、また、Ｌ１がヒドロキシル基である場合は、縮合剤の存在下で、反応させることを含む。
【０１２４】
本発明の調製方法は、触媒の存在下で実施する。適切な触媒は、４−ジメチル−アミノピリジン、１−ヒドロキシ−ベンゾトリアゾール又はジメチルホルムアミドであるように選択し得る。
【０１２５】
Ｌ１がヒドロキシ基である場合、本発明の調製方法は、縮合剤の存在下で実施する。適切な縮合剤は、酸ハロゲン化物形成物質（former）、例えば、ホスゲン、三臭化リン、三塩化リン、五塩化リン、三塩化リン酸化物（phosphorous trichloride oxide）若しくは塩化チオニル；無水物形成物質、例えば、クロロギ酸エチル、クロロギ酸メチル、クロロギ酸イソプロピル、クロロギ酸イソブチル若しくはメタンスルホニルクロリド；カルボジイミド類、例えば、Ｎ，Ｎ’−ジシクロヘキシルカルボジイミド（ＤＣＣ）、又は、別の慣習的な縮合剤、例えば、五酸化リン、ポリリン酸、Ｎ，Ｎ’−カルボニル−ジイミダゾール、２−エトキシ−Ｎ−エトキシカルボニル−１，２−ジヒドロキノリン（ＥＥＤＱ）、トリフェニルホスフィン／テトラクロロメタン、４−（４，６−ジメトキシ［１．３．５］トリアジン−２−イル）−４−メチルモルホリニウムクロリド水和物若しくはブロモ−トリピロリジノ−ホスホニウム−ヘキサフルオロホスフェートなどであるように選択することができる。
【０１２６】
Ｒ５が水素原子である場合、一般式（Ｉ）で表される化合物を調製するための上記調製方法は、一般式（Ｉａ）で表される化合物を一般式（ＩＩＩ）で表される化合物と反応させて一般式（Ｉ）で表される化合物を生成させることを含む、以下の反応スキーム：
【０１２７】
【化５４】
［ここで、
・ Ａ、Ｘ、ｎ、ｚ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４及びＨｅｔは、上記で定義されているとおりであり；
・ Ｒ５ａは、Ｃ１−Ｃ６−アルキル又はＣ３−Ｃ７−シクロアルキルであり；
・ Ｌ２は、ハロゲン原子、４−メチルフェニルスルホニルオキシ又はメチルスルホニルオキシであるように選択される脱離基である］
に従うさらなるステップで場合により完結させることができる。
【０１２８】
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４又はＲ５の定義に応じて、一般式（ＩＩ）で表されるアミン誘導体は、種々の調製方法で調製することができる。そのような調製方法の１つの例（Ａ）は、以下のとおりであり得る：
・ Ｘ及びｎが、上記で定義されているとおりであり；
・ Ｒ１が、水素原子又はＣ１−Ｃ６−アルキルであり；
・ Ｒ２が、水素原子又はＣ１−Ｃ６−アルキルであり；及び、
・ Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５が、水素原子である場合；
一般式（ＩＩ）で表されるアミン誘導体は、以下のステップを含む調製方法に従って調製することができる：
− 反応スキーム（Ａ−１）による第１ステップ：
スキーム（Ａ−１）
【０１２９】
【化５５】
［ここで、
・ Ｘ、Ａ、ｚ及びｎは、上記で定義されているとおりであり；
・ Ｒ１２４は、Ｃ１−Ｃ６−アルキルである］
（ここで、該第１ステップは、一般式（ＩＶ）で表されるヘテロ環式カルボキシレート誘導体を、０℃〜２００℃の温度で、水素化物供与体の存在下に還元して、一般式（Ｖ）で表されるヘテロシクリル−メタノール含有誘導体を生成させることを含む）；
− 反応スキーム（Ａ−２）による第２ステップ：
スキーム（Ａ−２）
【０１３０】
【化５６】
［ここで、
・ Ｘ、Ａ、ｚ及びｎは、上記で定義されているとおりであり；
・ Ｗは、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ６−アルキルスルホネート、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキルスルホネート又は４−メチル−フェニルスルホネートである］
（ここで、該第２ステップは、一般式（Ｖ）で表される化合物を活性化して、一般式（ＶＩ）で表される化合物を生成させることを含む）；
− 反応スキーム（Ａ−３）による第３ステップ：
スキーム（Ａ−３）
【０１３１】
【化５７】
［ここで、Ｘ、Ａ、ｚ及びｎは、上記で定義されているとおりである］
（ここで、該第３ステップは、一般式（ＶＩ）で表される化合物をシアン化物で置換して、一般式（ＶＩＩａ）で表されるヘテロシクリルアセトニトリル誘導体を生成させることを含む）；
− 反応スキーム（Ａ−４）による第４ステップ：
スキーム（Ａ−４）
【０１３２】
【化５８】
［ここで、
・ Ａ、ｚ、Ｘ及びｎは、上記で定義されているとおりであり；
・ Ｒ１は、Ｃ１−Ｃ６−アルキルであり；
・ Ｗは、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ６−アルキルスルホネート、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキルするホネート又は４−メチル−フェニルスルホネートである］
（ここで、該第４ステップは、一般式（ＶＩＩａ）で表される化合物を一般式（ＶＩＩＩａ）で表される試薬でアルキル化して、一般式（ＶＩＩｂ）で表される化合物を生成させることを含む）；
− 反応スキーム（Ａ−５）による第５ステップ：
スキーム（Ａ−５）
【０１３３】
【化５９】
［ここで、
・ Ｘ及びｎは、上記で定義されているとおりであり；
・ Ｒ１は、Ｃ１−Ｃ６−アルキルであり；
・ Ｒ２は、Ｃ１−Ｃ６−アルキルであり；
・ Ｗは、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ６−アルキルスルホネート、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキルするホネート又は４−メチル−フェニルスルホネートである］
（ここで、該第５ステップは、一般式（ＶＩＩｂ）で表される化合物を一般式（ＶＩＩＩｂ）で表される試薬でアルキル化して、一般式（ＶＩＩｃ）で表される化合物を生成させることを含む）；
− 反応スキーム（Ａ−６）による第６ステップ：
スキーム（Ａ−６）
【０１３４】
【化６０】
［ここで、
・ Ｘ及びｎは、上記で定義されているとおりであり；
・ Ｒ１は、水素原子又はＣ１−Ｃ６−アルキルであり；
・ Ｒ２は、水素原子又はＣ１−Ｃ６−アルキルであり；
・ Ｌ３は、−ＯＲ１２５基又は−ＯＣＯＲ１２５基であるように選択される脱離基であり、ここで、Ｒ１２５は、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル、ベンジル、４−メトキシベンジル又はペンタフルオロフェニルであり；
・ ＰＧは、保護基を表し、ここで、該保護基は、−ＣＯＯＲ１２６基又は−ＣＯＲ１２６基（ここで、Ｒ１２６は、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル、ベンジル、４−メトキシベンジル又はペンタフルオロフェニルである）であり得る］
（ここで、該第６ステップは、触媒の存在下及び一般式（ＩＸ）で表される化合物の存在下、０℃〜１５０℃の温度で、１バール〜１００バールの圧力下に、一般式（ＶＩＩａ）、一般式（ＶＩＩｂ）又は一般式（ＶＩＩｃ）で表される化合物を水素化又は水素化物供与体により還元して、一般式（Ｘ）で表される化合物を生成させることを含む）；
− 反応スキーム（Ａ−７）による第７ステップ：
スキーム（Ａ−７）
【０１３５】
【化６１】
［ここで、
・ Ｘ及びｎは、上記で定義されているとおりであり
・ Ｒ１は、水素原子又はＣ１−Ｃ６−アルキルであり；
・ Ｒ２は、水素原子又はＣ１−Ｃ６−アルキルであり；
・ ＰＧは、保護基を表し、ここで、該保護基は、−ＣＯＯＲ１２７基又は−ＣＯＲ１２７基（ここで、Ｒ１２７は、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル、ベンジル、４−メトキシベンジル又はペンタフルオロフェニルである）であり得る］
（ここで、該第７ステップは、酸性媒体又は塩基性媒体中で、一般式（Ｘ）で表される化合物を脱保護反応に付して、一般式（ＩＩ）で表されるアミン誘導体又はその塩のうちの１種類を生成させることを含む）。
【０１３６】
上記第１ステップ（ステップＡ−１）は、塩基の存在下で実施する。好ましくは、該塩基は、無機塩基又は有機塩基であるように選択される。そのような塩基の適切な例は、例えば、アルカリ土類金属又はアルカリ金属の水素化物、水酸化物、アミド、アルコラート、炭酸塩、炭酸水素塩若しくは酢酸塩、又は、第三級アミンなどであり得る。
【０１３７】
本発明の第１ステップ（ステップＡ−１）は、０℃〜２００℃の温度で実施する。好ましくは、第１ステップ（ステップＡ−１）は、０℃〜１２０℃の温度、さらに好ましくは、０℃〜８０℃の温度で実施する。
【０１３８】
本発明の第１ステップ（ステップＡ−１）は、溶媒の存在下で実施し得る。好ましくは、該溶媒は、水、有機溶媒、又は、水と有機溶媒の混合物であるように選択される。適切な有機溶媒は、例えば、脂肪族溶媒、脂環式溶媒又は芳香族溶媒であり得る。。
【０１３９】
本発明の第１ステップ（ステップＡ−１）は、さらにまた、触媒の存在下でも実施し得る。好ましくは、該触媒は、パラジウム塩又はパラジウム錯体であるように選択される。さらに好ましくは、該触媒は、パラジウム錯体であるように選択される。適切なパラジウム錯体触媒は、例えば、反応混合物にパラジウム塩と錯体配位子を別々に添加することにより該反応混合物中で直接生成させ得る。適切な配位子は、例えば、バルキーなホスフィン配位子又はアルシン配位子、例えば、（Ｒ）−（−）−１−［（Ｓ）−２−（ジシクロヘキシルホスフィノ）フェロセニル］エチルジシクロヘキシルホスフィン及びその対応するエナンチオマー若しくはそれら両方の混合物；（Ｒ）−（−）−１−［（Ｓ）−２−（ジシクロヘキシルホスフィノ）フェロセニル］エチルジフェニルホスフィン及びその対応するエナンチオマー若しくはそれら両方の混合物；（Ｒ）−（−）−１−［（Ｓ）−２−（ジフェニルホスフィノ）フェロセニル］エチルジ−ｔ−ブチルホスフィン及びその対応するエナンチオマー若しくはそれら両方の混合物；又は、（Ｒ）−（−）−１−［（Ｓ）−２−（ジフェニルホスフィノ）フェロセニル］エチルジシクロヘキシルホスフィン及びその対応するエナンチオマー若しくはそれら両方の混合物などであり得る。
【０１４０】
本発明の第５ステップ（ステップＡ−５）は、水素化物供与体の存在下で実施する。好ましくは、該水素化物供与体は、ＬｉＡｌＨ４、ＮａＢＨ４、ＫＢＨ４、Ｂ２Ｈ６などのような金属水素化物又は半金属水素化物であるように選択される。
【０１４１】
本発明の第５ステップ（ステップＡ−５）は、触媒の存在下で実施する。好ましくは、該触媒は、Ｃｏ（ＩＩ）塩化物、Ｎｉ（ＩＩ）塩化物、アンモニア若しくはその塩のうちの１種類、炭素担持パラジウム、ラネーニッケル、ラネーコバルト又は白金であるように選択される。
【０１４２】
本発明の第５ステップ（ステップＡ−５）は、０℃〜１５０℃の温度で実施する。好ましくは、該温度は、１０℃〜１２０℃である。さらに好ましくは、該温度は、１０℃〜８０℃である。
【０１４３】
本発明の第５ステップ（ステップＡ−５）は、１バール〜１００バールの圧力下で実施する。好ましくは、該圧力は、１バール〜５０バールである。
【０１４４】
本発明の第５ステップ（ステップＡ−５）は、有機溶媒の存在下、水の存在下、又は、それらの混合物の存在下で実施し得る。好ましくは、該溶媒は、エーテル、アルコール、カルボン酸、又はそれらと水の混合物、又は純粋な水であるように選択される。
【０１４５】
本発明の化合物は、上記で記述した一般的な調製方法に準じて調製することができる。それにもかかわらず、当業者が、自分の一般的な知識及び利用可能な刊行物に基づいて、合成することが望まれる化合物のそれぞれの特性に応じて該方法を適合させることができるということは理解されるであろう。
【０１４６】
当業者は、自分の一般的な知識及び利用可能な刊行物に基づいて、本発明の一般式（Ｖ）で表される中間体化合物を調製することもできる。
【０１４７】
本発明は、さらに、有効量の一般式（Ｉ）で表される活性物質を含んでいる殺菌剤組成物にも関する。かくして、本発明により、活性成分としての有効量の上記で定義されている一般式（Ｉ）の化合物、及び、農業上許容される支持体、担体又は増量剤を含んでいる殺菌剤組成物が提供される。
【０１４８】
本明細書において、用語「支持体（support）」は、該活性物質と組み合わせて、特に植物の一部分に対して、より容易に施用できるようにする、天然又は合成の有機物質又は無機物質を意味する。このような支持体は、従って、一般に不活性であり、また、農業上許容されるものであるべきである。支持体は、固体であってもよいし、又は、液体であってもよい。適切な支持体の例としては、クレー、天然又は合成のシリケート、シリカ、樹脂、蝋、固形肥料、水、アルコール（特に、ブタノール）、有機溶媒、鉱油及び植物油、並びに、それらの誘導体などを挙げることができる。このような支持体の混合物を使用することもできる。
【０１４９】
上記組成物は、さらにまた、付加的な成分も含有することができる。特に、該組成物は、さらに、界面活性剤を含有することができる。該界面活性剤は、イオン性若しくは非イオン性のタイプの乳化剤、分散剤若しくは湿潤剤であることが可能であるか、又は、そのような界面活性剤の混合物であることが可能である。例えば、以下のものを挙げることができる：ポリアクリル酸塩、リグノスルホン酸塩、フェノールスルホン酸塩若しくはナフタレンスルホン酸塩、エチレンオキシドと脂肪アルコールの重縮合物、エチレンオキシドと脂肪酸の重縮合物若しくはエチレンオキシドと脂肪アミンの重縮合物、置換されているフェノール（特に、アルキルフェノール又はアリールフェノール）、スルホコハク酸エステルの塩、タウリン誘導体（特に、アルキルタウレート）、ポリオキシエチル化アルコールのリン酸エステル若しくはポリオキシエチル化フェノールのリン酸エステル、ポリオールの脂肪酸エステル、並びに、硫酸官能基、スルホン酸官能基又はリン酸官能基を含んでいる上記化合物の誘導体。該活性物質及び／又は該不活性支持体が水不溶性である場合、及び、施用のための媒介物（vector agent）が水である場合、一般に、少なくとも１種類の界面活性剤を存在させることが必要である。好ましくは、界面活性剤の含有量は、該組成物の５〜４０重量％であり得る。
【０１５０】
場合により、さらなる成分、例えば、保護コロイド、粘着剤、増粘剤、揺変剤、浸透剤、安定化剤、金属イオン封鎖剤などを含ませることもできる。さらに一般的には、該活性物質は、通常の製剤技術に従う固体又は液体の任意の添加剤と組み合わせることが可能である。
【０１５１】
一般に、本発明の組成物には、０．０５〜９９％（重量基準）の活性物質、好ましくは、１０〜７０重量％の活性物質を含有させることができる。
【０１５２】
本発明の組成物は、エーロゾルディスペンサー、カプセル懸濁液剤、冷煙霧濃厚剤（cold fogging concentrate）、散粉性粉剤、乳剤、水中油型エマルション剤、油中水型エマルション剤、カプセル化粒剤、細粒剤、種子処理用フロアブル剤、ガス剤（加圧下）、ガス生成剤（gas generating product）、粒剤、温煙霧濃厚剤（hot fogging concentrate）、大型粒剤、微粒剤、油分散性粉剤、油混和性フロアブル剤、油混和性液剤、ペースト剤、植物用棒状剤（plant rodlet）、乾燥種子処理用粉剤、農薬粉衣種子、可溶性濃厚剤（soluble concentrate）、可溶性粉剤、種子処理用溶液剤、懸濁液剤（フロアブル剤）、微量散布用液剤（ultra low volume (ulv) liquid）、微量散布用懸濁液剤（ultra low volume (ulv) suspension）、顆粒水和剤、水分散性錠剤、泥水処理用水和剤、水溶性顆粒剤、水溶性錠剤、種子処理用水溶性粉剤及び水和剤などのような、さまざまな形態で使用することが可能である。
【０１５３】
これらの組成物には、処理対象の植物又は種子に対して噴霧装置又は散粉装置のような適切な装置により施用される状態にある組成物のみではなく、作物に対して施用する前に希釈することが必要な商業的な濃厚組成物も包含される。
【０１５４】
さらにまた、本発明の化合物は、１種類以上の殺虫剤、殺菌剤、殺細菌剤、誘引性殺ダニ剤若しくはフェロモン、又は、生物学的活性を有する別の化合物と混合することもできる。そのようにして得られた混合物は、拡大された活性スペクトルを有する。別の殺菌剤との混合物が特に有利である。適切な混合相手殺菌剤の例は、以下のリストの中で選択し得る：
（１） 核酸合成を阻害し得る化合物、例えば、ベナラキシル、ベナラキシル−Ｍ、ブピリメート、キララキシル（chiralaxyl）、クロジラコン、ジメチリモール、エチリモール、フララキシル、ヒメキサゾール、メフェノキサム、メタラキシル、メタラキシル−Ｍ、オフラセ、オキサジキシル、オキソリン酸；
（２） 有糸分裂及び細胞分裂を阻害し得る化合物、例えば、ベノミル、カルベンダジム、ジエトフェンカルブ、エタボキサム、フベリダゾール、ペンシクロン、チアベンダゾール、チオファネート−メチル、ゾキサミド；
（３） 呼吸を阻害し得る化合物、例えば、
ＣＩ−呼吸阻害薬、例えば、ジフルメトリム；
ＣＩＩ−呼吸阻害薬、例えば、ボスカリド、カルボキシン、フェンフラム、フルトラニル、フラメトピル、フルメシクロックス、メプロニル、オキシカルボキシン、ペンチオピラド、チフルザミド；
ＣＩＩＩ−呼吸阻害薬、例えば、アミスルブロム、アゾキシストロビン、シアゾファミド、ジモキシストロビン、エネストロビン（enestrobin）、ファモキサドン、フェンアミドン、フルオキサストロビン、クレソキシム−メチル、メトミノストロビン、オリサストロビン、ピコキシストロビン、ピラクロストロビン、トリフロキシストロビン；
（４） 脱共役剤として作用し得る化合物、例えば、ジノカップ、フルアジナム、メプチルジノカップ（meptyldinocap）；
（５） ＡＴＰ産生を阻害し得る化合物、例えば、酢酸トリフェニルスズ、塩化トリフェニルスズ、水酸化トリフェニルスズ、シルチオファム；
（６） ＡＡ及びタンパク質の生合成を阻害し得る化合物、例えば、アンドプリム（andoprim）、ブラストサイジン−Ｓ、シプロジニル、カスガマイシン、カスガマイシン塩酸塩水和物、メパニピリム、ピリメタニル；
（７） シグナル伝達を阻害し得る化合物、例えば、フェンピクロニル、フルジオキソニル、キノキシフェン；
（８） 脂質及び膜の合成を阻害し得る化合物、例えば、ビフェニル、クロゾリネート、エジフェンホス、ヨードカルブ（iodocarb）、イプロベンホス、イプロジオン、イソプロチオラン、プロシミドン、プロパモカルブ、プロパモカルブ塩酸塩、ピラゾホス、トルクロホス−メチル、ビンクロゾリン；
（９） エルゴステロールの生合成を阻害し得る化合物、例えば、アルジモルフ、アザコナゾール、ビテルタノール、ブロムコナゾール、シプロコナゾール、ジクロブトラゾール、ジフェノコナゾール、ジニコナゾール、ジニコナゾール−Ｍ、ドデモルフ、酢酸ドデモルフ、エポキシコナゾール、エタコナゾール、フェナリモール、フェンブコナゾール、フェンヘキサミド、フェンプロピジン、フェンプロピモルフ、フルキンコナゾール、フルルプリミドール、フルシラゾール、フルトリアホール、フルコナゾール、フルコナゾール−シス、ヘキサコナゾール、イマザリル、硫酸イマザリル、イミベンコナゾール、イプコナゾール、メトコナゾール、ミクロブタニル、ナフチフィン、ヌアリモール、オキシポコナゾール、パクロブトラゾール、ペフラゾエート、ペンコナゾール、プロクロラズ、プロピコナゾール、プロチオコナゾール、ピリブチカルブ、ピリフェノックス、シメコナゾール、スピロキサミン、テブコナゾール、テルビナフィン、テトラコナゾール、トリアジメホン、トリアジメノール、トリデモルフ、トリフルミゾール、トリホリン、トリチコナゾール、ウニコナゾール、ビニコナゾール、ボリコナゾール；
（１０） 細胞壁の合成を阻害し得る化合物、例えば、ベンチアバリカルブ、ビアラホス、ジメトモルフ、フルモルフ（flumorph）、イプロバリカルブ、ポリオキシン、ポリオキソリム、バリダマイシンＡ；
（１１） メラニンの生合成を阻害し得る化合物、例えば、カルプロパミド、ジクロシメット、フェノキサニル、フタリド、ピロキロン、トリシクラゾール；
（１２） 宿主の防御を誘発し得る化合物、例えば、アシベンゾラル−Ｓ−メチル、プロベナゾール、チアジニル；
（１３） 多部位に作用し得る化合物、例えば、ボルドー液、キャプタホール、キャプタン、クロロタロニル、ナフテン酸銅、酸化銅、塩基性塩化銅、銅剤、例えば、水酸化銅、硫酸銅、ジクロフルアニド、ジチアノン、ドジン、ドジン遊離塩基、ファーバム、フルオロホルペット、ホルペット、グアザチン、酢酸グアザチン、イミノクタジン、イミノクタジンアルベシル酸塩、イミノクタジン三酢酸塩、マンカッパー、マンゼブ、マンネブ、メチラム、メチラム亜鉛（metiram zinc）、オキシン銅、プロピネブ、硫黄及び硫黄剤、例えば、多硫化カルシウム、チウラム、トリルフルアニド、ジネブ、ジラム；
（１４） 以下のリストから選択される化合物：（２Ｅ）−２−（２−｛［６−（３−クロロ−２−メチルフェノキシ）−５−フルオロピリミジン−４−イル］オキシ｝フェニル）−２−（メトキシイミノ）−Ｎ−メチルアセトアミド、（２Ｅ）−２−｛２−［（｛［（１Ｅ）−１−（３−｛［（Ｅ）−１−フルオロ−２−フェニルビニル］オキシ｝フェニル）エチリデン］アミノ｝オキシ）メチル］フェニル｝−２−（メトキシイミノ）−Ｎ−メチルアセトアミド、１−（４−クロロフェニル）−２−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）シクロヘプタノール、１−［（４−メトキシフェノキシ）メチル］−２，２−ジメチルプロピル １Ｈ−イミダゾール−１−カルボキシレート、２−（４−クロロフェニル）−Ｎ−｛２−［３−メトキシ−４−（プロプ−２−イン−１−イルオキシ）フェニル］エチル｝−２−（プロプ−２−イン−１−イルオキシ）アセトアミド、２，３，５，６−テトラクロロ−４−（メチルスルホニル）ピリジン、２−ブトキシ−６−ヨード−３−プロピル−４Ｈ−クロメン−４−オン、２−クロロ−Ｎ−（１，１，３−トリメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−４−イル）ニコチンアミド、２−フェニルフェノール及び塩、３，４，５−トリクロロピリジン−２，６−ジカルボニトリル、３，４−ジクロロ−Ｎ−（２−シアノフェニル）イソチアゾール−５−カルボキサミド、３−［５−（４−クロロフェニル）−２，３−ジメチルイソオキサゾリジン−３−イル］ピリジン、５−クロロ−６−（２，４，６−トリフルオロフェニル）−Ｎ−［（１Ｒ）−１，２，２−トリメチルプロピル］［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピリミジン−７−アミン、５−クロロ−７−（４−メチルピペリジン−１−イル）−６−（２，４，６−トリフルオロフェニル）［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピリミジン、５−クロロ−Ｎ−［（１Ｒ）−１，２−ジメチルプロピル］−６−（２，４，６−トリフルオロフェニル）［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピリミジン−７−アミン、８−ヒドロキシキノリンスルフェート、ベンチアゾール、ベトキサジン、カプシマイシン（capsimycin）、カルボン、キノメチオネート、クフラネブ、シフルフェナミド、シモキサニル、ダゾメット、デバカルブ（debacarb）、ジクロロフェン、ジクロメジン、ジクロラン、ジフェンゾコート、ジフェンゾコートメチル硫酸塩、ジフェニルアミン、フェリムゾン、フルメトベル、フルオピコリド、フルオルイミド、フルスルファミド、ホセチル−アルミニウム、ホセチル−カルシウム、ホセチル−ナトリウム、ヘキサクロロベンゼン、イルママイシン、メタスルホカルブ、（２−クロロ−５−｛（１Ｅ）−Ｎ−［（６−メチルピリジン−２−イル）メトキシ］エタンイミドイル｝ベンジル）カルバミン酸メチル、（２Ｅ）−２−｛２−［（｛シクロプロピル［（４−メトキシフェニル）イミノ］メチル｝チオ）メチル］フェニル｝−３−メトキシアクリル酸メチル、１−（２，２−ジメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−１−イル）−１Ｈ−イミダゾール−５−カルボン酸メチル、３−（４−クロロフェニル）−３−｛［Ｎ−（イソプロポキシカルボニル）バリル］アミノ｝プロパン酸メチル、イソチオシアン酸メチル、メトラフェノン、ミルディオマイシン、Ｎ−（３’，４’−ジクロロ−５−フルオロビフェニル−２−イル）−３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、Ｎ−（３−エチル−３，５，５−トリメチルシクロヘキシル）−３−（ホルミルアミノ）−２−ヒドロキシベンズアミド、Ｎ−（４−クロロ−２−ニトロフェニル）−Ｎ−エチル−４−メチルベンゼンスルホンアミド、Ｎ−［（５−ブロモ−３−クロロピリジン−２−イル）メチル］−２，４−ジクロロニコチンアミド、Ｎ−［１−（５−ブロモ−３−クロロピリジン−２−イル）エチル］−２，４−ジクロロニコトンアミド、Ｎ−［１−（５−ブロモ−３−クロロピリジン−２−イル）エチル］−２−フルオロ−４−ヨードニコチンアミド、Ｎ−［２−（４−｛［３−（４−クロロフェニル）プロプ−２−イン−１−イル］オキシ｝−３−メトキシフェニル）エチル］−Ｎ＜ｓｕｐ＞２＜／ｓｕｐ＞−（メチルスルホニル）バリンアミド、Ｎ−｛（Ｚ）−［（シクロプロピルメトキシ）イミノ］［６−（ジフルオロメトキシ）−２，３−ジフルオロフェニル］メチル｝−２−フェニルアセトアミド、Ｎ−｛２−［３−クロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル］エチル｝−２−（トリフルオロメチル）ベンズアミド、ナタマイシン、ジメチルジチオカルバミン酸ニッケル、ニトロタル−イソプロピル、Ｏ−｛１−［（４−メトキシフェノキシ）メチル］−２，２−ジメチルプリピル｝ １Ｈ−イミダゾール−１−カルボチオエート、オクチリノン、オキサモカルブ（oxamocarb）、オキシフェンチイン（oxyfenthiin）、ペンタクロロフェノール及び塩、亜リン酸及びその塩、ピペラリン、プロパモカルブホセチレート（propamocarb fosetylate）、プロパノシン−ナトリウム（propanosine-sodium）、プロキナジド、ピロールニトリン、キントゼン、テクロフタラム、テクナゼン、トリアゾキシド、トリクラミド、並びに、ザリラミド。
【０１５５】
式（Ｉ）で表される化合物と殺細菌活性化合物の混合物を含んでいる本発明の組成物も、特に有利であり得る。適切な混合相手殺細菌剤の例は、以下のリストの中で選択し得る：ブロノポール、ジクロロフェン、ニトラピリン、ジメチルジチオカルバミン酸ニッケル、カスガマイシン、オクチリノン、フランカルボン酸、オキシテトラサイクリン、プロベナゾール、ストレプトマイシン、テクロフタラム、硫酸銅及び他の銅剤。
【０１５６】
本発明の殺菌剤組成物を使用して、作物の植物病原性菌類を治療的又は予防的に防除することができる。かくして、本発明のさらに別の態様により、作物の植物病原性菌類を治療的又は予防的に防除する方法が提供され、ここで、該方法は、上記で定義した殺菌剤組成物を、種子、植物及び／若しくは植物の果実に施用するか、又は、植物が成育している土壌若しくは植物を栽培するのが望ましい土壌に施用することを特徴とする。
【０１５７】
作物の植物病原性菌類に対して使用する該組成物は、有効で且つ植物に対して毒性を示さない量の一般式（Ｉ）で表される活性物質を含有している。
【０１５８】
「有効で且つ植物に対して毒性を示さない量」という表現は、作物上に存在しているか又はおそらく出現するであろう菌類を防除又は駆除するのに充分で、且つ、該作物について植物毒性の感知可能などのような症状も引き起こすことのない、本発明組成物の量を意味する。そのような量は、防除対象の菌類、作物のタイプ、気候条件、及び、本発明の殺菌剤組成物に含まれている化合物に応じて、広い範囲で変動し得る。
【０１５９】
そのような量は、当業者が実行可能な範囲内にある体系的な圃場試験により決定することが可能である。
【０１６０】
本発明による処置方法は、塊茎又は根茎のような繁殖材料を処置するのに有効であるのみではなく、種子、実生又は移植実生（seedlings pricking out）及び植物又は移植植物（plants pricking out）を処置するのにも有効である。この処置方法は、根を処置するのにも有効であり得る。本発明による処置方法は、関係している植物の樹幹、茎又は柄、葉、花及び果実のような植物の地上部を処置するのにも有効であり得る。
【０１６１】
本発明の方法で保護可能な植物の中で、以下のものを挙げることができる：ワタ；アマ；ブドウ；果実又は野菜、例えば、ロサセアエ属種（Rosaceae sp.）（例えば、ピップフルーツ（pip fruit）、例えば、リンゴ及びナシ、さらに、核果、例えば、アンズ、アーモンド及びモモ）、リベシオイダエ属種（Ribesioidae sp.）、ジュグランダセアエ属種（Juglandaceae sp.）、ベツラセアエ属種（Betulaceae sp.）、アナカルジアセアエ属種（Anacardiaceae sp.）、ファガセアエ属種（Fagaceae sp.）、モラセアエ属種（Moraceae sp.）、オレアセアエ属種（Oleaceae sp.）、アクチニダセアエ属種（Actinidaceae sp.）、ラウラセアエ属種（Lauraceae sp.）、ムサセアエ属種（Musaceae sp.）（例えば、バナナの木及びプランタン）、ルビアセアエ属種（Rubiaceae sp.）、テアセアエ属種（Theaceae sp.）、ステルクリセアエ属種（Sterculiceae sp.）、ルタセアエ属種（Rutaceae sp.）（例えば、レモン、オレンジ及びグレープフルーツ）；ソラナセアエ属種（Solanaceae sp.）（例えば、トマト）、リリアセアエ属種（Liliaceae sp.）、アステラセアエ属種（Asteraceae sp.）（例えば、レタス）、ウムベリフェラエ属種（Umbelliferae sp.）、クルシフェラエ属種（Cruciferae sp.）、ケノポジアセアエ属種（Chenopodiaceae sp.）、ククルビタセアエ属種（Cucurbitaceae sp.）、ラピリオナセアエ属種（Papilionaceae sp.）（例えば、エンドウ）、ロサセアエ属種（Rosaceae sp.）（例えば、イチゴ）；主要作物（major crop）、例えば、グラミナエ属種（Graminae sp.）（例えば、トウモロコシ、芝、又は、禾穀類、例えば、コムギ、イネ、オオムギ及びライコムギ）、アステラセアエ属種（Asteraceae sp.）（例えば、ヒマワリ）、クルシフェラエ属種（Cruciferae sp.）（例えば、ナタネ）、ファバカエ属種（Fabacae sp.）（例えば、ピーナッツ）、パピリオナセアエ属種（Papilionaceae sp.）（例えば、ダイズ）、ソラナセアエ属種（Solanaceae sp.）（例えば、ジャガイモ）、ケノポジアセアエ属種（Chenopodiaceae sp.）（例えば、ビートルート（beetroot））；園芸作物及び森林作物（forest crops）；さらに、これら作物の遺伝子組み換えが行われた相同物。
【０１６２】
本発明の方法で防除可能な植物又は作物の病害の中で、以下のものを挙げることができる：
・ うどんこ病（powdery mildew disease）、例えば、
ブルメリア（Blumeria）病、例えば、ブルメリア・グラミニス（Blumeria graminis）に起因するもの；
ポドスファエラ（Podosphaera）病、例えば、ポドスファエラ・レウコトリカ（Podosphaera leucotricha）に起因するもの；
スファエロテカ（Sphaerotheca）病、例えば、スファエロテカ・フリギネア（Sphaerotheca fuliginea）に起因するもの；
ウンシヌラ（Uncinula）病、例えば、ウンシヌラ・ネカトル（Uncinula necator）に起因するもの；
・ さび病（rust disease）、例えば、
ギムノスポランギウム（Gymnosporangium）病、例えば、ギムノスポランギウム・サビナエ（Gymnosporangium sabinae）に起因するもの；
ヘミレイア（Hemileia）病、例えば、ヘミレイア・バスタトリクス（Hemileia vastatrix）に起因するもの；
ファコプソラ（Phakopsora）病、例えば、ファコプソラ・パキリジ（Phakopsora pachyrhizi）又はファコプソラ・メイボミアエ（Phakopsora meibomiae）に起因するもの；
プッシニア（Puccinia）病、例えば、プッシニア・レコンジタ（Puccinia recondita）に起因するもの；
ウロミセス（Uromyces）病、例えば、ウロミセス・アペンジクラツス（Uromyces appendiculatus）に起因するもの；
・ 卵菌類による病害（Oomycete disease）、例えば、
ブレミア（Bremia）病、例えば、ブレミア・ラクツカエ（Bremia lactucae）に起因するもの；
ペロノスポラ（Peronospora）病、例えば、ペロノスポラ・ピシ（Peronospora pisi）又はペロノスポラ・ブラシカエ（P. brassicae）に起因するもの；
フィトフトラ（Phytophthora）病、例えば、フィトフトラ・インフェスタンス（Phytophthora infestans）に起因するもの；
プラスモパラ（Plasmopara）病、例えば、プラスモパラ・ビチコラ（Plasmopara viticola）に起因するもの；
プセウドペロノスポラ（Pseudoperonospora）病、例えば、プセウドペロノスポラ・フムリ（Pseudoperonospora humuli）又はプセウドペロノスポラ・クベンシス（Pseudoperonospora cubensis）に起因するもの；
ピシウム（Pythium）病、例えば、ピシウム・ウルチムム（Pythium ultimum）に起因するもの；
・ 葉斑点性、葉汚斑性及び葉枯れ性の病害（leafspot, leaf blotch and leaf blight disease）、例えば、
アルテルナリア（Alternaria）病、例えば、アルテルナリア・ソラニ（Alternaria solani）に起因するもの；
セルコスポラ（Cercospora）病、例えば、セルコスポラ・ベチコラ（Cercospora beticola）に起因するもの；
クラジオスポルム（Cladiosporum）病、例えば、クラジオスポルム・ククメリヌム（Cladiosporium cucumerinum）に起因するもの；
コクリオボルス（Cochliobolus）病、例えば、コクリオボルス・サチブス（Cochliobolus sativus）に起因するもの；
コレトトリクム（Colletotrichum）病、例えば、コレトトリクム・リンデムタニウム（Colletotrichum lindemuthanium）に起因するもの；
シクロコニウム（Cycloconium）病、例えば、シクロコニウム・オレアギヌム（Cycloconium oleaginum）に起因するもの；
ジアポルテ（Diaporthe）病、例えば、ジアポルテ・シトリ（Diaporthe citri）に起因するもの；
エルシノエ（Elsinoe）病、例えば、エルシノエ・ファウセッチイ（Elsinoe fawcettii）に起因するもの；
グロエオスポリウム（Gloeosporium）病、例えば、グロエオスポリウム・ラエチコロル（Gloeosporium laeticolor）に起因するもの；
グロメレラ（Glomerella）病、例えば、グロメレラ・シングラタ（Glomerella cingulata）に起因するもの；
グイグナルジア（Guignardia）病、例えば、グイグナルジア・ビドウェリ（Guignardia bidwelli）に起因するもの；
レプトスファエリア（Leptosphaeria）病、例えば、レプトスファエリア・マクランス（Leptosphaeria maculans）又はレプトスファエリア・ノドルム（Leptosphaeria nodorum）に起因するもの；
マグナポルテ（Magnaporthe）病、例えば、マグナポルテ・グリセア（Magnaporthe grisea）に起因するもの；
ミコスファエレラ（Mycosphaerella）病、例えば、ミコスファエレラ・グラミニコラ（Mycosphaerella graminicola）、ミコスファエレラ・アラキジコラ（Mycosphaerella arachidicola）又はミコスファエレラ・フィジエンシス（Mycosphaerella fijiensis）に起因するもの；
ファエオスファエリア（Phaeosphaeria）病、例えば、ファエオスファエリア・ノドルム（Phaeosphaeria nodorum）に起因するもの；
ピレノホラ（Pyrenophora）病、例えば、ピレノホラ・テレス（Pyrenophora teres）に起因するもの；
ルムラリア（Ramularia）病、例えば、ルムラリア・コロ−シグニ（Ramularia collo-cygni）に起因するもの；
リンコスポリウム（Rhynchosporium）病、例えば、リンコスポリウム・セカリス（Rhynchosporium secalis）に起因するもの；
セプトリア（Septoria）病、例えば、セプトリア・アピイ（Septoria apii）又はセプトリア・リコペルシシ（Septoria lycopercisi）に起因するもの；
チフラ（Typhula）病、例えば、チフラ・インカルナタ（Typhula incarnata）に起因するもの；
ベンツリア（Venturia）病、例えば、ベンツリア・イナエクアリス（Venturia inaequalis）に起因するもの；
・ 根及び茎の病害（root and stem disease）、例えば、
コルチシウム（Corticium）病、例えば、コルチシウム・グラミネアルム（Corticium graminearum）に起因するもの；
フサリウム（Fusarium）病、例えば、フサリウム・オキシスポルム（Fusarium oxysporum）に起因するもの；
ガエウマンノミセス（Gaeumannomyces）病、例えば、ガエウマンノミセス・グラミニス（Gaeumannomyces graminis）に起因するもの；
リゾクトニア（Rhizoctonia）病、例えば、リゾクトニア・ソラニ（Rhizoctonia solani）に起因するもの；
タペシア（Tapesia）病、例えば、タペシア・アクホルミス（Tapesia acuformis）に起因するもの；
チエラビオプシス（Thielaviopsis）病、例えば、チエラビオプシス・バシコラ（Thielaviopsis basicola）に起因するもの；
・ 穂の病害（ear and panicle disease）、例えば、
アルテルナリア（Alternaria）病、例えば、アルテルナリア属種（Alternaria spp.）に起因するもの；
アスペルギルス（Aspergillus）病、例えば、アスペルギルス・フラブス（Aspergillus flavus）に起因するもの；
クラドスポリウム（Cladosporium）病、例えば、クラドスポリウム属種（Cladosporium spp.）に起因するもの；
クラビセプス（Claviceps）病、例えば、クラビセプス・プルプレア（Claviceps purpurea）に起因するもの；
フサリウム（Fusarium）病、例えば、フサリウム・クルモルム（Fusarium culmorum）に起因するもの；
ジベレラ（Gibberella）病、例えば、ジベレラ・ゼアエ（Gibberella zeae）に起因するもの；
モノグラフェラ（Monographella）病、例えば、モノグラフェラ・ニバリス（Monographella nivalis）に起因するもの；
・ 黒穂病（smut and bunt disease）、例えば、
スファセロテカ（Sphacelotheca）病、例えば、スファセロテカ・レイリアナ（Sphacelotheca reiliana）に起因するもの；
チレチア（Tilletia）病、例えば、チレチア・カリエス（Tilletia caries）に起因するもの；
ウロシスチス（Urocystis）病、例えば、ウロシスチス・オクルタ（Urocystis occulta）に起因するもの；
ウスチラゴ（Ustilago）病、例えば、ウスチラゴ・ヌダ（Ustilago nuda）に起因するもの；
・ 果実の腐敗性及び黴性の病害（fruit rot and mould disease）、例えば、
アスペルギルス（Aspergillus）病、例えば、アスペルギルス・フラブス（Aspergillus flavus）に起因するもの；
ボトリチス（Botrytis）病、例えば、ボトリチス・シネレア（Botrytis cinerea）に起因するもの；
ペニシリウム（Penicillium）病、例えば、ペニシリウム・エクスパンスム（Penicillium expansum）に起因するもの；
スクレロチニア（Sclerotinia）病、例えば、スクレロチニア・スクレロチオルム（Sclerotinia sclerotiorum）に起因するもの；
ベルチシリウム（Verticilium）病、例えば、ベルチシリウム・アルボアトルム（Verticilium alboatrum）に起因するもの；
・ 種子及び土壌の腐朽性、黴性、萎凋性、腐敗性及び苗立ち枯れ性の病害（seed and soilborne decay, mould, wilt, rot and damping-off disease）、
フサリウム（Fusarium）病、例えば、フサリウム・クルモルム（Fusarium culmorum）に起因するもの；
フィトフトラ（Phytophthora）病、例えば、フィトフトラ・カクトルム（Phytophthora cactorum）に起因するもの；
ピシウム（Pythium）病、例えば、ピシウム・ウルチムム（Pythium ultimum）に起因するもの；
リゾクトニア（Rhizoctonia）病、例えば、リゾクトニア・ソラニ（Rhizoctonia solani）に起因するもの；
スクレロチウム（Sclerotium）病、例えば、スクレロチウム・ロルフシイ（Sclerotium rolfsii）に起因するもの；
ミクロドキウム（Microdochium）病、例えば、ミクロドキウム・ニバレ（Microdochium nivale）に起因するもの；
・ 腐乱性病害、開花病及び枯れ込み性病害（canker, broom and dieback disease）、例えば、
ネクトリア（Nectria）病、例えば、ネクトリア・ガリゲナ（Nectria galligena）に起因するもの；
・ 枯損性病害（blight disease）、例えば、
モニリニア（Monilinia）病、例えば、モニリニア・ラキサ（Monilinia laxa）に起因するもの；
・ 葉水泡性病害又は縮葉病（leaf blister or leaf curl disease）、例えば、
タフリナ（Taphrina）病、例えば、タフリナ・デホルマンス（Taphrina deformans）に起因するもの；
・ 木本植物の衰退性病害（decline disease of wooden plant）、例えば、
エスカ（Esca）病、例えば、ファエモニエラ・クラミドスポラ（Phaemoniella clamydospora）に起因するもの；
・ 花及び種子の病害、例えば、
ボトリチス（Botrytis）病、例えば、ボトリチス・シネレア（Botrytis cinerea）に起因するもの；
・ 塊茎の病害、例えば、
リゾクトニア（Rhizoctonia）病、例えば、リゾクトニア・ソラニ（Rhizoctonia solani）に起因するもの。
【０１６３】
本発明の殺菌剤組成物は、材木の表面又は内部で発生するであろう菌類病に対しても使用することができる。用語「材木（timber）」は、全ての種類の木、そのような木を建築用に加工した全てのタイプのもの、例えば、ソリッドウッド、高密度木材、積層木材及び合板などを意味する。本発明による材木の処理方法は、主に、本発明の１種類以上の化合物又は本発明の組成物を接触させることにより行う。これには、例えば、直接的な塗布、噴霧、浸漬、注入、又は、別の適切な任意の方法が包含される。
【０１６４】
本発明の処理において通常施用される活性物質の薬量は、茎葉処理における施用では、一般に、また、有利には、１０〜８００ｇ／ｈａ、好ましくは、５０〜３００ｇ／ｈａである。種子処理の場合は、活性物質の施用薬量は、一般に、また、有利には、種子１００ｋｇ当たり２〜２００ｇ、好ましくは、種子１００ｋｇ当たり３〜１５０ｇである。上記で示されている薬量が本発明を例証するための例として挙げられているということは、明確に理解される。当業者は、処理対象の作物の種類に応じて、該施用薬量を適合させる方法を理解するであろう。
【０１６５】
本発明の殺菌剤組成物は、さらにまた、遺伝子組み換え生物の本発明化合物又は本発明農薬組成物による処理においても使用することができる。遺伝子組み換え植物は、興味深いタンパク質をコードする異種の遺伝子がゲノムに安定的に組み込まれている植物である。「興味深いタンパク質をコードする異種の遺伝子（heterologous gene encoding a protein of interest）」という表現は、本質的に、形質転換された植物に新しい農業的特性を付与する遺伝子を意味するか、又は、形質転換された植物の農業的特性を改善するための遺伝子を意味する。
【０１６６】
本発明の組成物は、さらにまた、例えば、真菌症、皮膚病、白癬菌性疾患（trichophyton disease）及びカンジダ症、又は、アスペルギルス属種（Aspergillus spp.）（例えば、アスペルギルス・フミガツス（Aspergillus fumigatus））に起因する疾患のようなヒト及び動物の菌類病を治療的又は予防的に処理するのに有用な組成物を調製するのに使用することもできる。
【０１６７】
本発明の態様について、化合物についての下記表及び下記実施例を参照して説明する。以下の表は、本発明の殺菌性化合物の例について非限定的に例証している。下記実施例において、「Ｍ＋１」（又は、「Ｍ−１」）は、それぞれ、質量分析において観察された分子イオンピークプラス１ａ．ｍ．ｕ．（原子質量単位）又はマイナス１ａ．ｍ．ｕ．（原子質量単位）を意味し、Ｍ（ＡｐｃＩ＋）は、質量分析におけるポジティブ大気圧化学イオン化法で見いだされた分子イオンピークを意味する。
【０１６８】
【化６２】
【０１６９】
【化６３】
【０１７０】
【化６４】
【０１７１】
【化６５】
【０１７２】
【化６６】
【０１７３】
【化６７】
【０１７４】
【化６８】
【０１７５】
【化６９】
【０１７６】
【化７０】
【０１７７】
【化７１】
【０１７８】
【化７２】
【０１７９】
【化７３】
【０１８０】
一般式（Ｉ）で表される化合物の調製方法についての実施例
３−ヨード−Ｎ−｛２−［１−メチル−４−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−３−イル］エチル｝チオフェン−２−カルボキサミド（化合物（Ｈ−４））の合成
｛２−［１−メチル−４−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−３−イル］エチル｝カルバミン酸ｔ−ブチルの調製
室温で、メタノール（１０ｍＬ）に、［１−メチル−４−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−３−イル］アセトニトリル（４．７６ｍｍｏｌ，０．９０ｇ）、炭酸ジ−ｔ−ブチル（９．５２ｍｍｏｌ，２．０８ｇ）及び塩化ニッケル六水和物（４．７７ｍｍｏｌ，１．１３ｇ）を添加する。その反応混合物に、水素化ホウ素ナトリウム（１３．１ｍｍｏｌ，０．４９ｇ）を少量ずつ添加する。その反応混合物を室温とし、３時間撹拌する。
【０１８１】
セライトのパッドで濾過し、減圧下に濃縮した後、得られた粗物質に５０ｍＬの酢酸エチルを添加し、５０ｍＬの水で２回洗浄する。有機相を硫酸マグネシウムで脱水し、濾過し、減圧下に濃縮して、１．９０ｇ（５７％）の本質的に純粋な｛２−［１−メチル−４−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−３−イル］エチル｝カルバミン酸ｔ−ブチルを得る。
質量スペクトル：［Ｍ＋ｌ］＝２９４。
【０１８２】
２−［１−メチル−４−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−３−イル］エタンアミンの調製
｛２−［１−メチル−４−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−３−イル］エチル｝カルバミン酸ｔ−ブチル（６．４８ｍｍｏｌ，１．９ｇ）を３０ｍＬのジクロロメタンに溶解させる。室温で、トリフルオロ酢酸（３ｍＬ）を添加する。室温で２時間撹拌した後、その反応混合物を減圧下に濃縮する。酢酸エチル（１０ｍＬ）を添加し、次いで、１０ｍＬの塩化水素酸（１Ｍ）を添加する。
【０１８３】
分離後、水酸化ナトリウム（３０％）を用いて水相のｐＨを１２に調節し、２０ｍＬの酢酸エチルで抽出する。有機相を硫酸マグネシウムで脱水し、濾過し、濃縮して、４５６ｍｇの本質的に純粋な２−［１−メチル−４−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−３−イル］エタンアミン（３７％）を得る。
１Ｈ ＮＭＲ ＣＤＣｌ３：ｄ（ｐｐｍ）：７．３０（１Ｈ，ｓ）；３．８５（３Ｈ，ｓ）；２．８０（２Ｈ，ｍ）；２．６５（２Ｈ，ｍ）。
【０１８４】
３−ヨード−Ｎ−｛２−［１−メチル−４−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−３−イル］エチル｝チオフェン−２−カルボキサミド（化合物（Ｈ−４））の調製
９０ｍｇの２−［１−メチル−４−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−３−イル］エタンアミン（０．０００４７ｍｏｌ）、１３９ｍｇの３−ヨードチオフェン−２−カルボキン酸（０．０００５５ｍｏｌ）、３３２ｍｇのベンゾトリアゾール−１−イルオキシトリス（ジメチルアミノ）ホスホニウムヘキサフルオロホスフェート（０．０００７１ｍｏｌ）及び１６３μＬのＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（０．０００９３ｍｏｌ）を、６ｍＬのアセトニリル中で、室温で一晩撹拌する。
【０１８５】
その反応混合物を濃縮乾固させ、シリカで生成して、１２０ｍｇの３−ヨード−Ｎ−｛２−［１−メチル−４−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−３−イル］エチル｝チオフェン−２−カルボキサミド（６０％）を得る。
質量スペクトル：［Ｍ＋ｌ］＝４３０。
【０１８６】
一般式（Ｉ）で表される化合物の生物学的活性についての実施例
実施例Ａ： アルテルナリア・ブラシカエ（Alternaria brassicae）に対するインビボ試験
被験活性成分を、ポッター均質化（potter homogenisation）により、１００ｇ／Ｌの濃厚懸濁液型製剤として調製する。次いで、この懸濁液を水で希釈して、所望の活性物質濃度とする。
【０１８７】
５０／５０の泥炭土−ポゾランの底土に播種し、１８〜２０℃で生育させたスターターカップ（starter cup）内のハツカダイコン植物（品種 Ｐｅｒｎｏｔ）を、子葉期で、上記水性懸濁液を噴霧することにより処理する。
【０１８８】
対照として使用する植物は、活性物質を含んでいない水溶液で処理する。
【０１８９】
２４時間経過した後、アルテルナリア・ブラシカエ（Alternaria brassicae）の胞子の水性懸濁液（１ｃｍ３当たり４０，０００胞子）を噴霧することにより、該植物を汚染する。その胞子は、１２〜１３日間培養したものから採取する。
【０１９０】
汚染されたハツカダイコン植物を、湿潤雰囲気下、約１８℃で、６〜７日間インキュベートする。
【０１９１】
上記汚染から６〜７日間経過した後、対照植物と比較して、等級付けを行う。
【０１９２】
これらの条件下、以下の化合物を３３０ｐｐｍの薬量で用いて、良好な保護（少なくとも５０％）から完全な保護が観察される：Ａ−２、Ａ−４、Ｂ−１、Ｃ−１、Ｄ−４、Ｉ−１、Ｊ−４、及び、Ｋ−Ｉ。
【０１９３】
これらの条件下、以下の化合物を１１０ｐｐｍの薬量で用いて、良好な保護（少なくとも５０％）から完全な保護が観察される：Ｊ−３。
【０１９４】
実施例Ｂ： ピレノホラ・テレス（Pyrenophora teres）に対するインビボ試験
被験活性成分を、ポッター均質化により、１００ｇ／Ｌの濃厚懸濁液型製剤として調製する。次いで、この懸濁液を水で希釈して、所望の活性物質濃度とする。
【０１９５】
５０／５０の泥炭土−ポゾランの底土に播種し、１２℃で生育させたスターターカップ内のオオムギ植物（品種 Ｅｘｐｒｅｓｓ）を、１葉期（草丈１０ｃｍ）で、上記水性懸濁液を噴霧することにより処理する。対照として使用する植物は、活性物質を含んでいない水溶液で処理する。
【０１９６】
２４時間経過した後、ピレノホラ・テレス（Pyrenophora teres）の胞子の水性懸濁液（１ｍＬ当たり１２，０００胞子）を噴霧することにより、該植物を汚染する。その胞子は、１２日間培養したものから採取する。汚染されたオオムギ植物を、約２０℃、相対湿度１００％で２４時間インキュベートし、次いで、相対湿度８０％で１２日間インキュベートする。
【０１９７】
上記汚染から１２日間経過した後、対照植物と比較して、等級付けを行う。
【０１９８】
これらの条件下、以下の化合物を３３０ｐｐｍの薬量で用いて、良好な保護（少なくとも５０％）から完全な保護が観察される：Ａ−２、Ａ−４、Ｂ−１、Ｃ−１、Ｄ−１、Ｄ−４、Ｇ−ｌ、Ｈ−２、Ｈ−３、Ｉ−ｌ、Ｊ−２、Ｊ−４、及び、Ｋ−ｌ。
【０１９９】
これらの条件下、以下の化合物を１１０ｐｐｍの薬量で用いて、良好な保護（少なくとも５０％）から完全な保護が観察される：Ｄ−３、Ｈ−１、及び、Ｊ−１。
【０２００】
これらの条件下、国際特許出願ＷＯ２００４／０７４２８０に開示されている２，５−ジメチル−Ｎ−［２−（３，５，６−トリフルオロピリジン−２−イル）エチル］−３−フラミド；Ｎ−｛２−［３−クロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル］エチル｝−３−ヨード−４−（イソプロピルスルホニル）−５−（メチルチオ）チオフェン−２−カルボキサミド；Ｎ−｛２−［３−クロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル］エチル｝−１−メチル−１Ｈ−ピロール−２−カルボキサミド；Ｎ−｛２−［３−クロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル］エチル｝−４−メチル−２−フェニル−１，３−チアゾール−５−カルボキサミド；Ｎ−｛２−［３−クロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル］エチル｝−５−メチル−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド；Ｎ−｛２−［３−クロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル］エチル｝−５−メチル−３−フェニルイソオキサゾール−４−カルボキサミド；２−クロロ−Ｎ−［２−（５−クロロピリジン−２−イル）エチル］ニコチンアミド；４−［（｛２−［３−クロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル］エチル｝アミノ）カルボニル］ピペリジン−１−カルボン酸ベンジル；Ｎ−［２−（５−クロロ−３−フルオロピリジン−２−イル）エチル］−２−メチル−５，６−ジヒドロ−１，４−オキサチイン−３−カルボキサミド；Ｎ−［２−（３，６−ジクロロピリジン−２−イル）エチル］−２−メチル−５，６−ジヒドロ−１，４−オキサチイン−３−カルボキサミド（それぞれ、表Ｂの化合物Ｂ１７、表Ｃの化合物Ｃ１０、表Ｆの化合物Ｆ１、表Ｈの化合物Ｈ３、表Ｊの化合物Ｊ９、表Ｍの化合物Ｍ３、表Ｒの化合物Ｒ３２、表Ｔの化合物Ｔ１、並びに、表Ｖの化合物Ｖ９及びＶ１０）は、３３０ｐｐｍで、アルテルナリア・ブラシカエ（Alternaria brassicae）及びピレノホラ・テレス（Pyrenophora teres）に対して、効力を全く示さなかった。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
一般式（Ｉ）
【化１】
［式中、
・ ｎは、１、２、３又は４であり；
・ Ａは、同一であっても又は異なっていてもよい１個、２個又は３個のヘテロ原子を有する５員非縮合ヘテロ環を表し；但し、Ａは、２−ピロリル、４−イソオキサゾリル、４−イミダゾリル及び１−イミダゾリルとは異なっており；
・ Ｚは、炭素原子又はヘテロ原子（ここで、これには、Ｘは置換することができない）であり；
・ Ｘは、同一であるか又は異なっていて、ハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、ヒドロキシ基、アミノ基、スルファニル基、ペンタフルオロ−？６−スルファニル基、ホルミル基、ホルミルオキシ基、ホルミルアミノ基、カルボキシ基、カルバモイル基、Ｎ−ヒドロキシカルバモイル基、カルバメート基、（ヒドロキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル基、Ｃ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ２−Ｃ８−アルケニル、Ｃ２−Ｃ８−アルキニル、Ｃ１−Ｃ８−アルキルアミノ、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキル、ジ−Ｃ１−Ｃ８−アルキルアミノ、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルコキシ、Ｃ１−Ｃ８−アルキルスルファニル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルスルファニル、Ｃ２−Ｃ８−アルケニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ２−Ｃ８−ハロゲノアルケニルオキシ、Ｃ３−Ｃ８−アルキニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ３−Ｃ８−ハロゲノアルキニルオキシ、Ｃ３−Ｃ８−シクロアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ３−Ｃ８−ハロゲノシクロアルキル、Ｃ１−Ｃ８−アルキルカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルカルボニル、Ｃ１−Ｃ８−アルキルカルバモイル、ジ−Ｃ１−Ｃ８−アルキルカルバモイル、Ｎ−Ｃ１−Ｃ８−アルキルオキシカルバモイル、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシカルバモイル、Ｎ−Ｃ１−Ｃ８−アルキル−Ｃ１−Ｃ８−アルコキシカルバモイル、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルコキシカルボニル、Ｃ１−Ｃ８−アルキルカルボニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルカルボニルオキシ、Ｃ１−Ｃ８−アルキルカルボニルアミノ、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルカルボニルアミノ、Ｃ１−Ｃ８−アルキルアミノカルボニルオキシ、ジ−Ｃ１−Ｃ８−アルキルアミノカルボニルオキシ、Ｃ１−Ｃ８−アルキルオキシカルボニルオキシ、Ｃ１−Ｃ８−アルキルスルフェニル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルスルフェニル、Ｃ１−Ｃ８−アルキルスルフィニル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ８−アルキルスルホニル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシイミノ、（Ｃ１−Ｃ６−アルコキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、（Ｃ１−Ｃ６−アルケニルオキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル又は（Ｃ１−Ｃ６−アルキニルオキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキルであり；
・ Ｒ１及びＲ２は、同一であるか又は異なっていて、水素原子、Ｃ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ２−Ｃ８−アルケニル、Ｃ２−Ｃ８−アルキニル、Ｃ３−Ｃ８−シクロアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ３−Ｃ８−ハロゲノシクロアルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルであり；
・ Ｒ３及びＲ４は、同一であるか又は異なっていて、水素原子、Ｃ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ２−Ｃ８−アルケニル、Ｃ２−Ｃ８−アルキニル、Ｃ３−Ｃ８−シクロアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ３−Ｃ８−ハロゲノシクロアルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルであり；
・ Ｒ５は、水素原子、Ｃ１−Ｃ６−アルキル又はＣ３−Ｃ７−シクロアルキルであり；
・ Ｈｅｔは、同一であっても又は異なっていてもよい１個、２個又は３個のヘテロ原子を有する５員、６員又は７員のヘテロ環を表し、ここで、Ｈｅｔは、炭素原子で結合しており、また、Ｈｅｔは、少なくともオルト位が置換されており、その際、置換基は、互いに独立して、ハロゲン原子、ペンタフルオロ−？６−スルファニル基、Ｃ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ２−Ｃ８−アルケニル、Ｃ２−Ｃ８−アルキニル、１〜５個のフッ素原子を有するＣ１−Ｃ８−フルオロアルキル、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルコキシ、Ｃ２−Ｃ８−アルケニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ２−Ｃ８−ハロゲノアルケニルオキシ、Ｃ３−Ｃ８−アルキニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ３−Ｃ８−ハロゲノアルキニルオキシ、Ｃ３−Ｃ８−シクロアルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ３−Ｃ８−ハロゲノシクロアルキルであるように選択される］
で表される化合物、並びに、その塩、Ｎ−オキシド、金属錯体、半金属錯体及び光学活性異性体。
【請求項２】
ｎが、１又は２であることを特徴とする、請求項１に記載の化合物。
【請求項３】
Ｘが、水素原子、メチル基、ハロゲン原子又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルであるように選択されることを特徴とする、請求項１又は２に記載の化合物。
【請求項４】
Ｒ１及びＲ２が、互いに独立して、水素原子、Ｃ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ２−Ｃ８−アルケニル、Ｃ２−Ｃ８−アルキニル、Ｃ３−Ｃ８−シクロアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ３−Ｃ８−ハロゲノシクロアルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルであるように選択されることを特徴とする、請求項１〜３のいずれかに記載の化合物。
【請求項５】
Ｒ３及びＲ４が、互いに独立して、水素原子、Ｃ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ２−Ｃ８−アルケニル、Ｃ２−Ｃ８−アルキニル、Ｃ３−Ｃ８−シクロアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ３−Ｃ８−ハロゲノシクロアルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルであるように選択されることを特徴とする、請求項１〜４のいずれかに記載の化合物。
【請求項６】
Ｈｅｔが芳香族ヘテロ環であることを特徴とする、請求項１〜６のいずれかに記載の化合物。
【請求項７】
Ｈｅｔが６員環式ヘテロ環であることを特徴とする、請求項１〜６のいずれかに記載の化合物。
【請求項８】
Ｈｅｔが５員環式ヘテロ環であることを特徴とする、請求項１〜６のいずれかに記載の化合物。
【請求項９】
Ｈｅｔが、２−フラン、３−フラン、２−チオフェン、３−チオフェン、２−ピロール、３−ピロール、５−オキサゾール、４−オキサゾール、５−チアゾール、４−チアゾール、５−ピラゾール、４−ピラゾール、３−ピラゾール、３−イソオキサゾール、４−イソオキサゾール、５−イソオキサゾール、３−イソチアゾール、４−１，２，３−トリアゾール、４−チアジアゾール、５−チアジアゾール、２−ピリジン、３−ピリジン、４−ピリジン又は２−ピラジンであるように選択されることを特徴とする、請求項１〜５のいずれかに記載の化合物。
【請求項１０】
Ａが芳香族ヘテロ環であることを特徴とする、請求項１〜９のいずれかに記載の化合物。
【請求項１１】
Ａが、２−チオフェン又は４−ピラゾールであるように選択されることを特徴とする、請求項１〜１０のいずれかに記載の化合物。
【請求項１２】
Ａがオルト位で置換されていることを特徴とする、請求項１〜１１のいずれかに記載の化合物。
【請求項１３】
請求項１で定義されている一般式（Ｉ）で表される化合物を調製する方法であって、
一般式（ＩＩ）
【化２】
［式中、Ａ、Ｘ、ｎ、ｚ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４及びＲ５は、請求項１で定義されているとおりである］
で表されるヘテロシクリルエチルアミン誘導体又はその塩のうちの１種類を、一般式（ＩＩＩ）
【化３】
［式中、
・ Ｈｅｔは、請求項１で定義されているとおりであり；
・ Ｌ１は、ハロゲン原子、ヒドロキシル基、−ＯＲ１２４又は−ＯＣＯＲ１２４であるように選択される脱離基であり、ここで、Ｒ１２４は、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル、ベンジル、４−メトキシベンジル、ペンタフルオロフェニル又は式
【化４】
で表される基である］
で表されるカルボン酸誘導体と、触媒の存在下で、また、Ｌ１がヒドロキシル基である場合は、縮合剤の存在下で、反応させることを含む、前記方法。
【請求項１４】
Ｒ５が水素原子であり、且つ、前記調製方法が、一般式（Ｉａ）で表される化合物を一般式（ＩＩＩ）で表される化合物と反応させて一般式（Ｉ）で表される化合物を生成させることを含む以下の反応スキーム：
【化５】
［ここで、
・ Ａ、Ｘ、ｎ、ｚ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４及びＨｅｔは、請求項１で定義されているとおりであり；
・ Ｒ５ａは、Ｃ１−Ｃ６−アルキル又はＣ３−Ｃ７−シクロアルキルであり；
・ Ｌ２は、ハロゲン原子、４−メチルフェニルスルホニルオキシ又はメチルスルホニルオキシであるように選択される脱離基である］
に従うさらなるステップにより完結されることを特徴とする、請求項１３に記載の方法。
【請求項１５】
有効量の請求項１〜１２のいずれかに記載の化合物及び農業上許容される支持体を含んでいる、殺菌剤組成物。
【請求項１６】
作物の植物病原性菌類と予防的又は治療的に闘う方法であって、有効で且つ植物に対して毒性を示さない量の請求項１５に記載の組成物を、植物の種子、又は、植物の葉及び／若しくは植物の果実、又は、植物がそこで生育している土壌若しくは植物をそこで栽培するのが望ましい土壌に施用することを特徴とする、前記方法。
【請求項１】
一般式（Ｉ）
【化１】
［式中、
・ ｎは、１、２、３又は４であり；
・ Ａは、同一であっても又は異なっていてもよい１個、２個又は３個のヘテロ原子を有する５員非縮合ヘテロ環を表し；但し、Ａは、２−ピロリル、４−イソオキサゾリル、４−イミダゾリル及び１−イミダゾリルとは異なっており；
・ Ｚは、炭素原子又はヘテロ原子（ここで、これには、Ｘは置換することができない）であり；
・ Ｘは、同一であるか又は異なっていて、ハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、ヒドロキシ基、アミノ基、スルファニル基、ペンタフルオロ−？６−スルファニル基、ホルミル基、ホルミルオキシ基、ホルミルアミノ基、カルボキシ基、カルバモイル基、Ｎ−ヒドロキシカルバモイル基、カルバメート基、（ヒドロキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル基、Ｃ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ２−Ｃ８−アルケニル、Ｃ２−Ｃ８−アルキニル、Ｃ１−Ｃ８−アルキルアミノ、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキル、ジ−Ｃ１−Ｃ８−アルキルアミノ、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルコキシ、Ｃ１−Ｃ８−アルキルスルファニル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルスルファニル、Ｃ２−Ｃ８−アルケニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ２−Ｃ８−ハロゲノアルケニルオキシ、Ｃ３−Ｃ８−アルキニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ３−Ｃ８−ハロゲノアルキニルオキシ、Ｃ３−Ｃ８−シクロアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ３−Ｃ８−ハロゲノシクロアルキル、Ｃ１−Ｃ８−アルキルカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルカルボニル、Ｃ１−Ｃ８−アルキルカルバモイル、ジ−Ｃ１−Ｃ８−アルキルカルバモイル、Ｎ−Ｃ１−Ｃ８−アルキルオキシカルバモイル、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシカルバモイル、Ｎ−Ｃ１−Ｃ８−アルキル−Ｃ１−Ｃ８−アルコキシカルバモイル、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルコキシカルボニル、Ｃ１−Ｃ８−アルキルカルボニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルカルボニルオキシ、Ｃ１−Ｃ８−アルキルカルボニルアミノ、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルカルボニルアミノ、Ｃ１−Ｃ８−アルキルアミノカルボニルオキシ、ジ−Ｃ１−Ｃ８−アルキルアミノカルボニルオキシ、Ｃ１−Ｃ８−アルキルオキシカルボニルオキシ、Ｃ１−Ｃ８−アルキルスルフェニル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルスルフェニル、Ｃ１−Ｃ８−アルキルスルフィニル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ８−アルキルスルホニル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシイミノ、（Ｃ１−Ｃ６−アルコキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、（Ｃ１−Ｃ６−アルケニルオキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル又は（Ｃ１−Ｃ６−アルキニルオキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキルであり；
・ Ｒ１及びＲ２は、同一であるか又は異なっていて、水素原子、Ｃ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ２−Ｃ８−アルケニル、Ｃ２−Ｃ８−アルキニル、Ｃ３−Ｃ８−シクロアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ３−Ｃ８−ハロゲノシクロアルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルであり；
・ Ｒ３及びＲ４は、同一であるか又は異なっていて、水素原子、Ｃ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ２−Ｃ８−アルケニル、Ｃ２−Ｃ８−アルキニル、Ｃ３−Ｃ８−シクロアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ３−Ｃ８−ハロゲノシクロアルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルであり；
・ Ｒ５は、水素原子、Ｃ１−Ｃ６−アルキル又はＣ３−Ｃ７−シクロアルキルであり；
・ Ｈｅｔは、同一であっても又は異なっていてもよい１個、２個又は３個のヘテロ原子を有する５員、６員又は７員のヘテロ環を表し、ここで、Ｈｅｔは、炭素原子で結合しており、また、Ｈｅｔは、少なくともオルト位が置換されており、その際、置換基は、互いに独立して、ハロゲン原子、ペンタフルオロ−？６−スルファニル基、Ｃ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ２−Ｃ８−アルケニル、Ｃ２−Ｃ８−アルキニル、１〜５個のフッ素原子を有するＣ１−Ｃ８−フルオロアルキル、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルコキシ、Ｃ２−Ｃ８−アルケニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ２−Ｃ８−ハロゲノアルケニルオキシ、Ｃ３−Ｃ８−アルキニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ３−Ｃ８−ハロゲノアルキニルオキシ、Ｃ３−Ｃ８−シクロアルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ３−Ｃ８−ハロゲノシクロアルキルであるように選択される］
で表される化合物、並びに、その塩、Ｎ−オキシド、金属錯体、半金属錯体及び光学活性異性体。
【請求項２】
ｎが、１又は２であることを特徴とする、請求項１に記載の化合物。
【請求項３】
Ｘが、水素原子、メチル基、ハロゲン原子又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルであるように選択されることを特徴とする、請求項１又は２に記載の化合物。
【請求項４】
Ｒ１及びＲ２が、互いに独立して、水素原子、Ｃ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ２−Ｃ８−アルケニル、Ｃ２−Ｃ８−アルキニル、Ｃ３−Ｃ８−シクロアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ３−Ｃ８−ハロゲノシクロアルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルであるように選択されることを特徴とする、請求項１〜３のいずれかに記載の化合物。
【請求項５】
Ｒ３及びＲ４が、互いに独立して、水素原子、Ｃ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ２−Ｃ８−アルケニル、Ｃ２−Ｃ８−アルキニル、Ｃ３−Ｃ８−シクロアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ３−Ｃ８−ハロゲノシクロアルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルであるように選択されることを特徴とする、請求項１〜４のいずれかに記載の化合物。
【請求項６】
Ｈｅｔが芳香族ヘテロ環であることを特徴とする、請求項１〜６のいずれかに記載の化合物。
【請求項７】
Ｈｅｔが６員環式ヘテロ環であることを特徴とする、請求項１〜６のいずれかに記載の化合物。
【請求項８】
Ｈｅｔが５員環式ヘテロ環であることを特徴とする、請求項１〜６のいずれかに記載の化合物。
【請求項９】
Ｈｅｔが、２−フラン、３−フラン、２−チオフェン、３−チオフェン、２−ピロール、３−ピロール、５−オキサゾール、４−オキサゾール、５−チアゾール、４−チアゾール、５−ピラゾール、４−ピラゾール、３−ピラゾール、３−イソオキサゾール、４−イソオキサゾール、５−イソオキサゾール、３−イソチアゾール、４−１，２，３−トリアゾール、４−チアジアゾール、５−チアジアゾール、２−ピリジン、３−ピリジン、４−ピリジン又は２−ピラジンであるように選択されることを特徴とする、請求項１〜５のいずれかに記載の化合物。
【請求項１０】
Ａが芳香族ヘテロ環であることを特徴とする、請求項１〜９のいずれかに記載の化合物。
【請求項１１】
Ａが、２−チオフェン又は４−ピラゾールであるように選択されることを特徴とする、請求項１〜１０のいずれかに記載の化合物。
【請求項１２】
Ａがオルト位で置換されていることを特徴とする、請求項１〜１１のいずれかに記載の化合物。
【請求項１３】
請求項１で定義されている一般式（Ｉ）で表される化合物を調製する方法であって、
一般式（ＩＩ）
【化２】
［式中、Ａ、Ｘ、ｎ、ｚ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４及びＲ５は、請求項１で定義されているとおりである］
で表されるヘテロシクリルエチルアミン誘導体又はその塩のうちの１種類を、一般式（ＩＩＩ）
【化３】
［式中、
・ Ｈｅｔは、請求項１で定義されているとおりであり；
・ Ｌ１は、ハロゲン原子、ヒドロキシル基、−ＯＲ１２４又は−ＯＣＯＲ１２４であるように選択される脱離基であり、ここで、Ｒ１２４は、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル、ベンジル、４−メトキシベンジル、ペンタフルオロフェニル又は式
【化４】
で表される基である］
で表されるカルボン酸誘導体と、触媒の存在下で、また、Ｌ１がヒドロキシル基である場合は、縮合剤の存在下で、反応させることを含む、前記方法。
【請求項１４】
Ｒ５が水素原子であり、且つ、前記調製方法が、一般式（Ｉａ）で表される化合物を一般式（ＩＩＩ）で表される化合物と反応させて一般式（Ｉ）で表される化合物を生成させることを含む以下の反応スキーム：
【化５】
［ここで、
・ Ａ、Ｘ、ｎ、ｚ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４及びＨｅｔは、請求項１で定義されているとおりであり；
・ Ｒ５ａは、Ｃ１−Ｃ６−アルキル又はＣ３−Ｃ７−シクロアルキルであり；
・ Ｌ２は、ハロゲン原子、４−メチルフェニルスルホニルオキシ又はメチルスルホニルオキシであるように選択される脱離基である］
に従うさらなるステップにより完結されることを特徴とする、請求項１３に記載の方法。
【請求項１５】
有効量の請求項１〜１２のいずれかに記載の化合物及び農業上許容される支持体を含んでいる、殺菌剤組成物。
【請求項１６】
作物の植物病原性菌類と予防的又は治療的に闘う方法であって、有効で且つ植物に対して毒性を示さない量の請求項１５に記載の組成物を、植物の種子、又は、植物の葉及び／若しくは植物の果実、又は、植物がそこで生育している土壌若しくは植物をそこで栽培するのが望ましい土壌に施用することを特徴とする、前記方法。
【公開番号】特開２０１３−４９６９２（Ｐ２０１３−４９６９２Ａ）
【公開日】平成２５年３月１４日（２０１３．３．１４）
【国際特許分類】
【外国語出願】
【出願番号】特願２０１２−２３５７０４（Ｐ２０１２−２３５７０４）
【出願日】平成２４年１０月２５日（２０１２．１０．２５）
【分割の表示】特願２００８−５０４７６７（Ｐ２００８−５０４７６７）の分割
【原出願日】平成１８年４月６日（２００６．４．６）
【出願人】（５０７２０３３５３）バイエル・クロップサイエンス・アーゲー (172)
【氏名又は名称原語表記】ＢＡＹＥＲ ＣＲＯＰＳＣＩＥＮＣＥ ＡＧ
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２５年３月１４日（２０１３．３．１４）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１２−２３５７０４（Ｐ２０１２−２３５７０４）
【出願日】平成２４年１０月２５日（２０１２．１０．２５）
【分割の表示】特願２００８−５０４７６７（Ｐ２００８−５０４７６７）の分割
【原出願日】平成１８年４月６日（２００６．４．６）
【出願人】（５０７２０３３５３）バイエル・クロップサイエンス・アーゲー (172)
【氏名又は名称原語表記】ＢＡＹＥＲ ＣＲＯＰＳＣＩＥＮＣＥ ＡＧ
【Ｆターム（参考）】
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