柔軟性に富む生分解性材料とその製造方法
【課題】生分解性材料であり、かつ、柔軟性に富むポリウレタンウレアを提供する。
【解決手段】生分解性ポリエステルジオールとジイソシアネートとジアミンを反応させて得られるポリウレタンウレアであって、前記ジアミンが側鎖を有する脂肪族ジアミンであり、前記ジオールが生分解性ポリエステルセグメントを有する、セグメント化ポリウレタンウレア。
【解決手段】生分解性ポリエステルジオールとジイソシアネートとジアミンを反応させて得られるポリウレタンウレアであって、前記ジアミンが側鎖を有する脂肪族ジアミンであり、前記ジオールが生分解性ポリエステルセグメントを有する、セグメント化ポリウレタンウレア。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、柔軟性に富む生分解性材料とその製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
ポリウレタンウレアについては、現在までに種々の報告がなされている。
【０００３】
例えば非特許文献１は、LDI（リジンジイソシアネート）、ポリカプロラクトンジオール（PCL1250）、1,4ブタンジアミンを用いてポリウレタンウレアを製造しているが、破断時強度が大きく、破断時伸びが不十分であり、柔軟性が劣っていた。
【０００４】
さらに、非特許文献２〜６は、ポリウレタン又はポリウレタンウレアを開示しているが、生分解性と柔軟性を両立させる材料は得られていなかった。
【非特許文献１】波多野ら、日本ゴム協会誌 79, 219 (2006)
【非特許文献２】A. Takahara et al、Macromol. Symp., 224, 207 (2005)
【非特許文献３】T. T Reddy et al、Macromol. Symp., 242 241(2006)
【非特許文献４】片柳 稲葉、香西、高分子論文集 61, 365 (2004)
【非特許文献５】稲葉、香西、高分子論文集 62, 570 (2005)
【非特許文献６】稲葉、香西、高分子論文集 62, 541 (2005)
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
本発明は、生分解性材料であり、かつ、柔軟性に富むポリウレタンウレアを提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
低分子量の生分解性ポリエステルをベースにジイソシアネートと側鎖を有するジアミンを組み合わせることで合成したセグメント化ポリウレタンウレアは弾性に富み、柔軟な材料となった。特にジアミンとして1,2-プロパンジアミンなどの側鎖を有するジアミンを用いることで、小さな引っ張り応力で大きな延伸性を示す材料が得られることを見出した。
【０００７】
本発明は、以下のポリウレタンウレアを提供するものである。
項１． 生分解性ポリエステルジオールとジイソシアネートとジアミンを反応させて得られるポリウレタンウレアであって、前記ジアミンが側鎖を有する脂肪族ジアミンであり、前記ジオールが生分解性ポリエステルセグメントを有する、セグメント化ポリウレタンウレア。
項２． 前記ジオールが、ポリ−ε−カプロラクトンジオール、ポリ乳酸ジオール、ポリグリコール酸ジオール、ポリ（ヒドロキシブチレート）ジオール、ポリ（ヒドロキシバリレート）ジオール、ポリ（ブチレンアジペート）、ポリ（ブチレンスクシネート）、ポリ（エチレンアジペート）、ポリ（エチレンスクシネート）、これらの共重合体、あるいはこれらとポリエチレングリコールの共重合体のジオールである、項１に記載のセグメント化ポリウレタンウレア。
項３． 前記ジアミンが1,2-プロパンジアミンである、項１または２に記載のセグメント化ポリウレタンウレア。
項４． 前記ジイソシアネートがリジンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、４，４‘−ジフェニルメタンジイソシアネート、トリレンジイソシアネート、トリジンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネート、ナフタレンジイソシアネート、パラフェニレンジイソシアネート、テトラメチルキシレンジイソシアネート、ノルボルネンジイソシアネート、ダイマー酸ジイソシアネート、トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート、ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート、水添キシリレンジイソシアネートからなる群から選択される、項１〜３のいずれかに記載のセグメント化ポリウレタンウレア。
項５． さらに可塑剤を含む、項１〜4のいずれかに記載のセグメント化ポリウレタンウレア。
項６． 可塑剤がグリセロールジアセタートラウラートである、項５に記載のセグメント化ポリウレタンウレア。
項７． 以下の工程を含む、項1に記載のセグメント化ポリウレタンウレアの製造方法
工程１：ジイソシアネートと生分解性ポリエステルジオールを反応させて、両末端イソシアネート基を持つプレポリマーを合成する；
工程２：ハロゲン化アルカリ金属塩あるいはハロゲン化アルカリ土類金属塩の存在下で側鎖を有する脂肪族ジアミンをさらに反応させて鎖長延長反応を行い、セグメント化ポリウレタンウレアを得る。
項８． ハロゲン化アルカリ土類金属塩が塩化カルシウムである、項７に記載のセグメント化ポリウレタンウレアの製造方法。
【発明の効果】
【０００８】
本発明によれば、生分解性材料であり、かつ、柔軟性に富むポリウレタンウレアを得ることができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【０００９】
本発明のセグメント化ポリウレタンウレアは、（１）低分子量の生分解性ポリエステルジオール、（２）ジイソシアネート、（３）側鎖を有するジアミンを反応させて得ることができるものである。
【００１０】
ここで、「セグメント化」とは、生分解性ポリエステルのセグメントをポリウレタンウレア内に含むことを意味する。
【００１１】
生分解性ポリエステルジオールは、生分解性ポリエステルとジオールを反応させて得られ、両末端に水酸基を有するものである。生分解性ポリエステルとしては、ポリ−ε−カプロラクトン、ポリ乳酸、ポリグリコール酸、ポリ（ヒドロキシブチレート）、ポリ（ヒドロキシバリレート）などのヒドロキシカルボン酸のポリマーと、ポリ（ブチレンアジペート）、ポリ（ブチレンスクシネート）のような二塩基酸とジオールの縮合系ポリマーが挙げられる。
【００１２】
これらの生分解性ポリエステルのカルボン酸部分と反応して生分解性ポリエステルジオールを形成するためのジオールとしては、エチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコールなどの炭素数２〜６のアルキレングリコール、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、ジブチレングリコールなどの炭素数４〜１２のジアルキレングリコール、トリエチレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリブチレングリコールなどのポリアルキレングリコール、あるいはこれらの共重合体が挙げられる。
【００１３】
ジイソシアネートとしては、芳香族ジイソシアネート、脂肪族ジイソシアネートのいずれも用いることができる。
【００１４】
芳香族ジイソシアネートとしては、例えば、４，４‘−ジフェニルメタンジイソシアネート（ＭＤＩ）、トリレンジイソシアネート（ＴＤＩ）、トリジンジイソシアネート（ＴＯＤＩ）、キシリレンジイソシアネート（ＸＤＩ）、ナフタレンジイソシアネート（ＮＤＩ）、パラフェニレンジイソシアネート（ＰＰＤＩ）、テトラメチルキシレンジイソシアネート（ＴＭＸＤＩ）等が挙げられる。これらは単独でもしくは２種以上併せて用いることができる。
【００１５】
脂肪族ジイソシアネートとしては、例えば、ヘキサメチレンジイソシアネート（ＨＤＩ）、イソホロンジイソシアネート（ＩＰＤＩ）、ノルボルネンジイソシアネート（ＮＢＤＩ）、リジンジイソシアネート（ＬＤＩ）、ダイマー酸ジイソシアネート（ＤＤＩ）、トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート（ＴＭＤＩ）、ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート（Ｈ12ＭＤＩ）、水添キシリレンジイソシアネート(Ｈ6ＸＤＩ)等が挙げられる。これらは単独でもしくは２種以上併せて用いることができる。
【００１６】
側鎖を有する脂肪族ジアミンとしては、例えば、1,2-プロパンジアミン、1,2-ブタンジアミン、1,3-ブタンジアミン、イソホロンジアミン等が挙げられる。これらは単独でもしくは２種以上併せて、もしくは直鎖状ジアミンとの混合物として用いてもよい。
【００１７】
生分解性ポリエステルジオールは、3000以下の分子量が好ましく、例えば分子量1250のポリカプロラクトンジオール（PCL1250）やポリ乳酸ジオールなどが好ましく用いられる。
【００１８】
本発明のセグメント化ポリウレタンウレアは、ジイソシアネート２モルに対し、生分解性ポリエステルジオール０．３〜１．７モル程度、側鎖を有する脂肪族ジアミン１．７〜０．３モル程度、好ましくは、ジイソシアネート２モルに対し、生分解性ポリエステルジオール０．５〜１．５モル程度、側鎖を有する脂肪族ジアミン１．５〜０．５モル程度、より好ましくはジイソシアネート２モルに対し、生分解性ポリエステルジオール０．７〜１．３モル程度、側鎖を有する脂肪族ジアミン１．３〜０．７モル程度、特に好ましくは、ジイソシアネート２モルに対し、生分解性ポリエステルジオール１モル程度、側鎖を有する脂肪族ジアミン１モル程度の割合で使用する。
【００１９】
本発明の好ましいセグメント化ポリウレタンウレアの部分構造を以下に示す。
【００２０】
【化１】
【００２１】
（式中、ｎは５〜２５の整数を示す。）
セグメント化ポリウレタンウレアの数平均分子量は、好ましくは５０００以上である。
【００２２】
セグメント化ポリウレタンウレアは、以下の（１）および（２）に示す2段階の反応で製造することができる:：
（１）ジイソシアネート、生分解性ポリエステルジオールから両末端イソシアネート基を持つプレポリマーを合成する。反応はジイソシアネート２モルに対し、生分解性ポリエステルジオール０．３〜１．７モル程度を使用し、室温程度から１００℃程度の温度下に３０分から１２時間程度反応させることにより有利に進行する。
（２）ハロゲン化アルカリ金属塩あるいはハロゲン化アルカリ土類金属塩の存在下で側鎖を有する脂肪族ジアミンで鎖長延長反応を行う。この反応は上記の混合比率で必要に応じて非プロトン性有機溶媒の存在下に室温から１００℃程度の温度下に３０分から１２時間程度反応させることにより有利に進行する。
【００２３】
非プロトン性有機溶媒としては、酢酸エチル、アセトニトリル、テトラヒドロフラン、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミドなどが挙げられ、沸点および溶解性のバランスからＮ，Ｎ−ジメチルアセトアミドが好ましい。
【００２４】
ハロゲン化アルカリ金属塩としては、塩化ナトリウム、塩化カリウム、塩化リチウム、臭化ナトリウム、臭化カリウム、臭化リチウムなどが挙げられ、ハロゲン化アルカリ土類金属塩としては、塩化カルシウム、塩化マグネシウム、塩化バリウム、臭化カルシウム、臭化マグネシウム、臭化バリウムなどが挙げられる。
【００２５】
可塑剤としては、グリセリンエステル、脂肪酸エステル、マレイン酸エステル、フマル酸エステルなどが挙げられ、耐ブリードアウト性および生分解性からグリセロールジアセタートラウラートが好ましい。
【実施例】
【００２６】
以下、本発明を実施例を用いてより詳細に説明する。
【００２７】
なお、以下の実施例に記載されている測定項目は次の方法により測定した値である。
・分子量測定：ヘキサフルオロイソプロパノールを溶離液としたGPC測定によるポリメタクリル酸メチル換算値で求めた。
・引張試験：「JIS K 6251(2004)加硫ゴム及び熱可塑性ゴム-引張特性の求め方」に準じて行った。
100％応力とは100％伸度の時の応力の値を示す。
・引張試験サンプルは溶媒キャスティング法により形成したフィルムを使用した。フィルムは各ポリマー試料に可塑剤としてグリセロールジアセタートラウラートをそれぞれの割合加え合計1.0gにしたものをLDI,IPDI系はクロロホルム10mlに、HDI系はトリフルオロエタノール10mlに溶解した溶液をシャーレにキャストして溶媒を減圧下で蒸発させることにより作製した。
【００２８】
（実施例1）
フラスコにポリカプロラクトンジオール「数平均分子量1250」（PCL1250） 10g(8mmol)、N,N-ジメチルアセトアミド(DMAc) 5mlを入れ50℃で溶解させた。リジンジイソシアネート(LDI) 3.4g(16mmol)を加えて、80℃で5時間反応させた。DMAc 10mlを加え、DMAc 10mlに溶解させた1,2-プロパンジアミン(1,2-PDA) 0.6g(8mmol)を滴下しながら80℃で1.5時間反応させた。
生成した重合物をDMAc 100mlで溶解し、蒸留水で沈殿させ、蒸留水で洗浄し精製した。重合物が12.9g（収率92.2%）得られた。重合物の物性は前述の方法により求めその結果を表1に示す。
【００２９】
（実施例2、3、4、5、6）
引張試験サンプルを調製する際に、表1の割合で可塑剤グリセロールジアセタートラウラートを配合した以外は実施例1と同様に試験を行った。
【００３０】
（実施例7）
フラスコにPCL1250 10g(8mmol)を入れ60℃で溶融させた。イソホロンジイソシアネート（IPDI） 3.6g(16mmol)を加えて、90℃で5時間反応させた。DMAc 10mlを加え、DMAc 10mlに溶解させた1,2-プロパンジアミン(1,2-PDA) 0.6g(8mmol)を滴下しながら80℃で1.5時間反応させた。生成した重合物をDMAcで溶解し、蒸留水で沈殿させ、蒸留水で洗浄し精製した。重合物が13.2g（収率93.0%）得られた。重合物の物性は前述の方法により求めその結果を表1に示す。
【００３１】
（実施例8、9、10、11）
引張試験サンプルを調製する際に、表1の割合で可塑剤グリセロールジアセタートラウラートを配合した以外は実施例7と同様に試験を行った。
【００３２】
（実施例12）
フラスコにPCL1250 10g(8mmol)、ポリエチレングリコール「数平均分子量400」（PEG400） 2g(5mmol)を入れ60℃で溶融させた。IPDI 5.8g(26mmol)を加えて、85℃で5時間反応させた。DMAc 15mlを加え、DMAc 10mlに溶解させた1,2-プロパンジアミン(1,2-PDA) 1.0g(13mmol)を滴下しながら80℃で1.5時間反応させた。生成した重合物をDMAc50mlで溶解し、蒸留水で沈殿させ、蒸留水で洗浄し精製した。重合物が17.9g（収率95.5%）得られた。重合物の物性は前述の方法により求めその結果を表1に示す。
【００３３】
（実施例13、14、15、16、17）
引張試験サンプルを調製する際に、表1の割合で可塑剤グリセロールジアセタートラウラートを配合した以外は実施例12と同様に試験を行った。
【００３４】
（実施例18）
フラスコにポリカプロラクトンジオール「数平均分子量2000」（PCL2000）10g(5mmol)、PEG400 2g(5mmol)を入れ60℃で溶融させた。IPDI 4.5g(20mmol)を加えて、85℃で5時間反応させた。DMAc 5mlを加え、DMAc 10mlに溶解させた1,2-プロパンジアミン(1,2-PDA) 0.7g(10mmol)を滴下しながら80℃で1.5時間反応させた。生成した重合物をDMAc50mlで溶解し、蒸留水で沈殿させ、蒸留水で洗浄し精製した。重合物が15.9g（収率92.2%）得られた。重合物の物性は前述の方法により求めその結果を表1に示す。
【００３５】
（実施例19、20、21、22、23）
引張試験サンプルを調製する際に、表1の割合で可塑剤グリセロールジアセタートラウラートを配合した以外は実施例18と同様に試験を行った。
【００３６】
（実施例24）
フラスコにPCL1250 5g(4mmol)を入れ60℃で溶融させた。ヘキサメチレンジイソシアネート（HDI） 1.2g(7.2mmol)を加えて、100℃で5時間反応させた。塩化カルシウム1.0ｇ、DMAc 20mlを加え、DMAc 10mlに溶解させた1,2-プロパンジアミン(1,2-PDA) 0.3g(4mmol)を室温で30分滴下し、全て滴下後に昇温し80℃で1時間反応させた。生成した重合物をDMAc50mlで溶解し、蒸留水で沈殿させ、蒸留水で洗浄し精製した。重合物が5.9g（収率90.2%）得られた。重合物の物性は前述の方法により求めその結果を表1に示す。
【００３７】
（実施例25、26、27）
引張試験サンプルを調製する際に、表1の割合で可塑剤グリセロールジアセタートラウラートを配合した以外は実施例24と同様に試験を行った。
【００３８】
（実施例28）
フラスコにPCL1250 10g(8mmol)、PEG400 2g(5mmol)を入れ60℃で溶融させた。HDI 3.9g(23mmol)を加えて、100℃で5時間反応させた。塩化カルシウム2.0ｇ、DMAc 100mlを加え、DMAc 10mlに溶解させた1,2-プロパンジアミン(1,2-PDA) 1.0g(13mmol)を室温で30分滴下し、全て滴下後に昇温し80℃で1時間反応させた。生成した重合物をDMAc50mlで溶解し、蒸留水で沈殿させ、蒸留水で洗浄し精製した。重合物が15.1g（収率89.3%）得られた。重合物の物性は前述の方法により求めその結果を表1に示す。
【００３９】
（実施例29、30、31）
引張試験サンプルを調製する際に、表1の割合で可塑剤グリセロールジアセタートラウラートを配合した以外は実施例28と同様に試験を行った。
【００４０】
（実施例32）
フラスコにPCL2000 10g(5mmol)、PEG400 2g(5mmol)を入れ60℃で溶融させた。HDI 3.0g(18mmol)を加えて、100℃で5時間反応させた。塩化カルシウム2.0ｇ、DMAc 100mlを加え、DMAc 10mlに溶解させた1,2-プロパンジアミン(1,2-PDA) 0.7g(10mmol)を室温で30分滴下し、全て滴下後に昇温し80℃で1時間反応させた。生成した重合物をDMAc50mlで溶解し、蒸留水で沈殿させ、蒸留水で洗浄し精製した。重合物が14.1g（収率89.4%）得られた。重合物の物性は前述の方法により求めその結果を表1に示す。
【００４１】
（実施例33、34、35）
引張試験サンプルを調製する際に、表1の割合で可塑剤グリセロールジアセタートラウラートを配合した以外は実施例32と同様に試験を行った。
【００４２】
（比較例1）
フラスコにPCL1250 20g(16mmol)、DMAc 10mlを入れ50℃で溶解させた。LDI 6.8g(32mmol)を加えて、80℃で5時間反応させた。DMAc 10mlに溶解させた1,4-ブタンジアミン(1,4-BDA) 1.4g(16mmol)を滴下しながら80℃で1.5時間反応させた。生成した重合物をDMAc 100mlで溶解し、蒸留水で沈殿させ、蒸留水で洗浄し精製した。重合物が24.9g（収率88.3%）得られた。重合物の物性は前述の方法により求めその結果を表1に示す。
【００４３】
（比較例2）
引張試験サンプルを調製する際に、表1の割合で可塑剤グリセロールジアセタートラウラートを配合した以外は比較例1と同様に試験を行った。
【００４４】
（比較例3）
フラスコにPCL2000 5g(2.5mmol)を入れ60℃で溶融させた。HDI 0.8g(4.5mmol)を加えて、100℃で5時間反応させた。塩化カルシウム1.0ｇ、DMAc 20mlを加え、DMAc 10mlに溶解させた1,4-ブタンジアミン(1,4-BDA) 0.2g(2.5mmol)を室温で30分滴下し、全て滴下後に昇温し80℃で1時間反応させた。生成した重合物をDMAc50mlで溶解し、蒸留水で沈殿させ、蒸留水で洗浄し精製した。重合物が5.6g（収率93.5%）得られた。重合物の物性は前述の方法により求めその結果を表1に示す。
【００４５】
（比較例4、5、6）
引張試験サンプルを調製する際に、表1の割合で可塑剤グリセロールジアセタートラウラートを配合した以外は比較例3と同様に試験を行った。
【００４６】
（比較例7）
フラスコにPCL1250 10g(8mmol)を入れ60℃で溶融させた。HDI 2.7g(16mmol)を加えて、85℃で5時間反応させた。DMAc 5mlを加え、DMAc 10mlに溶解させた1,2-プロパンジアミン(1,2-PDA) 0.6g(8mmol)を滴下したところゲル化してしまった。
【００４７】
【表１】
【００４８】
【００４９】
（表中の‘＞‘で標記された数字は装置の測定限界に達したものでこの値以上であることを示す。）
試験例１：生分解試験方法
ISO１４８５２に記載されている組成を持つ無機培養液500ml にポリマー試料200mg を分散させ、(財）化学物質評価研究機構より提供された標準活性汚泥30ml を加え、撹伴しながら二酸化炭素を除いた空気で曝気を行い、培養槽の排気をアルカリトラップ(0.025N水酸化ナトリウム水溶液)に通し、ポリマーの生分解および微生物の代謝により発生した二酸化炭素を捕捉した。発生二酸化炭素量は無機炭素量として全有機体炭素計(TOC-V CSH、島津製作所)を用いて約1ヶ月間、1週間ごとに測定した。ポリマー試料の生分解性は100% 分解した場合に発生する二酸化炭素量を理論値として、以下の式により評価した。
生分解(%)＝ 100 × 二酸化炭素量(測定値)／ 二酸化炭素量(理論値)
結果を表２に示す。
【００５０】
【表２】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、柔軟性に富む生分解性材料とその製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
ポリウレタンウレアについては、現在までに種々の報告がなされている。
【０００３】
例えば非特許文献１は、LDI（リジンジイソシアネート）、ポリカプロラクトンジオール（PCL1250）、1,4ブタンジアミンを用いてポリウレタンウレアを製造しているが、破断時強度が大きく、破断時伸びが不十分であり、柔軟性が劣っていた。
【０００４】
さらに、非特許文献２〜６は、ポリウレタン又はポリウレタンウレアを開示しているが、生分解性と柔軟性を両立させる材料は得られていなかった。
【非特許文献１】波多野ら、日本ゴム協会誌 79, 219 (2006)
【非特許文献２】A. Takahara et al、Macromol. Symp., 224, 207 (2005)
【非特許文献３】T. T Reddy et al、Macromol. Symp., 242 241(2006)
【非特許文献４】片柳 稲葉、香西、高分子論文集 61, 365 (2004)
【非特許文献５】稲葉、香西、高分子論文集 62, 570 (2005)
【非特許文献６】稲葉、香西、高分子論文集 62, 541 (2005)
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
本発明は、生分解性材料であり、かつ、柔軟性に富むポリウレタンウレアを提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
低分子量の生分解性ポリエステルをベースにジイソシアネートと側鎖を有するジアミンを組み合わせることで合成したセグメント化ポリウレタンウレアは弾性に富み、柔軟な材料となった。特にジアミンとして1,2-プロパンジアミンなどの側鎖を有するジアミンを用いることで、小さな引っ張り応力で大きな延伸性を示す材料が得られることを見出した。
【０００７】
本発明は、以下のポリウレタンウレアを提供するものである。
項１． 生分解性ポリエステルジオールとジイソシアネートとジアミンを反応させて得られるポリウレタンウレアであって、前記ジアミンが側鎖を有する脂肪族ジアミンであり、前記ジオールが生分解性ポリエステルセグメントを有する、セグメント化ポリウレタンウレア。
項２． 前記ジオールが、ポリ−ε−カプロラクトンジオール、ポリ乳酸ジオール、ポリグリコール酸ジオール、ポリ（ヒドロキシブチレート）ジオール、ポリ（ヒドロキシバリレート）ジオール、ポリ（ブチレンアジペート）、ポリ（ブチレンスクシネート）、ポリ（エチレンアジペート）、ポリ（エチレンスクシネート）、これらの共重合体、あるいはこれらとポリエチレングリコールの共重合体のジオールである、項１に記載のセグメント化ポリウレタンウレア。
項３． 前記ジアミンが1,2-プロパンジアミンである、項１または２に記載のセグメント化ポリウレタンウレア。
項４． 前記ジイソシアネートがリジンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、４，４‘−ジフェニルメタンジイソシアネート、トリレンジイソシアネート、トリジンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネート、ナフタレンジイソシアネート、パラフェニレンジイソシアネート、テトラメチルキシレンジイソシアネート、ノルボルネンジイソシアネート、ダイマー酸ジイソシアネート、トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート、ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート、水添キシリレンジイソシアネートからなる群から選択される、項１〜３のいずれかに記載のセグメント化ポリウレタンウレア。
項５． さらに可塑剤を含む、項１〜4のいずれかに記載のセグメント化ポリウレタンウレア。
項６． 可塑剤がグリセロールジアセタートラウラートである、項５に記載のセグメント化ポリウレタンウレア。
項７． 以下の工程を含む、項1に記載のセグメント化ポリウレタンウレアの製造方法
工程１：ジイソシアネートと生分解性ポリエステルジオールを反応させて、両末端イソシアネート基を持つプレポリマーを合成する；
工程２：ハロゲン化アルカリ金属塩あるいはハロゲン化アルカリ土類金属塩の存在下で側鎖を有する脂肪族ジアミンをさらに反応させて鎖長延長反応を行い、セグメント化ポリウレタンウレアを得る。
項８． ハロゲン化アルカリ土類金属塩が塩化カルシウムである、項７に記載のセグメント化ポリウレタンウレアの製造方法。
【発明の効果】
【０００８】
本発明によれば、生分解性材料であり、かつ、柔軟性に富むポリウレタンウレアを得ることができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【０００９】
本発明のセグメント化ポリウレタンウレアは、（１）低分子量の生分解性ポリエステルジオール、（２）ジイソシアネート、（３）側鎖を有するジアミンを反応させて得ることができるものである。
【００１０】
ここで、「セグメント化」とは、生分解性ポリエステルのセグメントをポリウレタンウレア内に含むことを意味する。
【００１１】
生分解性ポリエステルジオールは、生分解性ポリエステルとジオールを反応させて得られ、両末端に水酸基を有するものである。生分解性ポリエステルとしては、ポリ−ε−カプロラクトン、ポリ乳酸、ポリグリコール酸、ポリ（ヒドロキシブチレート）、ポリ（ヒドロキシバリレート）などのヒドロキシカルボン酸のポリマーと、ポリ（ブチレンアジペート）、ポリ（ブチレンスクシネート）のような二塩基酸とジオールの縮合系ポリマーが挙げられる。
【００１２】
これらの生分解性ポリエステルのカルボン酸部分と反応して生分解性ポリエステルジオールを形成するためのジオールとしては、エチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコールなどの炭素数２〜６のアルキレングリコール、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、ジブチレングリコールなどの炭素数４〜１２のジアルキレングリコール、トリエチレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリブチレングリコールなどのポリアルキレングリコール、あるいはこれらの共重合体が挙げられる。
【００１３】
ジイソシアネートとしては、芳香族ジイソシアネート、脂肪族ジイソシアネートのいずれも用いることができる。
【００１４】
芳香族ジイソシアネートとしては、例えば、４，４‘−ジフェニルメタンジイソシアネート（ＭＤＩ）、トリレンジイソシアネート（ＴＤＩ）、トリジンジイソシアネート（ＴＯＤＩ）、キシリレンジイソシアネート（ＸＤＩ）、ナフタレンジイソシアネート（ＮＤＩ）、パラフェニレンジイソシアネート（ＰＰＤＩ）、テトラメチルキシレンジイソシアネート（ＴＭＸＤＩ）等が挙げられる。これらは単独でもしくは２種以上併せて用いることができる。
【００１５】
脂肪族ジイソシアネートとしては、例えば、ヘキサメチレンジイソシアネート（ＨＤＩ）、イソホロンジイソシアネート（ＩＰＤＩ）、ノルボルネンジイソシアネート（ＮＢＤＩ）、リジンジイソシアネート（ＬＤＩ）、ダイマー酸ジイソシアネート（ＤＤＩ）、トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート（ＴＭＤＩ）、ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート（Ｈ12ＭＤＩ）、水添キシリレンジイソシアネート(Ｈ6ＸＤＩ)等が挙げられる。これらは単独でもしくは２種以上併せて用いることができる。
【００１６】
側鎖を有する脂肪族ジアミンとしては、例えば、1,2-プロパンジアミン、1,2-ブタンジアミン、1,3-ブタンジアミン、イソホロンジアミン等が挙げられる。これらは単独でもしくは２種以上併せて、もしくは直鎖状ジアミンとの混合物として用いてもよい。
【００１７】
生分解性ポリエステルジオールは、3000以下の分子量が好ましく、例えば分子量1250のポリカプロラクトンジオール（PCL1250）やポリ乳酸ジオールなどが好ましく用いられる。
【００１８】
本発明のセグメント化ポリウレタンウレアは、ジイソシアネート２モルに対し、生分解性ポリエステルジオール０．３〜１．７モル程度、側鎖を有する脂肪族ジアミン１．７〜０．３モル程度、好ましくは、ジイソシアネート２モルに対し、生分解性ポリエステルジオール０．５〜１．５モル程度、側鎖を有する脂肪族ジアミン１．５〜０．５モル程度、より好ましくはジイソシアネート２モルに対し、生分解性ポリエステルジオール０．７〜１．３モル程度、側鎖を有する脂肪族ジアミン１．３〜０．７モル程度、特に好ましくは、ジイソシアネート２モルに対し、生分解性ポリエステルジオール１モル程度、側鎖を有する脂肪族ジアミン１モル程度の割合で使用する。
【００１９】
本発明の好ましいセグメント化ポリウレタンウレアの部分構造を以下に示す。
【００２０】
【化１】
【００２１】
（式中、ｎは５〜２５の整数を示す。）
セグメント化ポリウレタンウレアの数平均分子量は、好ましくは５０００以上である。
【００２２】
セグメント化ポリウレタンウレアは、以下の（１）および（２）に示す2段階の反応で製造することができる:：
（１）ジイソシアネート、生分解性ポリエステルジオールから両末端イソシアネート基を持つプレポリマーを合成する。反応はジイソシアネート２モルに対し、生分解性ポリエステルジオール０．３〜１．７モル程度を使用し、室温程度から１００℃程度の温度下に３０分から１２時間程度反応させることにより有利に進行する。
（２）ハロゲン化アルカリ金属塩あるいはハロゲン化アルカリ土類金属塩の存在下で側鎖を有する脂肪族ジアミンで鎖長延長反応を行う。この反応は上記の混合比率で必要に応じて非プロトン性有機溶媒の存在下に室温から１００℃程度の温度下に３０分から１２時間程度反応させることにより有利に進行する。
【００２３】
非プロトン性有機溶媒としては、酢酸エチル、アセトニトリル、テトラヒドロフラン、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミドなどが挙げられ、沸点および溶解性のバランスからＮ，Ｎ−ジメチルアセトアミドが好ましい。
【００２４】
ハロゲン化アルカリ金属塩としては、塩化ナトリウム、塩化カリウム、塩化リチウム、臭化ナトリウム、臭化カリウム、臭化リチウムなどが挙げられ、ハロゲン化アルカリ土類金属塩としては、塩化カルシウム、塩化マグネシウム、塩化バリウム、臭化カルシウム、臭化マグネシウム、臭化バリウムなどが挙げられる。
【００２５】
可塑剤としては、グリセリンエステル、脂肪酸エステル、マレイン酸エステル、フマル酸エステルなどが挙げられ、耐ブリードアウト性および生分解性からグリセロールジアセタートラウラートが好ましい。
【実施例】
【００２６】
以下、本発明を実施例を用いてより詳細に説明する。
【００２７】
なお、以下の実施例に記載されている測定項目は次の方法により測定した値である。
・分子量測定：ヘキサフルオロイソプロパノールを溶離液としたGPC測定によるポリメタクリル酸メチル換算値で求めた。
・引張試験：「JIS K 6251(2004)加硫ゴム及び熱可塑性ゴム-引張特性の求め方」に準じて行った。
100％応力とは100％伸度の時の応力の値を示す。
・引張試験サンプルは溶媒キャスティング法により形成したフィルムを使用した。フィルムは各ポリマー試料に可塑剤としてグリセロールジアセタートラウラートをそれぞれの割合加え合計1.0gにしたものをLDI,IPDI系はクロロホルム10mlに、HDI系はトリフルオロエタノール10mlに溶解した溶液をシャーレにキャストして溶媒を減圧下で蒸発させることにより作製した。
【００２８】
（実施例1）
フラスコにポリカプロラクトンジオール「数平均分子量1250」（PCL1250） 10g(8mmol)、N,N-ジメチルアセトアミド(DMAc) 5mlを入れ50℃で溶解させた。リジンジイソシアネート(LDI) 3.4g(16mmol)を加えて、80℃で5時間反応させた。DMAc 10mlを加え、DMAc 10mlに溶解させた1,2-プロパンジアミン(1,2-PDA) 0.6g(8mmol)を滴下しながら80℃で1.5時間反応させた。
生成した重合物をDMAc 100mlで溶解し、蒸留水で沈殿させ、蒸留水で洗浄し精製した。重合物が12.9g（収率92.2%）得られた。重合物の物性は前述の方法により求めその結果を表1に示す。
【００２９】
（実施例2、3、4、5、6）
引張試験サンプルを調製する際に、表1の割合で可塑剤グリセロールジアセタートラウラートを配合した以外は実施例1と同様に試験を行った。
【００３０】
（実施例7）
フラスコにPCL1250 10g(8mmol)を入れ60℃で溶融させた。イソホロンジイソシアネート（IPDI） 3.6g(16mmol)を加えて、90℃で5時間反応させた。DMAc 10mlを加え、DMAc 10mlに溶解させた1,2-プロパンジアミン(1,2-PDA) 0.6g(8mmol)を滴下しながら80℃で1.5時間反応させた。生成した重合物をDMAcで溶解し、蒸留水で沈殿させ、蒸留水で洗浄し精製した。重合物が13.2g（収率93.0%）得られた。重合物の物性は前述の方法により求めその結果を表1に示す。
【００３１】
（実施例8、9、10、11）
引張試験サンプルを調製する際に、表1の割合で可塑剤グリセロールジアセタートラウラートを配合した以外は実施例7と同様に試験を行った。
【００３２】
（実施例12）
フラスコにPCL1250 10g(8mmol)、ポリエチレングリコール「数平均分子量400」（PEG400） 2g(5mmol)を入れ60℃で溶融させた。IPDI 5.8g(26mmol)を加えて、85℃で5時間反応させた。DMAc 15mlを加え、DMAc 10mlに溶解させた1,2-プロパンジアミン(1,2-PDA) 1.0g(13mmol)を滴下しながら80℃で1.5時間反応させた。生成した重合物をDMAc50mlで溶解し、蒸留水で沈殿させ、蒸留水で洗浄し精製した。重合物が17.9g（収率95.5%）得られた。重合物の物性は前述の方法により求めその結果を表1に示す。
【００３３】
（実施例13、14、15、16、17）
引張試験サンプルを調製する際に、表1の割合で可塑剤グリセロールジアセタートラウラートを配合した以外は実施例12と同様に試験を行った。
【００３４】
（実施例18）
フラスコにポリカプロラクトンジオール「数平均分子量2000」（PCL2000）10g(5mmol)、PEG400 2g(5mmol)を入れ60℃で溶融させた。IPDI 4.5g(20mmol)を加えて、85℃で5時間反応させた。DMAc 5mlを加え、DMAc 10mlに溶解させた1,2-プロパンジアミン(1,2-PDA) 0.7g(10mmol)を滴下しながら80℃で1.5時間反応させた。生成した重合物をDMAc50mlで溶解し、蒸留水で沈殿させ、蒸留水で洗浄し精製した。重合物が15.9g（収率92.2%）得られた。重合物の物性は前述の方法により求めその結果を表1に示す。
【００３５】
（実施例19、20、21、22、23）
引張試験サンプルを調製する際に、表1の割合で可塑剤グリセロールジアセタートラウラートを配合した以外は実施例18と同様に試験を行った。
【００３６】
（実施例24）
フラスコにPCL1250 5g(4mmol)を入れ60℃で溶融させた。ヘキサメチレンジイソシアネート（HDI） 1.2g(7.2mmol)を加えて、100℃で5時間反応させた。塩化カルシウム1.0ｇ、DMAc 20mlを加え、DMAc 10mlに溶解させた1,2-プロパンジアミン(1,2-PDA) 0.3g(4mmol)を室温で30分滴下し、全て滴下後に昇温し80℃で1時間反応させた。生成した重合物をDMAc50mlで溶解し、蒸留水で沈殿させ、蒸留水で洗浄し精製した。重合物が5.9g（収率90.2%）得られた。重合物の物性は前述の方法により求めその結果を表1に示す。
【００３７】
（実施例25、26、27）
引張試験サンプルを調製する際に、表1の割合で可塑剤グリセロールジアセタートラウラートを配合した以外は実施例24と同様に試験を行った。
【００３８】
（実施例28）
フラスコにPCL1250 10g(8mmol)、PEG400 2g(5mmol)を入れ60℃で溶融させた。HDI 3.9g(23mmol)を加えて、100℃で5時間反応させた。塩化カルシウム2.0ｇ、DMAc 100mlを加え、DMAc 10mlに溶解させた1,2-プロパンジアミン(1,2-PDA) 1.0g(13mmol)を室温で30分滴下し、全て滴下後に昇温し80℃で1時間反応させた。生成した重合物をDMAc50mlで溶解し、蒸留水で沈殿させ、蒸留水で洗浄し精製した。重合物が15.1g（収率89.3%）得られた。重合物の物性は前述の方法により求めその結果を表1に示す。
【００３９】
（実施例29、30、31）
引張試験サンプルを調製する際に、表1の割合で可塑剤グリセロールジアセタートラウラートを配合した以外は実施例28と同様に試験を行った。
【００４０】
（実施例32）
フラスコにPCL2000 10g(5mmol)、PEG400 2g(5mmol)を入れ60℃で溶融させた。HDI 3.0g(18mmol)を加えて、100℃で5時間反応させた。塩化カルシウム2.0ｇ、DMAc 100mlを加え、DMAc 10mlに溶解させた1,2-プロパンジアミン(1,2-PDA) 0.7g(10mmol)を室温で30分滴下し、全て滴下後に昇温し80℃で1時間反応させた。生成した重合物をDMAc50mlで溶解し、蒸留水で沈殿させ、蒸留水で洗浄し精製した。重合物が14.1g（収率89.4%）得られた。重合物の物性は前述の方法により求めその結果を表1に示す。
【００４１】
（実施例33、34、35）
引張試験サンプルを調製する際に、表1の割合で可塑剤グリセロールジアセタートラウラートを配合した以外は実施例32と同様に試験を行った。
【００４２】
（比較例1）
フラスコにPCL1250 20g(16mmol)、DMAc 10mlを入れ50℃で溶解させた。LDI 6.8g(32mmol)を加えて、80℃で5時間反応させた。DMAc 10mlに溶解させた1,4-ブタンジアミン(1,4-BDA) 1.4g(16mmol)を滴下しながら80℃で1.5時間反応させた。生成した重合物をDMAc 100mlで溶解し、蒸留水で沈殿させ、蒸留水で洗浄し精製した。重合物が24.9g（収率88.3%）得られた。重合物の物性は前述の方法により求めその結果を表1に示す。
【００４３】
（比較例2）
引張試験サンプルを調製する際に、表1の割合で可塑剤グリセロールジアセタートラウラートを配合した以外は比較例1と同様に試験を行った。
【００４４】
（比較例3）
フラスコにPCL2000 5g(2.5mmol)を入れ60℃で溶融させた。HDI 0.8g(4.5mmol)を加えて、100℃で5時間反応させた。塩化カルシウム1.0ｇ、DMAc 20mlを加え、DMAc 10mlに溶解させた1,4-ブタンジアミン(1,4-BDA) 0.2g(2.5mmol)を室温で30分滴下し、全て滴下後に昇温し80℃で1時間反応させた。生成した重合物をDMAc50mlで溶解し、蒸留水で沈殿させ、蒸留水で洗浄し精製した。重合物が5.6g（収率93.5%）得られた。重合物の物性は前述の方法により求めその結果を表1に示す。
【００４５】
（比較例4、5、6）
引張試験サンプルを調製する際に、表1の割合で可塑剤グリセロールジアセタートラウラートを配合した以外は比較例3と同様に試験を行った。
【００４６】
（比較例7）
フラスコにPCL1250 10g(8mmol)を入れ60℃で溶融させた。HDI 2.7g(16mmol)を加えて、85℃で5時間反応させた。DMAc 5mlを加え、DMAc 10mlに溶解させた1,2-プロパンジアミン(1,2-PDA) 0.6g(8mmol)を滴下したところゲル化してしまった。
【００４７】
【表１】
【００４８】
【００４９】
（表中の‘＞‘で標記された数字は装置の測定限界に達したものでこの値以上であることを示す。）
試験例１：生分解試験方法
ISO１４８５２に記載されている組成を持つ無機培養液500ml にポリマー試料200mg を分散させ、(財）化学物質評価研究機構より提供された標準活性汚泥30ml を加え、撹伴しながら二酸化炭素を除いた空気で曝気を行い、培養槽の排気をアルカリトラップ(0.025N水酸化ナトリウム水溶液)に通し、ポリマーの生分解および微生物の代謝により発生した二酸化炭素を捕捉した。発生二酸化炭素量は無機炭素量として全有機体炭素計(TOC-V CSH、島津製作所)を用いて約1ヶ月間、1週間ごとに測定した。ポリマー試料の生分解性は100% 分解した場合に発生する二酸化炭素量を理論値として、以下の式により評価した。
生分解(%)＝ 100 × 二酸化炭素量(測定値)／ 二酸化炭素量(理論値)
結果を表２に示す。
【００５０】
【表２】
【特許請求の範囲】
【請求項１】
生分解性ポリエステルジオールとジイソシアネートとジアミンを反応させて得られるポリウレタンウレアであって、前記ジアミンが側鎖を有する脂肪族ジアミンであり、前記ジオールが生分解性ポリエステルセグメントを有する、セグメント化ポリウレタンウレア。
【請求項２】
前記ジオールが、ポリ−ε−カプロラクトンジオール、ポリ乳酸ジオール、ポリグリコール酸ジオール、ポリ（ヒドロキシブチレート）ジオール、ポリ（ヒドロキシバリレート）ジオール、ポリ（ブチレンアジペート）、ポリ（ブチレンスクシネート）、ポリ（エチレンアジペート）、ポリ（エチレンスクシネート）、これらの共重合体、あるいはこれらとポリエチレングリコールの共重合体のジオールである、請求項１に記載のセグメント化ポリウレタンウレア。
【請求項３】
前記ジアミンが1,2-プロパンジアミンである、請求項１または２に記載のセグメント化ポリウレタンウレア。
【請求項４】
前記ジイソシアネートがリジンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、４，４‘−ジフェニルメタンジイソシアネート、トリレンジイソシアネート、トリジンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネート、ナフタレンジイソシアネート、パラフェニレンジイソシアネート、テトラメチルキシレンジイソシアネート、ノルボルネンジイソシアネート、ダイマー酸ジイソシアネート、トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート、ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート、水添キシリレンジイソシアネートからなる群から選択される、請求項１〜３のいずれかに記載のセグメント化ポリウレタンウレア。
【請求項５】
さらに可塑剤を含む、請求項１〜4のいずれかに記載のセグメント化ポリウレタンウレア。
【請求項６】
可塑剤がグリセロールジアセタートラウラートである、請求項５に記載のセグメント化ポリウレタンウレア。
【請求項７】
以下の工程を含む、請求項1に記載のセグメント化ポリウレタンウレアの製造方法
工程１：ジイソシアネートと生分解性ポリエステルジオールを反応させて、両末端イソシアネート基を持つプレポリマーを合成する；
工程２：ハロゲン化アルカリ金属塩あるいはハロゲン化アルカリ土類金属塩の存在下で側鎖を有する脂肪族ジアミンをさらに反応させて鎖長延長反応を行い、セグメント化ポリウレタンウレアを得る。
【請求項８】
ハロゲン化アルカリ土類金属塩が塩化カルシウムである、請求項７に記載のセグメント化ポリウレタンウレアの製造方法。
【請求項１】
生分解性ポリエステルジオールとジイソシアネートとジアミンを反応させて得られるポリウレタンウレアであって、前記ジアミンが側鎖を有する脂肪族ジアミンであり、前記ジオールが生分解性ポリエステルセグメントを有する、セグメント化ポリウレタンウレア。
【請求項２】
前記ジオールが、ポリ−ε−カプロラクトンジオール、ポリ乳酸ジオール、ポリグリコール酸ジオール、ポリ（ヒドロキシブチレート）ジオール、ポリ（ヒドロキシバリレート）ジオール、ポリ（ブチレンアジペート）、ポリ（ブチレンスクシネート）、ポリ（エチレンアジペート）、ポリ（エチレンスクシネート）、これらの共重合体、あるいはこれらとポリエチレングリコールの共重合体のジオールである、請求項１に記載のセグメント化ポリウレタンウレア。
【請求項３】
前記ジアミンが1,2-プロパンジアミンである、請求項１または２に記載のセグメント化ポリウレタンウレア。
【請求項４】
前記ジイソシアネートがリジンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、４，４‘−ジフェニルメタンジイソシアネート、トリレンジイソシアネート、トリジンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネート、ナフタレンジイソシアネート、パラフェニレンジイソシアネート、テトラメチルキシレンジイソシアネート、ノルボルネンジイソシアネート、ダイマー酸ジイソシアネート、トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート、ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート、水添キシリレンジイソシアネートからなる群から選択される、請求項１〜３のいずれかに記載のセグメント化ポリウレタンウレア。
【請求項５】
さらに可塑剤を含む、請求項１〜4のいずれかに記載のセグメント化ポリウレタンウレア。
【請求項６】
可塑剤がグリセロールジアセタートラウラートである、請求項５に記載のセグメント化ポリウレタンウレア。
【請求項７】
以下の工程を含む、請求項1に記載のセグメント化ポリウレタンウレアの製造方法
工程１：ジイソシアネートと生分解性ポリエステルジオールを反応させて、両末端イソシアネート基を持つプレポリマーを合成する；
工程２：ハロゲン化アルカリ金属塩あるいはハロゲン化アルカリ土類金属塩の存在下で側鎖を有する脂肪族ジアミンをさらに反応させて鎖長延長反応を行い、セグメント化ポリウレタンウレアを得る。
【請求項８】
ハロゲン化アルカリ土類金属塩が塩化カルシウムである、請求項７に記載のセグメント化ポリウレタンウレアの製造方法。
【公開番号】特開２００９−２０３４０４（Ｐ２００９−２０３４０４Ａ）
【公開日】平成２１年９月１０日（２００９．９．１０）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００８−４９２５５（Ｐ２００８−４９２５５）
【出願日】平成２０年２月２９日（２００８．２．２９）
【新規性喪失の例外の表示】特許法第３０条第１項適用申請有り ▲１▼ 著者名 山本襄 中山敦好 大嶋真紀 川崎典起 相羽誠一 刊行物名 Ｒｅａｃｔｉｖｅ ＆ Ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ Ｐｏｌｙｍｅｒｓ 巻数 第６７巻 発行年月日（公知の日）２００７年８月３１日 ▲２▼ 研究集会名 第５６回高分子討論会 主催者名 社団法人 高分子学会 開催日 平成１９年９月２１日（会期：平成１９年９月１９日〜２１日）
【出願人】（３０１０２１５３３）独立行政法人産業技術総合研究所 (6,529)
【出願人】（３９１０４８０４９）滋賀県 (81)
【出願人】（５９２０３２８８７）日光精器株式会社 (8)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２１年９月１０日（２００９．９．１０）
【国際特許分類】
【出願日】平成２０年２月２９日（２００８．２．２９）
【新規性喪失の例外の表示】特許法第３０条第１項適用申請有り ▲１▼ 著者名 山本襄 中山敦好 大嶋真紀 川崎典起 相羽誠一 刊行物名 Ｒｅａｃｔｉｖｅ ＆ Ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ Ｐｏｌｙｍｅｒｓ 巻数 第６７巻 発行年月日（公知の日）２００７年８月３１日 ▲２▼ 研究集会名 第５６回高分子討論会 主催者名 社団法人 高分子学会 開催日 平成１９年９月２１日（会期：平成１９年９月１９日〜２１日）
【出願人】（３０１０２１５３３）独立行政法人産業技術総合研究所 (6,529)
【出願人】（３９１０４８０４９）滋賀県 (81)
【出願人】（５９２０３２８８７）日光精器株式会社 (8)
【Ｆターム（参考）】
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