樹脂系誘電体の製造方法、および、樹脂系誘電体
【課題】ＰＴＦＥ樹脂等のフッ素樹脂粉末に誘電性セラミックス粉末を配合した樹脂系材料を用い、低コストで誘電特性に優れる円筒状、円柱状または板状の樹脂系誘電体を製造できる。
【解決手段】少なくともフッ素樹脂粉末と誘電性セラミックス粉末とを混合して混合物とする混合工程と、該混合物をラム押し出し成形法で円筒状、円柱状または板状の成形体に成形する成形工程とを備えてなる製造方法であり、上記フッ素樹脂粉末は、ＰＴＦＥ樹脂および変性ＰＴＦＥ樹脂から選ばれた少なくとも一つの樹脂の粉末であり、混合工程において誘電性セラミックス粉末を混合物全体に対して 5〜50 体積％混合し、得られる樹脂系誘電体が、周波数１ＧＨｚおよび温度２５℃において比誘電率 3 以上、誘電正接 0.01 以下である。
【解決手段】少なくともフッ素樹脂粉末と誘電性セラミックス粉末とを混合して混合物とする混合工程と、該混合物をラム押し出し成形法で円筒状、円柱状または板状の成形体に成形する成形工程とを備えてなる製造方法であり、上記フッ素樹脂粉末は、ＰＴＦＥ樹脂および変性ＰＴＦＥ樹脂から選ばれた少なくとも一つの樹脂の粉末であり、混合工程において誘電性セラミックス粉末を混合物全体に対して 5〜50 体積％混合し、得られる樹脂系誘電体が、周波数１ＧＨｚおよび温度２５℃において比誘電率 3 以上、誘電正接 0.01 以下である。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は樹脂系誘電体の製造方法に関し、特に誘電体アンテナに用いる円筒形、円柱形または板状の樹脂系誘電体の製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
近年、携帯電話、コードレスフォン、ＲＦＩＤ等に用いるパッチアンテナ、電波望遠鏡やミリ波レーダ等のレンズアンテナ等の目覚しい普及、衛星通信機器の著しい発達に伴い、通信信号の周波数の高周波化および通信機器の小型化・多様化が望まれている。これらに伴い、アンテナ用誘電体の形状を、円筒形または円柱形とするなどの要望がある。
【０００３】
従来、アンテナ用誘電体としては、セラミックス材料を用いて焼成して成形体とするもの、四フッ化エチレン（以下、ＰＴＦＥと記す）樹脂にセラミックス粉末を配合した複合材料を用いて射出成形法により成形体とするもの（特許文献１参照）、ＰＴＦＥ樹脂にセラミックス粉末を配合した複合材料を用いて加熱圧縮成形法によりレンズアンテナ形状の成形体とするもの（特許文献２参照）などが開示されている。
【０００４】
しかしながら、セラミックス材料を用いて円筒形、円柱形や板状のアンテナを製造すると焼成時にひけが発生し、加工コストが高くなるという問題がある。また、樹脂にセラミックス粉末を配合した樹脂材料を用いる場合では、比重が小さく、かつ誘電損失が少なく高利得化に有利であるものの、射出成形時のひけが発生する、厚肉成形品ではボイドが発生するという問題や、セラミックス粉末の配向により成形体内部で誘電率が不均一となるなどの問題がある。また、金型が複雑となり製造コストが高くなる。
【０００５】
特許文献２のように該加熱圧縮成形法を採用する場合では、円筒状、円柱形や板状の誘電体を生産性よく低コストで製造することはできない。
【特許文献１】特開２００２−１９７９２３号公報
【特許文献２】特開２００４−２５３８５３号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
本発明はこのような問題に対処するためになされたもので、ＰＴＦＥ樹脂等のフッ素樹脂粉末に誘電性セラミックス粉末を配合した樹脂系材料を用い、低コストで誘電特性に優れる円筒状、円柱状または板状の樹脂系誘電体を製造できる製造方法を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
本発明の樹脂系誘電体の製造方法は、少なくともフッ素樹脂粉末と誘電性セラミックス粉末とを混合して混合物とする混合工程と、該混合物をラム押し出し成形法で円筒状、円柱状または板状の成形体に成形する成形工程とを備えてなることを特徴とする。
【０００８】
上記フッ素樹脂粉末は、ＰＴＦＥ樹脂および変性ＰＴＦＥ樹脂から選ばれた少なくとも一つの樹脂の粉末であることを特徴とする。
また、上記混合工程において、溶融型のフッ素樹脂粉末を混合することを特徴とする。
【０００９】
上記混合工程において、上記誘電性セラミックス粉末を混合物全体に対して 5〜50 体積％混合することを特徴とする。
また、上記混合工程において、カーボンブラックを混合物全体に対して 0.1〜10 体積％混合することを特徴とする。
【００１０】
本発明の樹脂系誘電体は、上記本発明の製造方法により製造されることを特徴とする。特に、上記樹脂系誘電体は、周波数１ＧＨｚおよび温度２５℃において比誘電率 3 以上、誘電正接 0.01 以下であることを特徴とする。
【発明の効果】
【００１１】
本発明の樹脂系誘電体の製造方法は、少なくともフッ素樹脂粉末と誘電性セラミックス粉末とを混合して混合物とする混合工程と、該混合物をラム押し出し成形法で円筒状、円柱状または板状の成形体に成形する成形工程とを備えてなるので、該誘電体を連続的に製造でき生産性に優れ、製造コストを下げることができる。
【００１２】
ベース樹脂となるフッ素樹脂にはＰＴＦＥ樹脂を用いるが、該ＰＴＦＥ樹脂の一部または全部を変性ＰＴＦＥ樹脂とすることで、成形時の融着性を向上させることができる。また、上記混合物に溶融型のフッ素樹脂を配合することでも、成形時の融着性を向上させることができる。これら融着性の向上により、緻密な成形体が得られるため、安定した比誘電率、誘電正接を得ることができる。
【００１３】
上記混合工程において、誘電性セラミックス粉末を混合物全体に対して 5〜50 体積％混合し、また、必要に応じてカーボンブラックを混合物全体に対して 0.1〜10 体積％混合することで、得られる本発明の樹脂系誘電体の誘電特性を所望の値、例えば周波数１ＧＨｚおよび温度２５℃において比誘電率 3 以上、誘電正接 0.01 以下とできる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１４】
本発明の樹脂系誘電体の製造方法は、（１）少なくともフッ素樹脂粉末と誘電性セラミックス粉末とを混合して混合物とする混合工程と、（２）該混合物をラム押し出し成形法で円筒状、円柱状または板状の成形体に成形する成形工程とを備えてなる。混合工程において、所定の樹脂材料および誘電性セラミックス粉末を、所定配合で混合することで、成形工程においてラム押し出し成形法で円筒状、円柱状または板状の誘電体を高い品質で連続的に製造でき、その誘電特性も後述するような所望の値とすることができる。
【００１５】
上記製造方法で得られる本発明の樹脂系誘電体は、周波数１ＧＨｚおよび温度２５℃において比誘電率が 3 以上、誘電正接が 0.01 以下であることが好ましい。比誘電率が 3 未満であると、波長短縮効果が低いので好ましくない。また、誘電正接が 0.01 をこえると電気的な損失が増えるので好ましくない。
【００１６】
本発明で樹脂系誘電体のベース樹脂となるフッ素樹脂は、ＰＴＦＥ樹脂および変性ＰＴＦＥ樹脂から選ばれた少なくとも一つの樹脂であることが好ましい。
ＰＴＦＥ樹脂は、−ＣＦ2−ＣＦ2−を構成単位として有する高分子量の樹脂である。融点は通常便宜的に 327℃とされているが、溶融粘度が 380℃でも1011 ポアズと極めて高く、成形時の溶融粘度が103〜104 ポアズである一般の熱可塑性樹脂とは異なり、押出し成形、射出成形などの溶融成形法を適用できない。
また、ＰＴＦＥ樹脂の成形体の電気特性については、広い周波数領域にわたって誘電率や誘電正接が一定であり、絶縁物中で最小である誘電率：2.1、誘電正接：0.0002 以下の値を有する。
ＰＴＦＥ樹脂の市販品としては、三井・デュポンフロロケミカル社製：テフロン（登録商標）７Ａ等を例示できる。
【００１７】
変性ＰＴＦＥ樹脂は、ＣＦ2−ＣＦ2−からなる構成単位と、パーフルオロアルキルエーテル基（Ｆ−ＣpＦ2p −Ｏ−）（ pは 1〜4 程度の整数）あるいはポリフルオロアルキル基（Ｈ（ＣＦ2）q −）（ qは 1〜 20 の整数）が導入された四フッ化エチレン構成単位との共重合体である。
この変性ＰＴＦＥ樹脂を用いることで、成形時の融着性を向上させることができる。変性ＰＴＦＥ樹脂は、上記ＰＴＦＥ樹脂に代えて用いても、ＰＴＦＥ樹脂と併用してもよい。
変性ＰＴＦＥ樹脂の市販品としては、三井・デュポンフロロケミカル社製：テフロンＴＧ７０Ｊ、ＮＸＴ７０、ダイキン工業社製：ポリフロンＭ１１１、ポリフロンＭ１１２、へキスト社製：ホスタフロンＴＦＭ１６００、ホスタフロンＴＦＭ１７００等を例示できる。
【００１８】
ＰＴＦＥ樹脂、変性ＰＴＦＥ樹脂の重合方法は一般的なモールディングパウダーを重合する懸濁重合法、ファインパウダーを重合する乳化重合法のいずれも採用できるが、分子量は約 50 万から約 1,000万が好ましく、さらに限定すれば 100万から 700万が好ましい。
【００１９】
本発明では上記ＰＴＦＥ樹脂や変性ＰＴＦＥ樹脂に加えて、またはこれに代えて溶融型のフッ素樹脂を配合することが好ましい。
本発明に使用できる溶融型のフッ素樹脂としては、テトラフルオロエチレン−ヘキサフルオロプロピレン共重合体（以下、ＦＥＰと記す）樹脂、テトラフルオロエチレン−エチレン共重合体（以下、ＥＴＦＥと記す）樹脂、テトラフルオロエチレン−パーフルオロアルキルビニルエーテル共重合体（以下、ＰＦＡと記す）樹脂などを挙げることができる。これらの中で、耐熱性が高いため、ＰＴＦＥ樹脂や変性ＰＴＦＥ樹脂の成形温度におけるガス発生が少ないＰＦＡ樹脂が好ましい。これらは、溶融成形可能な樹脂であり、混合工程において、ＰＴＦＥ樹脂や変性ＰＴＦＥ樹脂に配合することで、成形時の融着性を向上させることができる。
ＦＥＰ樹脂の市販品としては、三井・デュポンフロロケミカル社製：テフロン１００Ｊ、１６０Ｊ、ダイキン工業社製：ネオフロンＦＥＰ ＮＣ−１５００等を例示でき、ＥＴＦＥ樹脂の市販品としては、旭硝子社製：Ｚ８８２０等を例示でき、ＰＦＡ樹脂の市販品としては、三井・デュポンフロロケミカル社製：テフロン３４０Ｊ、旭硝子社製：アフロンＰＦＡ ＴＷ−３５０７等を例示できる。
【００２０】
ベース樹脂であるＰＴＦＥ樹脂等に配合する誘電性セラミックス粉末は、得られる樹脂系誘電体の誘電率を実質的に決定するものである。
このような誘電性セラミックス粉末としては、ＩＩａ、ＩＶａ、ＩＩＩ ｂ，ＩＶｂ族の酸化物、炭酸塩、リン酸塩、珪酸塩、またはＩＩａ，ＩＶａ，ＩＩＩ ｂ，ＩＶｂ族を含む複合酸化物から選ばれる少なくとも１種類であることが好ましい。具体的には、ＴｉＯ2、ＣａＴｉＯ3、ＭｇＴｉＯ3、Ａｌ2 Ｏ3、ＢａＴｉＯ3、ＳｒＴｉＯ3、ＣａＣＯ3、Ｃａ2 Ｐ2 Ｏ7、ＳｉＯ2、Ｍｇ2 ＳｉＯ4、Ｃａ2 ＭｇＳｉ2Ｏ7 、あるいは比誘電率の温度依存性を改良するため、アルカリ土類金属と希土類酸化物を配合したＢａＯ−ＴｉＯ2−Ｎｄ2Ｏ3系セラミックス等が挙げられる。配合する誘電性セラミックス粉末は、誘電特性を示すものであれば特に限定しない。また、特性改良のため、Ａｌ、Ｚｒ等の微量組成物を配合してもよい。
【００２１】
誘電性セラミックス粉末の平均粒子径は 0.01〜100μm 程度が好ましい。0.01μm より小さい場合、取り扱いが困難であり、結着性を阻害するため好ましくない。100μm より大きい場合、成形体内での誘電特性のばらつきを引き起こす恐れがあるので好ましくない。より実用的な範囲は、0.1〜20μm 程度である。
【００２２】
本発明の混合工程においては、誘電性セラミックス粉末は混合物全体に対して 5〜50 体積％混合することが好ましい。5 体積％未満であると比誘電率が 3 未満となるので好ましくない。50 体積％をこえると成形性が悪化するので好ましくない。
【００２３】
本発明では樹脂系誘電体の比誘電率向上のために、添加剤としてカーボンブラックを配合することが好ましい。このカーボンブラックとしては、ハードカーボン、ソフトカーボン等の顔料、耐摩耗性向上等に使用されるカーボンブラックを使用できる。ただし、導電性の良いアセチレン系のカーボンブラックは、誘電正接の増加量が多いので好ましくない。
【００２４】
本発明の混合工程においては、カーボンブラックは混合物全体に対して 0.1〜10 体積％混合することが好ましい。0.1 体積％未満の場合、カーボンブラックを配合した効果による比誘電率の増加量は少ない。10 体積％をこえる場合、誘電正接が大きくなるため、好ましくない。高誘電率かつ低誘電正接化のための最適な配合量は、0.5〜2 体積％である。
【００２５】
本発明の混合工程は、上記のＰＴＦＥ樹脂等のフッ素樹脂粉末と、誘電性セラミックス粉末と、必要に応じてその他のＰＦＡ樹脂やカーボンブラック等の配合材をそれぞれ所定量採取し、採取した原材料を混合機で均一に混合して混合物とする工程である。
混合機としては、特に限定されることなく、例えばヘンシェルミキサー、リボンミキサー、ジューサーミキサー、ミキシングヘッド等を用いることができる。
【００２６】
本発明の成形工程は、原材料を均一に混合した上記混合物を、原料供給ホッパー等からラム押出し成形用金型に投入し、油圧シリンダーに取り付けられたラムにて圧縮しつつ金型を通過させて円筒状、円柱状または板状に押し出した後、加熱ゾーンにて混合物を完全溶融させた後、冷却し成形体とする工程である。
本発明においてラム押し出し成形時の成形圧力および温度は、使用する樹脂種類によりそれぞれ適宜選択する。
【００２７】
本発明の成形工程に用いるラム押し出し用金型のウチノリ寸法の外径は、φ6〜φ50 mm が好ましい。φ6 mm未満は、混合粉の供給が困難である。φ50 mm より大きい場合、成形中心部にボイドが発生しやすいので好ましくない。ラム押し出し用金型のウチノリ寸法の外径が、得られる円筒状または円柱状の樹脂系誘電体の外径である。
【実施例】
【００２８】
実施例１〜実施例６
ＰＴＦＥ樹脂粉末と、誘電性セラミックス粉末と、添加剤とを表１に示す配合割合で採取し、これらをヘンシェルミキサーを用いて十分に混合した。この混合材料を 350〜370℃に加熱したラム押し出し金型（ウチノリ寸法：外形 60mm、内径 15mm、全長 800mm）に充填し、50MPa の圧力で成形した。円筒状成形体を金型から取り出し室温まで冷却した後、 15O℃で 20 時間加熱しアニールした。
得られた成形体試験片についての比誘電率と誘電正接、および誘電特性を以下の方法にて測定した。結果を表１に併記する。
【００２９】
＜誘電特性の測定＞
得られた試験片について空洞共振器法（１９９８年７月、Ｅｌｅｃｔｒｏｎｉｃ Ｍｏｎｔｈｌｙ誌、１６〜１９頁）により、１ＧＨｚ帯および５ＧＨｚ帯で ２５℃での比誘電率および誘電正接を測定した。
【００３０】
比較例１〜比較例４
ＰＴＦＥ樹脂粉末と、誘電性セラミックス粉末と、添加剤とを表１に示す配合割合で採取し、これらをヘンシェルミキサーを用いて十分に混合した。この混合材料を、実施例１で得られる成形体と同型を成形できる金型に充填し、面圧 50MPa、温度 370℃で１時間、加熱圧縮成形した。得られた成形体試験片について実施例１と同様に誘電特性を測定した。また、成形時のコストを実施例をコスト１として概算で算出した。結果を表１に併記する。
【００３１】
比較例５
ＰＴＦＥ樹脂粉末と、誘電性セラミックス粉末と、添加剤とを表１に示す配合割合で採取し、これらをヘンシェルミキサーを用いて十分に混合した。この混合材料を実施例１で得られる成形体と同型に室温で成形した後、370℃で3時間焼成した（フリーシンター法）。得られた成形体試験片について実施例１と同様に誘電特性を測定した。また、成形時のコストを実施例をコスト１として概算で算出した。結果を表１に併記する。
【００３２】
【表１】
【産業上の利用可能性】
【００３３】
本発明の樹脂系誘電体の製造方法は、ＰＴＦＥ樹脂等のフッ素樹脂粉末に誘電性セラミックス粉末を配合した樹脂系材料を用い、低コストで誘電特性に優れる円筒状、円柱状または板状の樹脂系誘電体を製造できるので、高周波通信機等のアンテナ部材の製造方法として好適である。
【技術分野】
【０００１】
本発明は樹脂系誘電体の製造方法に関し、特に誘電体アンテナに用いる円筒形、円柱形または板状の樹脂系誘電体の製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
近年、携帯電話、コードレスフォン、ＲＦＩＤ等に用いるパッチアンテナ、電波望遠鏡やミリ波レーダ等のレンズアンテナ等の目覚しい普及、衛星通信機器の著しい発達に伴い、通信信号の周波数の高周波化および通信機器の小型化・多様化が望まれている。これらに伴い、アンテナ用誘電体の形状を、円筒形または円柱形とするなどの要望がある。
【０００３】
従来、アンテナ用誘電体としては、セラミックス材料を用いて焼成して成形体とするもの、四フッ化エチレン（以下、ＰＴＦＥと記す）樹脂にセラミックス粉末を配合した複合材料を用いて射出成形法により成形体とするもの（特許文献１参照）、ＰＴＦＥ樹脂にセラミックス粉末を配合した複合材料を用いて加熱圧縮成形法によりレンズアンテナ形状の成形体とするもの（特許文献２参照）などが開示されている。
【０００４】
しかしながら、セラミックス材料を用いて円筒形、円柱形や板状のアンテナを製造すると焼成時にひけが発生し、加工コストが高くなるという問題がある。また、樹脂にセラミックス粉末を配合した樹脂材料を用いる場合では、比重が小さく、かつ誘電損失が少なく高利得化に有利であるものの、射出成形時のひけが発生する、厚肉成形品ではボイドが発生するという問題や、セラミックス粉末の配向により成形体内部で誘電率が不均一となるなどの問題がある。また、金型が複雑となり製造コストが高くなる。
【０００５】
特許文献２のように該加熱圧縮成形法を採用する場合では、円筒状、円柱形や板状の誘電体を生産性よく低コストで製造することはできない。
【特許文献１】特開２００２−１９７９２３号公報
【特許文献２】特開２００４−２５３８５３号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
本発明はこのような問題に対処するためになされたもので、ＰＴＦＥ樹脂等のフッ素樹脂粉末に誘電性セラミックス粉末を配合した樹脂系材料を用い、低コストで誘電特性に優れる円筒状、円柱状または板状の樹脂系誘電体を製造できる製造方法を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
本発明の樹脂系誘電体の製造方法は、少なくともフッ素樹脂粉末と誘電性セラミックス粉末とを混合して混合物とする混合工程と、該混合物をラム押し出し成形法で円筒状、円柱状または板状の成形体に成形する成形工程とを備えてなることを特徴とする。
【０００８】
上記フッ素樹脂粉末は、ＰＴＦＥ樹脂および変性ＰＴＦＥ樹脂から選ばれた少なくとも一つの樹脂の粉末であることを特徴とする。
また、上記混合工程において、溶融型のフッ素樹脂粉末を混合することを特徴とする。
【０００９】
上記混合工程において、上記誘電性セラミックス粉末を混合物全体に対して 5〜50 体積％混合することを特徴とする。
また、上記混合工程において、カーボンブラックを混合物全体に対して 0.1〜10 体積％混合することを特徴とする。
【００１０】
本発明の樹脂系誘電体は、上記本発明の製造方法により製造されることを特徴とする。特に、上記樹脂系誘電体は、周波数１ＧＨｚおよび温度２５℃において比誘電率 3 以上、誘電正接 0.01 以下であることを特徴とする。
【発明の効果】
【００１１】
本発明の樹脂系誘電体の製造方法は、少なくともフッ素樹脂粉末と誘電性セラミックス粉末とを混合して混合物とする混合工程と、該混合物をラム押し出し成形法で円筒状、円柱状または板状の成形体に成形する成形工程とを備えてなるので、該誘電体を連続的に製造でき生産性に優れ、製造コストを下げることができる。
【００１２】
ベース樹脂となるフッ素樹脂にはＰＴＦＥ樹脂を用いるが、該ＰＴＦＥ樹脂の一部または全部を変性ＰＴＦＥ樹脂とすることで、成形時の融着性を向上させることができる。また、上記混合物に溶融型のフッ素樹脂を配合することでも、成形時の融着性を向上させることができる。これら融着性の向上により、緻密な成形体が得られるため、安定した比誘電率、誘電正接を得ることができる。
【００１３】
上記混合工程において、誘電性セラミックス粉末を混合物全体に対して 5〜50 体積％混合し、また、必要に応じてカーボンブラックを混合物全体に対して 0.1〜10 体積％混合することで、得られる本発明の樹脂系誘電体の誘電特性を所望の値、例えば周波数１ＧＨｚおよび温度２５℃において比誘電率 3 以上、誘電正接 0.01 以下とできる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１４】
本発明の樹脂系誘電体の製造方法は、（１）少なくともフッ素樹脂粉末と誘電性セラミックス粉末とを混合して混合物とする混合工程と、（２）該混合物をラム押し出し成形法で円筒状、円柱状または板状の成形体に成形する成形工程とを備えてなる。混合工程において、所定の樹脂材料および誘電性セラミックス粉末を、所定配合で混合することで、成形工程においてラム押し出し成形法で円筒状、円柱状または板状の誘電体を高い品質で連続的に製造でき、その誘電特性も後述するような所望の値とすることができる。
【００１５】
上記製造方法で得られる本発明の樹脂系誘電体は、周波数１ＧＨｚおよび温度２５℃において比誘電率が 3 以上、誘電正接が 0.01 以下であることが好ましい。比誘電率が 3 未満であると、波長短縮効果が低いので好ましくない。また、誘電正接が 0.01 をこえると電気的な損失が増えるので好ましくない。
【００１６】
本発明で樹脂系誘電体のベース樹脂となるフッ素樹脂は、ＰＴＦＥ樹脂および変性ＰＴＦＥ樹脂から選ばれた少なくとも一つの樹脂であることが好ましい。
ＰＴＦＥ樹脂は、−ＣＦ2−ＣＦ2−を構成単位として有する高分子量の樹脂である。融点は通常便宜的に 327℃とされているが、溶融粘度が 380℃でも1011 ポアズと極めて高く、成形時の溶融粘度が103〜104 ポアズである一般の熱可塑性樹脂とは異なり、押出し成形、射出成形などの溶融成形法を適用できない。
また、ＰＴＦＥ樹脂の成形体の電気特性については、広い周波数領域にわたって誘電率や誘電正接が一定であり、絶縁物中で最小である誘電率：2.1、誘電正接：0.0002 以下の値を有する。
ＰＴＦＥ樹脂の市販品としては、三井・デュポンフロロケミカル社製：テフロン（登録商標）７Ａ等を例示できる。
【００１７】
変性ＰＴＦＥ樹脂は、ＣＦ2−ＣＦ2−からなる構成単位と、パーフルオロアルキルエーテル基（Ｆ−ＣpＦ2p −Ｏ−）（ pは 1〜4 程度の整数）あるいはポリフルオロアルキル基（Ｈ（ＣＦ2）q −）（ qは 1〜 20 の整数）が導入された四フッ化エチレン構成単位との共重合体である。
この変性ＰＴＦＥ樹脂を用いることで、成形時の融着性を向上させることができる。変性ＰＴＦＥ樹脂は、上記ＰＴＦＥ樹脂に代えて用いても、ＰＴＦＥ樹脂と併用してもよい。
変性ＰＴＦＥ樹脂の市販品としては、三井・デュポンフロロケミカル社製：テフロンＴＧ７０Ｊ、ＮＸＴ７０、ダイキン工業社製：ポリフロンＭ１１１、ポリフロンＭ１１２、へキスト社製：ホスタフロンＴＦＭ１６００、ホスタフロンＴＦＭ１７００等を例示できる。
【００１８】
ＰＴＦＥ樹脂、変性ＰＴＦＥ樹脂の重合方法は一般的なモールディングパウダーを重合する懸濁重合法、ファインパウダーを重合する乳化重合法のいずれも採用できるが、分子量は約 50 万から約 1,000万が好ましく、さらに限定すれば 100万から 700万が好ましい。
【００１９】
本発明では上記ＰＴＦＥ樹脂や変性ＰＴＦＥ樹脂に加えて、またはこれに代えて溶融型のフッ素樹脂を配合することが好ましい。
本発明に使用できる溶融型のフッ素樹脂としては、テトラフルオロエチレン−ヘキサフルオロプロピレン共重合体（以下、ＦＥＰと記す）樹脂、テトラフルオロエチレン−エチレン共重合体（以下、ＥＴＦＥと記す）樹脂、テトラフルオロエチレン−パーフルオロアルキルビニルエーテル共重合体（以下、ＰＦＡと記す）樹脂などを挙げることができる。これらの中で、耐熱性が高いため、ＰＴＦＥ樹脂や変性ＰＴＦＥ樹脂の成形温度におけるガス発生が少ないＰＦＡ樹脂が好ましい。これらは、溶融成形可能な樹脂であり、混合工程において、ＰＴＦＥ樹脂や変性ＰＴＦＥ樹脂に配合することで、成形時の融着性を向上させることができる。
ＦＥＰ樹脂の市販品としては、三井・デュポンフロロケミカル社製：テフロン１００Ｊ、１６０Ｊ、ダイキン工業社製：ネオフロンＦＥＰ ＮＣ−１５００等を例示でき、ＥＴＦＥ樹脂の市販品としては、旭硝子社製：Ｚ８８２０等を例示でき、ＰＦＡ樹脂の市販品としては、三井・デュポンフロロケミカル社製：テフロン３４０Ｊ、旭硝子社製：アフロンＰＦＡ ＴＷ−３５０７等を例示できる。
【００２０】
ベース樹脂であるＰＴＦＥ樹脂等に配合する誘電性セラミックス粉末は、得られる樹脂系誘電体の誘電率を実質的に決定するものである。
このような誘電性セラミックス粉末としては、ＩＩａ、ＩＶａ、ＩＩＩ ｂ，ＩＶｂ族の酸化物、炭酸塩、リン酸塩、珪酸塩、またはＩＩａ，ＩＶａ，ＩＩＩ ｂ，ＩＶｂ族を含む複合酸化物から選ばれる少なくとも１種類であることが好ましい。具体的には、ＴｉＯ2、ＣａＴｉＯ3、ＭｇＴｉＯ3、Ａｌ2 Ｏ3、ＢａＴｉＯ3、ＳｒＴｉＯ3、ＣａＣＯ3、Ｃａ2 Ｐ2 Ｏ7、ＳｉＯ2、Ｍｇ2 ＳｉＯ4、Ｃａ2 ＭｇＳｉ2Ｏ7 、あるいは比誘電率の温度依存性を改良するため、アルカリ土類金属と希土類酸化物を配合したＢａＯ−ＴｉＯ2−Ｎｄ2Ｏ3系セラミックス等が挙げられる。配合する誘電性セラミックス粉末は、誘電特性を示すものであれば特に限定しない。また、特性改良のため、Ａｌ、Ｚｒ等の微量組成物を配合してもよい。
【００２１】
誘電性セラミックス粉末の平均粒子径は 0.01〜100μm 程度が好ましい。0.01μm より小さい場合、取り扱いが困難であり、結着性を阻害するため好ましくない。100μm より大きい場合、成形体内での誘電特性のばらつきを引き起こす恐れがあるので好ましくない。より実用的な範囲は、0.1〜20μm 程度である。
【００２２】
本発明の混合工程においては、誘電性セラミックス粉末は混合物全体に対して 5〜50 体積％混合することが好ましい。5 体積％未満であると比誘電率が 3 未満となるので好ましくない。50 体積％をこえると成形性が悪化するので好ましくない。
【００２３】
本発明では樹脂系誘電体の比誘電率向上のために、添加剤としてカーボンブラックを配合することが好ましい。このカーボンブラックとしては、ハードカーボン、ソフトカーボン等の顔料、耐摩耗性向上等に使用されるカーボンブラックを使用できる。ただし、導電性の良いアセチレン系のカーボンブラックは、誘電正接の増加量が多いので好ましくない。
【００２４】
本発明の混合工程においては、カーボンブラックは混合物全体に対して 0.1〜10 体積％混合することが好ましい。0.1 体積％未満の場合、カーボンブラックを配合した効果による比誘電率の増加量は少ない。10 体積％をこえる場合、誘電正接が大きくなるため、好ましくない。高誘電率かつ低誘電正接化のための最適な配合量は、0.5〜2 体積％である。
【００２５】
本発明の混合工程は、上記のＰＴＦＥ樹脂等のフッ素樹脂粉末と、誘電性セラミックス粉末と、必要に応じてその他のＰＦＡ樹脂やカーボンブラック等の配合材をそれぞれ所定量採取し、採取した原材料を混合機で均一に混合して混合物とする工程である。
混合機としては、特に限定されることなく、例えばヘンシェルミキサー、リボンミキサー、ジューサーミキサー、ミキシングヘッド等を用いることができる。
【００２６】
本発明の成形工程は、原材料を均一に混合した上記混合物を、原料供給ホッパー等からラム押出し成形用金型に投入し、油圧シリンダーに取り付けられたラムにて圧縮しつつ金型を通過させて円筒状、円柱状または板状に押し出した後、加熱ゾーンにて混合物を完全溶融させた後、冷却し成形体とする工程である。
本発明においてラム押し出し成形時の成形圧力および温度は、使用する樹脂種類によりそれぞれ適宜選択する。
【００２７】
本発明の成形工程に用いるラム押し出し用金型のウチノリ寸法の外径は、φ6〜φ50 mm が好ましい。φ6 mm未満は、混合粉の供給が困難である。φ50 mm より大きい場合、成形中心部にボイドが発生しやすいので好ましくない。ラム押し出し用金型のウチノリ寸法の外径が、得られる円筒状または円柱状の樹脂系誘電体の外径である。
【実施例】
【００２８】
実施例１〜実施例６
ＰＴＦＥ樹脂粉末と、誘電性セラミックス粉末と、添加剤とを表１に示す配合割合で採取し、これらをヘンシェルミキサーを用いて十分に混合した。この混合材料を 350〜370℃に加熱したラム押し出し金型（ウチノリ寸法：外形 60mm、内径 15mm、全長 800mm）に充填し、50MPa の圧力で成形した。円筒状成形体を金型から取り出し室温まで冷却した後、 15O℃で 20 時間加熱しアニールした。
得られた成形体試験片についての比誘電率と誘電正接、および誘電特性を以下の方法にて測定した。結果を表１に併記する。
【００２９】
＜誘電特性の測定＞
得られた試験片について空洞共振器法（１９９８年７月、Ｅｌｅｃｔｒｏｎｉｃ Ｍｏｎｔｈｌｙ誌、１６〜１９頁）により、１ＧＨｚ帯および５ＧＨｚ帯で ２５℃での比誘電率および誘電正接を測定した。
【００３０】
比較例１〜比較例４
ＰＴＦＥ樹脂粉末と、誘電性セラミックス粉末と、添加剤とを表１に示す配合割合で採取し、これらをヘンシェルミキサーを用いて十分に混合した。この混合材料を、実施例１で得られる成形体と同型を成形できる金型に充填し、面圧 50MPa、温度 370℃で１時間、加熱圧縮成形した。得られた成形体試験片について実施例１と同様に誘電特性を測定した。また、成形時のコストを実施例をコスト１として概算で算出した。結果を表１に併記する。
【００３１】
比較例５
ＰＴＦＥ樹脂粉末と、誘電性セラミックス粉末と、添加剤とを表１に示す配合割合で採取し、これらをヘンシェルミキサーを用いて十分に混合した。この混合材料を実施例１で得られる成形体と同型に室温で成形した後、370℃で3時間焼成した（フリーシンター法）。得られた成形体試験片について実施例１と同様に誘電特性を測定した。また、成形時のコストを実施例をコスト１として概算で算出した。結果を表１に併記する。
【００３２】
【表１】
【産業上の利用可能性】
【００３３】
本発明の樹脂系誘電体の製造方法は、ＰＴＦＥ樹脂等のフッ素樹脂粉末に誘電性セラミックス粉末を配合した樹脂系材料を用い、低コストで誘電特性に優れる円筒状、円柱状または板状の樹脂系誘電体を製造できるので、高周波通信機等のアンテナ部材の製造方法として好適である。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
少なくともフッ素樹脂粉末と誘電性セラミックス粉末とを混合して混合物とする混合工程と、該混合物をラム押し出し成形法で円筒状、円柱状または板状の成形体に成形する成形工程とを備えてなることを特徴とする樹脂系誘電体の製造方法。
【請求項２】
前記フッ素樹脂粉末は、四フッ化エチレン樹脂および変性四フッ化エチレン樹脂から選ばれた少なくとも一つの樹脂の粉末であることを特徴とする請求項１記載の樹脂系誘電体の製造方法。
【請求項３】
前記混合工程において、溶融型のフッ素樹脂粉末を混合することを特徴とする請求項１記載の樹脂系誘電体の製造方法。
【請求項４】
前記混合工程において、前記誘電性セラミックス粉末を混合物全体に対して 5〜50 体積％混合することを特徴とする請求項１、請求項２または請求項３記載の樹脂系誘電体の製造方法。
【請求項５】
前記混合工程において、カーボンブラックを混合物全体に対して 0.1〜10 体積％混合することを特徴とする請求項１ないし請求項４のいずれか一項記載の樹脂系誘電体の製造方法。
【請求項６】
請求項１ないし請求項５のいずれか一項記載の製造方法により製造されることを特徴とする樹脂系誘電体。
【請求項７】
前記樹脂系誘電体は、周波数１ＧＨｚおよび温度２５℃において比誘電率 3 以上、誘電正接 0.01 以下であることを特徴とする請求項６記載の樹脂系誘電体。
【請求項１】
少なくともフッ素樹脂粉末と誘電性セラミックス粉末とを混合して混合物とする混合工程と、該混合物をラム押し出し成形法で円筒状、円柱状または板状の成形体に成形する成形工程とを備えてなることを特徴とする樹脂系誘電体の製造方法。
【請求項２】
前記フッ素樹脂粉末は、四フッ化エチレン樹脂および変性四フッ化エチレン樹脂から選ばれた少なくとも一つの樹脂の粉末であることを特徴とする請求項１記載の樹脂系誘電体の製造方法。
【請求項３】
前記混合工程において、溶融型のフッ素樹脂粉末を混合することを特徴とする請求項１記載の樹脂系誘電体の製造方法。
【請求項４】
前記混合工程において、前記誘電性セラミックス粉末を混合物全体に対して 5〜50 体積％混合することを特徴とする請求項１、請求項２または請求項３記載の樹脂系誘電体の製造方法。
【請求項５】
前記混合工程において、カーボンブラックを混合物全体に対して 0.1〜10 体積％混合することを特徴とする請求項１ないし請求項４のいずれか一項記載の樹脂系誘電体の製造方法。
【請求項６】
請求項１ないし請求項５のいずれか一項記載の製造方法により製造されることを特徴とする樹脂系誘電体。
【請求項７】
前記樹脂系誘電体は、周波数１ＧＨｚおよび温度２５℃において比誘電率 3 以上、誘電正接 0.01 以下であることを特徴とする請求項６記載の樹脂系誘電体。
【公開番号】特開２００８−１８６６８０（Ｐ２００８−１８６６８０Ａ）
【公開日】平成２０年８月１４日（２００８．８．１４）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−１８３４３（Ｐ２００７−１８３４３）
【出願日】平成１９年１月２９日（２００７．１．２９）
【出願人】（０００１０２６９２）ＮＴＮ株式会社 (9,006)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２０年８月１４日（２００８．８．１４）
【国際特許分類】
【出願日】平成１９年１月２９日（２００７．１．２９）
【出願人】（０００１０２６９２）ＮＴＮ株式会社 (9,006)
【Ｆターム（参考）】
[ Back to top ]