正孔輸送剤の製造方法及び電子写真感光体の製造方法
【課題】 感光体特性を向上させた正孔輸送剤及び該正孔輸送剤を用いた電子写真感光体の製造方法を提供する。
【解決手段】 ２級アミン化合物と、ハロゲン化スチルベン誘導体もしくはハロゲン化アリール誘導体とのカップリング反応によって合成される３級アミン化合物から成る正孔輸送剤の製造方法であって、下記（ａ）工程及び（ｂ）工程を含む正孔輸送剤の製造方法あるいは、さらに下記（ｃ）工程を含む電子写真感光体の製造方法である。
（ａ）パラジウム触媒を用いて、２級アミン化合物と、ハロゲン化スチルベン誘導体もしくはハロゲン化アリール誘導体とをカップリング反応させて、３級アミン化合物を合成する工程
（ｂ）３級アミン化合物を、塩基と接触処理させて、正孔輸送剤とする処理工程
（ｃ）少なくとも上述の工程で得られた正孔輸送剤と、結着樹脂と、電荷発生剤と、を混合して成形することにより、感光体層を備えた電子写真感光体とする工程
【解決手段】 ２級アミン化合物と、ハロゲン化スチルベン誘導体もしくはハロゲン化アリール誘導体とのカップリング反応によって合成される３級アミン化合物から成る正孔輸送剤の製造方法であって、下記（ａ）工程及び（ｂ）工程を含む正孔輸送剤の製造方法あるいは、さらに下記（ｃ）工程を含む電子写真感光体の製造方法である。
（ａ）パラジウム触媒を用いて、２級アミン化合物と、ハロゲン化スチルベン誘導体もしくはハロゲン化アリール誘導体とをカップリング反応させて、３級アミン化合物を合成する工程
（ｂ）３級アミン化合物を、塩基と接触処理させて、正孔輸送剤とする処理工程
（ｃ）少なくとも上述の工程で得られた正孔輸送剤と、結着樹脂と、電荷発生剤と、を混合して成形することにより、感光体層を備えた電子写真感光体とする工程
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、正孔輸送剤の製造方法及び電子写真感光体の製造方法に関する。特に、正孔輸送剤として用いるアミン化合物を、パラジウム触媒を用いて合成した後に、所定処理を実施することにより、感光体特性を向上させた正孔輸送剤及び該正孔輸送剤を用いた電子写真感光体の製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
従来、３級アリールアミン化合物からなる正孔輸送剤を合成する際に、パラジウム化合物及びトリアルキルホスフィンからなる触媒を用いた製造方法が提案されている（例えば、特許文献１参照）。
【０００３】
すなわち、パラジウム化合物及びトリアルキルホスフィンからなる触媒と、塩基の存在下に触媒を用いて、１級アミン化合物と、アリールハライドを反応させて、３級アリールアミン化合物を合成する製造方法が提案されている。
【０００４】
しかしながら、パラジウム化合物等の触媒を用いて合成すると、合成原料としての不安定な２級アミン化合物由来の不純物が生成し、それが残留しやすいために、微量であっても感光体の電気特性へ悪影響を及ぼす場合が見られた。すなわち、パラジウム化合物等の触媒を用いたカップリング反応は、パラジウム触媒の活性が非常に高く、原料としての不安定な２級アミン化合物由来の不純物が生成しやすいと考えられている。
【０００５】
そこで、得られたアミン化合物としての正孔輸送剤から、原料としての不安定な２級アミン化合物由来の不純物を精製して、感光体用材料として用いることが試みられていた。
【特許文献１】特開平１０−３１０５６１号公報（特許請求の範囲）
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
しかしながら、原料としての不安定な２級アミン化合物由来の不純物を水洗等によって完全に除去することは困難であって、アミン化合物からなる正孔輸送剤が、本来持っている感光体特性を十分に発揮できないという問題が見られた。
【０００７】
そこで、本発明者らは、感光体特性に大きく影響する２級アミン化合物由来の不純物を除去する手段として、酸を用いることによって、効率的に除去できることを見出し、本発明を完成するに至った。
【０００８】
すなわち、本発明の目的は、パラジウム触媒を用いて合成した正孔輸送剤を用いた場合であっても、生成した２級アミン化合物由来の不純物を効率的に除去することによって、感光体特性を向上させ、非常に安定的な画像が提供できる正孔輸送剤の製造方法、及びそのような正孔輸送剤を用いた電子写真感光体の製造方法を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
本発明によれば、２級アミン化合物と、ハロゲン化スチルベン誘導体もしくはハロゲン化アリール誘導体（但し、ハロゲン化アリール誘導体には、ハロゲン化スチルベン誘導体は含まない。以下においても同様である。）とのカップリング反応によって合成される３級アミン化合物から成る正孔輸送剤の製造方法であって、下記（ａ）工程及び（ｂ）工程を含むことを特徴とする正孔輸送剤の製造方法が提供され、上述した問題点を解決することができる。
（ａ）パラジウム触媒を用いて、２級アミン化合物と、ハロゲン化スチルベン誘導体もしくはハロゲン化アリール誘導体とをカップリング反応させて、３級アミン化合物を合成する工程
（ｂ）（ａ）工程で得られた３級アミン化合物を、塩基と接触処理させて、正孔輸送剤とする処理工程 すなわち、パラジウム触媒を用いて、３級アミン化合物としての正孔輸送剤を合成した場合であっても、２級アミン化合物由来の不純物を十分に反応させて、除去することができる。したがって、感光体特性を向上させ、非常に安定的な画像が得られる正孔輸送剤を効率的に得ることができる。
【００１０】
なお、カップリング反応を実施するにあたり、ハロゲン化スチルベン誘導体もしくはハロゲン化アリール誘導体の両方と、２級アミン化合物と、をカップリング反応させることも好ましい。
【００１１】
本発明の正孔輸送剤の製造方法を実施するにあたり、前記塩基として、水酸化ナトリウム、アンモニア、またはピリジンを用いることが好ましい。
【００１２】
このように実施することにより、パラジウム触媒を用いて合成した際に生じる２級アミン化合物由来の不純物を、さらに十分に反応させて、効率的に除去することができる。
【００１３】
本発明の正孔輸送剤の製造方法を実施するにあたり、塩基を、３級アミン化合物１００重量部に対して、０．１〜１×１０6重量部の割合で接触処理させることが好ましい。
【００１４】
このように実施することにより、いずれの塩基を用いた場合であっても、パラジウム触媒を用いて合成した際に生じる２級アミン化合物由来の不純物を十分に反応させて、効率的に除去することができる。
【００１５】
本発明の正孔輸送剤の製造方法を実施するにあたり、塩基を、３級アミン化合物に対して、０〜２００℃、０．１〜１００時間の条件で接触処理させることが好ましい。
【００１６】
このように実施することにより、パラジウム触媒を用いて合成した際に生じる２級アミン化合物由来の不純物を十分に反応させて、効率的に除去することができる。
【００１７】
本発明の正孔輸送剤の製造方法を実施するにあたり、塩基を、３級アミン化合物に対して、ｐＨ８〜１４の条件下に接触処理させることが好ましい。
【００１８】
このように実施することにより、パラジウム触媒を用いて合成した際に生じる２級アミン化合物由来の不純物を十分に反応させて、効率的に除去することができる。
【００１９】
本発明の正孔輸送剤の製造方法を実施するにあたり、３級アミン化合物を有機溶剤に溶解した状態にした後、塩基を接触処理させることが好ましい。
【００２０】
このように実施することにより、パラジウム触媒を用いて合成した際に生じる２級アミン化合物由来の不純物を十分に酸と反応させて、効率的に除去することができる。
【００２１】
本発明の正孔輸送剤の製造方法を実施するにあたり、（ａ）工程において、塩基の存在下に、２級アミン化合物と、ハロゲン化スチルベン誘導体もしくはハロゲン化アリール誘導体とをカップリング反応させることが好ましい。
【００２２】
このように実施することにより、パラジウム触媒を用いて合成した際に生じるハロゲン化物を塩として回収することができるため、さらに効率的に除去することができる。
【００２３】
本発明の別の態様は、２級アミン化合物と、ハロゲン化スチルベン誘導体もしくはハロゲン化アリール誘導体とのカップリング反応によって合成される３級アミン化合物から成る正孔輸送剤を用いた電子写真感光体の製造方法であって、下記（ａ）工程〜（ｃ）工程を含むことを特徴とする電子写真感光体の製造方法である。
（ａ）パラジウム触媒を用いて、２級アミン化合物と、ハロゲン化スチルベン誘導体もしくはハロゲン化アリール誘導体とをカップリング反応させて、３級アミン化合物を合成する工程
（ｂ）（ａ）工程で得られた３級アミン化合物を、塩基と接触処理させる処理工程
（ｃ）少なくとも工程（ｂ）で得られた正孔輸送剤と、結着樹脂と、を混合して成形することにより、感光体層を備えた電子写真感光体とする工程
すなわち、パラジウム触媒を用いて合成した正孔輸送剤を用いた場合であっても、その際に生じる２級アミン化合物由来の不純物を十分に反応させて、効率的に除去することができる。したがって、感光体特性を向上させ、非常に安定的な画像を提供できる電子写真感光体を効率的に提供することができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００２４】
以下、本発明の正孔輸送剤の製造方法及びそれを用いた電子写真感光体の製造方法に関する実施の形態を、適宜図面を参照しながら、具体的に説明する。
[第１の実施形態]
第１の実施形態は、２級アミン化合物と、ハロゲン化スチルベン誘導体もしくはハロゲン化アリール誘導体とのカップリング反応によって合成される３級アミン化合物から成る正孔輸送剤の製造方法であって、下記（ａ）工程及び（ｂ）工程を含むことを特徴とする正孔輸送剤の製造方法である。
（ａ）パラジウム触媒を用いて、２級アミン化合物と、ハロゲン化スチルベン誘導体もしくはハロゲン化アリール誘導体とをカップリング反応させて、３級アミン化合物を合成する工程
（ｂ）（ａ）工程で得られた３級アミン化合物を、塩基と接触処理させて、正孔輸送剤とする処理工程
以下、（ａ）工程と、（ｂ）工程とに分けて、具体的に説明する。
１．（ａ）工程
（ａ）工程は、パラジウム触媒を用いて、２級アミン化合物と、ハロゲン化スチルベン誘導体もしくはハロゲン化アリール誘導体とをカップリング反応させて、正孔輸送剤としての３級アミン化合物を合成する工程である。下記に、（ａ）工程の具体例を示す。
【００２５】
【化１】
【００２６】
【化２】
【００２７】
【化３】
【００２８】
【化４】
【００２９】
ここで、（ａ）工程の実施条件は特に制限されるものではないが、２級アミン化合物としては、下記化合物を用いることが好ましい。
【００３０】
【化５】
【００３１】
【化６】
【００３２】
【化７】
【００３３】
【化８】
【００３４】
すなわち、２級アミン化合物として、アリール基含有２級アミン化合物、アラルキル基含有２級アミン化合物、アルキル置換アリール基含有２級アミン化合物等を用いることが好ましい。
【００３５】
また、ハロゲン化スチルベン誘導体もしくはハロゲン化アリール誘導体としては、下記化合物を用いることが好ましい。
【００３６】
【化９】
【００３７】
【化１０】
【００３８】
【化１１】
【００３９】
【化１２】
【００４０】
すなわち、ハロゲン化物として、ハロゲン化アリール化合物、ハロゲン化アラルキル化合物、ハロゲン化アルキル置換アリール化合物、ハロゲン化スチルベン誘導体等を用いることが好ましい。
【００４１】
また、パラジウム触媒としては、下記化合物を用いることが好ましい。
【００４２】
すなわち、パラジウム（０）／炭素、酢酸パラジウム（II）、塩化パラジウム（II）、ビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（II）クロリド、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）、トリスジベンザルアセトンジパラジウムの一種単独又は二種以上の組み合わせを挙げる事ができる。
【００４３】
この中で、酢酸パラジウム（II）、塩化パラジウム（II）がより好ましく、酢酸パラジウム（II）が特に好ましい。
【００４４】
また、このようなパラジウム触媒は、配位子を含む構造体であっても好ましい。
【００４５】
このような配位子としては、トリフェニルホスフィン（ＰＰｈ3）、メチルジフェニルホスフィン（Ｐｈ2Ｐｈ3）、トリフリルホスフィン（Ｐ（２−ｆｕｒｙｌ）3）、トリ（ｏ−トル）ホスフィン（Ｐ(ｏ−ｔｏｌ)3）、トリ（シクロヘキシル）ホスフィン（ＰＣｙ3）、ジシクロヘキシルフェニルホスフィン（ＰｈＰＣｙ2）、トリ（ｔ−ブチル）ホスフィン（ＰｔＢｕ3）、２、２´−ビス（ジフェニルホスフィノ）−１、１´−ビナフチル（ＢＩＮＡＰ）、２、２´−ビス［（ジフェニルホスフィノ）ジフェニル］エーテル（ＤＰＥｐｈｏｓ）等が挙げられる。
【００４６】
また、このようなパラジウム触媒の使用量を、ハロゲン化スチルベン誘導体もしくはハロゲン化アリール誘導体１モルに対して、１×１０-6〜１０モルの範囲内の値とすることが好ましい。
【００４７】
この理由は、このようなパラジウム触媒の使用量であれば、カップリング反応を比較的速くすることができる一方、２級アミン化合物由来の不純物の生成量を少なくすることができるためである。
【００４８】
したがって、パラジウム触媒の使用量を、ハロゲン化スチルベン誘導体もしくはハロゲン化アリール誘導体１モルに対して、５×１０-5〜１×１０-1モルの範囲内の値とすることがより好ましく、５×１０-5〜１×１０-2モルの範囲内の値とすることがさらに好ましい。
【００４９】
また、カップリング反応を実施するに際して、反応温度を０〜２００℃、好ましくは２０〜１５０℃、更に好ましくは４０〜１３０℃の範囲内の値とすることが好ましい。
【００５０】
この理由は、このような反応温度であれば、カップリング反応を比較的早くすることができる一方、２級アミン化合物由来の不純物の生成量を少なくすることができるためである。
【００５１】
さらに、温度条件にもよるが、反応時間を０．１〜１００時間とすることが好ましい。
【００５２】
また、カップリング反応を実施するに際して、塩基の存在下に、反応させることが好ましい。
【００５３】
この理由は、このような塩基を使用することにより、カップリング反応を早めることができる一方、ハロゲン化物を塩として回収することができるため、遊離ハロゲン化物量を著しく低減することができるためである。
【００５４】
なお、このような塩基としては、ｔ−ナトリウムメトキシド、ｔ−カリウムメトキシド、ｔ−ナトリウムエトキシド、ｔ−カリウムエトキシド、ｔ−ナトリウムブトキシド、ｔ−カリウムブトキシド、等が挙げられる。
【００５５】
さらに、このような塩基を、ハロゲン化スチルベン誘導体もしくはハロゲン化アリール誘導体１モルに対して、０．０５〜２モルの範囲内の値とすることが好ましい。
【００５６】
また、カップリング反応を実施するに際して、反応系のｐＨを７〜１４の範囲内の値とすることが好ましい。
【００５７】
この理由は、このような反応系のｐＨであれば、カップリング反応を比較的早くすることができる一方、２級アミン化合物由来の不純物の生成量を少なくすることができるためである。
【００５８】
したがって、反応温度や反応時間にもよるが、反応系のｐＨを７．５〜１３．５の範囲内の値とすることがより好ましい。
【００５９】
さらに、カップリング反応を実施するに際して、トルエン、キシレン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチルピロリジノン、ジグライム、ジメトキシエタン、１，４−ジオキサン、テトラヒドロフラン、アニソール、アセトン、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン、ヘキサン、シクロヘキサン、Ｎ，Ｎ−ジメチルイミダゾリジノン、アセトニトリル、ピリジン等の溶媒を使用することが好ましい。
【００６０】
また、溶媒として、水を共存させることもできるが、その場合には、水量を、溶媒全体量に対して２０重量％以下とすることが好ましい。
２．（ｂ）工程 （ｂ）工程は、（ａ）工程で得られた３級アミン化合物を、塩基と接触処理させて、不純物を除去した３級アミン化合物、すなわち正孔輸送剤とする処理工程である。
（１）塩基の種類
塩基の種類は特に制限されるものではないが、例えば、水に溶けて水酸化物イオンを生じる物質であれば使用可能である。また、広義の塩基、例えば、プロトンを受け取る物質（ブレンステッド塩基）であっても良く、さらには、電子対供与体としての物質（ルイス塩基）であっても良い。
【００６１】
したがって、本発明に使用できる塩基として、水酸化ナトリウム、アンモニア、またはピリジンの一種単独又は二種以上の組み合わせが挙げられる。
（２）塩基の接触割合
また、塩基を、正孔輸送剤としての３級アミン化合物１００重量部に対して、０．１〜１×１０6重量部の割合で接触処理させることが好ましく、１〜１×１０4重量部の割合で接触処理させることがより好ましい。
【００６２】
この理由は、このように実施することにより、パラジウム触媒を用いて合成した際に生じる２級アミン化合物由来の不純物を十分に反応させて、効率的に除去することができるためである。
【００６３】
但し、塩基の種類によって、塩基の接触割合を変えることも好ましい。より具体的には、強塩基やルイス塩基、例えば、水酸化ナトリウム、アンモニア水、ピリジン等を用いた場合には、正孔輸送剤としての３級アミン化合物１００重量部に対して、１〜１×１０3重量部の割合で接触処理させることが好ましい。また、有機塩基、例えば、アルコキシラート等を用いた場合には、正孔輸送剤としての３級アミン化合物１００重量部に対して、１０〜１×１０4重量部の割合で接触処理させることが好ましい。
（３）塩基処理条件
また、塩基を、正孔輸送剤としての３級アミン化合物に対して接触処理させる温度範囲としては、０〜２００℃が好ましく、より好ましくは１０〜１５０℃、さらに好ましくは３０〜１２０℃である。また、接触処理させる処理時間は０．１〜１００時間の範囲が好ましく、より好ましくは０．５〜５０時間、さらに好ましくは２〜２４時間である。
【００６４】
この理由は、このように接触処理工程を実施することにより、パラジウム触媒を用いて合成した際に生じる２級アミン化合物由来の不純物を十分に反応させて、効率的に除去することができるためである。
【００６５】
また、塩基を、正孔輸送剤としての３級アミン化合物に対して、ｐＨ１〜６．５の条件下に接触処理させることが好ましく、ｐＨ２〜６がより好ましく、ｐＨ２．５〜５．５の条件下に接触処理させることがさらに好ましい。
【００６６】
この理由は、このように実施することにより、パラジウム触媒を用いて合成した際に生じる２級アミン化合物由来の不純物を十分に反応させて、効率的に除去することができるためである。
【００６７】
さらに、正孔輸送剤としての３級アミン化合物を有機溶剤に溶解した状態にした後、塩基を接触処理させることが好ましい。
【００６８】
この理由は、このように実施することにより、パラジウム触媒を用いて合成した際に生じる２級アミン化合物由来の不純物を十分に反応させて、効率的に除去することができるためである。
【００６９】
なお、好ましい有機溶剤としては、芳香族系溶剤、脂肪族系溶剤、芳香族ハロゲン溶剤、脂肪族ハロゲン溶剤、その他の汎用溶剤が挙げられる。より具体的には、メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール、ｎ−ブタノール、トルエン、キシレン、テトラリン、ノルマルヘキサン、シクロヘキサン、クロロホルム、ジクロロメタン、クロロベンゼン、ジクロロベンゼン、トリクロロベンゼン、ブロモベンゼン、ヨードベンゼン、Ｎ、Ｎ−ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、アセトン、メチルエチルケトン、ジアセトンアルコール、テトラヒドロフラン等の一種単独または二種以上の組み合わせが挙げられる。
３．その他
上述した（ａ）工程及び（ｂ）工程以外に、塩基処理した３級アミン化合物を精製する工程を含むことが好ましい。すなわち、（ｂ）工程において塩基処理した後に、中和処理、水洗処理、晶析処理等を実施することが好ましい。
[第２の実施形態]
第２の実施形態は、２級アミン化合物と、ハロゲン化スチルベン誘導体もしくはハロゲン化アリール誘導体とのカップリング反応によって合成される３級アミン化合物から成る正孔輸送剤を用いた電子写真感光体の製造方法であって、下記（ａ）工程〜（ｃ）工程を含むことを特徴とする電子写真感光体の製造方法である。
（ａ）パラジウム触媒を用いて、２級アミン化合物と、ハロゲン化スチルベン誘導体もしくはハロゲン化アリール誘導体とをカップリング反応させて、３級アミン化合物を合成する工程
（ｂ）（ａ）工程で得られた３級アミン化合物を、塩基と接触処理させる処理工程
（ｃ）少なくとも（ｂ）工程で得られた正孔輸送剤と、結着樹脂と、を混合して成形することにより、感光体層を備えた電子写真感光体とする工程
１．（ａ）工程及び（ｂ）工程
第１の実施形態と実質的に同様であることから、ここでの説明は省略するものとする。
２．（ｃ）工程
２−（１）電子写真感光体の基本的構成
結着樹脂と、正孔輸送剤と、電荷発生剤と、を含む感光体層を備えた電子写真感光体である。
【００７０】
そして、結着樹脂として、ビスフェノールＺ型、ビスフェノールＺＣ型、ビスフェノールＣ型、ビスフェノールＡ型等のポリカーボネート樹脂、ポリアリレート樹脂、スチレン−ブタジエン共重合体、スチレン−アクリロニトリル共重合体、スチレン−マレイン酸共重合体、アクリル共重合体、スチレン−アクリル酸共重合体、ポリエチレン樹脂、エチレン−酢酸ビニル共重合体、塩素化ポリエチレン樹脂、ポリ塩化ビニル樹脂、ポリプロピレン樹脂、アイオノマー樹脂、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、アルキド樹脂、ポリアミド樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリスルホン樹脂、ジアリルフタレート樹脂、ケトン樹脂、ポリビニルブチラール樹脂、ポリエーテル樹脂等の熱可塑性樹脂、シリコーン樹脂、エポキシ樹脂、フェノール樹脂、尿素樹脂、メラミン樹脂、その他架橋性の熱硬化性樹脂、エポキシアクリレート、ウレタン−アクリレート等の樹脂が使用可能である。
【００７１】
また、電荷発生剤等を分散させるための結着樹脂としては、特に、ポリカーボネートを使用することが好ましい。
【００７２】
このようなポリカーボネート樹脂の具体例として、例えば、下記式（１３）〜（１５）で示される化合物（Ｒｅｓｉｎ−Ａ〜Ｃ）が挙げられる。
【００７３】
なお、式（１５）で表される化合物は、記号＊で表される箇所で結合しており、共重合体であることを示している。
【００７４】
【化１３】
【００７５】
【化１４】
【００７６】
【化１５】
【００７７】
ここで、電子写真感光体には、単層型と積層型とがあるが、本発明の電子写真感光体は、いずれにも適用可能である。
【００７８】
ただし、特に正負いずれの帯電性にも使用できること、構造が簡単で製造が容易であること、感光体層を形成する際の被膜欠陥を抑制できることから、層間の界面が少なく、光学的特性を向上できること等の理由から、単層型に適用することがより好ましい。
２−（２）単層型感光体
図１（ａ）に示すように、単層型感光体１０は、導電性基体１２上に単一の感光体層１４を設けたものである。
【００７９】
この感光体層は、例えば、ポリカーボネート樹脂を含んだ結着樹脂と、正孔輸送剤と、電荷発生剤と、さらに必要に応じて電子輸送剤、レベリング剤等を適当な溶媒に溶解または分散させ、得られた塗布液を導電性基体上に塗布し、乾燥させることで形成することができる。かかる単層型感光体は、単独の構成で正負いずれの帯電型にも適用可能であるとともに、層構成が簡単であって、生産性に優れているという特徴がある。
【００８０】
また、単層型感光体の感光体層に、電子輸送剤を含有させる場合には、電荷発生剤と正孔輸送剤との電子の授受が効率よく行われるようになり、感度等がより安定化する傾向が見られる。
【００８１】
また、正孔輸送剤の種類としては特に制限されるものでなく、従来公知の正孔輸送剤を使用することができる。かかる正孔輸送剤としては、例えば、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラフェニルベンジジン誘導体、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラフェニルフェニレンジアミン誘導体、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラフェニルナフチレンジアミン誘導体、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラフェニルフェナントリレンジアミン誘導体、２，５−ジ（４−メチルアミノフェニル）−１，３，４−オキサジアゾール等のオキサジアゾール系化合物、９−（４−ジエチルアミノスチリル）アントラセン等のスチリル系化合物、ポリビニルカルバゾール等のカルバゾール系化合物、有機ポリシラン化合物、１−フェニル−３−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）ピラゾリン等のピラゾリン系化合物、ヒドラゾン系化合物、インドール系化合物、オキサゾール系化合物、イソオキサゾール系化合物、チアゾール系化合物、チアジアゾール系化合物、イミダゾール系化合物、ピラゾール系化合物、トリアゾール系化合物等の含窒素環式化合物や、縮合多環式化合物が挙げられる。
【００８２】
ここで、正孔輸送剤の具体例として、下記式（３）、（６）、（９）、（１２）及び（１６）〜（１８）で表されるスチルベン誘導体（ＨＴＭ−１〜７）が挙げられる。
【００８３】
【化１６】
【００８４】
【化１７】
【００８５】
【化１８】
【００８６】
【化１９】
【００８７】
【化２０】
【００８８】
【化２１】
【００８９】
【化２２】
【００９０】
また、正孔輸送剤の添加量を、結着樹脂１００重量部に対して、１０〜８０重量部の範囲内の値とすることが好ましい。
【００９１】
この理由は、かかる正孔輸送剤の添加量が１０重量部未満の値になると、感度が低下して、実用上の弊害が生じる場合があるためである。一方、かかる正孔輸送剤の添加量が８０重量部を超えた値になると、正孔輸送剤が結晶化しやすくなり、感光体として適正な膜が形成されない場合があるためである。
【００９２】
したがって、かかる正孔輸送剤の添加量を、結着樹脂１００重量部に対して、３０〜７０重量部の範囲内の値とすることがより好ましい。
【００９３】
また、本発明の電子写真感光体の電子輸送剤としては、従来公知の電子輸送剤を単独使用したり、併用したりすることができる。かかる電子輸送剤の種類としては、ジフェノキノン誘導体、ベンゾキノン誘導体のほか、アントラキノン誘導体、マロノニトリル誘導体、チオピラン誘導体、トリニトロチオキサントン誘導体、３，４，５，７−テトラニトロ−９−フルオレノン誘導体、ジニトロアントラセン誘導体、ジニトロアクリジン誘導体、ニトロアントアラキノン誘導体、ジニトロアントラキノン誘導体、テトラシアノエチレン、２，４，８−トリニトロチオキサントン、ジニトロベンゼン、ジニトロアントラセン、ジニトロアクリジン、ニトロアントラキノン、ジニトロアントラキノン、無水コハク酸、無水マレイン酸、ジブロモ無水マレイン酸等の電子受容性を有する種々の化合物が挙げられ、１種単独または２種以上をブレンドして使用することが好ましい。
【００９４】
ここで、電子輸送剤の具体例として、下記式（１９）〜（２８）で表されるジフェノキノン誘導体、ナフトキノン誘導体、及びアゾキノン誘導体（ＥＴＭ−１〜１０）等が挙げられる。
【００９５】
【化２３】
【００９６】
【化２４】
【００９７】
【化２５】
【００９８】
【化２６】
【００９９】
【化２７】
【０１００】
【化２８】
【０１０１】
【化２９】
【０１０２】
【化３０】
【０１０３】
【化３１】
【０１０４】
【化３２】
【０１０５】
また、電子輸送剤の添加量を、結着樹脂１００重量部に対して、１０〜１００重量部の範囲内の値とすることが好ましい。
【０１０６】
この理由は、電子輸送剤の添加量が１０重量部未満の値になると、感度が低下して、実用上の弊害が生じる場合があるためである。一方、かかる複数の電子輸送剤の添加量が１００重量部を超えた値になると、電子輸送剤が結晶化しやすくなり、感光体として適正な膜が形成されない場合があるためである。
【０１０７】
したがって、電子輸送剤の添加量を、結着樹脂１００重量部に対して２０〜８０重量部の範囲内の値とすることがより好ましい。
【０１０８】
また、本発明の電子写真感光体に使用される電荷発生剤としては、無金属フタロシアニン（τ型またはｘ型）、チタニルフタロシアニン（α型またはＹ型）、ヒドロキシガリウムフタロシアニン（Ｖ型）、およびクロロガリウムフタロシアニン（II型）からなる群から選択される少なくとも一つの化合物を含むことが好ましい。
【０１０９】
この理由は、電荷発生剤の種類を特定することにより、正孔輸送剤および電子輸送剤を併用した場合に、感度特性、電気特性および安定性等がより優れた電子写真感光体を提供することができるためである。
【０１１０】
ここで、電荷発生剤の具体例として、下記式（２９）〜（３２）で表されるフタロシアニン系顔料（ＣＧＭ−Ａ〜ＣＧＭ−Ｄ）が挙げられる。
【０１１１】
【化３３】
【０１１２】
【化３４】
【０１１３】
【化３５】
【０１１４】
【化３６】
【０１１５】
また、従来公知の電荷発生剤を使用することも好ましい。かかる電荷発生剤の種類としては、オキソチタニルフタロシアニン等のフタロシアニン系顔料、ペリレン系顔料、ビスアゾ顔料、ジオケトピロロピロール顔料、無金属ナフタロシアニン顔料、金属ナフタロシアニン顔料、スクアライン顔料、トリスアゾ顔料、インジゴ顔料、アズレニウム顔料、シアニン顔料、ピリリウム顔料、アンサンスロン顔料、トリフェニルメタン系顔料、スレン顔料、トルイジン系顔料、ピラゾリン系顔料、キナクリドン系顔料といった有機光導電体や、セレン、セレン−テルル、セレン−ヒ素、硫化カドミウム、アモルファスシリコンといった無機光導電剤料等の一種単独または二種以上の混合物が挙げられる。
【０１１６】
また、電荷発生剤の添加量を、結着樹脂１００重量部に対して、０．２〜４０重量部の範囲内の値とすることが好ましい。
【０１１７】
この理由は、かかる複数の電荷発生剤の添加量が０．２重量部未満の値になると、量子収率を高める効果が不十分となり、電子写真感光体の感度、電気特性、安定性等を向上させることができなくなるためである。一方、かかる複数の電荷発生剤の添加量が４０重量部を超えた値になると、赤色および赤外ないし近赤外領域に吸収波長を有する光に対する吸光係数が低下して、感光体の感度、電気特性、安定性等がそれに伴い低下する場合があるためである。
【０１１８】
したがって、電荷発生剤の添加量を０．５〜２０重量部の範囲内の値とすることがより好ましい。
【０１１９】
また、感光体層には、上記各成分のほかに、従来公知の種々の添加剤、例えば酸化防止剤、ラジカル捕捉剤、一重項クエンチャー、紫外線吸収剤等の劣化防止剤、軟化剤、可塑剤、表面改質剤、増量剤、増粘剤、分散安定剤、ワックス、アクセプター、ドナー等を配合することができる。また、感光体層の感度を向上させるために、例えばテルフェニル、ハロナフトキノン類、アセナフチレン等の公知の増感剤を電荷発生剤と併用してもよい。
【０１２０】
また、単層型感光体における感光体層の厚さは、通常、５〜１００μｍの範囲内の値が好ましい。この理由は、感光層の厚さが５μｍ未満であると、耐久性に悪く長時間使用することができないという問題が生じるためである。また、感光層の厚さが１００μｍを超えると耐久性に優れるものの、感度特性が低下するという問題が生じるためである。したがって、より好ましくは１０〜５０μｍの範囲内の値である。
【０１２１】
そして、このような感光体層が形成される導電性基体としては、導電性を有する種々の材料を使用することができ、例えば鉄、アルミニウム、銅、スズ、白金、銀、バナジウム、モリブデン、クロム、カドミウム、チタン、ニッケル、パラジウム、インジウム、ステンレス鋼、真鍮等の金属や、これらの金属が蒸着またはラミネートされたプラスチック材料、カーボンブラック等の導電性微粒子が分散されてなるプラスッチック材料、ヨウ化アルミニウム、酸化スズ、酸化インジウム等で被覆されたガラス等があげられる。
【０１２２】
また、導電性基体の形状は、使用する画像形成装置の構造に合わせて、シート状、ドラム状等のいずれであってもよく、基体自体が導電性を有するか、あるいは基体の表面が導電性を有していればよい。また、導電性基体は、使用に際して十分な機械的強度を有するものが好ましい。感光体層を塗布の方法により形成する場合には、例示の電荷発生剤、電荷輸送剤、結着樹脂等を適当な溶剤とともに、公知の方法、例えばロールミル、ボールミル、アトライタ、ペイントシェーカー、超音波分散機等を用いて分散混合して分散液を調整し、これを公知の手段により塗布して乾燥させればよい。
【０１２３】
また、単層型感光体に、図１（ｂ）に示すように、導電性基体１２と感光体層１４との間に、感光体の特性を阻害しない範囲でバリア層１６が形成されている単層型１０´でもよい。また、図１（ｃ）に示すように、感光体層１４の表面に、保護層１８が形成されている単層型１０´´でもよい。
【０１２４】
また、単層型感光体を作成するにあたり、分散液を作るための溶剤としては、種々の有機溶剤が使用可能であり、例えばメタノール、エタノール、イソプロパノール、ブタノール等のアルコール類；ｎ−ヘキサン、オクタン、シクロヘキサン等の脂肪族系炭化水素；ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族系炭化水素、ジクロロメタン、ジクロロエタン、クロロホルム、四塩化炭素、クロロベンゼン等のハロゲン化炭化水素；ジメチルエーテル、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、エチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル,ジオキサン、ジオキソラン等のエーテル類；アセ
トン、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン等のケトン類；酢酸エチル、酢酸メチル等のエステル類；ジメチルホルムアルデヒド、ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド等があげられる。これらの溶剤は単独1種または２種以上を混合して用いられる。
【０１２５】
さらに、電荷輸送剤や電荷発生剤の分散性、感光体層表面の平滑性を良くするために界面活性剤、レベリング剤等を使用してもよい。
３−（３）積層型感光体
図２（ａ）に示すように、積層型感光体２０は、導電性基体１２上に、蒸着または塗布等の手段によって、電荷発生剤を含有する電荷発生層２４を形成し、次いでこの電荷発生層２４上に、正孔輸送剤等の少なくとも１種と結着樹脂とを含む塗布液を塗布し、乾燥させて電荷輸送層２２を形成することによって作製される。
【０１２６】
また、上記構造とは逆に、図２（ｂ）に示すように、導電性基体１２上に電荷輸送層２２を形成し、その上に電荷発生層２４を形成する積層型２０´でもよい。
【０１２７】
ただし、電荷発生層２４は、電荷輸送層２２に比べて膜厚がごく薄いため、その保護のためには、図２（ａ）に示すように、電荷発生層２４の上に電荷輸送層２２を形成することがより好ましい。
【０１２８】
なお、電荷発生剤、正孔輸送剤、電子輸送剤、結着剤等については、単層型感光体と基本的に同様の内容とすることができる。ただし、積層型感光体の場合、電荷発生剤の添加量については、電荷発生層を構成する結着樹脂１００重量部に対して、５〜５００重量部の範囲内の値とすることが好ましい。
【０１２９】
また、積層型感光体は、上記電荷発生層および電荷輸送層の形成順序と、電荷輸送層に使用する電荷輸送剤の種類によって、正負いずれの帯電型となるかが選択される。例えば、導電性基体上に電荷発生層を形成し、その上に電荷輸送層を形成した場合において、電荷輸送層における電荷輸送剤として、スチルベン誘導体のような正孔輸送剤を使用した場合には、感光体は負帯電型となる。この場合、電荷発生層には電子輸送剤を含有させてもよい。そして、積層型の電子写真感光体であれば、感光体の残留電位が大きく低下しており、感度を向上させることができる。
【０１３０】
なお、積層型感光体における感光体層の厚さに関しては、電荷発生層が０．０１〜５μｍ程度、好ましくは０．１〜３μｍ程度であり、電荷輸送層が２〜１００μｍ、好ましくは５〜５０μｍ程度である。
【実施例】
【０１３１】
[実施例１]
１．３級アミン化合物の合成
式（３）で表される３級アミン化合物（ＨＴＭ−１）の合成手順を下記に示すが、上述した反応式（１）に沿って実施した。
【０１３２】
すなわち、容器内に収容した０．５リットルのキシレン対して、式（１）で表されるハロゲン化スチルベン誘導体を２０ｇと、式（２）で表される２級アミン化合物１７ｇと、を加え、それにパラジウム触媒としての酢酸パラジウムを０．０５ｇとｔ-ブトキシナト
リウム１０ｇを加えて、１００℃、６時間の条件でカップリング反応を行なった。その結果、式（３）で表される３級アミン化合物を２６ｇ得た（収率８９％）。
２．塩基処理
次いで、得られた３級アミン化合物を含む溶液に対し、上記合成反応における３級アミン化合物の理論収量の０．１当量のシリカと白土を加えた後、ろ過処理を実施した。
【０１３３】
次いで、得られたろ液に対して、ろ液の溶媒であるキシレンの２倍量のメタノールを加え、３級アミン化合物を晶析させた。
【０１３４】
次いで、容器内に、トルエン５０ｇと、ピリジン１０ｇとを収容した後、晶析によって得られた３級アミン化合物の結晶を１０ｇ加え、室温で３０分間攪拌した。攪拌後、水洗、脱水処理を行ない、トルエン／メタノールを用いて晶析洗浄を２回繰り返し、正孔輸送剤としての式（３）で表される３級アミン化合物（ＨＴＭ−１）を得た。
【０１３５】
なお、塩基処理が終了した段階の３級アミン化合物の液体クロマトグラフィーを図３及び図４に示す。
３．感光体の作成
結着樹脂としての式（１３）で表されるポリカーボネート１００重量部に対して、得られた正孔輸送剤としての式（３）で表される３級アミン化合物（ＨＴＭ−１）６０重量部と、電荷発生剤としての式（２９）で表されるＸ型無金属フタロシアニン５重量部と、溶剤としてのテトラヒドロフラン８００重量部とを添加した後、ボールミルを用いて、５０時間混合分散させて、単層感光層用の塗布液を作成した。
【０１３６】
次いで、この塗布液を導電性基材としてのアルミニウム素管上にデップコート法にて塗布し、１００℃、３０分間の条件で熱風乾燥し、膜厚２５μｍの単層型感光体を作成した。
４．感光体の電気特性評価
（１）残留電位
得られた単層型感光体における残留電位を測定した。すなわち、ドラム感度試験機（ＧＥＮＴＥＣ社製）を用いて、約＋７００Ｖになるように帯電させ、次いで、ハロゲンランプの光からバンドパスフィルターを用いて取り出した波長７８０ｎｍの単色光（半値幅２０ｎｍ、光強度１．５μＪ／ｍ2）を０．５秒間照射して、露光した。そして、この時点での感光体の表面電位を、残留電位Ｖｒ（Ｖ）として測定した。得られた結果を表１に示す。
[実施例２〜４]
実施例２〜４では、電子輸送剤として式（１９）〜（２１）で表される化合物（ＥＴＭ−１〜ＥＴＭ−３）をそれぞれ添加したほかは、実施例１と同様に感光体を作成して、評価した。
[実施例５]
実施例５では、実施例１で合成された３級アミン化合物（ＨＴＭ−１）のかわりに、式（６）で表される３級アミン化合物（ＨＴＭ−２）を合成して用いたほかは、実施例１と同様に正孔輸送剤としての３級アミン化合物を合成するとともに、感光体を作成して評価した。
【０１３７】
すなわち、容器内に収容した０．３リットルのキシレン対して、式（４）で表されるハロゲン化スチルベン誘導体を１２ｇと、式（５）で表される２級アミン化合物１１ｇと、を加え、それにパラジウム触媒としての酢酸パラジウムを０．０６ｇとｔ-ブトキシナトリウム５ｇを加えて、１００℃、６時間の条件でカップリング反応を行なった。
【０１３８】
その結果、式（６）で表される３級アミン化合物を１９ｇ得た（収率９０％）。
[実施例６〜８]
実施例６〜８では、電子輸送剤として式（１９）〜（２１）で表される化合物（ＥＴＭ−１〜ＥＴＭ−３）をそれぞれ添加したほかは、実施例５と同様に感光体を作成して、評価した。
[実施例９]
実施例９では、実施例１で合成された３級アミン化合物（ＨＴＭ−１）のかわりに、式（９）で表される３級アミン化合物（ＨＴＭ−３）を合成して用いたほかは、実施例１と同様に、正孔輸送剤としての３級アミン化合物を合成するとともに、感光体を作成して評価した。
【０１３９】
すなわち、容器内に収容した０．３リットルのキシレン対して、式（７）で表されるハロゲン化アリール誘導体を５．６ｇと、式（８）で表される２級アミン化合物１４．９ｇと、を加え、それにパラジウム触媒としての酢酸パラジウムを０．０６とｔ-ブトキシナトリウム５ｇを加えて、１００℃、６時間の条件でカップリング反応を行なった。
【０１４０】
その結果、式（９）で表される３級アミン化合物を１７ｇ得た（収率９０％）。
［実施例１０〜１２］
実施例１０〜１２では、電子輸送剤として以下に示す式（１９）〜（２１）で表される化合物（ＥＴＭ−１〜ＥＴＭ−３）をそれぞれ添加したほかは、実施例９と同様に感光体を作成して、評価した。
[実施例１３]
実施例１３では、実施例１で合成された３級アミン化合物（ＨＴＭ−１）のかわりに、式（１２）で表される３級アミン化合物（ＨＴＭ−４）を合成して用いたほかは、実施例１と同様に、正孔輸送剤としての３級アミン化合物を合成するとともに、感光体を作成して評価した。
【０１４１】
すなわち、容器内に収容した０．３リットルのキシレン対して、式（１０）で表されるハロゲン化アリール誘導体を１４．０４ｇと、式（１１）で表される２級アミン化合物２９．１５ｇと、を加え、それにパラジウム触媒としての酢酸パラジウムを０．０６とｔ-ブトキシナトリウム５ｇを加えて、１００℃、６時間の条件でカップリング反応を行なった。
【０１４２】
その結果、式（１２）で表される３級アミン化合物を３１．１ｇ得た（収率８９％）。
【０１４３】
また、塩基処理前後における残留不純物量の評価をそれぞれ液体クロマトグラフィーを使用して行なった。
【０１４４】
その結果、塩基処理前の不純物濃度は２５０ｐｐｍであり、塩基処理後の不純物の濃度は５０ｐｐｍであった。また、不純物の分子量は６２４であった。
【０１４５】
なお、液体クロマトグラフィーによる測定条件は以下に示す通りである。
【０１４６】
すなわち、液体クロマトグラフィーにおける計測器としては日立 Ｌ−２０００を使用し、カラムとしてはＺＯＲＥＸ ＳＢ−Ｃ１８を使用し、キャリアとしてはアセトニトリルを使用した。
【０１４７】
また、液体クロマトグラフィーにおけるキャリアの流速を１ミリリットル／分とし、カラム温度を４０℃とした。
［実施例１４〜１６］
実施例１４〜１６では、電子輸送剤として式（１９）〜（２１）で表される化合物（ＥＴＭ−１〜ＥＴＭ−３）をそれぞれ添加したほかは、実施例１３と同様に感光体を作成して、評価した。
【０１４８】
なお、実施例１４〜１６においても実施例１３と同様に、塩基処理前後における残留不純物量の評価をそれぞれ液体クロマトグラフィーを使用して行なった。
【０１４９】
その結果、酸処理前の不純物濃度は２５０ｐｐｍであり、塩基処理後の不純物の濃度は５０〜１００ｐｐｍの範囲内であった。
［実施例１７〜２２］
実施例１７〜２２では、実施例１３における塩基処理で使用したピリジンの替わりに、濃度２０％の水酸化ナトリウム水溶液１０ｇ（実施例１７〜２０）、濃度２８％のアンモニア水溶液１０ｇ（実施例２１〜２４）をそれぞれ使用したこと以外は、実施例１〜４と同様に感光体を作成して評価した。
【０１５０】
なお、実施例１７〜２４においても実施例１３と同様に、塩基処理前後における残留不純物量の評価をそれぞれ液体クロマトグラフィーを使用して行なった。
【０１５１】
その結果、酸処理前の不純物濃度は２５０ｐｐｍであり、塩基処理後の不純物の濃度は５０〜１００ｐｐｍの範囲内であった。
［比較例１］
比較例１では、実施例１と同様に、正孔輸送剤としての３級アミン化合物の合成を行なった後に、塩基処理を行なわなかったほかは、実施例１と同様に、正孔輸送剤としての３級アミン化合物（ＨＴＭ−１´）を合成するとともに、感光体を作成して評価した。
[比較例２〜４]
比較例２〜４では、電子輸送剤として式（１９）〜（２１）で表される化合物（ＥＴＭ−１〜ＥＴＭ−３）をそれぞれ添加したほかは、比較例１と同様に、正孔輸送剤としての３級アミン化合物を合成するとともに、感光体を作成して評価した。
[比較例５]
比較例５では、実施例５と同様に、正孔輸送剤としての３級アミン化合物の合成を行なった後に、塩基処理を行なわなかったほかは、実施例５と同様に、正孔輸送剤としての３級アミン化合物（ＨＴＭ−２´）を合成するとともに、感光体を作成して評価した。
[比較例６〜８]
比較例６〜８では、電子輸送剤として式（１９）〜（２１）で表される化合物（ＥＴＭ−１〜ＥＴＭ−３）をそれぞれ添加したほかは、比較例５と同様に正孔輸送剤としての３級アミン化合物（ＨＴＭ−２´）を合成するとともに、感光体を作成して評価した。
[比較例９]
比較例９では、実施例９と同様に、正孔輸送剤としての３級アミン化合物の合成を行なった後に、塩基処理を行なわなかったほかは、実施例９と同様に、正孔輸送剤としての３級アミン化合物（ＨＴＭ−３´）を合成するとともに、感光体を作成して評価した。
[比較例１０〜１２]
比較例１０〜１２では、電子輸送剤として式（１９）〜（２１）で表される化合物（ＥＴＭ−１〜ＥＴＭ−３）をそれぞれ添加したほかは、比較例９と同様に正孔輸送剤としての３級アミン化合物（ＨＴＭ−３´）を合成するとともに、感光体を作成して評価した。
【０１５２】
[比較例１３]
比較例１３では、実施例１３と同様に、正孔輸送剤としての３級アミン化合物の合成を行なった後に、酸処理を行なわなかったほかは、実施例１３と同様に、正孔輸送剤としての３級アミン化合物（ＨＴＭ−４´）を合成するとともに、感光体を作成して評価した。
[比較例１４〜１６]
比較例１４〜１６では、電子輸送剤として式（１９）〜（２１）で表される化合物（ＥＴＭ−１〜ＥＴＭ−３）をそれぞれ添加したほかは、比較例１３と同様に正孔輸送剤としての３級アミン化合物（ＨＴＭ−４´）を合成するとともに、感光体を作成して評価した。
【０１５３】
【表１】
【産業上の利用可能性】
【０１５４】
以上、詳述したように、本発明によれば、正孔輸送剤として用いるアミン化合物を、パラジウム触媒を用いて合成した後に、所定の塩基処理を実施することにより、感光体特性を向上させることができるようになった。
【０１５５】
したがって、本発明により得られた正孔輸送剤を含む電子写真感光体によれば、複写機やプリンタ等の各種画像形成装置における高速化、高性能化、低コスト化等に寄与することが期待される。
【図面の簡単な説明】
【０１５６】
【図１】（ａ）〜（ｃ）は、単層型感光体の基本構造および変形構造を説明するために供する図である。
【図２】（ａ）〜（ｂ）は、積層型感光体の基本構造および変形構造を説明するために供する図である。
【符号の説明】
【０１５７】
１０ ：単層型感光体
１０´ ：単層型感光体
１０´´：単層型感光体
１２ ：導電性基体
１４ ：感光体層
１６ ：バリア層
１８ ：保護層
２０ ：積層型感光体
２０´ ：積層型感光体
２２ ：電荷輸送層
２４ ：電荷発生層
【技術分野】
【０００１】
本発明は、正孔輸送剤の製造方法及び電子写真感光体の製造方法に関する。特に、正孔輸送剤として用いるアミン化合物を、パラジウム触媒を用いて合成した後に、所定処理を実施することにより、感光体特性を向上させた正孔輸送剤及び該正孔輸送剤を用いた電子写真感光体の製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
従来、３級アリールアミン化合物からなる正孔輸送剤を合成する際に、パラジウム化合物及びトリアルキルホスフィンからなる触媒を用いた製造方法が提案されている（例えば、特許文献１参照）。
【０００３】
すなわち、パラジウム化合物及びトリアルキルホスフィンからなる触媒と、塩基の存在下に触媒を用いて、１級アミン化合物と、アリールハライドを反応させて、３級アリールアミン化合物を合成する製造方法が提案されている。
【０００４】
しかしながら、パラジウム化合物等の触媒を用いて合成すると、合成原料としての不安定な２級アミン化合物由来の不純物が生成し、それが残留しやすいために、微量であっても感光体の電気特性へ悪影響を及ぼす場合が見られた。すなわち、パラジウム化合物等の触媒を用いたカップリング反応は、パラジウム触媒の活性が非常に高く、原料としての不安定な２級アミン化合物由来の不純物が生成しやすいと考えられている。
【０００５】
そこで、得られたアミン化合物としての正孔輸送剤から、原料としての不安定な２級アミン化合物由来の不純物を精製して、感光体用材料として用いることが試みられていた。
【特許文献１】特開平１０−３１０５６１号公報（特許請求の範囲）
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
しかしながら、原料としての不安定な２級アミン化合物由来の不純物を水洗等によって完全に除去することは困難であって、アミン化合物からなる正孔輸送剤が、本来持っている感光体特性を十分に発揮できないという問題が見られた。
【０００７】
そこで、本発明者らは、感光体特性に大きく影響する２級アミン化合物由来の不純物を除去する手段として、酸を用いることによって、効率的に除去できることを見出し、本発明を完成するに至った。
【０００８】
すなわち、本発明の目的は、パラジウム触媒を用いて合成した正孔輸送剤を用いた場合であっても、生成した２級アミン化合物由来の不純物を効率的に除去することによって、感光体特性を向上させ、非常に安定的な画像が提供できる正孔輸送剤の製造方法、及びそのような正孔輸送剤を用いた電子写真感光体の製造方法を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
本発明によれば、２級アミン化合物と、ハロゲン化スチルベン誘導体もしくはハロゲン化アリール誘導体（但し、ハロゲン化アリール誘導体には、ハロゲン化スチルベン誘導体は含まない。以下においても同様である。）とのカップリング反応によって合成される３級アミン化合物から成る正孔輸送剤の製造方法であって、下記（ａ）工程及び（ｂ）工程を含むことを特徴とする正孔輸送剤の製造方法が提供され、上述した問題点を解決することができる。
（ａ）パラジウム触媒を用いて、２級アミン化合物と、ハロゲン化スチルベン誘導体もしくはハロゲン化アリール誘導体とをカップリング反応させて、３級アミン化合物を合成する工程
（ｂ）（ａ）工程で得られた３級アミン化合物を、塩基と接触処理させて、正孔輸送剤とする処理工程 すなわち、パラジウム触媒を用いて、３級アミン化合物としての正孔輸送剤を合成した場合であっても、２級アミン化合物由来の不純物を十分に反応させて、除去することができる。したがって、感光体特性を向上させ、非常に安定的な画像が得られる正孔輸送剤を効率的に得ることができる。
【００１０】
なお、カップリング反応を実施するにあたり、ハロゲン化スチルベン誘導体もしくはハロゲン化アリール誘導体の両方と、２級アミン化合物と、をカップリング反応させることも好ましい。
【００１１】
本発明の正孔輸送剤の製造方法を実施するにあたり、前記塩基として、水酸化ナトリウム、アンモニア、またはピリジンを用いることが好ましい。
【００１２】
このように実施することにより、パラジウム触媒を用いて合成した際に生じる２級アミン化合物由来の不純物を、さらに十分に反応させて、効率的に除去することができる。
【００１３】
本発明の正孔輸送剤の製造方法を実施するにあたり、塩基を、３級アミン化合物１００重量部に対して、０．１〜１×１０6重量部の割合で接触処理させることが好ましい。
【００１４】
このように実施することにより、いずれの塩基を用いた場合であっても、パラジウム触媒を用いて合成した際に生じる２級アミン化合物由来の不純物を十分に反応させて、効率的に除去することができる。
【００１５】
本発明の正孔輸送剤の製造方法を実施するにあたり、塩基を、３級アミン化合物に対して、０〜２００℃、０．１〜１００時間の条件で接触処理させることが好ましい。
【００１６】
このように実施することにより、パラジウム触媒を用いて合成した際に生じる２級アミン化合物由来の不純物を十分に反応させて、効率的に除去することができる。
【００１７】
本発明の正孔輸送剤の製造方法を実施するにあたり、塩基を、３級アミン化合物に対して、ｐＨ８〜１４の条件下に接触処理させることが好ましい。
【００１８】
このように実施することにより、パラジウム触媒を用いて合成した際に生じる２級アミン化合物由来の不純物を十分に反応させて、効率的に除去することができる。
【００１９】
本発明の正孔輸送剤の製造方法を実施するにあたり、３級アミン化合物を有機溶剤に溶解した状態にした後、塩基を接触処理させることが好ましい。
【００２０】
このように実施することにより、パラジウム触媒を用いて合成した際に生じる２級アミン化合物由来の不純物を十分に酸と反応させて、効率的に除去することができる。
【００２１】
本発明の正孔輸送剤の製造方法を実施するにあたり、（ａ）工程において、塩基の存在下に、２級アミン化合物と、ハロゲン化スチルベン誘導体もしくはハロゲン化アリール誘導体とをカップリング反応させることが好ましい。
【００２２】
このように実施することにより、パラジウム触媒を用いて合成した際に生じるハロゲン化物を塩として回収することができるため、さらに効率的に除去することができる。
【００２３】
本発明の別の態様は、２級アミン化合物と、ハロゲン化スチルベン誘導体もしくはハロゲン化アリール誘導体とのカップリング反応によって合成される３級アミン化合物から成る正孔輸送剤を用いた電子写真感光体の製造方法であって、下記（ａ）工程〜（ｃ）工程を含むことを特徴とする電子写真感光体の製造方法である。
（ａ）パラジウム触媒を用いて、２級アミン化合物と、ハロゲン化スチルベン誘導体もしくはハロゲン化アリール誘導体とをカップリング反応させて、３級アミン化合物を合成する工程
（ｂ）（ａ）工程で得られた３級アミン化合物を、塩基と接触処理させる処理工程
（ｃ）少なくとも工程（ｂ）で得られた正孔輸送剤と、結着樹脂と、を混合して成形することにより、感光体層を備えた電子写真感光体とする工程
すなわち、パラジウム触媒を用いて合成した正孔輸送剤を用いた場合であっても、その際に生じる２級アミン化合物由来の不純物を十分に反応させて、効率的に除去することができる。したがって、感光体特性を向上させ、非常に安定的な画像を提供できる電子写真感光体を効率的に提供することができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００２４】
以下、本発明の正孔輸送剤の製造方法及びそれを用いた電子写真感光体の製造方法に関する実施の形態を、適宜図面を参照しながら、具体的に説明する。
[第１の実施形態]
第１の実施形態は、２級アミン化合物と、ハロゲン化スチルベン誘導体もしくはハロゲン化アリール誘導体とのカップリング反応によって合成される３級アミン化合物から成る正孔輸送剤の製造方法であって、下記（ａ）工程及び（ｂ）工程を含むことを特徴とする正孔輸送剤の製造方法である。
（ａ）パラジウム触媒を用いて、２級アミン化合物と、ハロゲン化スチルベン誘導体もしくはハロゲン化アリール誘導体とをカップリング反応させて、３級アミン化合物を合成する工程
（ｂ）（ａ）工程で得られた３級アミン化合物を、塩基と接触処理させて、正孔輸送剤とする処理工程
以下、（ａ）工程と、（ｂ）工程とに分けて、具体的に説明する。
１．（ａ）工程
（ａ）工程は、パラジウム触媒を用いて、２級アミン化合物と、ハロゲン化スチルベン誘導体もしくはハロゲン化アリール誘導体とをカップリング反応させて、正孔輸送剤としての３級アミン化合物を合成する工程である。下記に、（ａ）工程の具体例を示す。
【００２５】
【化１】
【００２６】
【化２】
【００２７】
【化３】
【００２８】
【化４】
【００２９】
ここで、（ａ）工程の実施条件は特に制限されるものではないが、２級アミン化合物としては、下記化合物を用いることが好ましい。
【００３０】
【化５】
【００３１】
【化６】
【００３２】
【化７】
【００３３】
【化８】
【００３４】
すなわち、２級アミン化合物として、アリール基含有２級アミン化合物、アラルキル基含有２級アミン化合物、アルキル置換アリール基含有２級アミン化合物等を用いることが好ましい。
【００３５】
また、ハロゲン化スチルベン誘導体もしくはハロゲン化アリール誘導体としては、下記化合物を用いることが好ましい。
【００３６】
【化９】
【００３７】
【化１０】
【００３８】
【化１１】
【００３９】
【化１２】
【００４０】
すなわち、ハロゲン化物として、ハロゲン化アリール化合物、ハロゲン化アラルキル化合物、ハロゲン化アルキル置換アリール化合物、ハロゲン化スチルベン誘導体等を用いることが好ましい。
【００４１】
また、パラジウム触媒としては、下記化合物を用いることが好ましい。
【００４２】
すなわち、パラジウム（０）／炭素、酢酸パラジウム（II）、塩化パラジウム（II）、ビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（II）クロリド、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）、トリスジベンザルアセトンジパラジウムの一種単独又は二種以上の組み合わせを挙げる事ができる。
【００４３】
この中で、酢酸パラジウム（II）、塩化パラジウム（II）がより好ましく、酢酸パラジウム（II）が特に好ましい。
【００４４】
また、このようなパラジウム触媒は、配位子を含む構造体であっても好ましい。
【００４５】
このような配位子としては、トリフェニルホスフィン（ＰＰｈ3）、メチルジフェニルホスフィン（Ｐｈ2Ｐｈ3）、トリフリルホスフィン（Ｐ（２−ｆｕｒｙｌ）3）、トリ（ｏ−トル）ホスフィン（Ｐ(ｏ−ｔｏｌ)3）、トリ（シクロヘキシル）ホスフィン（ＰＣｙ3）、ジシクロヘキシルフェニルホスフィン（ＰｈＰＣｙ2）、トリ（ｔ−ブチル）ホスフィン（ＰｔＢｕ3）、２、２´−ビス（ジフェニルホスフィノ）−１、１´−ビナフチル（ＢＩＮＡＰ）、２、２´−ビス［（ジフェニルホスフィノ）ジフェニル］エーテル（ＤＰＥｐｈｏｓ）等が挙げられる。
【００４６】
また、このようなパラジウム触媒の使用量を、ハロゲン化スチルベン誘導体もしくはハロゲン化アリール誘導体１モルに対して、１×１０-6〜１０モルの範囲内の値とすることが好ましい。
【００４７】
この理由は、このようなパラジウム触媒の使用量であれば、カップリング反応を比較的速くすることができる一方、２級アミン化合物由来の不純物の生成量を少なくすることができるためである。
【００４８】
したがって、パラジウム触媒の使用量を、ハロゲン化スチルベン誘導体もしくはハロゲン化アリール誘導体１モルに対して、５×１０-5〜１×１０-1モルの範囲内の値とすることがより好ましく、５×１０-5〜１×１０-2モルの範囲内の値とすることがさらに好ましい。
【００４９】
また、カップリング反応を実施するに際して、反応温度を０〜２００℃、好ましくは２０〜１５０℃、更に好ましくは４０〜１３０℃の範囲内の値とすることが好ましい。
【００５０】
この理由は、このような反応温度であれば、カップリング反応を比較的早くすることができる一方、２級アミン化合物由来の不純物の生成量を少なくすることができるためである。
【００５１】
さらに、温度条件にもよるが、反応時間を０．１〜１００時間とすることが好ましい。
【００５２】
また、カップリング反応を実施するに際して、塩基の存在下に、反応させることが好ましい。
【００５３】
この理由は、このような塩基を使用することにより、カップリング反応を早めることができる一方、ハロゲン化物を塩として回収することができるため、遊離ハロゲン化物量を著しく低減することができるためである。
【００５４】
なお、このような塩基としては、ｔ−ナトリウムメトキシド、ｔ−カリウムメトキシド、ｔ−ナトリウムエトキシド、ｔ−カリウムエトキシド、ｔ−ナトリウムブトキシド、ｔ−カリウムブトキシド、等が挙げられる。
【００５５】
さらに、このような塩基を、ハロゲン化スチルベン誘導体もしくはハロゲン化アリール誘導体１モルに対して、０．０５〜２モルの範囲内の値とすることが好ましい。
【００５６】
また、カップリング反応を実施するに際して、反応系のｐＨを７〜１４の範囲内の値とすることが好ましい。
【００５７】
この理由は、このような反応系のｐＨであれば、カップリング反応を比較的早くすることができる一方、２級アミン化合物由来の不純物の生成量を少なくすることができるためである。
【００５８】
したがって、反応温度や反応時間にもよるが、反応系のｐＨを７．５〜１３．５の範囲内の値とすることがより好ましい。
【００５９】
さらに、カップリング反応を実施するに際して、トルエン、キシレン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチルピロリジノン、ジグライム、ジメトキシエタン、１，４−ジオキサン、テトラヒドロフラン、アニソール、アセトン、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン、ヘキサン、シクロヘキサン、Ｎ，Ｎ−ジメチルイミダゾリジノン、アセトニトリル、ピリジン等の溶媒を使用することが好ましい。
【００６０】
また、溶媒として、水を共存させることもできるが、その場合には、水量を、溶媒全体量に対して２０重量％以下とすることが好ましい。
２．（ｂ）工程 （ｂ）工程は、（ａ）工程で得られた３級アミン化合物を、塩基と接触処理させて、不純物を除去した３級アミン化合物、すなわち正孔輸送剤とする処理工程である。
（１）塩基の種類
塩基の種類は特に制限されるものではないが、例えば、水に溶けて水酸化物イオンを生じる物質であれば使用可能である。また、広義の塩基、例えば、プロトンを受け取る物質（ブレンステッド塩基）であっても良く、さらには、電子対供与体としての物質（ルイス塩基）であっても良い。
【００６１】
したがって、本発明に使用できる塩基として、水酸化ナトリウム、アンモニア、またはピリジンの一種単独又は二種以上の組み合わせが挙げられる。
（２）塩基の接触割合
また、塩基を、正孔輸送剤としての３級アミン化合物１００重量部に対して、０．１〜１×１０6重量部の割合で接触処理させることが好ましく、１〜１×１０4重量部の割合で接触処理させることがより好ましい。
【００６２】
この理由は、このように実施することにより、パラジウム触媒を用いて合成した際に生じる２級アミン化合物由来の不純物を十分に反応させて、効率的に除去することができるためである。
【００６３】
但し、塩基の種類によって、塩基の接触割合を変えることも好ましい。より具体的には、強塩基やルイス塩基、例えば、水酸化ナトリウム、アンモニア水、ピリジン等を用いた場合には、正孔輸送剤としての３級アミン化合物１００重量部に対して、１〜１×１０3重量部の割合で接触処理させることが好ましい。また、有機塩基、例えば、アルコキシラート等を用いた場合には、正孔輸送剤としての３級アミン化合物１００重量部に対して、１０〜１×１０4重量部の割合で接触処理させることが好ましい。
（３）塩基処理条件
また、塩基を、正孔輸送剤としての３級アミン化合物に対して接触処理させる温度範囲としては、０〜２００℃が好ましく、より好ましくは１０〜１５０℃、さらに好ましくは３０〜１２０℃である。また、接触処理させる処理時間は０．１〜１００時間の範囲が好ましく、より好ましくは０．５〜５０時間、さらに好ましくは２〜２４時間である。
【００６４】
この理由は、このように接触処理工程を実施することにより、パラジウム触媒を用いて合成した際に生じる２級アミン化合物由来の不純物を十分に反応させて、効率的に除去することができるためである。
【００６５】
また、塩基を、正孔輸送剤としての３級アミン化合物に対して、ｐＨ１〜６．５の条件下に接触処理させることが好ましく、ｐＨ２〜６がより好ましく、ｐＨ２．５〜５．５の条件下に接触処理させることがさらに好ましい。
【００６６】
この理由は、このように実施することにより、パラジウム触媒を用いて合成した際に生じる２級アミン化合物由来の不純物を十分に反応させて、効率的に除去することができるためである。
【００６７】
さらに、正孔輸送剤としての３級アミン化合物を有機溶剤に溶解した状態にした後、塩基を接触処理させることが好ましい。
【００６８】
この理由は、このように実施することにより、パラジウム触媒を用いて合成した際に生じる２級アミン化合物由来の不純物を十分に反応させて、効率的に除去することができるためである。
【００６９】
なお、好ましい有機溶剤としては、芳香族系溶剤、脂肪族系溶剤、芳香族ハロゲン溶剤、脂肪族ハロゲン溶剤、その他の汎用溶剤が挙げられる。より具体的には、メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール、ｎ−ブタノール、トルエン、キシレン、テトラリン、ノルマルヘキサン、シクロヘキサン、クロロホルム、ジクロロメタン、クロロベンゼン、ジクロロベンゼン、トリクロロベンゼン、ブロモベンゼン、ヨードベンゼン、Ｎ、Ｎ−ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、アセトン、メチルエチルケトン、ジアセトンアルコール、テトラヒドロフラン等の一種単独または二種以上の組み合わせが挙げられる。
３．その他
上述した（ａ）工程及び（ｂ）工程以外に、塩基処理した３級アミン化合物を精製する工程を含むことが好ましい。すなわち、（ｂ）工程において塩基処理した後に、中和処理、水洗処理、晶析処理等を実施することが好ましい。
[第２の実施形態]
第２の実施形態は、２級アミン化合物と、ハロゲン化スチルベン誘導体もしくはハロゲン化アリール誘導体とのカップリング反応によって合成される３級アミン化合物から成る正孔輸送剤を用いた電子写真感光体の製造方法であって、下記（ａ）工程〜（ｃ）工程を含むことを特徴とする電子写真感光体の製造方法である。
（ａ）パラジウム触媒を用いて、２級アミン化合物と、ハロゲン化スチルベン誘導体もしくはハロゲン化アリール誘導体とをカップリング反応させて、３級アミン化合物を合成する工程
（ｂ）（ａ）工程で得られた３級アミン化合物を、塩基と接触処理させる処理工程
（ｃ）少なくとも（ｂ）工程で得られた正孔輸送剤と、結着樹脂と、を混合して成形することにより、感光体層を備えた電子写真感光体とする工程
１．（ａ）工程及び（ｂ）工程
第１の実施形態と実質的に同様であることから、ここでの説明は省略するものとする。
２．（ｃ）工程
２−（１）電子写真感光体の基本的構成
結着樹脂と、正孔輸送剤と、電荷発生剤と、を含む感光体層を備えた電子写真感光体である。
【００７０】
そして、結着樹脂として、ビスフェノールＺ型、ビスフェノールＺＣ型、ビスフェノールＣ型、ビスフェノールＡ型等のポリカーボネート樹脂、ポリアリレート樹脂、スチレン−ブタジエン共重合体、スチレン−アクリロニトリル共重合体、スチレン−マレイン酸共重合体、アクリル共重合体、スチレン−アクリル酸共重合体、ポリエチレン樹脂、エチレン−酢酸ビニル共重合体、塩素化ポリエチレン樹脂、ポリ塩化ビニル樹脂、ポリプロピレン樹脂、アイオノマー樹脂、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、アルキド樹脂、ポリアミド樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリスルホン樹脂、ジアリルフタレート樹脂、ケトン樹脂、ポリビニルブチラール樹脂、ポリエーテル樹脂等の熱可塑性樹脂、シリコーン樹脂、エポキシ樹脂、フェノール樹脂、尿素樹脂、メラミン樹脂、その他架橋性の熱硬化性樹脂、エポキシアクリレート、ウレタン−アクリレート等の樹脂が使用可能である。
【００７１】
また、電荷発生剤等を分散させるための結着樹脂としては、特に、ポリカーボネートを使用することが好ましい。
【００７２】
このようなポリカーボネート樹脂の具体例として、例えば、下記式（１３）〜（１５）で示される化合物（Ｒｅｓｉｎ−Ａ〜Ｃ）が挙げられる。
【００７３】
なお、式（１５）で表される化合物は、記号＊で表される箇所で結合しており、共重合体であることを示している。
【００７４】
【化１３】
【００７５】
【化１４】
【００７６】
【化１５】
【００７７】
ここで、電子写真感光体には、単層型と積層型とがあるが、本発明の電子写真感光体は、いずれにも適用可能である。
【００７８】
ただし、特に正負いずれの帯電性にも使用できること、構造が簡単で製造が容易であること、感光体層を形成する際の被膜欠陥を抑制できることから、層間の界面が少なく、光学的特性を向上できること等の理由から、単層型に適用することがより好ましい。
２−（２）単層型感光体
図１（ａ）に示すように、単層型感光体１０は、導電性基体１２上に単一の感光体層１４を設けたものである。
【００７９】
この感光体層は、例えば、ポリカーボネート樹脂を含んだ結着樹脂と、正孔輸送剤と、電荷発生剤と、さらに必要に応じて電子輸送剤、レベリング剤等を適当な溶媒に溶解または分散させ、得られた塗布液を導電性基体上に塗布し、乾燥させることで形成することができる。かかる単層型感光体は、単独の構成で正負いずれの帯電型にも適用可能であるとともに、層構成が簡単であって、生産性に優れているという特徴がある。
【００８０】
また、単層型感光体の感光体層に、電子輸送剤を含有させる場合には、電荷発生剤と正孔輸送剤との電子の授受が効率よく行われるようになり、感度等がより安定化する傾向が見られる。
【００８１】
また、正孔輸送剤の種類としては特に制限されるものでなく、従来公知の正孔輸送剤を使用することができる。かかる正孔輸送剤としては、例えば、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラフェニルベンジジン誘導体、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラフェニルフェニレンジアミン誘導体、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラフェニルナフチレンジアミン誘導体、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラフェニルフェナントリレンジアミン誘導体、２，５−ジ（４−メチルアミノフェニル）−１，３，４−オキサジアゾール等のオキサジアゾール系化合物、９−（４−ジエチルアミノスチリル）アントラセン等のスチリル系化合物、ポリビニルカルバゾール等のカルバゾール系化合物、有機ポリシラン化合物、１−フェニル−３−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）ピラゾリン等のピラゾリン系化合物、ヒドラゾン系化合物、インドール系化合物、オキサゾール系化合物、イソオキサゾール系化合物、チアゾール系化合物、チアジアゾール系化合物、イミダゾール系化合物、ピラゾール系化合物、トリアゾール系化合物等の含窒素環式化合物や、縮合多環式化合物が挙げられる。
【００８２】
ここで、正孔輸送剤の具体例として、下記式（３）、（６）、（９）、（１２）及び（１６）〜（１８）で表されるスチルベン誘導体（ＨＴＭ−１〜７）が挙げられる。
【００８３】
【化１６】
【００８４】
【化１７】
【００８５】
【化１８】
【００８６】
【化１９】
【００８７】
【化２０】
【００８８】
【化２１】
【００８９】
【化２２】
【００９０】
また、正孔輸送剤の添加量を、結着樹脂１００重量部に対して、１０〜８０重量部の範囲内の値とすることが好ましい。
【００９１】
この理由は、かかる正孔輸送剤の添加量が１０重量部未満の値になると、感度が低下して、実用上の弊害が生じる場合があるためである。一方、かかる正孔輸送剤の添加量が８０重量部を超えた値になると、正孔輸送剤が結晶化しやすくなり、感光体として適正な膜が形成されない場合があるためである。
【００９２】
したがって、かかる正孔輸送剤の添加量を、結着樹脂１００重量部に対して、３０〜７０重量部の範囲内の値とすることがより好ましい。
【００９３】
また、本発明の電子写真感光体の電子輸送剤としては、従来公知の電子輸送剤を単独使用したり、併用したりすることができる。かかる電子輸送剤の種類としては、ジフェノキノン誘導体、ベンゾキノン誘導体のほか、アントラキノン誘導体、マロノニトリル誘導体、チオピラン誘導体、トリニトロチオキサントン誘導体、３，４，５，７−テトラニトロ−９−フルオレノン誘導体、ジニトロアントラセン誘導体、ジニトロアクリジン誘導体、ニトロアントアラキノン誘導体、ジニトロアントラキノン誘導体、テトラシアノエチレン、２，４，８−トリニトロチオキサントン、ジニトロベンゼン、ジニトロアントラセン、ジニトロアクリジン、ニトロアントラキノン、ジニトロアントラキノン、無水コハク酸、無水マレイン酸、ジブロモ無水マレイン酸等の電子受容性を有する種々の化合物が挙げられ、１種単独または２種以上をブレンドして使用することが好ましい。
【００９４】
ここで、電子輸送剤の具体例として、下記式（１９）〜（２８）で表されるジフェノキノン誘導体、ナフトキノン誘導体、及びアゾキノン誘導体（ＥＴＭ−１〜１０）等が挙げられる。
【００９５】
【化２３】
【００９６】
【化２４】
【００９７】
【化２５】
【００９８】
【化２６】
【００９９】
【化２７】
【０１００】
【化２８】
【０１０１】
【化２９】
【０１０２】
【化３０】
【０１０３】
【化３１】
【０１０４】
【化３２】
【０１０５】
また、電子輸送剤の添加量を、結着樹脂１００重量部に対して、１０〜１００重量部の範囲内の値とすることが好ましい。
【０１０６】
この理由は、電子輸送剤の添加量が１０重量部未満の値になると、感度が低下して、実用上の弊害が生じる場合があるためである。一方、かかる複数の電子輸送剤の添加量が１００重量部を超えた値になると、電子輸送剤が結晶化しやすくなり、感光体として適正な膜が形成されない場合があるためである。
【０１０７】
したがって、電子輸送剤の添加量を、結着樹脂１００重量部に対して２０〜８０重量部の範囲内の値とすることがより好ましい。
【０１０８】
また、本発明の電子写真感光体に使用される電荷発生剤としては、無金属フタロシアニン（τ型またはｘ型）、チタニルフタロシアニン（α型またはＹ型）、ヒドロキシガリウムフタロシアニン（Ｖ型）、およびクロロガリウムフタロシアニン（II型）からなる群から選択される少なくとも一つの化合物を含むことが好ましい。
【０１０９】
この理由は、電荷発生剤の種類を特定することにより、正孔輸送剤および電子輸送剤を併用した場合に、感度特性、電気特性および安定性等がより優れた電子写真感光体を提供することができるためである。
【０１１０】
ここで、電荷発生剤の具体例として、下記式（２９）〜（３２）で表されるフタロシアニン系顔料（ＣＧＭ−Ａ〜ＣＧＭ−Ｄ）が挙げられる。
【０１１１】
【化３３】
【０１１２】
【化３４】
【０１１３】
【化３５】
【０１１４】
【化３６】
【０１１５】
また、従来公知の電荷発生剤を使用することも好ましい。かかる電荷発生剤の種類としては、オキソチタニルフタロシアニン等のフタロシアニン系顔料、ペリレン系顔料、ビスアゾ顔料、ジオケトピロロピロール顔料、無金属ナフタロシアニン顔料、金属ナフタロシアニン顔料、スクアライン顔料、トリスアゾ顔料、インジゴ顔料、アズレニウム顔料、シアニン顔料、ピリリウム顔料、アンサンスロン顔料、トリフェニルメタン系顔料、スレン顔料、トルイジン系顔料、ピラゾリン系顔料、キナクリドン系顔料といった有機光導電体や、セレン、セレン−テルル、セレン−ヒ素、硫化カドミウム、アモルファスシリコンといった無機光導電剤料等の一種単独または二種以上の混合物が挙げられる。
【０１１６】
また、電荷発生剤の添加量を、結着樹脂１００重量部に対して、０．２〜４０重量部の範囲内の値とすることが好ましい。
【０１１７】
この理由は、かかる複数の電荷発生剤の添加量が０．２重量部未満の値になると、量子収率を高める効果が不十分となり、電子写真感光体の感度、電気特性、安定性等を向上させることができなくなるためである。一方、かかる複数の電荷発生剤の添加量が４０重量部を超えた値になると、赤色および赤外ないし近赤外領域に吸収波長を有する光に対する吸光係数が低下して、感光体の感度、電気特性、安定性等がそれに伴い低下する場合があるためである。
【０１１８】
したがって、電荷発生剤の添加量を０．５〜２０重量部の範囲内の値とすることがより好ましい。
【０１１９】
また、感光体層には、上記各成分のほかに、従来公知の種々の添加剤、例えば酸化防止剤、ラジカル捕捉剤、一重項クエンチャー、紫外線吸収剤等の劣化防止剤、軟化剤、可塑剤、表面改質剤、増量剤、増粘剤、分散安定剤、ワックス、アクセプター、ドナー等を配合することができる。また、感光体層の感度を向上させるために、例えばテルフェニル、ハロナフトキノン類、アセナフチレン等の公知の増感剤を電荷発生剤と併用してもよい。
【０１２０】
また、単層型感光体における感光体層の厚さは、通常、５〜１００μｍの範囲内の値が好ましい。この理由は、感光層の厚さが５μｍ未満であると、耐久性に悪く長時間使用することができないという問題が生じるためである。また、感光層の厚さが１００μｍを超えると耐久性に優れるものの、感度特性が低下するという問題が生じるためである。したがって、より好ましくは１０〜５０μｍの範囲内の値である。
【０１２１】
そして、このような感光体層が形成される導電性基体としては、導電性を有する種々の材料を使用することができ、例えば鉄、アルミニウム、銅、スズ、白金、銀、バナジウム、モリブデン、クロム、カドミウム、チタン、ニッケル、パラジウム、インジウム、ステンレス鋼、真鍮等の金属や、これらの金属が蒸着またはラミネートされたプラスチック材料、カーボンブラック等の導電性微粒子が分散されてなるプラスッチック材料、ヨウ化アルミニウム、酸化スズ、酸化インジウム等で被覆されたガラス等があげられる。
【０１２２】
また、導電性基体の形状は、使用する画像形成装置の構造に合わせて、シート状、ドラム状等のいずれであってもよく、基体自体が導電性を有するか、あるいは基体の表面が導電性を有していればよい。また、導電性基体は、使用に際して十分な機械的強度を有するものが好ましい。感光体層を塗布の方法により形成する場合には、例示の電荷発生剤、電荷輸送剤、結着樹脂等を適当な溶剤とともに、公知の方法、例えばロールミル、ボールミル、アトライタ、ペイントシェーカー、超音波分散機等を用いて分散混合して分散液を調整し、これを公知の手段により塗布して乾燥させればよい。
【０１２３】
また、単層型感光体に、図１（ｂ）に示すように、導電性基体１２と感光体層１４との間に、感光体の特性を阻害しない範囲でバリア層１６が形成されている単層型１０´でもよい。また、図１（ｃ）に示すように、感光体層１４の表面に、保護層１８が形成されている単層型１０´´でもよい。
【０１２４】
また、単層型感光体を作成するにあたり、分散液を作るための溶剤としては、種々の有機溶剤が使用可能であり、例えばメタノール、エタノール、イソプロパノール、ブタノール等のアルコール類；ｎ−ヘキサン、オクタン、シクロヘキサン等の脂肪族系炭化水素；ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族系炭化水素、ジクロロメタン、ジクロロエタン、クロロホルム、四塩化炭素、クロロベンゼン等のハロゲン化炭化水素；ジメチルエーテル、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、エチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル,ジオキサン、ジオキソラン等のエーテル類；アセ
トン、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン等のケトン類；酢酸エチル、酢酸メチル等のエステル類；ジメチルホルムアルデヒド、ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド等があげられる。これらの溶剤は単独1種または２種以上を混合して用いられる。
【０１２５】
さらに、電荷輸送剤や電荷発生剤の分散性、感光体層表面の平滑性を良くするために界面活性剤、レベリング剤等を使用してもよい。
３−（３）積層型感光体
図２（ａ）に示すように、積層型感光体２０は、導電性基体１２上に、蒸着または塗布等の手段によって、電荷発生剤を含有する電荷発生層２４を形成し、次いでこの電荷発生層２４上に、正孔輸送剤等の少なくとも１種と結着樹脂とを含む塗布液を塗布し、乾燥させて電荷輸送層２２を形成することによって作製される。
【０１２６】
また、上記構造とは逆に、図２（ｂ）に示すように、導電性基体１２上に電荷輸送層２２を形成し、その上に電荷発生層２４を形成する積層型２０´でもよい。
【０１２７】
ただし、電荷発生層２４は、電荷輸送層２２に比べて膜厚がごく薄いため、その保護のためには、図２（ａ）に示すように、電荷発生層２４の上に電荷輸送層２２を形成することがより好ましい。
【０１２８】
なお、電荷発生剤、正孔輸送剤、電子輸送剤、結着剤等については、単層型感光体と基本的に同様の内容とすることができる。ただし、積層型感光体の場合、電荷発生剤の添加量については、電荷発生層を構成する結着樹脂１００重量部に対して、５〜５００重量部の範囲内の値とすることが好ましい。
【０１２９】
また、積層型感光体は、上記電荷発生層および電荷輸送層の形成順序と、電荷輸送層に使用する電荷輸送剤の種類によって、正負いずれの帯電型となるかが選択される。例えば、導電性基体上に電荷発生層を形成し、その上に電荷輸送層を形成した場合において、電荷輸送層における電荷輸送剤として、スチルベン誘導体のような正孔輸送剤を使用した場合には、感光体は負帯電型となる。この場合、電荷発生層には電子輸送剤を含有させてもよい。そして、積層型の電子写真感光体であれば、感光体の残留電位が大きく低下しており、感度を向上させることができる。
【０１３０】
なお、積層型感光体における感光体層の厚さに関しては、電荷発生層が０．０１〜５μｍ程度、好ましくは０．１〜３μｍ程度であり、電荷輸送層が２〜１００μｍ、好ましくは５〜５０μｍ程度である。
【実施例】
【０１３１】
[実施例１]
１．３級アミン化合物の合成
式（３）で表される３級アミン化合物（ＨＴＭ−１）の合成手順を下記に示すが、上述した反応式（１）に沿って実施した。
【０１３２】
すなわち、容器内に収容した０．５リットルのキシレン対して、式（１）で表されるハロゲン化スチルベン誘導体を２０ｇと、式（２）で表される２級アミン化合物１７ｇと、を加え、それにパラジウム触媒としての酢酸パラジウムを０．０５ｇとｔ-ブトキシナト
リウム１０ｇを加えて、１００℃、６時間の条件でカップリング反応を行なった。その結果、式（３）で表される３級アミン化合物を２６ｇ得た（収率８９％）。
２．塩基処理
次いで、得られた３級アミン化合物を含む溶液に対し、上記合成反応における３級アミン化合物の理論収量の０．１当量のシリカと白土を加えた後、ろ過処理を実施した。
【０１３３】
次いで、得られたろ液に対して、ろ液の溶媒であるキシレンの２倍量のメタノールを加え、３級アミン化合物を晶析させた。
【０１３４】
次いで、容器内に、トルエン５０ｇと、ピリジン１０ｇとを収容した後、晶析によって得られた３級アミン化合物の結晶を１０ｇ加え、室温で３０分間攪拌した。攪拌後、水洗、脱水処理を行ない、トルエン／メタノールを用いて晶析洗浄を２回繰り返し、正孔輸送剤としての式（３）で表される３級アミン化合物（ＨＴＭ−１）を得た。
【０１３５】
なお、塩基処理が終了した段階の３級アミン化合物の液体クロマトグラフィーを図３及び図４に示す。
３．感光体の作成
結着樹脂としての式（１３）で表されるポリカーボネート１００重量部に対して、得られた正孔輸送剤としての式（３）で表される３級アミン化合物（ＨＴＭ−１）６０重量部と、電荷発生剤としての式（２９）で表されるＸ型無金属フタロシアニン５重量部と、溶剤としてのテトラヒドロフラン８００重量部とを添加した後、ボールミルを用いて、５０時間混合分散させて、単層感光層用の塗布液を作成した。
【０１３６】
次いで、この塗布液を導電性基材としてのアルミニウム素管上にデップコート法にて塗布し、１００℃、３０分間の条件で熱風乾燥し、膜厚２５μｍの単層型感光体を作成した。
４．感光体の電気特性評価
（１）残留電位
得られた単層型感光体における残留電位を測定した。すなわち、ドラム感度試験機（ＧＥＮＴＥＣ社製）を用いて、約＋７００Ｖになるように帯電させ、次いで、ハロゲンランプの光からバンドパスフィルターを用いて取り出した波長７８０ｎｍの単色光（半値幅２０ｎｍ、光強度１．５μＪ／ｍ2）を０．５秒間照射して、露光した。そして、この時点での感光体の表面電位を、残留電位Ｖｒ（Ｖ）として測定した。得られた結果を表１に示す。
[実施例２〜４]
実施例２〜４では、電子輸送剤として式（１９）〜（２１）で表される化合物（ＥＴＭ−１〜ＥＴＭ−３）をそれぞれ添加したほかは、実施例１と同様に感光体を作成して、評価した。
[実施例５]
実施例５では、実施例１で合成された３級アミン化合物（ＨＴＭ−１）のかわりに、式（６）で表される３級アミン化合物（ＨＴＭ−２）を合成して用いたほかは、実施例１と同様に正孔輸送剤としての３級アミン化合物を合成するとともに、感光体を作成して評価した。
【０１３７】
すなわち、容器内に収容した０．３リットルのキシレン対して、式（４）で表されるハロゲン化スチルベン誘導体を１２ｇと、式（５）で表される２級アミン化合物１１ｇと、を加え、それにパラジウム触媒としての酢酸パラジウムを０．０６ｇとｔ-ブトキシナトリウム５ｇを加えて、１００℃、６時間の条件でカップリング反応を行なった。
【０１３８】
その結果、式（６）で表される３級アミン化合物を１９ｇ得た（収率９０％）。
[実施例６〜８]
実施例６〜８では、電子輸送剤として式（１９）〜（２１）で表される化合物（ＥＴＭ−１〜ＥＴＭ−３）をそれぞれ添加したほかは、実施例５と同様に感光体を作成して、評価した。
[実施例９]
実施例９では、実施例１で合成された３級アミン化合物（ＨＴＭ−１）のかわりに、式（９）で表される３級アミン化合物（ＨＴＭ−３）を合成して用いたほかは、実施例１と同様に、正孔輸送剤としての３級アミン化合物を合成するとともに、感光体を作成して評価した。
【０１３９】
すなわち、容器内に収容した０．３リットルのキシレン対して、式（７）で表されるハロゲン化アリール誘導体を５．６ｇと、式（８）で表される２級アミン化合物１４．９ｇと、を加え、それにパラジウム触媒としての酢酸パラジウムを０．０６とｔ-ブトキシナトリウム５ｇを加えて、１００℃、６時間の条件でカップリング反応を行なった。
【０１４０】
その結果、式（９）で表される３級アミン化合物を１７ｇ得た（収率９０％）。
［実施例１０〜１２］
実施例１０〜１２では、電子輸送剤として以下に示す式（１９）〜（２１）で表される化合物（ＥＴＭ−１〜ＥＴＭ−３）をそれぞれ添加したほかは、実施例９と同様に感光体を作成して、評価した。
[実施例１３]
実施例１３では、実施例１で合成された３級アミン化合物（ＨＴＭ−１）のかわりに、式（１２）で表される３級アミン化合物（ＨＴＭ−４）を合成して用いたほかは、実施例１と同様に、正孔輸送剤としての３級アミン化合物を合成するとともに、感光体を作成して評価した。
【０１４１】
すなわち、容器内に収容した０．３リットルのキシレン対して、式（１０）で表されるハロゲン化アリール誘導体を１４．０４ｇと、式（１１）で表される２級アミン化合物２９．１５ｇと、を加え、それにパラジウム触媒としての酢酸パラジウムを０．０６とｔ-ブトキシナトリウム５ｇを加えて、１００℃、６時間の条件でカップリング反応を行なった。
【０１４２】
その結果、式（１２）で表される３級アミン化合物を３１．１ｇ得た（収率８９％）。
【０１４３】
また、塩基処理前後における残留不純物量の評価をそれぞれ液体クロマトグラフィーを使用して行なった。
【０１４４】
その結果、塩基処理前の不純物濃度は２５０ｐｐｍであり、塩基処理後の不純物の濃度は５０ｐｐｍであった。また、不純物の分子量は６２４であった。
【０１４５】
なお、液体クロマトグラフィーによる測定条件は以下に示す通りである。
【０１４６】
すなわち、液体クロマトグラフィーにおける計測器としては日立 Ｌ−２０００を使用し、カラムとしてはＺＯＲＥＸ ＳＢ−Ｃ１８を使用し、キャリアとしてはアセトニトリルを使用した。
【０１４７】
また、液体クロマトグラフィーにおけるキャリアの流速を１ミリリットル／分とし、カラム温度を４０℃とした。
［実施例１４〜１６］
実施例１４〜１６では、電子輸送剤として式（１９）〜（２１）で表される化合物（ＥＴＭ−１〜ＥＴＭ−３）をそれぞれ添加したほかは、実施例１３と同様に感光体を作成して、評価した。
【０１４８】
なお、実施例１４〜１６においても実施例１３と同様に、塩基処理前後における残留不純物量の評価をそれぞれ液体クロマトグラフィーを使用して行なった。
【０１４９】
その結果、酸処理前の不純物濃度は２５０ｐｐｍであり、塩基処理後の不純物の濃度は５０〜１００ｐｐｍの範囲内であった。
［実施例１７〜２２］
実施例１７〜２２では、実施例１３における塩基処理で使用したピリジンの替わりに、濃度２０％の水酸化ナトリウム水溶液１０ｇ（実施例１７〜２０）、濃度２８％のアンモニア水溶液１０ｇ（実施例２１〜２４）をそれぞれ使用したこと以外は、実施例１〜４と同様に感光体を作成して評価した。
【０１５０】
なお、実施例１７〜２４においても実施例１３と同様に、塩基処理前後における残留不純物量の評価をそれぞれ液体クロマトグラフィーを使用して行なった。
【０１５１】
その結果、酸処理前の不純物濃度は２５０ｐｐｍであり、塩基処理後の不純物の濃度は５０〜１００ｐｐｍの範囲内であった。
［比較例１］
比較例１では、実施例１と同様に、正孔輸送剤としての３級アミン化合物の合成を行なった後に、塩基処理を行なわなかったほかは、実施例１と同様に、正孔輸送剤としての３級アミン化合物（ＨＴＭ−１´）を合成するとともに、感光体を作成して評価した。
[比較例２〜４]
比較例２〜４では、電子輸送剤として式（１９）〜（２１）で表される化合物（ＥＴＭ−１〜ＥＴＭ−３）をそれぞれ添加したほかは、比較例１と同様に、正孔輸送剤としての３級アミン化合物を合成するとともに、感光体を作成して評価した。
[比較例５]
比較例５では、実施例５と同様に、正孔輸送剤としての３級アミン化合物の合成を行なった後に、塩基処理を行なわなかったほかは、実施例５と同様に、正孔輸送剤としての３級アミン化合物（ＨＴＭ−２´）を合成するとともに、感光体を作成して評価した。
[比較例６〜８]
比較例６〜８では、電子輸送剤として式（１９）〜（２１）で表される化合物（ＥＴＭ−１〜ＥＴＭ−３）をそれぞれ添加したほかは、比較例５と同様に正孔輸送剤としての３級アミン化合物（ＨＴＭ−２´）を合成するとともに、感光体を作成して評価した。
[比較例９]
比較例９では、実施例９と同様に、正孔輸送剤としての３級アミン化合物の合成を行なった後に、塩基処理を行なわなかったほかは、実施例９と同様に、正孔輸送剤としての３級アミン化合物（ＨＴＭ−３´）を合成するとともに、感光体を作成して評価した。
[比較例１０〜１２]
比較例１０〜１２では、電子輸送剤として式（１９）〜（２１）で表される化合物（ＥＴＭ−１〜ＥＴＭ−３）をそれぞれ添加したほかは、比較例９と同様に正孔輸送剤としての３級アミン化合物（ＨＴＭ−３´）を合成するとともに、感光体を作成して評価した。
【０１５２】
[比較例１３]
比較例１３では、実施例１３と同様に、正孔輸送剤としての３級アミン化合物の合成を行なった後に、酸処理を行なわなかったほかは、実施例１３と同様に、正孔輸送剤としての３級アミン化合物（ＨＴＭ−４´）を合成するとともに、感光体を作成して評価した。
[比較例１４〜１６]
比較例１４〜１６では、電子輸送剤として式（１９）〜（２１）で表される化合物（ＥＴＭ−１〜ＥＴＭ−３）をそれぞれ添加したほかは、比較例１３と同様に正孔輸送剤としての３級アミン化合物（ＨＴＭ−４´）を合成するとともに、感光体を作成して評価した。
【０１５３】
【表１】
【産業上の利用可能性】
【０１５４】
以上、詳述したように、本発明によれば、正孔輸送剤として用いるアミン化合物を、パラジウム触媒を用いて合成した後に、所定の塩基処理を実施することにより、感光体特性を向上させることができるようになった。
【０１５５】
したがって、本発明により得られた正孔輸送剤を含む電子写真感光体によれば、複写機やプリンタ等の各種画像形成装置における高速化、高性能化、低コスト化等に寄与することが期待される。
【図面の簡単な説明】
【０１５６】
【図１】（ａ）〜（ｃ）は、単層型感光体の基本構造および変形構造を説明するために供する図である。
【図２】（ａ）〜（ｂ）は、積層型感光体の基本構造および変形構造を説明するために供する図である。
【符号の説明】
【０１５７】
１０ ：単層型感光体
１０´ ：単層型感光体
１０´´：単層型感光体
１２ ：導電性基体
１４ ：感光体層
１６ ：バリア層
１８ ：保護層
２０ ：積層型感光体
２０´ ：積層型感光体
２２ ：電荷輸送層
２４ ：電荷発生層
【特許請求の範囲】
【請求項１】
２級アミン化合物と、ハロゲン化スチルベン誘導体もしくはハロゲン化アリール誘導体とのカップリング反応によって合成される３級アミン化合物から成る正孔輸送剤の製造方法であって、下記（ａ）工程及び（ｂ）工程を含むことを特徴とする正孔輸送剤の製造方法。
（ａ）パラジウム触媒を用いて、前記２級アミン化合物と、前記ハロゲン化スチルベン誘導体もしくはハロゲン化アリール誘導体とをカップリング反応させて、３級アミン化合物を合成する工程
（ｂ）前記（ａ）工程で得られた３級アミン化合物を、塩基と接触処理させて、正孔輸送剤とする処理工程
【請求項２】
前記塩基として、水酸化ナトリウム、アンモニア、またはピリジンを用いることを特徴とする請求項１に記載の正孔輸送剤の製造方法。
【請求項３】
前記塩基を、前記３級アミン化合物１００重量部に対して、０．１〜１×１０6重量部の範囲で接触処理させることを特徴とする請求項１〜２に記載の正孔輸送剤の製造方法。
【請求項４】
前記塩基を、前記３級アミン化合物に対して、０〜２００℃、０．１〜１００時間の条件で接触処理させることを特徴とする請求項１〜３のいずれか一項に記載の正孔輸送剤の製造方法。
【請求項５】
前記塩基を、前記３級アミン化合物に対して、ｐＨ８〜１４の条件下に接触処理させることを特徴とする請求項１〜４のいずれか一項に記載の正孔輸送剤の製造方法。
【請求項６】
前記３級アミン化合物を有機溶剤に溶解した状態にした後、前記塩基を接触処理させることを特徴とする請求項１〜５のいずれか一項に記載の正孔輸送剤の製造方法。
【請求項７】
前記（ａ）工程において、塩基の存在下に、前記２級アミン化合物と、前記ハロゲン化スチルベン誘導体もしくはハロゲン化アリール誘導体とをカップリング反応させることを特徴とする請求項１〜６のいずれか一項に記載の正孔輸送剤の製造方法。
【請求項８】
２級アミン化合物と、ハロゲン化スチルベン誘導体もしくはハロゲン化アリール誘導体とのカップリング反応によって合成される３級アミン化合物から成る正孔輸送剤を用いた電子写真感光体の製造方法であって、下記（ａ）工程〜（ｃ）工程を含むことを特徴とする電子写真感光体の製造方法。
（ａ）パラジウム触媒を用いて、前記２級アミン化合物と、前記ハロゲン化スチルベン誘導体もしくはハロゲン化アリール誘導体とをカップリング反応させて、３級アミン化合物を合成する工程
（ｂ）前記（ａ）工程で得られた３級アミン化合物を、塩基と接触処理させる処理工程
（ｃ）少なくとも前記（ｂ）工程で得られた正孔輸送剤と、結着樹脂と、を混合して成形することにより、感光体層を備えた電子写真感光体とする工程
【請求項１】
２級アミン化合物と、ハロゲン化スチルベン誘導体もしくはハロゲン化アリール誘導体とのカップリング反応によって合成される３級アミン化合物から成る正孔輸送剤の製造方法であって、下記（ａ）工程及び（ｂ）工程を含むことを特徴とする正孔輸送剤の製造方法。
（ａ）パラジウム触媒を用いて、前記２級アミン化合物と、前記ハロゲン化スチルベン誘導体もしくはハロゲン化アリール誘導体とをカップリング反応させて、３級アミン化合物を合成する工程
（ｂ）前記（ａ）工程で得られた３級アミン化合物を、塩基と接触処理させて、正孔輸送剤とする処理工程
【請求項２】
前記塩基として、水酸化ナトリウム、アンモニア、またはピリジンを用いることを特徴とする請求項１に記載の正孔輸送剤の製造方法。
【請求項３】
前記塩基を、前記３級アミン化合物１００重量部に対して、０．１〜１×１０6重量部の範囲で接触処理させることを特徴とする請求項１〜２に記載の正孔輸送剤の製造方法。
【請求項４】
前記塩基を、前記３級アミン化合物に対して、０〜２００℃、０．１〜１００時間の条件で接触処理させることを特徴とする請求項１〜３のいずれか一項に記載の正孔輸送剤の製造方法。
【請求項５】
前記塩基を、前記３級アミン化合物に対して、ｐＨ８〜１４の条件下に接触処理させることを特徴とする請求項１〜４のいずれか一項に記載の正孔輸送剤の製造方法。
【請求項６】
前記３級アミン化合物を有機溶剤に溶解した状態にした後、前記塩基を接触処理させることを特徴とする請求項１〜５のいずれか一項に記載の正孔輸送剤の製造方法。
【請求項７】
前記（ａ）工程において、塩基の存在下に、前記２級アミン化合物と、前記ハロゲン化スチルベン誘導体もしくはハロゲン化アリール誘導体とをカップリング反応させることを特徴とする請求項１〜６のいずれか一項に記載の正孔輸送剤の製造方法。
【請求項８】
２級アミン化合物と、ハロゲン化スチルベン誘導体もしくはハロゲン化アリール誘導体とのカップリング反応によって合成される３級アミン化合物から成る正孔輸送剤を用いた電子写真感光体の製造方法であって、下記（ａ）工程〜（ｃ）工程を含むことを特徴とする電子写真感光体の製造方法。
（ａ）パラジウム触媒を用いて、前記２級アミン化合物と、前記ハロゲン化スチルベン誘導体もしくはハロゲン化アリール誘導体とをカップリング反応させて、３級アミン化合物を合成する工程
（ｂ）前記（ａ）工程で得られた３級アミン化合物を、塩基と接触処理させる処理工程
（ｃ）少なくとも前記（ｂ）工程で得られた正孔輸送剤と、結着樹脂と、を混合して成形することにより、感光体層を備えた電子写真感光体とする工程
【図１】
【図２】
【図２】
【公開番号】特開２００６−３４７９７７（Ｐ２００６−３４７９７７Ａ）
【公開日】平成１８年１２月２８日（２００６．１２．２８）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００５−１７７５３５（Ｐ２００５−１７７５３５）
【出願日】平成１７年６月１７日（２００５．６．１７）
【出願人】（０００００６１５０）京セラミタ株式会社 (13,173)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成１８年１２月２８日（２００６．１２．２８）
【国際特許分類】
【出願日】平成１７年６月１７日（２００５．６．１７）
【出願人】（０００００６１５０）京セラミタ株式会社 (13,173)
【Ｆターム（参考）】
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