殺生物剤安定性を改善するためのポリマー分散体のスチームストリッピング
【課題】本発明は、分散体をストリッピングすることでイソチアゾロンの安定性を改善することによって、金属化合物の使用の必要性を軽減することを目的とする。
【解決手段】スチームまたは不活性ガスを使用して分散体をストリッピングすることを要件とする、ポリマー分散体の殺生物剤化合物を安定化させる方法。
【解決手段】スチームまたは不活性ガスを使用して分散体をストリッピングすることを要件とする、ポリマー分散体の殺生物剤化合物を安定化させる方法。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ポリマー分散体、すなわち本明細書において使用される場合の「分散体」を、殺生物剤を安定化させるための処理としてストリッピングする方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
本明細書において使用される場合、殺生物剤は、以下の３−イソチアゾロン化合物を意味する。
【０００３】
【化１】
【０００４】
上式中、Ｙは、１〜１８個の炭素原子のアルキルまたは置換アルキル；約２〜８個の炭素原子の非置換またはハロゲン置換のアルケニルまたはアルキニル；約３〜１２個の炭素原子のシクロアルキルまたは置換シクロアルキルまたは置換シクロアルキル；最大約１０個の炭素原子のアラルキルまたはハロゲン置換、低級アルキル置換もしくは低級アルコキシ置換アラルキル；あるいは、最大約１０個の炭素原子のアリールまたはハロゲン置換、低級アルキル置換、もしくは低級アルコキシ置換アリール、または水素であり；ＸおよびＸ'は、水素、ハロゲン、または（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルであり；ＸとＸ'とが結合したものは縮合芳香族となる。
【０００５】
これらは、非常に重要な種類の殺微生物剤である。いくつかの種類は商品化されており、細菌（ｂａｃｔｅｒｉａ）、菌類（ｆｕｎｇｉ）、および藻類（ａｌｇａｅ）の増殖を阻害するために広く使用されている。一部の例は、メチルイソチアゾロンおよび５−クロロ２−メチル３−イソチアゾロン、２−メチル３−イソチアゾロン、２−ｎ−オクチル３−イソチアゾロン、および１、２−ベンズ３−イソチアゾロンである。
【０００６】
殺生物剤としてのイソチアゾロン化合物、特に３−イソチアゾロン類が、エマルジョン中での微生物の増殖を制御するために使用されることは、当業者には周知である。しかし、ポリマー分散体中でイソチアゾロン類を使用する場合に存在する問題の１つは、これらの化合物が、ポリマー分散体中に見られる酸化剤や還元剤によって破壊され得、それによって微生物の増殖を防止するイソチアゾロン類の有効性が低下することである。
【０００７】
この問題の解決法の１つとして、当技術分野では、これらの殺生物剤を安定化させることが試みられている。従来、イソチアゾロン化合物は、無機金属化合物を使用することによって分散体環境中で安定化されてきた。このような無機金属化合物としては、これらに限定されるものではないが、金属硝酸エステルおよび金属硝酸塩が挙げられる。さらに、安定化剤としての銅の使用がよく知られている。これらの金属は殺生物剤成分の安定化に役立つが、それらの使用が多くの用途において望ましくない場合が多い。価数の高い金属化合物は、分散体を不安定化させる場合がある。分散体が不安定化されると、ゲルと呼ばれる凝集体が形成され、それらによって分散体の性能が低下しうる。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００８】
本発明は、分散体をストリッピングすることでイソチアゾロンの安定性を改善することによってこれらの金属化合物の使用の必要性を軽減する。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
本発明において、水性ポリマー分散体中の殺生物剤を安定化させる方法であって：
水性ポリマー分散体とスチーム（ｓｔｅａｍ）とを提供することと；
水性ポリマー分散体とスチームとをストリッパー中で接触させることと；
スチームを水性ポリマー分散体から分離することとを含み；
水性ポリマー分散体とスチームとをストリッパー中で接触させた後に少なくとも１種類の殺生物剤が加えられる、方法が提供される。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１０】
本発明の水性ポリマー分散体は、エマルジョン重合、ミニエマルジョン重合、または懸濁重合によって調製することができる。溶液重合によって形成されたポリマーは、本発明において特に意図されない。
【００１１】
本明細書において使用される場合、スチームは、水蒸気で飽和した不活性ガスまたは複数の非凝縮性不活性ガスの組み合わせとして定義される。
【００１２】
ポリマー分散体およびスチーム混合物は、バッチ式または連続式のストリッピング装置中で接触させることができる。連続式の場合、供給は、並流、または向流であってよい。本明細書において使用される場合、「並流」は、分散体およびスチームの両方がいっしょにストリッパーを出入りすることを意味する。本明細書において使用される場合、向流は、分散体がストリッパーに入る場所からスチームが出て、スチームがストリッパーに入る場所から分散体が出ることを意味する。
【００１３】
ストリッパー装置は、バッチ式、１段階連続式、または多段階連続式の方法で動作させることができる。そのためには、１つのストリッパー、複数のストリッパー、１つの凝縮装置、または複数の凝縮装置を、ストリッピング装置として使用することができる。現在当業者に周知の任意のストリッパー装置を本発明に適用することができる。本発明に置いて有用なストリッパー装置の非限定的な例としては、バッチ式真空タンク、ジャケット付きシングルパスシェルアンドチューブ式熱交換器、マルチパスシェルアンドチューブ式熱交換器、およびスパイラル式熱交換器が挙げられる。ストリッパーのシェル中に１つのチューブまたは複数のチューブが存在することができる。
【００１４】
本発明の一実施形態においては、ストリッパーに供給される前のポリマー分散体およびスチーム混合物に、少なくとも１種類の殺生物剤が加えられる。本発明の第２の実施形態においては、混合物のストリッピングの後に、少なくとも１種類の殺生物剤がポリマー分散体およびスチーム混合物に加えられる。本発明に有用な殺生物剤の非限定的な例としては、メチルイソチアゾロンおよび５−クロロ２−メチル３−イソチアゾロン、２−メチル３−イソチアゾロン、２−ｎ−オクチル３−イソチアゾロン、および１，２−ベンズ３−イソチアゾロンまたは、それらの混合物が挙げられる。
【００１５】
本発明の分散体ポリマーは、８０℃未満の温度でストリッピングされる。より高温、たとえば８０℃を超える温度でストリッピングを行うと、例えばゲルの形成や、装置への分散体ポリマーの付着などの、望ましくない性質が生じる。
【００１６】
化合物混合物中に残留する殺生物の量は、経時で測定することができる。これを殺生物剤安定性と呼ぶ。本発明の利点の１つは、５０℃において７日の保存の後、ストリッピングされ安定化された材料において、同様の状況でストリッピングされていない試料より多く、８０重量％までより多い元のイソチアゾロンが見られることである。５０℃において１４日後、ストリッピングされ安定化された材料において、同様の状況でストリッピングされていない試料より多く、４５重量％までより多い元のイソチアゾロンが見られる。
【００１７】
以下は、本発明のいくつかの利点を示す非限定的な実施例である。
【実施例】
【００１８】
試験方法
熱安定化試験
２８グラムの分散体試料を５０℃のオーブン中に入れる。７日後、１グラムの試料を有効成分分析のために取り出して、後述の方法で測定する。１４日後、さらに１グラムの試料を分析する。この材料中のイソチアゾロン化合物レベルを後述の方法によって測定する。これらの結果を、ゼロ時間の対照と比較する。この対照は、オーブン中に入れなかった試料である。この対照は、入手してすぐに分析する。
【００１９】
イソチアゾロンレベル測定
９部の水対１部の分散体の比率で分散体試料を脱イオン水で希釈する。試料を混合して、イソチアゾロンを水（水性）相中に抽出する。試料を遠心分離して、透明な液相を抜き取る。この透明な液体をＨＰＬＣ試験機、たとえばアジレント１１００シリーズ（Ａｇｉｌｅｎｔ １１００ Ｓｅｒｉｅｓ）に注入して、イソチアゾロンレベルを測定する。
【００２０】
実施例：ストリッピングした試料とストリッピングしていない試料とのイソチアゾロン安定性の比較
ポリマー分散体を、５ガロンのバッチ式反応器中で調製した。この分散体は、アクリル酸ブチル／スチレンの水性分散体であった。この分散体ポリマーを界面活性剤およびアクリル酸モノマーによって安定化させた。得られた分散体の固形分は５３〜５４重量％であった。この分散体の最終ｐＨは６．８〜７．８の間であり、粘度は２００ｃｐ未満であった。
【００２１】
このポリマー試料を４つの部分に分けた。各部分には、以下の方法で加えたメチルイソチアゾロン（ＭＩＴ）およびクロロメチルイソチアゾロン（ＣＭＩＴ）の組み合わせを有していた：
部分１．バッチ重合後にイソチアゾロンを加えた。
部分２．バッチ重合の２時間後にイソチアゾロンを加えた。
部分３．バッチ完了後にイソチアゾロンを加え、続いてその分散体試料のスチームストリッピングを行った。
部分４．試料のスチームストリッピングを行い、続いてイソチアゾロンを加えた。
【００２２】
ストリッピングした試料は、１段階連続ストリッパーに３回通してストリッピングを行った。ストリッピング中のスチーム対分散体の相対流量は１：５であった。ストリッピングした試料が改善した安定性を示す場合、比較例のストリッピングしていない試料は熱安定性試験後に殺生物剤濃度が低くなる。
【００２３】
前記試料を５０℃のオーブン中に２週間入れた。各試料中のＭＩＴおよびＣＭＩＴのレベルを、オーブン中の０日、７日、および１４日において測定して、分散体中の殺生物剤の安定性を試験した。
【００２４】
前述の部分２は、ストリッピングに必要な時間を表すために計画された保持時間を有する対照試料であった。
【００２５】
実験結果を以下の表に示す。
【００２６】
【表１】
【００２７】
【表２】
【００２８】
【表３】
【００２９】
【表４】
【００３０】
ストリッピングしていない両試料中のＭＩＴレベルは７日後に４０〜４３ｐｐｍまで減少した。これらの試料中のＣＭＩＴレベルは７日後に０ｐｐｍまで減少した。比較として、ストリッピングした試料は７日後にＭＩＴレベルが２４３ｐｐｍおよび２４２ｐｐｍとなり、ＣＭＩＴレベルが１０．２ｐｐｍおよび６．６ｐｐｍとなった。１４日後、ストリッピングした試料中にＣＭＩＴは検出されなかったがＭＩＴはある程度残留した。ストリッピングした試料において両方のイソチアゾロンの安定性が明確に改善された。２時間維持した後にイソチアゾロンを加えたストリッピングしていない試料は、重合完了時にイソチアゾロンを加えた試料と、殺生物剤量および殺生物剤安定性の差は見られなかった。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ポリマー分散体、すなわち本明細書において使用される場合の「分散体」を、殺生物剤を安定化させるための処理としてストリッピングする方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
本明細書において使用される場合、殺生物剤は、以下の３−イソチアゾロン化合物を意味する。
【０００３】
【化１】
【０００４】
上式中、Ｙは、１〜１８個の炭素原子のアルキルまたは置換アルキル；約２〜８個の炭素原子の非置換またはハロゲン置換のアルケニルまたはアルキニル；約３〜１２個の炭素原子のシクロアルキルまたは置換シクロアルキルまたは置換シクロアルキル；最大約１０個の炭素原子のアラルキルまたはハロゲン置換、低級アルキル置換もしくは低級アルコキシ置換アラルキル；あるいは、最大約１０個の炭素原子のアリールまたはハロゲン置換、低級アルキル置換、もしくは低級アルコキシ置換アリール、または水素であり；ＸおよびＸ'は、水素、ハロゲン、または（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルであり；ＸとＸ'とが結合したものは縮合芳香族となる。
【０００５】
これらは、非常に重要な種類の殺微生物剤である。いくつかの種類は商品化されており、細菌（ｂａｃｔｅｒｉａ）、菌類（ｆｕｎｇｉ）、および藻類（ａｌｇａｅ）の増殖を阻害するために広く使用されている。一部の例は、メチルイソチアゾロンおよび５−クロロ２−メチル３−イソチアゾロン、２−メチル３−イソチアゾロン、２−ｎ−オクチル３−イソチアゾロン、および１、２−ベンズ３−イソチアゾロンである。
【０００６】
殺生物剤としてのイソチアゾロン化合物、特に３−イソチアゾロン類が、エマルジョン中での微生物の増殖を制御するために使用されることは、当業者には周知である。しかし、ポリマー分散体中でイソチアゾロン類を使用する場合に存在する問題の１つは、これらの化合物が、ポリマー分散体中に見られる酸化剤や還元剤によって破壊され得、それによって微生物の増殖を防止するイソチアゾロン類の有効性が低下することである。
【０００７】
この問題の解決法の１つとして、当技術分野では、これらの殺生物剤を安定化させることが試みられている。従来、イソチアゾロン化合物は、無機金属化合物を使用することによって分散体環境中で安定化されてきた。このような無機金属化合物としては、これらに限定されるものではないが、金属硝酸エステルおよび金属硝酸塩が挙げられる。さらに、安定化剤としての銅の使用がよく知られている。これらの金属は殺生物剤成分の安定化に役立つが、それらの使用が多くの用途において望ましくない場合が多い。価数の高い金属化合物は、分散体を不安定化させる場合がある。分散体が不安定化されると、ゲルと呼ばれる凝集体が形成され、それらによって分散体の性能が低下しうる。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００８】
本発明は、分散体をストリッピングすることでイソチアゾロンの安定性を改善することによってこれらの金属化合物の使用の必要性を軽減する。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
本発明において、水性ポリマー分散体中の殺生物剤を安定化させる方法であって：
水性ポリマー分散体とスチーム（ｓｔｅａｍ）とを提供することと；
水性ポリマー分散体とスチームとをストリッパー中で接触させることと；
スチームを水性ポリマー分散体から分離することとを含み；
水性ポリマー分散体とスチームとをストリッパー中で接触させた後に少なくとも１種類の殺生物剤が加えられる、方法が提供される。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１０】
本発明の水性ポリマー分散体は、エマルジョン重合、ミニエマルジョン重合、または懸濁重合によって調製することができる。溶液重合によって形成されたポリマーは、本発明において特に意図されない。
【００１１】
本明細書において使用される場合、スチームは、水蒸気で飽和した不活性ガスまたは複数の非凝縮性不活性ガスの組み合わせとして定義される。
【００１２】
ポリマー分散体およびスチーム混合物は、バッチ式または連続式のストリッピング装置中で接触させることができる。連続式の場合、供給は、並流、または向流であってよい。本明細書において使用される場合、「並流」は、分散体およびスチームの両方がいっしょにストリッパーを出入りすることを意味する。本明細書において使用される場合、向流は、分散体がストリッパーに入る場所からスチームが出て、スチームがストリッパーに入る場所から分散体が出ることを意味する。
【００１３】
ストリッパー装置は、バッチ式、１段階連続式、または多段階連続式の方法で動作させることができる。そのためには、１つのストリッパー、複数のストリッパー、１つの凝縮装置、または複数の凝縮装置を、ストリッピング装置として使用することができる。現在当業者に周知の任意のストリッパー装置を本発明に適用することができる。本発明に置いて有用なストリッパー装置の非限定的な例としては、バッチ式真空タンク、ジャケット付きシングルパスシェルアンドチューブ式熱交換器、マルチパスシェルアンドチューブ式熱交換器、およびスパイラル式熱交換器が挙げられる。ストリッパーのシェル中に１つのチューブまたは複数のチューブが存在することができる。
【００１４】
本発明の一実施形態においては、ストリッパーに供給される前のポリマー分散体およびスチーム混合物に、少なくとも１種類の殺生物剤が加えられる。本発明の第２の実施形態においては、混合物のストリッピングの後に、少なくとも１種類の殺生物剤がポリマー分散体およびスチーム混合物に加えられる。本発明に有用な殺生物剤の非限定的な例としては、メチルイソチアゾロンおよび５−クロロ２−メチル３−イソチアゾロン、２−メチル３−イソチアゾロン、２−ｎ−オクチル３−イソチアゾロン、および１，２−ベンズ３−イソチアゾロンまたは、それらの混合物が挙げられる。
【００１５】
本発明の分散体ポリマーは、８０℃未満の温度でストリッピングされる。より高温、たとえば８０℃を超える温度でストリッピングを行うと、例えばゲルの形成や、装置への分散体ポリマーの付着などの、望ましくない性質が生じる。
【００１６】
化合物混合物中に残留する殺生物の量は、経時で測定することができる。これを殺生物剤安定性と呼ぶ。本発明の利点の１つは、５０℃において７日の保存の後、ストリッピングされ安定化された材料において、同様の状況でストリッピングされていない試料より多く、８０重量％までより多い元のイソチアゾロンが見られることである。５０℃において１４日後、ストリッピングされ安定化された材料において、同様の状況でストリッピングされていない試料より多く、４５重量％までより多い元のイソチアゾロンが見られる。
【００１７】
以下は、本発明のいくつかの利点を示す非限定的な実施例である。
【実施例】
【００１８】
試験方法
熱安定化試験
２８グラムの分散体試料を５０℃のオーブン中に入れる。７日後、１グラムの試料を有効成分分析のために取り出して、後述の方法で測定する。１４日後、さらに１グラムの試料を分析する。この材料中のイソチアゾロン化合物レベルを後述の方法によって測定する。これらの結果を、ゼロ時間の対照と比較する。この対照は、オーブン中に入れなかった試料である。この対照は、入手してすぐに分析する。
【００１９】
イソチアゾロンレベル測定
９部の水対１部の分散体の比率で分散体試料を脱イオン水で希釈する。試料を混合して、イソチアゾロンを水（水性）相中に抽出する。試料を遠心分離して、透明な液相を抜き取る。この透明な液体をＨＰＬＣ試験機、たとえばアジレント１１００シリーズ（Ａｇｉｌｅｎｔ １１００ Ｓｅｒｉｅｓ）に注入して、イソチアゾロンレベルを測定する。
【００２０】
実施例：ストリッピングした試料とストリッピングしていない試料とのイソチアゾロン安定性の比較
ポリマー分散体を、５ガロンのバッチ式反応器中で調製した。この分散体は、アクリル酸ブチル／スチレンの水性分散体であった。この分散体ポリマーを界面活性剤およびアクリル酸モノマーによって安定化させた。得られた分散体の固形分は５３〜５４重量％であった。この分散体の最終ｐＨは６．８〜７．８の間であり、粘度は２００ｃｐ未満であった。
【００２１】
このポリマー試料を４つの部分に分けた。各部分には、以下の方法で加えたメチルイソチアゾロン（ＭＩＴ）およびクロロメチルイソチアゾロン（ＣＭＩＴ）の組み合わせを有していた：
部分１．バッチ重合後にイソチアゾロンを加えた。
部分２．バッチ重合の２時間後にイソチアゾロンを加えた。
部分３．バッチ完了後にイソチアゾロンを加え、続いてその分散体試料のスチームストリッピングを行った。
部分４．試料のスチームストリッピングを行い、続いてイソチアゾロンを加えた。
【００２２】
ストリッピングした試料は、１段階連続ストリッパーに３回通してストリッピングを行った。ストリッピング中のスチーム対分散体の相対流量は１：５であった。ストリッピングした試料が改善した安定性を示す場合、比較例のストリッピングしていない試料は熱安定性試験後に殺生物剤濃度が低くなる。
【００２３】
前記試料を５０℃のオーブン中に２週間入れた。各試料中のＭＩＴおよびＣＭＩＴのレベルを、オーブン中の０日、７日、および１４日において測定して、分散体中の殺生物剤の安定性を試験した。
【００２４】
前述の部分２は、ストリッピングに必要な時間を表すために計画された保持時間を有する対照試料であった。
【００２５】
実験結果を以下の表に示す。
【００２６】
【表１】
【００２７】
【表２】
【００２８】
【表３】
【００２９】
【表４】
【００３０】
ストリッピングしていない両試料中のＭＩＴレベルは７日後に４０〜４３ｐｐｍまで減少した。これらの試料中のＣＭＩＴレベルは７日後に０ｐｐｍまで減少した。比較として、ストリッピングした試料は７日後にＭＩＴレベルが２４３ｐｐｍおよび２４２ｐｐｍとなり、ＣＭＩＴレベルが１０．２ｐｐｍおよび６．６ｐｐｍとなった。１４日後、ストリッピングした試料中にＣＭＩＴは検出されなかったがＭＩＴはある程度残留した。ストリッピングした試料において両方のイソチアゾロンの安定性が明確に改善された。２時間維持した後にイソチアゾロンを加えたストリッピングしていない試料は、重合完了時にイソチアゾロンを加えた試料と、殺生物剤量および殺生物剤安定性の差は見られなかった。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
水性ポリマー分散体中の殺生物剤を安定化させる方法であって：
水性ポリマー分散体とスチームとを提供することと；
前記水性ポリマー分散体とスチームとをストリッパー中で接触させることと；
前記スチームを前記水性ポリマー分散体から分離することとを含み；
少なくとも１種類の殺生物剤が前記水性ポリマー分散体に加えられる、方法。
【請求項２】
前記水性ポリマー分散体とスチームとをストリッパー中で接触させる前に、前記少なくとも１種類の殺生物剤が加えられる、請求項１記載の方法。
【請求項３】
前記水性ポリマー分散体とスチームとをストリッパー中で接触させた後に、前記少なくとも１種類の殺生物剤が加えられる、請求項１記載の方法。
【請求項４】
前記水性ポリマー分散体とスチームとをストリッパー中で接触させながら、前記少なくとも１種類の殺生物剤が加えられる、請求項１記載の方法。
【請求項５】
前記少なくとも１種類の殺生物剤が、メチルイソチアゾロン、クロロメチルイソチアゾロン、またはそれらの混合物からなる群より選択される、請求項２記載の方法。
【請求項６】
前記少なくとも１種類の殺生物剤が、メチルイソチアゾロン、クロロメチルイソチアゾロン、またはそれらの混合物からなる群より選択される、請求項３記載の方法。
【請求項７】
前記少なくとも１種類の殺生物剤が、メチルイソチアゾロン、クロロメチルイソチアゾロン、またはそれらの混合物からなる群より選択される、請求項４記載の方法。
【請求項８】
前記ストリッパーの温度が８０℃未満である、請求項１記載の方法。
【請求項１】
水性ポリマー分散体中の殺生物剤を安定化させる方法であって：
水性ポリマー分散体とスチームとを提供することと；
前記水性ポリマー分散体とスチームとをストリッパー中で接触させることと；
前記スチームを前記水性ポリマー分散体から分離することとを含み；
少なくとも１種類の殺生物剤が前記水性ポリマー分散体に加えられる、方法。
【請求項２】
前記水性ポリマー分散体とスチームとをストリッパー中で接触させる前に、前記少なくとも１種類の殺生物剤が加えられる、請求項１記載の方法。
【請求項３】
前記水性ポリマー分散体とスチームとをストリッパー中で接触させた後に、前記少なくとも１種類の殺生物剤が加えられる、請求項１記載の方法。
【請求項４】
前記水性ポリマー分散体とスチームとをストリッパー中で接触させながら、前記少なくとも１種類の殺生物剤が加えられる、請求項１記載の方法。
【請求項５】
前記少なくとも１種類の殺生物剤が、メチルイソチアゾロン、クロロメチルイソチアゾロン、またはそれらの混合物からなる群より選択される、請求項２記載の方法。
【請求項６】
前記少なくとも１種類の殺生物剤が、メチルイソチアゾロン、クロロメチルイソチアゾロン、またはそれらの混合物からなる群より選択される、請求項３記載の方法。
【請求項７】
前記少なくとも１種類の殺生物剤が、メチルイソチアゾロン、クロロメチルイソチアゾロン、またはそれらの混合物からなる群より選択される、請求項４記載の方法。
【請求項８】
前記ストリッパーの温度が８０℃未満である、請求項１記載の方法。
【公開番号】特開２００９−７３８１６（Ｐ２００９−７３８１６Ａ）
【公開日】平成２１年４月９日（２００９．４．９）
【国際特許分類】
【外国語出願】
【出願番号】特願２００８−１９６００３（Ｐ２００８−１９６００３）
【出願日】平成２０年７月３０日（２００８．７．３０）
【出願人】（５９０００２０３５）ローム アンド ハース カンパニー (524)
【氏名又は名称原語表記】ＲＯＨＭ ＡＮＤ ＨＡＡＳ ＣＯＭＰＡＮＹ
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２１年４月９日（２００９．４．９）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００８−１９６００３（Ｐ２００８−１９６００３）
【出願日】平成２０年７月３０日（２００８．７．３０）
【出願人】（５９０００２０３５）ローム アンド ハース カンパニー (524)
【氏名又は名称原語表記】ＲＯＨＭ ＡＮＤ ＨＡＡＳ ＣＯＭＰＡＮＹ
【Ｆターム（参考）】
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