殺菌剤、口腔用殺菌剤、殺菌方法、殺菌装置および殺菌剤の評価方法
【課題】殺菌効果を高めることができる殺菌剤、口腔用殺菌剤、殺菌方法、殺菌装置および殺菌剤の評価方法を提供する。
【解決手段】過酸化水素と、オウゴンまたはリョクチャから成るカタラーゼ活性阻害剤とを含む殺菌剤を、口腔内の歯や義歯等の殺菌対象に接触させる。次に、半導体レーザーから成る発光手段により、３５０ｎｍ乃至５００ｎｍの波長を有する光を殺菌対象に照射する。これにより、過酸化水素が光分解してヒドロキシラジカルを発生させ、発生したヒドロキシラジカルにより殺菌を行うことができる。
【解決手段】過酸化水素と、オウゴンまたはリョクチャから成るカタラーゼ活性阻害剤とを含む殺菌剤を、口腔内の歯や義歯等の殺菌対象に接触させる。次に、半導体レーザーから成る発光手段により、３５０ｎｍ乃至５００ｎｍの波長を有する光を殺菌対象に照射する。これにより、過酸化水素が光分解してヒドロキシラジカルを発生させ、発生したヒドロキシラジカルにより殺菌を行うことができる。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、殺菌剤、口腔用殺菌剤、殺菌方法、殺菌装置および殺菌剤の評価方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
従来の殺菌方法として、過酸化水素などの酸化剤を殺菌対象に接触させ、４００ｎｍ〜１０００ｎｍの波長の光を殺菌対象に照射する方法がある（例えば、特許文献１参照）。この方法によれば、過酸化水素に４００ｎｍ〜１０００ｎｍの波長の光を照射してヒドロキシラジカルを発生させ、そのヒドロキシラジカルにより殺菌を行うことができる。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００３】
【特許文献１】特開２００８−２８４３１２号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
特許文献１に記載の方法では、殺菌対象に存在する細胞や微生物が有するカタラーゼにより、一部の過酸化水素が分解されるため、それらの細胞や微生物に対する殺菌効果が低下するという課題があった。
【０００５】
本発明は、このような課題に着目してなされたもので、殺菌効果を高めることができる殺菌剤、口腔用殺菌剤、殺菌方法、殺菌装置および殺菌剤の評価方法を提供することを目的としている。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明者等は、殺菌対象に存在する細胞や微生物が有するカタラーゼが、高い抗菌性を有するヒドロキシラジカル生成の基質である過酸化水素を分解することを見出した。本発明者等は、カタラーゼ陽性細菌および真菌のStreptcoccus aureus ATCC 12693およびCandida albicans JCM 9061を使用し、これらとヒドロキシラジカルとの反応を、ＤＭＰＯ−ＯＨの変化を測定してLineweaver-Burk
Plot で解析を行った。その結果を、図１に示す。
【０００７】
図１に示すように、菌の細胞数が異なる全ての直線が、１／ＤＭＰＯ濃度のマイナス側で交わっており、S.aureus およびC.albicans がヒドロキシラジカルと反応するだけでなく、これら微生物が有するカタラーゼが過酸化水素と反応することが見出された。なお、S.aureus およびC.albicans がヒドロキシラジカルのみと反応するならば、１／ＤＭＰＯ−ＯＨ濃度軸上で、菌の細胞数が異なる全ての直線が交わり、カタラーゼが過酸化水素のみと反応するならば、菌の細胞数が異なる全ての直線が平行になるはずである。
【０００８】
なお、図１に示す実験は、S.aureus およびC.albicans の細胞数を様々に変えた菌液２００μＬ（マイクロリットル）の各試料に、２５〜３００ｍＭのラジカル捕捉材：ＤＭＰＯ（5,5-Dimethyl-pyrrolin-N-oxide）５０μＬを加え、さらに０．５Ｍの過酸化水素４５０μＬを加えてから、波長４００±２０ｎｍのＬＥＤ光を１分間照射し、１分後にＥＳＲ（電子スピン共鳴）測定を行うことにより、実施した。
【０００９】
本発明者等は、図１に示す結果から、カタラーゼ活性阻害剤を加えて細胞や微生物のカタラーゼ活性を低下させることにより、効率的なヒドロキシラジカル殺菌を行えるとの知見を得て、本発明に至った。
【００１０】
すなわち、本発明に係る殺菌剤は、過酸化水素とカタラーゼ活性阻害剤とを含むことを、特徴とする。
本発明に係る口腔用殺菌剤は、過酸化水素とカタラーゼ活性阻害剤とを含むことを、特徴とする。
【００１１】
本発明に係る殺菌剤および口腔用殺菌剤は、以下のようにして使用される。まず、本発明に係る殺菌剤および口腔用殺菌剤を、殺菌対象に塗布したりスプレーしたりすることにより、殺菌対象に接触させる。このとき、カタラーゼ活性阻害剤を含んでいるため、殺菌対象にカタラーゼ陽性細菌・真菌等の細胞や微生物が存在していても、それらのカタラーゼ活性を低下させることができ、カタラーゼが過酸化水素と反応するのを防ぐことができる。
【００１２】
次に、殺菌対象に所定の波長の光を照射する。これにより、過酸化水素が光分解してヒドロキシラジカルを発生させるため、発生したヒドロキシラジカルにより殺菌を行うことができる。このときにも、カタラーゼ活性阻害剤により、殺菌対象に存在する細胞や微生物のカタラーゼ活性を低下させることができるため、カタラーゼが過酸化水素と反応することにより生ずるヒドロキシラジカルの減少を防ぐことができる。
【００１３】
このように、本発明に係る殺菌剤および口腔用殺菌剤は、カタラーゼ活性阻害剤により、ヒドロキシラジカルを発生させる過酸化水素が、殺菌対象に存在する細胞や微生物が有するカタラーゼと反応して減少するのを防ぐことができ、結果として過酸化水素から発生するヒドロキシラジカルの減少が防げるので、ヒドロキシラジカルによる殺菌効果を高めることができる。
【００１４】
本発明に係る殺菌方法は、過酸化水素とカタラーゼ活性阻害剤とを殺菌対象に接触させ、３５０ｎｍ乃至５００ｎｍの波長を有する光を前記殺菌対象に照射することを、特徴とする。
【００１５】
本発明に係る殺菌方法は、過酸化水素とカタラーゼ活性阻害剤とを殺菌対象に接触させたとき、殺菌対象にカタラーゼ陽性細菌・真菌等の細胞や微生物が存在していても、カタラーゼ活性阻害剤により、それらのカタラーゼ活性を低下させることができ、カタラーゼが過酸化水素と反応するのを防ぐことができる。
【００１６】
また、殺菌対象に３５０ｎｍ乃至５００ｎｍの波長を有する光を照射することにより、過酸化水素が光分解してヒドロキシラジカルを発生させるため、発生したヒドロキシラジカルにより殺菌を行うことができる。このときにも、カタラーゼ活性阻害剤により、殺菌対象に存在する細胞や微生物のカタラーゼ活性を低下させることができるため、カタラーゼが過酸化水素と反応することにより生ずるヒドロキシラジカルの減少を防ぐことができる。
【００１７】
このように、本発明に係る殺菌方法によれば、カタラーゼ活性阻害剤により、ヒドロキシラジカルを発生させる過酸化水素が、殺菌対象に存在する細胞や微生物が有するカタラーゼと反応して減少するのを防ぐことができ、結果として過酸化水素から発生するヒドロキシラジカルの減少が防げるので、ヒドロキシラジカルによる殺菌効果を高めることができる。
【００１８】
本発明に係る殺菌方法で、過酸化水素とカタラーゼ活性阻害剤とを殺菌対象に接触させる方法は、本発明に係る殺菌剤および口腔用殺菌剤を塗布したりスプレーしたりする方法や、殺菌対象を本発明に係る殺菌剤の溶液に浸漬する方法など、いかなる方法であってもよい。
【００１９】
本発明に係る殺菌装置は、過酸化水素とカタラーゼ活性阻害剤と、前記過酸化水素と前記カタラーゼ活性阻害剤とを接触させた殺菌対象に、３５０ｎｍ乃至５００ｎｍの波長を有する光を照射可能に設けられた発光手段とを、有することを特徴とする。
【００２０】
本発明に係る殺菌装置は、本発明に係る殺菌方法を好適に実施することができる。本発明に係る殺菌装置によれば、カタラーゼ活性阻害剤により、ヒドロキシラジカルを発生させる過酸化水素が、殺菌対象に存在する細胞や微生物が有するカタラーゼと反応して減少するのを防ぐことができ、結果として過酸化水素から発生するヒドロキシラジカルの減少が防げるので、ヒドロキシラジカルによる殺菌効果を高めることができる。
【００２１】
本発明に係る殺菌装置で、過酸化水素およびカタラーゼ活性阻害剤は、本発明に係る殺菌剤または口腔用殺菌剤により構成されていてもよい。また、本発明に係る殺菌装置で、殺菌対象は口腔内の歯や義歯等から成り、カタラーゼ活性阻害剤は、カタラーゼ活性阻害剤を含む歯磨き粉やうがい薬等で構成されていてもよい。この場合、その歯磨き粉で歯等を磨いたり、うがい薬でうがいしたりした後、殺菌対象に過酸化水素を接触させて、発光手段により光を照射して、使用される。
【００２２】
本発明に係る殺菌方法および殺菌装置で、光を照射する発光手段は、３５０ｎｍ乃至５００ｎｍの波長を有する光を照射可能であれば、いかなるものであってもよく、例えば、発熱灯、蛍光灯、ハロゲンランプ、キセノンランプ、ＬＥＤ（発光ダイオード）、半導体レーザー等である。照射する光は、３５０ｎｍ乃至５００ｎｍの波長を有していれば、単一の波長であっても、複数の波長を含んでいても、所定の帯域の波長から成っていてもよい。
【００２３】
本発明に係る殺菌剤、口腔用殺菌剤、殺菌方法および殺菌装置で、カタラーゼ活性阻害剤は、例えば、オウゴン、リョクチャ、ウイキョウ、ビワ、カンゾウ、アロエ、サルビア、ハマメリス、カミツレ、ローズマリー、メリッサ、またはモモを含むことが好ましい。特に、カタラーゼ活性阻害効果が高い、オウゴンまたはリョクチャを含むことが好ましい。
【００２４】
本発明に係る殺菌剤の評価方法は、本発明に係る殺菌剤を接触させた殺菌対象から採取した試料と、４−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−Ｎ−オキサイド（ＴＥＭＰＯＬ）との混合液に対して電子スピン共鳴（ＥＳＲ）測定を行い、得られた電子スピン共鳴（ＥＳＲ）スペクトルの線幅に基づいて、前記試料に含まれる細胞または微生物のカタラーゼ活性を測定し、前記殺菌剤の殺菌効果の評価を行うことを、特徴とする。
【００２５】
本発明に係る殺菌剤の評価方法は、カタラーゼが過酸化水素を水と酸素とに分解する反応を触媒していることから、この反応から発生する酸素をＥＳＲオキシメトリー法により測定することで、カタラーゼ活性を測定するものである。また、ＴＥＭＰＯＬのＥＳＲスペクトルの線幅とカタラーゼ濃度との間には、正の相関関係が認められることから、ＥＳＲスペクトルの線幅に基づいて、試料に含まれる細胞または微生物のカタラーゼ活性を測定し、殺菌剤の殺菌効果の評価を行うことができる。なお、殺菌剤は、本発明に係る口腔用殺菌剤であってもよい。
【発明の効果】
【００２６】
本発明によれば、殺菌効果を高めることができる殺菌剤、口腔用殺菌剤、殺菌方法、殺菌装置および殺菌剤の評価方法を提供することができる。
【図面の簡単な説明】
【００２７】
【図１】過酸化水素の光分解により生成されたヒドロキシルラジカルと（ａ）S.aureusとの反応動態解析、（ｂ）C.albicansとの反応動態解析を示すグラフである。
【図２】本発明の実施の形態の殺菌剤の評価方法に基づいた、カタラーゼ濃度とＴＥＭＰＯＬのＥＳＲスペクトルの線幅との関係を示すグラフである。
【図３】本発明の実施の形態の殺菌剤のカタラーゼ活性阻害剤としての使用が検討される各種の生薬の、カタラーゼ活性の阻害作用を示すグラフである。
【図４】本発明の実施の形態の殺菌剤のカタラーゼ活性阻害剤の、Streptcoccus aureusに対するオウゴンによる殺菌効果の増強効果を示すグラフである（図中のＨは過酸化水素、Ｌはレーザー照射、Ｏはオウゴン（１ｍｇ／ｍＬ）、＋は有り、−は無し、を表わす）。
【図５】本発明の実施の形態の殺菌剤のカタラーゼ活性阻害剤の、Streptcoccus aureusに対するオウゴンの濃度による殺菌効果を示すグラフである。
【図６】本発明の実施の形態の殺菌剤のカタラーゼ活性阻害剤の、（ａ）Streptcoccus aureus、（ｂ）Candida albicansに対するオウゴンの濃度による殺菌効果を示すグラフ、（ｃ）Streptcoccus aureus、（ｄ）Candida albicansに対するリョクチャの濃度による殺菌効果を示すグラフである（図中のＨは過酸化水素、Ｌはレーザー照射、＋は有り、−は無し、を表わす）。
【発明を実施するための形態】
【００２８】
以下、本発明の実施の形態の殺菌剤、殺菌方法、殺菌装置および殺菌剤の評価方法について説明する。
本発明の実施の形態の殺菌装置は、本発明に係る殺菌剤と発光手段とを有している。
【００２９】
殺菌剤は、過酸化水素とカタラーゼ活性阻害剤とを含んでいる。カタラーゼ活性阻害剤は、オウゴンまたはリョクチャから成っている。
発光手段は、３５０ｎｍ乃至５００ｎｍの波長を有する光を照射可能な半導体レーザーから成っている。
【００３０】
本発明の実施の形態の殺菌方法は、本発明の実施の形態の殺菌装置により好適に実施される。まず、過酸化水素とカタラーゼ活性阻害剤とを含む殺菌剤を、殺菌対象に接触させる。このとき、殺菌対象にカタラーゼ陽性細菌・真菌等の細胞や微生物が存在していても、カタラーゼ活性阻害剤により、それらのカタラーゼ活性を低下させることができ、カタラーゼが過酸化水素と反応するのを防ぐことができる。
【００３１】
次に、発光手段により、３５０ｎｍ乃至５００ｎｍの波長を有する光を殺菌対象に照射する。これにより、過酸化水素が光分解してヒドロキシラジカルを発生させるため、発生したヒドロキシラジカルにより殺菌を行うことができる。このときにも、カタラーゼ活性阻害剤により、殺菌対象に存在する細胞や微生物のカタラーゼ活性を低下させることができるため、カタラーゼが過酸化水素と反応することにより生ずるヒドロキシラジカルの減少を防ぐことができる。
【００３２】
このように、本発明の実施の形態の殺菌剤、殺菌方法および殺菌装置によれば、カタラーゼ活性阻害剤により、ヒドロキシラジカルを発生させる過酸化水素が、殺菌対象に存在する細胞や微生物が有するカタラーゼと反応して減少するのを防ぐことができ、結果として過酸化水素から発生するヒドロキシラジカルの減少が防げるので、ヒドロキシラジカルによる殺菌効果を高めることができる。
【実施例１】
【００３３】
カタラーゼ活性とＴＥＭＰＯＬのＥＳＲスペクトルの線幅との関係を求める試験を行った。１００μＬのカタラーゼ（和光純薬工業株式会社製）と、２５μＬのＴＥＭＰＯＬ（Sigma-Aldrich Corporation 製）と、１２５μＬの過酸化水素（三徳化学工業株式会社製）とをそれぞれ超純水で稀釈し、表１に示す最終濃度になるよう混合して、カタラーゼの最終濃度が０、０．２５、０．５、１．０、２．０Ｕ／ｍＬの５種類の混合液を作成した。作成した混合液に対してＥＳＲ測定を行い、その測定結果を図２に示す。
【００３４】
【表１】
【００３５】
図２に示すように、ＴＥＭＰＯＬのＥＳＲスペクトルの線幅とカタラーゼ濃度との間には、高い正の相関関係が認められることが確認された。この結果から、ＥＳＲスペクトルの線幅に基づいて、検査試料のカタラーゼ活性を測定することができる。
【実施例２】
【００３６】
図２の結果を用いて、カタラーゼ活性阻害剤によるカタラーゼ活性の阻害作用の測定を行った。５０μＬのカタラーゼと、２５μＬのＴＥＭＰＯＬと、カタラーゼ活性の阻害作用を有すると考えられる５０μＬの生薬と、１２５μＬの過酸化水素とをそれぞれ超純水（ミリＱ水）で稀釈し、表２に示す最終濃度になるよう混合して混合液を作成した。生薬として、オウゴン、リョクチャ、レモンバームを使用した。また、生薬は、水に不溶な物質を除去するために、０．２２μｍのフィルターでろ過したものを使用した。また、比較のため、生薬を加えない混合液試料（ミリＱ水：ＭＱ）も作成した。
【００３７】
【表２】
【００３８】
得られた混合液試料に対してＥＳＲ測定を行い、そのＥＳＲスペクトルの線幅に基づいて、図２からカタラーゼ活性を測定し、その測定結果を図３に示す。図３に示すように、カタラーゼ活性阻害作用のないＭＱ（コントロール）に比べて、オウゴンとリョクチャで、有意水準５％で有意に高いカタラーゼ阻害作用が確認された（図３中の＊印）。このことから、カタラーゼ活性阻害剤として、オウゴンおよびリョクチャが好ましいといえる。
【実施例３】
【００３９】
カタラーゼ活性阻害剤による殺菌効果の増強効果を調べる試験を行った。試験には、殺菌の対象として、カタラーゼ陽性の細菌であるStreptcoccus aureusを用いた。この細菌を使用して、生理食塩水で１０７cells／ｍＬの濃度の細菌懸濁液を作成し、試験に用いた。発光手段として、半導体レーザー（商品名「ＲＶ−１０００」；リコー光学株式会社製）を用い、照射光の波長４００±２０ｎｍ、照射出力を３００ｍＷ、照射時間を２分間とした。１００μＬの細菌懸濁液と、１５０μＬの過酸化水素とを、それぞれ表３に示す最終濃度になるように、９６ウェル・マイクロプレート中で混合した。カタラーゼ活性阻害剤としてオウゴンを用い、超純水に希釈後、０．２２μｍのフィルターでろ過滅菌を行い、最終濃度がそれぞれ０、１、３ｍｇ／ｍＬとなるように、細菌懸濁液と過酸化水素との混合液に添加して試験試料を作成した。
【００４０】
【表３】
【００４１】
試験試料の作成後、直ちにレーザー照射を行い、照射後の試料５０μＬと、５０００Ｕ／ｍＬのカタラーゼ５０μＬとを混合して、過酸化水素の反応を停止させた。その後、１０倍希釈系列を作成し、ＢＨＩ寒天培地に播種して、３７℃の好気的条件下で２４時間培養した後、殺菌効果の評価を行った。また、殺菌の対象として、カタラーゼ陽性真菌であるCandida albicansを用いた場合、および、カタラーゼ活性阻害剤としてリョクチャを用いた場合についても、同様の試験を行った。また、比較試験として、過酸化水素、カタラーゼ活性阻害剤、およびレーザー照射の有無による殺菌効果の評価も行った。これらの試験結果を、図４乃至図６に示す。
【００４２】
図４に示すように、濃度１ｍｇ／ｍＬでオウゴンを加えた場合〔図４中のＨ（＋）Ｌ（＋）Ｏ（＋）〕、オウゴンを添加していない場合〔図４中のＨ（＋）Ｌ（＋）Ｏ（−）〕に比べて、Streptcoccus aureusに対して約１０倍の殺菌効果が得られることが確認された。また、過酸化水素なしでオウゴンのみの場合〔図４中のＨ（−）Ｌ（−）Ｏ（＋）〕や、オウゴンのみに光照射を行った場合〔図４中のＨ（−）Ｌ（＋）Ｏ（＋）〕、過酸化水素のみの場合〔図４中のＨ（＋）Ｌ（−）Ｏ（−）〕、光照射がない場合〔図４中のＨ（＋）Ｌ（−）Ｏ（＋）〕では、Streptcoccus aureusに対する殺菌効果は得られないことが確認された。
【００４３】
次に、図５に示すように、カタラーゼ活性阻害剤のオウゴンの濃度を変えた場合、オウゴンの濃度が高くなるに従って、Streptcoccus aureusに対する殺菌効果も大きくなることが確認された。例えば、オウゴンの濃度が３ｍｇ／ｍＬの場合、カタラーゼ活性阻害剤を使用しない過酸化水素のみのヒドロキシルラジカル殺菌（オウゴンの濃度０ｍｇ／ｍＬ）に比べて、Streptcoccus
aureusに対して約１０００倍の殺菌作用が得られた。
【００４４】
また、図６（ａ）および（ｂ）に示すように、Streptcoccus aureusに対してだけでなく、Candida albicansに対しても、オウゴンの濃度が高くなるに従って、殺菌効果が大きくなることが確認された。図６（ｃ）および（ｄ）に示すように、カタラーゼ活性阻害剤としてリョクチャを用いた場合も、Streptcoccus aureusおよびCandida albicansに対して、リョクチャの濃度が高くなるに従って、概ね殺菌効果が大きくなることが確認された。また、図６（ａ）乃至（ｄ）に示すように、カタラーゼ活性阻害剤を、過酸化水素およびレーザー照射と併用することにより、殺菌効果が飛躍的に高まることも確認された。
【００４５】
図４乃至図６の結果から、カタラーゼ活性阻害剤を、過酸化水素の光分解によるヒドロキシルラジカル殺菌と組み合わせることにより、より効率的に殺菌を行うことができるといえる。また、細菌の有するカタラーゼ活性と病原性との間には相関があり、酸化ストレスに対する防御機構が高い細菌ほど感染症を引き起こす可能性が高いといわれていることから、カタラーゼ活性阻害剤を併用した本発明は、病原性の高い細菌の殺菌にも有効であるといえる。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、殺菌剤、口腔用殺菌剤、殺菌方法、殺菌装置および殺菌剤の評価方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
従来の殺菌方法として、過酸化水素などの酸化剤を殺菌対象に接触させ、４００ｎｍ〜１０００ｎｍの波長の光を殺菌対象に照射する方法がある（例えば、特許文献１参照）。この方法によれば、過酸化水素に４００ｎｍ〜１０００ｎｍの波長の光を照射してヒドロキシラジカルを発生させ、そのヒドロキシラジカルにより殺菌を行うことができる。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００３】
【特許文献１】特開２００８−２８４３１２号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
特許文献１に記載の方法では、殺菌対象に存在する細胞や微生物が有するカタラーゼにより、一部の過酸化水素が分解されるため、それらの細胞や微生物に対する殺菌効果が低下するという課題があった。
【０００５】
本発明は、このような課題に着目してなされたもので、殺菌効果を高めることができる殺菌剤、口腔用殺菌剤、殺菌方法、殺菌装置および殺菌剤の評価方法を提供することを目的としている。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明者等は、殺菌対象に存在する細胞や微生物が有するカタラーゼが、高い抗菌性を有するヒドロキシラジカル生成の基質である過酸化水素を分解することを見出した。本発明者等は、カタラーゼ陽性細菌および真菌のStreptcoccus aureus ATCC 12693およびCandida albicans JCM 9061を使用し、これらとヒドロキシラジカルとの反応を、ＤＭＰＯ−ＯＨの変化を測定してLineweaver-Burk
Plot で解析を行った。その結果を、図１に示す。
【０００７】
図１に示すように、菌の細胞数が異なる全ての直線が、１／ＤＭＰＯ濃度のマイナス側で交わっており、S.aureus およびC.albicans がヒドロキシラジカルと反応するだけでなく、これら微生物が有するカタラーゼが過酸化水素と反応することが見出された。なお、S.aureus およびC.albicans がヒドロキシラジカルのみと反応するならば、１／ＤＭＰＯ−ＯＨ濃度軸上で、菌の細胞数が異なる全ての直線が交わり、カタラーゼが過酸化水素のみと反応するならば、菌の細胞数が異なる全ての直線が平行になるはずである。
【０００８】
なお、図１に示す実験は、S.aureus およびC.albicans の細胞数を様々に変えた菌液２００μＬ（マイクロリットル）の各試料に、２５〜３００ｍＭのラジカル捕捉材：ＤＭＰＯ（5,5-Dimethyl-pyrrolin-N-oxide）５０μＬを加え、さらに０．５Ｍの過酸化水素４５０μＬを加えてから、波長４００±２０ｎｍのＬＥＤ光を１分間照射し、１分後にＥＳＲ（電子スピン共鳴）測定を行うことにより、実施した。
【０００９】
本発明者等は、図１に示す結果から、カタラーゼ活性阻害剤を加えて細胞や微生物のカタラーゼ活性を低下させることにより、効率的なヒドロキシラジカル殺菌を行えるとの知見を得て、本発明に至った。
【００１０】
すなわち、本発明に係る殺菌剤は、過酸化水素とカタラーゼ活性阻害剤とを含むことを、特徴とする。
本発明に係る口腔用殺菌剤は、過酸化水素とカタラーゼ活性阻害剤とを含むことを、特徴とする。
【００１１】
本発明に係る殺菌剤および口腔用殺菌剤は、以下のようにして使用される。まず、本発明に係る殺菌剤および口腔用殺菌剤を、殺菌対象に塗布したりスプレーしたりすることにより、殺菌対象に接触させる。このとき、カタラーゼ活性阻害剤を含んでいるため、殺菌対象にカタラーゼ陽性細菌・真菌等の細胞や微生物が存在していても、それらのカタラーゼ活性を低下させることができ、カタラーゼが過酸化水素と反応するのを防ぐことができる。
【００１２】
次に、殺菌対象に所定の波長の光を照射する。これにより、過酸化水素が光分解してヒドロキシラジカルを発生させるため、発生したヒドロキシラジカルにより殺菌を行うことができる。このときにも、カタラーゼ活性阻害剤により、殺菌対象に存在する細胞や微生物のカタラーゼ活性を低下させることができるため、カタラーゼが過酸化水素と反応することにより生ずるヒドロキシラジカルの減少を防ぐことができる。
【００１３】
このように、本発明に係る殺菌剤および口腔用殺菌剤は、カタラーゼ活性阻害剤により、ヒドロキシラジカルを発生させる過酸化水素が、殺菌対象に存在する細胞や微生物が有するカタラーゼと反応して減少するのを防ぐことができ、結果として過酸化水素から発生するヒドロキシラジカルの減少が防げるので、ヒドロキシラジカルによる殺菌効果を高めることができる。
【００１４】
本発明に係る殺菌方法は、過酸化水素とカタラーゼ活性阻害剤とを殺菌対象に接触させ、３５０ｎｍ乃至５００ｎｍの波長を有する光を前記殺菌対象に照射することを、特徴とする。
【００１５】
本発明に係る殺菌方法は、過酸化水素とカタラーゼ活性阻害剤とを殺菌対象に接触させたとき、殺菌対象にカタラーゼ陽性細菌・真菌等の細胞や微生物が存在していても、カタラーゼ活性阻害剤により、それらのカタラーゼ活性を低下させることができ、カタラーゼが過酸化水素と反応するのを防ぐことができる。
【００１６】
また、殺菌対象に３５０ｎｍ乃至５００ｎｍの波長を有する光を照射することにより、過酸化水素が光分解してヒドロキシラジカルを発生させるため、発生したヒドロキシラジカルにより殺菌を行うことができる。このときにも、カタラーゼ活性阻害剤により、殺菌対象に存在する細胞や微生物のカタラーゼ活性を低下させることができるため、カタラーゼが過酸化水素と反応することにより生ずるヒドロキシラジカルの減少を防ぐことができる。
【００１７】
このように、本発明に係る殺菌方法によれば、カタラーゼ活性阻害剤により、ヒドロキシラジカルを発生させる過酸化水素が、殺菌対象に存在する細胞や微生物が有するカタラーゼと反応して減少するのを防ぐことができ、結果として過酸化水素から発生するヒドロキシラジカルの減少が防げるので、ヒドロキシラジカルによる殺菌効果を高めることができる。
【００１８】
本発明に係る殺菌方法で、過酸化水素とカタラーゼ活性阻害剤とを殺菌対象に接触させる方法は、本発明に係る殺菌剤および口腔用殺菌剤を塗布したりスプレーしたりする方法や、殺菌対象を本発明に係る殺菌剤の溶液に浸漬する方法など、いかなる方法であってもよい。
【００１９】
本発明に係る殺菌装置は、過酸化水素とカタラーゼ活性阻害剤と、前記過酸化水素と前記カタラーゼ活性阻害剤とを接触させた殺菌対象に、３５０ｎｍ乃至５００ｎｍの波長を有する光を照射可能に設けられた発光手段とを、有することを特徴とする。
【００２０】
本発明に係る殺菌装置は、本発明に係る殺菌方法を好適に実施することができる。本発明に係る殺菌装置によれば、カタラーゼ活性阻害剤により、ヒドロキシラジカルを発生させる過酸化水素が、殺菌対象に存在する細胞や微生物が有するカタラーゼと反応して減少するのを防ぐことができ、結果として過酸化水素から発生するヒドロキシラジカルの減少が防げるので、ヒドロキシラジカルによる殺菌効果を高めることができる。
【００２１】
本発明に係る殺菌装置で、過酸化水素およびカタラーゼ活性阻害剤は、本発明に係る殺菌剤または口腔用殺菌剤により構成されていてもよい。また、本発明に係る殺菌装置で、殺菌対象は口腔内の歯や義歯等から成り、カタラーゼ活性阻害剤は、カタラーゼ活性阻害剤を含む歯磨き粉やうがい薬等で構成されていてもよい。この場合、その歯磨き粉で歯等を磨いたり、うがい薬でうがいしたりした後、殺菌対象に過酸化水素を接触させて、発光手段により光を照射して、使用される。
【００２２】
本発明に係る殺菌方法および殺菌装置で、光を照射する発光手段は、３５０ｎｍ乃至５００ｎｍの波長を有する光を照射可能であれば、いかなるものであってもよく、例えば、発熱灯、蛍光灯、ハロゲンランプ、キセノンランプ、ＬＥＤ（発光ダイオード）、半導体レーザー等である。照射する光は、３５０ｎｍ乃至５００ｎｍの波長を有していれば、単一の波長であっても、複数の波長を含んでいても、所定の帯域の波長から成っていてもよい。
【００２３】
本発明に係る殺菌剤、口腔用殺菌剤、殺菌方法および殺菌装置で、カタラーゼ活性阻害剤は、例えば、オウゴン、リョクチャ、ウイキョウ、ビワ、カンゾウ、アロエ、サルビア、ハマメリス、カミツレ、ローズマリー、メリッサ、またはモモを含むことが好ましい。特に、カタラーゼ活性阻害効果が高い、オウゴンまたはリョクチャを含むことが好ましい。
【００２４】
本発明に係る殺菌剤の評価方法は、本発明に係る殺菌剤を接触させた殺菌対象から採取した試料と、４−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−Ｎ−オキサイド（ＴＥＭＰＯＬ）との混合液に対して電子スピン共鳴（ＥＳＲ）測定を行い、得られた電子スピン共鳴（ＥＳＲ）スペクトルの線幅に基づいて、前記試料に含まれる細胞または微生物のカタラーゼ活性を測定し、前記殺菌剤の殺菌効果の評価を行うことを、特徴とする。
【００２５】
本発明に係る殺菌剤の評価方法は、カタラーゼが過酸化水素を水と酸素とに分解する反応を触媒していることから、この反応から発生する酸素をＥＳＲオキシメトリー法により測定することで、カタラーゼ活性を測定するものである。また、ＴＥＭＰＯＬのＥＳＲスペクトルの線幅とカタラーゼ濃度との間には、正の相関関係が認められることから、ＥＳＲスペクトルの線幅に基づいて、試料に含まれる細胞または微生物のカタラーゼ活性を測定し、殺菌剤の殺菌効果の評価を行うことができる。なお、殺菌剤は、本発明に係る口腔用殺菌剤であってもよい。
【発明の効果】
【００２６】
本発明によれば、殺菌効果を高めることができる殺菌剤、口腔用殺菌剤、殺菌方法、殺菌装置および殺菌剤の評価方法を提供することができる。
【図面の簡単な説明】
【００２７】
【図１】過酸化水素の光分解により生成されたヒドロキシルラジカルと（ａ）S.aureusとの反応動態解析、（ｂ）C.albicansとの反応動態解析を示すグラフである。
【図２】本発明の実施の形態の殺菌剤の評価方法に基づいた、カタラーゼ濃度とＴＥＭＰＯＬのＥＳＲスペクトルの線幅との関係を示すグラフである。
【図３】本発明の実施の形態の殺菌剤のカタラーゼ活性阻害剤としての使用が検討される各種の生薬の、カタラーゼ活性の阻害作用を示すグラフである。
【図４】本発明の実施の形態の殺菌剤のカタラーゼ活性阻害剤の、Streptcoccus aureusに対するオウゴンによる殺菌効果の増強効果を示すグラフである（図中のＨは過酸化水素、Ｌはレーザー照射、Ｏはオウゴン（１ｍｇ／ｍＬ）、＋は有り、−は無し、を表わす）。
【図５】本発明の実施の形態の殺菌剤のカタラーゼ活性阻害剤の、Streptcoccus aureusに対するオウゴンの濃度による殺菌効果を示すグラフである。
【図６】本発明の実施の形態の殺菌剤のカタラーゼ活性阻害剤の、（ａ）Streptcoccus aureus、（ｂ）Candida albicansに対するオウゴンの濃度による殺菌効果を示すグラフ、（ｃ）Streptcoccus aureus、（ｄ）Candida albicansに対するリョクチャの濃度による殺菌効果を示すグラフである（図中のＨは過酸化水素、Ｌはレーザー照射、＋は有り、−は無し、を表わす）。
【発明を実施するための形態】
【００２８】
以下、本発明の実施の形態の殺菌剤、殺菌方法、殺菌装置および殺菌剤の評価方法について説明する。
本発明の実施の形態の殺菌装置は、本発明に係る殺菌剤と発光手段とを有している。
【００２９】
殺菌剤は、過酸化水素とカタラーゼ活性阻害剤とを含んでいる。カタラーゼ活性阻害剤は、オウゴンまたはリョクチャから成っている。
発光手段は、３５０ｎｍ乃至５００ｎｍの波長を有する光を照射可能な半導体レーザーから成っている。
【００３０】
本発明の実施の形態の殺菌方法は、本発明の実施の形態の殺菌装置により好適に実施される。まず、過酸化水素とカタラーゼ活性阻害剤とを含む殺菌剤を、殺菌対象に接触させる。このとき、殺菌対象にカタラーゼ陽性細菌・真菌等の細胞や微生物が存在していても、カタラーゼ活性阻害剤により、それらのカタラーゼ活性を低下させることができ、カタラーゼが過酸化水素と反応するのを防ぐことができる。
【００３１】
次に、発光手段により、３５０ｎｍ乃至５００ｎｍの波長を有する光を殺菌対象に照射する。これにより、過酸化水素が光分解してヒドロキシラジカルを発生させるため、発生したヒドロキシラジカルにより殺菌を行うことができる。このときにも、カタラーゼ活性阻害剤により、殺菌対象に存在する細胞や微生物のカタラーゼ活性を低下させることができるため、カタラーゼが過酸化水素と反応することにより生ずるヒドロキシラジカルの減少を防ぐことができる。
【００３２】
このように、本発明の実施の形態の殺菌剤、殺菌方法および殺菌装置によれば、カタラーゼ活性阻害剤により、ヒドロキシラジカルを発生させる過酸化水素が、殺菌対象に存在する細胞や微生物が有するカタラーゼと反応して減少するのを防ぐことができ、結果として過酸化水素から発生するヒドロキシラジカルの減少が防げるので、ヒドロキシラジカルによる殺菌効果を高めることができる。
【実施例１】
【００３３】
カタラーゼ活性とＴＥＭＰＯＬのＥＳＲスペクトルの線幅との関係を求める試験を行った。１００μＬのカタラーゼ（和光純薬工業株式会社製）と、２５μＬのＴＥＭＰＯＬ（Sigma-Aldrich Corporation 製）と、１２５μＬの過酸化水素（三徳化学工業株式会社製）とをそれぞれ超純水で稀釈し、表１に示す最終濃度になるよう混合して、カタラーゼの最終濃度が０、０．２５、０．５、１．０、２．０Ｕ／ｍＬの５種類の混合液を作成した。作成した混合液に対してＥＳＲ測定を行い、その測定結果を図２に示す。
【００３４】
【表１】
【００３５】
図２に示すように、ＴＥＭＰＯＬのＥＳＲスペクトルの線幅とカタラーゼ濃度との間には、高い正の相関関係が認められることが確認された。この結果から、ＥＳＲスペクトルの線幅に基づいて、検査試料のカタラーゼ活性を測定することができる。
【実施例２】
【００３６】
図２の結果を用いて、カタラーゼ活性阻害剤によるカタラーゼ活性の阻害作用の測定を行った。５０μＬのカタラーゼと、２５μＬのＴＥＭＰＯＬと、カタラーゼ活性の阻害作用を有すると考えられる５０μＬの生薬と、１２５μＬの過酸化水素とをそれぞれ超純水（ミリＱ水）で稀釈し、表２に示す最終濃度になるよう混合して混合液を作成した。生薬として、オウゴン、リョクチャ、レモンバームを使用した。また、生薬は、水に不溶な物質を除去するために、０．２２μｍのフィルターでろ過したものを使用した。また、比較のため、生薬を加えない混合液試料（ミリＱ水：ＭＱ）も作成した。
【００３７】
【表２】
【００３８】
得られた混合液試料に対してＥＳＲ測定を行い、そのＥＳＲスペクトルの線幅に基づいて、図２からカタラーゼ活性を測定し、その測定結果を図３に示す。図３に示すように、カタラーゼ活性阻害作用のないＭＱ（コントロール）に比べて、オウゴンとリョクチャで、有意水準５％で有意に高いカタラーゼ阻害作用が確認された（図３中の＊印）。このことから、カタラーゼ活性阻害剤として、オウゴンおよびリョクチャが好ましいといえる。
【実施例３】
【００３９】
カタラーゼ活性阻害剤による殺菌効果の増強効果を調べる試験を行った。試験には、殺菌の対象として、カタラーゼ陽性の細菌であるStreptcoccus aureusを用いた。この細菌を使用して、生理食塩水で１０７cells／ｍＬの濃度の細菌懸濁液を作成し、試験に用いた。発光手段として、半導体レーザー（商品名「ＲＶ−１０００」；リコー光学株式会社製）を用い、照射光の波長４００±２０ｎｍ、照射出力を３００ｍＷ、照射時間を２分間とした。１００μＬの細菌懸濁液と、１５０μＬの過酸化水素とを、それぞれ表３に示す最終濃度になるように、９６ウェル・マイクロプレート中で混合した。カタラーゼ活性阻害剤としてオウゴンを用い、超純水に希釈後、０．２２μｍのフィルターでろ過滅菌を行い、最終濃度がそれぞれ０、１、３ｍｇ／ｍＬとなるように、細菌懸濁液と過酸化水素との混合液に添加して試験試料を作成した。
【００４０】
【表３】
【００４１】
試験試料の作成後、直ちにレーザー照射を行い、照射後の試料５０μＬと、５０００Ｕ／ｍＬのカタラーゼ５０μＬとを混合して、過酸化水素の反応を停止させた。その後、１０倍希釈系列を作成し、ＢＨＩ寒天培地に播種して、３７℃の好気的条件下で２４時間培養した後、殺菌効果の評価を行った。また、殺菌の対象として、カタラーゼ陽性真菌であるCandida albicansを用いた場合、および、カタラーゼ活性阻害剤としてリョクチャを用いた場合についても、同様の試験を行った。また、比較試験として、過酸化水素、カタラーゼ活性阻害剤、およびレーザー照射の有無による殺菌効果の評価も行った。これらの試験結果を、図４乃至図６に示す。
【００４２】
図４に示すように、濃度１ｍｇ／ｍＬでオウゴンを加えた場合〔図４中のＨ（＋）Ｌ（＋）Ｏ（＋）〕、オウゴンを添加していない場合〔図４中のＨ（＋）Ｌ（＋）Ｏ（−）〕に比べて、Streptcoccus aureusに対して約１０倍の殺菌効果が得られることが確認された。また、過酸化水素なしでオウゴンのみの場合〔図４中のＨ（−）Ｌ（−）Ｏ（＋）〕や、オウゴンのみに光照射を行った場合〔図４中のＨ（−）Ｌ（＋）Ｏ（＋）〕、過酸化水素のみの場合〔図４中のＨ（＋）Ｌ（−）Ｏ（−）〕、光照射がない場合〔図４中のＨ（＋）Ｌ（−）Ｏ（＋）〕では、Streptcoccus aureusに対する殺菌効果は得られないことが確認された。
【００４３】
次に、図５に示すように、カタラーゼ活性阻害剤のオウゴンの濃度を変えた場合、オウゴンの濃度が高くなるに従って、Streptcoccus aureusに対する殺菌効果も大きくなることが確認された。例えば、オウゴンの濃度が３ｍｇ／ｍＬの場合、カタラーゼ活性阻害剤を使用しない過酸化水素のみのヒドロキシルラジカル殺菌（オウゴンの濃度０ｍｇ／ｍＬ）に比べて、Streptcoccus
aureusに対して約１０００倍の殺菌作用が得られた。
【００４４】
また、図６（ａ）および（ｂ）に示すように、Streptcoccus aureusに対してだけでなく、Candida albicansに対しても、オウゴンの濃度が高くなるに従って、殺菌効果が大きくなることが確認された。図６（ｃ）および（ｄ）に示すように、カタラーゼ活性阻害剤としてリョクチャを用いた場合も、Streptcoccus aureusおよびCandida albicansに対して、リョクチャの濃度が高くなるに従って、概ね殺菌効果が大きくなることが確認された。また、図６（ａ）乃至（ｄ）に示すように、カタラーゼ活性阻害剤を、過酸化水素およびレーザー照射と併用することにより、殺菌効果が飛躍的に高まることも確認された。
【００４５】
図４乃至図６の結果から、カタラーゼ活性阻害剤を、過酸化水素の光分解によるヒドロキシルラジカル殺菌と組み合わせることにより、より効率的に殺菌を行うことができるといえる。また、細菌の有するカタラーゼ活性と病原性との間には相関があり、酸化ストレスに対する防御機構が高い細菌ほど感染症を引き起こす可能性が高いといわれていることから、カタラーゼ活性阻害剤を併用した本発明は、病原性の高い細菌の殺菌にも有効であるといえる。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
過酸化水素とカタラーゼ活性阻害剤とを含むことを、特徴とする殺菌剤。
【請求項２】
前記カタラーゼ活性阻害剤はオウゴンまたはリョクチャを含むことを、特徴とする請求項１記載の殺菌剤。
【請求項３】
過酸化水素とカタラーゼ活性阻害剤とを含むことを、特徴とする口腔用殺菌剤。
【請求項４】
過酸化水素とカタラーゼ活性阻害剤とを殺菌対象に接触させ、３５０ｎｍ乃至５００ｎｍの波長を有する光を前記殺菌対象に照射することを、特徴とする殺菌方法。
【請求項５】
過酸化水素とカタラーゼ活性阻害剤と、
前記過酸化水素と前記カタラーゼ活性阻害剤とを接触させた殺菌対象に、３５０ｎｍ乃至５００ｎｍの波長を有する光を照射可能に設けられた発光手段とを、
有することを特徴とする殺菌装置。
【請求項６】
請求項１または２記載の殺菌剤を接触させた殺菌対象から採取した試料と、４−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−Ｎ−オキサイド（ＴＥＭＰＯＬ）との混合液に対して電子スピン共鳴（ＥＳＲ）測定を行い、得られた電子スピン共鳴（ＥＳＲ）スペクトルの線幅に基づいて、前記試料に含まれる細胞または微生物のカタラーゼ活性を測定し、前記殺菌剤の殺菌効果の評価を行うことを、特徴とする殺菌剤の評価方法。
【請求項１】
過酸化水素とカタラーゼ活性阻害剤とを含むことを、特徴とする殺菌剤。
【請求項２】
前記カタラーゼ活性阻害剤はオウゴンまたはリョクチャを含むことを、特徴とする請求項１記載の殺菌剤。
【請求項３】
過酸化水素とカタラーゼ活性阻害剤とを含むことを、特徴とする口腔用殺菌剤。
【請求項４】
過酸化水素とカタラーゼ活性阻害剤とを殺菌対象に接触させ、３５０ｎｍ乃至５００ｎｍの波長を有する光を前記殺菌対象に照射することを、特徴とする殺菌方法。
【請求項５】
過酸化水素とカタラーゼ活性阻害剤と、
前記過酸化水素と前記カタラーゼ活性阻害剤とを接触させた殺菌対象に、３５０ｎｍ乃至５００ｎｍの波長を有する光を照射可能に設けられた発光手段とを、
有することを特徴とする殺菌装置。
【請求項６】
請求項１または２記載の殺菌剤を接触させた殺菌対象から採取した試料と、４−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−Ｎ−オキサイド（ＴＥＭＰＯＬ）との混合液に対して電子スピン共鳴（ＥＳＲ）測定を行い、得られた電子スピン共鳴（ＥＳＲ）スペクトルの線幅に基づいて、前記試料に含まれる細胞または微生物のカタラーゼ活性を測定し、前記殺菌剤の殺菌効果の評価を行うことを、特徴とする殺菌剤の評価方法。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【公開番号】特開２０１２−８２１８２（Ｐ２０１２−８２１８２Ａ）
【公開日】平成２４年４月２６日（２０１２．４．２６）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−２３２００４（Ｐ２０１０−２３２００４）
【出願日】平成２２年１０月１４日（２０１０．１０．１４）
【出願人】（５９３２１３５０４）株式会社エーゼット (2)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２４年４月２６日（２０１２．４．２６）
【国際特許分類】
【出願日】平成２２年１０月１４日（２０１０．１０．１４）
【出願人】（５９３２１３５０４）株式会社エーゼット (2)
【Ｆターム（参考）】
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