波長選択吸収性を有する熱可塑性樹脂組成物および成形体
【課題】
本発明はポルフィリン誘導体化合物（Ａ）を含有していても耐候性の低下が極めて少なく、さらに添加された（Ａ）の退色が顕著に抑制された波長選択吸収性を有する熱可塑性樹脂成形体の提供を課題とする。
【解決手段】
本発明はポルフィリン誘導体化合物（Ａ）を含む熱可塑性樹脂組成物とその成形体においてヒンダードアミン系耐候安定剤とトリアジン系紫外線吸収剤を組み合わせて添加することを特徴とする波長選択吸収性の熱可塑性樹脂組成物およびこれからなる成形体である。
本発明はポルフィリン誘導体化合物（Ａ）を含有していても耐候性の低下が極めて少なく、さらに添加された（Ａ）の退色が顕著に抑制された波長選択吸収性を有する熱可塑性樹脂成形体の提供を課題とする。
【解決手段】
本発明はポルフィリン誘導体化合物（Ａ）を含む熱可塑性樹脂組成物とその成形体においてヒンダードアミン系耐候安定剤とトリアジン系紫外線吸収剤を組み合わせて添加することを特徴とする波長選択吸収性の熱可塑性樹脂組成物およびこれからなる成形体である。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、耐候性に優れた波長選択吸収性を有する熱可塑性樹脂組成物および成形体に関する。
【背景技術】
【０００２】
フィルム、シート、パネル、フィラメント、ヤーン、不織布、織布、中空成形体をはじめとする樹脂成形体は産業用、家庭用、業務用、レジャー用など幅広い分野の製品に利用されているが近年は被覆材、包装材、構造部材、糸、布、容器などの基本的機能に止まらず様々な新しい機能を付加する試みが広がっている。例えばこれらの樹脂成形体に通気性、バリア性、酸素吸収性、透水性、吸湿性、接着性、塗装性、導電性、反射性、防汚性、抗菌性、生分解性などの機能を付加する方法が検討されている。本発明者は熱可塑性樹脂成形体に熱線遮蔽機能を付加する目的でポルフィリン誘導体化合物（Ａ）を含有する熱可塑性樹脂組成物の検討を行なっていたが、同（Ａ）を含有する成形体はこれを含有しない成形体に比べて耐候性が著しく低下するとともに同（Ａ）が退色しやすいという問題に直面した。
【０００３】
既に樹脂製品の耐候性を改善する目的でヒンダードアミン系耐候安定剤や紫外線吸収剤を添加することは一般的に行なわれている。またこれらの製品は外観や意匠上の目的で材料中に色素類が添加されることがあるが、その場合に色素の退色が問題になることもある。そこで例えば特定の紫外線吸収剤と染料を含有する変色および退色の少ない窓貼り用ポリエステルフィルム（特許文献１）や紫外線吸収剤とヒンダードアミンの相乗的組み合わせにより安定化された着色熱可塑性ポリマー繊維（特許文献２）が提案されている。さらにまたトリアジン系紫外線吸収剤と特定のヒンダードアミン系耐候安定剤を含有する樹脂組成物を製膜した農業用ポリオレフィン系樹脂フィルム（特許文献３）が提案されている。
【特許文献１】特開２００１−３１０４３４号公報
【特許文献２】特開平８−２２６０１４号公報
【特許文献３】特開２００３−７６号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
本発明はポルフィリン誘導体化合物（Ａ）を含有していても耐候性の低下が極めて少なく、さらに添加された（Ａ）の退色が顕著に抑制された波長選択吸収性を有する熱可塑性樹脂成形体の提供を課題とする。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
本発明者は、波長選択吸収性を有するポルフィリン誘導体化合物（Ａ）を含有する熱可塑性樹脂成形体の開発において同（Ａ）を添加した成形体が非添加の成形体に比べて著しく耐候性が低下するという第一の問題と、同（Ａ）が退色しやすいという第二の問題を解決すべく鋭意検討を行った。その結果トリアジン系紫外線吸収剤とヒンダードアミン系耐候安定剤を組み合わせて添加した場合に限り、特異的に同（Ａ）を含有する成形体の耐候性が大幅に改善すると同時に成形体中の同（Ａ）の退色も顕著に抑制されることを見出し本発明を完成させた。
【０００６】
すなわち本発明は、ポルフィリン誘導体化合物（Ａ）とヒンダードアミン系耐候安定剤（Ｂ）およびトリアジン系紫外線吸収剤（Ｃ）を含有することを特徴とする波長選択吸収性の熱可塑性樹脂組成物およびこれからなる成形体である。
【０００７】
特許文献１にはベンゾトリアゾール系、ベンゾフェノン系、トリアジン系から選ばれた紫外線吸収剤を特定量添加することにより染料の退色を抑制できることが示されているがその効果はほぼ一様であり紫外線吸収剤の種類による特異性は全く認めらない。また特許文献２には紫外線吸収剤とヒンダードアミンの相乗的組み合わせにより色素で着色された熱可塑性ポリマー繊維の退色や物理的破損（耐候劣化）を抑制できることが示されているが、退色抑制の効果はベンゾトリアゾール（同文献実施例におけるＵＶＡ１）が最も優れており、ベンゾフェノン（同ＵＶＡ２）、トリアジン（同ＵＶＡ３）の順であることが示されている。また特許文献３にはポリオレフィン系樹脂にトリアジン系紫外線吸収剤と分子量2000以上のヒンダードアミン系安定剤を含有する樹脂組成物を製膜してなる農業用ポリオレフィン系樹脂フィルムが提案されているが、同提案は農業用フィルムの一般的な耐候性を改良するもので本発明の課題であるポルフィリン誘導体化合物（Ａ）を添加した際に起きる著しい耐候性低下の解決に対しては全く触れられていなかった。
【０００８】
かかる状況下、本発明者が波長選択吸収性のポルフィリン誘導体化合物（Ａ）を含有する熱可塑性樹脂成形体の耐候性改良について鋭意検討を行なったところトリアジン系紫外線吸収剤（Ｃ）とヒンダードアミン系耐候安定剤（Ｂ）を組み合わせた場合のみ、特異的に成形体の耐候性が大幅に改善し同時に同（Ａ）の退色も顕著に抑制されることを見出し本発明を完成するに到った。
【発明の効果】
【０００９】
本発明により提供される波長選択吸収性を有する熱可塑性樹脂組成物およびそれからなる成形体はポルフィリン誘導体化合物（Ａ）を含有していても耐候性の低下が少なく、さらに添加された（Ａ）の退色が大幅に抑制されているので屋外の厳しい環境条件下でも長期間に渡って強度や波長選択吸収性などの機能を保持することが可能であり、産業用、家庭用、業務用、レジャー用など幅広い分野の製品に適用することができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１０】
本発明で使用する波長選択吸収性のポルフィリン誘導体化合物（Ａ）はテトラアザポルフィリン、フタロシアニン、およびナフタロシアニン化合物などで、特にナフタロシアニン化合物が好ましい。ポルフィリン誘導体化合物（Ａ）の含有量は成形体の利用目的により異なるが通常は０．０１〜５ｗｔ％程度である。本発明に用いることができるフタロシアニン、およびナフタロシアニン化合物例を下記に示す；
【００１１】
【化１】
【００１２】
【化２】
【００１３】
図中、R1-R24はそれぞれ独立に水素または置換基を有していても良い飽和および不飽和のアルキル基、シクロアルキル基、アリール基、ハロゲン基をそれぞれ示す。Mは２価の金属または水素原子2つを示し、金属は単原子のみならずバナジウムオキシド等の原子団でも良い。
【００１４】
また本発明で使用するヒンダードアミン系耐候安定剤（Ｂ）には以下のような化合物がある。
（１）ビス（2,2,6,6-テトラメチル-4- ピペリジル）セバケート、（２）コハク酸ジメチル-1- （2-ヒドロキシエチル）-4- ヒドロキシ-2,2,6,6-テトラメチルピペリジン重縮合物、（３）テトラキス（2,2,6,6-テトラメチル-4- ピペリジル）-1,2,3,4- ブタンテトラカルボキシレート、（４）2,2,6,6-テトラメチル-4- ピペリジニルベンゾエート、（５）ビス-（1,2,6,6-テトラメチル-4-ピペリジニル）-2-（3,5-ジ-t-ブチル-4-ヒドロキシベンジル）-2-n-ブチルマロネート、（６）ビス（N-メチル-2,2,6,6- テトラメチル-4- ピペリジニル）セバケート、（７）1,1'-（1,2-エタンジイル）ビス（3,3,5,5-テトラメチルピペラジノン）、（８）（ミックスト2,2,6,6-テトラメチル-4- ピペリジル／トリデシル）-1,2,3,4- ブタンテトラカルボキシレート、（９）（ミックスト1,2,2,6,6-ペンタメチル-4- ピペリジル／トリデシル）-1,2,3,4- ブタンテトラカルボキシレート、（10）ミックスト｛2,2,6,6-テトラメチル-4- ピペリジル／β,β,β',β'-テトラメチル-3-9-［2,4,8,10-テトラオキサスピロ（5,5） ウンデカン］ジエチル｝-1,2,3,4- ブタンテトラカルボキシレート、（11）ミックスト｛1,2,2,6,6-ペンタメチル-4- ピペリジル／β,β,β',β'-テトラメチル-3-9-［2,4,8,10-テトラオキサスピロ（5,5） ウンデカン］ジエチル｝-1,2,3,4- ブタンテトラカルボキシレート、（12）N,N'- ビス（3-アミノプロピル）エチレンジアミン-2-4- ビス［N-ブチル-N- （1,2,2,6,6-ペンタメチル-4- ピペリジル）アミノ］-6- クロロ-1,3,5-トリアジン縮合物、（13）N,N'- ビス（2,2,6,6-テトラメチル-4- ピペリジル）ヘキサメチレンジアミンと1,2-ジブロモエタンとの縮合物、（14）［N-（2,2,6,6- テトラメチル-4- ピペリジル）-2-メチル-2- （2,2,6,6-テトラメチル-4- ピペリジル）イミノ］プロピオンアミド、（15）ポリ｛[6-[(1,1,3,3-テトラメチルブチル)アミノ]-1,3,5-トリアジン-2,4-ジイル]［[(2,2,6,6-テトラメチル-4- ピペリジル)イミノ]ヘキサメチレン［(2,2,6,6-テトラメチル-4- ピペリジル)イミノ］］（商品名 キマソーブ９４４）、（16）1,5,8,12-テトラキス［4,6-ビス（N-ブチル-N-1,2,2,6,6-ペンタメチル-4-ピペリジルアミノ）-1,3,5-トリアジン-2-イル］-1,5,8,12-テトラアザドデカン、（17）ビス（2,2,6,6-テトラメチル-1（オクチルオキシ）-4-ピペリジニル）セバケートなど。｝これらのヒンダードアミン系耐候安定剤は、単独で、または２種以上組合わせて用いることができる。本発明の熱可塑性樹脂組成物が含有するヒンダードアミン系耐候安定剤（Ｂ）は０．０５〜３ｗｔ％、好ましくは０．１〜１ｗｔ％である。
【００１５】
また本発明に使用するトリアジン系紫外線吸収剤（Ｃ）には2,4-ジフェニル-6-(2-ヒドロキシ-4-ヘキシルオキシフェニル)-s-トリアジン、2,4-ビス(2,4-ジメチルフェニル)-6-（2-ヒドロキシ-4-オクチルオキシフェニル）-s-トリアジン、2-[4,6-ビス（2,4-ジメチルフェニル）-1,3,5-トリアジン-2-イル]-5-（オクチルオキシ）フェノール等がある。本発明の熱可塑性樹脂組成物が含有するトリアジン系紫外線吸収剤（Ｃ）は０．０５〜３ｗｔ％、好ましくは０．１〜１ｗｔ％である。
【００１６】
本発明で使用する熱可塑性樹脂（Ｄ）としては、ポリエチレン，エチレン−α−オレフィン共重合体、エチレン−酢酸ビニル共重合体、ポリプロピレン，プロピレン−α−オレフィン共重合体、ポリメチルペンテン、ポリブテン、ポリブタジエン、ポリ酢酸ビニル，ポリ塩化ビニル，ポリ塩化ビニリデン、ポリスチレン、スチレンブタジエン樹脂、ＡＢＳ樹脂，ＡＳ樹脂，アイオノマー樹脂、ＡＡＳ樹脂、アクリル樹脂、石油樹脂、ポリ乳酸、ポリカプロラクトン、ポリブチレンサクシネート、ポリアセタール，ポリアミド，ポリカーボネート，変性ポリフェニレンエーテル，ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリアリレート，ポリエーテルスルホン，ポリアミドイミド、ポリフェニレンスルフィド，ポリエーテルエーテルケトン，液晶ポリエステル，ポリテトラフルオロエチレン，エチレンポリテトラフルオロエチレン共重合体などがある。
【００１７】
本発明に用いる樹脂組成物中の熱可塑性樹脂（Ｄ）は通常８９〜９９．９ｗｔ％、好ましくは９４〜９９ｗｔ％である。また2種類以上からなるポリマーブレンドであっても良い。熱可塑性樹脂（Ｄ）はポリオレフィンが好ましく、エチレンまたはエチレン・α−オレフィン共重合体がとりわけ好ましい。
【００１８】
また本発明の熱可塑性樹脂組成物およびそれからなる成形体は必要に応じて核剤、酸化防止剤、難燃剤、可塑剤、スリップ剤、ブロッキング防止剤、帯電防止剤、保温剤、防曇剤、防霧剤、防菌剤、防カビ剤等を含有することができる。
【００１９】
本発明の樹脂組成物を製造する方法は特に限定されない。成分（Ａ）（Ｂ）（Ｃ）を熱可塑性樹脂に混合するにあたっては、直接混合しても良いし、あらかじめ熱可塑性樹脂に混練した高濃度のいわゆるマスターバッチを作っておき、これを用いても良い。
【００２０】
本発明の熱可塑性樹脂組成物からなる成形体としてはフィルム、シート、パネル、フィラメント、ヤーン、不織布、織布、中空成形体およびこれらを多層化ないし紡糸するなどの方法で複合化したものがあげられる。中でもフィルム又はシート状成形体に用いると、耐候条件下でも破断強度が保たれるため好ましい。
成形には公知の方法を用いることが出来る。成分（Ａ）（Ｂ）（Ｃ）（Ｄ）は固形のまま混合して成形に供しても良いし、いったん溶融混練してペレット化してから成形に用いても良い。
【実施例】
【００２１】
以下、実施例により本発明を具体的に説明する。
［実施例１］
エチレン・α- オレフィン共重合体[エボリュー（登録商標） ＳＰ２５４０ 三井化学(株)製、密度（ＪＩＳ Ｋ７１１２）＝９２４ ｋｇ/ｍ３、ＭＦＲ（ＪＩＳ Ｋ７２１０）＝３．８ ｇ／１０分]（i）８８．４重量部と、下記の式(1)で表されるナフタロシアニン化合物を４ｗｔ％含有するマスターバッチ(ii)５重量部と、ヒンダードアミン系耐候安定剤[商品名 チヌビン６２２、チバスペシャリティケミカルズ製]を１０ｗｔ％含有するマスターバッチ(iii)３重量部と2-[4,6-ビス（2,4-ジメチルフェニル）-1,3,5-トリアジン-2-イル]-5-（オクチルオキシ）フェノール[ＣＹＡＳＯＲＢ ＵＶ−１１６４ サイテック(株)製]を１０ｗｔ％含有する紫外線吸収剤マスターバッチ（iv）３．６重量部をヘンシェルミキサーで混合して熱可塑性樹脂組成物を調製した。
【００２２】
［参考例１］
ナフタロシアニン化合物を含有するマスターバッチ(ii)を使用せず、紫外線吸収剤マスターバッチ(iv)が2-［5-クロロ-ベンゾトリアゾール-2-イル］-4-メチル-6-（t-ブチル）フェノール［ＴＩＮＵＶＩＮ ３２６ チバ・スペシャルティ・ケミカルズ（株）製］を１０ｗｔ％含むマスターバッチで、その使用量が４．３重量部であること以外は実施例１と同様にして熱可塑性樹脂組成物を調製した。
【００２３】
［比較例１］
紫外線吸収剤マスターバッチ(iv)が2-［5-クロロ-ベンゾトリアゾール-2-イル］-4-メチル-6-（t-ブチル）フェノール［ＴＩＮＵＶＩＮ ３２６ チバ・スペシャルティ・ケミカルズ（株）製］を１０ｗｔ％含むマスターバッチで、その使用量が４．３重量部であること以外は実施例１と同様にして熱可塑性樹脂組成物を調製した。
【００２４】
［比較例２］
紫外線吸収剤マスターバッチ(iv)が2-ヒドロキシ-4- オクトキシベンゾフェノン［ＣＨＩＭＡＳＳＯＲＢ ８１ チバ・スペシャルティ・ケミカルズ（株）製］を１０ｗｔ％含むマスターバッチで、その配合量が４．９重量部であること以外は実施例１と同様にして熱可塑性樹脂組成物を調製した。
【００２５】
［比較例３］
紫外線吸収剤マスターバッチ(iv)を配合しないこと以外は実施例１と同様にして熱可塑性樹脂組成物を調製した。
【００２６】
熱可塑性樹脂組成物の配合比率（単位は重量部）
【表１】
【００２７】
【化３】
式(1)
【００２８】
［Ｔダイキャストフィルム成形］
成形機 ： モダンマシナリー社製のフィードブロック型Ｔダイ（ダイ幅 ： ３００ｍｍ）を備えた押出機（４０ｍｍφ、Ｌ／Ｄ＝２６） 押出機設定温度 ： ２３０℃ ダイ設定温度 ： ２３０℃ チルロール温度 ： ４０℃ 引取速度 ： １０ｍ／分 片面エアー冷却 の条件で 実施例、参考例および比較例に記した各樹脂組成物を原料として厚み３５μｍのキャストフィルムを成形した。
【００２９】
［耐候促進試験］
上記の方法で成形したキャストフィルムからＭＤ方向を引張り方向とするＪＩＳ−Ｋ６７８１に準拠した引張り試験片と５ｃｍ四方のスペクトル測定用サンプルを採取し、それぞれスガ試験機（株）製のサンシャインスーパーロングウェザーメーター内に設置して、ブラックパネル温度６３℃、降雨１８分／１２０分の条件で耐候促進試験を行い６００時間、１２００時間、１８００時間後に取り出した。
【００３０】
［引張り試験］
ＪＩＳ−Ｋ６７８１、速度５００ｍｍ／ｍｉｎの条件で実施し引張り破断点強度と破断点伸びを測定した。
【００３１】
［日射透過率］
キャストフィルムの透過スペクトルを３００〜２２００ｎｍの範囲で日立製作所製Ｕ−４１００形分光光度計を用いて測定し、日射透過率（ＪＩＳ Ｒ３１０６−１９９８に準拠）を計算した。
【００３２】
（Ｔダイキャストフィルムの試験結果）
【表２】
ΔＴは日射透過率変化（耐候促進1800h後−初期）を示す
【００３３】
ポルフィリン誘導体化合物（Ａ）とヒンダードアミン系耐候安定剤（Ｂ）およびベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤を含むフィルム（比較例1）は同（Ａ）を含まないフィルム（参考例1）に比べて引張破断強度および引張破断伸びの耐候劣化が著しく屋外での継続使用は困難である。また耐候試験による日射透過率の変化（上昇）が大きく機能持続性も実用上問題がある。ベンゾフェノン系の紫外線吸収剤を用いたフィルム（比較例2）は強度や伸びの耐候劣化と日射透過率の上昇が比較例1に比べて改良されるものの未だ屋外での継続使用には不十分なレベルである。しかるにトリアジン系紫外線吸収剤を用いたフィルム（実施例1）は上記（Ａ）を含まない参考例1のフィルムに匹敵する強度と伸びの耐候性を示すと共に、日射透過率の変化（上昇）が極めて少ないので屋外の厳しい環境条件下でも長期間に渡って強度や機能を保持することが可能であり、産業用、家庭用、業務用、レジャー用など幅広い分野の製品に適用することができる。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、耐候性に優れた波長選択吸収性を有する熱可塑性樹脂組成物および成形体に関する。
【背景技術】
【０００２】
フィルム、シート、パネル、フィラメント、ヤーン、不織布、織布、中空成形体をはじめとする樹脂成形体は産業用、家庭用、業務用、レジャー用など幅広い分野の製品に利用されているが近年は被覆材、包装材、構造部材、糸、布、容器などの基本的機能に止まらず様々な新しい機能を付加する試みが広がっている。例えばこれらの樹脂成形体に通気性、バリア性、酸素吸収性、透水性、吸湿性、接着性、塗装性、導電性、反射性、防汚性、抗菌性、生分解性などの機能を付加する方法が検討されている。本発明者は熱可塑性樹脂成形体に熱線遮蔽機能を付加する目的でポルフィリン誘導体化合物（Ａ）を含有する熱可塑性樹脂組成物の検討を行なっていたが、同（Ａ）を含有する成形体はこれを含有しない成形体に比べて耐候性が著しく低下するとともに同（Ａ）が退色しやすいという問題に直面した。
【０００３】
既に樹脂製品の耐候性を改善する目的でヒンダードアミン系耐候安定剤や紫外線吸収剤を添加することは一般的に行なわれている。またこれらの製品は外観や意匠上の目的で材料中に色素類が添加されることがあるが、その場合に色素の退色が問題になることもある。そこで例えば特定の紫外線吸収剤と染料を含有する変色および退色の少ない窓貼り用ポリエステルフィルム（特許文献１）や紫外線吸収剤とヒンダードアミンの相乗的組み合わせにより安定化された着色熱可塑性ポリマー繊維（特許文献２）が提案されている。さらにまたトリアジン系紫外線吸収剤と特定のヒンダードアミン系耐候安定剤を含有する樹脂組成物を製膜した農業用ポリオレフィン系樹脂フィルム（特許文献３）が提案されている。
【特許文献１】特開２００１−３１０４３４号公報
【特許文献２】特開平８−２２６０１４号公報
【特許文献３】特開２００３−７６号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
本発明はポルフィリン誘導体化合物（Ａ）を含有していても耐候性の低下が極めて少なく、さらに添加された（Ａ）の退色が顕著に抑制された波長選択吸収性を有する熱可塑性樹脂成形体の提供を課題とする。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
本発明者は、波長選択吸収性を有するポルフィリン誘導体化合物（Ａ）を含有する熱可塑性樹脂成形体の開発において同（Ａ）を添加した成形体が非添加の成形体に比べて著しく耐候性が低下するという第一の問題と、同（Ａ）が退色しやすいという第二の問題を解決すべく鋭意検討を行った。その結果トリアジン系紫外線吸収剤とヒンダードアミン系耐候安定剤を組み合わせて添加した場合に限り、特異的に同（Ａ）を含有する成形体の耐候性が大幅に改善すると同時に成形体中の同（Ａ）の退色も顕著に抑制されることを見出し本発明を完成させた。
【０００６】
すなわち本発明は、ポルフィリン誘導体化合物（Ａ）とヒンダードアミン系耐候安定剤（Ｂ）およびトリアジン系紫外線吸収剤（Ｃ）を含有することを特徴とする波長選択吸収性の熱可塑性樹脂組成物およびこれからなる成形体である。
【０００７】
特許文献１にはベンゾトリアゾール系、ベンゾフェノン系、トリアジン系から選ばれた紫外線吸収剤を特定量添加することにより染料の退色を抑制できることが示されているがその効果はほぼ一様であり紫外線吸収剤の種類による特異性は全く認めらない。また特許文献２には紫外線吸収剤とヒンダードアミンの相乗的組み合わせにより色素で着色された熱可塑性ポリマー繊維の退色や物理的破損（耐候劣化）を抑制できることが示されているが、退色抑制の効果はベンゾトリアゾール（同文献実施例におけるＵＶＡ１）が最も優れており、ベンゾフェノン（同ＵＶＡ２）、トリアジン（同ＵＶＡ３）の順であることが示されている。また特許文献３にはポリオレフィン系樹脂にトリアジン系紫外線吸収剤と分子量2000以上のヒンダードアミン系安定剤を含有する樹脂組成物を製膜してなる農業用ポリオレフィン系樹脂フィルムが提案されているが、同提案は農業用フィルムの一般的な耐候性を改良するもので本発明の課題であるポルフィリン誘導体化合物（Ａ）を添加した際に起きる著しい耐候性低下の解決に対しては全く触れられていなかった。
【０００８】
かかる状況下、本発明者が波長選択吸収性のポルフィリン誘導体化合物（Ａ）を含有する熱可塑性樹脂成形体の耐候性改良について鋭意検討を行なったところトリアジン系紫外線吸収剤（Ｃ）とヒンダードアミン系耐候安定剤（Ｂ）を組み合わせた場合のみ、特異的に成形体の耐候性が大幅に改善し同時に同（Ａ）の退色も顕著に抑制されることを見出し本発明を完成するに到った。
【発明の効果】
【０００９】
本発明により提供される波長選択吸収性を有する熱可塑性樹脂組成物およびそれからなる成形体はポルフィリン誘導体化合物（Ａ）を含有していても耐候性の低下が少なく、さらに添加された（Ａ）の退色が大幅に抑制されているので屋外の厳しい環境条件下でも長期間に渡って強度や波長選択吸収性などの機能を保持することが可能であり、産業用、家庭用、業務用、レジャー用など幅広い分野の製品に適用することができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１０】
本発明で使用する波長選択吸収性のポルフィリン誘導体化合物（Ａ）はテトラアザポルフィリン、フタロシアニン、およびナフタロシアニン化合物などで、特にナフタロシアニン化合物が好ましい。ポルフィリン誘導体化合物（Ａ）の含有量は成形体の利用目的により異なるが通常は０．０１〜５ｗｔ％程度である。本発明に用いることができるフタロシアニン、およびナフタロシアニン化合物例を下記に示す；
【００１１】
【化１】
【００１２】
【化２】
【００１３】
図中、R1-R24はそれぞれ独立に水素または置換基を有していても良い飽和および不飽和のアルキル基、シクロアルキル基、アリール基、ハロゲン基をそれぞれ示す。Mは２価の金属または水素原子2つを示し、金属は単原子のみならずバナジウムオキシド等の原子団でも良い。
【００１４】
また本発明で使用するヒンダードアミン系耐候安定剤（Ｂ）には以下のような化合物がある。
（１）ビス（2,2,6,6-テトラメチル-4- ピペリジル）セバケート、（２）コハク酸ジメチル-1- （2-ヒドロキシエチル）-4- ヒドロキシ-2,2,6,6-テトラメチルピペリジン重縮合物、（３）テトラキス（2,2,6,6-テトラメチル-4- ピペリジル）-1,2,3,4- ブタンテトラカルボキシレート、（４）2,2,6,6-テトラメチル-4- ピペリジニルベンゾエート、（５）ビス-（1,2,6,6-テトラメチル-4-ピペリジニル）-2-（3,5-ジ-t-ブチル-4-ヒドロキシベンジル）-2-n-ブチルマロネート、（６）ビス（N-メチル-2,2,6,6- テトラメチル-4- ピペリジニル）セバケート、（７）1,1'-（1,2-エタンジイル）ビス（3,3,5,5-テトラメチルピペラジノン）、（８）（ミックスト2,2,6,6-テトラメチル-4- ピペリジル／トリデシル）-1,2,3,4- ブタンテトラカルボキシレート、（９）（ミックスト1,2,2,6,6-ペンタメチル-4- ピペリジル／トリデシル）-1,2,3,4- ブタンテトラカルボキシレート、（10）ミックスト｛2,2,6,6-テトラメチル-4- ピペリジル／β,β,β',β'-テトラメチル-3-9-［2,4,8,10-テトラオキサスピロ（5,5） ウンデカン］ジエチル｝-1,2,3,4- ブタンテトラカルボキシレート、（11）ミックスト｛1,2,2,6,6-ペンタメチル-4- ピペリジル／β,β,β',β'-テトラメチル-3-9-［2,4,8,10-テトラオキサスピロ（5,5） ウンデカン］ジエチル｝-1,2,3,4- ブタンテトラカルボキシレート、（12）N,N'- ビス（3-アミノプロピル）エチレンジアミン-2-4- ビス［N-ブチル-N- （1,2,2,6,6-ペンタメチル-4- ピペリジル）アミノ］-6- クロロ-1,3,5-トリアジン縮合物、（13）N,N'- ビス（2,2,6,6-テトラメチル-4- ピペリジル）ヘキサメチレンジアミンと1,2-ジブロモエタンとの縮合物、（14）［N-（2,2,6,6- テトラメチル-4- ピペリジル）-2-メチル-2- （2,2,6,6-テトラメチル-4- ピペリジル）イミノ］プロピオンアミド、（15）ポリ｛[6-[(1,1,3,3-テトラメチルブチル)アミノ]-1,3,5-トリアジン-2,4-ジイル]［[(2,2,6,6-テトラメチル-4- ピペリジル)イミノ]ヘキサメチレン［(2,2,6,6-テトラメチル-4- ピペリジル)イミノ］］（商品名 キマソーブ９４４）、（16）1,5,8,12-テトラキス［4,6-ビス（N-ブチル-N-1,2,2,6,6-ペンタメチル-4-ピペリジルアミノ）-1,3,5-トリアジン-2-イル］-1,5,8,12-テトラアザドデカン、（17）ビス（2,2,6,6-テトラメチル-1（オクチルオキシ）-4-ピペリジニル）セバケートなど。｝これらのヒンダードアミン系耐候安定剤は、単独で、または２種以上組合わせて用いることができる。本発明の熱可塑性樹脂組成物が含有するヒンダードアミン系耐候安定剤（Ｂ）は０．０５〜３ｗｔ％、好ましくは０．１〜１ｗｔ％である。
【００１５】
また本発明に使用するトリアジン系紫外線吸収剤（Ｃ）には2,4-ジフェニル-6-(2-ヒドロキシ-4-ヘキシルオキシフェニル)-s-トリアジン、2,4-ビス(2,4-ジメチルフェニル)-6-（2-ヒドロキシ-4-オクチルオキシフェニル）-s-トリアジン、2-[4,6-ビス（2,4-ジメチルフェニル）-1,3,5-トリアジン-2-イル]-5-（オクチルオキシ）フェノール等がある。本発明の熱可塑性樹脂組成物が含有するトリアジン系紫外線吸収剤（Ｃ）は０．０５〜３ｗｔ％、好ましくは０．１〜１ｗｔ％である。
【００１６】
本発明で使用する熱可塑性樹脂（Ｄ）としては、ポリエチレン，エチレン−α−オレフィン共重合体、エチレン−酢酸ビニル共重合体、ポリプロピレン，プロピレン−α−オレフィン共重合体、ポリメチルペンテン、ポリブテン、ポリブタジエン、ポリ酢酸ビニル，ポリ塩化ビニル，ポリ塩化ビニリデン、ポリスチレン、スチレンブタジエン樹脂、ＡＢＳ樹脂，ＡＳ樹脂，アイオノマー樹脂、ＡＡＳ樹脂、アクリル樹脂、石油樹脂、ポリ乳酸、ポリカプロラクトン、ポリブチレンサクシネート、ポリアセタール，ポリアミド，ポリカーボネート，変性ポリフェニレンエーテル，ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリアリレート，ポリエーテルスルホン，ポリアミドイミド、ポリフェニレンスルフィド，ポリエーテルエーテルケトン，液晶ポリエステル，ポリテトラフルオロエチレン，エチレンポリテトラフルオロエチレン共重合体などがある。
【００１７】
本発明に用いる樹脂組成物中の熱可塑性樹脂（Ｄ）は通常８９〜９９．９ｗｔ％、好ましくは９４〜９９ｗｔ％である。また2種類以上からなるポリマーブレンドであっても良い。熱可塑性樹脂（Ｄ）はポリオレフィンが好ましく、エチレンまたはエチレン・α−オレフィン共重合体がとりわけ好ましい。
【００１８】
また本発明の熱可塑性樹脂組成物およびそれからなる成形体は必要に応じて核剤、酸化防止剤、難燃剤、可塑剤、スリップ剤、ブロッキング防止剤、帯電防止剤、保温剤、防曇剤、防霧剤、防菌剤、防カビ剤等を含有することができる。
【００１９】
本発明の樹脂組成物を製造する方法は特に限定されない。成分（Ａ）（Ｂ）（Ｃ）を熱可塑性樹脂に混合するにあたっては、直接混合しても良いし、あらかじめ熱可塑性樹脂に混練した高濃度のいわゆるマスターバッチを作っておき、これを用いても良い。
【００２０】
本発明の熱可塑性樹脂組成物からなる成形体としてはフィルム、シート、パネル、フィラメント、ヤーン、不織布、織布、中空成形体およびこれらを多層化ないし紡糸するなどの方法で複合化したものがあげられる。中でもフィルム又はシート状成形体に用いると、耐候条件下でも破断強度が保たれるため好ましい。
成形には公知の方法を用いることが出来る。成分（Ａ）（Ｂ）（Ｃ）（Ｄ）は固形のまま混合して成形に供しても良いし、いったん溶融混練してペレット化してから成形に用いても良い。
【実施例】
【００２１】
以下、実施例により本発明を具体的に説明する。
［実施例１］
エチレン・α- オレフィン共重合体[エボリュー（登録商標） ＳＰ２５４０ 三井化学(株)製、密度（ＪＩＳ Ｋ７１１２）＝９２４ ｋｇ/ｍ３、ＭＦＲ（ＪＩＳ Ｋ７２１０）＝３．８ ｇ／１０分]（i）８８．４重量部と、下記の式(1)で表されるナフタロシアニン化合物を４ｗｔ％含有するマスターバッチ(ii)５重量部と、ヒンダードアミン系耐候安定剤[商品名 チヌビン６２２、チバスペシャリティケミカルズ製]を１０ｗｔ％含有するマスターバッチ(iii)３重量部と2-[4,6-ビス（2,4-ジメチルフェニル）-1,3,5-トリアジン-2-イル]-5-（オクチルオキシ）フェノール[ＣＹＡＳＯＲＢ ＵＶ−１１６４ サイテック(株)製]を１０ｗｔ％含有する紫外線吸収剤マスターバッチ（iv）３．６重量部をヘンシェルミキサーで混合して熱可塑性樹脂組成物を調製した。
【００２２】
［参考例１］
ナフタロシアニン化合物を含有するマスターバッチ(ii)を使用せず、紫外線吸収剤マスターバッチ(iv)が2-［5-クロロ-ベンゾトリアゾール-2-イル］-4-メチル-6-（t-ブチル）フェノール［ＴＩＮＵＶＩＮ ３２６ チバ・スペシャルティ・ケミカルズ（株）製］を１０ｗｔ％含むマスターバッチで、その使用量が４．３重量部であること以外は実施例１と同様にして熱可塑性樹脂組成物を調製した。
【００２３】
［比較例１］
紫外線吸収剤マスターバッチ(iv)が2-［5-クロロ-ベンゾトリアゾール-2-イル］-4-メチル-6-（t-ブチル）フェノール［ＴＩＮＵＶＩＮ ３２６ チバ・スペシャルティ・ケミカルズ（株）製］を１０ｗｔ％含むマスターバッチで、その使用量が４．３重量部であること以外は実施例１と同様にして熱可塑性樹脂組成物を調製した。
【００２４】
［比較例２］
紫外線吸収剤マスターバッチ(iv)が2-ヒドロキシ-4- オクトキシベンゾフェノン［ＣＨＩＭＡＳＳＯＲＢ ８１ チバ・スペシャルティ・ケミカルズ（株）製］を１０ｗｔ％含むマスターバッチで、その配合量が４．９重量部であること以外は実施例１と同様にして熱可塑性樹脂組成物を調製した。
【００２５】
［比較例３］
紫外線吸収剤マスターバッチ(iv)を配合しないこと以外は実施例１と同様にして熱可塑性樹脂組成物を調製した。
【００２６】
熱可塑性樹脂組成物の配合比率（単位は重量部）
【表１】
【００２７】
【化３】
式(1)
【００２８】
［Ｔダイキャストフィルム成形］
成形機 ： モダンマシナリー社製のフィードブロック型Ｔダイ（ダイ幅 ： ３００ｍｍ）を備えた押出機（４０ｍｍφ、Ｌ／Ｄ＝２６） 押出機設定温度 ： ２３０℃ ダイ設定温度 ： ２３０℃ チルロール温度 ： ４０℃ 引取速度 ： １０ｍ／分 片面エアー冷却 の条件で 実施例、参考例および比較例に記した各樹脂組成物を原料として厚み３５μｍのキャストフィルムを成形した。
【００２９】
［耐候促進試験］
上記の方法で成形したキャストフィルムからＭＤ方向を引張り方向とするＪＩＳ−Ｋ６７８１に準拠した引張り試験片と５ｃｍ四方のスペクトル測定用サンプルを採取し、それぞれスガ試験機（株）製のサンシャインスーパーロングウェザーメーター内に設置して、ブラックパネル温度６３℃、降雨１８分／１２０分の条件で耐候促進試験を行い６００時間、１２００時間、１８００時間後に取り出した。
【００３０】
［引張り試験］
ＪＩＳ−Ｋ６７８１、速度５００ｍｍ／ｍｉｎの条件で実施し引張り破断点強度と破断点伸びを測定した。
【００３１】
［日射透過率］
キャストフィルムの透過スペクトルを３００〜２２００ｎｍの範囲で日立製作所製Ｕ−４１００形分光光度計を用いて測定し、日射透過率（ＪＩＳ Ｒ３１０６−１９９８に準拠）を計算した。
【００３２】
（Ｔダイキャストフィルムの試験結果）
【表２】
ΔＴは日射透過率変化（耐候促進1800h後−初期）を示す
【００３３】
ポルフィリン誘導体化合物（Ａ）とヒンダードアミン系耐候安定剤（Ｂ）およびベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤を含むフィルム（比較例1）は同（Ａ）を含まないフィルム（参考例1）に比べて引張破断強度および引張破断伸びの耐候劣化が著しく屋外での継続使用は困難である。また耐候試験による日射透過率の変化（上昇）が大きく機能持続性も実用上問題がある。ベンゾフェノン系の紫外線吸収剤を用いたフィルム（比較例2）は強度や伸びの耐候劣化と日射透過率の上昇が比較例1に比べて改良されるものの未だ屋外での継続使用には不十分なレベルである。しかるにトリアジン系紫外線吸収剤を用いたフィルム（実施例1）は上記（Ａ）を含まない参考例1のフィルムに匹敵する強度と伸びの耐候性を示すと共に、日射透過率の変化（上昇）が極めて少ないので屋外の厳しい環境条件下でも長期間に渡って強度や機能を保持することが可能であり、産業用、家庭用、業務用、レジャー用など幅広い分野の製品に適用することができる。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
ポルフィリン誘導体化合物（Ａ）：０．０１〜５ｗｔ％
ヒンダードアミン系耐候安定剤（Ｂ）：０．０５〜３ｗｔ％
トリアジン系紫外線吸収剤（Ｃ）：０．０５〜３ｗｔ％
熱可塑性樹脂（Ｄ）：８９〜９９．９ｗｔ％
を含有する樹脂組成物。
【請求項２】
前記ポルフィリン誘導体がテトラアザポルフィリン化合物、フタロシアニン化合物、およびナフタロシアニン化合物から選ばれることを特徴とする請求項１に記載の熱可塑性樹脂組成物。
【請求項３】
前記熱可塑性樹脂がポリオレフィン系樹脂であることを特徴とする請求項１から２のいずれかに記載の熱可塑性樹脂組成物。
【請求項４】
請求項１から３のいずれかに記載の熱可塑性樹脂組成物からなる成形体であって、フィルム、シート、パネル、フィラメント、ヤーン、不織布、織布、中空成形体から選ばれる成形体。
【請求項１】
ポルフィリン誘導体化合物（Ａ）：０．０１〜５ｗｔ％
ヒンダードアミン系耐候安定剤（Ｂ）：０．０５〜３ｗｔ％
トリアジン系紫外線吸収剤（Ｃ）：０．０５〜３ｗｔ％
熱可塑性樹脂（Ｄ）：８９〜９９．９ｗｔ％
を含有する樹脂組成物。
【請求項２】
前記ポルフィリン誘導体がテトラアザポルフィリン化合物、フタロシアニン化合物、およびナフタロシアニン化合物から選ばれることを特徴とする請求項１に記載の熱可塑性樹脂組成物。
【請求項３】
前記熱可塑性樹脂がポリオレフィン系樹脂であることを特徴とする請求項１から２のいずれかに記載の熱可塑性樹脂組成物。
【請求項４】
請求項１から３のいずれかに記載の熱可塑性樹脂組成物からなる成形体であって、フィルム、シート、パネル、フィラメント、ヤーン、不織布、織布、中空成形体から選ばれる成形体。
【公開番号】特開２００６−５６９１３（Ｐ２００６−５６９１３Ａ）
【公開日】平成１８年３月２日（２００６．３．２）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００４−２３６９８０（Ｐ２００４−２３６９８０）
【出願日】平成１６年８月１７日（２００４．８．１７）
【出願人】（０００００５８８７）三井化学株式会社 (2,318)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成１８年３月２日（２００６．３．２）
【国際特許分類】
【出願日】平成１６年８月１７日（２００４．８．１７）
【出願人】（０００００５８８７）三井化学株式会社 (2,318)
【Ｆターム（参考）】
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