活性化可能な粒子、調製、および使用
本発明は、医療分野で使用できる新規な活性化可能な粒子に関する。本発明は、更に詳細には、Ｘ線で励起されたときフリーラジカル又は熱を発生させることができる複合粒子に関する。本発明は、また、ヒトへの医療におけるその使用に関する。本発明の粒子は、無機物をベースにする、および所望により有機物をベースにする核を含み、細胞、組織又は器官を標識する又は変化させるため、生体内で活性化することができる。本発明は、また、前記粒子の製造方法に、および、それを含有する医薬又は診断用組成物に関する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本出願は、医療分野で使用できる新規な活性化可能な粒子に関する。本出願は、更に詳細には、Ｘ線で励起された場合にフリーラジカル又は熱を発生させ得る複合粒子に、および、医療、特にヒトにおけるその使用に関する。本発明の粒子は、無機物をベースにするおよび所望により有機物をベースにする核を含み、細胞、組織又は器官を標識する又は変化させるため、制御可能な外部励起によって生体内で活性化することができる。本発明は、また、前記粒子の製造方法に、および、それを含有する医薬又は診断用組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
光線力学的療法（ＰＤＴ）はこれまでに記載されており、現在、皮膚又は食道の癌などの表在癌を治療するのに使用されている（例えば、非特許文献１を参照されたい）。前記治療は、強い紫外線又はレーザーに曝露中の光感受性分子によるフリーラジカルの生成に基づいている。実際、活性化された分子は、周囲の酸素を、細胞に回復不可能な損傷を与える高反応性種であるフリーラジカルに転換する。攻撃される主な細胞小器官は、ミトコンドリア、細胞膜および核膜、リソソームなどである。
【０００３】
光感受性分子は、静脈経路によって注入され、一般に、腫瘍組織に、より高濃度で蓄積する。これは、一定時間後に、健康な組織中より治療されるべき組織中の濃度の方が高くなることを可能にする。前記分子は（好適な波長を有する）光に曝露されると、酸素からフリーラジカルを生成し、その後、フリーラジカルは細胞の重要な成分と反応する。
【０００４】
それにもかかわらず、光線力学的療法には幾つかの制限がある。例えば、患者は、光過敏を発現する場合があり、それによって一定の個人における前記療法の投与数が制限される。更に、光感受性分子を励起させるのに使用される低波長の光線は、厚い組織の通過を妨げ、これは、他の組織に対して毒性が低いという利点を有するが、効能が表在癌（皮膚および皮下）に限定される。光線力学的療法の使用に固有の起こり得る他の問題は、光感受性分子の毒性、および、幾つかの場合、治療されるべき組織に「負荷」する酸素の使用の必要性に関連付けられる。
【０００５】
ＴｉＯ２粒子を使用する別の手法から、紫外線により励起されている状態の水および酸素分子からフリーラジカルを発生させることが可能であることが分かった［非特許文献２］。この手法は、膀胱癌の試験管内および生体内モデルに使用されてきた。
【０００６】
磁場をかけることにより活性化できる粒子の使用に基づく別の手法が、特許文献１に記載されている。本発明は、ナノＸ線（ＮａｎｏＸｒａｙ）と称される、光線力学的療法に使用できる新規な種類の粒子を記載する。特に、本発明は、とりわけ、深部組織でもターゲティングして生体内で治療又は診断応答を誘導できる、Ｘ線によっておよび／又は紫外線によって活性化可能な新規な粒子を記載する。
【特許文献１】米国特許第６，５１４，４８１号明細書
【非特許文献１】マコーガンＪ．Ｓ．Ｊｒ．、薬物と老化、１５：４９〜６８頁（１９９９年）「光線力学的療法：概説」（ＭｃＣａｕｇｈａｎ Ｊ．Ｓ．Ｊｒ．Ｄｒｕｇｓ ａｎｄ Ａｇｉｎｇ．１５：４９−６８（１９９９）“Ｐｈｏｔｏｄｙｎａｍｉｃ Ｔｈｅｒａｐｙ： Ａ Ｒｅｖｉｅｗ”）
【非特許文献２】シバタら、生物科学、生物工学および生化学６２：２３０６〜２３１１頁（１９９８年）（Ｓｈｉｂａｔａ ｅｔ ａｌ．，Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ａｎｄ Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ６２：２３０６−２３１１（１９９８））
【発明の開示】
【課題を解決するための手段】
【０００７】
従って、本発明は、治療および／又は診断に（例えば、画像化に）、特にヒトに使用できる新規な化合物を開示する。本発明の粒子は、Ｘ線源および／又は紫外線源と組み合わせて、細胞、組織又は器官を、必要に応じてターゲティングして、標識する、変化させる、又は破壊するのに使用できる。本発明の粒子は、任意の哺乳類の有機体の表在又は深部の任意の種類の組織に使用できる。
【０００８】
従って、本発明の第１の態様は、Ｘ線および／又は紫外線で励起された場合に、フリーラジカルおよび／又は熱を発生させ得る複合粒子又はナノ粒子凝集体に関する。
【０００９】
別の態様によれば、本発明は、生体組織又は細胞を特異的にターゲティングするように表面処理することができ、その作用が励起源の作用で生物組織および／又は細胞を障害する又は変化させるものである、（組成の異なる）少なくとも２種類の無機化合物で構成されている任意の粒子又は任意のナノ粒子凝集体に関する。
【００１０】
本発明の更に特別な目的は、
− Ｘ線を吸収し、紫外−可視エネルギーを放射する第１の無機化合物、および、紫外−可視エネルギーを吸収し、水又は酸素と接触してフリーラジカルを生成する無機又は有機の第２の化合物を含む核、並びに
− 所望により、生体適合性コーティング、
を含む、（Ｘ線で励起された場合に、フリーラジカル又は熱を発生させ得る）生体適合性複合粒子又はナノ粒子凝集体に基づく。
【００１１】
本発明の別の目的は、前述のような粒子又は凝集体の調製方法に関する。
【００１２】
本発明の別の目的は、前述のような、又は前述の方法で得ることができる粒子又は凝集体を含む医薬又は診断用組成物に基づく。
【００１３】
本発明の更に別の目的は、細胞、組織又は器官を試験管内、生体外又は生体内で標識又は破壊するための、前述のような組成物、粒子又は凝集体の使用、およびそれに対応する方法に基づく。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１４】
本発明の趣旨において、複合「粒子」又は「ナノ粒子凝集体」という用語は、サイズの小さい複雑な合成製品を指す。その形状は、例えば、丸、平坦、細長い、球状、および楕円など様々とすることができる。製造方法によりその形状を決定又は制御することができ、所望の用途に応じて当業者はその形状を適応させることができる。
【００１５】
粒子の形状は、その特性に、特に、フリーラジカル生成の収率に大きな影響を与えない。しかし、形状は、粒子の「生体適合性」に影響を与え得る。このため、薬物動態学的な理由から、本質的に球状又は丸い形状を有する粒子又はナノ粒子凝集体が好ましい。また、極めて均一な形状を有する粒子又はナノ粒子凝集体が好ましい。
【００１６】
好ましい方法では、本発明による粒子又はナノ粒子凝集体のサイズは、典型的には、約４〜２５０ｎｍである。ヒト又は動物の生体内用途では、４〜１００ｎｍ、更に好ましくは４〜５０ｎｍのサイズを有する粒子又はナノ粒子凝集体が、より好ましい。実際、対象のサイズは、理想的には、本質的にマクロファージ（食作用）によって捕捉されることなく、且つ、著しい障害を引き起こすことなく、それらが体内（組織、細胞、血管など）で拡散できるほど十分小さくなければならない。有利には、１００ｎｍ未満、好ましくは５０ｎｍ未満のサイズを有する粒子で、ヒトにおいてかかる効果を得ることができる。
【００１７】
本発明による粒子又は凝集体は、生体適合性がなければならない、即ち、それらは、有機体に、典型的には、哺乳類に投与できるものでなければならない。例えば、粒子を構成する化合物の性質によって、および／又は任意選択的なコーティングによって、前記生体適合性を確実にすることができる。
【００１８】
前述したように、本発明の粒子は、所望によりコーティングで被覆されている、特定の特性を有する少なくとも２種類の無機化合物を含む。
【００１９】
粒子の核を形成する第１の化合物は、Ｘ線を吸収し、紫外−可視エネルギーを放射する無機化合物（又は化合物の混合物）である。前記材料の主な機能は、Ｘ線を吸収し、紫外−可視エネルギー、特に紫外線を発生させることである。有利には、無機化合物は、好ましくはドーピング剤（doping agent）、好ましくは希土類元素の中から選択されるものがドープされている（doped）酸化物、水酸化物、酸硫化物又は塩の形態で使用される。当業者は、使用されるドーピングの種類、電子配置、および前記ドーピング剤を取り囲む結晶環境、およびその濃度に応じて前記第１の化合物の特性を調整することができる。特に好ましい方法では、ドーピング剤は、希土類元素の中から、好ましくは、固溶体中約１５％以下のカチオン濃度（ドーピング剤）となるように選択される。前記パーセンテージは、無機化合物のカチオンに対する希土類カチオンの比に対応する。
【００２０】
特定の実施形態では、本発明は、前述のような粒子又はナノ粒子凝集体に関し、ここで、第１の無機化合物は、希土類元素が、好ましくは固溶体中１５％未満の濃度でドープされている酸化物および水酸化物、並びに、ドープされている又はドープされていない、好ましくは希土類カチオンの補助でドープされているＧｅ、Ｈｆおよび／又はＺｒの酸化物の混合化合物の中から選択される。
【００２１】
有利には、以下の化合物、即ち、Ｙ２Ｏ３、（Ｙ，Ｇｄ）２Ｏ３、ＣａＷＯ４、ＧｄＯ２Ｓ、ＬａＯＢｒ、ＹＴａＯ３、ＢａＦＣｌ、Ｇｄ２Ｏ２Ｓ、Ｇｄ３Ｇａ５Ｏ１２、Ｒｂ３Ｌｕ（ＰＯ４）２、ＨｆＧｅＯ４、およびＣｓ３Ｌｕ（ＰＯ４）２からなる群から第１の無機化合物（又は、主化合物）を選択することができる。本発明の範囲で特に好ましい化合物は、酸化物Ｙ２Ｏ３およびＨｆＧｅＯ４である。
【００２２】
有利には、使用されるドーピング剤は、Ｇｄ、Ｅｕ、Ｔｂ、Ｅｒ、Ｎｂ、Ｐｒ、およびＣｅからなる群から選択される希土類元素である。Ｇｄ、ＥｕおよびＴｂは特に好ましいドーピング剤である。
【００２３】
本発明の粒子の特定の例では、第１の無機化合物はＧｄ、Ｅｕ又はＴｂがドープされているＹ２Ｏ３の中から選択される。
【００２４】
本発明の粒子の第２の具体例では、第１の無機化合物は、ドープされている若しくはドープされていない、好ましくはドープされているＨｆＧｅＯ４、又はＺｒを有する混合溶液中のＨｆＧｅＯ４（混合溶液の最大５０％までを構成できる）である。
【００２５】
当業者は、本発明の粒子を製造するため、他の無機化合物、酸化物、水酸化物、酸硫化物又は塩、およびドーピング剤を想到することができることが分かる。更に、数種類の酸化物、水酸化物、酸硫化物又は塩、および／又はドーピング剤を、同じ本発明の粒子中に混合物として使用することができる。
【００２６】
粒子の核を形成する第２の化合物は、紫外−可視エネルギーを吸収し、水又は酸素と接触してフリーラジカルを生成する無機又は有機化合物（又は化合物の混合物）である。前記材料の主な機能は、紫外−可視エネルギー、特に紫外線を吸収し、光触媒型の反応により前記化合物の表面に存在する水（又はＯ２）をフリーラジカルに転換することである。
【００２７】
有利には、第２の化合物は、半導体化合物、特に、所望により（第１の無機化合物について記載したように）ドープされている、ＴｉＯ２、ＺｎＯ、および非限定的にＣｄＳ、ＣｄＳｅ、ＣｄＴｅ、ＭｎＴｅおよび混合溶液（例えば、ＣｄＺｎＳｅ、ＣｄＭｎＳｅなど）の中から選択できる無機化合物である。
【００２８】
特定の実施形態では、第２の無機化合物として、有利にはアナタース型の、および所望によりドープされているＴｉＯ２を使用する。
【００２９】
別の変形の実施形態では、第２の化合物は、紫外領域で吸収し、酸素の存在下でフリーラジカルを発生させる無機分子とすることができる（例えば、光線力学的療法に使用される、ある一定の分子）。しかし、第２の化合物として無機化合物を使用することが好ましい。
【００３０】
本発明の粒子の核内で、無機（および、所望により有機）化合物を異なる方法で配置又は構成することができる。
【００３１】
例えば、第１の変形の実施形態では、第１の無機化合物は核のコアを形成し、第２の化合物（無機又は有機）はコアの表面の層又はナノ粒子の形態である（図１Ａおよび図１Ｂを参照されたい）。
【００３２】
特定の変形の実施形態では、核の２種類の無機化合物が複数の連続した層に配置されており、第１の無機化合物は、好ましくは内部層（コア）を形成する。
【００３３】
このようにして、本発明の好ましい実施形態は、核が第２の化合物によって形成される層で取り囲まれている第１の無機化合物で構成されたコアを含む、粒子からなる（図１Ａ）。第１の無機化合物によって形成されている核のコアのサイズは、典型的には、約５〜５０ｎｍ、例えば、７〜４０ｎｍであり、および／又は、コアの表面にある第２の化合物によって形成されている層の厚さは、典型的には、約１〜３０ｎｍ、例えば、２〜２５ｎｍである。
【００３４】
別の変形の実施形態では、核の２種類の化合物は、ナノ粒子の混合物の形態で存在する（図１Ｃ）。前記ナノ粒子は、様々なサイズと形状を有することができる。一般に、規準として、ナノ粒子のサイズは、約３〜１００ｎｍ、好ましくは５〜２５ｎｍである。
【００３５】
更に別の変形の実施形態では、核の２種類の無機化合物は、互いに接触している２つの核の形態で存在する（図１Ｄ）。
【００３６】
一般に、当業者は、２種類の化合物の相対的な量、２種類の無機化合物の発光スペクトルと吸収スペクトルとの重なり、材料の結晶構造、第２の化合物と水との接触面積、および／又は、第１の化合物と第２の化合物との距離を変更することにより、粒子の効能又は特性を適応させることができる。
【００３７】
２種類の化合物の相対的な量に関して、典型的には、２種類の化合物が類似の量で存在する粒子が好ましい。それにもかかわらず、当業者は、第２の化合物に対する第１の化合物の量又は濃度の比を、好ましくは０．１〜１０、更に好ましくは０．２〜５の範囲内に調整することができる。
【００３８】
更に、本発明者らによって実施された実験から、（コアを形成する）第１の無機化合物の発光スペクトルと第２の化合物の吸収スペクトルとの重なりが大きいほど、粒子のエネルギー収率が高くなることが分かる。
【００３９】
同様に、第２の化合物（例えば、ＴｉＯ２）と水との接触面積が大きいほど、エネルギー収率は高くなる。
【００４０】
更に、粒子中のエネルギー移動率は、（コアを形成する）第１の無機化合物と第２の化合物との距離にも依存する。この距離が短いほど、および／又は、接触領域が大きいほど、エネルギー移動は効率が高くなり、粒子はより活性になる。
【００４１】
従って、当業者は、例えば、計画された用途（診断、治療など）に応じて、前述のパラメータを変えることにより粒子の特性を調整することができる。
【００４２】
前述の２種類の化合物に加えて、本発明の粒子は、その安定性、特性、機能、特異性などを改善することが意図された他の分子、化合物又は構造又は表面材料を含み得ることが分かる。
【００４３】
このようにして、前述したように、本発明による粒子又はナノ粒子凝集体は、生体組織又は細胞を特異的にターゲティングすることを可能にする表面成分を更に含むことができる。前記表面成分を、任意の手段、好ましくは共有結合で、所望によりリンカーで粒子に結合させることができる。それは、後述のように、無機化合物の１つと、又は、存在する任意のコーティングと結合することができる。
【００４４】
表面ターゲティング成分は、ヒト又は動物の身体中に存在する分子に対する親和性を示す、任意の生物学的又は化学的構造とすることができる。例えば、それは、ペプチド、ポリペプチド、ヌクレオチド、ポリヌクレオチド、ホルモン、およびビタミンなど、並びに、一般に、分子の任意のリガンド（例えば、レセプタ、マーカ、抗原など）とすることができる。病的細胞が発現する分子のリガンド、例えば、特に腫瘍抗原のリガンド、ホルモンレセプタ、サイトカインレセプタ又は成長因子レセプタを例証として挙げることができる。
【００４５】
ターゲティング成分は、存在する場合、本発明の粒子を目的の細胞、組織又は器官の方に優先的に導き、それによって作用をこれらの組織に限定することを可能にする。粒子が全身的経路で、例えば、深部組織に投与されるとき、前記ターゲティングは、とりわけ有用である。
【００４６】
前述したように、本発明による粒子又はナノ粒子凝集体は、更にコーティングを含むことができる。有利には、前記コーティングは、生体内で粒子の一体性を維持し、その生体適合性を確保又は改善し、その機能化（例えば、スペーサー分子、生体適合性ポリマー、ターゲティング剤、蛋白質などで）を容易にする。
【００４７】
コーティングは、任意の非晶質又は結晶性構造で構成することができる。本発明の粒子の活性を維持するため、コーティングが小分子およびフリーラジカルの拡散を可能にすることが望ましい。特に、コーティングが水（又はＯ２）、および、変化後のそのラジカルの形態の通過を可能にすることが重要である。これは、多孔質の材料、および／又は、厚さが薄く多孔質のコーティング層を使用することによって達成できる。このため、例えば、典型的には、０．２〜１０ｎｍの空隙率を有するコーティングが使用される。更に、コーティングの厚さは、一般に、約０．１〜５０ｎｍ、例えば、０．２〜４０ｎｍである。
【００４８】
一般に、コーティングは、非生分解性又は生分解性とすることができる。非分解性コーティングの例には、網状又は網状でない、変性された又は変性されていないシリカ、アガロース、アルミナ、飽和炭素ポリマー又は無機ポリマーからなる群から選択される１種類以上の材料がある（例えば、ポリスチレン）。生分解性コーティングの例には、例えば、変性された若しくは変性されていない、天然若しくは天然でない生体分子、変性された若しくは変性されていない、天然の形状の若しくは天然の形状でない生体分子高分子、又は、ポリ硫酸化された若しくはポリ硫酸化されていない糖類、オリゴ糖、多糖類（例えば、デキストラン）などの生体高分子からなる群から選択される１種類以上の材料がある。前述の材料又は化合物を単独で、又は、複合材料若しくは複合材料でない、共有結合若しくは共有結合でない混合物若しくは集成体中に、所望により他の化合物と組み合わせて使用することができる。更に、天然又は人工の水溶性又は脂溶性である前述の任意の材料を使用することも可能である。
【００４９】
コーティングは、好ましくは、シリカ（ＳｉＯ２）、アルミナ、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）、又はデキストランからなる群から選択される１種類以上の化合物を、所望により混合物の状態で含む。
【００５０】
コーティングは、また、目的とする任意の分子が粒子の表面に結合することを可能にする、異なる官能基（又は、リンカーセグメント）を含有することができる。
【００５１】
有用な官能基の例には、（ＣＨ２）ｎＣＯＯＨがあり、式中、ｎは１〜１０の整数である。
【００５２】
例えば、粒子の表面に結合する分子は、
− ターゲティング剤、
− 生体適合性を確保又は改善する分子、又は
− 粒子が免疫系から逃れること（並びに、特にマクロファージおよびＳＲＥとの相互作用を回避すること）を可能にする分子、
とすることができる。
【００５３】
好ましい実施形態では、本発明による粒子又はナノ粒子凝集体は、表面ターゲティング成分が、好ましくはリンカーで結合されているコーティングを含む。
【００５４】
本発明の好ましい粒子又は凝集体は、第１の無機化合物として、希土類元素がドープされているＹ２Ｏ３、又は、所望によりドープされているおよび／又はＺｒを有する混合溶液中のＨｆＧｅＯ４を；第２の無機化合物として、ＴｉＯ２、および、好ましくはＳｉＯ２又はデキストランをベースにするコーティングを含む。
【００５５】
本発明の趣旨では、特定の粒子又は凝集体は、第１の無機化合物として、Ｙ２Ｏ３：Ｇｄを；第２の無機化合物として、アナタース型ＴｉＯ２、および、好ましくはＳｉＯ２コーティングを含む。
【００５６】
本発明の文脈における他の特定の粒子又は凝集体は、第１の無機化合物として、Ｙ２Ｏ３：Ｔｂを；第２の無機化合物として、アナタース型ＴｉＯ２を、および、好ましくはデキストランをベースにするコーティングを含む。
【００５７】
粒子の特定の例には、次のものがある：
− ＴｉＯ２の層で被覆されているＹ２Ｏ３：Ｇｄを含むコアと、好ましくは機能化されているＳｉＯ２コーティングとを含む粒子又は凝集体。好ましくは、コアは形状が丸いか又は球状であり、サイズが約５〜５０ｎｍ（典型的には、約３０ｎｍ）であり、ＴｉＯ２層の厚さは約５〜３０ｎｍ（典型的には、約５ｎｍ）であり、コーティングの厚さは約１〜５０ｎｍ（典型的には、約５ｎｍ）である。
− Ｙ２Ｏ３：Ｔｂのマイクロ粒子とＴｉＯ２のマイクロ粒子を含む核、および、好ましくは機能化されている、デキストランをベースにするコーティングを含む粒子又はナノ粒子凝集体。
− ＴｉＯ２の層で被覆されているＨｆＧｅＯ４を含むコアと、好ましくは機能化されているＳｉＯ２コーティングとを含む粒子又は凝集体。
【００５８】
本発明の別の目的は、
− 粒子又は凝集体を形成するため、前述のような２種類の化合物を混合する工程、および、所望により
− 粒子又は凝集体をコーティングする工程、
を含む、前述のような粒子又はナノ粒子凝集体の製造方法に関する。
【００５９】
変形の実施形態では、本方法は、ターゲティング成分を粒子又は凝集体上に添加することを含む機能化工程を更に含む。
【００６０】
本発明による粒子又は凝集体を構成する材料は、当業者に既知の様々な技術で製造することができる。当業者は、使用する化合物の性質に応じて、および、粒子又は凝集体中におけるその配置に応じて本方法を適応させることができる。例えば、特定の実施形態では、本方法は、
− 第１の無機化合物を含む粒子コアを調製する工程、
− このようにして形成されるコアを、第２の化合物を含む層で被覆する工程、および、好ましくは、
− このようにして得られた粒子又は凝集体を多孔質材料でコーティングする工程、
を含む。
【００６１】
本発明の粒子の製造に使用できる材料の代替の製造方法は、例えば、ネルソン（Ｎｅｌｓｏｎ）ら、化学材料２００３年１５、６８８〜６９３頁「アルカライド還元によって調製されたナノ結晶Ｙ２Ｏ３：Ｅｕ蛍光体」（Ｃｈｅｍ． Ｍａｔｅｒ． ２００３， １５， ６８８−６９３“Ｎａｎｏｃｒｙｓｔａｌｌｉｎｅ Ｙ２Ｏ３：Ｅｕ Ｐｈｏｓｐｈｏｒｓ Ｐｒｅｐａｒｅｄ ｂｙ Ａｌｋａｌｉｄｅ Ｒｅｄｕｃｔｉｏｎ”）、又は他に、リュウ（Ｌｉｕ）ら、磁気および磁性材料誌２７０（２００４年）１〜６頁「アミノシラン変性超常磁性シリカナノスフェアの調製およびキャラクタリゼーション」（Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｍａｇｎｅｔｉｓｍ ａｎｄ Ｍａｇｎｅｔｉｃ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ ２７０（２００４）１−６“Ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ ａｎｄ ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎ ｏｆ ａｍｉｎｏ−ｓｉｌａｎｅ ｍｏｄｉｆｉｅｄ ｓｕｐｅｒｐａｒａｍａｇｎｅｔｉｃ ｓｉｌｉｃａ ｎａｎｏｓｐｈｅｒｅｓ”）に記載されている。
【００６２】
ＴｉＯ２の層で被覆されているＹ２Ｏ３：Ｅｕを含むコアと、ＳｉＯ２コーティングとを含む粒子又は凝集体の製造又は合成を可能にする、実験の項に詳述する特定の実施形態では、本方法は以下の工程を含む：
− 均質な媒体中でＹＣｌ３、ＥｕＣｌ３およびクラウンエーテルと一緒に還元して、Ｙ２Ｏ３：Ｅｕナノ粒子を製造し、
− 酸性溶液中でＴｉＣｌ４を沈殿させることにより、ＴｉＯ２層を加えることができ、その後、
− 塩基性媒体中でケイ酸ナトリウムを沈殿させることにより、任意選択的なシリカ層を得る。
【００６３】
ＴｉＯ２の層で被覆されたＨｆＧｅＯ４を含むコアと、ＳｉＯ２コーティングとを含む粒子又は凝集体の製造又は合成を可能にする、実験の項に詳述する第２の具体的実施形態では、本方法は、
− ハフニウムと非晶質ゲルマニウム塩の共沈によりコアを合成する工程、
− ＴｉＯ２で被覆する工程、および
− ＴＥＯＳおよび／又はケイ酸ナトリウムを使用してＳｉＯ２でコーティングする工程、
を含む。
【００６４】
本発明の別の目的は、前述のような、および／又は、前述の方法で得ることができる粒子又は凝集体を含む任意の組成物をベースにする。強制的ではないが、本発明の組成物中の粒子は、有利には、極めて均質なサイズと形状を有する。一般に、組成物は、１００ｍｌ当たり粒子を０．３〜３０００ｍｇ含む。組成物は、固体、液体（懸濁液中の粒子）、ゲル、およびペーストなどの形態とすることができる。
【００６５】
本発明の特定の目的は、前述のような粒子又はナノ粒子凝集体、および、所望により、医薬上許容可能な賦形剤又はビヒクルを含む医薬組成物に関する。
【００６６】
本発明の別の特定の目的は、前述のような粒子又はナノ粒子凝集体、および、所望により、生理学的に許容される賦形剤又はビヒクルを含む診断用又は画像化組成物に関する。
【００６７】
使用される賦形剤又はビヒクルは、例えば、食塩水、等張液、滅菌液、および緩衝液などの、この種の用途のための任意の古典的担体とすることができる。それらは、また、安定化剤、甘味剤、および界面活性剤などを含むことができる。それらは、既知の製剤技術を使用して、アンプル、ボトル中に、錠剤、カプセルとして配合できる。
【００６８】
本発明の組成物、粒子、および凝集体は、多くの分野で、特にヒト又は獣医学で使用できる。Ｘ線の作用でナノ粒子コアは励起され、紫外−可視エネルギー、特に紫外線を作り出す。前記紫外線は、第２の化合物を励起させ、それは、水と接触して、フリーラジカルを発生させる。励起源への曝露持続時間に応じて、粒子はこのようにして組織の破壊（例えば数分の、例えば５分の曝露時間）、又は、単に視覚化（画像化、診断：おおよそ数秒の非常に短い曝露時間）を可能にすることができる。Ｘ線の高い透過性のため、本発明の粒子を使用して体内のどの組織も走査することができる。また、表面又は体腔の組織（皮膚、膀胱、肺、結腸など）のため、それらを紫外線励起源と一緒に使用することもできる。
【００６９】
従って、本発明の特定の目的は、標的細胞を破壊することが意図された医薬品を製造するための、前述のような組成物、粒子又はナノ粒子凝集体の、Ｘ線と組み合わせた使用に基づく。
【００７０】
本発明の別の目的は、表在又は体腔の標的細胞を破壊することが意図された医薬品を製造するための、前述のような組成物、粒子又はナノ粒子凝集体の、紫外線と組み合わせた使用に基づく。
【００７１】
本発明の別の特定の目的は、標的細胞を前述のような１種類以上の粒子又はナノ粒子凝集体と、粒子又は凝集体が標的細胞の内側に透過することを可能にするのに十分な時間接触させる工程、および、細胞をＸ線又は紫外線に曝露させる工程であって、前記曝露が前記標的細胞の溶解又は破壊を誘導する又は引き起こす工程を含む、試験管内、生体外、又は生体内で標的細胞の溶解又は破壊を誘導する又は引き起こす方法に基づく。
【００７２】
標的細胞は、任意の病的細胞、即ち、病理学的機構に関与する細胞、例えば、腫瘍細胞などの増殖性細胞、狭窄性細胞（平滑筋細胞）、又は免疫系細胞（病的細胞クローン）とすることができる。好ましい用途は、癌細胞の治療（例えば、破壊又は機能変化）に基づく。
【００７３】
この点に関して、本発明の特定の目的は、癌の治療が意図された医薬品を製造するための前述のような組成物、粒子又はナノ粒子凝集体の（Ｘ線又は紫外線と組み合わせた）の使用に基づく。
【００７４】
本発明の別の特定の目的は、癌細胞を前述のような１種類以上の粒子又はナノ粒子凝集体と、粒子又は凝集体が癌細胞の内側を透過することを可能にするのに十分な時間接触させる工程、および、細胞をＸ線又は紫外線に曝露させる工程であって、前記曝露が前記細胞の溶解又は破壊を誘導する又は引き起こす工程を含む、試験管内、生体外、又は生体内で癌細胞の溶解又は破壊を誘導する又は引き起こす方法に基づく。
【００７５】
本発明のもう１つの目的は、癌にかかっている患者に前述のような組成物又は粒子又はナノ粒子凝集体を、粒子又はナノ粒子凝集体が癌細胞の内側を透過することを可能にする条件で投与する工程、および、その後、Ｘ線および紫外線の中から選択される励起源の存在下で患者を治療し、患者の癌細胞の変化、障害、又は機能破壊に至らしめ、それによって癌を治療する工程を含む、癌の治療方法に関する。
【００７６】
本発明は、任意の種類の癌、特に、転移した又は転移していない固形腫瘍、例えば、肺、肝臓、腎臓、膀胱、乳房、頭頚部、脳、卵巣、前立腺、皮膚、腸、結腸などの癌からなる群から選択される癌の治療に使用できる。
【００７７】
現在使用可能な任意の放射線治療又は放射線撮影法のシステムを使用して、粒子の投与後いつでも１回以上、照射を行うことができる。異なる経路で、好ましくは全身的又は局所的注入で、又は経口的に粒子を投与することができる。必要に応じて、繰り返し注入又は投与を行うことができる。
【００７８】
一般に且つ非限定的に、様々な場合に以下の光線を当てて粒子を励起させることができる：
− 表面Ｘ線（２０〜５０ｋｅＶ）：表面付近のナノ粒子を励起させる（数ミリメートルの透過）。
− 診断用Ｘ線（５０〜１５０ｋｅＶ）。
− ６ｃｍの組織厚さまで透過できる２００〜５００ｋｅＶのＸ線（正中電圧）。
− １０００ｋｅＶ〜２５，０００ｋｅＶのＸ線（メガボルト）。例えば、前立腺癌の治療のためのナノ粒子の励起は、１５，０００ｋｅＶのエネルギーを有する５つの集束Ｘ線で行うことができる。
【００７９】
診断の分野では、任意の種類の組織を検出および／又は視覚化するため、本発明の粒子を造影剤として使用することができる。このようにして、本発明の目的は、細胞、組織又は器官の検出又は視覚化が意図された組成物を製造するための、前述のような組成物、粒子又はナノ粒子凝集体の、Ｘ線と組み合わせた使用である。
【００８０】
本発明の別の目的は、表在又は体腔の細胞、組織又は器官の検出又は視覚化が意図された組成物を製造するための、前述のような組成物、粒子又はナノ粒子凝集体の、紫外線と組み合わせた使用に基づく。
【００８１】
「組み合わせ」という用語は、本発明のナノ粒子が一部組み込まれた目的の細胞、組織又は器官が前述の供給源によって励起されるとき、求める効果が得られることを示す。しかし、粒子および光線を同時に投与する必要もなければ、同じプロトコルに従う必要もない。
【００８２】
「治療」の用語は、特に、腫瘍又は組織の病的領域のサイズ又は増殖の減少、病的細胞又は組織の抑制又は破壊、病気の進行の緩速化、転移の形成の減少、退縮又は完全な寛解などの病理学的兆候における任意の改善を示す。
【００８３】
本発明の粒子は、試験管内又は生体外でも使用することができる。
【００８４】
本発明の他の態様および利点は、以下の実施例で明らかになるが、実施例は例証の目的で記載され、限定を目的とするものではない。
【実施例】
【００８５】
１．エルビウム又はガドリニウムがドープされているＹ２Ｏ３ナノ粒子の製造
機能化された界面活性剤（Ｙ−ＡＯＴ３、Ｅｕ−ＡＯＴ３、およびＧｄ−ＡＯＴ３）から、エルビウム又はガドリニウムがドープされているＹ２Ｏ３ナノ粒子を合成した。好適な界面活性剤混合物（所望の最終濃度に基づく［Ｅｕ−ＡＯＴ３］／［Ｙ−ＡＯＴ３］＝０．０１；０．０５；０．１；０．１５）をイソオクタン又はシクロヘキサン中に分散させた。ミセル形成を促進するため水を添加した。得られる材料のサイズに影響を与えるミセルサイズを、混合物に添加する水の量で制御した。塩基を添加することにより水酸化物を形成した。次いで、水／エタノール混合物で粒子を洗浄し、乾燥させ、８００℃で加熱し、結晶性ナノ粒子を形成した。
【００８６】
ｐＨ７．５の水５０ｍｌ中にナノ粒子１０ｍｇを分散させた。この分散体１滴を銅／炭素グリッド上に堆積させ、透過型電子顕微鏡で観察した。図３に顕微鏡写真を示す。
【００８７】
このようにして製造された化合物は、Ｘ線で励起されたとき、紫外蛍光を示した（ＧｄがドープされているＹ２Ｏ３について）。
【００８８】
２．二酸化チタンおよびシリカがコーティングされているＨｆＧｅＯ４ナノ粒子の製造
水性媒体中におけるハフニウム（ＨｆＯＣｌ２，８Ｈ２Ｏ）および非晶質ゲルマニウム（ＧｅＯ２）塩の単純な共沈により、コア材料、ＨｆＧｅＯ４を合成した。１１００℃又はそれより低温で４時間〜１０時間熱処理した後、ＨｆＧｅＯ４をナノ粒子の形態で結晶化させた。
【００８９】
チタニウム前駆体ＴｉＣｌ４を使用し、前記粒子をＴｉＯ２でコーティングした。実際に、それと水酸化ナトリウムとの反応により、ＨｆＧｅＯ４の表面でＴｉＯ（ＨＯ）２の濃縮が起こった。５００℃で１．５時間〜３時間熱処理すると、ＴｉＯ２は、光触媒特性を有するアナタース型結晶形態に転換した。
【００９０】
ＴＥＯＳを使用してシリカのコーティングを行った。アルコールおよびアンモニア媒体中でＴＥＯＳの緩速で制御された加水分解を行うことによって、粒子の表面にシリカの層が形成した。
【００９１】
３．ナノ粒子の生体適合性
シリカがコーティングされたナノ粒子の生体適合性および試験管内での無毒性を、試験管内で細胞株ＭＣＦ７、ＫＢおよびＵＣｌで試験した。ナノ粒子（粒子３０〜１０００ｐｇ／細胞１０００個）を前記細胞と一緒に２４時間、４８時間、および７２時間インキュベートした。細胞生存を以下のように評価した：
【数１】
【００９２】
生存率＝生細胞の数（粒子有り）／死細胞の数（粒子有り）／生細胞の数（粒子なし）／死細胞の数（粒子なし）
【００９３】
図４に示すように、対照と比較して、生存率および細胞分裂において顕著な差異はなかった。
【００９４】
４．ナノ粒子ターゲティングおよび内在化
表面レセプタによる細胞内への粒子（表面ターゲティング成分を有する）のターゲティングおよび特異的透過を、共焦点レーザー走査顕微鏡で観察した。（レビー（Ｌｅｖｙ）ら、化学材料２００２年、１４（９）、３７１５頁；ナノケミストリー：「生物学的用途のための多官能性ナノクリニックの合成およびキャラクタリゼーション」（Ｃｈｅｍ． Ｍａｔｅｒ． ２００２， １４（９）， ｐｐ３７１５；Ｎａｎｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ：“Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ａｎｄ Ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎ ｏｆ Ｍｕｌｔｉｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ Ｎａｎｏｃｌｉｎｉｃｓ ｆｏｒ Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ”）に記載されるように）ナノ粒子をシリカでコーティングし、化学結合によりＬＨＲＨで機能化した。ナノ粒子をＭＣＦ７細胞（ＬＨＲＨレセプタを有する）と一緒に２４時間インキュベートし、共焦点レーザー走査顕微鏡で観察した。２４時間後に記録された画像に対応する図５は、細胞膜および核中のナノ粒子の蓄積を示す。
【００９５】
５．動物での投与および治療のプロトコル
等張液（ＰＢＳ、塩水）中に１〜２０ｍｇ／ｍｌの範囲の濃度でナノ粒子を分散させ、０．５ｍｌの容積で、静脈、腫瘍内、又は腹腔内経路で注入した。注入の２４時間〜４８時間後、以下のように動物をＸ線に曝露させた：
− 転移の診断又は治療のために全身。標準的なＸ線撮影装置でＸ線を発生させることができる。
− 固形腫瘍又は特定の身体部位の治療のために集中（focused）。
【００９６】
他の方法を使用することができる。
− １回注入した後、複数回Ｘ線に曝露、
− 複数回（数週間空けて）注入した後、それぞれ１回又は複数回曝露、
− 複数回（数日空けて）注入した後、１回又は複数回曝露。
【図面の簡単な説明】
【００９７】
【図１】本発明の粒子構造の説明図である。
【図２】Ｘ線源の存在下における本発明の粒子の活性化の方式を示す図である。
【図３】ガドリニウムがドープされているＹ２Ｏ３ナノ粒子を示す透過型電子顕微鏡の画像である。
【図４】ナノ粒子と一緒にインキュベートした後の細胞生存率を示す。
【図５】細胞膜中のナノ粒子（スライド中の灰色）の蓄積を示す共焦点レーザー走査顕微鏡の画像である。
【技術分野】
【０００１】
本出願は、医療分野で使用できる新規な活性化可能な粒子に関する。本出願は、更に詳細には、Ｘ線で励起された場合にフリーラジカル又は熱を発生させ得る複合粒子に、および、医療、特にヒトにおけるその使用に関する。本発明の粒子は、無機物をベースにするおよび所望により有機物をベースにする核を含み、細胞、組織又は器官を標識する又は変化させるため、制御可能な外部励起によって生体内で活性化することができる。本発明は、また、前記粒子の製造方法に、および、それを含有する医薬又は診断用組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
光線力学的療法（ＰＤＴ）はこれまでに記載されており、現在、皮膚又は食道の癌などの表在癌を治療するのに使用されている（例えば、非特許文献１を参照されたい）。前記治療は、強い紫外線又はレーザーに曝露中の光感受性分子によるフリーラジカルの生成に基づいている。実際、活性化された分子は、周囲の酸素を、細胞に回復不可能な損傷を与える高反応性種であるフリーラジカルに転換する。攻撃される主な細胞小器官は、ミトコンドリア、細胞膜および核膜、リソソームなどである。
【０００３】
光感受性分子は、静脈経路によって注入され、一般に、腫瘍組織に、より高濃度で蓄積する。これは、一定時間後に、健康な組織中より治療されるべき組織中の濃度の方が高くなることを可能にする。前記分子は（好適な波長を有する）光に曝露されると、酸素からフリーラジカルを生成し、その後、フリーラジカルは細胞の重要な成分と反応する。
【０００４】
それにもかかわらず、光線力学的療法には幾つかの制限がある。例えば、患者は、光過敏を発現する場合があり、それによって一定の個人における前記療法の投与数が制限される。更に、光感受性分子を励起させるのに使用される低波長の光線は、厚い組織の通過を妨げ、これは、他の組織に対して毒性が低いという利点を有するが、効能が表在癌（皮膚および皮下）に限定される。光線力学的療法の使用に固有の起こり得る他の問題は、光感受性分子の毒性、および、幾つかの場合、治療されるべき組織に「負荷」する酸素の使用の必要性に関連付けられる。
【０００５】
ＴｉＯ２粒子を使用する別の手法から、紫外線により励起されている状態の水および酸素分子からフリーラジカルを発生させることが可能であることが分かった［非特許文献２］。この手法は、膀胱癌の試験管内および生体内モデルに使用されてきた。
【０００６】
磁場をかけることにより活性化できる粒子の使用に基づく別の手法が、特許文献１に記載されている。本発明は、ナノＸ線（ＮａｎｏＸｒａｙ）と称される、光線力学的療法に使用できる新規な種類の粒子を記載する。特に、本発明は、とりわけ、深部組織でもターゲティングして生体内で治療又は診断応答を誘導できる、Ｘ線によっておよび／又は紫外線によって活性化可能な新規な粒子を記載する。
【特許文献１】米国特許第６，５１４，４８１号明細書
【非特許文献１】マコーガンＪ．Ｓ．Ｊｒ．、薬物と老化、１５：４９〜６８頁（１９９９年）「光線力学的療法：概説」（ＭｃＣａｕｇｈａｎ Ｊ．Ｓ．Ｊｒ．Ｄｒｕｇｓ ａｎｄ Ａｇｉｎｇ．１５：４９−６８（１９９９）“Ｐｈｏｔｏｄｙｎａｍｉｃ Ｔｈｅｒａｐｙ： Ａ Ｒｅｖｉｅｗ”）
【非特許文献２】シバタら、生物科学、生物工学および生化学６２：２３０６〜２３１１頁（１９９８年）（Ｓｈｉｂａｔａ ｅｔ ａｌ．，Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ａｎｄ Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ６２：２３０６−２３１１（１９９８））
【発明の開示】
【課題を解決するための手段】
【０００７】
従って、本発明は、治療および／又は診断に（例えば、画像化に）、特にヒトに使用できる新規な化合物を開示する。本発明の粒子は、Ｘ線源および／又は紫外線源と組み合わせて、細胞、組織又は器官を、必要に応じてターゲティングして、標識する、変化させる、又は破壊するのに使用できる。本発明の粒子は、任意の哺乳類の有機体の表在又は深部の任意の種類の組織に使用できる。
【０００８】
従って、本発明の第１の態様は、Ｘ線および／又は紫外線で励起された場合に、フリーラジカルおよび／又は熱を発生させ得る複合粒子又はナノ粒子凝集体に関する。
【０００９】
別の態様によれば、本発明は、生体組織又は細胞を特異的にターゲティングするように表面処理することができ、その作用が励起源の作用で生物組織および／又は細胞を障害する又は変化させるものである、（組成の異なる）少なくとも２種類の無機化合物で構成されている任意の粒子又は任意のナノ粒子凝集体に関する。
【００１０】
本発明の更に特別な目的は、
− Ｘ線を吸収し、紫外−可視エネルギーを放射する第１の無機化合物、および、紫外−可視エネルギーを吸収し、水又は酸素と接触してフリーラジカルを生成する無機又は有機の第２の化合物を含む核、並びに
− 所望により、生体適合性コーティング、
を含む、（Ｘ線で励起された場合に、フリーラジカル又は熱を発生させ得る）生体適合性複合粒子又はナノ粒子凝集体に基づく。
【００１１】
本発明の別の目的は、前述のような粒子又は凝集体の調製方法に関する。
【００１２】
本発明の別の目的は、前述のような、又は前述の方法で得ることができる粒子又は凝集体を含む医薬又は診断用組成物に基づく。
【００１３】
本発明の更に別の目的は、細胞、組織又は器官を試験管内、生体外又は生体内で標識又は破壊するための、前述のような組成物、粒子又は凝集体の使用、およびそれに対応する方法に基づく。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１４】
本発明の趣旨において、複合「粒子」又は「ナノ粒子凝集体」という用語は、サイズの小さい複雑な合成製品を指す。その形状は、例えば、丸、平坦、細長い、球状、および楕円など様々とすることができる。製造方法によりその形状を決定又は制御することができ、所望の用途に応じて当業者はその形状を適応させることができる。
【００１５】
粒子の形状は、その特性に、特に、フリーラジカル生成の収率に大きな影響を与えない。しかし、形状は、粒子の「生体適合性」に影響を与え得る。このため、薬物動態学的な理由から、本質的に球状又は丸い形状を有する粒子又はナノ粒子凝集体が好ましい。また、極めて均一な形状を有する粒子又はナノ粒子凝集体が好ましい。
【００１６】
好ましい方法では、本発明による粒子又はナノ粒子凝集体のサイズは、典型的には、約４〜２５０ｎｍである。ヒト又は動物の生体内用途では、４〜１００ｎｍ、更に好ましくは４〜５０ｎｍのサイズを有する粒子又はナノ粒子凝集体が、より好ましい。実際、対象のサイズは、理想的には、本質的にマクロファージ（食作用）によって捕捉されることなく、且つ、著しい障害を引き起こすことなく、それらが体内（組織、細胞、血管など）で拡散できるほど十分小さくなければならない。有利には、１００ｎｍ未満、好ましくは５０ｎｍ未満のサイズを有する粒子で、ヒトにおいてかかる効果を得ることができる。
【００１７】
本発明による粒子又は凝集体は、生体適合性がなければならない、即ち、それらは、有機体に、典型的には、哺乳類に投与できるものでなければならない。例えば、粒子を構成する化合物の性質によって、および／又は任意選択的なコーティングによって、前記生体適合性を確実にすることができる。
【００１８】
前述したように、本発明の粒子は、所望によりコーティングで被覆されている、特定の特性を有する少なくとも２種類の無機化合物を含む。
【００１９】
粒子の核を形成する第１の化合物は、Ｘ線を吸収し、紫外−可視エネルギーを放射する無機化合物（又は化合物の混合物）である。前記材料の主な機能は、Ｘ線を吸収し、紫外−可視エネルギー、特に紫外線を発生させることである。有利には、無機化合物は、好ましくはドーピング剤（doping agent）、好ましくは希土類元素の中から選択されるものがドープされている（doped）酸化物、水酸化物、酸硫化物又は塩の形態で使用される。当業者は、使用されるドーピングの種類、電子配置、および前記ドーピング剤を取り囲む結晶環境、およびその濃度に応じて前記第１の化合物の特性を調整することができる。特に好ましい方法では、ドーピング剤は、希土類元素の中から、好ましくは、固溶体中約１５％以下のカチオン濃度（ドーピング剤）となるように選択される。前記パーセンテージは、無機化合物のカチオンに対する希土類カチオンの比に対応する。
【００２０】
特定の実施形態では、本発明は、前述のような粒子又はナノ粒子凝集体に関し、ここで、第１の無機化合物は、希土類元素が、好ましくは固溶体中１５％未満の濃度でドープされている酸化物および水酸化物、並びに、ドープされている又はドープされていない、好ましくは希土類カチオンの補助でドープされているＧｅ、Ｈｆおよび／又はＺｒの酸化物の混合化合物の中から選択される。
【００２１】
有利には、以下の化合物、即ち、Ｙ２Ｏ３、（Ｙ，Ｇｄ）２Ｏ３、ＣａＷＯ４、ＧｄＯ２Ｓ、ＬａＯＢｒ、ＹＴａＯ３、ＢａＦＣｌ、Ｇｄ２Ｏ２Ｓ、Ｇｄ３Ｇａ５Ｏ１２、Ｒｂ３Ｌｕ（ＰＯ４）２、ＨｆＧｅＯ４、およびＣｓ３Ｌｕ（ＰＯ４）２からなる群から第１の無機化合物（又は、主化合物）を選択することができる。本発明の範囲で特に好ましい化合物は、酸化物Ｙ２Ｏ３およびＨｆＧｅＯ４である。
【００２２】
有利には、使用されるドーピング剤は、Ｇｄ、Ｅｕ、Ｔｂ、Ｅｒ、Ｎｂ、Ｐｒ、およびＣｅからなる群から選択される希土類元素である。Ｇｄ、ＥｕおよびＴｂは特に好ましいドーピング剤である。
【００２３】
本発明の粒子の特定の例では、第１の無機化合物はＧｄ、Ｅｕ又はＴｂがドープされているＹ２Ｏ３の中から選択される。
【００２４】
本発明の粒子の第２の具体例では、第１の無機化合物は、ドープされている若しくはドープされていない、好ましくはドープされているＨｆＧｅＯ４、又はＺｒを有する混合溶液中のＨｆＧｅＯ４（混合溶液の最大５０％までを構成できる）である。
【００２５】
当業者は、本発明の粒子を製造するため、他の無機化合物、酸化物、水酸化物、酸硫化物又は塩、およびドーピング剤を想到することができることが分かる。更に、数種類の酸化物、水酸化物、酸硫化物又は塩、および／又はドーピング剤を、同じ本発明の粒子中に混合物として使用することができる。
【００２６】
粒子の核を形成する第２の化合物は、紫外−可視エネルギーを吸収し、水又は酸素と接触してフリーラジカルを生成する無機又は有機化合物（又は化合物の混合物）である。前記材料の主な機能は、紫外−可視エネルギー、特に紫外線を吸収し、光触媒型の反応により前記化合物の表面に存在する水（又はＯ２）をフリーラジカルに転換することである。
【００２７】
有利には、第２の化合物は、半導体化合物、特に、所望により（第１の無機化合物について記載したように）ドープされている、ＴｉＯ２、ＺｎＯ、および非限定的にＣｄＳ、ＣｄＳｅ、ＣｄＴｅ、ＭｎＴｅおよび混合溶液（例えば、ＣｄＺｎＳｅ、ＣｄＭｎＳｅなど）の中から選択できる無機化合物である。
【００２８】
特定の実施形態では、第２の無機化合物として、有利にはアナタース型の、および所望によりドープされているＴｉＯ２を使用する。
【００２９】
別の変形の実施形態では、第２の化合物は、紫外領域で吸収し、酸素の存在下でフリーラジカルを発生させる無機分子とすることができる（例えば、光線力学的療法に使用される、ある一定の分子）。しかし、第２の化合物として無機化合物を使用することが好ましい。
【００３０】
本発明の粒子の核内で、無機（および、所望により有機）化合物を異なる方法で配置又は構成することができる。
【００３１】
例えば、第１の変形の実施形態では、第１の無機化合物は核のコアを形成し、第２の化合物（無機又は有機）はコアの表面の層又はナノ粒子の形態である（図１Ａおよび図１Ｂを参照されたい）。
【００３２】
特定の変形の実施形態では、核の２種類の無機化合物が複数の連続した層に配置されており、第１の無機化合物は、好ましくは内部層（コア）を形成する。
【００３３】
このようにして、本発明の好ましい実施形態は、核が第２の化合物によって形成される層で取り囲まれている第１の無機化合物で構成されたコアを含む、粒子からなる（図１Ａ）。第１の無機化合物によって形成されている核のコアのサイズは、典型的には、約５〜５０ｎｍ、例えば、７〜４０ｎｍであり、および／又は、コアの表面にある第２の化合物によって形成されている層の厚さは、典型的には、約１〜３０ｎｍ、例えば、２〜２５ｎｍである。
【００３４】
別の変形の実施形態では、核の２種類の化合物は、ナノ粒子の混合物の形態で存在する（図１Ｃ）。前記ナノ粒子は、様々なサイズと形状を有することができる。一般に、規準として、ナノ粒子のサイズは、約３〜１００ｎｍ、好ましくは５〜２５ｎｍである。
【００３５】
更に別の変形の実施形態では、核の２種類の無機化合物は、互いに接触している２つの核の形態で存在する（図１Ｄ）。
【００３６】
一般に、当業者は、２種類の化合物の相対的な量、２種類の無機化合物の発光スペクトルと吸収スペクトルとの重なり、材料の結晶構造、第２の化合物と水との接触面積、および／又は、第１の化合物と第２の化合物との距離を変更することにより、粒子の効能又は特性を適応させることができる。
【００３７】
２種類の化合物の相対的な量に関して、典型的には、２種類の化合物が類似の量で存在する粒子が好ましい。それにもかかわらず、当業者は、第２の化合物に対する第１の化合物の量又は濃度の比を、好ましくは０．１〜１０、更に好ましくは０．２〜５の範囲内に調整することができる。
【００３８】
更に、本発明者らによって実施された実験から、（コアを形成する）第１の無機化合物の発光スペクトルと第２の化合物の吸収スペクトルとの重なりが大きいほど、粒子のエネルギー収率が高くなることが分かる。
【００３９】
同様に、第２の化合物（例えば、ＴｉＯ２）と水との接触面積が大きいほど、エネルギー収率は高くなる。
【００４０】
更に、粒子中のエネルギー移動率は、（コアを形成する）第１の無機化合物と第２の化合物との距離にも依存する。この距離が短いほど、および／又は、接触領域が大きいほど、エネルギー移動は効率が高くなり、粒子はより活性になる。
【００４１】
従って、当業者は、例えば、計画された用途（診断、治療など）に応じて、前述のパラメータを変えることにより粒子の特性を調整することができる。
【００４２】
前述の２種類の化合物に加えて、本発明の粒子は、その安定性、特性、機能、特異性などを改善することが意図された他の分子、化合物又は構造又は表面材料を含み得ることが分かる。
【００４３】
このようにして、前述したように、本発明による粒子又はナノ粒子凝集体は、生体組織又は細胞を特異的にターゲティングすることを可能にする表面成分を更に含むことができる。前記表面成分を、任意の手段、好ましくは共有結合で、所望によりリンカーで粒子に結合させることができる。それは、後述のように、無機化合物の１つと、又は、存在する任意のコーティングと結合することができる。
【００４４】
表面ターゲティング成分は、ヒト又は動物の身体中に存在する分子に対する親和性を示す、任意の生物学的又は化学的構造とすることができる。例えば、それは、ペプチド、ポリペプチド、ヌクレオチド、ポリヌクレオチド、ホルモン、およびビタミンなど、並びに、一般に、分子の任意のリガンド（例えば、レセプタ、マーカ、抗原など）とすることができる。病的細胞が発現する分子のリガンド、例えば、特に腫瘍抗原のリガンド、ホルモンレセプタ、サイトカインレセプタ又は成長因子レセプタを例証として挙げることができる。
【００４５】
ターゲティング成分は、存在する場合、本発明の粒子を目的の細胞、組織又は器官の方に優先的に導き、それによって作用をこれらの組織に限定することを可能にする。粒子が全身的経路で、例えば、深部組織に投与されるとき、前記ターゲティングは、とりわけ有用である。
【００４６】
前述したように、本発明による粒子又はナノ粒子凝集体は、更にコーティングを含むことができる。有利には、前記コーティングは、生体内で粒子の一体性を維持し、その生体適合性を確保又は改善し、その機能化（例えば、スペーサー分子、生体適合性ポリマー、ターゲティング剤、蛋白質などで）を容易にする。
【００４７】
コーティングは、任意の非晶質又は結晶性構造で構成することができる。本発明の粒子の活性を維持するため、コーティングが小分子およびフリーラジカルの拡散を可能にすることが望ましい。特に、コーティングが水（又はＯ２）、および、変化後のそのラジカルの形態の通過を可能にすることが重要である。これは、多孔質の材料、および／又は、厚さが薄く多孔質のコーティング層を使用することによって達成できる。このため、例えば、典型的には、０．２〜１０ｎｍの空隙率を有するコーティングが使用される。更に、コーティングの厚さは、一般に、約０．１〜５０ｎｍ、例えば、０．２〜４０ｎｍである。
【００４８】
一般に、コーティングは、非生分解性又は生分解性とすることができる。非分解性コーティングの例には、網状又は網状でない、変性された又は変性されていないシリカ、アガロース、アルミナ、飽和炭素ポリマー又は無機ポリマーからなる群から選択される１種類以上の材料がある（例えば、ポリスチレン）。生分解性コーティングの例には、例えば、変性された若しくは変性されていない、天然若しくは天然でない生体分子、変性された若しくは変性されていない、天然の形状の若しくは天然の形状でない生体分子高分子、又は、ポリ硫酸化された若しくはポリ硫酸化されていない糖類、オリゴ糖、多糖類（例えば、デキストラン）などの生体高分子からなる群から選択される１種類以上の材料がある。前述の材料又は化合物を単独で、又は、複合材料若しくは複合材料でない、共有結合若しくは共有結合でない混合物若しくは集成体中に、所望により他の化合物と組み合わせて使用することができる。更に、天然又は人工の水溶性又は脂溶性である前述の任意の材料を使用することも可能である。
【００４９】
コーティングは、好ましくは、シリカ（ＳｉＯ２）、アルミナ、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）、又はデキストランからなる群から選択される１種類以上の化合物を、所望により混合物の状態で含む。
【００５０】
コーティングは、また、目的とする任意の分子が粒子の表面に結合することを可能にする、異なる官能基（又は、リンカーセグメント）を含有することができる。
【００５１】
有用な官能基の例には、（ＣＨ２）ｎＣＯＯＨがあり、式中、ｎは１〜１０の整数である。
【００５２】
例えば、粒子の表面に結合する分子は、
− ターゲティング剤、
− 生体適合性を確保又は改善する分子、又は
− 粒子が免疫系から逃れること（並びに、特にマクロファージおよびＳＲＥとの相互作用を回避すること）を可能にする分子、
とすることができる。
【００５３】
好ましい実施形態では、本発明による粒子又はナノ粒子凝集体は、表面ターゲティング成分が、好ましくはリンカーで結合されているコーティングを含む。
【００５４】
本発明の好ましい粒子又は凝集体は、第１の無機化合物として、希土類元素がドープされているＹ２Ｏ３、又は、所望によりドープされているおよび／又はＺｒを有する混合溶液中のＨｆＧｅＯ４を；第２の無機化合物として、ＴｉＯ２、および、好ましくはＳｉＯ２又はデキストランをベースにするコーティングを含む。
【００５５】
本発明の趣旨では、特定の粒子又は凝集体は、第１の無機化合物として、Ｙ２Ｏ３：Ｇｄを；第２の無機化合物として、アナタース型ＴｉＯ２、および、好ましくはＳｉＯ２コーティングを含む。
【００５６】
本発明の文脈における他の特定の粒子又は凝集体は、第１の無機化合物として、Ｙ２Ｏ３：Ｔｂを；第２の無機化合物として、アナタース型ＴｉＯ２を、および、好ましくはデキストランをベースにするコーティングを含む。
【００５７】
粒子の特定の例には、次のものがある：
− ＴｉＯ２の層で被覆されているＹ２Ｏ３：Ｇｄを含むコアと、好ましくは機能化されているＳｉＯ２コーティングとを含む粒子又は凝集体。好ましくは、コアは形状が丸いか又は球状であり、サイズが約５〜５０ｎｍ（典型的には、約３０ｎｍ）であり、ＴｉＯ２層の厚さは約５〜３０ｎｍ（典型的には、約５ｎｍ）であり、コーティングの厚さは約１〜５０ｎｍ（典型的には、約５ｎｍ）である。
− Ｙ２Ｏ３：Ｔｂのマイクロ粒子とＴｉＯ２のマイクロ粒子を含む核、および、好ましくは機能化されている、デキストランをベースにするコーティングを含む粒子又はナノ粒子凝集体。
− ＴｉＯ２の層で被覆されているＨｆＧｅＯ４を含むコアと、好ましくは機能化されているＳｉＯ２コーティングとを含む粒子又は凝集体。
【００５８】
本発明の別の目的は、
− 粒子又は凝集体を形成するため、前述のような２種類の化合物を混合する工程、および、所望により
− 粒子又は凝集体をコーティングする工程、
を含む、前述のような粒子又はナノ粒子凝集体の製造方法に関する。
【００５９】
変形の実施形態では、本方法は、ターゲティング成分を粒子又は凝集体上に添加することを含む機能化工程を更に含む。
【００６０】
本発明による粒子又は凝集体を構成する材料は、当業者に既知の様々な技術で製造することができる。当業者は、使用する化合物の性質に応じて、および、粒子又は凝集体中におけるその配置に応じて本方法を適応させることができる。例えば、特定の実施形態では、本方法は、
− 第１の無機化合物を含む粒子コアを調製する工程、
− このようにして形成されるコアを、第２の化合物を含む層で被覆する工程、および、好ましくは、
− このようにして得られた粒子又は凝集体を多孔質材料でコーティングする工程、
を含む。
【００６１】
本発明の粒子の製造に使用できる材料の代替の製造方法は、例えば、ネルソン（Ｎｅｌｓｏｎ）ら、化学材料２００３年１５、６８８〜６９３頁「アルカライド還元によって調製されたナノ結晶Ｙ２Ｏ３：Ｅｕ蛍光体」（Ｃｈｅｍ． Ｍａｔｅｒ． ２００３， １５， ６８８−６９３“Ｎａｎｏｃｒｙｓｔａｌｌｉｎｅ Ｙ２Ｏ３：Ｅｕ Ｐｈｏｓｐｈｏｒｓ Ｐｒｅｐａｒｅｄ ｂｙ Ａｌｋａｌｉｄｅ Ｒｅｄｕｃｔｉｏｎ”）、又は他に、リュウ（Ｌｉｕ）ら、磁気および磁性材料誌２７０（２００４年）１〜６頁「アミノシラン変性超常磁性シリカナノスフェアの調製およびキャラクタリゼーション」（Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｍａｇｎｅｔｉｓｍ ａｎｄ Ｍａｇｎｅｔｉｃ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ ２７０（２００４）１−６“Ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ ａｎｄ ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎ ｏｆ ａｍｉｎｏ−ｓｉｌａｎｅ ｍｏｄｉｆｉｅｄ ｓｕｐｅｒｐａｒａｍａｇｎｅｔｉｃ ｓｉｌｉｃａ ｎａｎｏｓｐｈｅｒｅｓ”）に記載されている。
【００６２】
ＴｉＯ２の層で被覆されているＹ２Ｏ３：Ｅｕを含むコアと、ＳｉＯ２コーティングとを含む粒子又は凝集体の製造又は合成を可能にする、実験の項に詳述する特定の実施形態では、本方法は以下の工程を含む：
− 均質な媒体中でＹＣｌ３、ＥｕＣｌ３およびクラウンエーテルと一緒に還元して、Ｙ２Ｏ３：Ｅｕナノ粒子を製造し、
− 酸性溶液中でＴｉＣｌ４を沈殿させることにより、ＴｉＯ２層を加えることができ、その後、
− 塩基性媒体中でケイ酸ナトリウムを沈殿させることにより、任意選択的なシリカ層を得る。
【００６３】
ＴｉＯ２の層で被覆されたＨｆＧｅＯ４を含むコアと、ＳｉＯ２コーティングとを含む粒子又は凝集体の製造又は合成を可能にする、実験の項に詳述する第２の具体的実施形態では、本方法は、
− ハフニウムと非晶質ゲルマニウム塩の共沈によりコアを合成する工程、
− ＴｉＯ２で被覆する工程、および
− ＴＥＯＳおよび／又はケイ酸ナトリウムを使用してＳｉＯ２でコーティングする工程、
を含む。
【００６４】
本発明の別の目的は、前述のような、および／又は、前述の方法で得ることができる粒子又は凝集体を含む任意の組成物をベースにする。強制的ではないが、本発明の組成物中の粒子は、有利には、極めて均質なサイズと形状を有する。一般に、組成物は、１００ｍｌ当たり粒子を０．３〜３０００ｍｇ含む。組成物は、固体、液体（懸濁液中の粒子）、ゲル、およびペーストなどの形態とすることができる。
【００６５】
本発明の特定の目的は、前述のような粒子又はナノ粒子凝集体、および、所望により、医薬上許容可能な賦形剤又はビヒクルを含む医薬組成物に関する。
【００６６】
本発明の別の特定の目的は、前述のような粒子又はナノ粒子凝集体、および、所望により、生理学的に許容される賦形剤又はビヒクルを含む診断用又は画像化組成物に関する。
【００６７】
使用される賦形剤又はビヒクルは、例えば、食塩水、等張液、滅菌液、および緩衝液などの、この種の用途のための任意の古典的担体とすることができる。それらは、また、安定化剤、甘味剤、および界面活性剤などを含むことができる。それらは、既知の製剤技術を使用して、アンプル、ボトル中に、錠剤、カプセルとして配合できる。
【００６８】
本発明の組成物、粒子、および凝集体は、多くの分野で、特にヒト又は獣医学で使用できる。Ｘ線の作用でナノ粒子コアは励起され、紫外−可視エネルギー、特に紫外線を作り出す。前記紫外線は、第２の化合物を励起させ、それは、水と接触して、フリーラジカルを発生させる。励起源への曝露持続時間に応じて、粒子はこのようにして組織の破壊（例えば数分の、例えば５分の曝露時間）、又は、単に視覚化（画像化、診断：おおよそ数秒の非常に短い曝露時間）を可能にすることができる。Ｘ線の高い透過性のため、本発明の粒子を使用して体内のどの組織も走査することができる。また、表面又は体腔の組織（皮膚、膀胱、肺、結腸など）のため、それらを紫外線励起源と一緒に使用することもできる。
【００６９】
従って、本発明の特定の目的は、標的細胞を破壊することが意図された医薬品を製造するための、前述のような組成物、粒子又はナノ粒子凝集体の、Ｘ線と組み合わせた使用に基づく。
【００７０】
本発明の別の目的は、表在又は体腔の標的細胞を破壊することが意図された医薬品を製造するための、前述のような組成物、粒子又はナノ粒子凝集体の、紫外線と組み合わせた使用に基づく。
【００７１】
本発明の別の特定の目的は、標的細胞を前述のような１種類以上の粒子又はナノ粒子凝集体と、粒子又は凝集体が標的細胞の内側に透過することを可能にするのに十分な時間接触させる工程、および、細胞をＸ線又は紫外線に曝露させる工程であって、前記曝露が前記標的細胞の溶解又は破壊を誘導する又は引き起こす工程を含む、試験管内、生体外、又は生体内で標的細胞の溶解又は破壊を誘導する又は引き起こす方法に基づく。
【００７２】
標的細胞は、任意の病的細胞、即ち、病理学的機構に関与する細胞、例えば、腫瘍細胞などの増殖性細胞、狭窄性細胞（平滑筋細胞）、又は免疫系細胞（病的細胞クローン）とすることができる。好ましい用途は、癌細胞の治療（例えば、破壊又は機能変化）に基づく。
【００７３】
この点に関して、本発明の特定の目的は、癌の治療が意図された医薬品を製造するための前述のような組成物、粒子又はナノ粒子凝集体の（Ｘ線又は紫外線と組み合わせた）の使用に基づく。
【００７４】
本発明の別の特定の目的は、癌細胞を前述のような１種類以上の粒子又はナノ粒子凝集体と、粒子又は凝集体が癌細胞の内側を透過することを可能にするのに十分な時間接触させる工程、および、細胞をＸ線又は紫外線に曝露させる工程であって、前記曝露が前記細胞の溶解又は破壊を誘導する又は引き起こす工程を含む、試験管内、生体外、又は生体内で癌細胞の溶解又は破壊を誘導する又は引き起こす方法に基づく。
【００７５】
本発明のもう１つの目的は、癌にかかっている患者に前述のような組成物又は粒子又はナノ粒子凝集体を、粒子又はナノ粒子凝集体が癌細胞の内側を透過することを可能にする条件で投与する工程、および、その後、Ｘ線および紫外線の中から選択される励起源の存在下で患者を治療し、患者の癌細胞の変化、障害、又は機能破壊に至らしめ、それによって癌を治療する工程を含む、癌の治療方法に関する。
【００７６】
本発明は、任意の種類の癌、特に、転移した又は転移していない固形腫瘍、例えば、肺、肝臓、腎臓、膀胱、乳房、頭頚部、脳、卵巣、前立腺、皮膚、腸、結腸などの癌からなる群から選択される癌の治療に使用できる。
【００７７】
現在使用可能な任意の放射線治療又は放射線撮影法のシステムを使用して、粒子の投与後いつでも１回以上、照射を行うことができる。異なる経路で、好ましくは全身的又は局所的注入で、又は経口的に粒子を投与することができる。必要に応じて、繰り返し注入又は投与を行うことができる。
【００７８】
一般に且つ非限定的に、様々な場合に以下の光線を当てて粒子を励起させることができる：
− 表面Ｘ線（２０〜５０ｋｅＶ）：表面付近のナノ粒子を励起させる（数ミリメートルの透過）。
− 診断用Ｘ線（５０〜１５０ｋｅＶ）。
− ６ｃｍの組織厚さまで透過できる２００〜５００ｋｅＶのＸ線（正中電圧）。
− １０００ｋｅＶ〜２５，０００ｋｅＶのＸ線（メガボルト）。例えば、前立腺癌の治療のためのナノ粒子の励起は、１５，０００ｋｅＶのエネルギーを有する５つの集束Ｘ線で行うことができる。
【００７９】
診断の分野では、任意の種類の組織を検出および／又は視覚化するため、本発明の粒子を造影剤として使用することができる。このようにして、本発明の目的は、細胞、組織又は器官の検出又は視覚化が意図された組成物を製造するための、前述のような組成物、粒子又はナノ粒子凝集体の、Ｘ線と組み合わせた使用である。
【００８０】
本発明の別の目的は、表在又は体腔の細胞、組織又は器官の検出又は視覚化が意図された組成物を製造するための、前述のような組成物、粒子又はナノ粒子凝集体の、紫外線と組み合わせた使用に基づく。
【００８１】
「組み合わせ」という用語は、本発明のナノ粒子が一部組み込まれた目的の細胞、組織又は器官が前述の供給源によって励起されるとき、求める効果が得られることを示す。しかし、粒子および光線を同時に投与する必要もなければ、同じプロトコルに従う必要もない。
【００８２】
「治療」の用語は、特に、腫瘍又は組織の病的領域のサイズ又は増殖の減少、病的細胞又は組織の抑制又は破壊、病気の進行の緩速化、転移の形成の減少、退縮又は完全な寛解などの病理学的兆候における任意の改善を示す。
【００８３】
本発明の粒子は、試験管内又は生体外でも使用することができる。
【００８４】
本発明の他の態様および利点は、以下の実施例で明らかになるが、実施例は例証の目的で記載され、限定を目的とするものではない。
【実施例】
【００８５】
１．エルビウム又はガドリニウムがドープされているＹ２Ｏ３ナノ粒子の製造
機能化された界面活性剤（Ｙ−ＡＯＴ３、Ｅｕ−ＡＯＴ３、およびＧｄ−ＡＯＴ３）から、エルビウム又はガドリニウムがドープされているＹ２Ｏ３ナノ粒子を合成した。好適な界面活性剤混合物（所望の最終濃度に基づく［Ｅｕ−ＡＯＴ３］／［Ｙ−ＡＯＴ３］＝０．０１；０．０５；０．１；０．１５）をイソオクタン又はシクロヘキサン中に分散させた。ミセル形成を促進するため水を添加した。得られる材料のサイズに影響を与えるミセルサイズを、混合物に添加する水の量で制御した。塩基を添加することにより水酸化物を形成した。次いで、水／エタノール混合物で粒子を洗浄し、乾燥させ、８００℃で加熱し、結晶性ナノ粒子を形成した。
【００８６】
ｐＨ７．５の水５０ｍｌ中にナノ粒子１０ｍｇを分散させた。この分散体１滴を銅／炭素グリッド上に堆積させ、透過型電子顕微鏡で観察した。図３に顕微鏡写真を示す。
【００８７】
このようにして製造された化合物は、Ｘ線で励起されたとき、紫外蛍光を示した（ＧｄがドープされているＹ２Ｏ３について）。
【００８８】
２．二酸化チタンおよびシリカがコーティングされているＨｆＧｅＯ４ナノ粒子の製造
水性媒体中におけるハフニウム（ＨｆＯＣｌ２，８Ｈ２Ｏ）および非晶質ゲルマニウム（ＧｅＯ２）塩の単純な共沈により、コア材料、ＨｆＧｅＯ４を合成した。１１００℃又はそれより低温で４時間〜１０時間熱処理した後、ＨｆＧｅＯ４をナノ粒子の形態で結晶化させた。
【００８９】
チタニウム前駆体ＴｉＣｌ４を使用し、前記粒子をＴｉＯ２でコーティングした。実際に、それと水酸化ナトリウムとの反応により、ＨｆＧｅＯ４の表面でＴｉＯ（ＨＯ）２の濃縮が起こった。５００℃で１．５時間〜３時間熱処理すると、ＴｉＯ２は、光触媒特性を有するアナタース型結晶形態に転換した。
【００９０】
ＴＥＯＳを使用してシリカのコーティングを行った。アルコールおよびアンモニア媒体中でＴＥＯＳの緩速で制御された加水分解を行うことによって、粒子の表面にシリカの層が形成した。
【００９１】
３．ナノ粒子の生体適合性
シリカがコーティングされたナノ粒子の生体適合性および試験管内での無毒性を、試験管内で細胞株ＭＣＦ７、ＫＢおよびＵＣｌで試験した。ナノ粒子（粒子３０〜１０００ｐｇ／細胞１０００個）を前記細胞と一緒に２４時間、４８時間、および７２時間インキュベートした。細胞生存を以下のように評価した：
【数１】
【００９２】
生存率＝生細胞の数（粒子有り）／死細胞の数（粒子有り）／生細胞の数（粒子なし）／死細胞の数（粒子なし）
【００９３】
図４に示すように、対照と比較して、生存率および細胞分裂において顕著な差異はなかった。
【００９４】
４．ナノ粒子ターゲティングおよび内在化
表面レセプタによる細胞内への粒子（表面ターゲティング成分を有する）のターゲティングおよび特異的透過を、共焦点レーザー走査顕微鏡で観察した。（レビー（Ｌｅｖｙ）ら、化学材料２００２年、１４（９）、３７１５頁；ナノケミストリー：「生物学的用途のための多官能性ナノクリニックの合成およびキャラクタリゼーション」（Ｃｈｅｍ． Ｍａｔｅｒ． ２００２， １４（９）， ｐｐ３７１５；Ｎａｎｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ：“Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ａｎｄ Ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎ ｏｆ Ｍｕｌｔｉｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ Ｎａｎｏｃｌｉｎｉｃｓ ｆｏｒ Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ”）に記載されるように）ナノ粒子をシリカでコーティングし、化学結合によりＬＨＲＨで機能化した。ナノ粒子をＭＣＦ７細胞（ＬＨＲＨレセプタを有する）と一緒に２４時間インキュベートし、共焦点レーザー走査顕微鏡で観察した。２４時間後に記録された画像に対応する図５は、細胞膜および核中のナノ粒子の蓄積を示す。
【００９５】
５．動物での投与および治療のプロトコル
等張液（ＰＢＳ、塩水）中に１〜２０ｍｇ／ｍｌの範囲の濃度でナノ粒子を分散させ、０．５ｍｌの容積で、静脈、腫瘍内、又は腹腔内経路で注入した。注入の２４時間〜４８時間後、以下のように動物をＸ線に曝露させた：
− 転移の診断又は治療のために全身。標準的なＸ線撮影装置でＸ線を発生させることができる。
− 固形腫瘍又は特定の身体部位の治療のために集中（focused）。
【００９６】
他の方法を使用することができる。
− １回注入した後、複数回Ｘ線に曝露、
− 複数回（数週間空けて）注入した後、それぞれ１回又は複数回曝露、
− 複数回（数日空けて）注入した後、１回又は複数回曝露。
【図面の簡単な説明】
【００９７】
【図１】本発明の粒子構造の説明図である。
【図２】Ｘ線源の存在下における本発明の粒子の活性化の方式を示す図である。
【図３】ガドリニウムがドープされているＹ２Ｏ３ナノ粒子を示す透過型電子顕微鏡の画像である。
【図４】ナノ粒子と一緒にインキュベートした後の細胞生存率を示す。
【図５】細胞膜中のナノ粒子（スライド中の灰色）の蓄積を示す共焦点レーザー走査顕微鏡の画像である。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
Ｘ線で励起された場合に、フリーラジカル又は熱を発生させ得る、生体適合性複合粒子又はナノ粒子凝集体であって、
Ｘ線を吸収し、紫外−可視エネルギーを放射する第１の無機化合物、および、紫外−可視エネルギーを吸収し、水又は酸素と接触してフリーラジカルを生成する第２の無機又は有機化合物を含む核、並びに
所望により、生体適合性コーティング
を含む、粒子又はナノ粒子凝集体。
【請求項２】
サイズが４〜２５０ｎｍ、好ましくは４〜１００ｎｍ、更により好ましくは４〜５０ｎｍであることを特徴とする、請求項１に記載の粒子又はナノ粒子凝集体。
【請求項３】
前記第１の無機化合物は、希土類元素が好ましくは固溶体中１５％未満のカチオン濃度でドープされている酸化物、水酸化物、酸硫化物又は塩の形態であることを特徴とする、請求項１又は２に記載の粒子又はナノ粒子凝集体。
【請求項４】
前記第１の無機化合物は、Ｇｄ、Ｅｕ、Ｔｂ、Ｅｒ、Ｎｂ、Ｐｒ、およびＣｅからなる群から選択される希土類元素がドープされているＹ２Ｏ３、（Ｙ，Ｇｄ）２Ｏ３、ＣａＷＯ４、ＧｄＯ２Ｓ、ＬａＯＢｒ、ＹＴａＯ３、ＢａＦＣｌ、Ｇｄ２Ｏ２Ｓ、Ｇｄ３Ｇａ５Ｏ１２、ＨｆＧｅＯ４、Ｒｂ３Ｌｕ（ＰＯ４）２、およびＣｓ３Ｌｕ（ＰＯ４）２からなる群から選択されることを特徴とする、請求項１〜３のいずれか一項に記載の粒子又はナノ粒子凝集体。
【請求項５】
前記第１の無機化合物が、Ｇｄ、Ｅｕ又はＴｂがドープされているＹ２Ｏ３からなる群から選択されることを特徴とする、請求項４に記載の粒子又はナノ粒子凝集体。
【請求項６】
前記第１の無機化合物が、Ｚｒを有する混合溶液中のＨｆＧｅＯ４であることを特徴とする、請求項４に記載の粒子又はナノ粒子凝集体。
【請求項７】
前記第２の化合物が、半導体化合物、好ましくは、所望によりドープされているＴｉＯ２、ＺｎＯ、ＣｄＳ、ＣｄＳｅ、ＣｄＴｅ、ＭｎＴｅおよび混合溶液の群から選択される無機化合物であることを特徴とする、請求項１〜６のいずれか一項に記載の粒子又はナノ粒子凝集体。
【請求項８】
前記第１の無機化合物が前記核のコアを形成し、前記第２の化合物が前記コアの表面で層又はナノ粒子を形成することを特徴とする、請求項１〜７のいずれか一項に記載の粒子又はナノ粒子凝集体。
【請求項９】
前記核の２種類の無機化合物が、複数の連続した層に配置されていることを特徴とする、請求項１〜８のいずれか一項に記載の粒子又はナノ粒子凝集体。
【請求項１０】
前記第１の無機化合物によって形成される前記核のコアのサイズが、約５〜５０ｎｍであり、前記コアの表面に前記第２の化合物によって形成される層の厚さが約１〜３０ｎｍであることを特徴とする、請求項９に記載の粒子又はナノ粒子凝集体。
【請求項１１】
前記コアの２種類の化合物が、ナノ粒子混合物の形態で存在することを特徴とする、請求項１〜８のいずれか一項に記載の粒子又はナノ粒子凝集体。
【請求項１２】
前記第２の化合物に対する前記第１の化合物の量又は濃度の比が、０．２〜５であることを特徴とする、請求項１〜１１のいずれか一項に記載の粒子又はナノ粒子凝集体。
【請求項１３】
生体組織又は細胞の特異的ターゲティングを可能にする表面成分を更に含むことを特徴とする、請求項１〜１２のいずれか一項に記載の粒子又はナノ粒子凝集体。
【請求項１４】
小分子およびフリーラジカルの拡散を可能にするコーティングを含有することを特徴とする、請求項１〜１３のいずれか一項に記載の粒子又はナノ粒子凝集体。
【請求項１５】
前記コーティングが、多孔質非晶質又は結晶性構造で構成され、好ましくは、シリカ、アルミナ、ＰＥＧ、およびデキストランからなる群から選択される化合物を含むことを特徴とする、請求項１４に記載の粒子又はナノ粒子凝集体。
【請求項１６】
生体組織又は細胞の特異的ターゲティングを可能にする前記表面成分が、コーティングに結合していることを特徴とする、請求項１３〜１５のいずれか一項に記載の粒子又はナノ粒子凝集体。
【請求項１７】
前記表面ターゲティング成分が、ペプチド、ポリペプチド、ヌクレオチド、ポリヌクレオチド、ホルモン、およびビタミンなどの、ヒト又は動物の身体中に存在する分子に対する親和性を示す生物学的又は化学的構造であることを特徴とする、請求項１３〜１６のいずれか一項に記載の粒子又はナノ粒子凝集体。
【請求項１８】
ＴｉＯ２の層で被覆されているＹ２Ｏ３：Ｇｄを含むコアと、ＳｉＯ２をベースにするコーティングとを含むことを特徴とする、粒子又はナノ粒子凝集体。
【請求項１９】
Ｙ２Ｏ３：Ｔｂのマイクロ粒子とＴｉＯ２のマイクロ粒子を含む核、およびデキストランをベースにするコーティングを含むことを特徴とする、粒子又はナノ粒子凝集体。
【請求項２０】
形状が本質的に球状であることを特徴とする、請求項１〜１９のいずれか一項に記載の粒子又はナノ粒子凝集体。
【請求項２１】
粒子又は凝集体を形成するため、請求項１〜２０に記載されるような２種類の化合物を混合する工程、および、所望により
前記粒子又は凝集体をコーティングする工程、
を含む、請求項１〜２０のいずれか一項に記載の粒子又はナノ粒子凝集体の製造方法。
【請求項２２】
前記第１の無機化合物を含む前記粒子のコアを調製する工程、
このようにして形成された前記コアを、前記第２の化合物を含む層で、好ましい方法で被覆する工程、
このようにして得られた前記粒子又は凝集体を多孔質材料でコーティングする工程、
を含むことを特徴とする、請求項２１に記載の方法。
【請求項２３】
請求項１〜２０のいずれか一項に記載の粒子又はナノ粒子凝集体を含む医薬又は診断用組成物。
【請求項２４】
標的細胞を破壊することが意図された医薬品を製造するための、請求項１〜２０のいずれか一項に記載の粒子又はナノ粒子凝集体、又は請求項２３に記載の組成物の、Ｘ線と組み合わせた使用。
【請求項２５】
表在又は体腔の標的細胞を破壊することが意図された医薬品を製造するための、請求項１〜２０のいずれか一項に記載の粒子又はナノ粒子凝集体、又は請求項２３に記載の組成物の、紫外線と組み合わせた使用。
【請求項２６】
細胞、組織又は器官を検出又は視覚化することが意図された薬剤を製造するための、請求項１〜２０のいずれか一項に記載の粒子又はナノ粒子凝集体、又は請求項２３に記載の組成物の、Ｘ線又は紫外線と組み合わせた使用。
【請求項２７】
前記標的細胞が癌細胞であることを特徴とする、請求項２４、２５又は２６に記載の使用。
【請求項２８】
前記光線が、放射線治療又は放射線撮影法のシステムを使用することによって当てられることを特徴とする、請求項２４〜２７のいずれか一項に記載の使用。
【請求項１】
Ｘ線で励起された場合に、フリーラジカル又は熱を発生させ得る、生体適合性複合粒子又はナノ粒子凝集体であって、
Ｘ線を吸収し、紫外−可視エネルギーを放射する第１の無機化合物、および、紫外−可視エネルギーを吸収し、水又は酸素と接触してフリーラジカルを生成する第２の無機又は有機化合物を含む核、並びに
所望により、生体適合性コーティング
を含む、粒子又はナノ粒子凝集体。
【請求項２】
サイズが４〜２５０ｎｍ、好ましくは４〜１００ｎｍ、更により好ましくは４〜５０ｎｍであることを特徴とする、請求項１に記載の粒子又はナノ粒子凝集体。
【請求項３】
前記第１の無機化合物は、希土類元素が好ましくは固溶体中１５％未満のカチオン濃度でドープされている酸化物、水酸化物、酸硫化物又は塩の形態であることを特徴とする、請求項１又は２に記載の粒子又はナノ粒子凝集体。
【請求項４】
前記第１の無機化合物は、Ｇｄ、Ｅｕ、Ｔｂ、Ｅｒ、Ｎｂ、Ｐｒ、およびＣｅからなる群から選択される希土類元素がドープされているＹ２Ｏ３、（Ｙ，Ｇｄ）２Ｏ３、ＣａＷＯ４、ＧｄＯ２Ｓ、ＬａＯＢｒ、ＹＴａＯ３、ＢａＦＣｌ、Ｇｄ２Ｏ２Ｓ、Ｇｄ３Ｇａ５Ｏ１２、ＨｆＧｅＯ４、Ｒｂ３Ｌｕ（ＰＯ４）２、およびＣｓ３Ｌｕ（ＰＯ４）２からなる群から選択されることを特徴とする、請求項１〜３のいずれか一項に記載の粒子又はナノ粒子凝集体。
【請求項５】
前記第１の無機化合物が、Ｇｄ、Ｅｕ又はＴｂがドープされているＹ２Ｏ３からなる群から選択されることを特徴とする、請求項４に記載の粒子又はナノ粒子凝集体。
【請求項６】
前記第１の無機化合物が、Ｚｒを有する混合溶液中のＨｆＧｅＯ４であることを特徴とする、請求項４に記載の粒子又はナノ粒子凝集体。
【請求項７】
前記第２の化合物が、半導体化合物、好ましくは、所望によりドープされているＴｉＯ２、ＺｎＯ、ＣｄＳ、ＣｄＳｅ、ＣｄＴｅ、ＭｎＴｅおよび混合溶液の群から選択される無機化合物であることを特徴とする、請求項１〜６のいずれか一項に記載の粒子又はナノ粒子凝集体。
【請求項８】
前記第１の無機化合物が前記核のコアを形成し、前記第２の化合物が前記コアの表面で層又はナノ粒子を形成することを特徴とする、請求項１〜７のいずれか一項に記載の粒子又はナノ粒子凝集体。
【請求項９】
前記核の２種類の無機化合物が、複数の連続した層に配置されていることを特徴とする、請求項１〜８のいずれか一項に記載の粒子又はナノ粒子凝集体。
【請求項１０】
前記第１の無機化合物によって形成される前記核のコアのサイズが、約５〜５０ｎｍであり、前記コアの表面に前記第２の化合物によって形成される層の厚さが約１〜３０ｎｍであることを特徴とする、請求項９に記載の粒子又はナノ粒子凝集体。
【請求項１１】
前記コアの２種類の化合物が、ナノ粒子混合物の形態で存在することを特徴とする、請求項１〜８のいずれか一項に記載の粒子又はナノ粒子凝集体。
【請求項１２】
前記第２の化合物に対する前記第１の化合物の量又は濃度の比が、０．２〜５であることを特徴とする、請求項１〜１１のいずれか一項に記載の粒子又はナノ粒子凝集体。
【請求項１３】
生体組織又は細胞の特異的ターゲティングを可能にする表面成分を更に含むことを特徴とする、請求項１〜１２のいずれか一項に記載の粒子又はナノ粒子凝集体。
【請求項１４】
小分子およびフリーラジカルの拡散を可能にするコーティングを含有することを特徴とする、請求項１〜１３のいずれか一項に記載の粒子又はナノ粒子凝集体。
【請求項１５】
前記コーティングが、多孔質非晶質又は結晶性構造で構成され、好ましくは、シリカ、アルミナ、ＰＥＧ、およびデキストランからなる群から選択される化合物を含むことを特徴とする、請求項１４に記載の粒子又はナノ粒子凝集体。
【請求項１６】
生体組織又は細胞の特異的ターゲティングを可能にする前記表面成分が、コーティングに結合していることを特徴とする、請求項１３〜１５のいずれか一項に記載の粒子又はナノ粒子凝集体。
【請求項１７】
前記表面ターゲティング成分が、ペプチド、ポリペプチド、ヌクレオチド、ポリヌクレオチド、ホルモン、およびビタミンなどの、ヒト又は動物の身体中に存在する分子に対する親和性を示す生物学的又は化学的構造であることを特徴とする、請求項１３〜１６のいずれか一項に記載の粒子又はナノ粒子凝集体。
【請求項１８】
ＴｉＯ２の層で被覆されているＹ２Ｏ３：Ｇｄを含むコアと、ＳｉＯ２をベースにするコーティングとを含むことを特徴とする、粒子又はナノ粒子凝集体。
【請求項１９】
Ｙ２Ｏ３：Ｔｂのマイクロ粒子とＴｉＯ２のマイクロ粒子を含む核、およびデキストランをベースにするコーティングを含むことを特徴とする、粒子又はナノ粒子凝集体。
【請求項２０】
形状が本質的に球状であることを特徴とする、請求項１〜１９のいずれか一項に記載の粒子又はナノ粒子凝集体。
【請求項２１】
粒子又は凝集体を形成するため、請求項１〜２０に記載されるような２種類の化合物を混合する工程、および、所望により
前記粒子又は凝集体をコーティングする工程、
を含む、請求項１〜２０のいずれか一項に記載の粒子又はナノ粒子凝集体の製造方法。
【請求項２２】
前記第１の無機化合物を含む前記粒子のコアを調製する工程、
このようにして形成された前記コアを、前記第２の化合物を含む層で、好ましい方法で被覆する工程、
このようにして得られた前記粒子又は凝集体を多孔質材料でコーティングする工程、
を含むことを特徴とする、請求項２１に記載の方法。
【請求項２３】
請求項１〜２０のいずれか一項に記載の粒子又はナノ粒子凝集体を含む医薬又は診断用組成物。
【請求項２４】
標的細胞を破壊することが意図された医薬品を製造するための、請求項１〜２０のいずれか一項に記載の粒子又はナノ粒子凝集体、又は請求項２３に記載の組成物の、Ｘ線と組み合わせた使用。
【請求項２５】
表在又は体腔の標的細胞を破壊することが意図された医薬品を製造するための、請求項１〜２０のいずれか一項に記載の粒子又はナノ粒子凝集体、又は請求項２３に記載の組成物の、紫外線と組み合わせた使用。
【請求項２６】
細胞、組織又は器官を検出又は視覚化することが意図された薬剤を製造するための、請求項１〜２０のいずれか一項に記載の粒子又はナノ粒子凝集体、又は請求項２３に記載の組成物の、Ｘ線又は紫外線と組み合わせた使用。
【請求項２７】
前記標的細胞が癌細胞であることを特徴とする、請求項２４、２５又は２６に記載の使用。
【請求項２８】
前記光線が、放射線治療又は放射線撮影法のシステムを使用することによって当てられることを特徴とする、請求項２４〜２７のいずれか一項に記載の使用。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【公表番号】特表２００７−５３６３５６（Ｐ２００７−５３６３５６Ａ）
【公表日】平成１９年１２月１３日（２００７．１２．１３）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−５１２２７３（Ｐ２００７−５１２２７３）
【出願日】平成１７年５月９日（２００５．５．９）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＦＲ２００５／００１１４５
【国際公開番号】ＷＯ２００５／１２０５９０
【国際公開日】平成１７年１２月２２日（２００５．１２．２２）
【出願人】（５０６３７７１７８）
【氏名又は名称原語表記】ＮＡＮＯＢＩＯＴＩＸ
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成１９年１２月１３日（２００７．１２．１３）
【国際特許分類】
【出願日】平成１７年５月９日（２００５．５．９）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＦＲ２００５／００１１４５
【国際公開番号】ＷＯ２００５／１２０５９０
【国際公開日】平成１７年１２月２２日（２００５．１２．２２）
【出願人】（５０６３７７１７８）
【氏名又は名称原語表記】ＮＡＮＯＢＩＯＴＩＸ
【Ｆターム（参考）】
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