減圧治療システムにおける液体用キャニスタの充填状態判定システム及びその方法
【課題】創傷液を回収するキャニスタが満杯になり空にする必要が生じたときに、ユーザに警報を発する信頼性の有るシステムと方法が必要とされている。
【解決手段】組織部位１５と流体連結され、減圧の影響下で組織部位から出た液体を受けるように構成されたキャニスタ１７を具える減圧治療システム１１が提供されている。減圧源１９は減圧を提供し、源導管２４と、キャニスタ１７とターゲット導管２１を含む液体流路によって細胞に流体連結されている。検知デバイスは源導管と通信して源導管内の圧力を検知するように構成されている。バルブ１８は源導管２４と通信して、減圧力を解放するように構成されている。処理ユニット２６は検知デバイスおよびバルブ１８と通信して、選択された時間バルブ１８を開き、減圧状態の減衰を計測して、これに基づいてキャニスタ１７の充填状態を検出する。
【解決手段】組織部位１５と流体連結され、減圧の影響下で組織部位から出た液体を受けるように構成されたキャニスタ１７を具える減圧治療システム１１が提供されている。減圧源１９は減圧を提供し、源導管２４と、キャニスタ１７とターゲット導管２１を含む液体流路によって細胞に流体連結されている。検知デバイスは源導管と通信して源導管内の圧力を検知するように構成されている。バルブ１８は源導管２４と通信して、減圧力を解放するように構成されている。処理ユニット２６は検知デバイスおよびバルブ１８と通信して、選択された時間バルブ１８を開き、減圧状態の減衰を計測して、これに基づいてキャニスタ１７の充填状態を検出する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、一般的に医療用機器、より具体的には、医療用機器と共に用いられる液体用キャニスタの充填状態を判定する方法およびシステムに関する。
【背景技術】
【０００２】
褥創性潰瘍や糖尿病患者の足に見られる潰瘍のような開放創とその痛みの治療は解決が難しい。しばしば細菌性の病原体に感染したこのような創傷の適切な治療は多元的なものである。外科医は通常、壊死した組織を切除することになる。病原性バクテリアの繁殖を抑え、あるいはこれを殺すために、可能であれば抗生物質が用いられる。同時に、患者の健康状態を維持するためには適切な栄養補給が必要であり、より重要なことは、創傷の適切な処置が傷と痛みの治癒に必須であることである。
【０００３】
創傷の適切な処置として、創傷部を清潔に且つ乾燥した状態に保つことが求められる。創傷が感染すると、下層組織が漿液を滲出させ、場合によっては化膿した液が出て、この双方は速やかな治癒のために除去されねばならない。上記の液を取り除く従来の方法においては、創傷部を機械的に洗浄することとスポンジを用いて創傷部を乾燥させることが求められる。このやり方は患者にとって痛みを伴うばかりでなく、治療中に創傷部にバクテリアが侵入することによって、重複感染の危険性が増大してしまう恐れがある。
【０００４】
開放創の機械的洗浄の代替法は、負圧による創傷密封デバイスである。この負圧による創傷密封デバイスは、創傷部の上に配置して創傷周辺に比較的気密な漏れ防止を形成する気泡パッドで構成される。負圧による創傷密封デバイスはまた、患者の創傷部の上に被せたパッドに流体連結させたバキュームポンプを具える。バキュームポンプが始動すると、創傷部を覆っているパッドの内部に負圧が作られる。創傷部から滲出する液は負圧によって気泡パッドを通じて除去され、気泡パッドに連結したチューブを通ってキャニスタに運ばれる。キャニスタは創傷部から除去された液を回収する。キャニスタが創傷部から除去された液で満杯になると、キャニスタを空にして真空システムに再び組み込む。キャニスタが創傷液で満杯になったらユーザにアラームを発するという試みがなされている。これらの方法は、キャニスタ内の創傷液の量を直接計測することを目指していた。
【０００５】
しかしながら一般的に創傷液は粘性が高いために、キャニスタ内の創傷液を直接計測する既存の方法は信頼性が無いことが明らかになった。創傷液はまた頻繁に発泡し、気泡を生じて空気を取り込み、これらはキャニスタ内部の底にたまること無く液中に残存する。そこで、この分野では創傷液を回収するキャニスタが満杯になり空にする必要が生じたときに、ユーザに警報を発する信頼性の有るシステムと方法が必要とされている。
【発明の概要】
【０００６】
既存のキャニスタ検知システムの問題点は、本発明によるシステムとその方法によって解決される。本発明の実施例によれば、組織治療システムにおける液体キャニスタの満杯状態の検出方法が提供されている。この方法は、組織治療システムの流体流路中に減圧状態を生成するステップと、この減圧を組織部位に適用するステップと、を具えている。流体は組織部位からキャニスタに回収される。減圧が解除され、そして減圧状態の減衰を計測する。キャニスタの満杯状態を、計測した減衰から判定する。
【０００７】
本発明の別の実施例においては、減圧治療システムが、組織部位と流体連通され、減圧の影響下で組織部位から吸引された流体を受けるように構成されたキャニスタを具えている。減圧源は減圧を提供し、流体連通路によって組織部位と流体連通するように構成されている。流体連通路は源導管と、前記キャニスタ、及びターゲット導管を具える。このキャニスタは減圧源と組織部位の間に配置され、源導管によって減圧源と流体連結されている。このキャニスタはまたターゲット導管によって組織部位と流体連結されている。本減圧治療システムは更に、源導管と通信して源導管中の圧力を検知するように構成されたセンサデバイスを具えている。この源導管と通信して、選択的に減圧を解放するバルブが設けられている。処理ユニットはセンサデバイスおよびバルブと通信する。この処理ユニットは、センサデバイスから検知データを受け取って、バルブを所定時間開き、その所定時間の間減圧状態の減衰を計測して、減圧状態の減衰に基づいてキャニスタの満杯状態の判定を行うように構成されている。
【０００８】
本発明の更に別の実施例においては、減圧治療システムは、減圧を提供する減圧源を具える。ポーラス状のパッドが組織部位に配置され、減圧源と流体連結されている。キャニスタは、組織部位から吸引された液を回収するために、ポーラス状のパッドと減圧源の間に流体連結されている。システムは更に、キャニスタと減圧源の間の導管に流体連結されたソレノイドバルブを具える。このソレノイドバルブが開いたときに導管中の圧力減衰を計測するための手段が設けられている。
【０００９】
本発明のその他の目的、特徴、利点は、以下に続く図面ならびに詳細な説明によって明らかになる。
【図面の簡単な説明】
【００１０】
【図１】図１は、本発明の実施例によるキャニスタの満杯状態検出能力を具える減圧治療システムを示す。
【図２】図２は、図１の減圧治療システムにおける処理ユニットを示すブロック図である。
【図３】図３は、図に示す本発明の実施例によるキャニスタの満杯状態検出方法を用いたシステムによって実施したテスト結果を示すグラフである。
【図４】図４は、図に示す本発明の実施例によるキャニスタの満杯状態検出方法を用いたシステムによって実施したテスト結果を示すグラフである。
【図５】図５は、図に示す本発明の実施例によるキャニスタの満杯状態検出方法を用いたシステムによって実施したテスト結果を示すグラフである。
【図６】図６は、図に示す本発明の実施例によるキャニスタの満杯状態検出方法を用いたシステムによって実施したテスト結果を示すグラフである。
【発明を実施するための形態】
【００１１】
図に示す実施例の以下の詳細な説明において、実施例の一部をなす添付図面に符号が付されている。本発明は、これら実施例を用いて実施することができる。これらの実施例は、当業者が本発明を実施できるよう充分詳細に記載されている。図に示す実施例の精神と範囲から外れることなく、理論的・構造的・機械的・電気的そして化学的変更を行うことができる、その他の実施例を用いることができる。当業者が本発明を容易に実施するうえで必要ではない細事を避けるために、当業者に公知である一定の情報は割愛されている。従って、以下の詳細な説明は限定的に解されるべきではない。この実施例の範囲は、添付された請求項によって定められる。
【００１２】
ここで用いられている用語「減圧」とは、一般的に、治療の対象となる組織部位周囲の圧力よりも低い圧力を意味する。殆どの場合にこの減圧状態とは、患者が置かれている場所の大気圧よりも低い。用語「真空」および「負圧」は、ここでは組織部位に適用される圧力を記述するうえで使用されるが、組織部位に適用される実際の圧力は、通常完全な真空に使用される圧力よりも有意に小さい。この学術名称に従って、減圧あるいは真空圧における増加は、絶対圧力の相対的な減少として捉えられ、減圧あるいは真空圧における減少とは、絶対圧力の相対的な増加として捉えられる。
【００１３】
ここで用いられている「組織部位」とは、骨組織・脂肪組織・筋肉組織・皮膚組織・血管組織・結合組織・軟骨・腱あるいは靱帯等を含むが、これに限定されるものではなく、あらゆる細胞組織上あるいは組織中の損傷部分を指すものである。この「組織部位」なる語は、不必要に傷付きあるいは破壊された細胞組織のエリアを指すが、更に組織の成長促進が望まれる代わりのエリアでもある。例えば、採取された、あるいは他の組織の部位に移植された更なる組織を成長させるための特定の組織エリアで減圧組織治療が行なわれることにもなる。
【００１４】
図１を参照すると、減圧治療システム１１はポーラス状のパッド２０あるいは組織部位１５に配置したその他の分散マニフォールドを具える。ポーラス状のパッド２０はターゲット導管２１によってキャニスタ１７と流体連結されている。減圧源１９は源導管２４によってキャニスタ１７に流体連結されている。動作中は、減圧源１９が、源導管２４およびキャニスタ１７及びターゲット導管２１によって集合的に構成された液体流路を介して、減圧を組織部位に送達する。
【００１５】
ソレノイドバルブあるいはその他の適当なバルブ１８が源導管２４に取り付けられ、このバルブが開いた時に、液体流路内の減圧を大気中に解放するよう作動する。ソレノイドバルブ１８は処理ユニット２６に通信して、このユニットによって制御されている。これは以下において更に詳述する。処理ユニット２６は更に、源導管２４内の圧力を検出するのに用いられる検知デバイス２８と通信する。
【００１６】
減圧治療システム１１は、キャニスタの満杯状態を（すなわち、キャニスタが液で満杯であるか否か）信頼性を持って判定することができる。このシステム１１は、取り付けた液体流路の容積に依拠しており、従って、この既知の容積からバキュームの開放がバルブ１８が開いた後の所定時間内に行なわれるべきである。信頼性のある何らかのブロッケージ検知手段によって、処理ユニット２６が液体流路内にブロッケージを検出した場合は、処理ユニット２６が所定時間（例えば１秒間）バルブを開くように信号を送って、液体流路から大気中に減圧を解放する。処理ユニット２６は検知デバイス２８から検知データを受けとって、この１秒間における圧力減衰をモニタする。この圧力が急速に減衰すれば、そこで処理ユニット２６は、放出されているチャンバの量が小さいのでキャニスタ１７は満杯である、と判定する。従って、キャニスタが満杯状態と判定されれば、処理ユニット２６はアラーム信号を発する。
【００１７】
もし、減衰が遅い、すなわち、ソレノイドバルブ１８が開いている１秒間でバキュームが予め設定されているレベルまで減衰しない場合には、処理ユニット２６はキャニスタ１７が満杯ではないと結論付ける。次いで、処理ユニットは、元々検出されているブロッケージ状態がターゲット流路２１での実際のブロッケージによって生じており、キャニスタは満杯状態ではない、と見なす。この特殊な例では、ブロッケージが存在していることを表示する別のアラームを処理ユニット２６が発する。キャニスタが創傷液で満杯になっていることと、創傷液が流れるターゲット導管２１にブロッケージが発生したことをユーザに知らせるのに使われるアラームは、別のものであり、判別し易いものであることが望ましい。
【００１８】
減圧状態の減衰は、様々な方法で検出することができる。例えば、バルブ１８が開いた後の所定時間における減圧の減少（すなわち絶対圧力の増加）の計測によって、減衰を検出できる。別の例としては、スレッシュホールド圧までの減圧が低下するのに要した経過時間の計測によって、減衰を検出できる。減圧状態の減衰は、バルブ１８が開いた後の所定時間における源導管２４内の流量の減少を計測することによっても検出できる。減圧状態の減衰を計測するその他の方法も同様に用いられ、この実施例の範囲内にあることを意図している。
【００１９】
図に示す実施例とともに追加の構成要素を用いて、キャニスタ１７の満杯状態をより良く判定するようにしてもよい。例えば、キャニスタ１７とポーラス状のパッド２０を連結しており、その中を創傷液が流れるターゲット導管２１に、追加のバルブ２５を設けても良い。バルブ１８を経て大気中に解放する時にバルブ２５を閉じることで、キャニスタ内の容量が空であることを示すようにしても良い。この空容量の表示からの推定と、キャニスタのジオメトリを知ることで、キャニスタ内の液面レベルを判定することができ、また、一定間隔でモニタされるならば、組織部位１５からの液の流量を検出してもよい。
【００２０】
図１に加えて図２も参照すると、処理ユニット２６は、減圧源１９および検知デバイス２８ならびにバルブ１８を収納もしている治療ユニットハウジング４０内に格納されている。処理ユニット２６は、同じタイプあるいは異なるタイプの一又はそれ以上のプロセッサで構成される。例えば、処理ユニット２６は、一またはそれ以上のプロセッサ、ロジック、アナログ部品、あるいは、システム中の様々な場所で受取る液圧のような情報などの情報を送信することができるその他の電子機器を具えていても良い。
【００２１】
処理ユニット２６は、ソフトウェア２０８を実行し、更に、（ｉ）データやソフトウェア・コードを格納するメモリ２１０、（ｉｉ）バルブや検知デバイスなどのその他のデバイスやシステムと、ワイヤレスあるいはワイヤを介して、あるいはメモリ入力デバイスを介して通信する入出力（Ｉ／Ｏ）ユニット２１８、（ｉｉｉ）一またはそれ以上のファイルを有するデータベースなどの、一またはそれ以上のデータレポジトリ２２６ａ−２２６ｎ（集合的に２２６）を保存するストレージユニット２２２、（ｉｖ）タッチセンサ・タイプである、あるいはこのタイプでない電子ディスプレイ２３４、及び（ｖ）音響、視覚、あるいはその他の信号を用いて、減圧治療システムのユーザに信号を出すことができる一またはそれ以上のアラーム２３８、のそれぞれと通信することができる。ソフトウェア２０８は、その他のデバイス（例えば、電子ディスプレイ２３４）とそれぞれインターフェイスを取って、減圧治療の管理運営ならびに監視をできるように構成されている。
【００２２】
テストデータ
【００２３】
図３を参照すると、この図は減圧治療システム１１と同様のシステムを用いて行なったテストの結果をグラフ表示したものである。このテストにおいては、密閉したキャニスタとして１２５ｍｍＨｇの満杯レベルに対する減衰時間の変化が記録されている。キャニスタは、空の状態から５０ｍｌづつ水を入れて５００ｍｌとなるまで様々な水面レベルにして行って満杯にした。創傷治療用の負圧は１２５ｍｍＨｇにセットされ、目標となる圧力を僅かに上回ってポンプが停止するまでシステムを稼動させた。治療をそこで停止して、自然に圧力が漏れて圧力が１２５ｍｍＨｇになるまでそのままとした。この時点で、バルブを開いてキャニスタを大気に開放した。圧力曲線は毎秒１０サンプルで記録されている。同じテストを標準的な大きさの創傷をシステムに供して行い、この結果を図６のグラフに示す。
【００２４】
図４を参照すると、この図は、様々な圧力の下で大きな創傷を用いて、キャニスタが満杯状態とほぼ満杯状態との間の減衰時間の差異を観察したテスト結果をグラフ表示したものである。標準的な大きさの創傷泡とドレッシングをプラスティックの基台の上に用意して、シリンジで液体を注入して、キャニスタを満杯にしてブロッケージ状態のアラームを発するようにする減圧送達パッドを取り付けた。５０ｍｍＨｇから４００ｍｍＨｇの治療圧で二組の曲線をプロットした。一つは液面レベルが４５０ｍｌであり、一つはブロッケージアラームが発せられるまでキャニスタを創傷排液一杯にした。この４５０ｍｌと云う値は、可能な限りの高い充填レベルでありながらブロッケージのアラームを発生させない、という条件に沿った特定のキャニスタが必要であるために選択された値である。この状況は、高レベルでの二つの状態の間でシステムが差別化できた場合、レベルを下げるほど一層容易になるだけであると云う解釈で、最悪のケースのシナリオとなることを予測したものである。
【００２５】
キャニスタは４５０ｍｌまで満たされ、目標となる圧力を僅かに上回る圧力とした。バキュームポンプが停止して、漏れによって圧力が目標のレベルに下がったので、上述のとおり解放バルブを開いた。ブロッケージ状態となった曲線群用に、創傷に水を噴射し通常の治療条件下で稼動させることによって、キャニスタを満杯にした。このテストの結果を図４に示す。
【００２６】
図５を参照すると、この図は、大きな創傷を用いて満杯状態と、３５０ｍｍＨｇの他の液面レベルの間で減衰時間の差異を観察したテスト結果をグラフ表示したものである。図３及び図４のテストと同様に、標準的な大きい創傷を用意して、外部から液を満たして、空の状態から液面レベルが５００ｍｌの状態までについて、３５０ｍｍＨｇで圧力曲線をプロットした。この処理は上記のテストと同様、直接制御の下で実行した。システムを２００ｍｍＨｇで通常の治療条件下で稼動させ、ブロッケージアラームを発するまで創傷に液を注入された。３５０ｍｍＨｇにて直接制御を再開し、最終段階の曲線をプロットした。
【００２７】
テスト結果
【００２８】
図３における密閉キャニスタを用いて得た座標曲線は、満杯レベルと、圧力がゼロおよび５ｍｍＨｇの双方に低下する時間との間に良好な直線性を示している。減衰の初期段階では多少のクロスオーバが有るが、座標曲線の傾向は、減衰時間が充填レベルに対して概ね比例していることを示すように出ている。
【００２９】
図３に示す結果は密閉キャニスタのものである。図６に反映されているような追加の作業は、創傷が付された際にクロスオーバ効果がかなり低下したことを示している。
【００３０】
図４のグラフは、データの中に明らかなグループ分けが有ることを示している。フィルタに目詰まりが発生したときの満杯状態になったキャニスタでは、セラピー圧に関係なく０．８秒以下で１０ｍｍＨｇを下回って圧力が低下している。キャニスタがほぼ満杯状態ながら目詰まりが発生しない時には、１０ｍｍＨｇまでの所用時間は３秒もしくはそれ以上であった。この差異は、絶対圧力ではなく初期のパーセンテージとなる時間が計測されるならば改善された筈である。
【００３１】
図５は、空の状態から５００ｍｌまでの全ての充填レベルにおける減衰時間が、３５０ｍｍＨｇからほぼゼロのレベルに降下する実時間を要するものであることを明らかにしている。最も速い減衰速度（５００ｍｌ時）は４秒後に約２０ｍｍＨｇまで低下し、１０秒後に概ね１０ｍｍＨｇであった。比較によればブロッケージ状態に在る曲線は、１秒以下で事実上ゼロ（３ｍｍＨｇ以下）に低下した。
【００３２】
本出願に開示されているシステムと方法は、創傷液キャニスタが満杯になり空になったことを信頼性あるアラームでユーザに知らせることによって、現行の負圧治療システムを改良するものである。液体流路中の圧力をバルブで解放することによって、ここに開示したシステムと方法で負圧の減衰を計測することが可能である。液体流路中の負圧が急速に減少したときには、システムはキャニスタが満杯であると判定し、キャニスタが創傷液で満杯になっていることをユーザに知らせるアラームを起動する。液体流路中の負圧が緩やかに減衰したときには、システムは、システム内に取除くべきブロッケージが起きていると判定し、アラームを起動することによってユーザに知らせる。
【００３３】
ここで検討されている例示の多くが、創傷治療と云う医療分野での本発明の適用例であるが、本発明はまた、医療分野および医療分野以外の用途での吸引および集液機器を含め、あるいはこれに限らず、負圧を用いた他のタイプの適用例にも応用し得る。
【００３４】
当該技術分野の当業者は、何らかの物質を収容する容器について、その満杯状態の表示手段が必要な多岐に亘る範囲に本発明が適用可能である。これまで述べたことから、有意義であり且つ利点のある発明が提示されたことが明らかである。この発明はその態様の幾つかが示されたに過ぎず、これに限定されるものではなく、その主旨から外れることなく様々な変更や改良へ発展し得る。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、一般的に医療用機器、より具体的には、医療用機器と共に用いられる液体用キャニスタの充填状態を判定する方法およびシステムに関する。
【背景技術】
【０００２】
褥創性潰瘍や糖尿病患者の足に見られる潰瘍のような開放創とその痛みの治療は解決が難しい。しばしば細菌性の病原体に感染したこのような創傷の適切な治療は多元的なものである。外科医は通常、壊死した組織を切除することになる。病原性バクテリアの繁殖を抑え、あるいはこれを殺すために、可能であれば抗生物質が用いられる。同時に、患者の健康状態を維持するためには適切な栄養補給が必要であり、より重要なことは、創傷の適切な処置が傷と痛みの治癒に必須であることである。
【０００３】
創傷の適切な処置として、創傷部を清潔に且つ乾燥した状態に保つことが求められる。創傷が感染すると、下層組織が漿液を滲出させ、場合によっては化膿した液が出て、この双方は速やかな治癒のために除去されねばならない。上記の液を取り除く従来の方法においては、創傷部を機械的に洗浄することとスポンジを用いて創傷部を乾燥させることが求められる。このやり方は患者にとって痛みを伴うばかりでなく、治療中に創傷部にバクテリアが侵入することによって、重複感染の危険性が増大してしまう恐れがある。
【０００４】
開放創の機械的洗浄の代替法は、負圧による創傷密封デバイスである。この負圧による創傷密封デバイスは、創傷部の上に配置して創傷周辺に比較的気密な漏れ防止を形成する気泡パッドで構成される。負圧による創傷密封デバイスはまた、患者の創傷部の上に被せたパッドに流体連結させたバキュームポンプを具える。バキュームポンプが始動すると、創傷部を覆っているパッドの内部に負圧が作られる。創傷部から滲出する液は負圧によって気泡パッドを通じて除去され、気泡パッドに連結したチューブを通ってキャニスタに運ばれる。キャニスタは創傷部から除去された液を回収する。キャニスタが創傷部から除去された液で満杯になると、キャニスタを空にして真空システムに再び組み込む。キャニスタが創傷液で満杯になったらユーザにアラームを発するという試みがなされている。これらの方法は、キャニスタ内の創傷液の量を直接計測することを目指していた。
【０００５】
しかしながら一般的に創傷液は粘性が高いために、キャニスタ内の創傷液を直接計測する既存の方法は信頼性が無いことが明らかになった。創傷液はまた頻繁に発泡し、気泡を生じて空気を取り込み、これらはキャニスタ内部の底にたまること無く液中に残存する。そこで、この分野では創傷液を回収するキャニスタが満杯になり空にする必要が生じたときに、ユーザに警報を発する信頼性の有るシステムと方法が必要とされている。
【発明の概要】
【０００６】
既存のキャニスタ検知システムの問題点は、本発明によるシステムとその方法によって解決される。本発明の実施例によれば、組織治療システムにおける液体キャニスタの満杯状態の検出方法が提供されている。この方法は、組織治療システムの流体流路中に減圧状態を生成するステップと、この減圧を組織部位に適用するステップと、を具えている。流体は組織部位からキャニスタに回収される。減圧が解除され、そして減圧状態の減衰を計測する。キャニスタの満杯状態を、計測した減衰から判定する。
【０００７】
本発明の別の実施例においては、減圧治療システムが、組織部位と流体連通され、減圧の影響下で組織部位から吸引された流体を受けるように構成されたキャニスタを具えている。減圧源は減圧を提供し、流体連通路によって組織部位と流体連通するように構成されている。流体連通路は源導管と、前記キャニスタ、及びターゲット導管を具える。このキャニスタは減圧源と組織部位の間に配置され、源導管によって減圧源と流体連結されている。このキャニスタはまたターゲット導管によって組織部位と流体連結されている。本減圧治療システムは更に、源導管と通信して源導管中の圧力を検知するように構成されたセンサデバイスを具えている。この源導管と通信して、選択的に減圧を解放するバルブが設けられている。処理ユニットはセンサデバイスおよびバルブと通信する。この処理ユニットは、センサデバイスから検知データを受け取って、バルブを所定時間開き、その所定時間の間減圧状態の減衰を計測して、減圧状態の減衰に基づいてキャニスタの満杯状態の判定を行うように構成されている。
【０００８】
本発明の更に別の実施例においては、減圧治療システムは、減圧を提供する減圧源を具える。ポーラス状のパッドが組織部位に配置され、減圧源と流体連結されている。キャニスタは、組織部位から吸引された液を回収するために、ポーラス状のパッドと減圧源の間に流体連結されている。システムは更に、キャニスタと減圧源の間の導管に流体連結されたソレノイドバルブを具える。このソレノイドバルブが開いたときに導管中の圧力減衰を計測するための手段が設けられている。
【０００９】
本発明のその他の目的、特徴、利点は、以下に続く図面ならびに詳細な説明によって明らかになる。
【図面の簡単な説明】
【００１０】
【図１】図１は、本発明の実施例によるキャニスタの満杯状態検出能力を具える減圧治療システムを示す。
【図２】図２は、図１の減圧治療システムにおける処理ユニットを示すブロック図である。
【図３】図３は、図に示す本発明の実施例によるキャニスタの満杯状態検出方法を用いたシステムによって実施したテスト結果を示すグラフである。
【図４】図４は、図に示す本発明の実施例によるキャニスタの満杯状態検出方法を用いたシステムによって実施したテスト結果を示すグラフである。
【図５】図５は、図に示す本発明の実施例によるキャニスタの満杯状態検出方法を用いたシステムによって実施したテスト結果を示すグラフである。
【図６】図６は、図に示す本発明の実施例によるキャニスタの満杯状態検出方法を用いたシステムによって実施したテスト結果を示すグラフである。
【発明を実施するための形態】
【００１１】
図に示す実施例の以下の詳細な説明において、実施例の一部をなす添付図面に符号が付されている。本発明は、これら実施例を用いて実施することができる。これらの実施例は、当業者が本発明を実施できるよう充分詳細に記載されている。図に示す実施例の精神と範囲から外れることなく、理論的・構造的・機械的・電気的そして化学的変更を行うことができる、その他の実施例を用いることができる。当業者が本発明を容易に実施するうえで必要ではない細事を避けるために、当業者に公知である一定の情報は割愛されている。従って、以下の詳細な説明は限定的に解されるべきではない。この実施例の範囲は、添付された請求項によって定められる。
【００１２】
ここで用いられている用語「減圧」とは、一般的に、治療の対象となる組織部位周囲の圧力よりも低い圧力を意味する。殆どの場合にこの減圧状態とは、患者が置かれている場所の大気圧よりも低い。用語「真空」および「負圧」は、ここでは組織部位に適用される圧力を記述するうえで使用されるが、組織部位に適用される実際の圧力は、通常完全な真空に使用される圧力よりも有意に小さい。この学術名称に従って、減圧あるいは真空圧における増加は、絶対圧力の相対的な減少として捉えられ、減圧あるいは真空圧における減少とは、絶対圧力の相対的な増加として捉えられる。
【００１３】
ここで用いられている「組織部位」とは、骨組織・脂肪組織・筋肉組織・皮膚組織・血管組織・結合組織・軟骨・腱あるいは靱帯等を含むが、これに限定されるものではなく、あらゆる細胞組織上あるいは組織中の損傷部分を指すものである。この「組織部位」なる語は、不必要に傷付きあるいは破壊された細胞組織のエリアを指すが、更に組織の成長促進が望まれる代わりのエリアでもある。例えば、採取された、あるいは他の組織の部位に移植された更なる組織を成長させるための特定の組織エリアで減圧組織治療が行なわれることにもなる。
【００１４】
図１を参照すると、減圧治療システム１１はポーラス状のパッド２０あるいは組織部位１５に配置したその他の分散マニフォールドを具える。ポーラス状のパッド２０はターゲット導管２１によってキャニスタ１７と流体連結されている。減圧源１９は源導管２４によってキャニスタ１７に流体連結されている。動作中は、減圧源１９が、源導管２４およびキャニスタ１７及びターゲット導管２１によって集合的に構成された液体流路を介して、減圧を組織部位に送達する。
【００１５】
ソレノイドバルブあるいはその他の適当なバルブ１８が源導管２４に取り付けられ、このバルブが開いた時に、液体流路内の減圧を大気中に解放するよう作動する。ソレノイドバルブ１８は処理ユニット２６に通信して、このユニットによって制御されている。これは以下において更に詳述する。処理ユニット２６は更に、源導管２４内の圧力を検出するのに用いられる検知デバイス２８と通信する。
【００１６】
減圧治療システム１１は、キャニスタの満杯状態を（すなわち、キャニスタが液で満杯であるか否か）信頼性を持って判定することができる。このシステム１１は、取り付けた液体流路の容積に依拠しており、従って、この既知の容積からバキュームの開放がバルブ１８が開いた後の所定時間内に行なわれるべきである。信頼性のある何らかのブロッケージ検知手段によって、処理ユニット２６が液体流路内にブロッケージを検出した場合は、処理ユニット２６が所定時間（例えば１秒間）バルブを開くように信号を送って、液体流路から大気中に減圧を解放する。処理ユニット２６は検知デバイス２８から検知データを受けとって、この１秒間における圧力減衰をモニタする。この圧力が急速に減衰すれば、そこで処理ユニット２６は、放出されているチャンバの量が小さいのでキャニスタ１７は満杯である、と判定する。従って、キャニスタが満杯状態と判定されれば、処理ユニット２６はアラーム信号を発する。
【００１７】
もし、減衰が遅い、すなわち、ソレノイドバルブ１８が開いている１秒間でバキュームが予め設定されているレベルまで減衰しない場合には、処理ユニット２６はキャニスタ１７が満杯ではないと結論付ける。次いで、処理ユニットは、元々検出されているブロッケージ状態がターゲット流路２１での実際のブロッケージによって生じており、キャニスタは満杯状態ではない、と見なす。この特殊な例では、ブロッケージが存在していることを表示する別のアラームを処理ユニット２６が発する。キャニスタが創傷液で満杯になっていることと、創傷液が流れるターゲット導管２１にブロッケージが発生したことをユーザに知らせるのに使われるアラームは、別のものであり、判別し易いものであることが望ましい。
【００１８】
減圧状態の減衰は、様々な方法で検出することができる。例えば、バルブ１８が開いた後の所定時間における減圧の減少（すなわち絶対圧力の増加）の計測によって、減衰を検出できる。別の例としては、スレッシュホールド圧までの減圧が低下するのに要した経過時間の計測によって、減衰を検出できる。減圧状態の減衰は、バルブ１８が開いた後の所定時間における源導管２４内の流量の減少を計測することによっても検出できる。減圧状態の減衰を計測するその他の方法も同様に用いられ、この実施例の範囲内にあることを意図している。
【００１９】
図に示す実施例とともに追加の構成要素を用いて、キャニスタ１７の満杯状態をより良く判定するようにしてもよい。例えば、キャニスタ１７とポーラス状のパッド２０を連結しており、その中を創傷液が流れるターゲット導管２１に、追加のバルブ２５を設けても良い。バルブ１８を経て大気中に解放する時にバルブ２５を閉じることで、キャニスタ内の容量が空であることを示すようにしても良い。この空容量の表示からの推定と、キャニスタのジオメトリを知ることで、キャニスタ内の液面レベルを判定することができ、また、一定間隔でモニタされるならば、組織部位１５からの液の流量を検出してもよい。
【００２０】
図１に加えて図２も参照すると、処理ユニット２６は、減圧源１９および検知デバイス２８ならびにバルブ１８を収納もしている治療ユニットハウジング４０内に格納されている。処理ユニット２６は、同じタイプあるいは異なるタイプの一又はそれ以上のプロセッサで構成される。例えば、処理ユニット２６は、一またはそれ以上のプロセッサ、ロジック、アナログ部品、あるいは、システム中の様々な場所で受取る液圧のような情報などの情報を送信することができるその他の電子機器を具えていても良い。
【００２１】
処理ユニット２６は、ソフトウェア２０８を実行し、更に、（ｉ）データやソフトウェア・コードを格納するメモリ２１０、（ｉｉ）バルブや検知デバイスなどのその他のデバイスやシステムと、ワイヤレスあるいはワイヤを介して、あるいはメモリ入力デバイスを介して通信する入出力（Ｉ／Ｏ）ユニット２１８、（ｉｉｉ）一またはそれ以上のファイルを有するデータベースなどの、一またはそれ以上のデータレポジトリ２２６ａ−２２６ｎ（集合的に２２６）を保存するストレージユニット２２２、（ｉｖ）タッチセンサ・タイプである、あるいはこのタイプでない電子ディスプレイ２３４、及び（ｖ）音響、視覚、あるいはその他の信号を用いて、減圧治療システムのユーザに信号を出すことができる一またはそれ以上のアラーム２３８、のそれぞれと通信することができる。ソフトウェア２０８は、その他のデバイス（例えば、電子ディスプレイ２３４）とそれぞれインターフェイスを取って、減圧治療の管理運営ならびに監視をできるように構成されている。
【００２２】
テストデータ
【００２３】
図３を参照すると、この図は減圧治療システム１１と同様のシステムを用いて行なったテストの結果をグラフ表示したものである。このテストにおいては、密閉したキャニスタとして１２５ｍｍＨｇの満杯レベルに対する減衰時間の変化が記録されている。キャニスタは、空の状態から５０ｍｌづつ水を入れて５００ｍｌとなるまで様々な水面レベルにして行って満杯にした。創傷治療用の負圧は１２５ｍｍＨｇにセットされ、目標となる圧力を僅かに上回ってポンプが停止するまでシステムを稼動させた。治療をそこで停止して、自然に圧力が漏れて圧力が１２５ｍｍＨｇになるまでそのままとした。この時点で、バルブを開いてキャニスタを大気に開放した。圧力曲線は毎秒１０サンプルで記録されている。同じテストを標準的な大きさの創傷をシステムに供して行い、この結果を図６のグラフに示す。
【００２４】
図４を参照すると、この図は、様々な圧力の下で大きな創傷を用いて、キャニスタが満杯状態とほぼ満杯状態との間の減衰時間の差異を観察したテスト結果をグラフ表示したものである。標準的な大きさの創傷泡とドレッシングをプラスティックの基台の上に用意して、シリンジで液体を注入して、キャニスタを満杯にしてブロッケージ状態のアラームを発するようにする減圧送達パッドを取り付けた。５０ｍｍＨｇから４００ｍｍＨｇの治療圧で二組の曲線をプロットした。一つは液面レベルが４５０ｍｌであり、一つはブロッケージアラームが発せられるまでキャニスタを創傷排液一杯にした。この４５０ｍｌと云う値は、可能な限りの高い充填レベルでありながらブロッケージのアラームを発生させない、という条件に沿った特定のキャニスタが必要であるために選択された値である。この状況は、高レベルでの二つの状態の間でシステムが差別化できた場合、レベルを下げるほど一層容易になるだけであると云う解釈で、最悪のケースのシナリオとなることを予測したものである。
【００２５】
キャニスタは４５０ｍｌまで満たされ、目標となる圧力を僅かに上回る圧力とした。バキュームポンプが停止して、漏れによって圧力が目標のレベルに下がったので、上述のとおり解放バルブを開いた。ブロッケージ状態となった曲線群用に、創傷に水を噴射し通常の治療条件下で稼動させることによって、キャニスタを満杯にした。このテストの結果を図４に示す。
【００２６】
図５を参照すると、この図は、大きな創傷を用いて満杯状態と、３５０ｍｍＨｇの他の液面レベルの間で減衰時間の差異を観察したテスト結果をグラフ表示したものである。図３及び図４のテストと同様に、標準的な大きい創傷を用意して、外部から液を満たして、空の状態から液面レベルが５００ｍｌの状態までについて、３５０ｍｍＨｇで圧力曲線をプロットした。この処理は上記のテストと同様、直接制御の下で実行した。システムを２００ｍｍＨｇで通常の治療条件下で稼動させ、ブロッケージアラームを発するまで創傷に液を注入された。３５０ｍｍＨｇにて直接制御を再開し、最終段階の曲線をプロットした。
【００２７】
テスト結果
【００２８】
図３における密閉キャニスタを用いて得た座標曲線は、満杯レベルと、圧力がゼロおよび５ｍｍＨｇの双方に低下する時間との間に良好な直線性を示している。減衰の初期段階では多少のクロスオーバが有るが、座標曲線の傾向は、減衰時間が充填レベルに対して概ね比例していることを示すように出ている。
【００２９】
図３に示す結果は密閉キャニスタのものである。図６に反映されているような追加の作業は、創傷が付された際にクロスオーバ効果がかなり低下したことを示している。
【００３０】
図４のグラフは、データの中に明らかなグループ分けが有ることを示している。フィルタに目詰まりが発生したときの満杯状態になったキャニスタでは、セラピー圧に関係なく０．８秒以下で１０ｍｍＨｇを下回って圧力が低下している。キャニスタがほぼ満杯状態ながら目詰まりが発生しない時には、１０ｍｍＨｇまでの所用時間は３秒もしくはそれ以上であった。この差異は、絶対圧力ではなく初期のパーセンテージとなる時間が計測されるならば改善された筈である。
【００３１】
図５は、空の状態から５００ｍｌまでの全ての充填レベルにおける減衰時間が、３５０ｍｍＨｇからほぼゼロのレベルに降下する実時間を要するものであることを明らかにしている。最も速い減衰速度（５００ｍｌ時）は４秒後に約２０ｍｍＨｇまで低下し、１０秒後に概ね１０ｍｍＨｇであった。比較によればブロッケージ状態に在る曲線は、１秒以下で事実上ゼロ（３ｍｍＨｇ以下）に低下した。
【００３２】
本出願に開示されているシステムと方法は、創傷液キャニスタが満杯になり空になったことを信頼性あるアラームでユーザに知らせることによって、現行の負圧治療システムを改良するものである。液体流路中の圧力をバルブで解放することによって、ここに開示したシステムと方法で負圧の減衰を計測することが可能である。液体流路中の負圧が急速に減少したときには、システムはキャニスタが満杯であると判定し、キャニスタが創傷液で満杯になっていることをユーザに知らせるアラームを起動する。液体流路中の負圧が緩やかに減衰したときには、システムは、システム内に取除くべきブロッケージが起きていると判定し、アラームを起動することによってユーザに知らせる。
【００３３】
ここで検討されている例示の多くが、創傷治療と云う医療分野での本発明の適用例であるが、本発明はまた、医療分野および医療分野以外の用途での吸引および集液機器を含め、あるいはこれに限らず、負圧を用いた他のタイプの適用例にも応用し得る。
【００３４】
当該技術分野の当業者は、何らかの物質を収容する容器について、その満杯状態の表示手段が必要な多岐に亘る範囲に本発明が適用可能である。これまで述べたことから、有意義であり且つ利点のある発明が提示されたことが明らかである。この発明はその態様の幾つかが示されたに過ぎず、これに限定されるものではなく、その主旨から外れることなく様々な変更や改良へ発展し得る。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
キャニスタの満杯状態検出能力を有する減圧治療システムにおいて、当該システムが：
減圧を提供する減圧源と；
組織部位に配置され、前記減圧源と流体連結されたポーラス状のパッドと；
前記ポーラス状のパッドと前記減圧源の間に流体連結されて、前記組織部位から出る液体を回収するキャニスタと；
前記キャニスタと前記減圧源の間で導管と流体連結されているソレノイドバルブと；
前記ソレノイドバルブが開いたときに前記導管内の圧力減衰を判定する手段と；
を具えることを特徴とするシステム。
【請求項２】
請求項１に記載のシステムにおいて、前記圧力減衰を判定する手段が更に、前記導管と通信する流量センサを具えることを特徴とするシステム。
【請求項３】
請求項１に記載のシステムにおいて、前記圧力減衰を判定する手段が更に、前記導管と通信する圧力センサを具えることを特徴とするシステム。
【請求項４】
請求項１に記載のシステムにおいて、前記圧力減衰を判定する手段が更に、前記導管内の圧力が所定のスレッショルド圧に至るに要する時間を計測するタイマを具えることを特徴とするシステム。
【請求項５】
請求項１に記載のシステムが更に、キャニスタの満杯状態を表示するために判定された圧力減衰に応じてアラームを発する手段を具えることを特徴とするシステム。
【請求項１】
キャニスタの満杯状態検出能力を有する減圧治療システムにおいて、当該システムが：
減圧を提供する減圧源と；
組織部位に配置され、前記減圧源と流体連結されたポーラス状のパッドと；
前記ポーラス状のパッドと前記減圧源の間に流体連結されて、前記組織部位から出る液体を回収するキャニスタと；
前記キャニスタと前記減圧源の間で導管と流体連結されているソレノイドバルブと；
前記ソレノイドバルブが開いたときに前記導管内の圧力減衰を判定する手段と；
を具えることを特徴とするシステム。
【請求項２】
請求項１に記載のシステムにおいて、前記圧力減衰を判定する手段が更に、前記導管と通信する流量センサを具えることを特徴とするシステム。
【請求項３】
請求項１に記載のシステムにおいて、前記圧力減衰を判定する手段が更に、前記導管と通信する圧力センサを具えることを特徴とするシステム。
【請求項４】
請求項１に記載のシステムにおいて、前記圧力減衰を判定する手段が更に、前記導管内の圧力が所定のスレッショルド圧に至るに要する時間を計測するタイマを具えることを特徴とするシステム。
【請求項５】
請求項１に記載のシステムが更に、キャニスタの満杯状態を表示するために判定された圧力減衰に応じてアラームを発する手段を具えることを特徴とするシステム。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【公開番号】特開２０１３−６６７２６（Ｐ２０１３−６６７２６Ａ）
【公開日】平成２５年４月１８日（２０１３．４．１８）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１２−２４７７９８（Ｐ２０１２−２４７７９８）
【出願日】平成２４年１１月９日（２０１２．１１．９）
【分割の表示】特願２００９−５２８３５４（Ｐ２００９−５２８３５４）の分割
【原出願日】平成１９年９月１９日（２００７．９．１９）
【出願人】（５０８２６８７１３）ケーシーアイ ライセンシング インコーポレイテッド (125)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２５年４月１８日（２０１３．４．１８）
【国際特許分類】
【出願日】平成２４年１１月９日（２０１２．１１．９）
【分割の表示】特願２００９−５２８３５４（Ｐ２００９−５２８３５４）の分割
【原出願日】平成１９年９月１９日（２００７．９．１９）
【出願人】（５０８２６８７１３）ケーシーアイ ライセンシング インコーポレイテッド (125)
【Ｆターム（参考）】
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