炎症反応を阻害又は増強するための組成物及び方法
【課題】新規なケモカインの活性を阻害する化合物及びケモカイン関連疾患治療薬の提供。
【解決手段】次式（ＸＩＶ）
で表示される化合物。
【解決手段】次式（ＸＩＶ）
で表示される化合物。
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【特許請求の範囲】
【請求項１】
ケモカイン（IL8又はNAP−２を除く）−誘発された活性に関連する徴候を予防し又は阻害するための方法であって、
１）式 (XIII), (XIV), (X), (XI), (XIX)又は（XII）で表される化合物；
２）ケモカインペプチド３、その変異体、その誘導体、式（IV）の化合物、式（V）の化合物、式（VI）の化合物、式（XIII）の化合物、式（XIV）の化合物、式（X）の化合物、式（XI）の化合物、式（XII）の化合物、又は（XIX）の化合物のサッカリド接合体；
又はその医薬的に許容できる塩；
又はその組み合わせを、前記活性を予防し又は阻害するのに有効な量、前記徴候を有するか又は危険な状態の哺乳類に投与することを含んで成る方法。
【請求項２】
１つよりも多くのケモカインの活性を阻害するための方法であって、有効量の、
１）式 (XIII), (XIV), (X), (XI), (XIX)又は（XII）で表される化合物；
２）ケモカインペプチド３、その変異体、その誘導体、式（IV）の化合物、式（V）の化合物、式（VI）の化合物、式（XIII）の化合物、式（XIV）の化合物、式（X）の化合物、式（XI）の化合物、式（XII）の化合物、又は（XIX）の化合物のサッカリド接合体；
又はその医薬的に許容できる塩；
又はその組み合わせを、その必要な哺乳類に投与することを含んで成る方法。
【請求項３】
造血細胞補充に関連する徴候を予防し又は阻害するための方法であって、有効量の、
１）式 (XIII), (XIV), (X), (XI), (XIX)又は（XII）で表される化合物；
２）ケモカインペプチド３、その変異体、その誘導体、式（IV）の化合物、式（V）の化合物、式（VI）の化合物、式（XIII）の化合物、式（XIV）の化合物、式（X）の化合物、式（XI）の化合物、式（XII）の化合物、又は（XIX）の化合物のサッカリド接合体；
又はその医薬的に許容できる塩；
又はその組み合わせを、前記徴候の危険な状態にあるか又は有する哺乳類に投与することを含んで成る方法。
【請求項４】
好塩基又は肥満細胞からのヒスタミン開放に関連する徴候を予防し又は阻害するための方法であって、有効量の、
１）式 (XIII), (XIV), (X), (XI), (XIX)又は（XII）で表される化合物；
２）ケモカインペプチド３、その変異体、その誘導体、式（IV）の化合物、式（V）の化合物、式（VI）の化合物、式（XIII）の化合物、式（XIV）の化合物、式（X）の化合物、式（XI）の化合物、式（XII）の化合物、又は（XIX）の化合物のサッカリド接合体；
又はその医薬的に許容できる塩；
又はその組み合わせを、前記徴候の危険性があるか又は有する哺乳類に投与することを含んで成る方法。
【請求項５】
予備選択された生理学的部位での造血細胞のケモカイン−誘発された活性の調節方法であって、有効量の、
１）式 (XIII), (XIV), (X), (XI), (XIX)又は（XII）で表される化合物；
２）ケモカインペプチド３、その変異体、その誘導体、式（IV）の化合物、式（V）の化合物、式（VI）の化合物、式（XIII）の化合物、式（XIV）の化合物、式（X）の化合物、式（XI）の化合物、式（XII）の化合物、又は（XIX）の化合物のサッカリド接合体；
又はその医薬的に許容できる塩；
又はその組み合わせを含んで成る、部位標的化成分に結合される投与形を、哺乳類に投与することを含んで成る方法。
【請求項６】
発作を予防し又は阻害するための方法であって、有効量の、
１）式 (XIII), (XIV), (X), (XI), (XIX)又は（XII）で表される化合物；
２）ケモカインペプチド３、その変異体、その誘導体、式（IV）の化合物、式（V）の化合物、式（VI）の化合物、式（XIII）の化合物、式（XIV）の化合物、式（X）の化合物、式（XI）の化合物、式（XII）の化合物、又は（XIX）の化合物のサッカリド接合体；
又はその医薬的に許容できる塩；
又はその組み合わせを、哺乳類に投与することを含んで成る方法。
【請求項７】
血管徴候、例えば冠状動脈疾患、心筋梗塞、不安定性狭心症、動脈硬化症又は脈管炎を予防し、又は処理するための治療方法であって、有効量の、
１）式 (XIII), (XIV), (X), (XI), (XIX)又は（XII）で表される化合物；
２）ケモカインペプチド３、その変異体、その誘導体、式（IV）の化合物、式（V）の化合物、式（VI）の化合物、式（XIII）の化合物、式（XIV）の化合物、式（X）の化合物、式（XI）の化合物、式（XII）の化合物、又は（XIX）の化合物のサッカリド接合体；
又はその医薬的に許容できる塩；
又はその組み合わせを、そのような治療の必要な哺乳類に投与することを含んで成る方法。
【請求項８】
低い骨鉱物密度を予防し又は処理するための治療方法であって、有効量の、
１）式 (XIII), (XIV), (X), (XI), (XIX)又は（XII）で表される化合物；
２）ケモカインペプチド３、その変異体、その誘導体、式（IV）の化合物、式（V）の化合物、式（VI）の化合物、式（XIII）の化合物、式（XIV）の化合物、式（X）の化合物、式（XI）の化合物、式（XII）の化合物、又は（XIX）の化合物のサッカリド接合体；
又はその医薬的に許容できる塩；
又はその組み合わせを、そのような治療の必要な哺乳類に投与することを含んで成る方法。
【請求項９】
自己免疫疾患を予防し又は処理するための治療方法であって、有効量の、
１）式 (XIII), (XIV), (X), (XI), (XIX)又は（XII）で表される化合物；
２）ケモカインペプチド３、その変異体、その誘導体、式（IV）の化合物、式（V）の化合物、式（VI）の化合物、式（XIII）の化合物、式（XIV）の化合物、式（X）の化合物、式（XI）の化合物、式（XII）の化合物、又は（XIX）の化合物のサッカリド接合体；
又はその医薬的に許容できる塩；
又はその組み合わせを、そのような治療の必要な哺乳類に投与することを含んで成る方法。
【請求項１０】
脊椎動物における腫瘍増殖を制御するための方法であって、有効量の、
１）式 (XIII), (XIV), (X), (XI), (XIX)又は（XII）で表される化合物；
２）ケモカインペプチド３、その変異体、その誘導体、式（IV）の化合物、式（V）の化合物、式（VI）の化合物、式（XIII）の化合物、式（XIV）の化合物、式（X）の化合物、式（XI）の化合物、式（XII）の化合物、又は（XIX）の化合物のサッカリド接合体；
又はその医薬的に許容できる塩；
又はその組み合わせを、前記脊椎動物に投与することを含んで成る方法。
【請求項１１】
哺乳類における乾癬を予防し、又は処理するための方法であって、有効量の、
１）式 (XIII), (XIV), (X), (XI), (XIX)又は（XII）で表される化合物；
２）ケモカインペプチド３、その変異体、その誘導体、式（IV）の化合物、式（V）の化合物、式（VI）の化合物、式（XIII）の化合物、式（XIV）の化合物、式（X）の化合物、式（XI）の化合物、式（XII）の化合物、又は（XIX）の化合物のサッカリド接合体；
又はその医薬的に許容できる塩；
又はその組み合わせを、前記哺乳類に投与することを含んで成る方法。
【請求項１２】
創傷治癒を増強するための方法であって、有効量の、
１）式 (XIII), (XIV), (X), (XI), (XIX)又は（XII）で表される化合物；
２）ケモカインペプチド３、その変異体、その誘導体、式（IV）の化合物、式（V）の化合物、式（VI）の化合物、式（XIII）の化合物、式（XIV）の化合物、式（X）の化合物、式（XI）の化合物、式（XII）の化合物、又は（XIX）の化合物のサッカリド接合体；
又はその医薬的に許容できる塩；
又はその組み合わせを、投与することを含んで成る方法。
【請求項１３】
ケモカイン−誘発された活性に関連する徴候を有するか、又は危険性の状態の哺乳類を処理するための方法であって、有効量の、
１）式 (XIII), (XIV), (X), (XI), (XIX)又は（XII）で表される化合物；
２）ケモカインペプチド３、その変異体、その誘導体、式（IV）の化合物、式（V）の化合物、式（VI）の化合物、式（XIII）の化合物、式（XIV）の化合物、式（X）の化合物、式（XI）の化合物、式（XII）の化合物、又は（XIX）の化合物のサッカリド接合体；
又はその医薬的に許容できる塩；
又はその組み合わせを、前記哺乳類に投与することを含んで成る方法。
【請求項１４】
ぜん息を予防し、又は処理するための治療方法であって、有効量の、
１）式 (XIII), (XIV), (X), (XI), (XIX)又は（XII）で表される化合物；
２）ケモカインペプチド３、その変異体、その誘導体、式（IV）の化合物、式（V）の化合物、式（VI）の化合物、式（XIII）の化合物、式（XIV）の化合物、式（X）の化合物、式（XI）の化合物、式（XII）の化合物、又は（XIX）の化合物のサッカリド接合体；
又はその医薬的に許容できる塩；
又はその組み合わせを、そのような治療の必要な哺乳類に投与することを含んで成る方法。
【請求項１５】
前記量がアラキドン酸経路における生成物又は中間体を阻害する請求項１記載の方法。
【請求項１６】
リューコトリエンが阻害される請求項15記載の方法。
【請求項１７】
トロンボキサンが阻害される請求項15記載の方法。
【請求項１８】
プロスタグランジンが阻害される請求項15記載の方法。
【請求項１９】
高められたTNF−αに関連する徴候を予防し又は阻害するための方法であって、有効量の、
１）式 (XIII), (XIV), (X), (XI), (XIX)又は（XII）で表される化合物；
２）ケモカインペプチド３、その変異体、その誘導体、式（IV）の化合物、式（V）の化合物、式（VI）の化合物、式（XIII）の化合物、式（XIV）の化合物、式（X）の化合物、式（XI）の化合物、式（XII）の化合物、又は（XIX）の化合物のサッカリド接合体；
又はその医薬的に許容できる塩；
又はその組み合わせを、前記徴候を有するか、又は危険な状態である哺乳類に投与することを含んで成る方法。
【請求項２０】
器官移植片拒絶を予防し、又は処理するための治療方法であって、有効量の、
１）式 (XIII), (XIV), (X), (XI), (XIX)又は（XII）で表される化合物；
２）ケモカインペプチド３、その変異体、その誘導体、式（IV）の化合物、式（V）の化合物、式（VI）の化合物、式（XIII）の化合物、式（XIV）の化合物、式（X）の化合物、式（XI）の化合物、式（XII）の化合物、又は（XIX）の化合物のサッカリド接合体；
又はその医薬的に許容できる塩；
又はその組み合わせを、そのような治療の必要な哺乳類に投与することを含んで成る方法。
【請求項２１】
リウマチ様関節炎を予防し、又は処理するための治療の方法であって、有効量の、
１）式 (XIII), (XIV), (X), (XI), (XIX)又は（XII）で表される化合物；
２）ケモカインペプチド３、その変異体、その誘導体、式（IV）の化合物、式（V）の化合物、式（VI）の化合物、式（XIII）の化合物、式（XIV）の化合物、式（X）の化合物、式（XI）の化合物、式（XII）の化合物、又は（XIX）の化合物のサッカリド接合体；
又はその医薬的に許容できる塩；
又はその組み合わせを、そのような治療の必要な哺乳類に投与することを含んで成る方法。
【請求項２２】
アレルギーを予防し、又は処理するための治療方法であって、有効量の、
１）式 (XIII), (XIV), (X), (XI), (XIX)又は（XII）で表される化合物；
２）ケモカインペプチド３、その変異体、その誘導体、式（IV）の化合物、式（V）の化合物、式（VI）の化合物、式（XIII）の化合物、式（XIV）の化合物、式（X）の化合物、式（XI）の化合物、式（XII）の化合物、又は（XIX）の化合物のサッカリド接合体；
又はその医薬的に許容できる塩；
又はその組み合わせを、そのような治療の必要な哺乳類に投与することを含んで成る方法。
【請求項２３】
その対応するケモカインに対して低められた親和性を有する赤血球細胞のダッフィ抗原に結合する、式 (XIII), (XIV), (X), (XI), (XIX) 又は（XII）の化合物、又はその医薬的に許容できる塩。
【請求項２４】
式 (XIII), (XIV), (X), (XI), (XIX) 又は（XII）の化合物、又はその医薬的に許容できる塩。
【請求項２５】
ケモカインペプチド３、その変異体、その誘導体、式（IV）の化合物、式（V）の化合物、式（VI）の化合物、式（XIII）の化合物、式（XIV）の化合物、式（X）の化合物、式（XI）の化合物、式（XII）の化合物、又は（XIX）の化合物のサッカリド接合体のサッカリド接合体；又はその医薬的に許容できる塩。
【請求項２６】
その対応するケモカインペプチド又はケモカインに対して低められた親和性を有する赤血球細胞のダッフィ抗原に結合する、式 (XIII), (XIV), (X), (XI), (XIX) 又は（XII）の化合物、又はその医薬的に許容できる塩。
【請求項２７】
前記化合物が、その対応するケモカインペプチド又はケモカイン対して低められた親和性を有する赤血球細胞のダッフィ抗原に結合する請求項25記載のサッカリド接合体。
【請求項２８】
抗原−誘発された再現応答を阻害する剤の同定方法であって、
ａ）１）式 (XIII), (XIV), (X), (XI), (XIX)又は（XII）で表される化合物；及び２）ケモカインペプチド３、その変異体、その誘導体、式（IV）の化合物、式（V）の化合物、式（VI）の化合物、式（XIII）の化合物、式（XIV）の化合物、式（X）の化合物、式（XI）の化合物、式（XII）の化合物、又は（XIX）の化合物のサッカリド接合体；
又はその医薬的に許容できる塩；
又はその組み合わせから選択された剤を、抗原に対して感作された哺乳類に投与し；そして
ｂ）前記剤が前記再現応答を阻害するかどうかを検出するか、又は決定することを含んで成る方法。
【請求項２９】
抗原に対する再現応答を予防し、又は阻害するための方法であって、前記抗原に対して感作された哺乳類に、前記哺乳類におけるIL−４レベルを阻害するか又は低めるために効果的な量の剤を投与することを含んで成り、ここで前記剤が、１）式 (XIII), (XIV), (X), (XI), (XIX)又は（XII）で表される化合物；及び２）ケモカインペプチド３、その変異体、その誘導体、式（IV）の化合物、式（V）の化合物、式（VI）の化合物、式（XIII）の化合物、式（XIV）の化合物、式（X）の化合物、式（XI）の化合物、式（XII）の化合物、又は（XIX）の化合物のサッカリド接合体；
又はその医薬的に許容できる塩；
又はその組み合わせから選択されることを特徴とする方法。
【請求項３０】
抗原に対する再現応答を予防し、又は阻害するための方法であって、前記抗原に対して感作された哺乳類に、前記哺乳類における免疫グロブリンレベルを阻害するか又は低めるために効果的な量の剤を投与することを含んで成り、ここで前記剤が、１）式 (XIII), (XIV), (X), (XI), (XIX)又は（XII）で表される化合物；及び２）ケモカインペプチド３、その変異体、その誘導体、式（IV）の化合物、式（V）の化合物、式（VI）の化合物、式（XIII）の化合物、式（XIV）の化合物、式（X）の化合物、式（XI）の化合物、式（XII）の化合物、又は（XIX）の化合物のサッカリド接合体；
又はその医薬的に許容できる塩；
又はその組み合わせから選択されることを特徴とする方法。
【請求項３１】
免疫原性治療分子を用いる治療にゆだねられる哺乳類の免疫応答を制御するための方法であって、前記免疫原性治療分子に対する高原−誘発された再現応答を阻害するのに効果的な量の剤を、前記哺乳類に投与することを含んで成り、ここで前記剤が、１）式 (XIII), (XIV), (X), (XI), (XIX)又は（XII）で表される化合物；及び２）ケモカインペプチド３、その変異体、その誘導体、式（IV）の化合物、式（V）の化合物、式（VI）の化合物、式（XIII）の化合物、式（XIV）の化合物、式（X）の化合物、式（XI）の化合物、式（XII）の化合物、又は（XIX）の化合物のサッカリド接合体；
又はその医薬的に許容できる塩；
又はその組み合わせから選択されることを特徴とする方法。
【請求項３２】
ケモカインペプチド３、その変異体、その誘導体、式（IV）の化合物、式（V）の化合物、式（VI）の化合物、式（XIII）の化合物、式（XIV）の化合物、式（X）の化合物、式（XI）の化合物、式（XII）の化合物、又は（XIX）の化合物から選択された化合物のインビボ半減期を高めるために、前記化合物にサッカリドを結合することを含んで成る方法。
【請求項３３】
請求項33記載のサッカリド結合された化合物。
【請求項３４】
哺乳類におけるケモカイン−関連炎症応答を高めるか又は増強するための方法であって、前記応答を高めるか又は増強するのに有効な量の式 (XIII), (XIV), (X), (XI), (XIX) 又は（XII）の化合物、又はその組合せを前記哺乳類に投与することを含んで成る方法。
【請求項３５】
免疫応答を増大するための方法であって、免疫原成分、及び前記免疫原成分に対して哺乳類の免疫応答を増強するのに有効な量の式 (XIII), (XIV), (X), (XI), (XIX) 又は（XII）の化合物、又はその組合せを、哺乳類に投与することを含んで成る方法。
【請求項３６】
レンチウィルス感染又は複製を予防し、又は阻害するための治療方法であって、有効量の式 (XIII), (XIV), (X), (XI), (XIX) 又は（XII）の化合物、又はその組合せを、そのような治療の必要な哺乳類に投与することを含んで成る方法。
【請求項３７】
前記レンチウィルスがHIVである請求項36記載の方法。
【請求項３８】
前記化合物又はその組合せの投与の前、その間及び/又はその後、抗ウィルス剤を投与することをさらに含んで成る請求項37記載の方法。
【請求項３９】
脊椎動物における寄生性感染を阻害するための方法であって、有効量の式 (XIII), (XIV), (X), (XI), (XIX) 又は（XII）の化合物、又はその組合せを、前記動物に投与することを含んで成る方法。
【請求項４０】
前記動物がマラリアを有するヒトである請求項39記載の方法。
【請求項４１】
腫瘍部位での造血細胞−関連活性を高めるか又は増強するための方法であって、有効量の式 (XIII), (XIV), (X), (XI), (XIX) 又は（XII）の化合物、又はその組合せを、投与することを含んで成る方法。
【請求項４２】
免疫原成分及び一定量の式 (XIII), (XIV), (X), (XI), (XIX) 又は（XII）の化合物、又はその組合せを含んで成る免疫原組成物。
【請求項４３】
サイトカイン−誘発された活性に関連する哺乳類における病理学的状態又は症状の処理のための医薬の製造のためへの式 (XIII), (XIV), (X), (XI), (XIX) 又は（XII）の化合物、又はその組合せの使用。
【請求項４４】
赤血球細胞上のダッフィ抗原に結合する、式 (XIII), (XIV), (X), (XI), (XIX) 又は（XII）の化合物、及び医薬的に許容できるキャリヤーを含んで成る医薬組成物。
【請求項４５】
前記化合物が生物学的活性分子により結合される請求項44記載の医薬組成物。
【請求項４６】
前記生物学的活性分子が、ペプチド、ポリペプチド又はタンパク質である請求項45記載の医薬組成物。
【請求項４７】
前記生物学的活性成分が、ヒト成長ホルモン又はインスリンである請求項46記載の医薬組成物。
【請求項４８】
前記生物学的活性成分が、免疫原である請求項45記載の医薬組成物。
【請求項４９】
前記生物学的活性成分が、前記化合物により結合されない場合、循環から急速にクリアランスされる請求項45記載の医薬組成物。
【請求項５０】
前記化合物及び生物学的活性成分が共有結合される請求項45記載の医薬生物。
【請求項５１】
前記化合物が、検出できる分子により結合される請求項45記載の医薬組成物。
【請求項５２】
生物学的活性成分の薬物動力学を調節するための方法であって、生物学的活性分子と、赤血球細胞上のダッフィ抗原に結合する、式 (XIII), (XIV), (X), (XI), (XIX) 又は（XII）の化合物とを結合することを含んで成り、ここで前記結合された生物学的活性分子の薬物動力学的性質が、前記生物学的活性分子のみの薬物動力学的性質とは異なることを特徴とする方法。
【請求項５３】
哺乳類における生物学的活性分子の薬物動力学を変更するための方法であって、赤血球細胞上のダッフィ抗原に結合する、式 (XIII), (XIV), (X), (XI), (XIX) 又は（XII）の化合物と共に、前記生物学的活性分子を哺乳類に投与することを含んで成る方法。
【請求項５４】
その対応するケモカインに対する低められた親和性を有する、赤血球細胞上のダッフィ抗原に結合する式 (XIII), (XIV), (X), (XI), (XIX) 又は（XII）の化合物。
【請求項５５】
その対応するケモカインペプチド又はケモカインに対する低められた親和性を有する、赤血球細胞上のダッフィ抗原に結合する式 (XIII), (XIV), (X), (XI), (XIX) 又は（XII）の化合物。
【請求項５６】
少なくとも１つのケモカイン受容体に対する成分の結合に関して、ダッフィ抗原に対して少なくとも約10倍、低められた親和性を有する、赤血球細胞のダッフィ抗原に結合する成分。
【請求項５７】
少なくとも１つのケモカイン受容体に対する成分の結合に関して、ダッフィ抗原に対して少なくとも約10倍、高められた親和性を有する。赤血球細胞のダッフィ抗原に結合する成分。
【請求項５８】
ケモカインペプチド、その変異体、誘導体又は類似体に結合するケモカイン受容体の領域を同定するための方法であって、
（ａ）ケモカイン受容体と、一定量のケモカインペプチド、その変異体、誘導体又は類似体とを接触せしめ、前記受容体と前記ケモカインペプチド、その変異体、誘導体又は類似体との間で複合体をもたらし；そして
（ｂ）前記受容体の領域が前記ケモカインペプチド、その変異体、誘導体又は類似体に結合されるかどうかを決定することを含んで成る方法。
【請求項５９】
特定のケモカインペプチド、その変異体、誘導体又は類似体により結合される、ケモカイン受容体の領域に結合する分子の同定方法であって、
（ａ）一群の分子と前記領域とを接触せしめ；そして
（ｂ）前記一群の分子の少なくとも1つの分子が前記領域に特異的に結合するかどうかを検出するか又は決定することを含んで成る方法。
【請求項６０】
ケモカイン受容体に結合するが、しかし前記受容体に結合する少なくとも１つのケモカインと共にヘテロダイマーを形成しない分子の同定方法であって、
（ａ）前記ケモカイン受容体と前記分子とを、その受容体と分子との間で複合体を形成するために、接触せしめ；
（ｂ）前記複合体と少なくとも１つのケモカインとを接触せしめ；そして
（ｃ）前記複合体における分子が前記ケモカインと共にヘテロダイマーを形成するかどうかを検出するか又は決定することを含んで成る方法。
【請求項６１】
ケモカイン受容体に結合するが、しかし前記受容体ン結合するケモカインと共にヘテロダイマーを形成しない分子の同定方法であって、
（ａ）前記ケモカイン受容体と前記分子及び少なくとも1つのケモカインとを接触せしめ；そして
（ｂ）前記分子が前記ケモカインと共にヘテロダイマーを形成するかどうかを検出するか又は決定することを含んで成る方法。
【請求項６２】
ケモカイン活性を阻害するが、しかしその受容体に対して生来のケモカインと競争しない剤の同定方法であって、
（ａ）生来のケモカインを結合する受容体を含んで成る細胞と前記剤とを接触せしめ；そして
（ｂ）前記剤が、生来のケモカインを結合する受容体ではない受容体に特異的ない結合し、そしてケモカイン活性を阻害するかどうかを検出するか又は決定することを含んで成る方法。
【請求項１】
ケモカイン（IL8又はNAP−２を除く）−誘発された活性に関連する徴候を予防し又は阻害するための方法であって、
１）式 (XIII), (XIV), (X), (XI), (XIX)又は（XII）で表される化合物；
２）ケモカインペプチド３、その変異体、その誘導体、式（IV）の化合物、式（V）の化合物、式（VI）の化合物、式（XIII）の化合物、式（XIV）の化合物、式（X）の化合物、式（XI）の化合物、式（XII）の化合物、又は（XIX）の化合物のサッカリド接合体；
又はその医薬的に許容できる塩；
又はその組み合わせを、前記活性を予防し又は阻害するのに有効な量、前記徴候を有するか又は危険な状態の哺乳類に投与することを含んで成る方法。
【請求項２】
１つよりも多くのケモカインの活性を阻害するための方法であって、有効量の、
１）式 (XIII), (XIV), (X), (XI), (XIX)又は（XII）で表される化合物；
２）ケモカインペプチド３、その変異体、その誘導体、式（IV）の化合物、式（V）の化合物、式（VI）の化合物、式（XIII）の化合物、式（XIV）の化合物、式（X）の化合物、式（XI）の化合物、式（XII）の化合物、又は（XIX）の化合物のサッカリド接合体；
又はその医薬的に許容できる塩；
又はその組み合わせを、その必要な哺乳類に投与することを含んで成る方法。
【請求項３】
造血細胞補充に関連する徴候を予防し又は阻害するための方法であって、有効量の、
１）式 (XIII), (XIV), (X), (XI), (XIX)又は（XII）で表される化合物；
２）ケモカインペプチド３、その変異体、その誘導体、式（IV）の化合物、式（V）の化合物、式（VI）の化合物、式（XIII）の化合物、式（XIV）の化合物、式（X）の化合物、式（XI）の化合物、式（XII）の化合物、又は（XIX）の化合物のサッカリド接合体；
又はその医薬的に許容できる塩；
又はその組み合わせを、前記徴候の危険な状態にあるか又は有する哺乳類に投与することを含んで成る方法。
【請求項４】
好塩基又は肥満細胞からのヒスタミン開放に関連する徴候を予防し又は阻害するための方法であって、有効量の、
１）式 (XIII), (XIV), (X), (XI), (XIX)又は（XII）で表される化合物；
２）ケモカインペプチド３、その変異体、その誘導体、式（IV）の化合物、式（V）の化合物、式（VI）の化合物、式（XIII）の化合物、式（XIV）の化合物、式（X）の化合物、式（XI）の化合物、式（XII）の化合物、又は（XIX）の化合物のサッカリド接合体；
又はその医薬的に許容できる塩；
又はその組み合わせを、前記徴候の危険性があるか又は有する哺乳類に投与することを含んで成る方法。
【請求項５】
予備選択された生理学的部位での造血細胞のケモカイン−誘発された活性の調節方法であって、有効量の、
１）式 (XIII), (XIV), (X), (XI), (XIX)又は（XII）で表される化合物；
２）ケモカインペプチド３、その変異体、その誘導体、式（IV）の化合物、式（V）の化合物、式（VI）の化合物、式（XIII）の化合物、式（XIV）の化合物、式（X）の化合物、式（XI）の化合物、式（XII）の化合物、又は（XIX）の化合物のサッカリド接合体；
又はその医薬的に許容できる塩；
又はその組み合わせを含んで成る、部位標的化成分に結合される投与形を、哺乳類に投与することを含んで成る方法。
【請求項６】
発作を予防し又は阻害するための方法であって、有効量の、
１）式 (XIII), (XIV), (X), (XI), (XIX)又は（XII）で表される化合物；
２）ケモカインペプチド３、その変異体、その誘導体、式（IV）の化合物、式（V）の化合物、式（VI）の化合物、式（XIII）の化合物、式（XIV）の化合物、式（X）の化合物、式（XI）の化合物、式（XII）の化合物、又は（XIX）の化合物のサッカリド接合体；
又はその医薬的に許容できる塩；
又はその組み合わせを、哺乳類に投与することを含んで成る方法。
【請求項７】
血管徴候、例えば冠状動脈疾患、心筋梗塞、不安定性狭心症、動脈硬化症又は脈管炎を予防し、又は処理するための治療方法であって、有効量の、
１）式 (XIII), (XIV), (X), (XI), (XIX)又は（XII）で表される化合物；
２）ケモカインペプチド３、その変異体、その誘導体、式（IV）の化合物、式（V）の化合物、式（VI）の化合物、式（XIII）の化合物、式（XIV）の化合物、式（X）の化合物、式（XI）の化合物、式（XII）の化合物、又は（XIX）の化合物のサッカリド接合体；
又はその医薬的に許容できる塩；
又はその組み合わせを、そのような治療の必要な哺乳類に投与することを含んで成る方法。
【請求項８】
低い骨鉱物密度を予防し又は処理するための治療方法であって、有効量の、
１）式 (XIII), (XIV), (X), (XI), (XIX)又は（XII）で表される化合物；
２）ケモカインペプチド３、その変異体、その誘導体、式（IV）の化合物、式（V）の化合物、式（VI）の化合物、式（XIII）の化合物、式（XIV）の化合物、式（X）の化合物、式（XI）の化合物、式（XII）の化合物、又は（XIX）の化合物のサッカリド接合体；
又はその医薬的に許容できる塩；
又はその組み合わせを、そのような治療の必要な哺乳類に投与することを含んで成る方法。
【請求項９】
自己免疫疾患を予防し又は処理するための治療方法であって、有効量の、
１）式 (XIII), (XIV), (X), (XI), (XIX)又は（XII）で表される化合物；
２）ケモカインペプチド３、その変異体、その誘導体、式（IV）の化合物、式（V）の化合物、式（VI）の化合物、式（XIII）の化合物、式（XIV）の化合物、式（X）の化合物、式（XI）の化合物、式（XII）の化合物、又は（XIX）の化合物のサッカリド接合体；
又はその医薬的に許容できる塩；
又はその組み合わせを、そのような治療の必要な哺乳類に投与することを含んで成る方法。
【請求項１０】
脊椎動物における腫瘍増殖を制御するための方法であって、有効量の、
１）式 (XIII), (XIV), (X), (XI), (XIX)又は（XII）で表される化合物；
２）ケモカインペプチド３、その変異体、その誘導体、式（IV）の化合物、式（V）の化合物、式（VI）の化合物、式（XIII）の化合物、式（XIV）の化合物、式（X）の化合物、式（XI）の化合物、式（XII）の化合物、又は（XIX）の化合物のサッカリド接合体；
又はその医薬的に許容できる塩；
又はその組み合わせを、前記脊椎動物に投与することを含んで成る方法。
【請求項１１】
哺乳類における乾癬を予防し、又は処理するための方法であって、有効量の、
１）式 (XIII), (XIV), (X), (XI), (XIX)又は（XII）で表される化合物；
２）ケモカインペプチド３、その変異体、その誘導体、式（IV）の化合物、式（V）の化合物、式（VI）の化合物、式（XIII）の化合物、式（XIV）の化合物、式（X）の化合物、式（XI）の化合物、式（XII）の化合物、又は（XIX）の化合物のサッカリド接合体；
又はその医薬的に許容できる塩；
又はその組み合わせを、前記哺乳類に投与することを含んで成る方法。
【請求項１２】
創傷治癒を増強するための方法であって、有効量の、
１）式 (XIII), (XIV), (X), (XI), (XIX)又は（XII）で表される化合物；
２）ケモカインペプチド３、その変異体、その誘導体、式（IV）の化合物、式（V）の化合物、式（VI）の化合物、式（XIII）の化合物、式（XIV）の化合物、式（X）の化合物、式（XI）の化合物、式（XII）の化合物、又は（XIX）の化合物のサッカリド接合体；
又はその医薬的に許容できる塩；
又はその組み合わせを、投与することを含んで成る方法。
【請求項１３】
ケモカイン−誘発された活性に関連する徴候を有するか、又は危険性の状態の哺乳類を処理するための方法であって、有効量の、
１）式 (XIII), (XIV), (X), (XI), (XIX)又は（XII）で表される化合物；
２）ケモカインペプチド３、その変異体、その誘導体、式（IV）の化合物、式（V）の化合物、式（VI）の化合物、式（XIII）の化合物、式（XIV）の化合物、式（X）の化合物、式（XI）の化合物、式（XII）の化合物、又は（XIX）の化合物のサッカリド接合体；
又はその医薬的に許容できる塩；
又はその組み合わせを、前記哺乳類に投与することを含んで成る方法。
【請求項１４】
ぜん息を予防し、又は処理するための治療方法であって、有効量の、
１）式 (XIII), (XIV), (X), (XI), (XIX)又は（XII）で表される化合物；
２）ケモカインペプチド３、その変異体、その誘導体、式（IV）の化合物、式（V）の化合物、式（VI）の化合物、式（XIII）の化合物、式（XIV）の化合物、式（X）の化合物、式（XI）の化合物、式（XII）の化合物、又は（XIX）の化合物のサッカリド接合体；
又はその医薬的に許容できる塩；
又はその組み合わせを、そのような治療の必要な哺乳類に投与することを含んで成る方法。
【請求項１５】
前記量がアラキドン酸経路における生成物又は中間体を阻害する請求項１記載の方法。
【請求項１６】
リューコトリエンが阻害される請求項15記載の方法。
【請求項１７】
トロンボキサンが阻害される請求項15記載の方法。
【請求項１８】
プロスタグランジンが阻害される請求項15記載の方法。
【請求項１９】
高められたTNF−αに関連する徴候を予防し又は阻害するための方法であって、有効量の、
１）式 (XIII), (XIV), (X), (XI), (XIX)又は（XII）で表される化合物；
２）ケモカインペプチド３、その変異体、その誘導体、式（IV）の化合物、式（V）の化合物、式（VI）の化合物、式（XIII）の化合物、式（XIV）の化合物、式（X）の化合物、式（XI）の化合物、式（XII）の化合物、又は（XIX）の化合物のサッカリド接合体；
又はその医薬的に許容できる塩；
又はその組み合わせを、前記徴候を有するか、又は危険な状態である哺乳類に投与することを含んで成る方法。
【請求項２０】
器官移植片拒絶を予防し、又は処理するための治療方法であって、有効量の、
１）式 (XIII), (XIV), (X), (XI), (XIX)又は（XII）で表される化合物；
２）ケモカインペプチド３、その変異体、その誘導体、式（IV）の化合物、式（V）の化合物、式（VI）の化合物、式（XIII）の化合物、式（XIV）の化合物、式（X）の化合物、式（XI）の化合物、式（XII）の化合物、又は（XIX）の化合物のサッカリド接合体；
又はその医薬的に許容できる塩；
又はその組み合わせを、そのような治療の必要な哺乳類に投与することを含んで成る方法。
【請求項２１】
リウマチ様関節炎を予防し、又は処理するための治療の方法であって、有効量の、
１）式 (XIII), (XIV), (X), (XI), (XIX)又は（XII）で表される化合物；
２）ケモカインペプチド３、その変異体、その誘導体、式（IV）の化合物、式（V）の化合物、式（VI）の化合物、式（XIII）の化合物、式（XIV）の化合物、式（X）の化合物、式（XI）の化合物、式（XII）の化合物、又は（XIX）の化合物のサッカリド接合体；
又はその医薬的に許容できる塩；
又はその組み合わせを、そのような治療の必要な哺乳類に投与することを含んで成る方法。
【請求項２２】
アレルギーを予防し、又は処理するための治療方法であって、有効量の、
１）式 (XIII), (XIV), (X), (XI), (XIX)又は（XII）で表される化合物；
２）ケモカインペプチド３、その変異体、その誘導体、式（IV）の化合物、式（V）の化合物、式（VI）の化合物、式（XIII）の化合物、式（XIV）の化合物、式（X）の化合物、式（XI）の化合物、式（XII）の化合物、又は（XIX）の化合物のサッカリド接合体；
又はその医薬的に許容できる塩；
又はその組み合わせを、そのような治療の必要な哺乳類に投与することを含んで成る方法。
【請求項２３】
その対応するケモカインに対して低められた親和性を有する赤血球細胞のダッフィ抗原に結合する、式 (XIII), (XIV), (X), (XI), (XIX) 又は（XII）の化合物、又はその医薬的に許容できる塩。
【請求項２４】
式 (XIII), (XIV), (X), (XI), (XIX) 又は（XII）の化合物、又はその医薬的に許容できる塩。
【請求項２５】
ケモカインペプチド３、その変異体、その誘導体、式（IV）の化合物、式（V）の化合物、式（VI）の化合物、式（XIII）の化合物、式（XIV）の化合物、式（X）の化合物、式（XI）の化合物、式（XII）の化合物、又は（XIX）の化合物のサッカリド接合体のサッカリド接合体；又はその医薬的に許容できる塩。
【請求項２６】
その対応するケモカインペプチド又はケモカインに対して低められた親和性を有する赤血球細胞のダッフィ抗原に結合する、式 (XIII), (XIV), (X), (XI), (XIX) 又は（XII）の化合物、又はその医薬的に許容できる塩。
【請求項２７】
前記化合物が、その対応するケモカインペプチド又はケモカイン対して低められた親和性を有する赤血球細胞のダッフィ抗原に結合する請求項25記載のサッカリド接合体。
【請求項２８】
抗原−誘発された再現応答を阻害する剤の同定方法であって、
ａ）１）式 (XIII), (XIV), (X), (XI), (XIX)又は（XII）で表される化合物；及び２）ケモカインペプチド３、その変異体、その誘導体、式（IV）の化合物、式（V）の化合物、式（VI）の化合物、式（XIII）の化合物、式（XIV）の化合物、式（X）の化合物、式（XI）の化合物、式（XII）の化合物、又は（XIX）の化合物のサッカリド接合体；
又はその医薬的に許容できる塩；
又はその組み合わせから選択された剤を、抗原に対して感作された哺乳類に投与し；そして
ｂ）前記剤が前記再現応答を阻害するかどうかを検出するか、又は決定することを含んで成る方法。
【請求項２９】
抗原に対する再現応答を予防し、又は阻害するための方法であって、前記抗原に対して感作された哺乳類に、前記哺乳類におけるIL−４レベルを阻害するか又は低めるために効果的な量の剤を投与することを含んで成り、ここで前記剤が、１）式 (XIII), (XIV), (X), (XI), (XIX)又は（XII）で表される化合物；及び２）ケモカインペプチド３、その変異体、その誘導体、式（IV）の化合物、式（V）の化合物、式（VI）の化合物、式（XIII）の化合物、式（XIV）の化合物、式（X）の化合物、式（XI）の化合物、式（XII）の化合物、又は（XIX）の化合物のサッカリド接合体；
又はその医薬的に許容できる塩；
又はその組み合わせから選択されることを特徴とする方法。
【請求項３０】
抗原に対する再現応答を予防し、又は阻害するための方法であって、前記抗原に対して感作された哺乳類に、前記哺乳類における免疫グロブリンレベルを阻害するか又は低めるために効果的な量の剤を投与することを含んで成り、ここで前記剤が、１）式 (XIII), (XIV), (X), (XI), (XIX)又は（XII）で表される化合物；及び２）ケモカインペプチド３、その変異体、その誘導体、式（IV）の化合物、式（V）の化合物、式（VI）の化合物、式（XIII）の化合物、式（XIV）の化合物、式（X）の化合物、式（XI）の化合物、式（XII）の化合物、又は（XIX）の化合物のサッカリド接合体；
又はその医薬的に許容できる塩；
又はその組み合わせから選択されることを特徴とする方法。
【請求項３１】
免疫原性治療分子を用いる治療にゆだねられる哺乳類の免疫応答を制御するための方法であって、前記免疫原性治療分子に対する高原−誘発された再現応答を阻害するのに効果的な量の剤を、前記哺乳類に投与することを含んで成り、ここで前記剤が、１）式 (XIII), (XIV), (X), (XI), (XIX)又は（XII）で表される化合物；及び２）ケモカインペプチド３、その変異体、その誘導体、式（IV）の化合物、式（V）の化合物、式（VI）の化合物、式（XIII）の化合物、式（XIV）の化合物、式（X）の化合物、式（XI）の化合物、式（XII）の化合物、又は（XIX）の化合物のサッカリド接合体；
又はその医薬的に許容できる塩；
又はその組み合わせから選択されることを特徴とする方法。
【請求項３２】
ケモカインペプチド３、その変異体、その誘導体、式（IV）の化合物、式（V）の化合物、式（VI）の化合物、式（XIII）の化合物、式（XIV）の化合物、式（X）の化合物、式（XI）の化合物、式（XII）の化合物、又は（XIX）の化合物から選択された化合物のインビボ半減期を高めるために、前記化合物にサッカリドを結合することを含んで成る方法。
【請求項３３】
請求項33記載のサッカリド結合された化合物。
【請求項３４】
哺乳類におけるケモカイン−関連炎症応答を高めるか又は増強するための方法であって、前記応答を高めるか又は増強するのに有効な量の式 (XIII), (XIV), (X), (XI), (XIX) 又は（XII）の化合物、又はその組合せを前記哺乳類に投与することを含んで成る方法。
【請求項３５】
免疫応答を増大するための方法であって、免疫原成分、及び前記免疫原成分に対して哺乳類の免疫応答を増強するのに有効な量の式 (XIII), (XIV), (X), (XI), (XIX) 又は（XII）の化合物、又はその組合せを、哺乳類に投与することを含んで成る方法。
【請求項３６】
レンチウィルス感染又は複製を予防し、又は阻害するための治療方法であって、有効量の式 (XIII), (XIV), (X), (XI), (XIX) 又は（XII）の化合物、又はその組合せを、そのような治療の必要な哺乳類に投与することを含んで成る方法。
【請求項３７】
前記レンチウィルスがHIVである請求項36記載の方法。
【請求項３８】
前記化合物又はその組合せの投与の前、その間及び/又はその後、抗ウィルス剤を投与することをさらに含んで成る請求項37記載の方法。
【請求項３９】
脊椎動物における寄生性感染を阻害するための方法であって、有効量の式 (XIII), (XIV), (X), (XI), (XIX) 又は（XII）の化合物、又はその組合せを、前記動物に投与することを含んで成る方法。
【請求項４０】
前記動物がマラリアを有するヒトである請求項39記載の方法。
【請求項４１】
腫瘍部位での造血細胞−関連活性を高めるか又は増強するための方法であって、有効量の式 (XIII), (XIV), (X), (XI), (XIX) 又は（XII）の化合物、又はその組合せを、投与することを含んで成る方法。
【請求項４２】
免疫原成分及び一定量の式 (XIII), (XIV), (X), (XI), (XIX) 又は（XII）の化合物、又はその組合せを含んで成る免疫原組成物。
【請求項４３】
サイトカイン−誘発された活性に関連する哺乳類における病理学的状態又は症状の処理のための医薬の製造のためへの式 (XIII), (XIV), (X), (XI), (XIX) 又は（XII）の化合物、又はその組合せの使用。
【請求項４４】
赤血球細胞上のダッフィ抗原に結合する、式 (XIII), (XIV), (X), (XI), (XIX) 又は（XII）の化合物、及び医薬的に許容できるキャリヤーを含んで成る医薬組成物。
【請求項４５】
前記化合物が生物学的活性分子により結合される請求項44記載の医薬組成物。
【請求項４６】
前記生物学的活性分子が、ペプチド、ポリペプチド又はタンパク質である請求項45記載の医薬組成物。
【請求項４７】
前記生物学的活性成分が、ヒト成長ホルモン又はインスリンである請求項46記載の医薬組成物。
【請求項４８】
前記生物学的活性成分が、免疫原である請求項45記載の医薬組成物。
【請求項４９】
前記生物学的活性成分が、前記化合物により結合されない場合、循環から急速にクリアランスされる請求項45記載の医薬組成物。
【請求項５０】
前記化合物及び生物学的活性成分が共有結合される請求項45記載の医薬生物。
【請求項５１】
前記化合物が、検出できる分子により結合される請求項45記載の医薬組成物。
【請求項５２】
生物学的活性成分の薬物動力学を調節するための方法であって、生物学的活性分子と、赤血球細胞上のダッフィ抗原に結合する、式 (XIII), (XIV), (X), (XI), (XIX) 又は（XII）の化合物とを結合することを含んで成り、ここで前記結合された生物学的活性分子の薬物動力学的性質が、前記生物学的活性分子のみの薬物動力学的性質とは異なることを特徴とする方法。
【請求項５３】
哺乳類における生物学的活性分子の薬物動力学を変更するための方法であって、赤血球細胞上のダッフィ抗原に結合する、式 (XIII), (XIV), (X), (XI), (XIX) 又は（XII）の化合物と共に、前記生物学的活性分子を哺乳類に投与することを含んで成る方法。
【請求項５４】
その対応するケモカインに対する低められた親和性を有する、赤血球細胞上のダッフィ抗原に結合する式 (XIII), (XIV), (X), (XI), (XIX) 又は（XII）の化合物。
【請求項５５】
その対応するケモカインペプチド又はケモカインに対する低められた親和性を有する、赤血球細胞上のダッフィ抗原に結合する式 (XIII), (XIV), (X), (XI), (XIX) 又は（XII）の化合物。
【請求項５６】
少なくとも１つのケモカイン受容体に対する成分の結合に関して、ダッフィ抗原に対して少なくとも約10倍、低められた親和性を有する、赤血球細胞のダッフィ抗原に結合する成分。
【請求項５７】
少なくとも１つのケモカイン受容体に対する成分の結合に関して、ダッフィ抗原に対して少なくとも約10倍、高められた親和性を有する。赤血球細胞のダッフィ抗原に結合する成分。
【請求項５８】
ケモカインペプチド、その変異体、誘導体又は類似体に結合するケモカイン受容体の領域を同定するための方法であって、
（ａ）ケモカイン受容体と、一定量のケモカインペプチド、その変異体、誘導体又は類似体とを接触せしめ、前記受容体と前記ケモカインペプチド、その変異体、誘導体又は類似体との間で複合体をもたらし；そして
（ｂ）前記受容体の領域が前記ケモカインペプチド、その変異体、誘導体又は類似体に結合されるかどうかを決定することを含んで成る方法。
【請求項５９】
特定のケモカインペプチド、その変異体、誘導体又は類似体により結合される、ケモカイン受容体の領域に結合する分子の同定方法であって、
（ａ）一群の分子と前記領域とを接触せしめ；そして
（ｂ）前記一群の分子の少なくとも1つの分子が前記領域に特異的に結合するかどうかを検出するか又は決定することを含んで成る方法。
【請求項６０】
ケモカイン受容体に結合するが、しかし前記受容体に結合する少なくとも１つのケモカインと共にヘテロダイマーを形成しない分子の同定方法であって、
（ａ）前記ケモカイン受容体と前記分子とを、その受容体と分子との間で複合体を形成するために、接触せしめ；
（ｂ）前記複合体と少なくとも１つのケモカインとを接触せしめ；そして
（ｃ）前記複合体における分子が前記ケモカインと共にヘテロダイマーを形成するかどうかを検出するか又は決定することを含んで成る方法。
【請求項６１】
ケモカイン受容体に結合するが、しかし前記受容体ン結合するケモカインと共にヘテロダイマーを形成しない分子の同定方法であって、
（ａ）前記ケモカイン受容体と前記分子及び少なくとも1つのケモカインとを接触せしめ；そして
（ｂ）前記分子が前記ケモカインと共にヘテロダイマーを形成するかどうかを検出するか又は決定することを含んで成る方法。
【請求項６２】
ケモカイン活性を阻害するが、しかしその受容体に対して生来のケモカインと競争しない剤の同定方法であって、
（ａ）生来のケモカインを結合する受容体を含んで成る細胞と前記剤とを接触せしめ；そして
（ｂ）前記剤が、生来のケモカインを結合する受容体ではない受容体に特異的ない結合し、そしてケモカイン活性を阻害するかどうかを検出するか又は決定することを含んで成る方法。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５Ａ】
【図５Ｂ】
【図６】
【図７Ａ】
【図７Ｂ】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図１０−１】
【図１０−２】
【図１０−３】
【図１１】
【図１１−１】
【図１１−２】
【図１２】
【図１３】
【図１４】
【図１５Ａ】
【図１５Ｂ】
【図１５Ｃ】
【図１６Ａ】
【図１６Ｂ】
【図１６Ｃ】
【図１６Ｄ】
【図１７】
【図１８】
【図１８−１】
【図１８−２】
【図１８−３】
【図１９】
【図２０】
【図２１Ａ】
【図２１Ｂ】
【図２２Ａ】
【図２２Ｂ】
【図２２Ｃ】
【図２３】
【図２４Ａ】
【図２４Ｂ】
【図２４Ｃ】
【図２５】
【図２６Ａ】
【図２６Ｂ】
【図２７Ａ】
【図２７Ｂ】
【図２７Ｃ】
【図２７Ｄ】
【図２８】
【図２９Ａ】
【図２９Ｂ】
【図３０Ａ】
【図３０Ｂ】
【図３１】
【図３２】
【図３３Ａ】
【図３３Ｂ】
【図３４Ａ】
【図３４Ｂ】
【図３４Ｃ】
【図３４Ｄ】
【図３４Ｅ】
【図３４Ｆ】
【図３５】
【図３６Ａ】
【図３６Ｂ】
【図３７Ａ】
【図３７Ｂ】
【図３７Ｃ】
【図３７Ｄ】
【図３８】
【図３９Ａ】
【図３９Ｂ】
【図３９Ｂ−１】
【図４０Ａ】
【図４０Ｂ】
【図４０Ｃ】
【図４０Ｄ】
【図４０Ｅ】
【図４１】
【図４２】
【図４３】
【図４４】
【図４５】
【図４６】
【図４７Ａ】
【図４７Ｂ】
【図４７Ｃ】
【図４７Ｄ】
【図４８】
【図４９】
【図５０Ａ】
【図５０Ｂ】
【図５０Ｃ】
【図５０Ｄ】
【図５１Ａ】
【図５１Ｂ】
【図５２】
【図５３】
【図５４Ａ】
【図５４Ｂ】
【図５４Ｃ】
【図５４Ｄ】
【図５５】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５Ａ】
【図５Ｂ】
【図６】
【図７Ａ】
【図７Ｂ】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図１０−１】
【図１０−２】
【図１０−３】
【図１１】
【図１１−１】
【図１１−２】
【図１２】
【図１３】
【図１４】
【図１５Ａ】
【図１５Ｂ】
【図１５Ｃ】
【図１６Ａ】
【図１６Ｂ】
【図１６Ｃ】
【図１６Ｄ】
【図１７】
【図１８】
【図１８−１】
【図１８−２】
【図１８−３】
【図１９】
【図２０】
【図２１Ａ】
【図２１Ｂ】
【図２２Ａ】
【図２２Ｂ】
【図２２Ｃ】
【図２３】
【図２４Ａ】
【図２４Ｂ】
【図２４Ｃ】
【図２５】
【図２６Ａ】
【図２６Ｂ】
【図２７Ａ】
【図２７Ｂ】
【図２７Ｃ】
【図２７Ｄ】
【図２８】
【図２９Ａ】
【図２９Ｂ】
【図３０Ａ】
【図３０Ｂ】
【図３１】
【図３２】
【図３３Ａ】
【図３３Ｂ】
【図３４Ａ】
【図３４Ｂ】
【図３４Ｃ】
【図３４Ｄ】
【図３４Ｅ】
【図３４Ｆ】
【図３５】
【図３６Ａ】
【図３６Ｂ】
【図３７Ａ】
【図３７Ｂ】
【図３７Ｃ】
【図３７Ｄ】
【図３８】
【図３９Ａ】
【図３９Ｂ】
【図３９Ｂ−１】
【図４０Ａ】
【図４０Ｂ】
【図４０Ｃ】
【図４０Ｄ】
【図４０Ｅ】
【図４１】
【図４２】
【図４３】
【図４４】
【図４５】
【図４６】
【図４７Ａ】
【図４７Ｂ】
【図４７Ｃ】
【図４７Ｄ】
【図４８】
【図４９】
【図５０Ａ】
【図５０Ｂ】
【図５０Ｃ】
【図５０Ｄ】
【図５１Ａ】
【図５１Ｂ】
【図５２】
【図５３】
【図５４Ａ】
【図５４Ｂ】
【図５４Ｃ】
【図５４Ｄ】
【図５５】
【公開番号】特開２０１０−１７４０１８（Ｐ２０１０−１７４０１８Ａ）
【公開日】平成２２年８月１２日（２０１０．８．１２）
【国際特許分類】
【外国語出願】
【出願番号】特願２０１０−４３８０９（Ｐ２０１０−４３８０９）
【出願日】平成２２年３月１日（２０１０．３．１）
【分割の表示】特願２０００−５９３６３７（Ｐ２０００−５９３６３７）の分割
【原出願日】平成１２年１月１２日（２０００．１．１２）
【出願人】（５０３３７２８４２）ケンブリッジ エンタープライズ リミティド (32)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２２年８月１２日（２０１０．８．１２）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−４３８０９（Ｐ２０１０−４３８０９）
【出願日】平成２２年３月１日（２０１０．３．１）
【分割の表示】特願２０００−５９３６３７（Ｐ２０００−５９３６３７）の分割
【原出願日】平成１２年１月１２日（２０００．１．１２）
【出願人】（５０３３７２８４２）ケンブリッジ エンタープライズ リミティド (32)
【Ｆターム（参考）】
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