熱可塑性樹脂組成物
【課題】 生分解性樹脂を含む樹脂組成物の耐衝撃強度、耐熱性、加工性のバランス改良および該成型物のウエルド外観改良。
【解決手段】 生分解性樹脂（Ａ）１〜８９重量％、ゴム強化スチレン系樹脂（Ｂ）９８〜１０重量％および塊状重合法、懸濁重合法または溶液重合法により製造されたエポキシ基含有スチレン系重合体０．５〜４０重量％、必要に応じて（Ｄ）（メタ）アクリル酸エステル（共）重合体（Ｃ）０．５〜４０重量％からなる熱可塑性樹脂組成物。
【解決手段】 生分解性樹脂（Ａ）１〜８９重量％、ゴム強化スチレン系樹脂（Ｂ）９８〜１０重量％および塊状重合法、懸濁重合法または溶液重合法により製造されたエポキシ基含有スチレン系重合体０．５〜４０重量％、必要に応じて（Ｄ）（メタ）アクリル酸エステル（共）重合体（Ｃ）０．５〜４０重量％からなる熱可塑性樹脂組成物。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は熱可塑性樹脂組成物に関するものである。詳しくは、耐衝撃強度と耐熱性のバランスに優れ、組成物成分の分散性の向上により該成型物のウエルド等の外観を改良した熱可塑性樹脂組成物に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
近年、地球的規模での環境問題として、石油化学製品の使用増加による石油資源の将来性が危ぶまれている。例えば、ポリ乳酸樹脂は植物であるとうもろこしや芋類を原料として得られる乳酸からなる樹脂であり、生分解性を有する一方で上記石油を原料としない環境対応型の樹脂として知られる。しかしながら、ポリ乳酸樹脂は、その生分解性から、特に高湿度環境下において長期使用に耐え得る耐久性が懸念され、またノッチ付き衝撃強度および、耐熱性に劣るといった欠点がある。
一方、ＡＢＳ樹脂は、優れた物性バランスおよび成形加工性を有しており、広範な分野に利用されている。
このため、例えば特開２０００−３２７８４７号公報（特許文献１）には、脂肪族ポリエステル構造を持つ重合体とＡＢＳ樹脂を含むポリオレフィンを配合して、自然環境の中で崩壊する高分子の改良技術が提案されている。しかしながら、これら組成物は、成形品の成形及び使用において樹脂の崩壊や劣化が危惧されるほか、耐衝撃性等の物性バランス面で必ずしも満足できる材料とは言い難い。
また、特開２００４−２６９７２０号公報（特許文献２）、特開２００５−１７１２０４号公報（特許文献３）には、ポリ乳酸とメタアクリル酸エステル系重合体からなる樹脂組成物が提案されているが、耐衝撃性が不十分であり、また十分な耐熱性を得るためには、メタクリル酸エステル系重合体が過剰に必要となり、結果として物性バランスが低下するという問題が発生する。
さらに特開２００７−２１１２０６（特許文献４）では、ポリ乳酸とＡＢＳ樹脂の相溶化剤として、ポリメタクリル酸メチルを使用することが提案されているが、ポリ乳酸とＡＢＳ樹脂の分散性が充分でなく、成型物の外観において充分な結果が得られていない。
また、特開２００７−２９１１７１（特許文献５）では、ポリ乳酸とＡＢＳ樹脂の組成物に耐加水分解剤として、ポリ乳酸の末端基と反応する官能基を有する重合体を用いることが提案されているが、成型物の外観改良において十分とはいえない。
【特許文献１】特開２０００−３２７８４７号公報
【特許文献２】特開２００４−２６９７２０号公報
【特許文献３】特開２００５−１７１２０４号公報
【特許文献４】特開２００７−２１１２０６号公報
【特許文献５】特開２００７−２９１１７１号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００３】
本発明者らは、生分解性樹脂とゴム強化スチレン系樹脂とからなる組成物における上記の品質上の問題点の改良について鋭意検討した結果、生分解性樹脂とゴム強化スチレン系樹脂とからなる組成物に特定のエポキシ基含有スチレン系重合体を配合してなる組成物が、また必要に応じて（メタ）アクリル酸エステル（共）重合体を併用してなる組成物が、耐衝撃強度、耐熱性、加工性のバランスに優れ、生分解性樹脂とゴム強化スチレン系樹脂の分散性を改良し、該成型物において外観が良好な樹脂組成物であることを見い出し、本発明に到達したものである。
【課題を解決するための手段】
【０００４】
すなわち本発明は、生分解性樹脂（Ａ）１〜８９重量％、ゴム強化スチレン系樹脂（Ｂ）９８〜１０重量％および塊状重合法、懸濁重合法または溶液重合法により製造されたエポキシ基含有スチレン系重合体（Ｃ）０．５〜４０重量％、必要に応じて（メタ）アクリル酸エステル（共）重合体（Ｃ）０．５〜４０重量％からなる熱可塑性樹脂組成物を提供するものである。
【発明の効果】
【０００５】
本発明における生分解性樹脂を含む樹脂組成物は、耐衝撃強度、耐熱性、加工性のバランスに優れ、生分解性樹脂とゴム強化スチレン系樹脂の分散性を改良し、優れた外観の成型物を提供できるという効果を奏する。
【発明を実施するための最良の形態】
【０００６】
以下、本発明の熱可塑性樹脂組成物につき詳細に説明する。
本発明の熱可塑性樹脂組成物を構成する生分解性樹脂（Ａ）としては、ポリエステル系の樹脂であり、乳酸ポリマー、ポリブチレンサクシネート、ポリブチレンサクシネート・アジペート、ポリブチレンサクシネート・テレフタレート、ポリエチレンサクシネート、およびポリブチレンサクシネート・カーボネート等のポリアルキレンサクシネート、ポリグリコール酸、ポリカプロラクトン、ポリヒドロキシ酪酸、ポリヒドロキシ吉草酸、ヒドロキシ酪酸、ヒドロキシ吉草酸共重合体等が挙げられる。これらのうち、乳酸ポリマー、ポリブチレンサクシネート、ポリブチレンサクシネート・アジペート、ポリブチレンサクシネート・テレフタレート、ポリエチレンサクシネートが好ましい。市販されているこれら生分解性樹脂としては、例えば三井化学（株）製 商品名：レイシア、ユニチカ（株）製 商品名：テラマック、昭和高分子（株）製 商品名：ビオノーレ、ＢＡＳＦ社製 商品名：エコフレックス、デュポン社製 商品名バイオマックス、（株）日本触媒製 商品名：ルナーレ、三菱瓦斯化学（株）製 商品名：ユーペック等が挙げられる。
【０００７】
また、本発明に用いるゴム強化スチレン系樹脂（Ｂ）とは、ゴム状重合体の存在下にスチレン系単量体またはスチレン系単量体とシアン化ビニル系単量体および必要に応じて他の共重合可能な単量体の１種または２種以上とを共重合してなる樹脂である。
ゴム強化スチレン系樹脂（Ｂ）を構成することのできるゴム状重合体としては、ポリブタジエン、ポリイソプレン、ブタジエンースチレン共重合体、イソプレン−スチレン共重合体、ブタジエン−アクリロニトリル共重合体、ブタジエン−イソプレン−スチレン共重合体、ポリクロロプレンなどのジエン系ゴム、エチレン−プロピレン共重合体、エチレン−プロピレン−非共役ジエン共重合体、エチレン−ブテン−１−非共役ジエン共重合体、またポリブチルアクリレートなどのアクリル系ゴム、ポリオルガノシロキサン系ゴム、さらにはこれらの２種以上のゴムからなる複合ゴム等が挙げられ、一種又は二種以上用いることができる。これらのうち、特にジエン系ゴムが好ましい。
【０００８】
スチレン系単量体としては、スチレン、α−メチルスチレン、パラメチルスチレン、ブロムスチレン等が挙げられ、一種又は二種以上用いることができる。特にスチレン、α−メチルスチレンが好ましい。
スチレン系単量体と共に用いることのできるシアン化ビニル系単量体としては、アクリロニトリル、メタクリロニトリル等が挙げられ、またスチレン系単量体とシアン化ビニル系単量体と共に用いることのできる他の共重合可能な単量体としては、メタクリル酸メチル、アクリル酸メチル等の（メタ）アクリル酸エステル系単量体、無水マレイン酸、マレイン酸ジメチル等の不飽和酸系単量体、Ｎ−フェニルマレイミド、Ｎ−シクロヘキシルマレイミドなどのマレイミド系単量体などが挙げられ、それらはそれぞれ一種又は二種以上用いることができる。
【０００９】
ゴム強化スチレン系樹脂（Ｂ）を構成するゴム状重合体と単量体合計（スチレン系単量体、シアン化ビニル系単量体および他の共重合可能な単量体）との組成比率には制限はないが、組成物の加工性、物性のバランス面、特に耐衝撃性の面より、ゴム状重合体５〜７０重量％、単量体合計９５〜３０重量％であることが好ましい。
また、ゴム強化スチレン系樹脂（Ｂ）の重合方法についても特に制限はなく、乳化重合、懸濁重合、塊状重合、溶液重合またはこれらの組み合わせにより製造することができるが、これらのうち、乳化重合法では、重合後の洗浄工程を強化することが好ましく、さらに懸濁重合、塊状重合、溶液重合またはこれらの組み合わせにより製造することが好ましい。
【００１０】
本発明において用いられるエポキシ基含有スチレン系重合体（Ｃ）とは、主に２種類のタイプが挙げられ、１種は、エポキシ基含有ビニル系単量体と、スチレン系単量体またはスチレン系単量体とシアン化ビニル系単量体および必要に応じて他の共重合可能な単量体の１種または２種以上とを共重合してなる樹脂（ｃ−１）である。
スチレン系単量体、スチレン系単量体と共に用いることのできるシアン化ビニル系単量体、およびスチレン系単量体とシアン化ビニル系単量体と共に用いることのできる他の共重合可能な単量体としては、上述のゴム強化スチレン系樹脂（Ｂ）で記載のものが挙げられる。またエポキシ基含有ビニル系単量体としては、アクリル酸グリシジル、メタクリル酸グリシジルが挙げられる。
また別の種類としては、エポキシ基含有非スチレン系樹脂の主鎖にスチレン系単量体またはスチレン系単量体とシアン化ビニル系単量体および必要に応じて他の共重合可能な単量体の１種または２種以上とをグラフト共重合してなる樹脂（ｃ−２）である。
エポキシ基含有非スチレン系樹脂とは、主に、（メタ）アクリル酸エステル系樹脂、オレフィン系樹脂、脂肪酸ビニルエステル系樹脂、またはそれぞれの共重合体の置換基としてエポキシ基を有する重合体であり、エチレン・（メタ）アクリル酸グリシジル共重合体、エチレン・（メタ）アクリル酸アルキルエステル・（メタ）アクリル酸グリシジル共重合体、エチレン・酢酸ビニル（メタ）アクリル酸グリシジル共重合体等が挙げられる。
グラフト共重合させるスチレン系単量体またはスチレン系単量体とシアン化ビニル系単量体および必要に応じて他の共重合可能な単量体としては、上述のゴム強化スチレン系樹脂（Ｂ）で記載のものが挙げられる。
エポキシ基含有スチレン系重合体（Ｃ）を構成するエポキシ基含有ビニル系単量体成分とその他の単量体合計（スチレン系単量体、シアン化ビニル系単量体および他の共重合可能な単量体）との組成比率には制限はないが、物性のバランス面、ゴム強化スチレン系樹脂（Ｂ）との親和性から、エポキシ基含有ビニル系単量体成分が１〜２０重量％であることが好ましい。
また、エポキシ基含有スチレン系重合体（Ｃ）の重合方法については、懸濁重合、塊状重合、溶液重合またはこれらの組み合わせにより製造することが必要である。乳化重合法で得られた重合体では、耐衝撃性、成形物の外観、耐加水分解性が低下するため好ましくない。
【００１１】
さらに本発明において必要に応じて用いられるアクリル酸エステル（共）重合体（Ｄ）とは、（メタ）アクリル酸エステル単量体を（共）重合してなる（共）重合体である。
（メタ）アクリル酸エステル単量体としては、（メタ）アクリル酸メチル、（メタ）アクリル酸エチル、（メタ）アクリル酸ｎ−プロピル、（メタ）アクリル酸ｉ−プロピル、（メタ）アクリル酸ｎ−ブチル、（メタ）アクリル酸ｉ−ブチル、（メタ）アクリル酸ｓ−ブチル、（メタ）アクリル酸ｔ−ブチル、（メタ）アクリル酸シクロヘキシル、（メタ）アクリル酸フェニル、（メタ）アクリル酸ベンジル、（メタ）アクリル酸２−エチルヘキシル、（メタ）アクリル酸２−ヒドロキシエチル等が挙げられる。
【００１２】
本発明の熱可塑性樹脂組成物は、生分解性樹脂（Ａ）１〜８９．５重量％、ゴム強化スチレン系樹脂（Ｂ）９８．５〜１０重量％および塊状重合法、懸濁重合法または溶液重合法により製造されたエポキシ基含有スチレン系重合体（Ｃ）０．５〜４０重量％、必要に応じて（メタ）アクリル酸エステル（共）重合体（Ｄ）０．５〜４０重量％からなるものであり、この範囲外では樹脂組成物における耐衝撃強度、耐熱性、加工性のバランスが低下するため好ましくない。好ましくは生分解性樹脂（Ａ）１〜６９重量％、ゴム強化スチレン系樹脂（Ｂ）９５〜３０重量％エポキシ基含有スチレン系重合体（Ｃ）３〜３０重量％、必要に応じて（メタ）アクリル酸エステル（共）重合体（Ｃ）１〜３５重量％である。
【００１３】
さらに本発明の熱可塑性樹脂組成物の耐衝撃性と耐熱性のバランスを変更するために、ゴム強化スチレン系樹脂（Ｂ）中のゴム重合体の含有濃度の調整を目的とし、スチレン系単量体またはスチレン系単量体とシアン化ビニル系単量体および必要に応じて他の共重合可能な単量体の１種または２種以上とを共重合してなるスチレン系共重合体樹脂（Ｅ）を配合することができる。
スチレン系単量体またはスチレン系単量体とシアン化ビニル系単量体および必要に応じて他の共重合可能な単量体としては、上記ゴム強化スチレン系樹脂（Ｂ）の構成成分として挙げたものが挙げられ、ゴム強化スチレン系樹脂（Ｂ）の構成成分として同様組成でも別の組成でも可能である。さらに耐熱性付与のために、スチレン系単量体としては、α−メチルスチレンが好ましく、またＮ−フェニルマレイミド、Ｎ−シクロヘキシルマレイミドなどのマレイミド系単量体を用いることが好ましい。
またさらに本発明においては、上述の可塑性樹脂組成物１００重量部に対し、カルボジイミド基を含有する重合体（Ｆ）０．０１〜１０重量部を配合することが、本発明の目的とする耐衝撃性と耐熱性および高温高湿度環境下での耐久性の面より好ましい。
カルボジイミド基を有する重合体としては、下記多価イソシアナート化合物の1種または二種以上用いた（共）重合体であるポリカルボジミドが挙げられる。多価イソシアナート化合物としては、脂肪族ジイソシアナート、芳香族ジイソシアネート、脂環式ジイソシアネートおよびこれらのジイソシアネートの変性物が挙げられる。このような多価イソシアネートの具体例としては、例えばヘキサメチレンジイソシアネート、キシレンジイソシアネート、シクロヘキサンジイソシアネート、ピリジンジイソシアネート、２，４−トリレンジイソシアネート、２，６−トリレンジイソシアネート、４，４−ジフェニルメタンジイソシアネート、ｐ−フェニレンジイソシアネート、ｍ−フェニレンジイソシアネート、１，５−ナフチレンジイソシアネートおよびこれらの混合物が挙げられる。
【００１４】
また、本発明における熱可塑性樹脂組成物には、上記各成分の他に、その物性を損なわない限りにおいて、その目的に応じて樹脂の混合時、成形時等に安定剤、顔料、染料、補強剤（タルク、マイカ、クレー、ガラス繊維等）、着色剤（カーボンブラック、酸化チタン等）、紫外線吸収剤、酸化防止剤、滑剤、離型剤、可塑剤、帯電防止剤、無機および有機系抗菌剤等の公知の添加剤を配合することができる。
【００１５】
本発明における熱可塑性樹脂組成物の混合方法としては、バンバリーミキサー、押出機等公知の混練機を用いる方法が挙げられる。又混合順序にも何ら制限はなく、三成分の一括混練はもちろんのこと、予め任意の二成分を混合した後に残る一成分を混合することも可能である。
【００１６】
[実施例]
以下に実施例を用いて本発明を具体的に説明するが、本発明はこれらによって何ら制限されるものではない。
【００１７】
生分解性樹脂（Ａ）
Ａ−１：ポリ乳酸（三井化学（株）社製 ＬＡＣＥＡ Ｈ−４００）
【００１８】
ゴム強化スチレン系樹脂（Ｂ）
ゴム強化スチレン系樹脂：Ｂ−１〜Ｂ−４を、それぞれ以下の方法により製造した。
Ｂ−１：容積が１５リットルのプラグフロー塔型反応槽（「新ポリマー製造プロセス」（工業調査会、佐伯康治／尾見信三著）１８５頁、図７．５（ｂ）記載の三井東圧タイプと同種の反応槽で１０段に仕切られたＣ１／Ｃ０＝０．９５５を示すもの。）に１０リットルの完全混合槽２基を直列に接続した連続的重合装置を用いて熱可塑性樹脂を製造した。プラグフロー塔型反応槽が粒子形成工程を、第２反応器である１基目の完全混合槽が粒子径調整工程を、第３反応器が後重合工程を構成する。
プラグフロー塔型反応槽にスチレン６２．２重量部、アクリロニトリル１０．３重量部、エチルベンゼン１７．５重量部、日本ゼオン社製Ｎｉｐｏｌ ＮＳ３１０Ｓを１０．０重量部、ｔ−ドデシルメルカプタン０．２０重量部、１、１−ビス（ｔ−ブチルパーオキシ）３、３、５−トリメチルシクロヘキサン０．０５５重量部からなる原料を調整し、プラグフロー塔型反応槽に供給した以外は、上記製法と同様におこない、ゴム強化スチレン系樹脂Ｂ−１を得た。
【００１９】
Ｂ−２：上記製法において、スチレン８４．３重量部、エチルベンゼン１０．５重量部、旭化成社製ジエン５５ＡＥを５．２重量部、１、１−ビス（ｔ−ブチルパーオキシ）３、３、５−トリメチルシクロヘキサン０．０４重量部からなる原料を調整し、プラグフロー塔型反応槽に供給した以外は、上記製法と同様におこない、ゴム強化スチレン系樹脂Ｂ−２を得た。
【００２０】
Ｂ−３：窒素置換した反応器にポリブタジエンラテックス（重量平均粒子径０．２５μ、ゲル含有量９０％）５０部（固形分）、水１５０部、エチレンジアミン四酢酸二ナトリウム塩０．１部、硫酸第２鉄０．００１部、ナトリウムホルムアルデヒドスルホキシレート０．４部を入れ、６０℃に加熱後、アクリロニトリル１２．５部、スチレン３７．５部およびキュメンハイドロパーオキサイド０．３部からなる混合物を３時間に亘り連続的に添加し、更に６０℃で２時間重合した。その後、該ラテックス１００重量部（固形分）に対し塩析剤として硫酸マグネシウム３．０重量部を使用して塩析した後、ゴム強化スチレン系樹脂粒子の１．５倍体積の水を加えて攪拌してから脱水して洗浄した後、乾燥し、ゴム強化スチレン系樹脂Ｂ−３を得た。
Ｂ−４：Ｂ−３において、凝固及び洗浄工程を以下のように変更した以外は、Ｂ−３と同様にしてゴム強化スチレン系樹脂Ｂ−４を得た。すなわち、凝固剤として硫酸１．０重量部を使用して凝固させ、さらにゴム強化スチレン系樹脂粒子の２．５倍体積の水を加えて攪拌してから脱水する洗浄操作を３回繰り返した。
【００２１】
エポキシ基含有スチレン系重合体（Ｃ）
Ｃ−１：スチレン７０部、アクリロニトリル２５部およびメタアクリル酸グリシジル３部を公知の塊状重合法により重合し、エポキシ基含有スチレン・アクリロニトリル共重合体（Ｃ−１）を得た。
Ｃ−２：スチレン１００部およびメタアクリル酸グリシジル３部を公知の塊状重合法により重合し、エポキシ基含有スチレン共重合体（Ｃ−２）を得た。
Ｃ−３：懸濁重合法により製造したスチレン・アクリロニトリル・メタクリル酸グリシジル（日油（株）マープルーフ Ｇ−１００５ＳＡ）
Ｃ−４：溶液重合法により製造したスチレン・アクリロニトリルグラフト共重合エチレン・メタクリル酸グリシジル（日油（株）製モディパー Ａ−４４００）
Ｃ−５：スチレン７０部、アクリロニトリル２５部およびメタアクリル酸グリシジル５部を公知の乳化重合法により重合した。その後、得られた重合体ラテックスを塩析、脱水、乾燥処理し、エポキシ基含有スチレン・アクリロニトリル共重合体（Ｃ−５）を得た。
【００２２】
（メタ）アクリル酸エステル（共）重合体（Ｄ）
Ｄ−１：ポリメタクリル酸メチル（住友化学（株）製 スミペックスＭＧ−ＳＳ）
【００２３】
スチレン系共重合体樹脂（Ｅ）
Ｅ−１：スチレン・Ｎ−フェニルマレイミド共重合体（電気化学（株）製 デンカＩＰ ＭＳ−ＮＣ）
Ｅ−２：スチレン７５重量部およびアクリロニトリル２５重量部を公知の塊状重合法により共重合を行い共重合体Ｄ−２を製造した。
カルボジイミド含有樹脂（Ｆ）
Ｆ−１：ポリカルボジイミド（日清紡績（株）製カルボジライト ＬＡ−１）
【００２４】
〔実施例１〜９、比較例１〜５〕
上記、生分解性樹脂（Ａ−１）、ゴム強化スチレン系樹脂（Ｂ−１〜４）、エポキシ基含有スチレン系重合体（Ｃ−１〜５）、（メタ）アクリル酸エステル（共）重合体（Ｄ−１）、スチレン系共重合体樹脂（Ｅ−１〜２）、およびポリカルボジイミド（Ｆ−１）を表１に示す配合割合で混合し、３０ｍｍニ軸押出機を用いて２２０℃で溶融混合し、ペレット化した後、射出成形機にて各種試験片を作成し、物性を評価した結果を表１に示す。なお、それぞれの評価方法を以下に示す。
【００２５】
○加工性：ＩＳＯ １１３３に基づきメルトインデックス（２２０℃、１０Ｋｇ）を測定した。単位：ｇ／１０分。
○耐衝撃性
ＩＳＯ １７９に準拠し、ノッチ付きのシャルピー衝撃値を測定した。
○耐熱性
ＩＳＯ ７５に準拠し、荷重０．４５ＭＰａの荷重たわみ温度を測定した。
○耐久性：６５℃、９５％ＲＨにて湿熱テストを実施し、耐衝撃性の保持率が９０％以下になる時間を耐久性能とした。
○ウエルド外観：
２点ゲートの９０ｍｍ×１５０ｍｍ×３ｍｍ（厚）の射出成型品中央部を、目視にてウェルドが確認できないものを○、確認できるものを×とした。
【００２６】
【表１】
【産業上の利用可能性】
【００２７】
以上のように、本発明は、生分解性樹脂とゴム強化スチレン系樹脂からなる組成物に、塊状重合法、懸濁重合法または溶液重合法により製造されたエポキシ基含有スチレン系重合体、必要に応じて（メタ）アクリル酸エステル（共）重合体を配合することにより、耐衝撃性と耐熱性のバランスに優れ、および外観においても優れた組成物が得られ、家電分野、建材分野、サニタリー分野等に広く用いることができる。
【技術分野】
【０００１】
本発明は熱可塑性樹脂組成物に関するものである。詳しくは、耐衝撃強度と耐熱性のバランスに優れ、組成物成分の分散性の向上により該成型物のウエルド等の外観を改良した熱可塑性樹脂組成物に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
近年、地球的規模での環境問題として、石油化学製品の使用増加による石油資源の将来性が危ぶまれている。例えば、ポリ乳酸樹脂は植物であるとうもろこしや芋類を原料として得られる乳酸からなる樹脂であり、生分解性を有する一方で上記石油を原料としない環境対応型の樹脂として知られる。しかしながら、ポリ乳酸樹脂は、その生分解性から、特に高湿度環境下において長期使用に耐え得る耐久性が懸念され、またノッチ付き衝撃強度および、耐熱性に劣るといった欠点がある。
一方、ＡＢＳ樹脂は、優れた物性バランスおよび成形加工性を有しており、広範な分野に利用されている。
このため、例えば特開２０００−３２７８４７号公報（特許文献１）には、脂肪族ポリエステル構造を持つ重合体とＡＢＳ樹脂を含むポリオレフィンを配合して、自然環境の中で崩壊する高分子の改良技術が提案されている。しかしながら、これら組成物は、成形品の成形及び使用において樹脂の崩壊や劣化が危惧されるほか、耐衝撃性等の物性バランス面で必ずしも満足できる材料とは言い難い。
また、特開２００４−２６９７２０号公報（特許文献２）、特開２００５−１７１２０４号公報（特許文献３）には、ポリ乳酸とメタアクリル酸エステル系重合体からなる樹脂組成物が提案されているが、耐衝撃性が不十分であり、また十分な耐熱性を得るためには、メタクリル酸エステル系重合体が過剰に必要となり、結果として物性バランスが低下するという問題が発生する。
さらに特開２００７−２１１２０６（特許文献４）では、ポリ乳酸とＡＢＳ樹脂の相溶化剤として、ポリメタクリル酸メチルを使用することが提案されているが、ポリ乳酸とＡＢＳ樹脂の分散性が充分でなく、成型物の外観において充分な結果が得られていない。
また、特開２００７−２９１１７１（特許文献５）では、ポリ乳酸とＡＢＳ樹脂の組成物に耐加水分解剤として、ポリ乳酸の末端基と反応する官能基を有する重合体を用いることが提案されているが、成型物の外観改良において十分とはいえない。
【特許文献１】特開２０００−３２７８４７号公報
【特許文献２】特開２００４−２６９７２０号公報
【特許文献３】特開２００５−１７１２０４号公報
【特許文献４】特開２００７−２１１２０６号公報
【特許文献５】特開２００７−２９１１７１号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００３】
本発明者らは、生分解性樹脂とゴム強化スチレン系樹脂とからなる組成物における上記の品質上の問題点の改良について鋭意検討した結果、生分解性樹脂とゴム強化スチレン系樹脂とからなる組成物に特定のエポキシ基含有スチレン系重合体を配合してなる組成物が、また必要に応じて（メタ）アクリル酸エステル（共）重合体を併用してなる組成物が、耐衝撃強度、耐熱性、加工性のバランスに優れ、生分解性樹脂とゴム強化スチレン系樹脂の分散性を改良し、該成型物において外観が良好な樹脂組成物であることを見い出し、本発明に到達したものである。
【課題を解決するための手段】
【０００４】
すなわち本発明は、生分解性樹脂（Ａ）１〜８９重量％、ゴム強化スチレン系樹脂（Ｂ）９８〜１０重量％および塊状重合法、懸濁重合法または溶液重合法により製造されたエポキシ基含有スチレン系重合体（Ｃ）０．５〜４０重量％、必要に応じて（メタ）アクリル酸エステル（共）重合体（Ｃ）０．５〜４０重量％からなる熱可塑性樹脂組成物を提供するものである。
【発明の効果】
【０００５】
本発明における生分解性樹脂を含む樹脂組成物は、耐衝撃強度、耐熱性、加工性のバランスに優れ、生分解性樹脂とゴム強化スチレン系樹脂の分散性を改良し、優れた外観の成型物を提供できるという効果を奏する。
【発明を実施するための最良の形態】
【０００６】
以下、本発明の熱可塑性樹脂組成物につき詳細に説明する。
本発明の熱可塑性樹脂組成物を構成する生分解性樹脂（Ａ）としては、ポリエステル系の樹脂であり、乳酸ポリマー、ポリブチレンサクシネート、ポリブチレンサクシネート・アジペート、ポリブチレンサクシネート・テレフタレート、ポリエチレンサクシネート、およびポリブチレンサクシネート・カーボネート等のポリアルキレンサクシネート、ポリグリコール酸、ポリカプロラクトン、ポリヒドロキシ酪酸、ポリヒドロキシ吉草酸、ヒドロキシ酪酸、ヒドロキシ吉草酸共重合体等が挙げられる。これらのうち、乳酸ポリマー、ポリブチレンサクシネート、ポリブチレンサクシネート・アジペート、ポリブチレンサクシネート・テレフタレート、ポリエチレンサクシネートが好ましい。市販されているこれら生分解性樹脂としては、例えば三井化学（株）製 商品名：レイシア、ユニチカ（株）製 商品名：テラマック、昭和高分子（株）製 商品名：ビオノーレ、ＢＡＳＦ社製 商品名：エコフレックス、デュポン社製 商品名バイオマックス、（株）日本触媒製 商品名：ルナーレ、三菱瓦斯化学（株）製 商品名：ユーペック等が挙げられる。
【０００７】
また、本発明に用いるゴム強化スチレン系樹脂（Ｂ）とは、ゴム状重合体の存在下にスチレン系単量体またはスチレン系単量体とシアン化ビニル系単量体および必要に応じて他の共重合可能な単量体の１種または２種以上とを共重合してなる樹脂である。
ゴム強化スチレン系樹脂（Ｂ）を構成することのできるゴム状重合体としては、ポリブタジエン、ポリイソプレン、ブタジエンースチレン共重合体、イソプレン−スチレン共重合体、ブタジエン−アクリロニトリル共重合体、ブタジエン−イソプレン−スチレン共重合体、ポリクロロプレンなどのジエン系ゴム、エチレン−プロピレン共重合体、エチレン−プロピレン−非共役ジエン共重合体、エチレン−ブテン−１−非共役ジエン共重合体、またポリブチルアクリレートなどのアクリル系ゴム、ポリオルガノシロキサン系ゴム、さらにはこれらの２種以上のゴムからなる複合ゴム等が挙げられ、一種又は二種以上用いることができる。これらのうち、特にジエン系ゴムが好ましい。
【０００８】
スチレン系単量体としては、スチレン、α−メチルスチレン、パラメチルスチレン、ブロムスチレン等が挙げられ、一種又は二種以上用いることができる。特にスチレン、α−メチルスチレンが好ましい。
スチレン系単量体と共に用いることのできるシアン化ビニル系単量体としては、アクリロニトリル、メタクリロニトリル等が挙げられ、またスチレン系単量体とシアン化ビニル系単量体と共に用いることのできる他の共重合可能な単量体としては、メタクリル酸メチル、アクリル酸メチル等の（メタ）アクリル酸エステル系単量体、無水マレイン酸、マレイン酸ジメチル等の不飽和酸系単量体、Ｎ−フェニルマレイミド、Ｎ−シクロヘキシルマレイミドなどのマレイミド系単量体などが挙げられ、それらはそれぞれ一種又は二種以上用いることができる。
【０００９】
ゴム強化スチレン系樹脂（Ｂ）を構成するゴム状重合体と単量体合計（スチレン系単量体、シアン化ビニル系単量体および他の共重合可能な単量体）との組成比率には制限はないが、組成物の加工性、物性のバランス面、特に耐衝撃性の面より、ゴム状重合体５〜７０重量％、単量体合計９５〜３０重量％であることが好ましい。
また、ゴム強化スチレン系樹脂（Ｂ）の重合方法についても特に制限はなく、乳化重合、懸濁重合、塊状重合、溶液重合またはこれらの組み合わせにより製造することができるが、これらのうち、乳化重合法では、重合後の洗浄工程を強化することが好ましく、さらに懸濁重合、塊状重合、溶液重合またはこれらの組み合わせにより製造することが好ましい。
【００１０】
本発明において用いられるエポキシ基含有スチレン系重合体（Ｃ）とは、主に２種類のタイプが挙げられ、１種は、エポキシ基含有ビニル系単量体と、スチレン系単量体またはスチレン系単量体とシアン化ビニル系単量体および必要に応じて他の共重合可能な単量体の１種または２種以上とを共重合してなる樹脂（ｃ−１）である。
スチレン系単量体、スチレン系単量体と共に用いることのできるシアン化ビニル系単量体、およびスチレン系単量体とシアン化ビニル系単量体と共に用いることのできる他の共重合可能な単量体としては、上述のゴム強化スチレン系樹脂（Ｂ）で記載のものが挙げられる。またエポキシ基含有ビニル系単量体としては、アクリル酸グリシジル、メタクリル酸グリシジルが挙げられる。
また別の種類としては、エポキシ基含有非スチレン系樹脂の主鎖にスチレン系単量体またはスチレン系単量体とシアン化ビニル系単量体および必要に応じて他の共重合可能な単量体の１種または２種以上とをグラフト共重合してなる樹脂（ｃ−２）である。
エポキシ基含有非スチレン系樹脂とは、主に、（メタ）アクリル酸エステル系樹脂、オレフィン系樹脂、脂肪酸ビニルエステル系樹脂、またはそれぞれの共重合体の置換基としてエポキシ基を有する重合体であり、エチレン・（メタ）アクリル酸グリシジル共重合体、エチレン・（メタ）アクリル酸アルキルエステル・（メタ）アクリル酸グリシジル共重合体、エチレン・酢酸ビニル（メタ）アクリル酸グリシジル共重合体等が挙げられる。
グラフト共重合させるスチレン系単量体またはスチレン系単量体とシアン化ビニル系単量体および必要に応じて他の共重合可能な単量体としては、上述のゴム強化スチレン系樹脂（Ｂ）で記載のものが挙げられる。
エポキシ基含有スチレン系重合体（Ｃ）を構成するエポキシ基含有ビニル系単量体成分とその他の単量体合計（スチレン系単量体、シアン化ビニル系単量体および他の共重合可能な単量体）との組成比率には制限はないが、物性のバランス面、ゴム強化スチレン系樹脂（Ｂ）との親和性から、エポキシ基含有ビニル系単量体成分が１〜２０重量％であることが好ましい。
また、エポキシ基含有スチレン系重合体（Ｃ）の重合方法については、懸濁重合、塊状重合、溶液重合またはこれらの組み合わせにより製造することが必要である。乳化重合法で得られた重合体では、耐衝撃性、成形物の外観、耐加水分解性が低下するため好ましくない。
【００１１】
さらに本発明において必要に応じて用いられるアクリル酸エステル（共）重合体（Ｄ）とは、（メタ）アクリル酸エステル単量体を（共）重合してなる（共）重合体である。
（メタ）アクリル酸エステル単量体としては、（メタ）アクリル酸メチル、（メタ）アクリル酸エチル、（メタ）アクリル酸ｎ−プロピル、（メタ）アクリル酸ｉ−プロピル、（メタ）アクリル酸ｎ−ブチル、（メタ）アクリル酸ｉ−ブチル、（メタ）アクリル酸ｓ−ブチル、（メタ）アクリル酸ｔ−ブチル、（メタ）アクリル酸シクロヘキシル、（メタ）アクリル酸フェニル、（メタ）アクリル酸ベンジル、（メタ）アクリル酸２−エチルヘキシル、（メタ）アクリル酸２−ヒドロキシエチル等が挙げられる。
【００１２】
本発明の熱可塑性樹脂組成物は、生分解性樹脂（Ａ）１〜８９．５重量％、ゴム強化スチレン系樹脂（Ｂ）９８．５〜１０重量％および塊状重合法、懸濁重合法または溶液重合法により製造されたエポキシ基含有スチレン系重合体（Ｃ）０．５〜４０重量％、必要に応じて（メタ）アクリル酸エステル（共）重合体（Ｄ）０．５〜４０重量％からなるものであり、この範囲外では樹脂組成物における耐衝撃強度、耐熱性、加工性のバランスが低下するため好ましくない。好ましくは生分解性樹脂（Ａ）１〜６９重量％、ゴム強化スチレン系樹脂（Ｂ）９５〜３０重量％エポキシ基含有スチレン系重合体（Ｃ）３〜３０重量％、必要に応じて（メタ）アクリル酸エステル（共）重合体（Ｃ）１〜３５重量％である。
【００１３】
さらに本発明の熱可塑性樹脂組成物の耐衝撃性と耐熱性のバランスを変更するために、ゴム強化スチレン系樹脂（Ｂ）中のゴム重合体の含有濃度の調整を目的とし、スチレン系単量体またはスチレン系単量体とシアン化ビニル系単量体および必要に応じて他の共重合可能な単量体の１種または２種以上とを共重合してなるスチレン系共重合体樹脂（Ｅ）を配合することができる。
スチレン系単量体またはスチレン系単量体とシアン化ビニル系単量体および必要に応じて他の共重合可能な単量体としては、上記ゴム強化スチレン系樹脂（Ｂ）の構成成分として挙げたものが挙げられ、ゴム強化スチレン系樹脂（Ｂ）の構成成分として同様組成でも別の組成でも可能である。さらに耐熱性付与のために、スチレン系単量体としては、α−メチルスチレンが好ましく、またＮ−フェニルマレイミド、Ｎ−シクロヘキシルマレイミドなどのマレイミド系単量体を用いることが好ましい。
またさらに本発明においては、上述の可塑性樹脂組成物１００重量部に対し、カルボジイミド基を含有する重合体（Ｆ）０．０１〜１０重量部を配合することが、本発明の目的とする耐衝撃性と耐熱性および高温高湿度環境下での耐久性の面より好ましい。
カルボジイミド基を有する重合体としては、下記多価イソシアナート化合物の1種または二種以上用いた（共）重合体であるポリカルボジミドが挙げられる。多価イソシアナート化合物としては、脂肪族ジイソシアナート、芳香族ジイソシアネート、脂環式ジイソシアネートおよびこれらのジイソシアネートの変性物が挙げられる。このような多価イソシアネートの具体例としては、例えばヘキサメチレンジイソシアネート、キシレンジイソシアネート、シクロヘキサンジイソシアネート、ピリジンジイソシアネート、２，４−トリレンジイソシアネート、２，６−トリレンジイソシアネート、４，４−ジフェニルメタンジイソシアネート、ｐ−フェニレンジイソシアネート、ｍ−フェニレンジイソシアネート、１，５−ナフチレンジイソシアネートおよびこれらの混合物が挙げられる。
【００１４】
また、本発明における熱可塑性樹脂組成物には、上記各成分の他に、その物性を損なわない限りにおいて、その目的に応じて樹脂の混合時、成形時等に安定剤、顔料、染料、補強剤（タルク、マイカ、クレー、ガラス繊維等）、着色剤（カーボンブラック、酸化チタン等）、紫外線吸収剤、酸化防止剤、滑剤、離型剤、可塑剤、帯電防止剤、無機および有機系抗菌剤等の公知の添加剤を配合することができる。
【００１５】
本発明における熱可塑性樹脂組成物の混合方法としては、バンバリーミキサー、押出機等公知の混練機を用いる方法が挙げられる。又混合順序にも何ら制限はなく、三成分の一括混練はもちろんのこと、予め任意の二成分を混合した後に残る一成分を混合することも可能である。
【００１６】
[実施例]
以下に実施例を用いて本発明を具体的に説明するが、本発明はこれらによって何ら制限されるものではない。
【００１７】
生分解性樹脂（Ａ）
Ａ−１：ポリ乳酸（三井化学（株）社製 ＬＡＣＥＡ Ｈ−４００）
【００１８】
ゴム強化スチレン系樹脂（Ｂ）
ゴム強化スチレン系樹脂：Ｂ−１〜Ｂ−４を、それぞれ以下の方法により製造した。
Ｂ−１：容積が１５リットルのプラグフロー塔型反応槽（「新ポリマー製造プロセス」（工業調査会、佐伯康治／尾見信三著）１８５頁、図７．５（ｂ）記載の三井東圧タイプと同種の反応槽で１０段に仕切られたＣ１／Ｃ０＝０．９５５を示すもの。）に１０リットルの完全混合槽２基を直列に接続した連続的重合装置を用いて熱可塑性樹脂を製造した。プラグフロー塔型反応槽が粒子形成工程を、第２反応器である１基目の完全混合槽が粒子径調整工程を、第３反応器が後重合工程を構成する。
プラグフロー塔型反応槽にスチレン６２．２重量部、アクリロニトリル１０．３重量部、エチルベンゼン１７．５重量部、日本ゼオン社製Ｎｉｐｏｌ ＮＳ３１０Ｓを１０．０重量部、ｔ−ドデシルメルカプタン０．２０重量部、１、１−ビス（ｔ−ブチルパーオキシ）３、３、５−トリメチルシクロヘキサン０．０５５重量部からなる原料を調整し、プラグフロー塔型反応槽に供給した以外は、上記製法と同様におこない、ゴム強化スチレン系樹脂Ｂ−１を得た。
【００１９】
Ｂ−２：上記製法において、スチレン８４．３重量部、エチルベンゼン１０．５重量部、旭化成社製ジエン５５ＡＥを５．２重量部、１、１−ビス（ｔ−ブチルパーオキシ）３、３、５−トリメチルシクロヘキサン０．０４重量部からなる原料を調整し、プラグフロー塔型反応槽に供給した以外は、上記製法と同様におこない、ゴム強化スチレン系樹脂Ｂ−２を得た。
【００２０】
Ｂ−３：窒素置換した反応器にポリブタジエンラテックス（重量平均粒子径０．２５μ、ゲル含有量９０％）５０部（固形分）、水１５０部、エチレンジアミン四酢酸二ナトリウム塩０．１部、硫酸第２鉄０．００１部、ナトリウムホルムアルデヒドスルホキシレート０．４部を入れ、６０℃に加熱後、アクリロニトリル１２．５部、スチレン３７．５部およびキュメンハイドロパーオキサイド０．３部からなる混合物を３時間に亘り連続的に添加し、更に６０℃で２時間重合した。その後、該ラテックス１００重量部（固形分）に対し塩析剤として硫酸マグネシウム３．０重量部を使用して塩析した後、ゴム強化スチレン系樹脂粒子の１．５倍体積の水を加えて攪拌してから脱水して洗浄した後、乾燥し、ゴム強化スチレン系樹脂Ｂ−３を得た。
Ｂ−４：Ｂ−３において、凝固及び洗浄工程を以下のように変更した以外は、Ｂ−３と同様にしてゴム強化スチレン系樹脂Ｂ−４を得た。すなわち、凝固剤として硫酸１．０重量部を使用して凝固させ、さらにゴム強化スチレン系樹脂粒子の２．５倍体積の水を加えて攪拌してから脱水する洗浄操作を３回繰り返した。
【００２１】
エポキシ基含有スチレン系重合体（Ｃ）
Ｃ−１：スチレン７０部、アクリロニトリル２５部およびメタアクリル酸グリシジル３部を公知の塊状重合法により重合し、エポキシ基含有スチレン・アクリロニトリル共重合体（Ｃ−１）を得た。
Ｃ−２：スチレン１００部およびメタアクリル酸グリシジル３部を公知の塊状重合法により重合し、エポキシ基含有スチレン共重合体（Ｃ−２）を得た。
Ｃ−３：懸濁重合法により製造したスチレン・アクリロニトリル・メタクリル酸グリシジル（日油（株）マープルーフ Ｇ−１００５ＳＡ）
Ｃ−４：溶液重合法により製造したスチレン・アクリロニトリルグラフト共重合エチレン・メタクリル酸グリシジル（日油（株）製モディパー Ａ−４４００）
Ｃ−５：スチレン７０部、アクリロニトリル２５部およびメタアクリル酸グリシジル５部を公知の乳化重合法により重合した。その後、得られた重合体ラテックスを塩析、脱水、乾燥処理し、エポキシ基含有スチレン・アクリロニトリル共重合体（Ｃ−５）を得た。
【００２２】
（メタ）アクリル酸エステル（共）重合体（Ｄ）
Ｄ−１：ポリメタクリル酸メチル（住友化学（株）製 スミペックスＭＧ−ＳＳ）
【００２３】
スチレン系共重合体樹脂（Ｅ）
Ｅ−１：スチレン・Ｎ−フェニルマレイミド共重合体（電気化学（株）製 デンカＩＰ ＭＳ−ＮＣ）
Ｅ−２：スチレン７５重量部およびアクリロニトリル２５重量部を公知の塊状重合法により共重合を行い共重合体Ｄ−２を製造した。
カルボジイミド含有樹脂（Ｆ）
Ｆ−１：ポリカルボジイミド（日清紡績（株）製カルボジライト ＬＡ−１）
【００２４】
〔実施例１〜９、比較例１〜５〕
上記、生分解性樹脂（Ａ−１）、ゴム強化スチレン系樹脂（Ｂ−１〜４）、エポキシ基含有スチレン系重合体（Ｃ−１〜５）、（メタ）アクリル酸エステル（共）重合体（Ｄ−１）、スチレン系共重合体樹脂（Ｅ−１〜２）、およびポリカルボジイミド（Ｆ−１）を表１に示す配合割合で混合し、３０ｍｍニ軸押出機を用いて２２０℃で溶融混合し、ペレット化した後、射出成形機にて各種試験片を作成し、物性を評価した結果を表１に示す。なお、それぞれの評価方法を以下に示す。
【００２５】
○加工性：ＩＳＯ １１３３に基づきメルトインデックス（２２０℃、１０Ｋｇ）を測定した。単位：ｇ／１０分。
○耐衝撃性
ＩＳＯ １７９に準拠し、ノッチ付きのシャルピー衝撃値を測定した。
○耐熱性
ＩＳＯ ７５に準拠し、荷重０．４５ＭＰａの荷重たわみ温度を測定した。
○耐久性：６５℃、９５％ＲＨにて湿熱テストを実施し、耐衝撃性の保持率が９０％以下になる時間を耐久性能とした。
○ウエルド外観：
２点ゲートの９０ｍｍ×１５０ｍｍ×３ｍｍ（厚）の射出成型品中央部を、目視にてウェルドが確認できないものを○、確認できるものを×とした。
【００２６】
【表１】
【産業上の利用可能性】
【００２７】
以上のように、本発明は、生分解性樹脂とゴム強化スチレン系樹脂からなる組成物に、塊状重合法、懸濁重合法または溶液重合法により製造されたエポキシ基含有スチレン系重合体、必要に応じて（メタ）アクリル酸エステル（共）重合体を配合することにより、耐衝撃性と耐熱性のバランスに優れ、および外観においても優れた組成物が得られ、家電分野、建材分野、サニタリー分野等に広く用いることができる。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
生分解性樹脂（Ａ）１〜８９．５重量％、ゴム強化スチレン系樹脂（Ｂ）９８．５〜１０重量％および塊状重合法、懸濁重合法または溶液重合法により製造されたエポキシ基含有スチレン系重合体（Ｃ）０．５〜４０重量％からなることを特徴とする熱可塑性樹脂組成物。
【請求項２】
生分解性樹脂（Ａ）１〜８９重量％、ゴム強化スチレン系樹脂（Ｂ）９８〜１０重量％、塊状重合法、懸濁重合法または溶液重合法により製造されたエポキシ基含有スチレン系重合体（Ｃ）０．５〜４０重量％および（メタ）アクリル酸エステル（共）重合体（Ｄ）０．５〜４０重量％からなることを特徴とする熱可塑性樹脂組成物。
【請求項３】
ゴム強化スチレン系樹脂（Ｂ）が、塊状重合法、懸濁重合法、溶液重合法、または重合後の洗浄工程を強化した乳化重合法により製造した樹脂である請求項１記載の熱可塑性樹脂組成物。
【請求項４】
生分解性樹脂（Ａ）がポリエステル系の生分解性樹脂である請求項１記載の熱可塑性樹脂組成物。
【請求項５】
生分解性樹脂（Ａ）がポリ乳酸である請求項１記載の熱可塑性樹脂組成物。
【請求項１】
生分解性樹脂（Ａ）１〜８９．５重量％、ゴム強化スチレン系樹脂（Ｂ）９８．５〜１０重量％および塊状重合法、懸濁重合法または溶液重合法により製造されたエポキシ基含有スチレン系重合体（Ｃ）０．５〜４０重量％からなることを特徴とする熱可塑性樹脂組成物。
【請求項２】
生分解性樹脂（Ａ）１〜８９重量％、ゴム強化スチレン系樹脂（Ｂ）９８〜１０重量％、塊状重合法、懸濁重合法または溶液重合法により製造されたエポキシ基含有スチレン系重合体（Ｃ）０．５〜４０重量％および（メタ）アクリル酸エステル（共）重合体（Ｄ）０．５〜４０重量％からなることを特徴とする熱可塑性樹脂組成物。
【請求項３】
ゴム強化スチレン系樹脂（Ｂ）が、塊状重合法、懸濁重合法、溶液重合法、または重合後の洗浄工程を強化した乳化重合法により製造した樹脂である請求項１記載の熱可塑性樹脂組成物。
【請求項４】
生分解性樹脂（Ａ）がポリエステル系の生分解性樹脂である請求項１記載の熱可塑性樹脂組成物。
【請求項５】
生分解性樹脂（Ａ）がポリ乳酸である請求項１記載の熱可塑性樹脂組成物。
【公開番号】特開２００９−１９７０７９（Ｐ２００９−１９７０７９Ａ）
【公開日】平成２１年９月３日（２００９．９．３）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００８−３８３８８（Ｐ２００８−３８３８８）
【出願日】平成２０年２月２０日（２００８．２．２０）
【出願人】（３９９０３４２２０）日本エイアンドエル株式会社 (186)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２１年９月３日（２００９．９．３）
【国際特許分類】
【出願日】平成２０年２月２０日（２００８．２．２０）
【出願人】（３９９０３４２２０）日本エイアンドエル株式会社 (186)
【Ｆターム（参考）】
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