精密に制御された元素組成物を有する蛍光体を提供する方法、同方法で提供された蛍光体、蛍光体、及び該蛍光体を含む発光デバイス
【課題】高輝度を有する蛍光体の製造を可能とする方法を提供する。
【解決手段】精密に制御された元素組成を有する蛍光体を提供する方法であって：（Ａ）本体と閉鎖部材を含む焼結ホルダを提供し、ここで、本体は焼結スペースを有し、そして閉鎖部材は焼結スペースを閉鎖するために使用され；（Ｂ）蛍光体の原料を本体の焼結スペース内に置き；（Ｃ）接着剤を本体と閉鎖部材の少なくとも１つにコートし；及び（Ｄ）原料を含む焼結ホルダを、非酸化性ガス雰囲気下で加熱して蛍光体を得る；工程を含む方法。例えば下記蛍光体に適用される。ＣａaＳｒbＡｌcＳｉdＯeＮf：Ｅｕg、ここで、０≦ａ＜１、０≦ｂ＜１、ｃ＝１、０．８≦ｄ≦１．２、０≦ｅ≦０．５、２．５≦ｆ≦３．１、０．００２≦ｇ≦０．０２０、ａ及びｂは、同時に共に０ではない。
【解決手段】精密に制御された元素組成を有する蛍光体を提供する方法であって：（Ａ）本体と閉鎖部材を含む焼結ホルダを提供し、ここで、本体は焼結スペースを有し、そして閉鎖部材は焼結スペースを閉鎖するために使用され；（Ｂ）蛍光体の原料を本体の焼結スペース内に置き；（Ｃ）接着剤を本体と閉鎖部材の少なくとも１つにコートし；及び（Ｄ）原料を含む焼結ホルダを、非酸化性ガス雰囲気下で加熱して蛍光体を得る；工程を含む方法。例えば下記蛍光体に適用される。ＣａaＳｒbＡｌcＳｉdＯeＮf：Ｅｕg、ここで、０≦ａ＜１、０≦ｂ＜１、ｃ＝１、０．８≦ｄ≦１．２、０≦ｅ≦０．５、２．５≦ｆ≦３．１、０．００２≦ｇ≦０．０２０、ａ及びｂは、同時に共に０ではない。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、精密に制御された元素組成を備えた蛍光体を提供する方法、同法で提供される蛍光体、及び励起後赤色光を発光することができ、そして、ディスプレ又は発光ダイオードなどのデバイスに使用することができる赤色蛍光体に関する。本発明は、また、該赤色蛍光体を含む発光デバイスに関する。
【背景技術】
【０００２】
環境に優しく、省エネ型の光源に対する要求が高まるにつれて、高効率、省エネ型、及び環境に優しい属性を備えた光源を開発するために、多くの努力が払われている。発光ダイオード （ＬＥＤｓ）は、そのコンパクト性、低熱出力、低エネルギ消費、長寿命、並びに低脆弱性、廃棄されるに際しての低汚染（例えば、Ｈｇ汚染）、及び低エネルギ消費の故に、伝統的な光源に取って代わって使用されると大いに理解されている。一般に、白色光ＬＥＤｓは、黄色蛍光体を有する青色発光源から成る。しかしながら、そのようなＬＥＤｓより発生した白色光は、赤色光の波長を欠き、そして低演色性(color rendering property)及び低彩度をもたらすことになる。同様に、黄色蛍光体の固有の低発光効率が、白色光に対して低輝度をもたらす可能性がある。上記の問題を解決するために、従って、赤色蛍光体を混合した黄色蛍光体から成る複合蛍光体が、白色光に対する演色性及び彩度 の両方を増加させるため提案された。何故ならば、赤色蛍光体を加えることは、黄色蛍光体の採用のみでは不足する輝度効率を増加させるために貢献し得るからである。
【０００３】
赤色蛍光体としては、例えば、Ｓｒ2Ｓｉ5Ｎ8：Ｅｕ、ＣａＡｌＳｉＮ3：Ｅｕ、又はサイアロン蛍光体（即ち：ＭzＳｉ１2-(m+n)Ａｌm+nＯnＮ16-n）を使用することができる。しかし、Ｓｒ2Ｓｉ5Ｎ8：Ｅｕは、寿命が短いので、Ｓｒ2Ｓｉ5Ｎ8：Ｅｕの使用は、演色性及び彩度を減少させる可能性がある。サイアロン蛍光体には低寿命の欠陥がないけれど、サイアロン蛍光体を用いると低輝度を招来するかもしれず、従って、市場で広く使用されていない。ＣａＡｌＳｉＮ3：Ｅｕは、長寿命であり、そして、サイアロン蛍光体より高い輝度を有するが、発光デバイス用の高い輝度及び高い発光効率を求める市場の要求を未だ満たすことができない。
【０００４】
ＣａmＡｌaＳｉbＮn：Ｅｕz（ここで、（ｍ＋ｚ）：ａ：ｂ：ｎ＝１：１：１：３）、又はＣａbＳｉcＡｌdＮx：Ｅｕa（ここで、ａ＋ｂ＝１、０．５≦ｃ≦４、０．５≦ｄ≦８）などのＣａＡｌＳｉＮ3：Ｅｕシリーズの赤色蛍光体が、以下に示す段階で提供することができる。窒化ケイ素、窒化アルミニウム、炭酸カルシウム又は窒化カルシウム、及び 酸化ユウロピウムを所定の比率で、焼結ホルダ内で混合し、そして次いで、１７００℃の温度で、窒素雰囲気中、１０気圧(atm)より大きい圧力で焼結する。そのような方法の欠点は、高圧（即ち、１０気圧より大きい圧力）が、製造中に危険な爆発を発生させるかも知れず、製造コストが装置の高コストのため増加し、演色性及び彩度が、赤色蛍光体の狭い波長範囲の故に大きく増やすことができない。加えて、必要な輝度が上記の方法では得ることができない。
【０００５】
従って、同じシリーズの従来の蛍光体と比較してより高い輝度、及びより高い発光効率を有する赤色蛍光体を製造するための改良された方法を提供することは望ましいことであり、それは、従って、高演色性及び高彩度を有する白色光ＬＥＤｓの製造に更に、適用することができる。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
本発明の目的は、高輝度を有する蛍光体の製造を可能とする、精密に制御された元素組成物を有する蛍光体を提供する方法を提供することである。
【０００７】
本目的を達成するために、本発明の精密に制御された元素組成物を有する蛍光体を提供する方法は、以下の工程：
（Ａ）本体と閉鎖部材を含む焼結用ホルダを提供し、ここで、本体は焼結スペースを有し、閉鎖部材は焼結スペースを閉鎖するために使用され；
（Ｂ）蛍光体の原料を本体の焼結スペースに置き；
（Ｃ）本体と閉鎖部材の少なくとも１つに接着剤をコートし； そして
（Ｄ）原料を含む焼結ホルダを、非酸化性ガス雰囲気下で加熱して蛍光体を得る；
ことを含む。
【０００８】
本発明の別の目的は上記方法により作られた蛍光体を提供することである。
【０００９】
本発明の発明者は、特に、白色光発光デバイスの演色性及び彩度を向上させ、並びに、蛍光体の高輝度に対する市場の要求を満足させることができる新規な蛍光体の開発に集中した。従って、本発明の第三の目的は、高輝度を有する蛍光体を提供することである。
【００１０】
蛍光体は以下の［式１］で表される。
［式１］：ＣａaＳｒbＡｌcＳｉdＯeＮf：Ｅｕg
ここで、０≦ａ＜１、０≦ｂ＜１、ｃ＝１、０．８≦ｄ≦１．２、０≦ｅ≦０．５、２．５≦ｆ≦３．１、０．００２≦ｇ≦０．０２０、ａ及びｂは、同時に共に０ではない；及び、
４５５ｎｍの波長光により励起された蛍光体から放出された光のＣＩＥ１９３１色度座標（ｘ、ｙ）は、以下の式を満足する：
ｘ＝［（−０．１０５９ｂ3＋０．０６８ｂ2−０．０６ｂ）＋（２１５２．８ｇ3−３０９．２ｇ2＋８．２９４３ｇ）＋０．６３２４］±０．０１；
ｙ＝［（０．１２９５ｂ3−０．０９６８ｂ2＋０．０７０２ｂ）＋（−３２９９．２ｇ3＋３１１．０８ｇ2−７．９２６６ｇ）＋０．３６２１］±０．０１。
【００１１】
本発明の第四の目的は、優れた演色性、高彩度、及び高輝度効率を備え、発光素子を有する発光ユニット、及び上記蛍光体含む発光デバイスを提供することである。
【００１２】
本発明によると、接着剤を用いることにより、所定の最適化比に近い元素組成比を有する蛍光体を得ることができ、即ち、原料と得られた蛍光体の間の化学的組成に関する差異を最小化することができる。その理由のため、製造コストを低減化することができ、そして高輝度を有する蛍光体が実現することができる。また、本発明の蛍光体により発光する光は、同じシリーズの従来技術のそれより明らかに高い色度及び輝度を有する。
【００１３】
本発明のその他の目的、利点、及び新規な特性は、添付図面と一緒にするとき、次の詳細な記述からより明白になるであろう。
【図面の簡単な説明】
【００１４】
【図１】輝度計の概略図である。
【図２】本発明の好ましい実施例の発光デバイスの概略図である。
【発明を実施するための形態】
【００１５】
精密に制御された元素組成物を有する蛍光体を提供する方法は：
（Ａ）：本体と閉鎖部材を含む焼結ホルダを提供し、ここで、本体は焼結スペースを有し、閉鎖部材は焼結スペースを閉鎖するために使用される；
（Ｂ）：本体の焼結スペース内に蛍光体の原料を置く；
（Ｃ）：本体と閉鎖部材の少なくとも１つに接着剤をコートし、かつ閉鎖部材を本体に取り付けて焼結スペースを閉鎖する、；及び
（Ｄ）：原料を有する焼結ホルダを非酸化性ガス雰囲気下で加熱して蛍光体を得る；
工程を含む。
【００１６】
本発明の方法によると、工程（Ｄ）において、接着剤はコンパクトな構造を形成するために、好ましくは、加熱中に硬化される。
【００１７】
本発明の方法によると、工程（Ｄ）において、接着剤は、焼結スペースを気密にするため、好ましくは、本体及び閉鎖部材をシールするために使用される。
【００１８】
本発明の方法によると、焼結ホルダは、好ましくは、サイアロン；ＡｌＮなどのアルミニウムの窒化物；ＢＮなどのホウ素の窒化物；又はそれらの組合せ、より好ましくは、窒化ホウ素から作られる。
【００１９】
本発明の方法によると、蛍光体の原料は、少なくとも１つの元素源を含み、「元素源」は、蛍光体を構成する元素の窒化物、酸化物、又は金属を示す。該酸化物は、酸素のみと反応して提供される化合物に限定されず；酸化物は、また、上記元素（蛍光体を構成する）と酸素に分解することができる炭酸塩又はシュウ酸塩を含み、即ち、炭酸塩及びシュウ酸塩も、また、酸化物の領域に属する。同じ状況は、本明細書においては、窒化物にも適用され、従って、詳細には記載しない。好ましくは、蛍光体の原料は、アルミニウム源、ケイ素源、ユウロピウム源、並びにカルシウム源及びストロンチウム源から選択された少なくとも１つ を含む。好ましくは、アルミニウム 源、ケイ素源、ユウロピウム源、カルシウム源、及びストロンチウム源は、それぞれ、アルミニウムの窒化物、ケイ素の窒化物、ユウロピウムの酸化物、カルシウムの窒化物、及びストロンチウムの窒化物である。例示的な実施態様によると、アルミニウムの窒化物はＡｌＮであり、ケイ素の窒化物はＳｉ3Ｎ4であり、ユウロピウムの酸化物はＥｕ2Ｏ3であり、カルシウムの窒化物はＣａ3Ｎ2であり、そしてストロンチウムの窒化物は、Ｓｒ3Ｎ2である。
【００２０】
好ましくは、カルシウム源、ストロンチウム源、アルミニウム 源、ケイ素源、及びユウロピウム源、それぞれにおける、カルシウム、ストロンチウム、アルミニウム、ケイ素、及びユウロピウム間のモル比は、［カルシウム：ストロンチウム：アルミニウム：ケイ素：ユウロピウム］＝［（０．０１〜０．９９９）：（０〜０．９９）：（０．９５〜１）：１：（０．００２〜０．０２）］である。より好ましくは、このモル比は、［カルシウム：ストロンチウム：アルミニウム：ケイ素：ユウロピウム］＝［（０．０１８〜０．９９３）：（０〜０．９７２）：（０．９５〜１）：１：（０．００２〜０．０１６）］である。即ち、ケイ素源から提供されるケイ素１モルに基づいて（即ち、基準として１モルのケイ素を取り）、カルシウムのモル比は、０．０１８〜０．９９３（ここで、カルシウムは、カルシウム源から得られる）であり、ストロンチウムのモル比は、０〜０．９７２（ここで、ストロンチウムは、ストロンチウム源から得られる）であり、アルミニウムのモル比は、０．９５〜１（ここで、アルミニウムは、アルミニウム源から得られる）であり、そして、ユウロピウムのモル比は、０．００２〜０．０１６（ここで、ユウロピウムは、ユウロピウム源から得られる）である。
【００２１】
本発明によると、蛍光体の酸素は、カルシウム源、ストロンチウム源、アルミニウム源、ケイ素源、及びユウロピウム源から得ることができる。好ましくは、原料は、蛍光体に酸素原子を供給するための酸素源を、更に、含んでもよい。本発明の具体的実施例において、酸素源は、酸化アルミニウム（Ａｌ2Ｏ3）又は 酸化ユウロピウムであってもよい。好ましくは、ケイ素源から供給される１モルのケイ素に基づいて、酸素（酸素源から得られる）の量は、０〜０．３モルであり、そしてより好ましくは、０〜０．０７５モルである。
【００２２】
蛍光体の各々の原料の純度は、高い方がよく、そして、各々の原料の純度は、好ましくは、２Ｎであり；より好ましくは、３Ｎ（９９．９％）である。蛍光体の輝度を増加させるため、原料中の不純物の含量は、出来るだけ低く、特に、鉄、コバルト、ニッケル、フッ素、ホウ素、塩素、又は炭素などの原子の含量は、蛍光体の発光効率を維持するために、十分に制御されるべきである。例えば、高純度の原料は、選択的に使用され、ここで、鉄、コバルト、ニッケル、フッ素、ホウ素、塩素又は炭素原子の含量は、それぞれ、１０００ｐｐｍより少なくするべきである。
【００２３】
本発明によると、蛍光体の粒径及び形状は、原料の粒径及び形状に依存して、異なってもよい。原料の粒径は、原料の粒径が蛍光体の期待された粒径と一致する限り、特に限定されない。好ましくは、反応を促進させる観点から、原料の成分の各々の粒径は、主として、微粒子サイズである。
【００２４】
蛍光体の原料は大気中の湿気の故に、容易に湿潤するので、Ｃａ3Ｎ2、又はＳｒ3Ｎ2など原料の秤量操作は、不活性ガス、好ましくは、無水の不活性ガスで充填されたグローブボックス中で実施すべきである。原料を混合する方法としては、乾燥法（例えば、乾燥ボールミル粉砕法）、湿潤法（例えば、湿潤ボールミル粉砕法）、又はその組み合わせ法が使用できるが、それらに限定されない。混合装置としては、ボールミル又乳鉢を使用し得る。
【００２５】
本体及び閉鎖部材上への接着剤のコーティング位置は特に限定されず、そして、接着剤のコーティング位置は、本体と閉鎖部材間の対応するサイズに依存する。接着剤が加熱されると、接着剤が硬化され、コンパクトな形状を形成し、その結果、本体を閉鎖部材と堅く取り付ける。詳しくは、本体と閉鎖部材のサイズが非常に接近しているか、又は同じであるとき、接着剤は、本体の上端部、及び／又は、本体と閉鎖部材の上端の接触部分に塗布することができる。閉鎖部材が本体より大きいサイズを有するとき、接着剤は、本体の側壁、及び／又は、本体と閉鎖部材の側壁間の接触部分に塗布することができる。
【００２６】
本発明の方法によると、本体と閉鎖部材を堅くシールし、焼結スペースを気密にするために、接着剤を硬化してコンパクトな構造を形成することができる限り、接着剤は特に限定されない。接着剤の使用を通して、焼結ホルダ全体の気密性を改良することができ、そして焼結ホルダ内の焼結スペースは、焼結スペースにおける原料を蒸発から防ぎ、原料を汚染するいかなる不純物（例えば、酸素）も避けるように、焼結ホルダの外部スペースから完全に分離することができ、従って、元素間の所定の含量比を有する蛍光体を得ることができる。好ましくは、接着剤は窒化ホウ素、そして少なくとも１つのアルカリ土類金属窒化物及び酸化ホウ素を含み、ここで、アルカリ土類金属窒化物は、窒化ベリリウム、窒化カルシウム、窒化ストロンチウム、窒化マグネシウム、窒化バリウムであってもよい。好ましくは、窒化ホウ素の含量は、接着剤１モル毎に、０．５モル又はそれ以上の窒化ホウ素を含み、即ち、接着剤は５０モル％又はそれ以上の窒化ホウ素を含む。好ましくは、接着剤は、酸化ホウ素、窒化ストロンチウム、及び５０モル％又はそれ以上の窒化ホウ素を含む。本発明において使用される接着剤の量は、焼結ホルダのサイズに依存する。使用される接着剤の量で本体及び閉鎖部材を完全にシールすることができる。
【００２７】
焼結プロセスは、原料が非酸化性ガスの雰囲気下で加熱され、かつ焼結されて蛍光体を製造することができる限り、特に限定されない。好ましくは、焼結プロセスは、大気圧焼結方法、又はガスで加圧される空気圧焼結方法を使用し得る。加熱方法は特に限定されず、好ましくは、金属抵抗加熱器、黒鉛抵抗加熱器、又はその組合せを用い得る。焼結プロセスは、窒素、水素、アンモニアガス、アルゴン、又はその組み合せで充填された雰囲気などの非酸化性ガス雰囲気下で実施すべきである。蛍光体の粒径は、焼結温度で調節し得て、例えば、小粒径は低焼結温度で得られ、大粒径は高焼結温度で得ることができる。本発明において、焼結温度は、好ましくは、１２００℃〜２２００℃の範囲であり、より好ましくは、１４００℃〜２０００℃の範囲である。焼結速度は、好ましくは、３℃／分〜１５℃／分の範囲である。焼結時間は、原料の組成に依存し、好ましくは、焼結時間は、１時間〜２時間の範囲である。焼結圧は、好ましくは、０．５ＭPａ以下であり、より好ましくは、０．１ＭPａ以下である。焼結工程の後、本発明の蛍光体が製造することができ、それは、更に、ボールミラー、又は工業用粉砕機で粉砕でき、そして、更に、洗浄し、濾過し、乾燥し、又は選別することができる。
【００２８】
本発明の方法によると、接着剤は、加熱工程中、コンパクトな構造を形成するために硬化され、そして、焼結ホルダを気密にするため、本体及び閉鎖部材をシールするために用いられる。
【００２９】
本発明は、［式１］で表すことができる蛍光体を提供する。：
［式１］ＣａaＳｒbＡｌcＳｉdＯeＮf：Ｅｕg；
ここで、０≦ａ＜１、０≦ｂ＜１、ｃ＝１、０．８≦ｄ≦１．２、０≦ｅ≦０．５、２．５≦ｆ≦３．１、０．００２≦ｇ≦０．０２０、並びに、ａ及びｂは、同時に共に０ではない；
ここで、
好ましくは、０．０５≦ａ≦０．９；
好ましくは、０．１０≦ｂ≦０．９５；
好ましくは、０．１５≦ａ＋ｂ＜１；
好ましくは、０．１≦ａ／ｂ≦１０；
好ましくは、０．９≦ｄ≦１．１；
好ましくは、０≦ｅ≦０．３；
好ましくは、２．７≦ｆ≦３．０；
である。
【００３０】
ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ、及びｆの値が上記の範囲内であるとき、高輝度の蛍光体が得ることができる。ｇの値が０．０２０を下回ると発光輝度が不十分となる傾向がある、ｇの値が０．０２０より大きいとき、輝度は減少するかもしれない、何故ならばＥｕ元素間の干渉が濃度クエンチング現象を発生させるかもしれないからである。好ましくは、ｇの値は、高輝度のためには、０．００５≦ｇ≦０．０１６の範囲内である。
【００３１】
好ましくは、蛍光体は、また、鉄、コバルト、ニッケル、フッ素、ホウ素、塩素、及び炭素から成るグループから選択される少なくとも１つの元素を含んでもよく、ここで、それぞれは、１０００ｐｐｍ以下の量である。
【００３２】
好ましくは、蛍光体は、また、蛍光体の輝度を増加させるために、マグネシウム、及び／又は、バリウムを含んでもよい。蛍光体中のマグネシウム含量は、２０ｐｐｍ〜１５００ｐｐｍの範囲内でよく、又は蛍光体中のバリウム含量は、４０ｐｐｍ〜５０００ｐｐｍの範囲内であり得る。
【００３３】
図１を参照して、輝度及び色度の座標は輝度計により測定することができ、それは、黒室１１、サンプルホルダ１２、光源１３、導光管１４、鏡１５、輝度計１６（TOPCON社製、SR-3A）を含む輝度計により測定することができ、ここで、サンプルホルダ１２は室１１に配置され、そして、光源１３は、サンプルホルダ１２の上、約５ｃｍの場所に配置される。導光管１４の直径は、約２ｃｍであり、そして光源１３の角度は約４５度である。鏡１５は導光管１４内に配置され、そして、サンプルホルダ１２までの距離は約８ｃｍである。輝度計１６と鏡１５間の距離は約４０ｃｍである。サンプルホルダ１２が、蛍光体で充填され、そして光源１３を経由して照射されるとき、光は蛍光体から照射され、導光管１４を経由して通過し、そして鏡１５により輝度計１６へ反射される。本明細書において、フィールド１°モードは、蛍光体から照射された光の色度座標及び輝度を測定するために選択することができる。
【００３４】
輝度の比較は、同じ値の色度の元で必要とされる。本明細書において、「色度の同じ値」は、ｘ色度座標とｙ色度座標間の差異が、±０．００２以下であることを示す。好ましくは、１ユニットとして、硫酸バリウム上に４５５ｎｍの波長を有する光を照射することにより反射した光を基にして、そして、同じ値の色度を基にして、本発明の蛍光体の対応する輝度は５５ユニット〜２３５ユニットの範囲内にあり、それは、約７１ユニット〜９９ユニットの輝度を有する従来の蛍光体（比較例）の輝度より高い。例えば、実施例３及び比較例２の蛍光体によると、そのＣＩＥ１９３１の色度座標（ｘ、ｙ）は、両方とも（０．６５４，０．３４４±０．００２）であり、然るに、輝度は、それぞれ、１１４ユニット及び７４ユニットである。従って、本発明の蛍光体は、高輝度を有し、そして、高輝度を確保するために発光デバイスに適用することができることが分かる。
【００３５】
従来の蛍光体の場合、蛍光体が、波長４５０ｎｍ〜４６０ｎｍを有する光で照射されるとき、蛍光体から放出される光は、０．６１７≦ｘ≦０．６６９９及び０．３２６３≦ｙ≦０．３８２のＣＩＥ１９３１の色度座標（ｘ、ｙ）を有し得る。本発明の蛍光体は、４５５ｎｍの波長を有する光で照射されたとき、幅広い色度座標を有し、蛍光体から放出される光は、０．５８８≦ｘ≦０．６８３、及び０．３１５≦ｙ≦０．４０９のＣＩＥ１９３１の色度座標（ｘ、ｙ）を有し得る。好ましくは、本発明の蛍光体は、４５５ｎｍの波長を有する光で照射されたとき、蛍光体から放出される光は、０．６７０≦ｘ≦０．６８３、及び０．３１５≦ｙ≦０．３２６のＣＩＥ１９３１の色度座標（ｘ、ｙ）を有し得て、それは、ＣＩＥ１９３１の色度図において赤色領域に近く、従って、本発明の蛍光体は、より良好な彩度及び輝度特性を有する発光デバイスへ応用するための他の光発光素子及び／又は蛍光体と組み合わせ得る。例えば、本発明の実施例１及び１４によると、蛍光体が波長４５５ｎｍを有する光で照射されるとき、蛍光体から放出される光は、それぞれ（０．６７４，０．３２４）及び（０．６８０，０．３１７）のＣＩＥ１９３１色度座標（ｘ、ｙ）を有し得て、それは、ＣＩＥ１９３１色度図において、実際に、従来技術のそれと比較して赤色領域により近い。ストロンチウムの量が増加するとき、輝度が増加し得るばかりでなく、ＣＩＥ１９３１色度座標のｙ値も増加し得て、結果として、蛍光体により照射された光の色度座標は、色度座標における赤色領域から離れてしまうことになるかもしれない。ユウロピウムを加えると、色度座標のｙ値は減少し得る。結果として、蛍光体から照射される光の色度座標が、色度座標における赤色領域に接近し得て、そして輝度は減少し得る。しかしながら、従来の蛍光体と比較すると、本発明の蛍光体は、より高いｙ値とより高い輝度を有し、それは、本発明の蛍光体により放出された光が、赤色領域により近い色度座標を有し、そして、より長波長を有することを意味し、それは、長波長、高彩度、及び高輝度の蛍光体を求める市場要求を満足させることができる。
【００３６】
本発明によると、蛍光体が粉末形状で示されるとき、光が粉末の表面上でのみ発生するので、平均直径（Ｄ50）が３０μｍ又はそれ以下に減少すると、単位重量当たりの表面積は増加することができるので、従って、好ましい値の輝度を維持することができる。一方、蛍光体を発光素子と組み合わせるとき、発光素子でコートされた蛍光体において、単位面積当たりの密度が増加し得て、そして輝度が、目標値内に維持することができる。しかし、平均直径が１μｍより小さい場合、輝度はより悪化するかもしれない。本明細書において、平均直径（Ｄ50）は、好ましくは、１μｍ≦Ｄ50≦３０μｍの範囲内であり；より好ましくは、３μｍ≦Ｄ50≦２５μｍの範囲内である。
【００３７】
組成物分析から得られる、本発明の蛍光体のａ、ｂ、ｄ、ｅ、及びｆ値は、原料のａ、ｂ、ｄ、ｅ、及びｆ値と若干異なるのみであり、然るにそのような差異は、分解し又は結晶格子内へ進入せず、従って水で除去される少量の組成に起因し、又は単に、分析誤差が生じたことによる。特に、ｅ値の偏差は、原料の表面上に吸着された酸素、又は原料を秤量、混合、又はアニーリングするときの酸化による酸素、又はアニーリングの後、蛍光体の表面上に付着する湿気若しくは酸素に基づくかもしれない。また、アニーリング工程が、窒素、及び／又はアンモニアガスで充填された雰囲気中で実施されるとき、酸素原子の窒素原子による置換は、また、ｅ値の若干の偏差を発生させるかもしれない。
【００３８】
上記で述べた通り、接着剤を使用することにより、焼結ホルダ全体の気密性が向上することができ、そして、焼結ホルダ内の焼結スペースは、原料を蒸発から防ぎ、そして、焼結スペース内の不純物（例えば、酸素）を含くむ原料を避けるように、完全に、焼結スペースを外部スペースから単離することができ、従って、元素間の所定の含量比を備えた蛍光体を得ることができ、そして、蛍光体の輝度を向上できる。
【００３９】
ストロンチウム及びカルシウムは容易に酸化され、そして、蛍光体中のストロンチウム及びカルシウムの含量は、蛍光体それ自身の輝度に影響を与えるかもしれない。本発明において、接着剤を使用することにより、焼結ホルダ全体の気密性は改善することができ、そして、本質的に容易に蒸発する傾向のあるストロンチウム及びカルシウムなどの元素は、焼結ホルダ内に堅く封鎖することができ、そして、他の元素と効率的に組み合わせて、最適化された蛍光体を供給することができる。従って、原料と得られた蛍光体間の化学的組成の差異は、同じシリーズの従来の蛍光体と比較して最小化することができ、そのため製造コストを減少することができ、そして高輝度を有する蛍光体を実現することができ、そして、本発明の目的を達成することができる。また、本発明の蛍光体から放出される光は、同じシリーズの従来技術のものに比べて明らかに高い色度及び輝度を有する。従来の赤色蛍光体は、本発明の蛍光体のそれと同等の色度値を有するかもしれないが、同じシリーズの従来の蛍光体は、まだ、本発明のそれと同じ組成及び輝度を有することはできない。具体的には、輝度及び演色特性の増加を誘導するものは、まだ明確に理解されていないが、本発明の発明者らは、輝度及び演色特性の増加は焼結ホルダの気密性の故であると信じており、それは、焼結ホルダ内への汚染物質の進入を防ぎ、そして原料の蒸発を防ぐからである。結果として、同じシリーズの従来の蛍光体と比較して、僅かの欠陥しかない優れた結晶構造が得られる。一方、本発明によると、蛍光体のエネルギ転換率を増加させることができ、それは、蛍光体に対して、高発光効率及び高輝度を強化し得る。
【００４０】
それにより、本発明の蛍光体のユウロピウム（Ｅｕ）原子の結晶場は、同じシリーズの従来の蛍光体のそれとは異なる。更にその上、本発明の蛍光体のＥｕ−Ｎ間の距離は、同じシリーズの従来の蛍光体のそれより長く、それは、励起状態におけるエネルギレベルの差異を生じさせる得ることになる。例えば、励起光源として青色光を用いる間は、同じシリーズの従来技術のそれと比較して、本発明の蛍光体のより高い輝度、並びにより広範囲の色度値を得るように、蛍光体の輝度を増加させることができる青色光において、効率的な吸収が発生し得る。
【００４１】
本発明の蛍光体は、好ましくは、真空蛍光ディスプレ（ＶＦＤ）、電界放出ディスプレ（ＦＥＤ）、プラズマディスプレパネル（ＰＤＰ）、ブラウン管（ＣＲＴ）、発光ダイオード（ＬＥＤ）などに使用し得る。
【００４２】
本発明の発光デバイスは、発光素子を含む発光ユニット；及び上記の該蛍光体を含み、ここで、蛍光体は、励起光以外の光を放出するために、発光素子から放出された光で励起することができる。
【００４３】
発光素子は、好ましくは、硫化亜鉛又は窒化ガリウムなどの材料から作られ、より好ましくは、窒化ガリウムから作られた半導体であってもよい。窒化ガリウムは、有機金属化学気相成長法（ＭＯＣＶＤ）、又は水素化物気相エピタキシー法（ＨＶＰＥ）により基板上に形成することができる。好ましくは、発光素子は、ＩｎαＡｌβＧａ1-α-βＮで作られ、ここで、０≦α、０≦β、α＋β＜１である。
【００４４】
発光デバイス中の発光素子は、好ましくは、３００ｎｍ〜５５０ｎｍの波長、より好ましくは、３３０ｎｍ〜５００ｎｍの波長を有する光を放出し得る。
【００４５】
図２を参照して、発光ユニット２１、蛍光体層２２及びカプセル化層２３を含む本発明の実施例の発光デバイスが示される。
【００４６】
発光ユニット２１は、導電性ベース２１１、凹面２１２、凹面２１２に位置し、そして、ベース２１１と接続する発光素子２１３、発光素子２１３と接続する電線２１４、及び電線２１４に接続するリード線２１５を含む。ベース２１１及びリード線２１５は、外部電源から発光素子２１３へ電気を通し、発光素子２１３は電気を光に転換し、それを放出する。本発明の実施例は、ＩｎＧａＮ発光素子２１３（４５５ｎｍの波長を有し、CHI MEI LIGHTING TECHNOLOGY CORPから提供された）を、ベース２１１の凹面２１２に、導電性銀接着剤（BQ6886、UNINWELL社から提供された）を用いて接着し、次いで、電線２１４及びリード線２１５を発光素子２１３の上部から伸ばし、ここで電線２１４及びリード線２１５は電気的に発光素子２１３と接続する。
【００４７】
蛍光層２２は、発光素子２１３を覆う。蛍光層２２中の蛍光体２２１が発光素子２１３から放出された光により励起されるとき、光は移動し、そして発光素子２１３から放出される元の光とは異なる、別の光が蛍光体２２１から放出される。本発明の実施例において、蛍光層２２は、発光素子２１３上で蛍光体２２１と混合され、次いで、乾燥し、硬化されるポリシロキサン樹脂をコートして作られる。
【００４８】
封止層２３は、発光ユニット２１の基盤２１１、電線２１４、リード線２１５、及び蛍光体層２２の部分をカプセル化する。
【００４９】
本発明によると、蛍光体は所望の色を備えた発光デバイスを供給するため、独立して使用することができ、又は他の蛍光体と一緒に使用することができる。
【００５０】
例えば、本発明の蛍光体は、３３０ｎｍ〜４２０ｎｍの波長を有する光を放射することができる紫外光（ＵＶ）発光素子；４２０ｎｍ〜５００ｎｍの波長を有する光を放射できる青色蛍光体（例えば、ＢａＭｇＡｌ10Ｏ17：Ｅｕ）；及び５００ｎｍ〜５７０ｎｍの波長を有する光を放射できる緑色蛍光体（例えば、サイアロン蛍光体）と共に使用することができ、従って、発光デバイスを与える。ＵＶ発光素子から放出されたＵＶ光が、これらの蛍光体に放出されるとき、このように、赤色、緑色、青色光が放出され、ＵＶ光と混合して、白色光が得られ、従って、発光デバイスは白色光の発光デバイスとなる（例えば、照明器具、発色ダイオードなど）。
【００５１】
他の実施例に対して、本発明の蛍光体は、４２０ｎｍ〜５００ｎｍの波長を有する光を放射することができる青色発光素子；及び５５０ｎｍ〜６００ｎｍの波長を有する光を放射することができる黄色発光素子（例えば、Ｙ3Ａｌ5Ｏ12：Ｃｅ）と共に使用でき、従って発光デバイスを与える。青色発光素子から放出された青色光が蛍光体に放出されるとき、このように、赤色、黄色光が放出され、そして青色光と混合して、白色光が得られ、従って、発光デバイスは白色光の発光デバイスとなる（例えば、照明器具、発色ダイオードなど）。
【００５２】
今、本発明は次の実施例を参照してより詳細に説明されるであろう。これらの実施例は本発明を説明するためにのみ提供され、本発明の範囲、精神を制限するものと解釈すべきではない。
【００５３】
［実施例１］
０．２７７モルのＣａ3Ｎ2、０．０５４モルのＳｒ3Ｎ2、１モルのＡｌＮ（純度３Ｎ）、０．３３３モルのＳｉ3Ｎ4（純度３Ｎ）、及び０．００４モルのＥｕ2Ｏ3（純度４Ｎ）を、窒素環境下でグローブボックス内の乳鉢で混合し、蛍光体原料を得た。
【００５４】
蛍光体原料を、窒化ホウ素で作られた焼結ホルダ内に置いた。その後、窒化ホウ素、窒化ストロンチウム、及び酸化ホウ素を、［窒化ホウ素：窒化ストロンチウム：酸化ホウ素］＝１０：１：１の比率で混合することにより作られた接着剤を、本体及び閉鎖部材の接触部分の上端に塗布し、そして、この接触部分は本体の上端に対応している。次いで、窒化ホウ素で作られた５００ｇのプレートを、閉鎖部材をプレスするために、閉鎖部材の上部に置いた。その後、焼結ホルダを、高純度の窒素で充填された高温炉に輸送し、窒素ガスの流速を８０Ｌ／分にして、温度を１８００℃に到達するまで、１０℃／分の昇温速度で昇温し、そして、１８００℃で１２時間保持し、一方、炉の操作圧は、焼結ホルダ内の原料を焼結するため、０．１ＭＰａに維持した。焼結後、温度を室温に到達するまで１０℃／分の割合で冷却し、その後、本実施例の蛍光体を提供するように、粉砕、ボールミル加工、水で２回洗浄、乾燥、選別などの工程を続けた。
【００５５】
蛍光体を、窒素／酸素分析計及び誘導結合プラズマ原子発光分析（ＩＣＰ−ＡＥＳ）で分析し、Ｃａ：２２．３３ｗｔ％、Ｓｒ：８．９６ｗｔ％、Ａｌ：１８．７７ｗｔ％、Ｓｉ：１９．４９ｗｔ％、Ｅｕ：０．８５ｗｔ％、Ｎ：２７．９２ｗｔ％、Ｏ：１．６９ｗｔ％ の組成を得た。従って蛍光体の式は、Ｃａ0.801Ｓｒ0.147Ａｌ1Ｓｉ0.998Ｎ2.866Ｏ0.152：Ｅｕ0.008：として表すことができ、ここで、蛍光体の平均直径（Ｄ50）は、７，５μｍであった。
【００５６】
［実施例２］
Ｃａ3Ｎ2、Ｓｒ3Ｎ2、ＡｌＮ、Ｓｉ3Ｎ4、Ａｌ2Ｏ3、及びＥｕ2Ｏ3の量を変えること以外は、実施例１で用いた同じ工程を蛍光体を提供するために本実施例２で用いた。対応する条件（即ち、量）は、表１に、リストアップした。蛍光体を窒素／酸素分析計及び誘導結合プラズマ原子発光分析（ＩＣＰ−ＡＥＳ）で分析し、結果より、蛍光体は、Ｃａ0.625Ｓｒ0.2972Ａｌ1Ｓｉ0.997Ｎ2.851Ｏ0.171：Ｅｕ0.008 として表わすことができた。
【００５７】
［実施例３〜１５］
Ｃａ3Ｎ2、Ｓｒ3Ｎ2、ＡｌＮ、Ｓｉ3Ｎ4、Ａｌ2Ｏ3、及びＥｕ2Ｏ3の量を変えること以外は、実施例１で用いた同じ工程を蛍光体を提供するために本実施例３〜１５で用いた。対応する条件（即ち、量）は、表１に、リストアップした。実施例３〜１５のこれらに蛍光体の分析項目は、表２にリストアップした。
【００５８】
［比較例１〜７］
Ｃａ3Ｎ2、Ｓｒ3Ｎ2、ＡｌＮ、Ｓｉ3Ｎ4、及びＥｕ2Ｏ3の量を変え、そして比較例１〜５における焼結工程が非気密条件で進行すること以外は、実施例１で用いた同じ工程を、蛍光体を提供するために、比較例１〜７で用いた。対応する条件（即ち、量）は表１にリストアップした。比較例１〜７のこれらの蛍光体の分析項目は表２にリストアップした。
【００５９】
［分析項目］
１．輝度及び色度座標の分析：波長４５５ｎｍのＬＥＤ光源及び輝度計は、輝度及び色度座標を測定するために用いた。輝度測定偏差は、±０．３％又はそれ以下であり、色度座標測定偏差は、±０．０００５％又はそれ以下であった。サンプルホルダは、測定のため、硫酸バリウム及び実施例１〜１５及び比較例１〜７で充填され、無作為に分配された。
【００６０】
２．蛍光体の元素組成の分析：
２−１．誘導結合プラズマ原子発光分析計（Jobin YVON; ULTIM-2）：
０．１ｇの実施例１〜１５及び比較例１〜７の蛍光体を、それぞれ白金るつぼ内に置き、１ｇの炭酸ナトリウム（Ｎａ2ＣＯ3）を加え、蛍光体と混合し、その後、混合物を高温炉に移し、１２００℃で溶融した（温度を室温から、２時間で１２００℃に到達するまで昇温し、１２００℃で５時間保持した）。その後、温度を冷却し、２５ｍｌの３６ｗｔ％塩酸を加え、次いで、３００℃に加熱し、溶液が透明になるまで溶融した。溶液を、１００ｍｌの体積フラスコに移し、水を標線まで加え、後述の測定を進めた。
【００６１】
２−２．窒素／酸素分析計による分析（Horiba; EMGA-620W）：
実施例１及び２の蛍光体２０ｍｇをスズカプセルに移し、そして測定のためるつぼに置いた。
【００６２】
３．平均直径Ｄ50の分析：
Beckman Coulter Multisizer-3 カウンタを、コールタ法で分析するために用いた。Ｄ50は、所定値より小さいサイズを有する粒子の累積体積が全体積の５０％であることを表わす。
【００６３】
表２で示す結果より、接着剤の使用により、焼結ホルダは気密性を保持することができ、従って、蛍光体の好ましい組成を得ることができることが理解できる。実施例５の蛍光体及び比較例３のそれと比較して、同じ組成の原料（Ｃａ0.20Ｓｒ0.792Ａｌ1Ｓｉ1Ｏ0.012Ｎ2.995：Ｅｕ0.008）を使用したが、得られた蛍光体は異なった組成を有し、しかるに、実施例５の蛍光体は、原料中の含量に近いストロンチウム（Ｓｒ）含量を有する（差異は９．７％のみ）。比較例３に関しては、得られた蛍光体と原料間のストロンチウム（Ｓｒ）含量の差異は非常に大きかった（５８．４％）。更に、実施例５の蛍光体の色度（０．６３４、０．３６４）及び輝度（１５８ユニット）の値は、比較例３の色度（０．６４０、０．３５５）及び輝度（７９ユニット）とは異なった。同じ色度値に基づいて、本発明の蛍光体は、同じシリーズの従来技術のその輝度より高い輝度を有する。例えば、実施例３及び比較例２によると、それらは、同じ色度値（０．６５４，０．３４４±０．００２）を有するが、輝度はそれぞれ１１４ユニット及び７４ユニットであった。従って、本発明の蛍光体は、同じシリーズの従来技術のものに比べてより高い輝度を有し、そして高輝度を確保するための発光デバイスに応用することができることが分かった。
【００６４】
従って、本発明及び事前の方法において、同じ組成の原料を用いても、本発明で作られた蛍光体から放出される光は、同じシリーズの従来技術からのものと比較して明らかに高い色度及び輝度を有する。従来の蛍光体は、本発明の蛍光体と同じ色度値を有していても、従来の蛍光体は、まだ、本発明のものと同じ実組成及び輝度を有することができない。本発明の実施例１４の蛍光体は、高ｘ値（０．６８０）、低ｙ値（０．３１７）、及び高輝度を有する光を放出することができ、従って、蛍光体に対する高彩度及び高輝度の市場の要求を満足させることできる。実施例１及び１４によると、それぞれ（０．６７４、０．３２４）及び（０．６８０、０．３１７）の色度座標を有する蛍光体によって放出される光は、同じシリーズの従来の蛍光体によっては得ることができない。同様に、比較例６及び７の評価結果から、Ｅｕ（ユウロピウム）などの元素は、高輝度を得るためには、本発明の適切な範囲内にうまく調整されるべきであることが判明した。
【００６５】
上記で述べた通り、接着剤を使用することにより、全焼結ホルダの気密性を改善することができ、本質的に容易に蒸発する傾向にあるストロンチウム及びカルシウムなどの元素は、焼結ホルダ内にしっかりと封鎖することができ、かつ他の原子と効率的に組み合わせることができ、最適化蛍光体を提供することができる。従って、原料と得られた蛍光体間の化学的組成の差異は最小化することができ、それにより製造コストを低減化し、高輝度を有する蛍光体が実現できる。即ち、本発明の蛍光体により放出される光の色度座標及び高輝度は、同じシリーズの従来のいかなる蛍光体によっても容易に達成することはできない。本発明の蛍光体は、白色光の演色特性、彩度を増加させるために使用することができ、従って、様々な用途に適用することができ、そして、本発明の目的は達成することができる。
【００６６】
本発明はその好ましい実施態様との関連で説明したが、多くの他の可能な改質及び変更は、以下に請求される通り、本発明の精神及び範囲から離れることなく、実施することが可能である。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、精密に制御された元素組成を備えた蛍光体を提供する方法、同法で提供される蛍光体、及び励起後赤色光を発光することができ、そして、ディスプレ又は発光ダイオードなどのデバイスに使用することができる赤色蛍光体に関する。本発明は、また、該赤色蛍光体を含む発光デバイスに関する。
【背景技術】
【０００２】
環境に優しく、省エネ型の光源に対する要求が高まるにつれて、高効率、省エネ型、及び環境に優しい属性を備えた光源を開発するために、多くの努力が払われている。発光ダイオード （ＬＥＤｓ）は、そのコンパクト性、低熱出力、低エネルギ消費、長寿命、並びに低脆弱性、廃棄されるに際しての低汚染（例えば、Ｈｇ汚染）、及び低エネルギ消費の故に、伝統的な光源に取って代わって使用されると大いに理解されている。一般に、白色光ＬＥＤｓは、黄色蛍光体を有する青色発光源から成る。しかしながら、そのようなＬＥＤｓより発生した白色光は、赤色光の波長を欠き、そして低演色性(color rendering property)及び低彩度をもたらすことになる。同様に、黄色蛍光体の固有の低発光効率が、白色光に対して低輝度をもたらす可能性がある。上記の問題を解決するために、従って、赤色蛍光体を混合した黄色蛍光体から成る複合蛍光体が、白色光に対する演色性及び彩度 の両方を増加させるため提案された。何故ならば、赤色蛍光体を加えることは、黄色蛍光体の採用のみでは不足する輝度効率を増加させるために貢献し得るからである。
【０００３】
赤色蛍光体としては、例えば、Ｓｒ2Ｓｉ5Ｎ8：Ｅｕ、ＣａＡｌＳｉＮ3：Ｅｕ、又はサイアロン蛍光体（即ち：ＭzＳｉ１2-(m+n)Ａｌm+nＯnＮ16-n）を使用することができる。しかし、Ｓｒ2Ｓｉ5Ｎ8：Ｅｕは、寿命が短いので、Ｓｒ2Ｓｉ5Ｎ8：Ｅｕの使用は、演色性及び彩度を減少させる可能性がある。サイアロン蛍光体には低寿命の欠陥がないけれど、サイアロン蛍光体を用いると低輝度を招来するかもしれず、従って、市場で広く使用されていない。ＣａＡｌＳｉＮ3：Ｅｕは、長寿命であり、そして、サイアロン蛍光体より高い輝度を有するが、発光デバイス用の高い輝度及び高い発光効率を求める市場の要求を未だ満たすことができない。
【０００４】
ＣａmＡｌaＳｉbＮn：Ｅｕz（ここで、（ｍ＋ｚ）：ａ：ｂ：ｎ＝１：１：１：３）、又はＣａbＳｉcＡｌdＮx：Ｅｕa（ここで、ａ＋ｂ＝１、０．５≦ｃ≦４、０．５≦ｄ≦８）などのＣａＡｌＳｉＮ3：Ｅｕシリーズの赤色蛍光体が、以下に示す段階で提供することができる。窒化ケイ素、窒化アルミニウム、炭酸カルシウム又は窒化カルシウム、及び 酸化ユウロピウムを所定の比率で、焼結ホルダ内で混合し、そして次いで、１７００℃の温度で、窒素雰囲気中、１０気圧(atm)より大きい圧力で焼結する。そのような方法の欠点は、高圧（即ち、１０気圧より大きい圧力）が、製造中に危険な爆発を発生させるかも知れず、製造コストが装置の高コストのため増加し、演色性及び彩度が、赤色蛍光体の狭い波長範囲の故に大きく増やすことができない。加えて、必要な輝度が上記の方法では得ることができない。
【０００５】
従って、同じシリーズの従来の蛍光体と比較してより高い輝度、及びより高い発光効率を有する赤色蛍光体を製造するための改良された方法を提供することは望ましいことであり、それは、従って、高演色性及び高彩度を有する白色光ＬＥＤｓの製造に更に、適用することができる。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
本発明の目的は、高輝度を有する蛍光体の製造を可能とする、精密に制御された元素組成物を有する蛍光体を提供する方法を提供することである。
【０００７】
本目的を達成するために、本発明の精密に制御された元素組成物を有する蛍光体を提供する方法は、以下の工程：
（Ａ）本体と閉鎖部材を含む焼結用ホルダを提供し、ここで、本体は焼結スペースを有し、閉鎖部材は焼結スペースを閉鎖するために使用され；
（Ｂ）蛍光体の原料を本体の焼結スペースに置き；
（Ｃ）本体と閉鎖部材の少なくとも１つに接着剤をコートし； そして
（Ｄ）原料を含む焼結ホルダを、非酸化性ガス雰囲気下で加熱して蛍光体を得る；
ことを含む。
【０００８】
本発明の別の目的は上記方法により作られた蛍光体を提供することである。
【０００９】
本発明の発明者は、特に、白色光発光デバイスの演色性及び彩度を向上させ、並びに、蛍光体の高輝度に対する市場の要求を満足させることができる新規な蛍光体の開発に集中した。従って、本発明の第三の目的は、高輝度を有する蛍光体を提供することである。
【００１０】
蛍光体は以下の［式１］で表される。
［式１］：ＣａaＳｒbＡｌcＳｉdＯeＮf：Ｅｕg
ここで、０≦ａ＜１、０≦ｂ＜１、ｃ＝１、０．８≦ｄ≦１．２、０≦ｅ≦０．５、２．５≦ｆ≦３．１、０．００２≦ｇ≦０．０２０、ａ及びｂは、同時に共に０ではない；及び、
４５５ｎｍの波長光により励起された蛍光体から放出された光のＣＩＥ１９３１色度座標（ｘ、ｙ）は、以下の式を満足する：
ｘ＝［（−０．１０５９ｂ3＋０．０６８ｂ2−０．０６ｂ）＋（２１５２．８ｇ3−３０９．２ｇ2＋８．２９４３ｇ）＋０．６３２４］±０．０１；
ｙ＝［（０．１２９５ｂ3−０．０９６８ｂ2＋０．０７０２ｂ）＋（−３２９９．２ｇ3＋３１１．０８ｇ2−７．９２６６ｇ）＋０．３６２１］±０．０１。
【００１１】
本発明の第四の目的は、優れた演色性、高彩度、及び高輝度効率を備え、発光素子を有する発光ユニット、及び上記蛍光体含む発光デバイスを提供することである。
【００１２】
本発明によると、接着剤を用いることにより、所定の最適化比に近い元素組成比を有する蛍光体を得ることができ、即ち、原料と得られた蛍光体の間の化学的組成に関する差異を最小化することができる。その理由のため、製造コストを低減化することができ、そして高輝度を有する蛍光体が実現することができる。また、本発明の蛍光体により発光する光は、同じシリーズの従来技術のそれより明らかに高い色度及び輝度を有する。
【００１３】
本発明のその他の目的、利点、及び新規な特性は、添付図面と一緒にするとき、次の詳細な記述からより明白になるであろう。
【図面の簡単な説明】
【００１４】
【図１】輝度計の概略図である。
【図２】本発明の好ましい実施例の発光デバイスの概略図である。
【発明を実施するための形態】
【００１５】
精密に制御された元素組成物を有する蛍光体を提供する方法は：
（Ａ）：本体と閉鎖部材を含む焼結ホルダを提供し、ここで、本体は焼結スペースを有し、閉鎖部材は焼結スペースを閉鎖するために使用される；
（Ｂ）：本体の焼結スペース内に蛍光体の原料を置く；
（Ｃ）：本体と閉鎖部材の少なくとも１つに接着剤をコートし、かつ閉鎖部材を本体に取り付けて焼結スペースを閉鎖する、；及び
（Ｄ）：原料を有する焼結ホルダを非酸化性ガス雰囲気下で加熱して蛍光体を得る；
工程を含む。
【００１６】
本発明の方法によると、工程（Ｄ）において、接着剤はコンパクトな構造を形成するために、好ましくは、加熱中に硬化される。
【００１７】
本発明の方法によると、工程（Ｄ）において、接着剤は、焼結スペースを気密にするため、好ましくは、本体及び閉鎖部材をシールするために使用される。
【００１８】
本発明の方法によると、焼結ホルダは、好ましくは、サイアロン；ＡｌＮなどのアルミニウムの窒化物；ＢＮなどのホウ素の窒化物；又はそれらの組合せ、より好ましくは、窒化ホウ素から作られる。
【００１９】
本発明の方法によると、蛍光体の原料は、少なくとも１つの元素源を含み、「元素源」は、蛍光体を構成する元素の窒化物、酸化物、又は金属を示す。該酸化物は、酸素のみと反応して提供される化合物に限定されず；酸化物は、また、上記元素（蛍光体を構成する）と酸素に分解することができる炭酸塩又はシュウ酸塩を含み、即ち、炭酸塩及びシュウ酸塩も、また、酸化物の領域に属する。同じ状況は、本明細書においては、窒化物にも適用され、従って、詳細には記載しない。好ましくは、蛍光体の原料は、アルミニウム源、ケイ素源、ユウロピウム源、並びにカルシウム源及びストロンチウム源から選択された少なくとも１つ を含む。好ましくは、アルミニウム 源、ケイ素源、ユウロピウム源、カルシウム源、及びストロンチウム源は、それぞれ、アルミニウムの窒化物、ケイ素の窒化物、ユウロピウムの酸化物、カルシウムの窒化物、及びストロンチウムの窒化物である。例示的な実施態様によると、アルミニウムの窒化物はＡｌＮであり、ケイ素の窒化物はＳｉ3Ｎ4であり、ユウロピウムの酸化物はＥｕ2Ｏ3であり、カルシウムの窒化物はＣａ3Ｎ2であり、そしてストロンチウムの窒化物は、Ｓｒ3Ｎ2である。
【００２０】
好ましくは、カルシウム源、ストロンチウム源、アルミニウム 源、ケイ素源、及びユウロピウム源、それぞれにおける、カルシウム、ストロンチウム、アルミニウム、ケイ素、及びユウロピウム間のモル比は、［カルシウム：ストロンチウム：アルミニウム：ケイ素：ユウロピウム］＝［（０．０１〜０．９９９）：（０〜０．９９）：（０．９５〜１）：１：（０．００２〜０．０２）］である。より好ましくは、このモル比は、［カルシウム：ストロンチウム：アルミニウム：ケイ素：ユウロピウム］＝［（０．０１８〜０．９９３）：（０〜０．９７２）：（０．９５〜１）：１：（０．００２〜０．０１６）］である。即ち、ケイ素源から提供されるケイ素１モルに基づいて（即ち、基準として１モルのケイ素を取り）、カルシウムのモル比は、０．０１８〜０．９９３（ここで、カルシウムは、カルシウム源から得られる）であり、ストロンチウムのモル比は、０〜０．９７２（ここで、ストロンチウムは、ストロンチウム源から得られる）であり、アルミニウムのモル比は、０．９５〜１（ここで、アルミニウムは、アルミニウム源から得られる）であり、そして、ユウロピウムのモル比は、０．００２〜０．０１６（ここで、ユウロピウムは、ユウロピウム源から得られる）である。
【００２１】
本発明によると、蛍光体の酸素は、カルシウム源、ストロンチウム源、アルミニウム源、ケイ素源、及びユウロピウム源から得ることができる。好ましくは、原料は、蛍光体に酸素原子を供給するための酸素源を、更に、含んでもよい。本発明の具体的実施例において、酸素源は、酸化アルミニウム（Ａｌ2Ｏ3）又は 酸化ユウロピウムであってもよい。好ましくは、ケイ素源から供給される１モルのケイ素に基づいて、酸素（酸素源から得られる）の量は、０〜０．３モルであり、そしてより好ましくは、０〜０．０７５モルである。
【００２２】
蛍光体の各々の原料の純度は、高い方がよく、そして、各々の原料の純度は、好ましくは、２Ｎであり；より好ましくは、３Ｎ（９９．９％）である。蛍光体の輝度を増加させるため、原料中の不純物の含量は、出来るだけ低く、特に、鉄、コバルト、ニッケル、フッ素、ホウ素、塩素、又は炭素などの原子の含量は、蛍光体の発光効率を維持するために、十分に制御されるべきである。例えば、高純度の原料は、選択的に使用され、ここで、鉄、コバルト、ニッケル、フッ素、ホウ素、塩素又は炭素原子の含量は、それぞれ、１０００ｐｐｍより少なくするべきである。
【００２３】
本発明によると、蛍光体の粒径及び形状は、原料の粒径及び形状に依存して、異なってもよい。原料の粒径は、原料の粒径が蛍光体の期待された粒径と一致する限り、特に限定されない。好ましくは、反応を促進させる観点から、原料の成分の各々の粒径は、主として、微粒子サイズである。
【００２４】
蛍光体の原料は大気中の湿気の故に、容易に湿潤するので、Ｃａ3Ｎ2、又はＳｒ3Ｎ2など原料の秤量操作は、不活性ガス、好ましくは、無水の不活性ガスで充填されたグローブボックス中で実施すべきである。原料を混合する方法としては、乾燥法（例えば、乾燥ボールミル粉砕法）、湿潤法（例えば、湿潤ボールミル粉砕法）、又はその組み合わせ法が使用できるが、それらに限定されない。混合装置としては、ボールミル又乳鉢を使用し得る。
【００２５】
本体及び閉鎖部材上への接着剤のコーティング位置は特に限定されず、そして、接着剤のコーティング位置は、本体と閉鎖部材間の対応するサイズに依存する。接着剤が加熱されると、接着剤が硬化され、コンパクトな形状を形成し、その結果、本体を閉鎖部材と堅く取り付ける。詳しくは、本体と閉鎖部材のサイズが非常に接近しているか、又は同じであるとき、接着剤は、本体の上端部、及び／又は、本体と閉鎖部材の上端の接触部分に塗布することができる。閉鎖部材が本体より大きいサイズを有するとき、接着剤は、本体の側壁、及び／又は、本体と閉鎖部材の側壁間の接触部分に塗布することができる。
【００２６】
本発明の方法によると、本体と閉鎖部材を堅くシールし、焼結スペースを気密にするために、接着剤を硬化してコンパクトな構造を形成することができる限り、接着剤は特に限定されない。接着剤の使用を通して、焼結ホルダ全体の気密性を改良することができ、そして焼結ホルダ内の焼結スペースは、焼結スペースにおける原料を蒸発から防ぎ、原料を汚染するいかなる不純物（例えば、酸素）も避けるように、焼結ホルダの外部スペースから完全に分離することができ、従って、元素間の所定の含量比を有する蛍光体を得ることができる。好ましくは、接着剤は窒化ホウ素、そして少なくとも１つのアルカリ土類金属窒化物及び酸化ホウ素を含み、ここで、アルカリ土類金属窒化物は、窒化ベリリウム、窒化カルシウム、窒化ストロンチウム、窒化マグネシウム、窒化バリウムであってもよい。好ましくは、窒化ホウ素の含量は、接着剤１モル毎に、０．５モル又はそれ以上の窒化ホウ素を含み、即ち、接着剤は５０モル％又はそれ以上の窒化ホウ素を含む。好ましくは、接着剤は、酸化ホウ素、窒化ストロンチウム、及び５０モル％又はそれ以上の窒化ホウ素を含む。本発明において使用される接着剤の量は、焼結ホルダのサイズに依存する。使用される接着剤の量で本体及び閉鎖部材を完全にシールすることができる。
【００２７】
焼結プロセスは、原料が非酸化性ガスの雰囲気下で加熱され、かつ焼結されて蛍光体を製造することができる限り、特に限定されない。好ましくは、焼結プロセスは、大気圧焼結方法、又はガスで加圧される空気圧焼結方法を使用し得る。加熱方法は特に限定されず、好ましくは、金属抵抗加熱器、黒鉛抵抗加熱器、又はその組合せを用い得る。焼結プロセスは、窒素、水素、アンモニアガス、アルゴン、又はその組み合せで充填された雰囲気などの非酸化性ガス雰囲気下で実施すべきである。蛍光体の粒径は、焼結温度で調節し得て、例えば、小粒径は低焼結温度で得られ、大粒径は高焼結温度で得ることができる。本発明において、焼結温度は、好ましくは、１２００℃〜２２００℃の範囲であり、より好ましくは、１４００℃〜２０００℃の範囲である。焼結速度は、好ましくは、３℃／分〜１５℃／分の範囲である。焼結時間は、原料の組成に依存し、好ましくは、焼結時間は、１時間〜２時間の範囲である。焼結圧は、好ましくは、０．５ＭPａ以下であり、より好ましくは、０．１ＭPａ以下である。焼結工程の後、本発明の蛍光体が製造することができ、それは、更に、ボールミラー、又は工業用粉砕機で粉砕でき、そして、更に、洗浄し、濾過し、乾燥し、又は選別することができる。
【００２８】
本発明の方法によると、接着剤は、加熱工程中、コンパクトな構造を形成するために硬化され、そして、焼結ホルダを気密にするため、本体及び閉鎖部材をシールするために用いられる。
【００２９】
本発明は、［式１］で表すことができる蛍光体を提供する。：
［式１］ＣａaＳｒbＡｌcＳｉdＯeＮf：Ｅｕg；
ここで、０≦ａ＜１、０≦ｂ＜１、ｃ＝１、０．８≦ｄ≦１．２、０≦ｅ≦０．５、２．５≦ｆ≦３．１、０．００２≦ｇ≦０．０２０、並びに、ａ及びｂは、同時に共に０ではない；
ここで、
好ましくは、０．０５≦ａ≦０．９；
好ましくは、０．１０≦ｂ≦０．９５；
好ましくは、０．１５≦ａ＋ｂ＜１；
好ましくは、０．１≦ａ／ｂ≦１０；
好ましくは、０．９≦ｄ≦１．１；
好ましくは、０≦ｅ≦０．３；
好ましくは、２．７≦ｆ≦３．０；
である。
【００３０】
ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ、及びｆの値が上記の範囲内であるとき、高輝度の蛍光体が得ることができる。ｇの値が０．０２０を下回ると発光輝度が不十分となる傾向がある、ｇの値が０．０２０より大きいとき、輝度は減少するかもしれない、何故ならばＥｕ元素間の干渉が濃度クエンチング現象を発生させるかもしれないからである。好ましくは、ｇの値は、高輝度のためには、０．００５≦ｇ≦０．０１６の範囲内である。
【００３１】
好ましくは、蛍光体は、また、鉄、コバルト、ニッケル、フッ素、ホウ素、塩素、及び炭素から成るグループから選択される少なくとも１つの元素を含んでもよく、ここで、それぞれは、１０００ｐｐｍ以下の量である。
【００３２】
好ましくは、蛍光体は、また、蛍光体の輝度を増加させるために、マグネシウム、及び／又は、バリウムを含んでもよい。蛍光体中のマグネシウム含量は、２０ｐｐｍ〜１５００ｐｐｍの範囲内でよく、又は蛍光体中のバリウム含量は、４０ｐｐｍ〜５０００ｐｐｍの範囲内であり得る。
【００３３】
図１を参照して、輝度及び色度の座標は輝度計により測定することができ、それは、黒室１１、サンプルホルダ１２、光源１３、導光管１４、鏡１５、輝度計１６（TOPCON社製、SR-3A）を含む輝度計により測定することができ、ここで、サンプルホルダ１２は室１１に配置され、そして、光源１３は、サンプルホルダ１２の上、約５ｃｍの場所に配置される。導光管１４の直径は、約２ｃｍであり、そして光源１３の角度は約４５度である。鏡１５は導光管１４内に配置され、そして、サンプルホルダ１２までの距離は約８ｃｍである。輝度計１６と鏡１５間の距離は約４０ｃｍである。サンプルホルダ１２が、蛍光体で充填され、そして光源１３を経由して照射されるとき、光は蛍光体から照射され、導光管１４を経由して通過し、そして鏡１５により輝度計１６へ反射される。本明細書において、フィールド１°モードは、蛍光体から照射された光の色度座標及び輝度を測定するために選択することができる。
【００３４】
輝度の比較は、同じ値の色度の元で必要とされる。本明細書において、「色度の同じ値」は、ｘ色度座標とｙ色度座標間の差異が、±０．００２以下であることを示す。好ましくは、１ユニットとして、硫酸バリウム上に４５５ｎｍの波長を有する光を照射することにより反射した光を基にして、そして、同じ値の色度を基にして、本発明の蛍光体の対応する輝度は５５ユニット〜２３５ユニットの範囲内にあり、それは、約７１ユニット〜９９ユニットの輝度を有する従来の蛍光体（比較例）の輝度より高い。例えば、実施例３及び比較例２の蛍光体によると、そのＣＩＥ１９３１の色度座標（ｘ、ｙ）は、両方とも（０．６５４，０．３４４±０．００２）であり、然るに、輝度は、それぞれ、１１４ユニット及び７４ユニットである。従って、本発明の蛍光体は、高輝度を有し、そして、高輝度を確保するために発光デバイスに適用することができることが分かる。
【００３５】
従来の蛍光体の場合、蛍光体が、波長４５０ｎｍ〜４６０ｎｍを有する光で照射されるとき、蛍光体から放出される光は、０．６１７≦ｘ≦０．６６９９及び０．３２６３≦ｙ≦０．３８２のＣＩＥ１９３１の色度座標（ｘ、ｙ）を有し得る。本発明の蛍光体は、４５５ｎｍの波長を有する光で照射されたとき、幅広い色度座標を有し、蛍光体から放出される光は、０．５８８≦ｘ≦０．６８３、及び０．３１５≦ｙ≦０．４０９のＣＩＥ１９３１の色度座標（ｘ、ｙ）を有し得る。好ましくは、本発明の蛍光体は、４５５ｎｍの波長を有する光で照射されたとき、蛍光体から放出される光は、０．６７０≦ｘ≦０．６８３、及び０．３１５≦ｙ≦０．３２６のＣＩＥ１９３１の色度座標（ｘ、ｙ）を有し得て、それは、ＣＩＥ１９３１の色度図において赤色領域に近く、従って、本発明の蛍光体は、より良好な彩度及び輝度特性を有する発光デバイスへ応用するための他の光発光素子及び／又は蛍光体と組み合わせ得る。例えば、本発明の実施例１及び１４によると、蛍光体が波長４５５ｎｍを有する光で照射されるとき、蛍光体から放出される光は、それぞれ（０．６７４，０．３２４）及び（０．６８０，０．３１７）のＣＩＥ１９３１色度座標（ｘ、ｙ）を有し得て、それは、ＣＩＥ１９３１色度図において、実際に、従来技術のそれと比較して赤色領域により近い。ストロンチウムの量が増加するとき、輝度が増加し得るばかりでなく、ＣＩＥ１９３１色度座標のｙ値も増加し得て、結果として、蛍光体により照射された光の色度座標は、色度座標における赤色領域から離れてしまうことになるかもしれない。ユウロピウムを加えると、色度座標のｙ値は減少し得る。結果として、蛍光体から照射される光の色度座標が、色度座標における赤色領域に接近し得て、そして輝度は減少し得る。しかしながら、従来の蛍光体と比較すると、本発明の蛍光体は、より高いｙ値とより高い輝度を有し、それは、本発明の蛍光体により放出された光が、赤色領域により近い色度座標を有し、そして、より長波長を有することを意味し、それは、長波長、高彩度、及び高輝度の蛍光体を求める市場要求を満足させることができる。
【００３６】
本発明によると、蛍光体が粉末形状で示されるとき、光が粉末の表面上でのみ発生するので、平均直径（Ｄ50）が３０μｍ又はそれ以下に減少すると、単位重量当たりの表面積は増加することができるので、従って、好ましい値の輝度を維持することができる。一方、蛍光体を発光素子と組み合わせるとき、発光素子でコートされた蛍光体において、単位面積当たりの密度が増加し得て、そして輝度が、目標値内に維持することができる。しかし、平均直径が１μｍより小さい場合、輝度はより悪化するかもしれない。本明細書において、平均直径（Ｄ50）は、好ましくは、１μｍ≦Ｄ50≦３０μｍの範囲内であり；より好ましくは、３μｍ≦Ｄ50≦２５μｍの範囲内である。
【００３７】
組成物分析から得られる、本発明の蛍光体のａ、ｂ、ｄ、ｅ、及びｆ値は、原料のａ、ｂ、ｄ、ｅ、及びｆ値と若干異なるのみであり、然るにそのような差異は、分解し又は結晶格子内へ進入せず、従って水で除去される少量の組成に起因し、又は単に、分析誤差が生じたことによる。特に、ｅ値の偏差は、原料の表面上に吸着された酸素、又は原料を秤量、混合、又はアニーリングするときの酸化による酸素、又はアニーリングの後、蛍光体の表面上に付着する湿気若しくは酸素に基づくかもしれない。また、アニーリング工程が、窒素、及び／又はアンモニアガスで充填された雰囲気中で実施されるとき、酸素原子の窒素原子による置換は、また、ｅ値の若干の偏差を発生させるかもしれない。
【００３８】
上記で述べた通り、接着剤を使用することにより、焼結ホルダ全体の気密性が向上することができ、そして、焼結ホルダ内の焼結スペースは、原料を蒸発から防ぎ、そして、焼結スペース内の不純物（例えば、酸素）を含くむ原料を避けるように、完全に、焼結スペースを外部スペースから単離することができ、従って、元素間の所定の含量比を備えた蛍光体を得ることができ、そして、蛍光体の輝度を向上できる。
【００３９】
ストロンチウム及びカルシウムは容易に酸化され、そして、蛍光体中のストロンチウム及びカルシウムの含量は、蛍光体それ自身の輝度に影響を与えるかもしれない。本発明において、接着剤を使用することにより、焼結ホルダ全体の気密性は改善することができ、そして、本質的に容易に蒸発する傾向のあるストロンチウム及びカルシウムなどの元素は、焼結ホルダ内に堅く封鎖することができ、そして、他の元素と効率的に組み合わせて、最適化された蛍光体を供給することができる。従って、原料と得られた蛍光体間の化学的組成の差異は、同じシリーズの従来の蛍光体と比較して最小化することができ、そのため製造コストを減少することができ、そして高輝度を有する蛍光体を実現することができ、そして、本発明の目的を達成することができる。また、本発明の蛍光体から放出される光は、同じシリーズの従来技術のものに比べて明らかに高い色度及び輝度を有する。従来の赤色蛍光体は、本発明の蛍光体のそれと同等の色度値を有するかもしれないが、同じシリーズの従来の蛍光体は、まだ、本発明のそれと同じ組成及び輝度を有することはできない。具体的には、輝度及び演色特性の増加を誘導するものは、まだ明確に理解されていないが、本発明の発明者らは、輝度及び演色特性の増加は焼結ホルダの気密性の故であると信じており、それは、焼結ホルダ内への汚染物質の進入を防ぎ、そして原料の蒸発を防ぐからである。結果として、同じシリーズの従来の蛍光体と比較して、僅かの欠陥しかない優れた結晶構造が得られる。一方、本発明によると、蛍光体のエネルギ転換率を増加させることができ、それは、蛍光体に対して、高発光効率及び高輝度を強化し得る。
【００４０】
それにより、本発明の蛍光体のユウロピウム（Ｅｕ）原子の結晶場は、同じシリーズの従来の蛍光体のそれとは異なる。更にその上、本発明の蛍光体のＥｕ−Ｎ間の距離は、同じシリーズの従来の蛍光体のそれより長く、それは、励起状態におけるエネルギレベルの差異を生じさせる得ることになる。例えば、励起光源として青色光を用いる間は、同じシリーズの従来技術のそれと比較して、本発明の蛍光体のより高い輝度、並びにより広範囲の色度値を得るように、蛍光体の輝度を増加させることができる青色光において、効率的な吸収が発生し得る。
【００４１】
本発明の蛍光体は、好ましくは、真空蛍光ディスプレ（ＶＦＤ）、電界放出ディスプレ（ＦＥＤ）、プラズマディスプレパネル（ＰＤＰ）、ブラウン管（ＣＲＴ）、発光ダイオード（ＬＥＤ）などに使用し得る。
【００４２】
本発明の発光デバイスは、発光素子を含む発光ユニット；及び上記の該蛍光体を含み、ここで、蛍光体は、励起光以外の光を放出するために、発光素子から放出された光で励起することができる。
【００４３】
発光素子は、好ましくは、硫化亜鉛又は窒化ガリウムなどの材料から作られ、より好ましくは、窒化ガリウムから作られた半導体であってもよい。窒化ガリウムは、有機金属化学気相成長法（ＭＯＣＶＤ）、又は水素化物気相エピタキシー法（ＨＶＰＥ）により基板上に形成することができる。好ましくは、発光素子は、ＩｎαＡｌβＧａ1-α-βＮで作られ、ここで、０≦α、０≦β、α＋β＜１である。
【００４４】
発光デバイス中の発光素子は、好ましくは、３００ｎｍ〜５５０ｎｍの波長、より好ましくは、３３０ｎｍ〜５００ｎｍの波長を有する光を放出し得る。
【００４５】
図２を参照して、発光ユニット２１、蛍光体層２２及びカプセル化層２３を含む本発明の実施例の発光デバイスが示される。
【００４６】
発光ユニット２１は、導電性ベース２１１、凹面２１２、凹面２１２に位置し、そして、ベース２１１と接続する発光素子２１３、発光素子２１３と接続する電線２１４、及び電線２１４に接続するリード線２１５を含む。ベース２１１及びリード線２１５は、外部電源から発光素子２１３へ電気を通し、発光素子２１３は電気を光に転換し、それを放出する。本発明の実施例は、ＩｎＧａＮ発光素子２１３（４５５ｎｍの波長を有し、CHI MEI LIGHTING TECHNOLOGY CORPから提供された）を、ベース２１１の凹面２１２に、導電性銀接着剤（BQ6886、UNINWELL社から提供された）を用いて接着し、次いで、電線２１４及びリード線２１５を発光素子２１３の上部から伸ばし、ここで電線２１４及びリード線２１５は電気的に発光素子２１３と接続する。
【００４７】
蛍光層２２は、発光素子２１３を覆う。蛍光層２２中の蛍光体２２１が発光素子２１３から放出された光により励起されるとき、光は移動し、そして発光素子２１３から放出される元の光とは異なる、別の光が蛍光体２２１から放出される。本発明の実施例において、蛍光層２２は、発光素子２１３上で蛍光体２２１と混合され、次いで、乾燥し、硬化されるポリシロキサン樹脂をコートして作られる。
【００４８】
封止層２３は、発光ユニット２１の基盤２１１、電線２１４、リード線２１５、及び蛍光体層２２の部分をカプセル化する。
【００４９】
本発明によると、蛍光体は所望の色を備えた発光デバイスを供給するため、独立して使用することができ、又は他の蛍光体と一緒に使用することができる。
【００５０】
例えば、本発明の蛍光体は、３３０ｎｍ〜４２０ｎｍの波長を有する光を放射することができる紫外光（ＵＶ）発光素子；４２０ｎｍ〜５００ｎｍの波長を有する光を放射できる青色蛍光体（例えば、ＢａＭｇＡｌ10Ｏ17：Ｅｕ）；及び５００ｎｍ〜５７０ｎｍの波長を有する光を放射できる緑色蛍光体（例えば、サイアロン蛍光体）と共に使用することができ、従って、発光デバイスを与える。ＵＶ発光素子から放出されたＵＶ光が、これらの蛍光体に放出されるとき、このように、赤色、緑色、青色光が放出され、ＵＶ光と混合して、白色光が得られ、従って、発光デバイスは白色光の発光デバイスとなる（例えば、照明器具、発色ダイオードなど）。
【００５１】
他の実施例に対して、本発明の蛍光体は、４２０ｎｍ〜５００ｎｍの波長を有する光を放射することができる青色発光素子；及び５５０ｎｍ〜６００ｎｍの波長を有する光を放射することができる黄色発光素子（例えば、Ｙ3Ａｌ5Ｏ12：Ｃｅ）と共に使用でき、従って発光デバイスを与える。青色発光素子から放出された青色光が蛍光体に放出されるとき、このように、赤色、黄色光が放出され、そして青色光と混合して、白色光が得られ、従って、発光デバイスは白色光の発光デバイスとなる（例えば、照明器具、発色ダイオードなど）。
【００５２】
今、本発明は次の実施例を参照してより詳細に説明されるであろう。これらの実施例は本発明を説明するためにのみ提供され、本発明の範囲、精神を制限するものと解釈すべきではない。
【００５３】
［実施例１］
０．２７７モルのＣａ3Ｎ2、０．０５４モルのＳｒ3Ｎ2、１モルのＡｌＮ（純度３Ｎ）、０．３３３モルのＳｉ3Ｎ4（純度３Ｎ）、及び０．００４モルのＥｕ2Ｏ3（純度４Ｎ）を、窒素環境下でグローブボックス内の乳鉢で混合し、蛍光体原料を得た。
【００５４】
蛍光体原料を、窒化ホウ素で作られた焼結ホルダ内に置いた。その後、窒化ホウ素、窒化ストロンチウム、及び酸化ホウ素を、［窒化ホウ素：窒化ストロンチウム：酸化ホウ素］＝１０：１：１の比率で混合することにより作られた接着剤を、本体及び閉鎖部材の接触部分の上端に塗布し、そして、この接触部分は本体の上端に対応している。次いで、窒化ホウ素で作られた５００ｇのプレートを、閉鎖部材をプレスするために、閉鎖部材の上部に置いた。その後、焼結ホルダを、高純度の窒素で充填された高温炉に輸送し、窒素ガスの流速を８０Ｌ／分にして、温度を１８００℃に到達するまで、１０℃／分の昇温速度で昇温し、そして、１８００℃で１２時間保持し、一方、炉の操作圧は、焼結ホルダ内の原料を焼結するため、０．１ＭＰａに維持した。焼結後、温度を室温に到達するまで１０℃／分の割合で冷却し、その後、本実施例の蛍光体を提供するように、粉砕、ボールミル加工、水で２回洗浄、乾燥、選別などの工程を続けた。
【００５５】
蛍光体を、窒素／酸素分析計及び誘導結合プラズマ原子発光分析（ＩＣＰ−ＡＥＳ）で分析し、Ｃａ：２２．３３ｗｔ％、Ｓｒ：８．９６ｗｔ％、Ａｌ：１８．７７ｗｔ％、Ｓｉ：１９．４９ｗｔ％、Ｅｕ：０．８５ｗｔ％、Ｎ：２７．９２ｗｔ％、Ｏ：１．６９ｗｔ％ の組成を得た。従って蛍光体の式は、Ｃａ0.801Ｓｒ0.147Ａｌ1Ｓｉ0.998Ｎ2.866Ｏ0.152：Ｅｕ0.008：として表すことができ、ここで、蛍光体の平均直径（Ｄ50）は、７，５μｍであった。
【００５６】
［実施例２］
Ｃａ3Ｎ2、Ｓｒ3Ｎ2、ＡｌＮ、Ｓｉ3Ｎ4、Ａｌ2Ｏ3、及びＥｕ2Ｏ3の量を変えること以外は、実施例１で用いた同じ工程を蛍光体を提供するために本実施例２で用いた。対応する条件（即ち、量）は、表１に、リストアップした。蛍光体を窒素／酸素分析計及び誘導結合プラズマ原子発光分析（ＩＣＰ−ＡＥＳ）で分析し、結果より、蛍光体は、Ｃａ0.625Ｓｒ0.2972Ａｌ1Ｓｉ0.997Ｎ2.851Ｏ0.171：Ｅｕ0.008 として表わすことができた。
【００５７】
［実施例３〜１５］
Ｃａ3Ｎ2、Ｓｒ3Ｎ2、ＡｌＮ、Ｓｉ3Ｎ4、Ａｌ2Ｏ3、及びＥｕ2Ｏ3の量を変えること以外は、実施例１で用いた同じ工程を蛍光体を提供するために本実施例３〜１５で用いた。対応する条件（即ち、量）は、表１に、リストアップした。実施例３〜１５のこれらに蛍光体の分析項目は、表２にリストアップした。
【００５８】
［比較例１〜７］
Ｃａ3Ｎ2、Ｓｒ3Ｎ2、ＡｌＮ、Ｓｉ3Ｎ4、及びＥｕ2Ｏ3の量を変え、そして比較例１〜５における焼結工程が非気密条件で進行すること以外は、実施例１で用いた同じ工程を、蛍光体を提供するために、比較例１〜７で用いた。対応する条件（即ち、量）は表１にリストアップした。比較例１〜７のこれらの蛍光体の分析項目は表２にリストアップした。
【００５９】
［分析項目］
１．輝度及び色度座標の分析：波長４５５ｎｍのＬＥＤ光源及び輝度計は、輝度及び色度座標を測定するために用いた。輝度測定偏差は、±０．３％又はそれ以下であり、色度座標測定偏差は、±０．０００５％又はそれ以下であった。サンプルホルダは、測定のため、硫酸バリウム及び実施例１〜１５及び比較例１〜７で充填され、無作為に分配された。
【００６０】
２．蛍光体の元素組成の分析：
２−１．誘導結合プラズマ原子発光分析計（Jobin YVON; ULTIM-2）：
０．１ｇの実施例１〜１５及び比較例１〜７の蛍光体を、それぞれ白金るつぼ内に置き、１ｇの炭酸ナトリウム（Ｎａ2ＣＯ3）を加え、蛍光体と混合し、その後、混合物を高温炉に移し、１２００℃で溶融した（温度を室温から、２時間で１２００℃に到達するまで昇温し、１２００℃で５時間保持した）。その後、温度を冷却し、２５ｍｌの３６ｗｔ％塩酸を加え、次いで、３００℃に加熱し、溶液が透明になるまで溶融した。溶液を、１００ｍｌの体積フラスコに移し、水を標線まで加え、後述の測定を進めた。
【００６１】
２−２．窒素／酸素分析計による分析（Horiba; EMGA-620W）：
実施例１及び２の蛍光体２０ｍｇをスズカプセルに移し、そして測定のためるつぼに置いた。
【００６２】
３．平均直径Ｄ50の分析：
Beckman Coulter Multisizer-3 カウンタを、コールタ法で分析するために用いた。Ｄ50は、所定値より小さいサイズを有する粒子の累積体積が全体積の５０％であることを表わす。
【００６３】
表２で示す結果より、接着剤の使用により、焼結ホルダは気密性を保持することができ、従って、蛍光体の好ましい組成を得ることができることが理解できる。実施例５の蛍光体及び比較例３のそれと比較して、同じ組成の原料（Ｃａ0.20Ｓｒ0.792Ａｌ1Ｓｉ1Ｏ0.012Ｎ2.995：Ｅｕ0.008）を使用したが、得られた蛍光体は異なった組成を有し、しかるに、実施例５の蛍光体は、原料中の含量に近いストロンチウム（Ｓｒ）含量を有する（差異は９．７％のみ）。比較例３に関しては、得られた蛍光体と原料間のストロンチウム（Ｓｒ）含量の差異は非常に大きかった（５８．４％）。更に、実施例５の蛍光体の色度（０．６３４、０．３６４）及び輝度（１５８ユニット）の値は、比較例３の色度（０．６４０、０．３５５）及び輝度（７９ユニット）とは異なった。同じ色度値に基づいて、本発明の蛍光体は、同じシリーズの従来技術のその輝度より高い輝度を有する。例えば、実施例３及び比較例２によると、それらは、同じ色度値（０．６５４，０．３４４±０．００２）を有するが、輝度はそれぞれ１１４ユニット及び７４ユニットであった。従って、本発明の蛍光体は、同じシリーズの従来技術のものに比べてより高い輝度を有し、そして高輝度を確保するための発光デバイスに応用することができることが分かった。
【００６４】
従って、本発明及び事前の方法において、同じ組成の原料を用いても、本発明で作られた蛍光体から放出される光は、同じシリーズの従来技術からのものと比較して明らかに高い色度及び輝度を有する。従来の蛍光体は、本発明の蛍光体と同じ色度値を有していても、従来の蛍光体は、まだ、本発明のものと同じ実組成及び輝度を有することができない。本発明の実施例１４の蛍光体は、高ｘ値（０．６８０）、低ｙ値（０．３１７）、及び高輝度を有する光を放出することができ、従って、蛍光体に対する高彩度及び高輝度の市場の要求を満足させることできる。実施例１及び１４によると、それぞれ（０．６７４、０．３２４）及び（０．６８０、０．３１７）の色度座標を有する蛍光体によって放出される光は、同じシリーズの従来の蛍光体によっては得ることができない。同様に、比較例６及び７の評価結果から、Ｅｕ（ユウロピウム）などの元素は、高輝度を得るためには、本発明の適切な範囲内にうまく調整されるべきであることが判明した。
【００６５】
上記で述べた通り、接着剤を使用することにより、全焼結ホルダの気密性を改善することができ、本質的に容易に蒸発する傾向にあるストロンチウム及びカルシウムなどの元素は、焼結ホルダ内にしっかりと封鎖することができ、かつ他の原子と効率的に組み合わせることができ、最適化蛍光体を提供することができる。従って、原料と得られた蛍光体間の化学的組成の差異は最小化することができ、それにより製造コストを低減化し、高輝度を有する蛍光体が実現できる。即ち、本発明の蛍光体により放出される光の色度座標及び高輝度は、同じシリーズの従来のいかなる蛍光体によっても容易に達成することはできない。本発明の蛍光体は、白色光の演色特性、彩度を増加させるために使用することができ、従って、様々な用途に適用することができ、そして、本発明の目的は達成することができる。
【００６６】
本発明はその好ましい実施態様との関連で説明したが、多くの他の可能な改質及び変更は、以下に請求される通り、本発明の精神及び範囲から離れることなく、実施することが可能である。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
精密に制御された元素組成を有する蛍光体を提供する方法であって：
（Ａ）本体と閉鎖部材を含む焼結ホルダを提供し、ここで、本体は焼結スペースを有し、そして閉鎖部材は焼結スペースを閉鎖するために使用され；
（Ｂ）蛍光体の原料を本体の焼結スペース内に置き；
（Ｃ）接着剤を本体と閉鎖部材の少なくとも１つにコートし；及び
（Ｄ）原料を含む焼結ホルダを、非酸化性ガス雰囲気下で加熱して蛍光体を得る；
工程を含む方法。
【請求項２】
工程（Ｄ）において、接着剤がコンパクトな構造を形成するために硬化される請求項１に記載の精密に制御された元素組成を有する蛍光体を提供する方法。
【請求項３】
工程（Ｄ）において、接着剤が、焼結スペースを気密にするために本体及び閉鎖部材をシールするように使われる請求項１に記載の精密に制御された元素組成を有する蛍光体を提供する方法。
【請求項４】
接着剤が、窒化ホウ素、並びにアルカリ土類金属窒化物及び酸化ホウ素から成るグループから選択される少なくとも１つを含む請求項１に記載の精密に制御された元素組成を有する蛍光体を提供する方法。
【請求項５】
窒化ホウ素の含量が、接着剤１モル毎に、０．５モル又はそれ以上の窒化ホウ素を含有する請求項４に記載の精密に制御された元素組成を有する蛍光体を提供する方法。
【請求項６】
工程（Ｄ）において、加熱が０．５ＭPａ又はそれ以下の圧力下で実施される請求項１に記載の精密に制御された元素組成を有する蛍光体を提供する方法。
【請求項７】
工程（Ｄ）において、加熱温度が１２００℃〜２２００℃の範囲である請求項１に記載の精密に制御された元素組成を有する蛍光体を提供する方法。
【請求項８】
工程（Ｄ）において、昇温速度が３℃／分〜１５℃／分の範囲内である請求項１に記載の精密に制御された元素組成を有する蛍光体を提供する方法。
【請求項９】
工程（Ｄ）において、加熱の期間が１時間〜１２時間の範囲内である請求項１に記載の精密に制御された元素組成を有する蛍光体を提供する方法。
【請求項１０】
原料がアルミニウム源、ケイ素源、ユウロピウム源、並びにカルシウム源及びストロンチウム源の内少なくとも１つを含む請求項１に記載の精密に制御された元素組成を有する蛍光体を提供する方法。
【請求項１１】
アルミニウム源、ケイ素源、ユウロピウム源、カルシウム源、及びストロンチウム源が、それぞれ、アルミニウムの窒化物、ケイ素の窒化物、ユウロピウムの酸化物、カルシウムの窒化物、及びストロンチウムの窒化物である請求項１０に記載の精密に制御された元素組成を有する蛍光体を提供する方法。
【請求項１２】
カルシウム源、ストロンチウム源、アルミニウム源、ケイ素源、及びユウロピウム源中のカルシウム、ストロンチウム、アルミニウム、ケイ素、及びユウロピウム間のモル比が、［カルシウム：ストロンチウム：アルミニウム：ケイ素：ユウロピウム］＝［（０．０１〜０．９９９）：（０〜０．９９）：（０．９５〜１）： １ ： （０．００２〜０．０２）］である請求項１０に記載の精密に制御された元素組成を有する蛍光体を提供する方法。
【請求項１３】
請求項１〜１２に記載の方法のいずれか１項により作られた蛍光体。
【請求項１４】
［式１］で表され；
［式１］：ＣａaＳｒbＡｌcＳｉdＯeＮf：Ｅｕg；
ここで、０≦ａ＜１、０≦ｂ＜１、ｃ＝１、０．８≦ｄ≦１．２、０≦ｅ≦０．５、２．５≦ｆ≦３．１、０．００２≦ｇ≦０．０２０、ａ及びｂは、同時に共に０ではない；及び
４５５ｎｍの波長光で励起される蛍光体から放出される光のＣＩＥ１９３１色度座標（ｘ、ｙ）が、以下の式：
ｘ＝［（−０．１０５９ｂ3＋０．０６８ｂ2−０．０６ｂ）＋（２１５２．８ｇ3−３０９．２ｇ2＋８．２９４３ｇ）＋０．６３２４］±０．０１；
ｙ＝［（０．１２９５ｂ3−０．０９６８ｂ2＋０．０７０２ｂ）＋（−３２９９．２ｇ3＋３１１．０８ｇ2−７．９２６６ｇ）＋０．３６２１］±０．０１；
を満足する；
蛍光体。
【請求項１５】
１ユニットの硫酸バリウムに波長４５５ｎｍの光を放射することにより反射される光を基準にして、蛍光体の対応する輝度が５５ユニットから２３５ユニットの範囲内である請求項１４に記載の蛍光体。
【請求項１６】
蛍光体から放出される光のＣＩＥ１９３１色度座標（ｘ、ｙ）が、０．６７０≦ｘ≦０．６８３、０．３１５≦ｙ≦０．３２６を満足する請求項１４に記載の蛍光体。
【請求項１７】
０．１≦ｂ≦０．９５である請求項１４に記載の蛍光体。
【請求項１８】
０．００５≦ｇ≦０．０１６である請求項１４に記載の蛍光体。
【請求項１９】
発光素子を含む発光ユニット、及び請求項１４に記載の蛍光体を含む発光デバイス。
【請求項２０】
発光素子から放出される光の波長が、３００ｎｍ〜５００ｎｍの範囲である請求項１９に記載の発光デバイス。
【請求項１】
精密に制御された元素組成を有する蛍光体を提供する方法であって：
（Ａ）本体と閉鎖部材を含む焼結ホルダを提供し、ここで、本体は焼結スペースを有し、そして閉鎖部材は焼結スペースを閉鎖するために使用され；
（Ｂ）蛍光体の原料を本体の焼結スペース内に置き；
（Ｃ）接着剤を本体と閉鎖部材の少なくとも１つにコートし；及び
（Ｄ）原料を含む焼結ホルダを、非酸化性ガス雰囲気下で加熱して蛍光体を得る；
工程を含む方法。
【請求項２】
工程（Ｄ）において、接着剤がコンパクトな構造を形成するために硬化される請求項１に記載の精密に制御された元素組成を有する蛍光体を提供する方法。
【請求項３】
工程（Ｄ）において、接着剤が、焼結スペースを気密にするために本体及び閉鎖部材をシールするように使われる請求項１に記載の精密に制御された元素組成を有する蛍光体を提供する方法。
【請求項４】
接着剤が、窒化ホウ素、並びにアルカリ土類金属窒化物及び酸化ホウ素から成るグループから選択される少なくとも１つを含む請求項１に記載の精密に制御された元素組成を有する蛍光体を提供する方法。
【請求項５】
窒化ホウ素の含量が、接着剤１モル毎に、０．５モル又はそれ以上の窒化ホウ素を含有する請求項４に記載の精密に制御された元素組成を有する蛍光体を提供する方法。
【請求項６】
工程（Ｄ）において、加熱が０．５ＭPａ又はそれ以下の圧力下で実施される請求項１に記載の精密に制御された元素組成を有する蛍光体を提供する方法。
【請求項７】
工程（Ｄ）において、加熱温度が１２００℃〜２２００℃の範囲である請求項１に記載の精密に制御された元素組成を有する蛍光体を提供する方法。
【請求項８】
工程（Ｄ）において、昇温速度が３℃／分〜１５℃／分の範囲内である請求項１に記載の精密に制御された元素組成を有する蛍光体を提供する方法。
【請求項９】
工程（Ｄ）において、加熱の期間が１時間〜１２時間の範囲内である請求項１に記載の精密に制御された元素組成を有する蛍光体を提供する方法。
【請求項１０】
原料がアルミニウム源、ケイ素源、ユウロピウム源、並びにカルシウム源及びストロンチウム源の内少なくとも１つを含む請求項１に記載の精密に制御された元素組成を有する蛍光体を提供する方法。
【請求項１１】
アルミニウム源、ケイ素源、ユウロピウム源、カルシウム源、及びストロンチウム源が、それぞれ、アルミニウムの窒化物、ケイ素の窒化物、ユウロピウムの酸化物、カルシウムの窒化物、及びストロンチウムの窒化物である請求項１０に記載の精密に制御された元素組成を有する蛍光体を提供する方法。
【請求項１２】
カルシウム源、ストロンチウム源、アルミニウム源、ケイ素源、及びユウロピウム源中のカルシウム、ストロンチウム、アルミニウム、ケイ素、及びユウロピウム間のモル比が、［カルシウム：ストロンチウム：アルミニウム：ケイ素：ユウロピウム］＝［（０．０１〜０．９９９）：（０〜０．９９）：（０．９５〜１）： １ ： （０．００２〜０．０２）］である請求項１０に記載の精密に制御された元素組成を有する蛍光体を提供する方法。
【請求項１３】
請求項１〜１２に記載の方法のいずれか１項により作られた蛍光体。
【請求項１４】
［式１］で表され；
［式１］：ＣａaＳｒbＡｌcＳｉdＯeＮf：Ｅｕg；
ここで、０≦ａ＜１、０≦ｂ＜１、ｃ＝１、０．８≦ｄ≦１．２、０≦ｅ≦０．５、２．５≦ｆ≦３．１、０．００２≦ｇ≦０．０２０、ａ及びｂは、同時に共に０ではない；及び
４５５ｎｍの波長光で励起される蛍光体から放出される光のＣＩＥ１９３１色度座標（ｘ、ｙ）が、以下の式：
ｘ＝［（−０．１０５９ｂ3＋０．０６８ｂ2−０．０６ｂ）＋（２１５２．８ｇ3−３０９．２ｇ2＋８．２９４３ｇ）＋０．６３２４］±０．０１；
ｙ＝［（０．１２９５ｂ3−０．０９６８ｂ2＋０．０７０２ｂ）＋（−３２９９．２ｇ3＋３１１．０８ｇ2−７．９２６６ｇ）＋０．３６２１］±０．０１；
を満足する；
蛍光体。
【請求項１５】
１ユニットの硫酸バリウムに波長４５５ｎｍの光を放射することにより反射される光を基準にして、蛍光体の対応する輝度が５５ユニットから２３５ユニットの範囲内である請求項１４に記載の蛍光体。
【請求項１６】
蛍光体から放出される光のＣＩＥ１９３１色度座標（ｘ、ｙ）が、０．６７０≦ｘ≦０．６８３、０．３１５≦ｙ≦０．３２６を満足する請求項１４に記載の蛍光体。
【請求項１７】
０．１≦ｂ≦０．９５である請求項１４に記載の蛍光体。
【請求項１８】
０．００５≦ｇ≦０．０１６である請求項１４に記載の蛍光体。
【請求項１９】
発光素子を含む発光ユニット、及び請求項１４に記載の蛍光体を含む発光デバイス。
【請求項２０】
発光素子から放出される光の波長が、３００ｎｍ〜５００ｎｍの範囲である請求項１９に記載の発光デバイス。
【図１】
【図２】
【図２】
【公開番号】特開２０１２−７７３００（Ｐ２０１２−７７３００Ａ）
【公開日】平成２４年４月１９日（２０１２．４．１９）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−２１０２２０（Ｐ２０１１−２１０２２０）
【出願日】平成２３年９月２７日（２０１１．９．２７）
【出願人】（５１１２３３５４４）チー メイ コーポレイション (1)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２４年４月１９日（２０１２．４．１９）
【国際特許分類】
【出願日】平成２３年９月２７日（２０１１．９．２７）
【出願人】（５１１２３３５４４）チー メイ コーポレイション (1)
【Ｆターム（参考）】
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