組成物
疎水的に改質された陰イオン性ポリマーを含むヘアコンディショニング組成物。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、改善されたコンディショニング組成物に関する。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００２】
従来技術にも関わらず、改善されたコンディショニング組成物が、依然として必要である。
【課題を解決するための手段】
【０００３】
したがって、疎水的に改質された陰イオン性ポリマーを含むヘアコンディショニング組成物を提供する。
【発明の効果】
【０００４】
疎水的に改質されたこの陰イオン性ポリマーは、より優れた洗い落とし特性を付与する。この組成物がコンディショニングマスク組成物である場合は、特にそうである。
【発明を実施するための形態】
【０００５】
好ましくは、ポリマーはアクリレートポリマーまたはメタクリレートポリマーである。
【０００６】
好ましくは、疎水的改質はアルキル化を含む。
【０００７】
好ましくは、アルキル基は６から３０個の炭素を含み、より好ましくは１６から２８個の炭素を含み、もっとも好ましくは１８から２４個の炭素を含む。
【０００８】
好ましいポリマーは、Ｒｏｈｍ＆Ｈａａｓ社により、Ａｃｕｌｙｎという商標名で販売されている。この中でもっとも好ましいものは、Ａｃｕｌｙｎ２８（登録商標）である。
【０００９】
ポリマーは、０．０１から５重量％存在し、より好ましくは０．０５から１重量％存在する。
【００１０】
好ましくは、先の任意の特許請求の範囲による組成物は、構造化剤を含む。構造化剤は、使用者の手における製品の感触を改善する。
【００１１】
本発明による組成物を「構造化する」ために使用される構造化剤は、天然または合成の結晶性ワックスとすることができる。鉱物、動物または植物（植物性）ワックスは、すべて天然ワックスと称される。合成ワックスは、原料から合成的に重合されたワックス、または化学的に改質された天然ワックスと称される。
【００１２】
天然の結晶性ワックスの中で、使用され得るものは、パラフィンおよびマイクロクリスタリンワックスなどの石油系ワックスである。化学的に、マイクロクリスタリン（ＭＣ）およびパラフィンワックスは共に、非常に類似しており、長鎖飽和炭化水素鎖から成る。両タイプのワックスは、通常より高い分子量を有するＭＣワックスと共に、原油から分離される。パラフィンワックスは、冷却およびろ過工程による精製工程中に、原油の高沸点留分から抽出される。ワックス中の残留オイルを除去するための発汗法の後、得られたパラフィンワックスは、通常０．５％未満のオイルを有する。
【００１３】
多くの異なるグレード、ほとんどの場合、融点が様々なものが入手可能である。一般には、パラフィンワックスは無色または白色で、透明である。パラフィンワックスは、ほとんどの場合、鎖の末端近くに分岐を有する分岐鎖の分子を少量含む直鎖の分子から主に成る。直鎖が長い結果として、パラフィンワックスは、大きく形のよい結晶を有する。パラフィンワックスの分子量は、一般には、３６０から４２０（２６から３０個の炭素原子）の範囲であるが、より長鎖（分子量が最大６００）の型も入手可能である。典型的な融点は１２６−１３４°Ｆ（５２−５７℃）であり、高分子量の型のものは１７０°Ｆ（７７℃）近辺の融点を有する。パラフィンワックスは脆弱であり、オイルの添加は、構造を弱める（引張強度を低下させる）。
【００１４】
マイクロクリスタリンワックス（ＭＣ）は、物理的性質、鎖の構造および長さ、ならびに製造方法が、パラフィンワックスとは異なる。それらは、パラフィンワックスより強靱で、柔軟であり、また高い引張強度および融点を有する。ＭＣワックスは、オイルに対する高い親和性があり、添加されると、これによりワックスの可塑性が向上する。ＭＣワックスは、分解することなく蒸留することはできず、それゆえに、有機溶媒中での再結晶化および遠心分離を含む脱ワックス化工程によって、原油の蒸留残渣分画から分離される。オイル含量はグレードで変わるが、通常、約２％から１２％である。ＭＣワックスは、ほとんどの場合、幾つかの直鎖と共に、鎖に沿って不規則に配置された分岐鎖分子を含有する。典型的な融点は、１４５から１９５°Ｆ（６３−９１℃）である。高い針入度は、ワックスの柔軟性を示すが、柔軟性は融点の関数ではない。
【００１５】
モンタンワックス、リグナイトワックス、オソセライト（ｏｓｏｃｅｒｉｔｅ）、セレシン、ユタワックスおよびピートワックスなどの他の鉱物ワックスもある。
【００１６】
動物ワックスは、ハチ、昆虫または鯨などのものから得ることができる。これらのワックスは、蜜蝋、いぼた蝋、シェラック蝋、鯨蝋およびウールワックスを含むが、それらに限定されない。例えば、動物ワックスとして分類される蜜蝋は、ハチの巣を作るために、ミツバチによって分泌される。ワックスは、ハチの巣を溶融、およびワックスをろ過分離することにより採取される。蜜蝋は、約６１−６５℃の融点を有し、また、ほとんどすべてのワックスおよびオイルと相溶する。
【００１７】
植物ワックスは、豆、葉および液果から誘導され得る。植物または植物性ワックスは、シロヤマモモ、キャンデリラ、カルナバ、綿花、エスパルト、モミ、日本、ウリキュリ（ｏｕｒｉｃｕｒｙ）、パーム、米油、サトウキビ、ウクフバ（ｕｃｕｈｕｂａ）およびココアバターを含むことができる。
【００１８】
使用され得る、合成の結晶性ワックスの中には、ポリエチレン、ポリメチレン、化学的に改質されたワックス、重合したアルファオレフィンおよび合成動物ワックスなどの結晶性ポリマーがある。例えば、化学的に改質された蜜蝋であるケイ素系の（ｓｉｌｉｃｏｎｙｌ）蜜蝋が使用されてよい。
【００１９】
本主題の発明に従って使用され得る種々のワックス、およびそれらの特性の一例は、以下の表１で説明される。
【００２０】
【表１】
【００２１】
本発明の別の構造化材料（例えば、他の有益な試剤を構造化するために使用される）は、マイクロクリスタリンワックスワセリンであり（ワセリンまたはミネラルゼリーとしても知られている）、このマイクロクリスタリンワックスワセリンは、通常、約９０重量％のマイクロクリスタリンワックスの天然混合物および少量の他の不純物を含む。
【００２２】
本発明による組成物は、コンディショニング組成物に共通する任意の多くの成分を含んでよい。
【００２３】
本発明による組成物は、髪の処理（通常シャンプー後）およびその後のリンスのためのコンディショナーとしても製剤化されてもよい。
【００２４】
このようなコンディショナーは、化粧上許容されており、髪への局所施用に適切な１種または複数のコンディショニング界面活性剤を含む。
【００２５】
適切なコンディショニング界面活性剤は、陽イオン性界面活性剤から選択され、単一または混合物で使用される。例は、水酸化第四級アンモニウムまたはその塩、例えば塩化物を含む。
【００２６】
本発明のヘアコンディショナーに使用するための適切な陽イオン性界面活性剤は、塩化セチルトリメチルアンモニウム、塩化ベヘニルトリメチルアンモニウム、塩化セチルピリジニウム、塩化テトラメチルアンモニウム、塩化テトラエチルアンモニウム、塩化オクチルトリメチルアンモニウム、塩化ドデシルトリメチルアンモニウム、塩化ヘキサデシルトリメチルアンモニウム、塩化オクチルジメチルベンジルアンモニウム、塩化デシルジメチルベンジルアンモニウム、塩化ステアリルジメチルベンジルアンモニウム、塩化ジドデシルジメチルアンモニウム、塩化ジオクタデシルジメチルアンモニウム、塩化牛脂トリメチルアンモニウム、塩化ココトリメチルアンモニウムおよび対応するそれらの水酸化物を含む。さらに適切な陽イオン性界面活性剤は、ＣＴＦＡ名称がＱｕａｔｅｒｎｉｕｍ−５、Ｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ−３１およびＱｕａｔｅｒｎｉｕｍ−１８の物質を含む。前記物質の任意の混合物もまた適合し得る。本発明のヘアコンディショナーに使用するための、特に有用な陽イオン性界面活性剤は、塩化セチルトリメチルアンモニウムであり、例えば、Ｈｅｎｋｅｌ社製のＤＥＨＹＱＵＡＲＴとして商業的に入手可能である。
【００２７】
本発明のコンディショナーにおいて、陽イオン性界面活性剤の濃度は、好ましくは、組成物の０．０１から１０重量％であり、より好ましくは０．０５から５重量％であり、もっとも好ましくは０．１から２重量％である。
【００２８】
本発明のコンディショナーは、脂肪族アルコール原料を有利に取り入れる。コンディショニング組成物における、脂肪族アルコール原料および陽イオン性界面活性剤の併用は、陽イオン性界面活性剤が、その中で分散するラメラ相の形成をもたらすので、特に利点があると考えられる。
【００２９】
代表的な脂肪族アルコールは、８から２２個の炭素原子を含み、より好ましくは１６から２０個の炭素原子を含む。適切な脂肪族アルコールの例は、セチルアルコール、ステアリルアルコールおよびそれらの混合物を含む。これらの物質の使用は、本発明の組成物のコンディショニング特性全体に寄与するという点においても利点がある。
【００３０】
本発明のコンディショナー中の脂肪族アルコール物質の濃度は、組成物の０．０１から１０重量％が好都合であり、好ましくは０．１から５重量％である。陽イオン性界面活性剤と脂肪族アルコールの重量比は、適切には、１０：１から１：１０であり、好ましくは４：１から１：８であり、最適には１：１から１：４である。
【００３１】
シリコーンは、本発明の髪処理用組成物における、特に好ましい成分である。特に、本発明のコンディショナーは、また、コンディショニング性能を向上するために、シリコーンのエマルション化粒子も好ましく含む。シリコーンは組成物の水性マトリックスには不溶で、それゆえ、分散化した粒子として存在しているシリコーンと共に、エマルション化形態で存在する。
【００３２】
適切なシリコーンは、ポリジオルガノシロキサン、特に、ＣＴＦＡ名称がジメチコンのポリジメチルシロキサンである。ＣＴＦＡ名称がジメチコノールのヒドロキシル末端基をもつポリジメチルシロキサンも、本発明の組成物の使用に適している。例えば、ＷＯ９６／３１１８８に記載されているように、架橋程度がわずかなシリコーンゴムも、本発明の組成物での使用に適する。これらの材料は、豊かさ（ｂｏｄｙ）、ボリュームおよびスタイリングのしやすさを髪に与え、また良好な湿潤および乾燥コンディショニングを与える。
【００３３】
エマルション化シリコーンそれ自体の粘度（エマルションまたは最終ヘアコンディショニング組成物ではない。）は、通常、少なくとも１０，０００ｃｓｔである。発明者らは、一般に、コンディショニング性能は、粘度の増加に伴って向上することを見出した。したがって、シリコーンそれ自体の粘度は、好ましくは、少なくとも６０，０００ｃｓｔであり、もっとも好ましくは、少なくとも５００，０００ｃｓｔであり、理想的には少なくとも１，０００，０００ｃｓｔである。好ましくは、粘度は製剤化の容易のために、１０９ｃｓｔを超えない。
【００３４】
本発明のコンディショナーに使用するためのエマルション化シリコーンは、通常、組成物中に、３０ミクロン未満、好ましくは２０ミクロン未満、もっと好ましくは１０ミクロン未満の平均シリコーン粒子サイズを有する。発明者らは、粒子サイズを小さくすると、一般に、コンディショニング性能が改善することを見出した。もっとも好ましくは、組成物中のエマルション化シリコーンの平均シリコーン粒子サイズは、２ミクロン未満であり、理想的には０．０１から１ミクロンの範囲である。≦０．１５ミクロンの平均シリコーン粒子サイズを有するシリコーンエマルションは、一般にマイクロエマルションと呼ばれる。
【００３５】
粒子サイズは、Ｍａｌｖｅｒｎ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ社の２６００Ｄ粒径分析装置を用いた、レーザー光散乱技術によって測定され得る。
【００３６】
本発明に使用するための適切なシリコーンエマルションは、また、予めエマルション化した形態でも商業的に入手可能である。
【００３７】
適切な予備形成エマルションの例は、エマルションＤＣ２−１７６６、ＤＣ２−１７８４およびマイクロエマルションＤＣ２−１８６５およびＤＣ２−１８７０を含み、これらはすべて、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ社から入手可能である。これらはすべて、ジメチコノールのエマルション／マイクロエマルションである。架橋シリコーンゴムも、また、製剤化を容易にするために有利な、予めエマルション化した形態で入手可能である。好ましい例は、ＤＣ Ｘ２−１７８７として、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ社から入手可能な材料であり、このＤＣ Ｘ２−１７８７は、架橋ジメチコノールゴムのエマルションである。さらに好ましい例は、ＤＣ Ｘ２−１３９１として、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ社から入手可能な材料であり、このＤＣ Ｘ２−１３９１は、架橋ジメチコノールゴムのマイクロエマルションである。
【００３８】
本発明のコンディショナーに含有させるのにさらに好ましいシリコーン類は、アミノ官能性シリコーンである。少なくとも１種の第一級、第二級もしくは第三級アミノ基、または第四級アンモニウム基を含有するシリコーンが、「アミノ官能性シリコーン」によって意味される。
【００３９】
適切なアミノ官能性シリコーンの例は、
（ｉ）ＣＴＦＡ名称が「アモジメチコン」であり、一般式
ＨＯ−［Ｓｉ（ＣＨ３）２−Ｏ−］Ｘ−［Ｓｉ（ＯＨ）（ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−ＮＨ−ＣＨ２ＣＨ２ＮＨ２）−Ｏ−］Ｙ−Ｈ
（式中、ｘおよびｙは、一般に、約５，０００から５００，０００の分子量となるようなポリマーの分子量に依存する数字である。）を有するポリシロキサン、
（ｉｉ）一般式
Ｒ’ａＧ３−ａ−Ｓｉ（ＯＳｉＧ２）ｎ−（ＯＳｉＧｂＲ’２−ｂ）ｍ−Ｏ−ＳｉＧ３−ａ−Ｒ’ａ
［式中、
Ｇは、Ｈ、フェニル、ＯＨまたはＣ１−８アルキル、例えばメチルから選択され、
ａは、０または１から３の整数であり、好ましくは０であり、
ｂは、０または１であり、好ましくは１であり、
ｍおよびｎは、（ｍ＋ｎ）が１から２０００の範囲、好ましくは５０から１５０の範囲となることができる数字であり、
ｍは、１から２０００の数字であり、好ましくは１から１０の数字であり、
ｎは、０から１９９９の数字であり、好ましくは４９から１４９の数字であり、および
Ｒ’は、式−ＣｑＨ２ｑＬの一価の基であり、式中、ｑは２から８の数字、およびＬは以下
−ＮＲ”−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｎ（Ｒ”）２
−Ｎ（Ｒ”）２
−Ｎ＋（Ｒ”）３Ａ−
−Ｎ＋Ｈ（Ｒ”）２Ａ−
−Ｎ＋Ｈ２（Ｒ”）Ａ−
−Ｎ（Ｒ”）−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｎ＋Ｈ２（Ｒ”）Ａ−
（式中、Ｒ”はＨ、フェニル、ベンジル、または飽和の一価の炭化水素基、例えばＣ１−２０アルキルから選択され、
Ａはハロゲンイオン、例えば塩化物イオンまたは臭化物イオンである。）
から選択されるアミノ官能性基である。］
を有するポリシロキサン、
を含む。
【００４０】
上記式に対応する適切なアミノ官能性シリコーンは、以下に示される「トリメチルシリルアモジメチコン」と呼ばれ、本発明の組成物において有用となるように十分に水不溶性であるポリシロキサンを含む。
Ｓｉ（ＣＨ３）３−Ｏ−［Ｓｉ（ＣＨ３）２−Ｏ−］ｘ−［Ｓｉ（ＣＨ３）（Ｒ−ＮＨ−ＣＨ２ＣＨ２ ＮＨ２）−Ｏ−］ｙ−Ｓｉ（ＣＨ３）３
（式中、ｘ＋ｙは約５０から約５００の数字であり、Ｒは２から５個の炭素原子を有するアルキレン基である。好ましくは、ｘ＋ｙの数字は、約１００から約３００の範囲である。）
（ｉｉｉ）一般式
｛（Ｒ１）（Ｒ２）（Ｒ３）Ｎ＋ＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ２Ｏ（ＣＨ２）３［Ｓｉ（Ｒ４）（Ｒ５）−Ｏ−］ｎ−Ｓｉ（Ｒ６）（Ｒ７）−（ＣＨ２）３−Ｏ−ＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ２Ｎ＋（Ｒ８）（Ｒ９）（Ｒ１０）｝（Ｘ−）２
（式中、Ｒ１およびＲ１０は、同一または異なってよく、また、Ｈ、飽和または不飽和の長鎖または短鎖のアルキル（アルケニル）、分岐鎖のアルキル（アルケニル）およびＣ５−Ｃ８の環式環系（ｃｙｃｌｉｃ ｒｉｎｇ ｓｙｓｔｅｍ）から独立に選択されてよく、
Ｒ２からＲ９は、同一または異なってよく、また、Ｈ、直鎖または分岐鎖の低級アルキル（アルケニル）およびＣ５−Ｃ８の環式環系から独立に選択されてよく、
ｎは、約６０から約１２０の範囲の数字であり、好ましくは約８０であり、また、
Ｘ−は好ましくは、アセテートであるが、代わりに、例えば、ハロゲン化物、有機カルボキシレート、有機スルホネートなどであってもよい。
【００４１】
このような部類の適切な第四級シリコーンポリマーは、ＥＰ−Ａ−０５３０９７４に記載されている。）
を有する第四級シリコーンポリマー。
【００４２】
本発明のコンディショナーに使用するために適切なアミノ官能性シリコーンは、通常、約０．１から約８．０モル％の範囲のアミン官能基を有し、好ましくは約０．１から約５．０モル％の範囲のアミン官能基を有し、もっとも好ましくは約０．１から約２．０モル％の範囲のモル％のアミン官能基を有する。一般には、アミン濃度が高すぎると、全シリコーンの沈殿、すなわちコンディショニング性能に不利となる恐れがあることを発明者らは見出しているので、アミン濃度は約８．０モル％を超えるべきではない。
【００４３】
アミノ官能性シリコーンの粘度は、特に重要ではなく、また約１００から約５００，０００ｃｓｔを好適な範囲とすることができる。
【００４４】
本発明に使用するための適切なアミノ官能性シリコーンの具体例は、アミノシリコーンオイルＤＣ２−８２２０、ＤＣ２−８１６６、ＤＣ２−８４６６およびＤＣ２−８９５０−１１４（すべてＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ社製）およびＧＥ１１４９−７５（Ｇｅｎｅｒａｌ Ｅｌｅｃｔｒｉｃ Ｓｉｌｉｃｏｎｅｓ社製）である。
【００４５】
アミノ官能性シリコーンオイルの非イオン性および／または陽イオン性界面活性剤とのエマルションも適切である。
【００４６】
適切には、このような予備形成エマルションは、組成物中に、３０ミクロン未満、好ましくは２０ミクロン未満、より好ましくは１０ミクロン未満の平均アミノ官能性シリコーンの粒子サイズを有する。やはり、発明者らは、粒子サイズを小さくすると、一般に、コンディショニング性能が改善することを見出した。もっとも好ましくは、組成物中の平均アミノ官能性シリコーンの粒子サイズは、２ミクロン未満であり、理想的には０．０１から１ミクロンの範囲である。≦０．１５ミクロンの平均シリコーン粒子サイズを有するシリコーンエマルションは、一般的にマイクロエマルションと呼ばれる。
【００４７】
アミノ官能性シリコーンの予備形成エマルションは、また、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ社およびＧｅｎｅｒａｌ Ｅｌｅｃｔｒｉｃ社などのシリコーンオイルの供給業者からも入手可能である。具体例は、ＤＣ９２９陽イオン性エマルション、ＤＣ９３９陽イオン性エマルションおよび非イオン性エマルションＤＣ２−７２２４、ＤＣ２−８４６７、ＤＣ２−８１７７およびＤＣ２−８１５４（すべてＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ社製）を含む。
【００４８】
本発明に有用な第四級シリコーンポリマーの例は、Ｇｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔ社製の材料Ｋ３４７４である。
【００４９】
本発明の組成物に取り入れられるシリコーンの総量は、所望のコンディショニング度および使用される原料に応じて決まる。好ましい量は、全組成物の０．０１から約１０重量％であるが、これらの制限は絶対的ではない。下限値は、コンディショニングを達成するための最小濃度によって決まり、上限値は、毛髪および／または皮膚が許容できない程度のべたつきを避ける最大濃度によって決まる。
【００５０】
発明者らは、シリコーンの総量が全組成物の０．３から５重量％、好ましくは０．５から３重量％であるのが適切な濃度であることを見出した。
【００５１】
他の成分は、粘度調整剤、保存剤、着色剤、グリセリンおよびポリプロピレングリコールなどの多価アルコール、ＥＤＴＡなどのキレート剤、ビタミンＥアセテートなどの抗酸化剤、香料、抗菌剤および日焼け防止剤を含んでよい。これらの各成分は、その目的が達成されるために有効な量、存在する。一般には、これらの場合による成分は、それぞれ、全組成物の最大約５重量％の濃度で含まれる。
【００５２】
好ましくは、本発明の組成物は、また、ヘアケアに適した補助剤も含有する。一般には、このような成分は、それぞれ、全組成物の最大２重量％、好ましくは最大１重量％の濃度で含まれる。
【００５３】
適切なヘアケア補助剤には、以下のものが含まれる。
（ｉ）アミノ酸および糖などの天然毛根栄養素。適切なアミノ酸の例は、アルギニン、システイン、グルタミン、グルタミン酸、イソロイシン、ロイシン、メチオニン、セリンおよびバリン、および／またはこれらの前駆体および誘導体を含む。アミノ酸は、単独で添加されてよく、混合物で添加されてよく、またはペプチド、例えば、ジ−およびトリペプチドの形態で添加されてよい。アミノ酸は、また、ケラチンまたはコラーゲン加水分解物などのタンパク質加水分解物の形態で添加されてもよい。適切な糖は、グルコース、デキストロースおよびフルクトースである。これらの糖は、単独で添加されてよく、または、例えば果実抽出物の形態で添加されてよい。
（ｉｉ）毛髪繊維有益剤。例としては、
−繊維の保湿およびキューティクルの健全性を維持するためのセラミドである。セラミドは、天然源からの抽出によって、または合成セラミドおよび擬似セラミドとして入手可能である。好ましいセラミドは、Ｑｕｅｓｔ社製のセラミドＩＩである。Ｌａｂｏｒａｔｏｉｒｅｓ Ｓｅｒｏｂｉｏｌｏｇｉｑｕｅｓ社製のセラミドＬＳなどの、セラミドの混合物もまた、適切となり得る。
−キューティクルの回復および破損の予防のための脂肪酸。例は、１８−メチルエイコサン酸などの分岐鎖の脂肪酸およびこの一連の他の同族体、ステアリン酸、ミリスチン酸およびパルミチン酸などの直鎖脂肪酸、ならびにオレイン酸、リノール酸、リノレン酸およびアラキドン酸などの不飽和脂肪酸である。好ましい脂肪酸は、オレイン酸である。脂肪酸は、単一で、混合物として、または、例えばラノリンの抽出物から誘導されるブレンドの形態で添加されてよい。
【００５４】
上記の活性成分の任意の混合物もまた、使用してもよい。
【００５５】
第二の態様では、第一の態様によるコンディショニング組成物の製造方法が提供される。本方法は、陽イオン性界面活性剤および脂肪性物質を含むコンディショニングゲル相の形成、および、それとは別に、場合によって陽イオン性界面活性剤と共に（存在する場合、最初に水に添加される）疎水的に改質されたポリマー溶液を形成することを含む。
【００５６】
次に、２つの混合物は互いに添加された後、残りの成分が添加されて、コンディショニング組成物を形成する。
【００５７】
好ましくは、追加の成分は、香水、増粘剤、保存剤、着色剤およびコンディショニングシリコーンを含む。
【実施例１】
【００５８】
本発明による製剤。約３５重量％の水を６５−７０℃に加熱した後、ステアラミドプロピルジメチルアミンを添加することにより作製する。生成物が完全に溶解するまで混合を続ける。
【００５９】
分散を補助するために、高せん断速度でＡｃｕｌｙｎ２８を添加する。
【００６０】
これとは別に、塩化ベヘニルトリメチルアンモニウム、セテアリルアルコール、ステアリン酸およびパラフィンワックスを一緒に溶融し、この溶融混合物をＡｃｕｌｙｎおよびステアラミドプロピルジメチルアミンを含むメインミキサーに加える。
【００６１】
４０−４５℃に冷却し、次に、コンディショニングシリコーン、香料および保存剤を加える。
【００６２】
【表２】
【実施例２】
【００６３】
組成物Ａは、本発明による組成物であり、実施例１に記載された方法と同様の方法によって作製される。組成物Ｂは、疎水的に改質されたポリマーを全く含まない、比較組成物である。
【００６４】
【表３】
組成物ＡおよびＢは、直接比較で比較し、専門家パネルにより行われた評価は、リンスの容易さであった。１２人の専門評価者の内１１人が、組成物Ａの方に良好なリンスし易さを認めた。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、改善されたコンディショニング組成物に関する。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００２】
従来技術にも関わらず、改善されたコンディショニング組成物が、依然として必要である。
【課題を解決するための手段】
【０００３】
したがって、疎水的に改質された陰イオン性ポリマーを含むヘアコンディショニング組成物を提供する。
【発明の効果】
【０００４】
疎水的に改質されたこの陰イオン性ポリマーは、より優れた洗い落とし特性を付与する。この組成物がコンディショニングマスク組成物である場合は、特にそうである。
【発明を実施するための形態】
【０００５】
好ましくは、ポリマーはアクリレートポリマーまたはメタクリレートポリマーである。
【０００６】
好ましくは、疎水的改質はアルキル化を含む。
【０００７】
好ましくは、アルキル基は６から３０個の炭素を含み、より好ましくは１６から２８個の炭素を含み、もっとも好ましくは１８から２４個の炭素を含む。
【０００８】
好ましいポリマーは、Ｒｏｈｍ＆Ｈａａｓ社により、Ａｃｕｌｙｎという商標名で販売されている。この中でもっとも好ましいものは、Ａｃｕｌｙｎ２８（登録商標）である。
【０００９】
ポリマーは、０．０１から５重量％存在し、より好ましくは０．０５から１重量％存在する。
【００１０】
好ましくは、先の任意の特許請求の範囲による組成物は、構造化剤を含む。構造化剤は、使用者の手における製品の感触を改善する。
【００１１】
本発明による組成物を「構造化する」ために使用される構造化剤は、天然または合成の結晶性ワックスとすることができる。鉱物、動物または植物（植物性）ワックスは、すべて天然ワックスと称される。合成ワックスは、原料から合成的に重合されたワックス、または化学的に改質された天然ワックスと称される。
【００１２】
天然の結晶性ワックスの中で、使用され得るものは、パラフィンおよびマイクロクリスタリンワックスなどの石油系ワックスである。化学的に、マイクロクリスタリン（ＭＣ）およびパラフィンワックスは共に、非常に類似しており、長鎖飽和炭化水素鎖から成る。両タイプのワックスは、通常より高い分子量を有するＭＣワックスと共に、原油から分離される。パラフィンワックスは、冷却およびろ過工程による精製工程中に、原油の高沸点留分から抽出される。ワックス中の残留オイルを除去するための発汗法の後、得られたパラフィンワックスは、通常０．５％未満のオイルを有する。
【００１３】
多くの異なるグレード、ほとんどの場合、融点が様々なものが入手可能である。一般には、パラフィンワックスは無色または白色で、透明である。パラフィンワックスは、ほとんどの場合、鎖の末端近くに分岐を有する分岐鎖の分子を少量含む直鎖の分子から主に成る。直鎖が長い結果として、パラフィンワックスは、大きく形のよい結晶を有する。パラフィンワックスの分子量は、一般には、３６０から４２０（２６から３０個の炭素原子）の範囲であるが、より長鎖（分子量が最大６００）の型も入手可能である。典型的な融点は１２６−１３４°Ｆ（５２−５７℃）であり、高分子量の型のものは１７０°Ｆ（７７℃）近辺の融点を有する。パラフィンワックスは脆弱であり、オイルの添加は、構造を弱める（引張強度を低下させる）。
【００１４】
マイクロクリスタリンワックス（ＭＣ）は、物理的性質、鎖の構造および長さ、ならびに製造方法が、パラフィンワックスとは異なる。それらは、パラフィンワックスより強靱で、柔軟であり、また高い引張強度および融点を有する。ＭＣワックスは、オイルに対する高い親和性があり、添加されると、これによりワックスの可塑性が向上する。ＭＣワックスは、分解することなく蒸留することはできず、それゆえに、有機溶媒中での再結晶化および遠心分離を含む脱ワックス化工程によって、原油の蒸留残渣分画から分離される。オイル含量はグレードで変わるが、通常、約２％から１２％である。ＭＣワックスは、ほとんどの場合、幾つかの直鎖と共に、鎖に沿って不規則に配置された分岐鎖分子を含有する。典型的な融点は、１４５から１９５°Ｆ（６３−９１℃）である。高い針入度は、ワックスの柔軟性を示すが、柔軟性は融点の関数ではない。
【００１５】
モンタンワックス、リグナイトワックス、オソセライト（ｏｓｏｃｅｒｉｔｅ）、セレシン、ユタワックスおよびピートワックスなどの他の鉱物ワックスもある。
【００１６】
動物ワックスは、ハチ、昆虫または鯨などのものから得ることができる。これらのワックスは、蜜蝋、いぼた蝋、シェラック蝋、鯨蝋およびウールワックスを含むが、それらに限定されない。例えば、動物ワックスとして分類される蜜蝋は、ハチの巣を作るために、ミツバチによって分泌される。ワックスは、ハチの巣を溶融、およびワックスをろ過分離することにより採取される。蜜蝋は、約６１−６５℃の融点を有し、また、ほとんどすべてのワックスおよびオイルと相溶する。
【００１７】
植物ワックスは、豆、葉および液果から誘導され得る。植物または植物性ワックスは、シロヤマモモ、キャンデリラ、カルナバ、綿花、エスパルト、モミ、日本、ウリキュリ（ｏｕｒｉｃｕｒｙ）、パーム、米油、サトウキビ、ウクフバ（ｕｃｕｈｕｂａ）およびココアバターを含むことができる。
【００１８】
使用され得る、合成の結晶性ワックスの中には、ポリエチレン、ポリメチレン、化学的に改質されたワックス、重合したアルファオレフィンおよび合成動物ワックスなどの結晶性ポリマーがある。例えば、化学的に改質された蜜蝋であるケイ素系の（ｓｉｌｉｃｏｎｙｌ）蜜蝋が使用されてよい。
【００１９】
本主題の発明に従って使用され得る種々のワックス、およびそれらの特性の一例は、以下の表１で説明される。
【００２０】
【表１】
【００２１】
本発明の別の構造化材料（例えば、他の有益な試剤を構造化するために使用される）は、マイクロクリスタリンワックスワセリンであり（ワセリンまたはミネラルゼリーとしても知られている）、このマイクロクリスタリンワックスワセリンは、通常、約９０重量％のマイクロクリスタリンワックスの天然混合物および少量の他の不純物を含む。
【００２２】
本発明による組成物は、コンディショニング組成物に共通する任意の多くの成分を含んでよい。
【００２３】
本発明による組成物は、髪の処理（通常シャンプー後）およびその後のリンスのためのコンディショナーとしても製剤化されてもよい。
【００２４】
このようなコンディショナーは、化粧上許容されており、髪への局所施用に適切な１種または複数のコンディショニング界面活性剤を含む。
【００２５】
適切なコンディショニング界面活性剤は、陽イオン性界面活性剤から選択され、単一または混合物で使用される。例は、水酸化第四級アンモニウムまたはその塩、例えば塩化物を含む。
【００２６】
本発明のヘアコンディショナーに使用するための適切な陽イオン性界面活性剤は、塩化セチルトリメチルアンモニウム、塩化ベヘニルトリメチルアンモニウム、塩化セチルピリジニウム、塩化テトラメチルアンモニウム、塩化テトラエチルアンモニウム、塩化オクチルトリメチルアンモニウム、塩化ドデシルトリメチルアンモニウム、塩化ヘキサデシルトリメチルアンモニウム、塩化オクチルジメチルベンジルアンモニウム、塩化デシルジメチルベンジルアンモニウム、塩化ステアリルジメチルベンジルアンモニウム、塩化ジドデシルジメチルアンモニウム、塩化ジオクタデシルジメチルアンモニウム、塩化牛脂トリメチルアンモニウム、塩化ココトリメチルアンモニウムおよび対応するそれらの水酸化物を含む。さらに適切な陽イオン性界面活性剤は、ＣＴＦＡ名称がＱｕａｔｅｒｎｉｕｍ−５、Ｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ−３１およびＱｕａｔｅｒｎｉｕｍ−１８の物質を含む。前記物質の任意の混合物もまた適合し得る。本発明のヘアコンディショナーに使用するための、特に有用な陽イオン性界面活性剤は、塩化セチルトリメチルアンモニウムであり、例えば、Ｈｅｎｋｅｌ社製のＤＥＨＹＱＵＡＲＴとして商業的に入手可能である。
【００２７】
本発明のコンディショナーにおいて、陽イオン性界面活性剤の濃度は、好ましくは、組成物の０．０１から１０重量％であり、より好ましくは０．０５から５重量％であり、もっとも好ましくは０．１から２重量％である。
【００２８】
本発明のコンディショナーは、脂肪族アルコール原料を有利に取り入れる。コンディショニング組成物における、脂肪族アルコール原料および陽イオン性界面活性剤の併用は、陽イオン性界面活性剤が、その中で分散するラメラ相の形成をもたらすので、特に利点があると考えられる。
【００２９】
代表的な脂肪族アルコールは、８から２２個の炭素原子を含み、より好ましくは１６から２０個の炭素原子を含む。適切な脂肪族アルコールの例は、セチルアルコール、ステアリルアルコールおよびそれらの混合物を含む。これらの物質の使用は、本発明の組成物のコンディショニング特性全体に寄与するという点においても利点がある。
【００３０】
本発明のコンディショナー中の脂肪族アルコール物質の濃度は、組成物の０．０１から１０重量％が好都合であり、好ましくは０．１から５重量％である。陽イオン性界面活性剤と脂肪族アルコールの重量比は、適切には、１０：１から１：１０であり、好ましくは４：１から１：８であり、最適には１：１から１：４である。
【００３１】
シリコーンは、本発明の髪処理用組成物における、特に好ましい成分である。特に、本発明のコンディショナーは、また、コンディショニング性能を向上するために、シリコーンのエマルション化粒子も好ましく含む。シリコーンは組成物の水性マトリックスには不溶で、それゆえ、分散化した粒子として存在しているシリコーンと共に、エマルション化形態で存在する。
【００３２】
適切なシリコーンは、ポリジオルガノシロキサン、特に、ＣＴＦＡ名称がジメチコンのポリジメチルシロキサンである。ＣＴＦＡ名称がジメチコノールのヒドロキシル末端基をもつポリジメチルシロキサンも、本発明の組成物の使用に適している。例えば、ＷＯ９６／３１１８８に記載されているように、架橋程度がわずかなシリコーンゴムも、本発明の組成物での使用に適する。これらの材料は、豊かさ（ｂｏｄｙ）、ボリュームおよびスタイリングのしやすさを髪に与え、また良好な湿潤および乾燥コンディショニングを与える。
【００３３】
エマルション化シリコーンそれ自体の粘度（エマルションまたは最終ヘアコンディショニング組成物ではない。）は、通常、少なくとも１０，０００ｃｓｔである。発明者らは、一般に、コンディショニング性能は、粘度の増加に伴って向上することを見出した。したがって、シリコーンそれ自体の粘度は、好ましくは、少なくとも６０，０００ｃｓｔであり、もっとも好ましくは、少なくとも５００，０００ｃｓｔであり、理想的には少なくとも１，０００，０００ｃｓｔである。好ましくは、粘度は製剤化の容易のために、１０９ｃｓｔを超えない。
【００３４】
本発明のコンディショナーに使用するためのエマルション化シリコーンは、通常、組成物中に、３０ミクロン未満、好ましくは２０ミクロン未満、もっと好ましくは１０ミクロン未満の平均シリコーン粒子サイズを有する。発明者らは、粒子サイズを小さくすると、一般に、コンディショニング性能が改善することを見出した。もっとも好ましくは、組成物中のエマルション化シリコーンの平均シリコーン粒子サイズは、２ミクロン未満であり、理想的には０．０１から１ミクロンの範囲である。≦０．１５ミクロンの平均シリコーン粒子サイズを有するシリコーンエマルションは、一般にマイクロエマルションと呼ばれる。
【００３５】
粒子サイズは、Ｍａｌｖｅｒｎ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ社の２６００Ｄ粒径分析装置を用いた、レーザー光散乱技術によって測定され得る。
【００３６】
本発明に使用するための適切なシリコーンエマルションは、また、予めエマルション化した形態でも商業的に入手可能である。
【００３７】
適切な予備形成エマルションの例は、エマルションＤＣ２−１７６６、ＤＣ２−１７８４およびマイクロエマルションＤＣ２−１８６５およびＤＣ２−１８７０を含み、これらはすべて、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ社から入手可能である。これらはすべて、ジメチコノールのエマルション／マイクロエマルションである。架橋シリコーンゴムも、また、製剤化を容易にするために有利な、予めエマルション化した形態で入手可能である。好ましい例は、ＤＣ Ｘ２−１７８７として、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ社から入手可能な材料であり、このＤＣ Ｘ２−１７８７は、架橋ジメチコノールゴムのエマルションである。さらに好ましい例は、ＤＣ Ｘ２−１３９１として、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ社から入手可能な材料であり、このＤＣ Ｘ２−１３９１は、架橋ジメチコノールゴムのマイクロエマルションである。
【００３８】
本発明のコンディショナーに含有させるのにさらに好ましいシリコーン類は、アミノ官能性シリコーンである。少なくとも１種の第一級、第二級もしくは第三級アミノ基、または第四級アンモニウム基を含有するシリコーンが、「アミノ官能性シリコーン」によって意味される。
【００３９】
適切なアミノ官能性シリコーンの例は、
（ｉ）ＣＴＦＡ名称が「アモジメチコン」であり、一般式
ＨＯ−［Ｓｉ（ＣＨ３）２−Ｏ−］Ｘ−［Ｓｉ（ＯＨ）（ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−ＮＨ−ＣＨ２ＣＨ２ＮＨ２）−Ｏ−］Ｙ−Ｈ
（式中、ｘおよびｙは、一般に、約５，０００から５００，０００の分子量となるようなポリマーの分子量に依存する数字である。）を有するポリシロキサン、
（ｉｉ）一般式
Ｒ’ａＧ３−ａ−Ｓｉ（ＯＳｉＧ２）ｎ−（ＯＳｉＧｂＲ’２−ｂ）ｍ−Ｏ−ＳｉＧ３−ａ−Ｒ’ａ
［式中、
Ｇは、Ｈ、フェニル、ＯＨまたはＣ１−８アルキル、例えばメチルから選択され、
ａは、０または１から３の整数であり、好ましくは０であり、
ｂは、０または１であり、好ましくは１であり、
ｍおよびｎは、（ｍ＋ｎ）が１から２０００の範囲、好ましくは５０から１５０の範囲となることができる数字であり、
ｍは、１から２０００の数字であり、好ましくは１から１０の数字であり、
ｎは、０から１９９９の数字であり、好ましくは４９から１４９の数字であり、および
Ｒ’は、式−ＣｑＨ２ｑＬの一価の基であり、式中、ｑは２から８の数字、およびＬは以下
−ＮＲ”−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｎ（Ｒ”）２
−Ｎ（Ｒ”）２
−Ｎ＋（Ｒ”）３Ａ−
−Ｎ＋Ｈ（Ｒ”）２Ａ−
−Ｎ＋Ｈ２（Ｒ”）Ａ−
−Ｎ（Ｒ”）−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｎ＋Ｈ２（Ｒ”）Ａ−
（式中、Ｒ”はＨ、フェニル、ベンジル、または飽和の一価の炭化水素基、例えばＣ１−２０アルキルから選択され、
Ａはハロゲンイオン、例えば塩化物イオンまたは臭化物イオンである。）
から選択されるアミノ官能性基である。］
を有するポリシロキサン、
を含む。
【００４０】
上記式に対応する適切なアミノ官能性シリコーンは、以下に示される「トリメチルシリルアモジメチコン」と呼ばれ、本発明の組成物において有用となるように十分に水不溶性であるポリシロキサンを含む。
Ｓｉ（ＣＨ３）３−Ｏ−［Ｓｉ（ＣＨ３）２−Ｏ−］ｘ−［Ｓｉ（ＣＨ３）（Ｒ−ＮＨ−ＣＨ２ＣＨ２ ＮＨ２）−Ｏ−］ｙ−Ｓｉ（ＣＨ３）３
（式中、ｘ＋ｙは約５０から約５００の数字であり、Ｒは２から５個の炭素原子を有するアルキレン基である。好ましくは、ｘ＋ｙの数字は、約１００から約３００の範囲である。）
（ｉｉｉ）一般式
｛（Ｒ１）（Ｒ２）（Ｒ３）Ｎ＋ＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ２Ｏ（ＣＨ２）３［Ｓｉ（Ｒ４）（Ｒ５）−Ｏ−］ｎ−Ｓｉ（Ｒ６）（Ｒ７）−（ＣＨ２）３−Ｏ−ＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ２Ｎ＋（Ｒ８）（Ｒ９）（Ｒ１０）｝（Ｘ−）２
（式中、Ｒ１およびＲ１０は、同一または異なってよく、また、Ｈ、飽和または不飽和の長鎖または短鎖のアルキル（アルケニル）、分岐鎖のアルキル（アルケニル）およびＣ５−Ｃ８の環式環系（ｃｙｃｌｉｃ ｒｉｎｇ ｓｙｓｔｅｍ）から独立に選択されてよく、
Ｒ２からＲ９は、同一または異なってよく、また、Ｈ、直鎖または分岐鎖の低級アルキル（アルケニル）およびＣ５−Ｃ８の環式環系から独立に選択されてよく、
ｎは、約６０から約１２０の範囲の数字であり、好ましくは約８０であり、また、
Ｘ−は好ましくは、アセテートであるが、代わりに、例えば、ハロゲン化物、有機カルボキシレート、有機スルホネートなどであってもよい。
【００４１】
このような部類の適切な第四級シリコーンポリマーは、ＥＰ−Ａ−０５３０９７４に記載されている。）
を有する第四級シリコーンポリマー。
【００４２】
本発明のコンディショナーに使用するために適切なアミノ官能性シリコーンは、通常、約０．１から約８．０モル％の範囲のアミン官能基を有し、好ましくは約０．１から約５．０モル％の範囲のアミン官能基を有し、もっとも好ましくは約０．１から約２．０モル％の範囲のモル％のアミン官能基を有する。一般には、アミン濃度が高すぎると、全シリコーンの沈殿、すなわちコンディショニング性能に不利となる恐れがあることを発明者らは見出しているので、アミン濃度は約８．０モル％を超えるべきではない。
【００４３】
アミノ官能性シリコーンの粘度は、特に重要ではなく、また約１００から約５００，０００ｃｓｔを好適な範囲とすることができる。
【００４４】
本発明に使用するための適切なアミノ官能性シリコーンの具体例は、アミノシリコーンオイルＤＣ２−８２２０、ＤＣ２−８１６６、ＤＣ２−８４６６およびＤＣ２−８９５０−１１４（すべてＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ社製）およびＧＥ１１４９−７５（Ｇｅｎｅｒａｌ Ｅｌｅｃｔｒｉｃ Ｓｉｌｉｃｏｎｅｓ社製）である。
【００４５】
アミノ官能性シリコーンオイルの非イオン性および／または陽イオン性界面活性剤とのエマルションも適切である。
【００４６】
適切には、このような予備形成エマルションは、組成物中に、３０ミクロン未満、好ましくは２０ミクロン未満、より好ましくは１０ミクロン未満の平均アミノ官能性シリコーンの粒子サイズを有する。やはり、発明者らは、粒子サイズを小さくすると、一般に、コンディショニング性能が改善することを見出した。もっとも好ましくは、組成物中の平均アミノ官能性シリコーンの粒子サイズは、２ミクロン未満であり、理想的には０．０１から１ミクロンの範囲である。≦０．１５ミクロンの平均シリコーン粒子サイズを有するシリコーンエマルションは、一般的にマイクロエマルションと呼ばれる。
【００４７】
アミノ官能性シリコーンの予備形成エマルションは、また、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ社およびＧｅｎｅｒａｌ Ｅｌｅｃｔｒｉｃ社などのシリコーンオイルの供給業者からも入手可能である。具体例は、ＤＣ９２９陽イオン性エマルション、ＤＣ９３９陽イオン性エマルションおよび非イオン性エマルションＤＣ２−７２２４、ＤＣ２−８４６７、ＤＣ２−８１７７およびＤＣ２−８１５４（すべてＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ社製）を含む。
【００４８】
本発明に有用な第四級シリコーンポリマーの例は、Ｇｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔ社製の材料Ｋ３４７４である。
【００４９】
本発明の組成物に取り入れられるシリコーンの総量は、所望のコンディショニング度および使用される原料に応じて決まる。好ましい量は、全組成物の０．０１から約１０重量％であるが、これらの制限は絶対的ではない。下限値は、コンディショニングを達成するための最小濃度によって決まり、上限値は、毛髪および／または皮膚が許容できない程度のべたつきを避ける最大濃度によって決まる。
【００５０】
発明者らは、シリコーンの総量が全組成物の０．３から５重量％、好ましくは０．５から３重量％であるのが適切な濃度であることを見出した。
【００５１】
他の成分は、粘度調整剤、保存剤、着色剤、グリセリンおよびポリプロピレングリコールなどの多価アルコール、ＥＤＴＡなどのキレート剤、ビタミンＥアセテートなどの抗酸化剤、香料、抗菌剤および日焼け防止剤を含んでよい。これらの各成分は、その目的が達成されるために有効な量、存在する。一般には、これらの場合による成分は、それぞれ、全組成物の最大約５重量％の濃度で含まれる。
【００５２】
好ましくは、本発明の組成物は、また、ヘアケアに適した補助剤も含有する。一般には、このような成分は、それぞれ、全組成物の最大２重量％、好ましくは最大１重量％の濃度で含まれる。
【００５３】
適切なヘアケア補助剤には、以下のものが含まれる。
（ｉ）アミノ酸および糖などの天然毛根栄養素。適切なアミノ酸の例は、アルギニン、システイン、グルタミン、グルタミン酸、イソロイシン、ロイシン、メチオニン、セリンおよびバリン、および／またはこれらの前駆体および誘導体を含む。アミノ酸は、単独で添加されてよく、混合物で添加されてよく、またはペプチド、例えば、ジ−およびトリペプチドの形態で添加されてよい。アミノ酸は、また、ケラチンまたはコラーゲン加水分解物などのタンパク質加水分解物の形態で添加されてもよい。適切な糖は、グルコース、デキストロースおよびフルクトースである。これらの糖は、単独で添加されてよく、または、例えば果実抽出物の形態で添加されてよい。
（ｉｉ）毛髪繊維有益剤。例としては、
−繊維の保湿およびキューティクルの健全性を維持するためのセラミドである。セラミドは、天然源からの抽出によって、または合成セラミドおよび擬似セラミドとして入手可能である。好ましいセラミドは、Ｑｕｅｓｔ社製のセラミドＩＩである。Ｌａｂｏｒａｔｏｉｒｅｓ Ｓｅｒｏｂｉｏｌｏｇｉｑｕｅｓ社製のセラミドＬＳなどの、セラミドの混合物もまた、適切となり得る。
−キューティクルの回復および破損の予防のための脂肪酸。例は、１８−メチルエイコサン酸などの分岐鎖の脂肪酸およびこの一連の他の同族体、ステアリン酸、ミリスチン酸およびパルミチン酸などの直鎖脂肪酸、ならびにオレイン酸、リノール酸、リノレン酸およびアラキドン酸などの不飽和脂肪酸である。好ましい脂肪酸は、オレイン酸である。脂肪酸は、単一で、混合物として、または、例えばラノリンの抽出物から誘導されるブレンドの形態で添加されてよい。
【００５４】
上記の活性成分の任意の混合物もまた、使用してもよい。
【００５５】
第二の態様では、第一の態様によるコンディショニング組成物の製造方法が提供される。本方法は、陽イオン性界面活性剤および脂肪性物質を含むコンディショニングゲル相の形成、および、それとは別に、場合によって陽イオン性界面活性剤と共に（存在する場合、最初に水に添加される）疎水的に改質されたポリマー溶液を形成することを含む。
【００５６】
次に、２つの混合物は互いに添加された後、残りの成分が添加されて、コンディショニング組成物を形成する。
【００５７】
好ましくは、追加の成分は、香水、増粘剤、保存剤、着色剤およびコンディショニングシリコーンを含む。
【実施例１】
【００５８】
本発明による製剤。約３５重量％の水を６５−７０℃に加熱した後、ステアラミドプロピルジメチルアミンを添加することにより作製する。生成物が完全に溶解するまで混合を続ける。
【００５９】
分散を補助するために、高せん断速度でＡｃｕｌｙｎ２８を添加する。
【００６０】
これとは別に、塩化ベヘニルトリメチルアンモニウム、セテアリルアルコール、ステアリン酸およびパラフィンワックスを一緒に溶融し、この溶融混合物をＡｃｕｌｙｎおよびステアラミドプロピルジメチルアミンを含むメインミキサーに加える。
【００６１】
４０−４５℃に冷却し、次に、コンディショニングシリコーン、香料および保存剤を加える。
【００６２】
【表２】
【実施例２】
【００６３】
組成物Ａは、本発明による組成物であり、実施例１に記載された方法と同様の方法によって作製される。組成物Ｂは、疎水的に改質されたポリマーを全く含まない、比較組成物である。
【００６４】
【表３】
組成物ＡおよびＢは、直接比較で比較し、専門家パネルにより行われた評価は、リンスの容易さであった。１２人の専門評価者の内１１人が、組成物Ａの方に良好なリンスし易さを認めた。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
疎水的に改質された陰イオン性ポリマーを含むヘアコンディショニング組成物。
【請求項２】
構造化剤を含む、請求項１に記載の組成物。
【請求項３】
ポリマーがアクリレートポリマーである、請求項１に記載の組成物。
【請求項４】
ポリマーがメタクリレートポリマーである、請求項１から３のいずれかに記載の組成物。
【請求項５】
疎水的な改質がアルキル化を含む、請求項１から４のいずれかに記載の組成物。
【請求項６】
アルキル基が６から３０個の炭素を含む、請求項５に記載の組成物。
【請求項７】
構造化剤がパラフィンワックスである、請求項２から６のいずれかに記載の組成物。
【請求項８】
０．０１から５重量％のポリマーを含む、請求項１から７のいずれかに記載の組成物。
【請求項１】
疎水的に改質された陰イオン性ポリマーを含むヘアコンディショニング組成物。
【請求項２】
構造化剤を含む、請求項１に記載の組成物。
【請求項３】
ポリマーがアクリレートポリマーである、請求項１に記載の組成物。
【請求項４】
ポリマーがメタクリレートポリマーである、請求項１から３のいずれかに記載の組成物。
【請求項５】
疎水的な改質がアルキル化を含む、請求項１から４のいずれかに記載の組成物。
【請求項６】
アルキル基が６から３０個の炭素を含む、請求項５に記載の組成物。
【請求項７】
構造化剤がパラフィンワックスである、請求項２から６のいずれかに記載の組成物。
【請求項８】
０．０１から５重量％のポリマーを含む、請求項１から７のいずれかに記載の組成物。
【公表番号】特表２０１１−５２４８７６（Ｐ２０１１−５２４８７６Ａ）
【公表日】平成２３年９月８日（２０１１．９．８）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−５１４０３０（Ｐ２０１１−５１４０３０）
【出願日】平成２１年６月１７日（２００９．６．１７）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００９／０５７５１７
【国際公開番号】ＷＯ２００９／１５３２８１
【国際公開日】平成２１年１２月２３日（２００９．１２．２３）
【出願人】（５９０００３０６５）ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ (494)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２３年９月８日（２０１１．９．８）
【国際特許分類】
【出願日】平成２１年６月１７日（２００９．６．１７）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００９／０５７５１７
【国際公開番号】ＷＯ２００９／１５３２８１
【国際公開日】平成２１年１２月２３日（２００９．１２．２３）
【出願人】（５９０００３０６５）ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ (494)
【Ｆターム（参考）】
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