組換えIL−9抗体およびその使用
【課題】IL-9ポリペプチドに免疫特異的に結合する新規の抗体およびこの抗体を含む組成物を提供する。
【解決手段】IL-9ポリペプチドに免疫特異的に結合する以下の抗体:4D4またはその抗原結合断片、4D4 H2-1 D11またはその抗原結合断片、4D4com-XF-9またはその抗原結合断片、4D4com-2F9またはその抗原結合断片、7F3またはその抗原結合断片、71A10またはその抗原結合断片、22D3またはその抗原結合断片、7F3com-2H2またはその抗原結合断片、7F3com-3H5またはその抗原結合断片、および7F3com-3D4またはその抗原結合断片。
【解決手段】IL-9ポリペプチドに免疫特異的に結合する以下の抗体:4D4またはその抗原結合断片、4D4 H2-1 D11またはその抗原結合断片、4D4com-XF-9またはその抗原結合断片、4D4com-2F9またはその抗原結合断片、7F3またはその抗原結合断片、71A10またはその抗原結合断片、22D3またはその抗原結合断片、7F3com-2H2またはその抗原結合断片、7F3com-3H5またはその抗原結合断片、および7F3com-3D4またはその抗原結合断片。
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【特許請求の範囲】
【請求項1】
IL-9に特異的に結合し6個のCDRを有する単離抗体または抗体断片であって、
(a) 該単離抗体のVH CDR1は、配列番号26のアミノ酸配列を含み;
(b) 該単離抗体のVH CDR2は、配列番号2のアミノ酸配列を含み;
(c) 該単離抗体のVH CDR3は、配列番号3のアミノ酸配列を含み;
(d) 該単離抗体のVL CDR1は、配列番号62のアミノ酸配列を含み;
(e) 該単離抗体のVL CDR2は、配列番号65のアミノ酸配列を含み;及び
(f) 該単離抗体のVL CDR3は、配列番号20のアミノ酸配列を含む、前記抗体または抗体断片。
【請求項2】
配列番号27の配列を含む重鎖可変ドメインと配列番号28の配列を含む軽鎖可変ドメインを含む、請求項1に記載の単離抗体または抗体断片。
【請求項3】
ヒト抗体またはヒト化抗体である、請求項1または2に記載のIL-9抗体。
【請求項4】
検出可能な物質または治療剤にコンジュゲートしている、請求項1、2、または3のいずれかに記載のIL-9抗体。
【請求項5】
請求項1〜4のいずれかに記載の抗体または抗体断片を含むキット。
【請求項6】
請求項1、2、または3のいずれかに記載の抗体または抗体断片を発現する細胞。
【請求項1】
IL-9に特異的に結合し6個のCDRを有する単離抗体または抗体断片であって、
(a) 該単離抗体のVH CDR1は、配列番号26のアミノ酸配列を含み;
(b) 該単離抗体のVH CDR2は、配列番号2のアミノ酸配列を含み;
(c) 該単離抗体のVH CDR3は、配列番号3のアミノ酸配列を含み;
(d) 該単離抗体のVL CDR1は、配列番号62のアミノ酸配列を含み;
(e) 該単離抗体のVL CDR2は、配列番号65のアミノ酸配列を含み;及び
(f) 該単離抗体のVL CDR3は、配列番号20のアミノ酸配列を含む、前記抗体または抗体断片。
【請求項2】
配列番号27の配列を含む重鎖可変ドメインと配列番号28の配列を含む軽鎖可変ドメインを含む、請求項1に記載の単離抗体または抗体断片。
【請求項3】
ヒト抗体またはヒト化抗体である、請求項1または2に記載のIL-9抗体。
【請求項4】
検出可能な物質または治療剤にコンジュゲートしている、請求項1、2、または3のいずれかに記載のIL-9抗体。
【請求項5】
請求項1〜4のいずれかに記載の抗体または抗体断片を含むキット。
【請求項6】
請求項1、2、または3のいずれかに記載の抗体または抗体断片を発現する細胞。
【図1】
【図2】
【図3】
【図4】
【図5】
【図6】
【図7】
【図8】
【図9】
【図10】
【図11】
【図12】
【図13】
【図14A】
【図14B】
【図14C】
【図15】
【図2】
【図3】
【図4】
【図5】
【図6】
【図7】
【図8】
【図9】
【図10】
【図11】
【図12】
【図13】
【図14A】
【図14B】
【図14C】
【図15】
【公開番号】特開2011−137002(P2011−137002A)
【公開日】平成23年7月14日(2011.7.14)
【国際特許分類】
【出願番号】特願2011−5512(P2011−5512)
【出願日】平成23年1月14日(2011.1.14)
【分割の表示】特願2006−509915(P2006−509915)の分割
【原出願日】平成16年4月12日(2004.4.12)
【出願人】(504333972)メディミューン,エルエルシー (108)
【Fターム(参考)】
【公開日】平成23年7月14日(2011.7.14)
【国際特許分類】
【出願日】平成23年1月14日(2011.1.14)
【分割の表示】特願2006−509915(P2006−509915)の分割
【原出願日】平成16年4月12日(2004.4.12)
【出願人】(504333972)メディミューン,エルエルシー (108)
【Fターム(参考)】
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