美白剤
【課題】 優れたチロシナーゼ阻害活性を有すると共に化学的により安定な化合物、及びこれを含有する美白剤及び皮膚外用剤を提供する。
【解決手段】 下記の一般式（１）：
【化１】
〔式中、Ｘ1はヒドロキシ基又はカルボキシ基を示し、Ｒ1及びＲ2は同一又は異なっていてもよく、水素原子、炭素数１〜１８のアルキル基、又は炭素数１〜８のアルコキシ基若しくは炭素数２〜８のヒドロキシアルコキシ基で置換された炭素数２〜１８のアルキル基を示すか、或いはＲ1及びＲ2が結合する窒素原子と共に環状アミノ基（ここで、該環状アミノ基を構成する炭素原子上の水素原子はメチル基、水酸基、炭素数１〜８のアルコキシ基、ヒドロキシアルキル基又は炭素数２〜８のヒドロキシアルコキシ基で置換されていてもよい）を形成してもよい。〕
で表される置換フェノキシプロパノールアミン類又はその塩を含有する美白剤。
【解決手段】 下記の一般式（１）：
【化１】
〔式中、Ｘ1はヒドロキシ基又はカルボキシ基を示し、Ｒ1及びＲ2は同一又は異なっていてもよく、水素原子、炭素数１〜１８のアルキル基、又は炭素数１〜８のアルコキシ基若しくは炭素数２〜８のヒドロキシアルコキシ基で置換された炭素数２〜１８のアルキル基を示すか、或いはＲ1及びＲ2が結合する窒素原子と共に環状アミノ基（ここで、該環状アミノ基を構成する炭素原子上の水素原子はメチル基、水酸基、炭素数１〜８のアルコキシ基、ヒドロキシアルキル基又は炭素数２〜８のヒドロキシアルコキシ基で置換されていてもよい）を形成してもよい。〕
で表される置換フェノキシプロパノールアミン類又はその塩を含有する美白剤。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、優れたチロシナーゼ阻害活性を有する置換フェノキシプロパノールアミン類及びこれを含有する美白剤に関する。
【背景技術】
【０００２】
従来、美白剤としては、各種ハイドロキノンアルキルエーテル類（特許文献１〜６）や安息香酸誘導体（特許文献７）が知られている。しかし、これらのハイドロキノンアルキルエーテル類及び安息香酸誘導体は水に対する溶解性が低く、皮膚外用剤への高濃度配合が困難な場合がある。
【０００３】
また、チロシナーゼ阻害活性を有するアルブチンは水に対する溶解性が高く、実際に化粧料に使用されている美白剤であるが、配糖体であり、配糖体は一般に化学的に不安定であるという懸念がある。
【特許文献１】特開平１−２６９４９８号公報
【特許文献２】特開平６−１９２０６２号公報
【特許文献３】特開昭６１−１５９９４３号公報
【特許文献４】特開昭６３−２４６３１１号公報
【特許文献５】特開平２−２７０８１２号公報
【特許文献６】特開平４−５４１０９号公報
【特許文献７】特開平７−３３０５６９号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
本発明は、優れたチロシナーゼ阻害活性を有すると共に化学的により安定な化合物、及びこれを含有する美白剤及び皮膚外用剤を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
本発明者は、チロシナーゼ阻害活性を指標として種々の化合物を探索したところ、下記の一般式（１）で表される置換フェノキシプロパノールアミン類又はその塩が、アルブチンを上回るチロシナーゼ阻害活性を有すると共に化学的に安定であり、かつ水溶性も優れており、美白剤として有用であることを見出した。尚、一般式（１）において、Ｒ1及びＲ2のいずれか一方が水素原子であり、他方が特定のアルコキシ基又はヒドロキシアルコキシ基で置換されたアルキル基である化合物（一般式（２））は、新規化合物である。
【０００６】
すなわち、本発明は、一般式（１）：
【化１】
【０００７】
〔式中、Ｘ1はヒドロキシ基又はカルボキシ基を示し、Ｒ1及びＲ2は同一又は異なっていてもよく、水素原子、炭素数１〜１８のアルキル基、又は炭素数１〜８のアルコキシ基若しくは炭素数２〜８のヒドロキシアルコキシ基で置換された炭素数２〜１８のアルキル基を示すか、或いはＲ1及びＲ2が結合する窒素原子と共に環状アミノ基（ここで、該環状アミノ基を構成する炭素原子上の水素原子はメチル基、水酸基、炭素数１〜８のアルコキシ基、ヒドロキシアルキル基又は炭素数２〜８のヒドロキシアルコキシ基で置換されていてもよい）を形成してもよい。〕
で表される置換フェノキシプロパノールアミン類又はその塩を含有する美白剤に係るものである。
【０００８】
また本発明は、上記置換フェノキシプロパノールアミン類又はその塩を含有する皮膚外用剤に係るものである。
【０００９】
また本発明は、下記一般式（２）：
【００１０】
【化２】
【００１１】
〔式中、Ｘ1はヒドロキシ基又はカルボキシ基を示し、Ｒ3は炭素数１〜８のアルコキシ基又は炭素数２〜８のヒドロキシアルコキシ基で置換された炭素数２〜８のアルキル基を示す。〕
で表される置換フェノキシプロパノールアミン類又はその塩に係るものである。
【発明の効果】
【００１２】
本発明の置換フェノキシプロパノールアミン類又はその塩は化学的に安定であり、水溶性も優れており、かつアルブチンを上回るチロシナーゼ阻害活性を有することから、美白化粧料に代表される皮膚外用剤として有用である。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１３】
一般式（１）中、Ｒ1、Ｒ2で示される炭素数１〜１８のアルキル基としては、直鎖又は分岐鎖のアルキル基のいずれでもよく、例えばメチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、sec−ブチル基、tert−ブチル基、ｎ−ペンチル基、イソアミル基、１，２-ジメチルプロピル基、ｎ−ヘキシル基、ｎ−ヘプチル基、ｎ−オクチル基、1-メチルヘプチル基、２−エチルヘキシル基、ｎ−ノニル基、ｎ−デシル基、ｎ−ウンデシル基、ｎ−ドデシル基、ｎ−トリデシル基、ｎ−テトラデシル基、ｎ−ペンタデシル基、ｎ−ヘキサデシル基、ｎ−ヘプタデシル基、ｎ−オクタデシル基、イソステアリル基等が挙げられ、このうち炭素数１〜１２のアルキル基が好ましく、炭素数１〜８のアルキル基が特に好ましい。
【００１４】
一般式（１）中のＲ1、Ｒ2で示される炭素数１〜８のアルコキシ基若しくは炭素数２〜８のヒドロキシアルコキシ基で置換された炭素数２〜１８のアルキル基におけるアルキル部分としては、上記のアルキル基で例示したものと同様のものが挙げられる。
一般式（２）中のＲ3で示される炭素数１〜８のアルコキシ基又は炭素数２〜８のヒドロキシアルコキシ基で置換された炭素数２〜８のアルキル基におけるアルキル部分としては、同様に上記のアルキル基で例示したエチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、sec−ブチル基、tert−ブチル基、ｎ−ペンチル基、イソアミル基、１，２-ジメチルプロピル基、ｎ−ヘキシル基、ｎ−ヘプチル基、ｎ−オクチル基、1-メチルヘプチル基、２−エチルヘキシル基等の炭素数２〜８の直鎖又は分岐鎖のアルキル基が挙げられ、このうち炭素数２〜６のものがより好ましく、炭素数２〜４のものがさらに好ましい。
【００１５】
当該アルキル基に置換する炭素数１〜８のアルコキシ基としては、直鎖又は分岐鎖のアルコキシ基、例えばメトキシ基、エトキシ基、ｎ−プロポキシ基、イソプロポキシ基、ｎ-ブトキシ基、イソブトキシ基等が好適に挙げられる。
【００１６】
当該アルキル基に置換する炭素数２〜８のヒドロキシアルコキシ基としては、直鎖又は分岐鎖のヒドロキシアルコキシ基、例えば２−ヒドロキシエトキシ基等が好適に挙げられる。
【００１７】
上記一般式（１）のＲ1及びＲ2で示される炭素数１〜８のアルコキシ基若しくは炭素数２〜８のヒドロキシアルコキシ基で置換された炭素数２〜１８のアルキル基、一般式（２）のＲ3で示される炭素数１〜８のアルコキシ基又は炭素数２〜８のヒドロキシアルコキシ基で置換された炭素数２〜８のアルキル基のうち、好適なものとしては、例えばメトキシエチル基、エトキシエチル基、メトキシプロピル基、エトキシプロピル基、3-ｎ-プロポキシプロピル基、3-イソプロポキシプロピル基、3-ｎ-ブトキシプロピル基、3-イソブトキシプロピル基、2-エチルヘキシルオキシプロピル基、（２−ヒドロキシエトキシ）エチル基等が挙げられ、チロシナーゼ阻害活性及び水溶性の点から、メトキシエチル基、エトキシエチル基、メトキシプロピル基、エトキシプロピル基、（２−ヒドロキシエトキシ）エチル基が特に好ましい。
【００１８】
一般式（１）におけるＲ1及びＲ2は、それらが結合する窒素原子と共に環状アミノ基を形成してもよいが、この場合の環状アミノ基としては、酸素原子を含んでいてもよい５員又は６員の環状アミノ基が挙げられ、例えばピロリジニル基、ピペリジニル基、モルホリニル基が好ましい。
【００１９】
当該環状アミノ基を構成する炭素原子上の水素原子は、メチル基、水酸基、炭素数１〜８のアルコキシ基、炭素数１〜８のヒドロキシアルキル基又は炭素数２〜８のヒドロキシアルコキシ基で１又は複数個置換されていてもよい。斯かる場合の炭素数１〜８のアルコキシ基としては、例えばメトキシ基、エトキシ基、ｎ−プロポキシ基、イソプロポキシ基、ｎ-ブトキシ基、イソブトキシ基等が好適に挙げられ、ヒドロキシアルキル基としては、例えばヒドロキシメチル基、ヒドロキシエチル基等が好適に挙げられる。
このうち、メチル基、水酸基、メトキシ基、ヒドロキシメチル基、ヒドロキシエチル基が特に好ましい。
【００２０】
一般式（１）におけるＲ1及びＲ2は、チロシナーゼ阻害活性及び水溶性の点から、Ｒ1が水素原子であり、Ｒ2が炭素数１〜１２のアルキル基又は炭素数１〜８のアルコキシ基若しくは炭素数２〜８のヒドロキシアルコキシ基で置換された炭素数２〜１２のアルキル基であるのが好ましく、特にＲ1が水素原子であり、Ｒ2が炭素数１〜８のアルキル基又は炭素数１〜８のアルコキシ基若しくは炭素数２〜８のヒドロキシアルコキシ基で置換された炭素数２〜８のアルキル基であるのが好ましい。
【００２１】
一般式（１）、（２）において、Ｘ1はカルボキシ基である場合が好ましい。
【００２２】
上記置換フェノキシプロパノールアミン類（１）（又は（２））の塩としては、リン酸、塩酸、硫酸、硝酸等の鉱酸塩；クエン酸、酒石酸、乳酸、等の有機酸塩；ナトリウム、カリウム、カルシウム等のアルカリ金属、アルカリ土類金属塩；アルミニウム、亜鉛などの両性金属塩；アミノ酸塩；アミン塩等が挙げられる。
【００２３】
また、置換フェノキシプロパノールアミン類（１）（又は（２））は、分子内にＸ1（Ｘ1はヒドロキシ基又はカルボキシ基）とアミノ基との両者を有することから、分子内塩も形成し得る。またさらに、本発明の置換フェノキシプロパノールアミン類（１）（又は（２））は、光学異性体を有する場合もあるが、本発明においては光学活性体及び光学不活性体のいずれも含まれる。
【００２４】
本発明の置換フェノキシプロパノールアミン類（１）（又は（２））又はその塩は、例えば次の反応式に従って製造することができる。
【００２５】
【化３】
【００２６】
〔式中、Ｘ2は保護されたヒドロキシ基又は保護されたカルボキシ基を示し、Ｒ1、Ｒ2及びＸ1は前記と同じであり、Ｐは保護基を示し、Ｒ3は、Ｒ1、Ｒ2と同じものを示す。〕
【００２７】
すなわち、一般式（３）で表されるオキシラン化合物にアミン類（４）又は（４’）を反応させて化合物（５）又は（５’）とし、次いで（５）又は（５’）のヒドロキシ基又はカルボキシ基の保護基Ｘ2及びアミノ基の保護基Pを脱離させることにより、本発明の置換フェノキシプロパノールアミン類（１）若しくは（２）又はその塩が製造される。
【００２８】
Ｘ2で示される保護されたヒドロキシ基やカルボキシ基において、使用される保護基としては、オキシラン化合物とアミンの反応条件に耐えうるものであれば特に限定されず、ヒドロキシ基の保護基としては、ベンジル基等のアラルキル基、メトキシメチル基、エトキシメチル基などが、またカルボキシ基の保護基としては、ベンジルエステル基、メチルエステル基及びエチルエステル基等のアルキルエステル基等が挙げられる。Ｐで示されるアミノ基の保護基としても上記と同様にオキシラン化合物とアミンの反応条件に耐えうるものであれば特に限定されず、ベンジル基等のアラルキル基等が挙げられる。
【００２９】
オキシラン化合物（３）とアミン類（４）又は（４’）との反応は、無溶媒又は低級アルコール等の溶媒中室温〜還流温度で１〜４８時間行えばよい。また、ヒドロキシ基又はカルボキシ基の保護基Ｘ2やアミノ基の保護基Ｐの脱離反応は、常法に従い行えばよく、たとえばヒドロキシ基やアミノ基の保護基としてベンジル基を使用した場合には通常の水素添加反応が好ましく、カルボキシ基の保護基としてアルキルエステル基を用いた場合にはアルカリ加水分解反応により、ベンジルエステルを用いた場合にはアルカリ加水分解反応又は水素添加反応により行うのが好ましい。
【００３０】
反応終了後、反応混合物からの目的物の単離、精製は常法、例えば洗浄、抽出、蒸留又は再結晶、各種クロマトグラフィー等により行えばよい。また、所望の塩への変換も常法に従って行えばよい。
【００３１】
斯くして得られる、置換フェノキシプロパノールアミン類（１）（又は（２））は、アルブチンを上回るチロシナーゼ阻害活性を有すると共に化学的に安定であり、かつ中性又は酸性水溶液に対する水溶性も類似構造を有するハイドロキノンアルキルエーテル類や安息香酸誘導体よりも優れている（試験例１及び２）。
従って、本発明の置換フェノキシプロパノールアミン類又はその塩は、美白剤、皮膚外用剤となり得、化粧料、医薬部外品、医薬品として用いることができる。
【００３２】
斯かる皮膚外用剤には、化粧品、医薬部外品、医薬品等に用いられる各種成分、例えば粉体、油分、乳化剤、防腐剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、湿潤剤、緩衝剤、界面活性剤、保湿剤、水、アルコール、ワックス類、増粘剤、活性増強剤、色材、香料等を必要に応じ適宜組合せて用いることができる。
【００３３】
皮膚外用剤の形態としては、例えばクリーム、ローション、乳剤、軟膏、ゲル、パック、フォーム、エッセンス、スティック、パウダー等が挙げられる。
【００３４】
本発明の美白剤又は皮膚外用剤における置換フェノキシプロパノールアミン類（１）又はその塩の含有量は美白効果の点から通常外用剤全量中の０．００１〜２０質量％、さらに０．００１〜１０質量％、特に０．００５〜５質量％が好ましい。
【実施例】
【００３５】
製造例１
4−（3−ブチルアミノ−2−ヒドロキシプロポキシ）−ベンゾイックアシッド（化合物１）の合成
【化４】
【００３６】
滴下ロートをつけた100mL２口フラスコにｎ-ブチルアミン（13.2ｇ，180mmol）とエタノール（5ｇ）を入れ、70℃で攪拌しながら4−オキシラニルメトキシベンゾイックアシッドメチルエステル（2.5ｇ，12.0mmol）をエタノール（10ｇ）に溶かした溶液を１時間かけて滴下し、さらにその温度で1.5時間攪拌した。反応終了後、減圧下、溶媒として使用したエタノール及びｎ-ブチルアミンを留去し、得られた残渣（3.36ｇ）をメタノール6ｇに溶解し、これに3M-NaOH水溶液（6ｇ）を添加し、５０℃で３時間攪拌した。加水分解終了を1H-NMRで確認後、濃縮し、得られた残渣（３．１ｇ）に2N-HCl（15mL）を加えた後、陽イオン交換樹脂（三菱化学ＤＩＡＩＯＮ ＳＫ１Ｂ 60mL）を用いて精製し、粗生成物（3.15ｇ）を得た。粗生成物をメタノール（25ｇ）で洗浄し、目的物（0.36ｇ）を白色結晶として得た（収率9.4％）。
【００３７】
1H-NMR(D2O, 200MHz)δ：0.88(t,3H, J=7.00Hz),1.35(m,2H),1.63(ｍ,2H), 3.05(ｔ, 2H, J=7.45Hz), 3.21(m,2H), 4.09-4.85(m,3H), 6.96(d,2H, J=8.07Hz)，7.80(d,2H, J=7.70Hz)
【００３８】
製造例２
製造１と同様の方法により、4−オキシラニルメトキシベンゾイックアシッドメチルエステルと対応するアミンから下記の化合物２〜５を合成した。
【００３９】
（１）4−（3−sec-ブチルアミノ−2−ヒドロキシプロポキシ）−ベンゾイックアシッド（化合物２）
【化５】
【００４０】
1H-NMR（ナトリウム塩）(D2O, 200MHz)δ：0.79(t,3H, J=7.43Hz), 0.96(d,3H, J=6.36Hz),1.08-1.51(m,2H),2.50-2.80(ｍ,3H), 3.92-4.10(ｍ,3H),6.95(d,2H, J=8.80Hz)，7.78(d,2H, J=8.77Hz)
【００４１】
（２）4-[2-ヒドロキシ-3-(3-メトキシプロピルアミノ)-プロポキシ]-ベンゾイックアシッド（化合物３）
【化６】
【００４２】
1H-NMR(DMSO, 200MHz)δ：1.65-1.85(ｍ,2H),2.71-2.90(ｍ,4H), 3.21(s,3H),3.37(t,2H, J=6.19Hz),4.00-4.10(m,3H),5.50-7.50(br,3H), 6.93(d,2H, J=8.79Hz)，7.83(d,2H, J=8.67Hz)
【００４３】
（３）4-[2-ヒドロキシ-3-[2-(2-ヒドロキシエトキシ)-エチルアミノ]-プロポキシ]-ベンゾイックアシッド（化合物４）
【化７】
【００４４】
1H-NMR(D2O, 200MHz)δ：3.15-3.34(ｍ,4H),3.54-3.77(ｍ,6H), 3.98-4.12(m,2H),4.22-4.65(m,1H),6.90(d,2H, J=8.80Hz)，7.75(d,2H, J=8.74Hz)
【００４５】
（４）4-(2-ヒドロキシ-3-ピロリジン-1-イル-プロポキシ)-ベンゾイックアシッド（化合物５）
【化８】
【００４６】
1H-NMR(DMSO, 200MHz)δ：1.55-1.85(ｍ, 4H),2.49-2.72(ｍ,6H), 3.91-4.06(m,3H),4.30-6.70(br,3H), 6.98(d,2H, J=8.78Hz)，7.86(d,2H, J=8.81Hz)
【００４７】
製造例３
4−(3−アミノ−2−ヒドロキシプロポキシ)−ベンゾイックアシッド（化合物６）の合成
【化９】
滴下ロートをつけた100mL２口フラスコにベンジルアミン（23.2ｇ，216.2mmol）とエタノール（6ｇ）を入れ、70℃で攪拌しながら4−オキシラニルメトキシベンゾイックアシッドメチルエステル（3.0ｇ，14.4mmol）をエタノール（12ｇ）に溶かした溶液を1時間かけて滴下し、さらにその温度で1.5時間攪拌した。反応終了後、減圧下、溶媒として使用したエタノール及びベンジルアミンを留去し、得られた残渣（4.42ｇ）をエタノール26.5ｇを用いた再結晶により精製し、4−(3-ベンジルアミノ−2−ヒドロキシプロポキシ)−ベンゾイックアシッドメチルエステルを得た（収率86.6%）。
得られた上記エステル(3.40ｇ、10.78mmol)に0.81M-NaOH水溶液（20.0mL）及びエタノール(20ｇ)の混合溶媒を加え、80℃で5時間攪拌した。加水分解終了を確認後、さらに蒸留水(120ｇ)、エタノール(120ｇ)を加え、6N−塩酸で系内のｐHを4.5に調整し、5％Pd-C（0.68ｇ）を加え、水素雰囲気下、室温で64時間攪拌した。Pd-Cをろ過して除去した後、減圧濃縮し、粗生成物（3.40ｇ）を得た。粗生成物に6N-HCl（10.0mL）を加え、陽イオン交換樹脂（三菱化学ＤＩＡＩＯＮ ＳＫ１Ｂ 135mL）を用いて精製後、減圧下濃縮し、粗結晶（2.17ｇ）を得た。粗結晶をメタノール（100ｇ）で洗浄し、目的物（1.84ｇ）を白色結晶として得た（中間体4−(3-ベンジルアミノ−2−ヒドロキシプロポキシ)−ベンゾイックアシッドメチルエステルからの収率81.1%）。
【００４８】
1H-NMR(D2O, 200MHz)δ：3.07−3.29(m,2H), 4.01-4.24(m,3H),6.94(d,2H, J=8.28Hz)，7.78(d,2H, J=8.29Hz)
【００４９】
製造例４
4-[2-ヒドロキシ-3-(3-メトキシプロピルアミノ)-プロポキシ]-フェノール（化合物７）の合成
【化１０】
【００５０】
滴下ロートをつけた１００mL２口フラスコに3-メトキシプロピルアミン（18.26ｇ，204.9mmol）とエタノール（7ｇ）を入れ、70℃で攪拌しながら、そこへ2−（4−ベンジルオキシフェノキシメチル）オキシラン（3.5ｇ，13.6mmol）をエタノール（14ｇ）に溶かした溶液を１時間かけて滴下し、さらにその温度で2時間攪拌した。反応終了後、減圧下、溶媒として使用したエタノール及び3-メトキシプロピルアミンを留去し、得られた残渣（4.70ｇ）をエタノール（23.5ｇ）を用いた再結晶により精製し、1-(4-ベンジルオキシ-フェノキシ)-3-(3-メトキシ-プロピルアミノ)-プロパン-2-ol（3.18ｇ）を白色結晶として得た。次に、得られた白色結晶（3.0ｇ）をメタノール（30ｇ）に溶解し、5％Pd-C（0.3ｇ）を加え、水素雰囲気下室温で20時間攪拌した。Pd-Cをろ過して除去した後、減圧濃縮し、粗生成物（2.28ｇ）を得た。得られた粗生成物を、酢酸エチル（9.08ｇ）を用いた再結晶により精製し、目的物（1.84ｇ）を白色結晶として得た（収率56％）。
【００５１】
1H-NMR(D2O, 200MHz)δ：1.67-1.81(m,2H), 2.66-2.86(m,4H),3.26(s,3H), 3.46(t,2H, J=6.27Hz), 3.82-4.12(ｍ,3H), 6.72(d,2H, J=9.03Hz)，6.84(d,2H, J=9.05Hz)
【００５２】
試験例１（水溶性評価）
試料に対して蒸留水を加え、いずれの化合物の場合にも0.5、1.0、2.5、5.0、10.0及び20.0％（W/W（％））水溶液を作成した。約50〜65℃に加熱溶解後、一晩室温で静置しても、結晶が析出しないことを確認した最高濃度を表１にまとめて示した。化合物１及び３〜６の安息香酸誘導体は、美白剤として知られている安息香酸誘導体である4-(2,3-ジヒドロキシプロポキシ)ベンゾイックアシッドの蒸留水に対する溶解性が0.5％以下であるのに対していずれも0.5％以上溶解し、また、化合物７のハイドロキノン誘導体は、美白剤として知られているハイドロキノン誘導体である3-(4-ヒドロキシフェノキシ)-プロパン-1,2-ジオールの蒸留水に対する溶解性が１％であるのに対して、２．５％溶解した。
【００５３】
【表１】
【００５４】
試験例２（チロシナーゼ阻害活性）
マッシュルームチロシナーゼを用いたチロシナーゼ阻害活性試験。試験結果を表２にまとめて示した。
【００５５】
［試薬の調製］
（１）Ｌ−ＤＯＰＡ溶液
（Ａ）10mgのＬ−ＤＯＰＡ（試薬特級）を（３）のリン酸緩衝液20mLで用時溶解し、0.05％のＬ−ＤＯＰＡ溶液とした。
（Ｂ）（Ａ）で調製した溶液20mLを（３）のリン酸緩衝液で60mLに希釈して使用した。
（２）チロシナーゼ溶液
マッシュルームチロシナーゼ（2590単位/mg protein, ＳＩＧＭＡ製）7.6mgを9.84mLの蒸留水で溶解し、2000単位/mL溶液とした。
（３）0.1Ｍリン酸緩衝液
常法によりpH6.8に調製した。
【００５６】
［試料溶液の調製］
表１に示した各試料を３水準の濃度に蒸留水で希釈し、試料溶液とした。
［試験方法］
基質としてＬ−ＤＯＰＡを用い、反応生成物であるドーパクロムに基づく475nmの吸光度を測定することにより行なった。化合物７を評価する際には、Ｌ−ＤＯＰＡ溶液（Ａ）を、アルブチン及び化合物１及び３〜６を評価する際には、Ｌ−ＤＯＰＡ溶液（Ｂ）を使用した。すなわち、Ｌ−ＤＯＰＡ溶液1.0mLとリン酸緩衝液1.8mLをとり、これに試料溶液0.1mLを添加した。次いでチロシナーゼ溶液を加えて混合し、室温で1.5分間反応させた。分光光度計（日立製作所Spectrophotometer U-1100）を用いて475nmにおける吸光度を測定し、その値をＴとした。また試薬ブランクとしてＬ−ＤＯＰＡ溶液の代わりに蒸留水1.0mLを用い、これにリン酸緩衝液1.8mL及び試料溶液0.1mLを加えて混合し、以下同様に操作して吸光度を測定し、その値をＴ'とした。
【００５７】
コントロールは，Ｌ−ＤＯＰＡ溶液［（Ａ）又は（Ｂ）］1.0mLとリン酸緩衝液1.8mLに、試料溶液の代わりに蒸留水0.1mLを添加し、以下同様にして、その値をＣとした。コントロールの試薬ブランクは、Ｌ−ＤＯＰＡ溶液の代わりに蒸留水1.0mLを用い、これにリン酸緩衝液1.8mLと蒸留水0.1mLを添加し、以下同様にして、その値をＣ'とした。各試料濃度におけるチロシナーゼ活性阻害率を次式により計算し、片対数グラフの横軸に試料濃度（対数）、縦軸に活性阻害率をとり、このグラフからチロシナーゼ活性50％阻害濃度（IC50）を求めた。
【００５８】
【数１】
【００５９】
得られた結果を表２に示す。この評価系におけるアルブチンのチロシナーゼ活性50％阻害濃度（IC50）は100mMよりも大きな値であり、評価した化合物は、いずれもアルブチンよりも強いチロシナーゼ阻害活性を示した。
【００６０】
【表２】
【００６１】
処方例
以下（１）及び（２）に示す組成のローションを常法により製造した。
得られたローションは良好な使用感を有していた。
【００６２】
【表３】
【００６３】
【表４】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、優れたチロシナーゼ阻害活性を有する置換フェノキシプロパノールアミン類及びこれを含有する美白剤に関する。
【背景技術】
【０００２】
従来、美白剤としては、各種ハイドロキノンアルキルエーテル類（特許文献１〜６）や安息香酸誘導体（特許文献７）が知られている。しかし、これらのハイドロキノンアルキルエーテル類及び安息香酸誘導体は水に対する溶解性が低く、皮膚外用剤への高濃度配合が困難な場合がある。
【０００３】
また、チロシナーゼ阻害活性を有するアルブチンは水に対する溶解性が高く、実際に化粧料に使用されている美白剤であるが、配糖体であり、配糖体は一般に化学的に不安定であるという懸念がある。
【特許文献１】特開平１−２６９４９８号公報
【特許文献２】特開平６−１９２０６２号公報
【特許文献３】特開昭６１−１５９９４３号公報
【特許文献４】特開昭６３−２４６３１１号公報
【特許文献５】特開平２−２７０８１２号公報
【特許文献６】特開平４−５４１０９号公報
【特許文献７】特開平７−３３０５６９号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
本発明は、優れたチロシナーゼ阻害活性を有すると共に化学的により安定な化合物、及びこれを含有する美白剤及び皮膚外用剤を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
本発明者は、チロシナーゼ阻害活性を指標として種々の化合物を探索したところ、下記の一般式（１）で表される置換フェノキシプロパノールアミン類又はその塩が、アルブチンを上回るチロシナーゼ阻害活性を有すると共に化学的に安定であり、かつ水溶性も優れており、美白剤として有用であることを見出した。尚、一般式（１）において、Ｒ1及びＲ2のいずれか一方が水素原子であり、他方が特定のアルコキシ基又はヒドロキシアルコキシ基で置換されたアルキル基である化合物（一般式（２））は、新規化合物である。
【０００６】
すなわち、本発明は、一般式（１）：
【化１】
【０００７】
〔式中、Ｘ1はヒドロキシ基又はカルボキシ基を示し、Ｒ1及びＲ2は同一又は異なっていてもよく、水素原子、炭素数１〜１８のアルキル基、又は炭素数１〜８のアルコキシ基若しくは炭素数２〜８のヒドロキシアルコキシ基で置換された炭素数２〜１８のアルキル基を示すか、或いはＲ1及びＲ2が結合する窒素原子と共に環状アミノ基（ここで、該環状アミノ基を構成する炭素原子上の水素原子はメチル基、水酸基、炭素数１〜８のアルコキシ基、ヒドロキシアルキル基又は炭素数２〜８のヒドロキシアルコキシ基で置換されていてもよい）を形成してもよい。〕
で表される置換フェノキシプロパノールアミン類又はその塩を含有する美白剤に係るものである。
【０００８】
また本発明は、上記置換フェノキシプロパノールアミン類又はその塩を含有する皮膚外用剤に係るものである。
【０００９】
また本発明は、下記一般式（２）：
【００１０】
【化２】
【００１１】
〔式中、Ｘ1はヒドロキシ基又はカルボキシ基を示し、Ｒ3は炭素数１〜８のアルコキシ基又は炭素数２〜８のヒドロキシアルコキシ基で置換された炭素数２〜８のアルキル基を示す。〕
で表される置換フェノキシプロパノールアミン類又はその塩に係るものである。
【発明の効果】
【００１２】
本発明の置換フェノキシプロパノールアミン類又はその塩は化学的に安定であり、水溶性も優れており、かつアルブチンを上回るチロシナーゼ阻害活性を有することから、美白化粧料に代表される皮膚外用剤として有用である。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１３】
一般式（１）中、Ｒ1、Ｒ2で示される炭素数１〜１８のアルキル基としては、直鎖又は分岐鎖のアルキル基のいずれでもよく、例えばメチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、sec−ブチル基、tert−ブチル基、ｎ−ペンチル基、イソアミル基、１，２-ジメチルプロピル基、ｎ−ヘキシル基、ｎ−ヘプチル基、ｎ−オクチル基、1-メチルヘプチル基、２−エチルヘキシル基、ｎ−ノニル基、ｎ−デシル基、ｎ−ウンデシル基、ｎ−ドデシル基、ｎ−トリデシル基、ｎ−テトラデシル基、ｎ−ペンタデシル基、ｎ−ヘキサデシル基、ｎ−ヘプタデシル基、ｎ−オクタデシル基、イソステアリル基等が挙げられ、このうち炭素数１〜１２のアルキル基が好ましく、炭素数１〜８のアルキル基が特に好ましい。
【００１４】
一般式（１）中のＲ1、Ｒ2で示される炭素数１〜８のアルコキシ基若しくは炭素数２〜８のヒドロキシアルコキシ基で置換された炭素数２〜１８のアルキル基におけるアルキル部分としては、上記のアルキル基で例示したものと同様のものが挙げられる。
一般式（２）中のＲ3で示される炭素数１〜８のアルコキシ基又は炭素数２〜８のヒドロキシアルコキシ基で置換された炭素数２〜８のアルキル基におけるアルキル部分としては、同様に上記のアルキル基で例示したエチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、sec−ブチル基、tert−ブチル基、ｎ−ペンチル基、イソアミル基、１，２-ジメチルプロピル基、ｎ−ヘキシル基、ｎ−ヘプチル基、ｎ−オクチル基、1-メチルヘプチル基、２−エチルヘキシル基等の炭素数２〜８の直鎖又は分岐鎖のアルキル基が挙げられ、このうち炭素数２〜６のものがより好ましく、炭素数２〜４のものがさらに好ましい。
【００１５】
当該アルキル基に置換する炭素数１〜８のアルコキシ基としては、直鎖又は分岐鎖のアルコキシ基、例えばメトキシ基、エトキシ基、ｎ−プロポキシ基、イソプロポキシ基、ｎ-ブトキシ基、イソブトキシ基等が好適に挙げられる。
【００１６】
当該アルキル基に置換する炭素数２〜８のヒドロキシアルコキシ基としては、直鎖又は分岐鎖のヒドロキシアルコキシ基、例えば２−ヒドロキシエトキシ基等が好適に挙げられる。
【００１７】
上記一般式（１）のＲ1及びＲ2で示される炭素数１〜８のアルコキシ基若しくは炭素数２〜８のヒドロキシアルコキシ基で置換された炭素数２〜１８のアルキル基、一般式（２）のＲ3で示される炭素数１〜８のアルコキシ基又は炭素数２〜８のヒドロキシアルコキシ基で置換された炭素数２〜８のアルキル基のうち、好適なものとしては、例えばメトキシエチル基、エトキシエチル基、メトキシプロピル基、エトキシプロピル基、3-ｎ-プロポキシプロピル基、3-イソプロポキシプロピル基、3-ｎ-ブトキシプロピル基、3-イソブトキシプロピル基、2-エチルヘキシルオキシプロピル基、（２−ヒドロキシエトキシ）エチル基等が挙げられ、チロシナーゼ阻害活性及び水溶性の点から、メトキシエチル基、エトキシエチル基、メトキシプロピル基、エトキシプロピル基、（２−ヒドロキシエトキシ）エチル基が特に好ましい。
【００１８】
一般式（１）におけるＲ1及びＲ2は、それらが結合する窒素原子と共に環状アミノ基を形成してもよいが、この場合の環状アミノ基としては、酸素原子を含んでいてもよい５員又は６員の環状アミノ基が挙げられ、例えばピロリジニル基、ピペリジニル基、モルホリニル基が好ましい。
【００１９】
当該環状アミノ基を構成する炭素原子上の水素原子は、メチル基、水酸基、炭素数１〜８のアルコキシ基、炭素数１〜８のヒドロキシアルキル基又は炭素数２〜８のヒドロキシアルコキシ基で１又は複数個置換されていてもよい。斯かる場合の炭素数１〜８のアルコキシ基としては、例えばメトキシ基、エトキシ基、ｎ−プロポキシ基、イソプロポキシ基、ｎ-ブトキシ基、イソブトキシ基等が好適に挙げられ、ヒドロキシアルキル基としては、例えばヒドロキシメチル基、ヒドロキシエチル基等が好適に挙げられる。
このうち、メチル基、水酸基、メトキシ基、ヒドロキシメチル基、ヒドロキシエチル基が特に好ましい。
【００２０】
一般式（１）におけるＲ1及びＲ2は、チロシナーゼ阻害活性及び水溶性の点から、Ｒ1が水素原子であり、Ｒ2が炭素数１〜１２のアルキル基又は炭素数１〜８のアルコキシ基若しくは炭素数２〜８のヒドロキシアルコキシ基で置換された炭素数２〜１２のアルキル基であるのが好ましく、特にＲ1が水素原子であり、Ｒ2が炭素数１〜８のアルキル基又は炭素数１〜８のアルコキシ基若しくは炭素数２〜８のヒドロキシアルコキシ基で置換された炭素数２〜８のアルキル基であるのが好ましい。
【００２１】
一般式（１）、（２）において、Ｘ1はカルボキシ基である場合が好ましい。
【００２２】
上記置換フェノキシプロパノールアミン類（１）（又は（２））の塩としては、リン酸、塩酸、硫酸、硝酸等の鉱酸塩；クエン酸、酒石酸、乳酸、等の有機酸塩；ナトリウム、カリウム、カルシウム等のアルカリ金属、アルカリ土類金属塩；アルミニウム、亜鉛などの両性金属塩；アミノ酸塩；アミン塩等が挙げられる。
【００２３】
また、置換フェノキシプロパノールアミン類（１）（又は（２））は、分子内にＸ1（Ｘ1はヒドロキシ基又はカルボキシ基）とアミノ基との両者を有することから、分子内塩も形成し得る。またさらに、本発明の置換フェノキシプロパノールアミン類（１）（又は（２））は、光学異性体を有する場合もあるが、本発明においては光学活性体及び光学不活性体のいずれも含まれる。
【００２４】
本発明の置換フェノキシプロパノールアミン類（１）（又は（２））又はその塩は、例えば次の反応式に従って製造することができる。
【００２５】
【化３】
【００２６】
〔式中、Ｘ2は保護されたヒドロキシ基又は保護されたカルボキシ基を示し、Ｒ1、Ｒ2及びＸ1は前記と同じであり、Ｐは保護基を示し、Ｒ3は、Ｒ1、Ｒ2と同じものを示す。〕
【００２７】
すなわち、一般式（３）で表されるオキシラン化合物にアミン類（４）又は（４’）を反応させて化合物（５）又は（５’）とし、次いで（５）又は（５’）のヒドロキシ基又はカルボキシ基の保護基Ｘ2及びアミノ基の保護基Pを脱離させることにより、本発明の置換フェノキシプロパノールアミン類（１）若しくは（２）又はその塩が製造される。
【００２８】
Ｘ2で示される保護されたヒドロキシ基やカルボキシ基において、使用される保護基としては、オキシラン化合物とアミンの反応条件に耐えうるものであれば特に限定されず、ヒドロキシ基の保護基としては、ベンジル基等のアラルキル基、メトキシメチル基、エトキシメチル基などが、またカルボキシ基の保護基としては、ベンジルエステル基、メチルエステル基及びエチルエステル基等のアルキルエステル基等が挙げられる。Ｐで示されるアミノ基の保護基としても上記と同様にオキシラン化合物とアミンの反応条件に耐えうるものであれば特に限定されず、ベンジル基等のアラルキル基等が挙げられる。
【００２９】
オキシラン化合物（３）とアミン類（４）又は（４’）との反応は、無溶媒又は低級アルコール等の溶媒中室温〜還流温度で１〜４８時間行えばよい。また、ヒドロキシ基又はカルボキシ基の保護基Ｘ2やアミノ基の保護基Ｐの脱離反応は、常法に従い行えばよく、たとえばヒドロキシ基やアミノ基の保護基としてベンジル基を使用した場合には通常の水素添加反応が好ましく、カルボキシ基の保護基としてアルキルエステル基を用いた場合にはアルカリ加水分解反応により、ベンジルエステルを用いた場合にはアルカリ加水分解反応又は水素添加反応により行うのが好ましい。
【００３０】
反応終了後、反応混合物からの目的物の単離、精製は常法、例えば洗浄、抽出、蒸留又は再結晶、各種クロマトグラフィー等により行えばよい。また、所望の塩への変換も常法に従って行えばよい。
【００３１】
斯くして得られる、置換フェノキシプロパノールアミン類（１）（又は（２））は、アルブチンを上回るチロシナーゼ阻害活性を有すると共に化学的に安定であり、かつ中性又は酸性水溶液に対する水溶性も類似構造を有するハイドロキノンアルキルエーテル類や安息香酸誘導体よりも優れている（試験例１及び２）。
従って、本発明の置換フェノキシプロパノールアミン類又はその塩は、美白剤、皮膚外用剤となり得、化粧料、医薬部外品、医薬品として用いることができる。
【００３２】
斯かる皮膚外用剤には、化粧品、医薬部外品、医薬品等に用いられる各種成分、例えば粉体、油分、乳化剤、防腐剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、湿潤剤、緩衝剤、界面活性剤、保湿剤、水、アルコール、ワックス類、増粘剤、活性増強剤、色材、香料等を必要に応じ適宜組合せて用いることができる。
【００３３】
皮膚外用剤の形態としては、例えばクリーム、ローション、乳剤、軟膏、ゲル、パック、フォーム、エッセンス、スティック、パウダー等が挙げられる。
【００３４】
本発明の美白剤又は皮膚外用剤における置換フェノキシプロパノールアミン類（１）又はその塩の含有量は美白効果の点から通常外用剤全量中の０．００１〜２０質量％、さらに０．００１〜１０質量％、特に０．００５〜５質量％が好ましい。
【実施例】
【００３５】
製造例１
4−（3−ブチルアミノ−2−ヒドロキシプロポキシ）−ベンゾイックアシッド（化合物１）の合成
【化４】
【００３６】
滴下ロートをつけた100mL２口フラスコにｎ-ブチルアミン（13.2ｇ，180mmol）とエタノール（5ｇ）を入れ、70℃で攪拌しながら4−オキシラニルメトキシベンゾイックアシッドメチルエステル（2.5ｇ，12.0mmol）をエタノール（10ｇ）に溶かした溶液を１時間かけて滴下し、さらにその温度で1.5時間攪拌した。反応終了後、減圧下、溶媒として使用したエタノール及びｎ-ブチルアミンを留去し、得られた残渣（3.36ｇ）をメタノール6ｇに溶解し、これに3M-NaOH水溶液（6ｇ）を添加し、５０℃で３時間攪拌した。加水分解終了を1H-NMRで確認後、濃縮し、得られた残渣（３．１ｇ）に2N-HCl（15mL）を加えた後、陽イオン交換樹脂（三菱化学ＤＩＡＩＯＮ ＳＫ１Ｂ 60mL）を用いて精製し、粗生成物（3.15ｇ）を得た。粗生成物をメタノール（25ｇ）で洗浄し、目的物（0.36ｇ）を白色結晶として得た（収率9.4％）。
【００３７】
1H-NMR(D2O, 200MHz)δ：0.88(t,3H, J=7.00Hz),1.35(m,2H),1.63(ｍ,2H), 3.05(ｔ, 2H, J=7.45Hz), 3.21(m,2H), 4.09-4.85(m,3H), 6.96(d,2H, J=8.07Hz)，7.80(d,2H, J=7.70Hz)
【００３８】
製造例２
製造１と同様の方法により、4−オキシラニルメトキシベンゾイックアシッドメチルエステルと対応するアミンから下記の化合物２〜５を合成した。
【００３９】
（１）4−（3−sec-ブチルアミノ−2−ヒドロキシプロポキシ）−ベンゾイックアシッド（化合物２）
【化５】
【００４０】
1H-NMR（ナトリウム塩）(D2O, 200MHz)δ：0.79(t,3H, J=7.43Hz), 0.96(d,3H, J=6.36Hz),1.08-1.51(m,2H),2.50-2.80(ｍ,3H), 3.92-4.10(ｍ,3H),6.95(d,2H, J=8.80Hz)，7.78(d,2H, J=8.77Hz)
【００４１】
（２）4-[2-ヒドロキシ-3-(3-メトキシプロピルアミノ)-プロポキシ]-ベンゾイックアシッド（化合物３）
【化６】
【００４２】
1H-NMR(DMSO, 200MHz)δ：1.65-1.85(ｍ,2H),2.71-2.90(ｍ,4H), 3.21(s,3H),3.37(t,2H, J=6.19Hz),4.00-4.10(m,3H),5.50-7.50(br,3H), 6.93(d,2H, J=8.79Hz)，7.83(d,2H, J=8.67Hz)
【００４３】
（３）4-[2-ヒドロキシ-3-[2-(2-ヒドロキシエトキシ)-エチルアミノ]-プロポキシ]-ベンゾイックアシッド（化合物４）
【化７】
【００４４】
1H-NMR(D2O, 200MHz)δ：3.15-3.34(ｍ,4H),3.54-3.77(ｍ,6H), 3.98-4.12(m,2H),4.22-4.65(m,1H),6.90(d,2H, J=8.80Hz)，7.75(d,2H, J=8.74Hz)
【００４５】
（４）4-(2-ヒドロキシ-3-ピロリジン-1-イル-プロポキシ)-ベンゾイックアシッド（化合物５）
【化８】
【００４６】
1H-NMR(DMSO, 200MHz)δ：1.55-1.85(ｍ, 4H),2.49-2.72(ｍ,6H), 3.91-4.06(m,3H),4.30-6.70(br,3H), 6.98(d,2H, J=8.78Hz)，7.86(d,2H, J=8.81Hz)
【００４７】
製造例３
4−(3−アミノ−2−ヒドロキシプロポキシ)−ベンゾイックアシッド（化合物６）の合成
【化９】
滴下ロートをつけた100mL２口フラスコにベンジルアミン（23.2ｇ，216.2mmol）とエタノール（6ｇ）を入れ、70℃で攪拌しながら4−オキシラニルメトキシベンゾイックアシッドメチルエステル（3.0ｇ，14.4mmol）をエタノール（12ｇ）に溶かした溶液を1時間かけて滴下し、さらにその温度で1.5時間攪拌した。反応終了後、減圧下、溶媒として使用したエタノール及びベンジルアミンを留去し、得られた残渣（4.42ｇ）をエタノール26.5ｇを用いた再結晶により精製し、4−(3-ベンジルアミノ−2−ヒドロキシプロポキシ)−ベンゾイックアシッドメチルエステルを得た（収率86.6%）。
得られた上記エステル(3.40ｇ、10.78mmol)に0.81M-NaOH水溶液（20.0mL）及びエタノール(20ｇ)の混合溶媒を加え、80℃で5時間攪拌した。加水分解終了を確認後、さらに蒸留水(120ｇ)、エタノール(120ｇ)を加え、6N−塩酸で系内のｐHを4.5に調整し、5％Pd-C（0.68ｇ）を加え、水素雰囲気下、室温で64時間攪拌した。Pd-Cをろ過して除去した後、減圧濃縮し、粗生成物（3.40ｇ）を得た。粗生成物に6N-HCl（10.0mL）を加え、陽イオン交換樹脂（三菱化学ＤＩＡＩＯＮ ＳＫ１Ｂ 135mL）を用いて精製後、減圧下濃縮し、粗結晶（2.17ｇ）を得た。粗結晶をメタノール（100ｇ）で洗浄し、目的物（1.84ｇ）を白色結晶として得た（中間体4−(3-ベンジルアミノ−2−ヒドロキシプロポキシ)−ベンゾイックアシッドメチルエステルからの収率81.1%）。
【００４８】
1H-NMR(D2O, 200MHz)δ：3.07−3.29(m,2H), 4.01-4.24(m,3H),6.94(d,2H, J=8.28Hz)，7.78(d,2H, J=8.29Hz)
【００４９】
製造例４
4-[2-ヒドロキシ-3-(3-メトキシプロピルアミノ)-プロポキシ]-フェノール（化合物７）の合成
【化１０】
【００５０】
滴下ロートをつけた１００mL２口フラスコに3-メトキシプロピルアミン（18.26ｇ，204.9mmol）とエタノール（7ｇ）を入れ、70℃で攪拌しながら、そこへ2−（4−ベンジルオキシフェノキシメチル）オキシラン（3.5ｇ，13.6mmol）をエタノール（14ｇ）に溶かした溶液を１時間かけて滴下し、さらにその温度で2時間攪拌した。反応終了後、減圧下、溶媒として使用したエタノール及び3-メトキシプロピルアミンを留去し、得られた残渣（4.70ｇ）をエタノール（23.5ｇ）を用いた再結晶により精製し、1-(4-ベンジルオキシ-フェノキシ)-3-(3-メトキシ-プロピルアミノ)-プロパン-2-ol（3.18ｇ）を白色結晶として得た。次に、得られた白色結晶（3.0ｇ）をメタノール（30ｇ）に溶解し、5％Pd-C（0.3ｇ）を加え、水素雰囲気下室温で20時間攪拌した。Pd-Cをろ過して除去した後、減圧濃縮し、粗生成物（2.28ｇ）を得た。得られた粗生成物を、酢酸エチル（9.08ｇ）を用いた再結晶により精製し、目的物（1.84ｇ）を白色結晶として得た（収率56％）。
【００５１】
1H-NMR(D2O, 200MHz)δ：1.67-1.81(m,2H), 2.66-2.86(m,4H),3.26(s,3H), 3.46(t,2H, J=6.27Hz), 3.82-4.12(ｍ,3H), 6.72(d,2H, J=9.03Hz)，6.84(d,2H, J=9.05Hz)
【００５２】
試験例１（水溶性評価）
試料に対して蒸留水を加え、いずれの化合物の場合にも0.5、1.0、2.5、5.0、10.0及び20.0％（W/W（％））水溶液を作成した。約50〜65℃に加熱溶解後、一晩室温で静置しても、結晶が析出しないことを確認した最高濃度を表１にまとめて示した。化合物１及び３〜６の安息香酸誘導体は、美白剤として知られている安息香酸誘導体である4-(2,3-ジヒドロキシプロポキシ)ベンゾイックアシッドの蒸留水に対する溶解性が0.5％以下であるのに対していずれも0.5％以上溶解し、また、化合物７のハイドロキノン誘導体は、美白剤として知られているハイドロキノン誘導体である3-(4-ヒドロキシフェノキシ)-プロパン-1,2-ジオールの蒸留水に対する溶解性が１％であるのに対して、２．５％溶解した。
【００５３】
【表１】
【００５４】
試験例２（チロシナーゼ阻害活性）
マッシュルームチロシナーゼを用いたチロシナーゼ阻害活性試験。試験結果を表２にまとめて示した。
【００５５】
［試薬の調製］
（１）Ｌ−ＤＯＰＡ溶液
（Ａ）10mgのＬ−ＤＯＰＡ（試薬特級）を（３）のリン酸緩衝液20mLで用時溶解し、0.05％のＬ−ＤＯＰＡ溶液とした。
（Ｂ）（Ａ）で調製した溶液20mLを（３）のリン酸緩衝液で60mLに希釈して使用した。
（２）チロシナーゼ溶液
マッシュルームチロシナーゼ（2590単位/mg protein, ＳＩＧＭＡ製）7.6mgを9.84mLの蒸留水で溶解し、2000単位/mL溶液とした。
（３）0.1Ｍリン酸緩衝液
常法によりpH6.8に調製した。
【００５６】
［試料溶液の調製］
表１に示した各試料を３水準の濃度に蒸留水で希釈し、試料溶液とした。
［試験方法］
基質としてＬ−ＤＯＰＡを用い、反応生成物であるドーパクロムに基づく475nmの吸光度を測定することにより行なった。化合物７を評価する際には、Ｌ−ＤＯＰＡ溶液（Ａ）を、アルブチン及び化合物１及び３〜６を評価する際には、Ｌ−ＤＯＰＡ溶液（Ｂ）を使用した。すなわち、Ｌ−ＤＯＰＡ溶液1.0mLとリン酸緩衝液1.8mLをとり、これに試料溶液0.1mLを添加した。次いでチロシナーゼ溶液を加えて混合し、室温で1.5分間反応させた。分光光度計（日立製作所Spectrophotometer U-1100）を用いて475nmにおける吸光度を測定し、その値をＴとした。また試薬ブランクとしてＬ−ＤＯＰＡ溶液の代わりに蒸留水1.0mLを用い、これにリン酸緩衝液1.8mL及び試料溶液0.1mLを加えて混合し、以下同様に操作して吸光度を測定し、その値をＴ'とした。
【００５７】
コントロールは，Ｌ−ＤＯＰＡ溶液［（Ａ）又は（Ｂ）］1.0mLとリン酸緩衝液1.8mLに、試料溶液の代わりに蒸留水0.1mLを添加し、以下同様にして、その値をＣとした。コントロールの試薬ブランクは、Ｌ−ＤＯＰＡ溶液の代わりに蒸留水1.0mLを用い、これにリン酸緩衝液1.8mLと蒸留水0.1mLを添加し、以下同様にして、その値をＣ'とした。各試料濃度におけるチロシナーゼ活性阻害率を次式により計算し、片対数グラフの横軸に試料濃度（対数）、縦軸に活性阻害率をとり、このグラフからチロシナーゼ活性50％阻害濃度（IC50）を求めた。
【００５８】
【数１】
【００５９】
得られた結果を表２に示す。この評価系におけるアルブチンのチロシナーゼ活性50％阻害濃度（IC50）は100mMよりも大きな値であり、評価した化合物は、いずれもアルブチンよりも強いチロシナーゼ阻害活性を示した。
【００６０】
【表２】
【００６１】
処方例
以下（１）及び（２）に示す組成のローションを常法により製造した。
得られたローションは良好な使用感を有していた。
【００６２】
【表３】
【００６３】
【表４】
【特許請求の範囲】
【請求項１】
下記の一般式（１）：
【化１】
〔式中、Ｘ1はヒドロキシ基又はカルボキシ基を示し、Ｒ1及びＲ2は同一又は異なっていてもよく、水素原子、炭素数１〜１８のアルキル基、又は炭素数１〜８のアルコキシ基若しくは炭素数２〜８のヒドロキシアルコキシ基で置換された炭素数２〜１８のアルキル基を示すか、或いはＲ1及びＲ2が結合する窒素原子と共に環状アミノ基（ここで、該環状アミノ基を構成する炭素原子上の水素原子はメチル基、水酸基、炭素数１〜８のアルコキシ基、ヒドロキシアルキル基又は炭素数２〜８のヒドロキシアルコキシ基で置換されていてもよい）を形成してもよい。〕
で表される置換フェノキシプロパノールアミン類又はその塩を含有する美白剤。
【請求項２】
請求項１記載の置換フェノキシプロパノールアミン類又はその塩を含有する皮膚外用剤。
【請求項３】
下記の一般式（２）：
【化２】
〔式中、Ｘ1はヒドロキシ基又はカルボキシ基を示し、Ｒ3は炭素数１〜８のアルコキシ基又は炭素数２〜８のヒドロキシアルコキシ基で置換された炭素数２〜８のアルキル基を示す。〕
で表される置換フェノキシプロパノールアミン類又はその塩。
【請求項１】
下記の一般式（１）：
【化１】
〔式中、Ｘ1はヒドロキシ基又はカルボキシ基を示し、Ｒ1及びＲ2は同一又は異なっていてもよく、水素原子、炭素数１〜１８のアルキル基、又は炭素数１〜８のアルコキシ基若しくは炭素数２〜８のヒドロキシアルコキシ基で置換された炭素数２〜１８のアルキル基を示すか、或いはＲ1及びＲ2が結合する窒素原子と共に環状アミノ基（ここで、該環状アミノ基を構成する炭素原子上の水素原子はメチル基、水酸基、炭素数１〜８のアルコキシ基、ヒドロキシアルキル基又は炭素数２〜８のヒドロキシアルコキシ基で置換されていてもよい）を形成してもよい。〕
で表される置換フェノキシプロパノールアミン類又はその塩を含有する美白剤。
【請求項２】
請求項１記載の置換フェノキシプロパノールアミン類又はその塩を含有する皮膚外用剤。
【請求項３】
下記の一般式（２）：
【化２】
〔式中、Ｘ1はヒドロキシ基又はカルボキシ基を示し、Ｒ3は炭素数１〜８のアルコキシ基又は炭素数２〜８のヒドロキシアルコキシ基で置換された炭素数２〜８のアルキル基を示す。〕
で表される置換フェノキシプロパノールアミン類又はその塩。
【公開番号】特開２００６−２８２６４５（Ｐ２００６−２８２６４５Ａ）
【公開日】平成１８年１０月１９日（２００６．１０．１９）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００５−１０８７５５（Ｐ２００５−１０８７５５）
【出願日】平成１７年４月５日（２００５．４．５）
【出願人】（００００００９１８）花王株式会社 (8,290)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成１８年１０月１９日（２００６．１０．１９）
【国際特許分類】
【出願日】平成１７年４月５日（２００５．４．５）
【出願人】（００００００９１８）花王株式会社 (8,290)
【Ｆターム（参考）】
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