芳香族化合物、該芳香族化合物を含有する有機電界発光素子
【課題】発光寿命が長く、耐久性に優れ、発光効率が高い有機電界発光素子の材料として好適な新規化合物の提供。
【解決手段】一般式（１）で表される芳香族化合物
〔式中、ｎは１〜４の整数を表し、Ａｒは芳香族炭化水素基、あるいは、芳香族複素環基を表し、Ｘ１は酸素原子または硫黄原子を表す〕
【解決手段】一般式（１）で表される芳香族化合物
〔式中、ｎは１〜４の整数を表し、Ａｒは芳香族炭化水素基、あるいは、芳香族複素環基を表し、Ｘ１は酸素原子または硫黄原子を表す〕
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、新規な芳香族化合物および該芳香族化合物を含有してなる有機電界発光素子に関する。
【背景技術】
【０００２】
従来、無機電界発光素子は、例えば、バックライトなどのパネル型光源として使用されてきたが、該発光素子を駆動させるには、交流の高電圧が必要である。最近になり、発光材料に有機材料を用いた有機電界発光素子（有機エレクトロルミネッセンス素子：有機ＥＬ素子）が開発された〔例えば、非特許文献１参照〕。
有機電界発光素子は蛍光性有機化合物を含む薄膜を、陽極と陰極間に挟持した構造を有し、該薄膜に電子および正孔（ホール）を注入して、再結合させることにより励起子（エキシントン）を生成させ、この励起子が失活する際に放出される光を利用して発光する素子である。有機電界発光素子は、数Ｖ〜数十Ｖ程度の直流の低電圧で発光が可能であり、また、蛍光性有機化合物の種類を選択することにより、種々の色（例えば、赤色、青色、緑色）の発光が可能である。このような特徴を有する有機電界発光素子は種々の発光素子、表示素子等への応用が期待されている。しかしながら、一般に、発光輝度が低く、実用上充分ではない。
発光輝度を向上させる方法として、発光層に、ホスト材料としてトリス（８−キノリノラート）アルミニウム等を使用し、ゲスト化合物（ドーパント）としてクマリン誘導体、ピラン誘導体を使用した有機電界発光素子が提案されている[非特許文献２参照]。また、発光層の材料として、アントラセン誘導体を用いた有機電界発光素子が提案されている（例えば、特許文献１、特許文献２参照）。また、発光層のゲスト化合物として、アントラセン誘導体を使用した有機電界発光素子が提案されている（例えば、特許文献３、特許文献４、特許文献５参照）。
しかしながら、これらの発光素子も充分な発光輝度、発光寿命を有しているとは言いがたい。
現在では、さらなる高輝度化、長寿命化が望まれていおり、高輝度発光する発光材料および輝度の減衰が少ない発光材料が望まれている。
【非特許文献１】Appl.Phys.lett.,51,913（1987）
【非特許文献２】J.Appl.Phys.,65,3610(1989)
【非特許文献３】J.Am.Chem.Soc.,124,11576（2002)
【特許文献１】特開平８−１２６００号公報
【特許文献２】特開平１１−１１１４５８号公報
【特許文献３】特開平１０−３６８３２号公報
【特許文献４】特開平１０−２９４１７９号公報
【特許文献５】特開平０８−０１２６００号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００３】
本発明の課題は、新規な芳香族化合物を提供することである。さらに詳しくは、例えば、有機電界発光素子の発光材料として、好適に使用することができる芳香族化合物を提供することである。
【課題を解決するための手段】
【０００４】
本発明者らは、上記課題を解決するために、種々の芳香族化合物、特に、有機電界発光素子の発光材料に好適に使用できる芳香族化合物に関して鋭意検討を行った結果、本発明を完成させるに至った。すなわち、本発明は、 １）：一般式（１）で表される芳香族化合物、
【０００５】
【化１】
〔式中、Ｒ１〜Ｒ８およびＲ１１〜Ｒ１７は、それぞれ独立に水素原子または置換基を表し、ｎは１〜４の整数を表し、Ａｒは置換または未置換の芳香族炭化水素基、あるいは、置換または未置換の芳香族複素環基を表し、Ｘ１は酸素原子または硫黄原子を表す〕
２）：一般式（１）で表される芳香族化合物において、Ａｒが一般式（２）〜（１０）で表される１）記載の芳香族化合物、
【０００６】
【化２】
〔式中、Ｒ２１〜Ｒ２７、Ｒ３１〜Ｒ３９、Ｒ４１〜Ｒ４７、Ｒ５１〜Ｒ５７、Ｒ６１〜Ｒ６９、Ｒ７１〜Ｒ７９、Ｒ８１〜Ｒ８９、Ｒ９１〜Ｒ９９およびＲ１０１〜Ｒ１０９は水素原子または置換基を表し、Ｘ２は酸素原子または硫黄原子を表す〕
３）：一対の電極間に、一般式（１）で表される芳香族化合物を少なくとも1種含有する層を少なくとも一層挟持してなる有機電界発光素子、
４）：一般式（１）で表される芳香族化合物を含有する層が、発光層である３）記載の有機電界発光素子、
５）：一般式（１）で表される芳香族化合物を含有する層が、正孔注入輸送層である３）記載の有機電界発光素子、
６）：発光層がホスト材料とドーパント材料より形成され、一般式（１）で表される芳香族化合物が発光層ホスト材料として含有されている３）記載の有機電界発光素子、
７）：一対の電極間に、さらに、正孔注入輸送層を有する３）、４）、５）または６）に記載の有機電界発光素子、
８）：一対の電極間に、さらに、電子注入輸送層を有する３）〜７）のいずれかに記載の有機電界発光素子、
に関するものである。
【発明を実施するための最良の形態】
【０００７】
以下、本発明に関し詳細に説明する。
本発明の芳香族化合物は一般式（１）で表される化合物である。
【０００８】
【化３】
〔式中、Ｒ１〜Ｒ８およびＲ１１〜Ｒ１７は、それぞれ独立に水素原子または置換基を表し、ｎは１〜４の整数を表し、Ａｒは置換または未置換の芳香族炭化水素基、あるいは、置換または未置換の芳香族複素環基を表し、Ｘは酸素原子または硫黄原子を表す〕
一般式（１）で表される芳香族化合物において、Ｒ１〜Ｒ８およびＲ１１〜Ｒ１７は、それぞれ独立に水素原子または置換基を表し、好ましくは、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、置換または未置換のアミノ基、エステル基、炭素数１〜１０の直鎖、分岐または環状のアルキル基、炭素数１〜１０の直鎖、分岐または環状のアルコキシ基、炭素数７〜２０の置換または未置換のアラルキル基、炭素数７〜２０の置換または未置換のアラルキルオキシ基、炭素数２〜２０の置換または未置換の直鎖、分岐または環状のアルケニル基、炭素数４〜２０の置換または未置換のアリール基または炭素数４〜２０の置換または未置換のアリールオキシ基を表し、より好ましくは、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、置換または未置換のアミノ基、炭素数１〜８の直鎖、分岐または環状のアルキル基、炭素数１〜８の直鎖、分岐または環状のアルコキシ基、炭素数７〜１６の置換または未置換のアラルキル基、炭素数７〜１６の置換または未置換のアラルキルオキシ基、炭素数２〜１０の置換または未置換の直鎖、分岐または環状のアルケニル基、炭素数４〜１６の置換または未置換のアリール基または炭素数４〜１６の置換または未置換のアリールオキシ基を表す。
また、Ｒ１〜Ｒ８およびＲ１１〜Ｒ１７の隣合う基は、それぞれ隣接する基と共に環を形成していてもよい。
【０００９】
Ｒ１〜Ｒ８およびＲ１１〜Ｒ１７のハロゲン原子の具体例としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子等を挙げることができる。
Ｒ１〜Ｒ８およびＲ１１〜Ｒ１７の置換または未置換のアミノ基の具体例としては、例えば、アミノ基、Ｎ−メチルアミノ基、Ｎ−エチルアミノ基、Ｎ−ｎ−プロピルアミノ基、Ｎ−iso-プロピルアミノ基、Ｎ−ｎ−ブチルアミノ基、Ｎ−iso-ブチルアミノ基、Ｎ−sec-ブチルアミノ基、Ｎ−tert-ブチルアミノ基、Ｎ−ｎ−ペンチルアミノ基、Ｎ−シクロペンチルアミノ基、Ｎ−ｎ−ヘキシルアミノ基、Ｎ−シクロヘキシルアミノ基、Ｎ−ベンジルアミノ基、Ｎ−フェネチルアミノ基、Ｎ−フェニルアミノ基、Ｎ−（１−ナフチル）アミノ基、Ｎ−（２−ナフチル）アミノ基、Ｎ−（４−フェニルフェニル）アミノ基、Ｎ−（３−フェニルフェニル）アミノ基、Ｎ−（２−フェニルフェニル）アミノ基、Ｎ−（４−メチルフェニル）アミノ基、Ｎ−（２−メチルフェニル）アミノ基、Ｎ−（２−アントラニル）アミノ基、Ｎ−（９−アントラニル）アミノ基、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ基、Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノ基、Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−プロピルアミノ基、Ｎ，Ｎ−ジ−iso-プロピルアミノ基、Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−ブチルアミノ基、Ｎ，Ｎ−ジ−iso−ブチルアミノ基、Ｎ，Ｎ−ジ−sec-ブチルアミノ基、Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−ペンチルアミノ基、Ｎ，Ｎ−ジシクロペンチルアミノ基、Ｎ，Ｎ−ジシクロヘキシルアミノ基、Ｎ，Ｎ−ジベンジルアミノ基、Ｎ，Ｎ−ジフェネチルアミノ基、Ｎ−メチル−Ｎ−エチルアミノ基、Ｎ−メチル−Ｎ−ｎ−プロピルアミノ基、Ｎ−メチル−Ｎ−iso-プロピルアミノ基、Ｎ−メチル−Ｎ−ｎ−ブチルアミノ基、Ｎ−メチル−Ｎ−tert-ブチルアミノ基、Ｎ−メチル−Ｎ−シクロペンチルアミノ基、Ｎ−メチル−Ｎ−シクロヘキシルアミノ基、Ｎ−メチル−Ｎ−ベンジルアミノ基、Ｎ−メチル−Ｎ−フェネチルアミノ基、Ｎ−エチル−Ｎ−tert-ブチルアミノ基、Ｎ−エチル−Ｎ−シクロヘキシルアミノ基、Ｎ−エチル−Ｎ−ベンジルアミノ基、Ｎ−iso-プロピル−Ｎ−シクロペンチルアミノ基、Ｎ−iso-プロピル−Ｎ−シクロヘキシルアミノ基、Ｎ−iso-プロピル−Ｎ−ベンジルアミノ基、Ｎ−tert-ブチルーＮ−シクロヘキシルアミノ基、Ｎ−tert-ブチル−Ｎ−ベンジルアミノ基、Ｎ−シクロペンチル−Ｎ−ベンジルアミノ基、Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−ベンジルアミノ基、Ｎ−メチル−Ｎ−フェニルアミノ基、Ｎ−エチル−Ｎ−フェニルアミノ基、Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−フェニルアミノ基、Ｎ，Ｎ−ジフェニルアミノ基、Ｎ，Ｎ−ジ（１−ナフチル）アミノ基、Ｎ，Ｎ−ジ（２−ナフチル）アミノ基、Ｎ，Ｎ−ジ（４−フェニルフェニル）アミノ基、Ｎ，Ｎ−（４−メチルフェニル）アミノ基、Ｎ，Ｎ−ジ（３−メチルフェニル）アミノ基、Ｎ−フェニル−Ｎ−（１−ナフチル）アミノ基、Ｎ−フェニル−Ｎ−（２−ナフチル）アミノ基、Ｎ−フェニル−Ｎ−（４−フェニルフェニル）アミノ基、Ｎ−フェニル−Ｎ−（４−メチルフェニル）アミノ基、Ｎ−（１−ナフチル）−Ｎ−（４’−フェニルフェニル）アミノ基、Ｎ−フェニル−Ｎ−（４−tert-ブチルフェニル）アミノ基、Ｎ−フェニル−Ｎ−（３−tert-ブチルフェニル）基を挙げることができる。
【００１０】
Ｒ１〜Ｒ８およびＲ１１〜Ｒ１７のエステル基としては、例えば、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、ｎ−プロピルオキシカルボニル基、iso-プロピルオキシカルボニル基、ｎ−ブチルオキシカルボニル基、iso-ブチルオキシカルボニル基、tert-ブチルオキシカルボニル基、ｎ−ペンチルオキシカルボニル基、シクロペンチルオキシカルボニル基、シクロヘキシルオキシカルボニル基、ベンジルオキシカルボニル基、フェニルオキシカルボニル基、１−ナフチルオキシカルボニル基、２−ナフチルオキシカルボニル基、
アセチルオキシ基、エチルカルボニルオキシ基、ｎ−プロピルカルボニルオキシ基、ｎ−ブチルカルボニルオキシ基、tert-ブチルカルボニルオキシ基、シクロヘキシルカルボニルオキシ基、ベンジルカルボニルオキシ基、フェニルカルボニルオキシ基、１−ナフチルカルボニルオキシ基、２−ナフチルカルボニルオキシ基を挙げることができる。
【００１１】
Ｒ１〜Ｒ８およびＲ１１〜Ｒ１７の直鎖、分岐または環状のアルキル基の具体例としては、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、sec-ブチル基、tert−ブチル基、ｎ−ペンチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、tert−ペンチル基、ｎ−ヘキシル基、１−メチルペンチル基、４−メチル−２−ペンチル基、２−エチルブチル基、ｎ−ヘプチル基、１−メチルヘキシル基、ｎ−オクチル基、１−メチルヘプチル基、２−エチルヘキシル基、２−プロピルペンチル基、ｎ−ノニル基、２，２−ジメチルヘプチル基、２，６−ジメチル−４−ヘプチル基、３，５，５−トリメチルヘキシル基、ｎ−デシル基、１−エチルオクチル基、ｎ−ウンデシル基、１−メチルデシル基、ｎ−ドデシル基、ｎ−トリデシル基、１−ヘキシルヘプチル基、ｎ−テトラデシル基、ｎ−ペンタデシル基、１−ヘプチルオクチル基、ｎ−ヘキサデシル基、ｎ−ヘプタデシル基、１−オクチルノニル基、ｎ−オクタデシル基、１−ノニルデシル基、１−デシルウンデシル基、ｎ−エイコシル基、ｎ−ドコシル基、ｎ−テトラコシル基、シクロヘキシルメチル基、（１−イソプロピルシクロヘキシル）メチル基、２−シクロヘキシルエチル基、ボルネル基、イソボルネル基、１−ノルボルニル基、２−ノルボルナンメチル基、１−ビシクロ〔２．２．２〕オクチル基、１−アダマンチル基、３−ノルアダマンチル基、１−アダマンチルメチル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、１−メチルシクロペンチル基、シクロヘキシル基、４−メチルシクロヘキシル基、３−メチルシクロヘキシル基、２−メチルシクロヘキシル基、２，３−ジメチルシクロヘキシル基、２，５−ジメチルシクロヘキシル基、２，６−ジメチルシクロヘキシル基、３，４−ジメチルシクロヘキシル基、３，５−ジメチルシクロヘキシル基、２，４，６−トリメチルシクロヘキシル基、３，３，５−トリメチルシクロヘキシル基、２，６−ジイソプロピルシクロヘキシル基、４−tert−ブチルシクロヘキシル基、３−tert−ブチルシクロヘキシル基、４−フェニルシクロヘキシル基、２−フェニルシクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基、シクロデシル基、シクロドデシル基、シクロテトラデシル基、
【００１２】
メトキシメチル基、エトキシメチル基、ｎ−ブトキシメチル基、ｎ−ヘキシルオキシメチル基、（２−エチルブチルオキシ）メチル基、ｎ−オクチルオキシメチル基、ｎ−デシルオキシメチル基、２−メトキシエチル基、２−エトキシエチル基、２−ｎ−プロポキシエチル基、２−イソプロポキシエチル基、２−ｎ−ブトキシエチル基、２−ｎ−ペンチルオキシエチル基、２−ｎ−ヘキシルオキシエチル基、２−（２’−エチルブチルオキシ）エチル基、２−ｎ−ヘプチルオキシエチル基、２−ｎ−オクチルオキシエチル基、２−（２’−エチルヘキシルオキシ）エチル基、２−ｎ−デシルオキシエチル基、２−ｎ−ドデシルオキシエチル基、２−ｎ−テトラデシルオキシエチル基、２−シクロヘキシルオキシエチル基、２−メトキシプロピル基、３−メトキシプロピル基、３−エトキシプロピル基、３−ｎ−プロポキシプロピル基、３−イソプロポキシプロピル基、３−（ｎ−ブトキシ）プロピル基、３−（ｎ−ペンチルオキシ）プロピル基、３−（ｎ−ヘキシルオキシ）プロピル基、３−（２’−エチルブトキシ）プロピル基、３−（ｎ−オクチルオキシ）プロピル基、３−（２’−エチルヘキシルオキシ）プロピル基、３−（ｎ−デシルオキシ）プロピル基、３−（ｎ−ドデシルオキシ）プロピル基、３−（ｎ−テトラデシルオキシ）プロピル基、３−シクロヘキシルオキシプロピル基、４−メトキシブチル基、４−エトキシブチル基、４−ｎ−プロポキシブチル基、４−イソプロポキシブチル基、４−ｎ−ブトキシブチル基、４−ｎ−ヘキシルオキシブチル基、４−ｎ−オクチルオキシブチル基、４−ｎ−デシルオキシブチル基、４−ｎ−ドデシルオキシブチル基、５−メトキシペンチル基、５−エトキシペンチル基、５−ｎ−プロポキシペンチル基、６−エトキシヘキシル基、６−イソプロポキシヘキシル基、６−ｎ−ブトキシヘキシル基、６−ｎ−ヘキシルオキシヘキシル基、６−ｎ−デシルオキシヘキシル基、４−メトキシシクロヘキシル基、７−エトキシヘプチル基、７−イソプロポキシヘプチル基、８−メトキシオクチル基、１０−メトキシデシル基、１０−ｎ−ブトキシデシル基、１２−エトキシドデシル基、１２−イソプロポキシドデシル基、テトラヒドロフルフリル基、
【００１３】
２−（２’−メトキシエトキシ）エチル基、２−（２’−エトキシエトキシ）エチル基、２−（２’−ｎ−ブトキシエトキシ）エチル基、３−（２’−エトキシエトキシ）プロピル基、２−アリルオキシエチル基、２−（４’−ペンテニルオキシ）エチル基、３−アリルオキシプロピル基、３−（２’−ヘキセニルオキシ）プロピル基、３−（２’−ヘプテニルオキシ）プロピル基、３−（１’−シクロヘキセニルオキシ）プロピル基、４−アリルオキシブチル基、
【００１４】
ベンジルオキシメチル基、２−ベンジルオキシエチル基、２−フェネチルオキシエチル基、２−（４’−メチルベンジルオキシ）エチル基、２−（２’−メチルベンジルオキシ）エチル基、２−（４’−フルオロベンジルオキシ）エチル基、２−（４’−クロロベンジルオキシ）エチル基、３−ベンジルオキシプロピル基、３−（４’−メトキシベンジルオキシ）プロピル基、４−ベンジルオキシブチル基、２−（ベンジルオキシメトキシ）エチル基、２−（４’−メチルベンジルオキシメトキシ）エチル基、
【００１５】
フェニルオキシメチル基、４−メチルフェニルオキシメチル基、３−メチルフェニルオキシメチル基、２−メチルフェニルオキシメチル基、４−メトキシフェニルオキシメチル基、４−フルオロフェニルオキシメチル基、４−クロロフェニルオキシメチル基、２−クロロフェニルオキシメチル基、２−フェニルオキシエチル基、２−（４’−メチルフェニルオキシ）エチル基、２−（４’−エチルフェニルオキシ）エチル基、２−（４’−メトキシフェニルオキシ）エチル基、２−（４’−クロロフェニルオキシ）エチル基、２−（４’−ブロモフェニルオキシ）エチル基、２−（１’−ナフチルオキシ）エチル基、２−（２’−ナフチルオキシ）エチル基、３−フェニルオキシプロピル基、３−（２’−ナフチルオキシ）プロピル基、４−フェニルオキシブチル基、４−（２’−エチルフェニルオキシ）ブチル基、５−（４’−tert−ブチルフェニルオキシ）ペンチル基、６−（２’−クロロフェニルオキシ）ヘキシル基、８−フェニルオキシオクチル基、１０−フェニルオキシデシル基、１０−（３’−クロロフェニルオキシ）デシル基、２−（２’−フェニルオキシエトキシ）エチル基、３−（２’−フェニルオキシエトキシ）プロピル基、４−（２’−フェニルオキシエトキシ）ブチル基、
【００１６】
ｎ−ブチルチオメチル基、ｎ−ヘキシルチオメチル基、２−メチルチオエチル基、２−エチルチオエチル基、２−ｎ−ブチルチオエチル基、２−ｎ−ヘキシルチオエチル基、２−ｎ−オクチルチオエチル基、２−ｎ−デシルチオエチル基、３−メチルチオプロピル基、３−エチルチオプロピル基、３−ｎ−ブチルチオプロピル基、４−エチルチオブチル基、４−ｎ−プロピルチオブチル基、４−ｎ−ブチルチオブチル基、５−エチルチオペンチル基、６−メチルチオヘキシル基、６−エチルチオヘキシル基、６−ｎ−ブチルチオヘキシル基、８−メチルチオオクチル基、２−（２’−メトキシエチルチオ）エチル基、４−（３’−エトキシプロピルチオ）ブチル基、２−（２’−エチルチオエチルチオ）エチル基、２−アリルチオエチル基、２−ベンジルチオエチル基、３−（４’−メチルベンジルチオ）プロピル基、４−ベンジルチオブチル基、２−（２’−ベンジルオキシエチルチオ）エチル基、３−（３’−ベンジルチオプロピルチオ）プロピル基、
２−フェニルチオエチル基、２−（４’−メトキシフェニルチオ）エチル基、２−（２’−フェニルオキシエチルチオ）エチル基、３−（２’−フェニルチオエチルチオ）プロピル基、
【００１７】
２−ヒドロキシエチル基、２−ヒドロキシプロピル基、３−ヒドロキシプロピル基、３−ヒドロキシブチル基、４−ヒドロキシブチル基、６−ヒドロキシヘキシル基、５−ヒドロキシヘプチル基、８−ヒドロキシオクチル基、１０−ヒドロキシデシル基、１２−ヒドロキシドデシル基、２−ヒドロキシシクロヘキシル基などの直鎖、分岐または環状のアルキル基を挙げることができる。
【００１８】
Ｒ１〜Ｒ８およびＲ１１〜Ｒ１７の直鎖、分岐または環状のアルコキシ基の具体例としては、例えば、上記の直鎖、分岐または環状のアルキル基から誘導される直鎖、分岐または環状のアルコキシ基を挙げることができる。
Ｒ１〜Ｒ８およびＲ１１〜Ｒ１７の置換または未置換のアラルキル基の具体例としては、ベンジル基、α−メチルベンジル基、α−エチルベンジル基、フェネチル基、α−メチルフェネチル基、β−メチルフェネチル基、α，α−ジメチルベンジル基、α，α−ジメチルフェネチル基、４−メチルフェネチル基、４−メチルベンジル基、３−メチルベンジル基、２−メチルベンジル基、４−エチルベンジル基、２−エチルベンジル基、４−イソプロピルベンジル基、４−tert−ブチルベンジル基、２−tert−ブチルベンジル基、４−tert−ペンチルベンジル基、４−シクロヘキシルベンジル基、４−ｎ−オクチルベンジル基、４−tert−オクチルベンジル基、４−アリルベンジル基、４−ベンジルベンジル基、４−フェネチルベンジル基、４−フェニルベンジル基、４−（４’−メチルフェニル）ベンジル基、４−メトキシベンジル基、２−メトキシベンジル基、２−エトキシベンジル基、４−ｎ−ブトキシベンジル基、４−ｎ−ヘプチルオキシベンジル基、
４−ｎ−デシルオキシベンジル基、４−ｎ−テトラデシルオキシベンジル基、４−ｎ−ヘプタデシルオキシベンジル基、
【００１９】
３，４−ジメトキシベンジル基、４−メトキシメチルベンジル基、４−イソブトキシメチルベンジル基、４−アリルオキシベンジル基、４−ビニルオキシメチルベンジル基、４−ベンジルオキシベンジル基、４−フェネチルオキシベンジル基、４−フェニルオキシベンジル基、３−フェニルオキシベンジル基、
４−ヒドロキシベンジル基、３−ヒドロキシベンジル基、２−ヒドロキシベンジル基、４−ヒドロキシ−３−メトキシベンジル基、４−フルオロベンジル基、２−フルオロベンジル基、４−クロロベンジル基、３−クロロベンジル基、２−クロロベンジル基、３，４−ジクロロベンジル基、２−フルフリル基、ジフェニルメチル基、１−ナフチルメチル基、２−ナフチルメチル基などの置換基を有していてもよいアラルキル基を挙げることができる。
【００２０】
Ｒ１〜Ｒ８およびＲ１１〜Ｒ１７の置換または未置換のアラルキルオキシ基の具体例としては、例えば、上記の置換または未置換のアラルキル基から誘導される置換または未置換のアラルキルオキシ基を挙げることができる。
Ｒ１〜Ｒ８およびＲ１１〜Ｒ１７の置換または未置換の直鎖、分岐または環状のアルケニル基の具体例としては、ビニル基、２−フェニルビニル基、２，２−ジフェニルビニル基、２，２，１−トリフェニルビニル基、２−（４’−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノフェニル）ビニル基、２，２−ビス（４’−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノフェニル）ビニル基、２−（４’−Ｎ，Ｎ−ジフェニルアミノフェニル）ビニル基、２−（４’−メトキシフェニル）ビニル基、２−（４’−メチルフェニル）ビニル基、２−（３’−メチルフェニル）ビニル基、２−ｎ−プロペニル基、２−ｎ−ブテニル基、２−メチル−２−ヘキセニル基、１−シクロヘキセニル基などの置換または未置換の直鎖、分岐鎖または環状のアルケニル基を挙げることができる。
【００２１】
Ｒ１〜Ｒ８およびＲ１１〜Ｒ１７の置換または未置換のアリール基の具体例としては、フェニル基、１−ナフチル基、２−ナフチル基、２−アントラセニル基、９−アントラセニル基、フルオレニル基、４−キノリル基、５−ピリジル基、４−ピリジル基、３−ピリジル基、２−ピリジル基、２−ピリミジル基、４−ピリミジン基、５−ピリミジル基、２−ピリダジニル基、２−ピラジニル基、３−フリル基、２−フリル基、３−チエニル基、２−チエニル基、２−オキサゾリル基、２−チアゾリル基、２−ベンゾチオフェニル基、２−ベンゾフリル基、２−ベンゾオキサゾリル基、２−ベンゾチアゾリル基、２−ベンゾイミダゾリル基、
４−メチルフェニル基、３−メチルフェニル基、２−メチルフェニル基、４−エチルフェニル基、３−エチルフェニル基、２−エチルフェニル基、４−ｎ−プロピルフェニル基、４−イソプロピルフェニル基、２−イソプロピルフェニル基、４−ｎ−ブチルフェニル基、４−イソブチルフェニル基、４−sec −ブチルフェニル基、２−sec −ブチルフェニル基、４−tert−ブチルフェニル基、３−tert−ブチルフェニル基、２−tert−ブチルフェニル基、４−ｎ−ペンチルフェニル基、４−イソペンチルフェニル基、４−tert−ペンチルフェニル基、４−ｎ−ヘキシルフェニル基、４−ｎ−ヘプチルフェニル基、４−ｎ−オクチルフェニル基、４−（２’−エチルヘキシル）フェニル基、４−tert−オクチルフェニル基、４−ｎ−ノニルフェニル基、４−ｎ−デシルフェニル基、４−ｎ−ドデシルフェニル基、４−ｎ−テトラデシルフェニル基、４−ｎ−ヘキサデシルフェニル基、４−ｎ−オクタデシルフェニル基、４−シクロペンチルフェニル基、４−シクロヘキシルフェニル基、４−（４’−tert−ブチルシクロヘキシル）フェニル基、４−（４’−メチルシクロヘキシル）フェニル基、３−シクロヘキシルフェニル基、２−シクロヘキシルフェニル基、４−エチル−１−ナフチル基、６−ｎ−ブチル−２−ナフチル基、
【００２２】
２，３−ジメチルフェニル基、２，４−ジメチルフェニル基、２，５−ジメチルフェニル基、３，４−ジメチルフェニル基、３，５−ジメチルフェニル基、２，６−ジメチルフェニル基、２，３，５−トリメチルフェニル基、３，４，５−トリメチルフェニル基、２，４−ジエチルフェニル基、２，３，６−トリメチルフェニル基、２，４，６−トリメチルフェニル基、２，６−ジエチルフェニル基、２，６−ジイソプロピルフェニル基、２，６−ジイソブチルフェニル基、２，４−ジ−tert−ブチルフェニル基、２，５−ジ−tert−ブチルフェニル基、３，５−ジ−tert−ブチルフェニル基、２，４−ジネオペンチルフェニル基、２，５−ジ−tert−ペンチルフェニル基、４，６−ジ−tert−ブチル−２−メチルフェニル基、５−tert−ブチル−２−メチルフェニル基、４−tert−ブチル−２，６−ジメチルフェニル基、２，３，５，６−テトラメチルフェニル基、
５−インダニル基、１，２，３，４−テトラヒドロ−５−ナフチル基、１，２，３，４−テトラヒドロ−６−ナフチル基、
【００２３】
４−メトキシフェニル基、３−メトキシフェニル基、２−メトキシフェニル基、４−エトキシフェニル基、２−エトキシフェニル基、３−ｎ−プロポキシフェニル基、４−イソプロポキシフェニル基、２−イソプロポキシフェニル基、４−ｎ−ブトキシフェニル基、４−イソブトキシフェニル基、２−イソブトキシフェニル基、２−sec −ブトキシフェニル基、４−ｎ−ペンチルオキシフェニル基、４−イソペンチルオキシフェニル基、２−イソペンチルオキシフェニル基、２−ネオペンチルオキシフェニル基、４−ｎ−ヘキシルオキシフェニル基、２−（２’−エチルブチル）オキシフェニル基、４−ｎ−オクチルオキシフェニル基、４−ｎ−デシルオキシフェニル基、４−ｎ−ドデシルオキシフェニル基、４−ｎ−テトラデシルオキシフェニル基、４−ｎ−ヘキサデシルオキシフェニル基、４−ｎ−オクタデシルオキシフェニル基、４−シクロヘキシルオキシフェニル基、２−シクロヘキシルオキシフェニル基、
２−メトキシ−１−ナフチル基、４−メトキシ−１−ナフチル基、４−ｎ−ブトキシ−１−ナフチル基、５−エトキシ−１−ナフチル基、６−エトキシ−２−ナフチル基、６−ｎ−ブトキシ−２−ナフチル基、６−ｎ−ヘキシルオキシ−２−ナフチル基、７−メトキシ−２−ナフチル基、７−ｎ−ブトキシ−２−ナフチル基、
【００２４】
２，３−ジメトキシフェニル基、２，４−ジメトキシフェニル基、２，５−ジメトキシフェニル基、２，６−ジメトキシフェニル基、３，４−ジメトキシフェニル基、３，５−ジメトキシフェニル基、３，５−ジエトキシフェニル基、３，５−ジ−ｎ−ブトキシフェニル基、２−メトキシ−４−メチルフェニル基、２−メトキシ−５−メチルフェニル基、２−メチル−４−メトキシフェニル基、３−メチル−４−メトキシフェニル基、３−メチル−５−メトキシフェニル基、３−エチル−５−メトキシフェニル基、２−メトキシ−４−エトキシフェニル基、２−メトキシ−６−エトキシフェニル基、３，４，５−トリメトキシフェニル基、
【００２５】
４−フルオロフェニル基、３−フルオロフェニル基、２−フルオロフェニル基、４−クロロフェニル基、３−クロロフェニル基、２−クロロフェニル基、４−ブロモフェニル基、２−ブロモフェニル基、４−クロロ−１−ナフチル基、４−クロロ−２−ナフチル基、６−ブロモ−２−ナフチル基、２，３−ジフルオロフェニル基、２，４−ジフルオロフェニル基、２，５−ジフルオロフェニル基、２，６−ジフルオロフェニル基、３，４−ジフルオロフェニル基、３，５−ジフルオロフェニル基、２，３−ジクロロフェニル基、２，４−ジクロロフェニル基、２，５−ジクロロフェニル基、２，６−ジクロロフェニル基、３，４−ジクロロフェニル基、３，５−ジクロロフェニル基、２，５−ジブロモフェニル基、２，４，６−トリクロロフェニル基、２，３，６−トリブロモフェニル基、３，４，５−トリフルオロフェニル基、２，４−ジクロロ−１−ナフチル基、１，６−ジクロロ−２−ナフチル基、
【００２６】
２−フルオロ−４−メチルフェニル基、２−フルオロ−５−メチルフェニル基、３−フルオロ−２−メチルフェニル基、３−フルオロ−４−メチルフェニル基、４−フルオロ−２−メチルフェニル基、５−フルオロ−２−メチルフェニル基、２−クロロ−４−メチルフェニル基、２−クロロ−５−メチルフェニル基、２−クロロ−６−メチルフェニル基、３−クロロ−２−メチルフェニル基、４−クロロ−２−メチルフェニル基、４−クロロ−３−メチルフェニル基、２−クロロ−４，６−ジメチルフェニル基、２−フルオロ−４−メトキシフェニル基、２−フルオロ−６−メトキシフェニル基、３−フルオロ−４−エトキシフェニル基、５−クロロ−２−メトキシフェニル基、６−クロロ−３−メトキシフェニル基、５−クロロ−２，４−ジメトキシフェニル基、２−クロロ−４−ニトロフェニル基、４−クロロ−２−ニトロフェニル基、
４−トリフルオロメチルフェニル基、３−トリフルオロメチルフェニル基、２−トリフルオロメチルフェニル基、３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル基、
４−トリフルオロメチルオキシフェニル基、
【００２７】
４−アリルフェニル基、２−アリルフェニル基、２−イソプロペニルフェニル基、４−ベンジルフェニル基、２−ベンジルフェニル基、４−（４’−メチルベンジル）フェニル基、４−クミルフェニル基、４−（４’−メトキシクミル）フェニル基、
４−フェニルフェニル基、３−フェニルフェニル基、２−フェニルフェニル基、４−（４’−メチルフェニル）フェニル基、４−（４’−エチルフェニル）フェニル基、４−（４’−イソプロピルフェニル）フェニル基、４−（４’−tert−ブチルフェニル）フェニル基、４−（４’−ｎ−ヘキシルフェニル）フェニル基、４−（４’−ｎ−オクチルフェニル）フェニル基、
４−（４’−メトキシフェニル）フェニル基、４−（４’−エトキシフェニル）フェニル基、４−（４’−ｎ−ブトキシフェニル）フェニル基、２−（２’−メトキシフェニル）フェニル基、４−（４’−フルオロフェニル）フェニル基、４−（４’−クロロフェニル）フェニル基、３−メチル−４−フェニル基、２−メトキシ−５−フェニルフェニル基、３−メトキシ−４−フェニルフェニル基、
【００２８】
４−メトキシメチルフェニル基、４−エトキシメチルフェニル基、４−ｎ−ブトキシメチルフェニル基、３−メトキシメチルフェニル基、４−（２’−メトキシエチル）フェニル基、４−（２’−エトキシエチルオキシ）フェニル基、４−（２’−ｎ−ブトキシエチルオキシ）フェニル基、４−（３’−エトキシプロピルオキシ）フェニル基、４−ビニルオキシフェニル基、４−アリルオキシフェニル基、３−アリルオキシフェニル基、４−（４’−ペンテニルオキシ）フェニル基、４−アリルオキシ−１−ナフチル基、
４−アリルオキシメチルフェニル基、４−（２’−アリルオキシエチルオキシ）フェニル基、
【００２９】
４−ベンジルオキシフェニル基、２−ベンジルオキシフェニル基、４−フェネチルオキシフェニル基、４−（４’−クロロベンジルオキシ）フェニル基、４−（４’−メチルベンジルオキシ）フェニル基、４−（４’−メトキシベンジルオキシ）フェニル基、４−（３’−エトキシベンジルオキシ）フェニル基、４−ベンジルオキシ−１−ナフチル基、５−（４’−メチルベンジルオキシ）−１−ナフチル基、６−ベンジルオキシ−２−ナフチル基、６−（４’−メチルベンジルオキシ）−２−ナフチル基、７−ベンジルオキシ−２−ナフチル基、４−（ベンジルオキシメチル）フェニル基、４−（２’−ベンジルオキシエチルオキシ）フェニル基、
【００３０】
４−フェニルオキシフェニル基、３−フェニルオキシフェニル基、２−フェニルオキシフェニル基、４−（４’−メチルフェニルオキシ）フェニル基、４−（４’−メトキシフェニルオキシ）フェニル基、４−（４’−クロロフェニルオキシ）フェニル基、４−フェニルオキシ−１−ナフチル基、６−フェニルオキシ−２−ナフチル基、７−フェニルオキシ−２−ナフチル基、４−フェニルオキシメチルフェニル基、４−（２’−フェニルオキシエチルオキシ）フェニル基、４−〔２’−（４’−メチルフェニルオキシ）エチルオキシ〕フェニル基、４−〔２’−（４’−メトキシフェニルオキシ）エチルオキシ〕フェニル基、４−〔２’−（４’−クロロフェニルオキシ）エチルオキシ〕フェニル基、
４−アセチルフェニル基、３−アセチルフェニル基、２−アセチルフェニル基、４−エチルカルボニルフェニル基、２−エチルカルボニルフェニル基、４−ｎ−ブチルカルボニルフェニル基、４−ｎ−ヘキシルカルボニルフェニル基、４−ｎ−オクチルカルボニルフェニル基、４−シクロヘキシルカルボニルフェニル基、４−アセチル−１−ナフチル基、６−アセチル−２−ナフチル基、６−ｎ−ブチルカルボニル−２−ナフチル基、４−アリルカルボニルフェニル基、４−ベンジルカルボニルフェニル基、４−（４’−メチルベンジル）カルボニルフェニル基、４−フェニルカルボニルフェニル基、４−（４’−メチルフェニル）カルボニルフェニル基、４−（４’−クロロフェニル）カルボニルフェニル基、４−フェニルカルボニル−１−ナフチル基、
【００３１】
４−メトキシカルボニルフェニル基、２−メトキシカルボニルフェニル基、４−エトキシカルボニルフェニル基、３−エトキシカルボニルフェニル基、４−ｎ−プロポキシカルボニルフェニル基、４−ｎ−ブトキシカルボニルフェニル基、４−ｎ−ヘキシルオキシカルボニルフェニル基、４−ｎ−デシルオキシカルボニルフェニル基、４−シクロヘキシルオキシカルボニルフェニル基、４−エトキシカルボニル−１−ナフチル基、６−メトキシカルボニル−２−ナフチル基、６−ｎ−ブトキシカルボニル−２−ナフチル基、４−アリルオキシカルボニルフェニル基、４−ベンジルオキシカルボニルフェニル基、４−（４’−クロロベンジル）オキシカルボニルフェニル基、４−フェネチルオキシカルボニルフェニル基、６−ベンジルオキシカルボニル−２−ナフチル基、４−フェニルオキシカルボニルフェニル基、４−（４’−エチルフェニル）オキシカルボニルフェニル基、４−（４’−クロロフェニル）オキシカルボニルフェニル基、４−（４’−エトキシフェニル）オキシカルボニルフェニル基、６−フェニルオキシカルボニル−２−ナフチル基、
【００３２】
４−アセチルオキシフェニル基、３−アセチルオキシフェニル基、２−アセチルオキシフェニル基、４−エチルカルボニルオキシフェニル基、２−エチルカルボニルオキシフェニル基、４−ｎ−プロピルカルボニルオキシフェニル基、４−ｎ−ペンチルカルボニルオキシフェニル基、４−ｎ−オクチルカルボニルオキシフェニル基、４−シクロヘキシルカルボニルオキシフェニル基、３−シクロヘキシルカルボニルオキシフェニル基、４−アセチルオキシ−１−ナフチル基、４−ｎ−ブチルカルボニルオキシ−１−ナフチル基、５−アセチルオキシ−１−ナフチル基、６−エチルカルボニルオキシ−２−ナフチル基、７−アセチルオキシ−２−ナフチル基、４−アリルカルボニルオキシフェニル基、４−ベンジルカルボニルオキシフェニル基、４−フェネチルカルボニルオキシフェニル基、６−ベンジルカルボニルオキシ−２−ナフチル基、
４−フェニルカルボニルオキシフェニル基、４−（４’−メチルフェニル）カルボニルオキシフェニル基、４−（２’−メチルフェニル）カルボニルオキシフェニル基、４−（４’−クロロフェニル）カルボニルオキシフェニル基、４−（２’−クロロフェニル）カルボニルオキシフェニル基、４−フェニルカルボニルオキシ−１−ナフチル基、６−フェニルカルボニルオキシ−２−ナフチル基、７−フェニルカルボニルオキシ−２−ナフチル基、
【００３３】
４−メチルチオフェニル基、２−メチルチオフェニル基、２−エチルチオフェニル基、３−エチルチオフェニル基、４−ｎ−プロピルチオフェニル基、２−イソプロピルチオフェニル基、４−ｎ−ブチルチオフェニル基、２−イソブチルチオフェニル基、２−ネオペンチルフェニル基、４−ｎ−ヘキシルチオフェニル基、４−ｎ−オクチルチオフェニル基、４−シクロヘキシルチオフェニル基、
４−ベンジルチオフェニル基、３−ベンジルチオフェニル基、２−ベンジルチオフェニル基、４−（４’−クロロベンジルチオ）フェニル基、４−フェニルチオフェニル基、３−フェニルチオフェニル基、２−フェニルチオフェニル基、４−（４’−メチルフェニルチオ）フェニル基、４−（３’−メチルフェニルチオ）フェニル基、４−（４’−メトキシフェニルチオ）フェニル基、４−（４’−クロロフェニルチオ）フェニル基、２−エチルチオ−１−ナフチル基、４−メチルチオ−１−ナフチル基、６−エチルチオ−２−ナフチル基、６−フェニルチオ−２−ナフチル基、
【００３４】
４−ニトロフェニル基、３−ニトロフェニル基、２−ニトロフェニル基、３，５−ジニトロフェニル基、４−ニトロ−１−ナフチル基、４−ホルミルフェニル基、３−ホルミルフェニル基、２−ホルミルフェニル基、４−ホルミル−１−ナフチル基、１−ホルミル−２−ナフチル基、
４−ピロリジノフェニル基、４−ピペリジノフェニル基、４−モルフォリノフェニル基、４−（Ｎ−エチルピペラジノ）フェニル基、４−ピロリジノ−１−ナフチル基、
４−アミノフェニル基、３−アミノフェニル基、２−アミノフェニル基、
４−（Ｎ−メチルアミノ）フェニル基、３−（Ｎ−メチルアミノ）フェニル基、４−（Ｎ−エチルアミノ）フェニル基、２−（Ｎ−イソプロピルアミノ）フェニル基、４−（Ｎ−ｎ−ブチルアミノ）フェニル基、２−（Ｎ−ｎ−ブチルアミノ）フェニル基、４−（Ｎ−ｎ−オクチルアミノ）フェニル基、４−（Ｎ−ｎ−ドデシルアミノ）フェニル基、４−（Ｎ−ベンジルアミノ）フェニル基、４−（Ｎ−フェニルアミノ）フェニル基、２−（Ｎ−フェニルアミノ）フェニル基、
４−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）フェニル基、３−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）フェニル基、４−（Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノ）フェニル基、２−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）フェニル基、２−（Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノ）フェニル基、４−（Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−ブチルアミノ）フェニル基、４−（Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−ヘキシルアミノ）フェニル基、４−（Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−メチルアミノ）フェニル基、４−（Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノ）−１−ナフチル基、４−（Ｎ−ベンジル−Ｎ−フェニルアミノ）フェニル基、４−（Ｎ，Ｎ−ジフェニルアミノ）フェニル基、４−〔Ｎ−フェニル−Ｎ−（４−メチルフェニル）アミノ〕フェニル基、４−〔Ｎ，Ｎ−ジ（３’−メチルフェニル）アミノ〕フェニル基、４−〔Ｎ，Ｎ−ジ（４’−メチルフェニル）アミノ〕フェニル基、４−〔Ｎ，Ｎ−ジ（４’−メトキシフェニル）アミノ〕フェニル基、２−（Ｎ，Ｎ−ジフェニルアミノ）フェニル基、
４−ヒドロキシフェニル基、３−ヒドロキシフェニル基、２−ヒドロキシフェニル基、４−メチル−３−ヒドロキシフェニル基、６−メチル−３−ヒドロキシフェニル基、２−ヒドロキシ−１−ナフチル基、８−ヒドロキシ−１−ナフチル基、４−ヒドロキシ−１−ナフチル基、１−ヒドロキシ−２−ナフチル基、６−ヒドロキシ−２−ナフチル基、４−シアノフェニル基、２−シアノフェニル基、４−シアノ−１−ナフチル基、６−シアノ−２−ナフチル基などの置換または未置換のアリール基を挙げることができる。
【００３５】
Ｒ１〜Ｒ８およびＲ１１〜Ｒ１７の置換または未置換のアリールオキシ基の具体例としては、例えば、上記のアリール基から誘導される置換または未置換のアリールオキシ基を挙げることができる。
一般式（１）で表される芳香族化合物において、ｎは１〜４の整数を表し、好ましくは、１〜３を表す。
一般式（１）で表される芳香族化合物において、Ａｒは置換または未置換の芳香族炭化水素基、あるいは、置換または未置換の芳香族複素環基を表し、
ここで、置換または未置換とは、「直鎖、分岐または環状のアルキル基、直鎖、分岐または環状のアルコキシ基、直鎖、分岐または環状のアルキル基で単置換されたまたは２置換されたアミノ基、アリール基、アリール基で単置環または２置換されたアミノ基、あるいは、直鎖、分岐または環状のアルキル基とアリール基で置換されたアミノ基などの置換基で置換された、または、未置換の」を意味し、好ましくは、「炭素原子数１〜３０の直鎖、分岐または環状のアルキル基、炭素原子数１〜３０の直鎖、分岐または環状のアルコキシ基、炭素原子数１〜３０の直鎖、分岐または環状のアルキル基で単置換されたまたは２置換されたアミノ基、核炭素数が３〜２０のアリール基、核炭素数が３〜２０のアリール基で置換されたアミノ基、あるいは、炭素数１〜３０の直鎖、分岐または環状のアルキル基と核炭素数が３〜２０のアリール基で置換されたアミノ基などの置換基で置換された、または、未置換の」を意味する。
好ましくは、核炭素数が６〜３０の置換または未置換の芳香族炭化水素基、あるいは核炭素数が３〜３０の置換または未置換の芳香族複素環基を表し、より好ましくは、核炭素数が６〜２０の置換または未置換の芳香族炭化水素基、あるいは、核炭素数が３〜２０の置換または未置換の芳香族複素環基を表す。
Ａｒの具体例としては、Ｒ１〜Ｒ８およびＲ１１〜Ｒ１７の置換または未置換のアリールで具体例として挙げた置換または未置換のアリール基および、以下の一般式（２）〜（１０）で表される基を挙げることができる。
【００３６】
【化４】
〔式中、Ｒ２１〜Ｒ２７、Ｒ３１〜Ｒ３９、Ｒ４１〜Ｒ４７、Ｒ５１〜Ｒ５７、Ｒ６１〜Ｒ６９、Ｒ７１〜Ｒ７９、Ｒ８１〜Ｒ８９、Ｒ９１〜Ｒ９９およびＲ１０１〜Ｒ１０９は水素原子または置換基を表し、Ｘ２は酸素原子または硫黄原子を表す〕
Ｒ２１〜Ｒ２７、Ｒ３１〜Ｒ３９、Ｒ４１〜Ｒ４７、Ｒ５１〜Ｒ５７、Ｒ６１〜Ｒ６９、Ｒ７１〜Ｒ７９、Ｒ８１〜Ｒ８９、Ｒ９１〜Ｒ９９およびＲ１０１〜Ｒ１０９は、それぞれ独立に水素原子または置換基を表し、好ましくは、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、置換または未置換のアミノ基、エステル基、炭素数１〜１０の直鎖、分岐または環状のアルキル基、炭素数１〜１０の直鎖、分岐または環状のアルコキシ基、炭素数７〜２０の置換または未置換のアラルキル基、炭素数７〜２０の置換または未置換のアラルキルオキシ基、炭素数２〜２０の置換または未置換の直鎖、分岐または環状のアルケニル基、炭素数４〜２０の置換または未置換のアリール基または炭素数４〜２０の置換または未置換のアリールオキシ基を表し、これらの置換基の具体例としては、Ｒ１〜Ｒ８およびＲ１１〜Ｒ１７の具体例として挙げた置換基を上げることができる。
また、一般式（２）において、Ｘ２は酸素原子または硫黄原子を表す。
一般式（１）で表される芳香族化合物において、Ａｒは好ましくは、一般式（２）〜（１０）で表される基であり、より好ましくは、一般式（２）、（３）、（５）、（６）、（１０）で表される基である。
一般式（１）で表される芳香族化合物において、Ｘ２は酸素原子または硫黄原子を表し、好ましくは酸素原子を表す。
本発明の一般式（１）で表される芳香族化合物の具体例としては、例えば、以下に示す化合物（化５〜化１１）を挙げることができるが、本発明はこれらの具体例に限定されるものではない。
【００３７】
【化５】
【００３８】
【化６】
【００３９】
【化７】
【００４０】
【化８】
【００４１】
【化９】
【００４２】
【化１０】
【００４３】
【化１１】
【００４４】
本発明の一般式（１）で表される芳香族化合物は例えば、以下に示す工程により製造することができる。
一般式（１）で表される芳香族化合物の製造（化１２）
【００４５】
【化１２】
〔式中、Ｒ１〜Ｒ８、Ｒ１１〜Ｒ１７、ｎ、ＡｒおよびＸ１、およびＹは一般式（１）と同様の意味を示し、Ｌ１およびＬ２はハロゲン原子またはトリフルオロメタンスルホニルオキシ基等の脱離基、あるいはボロン酸基またはボロン酸エステル基を表し、Ｌ１およびＬ２のどちらか一方がハロゲン原子またはトリフルオロメタンスルホニルオキシ等の脱離基であり、他方はボロン酸基またはボロン酸エステル基である〕
すなわち、一般式（Ａ）で表される化合物に一般式（Ｂ）で表される化合物をパラジウム触媒〔例えば、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム、トリtert-ブチルホスフィン／酢酸パラジウム〕および塩基（例えば、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム等の無機塩基、トリエチルアミン、ピリジン等の有機塩基）の存在下に反応させることで一般式（１）で表される化合物を製造することができる。
また、一般式（１）で表される芳香族化合物は、例えば以下の工程（化１３）に従い製造することもできる。
【００４６】
【化１３】
（式中、Ｒ１〜Ｒ８、Ｒ１１〜Ｒ１７、ｎ、Ａｒ、Ｘ１は一般式（１）と同じ意味を表し、Ｌ３およびＬ４はＬｉまたはＭｇＢｒを表す）
すなわち、一般式（Ｃ）で表されるアントラキノン誘導体に一般式（Ｄ）で表される有機金属試薬を作用させ、一般式（Ｅ）で表される化合物を得る。その後、一般式（Ｅ）で表される化合物に一般式（Ｆ）で表される有機金属試薬を作用させ、一般式（Ｇ）で表される化合物を製造する。一般式（Ｇ）で表される化合物をヨウ化水素または臭化水素で処理し、脱水芳香族化することにより、一般式（１）で表される芳香族化合物を製造することができる。
【００４７】
次に本発明の有機電界発光素子について説明する。本発明の有機電界発光素子は、一対の電極間に、一般式（１）で表される芳香族化合物を少なくとも１種含有する層を少なくとも一層挟持してなるものである。有機電界発光素子は、通常一対の電極間に少なくとも１種の発光成分を含有する発光層を少なくとも一層挟持してなるものである。発光層に使用する化合物の正孔注入および正孔輸送、電子注入および電子輸送の各機能レベルを考慮し、所望に応じて、正孔注入成分を含有する正孔注入輸送層および／または電子注入輸送成分を含有する電子注入輸送層を設けることもできる。
例えば、発光層に使用する化合物の正孔注入機能、正孔輸送機能および／または電子注入機能、電子輸送機能が良好な場合には、発光層が正孔注入輸送層および／または電子注入輸送層を兼ねた型の素子構成として一層型の素子構成とすることができる。また、発光層が正孔注入機能および／または正孔輸送機能に乏しい場合には発光層の陽極側に正孔注入輸送層を設けた二層型の素子構成、発光層が電子注入機能および／または電子輸送機能に乏しい場合には発光層の陰極側に電子注入輸送層を設けた二層型の素子構成とすることができる。さらには発光層を正孔注入輸送層と電子注入輸送層で挟み込んだ構成の三層型の素子構成とすることも可能である。
また、正孔注入輸送層、電子注入輸送層および発光層のそれぞれの層は、一層構造であっても多層構造であってもよく、正孔注入輸送層および電子注入輸送層は、それぞれの層において、注入機能を有する層と輸送機能を有する層を別々に設けて構成することもできる。
本発明の有機電界発光素子において、一般式（１）で表される芳香族化合物は、正孔注入輸送層および／または発光層の構成成分として使用することが好ましく、発光層の構成成分として使用することがより好ましい。
本発明の有機電界発光素子において、一般式（１）で表される芳香族化合物は、単独で使用してもよく、また複数併用してもよい。
【００４８】
本発明の有機電界発光素子の構成としては、特に限定されるものではないが、例えば、（ＥＬ−１）陽極／正孔注入輸送層／発光層／電子注入輸送層／陰極型素子（図１）、（ＥＬ−２）陽極／正孔注入輸送層／発光層／陰極型素子（図２）、（ＥＬ−３）陽極／発光層／電子注入輸送層／陰極型素子（図３）、（ＥＬ−４）陽極／発光層／陰極型素子（図４）、などを挙げることができる。さらには、発光層を電子注入輸送層で挟み込んだ形の（ＥＬ−５）陽極／正孔注入輸送層／電子注入輸送層／発光層／電子注入輸送層／陰極型素子（図５）とすることもできる。また、（ＥＬ−４）の型の素子構成としては、発光層として発光成分を一層形態で一対の電極間に挟持させた型の素子、（ＥＬ−６）発光層として正孔注入輸送成分、発光成分および電子注入輸送成分を混合させた一層形態で一対の電極間に挟持させた型の素子（図６）、（ＥＬ−７）発光層として正孔注入輸送成分および発光成分を混合させた一層形態で一対の電極間に挟持させた型の素子（図７）、（ＥＬ−８）発光層として発光成分および電子注入輸送成分を混合させた一層形態で一対の電極間に挟持させた型の素子（図８）のいずれであってもよい。
【００４９】
本発明の有機電界発光素子は、これらの素子構成に限定されるものではなく、それぞれの型の素子において、正孔注入輸送層、発光層、電子注入輸送層を複数設けることも可能である。また、それぞれの型の素子において、正孔注入輸送層を発光層との間に、正孔注入輸送成分と発光成分の混合層および／または発光層と電子注入輸送層との間に、発光成分と電子注入輸送成分の混合層を設けることもできる。
【００５０】
好ましい有機電界発光素子の構成は、（ＥＬ−１）型素子、（ＥＬ−２）型素子、（ＥＬ−５）型素子、（ＥＬ−６）型素子または（ＥＬ−７）型素子であり、より好ましくは、（ＥＬ−１）型素子、（ＥＬ−２）型素子または（ＥＬ−７）型素子である。
【００５１】
以下、本発明の有機電界発光素子の構成要素に関し、詳細に説明する。なお、例として（図１）に示す（ＥＬ−１）陽極／正孔注入輸送層／発光層／電子注入輸送層／陰極型素子を取り上げて説明する。
【００５２】
（図１）において、１は基板、２は陽極、３は正孔注入輸送層、４は発光層、５は電子注入輸送層、６は陰極、７は電源を示す。
本発明の有機電界発光素子は基板１に支持されていることが好ましく、基板としては、特に限定されるものではないが、透明ないし半透明である基板が好ましく、材質としては、ソーダライムガラス、ボロシリケートガラス等のガラスおよびポリエステル、ポリカーボネート、ポリスルホン、ポリエーテルスルホン、ポリアクリレート、ポリメチルメタクリレート、ポリプロピレン、ポリエチレン等の透明性高分子が挙げられる。また、半透明プラスチックシート、石英、透明セラミックスあるいはこれらを組み合わせた複合シートからなる基板を使用することもできる。さらに、基板に、例えば、カラーフィルター膜、色変換膜、誘電体反射膜を組み合わせて、発光色をコントロールすることもできる。
陽極２としては、仕事関数の比較的大きい金属、合金または導電性化合物を電極材料として使用することが好ましい。陽極に使用する電極材料としては、例えば、金、白金、銀、銅、コバルト、ニッケル、パラジウム、バナジウム、タングステン、酸化インジウム（Ｉｎ２Ｏ３）、酸化錫（ＳｎＯ２）、酸化亜鉛、ＩＴＯ（インジウム・チン・オキサイド：Ｉｎｄｉｕｍ Ｔｉｎ Ｏｘｉｄｅ）、ポリチオフェン、ポリピロールなどを挙げることができる。これらの電極材料は単独で使用してもよく、あるいは複数併用してもよい。
陽極は、これらの電極材料を、例えば、蒸着法、スパッタリング法等の方法により、基板の上に形成することができる。
【００５３】
また、陽極は一層構造であってもよく、あるいは多層構造であってもよい。陽極のシート電気抵抗は、好ましくは、数百Ω／□以下、より好ましくは、５〜５０Ω／□程度に設定する。
陽極の厚みは使用する電極材料の材質にもよるが、一般に、５〜１０００ｎｍ程度、より好ましくは、１０〜５００ｎｍ程度に設定する。
正孔注入輸送層３は、陽極からの正孔（ホール）の注入を容易にする機能、および注入された正孔を輸送する機能を有する化合物を含有する層である。
正孔注入輸送層は、一般式（１）で表される芳香族化合物、または他の正孔注入輸送機能を有する化合物（例えば、フタロシアニン誘導体、トリアリールアミン誘導体、トリアリールメタン誘導体、オキサゾール誘導体、ヒドラゾン誘導体、スチルベン誘導体、ピラゾリン誘導体、ポリシラン誘導体、ポリフェニレンビニレンおよびその誘導体、ポリチオフェンおよびその誘導体、ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾールなど）を少なくとも1種使用して形成することができる。
正孔注入輸送機能を有する化合物は、単独で使用してもよく、または複数併用してもよい。
【００５４】
本発明の有機電界発光素子は、好ましくは、正孔注入輸送層に一般式（１）で表される芳香族化合物を含有する。本発明の有機電界発光素子において使用することができる本発明の一般式（１）で表される芳香族化合物以外の正孔注入輸送機能を有する化合物としては、トリアリールアミン誘導体（例えば、４，４’−ビス〔Ｎ−フェニル−Ｎ−（４”−メチルフェニル）アミノ〕ビフェニル、４，４’−ビス〔Ｎ−フェニル−Ｎ−（３”−メチルフェニル）アミノ〕ビフェニル、４，４’−ビス〔Ｎ−フェニル−Ｎ−（３”−メトキシフェニル）アミノ〕ビフェニル、４，４’−ビス〔Ｎ−フェニル−Ｎ−（１”−ナフチル）アミノ〕ビフェニル、３，３’−ジメチル−４，４’−ビス〔Ｎ−フェニル−Ｎ−（３”−メチルフェニル）アミノ〕ビフェニル、１，１−ビス〔４’−［Ｎ，Ｎ−ジ（４”−メチルフェニル）アミノ］フェニル〕シクロヘキサン、９，１０−ビス〔Ｎ−（４’−メチルフェニル）−Ｎ−（４”−ｎ−ブチルフェニル）アミノ〕フェナントレン、３，８−ビス（Ｎ，Ｎ−ジフェニルアミノ）−６−フェニルフェナントリジン、４−メチル−Ｎ，Ｎ−ビス〔４”、４”’−ビス［Ｎ’，Ｎ’−ジ（４−メチルフェニル）アミノ］ビフェニル−４−イル〕アニリン、Ｎ，Ｎ’−ビス〔４−（ジフェニルアミノ）フェニル〕−Ｎ，Ｎ’−ジフェニル−１，３−ジアミノベンゼン、Ｎ，Ｎ’−ビス〔４−（ジフェニルアミノ）フェニル〕−Ｎ，Ｎ’−ジフェニル−１，４−ジアミノベンゼン、５，５”−ビス〔４−（ビス［４−メチルフェニル］アミノ〕フェニル−２，２’：５’，２”−ターチオフェン、１，３，５−トリス（ジフェニルアミノ）ベンゼン、４，４’，４”−トリス（Ｎ−カルバゾリイル）トリフェニルアミン、４，４’，４”−トリス〔Ｎ，Ｎ−ビス（４”’−tert−ブチルビフェニル−４””−イル）アミノ〕トリフェニルアミン、１，３，５−トリス〔Ｎ−（４’−ジフェニルアミノ〕ベンゼンなど、ポリチオフェンおよびその誘導体、ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾールおよびその誘導体がより好ましい。
一般式（１）で表される芳香族化合物と他の正孔注入機能を有する化合物を併用する場合、正孔注入輸送層中に占める一般式（１）で表される芳香族化合物の含有量は、好ましくは、０．１重量％以上、より好ましくは、０．５〜９９．９重量％、さらに好ましくは３〜９７重量％である。
【００５５】
発光層４は、正孔および電子の注入機能、それらの輸送機能、正孔と電子の再結合により励起子を生成させる機能を有する化合物を含有する層である。
発光層は、一般式（１）で表される芳香族化合物をホスト材料として、一般式（１）で表される芳香族化合物以外の発光機能を有する化合物を少なくとも１種ゲスト材料として使用して形成することができ、また、一般式（１）で表される芳香族化合物以外の発光機能を有する化合物を少なくとも１種ホスト材料として、一般式（１）で表される芳香族化合物をゲスト材料として使用して形成することもできる。
【００５６】
一般式（１）で表される芳香族化合物以外の発光機能を有する化合物（ゲスト材料・ホスト材料）としては、例えば、アクリドン誘導体、キナクリドン誘導体、ジケトピロロピロール誘導体、多環芳香族化合物〔例えば、ルブレン、アントラセン、テトラセン、ピレン、ペリレン、クリセン、デカサイクレン、コロネン、テトラフェニルシクロペンタジエン、ペンタフェニルシクロペンタジエン、９，１０−ジフェニルアントラセン、９，１０−ビス（フェニルエチニル）アントラセン、１，４−ビス（９’−エチニルアントセニル）ベンゼン、４，４’−ビス（９”−エチニルアントラセニル）ビフェニル、ジベンゾ［f,f］ジインデノ［1,2,3-cd：1',2',3'-lm］ペリレン誘導体〕、トリアリールアミン誘導体（例えば、正孔注入輸送機能を有する化合物として前述した化合物を挙げることができる）、有機金属錯体〔例えば、トリス（８−キノリノラート）アルミニウム、ビス（１０−ベンゾ［ｈ］キノリノラート）ベリリウム、２−（２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾチアゾールの亜鉛塩、４−ヒドロキシアクリジンの亜鉛塩、３−ヒドロキシフラボンの亜鉛塩、５−ヒドロキシフラボンのベリリウム塩、５−ヒドロキシフラボンのアルミニウム塩〕、燐光系有機金属錯体〔例えば、フェニルピリジン系イリジウム錯体、フッ素置換フェニルピリジン系イリジウム錯体、テトラアザポルフィリン系白金錯体〕スチルベン誘導体〔例えば、１，１，４，４−テトラフェニル−１，３−ブタジエン、４，４’−ビス（２，２−ジフェニルビニル）ビフェニル、４，４’−ビス［（１，１，２−トリフェニル）エテニル］ビフェニル〕、クマリン誘導体（例えば、クマリン１、クマリン６、クマリン７、クマリン３０、クマリン１０６、クマリン１３８、クマリン１５１、クマリン１５２、クマリン１５３、クマリン３０７、クマリン３１１、クマリン３１４、クマリン３３４、クマリン３３８、クマリン３４３、クマリン５００）、ピラン誘導体（例えば、ＤＣＭ１、ＤＣＭ２）、オキサゾン誘導体（例えば、ナイルレッド）、ベンゾチアゾール誘導体、ベンゾオキサゾール誘導体、ベンゾイミダゾール誘導体、ピラジン誘導体、ケイ皮酸エステル誘導体、ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾールおよびその誘導体、ポリチオフェンおよびその誘導体、ポリフェニレンおよびその誘導体、ポリフルオレンおよびその誘導体、ポリフェニレンビニレンおよびその誘導体、ポリビフェニレンビニレンおよびその誘導体、ポリターフェニレンビニレンおよびその誘導体、ポリナフチレンビニレンおよびその誘導体、ポリチエニレンビニレンおよびその誘導体等を挙げることができる。一般式（１）で表される芳香族化合物以外の発光機能を有する化合物（ゲスト材料・ホスト材料）としては、アクリドン誘導体、キナクリドン誘導体、多環芳香族化合物、トリアリールアミン誘導体、有機金属錯体およびスチルベン誘導体が好ましく、多環芳香族化合物、有機金属錯体がより好ましい。
【００５７】
本発明の有機電界発光素子は、好ましくは、発光層に一般式（１）で表される芳香族化合物をホスト材料として含有する。
一般式（１）で表される芳香族化合物をホスト材料として、他の発光機能を有する化合物（ゲスト材料）と併用する場合、発光層中に占める一般式（１）で表される芳香族化合物の含有率は、好ましくは、９９．９〜８０重量％であり、より好ましくは、９９．９〜９０重量％である。
ホスト材料は、単独で使用してもよく、複数併用してもよい。
また、ゲスト材料は単独で使用してもよく、複数併用してもよい。
ホスト材料を複数併用する場合、本発明の一般式（１）で表される芳香族化合物のホスト材料全体に占める割合は、好ましくは、９９〜１０重量％であり、より好ましくは９０〜２０重量％である。
【００５８】
電子注入輸送層５は、陰極からの電子の注入を容易にする機能および／または注入された電子を輸送する機能を有する化合物を含有する層である。
電子注入輸送層に使用される電子注入輸送機能を有する化合物としては、例えば、有機金属錯体、オキサジアゾール誘導体、トリアゾール誘導体、トリアジン誘導体、ペリレン誘導体、キノリン誘導体、キノキサリン誘導体、ジフェニルキノン誘導体、フェナントロリン誘導体、ニトロ置換フルオレノン誘導体、チオピランジオキサイド誘導体などを挙げることができる。また、有機金属錯体としては、例えば、トリス（８−キノリノラート）アルミニウム等の有機アルミニウム錯体、ビス（１０−ベンゾ［ｈ］キノリノラート）ベリリウム等の有機ベリリウム錯体、５−ヒドロキシフラボンのベリリウム塩、５−ヒドロキシフラボンのアルミニウム塩等を挙げることができる。好ましくは、有機アルミニウム錯体であり、より好ましくは、置換または未置換の８−キノリノラート配位子を有する有機アルミニウム錯体である。置換または未置換の８−キノリラート配位子を有する有機アルミニウム錯体としては、例えば、一般式（ａ）〜一般式（ｃ）で表される化合物を挙げることができる。
（Ｑ）３−Ａｌ （ａ）
（式中、Ｑは置換または未置換の８−キノリノラート配位子を表す）
（Ｑ）２−Ａｌ−Ｏ−Ｌ’ （ｂ）
（式中、Ｑは置換または未置換の８−キノリノラート配位子を表し、Ｏ−Ｌ’はフェノラート配位子を表し、Ｌ’はフェニル基を有する炭素数６〜２４の炭化水素基を表す）
（Ｑ）２−Ａｌ−Ｏ−Ａｌ−（Ｑ）２ （ｃ）
（式中、Ｑは置換または未置換の８−キノリノラート配位子を表す）
【００５９】
置換または未置換の８−キノリノラート配位子を有する有機アルミニウム錯体の具体例としては、例えば、トリス（８−キノリノラート）アルミニウム、トリス（４−メチル−８−キノリノラート）アルミニウム、トリス（５−メチル−８−キノリノラート）アルミニウム、トリス（３，４−ジメチル−８−キノリノラート）アルミニウム、トリス（４，５−ジメチル−８−キノリノラート）アルミニウム、トリス（４，６−ジメチル−８−キノリノラート）アルミニウム、
ビス（２−メチル−８−キノリノラート）（フェノラート）アルミニウム、ビス（２−メチル−８−キノリノラート）（２−メチルフェノラート）アルミニウム、ビス（２−メチル−８−キノリノラート）（３−メチルフェノラート）アルミニウム、ビス（２−メチル−８−キノリノラート）（４−メチルフェノラート）アルミニウム、ビス（２−メチル−８−キノリノラート）（２−フェニルフェノラート）アルミニウム、ビス（２−メチル−８−キノリノラート）（３−フェニルフェノラート）アルミニウム、ビス（２−メチル−８−キノリノラート）（４−フェニルフェノラート）アルミニウム、ビス（２−メチル−８−キノリノラート）（２，３−ジメチルフェノラート）アルミニウム、ビス（２−メチル−８−キノリノラート）（２，６−ジメチルフェノラート）アルミニウム、ビス（２−メチル−８−キノリノラート）（３，４−ジメチルフェノラート）アルミニウム、ビス（２−メチル−８−キノリノラート）（３，５−ジメチルフェノラート）アルミニウム、ビス（２−メチル−８−キノリノラート）（３，５−ジ-tert−ブチルフェノラート）アルミニウム、ビス（２−メチル−８−キノリノラート）（２，６−ジフェニルフェノラート）アルミニウム、ビス（２−メチル−８−キノリノラート）（２，４，６−トリフェニルフェノラート）アルミニウム、ビス（２−メチル−８−キノリノラート）（２，４，６−トリメチルフェノラート）アルミニウム、ビス（２−メチル−８−キノリノラート）（２，４，５，６−テトラメチルフェノラート）アルミニウム、ビス（２−メチル−８−キノリノラート）（１−ナフトラート）アルミニウム、ビス（２−メチル−８−キノリノラート）（２−ナフトラート）アルミニウム、ビス（２，４−ジメチル−８−キノリノラート）（２−フェニルフェノラート）アルミニウム、ビス（２，４−ジメチル−８−キノリノラート）（３−フェニルフェノラート）アルミニウム、ビス（２，４−ジメチル−８−キノリノラート）（４−フェニルフェノラート）アルミニウム、ビス（２，４−ジメチル−８−キノリノラート）（３，５−ジメチルフェノラート）アルミニウム、ビス（２，４−ジメチル−８−キノリノラート）（３，５−ジ-tert−ブチルフェノラート）アルミニウム、
ビス（２−メチル−８−キノリノラート）アルミニウム−μ−オキソ−ビス（２−メチル−８−キノリノラート）アルミニウム、ビス（２，４−ジメチル−８−キノリノラート）アルミニウム−μ−オキソ−ビス（２，４−ジメチル−８−キノリノラート）アルミニウム、ビス（２−メチル−４−エチル−８−キノリノラート）アルミニウム−μ−オキソ−ビス（２−メチル−４−エチル−８−キノリノラート）アルミニウム、ビス（２−メチル−４−メトキシ−８−キノリノラート）アルミニウム−μ−オキソ−ビス（２−メチル−４−メトキシ−８−キノリノラート）アルミニウム、ビス（２−メチル−５−シアノ−８−キノリノラート）アルミニウム−μ−オキソ−ビス（２−メチル−５−シアノ−８−キノリノラート）アルミニウム、ビス（２−メチル−５−トリフルオロメチル−８−キノリノラート）アルミニウム−μ−オキソ−ビス（２−メチル−５−トリフルオロメチル−８−キノリノラート）アルミニウムを挙げることができる。
【００６０】
電子注入輸送機能を有する化合物は単独で使用してもよく、また複数併用してもよい。
陰極６としては、比較的仕事関数の小さい金属、合金または導電性化合物を電極材料として使用することが好ましい。陰極に使用する電極材料としては、例えば、リチウム、リチウム−インジウム合金、ナトリウム、ナトリウム−カリウム合金、カルシウム、マグネシウム、マグネシウム−銀合金、マグネシム−インジウム合金、インジウム、ルテニウム、チタニウム、マンガン、イットリウム、アルミニウム、アルミニウム−リチウム合金、アルミニウム−カルシウム合金、アルミニウム−マグネシウム合金、グラファイト薄を挙げることができる。これらの電極材料は単独で使用してもよく、また複数併用してもよい。
また、電子注入効率を向上させる、またはリークやショートによる欠陥を防止する目的で、陰極と電子注入輸送層との間に絶縁性薄膜層を挿入することも可能である。
絶縁層材料に用いられる材料としては、例えば、フッ化リチウム、酸化リチウム、フッ化セシウム、酸化セシウム、フッ化マグネシウム、フッ化カルシウム、酸化カルシウム、酸化アルミニウム、窒化アルミニウム、酸化チタン、酸化珪素、酸化ゲルマニウム、窒化珪素、窒化硼素、酸化モリブデン、酸化ルテニウム、酸化バナジウム等が挙げられ、これらは単独で使用してもよく、複数混合系や、積層系で使用してもよい。
陰極はこれらの電極材料を、例えば、蒸着法、スパッタリング法、イオン蒸着法、イオンプレーティング法、クラスターイオンビーム法により電子注入輸送層の上に形成することができる。
【００６１】
また、陰極は一層構造であってもよく、多層構造であってもよい。陰極のシート電気抵抗は数百Ω／□以下とするのが好ましい。陰極の厚みは、使用する電極材料にもよるが、通常５〜１０００ｎｍ、好ましくは、１０〜５００ｎｍとする。本発明の有機電界発光素子の発光を高率よく取り出すために、陽極または陰極の少なくとも一方の電極は、透明ないし半透明であることが好ましく、一般に、発光光の透過率が７０％以上となるように陽極または陰極の材料、厚みを設定することが好ましい。
また、本発明の有機電界発光素子は、正孔注入輸送層、発光層および電子注入輸送層の少なくとも一層中に、一重項酸素クンチャーを含有していてもよい。一重項酸素クエンチャーとしては、特に限定されるものではないが、例えば、ルブレン、ニッケル錯体、ジフェニルイソベンゾフランが挙げられ、好ましくは、ルブレンである。
一重項酸素クエンチャーが含有されている層としては、特に限定されるものではないが、好ましくは、発光層または正孔注入輸送層であり、より好ましくは、正孔注入輸送層である。尚、正孔注入輸送層に一重項酸素クエンチャーを含有させる場合、正孔注入輸送層中に均一に含有させてもよく、正孔注入輸送層と隣接する層（例えば、発光層、発光機能を有する電子注入輸送層）の近傍に含有させてもよい。
一重項酸素クエンチャーの含有量としては、含有される層（例えば、正孔注入輸送層）を構成する全体量の０．０１〜５０重量％、好ましくは、０．０５〜３０重量％、より好ましくは、０．１〜２０重量％である。
【００６２】
正孔注入輸送層、発光層、電子注入輸送層の形成方法に関しては、特に限定されるものではなく、例えば、真空蒸着法、イオン化蒸着法、溶液塗布法（例えば、スピンコート法、キャスト法、デイップコート法、バーコート法、ロールコート法、ラングミュア・ブロジェット法、インクジェット法）を使用することができる。真空蒸着法により正孔注入輸送層、発光層、電子注入輸送層等の各層を形成する場合、真空蒸着の条件は、特に限定されるものではないが、通常、１０−４Ｐａ程度以下の真空下で、５０〜５００℃程度のボート温度（蒸着源温度）、−５０〜３００℃程度の基板温度で、０．００５〜５０ｎｍ／sec程度の蒸着速度で実施することが好ましい。この場合、正孔注入輸送層、発光層、電子注入輸送層等の各層は、真空下で、連続して形成することが好ましい。連続で形成することにより諸特性に優れた有機電界発光素子を製造することが可能となる。真空蒸着法により、正孔注入輸送層、発光層、電子注入輸送層等の各層を、複数の化合物を使用して形成する場合、化合物を入れた各ボートを個別に温度制御して、共蒸着することが好ましい。
溶液塗布法により各層を形成する場合、各層を形成する成分あるいはその成分とバインダー樹脂等とを、溶媒に溶解または分散させて塗布液とする。溶媒としては、例えば、有機溶媒（ヘキサン、オクタン、デカン、トルエン、キシレン、エチルベンゼン、１−メチルナフタレン等の炭化水素系溶媒、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン等のケトン系溶媒、ジクロロメタン、クロロホルム、テトラクロロメタン、ジクロロエタン、トリクロロエタン、テトラクロロエタン、クロロベンゼン、ジクロロベンゼン、クロロトルエン等のハロゲン化炭化水素系溶媒、酢酸エチル、酢酸ブチル、酢酸アミル、乳酸エチル等のエステル系溶媒、メタノール、プロパノール、ブタノール、ペンタノール、ヘキサノール、シクロヘキサノール、メチルセロソルブ、エチルセロソルブ、エチレングリコール等のアルコール系溶媒、ジブチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジメトキシエタン、アニソール等のエーテル系溶媒、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、１−メチル−２−ピロリドン、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン、ジメチルスルホキシド等の極性溶媒）、水を挙げることができる。溶媒は単独で使用してもよく、また複数併用してもよい。正孔注入輸送層、発光層、電子注入輸送層の各層の成分を溶媒に分散させる場合には、分散方法として、例えば、ボールミル、サンドミル、ペイントシェーカー、アトライター、ホモジナイザー等を使用して微粒子状に分散する方法を使用することができる。
【００６３】
また、正孔注入輸送層、発光層、電子注入輸送層等の各層に使用しうるバインダー樹脂としては、ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾール、ポリアリーレート、ポリスチレン、ポリエステル、ポリシロキサン、ポリメチルメタクリレート、ポリメチルアクリレート、ポリエーテル、ポリカーボネート、ポリアミド、ポリイミド、ポリアミドイミド、ポリパラキシレン、ポリエチレン、ポリフェニレンオキサイド、ポリエーテルスルホン、ポリアニリンおよびその誘導体、ポリチオフェンおよびその誘導体、ポリフェニレンビニレンおよびその誘導体、ポリフルオレンおよびその誘導体、ポリチエニレンビニレンおよびその誘導体などの高分子化合物を挙げることができる。バインダー樹脂は単独で使用してもよく、また、複数併用してもよい。塗布液の濃度は、特に限定されるものではないが、実施する塗布法により所望の厚みを作製するに適した濃度範囲に設定することができ、通常、０．１〜５０重量％、好ましくは、１〜３０重量％に設定する。バインダー樹脂を使用する場合、その使用量は特に限定されるものではないが、通常、正孔注入輸送層、発光層、電子注入輸送層等の各層を形成する成分とバインダー樹脂の総量に対してバインダー樹脂の含有率が（一層型の素子を形成する場合には各成分の総量に対して）、５〜９９．９重量％、好ましくは、１０〜９９重量％となるように使用する。
正孔注入輸送層、発光層、電子注入輸送層等の各層の膜圧は、特に限定されるものではないが、通常、５ｎｍ〜５μｍとする。
【００６４】
また、上記の条件で作製した本発明の有機電界発光素子は、酸素や水分等との接触を防止する目的で、保護層（封止層）を設けたり、また、素子を不活性物質中（例えば、パラフィン、流動パラフィン、シリコンオイル、フルオロカーボン油、ゼオライト含有フルオロカーボン油）に封入して保護することができる。保護層に使用する材料としては、例えば、有機高分子材料（例えば、フッ素樹脂、エポキシ樹脂、シリコーン樹脂、エポキシシリコーン樹脂、ポリスチレン、ポリエステル、ポリカーボネート、ポリアミド、ポリイミド、ポリアミドイミド、ポリパラキシレン、ポリエチレン、ポリフェニレンオキサイド）、無機材料（例えば、ダイアモンド薄膜、アモルファスシリカ、電気絶縁性ガラス、金属酸化物、金属窒化物、金属炭化物、金属硫化物）、さらには、光硬化性樹脂を挙げることができる。保護層に使用する材料は単独で使用してもよく、また複数併用してもよい。保護層は一層構造であってもよく、また多層構造であってもよい。
本発明の有機電界発光素子は、陽極の表面に界面層（中間層）を設けることもできる。界面層の材質としては、有機リン化合物、ポリシラン、芳香族アミン誘導体、フタロシアニン誘導体、フルオロカーボン系ポリマー等を挙げることができる。
さらに、電極、例えば、陽極はその表面を、酸、アンモニア／過酸化水素、ＵＶオゾン、あるいはプラズマで処理して使用することもできる。
【００６５】
本発明の有機電界発光素子は、通常、直流駆動型の素子として使用することができるが、交流駆動型の素子としても使用することができる。また、本発明の有機電界発光素子は、セグメント型、単純マトリック駆動型等のパッシブ駆動型であってもよく、ＴＦＴ（薄膜トランジスタ）型、ＭＩＭ（メタル−インスレーター−メタル）型等のアクティブ駆動型であってもよい。駆動電圧は通常、２〜３０Ｖである。本発明の有機電界発光素子は、パネル型光源（例えば、時計、液晶パネル等のバックライト）、各種の発光素子（例えば、ＬＥＤ等の発光素子の代替）、各種の表示素子〔例えば、情報表示素子（パソコンモニター、携帯電話・携帯端末用表示素子）〕、各種の標識、各種のセンサーなどに使用することができる。
【００６６】
以下、実施例を挙げて本発明をさらに詳細に説明するが、本発明は、以下の実施例に限定されるものではない。
【実施例１】
【００６７】
例示化合物Ａ−１の製造
１０−ブロモ−９−フェニルアントラセン６．２ｇ（１８．５ｍｍｏｌ）、ジベンゾフラン−４−ボロン酸４．９ｇ（２３ｍｍｏｌ）、炭酸ナトリウム４．０ｇ、トルエン１５０ｍｌおよび水７５ｍｌよりなる混合物にテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム０．９ｇを添加し、８３℃に加熱し、同温度で１２時間加熱攪拌した。その後、反応混合物を室温に冷却し、生成した固体をロ別し、トルエン、メタノール、水で洗浄し、その後、トルエンから２回再結晶し、目的とする例示化合物Ａ−１の化合物を３．２ｇ得た。さらにこの化合物を３４０℃、１×１０−４Ｐａの条件で昇華精製した。
ＦＤ−ＭＳ：４２０（Ｍ＋）
元素分析：計算値（％）；Ｃ，９１．４０；Ｈ，４．７９
分析値（％）；Ｃ，９１．４；Ｈ，４．８
【実施例２】
【００６８】
例示化合物Ａ−２の製造
実施例１において、１０−ブロモ−９−フェニルアントラセン６．２ｇ（１８．５ｍｍｏｌ）を使用する代わりに、１０−ブロモ−９−（２’−フェニルフェニル）アントラセン７．６ｇ（１８．５ｍｍｏｌ）を使用した以外は、実施例１に記載の操作に従い、例示化合物Ａ−２の化合物を２．８ｇ得た。さらにこの化合物を３４０℃、１×１０−４Ｐａの条件で昇華精製した。
ＦＤ−ＭＳ：４９６（Ｍ＋）
元素分析：計算値（％）；Ｃ，９１．９１；Ｈ，４．８７
分析値（％）；Ｃ，９１．９；Ｈ，４．９
【実施例３】
【００６９】
例示化合物Ａ−３の製造
実施例１において、１０−ブロモ−９−フェニルアントラセン６．２ｇ（１８．５ｍｍｏｌ）を使用する代わりに、１０−ブロモ−９−（３’−フェニルフェニル）アントラセン７．６ｇ（１８．５ｍｍｏｌ）を使用した以外は、実施例１に記載の操作に従い、例示化合物Ａ−３の化合物を２．５ｇ得た。さらにこの化合物を３５０℃、２×１０−４Ｐａの条件で昇華精製した。
ＦＤ−ＭＳ：４９６（Ｍ＋）
元素分析：計算値（％）；Ｃ，９１．９１；Ｈ，４．８７
分析値（％）；Ｃ，９１．９；Ｈ，４．９
【実施例４】
【００７０】
例示化合物Ａ−４の製造
実施例１において、１０−ブロモ−９−フェニルアントラセン６．２ｇ（１８．５ｍｍｏｌ）を使用する代わりに、１０−ブロモ−９−（４’−フェニルフェニル）アントラセン７．６ｇ（１８．５ｍｍｏｌ）を使用した以外は、実施例１に記載の操作に従い、例示化合物Ａ−４の化合物を３．１ｇ得た。さらにこの化合物を３５０℃、２×１０−４Ｐａの条件で昇華精製した。
ＦＤ−ＭＳ：４９６（Ｍ＋）
元素分析：計算値（％）；Ｃ，９１．９１；Ｈ，４．８７
分析値（％）；Ｃ，９１．９；Ｈ，４．９
【実施例５】
【００７１】
例示化合物Ａ−５の製造
実施例１において、１０−ブロモ−９−フェニルアントラセン６．２ｇ（１８．５ｍｍｏｌ）を使用する代わりに、１０−ブロモ−９−（ナフタレン−１’−イル）アントラセン７．１ｇ（１８．５ｍｍｏｌ）を使用した以外は、実施例１に記載の操作に従い、例示化合物Ａ−５の化合物を３．４ｇ得た。さらにこの化合物を３６０℃、２×１０−４Ｐａの条件で昇華精製した。
ＦＤ−ＭＳ：４７０（Ｍ＋）
元素分析：計算値（％）；Ｃ，９１．８９；Ｈ，４．７１
分析値（％）；Ｃ，９１．９；Ｈ，４．７
【実施例６】
【００７２】
例示化合物Ａ−９の製造
実施例１において、１０−ブロモ−９−フェニルアントラセン６．２ｇ（１８．５ｍｍｏｌ）を使用する代わりに、１０−ブロモ−９−（ナフタレン−２’−イル）アントラセン７．１ｇ（１８．５ｍｍｏｌ）を使用した以外は、実施例１に記載の操作に従い、例示化合物Ａ−９の化合物を３．８ｇ得た。さらにこの化合物を３８０℃、２×１０−４Ｐａの条件で昇華精製した。
ＦＤ−ＭＳ：４７０（Ｍ＋）
元素分析：計算値（％）；Ｃ，９１．８９；Ｈ，４．７１
分析値（％）；Ｃ，９１．９；Ｈ，４．７
【実施例７】
【００７３】
例示化合物Ａ−１２の製造
実施例１において、１０−ブロモ−９−フェニルアントラセン６．２ｇ（１８．５ｍｍｏｌ）を使用する代わりに、１０−ブロモ−９−（ナフタレン−２’−イル）アントラセン７．１ｇ（１８．５ｍｍｏｌ）を使用した以外は、実施例１に記載の操作に従い、例示化合物Ａ−１２の化合物を３．２ｇ得た。さらにこの化合物を３８０℃、２×１０−４Ｐａの条件で昇華精製した。
ＦＤ−ＭＳ：５２０（Ｍ＋）
元素分析：計算値（％）；Ｃ，９２．２８；Ｈ，４．６６
分析値（％）；Ｃ，９２．３；Ｈ，４．７
【実施例８】
【００７４】
例示化合物Ａ−１５の製造
実施例１において、１０−ブロモ−９−フェニルアントラセン６．２ｇ（１８．５ｍｍｏｌ）を使用する代わりに、１０−ブロモ−９−（ピレンー１’−イル）アントラセン８．５ｇ（１８．５ｍｍｏｌ）を使用した以外は、実施例１に記載の操作に従い、例示化合物Ａ−１５の化合物を３．６ｇ得た。さらにこの化合物を４２０℃、２×１０−４Ｐａの条件で昇華精製した。
ＦＤ−ＭＳ：５４４（Ｍ＋）
元素分析：計算値（％）；Ｃ，９２．６２；Ｈ，４．４４
分析値（％）；Ｃ，９２．６；Ｈ，４．４
【実施例９】
【００７５】
例示化合物Ａ−１７の製造
実施例１において、１０−ブロモ−９−フェニルアントラセン６．２ｇ（１８．５ｍｍｏｌ）を使用する代わりに、１０−ブロモ−９−（９’，９’−ジメチル−９’Ｈフルオレン−２’−イル）アントラセン８．３ｇ（１８．５ｍｍｏｌ）を使用した以外は、実施例１に記載の操作に従い、例示化合物Ａ−１７の化合物を３．６ｇ得た。さらにこの化合物を３８０℃、２×１０−４Ｐａの条件で昇華精製した。
【実施例１０】
【００７６】
例示化合物Ａ−４０の製造
９，１０−ジブロモアントラセン６．２ｇ（１８．５ｍｍｏｌ）、ジベンゾフラン−４−ボロン酸８．０３ｇ（３７．９ｍｍｏｌ）、炭酸ナトリウム８．０ｇ、トルエン１５０ｍｌおよび水７５ｍｌよりなる混合物にテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム１．２ｇを添加し、８３℃に加熱し、同温度で１０時間加熱攪拌した。その後、反応混合物を室温に冷却し、生成した固体をロ別し、トルエン、メタノール、水で洗浄し、その後、トルエンから２回再結晶し、目的とする例示化合物Ａ−４０の化合物を３．２ｇ得た。さらにこの化合物を３６０℃、１×１０−４Ｐａの条件で昇華精製した。
ＦＤ−ＭＳ：５１０（Ｍ＋）
元素分析：計算値（％）；Ｃ，８９．３９；Ｈ，４．３４
分析値（％）；Ｃ，８９．４；Ｈ，４．３
【実施例１１】
【００７７】
例示化合物Ｂ−２の製造
９，９’−ジブロモ−１０，１０’−ビアントリル６．０ｇ（１１．７ｍｍｏｌ）、ジベンゾフラン−４−ボロン酸５．０ｇ（２３．６ｍｍｏｌ）、炭酸ナトリウム５．０ｇ、トルエン５ｇおよび水５０ｍｇよりなる混合物に、アルゴン気流下、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム０．１５ｇを添加し、８３℃で、１１時間加熱攪拌した。その後、反応混合物を室温に冷却し生成した固体をロ別した。得られた固体をトルエンから２回再結晶し、目的とする例示化合物Ｂ−２の化合物を３．０ｇ得た。
この化合物をさらに、４３０℃、２×１０−４Ｐａの条件で昇華精製した。
ＦＤ−ＭＳ：６８６（Ｍ＋）
元素分析：計算値（％）；Ｃ，９０．９４；Ｈ，４．４０
分析値（％）；Ｃ，９０．９；Ｈ，４．４
【実施例１２】
【００７８】
例示化合物Ｃ−１の製造
(1)９，１０−ビス（アントラセン−９’−イル）−９，１０−ジヒドロアントラセン−９，１０−ジオールの製造
９−ブロモアントラセン２０ｇ（７８ｍｍｏｌ）、テトラヒドロフラン５００ｍｌよりなる混合物を−６８℃に冷却し、ｎ−ブチルリチウム６０ｍｌ（２．６ｍｏｌ／リットル）を３０分間かけて滴下し、その後−６８℃で１時間３０分間攪拌した。この混合物にアントラキノン８．１ｇ（３９ｍｍｏｌ）およびテトラヒドロフラン８００ｍｌよりなる懸濁液を５０分間かけて添加した。反応混合物を３時間−６８で攪拌した後、室温まで昇温した。反応混合物を一晩放置した後、水６００ｍｌを添加し、さらに濃塩酸２０ｍｌを添加して生成した固体をロ別し目的物１０．３５ｇを得た。
(2)９，１０−ビス（アントラセン−１０’−イル）アントラセンの製造
９，１０−ビス（アントラセン−９’−イル）−９，１０−ジヒドロアントラセン−９，１０−ジオール１０ｇ（１７．８ｍｍｏｌ）、酢酸２００ｍｌよりなる混合物を１０５℃に加熱攪拌し、加熱下にヨウ化水素（５７％水溶液）２８ｍｌを添加し、同温度で８時間加熱攪拌した。その後反応混合物を室温に冷却し、５０％ホスフィン酸溶液８４ｍｌを添加し、生成した固体をロ別し、目的物９．０ｇを得た。
(3)９，１０−ビス（９’−ジブロモアントラセン−１０’−イル）アントラセンの製造
９，１０−ビス（アントラセン−１０’−イル）アントラセン８．９ｇ（１６．８ｍｍｏｌ）、テトラヒドロフラン８００、無水塩化鉄１．０ｇよりなる混合物にＮ−ブロモスクシンイミド２８．２ｇを室温、攪拌下、分割添加した。その後室温で１４時間攪拌し、生成しした固体をロ別した。得られた固体をさらにテトラヒドロフランで洗浄し、目的物を１１．０ｇ得た。
(4)例示化合物Ｃ−１の製造
９，１０−ビス（９’−ジブロモアントラセン−１０’−イル）アントラセン４．０ｇ（５．８ｍｍｏｌ）、ジベンゾフラン−４−ボロン酸３．７ｇ（１７ｍｍｏｌ）、炭酸ナトリウム２．５ｇ、トルエン２００ｍｌおよび水１００ｍｌよりなる混合物に、アルゴン気流下、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム０．５ｇを添加し、８３℃に加熱し、７時間加熱攪拌した。生成した固体をロ別し、トルエンおよびメタノールで洗浄し、１，２，３，４−テトラヒドロナフタレンで熱スラッジし、目的とする例示化合物Ｃ−１を２．２ｇ得た。さらにこの化合物を４６０℃、１×１０−４Ｐａで昇華精製した。
ＦＤ−ＭＳ：８６２（Ｍ＋）
元素分析：計算値（％）；Ｃ，９１．８５；Ｈ，４．４４
分析値（％）；Ｃ，９１．９；Ｈ，４．４
【実施例１３】
【００７９】
例示化合物Ｄ−１の製造
実施例１２の(1)において、アントラキノンを使用する代わりに、ビアントロンを使用した以外は、実施例１２に記載の操作に従い、例示化合物Ｄ−１を１．７ｇ得た。
さらにこの化合物を５１０℃、１×１０−４Ｐａで昇華精製した。
ＦＤ−ＭＳ：１０３９（Ｍ＋）
元素分析：計算値（％）；Ｃ，９２．４６；Ｈ，４．４６
分析値（％）；Ｃ，９２．５；Ｈ，４．５
【実施例１４】
【００８０】
有機電界発光素子の作製
厚さ１５０ｎｍのＩＴＯ透明電極（陽極）を有するガラス基板を、中性洗剤、セミコクリーン（フルウチ化学製）、超純水、アセトン、イソプロパノールを用いて超音波洗浄した。この基板を窒素ガスを用いて乾燥し、さらにＵＶ／オゾン洗浄した後、蒸着装置の基板ホルダーに固定し、蒸着槽を１×１０−５Ｐａに減圧した。先ず、ＩＴＯ透明電極上に、銅フタロシアニンを０．３ｎｍ／ｓｅｃの蒸着速度で２０ｎｍの厚さに蒸着し、正孔注入層を形成した。次に、４，４’−ビス（Ｎ−フェニル−Ｎ−１”−ナフチルアミノ）−１，１’−ビフェニルを蒸着速度０．３ｎｍ／ｓｅｃで２０ｎｍの厚さに蒸着し、正孔輸送層を形成した。次に、正孔注入輸送層の上に発光層として、例示化合物Ａ−１の化合物と下記の化合物Ｄ−１を蒸着速度０．３ｎｍ／ｓｅｃと０．０３ｎｍ／ｓｅｃで異なる蒸着源から３０ｎｍの厚さに共蒸着し発光層を形成した、さらに、発光層の上にトリス（８−キノリノラート）アルミニウムを蒸着速度０．２ｎｍ／ｓｅｃで１５ｎｍの厚さに蒸着し、電子注入輸送層を形成した。その上に、リチウムフルオライドを蒸着速度０．２ｎｍ／ｓｅｃで０．５ｎｍの厚さに蒸着し、最後に陰極としてアルミニウムを蒸着速度２．０ｎｍ／ｓｅｃで１００ｎｍの厚さに蒸着して有機電界発光素子を作製した。尚、蒸着は、蒸着槽の減圧状態を保ったまま実施した。作製した有機電界発光素子に直流電圧を印加し、室温、乾燥雰囲気下、５０ｍＡ／ｃｍ２の定電流密度で連続駆動させた。初期には、電圧値は５．４Ｖであり、輝度６２００ｃｄ／ｍ２の青色の発光が確認された。輝度の半減期は１７２０時間であった。
【００８１】
【化１４】
【実施例１５】
【００８２】
有機電界発光素子の作成
実施例１４において、発光層の形成に際して例示化合物Ａ−１の化合物を使用する代わりに、例示化合物Ａ−２の化合物を使用した以外は、実施例１４に記載の操作に従い、有機電界発光素子を作成した。作成した有機電界発光素子に直流電圧を印加し、室温、乾燥雰囲気下、５０ｍＡ／ｃｍ２の定電流密度で連続駆動させた。初期には、電圧値は５．１Ｖであり、輝度６６００ｃｄ／ｍ２の青色の発光が確認された。輝度の半減期は１８４０時間であった。
【００８３】
比較例１：
有機電界発光素子の作成
比較のため、実施例１４において、発光層の形成に際して例示化合物Ａ−１の化合物を使用する代わりに、下記の化合物Ｈ−１を使用した以外は、実施例１４に記載の操作に従い、有機電界発光素子を作成した。作成した有機電界発光素子に直流電圧を印加し、室温、乾燥雰囲気下、５０ｍＡ／ｃｍ２の定電流密度で連続駆動させた。初期には、電圧値は５．４Ｖであり、輝度１８００ｃｄ／ｍ２の発光が見られたが、発光色は緑色であった。また、連続駆動中１２時間で短絡が生じ、輝度の半現値を測定することは出来なかった。
【００８４】
【化１５】
【００８５】
比較例２：
比較のため、実施例１４において、発光層の形成に際して例示化合物Ａ−１の化合物を使用する代わりに、下記の化合物Ｈ−２を使用した以外は、実施例１４に記載の操作に従い、有機電界発光素子を作成した。作成した有機電界発光素子に直流電圧を印加し、室温、乾燥雰囲気下、５０ｍＡ／ｃｍ２の定電流密度で連続駆動させた。初期には、電圧値は５．３Ｖであり、輝度２９００ｃｄ／ｍ２の青色発光が観察された。輝度の半減値は２４時間と短かかった。
【００８６】
【化１６】
【００８７】
比較例３：
比較のため、実施例１４において、発光層の形成に際して例示化合物Ａ−１の化合物を使用する代わりに、下記の化合物Ｈ−３を使用した以外は、実施例１４に記載の操作に従い、有機電界発光素子を作成した。作成した有機電界発光素子に直流電圧を印加し、室温、乾燥雰囲気下、５０ｍＡ／ｃｍ２の定電流密度で連続駆動させた。初期には、電圧値は５．６Ｖであり、輝度３６００ｃｄ／ｍ２の青色発光が観察された。輝度の半減値は３１０時間と短かかった。
【００８８】
【化１７】
【実施例１６】
【００８９】
有機電界発光素子の作成
実施例１４において、発光層の形成に際して例示化合物Ａ−１の化合物を使用する代わりに、例示化合物Ａ−３の化合物を使用した以外は、実施例１４に記載の操作に従い、有機電界発光素子を作成した。作成した有機電界発光素子に直流電圧を印加し、室温、乾燥雰囲気下、５０ｍＡ／ｃｍ２の定電流密度で連続駆動させた。初期には、電圧値は５．２Ｖであり、輝度５７００ｃｄ／ｍ２の青色の発光が確認された。輝度の半減期は１６４０時間であった。
【実施例１７】
【００９０】
有機電界発光素子の作成
実施例１４において、発光層の形成に際して例示化合物Ａ−１の化合物を使用する代わりに、例示化合物Ａ−４の化合物を使用した以外は、実施例１４に記載の操作に従い、有機電界発光素子を作成した。作成した有機電界発光素子に直流電圧を印加し、室温、乾燥雰囲気下、５０ｍＡ／ｃｍ２の定電流密度で連続駆動させた。初期には、電圧値は５．４Ｖであり、輝度６４００ｃｄ／ｍ２の青色の発光が確認された。輝度の半減期は２１８０時間であった。
【実施例１８】
【００９１】
有機電界発光素子の作成
実施例１４において、発光層の形成に際して例示化合物Ａ−１の化合物を使用する代わりに、例示化合物Ａ−９の化合物を使用した以外は、実施例１４に記載の操作に従い、有機電界発光素子を作成した。作成した有機電界発光素子に直流電圧を印加し、室温、乾燥雰囲気下、５０ｍＡ／ｃｍ２の定電流密度で連続駆動させた。初期には、電圧値は４．８Ｖであり、輝度５６００ｃｄ／ｍ２の青色の発光が確認された。輝度の半減期は１９２０時間であった。
【実施例１９】
【００９２】
有機電界発光素子の作成
実施例１４において、発光層の形成に際して例示化合物Ａ−１の化合物を使用する代わりに、例示化合物Ａ−１２の化合物を使用した以外は、実施例１４に記載の操作に従い、有機電界発光素子を作成した。作成した有機電界発光素子に直流電圧を印加し、室温、乾燥雰囲気下、５０ｍＡ／ｃｍ２の定電流密度で連続駆動させた。初期には、電圧値は４．９Ｖであり、輝度５４００ｃｄ／ｍ２の青色の発光が確認された。輝度の半減期は２３５０時間であった。
【実施例２０】
【００９３】
有機電界発光素子の作成
実施例１４において、発光層の形成に際して例示化合物Ａ−１の化合物を使用する代わりに、例示化合物Ａ−４０の化合物を使用した以外は、実施例１４に記載の操作に従い、有機電界発光素子を作成した。作成した有機電界発光素子に直流電圧を印加し、室温、乾燥雰囲気下、５０ｍＡ／ｃｍ２の定電流密度で連続駆動させた。初期には、電圧値は５．２Ｖであり、輝度５３００ｃｄ／ｍ２の青色の発光が確認された。輝度の半減期は１９６０時間であった。
【実施例２１】
【００９４】
有機電界発光素子の作成
実施例１４において、発光層の形成に際して例示化合物Ａ−１の化合物を使用する代わりに、例示化合物Ｂ−２の化合物を使用した以外は、実施例１４に記載の操作に従い、有機電界発光素子を作成した。作成した有機電界発光素子に直流電圧を印加し、室温、乾燥雰囲気下、５０ｍＡ／ｃｍ２の定電流密度で連続駆動させた。初期には、電圧値は４．９Ｖであり、輝度５４００ｃｄ／ｍ２の青色の発光が確認された。輝度の半減期は２２８０時間であった。
【００９５】
比較例４：
比較のため、実施例１４において、発光層の形成に際して例示化合物Ａ−１の化合物を使用する代わりに、下記の化合物Ｈ−４を使用した以外は、実施例１４に記載の操作に従い、有機電界発光素子を作成した。作成した有機電界発光素子に直流電圧を印加し、室温、乾燥雰囲気下、５０ｍＡ／ｃｍ２の定電流密度で連続駆動させた。初期には、電圧値は５．６Ｖであり、輝度３４００ｃｄ／ｍ２の青緑発光が観察された。輝度の半減値は１１２時間と短かかった。
【００９６】
【化１８】
【００９７】
比較例５：
比較のため、実施例１４において、発光層の形成に際して例示化合物Ａ−１の化合物を使用する代わりに、下記の化合物Ｈ−５を使用した以外は、実施例１４に記載の操作に従い、有機電界発光素子を作成した。作成した有機電界発光素子に直流電圧を印加し、室温、乾燥雰囲気下、５０ｍＡ／ｃｍ２の定電流密度で連続駆動させた。初期には、電圧値は５．６Ｖであり、輝度４５００ｃｄ／ｍ２の青緑発光が観察された。輝度の半減値は４２時間と短かかった。
【００９８】
【化１９】
【実施例２２】
【００９９】
有機電界発光素子の作成
実施例１４において、発光層の形成に際して例示化合物Ａ−１の化合物を使用する代わりに、例示化合物Ｃ−１の化合物を使用した以外は、実施例１４に記載の操作に従い、有機電界発光素子を作成した。作成した有機電界発光素子に直流電圧を印加し、室温、乾燥雰囲気下、５０ｍＡ／ｃｍ２の定電流密度で連続駆動させた。初期には、電圧値は５．１Ｖであり、輝度５６００ｃｄ／ｍ２の青色の発光が確認された。輝度の半減期は２４８０時間であった。
【実施例２３】
【０１００】
有機電界発光素子の作製
厚さ１５０ｎｍのＩＴＯ透明電極（陽極）を有するガラス基板を、中性洗剤、セミコクリーン（フルウチ化学製）、超純水、アセトン、イソプロパノールを用いて超音波洗浄した。この基板を窒素ガスを用いて乾燥し、さらにＵＶ／オゾン洗浄した後、蒸着装置の基板ホルダーに固定し、蒸着槽を１×１０−５Ｐａに減圧した。先ず、ＩＴＯ透明電極上に、４，４’，４”−トリス〔Ｎ−（３”−メチルフェニル）−Ｎ−フェニルアミノ〕トリフェニルアミンを蒸着速度０．１ｎｍ／ｓｅｃで、５０ｎｍの厚さに蒸着し、正孔注入層を形成した。次いで、４，４’−ビス〔Ｎ−フェニル−Ｎ−（１−ナフチル）アミノ〕、蒸着速度０．２ｎｍ／ｓｅｃで２０ｎｍの厚さに蒸着し、正孔輸送層を形成した。さらに、その上に例示化合物Ａ−１７で表される化合物と例示化合物Ｄ−１で表される化合物を０．２ｎｍ／ｓｅｃおよび０．２ｎｍ／ｓｅｃで異なる蒸着源から、４０ｎｍの厚さに共蒸着して発光層を形成した。次いで、その上にトリス（８−キノリノラート）アルミニウムを蒸着速度０．２ｎｍ／ｓｅｃで５０ｎｍの厚さに蒸着し、電子注入輸送層を形成した。さらに、その上に、陰極としてマグネシウムと銀を蒸着速度０．２ｎｍ／ｓｅｃで２００ｎｍの厚さに共蒸着（重量比１０：１）して陰極とし、有機電界発光素子を作製した。作製した有機電界発光素子に直流電圧を印加し、乾燥雰囲気下、５０ｍＡ／ｃｍ２の定電流密度で連続駆動させた。初期には、６．４Ｖ、輝度１４５０ｃｄ／ｍ２の青色の発光が確認された。輝度の半減期は４５０時間であった。
【実施例２４】
【０１０１】
有機電界発光素子の作製
厚さ１５０ｎｍのＩＴＯ透明電極（陽極）を有するガラス基板を、中性洗剤、セミコクリーン（フルウチ化学製）、超純水、アセトン、イソプロピルアルコールを用いて超音波洗浄した。この基板を窒素ガスを用いて乾燥し、さらにＵＶ／オゾン洗浄した後、蒸着装置の基板ホルダーに固定し、蒸着槽を１×１０−５Ｐａに減圧した。先ず、ＩＴＯ透明電極上に、ポリ（チオフェン−２，５−ジイル）を蒸着速度０．１ｎｍ／secで、２０ｎｍの厚さに蒸着し、第１正孔注入輸送層を形成した。蒸着槽を大気圧下に戻した後、再び蒸着槽を１×１０−５Ｐａに減圧した。次いで、例示化合物Ａ−５の化合物とルブレンを、異なる蒸着源から、蒸着速度０．２ｎｍ／ｓｅｃで５５ｎｍの厚さに共蒸着（重量比１０：１）し、第２正孔注入輸送層を兼ね備えた発光層を形成した。減圧状態を保ったまま、次に、その上にトリス（８−キノリノラート）アルミニウムを蒸着速度０．２ｎｍ／ｓｅｃで５０ｎｍの厚さに蒸着し、電子注入輸送層を形成した。減圧状態を保ったまま、さらに、その上に、陰極としてマグネシウムと銀を蒸着速度０．２ｎｍ／ｓｅｃで２００ｎｍの厚さに共蒸着（重量比１０：１）して陰極とし、有機電界発光素子を作製した。作製した有機電界発光素子に直流電圧を印加し、乾燥雰囲気下、５０ｍＡ／ｃｍ２の定電流密度で連続駆動させた。初期には、５．５Ｖ、輝度５６００ｃｄ／ｍ２の黄色の発光が確認された。この素子は１０００時間後でも輝度低下が１０％以下であった。
【実施例２５】
【０１０２】
有機電界発光素子の作成
厚さ１５０ｎｍのＩＴＯ透明電極（陽極）を有するガラス基板を、中性洗剤、セミコクリーン（フルウチ化学製）、超純水、アセトン、エタノールを用いて超音波洗浄した。この基板を窒素ガスを用いて乾燥し、さらにＵＶ／オゾン洗浄した後、蒸着装置の基板ホルダーに固定し、蒸着槽を１×１０−５Ｐａに減圧した。先ず、ＩＴＯ透明電極上に、例示化合物Ａ−１５を蒸着速度０．１ｎｍ／secで、２０ｎｍの厚さに蒸着し、第１正孔注入輸送層を形成した。次いで、例示化合物Ａ−１２の化合物とルブレンを、異なる蒸着源から、蒸着速度０．２ｎｍ／ｓｅｃで５５ｎｍの厚さに共蒸着（重量比１０：１）し、第２正孔注入輸送層を兼ね備えた発光層を形成した。次に、その上にトリス（８−キノリノラート）アルミニウムを蒸着速度０．２ｎｍ／ｓｅｃで５０ｎｍの厚さに蒸着し、電子注入輸送層を形成した。さらに、その上に、陰極としてマグネシウムと銀を蒸着速度０．２ｎｍ／ｓｅｃで２００ｎｍの厚さに共蒸着（重量比１０：１）して陰極とし、有機電界発光素子を作製した。尚、蒸着は、蒸着槽の減圧状態を保ったまま実施した。作製した有機電界発光素子に直流電圧印加し、乾燥雰囲気下、５０ｍＡ／ｃｍ２の定電流密度で連続駆動させた。初期には、６．１Ｖ、輝度５４００ｃｄ／ｍ２の黄色の発光が確認された。この素子は１０００時間後でも輝度の低下が１０％以下であった。
【産業上の利用可能性】
【０１０３】
本発明により、新規な芳香族化合物、および発光寿命が長く、耐久性に優れ、発光効率が高い有機電界発光素子を提供することが可能になった。
【図面の簡単な説明】
【０１０４】
【図１】有機電界発光素子の一例の断面概略図である。
【図２】有機電界発光素子の一例の断面概略図である。
【図３】有機電界発光素子の一例の断面概略図である。
【図４】有機電界発光素子の一例の断面概略図である。
【図５】有機電界発光素子の一例の断面概略図である。
【図６】有機電界発光素子の一例の断面概略図である。
【図７】有機電界発光素子の一例の断面概略図である。
【図８】有機電界発光素子の一例の断面概略図である。
【符号の説明】
【０１０５】
１：基板
２：陽極
３：正孔注入輸送層
３ａ：正孔注入輸送成分
４：発光層
４ａ：発光成分
５：電子注入輸送層
５”：電子注入輸送層
５ａ：電子注入輸送成分
６：陰極
７：電源
【技術分野】
【０００１】
本発明は、新規な芳香族化合物および該芳香族化合物を含有してなる有機電界発光素子に関する。
【背景技術】
【０００２】
従来、無機電界発光素子は、例えば、バックライトなどのパネル型光源として使用されてきたが、該発光素子を駆動させるには、交流の高電圧が必要である。最近になり、発光材料に有機材料を用いた有機電界発光素子（有機エレクトロルミネッセンス素子：有機ＥＬ素子）が開発された〔例えば、非特許文献１参照〕。
有機電界発光素子は蛍光性有機化合物を含む薄膜を、陽極と陰極間に挟持した構造を有し、該薄膜に電子および正孔（ホール）を注入して、再結合させることにより励起子（エキシントン）を生成させ、この励起子が失活する際に放出される光を利用して発光する素子である。有機電界発光素子は、数Ｖ〜数十Ｖ程度の直流の低電圧で発光が可能であり、また、蛍光性有機化合物の種類を選択することにより、種々の色（例えば、赤色、青色、緑色）の発光が可能である。このような特徴を有する有機電界発光素子は種々の発光素子、表示素子等への応用が期待されている。しかしながら、一般に、発光輝度が低く、実用上充分ではない。
発光輝度を向上させる方法として、発光層に、ホスト材料としてトリス（８−キノリノラート）アルミニウム等を使用し、ゲスト化合物（ドーパント）としてクマリン誘導体、ピラン誘導体を使用した有機電界発光素子が提案されている[非特許文献２参照]。また、発光層の材料として、アントラセン誘導体を用いた有機電界発光素子が提案されている（例えば、特許文献１、特許文献２参照）。また、発光層のゲスト化合物として、アントラセン誘導体を使用した有機電界発光素子が提案されている（例えば、特許文献３、特許文献４、特許文献５参照）。
しかしながら、これらの発光素子も充分な発光輝度、発光寿命を有しているとは言いがたい。
現在では、さらなる高輝度化、長寿命化が望まれていおり、高輝度発光する発光材料および輝度の減衰が少ない発光材料が望まれている。
【非特許文献１】Appl.Phys.lett.,51,913（1987）
【非特許文献２】J.Appl.Phys.,65,3610(1989)
【非特許文献３】J.Am.Chem.Soc.,124,11576（2002)
【特許文献１】特開平８−１２６００号公報
【特許文献２】特開平１１−１１１４５８号公報
【特許文献３】特開平１０−３６８３２号公報
【特許文献４】特開平１０−２９４１７９号公報
【特許文献５】特開平０８−０１２６００号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００３】
本発明の課題は、新規な芳香族化合物を提供することである。さらに詳しくは、例えば、有機電界発光素子の発光材料として、好適に使用することができる芳香族化合物を提供することである。
【課題を解決するための手段】
【０００４】
本発明者らは、上記課題を解決するために、種々の芳香族化合物、特に、有機電界発光素子の発光材料に好適に使用できる芳香族化合物に関して鋭意検討を行った結果、本発明を完成させるに至った。すなわち、本発明は、 １）：一般式（１）で表される芳香族化合物、
【０００５】
【化１】
〔式中、Ｒ１〜Ｒ８およびＲ１１〜Ｒ１７は、それぞれ独立に水素原子または置換基を表し、ｎは１〜４の整数を表し、Ａｒは置換または未置換の芳香族炭化水素基、あるいは、置換または未置換の芳香族複素環基を表し、Ｘ１は酸素原子または硫黄原子を表す〕
２）：一般式（１）で表される芳香族化合物において、Ａｒが一般式（２）〜（１０）で表される１）記載の芳香族化合物、
【０００６】
【化２】
〔式中、Ｒ２１〜Ｒ２７、Ｒ３１〜Ｒ３９、Ｒ４１〜Ｒ４７、Ｒ５１〜Ｒ５７、Ｒ６１〜Ｒ６９、Ｒ７１〜Ｒ７９、Ｒ８１〜Ｒ８９、Ｒ９１〜Ｒ９９およびＲ１０１〜Ｒ１０９は水素原子または置換基を表し、Ｘ２は酸素原子または硫黄原子を表す〕
３）：一対の電極間に、一般式（１）で表される芳香族化合物を少なくとも1種含有する層を少なくとも一層挟持してなる有機電界発光素子、
４）：一般式（１）で表される芳香族化合物を含有する層が、発光層である３）記載の有機電界発光素子、
５）：一般式（１）で表される芳香族化合物を含有する層が、正孔注入輸送層である３）記載の有機電界発光素子、
６）：発光層がホスト材料とドーパント材料より形成され、一般式（１）で表される芳香族化合物が発光層ホスト材料として含有されている３）記載の有機電界発光素子、
７）：一対の電極間に、さらに、正孔注入輸送層を有する３）、４）、５）または６）に記載の有機電界発光素子、
８）：一対の電極間に、さらに、電子注入輸送層を有する３）〜７）のいずれかに記載の有機電界発光素子、
に関するものである。
【発明を実施するための最良の形態】
【０００７】
以下、本発明に関し詳細に説明する。
本発明の芳香族化合物は一般式（１）で表される化合物である。
【０００８】
【化３】
〔式中、Ｒ１〜Ｒ８およびＲ１１〜Ｒ１７は、それぞれ独立に水素原子または置換基を表し、ｎは１〜４の整数を表し、Ａｒは置換または未置換の芳香族炭化水素基、あるいは、置換または未置換の芳香族複素環基を表し、Ｘは酸素原子または硫黄原子を表す〕
一般式（１）で表される芳香族化合物において、Ｒ１〜Ｒ８およびＲ１１〜Ｒ１７は、それぞれ独立に水素原子または置換基を表し、好ましくは、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、置換または未置換のアミノ基、エステル基、炭素数１〜１０の直鎖、分岐または環状のアルキル基、炭素数１〜１０の直鎖、分岐または環状のアルコキシ基、炭素数７〜２０の置換または未置換のアラルキル基、炭素数７〜２０の置換または未置換のアラルキルオキシ基、炭素数２〜２０の置換または未置換の直鎖、分岐または環状のアルケニル基、炭素数４〜２０の置換または未置換のアリール基または炭素数４〜２０の置換または未置換のアリールオキシ基を表し、より好ましくは、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、置換または未置換のアミノ基、炭素数１〜８の直鎖、分岐または環状のアルキル基、炭素数１〜８の直鎖、分岐または環状のアルコキシ基、炭素数７〜１６の置換または未置換のアラルキル基、炭素数７〜１６の置換または未置換のアラルキルオキシ基、炭素数２〜１０の置換または未置換の直鎖、分岐または環状のアルケニル基、炭素数４〜１６の置換または未置換のアリール基または炭素数４〜１６の置換または未置換のアリールオキシ基を表す。
また、Ｒ１〜Ｒ８およびＲ１１〜Ｒ１７の隣合う基は、それぞれ隣接する基と共に環を形成していてもよい。
【０００９】
Ｒ１〜Ｒ８およびＲ１１〜Ｒ１７のハロゲン原子の具体例としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子等を挙げることができる。
Ｒ１〜Ｒ８およびＲ１１〜Ｒ１７の置換または未置換のアミノ基の具体例としては、例えば、アミノ基、Ｎ−メチルアミノ基、Ｎ−エチルアミノ基、Ｎ−ｎ−プロピルアミノ基、Ｎ−iso-プロピルアミノ基、Ｎ−ｎ−ブチルアミノ基、Ｎ−iso-ブチルアミノ基、Ｎ−sec-ブチルアミノ基、Ｎ−tert-ブチルアミノ基、Ｎ−ｎ−ペンチルアミノ基、Ｎ−シクロペンチルアミノ基、Ｎ−ｎ−ヘキシルアミノ基、Ｎ−シクロヘキシルアミノ基、Ｎ−ベンジルアミノ基、Ｎ−フェネチルアミノ基、Ｎ−フェニルアミノ基、Ｎ−（１−ナフチル）アミノ基、Ｎ−（２−ナフチル）アミノ基、Ｎ−（４−フェニルフェニル）アミノ基、Ｎ−（３−フェニルフェニル）アミノ基、Ｎ−（２−フェニルフェニル）アミノ基、Ｎ−（４−メチルフェニル）アミノ基、Ｎ−（２−メチルフェニル）アミノ基、Ｎ−（２−アントラニル）アミノ基、Ｎ−（９−アントラニル）アミノ基、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ基、Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノ基、Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−プロピルアミノ基、Ｎ，Ｎ−ジ−iso-プロピルアミノ基、Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−ブチルアミノ基、Ｎ，Ｎ−ジ−iso−ブチルアミノ基、Ｎ，Ｎ−ジ−sec-ブチルアミノ基、Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−ペンチルアミノ基、Ｎ，Ｎ−ジシクロペンチルアミノ基、Ｎ，Ｎ−ジシクロヘキシルアミノ基、Ｎ，Ｎ−ジベンジルアミノ基、Ｎ，Ｎ−ジフェネチルアミノ基、Ｎ−メチル−Ｎ−エチルアミノ基、Ｎ−メチル−Ｎ−ｎ−プロピルアミノ基、Ｎ−メチル−Ｎ−iso-プロピルアミノ基、Ｎ−メチル−Ｎ−ｎ−ブチルアミノ基、Ｎ−メチル−Ｎ−tert-ブチルアミノ基、Ｎ−メチル−Ｎ−シクロペンチルアミノ基、Ｎ−メチル−Ｎ−シクロヘキシルアミノ基、Ｎ−メチル−Ｎ−ベンジルアミノ基、Ｎ−メチル−Ｎ−フェネチルアミノ基、Ｎ−エチル−Ｎ−tert-ブチルアミノ基、Ｎ−エチル−Ｎ−シクロヘキシルアミノ基、Ｎ−エチル−Ｎ−ベンジルアミノ基、Ｎ−iso-プロピル−Ｎ−シクロペンチルアミノ基、Ｎ−iso-プロピル−Ｎ−シクロヘキシルアミノ基、Ｎ−iso-プロピル−Ｎ−ベンジルアミノ基、Ｎ−tert-ブチルーＮ−シクロヘキシルアミノ基、Ｎ−tert-ブチル−Ｎ−ベンジルアミノ基、Ｎ−シクロペンチル−Ｎ−ベンジルアミノ基、Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−ベンジルアミノ基、Ｎ−メチル−Ｎ−フェニルアミノ基、Ｎ−エチル−Ｎ−フェニルアミノ基、Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−フェニルアミノ基、Ｎ，Ｎ−ジフェニルアミノ基、Ｎ，Ｎ−ジ（１−ナフチル）アミノ基、Ｎ，Ｎ−ジ（２−ナフチル）アミノ基、Ｎ，Ｎ−ジ（４−フェニルフェニル）アミノ基、Ｎ，Ｎ−（４−メチルフェニル）アミノ基、Ｎ，Ｎ−ジ（３−メチルフェニル）アミノ基、Ｎ−フェニル−Ｎ−（１−ナフチル）アミノ基、Ｎ−フェニル−Ｎ−（２−ナフチル）アミノ基、Ｎ−フェニル−Ｎ−（４−フェニルフェニル）アミノ基、Ｎ−フェニル−Ｎ−（４−メチルフェニル）アミノ基、Ｎ−（１−ナフチル）−Ｎ−（４’−フェニルフェニル）アミノ基、Ｎ−フェニル−Ｎ−（４−tert-ブチルフェニル）アミノ基、Ｎ−フェニル−Ｎ−（３−tert-ブチルフェニル）基を挙げることができる。
【００１０】
Ｒ１〜Ｒ８およびＲ１１〜Ｒ１７のエステル基としては、例えば、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、ｎ−プロピルオキシカルボニル基、iso-プロピルオキシカルボニル基、ｎ−ブチルオキシカルボニル基、iso-ブチルオキシカルボニル基、tert-ブチルオキシカルボニル基、ｎ−ペンチルオキシカルボニル基、シクロペンチルオキシカルボニル基、シクロヘキシルオキシカルボニル基、ベンジルオキシカルボニル基、フェニルオキシカルボニル基、１−ナフチルオキシカルボニル基、２−ナフチルオキシカルボニル基、
アセチルオキシ基、エチルカルボニルオキシ基、ｎ−プロピルカルボニルオキシ基、ｎ−ブチルカルボニルオキシ基、tert-ブチルカルボニルオキシ基、シクロヘキシルカルボニルオキシ基、ベンジルカルボニルオキシ基、フェニルカルボニルオキシ基、１−ナフチルカルボニルオキシ基、２−ナフチルカルボニルオキシ基を挙げることができる。
【００１１】
Ｒ１〜Ｒ８およびＲ１１〜Ｒ１７の直鎖、分岐または環状のアルキル基の具体例としては、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、sec-ブチル基、tert−ブチル基、ｎ−ペンチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、tert−ペンチル基、ｎ−ヘキシル基、１−メチルペンチル基、４−メチル−２−ペンチル基、２−エチルブチル基、ｎ−ヘプチル基、１−メチルヘキシル基、ｎ−オクチル基、１−メチルヘプチル基、２−エチルヘキシル基、２−プロピルペンチル基、ｎ−ノニル基、２，２−ジメチルヘプチル基、２，６−ジメチル−４−ヘプチル基、３，５，５−トリメチルヘキシル基、ｎ−デシル基、１−エチルオクチル基、ｎ−ウンデシル基、１−メチルデシル基、ｎ−ドデシル基、ｎ−トリデシル基、１−ヘキシルヘプチル基、ｎ−テトラデシル基、ｎ−ペンタデシル基、１−ヘプチルオクチル基、ｎ−ヘキサデシル基、ｎ−ヘプタデシル基、１−オクチルノニル基、ｎ−オクタデシル基、１−ノニルデシル基、１−デシルウンデシル基、ｎ−エイコシル基、ｎ−ドコシル基、ｎ−テトラコシル基、シクロヘキシルメチル基、（１−イソプロピルシクロヘキシル）メチル基、２−シクロヘキシルエチル基、ボルネル基、イソボルネル基、１−ノルボルニル基、２−ノルボルナンメチル基、１−ビシクロ〔２．２．２〕オクチル基、１−アダマンチル基、３−ノルアダマンチル基、１−アダマンチルメチル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、１−メチルシクロペンチル基、シクロヘキシル基、４−メチルシクロヘキシル基、３−メチルシクロヘキシル基、２−メチルシクロヘキシル基、２，３−ジメチルシクロヘキシル基、２，５−ジメチルシクロヘキシル基、２，６−ジメチルシクロヘキシル基、３，４−ジメチルシクロヘキシル基、３，５−ジメチルシクロヘキシル基、２，４，６−トリメチルシクロヘキシル基、３，３，５−トリメチルシクロヘキシル基、２，６−ジイソプロピルシクロヘキシル基、４−tert−ブチルシクロヘキシル基、３−tert−ブチルシクロヘキシル基、４−フェニルシクロヘキシル基、２−フェニルシクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基、シクロデシル基、シクロドデシル基、シクロテトラデシル基、
【００１２】
メトキシメチル基、エトキシメチル基、ｎ−ブトキシメチル基、ｎ−ヘキシルオキシメチル基、（２−エチルブチルオキシ）メチル基、ｎ−オクチルオキシメチル基、ｎ−デシルオキシメチル基、２−メトキシエチル基、２−エトキシエチル基、２−ｎ−プロポキシエチル基、２−イソプロポキシエチル基、２−ｎ−ブトキシエチル基、２−ｎ−ペンチルオキシエチル基、２−ｎ−ヘキシルオキシエチル基、２−（２’−エチルブチルオキシ）エチル基、２−ｎ−ヘプチルオキシエチル基、２−ｎ−オクチルオキシエチル基、２−（２’−エチルヘキシルオキシ）エチル基、２−ｎ−デシルオキシエチル基、２−ｎ−ドデシルオキシエチル基、２−ｎ−テトラデシルオキシエチル基、２−シクロヘキシルオキシエチル基、２−メトキシプロピル基、３−メトキシプロピル基、３−エトキシプロピル基、３−ｎ−プロポキシプロピル基、３−イソプロポキシプロピル基、３−（ｎ−ブトキシ）プロピル基、３−（ｎ−ペンチルオキシ）プロピル基、３−（ｎ−ヘキシルオキシ）プロピル基、３−（２’−エチルブトキシ）プロピル基、３−（ｎ−オクチルオキシ）プロピル基、３−（２’−エチルヘキシルオキシ）プロピル基、３−（ｎ−デシルオキシ）プロピル基、３−（ｎ−ドデシルオキシ）プロピル基、３−（ｎ−テトラデシルオキシ）プロピル基、３−シクロヘキシルオキシプロピル基、４−メトキシブチル基、４−エトキシブチル基、４−ｎ−プロポキシブチル基、４−イソプロポキシブチル基、４−ｎ−ブトキシブチル基、４−ｎ−ヘキシルオキシブチル基、４−ｎ−オクチルオキシブチル基、４−ｎ−デシルオキシブチル基、４−ｎ−ドデシルオキシブチル基、５−メトキシペンチル基、５−エトキシペンチル基、５−ｎ−プロポキシペンチル基、６−エトキシヘキシル基、６−イソプロポキシヘキシル基、６−ｎ−ブトキシヘキシル基、６−ｎ−ヘキシルオキシヘキシル基、６−ｎ−デシルオキシヘキシル基、４−メトキシシクロヘキシル基、７−エトキシヘプチル基、７−イソプロポキシヘプチル基、８−メトキシオクチル基、１０−メトキシデシル基、１０−ｎ−ブトキシデシル基、１２−エトキシドデシル基、１２−イソプロポキシドデシル基、テトラヒドロフルフリル基、
【００１３】
２−（２’−メトキシエトキシ）エチル基、２−（２’−エトキシエトキシ）エチル基、２−（２’−ｎ−ブトキシエトキシ）エチル基、３−（２’−エトキシエトキシ）プロピル基、２−アリルオキシエチル基、２−（４’−ペンテニルオキシ）エチル基、３−アリルオキシプロピル基、３−（２’−ヘキセニルオキシ）プロピル基、３−（２’−ヘプテニルオキシ）プロピル基、３−（１’−シクロヘキセニルオキシ）プロピル基、４−アリルオキシブチル基、
【００１４】
ベンジルオキシメチル基、２−ベンジルオキシエチル基、２−フェネチルオキシエチル基、２−（４’−メチルベンジルオキシ）エチル基、２−（２’−メチルベンジルオキシ）エチル基、２−（４’−フルオロベンジルオキシ）エチル基、２−（４’−クロロベンジルオキシ）エチル基、３−ベンジルオキシプロピル基、３−（４’−メトキシベンジルオキシ）プロピル基、４−ベンジルオキシブチル基、２−（ベンジルオキシメトキシ）エチル基、２−（４’−メチルベンジルオキシメトキシ）エチル基、
【００１５】
フェニルオキシメチル基、４−メチルフェニルオキシメチル基、３−メチルフェニルオキシメチル基、２−メチルフェニルオキシメチル基、４−メトキシフェニルオキシメチル基、４−フルオロフェニルオキシメチル基、４−クロロフェニルオキシメチル基、２−クロロフェニルオキシメチル基、２−フェニルオキシエチル基、２−（４’−メチルフェニルオキシ）エチル基、２−（４’−エチルフェニルオキシ）エチル基、２−（４’−メトキシフェニルオキシ）エチル基、２−（４’−クロロフェニルオキシ）エチル基、２−（４’−ブロモフェニルオキシ）エチル基、２−（１’−ナフチルオキシ）エチル基、２−（２’−ナフチルオキシ）エチル基、３−フェニルオキシプロピル基、３−（２’−ナフチルオキシ）プロピル基、４−フェニルオキシブチル基、４−（２’−エチルフェニルオキシ）ブチル基、５−（４’−tert−ブチルフェニルオキシ）ペンチル基、６−（２’−クロロフェニルオキシ）ヘキシル基、８−フェニルオキシオクチル基、１０−フェニルオキシデシル基、１０−（３’−クロロフェニルオキシ）デシル基、２−（２’−フェニルオキシエトキシ）エチル基、３−（２’−フェニルオキシエトキシ）プロピル基、４−（２’−フェニルオキシエトキシ）ブチル基、
【００１６】
ｎ−ブチルチオメチル基、ｎ−ヘキシルチオメチル基、２−メチルチオエチル基、２−エチルチオエチル基、２−ｎ−ブチルチオエチル基、２−ｎ−ヘキシルチオエチル基、２−ｎ−オクチルチオエチル基、２−ｎ−デシルチオエチル基、３−メチルチオプロピル基、３−エチルチオプロピル基、３−ｎ−ブチルチオプロピル基、４−エチルチオブチル基、４−ｎ−プロピルチオブチル基、４−ｎ−ブチルチオブチル基、５−エチルチオペンチル基、６−メチルチオヘキシル基、６−エチルチオヘキシル基、６−ｎ−ブチルチオヘキシル基、８−メチルチオオクチル基、２−（２’−メトキシエチルチオ）エチル基、４−（３’−エトキシプロピルチオ）ブチル基、２−（２’−エチルチオエチルチオ）エチル基、２−アリルチオエチル基、２−ベンジルチオエチル基、３−（４’−メチルベンジルチオ）プロピル基、４−ベンジルチオブチル基、２−（２’−ベンジルオキシエチルチオ）エチル基、３−（３’−ベンジルチオプロピルチオ）プロピル基、
２−フェニルチオエチル基、２−（４’−メトキシフェニルチオ）エチル基、２−（２’−フェニルオキシエチルチオ）エチル基、３−（２’−フェニルチオエチルチオ）プロピル基、
【００１７】
２−ヒドロキシエチル基、２−ヒドロキシプロピル基、３−ヒドロキシプロピル基、３−ヒドロキシブチル基、４−ヒドロキシブチル基、６−ヒドロキシヘキシル基、５−ヒドロキシヘプチル基、８−ヒドロキシオクチル基、１０−ヒドロキシデシル基、１２−ヒドロキシドデシル基、２−ヒドロキシシクロヘキシル基などの直鎖、分岐または環状のアルキル基を挙げることができる。
【００１８】
Ｒ１〜Ｒ８およびＲ１１〜Ｒ１７の直鎖、分岐または環状のアルコキシ基の具体例としては、例えば、上記の直鎖、分岐または環状のアルキル基から誘導される直鎖、分岐または環状のアルコキシ基を挙げることができる。
Ｒ１〜Ｒ８およびＲ１１〜Ｒ１７の置換または未置換のアラルキル基の具体例としては、ベンジル基、α−メチルベンジル基、α−エチルベンジル基、フェネチル基、α−メチルフェネチル基、β−メチルフェネチル基、α，α−ジメチルベンジル基、α，α−ジメチルフェネチル基、４−メチルフェネチル基、４−メチルベンジル基、３−メチルベンジル基、２−メチルベンジル基、４−エチルベンジル基、２−エチルベンジル基、４−イソプロピルベンジル基、４−tert−ブチルベンジル基、２−tert−ブチルベンジル基、４−tert−ペンチルベンジル基、４−シクロヘキシルベンジル基、４−ｎ−オクチルベンジル基、４−tert−オクチルベンジル基、４−アリルベンジル基、４−ベンジルベンジル基、４−フェネチルベンジル基、４−フェニルベンジル基、４−（４’−メチルフェニル）ベンジル基、４−メトキシベンジル基、２−メトキシベンジル基、２−エトキシベンジル基、４−ｎ−ブトキシベンジル基、４−ｎ−ヘプチルオキシベンジル基、
４−ｎ−デシルオキシベンジル基、４−ｎ−テトラデシルオキシベンジル基、４−ｎ−ヘプタデシルオキシベンジル基、
【００１９】
３，４−ジメトキシベンジル基、４−メトキシメチルベンジル基、４−イソブトキシメチルベンジル基、４−アリルオキシベンジル基、４−ビニルオキシメチルベンジル基、４−ベンジルオキシベンジル基、４−フェネチルオキシベンジル基、４−フェニルオキシベンジル基、３−フェニルオキシベンジル基、
４−ヒドロキシベンジル基、３−ヒドロキシベンジル基、２−ヒドロキシベンジル基、４−ヒドロキシ−３−メトキシベンジル基、４−フルオロベンジル基、２−フルオロベンジル基、４−クロロベンジル基、３−クロロベンジル基、２−クロロベンジル基、３，４−ジクロロベンジル基、２−フルフリル基、ジフェニルメチル基、１−ナフチルメチル基、２−ナフチルメチル基などの置換基を有していてもよいアラルキル基を挙げることができる。
【００２０】
Ｒ１〜Ｒ８およびＲ１１〜Ｒ１７の置換または未置換のアラルキルオキシ基の具体例としては、例えば、上記の置換または未置換のアラルキル基から誘導される置換または未置換のアラルキルオキシ基を挙げることができる。
Ｒ１〜Ｒ８およびＲ１１〜Ｒ１７の置換または未置換の直鎖、分岐または環状のアルケニル基の具体例としては、ビニル基、２−フェニルビニル基、２，２−ジフェニルビニル基、２，２，１−トリフェニルビニル基、２−（４’−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノフェニル）ビニル基、２，２−ビス（４’−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノフェニル）ビニル基、２−（４’−Ｎ，Ｎ−ジフェニルアミノフェニル）ビニル基、２−（４’−メトキシフェニル）ビニル基、２−（４’−メチルフェニル）ビニル基、２−（３’−メチルフェニル）ビニル基、２−ｎ−プロペニル基、２−ｎ−ブテニル基、２−メチル−２−ヘキセニル基、１−シクロヘキセニル基などの置換または未置換の直鎖、分岐鎖または環状のアルケニル基を挙げることができる。
【００２１】
Ｒ１〜Ｒ８およびＲ１１〜Ｒ１７の置換または未置換のアリール基の具体例としては、フェニル基、１−ナフチル基、２−ナフチル基、２−アントラセニル基、９−アントラセニル基、フルオレニル基、４−キノリル基、５−ピリジル基、４−ピリジル基、３−ピリジル基、２−ピリジル基、２−ピリミジル基、４−ピリミジン基、５−ピリミジル基、２−ピリダジニル基、２−ピラジニル基、３−フリル基、２−フリル基、３−チエニル基、２−チエニル基、２−オキサゾリル基、２−チアゾリル基、２−ベンゾチオフェニル基、２−ベンゾフリル基、２−ベンゾオキサゾリル基、２−ベンゾチアゾリル基、２−ベンゾイミダゾリル基、
４−メチルフェニル基、３−メチルフェニル基、２−メチルフェニル基、４−エチルフェニル基、３−エチルフェニル基、２−エチルフェニル基、４−ｎ−プロピルフェニル基、４−イソプロピルフェニル基、２−イソプロピルフェニル基、４−ｎ−ブチルフェニル基、４−イソブチルフェニル基、４−sec −ブチルフェニル基、２−sec −ブチルフェニル基、４−tert−ブチルフェニル基、３−tert−ブチルフェニル基、２−tert−ブチルフェニル基、４−ｎ−ペンチルフェニル基、４−イソペンチルフェニル基、４−tert−ペンチルフェニル基、４−ｎ−ヘキシルフェニル基、４−ｎ−ヘプチルフェニル基、４−ｎ−オクチルフェニル基、４−（２’−エチルヘキシル）フェニル基、４−tert−オクチルフェニル基、４−ｎ−ノニルフェニル基、４−ｎ−デシルフェニル基、４−ｎ−ドデシルフェニル基、４−ｎ−テトラデシルフェニル基、４−ｎ−ヘキサデシルフェニル基、４−ｎ−オクタデシルフェニル基、４−シクロペンチルフェニル基、４−シクロヘキシルフェニル基、４−（４’−tert−ブチルシクロヘキシル）フェニル基、４−（４’−メチルシクロヘキシル）フェニル基、３−シクロヘキシルフェニル基、２−シクロヘキシルフェニル基、４−エチル−１−ナフチル基、６−ｎ−ブチル−２−ナフチル基、
【００２２】
２，３−ジメチルフェニル基、２，４−ジメチルフェニル基、２，５−ジメチルフェニル基、３，４−ジメチルフェニル基、３，５−ジメチルフェニル基、２，６−ジメチルフェニル基、２，３，５−トリメチルフェニル基、３，４，５−トリメチルフェニル基、２，４−ジエチルフェニル基、２，３，６−トリメチルフェニル基、２，４，６−トリメチルフェニル基、２，６−ジエチルフェニル基、２，６−ジイソプロピルフェニル基、２，６−ジイソブチルフェニル基、２，４−ジ−tert−ブチルフェニル基、２，５−ジ−tert−ブチルフェニル基、３，５−ジ−tert−ブチルフェニル基、２，４−ジネオペンチルフェニル基、２，５−ジ−tert−ペンチルフェニル基、４，６−ジ−tert−ブチル−２−メチルフェニル基、５−tert−ブチル−２−メチルフェニル基、４−tert−ブチル−２，６−ジメチルフェニル基、２，３，５，６−テトラメチルフェニル基、
５−インダニル基、１，２，３，４−テトラヒドロ−５−ナフチル基、１，２，３，４−テトラヒドロ−６−ナフチル基、
【００２３】
４−メトキシフェニル基、３−メトキシフェニル基、２−メトキシフェニル基、４−エトキシフェニル基、２−エトキシフェニル基、３−ｎ−プロポキシフェニル基、４−イソプロポキシフェニル基、２−イソプロポキシフェニル基、４−ｎ−ブトキシフェニル基、４−イソブトキシフェニル基、２−イソブトキシフェニル基、２−sec −ブトキシフェニル基、４−ｎ−ペンチルオキシフェニル基、４−イソペンチルオキシフェニル基、２−イソペンチルオキシフェニル基、２−ネオペンチルオキシフェニル基、４−ｎ−ヘキシルオキシフェニル基、２−（２’−エチルブチル）オキシフェニル基、４−ｎ−オクチルオキシフェニル基、４−ｎ−デシルオキシフェニル基、４−ｎ−ドデシルオキシフェニル基、４−ｎ−テトラデシルオキシフェニル基、４−ｎ−ヘキサデシルオキシフェニル基、４−ｎ−オクタデシルオキシフェニル基、４−シクロヘキシルオキシフェニル基、２−シクロヘキシルオキシフェニル基、
２−メトキシ−１−ナフチル基、４−メトキシ−１−ナフチル基、４−ｎ−ブトキシ−１−ナフチル基、５−エトキシ−１−ナフチル基、６−エトキシ−２−ナフチル基、６−ｎ−ブトキシ−２−ナフチル基、６−ｎ−ヘキシルオキシ−２−ナフチル基、７−メトキシ−２−ナフチル基、７−ｎ−ブトキシ−２−ナフチル基、
【００２４】
２，３−ジメトキシフェニル基、２，４−ジメトキシフェニル基、２，５−ジメトキシフェニル基、２，６−ジメトキシフェニル基、３，４−ジメトキシフェニル基、３，５−ジメトキシフェニル基、３，５−ジエトキシフェニル基、３，５−ジ−ｎ−ブトキシフェニル基、２−メトキシ−４−メチルフェニル基、２−メトキシ−５−メチルフェニル基、２−メチル−４−メトキシフェニル基、３−メチル−４−メトキシフェニル基、３−メチル−５−メトキシフェニル基、３−エチル−５−メトキシフェニル基、２−メトキシ−４−エトキシフェニル基、２−メトキシ−６−エトキシフェニル基、３，４，５−トリメトキシフェニル基、
【００２５】
４−フルオロフェニル基、３−フルオロフェニル基、２−フルオロフェニル基、４−クロロフェニル基、３−クロロフェニル基、２−クロロフェニル基、４−ブロモフェニル基、２−ブロモフェニル基、４−クロロ−１−ナフチル基、４−クロロ−２−ナフチル基、６−ブロモ−２−ナフチル基、２，３−ジフルオロフェニル基、２，４−ジフルオロフェニル基、２，５−ジフルオロフェニル基、２，６−ジフルオロフェニル基、３，４−ジフルオロフェニル基、３，５−ジフルオロフェニル基、２，３−ジクロロフェニル基、２，４−ジクロロフェニル基、２，５−ジクロロフェニル基、２，６−ジクロロフェニル基、３，４−ジクロロフェニル基、３，５−ジクロロフェニル基、２，５−ジブロモフェニル基、２，４，６−トリクロロフェニル基、２，３，６−トリブロモフェニル基、３，４，５−トリフルオロフェニル基、２，４−ジクロロ−１−ナフチル基、１，６−ジクロロ−２−ナフチル基、
【００２６】
２−フルオロ−４−メチルフェニル基、２−フルオロ−５−メチルフェニル基、３−フルオロ−２−メチルフェニル基、３−フルオロ−４−メチルフェニル基、４−フルオロ−２−メチルフェニル基、５−フルオロ−２−メチルフェニル基、２−クロロ−４−メチルフェニル基、２−クロロ−５−メチルフェニル基、２−クロロ−６−メチルフェニル基、３−クロロ−２−メチルフェニル基、４−クロロ−２−メチルフェニル基、４−クロロ−３−メチルフェニル基、２−クロロ−４，６−ジメチルフェニル基、２−フルオロ−４−メトキシフェニル基、２−フルオロ−６−メトキシフェニル基、３−フルオロ−４−エトキシフェニル基、５−クロロ−２−メトキシフェニル基、６−クロロ−３−メトキシフェニル基、５−クロロ−２，４−ジメトキシフェニル基、２−クロロ−４−ニトロフェニル基、４−クロロ−２−ニトロフェニル基、
４−トリフルオロメチルフェニル基、３−トリフルオロメチルフェニル基、２−トリフルオロメチルフェニル基、３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル基、
４−トリフルオロメチルオキシフェニル基、
【００２７】
４−アリルフェニル基、２−アリルフェニル基、２−イソプロペニルフェニル基、４−ベンジルフェニル基、２−ベンジルフェニル基、４−（４’−メチルベンジル）フェニル基、４−クミルフェニル基、４−（４’−メトキシクミル）フェニル基、
４−フェニルフェニル基、３−フェニルフェニル基、２−フェニルフェニル基、４−（４’−メチルフェニル）フェニル基、４−（４’−エチルフェニル）フェニル基、４−（４’−イソプロピルフェニル）フェニル基、４−（４’−tert−ブチルフェニル）フェニル基、４−（４’−ｎ−ヘキシルフェニル）フェニル基、４−（４’−ｎ−オクチルフェニル）フェニル基、
４−（４’−メトキシフェニル）フェニル基、４−（４’−エトキシフェニル）フェニル基、４−（４’−ｎ−ブトキシフェニル）フェニル基、２−（２’−メトキシフェニル）フェニル基、４−（４’−フルオロフェニル）フェニル基、４−（４’−クロロフェニル）フェニル基、３−メチル−４−フェニル基、２−メトキシ−５−フェニルフェニル基、３−メトキシ−４−フェニルフェニル基、
【００２８】
４−メトキシメチルフェニル基、４−エトキシメチルフェニル基、４−ｎ−ブトキシメチルフェニル基、３−メトキシメチルフェニル基、４−（２’−メトキシエチル）フェニル基、４−（２’−エトキシエチルオキシ）フェニル基、４−（２’−ｎ−ブトキシエチルオキシ）フェニル基、４−（３’−エトキシプロピルオキシ）フェニル基、４−ビニルオキシフェニル基、４−アリルオキシフェニル基、３−アリルオキシフェニル基、４−（４’−ペンテニルオキシ）フェニル基、４−アリルオキシ−１−ナフチル基、
４−アリルオキシメチルフェニル基、４−（２’−アリルオキシエチルオキシ）フェニル基、
【００２９】
４−ベンジルオキシフェニル基、２−ベンジルオキシフェニル基、４−フェネチルオキシフェニル基、４−（４’−クロロベンジルオキシ）フェニル基、４−（４’−メチルベンジルオキシ）フェニル基、４−（４’−メトキシベンジルオキシ）フェニル基、４−（３’−エトキシベンジルオキシ）フェニル基、４−ベンジルオキシ−１−ナフチル基、５−（４’−メチルベンジルオキシ）−１−ナフチル基、６−ベンジルオキシ−２−ナフチル基、６−（４’−メチルベンジルオキシ）−２−ナフチル基、７−ベンジルオキシ−２−ナフチル基、４−（ベンジルオキシメチル）フェニル基、４−（２’−ベンジルオキシエチルオキシ）フェニル基、
【００３０】
４−フェニルオキシフェニル基、３−フェニルオキシフェニル基、２−フェニルオキシフェニル基、４−（４’−メチルフェニルオキシ）フェニル基、４−（４’−メトキシフェニルオキシ）フェニル基、４−（４’−クロロフェニルオキシ）フェニル基、４−フェニルオキシ−１−ナフチル基、６−フェニルオキシ−２−ナフチル基、７−フェニルオキシ−２−ナフチル基、４−フェニルオキシメチルフェニル基、４−（２’−フェニルオキシエチルオキシ）フェニル基、４−〔２’−（４’−メチルフェニルオキシ）エチルオキシ〕フェニル基、４−〔２’−（４’−メトキシフェニルオキシ）エチルオキシ〕フェニル基、４−〔２’−（４’−クロロフェニルオキシ）エチルオキシ〕フェニル基、
４−アセチルフェニル基、３−アセチルフェニル基、２−アセチルフェニル基、４−エチルカルボニルフェニル基、２−エチルカルボニルフェニル基、４−ｎ−ブチルカルボニルフェニル基、４−ｎ−ヘキシルカルボニルフェニル基、４−ｎ−オクチルカルボニルフェニル基、４−シクロヘキシルカルボニルフェニル基、４−アセチル−１−ナフチル基、６−アセチル−２−ナフチル基、６−ｎ−ブチルカルボニル−２−ナフチル基、４−アリルカルボニルフェニル基、４−ベンジルカルボニルフェニル基、４−（４’−メチルベンジル）カルボニルフェニル基、４−フェニルカルボニルフェニル基、４−（４’−メチルフェニル）カルボニルフェニル基、４−（４’−クロロフェニル）カルボニルフェニル基、４−フェニルカルボニル−１−ナフチル基、
【００３１】
４−メトキシカルボニルフェニル基、２−メトキシカルボニルフェニル基、４−エトキシカルボニルフェニル基、３−エトキシカルボニルフェニル基、４−ｎ−プロポキシカルボニルフェニル基、４−ｎ−ブトキシカルボニルフェニル基、４−ｎ−ヘキシルオキシカルボニルフェニル基、４−ｎ−デシルオキシカルボニルフェニル基、４−シクロヘキシルオキシカルボニルフェニル基、４−エトキシカルボニル−１−ナフチル基、６−メトキシカルボニル−２−ナフチル基、６−ｎ−ブトキシカルボニル−２−ナフチル基、４−アリルオキシカルボニルフェニル基、４−ベンジルオキシカルボニルフェニル基、４−（４’−クロロベンジル）オキシカルボニルフェニル基、４−フェネチルオキシカルボニルフェニル基、６−ベンジルオキシカルボニル−２−ナフチル基、４−フェニルオキシカルボニルフェニル基、４−（４’−エチルフェニル）オキシカルボニルフェニル基、４−（４’−クロロフェニル）オキシカルボニルフェニル基、４−（４’−エトキシフェニル）オキシカルボニルフェニル基、６−フェニルオキシカルボニル−２−ナフチル基、
【００３２】
４−アセチルオキシフェニル基、３−アセチルオキシフェニル基、２−アセチルオキシフェニル基、４−エチルカルボニルオキシフェニル基、２−エチルカルボニルオキシフェニル基、４−ｎ−プロピルカルボニルオキシフェニル基、４−ｎ−ペンチルカルボニルオキシフェニル基、４−ｎ−オクチルカルボニルオキシフェニル基、４−シクロヘキシルカルボニルオキシフェニル基、３−シクロヘキシルカルボニルオキシフェニル基、４−アセチルオキシ−１−ナフチル基、４−ｎ−ブチルカルボニルオキシ−１−ナフチル基、５−アセチルオキシ−１−ナフチル基、６−エチルカルボニルオキシ−２−ナフチル基、７−アセチルオキシ−２−ナフチル基、４−アリルカルボニルオキシフェニル基、４−ベンジルカルボニルオキシフェニル基、４−フェネチルカルボニルオキシフェニル基、６−ベンジルカルボニルオキシ−２−ナフチル基、
４−フェニルカルボニルオキシフェニル基、４−（４’−メチルフェニル）カルボニルオキシフェニル基、４−（２’−メチルフェニル）カルボニルオキシフェニル基、４−（４’−クロロフェニル）カルボニルオキシフェニル基、４−（２’−クロロフェニル）カルボニルオキシフェニル基、４−フェニルカルボニルオキシ−１−ナフチル基、６−フェニルカルボニルオキシ−２−ナフチル基、７−フェニルカルボニルオキシ−２−ナフチル基、
【００３３】
４−メチルチオフェニル基、２−メチルチオフェニル基、２−エチルチオフェニル基、３−エチルチオフェニル基、４−ｎ−プロピルチオフェニル基、２−イソプロピルチオフェニル基、４−ｎ−ブチルチオフェニル基、２−イソブチルチオフェニル基、２−ネオペンチルフェニル基、４−ｎ−ヘキシルチオフェニル基、４−ｎ−オクチルチオフェニル基、４−シクロヘキシルチオフェニル基、
４−ベンジルチオフェニル基、３−ベンジルチオフェニル基、２−ベンジルチオフェニル基、４−（４’−クロロベンジルチオ）フェニル基、４−フェニルチオフェニル基、３−フェニルチオフェニル基、２−フェニルチオフェニル基、４−（４’−メチルフェニルチオ）フェニル基、４−（３’−メチルフェニルチオ）フェニル基、４−（４’−メトキシフェニルチオ）フェニル基、４−（４’−クロロフェニルチオ）フェニル基、２−エチルチオ−１−ナフチル基、４−メチルチオ−１−ナフチル基、６−エチルチオ−２−ナフチル基、６−フェニルチオ−２−ナフチル基、
【００３４】
４−ニトロフェニル基、３−ニトロフェニル基、２−ニトロフェニル基、３，５−ジニトロフェニル基、４−ニトロ−１−ナフチル基、４−ホルミルフェニル基、３−ホルミルフェニル基、２−ホルミルフェニル基、４−ホルミル−１−ナフチル基、１−ホルミル−２−ナフチル基、
４−ピロリジノフェニル基、４−ピペリジノフェニル基、４−モルフォリノフェニル基、４−（Ｎ−エチルピペラジノ）フェニル基、４−ピロリジノ−１−ナフチル基、
４−アミノフェニル基、３−アミノフェニル基、２−アミノフェニル基、
４−（Ｎ−メチルアミノ）フェニル基、３−（Ｎ−メチルアミノ）フェニル基、４−（Ｎ−エチルアミノ）フェニル基、２−（Ｎ−イソプロピルアミノ）フェニル基、４−（Ｎ−ｎ−ブチルアミノ）フェニル基、２−（Ｎ−ｎ−ブチルアミノ）フェニル基、４−（Ｎ−ｎ−オクチルアミノ）フェニル基、４−（Ｎ−ｎ−ドデシルアミノ）フェニル基、４−（Ｎ−ベンジルアミノ）フェニル基、４−（Ｎ−フェニルアミノ）フェニル基、２−（Ｎ−フェニルアミノ）フェニル基、
４−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）フェニル基、３−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）フェニル基、４−（Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノ）フェニル基、２−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）フェニル基、２−（Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノ）フェニル基、４−（Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−ブチルアミノ）フェニル基、４−（Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−ヘキシルアミノ）フェニル基、４−（Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−メチルアミノ）フェニル基、４−（Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノ）−１−ナフチル基、４−（Ｎ−ベンジル−Ｎ−フェニルアミノ）フェニル基、４−（Ｎ，Ｎ−ジフェニルアミノ）フェニル基、４−〔Ｎ−フェニル−Ｎ−（４−メチルフェニル）アミノ〕フェニル基、４−〔Ｎ，Ｎ−ジ（３’−メチルフェニル）アミノ〕フェニル基、４−〔Ｎ，Ｎ−ジ（４’−メチルフェニル）アミノ〕フェニル基、４−〔Ｎ，Ｎ−ジ（４’−メトキシフェニル）アミノ〕フェニル基、２−（Ｎ，Ｎ−ジフェニルアミノ）フェニル基、
４−ヒドロキシフェニル基、３−ヒドロキシフェニル基、２−ヒドロキシフェニル基、４−メチル−３−ヒドロキシフェニル基、６−メチル−３−ヒドロキシフェニル基、２−ヒドロキシ−１−ナフチル基、８−ヒドロキシ−１−ナフチル基、４−ヒドロキシ−１−ナフチル基、１−ヒドロキシ−２−ナフチル基、６−ヒドロキシ−２−ナフチル基、４−シアノフェニル基、２−シアノフェニル基、４−シアノ−１−ナフチル基、６−シアノ−２−ナフチル基などの置換または未置換のアリール基を挙げることができる。
【００３５】
Ｒ１〜Ｒ８およびＲ１１〜Ｒ１７の置換または未置換のアリールオキシ基の具体例としては、例えば、上記のアリール基から誘導される置換または未置換のアリールオキシ基を挙げることができる。
一般式（１）で表される芳香族化合物において、ｎは１〜４の整数を表し、好ましくは、１〜３を表す。
一般式（１）で表される芳香族化合物において、Ａｒは置換または未置換の芳香族炭化水素基、あるいは、置換または未置換の芳香族複素環基を表し、
ここで、置換または未置換とは、「直鎖、分岐または環状のアルキル基、直鎖、分岐または環状のアルコキシ基、直鎖、分岐または環状のアルキル基で単置換されたまたは２置換されたアミノ基、アリール基、アリール基で単置環または２置換されたアミノ基、あるいは、直鎖、分岐または環状のアルキル基とアリール基で置換されたアミノ基などの置換基で置換された、または、未置換の」を意味し、好ましくは、「炭素原子数１〜３０の直鎖、分岐または環状のアルキル基、炭素原子数１〜３０の直鎖、分岐または環状のアルコキシ基、炭素原子数１〜３０の直鎖、分岐または環状のアルキル基で単置換されたまたは２置換されたアミノ基、核炭素数が３〜２０のアリール基、核炭素数が３〜２０のアリール基で置換されたアミノ基、あるいは、炭素数１〜３０の直鎖、分岐または環状のアルキル基と核炭素数が３〜２０のアリール基で置換されたアミノ基などの置換基で置換された、または、未置換の」を意味する。
好ましくは、核炭素数が６〜３０の置換または未置換の芳香族炭化水素基、あるいは核炭素数が３〜３０の置換または未置換の芳香族複素環基を表し、より好ましくは、核炭素数が６〜２０の置換または未置換の芳香族炭化水素基、あるいは、核炭素数が３〜２０の置換または未置換の芳香族複素環基を表す。
Ａｒの具体例としては、Ｒ１〜Ｒ８およびＲ１１〜Ｒ１７の置換または未置換のアリールで具体例として挙げた置換または未置換のアリール基および、以下の一般式（２）〜（１０）で表される基を挙げることができる。
【００３６】
【化４】
〔式中、Ｒ２１〜Ｒ２７、Ｒ３１〜Ｒ３９、Ｒ４１〜Ｒ４７、Ｒ５１〜Ｒ５７、Ｒ６１〜Ｒ６９、Ｒ７１〜Ｒ７９、Ｒ８１〜Ｒ８９、Ｒ９１〜Ｒ９９およびＲ１０１〜Ｒ１０９は水素原子または置換基を表し、Ｘ２は酸素原子または硫黄原子を表す〕
Ｒ２１〜Ｒ２７、Ｒ３１〜Ｒ３９、Ｒ４１〜Ｒ４７、Ｒ５１〜Ｒ５７、Ｒ６１〜Ｒ６９、Ｒ７１〜Ｒ７９、Ｒ８１〜Ｒ８９、Ｒ９１〜Ｒ９９およびＲ１０１〜Ｒ１０９は、それぞれ独立に水素原子または置換基を表し、好ましくは、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、置換または未置換のアミノ基、エステル基、炭素数１〜１０の直鎖、分岐または環状のアルキル基、炭素数１〜１０の直鎖、分岐または環状のアルコキシ基、炭素数７〜２０の置換または未置換のアラルキル基、炭素数７〜２０の置換または未置換のアラルキルオキシ基、炭素数２〜２０の置換または未置換の直鎖、分岐または環状のアルケニル基、炭素数４〜２０の置換または未置換のアリール基または炭素数４〜２０の置換または未置換のアリールオキシ基を表し、これらの置換基の具体例としては、Ｒ１〜Ｒ８およびＲ１１〜Ｒ１７の具体例として挙げた置換基を上げることができる。
また、一般式（２）において、Ｘ２は酸素原子または硫黄原子を表す。
一般式（１）で表される芳香族化合物において、Ａｒは好ましくは、一般式（２）〜（１０）で表される基であり、より好ましくは、一般式（２）、（３）、（５）、（６）、（１０）で表される基である。
一般式（１）で表される芳香族化合物において、Ｘ２は酸素原子または硫黄原子を表し、好ましくは酸素原子を表す。
本発明の一般式（１）で表される芳香族化合物の具体例としては、例えば、以下に示す化合物（化５〜化１１）を挙げることができるが、本発明はこれらの具体例に限定されるものではない。
【００３７】
【化５】
【００３８】
【化６】
【００３９】
【化７】
【００４０】
【化８】
【００４１】
【化９】
【００４２】
【化１０】
【００４３】
【化１１】
【００４４】
本発明の一般式（１）で表される芳香族化合物は例えば、以下に示す工程により製造することができる。
一般式（１）で表される芳香族化合物の製造（化１２）
【００４５】
【化１２】
〔式中、Ｒ１〜Ｒ８、Ｒ１１〜Ｒ１７、ｎ、ＡｒおよびＸ１、およびＹは一般式（１）と同様の意味を示し、Ｌ１およびＬ２はハロゲン原子またはトリフルオロメタンスルホニルオキシ基等の脱離基、あるいはボロン酸基またはボロン酸エステル基を表し、Ｌ１およびＬ２のどちらか一方がハロゲン原子またはトリフルオロメタンスルホニルオキシ等の脱離基であり、他方はボロン酸基またはボロン酸エステル基である〕
すなわち、一般式（Ａ）で表される化合物に一般式（Ｂ）で表される化合物をパラジウム触媒〔例えば、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム、トリtert-ブチルホスフィン／酢酸パラジウム〕および塩基（例えば、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム等の無機塩基、トリエチルアミン、ピリジン等の有機塩基）の存在下に反応させることで一般式（１）で表される化合物を製造することができる。
また、一般式（１）で表される芳香族化合物は、例えば以下の工程（化１３）に従い製造することもできる。
【００４６】
【化１３】
（式中、Ｒ１〜Ｒ８、Ｒ１１〜Ｒ１７、ｎ、Ａｒ、Ｘ１は一般式（１）と同じ意味を表し、Ｌ３およびＬ４はＬｉまたはＭｇＢｒを表す）
すなわち、一般式（Ｃ）で表されるアントラキノン誘導体に一般式（Ｄ）で表される有機金属試薬を作用させ、一般式（Ｅ）で表される化合物を得る。その後、一般式（Ｅ）で表される化合物に一般式（Ｆ）で表される有機金属試薬を作用させ、一般式（Ｇ）で表される化合物を製造する。一般式（Ｇ）で表される化合物をヨウ化水素または臭化水素で処理し、脱水芳香族化することにより、一般式（１）で表される芳香族化合物を製造することができる。
【００４７】
次に本発明の有機電界発光素子について説明する。本発明の有機電界発光素子は、一対の電極間に、一般式（１）で表される芳香族化合物を少なくとも１種含有する層を少なくとも一層挟持してなるものである。有機電界発光素子は、通常一対の電極間に少なくとも１種の発光成分を含有する発光層を少なくとも一層挟持してなるものである。発光層に使用する化合物の正孔注入および正孔輸送、電子注入および電子輸送の各機能レベルを考慮し、所望に応じて、正孔注入成分を含有する正孔注入輸送層および／または電子注入輸送成分を含有する電子注入輸送層を設けることもできる。
例えば、発光層に使用する化合物の正孔注入機能、正孔輸送機能および／または電子注入機能、電子輸送機能が良好な場合には、発光層が正孔注入輸送層および／または電子注入輸送層を兼ねた型の素子構成として一層型の素子構成とすることができる。また、発光層が正孔注入機能および／または正孔輸送機能に乏しい場合には発光層の陽極側に正孔注入輸送層を設けた二層型の素子構成、発光層が電子注入機能および／または電子輸送機能に乏しい場合には発光層の陰極側に電子注入輸送層を設けた二層型の素子構成とすることができる。さらには発光層を正孔注入輸送層と電子注入輸送層で挟み込んだ構成の三層型の素子構成とすることも可能である。
また、正孔注入輸送層、電子注入輸送層および発光層のそれぞれの層は、一層構造であっても多層構造であってもよく、正孔注入輸送層および電子注入輸送層は、それぞれの層において、注入機能を有する層と輸送機能を有する層を別々に設けて構成することもできる。
本発明の有機電界発光素子において、一般式（１）で表される芳香族化合物は、正孔注入輸送層および／または発光層の構成成分として使用することが好ましく、発光層の構成成分として使用することがより好ましい。
本発明の有機電界発光素子において、一般式（１）で表される芳香族化合物は、単独で使用してもよく、また複数併用してもよい。
【００４８】
本発明の有機電界発光素子の構成としては、特に限定されるものではないが、例えば、（ＥＬ−１）陽極／正孔注入輸送層／発光層／電子注入輸送層／陰極型素子（図１）、（ＥＬ−２）陽極／正孔注入輸送層／発光層／陰極型素子（図２）、（ＥＬ−３）陽極／発光層／電子注入輸送層／陰極型素子（図３）、（ＥＬ−４）陽極／発光層／陰極型素子（図４）、などを挙げることができる。さらには、発光層を電子注入輸送層で挟み込んだ形の（ＥＬ−５）陽極／正孔注入輸送層／電子注入輸送層／発光層／電子注入輸送層／陰極型素子（図５）とすることもできる。また、（ＥＬ−４）の型の素子構成としては、発光層として発光成分を一層形態で一対の電極間に挟持させた型の素子、（ＥＬ−６）発光層として正孔注入輸送成分、発光成分および電子注入輸送成分を混合させた一層形態で一対の電極間に挟持させた型の素子（図６）、（ＥＬ−７）発光層として正孔注入輸送成分および発光成分を混合させた一層形態で一対の電極間に挟持させた型の素子（図７）、（ＥＬ−８）発光層として発光成分および電子注入輸送成分を混合させた一層形態で一対の電極間に挟持させた型の素子（図８）のいずれであってもよい。
【００４９】
本発明の有機電界発光素子は、これらの素子構成に限定されるものではなく、それぞれの型の素子において、正孔注入輸送層、発光層、電子注入輸送層を複数設けることも可能である。また、それぞれの型の素子において、正孔注入輸送層を発光層との間に、正孔注入輸送成分と発光成分の混合層および／または発光層と電子注入輸送層との間に、発光成分と電子注入輸送成分の混合層を設けることもできる。
【００５０】
好ましい有機電界発光素子の構成は、（ＥＬ−１）型素子、（ＥＬ−２）型素子、（ＥＬ−５）型素子、（ＥＬ−６）型素子または（ＥＬ−７）型素子であり、より好ましくは、（ＥＬ−１）型素子、（ＥＬ−２）型素子または（ＥＬ−７）型素子である。
【００５１】
以下、本発明の有機電界発光素子の構成要素に関し、詳細に説明する。なお、例として（図１）に示す（ＥＬ−１）陽極／正孔注入輸送層／発光層／電子注入輸送層／陰極型素子を取り上げて説明する。
【００５２】
（図１）において、１は基板、２は陽極、３は正孔注入輸送層、４は発光層、５は電子注入輸送層、６は陰極、７は電源を示す。
本発明の有機電界発光素子は基板１に支持されていることが好ましく、基板としては、特に限定されるものではないが、透明ないし半透明である基板が好ましく、材質としては、ソーダライムガラス、ボロシリケートガラス等のガラスおよびポリエステル、ポリカーボネート、ポリスルホン、ポリエーテルスルホン、ポリアクリレート、ポリメチルメタクリレート、ポリプロピレン、ポリエチレン等の透明性高分子が挙げられる。また、半透明プラスチックシート、石英、透明セラミックスあるいはこれらを組み合わせた複合シートからなる基板を使用することもできる。さらに、基板に、例えば、カラーフィルター膜、色変換膜、誘電体反射膜を組み合わせて、発光色をコントロールすることもできる。
陽極２としては、仕事関数の比較的大きい金属、合金または導電性化合物を電極材料として使用することが好ましい。陽極に使用する電極材料としては、例えば、金、白金、銀、銅、コバルト、ニッケル、パラジウム、バナジウム、タングステン、酸化インジウム（Ｉｎ２Ｏ３）、酸化錫（ＳｎＯ２）、酸化亜鉛、ＩＴＯ（インジウム・チン・オキサイド：Ｉｎｄｉｕｍ Ｔｉｎ Ｏｘｉｄｅ）、ポリチオフェン、ポリピロールなどを挙げることができる。これらの電極材料は単独で使用してもよく、あるいは複数併用してもよい。
陽極は、これらの電極材料を、例えば、蒸着法、スパッタリング法等の方法により、基板の上に形成することができる。
【００５３】
また、陽極は一層構造であってもよく、あるいは多層構造であってもよい。陽極のシート電気抵抗は、好ましくは、数百Ω／□以下、より好ましくは、５〜５０Ω／□程度に設定する。
陽極の厚みは使用する電極材料の材質にもよるが、一般に、５〜１０００ｎｍ程度、より好ましくは、１０〜５００ｎｍ程度に設定する。
正孔注入輸送層３は、陽極からの正孔（ホール）の注入を容易にする機能、および注入された正孔を輸送する機能を有する化合物を含有する層である。
正孔注入輸送層は、一般式（１）で表される芳香族化合物、または他の正孔注入輸送機能を有する化合物（例えば、フタロシアニン誘導体、トリアリールアミン誘導体、トリアリールメタン誘導体、オキサゾール誘導体、ヒドラゾン誘導体、スチルベン誘導体、ピラゾリン誘導体、ポリシラン誘導体、ポリフェニレンビニレンおよびその誘導体、ポリチオフェンおよびその誘導体、ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾールなど）を少なくとも1種使用して形成することができる。
正孔注入輸送機能を有する化合物は、単独で使用してもよく、または複数併用してもよい。
【００５４】
本発明の有機電界発光素子は、好ましくは、正孔注入輸送層に一般式（１）で表される芳香族化合物を含有する。本発明の有機電界発光素子において使用することができる本発明の一般式（１）で表される芳香族化合物以外の正孔注入輸送機能を有する化合物としては、トリアリールアミン誘導体（例えば、４，４’−ビス〔Ｎ−フェニル−Ｎ−（４”−メチルフェニル）アミノ〕ビフェニル、４，４’−ビス〔Ｎ−フェニル−Ｎ−（３”−メチルフェニル）アミノ〕ビフェニル、４，４’−ビス〔Ｎ−フェニル−Ｎ−（３”−メトキシフェニル）アミノ〕ビフェニル、４，４’−ビス〔Ｎ−フェニル−Ｎ−（１”−ナフチル）アミノ〕ビフェニル、３，３’−ジメチル−４，４’−ビス〔Ｎ−フェニル−Ｎ−（３”−メチルフェニル）アミノ〕ビフェニル、１，１−ビス〔４’−［Ｎ，Ｎ−ジ（４”−メチルフェニル）アミノ］フェニル〕シクロヘキサン、９，１０−ビス〔Ｎ−（４’−メチルフェニル）−Ｎ−（４”−ｎ−ブチルフェニル）アミノ〕フェナントレン、３，８−ビス（Ｎ，Ｎ−ジフェニルアミノ）−６−フェニルフェナントリジン、４−メチル−Ｎ，Ｎ−ビス〔４”、４”’−ビス［Ｎ’，Ｎ’−ジ（４−メチルフェニル）アミノ］ビフェニル−４−イル〕アニリン、Ｎ，Ｎ’−ビス〔４−（ジフェニルアミノ）フェニル〕−Ｎ，Ｎ’−ジフェニル−１，３−ジアミノベンゼン、Ｎ，Ｎ’−ビス〔４−（ジフェニルアミノ）フェニル〕−Ｎ，Ｎ’−ジフェニル−１，４−ジアミノベンゼン、５，５”−ビス〔４−（ビス［４−メチルフェニル］アミノ〕フェニル−２，２’：５’，２”−ターチオフェン、１，３，５−トリス（ジフェニルアミノ）ベンゼン、４，４’，４”−トリス（Ｎ−カルバゾリイル）トリフェニルアミン、４，４’，４”−トリス〔Ｎ，Ｎ−ビス（４”’−tert−ブチルビフェニル−４””−イル）アミノ〕トリフェニルアミン、１，３，５−トリス〔Ｎ−（４’−ジフェニルアミノ〕ベンゼンなど、ポリチオフェンおよびその誘導体、ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾールおよびその誘導体がより好ましい。
一般式（１）で表される芳香族化合物と他の正孔注入機能を有する化合物を併用する場合、正孔注入輸送層中に占める一般式（１）で表される芳香族化合物の含有量は、好ましくは、０．１重量％以上、より好ましくは、０．５〜９９．９重量％、さらに好ましくは３〜９７重量％である。
【００５５】
発光層４は、正孔および電子の注入機能、それらの輸送機能、正孔と電子の再結合により励起子を生成させる機能を有する化合物を含有する層である。
発光層は、一般式（１）で表される芳香族化合物をホスト材料として、一般式（１）で表される芳香族化合物以外の発光機能を有する化合物を少なくとも１種ゲスト材料として使用して形成することができ、また、一般式（１）で表される芳香族化合物以外の発光機能を有する化合物を少なくとも１種ホスト材料として、一般式（１）で表される芳香族化合物をゲスト材料として使用して形成することもできる。
【００５６】
一般式（１）で表される芳香族化合物以外の発光機能を有する化合物（ゲスト材料・ホスト材料）としては、例えば、アクリドン誘導体、キナクリドン誘導体、ジケトピロロピロール誘導体、多環芳香族化合物〔例えば、ルブレン、アントラセン、テトラセン、ピレン、ペリレン、クリセン、デカサイクレン、コロネン、テトラフェニルシクロペンタジエン、ペンタフェニルシクロペンタジエン、９，１０−ジフェニルアントラセン、９，１０−ビス（フェニルエチニル）アントラセン、１，４−ビス（９’−エチニルアントセニル）ベンゼン、４，４’−ビス（９”−エチニルアントラセニル）ビフェニル、ジベンゾ［f,f］ジインデノ［1,2,3-cd：1',2',3'-lm］ペリレン誘導体〕、トリアリールアミン誘導体（例えば、正孔注入輸送機能を有する化合物として前述した化合物を挙げることができる）、有機金属錯体〔例えば、トリス（８−キノリノラート）アルミニウム、ビス（１０−ベンゾ［ｈ］キノリノラート）ベリリウム、２−（２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾチアゾールの亜鉛塩、４−ヒドロキシアクリジンの亜鉛塩、３−ヒドロキシフラボンの亜鉛塩、５−ヒドロキシフラボンのベリリウム塩、５−ヒドロキシフラボンのアルミニウム塩〕、燐光系有機金属錯体〔例えば、フェニルピリジン系イリジウム錯体、フッ素置換フェニルピリジン系イリジウム錯体、テトラアザポルフィリン系白金錯体〕スチルベン誘導体〔例えば、１，１，４，４−テトラフェニル−１，３−ブタジエン、４，４’−ビス（２，２−ジフェニルビニル）ビフェニル、４，４’−ビス［（１，１，２−トリフェニル）エテニル］ビフェニル〕、クマリン誘導体（例えば、クマリン１、クマリン６、クマリン７、クマリン３０、クマリン１０６、クマリン１３８、クマリン１５１、クマリン１５２、クマリン１５３、クマリン３０７、クマリン３１１、クマリン３１４、クマリン３３４、クマリン３３８、クマリン３４３、クマリン５００）、ピラン誘導体（例えば、ＤＣＭ１、ＤＣＭ２）、オキサゾン誘導体（例えば、ナイルレッド）、ベンゾチアゾール誘導体、ベンゾオキサゾール誘導体、ベンゾイミダゾール誘導体、ピラジン誘導体、ケイ皮酸エステル誘導体、ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾールおよびその誘導体、ポリチオフェンおよびその誘導体、ポリフェニレンおよびその誘導体、ポリフルオレンおよびその誘導体、ポリフェニレンビニレンおよびその誘導体、ポリビフェニレンビニレンおよびその誘導体、ポリターフェニレンビニレンおよびその誘導体、ポリナフチレンビニレンおよびその誘導体、ポリチエニレンビニレンおよびその誘導体等を挙げることができる。一般式（１）で表される芳香族化合物以外の発光機能を有する化合物（ゲスト材料・ホスト材料）としては、アクリドン誘導体、キナクリドン誘導体、多環芳香族化合物、トリアリールアミン誘導体、有機金属錯体およびスチルベン誘導体が好ましく、多環芳香族化合物、有機金属錯体がより好ましい。
【００５７】
本発明の有機電界発光素子は、好ましくは、発光層に一般式（１）で表される芳香族化合物をホスト材料として含有する。
一般式（１）で表される芳香族化合物をホスト材料として、他の発光機能を有する化合物（ゲスト材料）と併用する場合、発光層中に占める一般式（１）で表される芳香族化合物の含有率は、好ましくは、９９．９〜８０重量％であり、より好ましくは、９９．９〜９０重量％である。
ホスト材料は、単独で使用してもよく、複数併用してもよい。
また、ゲスト材料は単独で使用してもよく、複数併用してもよい。
ホスト材料を複数併用する場合、本発明の一般式（１）で表される芳香族化合物のホスト材料全体に占める割合は、好ましくは、９９〜１０重量％であり、より好ましくは９０〜２０重量％である。
【００５８】
電子注入輸送層５は、陰極からの電子の注入を容易にする機能および／または注入された電子を輸送する機能を有する化合物を含有する層である。
電子注入輸送層に使用される電子注入輸送機能を有する化合物としては、例えば、有機金属錯体、オキサジアゾール誘導体、トリアゾール誘導体、トリアジン誘導体、ペリレン誘導体、キノリン誘導体、キノキサリン誘導体、ジフェニルキノン誘導体、フェナントロリン誘導体、ニトロ置換フルオレノン誘導体、チオピランジオキサイド誘導体などを挙げることができる。また、有機金属錯体としては、例えば、トリス（８−キノリノラート）アルミニウム等の有機アルミニウム錯体、ビス（１０−ベンゾ［ｈ］キノリノラート）ベリリウム等の有機ベリリウム錯体、５−ヒドロキシフラボンのベリリウム塩、５−ヒドロキシフラボンのアルミニウム塩等を挙げることができる。好ましくは、有機アルミニウム錯体であり、より好ましくは、置換または未置換の８−キノリノラート配位子を有する有機アルミニウム錯体である。置換または未置換の８−キノリラート配位子を有する有機アルミニウム錯体としては、例えば、一般式（ａ）〜一般式（ｃ）で表される化合物を挙げることができる。
（Ｑ）３−Ａｌ （ａ）
（式中、Ｑは置換または未置換の８−キノリノラート配位子を表す）
（Ｑ）２−Ａｌ−Ｏ−Ｌ’ （ｂ）
（式中、Ｑは置換または未置換の８−キノリノラート配位子を表し、Ｏ−Ｌ’はフェノラート配位子を表し、Ｌ’はフェニル基を有する炭素数６〜２４の炭化水素基を表す）
（Ｑ）２−Ａｌ−Ｏ−Ａｌ−（Ｑ）２ （ｃ）
（式中、Ｑは置換または未置換の８−キノリノラート配位子を表す）
【００５９】
置換または未置換の８−キノリノラート配位子を有する有機アルミニウム錯体の具体例としては、例えば、トリス（８−キノリノラート）アルミニウム、トリス（４−メチル−８−キノリノラート）アルミニウム、トリス（５−メチル−８−キノリノラート）アルミニウム、トリス（３，４−ジメチル−８−キノリノラート）アルミニウム、トリス（４，５−ジメチル−８−キノリノラート）アルミニウム、トリス（４，６−ジメチル−８−キノリノラート）アルミニウム、
ビス（２−メチル−８−キノリノラート）（フェノラート）アルミニウム、ビス（２−メチル−８−キノリノラート）（２−メチルフェノラート）アルミニウム、ビス（２−メチル−８−キノリノラート）（３−メチルフェノラート）アルミニウム、ビス（２−メチル−８−キノリノラート）（４−メチルフェノラート）アルミニウム、ビス（２−メチル−８−キノリノラート）（２−フェニルフェノラート）アルミニウム、ビス（２−メチル−８−キノリノラート）（３−フェニルフェノラート）アルミニウム、ビス（２−メチル−８−キノリノラート）（４−フェニルフェノラート）アルミニウム、ビス（２−メチル−８−キノリノラート）（２，３−ジメチルフェノラート）アルミニウム、ビス（２−メチル−８−キノリノラート）（２，６−ジメチルフェノラート）アルミニウム、ビス（２−メチル−８−キノリノラート）（３，４−ジメチルフェノラート）アルミニウム、ビス（２−メチル−８−キノリノラート）（３，５−ジメチルフェノラート）アルミニウム、ビス（２−メチル−８−キノリノラート）（３，５−ジ-tert−ブチルフェノラート）アルミニウム、ビス（２−メチル−８−キノリノラート）（２，６−ジフェニルフェノラート）アルミニウム、ビス（２−メチル−８−キノリノラート）（２，４，６−トリフェニルフェノラート）アルミニウム、ビス（２−メチル−８−キノリノラート）（２，４，６−トリメチルフェノラート）アルミニウム、ビス（２−メチル−８−キノリノラート）（２，４，５，６−テトラメチルフェノラート）アルミニウム、ビス（２−メチル−８−キノリノラート）（１−ナフトラート）アルミニウム、ビス（２−メチル−８−キノリノラート）（２−ナフトラート）アルミニウム、ビス（２，４−ジメチル−８−キノリノラート）（２−フェニルフェノラート）アルミニウム、ビス（２，４−ジメチル−８−キノリノラート）（３−フェニルフェノラート）アルミニウム、ビス（２，４−ジメチル−８−キノリノラート）（４−フェニルフェノラート）アルミニウム、ビス（２，４−ジメチル−８−キノリノラート）（３，５−ジメチルフェノラート）アルミニウム、ビス（２，４−ジメチル−８−キノリノラート）（３，５−ジ-tert−ブチルフェノラート）アルミニウム、
ビス（２−メチル−８−キノリノラート）アルミニウム−μ−オキソ−ビス（２−メチル−８−キノリノラート）アルミニウム、ビス（２，４−ジメチル−８−キノリノラート）アルミニウム−μ−オキソ−ビス（２，４−ジメチル−８−キノリノラート）アルミニウム、ビス（２−メチル−４−エチル−８−キノリノラート）アルミニウム−μ−オキソ−ビス（２−メチル−４−エチル−８−キノリノラート）アルミニウム、ビス（２−メチル−４−メトキシ−８−キノリノラート）アルミニウム−μ−オキソ−ビス（２−メチル−４−メトキシ−８−キノリノラート）アルミニウム、ビス（２−メチル−５−シアノ−８−キノリノラート）アルミニウム−μ−オキソ−ビス（２−メチル−５−シアノ−８−キノリノラート）アルミニウム、ビス（２−メチル−５−トリフルオロメチル−８−キノリノラート）アルミニウム−μ−オキソ−ビス（２−メチル−５−トリフルオロメチル−８−キノリノラート）アルミニウムを挙げることができる。
【００６０】
電子注入輸送機能を有する化合物は単独で使用してもよく、また複数併用してもよい。
陰極６としては、比較的仕事関数の小さい金属、合金または導電性化合物を電極材料として使用することが好ましい。陰極に使用する電極材料としては、例えば、リチウム、リチウム−インジウム合金、ナトリウム、ナトリウム−カリウム合金、カルシウム、マグネシウム、マグネシウム−銀合金、マグネシム−インジウム合金、インジウム、ルテニウム、チタニウム、マンガン、イットリウム、アルミニウム、アルミニウム−リチウム合金、アルミニウム−カルシウム合金、アルミニウム−マグネシウム合金、グラファイト薄を挙げることができる。これらの電極材料は単独で使用してもよく、また複数併用してもよい。
また、電子注入効率を向上させる、またはリークやショートによる欠陥を防止する目的で、陰極と電子注入輸送層との間に絶縁性薄膜層を挿入することも可能である。
絶縁層材料に用いられる材料としては、例えば、フッ化リチウム、酸化リチウム、フッ化セシウム、酸化セシウム、フッ化マグネシウム、フッ化カルシウム、酸化カルシウム、酸化アルミニウム、窒化アルミニウム、酸化チタン、酸化珪素、酸化ゲルマニウム、窒化珪素、窒化硼素、酸化モリブデン、酸化ルテニウム、酸化バナジウム等が挙げられ、これらは単独で使用してもよく、複数混合系や、積層系で使用してもよい。
陰極はこれらの電極材料を、例えば、蒸着法、スパッタリング法、イオン蒸着法、イオンプレーティング法、クラスターイオンビーム法により電子注入輸送層の上に形成することができる。
【００６１】
また、陰極は一層構造であってもよく、多層構造であってもよい。陰極のシート電気抵抗は数百Ω／□以下とするのが好ましい。陰極の厚みは、使用する電極材料にもよるが、通常５〜１０００ｎｍ、好ましくは、１０〜５００ｎｍとする。本発明の有機電界発光素子の発光を高率よく取り出すために、陽極または陰極の少なくとも一方の電極は、透明ないし半透明であることが好ましく、一般に、発光光の透過率が７０％以上となるように陽極または陰極の材料、厚みを設定することが好ましい。
また、本発明の有機電界発光素子は、正孔注入輸送層、発光層および電子注入輸送層の少なくとも一層中に、一重項酸素クンチャーを含有していてもよい。一重項酸素クエンチャーとしては、特に限定されるものではないが、例えば、ルブレン、ニッケル錯体、ジフェニルイソベンゾフランが挙げられ、好ましくは、ルブレンである。
一重項酸素クエンチャーが含有されている層としては、特に限定されるものではないが、好ましくは、発光層または正孔注入輸送層であり、より好ましくは、正孔注入輸送層である。尚、正孔注入輸送層に一重項酸素クエンチャーを含有させる場合、正孔注入輸送層中に均一に含有させてもよく、正孔注入輸送層と隣接する層（例えば、発光層、発光機能を有する電子注入輸送層）の近傍に含有させてもよい。
一重項酸素クエンチャーの含有量としては、含有される層（例えば、正孔注入輸送層）を構成する全体量の０．０１〜５０重量％、好ましくは、０．０５〜３０重量％、より好ましくは、０．１〜２０重量％である。
【００６２】
正孔注入輸送層、発光層、電子注入輸送層の形成方法に関しては、特に限定されるものではなく、例えば、真空蒸着法、イオン化蒸着法、溶液塗布法（例えば、スピンコート法、キャスト法、デイップコート法、バーコート法、ロールコート法、ラングミュア・ブロジェット法、インクジェット法）を使用することができる。真空蒸着法により正孔注入輸送層、発光層、電子注入輸送層等の各層を形成する場合、真空蒸着の条件は、特に限定されるものではないが、通常、１０−４Ｐａ程度以下の真空下で、５０〜５００℃程度のボート温度（蒸着源温度）、−５０〜３００℃程度の基板温度で、０．００５〜５０ｎｍ／sec程度の蒸着速度で実施することが好ましい。この場合、正孔注入輸送層、発光層、電子注入輸送層等の各層は、真空下で、連続して形成することが好ましい。連続で形成することにより諸特性に優れた有機電界発光素子を製造することが可能となる。真空蒸着法により、正孔注入輸送層、発光層、電子注入輸送層等の各層を、複数の化合物を使用して形成する場合、化合物を入れた各ボートを個別に温度制御して、共蒸着することが好ましい。
溶液塗布法により各層を形成する場合、各層を形成する成分あるいはその成分とバインダー樹脂等とを、溶媒に溶解または分散させて塗布液とする。溶媒としては、例えば、有機溶媒（ヘキサン、オクタン、デカン、トルエン、キシレン、エチルベンゼン、１−メチルナフタレン等の炭化水素系溶媒、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン等のケトン系溶媒、ジクロロメタン、クロロホルム、テトラクロロメタン、ジクロロエタン、トリクロロエタン、テトラクロロエタン、クロロベンゼン、ジクロロベンゼン、クロロトルエン等のハロゲン化炭化水素系溶媒、酢酸エチル、酢酸ブチル、酢酸アミル、乳酸エチル等のエステル系溶媒、メタノール、プロパノール、ブタノール、ペンタノール、ヘキサノール、シクロヘキサノール、メチルセロソルブ、エチルセロソルブ、エチレングリコール等のアルコール系溶媒、ジブチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジメトキシエタン、アニソール等のエーテル系溶媒、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、１−メチル−２−ピロリドン、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン、ジメチルスルホキシド等の極性溶媒）、水を挙げることができる。溶媒は単独で使用してもよく、また複数併用してもよい。正孔注入輸送層、発光層、電子注入輸送層の各層の成分を溶媒に分散させる場合には、分散方法として、例えば、ボールミル、サンドミル、ペイントシェーカー、アトライター、ホモジナイザー等を使用して微粒子状に分散する方法を使用することができる。
【００６３】
また、正孔注入輸送層、発光層、電子注入輸送層等の各層に使用しうるバインダー樹脂としては、ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾール、ポリアリーレート、ポリスチレン、ポリエステル、ポリシロキサン、ポリメチルメタクリレート、ポリメチルアクリレート、ポリエーテル、ポリカーボネート、ポリアミド、ポリイミド、ポリアミドイミド、ポリパラキシレン、ポリエチレン、ポリフェニレンオキサイド、ポリエーテルスルホン、ポリアニリンおよびその誘導体、ポリチオフェンおよびその誘導体、ポリフェニレンビニレンおよびその誘導体、ポリフルオレンおよびその誘導体、ポリチエニレンビニレンおよびその誘導体などの高分子化合物を挙げることができる。バインダー樹脂は単独で使用してもよく、また、複数併用してもよい。塗布液の濃度は、特に限定されるものではないが、実施する塗布法により所望の厚みを作製するに適した濃度範囲に設定することができ、通常、０．１〜５０重量％、好ましくは、１〜３０重量％に設定する。バインダー樹脂を使用する場合、その使用量は特に限定されるものではないが、通常、正孔注入輸送層、発光層、電子注入輸送層等の各層を形成する成分とバインダー樹脂の総量に対してバインダー樹脂の含有率が（一層型の素子を形成する場合には各成分の総量に対して）、５〜９９．９重量％、好ましくは、１０〜９９重量％となるように使用する。
正孔注入輸送層、発光層、電子注入輸送層等の各層の膜圧は、特に限定されるものではないが、通常、５ｎｍ〜５μｍとする。
【００６４】
また、上記の条件で作製した本発明の有機電界発光素子は、酸素や水分等との接触を防止する目的で、保護層（封止層）を設けたり、また、素子を不活性物質中（例えば、パラフィン、流動パラフィン、シリコンオイル、フルオロカーボン油、ゼオライト含有フルオロカーボン油）に封入して保護することができる。保護層に使用する材料としては、例えば、有機高分子材料（例えば、フッ素樹脂、エポキシ樹脂、シリコーン樹脂、エポキシシリコーン樹脂、ポリスチレン、ポリエステル、ポリカーボネート、ポリアミド、ポリイミド、ポリアミドイミド、ポリパラキシレン、ポリエチレン、ポリフェニレンオキサイド）、無機材料（例えば、ダイアモンド薄膜、アモルファスシリカ、電気絶縁性ガラス、金属酸化物、金属窒化物、金属炭化物、金属硫化物）、さらには、光硬化性樹脂を挙げることができる。保護層に使用する材料は単独で使用してもよく、また複数併用してもよい。保護層は一層構造であってもよく、また多層構造であってもよい。
本発明の有機電界発光素子は、陽極の表面に界面層（中間層）を設けることもできる。界面層の材質としては、有機リン化合物、ポリシラン、芳香族アミン誘導体、フタロシアニン誘導体、フルオロカーボン系ポリマー等を挙げることができる。
さらに、電極、例えば、陽極はその表面を、酸、アンモニア／過酸化水素、ＵＶオゾン、あるいはプラズマで処理して使用することもできる。
【００６５】
本発明の有機電界発光素子は、通常、直流駆動型の素子として使用することができるが、交流駆動型の素子としても使用することができる。また、本発明の有機電界発光素子は、セグメント型、単純マトリック駆動型等のパッシブ駆動型であってもよく、ＴＦＴ（薄膜トランジスタ）型、ＭＩＭ（メタル−インスレーター−メタル）型等のアクティブ駆動型であってもよい。駆動電圧は通常、２〜３０Ｖである。本発明の有機電界発光素子は、パネル型光源（例えば、時計、液晶パネル等のバックライト）、各種の発光素子（例えば、ＬＥＤ等の発光素子の代替）、各種の表示素子〔例えば、情報表示素子（パソコンモニター、携帯電話・携帯端末用表示素子）〕、各種の標識、各種のセンサーなどに使用することができる。
【００６６】
以下、実施例を挙げて本発明をさらに詳細に説明するが、本発明は、以下の実施例に限定されるものではない。
【実施例１】
【００６７】
例示化合物Ａ−１の製造
１０−ブロモ−９−フェニルアントラセン６．２ｇ（１８．５ｍｍｏｌ）、ジベンゾフラン−４−ボロン酸４．９ｇ（２３ｍｍｏｌ）、炭酸ナトリウム４．０ｇ、トルエン１５０ｍｌおよび水７５ｍｌよりなる混合物にテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム０．９ｇを添加し、８３℃に加熱し、同温度で１２時間加熱攪拌した。その後、反応混合物を室温に冷却し、生成した固体をロ別し、トルエン、メタノール、水で洗浄し、その後、トルエンから２回再結晶し、目的とする例示化合物Ａ−１の化合物を３．２ｇ得た。さらにこの化合物を３４０℃、１×１０−４Ｐａの条件で昇華精製した。
ＦＤ−ＭＳ：４２０（Ｍ＋）
元素分析：計算値（％）；Ｃ，９１．４０；Ｈ，４．７９
分析値（％）；Ｃ，９１．４；Ｈ，４．８
【実施例２】
【００６８】
例示化合物Ａ−２の製造
実施例１において、１０−ブロモ−９−フェニルアントラセン６．２ｇ（１８．５ｍｍｏｌ）を使用する代わりに、１０−ブロモ−９−（２’−フェニルフェニル）アントラセン７．６ｇ（１８．５ｍｍｏｌ）を使用した以外は、実施例１に記載の操作に従い、例示化合物Ａ−２の化合物を２．８ｇ得た。さらにこの化合物を３４０℃、１×１０−４Ｐａの条件で昇華精製した。
ＦＤ−ＭＳ：４９６（Ｍ＋）
元素分析：計算値（％）；Ｃ，９１．９１；Ｈ，４．８７
分析値（％）；Ｃ，９１．９；Ｈ，４．９
【実施例３】
【００６９】
例示化合物Ａ−３の製造
実施例１において、１０−ブロモ−９−フェニルアントラセン６．２ｇ（１８．５ｍｍｏｌ）を使用する代わりに、１０−ブロモ−９−（３’−フェニルフェニル）アントラセン７．６ｇ（１８．５ｍｍｏｌ）を使用した以外は、実施例１に記載の操作に従い、例示化合物Ａ−３の化合物を２．５ｇ得た。さらにこの化合物を３５０℃、２×１０−４Ｐａの条件で昇華精製した。
ＦＤ−ＭＳ：４９６（Ｍ＋）
元素分析：計算値（％）；Ｃ，９１．９１；Ｈ，４．８７
分析値（％）；Ｃ，９１．９；Ｈ，４．９
【実施例４】
【００７０】
例示化合物Ａ−４の製造
実施例１において、１０−ブロモ−９−フェニルアントラセン６．２ｇ（１８．５ｍｍｏｌ）を使用する代わりに、１０−ブロモ−９−（４’−フェニルフェニル）アントラセン７．６ｇ（１８．５ｍｍｏｌ）を使用した以外は、実施例１に記載の操作に従い、例示化合物Ａ−４の化合物を３．１ｇ得た。さらにこの化合物を３５０℃、２×１０−４Ｐａの条件で昇華精製した。
ＦＤ−ＭＳ：４９６（Ｍ＋）
元素分析：計算値（％）；Ｃ，９１．９１；Ｈ，４．８７
分析値（％）；Ｃ，９１．９；Ｈ，４．９
【実施例５】
【００７１】
例示化合物Ａ−５の製造
実施例１において、１０−ブロモ−９−フェニルアントラセン６．２ｇ（１８．５ｍｍｏｌ）を使用する代わりに、１０−ブロモ−９−（ナフタレン−１’−イル）アントラセン７．１ｇ（１８．５ｍｍｏｌ）を使用した以外は、実施例１に記載の操作に従い、例示化合物Ａ−５の化合物を３．４ｇ得た。さらにこの化合物を３６０℃、２×１０−４Ｐａの条件で昇華精製した。
ＦＤ−ＭＳ：４７０（Ｍ＋）
元素分析：計算値（％）；Ｃ，９１．８９；Ｈ，４．７１
分析値（％）；Ｃ，９１．９；Ｈ，４．７
【実施例６】
【００７２】
例示化合物Ａ−９の製造
実施例１において、１０−ブロモ−９−フェニルアントラセン６．２ｇ（１８．５ｍｍｏｌ）を使用する代わりに、１０−ブロモ−９−（ナフタレン−２’−イル）アントラセン７．１ｇ（１８．５ｍｍｏｌ）を使用した以外は、実施例１に記載の操作に従い、例示化合物Ａ−９の化合物を３．８ｇ得た。さらにこの化合物を３８０℃、２×１０−４Ｐａの条件で昇華精製した。
ＦＤ−ＭＳ：４７０（Ｍ＋）
元素分析：計算値（％）；Ｃ，９１．８９；Ｈ，４．７１
分析値（％）；Ｃ，９１．９；Ｈ，４．７
【実施例７】
【００７３】
例示化合物Ａ−１２の製造
実施例１において、１０−ブロモ−９−フェニルアントラセン６．２ｇ（１８．５ｍｍｏｌ）を使用する代わりに、１０−ブロモ−９−（ナフタレン−２’−イル）アントラセン７．１ｇ（１８．５ｍｍｏｌ）を使用した以外は、実施例１に記載の操作に従い、例示化合物Ａ−１２の化合物を３．２ｇ得た。さらにこの化合物を３８０℃、２×１０−４Ｐａの条件で昇華精製した。
ＦＤ−ＭＳ：５２０（Ｍ＋）
元素分析：計算値（％）；Ｃ，９２．２８；Ｈ，４．６６
分析値（％）；Ｃ，９２．３；Ｈ，４．７
【実施例８】
【００７４】
例示化合物Ａ−１５の製造
実施例１において、１０−ブロモ−９−フェニルアントラセン６．２ｇ（１８．５ｍｍｏｌ）を使用する代わりに、１０−ブロモ−９−（ピレンー１’−イル）アントラセン８．５ｇ（１８．５ｍｍｏｌ）を使用した以外は、実施例１に記載の操作に従い、例示化合物Ａ−１５の化合物を３．６ｇ得た。さらにこの化合物を４２０℃、２×１０−４Ｐａの条件で昇華精製した。
ＦＤ−ＭＳ：５４４（Ｍ＋）
元素分析：計算値（％）；Ｃ，９２．６２；Ｈ，４．４４
分析値（％）；Ｃ，９２．６；Ｈ，４．４
【実施例９】
【００７５】
例示化合物Ａ−１７の製造
実施例１において、１０−ブロモ−９−フェニルアントラセン６．２ｇ（１８．５ｍｍｏｌ）を使用する代わりに、１０−ブロモ−９−（９’，９’−ジメチル−９’Ｈフルオレン−２’−イル）アントラセン８．３ｇ（１８．５ｍｍｏｌ）を使用した以外は、実施例１に記載の操作に従い、例示化合物Ａ−１７の化合物を３．６ｇ得た。さらにこの化合物を３８０℃、２×１０−４Ｐａの条件で昇華精製した。
【実施例１０】
【００７６】
例示化合物Ａ−４０の製造
９，１０−ジブロモアントラセン６．２ｇ（１８．５ｍｍｏｌ）、ジベンゾフラン−４−ボロン酸８．０３ｇ（３７．９ｍｍｏｌ）、炭酸ナトリウム８．０ｇ、トルエン１５０ｍｌおよび水７５ｍｌよりなる混合物にテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム１．２ｇを添加し、８３℃に加熱し、同温度で１０時間加熱攪拌した。その後、反応混合物を室温に冷却し、生成した固体をロ別し、トルエン、メタノール、水で洗浄し、その後、トルエンから２回再結晶し、目的とする例示化合物Ａ−４０の化合物を３．２ｇ得た。さらにこの化合物を３６０℃、１×１０−４Ｐａの条件で昇華精製した。
ＦＤ−ＭＳ：５１０（Ｍ＋）
元素分析：計算値（％）；Ｃ，８９．３９；Ｈ，４．３４
分析値（％）；Ｃ，８９．４；Ｈ，４．３
【実施例１１】
【００７７】
例示化合物Ｂ−２の製造
９，９’−ジブロモ−１０，１０’−ビアントリル６．０ｇ（１１．７ｍｍｏｌ）、ジベンゾフラン−４−ボロン酸５．０ｇ（２３．６ｍｍｏｌ）、炭酸ナトリウム５．０ｇ、トルエン５ｇおよび水５０ｍｇよりなる混合物に、アルゴン気流下、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム０．１５ｇを添加し、８３℃で、１１時間加熱攪拌した。その後、反応混合物を室温に冷却し生成した固体をロ別した。得られた固体をトルエンから２回再結晶し、目的とする例示化合物Ｂ−２の化合物を３．０ｇ得た。
この化合物をさらに、４３０℃、２×１０−４Ｐａの条件で昇華精製した。
ＦＤ−ＭＳ：６８６（Ｍ＋）
元素分析：計算値（％）；Ｃ，９０．９４；Ｈ，４．４０
分析値（％）；Ｃ，９０．９；Ｈ，４．４
【実施例１２】
【００７８】
例示化合物Ｃ−１の製造
(1)９，１０−ビス（アントラセン−９’−イル）−９，１０−ジヒドロアントラセン−９，１０−ジオールの製造
９−ブロモアントラセン２０ｇ（７８ｍｍｏｌ）、テトラヒドロフラン５００ｍｌよりなる混合物を−６８℃に冷却し、ｎ−ブチルリチウム６０ｍｌ（２．６ｍｏｌ／リットル）を３０分間かけて滴下し、その後−６８℃で１時間３０分間攪拌した。この混合物にアントラキノン８．１ｇ（３９ｍｍｏｌ）およびテトラヒドロフラン８００ｍｌよりなる懸濁液を５０分間かけて添加した。反応混合物を３時間−６８で攪拌した後、室温まで昇温した。反応混合物を一晩放置した後、水６００ｍｌを添加し、さらに濃塩酸２０ｍｌを添加して生成した固体をロ別し目的物１０．３５ｇを得た。
(2)９，１０−ビス（アントラセン−１０’−イル）アントラセンの製造
９，１０−ビス（アントラセン−９’−イル）−９，１０−ジヒドロアントラセン−９，１０−ジオール１０ｇ（１７．８ｍｍｏｌ）、酢酸２００ｍｌよりなる混合物を１０５℃に加熱攪拌し、加熱下にヨウ化水素（５７％水溶液）２８ｍｌを添加し、同温度で８時間加熱攪拌した。その後反応混合物を室温に冷却し、５０％ホスフィン酸溶液８４ｍｌを添加し、生成した固体をロ別し、目的物９．０ｇを得た。
(3)９，１０−ビス（９’−ジブロモアントラセン−１０’−イル）アントラセンの製造
９，１０−ビス（アントラセン−１０’−イル）アントラセン８．９ｇ（１６．８ｍｍｏｌ）、テトラヒドロフラン８００、無水塩化鉄１．０ｇよりなる混合物にＮ−ブロモスクシンイミド２８．２ｇを室温、攪拌下、分割添加した。その後室温で１４時間攪拌し、生成しした固体をロ別した。得られた固体をさらにテトラヒドロフランで洗浄し、目的物を１１．０ｇ得た。
(4)例示化合物Ｃ−１の製造
９，１０−ビス（９’−ジブロモアントラセン−１０’−イル）アントラセン４．０ｇ（５．８ｍｍｏｌ）、ジベンゾフラン−４−ボロン酸３．７ｇ（１７ｍｍｏｌ）、炭酸ナトリウム２．５ｇ、トルエン２００ｍｌおよび水１００ｍｌよりなる混合物に、アルゴン気流下、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム０．５ｇを添加し、８３℃に加熱し、７時間加熱攪拌した。生成した固体をロ別し、トルエンおよびメタノールで洗浄し、１，２，３，４−テトラヒドロナフタレンで熱スラッジし、目的とする例示化合物Ｃ−１を２．２ｇ得た。さらにこの化合物を４６０℃、１×１０−４Ｐａで昇華精製した。
ＦＤ−ＭＳ：８６２（Ｍ＋）
元素分析：計算値（％）；Ｃ，９１．８５；Ｈ，４．４４
分析値（％）；Ｃ，９１．９；Ｈ，４．４
【実施例１３】
【００７９】
例示化合物Ｄ−１の製造
実施例１２の(1)において、アントラキノンを使用する代わりに、ビアントロンを使用した以外は、実施例１２に記載の操作に従い、例示化合物Ｄ−１を１．７ｇ得た。
さらにこの化合物を５１０℃、１×１０−４Ｐａで昇華精製した。
ＦＤ−ＭＳ：１０３９（Ｍ＋）
元素分析：計算値（％）；Ｃ，９２．４６；Ｈ，４．４６
分析値（％）；Ｃ，９２．５；Ｈ，４．５
【実施例１４】
【００８０】
有機電界発光素子の作製
厚さ１５０ｎｍのＩＴＯ透明電極（陽極）を有するガラス基板を、中性洗剤、セミコクリーン（フルウチ化学製）、超純水、アセトン、イソプロパノールを用いて超音波洗浄した。この基板を窒素ガスを用いて乾燥し、さらにＵＶ／オゾン洗浄した後、蒸着装置の基板ホルダーに固定し、蒸着槽を１×１０−５Ｐａに減圧した。先ず、ＩＴＯ透明電極上に、銅フタロシアニンを０．３ｎｍ／ｓｅｃの蒸着速度で２０ｎｍの厚さに蒸着し、正孔注入層を形成した。次に、４，４’−ビス（Ｎ−フェニル−Ｎ−１”−ナフチルアミノ）−１，１’−ビフェニルを蒸着速度０．３ｎｍ／ｓｅｃで２０ｎｍの厚さに蒸着し、正孔輸送層を形成した。次に、正孔注入輸送層の上に発光層として、例示化合物Ａ−１の化合物と下記の化合物Ｄ−１を蒸着速度０．３ｎｍ／ｓｅｃと０．０３ｎｍ／ｓｅｃで異なる蒸着源から３０ｎｍの厚さに共蒸着し発光層を形成した、さらに、発光層の上にトリス（８−キノリノラート）アルミニウムを蒸着速度０．２ｎｍ／ｓｅｃで１５ｎｍの厚さに蒸着し、電子注入輸送層を形成した。その上に、リチウムフルオライドを蒸着速度０．２ｎｍ／ｓｅｃで０．５ｎｍの厚さに蒸着し、最後に陰極としてアルミニウムを蒸着速度２．０ｎｍ／ｓｅｃで１００ｎｍの厚さに蒸着して有機電界発光素子を作製した。尚、蒸着は、蒸着槽の減圧状態を保ったまま実施した。作製した有機電界発光素子に直流電圧を印加し、室温、乾燥雰囲気下、５０ｍＡ／ｃｍ２の定電流密度で連続駆動させた。初期には、電圧値は５．４Ｖであり、輝度６２００ｃｄ／ｍ２の青色の発光が確認された。輝度の半減期は１７２０時間であった。
【００８１】
【化１４】
【実施例１５】
【００８２】
有機電界発光素子の作成
実施例１４において、発光層の形成に際して例示化合物Ａ−１の化合物を使用する代わりに、例示化合物Ａ−２の化合物を使用した以外は、実施例１４に記載の操作に従い、有機電界発光素子を作成した。作成した有機電界発光素子に直流電圧を印加し、室温、乾燥雰囲気下、５０ｍＡ／ｃｍ２の定電流密度で連続駆動させた。初期には、電圧値は５．１Ｖであり、輝度６６００ｃｄ／ｍ２の青色の発光が確認された。輝度の半減期は１８４０時間であった。
【００８３】
比較例１：
有機電界発光素子の作成
比較のため、実施例１４において、発光層の形成に際して例示化合物Ａ−１の化合物を使用する代わりに、下記の化合物Ｈ−１を使用した以外は、実施例１４に記載の操作に従い、有機電界発光素子を作成した。作成した有機電界発光素子に直流電圧を印加し、室温、乾燥雰囲気下、５０ｍＡ／ｃｍ２の定電流密度で連続駆動させた。初期には、電圧値は５．４Ｖであり、輝度１８００ｃｄ／ｍ２の発光が見られたが、発光色は緑色であった。また、連続駆動中１２時間で短絡が生じ、輝度の半現値を測定することは出来なかった。
【００８４】
【化１５】
【００８５】
比較例２：
比較のため、実施例１４において、発光層の形成に際して例示化合物Ａ−１の化合物を使用する代わりに、下記の化合物Ｈ−２を使用した以外は、実施例１４に記載の操作に従い、有機電界発光素子を作成した。作成した有機電界発光素子に直流電圧を印加し、室温、乾燥雰囲気下、５０ｍＡ／ｃｍ２の定電流密度で連続駆動させた。初期には、電圧値は５．３Ｖであり、輝度２９００ｃｄ／ｍ２の青色発光が観察された。輝度の半減値は２４時間と短かかった。
【００８６】
【化１６】
【００８７】
比較例３：
比較のため、実施例１４において、発光層の形成に際して例示化合物Ａ−１の化合物を使用する代わりに、下記の化合物Ｈ−３を使用した以外は、実施例１４に記載の操作に従い、有機電界発光素子を作成した。作成した有機電界発光素子に直流電圧を印加し、室温、乾燥雰囲気下、５０ｍＡ／ｃｍ２の定電流密度で連続駆動させた。初期には、電圧値は５．６Ｖであり、輝度３６００ｃｄ／ｍ２の青色発光が観察された。輝度の半減値は３１０時間と短かかった。
【００８８】
【化１７】
【実施例１６】
【００８９】
有機電界発光素子の作成
実施例１４において、発光層の形成に際して例示化合物Ａ−１の化合物を使用する代わりに、例示化合物Ａ−３の化合物を使用した以外は、実施例１４に記載の操作に従い、有機電界発光素子を作成した。作成した有機電界発光素子に直流電圧を印加し、室温、乾燥雰囲気下、５０ｍＡ／ｃｍ２の定電流密度で連続駆動させた。初期には、電圧値は５．２Ｖであり、輝度５７００ｃｄ／ｍ２の青色の発光が確認された。輝度の半減期は１６４０時間であった。
【実施例１７】
【００９０】
有機電界発光素子の作成
実施例１４において、発光層の形成に際して例示化合物Ａ−１の化合物を使用する代わりに、例示化合物Ａ−４の化合物を使用した以外は、実施例１４に記載の操作に従い、有機電界発光素子を作成した。作成した有機電界発光素子に直流電圧を印加し、室温、乾燥雰囲気下、５０ｍＡ／ｃｍ２の定電流密度で連続駆動させた。初期には、電圧値は５．４Ｖであり、輝度６４００ｃｄ／ｍ２の青色の発光が確認された。輝度の半減期は２１８０時間であった。
【実施例１８】
【００９１】
有機電界発光素子の作成
実施例１４において、発光層の形成に際して例示化合物Ａ−１の化合物を使用する代わりに、例示化合物Ａ−９の化合物を使用した以外は、実施例１４に記載の操作に従い、有機電界発光素子を作成した。作成した有機電界発光素子に直流電圧を印加し、室温、乾燥雰囲気下、５０ｍＡ／ｃｍ２の定電流密度で連続駆動させた。初期には、電圧値は４．８Ｖであり、輝度５６００ｃｄ／ｍ２の青色の発光が確認された。輝度の半減期は１９２０時間であった。
【実施例１９】
【００９２】
有機電界発光素子の作成
実施例１４において、発光層の形成に際して例示化合物Ａ−１の化合物を使用する代わりに、例示化合物Ａ−１２の化合物を使用した以外は、実施例１４に記載の操作に従い、有機電界発光素子を作成した。作成した有機電界発光素子に直流電圧を印加し、室温、乾燥雰囲気下、５０ｍＡ／ｃｍ２の定電流密度で連続駆動させた。初期には、電圧値は４．９Ｖであり、輝度５４００ｃｄ／ｍ２の青色の発光が確認された。輝度の半減期は２３５０時間であった。
【実施例２０】
【００９３】
有機電界発光素子の作成
実施例１４において、発光層の形成に際して例示化合物Ａ−１の化合物を使用する代わりに、例示化合物Ａ−４０の化合物を使用した以外は、実施例１４に記載の操作に従い、有機電界発光素子を作成した。作成した有機電界発光素子に直流電圧を印加し、室温、乾燥雰囲気下、５０ｍＡ／ｃｍ２の定電流密度で連続駆動させた。初期には、電圧値は５．２Ｖであり、輝度５３００ｃｄ／ｍ２の青色の発光が確認された。輝度の半減期は１９６０時間であった。
【実施例２１】
【００９４】
有機電界発光素子の作成
実施例１４において、発光層の形成に際して例示化合物Ａ−１の化合物を使用する代わりに、例示化合物Ｂ−２の化合物を使用した以外は、実施例１４に記載の操作に従い、有機電界発光素子を作成した。作成した有機電界発光素子に直流電圧を印加し、室温、乾燥雰囲気下、５０ｍＡ／ｃｍ２の定電流密度で連続駆動させた。初期には、電圧値は４．９Ｖであり、輝度５４００ｃｄ／ｍ２の青色の発光が確認された。輝度の半減期は２２８０時間であった。
【００９５】
比較例４：
比較のため、実施例１４において、発光層の形成に際して例示化合物Ａ−１の化合物を使用する代わりに、下記の化合物Ｈ−４を使用した以外は、実施例１４に記載の操作に従い、有機電界発光素子を作成した。作成した有機電界発光素子に直流電圧を印加し、室温、乾燥雰囲気下、５０ｍＡ／ｃｍ２の定電流密度で連続駆動させた。初期には、電圧値は５．６Ｖであり、輝度３４００ｃｄ／ｍ２の青緑発光が観察された。輝度の半減値は１１２時間と短かかった。
【００９６】
【化１８】
【００９７】
比較例５：
比較のため、実施例１４において、発光層の形成に際して例示化合物Ａ−１の化合物を使用する代わりに、下記の化合物Ｈ−５を使用した以外は、実施例１４に記載の操作に従い、有機電界発光素子を作成した。作成した有機電界発光素子に直流電圧を印加し、室温、乾燥雰囲気下、５０ｍＡ／ｃｍ２の定電流密度で連続駆動させた。初期には、電圧値は５．６Ｖであり、輝度４５００ｃｄ／ｍ２の青緑発光が観察された。輝度の半減値は４２時間と短かかった。
【００９８】
【化１９】
【実施例２２】
【００９９】
有機電界発光素子の作成
実施例１４において、発光層の形成に際して例示化合物Ａ−１の化合物を使用する代わりに、例示化合物Ｃ−１の化合物を使用した以外は、実施例１４に記載の操作に従い、有機電界発光素子を作成した。作成した有機電界発光素子に直流電圧を印加し、室温、乾燥雰囲気下、５０ｍＡ／ｃｍ２の定電流密度で連続駆動させた。初期には、電圧値は５．１Ｖであり、輝度５６００ｃｄ／ｍ２の青色の発光が確認された。輝度の半減期は２４８０時間であった。
【実施例２３】
【０１００】
有機電界発光素子の作製
厚さ１５０ｎｍのＩＴＯ透明電極（陽極）を有するガラス基板を、中性洗剤、セミコクリーン（フルウチ化学製）、超純水、アセトン、イソプロパノールを用いて超音波洗浄した。この基板を窒素ガスを用いて乾燥し、さらにＵＶ／オゾン洗浄した後、蒸着装置の基板ホルダーに固定し、蒸着槽を１×１０−５Ｐａに減圧した。先ず、ＩＴＯ透明電極上に、４，４’，４”−トリス〔Ｎ−（３”−メチルフェニル）−Ｎ−フェニルアミノ〕トリフェニルアミンを蒸着速度０．１ｎｍ／ｓｅｃで、５０ｎｍの厚さに蒸着し、正孔注入層を形成した。次いで、４，４’−ビス〔Ｎ−フェニル−Ｎ−（１−ナフチル）アミノ〕、蒸着速度０．２ｎｍ／ｓｅｃで２０ｎｍの厚さに蒸着し、正孔輸送層を形成した。さらに、その上に例示化合物Ａ−１７で表される化合物と例示化合物Ｄ−１で表される化合物を０．２ｎｍ／ｓｅｃおよび０．２ｎｍ／ｓｅｃで異なる蒸着源から、４０ｎｍの厚さに共蒸着して発光層を形成した。次いで、その上にトリス（８−キノリノラート）アルミニウムを蒸着速度０．２ｎｍ／ｓｅｃで５０ｎｍの厚さに蒸着し、電子注入輸送層を形成した。さらに、その上に、陰極としてマグネシウムと銀を蒸着速度０．２ｎｍ／ｓｅｃで２００ｎｍの厚さに共蒸着（重量比１０：１）して陰極とし、有機電界発光素子を作製した。作製した有機電界発光素子に直流電圧を印加し、乾燥雰囲気下、５０ｍＡ／ｃｍ２の定電流密度で連続駆動させた。初期には、６．４Ｖ、輝度１４５０ｃｄ／ｍ２の青色の発光が確認された。輝度の半減期は４５０時間であった。
【実施例２４】
【０１０１】
有機電界発光素子の作製
厚さ１５０ｎｍのＩＴＯ透明電極（陽極）を有するガラス基板を、中性洗剤、セミコクリーン（フルウチ化学製）、超純水、アセトン、イソプロピルアルコールを用いて超音波洗浄した。この基板を窒素ガスを用いて乾燥し、さらにＵＶ／オゾン洗浄した後、蒸着装置の基板ホルダーに固定し、蒸着槽を１×１０−５Ｐａに減圧した。先ず、ＩＴＯ透明電極上に、ポリ（チオフェン−２，５−ジイル）を蒸着速度０．１ｎｍ／secで、２０ｎｍの厚さに蒸着し、第１正孔注入輸送層を形成した。蒸着槽を大気圧下に戻した後、再び蒸着槽を１×１０−５Ｐａに減圧した。次いで、例示化合物Ａ−５の化合物とルブレンを、異なる蒸着源から、蒸着速度０．２ｎｍ／ｓｅｃで５５ｎｍの厚さに共蒸着（重量比１０：１）し、第２正孔注入輸送層を兼ね備えた発光層を形成した。減圧状態を保ったまま、次に、その上にトリス（８−キノリノラート）アルミニウムを蒸着速度０．２ｎｍ／ｓｅｃで５０ｎｍの厚さに蒸着し、電子注入輸送層を形成した。減圧状態を保ったまま、さらに、その上に、陰極としてマグネシウムと銀を蒸着速度０．２ｎｍ／ｓｅｃで２００ｎｍの厚さに共蒸着（重量比１０：１）して陰極とし、有機電界発光素子を作製した。作製した有機電界発光素子に直流電圧を印加し、乾燥雰囲気下、５０ｍＡ／ｃｍ２の定電流密度で連続駆動させた。初期には、５．５Ｖ、輝度５６００ｃｄ／ｍ２の黄色の発光が確認された。この素子は１０００時間後でも輝度低下が１０％以下であった。
【実施例２５】
【０１０２】
有機電界発光素子の作成
厚さ１５０ｎｍのＩＴＯ透明電極（陽極）を有するガラス基板を、中性洗剤、セミコクリーン（フルウチ化学製）、超純水、アセトン、エタノールを用いて超音波洗浄した。この基板を窒素ガスを用いて乾燥し、さらにＵＶ／オゾン洗浄した後、蒸着装置の基板ホルダーに固定し、蒸着槽を１×１０−５Ｐａに減圧した。先ず、ＩＴＯ透明電極上に、例示化合物Ａ−１５を蒸着速度０．１ｎｍ／secで、２０ｎｍの厚さに蒸着し、第１正孔注入輸送層を形成した。次いで、例示化合物Ａ−１２の化合物とルブレンを、異なる蒸着源から、蒸着速度０．２ｎｍ／ｓｅｃで５５ｎｍの厚さに共蒸着（重量比１０：１）し、第２正孔注入輸送層を兼ね備えた発光層を形成した。次に、その上にトリス（８−キノリノラート）アルミニウムを蒸着速度０．２ｎｍ／ｓｅｃで５０ｎｍの厚さに蒸着し、電子注入輸送層を形成した。さらに、その上に、陰極としてマグネシウムと銀を蒸着速度０．２ｎｍ／ｓｅｃで２００ｎｍの厚さに共蒸着（重量比１０：１）して陰極とし、有機電界発光素子を作製した。尚、蒸着は、蒸着槽の減圧状態を保ったまま実施した。作製した有機電界発光素子に直流電圧印加し、乾燥雰囲気下、５０ｍＡ／ｃｍ２の定電流密度で連続駆動させた。初期には、６．１Ｖ、輝度５４００ｃｄ／ｍ２の黄色の発光が確認された。この素子は１０００時間後でも輝度の低下が１０％以下であった。
【産業上の利用可能性】
【０１０３】
本発明により、新規な芳香族化合物、および発光寿命が長く、耐久性に優れ、発光効率が高い有機電界発光素子を提供することが可能になった。
【図面の簡単な説明】
【０１０４】
【図１】有機電界発光素子の一例の断面概略図である。
【図２】有機電界発光素子の一例の断面概略図である。
【図３】有機電界発光素子の一例の断面概略図である。
【図４】有機電界発光素子の一例の断面概略図である。
【図５】有機電界発光素子の一例の断面概略図である。
【図６】有機電界発光素子の一例の断面概略図である。
【図７】有機電界発光素子の一例の断面概略図である。
【図８】有機電界発光素子の一例の断面概略図である。
【符号の説明】
【０１０５】
１：基板
２：陽極
３：正孔注入輸送層
３ａ：正孔注入輸送成分
４：発光層
４ａ：発光成分
５：電子注入輸送層
５”：電子注入輸送層
５ａ：電子注入輸送成分
６：陰極
７：電源
【特許請求の範囲】
【請求項１】
一般式（１）で表される芳香族化合物。
【化１】
〔式中、Ｒ１〜Ｒ８およびＲ１１〜Ｒ１７は、それぞれ独立に水素原子または置換基を表し、ｎは１〜４の整数を表し、Ａｒは置換または未置換の芳香族炭化水素基、あるいは、置換または未置換の芳香族複素環基を表し、Ｘ１は酸素原子または硫黄原子を表す〕
【請求項２】
一般式（１）で表される芳香族化合物において、Ａｒが一般式（２）〜（１０）で表される請求項１記載の芳香族化合物。
【化２】
〔式中、Ｒ２１〜Ｒ２７、Ｒ３１〜Ｒ３９、Ｒ４１〜Ｒ４７、Ｒ５１〜Ｒ５７、Ｒ６１〜Ｒ６９、Ｒ７１〜Ｒ７９、Ｒ８１〜Ｒ８９、Ｒ９１〜Ｒ９９およびＲ１０１〜Ｒ１０９は水素原子または置換基を表し、Ｘ２は酸素原子または硫黄原子を表す〕
【請求項３】
一対の電極間に、一般式（１）で表される芳香族化合物を少なくとも1種含有する層を少なくとも一層挟持してなる有機電界発光素子。
【請求項４】
一般式（１）で表される芳香族化合物を含有する層が、発光層である請求項３記載の有機電界発光素子。
【請求項５】
一般式（１）で表される芳香族化合物を含有する層が、正孔注入輸送層である請求項３記載の有機電界発光素子。
【請求項６】
発光層がホスト材料とドーパント材料より形成され、一般式（１）で表される芳香族化合物が発光層ホスト材料として含有されている請求項３記載の有機電界発光素子。
【請求項７】
一対の電極間に、さらに、正孔注入輸送層を有する請求項３，４、５または６に記載の有機電界発光素子。
【請求項８】
一対の電極間に、さらに、電子注入輸送層を有する請求項３〜７のいずれかに記載の有機電界発光素子。
【請求項１】
一般式（１）で表される芳香族化合物。
【化１】
〔式中、Ｒ１〜Ｒ８およびＲ１１〜Ｒ１７は、それぞれ独立に水素原子または置換基を表し、ｎは１〜４の整数を表し、Ａｒは置換または未置換の芳香族炭化水素基、あるいは、置換または未置換の芳香族複素環基を表し、Ｘ１は酸素原子または硫黄原子を表す〕
【請求項２】
一般式（１）で表される芳香族化合物において、Ａｒが一般式（２）〜（１０）で表される請求項１記載の芳香族化合物。
【化２】
〔式中、Ｒ２１〜Ｒ２７、Ｒ３１〜Ｒ３９、Ｒ４１〜Ｒ４７、Ｒ５１〜Ｒ５７、Ｒ６１〜Ｒ６９、Ｒ７１〜Ｒ７９、Ｒ８１〜Ｒ８９、Ｒ９１〜Ｒ９９およびＲ１０１〜Ｒ１０９は水素原子または置換基を表し、Ｘ２は酸素原子または硫黄原子を表す〕
【請求項３】
一対の電極間に、一般式（１）で表される芳香族化合物を少なくとも1種含有する層を少なくとも一層挟持してなる有機電界発光素子。
【請求項４】
一般式（１）で表される芳香族化合物を含有する層が、発光層である請求項３記載の有機電界発光素子。
【請求項５】
一般式（１）で表される芳香族化合物を含有する層が、正孔注入輸送層である請求項３記載の有機電界発光素子。
【請求項６】
発光層がホスト材料とドーパント材料より形成され、一般式（１）で表される芳香族化合物が発光層ホスト材料として含有されている請求項３記載の有機電界発光素子。
【請求項７】
一対の電極間に、さらに、正孔注入輸送層を有する請求項３，４、５または６に記載の有機電界発光素子。
【請求項８】
一対の電極間に、さらに、電子注入輸送層を有する請求項３〜７のいずれかに記載の有機電界発光素子。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【公開番号】特開２００７−７７０９４（Ｐ２００７−７７０９４Ａ）
【公開日】平成１９年３月２９日（２００７．３．２９）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００５−２６８５８１（Ｐ２００５−２６８５８１）
【出願日】平成１７年９月１５日（２００５．９．１５）
【出願人】（０００００５８８７）三井化学株式会社 (2,318)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成１９年３月２９日（２００７．３．２９）
【国際特許分類】
【出願日】平成１７年９月１５日（２００５．９．１５）
【出願人】（０００００５８８７）三井化学株式会社 (2,318)
【Ｆターム（参考）】
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