蒸気状態の有機化合物を検出または分析するための化学センサにおける、感知材料としての分子ピンセットの使用
本発明は、蒸気状態の有機化合物、特にニトロ化合物を検出または分析することを目的とする化学センサにおける感知材料としての分子ピンセットの使用に関する。これらの分子ピンセットは、下記一般式（Ｉ）に対応する。
【化１】
［式中、
ＭＣ１およびＭＣ２は、マクロ環を表し；
ｐおよびｑは、０または１に等しく；
ＸおよびＹは、置換されていてもよいＣ１からＣ１０アルキレン基であり；
Ｅは、置換されていてもよい環式または複素環式スペーサー基を表し；
ＭＣ１およびＭＣ２は、相互に面して配置されている。］
適用分野：火薬の検出、比較的限られた空間での大気汚染および周囲空気品質の制御および監視ならびに工業現場の監視。
【化１】
［式中、
ＭＣ１およびＭＣ２は、マクロ環を表し；
ｐおよびｑは、０または１に等しく；
ＸおよびＹは、置換されていてもよいＣ１からＣ１０アルキレン基であり；
Ｅは、置換されていてもよい環式または複素環式スペーサー基を表し；
ＭＣ１およびＭＣ２は、相互に面して配置されている。］
適用分野：火薬の検出、比較的限られた空間での大気汚染および周囲空気品質の制御および監視ならびに工業現場の監視。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、蒸気状態の有機化合物を検出または分析を目的とする化学センサにおける感知材料としての分子ピンセットの使用に関する。蒸気状態の有機化合物とは、より具体的には、ニトロ芳香族化合物（ニトロベンゼン、ジニトロベンゼン、トリニトロベンゼン、ニトロトルエン、ジニトロトルエン、トリニトロトルエンなど）、ニトロアミン、ニトロソアミンおよび硝酸エステルなどのニトロ化合物である。
【０００２】
このようなセンサは、空港などの公共の場所における安全を保証したり、領域内に流通する品物の合法性を監視したり、テロリズムを撲滅したり、武装解除活動を実行したり、対人地雷を捜したり、または工業地もしくは軍用地を汚染除去したりする目的で、火薬を検出するために特に有用である。
【０００３】
さらにこれらは、環境を保護するために、とりわけ、比較的限られた空間における大気汚染および大気の性質を制御および監視するためや、また、ニトロ化合物を製造、貯蔵および／または取り扱いをする工業地を安全目的で監視するために有用である。
【背景技術】
【０００４】
火薬の検出は、特に市民の安全に関する、きわめて重大な問題である。
【０００５】
現在、火薬組成物中に含まれるニトロ化合物の蒸気を検出するために、様々な方法が用いられている。例えば、この目的のために訓練を受けた「探知」犬、例えばその部位から採取された試料のための質量分析計もしくは電子捕獲検出器と連結されたクロマトグラフィーによる実験室分析、またはその他の赤外線検出の使用などである。
【０００６】
これらの方法は通常非常に感度が高いことがわかっており、これは、火薬を検出するためには、火薬付近に存在するニトロ化合物の蒸気濃度が非常に低いことを考慮すると最も重要である。しかしながら、これらは完全に満足できるものではない。
【０００７】
例えば、「探知」犬の使用は、犬およびそのハンドラーを長期にわたり訓練する必要性があるという欠点と、犬の注意持続時間に限界があるという事実により長期活動には適さないという欠点を有する。
【０００８】
他の方法に関しても、それらが使用する装置の全体の大きさ、そのエネルギー消費、およびその操作経費は、簡単に輸送可能で自律的な、それゆえどのようなタイプの場所においても使用することができる検出システムの開発を妨害するものである。
【０００９】
近年では、気体化学物質をリアルタイムに検出しうるセンサの開発が迅速に広がっている。これらのセンサの作動は感知材料の膜の使用に基づいている。すなわち感知材料は、少なくとも１種の物理的特性Ｐ（質量、温度、導電率、吸収度、蛍光など）を有する材料であり、その特性が探知される測定可能な領域を覆う気体分子と接触するとリアルタイムで変化するので、物理的特性の変化が探知される気体分子の存在を示す。
【００１０】
前述した様々な方法に対し、化学センサは、結果が即時であり、小型化が可能、ひいては携帯可能であり、取り扱いしやすく実質的に自律性であり、製造および操作経費が低い、など利点が多い。
【００１１】
しかしながら、使用される感知材料の性質に応じて、その性能がかなり変化することは明らかである。
【００１２】
現在までに、気体のニトロ化合物、具体的には、ニトロ芳香族化合物を検出するための感知材料を調査することを目的とする研究が一定の数実施されている。例えば、ポリシロキサン、ポリエチレングリコール、炭素タイプの吸着剤、環式有機化合物（銅フタロシアニン、シクロデキストリン、およびキャビタン）、デンドリマーおよび蛍光化合物の使用可能性が研究されている。
【００１３】
さらに、「分子ピンセット」、すなわち、スペーサー基により相互に結合している２個の、通常は芳香族の分枝を有する分子で化合物を捕獲することが、１９７０年代末に提案された。
【００１４】
様々なタイプのピンセットを使用して、液体媒体中で芳香族またはニトロ芳香族化合物を捕獲できることは、一定の数の著者によって証明されているが、しかしこれらの著者らは、これらの化合物を気体媒体中で捕獲することには関心がなかった。
【発明の開示】
【課題を解決するための手段】
【００１５】
今日、化学センサの開発に関する、より詳細には火薬を検出するための化学センサの開発に関する研究において、本発明者らは、対面型ビスマクロ環タイプの分子ピンセットは、蒸気のニトロ化合物、より広くは蒸気の有機化合物の存在下において非常に高い感度で反応し、これらの化合物が蒸気状態である場合に検出または分析するための選択的感知材料を形成しうることを発見した。
【００１６】
本発明の基礎を形成するのはこの所見である。
【００１７】
したがって本発明の対象は、蒸気状態の有機化合物を検出または分析するための化学センサにおける感知材料として、下記一般式（Ｉ）に対応する少なくとも１種の化合物を使用することである。
【００１８】
【化１】
【００１９】
［式中、
同一でも異なってもよいＭＣ１およびＭＣ２は、マクロ環を表す。
同一でも異なってもよいｐおよびｑは、０または１に等しい。
同一でも異なってもよいＸおよびＹは、１〜１０個の炭素原子を含む、置換されていてもよいアルキレン基である。
Ｅは、置換されていてもよい環式または複素環式スペーサー基を表す。
ＭＣ１およびＭＣ２は、対面して配置されている］。
【００２０】
本発明の文脈中で「マクロ環」との用語は、単一の環からなるか、単純な結合により直接的に、または架橋原子もしくは基を介して相互に結合している複数の環からなり、その環または環セットが８〜６０個の炭素原子および１個または複数のヘテロ原子を有することが好ましい有機分子であって、この際、この分子は、金属付加されていてもよい、すなわち、金属原子に結合しているか、および／または置換されていてもよい有機分子を意味すると一般的に理解される。
【００２１】
さらに、「対面して配置されている」との表現は、マクロ環ＭＣ１およびＭＣ２が化合物中で、相互に向かい合うように配置されていることを意味しているが、これは必ずしも、これらのマクロ環が相互に平行していることを意味するものではない。
【００２２】
したがって、マクロ環ＭＣ１およびＭＣ２は特に、相互に独立に、金属付加および非金属付加されている置換および非置換のポルフィリン、フタロシアニン、ナフタロシアニン、サフィリン、コロール、コロラジンならびにポリアザマクロ環またはジオキソポリアザマクロ環タイプのマクロ環式ポリアミンから選択することができる。
【００２３】
これらのマクロ環が金属付加されている場合、マクロ環ＭＣ１およびＭＣ２が結合することができる金属は、先験的には、メンデレーエフ周期表の名称でも知られている元素周期表の意味において金属であると考えられる任意の元素、すなわちリチウムなどのアルカリ金属、マグネシウムなどのアルカリ土類金属、鉄、コバルト、亜鉛、銅、ニッケル、マンガン、クロムまたはチタンなどの遷移金属または他に、鉛などのこの周期表のＩＩＩ、ＩＶおよびＶ族からの金属であってよい。
【００２４】
加えて、この金属は、ハロゲン原子に、またはヒドロキシ基に結合していてもよく、すなわち、金属ハロゲン化物または水酸化物の形態であってもよい。
【００２５】
置換されている場合に、マクロ環ＭＣ１およびＭＣ２に含まれる１個または複数の置換基は、
１〜１００個の炭素原子を含み、１個または複数のヘテロ原子および／または少なくとも１個のヘテロ原子を有する１個または複数の化学官能基および／または１個または複数の芳香族または複素芳香族基を有してもよい直鎖、分枝鎖または環式の飽和または不飽和炭化水素基、
少なくとも１個のヘテロ原子を含む化学官能基、
置換されていてもよい芳香族または複素芳香族基、
から選択することができる。
【００２６】
この、またはこれらの置換基が炭化水素基からなり、この基が、少なくとも２個の炭素原子を含み、１個または複数のヘテロ原子および／または少なくとも１個のヘテロ原子を含む１個または複数の化学官能基および／または１個または複数の芳香族または複素芳香族基を有する場合、この、またはこれらのヘテロ原子、この、またはこれらの化学官能基および／またはこの、またはこれらの芳香族または複素芳香族基は、この炭化水素基内部の橋を形成するか、その側面で有されるか、その末端に位置していてよい。
【００２７】
前記および後記において、「ヘテロ原子」との用語は、例えば、酸素、イオウ、窒素、フッ素、塩素、リンまたは他にホウ素原子などの、炭素または水素以外の任意の原子を意味すると理解され、酸素、窒素、イオウおよびハロゲン原子が好ましい。
【００２８】
「少なくとも１個のヘテロ原子を含む化学官能基」との表現は、炭素または水素以外の１個または複数の原子を有する任意の化学官能基、特に、酸素、イオウ、窒素および／またはハロゲン原子を１つ以上有する官能基を意味すると理解される。この化学官能基は特に、次の官能基：−ＣＯＯＨ、−ＣＯＯＲ、−ＣＨＯ、−ＣＯ、−ＯＨ、−ＯＲ、−ＳＨ、−ＳＲ、−ＳＯ２Ｒ、−ＮＨ２、−ＮＨＲ、−ＮＲＲ’、−ＣＯＮＨ２、−ＣＯＮＨＲ、−ＣＯＮＲＲ’、−Ｃ（Ｈａｌ）３、−ＯＣ（Ｈａｌ）３、−Ｃ（Ｏ）Ｈａｌ、−ＣＮ、−ＣＯＲ、−ＣＯＯＣＯＲおよびフェノールから選択することができ、この際、
Ｒは、直鎖、分枝鎖または環式の飽和または不飽和Ｃ１〜Ｃ１００炭化水素基を表すか、またはその他に、前記の化学官能基が炭化水素基中で橋を形成する場合には単純な結合を表し；
Ｒ’は、直鎖、分枝鎖または環式の飽和または不飽和Ｃ１〜Ｃ１００炭化水素基を表し、この基は、Ｒにより表される炭化水素基と同じでも異なってもよく；
Ｈａｌは、ハロゲン原子、例えばフッ素、塩素または臭素原子を表す。
【００２９】
「芳香族基」との用語は、１個または複数の不飽和Ｃ３からＣ６環からなり、共役二重結合を有する任意の炭化水素基を意味すると理解され、「複素芳香族基」との用語は、前記で定義された任意の芳香族基を意味するが、それらを形成する環中に、または複数の環のうちの少なくとも１個の環に１個または複数のヘテロ原子を有すると理解される。使用されうる芳香族基の例として、シクロペンタジエニル、フェニル、ベンジル、ビフェニル、フェニルアセテレニル、ピレニルまたはアントラセニルを挙げることができ、複素芳香族基の例として、フラニル、ピロリル、チオフェニル、オキサゾリル、ピラゾリル、チアゾリル、イミダゾリル、トリアゾリル、ピリジニル、ピラニル、キノリニル、ピラジニルおよびピリミジニルを挙げることができる。
【００３０】
このような芳香族または複素芳香族基が置換されている場合、これは、前記で挙げられたもののような少なくとも１個のヘテロ原子を含む１個または複数の化学官能基を有することが好ましい。
【００３１】
スペーサー基Ｅは通常、任意の環式または複素環式基であってよい。本発明者らは実際に、スペーサー基の性質に関わりなく、一般式（Ｉ）の化合物は感知材料として、重量センサ、すなわち、その作動がこれらの材料の質量変化に基づくセンサにおいて使用することができることを観察した。
【００３２】
したがって、このスペーサー基は、飽和または不飽和、さらに芳香族または複素芳香族の単環式または多環式基であってよい。スペーサー基の例として、フェニル、ピレニル、アントラセニル、ナフタレニル、ジベンゾフラニル、ビフェニルエチル、ジベンゾチオフェニル、キサンテニル、メタロセニル、（例えばフェロセニル）、オルト−、メタ−またはパラ−キシレニル、カルバゾリル、アクリジニル、フェナジニル、フェノキサジニル、ビナフチル、フェノチアジニル、フルオレニル、ジフェニルエーテルオキシドおよびカリックス［ｎ］アレニル基（ここでｎは４から１２の範囲の整数である）を挙げることができる。
【００３３】
しかしながら、検出することが望ましい化合物の存在下に、変化することができ、容易に測定可能な特定の物理的特性を一般式（Ｉ）の化合物に与えて、一般式（Ｉ）の化合物をさらに、重量センサ以外のセンサにおける感知材料として使用することもできるようにスペーサー基の選択を行うことも可能である。
【００３４】
したがって例えば、アントラセニル、キサンテニルまたは他に、アクリジニル基などの蛍光特性を有するスペーサー基により、蛍光センサを製造することが可能であり、ジベンゾチオフェニルタイプのスペーサー基により、抵抗センサ、すなわち、その作動が、感知材料の導電性の変化に基づくセンサを製造することもできる。
【００３５】
前記のように、これらが存在する場合には、アルキレン基ＸおよびＹは、置換されていてもよい。
【００３６】
これは、スペーサー基Ｅに関してと同じである。
【００３７】
本発明では、Ｘ、Ｙおよび／またはＥに含まれうる１個または複数の置換基は：
１個または複数のヘテロ原子および／または１個または複数のヘテロ原子を含む１個または複数の化学官能基および／または１個または複数の置換または非置換の芳香族または複素芳香族基を有してもよい直鎖、分枝鎖または環式で、飽和または不飽和のＣ１からＣ３０炭化水素基；
少なくとも１個のヘテロ原子を有する化学官能基；および
置換または非置換の芳香族または複素芳香族基
から選択することができる。
【００３８】
この場合にも、この、またはこれらの置換基が炭化水素基からなり、この基が、少なくとも２個の炭素原子を含み、１個または複数のヘテロ原子および／または１個または複数の化学官能基および／または１個または複数の芳香族または複素芳香族基を有する場合、この、またはこれらのヘテロ原子、この、またはこれらの化学官能基およびこの、またはこれらの芳香族または複素芳香族基は、この炭化水素基内部の橋を形成するか、その側面で有されるか、その末端に位置していてよい。
【００３９】
本発明で使用される一般式（Ｉ）に対応する化合物のうち、式中、
同じでも異なってもよいＭＣ１およびＭＣ２が、金属付加または非金属付加されている置換または非置換の２個のポルフィリンまたは２個のフタロシアニンまたは２個のナフタロシアニンまたは２個のサフィリンまたは２個のコロールまたは２個のコロラジンまたは２個のマクロ環状ポリアミンを表し；
ｐおよびｑが、同一であり、ＸおよびＹが、同一であり；
Ｅが、前記と同じ意味を有する化合物が特に好ましい。
【００４０】
さらに特には、一般式（Ｉ）に対応し、式中、
ＭＣ１およびＭＣ２が、
下式（ＩＩ）および（ＩＩＩ）に対応するものから選択される２個のポルフィリン：
【００４１】
【化２】
【化３】
【００４２】
または下式（ＩＶ）および（Ｖ）に対応するものから選択される２個のジオキソポリアザマクロ環：
【００４３】
【化４】
【化５】
【００４４】
または下式（ＶＩ）および（ＶＩＩ）に対応するものから選択される２個のポリアザマクロ環：
【００４５】
【化６】
【化７】
【００４６】
を表し［式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ１５、Ｒ１６およびＲ１７は、同一でも異なってもよく、水素原子または直鎖もしくは分枝鎖で飽和または不飽和のＣ１からＣ１０炭化水素基を表し、Ｍは、リチウム、マグネシウム、鉄、コバルト、亜鉛、銅、ニッケル、マンガン、クロム、チタンおよび鉛から選択される金属を表す］；
ｐおよびｑが、同一であり、ＸおよびＹが同一であり；
Ｅが、前記と同じ意味を有するものが好ましい。
【００４７】
このような化合物は例えば、次の化合物である：
下記の特定の式（ＩＩＩａ）、（ＩＩＩｂ）および（ＩＩＩｃ）のビスポルフィリン：
【００４８】
【化８】
【化９】
【化１０】
【００４９】
下記の特定の式（ＩＶａ）のビスポリアザマクロ環：
【００５０】
【化１１】
【００５１】
下記の特定の式（ＶＩａ）のビスジオキソポリアザマクロ環：
【００５２】
【化１２】
【００５３】
一般式（Ｉ）の化合物は、文献に記載されている方法により合成することができる。
【００５４】
特に、非金属付加ビスポルフィリンは、４個の遊離α−ピロール単位を下式（ＶＩＩＩ）の基に縮合させることにより得ることができ：
【００５５】
【化１３】
【００５６】
［式中、Ｘ、Ｙ、ｐ、ｑおよびＥは、前記と同じ意味を有し、２個の−ＣＨＯ基は、相互に面して配置されている］。この縮合を、エタノール中、環流下に、触媒量の塩酸の存在下に実施すると、α−ピロール位置に４個のエチルエステル官能基を有するビス（ジピリルメタン）を得ることが可能である。次いで、これらのエステルを、アルカリ溶液、例えばジエチレングリコールを用いて、１００℃で加水分解し、次いで、反応媒体の温度を徐々に１９０℃に高めて、前に得られたが、分離していない四酸の穏やかな脱炭酸を誘発する。次いで、遊離のビス（α−テトラピリルメタン）を、ジピリルメタン（ビスピリルメタン１分子当たりジピリルメタン２分子の割合で）を用いて、パラ−トルエンスルホン酸の存在下に環化させ、続いて、オルト−クロラニルを用いて酸化させる。生じたビスポルフィリンの分離およびカラムクロマトグラフィーによるその精製を、亜鉛による金属付加により容易にし、次いで、酸媒体での処理により脱金属する。
【００５７】
特定の式（ＩＩＩｂ）および（ＩＩＩｃ）に対応するタイプのジホモメタル化ビスポルフィリンは、例えば、環流下に、ジクロロメタン／メタノール混合物を用いて、例えば金属酢酸塩の形態の、錯化を意図されている過剰の金属塩の存在下に、対応する非金属付加ビスポルフィリンをジメタル化に掛けることにより得ることができる。
【００５８】
特定の式（ＩＩＩａ）に対応するタイプのモノ金属付加ビスポルフィリンは、対応する非金属付加ビスポルフィリンを２つの連続するモノ金属付加に掛けることにより得ることができ、第１は、金属付加されないことが望ましいポルフィリンのための保護基として使用されることを意図されている金属、例えば、酢酸亜鉛の形態の亜鉛を用い、第２は、他方のポルフィリンにより錯化されることを意図されている金属を用い、次いで、酸媒体中での処理を介して、第１の金属を脱離する。
【００５９】
ジヘテロ金属付加ビスポルフィリンは、ビスポルフィリンと同様の方法で得ることができるが、ただし、第１金属を除去しない。
【００６０】
特定の式（ＩＶａ）に対応するタイプのビスポリアザマクロ環は、保護基、例えばｔｅｒｔ−ブチルオキシカルボニル（ｔ−Ｂｏｃ）によりトリ保護されている対応するテトラアザシクロアルカンを下記の基に縮合することにより得ることができる：
下式（ＩＸ）：
【００６１】
【化１４】
【００６２】
［式中、Ｘ、Ｙ、ｐ、ｑおよびＥは、前記と同じ意味であり、２個の−ＣＯＣｌ基は、相互に面して配置されている。この場合、この縮合を、テトラヒドロフラン中、トリエチルアミンの存在下に、室温で１時間実施し、次いで、反応媒体を加水分解し、クロロホルムで抽出した後に、粗製反応混合物をシリカゲルでクロマトグラフィー処理して、中間体ビスアミドを生じさせる］；または
下式（Ｘ）：
【００６３】
【化１５】
【００６４】
［式中、Ｘ、Ｙ、ｐ、ｑおよびＥは、前記と同じ意味を有し、２個の−ＣＨ２Ｂｒ基は、相互に面して配置されている。この場合、この縮合を、アセトニトリル環流下、炭酸カリウムの存在下に、４８時間実施し、次いで、溶剤を蒸発させ、シリカでクロマトグラフィー処理した後に、中間体ビスアミドを得る］。
【００６５】
いずれのケースでも、中間体ビスアミドを、過剰のボランによりテトラヒドロフラン中で還元し、ｔ−Ｂｏｃ保護基を、塩酸を用いる酸加水分解により除去する。
【００６６】
特定の式（ＶＩａ）に対応するタイプのビスジオキソポリアザマクロ環はそれ自体、記載した方法と同様の方法で得られるが、１個のアミン官能基が、ｔ−Ｂｏｃ基で保護されている対応するジオキソポリアザマクロ環から出発する。
【００６７】
本発明では、一般式（Ｉ）の化合物はセンサ内に、その変化がこのセンサにより測定されることが意図されている物理的特性に応じて適切に選択されている基板の片面または両面を覆う薄膜の形態で存在することが好ましい。
【００６８】
変形として、一般式（Ｉ）の化合物はさらに、センサ内に、例えば、一般式（Ｉ）の化合物の分子全てを、検出が望まれている化合物に接触できるようにする一定の多孔性を有する例えば円柱などの固体物体の形態で存在してもよい。
【００６９】
後者が薄膜の形態で存在する場合、この膜は１０オングストロームから１００ミクロンの厚さを有することが好ましい。
【００７０】
このような膜は特に、スプレーコーティング、スピンコーティング、ドロップコーティングにより、または他に、昇華コーティングにより得ることができ、これらのコーティング技術は全て、当業者によく知られている。
【００７１】
検出されるべき化合物の存在により生じるその変化が、センサにより測定されることを意図されている一般式（Ｉ）の化合物の物理的特性に応じて、センサの基板および測定系を選択する。
【００７２】
この特定の場合には、一般式（Ｉ）の化合物の質量の変化および、これらが蛍光特性を有する場合には、これらの化合物の蛍光の変化が、測定に特に有利であることが判明している。
【００７３】
したがって、センサは重量センサまたは蛍光センサであることが好ましい。
【００７４】
重量センサの例として、水晶微量天秤センサ、ラブ波センサおよびラム波センサなどのＳＡＷ（表面弾性波）センサならびにさらに、マイクロレバーを挙げることができる。
【００７５】
重量センサのうち、水晶微量天秤センサがまたさらに好ましい。その作動原理がＪ．Ａ．Ｏ．Ｓａｎｃｈｅｚ−ＰｅｄｒｏｎｏらによってＡｎａｌ．Ｃｈｅｍ．Ａｃｔａ，ｖｏｌ．１８２，１９８６，２８５ページに記載されている、このタイプのセンサは概略的に、電極として使用される例えば金またはプラチナ製の金属層で両面被覆されている圧電基板（または共振器）、通常は、水晶を含む。感知材料が、この基板の片面または両面を覆っているので、この材料の何らかの質量変化は、基板の振動数の変化をもたらす。
【００７６】
例えば導電性の変化を測定することに基づく抵抗センサまたはＵＶ−可視範囲の吸収変化もしくはその他に、赤外範囲の波長変化の測定に基づく光学センサなどの質量および蛍光以外の物理的特性の変化を測定するために設計されているセンサにおいて、一般式（Ｉ）の化合物を感知材料として使用できることは明らかである。
【００７７】
さらに、全く同一のデバイスまたは「マルチセンサ」内に、例えば１個または複数の重量センサおよび／または１個または複数の蛍光センサなどの、相互に異なる感知材料を含むか、相互に異なる基板および測定系を備えている複数の個々のセンサを組み合わせることもでき、この際、複数のセンサのうちの少なくとも１個が、一般式（Ｉ）の化合物を含むことで肝心である。
【００７８】
感知材料として一般式（Ｉ）の化合物を含むセンサは、非常に高い感度で、蒸気状態の多くの有機化合物を検出または分析するために適していることが判明している。
【００７９】
これらの有機化合物は特に、その存在をｐｐｍ（百万分率）、さらにはｐｐｂ（１０億分率）、またはさらに、一定の場合では、ｐｐｔ（１兆分率）のレベルの濃度で検出することができるニトロ化合物、詳細には、ニトロ芳香族化合物、ニトロアミン、ニトロソアミンおよび硝酸エステルである。
【００８０】
ニトロ芳香族化合物の例として、ニトロベンゼン、ジニトロベンゼン、トリニトロベンゼン、ニトロトルエン、ジニトロトルエン、トリニトロトルエン、ジニトロフルオロベンゼン、ジニトロトリフルオロメトキシベンゼン、アミノジニトロトルエン、ジニトロトリフルオロメチルベンゼン、クロロジニトロトリフルオロメチルベンゼン、ヘキサニトロスチルベンまたは他に、トリニトロフェノール（またはピクリン酸）を挙げることができる。
【００８１】
ニトロアミン自体は例えば、シクロテトラメチレンテトラニトロアミン（またはオクトーゲン）、シクロトリメチレントリニトロアミン（またはヘキソーゲン）およびトリニトロフェニルメチルニトロアミン（またはテトリル）であり、この際、ニトロソアミンは例えば、ニトロソジメチルアミンである。
【００８２】
硝酸エステルとしては、これらは例えば、ペントライト、二硝酸エチレングリコール、ジ硝酸ジエチレングリコール、ニトログリセリンまたはニトログアニジンである。
【００８３】
しかしながら、センサにより検出または分析することができる有機化合物はさらに、揮発性有機化合物、特にケトン、アルコール、塩素化溶剤およびトルエンタイプの芳香族化合物である。
【００８４】
前記の利点の他に、感知材料として一般式（Ｉ）の化合物を有するセンサはさらに、
迅速な応答およびこの応答の再現性；
長期にわたっての性能安定性、したがって、非常に十分な寿命；
連続的に作動が可能；
非常に少量の一般式（Ｉ）の化合物（すなわち、実際に数ｍｇ）が、センサを製造するために必要であるので、センサの大量生産に適している製造コスト；および
小型化が可能、したがって、どのようなタイプの場所にも容易に輸送し、取り扱うことができる、などの種々の利点を有することが判明している。
【００８５】
これらは特に火薬を、殊に公共の場所で検出するために有用である。
【００８６】
本発明で有用な化合物の様々な例を薄膜の形態で、水晶微量天秤センサおよび蛍光センサにおける感知材料として使用する例に関する残りの記載を考慮すると、本発明は、より良好に理解されるであろう。
【００８７】
これらの例は、本発明の対象を詳述するため示されているに過ぎないのは明らかであり、いずれの場合も、この対象の制限を構成するものではない。
【発明を実施するための最良の形態】
【００８８】
特定の実施形態の詳細な概要
実施例１：水晶微量天秤センサによるニトロ化合物（ＤＮＴＦＭＢ）の検出
この実施例では、２個の円形の金製測定電極（ＱＡ９ＲＡ−５０モデル、Ａｍｅｔｅｋ Ｐｒｅｃｉｓｉｏｎ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ）で覆われていて、その両面に、前記で表された特定の式（ＩＩＩａ）のビスポルフィリンの薄膜を有する９ＭＨｚの周波数を有するＡＴカット水晶を含む水晶微量天秤センサを使用した。
【００８９】
この膜は、水晶周波数の１０ｋＨｚの変化が観察されるまで、１００℃の温度で、４×１０−５ミリバールの分圧下に、ビスポルフィリンを昇華させることにより堆積させた。
【００９０】
センサを：
空気に７分間；
空気中３ｐｐｍの濃度のＤＮＴＦＭＢに１０分間；および
空気に２０分間、順次曝露したが、この際、空気およびＤＮＴＦＭＢは、室温（２５℃）であった。
【００９１】
図１は、これらの曝露の間の水晶周波数の変化を示している。この図では、曲線Ａは、秒（ｓ）で示される時間（ｔ）の関数として、ヘルツ（Ｈｚ）で示される水晶の周波数（Ｆ）を表している一方で、曲線（Ｂ）は、この場合も時間を関数として、ｐｐｍで示されるＤＮＴＦＭＢ（Ｃ）の濃度を表している。
【００９２】
実施例２：水晶微量天秤センサによる様々なタイプの有機化合物の検出
この実施例では、実施例１で使用されたセンサの水晶と同じ水晶を含む水晶微量天秤センサを使用したが、その水晶は、前記で示された特定の式（ＩＩＩｂ）のビスポルフィリンの薄膜により、その両面をカバーされている。
【００９３】
この膜は、水晶周波数の１０ｋＨｚの変化が観察されるまで、１００℃の温度で、２×１０−５ミリバールの分圧下に、ビスポルフィリンを昇華させることにより堆積させた。
【００９４】
センサを：
空気に８分間；
空気中３ｐｐｍの濃度のＤＮＴＦＭＢに１０分間；
空気に５０分間；
空気中３ｐｐｍの濃度のＤＮＴＦＭＢに１０分間；
空気に１３０分間；
空気中５８００００ｐｐｍの濃度のジクロロメタンに１０分間；
空気に３分間；
空気中１２６０００ｐｐｍの濃度のメチルエチルケトンに１０分間；
空気に６分間；
空気中３８０００ｐｐｍの濃度のトルエンに１０分間；
空気に８分間；
空気中７９０００ｐｐｍの濃度のエタノールに１０分間；
空気に２分間
順次曝露した。この際、空気、ＤＮＴＦＭＢ、ジクロロメタン、メチルエチルケトン、トルエンおよびエタノールは、室温（２５℃）であった。
【００９５】
図２は、これらの曝露の間の水晶周波数の変化を、秒（ｓ）で示される時間（ｔ）の関数としてヘルツ（Ｈｚ）で示される水晶の周波数（Ｆ）を表す曲線の形態で示しており、この際、矢印ｆ１およびｆ２は、ＤＮＴＦＭＢの２つの曝露を示しており、矢印ｆ３は、ジクロロメタンへの曝露を示しており、矢印ｆ４は、メチルエチルケトンへの曝露を示しており、矢印ｆ５は、トルエンへの曝露を示しており、矢印ｆ６は、エタノールへの曝露を示している。
【００９６】
有機化合物蒸気に曝露されている間に記録された周波数の低下は、次の通りであった。
ＤＮＴＦＭＢの第１曝露：−１７９Ｈｚ、
ＤＮＴＦＭＢの第２曝露：−１３９Ｈｚ、
ジクロロメタン：−２９１Ｈｚ、
メチルエチルケトン：−２９３Ｈｚ、
トルエン：−２７５Ｈｚ、
エタノール：−２０Ｈｚ。
【００９７】
実施例３：第３の水晶微量天秤センサによる２種のニトロ化合物（ＤＮＴおよびＤＮＢ）の検出
この実施例では、実施例１で使用されたセンサの水晶と同じ水晶を含む水晶微量天秤センサを使用したが、その水晶は、前記で示された特定の式（ＩＩＩａ）のビスポルフィリンの薄膜で、その両面をカバーされている。
【００９８】
この膜は、水晶周波数の２０ｋＨｚの変化が観察されるまで、１００℃の温度で、２×１０−５ミリバールの分圧下に、前記ビスポルフィリンを昇華させることにより堆積させた。
【００９９】
センサを：
空気に１５分間；
空気中２８５ｐｐｂの濃度のＤＮＴに１０分間；
空気に１１分間；
空気中５ｐｐｍの濃度のＤＮＢに１０分間；および
空気に２０分間
順次曝露した。この際、空気、ＤＮＴおよびＤＮＢは、室温（２５℃）であった。
【０１００】
図３は、これらの曝露の間の水晶周波数の変化を、秒（ｓ）で示される時間（ｔ）を関数として、ヘルツ（Ｈｚ）で示される水晶の周波数（Ｆ）を表す曲線の形態で示している。
【０１０１】
実施例４：水晶微量天秤センサによる３種のニトロ化合物（ＴＮＢ、ＴＮＴおよびＴＡＴＢ）の検出
この実施例では、実施例３で使用されたセンサと同じセンサを使用した。
【０１０２】
このセンサを：
空気に１５分間；
空気中２８５ｐｐｂの濃度のＴＮＢに１０分間；
空気に８分間；
空気中７ｐｐｂの濃度のＴＮＴに１２分間；
空気に３６分間；
空気中１ｐｐｔ未満の濃度のＴＡＴＢに１０分間および
空気に２５分間
順次曝露した。この際、空気、ＴＮＢ、ＴＮＴおよびＴＡＴＢは、室温（２５℃）であった。
【０１０３】
図４は、これらの曝露の間の水晶周波数の変化を、秒（ｓ）で示される時間（ｔ）の関数として、ヘルツ（Ｈｚ）で示される水晶の周波数（Ｆ）を表す曲線の形態で示している。
【０１０４】
実施例５：水晶微量天秤センサによる１種のニトロ化合物（ＤＮＴＦＭＢ）の検出
この実施例では、実施例１で使用されたセンサの水晶と同じ水晶を含む水晶微量天秤センサを使用したが、その水晶は、前記で示された特定の式（ＩＩＩｃ）のビスポルフィリンの薄膜で、その両面をカバーされている。
【０１０５】
この膜は、水晶周波数の１０ｋＨｚの変化が観察されるまで、１００℃の温度で、２×１０−５ミリバールの分圧下に、ビスポルフィリンを昇華させることにより堆積させた。
【０１０６】
このセンサを：
空気に２５分間；
空気中３ｐｐｍの濃度のＤＮＴＦＭＢに１０分間；および
空気に３０分間
順次曝露した。この際、空気およびＤＮＴＦＭＢは、室温（２５℃）であった。
【０１０７】
図５は、これらの曝露の間の水晶周波数の変化を示している。この図では、曲線Ａは、秒（ｓ）で示される時間（ｔ）の関数として、ヘルツ（Ｈｚ）で示される水晶の周波数（Ｆ）を表している一方で、曲線（Ｂ）は、この場合も時間の関数として、ｐｐｍで示されるＤＮＴＦＭＢ（Ｃ）の濃度を表している。
【０１０８】
実施例６：水晶微量天秤センサによる１種のニトロ化合物（ＤＮＴＦＭＢ）の検出
この実施例では、実施例１で使用されたセンサの水晶と同じ水晶を含む水晶微量天秤センサを使用したが、その水晶は、前記に示された特定の式（ＩＶａ）のビスポリアザマクロ環の薄膜で、その両面をカバーされている。
【０１０９】
５ｇ／ｌに等しい濃度を有するビスポリアザマクロ環のメタノール溶液を６０回、それぞれ０．４秒間噴霧して、１０ｋＨｚの水晶周波数の変化を得ることにより、水晶の各表面に、この膜を堆積させた。
【０１１０】
このセンサを：
空気に１８分間；
空気中３ｐｐｍの濃度のＤＮＴＦＭＢに１０分間；および
空気に２０分間
順次曝露した。この際、空気およびＤＮＴＦＭＢは、室温（２５℃）であった。
【０１１１】
図６は、これらの曝露の間の水晶周波数の変化を示している。この図では、曲線Ａは、秒（ｓ）で示される時間（ｔ）の関数として、ヘルツ（Ｈｚ）で示される水晶の周波数（Ｆ）を表している一方で、曲線Ｂは、この場合も時間の関数として、ｐｐｍで示されるＤＮＴＦＭＢ（Ｃ）の濃度を表している。
【０１１２】
実施例７：蛍光センサによる１種のニトロ化合物（ＤＮＴＦＭＢ）の検出
この実施例では、その作動が、ニトロ化合物の存在下での、このセンサが含む感知材料により放射される蛍光強度の変化に基づくセンサを使用した。
【０１１３】
この特定の場合、感知材料は、前記で示された特定の式（ＶＩａ）のジオキソマクロ環からなり、５ｇ／ｌに等しい濃度を有するこの化合物のメタノール溶液を１４回、それぞれ０．４秒環噴霧することにより得られる、光学品質ガラス（ＴＵＥＴおよびＢＩＥＣＨＥＬＩＮ）製の基板の一面を覆う薄膜の形態を有する。
【０１１４】
こうして得られた薄膜は、Ｊｏｂｉｎ ＹｖｏｎからのＦｌｕｏｒｏＭａｘ−３蛍光測定器を使用して、動的条件下に、２４ｌ／ｈでフラッシュされ、２５℃に温度調節されたセル内で測定すると、蛍光強度３０×１０５ｃｐｓ（秒当たりカウント）（λｅｍｉｓｓｉｏｎ：５１１ｎｍ；λｅｘｃｉｔａｔｉｏｎ：３９２ｎｍ）を有した。
【０１１５】
センサを：
純粋な窒素に３５分間；
窒素中１ｐｐｍの濃度のＤＮＴＦＭＢに１０分間；
空気に４８分間；
窒素中１ｐｐｍの濃度のＤＮＴＦＭＢに１０分間；
空気に１２０分間；
窒素中０．１ｐｐｍの濃度のＤＮＴＦＭＢに１０分間；および
空気に１８分間
順次曝露した。この際、窒素、ＤＮＴＦＭＢおよび空気は、室温（２５℃）であった。
【０１１６】
図７は、これらの曝露の間にセンサにより放射される蛍光強度の変化を示している。この際、蛍光強度は、前記の条件と同じ条件下に測定する。この図では、曲線Ａは、秒（ｓ）で示される時間（ｔ）の関数として、秒当たりカウント（ｃｐｓ）で示される蛍光強度（Ｉ）を表している一方で、曲線Ｂは、この場合も時間を関数として、ｐｐｍで示されるＤＮＴＦＭＢ（Ｃ）の濃度を表している。
【０１１７】
前記の実施例により、感知材料として一般式（Ｉ）の化合物を含む水晶微量天秤センサまたは蛍光センサは、非常に高い感度で、ＤＮＴＦＭＢ、ＤＮＢ、ＴＮＢ、ＴＮＴまたはＴＡＴＢ蒸気などのニトロ化合物の蒸気だけでなく、さらに、例えば溶剤として慣用的に使用されるもの：塩素化化合物、芳香族化合物、ケトンおよびアルコールなどの他の揮発性有機化合物の蒸気を検出することができることが分かる。したがってこれらのセンサを用いると、様々な群に属する有機化合物の検出が可能である。
【０１１８】
さらに実施例により、これらのセンサの応答は、可逆性および再現性を有することが分かる。
【図面の簡単な説明】
【０１１９】
【図１】本発明により使用される化合物の第１実施例の薄膜を含む水晶微量天秤センサが、空気および蒸気の２，４−ジニトロトリフルオロメトキシベンゼン（ＤＮＴＦＭＢ）に順次曝露された場合の、このセンサの水晶周波数の変化を示すグラフ。
【図２】本発明により使用される化合物の第２実施例の薄膜を含む水晶微量天秤センサが、空気および蒸気のＤＮＴＦＭＢ、ジクロロメタン、メチルエチルケトン、トルエンおよびエタノールに順次曝露された場合の、このセンサの水晶周波数の変化を示すグラフ。
【図３】本発明により使用される化合物の第１実施例の薄膜を含む水晶微量天秤センサが、空気および蒸気の２，４−ジニトロトルエン（ＤＮＴ）およびジニトロベンゼン（ＤＮＢ）に順次曝露された場合の、このセンサの水晶周波数の変化を示すグラフ。
【図４】本発明により使用される化合物の第１実施例の薄膜を含む水晶微量天秤センサが、空気および蒸気のトリニトロベンゼン（ＴＮＢ）、トリニトロトルエン（ＴＮＴ）およびトリアミノトリニトロベンゼン（ＴＡＴＢ）に順次曝露された場合の、このセンサの水晶周波数の変化を示すグラフ。
【図５】本発明により使用される化合物の第３実施例の薄膜を含む水晶微量天秤センサが、空気およびＤＮＴＦＭＢ蒸気に順次曝露された場合の、このセンサの水晶周波数の変化を示すグラフ。
【図６】本発明により使用される化合物の第４実施例の薄膜を含む水晶微量天秤センサが、空気およびＤＮＴＦＭＢ蒸気に順次曝露された場合の、このセンサの水晶周波数の変化を示すグラフ。
【図７】本発明により使用される化合物の第５実施例の薄膜を含む蛍光センサが、空気およびＤＮＴＦＭＢ蒸気に順次曝露された場合に、このセンサにより放射される蛍光強度の変化を示すグラフ。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、蒸気状態の有機化合物を検出または分析を目的とする化学センサにおける感知材料としての分子ピンセットの使用に関する。蒸気状態の有機化合物とは、より具体的には、ニトロ芳香族化合物（ニトロベンゼン、ジニトロベンゼン、トリニトロベンゼン、ニトロトルエン、ジニトロトルエン、トリニトロトルエンなど）、ニトロアミン、ニトロソアミンおよび硝酸エステルなどのニトロ化合物である。
【０００２】
このようなセンサは、空港などの公共の場所における安全を保証したり、領域内に流通する品物の合法性を監視したり、テロリズムを撲滅したり、武装解除活動を実行したり、対人地雷を捜したり、または工業地もしくは軍用地を汚染除去したりする目的で、火薬を検出するために特に有用である。
【０００３】
さらにこれらは、環境を保護するために、とりわけ、比較的限られた空間における大気汚染および大気の性質を制御および監視するためや、また、ニトロ化合物を製造、貯蔵および／または取り扱いをする工業地を安全目的で監視するために有用である。
【背景技術】
【０００４】
火薬の検出は、特に市民の安全に関する、きわめて重大な問題である。
【０００５】
現在、火薬組成物中に含まれるニトロ化合物の蒸気を検出するために、様々な方法が用いられている。例えば、この目的のために訓練を受けた「探知」犬、例えばその部位から採取された試料のための質量分析計もしくは電子捕獲検出器と連結されたクロマトグラフィーによる実験室分析、またはその他の赤外線検出の使用などである。
【０００６】
これらの方法は通常非常に感度が高いことがわかっており、これは、火薬を検出するためには、火薬付近に存在するニトロ化合物の蒸気濃度が非常に低いことを考慮すると最も重要である。しかしながら、これらは完全に満足できるものではない。
【０００７】
例えば、「探知」犬の使用は、犬およびそのハンドラーを長期にわたり訓練する必要性があるという欠点と、犬の注意持続時間に限界があるという事実により長期活動には適さないという欠点を有する。
【０００８】
他の方法に関しても、それらが使用する装置の全体の大きさ、そのエネルギー消費、およびその操作経費は、簡単に輸送可能で自律的な、それゆえどのようなタイプの場所においても使用することができる検出システムの開発を妨害するものである。
【０００９】
近年では、気体化学物質をリアルタイムに検出しうるセンサの開発が迅速に広がっている。これらのセンサの作動は感知材料の膜の使用に基づいている。すなわち感知材料は、少なくとも１種の物理的特性Ｐ（質量、温度、導電率、吸収度、蛍光など）を有する材料であり、その特性が探知される測定可能な領域を覆う気体分子と接触するとリアルタイムで変化するので、物理的特性の変化が探知される気体分子の存在を示す。
【００１０】
前述した様々な方法に対し、化学センサは、結果が即時であり、小型化が可能、ひいては携帯可能であり、取り扱いしやすく実質的に自律性であり、製造および操作経費が低い、など利点が多い。
【００１１】
しかしながら、使用される感知材料の性質に応じて、その性能がかなり変化することは明らかである。
【００１２】
現在までに、気体のニトロ化合物、具体的には、ニトロ芳香族化合物を検出するための感知材料を調査することを目的とする研究が一定の数実施されている。例えば、ポリシロキサン、ポリエチレングリコール、炭素タイプの吸着剤、環式有機化合物（銅フタロシアニン、シクロデキストリン、およびキャビタン）、デンドリマーおよび蛍光化合物の使用可能性が研究されている。
【００１３】
さらに、「分子ピンセット」、すなわち、スペーサー基により相互に結合している２個の、通常は芳香族の分枝を有する分子で化合物を捕獲することが、１９７０年代末に提案された。
【００１４】
様々なタイプのピンセットを使用して、液体媒体中で芳香族またはニトロ芳香族化合物を捕獲できることは、一定の数の著者によって証明されているが、しかしこれらの著者らは、これらの化合物を気体媒体中で捕獲することには関心がなかった。
【発明の開示】
【課題を解決するための手段】
【００１５】
今日、化学センサの開発に関する、より詳細には火薬を検出するための化学センサの開発に関する研究において、本発明者らは、対面型ビスマクロ環タイプの分子ピンセットは、蒸気のニトロ化合物、より広くは蒸気の有機化合物の存在下において非常に高い感度で反応し、これらの化合物が蒸気状態である場合に検出または分析するための選択的感知材料を形成しうることを発見した。
【００１６】
本発明の基礎を形成するのはこの所見である。
【００１７】
したがって本発明の対象は、蒸気状態の有機化合物を検出または分析するための化学センサにおける感知材料として、下記一般式（Ｉ）に対応する少なくとも１種の化合物を使用することである。
【００１８】
【化１】
【００１９】
［式中、
同一でも異なってもよいＭＣ１およびＭＣ２は、マクロ環を表す。
同一でも異なってもよいｐおよびｑは、０または１に等しい。
同一でも異なってもよいＸおよびＹは、１〜１０個の炭素原子を含む、置換されていてもよいアルキレン基である。
Ｅは、置換されていてもよい環式または複素環式スペーサー基を表す。
ＭＣ１およびＭＣ２は、対面して配置されている］。
【００２０】
本発明の文脈中で「マクロ環」との用語は、単一の環からなるか、単純な結合により直接的に、または架橋原子もしくは基を介して相互に結合している複数の環からなり、その環または環セットが８〜６０個の炭素原子および１個または複数のヘテロ原子を有することが好ましい有機分子であって、この際、この分子は、金属付加されていてもよい、すなわち、金属原子に結合しているか、および／または置換されていてもよい有機分子を意味すると一般的に理解される。
【００２１】
さらに、「対面して配置されている」との表現は、マクロ環ＭＣ１およびＭＣ２が化合物中で、相互に向かい合うように配置されていることを意味しているが、これは必ずしも、これらのマクロ環が相互に平行していることを意味するものではない。
【００２２】
したがって、マクロ環ＭＣ１およびＭＣ２は特に、相互に独立に、金属付加および非金属付加されている置換および非置換のポルフィリン、フタロシアニン、ナフタロシアニン、サフィリン、コロール、コロラジンならびにポリアザマクロ環またはジオキソポリアザマクロ環タイプのマクロ環式ポリアミンから選択することができる。
【００２３】
これらのマクロ環が金属付加されている場合、マクロ環ＭＣ１およびＭＣ２が結合することができる金属は、先験的には、メンデレーエフ周期表の名称でも知られている元素周期表の意味において金属であると考えられる任意の元素、すなわちリチウムなどのアルカリ金属、マグネシウムなどのアルカリ土類金属、鉄、コバルト、亜鉛、銅、ニッケル、マンガン、クロムまたはチタンなどの遷移金属または他に、鉛などのこの周期表のＩＩＩ、ＩＶおよびＶ族からの金属であってよい。
【００２４】
加えて、この金属は、ハロゲン原子に、またはヒドロキシ基に結合していてもよく、すなわち、金属ハロゲン化物または水酸化物の形態であってもよい。
【００２５】
置換されている場合に、マクロ環ＭＣ１およびＭＣ２に含まれる１個または複数の置換基は、
１〜１００個の炭素原子を含み、１個または複数のヘテロ原子および／または少なくとも１個のヘテロ原子を有する１個または複数の化学官能基および／または１個または複数の芳香族または複素芳香族基を有してもよい直鎖、分枝鎖または環式の飽和または不飽和炭化水素基、
少なくとも１個のヘテロ原子を含む化学官能基、
置換されていてもよい芳香族または複素芳香族基、
から選択することができる。
【００２６】
この、またはこれらの置換基が炭化水素基からなり、この基が、少なくとも２個の炭素原子を含み、１個または複数のヘテロ原子および／または少なくとも１個のヘテロ原子を含む１個または複数の化学官能基および／または１個または複数の芳香族または複素芳香族基を有する場合、この、またはこれらのヘテロ原子、この、またはこれらの化学官能基および／またはこの、またはこれらの芳香族または複素芳香族基は、この炭化水素基内部の橋を形成するか、その側面で有されるか、その末端に位置していてよい。
【００２７】
前記および後記において、「ヘテロ原子」との用語は、例えば、酸素、イオウ、窒素、フッ素、塩素、リンまたは他にホウ素原子などの、炭素または水素以外の任意の原子を意味すると理解され、酸素、窒素、イオウおよびハロゲン原子が好ましい。
【００２８】
「少なくとも１個のヘテロ原子を含む化学官能基」との表現は、炭素または水素以外の１個または複数の原子を有する任意の化学官能基、特に、酸素、イオウ、窒素および／またはハロゲン原子を１つ以上有する官能基を意味すると理解される。この化学官能基は特に、次の官能基：−ＣＯＯＨ、−ＣＯＯＲ、−ＣＨＯ、−ＣＯ、−ＯＨ、−ＯＲ、−ＳＨ、−ＳＲ、−ＳＯ２Ｒ、−ＮＨ２、−ＮＨＲ、−ＮＲＲ’、−ＣＯＮＨ２、−ＣＯＮＨＲ、−ＣＯＮＲＲ’、−Ｃ（Ｈａｌ）３、−ＯＣ（Ｈａｌ）３、−Ｃ（Ｏ）Ｈａｌ、−ＣＮ、−ＣＯＲ、−ＣＯＯＣＯＲおよびフェノールから選択することができ、この際、
Ｒは、直鎖、分枝鎖または環式の飽和または不飽和Ｃ１〜Ｃ１００炭化水素基を表すか、またはその他に、前記の化学官能基が炭化水素基中で橋を形成する場合には単純な結合を表し；
Ｒ’は、直鎖、分枝鎖または環式の飽和または不飽和Ｃ１〜Ｃ１００炭化水素基を表し、この基は、Ｒにより表される炭化水素基と同じでも異なってもよく；
Ｈａｌは、ハロゲン原子、例えばフッ素、塩素または臭素原子を表す。
【００２９】
「芳香族基」との用語は、１個または複数の不飽和Ｃ３からＣ６環からなり、共役二重結合を有する任意の炭化水素基を意味すると理解され、「複素芳香族基」との用語は、前記で定義された任意の芳香族基を意味するが、それらを形成する環中に、または複数の環のうちの少なくとも１個の環に１個または複数のヘテロ原子を有すると理解される。使用されうる芳香族基の例として、シクロペンタジエニル、フェニル、ベンジル、ビフェニル、フェニルアセテレニル、ピレニルまたはアントラセニルを挙げることができ、複素芳香族基の例として、フラニル、ピロリル、チオフェニル、オキサゾリル、ピラゾリル、チアゾリル、イミダゾリル、トリアゾリル、ピリジニル、ピラニル、キノリニル、ピラジニルおよびピリミジニルを挙げることができる。
【００３０】
このような芳香族または複素芳香族基が置換されている場合、これは、前記で挙げられたもののような少なくとも１個のヘテロ原子を含む１個または複数の化学官能基を有することが好ましい。
【００３１】
スペーサー基Ｅは通常、任意の環式または複素環式基であってよい。本発明者らは実際に、スペーサー基の性質に関わりなく、一般式（Ｉ）の化合物は感知材料として、重量センサ、すなわち、その作動がこれらの材料の質量変化に基づくセンサにおいて使用することができることを観察した。
【００３２】
したがって、このスペーサー基は、飽和または不飽和、さらに芳香族または複素芳香族の単環式または多環式基であってよい。スペーサー基の例として、フェニル、ピレニル、アントラセニル、ナフタレニル、ジベンゾフラニル、ビフェニルエチル、ジベンゾチオフェニル、キサンテニル、メタロセニル、（例えばフェロセニル）、オルト−、メタ−またはパラ−キシレニル、カルバゾリル、アクリジニル、フェナジニル、フェノキサジニル、ビナフチル、フェノチアジニル、フルオレニル、ジフェニルエーテルオキシドおよびカリックス［ｎ］アレニル基（ここでｎは４から１２の範囲の整数である）を挙げることができる。
【００３３】
しかしながら、検出することが望ましい化合物の存在下に、変化することができ、容易に測定可能な特定の物理的特性を一般式（Ｉ）の化合物に与えて、一般式（Ｉ）の化合物をさらに、重量センサ以外のセンサにおける感知材料として使用することもできるようにスペーサー基の選択を行うことも可能である。
【００３４】
したがって例えば、アントラセニル、キサンテニルまたは他に、アクリジニル基などの蛍光特性を有するスペーサー基により、蛍光センサを製造することが可能であり、ジベンゾチオフェニルタイプのスペーサー基により、抵抗センサ、すなわち、その作動が、感知材料の導電性の変化に基づくセンサを製造することもできる。
【００３５】
前記のように、これらが存在する場合には、アルキレン基ＸおよびＹは、置換されていてもよい。
【００３６】
これは、スペーサー基Ｅに関してと同じである。
【００３７】
本発明では、Ｘ、Ｙおよび／またはＥに含まれうる１個または複数の置換基は：
１個または複数のヘテロ原子および／または１個または複数のヘテロ原子を含む１個または複数の化学官能基および／または１個または複数の置換または非置換の芳香族または複素芳香族基を有してもよい直鎖、分枝鎖または環式で、飽和または不飽和のＣ１からＣ３０炭化水素基；
少なくとも１個のヘテロ原子を有する化学官能基；および
置換または非置換の芳香族または複素芳香族基
から選択することができる。
【００３８】
この場合にも、この、またはこれらの置換基が炭化水素基からなり、この基が、少なくとも２個の炭素原子を含み、１個または複数のヘテロ原子および／または１個または複数の化学官能基および／または１個または複数の芳香族または複素芳香族基を有する場合、この、またはこれらのヘテロ原子、この、またはこれらの化学官能基およびこの、またはこれらの芳香族または複素芳香族基は、この炭化水素基内部の橋を形成するか、その側面で有されるか、その末端に位置していてよい。
【００３９】
本発明で使用される一般式（Ｉ）に対応する化合物のうち、式中、
同じでも異なってもよいＭＣ１およびＭＣ２が、金属付加または非金属付加されている置換または非置換の２個のポルフィリンまたは２個のフタロシアニンまたは２個のナフタロシアニンまたは２個のサフィリンまたは２個のコロールまたは２個のコロラジンまたは２個のマクロ環状ポリアミンを表し；
ｐおよびｑが、同一であり、ＸおよびＹが、同一であり；
Ｅが、前記と同じ意味を有する化合物が特に好ましい。
【００４０】
さらに特には、一般式（Ｉ）に対応し、式中、
ＭＣ１およびＭＣ２が、
下式（ＩＩ）および（ＩＩＩ）に対応するものから選択される２個のポルフィリン：
【００４１】
【化２】
【化３】
【００４２】
または下式（ＩＶ）および（Ｖ）に対応するものから選択される２個のジオキソポリアザマクロ環：
【００４３】
【化４】
【化５】
【００４４】
または下式（ＶＩ）および（ＶＩＩ）に対応するものから選択される２個のポリアザマクロ環：
【００４５】
【化６】
【化７】
【００４６】
を表し［式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ１５、Ｒ１６およびＲ１７は、同一でも異なってもよく、水素原子または直鎖もしくは分枝鎖で飽和または不飽和のＣ１からＣ１０炭化水素基を表し、Ｍは、リチウム、マグネシウム、鉄、コバルト、亜鉛、銅、ニッケル、マンガン、クロム、チタンおよび鉛から選択される金属を表す］；
ｐおよびｑが、同一であり、ＸおよびＹが同一であり；
Ｅが、前記と同じ意味を有するものが好ましい。
【００４７】
このような化合物は例えば、次の化合物である：
下記の特定の式（ＩＩＩａ）、（ＩＩＩｂ）および（ＩＩＩｃ）のビスポルフィリン：
【００４８】
【化８】
【化９】
【化１０】
【００４９】
下記の特定の式（ＩＶａ）のビスポリアザマクロ環：
【００５０】
【化１１】
【００５１】
下記の特定の式（ＶＩａ）のビスジオキソポリアザマクロ環：
【００５２】
【化１２】
【００５３】
一般式（Ｉ）の化合物は、文献に記載されている方法により合成することができる。
【００５４】
特に、非金属付加ビスポルフィリンは、４個の遊離α−ピロール単位を下式（ＶＩＩＩ）の基に縮合させることにより得ることができ：
【００５５】
【化１３】
【００５６】
［式中、Ｘ、Ｙ、ｐ、ｑおよびＥは、前記と同じ意味を有し、２個の−ＣＨＯ基は、相互に面して配置されている］。この縮合を、エタノール中、環流下に、触媒量の塩酸の存在下に実施すると、α−ピロール位置に４個のエチルエステル官能基を有するビス（ジピリルメタン）を得ることが可能である。次いで、これらのエステルを、アルカリ溶液、例えばジエチレングリコールを用いて、１００℃で加水分解し、次いで、反応媒体の温度を徐々に１９０℃に高めて、前に得られたが、分離していない四酸の穏やかな脱炭酸を誘発する。次いで、遊離のビス（α−テトラピリルメタン）を、ジピリルメタン（ビスピリルメタン１分子当たりジピリルメタン２分子の割合で）を用いて、パラ−トルエンスルホン酸の存在下に環化させ、続いて、オルト−クロラニルを用いて酸化させる。生じたビスポルフィリンの分離およびカラムクロマトグラフィーによるその精製を、亜鉛による金属付加により容易にし、次いで、酸媒体での処理により脱金属する。
【００５７】
特定の式（ＩＩＩｂ）および（ＩＩＩｃ）に対応するタイプのジホモメタル化ビスポルフィリンは、例えば、環流下に、ジクロロメタン／メタノール混合物を用いて、例えば金属酢酸塩の形態の、錯化を意図されている過剰の金属塩の存在下に、対応する非金属付加ビスポルフィリンをジメタル化に掛けることにより得ることができる。
【００５８】
特定の式（ＩＩＩａ）に対応するタイプのモノ金属付加ビスポルフィリンは、対応する非金属付加ビスポルフィリンを２つの連続するモノ金属付加に掛けることにより得ることができ、第１は、金属付加されないことが望ましいポルフィリンのための保護基として使用されることを意図されている金属、例えば、酢酸亜鉛の形態の亜鉛を用い、第２は、他方のポルフィリンにより錯化されることを意図されている金属を用い、次いで、酸媒体中での処理を介して、第１の金属を脱離する。
【００５９】
ジヘテロ金属付加ビスポルフィリンは、ビスポルフィリンと同様の方法で得ることができるが、ただし、第１金属を除去しない。
【００６０】
特定の式（ＩＶａ）に対応するタイプのビスポリアザマクロ環は、保護基、例えばｔｅｒｔ−ブチルオキシカルボニル（ｔ−Ｂｏｃ）によりトリ保護されている対応するテトラアザシクロアルカンを下記の基に縮合することにより得ることができる：
下式（ＩＸ）：
【００６１】
【化１４】
【００６２】
［式中、Ｘ、Ｙ、ｐ、ｑおよびＥは、前記と同じ意味であり、２個の−ＣＯＣｌ基は、相互に面して配置されている。この場合、この縮合を、テトラヒドロフラン中、トリエチルアミンの存在下に、室温で１時間実施し、次いで、反応媒体を加水分解し、クロロホルムで抽出した後に、粗製反応混合物をシリカゲルでクロマトグラフィー処理して、中間体ビスアミドを生じさせる］；または
下式（Ｘ）：
【００６３】
【化１５】
【００６４】
［式中、Ｘ、Ｙ、ｐ、ｑおよびＥは、前記と同じ意味を有し、２個の−ＣＨ２Ｂｒ基は、相互に面して配置されている。この場合、この縮合を、アセトニトリル環流下、炭酸カリウムの存在下に、４８時間実施し、次いで、溶剤を蒸発させ、シリカでクロマトグラフィー処理した後に、中間体ビスアミドを得る］。
【００６５】
いずれのケースでも、中間体ビスアミドを、過剰のボランによりテトラヒドロフラン中で還元し、ｔ−Ｂｏｃ保護基を、塩酸を用いる酸加水分解により除去する。
【００６６】
特定の式（ＶＩａ）に対応するタイプのビスジオキソポリアザマクロ環はそれ自体、記載した方法と同様の方法で得られるが、１個のアミン官能基が、ｔ−Ｂｏｃ基で保護されている対応するジオキソポリアザマクロ環から出発する。
【００６７】
本発明では、一般式（Ｉ）の化合物はセンサ内に、その変化がこのセンサにより測定されることが意図されている物理的特性に応じて適切に選択されている基板の片面または両面を覆う薄膜の形態で存在することが好ましい。
【００６８】
変形として、一般式（Ｉ）の化合物はさらに、センサ内に、例えば、一般式（Ｉ）の化合物の分子全てを、検出が望まれている化合物に接触できるようにする一定の多孔性を有する例えば円柱などの固体物体の形態で存在してもよい。
【００６９】
後者が薄膜の形態で存在する場合、この膜は１０オングストロームから１００ミクロンの厚さを有することが好ましい。
【００７０】
このような膜は特に、スプレーコーティング、スピンコーティング、ドロップコーティングにより、または他に、昇華コーティングにより得ることができ、これらのコーティング技術は全て、当業者によく知られている。
【００７１】
検出されるべき化合物の存在により生じるその変化が、センサにより測定されることを意図されている一般式（Ｉ）の化合物の物理的特性に応じて、センサの基板および測定系を選択する。
【００７２】
この特定の場合には、一般式（Ｉ）の化合物の質量の変化および、これらが蛍光特性を有する場合には、これらの化合物の蛍光の変化が、測定に特に有利であることが判明している。
【００７３】
したがって、センサは重量センサまたは蛍光センサであることが好ましい。
【００７４】
重量センサの例として、水晶微量天秤センサ、ラブ波センサおよびラム波センサなどのＳＡＷ（表面弾性波）センサならびにさらに、マイクロレバーを挙げることができる。
【００７５】
重量センサのうち、水晶微量天秤センサがまたさらに好ましい。その作動原理がＪ．Ａ．Ｏ．Ｓａｎｃｈｅｚ−ＰｅｄｒｏｎｏらによってＡｎａｌ．Ｃｈｅｍ．Ａｃｔａ，ｖｏｌ．１８２，１９８６，２８５ページに記載されている、このタイプのセンサは概略的に、電極として使用される例えば金またはプラチナ製の金属層で両面被覆されている圧電基板（または共振器）、通常は、水晶を含む。感知材料が、この基板の片面または両面を覆っているので、この材料の何らかの質量変化は、基板の振動数の変化をもたらす。
【００７６】
例えば導電性の変化を測定することに基づく抵抗センサまたはＵＶ−可視範囲の吸収変化もしくはその他に、赤外範囲の波長変化の測定に基づく光学センサなどの質量および蛍光以外の物理的特性の変化を測定するために設計されているセンサにおいて、一般式（Ｉ）の化合物を感知材料として使用できることは明らかである。
【００７７】
さらに、全く同一のデバイスまたは「マルチセンサ」内に、例えば１個または複数の重量センサおよび／または１個または複数の蛍光センサなどの、相互に異なる感知材料を含むか、相互に異なる基板および測定系を備えている複数の個々のセンサを組み合わせることもでき、この際、複数のセンサのうちの少なくとも１個が、一般式（Ｉ）の化合物を含むことで肝心である。
【００７８】
感知材料として一般式（Ｉ）の化合物を含むセンサは、非常に高い感度で、蒸気状態の多くの有機化合物を検出または分析するために適していることが判明している。
【００７９】
これらの有機化合物は特に、その存在をｐｐｍ（百万分率）、さらにはｐｐｂ（１０億分率）、またはさらに、一定の場合では、ｐｐｔ（１兆分率）のレベルの濃度で検出することができるニトロ化合物、詳細には、ニトロ芳香族化合物、ニトロアミン、ニトロソアミンおよび硝酸エステルである。
【００８０】
ニトロ芳香族化合物の例として、ニトロベンゼン、ジニトロベンゼン、トリニトロベンゼン、ニトロトルエン、ジニトロトルエン、トリニトロトルエン、ジニトロフルオロベンゼン、ジニトロトリフルオロメトキシベンゼン、アミノジニトロトルエン、ジニトロトリフルオロメチルベンゼン、クロロジニトロトリフルオロメチルベンゼン、ヘキサニトロスチルベンまたは他に、トリニトロフェノール（またはピクリン酸）を挙げることができる。
【００８１】
ニトロアミン自体は例えば、シクロテトラメチレンテトラニトロアミン（またはオクトーゲン）、シクロトリメチレントリニトロアミン（またはヘキソーゲン）およびトリニトロフェニルメチルニトロアミン（またはテトリル）であり、この際、ニトロソアミンは例えば、ニトロソジメチルアミンである。
【００８２】
硝酸エステルとしては、これらは例えば、ペントライト、二硝酸エチレングリコール、ジ硝酸ジエチレングリコール、ニトログリセリンまたはニトログアニジンである。
【００８３】
しかしながら、センサにより検出または分析することができる有機化合物はさらに、揮発性有機化合物、特にケトン、アルコール、塩素化溶剤およびトルエンタイプの芳香族化合物である。
【００８４】
前記の利点の他に、感知材料として一般式（Ｉ）の化合物を有するセンサはさらに、
迅速な応答およびこの応答の再現性；
長期にわたっての性能安定性、したがって、非常に十分な寿命；
連続的に作動が可能；
非常に少量の一般式（Ｉ）の化合物（すなわち、実際に数ｍｇ）が、センサを製造するために必要であるので、センサの大量生産に適している製造コスト；および
小型化が可能、したがって、どのようなタイプの場所にも容易に輸送し、取り扱うことができる、などの種々の利点を有することが判明している。
【００８５】
これらは特に火薬を、殊に公共の場所で検出するために有用である。
【００８６】
本発明で有用な化合物の様々な例を薄膜の形態で、水晶微量天秤センサおよび蛍光センサにおける感知材料として使用する例に関する残りの記載を考慮すると、本発明は、より良好に理解されるであろう。
【００８７】
これらの例は、本発明の対象を詳述するため示されているに過ぎないのは明らかであり、いずれの場合も、この対象の制限を構成するものではない。
【発明を実施するための最良の形態】
【００８８】
特定の実施形態の詳細な概要
実施例１：水晶微量天秤センサによるニトロ化合物（ＤＮＴＦＭＢ）の検出
この実施例では、２個の円形の金製測定電極（ＱＡ９ＲＡ−５０モデル、Ａｍｅｔｅｋ Ｐｒｅｃｉｓｉｏｎ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ）で覆われていて、その両面に、前記で表された特定の式（ＩＩＩａ）のビスポルフィリンの薄膜を有する９ＭＨｚの周波数を有するＡＴカット水晶を含む水晶微量天秤センサを使用した。
【００８９】
この膜は、水晶周波数の１０ｋＨｚの変化が観察されるまで、１００℃の温度で、４×１０−５ミリバールの分圧下に、ビスポルフィリンを昇華させることにより堆積させた。
【００９０】
センサを：
空気に７分間；
空気中３ｐｐｍの濃度のＤＮＴＦＭＢに１０分間；および
空気に２０分間、順次曝露したが、この際、空気およびＤＮＴＦＭＢは、室温（２５℃）であった。
【００９１】
図１は、これらの曝露の間の水晶周波数の変化を示している。この図では、曲線Ａは、秒（ｓ）で示される時間（ｔ）の関数として、ヘルツ（Ｈｚ）で示される水晶の周波数（Ｆ）を表している一方で、曲線（Ｂ）は、この場合も時間を関数として、ｐｐｍで示されるＤＮＴＦＭＢ（Ｃ）の濃度を表している。
【００９２】
実施例２：水晶微量天秤センサによる様々なタイプの有機化合物の検出
この実施例では、実施例１で使用されたセンサの水晶と同じ水晶を含む水晶微量天秤センサを使用したが、その水晶は、前記で示された特定の式（ＩＩＩｂ）のビスポルフィリンの薄膜により、その両面をカバーされている。
【００９３】
この膜は、水晶周波数の１０ｋＨｚの変化が観察されるまで、１００℃の温度で、２×１０−５ミリバールの分圧下に、ビスポルフィリンを昇華させることにより堆積させた。
【００９４】
センサを：
空気に８分間；
空気中３ｐｐｍの濃度のＤＮＴＦＭＢに１０分間；
空気に５０分間；
空気中３ｐｐｍの濃度のＤＮＴＦＭＢに１０分間；
空気に１３０分間；
空気中５８００００ｐｐｍの濃度のジクロロメタンに１０分間；
空気に３分間；
空気中１２６０００ｐｐｍの濃度のメチルエチルケトンに１０分間；
空気に６分間；
空気中３８０００ｐｐｍの濃度のトルエンに１０分間；
空気に８分間；
空気中７９０００ｐｐｍの濃度のエタノールに１０分間；
空気に２分間
順次曝露した。この際、空気、ＤＮＴＦＭＢ、ジクロロメタン、メチルエチルケトン、トルエンおよびエタノールは、室温（２５℃）であった。
【００９５】
図２は、これらの曝露の間の水晶周波数の変化を、秒（ｓ）で示される時間（ｔ）の関数としてヘルツ（Ｈｚ）で示される水晶の周波数（Ｆ）を表す曲線の形態で示しており、この際、矢印ｆ１およびｆ２は、ＤＮＴＦＭＢの２つの曝露を示しており、矢印ｆ３は、ジクロロメタンへの曝露を示しており、矢印ｆ４は、メチルエチルケトンへの曝露を示しており、矢印ｆ５は、トルエンへの曝露を示しており、矢印ｆ６は、エタノールへの曝露を示している。
【００９６】
有機化合物蒸気に曝露されている間に記録された周波数の低下は、次の通りであった。
ＤＮＴＦＭＢの第１曝露：−１７９Ｈｚ、
ＤＮＴＦＭＢの第２曝露：−１３９Ｈｚ、
ジクロロメタン：−２９１Ｈｚ、
メチルエチルケトン：−２９３Ｈｚ、
トルエン：−２７５Ｈｚ、
エタノール：−２０Ｈｚ。
【００９７】
実施例３：第３の水晶微量天秤センサによる２種のニトロ化合物（ＤＮＴおよびＤＮＢ）の検出
この実施例では、実施例１で使用されたセンサの水晶と同じ水晶を含む水晶微量天秤センサを使用したが、その水晶は、前記で示された特定の式（ＩＩＩａ）のビスポルフィリンの薄膜で、その両面をカバーされている。
【００９８】
この膜は、水晶周波数の２０ｋＨｚの変化が観察されるまで、１００℃の温度で、２×１０−５ミリバールの分圧下に、前記ビスポルフィリンを昇華させることにより堆積させた。
【００９９】
センサを：
空気に１５分間；
空気中２８５ｐｐｂの濃度のＤＮＴに１０分間；
空気に１１分間；
空気中５ｐｐｍの濃度のＤＮＢに１０分間；および
空気に２０分間
順次曝露した。この際、空気、ＤＮＴおよびＤＮＢは、室温（２５℃）であった。
【０１００】
図３は、これらの曝露の間の水晶周波数の変化を、秒（ｓ）で示される時間（ｔ）を関数として、ヘルツ（Ｈｚ）で示される水晶の周波数（Ｆ）を表す曲線の形態で示している。
【０１０１】
実施例４：水晶微量天秤センサによる３種のニトロ化合物（ＴＮＢ、ＴＮＴおよびＴＡＴＢ）の検出
この実施例では、実施例３で使用されたセンサと同じセンサを使用した。
【０１０２】
このセンサを：
空気に１５分間；
空気中２８５ｐｐｂの濃度のＴＮＢに１０分間；
空気に８分間；
空気中７ｐｐｂの濃度のＴＮＴに１２分間；
空気に３６分間；
空気中１ｐｐｔ未満の濃度のＴＡＴＢに１０分間および
空気に２５分間
順次曝露した。この際、空気、ＴＮＢ、ＴＮＴおよびＴＡＴＢは、室温（２５℃）であった。
【０１０３】
図４は、これらの曝露の間の水晶周波数の変化を、秒（ｓ）で示される時間（ｔ）の関数として、ヘルツ（Ｈｚ）で示される水晶の周波数（Ｆ）を表す曲線の形態で示している。
【０１０４】
実施例５：水晶微量天秤センサによる１種のニトロ化合物（ＤＮＴＦＭＢ）の検出
この実施例では、実施例１で使用されたセンサの水晶と同じ水晶を含む水晶微量天秤センサを使用したが、その水晶は、前記で示された特定の式（ＩＩＩｃ）のビスポルフィリンの薄膜で、その両面をカバーされている。
【０１０５】
この膜は、水晶周波数の１０ｋＨｚの変化が観察されるまで、１００℃の温度で、２×１０−５ミリバールの分圧下に、ビスポルフィリンを昇華させることにより堆積させた。
【０１０６】
このセンサを：
空気に２５分間；
空気中３ｐｐｍの濃度のＤＮＴＦＭＢに１０分間；および
空気に３０分間
順次曝露した。この際、空気およびＤＮＴＦＭＢは、室温（２５℃）であった。
【０１０７】
図５は、これらの曝露の間の水晶周波数の変化を示している。この図では、曲線Ａは、秒（ｓ）で示される時間（ｔ）の関数として、ヘルツ（Ｈｚ）で示される水晶の周波数（Ｆ）を表している一方で、曲線（Ｂ）は、この場合も時間の関数として、ｐｐｍで示されるＤＮＴＦＭＢ（Ｃ）の濃度を表している。
【０１０８】
実施例６：水晶微量天秤センサによる１種のニトロ化合物（ＤＮＴＦＭＢ）の検出
この実施例では、実施例１で使用されたセンサの水晶と同じ水晶を含む水晶微量天秤センサを使用したが、その水晶は、前記に示された特定の式（ＩＶａ）のビスポリアザマクロ環の薄膜で、その両面をカバーされている。
【０１０９】
５ｇ／ｌに等しい濃度を有するビスポリアザマクロ環のメタノール溶液を６０回、それぞれ０．４秒間噴霧して、１０ｋＨｚの水晶周波数の変化を得ることにより、水晶の各表面に、この膜を堆積させた。
【０１１０】
このセンサを：
空気に１８分間；
空気中３ｐｐｍの濃度のＤＮＴＦＭＢに１０分間；および
空気に２０分間
順次曝露した。この際、空気およびＤＮＴＦＭＢは、室温（２５℃）であった。
【０１１１】
図６は、これらの曝露の間の水晶周波数の変化を示している。この図では、曲線Ａは、秒（ｓ）で示される時間（ｔ）の関数として、ヘルツ（Ｈｚ）で示される水晶の周波数（Ｆ）を表している一方で、曲線Ｂは、この場合も時間の関数として、ｐｐｍで示されるＤＮＴＦＭＢ（Ｃ）の濃度を表している。
【０１１２】
実施例７：蛍光センサによる１種のニトロ化合物（ＤＮＴＦＭＢ）の検出
この実施例では、その作動が、ニトロ化合物の存在下での、このセンサが含む感知材料により放射される蛍光強度の変化に基づくセンサを使用した。
【０１１３】
この特定の場合、感知材料は、前記で示された特定の式（ＶＩａ）のジオキソマクロ環からなり、５ｇ／ｌに等しい濃度を有するこの化合物のメタノール溶液を１４回、それぞれ０．４秒環噴霧することにより得られる、光学品質ガラス（ＴＵＥＴおよびＢＩＥＣＨＥＬＩＮ）製の基板の一面を覆う薄膜の形態を有する。
【０１１４】
こうして得られた薄膜は、Ｊｏｂｉｎ ＹｖｏｎからのＦｌｕｏｒｏＭａｘ−３蛍光測定器を使用して、動的条件下に、２４ｌ／ｈでフラッシュされ、２５℃に温度調節されたセル内で測定すると、蛍光強度３０×１０５ｃｐｓ（秒当たりカウント）（λｅｍｉｓｓｉｏｎ：５１１ｎｍ；λｅｘｃｉｔａｔｉｏｎ：３９２ｎｍ）を有した。
【０１１５】
センサを：
純粋な窒素に３５分間；
窒素中１ｐｐｍの濃度のＤＮＴＦＭＢに１０分間；
空気に４８分間；
窒素中１ｐｐｍの濃度のＤＮＴＦＭＢに１０分間；
空気に１２０分間；
窒素中０．１ｐｐｍの濃度のＤＮＴＦＭＢに１０分間；および
空気に１８分間
順次曝露した。この際、窒素、ＤＮＴＦＭＢおよび空気は、室温（２５℃）であった。
【０１１６】
図７は、これらの曝露の間にセンサにより放射される蛍光強度の変化を示している。この際、蛍光強度は、前記の条件と同じ条件下に測定する。この図では、曲線Ａは、秒（ｓ）で示される時間（ｔ）の関数として、秒当たりカウント（ｃｐｓ）で示される蛍光強度（Ｉ）を表している一方で、曲線Ｂは、この場合も時間を関数として、ｐｐｍで示されるＤＮＴＦＭＢ（Ｃ）の濃度を表している。
【０１１７】
前記の実施例により、感知材料として一般式（Ｉ）の化合物を含む水晶微量天秤センサまたは蛍光センサは、非常に高い感度で、ＤＮＴＦＭＢ、ＤＮＢ、ＴＮＢ、ＴＮＴまたはＴＡＴＢ蒸気などのニトロ化合物の蒸気だけでなく、さらに、例えば溶剤として慣用的に使用されるもの：塩素化化合物、芳香族化合物、ケトンおよびアルコールなどの他の揮発性有機化合物の蒸気を検出することができることが分かる。したがってこれらのセンサを用いると、様々な群に属する有機化合物の検出が可能である。
【０１１８】
さらに実施例により、これらのセンサの応答は、可逆性および再現性を有することが分かる。
【図面の簡単な説明】
【０１１９】
【図１】本発明により使用される化合物の第１実施例の薄膜を含む水晶微量天秤センサが、空気および蒸気の２，４−ジニトロトリフルオロメトキシベンゼン（ＤＮＴＦＭＢ）に順次曝露された場合の、このセンサの水晶周波数の変化を示すグラフ。
【図２】本発明により使用される化合物の第２実施例の薄膜を含む水晶微量天秤センサが、空気および蒸気のＤＮＴＦＭＢ、ジクロロメタン、メチルエチルケトン、トルエンおよびエタノールに順次曝露された場合の、このセンサの水晶周波数の変化を示すグラフ。
【図３】本発明により使用される化合物の第１実施例の薄膜を含む水晶微量天秤センサが、空気および蒸気の２，４−ジニトロトルエン（ＤＮＴ）およびジニトロベンゼン（ＤＮＢ）に順次曝露された場合の、このセンサの水晶周波数の変化を示すグラフ。
【図４】本発明により使用される化合物の第１実施例の薄膜を含む水晶微量天秤センサが、空気および蒸気のトリニトロベンゼン（ＴＮＢ）、トリニトロトルエン（ＴＮＴ）およびトリアミノトリニトロベンゼン（ＴＡＴＢ）に順次曝露された場合の、このセンサの水晶周波数の変化を示すグラフ。
【図５】本発明により使用される化合物の第３実施例の薄膜を含む水晶微量天秤センサが、空気およびＤＮＴＦＭＢ蒸気に順次曝露された場合の、このセンサの水晶周波数の変化を示すグラフ。
【図６】本発明により使用される化合物の第４実施例の薄膜を含む水晶微量天秤センサが、空気およびＤＮＴＦＭＢ蒸気に順次曝露された場合の、このセンサの水晶周波数の変化を示すグラフ。
【図７】本発明により使用される化合物の第５実施例の薄膜を含む蛍光センサが、空気およびＤＮＴＦＭＢ蒸気に順次曝露された場合に、このセンサにより放射される蛍光強度の変化を示すグラフ。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
蒸気状態の１種または複数の有機化合物を検出または分析するための化学センサにおける感知材料としての、下記一般式（Ｉ）に対応する少なくとも１種の化合物の使用：
【化１】
［式中、
同じでも異なってもよいＭＣ１およびＭＣ２は、マクロ環を表し、
同じでも異なってもよいｐおよびｑは、０または１に等しく、
同じでも異なってもよいＸおよびＹは、１から１０個の炭素原子を含む、置換されていてもよいアルキレン基であり、
Ｅは、置換されていてもよい環式または複素環式スペーサー基を表し、
ＭＣ１およびＭＣ２は、相互に面して配置されている］。
【請求項２】
前記一般式（Ｉ）中、前記マクロ環ＭＣ１およびＭＣ２が、単一の環からなるか、単純な結合または架橋原子もしくは基を介して相互に結合している複数の環からなる分子であり、前記環または環セットが、８から６０個の炭素原子および１個または複数のヘテロ原子を有し、前記分子が、金属付加および/または置換されていてもよい、請求項１に記載の使用。
【請求項３】
前記マクロ環ＭＣ１およびＭＣ２が、金属付加および非金属付加されている置換および非置換のポルフィリン、フタロシアニン、ナフタロシアニン、サフィリン、コロール、コロラジンおよびマクロ環状ポリアミンから選択される、請求項２に記載の使用。
【請求項４】
前記の金属付加されているポルフィリン、フタロシアニン、ナフタロシアニン、サフィリン、コロール、コロラジンおよびマクロ環状ポリアミンが、リチウム、マグネシウム、鉄、コバルト、亜鉛、銅、ニッケル、マンガン、クロム、チタンまたは鉛を含む、請求項３に記載の使用。
【請求項５】
前記一般式（Ｉ）中、前記スペーサー基Ｅが、フェニル、ピレニル、アントラセニル、ナフタレニル、ジベンゾフラニル、ビフェニレニル、ジベンゾチオフェニル、キサンテニル、メタロセニル、オルト−、メタ−またはパラ−キシレニル、カルバゾリル、アクリジニル、フェナジニル、フェノキサジニル、ビナフチル、フェノチアジニル、フルオレニル、ジフェニルエーテルオキシドおよびカリックス［ｎ］アレニル基（ここでｎは４から１２の範囲の整数である）から選択される、請求項１〜４のいずれか１項に記載の使用。
【請求項６】
前記一般式（Ｉ）に対応する前記化合物が、式中、
同じでも異なってもよいＭＣ１およびＭＣ２は、金属付加または非金属付加されている置換または非置換の２個のポルフィリンまたは２個のフタロシアニンまたは２個のナフタロシアニンまたは２個のサフィリンまたは２個のコロールまたは２個のコロラジンまたは２個のマクロ環状ポリアミンを表し、
ｐおよびｑは、同一であり、ＸおよびＹは、同一であり、
Ｅは、前記と同じ意味を有する、請求項１〜５のいずれか１項に記載の使用。
【請求項７】
前記一般式（Ｉ）に対応する前記化合物が、式中、
ＭＣ１およびＭＣ２は：
下式（ＩＩ）および（ＩＩＩ）に対応するものから選択される２個のポリフィリン：
【化２】
【化３】
または
下式（ＩＶ）および（Ｖ）に対応するものから選択される２個のジオキソポリアザマクロ環：
【化４】
【化５】
または、
下式（ＶＩ）および（ＶＩＩ）に対応するものから選択される２個のポリアザマクロ環：
【化６】
【化７】
を表し
［式中、
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ１５、Ｒ１６およびＲ１７は、同一でも異なってもよく、水素原子または直鎖もしくは分枝鎖で飽和もしくは不飽和のＣ１からＣ１０炭化水素基を表し、Ｍは、リチウム、マグネシウム、鉄、コバルト、亜鉛、銅、ニッケル、マンガン、クロム、チタンおよび鉛から選択される金属を表す］；
ｐおよびｑは同一であり、ＸおよびＹは同一であり；
Ｅは、前記と同じ意味を有する、請求項６に記載の使用。
【請求項８】
前記化合物が、下記の特定の式（ＩＩＩａ）、（ＩＩＩｂ）、（ＩＩＩｃ）、（ＩＶａ）および（ＶＩａ）のいずれか一式に対応する、請求項９に記載の使用。
【化８】
【化９】
【化１０】
【化１１】
【化１２】
【請求項９】
前記化合物が基板の片面または両面を覆う薄膜の形態で前記センサ内に存在する、請求項１〜８のいずれか１項に記載の使用。
【請求項１０】
前記薄膜が１０オングストロームから１００ミクロンの厚さを有する、請求項９に記載の使用。
【請求項１１】
前記センサが重量センサである、請求項１〜１０のいずれか１項に記載の使用。
【請求項１２】
前記重量センサが水晶微量天秤センサである、請求項１１に記載の使用。
【請求項１３】
前記センサが蛍光センサである、請求項１〜１０のいずれか１項に記載の使用。
【請求項１４】
前記センサが、１個または複数の重量センサおよび/または１個または複数の蛍光センサを含み、これらのセンサのうちの少なくとも１個が、一般式（Ｉ）に対応する化合物を含むマルチセンサである、請求項１〜１０のいずれか１項に記載の使用。
【請求項１５】
検出または分析されるべき１種または複数の有機化合物が、１種または複数のニトロ化合物である、請求項１〜１４のいずれか１項に記載の使用。
【請求項１６】
前記の１種または複数のニトロ化合物が、ニトロ芳香族化合物、ニトロアミン、ニトロソアミンおよび硝酸エステルから選択される、請求項１５に記載の使用。
【請求項１７】
前記の１種または複数のニトロ化合物が、ニトロベンゼン、ジニトロベンゼン、トリニトロベンゼン、ニトロトルエン、ジニトロトルエン、トリニトロトルエン、ジニトロフルオロベンゼン、ジニトロトリフルオロメトキシベンゼン、アミノジニトロトルエン、ジニトロトリフルオロメチルベンゼン、クロロジニトロトリフルオロメチルベンゼン、ヘキサニトロスチルベン、トリニトロフェノール、シクロテトラメチレンテトラニトロアミン、シクロトリメチレントリニトロアミン、トリニトロフェニルメチルニトロアミン、ニトロソジメチルアミン、ペントリット、二硝酸エチレングリコール、二硝酸ジエチレングリコール、ニトログリセリンまたはニトログアニジンから選択される、請求項１６に記載の使用。
【請求項１８】
前記センサが火薬を検出することを目的とする、請求項１〜１７のいずれか１項に記載の使用。
【請求項１９】
検出または分析されるべき１種または複数の有機化合物が、１種または複数の揮発性有機化合物である、請求項１〜１４のいずれか１項に記載の使用。
【請求項２０】
１種または複数の前記揮発性有機化合物が、ケトン、アルコール、塩素化溶剤および芳香族化合物から選択される、請求項１９に記載の使用。
【請求項１】
蒸気状態の１種または複数の有機化合物を検出または分析するための化学センサにおける感知材料としての、下記一般式（Ｉ）に対応する少なくとも１種の化合物の使用：
【化１】
［式中、
同じでも異なってもよいＭＣ１およびＭＣ２は、マクロ環を表し、
同じでも異なってもよいｐおよびｑは、０または１に等しく、
同じでも異なってもよいＸおよびＹは、１から１０個の炭素原子を含む、置換されていてもよいアルキレン基であり、
Ｅは、置換されていてもよい環式または複素環式スペーサー基を表し、
ＭＣ１およびＭＣ２は、相互に面して配置されている］。
【請求項２】
前記一般式（Ｉ）中、前記マクロ環ＭＣ１およびＭＣ２が、単一の環からなるか、単純な結合または架橋原子もしくは基を介して相互に結合している複数の環からなる分子であり、前記環または環セットが、８から６０個の炭素原子および１個または複数のヘテロ原子を有し、前記分子が、金属付加および/または置換されていてもよい、請求項１に記載の使用。
【請求項３】
前記マクロ環ＭＣ１およびＭＣ２が、金属付加および非金属付加されている置換および非置換のポルフィリン、フタロシアニン、ナフタロシアニン、サフィリン、コロール、コロラジンおよびマクロ環状ポリアミンから選択される、請求項２に記載の使用。
【請求項４】
前記の金属付加されているポルフィリン、フタロシアニン、ナフタロシアニン、サフィリン、コロール、コロラジンおよびマクロ環状ポリアミンが、リチウム、マグネシウム、鉄、コバルト、亜鉛、銅、ニッケル、マンガン、クロム、チタンまたは鉛を含む、請求項３に記載の使用。
【請求項５】
前記一般式（Ｉ）中、前記スペーサー基Ｅが、フェニル、ピレニル、アントラセニル、ナフタレニル、ジベンゾフラニル、ビフェニレニル、ジベンゾチオフェニル、キサンテニル、メタロセニル、オルト−、メタ−またはパラ−キシレニル、カルバゾリル、アクリジニル、フェナジニル、フェノキサジニル、ビナフチル、フェノチアジニル、フルオレニル、ジフェニルエーテルオキシドおよびカリックス［ｎ］アレニル基（ここでｎは４から１２の範囲の整数である）から選択される、請求項１〜４のいずれか１項に記載の使用。
【請求項６】
前記一般式（Ｉ）に対応する前記化合物が、式中、
同じでも異なってもよいＭＣ１およびＭＣ２は、金属付加または非金属付加されている置換または非置換の２個のポルフィリンまたは２個のフタロシアニンまたは２個のナフタロシアニンまたは２個のサフィリンまたは２個のコロールまたは２個のコロラジンまたは２個のマクロ環状ポリアミンを表し、
ｐおよびｑは、同一であり、ＸおよびＹは、同一であり、
Ｅは、前記と同じ意味を有する、請求項１〜５のいずれか１項に記載の使用。
【請求項７】
前記一般式（Ｉ）に対応する前記化合物が、式中、
ＭＣ１およびＭＣ２は：
下式（ＩＩ）および（ＩＩＩ）に対応するものから選択される２個のポリフィリン：
【化２】
【化３】
または
下式（ＩＶ）および（Ｖ）に対応するものから選択される２個のジオキソポリアザマクロ環：
【化４】
【化５】
または、
下式（ＶＩ）および（ＶＩＩ）に対応するものから選択される２個のポリアザマクロ環：
【化６】
【化７】
を表し
［式中、
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ１５、Ｒ１６およびＲ１７は、同一でも異なってもよく、水素原子または直鎖もしくは分枝鎖で飽和もしくは不飽和のＣ１からＣ１０炭化水素基を表し、Ｍは、リチウム、マグネシウム、鉄、コバルト、亜鉛、銅、ニッケル、マンガン、クロム、チタンおよび鉛から選択される金属を表す］；
ｐおよびｑは同一であり、ＸおよびＹは同一であり；
Ｅは、前記と同じ意味を有する、請求項６に記載の使用。
【請求項８】
前記化合物が、下記の特定の式（ＩＩＩａ）、（ＩＩＩｂ）、（ＩＩＩｃ）、（ＩＶａ）および（ＶＩａ）のいずれか一式に対応する、請求項９に記載の使用。
【化８】
【化９】
【化１０】
【化１１】
【化１２】
【請求項９】
前記化合物が基板の片面または両面を覆う薄膜の形態で前記センサ内に存在する、請求項１〜８のいずれか１項に記載の使用。
【請求項１０】
前記薄膜が１０オングストロームから１００ミクロンの厚さを有する、請求項９に記載の使用。
【請求項１１】
前記センサが重量センサである、請求項１〜１０のいずれか１項に記載の使用。
【請求項１２】
前記重量センサが水晶微量天秤センサである、請求項１１に記載の使用。
【請求項１３】
前記センサが蛍光センサである、請求項１〜１０のいずれか１項に記載の使用。
【請求項１４】
前記センサが、１個または複数の重量センサおよび/または１個または複数の蛍光センサを含み、これらのセンサのうちの少なくとも１個が、一般式（Ｉ）に対応する化合物を含むマルチセンサである、請求項１〜１０のいずれか１項に記載の使用。
【請求項１５】
検出または分析されるべき１種または複数の有機化合物が、１種または複数のニトロ化合物である、請求項１〜１４のいずれか１項に記載の使用。
【請求項１６】
前記の１種または複数のニトロ化合物が、ニトロ芳香族化合物、ニトロアミン、ニトロソアミンおよび硝酸エステルから選択される、請求項１５に記載の使用。
【請求項１７】
前記の１種または複数のニトロ化合物が、ニトロベンゼン、ジニトロベンゼン、トリニトロベンゼン、ニトロトルエン、ジニトロトルエン、トリニトロトルエン、ジニトロフルオロベンゼン、ジニトロトリフルオロメトキシベンゼン、アミノジニトロトルエン、ジニトロトリフルオロメチルベンゼン、クロロジニトロトリフルオロメチルベンゼン、ヘキサニトロスチルベン、トリニトロフェノール、シクロテトラメチレンテトラニトロアミン、シクロトリメチレントリニトロアミン、トリニトロフェニルメチルニトロアミン、ニトロソジメチルアミン、ペントリット、二硝酸エチレングリコール、二硝酸ジエチレングリコール、ニトログリセリンまたはニトログアニジンから選択される、請求項１６に記載の使用。
【請求項１８】
前記センサが火薬を検出することを目的とする、請求項１〜１７のいずれか１項に記載の使用。
【請求項１９】
検出または分析されるべき１種または複数の有機化合物が、１種または複数の揮発性有機化合物である、請求項１〜１４のいずれか１項に記載の使用。
【請求項２０】
１種または複数の前記揮発性有機化合物が、ケトン、アルコール、塩素化溶剤および芳香族化合物から選択される、請求項１９に記載の使用。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【公表番号】特表２００８−５２８９９２（Ｐ２００８−５２８９９２Ａ）
【公表日】平成２０年７月３１日（２００８．７．３１）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−５５２７０６（Ｐ２００７−５５２７０６）
【出願日】平成１８年２月１日（２００６．２．１）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＦＲ２００６／０５００８８
【国際公開番号】ＷＯ２００６／０８２３４３
【国際公開日】平成１８年８月１０日（２００６．８．１０）
【出願人】（５９００００５１４）コミツサリア タ レネルジー アトミーク (429)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２０年７月３１日（２００８．７．３１）
【国際特許分類】
【出願日】平成１８年２月１日（２００６．２．１）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＦＲ２００６／０５００８８
【国際公開番号】ＷＯ２００６／０８２３４３
【国際公開日】平成１８年８月１０日（２００６．８．１０）
【出願人】（５９００００５１４）コミツサリア タ レネルジー アトミーク (429)
【Ｆターム（参考）】
[ Back to top ]