酸化防止剤組成物及びそれを含有する潤滑油組成物
【課題】本発明の目的は潤滑油の更なる長寿命化を実現できる、金属元素を含まない酸化防止剤組成物及び該酸化防止剤組成物を含有する潤滑油組成物を提供することにある。
【解決手段】本発明の酸化防止剤組成物は、下記の一般式（１）で表される化合物（Ａ）及び、アミン系酸化防止剤（Ｂ）及び／又は化合物（Ａ）以外のフェノール系酸化防止剤（Ｃ）を含有することを特徴とする：
【化１】
（式中、Ｒは水素原子または炭素数１〜４のアルキル基を表し、ｎは１〜３の数を表す。）
また、本発明の潤滑油組成物は、前記酸化防止剤組成物と基油とを含有することを特徴とする。
【解決手段】本発明の酸化防止剤組成物は、下記の一般式（１）で表される化合物（Ａ）及び、アミン系酸化防止剤（Ｂ）及び／又は化合物（Ａ）以外のフェノール系酸化防止剤（Ｃ）を含有することを特徴とする：
【化１】
（式中、Ｒは水素原子または炭素数１〜４のアルキル基を表し、ｎは１〜３の数を表す。）
また、本発明の潤滑油組成物は、前記酸化防止剤組成物と基油とを含有することを特徴とする。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、潤滑油の長寿命化が可能な酸化防止剤組成物及び該酸化防止剤組成物を含有する潤滑油組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
潤滑油には、長寿命化あるいは製品安定性の向上等を目的として、酸化防止剤を配合するのが一般的である。酸化防止剤には、フェノール系、アミン系、イオウ系、リン系等の種類が存在するが、廃油処理の問題等から、潤滑油は硫黄原子やリン原子を含む添加剤を敬遠する傾向にあり、一般的にはフェノール系やアミン系の酸化防止剤が使用されている。また、潤滑油を必要とする機械類の高性能化に伴う潤滑油の高温化や、廃油処理量の削減要求の高まりから、潤滑油の更なる長寿命化が求められており、市場からは酸化防止剤に対する性能向上の要求が大きい。
【０００３】
こうしたことから、潤滑油の酸化防止性能を向上させるために、各種の酸化防止剤の配合割合等によって潤滑油の長寿命化を実現しようとする方法が提案されている。例えば、特許文献１には、鉱油及び／または合成系基油に、アミン系酸化防止剤とフェノール系酸化防止剤を総和で１．２質量％以上含有し、かつ、アミン系酸化防止剤の窒素分（Ｎ）とフェノール系酸化防止剤の酸素分（Ｏ）との質量比率（Ｎ／Ｏ）が０．０６〜０．５０であり、ジアルキルジチオリン酸亜鉛（ＺｎＤＴＰ）をリン（Ｐ）で０．０２〜０．０６質量％含有し、さらにモリブデンジチオカーバメイト（ＭｏＤＴＣ）をモリブデン（Ｍｏ）で０．０４５質量％以上含有することを特徴とする長寿命省燃費型エンジン油組成物が開示されている。また、特許文献２には、天然及び／または合成の潤滑基油、特定の第二級ジアリールアミンからなる第１の酸化防止剤、特定の置換パラ−フェニレンジアミンからなる第２の酸化防止剤及び特定の置換フェノールからなる第３の酸化防止剤を含む潤滑剤組成物が開示されている。
【０００４】
また、モリブデン等の金属を含有する酸化防止剤を利用する方法も提案されている。例えば、特許文献３には、有機モリブデン化合物と、全芳香族分が２０〜１００質量％の潤滑油基油と、を含有することを特徴とする酸化防止剤組成物が開示されている。更に、ヒンダードアミン系の酸化防止剤を使用する方法も提案されている。例えば、特許文献４には、特定のアミン化合物と、１つ以上のエステル基を含有するフェノール化合物を含有することを特徴とする潤滑油用酸化防止剤組成物が開示されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００５】
【特許文献１】特開２００８−１０１１４４号公報
【特許文献２】特表２００８−５２３２０３号公報
【特許文献３】特開２００６−１１７７２８号公報
【特許文献４】特開２００９−１９７１３５号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
しかしながら、特許文献４等では、使用温度によっては高い酸化防止性能が得られない場合があり、特許文献３等では、潤滑油中に金属原子が混入するため、廃棄等において環境への負荷が大きくなってしまう等の問題がある。こうしたことから、特許文献１，２等のように、金属原子を含まない既存の酸化防止剤を組み合わせで酸化防止性能を向上させる試みが数多くなされているが、要求に見合った高い酸化防止性能が得られていないのが現状である。
【０００７】
従って、本発明が解決しようとする課題は、潤滑油の更なる長寿命化を実現できる、金属元素を含まない酸化防止剤組成物及び該酸化防止剤組成物を含有する潤滑油組成物を提供することであり、更に詳しくは、特定のフェノール化合物と一般的なアミン系あるいはフェノール系の酸化防止剤とを組み合わせ、その相乗効果によって良好な酸化防止性能を発揮する酸化防止剤組成物及び該酸化防止剤組成物を含有する潤滑油組成物を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
そこで本発明者等は鋭意検討した結果、酸化防止性能が高く、基油へ溶解させても潤滑油組成物の安定性を損ねることのない酸化防止剤組成物を見出し、本発明に至った。
即ち、本発明は、下記の一般式（１）で表される化合物（Ａ）及び、アミン系酸化防止剤（Ｂ）及び／又は化合物（Ａ）以外のフェノール系酸化防止剤（Ｃ）を含有することを特徴とする酸化防止剤組成物である：
【化１】
（式中、Ｒは水素原子または炭素数１〜４のアルキル基を表し、ｎは１〜３の数を表す。）
【発明の効果】
【０００９】
本発明の効果は、潤滑油の更なる長寿命化を実現できる、金属原子を含まない酸化防止剤組成物及び該酸化防止剤組成物を含有する潤滑油組成物を提供したことにある。
【発明を実施するための形態】
【００１０】
本発明に使用する化合物（Ａ）は下記の一般式（１）で表すことができる：
【化２】
（式中、Ｒは水素原子または炭素数１〜４のアルキル基を表し、ｎは１〜３の数を表す。）
【００１１】
一般式（１）で表わされる化合物において、Ｒは水素原子または炭素数１〜４のアルキル基である。炭素数１〜４のアルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、分岐プロピル基、ブチル基、分岐ブチル基が挙げられる。これらの中でも、安価で入手しやすいことから、Ｒは水素原子またはメチル基が好ましく、水素原子がより好ましい。
【００１２】
一般式（１）のｎは１〜３の数を表す。ｎの数に応じて、それぞれいくつかの異性体が得られ、例えばＲが水素原子でｎが１の場合、一般式（１）で表わされる化合物は１−スチレン化フェノール、２−スチレン化フェノール及び３−スチレン化フェノールのいずれかの化合物となる。同様に、ｎが２の場合、一般式（１）で表わされる化合物は１，２−ジスチレン化フェノール、１，３−ジスチレン化フェノール、１，４−ジスチレン化フェノール、１，５−ジスチレン化フェノール、２，３−ジスチレン化フェノール、２，４−ジスチレン化フェノール及び２，５−ジスチレン化フェノールのいずれかになる。更に、ｎが３の場合、一般式（１）で表わされる化合物は１，２，３−トリスチレン化フェノール、１，２，４−トリスチレン化フェノール、１，２，５−トリスチレン化フェノール、１，３，４−トリスチレン化フェノール、１，３，５−トリスチレン化フェノール及び２，３，４−トリスチレン化フェノールのいずれかになる。
【００１３】
一般式（１）で表わされる化合物（Ａ）は単独でも２種以上の混合物でもよいが、酸化防止性の相乗効果が高く、基油への溶解性が高くなることから、ｎが２の化合物あるいはｎが２の化合物を主成分として含むことが好ましく、経済性の観点から、ジスチレン化フェノールあるいはジスチレン化フェノールを主成分として含むことがより好ましい。
【００１４】
本発明の酸化防止剤組成物に使用されるアミン系酸化防止剤（Ｂ）は、公知のアミン系酸化防止剤であればいずれの酸化防止剤でもよく、例えば、１−ナフチルアミン、フェニル−１−ナフチルアミン、ｐ−オクチルフェニル−１−ナフチルアミン、ｐ−ノニルフェニル−１−ナフチルアミン、ｐ−ドデシルフェニル−１−ナフチルアミン、フェニル−２−ナフチルアミン等のナフチルアミン系酸化防止剤；Ｎ，Ｎ’−ジイソプロピル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ジイソブチル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ジフェニル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ジ−β−ナフチル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ−フェニル−Ｎ’−イソプロピル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ’−フェニル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ−１，３−ジメチルブチル−Ｎ’−フェニル−ｐ−フェニレンジアミン、ジオクチル−ｐ−フェニレンジアミン、フェニルヘキシル−ｐ−フェニレンジアミン、フェニルオクチル−ｐ−フェニレンジアミン等のフェニレンジアミン系酸化防止剤；ジピリジルアミン、ジフェニルアミン、ｐ，ｐ’−ジ−ｎ−ブチルジフェニルアミン、ｐ，ｐ’−ジ−ｔ−ブチルジフェニルアミン、ｐ，ｐ’−ジ−ｔ−ペンチルジフェニルアミン、ｐ，ｐ’−ジオクチルジフェニルアミン、ｐ，ｐ’−ジノニルジフェニルアミン、ｐ，ｐ’−ジデシルジフェニルアミン、ｐ，ｐ’−ジドデシルジフェニルアミン、ｐ，ｐ’−ジスチリルジフェニルアミン、ｐ，ｐ’−ジメトキシジフェニルアミン、４，４’−ビス（４−α，α−ジメチルベンゾイル）ジフェニルアミン、ｐ−イソプロポキシジフェニルアミン、ジピリジルアミン等のジフェニルアミン系酸化防止剤；フェノチアジン、Ｎ−メチルフェノチアジン、Ｎ−エチルフェノチアジン、３，７−ジオクチルフェノチアジン、フェノチアジンカルボン酸エステル、フェノセレナジン等のフェノチアジン系酸化防止剤が挙げられる。これらの中でも酸化防止性能が良好なことから、下記の一般式（２）又は一般式（３）で表される化合物が好ましい：
【００１５】
【化３】
（式中、Ｒ１及びＲ２はそれぞれ独立して水素原子又は炭素数１〜１８の脂肪族炭化水素基を表す。）
【００１６】
【化４】
（式中、Ｒ３及びＲ４はそれぞれ独立して水素原子又は炭素数１〜１８の脂肪族炭化水素基を表す。）
【００１７】
上記一般式（２）及び一般式（３）で表わされる化合物において、Ｒ１〜Ｒ４はそれぞれ独立して、いずれも水素原子又は炭素数１〜１８の脂肪族炭化水素基を表す。炭素数１〜１８の脂肪族炭化水素基としては、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、分岐プロピル基、ブチル基、分岐ブチル基、ヘキシル基、分岐ヘキシル基、ペンチル基、分岐ペンチル基、ヘプチル基、分岐ヘプチル基、オクチル基、分岐オクチル基、２−エチルヘキシル基、ノニル基、分岐ノニル基、デシル基、分岐デシル基、ドデシル基、分岐ドデシル基、トリデシル基、分岐トリデシル基、テトラデシル基、分岐テトラデシル基、ペンタデシル基、分岐ペンタデシル基、ヘキサデシル基、分岐ペンタデセニル基、ヘプタデシル基、分岐ヘプタデシル基、オクタデシル基、分岐オクタデシル基等のアルキル基；ビニル基、プロペニル基、ブテニル基、イソブテニル基、ペンテニル基、ヘキセニル基、ヘプテニル基、オクテニル基、デセニル基、ドデセニル基、ぺンタデセニル基、オクタデセニル基等のアルケニル基が挙げられる。これらの中でも酸化防止性能が良好なことから、水素原子又はアルキル基が好ましく、水素原子又は直鎖のアルキル基がより好ましい。
【００１８】
本発明の酸化防止剤組成物に使用されるフェノール系酸化防止剤（Ｃ）は、上記一般式（１）で表わされる化合物（Ａ）を除く、公知のフェノール系酸化防止剤であればいずれの酸化防止剤でもよく、例えば、２，６−ジ−ターシャリブチルフェノール（以下、ターシャリブチルをｔ−ブチルと略記する。）、２，６−ジ−ｔ−ブチル−ｐ−クレゾール、２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−メチルフェノール、２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−エチルフェノール、２，４−ジメチル−６−ｔ−ブチルフェノール、４，４’−メチレンビス（２，６−ジ−ｔ−ブチルフェノール）、４，４’−ビス（２，６−ジ−ｔ−ブチルフェノール）、４，４’−ビス（２−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、２，２’−メチレンビス（４−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、２，２’−メチレンビス（４−エチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、４，４’−ブチリデンビス（３−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、４，４’−イソプロピリデンビス（２，６−ジ−ｔ−ブチルフェノール）、２，２’−メチレンビス（４−メチル−６−シクロヘキシルフェノール）、２，２’−メチレンビス（４−メチル−６−ノニルフェノール）、２，２’−イソブチリデンビス（４，６−ジメチルフェノール）、２，６−ビス（２’−ヒドロキシ−３’−ｔ−ブチル−５’−メチルベンジル）−４−メチルフェノール、３−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシアニソール、２−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシアニソール、３−（４−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔ−ブチルフェニル）プロピオン酸オクチル、３−（４−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔ−ブチルフェニル）プロピオン酸ステアリル、３−（４−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔ−ブチルフェニル）プロピオン酸オレイル、３−（４−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔ−ブチルフェニル）プロピオン酸ドデシル、３−（４−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔ−ブチルフェニル）プロピオン酸デシル、３−（４−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔ−ブチルフェニル）プロピオン酸オクチル、テトラキス｛３−（４−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔ−ブチルフェニル）プロピオニルオキシメチル｝メタン、３−（４−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔ−ブチルフェニル）プロピオン酸グリセリンモノエステル、３−（４−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔ−ブチルフェニル）プロピオン酸とグリセリンモノオレイルエーテルとのエステル、３−（４−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔ−ブチルフェニル）プロピオン酸ブチレングリコールジエステル、３−（４−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔ−ブチルフェニル）プロピオン酸チオジグリコールジエステル、４，４’−チオビス（３−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、４，４’−チオビス（２−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、２，２’−チオビス（４−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、２，６−ジ−ｔ−ブチル−α−ジメチルアミノ−ｐ−クレゾール、２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−（Ｎ，Ｎ’−ジメチルアミノメチルフェノール）、ビス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）サルファイド、トリス｛（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオニル―オキシエチル｝イソシアヌレート、トリス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）イソシアヌレート、１，３，５−トリス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）イソシアヌレート、ビス｛２−メチル−４−（３−ｎ−アルキルチオプロピオニルオキシ）−５−ｔ−ブチルフェニル｝サルファイド、１，３，５−トリス（４−ｔ−ブチル−３−ヒドロキシ−２，６―ジメチルベンジル）イソシアヌレート、テトラフタロイル―ジ（２，６−ジメチル−４−ｔ−ブチル−３−ヒドロキシベンジルサルファイド）、６−（４−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔ−ブチルアニリノ）−２，４−ビス（オクチルチオ）−１，３，５―トリアジン、２，２−チオ−｛ジエチル−ビス−３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）｝プロピオネート、Ｎ，Ｎ’−ヘキサメチレンビス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−ヒドロシナミド）、３，９−ビス〔１，１−ジメチル−２−｛β−（３−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロピオニルオキシ｝エチル〕−２，４，８，１０−テトラオキサスピロ［５，５］ウンデカン、１，１，３−トリス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−ｔ−ブチルフェニル）ブタン、１，３，５−トリメチル−２，４，６−トリス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）ベンゼン、ビス｛３，３’−ビス−（４’−ヒドロキシ−３’−ｔ−ブチルフェニル）ブチリックアシッド｝グリコールエステル等が挙げられる。これらの中でも酸化防止性能が良好なことから、下記の一般式（４）で表される化合物が好ましい。
【００１９】
【化５】
（式中、Ｒ５及びＲ６はそれぞれ独立して水素原子、炭素数１〜４のアルキル基のいずれかを表し、Ｒ７はエステル基を含有してもよい炭素数１〜２０の炭化水素基を表し、ｍは１〜４の数を表す。但し、Ｒ５及びＲ６のいずれか１つは炭素数１〜４のアルキル基でなければならない。）
【００２０】
上記一般式（４）で表わされる化合物において、Ｒ５及びＲ６はそれぞれ独立して水素原子、炭素数１〜４のアルキル基のいずれかを表す。炭素数１〜４のアルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、分岐プロピル基、ブチル基、分岐ブチル基、ターシャリブチル基等が挙げられる。Ｒ５及びＲ６は同時に水素原子になることはなく、いずれか一方もしくは両方ともに炭素数１〜４のアルキル基でなければならないが、酸化防止性が良好なことから両方ともに炭素数１〜４のアルキル基が好ましく、両方ともにターシャリブチル基がより好ましい。
【００２１】
Ｒ７はエステル基を含有してもよい炭素数１〜２０の炭化水素基を表し、また、ｍは１〜４の数を表す。ｍが１の場合のＲ７としては、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、分岐プロピル基、ブチル基、分岐ブチル基、ヘキシル基、分岐ヘキシル基、ペンチル基、分岐ペンチル基、ヘプチル基、分岐ヘプチル基、オクチル基、分岐オクチル基、２−エチルヘキシル基、ノニル基、分岐ノニル基、デシル基、分岐デシル基、ドデシル基、分岐ドデシル基、トリデシル基、分岐トリデシル基、テトラデシル基、分岐テトラデシル基、ペンタデシル基、分岐ペンタデシル基、ヘキサデシル基、分岐ペンタデセニル基、ヘプタデシル基、分岐ヘプタデシル基、オクタデシル基、分岐オクタデシル基、エイコシル基等のアルキル基；ビニル基、プロペニル基、ブテニル基、イソブテニル基、ペンテニル基、ヘキセニル基、ヘプテニル基、オクテニル基、デセニル基、ドデセニル基、ぺンタデセニル基、オクタデセニル基等のアルケニル基；フェニル基、トルイル基、キシリル基、クメニル基、メシチル基、ベンジル基、フェネチル基、スチリル基、シンナミル基、ベンズヒドリル基、トリチル基、エチルフェニル基、プロピルフェニル基、ブチルフェニル基、ペンチルフェニル基、ヘキシルフェニル基、ヘプチルフェニル基、オクチルフェニル基、ノニルフェニル基、デシルフェニル基、ウンデシルフェニル基、ドデシルフェニル基等のアリール基；シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、メチルシクロペンチル基、メチルシクロヘキシル基、メチルシクロヘプチル基、シクロペンテニル基、シクロヘキセニル基、シクロヘプテニル基、メチルシクロペンテニル基、メチルシクロヘキセニル基、メチルシクロヘプテニル基等のシクロアルキル基が挙げられる。これらの中でも酸化防止性能が良好なことから、直鎖のアルキル基が好ましく、炭素数６〜２０の直鎖のアルキル基がより好ましい。
【００２２】
また、エステル基を含有する基としては、例えば、下記の一般式（５）が挙げられる：−Ｒ８ＣＯＯＲ９ （５）
（式中、Ｒ８は炭素数１〜６のアルキレン基を表し、Ｒ９は炭素数１〜２０の炭化水素基を表す。）
【００２３】
Ｒ８としては、例えば、メチレン基、エチレン基、プロピレン基、ブチレン基、ペンチレン基、へキシレン基等が挙げられる。これらの中でも、原料が容易に入手できることからエチレン基であることが好ましい。
【００２４】
また、Ｒ９は、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、分岐プロピル基、ブチル基、分岐ブチル基、ヘキシル基、分岐ヘキシル基、ペンチル基、分岐ペンチル基、ヘプチル基、分岐ヘプチル基、オクチル基、分岐オクチル基、２−エチルヘキシル基、ノニル基、分岐ノニル基、デシル基、分岐デシル基、ドデシル基、分岐ドデシル基、トリデシル基、分岐トリデシル基、テトラデシル基、分岐テトラデシル基、ペンタデシル基、分岐ペンタデシル基、ヘキサデシル基、分岐ペンタデセニル基、ヘプタデシル基、分岐ヘプタデシル基、オクタデシル基、分岐オクタデシル基、エイコシル基等のアルキル基；ビニル基、プロペニル基、ブテニル基、イソブテニル基、ペンテニル基、ヘキセニル基、ヘプテニル基、オクテニル基、デセニル基、ドデセニル基、ぺンタデセニル基、オクタデセニル基等のアルケニル基；フェニル基、トルイル基、キシリル基、クメニル基、メシチル基、ベンジル基、フェネチル基、スチリル基、シンナミル基、ベンズヒドリル基、トリチル基、エチルフェニル基、プロピルフェニル基、ブチルフェニル基、ペンチルフェニル基、ヘキシルフェニル基、ヘプチルフェニル基、オクチルフェニル基、ノニルフェニル基、デシルフェニル基、ウンデシルフェニル基、ドデシルフェニル基等のアリール基；シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、メチルシクロペンチル基、メチルシクロヘキシル基、メチルシクロヘプチル基、シクロペンテニル基、シクロヘキセニル基、シクロヘプテニル基、メチルシクロペンテニル基、メチルシクロヘキセニル基、メチルシクロヘプテニル基等のシクロアルキル基が挙げられる。これらの中でも酸化防止性能が良好なことから、アルキル基が好ましく、直鎖のアルキル基がより好ましく、炭素数６〜１８の直鎖のアルキル基が更に好ましい。
【００２５】
ｍが２の場合のＲ７としては、例えば、メチレン基、エチレン基、プロピレン基、ブチレン基、ペンチレン基、へキシレン基、ヘプチレン基、オクチレン基、ノニレン基、デシレン基、ドデシレン基、テトラデシレン基、ヘキサデシレン基、オクタデシレン基等のアルキレン基が挙げられる。また、エステル基を含有する基としては、下記の一般式（６）が挙げられる：
【００２６】
【化６】
（式中、Ｒ１０、Ｒ１１及びＲ１２は、それぞれ独立して炭素数１〜１６のアルキレン基を表す。）
【００２７】
Ｒ１０、Ｒ１１及びＲ１２としては、例えば、メチレン基、エチレン基、プロピレン基、ブチレン基、ペンチレン基、へキシレン基、ヘプチレン基、オクチレン基、ノニレン基、デシレン基、ドデシレン基、テトラデシレン基、ヘキサデシレン基等が挙げられる。
【００２８】
ｍが３の場合のＲ７としては、例えば、下記の一般式（７）や一般式（８）が挙げられ、ｍが４の場合のＲ７としては、例えば、下記の一般式（９）や一般式（１０）が挙げられる。
【００２９】
【化７】
（式中、Ｒ１３〜Ｒ１５はそれぞれ独立して炭素数１〜６のアルキレン基を表す。）
【００３０】
【化８】
（式中、Ｒ１６〜Ｒ１８はそれぞれ独立して炭素数１〜６のアルキレン基を表す。）
【００３１】
【化９】
（式中、Ｒ１９〜Ｒ２２はそれぞれ独立して炭素数１〜６のアルキレン基を表す。）
【００３２】
【化１０】
（式中、Ｒ２３は炭素数１〜６のアルキレン基を表す。）
【００３３】
一般式（７）〜（１０）の化合物におけるＲ１３〜Ｒ２３としては、例えば、メチレン基、エチレン基、プロピレン基、ブチレン基、ペンチレン基、へキシレン基等が挙げられる。これらの中でも、原料が容易に入手できることからエチレン基であることが好ましい。
【００３４】
上記一般式（１）で表わされる化合物（Ａ）に、アミン系酸化防止剤（Ｂ）及び／又はフェノール系酸化防止剤（Ｃ）を添加した組成物は、相乗効果により酸化防止性能が向上する。この相乗効果は、各成分の配合比によることなくいずれの配合比であってもよいが、より高い効果が期待できることから、化合物（Ａ）と、アミン系酸化防止剤（Ｂ）及び／またはフェノール系酸化防止剤（Ｃ）との割合が、３０／７０〜９９／１（質量比）であることが好ましく、５０／５０〜９７／３であることがより好ましく、７０／３０〜９５／５であることが更に好ましい。化合物（Ａ）の添加量が多すぎると酸化防止性能の相乗効果が十分に発揮されない場合があり、化合物（Ａ）の添加量が少なすぎると化合物（Ａ）の分散性能が十分に発揮されない場合や、相乗効果が十分に発揮されない場合がある。
【００３５】
本発明の潤滑油組成物は、基油と本発明の酸化防止剤組成物を必須の成分とする組成物である。基油としては、潤滑油の基油として使用できるものであればいずれの基油でも使用でき、例えば、ポリ−α−オレフィン、エチレン−α−オレフィン共重合体、ポリブテン、アルキルベンゼン、アルキルナフタレン、ポリアルキレングリコール、ポリフェニルエーテル、アルキル置換ジフェニルエーテル、ポリオールエステル、二塩基酸エステル、炭酸エステル、ＧＴＬ（Gas to Liquids）等の合成油；パラフィン系鉱油、ナフテン系鉱油あるいはこれらを精製した精製鉱油類等を用いることができる。これらの基油はそれぞれ単独で用いてもよく、混合物で用いてもよい。これらの基油の中でも、潤滑油としての用途範囲が広いことと、基油の色調が無色透明に近いことから、粘度指数が１００以上の基油を使用するのが好ましく、粘度指数が１００以上のポリ−α−オレフィン、ＧＴＬ、精製鉱油の使用がより好ましい。
【００３６】
また、本発明の潤滑油組成物の中にはグリースも含まれる。グリースの必須成分である増稠剤としては、石鹸系又はコンプレックス石鹸系増稠剤、有機非石鹸系増稠剤、無機非石鹸系増稠剤及びこれらの混合物等が挙げられる。石鹸系増稠剤としては、例えば、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、１２−ヒドロキシステアリン酸、アラキン酸、ベヘン酸、ゾーマリン酸、オレイン酸、リノール酸、リノレン酸、リシノレイン酸等の高級脂肪酸とアルミニウム、バリウム、カルシウム、リチウム、ナトリウム、カリウム等の塩基を反応させた石鹸や、上記脂肪酸と塩基に更に酢酸、安息香酸、セバシン酸、アゼライン酸、リン酸、ホウ酸等を反応させたコンプレックス石鹸増稠剤等が挙げられる。有機非石鹸系増稠剤としては、テレフタレメート系増稠剤、ウレア系増稠剤、ポリテトラフルオロエチレン、フルオロ化エチレン−プロピレン共重合体等のフッ素系等が挙げられる。ウレア系増稠剤としては、モノイソシアネートとモノアミンを反応させたモノウレア系化合物、ジイソシアネートとモノアミンを反応させたジウレア系化合物、ジイソシアネートとモノアミンとモノオールを反応させたウレアウレタン系化合物、ジイソシアネートとジアミンとモノイソシアネートを反応させたテトラウレア系化合物等が挙げられる。無機非石鹸系増稠剤としては、例えば、モンモリロナイト、ベントナイト、シリカエアロゲル、窒化ホウ素等が挙げられる。これらの増稠剤の配合量は特に限定されないが、グリース組成物全量に対して通常３〜４０質量％、好ましくは５〜２０質量％になるように配合すればよい。
【００３７】
本発明の潤滑油組成物に添加する本発明の酸化防止剤組成物の配合量は特に限定されないが、潤滑油組成物全量に対して０．０１〜１０質量％が好ましく、０．０５〜５質量％がより好ましく、０．１〜３質量％が更に好ましい。０．０１質量％未満であると十分な酸化防止効果が得られない場合があり、１０質量％を超えると添加量に見合った効果が得られない場合や、潤滑油組成物の製品安定性が悪くなる場合がある。
【００３８】
更に、本発明の潤滑油組成物は、公知の潤滑油添加剤の添加を拒むものではなく、使用目的に応じて、摩擦調整剤、摩耗防止剤、極圧剤、油性向上剤、清浄剤、分散剤、粘度指数向上剤、流動点降下剤、防錆剤、腐食防止剤、消泡剤などを本発明の効果を損なわない範囲で添加してもよい。
【００３９】
摩擦調整剤としては、例えば、硫化オキシモリブデンジチオカルバメート、硫化オキシモリブデンジチオフォスフェート等の有機モリブデン化合物が挙げられる。これら摩擦低減剤の好ましい配合量は、潤滑油組成物全量に対してモリブデン含量で３０〜２０００質量ｐｐｍ、より好ましくは５０〜１０００質量ｐｐｍである。ただし、リン原子を含有している硫化オキシモリブデンジチオフォスフェートより、硫化オキシモリブデンジチオカルバメートの使用が好ましく、炭素数８〜１３のアルキル基を持つ硫化オキシモリブデンジチオカルバメートの使用がより好ましい。
【００４０】
摩耗防止剤としては、例えば、下記の一般式（１１）で表される化合物が挙げられる：
【化１１】
［式中、Ａは下記の一般式（１２）〜（１４）のいずれかを表し、Ｒ２９〜Ｒ３６はそれぞれ独立して水素原子又は炭素数１〜３のアルキル基を表し、ｎは１〜１０の数を表す。］
【００４１】
【化１２】
【００４２】
Ｒ２９〜Ｒ３６はそれぞれ独立して水素原子又は炭素数１〜３のアルキル基を表し、炭素数１〜３のアルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基が挙げられる。これらの中でも摩耗防止性能が良好なことから、水素原子及びメチル基が好ましい。これら摩耗防止剤の好ましい配合量は、潤滑油組成物全量に対して０．０１〜５質量％、より好ましくは０．１〜３質量％である。
【００４３】
極圧剤としては、例えば、硫化油脂、オレフィンポリスルフィド、ジベンジルスルフィド等の硫黄系添加剤；モノオクチルフォスフェート、トリブチルフォスフェート、トリフェニルフォスファイト、トリブチルフォスファイト、チオリン酸エステル、ジチオリン酸亜鉛等のリン系化合物；チオリン酸金属塩、チオカルバミン酸金属塩、酸性リン酸エステル金属塩等の有機金属化合物などが挙げられる。これら極圧剤の好ましい配合量は、潤滑油組成物全量に対して０．０１〜２質量％、より好ましくは０．０５〜１質量％である。
【００４４】
油性向上剤としては、例えば、オレイルアルコール、ステアリルアルコール等の高級アルコール類；オレイン酸、ステアリン酸等の脂肪酸類；オレイルグリセリンエステル、ステアリルグリセリンエステル、ラウリルグリセリンエステル等のエステル類；ラウリルアミド、オレイルアミド、ステアリルアミド等のアミド類；ラウリルアミン、オレイルアミン、ステアリルアミン等のアミン類；ラウリルグリセリンエーテル、オレイルグリセリンエーテル等のエーテル類が挙げられる。これら油性向上剤の好ましい配合量は、潤滑油組成物全量に対して０．１〜５質量％、より好ましくは０．２〜３質量％である。
【００４５】
清浄剤としては、例えば、カルシウム、マグネシウム、バリウムなどのスルフォネート、フェネート、サリシレート、フォスフェート及びこれらの過塩基性塩が挙げられる。これらの中でも過塩基性塩が好ましく、過塩基性塩の中でもＴＢＮ（トータルベーシックナンバー）が３０〜５００ｍｇＫＯＨ／ｇのものがより好ましい。更に、リン及び硫黄原子のないサリシレート系の清浄剤が好ましい。これらの清浄剤の好ましい配合量は、潤滑油組成物全量に対して０．５〜１０質量％、より好ましくは１〜８質量％である。
【００４６】
分散剤としては、例えば、重量平均分子量約５００〜３０００のアルキル基またはアルケニル基が付加されたコハク酸イミド、コハク酸エステル、ベンジルアミン又はこれらのホウ素変性物等が挙げられる。これらの分散剤の好ましい配合量は、潤滑油組成物全量に対して０．５〜１０質量％、より好ましくは１〜８質量％である。
【００４７】
粘度指数向上剤としては、例えば、ポリ（Ｃ１〜１８）アルキルメタクリレート、（Ｃ１〜１８）アルキルアクリレート／（Ｃ１〜１８）アルキルメタクリレート共重合体、ジエチルアミノエチルメタクリレート／（Ｃ１〜１８）アルキルメタクリレート共重合体、エチレン／（Ｃ１〜１８）アルキルメタクリレート共重合体、ポリイソブチレン、ポリアルキルスチレン、エチレン／プロピレン共重合体、スチレン／マレイン酸エステル共重合体、スチレン／イソプレン水素化共重合体等が挙げられる。あるいは、分散性能を付与した分散型もしくは多機能型粘度指数向上剤を用いてもよい。重量平均分子量は１０，０００〜１，５００，０００、好ましくは３０，０００〜１，０００，０００程度である。これらの粘度指数向上剤の好ましい配合量は、潤滑油組成物全量に対して０．１〜２０質量％。より好ましくは０．３〜１５質量％である。
【００４８】
流動点降下剤としては、例えば、ポリアルキルメタクリレート、ポリアルキルアクリレート、ポリアルキルスチレン、ポリビニルアセテート等が挙げられ、重量平均分子量は１０００〜１００，０００、好ましくは３，０００〜８０，０００程度である。これらの流動点降下剤の好ましい配合量は、潤滑油組成物全量に対して０．００５〜３質量％、より好ましくは０．０１〜２質量％である。
【００４９】
防錆剤としては、例えば、亜硝酸ナトリウム、酸化パラフィンワックスカルシウム塩、酸化パラフィンワックスマグネシウム塩、牛脂脂肪酸アルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩又はアミン塩、アルケニルコハク酸又はアルケニルコハク酸ハーフエステル（アルケニル基の分子量は１００〜３００程度）、ソルビタンモノエステル、ノニルフェノールエトキシレート、ラノリン脂肪酸カルシウム塩等が挙げられる。これらの防錆剤の好ましい配合量は、潤滑油組成物全量に対して０．０１〜３質量％、より好ましくは０．０２〜２質量％である。
【００５０】
腐食防止剤としては、例えば、ベンゾトリアゾール ベンゾイミダゾール ベンゾチアゾール テトラアルキルチウラムジサルファイド等が挙げられる。これら腐食防止剤の好ましい配合量は、潤滑油組成物全量に対して０．０１〜３質量％、より好ましくは０．０２〜２質量％である。
【００５１】
消泡剤としては、例えば、ポリジメチルシリコーン、トリフルオロプロピルメチルシリコーン、コロイダルシリカ、ポリアルキルアクリレート、ポリアルキルメタクリレート、アルコールエトキシ／プロポキシレート、脂肪酸エトキシ／プロポキシレート、ソルビタン部分脂肪酸エステル等が挙げられる。これらの消泡剤の好ましい配合量は、潤滑油組成物全量に対して０．００１〜０．１質量％、より好ましくは０．００１〜０．０１質量％である。
【実施例】
【００５２】
以下、本発明を実施例により、具体的に説明する。
＜サンプル＞
（Ａ−１）：２，４−ジスチレン化フェノール９０質量％、２−モノスチレン化フェノー ル５質量％、２，４，６−トリスチレン化フェノール５質量％の混合物
（Ａ−２）：２−モノスチレン化フェノール
（Ａ−３）：２，４，６−トリスチレン化フェノール
【００５３】
（Ｂ−１）：ジオクチルアミン
【化１３】
Ｃ８Ｈ１７はいずれも分岐のアルキル基
【００５４】
（Ｂ−２）：Ｎ−フェニル−オクチルナフタレン−１−アミン
【化１４】
Ｃ８Ｈ１７は分岐のアルキル基
【００５５】
（Ｃ−１）：３−（４−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔ−ブチルフェニル）プロピオン酸分 岐オクチル
（Ｃ−２）：３−（４−ヒドロキシ−３，５−ジ―ｔ−ブチルフェニル）プロピオン酸直 鎖オクタデシル
【００５６】
（Ｄ−１）：１，２，４−ベンゼントリカルボン酸トリ２−エチルヘキシルエステル
（Ｄ−２）：ノニルフェノール
【００５７】
＜試料の作成＞
上記のサンプルを表１の配合に従って配合し、得られた試験サンプルを酸化防止性試験及び安定性試験に使用した。なお、サンプルの（Ｄ−１）及び（Ｄ−２）は、化合物（Ａ）と比較するための溶剤である。また、試験サンプル１〜１１はいずれも常温で透明液体であった。
【００５８】
【表１】
【００５９】
＜酸化防止試験＞
ＪＩＳ Ｋ−２５１４の方法に準拠して行った。具体的には、圧力計を備えた容量１００ｍｌの耐圧ボンベの中に、試料５０ｇ、水５ｇ、及び触媒として直径１．６ｍｍの銅線３ｍをコンパクトに丸めたものを入れ、密封した後ボンベ内の圧力が６２０ｋＰａになるまで酸素を圧入する。このボンベを１５０℃の恒温槽内で、３０℃の角度を保持したまま毎分１００回転で回転させる。最初、ボンベ内の圧力は温度がかかることで増加していくが、酸化劣化が始まると酸素を吸収してボンベ内の圧力は低下する。圧力を経時で測定し、圧力が最高になったときから１７５ｋＰａに低下するまでの時間を求め、これを酸化劣化の誘導期間とした。誘導期間が長いほど酸化防止性能が良好な試料である。なお、試料は上記配合表に従って作成した試験サンプルを下記の基油に０．５質量％になるように添加したものを用いた。また、比較のために使用したサンプル単体の試験も行った。サンプル単体の試験も、サンプルを下記の基油１または２に０．５質量％になるように添加したものを試料として用いた。
【００６０】
基油１：動粘度４．２４ｍｍ２／秒（１００℃）、１９．６５ｍｍ２／秒（４０℃）、粘 度指数＝１２６の鉱物油系基油
基油２：動粘度４．０ｍｍ２／秒（１００℃）、１８．４ｍｍ２／秒（４０℃）、粘度指 数＝１１９のポリαオレフィン
【００６１】
【表２】
【００６２】
【表３】
【００６３】
表２及び表３の結果から、本発明の（Ａ）成分と混合したアミン系酸化防止剤（Ｂ）及びフェノール系酸化防止剤（Ｃ）は、いずれも酸化防止性能が上昇しており、配合による相乗効果が確認できた。一方、（Ｄ−１）や（Ｄ−２）の他の溶剤では、相乗効果が得られていない。
【産業上の利用可能性】
【００６４】
本発明の潤滑油組成物は一般的な潤滑油の用途、例えば、エンジン油、ギヤ油、タービン油、作動油、難燃性作動液、冷凍機油、コンプレッサー油、真空ポンプ油、軸受け油、絶縁油、しゅう動面油、ロックドリル油、金属加工油、塑性加工油、熱処理油、グリース等であればいずれの用途にも使用することができるが、高い酸化防止性能が要求されるエンジン油、タービン油、金属加工油、グリース等の用途に使用することが好ましい。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、潤滑油の長寿命化が可能な酸化防止剤組成物及び該酸化防止剤組成物を含有する潤滑油組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
潤滑油には、長寿命化あるいは製品安定性の向上等を目的として、酸化防止剤を配合するのが一般的である。酸化防止剤には、フェノール系、アミン系、イオウ系、リン系等の種類が存在するが、廃油処理の問題等から、潤滑油は硫黄原子やリン原子を含む添加剤を敬遠する傾向にあり、一般的にはフェノール系やアミン系の酸化防止剤が使用されている。また、潤滑油を必要とする機械類の高性能化に伴う潤滑油の高温化や、廃油処理量の削減要求の高まりから、潤滑油の更なる長寿命化が求められており、市場からは酸化防止剤に対する性能向上の要求が大きい。
【０００３】
こうしたことから、潤滑油の酸化防止性能を向上させるために、各種の酸化防止剤の配合割合等によって潤滑油の長寿命化を実現しようとする方法が提案されている。例えば、特許文献１には、鉱油及び／または合成系基油に、アミン系酸化防止剤とフェノール系酸化防止剤を総和で１．２質量％以上含有し、かつ、アミン系酸化防止剤の窒素分（Ｎ）とフェノール系酸化防止剤の酸素分（Ｏ）との質量比率（Ｎ／Ｏ）が０．０６〜０．５０であり、ジアルキルジチオリン酸亜鉛（ＺｎＤＴＰ）をリン（Ｐ）で０．０２〜０．０６質量％含有し、さらにモリブデンジチオカーバメイト（ＭｏＤＴＣ）をモリブデン（Ｍｏ）で０．０４５質量％以上含有することを特徴とする長寿命省燃費型エンジン油組成物が開示されている。また、特許文献２には、天然及び／または合成の潤滑基油、特定の第二級ジアリールアミンからなる第１の酸化防止剤、特定の置換パラ−フェニレンジアミンからなる第２の酸化防止剤及び特定の置換フェノールからなる第３の酸化防止剤を含む潤滑剤組成物が開示されている。
【０００４】
また、モリブデン等の金属を含有する酸化防止剤を利用する方法も提案されている。例えば、特許文献３には、有機モリブデン化合物と、全芳香族分が２０〜１００質量％の潤滑油基油と、を含有することを特徴とする酸化防止剤組成物が開示されている。更に、ヒンダードアミン系の酸化防止剤を使用する方法も提案されている。例えば、特許文献４には、特定のアミン化合物と、１つ以上のエステル基を含有するフェノール化合物を含有することを特徴とする潤滑油用酸化防止剤組成物が開示されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００５】
【特許文献１】特開２００８−１０１１４４号公報
【特許文献２】特表２００８−５２３２０３号公報
【特許文献３】特開２００６−１１７７２８号公報
【特許文献４】特開２００９−１９７１３５号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
しかしながら、特許文献４等では、使用温度によっては高い酸化防止性能が得られない場合があり、特許文献３等では、潤滑油中に金属原子が混入するため、廃棄等において環境への負荷が大きくなってしまう等の問題がある。こうしたことから、特許文献１，２等のように、金属原子を含まない既存の酸化防止剤を組み合わせで酸化防止性能を向上させる試みが数多くなされているが、要求に見合った高い酸化防止性能が得られていないのが現状である。
【０００７】
従って、本発明が解決しようとする課題は、潤滑油の更なる長寿命化を実現できる、金属元素を含まない酸化防止剤組成物及び該酸化防止剤組成物を含有する潤滑油組成物を提供することであり、更に詳しくは、特定のフェノール化合物と一般的なアミン系あるいはフェノール系の酸化防止剤とを組み合わせ、その相乗効果によって良好な酸化防止性能を発揮する酸化防止剤組成物及び該酸化防止剤組成物を含有する潤滑油組成物を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
そこで本発明者等は鋭意検討した結果、酸化防止性能が高く、基油へ溶解させても潤滑油組成物の安定性を損ねることのない酸化防止剤組成物を見出し、本発明に至った。
即ち、本発明は、下記の一般式（１）で表される化合物（Ａ）及び、アミン系酸化防止剤（Ｂ）及び／又は化合物（Ａ）以外のフェノール系酸化防止剤（Ｃ）を含有することを特徴とする酸化防止剤組成物である：
【化１】
（式中、Ｒは水素原子または炭素数１〜４のアルキル基を表し、ｎは１〜３の数を表す。）
【発明の効果】
【０００９】
本発明の効果は、潤滑油の更なる長寿命化を実現できる、金属原子を含まない酸化防止剤組成物及び該酸化防止剤組成物を含有する潤滑油組成物を提供したことにある。
【発明を実施するための形態】
【００１０】
本発明に使用する化合物（Ａ）は下記の一般式（１）で表すことができる：
【化２】
（式中、Ｒは水素原子または炭素数１〜４のアルキル基を表し、ｎは１〜３の数を表す。）
【００１１】
一般式（１）で表わされる化合物において、Ｒは水素原子または炭素数１〜４のアルキル基である。炭素数１〜４のアルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、分岐プロピル基、ブチル基、分岐ブチル基が挙げられる。これらの中でも、安価で入手しやすいことから、Ｒは水素原子またはメチル基が好ましく、水素原子がより好ましい。
【００１２】
一般式（１）のｎは１〜３の数を表す。ｎの数に応じて、それぞれいくつかの異性体が得られ、例えばＲが水素原子でｎが１の場合、一般式（１）で表わされる化合物は１−スチレン化フェノール、２−スチレン化フェノール及び３−スチレン化フェノールのいずれかの化合物となる。同様に、ｎが２の場合、一般式（１）で表わされる化合物は１，２−ジスチレン化フェノール、１，３−ジスチレン化フェノール、１，４−ジスチレン化フェノール、１，５−ジスチレン化フェノール、２，３−ジスチレン化フェノール、２，４−ジスチレン化フェノール及び２，５−ジスチレン化フェノールのいずれかになる。更に、ｎが３の場合、一般式（１）で表わされる化合物は１，２，３−トリスチレン化フェノール、１，２，４−トリスチレン化フェノール、１，２，５−トリスチレン化フェノール、１，３，４−トリスチレン化フェノール、１，３，５−トリスチレン化フェノール及び２，３，４−トリスチレン化フェノールのいずれかになる。
【００１３】
一般式（１）で表わされる化合物（Ａ）は単独でも２種以上の混合物でもよいが、酸化防止性の相乗効果が高く、基油への溶解性が高くなることから、ｎが２の化合物あるいはｎが２の化合物を主成分として含むことが好ましく、経済性の観点から、ジスチレン化フェノールあるいはジスチレン化フェノールを主成分として含むことがより好ましい。
【００１４】
本発明の酸化防止剤組成物に使用されるアミン系酸化防止剤（Ｂ）は、公知のアミン系酸化防止剤であればいずれの酸化防止剤でもよく、例えば、１−ナフチルアミン、フェニル−１−ナフチルアミン、ｐ−オクチルフェニル−１−ナフチルアミン、ｐ−ノニルフェニル−１−ナフチルアミン、ｐ−ドデシルフェニル−１−ナフチルアミン、フェニル−２−ナフチルアミン等のナフチルアミン系酸化防止剤；Ｎ，Ｎ’−ジイソプロピル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ジイソブチル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ジフェニル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ジ−β−ナフチル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ−フェニル−Ｎ’−イソプロピル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ’−フェニル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ−１，３−ジメチルブチル−Ｎ’−フェニル−ｐ−フェニレンジアミン、ジオクチル−ｐ−フェニレンジアミン、フェニルヘキシル−ｐ−フェニレンジアミン、フェニルオクチル−ｐ−フェニレンジアミン等のフェニレンジアミン系酸化防止剤；ジピリジルアミン、ジフェニルアミン、ｐ，ｐ’−ジ−ｎ−ブチルジフェニルアミン、ｐ，ｐ’−ジ−ｔ−ブチルジフェニルアミン、ｐ，ｐ’−ジ−ｔ−ペンチルジフェニルアミン、ｐ，ｐ’−ジオクチルジフェニルアミン、ｐ，ｐ’−ジノニルジフェニルアミン、ｐ，ｐ’−ジデシルジフェニルアミン、ｐ，ｐ’−ジドデシルジフェニルアミン、ｐ，ｐ’−ジスチリルジフェニルアミン、ｐ，ｐ’−ジメトキシジフェニルアミン、４，４’−ビス（４−α，α−ジメチルベンゾイル）ジフェニルアミン、ｐ−イソプロポキシジフェニルアミン、ジピリジルアミン等のジフェニルアミン系酸化防止剤；フェノチアジン、Ｎ−メチルフェノチアジン、Ｎ−エチルフェノチアジン、３，７−ジオクチルフェノチアジン、フェノチアジンカルボン酸エステル、フェノセレナジン等のフェノチアジン系酸化防止剤が挙げられる。これらの中でも酸化防止性能が良好なことから、下記の一般式（２）又は一般式（３）で表される化合物が好ましい：
【００１５】
【化３】
（式中、Ｒ１及びＲ２はそれぞれ独立して水素原子又は炭素数１〜１８の脂肪族炭化水素基を表す。）
【００１６】
【化４】
（式中、Ｒ３及びＲ４はそれぞれ独立して水素原子又は炭素数１〜１８の脂肪族炭化水素基を表す。）
【００１７】
上記一般式（２）及び一般式（３）で表わされる化合物において、Ｒ１〜Ｒ４はそれぞれ独立して、いずれも水素原子又は炭素数１〜１８の脂肪族炭化水素基を表す。炭素数１〜１８の脂肪族炭化水素基としては、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、分岐プロピル基、ブチル基、分岐ブチル基、ヘキシル基、分岐ヘキシル基、ペンチル基、分岐ペンチル基、ヘプチル基、分岐ヘプチル基、オクチル基、分岐オクチル基、２−エチルヘキシル基、ノニル基、分岐ノニル基、デシル基、分岐デシル基、ドデシル基、分岐ドデシル基、トリデシル基、分岐トリデシル基、テトラデシル基、分岐テトラデシル基、ペンタデシル基、分岐ペンタデシル基、ヘキサデシル基、分岐ペンタデセニル基、ヘプタデシル基、分岐ヘプタデシル基、オクタデシル基、分岐オクタデシル基等のアルキル基；ビニル基、プロペニル基、ブテニル基、イソブテニル基、ペンテニル基、ヘキセニル基、ヘプテニル基、オクテニル基、デセニル基、ドデセニル基、ぺンタデセニル基、オクタデセニル基等のアルケニル基が挙げられる。これらの中でも酸化防止性能が良好なことから、水素原子又はアルキル基が好ましく、水素原子又は直鎖のアルキル基がより好ましい。
【００１８】
本発明の酸化防止剤組成物に使用されるフェノール系酸化防止剤（Ｃ）は、上記一般式（１）で表わされる化合物（Ａ）を除く、公知のフェノール系酸化防止剤であればいずれの酸化防止剤でもよく、例えば、２，６−ジ−ターシャリブチルフェノール（以下、ターシャリブチルをｔ−ブチルと略記する。）、２，６−ジ−ｔ−ブチル−ｐ−クレゾール、２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−メチルフェノール、２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−エチルフェノール、２，４−ジメチル−６−ｔ−ブチルフェノール、４，４’−メチレンビス（２，６−ジ−ｔ−ブチルフェノール）、４，４’−ビス（２，６−ジ−ｔ−ブチルフェノール）、４，４’−ビス（２−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、２，２’−メチレンビス（４−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、２，２’−メチレンビス（４−エチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、４，４’−ブチリデンビス（３−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、４，４’−イソプロピリデンビス（２，６−ジ−ｔ−ブチルフェノール）、２，２’−メチレンビス（４−メチル−６−シクロヘキシルフェノール）、２，２’−メチレンビス（４−メチル−６−ノニルフェノール）、２，２’−イソブチリデンビス（４，６−ジメチルフェノール）、２，６−ビス（２’−ヒドロキシ−３’−ｔ−ブチル−５’−メチルベンジル）−４−メチルフェノール、３−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシアニソール、２−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシアニソール、３−（４−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔ−ブチルフェニル）プロピオン酸オクチル、３−（４−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔ−ブチルフェニル）プロピオン酸ステアリル、３−（４−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔ−ブチルフェニル）プロピオン酸オレイル、３−（４−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔ−ブチルフェニル）プロピオン酸ドデシル、３−（４−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔ−ブチルフェニル）プロピオン酸デシル、３−（４−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔ−ブチルフェニル）プロピオン酸オクチル、テトラキス｛３−（４−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔ−ブチルフェニル）プロピオニルオキシメチル｝メタン、３−（４−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔ−ブチルフェニル）プロピオン酸グリセリンモノエステル、３−（４−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔ−ブチルフェニル）プロピオン酸とグリセリンモノオレイルエーテルとのエステル、３−（４−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔ−ブチルフェニル）プロピオン酸ブチレングリコールジエステル、３−（４−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔ−ブチルフェニル）プロピオン酸チオジグリコールジエステル、４，４’−チオビス（３−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、４，４’−チオビス（２−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、２，２’−チオビス（４−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、２，６−ジ−ｔ−ブチル−α−ジメチルアミノ−ｐ−クレゾール、２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−（Ｎ，Ｎ’−ジメチルアミノメチルフェノール）、ビス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）サルファイド、トリス｛（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオニル―オキシエチル｝イソシアヌレート、トリス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）イソシアヌレート、１，３，５−トリス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）イソシアヌレート、ビス｛２−メチル−４−（３−ｎ−アルキルチオプロピオニルオキシ）−５−ｔ−ブチルフェニル｝サルファイド、１，３，５−トリス（４−ｔ−ブチル−３−ヒドロキシ−２，６―ジメチルベンジル）イソシアヌレート、テトラフタロイル―ジ（２，６−ジメチル−４−ｔ−ブチル−３−ヒドロキシベンジルサルファイド）、６−（４−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔ−ブチルアニリノ）−２，４−ビス（オクチルチオ）−１，３，５―トリアジン、２，２−チオ−｛ジエチル−ビス−３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）｝プロピオネート、Ｎ，Ｎ’−ヘキサメチレンビス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−ヒドロシナミド）、３，９−ビス〔１，１−ジメチル−２−｛β−（３−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロピオニルオキシ｝エチル〕−２，４，８，１０−テトラオキサスピロ［５，５］ウンデカン、１，１，３−トリス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−ｔ−ブチルフェニル）ブタン、１，３，５−トリメチル−２，４，６−トリス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）ベンゼン、ビス｛３，３’−ビス−（４’−ヒドロキシ−３’−ｔ−ブチルフェニル）ブチリックアシッド｝グリコールエステル等が挙げられる。これらの中でも酸化防止性能が良好なことから、下記の一般式（４）で表される化合物が好ましい。
【００１９】
【化５】
（式中、Ｒ５及びＲ６はそれぞれ独立して水素原子、炭素数１〜４のアルキル基のいずれかを表し、Ｒ７はエステル基を含有してもよい炭素数１〜２０の炭化水素基を表し、ｍは１〜４の数を表す。但し、Ｒ５及びＲ６のいずれか１つは炭素数１〜４のアルキル基でなければならない。）
【００２０】
上記一般式（４）で表わされる化合物において、Ｒ５及びＲ６はそれぞれ独立して水素原子、炭素数１〜４のアルキル基のいずれかを表す。炭素数１〜４のアルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、分岐プロピル基、ブチル基、分岐ブチル基、ターシャリブチル基等が挙げられる。Ｒ５及びＲ６は同時に水素原子になることはなく、いずれか一方もしくは両方ともに炭素数１〜４のアルキル基でなければならないが、酸化防止性が良好なことから両方ともに炭素数１〜４のアルキル基が好ましく、両方ともにターシャリブチル基がより好ましい。
【００２１】
Ｒ７はエステル基を含有してもよい炭素数１〜２０の炭化水素基を表し、また、ｍは１〜４の数を表す。ｍが１の場合のＲ７としては、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、分岐プロピル基、ブチル基、分岐ブチル基、ヘキシル基、分岐ヘキシル基、ペンチル基、分岐ペンチル基、ヘプチル基、分岐ヘプチル基、オクチル基、分岐オクチル基、２−エチルヘキシル基、ノニル基、分岐ノニル基、デシル基、分岐デシル基、ドデシル基、分岐ドデシル基、トリデシル基、分岐トリデシル基、テトラデシル基、分岐テトラデシル基、ペンタデシル基、分岐ペンタデシル基、ヘキサデシル基、分岐ペンタデセニル基、ヘプタデシル基、分岐ヘプタデシル基、オクタデシル基、分岐オクタデシル基、エイコシル基等のアルキル基；ビニル基、プロペニル基、ブテニル基、イソブテニル基、ペンテニル基、ヘキセニル基、ヘプテニル基、オクテニル基、デセニル基、ドデセニル基、ぺンタデセニル基、オクタデセニル基等のアルケニル基；フェニル基、トルイル基、キシリル基、クメニル基、メシチル基、ベンジル基、フェネチル基、スチリル基、シンナミル基、ベンズヒドリル基、トリチル基、エチルフェニル基、プロピルフェニル基、ブチルフェニル基、ペンチルフェニル基、ヘキシルフェニル基、ヘプチルフェニル基、オクチルフェニル基、ノニルフェニル基、デシルフェニル基、ウンデシルフェニル基、ドデシルフェニル基等のアリール基；シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、メチルシクロペンチル基、メチルシクロヘキシル基、メチルシクロヘプチル基、シクロペンテニル基、シクロヘキセニル基、シクロヘプテニル基、メチルシクロペンテニル基、メチルシクロヘキセニル基、メチルシクロヘプテニル基等のシクロアルキル基が挙げられる。これらの中でも酸化防止性能が良好なことから、直鎖のアルキル基が好ましく、炭素数６〜２０の直鎖のアルキル基がより好ましい。
【００２２】
また、エステル基を含有する基としては、例えば、下記の一般式（５）が挙げられる：−Ｒ８ＣＯＯＲ９ （５）
（式中、Ｒ８は炭素数１〜６のアルキレン基を表し、Ｒ９は炭素数１〜２０の炭化水素基を表す。）
【００２３】
Ｒ８としては、例えば、メチレン基、エチレン基、プロピレン基、ブチレン基、ペンチレン基、へキシレン基等が挙げられる。これらの中でも、原料が容易に入手できることからエチレン基であることが好ましい。
【００２４】
また、Ｒ９は、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、分岐プロピル基、ブチル基、分岐ブチル基、ヘキシル基、分岐ヘキシル基、ペンチル基、分岐ペンチル基、ヘプチル基、分岐ヘプチル基、オクチル基、分岐オクチル基、２−エチルヘキシル基、ノニル基、分岐ノニル基、デシル基、分岐デシル基、ドデシル基、分岐ドデシル基、トリデシル基、分岐トリデシル基、テトラデシル基、分岐テトラデシル基、ペンタデシル基、分岐ペンタデシル基、ヘキサデシル基、分岐ペンタデセニル基、ヘプタデシル基、分岐ヘプタデシル基、オクタデシル基、分岐オクタデシル基、エイコシル基等のアルキル基；ビニル基、プロペニル基、ブテニル基、イソブテニル基、ペンテニル基、ヘキセニル基、ヘプテニル基、オクテニル基、デセニル基、ドデセニル基、ぺンタデセニル基、オクタデセニル基等のアルケニル基；フェニル基、トルイル基、キシリル基、クメニル基、メシチル基、ベンジル基、フェネチル基、スチリル基、シンナミル基、ベンズヒドリル基、トリチル基、エチルフェニル基、プロピルフェニル基、ブチルフェニル基、ペンチルフェニル基、ヘキシルフェニル基、ヘプチルフェニル基、オクチルフェニル基、ノニルフェニル基、デシルフェニル基、ウンデシルフェニル基、ドデシルフェニル基等のアリール基；シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、メチルシクロペンチル基、メチルシクロヘキシル基、メチルシクロヘプチル基、シクロペンテニル基、シクロヘキセニル基、シクロヘプテニル基、メチルシクロペンテニル基、メチルシクロヘキセニル基、メチルシクロヘプテニル基等のシクロアルキル基が挙げられる。これらの中でも酸化防止性能が良好なことから、アルキル基が好ましく、直鎖のアルキル基がより好ましく、炭素数６〜１８の直鎖のアルキル基が更に好ましい。
【００２５】
ｍが２の場合のＲ７としては、例えば、メチレン基、エチレン基、プロピレン基、ブチレン基、ペンチレン基、へキシレン基、ヘプチレン基、オクチレン基、ノニレン基、デシレン基、ドデシレン基、テトラデシレン基、ヘキサデシレン基、オクタデシレン基等のアルキレン基が挙げられる。また、エステル基を含有する基としては、下記の一般式（６）が挙げられる：
【００２６】
【化６】
（式中、Ｒ１０、Ｒ１１及びＲ１２は、それぞれ独立して炭素数１〜１６のアルキレン基を表す。）
【００２７】
Ｒ１０、Ｒ１１及びＲ１２としては、例えば、メチレン基、エチレン基、プロピレン基、ブチレン基、ペンチレン基、へキシレン基、ヘプチレン基、オクチレン基、ノニレン基、デシレン基、ドデシレン基、テトラデシレン基、ヘキサデシレン基等が挙げられる。
【００２８】
ｍが３の場合のＲ７としては、例えば、下記の一般式（７）や一般式（８）が挙げられ、ｍが４の場合のＲ７としては、例えば、下記の一般式（９）や一般式（１０）が挙げられる。
【００２９】
【化７】
（式中、Ｒ１３〜Ｒ１５はそれぞれ独立して炭素数１〜６のアルキレン基を表す。）
【００３０】
【化８】
（式中、Ｒ１６〜Ｒ１８はそれぞれ独立して炭素数１〜６のアルキレン基を表す。）
【００３１】
【化９】
（式中、Ｒ１９〜Ｒ２２はそれぞれ独立して炭素数１〜６のアルキレン基を表す。）
【００３２】
【化１０】
（式中、Ｒ２３は炭素数１〜６のアルキレン基を表す。）
【００３３】
一般式（７）〜（１０）の化合物におけるＲ１３〜Ｒ２３としては、例えば、メチレン基、エチレン基、プロピレン基、ブチレン基、ペンチレン基、へキシレン基等が挙げられる。これらの中でも、原料が容易に入手できることからエチレン基であることが好ましい。
【００３４】
上記一般式（１）で表わされる化合物（Ａ）に、アミン系酸化防止剤（Ｂ）及び／又はフェノール系酸化防止剤（Ｃ）を添加した組成物は、相乗効果により酸化防止性能が向上する。この相乗効果は、各成分の配合比によることなくいずれの配合比であってもよいが、より高い効果が期待できることから、化合物（Ａ）と、アミン系酸化防止剤（Ｂ）及び／またはフェノール系酸化防止剤（Ｃ）との割合が、３０／７０〜９９／１（質量比）であることが好ましく、５０／５０〜９７／３であることがより好ましく、７０／３０〜９５／５であることが更に好ましい。化合物（Ａ）の添加量が多すぎると酸化防止性能の相乗効果が十分に発揮されない場合があり、化合物（Ａ）の添加量が少なすぎると化合物（Ａ）の分散性能が十分に発揮されない場合や、相乗効果が十分に発揮されない場合がある。
【００３５】
本発明の潤滑油組成物は、基油と本発明の酸化防止剤組成物を必須の成分とする組成物である。基油としては、潤滑油の基油として使用できるものであればいずれの基油でも使用でき、例えば、ポリ−α−オレフィン、エチレン−α−オレフィン共重合体、ポリブテン、アルキルベンゼン、アルキルナフタレン、ポリアルキレングリコール、ポリフェニルエーテル、アルキル置換ジフェニルエーテル、ポリオールエステル、二塩基酸エステル、炭酸エステル、ＧＴＬ（Gas to Liquids）等の合成油；パラフィン系鉱油、ナフテン系鉱油あるいはこれらを精製した精製鉱油類等を用いることができる。これらの基油はそれぞれ単独で用いてもよく、混合物で用いてもよい。これらの基油の中でも、潤滑油としての用途範囲が広いことと、基油の色調が無色透明に近いことから、粘度指数が１００以上の基油を使用するのが好ましく、粘度指数が１００以上のポリ−α−オレフィン、ＧＴＬ、精製鉱油の使用がより好ましい。
【００３６】
また、本発明の潤滑油組成物の中にはグリースも含まれる。グリースの必須成分である増稠剤としては、石鹸系又はコンプレックス石鹸系増稠剤、有機非石鹸系増稠剤、無機非石鹸系増稠剤及びこれらの混合物等が挙げられる。石鹸系増稠剤としては、例えば、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、１２−ヒドロキシステアリン酸、アラキン酸、ベヘン酸、ゾーマリン酸、オレイン酸、リノール酸、リノレン酸、リシノレイン酸等の高級脂肪酸とアルミニウム、バリウム、カルシウム、リチウム、ナトリウム、カリウム等の塩基を反応させた石鹸や、上記脂肪酸と塩基に更に酢酸、安息香酸、セバシン酸、アゼライン酸、リン酸、ホウ酸等を反応させたコンプレックス石鹸増稠剤等が挙げられる。有機非石鹸系増稠剤としては、テレフタレメート系増稠剤、ウレア系増稠剤、ポリテトラフルオロエチレン、フルオロ化エチレン−プロピレン共重合体等のフッ素系等が挙げられる。ウレア系増稠剤としては、モノイソシアネートとモノアミンを反応させたモノウレア系化合物、ジイソシアネートとモノアミンを反応させたジウレア系化合物、ジイソシアネートとモノアミンとモノオールを反応させたウレアウレタン系化合物、ジイソシアネートとジアミンとモノイソシアネートを反応させたテトラウレア系化合物等が挙げられる。無機非石鹸系増稠剤としては、例えば、モンモリロナイト、ベントナイト、シリカエアロゲル、窒化ホウ素等が挙げられる。これらの増稠剤の配合量は特に限定されないが、グリース組成物全量に対して通常３〜４０質量％、好ましくは５〜２０質量％になるように配合すればよい。
【００３７】
本発明の潤滑油組成物に添加する本発明の酸化防止剤組成物の配合量は特に限定されないが、潤滑油組成物全量に対して０．０１〜１０質量％が好ましく、０．０５〜５質量％がより好ましく、０．１〜３質量％が更に好ましい。０．０１質量％未満であると十分な酸化防止効果が得られない場合があり、１０質量％を超えると添加量に見合った効果が得られない場合や、潤滑油組成物の製品安定性が悪くなる場合がある。
【００３８】
更に、本発明の潤滑油組成物は、公知の潤滑油添加剤の添加を拒むものではなく、使用目的に応じて、摩擦調整剤、摩耗防止剤、極圧剤、油性向上剤、清浄剤、分散剤、粘度指数向上剤、流動点降下剤、防錆剤、腐食防止剤、消泡剤などを本発明の効果を損なわない範囲で添加してもよい。
【００３９】
摩擦調整剤としては、例えば、硫化オキシモリブデンジチオカルバメート、硫化オキシモリブデンジチオフォスフェート等の有機モリブデン化合物が挙げられる。これら摩擦低減剤の好ましい配合量は、潤滑油組成物全量に対してモリブデン含量で３０〜２０００質量ｐｐｍ、より好ましくは５０〜１０００質量ｐｐｍである。ただし、リン原子を含有している硫化オキシモリブデンジチオフォスフェートより、硫化オキシモリブデンジチオカルバメートの使用が好ましく、炭素数８〜１３のアルキル基を持つ硫化オキシモリブデンジチオカルバメートの使用がより好ましい。
【００４０】
摩耗防止剤としては、例えば、下記の一般式（１１）で表される化合物が挙げられる：
【化１１】
［式中、Ａは下記の一般式（１２）〜（１４）のいずれかを表し、Ｒ２９〜Ｒ３６はそれぞれ独立して水素原子又は炭素数１〜３のアルキル基を表し、ｎは１〜１０の数を表す。］
【００４１】
【化１２】
【００４２】
Ｒ２９〜Ｒ３６はそれぞれ独立して水素原子又は炭素数１〜３のアルキル基を表し、炭素数１〜３のアルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基が挙げられる。これらの中でも摩耗防止性能が良好なことから、水素原子及びメチル基が好ましい。これら摩耗防止剤の好ましい配合量は、潤滑油組成物全量に対して０．０１〜５質量％、より好ましくは０．１〜３質量％である。
【００４３】
極圧剤としては、例えば、硫化油脂、オレフィンポリスルフィド、ジベンジルスルフィド等の硫黄系添加剤；モノオクチルフォスフェート、トリブチルフォスフェート、トリフェニルフォスファイト、トリブチルフォスファイト、チオリン酸エステル、ジチオリン酸亜鉛等のリン系化合物；チオリン酸金属塩、チオカルバミン酸金属塩、酸性リン酸エステル金属塩等の有機金属化合物などが挙げられる。これら極圧剤の好ましい配合量は、潤滑油組成物全量に対して０．０１〜２質量％、より好ましくは０．０５〜１質量％である。
【００４４】
油性向上剤としては、例えば、オレイルアルコール、ステアリルアルコール等の高級アルコール類；オレイン酸、ステアリン酸等の脂肪酸類；オレイルグリセリンエステル、ステアリルグリセリンエステル、ラウリルグリセリンエステル等のエステル類；ラウリルアミド、オレイルアミド、ステアリルアミド等のアミド類；ラウリルアミン、オレイルアミン、ステアリルアミン等のアミン類；ラウリルグリセリンエーテル、オレイルグリセリンエーテル等のエーテル類が挙げられる。これら油性向上剤の好ましい配合量は、潤滑油組成物全量に対して０．１〜５質量％、より好ましくは０．２〜３質量％である。
【００４５】
清浄剤としては、例えば、カルシウム、マグネシウム、バリウムなどのスルフォネート、フェネート、サリシレート、フォスフェート及びこれらの過塩基性塩が挙げられる。これらの中でも過塩基性塩が好ましく、過塩基性塩の中でもＴＢＮ（トータルベーシックナンバー）が３０〜５００ｍｇＫＯＨ／ｇのものがより好ましい。更に、リン及び硫黄原子のないサリシレート系の清浄剤が好ましい。これらの清浄剤の好ましい配合量は、潤滑油組成物全量に対して０．５〜１０質量％、より好ましくは１〜８質量％である。
【００４６】
分散剤としては、例えば、重量平均分子量約５００〜３０００のアルキル基またはアルケニル基が付加されたコハク酸イミド、コハク酸エステル、ベンジルアミン又はこれらのホウ素変性物等が挙げられる。これらの分散剤の好ましい配合量は、潤滑油組成物全量に対して０．５〜１０質量％、より好ましくは１〜８質量％である。
【００４７】
粘度指数向上剤としては、例えば、ポリ（Ｃ１〜１８）アルキルメタクリレート、（Ｃ１〜１８）アルキルアクリレート／（Ｃ１〜１８）アルキルメタクリレート共重合体、ジエチルアミノエチルメタクリレート／（Ｃ１〜１８）アルキルメタクリレート共重合体、エチレン／（Ｃ１〜１８）アルキルメタクリレート共重合体、ポリイソブチレン、ポリアルキルスチレン、エチレン／プロピレン共重合体、スチレン／マレイン酸エステル共重合体、スチレン／イソプレン水素化共重合体等が挙げられる。あるいは、分散性能を付与した分散型もしくは多機能型粘度指数向上剤を用いてもよい。重量平均分子量は１０，０００〜１，５００，０００、好ましくは３０，０００〜１，０００，０００程度である。これらの粘度指数向上剤の好ましい配合量は、潤滑油組成物全量に対して０．１〜２０質量％。より好ましくは０．３〜１５質量％である。
【００４８】
流動点降下剤としては、例えば、ポリアルキルメタクリレート、ポリアルキルアクリレート、ポリアルキルスチレン、ポリビニルアセテート等が挙げられ、重量平均分子量は１０００〜１００，０００、好ましくは３，０００〜８０，０００程度である。これらの流動点降下剤の好ましい配合量は、潤滑油組成物全量に対して０．００５〜３質量％、より好ましくは０．０１〜２質量％である。
【００４９】
防錆剤としては、例えば、亜硝酸ナトリウム、酸化パラフィンワックスカルシウム塩、酸化パラフィンワックスマグネシウム塩、牛脂脂肪酸アルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩又はアミン塩、アルケニルコハク酸又はアルケニルコハク酸ハーフエステル（アルケニル基の分子量は１００〜３００程度）、ソルビタンモノエステル、ノニルフェノールエトキシレート、ラノリン脂肪酸カルシウム塩等が挙げられる。これらの防錆剤の好ましい配合量は、潤滑油組成物全量に対して０．０１〜３質量％、より好ましくは０．０２〜２質量％である。
【００５０】
腐食防止剤としては、例えば、ベンゾトリアゾール ベンゾイミダゾール ベンゾチアゾール テトラアルキルチウラムジサルファイド等が挙げられる。これら腐食防止剤の好ましい配合量は、潤滑油組成物全量に対して０．０１〜３質量％、より好ましくは０．０２〜２質量％である。
【００５１】
消泡剤としては、例えば、ポリジメチルシリコーン、トリフルオロプロピルメチルシリコーン、コロイダルシリカ、ポリアルキルアクリレート、ポリアルキルメタクリレート、アルコールエトキシ／プロポキシレート、脂肪酸エトキシ／プロポキシレート、ソルビタン部分脂肪酸エステル等が挙げられる。これらの消泡剤の好ましい配合量は、潤滑油組成物全量に対して０．００１〜０．１質量％、より好ましくは０．００１〜０．０１質量％である。
【実施例】
【００５２】
以下、本発明を実施例により、具体的に説明する。
＜サンプル＞
（Ａ−１）：２，４−ジスチレン化フェノール９０質量％、２−モノスチレン化フェノー ル５質量％、２，４，６−トリスチレン化フェノール５質量％の混合物
（Ａ−２）：２−モノスチレン化フェノール
（Ａ−３）：２，４，６−トリスチレン化フェノール
【００５３】
（Ｂ−１）：ジオクチルアミン
【化１３】
Ｃ８Ｈ１７はいずれも分岐のアルキル基
【００５４】
（Ｂ−２）：Ｎ−フェニル−オクチルナフタレン−１−アミン
【化１４】
Ｃ８Ｈ１７は分岐のアルキル基
【００５５】
（Ｃ−１）：３−（４−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔ−ブチルフェニル）プロピオン酸分 岐オクチル
（Ｃ−２）：３−（４−ヒドロキシ−３，５−ジ―ｔ−ブチルフェニル）プロピオン酸直 鎖オクタデシル
【００５６】
（Ｄ−１）：１，２，４−ベンゼントリカルボン酸トリ２−エチルヘキシルエステル
（Ｄ−２）：ノニルフェノール
【００５７】
＜試料の作成＞
上記のサンプルを表１の配合に従って配合し、得られた試験サンプルを酸化防止性試験及び安定性試験に使用した。なお、サンプルの（Ｄ−１）及び（Ｄ−２）は、化合物（Ａ）と比較するための溶剤である。また、試験サンプル１〜１１はいずれも常温で透明液体であった。
【００５８】
【表１】
【００５９】
＜酸化防止試験＞
ＪＩＳ Ｋ−２５１４の方法に準拠して行った。具体的には、圧力計を備えた容量１００ｍｌの耐圧ボンベの中に、試料５０ｇ、水５ｇ、及び触媒として直径１．６ｍｍの銅線３ｍをコンパクトに丸めたものを入れ、密封した後ボンベ内の圧力が６２０ｋＰａになるまで酸素を圧入する。このボンベを１５０℃の恒温槽内で、３０℃の角度を保持したまま毎分１００回転で回転させる。最初、ボンベ内の圧力は温度がかかることで増加していくが、酸化劣化が始まると酸素を吸収してボンベ内の圧力は低下する。圧力を経時で測定し、圧力が最高になったときから１７５ｋＰａに低下するまでの時間を求め、これを酸化劣化の誘導期間とした。誘導期間が長いほど酸化防止性能が良好な試料である。なお、試料は上記配合表に従って作成した試験サンプルを下記の基油に０．５質量％になるように添加したものを用いた。また、比較のために使用したサンプル単体の試験も行った。サンプル単体の試験も、サンプルを下記の基油１または２に０．５質量％になるように添加したものを試料として用いた。
【００６０】
基油１：動粘度４．２４ｍｍ２／秒（１００℃）、１９．６５ｍｍ２／秒（４０℃）、粘 度指数＝１２６の鉱物油系基油
基油２：動粘度４．０ｍｍ２／秒（１００℃）、１８．４ｍｍ２／秒（４０℃）、粘度指 数＝１１９のポリαオレフィン
【００６１】
【表２】
【００６２】
【表３】
【００６３】
表２及び表３の結果から、本発明の（Ａ）成分と混合したアミン系酸化防止剤（Ｂ）及びフェノール系酸化防止剤（Ｃ）は、いずれも酸化防止性能が上昇しており、配合による相乗効果が確認できた。一方、（Ｄ−１）や（Ｄ−２）の他の溶剤では、相乗効果が得られていない。
【産業上の利用可能性】
【００６４】
本発明の潤滑油組成物は一般的な潤滑油の用途、例えば、エンジン油、ギヤ油、タービン油、作動油、難燃性作動液、冷凍機油、コンプレッサー油、真空ポンプ油、軸受け油、絶縁油、しゅう動面油、ロックドリル油、金属加工油、塑性加工油、熱処理油、グリース等であればいずれの用途にも使用することができるが、高い酸化防止性能が要求されるエンジン油、タービン油、金属加工油、グリース等の用途に使用することが好ましい。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
下記の一般式（１）で表される化合物（Ａ）及び、アミン系酸化防止剤（Ｂ）及び／又は化合物（Ａ）以外のフェノール系酸化防止剤（Ｃ）を含有することを特徴とする酸化防止剤組成物：
【化１】
（式中、Ｒは水素原子または炭素数１〜４のアルキル基を表し、ｎは１〜３の数を表す。）
【請求項２】
化合物（Ａ）と、アミン系酸化防止剤（Ｂ）及びフェノール系酸化防止剤（Ｃ）との割合が、３０／７０〜９９／１（重量比）であることを特徴とする請求項１に記載の酸化防止剤組成物。
【請求項３】
アミン系酸化防止剤（Ｂ）が下記の一般式（２）又は一般式（３）、及びフェノール系酸化防止剤（Ｃ）が下記の一般式（４）で表される化合物であることを特徴とする請求項１または２に記載の酸化防止剤組成物：
【化２】
（式中、Ｒ１及びＲ２はそれぞれ独立して水素原子又は炭素数１〜１８の脂肪族炭化水素基を表す。）
【化３】
（式中、Ｒ３及びＲ４はそれぞれ独立して水素原子又は炭素数１〜１８の脂肪族炭化水素基を表す。）
【化４】
（式中、Ｒ５及びＲ６はそれぞれ独立して水素原子、炭素数１〜４のアルキル基のいずれかを表し、Ｒ７はエステル基を含有してもよい炭素数１〜２０の炭化水素基を表し、ｍは１〜４の数を表す。但し、Ｒ１及びＲ２のいずれか１つは炭素数１〜４のアルキル基でなければならない。）
【請求項４】
請求項１ないし３のいずれかに記載の酸化防止剤組成物と、基油とを含有することを特徴とする潤滑油組成物。
【請求項５】
酸化防止剤組成物の配合量が潤滑油組成物全量に対して０．０１〜１０質量％であることを特徴とする請求項４に記載の潤滑油組成物。
【請求項１】
下記の一般式（１）で表される化合物（Ａ）及び、アミン系酸化防止剤（Ｂ）及び／又は化合物（Ａ）以外のフェノール系酸化防止剤（Ｃ）を含有することを特徴とする酸化防止剤組成物：
【化１】
（式中、Ｒは水素原子または炭素数１〜４のアルキル基を表し、ｎは１〜３の数を表す。）
【請求項２】
化合物（Ａ）と、アミン系酸化防止剤（Ｂ）及びフェノール系酸化防止剤（Ｃ）との割合が、３０／７０〜９９／１（重量比）であることを特徴とする請求項１に記載の酸化防止剤組成物。
【請求項３】
アミン系酸化防止剤（Ｂ）が下記の一般式（２）又は一般式（３）、及びフェノール系酸化防止剤（Ｃ）が下記の一般式（４）で表される化合物であることを特徴とする請求項１または２に記載の酸化防止剤組成物：
【化２】
（式中、Ｒ１及びＲ２はそれぞれ独立して水素原子又は炭素数１〜１８の脂肪族炭化水素基を表す。）
【化３】
（式中、Ｒ３及びＲ４はそれぞれ独立して水素原子又は炭素数１〜１８の脂肪族炭化水素基を表す。）
【化４】
（式中、Ｒ５及びＲ６はそれぞれ独立して水素原子、炭素数１〜４のアルキル基のいずれかを表し、Ｒ７はエステル基を含有してもよい炭素数１〜２０の炭化水素基を表し、ｍは１〜４の数を表す。但し、Ｒ１及びＲ２のいずれか１つは炭素数１〜４のアルキル基でなければならない。）
【請求項４】
請求項１ないし３のいずれかに記載の酸化防止剤組成物と、基油とを含有することを特徴とする潤滑油組成物。
【請求項５】
酸化防止剤組成物の配合量が潤滑油組成物全量に対して０．０１〜１０質量％であることを特徴とする請求項４に記載の潤滑油組成物。
【公開番号】特開２０１２−６２３４８（Ｐ２０１２−６２３４８Ａ）
【公開日】平成２４年３月２９日（２０１２．３．２９）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−２０５５４７（Ｐ２０１０−２０５５４７）
【出願日】平成２２年９月１４日（２０１０．９．１４）
【出願人】（００００００３８７）株式会社ＡＤＥＫＡ (987)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２４年３月２９日（２０１２．３．２９）
【国際特許分類】
【出願日】平成２２年９月１４日（２０１０．９．１４）
【出願人】（００００００３８７）株式会社ＡＤＥＫＡ (987)
【Ｆターム（参考）】
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