鎮静剤および睡眠剤の経口放出制御製剤
本発明は、投与後速やかに治療量の鎮静剤または睡眠剤を放出し、投与後約８時間にわたり治療域を維持する新規の放出制御剤形に関する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本出願は、２００６年３月２日付の仮出願第６０／７７８３４６号の有益性を請求する。
【０００２】
本発明は、鎮静剤および睡眠剤、好ましくは短時間作用型の鎮静剤および睡眠剤を含む放出調整剤形に関する。本発明の剤形は、治療的有効量の鎮静剤または睡眠剤を、比較的短時間に与え、投与後約４〜８時間にわたり治療域を維持すべきものである。
【背景技術】
【０００３】
今日の急速かつ即時的な情報社会にあって、ストレスと睡眠障害が増加している。ストレスおよび睡眠障害の処置および抑制のために、多数の鎮静剤および睡眠剤が開発されている。使用頻度の高い市販の鎮静剤および睡眠剤として、ＶＡＬＩＵＭ、ＸＡＮＡＸ、ＡＭＢＩＥＮ、ＳＯＮＡＴＡ、およびＬＵＮＥＳＴＡがある。これら市販薬は、投与後ただちに医薬品有効成分を放出し、患者に対する速やかな作用を可能とする一方、患者が望ましい８時間の睡眠を得るために十分な作用時間を維持することはまれである。
【０００４】
医薬品業界では８〜２４時間にわたり治療量の有効成分を放出する放出制御医薬剤形はよく知られているが、患者が治療量の鎮静剤または睡眠剤を投与後速やかに得、投与後８時間にわたり治療域を維持することにより、８時間充分に静穏な睡眠を得られるよう鎮静剤または睡眠剤の放出を制御する剤形はきわめて少数である。
【０００５】
投与後速やかに治療量の鎮静剤または睡眠剤を得、投与後８時間にわたり治療域を維持することにより、患者が８時間充分に静穏な睡眠を得られるよう試みる放出制御剤の１つが、ＡＭＢＩＥＮ ＣＲである。ＡＭＢＩＥＮ ＣＲは、一層が酒石酸ゾルピデムの速放量を与え、他層が酒石酸ゾルピデムを徐放または放出制御する二層式の錠剤である。ＡＭＢＩＥＮ ＣＲ添付文書を参照のこと。ＡＭＢＩＥＮ ＣＲ剤は、米国特許第６，５１４，５３１号に記載されていると考えられる。米国特許第６，５１４，５３１号の教示によれば、３７℃の０．０１Ｍ ＨＣｌ緩衝液中において、米国薬局方に準拠するＩＩ型溶出装置により調べたところ、該二層式錠剤は、３０分以内に酒石酸ゾルピデムの少なくとも４０％を放出するという。ＡＭＢＩＥＮ ＣＲなどの二層式錠剤は、打錠機の２つの異なる領域へ薬剤を正確に測り取り、これら異なる領域を単一の錠剤に圧縮することを必要とするため、製造が困難でありうる。ＡＭＢＩＥＮ ＣＲの薬剤添付文書によれば、食後３０分以内にＡＭＢＩＥＮ ＣＲ二層式錠剤を投与したところ、曲線下面積（ＡＵＣ）および最大血漿濃度（Ｃｍａｘ）で測定したバイオアベイラビリティが少なくとも２０％低下し、最大血漿濃度までの所要時間中央値（Ｔｍａｘ）が２〜４時間延長したことが、ＡＭＢＩＥＮ ＣＲ剤のいま１つの欠点である。このバイオアベイラビリティの低下は、入眠の減速または遅延をもたらした。
【０００６】
米国公開特許出願第２００４／０２５８７５０号が、鎮静剤および睡眠剤の好適な放出制御剤形を調製する別の試みを開示している。米国公開特許出願第２００４／０２５８７５０号は、速放ペレットおよび徐放ペレットの組合せを含む多粒子剤形を開示している。該徐放ペレットは、水性流体との接触直後には不透過性であるが、好適な時間の経過後には分解され、または該薬剤に対して透過性となるコーティングにより薬剤コアを被覆して調製する。二層式のＡＭＢＩＥＮ ＣＲ錠と同様に、米国公開特許出願第２００４／０２５８７５０号に記載されている多粒子剤形も、製造が困難なことがある。
【特許文献１】仮出願第６０／７７８３４６号
【非特許文献１】ＡＭＢＩＥＮ ＣＲ添付文書
【特許文献２】米国特許第６，５１４，５３１号
【特許文献３】米国公開特許出願第２００４／０２５８７５０号
【非特許文献２】Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ、「Ｔｈｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｐｒａｃｔｉｃｅ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｙ」第２０版、１４０８〜１４２０頁
【非特許文献３】「Ｔｈｅ Ｍｅｒｃｋ Ｉｎｄｅｘ」第１３版、Ｔｈｅｒ−２８〜２９頁
【特許文献４】米国特許第５，０８２，６６８号
【特許文献５】米国特許第４，７８３，３３７号
【特許文献６】米国特許第４，６１２，０００８号
【特許文献７】米国特許第４，３２７，７２５号
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
本発明は、投与後速やかに治療量の鎮静剤または睡眠剤を放出し、投与後約４〜８時間にわたり治療域を維持する、新規の放出制御剤形である。本発明は、上記放出制御剤形の製造方法にも関する。
【０００８】
本発明により調製される剤形は、５０ｒｐｍおよび３７℃で装置ＩＩ（パドル）、９００ｍｌの０．０１Ｎ ＨＣｌを用いる米国薬局方２９に従い調べるとき、３０分以内に鎮静剤または睡眠剤の４０％未満、好ましくは３５％以下、もっとも好ましくは３０％以下を放出すべきものである。
【０００９】
本発明の剤形は、錠剤またはカプセルでありうる。錠剤は、単層または多層式、すなわち二層以上でありうる。本発明の剤形は、鎮静剤または睡眠剤を上述の方式で放出するよう調合した複数のビーズ、ペレット、または小錠剤からも調製できる。該ビーズ、ペレットまたは小錠剤は、均一の集合体、すなわち同一の成分および組成を有するビーズ、ペレット、もしくは小錠剤、または不均一の集合体、すなわち複数種類のビーズ、ペレット、もしくは小錠剤でありうる。ビーズ、ペレット、または小錠剤は、ゼラチンカプセル内に封入、または従来の打錠用賦形剤と混合して錠剤に圧縮できる。
【００１０】
鎮静剤または睡眠剤に関して単層式の放出制御剤形を提供することも、本発明の一実施形態の目的である。本明細書で用いる単層式とは、鎮静剤または睡眠剤が、均一または単一の形態において存在することを意味する。例えば、本発明は、投与前に鎮静剤または睡眠剤が異なる濃度または異なる賦形剤により存在する多層または多成分を使用しない。本発明が単層式である事実は、先行技術において記載されている方法よりもはるかに単純な製造方法をもたらす。
【００１１】
満腹（非空腹）および空腹いずれの状態で投与してもバイオアベイラビリティに実質的な差を示さない放出制御剤形を提供することも、本発明のさらなる目的である。より具体的に言えば、食後３０分以内に投与してもＡＵＣ、Ｃｍａｘの実質的な低下および／またはＴｍａｘの実質的な延長を示さない剤形を提供することが、本発明の一実施形態の目的である。
【課題を解決するための手段】
【００１２】
単一コアおよび場合により単一コア周囲の機能性コーティングを含む本発明の実施形態により、前述およびその他の目的が達せられる。本発明の一実施形態において、単一コアは薬剤として容認できる鎮静剤または睡眠剤およびマトリックス形成材料を含む。マトリックス形成材料は、ハイドロゲルの水和または疎水性材料における細孔の形成を補助するために、ハイドロゲルポリマーまたは水溶性材料と組み合わせた疎水性材料でありうる。単一コア周囲の機能性コーティングを用いる場合は、必ずではないが、ｐＨ依存性材料および／または細孔形成材料を含むべきである。ｐＨ依存性材料および細孔形成材料は、選択したコーティングの組成に応じて同一の成分でありうる。本発明の一実施形態において、コーティングのｐＨ依存性材料は、最終剤形総重量の約１０％以下、好ましくは最終剤形総重量の約７．５％以下、もっとも好ましくは最終剤形総重量の約５％以下を占める。本出願で用いる機能性コーティングという用語は、剤形のコア、すなわち錠剤コアまたはビーズコアもしくはペレットコアからの薬剤の放出に影響を与えるコーティングを意味する。機能性コーティングは、つや出しワックスがけ被覆といった美的理由のみのために付加されるコーティングを含まない。
【００１３】
本発明の他の目的、特徴、および利点は、先行技術においては教示されず、以下の明細書を付属の請求項とともに理解することで、当業者にいっそう明白となるであろう。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１４】
本発明の一実施形態は、単一コアおよび場合によっては該コア周囲のコーティングを含む、鎮静剤および睡眠剤用の放出制御経口投与製剤である。該コアは、有効量の鎮静剤または睡眠剤および放出制御マトリックス形成材料を含んでよい。任意選択のコーティングは、ｐＨ依存性材料および／または細孔形成材料を含むことが好ましい。
【００１５】
本発明において有用な鎮静剤の例の一部には、メフォバルビタール、ペントバルビタール、およびセコバルビタールなどのバルビツレート、ならびにフルラゼパム、エスタゾラム、ジアゼパム、アルプラゾラム、トリアゾラム、テマゼパム、およびブロチゾラムなどのベンゾジアゼピンを含む。本発明において有用な睡眠剤の例の一部には、ザレプロンなどのピラゾロピリミジン、ゾピクロンおよびその光学異性体（エスゾピクロン等）などのシクロピロロン、アリメマジンなどのフェノチアジン、ならびにゾルピデムなどのイミダゾピリジンを含む。他の鎮静剤および睡眠剤は、Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ、「Ｔｈｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｐｒａｃｔｉｃｅ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｙ」第２０版、１４０８〜１４２０頁および「Ｔｈｅ Ｍｅｒｃｋ Ｉｎｄｅｘ」第１３版、Ｔｈｅｒ−２８〜２９頁（以上を参照により本明細書に組み込む）に記載されている。本発明の好ましい実施形態は、ピラゾロピリミジン、シクロピロロン、フェノチアジン、イミダゾピリジン、または以上の組合せから選択した睡眠剤を用いる。本発明のより好ましい実施形態は、ザレプロン、ゾピクロン、エスゾピクロン、アリメマジン、ゾルピデム、および以上の組合せからなる群から選択した睡眠剤を用いる。もっとも好ましい睡眠剤は、ゾルピデムである。
【００１６】
鎮静剤および睡眠剤に関する以上の記載は、該鎮静剤および睡眠剤の薬剤として容認できるすべての塩および異性体をも含むものと理解されたい。
【００１７】
該コアは、マトリックス形成材料も含むことができる。マトリックス形成材料は、ワックスまたは不溶性プラスチックといった疎水性材料でありうる。マトリックス材料として用いうる疎水性材料の例の一部は、カルナバワックス、蜜ワックス、ベヘン酸グリセリル、水素化ヒマシ油、およびモノステアリン酸グリセリルなどのステアリン酸グリセリルである。マトリックス形成材料は、エチルセルロース、Ｅｕｄｒａｇｉｔ ＲＳ、ＲＬ ＮＥ３０などのアクリルポリマーおよびコポリマー、酢酸セルロース、酢酸酪酸セルロース、ポリ塩化ビニル、ポリ酢酸ビニル、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、メチルセルロース、ポリビニルピロリドン（ポビドン）、酸化ポリエチレンなどの親水性材料でもありうる。ビーズ、ペレット、または小錠剤の場合、コアは、糖球体または微晶質セルロースなどの不活性担体上に鎮静剤または睡眠剤を担持させ、結合剤または従来の混合法を用いて鎮静剤または睡眠剤を押出し球状化し、および／または従来の賦形剤を用いて鎮静剤および睡眠剤を造粒することにより調製することができる。
【００１８】
好ましい実施形態において、マトリックス形成材料は、ハイドロゲル、あるいは水または胃腸液の存在下で膨潤および／またはゲル化する材料である。ハイドロゲル材料の例は、米国特許第５，０８２，６６８号、同第４，７８３，３３７号、同第４，６１２，０００８号、および第４，３２７，７２５号（以上を参照により本明細書に組み込む）に示されている。好ましいハイドロゲル材料の一部は、ポリビニルピロリドン、メチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース、酸化ポリエチレンポリマー、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＨＰＭＣ）、および以上の混合物である。好ましいマトリックス形成材料は、水または胃腸液の存在下で膨潤し、５，０００〜１，０００，０００の分子量を有する水溶性ポリマーである。マトリックス形成材料が、約１，０００〜１２０，０００ｃｐｓ、好ましくは約２，０００〜５０，０００ｃｐｓ、もっとも好ましくは約３，０００〜１５，０００ｃｐｓの２％水溶液中粘度を示すことも好ましい。マトリックス形成材料の量は、薬剤、分子量、および単一コア内に存在する他の賦形剤量に応じて変化する。本発明の一実施形態において、マトリックス形成材料は、単一コア総重量の約１〜約５０％、好ましくは単一コア総重量の約２〜約２５％、およびもっとも好ましくは単一コア総重量の約３〜約１５％を占める。
【００１９】
該コアは、場合により希釈剤または充填剤を含んでよい。コアに希釈剤を用いる場合、糖、でんぷん、または植物油など、当技術分野でよく知られる任意の種類の希釈剤でありうる。好ましい希釈剤の一部の例は、ラクトース、炭酸カルシウム、硫酸カルシウム、微晶質セルロース、リン酸カルシウム、デキストリン、デキストロース、マルチトール、マルトース、でんぷん、スクロース、またはタルクである。コアを疎水性マトリックス材料により調製する場合は、水溶性の希釈剤を用いることにより、マトリックス中に細孔またはチャネルを作製し、鎮静剤または睡眠剤の放出を補助できるようにすべきである。本発明の好ましい実施形態において、錠剤のコアに用いる希釈剤は、微晶質セルロースおよびラクトースなど水溶性材料と不水溶性材料との組合せである。コアに希釈剤を用いる場合、希釈剤の総量は、コア総重量の約１〜約９５％、好ましくはコア総重量の２５〜９０％、およびもっとも好ましくはコア総重量の約４０〜約８５％の範囲にある。単一コア中に水溶性希釈剤と不水溶性希釈剤との組合せを用いる場合、水溶性希釈剤の不水溶性希釈剤に対する比率は、５：１〜１：５、好ましくは３：１〜１：３、およびもっとも好ましくは約１：２〜約２：１の範囲にあるべきである。
【００２０】
単一コアは、場合により潤滑剤および流動促進剤をも含んでもよい。潤滑剤および流動促進剤は、製剤を製造しやすくするために用いるもので、好適な潤滑剤および流動促進剤の例の一部は、タルク、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸、ベヘン酸グリセリル、ポリエチレングリコール、およびコロイド状の二酸化ケイ素を含む。潤滑剤および流動促進剤は、好ましくはコア総重量の約０．０５〜約１５％、好ましくはコア総重量の約０．１〜約１０％、もっとも好ましくはコア総重量の約０．５〜約５％を占める。
【００２１】
安定剤、消泡剤、着色剤、および分散補助剤など他の従来の賦形剤を、コアに用いてもよい。
【００２２】
本発明の一実施形態の単一コアは、均一の混合物が得られるまでコア成分を混合し、当技術分野でよく知られた技術を用い該混合物を打錠して成形することが好ましい。該単一コアは、コア成分の一部または全部を造粒し、該造粒物を潤滑剤の添加または不添加を経て錠剤に圧縮して成形してもよい。打錠は、ロータリー式打錠機での予備成形が可能である。
【００２３】
該コアを成形したら、圧縮コーティング、パンコーティング、または流動層コーティングなど、従来のコーティング技術によりコーティングを付加してよい。好ましい実施形態は、まず水または好適な有機溶媒中にポリマー材料の溶液、懸濁液、または分散液を作製することにより、コアにコーティングを付加する。コーティングは、ｐＨ依存性材料および／または細孔形成材料を含む。ｐＨ依存性材料および細孔形成材料は、同一の化合物であってよい。コーティングは、不水溶性ポリマーを含んでもよい。
【００２４】
本出願で用いる「ｐＨ依存性」という用語は、特定のｐＨ範囲内のみで溶出し、全ｐＨスペクトルにわたっては溶出しない材料に関するものである。例えば、よく知られた腸溶性ポリマーの多くは、酸性の胃内環境では溶出しない。Ｅｕｄｒａｇｉｔ Ｅなど他のｐＨ依存性ポリマーは、低ｐＨ、すなわちｐＨ５未満で溶出するよう設計されている。ｐＨ依存性材料は、コーティング内に組み込んだとき、薬剤としての有効成分を単一コアから放出しやすくするように選択する。該コーティングは、最終剤形の約１〜約２０重量％、好ましくは最終剤形の約２〜約１５重量％、もっとも好ましくは最終剤形の約３〜１０重量％を占める。該コーティングに用いるｐＨ依存性材料の一部は、ゼインなどの腸溶性ポリマー、ＡＣＲＹＬ−ＥＺＥおよびＥｕｄｒａｇｉｔ Ｓなどのメタクリル酸コポリマー、酢酸フタル酸セルロース、フタル酸ヒドロキシプロピルメチルセルロース、酢酸コハク酸ヒドロキシプロピルメチルセルロース、酢酸トリメリット酸セルロース、酢酸フタル酸ポリビニル、またはこれらの混合物であることが好ましい。本発明において有用な他のｐＨ依存性ポリマーは、メタクリル酸ジメチルアミノエチルおよびＥｕｄｒａｇｉｔ Ｅの商標名で市販されているメタクリル酸エステルなど、５未満のｐＨで可溶なメタクリルポリマーを含む。
【００２５】
ｐＨ依存性コーティング中のｐＨ依存性材料量は、好ましくはコーティング総重量の約３０〜約９９重量％、好ましくはコーティング総重量の約４０〜約９０重量％、もっとも好ましくはコーティング総重量に基づき約５０〜約８０重量％である。
【００２６】
コーティングには、エチルセルロース、酢酸セルロース、ポリ酢酸ビニルなどの不水溶性ポリマー材料、またはＥｕｄｒａｇｉｔ ＲＬおよびＥｕｄｒａｇｉｔ ＲＳの商標名で市販されているアンモニオメタクリル酸コポリマーなどのポリメタクリル酸、またはＥｕｄｒａｇｉｔ ＮＥ ３０Ｄなどの中性ポリメタクリル酸エステルを用いてもよい。不水溶性ポリマーおよびｐＨ依存性／細孔形成材料をコーティング中で用いる場合は、不水溶性材料のｐＨ依存性／細孔形成材料に対する比率は、約３：１〜１：３、好ましくは２：１〜１：２、もっとも好ましくは約１：１．５〜約１．５：１とすべきである。
【００２７】
コーティングに用いる細孔形成材料は、コーティングからの溶出または滲出が可能で、水および／または胃腸液がコーティングを透過しコアと相互作用することを可能にする、水溶性または即時分散性の材料であってよい。細孔形成材料の例の一部は、ラクトース、スクロース、フルクトース、マンニトール、ソルビトールなどの糖および糖誘導体、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ポリビニルピロリドン、Ｐｏｌｏｘｍｅｒなどの水溶性ポリマー、ラウリル硫酸ナトリウムおよびＴｗｅｅｎなどの界面活性剤、フマル酸、コハク酸、クエン酸などの有機酸、ならびに塩化ナトリウムおよび塩化カリウムなどの無機塩である。細孔形成材料として可能な他の材料は、前述のｐＨ依存性材料、とりわけ５未満のｐＨで溶出する材料を含む。コーティングに用いる細孔形成材料の量は、好ましくはコーティング総重量の約１〜約７０重量％、好ましくはコーティング総重量の約１０〜約６０重量％、もっとも好ましくはコーティング総重量に基づき約２０〜約５０重量％である。
【００２８】
コーティングは、可塑剤をも含んでよい。用いてよい可塑剤は、当業者に知られるすべてを含み、クエン酸アセチルトリブチル、トリアセチン、アセチル化モノグリセリド、菜種油、オリーブ油、ゴマ油、クエン酸アセチルトリエチル、グリセリンソルビトール、シュウ酸ジエチル、リンゴ酸ジエチル、フマル酸ジエチル、コハク酸ジブチル、マロン酸ジエチル、フタル酸ジオクチル、フタル酸ジブチル、セバシン酸ジブチル、クエン酸トリエチル、クエン酸トリブチル、トリブチル酸グリセロール、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、およびその混合物を含むがこれに限定されない。好ましい可塑剤は、クエン酸アセチルトリブチルおよびクエン酸トリエチルである。
【００２９】
コーティングは、さらに、消泡剤、分散補助剤、界面活性剤、固着防止剤、着色剤、顔料、およびつや出し補助剤など、従来の加工補助剤および従来の賦形剤を含んでもよい。
【００３０】
本発明により調製される剤形は、５０ｒｐｍおよび３７℃で装置ＩＩ（パドル）、９００ｍｌの０．０１Ｎ ＨＣｌを用いる米国薬局方２９に従い調べるとき、３０分以内に鎮静剤または睡眠剤の４０％未満を放出すべきである。好ましい実施形態において、本発明の剤形は、５０ｒｐｍおよび３７℃で９００ｍｌの０．０１Ｎ ＨＣｌを用いてＵＳＰ装置２により調べるとき、以下の溶出プロファイルを示すべきである。
【００３１】
【表１】
【実施例１】
【００３２】
本発明による１２．５ｍｇの酒石酸ゾルピデム錠は、以下の通りに調製した。
【００３３】
（ａ）コア
１０．２ｋｇの微晶質セルロース（ＡＶＩＣＥＬ ＰＨ １０２）、２．３８０ｋｇのヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＭＥＴＨＯＣＥＬ Ｋ４Ｍ Ｐｒｅｍｉｕｍ ＣＲ Ｇｒａｄｅ）、１．７ｋｇの酒石酸ゾルピデム、１９．３０ｋｇの無水ラクトース（直接打錠グレード）、および０．０８５ｋｇのコロイド状二酸化ケイ素（ＣＡＢ−Ｏ−ＳＩＬ Ｍ−５Ｐ）を、３立方フィートのＶ−Ｂｌｅｎｄｅｒに投入し、２０分間混合した。次いで、１１４３サイズのステンレス鋼製スクリーンを取り付け約１４００ｒｐｍの速度で作動するＣｏｍｉｌに、混合した材料を通した。篩別した材料をさらに２０分間、３立方フィートの混合機で混合した。０．３４ｋｇのステアリン酸マグネシウムを３０メッシュのスクリーンで篩別し、３立方フィートの混合機に添加してさらに５分間混合した。すべての成分を一体に混合した後、０．３１２５インチの円形標準凹面パンチを取り付けたロータリー式打錠機を用いて、混合物を錠剤に圧縮した。目標硬度は、４〜１２ｋｐで、目標重量は２５０ｍｇであった。
【００３４】
コア錠は、以下のｐＨ依存性コーティングで被覆した。
【００３５】
（ｂ）ｐＨ依存性コーティング
０．５５２５ｋｇのヒドロキシプロピルセルロース（ＫＬＵＣＥＬ ＥＦ）を、約１９．８９ｋｇの純水に添加して、ヒドロキシプロピルメチルセルロースが溶解するまで混合した。ヒドロキシプロピルセルロースが溶解したら、約１．６５７ｋｇの腸溶性メタクリル酸コポリマー（ＡＣＲＹＬ−ＥＺＥ Ｗｈｉｔｅ）を、高速で混合しながら該溶液に添加した。腸溶性ポリマーが一様に分散するまで、約２０分間混合を継続した。３６インチのパンコーティング装置を用いて、工程（ａ）で調製したコア錠に腸溶性ポリマー分散液を付加した。該パンコーターは、錠剤ベッドから約５〜１２インチに位置する３基のスプレーガン、パン速度３〜１４ｒｐｍ、噴霧量４０〜１５０ｍｌ／分、噴霧化圧力２５〜４５ＰＳＩ、パターン圧力２５〜４５ＰＳＩ、風量３００〜１２００ＣＦＭ、および排気温３５〜５５℃を用いた。コーティングは、１００錠における重量増加が１錠当たり約０．８７５〜１．６２５ｇ（すなわち、１００錠当たりの目標１．２５０ｇ）となるまで継続した。目標の重量増加が達せられたら、錠剤を２〜４ｒｐｍで約５分間回転させ、乾燥させた。次いで、約０．０１３６ｋｇのカンデリラワックスをパンコーター中の錠剤に付加した。
【００３６】
最終錠剤は、以下の組成を有した。
【００３７】
【表２】
【００３８】
５０ｒｐｍおよび３７℃でＵＳＰ装置２、９００ｍｌの０．０１Ｎ ＨＣｌを用いて、実施例１の製剤からの薬剤放出に関する溶出試験を行った。溶出試験の結果は以下の通りである。
【００３９】
【表３】
【００４０】
溶出プロファイルを表すグラフを、図１に示す。同様の条件下における二層式ＡＭＢＩＥＮ ＣＲ剤の溶出プロファイルを示すグラフも、図１に示す。
【００４１】
実施例１で調製した錠剤を、ＦＤＡ生物学的同等性ガイドラインに従う単回投与試験において、４８例の被験者を対象として調べた。該試験の対照薬剤は、市販のＡＭＢＩＥＮ ＣＲ錠であった。該生物学的同等性試験結果の概要を以下に再掲する。
【００４２】
【表４】
【００４３】
【表５】
【００４４】
【表６】
【００４５】
【表７】
【００４６】
前述の生物学的同等性試験に基づく平均血漿濃度のグラフを、図２および３に示す。
【実施例２】
【００４７】
本発明による１２．５ｍｇの酒石酸ゾルピデム錠は、以下の通りに調製した。
【００４８】
（ａ）コア
３．６ｋｇの微晶質セルロース（ＡＶＩＣＥＬ ＰＨ １０２）、１．４４ｋｇのヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＭＥＴＨＯＣＥＬ Ｋ４Ｍ Ｐｒｅｍｉｕｍ ＣＲ Ｇｒａｄｅ）、０．６０ｋｇの酒石酸ゾルピデム、６．２１１ｋｇの無水ラクトース（直接打錠グレード）、および０．０３０ｋｇのコロイド状二酸化ケイ素（ＣＡＢ−Ｏ−ＳＩＬ Ｍ−５Ｐ）を、１立方フィートのＶ−Ｂｌｅｎｄｅｒに投入し、２０分間混合した。次いで、１１４３サイズのステンレス鋼製スクリーンを取り付け約１４００ｒｐｍの速度で作動するＣｏｍｉｌに、混合した材料を通した。篩別した材料をさらに２０分間、１立方フィートの混合機で混合した。０．１２ｋｇのステアリン酸マグネシウムを３０メッシュのスクリーンで篩別し、３立方フィートの混合機に添加してさらに５分間混合した。すべての成分を一体に混合した後、０．３１２５インチの円形標準凹面パンチを取り付けたロータリー式打錠機を用いて、混合物を錠剤に圧縮した。目標硬度は、６〜１４ｋｐで、目標重量は２５０ｍｇであった。
【００４９】
（ｂ）非機能性コーティング
０．４６８９ｋｇのＯＰＡＤＲＹ ＩＩ Ｃｏｒａｌ ８５ Ｇ９３０９９を、約１２．６５２ｋｇの純水に添加し、混合した。２４インチのパンコーティング装置を用いて、工程（ａ）で調製したコア錠にコーティングを付加した。該パンコーターは、錠剤ベッドから約５〜１５インチに位置する２基のスプレーガン、パン速度３〜１２ｒｐｍ、噴霧量１５〜５０ｍｌ／分、噴霧化圧力１５〜４５ＰＳＩ、パターン圧力１５〜４５ＰＳＩ、風量２００〜６００ＣＦＭ、および排気温３５〜５５℃を用いた。約０．００４８０ｋｇのカンデリラワックスをパンコーター中のカラーコーティングした錠剤に付加した。
【００５０】
最終錠剤は、以下の組成を有した。
【００５１】
【表８】
【００５２】
５０ｒｐｍおよび３７℃でＵＳＰ装置２、９００ｍｌの０．０１Ｎ ＨＣｌを用いて、実施例２の製剤からの薬剤放出に関する溶出試験を行った。溶出試験の結果は以下の通りである。
【００５３】
【表９】
【００５４】
実施例２で調製した錠剤を、ＦＤＡ生物学的同等性ガイドラインに従う単回投与試験において、１２例の被験者を対象として調べた。該試験の対照薬剤は、市販のＡＭＢＩＥＮ ＣＲ錠であった。該生物学的同等性試験結果の概要を以下に再掲する。
【００５５】
【表１０】
【００５６】
【表１１】
【００５７】
【表１２】
【００５８】
【表１３】
【００５９】
前述の生物学的同等性試験に基づく平均血漿濃度のグラフを、図４および５に示す。
【実施例３】
【００６０】
本発明による１２．５ｍｇの酒石酸ゾルピデム錠は、以下の通りに調製した。
【００６１】
（ａ）コア
９．２６６ｋｇの微晶質セルロース（ＡＶＩＣＥＬ ＰＨ １０２）、１．８７５ｋｇのヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＭＥＴＨＯＣＥＬ Ｋ４Ｍ Ｐｒｅｍｉｕｍ ＣＲ Ｇｒａｄｅ）、０．６２５０ｋｇのヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＭＥＴＨＯＣＥＬ Ｋ１００Ｍ Ｐｒｅｍｉｕｍ ＣＲ）、１．５６３ｋｇの酒石酸ゾルピデム、１７．５３ｋｇの無水ラクトース（直接打錠グレード）、および０．０７８１３ｋｇのコロイド状二酸化ケイ素（ＣＡＢ−Ｏ−ＳＩＬ Ｍ−５Ｐ）を、３立方フィートのＶ−Ｂｌｅｎｄｅｒに投入し、２０分間混合した。次いで、１１４３サイズのステンレス鋼製スクリーンを取り付け約１４００ｒｐｍの速度で作動するＣｏｍｉｌに、混合した材料を通した。篩別した材料をさらに２０分間、３立方フィートの混合機で混合した。０．３１２５ｋｇのステアリン酸マグネシウムを３０メッシュのスクリーンで篩別し、３立方フィートの混合機に添加してさらに５分間混合した。すべての成分を一体に混合した後、０．３１２５インチの円形標準凹面パンチを取り付けたロータリー式打錠機を用いて、混合物を錠剤に圧縮した。目標硬度は、６〜１２ｋｐで、目標重量は２５０ｍｇであった。
【００６２】
コア錠は、以下のｐＨ依存性コーティングで被覆した。
【００６３】
（ｂ）ｐＨ依存性コーティング
０．４３３５ｋｇのヒドロキシプロピルセルロース（ＫＬＵＣＥＬ ＥＦ）を、約２０．３７ｋｇの純水に添加して、ヒドロキシプロピルメチルセルロースが溶解するまで混合した。ヒドロキシプロピルセルロースが溶解したら、約０．８６６５ｋｇの腸溶性メタクリル酸コポリマー（ＡＣＲＹＬ−ＥＺＥ Ｗｈｉｔｅ）を、高速で混合しながら該溶液に添加した。腸溶性ポリマーが一様に分散するまで、約２０分間混合を継続した。３０インチのパンコーティング装置を用いて、工程（ａ）で調製したコア錠に腸溶性ポリマー分散液を付加した。該パンコーターは、錠剤ベッドから約５〜１２インチに位置する３基のスプレーガン、パン速度３〜１４ｒｐｍ、噴霧量３０〜１５０ｍｌ／分、噴霧化圧力２５〜４５ＰＳＩ、パターン圧力２５〜４５ＰＳＩ、風量３００〜１２００ＣＦＭ、および排気温３５〜５５℃を用いた。コーティングは、１００錠における重量増加が１錠当たり約０．８５６ｇとなるまで継続した。目標の重量増加が達せられたら、錠剤を２〜４ｒｐｍで約１０分間回転させ、乾燥させた。次いで、約０．０１２５ｋｇのカンデリラワックスをパンコーター中の錠剤に付加した。
【００６４】
最終錠剤は、以下の組成を有した。
【００６５】
【表１４】
【００６６】
５０ｒｐｍおよび３７℃でＵＳＰ装置２、９００ｍｌの０．０１Ｎ ＨＣｌを用いて、実施例３の製剤からの薬剤放出に関する溶出試験を行った。溶出試験の結果は以下の通りである。
【００６７】
【表１５】
【００６８】
実施例３で調製した錠剤を、ＦＤＡ生物学的同等性ガイドラインに従う単回投与試験において、１１例の被験者を対象として調べた。該試験の対照薬剤は、市販のＡＭＢＩＥＮ ＣＲ錠であった。該生物学的同等性試験結果の概要を以下に再掲する。
【００６９】
【表１６】
【００７０】
【表１７】
【００７１】
前述の生物学的同等性試験に基づく平均血漿濃度のグラフを、図６に示す。
【実施例４】
【００７２】
本発明による１２．５ｍｇの酒石酸ゾルピデム錠は、以下の通りに調製した。
【００７３】
（ａ）コア
９．３７５ｋｇの微晶質セルロース（ＡＶＩＣＥＬ ＰＨ １０２）、１．５６３ｋｇのヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＭＥＴＨＯＣＥＬ Ｋ４Ｍ Ｐｒｅｍｉｕｍ ＣＲ Ｇｒａｄｅ）、０．６２５ｋｇのヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＭＥＴＨＯＣＥＬ Ｋ１００Ｍ Ｐｒｅｍｉｕｍ ＣＲ Ｇｒａｄｅ）、１．５６３ｋｇの酒石酸ゾルピデム、１７．７３ｋｇの無水ラクトース（直接打錠グレード）、および０．０７８１３ｋｇのコロイド状二酸化ケイ素（ＣＡＢ−Ｏ−ＳＩＬ Ｍ−５Ｐ）を、３立方フィートのＶ−Ｂｌｅｎｄｅｒに投入し、２０分間混合した。次いで、１１４３サイズのステンレス鋼製スクリーンを取り付け約１４００ｒｐｍの速度で作動するＣｏｍｉｌに、混合した材料を通した。篩別した材料をさらに２０分間、３立方フィートの混合機で混合した。０．３１２５ｋｇのステアリン酸マグネシウムを３０メッシュのスクリーンで篩別し、３立方フィートの混合機に添加してさらに５分間混合した。すべての成分を一体に混合した後、０．３１２５インチの円形標準凹面パンチを取り付けたロータリー式打錠機を用いて、混合物を錠剤に圧縮した。目標硬度は、６〜１２ｋｐで、目標重量は２５０ｍｇであった。
【００７４】
コア錠は、以下のｐＨ依存性コーティングで被覆した。
【００７５】
（ｂ）ｐＨ依存性コーティング
０．４７７３ｋｇのヒドロキシプロピルセルロース（ＫＬＵＣＥＬ ＥＦ）を、約２９．９１ｋｇの純水に添加して、ヒドロキシプロピルメチルセルロースが溶解するまで混合した。ヒドロキシプロピルセルロースが溶解したら、約１．４３２ｋｇの腸溶性メタクリル酸コポリマー（ＡＣＲＹＬ−ＥＺＥ Ｗｈｉｔｅ）を、高速で混合しながら該溶液に添加した。腸溶性ポリマーが一様に分散するまで、約２０分間混合を継続した。３０インチのパンコーティング装置を用いて、工程（ａ）で調製したコア錠に腸溶性ポリマー分散液を付加した。該パンコーターは、錠剤ベッドから約５〜１２インチに位置する３基のスプレーガン、パン速度３〜１４ｒｐｍ、噴霧量３０〜１５０ｍｌ／分、噴霧化圧力２５〜４５ＰＳＩ、パターン圧力２５〜４５ＰＳＩ、風量３００〜１２００ＣＦＭ、および排気温３５〜５５℃を用いた。コーティングは、１００錠における重量増加が１錠当たり約１．２２３ｇとなるまで継続した。目標の重量増加が達せられたら、錠剤を２〜４ｒｐｍで約１０分間回転させ、乾燥させた。次いで、約０．０１２５６ｋｇのカンデリラワックスをパンコーター中の錠剤に付加した。
【００７６】
最終錠剤は、以下の組成を有した。
【００７７】
【表１８】
【００７８】
５０ｒｐｍおよび３７℃でＵＳＰ装置２、９００ｍｌの０．０１Ｎ ＨＣｌを用いて、実施例４の製剤からの薬剤放出に関する溶出試験を行った。溶出試験の結果は以下の通りである。
【００７９】
【表１９】
【００８０】
実施例４で調製した錠剤を、ＦＤＡ生物学的同等性ガイドラインに従う単回投与試験において、１１例の被験者を対象として調べた。該試験の対照薬剤は、市販のＡＭＢＩＥＮ ＣＲ錠であった。該生物学的同等性試験結果の概要を以下に再掲する。
【００８１】
【表２０】
【００８２】
【表２１】
【００８３】
前述の生物学的同等性試験に基づく平均血漿濃度のグラフを、図６に示す。
【実施例５】
【００８４】
本発明による１２．５ｍｇの酒石酸ゾルピデム錠は、より小規模な実験室規模で作製した点を除き、実施例１〜４に記載したのと同様の手順で調製した。該錠剤は、以下の組成を有した。
【００８５】
【表２２】
【００８６】
５０ｒｐｍおよび３７℃でＵＳＰ装置２、９００ｍｌの０．０１Ｎ ＨＣｌを用いて、実施例５の製剤からの薬剤放出に関する溶出試験を行った。溶出試験の結果は以下の通りである。
【００８７】
【表２３】
【００８８】
発明の開示を目的として、本発明の好ましく別様な一定の実施形態を提示してきたが、当業者は開示した実施形態への変更を行ってよい。したがって、本明細書は、本発明の精神と適用範囲から逸脱しない限りで、本発明のすべての実施形態およびその変更を対象とする意図を有する。
【図面の簡単な説明】
【００８９】
【図１】実施例１に記載した製剤、および市販のＡＭＢＩＥＮ ＣＲ剤（ロット番号ＷＪ２２）を、５０ｒｐｍおよび３７℃で９００ｍｌの０．０１Ｎ ＨＣｌを用いて、ＵＳＰ装置２により調べたときの溶出プロファイルを示すグラフである。
【図２】実施例１で調製した錠剤について、空腹状態の被験者４７例の平均血漿濃度を示すグラフである。
【図３】実施例１で調製した錠剤について、非空腹状態の被験者４８例の平均血漿濃度を示すグラフである。
【図４】実施例２で調製した錠剤について、空腹状態の被験者１２例の平均血漿濃度を示すグラフである。
【図５】実施例２で調製した錠剤について、非空腹状態の被験者１２例の平均血漿濃度を示すグラフである。
【図６】実施例３および４で調製した錠剤について、空腹状態の被験者１２例の平均血漿濃度を示すグラフである。
【技術分野】
【０００１】
本出願は、２００６年３月２日付の仮出願第６０／７７８３４６号の有益性を請求する。
【０００２】
本発明は、鎮静剤および睡眠剤、好ましくは短時間作用型の鎮静剤および睡眠剤を含む放出調整剤形に関する。本発明の剤形は、治療的有効量の鎮静剤または睡眠剤を、比較的短時間に与え、投与後約４〜８時間にわたり治療域を維持すべきものである。
【背景技術】
【０００３】
今日の急速かつ即時的な情報社会にあって、ストレスと睡眠障害が増加している。ストレスおよび睡眠障害の処置および抑制のために、多数の鎮静剤および睡眠剤が開発されている。使用頻度の高い市販の鎮静剤および睡眠剤として、ＶＡＬＩＵＭ、ＸＡＮＡＸ、ＡＭＢＩＥＮ、ＳＯＮＡＴＡ、およびＬＵＮＥＳＴＡがある。これら市販薬は、投与後ただちに医薬品有効成分を放出し、患者に対する速やかな作用を可能とする一方、患者が望ましい８時間の睡眠を得るために十分な作用時間を維持することはまれである。
【０００４】
医薬品業界では８〜２４時間にわたり治療量の有効成分を放出する放出制御医薬剤形はよく知られているが、患者が治療量の鎮静剤または睡眠剤を投与後速やかに得、投与後８時間にわたり治療域を維持することにより、８時間充分に静穏な睡眠を得られるよう鎮静剤または睡眠剤の放出を制御する剤形はきわめて少数である。
【０００５】
投与後速やかに治療量の鎮静剤または睡眠剤を得、投与後８時間にわたり治療域を維持することにより、患者が８時間充分に静穏な睡眠を得られるよう試みる放出制御剤の１つが、ＡＭＢＩＥＮ ＣＲである。ＡＭＢＩＥＮ ＣＲは、一層が酒石酸ゾルピデムの速放量を与え、他層が酒石酸ゾルピデムを徐放または放出制御する二層式の錠剤である。ＡＭＢＩＥＮ ＣＲ添付文書を参照のこと。ＡＭＢＩＥＮ ＣＲ剤は、米国特許第６，５１４，５３１号に記載されていると考えられる。米国特許第６，５１４，５３１号の教示によれば、３７℃の０．０１Ｍ ＨＣｌ緩衝液中において、米国薬局方に準拠するＩＩ型溶出装置により調べたところ、該二層式錠剤は、３０分以内に酒石酸ゾルピデムの少なくとも４０％を放出するという。ＡＭＢＩＥＮ ＣＲなどの二層式錠剤は、打錠機の２つの異なる領域へ薬剤を正確に測り取り、これら異なる領域を単一の錠剤に圧縮することを必要とするため、製造が困難でありうる。ＡＭＢＩＥＮ ＣＲの薬剤添付文書によれば、食後３０分以内にＡＭＢＩＥＮ ＣＲ二層式錠剤を投与したところ、曲線下面積（ＡＵＣ）および最大血漿濃度（Ｃｍａｘ）で測定したバイオアベイラビリティが少なくとも２０％低下し、最大血漿濃度までの所要時間中央値（Ｔｍａｘ）が２〜４時間延長したことが、ＡＭＢＩＥＮ ＣＲ剤のいま１つの欠点である。このバイオアベイラビリティの低下は、入眠の減速または遅延をもたらした。
【０００６】
米国公開特許出願第２００４／０２５８７５０号が、鎮静剤および睡眠剤の好適な放出制御剤形を調製する別の試みを開示している。米国公開特許出願第２００４／０２５８７５０号は、速放ペレットおよび徐放ペレットの組合せを含む多粒子剤形を開示している。該徐放ペレットは、水性流体との接触直後には不透過性であるが、好適な時間の経過後には分解され、または該薬剤に対して透過性となるコーティングにより薬剤コアを被覆して調製する。二層式のＡＭＢＩＥＮ ＣＲ錠と同様に、米国公開特許出願第２００４／０２５８７５０号に記載されている多粒子剤形も、製造が困難なことがある。
【特許文献１】仮出願第６０／７７８３４６号
【非特許文献１】ＡＭＢＩＥＮ ＣＲ添付文書
【特許文献２】米国特許第６，５１４，５３１号
【特許文献３】米国公開特許出願第２００４／０２５８７５０号
【非特許文献２】Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ、「Ｔｈｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｐｒａｃｔｉｃｅ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｙ」第２０版、１４０８〜１４２０頁
【非特許文献３】「Ｔｈｅ Ｍｅｒｃｋ Ｉｎｄｅｘ」第１３版、Ｔｈｅｒ−２８〜２９頁
【特許文献４】米国特許第５，０８２，６６８号
【特許文献５】米国特許第４，７８３，３３７号
【特許文献６】米国特許第４，６１２，０００８号
【特許文献７】米国特許第４，３２７，７２５号
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
本発明は、投与後速やかに治療量の鎮静剤または睡眠剤を放出し、投与後約４〜８時間にわたり治療域を維持する、新規の放出制御剤形である。本発明は、上記放出制御剤形の製造方法にも関する。
【０００８】
本発明により調製される剤形は、５０ｒｐｍおよび３７℃で装置ＩＩ（パドル）、９００ｍｌの０．０１Ｎ ＨＣｌを用いる米国薬局方２９に従い調べるとき、３０分以内に鎮静剤または睡眠剤の４０％未満、好ましくは３５％以下、もっとも好ましくは３０％以下を放出すべきものである。
【０００９】
本発明の剤形は、錠剤またはカプセルでありうる。錠剤は、単層または多層式、すなわち二層以上でありうる。本発明の剤形は、鎮静剤または睡眠剤を上述の方式で放出するよう調合した複数のビーズ、ペレット、または小錠剤からも調製できる。該ビーズ、ペレットまたは小錠剤は、均一の集合体、すなわち同一の成分および組成を有するビーズ、ペレット、もしくは小錠剤、または不均一の集合体、すなわち複数種類のビーズ、ペレット、もしくは小錠剤でありうる。ビーズ、ペレット、または小錠剤は、ゼラチンカプセル内に封入、または従来の打錠用賦形剤と混合して錠剤に圧縮できる。
【００１０】
鎮静剤または睡眠剤に関して単層式の放出制御剤形を提供することも、本発明の一実施形態の目的である。本明細書で用いる単層式とは、鎮静剤または睡眠剤が、均一または単一の形態において存在することを意味する。例えば、本発明は、投与前に鎮静剤または睡眠剤が異なる濃度または異なる賦形剤により存在する多層または多成分を使用しない。本発明が単層式である事実は、先行技術において記載されている方法よりもはるかに単純な製造方法をもたらす。
【００１１】
満腹（非空腹）および空腹いずれの状態で投与してもバイオアベイラビリティに実質的な差を示さない放出制御剤形を提供することも、本発明のさらなる目的である。より具体的に言えば、食後３０分以内に投与してもＡＵＣ、Ｃｍａｘの実質的な低下および／またはＴｍａｘの実質的な延長を示さない剤形を提供することが、本発明の一実施形態の目的である。
【課題を解決するための手段】
【００１２】
単一コアおよび場合により単一コア周囲の機能性コーティングを含む本発明の実施形態により、前述およびその他の目的が達せられる。本発明の一実施形態において、単一コアは薬剤として容認できる鎮静剤または睡眠剤およびマトリックス形成材料を含む。マトリックス形成材料は、ハイドロゲルの水和または疎水性材料における細孔の形成を補助するために、ハイドロゲルポリマーまたは水溶性材料と組み合わせた疎水性材料でありうる。単一コア周囲の機能性コーティングを用いる場合は、必ずではないが、ｐＨ依存性材料および／または細孔形成材料を含むべきである。ｐＨ依存性材料および細孔形成材料は、選択したコーティングの組成に応じて同一の成分でありうる。本発明の一実施形態において、コーティングのｐＨ依存性材料は、最終剤形総重量の約１０％以下、好ましくは最終剤形総重量の約７．５％以下、もっとも好ましくは最終剤形総重量の約５％以下を占める。本出願で用いる機能性コーティングという用語は、剤形のコア、すなわち錠剤コアまたはビーズコアもしくはペレットコアからの薬剤の放出に影響を与えるコーティングを意味する。機能性コーティングは、つや出しワックスがけ被覆といった美的理由のみのために付加されるコーティングを含まない。
【００１３】
本発明の他の目的、特徴、および利点は、先行技術においては教示されず、以下の明細書を付属の請求項とともに理解することで、当業者にいっそう明白となるであろう。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１４】
本発明の一実施形態は、単一コアおよび場合によっては該コア周囲のコーティングを含む、鎮静剤および睡眠剤用の放出制御経口投与製剤である。該コアは、有効量の鎮静剤または睡眠剤および放出制御マトリックス形成材料を含んでよい。任意選択のコーティングは、ｐＨ依存性材料および／または細孔形成材料を含むことが好ましい。
【００１５】
本発明において有用な鎮静剤の例の一部には、メフォバルビタール、ペントバルビタール、およびセコバルビタールなどのバルビツレート、ならびにフルラゼパム、エスタゾラム、ジアゼパム、アルプラゾラム、トリアゾラム、テマゼパム、およびブロチゾラムなどのベンゾジアゼピンを含む。本発明において有用な睡眠剤の例の一部には、ザレプロンなどのピラゾロピリミジン、ゾピクロンおよびその光学異性体（エスゾピクロン等）などのシクロピロロン、アリメマジンなどのフェノチアジン、ならびにゾルピデムなどのイミダゾピリジンを含む。他の鎮静剤および睡眠剤は、Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ、「Ｔｈｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｐｒａｃｔｉｃｅ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｙ」第２０版、１４０８〜１４２０頁および「Ｔｈｅ Ｍｅｒｃｋ Ｉｎｄｅｘ」第１３版、Ｔｈｅｒ−２８〜２９頁（以上を参照により本明細書に組み込む）に記載されている。本発明の好ましい実施形態は、ピラゾロピリミジン、シクロピロロン、フェノチアジン、イミダゾピリジン、または以上の組合せから選択した睡眠剤を用いる。本発明のより好ましい実施形態は、ザレプロン、ゾピクロン、エスゾピクロン、アリメマジン、ゾルピデム、および以上の組合せからなる群から選択した睡眠剤を用いる。もっとも好ましい睡眠剤は、ゾルピデムである。
【００１６】
鎮静剤および睡眠剤に関する以上の記載は、該鎮静剤および睡眠剤の薬剤として容認できるすべての塩および異性体をも含むものと理解されたい。
【００１７】
該コアは、マトリックス形成材料も含むことができる。マトリックス形成材料は、ワックスまたは不溶性プラスチックといった疎水性材料でありうる。マトリックス材料として用いうる疎水性材料の例の一部は、カルナバワックス、蜜ワックス、ベヘン酸グリセリル、水素化ヒマシ油、およびモノステアリン酸グリセリルなどのステアリン酸グリセリルである。マトリックス形成材料は、エチルセルロース、Ｅｕｄｒａｇｉｔ ＲＳ、ＲＬ ＮＥ３０などのアクリルポリマーおよびコポリマー、酢酸セルロース、酢酸酪酸セルロース、ポリ塩化ビニル、ポリ酢酸ビニル、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、メチルセルロース、ポリビニルピロリドン（ポビドン）、酸化ポリエチレンなどの親水性材料でもありうる。ビーズ、ペレット、または小錠剤の場合、コアは、糖球体または微晶質セルロースなどの不活性担体上に鎮静剤または睡眠剤を担持させ、結合剤または従来の混合法を用いて鎮静剤または睡眠剤を押出し球状化し、および／または従来の賦形剤を用いて鎮静剤および睡眠剤を造粒することにより調製することができる。
【００１８】
好ましい実施形態において、マトリックス形成材料は、ハイドロゲル、あるいは水または胃腸液の存在下で膨潤および／またはゲル化する材料である。ハイドロゲル材料の例は、米国特許第５，０８２，６６８号、同第４，７８３，３３７号、同第４，６１２，０００８号、および第４，３２７，７２５号（以上を参照により本明細書に組み込む）に示されている。好ましいハイドロゲル材料の一部は、ポリビニルピロリドン、メチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース、酸化ポリエチレンポリマー、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＨＰＭＣ）、および以上の混合物である。好ましいマトリックス形成材料は、水または胃腸液の存在下で膨潤し、５，０００〜１，０００，０００の分子量を有する水溶性ポリマーである。マトリックス形成材料が、約１，０００〜１２０，０００ｃｐｓ、好ましくは約２，０００〜５０，０００ｃｐｓ、もっとも好ましくは約３，０００〜１５，０００ｃｐｓの２％水溶液中粘度を示すことも好ましい。マトリックス形成材料の量は、薬剤、分子量、および単一コア内に存在する他の賦形剤量に応じて変化する。本発明の一実施形態において、マトリックス形成材料は、単一コア総重量の約１〜約５０％、好ましくは単一コア総重量の約２〜約２５％、およびもっとも好ましくは単一コア総重量の約３〜約１５％を占める。
【００１９】
該コアは、場合により希釈剤または充填剤を含んでよい。コアに希釈剤を用いる場合、糖、でんぷん、または植物油など、当技術分野でよく知られる任意の種類の希釈剤でありうる。好ましい希釈剤の一部の例は、ラクトース、炭酸カルシウム、硫酸カルシウム、微晶質セルロース、リン酸カルシウム、デキストリン、デキストロース、マルチトール、マルトース、でんぷん、スクロース、またはタルクである。コアを疎水性マトリックス材料により調製する場合は、水溶性の希釈剤を用いることにより、マトリックス中に細孔またはチャネルを作製し、鎮静剤または睡眠剤の放出を補助できるようにすべきである。本発明の好ましい実施形態において、錠剤のコアに用いる希釈剤は、微晶質セルロースおよびラクトースなど水溶性材料と不水溶性材料との組合せである。コアに希釈剤を用いる場合、希釈剤の総量は、コア総重量の約１〜約９５％、好ましくはコア総重量の２５〜９０％、およびもっとも好ましくはコア総重量の約４０〜約８５％の範囲にある。単一コア中に水溶性希釈剤と不水溶性希釈剤との組合せを用いる場合、水溶性希釈剤の不水溶性希釈剤に対する比率は、５：１〜１：５、好ましくは３：１〜１：３、およびもっとも好ましくは約１：２〜約２：１の範囲にあるべきである。
【００２０】
単一コアは、場合により潤滑剤および流動促進剤をも含んでもよい。潤滑剤および流動促進剤は、製剤を製造しやすくするために用いるもので、好適な潤滑剤および流動促進剤の例の一部は、タルク、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸、ベヘン酸グリセリル、ポリエチレングリコール、およびコロイド状の二酸化ケイ素を含む。潤滑剤および流動促進剤は、好ましくはコア総重量の約０．０５〜約１５％、好ましくはコア総重量の約０．１〜約１０％、もっとも好ましくはコア総重量の約０．５〜約５％を占める。
【００２１】
安定剤、消泡剤、着色剤、および分散補助剤など他の従来の賦形剤を、コアに用いてもよい。
【００２２】
本発明の一実施形態の単一コアは、均一の混合物が得られるまでコア成分を混合し、当技術分野でよく知られた技術を用い該混合物を打錠して成形することが好ましい。該単一コアは、コア成分の一部または全部を造粒し、該造粒物を潤滑剤の添加または不添加を経て錠剤に圧縮して成形してもよい。打錠は、ロータリー式打錠機での予備成形が可能である。
【００２３】
該コアを成形したら、圧縮コーティング、パンコーティング、または流動層コーティングなど、従来のコーティング技術によりコーティングを付加してよい。好ましい実施形態は、まず水または好適な有機溶媒中にポリマー材料の溶液、懸濁液、または分散液を作製することにより、コアにコーティングを付加する。コーティングは、ｐＨ依存性材料および／または細孔形成材料を含む。ｐＨ依存性材料および細孔形成材料は、同一の化合物であってよい。コーティングは、不水溶性ポリマーを含んでもよい。
【００２４】
本出願で用いる「ｐＨ依存性」という用語は、特定のｐＨ範囲内のみで溶出し、全ｐＨスペクトルにわたっては溶出しない材料に関するものである。例えば、よく知られた腸溶性ポリマーの多くは、酸性の胃内環境では溶出しない。Ｅｕｄｒａｇｉｔ Ｅなど他のｐＨ依存性ポリマーは、低ｐＨ、すなわちｐＨ５未満で溶出するよう設計されている。ｐＨ依存性材料は、コーティング内に組み込んだとき、薬剤としての有効成分を単一コアから放出しやすくするように選択する。該コーティングは、最終剤形の約１〜約２０重量％、好ましくは最終剤形の約２〜約１５重量％、もっとも好ましくは最終剤形の約３〜１０重量％を占める。該コーティングに用いるｐＨ依存性材料の一部は、ゼインなどの腸溶性ポリマー、ＡＣＲＹＬ−ＥＺＥおよびＥｕｄｒａｇｉｔ Ｓなどのメタクリル酸コポリマー、酢酸フタル酸セルロース、フタル酸ヒドロキシプロピルメチルセルロース、酢酸コハク酸ヒドロキシプロピルメチルセルロース、酢酸トリメリット酸セルロース、酢酸フタル酸ポリビニル、またはこれらの混合物であることが好ましい。本発明において有用な他のｐＨ依存性ポリマーは、メタクリル酸ジメチルアミノエチルおよびＥｕｄｒａｇｉｔ Ｅの商標名で市販されているメタクリル酸エステルなど、５未満のｐＨで可溶なメタクリルポリマーを含む。
【００２５】
ｐＨ依存性コーティング中のｐＨ依存性材料量は、好ましくはコーティング総重量の約３０〜約９９重量％、好ましくはコーティング総重量の約４０〜約９０重量％、もっとも好ましくはコーティング総重量に基づき約５０〜約８０重量％である。
【００２６】
コーティングには、エチルセルロース、酢酸セルロース、ポリ酢酸ビニルなどの不水溶性ポリマー材料、またはＥｕｄｒａｇｉｔ ＲＬおよびＥｕｄｒａｇｉｔ ＲＳの商標名で市販されているアンモニオメタクリル酸コポリマーなどのポリメタクリル酸、またはＥｕｄｒａｇｉｔ ＮＥ ３０Ｄなどの中性ポリメタクリル酸エステルを用いてもよい。不水溶性ポリマーおよびｐＨ依存性／細孔形成材料をコーティング中で用いる場合は、不水溶性材料のｐＨ依存性／細孔形成材料に対する比率は、約３：１〜１：３、好ましくは２：１〜１：２、もっとも好ましくは約１：１．５〜約１．５：１とすべきである。
【００２７】
コーティングに用いる細孔形成材料は、コーティングからの溶出または滲出が可能で、水および／または胃腸液がコーティングを透過しコアと相互作用することを可能にする、水溶性または即時分散性の材料であってよい。細孔形成材料の例の一部は、ラクトース、スクロース、フルクトース、マンニトール、ソルビトールなどの糖および糖誘導体、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ポリビニルピロリドン、Ｐｏｌｏｘｍｅｒなどの水溶性ポリマー、ラウリル硫酸ナトリウムおよびＴｗｅｅｎなどの界面活性剤、フマル酸、コハク酸、クエン酸などの有機酸、ならびに塩化ナトリウムおよび塩化カリウムなどの無機塩である。細孔形成材料として可能な他の材料は、前述のｐＨ依存性材料、とりわけ５未満のｐＨで溶出する材料を含む。コーティングに用いる細孔形成材料の量は、好ましくはコーティング総重量の約１〜約７０重量％、好ましくはコーティング総重量の約１０〜約６０重量％、もっとも好ましくはコーティング総重量に基づき約２０〜約５０重量％である。
【００２８】
コーティングは、可塑剤をも含んでよい。用いてよい可塑剤は、当業者に知られるすべてを含み、クエン酸アセチルトリブチル、トリアセチン、アセチル化モノグリセリド、菜種油、オリーブ油、ゴマ油、クエン酸アセチルトリエチル、グリセリンソルビトール、シュウ酸ジエチル、リンゴ酸ジエチル、フマル酸ジエチル、コハク酸ジブチル、マロン酸ジエチル、フタル酸ジオクチル、フタル酸ジブチル、セバシン酸ジブチル、クエン酸トリエチル、クエン酸トリブチル、トリブチル酸グリセロール、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、およびその混合物を含むがこれに限定されない。好ましい可塑剤は、クエン酸アセチルトリブチルおよびクエン酸トリエチルである。
【００２９】
コーティングは、さらに、消泡剤、分散補助剤、界面活性剤、固着防止剤、着色剤、顔料、およびつや出し補助剤など、従来の加工補助剤および従来の賦形剤を含んでもよい。
【００３０】
本発明により調製される剤形は、５０ｒｐｍおよび３７℃で装置ＩＩ（パドル）、９００ｍｌの０．０１Ｎ ＨＣｌを用いる米国薬局方２９に従い調べるとき、３０分以内に鎮静剤または睡眠剤の４０％未満を放出すべきである。好ましい実施形態において、本発明の剤形は、５０ｒｐｍおよび３７℃で９００ｍｌの０．０１Ｎ ＨＣｌを用いてＵＳＰ装置２により調べるとき、以下の溶出プロファイルを示すべきである。
【００３１】
【表１】
【実施例１】
【００３２】
本発明による１２．５ｍｇの酒石酸ゾルピデム錠は、以下の通りに調製した。
【００３３】
（ａ）コア
１０．２ｋｇの微晶質セルロース（ＡＶＩＣＥＬ ＰＨ １０２）、２．３８０ｋｇのヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＭＥＴＨＯＣＥＬ Ｋ４Ｍ Ｐｒｅｍｉｕｍ ＣＲ Ｇｒａｄｅ）、１．７ｋｇの酒石酸ゾルピデム、１９．３０ｋｇの無水ラクトース（直接打錠グレード）、および０．０８５ｋｇのコロイド状二酸化ケイ素（ＣＡＢ−Ｏ−ＳＩＬ Ｍ−５Ｐ）を、３立方フィートのＶ−Ｂｌｅｎｄｅｒに投入し、２０分間混合した。次いで、１１４３サイズのステンレス鋼製スクリーンを取り付け約１４００ｒｐｍの速度で作動するＣｏｍｉｌに、混合した材料を通した。篩別した材料をさらに２０分間、３立方フィートの混合機で混合した。０．３４ｋｇのステアリン酸マグネシウムを３０メッシュのスクリーンで篩別し、３立方フィートの混合機に添加してさらに５分間混合した。すべての成分を一体に混合した後、０．３１２５インチの円形標準凹面パンチを取り付けたロータリー式打錠機を用いて、混合物を錠剤に圧縮した。目標硬度は、４〜１２ｋｐで、目標重量は２５０ｍｇであった。
【００３４】
コア錠は、以下のｐＨ依存性コーティングで被覆した。
【００３５】
（ｂ）ｐＨ依存性コーティング
０．５５２５ｋｇのヒドロキシプロピルセルロース（ＫＬＵＣＥＬ ＥＦ）を、約１９．８９ｋｇの純水に添加して、ヒドロキシプロピルメチルセルロースが溶解するまで混合した。ヒドロキシプロピルセルロースが溶解したら、約１．６５７ｋｇの腸溶性メタクリル酸コポリマー（ＡＣＲＹＬ−ＥＺＥ Ｗｈｉｔｅ）を、高速で混合しながら該溶液に添加した。腸溶性ポリマーが一様に分散するまで、約２０分間混合を継続した。３６インチのパンコーティング装置を用いて、工程（ａ）で調製したコア錠に腸溶性ポリマー分散液を付加した。該パンコーターは、錠剤ベッドから約５〜１２インチに位置する３基のスプレーガン、パン速度３〜１４ｒｐｍ、噴霧量４０〜１５０ｍｌ／分、噴霧化圧力２５〜４５ＰＳＩ、パターン圧力２５〜４５ＰＳＩ、風量３００〜１２００ＣＦＭ、および排気温３５〜５５℃を用いた。コーティングは、１００錠における重量増加が１錠当たり約０．８７５〜１．６２５ｇ（すなわち、１００錠当たりの目標１．２５０ｇ）となるまで継続した。目標の重量増加が達せられたら、錠剤を２〜４ｒｐｍで約５分間回転させ、乾燥させた。次いで、約０．０１３６ｋｇのカンデリラワックスをパンコーター中の錠剤に付加した。
【００３６】
最終錠剤は、以下の組成を有した。
【００３７】
【表２】
【００３８】
５０ｒｐｍおよび３７℃でＵＳＰ装置２、９００ｍｌの０．０１Ｎ ＨＣｌを用いて、実施例１の製剤からの薬剤放出に関する溶出試験を行った。溶出試験の結果は以下の通りである。
【００３９】
【表３】
【００４０】
溶出プロファイルを表すグラフを、図１に示す。同様の条件下における二層式ＡＭＢＩＥＮ ＣＲ剤の溶出プロファイルを示すグラフも、図１に示す。
【００４１】
実施例１で調製した錠剤を、ＦＤＡ生物学的同等性ガイドラインに従う単回投与試験において、４８例の被験者を対象として調べた。該試験の対照薬剤は、市販のＡＭＢＩＥＮ ＣＲ錠であった。該生物学的同等性試験結果の概要を以下に再掲する。
【００４２】
【表４】
【００４３】
【表５】
【００４４】
【表６】
【００４５】
【表７】
【００４６】
前述の生物学的同等性試験に基づく平均血漿濃度のグラフを、図２および３に示す。
【実施例２】
【００４７】
本発明による１２．５ｍｇの酒石酸ゾルピデム錠は、以下の通りに調製した。
【００４８】
（ａ）コア
３．６ｋｇの微晶質セルロース（ＡＶＩＣＥＬ ＰＨ １０２）、１．４４ｋｇのヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＭＥＴＨＯＣＥＬ Ｋ４Ｍ Ｐｒｅｍｉｕｍ ＣＲ Ｇｒａｄｅ）、０．６０ｋｇの酒石酸ゾルピデム、６．２１１ｋｇの無水ラクトース（直接打錠グレード）、および０．０３０ｋｇのコロイド状二酸化ケイ素（ＣＡＢ−Ｏ−ＳＩＬ Ｍ−５Ｐ）を、１立方フィートのＶ−Ｂｌｅｎｄｅｒに投入し、２０分間混合した。次いで、１１４３サイズのステンレス鋼製スクリーンを取り付け約１４００ｒｐｍの速度で作動するＣｏｍｉｌに、混合した材料を通した。篩別した材料をさらに２０分間、１立方フィートの混合機で混合した。０．１２ｋｇのステアリン酸マグネシウムを３０メッシュのスクリーンで篩別し、３立方フィートの混合機に添加してさらに５分間混合した。すべての成分を一体に混合した後、０．３１２５インチの円形標準凹面パンチを取り付けたロータリー式打錠機を用いて、混合物を錠剤に圧縮した。目標硬度は、６〜１４ｋｐで、目標重量は２５０ｍｇであった。
【００４９】
（ｂ）非機能性コーティング
０．４６８９ｋｇのＯＰＡＤＲＹ ＩＩ Ｃｏｒａｌ ８５ Ｇ９３０９９を、約１２．６５２ｋｇの純水に添加し、混合した。２４インチのパンコーティング装置を用いて、工程（ａ）で調製したコア錠にコーティングを付加した。該パンコーターは、錠剤ベッドから約５〜１５インチに位置する２基のスプレーガン、パン速度３〜１２ｒｐｍ、噴霧量１５〜５０ｍｌ／分、噴霧化圧力１５〜４５ＰＳＩ、パターン圧力１５〜４５ＰＳＩ、風量２００〜６００ＣＦＭ、および排気温３５〜５５℃を用いた。約０．００４８０ｋｇのカンデリラワックスをパンコーター中のカラーコーティングした錠剤に付加した。
【００５０】
最終錠剤は、以下の組成を有した。
【００５１】
【表８】
【００５２】
５０ｒｐｍおよび３７℃でＵＳＰ装置２、９００ｍｌの０．０１Ｎ ＨＣｌを用いて、実施例２の製剤からの薬剤放出に関する溶出試験を行った。溶出試験の結果は以下の通りである。
【００５３】
【表９】
【００５４】
実施例２で調製した錠剤を、ＦＤＡ生物学的同等性ガイドラインに従う単回投与試験において、１２例の被験者を対象として調べた。該試験の対照薬剤は、市販のＡＭＢＩＥＮ ＣＲ錠であった。該生物学的同等性試験結果の概要を以下に再掲する。
【００５５】
【表１０】
【００５６】
【表１１】
【００５７】
【表１２】
【００５８】
【表１３】
【００５９】
前述の生物学的同等性試験に基づく平均血漿濃度のグラフを、図４および５に示す。
【実施例３】
【００６０】
本発明による１２．５ｍｇの酒石酸ゾルピデム錠は、以下の通りに調製した。
【００６１】
（ａ）コア
９．２６６ｋｇの微晶質セルロース（ＡＶＩＣＥＬ ＰＨ １０２）、１．８７５ｋｇのヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＭＥＴＨＯＣＥＬ Ｋ４Ｍ Ｐｒｅｍｉｕｍ ＣＲ Ｇｒａｄｅ）、０．６２５０ｋｇのヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＭＥＴＨＯＣＥＬ Ｋ１００Ｍ Ｐｒｅｍｉｕｍ ＣＲ）、１．５６３ｋｇの酒石酸ゾルピデム、１７．５３ｋｇの無水ラクトース（直接打錠グレード）、および０．０７８１３ｋｇのコロイド状二酸化ケイ素（ＣＡＢ−Ｏ−ＳＩＬ Ｍ−５Ｐ）を、３立方フィートのＶ−Ｂｌｅｎｄｅｒに投入し、２０分間混合した。次いで、１１４３サイズのステンレス鋼製スクリーンを取り付け約１４００ｒｐｍの速度で作動するＣｏｍｉｌに、混合した材料を通した。篩別した材料をさらに２０分間、３立方フィートの混合機で混合した。０．３１２５ｋｇのステアリン酸マグネシウムを３０メッシュのスクリーンで篩別し、３立方フィートの混合機に添加してさらに５分間混合した。すべての成分を一体に混合した後、０．３１２５インチの円形標準凹面パンチを取り付けたロータリー式打錠機を用いて、混合物を錠剤に圧縮した。目標硬度は、６〜１２ｋｐで、目標重量は２５０ｍｇであった。
【００６２】
コア錠は、以下のｐＨ依存性コーティングで被覆した。
【００６３】
（ｂ）ｐＨ依存性コーティング
０．４３３５ｋｇのヒドロキシプロピルセルロース（ＫＬＵＣＥＬ ＥＦ）を、約２０．３７ｋｇの純水に添加して、ヒドロキシプロピルメチルセルロースが溶解するまで混合した。ヒドロキシプロピルセルロースが溶解したら、約０．８６６５ｋｇの腸溶性メタクリル酸コポリマー（ＡＣＲＹＬ−ＥＺＥ Ｗｈｉｔｅ）を、高速で混合しながら該溶液に添加した。腸溶性ポリマーが一様に分散するまで、約２０分間混合を継続した。３０インチのパンコーティング装置を用いて、工程（ａ）で調製したコア錠に腸溶性ポリマー分散液を付加した。該パンコーターは、錠剤ベッドから約５〜１２インチに位置する３基のスプレーガン、パン速度３〜１４ｒｐｍ、噴霧量３０〜１５０ｍｌ／分、噴霧化圧力２５〜４５ＰＳＩ、パターン圧力２５〜４５ＰＳＩ、風量３００〜１２００ＣＦＭ、および排気温３５〜５５℃を用いた。コーティングは、１００錠における重量増加が１錠当たり約０．８５６ｇとなるまで継続した。目標の重量増加が達せられたら、錠剤を２〜４ｒｐｍで約１０分間回転させ、乾燥させた。次いで、約０．０１２５ｋｇのカンデリラワックスをパンコーター中の錠剤に付加した。
【００６４】
最終錠剤は、以下の組成を有した。
【００６５】
【表１４】
【００６６】
５０ｒｐｍおよび３７℃でＵＳＰ装置２、９００ｍｌの０．０１Ｎ ＨＣｌを用いて、実施例３の製剤からの薬剤放出に関する溶出試験を行った。溶出試験の結果は以下の通りである。
【００６７】
【表１５】
【００６８】
実施例３で調製した錠剤を、ＦＤＡ生物学的同等性ガイドラインに従う単回投与試験において、１１例の被験者を対象として調べた。該試験の対照薬剤は、市販のＡＭＢＩＥＮ ＣＲ錠であった。該生物学的同等性試験結果の概要を以下に再掲する。
【００６９】
【表１６】
【００７０】
【表１７】
【００７１】
前述の生物学的同等性試験に基づく平均血漿濃度のグラフを、図６に示す。
【実施例４】
【００７２】
本発明による１２．５ｍｇの酒石酸ゾルピデム錠は、以下の通りに調製した。
【００７３】
（ａ）コア
９．３７５ｋｇの微晶質セルロース（ＡＶＩＣＥＬ ＰＨ １０２）、１．５６３ｋｇのヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＭＥＴＨＯＣＥＬ Ｋ４Ｍ Ｐｒｅｍｉｕｍ ＣＲ Ｇｒａｄｅ）、０．６２５ｋｇのヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＭＥＴＨＯＣＥＬ Ｋ１００Ｍ Ｐｒｅｍｉｕｍ ＣＲ Ｇｒａｄｅ）、１．５６３ｋｇの酒石酸ゾルピデム、１７．７３ｋｇの無水ラクトース（直接打錠グレード）、および０．０７８１３ｋｇのコロイド状二酸化ケイ素（ＣＡＢ−Ｏ−ＳＩＬ Ｍ−５Ｐ）を、３立方フィートのＶ−Ｂｌｅｎｄｅｒに投入し、２０分間混合した。次いで、１１４３サイズのステンレス鋼製スクリーンを取り付け約１４００ｒｐｍの速度で作動するＣｏｍｉｌに、混合した材料を通した。篩別した材料をさらに２０分間、３立方フィートの混合機で混合した。０．３１２５ｋｇのステアリン酸マグネシウムを３０メッシュのスクリーンで篩別し、３立方フィートの混合機に添加してさらに５分間混合した。すべての成分を一体に混合した後、０．３１２５インチの円形標準凹面パンチを取り付けたロータリー式打錠機を用いて、混合物を錠剤に圧縮した。目標硬度は、６〜１２ｋｐで、目標重量は２５０ｍｇであった。
【００７４】
コア錠は、以下のｐＨ依存性コーティングで被覆した。
【００７５】
（ｂ）ｐＨ依存性コーティング
０．４７７３ｋｇのヒドロキシプロピルセルロース（ＫＬＵＣＥＬ ＥＦ）を、約２９．９１ｋｇの純水に添加して、ヒドロキシプロピルメチルセルロースが溶解するまで混合した。ヒドロキシプロピルセルロースが溶解したら、約１．４３２ｋｇの腸溶性メタクリル酸コポリマー（ＡＣＲＹＬ−ＥＺＥ Ｗｈｉｔｅ）を、高速で混合しながら該溶液に添加した。腸溶性ポリマーが一様に分散するまで、約２０分間混合を継続した。３０インチのパンコーティング装置を用いて、工程（ａ）で調製したコア錠に腸溶性ポリマー分散液を付加した。該パンコーターは、錠剤ベッドから約５〜１２インチに位置する３基のスプレーガン、パン速度３〜１４ｒｐｍ、噴霧量３０〜１５０ｍｌ／分、噴霧化圧力２５〜４５ＰＳＩ、パターン圧力２５〜４５ＰＳＩ、風量３００〜１２００ＣＦＭ、および排気温３５〜５５℃を用いた。コーティングは、１００錠における重量増加が１錠当たり約１．２２３ｇとなるまで継続した。目標の重量増加が達せられたら、錠剤を２〜４ｒｐｍで約１０分間回転させ、乾燥させた。次いで、約０．０１２５６ｋｇのカンデリラワックスをパンコーター中の錠剤に付加した。
【００７６】
最終錠剤は、以下の組成を有した。
【００７７】
【表１８】
【００７８】
５０ｒｐｍおよび３７℃でＵＳＰ装置２、９００ｍｌの０．０１Ｎ ＨＣｌを用いて、実施例４の製剤からの薬剤放出に関する溶出試験を行った。溶出試験の結果は以下の通りである。
【００７９】
【表１９】
【００８０】
実施例４で調製した錠剤を、ＦＤＡ生物学的同等性ガイドラインに従う単回投与試験において、１１例の被験者を対象として調べた。該試験の対照薬剤は、市販のＡＭＢＩＥＮ ＣＲ錠であった。該生物学的同等性試験結果の概要を以下に再掲する。
【００８１】
【表２０】
【００８２】
【表２１】
【００８３】
前述の生物学的同等性試験に基づく平均血漿濃度のグラフを、図６に示す。
【実施例５】
【００８４】
本発明による１２．５ｍｇの酒石酸ゾルピデム錠は、より小規模な実験室規模で作製した点を除き、実施例１〜４に記載したのと同様の手順で調製した。該錠剤は、以下の組成を有した。
【００８５】
【表２２】
【００８６】
５０ｒｐｍおよび３７℃でＵＳＰ装置２、９００ｍｌの０．０１Ｎ ＨＣｌを用いて、実施例５の製剤からの薬剤放出に関する溶出試験を行った。溶出試験の結果は以下の通りである。
【００８７】
【表２３】
【００８８】
発明の開示を目的として、本発明の好ましく別様な一定の実施形態を提示してきたが、当業者は開示した実施形態への変更を行ってよい。したがって、本明細書は、本発明の精神と適用範囲から逸脱しない限りで、本発明のすべての実施形態およびその変更を対象とする意図を有する。
【図面の簡単な説明】
【００８９】
【図１】実施例１に記載した製剤、および市販のＡＭＢＩＥＮ ＣＲ剤（ロット番号ＷＪ２２）を、５０ｒｐｍおよび３７℃で９００ｍｌの０．０１Ｎ ＨＣｌを用いて、ＵＳＰ装置２により調べたときの溶出プロファイルを示すグラフである。
【図２】実施例１で調製した錠剤について、空腹状態の被験者４７例の平均血漿濃度を示すグラフである。
【図３】実施例１で調製した錠剤について、非空腹状態の被験者４８例の平均血漿濃度を示すグラフである。
【図４】実施例２で調製した錠剤について、空腹状態の被験者１２例の平均血漿濃度を示すグラフである。
【図５】実施例２で調製した錠剤について、非空腹状態の被験者１２例の平均血漿濃度を示すグラフである。
【図６】実施例３および４で調製した錠剤について、空腹状態の被験者１２例の平均血漿濃度を示すグラフである。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
患者への投与後約４〜８時間にわたり治療域を維持し、５０ｒｐｍおよび３７℃で装置ＩＩ（パドル）、９００ｍｌの０．０１Ｎ ＨＣｌを用いる米国薬局方２９に従い調べるとき、３０分以内に鎮静剤または睡眠剤の４０％未満を放出する、鎮静剤および睡眠剤用の経口放出制御剤形。
【請求項２】
５０ｒｐｍおよび３７℃で装置ＩＩ（パドル）、９００ｍｌの０．０１Ｎ ＨＣｌを用いる米国薬局方２９に従い調べるとき、３０分以内に鎮静剤または睡眠剤の３５％以下を放出する、請求項１に記載の鎮静剤および睡眠剤用経口放出制御剤形。
【請求項３】
５０ｒｐｍおよび３７℃で装置ＩＩ（パドル）、９００ｍｌの０．０１Ｎ ＨＣｌを用いる米国薬局方２９に従い調べるとき、３０分以内に鎮静剤または睡眠剤の３０％以下を放出する、請求項１に記載の鎮静剤および睡眠剤用経口放出制御剤形。
【請求項４】
錠剤である、請求項１に記載の放出制御剤形。
【請求項５】
ｐＨ依存性ポリマーで被覆したマトリックス錠剤である、請求項４に記載の放出制御剤形。
【請求項６】
カプセルである、請求項１に記載の放出制御剤形。
【請求項７】
（ａ）（ｉ）鎮静剤または睡眠剤、
（ｉｉ）マトリックス形成材料
を含むコアと、
（ｂ）（ｉ）ｐＨ依存性材料、
（ｉｉ）細孔形成材料
を含むコア周囲のコーティングと
を含む、鎮静剤および睡眠剤用の経口放出制御剤形。
【請求項８】
鎮静剤または睡眠剤が、ピラゾロピリミジン、シクロピロロン、フェノチアジン、イミダゾピリジン、または以上の組合せからなる群から選択される、請求項７に記載の放出制御剤形。
【請求項９】
鎮静剤または睡眠剤が、ザレプロン、ゾピクロン、エスゾピクロン、アリメマジン、ゾルピデム、および以上の組合せからなる群から選択される、請求項７に記載の放出制御剤形。
【請求項１０】
マトリックス形成材料が疎水性材料である、請求項７に記載の放出制御剤形。
【請求項１１】
マトリックス形成材料が親水性材料である、請求項７に記載の放出制御剤形。
【請求項１２】
コアがさらに希釈剤を含む、請求項７に記載の放出制御剤形。
【請求項１３】
希釈剤がさらに水溶性材料と不水溶性材料との混合物を含む、請求項１２に記載の放出制御剤形。
【請求項１４】
ｐＨ依存性材料がポリマーである、請求項７に記載の放出制御剤形。
【請求項１５】
前記ポリマーが、ゼイン、メタクリル酸コポリマー、酢酸フタル酸セルロース、フタル酸ヒドロキシプロピルメチルセルロース、酢酸コハク酸ヒドロキシプロピルメチルセルロース、酢酸トリメリット酸セルロース、酢酸フタル酸ポリビニル、またはその混合物からなる群から選択する、請求項１４に記載の放出制御剤形。
【請求項１６】
ｐＨ依存性材料が剤形の総重量の約１０％以下を占める、請求項７に記載の放出制御剤形。
【請求項１７】
ｐＨ依存性材料が剤形の総重量の約７．５％以下を占める、請求項１６に記載の放出制御剤形。
【請求項１８】
ｐＨ依存性材料が剤形の総重量の約５％以下を占める、請求項１７に記載の放出制御剤形。
【請求項１９】
５０ｒｐｍおよび３７℃でＵＳＰ装置２において、９００ｍｌの０．０１Ｎ ＨＣｌを用いて調べるとき、以下の溶出プロファイル、
０．５時間以内に鎮静剤または睡眠剤の３５％以下が放出される、
２時間以内に鎮静剤または睡眠剤の４５％以上が放出される、
および８時間以内に鎮静剤または睡眠剤の８５％以上が放出される
を示す、請求項７に記載の放出制御剤形。
【請求項２０】
５０ｒｐｍおよび３７℃でＵＳＰ装置２において、９００ｍｌの０．０１Ｎ ＨＣｌを用いて調べるとき、以下の溶出プロファイル、
０．５時間以内に鎮静剤または睡眠剤の３０％以下が放出される、
２時間以内に鎮静剤または睡眠剤の５０％以上が放出される、
および８時間以内に鎮静剤または睡眠剤の９０％以上が放出される
を示す、請求項１９に記載の放出制御剤形。
【請求項２１】
（ａ）（ｉ）ザレプロン、ゾピクロン、エスゾピクロン、アリメマジン、ゾルピデム、および以上の組合せから選択した睡眠剤、
（ｉｉ）コア総重量を基にして１〜５０％のマトリックス形成材料、
（ｉｉｉ）コア総重量を基にして１〜９５％の希釈剤
を含むコアと、
（ｂ）（ｉ）ｐＨ依存性ポリマー、
（ｉｉ）細孔形成材料
を含むコア周囲のコーティングと
を含み、５０ｒｐｍおよび３７℃でＵＳＰ装置２において、９００ｍｌの０．０１Ｎ ＨＣｌを用いて調べるとき、以下の溶出プロファイル、
０．５時間以内に鎮静剤または睡眠剤の３５％以下が放出される、
２時間以内に鎮静剤または睡眠剤の４５％以上が放出される、および
８時間以内に鎮静剤または睡眠剤の８５％以上が放出される
を示す、経口放出制御剤形。
【請求項２２】
マトリックス形成材料が疎水性材料である、請求項２１に記載の放出制御剤形。
【請求項２３】
マトリックス形成材料が親水性材料である、請求項２１に記載の放出制御剤形。
【請求項２４】
希釈剤がさらに水溶性材料と不水溶性材料との混合物を含む、請求項２１に記載の放出制御剤形。
【請求項２５】
ｐＨ依存性ポリマーを、ゼイン、メタクリル酸コポリマー、酢酸フタル酸セルロース、フタル酸ヒドロキシプロピルメチルセルロース、酢酸コハク酸ヒドロキシプロピルメチルセルロース、酢酸トリメリット酸セルロース、酢酸フタル酸ポリビニル、またはその混合物からなる群から選択する、請求項２１に記載の放出制御剤形。
【請求項２６】
ｐＨ依存性材料が剤形の総重量の約１０％以下を占める、請求項２１に記載の放出制御剤形。
【請求項２７】
ｐＨ依存性材料が剤形の総重量の約７．５％以下を占める、請求項２６に記載の放出制御剤形。
【請求項２８】
ｐＨ依存性材料が剤形の総重量の約５％以下を占める、請求項２７に記載の放出制御剤形。
【請求項２９】
５０ｒｐｍおよび３７℃でＵＳＰ装置２において、９００ｍｌの０．０１Ｎ ＨＣｌを用いて調べるとき、以下の溶出プロファイル、
０．５時間以内に鎮静剤または睡眠剤の３０％以下が放出される、
２時間以内に鎮静剤または睡眠剤の５０％以上が放出される、
および８時間以内に鎮静剤または睡眠剤の９０％以上が放出される
を示す、請求項２１に記載の放出制御剤形。
【請求項１】
患者への投与後約４〜８時間にわたり治療域を維持し、５０ｒｐｍおよび３７℃で装置ＩＩ（パドル）、９００ｍｌの０．０１Ｎ ＨＣｌを用いる米国薬局方２９に従い調べるとき、３０分以内に鎮静剤または睡眠剤の４０％未満を放出する、鎮静剤および睡眠剤用の経口放出制御剤形。
【請求項２】
５０ｒｐｍおよび３７℃で装置ＩＩ（パドル）、９００ｍｌの０．０１Ｎ ＨＣｌを用いる米国薬局方２９に従い調べるとき、３０分以内に鎮静剤または睡眠剤の３５％以下を放出する、請求項１に記載の鎮静剤および睡眠剤用経口放出制御剤形。
【請求項３】
５０ｒｐｍおよび３７℃で装置ＩＩ（パドル）、９００ｍｌの０．０１Ｎ ＨＣｌを用いる米国薬局方２９に従い調べるとき、３０分以内に鎮静剤または睡眠剤の３０％以下を放出する、請求項１に記載の鎮静剤および睡眠剤用経口放出制御剤形。
【請求項４】
錠剤である、請求項１に記載の放出制御剤形。
【請求項５】
ｐＨ依存性ポリマーで被覆したマトリックス錠剤である、請求項４に記載の放出制御剤形。
【請求項６】
カプセルである、請求項１に記載の放出制御剤形。
【請求項７】
（ａ）（ｉ）鎮静剤または睡眠剤、
（ｉｉ）マトリックス形成材料
を含むコアと、
（ｂ）（ｉ）ｐＨ依存性材料、
（ｉｉ）細孔形成材料
を含むコア周囲のコーティングと
を含む、鎮静剤および睡眠剤用の経口放出制御剤形。
【請求項８】
鎮静剤または睡眠剤が、ピラゾロピリミジン、シクロピロロン、フェノチアジン、イミダゾピリジン、または以上の組合せからなる群から選択される、請求項７に記載の放出制御剤形。
【請求項９】
鎮静剤または睡眠剤が、ザレプロン、ゾピクロン、エスゾピクロン、アリメマジン、ゾルピデム、および以上の組合せからなる群から選択される、請求項７に記載の放出制御剤形。
【請求項１０】
マトリックス形成材料が疎水性材料である、請求項７に記載の放出制御剤形。
【請求項１１】
マトリックス形成材料が親水性材料である、請求項７に記載の放出制御剤形。
【請求項１２】
コアがさらに希釈剤を含む、請求項７に記載の放出制御剤形。
【請求項１３】
希釈剤がさらに水溶性材料と不水溶性材料との混合物を含む、請求項１２に記載の放出制御剤形。
【請求項１４】
ｐＨ依存性材料がポリマーである、請求項７に記載の放出制御剤形。
【請求項１５】
前記ポリマーが、ゼイン、メタクリル酸コポリマー、酢酸フタル酸セルロース、フタル酸ヒドロキシプロピルメチルセルロース、酢酸コハク酸ヒドロキシプロピルメチルセルロース、酢酸トリメリット酸セルロース、酢酸フタル酸ポリビニル、またはその混合物からなる群から選択する、請求項１４に記載の放出制御剤形。
【請求項１６】
ｐＨ依存性材料が剤形の総重量の約１０％以下を占める、請求項７に記載の放出制御剤形。
【請求項１７】
ｐＨ依存性材料が剤形の総重量の約７．５％以下を占める、請求項１６に記載の放出制御剤形。
【請求項１８】
ｐＨ依存性材料が剤形の総重量の約５％以下を占める、請求項１７に記載の放出制御剤形。
【請求項１９】
５０ｒｐｍおよび３７℃でＵＳＰ装置２において、９００ｍｌの０．０１Ｎ ＨＣｌを用いて調べるとき、以下の溶出プロファイル、
０．５時間以内に鎮静剤または睡眠剤の３５％以下が放出される、
２時間以内に鎮静剤または睡眠剤の４５％以上が放出される、
および８時間以内に鎮静剤または睡眠剤の８５％以上が放出される
を示す、請求項７に記載の放出制御剤形。
【請求項２０】
５０ｒｐｍおよび３７℃でＵＳＰ装置２において、９００ｍｌの０．０１Ｎ ＨＣｌを用いて調べるとき、以下の溶出プロファイル、
０．５時間以内に鎮静剤または睡眠剤の３０％以下が放出される、
２時間以内に鎮静剤または睡眠剤の５０％以上が放出される、
および８時間以内に鎮静剤または睡眠剤の９０％以上が放出される
を示す、請求項１９に記載の放出制御剤形。
【請求項２１】
（ａ）（ｉ）ザレプロン、ゾピクロン、エスゾピクロン、アリメマジン、ゾルピデム、および以上の組合せから選択した睡眠剤、
（ｉｉ）コア総重量を基にして１〜５０％のマトリックス形成材料、
（ｉｉｉ）コア総重量を基にして１〜９５％の希釈剤
を含むコアと、
（ｂ）（ｉ）ｐＨ依存性ポリマー、
（ｉｉ）細孔形成材料
を含むコア周囲のコーティングと
を含み、５０ｒｐｍおよび３７℃でＵＳＰ装置２において、９００ｍｌの０．０１Ｎ ＨＣｌを用いて調べるとき、以下の溶出プロファイル、
０．５時間以内に鎮静剤または睡眠剤の３５％以下が放出される、
２時間以内に鎮静剤または睡眠剤の４５％以上が放出される、および
８時間以内に鎮静剤または睡眠剤の８５％以上が放出される
を示す、経口放出制御剤形。
【請求項２２】
マトリックス形成材料が疎水性材料である、請求項２１に記載の放出制御剤形。
【請求項２３】
マトリックス形成材料が親水性材料である、請求項２１に記載の放出制御剤形。
【請求項２４】
希釈剤がさらに水溶性材料と不水溶性材料との混合物を含む、請求項２１に記載の放出制御剤形。
【請求項２５】
ｐＨ依存性ポリマーを、ゼイン、メタクリル酸コポリマー、酢酸フタル酸セルロース、フタル酸ヒドロキシプロピルメチルセルロース、酢酸コハク酸ヒドロキシプロピルメチルセルロース、酢酸トリメリット酸セルロース、酢酸フタル酸ポリビニル、またはその混合物からなる群から選択する、請求項２１に記載の放出制御剤形。
【請求項２６】
ｐＨ依存性材料が剤形の総重量の約１０％以下を占める、請求項２１に記載の放出制御剤形。
【請求項２７】
ｐＨ依存性材料が剤形の総重量の約７．５％以下を占める、請求項２６に記載の放出制御剤形。
【請求項２８】
ｐＨ依存性材料が剤形の総重量の約５％以下を占める、請求項２７に記載の放出制御剤形。
【請求項２９】
５０ｒｐｍおよび３７℃でＵＳＰ装置２において、９００ｍｌの０．０１Ｎ ＨＣｌを用いて調べるとき、以下の溶出プロファイル、
０．５時間以内に鎮静剤または睡眠剤の３０％以下が放出される、
２時間以内に鎮静剤または睡眠剤の５０％以上が放出される、
および８時間以内に鎮静剤または睡眠剤の９０％以上が放出される
を示す、請求項２１に記載の放出制御剤形。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【公表番号】特表２００９−５３２３３１（Ｐ２００９−５３２３３１Ａ）
【公表日】平成２１年９月１０日（２００９．９．１０）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００８−５５７４１４（Ｐ２００８−５５７４１４）
【出願日】平成１９年３月１日（２００７．３．１）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００７／００５４１９
【国際公開番号】ＷＯ２００７／１０３２００
【国際公開日】平成１９年９月１３日（２００７．９．１３）
【出願人】（５０７３１５９００）ワトソン ファーマスーティカルズ インコーポレーテッド (2)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２１年９月１０日（２００９．９．１０）
【国際特許分類】
【出願日】平成１９年３月１日（２００７．３．１）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００７／００５４１９
【国際公開番号】ＷＯ２００７／１０３２００
【国際公開日】平成１９年９月１３日（２００７．９．１３）
【出願人】（５０７３１５９００）ワトソン ファーマスーティカルズ インコーポレーテッド (2)
【Ｆターム（参考）】
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