静脈カテーテル挿入装置及びその利用方法
静脈カテーテル挿入装置及び使用方法が記載される。挿入装置は、アクセス針、同軸の静脈カテーテル及び柔軟で安全なガイドワイヤの移動を調整する。静脈はアクセス針で突き刺され、次に挿入装置の作動部は、安全なガイドワイヤを静脈に前進させるために使用される。安全なガイドワイヤによって、アクセス針及び静脈カテーテルは、安全に静脈に前進することができる。次に、作動部は、アクセス針及び安全なガイドワイヤを同時に引き抜くために作動し、静脈カテーテルだけを静脈に留置する。静脈カテーテルは、次に挿入装置から解放され、静脈内輸液、薬剤等の源泉に接続される。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、静脈カテーテルを患者の静脈又は動脈に挿入して配置するための装置及び方法に関する。本発明の装置及び方法によって、カテーテルを静脈又は動脈に安全に配置することが可能になり、そのことは、小さい、入り組んだ、弱っている、壊れやすい、且つ／又は、位置付け難い血管である場合に、特に重要である。装置及び方法によると、静脈カテーテルの配置後の針によって、偶発的に突き刺したり、雑菌が混入したりすることを予防できる。
【背景技術】
【０００２】
以下の特許は、シリンジ及び針のための従来の静脈カテーテル挿入装置及び／又は安全装置について説明している。
ＥＰ００５１５７１０Ａ１（静脈カテーテル及び挿入装置，Ｈａｉｎｉｎｇ）
ＥＰ００５１５７１０Ｂ１（静脈カテーテル及び挿入装置，Ｈａｉｎｉｎｇ）
ＵＳ０５０１９０４９（静脈カテーテル及び挿入装置，Ｈａｉｎｉｎｇ）
ＵＳ０５１７６６５０（静脈カテーテル及び挿入装置，Ｈａｉｎｉｎｇ）
ＥＰ００５６７３２１Ａ２（針保護部を有する静脈カテーテル，Ｃｈａｎｇ）
ＥＰ００６５２０２０Ｂ１（格納式の皮下注射針アセンブリ，Ｍａｈｕｒｋａｒ）
ＥＰ００９１０９８８Ａ１（血液サンプル収集アセンブリ，Ｍａｈｕｒｋａｒ）
ＵＳ０５８９１１０５（皮下注射針アセンブリ，Ｍａｈｕｒｋａｒ）
ＵＳ０３５７２３３４（静脈カテーテル配置ユニット，ＤｅＷｉｔｔ）
ＥＰ００７５０９１６Ａ２（保護用の針被覆容器，ｖａｎ Ｈｅｕｇｔｅｎ）
ＥＰ００９４２７６１Ｂ１（格納式の針を備えた医療装置，Ｂｏｔｉｃｈ）
ＥＰ０１０７５８５０Ｂ１（静脈カテーテルを挿入するための装置，Ｂｏｔｉｃｈ）
ＵＳ０５８００３９５（格納式の針を備えた医療装置，Ｂｏｔｉｃｈ等）
ＵＳ０６４３６０７０（格納式の針を備えた医療装置，Ｂｏｔｉｃｈ等）
ＵＳ２３０６０７６０Ａ１（格納式の針を備えたカテーテル挿入装置，Ｂｏｔｉｃｈ等）
ＷＯ０００１２１６０Ａ１（格納式の針を備えた輸液装置，Ｂｏｔｉｃｈ等）
ＷＯ０９６３２９８１Ａ１（静脈カテーテルを挿入するための安全なスタイレット，Ｂｏｔｉｃｈ）
ＷＯ０９８２４４９４Ａ１（格納式の針を備えた医療装置，Ｂｏｔｉｃｈ）
ＥＰ０１４５７２２９Ａ１（静脈カテーテル挿入装置，Ｓｈｕｅ）
ＵＳ２４１０６９０３Ａ１（静脈カテーテル挿入装置，Ｓｈｕｅ）
ＵＳ０３５９２１９２（カニューレの外部で嵌め込まれたカテーテルを備えた静脈カテーテル装置，Ｈａｒａｕｔｕｎｅｉａｎ）
ＵＳ０３６１０２４０（カニューレの内部で嵌め込まれたカテーテルを備えた静脈カテーテル装置，Ｈａｒａｕｔｕｎｅｉａｎ）
ＵＳ０４０３７６００（カテーテル配置システム，Ｐｏｎｃｙ等）
ＵＳ０４２９２９７０（静脈カテーテル始動装置，Ｈｅｓｓｉｏｎ）
ＵＳ０４８３４７１８（安全な注射針装置，ＭｃＤｏｎａｌｄ）
ＵＳ０４９４４７２５（安全な注射針装置，ＭｃＤｏｎａｌｄ）
ＵＳ０４９０９７９３（格納式のスタイレットを備えた静脈カテーテル装置，Ｖｉｎｉｎｇ等）
ＵＳ０４９４４７２８（静脈カテーテル配置装置，Ｃａｒｒｅｌｌ等）
ＵＳ０４９６６５８９（静脈カテーテル配置装置，Ｋａｕｆｍａｎ）
ＵＳ０５００７９０１（静脈カテーテル挿入装置，Ｓｈｉｅｌｄｓ）
ＵＳ０５５６２６２９（ハンドルからカテーテルを解放する際、針の取り外しを可能にする、ハンドルと針と解放可能な保持機構とを利用するカテーテル配置システム，Ｈａｕｇｈｔｏｎ）
ＵＳ０５５６２６３４（自動的に引き込む針案内部を備えた静脈カテーテル，Ｆｌｕｍｅｎｅ等）
ＵＳ０５５７３５１０（自動格納針を備えた安全な静脈カテーテル・アセンブリ，Ｉｓａａｃｓｏｎ）
ＵＳ０６０５６７２６（内臓式の安全な静脈カテーテル挿入装置，Ｉｓａａｃｓｏｎ）
WO０９５２３００３Ａ１（内臓式の安全な静脈カテーテル挿入装置，Ｉｓａａｃｓｏｎ）
ＵＳ０５８９１０９８（安全な静脈カテーテル，Ｈｕａｎｇ）
ＵＳ０５９４１８５４（静脈カテーテル，Ｂｈｉｔｉｙａｋｕｌ）
ＵＳ０５９９７５０７（付勢したバネで硬い針を格納可能な静脈カテーテル，Ｄｙｓａｒｚ）
ＵＳ０６１９３６９０（傾斜面でラッチする静脈カテーテルのための装置，Ｄｙｓａｒｚ）
ＵＳ０６２２１０４７（安全な静脈カテーテル・アセンブリ及び針を用いた利用方法，Ｇｒｅｅｎｅ）
ＵＳ０６６８９１０２（安全な静脈カテーテル・アセンブリ，Ｇｒｅｅｎｅ）
ＵＳ０６６９５８１４（安全な静脈カテーテル・アセンブリ及び針を用いた利用方法，Ｇｒｅｅｎｅ）
ＵＳ２１０１４７８６Ａ１（安全な静脈カテーテル・アセンブリ及び針を用いた利用方法，Ｇｒｅｅｎｅ等）
ＵＳ２２１６５４９７Ａ１（安全な静脈カテーテル・アセンブリ，Ｇｒｅｅｎｅ等）
ＷＯ００００６２２６Ａ１（安全な静脈カテーテル・アセンブリ及び針を用いた利用方法，Ｇｒｅｅｎｅ等）
ＵＳ０６３２２５３７（安全な静脈カテーテル，Ｃｈａｎｇ）
ＵＳ０６６２０１３６（格納式の静脈カテーテル配置装置，Ｐｒｅｓｓｌｙ，Ｓｒ等）
ＷＯ０００４７２５６Ａ１（格納式の静脈カテーテル配置装置，Ｐｒｅｓｓｌｙ，Ｓｒ等）
ＵＳ０６７３００６２（取り外すことができない格納式の針を備えた安全なカテーテル，Ｈｏｆｆｍａｎ等）
ＵＳ２３０７３９５６Ａ１（取り外すことができない格納式の針を備えた安全なカテーテル，Ｈｏｆｆｍａｎ等）
ＵＳ２４２６７２０４Ａ１（静脈カテーテル・アセンブリを利用するために、必要に応じて針を保持及び固定する機構，Ｂｒｕｓｔｏｗｉｃｚ）
ＷＯ０３０４３６８６Ａ１（流れ調整／自動バルブ静脈カテーテル，Ｇａｒｃｉａ Ａｎｄｒｅｏ）
ＷＯ０９２２２３４４Ａ１（静脈カテーテル配置のための針保護部，Ｓｉｒｃｏｍ）
ＷＯ０９５１９１９３Ａ１（格納式の静脈穿刺カテーテルの針及び容器，Ｏｇｌｅ）
ＷＯ０９７０５９１２Ａ２（格納式の静脈穿刺カテーテルの針及び容器，Ｒｏｈｒｂｏｕｇh等）
ＷＯ０９７２１４５８Ａ１（針先端に対する柔軟な延長部及び保護部を備えた静脈カテーテル，Ｈｗａｎｇ）
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００３】
一形態において、本発明は、アクセス針、静脈カテーテル及び安全なガイドワイヤの調和のとれた移動を可能にする静脈カテーテル挿入装置として実現する。
【課題を解決するための手段】
【０００４】
装置は、静脈又は他の標的血管に穿刺するために、同軸に配列されたアクセス針及び静脈カテーテルを保持する。血液逆流チャンバによって、針の先端が静脈のルーメンにあることを視覚的に示唆することができる。アクセス針によって静脈を穿刺する際、柔軟で安全なガイドワイヤは、装置の外部に設けられた操作部を利用することで、アクセス針を通って静脈のルーメンに前進させられる。静脈のルーメンに配置された柔軟で安全なガイドワイヤを用いることによって、アクセス針及び静脈カテーテルは、静脈カテーテルの先端が静脈のルーメンの中に至るまで、安全に静脈の中に前進できる。代わりに、静脈カテーテルは、アクセス針が静止状態を保つ間、個別に前進してもよい。次に、操作部は、アクセス針及び安全なガイドワイヤを同時に抜き取るように、作動する。好ましくは、アクセス針及び安全なガイドワイヤは、バネ又は他の付勢部の作動によって、静脈カテーテルのみを静脈に残して、自動的に引き抜かれる。一旦、アクセス針及び安全なガイドワイヤが抜かれると、静脈カテーテルは、挿入装置から切断され、静脈内輸液、薬剤等の源泉に接続される。
【０００５】
他の形態において、本発明は、静脈カテーテルを挿入及び配置するための進歩した方法を提供する。その方法は、静脈カテーテルと同軸上に配置されたアクセス針を用いて静脈又は他の標的血管に穿刺し、静脈のルーメンでアクセス針の先端の場所を確認し、アクセス針を介して安全なガイドワイヤを静脈のルーメンの中に前進させ、静脈カテーテルの先端を静脈の中に前進させ、アクセス針及び安全なガイドワイヤを静脈カテーテル及び患者から、同時に引き抜くステップを含む。
【０００６】
本発明は静脈カテーテルの挿入に関して記載するが、本明細書に記載される装置及び方法は、静脈、動脈又は他の体内の構造に、種々のカテーテル又は同様の装置を挿入するために、容易に応用され得る。
【発明を実施するための最良の形態】
【０００７】
図１は、本発明に係る静脈カテーテル挿入装置２０の一実施の形態の分解図を示す。図２は、未配置状態、すなわち準備状態での静脈カテーテル挿入装置２０の組立図を示す。図３は、前進した安全なガイドワイヤを備える静脈カテーテル挿入装置２０の想定図である。
【０００８】
静脈カテーテル挿入装置２０は、筐体１を含む。例示において、筐体１は、細長い中空のシリンダの形状を有する。人間工学に基づくハンドル形状を含むような、他の形状であってもよい。筐体１は、医療での利用に適した材料を用いて作られる。一実施の形態において、筐体１は、好ましくは、硬くて透明な医療グレードのプラスチックから射出成形される。代わりに、筐体１は、押し出しプラスチック管から機械加工されてもよい。
【０００９】
筐体１は、筐体１の軸とほぼ平行に、細長いスロット１４を有する。スロット１４は、筐体１の内部に沿ってスライダを移動させられるように、ドウェル・ピン（ｄｏｗｅｌ ｐｉｎ）１０に適合し、又は、スライダ４に接続箇所を提供する大きさである。スロット１４の末端は、図２及び３に示されるように、三角の切り欠き部１５に広がる。切り欠き部１５は、他の形状であってもよい。
【００１０】
フロント・プラグ２は、筐体１の末端に収まる大きさである。フロント・プラグ２は、好ましくは、射出成形であり、又は代わりに、硬い透明な医療グレードプラスチックから機械加工されてもよい。フロント・プラグ２は、筐体１の末端に、接着、ピン止め、溶接又はしっかりと締結されている。フロント・プラグ２の末端は、ルアー・スリップ・フィッティング（ｌｕｅｒ ｓｌｉｐ ｆｉｔｔｉｎｇ）１６等を含む。ショルダ部又はフランジ１７は、筐体１の末端に嵌合する。フロント・プラグ２の基端は、嵌合する連結部１９と針保持部６で連結する連結部１８を有する。図示する例では、連結部１８は、針保持部６上で、対応する螺旋状のツメ又は４分の１回転分のネジの連結部１９に連結するツメである。連結部１８，１９は他の形状であってもよい。
【００１１】
図１−３の典型的な実施の形態では、スロット１４及び三角形の切り欠き部１５は、回転連結部１８，１９と協同的に作動するように、決定される。スロット１４によって、アクチュエータ・ハンドル９が筐体１に関して長手方向の末端側に安全なガイドワイヤ１１を前進させることが可能になる一方で、アクセス針８及び安全なガイドワイヤ１１をあまりに早く抜いてしまうことを防ぐように、横移動が制限される。末端でスロット１４を三角形の切り欠き部１５に広げることによって、アクチュエータ・ハンドル９を横回転させることを選択でき、それによって、安全なガイドワイヤが完全に前進した後に、回転連結部１８，１９を切り離し、アクセス針８及び安全なガイドワイヤ１１を引き抜くように付勢部１２を解放することが可能になる。異なる形状又は異なる解放機構が回転連結部１８，１９に利用される場合、スロット１４の形状及び三角形の切り欠き部１５は、解放機構に適するように、変更されてよい。
【００１２】
針保持部６は、筐体１の中に収まる形状及び大きさである。図１−３に示す実施の形態において、針保持部６は、シリンダ状の筐体１の中にスライド可能に収まる大きさであるシリンダ形状を有する。他の形状であってもよく、概ね、針保持部６は、筐体１の内部形状に応じた形状である。針保持部６は、好ましくは射出成形され、代わりに、医療環境での利用に適した材料から機械加工されてもよい。一実施の形態において、針保持部６は、硬くて透明な医療グレードプラスチックを用いて形成される。鋭く傾斜した末端を有する管状アクセス針８は針保持突起部５に取り付けられ、針保持突起部５は次に、針保持部６に取り付けられる。アクセス針８は、好ましくは、ステンレス鋼製の皮下注射管を用いて作られる。アクセス針８のルーメンと連通する小さな空洞又は血液逆流チャンバが、針保持部６の中、すなわち針保持突起部５と針保持部６との間に位置付けられる。上述のように、針保持部６の末端は、フロント・プラグ２の基端の嵌合する連結部１８と連結するように形成された連結部１９を有する。一実施の形態において、連結部１８，１９は、針保持部６の回転によって、フロント・プラグ２に係止し、又解放するように備えられる。連結部１８，１９は、差し込み口金タイプの結合を利用して、係止及び解放してもよい。図示する例では、連結部は、フロント・プラグ２の対応するツメ状の連結部１８と連結する螺旋状のツメの連結部１９である。一実施の形態において、連結部は、針保持部６が１回転よりも少ない回転をすることによって、係止及び／又は解放する。他の実施の形態において、連結部は、針保持部６が半回転よりも少ない回転をすることによって、係止及び／又は解放する。さらに他の実施の形態において、連結部は、針保持部６が４分の１回転よりも少ない回転をすることによって、係止及び／又は解放する。連結部は他の形状であってもよい。
【００１３】
付勢部１２は、針保持部６とフロント・プラグ２とを分離させるために、針保持部６とフロント・プラグ２との間に収まるように設けられる。針保持部６とフロント・プラグ２とが互いに係止されている場合、付勢部１２の力は、連結部１８，１９によって抵抗される。一実施の形態において、付勢部１２はバネである。図１は、未配置の状態の組み立てられた静脈カテーテル挿入装置２０において、付勢部又は圧縮バネ１２を圧縮状態で示す。
【００１４】
他の実施の形態において、連結部１８，１９は、互いに解放可能な接着剤で固着される２つの部材か、又は解放可能なリンクを有する一体の部材に置き換えられてもよい。アクセス針８及び安全なガイドワイヤ１１が引き抜かれることが望まれ、その時に、アクチュエータが付勢部１２を解放するように接着又はリンクを解くまで、部材（群）は、付勢部１２を抑制するように形成される。このような構成によって、装置２０は、再製造又は再利用され難くなる。
【００１５】
ＡＮＧＩＯＣＡＴＨのような管状静脈カテーテル１３は、アクセス針８と同軸上に設けられる。好ましくは、静脈カテーテル１３は、静脈の壁を通って挿入される時のアクセス針８及び静脈カテーテル１３の間の段差が最小になるように、アクセス針８及びテーパ状の末端に密着する。静脈カテーテル１３を所定位置に保持するように、僅かな締まり嵌めによって、フロント・プラグ２の末端のルアー・スリップ・フィッティング１６に取り付ける静脈カテーテル１３は、基端に、ルアー・フィッティング２７又は同様のものを有する。他の装置の形態では、静脈カテーテル１３をフロント・プラグ２に取り付けるために、ルアー・ロック又は他の係止機構を利用してもよい。
【００１６】
スライダ４は、概ね、シリンダ形状であり、シリンダ状の筐体１の中にスライダ可能に収まる大きさである。スライダ４は、筐体１の内部形状によって、他の形状であってもよい。スライダ４は、好ましくは射出形成されたものであり、又は代わりに、適切な医療グレードの材料から機械加工されたものである。例えば、スライダは、硬い医療グレードプラスチックから形成されてもよい。ハンドル９又は作動部は、筐体１の中でスロット１４を通じて伸びるスライダ４に、ドウェル・ピン１０又は他の取付部材を用いて取り付けられる。スライダ４は、針保持部６の基端側の筐体１の中に収まる。ピン２５は、スライダ４の末端表面から伸びて、針保持部６の基端の穴、ステップ、ボス又は同様の嵌合手段２６と取り外し可能に結合するように形成される。静脈カテーテルを挿入及び配置する手技の適切な工程の間で、ピン２５が嵌合手段２６に連結すると、スライダ４の回転は、針保持部６に伝達され、それによって、連結部１８，１９の連結及び／又は解放が可能になる。ピン２５及び手段２６は例に過ぎない。ピン２５が雌手段に置き換えられる一方で、嵌合する雄手段が針保持部６の基端面に設けられてもよい。更に、嵌合手段２５，２６は、細長いスロット及びスライダ４のスライド移動に対して、スライダ４が末端側に移動することにより嵌合手段２５，２６が結合するように、配列されてもよい。適宜、装置２０は、装置２０が作動した場合にスライダ４と針保持部６との間で取り外し不能に結合するように、形成されてもよい。
【００１７】
図３に示すように、安全なガイドワイヤ１１は、スライダに取り付けられたハンドル９とともに前進し又後退するように、直接又は間接にスライダ４に取り付けられる。好ましい実施の形態において、安全なガイドワイヤ１１は、超弾性のニッケル・チタニウム合金（ニチノール）のワイヤから形成される。この種のワイヤは極めて柔軟であるため、安全なガイドワイヤ１１の前進中に曲がったり、又は屈曲することを防ぐように、その長さ方向に沿って概ね囲われた安全なガイドワイヤ１１を備えることが好ましい。このため、図示する例は、針保持部６の基端に取り付けられる支持チューブ７を有する。安全なガイドワイヤ１１は、シース・チューブ３の内部ルーメンを通って伸び、安全なガイドワイヤ１１の基端はシース・チューブ３の基端に取り付けられる。シース・チューブ３の末端は次にスライダ４に取り付けられ、安全なガイドワイヤ１１を間接的にスライダ４に取り付ける。支持チューブ７は、スライダ４が末端側に前進する時２つの部材が嵌り合うように、シース・チューブ３の中にスライド可能に収まる。支持チューブ７及びシース・チューブ３の嵌り合い動作によって、ガイドワイヤ１１が前進するときに曲がったり、又は屈曲することを防ぐために、安全なガイドワイヤ１１の基端部を種々の長さで支持する。支持チューブ７及びシース・チューブ３は、好ましくは、ステンレス鋼の皮下注射用の管を用いて作られるが、適切な医療グレードのプラスチック材料が用いられる。他の実施の形態において、大きい直径又は硬いガイドワイヤを用いた場合、嵌り込む支持チューブは必要ではなく、安全なガイドワイヤの基端は直接にスライダ４に取り付けられる。
【００１８】
図４Ａ及び４Ｂは、静脈カテーテル挿入装置２０とともに使用するための安全なガイドワイヤ１１の詳細な図である。安全なガイドワイヤ１１は、好ましくは、超弾性のニッケル・チタニウム合金のワイヤで直径約０．００４−０．０１２インチであり、最も好ましくは、直径約０．００８インチである。図４Ｂに示すように、安全なガイドワイヤ１１の末端は、挿入される標的血管の内径よりも小さい外径を有する堅く巻かれた螺旋状に形成される。螺旋の先端は、標的血管の内部を突き刺し又は損傷することを防ぐために、ガイドワイヤの安全な緩衝器として機能する。コイル状のガイドワイヤの先端は、傷付き易く又は繊細な静脈を保護するために、特に有用である。ニッケル・チタニウム合金のワイヤが極めて柔軟であるために、螺旋状の末端湾曲部は、安全なガイドワイヤ１１がアクセス針８の中に引き抜かれた場合に真っ直ぐになり、安全なガイドワイヤ１１がアクセス針８から前進した場合に螺旋形状に完全に戻る。例示するように、安全なガイドワイヤ１１の末端は、第１に、約０．１６７インチの直径で約０．７５回転する小さい直径のコイルと、第２に、約０．１７５インチの直径で約１回転する大きい直径のコイルとを有する。第１及び第２のコイルは、好ましくは、互いに略同一平面上にあり、好ましくは、ガイドワイヤ１１の直線基端部も略同一平面上にある。安全なガイドワイヤ１１の他の形状は、末端の複数平面上のもの、末端の単一コイルのもの、末端の半径方向に詰まったもの、及び／又は、針の直径より小さい直径を有する球状端を含む。
【００１９】
図５Ａ、５Ｂ及び５Ｃは、静脈カテーテル挿入装置２０とともに利用するための他の安全なガイドワイヤ１１の詳細な図である。この実施の形態において、約０．００８インチの直径のニッケル・チタニウム合金のワイヤの末端部分は、研削、引き伸ばし等によって、約０．００４インチの直径にまで先細りにされ、その結果、より柔軟になり、かつ、より小さい直径の静脈に使用するためのより小さい直径の螺旋に形成することが可能になる。ガイドワイヤの先端の螺旋状の湾曲部は、標的血管の内径より小さい外径を有する。例図では、螺旋状の湾曲部は、第１に、約０．０３４インチの直径で約０．７５回転する小さい直径のコイルと、第２に、約０．０５９インチの直径で約１回転する大きい直径のコイルとを有する。第１及び第２のコイルは、好ましくは、好ましくは、互いに略同一平面上にあり、好ましくは、ガイドワイヤ１１の直線基端部も略同一平面上にある。
【００２０】
安全なガイドワイヤ１１は他の大きさ及び形状であってもよい。
【００２１】
図１−３に示す静脈カテーテル挿入装置２０を組み立てるために、アクセス針８は、針保持突起部５の基端面に直接に固着され、針保持突起部５は、次に針保持部６の中に固着される。支持チューブ３は、針保持部６の末端穴に配置され、血液逆流チャンバの基端面に直接に固着される。形成された安全なガイドワイヤ１１は、アクセス針８及び支持チューブ７のルーメンを通って、安全なガイドワイヤ１１のコイル部分がアクセス針８の傾斜に接触するまで、前進する。シース・チューブ３は、スライダ４を通ってスライド移動し、その末端面と同一面に重なる時に直接に固着される。シース・チューブ３及びスライダ４のアセンブリは、安全なガイドワイヤ１１の上を前進する。安全なガイドワイヤ１１がシース・チューブ３の基端と同一面に重なる時に、その２つは固着される。バネ１２は針保持突起部５の上で圧縮し、フロント・プラグ２の中に前進し、そして、フロント・プラグ２及び針保持部６の連結部１８，１９が結合する。このコンポーネントのアセンブリは、筐体１の中に配置され、フロント・プラグ２が筐体１と同一面に重なるまで前進し、そして、フロント・プラグ２は適切な位置合わせのために回転する。フロント・プラグ２が筐体１に固着される。ドウェル・ピン１０及びハンドル９は、互いにスライダ４にとともに圧縮される。ハンドル９は、安全なガイドワイヤ１１をアクセス針８の中に引き抜くように基端側にスライド移動し、それによって、螺旋状の末端湾曲部を直線状にする。次に、静脈カテーテル１３はアクセス針８と同軸上に装着される。適宜、静脈カテーテル１３を挿入する装置は、針カバー又は他の保護パッケージとともに備えられる。静脈カテーテル１３を含む組み立てられた静脈カテーテル挿入装置２０は、次に、梱包され、ラベルが貼られ、滅菌される。
【００２２】
上述の組み立てに関する説明は、静脈カテーテル挿入装置２０の実施の形態を製造する工程の例を示すものであり、それによって、種々のコンポーネントの相互関係が理解されるであろう。本明細書に記載した内容の改良及び変形は、特に選ばれたアセンブリ又は製造技術に基づくことが予期される。例えば、固着されるコンポーネントが、単一の統合的な部材から形成されること等である。製造工程は、静脈カテーテル挿入装置２０の他の実施の形態を組み立てるために、改良され又適応され得る。
【００２３】
図６は、本発明に係る静脈カテーテル挿入装置２０の他の実施の形態の内部を示す図である。本実施の形態は、図１−３の静脈カテーテル挿入装置２０に多くで類似する。静脈カテーテル挿入装置２０は、筐体１、筐体１とともに一体的に適宜成形されるフロント・プラグ２、針保持部６に取り付けられる針８、安全なガイドワイヤ１１、スプリング１２及び静脈カテーテル１３を含む。しかし、ハンドル９及びスライダ４の機能は、安全なガイドワイヤ１１に接触しているフリクション・ホイール（ｆｒｉｃｔｉｏｎ ｗｈｅｅｌｓ）２２，２３の組に係合するサムホイール２１によって代替される。同様に、シース・チューブ３及び支持チューブ７の機能は、ガイドワイヤ・スプール２４によって代替される。これらの手段によって、静脈カテーテル挿入装置２０をよりコンパクトな形態で構成することが可能になる。使用時に、安全なガイドワイヤ１１は、サムホイール２１を回転させることによって、前進する。サムホイール２１の横移動によって、針保持部６をフロント・プラグ２から解放し、付勢部１２膨脹することを可能にして、その結果、針８及び安全なガイドワイヤ１１を筐体１に後退させる。代わりに、分離ボタン、レバー、又は他の作動部によって、針８及び安全なガイドワイヤ１１を引き抜いてもよい。ガイドワイヤ・スプール２４は適宜、安全なガイドワイヤ１１の筐体１への後退を補助するために、旋回バネ又は同様の機構（図示せず）を含む。
【００２４】
図７−９は、図１−３又は図６を参照して説明したような静脈カテーテル挿入装置２０を用いた静脈カテーテル挿入方法を示す。静脈カテーテル挿入装置２０は、使い捨てで再利用しない装置であり、図２に示すような準備状態すなわち未配置状態で滅菌して、医師又は医療従事者に供給される。使用時に、医師は、静脈カテーテル挿入装置２０を操作するハンドルとして筐体１を使用する。未配置状態の装置を用いて、アクセス針８が図７に示すように静脈に突き刺すために使用される。静脈血が血液逆流チャンバに観察される場合、アクセス針８の末端は静脈のルーメンにある。医師は、次に、アクセス針８から静脈のルーメンに安全なガイドワイヤ１１を伸ばすために、ハンドル９を末端側に前進させることができる。安全なガイドワイヤ１１の末端部は、偶発的に静脈の遠方の壁に突き刺したり、又は、他の静脈の損傷を防ぐように、その螺旋形状が安全な緩衝器として作動すると想定される。このように配置された安全なガイドワイヤ１１を用いて、医師は、静脈カテーテル１３の末端が静脈のルーメンに位置するまで、静脈カテーテル挿入装置２０を安全に継続して前進させることが可能になる。一旦、静脈カテーテル１３が静脈の中の柔軟な遠方に挿入されると、医師がスライダ４を回転させるハンドル９を回転させ、次にスライダ４が針保持部６を回転させて、フロント・プラグ２の嵌合する連結部１９から針保持部６の連結部１８を解放する（上で例示した実施の形態において、ハンドルは、筐体１にあるスロット１４の末端の三角形の切り欠き部１５によって可能になる反時計回りの方向に移動する。更に作動機構が備える手段は図１−３により詳細に示す。）。ハンドル９が解放されると、付勢要素（ここでは、圧縮バネ１２）が針保持部６及びスライダ４を基端側に押し、これによって同時にアクセス針８及び安全がガイドワイヤ１１を筐体１の中に引き抜き、静脈カテーテル１３だけを静脈のルーメンに留置する。図８は、筐体１の中に引き抜かれているアクセス針８及び安全なガイドワイヤ１１を示す。三角形の切り欠き部１５の形状によると、ハンドル９は、付勢要素１２の影響により基端側に移動する場合、細長いスロット１４の中に滑らかに移動できる。最後に、静脈カテーテル１３は、図９に示すようにフロント・プラグ２の末端に収まるルアー・スリップ１６から解放され、静脈内輸液の源泉、シリンジ、又は他の装置が静脈カテーテル１３のルアー・フィッティング２７に取り付けられる。
【００２５】
静脈カテーテル挿入装置２０はアクセス針８及び安全なガイドワイヤ１１を同時に引き抜くことが望ましいが、作動機構はアクセス針８及び安全なガイドワイヤ１１を順に引き抜くように変形されてもよい。例えば、作動機構はアクセス針８を最初に引き抜き、次に、少し遅れて、安全なガイドワイヤ１１を引き抜いてもよい。
【００２６】
代わりに、作動機構は、アクセス針８及び安全なガイドワイヤ１１を選択的に引き抜くために、１つの作動部の２つの別個の動作、又は、２つの別個の作動部の選択的な動作が必要となるように変形されてもよい。
【００２７】
静脈カテーテル挿入装置２０の他の実施の形態において、圧縮バネ１２が作動機構から除かれてもよく、その場合、アクセス針８及び安全なガイドワイヤ１１がハンドル９を用いて手動で引き抜くことができる。一旦、静脈カテーテル１３が患者の静脈に挿入されると、針保持部６をフロント・プラグ２から解放するために、ハンドル９が横に回転し、次に、ハンドル９は、アクセス針８及び安全なガイドワイヤ１１を筐体１の中に引く抜くために、スロット１４に沿って基端側に移動する。
【００２８】
本発明は、例示的な実施の形態及び本発明を実施するための最良の実施の形態に関して本明細書で説明したが、多くの改善、改良、種々の実施の形態の組み合わせ、適応及び変形が、本発明の精神と射程から逸脱しない限り、本発明になされることは明らかであろう。例えば、例示した実施の形態には全ての寸法及び材料が含まれ、又、図は、本発明の好ましい実施の形態の例として意図するにすぎず、本発明の射程を限定することを意図するものではない。
【図面の簡単な説明】
【００２９】
【図１】本発明に係る静脈カテーテル挿入装置の分解図。
【図２】未配置状態、すなわち準備状態での静脈カテーテル挿入装置の組立図。
【図３】前進した安全なガイドワイヤを備えた静脈カテーテル挿入装置の想定図。
【図４Ａ−４Ｂ】静脈カテーテル挿入装置とともに使用するための安全なガイドワイヤの詳細な図。
【図５Ａ−５Ｃ】静脈カテーテル挿入装置とともに使用するための他の安全なガイドワイヤの詳細な図。
【図６】本発明に係る静脈カテーテル挿入装置の他の実施の形態を示す図。
【図７−９】本発明に係る静脈カテーテル挿入方法を示す図。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、静脈カテーテルを患者の静脈又は動脈に挿入して配置するための装置及び方法に関する。本発明の装置及び方法によって、カテーテルを静脈又は動脈に安全に配置することが可能になり、そのことは、小さい、入り組んだ、弱っている、壊れやすい、且つ／又は、位置付け難い血管である場合に、特に重要である。装置及び方法によると、静脈カテーテルの配置後の針によって、偶発的に突き刺したり、雑菌が混入したりすることを予防できる。
【背景技術】
【０００２】
以下の特許は、シリンジ及び針のための従来の静脈カテーテル挿入装置及び／又は安全装置について説明している。
ＥＰ００５１５７１０Ａ１（静脈カテーテル及び挿入装置，Ｈａｉｎｉｎｇ）
ＥＰ００５１５７１０Ｂ１（静脈カテーテル及び挿入装置，Ｈａｉｎｉｎｇ）
ＵＳ０５０１９０４９（静脈カテーテル及び挿入装置，Ｈａｉｎｉｎｇ）
ＵＳ０５１７６６５０（静脈カテーテル及び挿入装置，Ｈａｉｎｉｎｇ）
ＥＰ００５６７３２１Ａ２（針保護部を有する静脈カテーテル，Ｃｈａｎｇ）
ＥＰ００６５２０２０Ｂ１（格納式の皮下注射針アセンブリ，Ｍａｈｕｒｋａｒ）
ＥＰ００９１０９８８Ａ１（血液サンプル収集アセンブリ，Ｍａｈｕｒｋａｒ）
ＵＳ０５８９１１０５（皮下注射針アセンブリ，Ｍａｈｕｒｋａｒ）
ＵＳ０３５７２３３４（静脈カテーテル配置ユニット，ＤｅＷｉｔｔ）
ＥＰ００７５０９１６Ａ２（保護用の針被覆容器，ｖａｎ Ｈｅｕｇｔｅｎ）
ＥＰ００９４２７６１Ｂ１（格納式の針を備えた医療装置，Ｂｏｔｉｃｈ）
ＥＰ０１０７５８５０Ｂ１（静脈カテーテルを挿入するための装置，Ｂｏｔｉｃｈ）
ＵＳ０５８００３９５（格納式の針を備えた医療装置，Ｂｏｔｉｃｈ等）
ＵＳ０６４３６０７０（格納式の針を備えた医療装置，Ｂｏｔｉｃｈ等）
ＵＳ２３０６０７６０Ａ１（格納式の針を備えたカテーテル挿入装置，Ｂｏｔｉｃｈ等）
ＷＯ０００１２１６０Ａ１（格納式の針を備えた輸液装置，Ｂｏｔｉｃｈ等）
ＷＯ０９６３２９８１Ａ１（静脈カテーテルを挿入するための安全なスタイレット，Ｂｏｔｉｃｈ）
ＷＯ０９８２４４９４Ａ１（格納式の針を備えた医療装置，Ｂｏｔｉｃｈ）
ＥＰ０１４５７２２９Ａ１（静脈カテーテル挿入装置，Ｓｈｕｅ）
ＵＳ２４１０６９０３Ａ１（静脈カテーテル挿入装置，Ｓｈｕｅ）
ＵＳ０３５９２１９２（カニューレの外部で嵌め込まれたカテーテルを備えた静脈カテーテル装置，Ｈａｒａｕｔｕｎｅｉａｎ）
ＵＳ０３６１０２４０（カニューレの内部で嵌め込まれたカテーテルを備えた静脈カテーテル装置，Ｈａｒａｕｔｕｎｅｉａｎ）
ＵＳ０４０３７６００（カテーテル配置システム，Ｐｏｎｃｙ等）
ＵＳ０４２９２９７０（静脈カテーテル始動装置，Ｈｅｓｓｉｏｎ）
ＵＳ０４８３４７１８（安全な注射針装置，ＭｃＤｏｎａｌｄ）
ＵＳ０４９４４７２５（安全な注射針装置，ＭｃＤｏｎａｌｄ）
ＵＳ０４９０９７９３（格納式のスタイレットを備えた静脈カテーテル装置，Ｖｉｎｉｎｇ等）
ＵＳ０４９４４７２８（静脈カテーテル配置装置，Ｃａｒｒｅｌｌ等）
ＵＳ０４９６６５８９（静脈カテーテル配置装置，Ｋａｕｆｍａｎ）
ＵＳ０５００７９０１（静脈カテーテル挿入装置，Ｓｈｉｅｌｄｓ）
ＵＳ０５５６２６２９（ハンドルからカテーテルを解放する際、針の取り外しを可能にする、ハンドルと針と解放可能な保持機構とを利用するカテーテル配置システム，Ｈａｕｇｈｔｏｎ）
ＵＳ０５５６２６３４（自動的に引き込む針案内部を備えた静脈カテーテル，Ｆｌｕｍｅｎｅ等）
ＵＳ０５５７３５１０（自動格納針を備えた安全な静脈カテーテル・アセンブリ，Ｉｓａａｃｓｏｎ）
ＵＳ０６０５６７２６（内臓式の安全な静脈カテーテル挿入装置，Ｉｓａａｃｓｏｎ）
WO０９５２３００３Ａ１（内臓式の安全な静脈カテーテル挿入装置，Ｉｓａａｃｓｏｎ）
ＵＳ０５８９１０９８（安全な静脈カテーテル，Ｈｕａｎｇ）
ＵＳ０５９４１８５４（静脈カテーテル，Ｂｈｉｔｉｙａｋｕｌ）
ＵＳ０５９９７５０７（付勢したバネで硬い針を格納可能な静脈カテーテル，Ｄｙｓａｒｚ）
ＵＳ０６１９３６９０（傾斜面でラッチする静脈カテーテルのための装置，Ｄｙｓａｒｚ）
ＵＳ０６２２１０４７（安全な静脈カテーテル・アセンブリ及び針を用いた利用方法，Ｇｒｅｅｎｅ）
ＵＳ０６６８９１０２（安全な静脈カテーテル・アセンブリ，Ｇｒｅｅｎｅ）
ＵＳ０６６９５８１４（安全な静脈カテーテル・アセンブリ及び針を用いた利用方法，Ｇｒｅｅｎｅ）
ＵＳ２１０１４７８６Ａ１（安全な静脈カテーテル・アセンブリ及び針を用いた利用方法，Ｇｒｅｅｎｅ等）
ＵＳ２２１６５４９７Ａ１（安全な静脈カテーテル・アセンブリ，Ｇｒｅｅｎｅ等）
ＷＯ００００６２２６Ａ１（安全な静脈カテーテル・アセンブリ及び針を用いた利用方法，Ｇｒｅｅｎｅ等）
ＵＳ０６３２２５３７（安全な静脈カテーテル，Ｃｈａｎｇ）
ＵＳ０６６２０１３６（格納式の静脈カテーテル配置装置，Ｐｒｅｓｓｌｙ，Ｓｒ等）
ＷＯ０００４７２５６Ａ１（格納式の静脈カテーテル配置装置，Ｐｒｅｓｓｌｙ，Ｓｒ等）
ＵＳ０６７３００６２（取り外すことができない格納式の針を備えた安全なカテーテル，Ｈｏｆｆｍａｎ等）
ＵＳ２３０７３９５６Ａ１（取り外すことができない格納式の針を備えた安全なカテーテル，Ｈｏｆｆｍａｎ等）
ＵＳ２４２６７２０４Ａ１（静脈カテーテル・アセンブリを利用するために、必要に応じて針を保持及び固定する機構，Ｂｒｕｓｔｏｗｉｃｚ）
ＷＯ０３０４３６８６Ａ１（流れ調整／自動バルブ静脈カテーテル，Ｇａｒｃｉａ Ａｎｄｒｅｏ）
ＷＯ０９２２２３４４Ａ１（静脈カテーテル配置のための針保護部，Ｓｉｒｃｏｍ）
ＷＯ０９５１９１９３Ａ１（格納式の静脈穿刺カテーテルの針及び容器，Ｏｇｌｅ）
ＷＯ０９７０５９１２Ａ２（格納式の静脈穿刺カテーテルの針及び容器，Ｒｏｈｒｂｏｕｇh等）
ＷＯ０９７２１４５８Ａ１（針先端に対する柔軟な延長部及び保護部を備えた静脈カテーテル，Ｈｗａｎｇ）
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００３】
一形態において、本発明は、アクセス針、静脈カテーテル及び安全なガイドワイヤの調和のとれた移動を可能にする静脈カテーテル挿入装置として実現する。
【課題を解決するための手段】
【０００４】
装置は、静脈又は他の標的血管に穿刺するために、同軸に配列されたアクセス針及び静脈カテーテルを保持する。血液逆流チャンバによって、針の先端が静脈のルーメンにあることを視覚的に示唆することができる。アクセス針によって静脈を穿刺する際、柔軟で安全なガイドワイヤは、装置の外部に設けられた操作部を利用することで、アクセス針を通って静脈のルーメンに前進させられる。静脈のルーメンに配置された柔軟で安全なガイドワイヤを用いることによって、アクセス針及び静脈カテーテルは、静脈カテーテルの先端が静脈のルーメンの中に至るまで、安全に静脈の中に前進できる。代わりに、静脈カテーテルは、アクセス針が静止状態を保つ間、個別に前進してもよい。次に、操作部は、アクセス針及び安全なガイドワイヤを同時に抜き取るように、作動する。好ましくは、アクセス針及び安全なガイドワイヤは、バネ又は他の付勢部の作動によって、静脈カテーテルのみを静脈に残して、自動的に引き抜かれる。一旦、アクセス針及び安全なガイドワイヤが抜かれると、静脈カテーテルは、挿入装置から切断され、静脈内輸液、薬剤等の源泉に接続される。
【０００５】
他の形態において、本発明は、静脈カテーテルを挿入及び配置するための進歩した方法を提供する。その方法は、静脈カテーテルと同軸上に配置されたアクセス針を用いて静脈又は他の標的血管に穿刺し、静脈のルーメンでアクセス針の先端の場所を確認し、アクセス針を介して安全なガイドワイヤを静脈のルーメンの中に前進させ、静脈カテーテルの先端を静脈の中に前進させ、アクセス針及び安全なガイドワイヤを静脈カテーテル及び患者から、同時に引き抜くステップを含む。
【０００６】
本発明は静脈カテーテルの挿入に関して記載するが、本明細書に記載される装置及び方法は、静脈、動脈又は他の体内の構造に、種々のカテーテル又は同様の装置を挿入するために、容易に応用され得る。
【発明を実施するための最良の形態】
【０００７】
図１は、本発明に係る静脈カテーテル挿入装置２０の一実施の形態の分解図を示す。図２は、未配置状態、すなわち準備状態での静脈カテーテル挿入装置２０の組立図を示す。図３は、前進した安全なガイドワイヤを備える静脈カテーテル挿入装置２０の想定図である。
【０００８】
静脈カテーテル挿入装置２０は、筐体１を含む。例示において、筐体１は、細長い中空のシリンダの形状を有する。人間工学に基づくハンドル形状を含むような、他の形状であってもよい。筐体１は、医療での利用に適した材料を用いて作られる。一実施の形態において、筐体１は、好ましくは、硬くて透明な医療グレードのプラスチックから射出成形される。代わりに、筐体１は、押し出しプラスチック管から機械加工されてもよい。
【０００９】
筐体１は、筐体１の軸とほぼ平行に、細長いスロット１４を有する。スロット１４は、筐体１の内部に沿ってスライダを移動させられるように、ドウェル・ピン（ｄｏｗｅｌ ｐｉｎ）１０に適合し、又は、スライダ４に接続箇所を提供する大きさである。スロット１４の末端は、図２及び３に示されるように、三角の切り欠き部１５に広がる。切り欠き部１５は、他の形状であってもよい。
【００１０】
フロント・プラグ２は、筐体１の末端に収まる大きさである。フロント・プラグ２は、好ましくは、射出成形であり、又は代わりに、硬い透明な医療グレードプラスチックから機械加工されてもよい。フロント・プラグ２は、筐体１の末端に、接着、ピン止め、溶接又はしっかりと締結されている。フロント・プラグ２の末端は、ルアー・スリップ・フィッティング（ｌｕｅｒ ｓｌｉｐ ｆｉｔｔｉｎｇ）１６等を含む。ショルダ部又はフランジ１７は、筐体１の末端に嵌合する。フロント・プラグ２の基端は、嵌合する連結部１９と針保持部６で連結する連結部１８を有する。図示する例では、連結部１８は、針保持部６上で、対応する螺旋状のツメ又は４分の１回転分のネジの連結部１９に連結するツメである。連結部１８，１９は他の形状であってもよい。
【００１１】
図１−３の典型的な実施の形態では、スロット１４及び三角形の切り欠き部１５は、回転連結部１８，１９と協同的に作動するように、決定される。スロット１４によって、アクチュエータ・ハンドル９が筐体１に関して長手方向の末端側に安全なガイドワイヤ１１を前進させることが可能になる一方で、アクセス針８及び安全なガイドワイヤ１１をあまりに早く抜いてしまうことを防ぐように、横移動が制限される。末端でスロット１４を三角形の切り欠き部１５に広げることによって、アクチュエータ・ハンドル９を横回転させることを選択でき、それによって、安全なガイドワイヤが完全に前進した後に、回転連結部１８，１９を切り離し、アクセス針８及び安全なガイドワイヤ１１を引き抜くように付勢部１２を解放することが可能になる。異なる形状又は異なる解放機構が回転連結部１８，１９に利用される場合、スロット１４の形状及び三角形の切り欠き部１５は、解放機構に適するように、変更されてよい。
【００１２】
針保持部６は、筐体１の中に収まる形状及び大きさである。図１−３に示す実施の形態において、針保持部６は、シリンダ状の筐体１の中にスライド可能に収まる大きさであるシリンダ形状を有する。他の形状であってもよく、概ね、針保持部６は、筐体１の内部形状に応じた形状である。針保持部６は、好ましくは射出成形され、代わりに、医療環境での利用に適した材料から機械加工されてもよい。一実施の形態において、針保持部６は、硬くて透明な医療グレードプラスチックを用いて形成される。鋭く傾斜した末端を有する管状アクセス針８は針保持突起部５に取り付けられ、針保持突起部５は次に、針保持部６に取り付けられる。アクセス針８は、好ましくは、ステンレス鋼製の皮下注射管を用いて作られる。アクセス針８のルーメンと連通する小さな空洞又は血液逆流チャンバが、針保持部６の中、すなわち針保持突起部５と針保持部６との間に位置付けられる。上述のように、針保持部６の末端は、フロント・プラグ２の基端の嵌合する連結部１８と連結するように形成された連結部１９を有する。一実施の形態において、連結部１８，１９は、針保持部６の回転によって、フロント・プラグ２に係止し、又解放するように備えられる。連結部１８，１９は、差し込み口金タイプの結合を利用して、係止及び解放してもよい。図示する例では、連結部は、フロント・プラグ２の対応するツメ状の連結部１８と連結する螺旋状のツメの連結部１９である。一実施の形態において、連結部は、針保持部６が１回転よりも少ない回転をすることによって、係止及び／又は解放する。他の実施の形態において、連結部は、針保持部６が半回転よりも少ない回転をすることによって、係止及び／又は解放する。さらに他の実施の形態において、連結部は、針保持部６が４分の１回転よりも少ない回転をすることによって、係止及び／又は解放する。連結部は他の形状であってもよい。
【００１３】
付勢部１２は、針保持部６とフロント・プラグ２とを分離させるために、針保持部６とフロント・プラグ２との間に収まるように設けられる。針保持部６とフロント・プラグ２とが互いに係止されている場合、付勢部１２の力は、連結部１８，１９によって抵抗される。一実施の形態において、付勢部１２はバネである。図１は、未配置の状態の組み立てられた静脈カテーテル挿入装置２０において、付勢部又は圧縮バネ１２を圧縮状態で示す。
【００１４】
他の実施の形態において、連結部１８，１９は、互いに解放可能な接着剤で固着される２つの部材か、又は解放可能なリンクを有する一体の部材に置き換えられてもよい。アクセス針８及び安全なガイドワイヤ１１が引き抜かれることが望まれ、その時に、アクチュエータが付勢部１２を解放するように接着又はリンクを解くまで、部材（群）は、付勢部１２を抑制するように形成される。このような構成によって、装置２０は、再製造又は再利用され難くなる。
【００１５】
ＡＮＧＩＯＣＡＴＨのような管状静脈カテーテル１３は、アクセス針８と同軸上に設けられる。好ましくは、静脈カテーテル１３は、静脈の壁を通って挿入される時のアクセス針８及び静脈カテーテル１３の間の段差が最小になるように、アクセス針８及びテーパ状の末端に密着する。静脈カテーテル１３を所定位置に保持するように、僅かな締まり嵌めによって、フロント・プラグ２の末端のルアー・スリップ・フィッティング１６に取り付ける静脈カテーテル１３は、基端に、ルアー・フィッティング２７又は同様のものを有する。他の装置の形態では、静脈カテーテル１３をフロント・プラグ２に取り付けるために、ルアー・ロック又は他の係止機構を利用してもよい。
【００１６】
スライダ４は、概ね、シリンダ形状であり、シリンダ状の筐体１の中にスライダ可能に収まる大きさである。スライダ４は、筐体１の内部形状によって、他の形状であってもよい。スライダ４は、好ましくは射出形成されたものであり、又は代わりに、適切な医療グレードの材料から機械加工されたものである。例えば、スライダは、硬い医療グレードプラスチックから形成されてもよい。ハンドル９又は作動部は、筐体１の中でスロット１４を通じて伸びるスライダ４に、ドウェル・ピン１０又は他の取付部材を用いて取り付けられる。スライダ４は、針保持部６の基端側の筐体１の中に収まる。ピン２５は、スライダ４の末端表面から伸びて、針保持部６の基端の穴、ステップ、ボス又は同様の嵌合手段２６と取り外し可能に結合するように形成される。静脈カテーテルを挿入及び配置する手技の適切な工程の間で、ピン２５が嵌合手段２６に連結すると、スライダ４の回転は、針保持部６に伝達され、それによって、連結部１８，１９の連結及び／又は解放が可能になる。ピン２５及び手段２６は例に過ぎない。ピン２５が雌手段に置き換えられる一方で、嵌合する雄手段が針保持部６の基端面に設けられてもよい。更に、嵌合手段２５，２６は、細長いスロット及びスライダ４のスライド移動に対して、スライダ４が末端側に移動することにより嵌合手段２５，２６が結合するように、配列されてもよい。適宜、装置２０は、装置２０が作動した場合にスライダ４と針保持部６との間で取り外し不能に結合するように、形成されてもよい。
【００１７】
図３に示すように、安全なガイドワイヤ１１は、スライダに取り付けられたハンドル９とともに前進し又後退するように、直接又は間接にスライダ４に取り付けられる。好ましい実施の形態において、安全なガイドワイヤ１１は、超弾性のニッケル・チタニウム合金（ニチノール）のワイヤから形成される。この種のワイヤは極めて柔軟であるため、安全なガイドワイヤ１１の前進中に曲がったり、又は屈曲することを防ぐように、その長さ方向に沿って概ね囲われた安全なガイドワイヤ１１を備えることが好ましい。このため、図示する例は、針保持部６の基端に取り付けられる支持チューブ７を有する。安全なガイドワイヤ１１は、シース・チューブ３の内部ルーメンを通って伸び、安全なガイドワイヤ１１の基端はシース・チューブ３の基端に取り付けられる。シース・チューブ３の末端は次にスライダ４に取り付けられ、安全なガイドワイヤ１１を間接的にスライダ４に取り付ける。支持チューブ７は、スライダ４が末端側に前進する時２つの部材が嵌り合うように、シース・チューブ３の中にスライド可能に収まる。支持チューブ７及びシース・チューブ３の嵌り合い動作によって、ガイドワイヤ１１が前進するときに曲がったり、又は屈曲することを防ぐために、安全なガイドワイヤ１１の基端部を種々の長さで支持する。支持チューブ７及びシース・チューブ３は、好ましくは、ステンレス鋼の皮下注射用の管を用いて作られるが、適切な医療グレードのプラスチック材料が用いられる。他の実施の形態において、大きい直径又は硬いガイドワイヤを用いた場合、嵌り込む支持チューブは必要ではなく、安全なガイドワイヤの基端は直接にスライダ４に取り付けられる。
【００１８】
図４Ａ及び４Ｂは、静脈カテーテル挿入装置２０とともに使用するための安全なガイドワイヤ１１の詳細な図である。安全なガイドワイヤ１１は、好ましくは、超弾性のニッケル・チタニウム合金のワイヤで直径約０．００４−０．０１２インチであり、最も好ましくは、直径約０．００８インチである。図４Ｂに示すように、安全なガイドワイヤ１１の末端は、挿入される標的血管の内径よりも小さい外径を有する堅く巻かれた螺旋状に形成される。螺旋の先端は、標的血管の内部を突き刺し又は損傷することを防ぐために、ガイドワイヤの安全な緩衝器として機能する。コイル状のガイドワイヤの先端は、傷付き易く又は繊細な静脈を保護するために、特に有用である。ニッケル・チタニウム合金のワイヤが極めて柔軟であるために、螺旋状の末端湾曲部は、安全なガイドワイヤ１１がアクセス針８の中に引き抜かれた場合に真っ直ぐになり、安全なガイドワイヤ１１がアクセス針８から前進した場合に螺旋形状に完全に戻る。例示するように、安全なガイドワイヤ１１の末端は、第１に、約０．１６７インチの直径で約０．７５回転する小さい直径のコイルと、第２に、約０．１７５インチの直径で約１回転する大きい直径のコイルとを有する。第１及び第２のコイルは、好ましくは、互いに略同一平面上にあり、好ましくは、ガイドワイヤ１１の直線基端部も略同一平面上にある。安全なガイドワイヤ１１の他の形状は、末端の複数平面上のもの、末端の単一コイルのもの、末端の半径方向に詰まったもの、及び／又は、針の直径より小さい直径を有する球状端を含む。
【００１９】
図５Ａ、５Ｂ及び５Ｃは、静脈カテーテル挿入装置２０とともに利用するための他の安全なガイドワイヤ１１の詳細な図である。この実施の形態において、約０．００８インチの直径のニッケル・チタニウム合金のワイヤの末端部分は、研削、引き伸ばし等によって、約０．００４インチの直径にまで先細りにされ、その結果、より柔軟になり、かつ、より小さい直径の静脈に使用するためのより小さい直径の螺旋に形成することが可能になる。ガイドワイヤの先端の螺旋状の湾曲部は、標的血管の内径より小さい外径を有する。例図では、螺旋状の湾曲部は、第１に、約０．０３４インチの直径で約０．７５回転する小さい直径のコイルと、第２に、約０．０５９インチの直径で約１回転する大きい直径のコイルとを有する。第１及び第２のコイルは、好ましくは、好ましくは、互いに略同一平面上にあり、好ましくは、ガイドワイヤ１１の直線基端部も略同一平面上にある。
【００２０】
安全なガイドワイヤ１１は他の大きさ及び形状であってもよい。
【００２１】
図１−３に示す静脈カテーテル挿入装置２０を組み立てるために、アクセス針８は、針保持突起部５の基端面に直接に固着され、針保持突起部５は、次に針保持部６の中に固着される。支持チューブ３は、針保持部６の末端穴に配置され、血液逆流チャンバの基端面に直接に固着される。形成された安全なガイドワイヤ１１は、アクセス針８及び支持チューブ７のルーメンを通って、安全なガイドワイヤ１１のコイル部分がアクセス針８の傾斜に接触するまで、前進する。シース・チューブ３は、スライダ４を通ってスライド移動し、その末端面と同一面に重なる時に直接に固着される。シース・チューブ３及びスライダ４のアセンブリは、安全なガイドワイヤ１１の上を前進する。安全なガイドワイヤ１１がシース・チューブ３の基端と同一面に重なる時に、その２つは固着される。バネ１２は針保持突起部５の上で圧縮し、フロント・プラグ２の中に前進し、そして、フロント・プラグ２及び針保持部６の連結部１８，１９が結合する。このコンポーネントのアセンブリは、筐体１の中に配置され、フロント・プラグ２が筐体１と同一面に重なるまで前進し、そして、フロント・プラグ２は適切な位置合わせのために回転する。フロント・プラグ２が筐体１に固着される。ドウェル・ピン１０及びハンドル９は、互いにスライダ４にとともに圧縮される。ハンドル９は、安全なガイドワイヤ１１をアクセス針８の中に引き抜くように基端側にスライド移動し、それによって、螺旋状の末端湾曲部を直線状にする。次に、静脈カテーテル１３はアクセス針８と同軸上に装着される。適宜、静脈カテーテル１３を挿入する装置は、針カバー又は他の保護パッケージとともに備えられる。静脈カテーテル１３を含む組み立てられた静脈カテーテル挿入装置２０は、次に、梱包され、ラベルが貼られ、滅菌される。
【００２２】
上述の組み立てに関する説明は、静脈カテーテル挿入装置２０の実施の形態を製造する工程の例を示すものであり、それによって、種々のコンポーネントの相互関係が理解されるであろう。本明細書に記載した内容の改良及び変形は、特に選ばれたアセンブリ又は製造技術に基づくことが予期される。例えば、固着されるコンポーネントが、単一の統合的な部材から形成されること等である。製造工程は、静脈カテーテル挿入装置２０の他の実施の形態を組み立てるために、改良され又適応され得る。
【００２３】
図６は、本発明に係る静脈カテーテル挿入装置２０の他の実施の形態の内部を示す図である。本実施の形態は、図１−３の静脈カテーテル挿入装置２０に多くで類似する。静脈カテーテル挿入装置２０は、筐体１、筐体１とともに一体的に適宜成形されるフロント・プラグ２、針保持部６に取り付けられる針８、安全なガイドワイヤ１１、スプリング１２及び静脈カテーテル１３を含む。しかし、ハンドル９及びスライダ４の機能は、安全なガイドワイヤ１１に接触しているフリクション・ホイール（ｆｒｉｃｔｉｏｎ ｗｈｅｅｌｓ）２２，２３の組に係合するサムホイール２１によって代替される。同様に、シース・チューブ３及び支持チューブ７の機能は、ガイドワイヤ・スプール２４によって代替される。これらの手段によって、静脈カテーテル挿入装置２０をよりコンパクトな形態で構成することが可能になる。使用時に、安全なガイドワイヤ１１は、サムホイール２１を回転させることによって、前進する。サムホイール２１の横移動によって、針保持部６をフロント・プラグ２から解放し、付勢部１２膨脹することを可能にして、その結果、針８及び安全なガイドワイヤ１１を筐体１に後退させる。代わりに、分離ボタン、レバー、又は他の作動部によって、針８及び安全なガイドワイヤ１１を引き抜いてもよい。ガイドワイヤ・スプール２４は適宜、安全なガイドワイヤ１１の筐体１への後退を補助するために、旋回バネ又は同様の機構（図示せず）を含む。
【００２４】
図７−９は、図１−３又は図６を参照して説明したような静脈カテーテル挿入装置２０を用いた静脈カテーテル挿入方法を示す。静脈カテーテル挿入装置２０は、使い捨てで再利用しない装置であり、図２に示すような準備状態すなわち未配置状態で滅菌して、医師又は医療従事者に供給される。使用時に、医師は、静脈カテーテル挿入装置２０を操作するハンドルとして筐体１を使用する。未配置状態の装置を用いて、アクセス針８が図７に示すように静脈に突き刺すために使用される。静脈血が血液逆流チャンバに観察される場合、アクセス針８の末端は静脈のルーメンにある。医師は、次に、アクセス針８から静脈のルーメンに安全なガイドワイヤ１１を伸ばすために、ハンドル９を末端側に前進させることができる。安全なガイドワイヤ１１の末端部は、偶発的に静脈の遠方の壁に突き刺したり、又は、他の静脈の損傷を防ぐように、その螺旋形状が安全な緩衝器として作動すると想定される。このように配置された安全なガイドワイヤ１１を用いて、医師は、静脈カテーテル１３の末端が静脈のルーメンに位置するまで、静脈カテーテル挿入装置２０を安全に継続して前進させることが可能になる。一旦、静脈カテーテル１３が静脈の中の柔軟な遠方に挿入されると、医師がスライダ４を回転させるハンドル９を回転させ、次にスライダ４が針保持部６を回転させて、フロント・プラグ２の嵌合する連結部１９から針保持部６の連結部１８を解放する（上で例示した実施の形態において、ハンドルは、筐体１にあるスロット１４の末端の三角形の切り欠き部１５によって可能になる反時計回りの方向に移動する。更に作動機構が備える手段は図１−３により詳細に示す。）。ハンドル９が解放されると、付勢要素（ここでは、圧縮バネ１２）が針保持部６及びスライダ４を基端側に押し、これによって同時にアクセス針８及び安全がガイドワイヤ１１を筐体１の中に引き抜き、静脈カテーテル１３だけを静脈のルーメンに留置する。図８は、筐体１の中に引き抜かれているアクセス針８及び安全なガイドワイヤ１１を示す。三角形の切り欠き部１５の形状によると、ハンドル９は、付勢要素１２の影響により基端側に移動する場合、細長いスロット１４の中に滑らかに移動できる。最後に、静脈カテーテル１３は、図９に示すようにフロント・プラグ２の末端に収まるルアー・スリップ１６から解放され、静脈内輸液の源泉、シリンジ、又は他の装置が静脈カテーテル１３のルアー・フィッティング２７に取り付けられる。
【００２５】
静脈カテーテル挿入装置２０はアクセス針８及び安全なガイドワイヤ１１を同時に引き抜くことが望ましいが、作動機構はアクセス針８及び安全なガイドワイヤ１１を順に引き抜くように変形されてもよい。例えば、作動機構はアクセス針８を最初に引き抜き、次に、少し遅れて、安全なガイドワイヤ１１を引き抜いてもよい。
【００２６】
代わりに、作動機構は、アクセス針８及び安全なガイドワイヤ１１を選択的に引き抜くために、１つの作動部の２つの別個の動作、又は、２つの別個の作動部の選択的な動作が必要となるように変形されてもよい。
【００２７】
静脈カテーテル挿入装置２０の他の実施の形態において、圧縮バネ１２が作動機構から除かれてもよく、その場合、アクセス針８及び安全なガイドワイヤ１１がハンドル９を用いて手動で引き抜くことができる。一旦、静脈カテーテル１３が患者の静脈に挿入されると、針保持部６をフロント・プラグ２から解放するために、ハンドル９が横に回転し、次に、ハンドル９は、アクセス針８及び安全なガイドワイヤ１１を筐体１の中に引く抜くために、スロット１４に沿って基端側に移動する。
【００２８】
本発明は、例示的な実施の形態及び本発明を実施するための最良の実施の形態に関して本明細書で説明したが、多くの改善、改良、種々の実施の形態の組み合わせ、適応及び変形が、本発明の精神と射程から逸脱しない限り、本発明になされることは明らかであろう。例えば、例示した実施の形態には全ての寸法及び材料が含まれ、又、図は、本発明の好ましい実施の形態の例として意図するにすぎず、本発明の射程を限定することを意図するものではない。
【図面の簡単な説明】
【００２９】
【図１】本発明に係る静脈カテーテル挿入装置の分解図。
【図２】未配置状態、すなわち準備状態での静脈カテーテル挿入装置の組立図。
【図３】前進した安全なガイドワイヤを備えた静脈カテーテル挿入装置の想定図。
【図４Ａ−４Ｂ】静脈カテーテル挿入装置とともに使用するための安全なガイドワイヤの詳細な図。
【図５Ａ−５Ｃ】静脈カテーテル挿入装置とともに使用するための他の安全なガイドワイヤの詳細な図。
【図６】本発明に係る静脈カテーテル挿入装置の他の実施の形態を示す図。
【図７−９】本発明に係る静脈カテーテル挿入方法を示す図。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
筐体と、
上記筐体に対してスライド移動可能な針保持部に取り付けられた管状アクセス針と、
上記筐体の末端に取り外し可能に取り付けられ、上記管状アクセス針と同軸に配置される管状カテーテルと、
上記管状アクセス針を通って前進できるような大きさ及び形状をした安全なガイドワイヤと、
上記管状アクセス針を通って上記管状カテーテルに対して末端側に上記安全なガイドワイヤを適宜、前進させ、続けて上記安全なガイドワイヤ及び上記管状アクセス針を上記管状カテーテルに対して基端側に引き抜くように構成された作動機構とを備えることを特徴とするカテーテル挿入装置。
【請求項２】
さらに、上記作動機構の作動に基づいて、上記管状カテーテルに対して基端側に、上記安全なガイドワイヤ及び上記管状アクセス針を自動的に引き抜くように構成された付勢部を備えることを特徴とする請求項１に記載のカテーテル挿入装置。
【請求項３】
さらに、上記管状アクセス針を通って末端側に上記安全なガイドワイヤを適宜、前進させるために、上記筐体に対して末端側に移動するように構成された作動ハンドルを備え、
上記作動ハンドルは、上記管状カテーテルに対して基端側に上記安全なガイドワイヤ及び上記管状アクセス針を引き抜くために、横に回転するように設けられることを特徴とする請求項２に記載のカテーテル挿入装置。
【請求項４】
さらに、上記筐体に細長いスロットを備え、
上記細長いスロットは、狭い基端部及び広い末端部を有し、
上記作動ハンドルは、上記細長いスロットに関して移動可能であり、その結果、上記管状アクセス針を通って末端側に上記安全なガイドワイヤを適宜、前進させるために、上記細長いスロットの上記狭い基端部によって、上記作動ハンドルが長手方向に移動することが制限され、又、上記安全なガイドワイヤ及び上記管状アクセス針を上記管状カテーテルに関して基端側に引き抜くように作動させるために、上記広い末端部によって、作動ハンドルが横に回転することが可能になることを特徴とする請求項３に記載のカテーテル挿入装置。
【請求項５】
さらに、上記筐体の末端に取り付けられるフロント・プラグを備え、
上記フロント・プラグは、上記針保持部の末端の螺旋状のツメと回転可能に連結するツメを有する基端を有し、
上記付勢部は、上記付勢部がフロント・プラグと上記針保持部との間で圧縮される圧縮状態を有し、
上記作動ハンドルの横移動によって上記針保持部が回転し、その結果、上記針保持部を上記フロント・プラグから解放し、上記付勢部が上記針保持部を筐体に関して基端側に押すことを可能にすることを特徴とする請求項４に記載のカテーテル挿入装置。
【請求項６】
上記フロント・プラグが、さらに、末端を有し、上記末端が上記管状カテーテルを上記フロント・プラグに解放可能に取り付けるルアー・スリップ・フィッティングを有することを特徴とする請求項５に記載のカテーテル挿入装置。
【請求項７】
さらに、上記筐体の中に位置付けられるスライダを備え、
上記スライダは、上記作動ハンドルに接続され、
上記スライダは、上記針保持部と結合し、上記針保持部を上記フロント・プラグから解放するために上記スライダの回転を上記針保持部に伝達する突起を末端に有することを特徴とする請求項５に記載のカテーテル挿入装置。
【請求項８】
上記安全なガイドワイヤが上記スライダに接続されていることを特徴とする請求項７に記載のカテーテル挿入装置。
【請求項９】
さらに、上記管状アクセス針を通って基端側に上記安全なガイドワイヤを適宜、前進させるために、筐体に関して回転するように設けられたサムホイールを備えることを特徴とする請求項１に記載のカテーテル挿入装置。
【請求項１０】
上記安全なガイドワイヤは、螺旋状の湾曲部が形成された末端部を有することを特徴とする請求項１から９のいずれか１項に記載のカテーテル挿入装置。
【請求項１１】
上記安全なガイドワイヤの螺旋状の湾曲部が、第１螺旋旋回部及び第２螺旋旋回部を有し、上記第１螺旋旋回部が上記第２螺旋旋回部より小さい直径を有することを特徴とする請求項１０に記載のカテーテル挿入装置。
【請求項１２】
上記安全なガイドワイヤの上記螺旋状の湾曲部の上記第１螺旋旋回部が、上記第２螺旋旋回部と略同一面上にあることを特徴とする請求項１１に記載のカテーテル挿入装置。
【請求項１３】
上記安全なガイドワイヤは、基端部及び末端部を有し、
上記基端部は、上記末端部の直径より大きい直径を有することを特徴とする請求項１から１２のいずれか１項に記載のカテーテル挿入装置。
【請求項１４】
上記安全なガイドワイヤの上記末端部は、螺旋状の湾曲部に形成されていることを特徴とする請求項１３に記載のカテーテル挿入装置。
【請求項１５】
上記安全なガイドワイヤは、超弾性のニッケル・チタニウム合金を用いて形成されることを特徴とする請求項１から１４のいずれか１項に記載のカテーテル挿入装置。
【請求項１６】
患者にカテーテルを挿入する方法であって、
筐体と、上記筐体に関してスライド移動可能な針保持部に取り付けられる管状アクセス針と、上記筐体の末端に解放可能に取り付けられ、上記管状アクセス針と同軸上に配置される管状カテーテルと、上記管状アクセス針を通って前進できる大きさ及び形状をした安全なガイドワイヤと、作動機構とを備えるカテーテル挿入装置を提供し、
上記管状アクセス針の末端を上記患者の中に挿入し、
上記管状アクセス針を通って末端側に上記安全なガイドワイヤを前進させるために、上記作動機構を作動させ、
上記管状カテーテルの末端を上記患者の中に前進させ、
上記管状カテーテルに関して基端側に上記安全なガイドワイヤ及び管状アクセス針を引き抜くために、上記作動機構を作動させる
ことを特徴とするカテーテルを挿入する方法。
【請求項１７】
さらに、上記管状カテーテルを上記筐体の上記末端から解放することを特徴とする請求項１６に記載の方法。
【請求項１８】
上記作動機構は、上記作動機構の作動に基づいて、管状カテーテルに関して基端側に上記安全なガイドワイヤ及び管状アクセス針を自動的に引き抜くように形成された付勢部を備えることを特徴とする請求項１６に記載の方法。
【請求項１９】
上記カテーテル挿入装置は、さらに、
上記筐体の中に連結部を備え、
上記連結部は、上記針保持部の嵌合する連結部と連結し、
上記付勢部は、最初に圧縮状態であって、上記嵌合する連結部と上記連結部との連結によって抑制され、また、上記作動機構が上記嵌合する連結部を解放するように作動し、それによって、上記筐体に関して基端側に上記針保持部を押す上記付勢部を解放することを特徴とする請求項１８に記載の方法。
【請求項２０】
さらに、上記管状アクセス針を通って末端側に上記安全なガイドワイヤを適宜、前進させるために、上記筐体に関して末端側に作動ハンドルを移動させ、
上記管状カテーテルに関して基端側に上記安全なガイドワイヤ及び管状アクセス針を引き抜くように作動させるために、作動ハンドルを横方向に移動させることを特徴とする請求項１６に記載の方法。
【請求項２１】
上記安全なガイドワイヤの末端部は、最初に抑圧形状で管状アクセス針の中で拘束され、
上記安全なガイドワイヤの末端部は、上記管状アクセス針を通って上記安全なガイドワイヤを末端側に前進させる際に、螺旋状の湾曲形状であることを特徴とする請求項１６に記載の方法。
【請求項２２】
さらに、
上記管状アクセス針を通って上記安全なガイドワイヤを末端側に適宜、前進させるために、上記筐体に関してサムホイールを回転させることを特徴とする請求項１６に記載の方法。
【請求項１】
筐体と、
上記筐体に対してスライド移動可能な針保持部に取り付けられた管状アクセス針と、
上記筐体の末端に取り外し可能に取り付けられ、上記管状アクセス針と同軸に配置される管状カテーテルと、
上記管状アクセス針を通って前進できるような大きさ及び形状をした安全なガイドワイヤと、
上記管状アクセス針を通って上記管状カテーテルに対して末端側に上記安全なガイドワイヤを適宜、前進させ、続けて上記安全なガイドワイヤ及び上記管状アクセス針を上記管状カテーテルに対して基端側に引き抜くように構成された作動機構とを備えることを特徴とするカテーテル挿入装置。
【請求項２】
さらに、上記作動機構の作動に基づいて、上記管状カテーテルに対して基端側に、上記安全なガイドワイヤ及び上記管状アクセス針を自動的に引き抜くように構成された付勢部を備えることを特徴とする請求項１に記載のカテーテル挿入装置。
【請求項３】
さらに、上記管状アクセス針を通って末端側に上記安全なガイドワイヤを適宜、前進させるために、上記筐体に対して末端側に移動するように構成された作動ハンドルを備え、
上記作動ハンドルは、上記管状カテーテルに対して基端側に上記安全なガイドワイヤ及び上記管状アクセス針を引き抜くために、横に回転するように設けられることを特徴とする請求項２に記載のカテーテル挿入装置。
【請求項４】
さらに、上記筐体に細長いスロットを備え、
上記細長いスロットは、狭い基端部及び広い末端部を有し、
上記作動ハンドルは、上記細長いスロットに関して移動可能であり、その結果、上記管状アクセス針を通って末端側に上記安全なガイドワイヤを適宜、前進させるために、上記細長いスロットの上記狭い基端部によって、上記作動ハンドルが長手方向に移動することが制限され、又、上記安全なガイドワイヤ及び上記管状アクセス針を上記管状カテーテルに関して基端側に引き抜くように作動させるために、上記広い末端部によって、作動ハンドルが横に回転することが可能になることを特徴とする請求項３に記載のカテーテル挿入装置。
【請求項５】
さらに、上記筐体の末端に取り付けられるフロント・プラグを備え、
上記フロント・プラグは、上記針保持部の末端の螺旋状のツメと回転可能に連結するツメを有する基端を有し、
上記付勢部は、上記付勢部がフロント・プラグと上記針保持部との間で圧縮される圧縮状態を有し、
上記作動ハンドルの横移動によって上記針保持部が回転し、その結果、上記針保持部を上記フロント・プラグから解放し、上記付勢部が上記針保持部を筐体に関して基端側に押すことを可能にすることを特徴とする請求項４に記載のカテーテル挿入装置。
【請求項６】
上記フロント・プラグが、さらに、末端を有し、上記末端が上記管状カテーテルを上記フロント・プラグに解放可能に取り付けるルアー・スリップ・フィッティングを有することを特徴とする請求項５に記載のカテーテル挿入装置。
【請求項７】
さらに、上記筐体の中に位置付けられるスライダを備え、
上記スライダは、上記作動ハンドルに接続され、
上記スライダは、上記針保持部と結合し、上記針保持部を上記フロント・プラグから解放するために上記スライダの回転を上記針保持部に伝達する突起を末端に有することを特徴とする請求項５に記載のカテーテル挿入装置。
【請求項８】
上記安全なガイドワイヤが上記スライダに接続されていることを特徴とする請求項７に記載のカテーテル挿入装置。
【請求項９】
さらに、上記管状アクセス針を通って基端側に上記安全なガイドワイヤを適宜、前進させるために、筐体に関して回転するように設けられたサムホイールを備えることを特徴とする請求項１に記載のカテーテル挿入装置。
【請求項１０】
上記安全なガイドワイヤは、螺旋状の湾曲部が形成された末端部を有することを特徴とする請求項１から９のいずれか１項に記載のカテーテル挿入装置。
【請求項１１】
上記安全なガイドワイヤの螺旋状の湾曲部が、第１螺旋旋回部及び第２螺旋旋回部を有し、上記第１螺旋旋回部が上記第２螺旋旋回部より小さい直径を有することを特徴とする請求項１０に記載のカテーテル挿入装置。
【請求項１２】
上記安全なガイドワイヤの上記螺旋状の湾曲部の上記第１螺旋旋回部が、上記第２螺旋旋回部と略同一面上にあることを特徴とする請求項１１に記載のカテーテル挿入装置。
【請求項１３】
上記安全なガイドワイヤは、基端部及び末端部を有し、
上記基端部は、上記末端部の直径より大きい直径を有することを特徴とする請求項１から１２のいずれか１項に記載のカテーテル挿入装置。
【請求項１４】
上記安全なガイドワイヤの上記末端部は、螺旋状の湾曲部に形成されていることを特徴とする請求項１３に記載のカテーテル挿入装置。
【請求項１５】
上記安全なガイドワイヤは、超弾性のニッケル・チタニウム合金を用いて形成されることを特徴とする請求項１から１４のいずれか１項に記載のカテーテル挿入装置。
【請求項１６】
患者にカテーテルを挿入する方法であって、
筐体と、上記筐体に関してスライド移動可能な針保持部に取り付けられる管状アクセス針と、上記筐体の末端に解放可能に取り付けられ、上記管状アクセス針と同軸上に配置される管状カテーテルと、上記管状アクセス針を通って前進できる大きさ及び形状をした安全なガイドワイヤと、作動機構とを備えるカテーテル挿入装置を提供し、
上記管状アクセス針の末端を上記患者の中に挿入し、
上記管状アクセス針を通って末端側に上記安全なガイドワイヤを前進させるために、上記作動機構を作動させ、
上記管状カテーテルの末端を上記患者の中に前進させ、
上記管状カテーテルに関して基端側に上記安全なガイドワイヤ及び管状アクセス針を引き抜くために、上記作動機構を作動させる
ことを特徴とするカテーテルを挿入する方法。
【請求項１７】
さらに、上記管状カテーテルを上記筐体の上記末端から解放することを特徴とする請求項１６に記載の方法。
【請求項１８】
上記作動機構は、上記作動機構の作動に基づいて、管状カテーテルに関して基端側に上記安全なガイドワイヤ及び管状アクセス針を自動的に引き抜くように形成された付勢部を備えることを特徴とする請求項１６に記載の方法。
【請求項１９】
上記カテーテル挿入装置は、さらに、
上記筐体の中に連結部を備え、
上記連結部は、上記針保持部の嵌合する連結部と連結し、
上記付勢部は、最初に圧縮状態であって、上記嵌合する連結部と上記連結部との連結によって抑制され、また、上記作動機構が上記嵌合する連結部を解放するように作動し、それによって、上記筐体に関して基端側に上記針保持部を押す上記付勢部を解放することを特徴とする請求項１８に記載の方法。
【請求項２０】
さらに、上記管状アクセス針を通って末端側に上記安全なガイドワイヤを適宜、前進させるために、上記筐体に関して末端側に作動ハンドルを移動させ、
上記管状カテーテルに関して基端側に上記安全なガイドワイヤ及び管状アクセス針を引き抜くように作動させるために、作動ハンドルを横方向に移動させることを特徴とする請求項１６に記載の方法。
【請求項２１】
上記安全なガイドワイヤの末端部は、最初に抑圧形状で管状アクセス針の中で拘束され、
上記安全なガイドワイヤの末端部は、上記管状アクセス針を通って上記安全なガイドワイヤを末端側に前進させる際に、螺旋状の湾曲形状であることを特徴とする請求項１６に記載の方法。
【請求項２２】
さらに、
上記管状アクセス針を通って上記安全なガイドワイヤを末端側に適宜、前進させるために、上記筐体に関してサムホイールを回転させることを特徴とする請求項１６に記載の方法。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４Ａ】
【図４Ｂ】
【図５Ａ】
【図５Ｂ】
【図５Ｃ】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図２】
【図３】
【図４Ａ】
【図４Ｂ】
【図５Ａ】
【図５Ｂ】
【図５Ｃ】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【公表番号】特表２００９−５００１２９（Ｐ２００９−５００１２９Ａ）
【公表日】平成２１年１月８日（２００９．１．８）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００８−５２０４３４（Ｐ２００８−５２０４３４）
【出願日】平成１８年７月６日（２００６．７．６）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００６／０２６６７１
【国際公開番号】ＷＯ２００７／００６０５５
【国際公開日】平成１９年１月１１日（２００７．１．１１）
【出願人】（５０８００６２９６）バスキュラー・パスウェイズ・インコーポレイテッド (3)
【氏名又は名称原語表記】ＶＡＳＣＵＬＡＲ ＰＡＴＨＷＡＹＳ ＩＮＣ．
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２１年１月８日（２００９．１．８）
【国際特許分類】
【出願日】平成１８年７月６日（２００６．７．６）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００６／０２６６７１
【国際公開番号】ＷＯ２００７／００６０５５
【国際公開日】平成１９年１月１１日（２００７．１．１１）
【出願人】（５０８００６２９６）バスキュラー・パスウェイズ・インコーポレイテッド (3)
【氏名又は名称原語表記】ＶＡＳＣＵＬＡＲ ＰＡＴＨＷＡＹＳ ＩＮＣ．
【Ｆターム（参考）】
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