非水系二次電池用正極及びそれを用いた非水系二次電池
【課題】
室温における電池特性を損なうことなく、低温においても低抵抗且つ高容量を有する正極を提供する
【解決手段】
遷移金属酸化物及び導電材、バインダーから構成される非水系二次電池用正極に対し、電解重合法を用いて導電性高分子膜を簡便且つ正極活物質に対して１重量部以下の微量で正極活物質及び導電材の表面に膜状で複合化させることで、室温における電池性能を落とすこと無く、低温においても低抵抗且つ高容量を有する非水系二次電池の提供が可能な非水系二次電池用正極を提供する。
室温における電池特性を損なうことなく、低温においても低抵抗且つ高容量を有する正極を提供する
【解決手段】
遷移金属酸化物及び導電材、バインダーから構成される非水系二次電池用正極に対し、電解重合法を用いて導電性高分子膜を簡便且つ正極活物質に対して１重量部以下の微量で正極活物質及び導電材の表面に膜状で複合化させることで、室温における電池性能を落とすこと無く、低温においても低抵抗且つ高容量を有する非水系二次電池の提供が可能な非水系二次電池用正極を提供する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、非水系二次電池に関し、特に非水系二次電池用電極に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
近年、携帯電話、ノート型パソコン、デジタルビデオカメラ、デジタルカメラに代表される携帯機器用小型二次電池の分野では、小型化及び高容量化のニーズに応えるべく、９０年代初頭より、ニッケルカドミウム電池に続き、新型電池としてニッケル水素電池、リチウム二次電池の開発が進展し、２００Ｗｈ／ｌ以上の体積エネルギー密度を有する電池が市販されている。特にリチウムイオン電池は、３５０Ｗｈ／ｌ、形状によっては５００Ｗｈ／ｌを超える体積エネルギー密度を有するタイプも上市し、その市場を飛躍的に延ばしてきた。
【０００３】
一方、中大型蓄電デバイスの分野では、省資源を目指したエネルギーの有効利用及び地球環境問題の観点から、深夜電力貯蔵及び太陽光発電の電力貯蔵を目的とした家庭用分散型蓄電システム、電気自動車、ハイブリッド車向けの蓄電システム等が注目を集めている。上記の蓄電システムでは、多数の二次電池や電気二重層キャパシタを直列及び、あるいは並列に接続し、組電池として用いるのが常であり、要求される寿命は、小型携帯機器用の５年程度に比べ１０年以上と長い場合が多い。
【０００４】
その中でも、最近では、原油価格上昇に伴いガソリン価格が高騰する中、低燃費であり、環境に優しい車としてハイブリッド車の開発が加速され、ハイブリッド車用として、安全且つ高出力、高エネルギー密度、長寿命を有する中大型蓄電デバイスが希求されている。
【０００５】
前記ハイブリッド車に代表されるエネルギー回生を含む蓄電用途においては、蓄電デバイスが充放電時に短時間で大きな電力を出し入れすることが可能な特性を所持する必要がある。
【０００６】
リチウム二次電池用正極活物質には、主として４Ｖ程度の電池電圧を示し且つ高容量を有するリチウム遷移金属酸化物が用いられる。これまで出力・容量を特性改善したリチウム二次電池を提供することを目的とし、リチウム遷移金属酸化物と導電性高分子から成る複合化正極の検討が行われてきた。
【０００７】
遷移金属酸化物に導電性高分子を複合化する手法として、化学重合法から得られる有機溶媒に不溶な導電性高分子粉末の混合、化学重合法より得られる有機溶媒に可溶な導電性高分子の混合、電解重合法により電解酸化膜を形成させるという手法が検討されてきた。
【０００８】
例えば、化学重合法から作製された導電性高分子粉末の混合系は、特開平６−６８８６６号のバナジン酸リチウムに対して導電性高分子（ポリアニリン、ポリピロール等）を５〜５０重量部混合することによる活物質利用率の向上が挙げられる。この混合または重合された導電性高分子が電極中で導電材且つ活物質として機能するため、電池容量の増加が得られる。詳しくは、ポリピロール未添加系のバナジン酸リチウム正極活物質の利用率が８７％であるのと比べ、バナジン酸リチウムに対し１０重量部のポリピロールを混合することで、混合電極系でのバナジン酸リチウム正極活物質利用率が１２６％に増加する。
【０００９】
また、特開２００１−３５１６３４号では、化学重合法により作製したポリアニリン、ポリピロールを混合または活物質表面に修飾する手法が検討されており、リチウムマンガン系酸化物にポリアニリン０．４重量部以上且つポリピロールを０．０１〜３．０重量部混合、または０．０１〜３．０重量部のポリピロールをリチウムマンガン系酸化物表面に修飾し且つポリアニリンを０．４重量部以上混合した正極電極を用いることで、未添加系電極と比べ放電容量が増加する。この効果は、ポリピロールが３Ｖ以下の電位領域においても電子伝導性を確保できるため、主に３Ｖ域での放電容量を増加させる。
詳しくは、リチウムマンガン系酸化物に対しポリアニリンを０．５５重量部、ポリピロールを０．５５重量部混合した電池では、４Ｖ域：１０３％、３Ｖ域：１２７％の放電容量を示し、ポリアニリン０．５５重量部、ポリピロール２.２３重量部混合すると４Ｖ域：１０４％、３Ｖ域：１０８％の放電容量を示す。リチウムマンガン酸化物正極に対し、ポリピロール５．５６重量部混合すると放電容量が４Ｖ域：１０２％、３Ｖ域：９２％を示す。
リチウムマンガン系酸化物にポリピロールを修飾した場合、リチウムマンガン系酸化物に対しポリピロールを１．２１重量部修飾したセルでは、放電容量が４Ｖ域：１０４％、３Ｖ域：１１２％となり、ポリピロール２．３０重量部を修飾したセルでは、放電容量が４Ｖ域：１０５％、３Ｖ域：１０４％となる。
【００１０】
特開２００３−１６８４３６号では、化学重合法により得られる可溶性ポリアニリンを用いた検討がされており、リチウム電池用正極の活物質表面の少なくとも一部をポリアニリンで被覆し、そのキャパシタ材料としての機能を利用することで、低温での短時間出力特性に優れた電池を得ている。
詳しくは、リチウム遷移金属酸化物に対し、還元状態のポリアニリンを５．５重量部混合すると、ポリアニリン未添加系と比べ、−３０℃、ＳＯＣ４０％条件下での出力密度が高くなる（ポリアニリン未添加系２５℃の出力密度を１．０とした場合、出力密度比：１．６以上）。但し、電極中でのポリアニリンの酸化度指数が０．７以上となると−３０℃での出力密度比は高くなるが、２５℃での出力密度比が低下する。酸化度指数が０．７以下であれば、２５℃での出力密度比を低下させることなく−３０℃での出力密度比を向上させることが可能となっている。
【００１１】
特開２００３−１６８４３７号では、活物質と活物質表面を被覆していないＮＭＰに不溶な導電性高分子を混在させた電極を用いたリチウム電池が開示されている。詳しくは、正極電極の導電材として、ＮＭＰに不溶なポリアニリンを複合化させたカーボンを用いることで、室温での出力特性と低温での短時間出力特性に優れた電池となっている。この時、電極中のポリアニリン比率は、活物質に対して５．５重量部であり、出力特性は、ポリアニリン未添加系２５℃の出力密度を１．０とした場合、−３０℃、ＳＯＣ４０％条件下での出力密度比が２．２３、２５℃、ＳＯＣ６０％条件下での出力密度比が１．０５となり、室温での出力密度比を低下させることなく、−３０℃での出力密度比を向上させることが可能となっている。
【００１２】
特開平８−１３８６４９号では、少なくとも正極の一部を、１〜２０重量部の導電性高分子（ポリアニリン、ポリピロール）電解酸化膜で覆うことで、初期容量のロスが解消され且つサイクル寿命特性等が安定した正極性能が得られる。この導電性高分子電解酸化膜が、正極に対して１重量部以下であると容量増加の効果が小さく、２０重量部以上であると正極電極が脆くなりひび割れてしまう。詳しくは、ポリピロールを添加しない電池では、初期効率が５８．２％に対し、ポリピロールを添加した電池の初期効率が８２．０％と２３．８％効率が上昇し、高い容量が得られている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【００１３】
【特許文献１】特開平６−６８８６６
【特許文献２】特開平８−１３８６４９
【特許文献３】特開２００１−３５１６３４
【特許文献４】特開２００３−１６８４３６
【特許文献５】特開２００３−１６８４３７
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１４】
これまで、化学重合法、電解重合法により作製された導電性高分子を混合、被覆という種々の手法でリチウム二次電池用正極に複合化する検討がされており、室温における活物質の利用率向上及び電池の低抵抗化、低温条件下における短時間（１０秒間）の出力特性向上等の効果が確認されている。
【００１５】
上記効果を得るための手法の一つとして、化学重合法で作製した導電性高分子を電極中に混合あるいは導電性材料や活物質自身の表面に被覆させたものが知られている。
【００１６】
しかし、上記方法で室温における容量改善効果（活物質利用率向上）を得るためには、導電性高分子を活物質として利用し、且つ電極の電子伝導性を改善させるといった観点から、導電性高分子複合量をある程度増加させる必要がある。この場合、電極中に真比重の低い導電性高分子が活物質粒子や導電材同士の接触界面に存在することとなるため、電極密度の低下に伴い電池のエネルギー密度が低下する。
【００１７】
また、導電性高分子複合化の効果の例として、低温（−３０℃）環境下における、短時間（１０秒間）での出力特性向上効果が確認されているが、この効果を得るためには、電極中の導電性高分子複合量が少なくとも５重量部程度は必要である。しかしながらこの場合、短時間（１０秒）の低抵抗化には有効であるが、全体としての放電容量（１０秒以降の放電特性）が低下してしまうという課題があった。
【００１８】
この様な上記効果を得るための化学重合法から得られる導電性高分子は、有機溶媒に対し不溶性と可溶性のものをそれぞれ用いた検討がされている。中でも可溶性のものを用いた場合、被覆された導電性高分子自身の分子量が低いため、電解液等の有機溶媒への溶解により、電池性能の信頼性が低下するという問題があった。
【００１９】
また、電解重合法にて導電性高分子膜を電極中に直接形成させることで、室温の初期充放電効率の改善効果が確認されているが、この系では低温での高容量化及び低抵抗化の効果について何ら記載がない。この様な電解重合法により得られる導電性高分子膜の場合、正極に対し１重量部以上複合化することで、室温での容量改善効果は得られるが、低温条件下では抵抗が高くなり、放電特性が低下してしまうという問題がある。
【００２０】
この様に、前記従来技術においては、室温での容量改善または低温での短時間出力特性の向上のどちらの効果を得る場合でも、正極中への導電性高分子複合量は少なくとも１重量部以上必要とされており、より高い効果を得るためには電極中の導電性高分子複合量を増加させる必要があるとされてきた。また、その一方でこれら従来技術では、いずれの手法を用いた場合でも、低温での放電容量維持率を低下させてしまうという大きな課題を残してきた。
【課題を解決するための手段】
【００２１】
本発明者は、上記の様な従来技術の問題点に留意しつつ研究を進めた結果、非水系二次電池用正極である遷移金属酸化物及び導電材、バインダーから構成される正極電極に対し、電解重合法を用いて膜状の導電性高分子を簡便且つ１重量部以下の微量で正極活物質及び導電材表面に被覆させた形態とすることで、室温における電池性能を損なうことなく、低温においても低抵抗且つ高容量を有する正極を用いた非水系二次電池を構築することが可能となり、上記課題を解決できることを見出し、本発明に至った。
【００２２】
本発明は、上記実情に鑑みてなされたものであり、非水系二次電池用正極において、電解重合法を用いて導電性高分子を正極活物質に対し１重量部以下の微量で、活物質及び導電材表面に膜状で被覆させることにより、室温における電池特性を損なうことなく、低温においても低抵抗且つ高容量を有する正極を提供することが可能となっている。
【００２３】
すなわち本発明は、以下の構成からなることを特徴とし、上記課題を解決するものである。
【００２４】
〔１〕リチウムイオンをドープ・脱ドープ可能な正極活物質を含む正極において、正極活物質に対し、電解重合法により０．０１〜０．７重量部の導電性高分子が複合化されていることを特徴とする非水系二次電池用正極。
【００２５】
〔２〕導電性高分子膜を複合化させる正極は、正極活物質と導電性材料を含むことを特徴とする前記〔１〕に記載の非水系二次電池用正極。
【００２６】
〔３〕前記導電性高分子複合化前の前記正極は、電極電気伝導度が少なくとも1×１０-３Ｓ／ｃｍ以上であることを特徴とする前記〔１〕または〔２〕に記載の非水系二次電池用正極。
【００２７】
〔４〕複合化させる導電性高分子膜がポリアニリンであることを特徴とする前記〔１〕〜〔３〕のいずれかに記載の非水系二次電池用正極。
【００２８】
〔５〕前記〔１〕〜〔４〕のいずれかに記載されている非水系二次電池用正極を正極とする非水系二次電池。
【発明の効果】
【００２９】
本発明により高い電極電気伝導度を有する導電性高分子複合正極が得られ、且つその非水系二次電池用正極を用いることで、低温において低抵抗且つ高容量な非水系二次電池を構築可能な効果を奏する。
特に、導電性高分子複合化前の正極の電極電気伝導度を少なくとも1×１０-３Ｓ／ｃｍ以上にすることにより、蓄電デバイスが充放電時に短時間で大きな電力を出し入れすることが可能な特性を所持し、電池容量Ｃ（Ａｈ）の１０倍（Ｃ（Ａ）×１０）もの電流で充放電させることが可能となり、ハイブリッド車に代表されるエネルギー回生を含む蓄電用途となる非水系二次電池を提供することができる。
【図面の簡単な説明】
【００３０】
【図１】本発明実施例の低温での放電特性結果を示す図である。
【発明を実施するための形態】
【００３１】
本発明の一実施形態について、説明すれば以下のとおりである。本発明における非水系二次電池用正極は、リチウムイオンをドープ・脱ドープ可能な正極活物質と導電性材料、バインダーから構成された正極に対し、電解重合法を用いて０．０１〜０．７重量部の導電性高分子膜を複合化させた正極である。
【００３２】
前記構成の正極とすることで低温条件下において低抵抗且つ高容量な非水系二次電池を得ることが可能となる。導電性高分子はセル内に各種モノマーを添加し、電解重合法により直接正極へ複合化させることとなる。このとき、導電性高分子モノマーの重合反応は、電極内の正極活物質、導電性材料の粒子表面で起こり、結果として活物質、導電材表面を導電性高分子膜で被覆した形態となる。
【００３３】
正極中の導電性高分子複合量は０．７重量部以下で所望の効果が得られるが、更に０．５重量部以下ではより高い効果が得られる。これは、電解重合法で得られる導電性高分子が、正極内の活物質粒子及び導電材粒子とで構成されるマトリックスに、その活物質と導電材の接合状態を切断することなく、薄膜状に被覆することが可能となるからである。この様にして得られる導電性高分子膜は、少なくとも３５ｎｍ以下の薄膜状で被覆されていることが望ましく、２５ｎｍ以下ならより高い効果が得られる。しかし、導電性高分子の複合量が０．０１重量部以下になると所望の効果が得にくくなる。これは、導電性高分子膜の厚さが０．５ｎｍ以下と非常に薄くなるため、正極活物質と導電材、バインダー等の電極構成材料の全体を被覆した形で形成させることが困難となり、結果として活物質と導電材、導電性高分子との連続的な伝導経路が形成されにくく、所望の効果を得ることが困難となる。また、化学重合法の場合では、あらかじめ活物質粒子の表面に形成させた後に導電材、バインダーと混合または、電極作製時に粉末状で得られた導電性高分子を混合することとなる。そのため、活物質と導電材に対する導電性高分子の接触状態が電解重合法で得られる膜状の場合と異なり、活物質、導電材と導電性高分子との連続的な伝導経路を確保することが困難となるため、所望の効果が得にくくなる。
【００３４】
従来技術においては、導電性高分子複合量が微量である場合、室温での高容量化や低温での短時間における出力特性向上の効果が得にくいとされており、電極内の導電性高分子複合量は少なくとも１重量部以上、もしくはそれ以上必要とされてきた。
【００３５】
本発明の様に、電解重合法により得られる導電性高分子膜を正極活物質や導電材の表面に微量且つ薄く被覆した形態を取ることで、室温での充放電特性を損なうことなく低温での低抵抗化及び高容量化の両方の効果を同時に得ることが可能となる。また、この手法では、ごく微量の導電性高分子を電極中に均一な薄膜状に形成させることが可能であるため、電極中で導電性高分子が偏在する心配がないと共に電極密度の大幅な低下による電池のエネルギー密度低下の問題も解消できる。
【００３６】
本発明における正極活物質としては、特に限定されるものではないが、例えば、リチウム複合コバルト酸化物、リチウム複合ニッケル酸化物、リチウム複合マンガン酸化物、リチウム複合バナジウム酸化物、或いはこれらの混合物、更にはこれら複合酸化物に異種金属元素を一種以上添加した系、鉄リン酸リチウム等の種々の遷移金属とポリアニオンとで形成される材料、更には、五酸化バナジウム、二酸化マンガン、二硫化モリブデン等のリチウムを吸蔵、放出可能であるがリチウムを含まない金属酸化物または硫化物を用いることも可能である。又、これらリチウム吸蔵、放出可能な金属酸化物または硫化物の粒子形態及び粒子径は、特に限定されるものではないが、例えば単分散粒子、凝集粒子、或いはこれらの混合物、更にはこれらリチウムを吸蔵、放出可能な金属酸化物または硫化物の異なる粒子径および比表面積を有する粒子の混合物を用いることが可能である。
【００３７】
上記正極活物質を用いて作製する電極構成については、特に限定されるものではなく、導電材を添加せずに正極活物質とバインダーから成る電極に導電性高分子を複合化した場合でも所望の効果は得られるが、導電材を添加し、電子伝導経路をあらかじめ形成させた正極とすることで、導電性高分子複合化の効果がより高く得られる形態となっている。
【００３８】
すなわち上記記載の正極は、導電性材料を含まない場合でも導電性高分子の複合化が可能であり、上記特性改善の効果が得られるが、カーボンブラック、アセチレンブラック等の導電性材料を電極内に混合し、あらかじめ電極内に電子伝導経路を形成させた構成にすることで導電性高分子複合化の効果がより高く得られる。
【００３９】
本発明の非水系二次電池に用いる正極を成形する場合、必要に応じ、導電材、バインダーを用いる。バインダーの種類は、特に限定されるものではないが、ポリフッ化ビニリデン、ポリ四フッ化エチレン等のフッ素系樹脂類、フッ素ゴム、ＳＢＲ、アクリル樹脂、ポリエチレン、ポリプロピレン等のポリオレフィン類などが例示される。バインダー量は、特に限定されないが、通常、正極活物質に対して１〜１０重量部程度添加するのが好ましい。また、導電材の種類は、特に限定されるものではないが、カーボンブラック、アセチレンブラックが例示される。導電材量は、特に限定されるものではないが、通常、正極活物質に対して１〜１５重量部程度添加され、電極密度を高くするためには、できるだけ電極内の導電材比率を減少させることが好ましい。
また、本発明の非水系二次電池に用いる正極は、塗布成形、プレス成形、ロール成形等一般的な電極成形法を用いて製造する事が可能である。
【００４０】
導電性高分子膜を複合化させる前の正極を成形する方法は、所望の非水系二次電池の特性等に応じて公知の手法から適宜選択することができるが、例えば、正極活物質とバインダー、必要に応じて導電性材料を加え、その混合物にＮ−メチル−２−ピロリドン（ＮＭＰ）等の溶媒を混合してスラリーとし、これを集電体に塗布し、乾燥後、圧縮等して成形される。電極成形時の電極密度については、任意に選択することが可能であり、活物質と導電材、バインダーの混合比率により異なるが、２．０ｇ／ｃｍ３以上に成形が可能である。
【００４１】
前記にて作製される導電性材料を含む正極の電気伝導度は、特に限定されるものではないが、ハイブリッド車に代表されるエネルギー回生を含む蓄電用途においては、蓄電デバイスが充放電時に短時間で大きな電力を出し入れすることが可能な特性を所持する必要があり、電池容量Ｃ（Ａｈ）の１０倍（Ｃ（Ａ）×１０）もの電流で充放電させる場合が多く、少なくとも１０−３Ｓ／ｃｍ以上であることが好ましい。また、正極の電気伝導度は、正極活物質の種類、粒子径などにも依存するが、高ければ高いほど良く、電極内に正極活物質とそれに対する必要量の導電材（通常１〜１５重量部）を加えることで１０−３Ｓ／ｃｍ以上の電気伝導度を得ることが可能であり、その際、導電性高分子複合化の効果を、より高く発揮することが可能となる。
【００４２】
上記の様な形態の正極（１０−３Ｓ／ｃｍ以上の電気伝導度を有する）に対し、導電性高分子膜を電解重合法により形成させることで、電極内部の導電性をさらに高めることが可能となり、所望の電池特性が向上する。また、この複合化により、電解重合前の電極内における導電材比率を減少させ、電極密度を高くできる可能性が高まり、電池のエネルギー密度向上にも繋がる。
【００４３】
正極を集電体上に成形する場合には、集電体の材質などは材質の耐電圧性を考慮した上で選択すれば特に限定されず、ステンレス鋼箔、チタン箔、アルミニウム箔等が例示される。
【００４４】
上記正極を用いて作製したセルを用いて、電解重合法により導電性高分子を複合化させる。この電解重合法にて得られる導電性高分子膜を形成させる箇所については、特に限定されるものではなく、電極内の正極活物質、導電材いずれの表面に複合化されていてもよい。また、電解重合法にてあらかじめ正極活物質粉末に導電性高分子を複合化させ、その複合化させた活物質を用いて電極を作製することも可能であるが、上記の様に電極を成形した後に電解重合を行う方が、正極活物質、導電材及びバインダーの混合物中において、正極活物質と導電材が連続的に接続されたマトリックスに対して被覆した膜を形成させることができる。この様に、導電性高分子膜を複合化させた電極を、電池に組込むことも可能であり、作業工程を簡略化することが可能となり、より簡便となる。
【００４５】
上記作製した正極活物質、導電材、バインダーより構成される電極を用いて、セルを作製し、電解重合を行うことで正極に導電性高分子を複合化させる。
【００４６】
導電性高分子を電解重合するセル構成を以下に示す。セル構成としては、特に限定されるものではなく、上記作製の遷移金属酸化物を正極活物質とする正極と黒鉛材料から成る負極及び非水系電解液（場合によっては、セパレータを含む）より構成された非水系二次電池内に導電性高分子モノマーを必要量添加し、電解重合を行い、導電性高分子複合正極を得ることも可能であるが、上記にて作製した正極電極と参照極、負極及び非水系電解液（場合によっては、セパレータを含む）から構成される三電極式セルを作製し、電解重合を行った後セルを解体し、導電性高分子が複合化された電極を回収し、新たに電池として組み直しても良い。また、電解重合を行うセルは、正極、負極及び非水系電解液（場合によっては、セパレータを含む）から構成される二電極式セルでも可能である。尚、三電極式及び二電極式セルの対極及び参照極に用いる金属は、特に限定されるものではなく、リチウム、銀、白金など作用極の電位変化が計測可能な金属であれば問題はない。
【００４７】
上記導電性高分子の電解重合を行うセルに用いるリチウム塩を含む非水系電解液としては、例えば、ＬｉＰＦ６、ＬｉＢＦ４、ＬｉＣｌＯ４等のリチウム塩をプロピレンカーボネート、エチレンカーボネート、ジエチルカーボネート、ジメチルカーボネート、メチルエチルカーボネート、ジメトキシエタン、γ−ブチロラクトン、酢酸メチル、蟻酸メチル等の１種または２種以上からなる有機溶媒に溶解したものを用いることができる。また、電解液の電解質塩濃度は、特に限定されるものではないが、一般的に０．５〜２ｍｏｌ／ｌ程度が実用的である。電解液は、当然のことながら、水分が１００ｐｐｍ以下のものを用いることが好ましい。
【００４８】
上記電解液に対する導電性高分子モノマーの濃度は、特に限定されるものではなく、正極活物質に対する導電性高分子複合量により任意に決めることが可能であるが、一般的には０．００１〜４ｍｏｌ／ｌ程度が実用的である。しかし、０．００１ｍｏｌ／ｌ未満ではモノマー濃度が低すぎるため重合反応の進行が遅くなり、４ｍｏｌ／ｌを超えると電解質溶液に溶解し難くなる。
【００４９】
上記セルにおいて、正極、負極の間に絶縁、電解液保持の目的で多くの場合セパレータが配置されるが、このセパレータは、特に限定されるものではなく、ポリエチレン微多孔膜、ポリプロピレン微多孔膜、あるいはポリエチレンとポリプロピレンの積層膜、セルロース、ガラス繊維、アラミド繊維、ポリアクリルニトリル繊維等からなる織布、あるいは不織布等があり、その目的と状況に応じ、適宜決定することが可能である。一方、固体電解質系等の電解質とセパレータ両方の機能を兼ね備えた系では、セパレータを用いない場合もある。
【００５０】
本発明の非水系二次電池用正極に複合化させる導電性高分子としては、ポリアニリン、ポリパラフェニリン、ポリピロール、ポリチオフェン、ポリアズレン、ポリアセン、ポリアセチレン、ポリフェニレンスルフィド、ポリフェニレンオキシドおよびこれらの誘導体を挙げることができる。中でも、リチウム遷移金属酸化物材料を正極として用いる場合、このリチウム遷移金属酸化物の酸化還元電位と近く且つ同電位範囲内での電気伝導度が１００Ｓ／ｃｍを示すポリアニリンおよびその誘導体が望ましい。
【００５１】
上記セルに対して、定電流または定電圧にて充電（酸化反応）し、導電性高分子を電解重合することで、正極活物質及び導電材表面に膜状で被覆させた正極を作製する。この時、電解重合法にて得られる導電性高分子複合量の制御方法については特に限定されないが、セル内の電解液に添加するモノマー濃度もしくは充電時の電気量により制御が可能である。又、電解重合を行う際の充電方法についても特に限定されず、定電流、定電圧の単独または定電流と定電圧の併用いずれの方法でも複合化が可能である。
【００５２】
導電性高分子の電解重合は、導電性高分子モノマーが酸化重合される電圧範囲内であれば、いずれの電圧で行うことも可能であるが、導電性高分子モノマーが重合される電圧範囲の上限に近づくにつれ、導電性高分子の生成速度を速めることとなり、電極内における導電性高分子の形成される箇所に偏りが生じてしまう可能性がある。そのため、電極内に均一且つ薄膜状で導電性高分子を形成させたい場合は、導電性高分子モノマーが重合される電圧範囲の上限電圧を少し下げた電圧範囲で電解重合を行うことが望ましい。
【００５３】
導電性高分子を高い電圧範囲で電解重合すると生成速度が速いため、重合度の低い導電性高分子が重合され、機械的強度が低い場合がある。重合度の低い導電性高分子である場合、充放電サイクルと共に電解液中に複合化された導電性高分子が溶解してしまい、電池の信頼性が損なわれる危険性がある。そのため、比較的低い電圧範囲且つ低電流密度で重合することにより、電極内に均一で且つ重合度の高い導電性高分子を複合化することが必要である。
【００５４】
上記の様な条件で、電解重合した導電性高分子膜を、正極活物質に対し０．８重量部以上複合化した場合、低温条件下での抵抗が高くなり放電特性が低下する。正極活物質に対する導電性高分子複合量が、０．７重量部以下で所望の効果が得られ、更に０．５重量部以下ならより高い効果が得られる。上記電解重合法より得られる導電性高分子膜の被覆箇所は何ら限定されるものでなく、電極中の正極活物質、導電材いずれの表面を被覆していても良い。この時の導電性高分子膜の複合量は、元素分析より測定される構成元素の量から算出され、正極活物質に対する比が０．７重量部以下となれば、所望の効果を得ることが可能な形態となる。
一方、導電性高分子膜の複合量が正極活物質に対し０．０１重量部以下となると、導電性高分子膜が薄くなりすぎるため、活物質と導電材、導電性高分子との連続的な伝導経路を形成させることが困難となり、所望の効果が得にくくなる。この様にして得られる導電性高分子膜の厚さは、０．７重量部でおよそ３５ｎｍ、０．５重量部でおよそ２５ｎｍの薄膜状であると予想される。しかし、複合量が０．０１重量部以下では、およそ０．５ｎｍ以下と非常に薄くなりすぎるため、活物質と導電材、導電性高分子との連続的な伝導経路が形成されにくく、所望の効果が得にくくなる。一方、正極活物質に対して０．８重量部以上複合化した場合、形成される膜がおよそ４０ｎｍ以上となり、複合化した導電性高分子膜が逆に正極活物質からのＬｉ＋の拡散を阻害し、低温での放電特性が低下してしまう。
【００５５】
電解重合法にて導電性高分子を複合化した電極は、非水系溶媒中で重合処理を行うため、複合化された正極は有機溶媒で洗浄後乾燥させて使用、あるいは未乾燥のまま使用しても非水系二次電池用正極として用いることが可能である。
【００５６】
本発明の非水系二次電池は、前記の導電性高分子膜が複合化された正極、負極、セパレータからなる２層以上の電極が積層された電極積層体を電池容器内に収容した構成となる。
【００５７】
本発明に用いる負極活物質としては、リチウム系の負極材料であれば特に限定されるものではないが、リチウムドープ及び脱ドープ可能な材料であることが、安全性、サイクル寿命等の信頼性が向上するため、好ましい。リチウムドープ及び脱ドープ可能な材料としては、公知のリチウムイオン電池材料として使用されている黒鉛系物質、炭素系物質、錫酸化物系、ケイ素系酸化物等の金属酸化物等が挙げられる。
【００５８】
本発明の非水系二次電池は、リチウム塩が非水溶媒に溶解されてなる非水系電解液を用いる。本発明において用いる非水系電解液としては、リチウム塩を含む非水系電解液を用いることが可能であり、正極材料の種類、負極材料の性状、充電電圧などの使用条件などに対応して、適宜決定される。リチウム塩を含む非水系電解液としては、例えば、ＬｉＰＦ６、ＬｉＢＦ４、ＬｉＣｌＯ４等のリチウム塩をプロピレンカーボネート、エチレンカーボネート、ジエチルカーボネート、ジメチルカーボネート、メチルエチルカーボネート、ジメトキシエタン、γ−ブチロラクトン、酢酸メチル、蟻酸メチル等の１種または２種以上からなる有機溶媒に溶解したものを用いることができる。また、電解液の電解質塩濃度は、特に限定されるものではないが、一般的に０．５〜２ｍｏｌ／ｌ程度が実用的である。電解液は、当然のことながら、水分が１００ｐｐｍ以下のものを用いることが好ましい。
【００５９】
本発明の非水系二次電池において、正極、負極の間に絶縁、電解液保持の目的で多くの場合セパレータが配置されるが、このセパレータは、特に限定されるものではなく、ポリエチレン微多孔膜、ポリプロピレン微多孔膜、あるいはポリエチレンとポリプロピレンの積層膜、セルロース、ガラス繊維、アラミド繊維、ポリアクリルニトリル繊維等からなる織布、あるいは不織布などがあり、その目的と状況に応じ、適宜決定することが可能である。一方、固体電解質系等の電解質とセパレータ両方の機能を兼ね備えた系では、セパレータを用いない場合もある。
【００６０】
本発明の非水系二次電池の形状は特に限定されるものではなく、コイン型、円筒型、角型、フィルム型等、その目的に応じ、適宜決定することが可能である。
【００６１】
以下に、実施例を示し、本発明の特徴とするところをさらに明確にするが、本発明は、実施例により何ら限定されるものではない。
【実施例】
【００６２】
以下、本発明の実施例及び比較例を挙げてさらに具体的に説明する。
【００６３】
まず、正極活物質としてＬiＣｏＯ２、導電材であるアセチレンブラックとを乾式混合した。バインダーであるポリフッ化ビニリデン（ＰＶｄＦ）を溶解させたＮ−メチル−２−ピロリドン（ＮＭＰ）中に、得られた混合物を均一に分散させて、スラリーを調製した。この時、スラリー中の固形分重量比は、活物質が９１重量部、導電材が４重量部、バインダーが５重量部となるよう調整した。
次いで、スラリーを集電体となる厚さ２０μｍのアルミニウム箔に７．５ｍｇ／ｃｍ２±３％（１.０ｍＡｈ／ｃｍ２）となるよう塗布し、１２０℃で１０分乾燥した。その後、前記Ａｌ箔上の電極層をその密度が２．８〜３．０ｇ／ｃｍ３となるようロールプレスで成形後、直径１７ｍｍの円形に打ち抜き、その後１５０℃で真空乾燥させ、正極を得た。
【００６４】
正極へのポリアニリン複合化は、上記工程にて得られたＬｉＣｏＯ２正極を用いてセルを作製し、電解重合法にて行った。
【００６５】
セル構成は、作用極に上記作製正極を用い、参照極、対極には厚さ２００μｍの金属リチウム箔、電解液には、１ｍｏｌ／ｌ−ＬｉＰＦ６、エチレンカーボネートとエチルメチルカーボネート（体積比３０：７０）に、アニリンモノマーを２ｍｏｌ／ｌの濃度になるよう加えたものを用いた。セパレータには、ガラス不織布：厚さ４００μｍとポリエチレン製微多孔膜：厚さ２０μｍとを重ね合わせて用いた。
【００６６】
上記作製したセルを３．３Ｖ（ｖｓ．Ｌｉ＋／Ｌｉ）まで電流密度０.１０ｍＡ/ｃｍ２で定電流充電を行い、その後定電圧充電することによりポリアニリンの電解重合を行った。また、セルの電気量が０．５ｍＡｈ、１．０ｍＡｈ、２．０ｍＡｈに達したところで電解重合を終了し、ポリアニリン複合量の異なる正極を作製した。電解重合が終了した後、電極をセルから取り出し、有機溶媒（ジエチルカーボネート）で洗浄し、１００℃で真空乾燥させ、ポリアニリン複合正極を得た。
【００６７】
例２〜４の正極中のポリアニリン複合量を確認するため、化学分析を行い、Ｃ、Ｈ、Ｎ含有率を確認した。化学分析には、ＰＥＲＫＩＮ ＥＬＭＥＲ社製、ＳＥＲＩＥＳII ＣＨＮＳ／Ｏ Ａｎａｌｙｚｅｒ２４００を用いた。その結果を下記表１に示す。
【００６８】
【表１】
【００６９】
前記表より、例２〜４のポリアニリンを複合化した電極では、重合電気量の増加に伴いＣ、Ｈ、Ｎ含有量が増加することが確認できた。
【００７０】
上記化学分析の結果より正極電極中のポリアニリン比率を算出した。例１〜４のサンプルの正極組成及び活物質に対するポリアニリン比率（重量百分率表示）を下記表２に示す。
【００７１】
【表２】
【００７２】
上記作製電極を正極とし、負極には厚さ２００μｍの金属リチウム箔、電解液には、１ｍｏｌ/ｌ−ＬｉＰＦ６、エチレンカーボネートとエチルメチルカーボネート（体積比３０：７０）、セパレータにはガラス不織布：厚さ４００μｍとポリエチレン製微多孔膜：厚さ２０μｍとを重ね合わせたものを用いて二電極式セルを作製した。
【００７３】
以上の工程で作製したセルを以下に示す試験条件にて初期特性を評価した。
【００７４】
２５℃におけるセルの初期充放電容量を測定した。初期充放電容量は、０．２０ｍＡ/ｃｍ２の定電流で４．２Ｖまで充電し、続いて０．２０ｍＡ/ｃｍ２の定電流で３．０Ｖまで放電して求めた。初期充放電特性結果を下記表３に示す。
【００７５】
【表３】
【００７６】
前表の充放電結果より、ＬｉＣｏＯ２正極電極にポリアニリンを０．３４重量部複合化した電極を用いたセル（例２）の２５℃での放電容量は、ポリアニリン複合化無し（例１）の１０４％であり、０．６９重量部複合化した電極を用いたセル（例３）は１０４％、０．８６重量部複合化したセル（例４）は１００％であった。また、同表記載のＷｈ放電エネルギーで見た場合も、例１と比較して例２：１０４％、例３：１０４％、例４：１００％の放電エネルギーであり、いずれのセルにおいても同等の特性が得られた。
【００７７】
−３０℃での放電容量の測定は、室温で０．２ｍＡ／ｃｍ２の定電流で充電を行い、セルをＳＯＣ（Ｓｔａｔｅ ｏｆ ｃｈａｒｇｅ）６０％に調整した。ＳＯＣ６０％に調整したセルを、−３０℃に保たれた恒温槽に３時間保持し、セルの作動下限電圧を３.０Ｖとし、０．２ｍＡ/ｃｍ２の定電流で放電を行った。この測定より、−３０℃でのＡｈ放電容量、Ｗｈ放電エネルギーおよび直流抵抗（１０秒抵抗）を算出した。この直流抵抗は、放電開始から１０秒後のΔＥと電流値よりオームの法則を用いて算出した。
【００７８】
例１〜４の−３０℃、ＳＯＣ６０％での直流抵抗値を下記表４に示す。
【００７９】
【表４】
【００８０】
表４より、ポリアニリン複合化無しのセル（例１）の抵抗を基準とすると、ポリアニリンが複合化された例２（複合量０．３４重量部）のセルの抵抗が７６％、例３（複合量０．６９重量部）が８２％であり、−３０℃、ＳＯＣ６０％の１０秒抵抗が改善された。一方、例４（複合量０．８６重量部）のセルの抵抗は、複合化無しのセル（例１）の１２２％と抵抗が増加した。
【００８１】
例１〜４のＳＯＣ６０％、−３０℃での放電容量及び放電エネルギーを下記表５に示す。
【００８２】
【表５】
【００８３】
ＬｉＣｏＯ２に対しポリアニリンを０．３４重量部複合化した電極のセル（例２）では、Ａｈ放電容量が１１６％、Ｗｈ放電エネルギーが１１８％であった。ポリアニリンを０．６９重量部複合化した電極のセル（例３）では、Ａｈ放電容量が１０６％、Ｗｈ放電エネルギーが１０７％であった。一方、ポリアニリンを０．８６重量部複合化した電極のセル（例４）は、Ａｈ放電容量が３６％、Ｗｈ放電エネルギーが３５％であった。
ＬｉＣｏＯ2電極にポリアニリンを０．３４、０．６９重量部複合化させた電極を用いたセルでは、−３０℃、ＳＯＣ６０％状態でのＡｈ放電容量及びＷｈ放電エネルギーが複合化無しのセルと比べ改善される。一方、複合量が０．８６重量部となると複合化無しのセルと比べてもＡｈ放電容量及びＷｈ放電エネルギーが低くなる。
【００８４】
例１〜４のＳＯＣ６０％、−３０℃での放電曲線を図１に示す。
【００８５】
ＬｉＣｏＯ２電極にポリアニリンを複合化した電極を用いた例２（０．３４重量部）、例３（０．６９重量部）のセルは複合化無しのセル（例１）と比べ放電作動電圧が高い。また、例１のセルは、放電開始直後の電圧降下が大きく、放電作動電圧が、およそ３.３５Ｖ付近であるのに対し、ポリアニリン複合化電極を用いたセルでは、例２が３．４７Ｖ、例３が３．４３Ｖと、電圧降下が緩やかであると共に、その後も高い電圧を維持して放電していることがわかる。一方、例４（０．８６重量部）のセルは、およそ３．２Ｖ付近と放電開始後の電圧降下が大きく、例１及び例２、３と比べ低い電圧範囲で放電していることがわかる。
【００８６】
以上の結果より、電解重合法を用いて正極電極にポリアニリンを複合化することで、低温（−３０℃）における放電特性改善効果を確認した。
【００８７】
例２〜４いずれの電極においても、ＬｉＣｏＯ2に対してポリアニリン複合量が１％以下であった。中でも−３０℃環境下におけるＡｈ放電容量及びＷｈ放電エネルギーが最も改善された例２は、ポリアニリン複合量が０．３４重量部であった。複合量が増加するに伴い−３０℃でのＡｈ放電容量及びＷｈ放電エネルギー改善効果が小さくなることが確認できた。一方、ポリアニリン複合量が０．８６重量部では、複合化無し（例１）と比べＡｈ放電容量及びＷｈ放電エネルギーが低下することが確認できた。−３０℃における放電特性改善の効果を得るためには、少なくともポリアニリン複合量が０．７重量部以下であることが必要であり、改善効果を更に向上させるには、より微量に複合化させることが望ましい。
【００８８】
本発明により、正極活物質に対するポリアニリン複合量が０．７重量部以下の微量であると、低温での放電エネルギーが高い二次電池の提供が可能となる。
【産業上の利用可能性】
【００８９】
ハイブリッド電気自動車、瞬時停電バックアップ等の大電流負荷用途に向けた、最先端蓄電デバイスである非水系二次電池用正極に関し、低温条件下において低抵抗且つ高容量な非水系二次電池を提供する。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、非水系二次電池に関し、特に非水系二次電池用電極に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
近年、携帯電話、ノート型パソコン、デジタルビデオカメラ、デジタルカメラに代表される携帯機器用小型二次電池の分野では、小型化及び高容量化のニーズに応えるべく、９０年代初頭より、ニッケルカドミウム電池に続き、新型電池としてニッケル水素電池、リチウム二次電池の開発が進展し、２００Ｗｈ／ｌ以上の体積エネルギー密度を有する電池が市販されている。特にリチウムイオン電池は、３５０Ｗｈ／ｌ、形状によっては５００Ｗｈ／ｌを超える体積エネルギー密度を有するタイプも上市し、その市場を飛躍的に延ばしてきた。
【０００３】
一方、中大型蓄電デバイスの分野では、省資源を目指したエネルギーの有効利用及び地球環境問題の観点から、深夜電力貯蔵及び太陽光発電の電力貯蔵を目的とした家庭用分散型蓄電システム、電気自動車、ハイブリッド車向けの蓄電システム等が注目を集めている。上記の蓄電システムでは、多数の二次電池や電気二重層キャパシタを直列及び、あるいは並列に接続し、組電池として用いるのが常であり、要求される寿命は、小型携帯機器用の５年程度に比べ１０年以上と長い場合が多い。
【０００４】
その中でも、最近では、原油価格上昇に伴いガソリン価格が高騰する中、低燃費であり、環境に優しい車としてハイブリッド車の開発が加速され、ハイブリッド車用として、安全且つ高出力、高エネルギー密度、長寿命を有する中大型蓄電デバイスが希求されている。
【０００５】
前記ハイブリッド車に代表されるエネルギー回生を含む蓄電用途においては、蓄電デバイスが充放電時に短時間で大きな電力を出し入れすることが可能な特性を所持する必要がある。
【０００６】
リチウム二次電池用正極活物質には、主として４Ｖ程度の電池電圧を示し且つ高容量を有するリチウム遷移金属酸化物が用いられる。これまで出力・容量を特性改善したリチウム二次電池を提供することを目的とし、リチウム遷移金属酸化物と導電性高分子から成る複合化正極の検討が行われてきた。
【０００７】
遷移金属酸化物に導電性高分子を複合化する手法として、化学重合法から得られる有機溶媒に不溶な導電性高分子粉末の混合、化学重合法より得られる有機溶媒に可溶な導電性高分子の混合、電解重合法により電解酸化膜を形成させるという手法が検討されてきた。
【０００８】
例えば、化学重合法から作製された導電性高分子粉末の混合系は、特開平６−６８８６６号のバナジン酸リチウムに対して導電性高分子（ポリアニリン、ポリピロール等）を５〜５０重量部混合することによる活物質利用率の向上が挙げられる。この混合または重合された導電性高分子が電極中で導電材且つ活物質として機能するため、電池容量の増加が得られる。詳しくは、ポリピロール未添加系のバナジン酸リチウム正極活物質の利用率が８７％であるのと比べ、バナジン酸リチウムに対し１０重量部のポリピロールを混合することで、混合電極系でのバナジン酸リチウム正極活物質利用率が１２６％に増加する。
【０００９】
また、特開２００１−３５１６３４号では、化学重合法により作製したポリアニリン、ポリピロールを混合または活物質表面に修飾する手法が検討されており、リチウムマンガン系酸化物にポリアニリン０．４重量部以上且つポリピロールを０．０１〜３．０重量部混合、または０．０１〜３．０重量部のポリピロールをリチウムマンガン系酸化物表面に修飾し且つポリアニリンを０．４重量部以上混合した正極電極を用いることで、未添加系電極と比べ放電容量が増加する。この効果は、ポリピロールが３Ｖ以下の電位領域においても電子伝導性を確保できるため、主に３Ｖ域での放電容量を増加させる。
詳しくは、リチウムマンガン系酸化物に対しポリアニリンを０．５５重量部、ポリピロールを０．５５重量部混合した電池では、４Ｖ域：１０３％、３Ｖ域：１２７％の放電容量を示し、ポリアニリン０．５５重量部、ポリピロール２.２３重量部混合すると４Ｖ域：１０４％、３Ｖ域：１０８％の放電容量を示す。リチウムマンガン酸化物正極に対し、ポリピロール５．５６重量部混合すると放電容量が４Ｖ域：１０２％、３Ｖ域：９２％を示す。
リチウムマンガン系酸化物にポリピロールを修飾した場合、リチウムマンガン系酸化物に対しポリピロールを１．２１重量部修飾したセルでは、放電容量が４Ｖ域：１０４％、３Ｖ域：１１２％となり、ポリピロール２．３０重量部を修飾したセルでは、放電容量が４Ｖ域：１０５％、３Ｖ域：１０４％となる。
【００１０】
特開２００３−１６８４３６号では、化学重合法により得られる可溶性ポリアニリンを用いた検討がされており、リチウム電池用正極の活物質表面の少なくとも一部をポリアニリンで被覆し、そのキャパシタ材料としての機能を利用することで、低温での短時間出力特性に優れた電池を得ている。
詳しくは、リチウム遷移金属酸化物に対し、還元状態のポリアニリンを５．５重量部混合すると、ポリアニリン未添加系と比べ、−３０℃、ＳＯＣ４０％条件下での出力密度が高くなる（ポリアニリン未添加系２５℃の出力密度を１．０とした場合、出力密度比：１．６以上）。但し、電極中でのポリアニリンの酸化度指数が０．７以上となると−３０℃での出力密度比は高くなるが、２５℃での出力密度比が低下する。酸化度指数が０．７以下であれば、２５℃での出力密度比を低下させることなく−３０℃での出力密度比を向上させることが可能となっている。
【００１１】
特開２００３−１６８４３７号では、活物質と活物質表面を被覆していないＮＭＰに不溶な導電性高分子を混在させた電極を用いたリチウム電池が開示されている。詳しくは、正極電極の導電材として、ＮＭＰに不溶なポリアニリンを複合化させたカーボンを用いることで、室温での出力特性と低温での短時間出力特性に優れた電池となっている。この時、電極中のポリアニリン比率は、活物質に対して５．５重量部であり、出力特性は、ポリアニリン未添加系２５℃の出力密度を１．０とした場合、−３０℃、ＳＯＣ４０％条件下での出力密度比が２．２３、２５℃、ＳＯＣ６０％条件下での出力密度比が１．０５となり、室温での出力密度比を低下させることなく、−３０℃での出力密度比を向上させることが可能となっている。
【００１２】
特開平８−１３８６４９号では、少なくとも正極の一部を、１〜２０重量部の導電性高分子（ポリアニリン、ポリピロール）電解酸化膜で覆うことで、初期容量のロスが解消され且つサイクル寿命特性等が安定した正極性能が得られる。この導電性高分子電解酸化膜が、正極に対して１重量部以下であると容量増加の効果が小さく、２０重量部以上であると正極電極が脆くなりひび割れてしまう。詳しくは、ポリピロールを添加しない電池では、初期効率が５８．２％に対し、ポリピロールを添加した電池の初期効率が８２．０％と２３．８％効率が上昇し、高い容量が得られている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【００１３】
【特許文献１】特開平６−６８８６６
【特許文献２】特開平８−１３８６４９
【特許文献３】特開２００１−３５１６３４
【特許文献４】特開２００３−１６８４３６
【特許文献５】特開２００３−１６８４３７
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１４】
これまで、化学重合法、電解重合法により作製された導電性高分子を混合、被覆という種々の手法でリチウム二次電池用正極に複合化する検討がされており、室温における活物質の利用率向上及び電池の低抵抗化、低温条件下における短時間（１０秒間）の出力特性向上等の効果が確認されている。
【００１５】
上記効果を得るための手法の一つとして、化学重合法で作製した導電性高分子を電極中に混合あるいは導電性材料や活物質自身の表面に被覆させたものが知られている。
【００１６】
しかし、上記方法で室温における容量改善効果（活物質利用率向上）を得るためには、導電性高分子を活物質として利用し、且つ電極の電子伝導性を改善させるといった観点から、導電性高分子複合量をある程度増加させる必要がある。この場合、電極中に真比重の低い導電性高分子が活物質粒子や導電材同士の接触界面に存在することとなるため、電極密度の低下に伴い電池のエネルギー密度が低下する。
【００１７】
また、導電性高分子複合化の効果の例として、低温（−３０℃）環境下における、短時間（１０秒間）での出力特性向上効果が確認されているが、この効果を得るためには、電極中の導電性高分子複合量が少なくとも５重量部程度は必要である。しかしながらこの場合、短時間（１０秒）の低抵抗化には有効であるが、全体としての放電容量（１０秒以降の放電特性）が低下してしまうという課題があった。
【００１８】
この様な上記効果を得るための化学重合法から得られる導電性高分子は、有機溶媒に対し不溶性と可溶性のものをそれぞれ用いた検討がされている。中でも可溶性のものを用いた場合、被覆された導電性高分子自身の分子量が低いため、電解液等の有機溶媒への溶解により、電池性能の信頼性が低下するという問題があった。
【００１９】
また、電解重合法にて導電性高分子膜を電極中に直接形成させることで、室温の初期充放電効率の改善効果が確認されているが、この系では低温での高容量化及び低抵抗化の効果について何ら記載がない。この様な電解重合法により得られる導電性高分子膜の場合、正極に対し１重量部以上複合化することで、室温での容量改善効果は得られるが、低温条件下では抵抗が高くなり、放電特性が低下してしまうという問題がある。
【００２０】
この様に、前記従来技術においては、室温での容量改善または低温での短時間出力特性の向上のどちらの効果を得る場合でも、正極中への導電性高分子複合量は少なくとも１重量部以上必要とされており、より高い効果を得るためには電極中の導電性高分子複合量を増加させる必要があるとされてきた。また、その一方でこれら従来技術では、いずれの手法を用いた場合でも、低温での放電容量維持率を低下させてしまうという大きな課題を残してきた。
【課題を解決するための手段】
【００２１】
本発明者は、上記の様な従来技術の問題点に留意しつつ研究を進めた結果、非水系二次電池用正極である遷移金属酸化物及び導電材、バインダーから構成される正極電極に対し、電解重合法を用いて膜状の導電性高分子を簡便且つ１重量部以下の微量で正極活物質及び導電材表面に被覆させた形態とすることで、室温における電池性能を損なうことなく、低温においても低抵抗且つ高容量を有する正極を用いた非水系二次電池を構築することが可能となり、上記課題を解決できることを見出し、本発明に至った。
【００２２】
本発明は、上記実情に鑑みてなされたものであり、非水系二次電池用正極において、電解重合法を用いて導電性高分子を正極活物質に対し１重量部以下の微量で、活物質及び導電材表面に膜状で被覆させることにより、室温における電池特性を損なうことなく、低温においても低抵抗且つ高容量を有する正極を提供することが可能となっている。
【００２３】
すなわち本発明は、以下の構成からなることを特徴とし、上記課題を解決するものである。
【００２４】
〔１〕リチウムイオンをドープ・脱ドープ可能な正極活物質を含む正極において、正極活物質に対し、電解重合法により０．０１〜０．７重量部の導電性高分子が複合化されていることを特徴とする非水系二次電池用正極。
【００２５】
〔２〕導電性高分子膜を複合化させる正極は、正極活物質と導電性材料を含むことを特徴とする前記〔１〕に記載の非水系二次電池用正極。
【００２６】
〔３〕前記導電性高分子複合化前の前記正極は、電極電気伝導度が少なくとも1×１０-３Ｓ／ｃｍ以上であることを特徴とする前記〔１〕または〔２〕に記載の非水系二次電池用正極。
【００２７】
〔４〕複合化させる導電性高分子膜がポリアニリンであることを特徴とする前記〔１〕〜〔３〕のいずれかに記載の非水系二次電池用正極。
【００２８】
〔５〕前記〔１〕〜〔４〕のいずれかに記載されている非水系二次電池用正極を正極とする非水系二次電池。
【発明の効果】
【００２９】
本発明により高い電極電気伝導度を有する導電性高分子複合正極が得られ、且つその非水系二次電池用正極を用いることで、低温において低抵抗且つ高容量な非水系二次電池を構築可能な効果を奏する。
特に、導電性高分子複合化前の正極の電極電気伝導度を少なくとも1×１０-３Ｓ／ｃｍ以上にすることにより、蓄電デバイスが充放電時に短時間で大きな電力を出し入れすることが可能な特性を所持し、電池容量Ｃ（Ａｈ）の１０倍（Ｃ（Ａ）×１０）もの電流で充放電させることが可能となり、ハイブリッド車に代表されるエネルギー回生を含む蓄電用途となる非水系二次電池を提供することができる。
【図面の簡単な説明】
【００３０】
【図１】本発明実施例の低温での放電特性結果を示す図である。
【発明を実施するための形態】
【００３１】
本発明の一実施形態について、説明すれば以下のとおりである。本発明における非水系二次電池用正極は、リチウムイオンをドープ・脱ドープ可能な正極活物質と導電性材料、バインダーから構成された正極に対し、電解重合法を用いて０．０１〜０．７重量部の導電性高分子膜を複合化させた正極である。
【００３２】
前記構成の正極とすることで低温条件下において低抵抗且つ高容量な非水系二次電池を得ることが可能となる。導電性高分子はセル内に各種モノマーを添加し、電解重合法により直接正極へ複合化させることとなる。このとき、導電性高分子モノマーの重合反応は、電極内の正極活物質、導電性材料の粒子表面で起こり、結果として活物質、導電材表面を導電性高分子膜で被覆した形態となる。
【００３３】
正極中の導電性高分子複合量は０．７重量部以下で所望の効果が得られるが、更に０．５重量部以下ではより高い効果が得られる。これは、電解重合法で得られる導電性高分子が、正極内の活物質粒子及び導電材粒子とで構成されるマトリックスに、その活物質と導電材の接合状態を切断することなく、薄膜状に被覆することが可能となるからである。この様にして得られる導電性高分子膜は、少なくとも３５ｎｍ以下の薄膜状で被覆されていることが望ましく、２５ｎｍ以下ならより高い効果が得られる。しかし、導電性高分子の複合量が０．０１重量部以下になると所望の効果が得にくくなる。これは、導電性高分子膜の厚さが０．５ｎｍ以下と非常に薄くなるため、正極活物質と導電材、バインダー等の電極構成材料の全体を被覆した形で形成させることが困難となり、結果として活物質と導電材、導電性高分子との連続的な伝導経路が形成されにくく、所望の効果を得ることが困難となる。また、化学重合法の場合では、あらかじめ活物質粒子の表面に形成させた後に導電材、バインダーと混合または、電極作製時に粉末状で得られた導電性高分子を混合することとなる。そのため、活物質と導電材に対する導電性高分子の接触状態が電解重合法で得られる膜状の場合と異なり、活物質、導電材と導電性高分子との連続的な伝導経路を確保することが困難となるため、所望の効果が得にくくなる。
【００３４】
従来技術においては、導電性高分子複合量が微量である場合、室温での高容量化や低温での短時間における出力特性向上の効果が得にくいとされており、電極内の導電性高分子複合量は少なくとも１重量部以上、もしくはそれ以上必要とされてきた。
【００３５】
本発明の様に、電解重合法により得られる導電性高分子膜を正極活物質や導電材の表面に微量且つ薄く被覆した形態を取ることで、室温での充放電特性を損なうことなく低温での低抵抗化及び高容量化の両方の効果を同時に得ることが可能となる。また、この手法では、ごく微量の導電性高分子を電極中に均一な薄膜状に形成させることが可能であるため、電極中で導電性高分子が偏在する心配がないと共に電極密度の大幅な低下による電池のエネルギー密度低下の問題も解消できる。
【００３６】
本発明における正極活物質としては、特に限定されるものではないが、例えば、リチウム複合コバルト酸化物、リチウム複合ニッケル酸化物、リチウム複合マンガン酸化物、リチウム複合バナジウム酸化物、或いはこれらの混合物、更にはこれら複合酸化物に異種金属元素を一種以上添加した系、鉄リン酸リチウム等の種々の遷移金属とポリアニオンとで形成される材料、更には、五酸化バナジウム、二酸化マンガン、二硫化モリブデン等のリチウムを吸蔵、放出可能であるがリチウムを含まない金属酸化物または硫化物を用いることも可能である。又、これらリチウム吸蔵、放出可能な金属酸化物または硫化物の粒子形態及び粒子径は、特に限定されるものではないが、例えば単分散粒子、凝集粒子、或いはこれらの混合物、更にはこれらリチウムを吸蔵、放出可能な金属酸化物または硫化物の異なる粒子径および比表面積を有する粒子の混合物を用いることが可能である。
【００３７】
上記正極活物質を用いて作製する電極構成については、特に限定されるものではなく、導電材を添加せずに正極活物質とバインダーから成る電極に導電性高分子を複合化した場合でも所望の効果は得られるが、導電材を添加し、電子伝導経路をあらかじめ形成させた正極とすることで、導電性高分子複合化の効果がより高く得られる形態となっている。
【００３８】
すなわち上記記載の正極は、導電性材料を含まない場合でも導電性高分子の複合化が可能であり、上記特性改善の効果が得られるが、カーボンブラック、アセチレンブラック等の導電性材料を電極内に混合し、あらかじめ電極内に電子伝導経路を形成させた構成にすることで導電性高分子複合化の効果がより高く得られる。
【００３９】
本発明の非水系二次電池に用いる正極を成形する場合、必要に応じ、導電材、バインダーを用いる。バインダーの種類は、特に限定されるものではないが、ポリフッ化ビニリデン、ポリ四フッ化エチレン等のフッ素系樹脂類、フッ素ゴム、ＳＢＲ、アクリル樹脂、ポリエチレン、ポリプロピレン等のポリオレフィン類などが例示される。バインダー量は、特に限定されないが、通常、正極活物質に対して１〜１０重量部程度添加するのが好ましい。また、導電材の種類は、特に限定されるものではないが、カーボンブラック、アセチレンブラックが例示される。導電材量は、特に限定されるものではないが、通常、正極活物質に対して１〜１５重量部程度添加され、電極密度を高くするためには、できるだけ電極内の導電材比率を減少させることが好ましい。
また、本発明の非水系二次電池に用いる正極は、塗布成形、プレス成形、ロール成形等一般的な電極成形法を用いて製造する事が可能である。
【００４０】
導電性高分子膜を複合化させる前の正極を成形する方法は、所望の非水系二次電池の特性等に応じて公知の手法から適宜選択することができるが、例えば、正極活物質とバインダー、必要に応じて導電性材料を加え、その混合物にＮ−メチル−２−ピロリドン（ＮＭＰ）等の溶媒を混合してスラリーとし、これを集電体に塗布し、乾燥後、圧縮等して成形される。電極成形時の電極密度については、任意に選択することが可能であり、活物質と導電材、バインダーの混合比率により異なるが、２．０ｇ／ｃｍ３以上に成形が可能である。
【００４１】
前記にて作製される導電性材料を含む正極の電気伝導度は、特に限定されるものではないが、ハイブリッド車に代表されるエネルギー回生を含む蓄電用途においては、蓄電デバイスが充放電時に短時間で大きな電力を出し入れすることが可能な特性を所持する必要があり、電池容量Ｃ（Ａｈ）の１０倍（Ｃ（Ａ）×１０）もの電流で充放電させる場合が多く、少なくとも１０−３Ｓ／ｃｍ以上であることが好ましい。また、正極の電気伝導度は、正極活物質の種類、粒子径などにも依存するが、高ければ高いほど良く、電極内に正極活物質とそれに対する必要量の導電材（通常１〜１５重量部）を加えることで１０−３Ｓ／ｃｍ以上の電気伝導度を得ることが可能であり、その際、導電性高分子複合化の効果を、より高く発揮することが可能となる。
【００４２】
上記の様な形態の正極（１０−３Ｓ／ｃｍ以上の電気伝導度を有する）に対し、導電性高分子膜を電解重合法により形成させることで、電極内部の導電性をさらに高めることが可能となり、所望の電池特性が向上する。また、この複合化により、電解重合前の電極内における導電材比率を減少させ、電極密度を高くできる可能性が高まり、電池のエネルギー密度向上にも繋がる。
【００４３】
正極を集電体上に成形する場合には、集電体の材質などは材質の耐電圧性を考慮した上で選択すれば特に限定されず、ステンレス鋼箔、チタン箔、アルミニウム箔等が例示される。
【００４４】
上記正極を用いて作製したセルを用いて、電解重合法により導電性高分子を複合化させる。この電解重合法にて得られる導電性高分子膜を形成させる箇所については、特に限定されるものではなく、電極内の正極活物質、導電材いずれの表面に複合化されていてもよい。また、電解重合法にてあらかじめ正極活物質粉末に導電性高分子を複合化させ、その複合化させた活物質を用いて電極を作製することも可能であるが、上記の様に電極を成形した後に電解重合を行う方が、正極活物質、導電材及びバインダーの混合物中において、正極活物質と導電材が連続的に接続されたマトリックスに対して被覆した膜を形成させることができる。この様に、導電性高分子膜を複合化させた電極を、電池に組込むことも可能であり、作業工程を簡略化することが可能となり、より簡便となる。
【００４５】
上記作製した正極活物質、導電材、バインダーより構成される電極を用いて、セルを作製し、電解重合を行うことで正極に導電性高分子を複合化させる。
【００４６】
導電性高分子を電解重合するセル構成を以下に示す。セル構成としては、特に限定されるものではなく、上記作製の遷移金属酸化物を正極活物質とする正極と黒鉛材料から成る負極及び非水系電解液（場合によっては、セパレータを含む）より構成された非水系二次電池内に導電性高分子モノマーを必要量添加し、電解重合を行い、導電性高分子複合正極を得ることも可能であるが、上記にて作製した正極電極と参照極、負極及び非水系電解液（場合によっては、セパレータを含む）から構成される三電極式セルを作製し、電解重合を行った後セルを解体し、導電性高分子が複合化された電極を回収し、新たに電池として組み直しても良い。また、電解重合を行うセルは、正極、負極及び非水系電解液（場合によっては、セパレータを含む）から構成される二電極式セルでも可能である。尚、三電極式及び二電極式セルの対極及び参照極に用いる金属は、特に限定されるものではなく、リチウム、銀、白金など作用極の電位変化が計測可能な金属であれば問題はない。
【００４７】
上記導電性高分子の電解重合を行うセルに用いるリチウム塩を含む非水系電解液としては、例えば、ＬｉＰＦ６、ＬｉＢＦ４、ＬｉＣｌＯ４等のリチウム塩をプロピレンカーボネート、エチレンカーボネート、ジエチルカーボネート、ジメチルカーボネート、メチルエチルカーボネート、ジメトキシエタン、γ−ブチロラクトン、酢酸メチル、蟻酸メチル等の１種または２種以上からなる有機溶媒に溶解したものを用いることができる。また、電解液の電解質塩濃度は、特に限定されるものではないが、一般的に０．５〜２ｍｏｌ／ｌ程度が実用的である。電解液は、当然のことながら、水分が１００ｐｐｍ以下のものを用いることが好ましい。
【００４８】
上記電解液に対する導電性高分子モノマーの濃度は、特に限定されるものではなく、正極活物質に対する導電性高分子複合量により任意に決めることが可能であるが、一般的には０．００１〜４ｍｏｌ／ｌ程度が実用的である。しかし、０．００１ｍｏｌ／ｌ未満ではモノマー濃度が低すぎるため重合反応の進行が遅くなり、４ｍｏｌ／ｌを超えると電解質溶液に溶解し難くなる。
【００４９】
上記セルにおいて、正極、負極の間に絶縁、電解液保持の目的で多くの場合セパレータが配置されるが、このセパレータは、特に限定されるものではなく、ポリエチレン微多孔膜、ポリプロピレン微多孔膜、あるいはポリエチレンとポリプロピレンの積層膜、セルロース、ガラス繊維、アラミド繊維、ポリアクリルニトリル繊維等からなる織布、あるいは不織布等があり、その目的と状況に応じ、適宜決定することが可能である。一方、固体電解質系等の電解質とセパレータ両方の機能を兼ね備えた系では、セパレータを用いない場合もある。
【００５０】
本発明の非水系二次電池用正極に複合化させる導電性高分子としては、ポリアニリン、ポリパラフェニリン、ポリピロール、ポリチオフェン、ポリアズレン、ポリアセン、ポリアセチレン、ポリフェニレンスルフィド、ポリフェニレンオキシドおよびこれらの誘導体を挙げることができる。中でも、リチウム遷移金属酸化物材料を正極として用いる場合、このリチウム遷移金属酸化物の酸化還元電位と近く且つ同電位範囲内での電気伝導度が１００Ｓ／ｃｍを示すポリアニリンおよびその誘導体が望ましい。
【００５１】
上記セルに対して、定電流または定電圧にて充電（酸化反応）し、導電性高分子を電解重合することで、正極活物質及び導電材表面に膜状で被覆させた正極を作製する。この時、電解重合法にて得られる導電性高分子複合量の制御方法については特に限定されないが、セル内の電解液に添加するモノマー濃度もしくは充電時の電気量により制御が可能である。又、電解重合を行う際の充電方法についても特に限定されず、定電流、定電圧の単独または定電流と定電圧の併用いずれの方法でも複合化が可能である。
【００５２】
導電性高分子の電解重合は、導電性高分子モノマーが酸化重合される電圧範囲内であれば、いずれの電圧で行うことも可能であるが、導電性高分子モノマーが重合される電圧範囲の上限に近づくにつれ、導電性高分子の生成速度を速めることとなり、電極内における導電性高分子の形成される箇所に偏りが生じてしまう可能性がある。そのため、電極内に均一且つ薄膜状で導電性高分子を形成させたい場合は、導電性高分子モノマーが重合される電圧範囲の上限電圧を少し下げた電圧範囲で電解重合を行うことが望ましい。
【００５３】
導電性高分子を高い電圧範囲で電解重合すると生成速度が速いため、重合度の低い導電性高分子が重合され、機械的強度が低い場合がある。重合度の低い導電性高分子である場合、充放電サイクルと共に電解液中に複合化された導電性高分子が溶解してしまい、電池の信頼性が損なわれる危険性がある。そのため、比較的低い電圧範囲且つ低電流密度で重合することにより、電極内に均一で且つ重合度の高い導電性高分子を複合化することが必要である。
【００５４】
上記の様な条件で、電解重合した導電性高分子膜を、正極活物質に対し０．８重量部以上複合化した場合、低温条件下での抵抗が高くなり放電特性が低下する。正極活物質に対する導電性高分子複合量が、０．７重量部以下で所望の効果が得られ、更に０．５重量部以下ならより高い効果が得られる。上記電解重合法より得られる導電性高分子膜の被覆箇所は何ら限定されるものでなく、電極中の正極活物質、導電材いずれの表面を被覆していても良い。この時の導電性高分子膜の複合量は、元素分析より測定される構成元素の量から算出され、正極活物質に対する比が０．７重量部以下となれば、所望の効果を得ることが可能な形態となる。
一方、導電性高分子膜の複合量が正極活物質に対し０．０１重量部以下となると、導電性高分子膜が薄くなりすぎるため、活物質と導電材、導電性高分子との連続的な伝導経路を形成させることが困難となり、所望の効果が得にくくなる。この様にして得られる導電性高分子膜の厚さは、０．７重量部でおよそ３５ｎｍ、０．５重量部でおよそ２５ｎｍの薄膜状であると予想される。しかし、複合量が０．０１重量部以下では、およそ０．５ｎｍ以下と非常に薄くなりすぎるため、活物質と導電材、導電性高分子との連続的な伝導経路が形成されにくく、所望の効果が得にくくなる。一方、正極活物質に対して０．８重量部以上複合化した場合、形成される膜がおよそ４０ｎｍ以上となり、複合化した導電性高分子膜が逆に正極活物質からのＬｉ＋の拡散を阻害し、低温での放電特性が低下してしまう。
【００５５】
電解重合法にて導電性高分子を複合化した電極は、非水系溶媒中で重合処理を行うため、複合化された正極は有機溶媒で洗浄後乾燥させて使用、あるいは未乾燥のまま使用しても非水系二次電池用正極として用いることが可能である。
【００５６】
本発明の非水系二次電池は、前記の導電性高分子膜が複合化された正極、負極、セパレータからなる２層以上の電極が積層された電極積層体を電池容器内に収容した構成となる。
【００５７】
本発明に用いる負極活物質としては、リチウム系の負極材料であれば特に限定されるものではないが、リチウムドープ及び脱ドープ可能な材料であることが、安全性、サイクル寿命等の信頼性が向上するため、好ましい。リチウムドープ及び脱ドープ可能な材料としては、公知のリチウムイオン電池材料として使用されている黒鉛系物質、炭素系物質、錫酸化物系、ケイ素系酸化物等の金属酸化物等が挙げられる。
【００５８】
本発明の非水系二次電池は、リチウム塩が非水溶媒に溶解されてなる非水系電解液を用いる。本発明において用いる非水系電解液としては、リチウム塩を含む非水系電解液を用いることが可能であり、正極材料の種類、負極材料の性状、充電電圧などの使用条件などに対応して、適宜決定される。リチウム塩を含む非水系電解液としては、例えば、ＬｉＰＦ６、ＬｉＢＦ４、ＬｉＣｌＯ４等のリチウム塩をプロピレンカーボネート、エチレンカーボネート、ジエチルカーボネート、ジメチルカーボネート、メチルエチルカーボネート、ジメトキシエタン、γ−ブチロラクトン、酢酸メチル、蟻酸メチル等の１種または２種以上からなる有機溶媒に溶解したものを用いることができる。また、電解液の電解質塩濃度は、特に限定されるものではないが、一般的に０．５〜２ｍｏｌ／ｌ程度が実用的である。電解液は、当然のことながら、水分が１００ｐｐｍ以下のものを用いることが好ましい。
【００５９】
本発明の非水系二次電池において、正極、負極の間に絶縁、電解液保持の目的で多くの場合セパレータが配置されるが、このセパレータは、特に限定されるものではなく、ポリエチレン微多孔膜、ポリプロピレン微多孔膜、あるいはポリエチレンとポリプロピレンの積層膜、セルロース、ガラス繊維、アラミド繊維、ポリアクリルニトリル繊維等からなる織布、あるいは不織布などがあり、その目的と状況に応じ、適宜決定することが可能である。一方、固体電解質系等の電解質とセパレータ両方の機能を兼ね備えた系では、セパレータを用いない場合もある。
【００６０】
本発明の非水系二次電池の形状は特に限定されるものではなく、コイン型、円筒型、角型、フィルム型等、その目的に応じ、適宜決定することが可能である。
【００６１】
以下に、実施例を示し、本発明の特徴とするところをさらに明確にするが、本発明は、実施例により何ら限定されるものではない。
【実施例】
【００６２】
以下、本発明の実施例及び比較例を挙げてさらに具体的に説明する。
【００６３】
まず、正極活物質としてＬiＣｏＯ２、導電材であるアセチレンブラックとを乾式混合した。バインダーであるポリフッ化ビニリデン（ＰＶｄＦ）を溶解させたＮ−メチル−２−ピロリドン（ＮＭＰ）中に、得られた混合物を均一に分散させて、スラリーを調製した。この時、スラリー中の固形分重量比は、活物質が９１重量部、導電材が４重量部、バインダーが５重量部となるよう調整した。
次いで、スラリーを集電体となる厚さ２０μｍのアルミニウム箔に７．５ｍｇ／ｃｍ２±３％（１.０ｍＡｈ／ｃｍ２）となるよう塗布し、１２０℃で１０分乾燥した。その後、前記Ａｌ箔上の電極層をその密度が２．８〜３．０ｇ／ｃｍ３となるようロールプレスで成形後、直径１７ｍｍの円形に打ち抜き、その後１５０℃で真空乾燥させ、正極を得た。
【００６４】
正極へのポリアニリン複合化は、上記工程にて得られたＬｉＣｏＯ２正極を用いてセルを作製し、電解重合法にて行った。
【００６５】
セル構成は、作用極に上記作製正極を用い、参照極、対極には厚さ２００μｍの金属リチウム箔、電解液には、１ｍｏｌ／ｌ−ＬｉＰＦ６、エチレンカーボネートとエチルメチルカーボネート（体積比３０：７０）に、アニリンモノマーを２ｍｏｌ／ｌの濃度になるよう加えたものを用いた。セパレータには、ガラス不織布：厚さ４００μｍとポリエチレン製微多孔膜：厚さ２０μｍとを重ね合わせて用いた。
【００６６】
上記作製したセルを３．３Ｖ（ｖｓ．Ｌｉ＋／Ｌｉ）まで電流密度０.１０ｍＡ/ｃｍ２で定電流充電を行い、その後定電圧充電することによりポリアニリンの電解重合を行った。また、セルの電気量が０．５ｍＡｈ、１．０ｍＡｈ、２．０ｍＡｈに達したところで電解重合を終了し、ポリアニリン複合量の異なる正極を作製した。電解重合が終了した後、電極をセルから取り出し、有機溶媒（ジエチルカーボネート）で洗浄し、１００℃で真空乾燥させ、ポリアニリン複合正極を得た。
【００６７】
例２〜４の正極中のポリアニリン複合量を確認するため、化学分析を行い、Ｃ、Ｈ、Ｎ含有率を確認した。化学分析には、ＰＥＲＫＩＮ ＥＬＭＥＲ社製、ＳＥＲＩＥＳII ＣＨＮＳ／Ｏ Ａｎａｌｙｚｅｒ２４００を用いた。その結果を下記表１に示す。
【００６８】
【表１】
【００６９】
前記表より、例２〜４のポリアニリンを複合化した電極では、重合電気量の増加に伴いＣ、Ｈ、Ｎ含有量が増加することが確認できた。
【００７０】
上記化学分析の結果より正極電極中のポリアニリン比率を算出した。例１〜４のサンプルの正極組成及び活物質に対するポリアニリン比率（重量百分率表示）を下記表２に示す。
【００７１】
【表２】
【００７２】
上記作製電極を正極とし、負極には厚さ２００μｍの金属リチウム箔、電解液には、１ｍｏｌ/ｌ−ＬｉＰＦ６、エチレンカーボネートとエチルメチルカーボネート（体積比３０：７０）、セパレータにはガラス不織布：厚さ４００μｍとポリエチレン製微多孔膜：厚さ２０μｍとを重ね合わせたものを用いて二電極式セルを作製した。
【００７３】
以上の工程で作製したセルを以下に示す試験条件にて初期特性を評価した。
【００７４】
２５℃におけるセルの初期充放電容量を測定した。初期充放電容量は、０．２０ｍＡ/ｃｍ２の定電流で４．２Ｖまで充電し、続いて０．２０ｍＡ/ｃｍ２の定電流で３．０Ｖまで放電して求めた。初期充放電特性結果を下記表３に示す。
【００７５】
【表３】
【００７６】
前表の充放電結果より、ＬｉＣｏＯ２正極電極にポリアニリンを０．３４重量部複合化した電極を用いたセル（例２）の２５℃での放電容量は、ポリアニリン複合化無し（例１）の１０４％であり、０．６９重量部複合化した電極を用いたセル（例３）は１０４％、０．８６重量部複合化したセル（例４）は１００％であった。また、同表記載のＷｈ放電エネルギーで見た場合も、例１と比較して例２：１０４％、例３：１０４％、例４：１００％の放電エネルギーであり、いずれのセルにおいても同等の特性が得られた。
【００７７】
−３０℃での放電容量の測定は、室温で０．２ｍＡ／ｃｍ２の定電流で充電を行い、セルをＳＯＣ（Ｓｔａｔｅ ｏｆ ｃｈａｒｇｅ）６０％に調整した。ＳＯＣ６０％に調整したセルを、−３０℃に保たれた恒温槽に３時間保持し、セルの作動下限電圧を３.０Ｖとし、０．２ｍＡ/ｃｍ２の定電流で放電を行った。この測定より、−３０℃でのＡｈ放電容量、Ｗｈ放電エネルギーおよび直流抵抗（１０秒抵抗）を算出した。この直流抵抗は、放電開始から１０秒後のΔＥと電流値よりオームの法則を用いて算出した。
【００７８】
例１〜４の−３０℃、ＳＯＣ６０％での直流抵抗値を下記表４に示す。
【００７９】
【表４】
【００８０】
表４より、ポリアニリン複合化無しのセル（例１）の抵抗を基準とすると、ポリアニリンが複合化された例２（複合量０．３４重量部）のセルの抵抗が７６％、例３（複合量０．６９重量部）が８２％であり、−３０℃、ＳＯＣ６０％の１０秒抵抗が改善された。一方、例４（複合量０．８６重量部）のセルの抵抗は、複合化無しのセル（例１）の１２２％と抵抗が増加した。
【００８１】
例１〜４のＳＯＣ６０％、−３０℃での放電容量及び放電エネルギーを下記表５に示す。
【００８２】
【表５】
【００８３】
ＬｉＣｏＯ２に対しポリアニリンを０．３４重量部複合化した電極のセル（例２）では、Ａｈ放電容量が１１６％、Ｗｈ放電エネルギーが１１８％であった。ポリアニリンを０．６９重量部複合化した電極のセル（例３）では、Ａｈ放電容量が１０６％、Ｗｈ放電エネルギーが１０７％であった。一方、ポリアニリンを０．８６重量部複合化した電極のセル（例４）は、Ａｈ放電容量が３６％、Ｗｈ放電エネルギーが３５％であった。
ＬｉＣｏＯ2電極にポリアニリンを０．３４、０．６９重量部複合化させた電極を用いたセルでは、−３０℃、ＳＯＣ６０％状態でのＡｈ放電容量及びＷｈ放電エネルギーが複合化無しのセルと比べ改善される。一方、複合量が０．８６重量部となると複合化無しのセルと比べてもＡｈ放電容量及びＷｈ放電エネルギーが低くなる。
【００８４】
例１〜４のＳＯＣ６０％、−３０℃での放電曲線を図１に示す。
【００８５】
ＬｉＣｏＯ２電極にポリアニリンを複合化した電極を用いた例２（０．３４重量部）、例３（０．６９重量部）のセルは複合化無しのセル（例１）と比べ放電作動電圧が高い。また、例１のセルは、放電開始直後の電圧降下が大きく、放電作動電圧が、およそ３.３５Ｖ付近であるのに対し、ポリアニリン複合化電極を用いたセルでは、例２が３．４７Ｖ、例３が３．４３Ｖと、電圧降下が緩やかであると共に、その後も高い電圧を維持して放電していることがわかる。一方、例４（０．８６重量部）のセルは、およそ３．２Ｖ付近と放電開始後の電圧降下が大きく、例１及び例２、３と比べ低い電圧範囲で放電していることがわかる。
【００８６】
以上の結果より、電解重合法を用いて正極電極にポリアニリンを複合化することで、低温（−３０℃）における放電特性改善効果を確認した。
【００８７】
例２〜４いずれの電極においても、ＬｉＣｏＯ2に対してポリアニリン複合量が１％以下であった。中でも−３０℃環境下におけるＡｈ放電容量及びＷｈ放電エネルギーが最も改善された例２は、ポリアニリン複合量が０．３４重量部であった。複合量が増加するに伴い−３０℃でのＡｈ放電容量及びＷｈ放電エネルギー改善効果が小さくなることが確認できた。一方、ポリアニリン複合量が０．８６重量部では、複合化無し（例１）と比べＡｈ放電容量及びＷｈ放電エネルギーが低下することが確認できた。−３０℃における放電特性改善の効果を得るためには、少なくともポリアニリン複合量が０．７重量部以下であることが必要であり、改善効果を更に向上させるには、より微量に複合化させることが望ましい。
【００８８】
本発明により、正極活物質に対するポリアニリン複合量が０．７重量部以下の微量であると、低温での放電エネルギーが高い二次電池の提供が可能となる。
【産業上の利用可能性】
【００８９】
ハイブリッド電気自動車、瞬時停電バックアップ等の大電流負荷用途に向けた、最先端蓄電デバイスである非水系二次電池用正極に関し、低温条件下において低抵抗且つ高容量な非水系二次電池を提供する。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
リチウムイオンをドープ・脱ドープ可能な正極活物質を含む正極において、正極活物質に対し、電解重合法により０．０１〜０．７重量部の導電性高分子が複合化されていることを特徴とする非水系二次電池用正極。
【請求項２】
導電性高分子膜を複合化させる正極は、正極活物質と導電性材料を含むことを特徴とする請求項1に記載の非水系二次電池用正極。
【請求項３】
前記導電性高分子複合化前の前記正極は、電極電気伝導度が少なくとも1×１０-３Ｓ／ｃｍ以上であることを特徴とする請求項１または２に記載の非水系二次電池用正極。
【請求項４】
複合化させる導電性高分子膜がポリアニリンであることを特徴とする請求項１〜３のいずれかに記載の非水系二次電池用正極。
【請求項５】
請求項１〜４のいずれかに記載されている非水系二次電池用正極を正極とする非水系二次電池。
【請求項１】
リチウムイオンをドープ・脱ドープ可能な正極活物質を含む正極において、正極活物質に対し、電解重合法により０．０１〜０．７重量部の導電性高分子が複合化されていることを特徴とする非水系二次電池用正極。
【請求項２】
導電性高分子膜を複合化させる正極は、正極活物質と導電性材料を含むことを特徴とする請求項1に記載の非水系二次電池用正極。
【請求項３】
前記導電性高分子複合化前の前記正極は、電極電気伝導度が少なくとも1×１０-３Ｓ／ｃｍ以上であることを特徴とする請求項１または２に記載の非水系二次電池用正極。
【請求項４】
複合化させる導電性高分子膜がポリアニリンであることを特徴とする請求項１〜３のいずれかに記載の非水系二次電池用正極。
【請求項５】
請求項１〜４のいずれかに記載されている非水系二次電池用正極を正極とする非水系二次電池。
【図１】
【公開番号】特開２０１１−１５９５６８（Ｐ２０１１−１５９５６８Ａ）
【公開日】平成２３年８月１８日（２０１１．８．１８）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−２２０４７（Ｐ２０１０−２２０４７）
【出願日】平成２２年２月３日（２０１０．２．３）
【出願人】（５９１１６７４３０）株式会社ＫＲＩ (211)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２３年８月１８日（２０１１．８．１８）
【国際特許分類】
【出願日】平成２２年２月３日（２０１０．２．３）
【出願人】（５９１１６７４３０）株式会社ＫＲＩ (211)
【Ｆターム（参考）】
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