非水電解質二次電池用正極およびそれを用いた非水電解質二次電池
【課題】集電体の劣化を抑制しつつ、捲回しても集電体から活物質層がはがれにくく、高容量であり、かつ特に高電流密度で良好な充放電特性を有する非水電解質二次電池用正極およびそれを用いた非水電解質二次電池を提供する。
【解決手段】集電体と、活物質層とを含み、活物質層は、粒径０．０１〜０．５μｍの複数の一次粒子が相互に結合してなり、かつ隣接する一次粒子間にネックを有し、活物質層の空隙率が、５〜６５％である、非水電解質二次電池用正極。
【解決手段】集電体と、活物質層とを含み、活物質層は、粒径０．０１〜０．５μｍの複数の一次粒子が相互に結合してなり、かつ隣接する一次粒子間にネックを有し、活物質層の空隙率が、５〜６５％である、非水電解質二次電池用正極。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、非水電解質二次電池用正極に関し、特に高率充放電において良好な充放電特性を示す非水電解質二次電池用正極に関する。
【背景技術】
【０００２】
近年、パソコン、携帯電話などの電子機器のモバイル化が急速に進んでいる。これらの電子機器の電源として、小型で軽量かつ高容量な二次電池が必要とされている。また、ハイブリッド自動車（ＨＥＶ）用の電源として、高率充放電特性に優れた二次電池が必要とされている。これらの理由から、高容量な非水電解質二次電池の開発が広く行われている。
【０００３】
非水電解質二次電池の更なる高エネルギー密度化を実現するために、高容量な活物質の開発が進められている。また、電極の活物質密度（充填率）を向上させるために様々な取り組みが行われている。例えば、電極の活物質密度を高めるために、導電剤や樹脂製の結着剤を用いずに、集電体表面に活物質を直接堆積させ、緻密な活物質層を形成することが提案されている。更に、高電流密度での充放電特性を向上させるために、活物質の構造を制御する研究が行われている。
【０００４】
特許文献１は、活物質密度の高い電極を得るために、電子サイクロトロン共鳴スパッタ法により、正極活物質ＬｉＣｏＯ2を集電体表面に直接堆積させることを提案しており、全固体電池用の電極として、厚さ２．６μｍ程度の活物質層を開示している。ＲＦ−スパッタ法の成膜速度が２．４ｎｍ／ｍｉｎであるのに対して、電子サイクロトロン共鳴スパッタ法の成膜速度は１６．６ｎｍ／ｍｉｎ程度と速くなる。また、電子サイクロトロン共鳴スパッタ法で得られる活物質は、ＲＦ−スパッタ法で得られるものより結晶性が比較的高くなり、電池の充放電特性が向上する。
【０００５】
非特許文献１も、特許文献１と同様に電子サイクロトロン共鳴スパッタ法により、正極活物質を集電体表面に直接体積させることを提案している。
【０００６】
特許文献２は、比表面積が大きい活物質粒子を用いて、高率充放電での充放電特性を向上させることを提案している。活物質粒子は、平均粒子径が０．１〜１μｍである一次粒子の集合体であり、空隙を含む二次粒子である。この二次粒子は長手方向の平均長さが５〜１５μｍの棒状または板状である。このような活物質粒子は、比面積が大きく、リチウムイオン伝導パスを十分に確保でき、高率充放電での充放電特性とサイクル特性が良好となる。更に、二次粒子が大きいため、高充填が可能で高容量化が可能となる。
【０００７】
特許文献３は、レーザー光を用いて、リチウムと遷移金属とを含有する液体原料を熱分解させて、リチウム金属酸化物粒子を合成する方法を提案している。特許文献３の方法によれば、平均粒子径が約１００ｎｍ以下となり、比表面積が大きい粒子が得られると述べられている。また、ナノ粒子合成を行うチャンバー中に基板を設置し、粒子を堆積させることで薄膜形成が可能となると述べられている。
【０００８】
特許文献４は、ナノ粒子を含むコロイド溶液を熱プラズマ中へ噴霧し、ナノ構造を有する膜を製造する方法を提案している。
【特許文献１】特開２００７−５２１９号公報
【特許文献２】特開２００４−２６５８０６号公報
【特許文献３】特開２００３−５３６２３１号公報
【特許文献４】特表２００８−５１７１５９号公報
【非特許文献１】M.Hayashi et al. Preparation of positive LiCoO2 films by electron cyclotron resonance(ECR)plasma sputtering method and its application to all-solid-state thin-film lithium batteries, Journal of Power Sources, ELSEVIER, Vol.174, pp990-995, 2007
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００９】
特許文献１および非特許文献１は、いずれも全固体電池等に用いられる薄膜電極の製造方法に関する。一般的な非水電解質二次電池用電極の活物質層は、１０μｍ以上、例えば６０μｍ程度の厚さを有する。特許文献１および非特許文献１が提案している電子サイクロトロン共鳴（ＥＣＲ）スパッタ法は、ＲＦ−スパッタ法よりも成膜速度が遅く、一般的な厚さの活物質層を形成するには成膜速度が不十分である。さらに、特許文献１および非特許文献１の方法で得られる活物質層は緻密な膜であるため、リチウムイオン導電パスが形成されにくい。よって、上記活物質層の厚さが比較的大きい場合、電気化学的な反応が困難となり、特に高率充放電での充放電特性が悪くなる。また、このような活物質層は、極板を捲回するときに、活物質層が集電体から剥離しやすい。
【００１０】
さらに、特許文献１のような方法で得られる電極においては、十分な結晶性を得るためにポストアニールが必要となる場合が多い。ポストアニールを行うことで、活物質の結晶性は高くなるが、集電体が加熱によって劣化してしまう。
【００１１】
特許文献２のように比表面積の大きい活物質粒子を用いる場合、電極を作製するためには、多量の導電材や結着材を用いる必要がある。そのため、電極の活物質密度が相対的に小さくなったり、リチウムイオン伝導パスと電子導電パスが遮られたりして、電池容量、特に高率充放電での電池容量が低下すると考えられる。
【００１２】
特許文献３のようにレーザー光により液体原料を熱分解させる場合、レーザー光を吸収させて、励起させる液体原料またはガスが必要となるためプロセスコストが高くなる。また、レーザーにより合成された粒子はエネルギーが低いため、活物質と集電体との密着性が不十分となる。そのため、活物質と集電体との間の電子抵抗が大きくなりやすい。また、極板を捲回するときに活物質層が集電体から剥離しやすい。
【００１３】
さらに、特許文献３のナノ粒子を塗工する場合、高度な分散技術が必要であり、プロセスコストが高くなる。また、ナノ粒子は比表面積が大きいため、電極を作製する際に多量の導電材と結着材とを用いる必要があり、特許文献２と同様に電池容量が低下する。
【００１４】
特許文献４のように、ナノ粒子を含むコロイド溶液を熱プラズマ中へ直接投入する場合、コロイド溶液の分解や気化等のためにプラズマのエネルギーが多く奪われるため、プラズマの温度が低下する。したがって、基板と粒子に与えられるエネルギーが低くなり、基板上で焼結やアニール等が起こりにくくなるため、粒子サイズが小さくなる。そのため、粒子と基鵜川板および隣接する粒子間での接触面積が小さくなる。したがって、活物質と集電体との密着性が不十分となり、活物質と集電体との間の電子抵抗が大きくなりやすい。
【００１５】
そこで、本発明は、集電体の劣化を抑制しつつ、捲回しても集電体から活物質層がはがれにくく、高容量であり、かつ特に高電流密度で良好な充放電特性を有する非水電解質二次電池用正極および非水電解質二次電池を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【００１６】
本発明は、集電体と、活物質層とを含み、活物質層は、粒径０．０１〜０．５μｍの複数の一次粒子が相互に結合してなり、かつ隣接する一次粒子間にネックを有し、活物質層の空隙率が、５〜６５％である非水電解質二次電池用正極を提供する。
【００１７】
本発明の一形態において、集電体は、アルミニウムからなる。このとき、集電体の比抵抗は、２×１０-8〜１×１０-5Ω・ｍであることが好ましい。
また、集電体は、ステンレス鋼であってもよい。このとき、集電体の比抵抗は、６０×１０-8〜１０×１０-5Ω・ｍであることが好ましい。
集電体がアルミニウムからなる場合、その伸び率は、１０％以上であることが好ましい。
集電体がステンレス鋼からなる場合、その伸び率は、１０％以上であることが好ましい。
活物質層は、六方晶の結晶構造を有するリチウム含有複合酸化物を含むことが好ましい。このとき、活物質層のＸ線回折像は、（１０１）面に帰属されるピークおよび（１１０）面に帰属されるピークを有することが好ましい。
本発明の非水電解質二次電池用正極において、ネックの部分は、隣接する一次粒子間の拡散結合により形成され、一次粒子と同じ材料を含むことが好ましい。
本発明の非水電解質二次電池用正極においては、集電体と、活物質層とが、拡散結合していることが好ましい。
活物質層は、集電体側の空隙率が、表面側の空隙率よりも小さくなっていることが好ましい。本発明において、活物質層の集電体側とは、活物質層と集電体とが接する面から、全体の１０分の１の厚さまでの領域をいう。
【００１８】
また、本発明は、正極、負極、非水電解質および正極と負極との間に介在する多孔質絶縁層を有し、正極が、上記のいずれかの非水電解質二次電池用正極である、非水電解質二次電池を提供する。
【発明の効果】
【００１９】
本発明によれば、集電体の劣化を抑制しつつ、捲回しても集電体から活物質層がはがれにくく、高容量であり、かつ特に高電流密度で良好な充放電特性を有する非水電解質二次電池用正極および非水電解質二次電池を提供することができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００２０】
図１は、本発明の非水電解質二次電池用正極の一例の断面を示す電子顕微鏡写真である。
本発明の非水電解質二次電池用正極は、集電体２０と、活物質層２１とを含む。活物質層２１は、複数の一次粒子が相互に結合してなり、かつ隣接する一次粒子間にネックを有する。一次粒子の粒径は０．０１〜０．５μｍである。ネックの部分が隣接する一次粒子間の拡散結合により形成される場合、ネックの部分は一次粒子と同じ材料を含む。
【００２１】
複数の一次粒子が相互に結合している状態とは、１つの一次粒子に対して、少なくとも１つ以上他の一次粒子が結合している状態をいう。これにより、捲回しても集電体から活物質層がはがれにくくなる。１つの一次粒子に結合している他の一次粒子の数は、特に限定されない。
【００２２】
複数の一次粒子は、相互に導通するように結合していることが好ましい。これにより、良好な導電性を有する活物質層が得られる。よって、本発明によれば、導電材を使用する必要がない。使用する場合でも、導電材の量は、例えば活物質１００重量部あたり０．１〜３重量部と少量にすることができる。
【００２３】
リチウムイオンの拡散抵抗は、非水電解質中より活物質中のほうが大きい。そのため、活物質中でのリチウムイオンの拡散距離を短くすることで、高率充放電での放電特性が向上する。そこで、本発明では、活物質層を、粒径０．０１〜０．５μｍの一次粒子で構成している。これにより、拡散抵抗が大きい活物質中における、リチウムイオンの拡散距離を短くすることができる。
【００２４】
一次粒子の粒径は、０．０１〜０．５μｍであるが、その平均粒径は、０．０５〜０．３μｍであることが好ましい。一次粒子の粒径が０．０１μｍより小さいと、一次粒子が活物質層から剥がれやすくなる場合がある。一方、一次粒子の粒径が０．５μｍを超えると、活物質中でのリチウムイオンの拡散距離を十分に短くすることができない場合がある。そのため、高率充放電での放電特性を向上させる効果が不十分となる場合がある。
【００２５】
集電体と、活物質層とは拡散結合していることが好ましい。これにより、活物質を集電体に付着させるための結着剤を用いることなく、十分な結着性が得られる。すなわち、本発明の非水電解質二次電池用正極は、結着剤を含む必要がない。結着剤は、主に樹脂からなり、充放電容量には寄与しない。本発明の活物質層は結着剤を含む必要がないため、活物質が活物質層の表面に多く露出する。よって、高容量であり、かつ高電流密度での充放電特性が良好な非水電解質二次電池用正極が得られる。
ただし、本発明は、結着剤を含む場合を排除するものではなく、活物質層の強度を補強する目的で、少量の樹脂からなる結着剤を用いてもよい。この場合、結着剤の量は、活物質１００重量部あたり０．１〜３重量部であることが好ましい。
【００２６】
上記のような活物質層は多くの空隙を含むため、非水電解質の保液性に優れる。本発明において、活物質層の空隙率は５〜６５％である。活物質層の空隙率は、例えば８〜５０％であることがより好ましく、１０〜４０％であることが特に好ましい。空隙率が５％より小さいと、非水電解質を十分に保液できない場合がある。空隙率が６５％を超えると、活物質の充填密度が小さくなり、電池容量が不十分となる場合がある。活物質層の空隙率が５〜６５％であることで、活物質層の比表面積が大きくなるため、活物質層と非水電解質との接触面積も大きくなり、良好な充放電特性を有する非水電解質二次電池用正極が得られる。
【００２７】
活物質層において、集電体側の空隙率は、表面側の空隙率よりも小さいことが好ましい。これにより、活物質層と集電体とを十分に結合することができ、かつ、活物質層の比表面積をより大きくすることができる。
【００２８】
活物質層の厚さは、０．１〜１２０μｍであることが好ましく、０．５〜８０μｍであることがより好ましい。活物質層の厚さが１２０μｍを超えると、特に電極群の捲回時に、活物質層から活物質が欠落しやすくなる場合がある。
【００２９】
正極活物質は、リチウム含有複合酸化物を含むことが好ましい。リチウム含有複合酸化物は六方晶の結晶構造を有することが好ましく、層状構造を有することが好ましく、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｍｎ、Ｆｅなどの遷移金属を含むことが好ましい。具体的には、ＬｉＣｏＯ2、ＬｉＮｉ1/2Ｍｎ1/2Ｏ2、ＬｉＮｉ1/2Ｃｏ1/2Ｏ2、ＬｉＮｉＯ2、ＬｉＮｉ1/3Ｍｎ1/3Ｃｏ1/3Ｏ2、ＬｉＮｉ1/2Ｆｅ1/2Ｏ2、ＬｉＭｎ2Ｏ4、ＬｉＦｅＰＯ4、ＬｉＣｏＰＯ4、ＬｉＭｎＰＯ4等が挙げられる。正極活物質は１種のみを単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
【００３０】
本発明において、六方晶の活物質層のＸ線回折像は、（１０１）面に帰属されるピークおよび（１１０）面に帰属されるピークを有することが好ましい。このようなピークを有するリチウム含有複合酸化物は結晶性が高く、非水電解質二次電池用の正極活物質とすることで、優れた放電特性が得られる。
【００３１】
従来の製造方法（スパッタ法等）で得られるリチウム含有複合酸化物は通常結晶性が低く、上記のようなピークを示さない。これらのリチウム含有複合酸化物に対しては、結晶性を高めるためにポストアニールを行うことが一般的である。この場合、リチウム含有複合酸化物の結晶性は高められるものの、アニールによって集電体が劣化してしまう。すなわち、従来の方法では、リチウム含有複合酸化物の結晶性が高く、かつ集電体が劣化していない非水電解質二次電池用正極を得ることは困難である。
【００３２】
活物質層は、空隙率の異なる複数の層を有してもよい。例えば、隣接する一次粒子間にネックを有する活物質層を第１活物質層とするとき、第１活物質層と集電体との間には、第２活物質層があってもよい。第２活物質層は、集電体を保護する保護層の役割を有する。第２活物質層は、第１活物質層よりも活物質密度が大きいことが好ましい。これにより、第２活物質層と集電体もしくは第１活物質層とを十分に結合することができ、かつ、第１活物質層の比表面積が大きくなる。活物質密度をより大きくする観点から、第２活物質層は、第１活物質層よりも空隙が少ないことが好ましい。
【００３３】
第１活物質層の空隙率は、８〜６５％であることが好ましく、第２活物質層の空隙率は、５〜４０％であることが好ましい。第２活物質層の空隙率が上記の範囲であることで、第１活物質層を形成する際に、集電体を良好に保護することができるため、第１活物質層の成膜速度を早くすることができる。
【００３４】
第１活物質層の厚さは、０．１〜８０μｍであることが好ましく、１０〜８０μｍであることが更に好ましく、３０〜８０μｍであることが特に好ましい。第２活物質層の厚さは、第１活物質層の厚さの１０分の１以下であることが好ましく、例えば、０．０１〜８μｍであることが好ましい。
【００３５】
第２活物質層は、第１活物質層に含まれる一次粒子よりも小さい一次粒子を含んでいてもよい。これにより、活物質密度が大きくなるため、電池容量が向上する。また、第２活物質層を形成することで、集電体を保護することができるため、高い生産性を保ちつつ、良好な充放電特性を有する非水電解質二次電池用正極を得ることができる。
【００３６】
正極用集電体は、特に限定されず、例えば一般的に電気化学素子で使用される導電性材料を用いることができる。具体的には、Ａｌ、ステンレス鋼（ＳＵＳ）、Ｆｅ、Ｔｉ、Ｎｉ、Ａｕ、Ｐｔ等を用いることが望ましい。これらを含む集電体は、３．５〜４．５Ｖ（ｖｓ.Ｌｉ／Ｌｉ+）程度までＬｉの脱離反応を行っても、集電体からの金属の溶出が比較的少ない点で好ましい。
【００３７】
本発明の好ましい一形態において、集電体は、アルミニウムからなる。このとき、集電体の比抵抗は、２×１０-8〜１×１０-5Ω・ｍであることが好ましい。また、アルミニウムの伸び率は、１０％以上であることが好ましく、１１〜３０％であることが更に好ましい。アルミニウムからなる集電体の厚さは、例えば５〜３０μｍである。
長さＬの集電体を所定の強さで引っ張ったとき、破断する直前の長さをＬ＋αとすると、集電体の伸び率は、α／Ｌ×１００で表される。
【００３８】
活物質層を形成した後の集電体の比抵抗は、例えば２短針測定や４短針測定により測定することができる。また、活物質層を形成した後の集電体の伸び率は、例えば、活物質層を削り取った集電体を所定の強さで引っ張り、破断する直前の長さを測定することで求められる。
【００３９】
本発明の他の好ましい一形態において、集電体は、ステンレス鋼からなる。このとき、集電体の比抵抗は、６０×１０-8〜１０×１０-5Ω・ｍであることが好ましい。また、ステンレス鋼の伸び率は、１０％以上であることが好ましく、１０〜４０％であることが更に好ましい。ステンレス鋼からなる集電体の厚さは、例えば５〜２００μｍである。
【００４０】
集電体が鉄からなる場合、その比抵抗は、１０×１０-8〜１０×１０-6Ω・ｍであることが好ましい。
集電体がチタンからなる場合、その比抵抗は、５０×１０-8〜１０×１０-6Ω・ｍであることが好ましい。
集電体がニッケルからなる場合、その比抵抗は、６×１０-8〜１０×１０-6Ω・ｍであることが好ましい。
ポストアニールなどにより集電体を７００℃以上で加熱すると、上記の比抵抗や伸び率を満足することができなくなる。
【００４１】
上記の非水電解質二次電池用正極は、例えば、熱プラズマを利用する成膜装置を用いて形成することができる。本発明の非水電解質二次電池用正極は、例えば、熱プラズマ中に原料を供給する工程と、熱プラズマ中で、供給された原料から、活物質の一次粒子を得る工程と、一次粒子を相互に結合させるとともに集電体表面に堆積させて、活物質層を得る工程とを含む製造方法により得られる。
【００４２】
熱プラズマを用いることで、隣接する一次粒子間にネックを有する活物質層が形成される詳細なメカニズムは不明だが、以下のように考えられる。
熱プラズマ中で生成する粒子は、集電体付近で冷却され、複数の粒子が結合して、ナノサイズのクラスタが形成される。ナノクラスタは、集電体上もしくは活物質層に付着し、集電体上に堆積する。熱プラズマから粒子にエネルギーが与えられ続けることで、一次粒子が相互に結合してなりかつ隣接する一次粒子間にネックを有する活物質層が形成されると考えられる。熱プラズマを利用して成膜することで、結着剤を含まない活物質層を容易に形成することができるため、結着剤を必要とするプロセスより高容量な電池が得られる。
【００４３】
スパッタ法等の従来の製造方法で形成される活物質層は、非晶質であることが多いため、ポストアニールを行い、結晶性を高める必要がある。ポストアニールでは、７００〜９００℃程度で正極を加熱するため、集電体が劣化したり、変形したりしやすい。例えば、アルミニウムが劣化した場合、その比抵抗は通常０．１〜１０ＭΩ・ｍとなる。
【００４４】
一方、本発明では、熱プラズマを用いて活物質層を成膜するため、結晶性の高い活物質層が得られる。本発明によれば、結晶性を高めるためのポストアニールを行う必要がないため、集電体の劣化が抑制された非水電解質二次電池用正極が得られる。
【００４５】
熱プラズマ中に供給する原料は、液体状態であっても、粉末状態であっても良い。ただし、原料を粉末状態で熱プラズマ中に供給する方が簡便であり、製造コスト上も有利である。また、粉末状態の原料は、液体状態の原料（例えば、アルコキシド等）よりも比較的安価である。
【００４６】
原料を液体状態で熱プラズマ中に供給すると、溶媒や炭素等の不純物の除去が必要になる場合がある。一方、原料を粉末状態で熱プラズマ中に供給する場合、上記のような不純物がほとんど含まれないため、優れた電気化学特性を有する非水電解質二次電池用正極を得ることができる。
【００４７】
原料を粉末状態で熱プラズマ中に供給する場合、原料のＤ５０（体積基準のメディアン径）は、５μｍ未満であることが好ましい。原料のメディアン径が５μｍを超えると、熱プラズマ中で原料が十分に気化もしくは分解せず、活物質が生成しにくい場合がある。
【００４８】
活物質の原料には、様々な材料を用いることができる。例えば、（i）遷移金属化合物を含む原料、（ii）遷移金属化合物とリチウム化合物とを含む原料、（iii）リチウム含有遷移金属酸化物を含む原料等が挙げられる。
【００４９】
遷移金属化合物としては、例えば、ニッケル化合物、コバルト化合物、マンガン化合物および鉄化合物が挙げられる。これらは単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。ニッケル化合物としては、例えば、酸化ニッケル、炭酸ニッケル、硝酸ニッケル、水酸化ニッケル、オキシ水酸化ニッケルなどが挙げられる。コバルト化合物としては、例えば、酸化コバルト、炭酸コバルト、硝酸コバルト、水酸化コバルトなどが挙げられる。マンガン化合物は、例えば、酸化マンガン、炭酸マンガンなどが挙げられる。鉄化合物としては、例えば、酸化鉄、炭酸鉄などが挙げられる。
【００５０】
リチウム化合物としては、例えば酸化リチウム、水酸化リチウム、炭酸リチウムおよび硝酸リチウムが挙げられる。これらは単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
【００５１】
例えば、リチウム遷移金属酸化物を含む活物質層を形成する場合、リチウム化合物と、遷移金属を含む化合物とを、活物質の原料として熱プラズマ中へ供給する。これらの化合物は、別々に熱プラズマ中へ供給してもよいが、十分に混合してから熱プラズマへ供給することが好ましい。
【００５２】
熱プラズマ中では、リチウムが蒸発しやすいため、原料におけるリチウム化合物の混合比は、目的とする活物質におけるリチウムの化学量論比よりも大きいことが好ましい。
【００５３】
以下、具体的な材料の組み合わせを例示する。
ＬｉＣｏＯ2を含む活物質層を形成する場合、活物質の原料には、リチウム化合物と、コバルト化合物とを用いることが好ましい。
ＬｉＮｉxＣｏ1-xＯ2を含む活物質層を形成する場合、活物質層の原料には、リチウム化合物と、コバルト化合物と、ニッケル化合物とを用いることが好ましい。
ＬｉＮｉxＭｎ1-xＯ2を含む活物質層を形成する場合、活物質層の原料には、リチウム化合物と、マンガン化合物と、ニッケル化合物とを用いることが好ましい。
ＬｉＮｉxＦｅ1-xＯ2を含む活物質層を形成する場合、活物質層の原料には、リチウム化合物と、ニッケル化合物と、鉄化合物とを用いることが好ましい。
【００５４】
リチウム含有遷移金属酸化物（活物質自体）を、原料として用いることもできる。熱プラズマ中へ供給されたリチウム含有遷移金属酸化物は、溶解、気化、分解された後、再合成されて、集電体に堆積する。
【００５５】
原料として用いられるリチウム含有遷移金属酸化物としては、例えば、ＬｉxＮｉyＣｏ1-y-zＡｌzＯ2、ＬｉxＮｉyＭｎ1-yＯ2、ＬｉxＮｉyＦｅ1-yＯ2、ＬｉxＮｉ1/3Ｍｎ1/3Ｃｏ1/3Ｏ2、ＬｉxＭｎ2Ｏ4、ＬｉＮｂＯ3、ＬｉxＦｅyＭｎ1-yＰＯ4およびＬｉxＣｏＰＯ4（０．８≦ｘ≦１．５、０≦ｙ≦１、０≦ｚ≦０．２）が挙げられる。これらは単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
【００５６】
成膜速度を向上させるためには、活物質の原料の供給速度を速くする必要があるが、それに伴って必要なエネルギー量が大きくなる。しかし、エネルギー量が大きすぎると、活物質や集電体が変質し、電池容量が低下する場合がある。そこで、先に比較的小さい一次粒子を含む第２活物質層を形成し、その後比較的大きい一次粒子を含む第１活物質層を形成することが好ましい。
【００５７】
まず、比較的小さいエネルギーで、第２活物質層を形成する。第２活物質層は、集電体を保護する役割を有するため、集電体の変質を抑制できる。これにより、早い成膜速度で第１活物質層を形成することができる。
【００５８】
熱プラズマを利用する成膜装置の一例について、図面を参照しながら説明する。
図２は、成膜装置の概略を示す縦断面図である。成膜装置は、成膜のための空間を与えるチャンバー１と、熱プラズマ発生源とを備える。熱プラズマ発生源は、熱プラズマを発生させる空間を与えるトーチ１０と、トーチ１０を囲む誘導コイル２とを備える。誘導コイル２には、電源９が接続されている。
【００５９】
チャンバー１は、必要に応じて、排気ポンプ５を備えてもよく、無くてもよい。排気ポンプ５でチャンバー１内に残存する空気を除去してから、熱プラズマを発生させることで、不純物のコンタミネーションを抑制することができる。排気ポンプ５を用いることで、プラズマのガス流の形状を制御しやすくなる。さらに、チャンバー１内の圧力等、成膜条件の制御が容易となる。チャンバー１は、粉塵を採取するためのフィルタ（図示せず）等を備えてもよい。
【００６０】
トーチ１０の鉛直下方には、ステージ３が設置されている。ステージ３の材質は特に限定されないが、耐熱性に優れたものであることが好ましく、例えばステンレス鋼等が挙げられる。ステージ３には、集電体４が配置される。ステージ３は、必要に応じて、集電体を冷却する冷却部（図示せず）を有してもよい。
【００６１】
トーチ１０の一方の端部は、チャンバー１側に解放されている。高周波電圧を用いる場合、トーチ１０は、優れた耐熱性および絶縁性を有する材質からなることが好ましく、例えばセラミックス（石英や窒化珪素）等からなることが好ましい。トーチ１０の内径は特に限定されない。トーチの内径を大きくすることで、反応場をより広くすることができる。よって、効率よく活物質層を形成することができる。
【００６２】
トーチ１０の他端には、ガス供給口１１と、原料供給口１２とが配置されている。ガス供給口１１は、バルブ７ａおよび７ｂを介して、ガス供給源６ａおよび６ｂとそれぞれ接続されている。原料供給口１２は、原料供給源８と接続されている。ガス供給口１１からトーチ１０へガスを供給することで、熱プラズマを効率よく発生させることができる。
【００６３】
熱プラズマを安定化させ、熱プラズマ中のガス流を制御する観点から、ガス供給口１１は複数設けられていてもよい。ガス供給口１１を複数設ける場合、ガスを導入する方向は特に限定されず、トーチ１０の軸方向や、トーチ１０の軸方向と垂直な方向等であってもよい。トーチ１０の軸方向からのガス導入量と、トーチ１０の軸方向と垂直な方向からのガス導入量との比は、１００：０〜１０：９０であることが好ましい。トーチ１０の軸方向からのガス導入量が多いほど、熱プラズマ中のガス流は細くなり、ガス流の中心部分が高温となるため、原料を気化、分解し易くなる。熱プラズマを安定化させる観点から、マスフローコントローラ（図示せず）等を用いてガス導入量を制御することが好ましい。
【００６４】
電源９から誘導コイル２に電圧を印加すると、トーチ１０内で熱プラズマが発生する。印加する電圧は、高周波電圧であってもよく、直流電圧であってもよい。もしくは、高周波電圧と直流電圧とを併用してもよい。高周波電圧を用いる場合、その周波数は、１０００Ｈｚ以上であることが好ましい。誘導コイル２の材質は、特に限定されないが、銅等の抵抗の低い金属を用いればよい。
【００６５】
熱プラズマを発生させる際、誘導コイル２およびトーチ１０は高温となる。よって、誘導コイル２およびトーチ１０の周囲には、冷却部（図示せず）を設けることが好ましい。冷却部としては、例えば水冷冷却装置等を用いればよい。
【００６６】
次に、本発明の非水電解質二次電池について説明する。
本発明の非水電解質二次電池は、正極、負極、非水電解質および正極と負極との間に介在する多孔質絶縁層を有する。本発明の非水電解質二次電池は、上記の非水電解質二次電池用正極を含むものであり、その他の構成は特に限定されない。
【００６７】
本発明において、非水電解質二次電池は、捲回型であってもよく、積層型であっても良い。本発明の非水電解質二次電池用正極は、活物質層が柔軟で密着性に優れるため、容易に捲回することができる。
【００６８】
非水電解質二次電池の一例について、図面を参照しながら説明する。
図３は、コイン型の非水電解質二次電池を概略的に示す縦断面図である。コイン型の非水電解質二次電池は、負極活物質層３３と、正極３６と、これらの間に介在する多孔質絶縁層３５と、非水電解質（図示せず）とを含む。負極は、負極集電体３４と、負極集電体に形成される負極活物質層３３とを含む。負極集電体３４には、皿バネ３７が接続されている。皿バネ３７は、正極、負極および多孔質絶縁層を圧縮している。多孔質絶縁層３５には、非水電解質が含浸されている。負極端子を兼ねるケース３１と負極端子を兼ねる封口板３８とは、ガスケット３２によって互いに絶縁されている。
【００６９】
負極活物質としては、炭素材料、金属、合金、金属酸化物、金属窒化物などが用いられる。炭素材料としては、天然黒鉛、人造黒鉛などが好ましい。金属もしくは合金としては、リチウム単体、リチウム合金、ケイ素単体、ケイ素合金、スズ単体、スズ合金などが好ましい。金属酸化物としては、ＳｉＯx（０＜ｘ＜２、好ましくは０．１≦ｘ≦１．２）などが好ましい。
【００７０】
負極用集電体は特に限定されず、例えば電気化学素子で一般的に使用される導電性材料を用いることができる。具体的には、Ｃｕ、Ｎｉ、ステンレス鋼（ＳＵＳ）等を用いることが望ましい。これらの集電体は、負極電位が０〜３．５Ｖ（ｖｓ. Ｌｉ／Ｌｉ+）程度になるまでＬｉの挿入反応を行っても、集電体からの金属溶出が比較的少ない点で好ましい。
【００７１】
多孔質絶縁層には、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、アラミド樹脂、アミドイミド、ポリフェニレンスルフィド、ポリイミド等からなる不織布や微多孔膜を用いることができる。不織布や微多孔膜は、単層であってもよく、多層構造であってもよい。多孔質絶縁層の内部または表面には、アルミナ、マグネシア、シリカ、チタニア等の耐熱性フィラーが含まれていてもよい。
【００７２】
非水電解質は、非水溶媒と、非水溶媒に溶解した溶質とを含む。溶質は、特に限定されず、活物質の酸化還元電位等を考慮して適宜選択すればよい。好ましい溶質としては、例えば、ＬｉＰＦ6、ＬｉＢＦ4、ＬｉＣｌＯ4、ＬｉＡｌＣｌ4、ＬｉＳｂＦ6、ＬｉＳＣＮ、ＬｉＣＦ3ＳＯ3、ＬｉＯＣＯＣＦ3、ＬｉＡｓＦ6、ＬｉＢ10Ｃｌ10、低級脂肪族カルボン酸リチウム、ＬｉＦ、ＬｉＣｌ、ＬｉＢｒ、ＬｉＩ、クロロボランリチウム、ビス（１，２−ベンゼンジオレート（２−）−Ｏ，Ｏ'）ホウ酸リチウム、ビス（２，３−ナフタレンジオレート（２−）−Ｏ，Ｏ’）ホウ酸リチウム、ビス（２，２’−ビフェニルジオレート（２−）−Ｏ，Ｏ’）ホウ酸リチウム、ビス（５−フルオロ−２−オレート−１−ベンゼンスルホン酸−Ｏ，Ｏ’）ホウ酸リチウム等のホウ酸塩類、ＬｉＮ（ＣＦ3ＳＯ2）2、ＬｉＮ（ＣＦ3ＳＯ2）（Ｃ4Ｆ9ＳＯ2）、ＬｉＮ（Ｃ2Ｆ5ＳＯ2）2、テトラフェニルホウ酸リチウム等が挙げられる。
【００７３】
非水溶媒も特に限定されない。例えば、エチレンカーボネート（ＥＣ）、プロピレンカーボネート、ブチレンカーボネート、ビニレンカーボネート、ジメチルカーボネート（ＤＭＣ）、ジエチルカーボネート、エチルメチルカーボネート（ＥＭＣ）、ジプロピルカーボネート、ギ酸メチル、酢酸メチル、プロピオン酸メチル、プロピオン酸エチル、ジメトキシメタン、γ−ブチロラクトン、γ−バレロラクトン、１，２−ジエトキシエタン、１，２−ジメトキシエタン、エトキシメトキシエタン、トリメトキシメタン、テトラヒドロフラン、２−メチルテトラヒドロフラン等のテトラヒドロフラン誘導体、ジメチルスルホキシド、１，３−ジオキソラン、４−メチル−１，３−ジオキソラン等のジオキソラン誘導体、ホルムアミド、アセトアミド、ジメチルホルムアミド、アセトニトリル、プロピルニトリル、ニトロメタン、エチルモノグライム、リン酸トリエステル、酢酸エステル、プロピオン酸エステル、スルホラン、３−メチルスルホラン、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン、３−メチル−２−オキサゾリジノン、プロピレンカーボネート誘導体、エチルエーテル、ジエチルエーテル、１，３−プロパンサルトン、アニソール、フルオロベンゼン等を用いればよい。これらは１種のみ単独で用いてもよく、複数種を組み合わせて用いてもよい。
【００７４】
非水電解質は、添加剤を含んでもよい。添加剤は特に限定されないが、例えば、ビニレンカーボネート、シクロヘキシルベンゼン、ビフェニル、ジフェニルエーテル、ビニルエチレンカーボネート、ジビニルエチレンカーボネート、フェニルエチレンカーボネート、ジアリルカーボネート、フルオロエチレンカーボネート、カテコールカーボネート、酢酸ビニル、エチレンサルファイト、プロパンサルトン、トリフルオロプロピレンカーボネート、ジベンゾフラン、２，４−ジフルオロアニソール、ｏ−ターフェニル、ｍ−ターフェニル等が挙げられる。
【００７５】
非水電解質は、高分子材料を含む固体電解質であってもよく、更に非水溶媒を含むゲル状電解質であってもよい。高分子材料としては、ポリエチレンオキサイド、ポリプロピレンオキサイド、ポリホスファゼン、ポリアジリジン、ポリエチレンスルフィド、ポリビニルアルコール、ポリフッ化ビニリデン、ポリヘキサフルオロプロピレン等が挙げられる。
【００７６】
さらに、リチウム窒化物、リチウムハロゲン化物、リチウム酸素酸塩、Ｌｉ4ＳｉＯ4、Ｌｉ4ＳｉＯ4−ＬｉＩ−ＬｉＯＨ、Ｌｉ3ＰＯ4−Ｌｉ4ＳｉＯ4、Ｌｉ2ＳｉＳ3、Ｌｉ3ＰＯ4−Ｌｉ2Ｓ−ＳｉＳ2、硫化リン化合物等の無機材料を固体電解質としてもよい。
【実施例】
【００７７】
以下、実施例および比較例を用いて、本発明を具体的に説明する。なお、これらの実施例および比較例は、本発明を限定するものではない。
《実施例１》
（１）正極の作製
成膜装置として、内容積６２５０ｃｍ3のチャンバーと、熱プラズマ発生源とを備える日本電子（株）製の高周波誘導熱プラズマ発生装置（ＴＰ−１２０１０）を用いた。熱プラズマ発生源には、Φ４２ｍｍの窒化珪素管からなるトーチと、トーチを囲む銅製の誘導コイルとを用いた。
【００７８】
チャンバー内のトーチの下端から３４５ｍｍの位置にステージを配置した。ステージ上には、ＳＵＳ板からなる集電体（厚さ０．１ｍｍ）を配置した。その後、アルゴンガスを用いてチャンバー内の空気を置換した。
【００７９】
チャンバーにアルゴンガスを流量５０Ｌ／ｍｉｎで導入し、酸素ガスを流量３０Ｌ／ｍｉｎで導入した。チャンバー内の圧力は１８ｋＰａとした。誘導コイルに４２ｋＷ、周波数３．５ＭＨｚの高周波電圧を印加し、熱プラズマを発生させた。
【００８０】
原料には、Ｌｉ2ＯとＣｏ3Ｏ4との混合物を用いた。Ｌｉ2Ｏは３０μｍ以下に分級した。Ｃｏ3Ｏ4の（体積基準の）平均粒径Ｄ５０は５μｍとした。Ｌｉ2ＯとＣｏ3Ｏ4は、化学量論比でＬｉ：Ｃｏ＝１．５：１となるように混合した。アルゴンガスを５０Ｌ／ｍｉｎ、酸素ガスを３０Ｌ／ｍｉｎで一本の流路に導入し、これらの混合ガスを２方向からチャンバーに導入した。ここでは、トーチの軸方向と略垂直な方向からのガス導入量Ｄxと、トーチの軸方向からのガス導入量Ｄyとの比率（以下、Ｄx：Ｄyとする）を３０：６０とした。原料の熱プラズマ中への供給速度を０．２４ｇ／ｍｉｎとして、３分間成膜を行った。その後、Ｄｘ：Ｄｙを４０：５０とし、原料の熱プラズマ中への供給速度を０．１ｇ／ｍｉｎとして、２０分間成膜を行って、厚さ０．７３μｍの活物質層を形成した。
これにより、０．０１〜０．５μｍの一次粒子を相互に導通するように結合させた活物質層を形成した。
【００８１】
実施例１で作製したＬｉＣｏＯ2／ＳＵＳとＬｉＣｏＯ2粉のＸ線回折パターンとを図４に示す。図４のＸ線回折パターンより、実施例１で得られた正極板のメインピークがＬｉＣｏＯ2であることを確認した。
活物質層のＩＣＰ分析を行ったところ、活物質層における元素比は、Ｌｉ：Ｃｏ＝１．２：１（モル比）であることが確認された。
【００８２】
極板中のＬｉＣｏＯ2の重量は、極板を全溶解して、ＩＣＰ分析でＬｉとＣｏの絶対量を求めた後、Ｃｏの物質量を算出して求めた。ＣｏはすべてＬｉＣｏＯ2となっていると仮定し算出した。
【００８３】
活物質層を形成した後の集電体の比抵抗を４短針測定で測定したところ、２００×１０-8Ω・ｍであった。
また、活物質層を削り取った集電体を両端から長さ方向に一定速度で引っ張り、集電体の伸び率を測定した。活物質層を削り取った集電体の伸び率は、２０％であった。
【００８４】
（２）非水電解質の調製
非水溶媒に対して、溶質であるＬｉＰＦ6を１．２５ｍｏｌ／Ｌの濃度で溶解させて、非水電解質を調製した。非水溶媒には、エチレンカーボネート（ＥＣ）とエチルメチルカーボネート（ＥＭＣ）との体積比１：３の混合液を用いた。
【００８５】
（３）電池の作製
図４に示すようなコイン型非水電解質二次電池を作製した。
封口板３８の内側に、厚さ０．３ｍｍのリチウム箔を負極３６として貼り付けた。その上に多孔質絶縁層３５を配置した。多孔質絶縁層３５の上に、正極活物質層３３が多孔質絶縁層３５と対面するように正極を配置した。正極集電体３４の上には皿バネ３７を配置した。非水電解質を封口板３８が満たされるまで注液した後、ガスケット３２を介してケース３１を封口板３８にはめ込み、コイン型電池を作製した。
【００８６】
《比較例１》
ステージ上にＡｕ板からなる集電体（厚さ１ｍｍ）を配置し、マグネトロンスパッタリング装置を用いて、集電体上に活物質層を形成した。ターゲットには、ＬｉＣｏＯ2を用いた。ターゲットの径は３インチとした。ステージ上の集電体とターゲットとの距離は、３．０ｃｍとした。
【００８７】
ロータリーポンプと拡散ポンプとを用いて、チャンバー内の真空度を５×１０-2Ｐａとした。その後、チャンバー内の真空度が１Ｐａとなるように、チャンバー内にアルゴンガスを流量８×１０-2Ｌ／ｍｉｎで導入し、酸素ガスを流量２×１０-2Ｌ／ｍｉｎで導入した。ターゲットに８０Ｗ、周波数１３．５６ＭＨｚの高周波電圧を印加し、プラズマを発生させた。集電体付近の温度を２５℃とし、成膜時間を１時間４０分として、活物質層を形成した。その後、活物質層を形成した集電体を、マッフル炉を用いて８００℃で１時間焼成した。得られた活物質層の厚さは０．７１μｍであった。
活物質層のＩＣＰ分析を行ったところ、Ｌｉ：Ｃｏ＝０．９８：１であることが確認された。
上記の正極を用いたこと以外、実施例１と同様にしてコイン型電池を作製した。
【００８８】
《比較例２》
ＳＵＳ板からなる集電体（厚さ０．１ｍｍ）を用いたこと以外、比較例１と同様にして、集電体上に活物質層を形成した。活物質層を形成した集電体をマッフル炉で８００℃、１時間焼成したところ、集電体が大きく変形していた。そのため、比較例２では、電池を作製することができなかった。マッフル炉で焼成した後の集電体は、比抵抗が大きくなり、導電性が低下していた。
【００８９】
実施例１のコイン型電池のサイクリックボルタムメトリーを行った。温度条件は２０℃とし、Ｌｉ／Ｌｉ+を基準として３．０〜４．３Ｖの範囲で掃印速度を０．１ｍＶ／ｓとして測定した。得られたサイクリックボルタモグラムを図５に示す。
【００９０】
図５より、実施例１で作製したコイン電池を用いたサイクリックボルタムメトリーにおいて、ＬｉＣｏＯ2の酸化還元反応に由来する酸化側の３．９４Ｖのピーク電流と、還元側の３．８８Ｖのピーク電流を確認した。
【００９１】
実施例１および比較例１のコイン電池の充放電を行った。Ｌｉ／Ｌｉ+を基準として３．０５〜４．２５Ｖの範囲で充放電を行い、０．２Ｃ、２Ｃの放電容量を測定した。温度条件は２０℃とした。結果を表１に示す。
【００９２】
【表１】
【００９３】
実施例１の電池の放電容量は、比較例１の電池の放電容量よりも大きかった。特に、実施例１は、高率充放電である２Ｃでの放電容量が大きかった。
【００９４】
図２は、実施例１の正極の活物質層の断面を示す電子顕微鏡写真である。図６は、実施例１の正極の活物質層の表面を示す電子顕微鏡写真である。
実施例１の活物質層では、一次粒子が相互に導通し、かつ隣接する一次粒子間にネックが形成されていた。実施例１において、一次粒子の直径は、０．０６〜０．４μｍであり、その平均値は、０．１３μｍであった。
【００９５】
実施例１の活物質充填率は５２％であった。よって、実施例１の活物質層の空隙率は４８であった。活物質充填率は、以下のようにして求めた。まず、極板を全て溶解した後にＩＣＰ分析を行って、極板に含まれるＣｏの絶対量を求めた。次に、Ｃｏが全てＬｉＣｏＯ2になっていると仮定して、成膜したＬｉＣｏＯ2の体積を算出した。充填率は、この体積を集電体の面積と平均膜厚をかけた体積で割ることで求めた。また、活物質層の断面を確認したところ、集電体側の空隙率は、表面側の空隙率よりも小さくなっていた。
【００９６】
図７は、比較例１の正極の活物質層の表面を示す電子顕微鏡写真である。比較例１の正極活物質層は、Φ０．５μｍ程度の大きさの粒子から構成された緻密な膜であった。比較例１の正極活物質層の活物質充填率は、９７％であった。すなわち正極活物質層の空隙率は、３％であった。
【００９７】
図２および６（実施例１）と、図７（比較例１）とを比較すると、比較例１よりも実施例１の方が活物質の比表面積が大きい。そのため、集電体付近まで非水電解質が十分に浸透し、良好なリチウムイオンの導電パスが確保され、高率充放電での充放電特性が向上したと考えられる。
【００９８】
次に、実施例１および比較例１のコイン電池の交流インピーダンスを測定した。測定温度は２０℃とした。複素インピーダンスプロットを図８に示す。
【００９９】
実施例１では交流インピーダンスを示す円弧が小さくなっていた。実施例１の活物質層は、比較例１の活物質層よりも比表面積が大きいため、交流インピーダンスが小さくなったと考えられる。このことは、本発明の正極が、高率放電での容量が大きい理由の一つと考えられる。
【０１００】
以上より、本発明の非水電解質二次電池用正極を用いることで、高容量であり、かつ特に高率充放電で良好な充放電特性を有する非水電解質二次電池が得られることがわかった。
【産業上の利用可能性】
【０１０１】
本発明の非水電解質二次電池用正極を用いることで、高容量であり、かつ特に高率充放電で良好な充放電特性を有する非水電解質二次電池を提供することができる。この非水電解質二次電池は、携帯電話などの携帯型電子機器や、大型の電子機器等の電源として有用である。
【図面の簡単な説明】
【０１０２】
【図１】本発明の実施形態に係る非水電解質二次電池用正極の断面を示す電子顕微鏡写真である。
【図２】成膜装置の一例を概略的に示す縦断面図である。
【図３】コイン型の非水電解質二次電池を概略的に示す縦断面図である。
【図４】本発明の実施形態に係る正極ＬｉＣｏＯ2のＸ線回折パターンと、ＬｉＣｏＯ2粉のＸ線回折パターンを示す図である。
【図５】本発明の実施形態に係る非水電解質二次電池のサイクリックボルタモグラムを示す図である。
【図６】本発明の実施形態に係る非水電解質二次電池用正極の表面を示す電子顕微鏡写真である。
【図７】比較例に係る非水電解質二次電池用正極の表面を示す電子顕微鏡写真である。
【図８】実施例１および比較例１のコイン電池の交流インピーダンス特性を示す複素インピーダンスプロット図である。
【符号の説明】
【０１０３】
１ チャンバー
２ 誘導コイル
３ ステージ
４ 集電体
５ 排気ポンプ
６ａ、６ｂ ガス供給源
７ａ、７ｂ バルブ
８ 原料供給源
９ 電源
１０ トーチ
１１ ガス供給口
１２ 原料供給口
２０ 集電体
２１ 負極活物質層
３１ 外装ケース
３２ ガスケット
３３ 負極活物質層
３４ 負極集電体
３５ 多孔質絶縁層
３６ 正極
３７ 皿バネ
３８ 封口板
【技術分野】
【０００１】
本発明は、非水電解質二次電池用正極に関し、特に高率充放電において良好な充放電特性を示す非水電解質二次電池用正極に関する。
【背景技術】
【０００２】
近年、パソコン、携帯電話などの電子機器のモバイル化が急速に進んでいる。これらの電子機器の電源として、小型で軽量かつ高容量な二次電池が必要とされている。また、ハイブリッド自動車（ＨＥＶ）用の電源として、高率充放電特性に優れた二次電池が必要とされている。これらの理由から、高容量な非水電解質二次電池の開発が広く行われている。
【０００３】
非水電解質二次電池の更なる高エネルギー密度化を実現するために、高容量な活物質の開発が進められている。また、電極の活物質密度（充填率）を向上させるために様々な取り組みが行われている。例えば、電極の活物質密度を高めるために、導電剤や樹脂製の結着剤を用いずに、集電体表面に活物質を直接堆積させ、緻密な活物質層を形成することが提案されている。更に、高電流密度での充放電特性を向上させるために、活物質の構造を制御する研究が行われている。
【０００４】
特許文献１は、活物質密度の高い電極を得るために、電子サイクロトロン共鳴スパッタ法により、正極活物質ＬｉＣｏＯ2を集電体表面に直接堆積させることを提案しており、全固体電池用の電極として、厚さ２．６μｍ程度の活物質層を開示している。ＲＦ−スパッタ法の成膜速度が２．４ｎｍ／ｍｉｎであるのに対して、電子サイクロトロン共鳴スパッタ法の成膜速度は１６．６ｎｍ／ｍｉｎ程度と速くなる。また、電子サイクロトロン共鳴スパッタ法で得られる活物質は、ＲＦ−スパッタ法で得られるものより結晶性が比較的高くなり、電池の充放電特性が向上する。
【０００５】
非特許文献１も、特許文献１と同様に電子サイクロトロン共鳴スパッタ法により、正極活物質を集電体表面に直接体積させることを提案している。
【０００６】
特許文献２は、比表面積が大きい活物質粒子を用いて、高率充放電での充放電特性を向上させることを提案している。活物質粒子は、平均粒子径が０．１〜１μｍである一次粒子の集合体であり、空隙を含む二次粒子である。この二次粒子は長手方向の平均長さが５〜１５μｍの棒状または板状である。このような活物質粒子は、比面積が大きく、リチウムイオン伝導パスを十分に確保でき、高率充放電での充放電特性とサイクル特性が良好となる。更に、二次粒子が大きいため、高充填が可能で高容量化が可能となる。
【０００７】
特許文献３は、レーザー光を用いて、リチウムと遷移金属とを含有する液体原料を熱分解させて、リチウム金属酸化物粒子を合成する方法を提案している。特許文献３の方法によれば、平均粒子径が約１００ｎｍ以下となり、比表面積が大きい粒子が得られると述べられている。また、ナノ粒子合成を行うチャンバー中に基板を設置し、粒子を堆積させることで薄膜形成が可能となると述べられている。
【０００８】
特許文献４は、ナノ粒子を含むコロイド溶液を熱プラズマ中へ噴霧し、ナノ構造を有する膜を製造する方法を提案している。
【特許文献１】特開２００７−５２１９号公報
【特許文献２】特開２００４−２６５８０６号公報
【特許文献３】特開２００３−５３６２３１号公報
【特許文献４】特表２００８−５１７１５９号公報
【非特許文献１】M.Hayashi et al. Preparation of positive LiCoO2 films by electron cyclotron resonance(ECR)plasma sputtering method and its application to all-solid-state thin-film lithium batteries, Journal of Power Sources, ELSEVIER, Vol.174, pp990-995, 2007
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００９】
特許文献１および非特許文献１は、いずれも全固体電池等に用いられる薄膜電極の製造方法に関する。一般的な非水電解質二次電池用電極の活物質層は、１０μｍ以上、例えば６０μｍ程度の厚さを有する。特許文献１および非特許文献１が提案している電子サイクロトロン共鳴（ＥＣＲ）スパッタ法は、ＲＦ−スパッタ法よりも成膜速度が遅く、一般的な厚さの活物質層を形成するには成膜速度が不十分である。さらに、特許文献１および非特許文献１の方法で得られる活物質層は緻密な膜であるため、リチウムイオン導電パスが形成されにくい。よって、上記活物質層の厚さが比較的大きい場合、電気化学的な反応が困難となり、特に高率充放電での充放電特性が悪くなる。また、このような活物質層は、極板を捲回するときに、活物質層が集電体から剥離しやすい。
【００１０】
さらに、特許文献１のような方法で得られる電極においては、十分な結晶性を得るためにポストアニールが必要となる場合が多い。ポストアニールを行うことで、活物質の結晶性は高くなるが、集電体が加熱によって劣化してしまう。
【００１１】
特許文献２のように比表面積の大きい活物質粒子を用いる場合、電極を作製するためには、多量の導電材や結着材を用いる必要がある。そのため、電極の活物質密度が相対的に小さくなったり、リチウムイオン伝導パスと電子導電パスが遮られたりして、電池容量、特に高率充放電での電池容量が低下すると考えられる。
【００１２】
特許文献３のようにレーザー光により液体原料を熱分解させる場合、レーザー光を吸収させて、励起させる液体原料またはガスが必要となるためプロセスコストが高くなる。また、レーザーにより合成された粒子はエネルギーが低いため、活物質と集電体との密着性が不十分となる。そのため、活物質と集電体との間の電子抵抗が大きくなりやすい。また、極板を捲回するときに活物質層が集電体から剥離しやすい。
【００１３】
さらに、特許文献３のナノ粒子を塗工する場合、高度な分散技術が必要であり、プロセスコストが高くなる。また、ナノ粒子は比表面積が大きいため、電極を作製する際に多量の導電材と結着材とを用いる必要があり、特許文献２と同様に電池容量が低下する。
【００１４】
特許文献４のように、ナノ粒子を含むコロイド溶液を熱プラズマ中へ直接投入する場合、コロイド溶液の分解や気化等のためにプラズマのエネルギーが多く奪われるため、プラズマの温度が低下する。したがって、基板と粒子に与えられるエネルギーが低くなり、基板上で焼結やアニール等が起こりにくくなるため、粒子サイズが小さくなる。そのため、粒子と基鵜川板および隣接する粒子間での接触面積が小さくなる。したがって、活物質と集電体との密着性が不十分となり、活物質と集電体との間の電子抵抗が大きくなりやすい。
【００１５】
そこで、本発明は、集電体の劣化を抑制しつつ、捲回しても集電体から活物質層がはがれにくく、高容量であり、かつ特に高電流密度で良好な充放電特性を有する非水電解質二次電池用正極および非水電解質二次電池を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【００１６】
本発明は、集電体と、活物質層とを含み、活物質層は、粒径０．０１〜０．５μｍの複数の一次粒子が相互に結合してなり、かつ隣接する一次粒子間にネックを有し、活物質層の空隙率が、５〜６５％である非水電解質二次電池用正極を提供する。
【００１７】
本発明の一形態において、集電体は、アルミニウムからなる。このとき、集電体の比抵抗は、２×１０-8〜１×１０-5Ω・ｍであることが好ましい。
また、集電体は、ステンレス鋼であってもよい。このとき、集電体の比抵抗は、６０×１０-8〜１０×１０-5Ω・ｍであることが好ましい。
集電体がアルミニウムからなる場合、その伸び率は、１０％以上であることが好ましい。
集電体がステンレス鋼からなる場合、その伸び率は、１０％以上であることが好ましい。
活物質層は、六方晶の結晶構造を有するリチウム含有複合酸化物を含むことが好ましい。このとき、活物質層のＸ線回折像は、（１０１）面に帰属されるピークおよび（１１０）面に帰属されるピークを有することが好ましい。
本発明の非水電解質二次電池用正極において、ネックの部分は、隣接する一次粒子間の拡散結合により形成され、一次粒子と同じ材料を含むことが好ましい。
本発明の非水電解質二次電池用正極においては、集電体と、活物質層とが、拡散結合していることが好ましい。
活物質層は、集電体側の空隙率が、表面側の空隙率よりも小さくなっていることが好ましい。本発明において、活物質層の集電体側とは、活物質層と集電体とが接する面から、全体の１０分の１の厚さまでの領域をいう。
【００１８】
また、本発明は、正極、負極、非水電解質および正極と負極との間に介在する多孔質絶縁層を有し、正極が、上記のいずれかの非水電解質二次電池用正極である、非水電解質二次電池を提供する。
【発明の効果】
【００１９】
本発明によれば、集電体の劣化を抑制しつつ、捲回しても集電体から活物質層がはがれにくく、高容量であり、かつ特に高電流密度で良好な充放電特性を有する非水電解質二次電池用正極および非水電解質二次電池を提供することができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００２０】
図１は、本発明の非水電解質二次電池用正極の一例の断面を示す電子顕微鏡写真である。
本発明の非水電解質二次電池用正極は、集電体２０と、活物質層２１とを含む。活物質層２１は、複数の一次粒子が相互に結合してなり、かつ隣接する一次粒子間にネックを有する。一次粒子の粒径は０．０１〜０．５μｍである。ネックの部分が隣接する一次粒子間の拡散結合により形成される場合、ネックの部分は一次粒子と同じ材料を含む。
【００２１】
複数の一次粒子が相互に結合している状態とは、１つの一次粒子に対して、少なくとも１つ以上他の一次粒子が結合している状態をいう。これにより、捲回しても集電体から活物質層がはがれにくくなる。１つの一次粒子に結合している他の一次粒子の数は、特に限定されない。
【００２２】
複数の一次粒子は、相互に導通するように結合していることが好ましい。これにより、良好な導電性を有する活物質層が得られる。よって、本発明によれば、導電材を使用する必要がない。使用する場合でも、導電材の量は、例えば活物質１００重量部あたり０．１〜３重量部と少量にすることができる。
【００２３】
リチウムイオンの拡散抵抗は、非水電解質中より活物質中のほうが大きい。そのため、活物質中でのリチウムイオンの拡散距離を短くすることで、高率充放電での放電特性が向上する。そこで、本発明では、活物質層を、粒径０．０１〜０．５μｍの一次粒子で構成している。これにより、拡散抵抗が大きい活物質中における、リチウムイオンの拡散距離を短くすることができる。
【００２４】
一次粒子の粒径は、０．０１〜０．５μｍであるが、その平均粒径は、０．０５〜０．３μｍであることが好ましい。一次粒子の粒径が０．０１μｍより小さいと、一次粒子が活物質層から剥がれやすくなる場合がある。一方、一次粒子の粒径が０．５μｍを超えると、活物質中でのリチウムイオンの拡散距離を十分に短くすることができない場合がある。そのため、高率充放電での放電特性を向上させる効果が不十分となる場合がある。
【００２５】
集電体と、活物質層とは拡散結合していることが好ましい。これにより、活物質を集電体に付着させるための結着剤を用いることなく、十分な結着性が得られる。すなわち、本発明の非水電解質二次電池用正極は、結着剤を含む必要がない。結着剤は、主に樹脂からなり、充放電容量には寄与しない。本発明の活物質層は結着剤を含む必要がないため、活物質が活物質層の表面に多く露出する。よって、高容量であり、かつ高電流密度での充放電特性が良好な非水電解質二次電池用正極が得られる。
ただし、本発明は、結着剤を含む場合を排除するものではなく、活物質層の強度を補強する目的で、少量の樹脂からなる結着剤を用いてもよい。この場合、結着剤の量は、活物質１００重量部あたり０．１〜３重量部であることが好ましい。
【００２６】
上記のような活物質層は多くの空隙を含むため、非水電解質の保液性に優れる。本発明において、活物質層の空隙率は５〜６５％である。活物質層の空隙率は、例えば８〜５０％であることがより好ましく、１０〜４０％であることが特に好ましい。空隙率が５％より小さいと、非水電解質を十分に保液できない場合がある。空隙率が６５％を超えると、活物質の充填密度が小さくなり、電池容量が不十分となる場合がある。活物質層の空隙率が５〜６５％であることで、活物質層の比表面積が大きくなるため、活物質層と非水電解質との接触面積も大きくなり、良好な充放電特性を有する非水電解質二次電池用正極が得られる。
【００２７】
活物質層において、集電体側の空隙率は、表面側の空隙率よりも小さいことが好ましい。これにより、活物質層と集電体とを十分に結合することができ、かつ、活物質層の比表面積をより大きくすることができる。
【００２８】
活物質層の厚さは、０．１〜１２０μｍであることが好ましく、０．５〜８０μｍであることがより好ましい。活物質層の厚さが１２０μｍを超えると、特に電極群の捲回時に、活物質層から活物質が欠落しやすくなる場合がある。
【００２９】
正極活物質は、リチウム含有複合酸化物を含むことが好ましい。リチウム含有複合酸化物は六方晶の結晶構造を有することが好ましく、層状構造を有することが好ましく、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｍｎ、Ｆｅなどの遷移金属を含むことが好ましい。具体的には、ＬｉＣｏＯ2、ＬｉＮｉ1/2Ｍｎ1/2Ｏ2、ＬｉＮｉ1/2Ｃｏ1/2Ｏ2、ＬｉＮｉＯ2、ＬｉＮｉ1/3Ｍｎ1/3Ｃｏ1/3Ｏ2、ＬｉＮｉ1/2Ｆｅ1/2Ｏ2、ＬｉＭｎ2Ｏ4、ＬｉＦｅＰＯ4、ＬｉＣｏＰＯ4、ＬｉＭｎＰＯ4等が挙げられる。正極活物質は１種のみを単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
【００３０】
本発明において、六方晶の活物質層のＸ線回折像は、（１０１）面に帰属されるピークおよび（１１０）面に帰属されるピークを有することが好ましい。このようなピークを有するリチウム含有複合酸化物は結晶性が高く、非水電解質二次電池用の正極活物質とすることで、優れた放電特性が得られる。
【００３１】
従来の製造方法（スパッタ法等）で得られるリチウム含有複合酸化物は通常結晶性が低く、上記のようなピークを示さない。これらのリチウム含有複合酸化物に対しては、結晶性を高めるためにポストアニールを行うことが一般的である。この場合、リチウム含有複合酸化物の結晶性は高められるものの、アニールによって集電体が劣化してしまう。すなわち、従来の方法では、リチウム含有複合酸化物の結晶性が高く、かつ集電体が劣化していない非水電解質二次電池用正極を得ることは困難である。
【００３２】
活物質層は、空隙率の異なる複数の層を有してもよい。例えば、隣接する一次粒子間にネックを有する活物質層を第１活物質層とするとき、第１活物質層と集電体との間には、第２活物質層があってもよい。第２活物質層は、集電体を保護する保護層の役割を有する。第２活物質層は、第１活物質層よりも活物質密度が大きいことが好ましい。これにより、第２活物質層と集電体もしくは第１活物質層とを十分に結合することができ、かつ、第１活物質層の比表面積が大きくなる。活物質密度をより大きくする観点から、第２活物質層は、第１活物質層よりも空隙が少ないことが好ましい。
【００３３】
第１活物質層の空隙率は、８〜６５％であることが好ましく、第２活物質層の空隙率は、５〜４０％であることが好ましい。第２活物質層の空隙率が上記の範囲であることで、第１活物質層を形成する際に、集電体を良好に保護することができるため、第１活物質層の成膜速度を早くすることができる。
【００３４】
第１活物質層の厚さは、０．１〜８０μｍであることが好ましく、１０〜８０μｍであることが更に好ましく、３０〜８０μｍであることが特に好ましい。第２活物質層の厚さは、第１活物質層の厚さの１０分の１以下であることが好ましく、例えば、０．０１〜８μｍであることが好ましい。
【００３５】
第２活物質層は、第１活物質層に含まれる一次粒子よりも小さい一次粒子を含んでいてもよい。これにより、活物質密度が大きくなるため、電池容量が向上する。また、第２活物質層を形成することで、集電体を保護することができるため、高い生産性を保ちつつ、良好な充放電特性を有する非水電解質二次電池用正極を得ることができる。
【００３６】
正極用集電体は、特に限定されず、例えば一般的に電気化学素子で使用される導電性材料を用いることができる。具体的には、Ａｌ、ステンレス鋼（ＳＵＳ）、Ｆｅ、Ｔｉ、Ｎｉ、Ａｕ、Ｐｔ等を用いることが望ましい。これらを含む集電体は、３．５〜４．５Ｖ（ｖｓ.Ｌｉ／Ｌｉ+）程度までＬｉの脱離反応を行っても、集電体からの金属の溶出が比較的少ない点で好ましい。
【００３７】
本発明の好ましい一形態において、集電体は、アルミニウムからなる。このとき、集電体の比抵抗は、２×１０-8〜１×１０-5Ω・ｍであることが好ましい。また、アルミニウムの伸び率は、１０％以上であることが好ましく、１１〜３０％であることが更に好ましい。アルミニウムからなる集電体の厚さは、例えば５〜３０μｍである。
長さＬの集電体を所定の強さで引っ張ったとき、破断する直前の長さをＬ＋αとすると、集電体の伸び率は、α／Ｌ×１００で表される。
【００３８】
活物質層を形成した後の集電体の比抵抗は、例えば２短針測定や４短針測定により測定することができる。また、活物質層を形成した後の集電体の伸び率は、例えば、活物質層を削り取った集電体を所定の強さで引っ張り、破断する直前の長さを測定することで求められる。
【００３９】
本発明の他の好ましい一形態において、集電体は、ステンレス鋼からなる。このとき、集電体の比抵抗は、６０×１０-8〜１０×１０-5Ω・ｍであることが好ましい。また、ステンレス鋼の伸び率は、１０％以上であることが好ましく、１０〜４０％であることが更に好ましい。ステンレス鋼からなる集電体の厚さは、例えば５〜２００μｍである。
【００４０】
集電体が鉄からなる場合、その比抵抗は、１０×１０-8〜１０×１０-6Ω・ｍであることが好ましい。
集電体がチタンからなる場合、その比抵抗は、５０×１０-8〜１０×１０-6Ω・ｍであることが好ましい。
集電体がニッケルからなる場合、その比抵抗は、６×１０-8〜１０×１０-6Ω・ｍであることが好ましい。
ポストアニールなどにより集電体を７００℃以上で加熱すると、上記の比抵抗や伸び率を満足することができなくなる。
【００４１】
上記の非水電解質二次電池用正極は、例えば、熱プラズマを利用する成膜装置を用いて形成することができる。本発明の非水電解質二次電池用正極は、例えば、熱プラズマ中に原料を供給する工程と、熱プラズマ中で、供給された原料から、活物質の一次粒子を得る工程と、一次粒子を相互に結合させるとともに集電体表面に堆積させて、活物質層を得る工程とを含む製造方法により得られる。
【００４２】
熱プラズマを用いることで、隣接する一次粒子間にネックを有する活物質層が形成される詳細なメカニズムは不明だが、以下のように考えられる。
熱プラズマ中で生成する粒子は、集電体付近で冷却され、複数の粒子が結合して、ナノサイズのクラスタが形成される。ナノクラスタは、集電体上もしくは活物質層に付着し、集電体上に堆積する。熱プラズマから粒子にエネルギーが与えられ続けることで、一次粒子が相互に結合してなりかつ隣接する一次粒子間にネックを有する活物質層が形成されると考えられる。熱プラズマを利用して成膜することで、結着剤を含まない活物質層を容易に形成することができるため、結着剤を必要とするプロセスより高容量な電池が得られる。
【００４３】
スパッタ法等の従来の製造方法で形成される活物質層は、非晶質であることが多いため、ポストアニールを行い、結晶性を高める必要がある。ポストアニールでは、７００〜９００℃程度で正極を加熱するため、集電体が劣化したり、変形したりしやすい。例えば、アルミニウムが劣化した場合、その比抵抗は通常０．１〜１０ＭΩ・ｍとなる。
【００４４】
一方、本発明では、熱プラズマを用いて活物質層を成膜するため、結晶性の高い活物質層が得られる。本発明によれば、結晶性を高めるためのポストアニールを行う必要がないため、集電体の劣化が抑制された非水電解質二次電池用正極が得られる。
【００４５】
熱プラズマ中に供給する原料は、液体状態であっても、粉末状態であっても良い。ただし、原料を粉末状態で熱プラズマ中に供給する方が簡便であり、製造コスト上も有利である。また、粉末状態の原料は、液体状態の原料（例えば、アルコキシド等）よりも比較的安価である。
【００４６】
原料を液体状態で熱プラズマ中に供給すると、溶媒や炭素等の不純物の除去が必要になる場合がある。一方、原料を粉末状態で熱プラズマ中に供給する場合、上記のような不純物がほとんど含まれないため、優れた電気化学特性を有する非水電解質二次電池用正極を得ることができる。
【００４７】
原料を粉末状態で熱プラズマ中に供給する場合、原料のＤ５０（体積基準のメディアン径）は、５μｍ未満であることが好ましい。原料のメディアン径が５μｍを超えると、熱プラズマ中で原料が十分に気化もしくは分解せず、活物質が生成しにくい場合がある。
【００４８】
活物質の原料には、様々な材料を用いることができる。例えば、（i）遷移金属化合物を含む原料、（ii）遷移金属化合物とリチウム化合物とを含む原料、（iii）リチウム含有遷移金属酸化物を含む原料等が挙げられる。
【００４９】
遷移金属化合物としては、例えば、ニッケル化合物、コバルト化合物、マンガン化合物および鉄化合物が挙げられる。これらは単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。ニッケル化合物としては、例えば、酸化ニッケル、炭酸ニッケル、硝酸ニッケル、水酸化ニッケル、オキシ水酸化ニッケルなどが挙げられる。コバルト化合物としては、例えば、酸化コバルト、炭酸コバルト、硝酸コバルト、水酸化コバルトなどが挙げられる。マンガン化合物は、例えば、酸化マンガン、炭酸マンガンなどが挙げられる。鉄化合物としては、例えば、酸化鉄、炭酸鉄などが挙げられる。
【００５０】
リチウム化合物としては、例えば酸化リチウム、水酸化リチウム、炭酸リチウムおよび硝酸リチウムが挙げられる。これらは単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
【００５１】
例えば、リチウム遷移金属酸化物を含む活物質層を形成する場合、リチウム化合物と、遷移金属を含む化合物とを、活物質の原料として熱プラズマ中へ供給する。これらの化合物は、別々に熱プラズマ中へ供給してもよいが、十分に混合してから熱プラズマへ供給することが好ましい。
【００５２】
熱プラズマ中では、リチウムが蒸発しやすいため、原料におけるリチウム化合物の混合比は、目的とする活物質におけるリチウムの化学量論比よりも大きいことが好ましい。
【００５３】
以下、具体的な材料の組み合わせを例示する。
ＬｉＣｏＯ2を含む活物質層を形成する場合、活物質の原料には、リチウム化合物と、コバルト化合物とを用いることが好ましい。
ＬｉＮｉxＣｏ1-xＯ2を含む活物質層を形成する場合、活物質層の原料には、リチウム化合物と、コバルト化合物と、ニッケル化合物とを用いることが好ましい。
ＬｉＮｉxＭｎ1-xＯ2を含む活物質層を形成する場合、活物質層の原料には、リチウム化合物と、マンガン化合物と、ニッケル化合物とを用いることが好ましい。
ＬｉＮｉxＦｅ1-xＯ2を含む活物質層を形成する場合、活物質層の原料には、リチウム化合物と、ニッケル化合物と、鉄化合物とを用いることが好ましい。
【００５４】
リチウム含有遷移金属酸化物（活物質自体）を、原料として用いることもできる。熱プラズマ中へ供給されたリチウム含有遷移金属酸化物は、溶解、気化、分解された後、再合成されて、集電体に堆積する。
【００５５】
原料として用いられるリチウム含有遷移金属酸化物としては、例えば、ＬｉxＮｉyＣｏ1-y-zＡｌzＯ2、ＬｉxＮｉyＭｎ1-yＯ2、ＬｉxＮｉyＦｅ1-yＯ2、ＬｉxＮｉ1/3Ｍｎ1/3Ｃｏ1/3Ｏ2、ＬｉxＭｎ2Ｏ4、ＬｉＮｂＯ3、ＬｉxＦｅyＭｎ1-yＰＯ4およびＬｉxＣｏＰＯ4（０．８≦ｘ≦１．５、０≦ｙ≦１、０≦ｚ≦０．２）が挙げられる。これらは単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
【００５６】
成膜速度を向上させるためには、活物質の原料の供給速度を速くする必要があるが、それに伴って必要なエネルギー量が大きくなる。しかし、エネルギー量が大きすぎると、活物質や集電体が変質し、電池容量が低下する場合がある。そこで、先に比較的小さい一次粒子を含む第２活物質層を形成し、その後比較的大きい一次粒子を含む第１活物質層を形成することが好ましい。
【００５７】
まず、比較的小さいエネルギーで、第２活物質層を形成する。第２活物質層は、集電体を保護する役割を有するため、集電体の変質を抑制できる。これにより、早い成膜速度で第１活物質層を形成することができる。
【００５８】
熱プラズマを利用する成膜装置の一例について、図面を参照しながら説明する。
図２は、成膜装置の概略を示す縦断面図である。成膜装置は、成膜のための空間を与えるチャンバー１と、熱プラズマ発生源とを備える。熱プラズマ発生源は、熱プラズマを発生させる空間を与えるトーチ１０と、トーチ１０を囲む誘導コイル２とを備える。誘導コイル２には、電源９が接続されている。
【００５９】
チャンバー１は、必要に応じて、排気ポンプ５を備えてもよく、無くてもよい。排気ポンプ５でチャンバー１内に残存する空気を除去してから、熱プラズマを発生させることで、不純物のコンタミネーションを抑制することができる。排気ポンプ５を用いることで、プラズマのガス流の形状を制御しやすくなる。さらに、チャンバー１内の圧力等、成膜条件の制御が容易となる。チャンバー１は、粉塵を採取するためのフィルタ（図示せず）等を備えてもよい。
【００６０】
トーチ１０の鉛直下方には、ステージ３が設置されている。ステージ３の材質は特に限定されないが、耐熱性に優れたものであることが好ましく、例えばステンレス鋼等が挙げられる。ステージ３には、集電体４が配置される。ステージ３は、必要に応じて、集電体を冷却する冷却部（図示せず）を有してもよい。
【００６１】
トーチ１０の一方の端部は、チャンバー１側に解放されている。高周波電圧を用いる場合、トーチ１０は、優れた耐熱性および絶縁性を有する材質からなることが好ましく、例えばセラミックス（石英や窒化珪素）等からなることが好ましい。トーチ１０の内径は特に限定されない。トーチの内径を大きくすることで、反応場をより広くすることができる。よって、効率よく活物質層を形成することができる。
【００６２】
トーチ１０の他端には、ガス供給口１１と、原料供給口１２とが配置されている。ガス供給口１１は、バルブ７ａおよび７ｂを介して、ガス供給源６ａおよび６ｂとそれぞれ接続されている。原料供給口１２は、原料供給源８と接続されている。ガス供給口１１からトーチ１０へガスを供給することで、熱プラズマを効率よく発生させることができる。
【００６３】
熱プラズマを安定化させ、熱プラズマ中のガス流を制御する観点から、ガス供給口１１は複数設けられていてもよい。ガス供給口１１を複数設ける場合、ガスを導入する方向は特に限定されず、トーチ１０の軸方向や、トーチ１０の軸方向と垂直な方向等であってもよい。トーチ１０の軸方向からのガス導入量と、トーチ１０の軸方向と垂直な方向からのガス導入量との比は、１００：０〜１０：９０であることが好ましい。トーチ１０の軸方向からのガス導入量が多いほど、熱プラズマ中のガス流は細くなり、ガス流の中心部分が高温となるため、原料を気化、分解し易くなる。熱プラズマを安定化させる観点から、マスフローコントローラ（図示せず）等を用いてガス導入量を制御することが好ましい。
【００６４】
電源９から誘導コイル２に電圧を印加すると、トーチ１０内で熱プラズマが発生する。印加する電圧は、高周波電圧であってもよく、直流電圧であってもよい。もしくは、高周波電圧と直流電圧とを併用してもよい。高周波電圧を用いる場合、その周波数は、１０００Ｈｚ以上であることが好ましい。誘導コイル２の材質は、特に限定されないが、銅等の抵抗の低い金属を用いればよい。
【００６５】
熱プラズマを発生させる際、誘導コイル２およびトーチ１０は高温となる。よって、誘導コイル２およびトーチ１０の周囲には、冷却部（図示せず）を設けることが好ましい。冷却部としては、例えば水冷冷却装置等を用いればよい。
【００６６】
次に、本発明の非水電解質二次電池について説明する。
本発明の非水電解質二次電池は、正極、負極、非水電解質および正極と負極との間に介在する多孔質絶縁層を有する。本発明の非水電解質二次電池は、上記の非水電解質二次電池用正極を含むものであり、その他の構成は特に限定されない。
【００６７】
本発明において、非水電解質二次電池は、捲回型であってもよく、積層型であっても良い。本発明の非水電解質二次電池用正極は、活物質層が柔軟で密着性に優れるため、容易に捲回することができる。
【００６８】
非水電解質二次電池の一例について、図面を参照しながら説明する。
図３は、コイン型の非水電解質二次電池を概略的に示す縦断面図である。コイン型の非水電解質二次電池は、負極活物質層３３と、正極３６と、これらの間に介在する多孔質絶縁層３５と、非水電解質（図示せず）とを含む。負極は、負極集電体３４と、負極集電体に形成される負極活物質層３３とを含む。負極集電体３４には、皿バネ３７が接続されている。皿バネ３７は、正極、負極および多孔質絶縁層を圧縮している。多孔質絶縁層３５には、非水電解質が含浸されている。負極端子を兼ねるケース３１と負極端子を兼ねる封口板３８とは、ガスケット３２によって互いに絶縁されている。
【００６９】
負極活物質としては、炭素材料、金属、合金、金属酸化物、金属窒化物などが用いられる。炭素材料としては、天然黒鉛、人造黒鉛などが好ましい。金属もしくは合金としては、リチウム単体、リチウム合金、ケイ素単体、ケイ素合金、スズ単体、スズ合金などが好ましい。金属酸化物としては、ＳｉＯx（０＜ｘ＜２、好ましくは０．１≦ｘ≦１．２）などが好ましい。
【００７０】
負極用集電体は特に限定されず、例えば電気化学素子で一般的に使用される導電性材料を用いることができる。具体的には、Ｃｕ、Ｎｉ、ステンレス鋼（ＳＵＳ）等を用いることが望ましい。これらの集電体は、負極電位が０〜３．５Ｖ（ｖｓ. Ｌｉ／Ｌｉ+）程度になるまでＬｉの挿入反応を行っても、集電体からの金属溶出が比較的少ない点で好ましい。
【００７１】
多孔質絶縁層には、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、アラミド樹脂、アミドイミド、ポリフェニレンスルフィド、ポリイミド等からなる不織布や微多孔膜を用いることができる。不織布や微多孔膜は、単層であってもよく、多層構造であってもよい。多孔質絶縁層の内部または表面には、アルミナ、マグネシア、シリカ、チタニア等の耐熱性フィラーが含まれていてもよい。
【００７２】
非水電解質は、非水溶媒と、非水溶媒に溶解した溶質とを含む。溶質は、特に限定されず、活物質の酸化還元電位等を考慮して適宜選択すればよい。好ましい溶質としては、例えば、ＬｉＰＦ6、ＬｉＢＦ4、ＬｉＣｌＯ4、ＬｉＡｌＣｌ4、ＬｉＳｂＦ6、ＬｉＳＣＮ、ＬｉＣＦ3ＳＯ3、ＬｉＯＣＯＣＦ3、ＬｉＡｓＦ6、ＬｉＢ10Ｃｌ10、低級脂肪族カルボン酸リチウム、ＬｉＦ、ＬｉＣｌ、ＬｉＢｒ、ＬｉＩ、クロロボランリチウム、ビス（１，２−ベンゼンジオレート（２−）−Ｏ，Ｏ'）ホウ酸リチウム、ビス（２，３−ナフタレンジオレート（２−）−Ｏ，Ｏ’）ホウ酸リチウム、ビス（２，２’−ビフェニルジオレート（２−）−Ｏ，Ｏ’）ホウ酸リチウム、ビス（５−フルオロ−２−オレート−１−ベンゼンスルホン酸−Ｏ，Ｏ’）ホウ酸リチウム等のホウ酸塩類、ＬｉＮ（ＣＦ3ＳＯ2）2、ＬｉＮ（ＣＦ3ＳＯ2）（Ｃ4Ｆ9ＳＯ2）、ＬｉＮ（Ｃ2Ｆ5ＳＯ2）2、テトラフェニルホウ酸リチウム等が挙げられる。
【００７３】
非水溶媒も特に限定されない。例えば、エチレンカーボネート（ＥＣ）、プロピレンカーボネート、ブチレンカーボネート、ビニレンカーボネート、ジメチルカーボネート（ＤＭＣ）、ジエチルカーボネート、エチルメチルカーボネート（ＥＭＣ）、ジプロピルカーボネート、ギ酸メチル、酢酸メチル、プロピオン酸メチル、プロピオン酸エチル、ジメトキシメタン、γ−ブチロラクトン、γ−バレロラクトン、１，２−ジエトキシエタン、１，２−ジメトキシエタン、エトキシメトキシエタン、トリメトキシメタン、テトラヒドロフラン、２−メチルテトラヒドロフラン等のテトラヒドロフラン誘導体、ジメチルスルホキシド、１，３−ジオキソラン、４−メチル−１，３−ジオキソラン等のジオキソラン誘導体、ホルムアミド、アセトアミド、ジメチルホルムアミド、アセトニトリル、プロピルニトリル、ニトロメタン、エチルモノグライム、リン酸トリエステル、酢酸エステル、プロピオン酸エステル、スルホラン、３−メチルスルホラン、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン、３−メチル−２−オキサゾリジノン、プロピレンカーボネート誘導体、エチルエーテル、ジエチルエーテル、１，３−プロパンサルトン、アニソール、フルオロベンゼン等を用いればよい。これらは１種のみ単独で用いてもよく、複数種を組み合わせて用いてもよい。
【００７４】
非水電解質は、添加剤を含んでもよい。添加剤は特に限定されないが、例えば、ビニレンカーボネート、シクロヘキシルベンゼン、ビフェニル、ジフェニルエーテル、ビニルエチレンカーボネート、ジビニルエチレンカーボネート、フェニルエチレンカーボネート、ジアリルカーボネート、フルオロエチレンカーボネート、カテコールカーボネート、酢酸ビニル、エチレンサルファイト、プロパンサルトン、トリフルオロプロピレンカーボネート、ジベンゾフラン、２，４−ジフルオロアニソール、ｏ−ターフェニル、ｍ−ターフェニル等が挙げられる。
【００７５】
非水電解質は、高分子材料を含む固体電解質であってもよく、更に非水溶媒を含むゲル状電解質であってもよい。高分子材料としては、ポリエチレンオキサイド、ポリプロピレンオキサイド、ポリホスファゼン、ポリアジリジン、ポリエチレンスルフィド、ポリビニルアルコール、ポリフッ化ビニリデン、ポリヘキサフルオロプロピレン等が挙げられる。
【００７６】
さらに、リチウム窒化物、リチウムハロゲン化物、リチウム酸素酸塩、Ｌｉ4ＳｉＯ4、Ｌｉ4ＳｉＯ4−ＬｉＩ−ＬｉＯＨ、Ｌｉ3ＰＯ4−Ｌｉ4ＳｉＯ4、Ｌｉ2ＳｉＳ3、Ｌｉ3ＰＯ4−Ｌｉ2Ｓ−ＳｉＳ2、硫化リン化合物等の無機材料を固体電解質としてもよい。
【実施例】
【００７７】
以下、実施例および比較例を用いて、本発明を具体的に説明する。なお、これらの実施例および比較例は、本発明を限定するものではない。
《実施例１》
（１）正極の作製
成膜装置として、内容積６２５０ｃｍ3のチャンバーと、熱プラズマ発生源とを備える日本電子（株）製の高周波誘導熱プラズマ発生装置（ＴＰ−１２０１０）を用いた。熱プラズマ発生源には、Φ４２ｍｍの窒化珪素管からなるトーチと、トーチを囲む銅製の誘導コイルとを用いた。
【００７８】
チャンバー内のトーチの下端から３４５ｍｍの位置にステージを配置した。ステージ上には、ＳＵＳ板からなる集電体（厚さ０．１ｍｍ）を配置した。その後、アルゴンガスを用いてチャンバー内の空気を置換した。
【００７９】
チャンバーにアルゴンガスを流量５０Ｌ／ｍｉｎで導入し、酸素ガスを流量３０Ｌ／ｍｉｎで導入した。チャンバー内の圧力は１８ｋＰａとした。誘導コイルに４２ｋＷ、周波数３．５ＭＨｚの高周波電圧を印加し、熱プラズマを発生させた。
【００８０】
原料には、Ｌｉ2ＯとＣｏ3Ｏ4との混合物を用いた。Ｌｉ2Ｏは３０μｍ以下に分級した。Ｃｏ3Ｏ4の（体積基準の）平均粒径Ｄ５０は５μｍとした。Ｌｉ2ＯとＣｏ3Ｏ4は、化学量論比でＬｉ：Ｃｏ＝１．５：１となるように混合した。アルゴンガスを５０Ｌ／ｍｉｎ、酸素ガスを３０Ｌ／ｍｉｎで一本の流路に導入し、これらの混合ガスを２方向からチャンバーに導入した。ここでは、トーチの軸方向と略垂直な方向からのガス導入量Ｄxと、トーチの軸方向からのガス導入量Ｄyとの比率（以下、Ｄx：Ｄyとする）を３０：６０とした。原料の熱プラズマ中への供給速度を０．２４ｇ／ｍｉｎとして、３分間成膜を行った。その後、Ｄｘ：Ｄｙを４０：５０とし、原料の熱プラズマ中への供給速度を０．１ｇ／ｍｉｎとして、２０分間成膜を行って、厚さ０．７３μｍの活物質層を形成した。
これにより、０．０１〜０．５μｍの一次粒子を相互に導通するように結合させた活物質層を形成した。
【００８１】
実施例１で作製したＬｉＣｏＯ2／ＳＵＳとＬｉＣｏＯ2粉のＸ線回折パターンとを図４に示す。図４のＸ線回折パターンより、実施例１で得られた正極板のメインピークがＬｉＣｏＯ2であることを確認した。
活物質層のＩＣＰ分析を行ったところ、活物質層における元素比は、Ｌｉ：Ｃｏ＝１．２：１（モル比）であることが確認された。
【００８２】
極板中のＬｉＣｏＯ2の重量は、極板を全溶解して、ＩＣＰ分析でＬｉとＣｏの絶対量を求めた後、Ｃｏの物質量を算出して求めた。ＣｏはすべてＬｉＣｏＯ2となっていると仮定し算出した。
【００８３】
活物質層を形成した後の集電体の比抵抗を４短針測定で測定したところ、２００×１０-8Ω・ｍであった。
また、活物質層を削り取った集電体を両端から長さ方向に一定速度で引っ張り、集電体の伸び率を測定した。活物質層を削り取った集電体の伸び率は、２０％であった。
【００８４】
（２）非水電解質の調製
非水溶媒に対して、溶質であるＬｉＰＦ6を１．２５ｍｏｌ／Ｌの濃度で溶解させて、非水電解質を調製した。非水溶媒には、エチレンカーボネート（ＥＣ）とエチルメチルカーボネート（ＥＭＣ）との体積比１：３の混合液を用いた。
【００８５】
（３）電池の作製
図４に示すようなコイン型非水電解質二次電池を作製した。
封口板３８の内側に、厚さ０．３ｍｍのリチウム箔を負極３６として貼り付けた。その上に多孔質絶縁層３５を配置した。多孔質絶縁層３５の上に、正極活物質層３３が多孔質絶縁層３５と対面するように正極を配置した。正極集電体３４の上には皿バネ３７を配置した。非水電解質を封口板３８が満たされるまで注液した後、ガスケット３２を介してケース３１を封口板３８にはめ込み、コイン型電池を作製した。
【００８６】
《比較例１》
ステージ上にＡｕ板からなる集電体（厚さ１ｍｍ）を配置し、マグネトロンスパッタリング装置を用いて、集電体上に活物質層を形成した。ターゲットには、ＬｉＣｏＯ2を用いた。ターゲットの径は３インチとした。ステージ上の集電体とターゲットとの距離は、３．０ｃｍとした。
【００８７】
ロータリーポンプと拡散ポンプとを用いて、チャンバー内の真空度を５×１０-2Ｐａとした。その後、チャンバー内の真空度が１Ｐａとなるように、チャンバー内にアルゴンガスを流量８×１０-2Ｌ／ｍｉｎで導入し、酸素ガスを流量２×１０-2Ｌ／ｍｉｎで導入した。ターゲットに８０Ｗ、周波数１３．５６ＭＨｚの高周波電圧を印加し、プラズマを発生させた。集電体付近の温度を２５℃とし、成膜時間を１時間４０分として、活物質層を形成した。その後、活物質層を形成した集電体を、マッフル炉を用いて８００℃で１時間焼成した。得られた活物質層の厚さは０．７１μｍであった。
活物質層のＩＣＰ分析を行ったところ、Ｌｉ：Ｃｏ＝０．９８：１であることが確認された。
上記の正極を用いたこと以外、実施例１と同様にしてコイン型電池を作製した。
【００８８】
《比較例２》
ＳＵＳ板からなる集電体（厚さ０．１ｍｍ）を用いたこと以外、比較例１と同様にして、集電体上に活物質層を形成した。活物質層を形成した集電体をマッフル炉で８００℃、１時間焼成したところ、集電体が大きく変形していた。そのため、比較例２では、電池を作製することができなかった。マッフル炉で焼成した後の集電体は、比抵抗が大きくなり、導電性が低下していた。
【００８９】
実施例１のコイン型電池のサイクリックボルタムメトリーを行った。温度条件は２０℃とし、Ｌｉ／Ｌｉ+を基準として３．０〜４．３Ｖの範囲で掃印速度を０．１ｍＶ／ｓとして測定した。得られたサイクリックボルタモグラムを図５に示す。
【００９０】
図５より、実施例１で作製したコイン電池を用いたサイクリックボルタムメトリーにおいて、ＬｉＣｏＯ2の酸化還元反応に由来する酸化側の３．９４Ｖのピーク電流と、還元側の３．８８Ｖのピーク電流を確認した。
【００９１】
実施例１および比較例１のコイン電池の充放電を行った。Ｌｉ／Ｌｉ+を基準として３．０５〜４．２５Ｖの範囲で充放電を行い、０．２Ｃ、２Ｃの放電容量を測定した。温度条件は２０℃とした。結果を表１に示す。
【００９２】
【表１】
【００９３】
実施例１の電池の放電容量は、比較例１の電池の放電容量よりも大きかった。特に、実施例１は、高率充放電である２Ｃでの放電容量が大きかった。
【００９４】
図２は、実施例１の正極の活物質層の断面を示す電子顕微鏡写真である。図６は、実施例１の正極の活物質層の表面を示す電子顕微鏡写真である。
実施例１の活物質層では、一次粒子が相互に導通し、かつ隣接する一次粒子間にネックが形成されていた。実施例１において、一次粒子の直径は、０．０６〜０．４μｍであり、その平均値は、０．１３μｍであった。
【００９５】
実施例１の活物質充填率は５２％であった。よって、実施例１の活物質層の空隙率は４８であった。活物質充填率は、以下のようにして求めた。まず、極板を全て溶解した後にＩＣＰ分析を行って、極板に含まれるＣｏの絶対量を求めた。次に、Ｃｏが全てＬｉＣｏＯ2になっていると仮定して、成膜したＬｉＣｏＯ2の体積を算出した。充填率は、この体積を集電体の面積と平均膜厚をかけた体積で割ることで求めた。また、活物質層の断面を確認したところ、集電体側の空隙率は、表面側の空隙率よりも小さくなっていた。
【００９６】
図７は、比較例１の正極の活物質層の表面を示す電子顕微鏡写真である。比較例１の正極活物質層は、Φ０．５μｍ程度の大きさの粒子から構成された緻密な膜であった。比較例１の正極活物質層の活物質充填率は、９７％であった。すなわち正極活物質層の空隙率は、３％であった。
【００９７】
図２および６（実施例１）と、図７（比較例１）とを比較すると、比較例１よりも実施例１の方が活物質の比表面積が大きい。そのため、集電体付近まで非水電解質が十分に浸透し、良好なリチウムイオンの導電パスが確保され、高率充放電での充放電特性が向上したと考えられる。
【００９８】
次に、実施例１および比較例１のコイン電池の交流インピーダンスを測定した。測定温度は２０℃とした。複素インピーダンスプロットを図８に示す。
【００９９】
実施例１では交流インピーダンスを示す円弧が小さくなっていた。実施例１の活物質層は、比較例１の活物質層よりも比表面積が大きいため、交流インピーダンスが小さくなったと考えられる。このことは、本発明の正極が、高率放電での容量が大きい理由の一つと考えられる。
【０１００】
以上より、本発明の非水電解質二次電池用正極を用いることで、高容量であり、かつ特に高率充放電で良好な充放電特性を有する非水電解質二次電池が得られることがわかった。
【産業上の利用可能性】
【０１０１】
本発明の非水電解質二次電池用正極を用いることで、高容量であり、かつ特に高率充放電で良好な充放電特性を有する非水電解質二次電池を提供することができる。この非水電解質二次電池は、携帯電話などの携帯型電子機器や、大型の電子機器等の電源として有用である。
【図面の簡単な説明】
【０１０２】
【図１】本発明の実施形態に係る非水電解質二次電池用正極の断面を示す電子顕微鏡写真である。
【図２】成膜装置の一例を概略的に示す縦断面図である。
【図３】コイン型の非水電解質二次電池を概略的に示す縦断面図である。
【図４】本発明の実施形態に係る正極ＬｉＣｏＯ2のＸ線回折パターンと、ＬｉＣｏＯ2粉のＸ線回折パターンを示す図である。
【図５】本発明の実施形態に係る非水電解質二次電池のサイクリックボルタモグラムを示す図である。
【図６】本発明の実施形態に係る非水電解質二次電池用正極の表面を示す電子顕微鏡写真である。
【図７】比較例に係る非水電解質二次電池用正極の表面を示す電子顕微鏡写真である。
【図８】実施例１および比較例１のコイン電池の交流インピーダンス特性を示す複素インピーダンスプロット図である。
【符号の説明】
【０１０３】
１ チャンバー
２ 誘導コイル
３ ステージ
４ 集電体
５ 排気ポンプ
６ａ、６ｂ ガス供給源
７ａ、７ｂ バルブ
８ 原料供給源
９ 電源
１０ トーチ
１１ ガス供給口
１２ 原料供給口
２０ 集電体
２１ 負極活物質層
３１ 外装ケース
３２ ガスケット
３３ 負極活物質層
３４ 負極集電体
３５ 多孔質絶縁層
３６ 正極
３７ 皿バネ
３８ 封口板
【特許請求の範囲】
【請求項１】
集電体と、活物質層とを含み、
前記活物質層は、粒径０．０１〜０．５μｍの複数の一次粒子が相互に結合してなり、かつ隣接する一次粒子間にネックを有し、
前記活物質層の空隙率が、５〜６５％である、非水電解質二次電池用正極。
【請求項２】
前記集電体がアルミニウムを含み、その比抵抗が、２×１０-8〜１×１０-5Ω・ｍである、請求項１記載の非水電解質二次電池用正極。
【請求項３】
前記集電体がステンレス鋼を含み、その比抵抗が、６０×１０-8〜１０×１０-5Ω・ｍである、請求項１記載の非水電解質二次電池用正極。
【請求項４】
前記集電体がアルミニウムを含み、その伸び率が、１０％以上である、請求項１または２記載の非水電解質二次電池用正極。
【請求項５】
前記集電体がステンレス鋼を含み、その伸び率が、１０％以上である、請求項１または３記載の非水電解質二次電池用正極。
【請求項６】
前記活物質層が、六方晶の結晶構造を有するリチウム含有複合酸化物を含み、前記活物質層のＸ線回折像が、（１０１）面に帰属されるピークおよび（１１０）面に帰属されるピークを有する、請求項１〜５のいずれかに記載の非水電解質二次電池用正極。
【請求項７】
前記ネックの部分が、前記隣接する一次粒子間の拡散結合により形成され、前記一次粒子と同じ材料を含む、請求項１〜６のいずれかに記載の非水電解質二次電池用正極。
【請求項８】
前記集電体と、前記活物質層とが、拡散結合している、請求項１〜７のいずれかに記載の非水電解質二次電池用正極。
【請求項９】
前記活物質層は、集電体側の空隙率が、表面側の空隙率よりも小さい、請求項１〜８のいずれかに記載の非水電解質二次電池用正極。
【請求項１０】
正極、負極、非水電解質および前記正極と前記負極との間に介在する多孔質絶縁層を有し、前記正極が、請求項１〜９のいずれかに記載の非水電解質二次電池用正極である、非水電解質二次電池。
【請求項１】
集電体と、活物質層とを含み、
前記活物質層は、粒径０．０１〜０．５μｍの複数の一次粒子が相互に結合してなり、かつ隣接する一次粒子間にネックを有し、
前記活物質層の空隙率が、５〜６５％である、非水電解質二次電池用正極。
【請求項２】
前記集電体がアルミニウムを含み、その比抵抗が、２×１０-8〜１×１０-5Ω・ｍである、請求項１記載の非水電解質二次電池用正極。
【請求項３】
前記集電体がステンレス鋼を含み、その比抵抗が、６０×１０-8〜１０×１０-5Ω・ｍである、請求項１記載の非水電解質二次電池用正極。
【請求項４】
前記集電体がアルミニウムを含み、その伸び率が、１０％以上である、請求項１または２記載の非水電解質二次電池用正極。
【請求項５】
前記集電体がステンレス鋼を含み、その伸び率が、１０％以上である、請求項１または３記載の非水電解質二次電池用正極。
【請求項６】
前記活物質層が、六方晶の結晶構造を有するリチウム含有複合酸化物を含み、前記活物質層のＸ線回折像が、（１０１）面に帰属されるピークおよび（１１０）面に帰属されるピークを有する、請求項１〜５のいずれかに記載の非水電解質二次電池用正極。
【請求項７】
前記ネックの部分が、前記隣接する一次粒子間の拡散結合により形成され、前記一次粒子と同じ材料を含む、請求項１〜６のいずれかに記載の非水電解質二次電池用正極。
【請求項８】
前記集電体と、前記活物質層とが、拡散結合している、請求項１〜７のいずれかに記載の非水電解質二次電池用正極。
【請求項９】
前記活物質層は、集電体側の空隙率が、表面側の空隙率よりも小さい、請求項１〜８のいずれかに記載の非水電解質二次電池用正極。
【請求項１０】
正極、負極、非水電解質および前記正極と前記負極との間に介在する多孔質絶縁層を有し、前記正極が、請求項１〜９のいずれかに記載の非水電解質二次電池用正極である、非水電解質二次電池。
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図８】
【図１】
【図６】
【図７】
【図３】
【図４】
【図５】
【図８】
【図１】
【図６】
【図７】
【公開番号】特開２０１０−１６５６４４（Ｐ２０１０−１６５６４４Ａ）
【公開日】平成２２年７月２９日（２０１０．７．２９）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−９２７５（Ｐ２００９−９２７５）
【出願日】平成２１年１月１９日（２００９．１．１９）
【出願人】（０００００５８２１）パナソニック株式会社 (73,050)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２２年７月２９日（２０１０．７．２９）
【国際特許分類】
【出願日】平成２１年１月１９日（２００９．１．１９）
【出願人】（０００００５８２１）パナソニック株式会社 (73,050)
【Ｆターム（参考）】
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