食品組成物
【課題】Ｄ−リボース、コエンザイムＱ１０及びカルニチンなどの薬効物質の有する効果を高め、即効的に自律神経活動を活性化させて、血管拡張による血流を促進し、疲労を回復する効果に優れた食品組成物を提供すること。
【解決手段】Ｄ−リボース、コエンザイムＱ１０及びカルニチンなどの薬効物質を含有する食品組成物において、ペクチンの加水分解物を配合する。
【解決手段】Ｄ−リボース、コエンザイムＱ１０及びカルニチンなどの薬効物質を含有する食品組成物において、ペクチンの加水分解物を配合する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、食品組成物に関し、さらに詳しくは、特に飲料として好適な自律神経活動を活性化する食品組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
自律神経は、交感神経系と副交感神経系のバランスにより、血管、内臓の働きをコントロールし、体内の環境を整える神経であり、呼吸、血液循環、消化吸収、排泄、内分泌などのシステムを調整し、生命維持に必要な体内循環を整える役割を果たしている。このような自律神経は、加齢、体調不良、疾病やストレス、疲労などにより交感神経系と副交感神経系のバランスが崩れると、血管収縮や疲労感が表れたり、汗を異常にかくなどの症状が現れてくる。
【０００３】
このような症状に対し、従来から自律神経の活動を上昇させるものとして、唐辛子や生姜などの辛味成分が知られているが、辛いことや胃腸への刺激が強いため、食品として一度に多量に摂取できないという課題があり、有効に自律神経の活動を上昇させることが困難であった。
このため、近年においては、各種薬効物質の機序が検討され、例えば、最近健康食品や美容食品において話題となっているＤ−リボース、コエンザイムＱ１０、カルニチンなどにおいては、ミトコンドリアでのＡＴＰ産生に関与するため、長期間摂取することで、エネルギー代謝を活性化させて疲労を軽減させたり、ストレスを減らしたり、運動能力を向上させたりする各種の効果（例えば、特許文献１、特許文献２、特許文献３、特許文献４、特許文献５、特許文献６、特許文献７、特許文献８、特許文献９を参照）などが知られるようになった。そして、これらの物質においては、前記唐辛子や生姜などにおけるような課題がないため、これらを飲料などのすぐに吸収できる食品剤型に配合し、効能を一層高めつつ、即効的に自律神経の活動を上昇させることが望まれるようになった。
【０００４】
一方、ペクチンの加水分解物、特にオリゴガラクツロン酸については、これまでにミネラル類の吸収を促進（例えば、特許文献１０を参照）したり、活性酸素を消去（例えば、特許文献１１を参照）したり、動脈硬化を抑制（例えば、特許文献１２を参照）したり、血糖値の上昇を抑制（例えば、特許文献１３を参照）したりする作用を有することなどが報告されているが、食品組成物においてＤ−リボース、コエンザイムＱ１０、カルニチンなどと組み合わせて用いることについては全く知られていなかった。
【０００５】
【特許文献１】特開平１１−１０３７９７号公報
【特許文献２】特開２００２−３３８３７３号公報
【特許文献３】特開２００４−８１０１０号公報
【特許文献４】特開２００４−２９２３５５号公報
【特許文献５】特開平７−３３０５８４号公報
【特許文献６】特表２００１−５１００２６号公報
【特許文献７】特開２００５−２０３５号公報
【特許文献８】特表２００４−５０５０５６号公報
【特許文献９】特表２００５−５０１０６１号公報
【特許文献１０】特開平５−３１６９９７号公報
【特許文献１１】特開平９−４８７３２号公報
【特許文献１２】特開平９−２０８４７１号公報
【特許文献１３】特開平９−２０８４７４号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
本発明は、斯かる状況下為されたものであり、Ｄ−リボース、コエンザイムＱ１０、カルニチンなどの薬効物質の有する効果を高め、即効的に自律神経の活動を活性化させて、血管拡張による血流を促進し、疲労を回復する効果に優れた食品組成物を提供することを課題とする。尚、本願において、自律神経の活動を活性化させるとは、主として交感神経系と副交感神経系の両方の活動を活性化させ、特に副交感神経系の活動を効果的に活性化させることを言う。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
本発明者は、上記課題を解決すべく鋭意検討した結果、Ｄ−リボース、コエンザイムＱ１０、カルニチンなどの薬効物質を含有する食品組成物において、ペクチンの加水分解物を配合することにより、相乗的に自律神経の活動が活性化し、血管拡張による血流の促進により疲労回復効果などを高めることができることを見出し、本発明の完成に至った。すなわち、本発明は以下の技術に関するものである。
【０００８】
（１）Ｄ−リボース、コエンザイムＱ１０及びカルニチンから選択される少なくとも１種以上の薬効物質とペクチンの加水分解物とを含有することを特徴とする、食品組成物。
（２）Ｄ−リボース、コエンザイムＱ１０及びカルニチンを含有することを特徴とする、（１）に記載の食品組成物。
（３）ペクチンの加水分解物がオリゴガラクツロン酸である、（１）又は（２）に記載の食品組成物。
（４）前記薬効物質の総量とペクチンの加水分解物の質量比が、１：０．０１〜１０であることを特徴とする、（１）〜（３）の何れか１項に記載の食品組成物。
（５）飲料組成物であることを特徴とする、（１）〜（４）の何れか１項に記載の食品組成物。
【発明の効果】
【０００９】
本発明によれば、Ｄ−リボース、コエンザイムＱ１０、及びカルニチンから選択される少なくとも１種以上の薬効物質とペクチンの加水分解物とを併用することにより、薬効物質による自律神経活動の上昇が相乗的に高められ、血管拡張によって血流が促進され、疲労回復効果を相乗的に高めることができる。そのため、即効的に、血流を促進し、疲労を回復するための食品組成物を提供することができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１０】
（１）本発明の食品組成物に含有される薬効物質
本発明の食品組成物は、Ｄ−リボース、コエンザイムＱ１０及びカルニチンから選択される少なくとも１種以上の薬効物質を含有する。
【００１１】
Ｄ−リボースは、単糖類中アルドペントースの一つであり、生体内のエネルギー源であるＡＴＰの構成要素として知られ、運動時のエネルギーサイクルに作用し、身体が自らのエネルギーレベルを自然に回復するのを助けて、疲労改善効果を有することが知られている。本発明に用いられるＤ−リボースは、公知の化合物であり、その入手方法としては、市販品を用いても良く、また公知の方法に基づき製造することもできる。本発明において、Ｄ−リボースにはＤ−リボースの誘導体及び生体内でＤ−リボースに変換される誘導体も含まれる。本発明においては、Ｄ−リボースは食品組成物全量に対して、好ましくは０．０５〜５質量％、更に好ましくは０．１〜１質量％の範囲で含有させる。０．０５質量％より少なくなると、自律神経活動を活性化する効果が低下し、反対に５質量％を越える量にしても、増量に見合った効果の増強が余り見られず、余り意味がない。
【００１２】
また、コエンザイムＱ１０は、別名補酵素Ｑ１０、ビタミンＱ、ユビキノン、ユビデカレノンとも称され、食品中にも存在し、また生体内でも生合成される物質である。主な作用としては、抗酸化作用、エネルギー産生促進作用などが知られ、特に前記したようにエネルギー酸化過程で産生する電子伝達系に係わり、細胞のエネルギー産生増強に伴う運動能力を向上させることが知られている。また、成人における摂取量は１日当たり０．０１〜５００ｍｇが好適であることも知られている。本発明に用いられるコエンザイムＱ１０は、公知の化合物であり、その入手方法としては、市販品を用いても良く、また公知の方法に基づき製造することもできる。本発明において、コエンザイムＱ１０にはコエンザイムＱ１０の誘導体及び生体内でコエンザイムＱ１０に変換される誘導体も含まれる。本発明においては、コエンザイムＱ１０は食品組成物全量に対して、好ましくは０．００５〜０．５質量％、更に好ましくは０．０２５〜０．２５質量％の範囲で含有させる。０．００５質量％より少なくなると、自律神経活動を活性化する効果が低下し、反対に０．５質量％を越える量にしても、増量に見合った効果の増強が余り見られず、余り意味がない。
【００１３】
次に、カルニチンは、４−トリメチルアミノ−３−ヒドロキシ酪酸であり、成長促進作用を有するビタミンＢＴとして知られている。更には脂肪酸代謝を制御するために機能し、ミトコンドリア内部に脂肪酸を運ぶ運搬体としてエネルギー代謝に関与し、痩身効果などを有することも知られている。またカルニチンには、立体異性体としてＤ体とＬ体とが存在し、混合物としてのＤＬ体も知られているが、本発明では、生理学的にＬ体又はＤＬ体を用いることが好ましい。本発明に用いられるカルニチンは、公知の化合物であり、その入手方法としては、市販品を用いても良く、また公知の方法に基づき製造することもできる。本発明において、カルニチンにはカルニチンの誘導体及び生体内でカルニチンに変換される誘導体も含まれる。例えばアセチルカルニチン等を使用することもできる。更に、カルニチンは塩の形態で配合しても良く、塩酸塩、酢酸塩、硫酸塩などが好適なものとして例示できる。尚、カルニチンの成人における摂取量は１日当たり３００〜５００ｍｇが好適であることが知られているが、本発明においては、カルニチンは食品組成物全量に対して、好ましくは０．０５〜５質量％、更に好ましくは０．２５〜２．５質量％の範囲で含有させる。０．０５質量％より少なくなると、自律神経活動を活性化する効果が低下し、反対に５質量％を越える量にしても、増量に見合った効果の増強が余り見られず、余り意味がない。
【００１４】
更に本発明では、前記したＤ−リボース、コエンザイムＱ１０、及びカルニチンを単独で用いても良いが、機序の異なるこれら３種の薬効物質を併用することにより、より自律神経活動を活性化する効果の高い食品組成物とすることができる。
【００１５】
（２）本発明の食品組成物に含有されるペクチンの加水分解物
本発明の食品組成物は、ペクチンの加水分解物を含有する。ペクチンの加水分解物としては、従来知られたものをそのまま用いることができるが、特に好ましいものはオリゴガラクツロン酸である。すなわち、例えばリンゴ、レモン、テンサイ又はひまわり等の原料から得られたペクチンをペクチナーゼ等の酵素で加水分解するか、化学的に加水分解すれば、各種重合度のオリゴガラクツロン酸の混合物として得られる。これらを限外濾過などで精製すれば望む重合度のオリゴガラクツロン酸が得られる。限外濾過以外にゲル濾過等で精製しても、各重合度別に分離精製することが出来る。なお、本願において、オリゴガラクツロン酸とは、一般的には重合度１〜１００のガラクツロン酸の重合体を意味し、これらの内、好ましい重合度のものは１〜５０であり、更に好ましいのは活性及び体内利用率の高い１〜９のものである。また、オリゴガラクツロン酸は塩の形で用いても良い。対塩基としては、生理的に許容できれば特段の限定はされず、例えば、ナトリウムやカリウム等のアルカリ金属、カルシウムやマグネシウム等のアルカリ土類金属、アンモニウム、トリエチルアミンやトリエタノールアミン等の有機アミン、リジンやアルギニン等の塩基性アミノ酸等が例示できる。
【００１６】
本発明では、前記したＤ−リボース、コエンザイムＱ１０、及びカルニチン等の薬効物質の総量に対し、ペクチンの加水分解物を質量比として、好ましくは１：０．０１〜１０、更に好ましくは１：０．１〜１の範囲で含有させる。前記範囲よりも薬効物質に対するペクチンの加水分解物の含有量が少なくなると、薬効物質の自律神経活動を活性化する効果を高める作用が低下し、反対に含有量を多くし過ぎると増量に見合う増強効果が得られないばかりか、ペクチンの加水分解物による粘度増加により、特に飲料においては製造が困難になるという欠点が顕在化してくるので、前記範囲が好ましいものと言える。
【００１７】
次に、本発明で用いられるペクチンの加水分解物のうち、特に好ましいものであるオリゴガラクツロン酸の一製造例を示す。
［製造例１］
リンゴペクチン（ＯＢ７００、ユニテックフーズ社製）の５質量％水溶液１０００ｇに、市販ペクチナーゼ製剤（スクラーゼN、三共社製）５ｇを添加し、３５℃で３時間撹拌し酵素処理した。この処理液を３５００ｒｐｍで１０分間遠心分離し、不溶物を除き、９８０ｇの上澄液を得た。この上澄液を分子量３０００カットの限外濾過膜で濾過し、得られた９２０ｇの濾液をフリーズドライし、３８ｇのパウダーを得た。このパウダーの主成分は重合度６のオリゴガラクツロン酸であった。
【００１８】
（３）本発明の食品組成物
本発明の食品組成物は、前記したＤ−リボース、コエンザイムＱ１０及びカルニチンから選択される少なくとも１種以上の薬効物質とペクチンの加水分解物とを含有することを特徴とする。本発明の食品組成物としては、経口で投与される食品であれば特段の制限はなく、例えば、キャンディー、グミ、ゼリーと言った半固形〜固形の食品組成物、ジュース、スポーツドリンク、液剤の様な飲料組成物が例示できるが、半固形〜固形食品に比して飲料の方が消化吸収が早く、すぐに効果を発揮できることから、本発明の即効性という効果を具現化できる形態である飲料組成物が最も好ましいものと言える。
【００１９】
斯かる本発明の飲料組成物には、飲料組成物に従来から用いられている、乳糖、ショ糖、果糖、ブドウ糖、ソルビトール、マルチトール、エリスリトール、キシリトール、トレハロース、ステビア抽出物、スクラロース等を甘味剤またはエネルギー源として配合することが出来る。また、その他の成分として、ビタミン類、ミネラル類、アミノ酸およびその塩類、生薬および生薬抽出物、ローヤルゼリー、カフェイン、コンドロイチン硫酸ナトリウムなどを本発明の効果を損なわない範囲で配合することが出来る。
【００２０】
更に、必要に応じて他の公知の添加剤、例えば、抗酸化剤、着色剤、香料、矯味剤、保存料、ｐＨ調整剤などの飲料組成物一般に使用される物質を配合することができる。尚、本発明の飲料組成物は常法により調製することができ、方法は特に限定されない。通常は、飲料組成物に配合される各成分をとり、精製水に溶解させた後、必要によりｐＨ調整等を行えば良い。
【実施例】
【００２１】
次に、本発明を実施例および比較例により更に詳細に説明するが、本発明はこれらの記載に限定されるものではない。
【００２２】
＜実施例１〜８及び比較例１〜４＞ （ドリンク剤）
下記のドリンク剤の基本処方に対し、薬効物質又はペクチンの加水分解物を表１の如く添加した。ペクチンの加水分解物としては、製造例１で作製した重合度６のオリゴガラクツロン酸を主成分とするパウダーを用いた。Ｄ−リボースは田辺製薬社製、コエンザイムＱ１０は日清ファルマ社製、Ｌ−カルニチンは和光純薬工業社製のものを用いた。
［基本処方］
液糖 ５０００ｍｇ
エリスリトール ２０００ｍｇ
オリゴ糖 ５００ｍｇ
クエン酸 ５００ｍｇ
着色料 ２５ｍｇ
香料 ０．１ｍｇ
薬効物質及び／又はペクチンの加水分解物 表１記載のとおり
精製水 残量
上記の各成分を精製水に攪拌溶解し、全量を５０ｍｌとしてドリンク剤を得た。
【００２３】
【表１】
【００２４】
＜評価＞
上記実施例１〜８及び比較例１〜４で得られたドリンク剤を用いて、自律神経系全体の活動度、血管の拡張度、及び疲労の改善効果を評価した。方法としては、自律神経活動の個体差による影響を排除する方法により行なった。すなわち、被験者は、毎日同一の時間帯に、１０分間安静にした後で、実施例１〜８、比較例１〜４のドリンク剤を、順次に一品ずつ飲用した。ドリンク剤の飲用前と飲用２０分後に、被験者の自律神経活動と指先の血管幅を測定した。自律神経系全体の活動度はハートリズムスキャナー（ＨＥＡＲＴ ＲＨＹＴＨＭ ＳＣＡＮＮＥＲ、ＢＩＯＣＯＭ ＴＥＣＨＮＯＬＯＧＩＥＳ社製）で手首の脈拍を測定し、心拍の拍動間の変動から自動的に算出されるパワースペクトル値のパワースペクトル分析により自律神経系全体の活動度を測定して、飲用前と飲用後の測定値から算出した。血管の拡張度は末梢血管モニタリング装置（ＡＳＴＲＩＭ、シスメックス社）で赤〜近赤外線波長の光を指先に当てて、ＣＣＤカメラで左手中指の第２関節の血管を撮影し、分光画像により血管幅を測定して、飲用前と飲用後の測定値から血管幅の増加率にて評価した。測定する血管は同一箇所を選定した。また飲用後、上記測定の後に疲労に対す
る改善効果をアンケート調査した。尚、被験者は３０〜４５歳の女性２０名を用いて行い、自律神経系全体の活動度と血管の拡張度に関しては、被験者２０名の平均値を算出した。その結果を表２、表３、及び表４に示す。
【００２５】
【表２】
【００２６】
Ｔｏｔａｌ Ｐｏｗｅｒは０〜０．４Ｈｚの周波帯におけるパワースペクトル成分の積分値で、自律神経系全体（交感神経と副交感神経の両方）の活動度を示す。表２の結果に示された如く、Ｄ−リボース、コエンザイムＱ１０及びＬ−カルニチンから選択される少なくとも１種以上とペクチンの加水分解物とを組み合わせた食品を摂取することで、即効的に自律神経活動が格段に上昇したことは明らかである。また、Ｄ−リボース、コエンザイムＱ１０、Ｌ−カルニチンの３物質を共に含有することが最も良いことも明らかになった。
【００２７】
【表３】
【００２８】
表３の結果から明らかな如く、Ｄ−リボース、コエンザイムＱ１０及びＬ−カルニチンから選択される少なくとも１種以上とペクチンの加水分解物とを組み合わせた食品を摂取することで、血管幅が格段に拡張した。これは主に本実施例の食品の摂取により、交感神経と副交感神経の両方の活動が上昇し、副交感神経の活動の方がより大きく活性化したためであると考えられる。尚、自律神経全体の活動度と同様に、Ｄ−リボース、コエンザイムＱ１０及びＬ−カルニチンの３物質を共に含有することが最も良いことも明らかになった。
【００２９】
【表４】
【００３０】
表４の結果から、Ｄ−リボース、コエンザイムＱ１０及びＬ−カルニチンから選択される少なくとも１種以上とペクチンの加水分解物とを組み合わせた食品を摂取することで、格段に疲労回復効果の実感が高まったことは明らかである。
【００３１】
＜実施例９＞ （ドリンク剤）
液糖 ５０００ｍｇ
エリスリトール ２０００ｍｇ
オリゴ糖 ５００ｍｇ
クエン酸 ５００ｍｇ
Ｄ−リボース ２００ｍｇ
コエンザイムＱ１０ ３０ｍｇ
Ｌ−カルニチン ２００ｍｇ
ペクチンの加水分解物（製造例１） ４３ｍｇ
ローヤルゼリー ５０ｍｇ
ニコチン酸 １０ｍｇ
カフェイン ２５ｍｇ
ビタミンＥ ５ｍｇ
着色料 ２５ｍｇ
香料 ０．１ｍｇ
精製水 残量
上記の各成分を精製水に攪拌溶解し、全量を５０ｍｌとしてドリンク剤を得た。尚、当該実施例で使用した成分については、実施例１〜８、比較例１〜４で使用した成分と同じ
ものについては同製品のものを用いた。また、実施例９のドリンク剤についても、前記した方法にて自律神経系全体の活動度、血管の拡張度、及び疲労の改善効果の評価を行ったところ、優れた効果が得られた。
【産業上の利用可能性】
【００３２】
本発明により、即効的に、自律神経活動を活性化させて、血流を促進し、疲労を回復する食品組成物を提供できる。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、食品組成物に関し、さらに詳しくは、特に飲料として好適な自律神経活動を活性化する食品組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
自律神経は、交感神経系と副交感神経系のバランスにより、血管、内臓の働きをコントロールし、体内の環境を整える神経であり、呼吸、血液循環、消化吸収、排泄、内分泌などのシステムを調整し、生命維持に必要な体内循環を整える役割を果たしている。このような自律神経は、加齢、体調不良、疾病やストレス、疲労などにより交感神経系と副交感神経系のバランスが崩れると、血管収縮や疲労感が表れたり、汗を異常にかくなどの症状が現れてくる。
【０００３】
このような症状に対し、従来から自律神経の活動を上昇させるものとして、唐辛子や生姜などの辛味成分が知られているが、辛いことや胃腸への刺激が強いため、食品として一度に多量に摂取できないという課題があり、有効に自律神経の活動を上昇させることが困難であった。
このため、近年においては、各種薬効物質の機序が検討され、例えば、最近健康食品や美容食品において話題となっているＤ−リボース、コエンザイムＱ１０、カルニチンなどにおいては、ミトコンドリアでのＡＴＰ産生に関与するため、長期間摂取することで、エネルギー代謝を活性化させて疲労を軽減させたり、ストレスを減らしたり、運動能力を向上させたりする各種の効果（例えば、特許文献１、特許文献２、特許文献３、特許文献４、特許文献５、特許文献６、特許文献７、特許文献８、特許文献９を参照）などが知られるようになった。そして、これらの物質においては、前記唐辛子や生姜などにおけるような課題がないため、これらを飲料などのすぐに吸収できる食品剤型に配合し、効能を一層高めつつ、即効的に自律神経の活動を上昇させることが望まれるようになった。
【０００４】
一方、ペクチンの加水分解物、特にオリゴガラクツロン酸については、これまでにミネラル類の吸収を促進（例えば、特許文献１０を参照）したり、活性酸素を消去（例えば、特許文献１１を参照）したり、動脈硬化を抑制（例えば、特許文献１２を参照）したり、血糖値の上昇を抑制（例えば、特許文献１３を参照）したりする作用を有することなどが報告されているが、食品組成物においてＤ−リボース、コエンザイムＱ１０、カルニチンなどと組み合わせて用いることについては全く知られていなかった。
【０００５】
【特許文献１】特開平１１−１０３７９７号公報
【特許文献２】特開２００２−３３８３７３号公報
【特許文献３】特開２００４−８１０１０号公報
【特許文献４】特開２００４−２９２３５５号公報
【特許文献５】特開平７−３３０５８４号公報
【特許文献６】特表２００１−５１００２６号公報
【特許文献７】特開２００５−２０３５号公報
【特許文献８】特表２００４−５０５０５６号公報
【特許文献９】特表２００５−５０１０６１号公報
【特許文献１０】特開平５−３１６９９７号公報
【特許文献１１】特開平９−４８７３２号公報
【特許文献１２】特開平９−２０８４７１号公報
【特許文献１３】特開平９−２０８４７４号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
本発明は、斯かる状況下為されたものであり、Ｄ−リボース、コエンザイムＱ１０、カルニチンなどの薬効物質の有する効果を高め、即効的に自律神経の活動を活性化させて、血管拡張による血流を促進し、疲労を回復する効果に優れた食品組成物を提供することを課題とする。尚、本願において、自律神経の活動を活性化させるとは、主として交感神経系と副交感神経系の両方の活動を活性化させ、特に副交感神経系の活動を効果的に活性化させることを言う。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
本発明者は、上記課題を解決すべく鋭意検討した結果、Ｄ−リボース、コエンザイムＱ１０、カルニチンなどの薬効物質を含有する食品組成物において、ペクチンの加水分解物を配合することにより、相乗的に自律神経の活動が活性化し、血管拡張による血流の促進により疲労回復効果などを高めることができることを見出し、本発明の完成に至った。すなわち、本発明は以下の技術に関するものである。
【０００８】
（１）Ｄ−リボース、コエンザイムＱ１０及びカルニチンから選択される少なくとも１種以上の薬効物質とペクチンの加水分解物とを含有することを特徴とする、食品組成物。
（２）Ｄ−リボース、コエンザイムＱ１０及びカルニチンを含有することを特徴とする、（１）に記載の食品組成物。
（３）ペクチンの加水分解物がオリゴガラクツロン酸である、（１）又は（２）に記載の食品組成物。
（４）前記薬効物質の総量とペクチンの加水分解物の質量比が、１：０．０１〜１０であることを特徴とする、（１）〜（３）の何れか１項に記載の食品組成物。
（５）飲料組成物であることを特徴とする、（１）〜（４）の何れか１項に記載の食品組成物。
【発明の効果】
【０００９】
本発明によれば、Ｄ−リボース、コエンザイムＱ１０、及びカルニチンから選択される少なくとも１種以上の薬効物質とペクチンの加水分解物とを併用することにより、薬効物質による自律神経活動の上昇が相乗的に高められ、血管拡張によって血流が促進され、疲労回復効果を相乗的に高めることができる。そのため、即効的に、血流を促進し、疲労を回復するための食品組成物を提供することができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１０】
（１）本発明の食品組成物に含有される薬効物質
本発明の食品組成物は、Ｄ−リボース、コエンザイムＱ１０及びカルニチンから選択される少なくとも１種以上の薬効物質を含有する。
【００１１】
Ｄ−リボースは、単糖類中アルドペントースの一つであり、生体内のエネルギー源であるＡＴＰの構成要素として知られ、運動時のエネルギーサイクルに作用し、身体が自らのエネルギーレベルを自然に回復するのを助けて、疲労改善効果を有することが知られている。本発明に用いられるＤ−リボースは、公知の化合物であり、その入手方法としては、市販品を用いても良く、また公知の方法に基づき製造することもできる。本発明において、Ｄ−リボースにはＤ−リボースの誘導体及び生体内でＤ−リボースに変換される誘導体も含まれる。本発明においては、Ｄ−リボースは食品組成物全量に対して、好ましくは０．０５〜５質量％、更に好ましくは０．１〜１質量％の範囲で含有させる。０．０５質量％より少なくなると、自律神経活動を活性化する効果が低下し、反対に５質量％を越える量にしても、増量に見合った効果の増強が余り見られず、余り意味がない。
【００１２】
また、コエンザイムＱ１０は、別名補酵素Ｑ１０、ビタミンＱ、ユビキノン、ユビデカレノンとも称され、食品中にも存在し、また生体内でも生合成される物質である。主な作用としては、抗酸化作用、エネルギー産生促進作用などが知られ、特に前記したようにエネルギー酸化過程で産生する電子伝達系に係わり、細胞のエネルギー産生増強に伴う運動能力を向上させることが知られている。また、成人における摂取量は１日当たり０．０１〜５００ｍｇが好適であることも知られている。本発明に用いられるコエンザイムＱ１０は、公知の化合物であり、その入手方法としては、市販品を用いても良く、また公知の方法に基づき製造することもできる。本発明において、コエンザイムＱ１０にはコエンザイムＱ１０の誘導体及び生体内でコエンザイムＱ１０に変換される誘導体も含まれる。本発明においては、コエンザイムＱ１０は食品組成物全量に対して、好ましくは０．００５〜０．５質量％、更に好ましくは０．０２５〜０．２５質量％の範囲で含有させる。０．００５質量％より少なくなると、自律神経活動を活性化する効果が低下し、反対に０．５質量％を越える量にしても、増量に見合った効果の増強が余り見られず、余り意味がない。
【００１３】
次に、カルニチンは、４−トリメチルアミノ−３−ヒドロキシ酪酸であり、成長促進作用を有するビタミンＢＴとして知られている。更には脂肪酸代謝を制御するために機能し、ミトコンドリア内部に脂肪酸を運ぶ運搬体としてエネルギー代謝に関与し、痩身効果などを有することも知られている。またカルニチンには、立体異性体としてＤ体とＬ体とが存在し、混合物としてのＤＬ体も知られているが、本発明では、生理学的にＬ体又はＤＬ体を用いることが好ましい。本発明に用いられるカルニチンは、公知の化合物であり、その入手方法としては、市販品を用いても良く、また公知の方法に基づき製造することもできる。本発明において、カルニチンにはカルニチンの誘導体及び生体内でカルニチンに変換される誘導体も含まれる。例えばアセチルカルニチン等を使用することもできる。更に、カルニチンは塩の形態で配合しても良く、塩酸塩、酢酸塩、硫酸塩などが好適なものとして例示できる。尚、カルニチンの成人における摂取量は１日当たり３００〜５００ｍｇが好適であることが知られているが、本発明においては、カルニチンは食品組成物全量に対して、好ましくは０．０５〜５質量％、更に好ましくは０．２５〜２．５質量％の範囲で含有させる。０．０５質量％より少なくなると、自律神経活動を活性化する効果が低下し、反対に５質量％を越える量にしても、増量に見合った効果の増強が余り見られず、余り意味がない。
【００１４】
更に本発明では、前記したＤ−リボース、コエンザイムＱ１０、及びカルニチンを単独で用いても良いが、機序の異なるこれら３種の薬効物質を併用することにより、より自律神経活動を活性化する効果の高い食品組成物とすることができる。
【００１５】
（２）本発明の食品組成物に含有されるペクチンの加水分解物
本発明の食品組成物は、ペクチンの加水分解物を含有する。ペクチンの加水分解物としては、従来知られたものをそのまま用いることができるが、特に好ましいものはオリゴガラクツロン酸である。すなわち、例えばリンゴ、レモン、テンサイ又はひまわり等の原料から得られたペクチンをペクチナーゼ等の酵素で加水分解するか、化学的に加水分解すれば、各種重合度のオリゴガラクツロン酸の混合物として得られる。これらを限外濾過などで精製すれば望む重合度のオリゴガラクツロン酸が得られる。限外濾過以外にゲル濾過等で精製しても、各重合度別に分離精製することが出来る。なお、本願において、オリゴガラクツロン酸とは、一般的には重合度１〜１００のガラクツロン酸の重合体を意味し、これらの内、好ましい重合度のものは１〜５０であり、更に好ましいのは活性及び体内利用率の高い１〜９のものである。また、オリゴガラクツロン酸は塩の形で用いても良い。対塩基としては、生理的に許容できれば特段の限定はされず、例えば、ナトリウムやカリウム等のアルカリ金属、カルシウムやマグネシウム等のアルカリ土類金属、アンモニウム、トリエチルアミンやトリエタノールアミン等の有機アミン、リジンやアルギニン等の塩基性アミノ酸等が例示できる。
【００１６】
本発明では、前記したＤ−リボース、コエンザイムＱ１０、及びカルニチン等の薬効物質の総量に対し、ペクチンの加水分解物を質量比として、好ましくは１：０．０１〜１０、更に好ましくは１：０．１〜１の範囲で含有させる。前記範囲よりも薬効物質に対するペクチンの加水分解物の含有量が少なくなると、薬効物質の自律神経活動を活性化する効果を高める作用が低下し、反対に含有量を多くし過ぎると増量に見合う増強効果が得られないばかりか、ペクチンの加水分解物による粘度増加により、特に飲料においては製造が困難になるという欠点が顕在化してくるので、前記範囲が好ましいものと言える。
【００１７】
次に、本発明で用いられるペクチンの加水分解物のうち、特に好ましいものであるオリゴガラクツロン酸の一製造例を示す。
［製造例１］
リンゴペクチン（ＯＢ７００、ユニテックフーズ社製）の５質量％水溶液１０００ｇに、市販ペクチナーゼ製剤（スクラーゼN、三共社製）５ｇを添加し、３５℃で３時間撹拌し酵素処理した。この処理液を３５００ｒｐｍで１０分間遠心分離し、不溶物を除き、９８０ｇの上澄液を得た。この上澄液を分子量３０００カットの限外濾過膜で濾過し、得られた９２０ｇの濾液をフリーズドライし、３８ｇのパウダーを得た。このパウダーの主成分は重合度６のオリゴガラクツロン酸であった。
【００１８】
（３）本発明の食品組成物
本発明の食品組成物は、前記したＤ−リボース、コエンザイムＱ１０及びカルニチンから選択される少なくとも１種以上の薬効物質とペクチンの加水分解物とを含有することを特徴とする。本発明の食品組成物としては、経口で投与される食品であれば特段の制限はなく、例えば、キャンディー、グミ、ゼリーと言った半固形〜固形の食品組成物、ジュース、スポーツドリンク、液剤の様な飲料組成物が例示できるが、半固形〜固形食品に比して飲料の方が消化吸収が早く、すぐに効果を発揮できることから、本発明の即効性という効果を具現化できる形態である飲料組成物が最も好ましいものと言える。
【００１９】
斯かる本発明の飲料組成物には、飲料組成物に従来から用いられている、乳糖、ショ糖、果糖、ブドウ糖、ソルビトール、マルチトール、エリスリトール、キシリトール、トレハロース、ステビア抽出物、スクラロース等を甘味剤またはエネルギー源として配合することが出来る。また、その他の成分として、ビタミン類、ミネラル類、アミノ酸およびその塩類、生薬および生薬抽出物、ローヤルゼリー、カフェイン、コンドロイチン硫酸ナトリウムなどを本発明の効果を損なわない範囲で配合することが出来る。
【００２０】
更に、必要に応じて他の公知の添加剤、例えば、抗酸化剤、着色剤、香料、矯味剤、保存料、ｐＨ調整剤などの飲料組成物一般に使用される物質を配合することができる。尚、本発明の飲料組成物は常法により調製することができ、方法は特に限定されない。通常は、飲料組成物に配合される各成分をとり、精製水に溶解させた後、必要によりｐＨ調整等を行えば良い。
【実施例】
【００２１】
次に、本発明を実施例および比較例により更に詳細に説明するが、本発明はこれらの記載に限定されるものではない。
【００２２】
＜実施例１〜８及び比較例１〜４＞ （ドリンク剤）
下記のドリンク剤の基本処方に対し、薬効物質又はペクチンの加水分解物を表１の如く添加した。ペクチンの加水分解物としては、製造例１で作製した重合度６のオリゴガラクツロン酸を主成分とするパウダーを用いた。Ｄ−リボースは田辺製薬社製、コエンザイムＱ１０は日清ファルマ社製、Ｌ−カルニチンは和光純薬工業社製のものを用いた。
［基本処方］
液糖 ５０００ｍｇ
エリスリトール ２０００ｍｇ
オリゴ糖 ５００ｍｇ
クエン酸 ５００ｍｇ
着色料 ２５ｍｇ
香料 ０．１ｍｇ
薬効物質及び／又はペクチンの加水分解物 表１記載のとおり
精製水 残量
上記の各成分を精製水に攪拌溶解し、全量を５０ｍｌとしてドリンク剤を得た。
【００２３】
【表１】
【００２４】
＜評価＞
上記実施例１〜８及び比較例１〜４で得られたドリンク剤を用いて、自律神経系全体の活動度、血管の拡張度、及び疲労の改善効果を評価した。方法としては、自律神経活動の個体差による影響を排除する方法により行なった。すなわち、被験者は、毎日同一の時間帯に、１０分間安静にした後で、実施例１〜８、比較例１〜４のドリンク剤を、順次に一品ずつ飲用した。ドリンク剤の飲用前と飲用２０分後に、被験者の自律神経活動と指先の血管幅を測定した。自律神経系全体の活動度はハートリズムスキャナー（ＨＥＡＲＴ ＲＨＹＴＨＭ ＳＣＡＮＮＥＲ、ＢＩＯＣＯＭ ＴＥＣＨＮＯＬＯＧＩＥＳ社製）で手首の脈拍を測定し、心拍の拍動間の変動から自動的に算出されるパワースペクトル値のパワースペクトル分析により自律神経系全体の活動度を測定して、飲用前と飲用後の測定値から算出した。血管の拡張度は末梢血管モニタリング装置（ＡＳＴＲＩＭ、シスメックス社）で赤〜近赤外線波長の光を指先に当てて、ＣＣＤカメラで左手中指の第２関節の血管を撮影し、分光画像により血管幅を測定して、飲用前と飲用後の測定値から血管幅の増加率にて評価した。測定する血管は同一箇所を選定した。また飲用後、上記測定の後に疲労に対す
る改善効果をアンケート調査した。尚、被験者は３０〜４５歳の女性２０名を用いて行い、自律神経系全体の活動度と血管の拡張度に関しては、被験者２０名の平均値を算出した。その結果を表２、表３、及び表４に示す。
【００２５】
【表２】
【００２６】
Ｔｏｔａｌ Ｐｏｗｅｒは０〜０．４Ｈｚの周波帯におけるパワースペクトル成分の積分値で、自律神経系全体（交感神経と副交感神経の両方）の活動度を示す。表２の結果に示された如く、Ｄ−リボース、コエンザイムＱ１０及びＬ−カルニチンから選択される少なくとも１種以上とペクチンの加水分解物とを組み合わせた食品を摂取することで、即効的に自律神経活動が格段に上昇したことは明らかである。また、Ｄ−リボース、コエンザイムＱ１０、Ｌ−カルニチンの３物質を共に含有することが最も良いことも明らかになった。
【００２７】
【表３】
【００２８】
表３の結果から明らかな如く、Ｄ−リボース、コエンザイムＱ１０及びＬ−カルニチンから選択される少なくとも１種以上とペクチンの加水分解物とを組み合わせた食品を摂取することで、血管幅が格段に拡張した。これは主に本実施例の食品の摂取により、交感神経と副交感神経の両方の活動が上昇し、副交感神経の活動の方がより大きく活性化したためであると考えられる。尚、自律神経全体の活動度と同様に、Ｄ−リボース、コエンザイムＱ１０及びＬ−カルニチンの３物質を共に含有することが最も良いことも明らかになった。
【００２９】
【表４】
【００３０】
表４の結果から、Ｄ−リボース、コエンザイムＱ１０及びＬ−カルニチンから選択される少なくとも１種以上とペクチンの加水分解物とを組み合わせた食品を摂取することで、格段に疲労回復効果の実感が高まったことは明らかである。
【００３１】
＜実施例９＞ （ドリンク剤）
液糖 ５０００ｍｇ
エリスリトール ２０００ｍｇ
オリゴ糖 ５００ｍｇ
クエン酸 ５００ｍｇ
Ｄ−リボース ２００ｍｇ
コエンザイムＱ１０ ３０ｍｇ
Ｌ−カルニチン ２００ｍｇ
ペクチンの加水分解物（製造例１） ４３ｍｇ
ローヤルゼリー ５０ｍｇ
ニコチン酸 １０ｍｇ
カフェイン ２５ｍｇ
ビタミンＥ ５ｍｇ
着色料 ２５ｍｇ
香料 ０．１ｍｇ
精製水 残量
上記の各成分を精製水に攪拌溶解し、全量を５０ｍｌとしてドリンク剤を得た。尚、当該実施例で使用した成分については、実施例１〜８、比較例１〜４で使用した成分と同じ
ものについては同製品のものを用いた。また、実施例９のドリンク剤についても、前記した方法にて自律神経系全体の活動度、血管の拡張度、及び疲労の改善効果の評価を行ったところ、優れた効果が得られた。
【産業上の利用可能性】
【００３２】
本発明により、即効的に、自律神経活動を活性化させて、血流を促進し、疲労を回復する食品組成物を提供できる。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
Ｄ−リボース、コエンザイムＱ１０及びカルニチンから選択される少なくとも１種以上の薬効物質とペクチンの加水分解物とを含有することを特徴とする、食品組成物。
【請求項２】
Ｄ−リボース、コエンザイムＱ１０及びカルニチンを含有することを特徴とする、請求項１に記載の食品組成物。
【請求項３】
ペクチンの加水分解物がオリゴガラクツロン酸である、請求項１又は２に記載の食品組成物。
【請求項４】
前記薬効物質の総量とペクチンの加水分解物の質量比が、１：０．０１〜１０であることを特徴とする、請求項１〜３の何れか１項に記載の食品組成物。
【請求項５】
飲料組成物であることを特徴とする、請求項１〜４の何れか１項に記載の食品組成物。
【請求項１】
Ｄ−リボース、コエンザイムＱ１０及びカルニチンから選択される少なくとも１種以上の薬効物質とペクチンの加水分解物とを含有することを特徴とする、食品組成物。
【請求項２】
Ｄ−リボース、コエンザイムＱ１０及びカルニチンを含有することを特徴とする、請求項１に記載の食品組成物。
【請求項３】
ペクチンの加水分解物がオリゴガラクツロン酸である、請求項１又は２に記載の食品組成物。
【請求項４】
前記薬効物質の総量とペクチンの加水分解物の質量比が、１：０．０１〜１０であることを特徴とする、請求項１〜３の何れか１項に記載の食品組成物。
【請求項５】
飲料組成物であることを特徴とする、請求項１〜４の何れか１項に記載の食品組成物。
【公開番号】特開２００７−２２２１２８（Ｐ２００７−２２２１２８Ａ）
【公開日】平成１９年９月６日（２００７．９．６）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００６−４９９４０（Ｐ２００６−４９９４０）
【出願日】平成１８年２月２７日（２００６．２．２７）
【出願人】（０００１１３４７０）ポーラ化成工業株式会社 (717)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成１９年９月６日（２００７．９．６）
【国際特許分類】
【出願日】平成１８年２月２７日（２００６．２．２７）
【出願人】（０００１１３４７０）ポーラ化成工業株式会社 (717)
【Ｆターム（参考）】
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