ＡＭＰＫ活性化剤
【課題】糖および脂質の代謝を制御し、生体のエネルギー代謝に重要な役割を果たしているＡＭＰＫについて、新規なＡＭＰＫ（ＡＭＰ-ａｃｔｉｖａｔｅｄ ｐｒｏｔｅｉｎ ｋｉｎａｓｅ）活性化剤を提供する。
【解決手段】アミノ7酸の一つであるリジンを有効成分として含有することを特徴とするＡＭＰＫ活性化剤が、脂肪酸酸化増加、脂肪酸合成低下、糖新生抑制、コレステロール合成低下などが起こることより、脂質代謝改善、脂肪肝抑制、血糖上昇抑制、抗糖尿病、抗高コレステロール血症、動脈硬化抑制などの効果を得る。
【解決手段】アミノ7酸の一つであるリジンを有効成分として含有することを特徴とするＡＭＰＫ活性化剤が、脂肪酸酸化増加、脂肪酸合成低下、糖新生抑制、コレステロール合成低下などが起こることより、脂質代謝改善、脂肪肝抑制、血糖上昇抑制、抗糖尿病、抗高コレステロール血症、動脈硬化抑制などの効果を得る。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、リジンを有効成分として含有することを特徴とするＡＭＰＫ（ＡＭＰ-ａｃｔｉｖａｔｅｄ ｐｒｏｔｅｉｎ ｋｉｎａｓｅ）活性化剤に関する。
【背景技術】
【０００２】
ＡＭＰＫはエネルギー代謝を制御する因子であり、糖及び脂質の代謝を制御する。
【０００３】
ＡＭＰＫが活性化すると、ＡＣＣ（アセチルＣｏＡカルボキシラーゼ）が不活性化し、アセチルＣｏＡからマロニルＣｏＡへの代謝が阻害される。マロニルＣｏＡ濃度が低下すると、長鎖脂肪酸をミトコンドリア内に取り込む役割をするカルニチンパルミトイルトランスフェラーゼ（ＣＰＴ−１）が活性化し、脂肪酸酸化（ベータ酸化）が増加することが知られている。また、ＡＭＰＫの活性化により、脂肪酸合成低下、糖新生抑制、コレステロール合成低下が起こることも知られている（非特許文献１、２、３）。
このように、ＡＭＰＫは糖及び脂質の代謝を制御し、生体のエネルギー代謝に重要な役割を果たしている。よって、ＡＭＰＫが活性化することで、脂肪酸酸化増加、脂肪肝抑制、血糖上昇抑制、抗糖尿病、抗高コレステロール血症、動脈硬化抑制などの効果が期待できることから、ＡＭＰＫ活性化剤の開発が望まれている。
【０００４】
【非特許文献１】Ｂ．Ｘｕｅ， Ｂ．Ｂ．Ｋａｈｎ， Ｊ．Ｐｈｙｓｉｏｌ．， ５７４ ７３−８３， ２００６
【非特許文献２】Ｄ．Ｇ． Ｈａｒｄｉｅ， Ｊ．Ｗ．Ｓｃｏｔｔ， Ｊ．Ｐｈｙｓｉｏｌ．， ５７４， ７−１５， ２００６
【非特許文献３】Ｂ．Ｂ． Ｋａｈｎ， Ｄ．Ｇ．Ｈａｒｄｉｅ， Ｃｅｌｌ Ｍｅｔａｂｏｌｉｓｍ， １， １５−２６， ２００５
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
先に説明した背景技術のもとにおいて、本発明の目的はＡＭＰＫ活性化剤の提供にある。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明者は、前記記載の目的を達成すべく鋭意研究の結果、アミノ酸の一つであるリジンがＡＭＰＫ活性化作用を持つことを見出し、本発明を完成するに至った。すなわち、本発明により、リジンを有効成分として含有することを特徴とするＡＭＰＫ活性化剤を提供する。
【発明の効果】
【０００７】
本発明によりＡＭＰＫを活性化することができる。すなわち、ＡＭＰＫを活性化し、脂肪酸酸化増加、脂肪酸合成低下、糖新生抑制、コレステロール合成低下などが起こることより、脂質代謝改善、脂肪肝抑制、血糖上昇抑制、抗糖尿病、抗高コレステロール血症、動脈硬化抑制などの効果を得ることができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【０００８】
本発明で使用するリジンは、いかなる形態であってもよい。具体的には、遊離態、ペプチド態、塩類及び溶媒和物等の形態をとることができる。ここで言うペプチド態とは、アミノ酸が２〜５０個結合したものをさし、より好ましくは２〜１０個のアミノ酸が結合したものであり、リジルリジンなどのオリゴペプチドをさす。ペプチド態は、リジンのみからなるものでもよいし、リジンに加え他のアミノ酸を含んでいてもよい。塩としては、例えば、式中のカルボキシル基に対しては、アンモニウム塩、ナトリウム、カリウム等のアルカリ金属との塩、カルシウム、マグネシウム等のアルカリ土類金属との塩、アルミニウム塩、亜鉛塩、トリエチルアミン、エタノールアミン等の有機アミンとの塩を、塩基性塩に関しては、塩酸、硫酸、リン酸などの無機塩との塩、酢酸、クエン酸、安息香酸、マレイン酸、フマル酸、酒石酸、コハク酸などの有機カルボン酸との塩、メタンスルホン酸、ｐ−トルエンスルホン酸等の有機スルホン酸との塩、Ｌ−グルタミン酸、Ｌ−アスパラギン酸などＬ−アミノ酸との複合塩を挙げることができる。溶媒和物としては、水和物、アルコール付加物等をあげることができる。また、リジンは、Ｌ体であることが望ましくＤＬ体でもよい。種々の形態のリジンは、２種類以上を併用することのできることは言うまでもない。このうち、ヒトの摂食に際しては、食品としての使用経験の観点から、塩の形態が好ましく、特にＬ−リジン塩酸塩、Ｌ−リジン酢酸塩およびＬ−リジンＬ−グルタミン酸塩、Ｌ−リジンＬ−アスパラギン酸塩を使用することが特に好ましい。
【０００９】
本発明において、一日当たりの摂取重量として、摂取対象の体重１ｋｇあたり４０〜２００ｍｇとなる量でリジンを含有するのが好ましい。１００〜２００ｍｇが更に好ましい。この範囲は以下のようにして決定した。即ち、本発明者らがマウスに２０重量％タンパク食を摂取させたところ、リジンの摂取量が食事の乾燥重量を基準として、一回の食事あたりそれぞれ０．８〜４重量％の場合に、安全かつ最大限に体脂肪の増加が抑制され、この作用はＡＭＰＫの活性化によることが確認された。これは、タンパク質摂取重量に対し、４〜２０重量％となる。ヒトの場合、一日あたりのタンパク質摂取重量は体重１ｋｇあたり約１ｇであることから、一日あたりリジンの摂取重量に換算すると体重１ｋｇあたりそれぞれ４０〜２００ｍｇの量となる。上限値については、ＦＤＡ等によりアミノ酸の最大許容摂取量は明確に示されていないものの、ヒトに対する安全性を勘案すると、ヒトの体重１ｋｇあたり２００ｍｇより多く摂取した場合、単一のアミノ酸を多量に取ることとなり、アミノ酸バランスの点からあまり好ましくないことを考慮しても上限を２００ｍｇとするのが良い。なお、リジンの形態は各種あるが、本発明でいうリジン摂取重量は、リジンの遊離態換算での重量をさす。
【００１０】
本発明のＡＭＰＫ活性化剤等は、粉体または液体混合物等の形態で流通に置くことができる。また、製品分類としては、脂質代謝改善、脂肪肝抑制、血糖上昇抑制（糖尿病患者、糖尿病には罹っていないものの血糖値、特に食後血糖値が気になる人（少し高めの人）及び健常な人を対象とする、血糖値、特に食後血糖値の上昇の改善又は予防用）、抗糖尿病（糖尿病治療用）、抗高コレステロール血症、動脈硬化抑制などのために用いられるものである旨の表示を附したサプリメント、飲料、調味料、加工食品、医薬品などとして流通に供することができる。
サプリメント形態の場合、乳化剤、色素、香料等と混合し、錠剤、カプセル状、リキッド状等の剤型をとることができる。
飲料、調味料、加工食品等の食品形態の場合、適宜の添加剤を使用して常法により調製することもできる。このような添加剤としては味を調整改良する果汁、デキストリンなどの賦形剤、バニリンなどの嬌味剤、ベニバナ色素などの色素、環状オリゴ糖、糖類（果糖、ブドウ糖、液糖、蔗糖）、酸味料、香料、抹茶粉末、油脂、テクスチャーを改善する乳化剤、コラーゲン、全脂粉乳、増粘多糖類や寒天（ゼリー飲料の場合）などを挙げる事ができる。更に、糖質、脂質、タンパク質、アミノ酸、ビタミン類、特にビタミンＢ２、ビタミンＣ、卵殻カルシウム、パントテン酸カルシウム、その他のミネラル類、特にカルシウム、ローヤルゼリー、プロポリス、蜂蜜、食物繊維、アガリクス、キチン、キトサン、カプサイシン、ポリフェノール、カロテノイド、脂肪酸、ムコ多糖、補酵素、抗酸化物質などと配合することができる。
医薬品の場合、医薬的に許容できる担体又は希釈剤、例えばカルボキシメチルセルロース・エチルセルロース等のセルロース誘導体、ポテトスターチ・コーンスターチ等の澱粉類、乳糖・ショ糖等の糖類、ピーナッツ油・コーン油・ゴマ油等の植物性油、ポリエチレングリコール、アルギン酸、ゼラチン、タルク等と混合し、錠剤・散剤・丸剤・顆粒剤・カプセル剤・シロップ等の経口剤、皮下注射剤・静脈内注射剤・筋肉内注射剤・硬膜外腔注射剤・くも膜下腔注射剤等の注射剤、経鼻投与製剤・経皮製剤・軟膏剤等の外用剤、直腸坐剤・膣坐剤等の坐剤、点滴剤等の剤形とすることができる。本発明の医薬品は、経口的又は非経口的に、例えば経腸、経静脈投与することができる。
【００１１】
本発明のＡＭＰＫ活性化剤等を摂取または給餌する対象は、ヒトまたは動物であり、動物は犬、猫、ウサギ、フェレット、ハムスター、鳥などのペットや動物園の動物、さらには（競走）馬、牛、羊、豚、鳥などの家畜（産業動物）などの動物であって、特別の制限はない。従って、本発明物は飼料としてもよい。例えば、当該技術分野において周知の方法に従い、本発明のＡＭＰＫ活性化剤等を飼料用の固体又は液体の添加剤とすることもできる。
【００１２】
具体的な摂取法として、サプリメントとして一日当りヒトの体重１ｋｇ当りリジンとして４０〜２００ｍｇ摂取する方法があげられる。摂取するタイミング、回数は問わない。好ましくは食事と一緒、またはその前後に摂取するのがよい。たとえば、体重６０ｋｇのヒトが摂取する場合、リジンとして１日当りの摂取量の範囲は２．４ｇ〜１２ｇである。サプリメントや医薬品であれば、１単位包装当りリジンを、アミノ酸遊離体換算量で、１ｇより多く１２ｇ以下、好ましくは１ｇより多く４ｇ以下含有する包装形態の本発明のＡＭＰＫ活性化剤等とし、これを１日１〜３袋服用するとよい。食品、例えば冷凍食品であれば、一食あたり１ｇより多く１２ｇ以下、好ましくは２．４gより多く４ｇ以下のリジンを含有するものを、１日１〜３回食しても良い。サプリメント等と組み合わせて使用量を同様にすればよい。
【実施例】
【００１３】
＜実験例１＞
Ｃ５７ＢＬ／６Ｊマウス雄性９週齢、１６匹を用いた。１６時間絶食後、暗期開始後に、１）２５％高脂肪食（ＨＦ）、もしくは２）３％Ｌ-リジン塩酸塩添加２５％高脂肪食（ＨＦ３Ｋ）を４時間摂食させた（８匹/群）。以下、実験例１で用いた飼料組成を表１に示す。４時間後、断頭屠殺し、肝臓、筋肉を採取した。肝臓および筋肉をホモジナイズし、得られた上清蛋白質溶液をＳＤＳ-ＰＡＧＥに供した後、ウエスタンブロット法にてｐｈｏｓｈｏ−ＡＭＰＫ（ｐＡＭＰＫ）、又はＡＭＰＫを検出した。検出されたバンド強度を数値化し、ＡＭＰＫの活性化をＡＭＰＫのリン酸化を指標に評価した。すなわち、ＨＦ群のｐＡＭＰＫバンド強度/ＡＭＰＫバンド強度を1とし、それに対するＨＦ３Ｋ群の相対値を評価した。
【００１４】
図１に肝臓中ｐＡＭＰＫ/ＡＭＰＫ比を、図２に筋肉中ｐＡＭＰＫ/ＡＭＰＫ比を示した。いずれもＨＦ群に比し、ＨＦ３Ｋ群でＡＭＰＫ活性の上昇が認められ、特に肝臓においては有意な増加を示し、本発明に含まれるリジンがＡＭＰＫを活性化させることが示された。
【００１５】
【表１】
【００１６】
＜実験例２＞
Ｗｉｓｔａｒ系ラット雄性９週齢を用いた。実験群は、１）２５％高脂肪食群（ＨＦ）、２）３％ Ｌ-リジン塩酸塩添加２５％高脂肪食群（ＨＦ３Ｋ）の２群を設けた（各群４匹）。１６時間絶食後、各試験食５ｇを１時間摂取させたのち、経時的（０、１、２、３、４時間）に採血し、血中グルコース濃度を測定した。
【００１７】
図３に血糖値の変化を示した。ＨＦ群に比しＨＦ３Ｋ群で低下傾向を示し、食後３時間で有意な低値を示した。この結果より、本発明に含まれるリジンは、糖代謝を改善し、食後血糖値の上昇を抑制していることが示された。
【００１８】
＜実験例３＞
Ｃ５７ＢＬ／６Ｊマウス雄性９週齢、２０匹を用いた。実験群は、１）２５％高脂肪食群（ＨＦ）、２）３％ Ｌ-リジン塩酸塩添加２５％高脂肪食群（ＨＦ３Ｋ）の２群（１０匹／群）を設け、４週間、試験食を供与した。試験食摂取４週目に剖検を行い、肝臓中脂質含量を測定した。
【００１９】
図４に肝臓中脂質含量を示した。ＨＦ群に比しＨＦ３Ｋ群で有意な低下を示した。この結果より、本発明に含まれるリジンは、脂肪肝抑制作用をもつことが示された。
【図面の簡単な説明】
【００２０】
【図１】肝臓中ＡＭＰＫ活性を示す（実験例１）。
【図２】筋肉中ＡＭＰＫ活性を示す（実験例１）。
【図３】血糖値の変化を示す（実験例２）。
【図４】肝臓中脂質含量を示す（実験例３）。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、リジンを有効成分として含有することを特徴とするＡＭＰＫ（ＡＭＰ-ａｃｔｉｖａｔｅｄ ｐｒｏｔｅｉｎ ｋｉｎａｓｅ）活性化剤に関する。
【背景技術】
【０００２】
ＡＭＰＫはエネルギー代謝を制御する因子であり、糖及び脂質の代謝を制御する。
【０００３】
ＡＭＰＫが活性化すると、ＡＣＣ（アセチルＣｏＡカルボキシラーゼ）が不活性化し、アセチルＣｏＡからマロニルＣｏＡへの代謝が阻害される。マロニルＣｏＡ濃度が低下すると、長鎖脂肪酸をミトコンドリア内に取り込む役割をするカルニチンパルミトイルトランスフェラーゼ（ＣＰＴ−１）が活性化し、脂肪酸酸化（ベータ酸化）が増加することが知られている。また、ＡＭＰＫの活性化により、脂肪酸合成低下、糖新生抑制、コレステロール合成低下が起こることも知られている（非特許文献１、２、３）。
このように、ＡＭＰＫは糖及び脂質の代謝を制御し、生体のエネルギー代謝に重要な役割を果たしている。よって、ＡＭＰＫが活性化することで、脂肪酸酸化増加、脂肪肝抑制、血糖上昇抑制、抗糖尿病、抗高コレステロール血症、動脈硬化抑制などの効果が期待できることから、ＡＭＰＫ活性化剤の開発が望まれている。
【０００４】
【非特許文献１】Ｂ．Ｘｕｅ， Ｂ．Ｂ．Ｋａｈｎ， Ｊ．Ｐｈｙｓｉｏｌ．， ５７４ ７３−８３， ２００６
【非特許文献２】Ｄ．Ｇ． Ｈａｒｄｉｅ， Ｊ．Ｗ．Ｓｃｏｔｔ， Ｊ．Ｐｈｙｓｉｏｌ．， ５７４， ７−１５， ２００６
【非特許文献３】Ｂ．Ｂ． Ｋａｈｎ， Ｄ．Ｇ．Ｈａｒｄｉｅ， Ｃｅｌｌ Ｍｅｔａｂｏｌｉｓｍ， １， １５−２６， ２００５
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
先に説明した背景技術のもとにおいて、本発明の目的はＡＭＰＫ活性化剤の提供にある。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明者は、前記記載の目的を達成すべく鋭意研究の結果、アミノ酸の一つであるリジンがＡＭＰＫ活性化作用を持つことを見出し、本発明を完成するに至った。すなわち、本発明により、リジンを有効成分として含有することを特徴とするＡＭＰＫ活性化剤を提供する。
【発明の効果】
【０００７】
本発明によりＡＭＰＫを活性化することができる。すなわち、ＡＭＰＫを活性化し、脂肪酸酸化増加、脂肪酸合成低下、糖新生抑制、コレステロール合成低下などが起こることより、脂質代謝改善、脂肪肝抑制、血糖上昇抑制、抗糖尿病、抗高コレステロール血症、動脈硬化抑制などの効果を得ることができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【０００８】
本発明で使用するリジンは、いかなる形態であってもよい。具体的には、遊離態、ペプチド態、塩類及び溶媒和物等の形態をとることができる。ここで言うペプチド態とは、アミノ酸が２〜５０個結合したものをさし、より好ましくは２〜１０個のアミノ酸が結合したものであり、リジルリジンなどのオリゴペプチドをさす。ペプチド態は、リジンのみからなるものでもよいし、リジンに加え他のアミノ酸を含んでいてもよい。塩としては、例えば、式中のカルボキシル基に対しては、アンモニウム塩、ナトリウム、カリウム等のアルカリ金属との塩、カルシウム、マグネシウム等のアルカリ土類金属との塩、アルミニウム塩、亜鉛塩、トリエチルアミン、エタノールアミン等の有機アミンとの塩を、塩基性塩に関しては、塩酸、硫酸、リン酸などの無機塩との塩、酢酸、クエン酸、安息香酸、マレイン酸、フマル酸、酒石酸、コハク酸などの有機カルボン酸との塩、メタンスルホン酸、ｐ−トルエンスルホン酸等の有機スルホン酸との塩、Ｌ−グルタミン酸、Ｌ−アスパラギン酸などＬ−アミノ酸との複合塩を挙げることができる。溶媒和物としては、水和物、アルコール付加物等をあげることができる。また、リジンは、Ｌ体であることが望ましくＤＬ体でもよい。種々の形態のリジンは、２種類以上を併用することのできることは言うまでもない。このうち、ヒトの摂食に際しては、食品としての使用経験の観点から、塩の形態が好ましく、特にＬ−リジン塩酸塩、Ｌ−リジン酢酸塩およびＬ−リジンＬ−グルタミン酸塩、Ｌ−リジンＬ−アスパラギン酸塩を使用することが特に好ましい。
【０００９】
本発明において、一日当たりの摂取重量として、摂取対象の体重１ｋｇあたり４０〜２００ｍｇとなる量でリジンを含有するのが好ましい。１００〜２００ｍｇが更に好ましい。この範囲は以下のようにして決定した。即ち、本発明者らがマウスに２０重量％タンパク食を摂取させたところ、リジンの摂取量が食事の乾燥重量を基準として、一回の食事あたりそれぞれ０．８〜４重量％の場合に、安全かつ最大限に体脂肪の増加が抑制され、この作用はＡＭＰＫの活性化によることが確認された。これは、タンパク質摂取重量に対し、４〜２０重量％となる。ヒトの場合、一日あたりのタンパク質摂取重量は体重１ｋｇあたり約１ｇであることから、一日あたりリジンの摂取重量に換算すると体重１ｋｇあたりそれぞれ４０〜２００ｍｇの量となる。上限値については、ＦＤＡ等によりアミノ酸の最大許容摂取量は明確に示されていないものの、ヒトに対する安全性を勘案すると、ヒトの体重１ｋｇあたり２００ｍｇより多く摂取した場合、単一のアミノ酸を多量に取ることとなり、アミノ酸バランスの点からあまり好ましくないことを考慮しても上限を２００ｍｇとするのが良い。なお、リジンの形態は各種あるが、本発明でいうリジン摂取重量は、リジンの遊離態換算での重量をさす。
【００１０】
本発明のＡＭＰＫ活性化剤等は、粉体または液体混合物等の形態で流通に置くことができる。また、製品分類としては、脂質代謝改善、脂肪肝抑制、血糖上昇抑制（糖尿病患者、糖尿病には罹っていないものの血糖値、特に食後血糖値が気になる人（少し高めの人）及び健常な人を対象とする、血糖値、特に食後血糖値の上昇の改善又は予防用）、抗糖尿病（糖尿病治療用）、抗高コレステロール血症、動脈硬化抑制などのために用いられるものである旨の表示を附したサプリメント、飲料、調味料、加工食品、医薬品などとして流通に供することができる。
サプリメント形態の場合、乳化剤、色素、香料等と混合し、錠剤、カプセル状、リキッド状等の剤型をとることができる。
飲料、調味料、加工食品等の食品形態の場合、適宜の添加剤を使用して常法により調製することもできる。このような添加剤としては味を調整改良する果汁、デキストリンなどの賦形剤、バニリンなどの嬌味剤、ベニバナ色素などの色素、環状オリゴ糖、糖類（果糖、ブドウ糖、液糖、蔗糖）、酸味料、香料、抹茶粉末、油脂、テクスチャーを改善する乳化剤、コラーゲン、全脂粉乳、増粘多糖類や寒天（ゼリー飲料の場合）などを挙げる事ができる。更に、糖質、脂質、タンパク質、アミノ酸、ビタミン類、特にビタミンＢ２、ビタミンＣ、卵殻カルシウム、パントテン酸カルシウム、その他のミネラル類、特にカルシウム、ローヤルゼリー、プロポリス、蜂蜜、食物繊維、アガリクス、キチン、キトサン、カプサイシン、ポリフェノール、カロテノイド、脂肪酸、ムコ多糖、補酵素、抗酸化物質などと配合することができる。
医薬品の場合、医薬的に許容できる担体又は希釈剤、例えばカルボキシメチルセルロース・エチルセルロース等のセルロース誘導体、ポテトスターチ・コーンスターチ等の澱粉類、乳糖・ショ糖等の糖類、ピーナッツ油・コーン油・ゴマ油等の植物性油、ポリエチレングリコール、アルギン酸、ゼラチン、タルク等と混合し、錠剤・散剤・丸剤・顆粒剤・カプセル剤・シロップ等の経口剤、皮下注射剤・静脈内注射剤・筋肉内注射剤・硬膜外腔注射剤・くも膜下腔注射剤等の注射剤、経鼻投与製剤・経皮製剤・軟膏剤等の外用剤、直腸坐剤・膣坐剤等の坐剤、点滴剤等の剤形とすることができる。本発明の医薬品は、経口的又は非経口的に、例えば経腸、経静脈投与することができる。
【００１１】
本発明のＡＭＰＫ活性化剤等を摂取または給餌する対象は、ヒトまたは動物であり、動物は犬、猫、ウサギ、フェレット、ハムスター、鳥などのペットや動物園の動物、さらには（競走）馬、牛、羊、豚、鳥などの家畜（産業動物）などの動物であって、特別の制限はない。従って、本発明物は飼料としてもよい。例えば、当該技術分野において周知の方法に従い、本発明のＡＭＰＫ活性化剤等を飼料用の固体又は液体の添加剤とすることもできる。
【００１２】
具体的な摂取法として、サプリメントとして一日当りヒトの体重１ｋｇ当りリジンとして４０〜２００ｍｇ摂取する方法があげられる。摂取するタイミング、回数は問わない。好ましくは食事と一緒、またはその前後に摂取するのがよい。たとえば、体重６０ｋｇのヒトが摂取する場合、リジンとして１日当りの摂取量の範囲は２．４ｇ〜１２ｇである。サプリメントや医薬品であれば、１単位包装当りリジンを、アミノ酸遊離体換算量で、１ｇより多く１２ｇ以下、好ましくは１ｇより多く４ｇ以下含有する包装形態の本発明のＡＭＰＫ活性化剤等とし、これを１日１〜３袋服用するとよい。食品、例えば冷凍食品であれば、一食あたり１ｇより多く１２ｇ以下、好ましくは２．４gより多く４ｇ以下のリジンを含有するものを、１日１〜３回食しても良い。サプリメント等と組み合わせて使用量を同様にすればよい。
【実施例】
【００１３】
＜実験例１＞
Ｃ５７ＢＬ／６Ｊマウス雄性９週齢、１６匹を用いた。１６時間絶食後、暗期開始後に、１）２５％高脂肪食（ＨＦ）、もしくは２）３％Ｌ-リジン塩酸塩添加２５％高脂肪食（ＨＦ３Ｋ）を４時間摂食させた（８匹/群）。以下、実験例１で用いた飼料組成を表１に示す。４時間後、断頭屠殺し、肝臓、筋肉を採取した。肝臓および筋肉をホモジナイズし、得られた上清蛋白質溶液をＳＤＳ-ＰＡＧＥに供した後、ウエスタンブロット法にてｐｈｏｓｈｏ−ＡＭＰＫ（ｐＡＭＰＫ）、又はＡＭＰＫを検出した。検出されたバンド強度を数値化し、ＡＭＰＫの活性化をＡＭＰＫのリン酸化を指標に評価した。すなわち、ＨＦ群のｐＡＭＰＫバンド強度/ＡＭＰＫバンド強度を1とし、それに対するＨＦ３Ｋ群の相対値を評価した。
【００１４】
図１に肝臓中ｐＡＭＰＫ/ＡＭＰＫ比を、図２に筋肉中ｐＡＭＰＫ/ＡＭＰＫ比を示した。いずれもＨＦ群に比し、ＨＦ３Ｋ群でＡＭＰＫ活性の上昇が認められ、特に肝臓においては有意な増加を示し、本発明に含まれるリジンがＡＭＰＫを活性化させることが示された。
【００１５】
【表１】
【００１６】
＜実験例２＞
Ｗｉｓｔａｒ系ラット雄性９週齢を用いた。実験群は、１）２５％高脂肪食群（ＨＦ）、２）３％ Ｌ-リジン塩酸塩添加２５％高脂肪食群（ＨＦ３Ｋ）の２群を設けた（各群４匹）。１６時間絶食後、各試験食５ｇを１時間摂取させたのち、経時的（０、１、２、３、４時間）に採血し、血中グルコース濃度を測定した。
【００１７】
図３に血糖値の変化を示した。ＨＦ群に比しＨＦ３Ｋ群で低下傾向を示し、食後３時間で有意な低値を示した。この結果より、本発明に含まれるリジンは、糖代謝を改善し、食後血糖値の上昇を抑制していることが示された。
【００１８】
＜実験例３＞
Ｃ５７ＢＬ／６Ｊマウス雄性９週齢、２０匹を用いた。実験群は、１）２５％高脂肪食群（ＨＦ）、２）３％ Ｌ-リジン塩酸塩添加２５％高脂肪食群（ＨＦ３Ｋ）の２群（１０匹／群）を設け、４週間、試験食を供与した。試験食摂取４週目に剖検を行い、肝臓中脂質含量を測定した。
【００１９】
図４に肝臓中脂質含量を示した。ＨＦ群に比しＨＦ３Ｋ群で有意な低下を示した。この結果より、本発明に含まれるリジンは、脂肪肝抑制作用をもつことが示された。
【図面の簡単な説明】
【００２０】
【図１】肝臓中ＡＭＰＫ活性を示す（実験例１）。
【図２】筋肉中ＡＭＰＫ活性を示す（実験例１）。
【図３】血糖値の変化を示す（実験例２）。
【図４】肝臓中脂質含量を示す（実験例３）。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
リジンを有効成分として含有するＡＭＰＫ活性化剤。
【請求項２】
リジンを有効成分として含有する脂肪肝抑制剤。
【請求項３】
リジンを有効成分として含有する抗糖尿病剤。
【請求項４】
リジンを有効成分として含有する血糖上昇抑制剤。
【請求項５】
リジンを有効成分として含有する抗高コレステロール血症剤。
【請求項６】
リジンを有効成分として含有する動脈硬化抑制剤。
【請求項７】
１日あたりの摂取量として、摂取対象の体重１ｋｇあたり、アミノ酸遊離体換算量で、４０〜２００ｍｇとなる量のリジンを含有することを特徴とするＡＭＰＫ活性化剤。
【請求項８】
１日あたりの摂取量として、摂取対象の体重１ｋｇあたり、アミノ酸遊離体換算量で、４０〜２００ｍｇとなる量のリジンを含有することを特徴とする脂肪肝抑制剤、抗糖尿病剤、血糖上昇抑制剤、抗高コレステロール血症剤又は動脈硬化抑制剤。
【請求項９】
１単位包装当りリジンを、アミノ酸遊離体換算量で、１ｇより多く１２ｇ以下含有することを特徴とするＡＭＰＫ活性化剤。
【請求項１０】
１単位包装当りリジンを、アミノ酸遊離体換算量で、１ｇより多く１２ｇ以下含有することを特徴とする脂肪肝抑制剤、抗糖尿病剤、血糖上昇抑制剤、抗高コレステロール血症剤又は動脈硬化抑制剤。
【請求項１１】
食品、サプリメント、医薬品又は飼料の形態である請求項１，８又は１０記載のＡＭＰＫ活性化剤。
【請求項１２】
食品、サプリメント、医薬品又は飼料の形態である請求項２〜７，９又は１１記載の脂肪肝抑制剤、抗糖尿病剤、血糖上昇抑制剤、抗高コレステロール血症剤又は動脈硬化抑制剤。
【請求項１】
リジンを有効成分として含有するＡＭＰＫ活性化剤。
【請求項２】
リジンを有効成分として含有する脂肪肝抑制剤。
【請求項３】
リジンを有効成分として含有する抗糖尿病剤。
【請求項４】
リジンを有効成分として含有する血糖上昇抑制剤。
【請求項５】
リジンを有効成分として含有する抗高コレステロール血症剤。
【請求項６】
リジンを有効成分として含有する動脈硬化抑制剤。
【請求項７】
１日あたりの摂取量として、摂取対象の体重１ｋｇあたり、アミノ酸遊離体換算量で、４０〜２００ｍｇとなる量のリジンを含有することを特徴とするＡＭＰＫ活性化剤。
【請求項８】
１日あたりの摂取量として、摂取対象の体重１ｋｇあたり、アミノ酸遊離体換算量で、４０〜２００ｍｇとなる量のリジンを含有することを特徴とする脂肪肝抑制剤、抗糖尿病剤、血糖上昇抑制剤、抗高コレステロール血症剤又は動脈硬化抑制剤。
【請求項９】
１単位包装当りリジンを、アミノ酸遊離体換算量で、１ｇより多く１２ｇ以下含有することを特徴とするＡＭＰＫ活性化剤。
【請求項１０】
１単位包装当りリジンを、アミノ酸遊離体換算量で、１ｇより多く１２ｇ以下含有することを特徴とする脂肪肝抑制剤、抗糖尿病剤、血糖上昇抑制剤、抗高コレステロール血症剤又は動脈硬化抑制剤。
【請求項１１】
食品、サプリメント、医薬品又は飼料の形態である請求項１，８又は１０記載のＡＭＰＫ活性化剤。
【請求項１２】
食品、サプリメント、医薬品又は飼料の形態である請求項２〜７，９又は１１記載の脂肪肝抑制剤、抗糖尿病剤、血糖上昇抑制剤、抗高コレステロール血症剤又は動脈硬化抑制剤。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図２】
【図３】
【図４】
【公開番号】特開２００８−２４７８５６（Ｐ２００８−２４７８５６Ａ）
【公開日】平成２０年１０月１６日（２００８．１０．１６）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−９３５２７（Ｐ２００７−９３５２７）
【出願日】平成１９年３月３０日（２００７．３．３０）
【出願人】（０００００００６６）味の素株式会社 (887)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２０年１０月１６日（２００８．１０．１６）
【国際特許分類】
【出願日】平成１９年３月３０日（２００７．３．３０）
【出願人】（０００００００６６）味の素株式会社 (887)
【Ｆターム（参考）】
[ Back to top ]