説明

IL−17およびIL−23アンタゴニストならびにその使用方法

本発明は、IL-17、そのp19サブユニットを介してIL-23、またはIL-17およびIL-23(p19を介する)の両方の活性を遮断するか、阻害するか、減少させるか、拮抗するか、または中和することに関する。IL-17およびIL-23は、炎症過程およびヒト疾患に関与するサイトカインである。


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【特許請求の範囲】
【請求項1】
IL-17A(SEQ ID NO:2)を含むポリペプチドと結合する抗体であって、
a)i)以下からなる群より選択される、軽鎖CDR1:
1) SEQ ID NO: 31;
2) SEQ ID NO: 38;
3) SEQ ID NO: 44;
4) SEQ ID NO: 51;
5) SEQ ID NO: 62;および
6) SEQ ID NO: 68;ならびに
ii)以下からなる群より選択される、軽鎖CDR2:
1) SEQ ID NO: 32;
2) SEQ ID NO: 39;
3) SEQ ID NO: 45;
4) SEQ ID NO:52;
5) SEQ ID NO: 63;および
6) SEQ ID NO: 69;ならびに
iii)以下からなる群より選択される、軽鎖CDR3:
1) SEQ ID NO: 33;
2) SEQ ID NO: 40;
3) SEQ ID NO: 46;
4) SEQ ID NO: 53;
5) SEQ ID NO: 64;および
6) SEQ ID NO: 70
を含む軽鎖可変領域;ならびに
b)i)以下からなる群より選択される、重鎖CDR1:
1) SEQ ID NO: 34;
2) SEQ ID NO: 41;
3) SEQ ID NO: 47;
4) SEQ ID NO: 54;
5) SEQ ID NO: 65;および
6) SEQ ID NO: 71;ならびに
ii)以下からなる群より選択される、重鎖CDR2:
1) SEQ ID NO: 35;
2) SEQ ID NO: 42;
3) SEQ ID NO: 48;
4) SEQ ID NO: 55;
5) SEQ ID NO: 66;および
6) SEQ ID NO: 72;ならびに
iii)以下からなる群より選択される、重鎖CDR3:
1) SEQ ID NO: 36〜37;
2) SEQ ID NO: 43;
3) SEQ ID NO: 49〜50;
4) SEQ ID NO: 56〜61:
5) SEQ ID NO: 67;および
6) SEQ ID NO: 37、57、および73〜77
を含む重鎖可変領域
を含む、抗体。
【請求項2】
抗体断片である、請求項1記載の抗体。
【請求項3】
IL-23p19(SEQ ID NO: 4)とも結合する二重特異性分子である、請求項1記載の抗体。
【請求項4】
SEQ ID NO:2を含むポリペプチドと結合する抗体であって、
以下からなる群より選択される、抗体:
a) SEQ ID NO: 31の軽鎖CDR1、SEQ ID NO: 32の軽鎖CDR2、SEQ ID NO: 33の軽鎖CDR3、SEQ ID NO:34の重鎖CDR1、SEQ ID NO: 35の重鎖CDR2を含み、重鎖CDR3がSEQ ID NO: 36〜37から選択される、抗体
b) SEQ ID NO: 38の軽鎖CDR1、SEQ ID NO: 39の軽鎖CDR2、SEQ ID NO: 40の軽鎖CDR3、SEQ ID NO: 41の重鎖CDR1、SEQ ID NO: 42の重鎖CDR2を含み、重鎖CDR3がSEQ ID NO: 43である、抗体
c) SEQ ID NO: 44の軽鎖CDR1、SEQ ID NO: 45の軽鎖CDR2、SEQ ID NO:46の軽鎖CDR3、SEQ ID NO: 47の重鎖CDR1、SEQ ID NO: 48の重鎖CDR2を含み、重鎖CDR3がSEQ ID NO: 49〜50から選択される、抗体
d) SEQ ID NO: 51の軽鎖CDR1、SEQ ID NO: 52の軽鎖CDR2、SEQ ID NO: 53の軽鎖CDR3、SEQ ID NO: 54の重鎖CDR1、SEQ ID NO: 55の重鎖CDR2を含み、重鎖CDR3がSEQ ID NO: 56〜61から選択される、抗体
e) SEQ ID NO: 62の軽鎖CDR1、SEQ ID NO: 63の軽鎖CDR2、SEQ ID NO: 64の軽鎖CDR3、SEQ ID NO: 65の重鎖CDR1、SEQ ID NO: 66の重鎖CDR2を含み、重鎖CDR3がSEQ ID NO: 67である、抗体および
f) SEQ ID NO: 68の軽鎖CDR1、SEQ ID NO: 69の軽鎖CDR2、SEQ ID NO: 70の軽鎖CDR3、SEQ ID NO:71の重鎖CDR1、SEQ ID NO: 72の重鎖CDR2を含み、重鎖CDR3がSEQ ID NO: 37、57、または73〜77から選択される、抗体。
【請求項5】
抗体断片である、請求項4記載の抗体。
【請求項6】
IL-23p19(SEQ ID NO: 4)とも結合する二重特異性分子である、請求項4記載の抗体。
【請求項7】
SEQ ID NO:2を含むポリペプチドと結合する抗体であって、
抗体が結合するSEQ ID NO: 2の部分が、
a) SEQ ID NO: 2のアミノ酸残基34〜41;および
b) SEQ ID NO: 2のアミノ酸残基52〜64
からなる群より選択される、抗体。
【請求項8】
SEQ ID NO:2を含むポリペプチドと結合する抗体であって、
抗体が結合するSEQ ID NO: 2の部分がSEQ ID NO: 2のアミノ酸残基77〜85である、抗体。
【請求項9】
SEQ ID NO:1022を含むポリペプチドと結合する抗体であって、
抗体が結合するSEQ ID NO: 1022の部分が、
a) SEQ ID NO: 1022のアミノ酸残基34〜41;および
b) SEQ ID NO: 1022のアミノ酸残基52〜64
からなる群より選択される、抗体。
【請求項10】
SEQ ID NO:1022を含むポリペプチドと結合する抗体であって、
抗体が結合するSEQ ID NO: 1022の部分が、
a) SEQ ID NO: 1022のアミノ酸残基77〜85;および
b) SEQ ID NO: 1022のアミノ酸残基123〜128
からなる群より選択される、抗体。
【請求項11】
SEQ ID NO:1023を含むポリペプチドと結合する抗体であって、
抗体が結合するSEQ ID NO: 1023の部分が、
a) SEQ ID NO: 1023のアミノ酸残基36〜43;および
b) SEQ ID NO: 1023のアミノ酸残基60〜67
からなる群より選択される、抗体。
【請求項12】
SEQ ID NO:1023を含むポリペプチドと結合する抗体であって、
抗体が結合するSEQ ID NO: 1023の部分が、
a) SEQ ID NO: 1023のアミノ酸残基80〜88;および
b) SEQ ID NO: 1023のアミノ酸残基125〜131
からなる群より選択される、抗体。
【請求項13】
SEQ ID NO:1024を含むポリペプチドと結合する抗体であって、
抗体が結合するSEQ ID NO: 1024の部分がSEQ ID NO: 1024のアミノ酸残基49〜59である、抗体。
【請求項14】
SEQ ID NO:1024を含むポリペプチドと結合する抗体であって、
抗体が結合するSEQ ID NO: 1024の部分が、
a) SEQ ID NO: 1024のアミノ酸残基72〜80;および
b) SEQ ID NO: 1024のアミノ酸残基117〜123
からなる群より選択される、抗体。
【請求項15】

からなる群より選択される軽鎖可変領域を含み、SEQ ID NO :2を含むポリペプチドと結合する、抗体。
【請求項16】

からなる群より選択される重鎖可変領域をさらに含む、請求項15記載の抗体。
【請求項17】
抗体断片である、請求項16記載の抗体。
【請求項18】
IL-23p19(SEQ ID NO: 4)とも結合する二重特異性分子である、請求項16記載の抗体。
【請求項19】

からなる群より選択される重鎖可変領域を含み、SEQ ID NO: 2を含むポリペプチドと結合する、抗体。
【請求項20】

からなる群より選択される軽鎖可変領域をさらに含む、請求項19記載の抗体。
【請求項21】
抗体断片である、請求項20記載の抗体。
【請求項22】
IL-23p19(SEQ ID NO: 4)とも結合する二重特異性分子である、請求項20記載の抗体。
【請求項23】
SEQ ID NO: 92、80、128、144、136、148、140、96、100、124、132、および108からなる群より選択される軽鎖可変領域を含み、かつSEQ ID NO: 93、81、129、145、137、149、141、97、101、125、133、および109からなる群より選択される重鎖可変領域を含み、SEQ ID NO: 2を含むポリペプチドと結合する、抗体。
【請求項24】
抗体断片である、請求項23記載の抗体。
【請求項25】
IL-23p19(SEQ ID NO: 4)とも結合する二重特異性分子である、請求項23記載の抗体。
【請求項26】
以下からなる群より選択される軽鎖および重鎖を含む、請求項23記載の抗体:
a) SEQ ID NO: 92を含む軽鎖およびSEQ ID NO: 93を含む重鎖;
b) SEQ ID NO: 80を含む軽鎖およびSEQ ID NO: 81を含む重鎖;
c) SEQ ID NO: 128を含む軽鎖およびSEQ ID NO: 129を含む重鎖;
d) SEQ ID NO: 144を含む軽鎖およびSEQ ID NO: 145を含む重鎖;
e) SEQ ID NO: 136を含む軽鎖およびSEQ ID NO: 137を含む重鎖;
f) SEQ ID NO: 148を含む軽鎖およびSEQ ID NO: 149を含む重鎖;
g) SEQ ID NO: 140を含む軽鎖およびSEQ ID NO: 141を含む重鎖;
h) SEQ ID NO: 96を含む軽鎖およびSEQ ID NO: 97を含む重鎖;
i) SEQ ID NO: 100を含む軽鎖およびSEQ ID NO: 101を含む重鎖;
j) SEQ ID NO: 124を含む軽鎖およびSEQ ID NO: 125を含む重鎖;
k) SEQ ID NO: 132を含む軽鎖およびSEQ ID NO: 133を含む重鎖;ならびに
l) SEQ ID NO: 108を含む軽鎖およびSEQ ID NO: 109を含む重鎖。
【請求項27】
SEQ ID NO: 2を含むポリペプチドと結合する抗体であって、
以下からなる群より選択される軽鎖および重鎖を含む抗体と結合に関して競合する、抗体:
a) SEQ ID NO: 92を含む軽鎖およびSEQ ID NO: 93を含む重鎖;
b) SEQ ID NO: 80を含む軽鎖およびSEQ ID NO: 81を含む重鎖;
c) SEQ ID NO: 128を含む軽鎖およびSEQ ID NO: 129を含む重鎖;
d) SEQ ID NO: 144を含む軽鎖およびSEQ ID NO: 145を含む重鎖;
e) SEQ ID NO: 136を含む軽鎖およびSEQ ID NO: 137を含む重鎖;
f) SEQ ID NO: 96を含む軽鎖およびSEQ ID NO: 97を含む重鎖;
g) SEQ ID NO: 100を含む軽鎖およびSEQ ID NO: 101を含む重鎖;
h) SEQ ID NO: 124を含む軽鎖およびSEQ ID NO: 125を含む重鎖;
i) SEQ ID NO: 132を含む軽鎖およびSEQ ID NO: 133を含む重鎖;ならびに
j) SEQ ID NO: 108を含む軽鎖およびSEQ ID NO: 109を含む重鎖。
【請求項28】
SEQ ID NO: 2を含むポリペプチドと結合する抗体であって、
SEQ ID NO: 148を含む軽鎖およびSEQ ID NO: 149を含む重鎖を含む抗体と結合に関して競合する、抗体。
【請求項29】
IL-23(SEQ ID NO:4)を含むポリペプチドと結合する抗体であって、
i)以下からなる群より選択される、軽鎖CDR1:
1) SEQ ID NO: 326;
2) SEQ ID NO: 341;
3) SEQ ID NO: 353;
4) SEQ ID NO: 365;
5) SEQ ID NO: 373:
6) SEQ ID NO: 405;
7) SEQ ID NO: 412;
8) SEQ ID NO: 421;
9) SEQ ID NO: 430;
10) SEQ ID NO: 451;
11) SEQ ID NO: 459;
12) SEQ ID NO: 467;および
13) SEQ ID NO: 476;ならびに
ii)以下からなる群より選択される、軽鎖CDR2:
1) SEQ ID NO: 327;
2) SEQ ID NO: 342;
3) SEQ ID NO: 354;
4) SEQ ID NO: 366;
5) SEQ ID NO: 374;
6) SEQ ID NO: 406;
7) SEQ ID NO: 413;
8) SEQ ID NO: 422;
9) SEQ ID NO: 431;
10) SEQ ID NO: 452;
11) SEQ ID NO: 460;
12) SEQ ID NO: 468;および
13) SEQ ID NO: 477;ならびに
iii)以下からなる群より選択される、軽鎖CDR3:
1) SEQ ID NO: 328;
2) SEQ ID NO: 343;
3) SEQ ID NO: 355;
4) SEQ ID NO: 367;
5) SEQ ID NO: 375;
6) SEQ ID NO: 407;
7) SEQ ID NO: 414;
8) SEQ ID NO: 423;
9) SEQ ID NO: 432;
10) SEQ ID NO: 453;
11) SEQ ID NO: 461;
12) SEQ ID NO: 469;
13) SEQ ID NO: 478;ならびに
b)i)以下からなる群より選択される、重鎖CDR1:
1) SEQ ID NO: 329;
2) SEQ ID NO: 344;
3) SEQ ID NO: 356;
5) SEQ ID NO: 368;
5) SEQ ID NO: 376;
6) SEQ ID NO: 408;
7) SEQ ID NO: 415;
8) SEQ ID NO: 424;
9) SEQ ID NO: 433;
10) SEQ ID NO: 453;
11) SEQ ID NO: 462;
12) SEQ ID NO: 470;および
13) SEQ ID NO: 479;ならびに
ii)以下からなる群より選択される、重鎖CDR2:
1) SEQ ID NO: 330;
2) SEQ ID NO: 345;
3) SEQ ID NO: 357;
4) SEQ ID NO: 369;
5) SEQ ID NO: 377;
6) SEQ ID NO: 409;
7) SEQ ID NO: 416;
8) SEQ ID NO: 425;
9) SEQ ID NO: 434;
10) SEQ ID NO: 455;
11) SEQ ID NO: 463;
12) SEQ ID NO: 471;および
13) SEQ ID NO: 480;ならびに
iii)以下からなる群より選択される、重鎖CDR3:
1) SEQ ID NO: 331〜340;
2) SEQ ID NO: 331、346〜352;
3) SEQ ID NO: 358〜364;
4) SEQ ID NO: 370〜372:
5) SEQ ID NO: 378〜404;
6) SEQ ID NO: 410〜411;
7) SEQ ID NO: 417〜420;
8) SEQ ID NO: 426〜429;
9) SEQ ID NO: 435〜450;
10) SEQ ID NO: 456〜458;
11) SEQ ID NO: 464〜466;
12) SEQ ID NO: 472〜475;および
13) SEQ ID NO: 481〜490
を含む重鎖可変領域
を含む、抗体。
【請求項30】
抗体断片である、請求項29記載の抗体。
【請求項31】
IL-17A(SEQ ID NO:2)とも結合する二重特異性分子である、請求項29記載の抗体。
【請求項32】
以下からなる群より選択される、請求項29記載の抗体:
a) SEQ ID NO: 326の軽鎖CDR1、SEQ ID NO: 327の軽鎖CDR2、SEQ ID NO: 328の軽鎖CDR3、SEQ ID NO:329の重鎖CDR1、SEQ ID NO: 330の重鎖CDR2を含み、重鎖CDR3がSEQ ID NO: 331〜340から選択される、抗体
b) SEQ ID NO: 341の軽鎖CDR1、SEQ ID NO: 342の軽鎖CDR2、SEQ ID NO: 343の軽鎖CDR3、SEQ ID NO: 344の重鎖CDR1、SEQ ID NO: 345の重鎖CDR2を含み、重鎖CDR3がSEQ ID NO: 331、およびSEQ ID NO:346〜352である、抗体
c) SEQ ID NO: 353の軽鎖CDR1、SEQ ID NO: 354の軽鎖CDR2、SEQ ID NO:355の軽鎖CDR3、SEQ ID NO: 356の重鎖CDR1、SEQ ID NO: 357の重鎖CDR2を含み、重鎖CDR3がSEQ ID NO: 358〜364から選択される、抗体
d) SEQ ID NO: 365の軽鎖CDR1、SEQ ID NO: 366の軽鎖CDR2、SEQ ID NO: 367の軽鎖CDR3、SEQ ID NO: 368の重鎖CDR1、SEQ ID NO: 369の重鎖CDR2を含み、重鎖CDR3がSEQ ID NO: 370〜372から選択される、抗体
e) SEQ ID NO: 373の軽鎖CDR1、SEQ ID NO: 374の軽鎖CDR2、SEQ ID NO: 375の軽鎖CDR3、SEQ ID NO: 376の重鎖CDR1、SEQ ID NO: 377の重鎖CDR2を含み、重鎖CDR3がSEQ ID NO: 378〜04である、抗体
f) SEQ ID NO: 405の軽鎖CDR1、SEQ ID NO: 406の軽鎖CDR2、SEQ ID NO: 407の軽鎖CDR3、SEQ ID NO:408の重鎖CDR1、SEQ ID NO: 409の重鎖CDR2を含み、重鎖CDR3がSEQ ID NO: 37、57、または410〜411から選択される、抗体
g) SEQ ID NO: 412の軽鎖CDR1、SEQ ID NO: 413の軽鎖CDR2、SEQ ID NO: 414の軽鎖CDR3、SEQ ID NO: 415の重鎖CDR1、SEQ ID NO: 416の重鎖CDR2を含み、重鎖CDR3がSEQ ID NO: 417〜420から選択される、抗体
h) SEQ ID NO: 421の軽鎖CDR1、SEQ ID NO: 422の軽鎖CDR2、SEQ ID NO: 423の軽鎖CDR3、SEQ ID NO:424の重鎖CDR1、SEQ ID NO: 425の重鎖CDR2を含み、重鎖CDR3がSEQ ID NO: 426〜429から選択される、抗体
i) SEQ ID NO: 430の軽鎖CDR1、SEQ ID NO: 431の軽鎖CDR2、SEQ ID NO: 432の軽鎖CDR3、SEQ ID NO: 433の重鎖CDR1、SEQ ID NO: 434の重鎖CDR2を含み、重鎖CDR3がSEQ ID NO: 435〜450から選択される、抗体
j) SEQ ID NO: 451の軽鎖CDR1、SEQ ID NO: 452の軽鎖CDR2、SEQ ID NO: 453の軽鎖CDR3、SEQ ID NO:454の重鎖CDR1、SEQ ID NO: 455の重鎖CDR2を含み、重鎖CDR3がSEQ ID NO: 456〜458から選択される、抗体
k) SEQ ID NO: 459の軽鎖CDR1、SEQ ID NO: 460の軽鎖CDR2、SEQ ID NO: 461の軽鎖CDR3、SEQ ID NO:462の重鎖CDR1、SEQ ID NO: 463の重鎖CDR2を含み、重鎖CDR3がSEQ ID NO:464〜466から選択される、抗体
l) SEQ ID NO: 467の軽鎖CDR1、SEQ ID NO: 468の軽鎖CDR2、SEQ ID NO: 469の軽鎖CDR3、SEQ ID NO:470の重鎖CDR1、SEQ ID NO: 471の重鎖CDR2を含み、重鎖CDR3がSEQ ID NO: 472〜475から選択される、抗体ならびに
m) SEQ ID NO: 476の軽鎖CDR1、SEQ ID NO: 477の軽鎖CDR2、SEQ ID NO: 478の軽鎖CDR3、SEQ ID NO:479の重鎖CDR1、SEQ ID NO: 480の重鎖CDR2を含み、重鎖CDR3がSEQ ID NO: 481〜490から選択される抗体。
【請求項33】
抗体断片である、請求項32記載の抗体。
【請求項34】
IL-17A(SEQ ID NO:2)とも結合する二重特異性分子である、請求項32記載の抗体。
【請求項35】
SEQ ID NO:4を含むポリペプチドと結合する抗体であって、
抗体が結合するSEQ ID NO: 4の部分が、
a) SEQ ID NO: 4のアミノ酸残基55〜66;および
b) SEQ ID NO: 4のアミノ酸残基74〜85
からなる群より選択される、抗体。
【請求項36】
SEQ ID NO:4を含むポリペプチドと結合する抗体であって、
抗体が結合するSEQ ID NO: 4の部分が、
a) SEQ ID NO: 4のアミノ酸残基137〜146;および
b) SEQ ID NO: 4のアミノ酸残基155〜164
からなる群より選択される、抗体。
【請求項37】
SEQ ID NO:1025を含むポリペプチドと結合する抗体であって、
抗体が結合するSEQ ID NO: 1025の部分が、
a) SEQ ID NO: 1025のアミノ酸残基55〜66;および
b) SEQ ID NO: 1025のアミノ酸残基74〜85
からなる群より選択される、抗体。
【請求項38】
SEQ ID NO: 1025を含むポリペプチドと結合する抗体であって、
抗体が結合するSEQ ID NO: 1025の部分が、
a) SEQ ID NO: 1025のアミノ酸残基137〜146;および
b) SEQ ID NO: 1025のアミノ酸残基155〜164
からなる群より選択される、抗体。
【請求項39】
SEQ ID NO:1026を含むポリペプチドと結合する抗体であって、
抗体が結合するSEQ ID NO: 1026の部分が、
a) SEQ ID NO: 1026のアミノ酸残基56〜67;および
b) SEQ ID NO: 1026のアミノ酸残基73〜86
からなる群より選択される、抗体。
【請求項40】
SEQ ID NO: 1026を含むポリペプチドと結合する抗体であって、
抗体が結合するSEQ ID NO: 1026の部分が、
a) SEQ ID NO: 1026のアミノ酸残基137〜146;および
b) SEQ ID NO: 1026のアミノ酸残基155〜165
からなる群より選択される、抗体。
【請求項41】
SEQ ID NO:1027を含むポリペプチドと結合する抗体であって、
抗体が結合するSEQ ID NO: 1027の部分が、
a) SEQ ID NO: 1027のアミノ酸残基55〜68;および
b) SEQ ID NO: 1027のアミノ酸残基73〜86
からなる群より選択される、抗体。
【請求項42】
SEQ ID NO: 1027を含むポリペプチドと結合する抗体であって、
抗体が結合するSEQ ID NO: 1027の部分が、
a) SEQ ID NO:1027のアミノ酸残基137〜147;および
b) SEQ ID NO: 1027のアミノ酸残基155〜165
からなる群より選択される、抗体。
【請求項43】

からなる群より選択される軽鎖可変領域を含み、SEQ ID NO: 4を含むポリペプチドと結合する、抗体。
【請求項44】

からなる群より選択される重鎖可変領域をさらに含む、請求項43記載の抗体。
【請求項45】
抗体断片である、請求項44記載の抗体。
【請求項46】
IL-17A(SEQ ID NO:2)とも結合する二重特異性分子である、請求項44記載の抗体。
【請求項47】
SEQ ID NO: 768および764からなる群より選択される軽鎖可変領域を含み、かつSEQ ID NO: 769および765からなる群より選択される重鎖可変領域を含み、SEQ ID NO: 4を含むポリペプチドと結合する、抗体。
【請求項48】
SEQ ID NO: 774および776からなる群より選択される軽鎖可変領域を含み、かつSEQ ID NO: 775および777からなる群より選択される重鎖可変領域を含み、SEQ ID NO: 4を含むポリペプチドと結合する、抗体。
【請求項49】
インターロイキン-17(IL-17)およびIL-23のアンタゴニストでT細胞を処理する段階を含む、T細胞によるIL-17産生を阻害する方法。
【請求項50】
IL-23アンタゴニストがIL-23のp19サブユニットと結合する、請求項49記載の方法。
【請求項51】
アンタゴニストが抗体である、請求項49記載の方法。
【請求項52】
抗体が抗体断片である、請求項49記載の方法。
【請求項53】
抗体断片が、Fv、Fab、Fab'、F(ab)2、およびF(ab')2からなる群より選択される、請求項49記載の方法。
【請求項54】
IL-17およびIL-23のアンタゴニストを哺乳動物対象に投与する段階を含む、哺乳動物対象においてIL-17またはIL-23の発現上昇を特徴とする疾患を治療する方法。
【請求項55】
以下のうちの少なくとも1つを含み、IL-17A(SEQ ID NO: 2)およびIL-23p19(SEQ ID NO: 4)の両方と結合する、単離された抗体:
a)

からなる群より選択される、軽鎖可変領域;
b)

からなる群より選択される、重鎖可変領域;
c)

からなる群より選択される、軽鎖可変領域;ならびに
d)

からなる群より選択される、重鎖可変領域。
【請求項56】
a)より選択される1つの軽鎖可変領域およびb)より選択される1つの重鎖可変領域を含む、請求項55記載の抗体。
【請求項57】
c)より選択される1つの軽鎖可変領域およびd)より選択される1つの重鎖可変領域を含む、請求項55記載の抗体。
【請求項58】
a)より選択される1つの軽鎖可変領域、b)より選択される1つの重鎖可変領域、c)より選択される1つの軽鎖可変領域、およびd)より選択される1つの重鎖可変領域を含む、請求項55記載の抗体。
【請求項59】
多発性硬化症(MS)、慢性炎症、自己免疫性糖尿病、自己免疫性眼疾患、関節リウマチ(RA)およびその他の関節炎状態、喘息、全身性エリテマトーデス、乾癬、クローン病、潰瘍性大腸炎、過敏性腸症候群(IBS)、ならびに炎症性腸疾患(IBD)から選択される疾患を治療する方法。
【請求項60】
アンタゴニストが以下のうちの少なくとも1つを含む、請求項59記載の方法:
a)

からなる群より選択される、軽鎖可変領域;
b)

からなる群より選択される、重鎖可変領域;
c)

からなる群より選択される、軽鎖可変領域;ならびに
d)

からなる群より選択される、重鎖可変領域。
【請求項61】
二重特異性抗体である、請求項60記載の抗体。
【請求項62】
IL-17Aに対するアンタゴニストおよびIL-23p19に対するアンタゴニストの組み合わせを投与する段階を含む、多発性硬化症の再発を予防する、抑制する、または減少させる方法。
【請求項63】
IL-17Aに対するアンタゴニストとIL-23p19に対するアンタゴニストを同時投与する、請求項62記載の方法。
【請求項64】
IL-17Aに対するアンタゴニストがscFV分子であり、IL-23p19に対するアンタゴニストがscFv分子である、請求項62記載の方法。
【請求項65】
IL-17Aに対するアンタゴニストおよびIL-23p19に対するアンタゴニストを1つの実体(entity)として投与する、請求項62記載の方法。
【請求項66】
実体が二重特異性分子である、請求項62記載の方法。
【請求項67】
IL-17Aに対するアンタゴニストが、

からなる群より選択される軽鎖、ならびに

からなる群より選択される重鎖を含み、かつ
IL-23p19に対するアンタゴニストが、

からなる群より選択される軽鎖を含み、

からなる群より選択される重鎖可変領域をさらに含む、
請求項59記載の方法。
【請求項68】
IL-17Aに対するアンタゴニストおよびIL-23p19に対するアンタゴニストの組み合わせを投与する段階を含む、IBDを予防する、抑制する、または軽減する方法。
【請求項69】
IL-17Aに対するアンタゴニストとIL-23p19に対するアンタゴニストを同時投与する、請求項68記載の方法。
【請求項70】
IL-17Aに対するアンタゴニストがscFV分子であり、IL-23p19に対するアンタゴニストがscFv分子である、請求項68記載の方法。
【請求項71】
IL-17Aに対するアンタゴニストおよびIL-23p19に対するアンタゴニストを1つの実体として投与する、請求項68記載の方法。
【請求項72】
実体が二重特異性分子である、請求項68記載の方法。

【公表番号】特表2009−540018(P2009−540018A)
【公表日】平成21年11月19日(2009.11.19)
【国際特許分類】
【出願番号】特願2009−515638(P2009−515638)
【出願日】平成19年6月13日(2007.6.13)
【国際出願番号】PCT/US2007/071152
【国際公開番号】WO2007/147019
【国際公開日】平成19年12月21日(2007.12.21)
【出願人】(505222646)ザイモジェネティクス, インコーポレイテッド (72)
【Fターム(参考)】