Ｎ，Ｎ−ジエチル−４−（３−フルオロフェニル−ピペリジン−４−イリデン−メチル）−ベンズアミド・塩酸塩の多形体
Ｎ，Ｎ−ジエチル−４−（３−フルオロフェニル−ピペリジン−４−イリデン−メチル）−ベンズアミド・塩酸塩の多形体、これらの多形体の製造法及びこれらの使用が記載されている。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、Ｎ，Ｎ−ジエチル−４−（３−フルオロフェニル−ピペリジン−４−イリデン−メチル）−ベンズアミド・塩酸塩の多形体、その製造及びその使用に関する。
【背景技術】
【０００２】
δ受容体は、中枢神経系及び疼痛系のような多くの身体的機能における役割を有するものとして同定されている。δ受容体作用薬は、疼痛、不安、抑うつ及びその他の中枢神経及び疼痛関連症状に対して多くの治療活性を示している。
【０００３】
Delormeらの米国特許第６,１８７,７９２号は、疼痛及び中枢神経関連疾患に有用な、いくつかのδ受容体作用薬を記載している。しかしながら、これらの化合物及びこれらの化合物の新規な多形体を製造する改良された方法に対する要求がなお存在する。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
「環境温度」は、一般的に、０℃と１００℃の間の温度を表す。詳しくは、「環境温度」は、２０℃と４０℃の間の温度を表す。より詳しくは、「環境温度」は、２５℃と３０℃の間の温度を表す。
【０００５】
一般的に、Ｎ，Ｎ−ジエチル−４−（３−フルオロフェニル−ピペリジン−４−イリデン−メチル）−ベンズアミド・塩酸塩は、Delormeらの米国特許第６,１８７,７９２号（以下「Delormeら」と称する）の記載に従って製造することができ、この特許は、Ｎ，Ｎ−ジエチル−４−（３−フルオロフェニル−ピペリジン−４−イリデン−メチル）−ベンズアミド・塩酸塩の製造方法及び使用方法の記載に関して、参照することにより本明細書に組み込まれる。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明者らは、Ｎ，Ｎ−ジエチル−４−（３−フルオロフェニル−ピペリジン−４−イリデン−メチル）−ベンズアミド・塩酸塩の第一の多形体（実施例において、「多形体Ａ」として例示されている）が、以下に記載される方法を使用して製造され得ることを見出した。
【０００７】
従って、本発明の１つの態様は、Ｎ，Ｎ−ジエチル−４−（３−フルオロフェニル−ピペリジン−４−イリデン−メチル）−ベンズアミド・塩酸塩の第一の多形体を製造する方法を提供する。
【０００８】
１つの実施態様において、Ｎ，Ｎ−ジエチル−４−（３−フルオロフェニル−ピペリジン−４−イリデン−メチル）−ベンズアミド・塩酸塩の第一の多形体を製造する方法は、
Ｎ，Ｎ−ジエチル−４−（３−フルオロフェニル−ピペリジン−４−イリデン−メチル）−ベンズアミド・塩酸塩を、イソプロパノール、ブタノール及びアセトンから選択される溶媒に、第一の所定の温度で溶解して溶液を形成し；そして
前記溶液を第二の所定の温度に冷却して、それによって少なくともＮ，Ｎ−ジエチル−４−（３−フルオロフェニル−ピペリジン−４−イリデン−メチル）−ベンズアミド・塩酸塩の一部を結晶化する；
ことを含み、前記第一の所定の温度は、前記第二の所定の温度よりも少なくとも１０℃高い方法である。
【０００９】
別の実施態様において、第一の多形体を製造する方法において使用する溶媒は、イソプロパノールである。
【００１０】
更なる実施態様において、第一の多形体を製造する方法において使用する第一の所定の温度は、６０℃と８０℃の間である。
【００１１】
なお更なる実施態様において、第一の多形体を製造する方法において使用する第二の所定の温度は、０℃と４０℃の間である。
【００１２】
更なる実施態様において、第一の多形体を製造する方法は、
冷却する工程の後で前記溶液を濾過して固体部分を分離する；
工程を更に含む。
【００１３】
更なる実施態様において、第一の多形体を製造する方法は、
前記固体部分を乾燥する；
工程を更に含む。
【００１４】
別の態様において、本発明の１つの実施態様は、Ｎ，Ｎ−ジエチル−４−（３−フルオロフェニル−ピペリジン−４−イリデン−メチル）−ベンズアミド・塩酸塩の結晶多形体であって、前記結晶多形体は、環境温度で固体ＮＭＲプローブを使用してプロトン（1Ｈ）緩和時間を測定した場合、６秒未満のプロトン緩和時間を有するものである結晶多形体を提供する。
【００１５】
本発明の別の実施態様は、Ｎ，Ｎ−ジエチル−４−（３−フルオロフェニル−ピペリジン−４−イリデン−メチル）−ベンズアミド・塩酸塩の結晶多形体であって、前記結晶多形体の固体13Ｃ−ＮＭＲスペクトルは、基準物質としてテトラメチルシランを使用した場合、４３ｐｐｍと４５ｐｐｍの間の化学シフトでピークを有し、前記スペクトルは、環境温度で１０ＫＨｚでスピンする固体ＮＭＲプローブを用いて得られるものである結晶多形体を提供する。
【００１６】
本発明の更なる実施態様は、Ｎ，Ｎ−ジエチル−４−（３−フルオロフェニル−ピペリジン−４−イリデン−メチル）−ベンズアミド・塩酸塩の結晶多形体であって、前記結晶多形体の固体13Ｃ−ＮＭＲスペクトルは、基準物質としてテトラメチルシランを使用した場合、１６８ｐｐｍと１７０ｐｐｍの間の化学シフトでピークを有し、前記スペクトルは、環境温度で１０ＫＨｚでスピンする固体ＮＭＲプローブを用いて得られるものである結晶多形体を提供する。
【００１７】
本発明のなお更なる実施態様は、Ｎ，Ｎ−ジエチル−４−（３−フルオロフェニル−ピペリジン−４−イリデン−メチル）−ベンズアミド・塩酸塩の結晶多形体であって、前記結晶多形体は、環境温度で固体ＮＭＲプローブを使用してフッ素１９（19Ｆ）緩和時間を測定した場合、３０秒未満のフッ素１９緩和時間を有するものである結晶多形体を提供する。
【００１８】
１つの実施態様において、上記で特定した結晶多形体は、上記した１つ又はそれ以上の方法を使用して製造することができる。
【００１９】
本発明者らは、第一の多形体は、好適な方法を使用して、Ｎ，Ｎ−ジエチル−４−（３−フルオロフェニル−ピペリジン−４−イリデン−メチル）−ベンズアミド・塩酸塩の第二の多形体（実施例において、「多形体Ｂ」として例示されている）に変換することができることを、更に見出している。
【００２０】
それ故に、本発明の別の態様は、Ｎ，Ｎ−ジエチル−４−（３−フルオロフェニル−ピペリジン−４−イリデン−メチル）−ベンズアミド・塩酸塩の第二の多形体を製造する方法を提供する。
【００２１】
１つの実施態様において、Ｎ，Ｎ−ジエチル−４−（３−フルオロフェニル−ピペリジン−４−イリデン−メチル）−ベンズアミド・塩酸塩の第二の多形体を製造する方法は、
Ｎ，Ｎ−ジエチル−４−（３−フルオロフェニル−ピペリジン−４−イリデン−メチル）−ベンズアミド・塩酸塩とイソプロパノール、ブタノール及びアセトンから選択される溶媒を、２０℃と８０℃の間の温度で少なくとも１時間組み合わせる；
ことを含み、ここで、前記Ｎ，Ｎ−ジエチル−４−（３−フルオロフェニル−ピペリジン−４−イリデン−メチル）−ベンズアミド・塩酸塩と前記溶媒は所定の比率で組み合わされ、それによって前記Ｎ，Ｎ−ジエチル−４−（３−フルオロフェニル−ピペリジン−４−イリデン−メチル）−ベンズアミド・塩酸塩の一部は、前記温度において、前記組み合わせの中で固体であり続ける。
【００２２】
別の実施態様において、第二の多形体を製造する方法は、Ｎ，Ｎ−ジエチル−４−（３−フルオロフェニル−ピペリジン−４−イリデン−メチル）−ベンズアミド・塩酸塩とイソプロパノール、ブタノール及びアセトンから選択される溶媒を、約５０℃の温度で少なくとも１時間組み合わせる工程を含む。
【００２３】
更なる実施態様において、第二の多形体を製造する方法は、
Ｎ，Ｎ−ジエチル−４−（３−フルオロフェニル−ピペリジン−４−イリデン−メチル）−ベンズアミド・塩酸塩とイソプロパノール、ブタノール及びアセトンから選択される溶媒を、２０℃と８０℃の間の温度で組み合わせ；
前記組み合わせを３５℃未満の温度に冷却するか又は維持し；そして
前記組み合わせを濾過する；
工程を含む。
【００２４】
なお更なる実施態様において、第二の多形体を製造方法は、
Ｎ，Ｎ−ジエチル−４−（３−フルオロフェニル−ピペリジン−４−イリデン−メチル）−ベンズアミド・塩酸塩とイソプロパノール、ブタノール及びアセトンから選択される溶媒を、２０℃と８０℃の間の温度で組み合わせ；
環境温度で、固体ＮＭＲプローブを使用してプロトン（1Ｈ）緩和時間を測定した場合、６秒と１０秒の間にプロトン緩和時間を有するＮ，Ｎ−ジエチル−４−（３−フルオロフェニル−ピペリジン−４−イリデン−メチル）−ベンズアミド・塩酸塩の多形体の種結晶を、前記組み合わせに添加する；
工程を含む。
【００２５】
なお更なる実施態様において、第二の多形体を製造する方法は、Ｎ，Ｎ−ジエチル−４−（３−フルオロフェニル−ピペリジン−４−イリデン−メチル）−ベンズアミド・塩酸塩とイソプロパノールを２０℃と８０℃の間の温度で組み合わせる工程を含む。
【００２６】
なお更なる実施態様において、第二の多形体を製造する方法は、Ｎ，Ｎ−ジエチル−４−（３−フルオロフェニル−ピペリジン−４−イリデン−メチル）−ベンズアミド・塩酸塩を２１５℃と２３５℃の間の温度に加熱する工程を含む。
【００２７】
従って、別の態様において、本発明の実施態様は、Ｎ，Ｎ−ジエチル−４−（３−フルオロフェニル−ピペリジン−４−イリデン−メチル）−ベンズアミド・塩酸塩の第二の多形体であって、前記多形体は、環境温度で固体ＮＭＲプローブを使用してプロトン（1Ｈ）緩和時間を測定した場合、６秒と１０秒の間にプロトン緩和時間を有するものである多形体を提供する。
【００２８】
本発明の別の実施態様は、Ｎ，Ｎ−ジエチル−４−（３−フルオロフェニル−ピペリジン−４−イリデン−メチル）−ベンズアミド・塩酸塩の第二の多形体であって、前記多形体の固体13Ｃ−ＮＭＲスペクトルは、基準物質としてテトラメチルシランを使用した場合、４１ｐｐｍと４３ｐｐｍの間の化学シフトで少なくとも１つのピークを有し、前記スペクトルが、環境温度で１０ＫＨｚでスピンする固体ＮＭＲプローブを用いて得られるものである多形体を提供する。
【００２９】
本発明の更なる実施態様は、Ｎ，Ｎ−ジエチル−４−（３−フルオロフェニル−ピペリジン−４−イリデン−メチル）−ベンズアミド・塩酸塩の第二の多形体であって、前記多形体の固体13Ｃ−ＮＭＲスペクトルは、基準物質としてテトラメチルシランを使用した場合、１７０ｐｐｍと１７５ｐｐｍの間の化学シフトで少なくとも１つのピークを有し、前記スペクトルは、環境温度で１０ＫＨｚでスピンする固体ＮＭＲプローブを用いて得られるものである多形体を提供する。
【００３０】
本発明のなお更なる実施態様は、Ｎ，Ｎ−ジエチル−４−（３−フルオロフェニル−ピペリジン−４−イリデン−メチル）−ベンズアミド・塩酸塩の第二の多形体であって、前記多形体は、環境温度で固体ＮＭＲプローブを使用してフッ素１９（19Ｆ）緩和時間を測定した場合、３０秒と５０秒の間のフッ素１９緩和時間を有するものである多形体を提供する。
【００３１】
上に記載した本発明の１つ又はそれ以上の実施態様によるＮ，Ｎ−ジエチル−４−（３−フルオロフェニル−ピペリジン−４−イリデン−メチル）−ベンズアミド・塩酸塩の第二の多形体は、上に記載した第二の多形体を製造する１つ又はそれ以上の方法を使用して製造することができる。
【００３２】
本発明のなお更なる実施態様は、Ｎ，Ｎ−ジエチル−４−（３−フルオロフェニル−ピペリジン−４−イリデン−メチル）−ベンズアミド・塩酸塩の多形体であって、前記多形体が少なくとも２１０℃の融点を有するものである多形体を提供する。
【００３３】
本発明のなお更なる実施態様は、Ｎ，Ｎ−ジエチル−４−（３−フルオロフェニル−ピペリジン−４−イリデン−メチル）−ベンズアミド・塩酸塩の多形体であって、前記多形体が少なくとも２３０℃の融点を有するものである多形体を提供する。
【００３４】
本発明の更なる態様は、第一の多形体と第二の多形体の組み合わせを提供する。
【００３５】
１つの実施態様において、第一の多形体と第二の多形体の組み合わせは、これら２つの多形体の混合物として存在してもよい。
【００３６】
多形体（例えば、実施例に示された多形体Ａ又はＢ）は、治療、特に慢性疼痛、神経因性疼痛、急性疼痛、癌性疼痛、関節リウマチに起因する疼痛、偏頭痛、内臓痛等のような種々の疼痛状態の治療において、有用である。しかしながら、この一覧は網羅的なものと解釈すべきではない。
【００３７】
これら多形体は、特に、関節炎のような自己免疫疾患用の、皮膚移植、臓器移植及び同様の外科的要求のための、膠原病、種々のアレルギー用の、抗腫瘍剤及び抗ウイルス剤としての使用のための、免疫抑制剤として有用である。
【００３８】
これらの多形体は、オピオイド受容体の変性又は機能障害がそのパラダイムにおいて存在するか又は関係しているような疾患状態の治療に有用である。これは、陽電子放出断層撮影法（ＰＥＴ）のような診断技術及び画像応用における、多形体の同位体標識体の使用を包含することができる。
【００３９】
これらの多形体は、下痢、抑うつ、不安及びストレス関連障害例えば心的外傷後ストレス障害、パニック障害、全般性不安障害、社会恐怖及び強迫性障害、尿失禁、早漏、種々の精神疾患、咳嗽、肺水腫、種々の消化管障害、例えば便秘、機能性消化管障害例えば過敏性腸症候群及び機能性消化不良、パーキンソン病及びその他の運動障害、外傷性脳損傷、発作、心筋梗塞後の心保護、脊髄損傷、及びアルコール、ニコチン、オピオイド及びその他の薬物乱用の治療を包含する薬物常用、及び交感神経系の障害、例えば、高血圧を治療するのに有用である。
【００４０】
これらの多形体は、全身麻酔及び監視下鎮静管理（monitored anaesthesia care）中に使用するための鎮痛薬として有用である。異なった性質を有する薬剤の組み合わせは、しばしば、麻酔状態（例えば、記憶喪失、痛覚脱失、筋弛緩及び鎮静）を維持するのに必要とされる効果のバランスを達成するのに使用される。この組み合わせに包含されるものは、吸入麻酔薬、睡眠薬、抗不安薬、神経筋遮断薬及びオピオイドである。
【００４１】
また、本発明の範囲内に含まれるものは、上記で考察したいずれかの状態の治療用の医薬の製造のための、多形体の使用である。
【００４２】
本発明の更なる態様は、多形体の有効量を治療を必要とする患者に投与することによって、上記で考察した状態のいずれかに罹患した対象を治療する方法である。
【００４３】
従って、本発明は、治療において使用するための、前記で定義された多形体を提供する。
【００４４】
更なる態様において、本発明は、治療において使用するための医薬の製造における、前記で定義された多形体の使用を提供する。
【００４５】
本発明の文脈において、用語「治療」は、また、それとは別の指示がない限り「予防」も包含する。用語「治療的」及び「治療的に」は、それに応じて解釈されるべきである。本発明の文脈内での用語「治療」は、本発明の化合物の有効量を、前から存在する疾患状態、急性若しくは慢性の状態又は再発した状態のいずれかを緩和するために投与することを更に包含する。この定義は、また、再発状態を防止するための予防的治療、及び慢性障害のための継続的治療を包含する。
【００４６】
この多形体は、治療において、特に慢性疼痛、神経障害性疼痛、急性疼痛、背部痛、癌性疼痛、及び内臓痛を包含する種々の疼痛状態の治療に対して有用であるが、これらに限定されない。
【００４７】
ヒトのような温血動物における治療のための使用においては、この多形体は、経口、筋肉内、皮下、局所、鼻腔内、腹腔内、胸腔内、静脈内、硬膜外、髄腔内、脳室内及び関節内への注射による経路のいずれかによって、通常の医薬組成物の形態で投与することができる。
【００４８】
本発明の１つの実施態様において、投与経路は、経口、静脈内又は筋肉内であってもよい。
【００４９】
投与量は、特定の患者に対して最も適切な個々の投与計画及び投与量レベルを決定する場合、主治医によって通常考慮される、投与経路、疾患の重症度、患者の年齢及び体重、及びその他の因子に依存する。
【００５０】
この多形体から医薬組成物を製造するための、不活性で、薬学的に許容される担体は、固体か液体かのいずれかであり得る。固体の形態の製剤は、散剤、錠剤、分散性顆粒剤、カプセル剤、カシェ剤及び坐剤を包含する。
【００５１】
固体の担体は、希釈剤、矯味矯臭剤、可溶化剤、滑沢剤、懸濁化剤、結合剤、又は錠剤の崩壊剤としても作用し得る１つ又はそれ以上の物質であることができ、それはカプセル化材料でもあり得る。
【００５２】
散剤においては、担体は、微粉化された多形体との混合物である、微粉化された固形物である。錠剤においては、活性成分は、必要な結合性を有する担体と好適な割合で混合され、所望の形状及び大きさに圧縮される。
【００５３】
坐剤組成物を製造するためには、脂肪酸グリセリド類とカカオ脂の混合物のような低融点ワックスが先ず溶融され、そして有効成分が、例えば、撹拌によって、その中に分散される。溶融された均一な混合物は、都合の良い大きさの型に注がれ、そして冷却されて固化される。
【００５４】
好適な担体は、炭酸マグネシウム、ステアリン酸マグネシウム、タルク、乳糖、ショ糖、ペクチン、デキストリン、デンプン、トラガント、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、低融点ワックス、カカオ脂、などである。
【００５５】
用語、組成物は、また、カプセルを与える担体としてのカプセル化材料と、活性成分との薬剤を包含し、活性成分（他の担体と一緒に、又は他の担体なしに）は、その担体によって囲まれ、それ故にそれと一体化しているカプセルを提供する。同様に、カシェ剤も包含される。
【００５６】
錠剤、散剤、カシェ剤、及びカプセル剤は、経口投与に好適な固形剤形として使用することができる。
【００５７】
液体の形態の組成物は、液剤、懸濁剤及びエマルジョン剤を包含する。例えば、活性化合物の滅菌水溶液又は滅菌プロピレングリコール水溶液は、非経口投与に好適な液体製剤であり得る。液体組成物は、また、ポリエチレングリコール水溶液の形態で液剤として製剤化することができる。
【００５８】
経口投与用水性液剤は、活性成分を水に溶解し、所望により好適な着色料、矯味矯臭剤、安定剤及び増粘剤を加えることによって製造することができる。経口用の水性懸濁剤は、微粉化活性成分を、天然及び合成のゴム、樹脂、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウムのような粘性物質及びその他の医薬薬剤分野で公知の懸濁化剤と共に水に分散することによって作ることができる。
【００５９】
投与様式に依存するが、医薬組成物は、好ましくは、０.０５質量％から９９質量％、より好ましくは０.１０質量％から５０質量％の多形体を包含するであろう。ここで、全ての質量％は全組成物を基準にしている。
【００６０】
本発明の実施のための治療的有効量は、個々の患者の年齢、体重及び応答を包含する公知の診断基準を使用することによって決定され、そして当業者によって治療されている又は予防されている疾患との関係において解釈され得る。
【００６１】
本発明の範囲内には、医薬の製造のための上記に定義された多形体の使用がある。
【００６２】
また、本発明の範囲内にあるものとしては、疼痛及び／又は不安の治療用の医薬の製造のための多形体の使用がある。
【００６３】
更に提供されるものとしては、限定されないが、慢性疼痛、神経障害性疼痛、急性疼痛、背部痛、癌性疼痛、及び内臓痛を包含する種々の疼痛状態の治療用の医薬の製造のための多形体の使用である。
【００６４】
本発明の更なる態様は、多形体の有効量を治療を必要とする患者に投与することによる、上記に考察した状態のいずれかに罹患した対象の治療方法である。
【００６５】
更に、薬学的に許容される担体と関連して、少なくとも１つの多形体を含む医薬組成物が提供される。
【００６６】
特に、治療のために、より詳しくは疼痛の治療のために、薬学的に許容される担体と関連して、少なくとも１つの多形体を含む医薬組成物が提供される。
【００６７】
更に、上記に考察した状態のいずれかにおいて使用される薬学的に許容される担体と関連して、少なくとも１つの多形体を含む医薬組成物が提供される。
【実施例】
【００６８】
本発明は、更に、本発明の化合物を製造し、精製し、分析し、そして生物試験することができる方法を記載した、以下の実施例によってより詳細に説明されるが、それらは本発明を制限するものと解釈すべきではない。
【００６９】
〔実施例１〕
Ｎ，Ｎ−ジエチル−４−（３−フルオロフェニル−ピペリジン−４−イリデン−メチル）−ベンズアミド・塩酸塩の多形体Ａの製造
Ｎ，Ｎ−ジエチル−４−（３−フルオロフェニル−ピペリジン−４−イリデン−メチル）−ベンズアミド・塩酸塩（Delorme等、米国特許第６,１８７,７９２号の方法又はそれに実質的に類似の方法を使用して製造された）（２４.６２ｇ）を容器１に投入した。
【００７０】
容器１は、オーバーヘッドの攪拌機、凝縮器及び温度計を装着した１５０ｍｌ丸底フラスコである。
容器１に環境温度でイソプロパノール（７８ｍｌ）を加えた。
撹拌を開始した。
容器１の内容物を７０℃に加熱した。
容器１の内容物を、完全に溶解したことが明らかになるまで７０℃に保持した。
このバッチをインラインの濾過器で濾過し、容器２に入れた。
【００７１】
容器２は、オーバーヘッドの攪拌機、凝縮器及び温度計を装着した１５０ｍｌ丸底フラスコである。
容器１にイソプロパノール（５ｍｌ）を加えた。
インラインの濾過器を通してライン洗滌液を濾過し、容器２に入れた。
容器２の撹拌を開始した。
溶液を、少なくとも１時間かけて０℃に冷却した。
粘性の白色のスラリーが生じた。
混合物を少なくとも１時間０℃に保持した。
容器２の内容物を濾過器に移し、完全に脱液した。
前もって冷却したイソプロパノール（１２ｍｌ）を容器２に加えた。
容器２の内容物を濾過器に移し、完全に脱液した。
固形の生成物を取り出し、その固形物を、減圧下（６０℃、２５０ｍｂａｒ）で少なくとも１８時間乾燥した。
収量２０.８１ｇ（収率８８.４％）を得た。ＸＲＤにより、単離された固形物は、図１に示すように多形体Ａであることが確認された。
【００７２】
〔実施例２〕
Ｎ，Ｎ−ジエチル−４−（３−フルオロフェニル−ピペリジン−４−イリデン−メチル）−ベンズアミド・塩酸塩の多形体Ｂの製造
実施例１で製造された多形体Ａ（６４.５ｇ）を容器１に投入した。
容器１は、オーバーヘッドの攪拌機、温度計、Lasentecプローブ及び不活性ガス導入口を装着した５００ｍｌジャケット付き容器である。
容器１に２−プロパノール（２０３ｍｌ）を投入した。
容器１の内容物を８０℃に加熱した。
容器１の内容物を１時間保持した。
この時間の間に全ての固形物が溶解した。
容器１の内容物を、インラインの濾過器を経由して容器２に移した。
容器２には、容器１と同じように器具が装着されていた。
９ｃｍスプリットブフナー漏斗を濾過器として使用した。代替の濾過器を使用してもよい。
【００７３】
２−プロパノール（１３ｍｌ）を容器１に投入した。
容器１の内容物を、インラインの濾過器を経由して容器２に移した。
容器２の内容物を３５℃に冷却した。
容器２の内容物を１時間保持した。
この間に結晶化が起こった。結晶化が起こらない場合は、起こるまで保持を延長した。
容器２の内容物を５０℃に暖めた。
容器２の内容物を８時間保持した。
この保持の間にスラリーの多形転移が起こった。
容器２の内容物を４０℃に冷却した。
容器２の内容物を３０分間保持した。
容器２の内容物を３０℃に冷却した。
容器２の内容物を３０分間保持した。
容器２の内容物を２０℃に冷却した。
容器２の内容物を３０分間保持した。
容器２の内容物を０℃に冷却した。
容器２の内容物を２時間保持した。
容器２の内容物を濾過装置に移した。
９ｃｍスプリットブフナー漏斗を使用した。
湿潤濾過ケーキを脱液した。
２−プロパノール（３２ｍｌ）を容器２に投入した。
容器２の内容物を０℃に冷却した。
容器２の内容物を濾過器に移した。
濾過ケーキを脱液した。
真空オーブン中で湿潤ケーキを乾燥した。
真空オーブンは、５０℃で２００ｍｂａｒの減圧度であった。
ＸＲＤにより、単離された固形物が、図１に示すように完全に多形体Ｂのみであることが確認された。
【００７４】
〔実施例３〕
種結晶添加プロトコールによるＮ，Ｎ−ジエチル−４−（３−フルオロフェニル−ピペリジン−４−イリデン−メチル）−ベンズアミド・塩酸塩の多形体Ｂの製造
Ｎ，Ｎ−ジエチル−４−（３−フルオロフェニル−ピペリジン−４−イリデン−メチル）−ベンズアミド・塩酸塩の多形体Ａ（４５.０ｇ）を容器１に投入した。
容器１は、後退わん曲攪拌機（retreat curve stirrer）、不活性ガス導入口、温度計及びLasentecプローブを装着した５００ｍｌジャケット付き容器である。
２−プロパノール（３２０ｍｌ）を容器１に投入した。
容器１の内容物を４９℃に加熱し、全ての固形物を溶解した。
低温では、大部分の固形物が懸濁して残存した。
容器１の内容物を冷却し、４０℃に冷却した。
実施例２で調製した多形体Ｂ（１０ｍｇ）を、容器１に投入した。
内容物を４０℃で４時間保持した。
この間に結晶化の開始が起こった。
容器１の内容物を４５℃に暖めた。
このバッチをこの段階で一夜保持した。
容器１の内容物を４５℃から４０℃に１時間かけて冷却した。
容器１の内容物を４０℃で１時間保持した。
容器１の内容物を３０℃に１時間かけて冷却した。
容器１の内容物を３０℃で１時間保持した。
容器１の内容物を２０℃に１時間かけて冷却した。
容器１の内容物を２０℃で１時間保持した。
固形物を濾過して集め、風乾した。
単離した固形物の重量は１８.２２ｇであった。固形物のＸＲＤにより、この固形物が、（図１に示すように）完全に多形体Ｂのみを含有していることが確認された。
【００７５】
〔実施例４〕
多形体Ａ及びＢの固体ＮＭＲ特性
固体ＮＭＲは、Bruker WB400 ＮＭＲ装置上で４ｍｍＨＸプローブを使用し、室温（２７℃）で実施した。交差分極パルスシーケンス（接触時間は１ｍｓ）をデータ取得の間に使用した。13Ｃをプロトンからデカップリングし（周波数３９９.８７ＭＨｚ）、プローブを１０ＫＨｚでスピンした。以下のパラメータ（表１に示す）を実験に使用した。
【表１】
【００７６】
多形体Ａ及びＢの両者について13Ｃ固体ＮＭＲを測定し、図２に示した。
表２にこれらのスペクトルにおけるピークを列挙する。
【表２】
【００７７】
1Ｈ及び19Ｆの両者の緩和時間（Ｔ１）を測定した。環境温度において、多形体Ａ及びＢ両者の1Ｈ及び19Ｆの緩和時間を図３に示す。これら多形体の緩和時間の温度依存性も調べた。結果を図４に要約する。
【００７８】
〔実施例５〕
多形体Ａ及びＢの溶解性
多形体Ｂとイソプロパノールのよく混合したスラリー（攪拌機を止めて）から、所定容積の液体をピペットを使って取り出し、容量フラスコに移し、ドラフトチェンバー（fume cupboard）内に放置して溶媒を蒸発させた。試料を採取した温度を記録し、１日たった
後、残存する溶媒を窒素ガスで吹き払い、次いで真空オーブンに移した。溶解度の試料を真空オーブン中およそ４０℃で、それらの質量が一定になり、固体のみが残存していることを示すまで、乾燥と秤量を行った。多形体Ｂの溶解度を、測定された試料の重量に基づいて決した。
【００７９】
イソプロパノール中における多形体Ａの溶解度曲線及び準安定域を得るために、濁度プローブ装置を使用して実験を準備した。設定及び操作は、A. R. Parsons, S. N. Black and R. Colling, 2003, Automated measurement of metastable zones for pharmaceutical compounds, Trans IChemE, Part A, 81:700-704に詳細に記載されており、その全文は、参照することにより本明細書に組み込まれる。
【００８０】
結果を図５に示す。これらの結果に基づき、多形体Ｂは、低温において多形体Ａよりも溶解度が低いことが明らかである。また、多形体Ｂは、２０℃と８０℃の間の温度範囲で、多形体Ａよりもより安定であることも分かる。
【００８１】
〔実施例６〕
多形体Ａ及びＢのＤＳＣ実験
示差走査熱量測定法（ＤＳＣ）を、窒素雰囲気下で、昇温速度２℃／分で多形体Ａ及びＢの両者について行った。結果を、図６Ａ及び図６Ｂにそれぞれ示す。図６Ａに示すように、多形体Ａは、約２３５℃での溶融による吸熱事象を有する。図６Ｂの多形体ＢのＤＳＣは、約２１５℃で溶融し、次いで約２１６℃で再結晶することを示唆している。多形体Ｂの再結晶型は、次いで、多形体Ａが溶融するのと同じ温度である約２３５℃で溶融し、この再結晶型が多形体Ａであることを示唆している。
【図面の簡単な説明】
【００８２】
【図１】図１は、多形体Ａ及びＢのＸ線回折図を示す。
【図２】図２は、多形体Ａ及びＢの固体13ＣＮＭＲを示す。
【図３】図３は、多形体Ａ及びＢの1Ｈ及び19Ｆ緩和時間を例示する。
【図４】図４は、多形体Ａ及びＢ（「Ａ」及び「Ｂ」とそれぞれ表示してある）の1Ｈ緩和時間の温度依存性を例示する。
【図５】図５は、多形体Ａ及びＢ（「多形Ａ」及び「多形Ｂ」とそれぞれ表示してある）の溶解度曲線を例示する。
【図６Ａ】図６Ａは、多形体ＡのＤＳＣ図形を示す。
【図６Ｂ】図６Ｂは、多形体ＢのＤＳＣ図形を示す。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、Ｎ，Ｎ−ジエチル−４−（３−フルオロフェニル−ピペリジン−４−イリデン−メチル）−ベンズアミド・塩酸塩の多形体、その製造及びその使用に関する。
【背景技術】
【０００２】
δ受容体は、中枢神経系及び疼痛系のような多くの身体的機能における役割を有するものとして同定されている。δ受容体作用薬は、疼痛、不安、抑うつ及びその他の中枢神経及び疼痛関連症状に対して多くの治療活性を示している。
【０００３】
Delormeらの米国特許第６,１８７,７９２号は、疼痛及び中枢神経関連疾患に有用な、いくつかのδ受容体作用薬を記載している。しかしながら、これらの化合物及びこれらの化合物の新規な多形体を製造する改良された方法に対する要求がなお存在する。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
「環境温度」は、一般的に、０℃と１００℃の間の温度を表す。詳しくは、「環境温度」は、２０℃と４０℃の間の温度を表す。より詳しくは、「環境温度」は、２５℃と３０℃の間の温度を表す。
【０００５】
一般的に、Ｎ，Ｎ−ジエチル−４−（３−フルオロフェニル−ピペリジン−４−イリデン−メチル）−ベンズアミド・塩酸塩は、Delormeらの米国特許第６,１８７,７９２号（以下「Delormeら」と称する）の記載に従って製造することができ、この特許は、Ｎ，Ｎ−ジエチル−４−（３−フルオロフェニル−ピペリジン−４−イリデン−メチル）−ベンズアミド・塩酸塩の製造方法及び使用方法の記載に関して、参照することにより本明細書に組み込まれる。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明者らは、Ｎ，Ｎ−ジエチル−４−（３−フルオロフェニル−ピペリジン−４−イリデン−メチル）−ベンズアミド・塩酸塩の第一の多形体（実施例において、「多形体Ａ」として例示されている）が、以下に記載される方法を使用して製造され得ることを見出した。
【０００７】
従って、本発明の１つの態様は、Ｎ，Ｎ−ジエチル−４−（３−フルオロフェニル−ピペリジン−４−イリデン−メチル）−ベンズアミド・塩酸塩の第一の多形体を製造する方法を提供する。
【０００８】
１つの実施態様において、Ｎ，Ｎ−ジエチル−４−（３−フルオロフェニル−ピペリジン−４−イリデン−メチル）−ベンズアミド・塩酸塩の第一の多形体を製造する方法は、
Ｎ，Ｎ−ジエチル−４−（３−フルオロフェニル−ピペリジン−４−イリデン−メチル）−ベンズアミド・塩酸塩を、イソプロパノール、ブタノール及びアセトンから選択される溶媒に、第一の所定の温度で溶解して溶液を形成し；そして
前記溶液を第二の所定の温度に冷却して、それによって少なくともＮ，Ｎ−ジエチル−４−（３−フルオロフェニル−ピペリジン−４−イリデン−メチル）−ベンズアミド・塩酸塩の一部を結晶化する；
ことを含み、前記第一の所定の温度は、前記第二の所定の温度よりも少なくとも１０℃高い方法である。
【０００９】
別の実施態様において、第一の多形体を製造する方法において使用する溶媒は、イソプロパノールである。
【００１０】
更なる実施態様において、第一の多形体を製造する方法において使用する第一の所定の温度は、６０℃と８０℃の間である。
【００１１】
なお更なる実施態様において、第一の多形体を製造する方法において使用する第二の所定の温度は、０℃と４０℃の間である。
【００１２】
更なる実施態様において、第一の多形体を製造する方法は、
冷却する工程の後で前記溶液を濾過して固体部分を分離する；
工程を更に含む。
【００１３】
更なる実施態様において、第一の多形体を製造する方法は、
前記固体部分を乾燥する；
工程を更に含む。
【００１４】
別の態様において、本発明の１つの実施態様は、Ｎ，Ｎ−ジエチル−４−（３−フルオロフェニル−ピペリジン−４−イリデン−メチル）−ベンズアミド・塩酸塩の結晶多形体であって、前記結晶多形体は、環境温度で固体ＮＭＲプローブを使用してプロトン（1Ｈ）緩和時間を測定した場合、６秒未満のプロトン緩和時間を有するものである結晶多形体を提供する。
【００１５】
本発明の別の実施態様は、Ｎ，Ｎ−ジエチル−４−（３−フルオロフェニル−ピペリジン−４−イリデン−メチル）−ベンズアミド・塩酸塩の結晶多形体であって、前記結晶多形体の固体13Ｃ−ＮＭＲスペクトルは、基準物質としてテトラメチルシランを使用した場合、４３ｐｐｍと４５ｐｐｍの間の化学シフトでピークを有し、前記スペクトルは、環境温度で１０ＫＨｚでスピンする固体ＮＭＲプローブを用いて得られるものである結晶多形体を提供する。
【００１６】
本発明の更なる実施態様は、Ｎ，Ｎ−ジエチル−４−（３−フルオロフェニル−ピペリジン−４−イリデン−メチル）−ベンズアミド・塩酸塩の結晶多形体であって、前記結晶多形体の固体13Ｃ−ＮＭＲスペクトルは、基準物質としてテトラメチルシランを使用した場合、１６８ｐｐｍと１７０ｐｐｍの間の化学シフトでピークを有し、前記スペクトルは、環境温度で１０ＫＨｚでスピンする固体ＮＭＲプローブを用いて得られるものである結晶多形体を提供する。
【００１７】
本発明のなお更なる実施態様は、Ｎ，Ｎ−ジエチル−４−（３−フルオロフェニル−ピペリジン−４−イリデン−メチル）−ベンズアミド・塩酸塩の結晶多形体であって、前記結晶多形体は、環境温度で固体ＮＭＲプローブを使用してフッ素１９（19Ｆ）緩和時間を測定した場合、３０秒未満のフッ素１９緩和時間を有するものである結晶多形体を提供する。
【００１８】
１つの実施態様において、上記で特定した結晶多形体は、上記した１つ又はそれ以上の方法を使用して製造することができる。
【００１９】
本発明者らは、第一の多形体は、好適な方法を使用して、Ｎ，Ｎ−ジエチル−４−（３−フルオロフェニル−ピペリジン−４−イリデン−メチル）−ベンズアミド・塩酸塩の第二の多形体（実施例において、「多形体Ｂ」として例示されている）に変換することができることを、更に見出している。
【００２０】
それ故に、本発明の別の態様は、Ｎ，Ｎ−ジエチル−４−（３−フルオロフェニル−ピペリジン−４−イリデン−メチル）−ベンズアミド・塩酸塩の第二の多形体を製造する方法を提供する。
【００２１】
１つの実施態様において、Ｎ，Ｎ−ジエチル−４−（３−フルオロフェニル−ピペリジン−４−イリデン−メチル）−ベンズアミド・塩酸塩の第二の多形体を製造する方法は、
Ｎ，Ｎ−ジエチル−４−（３−フルオロフェニル−ピペリジン−４−イリデン−メチル）−ベンズアミド・塩酸塩とイソプロパノール、ブタノール及びアセトンから選択される溶媒を、２０℃と８０℃の間の温度で少なくとも１時間組み合わせる；
ことを含み、ここで、前記Ｎ，Ｎ−ジエチル−４−（３−フルオロフェニル−ピペリジン−４−イリデン−メチル）−ベンズアミド・塩酸塩と前記溶媒は所定の比率で組み合わされ、それによって前記Ｎ，Ｎ−ジエチル−４−（３−フルオロフェニル−ピペリジン−４−イリデン−メチル）−ベンズアミド・塩酸塩の一部は、前記温度において、前記組み合わせの中で固体であり続ける。
【００２２】
別の実施態様において、第二の多形体を製造する方法は、Ｎ，Ｎ−ジエチル−４−（３−フルオロフェニル−ピペリジン−４−イリデン−メチル）−ベンズアミド・塩酸塩とイソプロパノール、ブタノール及びアセトンから選択される溶媒を、約５０℃の温度で少なくとも１時間組み合わせる工程を含む。
【００２３】
更なる実施態様において、第二の多形体を製造する方法は、
Ｎ，Ｎ−ジエチル−４−（３−フルオロフェニル−ピペリジン−４−イリデン−メチル）−ベンズアミド・塩酸塩とイソプロパノール、ブタノール及びアセトンから選択される溶媒を、２０℃と８０℃の間の温度で組み合わせ；
前記組み合わせを３５℃未満の温度に冷却するか又は維持し；そして
前記組み合わせを濾過する；
工程を含む。
【００２４】
なお更なる実施態様において、第二の多形体を製造方法は、
Ｎ，Ｎ−ジエチル−４−（３−フルオロフェニル−ピペリジン−４−イリデン−メチル）−ベンズアミド・塩酸塩とイソプロパノール、ブタノール及びアセトンから選択される溶媒を、２０℃と８０℃の間の温度で組み合わせ；
環境温度で、固体ＮＭＲプローブを使用してプロトン（1Ｈ）緩和時間を測定した場合、６秒と１０秒の間にプロトン緩和時間を有するＮ，Ｎ−ジエチル−４−（３−フルオロフェニル−ピペリジン−４−イリデン−メチル）−ベンズアミド・塩酸塩の多形体の種結晶を、前記組み合わせに添加する；
工程を含む。
【００２５】
なお更なる実施態様において、第二の多形体を製造する方法は、Ｎ，Ｎ−ジエチル−４−（３−フルオロフェニル−ピペリジン−４−イリデン−メチル）−ベンズアミド・塩酸塩とイソプロパノールを２０℃と８０℃の間の温度で組み合わせる工程を含む。
【００２６】
なお更なる実施態様において、第二の多形体を製造する方法は、Ｎ，Ｎ−ジエチル−４−（３−フルオロフェニル−ピペリジン−４−イリデン−メチル）−ベンズアミド・塩酸塩を２１５℃と２３５℃の間の温度に加熱する工程を含む。
【００２７】
従って、別の態様において、本発明の実施態様は、Ｎ，Ｎ−ジエチル−４−（３−フルオロフェニル−ピペリジン−４−イリデン−メチル）−ベンズアミド・塩酸塩の第二の多形体であって、前記多形体は、環境温度で固体ＮＭＲプローブを使用してプロトン（1Ｈ）緩和時間を測定した場合、６秒と１０秒の間にプロトン緩和時間を有するものである多形体を提供する。
【００２８】
本発明の別の実施態様は、Ｎ，Ｎ−ジエチル−４−（３−フルオロフェニル−ピペリジン−４−イリデン−メチル）−ベンズアミド・塩酸塩の第二の多形体であって、前記多形体の固体13Ｃ−ＮＭＲスペクトルは、基準物質としてテトラメチルシランを使用した場合、４１ｐｐｍと４３ｐｐｍの間の化学シフトで少なくとも１つのピークを有し、前記スペクトルが、環境温度で１０ＫＨｚでスピンする固体ＮＭＲプローブを用いて得られるものである多形体を提供する。
【００２９】
本発明の更なる実施態様は、Ｎ，Ｎ−ジエチル−４−（３−フルオロフェニル−ピペリジン−４−イリデン−メチル）−ベンズアミド・塩酸塩の第二の多形体であって、前記多形体の固体13Ｃ−ＮＭＲスペクトルは、基準物質としてテトラメチルシランを使用した場合、１７０ｐｐｍと１７５ｐｐｍの間の化学シフトで少なくとも１つのピークを有し、前記スペクトルは、環境温度で１０ＫＨｚでスピンする固体ＮＭＲプローブを用いて得られるものである多形体を提供する。
【００３０】
本発明のなお更なる実施態様は、Ｎ，Ｎ−ジエチル−４−（３−フルオロフェニル−ピペリジン−４−イリデン−メチル）−ベンズアミド・塩酸塩の第二の多形体であって、前記多形体は、環境温度で固体ＮＭＲプローブを使用してフッ素１９（19Ｆ）緩和時間を測定した場合、３０秒と５０秒の間のフッ素１９緩和時間を有するものである多形体を提供する。
【００３１】
上に記載した本発明の１つ又はそれ以上の実施態様によるＮ，Ｎ−ジエチル−４−（３−フルオロフェニル−ピペリジン−４−イリデン−メチル）−ベンズアミド・塩酸塩の第二の多形体は、上に記載した第二の多形体を製造する１つ又はそれ以上の方法を使用して製造することができる。
【００３２】
本発明のなお更なる実施態様は、Ｎ，Ｎ−ジエチル−４−（３−フルオロフェニル−ピペリジン−４−イリデン−メチル）−ベンズアミド・塩酸塩の多形体であって、前記多形体が少なくとも２１０℃の融点を有するものである多形体を提供する。
【００３３】
本発明のなお更なる実施態様は、Ｎ，Ｎ−ジエチル−４−（３−フルオロフェニル−ピペリジン−４−イリデン−メチル）−ベンズアミド・塩酸塩の多形体であって、前記多形体が少なくとも２３０℃の融点を有するものである多形体を提供する。
【００３４】
本発明の更なる態様は、第一の多形体と第二の多形体の組み合わせを提供する。
【００３５】
１つの実施態様において、第一の多形体と第二の多形体の組み合わせは、これら２つの多形体の混合物として存在してもよい。
【００３６】
多形体（例えば、実施例に示された多形体Ａ又はＢ）は、治療、特に慢性疼痛、神経因性疼痛、急性疼痛、癌性疼痛、関節リウマチに起因する疼痛、偏頭痛、内臓痛等のような種々の疼痛状態の治療において、有用である。しかしながら、この一覧は網羅的なものと解釈すべきではない。
【００３７】
これら多形体は、特に、関節炎のような自己免疫疾患用の、皮膚移植、臓器移植及び同様の外科的要求のための、膠原病、種々のアレルギー用の、抗腫瘍剤及び抗ウイルス剤としての使用のための、免疫抑制剤として有用である。
【００３８】
これらの多形体は、オピオイド受容体の変性又は機能障害がそのパラダイムにおいて存在するか又は関係しているような疾患状態の治療に有用である。これは、陽電子放出断層撮影法（ＰＥＴ）のような診断技術及び画像応用における、多形体の同位体標識体の使用を包含することができる。
【００３９】
これらの多形体は、下痢、抑うつ、不安及びストレス関連障害例えば心的外傷後ストレス障害、パニック障害、全般性不安障害、社会恐怖及び強迫性障害、尿失禁、早漏、種々の精神疾患、咳嗽、肺水腫、種々の消化管障害、例えば便秘、機能性消化管障害例えば過敏性腸症候群及び機能性消化不良、パーキンソン病及びその他の運動障害、外傷性脳損傷、発作、心筋梗塞後の心保護、脊髄損傷、及びアルコール、ニコチン、オピオイド及びその他の薬物乱用の治療を包含する薬物常用、及び交感神経系の障害、例えば、高血圧を治療するのに有用である。
【００４０】
これらの多形体は、全身麻酔及び監視下鎮静管理（monitored anaesthesia care）中に使用するための鎮痛薬として有用である。異なった性質を有する薬剤の組み合わせは、しばしば、麻酔状態（例えば、記憶喪失、痛覚脱失、筋弛緩及び鎮静）を維持するのに必要とされる効果のバランスを達成するのに使用される。この組み合わせに包含されるものは、吸入麻酔薬、睡眠薬、抗不安薬、神経筋遮断薬及びオピオイドである。
【００４１】
また、本発明の範囲内に含まれるものは、上記で考察したいずれかの状態の治療用の医薬の製造のための、多形体の使用である。
【００４２】
本発明の更なる態様は、多形体の有効量を治療を必要とする患者に投与することによって、上記で考察した状態のいずれかに罹患した対象を治療する方法である。
【００４３】
従って、本発明は、治療において使用するための、前記で定義された多形体を提供する。
【００４４】
更なる態様において、本発明は、治療において使用するための医薬の製造における、前記で定義された多形体の使用を提供する。
【００４５】
本発明の文脈において、用語「治療」は、また、それとは別の指示がない限り「予防」も包含する。用語「治療的」及び「治療的に」は、それに応じて解釈されるべきである。本発明の文脈内での用語「治療」は、本発明の化合物の有効量を、前から存在する疾患状態、急性若しくは慢性の状態又は再発した状態のいずれかを緩和するために投与することを更に包含する。この定義は、また、再発状態を防止するための予防的治療、及び慢性障害のための継続的治療を包含する。
【００４６】
この多形体は、治療において、特に慢性疼痛、神経障害性疼痛、急性疼痛、背部痛、癌性疼痛、及び内臓痛を包含する種々の疼痛状態の治療に対して有用であるが、これらに限定されない。
【００４７】
ヒトのような温血動物における治療のための使用においては、この多形体は、経口、筋肉内、皮下、局所、鼻腔内、腹腔内、胸腔内、静脈内、硬膜外、髄腔内、脳室内及び関節内への注射による経路のいずれかによって、通常の医薬組成物の形態で投与することができる。
【００４８】
本発明の１つの実施態様において、投与経路は、経口、静脈内又は筋肉内であってもよい。
【００４９】
投与量は、特定の患者に対して最も適切な個々の投与計画及び投与量レベルを決定する場合、主治医によって通常考慮される、投与経路、疾患の重症度、患者の年齢及び体重、及びその他の因子に依存する。
【００５０】
この多形体から医薬組成物を製造するための、不活性で、薬学的に許容される担体は、固体か液体かのいずれかであり得る。固体の形態の製剤は、散剤、錠剤、分散性顆粒剤、カプセル剤、カシェ剤及び坐剤を包含する。
【００５１】
固体の担体は、希釈剤、矯味矯臭剤、可溶化剤、滑沢剤、懸濁化剤、結合剤、又は錠剤の崩壊剤としても作用し得る１つ又はそれ以上の物質であることができ、それはカプセル化材料でもあり得る。
【００５２】
散剤においては、担体は、微粉化された多形体との混合物である、微粉化された固形物である。錠剤においては、活性成分は、必要な結合性を有する担体と好適な割合で混合され、所望の形状及び大きさに圧縮される。
【００５３】
坐剤組成物を製造するためには、脂肪酸グリセリド類とカカオ脂の混合物のような低融点ワックスが先ず溶融され、そして有効成分が、例えば、撹拌によって、その中に分散される。溶融された均一な混合物は、都合の良い大きさの型に注がれ、そして冷却されて固化される。
【００５４】
好適な担体は、炭酸マグネシウム、ステアリン酸マグネシウム、タルク、乳糖、ショ糖、ペクチン、デキストリン、デンプン、トラガント、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、低融点ワックス、カカオ脂、などである。
【００５５】
用語、組成物は、また、カプセルを与える担体としてのカプセル化材料と、活性成分との薬剤を包含し、活性成分（他の担体と一緒に、又は他の担体なしに）は、その担体によって囲まれ、それ故にそれと一体化しているカプセルを提供する。同様に、カシェ剤も包含される。
【００５６】
錠剤、散剤、カシェ剤、及びカプセル剤は、経口投与に好適な固形剤形として使用することができる。
【００５７】
液体の形態の組成物は、液剤、懸濁剤及びエマルジョン剤を包含する。例えば、活性化合物の滅菌水溶液又は滅菌プロピレングリコール水溶液は、非経口投与に好適な液体製剤であり得る。液体組成物は、また、ポリエチレングリコール水溶液の形態で液剤として製剤化することができる。
【００５８】
経口投与用水性液剤は、活性成分を水に溶解し、所望により好適な着色料、矯味矯臭剤、安定剤及び増粘剤を加えることによって製造することができる。経口用の水性懸濁剤は、微粉化活性成分を、天然及び合成のゴム、樹脂、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウムのような粘性物質及びその他の医薬薬剤分野で公知の懸濁化剤と共に水に分散することによって作ることができる。
【００５９】
投与様式に依存するが、医薬組成物は、好ましくは、０.０５質量％から９９質量％、より好ましくは０.１０質量％から５０質量％の多形体を包含するであろう。ここで、全ての質量％は全組成物を基準にしている。
【００６０】
本発明の実施のための治療的有効量は、個々の患者の年齢、体重及び応答を包含する公知の診断基準を使用することによって決定され、そして当業者によって治療されている又は予防されている疾患との関係において解釈され得る。
【００６１】
本発明の範囲内には、医薬の製造のための上記に定義された多形体の使用がある。
【００６２】
また、本発明の範囲内にあるものとしては、疼痛及び／又は不安の治療用の医薬の製造のための多形体の使用がある。
【００６３】
更に提供されるものとしては、限定されないが、慢性疼痛、神経障害性疼痛、急性疼痛、背部痛、癌性疼痛、及び内臓痛を包含する種々の疼痛状態の治療用の医薬の製造のための多形体の使用である。
【００６４】
本発明の更なる態様は、多形体の有効量を治療を必要とする患者に投与することによる、上記に考察した状態のいずれかに罹患した対象の治療方法である。
【００６５】
更に、薬学的に許容される担体と関連して、少なくとも１つの多形体を含む医薬組成物が提供される。
【００６６】
特に、治療のために、より詳しくは疼痛の治療のために、薬学的に許容される担体と関連して、少なくとも１つの多形体を含む医薬組成物が提供される。
【００６７】
更に、上記に考察した状態のいずれかにおいて使用される薬学的に許容される担体と関連して、少なくとも１つの多形体を含む医薬組成物が提供される。
【実施例】
【００６８】
本発明は、更に、本発明の化合物を製造し、精製し、分析し、そして生物試験することができる方法を記載した、以下の実施例によってより詳細に説明されるが、それらは本発明を制限するものと解釈すべきではない。
【００６９】
〔実施例１〕
Ｎ，Ｎ−ジエチル−４−（３−フルオロフェニル−ピペリジン−４−イリデン−メチル）−ベンズアミド・塩酸塩の多形体Ａの製造
Ｎ，Ｎ−ジエチル−４−（３−フルオロフェニル−ピペリジン−４−イリデン−メチル）−ベンズアミド・塩酸塩（Delorme等、米国特許第６,１８７,７９２号の方法又はそれに実質的に類似の方法を使用して製造された）（２４.６２ｇ）を容器１に投入した。
【００７０】
容器１は、オーバーヘッドの攪拌機、凝縮器及び温度計を装着した１５０ｍｌ丸底フラスコである。
容器１に環境温度でイソプロパノール（７８ｍｌ）を加えた。
撹拌を開始した。
容器１の内容物を７０℃に加熱した。
容器１の内容物を、完全に溶解したことが明らかになるまで７０℃に保持した。
このバッチをインラインの濾過器で濾過し、容器２に入れた。
【００７１】
容器２は、オーバーヘッドの攪拌機、凝縮器及び温度計を装着した１５０ｍｌ丸底フラスコである。
容器１にイソプロパノール（５ｍｌ）を加えた。
インラインの濾過器を通してライン洗滌液を濾過し、容器２に入れた。
容器２の撹拌を開始した。
溶液を、少なくとも１時間かけて０℃に冷却した。
粘性の白色のスラリーが生じた。
混合物を少なくとも１時間０℃に保持した。
容器２の内容物を濾過器に移し、完全に脱液した。
前もって冷却したイソプロパノール（１２ｍｌ）を容器２に加えた。
容器２の内容物を濾過器に移し、完全に脱液した。
固形の生成物を取り出し、その固形物を、減圧下（６０℃、２５０ｍｂａｒ）で少なくとも１８時間乾燥した。
収量２０.８１ｇ（収率８８.４％）を得た。ＸＲＤにより、単離された固形物は、図１に示すように多形体Ａであることが確認された。
【００７２】
〔実施例２〕
Ｎ，Ｎ−ジエチル−４−（３−フルオロフェニル−ピペリジン−４−イリデン−メチル）−ベンズアミド・塩酸塩の多形体Ｂの製造
実施例１で製造された多形体Ａ（６４.５ｇ）を容器１に投入した。
容器１は、オーバーヘッドの攪拌機、温度計、Lasentecプローブ及び不活性ガス導入口を装着した５００ｍｌジャケット付き容器である。
容器１に２−プロパノール（２０３ｍｌ）を投入した。
容器１の内容物を８０℃に加熱した。
容器１の内容物を１時間保持した。
この時間の間に全ての固形物が溶解した。
容器１の内容物を、インラインの濾過器を経由して容器２に移した。
容器２には、容器１と同じように器具が装着されていた。
９ｃｍスプリットブフナー漏斗を濾過器として使用した。代替の濾過器を使用してもよい。
【００７３】
２−プロパノール（１３ｍｌ）を容器１に投入した。
容器１の内容物を、インラインの濾過器を経由して容器２に移した。
容器２の内容物を３５℃に冷却した。
容器２の内容物を１時間保持した。
この間に結晶化が起こった。結晶化が起こらない場合は、起こるまで保持を延長した。
容器２の内容物を５０℃に暖めた。
容器２の内容物を８時間保持した。
この保持の間にスラリーの多形転移が起こった。
容器２の内容物を４０℃に冷却した。
容器２の内容物を３０分間保持した。
容器２の内容物を３０℃に冷却した。
容器２の内容物を３０分間保持した。
容器２の内容物を２０℃に冷却した。
容器２の内容物を３０分間保持した。
容器２の内容物を０℃に冷却した。
容器２の内容物を２時間保持した。
容器２の内容物を濾過装置に移した。
９ｃｍスプリットブフナー漏斗を使用した。
湿潤濾過ケーキを脱液した。
２−プロパノール（３２ｍｌ）を容器２に投入した。
容器２の内容物を０℃に冷却した。
容器２の内容物を濾過器に移した。
濾過ケーキを脱液した。
真空オーブン中で湿潤ケーキを乾燥した。
真空オーブンは、５０℃で２００ｍｂａｒの減圧度であった。
ＸＲＤにより、単離された固形物が、図１に示すように完全に多形体Ｂのみであることが確認された。
【００７４】
〔実施例３〕
種結晶添加プロトコールによるＮ，Ｎ−ジエチル−４−（３−フルオロフェニル−ピペリジン−４−イリデン−メチル）−ベンズアミド・塩酸塩の多形体Ｂの製造
Ｎ，Ｎ−ジエチル−４−（３−フルオロフェニル−ピペリジン−４−イリデン−メチル）−ベンズアミド・塩酸塩の多形体Ａ（４５.０ｇ）を容器１に投入した。
容器１は、後退わん曲攪拌機（retreat curve stirrer）、不活性ガス導入口、温度計及びLasentecプローブを装着した５００ｍｌジャケット付き容器である。
２−プロパノール（３２０ｍｌ）を容器１に投入した。
容器１の内容物を４９℃に加熱し、全ての固形物を溶解した。
低温では、大部分の固形物が懸濁して残存した。
容器１の内容物を冷却し、４０℃に冷却した。
実施例２で調製した多形体Ｂ（１０ｍｇ）を、容器１に投入した。
内容物を４０℃で４時間保持した。
この間に結晶化の開始が起こった。
容器１の内容物を４５℃に暖めた。
このバッチをこの段階で一夜保持した。
容器１の内容物を４５℃から４０℃に１時間かけて冷却した。
容器１の内容物を４０℃で１時間保持した。
容器１の内容物を３０℃に１時間かけて冷却した。
容器１の内容物を３０℃で１時間保持した。
容器１の内容物を２０℃に１時間かけて冷却した。
容器１の内容物を２０℃で１時間保持した。
固形物を濾過して集め、風乾した。
単離した固形物の重量は１８.２２ｇであった。固形物のＸＲＤにより、この固形物が、（図１に示すように）完全に多形体Ｂのみを含有していることが確認された。
【００７５】
〔実施例４〕
多形体Ａ及びＢの固体ＮＭＲ特性
固体ＮＭＲは、Bruker WB400 ＮＭＲ装置上で４ｍｍＨＸプローブを使用し、室温（２７℃）で実施した。交差分極パルスシーケンス（接触時間は１ｍｓ）をデータ取得の間に使用した。13Ｃをプロトンからデカップリングし（周波数３９９.８７ＭＨｚ）、プローブを１０ＫＨｚでスピンした。以下のパラメータ（表１に示す）を実験に使用した。
【表１】
【００７６】
多形体Ａ及びＢの両者について13Ｃ固体ＮＭＲを測定し、図２に示した。
表２にこれらのスペクトルにおけるピークを列挙する。
【表２】
【００７７】
1Ｈ及び19Ｆの両者の緩和時間（Ｔ１）を測定した。環境温度において、多形体Ａ及びＢ両者の1Ｈ及び19Ｆの緩和時間を図３に示す。これら多形体の緩和時間の温度依存性も調べた。結果を図４に要約する。
【００７８】
〔実施例５〕
多形体Ａ及びＢの溶解性
多形体Ｂとイソプロパノールのよく混合したスラリー（攪拌機を止めて）から、所定容積の液体をピペットを使って取り出し、容量フラスコに移し、ドラフトチェンバー（fume cupboard）内に放置して溶媒を蒸発させた。試料を採取した温度を記録し、１日たった
後、残存する溶媒を窒素ガスで吹き払い、次いで真空オーブンに移した。溶解度の試料を真空オーブン中およそ４０℃で、それらの質量が一定になり、固体のみが残存していることを示すまで、乾燥と秤量を行った。多形体Ｂの溶解度を、測定された試料の重量に基づいて決した。
【００７９】
イソプロパノール中における多形体Ａの溶解度曲線及び準安定域を得るために、濁度プローブ装置を使用して実験を準備した。設定及び操作は、A. R. Parsons, S. N. Black and R. Colling, 2003, Automated measurement of metastable zones for pharmaceutical compounds, Trans IChemE, Part A, 81:700-704に詳細に記載されており、その全文は、参照することにより本明細書に組み込まれる。
【００８０】
結果を図５に示す。これらの結果に基づき、多形体Ｂは、低温において多形体Ａよりも溶解度が低いことが明らかである。また、多形体Ｂは、２０℃と８０℃の間の温度範囲で、多形体Ａよりもより安定であることも分かる。
【００８１】
〔実施例６〕
多形体Ａ及びＢのＤＳＣ実験
示差走査熱量測定法（ＤＳＣ）を、窒素雰囲気下で、昇温速度２℃／分で多形体Ａ及びＢの両者について行った。結果を、図６Ａ及び図６Ｂにそれぞれ示す。図６Ａに示すように、多形体Ａは、約２３５℃での溶融による吸熱事象を有する。図６Ｂの多形体ＢのＤＳＣは、約２１５℃で溶融し、次いで約２１６℃で再結晶することを示唆している。多形体Ｂの再結晶型は、次いで、多形体Ａが溶融するのと同じ温度である約２３５℃で溶融し、この再結晶型が多形体Ａであることを示唆している。
【図面の簡単な説明】
【００８２】
【図１】図１は、多形体Ａ及びＢのＸ線回折図を示す。
【図２】図２は、多形体Ａ及びＢの固体13ＣＮＭＲを示す。
【図３】図３は、多形体Ａ及びＢの1Ｈ及び19Ｆ緩和時間を例示する。
【図４】図４は、多形体Ａ及びＢ（「Ａ」及び「Ｂ」とそれぞれ表示してある）の1Ｈ緩和時間の温度依存性を例示する。
【図５】図５は、多形体Ａ及びＢ（「多形Ａ」及び「多形Ｂ」とそれぞれ表示してある）の溶解度曲線を例示する。
【図６Ａ】図６Ａは、多形体ＡのＤＳＣ図形を示す。
【図６Ｂ】図６Ｂは、多形体ＢのＤＳＣ図形を示す。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
Ｎ，Ｎ−ジエチル−４−（３−フルオロフェニル−ピペリジン−４−イリデン−メチル）−ベンズアミド・塩酸塩の多形体であって、該多形体は、環境温度において固体ＮＭＲプローブを使用してプロトン緩和時間を測定した場合、６秒から１０秒の間のプロトン緩和時間を有するものである多形体。
【請求項２】
Ｎ，Ｎ−ジエチル−４−（３−フルオロフェニル−ピペリジン−４−イリデン−メチル）−ベンズアミド・塩酸塩の多形体であって、該多形体の固体13Ｃ−ＮＭＲスペクトルは、基準物質としてテトラメチルシランを使用した場合、４１ｐｐｍと４３ｐｐｍの間の化学シフトで少なくとも１つのピークを有し、該スペクトルは、環境温度で１０ＫＨｚでスピンする固体ＮＭＲプローブを用いて得られるものである多形体。
【請求項３】
Ｎ，Ｎ−ジエチル−４−（３−フルオロフェニル−ピペリジン−４−イリデン−メチル）−ベンズアミド・塩酸塩の多形体であって、該多形体の固体13Ｃ−ＮＭＲスペクトルは、基準物質としてテトラメチルシランを使用した場合、１７０ｐｐｍと１７５ｐｐｍの間の化学シフトで少なくとも１つのピークを有し、該スペクトルは、環境温度で１０ＫＨｚでスピンする固体ＮＭＲプローブを用いて得られるものである多形体。
【請求項４】
Ｎ，Ｎ−ジエチル−４−（３−フルオロフェニル−ピペリジン−４−イリデン−メチル）−ベンズアミド・塩酸塩の多形体であって、該多形体は、環境温度において固体ＮＭＲプローブを使用してフッ素１９緩和時間を測定した場合、３０秒と５０秒の間のフッ素１９緩和時間を有するものである多形体。
【請求項５】
Ｎ，Ｎ−ジエチル−４−（３−フルオロフェニル−ピペリジン−４−イリデン−メチル）−ベンズアミド・塩酸塩とイソプロパノール、ブタノール及びアセトンから選択される溶媒を２０℃と８０℃の間の温度で組み合わせることを含む方法によって製造される、Ｎ，Ｎ−ジエチル−４−（３−フルオロフェニル−ピペリジン−４−イリデン−メチル）−ベンズアミド・塩酸塩の多形体。
【請求項６】
組み合わせの工程が約５０℃の温度で少なくとも１時間行われる、請求項５に記載の多形体。
【請求項７】
組み合わせを３５℃未満の温度に冷却し；そして、
組み合わせたものを濾過する；
ことを更に含む請求項６に記載の多形体。
【請求項８】
方法が、
環境温度において固体ＮＭＲプローブを使用してプロトン緩和時間を測定した場合、６秒と１０秒の間にプロトン緩和時間を有するＮ，Ｎ−ジエチル−４−（３−フルオロフェニル−ピペリジン−４−イリデン−メチル）−ベンズアミド・塩酸塩の多形体の種結晶を組み合わせに添加する；
ことを更に含む請求項５に記載の多形体。
【請求項９】
Ｎ，Ｎ−ジエチル−４−（３−フルオロフェニル−ピペリジン−４−イリデン−メチル）−ベンズアミド・塩酸塩と溶媒が所定の比率で組み合わされ、それによってＮ，Ｎ−ジエチル−４−（３−フルオロフェニル−ピペリジン−４−イリデン−メチル）−ベンズアミド・塩酸塩の一部がこの組み合わせの中で固体であり続ける請求項５に記載の多形体。
【請求項１０】
溶媒がイソプロパノールである、請求項５に記載の多形体。
【請求項１１】
医薬として使用するための、請求項１〜１０のいずれか１項に記載の化合物。
【請求項１２】
疼痛、不安又は抑うつの治療用医薬の製造における、請求項１〜１０のいずれか１項に記載の化合物の使用。
【請求項１３】
請求項１〜１０のいずれか１項に記載の化合物及び薬学的に許容される担体を含む医薬組成物。
【請求項１４】
治療を必要とする温血動物に、請求項１〜１０のいずれか１項に記載の化合物の治療的有効量を投与する処置を含む、温血動物における疼痛の治療方法。
【請求項１５】
治療を必要とする温血動物に、請求項１〜１０のいずれか１項に記載の化合物の治療的有効量を投与する処置を含む、温血動物における不安の治療方法。
【請求項１６】
Ｎ，Ｎ−ジエチル−４−（３−フルオロフェニル−ピペリジン−４−イリデン−メチル）−ベンズアミド・塩酸塩とイソプロパノール、ブタノール及びアセトンから選択される溶媒を２０℃と８０℃の間の温度で少なくとも１時間組み合わせることを含む方法であって、Ｎ，Ｎ−ジエチル−４−（３−フルオロフェニル−ピペリジン−４−イリデン−メチル）−ベンズアミド・塩酸塩と該溶媒が所定の比率で組み合わされ、それによってＮ，Ｎ−ジエチル−４−（３−フルオロフェニル−ピペリジン−４−イリデン−メチル）−ベンズアミド・塩酸塩の一部が、該温度において、この組み合わせの中で固体であり続ける上記方法。
【請求項１７】
組み合わせの工程が約５０℃の温度で少なくとも１時間行われる、請求項１６に記載の方法。
【請求項１８】
組み合わせを３５℃未満の温度に冷却し；そして、
この組み合わせを濾過する；
ことを更に含む請求項１６に記載の方法。
【請求項１９】
環境温度において固体ＮＭＲプローブを使用してプロトン緩和時間を測定した場合、６秒と１０秒の間にプロトン緩和時間を有するＮ，Ｎ−ジエチル−４−（３−フルオロフェニル−ピペリジン−４−イリデン−メチル）−ベンズアミド・塩酸塩の多形体の種結晶を組み合わせに添加する；
ことを更に含む請求項１６に記載の方法。
【請求項２０】
溶媒がイソプロパノールである、請求項１６に記載の方法。
【請求項２１】
Ｎ，Ｎ−ジエチル−４−（３−フルオロフェニル−ピペリジン−４−イリデン−メチル）−ベンズアミド・塩酸塩と溶媒が所定の比率で組み合わされ、それによってＮ，Ｎ−ジエチル−４−（３−フルオロフェニル−ピペリジン−４−イリデン−メチル）−ベンズアミド・塩酸塩の一部がこの組み合わせの中で固体であり続ける請求項１６に記載の方法。
【請求項２２】
Ｎ，Ｎ−ジエチル−４−（３−フルオロフェニル−ピペリジン−４−イリデン−メチル）−ベンズアミド・塩酸塩を、イソプロパノール、ブタノール及びアセトンから選択される溶媒に、第一の所定の温度で溶解して溶液を形成し；そして
この溶液を第二の所定の温度に冷却し、それによって少なくともＮ，Ｎ−ジエチル−４−（３−フルオロフェニル−ピペリジン−４−イリデン−メチル）−ベンズアミド・塩酸塩の一部を結晶化する；
ことを含み、ここで上記第一の所定の温度が、第二の所定の温度よりも少なくとも１０℃高いＮ，Ｎ−ジエチル−４−（３−フルオロフェニル−ピペリジン−４−イリデン−メチル）−ベンズアミド・塩酸塩の多形体の製造法。
【請求項２３】
溶媒がイソプロパノールである、請求項２２に記載の方法。
【請求項２４】
第一の所定の温度が６０℃と８０℃の間である、請求項２２に記載の方法。
【請求項２５】
第二の所定の温度が０℃と４０℃の間である、請求項２２に記載の方法。
【請求項２６】
冷却する工程の後で溶液を濾過して固体部分を分離することを更に含む請求項２２に記載の方法。
【請求項２７】
固体部分を乾燥することを更に含む請求項２６に記載の方法。
【請求項２８】
Ｎ，Ｎ−ジエチル−４−（３−フルオロフェニル−ピペリジン−４−イリデン−メチル）−ベンズアミド・塩酸塩の結晶多形体であって、該多形体は、環境温度で固体ＮＭＲプローブを使用してプロトン緩和時間を測定した場合、６秒未満のプロトン緩和時間を有するものである結晶多形体。
【請求項２９】
Ｎ，Ｎ−ジエチル−４−（３−フルオロフェニル−ピペリジン−４−イリデン−メチル）−ベンズアミド・塩酸塩の結晶多形体であって、該多形体の固体13Ｃ−ＮＭＲスペクトルは、基準物質としてテトラメチルシランを使用した場合、４３ｐｐｍと４５ｐｐｍの間の化学シフトでピークを有し、該スペクトルは、環境温度で１０ＫＨｚでスピンする固体ＮＭＲプローブを用いて得られる上記結晶多形体。
【請求項３０】
Ｎ，Ｎ−ジエチル−４−（３−フルオロフェニル−ピペリジン−４−イリデン−メチル）−ベンズアミド・塩酸塩の結晶多形体であって、該多形体の固体13Ｃ−ＮＭＲスペクトルは、基準物質としてテトラメチルシランを使用した場合、１６８ｐｐｍと１７０ｐｐｍの間の化学シフトでピークを有し、該スペクトルは、環境温度で１０ＫＨｚでスピンする固体ＮＭＲプローブを用いて得られるものである上記結晶多形体。
【請求項３１】
Ｎ，Ｎ−ジエチル−４−（３−フルオロフェニル−ピペリジン−４−イリデン−メチル）−ベンズアミド・塩酸塩の結晶多形体であって、該多形体は、環境温度で固体ＮＭＲプローブを使用してフッ素１９緩和時間を測定した場合、３０秒未満のフッ素１９緩和時間を有する上記結晶多形体。
【請求項３２】
少なくとも２１０℃の融点を有する、Ｎ，Ｎ−ジエチル−４−（３−フルオロフェニル−ピペリジン−４−イリデン−メチル）−ベンズアミド・塩酸塩の多形体。
【請求項３３】
医薬として使用するための、請求項２８〜３２のいずれか１項に記載の化合物。
【請求項３４】
疼痛、不安又は抑うつの治療用の医薬の製造における、請求項２８〜３２のいずれか１項に記載の化合物の使用。
【請求項３５】
請求項２８〜３２のいずれか１項に記載の化合物及び薬学的に許容される担体を含む医薬組成物。
【請求項３６】
治療を必要とする温血動物に、請求項２８〜３２のいずれか１項に記載の化合物の治療的有効量を投与する処置を含む、温血動物における疼痛の治療方法。
【請求項３７】
治療を必要とする温血動物に、請求項２８〜３２のいずれか１項に記載の化合物の治療的有効量を投与する処置を含む、温血動物における不安の治療方法。
【請求項３８】
Ｎ，Ｎ−ジエチル−４−（３−フルオロフェニル−ピペリジン−４−イリデン−メチル）−ベンズアミド・塩酸塩を、２１５℃と２３５℃の間の温度に加熱する；
ことを含む方法。
【請求項１】
Ｎ，Ｎ−ジエチル−４−（３−フルオロフェニル−ピペリジン−４−イリデン−メチル）−ベンズアミド・塩酸塩の多形体であって、該多形体は、環境温度において固体ＮＭＲプローブを使用してプロトン緩和時間を測定した場合、６秒から１０秒の間のプロトン緩和時間を有するものである多形体。
【請求項２】
Ｎ，Ｎ−ジエチル−４−（３−フルオロフェニル−ピペリジン−４−イリデン−メチル）−ベンズアミド・塩酸塩の多形体であって、該多形体の固体13Ｃ−ＮＭＲスペクトルは、基準物質としてテトラメチルシランを使用した場合、４１ｐｐｍと４３ｐｐｍの間の化学シフトで少なくとも１つのピークを有し、該スペクトルは、環境温度で１０ＫＨｚでスピンする固体ＮＭＲプローブを用いて得られるものである多形体。
【請求項３】
Ｎ，Ｎ−ジエチル−４−（３−フルオロフェニル−ピペリジン−４−イリデン−メチル）−ベンズアミド・塩酸塩の多形体であって、該多形体の固体13Ｃ−ＮＭＲスペクトルは、基準物質としてテトラメチルシランを使用した場合、１７０ｐｐｍと１７５ｐｐｍの間の化学シフトで少なくとも１つのピークを有し、該スペクトルは、環境温度で１０ＫＨｚでスピンする固体ＮＭＲプローブを用いて得られるものである多形体。
【請求項４】
Ｎ，Ｎ−ジエチル−４−（３−フルオロフェニル−ピペリジン−４−イリデン−メチル）−ベンズアミド・塩酸塩の多形体であって、該多形体は、環境温度において固体ＮＭＲプローブを使用してフッ素１９緩和時間を測定した場合、３０秒と５０秒の間のフッ素１９緩和時間を有するものである多形体。
【請求項５】
Ｎ，Ｎ−ジエチル−４−（３−フルオロフェニル−ピペリジン−４−イリデン−メチル）−ベンズアミド・塩酸塩とイソプロパノール、ブタノール及びアセトンから選択される溶媒を２０℃と８０℃の間の温度で組み合わせることを含む方法によって製造される、Ｎ，Ｎ−ジエチル−４−（３−フルオロフェニル−ピペリジン−４−イリデン−メチル）−ベンズアミド・塩酸塩の多形体。
【請求項６】
組み合わせの工程が約５０℃の温度で少なくとも１時間行われる、請求項５に記載の多形体。
【請求項７】
組み合わせを３５℃未満の温度に冷却し；そして、
組み合わせたものを濾過する；
ことを更に含む請求項６に記載の多形体。
【請求項８】
方法が、
環境温度において固体ＮＭＲプローブを使用してプロトン緩和時間を測定した場合、６秒と１０秒の間にプロトン緩和時間を有するＮ，Ｎ−ジエチル−４−（３−フルオロフェニル−ピペリジン−４−イリデン−メチル）−ベンズアミド・塩酸塩の多形体の種結晶を組み合わせに添加する；
ことを更に含む請求項５に記載の多形体。
【請求項９】
Ｎ，Ｎ−ジエチル−４−（３−フルオロフェニル−ピペリジン−４−イリデン−メチル）−ベンズアミド・塩酸塩と溶媒が所定の比率で組み合わされ、それによってＮ，Ｎ−ジエチル−４−（３−フルオロフェニル−ピペリジン−４−イリデン−メチル）−ベンズアミド・塩酸塩の一部がこの組み合わせの中で固体であり続ける請求項５に記載の多形体。
【請求項１０】
溶媒がイソプロパノールである、請求項５に記載の多形体。
【請求項１１】
医薬として使用するための、請求項１〜１０のいずれか１項に記載の化合物。
【請求項１２】
疼痛、不安又は抑うつの治療用医薬の製造における、請求項１〜１０のいずれか１項に記載の化合物の使用。
【請求項１３】
請求項１〜１０のいずれか１項に記載の化合物及び薬学的に許容される担体を含む医薬組成物。
【請求項１４】
治療を必要とする温血動物に、請求項１〜１０のいずれか１項に記載の化合物の治療的有効量を投与する処置を含む、温血動物における疼痛の治療方法。
【請求項１５】
治療を必要とする温血動物に、請求項１〜１０のいずれか１項に記載の化合物の治療的有効量を投与する処置を含む、温血動物における不安の治療方法。
【請求項１６】
Ｎ，Ｎ−ジエチル−４−（３−フルオロフェニル−ピペリジン−４−イリデン−メチル）−ベンズアミド・塩酸塩とイソプロパノール、ブタノール及びアセトンから選択される溶媒を２０℃と８０℃の間の温度で少なくとも１時間組み合わせることを含む方法であって、Ｎ，Ｎ−ジエチル−４−（３−フルオロフェニル−ピペリジン−４−イリデン−メチル）−ベンズアミド・塩酸塩と該溶媒が所定の比率で組み合わされ、それによってＮ，Ｎ−ジエチル−４−（３−フルオロフェニル−ピペリジン−４−イリデン−メチル）−ベンズアミド・塩酸塩の一部が、該温度において、この組み合わせの中で固体であり続ける上記方法。
【請求項１７】
組み合わせの工程が約５０℃の温度で少なくとも１時間行われる、請求項１６に記載の方法。
【請求項１８】
組み合わせを３５℃未満の温度に冷却し；そして、
この組み合わせを濾過する；
ことを更に含む請求項１６に記載の方法。
【請求項１９】
環境温度において固体ＮＭＲプローブを使用してプロトン緩和時間を測定した場合、６秒と１０秒の間にプロトン緩和時間を有するＮ，Ｎ−ジエチル−４−（３−フルオロフェニル−ピペリジン−４−イリデン−メチル）−ベンズアミド・塩酸塩の多形体の種結晶を組み合わせに添加する；
ことを更に含む請求項１６に記載の方法。
【請求項２０】
溶媒がイソプロパノールである、請求項１６に記載の方法。
【請求項２１】
Ｎ，Ｎ−ジエチル−４−（３−フルオロフェニル−ピペリジン−４−イリデン−メチル）−ベンズアミド・塩酸塩と溶媒が所定の比率で組み合わされ、それによってＮ，Ｎ−ジエチル−４−（３−フルオロフェニル−ピペリジン−４−イリデン−メチル）−ベンズアミド・塩酸塩の一部がこの組み合わせの中で固体であり続ける請求項１６に記載の方法。
【請求項２２】
Ｎ，Ｎ−ジエチル−４−（３−フルオロフェニル−ピペリジン−４−イリデン−メチル）−ベンズアミド・塩酸塩を、イソプロパノール、ブタノール及びアセトンから選択される溶媒に、第一の所定の温度で溶解して溶液を形成し；そして
この溶液を第二の所定の温度に冷却し、それによって少なくともＮ，Ｎ−ジエチル−４−（３−フルオロフェニル−ピペリジン−４−イリデン−メチル）−ベンズアミド・塩酸塩の一部を結晶化する；
ことを含み、ここで上記第一の所定の温度が、第二の所定の温度よりも少なくとも１０℃高いＮ，Ｎ−ジエチル−４−（３−フルオロフェニル−ピペリジン−４−イリデン−メチル）−ベンズアミド・塩酸塩の多形体の製造法。
【請求項２３】
溶媒がイソプロパノールである、請求項２２に記載の方法。
【請求項２４】
第一の所定の温度が６０℃と８０℃の間である、請求項２２に記載の方法。
【請求項２５】
第二の所定の温度が０℃と４０℃の間である、請求項２２に記載の方法。
【請求項２６】
冷却する工程の後で溶液を濾過して固体部分を分離することを更に含む請求項２２に記載の方法。
【請求項２７】
固体部分を乾燥することを更に含む請求項２６に記載の方法。
【請求項２８】
Ｎ，Ｎ−ジエチル−４−（３−フルオロフェニル−ピペリジン−４−イリデン−メチル）−ベンズアミド・塩酸塩の結晶多形体であって、該多形体は、環境温度で固体ＮＭＲプローブを使用してプロトン緩和時間を測定した場合、６秒未満のプロトン緩和時間を有するものである結晶多形体。
【請求項２９】
Ｎ，Ｎ−ジエチル−４−（３−フルオロフェニル−ピペリジン−４−イリデン−メチル）−ベンズアミド・塩酸塩の結晶多形体であって、該多形体の固体13Ｃ−ＮＭＲスペクトルは、基準物質としてテトラメチルシランを使用した場合、４３ｐｐｍと４５ｐｐｍの間の化学シフトでピークを有し、該スペクトルは、環境温度で１０ＫＨｚでスピンする固体ＮＭＲプローブを用いて得られる上記結晶多形体。
【請求項３０】
Ｎ，Ｎ−ジエチル−４−（３−フルオロフェニル−ピペリジン−４−イリデン−メチル）−ベンズアミド・塩酸塩の結晶多形体であって、該多形体の固体13Ｃ−ＮＭＲスペクトルは、基準物質としてテトラメチルシランを使用した場合、１６８ｐｐｍと１７０ｐｐｍの間の化学シフトでピークを有し、該スペクトルは、環境温度で１０ＫＨｚでスピンする固体ＮＭＲプローブを用いて得られるものである上記結晶多形体。
【請求項３１】
Ｎ，Ｎ−ジエチル−４−（３−フルオロフェニル−ピペリジン−４−イリデン−メチル）−ベンズアミド・塩酸塩の結晶多形体であって、該多形体は、環境温度で固体ＮＭＲプローブを使用してフッ素１９緩和時間を測定した場合、３０秒未満のフッ素１９緩和時間を有する上記結晶多形体。
【請求項３２】
少なくとも２１０℃の融点を有する、Ｎ，Ｎ−ジエチル−４−（３−フルオロフェニル−ピペリジン−４−イリデン−メチル）−ベンズアミド・塩酸塩の多形体。
【請求項３３】
医薬として使用するための、請求項２８〜３２のいずれか１項に記載の化合物。
【請求項３４】
疼痛、不安又は抑うつの治療用の医薬の製造における、請求項２８〜３２のいずれか１項に記載の化合物の使用。
【請求項３５】
請求項２８〜３２のいずれか１項に記載の化合物及び薬学的に許容される担体を含む医薬組成物。
【請求項３６】
治療を必要とする温血動物に、請求項２８〜３２のいずれか１項に記載の化合物の治療的有効量を投与する処置を含む、温血動物における疼痛の治療方法。
【請求項３７】
治療を必要とする温血動物に、請求項２８〜３２のいずれか１項に記載の化合物の治療的有効量を投与する処置を含む、温血動物における不安の治療方法。
【請求項３８】
Ｎ，Ｎ−ジエチル−４−（３−フルオロフェニル−ピペリジン−４−イリデン−メチル）−ベンズアミド・塩酸塩を、２１５℃と２３５℃の間の温度に加熱する；
ことを含む方法。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６Ａ】
【図６Ｂ】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６Ａ】
【図６Ｂ】
【公表番号】特表２００８−５１５９６９（Ｐ２００８−５１５９６９Ａ）
【公表日】平成２０年５月１５日（２００８．５．１５）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−５３６６４９（Ｐ２００７−５３６６４９）
【出願日】平成１７年１０月５日（２００５．１０．５）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＳＥ２００５／００１４６９
【国際公開番号】ＷＯ２００６／０４１３８１
【国際公開日】平成１８年４月２０日（２００６．４．２０）
【出願人】（３９１００８９５１）アストラゼネカ・アクチエボラーグ (625)
【氏名又は名称原語表記】ＡＳＴＲＡＺＥＮＥＣＡ ＡＫＴＩＥＢＯＬＡＧ
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２０年５月１５日（２００８．５．１５）
【国際特許分類】
【出願日】平成１７年１０月５日（２００５．１０．５）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＳＥ２００５／００１４６９
【国際公開番号】ＷＯ２００６／０４１３８１
【国際公開日】平成１８年４月２０日（２００６．４．２０）
【出願人】（３９１００８９５１）アストラゼネカ・アクチエボラーグ (625)
【氏名又は名称原語表記】ＡＳＴＲＡＺＥＮＥＣＡ ＡＫＴＩＥＢＯＬＡＧ
【Ｆターム（参考）】
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