【課題】ＳＴＯＰ−１の活性、発現及び調節を標的とすることによって、癌を含む制御されない細胞増殖及び他の疾患の治療又は予防を目的とした新しい治療薬剤、診断用薬剤及び方法を提供する。
【解決手段】疾患の治療と予防、及び医療診断学と研究に有用なＳＴＯＰ−１ポリペプチドに関する新規のポリペプチド、抗体、アンタゴニスト、アゴニスト、増強物質、核酸分子、組成物及び方法。ＳＴＯＰ−１に特異的に結合する抗体のコンセンサス配列及び特異的配列。

【特許請求の範囲】
【請求項１】
ＳＴＯＰ−１ポリペプチドと抗体のＦｃ部分を含んでなるイムノアドヘシン。
【請求項２】
ＳＴＯＰ−１ポリペプチドが、
(i) ＳＴＯＰ−１のオリゴマー型、
(ii) ヒトＳＴＯＰ−１のアミノ酸９４−２４３、又は、
(iii) ヒトＳＴＯＰ−１のアミノ酸３３−５２又は３３−５３
を含む、請求項１に記載のイムノアドヘシン。
【請求項３】
(i) ＳＴＯＰ−１のオリゴマー型が３よりも大きなＳＴＯＰ−１ポリペプチドを含む、
(ii) ＳＴＯＰ−１ポリペプチドがヒトＳＴＯＰ−１のアミノ酸９４−２４３からなる、又は、
(iii) ＳＴＯＰ−１ポリペプチドがヒトＳＴＯＰ−１のアミノ酸３３−５２又は３３−５３からなる、
請求項２に記載のイムノアドヘシン。
【請求項４】
薬学的に許容可能な担体と請求項１から３の何れか一に記載のイムノアドヘシンとを含んでなる組成物。
【請求項５】
（ａ）請求項４に記載の組成物を含む組成物と、
（ｂ）該組成物を内包している容器と、
（ｃ）血管形成の増加から利益を得る疾患の治療又は改善における該組成物の使用に関する、該容器に貼付したラベル、または、該容器内に内包されるパッケージ挿入物
とを具備する製造品。
【請求項６】
請求項１から３の何れか一に記載のイムノアドヘシン又は請求項４に記載の組成物の治療上の有効量を投与することによる、血管形成の増加により利益を得る患者における血管形成の誘導方法。
【請求項７】
患者が、冠状動脈疾患、脳卒中、創傷治癒の遅延、潰瘍、心臓発作又は骨損傷ないしは疾患を有しているか、発症するリスクにある、請求項６に記載の方法。
【請求項８】
ＳＴＯＰ−１候補アンタゴニストがある条件下にて癌細胞にＳＴＯＰ−１を曝し、ＳＴＯＰ−１候補アンタゴニストがない条件下にて癌細胞にＳＴＯＰ−１を曝し、ＳＴＯＰ−１候補アンタゴニストのある条件下とない条件下での癌細胞へのＳＴＯＰ−１の結合を比較する工程を含む、ＳＴＯＰ−１候補アンタゴニストの同定方法又は評価方法。
【請求項９】
ＳＴＯＰ−１アンタゴニストのある条件下にて癌細胞にＳＴＯＰ−１を曝し、癌細胞へのＳＴＯＰ−１の結合を定量又は観察する工程を含む、ＳＴＯＰ−１アンタゴニストの評価方法。
【請求項１０】
癌細胞が乳癌細胞である、請求項８又は請求項９に記載の方法。
【請求項１１】
ＳＴＯＰ−１候補アンタゴニストがある条件下にて内皮細胞にＳＴＯＰ−１を曝し、ＳＴＯＰ−１候補アンタゴニストがない条件下にて内皮細胞にＳＴＯＰ−１を曝し、ＳＴＯＰ−１候補アンタゴニストのある条件下とない条件下での内皮細胞へのＳＴＯＰ−１の結合を比較する工程を含む、ＳＴＯＰ−１候補アンタゴニストの同定方法又は評価方法。
【請求項１２】
ＳＴＯＰ−１アンタゴニストのある条件下にて内皮細胞にＳＴＯＰ−１を曝し、内皮細胞へのＳＴＯＰ−１の結合を定量又は観察する工程を含む、ＳＴＯＰ−１アンタゴニストの評価方法。
【請求項１３】
ＳＴＯＰ−１増強物質のある条件下にて内皮細胞にＳＴＯＰ−１を曝し、内皮細胞へのＳＴＯＰ−１の結合を定量又は観察する工程を含む、ＳＴＯＰ−１増強物質の評価方法。
【請求項１４】
ＳＴＯＰ−１アゴニストのある条件下にて内皮細胞にＳＴＯＰ−１を曝し、内皮細胞へのＳＴＯＰ−１の結合を定量又は観察する工程を含む、ＳＴＯＰ−１アゴニストの評価方法。

【図１】

【図２】

【図６】

【図１２】

【図１５】

【図１８】

【図１９】

【図２０】

【図２１】

【図２２】

【図２４】

【図２５Ａ】

【図２５Ｂ】

【図２５Ｃ】

【図２５Ｄ】

【図２５Ｅ】

【図２５Ｆ】

【図２５Ｇ】

【図２５Ｈ】

【図２６Ａ】

【図２６Ｂ】

【図２６Ｃ】

【図２６Ｄ】

【図２６Ｅ】

【図２６Ｆ】

【図２６Ｇ】

【図２６Ｈ】

【図２７Ａ】

【図２７Ｂ】

【図２７Ｃ】

【図２８Ａ】

【図２８Ｂ】

【図２８Ｃ】

【図２９Ａ】

【図２９Ｂ】

【図２９Ｃ】

【図３０Ａ】

【図３０Ｂ】

【図３０Ｃ】

【図３１Ａ】

【図３１Ｂ】

【図３１Ｃ】

【図３２Ａ】

【図３２Ｂ】

【図３２Ｃ】

【図３２Ｄ】

【図３２Ｅ】

【図３２Ｆ】

【図３２Ｇ】

【図３３Ａ】

【図３３Ｂ】

【図３３Ｃ】

【図３３Ｄ】

【図３３Ｅ】

【図３３Ｆ】

【図３４Ａ】

【図３４Ｂ】

【図３４Ｃ】

【図３４Ｄ】

【図３４Ｅ】

【図３４Ｆ】

【図３４Ｇ】

【図３５】

【図３６】

【図３７】

【図３８】

【図３９】

【図４０】

【図４１】

【図４２】

【図４３】

【図４４】

【図４５Ａ】

【図４５Ｂ】

【図３】

【図４】

【図５】

【図７】

【図８】

【図９】

【図１０】

【図１１】

【図１３】

【図１４】

【図１６】

【図１７】

【図２３】

【公開番号】特開２０１１−２６３２１（Ｐ２０１１−２６３２１Ａ）
【公開日】平成２３年２月１０日（２０１１．２．１０）
【国際特許分類】
【外国語出願】
【出願番号】特願２０１０−１７７０２１（Ｐ２０１０−１７７０２１）
【出願日】平成２２年８月６日（２０１０．８．６）
【分割の表示】特願２００６−５１３０６９（Ｐ２００６−５１３０６９）の分割
【原出願日】平成１６年４月１６日（２００４．４．１６）
【出願人】（５０９０１２６２５）ジェネンテック，　インコーポレイテッド (357)
【Ｆターム（参考）】