【課題】 新規な組成物、より詳しくは、医薬組成物、食品組成物、抗疲労組成物を提供する。
【解決手段】 （ｉ）パンテチン類、および（ｉｉ）エゾウコギまたはその抽出物を含有する組成物。
パンテチン類とエゾウコギまたはその抽出物を併用すると、運動負荷後の血中乳酸濃度を著しく低下させた。したがって、パンテチン類およびエゾウコギまたはその抽出物を含有する組成物は、疲労・倦怠感、筋力低下、けがの予防、持久力低下、筋肉痛、肩こり・腰痛、眼精疲労などを効能・効果、適応症とする組成物として有用であり、本発明の組成物は、医薬組成物、食品組成物、さらには抗疲労組成物として有用である。 （もっと読む）

【課題】 新規な組成物、より詳しくは、医薬組成物、食品組成物、抗疲労組成物を提供する。
【解決手段】 パンテチン類およびコエンザイムＱ_１０を含有する組成物。
パンテチン類とコエンザイムＱ_１０を併用すると、運動負荷後の血中乳酸濃度を著しく低下させた。したがって、パンテチン類およびコエンザイムＱ_１０を含有する組成物は、疲労・倦怠感、筋力低下、けがの予防、持久力低下、筋肉痛、肩こり・腰痛、眼精疲労などを効能・効果、適応症とする組成物として有用であり、本発明の組成物は、医薬組成物、食品組成物、さらには抗疲労組成物として有用である。 （もっと読む）

【課題】円柱状の物品の破損や倒れを防止して確実にスターホイールに供給することができる供給装置を提供する。
【解決手段】起立状態で密集する複数の物品Ｗを搬送する第１搬送路４の下流に、順次物品Ｗを回転するスターホイール２の各ポケット２４に投入する第２搬送路５を連設する。第２搬送路５は、物品Ｗを一列に通過させる通路状に形成する。第１搬送路４の終端部に搬送された物品Ｗに接する往路１７側が第２搬送路５の始端部に向かって回動する第１無端ベルト１３と、第１搬送路４の終端部に搬送された物品に接する往路２１側が第２搬送路５の始端部から離反する方向に回動する第２無端ベルト１４とを設ける。 （もっと読む）

グラム陽性菌、グラム陰性菌に抗菌活性が強力で、かつ高い安全性のキノロン系抗菌薬を提供する。下記式（１）：
【化１】


［式中、Ｒ^１：水素、アルキル、シクロアルキル、あるいはアミノ酸、ジペプチド、トリペプチド由来置換カルボニル；Ｒ^２：水素、アルキル、シクロアルキル；Ｒ^３：水素、アミノ、ハロゲン、アルキル；Ｒ^４：水素、フェニル、アセトキシメチル、ピバロイルオキシメチル、エトキシカルボニル、コリン、ジメチルアミノエチル、５−インダニル、フタリジニル、５−アルキル−２−オキソ−１，３−ジオキソール−４−イルメチル、３−アセトキシ−２−オキソブチル、アルキル、アルコキシメチル、フェニルアルキル；Ｘ、Ｘ^１、Ｘ^２：水素、ハロゲン］で表される化合物、その塩、それらの水和物；これを含有する抗菌薬、感染症治療薬。 （もっと読む）

電気光学素子として有用な新規な４−ジメチルアミノ−４−スチルバゾリウムトシレート（ＤＡＳＴ）の結晶を提供する。
本発明では、ＤＡＳＴの双晶によって、電気光学素子として用いるに有効な大きさのＤＡＳＴを提供できた。
ＤＡＳＴ双晶は、種結晶法あるいは斜面結晶育成法によって得ることができた。 （もっと読む）

ＣＯＸ−１及びＣＯＸ−２を阻害することのない血小板凝集抑制剤を提供する。
一般式（Ｉ）
化１


（式中、Ａｒ_１及びＡｒ_２は、それぞれ独立に、１ないし３個の置換基を有することもある５もしくは６員の芳香族複素環基又は１ないし３個の置換基を有することもあるフェニル基を示し、Ｒ１は、低級アシル基、カルボキシル基、低級アルコキシカルボニル基、１もしくは２個の置換基を有することもある低級アルキル基、１もしくは２個の置換基を有することもあるカルバモイル基、１もしくは２個の置換基を有することもあるオキサモイル基、１もしくは２個の置換基を有することもあるアミノ基、１もしくは２個の置換基を有することもある４ないし７員の脂環式複素環基、１ないし３個の置換基を有することもあるフェニル基、又は１ないし３個の置換基を有することもある５もしくは６員の芳香族複素環基を示し；Ｒ２は、水素原子、ハロゲノ基などを示す）で表される化合物。 （もっと読む）

ＩＰＦ１と以下の群より選ばれるいずれか１つの蛋白質との結合阻害工程を含むインスリン遺伝子の転写促進方法：（ｉ）ＨＮＦ３Ｇ、（ｉｉ）ＰＨＦ１、及び（ｉｉｉ）ＤＬＸ４、並びにインスリン遺伝子の転写を促進する物質のスクリーニング方法であって、ＩＰＦ１及び以下の群より選ばれるいずれか１つの蛋白質の結合を可能にする条件下で、被験物質とＩＰＦ１及び／又は該蛋白質を接触させ、次いで、ＩＰＦ１及び該蛋白質の結合により生じるシグナル及び／又はマーカーを検出可能な系において、該シグナル及び／又はマーカーの存在若しくは不存在又は変化を検出することにより、該被験物質がＩＰＦ１と該蛋白質との結合を阻害するか否かを決定する工程を含むスクリーニング方法：（ｉ）ＨＮＦ３Ｇ、（ｉｉ）ＰＨＦ１、及び（ｉｉｉ）ＤＬＸ４。 （もっと読む）

生体において細胞の重要なセンサーとして働いているＧ蛋白質共役型受容体（ＧＰＣＲ）と同質の機能を有する新規蛋白質をコードする遺伝子として配列番号１に記載の塩基配列からなるＤＮＡまたはその相補的鎖を見出し、該ＤＮＡおよび該ＤＮＡの相同物、前記ＤＮＡがコードする蛋白質、前記ＤＮＡを含むベクター、前記ベクターを含む形質転換体、前記蛋白質に対する抗体、これらを用いる前記蛋白質の機能および／または発現を調節する化合物の同定方法、該蛋白質のリガンドの同定方法、該蛋白質のリガンド、さらに該蛋白質の機能および発現の異常に起因する疾患に用い得る医薬組成物、並びにその疾患の診断に使用する測定方法および試薬キットを提供した。 （もっと読む）

基本配列（配列番号２）の１個を有する配列番号１に記載の塩基配列からなる新規ＤＮＡがイニシエーターやプロモーターとしての機能を有することを見出した。そして、配列番号１に記載の塩基配列からなる新規ＤＮＡ、配列番号１に記載の塩基配列からなるＤＮＡの５´末端が、基本配列（配列番号２）の１個または２個以上からなるＤＮＡの３´末端に付加されてなるＤＮＡ、さらに構造遺伝子を含む前記ＤＮＡ、前記ＤＮＡを挿入してなるベクター、該ベクターを導入されてなる形質転換体、前記ＤＮＡおよびベクターおよび形質転換体のうちのいずれかを用いる遺伝子発現調節方法または蛋白質製造方法、前記ＤＮＡおよびベクターおよび形質転換体のうちのいずれか１つを含んでなる試薬キットを提供した。 （もっと読む）

ＨｔｒＡ２と相互作用するＣＲＥＢＬ１およびＨＮＦ−４αを見出し、さらに活性型ＨｔｒＡ２によりＣＲＥＢＬ１、ＡＴＦ６およびＨＮＦ−４αが分解されることを初めて明らかにした。 そして、ＨｔｒＡ２の機能を阻害することを特徴とするＣＲＥＢＬ１、ＡＴＦ６およびＨＮＦ−４αのうちの少なくとも１の分解阻害手段、ＣＲＥＢＬ１、ＡＴＦ６およびＨＮＦ−４αのうちの少なくとも１のＨｔｒＡ２による分解を阻害することを特徴とする糖尿病の防止手段および／または治療手段、ＣＲＥＢＬ１および／またはＡＴＦ６のＨｔｒＡ２による分解を阻害することを特徴とする細胞死阻害手段（例えば膵臓β細胞の細胞死阻害手段）、ＨＮＦ−４αのＨｔｒＡ２による分解を阻害することを特徴とする２型糖尿病の防止手段および／または治療手段、並びに試薬キットを提供した。 （もっと読む）