【課題】神経と接合するときに縫合作業を必要とせず、高度な熟練性を要することなく神経との接合を容易かつ迅速に確立し得る神経再生用医療デバイスを提供する。
【解決手段】神経再生用医療デバイス１０４は、中空のチューブ体１１０と、チューブ体の両端部のそれぞれに神経３０を接続する接続部１２０と、を有している。チューブ体は、少なくとも端部に形成されたネジ部２０１を含んでいる。接続部は、神経の外周に接触自在な接触部材１３０と、接触部材を神経の径方向内方に向けて押付ける押付力を接触部材に付与する押付け部材１４０と、押付け部材に形成されチューブ体のネジ部に捩じ込み自在なネジ部２０１と、を含んでいる。そして、チューブ体のネジ部と押付け部材のネジ部とを捩じ込むことによって、押付け部材が押付力を接触部材に付与するようにしている。 （もっと読む）

【課題】 肢部圧迫装置において、処置中の患者の安全を確保する。
【解決手段】 肢部圧迫装置であって、カフ部に送気することでカフ部を加圧する加圧手段と、前記カフ部の排気を行う排気手段と、前記加圧手段と前記排気手段とを制御することで、前記肢部の圧迫と解放を、予め定められたサイクル数、繰り返す制御手段と、複数の誘導法により検出された信号を取得する取得手段と、前記取得手段により取得された信号に基づいて心電波形を生成し、該生成した心電波形について、不整脈に関する波形変化の有無を判断する判断手段と、を備え、前記制御手段は、前記肢部の圧迫と解放を繰り返す制御を開始した後に、前記判断手段において、前記不整脈に関する波形変化があったと判断された場合に、当該制御を停止することを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】本発明は、ヘモグロビン含有リポソーム中のフィチン酸ナトリウムの定量方法の提供。
【解決手段】ヘモグロビン含有リポソームを２−プロパノールと撹拌してリポソーム膜を破壊した後、溶液のｐＨを８.０以上に調整する量のｐＨ９以上の緩衝液および有機溶媒を加え、リポソーム膜成分を有機溶媒中に抽出分離して得られた水相を測定試料とする、ヘモグロビン含有リポソーム中のフィチン酸の定量方法。 （もっと読む）

【課題】患者への負担を低減する肢部圧迫動作を実現可能な肢部圧迫装置を提供する。
【解決手段】患者の肢部に巻かれるカフ部が接続され、カフ部の給気及び排気を制御することで肢部の圧迫と解放を制御する肢部圧迫装置は、カフ部への給気を制御することにより前記肢部を設定された虚血圧力値で圧迫し、予め定められた虚血時間にわたって圧迫部位よりも末梢側を虚血状態とする虚血期間と、カフ部の排気を制御して肢部の圧迫を解放し、予め定められた潅流時間にわたって虚血状態となった末梢側に血液を潅流させる潅流期間とを、所定回数繰り返す。肢部圧迫装置は、カフ部による圧迫部位よりも末梢側の拍動を検出する検出部を有し、拍動の検出によって測定された患者の収縮期血圧に基づく虚血圧力値までカフ部による加圧を行う。また、虚血期間においては、カフ部を微速減圧しながら拍動を検出することで収縮期血圧を計測し、計測された収縮期血圧に基づく虚血圧力値までカフ部による加圧を行うことを繰り返す。 （もっと読む）

【課題】 光干渉断層診断装置において、光プローブ部内の光学ミラー部の回転速度に関する誤操作を起こりにくくし、且つ、操作性に優れたスキャンを行うことを可能にする。
【解決手段】 光干渉断層診断装置は、ラジアルスキャンを指示するスイッチの操作を検出すると、光プローブの先端の光学ミラー部を１８００ｒｐｍの速度で回転駆動し、その速度で血管断層像の測定と表示を行う。また、９６００ｒｐｍでの回転駆動を指示するプルバックスイッチは、そのスイッチ操作が行われる時点で既に１８００ｒｐｍで光学ミラー部が回転している場合に限って、有効と判断される。 （もっと読む）

【課題】較正液として使用する懸濁液中の固体粒子の沈降を抑制することにより血液成分測定装置の較正を精度良く行うことができる較正システム及び較正方法を提供する。
【解決手段】較正システム１０Ａは、赤外光が透過可能であり且つ所定濃度の血液成分を含む懸濁液からなる較正液２６を内部に流通可能な第１透過部４４及び第２透過部４６と、第１透過部４４及び第２透過部４６に較正液２６を送液するポンプ３２とを備える。ポンプ３２は、第１透過部４４及び第２透過部４６内の較正液２６の線流速が０．００５〜４．２ｃｍ／ｓとなるように較正液２６を送液する。 （もっと読む）

【課題】 患者への負担が最小となるような肢部圧迫動作を実現可能な肢部圧迫装置を提供する。
【解決手段】 肢部に巻かれるカフ部が着脱可能に接続され、当該カフ部への送気及び当該カフ部からの排気を制御することで、肢部の圧迫状態と解放状態とを所定サイクル数繰り返す肢部圧迫装置１００であって、肢部を圧迫する際の圧力値を設定する設定手段と、前記カフ部に送気することで前記カフ部を加圧する加圧手段と、前記加圧手段を制御する制御手段と、を備え、前記制御手段は、前記圧迫状態において、前記カフ部の圧力が前記設定された圧力値を下回った場合に、前記圧迫状態に移行するための加圧過程において前記加圧手段を駆動させる際に用いた駆動電圧よりも低い駆動電圧で、所定時間、前記加圧手段を駆動させることを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】神経と接合するときに縫合作業を必要とせず、高度な熟練性を要することなく神経との接合を容易かつ迅速に確立し得る神経再生用医療デバイスを提供する。
【解決手段】神経再生用医療デバイス１０５は、中空のチューブ体１１０と、チューブ体の両端部のそれぞれに神経３０を接続する接続部１２０とを有する。接続部は、神経の外周に接触自在な接触部材１３０と、接触部材を神経の径方向内方に向けて押付ける押付力を接触部材に付与する押付け部材１４０と、接触部材に設けられた第１の係合部２３１（リング溝２２２）と、押付け部材に設けられ第１の係合部に係合自在な第２の係合部２３２（ストッパリング２２３の外周リング部２２４）と、接触部材または押付け部材に設けられチューブ体に係合自在な第３の係合部２３３とを含む。そして、第１の係合部と第２の係合部とを係合することによって、押付け部材が押付力を接触部材に付与するようにしている。 （もっと読む）

【課題】生体内に挿入されたセンサが挿入針の抜去時に生体外へ取り出されてしまうことを防止し、生体内に確実に留置しておく。
【解決手段】埋め込み式センサ１０は、センサ本体１２と、該センサ本体１２の内部に収納される検出部１４と、前記センサ本体１２の側面に設けられた抜け止め手段１６とを備え、前記センサ本体１２の側面には、前記抜け止め手段１６として機能する少なくとも一つ以上の突起部２２ａ、２２ｂが形成される。この突起部２２ａ、２２ｂは、センサ本体１２の先端から基端側に向かって広がるＶ字状に形成され、該先端から基端側に向かって徐々に高さが高くなるように形成される。また、突起部２２ａ、２２ｂは、生体Ｓ内で所定時間経過後、その硬度が低下する材料から形成されているため、前記埋め込み式センサ１０の生体Ｓ内への挿入時には抜け止め機能を営み、所定時間経過後には抜け止め機能が解除される。 （もっと読む）

【課題】内針の先端部を覆うためのプロテクタ及び止血のための弁体を有しつつも構造が簡単な留置針組立体を提供する。
【解決手段】留置針組立体１０は、中空形状を有する外針１１と、中空形状を有し外針の一端部に連通する外針ハブ１３と、外針ハブを通り外針の一端部から外針に挿入された内針１２と、外針ハブを閉塞するように外針ハブに配置され且つ内針が挿通し得る挿通部１５０が形成された弁体１５と、弁体及び外針ハブによって囲まれ外針に連通する内部空間１８又は挿通部に配置された、内針が挿通されたプロテクタ１５０と、を有し、プロテクタは、内針の抜去に伴って、円滑に摺動し、内針に対し内針の軸方向先端側へ相対移動して内針の先端部を覆い且つ内針とともに挿通部から抜ける。 （もっと読む）