説明

久光製薬株式会社により出願された特許

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【課題】本発明の課題は、新たに、ケトプロフェンを有効成分とする関節リウマチの痛みに対する鎮痛効果を有する貼付剤を提供することにある。
【解決手段】本発明は、投与後の筋肉内および/または腱内のケトプロフェン濃度が、30ng/g以上に達する、関節リウマチの痛みに対する鎮痛効果を有するケトプロフェン含有外用剤、とくに筋肉内および/または腱内のケトプロフェン濃度が30ng/g以上に達してから、少なくとも投与14時間後まで前記濃度が30ng/g以上である、前記のケトプロフェン含有外用剤に関する。 (もっと読む)


【課題】簡単な構成をもって、栓体をシリンジ外筒内に確実に挿入させるようにした真空打栓用治具を提供することを目的とする。
【解決手段】治具20において、水平に保持された指掛け収容凹部21の底面21aは、指掛け部3の指掛け面3aと反対側の平面に当接するので、シリンジ外筒2を鉛直方向にしっかりと位置決めすることができる。さらに、指掛け収容凹部21は、指掛け部3の外形と略同一の輪郭を有しているので、簡単な構成をもって、治具20に対するシリンジ外筒2の横ズレの発生をも防止することができる。そして、シリンジ外筒2の基端側の開口2bと治具に保持された栓体5との正確な位置合わせが達成されるので、栓体5がシリンジ外筒2内に無理に押し込まれることなく、栓体5をシリンジ外筒2内にスムーズに挿入させることができ、気密及び水密性能の低下をもたらす栓体5の予期せぬ傾きを発生させることがない。 (もっと読む)


【課題】簡易かつ安価に製造でき、ニコチンの徐放効果や貼付性に優れる貼付剤を提供する。
【解決手段】 バッキング層と、その片面に積層された粘着マトリクス層とを含み、該粘着マトリクス層がニコチンおよび/またはその塩、粘着基剤、ポリアルキレングリコールを少なくとも含有し、該ニコチンと該ポリアルキレングリコールの配合比率が1:10〜15:1の範囲にある、ニコチン徐放化作用を有する貼付剤。 (もっと読む)


【課題】 神経疾患の治療薬およびそのスクリーニング方法
【解決手段】 被検化合物の存在下および非存在下のそれぞれの条件において、細胞を培養する工程と、それぞれの培養した細胞中のLMO3遺伝子の発現量を測定する工程と、被検化合物の存在下において培養した細胞中のLMO3遺伝子の発現量が、被検化合物の非存在下において培養した細胞中のLMO3遺伝子の発現量よりも低い場合に、当該被検化合物を神経疾患の治療薬と判定する工程と、を備える、神経疾患の治療薬のスクリーニング方法を提供する。 (もっと読む)


【課題】COX−2阻害薬の経皮吸収性が十分に高い粘着剤及び貼付剤を提供すること。
【解決手段】(A)メロキシカム、ロルノキシカム、セレコキシブ及びこれらの薬学的に許容される塩からなる群より選択される少なくとも1種の化合物と、(B)親油性粘着基剤と、(C)N−メチルピロリドンと、(D)親水性ポリマーと、を含有する粘着剤、及び、支持体と、当該支持体の少なくとも一方の面上に積層され、上述の粘着剤からなる薬物層とを備える貼付剤。 (もっと読む)


【課題】力の強弱にかかわらず良好な溶解液の移行性を示す溶解液保存容器を備えた経皮吸収製剤用装置を提供する。
【解決手段】基材1と電極層2からなり溶解液通過孔9を有する電極フィルムと、該電極フィルムの電極層2側に取り付けられた薬剤含浸部材3と、前記溶解液通過孔9を覆うリッド材7を介して前記電極フィルムの基材1側に接合された溶解液保存容器5とを備え、該溶解液保存容器5は底部と側壁部とを備え、該底部の中央部に前記溶解液通過孔9に向き合う凸部5bを有し、該側壁部が上下方向に折り返す折り返し部5cを有する (もっと読む)


【課題】 消炎鎮痛効果に優れる4−ビフェニル酢酸を有効成分として含有する消炎鎮痛クリーム製剤として、比較的少量の水溶性高分子の配合であっても使用上十分な粘度を得ることができ、使用感に優れており、しかも保存時における4−ビフェニル酢酸の結晶成長が十分に抑制されて安定性に優れた消炎鎮痛クリーム製剤を提供すること。
【解決手段】 4−ビフェニル酢酸、N−メチル−2−ピロリドン、水溶性高分子、界面活性剤、pH調整剤及び水を含有し、pHが5.5〜6.5であることを特徴とする消炎鎮痛クリーム製剤。 (もっと読む)


【課題】 本発明は、家族性若年性筋萎縮性側索硬化症(ALS2)の治療剤のスクリーニング方法を提供することを目的とする。
【解決手段】 細胞におけるTollipの発現を抑制する物質を家族性若年性筋萎縮性側索硬化症の治療剤と判定する工程を備える、家族性若年性筋萎縮性側索硬化症の治療剤のスクリーニング方法、細胞におけるTollipの細胞質から細胞核への移行を促進する物質を家族性若年性筋萎縮性側索硬化症の治療剤と判定する工程を備える、家族性若年性筋萎縮性側索硬化症の治療剤のスクリーニング方法、及び細胞におけるTollipとIRAK−1との相互作用を阻害する物質を、家族性若年性筋萎縮性側索硬化症の治療剤と判定する工程を備える、家族性若年性筋萎縮性側索硬化症の治療剤のスクリーニング方法。 (もっと読む)


【課題】 薬物の結晶が析出せず、経皮吸収性が良好であって、且つ脱水反応物の発生を抑制できる貼付剤製品を提供する。
【解決手段】 非水系粘着基剤と経皮吸収薬物とを含有する粘着マトリクス層を有する貼付剤および該貼付剤を封入する包装袋を含む貼付剤製品であって、相対湿度が、17〜41%の範囲にある、前記貼付剤製品。 (もっと読む)


【課題】保管中にリドカイン溶液がヒアルロン酸ナトリウム溶液側へ漏出することがなく、使用時にはヒアルロン酸ナトリウム溶液の注射直後に誘発される患部の一過性の疼痛を十分に抑制することができるプレフィルド型シリンジを提供する。
【解決手段】注射針14が装着されたプレフィルド型シリンジ10の使用時において、まず、局所麻酔剤のリドカインを含有するリドカイン溶液Aが第1注射剤として患部に注射され、続いて、治療薬のヒアルロン酸ナトリウムを含有するヒアルロン酸溶液Bが第2注射剤として患部に注射される。ここで、リドカインとヒアルロン酸ナトリウムとの質量比が0.1以上0.4未満であるため、リドカインによる患部の局所麻酔効果が十分に発揮され、ヒアルロン酸ナトリウムの注射直後に誘発される患部の一過性の疼痛が十分に抑制される。 (もっと読む)


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