【課題】 収率よく式（２）で示されるキヌクリジン類を製造する方法を提供すること。
【解決手段】 式（１）：
【化１】


（式中、Ｒは水素原子又は低級アルキル基を表す。）で示される４−（２−ヒドロキシエチル）ピペリジン類を、ゼオライト触媒の存在下に気相脱水反応させて式（２）：
【化２】


（式中、Ｒは前記に同じ。）で示されるキヌクリジン類を製造するにあたり、水の共存下で反応させることを特徴とするキヌクリジン類の製造方法。 （もっと読む）

【課題】 式（１）で示される光学活性２−ヒドロキシ−２−ピリジル酢酸エステル化合物を原料として、目的の絶対配置を持つ式（３）で示される光学活性２−アシルオキシ−２−ピリジル酢酸エステル化合物を製造する方法を提供することを課題とする。
【解決手段】 第三級ホスフィン及びアゾジカルボン酸エステル存在下、式（１）：
【化１】


（式中、Ｒ^１は低級アルキル基を表し、＊は光学活性な炭素原子であることを表す。）で示される光学活性２−ヒドロキシ−２−ピリジル酢酸エステル化合物と式（２）：
Ｒ^２−ＣＯＯＨ （２）
（式中、Ｒ^２は低級アルキル基、アリール基又はアラルキル基を表す。）で示されるカルボン酸類とを反応させてなる、式（３）：
【化２】


（式中、Ｒ^１及びＲ^２は前記と同じ。＊’は光学活性な炭素原子であることを表し、＊と＊’は絶対配置が異なる。）で示される光学活性２−アシルオキシ−２−ピリジル酢酸エステル化合物の製造法。 （もっと読む）

【課題】 本発明は、従来製法と同程度の低着色で且つアミン塩類含量の少ない高品位の第四級アンモニウム＝ハライドを簡便な操作で製造できる、工業的に優位な製造法を提供すること
【解決手段】 第三級アミンとアルキルハライドとを反応させて式（１）：
Ｑ^＋Ｘ⁻ （１）
（式中、Ｑ^＋は第四級アンモニウムカチオンを示し、Ｘ⁻はハロゲンアニオンを示す。）で表される第四級アンモニウム＝ハライドを製造する方法において、塩基性のアルカリ土類金属化合物の存在下で反応させることを特徴とする式（１）で表される第四級アンモニウム＝ハライドの製造方法 （もっと読む）

【課題】式（２）：
【化１】


（式中、Ｒはアルキル基、カルボキシル基又は−ＣＯ_２Ｍで示される基を表わす。ここで、Ｍはアルカリ金属を表わす。）で示される二置換ビピリジン類を収率よく製造する方法を提供すること。
【解決手段】反応溶媒として水溶性の非プロトン性溶媒と水とを用い、パラジウム触媒、ヒドラジン類および塩基の存在下で式（１）：
【化２】


（式中、Ｘはハロゲン原子を表わし、Ｒはアルキル基、シアノ基、カルボキシル基又は−ＣＯ_２Ｍで示される基を表わす。Ｍはアルカリ金属を表わす。）で示されるハロゲノピリジン類をカップリング反応せしめることを特徴とする（２）で示される二置換ビピリジン類の製造方法。 （もっと読む）

【課題】安価なクロロピリジン化合物を用いて、収率よくビピリジン化合物を製造する方法を提供すること。
【解決手段】溶媒中、パラジウム触媒および塩基の存在下に、式（１）


（式中、Ｒ^１およびＲ^２は水酸基等を表わす。）
で示されるピリジルボラン化合物と式（２）


（式中、Ｒ^５およびＲ^６は、水素原子等を表わす。）
で示されるクロロピリジン化合物とを反応させて、式（３）


（式中、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５およびＲ^６は上記と同一の意味を表わす。）
で示されるビピリジン化合物を製造する方法において、溶媒として、アルコール系溶媒またはアミド系溶媒を用いることを特徴とするビピリジン化合物の製造方法 （もっと読む）

【課題】 工業的に優位な高純度の４，４’−ジカルボキシ−２，２’−ビピリジンの製造方法及び精製方法を提供すること。
【解決手段】 塩基性条件下で式（１）：
【化１】


で示される２−ハロゲノピリジン類をカップリング反応せしめ、得られた反応混合物を、酸でｐＨ４〜６の範囲に調整して４，４’−ジカルボキシ−２，２’−ビピリジンを析出させることを特徴とする４，４’−ジカルボキシ−２，２’−ビピリジンの製造方法、及びイソニコチン酸を含有する４，４’−ジカルボキシ−２，２’−ビピリジンを精製するにあたり、当該４，４’−ジカルボキシ−２，２’−ビピリジンの塩基性水溶液を調製し、次いでその塩基性水溶液を酸でｐＨ４〜６の範囲に調製して４，４’−ジカルボキシ−２，２’−ビピリジンを析出させることを特徴とする４，４’−ジカルボキシ−２，２’−ビピリジンの精製方法。
【図面】 なし （もっと読む）

【課題】 環境の変化、特に湿度に対して比較的安定した導電性を樹脂に付与できる新規な四級塩を提供すること。
【解決手段】 式（１）で表される四級塩に関する。式（１）：
【化１】


［式中、Ｒ^１〜Ｒ^３はアルキル基又は式（２）：
【化２】


（式中、Ｒ^４は炭素数１〜４のアルキル基を示し、ｍは１又は２である。）で表されるアルキルオキシアルキル基を示す。但し、Ｒ^１〜Ｒ^３のうちいずれか一つは他の二つと異なる。ｎは１〜３を示す。］
【図面】 なし （もっと読む）

【課題】 環境の変化に対して比較的安定した導電性を樹脂組成物に付与できる新規な樹脂組成物用帯電防止剤を提供すること。
【解決手段】 式（１）：
（Ｒ^１Ｒ^２Ｒ^３Ｒ^４Ｙ）^＋・（ＣＦ_３ＳＯ_２）_２Ｎ⁻ （１）［式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３及びＲ^４は、アルキル基又は式（２）：Ｒ^５ＯＣＨ₂ＣＨ₂ＯＣＨ₂ＣＨ₂− （２）（式中、Ｒ^５はメチル基又はエチル基を示す。）で表されるアルキルオキシエトキシエチル基を示し、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３及びＲ^４のいずれか二つが末端で互いに結合してアルキレン鎖を形成していてもよい。Ｙは窒素原子又はリン原子を示す。］で表されるオニウム塩又は式（３）：


（式中、環Ａは５又は６員環の芳香族環を示し、環を構成する原子に窒素原子、酸素原子又は硫黄原子を含んでいても良い。Ｒ^１、Ｒ^２及びＹは前記に同じ。）で表されるオニウム塩を導電性付与物質として含有することを特徴とする樹脂組成物用帯電防止剤。 （もっと読む）

【課題】式（１）


（式中、Ｒ^１は、水素原子またはアルキル基を表わし、Ｒ^２およびＲ^３はそれぞれ同一または相異なって、水素原子等を表わし、ｎは１または２を表わす。）
で示される化合物から、一段階で式（２）


（式中、Ｒ^１およびｎは上記と同一の意味を表わす。）
で示されるアルコール化合物を製造する方法を提供すること。
【解決手段】式（１）で示される化合物と水素を、ラネーニッケル触媒の存在下に反応させることを特徴とする式（２）で示されるアルコール化合物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】より収率よく４，４’−ジカルボキシ−２，２’−ビピリジンを製造する方法を提供すること。
【解決手段】４，４’−ジメチル−２，２’−ビピリジンと、過マンガン酸カリウム等の過マンガン酸化合物とを、水とピリジン等の含窒素複素環式化合物系溶媒との混合溶媒中で反応させることを特徴とする４，４’−ジカルボキシ−２，２’−ビピリジンの製造法。 （もっと読む）